JP2022065576A - プログラム、方法、情報処理装置、及びシステム - Google Patents

Abstract

【課題】恐怖症の治療に必要な情報を適切に記録する。【解決手段】プロセッサを備えるコンピュータに実行させるためのプログラムであって、プログラムは、プロセッサに、患者である第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、第１のユーザに提示するステップと、第１のユーザまたは治療者である第２のユーザの操作を通じて、第１のユーザが映像および／または音声を視聴することにより能動的に表明した情報を、映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録するステップと、を実行させる。【選択図】図１

Description

本開示は、プログラム、方法、情報処理装置、及びシステムに関する。

恐怖症の治療を行うにあたり、高所や閉所など患者が恐怖を感じる状況を体験あるいは想起させ、患者をその状況に慣れさせることで恐怖症の克服を目指す曝露療法という治療法がある。曝露療法の現場においては、患者に恐怖を感じる状況を疑似的に体験させるために、患者が恐怖を感じる状況の映像や、患者が恐怖を感じる状況を再現した仮想空間を用いたシステムが使用されることがある。

特許文献１には、患者が恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む音声および／または映像および／または振動を再生して該患者に与えるシステムが開示されている。特許文献１では、患者の生理情報に基づく生理パラメータの値と、予め定められた恐怖感覚の大きさに相当する該生理パラメータに関する閾値とに基づいて、当該患者が抱く恐怖感覚の大きさが予め定められた恐怖感覚の大きさ以上となった期間において前記恐怖刺激印加手段にて再生されている未改善部分を特定可能な未改善部分情報を記憶する旨が開示されている。

特開２００６－２１７９３５号公報

特許文献１では、患者が抱く恐怖感覚の大きさを推定するために、患者の心拍数などのバイタルデータを使用している。しかし、患者が抱く恐怖感覚の大きさが完全にバイタルデータとして表出するとは限らない。例えば、発汗量をバイタルデータとして使用する場合、普段から発汗量が多い患者の場合には、バイタルデータが患者が抱く恐怖感覚の大きさを正確に表さない場合がある。

従って、恐怖症の治療に必要な情報を適切に記録する技術が必要とされている。

一実施の形態によると、プロセッサを備えるコンピュータに実行させるためのプログラムであって、プログラムは、プロセッサに、患者である第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、第１のユーザに提示するステップと、第１のユーザまたは治療者である第２のユーザの操作を通じて、第１のユーザが映像および／または音声を視聴することにより能動的に表明した情報を、映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録するステップと、を実行させる。

本開示によれば、バイタルデータには表出しないが患者が感じている恐怖の感情を、恐怖刺激を含む映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録することにより、よりいっそう恐怖症の治療に適した技術を提供することができる。

システム１の全体の構成を示す図である。 第１の実施の形態のシステム１を構成する患者用システム１００のブロック図である。 第１の実施の形態のシステム１を構成する治療者用システム５００のブロック図である。 第１の実施の形態のシステム１を構成するコンピュータ２００の機能的な構成を示す図である。 第１の実施の形態のシステム１を構成するサーバ７００の機能的な構成を示す図である。 サーバ７００が記憶する、患者データベース９００、診療履歴データベース９１０、恐怖体験ログデータベース９２０、バイタルログデータベース９３０、場面設定データベース９４０、場面詳細データベース９５０、のデータ構造を示す図である。 第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、患者が恐怖刺激を含む映像を視聴し、患者が能動的に表明した情報を映像の時系列の情報と関連付けて記録する流れの一例を示すフローチャートである。 第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、患者が恐怖刺激を含む映像を視聴し、患者のバイタルデータの情報を映像の時系列の情報と関連付けて記録する流れの一例を示すフローチャートである。 第１の実施の形態におけるシステム１により、第２の治療フェーズにおいて、第１の治療フェーズで第１のユーザが能動的に表明した情報を表示し、治療者の操作に基づいて、振り返り用の映像を再生する流れの一例を示すフローチャートである。 第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、所定の条件を満たした場合に、第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す流れの一例を示すフローチャートである。 第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、第１のユーザに映像を提示している間に、過去の同様の状況における第１のユーザの状態を表示する流れの一例を示すフローチャートである。 治療者用システム５００の画面例を示す図である。

以下、図面を参照しつつ、本開示の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。従って、それらについての詳細な説明は繰り返さない。

＜第１の実施の形態＞
＜１ システム１の全体構成＞
システム１は、恐怖症の治療支援システムである。図１は、システム１の全体の構成を示す図である。

図１に示すように、システム１は、患者用システム１００と、治療者用システム５００と、サーバ７００とを含む。患者用システム１００と、治療者用システム５００と、サーバ７００とは、ネットワーク２を介して通信接続する。サーバ７００は、図示しない外部周辺機器とネットワーク２を介して通信接続してもよい。例えば、外部周辺機器は、プリンタ等を含む。

＜１．１ 患者用システムの構成＞
図２は、本実施の形態に従う患者用システム１００の構成の概略を表す図である。

患者用システム１００は、コンピュータ２００と、ＨＭＤ１１０と、コントローラ３００と、バイタルデータセンサ４００と、ＨＭＤセンサ４１０と、モーションセンサ４２０と、を備える。ＨＭＤ１１０は、モニタ１３０と、注視センサ１４０と、マイク１７０と、スピーカ１８０とを含む。コントローラ３００は、モーションセンサ４２０を含み得る。

ある局面において、コンピュータ２００は、インターネットその他のネットワーク２に接続可能であり、ネットワーク２に接続されているサーバ７００その他のコンピュータと通信可能である。その他のコンピュータとしては、例えば、治療者用システム５００のコンピュータが挙げられる。別の局面において、ＨＭＤ１１０は、ＨＭＤセンサ４１０の代わりに、図示しないセンサ１９０を含み得る。コンピュータ２００の詳細な構成は、別途後述する。

ＨＭＤ１１０は、患者の頭部に装着され、動作中に患者が恐怖を感じる状況を再現した仮想空間を患者に提供し得る。より具体的には、ＨＭＤ１１０は、右目用の画像および左目用の画像をモニタ１３０にそれぞれ表示する。患者の各目がそれぞれの画像を視認すると、患者は、両目の視差に基づき当該画像を３次元画像として認識し得る。ＨＭＤ１１０は、モニタを備える所謂ヘッドマウントディスプレイと、スマートフォンその他のモニタを有する端末を装着可能なヘッドマウント機器のいずれをも含み得る。

モニタ１３０は、例えば、非透過型の表示装置として実現される。ある局面において、モニタ１３０は、患者の両目の前方に位置するようにＨＭＤ１１０の本体に配置されている。従って、患者は、モニタ１３０に表示される３次元画像を視認すると、仮想空間に没入することができる。ある局面において、仮想空間は、例えば、背景、患者または治療者が操作可能なオブジェクト、患者または治療者が選択可能なメニューの画像を含む。ある局面において、モニタ１３０は、所謂スマートフォンその他の情報表示端末が備える液晶モニタまたは有機ＥＬ（Electro Luminescence）モニタとして実現され得る。

別の局面において、モニタ１３０は、透過型の表示装置として実現され得る。この場合
、ＨＭＤ１１０は、図１に示されるように患者の目を覆う密閉型ではなく、メガネ型のような開放型であり得る。透過型のモニタ１３０は、その透過率を調整することにより、一時的に非透過型の表示装置として構成可能であってもよい。モニタ１３０は、仮想空間を構成する画像の一部と、現実空間とを同時に表示する構成を含んでいてもよい。例えば、モニタ１３０は、ＨＭＤ１１０に搭載されたカメラで撮影した現実空間の画像を表示してもよいし、一部の透過率を高く設定することにより現実空間を視認可能にしてもよい。

ある局面において、モニタ１３０は、右目用の画像を表示するためのサブモニタと、左目用の画像を表示するためのサブモニタとを含み得る。別の局面において、モニタ１３０は、右目用の画像と左目用の画像とを一体として表示する構成であってもよい。この場合、モニタ１３０は、高速シャッタを含む。高速シャッタは、画像がいずれか一方の目にのみ認識されるように、右目用の画像と左目用の画像とを交互に表示可能に作動する。

ある局面において、ＨＭＤ１１０は、図示せぬ複数の光源を含む。各光源は例えば、赤外線を発するＬＥＤ（Light Emitting Diode）により実現される。ＨＭＤセンサ４１０は、ＨＭＤ１１０の動きを検出するためのポジショントラッキング機能を有する。より具体的には、ＨＭＤセンサ４１０は、ＨＭＤ１１０が発する複数の赤外線を読み取り、現実空間内におけるＨＭＤ１１０の位置および傾きを検出する。

別の局面において、ＨＭＤセンサ４１０は、カメラにより実現されてもよい。この場合、ＨＭＤセンサ４１０は、カメラから出力されるＨＭＤ１１０の画像情報を用いて、画像解析処理を実行することにより、ＨＭＤ１１０の位置および傾きを検出することができる。

別の局面において、ＨＭＤ１１０は、位置検出器として、ＨＭＤセンサ４１０の代わりに、あるいはＨＭＤセンサ４１０に加えてセンサ１９０を備えてもよい。ＨＭＤ１１０は、センサ１９０を用いて、ＨＭＤ１１０自身の位置および傾きを検出し得る。例えば、センサ１９０が角速度センサ、地磁気センサ、あるいは加速度センサである場合、ＨＭＤ１１０は、ＨＭＤセンサ４１０の代わりに、これらの各センサのいずれかを用いて、自身の位置および傾きを検出し得る。一例として、センサ１９０が角速度センサである場合、角速度センサは、現実空間におけるＨＭＤ１１０の３軸周りの角速度を経時的に検出する。ＨＭＤ１１０は、各角速度に基づいて、ＨＭＤ１１０の３軸周りの角度の時間的変化を算出し、さらに、角度の時間的変化に基づいて、ＨＭＤ１１０の傾きを算出する。

注視センサ１４０は、患者の右目および左目の視線が向けられる方向を検出する。つまり、注視センサ１４０は、患者の視線を検出する。視線の方向の検出は、例えば、公知のアイトラッキング機能によって実現される。注視センサ１４０は、当該アイトラッキング機能を有するセンサにより実現される。ある局面において、注視センサ１４０は、右目用のセンサおよび左目用のセンサを含むことが好ましい。注視センサ１４０は、例えば、患者の右目および左目に赤外光を照射するとともに、照射光に対する角膜および虹彩からの反射光を受けることにより各眼球の回転角を検出するセンサであってもよい。注視センサ１４０は、検出した各回転角に基づいて、患者の視線を検知することができる。

マイク１７０は、患者の発話を音声信号（電気信号）に変換してコンピュータ２００に出力する。スピーカ１８０は、音声信号を音声に変換して患者に出力する。別の局面において、ＨＭＤ１１０は、スピーカ１８０に替えてイヤホンを含み得る。

コントローラ３００は、有線または無線によりコンピュータ２００に接続されている。コントローラ３００は、患者からコンピュータ２００への命令の入力を受け付ける。ある局面において、コントローラ３００は、患者によって把持可能に構成される。別の局面において、コントローラ３００は、患者の身体あるいは衣類の一部に装着可能に構成される。さらに別の局面において、コントローラ３００は、コンピュータ２００から送信される信号に基づいて、振動、音、光のうちの少なくともいずれかを出力するように構成されてもよい。さらに別の局面において、コントローラ３００は、患者から、仮想空間に配置されるオブジェクトの位置や動きを制御するための操作を受け付ける。

ある局面において、コントローラ３００は、複数の光源を含む。各光源は例えば、赤外線を発するＬＥＤにより実現される。ＨＭＤセンサ４１０は、ポジショントラッキング機能を有する。この場合、ＨＭＤセンサ４１０は、コントローラ３００が発する複数の赤外線を読み取り、現実空間内におけるコントローラ３００の位置および傾きを検出する。別の局面において、ＨＭＤセンサ４１０は、カメラにより実現されてもよい。この場合、ＨＭＤセンサ４１０は、カメラから出力されるコントローラ３００の画像情報を用いて、画像解析処理を実行することにより、コントローラ３００の位置および傾きを検出することができる。

バイタルデータセンサ４００は、患者からバイタルデータを取得する。バイタルデータセンサ４００は、図示しない発汗センサや心拍センサ等で実現される。

モーションセンサ４２０は、ある局面において、患者の手に取り付けられて、患者の手の動きを検出する。例えば、モーションセンサ４２０は、手の回転速度、回転数等を検出する。検出された信号は、コンピュータ２００に送られる。モーションセンサ４２０は、例えば、コントローラ３００に設けられている。ある局面において、モーションセンサ４２０は、例えば、患者に把持可能に構成されたコントローラ３００に設けられている。別の局面において、現実空間における安全のため、コントローラ３００は、手袋型のように患者の手に装着されることにより容易に飛んで行かないものに装着される。さらに別の局面において、患者に装着されないセンサが患者の手の動きを検出してもよい。例えば、患者を撮影するカメラの信号が、患者の動作を表す信号として、コンピュータ２００に入力されてもよい。モーションセンサ４２０とコンピュータ２００とは、一例として、無線により互いに接続される。無線の場合、通信形態は特に限られず、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）その他の公知の通信手法が用いられる。

＜１．２ 治療者用システムの構成＞
図３は、本実施の形態に従う治療者用システム５００の構成の概略を表す図である。

治療者用システム５００は、コンピュータ２００と、出力装置５１０と、入力装置５４０とを備える。出力装置５１０は、モニタ５２０と、スピーカ５３０とを含む。入力装置５４０は、キーボード５５０と、マウス５６０と、マイク５７０と、タッチセンシングデバイス５８０と、コントローラ５９０とを含む。

ある局面において、コンピュータ２００は、インターネットその他のネットワーク２に接続可能であり、ネットワーク２に接続されているサーバ７００その他のコンピュータと通信可能である。その他のコンピュータとしては、例えば、患者用システム１００のコンピュータが挙げられる。コンピュータ２００の詳細な構成は、別途後述する。

＜１．３ サーバの構成＞
サーバ７００は、コンピュータ２００によって構成される。

ある局面において、コンピュータ２００は、インターネットその他のネットワーク２に接続可能であり、ネットワーク２に接続されているその他のコンピュータと通信可能である。その他のコンピュータとしては、例えば、患者用システム１００のコンピュータや治療者用システム５００のコンピュータが挙げられる。コンピュータ２００の詳細な構成は、別途後述する。

＜１．４ コンピュータの構成＞
図３を参照して、本実施の形態に係るコンピュータ２００について説明する。コンピュータ２００は、主たる構成要素として、プロセッサ２１０と、メモリ２２０と、ストレージ２３０と、入出力インターフェイス２４０と、通信インターフェイス２５０とを備える。各構成要素は、それぞれ、バスに接続されている。

プロセッサ２１０は、コンピュータ２００に与えられる信号に基づいて、あるいは、予め定められた条件が成立したことに基づいて、メモリ２２０またはストレージ２３０に格納されているプログラムに含まれる一連の命令を実行する。ある局面において、プロセッサ２１０は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＧＰＵ（Graphics Processing Unit）、ＭＰＵ（Micro Processor Unit）、ＦＰＧＡ（Field-Programmable Gate Array）その他のデバイスとして実現される。

メモリ２２０は、プログラムおよびデータを一時的に保存する。プログラムは、例えば、ストレージ２３０からロードされる。データは、コンピュータ２００に入力されたデータと、プロセッサ２１０によって生成されたデータとを含む。ある局面において、メモリ２２０は、ＲＡＭ（Random Access Memory）その他の揮発メモリとして実現される。

ストレージ２３０は、プログラムおよびデータを永続的に保持する。ストレージ２３０は、例えば、ＲＯＭ（Read-Only Memory）、ハードディスク装置、フラッシュメモリ、その他の不揮発記憶装置として実現される。ストレージ２３０に格納されるプログラムは、システム１において仮想空間を提供するためのプログラム、患者の治療状況を記録および表示するためのプログラム、他のコンピュータとの通信を実現するためのプログラムを含む。ストレージ２３０に格納されるデータは、仮想空間を規定するためのデータおよびオブジェクト等や患者の診療履歴に関するデータ等を含む。

別の局面において、ストレージ２３０は、メモリカードのように着脱可能な記憶装置として実現されてもよい。さらに別の局面において、コンピュータ２００に内蔵されたストレージ２３０の代わりに、外部の記憶装置に保存されているプログラムおよびデータを使用する構成が使用されてもよい。このような構成によれば、例えば、病院施設のように複数のシステム１が使用される場面において、プログラムやデータの更新を一括して行うことが可能になる。

入出力インターフェイス２４０は、ＨＭＤ１１０、ＨＭＤセンサ４１０、モーションセンサ４２０、バイタルデータセンサ４００、および出力装置５１０、入力装置５４０との間で信号を通信する。ＨＭＤ１１０に含まれるモニタ１３０、注視センサ１４０、マイク１７０およびスピーカ１８０は、ＨＭＤ１１０の入出力インターフェイス２４０を介してコンピュータ２００との通信を行ない得る。ある局面において、入出力インターフェイス２４０は、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）、ＤＶＩ（Digital Visual Interface）、ＨＤＭＩ（登録商標）（High-Definition Multimedia Interface）その他の端子を用いて実現される。入出力インターフェイス２４０は上述のものに限られない。

ある局面において、入出力インターフェイス２４０は、さらに、コントローラ３００およびコントローラ５９０と通信し得る。例えば、入出力インターフェイス２４０は、コントローラ３００、コントローラ５９０、モーションセンサ４２０から出力された信号の入力を受ける。別の局面において、入出力インターフェイス２４０は、プロセッサ２１０から出力された命令を、コントローラ３００およびコントローラ５９０に送る。当該命令は、振動、音声出力、発光等をコントローラ３００およびコントローラ５９０に指示する。コントローラ３００およびコントローラ５９０は、当該命令を受信すると、その命令に応じて、振動、音声出力または発光のいずれかを実行する。

通信インターフェイス２５０は、ネットワーク２に接続されて、ネットワーク２に接続されている他のコンピュータ（例えば、サーバ７００）と通信する。ある局面において、通信インターフェイス２５０は、例えば、ＬＡＮ（Local Area Network）その他の有線通信インターフェイス、あるいは、ＷｉＦｉ（Wireless Fidelity）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＮＦＣ（Near Field Communication）その他の無線通信インターフェイスとして実現される。通信インターフェイス２５０は上述のものに限られない。

ある局面において、プロセッサ２１０は、ストレージ２３０にアクセスし、ストレージ２３０に格納されている１つ以上のプログラムをメモリ２２０にロードし、当該プログラムに含まれる一連の命令を実行する。当該１つ以上のプログラムは、コンピュータ２００のオペレーティングシステム、仮想空間を提供するためのアプリケーションプログラム、仮想空間で実行可能なソフトウェア等を含み得る。プロセッサ２１０は、入出力インターフェイス２４０を介して、仮想空間を提供するための信号をＨＭＤ１１０に送る。ＨＭＤ１１０は、その信号に基づいてモニタ１３０に映像を表示する。

図２に示される例では、コンピュータ２００は、ＨＭＤ１１０の外部に設けられる構成が示されているが、別の局面において、コンピュータ２００は、ＨＭＤ１１０に内蔵されてもよい。一例として、モニタ１３０を含む携帯型の情報通信端末（例えば、スマートフォン）がコンピュータ２００として機能してもよい。

＜１．５ 患者用システムおよび治療者用システムの機能図＞
図４は、患者用システム１００および治療者用システム５００の機能を示したブロック図である。図２に示すように、患者用システム１００および治療者用システム５００は、通信部６０１と、記憶部６０２と、制御部６０３と、操作受付部６０４と、映像処理部６０５と、音声処理部６０６と、を含む。コンピュータ２００は、図２では特に図示していない機能および構成（例えば、電力を保持するためのバッテリー、バッテリーから各回路への電力の供給を制御する電力供給回路など）も有している。図２に示すように、コンピュータ２００に含まれる各ブロックは、バス等により電気的に接続される。

通信部６０１は、コンピュータ２００が他の機器と通信するための構成を有する。

操作受付部６０４は、ユーザの入力操作を受け付けるための機構を有する。

映像処理部６０５は、音声信号の入出力を行うための構成を有する。音声処理部６０６は、音声信号の入出力を行うための構成を有する。

記憶部６０２は、例えばフラッシュメモリ等により構成され、コンピュータ２００が使用するデータおよびプログラムを記憶する。ある局面において、記憶部６０２は、患者情報６２０、診療履歴情報６２１、恐怖場面情報６２２、診療結果情報６２３を記憶する。

患者情報６２０は、恐怖症の治療を受ける患者に関する情報である。例えば、患者情報６２０は、患者が治療を希望する恐怖症の種別等の情報を含む。

診療履歴情報６２１は、患者の診療履歴に関する情報である。例えば、診療履歴情報６２１は、患者が診療を受けた日時等の情報を含む。

恐怖場面情報６２２は、患者が恐怖を感じる状況を再現した恐怖場面に関する情報である。例えば、恐怖場面情報６２２は、患者に表示する恐怖場面の種類等の情報を含む。

診療結果情報６２３は、患者の診療結果に関する情報である。例えば、診療結果情報６２３は、診療中に患者が能動的に表明した情報に関するコメント等の情報を含む。例えば、コメントは、電車が近づくのを見て不安を覚えた等の情報を含む。

制御部６０３は、記憶部６０２に記憶されるプログラムを読み込んで、プログラムに含まれる命令を実行することにより、コンピュータ２００の動作を制御する。制御部６０３は、例えば予めコンピュータ２００にインストールされているアプリケーションである。制御部６０３は、プログラムに従って動作することにより、入力操作受付部６１０と、送受信部６１１と、データ処理部６１２と、通知制御部６１３としての機能を発揮する。

入力操作受付部６１０は、キーボード５５０、マウス５６０等の入力装置５４０に対するユーザの入力操作を受け付ける処理を行う。入力操作受付部６１０は、第１のユーザや第２のユーザが行った操作の種別を判定する。

送受信部６１１は、コンピュータ２００が、サーバ７００等の外部の装置と、通信プロトコルに従ってデータを送受信するための処理を行う。

データ処理部６１２は、コンピュータ２００が入力を受け付けたデータに対し、プログラムに従って演算を行い、演算結果をメモリ２２０等に出力する処理を行う。

通知制御部６１３は、ユーザに対し情報を提示する処理を行う。通知制御部６１３は、表示画像をモニタに表示させる処理、音声をスピーカに出力させる処理、等を行う。

＜１．６ サーバの機能図＞
図５は、サーバ７００の機能的な構成を示す図である。図３に示すように、サーバ７００は、通信部８０１と、記憶部８０２と、制御部８０３としての機能を発揮する。

通信部８０１は、サーバ７００が外部の装置と通信するための処理を行う。

記憶部８０２は、サーバ７００が使用するデータおよびプログラムを記憶する。記憶部８０２は、患者データベース９００、診療履歴データベース９１０、恐怖体験ログデータベース９２０、バイタルログデータベース９３０、場面設定データベース９４０、場面詳細データベース９５０を記憶する。

患者データベース９００は、システム１を通じて診療を行う患者に関する情報を保持するためのデータベースである。詳細は後述する。

診療履歴データベース９１０は、システム１を通じて患者に対して行われた診療の履歴に関する情報を保持するためのデータベースである。詳細は後述する。

恐怖体験ログデータベース９２０は、システム１を通じて患者が恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を視聴している状態である恐怖体験に関する情報を保持するためのデータベースである。恐怖体験ログデータベース９２０は、恐怖体験中に患者が視聴している映像および／または音声の内容と、恐怖体験中の患者の状態とを、恐怖体験ログとして記録する。詳細は後述する。

バイタルログデータベース９３０は、システム１を通じて患者が恐怖体験中に取得されたバイタルデータである、バイタルログに関する情報を保持するためのデータベースである。詳細は後述する。

場面設定データベース９４０は、システム１を通じて患者に提示するための仮想空間に関する情報を保持するためのデータベースである。詳細は後述する。

場面詳細データベース９５０は、場面設定データベース９４０に記録された仮想空間に含まれるオブジェクトに関する情報を保持するためのデータベースである。詳細は後述する。

制御部８０３は、サーバ７００のプロセッサ２１０がプログラムに従って処理を行うことにより、各種モジュールとして示す機能を発揮する。

受信制御モジュール８１０は、サーバ７００が外部の装置から通信プロトコルに従って信号を受信する処理を制御する。

送信制御モジュール８２０は、サーバ７００が外部の装置に対し通信プロトコルに従って信号を送信する処理を制御する。

恐怖場面描画モジュール８３０は、システム１を通じて患者に恐怖体験を提供するための仮想空間を描画する処理を制御する。詳細は後述する。

診療結果記録モジュール８４０は、システム１を通じて患者に行った診療結果を記録する処理を制御する。詳細は後述する。

診療結果解析モジュール８５０は、システム１を通じて患者に行った診療結果を解析する処理を制御する。詳細は後述する。

診療結果描画モジュール８６０は、システム１を通じて患者に行った診療結果を描画する処理を制御する。詳細は後述する。

診療結果抽出モジュール８７０は、システム１を通じて患者に行った診療結果を抽出する処理を制御する。詳細は後述する。

＜２ データ構造＞
図６は、サーバ７００が記憶する患者データベース９００、診療履歴データベース９１０、恐怖体験ログデータベース９２０、バイタルログデータベース９３０、場面設定データベース９４０、場面詳細データベース９５０のデータ構造を示す図である。以下、患者が恐怖症の治療を行う事例を例として説明する。

患者データベース９００には、図示しているように、（１）患者ＩＤ、（２）氏名、（３）主治医、（４）ステータス、（５）診療履歴ＩＤを項目別に格納されている。また、図示していない項目として、患者の性別、年齢、住所などを含めてもよい。

サーバ７００は、治療者から患者に関する情報を受け付け、その内容に関する情報を患者データベース９００に記録する。

項目「患者ＩＤ」は、患者を識別する情報である。

項目「氏名」は、患者ＩＤに対応する患者の氏名に関する情報である。

項目「主治医」は、患者の診療を主に担当する医師に関する情報である。

項目「ステータス」は、患者の治療状況に関する情報である。例えば、ステータスは、治療中、完治、等の情報を含む。

項目「診療履歴ＩＤ」は、患者の診療履歴を記録した情報であり、その詳細は診療履歴データベース９１０に格納されている。

診療履歴データベース９１０には、図示しているように、（１）診療履歴ＩＤ、（２）診療日時、（３）診療担当、（４）恐怖場面、（５）恐怖体験ログ、（６）バイタルログ、を項目別に格納されている。

サーバ７００は、治療者から各回の診療に関する情報を受け付け、その内容に関する情報を診療履歴データベース９１０に記録する。

項目「診療履歴ＩＤ」は、各回の診療を特定するための情報である。

項目「診療日時」は、診療を行った日時に関する情報である。

項目「診療担当」は、診療を担当した医師に関する情報である。

項目「恐怖場面」は、診療時に使用した恐怖場面を識別するための情報であり、その詳細は場面設定データベース９４０に格納されている。

項目「恐怖体験ログ」は、診療時の恐怖体験中に記録された恐怖体験ログに関する情報であり、その詳細は恐怖体験ログデータベース９２０に格納されている。

項目「バイタルログ」は、診療時の恐怖体験中に記録された患者のバイタルデータに関する情報であり、その詳細はバイタルログデータベース９３０に格納されている。

恐怖体験ログデータベース９２０には、図示しているように、（１）発生時刻、（２）種別、（３）詳細、を項目別に格納されている。サーバ７００は、恐怖体験ログに関する情報を恐怖体験ログデータベース９２０に記録する。

項目「発生時刻」は、恐怖体験ログが記録された日時に関する情報である。

項目「種別」は、記録した恐怖体験ログの種別に関する情報である。例えば、種別は、映像中で起こったイベントの情報や、患者あるいは医師による不安度の記録等の情報を含む。

項目「種別」は、映像内で起こったイベントの情報として、キャラクタがドアＡを通過した、映像中に電車が出現した、映像中で電車が近づく音声が聞こえ始めた等の、映像中の特徴的な状況を記録してもよい。項目「種別」は、映像内で起こったイベントの情報として、電車内の人物を増やした、映像内の電車の音を大きくした等の、映像中の状況の変化を記録してもよい。あるいは、項目「種別」は、注視センサ１４０で患者の視線を検出し、患者が電車を注視した等の状況を記録してもよい。

項目「詳細」は、記録した恐怖体験ログの詳細に関する情報である。例えば、詳細は、恐怖場面中のドアＡを通過したといった状況記録や、不安度８０（患者の操作による記録）等の情報を含む。

バイタルログデータベース９３０には、図示しているように、（１）バイタル記録時刻、（２）心拍数、（３）発汗量、を項目別に格納されている。バイタルログデータベース９３０は図示しない、血中酸素濃度、呼吸のリズム・パターン・回数等、抹消温度、体温、脳波、眼球の動作、患者の体の動作、血圧、意識、発話量、声量、咀嚼、嚥等の情報を、バイタルデータとして項目別に格納してもよい。サーバ７００は、バイタルデータセンサ４００、またはＨＭＤ１１０が備える注視センサ１４０やマイク１７０等から患者のバイタルデータを取得し、バイタルログデータベース９３０に記録する。

項目「バイタル記録時刻」は、患者のバイタルデータを記録した日時に関する情報である。

項目「心拍数」は、患者の心拍数に関する情報である。

項目「発汗量」は、患者の発汗量に関する情報である。

場面設定データベース９４０には、図示しているように、（１）恐怖場面ＩＤ、（２）種別、（３）対象、（４）場面詳細ＩＤ、を項目別に格納されている。

項目「恐怖場面ＩＤ」は、患者の診療に使用する恐怖画面を識別する情報である。

項目「種別」は、恐怖場面ＩＤに対応する恐怖場面の種別に関する情報である。例えば、種別は、電車、エレベータ、等の情報を含む。

項目「対象」は、診療の対象に関する情報である。例えば、対象は、閉所恐怖症、高所恐怖症、等の情報を含む。

項目「場面詳細ＩＤ」は、恐怖場面の詳細に関する情報であり、その詳細は場面詳細データベース９５０に格納されている。

場面詳細データベース９５０には、図示しているように、（１）オブジェクトＩＤ、（２）シーン、（３）名称、（４）表示有無、（５）操作有無、を項目別に格納されている。

項目「オブジェクトＩＤ」は、恐怖場面に含まれるオブジェクトを識別する情報である。

項目「シーン」は、恐怖場面に含まれるシーンを識別する情報である。例えば、電車の恐怖場面に含まれるシーンとして、駅のホーム、電車の中、等があり、それぞれがシーンＡ、シーンＢ、等の形で記録されている。

項目「名称」は、オブジェクトＩＤに対応するオブジェクトの名称に関する情報である。例えば、名称は、ドアＡ、人Ａ、等の情報を含む。

項目「表示有無」は、オブジェクトＩＤに対応するオブジェクトの表示に関する情報である。例えば、表示有無は、表示が必須である、表示の有無が可能、等の情報を含む。

項目「操作有無」は、オブジェクトＩＤに対応するオブジェクトの操作に関する情報である。例えば、操作有無は、開閉が可能、操作不可、等の情報を含む。

＜３ 動作＞
以下、図７から図１１を参照しながら、システム１を介して患者が抱える恐怖症の治療を支援する処理について説明する。

システム１は、患者である第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像を第１のユーザに提示し、第１のユーザが能動的に表明した情報を記録する、第１の治療フェーズを支援する機能を備える。さらに、システム１は、第１のユーザと治療者である第２のユーザとで第１の治療フェーズの状況を振り返る、第２の治療フェーズを支援する機能を備える。

患者用システム１００および治療者用システム５００は、第１の治療フェーズにおいて、第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像である、第１の映像をそれぞれのモニタに表示する。さらに、治療者用システム５００は、第２の治療フェーズにおいて、第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像である、第２の映像を表示する。

第２の映像は、第１の映像を録画した映像でもよいし、第１の治療フェーズにおいて第１のユーザと第２のユーザとが行った操作内容等の履歴に基づいて、第１の映像と同様の映像を新たに生成してもよい。また、システム１は、第１の映像および第２の映像の代わりに、第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む音声を使用してもよい。

図７は、第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、患者が恐怖刺激を含む映像を視聴し、患者が能動的に表明した情報を映像の時系列の情報と関連付けて記録する流れの一例を示すフローチャートである。

ステップＳ１０１１において、治療者用システム５００は、第１のユーザの診療に使用する恐怖場面に関する情報を第２のユーザから受け付け、その情報をサーバ７００に送信する。

治療者用システム５００は、第２のユーザから、診療に使用する恐怖場面の情報のみを受け付けてもよいし、恐怖場面のどのシーンから体験を開始するかについての情報を合わせて受け付けてもよい。また、治療者用システム５００は、第２のユーザが恐怖場面を選択するための補助として、閉所恐怖症や高所恐怖症など、患者の治療の対象となる恐怖症の情報を第２のユーザから受け付けることで、恐怖場面を抽出してもよい。

ステップＳ１０１２において、恐怖場面描画モジュール８３０は、治療者用システム５００から恐怖場面の情報を受信し、場面設定データベース９４０、場面詳細データベース９５０の情報に基づいて恐怖場面を再現した仮想空間を生成する。さらに、恐怖場面描画モジュール８３０は、前記仮想空間に基づいて第１の映像を生成する。

例えば、恐怖場面描画モジュール８３０は、仮想空間内に人物を模したキャラクタを配置し、キャラクタの視界に対応した映像を生成する。恐怖場面描画モジュール８３０は、患者用システム１００が備えるコントローラ３００および治療者用システム５００が備えるコントローラ５９０から操作を受け付けて、仮想空間内のキャラクタを移動させることで、第１の映像を生成してもよい。また、恐怖場面描画モジュール８３０は、患者用システム１００が備えるＨＭＤセンサ４１０を介して、第１のユーザの頭の動きを取得し、キャラクタの頭部を同期させることで、第１の映像を生成してもよい。

恐怖場面描画モジュール８３０は、第１のユーザの身長に関する情報を取得し、仮想空間内のキャラクタのサイズを変更することで、第１の映像を生成してもよい。また、恐怖場面描画モジュール８３０は、仮想空間内のオブジェクトの表示有無について、第２のユーザから入力を受け付けることで、第１の映像を生成してもよい。恐怖場面描画モジュール８３０は、オブジェクトの表示有無に関する設定を場面詳細データベース９５０に記録して、次回の治療を行う際に、その設定を自動的に反映させてもよい。

ステップＳ１０１３において、患者用システム１００は、第１のユーザに対して第１の映像を提示する。患者用システム１００は、第１の映像をサーバ７００から受信し、ＨＭＤ１１０にその映像を表示する。

ステップＳ１０１４において、診療結果記録モジュール８４０は、第１の映像内で起こったイベントの内容と発生時刻を恐怖体験ログデータベース９２０に記録する。例えば、診療結果記録モジュール８４０は、仮想空間内のキャラクタがドアＡを通過したことを、その発生時刻とともに記録する。

ステップＳ１０１５において、患者用システム１００または治療者用システム５００は、第１のユーザが能動的に表明した情報の入力を受け付け、その情報をサーバ７００に送信する。

患者用システム１００または治療者用システム５００は、第１のユーザが能動的に表明した情報を０～１００、Ａ～Ｅ等の段階的なパラメータで受け付けてもよいし、第１のユーザあるいは第２のユーザによるコメントとして受け付けてもよい。

治療者用システム５００は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、入力装置５４０に含まれるキーボード５５０、マウス５６０、タッチセンシングデバイス５８０等から入力を受け付けてもよい。治療者用システム５００は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、マイク５７０から入力を受け付けてもよい。

患者用システム１００は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、コントローラ３００等から入力を受け付ける。患者用システム１００は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、マイク１７０から入力を受け付けてもよい。患者用システム１００または治療者用システム５００は、各々が備えるマイクから入力された情報を音声データとして録音してもよい。

治療者用システム５００は、第１のユーザが能動的に表明した情報に加えて、第１のユーザが能動的に表明した情報とは異なる情報の入力を受け付け、その情報をサーバ７００に送信してもよい。例えば、治療者用システム５００は、第２のユーザが第１のユーザを観察して得た所感をコメントとして記録してもよい。あるいは、治療者用システム５００は、バイタルデータセンサ４００から取得した第１のユーザのバイタルデータに関する所感をコメントとして記録してもよい。

ステップＳ１０１６において、診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けた形で、恐怖体験ログデータベース９２０に記録する。

診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像の再生を開始してからの経過時間と合わせて記録してもよい。診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、その情報の入力を受け付けた時刻と合わせて記録してもよい。診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報の入力を受け付けた時刻と、第１の映像の再生を開始した時刻とを比較することで、第１の映像の再生を開始してからの経過時間を計算してもよい。

診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像内で起こったイベントと関連付けて記録してもよい。例えば、診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、ドアＡを通過した後である、あるいは、ドアＡを通過してＸ秒後である、ドアＡを通過するＸ秒前である、等の形で記録してもよい。

診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報に加えて、第１のユーザが能動的に表明した情報とは異なる情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けた形で、恐怖体験ログデータベース９２０に記録してもよい。例えば、診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザの身体が震えているというコメントを、第１の映像の再生を開始してからの経過時間と合わせて記録してもよい。

これにより、第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けて記録することができる。

図８は、第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、患者が恐怖刺激を含む映像を視聴し、患者のバイタルデータの情報を映像の時系列の情報と関連付けて記録する流れの一例を示すフローチャートである。

ステップＳ１１１１において、患者用システム１００は、バイタルデータセンサ４００から第１のユーザのバイタルデータを取得し、その情報をサーバ７００に送信する。バイタルデータは、例えば、発汗量、心拍数等の情報を含み、２つ以上の情報を同時に取得およびサーバ７００に送信してもよい。

ステップＳ１１１２において、診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザのバイタルデータの情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けた形で、バイタルログデータベース９３０に記録する。診療結果記録モジュール８４０は、バイタルデータの情報を第１の映像の時系列の情報と関連付ける方法として、ステップＳ１０１６で示したいずれかの方法を使用してもよい。

ステップＳ１１１３において、診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザが能動的に表明した情報と、第１のユーザのバイタルデータの情報とを関連付ける。例えば、診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザが能動的に表明した情報と、第１のユーザのバイタルデータの情報との時系列を揃えた形で、それぞれの変化量を対応付ける。

ステップＳ１１１４において、診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザから取得したそれぞれのバイタルデータと、第１のユーザが能動的に表明した情報との相関性を計算する。例えば、診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザが恐怖を感じたタイミングで、心拍数の変化が大きく、発汗量の変化が小さい等の計算を行う。診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を数値として段階的に記録し、心拍数および発汗量との相関係数を計算することで、相関性を計算してもよい。

ステップＳ１１１５において、診療結果解析モジュール８５０は、ステップＳ１１１４で計算した相関性と、第１のユーザから取得したバイタルデータの情報とに基づいて、第１のユーザが能動的に表明するであろう情報を推定する。例えば、診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザの心拍数の変化が大きくなった場合に、第１のユーザが能動的に表明するであろう情報が変化する可能性が高いと推定する。

診療結果解析モジュール８５０は、第１のユーザが能動的に表明するであろう情報が変化した場合に、第１のユーザまたは第２のユーザに対して、第１のユーザが能動的に表明する情報の記録を促してもよい。

これにより、第１のユーザが能動的に表明した情報と第１のユーザのバイタルデータの情報とを関連付けて記録するとともに、その相関性を計算し、第１のユーザが能動的に表明した情報を推定することができる。

図９は、第１の実施の形態におけるシステム１により、第２の治療フェーズにおいて、第１の治療フェーズで第１のユーザが能動的に表明した情報を表示し、治療者の操作に基づいて、振り返り用の映像を再生する流れの一例を示すフローチャートである。

ステップＳ１２１１において、治療者用システム５００は、第１の治療フェーズ中に第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けて表示する。治療者用システム５００は、サーバ７００の診療結果描画モジュール８６０が生成した内容を受信し、その情報をモニタ５２０に表示してもよい。

例えば、治療者用システム５００は、第１の映像の再生を開始した時刻からの経過時間を横軸、第１のユーザが能動的に表明した情報を段階的に記録した数値を縦軸としたグラフを表示してもよい。治療者用システム５００は、第１の映像の再生を開始した時刻からの経過時間に加えて、第１の映像からその時刻に対応した静止画を切り出した画像や、第１の映像を複数のパートに分割した名称等の情報を合わせて表示してもよい。治療者用システム５００は、例えば、第１の映像のパート名として、駅のホーム、電車の車内等の情報を表示してもよいし、シーンＡ、シーンＢ等の情報を表示してもよい。

治療者用システム５００は、第１の映像の時系列の情報と関連付けて、第１のユーザが能動的に表明した情報以外の情報を合わせて表示してもよい。例えば、治療者用システム５００は、第１の映像の時系列の情報と関連付けて、第１のユーザのバイタルデータの情報を表示してもよい。あるいは、治療者用システム５００は、第１の映像の時系列の情報と関連付けて、第２のユーザが第１のユーザを観察して得た所感に関するコメントを表示してもよい。

治療者用システム５００は、第１の映像の時系列の情報と関連付けて、第１の映像内で起こったイベントの内容を表示してもよい。例えば、治療者用システム５００は、第１の映像の再生を開始した時刻から１０秒後にドアＡを通過した等の情報を表示してもよい。

治療者用システム５００は、上述と異なる方法で第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けて表示してもよい。例えば、治療者用システム５００は、第１の映像の再生を開始した時刻からの経過時間と第１のユーザが能動的に表明した情報を記録したコメントとを対応付けて表として表示してもよい。

ステップＳ１２１２において、治療者用システム５００は、モニタ５２０に表示した情報から所定の位置または範囲に対する指定を受け付ける。例えば、治療者用システム５００は、第１のユーザが能動的に表明した情報をグラフとして表示し、任意の位置または範囲に対する指定をマウス５６０やタッチセンシングデバイス５８０の操作等によって受け付ける。

治療者用システム５００は、指定された位置または範囲から第１の映像の再生を開始した時刻からの経過時間を計算し、その情報をサーバ７００に送信する。あるいは、治療者用システム５００は、指定された位置または範囲から第１の映像内で起こったイベントを特定し、その情報をサーバ７００に送信する。

ステップＳ１２１３において、診療結果描画モジュール８６０は、治療者用システム５００から受信した情報に基づいて、第１の映像の開始位置を特定し、患者用システム１００と治療者用システム５００との少なくともいずれかに送信する。

ステップＳ１２１４において、患者用システム１００あるいは治療者用システム５００は、サーバ７００から受信した情報に基づいて、第２の映像として映像の再生を開始する。システム１は、第１の映像を録画して、その一部を第２の映像として再生してもよい。あるいは、システム１は、第１の治療フェーズにおいて患者用システム１００と治療者用システム５００から受け付けた操作履歴から、第１の映像を再現した第２の映像を新たに生成してもよい。あるいは、システム１は、患者用システム１００が備えるＨＭＤセンサ４１０が取得した患者の頭の動きの情報等から、第１の映像を再現した第２の映像を新たに生成してもよい。

患者用システム１００あるいは治療者用システム５００は、前記特定した第１の映像の開始位置から所定の時間分を巻き戻した状態から第２の映像として再生を開始してもよい。あるいは、患者用システム１００あるいは治療者用システム５００は、前記特定した第１の映像内で起こったイベントの開始位置から所定の時間分を巻き戻した状態から第２の映像として再生を開始してもよい。

これにより、第１のユーザが能動的に表明した情報の記録に基づいて、患者が恐怖感覚を抱いた状況を特定し、その状況を再現した映像を効率よく再生することができる。

図１０は、第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、所定の条件を満たした場合に、第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す流れの一例を示すフローチャートである。

ステップＳ１３１１において、診療結果記録モジュール８４０は、第１の治療フェーズ中に所定の条件を満たしているかを判定する。

診療結果記録モジュール８４０は、第１の治療フェーズ中に第１のユーザのバイタルデータが所定の条件を満たした場合に、前記所定の条件を満たしていると判定する。例えば、診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザの心拍数が所定の値を越えた場合に、前記所定の条件を満たしていると判定する。

診療結果記録モジュール８４０は、第１の治療フェーズ中に第１の映像が所定の条件を満たした場合に、前記所定の条件を満たしていると判定する。例えば、診療結果記録モジュール８４０は、第１の映像においてキャラクタがドアＡを通過した場合に、前記所定の条件を満たしていると判定する。

診療結果記録モジュール８４０は、第１の治療フェーズ中に第１のユーザが能動的に表明した情報の記録をする間隔が所定の時間を超過した場合に、前記所定の条件を満たしていると判定する。例えば、診療結果記録モジュール８４０は、第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１のユーザまたは第２のユーザのいずれかが最後に記録してから６０秒以上が経過した場合に、前記所定の条件を満たしていると判定する。

診療結果記録モジュール８４０は、第１の治療フェーズ中に所定の条件を満たした場合に、患者用システム１００と、治療者用システム５００との少なくともいずれかに、第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す情報を送信する。

ステップＳ１３１２において、患者用システム１００と治療者用システム５００の少なくともいずれかは、第１のユーザが能動的に表明した情報を記録するよう促す通知を行う。患者用システム１００あるいは治療者用システム５００は、モニタ１３０やモニタ５２０に所定のメッセージや記号を表示することで通知を行ってもよい。患者用システム１００あるいは治療者用システム５００は、スピーカ１８０やスピーカ５３０から所定の音声を再生することで通知を行ってもよい。患者用システム１００あるいは治療者用システム５００は、コントローラ３００やコントローラ５９０が備える振動装置を振動させることで通知を行ってもよい。

これにより、第１のユーザが能動的に表明した情報を適切なタイミングで記録することができる。

図１１は、第１の実施の形態におけるシステム１により、第１の治療フェーズにおいて、第１のユーザに映像を提示している間に、過去の同様の状況における第１のユーザの状態を表示する流れの一例を示すフローチャートである。

ステップＳ１４１１は、ステップＳ１０１３と同様の処理となるため繰り返さない。

ステップＳ１４１２において、診療結果抽出モジュール８７０は、第１の治療フェーズ中における第１の映像の状況を特定する。例えば、診療結果抽出モジュール８７０は、第１の映像内で起こっているイベントの情報から、第１の映像の状況を特定する。例えば、診療結果抽出モジュール８７０は、第１の映像内でキャラクタがドアＡを通過したことを把握する。

ステップＳ１４１３において、診療結果抽出モジュール８７０は、診療履歴データベース９１０および恐怖体験ログデータベース９２０に記録された過去の診療履歴から、前記特定した第１の映像の状況と同様の場面を抽出する。さらに、診療結果抽出モジュール８７０は、過去の診療履歴から抽出した場面において、第１のユーザが過去に能動的に表明した情報を抽出する。例えば、診療結果抽出モジュール８７０は、１週間前の診療時に、キャラクタがドアＡを通過したタイミングにおいて第１のユーザが能動的に表明した情報を、診療履歴データベース９１０および恐怖体験ログデータベース９２０から抽出する。

診療結果抽出モジュール８７０は、第１のユーザが過去に能動的に表明した情報に加えて、前記特定した第１の映像の状況と同様の場面における、第１のユーザのバイタルデータを合わせて抽出してもよい。

さらに、サーバ７００は、診療結果抽出モジュール８７０が抽出した情報を治療者用システム５００に送信する。

ステップＳ１４１４において、治療者用システム５００は、サーバ７００から受信した情報をモニタ５２０に表示する。治療者用システム５００は、第１の映像をモニタ５２０に表示しながら、同様の状況で過去に第１のユーザが能動的に表明した情報を同時に表示することができる。

これにより、過去の診療履歴を効率的に参照しながら、治療を行うことができる。

＜４ 画面例＞
図１２（Ａ）から図１２（Ｂ）は、治療者用システム５００の画面例を示す図である。

図１２の画面例（Ａ）は、第１の実施の形態に係る治療者用システム５００において、第１の治療フェーズにおける局面を示す図である。画面例（Ａ）に示すように、治療者用システム５００は、モニタ５２０に第１の映像を表示するとともに、第１のユーザが能動的に表明した情報に関する入力や、第１の映像を変化させるための操作等を第２のユーザから受け付ける。治療者用システム５００は、第１の映像の再生を開始してから第１のユーザが能動的に表明した情報や、第１の映像の再生を開始してから取得した第１のユーザのバイタルデータの情報を表示してもよい。治療者用システム５００は、過去の診療履歴から抽出した情報を表示してもよい。

治療者用システム５００は、第１の治療フェーズ画面５２１Ａに図示していない内容を含めてもよい。例えば、治療者用システム５００は、第１の映像の再生を開始してからの経過時間を、第１の治療フェーズ画面５２１Ａに含めてもよい。

図１２の画面例（Ｂ）は、第１の実施の形態に係る治療者用システム５００において、第２の治療フェーズにおける局面を示す図である。画面例（Ｂ）に示すように、治療者用システム５００は、モニタ５２０に、第１の治療フェーズで第１のユーザが能動的に表明した情報を、第１の映像の時系列の情報と関連付けて表示する。治療者用システム５００は、第２の映像を合わせて表示してもよい。

治療者用システム５００は、第２の治療フェーズ画面５２１Ｂに図示していない内容を含めてもよい。例えば、治療者用システム５００は、第１の治療フェーズにおける第１のユーザのバイタルデータの推移を、第２の治療フェーズ画面５２１Ｂに含めてもよい。

＜小括＞
以上のように、本開示によると、恐怖症の治療に必要な情報を適切に記録することが可能となる。

＜５ 付記＞
以上の各実施の形態で説明した事項を以下に付記する。

（付記１）プロセッサを備えるコンピュータに実行させるためのプログラムであって、前記プログラムは、前記プロセッサに、患者である第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、前記第１のユーザに提示するステップ（Ｓ１０１３）と、前記第１のユーザまたは治療者である第２のユーザの操作を通じて（Ｓ１０１５）、前記第１のユーザが前記映像および／または音声を視聴することにより能動的に表明した情報を、前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録するステップ（Ｓ１０１６）と、を実行させるプログラム。

（付記２）前記記録するステップにおいて、前記第１のユーザが能動的に表明した情報として、段階的に定義したパラメータ、または、前記第１のユーザによるコメント、または、第２のユーザによるコメントの少なくともいずれかを記録する、（付記１）に記載のプログラム。

（付記３）前記記録するステップは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報とは異なる情報を前記第２のユーザから受け付け、前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録する、（付記１）に記載のプログラム。

（付記４）前記記録するステップにおいて、前記第１のユーザが能動的に表明した情報は、前記映像および／または音声の再生を開始してからの経過時間と関連付けて記録する、（付記１）に記載のプログラム。

（付記５）前記記録するステップにおいて、前記第１のユーザが能動的に表明した情報は、前記映像および／または音声内で起こったイベントと関連付けて記録する、（付記１）に記載のプログラム。

（付記６）前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、前記第１のユーザのバイタルデータを取得するステップ（Ｓ１１１１）を実行させ、前記取得するステップは、前記第１のユーザのバイタルデータを前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録する（Ｓ１１１２）、（付記１）に記載のプログラム。

（付記７）前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、前記第１のユーザが能動的に表明した情報と、前記第１のユーザのバイタルデータとを関連付けるステップ（Ｓ１１１３）を実行させ、前記関連付けるステップは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報と、前記第１のユーザのバイタルデータとの相関性を計算する（Ｓ１１１４）、（付記６）に記載のプログラム。

（付記８）前記取得するステップは、前記第１のユーザから少なくとも２つ以上のバイタルデータを取得し、前記関連付けるステップは、前記取得するステップが取得したそれぞれのバイタルデータに対して、前記相関性を計算する（Ｓ１１１４）、（付記７）に記載のプログラム。

（付記９）前記関連付けるステップは、前記相関性と前記取得したバイタルデータとに基づいて、前記第１のユーザが能動的に表明するであろう情報を推定する（Ｓ１１１５）、（付記７）に記載のプログラム。

（付記１０）前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、前記記録するステップで記録した前記第１のユーザが能動的に表明した情報を、前記映像および／または音声の時系列の情報と合わせて表示するステップ（Ｓ１２１１）を実行させ、前記表示するステップは、前記第１のユーザまたは前記第２のユーザから、前記時系列におけるタイミングの指定を受け付ける（Ｓ１２１２）ことに応答して、当該タイミングにおける前記映像および／または音声を表示する（Ｓ１２１３、Ｓ１２１４）、（付記１）に記載のプログラム。

（付記１１）前記表示するステップは、前記指定を受け付けたタイミングから所定の時間分を巻き戻した状態から前記映像および／または音声を表示する、（付記１０）に記載のプログラム。

（付記１２）前記表示するステップは、前記指定を受け付けたタイミングに関連するイベントの開始時間から所定の時間分を巻き戻した状態から前記映像および／または音声を表示する、（付記１０）に記載のプログラム。

（付記１３）前記表示するステップは、前記第１のユーザのバイタルデータと、前記映像および／または音声の時系列の情報と合わせて表示する、（付記１０）に記載のプログラム。

（付記１４）前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促すステップを実行させ、前記促すステップは、前記第１のユーザに対して前記映像および／または音声を再生している間に所定の条件を満たした場合に（Ｓ１３１１）、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う（Ｓ１３１２）、（付記１）に記載のプログラム。

（付記１５）前記促すステップは、前記第１のユーザのバイタルデータが所定の条件を満たした場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う（Ｓ１３１２）、（付記１４）に記載のプログラム。

（付記１６）前記促すステップは、前記映像および／または音声が所定の条件を満たした場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う（Ｓ１３１２）、（付記１４）に記載のプログラム。

（付記１７）前記促すステップは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録をする間隔が所定の時間を超過した場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う（Ｓ１３１２）、（付記１４）に記載のプログラム。

（付記１８）前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、前記第１のユーザの過去の診療履歴から情報を抽出するステップを実行させ、
前記抽出するステップは、前記第１のユーザに提示している前記映像および／または音声中の状況を特定し（Ｓ１４１２）、過去の診療履歴から同様の状況における第１のユーザが能動的に表明した情報を抽出する（Ｓ１４１３）、（付記１）に記載のプログラム。

１００ 患者用システム、５００ 治療者用システム、７００ サーバ、８０２ サーバの記憶部、８０３ サーバの制御部、８３０ 恐怖場面描画モジュール、８４０ 診療結果記録モジュール、８５０ 診療結果解析モジュール、８６０ 診療結果描画モジュール、８７０ 診療結果抽出モジュール、９００ 患者データベース、９１０ 診療履歴データベース、９２０ 恐怖体験ログデータベース、９３０ バイタルログデータベース、９４０ 場面設定データベース、９５０ 場面詳細データベース。

Claims (21)

1. プロセッサを備えるコンピュータに実行させるためのプログラムであって、前記プログラムは、前記プロセッサに、
   患者である第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、前記第１のユーザに提示するステップと、
   前記第１のユーザまたは治療者である第２のユーザの操作を通じて、前記第１のユーザが前記映像および／または音声を視聴することにより能動的に表明した情報を、前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録するステップと、
   を実行させるプログラム。
2. 前記記録するステップにおいて、前記第１のユーザが能動的に表明した情報として、段階的に定義したパラメータ、または、前記第１のユーザによるコメント、または、前記第２のユーザによるコメントの少なくともいずれかを記録する、請求項１に記載のプログラム。
3. 前記記録するステップは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報とは異なる情報を前記第２のユーザから受け付け、前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録する、請求項１に記載のプログラム。
4. 前記記録するステップにおいて、前記第１のユーザが能動的に表明した情報は、前記映像および／または音声の再生を開始してからの経過時間と関連付けて記録する、請求項１に記載のプログラム。
5. 前記記録するステップにおいて、前記第１のユーザが能動的に表明した情報は、前記映像および／または音声内で起こったイベントと関連付けて記録する、請求項１に記載のプログラム。
6. 前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、
   前記第１のユーザのバイタルデータを取得するステップを実行させ、
   前記取得するステップは、前記第１のユーザのバイタルデータを前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録する、請求項１に記載のプログラム。
7. 前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、
   前記第１のユーザが能動的に表明した情報と、前記第１のユーザのバイタルデータとを関連付けるステップを実行させ、
   前記関連付けるステップは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報と、前記第１のユーザのバイタルデータとの相関性を計算する、請求項６に記載のプログラム。
8. 前記取得するステップは、前記第１のユーザから少なくとも２つ以上のバイタルデータを取得し、
   前記関連付けるステップは、前記取得するステップが取得したそれぞれのバイタルデータに対して、前記相関性を計算する、請求項７に記載のプログラム。
9. 前記関連付けるステップは、前記相関性と前記取得したバイタルデータとに基づいて、前記第１のユーザが能動的に表明するであろう情報を推定する、請求項７に記載のプログラム。
10. 前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、
    前記記録するステップで記録した前記第１のユーザが能動的に表明した情報を、前記映像および／または音声の時系列の情報と合わせて表示するステップを実行させ、
    前記表示するステップは、前記第１のユーザまたは前記第２のユーザから、前記時系列におけるタイミングの指定を受け付けることに応答して、当該タイミングにおける前記映像および／または音声を表示する、請求項１に記載のプログラム。
11. 前記表示するステップは、前記指定を受け付けたタイミングから所定の時間分を巻き戻した状態から前記映像および／または音声を表示する、請求項１０に記載のプログラム。
12. 前記表示するステップは、前記指定を受け付けたタイミングに関連するイベントの開始時間から所定の時間分を巻き戻した状態から前記映像および／または音声を表示する、請求項１０に記載のプログラム。
13. 前記表示するステップは、前記第１のユーザのバイタルデータと、前記映像および／または音声の時系列の情報と合わせて表示する、請求項１０に記載のプログラム。
14. 前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、
    前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促すステップを実行させ、
    前記促すステップは、前記第１のユーザに対して前記映像および／または音声を再生している間に所定の条件を満たした場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う、請求項１に記載のプログラム。
15. 前記促すステップは、前記第１のユーザのバイタルデータが所定の条件を満たした場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う、請求項１４に記載のプログラム。
16. 前記促すステップは、前記映像および／または音声が所定の条件を満たした場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う、請求項１４に記載のプログラム。
17. 前記促すステップは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録をする間隔が所定の時間を超過した場合に、前記第１のユーザ、または、前記第２のユーザの少なくともいずれかに対して、前記第１のユーザが能動的に表明した情報の記録を促す通知を行う、請求項１４に記載のプログラム。
18. 前記プログラムは、前記プロセッサに、さらに、
    前記第１のユーザの過去の診療履歴から情報を抽出するステップを実行させ、
    前記抽出するステップは、前記第１のユーザに提示している前記映像および／または音声中の状況を特定し、過去の診療履歴から同様の状況における前記第１のユーザが能動的に表明した情報を抽出する、請求項１に記載のプログラム。
19. プロセッサと、メモリを備えるコンピュータにより実行される方法であって、前記方法は、前記プロセッサが、前記メモリに記憶されるプログラムを読み込んで実行することにより、
    前記第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、前記第１のユーザに提示するステップと、
    前記第１のユーザまたは前記第２のユーザの操作を通じて、前記第１のユーザが前記映像および／または音声を視聴することにより能動的に表明した情報を、前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録するステップと、
    を実行する方法。
20. 制御部と、記憶部とを備える情報処理装置であって、前記制御部が、前記記憶部に記憶されるプログラムに基づいて動作することにより、
    前記第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、前記第１のユーザに提示するステップと、
    前記第１のユーザまたは前記第２のユーザの操作を通じて、前記第１のユーザが前記映像および／または音声を視聴することにより能動的に表明した情報を、前記映像および／または音声の時系列の情報と関連付けて記録するステップと、
    を実行する情報処理装置。
21. 患者用システムと、治療者用システムと、サーバと、を備えるシステムであって、
    前記患者用システムは、前記第１のユーザが恐怖感覚を抱く恐怖刺激を含む映像および／または音声を、前記第１のユーザに提示する映像処理部を備え、
    前記サーバは、前記第１のユーザに提示する映像を生成する恐怖場面描画モジュールと、前記第１のユーザが能動的に表明した情報を記録する診療結果記録モジュールと、を備え、
    前記患者用システムと前記治療者用システムとの少なくともいずれかは、前記第１のユーザが能動的に表明した情報を記録する操作を受け付ける操作受付部を備える
    システム。

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