JP2022066185A - ハイブリッド車両及び電気車両に応用するためのトランスミッションフルード組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】ハイブリッド車両及び完全電気車両に応用するためのもの等の潤滑剤組成物を提供する。【解決手段】トランスミッションフルード組成物は、多量の潤滑油ベースストック及び少量の添加剤パッケージを含み、少量の添加剤パッケージは、（ｉ）２つ又はそれよりも多くのホスフィット及び／又はホスフェートを含む混合物、（ｉｉ）１つ又は複数のチオエステル化合物、（ｉｉｉ）サリチル酸カルシウムを含む界面活性剤、及び（ｉｖ）メタロセン触媒ＰＡＯアームで末端キャップされたポリ（アルキレンアミン）ベース無灰分散剤を含む。このようなトランスミッションフルードは、少なくとも部分的に電動のトランスミッションの摩耗を制御／低減するために、及び／又は少なくとも部分的に電動のドライブトレインの電気／電子部品を冷却／絶縁するために使用することができる。【選択図】なし

Description

本開示は、ハイブリッド車両及び完全電気車両に応用するためのもの等の潤滑剤組成物に関する。潤滑剤は、エンジン及び／又はトランスミッションの接触機械部品に潤滑を提供することができると共に、エンジン及び／又はトランスミッションの電気／電子部分と接触の際に必要な冷却及び電気抵抗特性を提供することもできる。

車両効率の向上及び環境影響の低減に向けた継続的な取組みの一環として、車両製造業者は、いわゆる「バイブリッド車両」を開発している。バイブリッド車は、２つの推進手段、例えば、ガソリン燃料又はディーゼル燃料のいずれかの燃焼エンジン及びバッテリーで駆動する電気モータを有する、自動車及び大型車両等の車両である。バッテリーは、燃焼エンジンを使用して、回生ブレーキにより、又は両方によりのいずれかで充電することができる。
ハイブリッド車両は、従来のステップ式オートマチックトランスミッション、連続可変トランスミッション、又は他の一般的なタイプのトランスミッションを含んでいてもよい。本明細書では「ハイブリッドトランスミッション」と呼ばれる１つの特定のタイプのトランスミッションでは、電気モータ等の電気機械部品並びに減速ギア及び駆動ギア等の機械部品は、単一の筐体内に収容されており、一般潤滑剤により潤滑される。このようなハイブリッドトランスミッションの例は、トヨタ社が自社のハイブリッド車両に使用している電子制御連続可変トランスミッション、即ちＥＣＶＴである。他の車両製造業者も同様の装置を使用している。完全電気車両トランスミッションでも、電気／電気機械部品と同じ筐体内に機械部品が収容されている限り、そのような車両の一般潤滑剤にも同様の要件が該当する場合がある。従って、本開示は、少なくとも部分的に電気的な（例えば、ハイブリッド及び／又は完全電気）トランスミッションの潤滑に関する。

ハイブリッド又は完全電気トランスミッションの性質に応じて、潤滑に使用されるトランスミッションフルードには幾つかの異なる要求が課せられる。機械部品、ギア等は、任意の従来型トランスミッションと全く同様に、摩耗及び腐食から適切に保護されなければならない。しかしながら、電気機械部品が存在するということは、トランスミッションフルードは、電気的絶縁性（又は十分に高い体積抵抗率）、電気機械部品に存在する金属（通常は銅）との良好な適合性、及び良好な冷却能力も提供しなければならないことを意味する。加えて、エネルギー（燃料）消費の点で効率を向上させるため、使用されるトランスミッションフルードは、フルード自体の抗力及び摩擦によるエネルギー損失を低減／最小化することが望ましい場合がある。より低粘度のフルードは、より粘性の高いフルードと比較して、より低い抗力及び摩擦を有するが、典型的にはより低効果の摩耗保護を呈する。従って、従来のトランスミッションフルードの粘度を単に低減するだけでは、少なくとも部分的に電気的なトランスミッション用のフルードを配合しようとする際に直面する問題は解決されない。これは、そのようなフルードに見出される典型的な添加剤組合せが、そのような応用には低すぎる体積抵抗率をフルードに付与するからである。従って、少なくとも部分的に電気的なトランスミッションの多様で両立しない要求を全て満たすトランスミッションフルードの配合は、簡単な作業ではないことは明らかである。本開示は、高い体積抵抗率を有し、従って少なくとも部分的に電気的なトランスミッションの電気機械部品の電気的絶縁に効果的であり、低粘度を有するにも関わらずトランスミッションの機械部品に良好な摩耗保護も提供するトランスミッションフルードの発見に基づく。従って、良好な電気的絶縁、良好な摩耗保護、及び更には比較的低い粘度という両立しない要求を全て満たすことができる（同様に、任意選択で良好なエネルギー効率に加えて）。

従って、本開示は、多量の潤滑油ベースストック；並びに
（ｉ）構造（Ｉ）：

の２つ又はそれよりも多くの化合物を含む混合物；
（ｉｉ）構造（ＩＩ）：

の１つ又は複数の化合物、
（ｉｉｉ）サリチル酸カルシウムを含む界面活性剤、及び
（ｉｖ）構造（ＩＩＩ）：

の１つ又は複数の化合物を含む塩基性窒素含有無灰分散剤
を含む少量の添加剤パッケージを含むトランスミッションフルード組成物を提供する。

構造（Ｉ）において、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃（該当する場合）は、各々独立して、１～１８個の炭素原子を有するアルキル基、又はアルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基であってもよい。特に、混合物（ｉ）において、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃（該当する場合）の少なくとも一部は、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基である。構造（ＩＩ）において、基Ｒ₄及びＲ₇は、各々独立して、１～１２個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく又は含んでいてもよく、基Ｒ₅及びＲ₆は、存在する場合、各々独立して、２～１２個の炭素原子を有するアルキル連結であってもよく又は含んでいてもよい。構造（ＩＩＩ）において、基Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－オクタデセン、又はそれらの混合物を含むα－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であってもよい。また、構造（ＩＩＩ）において、各Ｒ₁₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₀との反応により形成される部分であってもよく、ｘは、１～１０であってもよく、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である。

また、本開示は、ドライブトレインの１つ又は複数の電気又は電子部品を、そのようなトランスミッションフルード組成物と接触させることにより潤滑されるハイブリッド電動又は完全電動トランスミッションの摩耗を制御及び／又は低減するための、及び同時に、そのような組成物が接触するハイブリッド電動又は完全電動ドライブトレインの電気又は電子部品の少なくとも部分を冷す／冷却するための、そのようなトランスミッションフルード組成物の使用、並びにそのための方法を提供する。

成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の特定の組合せは、特により低粘度の配合物において摩耗保護及び体積抵抗率の組合せを提供することができ、この組合せでは、各性能特徴を個別に達成することがより困難であり、典型的には他方を犠牲にした場合に一方を得ることができるに過ぎない。しかしながら、この成分組合せは、有利には、粘度が中程度からより高い配合物において適切な摩耗保護及び体積抵抗率を達成することができる。

当技術分野では、リンを含む化合物が、高負荷接触金属表面に対して摩耗保護を提供することができることが公知である。理論に束縛されないが、これは、潤滑される金属表面上にリン含有「ガラス」が形成される結果であることが示唆されている。本開示では、典型的には、成分（ｉ）のみがリンを含む。しかしながら、成分（ｉ）が好適な摩耗保護を提供すると予想し得るとしても、リンが存在することだけでは十分ではないか、又は別の成分若しくは成分の混合物の存在によりある程度又は大部分が打ち消される可能性がある。
加えて、体積抵抗率は、ベースストック粘度の低減に比較的比例して低減することが公知である。更に、所与の粘度のベースストック又は希釈剤内に溶解又は懸濁された極性及びイオン性化合物は、当然のことながら体積抵抗率を低減することが示唆されている。皮肉なことに、トランスミッション及び／又は他のエンジン／ドライブトレイン部品と共に使用される潤滑液の機能性成分は、典型的には、イオン性又は極性のいずれかであり、設定は一般にトレードオフの状況である。しかしながら、エンジンの機械部品（例えば、トランスミッション等の、ドライブトレイン部品）用の潤滑液が、エンジン（例えば、ハイブリッドエンジン及び／又は完全電気エンジン）の電気及び／又は電子部品用の冷却剤としての目的も同時に果たす応用では、潤滑液の要件は、典型的には、液が電気及び／又は電子エンジン部品と接触した際に、短絡に対する十分な抵抗を提供することのみである。ある特定の場合では、この妥協により、機械部品の十分な耐摩耗性及び電気／電子部品の十分な抵抗率特性のための小さな窓が可能になる。本開示の１つの目的は、この窓を増加させる（又は願わくは最大化する）ことであり、従って、抵抗率特性と耐摩耗特性とのバランスをとることである。
驚くべきことに、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の組合せ、又は成分（ｉｖ）及び（ｖ）の組合せ（任意選択で成分（ｉｉｉ）を有するか又は有していないが、成分（ｉ）及び（ｉｉ）は両方とも有していない）は、摩耗保護（ニードル軸受疲労試験の平均寿命に反映される）及び体積抵抗率（「ＶＲ」；高温にて）の組合せの著しい増強を提供することができる。本明細書の下記に報告されている実験では、成分のそれぞれの組合せは、本来的には、摩耗利益及びＶＲ利益の両方を同時に提供することはないが、類似の及び／又はわずかに変更された成分プロファイルを有する様々な比較組成物と比べて有利な利益を提供するように選択することできることが示されている。

成分（ｉ）は、有利には、構造（Ｉ）：

（式中、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は、各々独立して、１～１８個の炭素原子を有するアルキル基、及び／又はアルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく又は含んでいてもよく、但し、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃の少なくとも一部は、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく又は含んでいてもよい。）の２つ又はそれよりも多くの化合物の混合物を含んでいてもよい。混合物は、構造（Ｉ）の３つ若しくはそれよりも多く、４つ若しくはそれよりも多く、又は５つ若しくはそれよりも多くの化合物を含んでいてもよい。
一部の実施形態では、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は、各々独立して、４～１０個の炭素原子を有するアルキル基及び／又はアルキル鎖がチオエーテル連結により中断された４～１０個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく又は含んでいてもよく、但し、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃の少なくとも一部は、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断された４～１０個の炭素原子を有するアルキル基であってもよい又は含んでいてもよい。
基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃がアルキル基（アルキル鎖はチオエーテル連結により中断されていない）を含む場合、例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、プロピル、及びブチルを挙げることができ、特にブチルを含むか又はブチルである。
基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃が、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断されたアルキル基を含む場合、例としては、構造－Ｒ’－Ｓ－Ｒ’’の基が挙げられ、式中Ｒ’は－（ＣＨ₂）_n－であってもよく、ｎは２～４の整数であってもよく、Ｒ’’は－（ＣＨ₂）_m－ＣＨ₃であってもよく、ｍは、１～７等の１～１５の整数であってもよい。

特に、成分（ｉ）を含む構造（Ｉ）の化合物の混合物では、混合物の少なくとも１０質量％（例えば、少なくとも２０％、少なくとも３０％、又は少なくとも４０％）は、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃の少なくとも１つが、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断されたアルキル基であるか又は含み、特に構造－Ｒ’－Ｓ－Ｒ’’（式中、Ｒ’は－（ＣＨ₂）_n－であってもよく、ｎは２～４の整数であってもよく、Ｒ’’は－（ＣＨ₂）_m－ＣＨ₃であってもよく、ｍは、１～７等の１～１５の整数であってもよい）を有する構造（Ｉ）の化合物を含む。

成分（ｉｉ）は、有利には、構造（ＩＩ）：

（式中、基Ｒ₄及びＲ₇は、各々独立して、１～１２個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく又は含んでいてもよく、基Ｒ₅及びＲ₆は、各々独立して、２～１２個の炭素原子を有するアルキル連結であってもよく又は含んでいてもよい。特に、Ｒ₄及びＲ₇は、各々独立して、－（ＣＨ₂）_m－ＣＨ₃であってもよく又は含んでいてもよく、ｍは、１～７等の１～１５の整数であり、Ｒ₅及びＲ₆（存在する場合）は、各々独立して、－（ＣＨ₂）_n－であってもよく又は含んでいてもよく、ｎは２～４の整数である。）の１つ又は複数の化合物を含んでいてもよい。混合物は、構造（ＩＩ）の２つ若しくはそれよりも多く、又は３つ若しくはそれよりも多くの化合物を含んでいてもよい。

特に、構造（Ｉ）の化合物（成分（ｉ））及び構造（ＩＩ）の化合物（成分（ｉｉ））は各々、組成物の総質量に基づき０．０４～１．０質量％、例えば、０．０５～０．８質量％、０．０５～０．５質量％、又は０．０７～０．４質量％の量で、トランスミッションフルード組成物中に存在してもよい。それに加えて又はその代わりに、特に、構造（Ｉ）の化合物（成分（ｉ））及び構造（ＩＩ）の化合物（成分（ｉｉ））は、全体として、組成物の総質量に基づき８０～８００質量百万分率の、例えば、１００～７００ｐｐｍ、１５０～６００ｐｐｍ、又は２００～５００ｐｐｍのリンをトランスミッションフルード組成物に提供することができる。リン含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５に準じて測定することができる。更に、それに加えて又はその代わりに、特に、構造（Ｉ）の化合物（成分（ｉ））及び構造（ＩＩ）の化合物（成分（ｉｉ））の質量比は、２：１～１：２、５：３～３：５、３：２～２：３、又は４：３～３：４であってもよい。

成分（ｉｉｉ）は、有利には、サリチル酸カルシウム界面活性剤を含んでいてもよく、サリチル酸カルシウム界面活性剤から本質的になっていてもよく、又はサリチル酸カルシウム界面活性剤であってもよい。サリチル酸カルシウム界面活性剤は、当技術分野で公知であり、アルキルサリチル酸等のサリチル酸の中性及び／又は過塩基性カルシウム塩を挙げることができる。
中性サリチル酸カルシウム界面活性剤及び一般の中性界面活性剤は、界面活性剤中に存在する（ルイス）酸性部分の量に対して化学量論的に当量のカルシウムを含むものである。従って、一般に、中性界面活性剤は、典型的には、それらの過塩基性対応物と比較すると、比較的低い塩基性を有することができる。
例えば、カルシウム界面活性剤に関連する「過塩基性」という用語は、カルシウム成分が、対応する（ルイス）酸成分よりも化学量論的に大きな量で存在するという事実を示すために使用される。過塩基性塩を調製するために一般的に使用される方法は、酸の鉱物油溶液を、化学量論的に過剰な中和剤と共に適切な温度で加熱すること（この場合、酸化物、水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、硫化物、又はそれらの組合せ等のカルシウム中和剤と共に、約５０℃で）、及び得られた生成物を濾過することを含む。大過剰の塩／塩基（この場合、カルシウム）の取込みを支援するための中和ステップにおける「促進剤」の使用も同様に公知である。促進剤として有用な化合物の例としては、必ずしもこれらに限定されないが、フェノール、ナフトール、アルキルフェノール、チオフェノール、硫化アルキルフェノール等のフェノール系物質、及びホルムアルデヒドとフェノール系物質との縮合生成物；メタノール、２－プロパノール、オクタノール、Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ（商標）アルコール、Ｃａｒｂｉｔｏｌ（商標）アルコール、エチレングリコール、ステアリルアルコール、及びシクロヘキシルアルコール等のアルコール；アニリン、フェニレンジアミン、フェノチアジン、フェニル－ベータ－ナフチルアミン、及びドデシルアミン等のアミン；並びにそれらの組合せを挙げることができる。塩基性塩を調製するための特に効果的な方法は、酸性物質を、過剰なカルシウム中和剤及び少なくとも１つのアルコール促進剤と混合すること、並びに６０～２００℃等の高温で混合物を炭酸化することを含む。

特に、成分（ｉｉｉ）のサリチル酸カルシウム界面活性剤は、組成物の総質量に基づき０．０３～２．０質量％、例えば、０．０５～０．７質量％、０．０７～１．０質量％、又は０．１０～１．９質量％の量で、トランスミッションフルード組成物中に存在してもよい。それに加えて又はその代わりに、成分（ｉｉｉ）のサリチル酸カルシウム界面活性剤は、組成物の質量に基づき３０～２０００質量百万分率（ｐｐｍ）の、例えば、４５～４５０ｐｐｍ、５０～８００ｐｐｍ、又は１００～１８００ｐｐｍのカルシウムをトランスミッションフルード組成物に提供するのに十分な量でトランスミッションフルード組成物中に存在してもよい。カルシウム含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５に準じて測定することができる。

成分（ｉｖ）は、以下の通りの構造（ＩＩＩ）：

（式中、Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－オクタデセン、又はそれらの混合物を含むα－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であり、Ｒ₈及びＲ₉の分散剤アーム又は末端キャップは各々、メタロセン触媒ポリ（アルファ－オレフィン）又はｍＰＡＯであり、各Ｒ₁₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₀との反応により形成される部分であり、ｘは、１～１０であり、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である。）を有する１つ又は複数の塩基性窒素含有無灰分散剤を含んでいてもよく、それらから本質的になっていてもよく、又はそれらであってもよい。
成分（ｉｖ）の構造（ＩＩＩ）の特定の実施形態では、α－オレフィン供給材料は、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、又はそれらの混合物を含むか又は本質的になる。それに加えて又はその代わりに、成分（ｉｖ）の構造（ＩＩＩ）の特定の実施形態では、各Ｒ₁₀は、独立して水素又はアセチル部分である。更に、それに加えて又はその代わりに、成分（ｉｖ）の構造（ＩＩＩ）の特定の実施形態では、ｘは、３～１０である。

特定の実施形態では、成分（ｉｖ）の無灰分散剤のｍＰＡＯ末端キャップ又はアーム（Ｒ₁及びＲ₂部分）は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される３００～２００００ダルトンの、例えば、４００～１５０００ダルトン、４５０～１００００ダルトン、５００～８０００ダルトン、６５０～６５００ダルトン、８００～５０００ダルトン、又は９００～３０００ダルトン、特に３００～２００００ダルトン、５００～８０００ダルトン、又は８００～５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を呈してもよい。
そのような追加の無灰分散剤の例としては、ｍＰＡＯベースのスクシンイミド、ｍＰＡＯベースのスクシンアミド、ｍＰＡＯ置換コハク酸（ｍＰＡＯＳＡ）の混合エステル／アミド、及びｍＰＡＯ置換コハク酸のヒドロキシエステル、並びにそれらの反応生成物及び混合物を挙げることができる。

そのような塩基性窒素含有無灰分散剤を潤滑油添加剤として使用してもよく、それらを調製するための方法は、特許文献に記載されている。構造（ＩＩＩ）の例示的な無灰分散剤としては、ｍＰＡＯ置換アームが各々３６個よりも多くの炭素、例えば４０個よりも多くの炭素原子を含む、ｍＰＡＯベースのスクシンイミド及びスクシンアミドを挙げることができる。こうした材料は、ジカルボン酸で官能化されたｍＰＡＯ、又は無水物（反応マレイン酸等）で官能化されたｍＰＡＯを、アミン官能性を含む分子と反応させることにより容易に製作することができる。好適なアミンの例としては、ポリアルキレンポリアミン、ヒドロキシ置換ポリアミン、ポリオキシアルキレンポリアミン、及びそれらの組合せ等のポリアミンを挙げることができる。アミン官能性は、テトラエチレンペンタミン及びペンタエチレンヘキサミン等のポリアルキレンポリアミンにより提供することができる。ポリアミン分子１つ当たりの平均窒素原子数が７よりも大きい混合物も入手可能である。それらは、一般的には重ポリアミン又はＨ－ＰＡＭと呼ばれ、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌ社のＨＰＡ（商標）及びＨＰＡ－Ｘ（商標）、ＨｕｎｔｓｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌ社のＥ－１００（商標）等の商品名で商業的に入手可能であり得る。ヒドロキシ置換ポリアミンの例としては、例えば、米国特許第４，８７３，００９号明細書に記載されているタイプの、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ピペラジン、及び／又はＮ－ヒドロキシアルキル化アルキレンジアミン等のＮ－ヒドロキシアルキル－アルキレンポリアミンを挙げることができる。ポリオキシアルキレンポリアミンの例としては、約２００～約５０００ダルトンの平均Ｍｎを有するポリオキシエチレン並びに／又はポリオキシプロピレンジアミン及びトリアミン（並びにそれらのコオリゴマー）を挙げることができる。このタイプの製品は、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）という商品名で商業的に入手可能であり得る。

当技術分野で公知のように、アミンと、ｍＰＡＯ官能化ジカルボン酸及び／又は無水物との反応（好適には、ｍＰＡＯ分子の反応性部位と、アルケニル無水コハク酸又は無水マレイン酸との反応生成物）は、例えば、油溶液中で反応物を一緒に加熱することにより便利に達成することができる。約１００℃～約２５０℃の反応温度及び約１～約１０時間の反応時間が典型的であってもよい。反応比は、かなり変動する場合があるが、一般に、反応物間でおよそ１のカップリング比（第一級アミン官能基の１モル当たりの無水物官能基／ジカルボン酸のモル数）が望ましい場合がある。
特に、成分（ｉｖ）の窒素含有無灰分散剤は、無水コハク酸官能化ｍＰＡＯから形成されるｍＰＡＯベースのスクシンイミド、及びテトラエチレンペンタミン又はＨ－ＰＡＭ等のポリアルキレンポリアミンを含んでいてもよい。ｍＰＡＯ末端キャップ又はアームは各々、本明細書に記載の通り、アルファ－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合（オリゴマー化）に由来してもよく、各々が、５００～５０００ダルトン、例えば７５０ダルトン～２５００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を呈してもよい。こうした分散剤は、当技術分野で公知の他の分散剤と同様に、更に処理されていてもよい（例えば、無水酢酸及び／若しくは炭酸エチレン等の第二級窒素キャッピング剤で、ホウ酸化（ｂｏｒａｔｉｎｇ）／ホウ素化（ｂｏｒｏｎａｔｉｎｇ）剤で、並びに／又はリンの無機酸で）。後処理された分散剤の好適な例は、一般に、例えば、米国特許第３，２５４，０２５号明細書、同第３，５０２，６７７号明細書、及び同第４，８５７，２１４号明細書に見出すことができる。

分散剤のホウ酸化は公知であり、望ましい場合があるが、特定の実施形態では、成分（ｉｖ）の分散剤（複数可）は、個別に（全体として）、及び実際には本開示による添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルードの全ての成分（全て一緒に）は、組成物の総質量に基づき２００質量百万分率（ｐｐｍ）未満のホウ素、例えば、１５０ｐｐｍ未満のホウ素、１００ｐｐｍ未満のホウ素、７０ｐｐｍ未満のホウ素、又は５０ｐｐｍ未満のホウ素を含んでいてもよい。
特に、成分（ｉｖ）の窒素含有無灰分散剤は、トランスミッションフルード組成物の質量に基づき、０．５０～８．０質量％、例えば０．７５～５．０質量％、０．９０～３．５質量％、又は１．０～３．０質量％の量でトランスミッションフルード組成物中に存在してもよい。

本開示によるトランスミッションフルード組成物中の潤滑油ベースストックの量は、典型的には多量（つまり、組成物の質量に基づき５０％よりも多い）であってもよく、全体としての添加剤パッケージ及び添加剤パッケージの成分の各々は個々に、典型的には少量（つまり、組成物の質量に基づき５０％未満）を構成する。例えば、トランスミッションフルード組成物は、組成物の質量に基づき、５０％よりも多く９９．５％まで、５０％よりも多く９９％まで、５０％よりも多く９８．５％まで、５０％よりも多く９８％まで、５０％よりも多く９７．５％まで、５０％よりも多く９７％まで、５０％よりも多く９６．５％まで、５０％よりも多く９６％まで、５０％よりも多く９５．５％まで、５０％よりも多く９５％まで、６０％～９９．５％、６０％～９９％、６０％～９８．５％、６０％～９８％、６０％～９７．５％、６０％～９７％、６０％～９６．５％、６０％～９６％、６０％～９５．５％、６０％～９５％、７０％～９９．５％、７０％～９９％、７０％～９８．５％、７０％～９８％、７０％～９７．５％、７０％～９７％、７０％～９６．５％、７０％～９６％、７０％～９５．５％、７０％～９５％、７５％～９９．５％、７５％～９９％、７５％～９８．５％、７５％～９８％、７５％～９７．５％、７５％～９７％、７５％～９６．５％、７５％～９６％、７５％～９５．５％、７５％～９５％、８０％～９９．５％、８０％～９９％、８０％～９８．５％、８０％～９８％、８０％～９７．５％、８０％～９７％、８０％～９６．５％、８０％～９６％、８０％～９５．５％、又は８０％～９５％の、特に組成物の質量に基づき、６０％～９９％、７０～９８％、７５～９７％、又は８０～９６．５％の潤滑油ベースストックを含んでいてもよい。それに加えて又はその代わりに、トランスミッションフルード組成物は、組成物の質量に基づき、０．５％～５０％未満、０．５％～３９％、０．５％～３４％、０．５％～２９％、０．５％～２４％、０．５％～１９．５％、０．５％～１４．５％、０．５％～１１．５％、０．５％～９．５％、０．５％～７．５％、０．５％～６．５％、０．５％～５．５％、０．５％～５．０％、０．５％～４．５％、０．５％～４．０％、０．５％～３．５％、０．５％～３．０％、０．５％～２．５％、０．５％～２．０％、０．５％～１．５％、１．９％～５０％未満、１．９％～３９％、１．９％～３４％、１．９％～２９％、１．９％～２４％、１．９％～１９．５％、１．９％～１４．５％、１．９％～１１．５％、１．９％～９．５％、１．９％～７．５％、１．９％～６．５％、１．９％～５．５％、１．９％～５．０％、１．９％～４．５％、１．９％～４．０％、１．９％～３．５％、１．９％～３．０％、２．９％～５０％未満、２．９％～３９％、２．９％～３４％、２．９％～２９％、２．９％～２４％、２．９％～１９．５％、２．９％～１４．５％、２．９％～１１．５％、２．９％～９．５％、２．９％～７．５％、２．９％～６．５％、２．９％～５．５％、２．９％～５．０％、２．９％～４．５％、２．９％～４．０％、３．９％～５０％未満、３．９％～３９％、３．９％～３４％、３．９％～２９％、３．９％～２４％、３．９％～１９．５％、３．９％～１４．５％、３．９％～１１．５％、３．９％～９．５％、３．９％～７．５％、３．９％～６．５％、３．９％～５．５％、３．９％～５．０％、４．８％～５０％未満、４．８％～３９％、４．８％～３４％、４．８％～２９％、４．８％～２４％、４．８％～１９．５％、４．８％～１４．５％、４．８％～１１．５％、４．８％～９．５％、４．８％～７．５％、４．８％～６．５％、４．８％～５．５％、５．８％～５０％未満、５．８％～３９％、５．８％～３４％、５．８％～２９％、５．８％～２４％、５．８％～１９．５％、５．８％～１４．５％、５．８％～１１．５％、５．８％～９．５％、５．８％～７．５％、５．８％～６．５％、６．７％～５０％未満、６．７％～３９％、６．７％～３４％、６．７％～２９％、６．７％～２４％、６．７％～１９．５％、６．７％～１４．５％、６．７％～１１．５％、６．７％～９．５％、６．７％～７．５％、７．６％～５０％未満、７．６％～３９％、７．６％～３４％、７．６％～２９％、７．６％～２４％、７．６％～１９．５％、７．６％～１４．５％、７．６％～１１．５％、７．６％～９．５％、８．５％～５０％未満、８．５％～３９％、８．５％～３４％、８．５％～２９％、８．５％～２４％、８．５％～１９．５％、８．５％～１４．５％、８．５％～１１．５％、又は８．５％～９．５％の、特に組成物の質量に基づき、１．９％～２９％、３．９％～２４％、４．８％～１４．５％、又は５．８～１１．５％の添加剤パッケージ組成物を含んでいてもよい。

潤滑油ベースストックは、当技術分野で公知である任意の好適な潤滑油ベースストックであってもよい。潤滑油ベースストックは、天然及び合成が両方とも好適であり得る。天然潤滑油としては、動物油、植物油（例えば、ヒマシ油及びラード油）、石油、鉱物油、石炭又はシェールに由来する油、及びそれらの組合せを挙げることができる。１つの特定の天然潤滑油は、鉱物油を含むか又は鉱物油である。
好適な鉱物油としては、化学構造がナフテン系又はパラフィン系である油を含む、全ての一般的な鉱物油ベースストックを挙げることができる。好適な油は、酸、アルカリ、及びクレイ、又は塩化アルミニウム等の他の作用剤を使用する従来法により精製されていてもよく、又は例えば、フェノール、二酸化硫黄、フルフラール、ジクロロジエチルエーテル等、若しくはそれらの組合せ等の溶媒を用いた溶媒抽出により生産される抽出油であってもよい。好適な油は、水素化処理若しくは水素化精製されていてもよく、冷却若しくは触媒脱ロウプロセスにより脱ロウされていてもよく、水素化分解されていてもよく、又はそれらの一部の組合せであってもよい。好適な鉱物油は、天然粗供給源から生産してもよく、異性化ワックス材料又は他の精製プロセスの残留物で構成されていてもよい。
合成潤滑油ベースストックとしては、オリゴマー化、重合化、及びインター重合化（ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ）オレフィン（例えば、ポリブチレン、ポリプロピレン、プロピレン、イソブチレンコポリマー、塩素化ポリラクテン（ｐｏｌｙｌａｃｔｅｎｅ）、ポリ（１－ヘキセン）、ポリ（１－オクテン）、ポリ－（１－デセン）等、及びそれらの混合物）等の炭化水素油及びハロ置換炭化水素油；アルキルベンゼン（例えば、ドデシル－ベンゼン、テトラデシルベンゼン、ジノニル－ベンゼン、ジ（２－エチルヘキシル）ベンゼン等）；ポリフェニル（例えば、ビフェニル、テルフェニル、アルキル化ポリフェニル等）；アルキル化ジフェニルエーテル、アルキル化硫化ジフェニル、並びにそれらの誘導体、類似体、及び相同体等；並びにそれらの組合せ及び／又は反応生成物を挙げることができる。

一部の実施形態では、このクラスの合成油ベースストックに由来する油は、アルファ－オレフィンの水素化オリゴマー、特にフリーラジカル法、チーグラー触媒作用、又はカチオン性触媒作用により生産されるもの等の１－デセンのオリゴマーを含む、ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）であってもよいか又は含んでいてもよい。それらは、例えば、２～１６個の炭素原子を有する分岐又は直鎖アルファ－オレフィンのオリゴマーであってもよく、特定の非限定的な例としては、ポリプロペン、ポリイソブテン、ポリ－１－ブテン、ポリ－１－ヘキセン、ポリ－１－オクテン、ポリ－１－デセン、ポリ－１－ドデセン、及びそれらの混合物及び／又はインターポリマー（ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ）／コポリマーが挙げられる。
合成潤滑油ベースストックとしては、それに加えて又はその代わりに、任意の（ほとんどの）末端ヒドロキシル基が、エステル化、エーテル化等により修飾されている、アルキレンオキシドポリマー、インターポリマー、コポリマー、及びそれらの誘導体を挙げることができる。このクラスの合成油は、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドの重合により調製されるポリオキシアルキレンポリマー；こうしたポリオキシアルキレンポリマーのアルキル及びアリールエーテル（例えば、平均Ｍｎが約１０００ダルトンのメチル－ポリイソプロピリングリコールエーテル、平均Ｍｎが約１０００～約１５００ダルトンのポリプロピレングリコールのジフェニルエーテル）；並びにそれらのモノ－及びポリ－カルボン酸エステル（例えば、酢酸エステル（複数可）、混合Ｃ₃～Ｃ₈脂肪酸エステル、又はテトラエチレングリコールのＣ₁₂オキソ酸ジエステル（複数可）等、又はそれらの組合せ）により例示することができる。

別の適切なクラスの合成潤滑油ベースストックは、ジカルボン酸（例えば、フタル酸、コハク酸、アルキルコハク酸、及びアルケニルコハク酸、マレイン酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸（ｓｅｂａｓｉｃ ａｃｉｄ）、フマル酸、アジピン酸、リノール酸二量体、マロン酸、アルキルマロン酸、アルケニルマロン酸等）と、様々なアルコール（例えば、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ドデシルアルコール、２－エチルヘキシルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールモノエーテル、プロピレングリコール等）とのエステルを含んでいてもよい。こうしたエステルの具体的な例としては、アジピン酸ジブチル、セバシン酸ジ（２－エチルヘキシル）、フマル酸ジ－ｎ－ヘキシル、セバシン酸ジオクチル、アゼライン酸ジイソオクチル、アゼライン酸ジイソデシル、フマル酸ジオクチル、フマル酸ジデシル、セバシン酸ジエイコシル、リノール酸二量体の２－エチルヘキシルジエステル、並びに１モルのセバシン酸を２モルのテトラエチレングリコール及び２モルの２－エチルヘキサン酸と反応させることにより形成される複合エステル等、並びにそれらの組合せが挙げられる。このクラスの合成油に由来する好ましいタイプの油は、Ｃ₄～Ｃ₁₂アルコールのアジピン酸エステルを含んでいてもよい。
合成潤滑油ベースストックとして有用なエステルとしては、それに加えて又はその代わりに、Ｃ₅～Ｃ₁₂モノカルボン酸、ポリオール、及び／又はポリオールエーテルから製作されたもの、例えば、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパンペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、及びトリペンタエリスリトール等、並びにそれらの組合せを挙げることができる。

潤滑油ベースストックは、未精製油、精製油、再精製油、又はそれらの混合物に由来してもよい。未精製油は、更に精製又は処理することなく、天然源又は合成源（例えば、石炭、シェール、又はタールサンドビチューメン）から直接的に得られる。未精製油の例としては、レトルト採収操作から直接的に得られるシェール油、蒸留から直接的に得られる石油、又はエステル化プロセスから直接的に得られるエステル油を挙げることができ、これらの各々又は組合せは、更なる処理を行わずにその後使用することができる。精製油は、化学構造を変化させるために、及び／又は１つ若しくは複数の特性を向上させるために、典型的には、１つ又は複数の精製ステップで処理されていることを除いて、未精製油と同様である。好適な精製技法としては、蒸留、水素化処理、脱ロウ、溶媒抽出、酸又は塩基抽出、濾過、及びパーコレーションを挙げることができ、これらは全て当業者に公知である。再精製油は、最初に精製油を得るために使用されたものと同様のプロセスで、使用された油及び／又は精製された油を処理することにより得ることができる。このような再精製油は、再生油又は再処理油として知られている場合があり、使用済み添加剤及び油分解生成物を除去するための技法により更に処理することができることが多い。

好適な潤滑油ベースストックの別の追加又は代替クラスとしては、天然ガス供給材料のオリゴマー化又はロウの異性化から生産されるベースストックを挙げることができる。こうしたベースストックは、様々な様式で参照することができるが、一般的には、ガス液体化ベースストック（ＧＴＬ、Ｇａｓ－ｔｏ－Ｌｉｑｕｉｄ）又はフィッシャー・トロプシュベースストックとして知られている。
本開示による潤滑油ベースストックは、類似のタイプであるか又は異なるタイプであるかに関わらず、本明細書に記載の油／ベースストックの１つ又は複数のブレンドであってもよく、天然潤滑油及び合成潤滑油のブレンド（つまり、部分的に合成）は、本開示のために明示的に企図される。
潤滑油は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＰＩ）出版物「Ｅｎｇｉｎｅ Ｏｉｌ Ｌｉｃｅｎｓｉｎｇ ａｎｄ Ｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ」、Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ、第１４版、１９９６年１２月、補遺１、１９９８年１２月に示されている通りに分類することができる。この文献では、油は、以下の通りにカテゴリー化されている。
ａ）群Ｉベースストックは、９０％未満の飽和物及び／又は０．０３％よりも多くの硫黄を含み、８０以上１２０未満の粘度インデックスを有する。
ｂ）群ＩＩベースストックは、９０％以上の飽和物及び０．０３パーセント以下の硫黄を含み、８０以上１２０未満の粘度インデックスを有する。
ｃ）群ＩＩＩベースストックは、９０％以上の飽和物及び０．０３パーセント以下の硫黄を含み、１２０以上の粘度インデックスを有する。
ｄ）群ＩＶベースストックは、ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）である。
ｅ）群Ｖベースストックは、群Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、又はＩＶに含まれない全ての他のベースストック油を含む。

本開示の一実施形態では、潤滑油ベースストックは、鉱物油又は鉱物油の混合物、特に（ＡＰＩ分類の）群ＩＩ及び／又は群ＩＩＩの鉱物油であってもよく又は含んでいてもよい。それに加えて又はその代わりに、潤滑油ベースストックは、ポリアルファオレフィン（群ＩＶ）及び／又は群Ｖの油等の合成油であってもよく又は含んでいてもよい。所望の配合物粘度が非常に低い（例えば、４．０ｃＳｔ未満又は３．５ｃＳｔ未満）実施形態では、潤滑油ベースストックは、群ＩＶ（ポリアルファオレフィン）ベースストック若しくは群ＩＶベースストックの混合物であること、又は少なくとも４０質量％（例えば、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、若しくは少なくとも９０％）の１つ若しくは複数の群ＩＶベースストックで構成されていることが有利であり得る。

有利には、潤滑油ベースストック（複数可）は、個々に又は全体として、ＡＳＴＭ Ｄ４４５により測定して、１．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ（例えば、１．０ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．３ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～２．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～２．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．３ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～２．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～２．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、４ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、又は４．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ）、特に１．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．３ｃＳｔ、２．７ｃＳｔ～８．１ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～７．２ｃＳｔ、又は２．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔの１００℃動粘度（ＫＶ１００）を呈してもよい。

必要とされる成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）を、別々に潤滑油ベースストックに添加して、トランスミッションフルード組成物を形成してもよく、又はより便利には、分散媒に溶解又は分散された必要な化合物を含む添加剤パッケージとして油に添加してもよい。更に、その代わりに、トランスミッションフルード組成物を形成するために、成分の２つ又はそれよりも多くを添加剤パッケージとして一緒に添加してもよく、１つ又は複数の他の成分を別々に潤滑油ベースストック及び／又は混合物に添加してもよい。そのような添加剤パッケージは、任意選択で、添加剤パッケージとは別に本明細書の下記で規定される通りの１つ又は複数の共添加剤を更に含んでいてもよく、又はトランスミッションフルード組成物が、添加剤パッケージとは別に本明細書の下記で規定される１つ又は複数の共添加剤を含んでいてもよい。

共添加剤
本開示のトランスミッションフルード組成物には、トランスミッションフルードに一般的に見出される共添加剤が、任意選択で含まれていてもよい。当業者には、好適な共添加剤が公知であろう。一部の例が本明細書に記載されている。

追加の無灰分散剤
一部の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、成分（ｉｖ）の構造（ＩＩＩ）とは異なる１つ又は複数の追加の塩基性窒素含有無灰分散剤を更に含んでいてもよい。実際、そのような追加の窒素含有無灰分散剤（複数可）は、存在する場合、有利には、構造（ＩＶ）であってもよい。

（式中、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される５００～５０００ダルトン又は７５０～２５００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有するヒドロカルビル基（例えば、ポリイソブテニル部分）であり、各Ｒ₁₃は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₃との反応により形成される部分（特に、水素又はアセチル部分）であり、ｙは１～１０（特に、３～１０）であり、構造（ＩＶ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＶ）の分子の混合物中の構造（ＩＶ）の全ての分子の平均である。）
そのような追加の無灰分散剤の例としては、ポリイソブテニルスクシンイミド、ポリイソブテニルスクシンアミド、ポリイソブテニル置換コハク酸の混合エステル／アミド、ポリイソブテニル置換コハク酸のヒドロキシエステル、並びにヒドロカルビル置換フェノール、ホルムアルデヒド、及びポリアミンのマンニッヒ縮合生成物、並びにそれらの反応生成物及び混合物を挙げることができる。

そのような塩基性窒素含有無灰分散剤は、周知の潤滑油添加剤であり、それらの調製方法は、特許文献に詳しく記載されている。例示的な追加の分散剤としては、ポリイソブテニル置換基が、３６個よりも多くの炭素の、例えば４０個よりも多くの炭素原子の長鎖である、ポリイソブテニルスクシンイミド及びスクシンアミドを挙げることができる。こうした材料は、ポリイソブテニル置換ジカルボン酸材料を、アミン官能性を含む分子と反応させることにより容易に製作することができる。好適なアミンの例としては、ポリアルキレンポリアミン、ヒドロキシ置換ポリアミン、ポリオキシアルキレンポリアミン、及びそれらの組合せ等のポリアミンを挙げることができる。アミン官能性は、テトラエチレンペンタミン及びペンタエチレンヘキサミン等のポリアルキレンポリアミンにより提供することができる。ポリアミン分子１つ当たりの平均窒素原子数が７よりも大きい混合物も利用可能である。それらは、一般的には重ポリアミン又はＨ－ＰＡＭと呼ばれ、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌ社のＨＰＡ（商標）及びＨＰＡ－Ｘ（商標）、ＨｕｎｔｓｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌ社のＥ－１００（商標）等の商品名で商業的に入手可能であり得る。ヒドロキシ置換ポリアミンの例としては、例えば、米国特許第４，８７３，００９号明細書に記載されているタイプの、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ピペラジン、及び／又はＮ－ヒドロキシアルキル化アルキレンジアミン等のＮ－ヒドロキシアルキル－アルキレンポリアミンを挙げることができる。ポリオキシアルキレンポリアミンの例としては、約２００～約２５００ダルトンの平均Ｍｎを有するポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレンジアミン及びトリアミンを挙げることができる。このタイプの製品は、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）の商品名で商業的に入手可能であり得る。

当技術分野で公知のように、アミンとポリイソブテニル置換ジカルボン酸材料（好適には、アルケニル無水コハク酸又は無水マレイン酸）との反応は、反応物を一緒に、例えば油溶液中で加熱することにより便利に達成することができる。約１００℃～約２５０℃の反応温度及び約１～約１０時間の反応時間が典型的であり得る。反応比はかなり変動する可能性があるが、一般に、アミン含有反応物の反応当量あたり約０．１～約１．０当量のジカルボン酸単位含有量を使用することができる。
特に、追加の無灰分散剤は、存在する場合、ポリイソブテニル無水コハク酸から形成されるポリイソブテニルスクシンイミド、及びテトラエチレンペンタミン又はＨ－ＰＡＭ等のポリアルキレンポリアミンを含んでいてもよい。ポリイソブテニル基は、ポリイソブテンに由来してもよく、約５００～約５０００ダルトン、例えば、約７５０～約２５００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を呈してもよい。当技術分野で公知のように、これらの及び他の分散剤は、後処理されていてもよい（例えば、無水酢酸及び／又は炭酸エチレン等の第二級窒素キャッピング剤で、ホウ酸化／ホウ素化剤で、及び／又は無機酸のリンで）。好適な例は、例えば、米国特許第３，２５４，０２５号明細書、同第３，５０２，６７７号明細書、及び同第４，８５７，２１４号明細書に見出すことができる。
使用される場合、追加の無灰分散剤は、トランスミッションフルード組成物の質量に基づき、０．０１～１０質量％、例えば、０．０５～７質量％又は０．１～５質量％の量で存在してもよい。

非サリチル酸カルシウム界面活性剤
一部の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、サリチル酸カルシウム以外の界面活性剤を更に含んでいてもよい。他の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、成分（ｉｉｉ）のサリチル酸カルシウムを除いて、他の界面活性剤を実質的に更に含まなくてもよい。代替的な実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、意図的に添加されたフェネート（ｐｈｅｎａｔｅ）界面活性剤を実質的に含んでいなくともよく、及び／又は意図的に添加されたスルホン酸塩界面活性剤を実質的に含んでいなくてもよい。
トランスミッションフルード組成物が追加の非サリチル酸カルシウム界面活性剤を含む場合、それも、カルシウム含有界面活性剤であってもよい。こうした界面活性剤は、典型的には、油によりそれらの意図された作用部位に輸送されるように油中での溶解又は分散を維持する等のために、十分に油溶性又は分散性である。追加のカルシウム含有界面活性剤は当技術分野で公知であり、スルホン酸、カルボン酸、アルキルフェノール、硫化アルキルフェノール、及びこうした物質の混合物等の酸性物質との中性及び過塩基性カルシウム塩が挙げられる。

本開示のトランスミッションフルード組成物に有用な非サリチル酸カルシウム界面活性剤の例としては、必ずしもこれらに限定されないが、カルシウムフェネート；硫化カルシウムフェネート（例えば、各芳香族基は、炭化水素溶解性を付与するために１つ又は複数の脂肪族基を有する）等の物質の中性及び／又は過塩基性塩；スルホン酸カルシウム（例えば、各スルホン酸部分は芳香核に付着しており、芳香核は、引いては通常、炭化水素溶解性を付与するために１つ又は複数の脂肪族置換基を含む）；加水分解ホスホ硫化オレフィン（例えば、１０～２０００個の炭素原子を有する）及び／又は加水分解ホスホ硫化アルコール及び／又は脂肪族置換フェノール系化合物（例えば、１０～２０００個の炭素原子を有する）のカルシウム塩；脂肪族カルボン酸及び／又は脂肪族置換脂環式カルボン酸のカルシウム塩；並びにそれらの組合せ及び／又は反応生成物；並びに油溶性有機酸の多数の他の類似カルシウム塩を挙げることができる。必要に応じて、２つ又はそれよりも多くの異なる非サリチル酸の中性及び／又は過塩基性塩の混合物を使用することができる（例えば、１つ又は複数の過塩基性カルシウムフェネートを１つ又は複数の過塩基性スルホン酸カルシウムと共に）。

油溶性の中性及び過塩基性カルシウム界面活性剤の生産方法は、当業者に周知であり、特許文献に詳しく報告されている。カルシウム含有界面活性剤は、任意選択で、後処理、例えばホウ酸化（ｂｏｒａｔｅｄ）されていてもよい。ホウ酸化界面活性剤を調製するための方法は当業者に周知であり、特許文献に詳しく報告されている。
一部の実施形態では、典型的には好ましくないものの、追加の界面活性剤化合物は、マグネシウム含有サリチル酸塩、マグネシウム含有フェネート、マグネシウム含有スルホン酸塩、及び／又は本明細書に記載の任意の他のカルシウム含有界面活性剤のマグネシウム含有型、並びにそれらの任意の混合物を含むマグネシウム含有界面活性剤を含んでいてもよい。
存在する場合、追加の界面活性剤は、中性若しくは過塩基性スルホン酸カルシウム界面活性剤及び／又は中性若しくは過塩基性カルシウムフェネート界面活性剤を含んでいてもよく、から本質的になっていてもよく、又はからなっていてもよい。存在する場合、成分（ｉｉｉ）のサリチル酸カルシウムと追加の界面活性剤の組合せは、全体として、トランスミッションフルード組成物に、組成物の質量に基づき、７５～２５００質量百万分率（ｐｐｍ）の、例えば８５～１８００ｐｐｍ、１００～１０００ｐｐｍ、又は１２０～５００ｐｐｍのカルシウムを提供することができる。カルシウム含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５に準じて測定することができる。

酸化防止剤
酸化防止剤は、酸化阻害剤と呼ばれることもあり、酸化に対するトランスミッションフルード組成物の耐性を増加させる（又は感受性を減少させる）ことができる。酸化防止剤は、過酸化物及び他のフリーラジカル形成化合物等の酸化剤と組み合わせて及び修飾してそれらを無害化することにより、例えば、それらを分解することにより、又は酸化の触媒又は促進剤を不活化にすることにより作用することができる。酸化劣化は、使用の増加に伴うフルード中のスラッジ、金属表面へのワニス様堆積物、場合によっては粘度の増加により明らかになる場合がある。
好適な酸化防止剤の例としては、これらに限定されないが、銅含有酸化防止剤、硫黄含有酸化防止剤、芳香族アミン含有及び／又はアミド含有酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、並びにジチオホスフェート及び誘導体等、並びにそれらの組合せ及びある特定の反応生成物を挙げることができる。一部の酸化防止剤は無灰であってもよい（つまり、微量の夾雑物以外は、存在するとしてもわずかな金属原子しか含んでいなくともよい）。好ましい実施形態では、１つ又は複数の酸化防止剤が、本開示によるトランスミッションフルード組成物中に存在する。特に、本開示のトランスミッションフルード組成物は、アミン系酸化防止剤とヒンダードフェノール系酸化防止剤との組合せを含んでいてもよい。

腐食防止剤
腐食防止剤は、金属の腐食を低減するために使用することができ、その代わりに金属不活化剤又は金属不動態化剤と呼ばれることが多い。一部の腐食防止剤は、その代わりに酸化防止剤として特徴付けられる場合もある。
好適な腐食防止剤としては、トリアゾール（例えば、ベンゾトリアゾール）、置換チアジアゾール、イミダゾール、チアゾール、テトラゾール、ヒドロキシキノリン、オキサゾリン、イミダゾリン、チオフェン、インドール、インダゾール、キノリン、ベンゾオキサジン、ジチオール、オキサゾール、オキサトリアゾール、ピリジン、ピペラジン、トリアジン、及びそれらのいずれか１つ又は複数の誘導体等の窒素及び／又は硫黄含有複素環式化合物を挙げることができる。特定の腐食防止剤は、以下の構造：

により表されるベンゾトリアゾールであり、式中、Ｒ¹⁴は、存在しないか、又は線状、分岐状、飽和、又は不飽和であってもよいＣ₁～Ｃ₂₀ヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基である。この構造は、性質がアルキル又は芳香族であり、及び／又はＮ、Ｏ、若しくはＳ等のヘテロ原子を含む環構造を含んでいてもよい。好適な化合物の例としては、ベンゾトリアゾール、アルキル置換ベンゾトリアゾール（例えば、トリルトリアゾール、エチルベンゾトリアゾール、ヘキシルベンゾトリアゾール、オクチルベンゾトリアゾール等）、及びアリール置換ベンゾトリアゾール、アルキルアリール置換又はアリールアルキル置換ベンゾトリアゾール等、並びにそれらの組合せを挙げることができる。例えば、トリアゾールは、ベンゾトリアゾール、及び／又はアルキル基が１～約２０個の炭素原子若しくは１～約８個の炭素原子を含むアルキルベンゾトリアゾールであってもよく又は含んでいてもよい。好ましい腐食防止剤は、ベンゾトリアゾール及び／又はトリルトリアゾールであってもよく又は含んでいてもよい。

それに加えて又はその代わりに、腐食防止剤は、以下の構造：

により表される置換チアジアゾールを含んでいてもよく、式中、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、独立して水素又は炭化水素基であり、基は、環式、脂環式、アラルキル、アリール、及びアルカリルを含む、脂肪族又は芳香族であってもよい。こうした置換チアジアゾールは、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾール（ＤＭＴＤ）分子に由来する。ＤＭＴＤの誘導体は多数が当技術分野に記載されており、任意のそのような化合物は、本開示で使用されるトランスミッションフルードに含まれていてもよい。例えば、米国特許第２，７１９，１２５号明細書、同第２，７１９，１２６号明細書、及び同第３，０８７，９３７号明細書には、種々の２，５－ビス－（炭化水素ジチオ）－１，３，４－チアジアゾールの調製が記載されている。

更に、それに加えて又はその代わりに、腐食防止剤は、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶がカルボニル基を介してスルフィド硫黄原子と一緒になっていてもよいカルボン酸エステル等の、ＤＭＴＤの１つ又は複数の他の誘導体を含んでいてもよい。ＤＭＴＤ誘導体を含むこうしたチオエステルの調製は、例えば、米国特許第２，７６０，９３３号明細書に記載されている。ＤＭＴＤと、少なくとも１０個の炭素原子を有するアルファ－ハロゲン化脂肪族モノカルボン酸カルボン酸（ａｌｐｈａ－ｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄ ａｌｉｐｈａｔｉｃ ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）との縮合により生成されるＤＭＴＤ誘導体は、例えば、米国特許第２，８３６，５６４号明細書に記載されている。このプロセスにより、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶がＨＯＯＣ－ＣＨ（Ｒ¹⁷）－である（Ｒ¹⁷はヒドロカルビル基である）ＤＭＴＤ誘導体が生成される。こうした末端カルボン酸基のアミド化又はエステル化により更に生成されるＤＭＴＤ誘導体も有用であり得る。
２－ヒドロカルビルジチオ－５－メルカプト－１，３，４－チアジアゾールの調製は、例えば、米国特許第３，６６３，５６１号明細書に記載されている。

特定のクラスのＤＭＴＤ誘導体としては、２－ヒドロカルビルジチオ－５－メルカプト－１，３，４－チアジアゾール及び２，５－ビス－ヒドロカルビルジチオ－１，３，４－チアジアゾールの混合物を挙げることができる。このような混合物は、ＨｉＴＥＣ（登録商標）４３１３という商品名で販売されており、Ａｆｔｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から商業的に入手可能である。
特に、本開示のトランスミッションフルード組成物は、置換チアジアゾール、置換ベンゾトリアゾール、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。
必要に応じて、腐食防止剤を任意の有効量で使用することができるが、使用する場合、典型的には、トランスミッションフルードの質量に基づき、約０．００１～５．０質量％、例えば、０．００５～３．０質量％、又は０．０１～１．０質量％の量で使用することができる。

摩擦調整剤
摩擦調整剤としては、ポリエチレンポリアミン及び／又はエトキシル化長鎖アミンの誘導体を挙げることができる。ポリエチレンポリアミンの誘導体は、有利には、構造が画定されているスクシンイミドを含んでいてもよく、又は単純なアミドであってもよい。

ポリエチレンポリアミンに由来する好適なスクシンイミドとしては、以下の構造：

のものを挙げることができ、式中、ｘ＋ｙは、８～１５であってもよく、ｚは、０又は１～５の整数であってもよく、特に、ｘ＋ｙは１１～１５（例えば、１３）であってもよく、ｚは１～３であってもよい。より幅広く、そのような摩擦調整剤は、以下の基本構造を使用して表すことができる。

（式中、Ｒ₁₈及びＲ₁₉の各々は、独立して、

であり、式中、ｘ＋ｙは、８～１５（特に、１１～１５、例えば１３）であり、ｚは、０又は１～５の整数（特に、１～５の整数又は１～３の整数）であり、各Ｒ₂₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₂₀との反応により形成される部分（特に、水素又はアセチル部分）である。）
そのような摩擦調整剤の調製は、例えば、米国特許第５，８４０，６６３号明細書に記載されている。

上記のスクシンイミドを無水酢酸と後反応させて、以下の構造（式中、ｚ＝１）により例示される通りの、各Ｒ₂₀が独立してアセチル基である摩擦調整剤を形成することができる。

この摩擦調整剤の調製は、例えば、米国特許出願公開第２００９／０００５２７７号明細書に見出すことができる。他の試薬、例えばホウ酸化剤との後反応も当技術分野で知られている。
存在する場合、そのようなスクシンイミド摩擦調整剤は、任意の有効量で使用することができる。典型的には、それらは、０．１～１０．０質量パーセント、例えば、０．５～６．０質量パーセント又は２．０～５．０質量パーセントの量でトランスミッションフルードに使用することができる。

代替的な単純アミドの例は、以下の構造を有していてもよい。

（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、同じアルキル基であってもよく又は異なるアルキル基であってもよい。例えば、Ｒ²¹及びＲ²²は、線状であってもよく又は分岐状であってもよいＣ₁₄～Ｃ₂₀アルキル基であってもよく、ｍは１～５の整数であってもよい。特に、Ｒ²¹及びＲ²²は両方とも、イソステアリン酸に由来してもよく、ｍは４であってもよい。）
存在する場合、そのような単純な摩擦調整剤は、任意の有効量で使用することができる。典型的には、それらは、０．１～５．０質量パーセント、例えば、０．２～４．０質量パーセント又は０．２５～３．０質量パーセントの量でトランスミッションフルードに使用することができる。
好適なエトキシル化アミン摩擦調整剤は、第一級アミン及び／又はジアミンとエチレンオキシドとの反応生成物であってもよく又は含んでいてもよい。エチレンオキシドとの反応は、実質的に全ての第一級及び第二級アミンを第三級アミンに変換することができるような化学量論を使用して好適に実施することができる。そのようなアミンは、以下の例示的な構造：

を有してもよく、式中、Ｒ²³及びＲ²⁴は、約１０～２０個の炭素原子を含むアルキル基又は硫黄若しくは酸素連結を含むアルキル基であってもよい。例示的なエトキシル化アミン摩擦調整剤は、Ｒ²³及び／又はＲ²⁴が１６～２０個の炭素原子、例えば１６～１８個の炭素原子を含んでいてもよい材料を含んでいてもよい。このタイプの材料は、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社のＥｔｈｏｍｅｅｎ（登録商標）及びＥｔｈｏｄｕｏｍｅｅｎ（登録商標）という商品名で商業的に入手可能であり、販売されている場合がある。Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社の好適な材料としては、とりわけ、Ｅｔｈｏｍｅｅｎ（登録商標）Ｔ／１２及びＥｔｈｏｄｕｏｍｅｅｎ（登録商標）Ｔ／１３を挙げることができる。

存在する場合、そのようなエトキシル化アミンは、任意の有効量で使用することができる。典型的には、それらは、約０．０１～１．０質量パーセント、例えば、０．０５～０．５質量パーセント又は０．１～０．３質量パーセントの量でトランスミッションフルードに使用することができる。
しかしながら、トランスミッションフルード組成物がハイブリッドエンジン又は完全電気エンジンと共に使用される一部の実施形態では、トランスミッションフルード組成物は、任意選択で、摩擦調整剤を実質的に含んでいなくともよく、又はその代わりに、本明細書に記載のタイプ（複数可）の摩擦調整剤を実質的に含んでいなくともよい。

モリブデン含有化合物
一部の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、油溶性又は油分散性有機モリブデン化合物等の、１つ又は複数の油溶性又は油分散性モリブデン含有化合物を更に含んでいてもよい。他の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、油溶性又は油分散性モリブデン含有化合物を実質的に含んでいなくともよい。
そのような油溶性又は油分散性有機モリブデン化合物の非限定的な例としては、必ずしもこれらに限定されないが、ジチオカルバミン酸モリブデン、ジチオリン酸モリブデン、ジチオホスフィン酸モリブデン、キサントゲン酸モリブデン、チオキサントゲン酸モリブデン、及び硫化モリブデン等、並びにそれらの混合物を挙げることができ、特にジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン、ジアルキルジチオリン酸モリブデン、アルキルキサントゲン酸モリブデン（ｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍ ａｌｋｙｌ ｘａｎｔｈａｔｅ）、及びアルキルチオキサントゲン酸モリブデンの１つ又は複数を挙げることができる。代表的なアルキルキサントゲン酸モリブデン及びアルキルチオキサントゲン酸モリブデン化合物は、それぞれ、Ｍｏ（Ｒ₂₅ＯＣＳ₂）₄及びＭｏ（Ｒ₂₅ＳＣＳ₂）₄の式を使用して表すことができ、式中、各Ｒ₂₅は、独立して、一般に１～３０個の炭素原子又は２～１２個の炭素原子を有し、特に各々が２～１２個の炭素原子を有するアルキル基である、アルキル、アリール、アラルキル、及びアルコキシアルキルからなる群から選択される有機基であってもよい。

一部の実施形態では、油溶性又は油分散性有機モリブデン化合物は、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン等のジチオカルバミン酸モリブデンを含んでいてもよく、及び／又はジチスリン酸モリブデン（ｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍ ｄｉｔｈｉｏｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、特にジアルキルジチオリン酸モリブデンを実質的に含んでいなくともよい。一部の実施形態では、任意の油溶性又は油分散性モリブデン化合物は、組成物中のモリブデン原子の唯一の供給源（複数可）として、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン等のジチオカルバミン酸モリブデン、及び／又はジアルキルジチオリン酸モリブデン等のジチオリン酸モリブデンからなっていてもよい。実施形態のいずれの設定でも、存在する場合、油溶性又は油分散性モリブデン化合物は、トランスミッションフルード中のモリブデン原子の唯一の供給源として、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン等のジチオカルバミン酸モリブデンから本質的になっていてもよい。

モリブデン化合物は、存在する場合、単核、二核、三核、又は四核であってもよく、特に二核及び／又は三核モリブデン化合物であるか又は含む。
好適な二核又は二量体ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンは、例えば、以下の式により表わすことができる。

（式中、Ｒ₂₆～Ｒ₂₉は、各々独立して、１～２４個の炭素原子を有する直鎖、分岐鎖、又は芳香族ヒドロカルビル基を表していてもよく、Ｘ₁～Ｘ₄は、各々独立して、酸素原子又は硫黄原子を表していてもよい。４つのヒドロカルビル基Ｒ₂₆～Ｒ₂₉は、互いに同一であってもよく又は異なっていてもよい。）

好適な三核有機モリブデン化合物としては、式：Ｍｏ₃Ｓ_kＬ_nＱ_zを有するもの及びそれらの混合物を挙げることができる。このような三核式では、３つのモリブデン原子が、複数の硫黄原子（Ｓ）に連結していてもよく、ｋは、４から７まで変化する。加えて、各Ｌは、化合物を油溶性又は油分散性にするのに十分な数の炭素原子を有する、独立して選択される有機配位子であってもよく、ｎは１～４である。更に、ｚがゼロでない場合、Ｑは、水、アミン、アルコール、ホスフィン、及び／又はエーテル等の中性電子供与化合物の群から選択することができ、ｚは、０～５の範囲であり、非化学量論（非整数）値を含む。
このような三核式では、典型的には、少なくとも２１個の総炭素原子（例えば、少なくとも２５個、少なくとも３０個、又は少なくとも３５個）が、全ての配位子（Ｌ_n）の組合せに存在することができる。しかしながら、重要なことには、配位子の有機基は全体として、化合物を油中に可溶化又は分散化するのに十分な数の炭素原子を呈することができることが有利である。例えば、各配位子Ｌ内の炭素原子の数は、一般に、１～１００、例えば１～３０又は４～２０の範囲であってもよい。

式Ｍｏ₃Ｓ_kＬ_nＱ_zを有する三核モリブデン化合物は、有利には、以下の構造の一方又は両方により表されるもの等の、アニオン性配位子に囲まれたカチオン性コアを呈していてもよい。

このようなカチオン性コアは各々、＋４の正味電荷を有していてもよい（例えば、Ｍｏ原子の酸化状態が各々＋４であるため）。従って、こうしたコアを可溶化するためには、全ての配位子の総電荷は、この場合は－４に対応するべきである。４つのモノアニオン性配位子は、有利なコア中和を提供することができる。いかなる理論にも束縛されることは望まないが、２つ又はそれよりも多くの三核コアが、１つ又は複数の配位子と結合又は相互接続してもよく、配位子は多座性であってもよい。これには、単一コアに複数の接続を有する多座配位子の場合が含まれる。酸素及び／又はセレンを、コアのいずれかの硫黄原子の一部の部分の代わりに使用することができる。

上記に記載の三核コアの配位子として、非限定的な例としては、必ずしもこれらに限定されないが、ジアルキルジチオホスフェート等のジチオホスフェート、アルキルキサンテート及び／又はアルキルチオキサンテート等のキサンテート、ジアルキルジチオカルバメート等のジチオカルバメート、及びそれらの組合せ、特に各々がジアルキルジチオカルバメートであるか又は含むものを挙げることができる。それに加えて又はその代わりに、三核モリブデン含有コアの配位子は、独立して、

の１つ又は複数であってもよく、式中、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇、及びＹは、各々独立して酸素又は硫黄であり、Ｚは窒素又はホウ素であり、Ｒ₃₀、Ｒ₃₁、Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄、Ｒ₃₅、及びＲ₃₆は、各々独立して、水素、又は互いに同じであってもよく又は異なっていてもよく、特に同じであってもよいヒドロカルビル基等の有機（炭素含有）部分である。例示的な有機部分としては、アルキル（例えば、配位子の残りに付着している炭素原子が一級又は二級である）、アリール、置換アリール、アルカリル、置換アルカリル、アラルキル、置換アラルキル、エーテル、チオエーテル、又はそれらの組合せ若しくは反応生成物、特にアルキルが挙げられる。

油溶性又は油分散性三核モリブデン化合物は、適切な液体（複数可）／溶媒（複数可）中で、（ＮＨ₄）₂Ｍｏ₃Ｓ₁₃・ｎ（Ｈ₂Ｏ）（式中、ｎは、非化学量論（非整数）値を含む、０～２の範囲である）等のモリブデン源を、テトラルキルチウラムジスルフィド（ｔｅｔｒａｌｋｙｌｔｈｉｕｒａｍ ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）等の好適な配位子源と反応させることにより調製することができる。他の油溶性又は分散性三核モリブデン化合物は、（ＮＨ₄）₂Ｍｏ₃Ｓ₁₃・ｎ（Ｈ₂Ｏ）等のモリブデン源を、適切な溶媒（複数可）中で、テトラルキルチウラムジスルフィド、ジアルキルジチオカルバメート、又はジアルキルジチオホスフェート等の配位子源、及びシアン化物イオン、亜硫酸イオン、又は置換ホスフィン等の硫黄抽出剤と反応させている間に形成することができる。その代わりに、［Ｍ’］₂［Ｍｏ₃Ｓ₇Ａ₆］（式中、Ｍ’は対イオンであり、Ａは、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ等のハロゲンである）等の三核モリブデン－硫黄ハロゲン化物塩を、適切な液体／溶媒（系）中で、ジアルキルジチオカルバメート又はジアルキルジチオホスフェート等の配位子源と反応させて、油溶性又は油分散性三核モリブデン化合物を形成してもよい。適切な液体／溶媒（系）は、例えば、水性であってもよく又は有機性であってもよい。

他のモリブデン前駆体としては、酸性モリブデン化合物を挙げることができる。そのような化合物は、ＡＳＴＭ Ｄ－６６４又はＤ－２８９６滴定手順で測定される通り、塩基性窒素化合物と反応することができ、典型的には６価であってもよい。例としては、必ずしもこれらに限定されないが、モリブデン酸、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、及び他のアルカリ金属モリブデン酸塩、及び他のモリブデン塩、例えば、モリブデン酸水素ナトリウム（ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｏｄｉｕｍ ｍｏｌｙｂｄａｔｅ）、ＭｏＯＣｌ₄、ＭｏＯ₂Ｂｒ₂、Ｍｏ₂Ｏ₃Ｃｌ₆、三酸化モリブデン、又は類似の酸性モリブデン化合物、又はそれらの組合せを挙げることができる。従って、それに加えて又はその代わりに、本開示の組成物には、必要に応じて、例えば、米国特許第４，２６３，１５２号明細書、同第４，２８５，８２２号明細書、同第４，２８３，２９５号明細書、同第４，２７２，３８７号明細書、同第４，２６５，７７３号明細書、同第４，２６１，８４３号明細書、同第４，２５９，１９５号明細書、及び同第４，２５９，１９４号明細書、並びに／又は国際公開第９４／０６８９７号パンフレットに記載の通りの、塩基性窒素化合物のモリブデン／硫黄錯体により、モリブデンを提供することができる。
存在する場合、モリブデン含有化合物は、組成物の総質量に基づき、０．１～２．０質量％、０．１～１．５質量％、０．２％～１．２質量％、又は０．２質量％～０．８質量％の量で、トランスミッションフルード組成物に存在してもよい。それに加えて又はその代わりに、存在する場合、モリブデン含有化合物は、組成物の総質量に基づき、５０～１０００質量百万分率の、５０～８００ｐｐｍ、１００～６５０ｐｐｍ、又は１００～５００ｐｐｍのモリブデンをトランスミッションフルード組成物に提供することができる。モリブデン含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５に準じて測定することができる。

亜鉛ベースのリン含有化合物
一部の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、１つ又は複数の亜鉛ジヒドロカルビルジチオホスフェート化合物等の、１つ又は複数の亜鉛ベースのリン含有化合物を更に含んでいてもよい。そのような化合物は当技術分野で公知であり、ＺＤＤＰと呼ばれることが多い。他の実施形態では、添加剤パッケージ及び／又はトランスミッションフルード組成物は、亜鉛ベースのリン含有化合物を実質的に含んでいなくともよい。
ＺＤＤＰ化合物は、まずジヒドロカルビルジチオリン酸（ＤＤＰＡ）を形成し、通常は１つ又は複数のアルコール又はフェノールをＰ₂Ｓ₅と反応させ、次いで形成されたＤＤＰＡを亜鉛化合物で中和すること等により、公知の手法に従って調製することができる。例えば、ジチオリン酸は、第一級及び第二級アルコールの混合物を反応させることにより製作することができる。その代わりに、ヒドロカルビル基が完全に第二級の特徴を示すか又はヒドロカルビル基が完全に第一級の特徴を示すジチオリン酸を調製することができる。亜鉛塩を製作するために、任意の塩基性又は中性亜鉛化合物を使用してもよいが、典型的には、酸化物、水酸化物、及び炭酸塩が使用される。市販の添加剤は、使用される場合、中和反応にて過剰の塩基性亜鉛化合物が使用されるため、多くの場合で過剰な亜鉛を含む場合がある。

有利な亜鉛ジヒドロカルビルジチオホスフェートは、以下の式で表されるもの等、ジヒドロカルビルジチオリン酸の油溶性塩であってもよく又は含んでいてもよい。

式中、Ｒ₃₇及びＲ₃₈は、１～１８個（例えば、２～１２個又は２～８個）の炭素原子を含む同じ又は異なるヒドロカルビルラジカルであってもよく、ヒドロカルビルラジカルの例としては、アルキル、アルケニル、アリール、アリールアルキル、アルカリル、及び脂環式ラジカルの１つ又は複数を挙げることができる。例示的なヒドロカルビルラジカルは、必ずしもこれらに限定されないが、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、アミル、ｎ－ヘキシル、ｉ－ヘキシル、ｎ－オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシル、２－エチルヘキシル、フェニル、ベンジル、ブチルフェニル、シクロヘキシル、メチルシクロペンチル、プロペニル、ブテニル、及びそれらの組合せであってもよく又は含んでいてもよい。油溶性を得るために及び／又は維持するために、各ジヒドロカルビルジチオリン酸配位子（つまり、単一のＲ₃₇及びＲ₃₈対）にある炭素原子の総数は、一般に、少なくとも約５であってもい。従って、特に亜鉛ジヒドロカルビルジチオホスフェートは、亜鉛ジアルキルジチオホスフェートであってもよいか又は含んでいてもよい。

必要に応じて、１つ又は複数のＺＤＤＰ化合物は、組成物の総質量に基づき、０．４～５．０質量％、例えば、０．６～３．５質量％、１．０～３．０質量％、又は１．２～２．５質量％の量でトランスミッションフルード組成物中に存在してもよい。それに加えて又はその代わりに、存在する場合、ＺＤＤＰ化合物は個々に、組成物の総質量に基づき、３００～４０００質量百万分率の、例えば、５００～２５００ｐｐｍ、７５０～２０００ｐｐｍ、又は８００～１６００ｐｐｍのリンをトランスミッションフルード組成物に提供することができる。それに加えて又はその代わりに、存在する場合、ＺＤＤＰ化合物は、組成物の総質量に基づき、４００～４５００質量百万分率の、例えば、５００～３０００ｐｐｍ、８００～２６００ｐｐｍ、又は１０００～２２００ｐｐｍの亜鉛を、トランスミッションフルード組成物に提供することができる。亜鉛及びリン含有量は、ＡＳＴＭＤ５１８５に準じて測定することができる。

他の添加剤
任意選択で、他の耐摩耗剤、極圧添加剤、及び粘度調整剤等の、当技術分野で公知の他の添加剤を、トランスミッションフルードに添加してもよい。それらは、典型的には、例えば、Ｃ．Ｖ．Ｓｍａｌｌｈｅｅｒ及びＲ．Ｋｅｎｎｅｄｙ Ｓｍｉｔｈによる「Ｌｕｂｒｉｃａｎｔ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ」、１９６７年、１～１１頁に開示されている。

トランスミッションフルード組成物
本明細書で言及されている通り、本開示によるトランスミッションフルード組成物は、有利には、多量の潤滑油ベースストック；並びに添加剤パッケージ等に、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、並びに任意選択で腐食防止剤、１つ又は複数の酸化防止剤、及び１つ又は複数の摩擦調整剤等の共添加剤、並びに本明細書に列挙されている他のものを含む少量の添加剤の組合せを含んでいてもよい。そのようなトランスミッションフルード組成物は、有利には、トランスミッション等の車両ドライブトレイン部品の動作中の摩耗を制御及び／又は低減するのに、並びにフルード組成物がまた接触している部分的電気モータ又は完全電気モータの電気／電子部品を冷却及び／又は絶縁するのに有用であってもよい。そのため、本開示は、ハイブリッド電気モータ又は完全電気モータにより動力供給されるトランスミッションの摩耗を制御及び／又は低減し、同時にハイブリッド電動又は完全電動ドライブトレインの電気又は電子部品の少なくとも部分を冷却するための方法であって、トランスミッションを潤滑すること、及びドライブトレインの１つ又は複数の電気又は電子部品を、本開示によるトランスミッションフルード組成物と接触させることを含む方法も含む。更に、本開示は、本開示によるトランスミッションフルード組成物の使用、又はより具体的には、トランスミッションフルード組成物における、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の組合せ、若しくは成分（ｉｖ）及び（ｖ）の組合せ（任意選択で、成分（ｉｉｉ）を有するか若しくは有しない）のいずれかを含む添加剤パッケージの使用であって、トランスミッションフルード組成物により潤滑されるハイブリッド電動若しくは完全電動トランスミッションの摩耗を制御及び／若しくは低減し、同時にトランスミッションフルード組成物が接触するハイブリッド電動若しくは完全電動ドライブトレインの電気若しくは電子部品の少なくとも部分を冷却するための使用を更に提供する。

トランスミッションフルード組成物は、少なくとも部分的に電動のエンジンの電気／電子部品と接触させて使用する際に、有利には、良好な／優れた体積抵抗率を呈することができる。本開示では、体積抵抗率は、（ｉ）ＡＳＴＭ Ｄ２６２４－１５に従って工場較正されているか、又は（ｉｉ）ＡＳＴＭ Ｄ１１６９－１１（約８０℃及び約５００Ｖが指定されている）に概説されている手順に従って、オーストリア国ズルツのＢａｕｒ ＧｍｂＨ社から商業的に入手可能であるＢａｕｒ ＤＴＬＣ装置／リグと共に使用し、Ｔｏｙｏｔａ ＡＴＦ ＷＳ自動トランスミッションフルード（ニュージャージー州アヴェネルのＳａｎｓｏｎｅ Ｔｏｙｏｔａ社から商業的に入手可能である）を使用して約８０℃で較正されたかのいずれかである、例えば、米国フロリダ州ベニスのＥｍｃｅｅ Ｅｌｉｃａｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．社から商業的に入手可能なＥＭＣＥＥモデル１１５２導電率プローブを使用してなされた導電率測定から算出した。エンジンが低温／静止温度時よりも高い短絡事象リスクに曝されることになる動作温度をより厳密にシミュレートするために、約４０℃又は約２０℃ではなく約８０℃の温度で導電率を測定し、従って抵抗率を算出した。平均体積抵抗率値を得るために、各試料で少なくとも２回又は３回の体積抵抗率測定を実施した。有利には、本開示によるトランスミッションフルード組成物は、約８０℃で、少なくとも４４．０ＭΩ・ｍ（例えば、少なくとも４４．５ＭΩ・ｍ、少なくとも４５．０ＭΩ・ｍ、少なくとも４５．５ＭΩ・ｍ、少なくとも４６．０ＭΩ・ｍ、少なくとも４６．５ＭΩ・ｍ、少なくとも４７．０ＭΩ・ｍ、又は少なくとも４７．５ＭΩ・ｍ；特に、少なくとも４６．０ＭΩ・ｍ又は少なくとも４７．０ＭΩ・ｍ）、及び任意選択で、最大５００ＭΩ・ｍ（例えば、最大４００ＭΩ・ｍ、最大３５０ＭΩ・ｍ、最大３２５ＭΩ・ｍ、最大３００ＭΩ・ｍ、最大２５０ＭΩ・ｍ、最大２００ＭΩ・ｍ、最大１５０ＭΩ・ｍ、最大１２０ＭΩ・ｍ、最大９５．０ＭΩ・ｍ、最大９０．０ＭΩ・ｍ、最大８５．０ＭΩ・ｍ、最大８０．０ＭΩ・ｍ、最大７６．０ＭΩ・ｍ、最大７２．０ＭΩ・ｍ、最大６８．０ＭΩ・ｍ、又は最大６５．０ＭΩ・ｍ；特に、最大３５０ＭΩ・ｍ、最大３２５ＭΩ・ｍ、最大９５．０ＭΩ・ｍ、最大７２．０ＭΩ・ｍ、又は最大６５．０ＭΩ・ｍ）の平均体積抵抗率（ＶＲ）を呈することができる。

それに加えて又はその代わりに、トランスミッションフルード組成物は、有利には、潤滑剤として使用する場合、特に摩耗寿命のニードル軸受疲労試験（ＮＢＦＴ）により、良好な／優れた摩耗特性を呈することができる。ＮＢＦＴ寿命は種々の方法により得ることができるが、本開示では、実施例セクションで開示されている装置及び手順を、本明細書で考察されているＮＢＦＴ寿命に使用した。有利には、本開示によるトランスミッションフルード組成物は、少なくとも１３．０メガサイクル（例えば、少なくとも１３．５メガサイクル、少なくとも１４．０メガサイクル、少なくとも１４．５メガサイクル、少なくとも１５．０メガサイクル、少なくとも１５．５メガサイクル、少なくとも１６．０メガサイクル、少なくとも１６．５メガサイクル、少なくとも１７．０メガサイクル、少なくとも１７．５メガサイクル、少なくとも１８．０メガサイクル、少なくとも１８．５メガサイクル、少なくとも１９．０メガサイクル、少なくとも１９．５メガサイクル、又は少なくとも２０．０メガサイクル；特に、少なくとも１３．５メガサイクル、少なくとも１４．０メガサイクル、少なくとも１７．０メガサイクル、又は少なくとも２０．０メガサイクル）、及び任意選択で最大７０．０メガサイクル（例えば、最大６０．０メガサイクル、最大５０．０メガサイクル、最大４０．０メガサイクル、最大３５．０メガサイクル、最大３０．０メガサイクル、最大２７．０メガサイクル、最大２４．０メガサイクル、最大２２．０メガサイクル、最大２１．０メガサイクル、又は最大２０．０メガサイクル；特に、最大５０．０メガサイクル、最大３０．０メガサイクル、最大２４．０メガサイクル、又は最大２２．０メガサイクル）の平均ニードル軸受疲労（ＮＢＦＴ）寿命を呈することができる。

有利には、本開示のトランスミッションフルード組成物はいずれも、ＡＳＴＭ Ｄ４４５により測定して、最大１０ｃＳｔ（例えば、最大８．０ｃＳｔ、最大７．０ｃＳｔ、最大６．５ｃＳｔ、最大６．０ｃＳｔ、最大５．５ｃＳｔ、最大５．０ｃＳｔ、最大４．５ｃＳｔ、最大４．０ｃＳｔ、最大３．５ｃＳｔ、最大３．０ｃＳｔ、最大２．５ｃＳｔ、最大２．０、１．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～２．５ｃＳｔ、１．０ｃＳｔ～２．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～２．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～２．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、２．５ｃＳｔ～３．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、３．０ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ、３．５ｃＳｔ～４．０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～７．０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～６．５ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～６．０ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～５．５ｃＳｔ、４．０ｃＳｔ～５．０ｃＳｔ、又は４．０ｃＳｔ～４．５ｃＳｔ）、特に１．０ｃＳｔ～１０ｃＳｔ、２．０ｃＳｔ～８．０ｃＳｔ、１．５ｃＳｔ～３．５ｃＳｔ、又は２．５ｃＳｔ～５．０ｃＳｔの１００℃動粘度（ＫＶ１００）を呈することができる。

代替的配合物
一部の実施形態では、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の特定の組合せの代わりに、成分（ｉｖ）及び（ｖ）の組合せ（例えば、成分（ｉ）及び（ｉｉ）が両方とも実質的に存在しない）が、その代わりに摩耗保護及び体積抵抗率の組合せを提供することができる。そのような代替的な実施形態は、任意選択で、成分（ｉｉｉ）のサリチル酸カルシウム界面活性剤を実質的に含んでいなくともよく（例えば、意図的に添加されていなくともよく）、追加の窒素含有無灰分散剤（例えば、構造（ＩＶ）を有する）を実質的に含んでいなくともよく（例えば、意図的に添加されていなくともよく）、又はその両方であってもよい。成分（ｉｉｉ）のサリチル酸カルシウム界面活性剤を実質的に含まない一部のそのような実施形態では、代替的な配合物は、任意選択で、サリチル酸マグネシウム界面活性剤を実質的に含んでいなくともよく（例えば、意図的に添加されていなくともよく）、スルホン酸カルシウム及び／又はマグネシウム界面活性剤を実質的に含んでいなくともよく（例えば、意図的に添加されていなくともよく）、カルシウム及び／又はマグネシウムフェネート界面活性剤を実質的に含んでなくともよく（例えば、意図的に添加されていなくともよく）、及びそれらの組合せを含んでなくともよい（一部の場合では、いかなる種類の界面活性剤も実質的に含まない（例えば、意図的に添加されていない））。

成分（ｖ）は、有利には、構造ＨＰ（＝Ｏ）－（ＯＲ₃₉）₂を有する１つ又は複数のジヒドロカルビル水素ホスフィット（ｄｉｈｙｄｒｏｃａｒｂｙｌ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈｉｔｅ）化合物を含んでいてもよく、構造ＨＰ（＝Ｏ）－（ＯＲ₃₉）₂は、構造ＨＯ－Ｐ－（ＯＲ₃₉）₂と平衡状態にあってもよく、式中、各Ｒ₃₉は、独立して、チオエーテル連結を含まず（つまり、アルキル鎖の少なくとも一部がチオエーテル連結により中断されている成分（ｉ）のリン含有構造（Ｉ）とは異なる）１２～２４個の炭素原子を有する、直鎖、分岐、及び／又は環状アルキル、アルケニル、アルキニル、アルカジエニル、及び／又はアルカトリエニル基であってもよく又は含んでいてもよい。例えば、各Ｒ₃₉アルキル部分は、同じであってもよく又は異なっていてもよく、各々独立して、１４～２２個の炭素原子（１６～１８個の炭素原子等）を有する直鎖及び／又は分岐アルキル及び／又はアルケニル基を含んでいてもよい。

特に、存在する場合、成分（ｖ）のジヒドロカルビル水素ホスフィット化合物は、全体として、組成物の総質量に基づき０．０５～２．０質量％、例えば、０．１～１．４質量％、０．２～１．０質量％、又は０．２５～０．８質量％の量でトランスミッションフルード組成物に存在してもよい。それに加えて又はその代わりに、特に、構造（ｖ）のジヒドロカルビル水素ホスフィット化合物は、存在する場合、全体として、組成物の総質量に基づき３５～２２００質量百万分率の、例えば、５０～２０００ｐｐｍ、１００～１０００ｐｐｍ、又は３００～７５０ｐｐｍのリンをトランスミッションフルード組成物に提供することができる。リン含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ５１８５に準じて測定することができる。
成分（ｉｖ）及び（ｖ）の組合せを含むそのような代替的な配合物は、有利には、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の組合せを含む本明細書に記載の配合物と同様の平均体積抵抗特性及び／又は平均ニードル軸受疲労（ＮＢＦＴ）寿命特性を呈することができる。

追加の実施形態
それに加えて又はその代わりに、本開示は、以下の実施形態の１つ又は複数を含んでいてもよい。
実施形態１． 多量の潤滑油ベースストック；並びに（ｉ）構造（Ｉ）：

（式中、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は、独立して、１～１８個の炭素原子を有するアルキル基、又はアルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基であり、但し、混合物（ｉ）において、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃の少なくとも一部は、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基である）の２つ又はそれよりも多くの化合物を含む混合物、（ｉｉ）構造（ＩＩ）：

（式中、基Ｒ₄及びＲ₇は、独立して、１～１２個の炭素原子を有するアルキル基であり、基Ｒ₅及びＲ₆は、独立して、２～１２個の炭素原子を有するアルキル連結である）の１つ又は複数の化合物、（ｉｉｉ）サリチル酸カルシウムを含む界面活性剤、及び（ｉｖ）構造（ＩＩＩ）：

（式中、Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－オクタデセン、又はそれらの混合物を含む（特に、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、又はそれらの混合物から本質的になる）α－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であり、各Ｒ₁₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₀との反応により形成される部分（特に、水素又はアシル部分）であり、ｘは、１～１０であり（特に、３～１０であり）、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である）の１つ又は複数の化合物を含む塩基性窒素含有無灰分散物を含む少量の添加剤パッケージを含むトランスミッションフルード組成物。

実施形態２． 成分（ｉ）及び成分（ｉｉ）の化合物は各々、組成物の総質量に基づき０．０５～０．５質量％の量で、及び／又は２：１～１：２の質量比で、組成物中に存在する、実施形態１に記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態３． 成分（ｉｉｉ）は、組成物の総質量に基づき０．０５～０．７質量％の量で組成物中に存在し、及び／又は組成物の総質量に基づき４５～４５０質量百万分率（ｐｐｍ）のカルシウムを組成物に提供する、実施形態１又は実施形態２に記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態４． 成分（ｉｉｉ）は、意図的に添加されたフェネート界面活性剤成分を含まず、及び／又は意図的に添加されたスルホン酸塩界面活性剤成分を含まない、実施形態１～３のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態５． 成分（ｉｖ）は、組成物の総質量に基づき０．７５～５．０質量％の量で組成物中に存在し、及び／又は成分（ｉｖ）の無灰分散剤のＲ₈及びＲ₉部分は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される３００～２００００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、実施形態１～４のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。

実施形態６． 構造（ＩＶ）の追加の塩基性窒素含有無灰分散剤を更に含む、実施形態１～５のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。

（式中、
Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される５００～５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有するヒドロカルビル基であり、
各Ｒ₁₃は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₃との反応により形成される部分であり、
ｙは、３～１０であり、構造（ＩＶ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＶ）の分子の混合物中の構造（ＩＶ）の全ての分子の平均である。）
実施形態７． Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される７５０～２５００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリイソブテニル基であり、
各Ｒ₁₃は、独立して水素又はアセチル部分である
実施形態６に記載のトランスミッションフルード組成物。

実施形態８． 成分（ｉｖ）以外の他の塩基性窒素含有無灰分散剤を実質的に更に含まない、実施形態１～５のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態９． 組成物の総質量に基づき１００質量百万分率（ｐｐｍ）未満のホウ素を含む、実施形態１～８のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態１０． 潤滑油ベースストックは、群ＩＩＩベースストック、群ＩＶベースストック、又はそれらの組合せを含む、実施形態１～９のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態１１． 置換チアジアゾール、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、腐食防止剤、及び以下の構造を有する摩擦調整剤を更に含む、実施形態１～１０のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。

（式中、Ｒ₁₈及びＲ₁₉の各々は、独立して

であり、ｘ＋ｙは８～１５であり、ｚは１～５の整数であり、各Ｒ₂₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₂₀との反応により形成される部分である。）

実施形態１２． 潤滑油ベースストックは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して１．５ｃＳｔ～８．１ｃＳｔの１００℃動粘度（ＫＶ１００）を呈し、組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して２ｃＳｔ～６．５ｃＳｔのＫＶ１００を呈し、組成物は、約８０℃で少なくとも４６．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率を呈し、組成物は、少なくとも１３．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命を呈する、実施形態１～１１のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態１３． 約８０℃で少なくとも４７．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率及び少なくとも１４．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命；約８０℃で最大９５．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率及び最大３０．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命；約８０℃で最大７２．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率及び最大２５．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命の１つ又は複数を呈する、実施形態１～１２のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。

実施形態１４． 群ＩＩＩベースストック、群ＩＶベースストック、又はそれらの組合せを含むもの等の多量の潤滑油ベースストック；並びに（ｉｖ）構造（ＩＩＩ）：

（式中、Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－オクタデセン、又はそれらの混合物を含み（特に、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、又はそれらの混合物から本質的になる）を含むα－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であり、各Ｒ₁₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₀との反応により形成される部分（特に、水素又はアシル部分）であり、ｘは、１～１０であり（特に、３～１０であり）、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である）の１つ又は複数の化合物を含む塩基性窒素含有無灰分散剤、並びに（ｖ）構造Ｈ－Ｐ（＝Ｏ）－（ＯＲ₃₉）₂（式中、各Ｒ₃₉は、独立して１２～２４個の炭素原子（例えば、１４～２２個の炭素原子又は１６～１８個の炭素原子）を有するアルキル基であるか又は含む）を有する１つ又は複数のジヒドロカルビル水素ホスフィット化合物を含む少量の添加剤パッケージを含むトランスミッションフルード組成物。

実施形態１５． 意図的に添加された成分（ｉ）及び（ｉｉ）を含まないこと；意図的に添加された成分（ｉｉｉ）を実質的に含まないこと；成分（ｉｖ）以外の他の塩基性窒素含有無灰分散剤を実質的に含まないこと；及び組成物の総質量に基づき５０質量百万分率（ｐｐｍ）未満のホウ素を含むことの１つ又は複数を更に含む、実施形態１４に記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態１６． 置換チアジアゾール、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、腐食防止剤、及びその少なくとも１つが以下の構造を有する少なくとも２つの摩擦調整剤を更に含む、実施形態１４又は実施形態１５に記載のトランスミッションフルード組成物。

（式中、Ｒ₁₈及びＲ₁₉の各々は、独立して、

であり、ｘ＋ｙは８～１５であり、ｚは１～５の整数であり、各Ｒ₂₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₂₀との反応により形成される部分である。）

実施形態１７． 潤滑油ベースストックは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して１．５ｃＳｔ～３．３ｃＳｔの１００℃動粘度（ＫＶ１００）を呈し、組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して９．１ｃＳｔ～１１．４ｃＳｔのＫＶ４０を呈し、組成物は、約８０℃で少なくとも４６．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率を呈し、組成物は、約８０℃で最大３５０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率を呈し、組成物は、少なくとも１４．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命を呈し、任意選択で、組成物は、最大２２．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命を呈する、実施形態１４～１６のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態１８． 成分（ｉｖ）は、組成物の総質量に基づき０．７５～５．０質量％の量で組成物中に存在し、及び／又は成分（ｉｖ）の無灰分散剤のＲ₈及びＲ₉部分は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される３００～２００００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、実施形態１４～１７のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物。
実施形態１９． ハイブリッド電気モータ又は完全電気モータにより動力供給されるトランスミッションの摩耗を制御又は低減し、同時にハイブリッド電動又は完全電動ドライブトレインの電気又は電子部品の少なくとも部分を冷却するための方法であって、トランスミッションを潤滑すること、及びドライブトレインの１つ又は複数の電気又は電子部品を、実施形態１～１８のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物と接触させることを含む方法。
実施形態２０． 実施形態１～１８のいずれか１つに記載のトランスミッションフルード組成物の使用であって、組成物により潤滑されるハイブリッド電動又は完全電動トランスミッションの摩耗を制御又は低減し、同時に組成物が接触するハイブリッド電動又は完全電動ドライブトレインの電気又は電子部品の少なくとも部分を冷却するための使用。

以下では、本発明を、単なる非限定的な例により説明するものとする。

以下の成分を、本開示並びにある特定の比較例に従ってトランスミッションフルード組成物を形成するために使用した。
以下の成分（ｉ）化合物は、本開示によるトランスミッションフルード組成物中の構造（Ｉ）内に当てはまる化合物の総質量の少なくとも３．０質量％を占めていた。

成分（ｉ）内に入る少なくとも３（三）つの他の化合物が存在したが、トランスミッションフルード組成物中の構造（Ｉ）内に当てはまる化合物の総質量の３．０質量％未満だった。化合物（ａ）及び（ｃ）、つまりアルキル鎖がチオエーテル連結により中断されたアルキル基を含む化合物は、全体として、全ての成分（ｉ）構造（Ｉ）化合物の４０質量％よりも多く（例えば、４５％よりも多く）を占めていた。

以下の成分（ｉｉ）化合物は、本開示によるトランスミッションフルード組成物中の構造（ＩＩ）内に当てはまる化合物の総質量の少なくとも３．０質量％を占めていた。
Ｃ₈Ｈ₁₇－Ｓ－Ｃ₂Ｈ₄－Ｏ－Ｃ₄Ｈ₉（ｅ）；及びＣ₈Ｈ₁₇－Ｓ－Ｃ₂Ｈ₄－Ｏ－Ｃ₂Ｈ₄－Ｓ－Ｃ₈Ｈ₁₇（ｆ）
成分（ｉ）内に入る少なくとも２（二）つ他の化合物が存在したが、トランスミッションフルード組成物中の構造（ＩＩ）内に当てはまる化合物の総質量の３．０質量％未満だった。
成分（ｉｉｉ）は、過塩基性アルキル置換サリチル酸カルシウム界面活性剤だったが、本明細書のある特定の比較例は、成分（ｉｉｉ）のサリチル酸塩界面活性剤の代わりに過塩基性スルホン酸カルシウムを用いて配合した。
成分（ｉｖ）は、構造（ＩＩＩ）を有する、ｍＰＡＯ末端キャップポリ（アルキレンアミン）スクシンイミドベースの無灰分散剤だった。

（式中、Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、又はそれらの混合物から本質的になるα－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であり、各Ｒ₁₀は独立して水素であり、ｘは、３～１０であり、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である。）Ｒ₈及びＲ₉は、独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される５００～２５００ダルトンの数平均分子量を有していた。

成分（ｉ）の化合物の混合物は、亜リン酸ジブチル（約１９４グラム、約２モル）を、還流冷却器、撹拌子、及び窒素バブラーを備えた丸底４つ口フラスコに入れることにより調製することができる。次いで、フラスコを窒素でフラッシュし、密閉して、撹拌器を始動させることができる。次いで、亜リン酸ジブチルを減圧下で約１５０℃に加熱し、温度を維持しながら、ヒドロキシエチルｎ－オクチルスルフィド（約２８０グラム、約２モル）を、約１時間等の期間にわたって添加することができる。ヒドロキシエチルｎ－オクチルスルフィドの添加後、ブチルアルコールがもはや発生しなくなるまで加熱を続けることができる。次いで、反応混合物を冷却して、混合生成物を得ることができる。

成分（ｉｉ）の化合物の混合物は、ヒドロキシエチルｎ－オクチルスルフィド（約１９０グラム、約１モル）及びｎ－ブチルアルコール（約７４グラム、約１モル）を、塔頂受槽、撹拌子、及び窒素バブラーを備えた丸底４つ口フラスコ中で一緒にすることにより調製することができる。次いで、触媒量の好適な酸触媒（例えば、リン含有酸）を添加することができる。次いで、フラスコを窒素でフラッシュし、密閉して、撹拌器を始動させることができる。次いで、反応混合物を、ほぼ大気圧で約１５０℃に加熱し、約０．５モルの水（約９グラム）を受槽に収集することができるまでその状態を維持することができる。次いで、反応混合物を冷却して、生成物を得ることができる。

下記の表１～２には、調製したトランスミッションフルード組成物の一部の詳細が示されている。成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の量は質量％で表されており、リン、ホウ素、及びカルシウム含有量は全て、組成物の質量に基づき、質量百万分率で表されている。「他の添加剤」は、トランスミッションフルード添加剤パッケージに典型的に見出される共添加剤の組合せだった。「他の添加剤」としては、これらに限定されないが、チアジアゾール、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、腐食防止剤、摩擦調整剤、及びベースストック油希釈剤が挙げられた。各例で使用された「他の添加剤」の量のあらゆる変動は、他の成分の量とバランスを取るためであり、ベースストック油希釈剤の量の違いのみによるものだった。本明細書では、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）、並びに他の添加剤は、総称して添加剤パッケージと呼ばれる。添加剤パッケージ中の活性（非希釈）成分は全て、各例でほぼ同じ濃度で使用した。例示的なトランスミッションフルード組成物を形成するために各添加剤パッケージ試料をそれで希釈したベースストック油希釈剤は、約２．７ｃＳｔ（ｍｍ²／秒）～約８．１ｃＳｔのＫＶ１００を呈する群ＩＶベースストック（又は全体として群ＩＶベースストックの混合物）だった。

¹示されている量は、成分としてであり、約２５～５５質量％の希釈剤を含む。
^*行われた２～３回の測定の平均

¹示されている量は、成分としてであり、約２５～５５質量％の希釈剤を含む。
²ホウ酸化
^*行われた２～３回の測定の平均

比較例１及び３は、ホウ酸化ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤が、それぞれ、耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）、並びにサリチル酸カルシウム界面活性剤又はスルホン酸カルシウム界面活性剤と対になっているトランスミッションフルード配合物を表す。比較例２は、ホウ酸化及び未ホウ酸化（ｕｎｂｏｒａｔｅｄ）ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の混合物を含むことを除いて、比較例１と同様に、サリチル酸カルシウム界面活性剤に基づく。比較例４は、ホウ酸化ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ及び未ホウ酸化ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ分散剤の混合物を含むことを除いて、比較例３と同様に、スルホン酸カルシウム界面活性剤に基づく。しかしながら、実施例５は、耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）の両方、並びに未ホウ酸化ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ及びホウ酸化ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の混合物を含む、比較例４のサリチル酸カルシウム界面活性剤含有類似物を表す。実施例６Ａ及び６Ｂは、両方とも未ホウ酸化ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯのみを含み、ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤を含まないことを除き、実施例５と同様である。実施例６Ａと６Ｂとの違いは、異なる完全配合ＫＶ１００値を達成するために、異なるＫＶ１００値を有する希釈剤の混合物を添加したことである。実施例７Ａ及び７Ｂは、ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ分散剤がホウ酸化されており、耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）と予混合されていたことを除いて、それぞれ実施例６Ａ及び６Ｂと類似する。それぞれ比較例及び実施例で使用したｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ及びＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の両方のｍＰＡＯ及びＰＩＢアーム／末端キャップの各々は、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される７５０～２５００ダルトンの数平均分子量を有していた。加えて、それぞれ比較例及び実施例で使用したｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ及びＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の両方内の各ＰＡＭコネクタは、３～１０の平均ｘ（ポリアルキレンアミン反復単位値）を呈した。

表１～２の各添加剤パッケージ／完全配合組成物のＫＶ１００を特徴付け、完全配合組成物を、フロリダ州（米国）ベニスのＥｍｃｅｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，Ｉｎｃ．社から商業的に入手可能であるＥｍｃｅｅモデル１１５２－０００７導電率プローブを使用して体積抵抗率（体積導電率の逆数）について試験した。約１５～２５ｍＬの試料が入った試験管を、ホットプレートを使用して約８０℃に加熱された、温度プローブが油浴に沈油されているシリコーン油浴（約２Ｌビーカー）に沈油した。試験前に、全ての試料をデシケーターで少なくとも７２時間脱気した。磁気撹拌器を使用して、シリコーン油浴を約３００～約６００ｒｐｍで撹拌し、測定を行う前に、少なくとも３０分間高温で平衡化させた。硫化水素検出器を試験管上方に配置して、試料の著しい劣化が生じていないことを確認した。精度を確認するために、各試料に対して少なくとも２回の測定を少なくとも２分間の測定間隔で行った。

表１～２から、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の組合せでさえ、有益な約８０℃体積抵抗率値（つまり、特定の閾値を上回る）は元々備わっているものではないことが明らかである。例えば、実施例１（本開示による４つの成分を全て含む）は、優れた摩耗性能を呈したことに留意されたい。成分（ｉｖ）を一切有していない比較例１～３の平均ＶＲ値は、一様に４４．０ＭΩ・ｍ未満であり、４６．０ＭΩ・ｍ以上のＶＲ測定は１つもなかった。スルホン酸カルシウム界面活性剤及び約３０質量％の成分（ｉｉｉ）の分散剤混合物及び残余のＰＩＢＳＡ－ＰＡＭ分散剤を有する比較例４の平均ＶＲ値も、４４．０ＭΩ・ｍ未満であり、４６．０ＭΩ・ｍ以上のＶＲ測定値は１つもないが、サリチル酸カルシウム界面活性剤成分（ｉｉｉ）を有する同じ分散剤混合物を含む実施例５は、顕著により高い平均ＶＲを示している。サリチル酸カルシウム界面活性剤成分（ｉｉｉ）及びｍＰＡＯＳＡ－ＰＡＭ分散剤成分（ｉｖ）単独を含むが、ＰＩＢＳＡ－ＰＡＭ分散剤を含まない実施例６Ａ及び６Ｂは両方とも、比較例の閾値を上回る平均ＶＲ値を示している。実施例７Ａ及び７Ｂは、実施例６Ａ及び６Ｂと同じカテゴリーの成分を含むにも関わらず、比較例の閾値を下回る平均ＶＲ値を示している。実施例６と実施例７との間の主な（しかしながら唯一ではないことに留意されたい）違いは、分散剤のホウ酸化（ｂｏｒａｔｉｏｎ）であるが、これらを対照させると、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の全てを潤滑剤組成物に含めることだけで、比較閾値を上回る平均ＶＲが本来的に生み出されることはないことが示される。

下記の表３～４には、調製したトランスミッションフルード組成物の一部の詳細が示されている。成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の量は質量％で表されており、リン、ホウ素、及びカルシウム含有量は全て、組成物の質量に基づき、質量百万分率で表されている。「他の添加剤」は、トランスミッションフルード添加剤パッケージに典型的に見出される共添加剤の組合せだった。「他の添加剤」としては、これらに限定されないが、チアジアゾール、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、腐食防止剤、少なくとも１つの摩擦調整剤、及びベースストック油希釈剤が挙げられた。各例で使用した「他の添加剤」の量のあらゆる変動は、他の成分の量とバランスを取るためであり、ベースストック油希釈剤の量の違いのみによるものだった。本明細書では、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、及び（ｖ）、並びに他の添加剤は、総称して添加剤パッケージと呼ばれる。添加剤パッケージ中のチアジアゾール及び酸化防止剤成分の濃度は、全ての例にわたって同様に維持したが、腐食防止剤（複数可）、摩擦調整剤（複数可）、及びベースストック（複数可）／希釈剤（複数可）の合計濃度は、場合により（一様にではない）試料間で変化させた。しかしながら、表３～４の全ての実施例及び比較例の場合、完全配合組成物には、各添加剤パッケージを同じ処理率（同じ希釈率）で使用した。例示的なトランスミッションフルード組成物を形成するために各添加剤パッケージ試料をそれで希釈したベースストック油希釈剤は、ベースストック（複数可）が約２．７ｃＳｔ～約８．１ｃＳｔのＫＶ１００を呈した（比較例１～４及び実施例５～７と同様に）比較例１８を除いて、約１．５ｃＳｔ～約３．３ｃＳｔのＫＶ１００を呈する群ＩＩＩ又は群ＩＶベースストック（又は全体として群ＩＩＩ及び／又は群ＩＶベースストックの混合物）だった。

¹示されている量は、成分としてであり、約２５～５５質量％の希釈剤を含む。
^*１つのデータポイントのみ；＾２つのデータポイントのみの平均

¹示されている量は、成分としてであり、約２５～５５質量％の希釈剤を含む。

比較例８及び９は、それぞれ異なる量のホウ酸化ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤が耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）と対になっているが、ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ分散剤成分（ｉｖ）を有しておらず、サリチル酸カルシウム界面活性剤成分（ｉｉｉ）を有していない（実際に界面活性剤を一切有していない）トランスミッションフルードである。それらは、上記の比較例１～３のより低粘度の類似物としての役目を果たす。実施例１０、１１、及び１５は、耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）を有するが、サリチル酸カルシウム界面活性剤成分（ｉｉｉ）を有していない、ホウ酸化ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ及び未ホウ酸化ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ（成分（ｉｖ））の分散剤混合物を示す。実施例１１及び１５は、同じ基本量の同じ成分であるが、異なる成分プレブレンドを使用して混合したものを含む。実施例１２及び１７は、耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）並びにサリチル酸カルシウム界面活性剤成分（ｉｉｉ）をいずれも有していない（実際に、界面活性剤を一切有していない）、未ホウ酸化ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ分散剤成分（ｉｖ）及び亜リン酸ジヒドロカルビル成分（ｖ）の混合物を示す。実施例１３、１４、及び１６は、おおよそであり、必ずしも厳密ではないが、実施例１０、１１、及び１５のサリチル酸カルシウム成分（ｉｉｉ）界面活性剤含有類似物であり、耐摩耗成分（ｉ）及び（ｉｉ）の両方、並びに未ホウ酸化ｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ分散剤成分（ｉｖ）及びホウ酸化ＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の混合物を含む。それぞれ比較例及び実施例で使用したｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ及びＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の両方のｍＰＡＯ及びＰＩＢアーム／末端キャップの各々は、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される７５０～２５００ダルトンの数平均分子量を有していた。加えて、それぞれ比較例及び実施例で使用したｍＰＡＯ－ＰＡＭ－ｍＰＡＯ及びＰＩＢ－ＰＡＭ－ＰＩＢ分散剤の両方内の各ＰＡＭコネクタは、３～１０の平均ｘ（ポリアルキレンアミン反復単位値）を呈した。

表３～４の各添加剤パッケージ／完全配合組成物のＫＶ４０を特徴付け、オーストリア国ズルツのＢａｕｒ ＧｍｂＨ社から商業的に入手可能なＢａｕｒ ＤＴＬＣ装置／リグを使用し、ＡＳＴＭ Ｄ１１６９－１１（約８０℃及び約５００Ｖが指定されている）に概説されている手順に従って完全配合組成物の体積抵抗率（体積伝導率の逆数）を試験した。

表３～４の各添加剤パッケージ／完全配合組成物についても、ニードル軸受疲労（ＮＢＦＴ）寿命を試験した。ＮＢＦＴ寿命は、種々の方法を使用して分析することができる。本明細書では、イリノイ州シュガーグローブ（米国）のＦａｌｅｘ社から商業的に入手可能なＦａｌｅｘ４ボールＥ／Ｐ摩耗試験機を、比較的少体積（約５０ｍＬ）の試料がベアリングを摩耗からどの程度保護するかを試験するように構成した。この構成の試験機では、３０個のローラーベアリング（あたかも時計文字盤の数字周りのように軸方向に配向されている）を保持することが可能なベアリング（つまり、ＮＳＫ部品番号ＡＸＫ１１０５）を、５つのベアリング毎に２つを取り外し、３つのベアリングを連続して配座させ、その後の次の２つのベアリングスロットを空にし、それを６回繰り返し（連続する３つのベアリングは、時計文字盤の偶数の位置、つまり略１２、２、４、６、８、及び１０時の位置に配向され、空のベアリングスロットは、同じ時計文字盤の奇数の位置、つまりそれぞれ略１、３、５、７、９、及び１１時の位置に配向される）、１８個のベアリングが存在し、１２個のベアリングスロットが空のままであるように改変した。この改変ベアリングは、それぞれ上部ベアリングレースと下部ベアリングレース（つまり、ＮＴＮ部品番号ＷＳ８１１０５及びＮＳＫ部品番号ＦＴＲＥ－２５４２）の間に配置されており、試料温度を検証するための熱電対、及び摩耗試験機リグの回転シャフトに取り付けるためのアダプターを含み、加熱手段を使用して試料温度を制御することができる試験カップに収容されている。ニードル軸受疲労試験では、試料組成物により潤滑されるベアリングアセンブリに荷重が加えられている間、試験機のシャフトは約２１００ｒｐｍで回転する。試験の最初の約２６分間は、約５８８Ｎの荷重を加え、次の約４分間は、荷重を約２９４０Ｎへと増加させ、合計で約３０分後、試験の残り期間にわたって荷重を更に約８８２０Ｎへと増加させる。試験の最初の約３０分間（比較的低い荷重が加えられる期間）は、「慣らし」期間とみなされる。この試験では、試験はほぼ室温（約２０～２５℃）から始まるが、目標温度は名目で約１２０℃である。アダプター内の加熱手段は、ある程度の熱を提供するが、目標温度が厳密に達成される必要はなく、典型的には、荷重を約８８２０Ｎに増加させる前に少なくとも約１００℃の温度が達成される。必要に応じて、試験中（しかしながら、典型的には慣らし期間後のみ）、ベアリング熱電対温度が、非常に長期間にわたって約１２０℃をオーバーシュート／超過しないように、外部空気流を導入して摩擦熱を打ち消してもよい。試験は、振動閾値に達した場合にのみ終了させる。振動振幅基線は、慣らし期間の約４５分後（つまり、試験を始めた約７５分後）に約１Ｈｚ～約１０ｋＨｚの範囲の周波数で確立される。約１７６～６５４Ｈｚ、約１３６７～１４２６Ｈｚ、及び約４．４９２～４．７９５ｋＨｚの周波数を除いて、残りの周波数の振動をモニターする。ほとんど全ての他の周波数では、その周波数において基線を少なくとも２５０％上回る振動が検出された場合、試験を終了させる（つまり、振動振幅は、基線振幅を約２５０％超過する場合、基線振幅の約３．５倍、つまり約３５０％である）。しかしながら、約２．３ｋＨｚ～約２．４ｋＨｚ（約２３０５Ｈｚ～約２４０２Ｈｚ）の振動周波数の場合、その周波数において基線を少なくとも１２５％上回る振動が検出された場合にのみ試験を終了させる（つまり、振動振幅は、基線振幅を約１２５％超過した場合、基線振幅の約２．２５倍、つまり約２２５％である）。こうした振動は、摩耗（例えば、点食）を示すと考えられる。試験が終了したら、ベアリング及びそのアセンブリを取り外し、点食の形跡がないか視覚的に検査する（多くの場合、拡大して）。目視検査で点食の形跡が全くない場合、終了が時期尚早であった可能性があり、その試験を除外してもよい。典型的には、ニードル軸受疲労（ＮＢＦＴ）寿命は、４～７回の測定の平均であるが、より多くの又はより少ない測定を使用してもよい。ベアリング部品の寸法及び形状、並びに１時間当たりのサイクル数を評価するためのシャフト回転速度、並びに潤滑ベアリングが完全荷重に供される試験時間（つまり、時間単位での、慣らし後の試験時間、又は最初の３０分間の慣らし期間を差し引いた合計試験時間）使用して、ＮＢＦＴ寿命をメガサイクル（本明細書では、「Ｍｃｙｃ」と略記される）で算出することができる。

表３～４から、組成物が、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）の全ての組合せを含む場合であっても、有益な約８０℃体積抵抗率値（つまり、特定の閾値を上回る）も有益なニードル軸受疲労寿命値も（従ってそれらの組合せも）元々備わっているものではないことが明らかである。例えば、実際に実施例１２及び１７に示されている通り、成分（ｉ）、（ｉｉ）、及び（ｉｉｉ）をいずれも有していない成分（ｉｖ）及び（ｖ）の組合せでさえ、比較例１８の閾値を上回る非常に有益なＶＲ値をもたらしたが、比較例１８の閾値を上回る有益なＮＢＦＴ寿命は、明らかに元々備わっているものではなかった（つまり、実施例１７では生じたが、実施例１２では生じなかった）。このように、様々な成分の組合せは、一様に４４．０ＭΩ・ｍ以上のＶＲ値（例えば、４６．０ＭΩ・ｍ以上のＶＲ測定値が１つもない）及び１３．０Ｍｃｙｃ以上（又は１４．０Ｍｃｙｃ以上）の平均ＮＢＦＴ寿命値の同時組合せをもたらす場合もあり、又はもたらさない場合もある。更に注目に値するのは、比較例８及び９は、比較例１８の閾値を下回る平均ＶＲ値、及び上記閾値を上回るＮＢＦＴ寿命値を示すことである。これは、実施例１０及び１３でも同じである。しかしながら、全く逆に、実施例１１及び１２は、比較例１８の閾値を上回る平均ＶＲ値及び上記閾値を下回るＮＢＦＴ寿命値を示している。実施例１４～１７のみが、上記閾値を上回る平均ＶＲ値及びＮＢＦＴ寿命値の両方を達成している。実施例１４及び１６は、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、及び（ｉｖ）を全て含むが、実施例１５は、成分（ｉ）、（ｉｉ）、及び（ｉｖ）のみを含み（成分（ｉｉｉ）も含まず、実際に一切のあらゆる界面活性剤も実質的に含まない）、実施例１７は、成分（ｉｖ）及び（ｖ）のみを含む（成分（ｉ）、（ｉｉ）、及び（ｉｉｉ）を実質的に含まず、実際にＰＩＢベースの分散剤を実質的に含まない）。このデータから探り出される考え得る解釈は他にも多数存在するが、成分と特性との間の、特に本明細書で考察されているようなＶＲとＮＢＦＴ寿命との間の相関性は元々備わっているものではないということが、最も重要である。

Claims (20)

1. 多量の潤滑油ベースストック；並びに
   （ｉ）混合物であって、構造（Ｉ）：
   

   

   （式中、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は、独立して、１～１８個の炭素原子を有するアルキル基、又はアルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基であり、但し、前記混合物（ｉ）において、基Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃の少なくとも一部は、アルキル鎖がチオエーテル連結により中断された１～１８個の炭素原子を有するアルキル基である）の２つ又はそれよりも多くの化合物を含む混合物、
   （ｉｉ）構造（ＩＩ）：
   

   

   （式中、基Ｒ₄及びＲ₇は、独立して、１～１２個の炭素原子を有するアルキル基であり、基Ｒ₅及びＲ₆は、独立して、２～１２個の炭素原子を有するアルキル連結である）の１つ又は複数の化合物、
   （ｉｉｉ）サリチル酸カルシウムを含む界面活性剤、及び
   （ｉｖ）構造（ＩＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－オクタデセン、又はそれらの混合物を含む（特に、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、又はそれらの混合物から本質的になる）α－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であり、各Ｒ₁₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₀との反応により形成される部分（特に、水素又はアシル部分）であり、ｘは、１～１０であり（特に、３～１０であり）、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である）の１つ又は複数の化合物を含む塩基性窒素含有無灰分散剤
   を含む少量の添加剤パッケージ
   を含むトランスミッションフルード組成物。
2. 成分（ｉ）及び成分（ｉｉ）の化合物は各々、前記組成物の総質量に基づき０．０５～０．５質量％の量で、及び／又は２：１～１：２の質量比で、前記組成物中に存在する、請求項１に記載のトランスミッションフルード組成物。
3. 成分（ｉｉｉ）は、前記組成物の総質量に基づき０．０５～０．７質量％の量で前記組成物中に存在し、及び／又は前記組成物の総質量に基づき４５～４５０質量百万分率（ｐｐｍ）のカルシウムを組成物に提供する、請求項１又は請求項２に記載のトランスミッションフルード組成物。
4. 成分（ｉｉｉ）は、意図的に添加されたフェネート界面活性剤成分を含まず、及び／又は意図的に添加されたスルホン酸塩界面活性剤成分を含まない、請求項１～３のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
5. 成分（ｉｖ）は、前記組成物の総質量に基づき０．７５～５．０質量％の量で前記組成物中に存在し、及び／又は成分（ｉｖ）の前記無灰分散剤のＲ₈及びＲ₉部分は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される３００～２００００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
6. 構造（ＩＶ）の追加の塩基性窒素含有無灰分散剤を更に含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
   

   

   （式中、
   Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される５００～５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有するヒドロカルビル基であり、
   各Ｒ₁₃は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₃との反応により形成される部分であり、
   ｙは、３～１０であり、構造（ＩＶ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＶ）の分子の混合物中の構造（ＩＶ）の全ての分子の平均である。）
7. Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される７５０～２５００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリイソブテニル基であり、
   各Ｒ₁₃は、独立して水素又はアセチル部分である、
   請求項６に記載のトランスミッションフルード組成物。
8. 成分（ｉｖ）以外の他の塩基性窒素含有無灰分散剤を実質的に更に含まない、請求項１～５のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
9. 前記組成物の総質量に基づき１００質量百万分率（ｐｐｍ）未満のホウ素を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
10. 前記潤滑油ベースストックは、群ＩＩＩベースストック、群ＩＶベースストック、又はそれらの組合せを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
11. 置換チアジアゾール、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、腐食防止剤、及び以下の構造を有する摩擦調整剤を更に含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
    

    

    （式中、Ｒ₁₈及びＲ₁₉の各々は、独立して
    

    

    であり、ｘ＋ｙは８～１５であり、ｚは１～５の整数であり、各Ｒ₂₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₂₀との反応により形成される部分である。）
12. 前記潤滑油ベースストックは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して、１．５ｃＳｔ～８．１ｃＳｔの１００℃動粘度（ＫＶ１００）呈し、前記組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して、２ｃＳｔ～６．５ｃＳｔのＫＶ１００を呈し、
    前記組成物は、約８０℃で少なくとも４６．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率を呈し、
    前記組成物は、少なくとも１３．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命を呈する、
    請求項１～１１のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
13. 約８０℃で少なくとも４７．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率及び少なくとも１４．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命、
    約８０℃で最大９５．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率、及び最大３０．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命、並びに
    約８０℃で最大７２．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率、及び最大２５．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命
    の１つ又は複数を呈する、請求項１～１２のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
14. 群ＩＩＩベースストック、群ＩＶベースストック、又はそれらの組合せを含むもの等の多量の潤滑油ベースストック；並びに
    （ｉｖ）構造（ＩＩＩ）：
    

    

    （式中、Ｒ₈及びＲ₉は、各々独立して、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－オクタデセン、又はそれらの混合物を含む（特に、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、又はそれらの混合物から本質的になる）α－オレフィン供給材料のメタロセン触媒重合により製作される炭化水素基であり、各Ｒ₁₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₁₀との反応により形成される部分（特に、水素又はアシル部分）であり、ｘは、１～１０であり（特に、３～１０であり）、構造（ＩＩＩ）の全ての分子で同じであるか、又は構造（ＩＩＩ）の分子の混合物中の構造（ＩＩＩ）の全ての分子の平均である）の１つ又は複数の化合物を含む塩基性窒素含有無灰分散剤、及び
    （ｖ）構造Ｈ－Ｐ（＝Ｏ）－（ＯＲ₃₉）₂（式中、各Ｒ₃₉は、独立して１２～２４個の炭素原子（例えば、１４～２２個の炭素原子又は１６～１８個の炭素原子）を有するアルキル基であるか又は含む）を有する１つ又は複数のジヒドロカルビル水素ホスフィット化合物
    を含む少量の添加剤パッケージ
    を含むトランスミッションフルード組成物。
15. 意図的に添加された成分（ｉ）及び（ｉｉ）を含まないこと、
    意図的に添加された成分（ｉｉｉ）を実質的に含まないこと、
    成分（ｉｖ）以外の他の塩基性窒素含有無灰分散剤を実質的に含まないこと、及び
    前記組成物の総質量に基づき５０質量百万分率（ｐｐｍ）未満のホウ素を含むこと
    の１つ又は複数を更に含む、請求項１４に記載のトランスミッションフルード組成物。
16. 置換チアジアゾール、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、腐食防止剤、及びその少なくとも１つが以下の構造を有する少なくとも２つの摩擦調整剤を更に含む、請求項１４又は請求項１５に記載のトランスミッションフルード組成物。
    

    

    （式中、Ｒ₁₈及びＲ₁₉の各々は、独立して、
    

    

    であり、ｘ＋ｙは８～１５であり、ｚは１～５の整数であり、各Ｒ₂₀は、独立して、水素、アセチル部分、又は炭酸エチレンと＞Ｎ－Ｒ₂₀との反応により形成される部分である。）
17. 前記潤滑油ベースストックは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して、１．５ｃＳｔ～３．３ｃＳｔの１００℃動粘度（ＫＶ１００）呈し、前記組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って測定して、９．１ｃＳｔ～１１．４ｃＳｔのＫＶ４０を呈し、
    前記組成物は、約８０℃で少なくとも４６．０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率を呈し、
    前記組成物は、約８０℃で最大３５０ＭΩ・ｍの平均体積抵抗率を呈し、
    前記組成物は、少なくとも１４．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命を呈し、
    任意選択で、前記組成物は、最大２２．０メガサイクルの平均ニードル軸受疲労寿命を呈する、
    請求項１４～１６のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
18. 成分（ｉｖ）は、前記組成物の総質量に基づき０．７５～５．０質量％の量で前記組成物中に存在し、及び／又は成分（ｉｖ）の前記無灰分散剤のＲ₈及びＲ₉部分は、各々独立して、線状ポリスチレン標準物質を参照してＧＰＣにより決定される３００～２００００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、請求項１４～１７のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物。
19. ハイブリッド電気モータ又は完全電気モータにより動力供給されるトランスミッションの摩耗を制御又は低減し、同時にハイブリッド電動又は完全電動ドライブトレインの電気又は電子部品の少なくとも部分を冷却するための方法であって、前記トランスミッションを潤滑すること、及び前記ドライブトレインの１つ又は複数の電気又は電子部品を、請求項１～１８のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物と接触させることを含む方法。
20. 請求項１～１８のいずれか一項に記載のトランスミッションフルード組成物の使用であって、前記組成物により潤滑されるハイブリッド電動又は完全電動トランスミッションの摩耗を制御又は低減し、同時に前記組成物が接触するハイブリッド電動又は完全電動ドライブトレインの電気又は電子部品の少なくとも部分を冷却するための使用。