JP2022001240A - 医用画像診断システムおよび医用画像診断装置制御プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】検査のワークフローの改善により検査のスループットを向上させることのできる医用画像診断システムを提供する。【解決手段】医用画像診断システムＳ１は、検知部５１１と、制御部と、を備える。検知部は、モバイル端末を載置可能な載置部５１０にモバイル端末が載置されたか否かを検知する。制御部は、載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、医用画像診断装置に対して制御を行う。【選択図】図２

Description

本明細書及び図面に開示の実施形態は、医用画像診断システムおよび医用画像診断装置制御プログラムに関する。

撮影室に設置された医用画像診断装置において、タブレットなどのモバイル端末を用いて、被検体に対する撮像前に撮像に必要な情報が、技師等により入力されることがある。モバイル端末と医用画像診断装置とを連動させる場合、技師はモバイル端末を携帯した状態で、被検体を医用画像診断装置へ誘導する。技師が携帯しているモバイル端末は、被検体の誘導時において、当該技師にとって邪魔となることがある。技師は、モバイル端末の携帯により、撮像前の被検体のサポート、例えば寝台に被検体を載置させるときの誘導等が困難となることがある。

このため、モバイル端末を用いた医用画像診断装置において、検査のスループットが低下することがある。

特開２００１−５２０８８号公報

本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、検査のワークフローの改善により検査のスループットを向上させることある。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。

実施形態に係る医用画像診断システムは、検知部と、制御部と、を備える。検知部は、モバイル端末を載置可能な載置部に前記モバイル端末が載置されたか否かを検知する。制御部は、前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、医用画像診断装置に対して制御を行う。

図１は、第１の実施形態に係る医用画像診断システムにおけるＭＲＩ装置が設置された撮影室の一例を示す図。 図２は、第１の実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置を含む医用画像診断システムの一例を示すブロック図。 図３は、第１の実施形態に係るタブレット端末に表示された問診画面の一例を示す図。 図４は、第１の実施形態に係る表示制御処理の流れの一例を示すフローチャート。 図５は、第２の実施形態に係る表示制御処理の流れの一例を示すフローチャート。 図６は、第３の実施形態に係るＭＲＩ装置を含む医用画像診断システムＳ１の一例を示すブロック図。 図７は、第３の実施形態に係る準備情報表示処理の流れの一例を示すフローチャート。 図８は、第４の実施形態に係るＭＲＩ装置を含む医用画像診断システムＳ１の一例を示すブロック図。 図９は、第４の実施形態に係る条件設定確認処理の流れの一例を示すフローチャート。

以下、図面を参照しながら、医用画像診断システム、医用画像診断装置制御プログラム、および医用画像診断装置の実施形態について詳細に説明する。医用画像診断システムは、医用画像診断装置と、モバイル端末と、モバイル端末を載置可能な載置部とを有する。モバイル端末は、医用画像診断装置に付帯する専用の端末に限定されず、例えば、医師や技師などの院内作業者が所持するタブレット端末やスマートフォンなどの無線型のハードウェアにより実現される。

なお、モバイル端末は、医用画像診断装置と無線通信可能な端末に限定されず、医用画像診断装置と無線通信が不可な端末であってもよい。このとき、載置部がモバイル端末と医用画像診断装置との通信を実現する機能を有してもよい。また、モバイル端末および載置部とは異なる不図示の監視装置が、載置部へのモバイル端末の載置の有無を監視し、載置部へのモバイル端末の載置が検知されたことを契機として、監視装置又は他の無線接続装置がモバイル端末と医用画像診断装置との無線接続を行ってもよい。以下、説明を具体的にするために、実施形態におけるモバイル端末は、載置部を介して医用画像診断装置と通信可能なタブレット端末として説明する。

医用画像診断システムにおける医用画像診断装置は、Ｘ線コンピュータ断層撮影装置（以下、Ｘ線ＣＴ（ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置と呼ぶ）、Ｘ線診断装置、磁気共鳴イメージング装置（以下、ＭＲＩ（Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ）装置と呼ぶ）、核医学診断装置、超音波診断装置などの各種モダリティに相当する。

以下、説明を具体的にするために、医用画像診断装置は、ＭＲＩ装置であるものとする。医用画像診断システムにおける医用画像診断装置が他のモダリティである場合については、適宜説明する。

（第１の実施形態）
図１は、第１の実施形態に係る医用画像診断システムＳ１におけるＭＲＩ装置１００が設置された撮影室Ｒ１の一例を示す図である。図１に示すように、医用画像診断システムＳ１は、ＭＲＩ装置１００と、モバイル端末としてのタブレット端末２００と、タブレット端末２００を載置可能な載置部５１０と、を有する。なお、医用画像診断システムＳ１は、上述の監視装置のように、さらに他の構成を備えてもよい。図２は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００を含む医用画像診断システムＳ１の一例を示すブロック図である。

ＭＲＩ装置１００は、磁気共鳴イメージングにより、被検体Ｐを撮像する。被検体Ｐは、例えば、ＭＲＩ装置１００による検査を受ける患者に相当する。磁気共鳴イメージングは、静磁場中に置かれた被検体Ｐの原子核スピンを、そのラーモア（Ｌａｒｍｏｒ）周波数のＲＦ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）パルスで磁気的に励起し、励起に伴い発生する磁気共鳴信号（以下、ＭＲ（Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）信号と呼ぶ）のデータから画像を生成する撮像法である。このため、ＭＲＩ装置１００からは強い磁場が発生する。

ＭＲＩ装置１００が設置された撮影室Ｒ１は、外来電磁波を撮影室Ｒ１内に入れない、及び、ＭＲＩ装置１００から発生する電磁波を撮影室Ｒ１内に閉じこめて外部に漏らさないように施行されたシールドルームである。撮影室Ｒ１の入り口のドア５００は、操作室Ｒ２と接続している。被検体Ｐおよび技師１は、ドア５００から撮影室Ｒ１に入室する。なお、ドア５００は、撮影室Ｒ１からの出口も兼ねる。なお、技師１は、医療従事者の一例である。本実施形態における技師１は、医師や看護師等の他の医療従事者に置き換えてもよい。

なお、撮影室Ｒ１と操作室Ｒ２との位置関係は、図１に示す例に限定されるものではない。例えば、撮影室Ｒ１には、操作室Ｒ２以外の部屋または廊下につながる他の出入り口が設けられていてもよい。操作室Ｒ２には、ＭＲＩ装置１００と接続するコンソール装置３００が設置される。

コンソール装置３００は、ＭＲＩ装置１００の管理に用いられる。コンソール装置３００は、例えば、ＭＲＩ装置１００によって撮像された磁気共鳴画像を表示する。また、コンソール装置３００は、ユーザによって入力されたＭＲＩ装置１００の撮像条件（撮影条件）等の情報を、ＭＲＩ装置１００に送信する。コンソール装置３００は、例えば、記憶回路、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等の処理回路、ＮＷ（ネットワーク）インタフェース、入力インタフェース、およびディスプレイ等を備えたＰＣ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ）である。コンソール装置３００は、ＭＲＩ装置１００における計算機システム１３０により実現されてもよい。

タブレット端末２００は、例えば、記憶回路、ＣＰＵ等の処理回路、ＮＷインタフェース、入力インタフェース、ディスプレイ、およびカメラ等を備える。タブレット端末２００の入力インタフェースは、ディスプレイとタッチパッドとが一体化されたタッチスクリーンとする。タブレット端末２００は、例えば、被検体ＰがＭＲＩ装置１００による検査を受ける前に、技師１が被検体Ｐの問診をするために使用される。タブレット端末２００は、例えば、ＭＲＩ装置１００を操作する技師１により、ＭＲＩ装置１００により検査される被検体Ｐとの問診により各種情報が入力される。タブレット端末２００は、無線通信機能を有し、ＭＲＩ装置１００の計算機システム１３０と互いに通信可能に接続する。また、タブレット端末２００は、病院情報システム（ＨＩＳ：Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）、または放射線情報システム（ＲＩＳ：Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）等の医療機関内の情報処理システムと互いに通信可能に接続されてもよい。

以下、説明を具体的にするために、被検体Ｐの問診により入力される情報（以下、問診データと呼ぶ）と、問診の入力に際して被検体Ｐを特定するためのデータ（以下、特定データと呼ぶ）とをまとめて入力関連情報と呼ぶ。問診により入力される情報は、例えば、被検体Ｐの現在の自覚症状や既往歴、内服薬、家族歴、アレルギー歴、渡航歴などである。特定データは、被検体Ｐに関する患者ＩＤ、検査ＩＤ、被検体Ｐの氏名、被検体Ｐの生年月日、被検体Ｐの身長および体重、被検体Ｐの症状などの患者情報を含む。

問診においては、技師１は、被検体Ｐの本人確認、およびＭＲＩ装置１００による撮像についての注意点の説明等を実施する。被検体Ｐの問診後、技師１は、被検体Ｐを撮影室Ｒ１に誘導し、被検体Ｐと共に撮影室Ｒ１内に入室する。そして、技師１は、ＭＲＩ装置１００の寝台１０５における天板１０５ａ上に被検体Ｐを載置し、被検体Ｐの姿勢の固定、および高周波（ＲＦ：Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）コイルのセッティングを行う。

図３は、第１の実施形態に係るタブレット端末２００に表示された問診画面の一例を示す図である。図３に示すように、タブレット端末２００のディスプレイ２０１には、入力関連情報が表示される。すなわち、タブレット端末２００のディスプレイ２０１には、特定データに対応する被検体Ｐの患者情報、問診データに対応する問診結果、被検体ＰのＭＲＩ撮像における撮像条件が表示される。患者情報や撮像条件は、例えば、タブレット端末２００がＨＩＳ、ＲＩＳ、またはＭＲＩ装置１００から取得して、ディスプレイ２０１に表示する。なお、患者情報や撮像条件は、技師１により、タブレット端末２００を介して入力されてもよい。また、技師１は、被検体Ｐの問診の際に、被検体Ｐから聞き取りした内容を、問診結果としてタブレット端末２００に入力する。

撮影室Ｒ１において、例えば、寝台１０５の近傍には、タブレット端末２００を載置可能な載置部５１０が設けられる。載置は、単に置くことに限定されず、保持することなどを意味していてもよい。例えば、載置部５１０は、タブレット端末２００を載置可能な載置台や、タブレット端末２００を保持可能なタブレットホルダーとして実現される。以下、説明を具値的にするために、載置部５１０は、載置台として説明する。なお、載置台５１０は、図１に示すような自立式の装置に限定されず、例えば、寝台１０５における天板１０５ａの端部の取手１０５ｂ近傍に、タブレットホルダーとして設置されてもよい。図１に示すように架台１０に対する取手１０５ｂの位置は架台１０から離れている。このため、取手１０５ｂ近傍のタブレットホルダーに載置されるタブレット端末２００には、防磁機能（磁気シールド）は施されていなくてもよい。

載置台５１０は、タブレット端末２００を載置可能である。載置台５１０は、載置されたタブレット端末２００を保持する機構を有する。載置台５１０は、例えば、コネクタと、検知部５１１と送信部５１３と、を有する。コネクタは、載置台５１０に載置されたタブレット端末２００と電気的に接続する。コネクタは、タブレット端末２００が載置台５１０に設置された場合に、載置台５１０において、タブレット端末２００の入出力端子と接続する位置に設けられる。

検知部５１１は、載置台５１０にタブレット端末２００が載置されたか否かを検知する。例えば、検知部５１１は、タブレット端末２００が載置台５１０に設置された場合、コネクタを介したタブレット端末２００との通電により、タブレット端末２００が載置台５１０に設置されたこと（以下、端末載置と呼ぶ）を検知する。検知部５１１は、端末載置を検知する検知回路により実現される。なお、検知部５１１は、検知回路に限定されず、各種センサにより実現されてもよい。例えば、検知部５１１は、タブレット端末２００が載置される載置台５１０の所定の領域において、タブレット端末２００の載置によりスイッチがＯＮとなるセンサで実現されてもよい。センサは、機械的な押下によりＯＮとなるセンサや、タブレット端末２００との接触を検知する接触センサなどであって、センサによるタブレット端末２００の検出手法は特に限定されるものではない。

送信部５１３は、コネクタに接続されたタブレット端末２００に記憶されたデータを、ＭＲＩ装置１００に送信する。送信部５１３は、例えば、データ送信に関する送信回路により実現される。例えば、載置台５１０へのタブレット端末２００の載置が検知部５１１により検知された場合、送信部５１３は、入力関連情報をタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信する。なお、送信部５１３は、入力関連情報のうち被検体Ｐを特定可能な特定データを、ＭＲＩ装置１００へ送信してもよい。具体的には、送信部５１３は、端末載置の検知を契機として、端末載置を表す信号（以下、検知信号と呼ぶ）や特定データを、ＭＲＩ装置１００の計算機システム１３０に送信する。送信部５１３から計算機システム１３０への送信は、有線又は無線により実現される。なお、検知部５１１や送信部５１３は、タブレット端末２００に搭載されてもよい。このとき、タブレット端末２００は、端末載置の検知を契機として、送信部５１３により、検知信号や特定データを、計算機システム１３０に送信する。

なお、載置台５１０は、コネクタ、検知部５１１および送信部５１３を未搭載であってもよい。このとき、載置台５１０にタブレット端末２００が載置されたことを監視する監視装置が、例えば、撮影室Ｒ１の壁面、架台１０の表面等に設けられる。監視装置は、例えば、載置台５１０を撮影可能な光学機器と送信部５１３とを有する。監視装置における光学機器は、例えば、光学カメラ、光波測距儀などの距離計や、ＬＩＤＡＲ（Ｌｉｇｈｔ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒａｎｇｉｎｇ）などである。以下、説明を具体的にするために、光学機器はカメラであるものとして説明する。このとき、監視装置は、載置台５１０を撮影した画像を逐次生成する。監視装置は、撮影された画像において載置台５１０にタブレット端末２００が載置されているか否かを判定する。このとき、監視装置は、端末載置を検知する検知部５１１として機能する。端末載置の有無の判定は、セマンティックセグメンテーショなどの既存の画像処理により実行できるため、説明は省略する。

監視装置における送信部５１３は、端末載置の検知を契機として、検知信号を、計算機システム１３０に送信する。例えば、監視装置における送信部５１３は、端末載置の検知を契機として、タブレット端末２００との通信を確立して、タブレット端末２００から問診データや特定データを計算機システム１３０に送信する。

次に、本実施形態におけるＭＲＩ装置１００のハードウェア構成および機能について、説明する。図２に示すように、ＭＲＩ装置１００と、タブレット端末２００とは、院内ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）等のネットワークＮ１によって接続される。なお、タブレット端末２００は、載置台５１０におけるコネクタや監視装置を介して、ネットワークＮ１によりＭＲＩ装置１００と接続されてもよい。なお、機器間の接続方法は、無線通信に限定されるものではなく、有線通信であってもよいし、ネットワークＮ１とは異なる専用ケーブルにより接続されてもよい。

また、ネットワークＮ１は、さらに、電子カルテシステムを含むＨＩＳ、ＲＩＳ、または撮影室Ｒ１が設けられた医療機関内に設置された各種サーバ装置等と接続されてもよい。

図２に示すように、ＭＲＩ装置１００は、ガントリとも称される架台１０と、寝台１０５と、計算機システム１３０とを備える。架台１０は、ＭＲＩ装置１００により検査される被検体Ｐの撮像に関する撮像系を有する。具体的には、架台１０は、静磁場磁石１０１と、静磁場電源（非図示）と、傾斜磁場コイル１０３と、傾斜磁場電源１０４と、寝台１０５を制御する寝台制御回路１０６と、送信コイル１０７と、送信回路１０８と、受信コイル１０９と、受信回路１１０と、シーケンス制御回路１２０と、モニタ１３６とを備える。

なお、図２に示す構成は一例に過ぎない。例えば、シーケンス制御回路１２０および計算機システム１３０内の各部は、適宜統合若しくは分離して構成されてもよい。また、静磁場電源（非図示）と、傾斜磁場電源１０４と、寝台制御回路１０６と、送信回路１０８と、受信回路１１０とのうち少なくとも一つは、架台１０に搭載されず、例えば撮影室Ｒ１や操作室Ｒ２などに配置されてもよい。ＭＲＩ装置１００に被検体Ｐは含まれない。

静磁場磁石１０１は、中空の略円筒形状に形成された磁石であり、内部の空間に静磁場を発生する。静磁場磁石１０１は、例えば、超伝導磁石または永久磁石等である。なお、静磁場磁石１０１が永久磁石である場合、ＭＲＩ装置１００は、静磁場電源を備えなくてもよい。また、静磁場電源は、ＭＲＩ装置１００とは別に備えられてもよい。

傾斜磁場コイル１０３は、中空の略円筒形状に形成されたコイルであり、静磁場磁石１０１の内側に配置される。傾斜磁場コイル１０３は、互いに直交するＸ、Ｙ、及びＺの各軸に沿って磁場強度が変化する傾斜磁場を発生する。また、傾斜磁場電源１０４は、シーケンス制御回路１２０の制御の下、傾斜磁場コイル１０３に電流を供給する。

寝台１０５は、被検体Ｐが載置される天板１０５ａを備える。また、寝台１０５は、天板１０５ａおよび寝台１０５を駆動する各種モータなどのアクチュエータと、アクチュエータにより発生された動力を可動部に伝達する動力伝達ユニットなどとにより構成される駆動機能を有する。寝台１０５は、寝台制御回路１０６による駆動機能の制御の下、天板１０５ａを、被検体Ｐが載置された状態で、撮像口１３７内へ挿入する。寝台制御回路１０６は、計算機システム１３０による制御の下、寝台１０５を駆動して天板１０５ａを長手方向および上下方向に移動させる。

送信コイル１０７は、送信回路１０８からＲＦパルスの供給を受けて、高周波磁場を発生し、該高周波磁場を被検体Ｐに印加する。送信回路１０８は、シーケンス制御回路１２０の制御の下、送信コイル１０７にＲＦパルスを供給する。

受信コイル１０９は、傾斜磁場コイル１０３の内側に配置され、高周波磁場の影響によって被検体Ｐから発せられるＭＲ信号を受信する。受信コイル１０９は、受信したＭＲ信号を受信回路１１０へ出力する。なお、受信コイル１０９が送信コイル１０７と兼用される構成を採用してもよい。

受信回路１１０は、受信コイル１０９から出力されるアナログのＭＲ信号をアナログ・デジタル（ＡＤ）変換して、ＭＲデータを生成する。受信回路１１０は、生成したＭＲデータをシーケンス制御回路１２０へ送信する。なお、ＡＤ変換に関しては、受信コイル１０９内で行っても構わない。また、受信回路１１０はＡＤ変換以外にも任意の信号処理を行うことが可能である。

シーケンス制御回路１２０は、計算機システム１３０から送信されるシーケンス情報に基づいて、傾斜磁場電源１０４、送信回路１０８および受信回路１１０を駆動することによって、被検体Ｐの撮像を行う。シーケンス情報は、撮像を行うための手順を定義した情報である。シーケンス制御回路１２０は、プロセッサにより実現されるものとしてもよいし、ソフトウェアとハードウェアとの混合によって実現されてもよい。また、シーケンス制御回路１２０は、傾斜磁場電源１０４、送信回路１０８及び受信回路１１０を駆動して被検体Ｐを撮像した結果、受信回路１１０からＭＲデータを受信すると、受信したＭＲデータを計算機システム１３０へ転送する。

計算機システム１３０は、ＭＲＩ装置１００の全体制御や、ＭＲ画像の生成等を行う。図２に示すように、計算機システム１３０は、ＮＷインタフェース１３１、記憶回路１３２、処理回路１３３、入力インタフェース１３４、およびディスプレイ１３５などを備える。

記憶回路１３２は、ＮＷインタフェース１３１によって受信されたＭＲデータ、後述の処理回路１３３によってｋ空間に配置されたｋ空間データ、および処理回路１３３によって生成された画像データ等を記憶する。記憶回路１３２は、例えば、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子、ハードディスク、または光ディスク等により実現される。

入力インタフェース１３４は、操作者からの各種指示や情報入力を受け付ける。入力インタフェース１３４は、例えば、トラックボール、スイッチボタン、マウス、キーボード、操作面へ触れることで入力操作を行うタッチパッド、表示画面とタッチパッドとが一体化されたタッチスクリーン、光学センサを用いた非接触入力回路、及び音声入力回路等によって実現される。入力インタフェース１３４は、処理回路１３３に接続されており、操作者から受け取った入力操作を電気信号へ変換し処理回路１３３へと出力する。なお、本明細書において入力インタフェース１３４はマウス、キーボードなどの物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、計算機システム１３０とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を制御回路へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース１３４の例に含まれる。

ディスプレイ１３５は、処理回路１３３の制御の下、各種のＧＵＩ（Ｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｕｓｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）や、技師１に対するガイダンス画面、または処理回路１３３によって生成された磁気共鳴画像等を表示する。ディスプレイ１３５は、例えば、液晶表示器等の表示デバイスである。

モニタ１３６は、例えば、ＭＲＩ装置１００を操作する技師１とＭＲＩ装置１００により検査される被検体Ｐとが視認可能な位置に設けられる。モニタ１３６は、例えば、液晶表示器等の表示デバイスで実現される。モニタ１３６は、撮影室Ｒ１に設けられる。技師１と被検体Ｐとが視認可能な位置とは、例えば、図１に示すように、架台１０において、寝台１０５に対向する対向面のうち撮像口１３７（開口とも称される）の直上の位置である。なお、当該モニタ１３６が設置された位置の左右両端のうち少なくとも一端に、例えば、防磁機能が施されたタブレット端末２００を保持可能なホルダー（以下、架台前面ホルダーと呼ぶ）が設けられてもよい。このとき、架台前面ホルダーは、載置台５１０に対応し、上述の載置台５１０が有する各種ユニットおよび各種機能を有していてもよい。

処理回路１３３は、ＭＲＩ装置１００の全体の制御を行う。より詳細には、処理回路１３３は、一例として、撮像処理機能１３３ａ、照合機能１３３ｂ、および制御機能１３３ｃを備える。撮像処理機能１３３ａは、撮像処理部の一例である。照合機能１３３ｂは、照合部の一例である。制御機能１３３ｃは、制御部の一例である。

なお、上述の検知部５１１は、処理回路１３３における検知機能として実現されてもよい。このとき、検知機能は、コネクタを介したタブレット端末２００との通電により、端末載置を検知する。また、検知機能は、載置台５１０に設置されたセンサからの出力を受けると、端末載置を検知する。また、検知機能は、監視装置における光学機器から出力された画像や距離データなどの各種情報に基づいて、端末載置を検知する。

処理回路１３３の構成要素である撮像処理機能１３３ａ、照合機能１３３ｂ、および制御機能１３３ｃの各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路１３２に記憶されている。処理回路１３３は、プロセッサである。例えば、処理回路１３３は、プログラムを記憶回路１３２から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現する。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路１３３は、図２の処理回路１３３内に示された各機能を有することとなる。なお、図２においては単一のプロセッサにて撮像処理機能１３３ａ、照合機能１３３ｂ、および制御機能１３３ｃにて行われる処理機能が実現されるものとして説明したが、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路１３３を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより機能を実現するものとしても構わない。また、図２においては単一の記憶回路１３２が各処理機能に対応するプログラムを記憶するものとして説明したが、複数の記憶回路を分散して配置して、処理回路１３３は個別の記憶回路から対応するプログラムを読み出す構成としても構わない。

撮像処理機能１３３ａは、ＭＲＩ装置１００の各部を制御して、磁気共鳴画像の撮像を実行する。より詳細には、撮像処理機能１３３ａは、シーケンス情報の生成、ＭＲデータの収集、ｋ空間データの生成、および磁気共鳴画像の生成を実行する。撮像処理機能１３３ａは、生成した磁気共鳴画像を、例えば、記憶回路１３２に保存する。

照合機能１３３ｂは、ＭＲＩ装置１００による検査の予約リストを示す予約リストデータと特定データとを照合する。具体的には、照合機能１３３ｂは、送信部５１３から検知信号を受信すると、ＲＩＳから送信された予約リストデータを記憶回路１３２から読み出す。照合機能１３３ｂは、予約リストデータにおいて直近の検査予約を示すデータ（以下、検査予約データと呼ぶ）を特定する。検査予約データは、例えば、ＨＩＳからＲＩＳへ送信された検査オーダに関連し、検査ＩＤ、患者ＩＤ、検査日時等を有する。照合機能１３３ｂは、特定された検査予約データと送信部５１３から送信された特定データとを照合する。照合機能１３３ｂは、直近の検査予約データと特定データとにおいて、検査ＩＤ、患者ＩＤ等が一致するか否か判定する。

照合機能１３３ｂは、直近の検査予約データと特定データとにおいて、例えば、患者ＩＤが一致していれば、直近の検査予約データと特定データとの一致に関する情報（以下、一致情報と呼ぶ）を制御機能１３３ｃに出力する。照合機能１３３ｂは、直近の検査予約データと特定データとにおいて検査ＩＤおよび患者ＩＤが不一致であれば、直近の検査予約データと特定データとの不一致に関する情報（以下、不一致情報と呼ぶ）を制御機能１３３ｃに出力する。

制御機能１３３ｃは、タブレット端末２００が載置台５１０へ載置されたことを検知した場合、ＭＲＩ装置１００に対して各種制御を実行する。例えば、制御機能１３３ｃは、送信部５１３から検知信号を受信すると、モニタ１３６等の表示装置に、被検体Ｐに関する入力関連情報を表示させる。なお、制御機能１３３ｃは、直近の検査予約データと特定データとが一致する場合、すなわち一致情報の受信を契機として、モニタ１３６に、入力関連情報を表示させてもよい。モニタ１３６への入力関連情報の表示は、例えば、患者ＩＤ、検査ＩＤ、被検体Ｐの氏名、被検体Ｐの生年月日、被検体Ｐの身長体重などの患者情報の表示である。なお、制御機能１３３ｃは、モニタ１３６に問診データを表示させてもよい。

制御機能１３３ｃは、直近の検査予約データと特定データとが一致しない場合、すなわち不一致情報の受信を契機として、モニタ１３６に、入力関連情報の確認指示を表示させる。入力関連情報の確認指示は、例えば、直近の検査予約データに関する被検体Ｐが問診を受けた被検体Ｐと同一か否かを技師１に確認させることを促す文字列などであり、被検体Ｐの本人確認に相当する。入力関連情報の確認指示は、例えば、確認ダイアログボックスである。確認ダイアログボックスには、例えば、問診を受けた被検体Ｐに関する入力関連情報の表示に関して了承を確認する文字列「よろしいですか」と、当該文字列に対する応答として了承に関する入力を示す「ＯＫ」の押下ボタンとが表示される。

制御機能１３３ｃは、入力関連情報の確認指示に対する応答として了承に関する入力が実行されると、問診を受けた被検体Ｐに関する入力関連情報を、モニタ１３６に表示させる。入力関連情報の確認指示に対する応答として了承に関する入力とは、例えば、不一致情報の受信を契機としてモニタ１３６に表示される確認ダイアログボックスにおいて、「ＯＫ」ボタンの押下である。このとき、制御機能１３３ｃは、不一致情報の受信を契機として、被検体Ｐの検査を優先するように、予約リストにおける検査の順序を変更し、被検体Ｐに関する入力関連情報を、モニタ１３６に表示させてもよい。

上記説明では、「プロセッサ」が各機能に対応するプログラムを記憶回路１３２から読み出して実行行する例を説明したが、実施形態はこれに限定されない。「プロセッサ」という文言は、例えば、ＣＰＵ、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、特定用途向け集積回路（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ：ＡＳＩＣ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、単純プログラマブル論理デバイス（Ｓｉｍｐｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ：ＳＰＬＤ）、複合プログラマブル論理デバイス（Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ：ＣＰＬＤ）、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ：ＦＰＧＡ））等の回路を意味する。

プロセッサが例えばＣＰＵである場合、プロセッサは記憶回路１３２に保存されたプログラムを読み出して実行することで機能を実現する。一方、プロセッサがＡＳＩＣである場合、記憶回路１３２にプログラムを保存する代わりに、当該機能がプロセッサの回路内に論理回路として直接組み込まれる。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて１つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図２における複数の構成要素を１つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。

以上のように構成された本実施形態の医用画像診断システムＳ１により実行されるＭＲＩ装置１００に対する表示の制御の処理（以下、表示制御処理と呼ぶ）について、図４を用いて説明する。図４は、第１の実施形態に係る表示制御処理の流れの一例を示すフローチャートである。

（表示制御処理）
図４の処理の前段階として、被検体Ｐに対する問診結果が、技師１により、タブレット端末２００に入力される。その後、技師１は、タブレット端末２００を携えて、被検体Ｐとともに、撮影室Ｒ１の外から撮影室Ｒ１内に移動する。

（ステップＳ４０１）
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末２００が載置台５１０に載置されると、検知部５１１は、端末載置を検知する（ステップＳ４０１のＹＥＳ）。このとき、ステップＳ４０２の処理が実行される。検知部５１１により端末載置が検知されなければ（ステップＳ４０１のＮＯ）、例えば、タブレット端末２００が載置台５１０に載置されなければ、ステップＳ４０１の処理が繰り返される。

（ステップＳ４０２）
特定データがタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信される。具体的には、送信部５１３は、入力関連情報をタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信する。具体的には、送信部５１３は、入力関連情報のうち被検体Ｐを特定可能な特定データを、ＭＲＩ装置１００へ送信する。

（ステップＳ４０３）
検知信号の受信を契機として、予約リストデータにおける直近の検査予約データが特定される。具体的には、照合機能１３３ｂは、送信部５１３から送信された検知信号を受信すると、ＲＩＳから送信された予約リストデータを記憶回路１３２から読み出す。次いで、照合機能１３３ｂは、予約リストデータにおいて直近の検査予約データを特定する。

（ステップＳ４０４）
特定データと検査予約データとにおいて、患者情報の一致または患者情報の不一致が判断される。具体的には、照合機能１３３ｂは、特定された検査予約データと送信部５１３から送信された特定データとを照合する。照合機能１３３ｂは、直近の検査予約データと特定データとにおいて、検査ＩＤ、患者ＩＤ等の患者情報が一致するか否か判定する。直近の検査予約データと特定データとにおいて、患者情報が一致すれば（ステップＳ４０４のＹＥＳ）、照合機能１３３ｂは、一致情報を制御機能１３３ｃに出力する。このとき、ステップＳ４０８の処理が実行される。直近の検査予約データと特定データとにおいて、患者情報が一致しなければ（ステップＳ４０４のＮＯ）、照合機能１３３ｂは、不一致情報を制御機能１３３ｃに出力する。このとき、ステップＳ４０５の処理が実行される。

（ステップＳ４０５）
入力関連情報の確認指示が、モニタ１３６に表示される。具体的には、制御機能１３３ｃは、不一致情報の受信を契機として、モニタ１３６に、確認ダイアログボックスを表示させる。本ステップにおける処理は、検査に関する被検体Ｐの本人確認に相当する。

（ステップＳ４０６）
入力関連情報の確認指示に対して了承の入力があるか否かが判断される。具体的には、確認ダイアログおボックスにおける「ＯＫ」のボタンの押下が、入力インタフェース１３４やタブレット端末２００により入力されると（ステップＳ４０６のＹＥＳ）、ステップＳ４０８の処理が実行される。このとき、制御機能１３３ｃは、被検体Ｐの検査を優先するように、予約リストにおける検査の順序を変更する。加えて、制御機能１３３ｃは、変更された予約リストを、ＮＷインタフェース１３１を介して、ＲＩＳに送信する。これにより、ＲＩＳにおける予約リストは、被検体Ｐの検査を優先した検査リストに更新される。確認ダイアログボックスにおける「ＯＫ」のボタンの押下が、入力インタフェース１３４やタブレット端末２００により入力されなければ（ステップＳ４０６のＮＯ）、ステップＳ４０７の処理が実行される。

（ステップＳ４０７）
端末載置の検知が解除されたか否かが判断される。具体的には、載置台５１０からタブレット端末２００が解放されると（ステップＳ４０７のＹｅｓ）、ステップＳ４０１の処理が実行される。このとき、タブレット端末２００が載置台５１０に載置されるまで、ステップＳ４０１に処理が繰り返される。載置台５１０からタブレット端末２００が解放されなければ（ステップＳ４０７のＮＯ）、ステップＳ４０６の処理が実行される。

（ステップＳ４０８）
入力関連情報がモニタ１３６に表示される。具体的には、制御機能１３３ｃは、モニタ１３６に、入力関連情報を表示させる。例えば、制御機能１３３ｃは、患者情報をモニタ１３６に表示させる。これにより、被検体Ｐとは異なるその他の被検体の個人情報を被検体Ｐに視認可能な状態を避けて、被検体Ｐに関する入力関連情報をモニタ１３６に表示することができる。本ステップにより、表示制御処理は終了する。その後、被検体Ｐに対する撮像が実行される。表示制御処理は、ＭＲＩ装置１００が起動している間は、繰り返し実行される。このとき、載置台５１０にタブレット端末２００が載置されると、ステップＳ４０８以降の処理が実行される。

本実施形態における技術的思想の変形例として、図４に示す表示制御処理において、例えばステップＳ４０２乃至ステップＳ４０７は省略されてもよい。このとき、制御機能１３３ｃは、検知信号の受信を契機として、入力関連情報をモニタ１３６に表示させる。このとき、直近の検査予約データと特定データとの照合は実行されないため、照合機能１３３ｂは、処理回路１３３において、未搭載となる。また、入力関連情報のモニタ１３６への表示に関する判定は、上記に限定されず、情報開示のセキュリティレベルを適宜設定することにより、任意に変更可能である。

また、本実施形態における技術的思想のさらなる変形例として、例えばステップＳ４０２乃至ステップＳ４０７の省略に加えて、タブレット端末２００から入力関連情報がＭＲＩ装置１００へ送信されなくてもよい。このとき、制御機能１３３ｃは、検知部５１１からの検知信号の受信を契機として、記憶回路１３２に記憶された直近の検査予約データにおける患者情報などをモニタ１３６に表示させる。このとき、送信部５１３および照合機能１３３ｂは、省略可能となる。

また、本実施形態における技術的思想の応用例として、図４に示す表示制御処理は、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置、核医学診断装置、超音波診断装置など、他のモダリティに対しても適宜利用可能である。

以上に述べた第１の実施形態に係る医用画像診断システムＳ１によれば、モバイル端末を載置可能な載置部５１０にモバイル端末が載置されたか否かを検知し、載置部５１０へのモバイル端末の載置が検知された場合、医用画像診断装置に対して制御を行う。具体的には、本医用画像診断システムＳ１によれば、医用画像診断装置を操作する技師１と医用画像診断装置により検査される被検体Ｐとが視認可能なモニタ１３６に、被検体Ｐについてのモバイル端末への入力に関連する入力関連情報が表示される。これにより、本医用画像診断システムＳ１によれば、技師１が携帯するモバイル端末が載置部５１０へ載置されたことを契機として被検体Ｐに関する問診データや患者情報がモニタ１３６等に表示されるため、寝台１０５に被検体Ｐを載置させるときの誘導などの撮像前の被検体Ｐのサポートや技師１による被検体Ｐについての各種確認作業において、技師１による作業効率を向上させることができる。

また、第１の実施形態に係る本医用画像診断システムＳ１によれば、載置部５１０へのモバイル端末の載置が検知された場合、入力関連情報のうち被検体Ｐを特定可能な特定データを、モバイル端末から医用画像診断装置に送信し、医用画像診断装置による検査の予約リストを示す予約リストデータと特定データとを照合し、予約リストデータにおいて直近の検査予約データと特定データとが一致する場合、入力関連情報をモニタ１３６に表示させ、直近の検査予約データと特定データとが一致しない場合、入力関連情報の確認指示をモニタ１３６に表示させる。これにより、本医用画像診断システムＳ１によれば、技師１が携帯するモバイル端末が載置部５１０へ載置されたことを契機として、検査に関する被検体Ｐの本人確認に関する処理が実行されるため、被検体Ｐについての各種確認作業において、技師１による作業効率を向上させることができる。

また、第１の実施形態に係る本医用画像診断システムＳ１によれば、直近の検査予約データと特定データとが一致しない場合、被検体Ｐの検査を優先するように、予約リストにおける検査の順序を変更し、入力関連情報をモニタ１３６に表示させる、これにより、本医用画像診断システムＳ１によれば、技師１が携帯するモバイル端末が載置部５１０へ載置されたことを契機として、直近の検査予約データと特定データとが一致しない場合であっても、被検体Ｐの検査を優先的に実行することができ、かつ予約リストにおける検査の順序を自動的に変更することができるため、被検体Ｐについての各種確認作業において、技師１による作業効率を向上させることができる。

（第２の実施形態）
第２の実施形態は、制御機能１３３ｃにおいて検知信号の受信を契機として、医用画像診断装置における可動分お制御ステータスを切り替えることにある。例えば、第２の実施形態は、検知信号の受信を契機として、ＭＲＩ装置１００における可動部の状態を変更するように、当該可動部における駆動機構を制御する。このとき、可動部は、例えば、寝台１０５である。可動部の状態は、例えば、寝台１０５の高さと寝台１０５における天板１０５ａの位置とのうち少なくとも一つである。例えば、制御機能１３３ｃは、特定データにおける被検体Ｐの身長の情報（以下、身長情報と呼ぶ）に基づいて、当該駆動機構を制御する。以下、本実施形態の医用画像診診断システムＳ１により実行されるＭＲＩ装置１００に対する駆動の制御の処理（以下、駆動制御処理と呼ぶ）について、図５を用いて説明する。図５は、第２の実施形態に係る表示制御処理の流れの一例を示すフローチャートである。

（駆動制御処理）
（ステップＳ５０１）
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末２００が載置台５１０に載置されると、検知部５１１は、端末載置を検知する（ステップＳ５０１のＹＥＳ）。このとき、ステップＳ５０２の処理が実行される。他の処理は、ステップＳ４０１と同様なため、説明は省略する。

（ステップＳ５０２）
天板１０５ａが撮像口１３７の内側、すなわち架台１０における筒状の開口に配置されているか否かが判断される。具体的には、寝台１０５に設けられた各種センサや寝台制御回路１０６による天板１０５ａの位置の把握などにより、天板１０５ａが撮像口１３７の内側にあれば（ステップＳ５０２のＹＥＳ）、ステップＳ５０３の処理が実行される。天板１０５ａが撮像口１３７の内側になければ（ステップＳ５０２のＮＯ）、ステップＳ５０４の処理が実行される。

（ステップＳ５０３）
撮像口１３７から天板１０５ａを引き出すように、寝台１０５における駆動機構が制御される。具体的には、制御機能１３３ｃは、撮像口１３７から天板１０５ａを引き出すように寝台制御回路１０６を制御する。これにより、天板１０５ａは、撮像口１３７から架台１０の外部へ引き出される。

（ステップＳ５０４）
特定データにおける被検体Ｐの身長情報が、タブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信される。具体的には、送信部５１３は、特定データにおける被検体Ｐの身長情報を、タブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信する。なお、本ステップは、ステップＳ５０１以降であってステップＳ５０５より以前であれば、いずれの時点においても実行可能である。すなわち、送信部５１３は、タブレット端末２００が載置台５１０へ載置されたことを検知した場合、ＭＲＩ装置１００により検査される被検体Ｐの身長情報を、タブレット端末２００から制御機能１３３ｃに送信する。

（ステップＳ５０５）
身長情報に基づいて、撮影室Ｒ１の床面から天板１０５ａまでの高さ（以下、寝台１０５の高さと呼ぶ）が決定される。具体的には、制御機能１３３ｃは、身長情報における被検体Ｐの身長に合わせて、被検体Ｐが載置しやすい寝台１０５の高さを決定する。決定される高さは、被検体Ｐの身長が低い場合低くなり、被検体Ｐの身長が高い場合高くなる。身長と天板１０５ａの高さとの関係は、例えば対応表として、予め記憶回路１３２に記憶される。制御機能１３３ｃは、身長情報を、記憶回路１３２から読み出した当該対応表に当てはめることにより、寝台１０５の高さを決定する。

（ステップＳ５０６）
制御機能１３３ｃは、決定された高さに基づいて、寝台１０５の駆動機構を制御する。具体的には、制御機能１３３ｃは、決定された高さに対応する位置に天板１０５ａの上面が位置するように、寝台制御回路１０６に制御信号を出力する。寝台制御回路１０６は、当該制御生信号に従って、駆動機構を制御する。これにより、天板１０５ａは、決定された高さまで、移動される。以上により、駆動制御処理は終了する。

本実施形態における技術的思想の変形例は、寝台１０５が架台１０にドッキング可能なドッカブル寝台であって、可動部の状態がドッカブル寝台における電源のＯＮ／ＯＦＦであることにある。例えば、ステップＳ５０１において端末載置が検知されると、ドッカブル寝台における電源がＯＮとなる。すなわち、タブレット端末２００がドッカブル寝台の取手１０５ｂ近傍に設けられた載置部５１０に載置されると、ドッカブル寝台の電源がＯＮとなり、技師１によるドッカブル寝台の操作が可能となる。このとき、ドッカブル寝台におけるキャスターのロックが解除されてもよい。なお、ドッカブル寝台における載置部５１０にタブレット端末２００が載置（または保持）された状態で、架台１０から所定の距離で規定される範囲内に当該タブレット端末２００が入った場合、制御機能１３３ｃまたはドッカブル寝台に搭載された制御回路は、制御部として、ドッカブル寝台におけるキャスターをロックするように、ドッカブル寝台の可動部における駆動機構を制御してもよい。

また、本実施形態における技術的思想の応用例として、制駆動制御処理の対象は、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置および核医学診断装置における寝台であってもよい。また、医用画像診断システムＳ１における医用画像診断装置がＸ線診断装置である場合、可動部は、寝台１０５に限定されず、ＣアームやΩアームなどの各種可動な機構装置（撮像系）であってもよい。このとき、可動部の状態は、撮像系の移動に関するロック状態の有無である。これらの場合、端末載置の検知を契機として、例えば、当該機構装置におけるロックが解除される。また、医用画像診断システムＳ１における医用画像診断装置が超音波診断装置である場合、撮像系に対応する可動部は、例えば、超音波プローブに相当する。このとき、端末載置の検知を契機として、例えば、超音波プローブを保持するプローブホルダーによる超音波プローブの保持のロックが解除される。なお、端末載置の検知を契機として、超音波診断装置の移動に関するキャスターのロックが解除されてもよい。

以上に述べた第２の実施形態に係る医用画像診断システムＳ１によれば、医用画像診断装置における可動部の状態を変更するように、可動部における駆動機構を制御する。例えば、可動部が寝台１０５である場合、可動部の状態は、寝台１０５の高さと寝台１０５における天板１０５ａの位置とのうち少なくとも一つである。また、可動部が架台１０にドッキング可能なドッカブル寝台である場合、可動部の状態は、ドッカブル寝台における電源のＯＮ／ＯＦＦである。また、可動部は医用画像診断装置により検査される被検体Ｐの撮像に関する撮像系である場合、可動部の状態は、撮像系の移動に関するロック状態の有無である。また、本医用画像診断システムＳ１によれば、載置部５１０へのモバイル端末の載置が検知された場合、医用画像診断装置により検査される被検体Ｐの身長情報に基づいて駆動機構を制御する。これらのことから、本医用画像診断システムＳ１によれば、載置部５１０へのモバイル端末の載置が検知された場合、自動的に可動部を制御することができ、撮像前の被検体Ｐのサポートにおいて、技師１による作業効率を向上させることができる。

（第３の実施形態）
第３の実施形態は、送信部５１３から送信された問診データに基づいて被検体Ｐに対する検査の準備に関する準備情報を決定し、決定された準備情報をモニタ１３６に表示することにある。

図６は、第３の実施形態に係るＭＲＩ装置１００を含む医用画像診断システムＳ１の一例を示すブロック図である。処理回路１３３は、一例として、撮像処理機能１３３ａ、制御機能１３３ｃ、および決定機能１３３ｄを備える。決定機能１３３ｄは、決定部の一例である。

タブレット端末２００は、技師１により、ＭＲＩ装置１００による検査に関する被検体Ｐの問診に関する問診データを入力する。問診データは、被検体Ｐに対する検査において実行される撮影に関する撮影方法を有する。なお、撮影方法は、ＭＲＩ装置１００からタブレット端末２００に予め出力されてもよいし、技師１によりタブレット端末２００に予め入力されていてもよい。

送信部５１３は、タブレット端末２００が載置台５１０へ載置されたことを検知した場合、問診データをタブレット端末２００から制御機能１３３ｃに関する処理回路１３３に送信する。

記憶回路１３２は、問診データにおける内容と撮影方法とに応じた準備情報の対応表を記憶する。準備情報は、例えば、検査における被検体Ｐの体位すなわち天板１０５ａに載置される被検体Ｐの体位と、検査において被検体Ｐに取り付けられる受信コイルの種類と、被検体Ｐへの受信コイルの取り付け手順とのうち少なくとも一つである。被検体Ｐの体位とは、仰臥位、側臥位、伏臥位、撮像口１３７に足から挿入されるフットファースト（ｆｅｅｔ ｆｉｒｓｔ）、撮像口１３７に頭から挿入されるヘッドファースト（Ｈｅａｄ ｆｉｒｓｔ）などである。

決定機能１３３ｄは、送信部５１３によりタブレット端末２００から送信された問診データに基づいて、ＭＲＩ装置１００による被検体Ｐの検査の準備に関する準備情報を決定する。例えば、決定機能１３３ｄは、問診データにおける問診内容と、被検体Ｐの検査に関する撮影方法と、対応表とを用いて、準備情報を決定する。

制御機能１３３ｃは、ＭＲＩ装置１００を操作する技師１とＭＲＩ装置１００により検査される被検体Ｐとが視認可能なモニタ１３６に、準備情報を表示させる。また、制御機能１３３ｃは、ネットワークＮ１を介して、準備情報において天板１０５ａへの被検体Ｐの載置手順や受信コイルの被検体Ｐへの取り付け手順などの作業手順を、タブレット端末２００のディスプレイ２０１に表示させてもよい。なお、制御機能１３３ｃは、架台前面ホルダーに載置されたタブレット端末２００と、架台１０の前面に設置されているモニタ１３６とをデュアルディスプレイとして用いて、当該デュアルディスプレイに準備情報を表示させてもよい。このとき、制御機能１３３ｃは、当該タブレット端末２００とモニタ１３６とにおいて、２つの画面を通して１つの表示内容を表示させてもよい。

指示部６００は、準備情報に基づいて、複数の受信コイルが載置されたコイル載置棚において、被検体Ｐに取り付けられる受信コイルの位置を示す。指示部６００は、例えば、コイル載置棚に載置された複数の受信コイル各々を照射可能な投光器（例えばＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅ）など）や、被検体Ｐに取り付けられる受信コイルの名称を音声で出力可能なスピーカにより実現される。

以下、本実施形態の医用画像診診断システムＳ１により実行されるＭＲＩ装置１００における準備情報の表示の制御の処理（以下、準備情報表示処理と呼ぶ）について、図７を用いて説明する。図７は、第３の実施形態に係る準備情報表示処理の流れの一例を示すフローチャートである。

（準備情報表示処理）
（ステップＳ７０１）
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末２００が載置台５１０に載置されると、検知部５１１は、端末載置を検知する（ステップＳ７０１のＹＥＳ）。このとき、ステップＳ７０２の処理が実行される。他の処理は、ステップＳ４０１と同様なため、説明は省略する。

（ステップＳ７０２）
問診データがタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信される。具体的には、送信部５１３は、問診データをタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信する。

（ステップＳ７０３）
問診データに基づいて、準備情報が決定される。具体的には、決定機能１３３ｄは、問診データと対応表とを用いて、準備情報を決定する。

（ステップＳ７０４）
準備情報がモニタ１３６に表示される。具体的には、制御機能１３３ｃは、決定された準備情報を、モニタ１３６に表示させる。このとき、指示部６００は、準備情報に基づいて、複数の受信コイルが載置されたコイル載置棚において、被検体Ｐに取り付けられる受信コイルの位置を、音声やＬＥＤにより指示する。なお、本実施形態において、指示部６００は省略可能である。本ステップにより、準備情報表示処理は終了する。

また、本実施形態における技術的思想の変形例として、図７に示す準備情報表示処理は、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置、核医学診断装置など、他のモダリティに対しても適宜利用可能である。このとき、これらの医用画像診断装置におけるモニタ１３６やタブレット端末２００のディスプレイ２０１には、準備情報として、例えば、天板に載置される被検体Ｐの体位が表示される。このとき、指示部６００は、天板に載置される被検体Ｐの体位を示す音声を出力してもよい。

以上に述べた第３の実施形態に係る医用画像診断システムＳ１によれば、載置部５１０へのモバイル端末の載置が検知された場合、モバイル端末に入力された問診データをモバイル端末から制御部に送信し、送信された問診データに基づいて、医用画像診断装置による被検体Ｐの検査の準備に関する準備情報を決定し、準備情報がモニタ１３６に表示される。本医用画像診断システムＳ１によれば、準備情報は、検査における被検体Ｐの体位と、検査において被検体Ｐに取り付けられる受信コイルの種類と、被検体Ｐへの受信コイルの取り付け手順とのうち少なくとも一つである。また、本医用画像診断システムＳ１によれば、準備情報に基づいて、複数の受信コイルが載置されたコイル載置棚において、被検体Ｐに取り付けられる受信コイルの位置を示す。これらにより、本医用画像診断システムＳ１によれば、技師１が携帯するモバイル端末が載置部５１０へ載置されたことを契機として、検査前の被検体Ｐに対して実施される各種検査の準備において技師１に必要とされる準備情報を、視覚や聴覚により技師１に提供することができ、技師１による作業効率を向上させることができる。

（第４の実施形態）
第４の実施形態は、入力関連情報に基づいて被検体Ｐに対する検査における撮影条件を設定し、設定された撮影条件の確認指示をモニタ１３６に表示することにある。

図８は、第４の実施形態に係るＭＲＩ装置１００を含む医用画像診断システムＳ１の一例を示すブロック図である。処理回路１３３は、一例として、撮像処理機能１３３ａ、制御機能１３３ｃ、および設定機能１３３ｅを備える。設定機能１３３ｅは、設定部の一例である。

設定機能１３３ｅは、入力関連情報に基づいて、被検体Ｐの検査における撮影条件を設定する。本実施形態における医用画像診断装置はＭＲＩ装置１００であるため、被検体Ｐに対する検査は、ＲＦパルスを用いた検査である。このため、撮影条件は、例えば、ＲＦパルスの照射条件である。

制御機能１３３ｃは、設定機能１３３ｅにより設定された撮影条件を、モニタ１３６に、当該撮影条件の確認指示とともに表示させる。撮影条件の確認指示とは、例えば、設定された撮影条件を技師１に確認させることを促す文字列などであり、例えば、確認ダイアログボックスである。

以下、本実施形態の医用画像診診断システムＳ１により実行されるＭＲＩ装置１００における撮影条件の設定と確認とに関する処理（以下、条件設定確認処理と呼ぶ）について、図９を用いて説明する。図９は、第４の実施形態に係る条件設定確認処理の流れの一例を示すフローチャートである。

（条件設定確認処理）
（ステップＳ９０１）
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末２００が載置台５１０に載置されると、検知部５１１は、端末載置を検知する（ステップＳ９０１のＹＥＳ）。このとき、ステップＳ９０２の処理が実行される。他の処理は、ステップＳ４０１と同様なため、説明は省略する。

（ステップＳ９０２）
入力関連情報がタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信される。具体的には、送信部５１３は、入力関連情報をタブレット端末２００からＭＲＩ装置１００へ送信する。

（ステップＳ９０３）
入力関連情報に基づいて、検査における撮影条件が設定される。具体的には、設定機能１３３ｅは、入力関連情報における被検体Ｐの体重と被検体Ｐの身長とを用いて、被検体ＰへのＲＦパルスの照射による比吸収率（ＳＡＲ：ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｒａｔｅ）が基準値未満となるように、撮影条件を設定する。また、入力関連情報における問診データにおいて、被検体Ｐに金属のインプラント等が記載されていた場合、設定機能１３３ｅは、被検体Ｐにおけるインプラントをさらに加味して、撮影条件を設定する。ＳＡＲやインプラントを加味した撮影条件の設定手法は、既存の手法に準拠するため、説明は省略する。

（ステップＳ９０４）
設定された撮影条件が、確認指示とともにモニタ１３６に表示される。具体的には、制御機能１３３ｃは、設定された撮影条件が、確認指示とともにモニタ１３６に表示する。制御機能１３３ｃは、撮影条件の確認指示に対する応答として了承に関する入力が実行されると、当該撮影条件を、被検体Ｐへの検査に用いる撮影条件として決定する。制御機能１３３ｃは、決定された撮影条件を、シーケンス制御回路１２０に出力する。本ステップにより、条件設定確認処理は終了する。

本実施形態における技術的思想の変形例として、図９に示す条件設定確認処理は、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置、核医学診断装置など、他のモダリティに対しても適宜利用可能である。例えば、被検体Ｐに対する検査としてＸ線を用いた検査である場合、すなわち医用画像診断システムＳ１における医用画像診断装置がＸ線ＣＴ装置またはＸ線診断装置である場合、検査における撮影条件は、Ｘ線の曝射条件に相当する。このとき、ステップＳ９０３の処理において、例えば、以下に示す処理が実行される。

（ステップＳ９０３）
設定機能１３３ｅは、入力関連情報を用いて取得された被検体Ｐの過去の検査情報と入力関連情報とに基づいて、被検体ＰへのＸ線の曝射による被ばく線量が基準値未満となるように、撮影条件を設定する。具体的には、設定機能１３３ｅは、入力関連情報から特定データを抽出する。設定機能１３３ｅは、例えば、特定データにおける患者ＩＤを用いて、ネットワークＮ１を介してＨＩＳ７００（例えば、ＨＩＳ７００における電子カルテシステム）から、被検体Ｐの過去の検査情報を取得する。過去の検査情報は、例えば、被検体Ｐの過去の検査におけるＸ線の被曝線量である。設定機能１３３ｅは、被検体Ｐの被曝線量と被検体Ｐの身長および体重とに基づいて撮影条件（管電流や管電圧）を設定する。

以上に述べた第４の実施形態に係る医用画像診断システムＳ１によれば、載置部５１０へのモバイル端末の載置が検知された場合、入力関連情報をモバイル端末から医用画像診断装置に送信し、送信された入力関連情報に基づいて検査における撮影条件を設定し、モニタ１３６に、設定された撮影条件を、撮影条件の確認指示とともに表示させる。例えば、被検体Ｐに対する検査がＲＦパルスを用いた検査である場合、撮影条件は、検査におけるＲＦパルスの照射条件であって、本医用画像診断システムＳ１によれば、入力関連情報に基づいて、被検体ＰへのＲＦパルスの照射による比吸収率（ＳＡＲ）が基準値未満となるように、撮影条件を設定することができる。また、被検体Ｐに対する検査がＸ線を用いた検査である場合、撮影条件は、前記検査におけるＸ線の曝射条件であって、本医用画像診断システムＳ１によれば、入力関連情報を用いて取得された被検体Ｐの過去の検査情報と入力関連情報とに基づいて、被検体ＰへのＸ線の曝射による被曝線量が基準値未満となるように、撮影条件を設定することができる。

これらのことから、第４の実施形態に係る医用画像診断システムＳ１によれば、技師１が携帯するモバイル端末が載置部５１０へ載置されたことを契機として、入力関連情報に基づいて、医用画像診断装置の種別によっては過去の検査情報をさらに用いて、被検体Ｐに対する影響が基準値以下となる撮影条件を設定し、設定された撮影条件を撮影条件の確認指示とともにモニタ１３６に表示することで、撮影条件の設定に関する技師１の作業効率を向上させることができる。

第１乃至第４実施形態、変形例および応用例などにおける技術的思想を医用画像診断装置制御プログラムで実現する場合、医用画像診断装置制御プログラムは、コンピュータに、モバイル端末を載置可能な載置部５１０に前記モバイル端末が載置されたことを示す検知信号を受信した場合、医用画像診断装置に対して制御を行うこと、を実現させる。医用画像診断装置制御プログラムにおける処理手順および効果は、第１乃至第４実施形態、変形例および応用例などと同様なため、説明は省略する。

以上説明した少なくとも１つの実施形態等によれば、被検体Ｐの検査のワークフローの改善により、検査のスループットを向上させることができる。

いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１ 技師
１０ 架台
１００ 磁気共鳴イメージング装置
１０１ 静磁場磁石
１０３ 傾斜磁場コイル
１０４ 傾斜磁場電源
１０５ 寝台
１０５ａ 天板
１０５ｂ 取手
１０６ 寝台制御回路
１０７ 送信コイル
１０８ 送信回路
１０９ 受信コイル
１１０ 受信回路
１２０ シーケンス制御回路
１３０ 計算機システム
１３１ ＮＷ（ネットワーク）インタフェース
１３２ 記憶回路
１３３ 処理回路
１３３ａ 撮像処理機能
１３３ｂ 照合機能
１３３ｃ 制御機能
１３３ｄ 決定機能
１３３ｅ 設定機能
１３４ 入力インタフェース
１３５ ディスプレイ
１３６ モニタ
１３７ 撮像口
２００ タブレット端末
２０１ タブレット端末のディスプレイ
３００ コンソール装置
５００ ドア
５１０ 載置部
５１１ 検知部
５１３ 送信部
６００ 指示部
７００ ＨＩＳ（病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ））
Ｎ１ ネットワーク
Ｐ 被検体
Ｒ１ 撮影室
Ｒ２ 操作室
Ｓ１ 医用画像診断システム

Claims (16)

1. モバイル端末を載置可能な載置部に前記モバイル端末が載置されたか否かを検知する検知部と、
   前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、医用画像診断装置に対して制御を行う制御部と、
   を備える医用画像診断システム。
2. 前記制御部は、前記医用画像診断装置を操作する技師と前記医用画像診断装置により検査される被検体とが視認可能なモニタに、前記被検体についての前記モバイル端末への入力に関連する入力関連情報を表示させる、
   請求項１に記載の医用画像診断システム。
3. 前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記入力関連情報のうち前記被検体を特定可能な特定データを、前記モバイル端末から前記医用画像診断装置に送信する送信部と、
   前記医用画像診断装置による検査の予約リストを示す予約リストデータと前記特定データとを照合する照合部と、
   をさらに備え、
   前記制御部は、
   前記予約リストデータに含まれる直近の検査予約データと前記特定データとが一致する場合、前記入力関連情報を、前記モニタに表示させ、
   前記検査予約データと前記特定データとが一致しない場合、前記入力関連情報の確認指示を、前記モニタに表示させる、
   請求項２に記載の医用画像診断システム。
4. 前記制御部は、前記検査予約データと前記特定データとが一致しない場合、前記被検体の検査を優先するように、前記予約リストにおける検査の順序を変更し、前記入力関連情報を、前記モニタに表示させる、
   請求項３に記載の医用画像診断システム。
5. 前記制御部は、前記医用画像診断装置における可動部の状態を変更するように、前記可動部における駆動機構を制御する、
   請求項１乃至４のうちいずれか一項に記載の医用画像診断システム。
6. 前記可動部は、寝台であって、
   前記可動部の状態は、前記寝台の高さと前記寝台における天板の位置とのうち少なくとも一つである、
   請求項５に記載の医用画像診断システム。
7. 前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記医用画像診断装置により検査される被検体の身長情報を、前記モバイル端末から前記制御部に送信する送信部をさらに備え、
   前記制御部は、前記身長情報に基づいて、前記駆動機構を制御する、
   請求項５または６に記載の医用画像診断システム。
8. 前記可動部は、前記医用画像診断装置により検査される被検体の撮像に関する撮像系を有する架台にドッキング可能なドッカブル寝台であって、
   前記可動部の状態は、前記ドッカブル寝台における電源のＯＮ／ＯＦＦである、
   請求項５に記載の医用画像診断システム。
9. 前記可動部は、前記医用画像診断装置により検査される被検体の撮像に関する撮像系であって、
   前記可動部の状態は、前記撮像系の移動に関するロック状態の有無である、
   請求項５に記載の医用画像診断システム。
10. 前記モバイル端末は、前記医用画像診断装置による検査に関する被検体の問診に関する問診データを入力し、
    前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記問診データを前記モバイル端末から前記制御部に送信する送信部と、
    前記問診データに基づいて、前記医用画像診断装置による前記被検体の検査の準備に関する準備情報を決定する決定部と、
    をさらに備え、
    前記制御部は、前記医用画像診断装置を操作する技師と前記医用画像診断装置により検査される被検体とが視認可能なモニタに、前記準備情報を表示させる、
    請求項１乃至９のうちいずれか一項に記載の医用画像診断システム。
11. 前記準備情報は、前記検査における前記被検体の体位と、前記検査において前記被検体に取り付けられる受信コイルの種類と、前記被検体への前記受信コイルの取り付け手順とのうち少なくとも一つである。
    請求項１０に記載の医用画像診断システム。
12. 前記準備情報に基づいて、複数の受信コイルが載置されたコイル載置棚において、前記被検体に取り付けられる受信コイルの位置を示す指示部をさらに備える、
    請求項１１に記載の医用画像診断システム。
13. 前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記医用画像診断装置により検査される被検体についての前記モバイル端末への入力に関連する入力関連情報を、前記モバイル端末から前記医用画像診断装置に送信する送信部と、
    前記入力関連情報に基づいて、前記検査における撮影条件を設定する設定部と、
    をさらに備え、
    前記制御部は、前記医用画像診断装置を操作する技師が視認可能なモニタに、前記撮影条件を、前記撮影条件の確認指示とともに表示させる、
    請求項１乃至１２のうちいずれか一項に記載の医用画像診断システム。
14. 前記検査がＲＦパルスを用いた検査である場合、前記撮影条件は、前記検査におけるＲＦパルスの照射条件であって
    前記設定部は、前記入力関連情報に基づいて、前記被検体への前記ＲＦパルスの照射による比吸収率（ＳＡＲ）が基準値未満となるように、前記撮影条件を設定する、
    請求項１３に記載の医用画像診断システム。
15. 前記検査がＸ線を用いた検査である場合、前記撮影条件は、前記検査におけるＸ線の曝射条件であって、
    前記設定部は、前記入力関連情報を用いて取得された前記被検体の過去の検査情報と前記入力関連情報とに基づいて、前記被検体へのＸ線の曝射による被曝線量が基準値未満となるように、前記撮影条件を設定する、
    請求項１３に記載の医用画像診断システム。
16. コンピュータに、
    モバイル端末を載置可能な載置部に前記モバイル端末が載置されたことを示す検知信号を受信した場合、医用画像診断装置に対して制御を行うこと、
    を実現させる医用画像診断装置制御プログラム。

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