JP2022001240A - 医用画像診断システムおよび医用画像診断装置制御プログラム - Google Patents
医用画像診断システムおよび医用画像診断装置制御プログラム Download PDFInfo
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Abstract
Description
図1は、第1の実施形態に係る医用画像診断システムS1におけるMRI装置100が設置された撮影室R1の一例を示す図である。図1に示すように、医用画像診断システムS1は、MRI装置100と、モバイル端末としてのタブレット端末200と、タブレット端末200を載置可能な載置部510と、を有する。なお、医用画像診断システムS1は、上述の監視装置のように、さらに他の構成を備えてもよい。図2は、第1の実施形態に係るMRI装置100を含む医用画像診断システムS1の一例を示すブロック図である。
図4の処理の前段階として、被検体Pに対する問診結果が、技師1により、タブレット端末200に入力される。その後、技師1は、タブレット端末200を携えて、被検体Pとともに、撮影室R1の外から撮影室R1内に移動する。
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末200が載置台510に載置されると、検知部511は、端末載置を検知する(ステップS401のYES)。このとき、ステップS402の処理が実行される。検知部511により端末載置が検知されなければ(ステップS401のNO)、例えば、タブレット端末200が載置台510に載置されなければ、ステップS401の処理が繰り返される。
特定データがタブレット端末200からMRI装置100へ送信される。具体的には、送信部513は、入力関連情報をタブレット端末200からMRI装置100へ送信する。具体的には、送信部513は、入力関連情報のうち被検体Pを特定可能な特定データを、MRI装置100へ送信する。
検知信号の受信を契機として、予約リストデータにおける直近の検査予約データが特定される。具体的には、照合機能133bは、送信部513から送信された検知信号を受信すると、RISから送信された予約リストデータを記憶回路132から読み出す。次いで、照合機能133bは、予約リストデータにおいて直近の検査予約データを特定する。
特定データと検査予約データとにおいて、患者情報の一致または患者情報の不一致が判断される。具体的には、照合機能133bは、特定された検査予約データと送信部513から送信された特定データとを照合する。照合機能133bは、直近の検査予約データと特定データとにおいて、検査ID、患者ID等の患者情報が一致するか否か判定する。直近の検査予約データと特定データとにおいて、患者情報が一致すれば(ステップS404のYES)、照合機能133bは、一致情報を制御機能133cに出力する。このとき、ステップS408の処理が実行される。直近の検査予約データと特定データとにおいて、患者情報が一致しなければ(ステップS404のNO)、照合機能133bは、不一致情報を制御機能133cに出力する。このとき、ステップS405の処理が実行される。
入力関連情報の確認指示が、モニタ136に表示される。具体的には、制御機能133cは、不一致情報の受信を契機として、モニタ136に、確認ダイアログボックスを表示させる。本ステップにおける処理は、検査に関する被検体Pの本人確認に相当する。
入力関連情報の確認指示に対して了承の入力があるか否かが判断される。具体的には、確認ダイアログおボックスにおける「OK」のボタンの押下が、入力インタフェース134やタブレット端末200により入力されると(ステップS406のYES)、ステップS408の処理が実行される。このとき、制御機能133cは、被検体Pの検査を優先するように、予約リストにおける検査の順序を変更する。加えて、制御機能133cは、変更された予約リストを、NWインタフェース131を介して、RISに送信する。これにより、RISにおける予約リストは、被検体Pの検査を優先した検査リストに更新される。確認ダイアログボックスにおける「OK」のボタンの押下が、入力インタフェース134やタブレット端末200により入力されなければ(ステップS406のNO)、ステップS407の処理が実行される。
端末載置の検知が解除されたか否かが判断される。具体的には、載置台510からタブレット端末200が解放されると(ステップS407のYes)、ステップS401の処理が実行される。このとき、タブレット端末200が載置台510に載置されるまで、ステップS401に処理が繰り返される。載置台510からタブレット端末200が解放されなければ(ステップS407のNO)、ステップS406の処理が実行される。
入力関連情報がモニタ136に表示される。具体的には、制御機能133cは、モニタ136に、入力関連情報を表示させる。例えば、制御機能133cは、患者情報をモニタ136に表示させる。これにより、被検体Pとは異なるその他の被検体の個人情報を被検体Pに視認可能な状態を避けて、被検体Pに関する入力関連情報をモニタ136に表示することができる。本ステップにより、表示制御処理は終了する。その後、被検体Pに対する撮像が実行される。表示制御処理は、MRI装置100が起動している間は、繰り返し実行される。このとき、載置台510にタブレット端末200が載置されると、ステップS408以降の処理が実行される。
第2の実施形態は、制御機能133cにおいて検知信号の受信を契機として、医用画像診断装置における可動分お制御ステータスを切り替えることにある。例えば、第2の実施形態は、検知信号の受信を契機として、MRI装置100における可動部の状態を変更するように、当該可動部における駆動機構を制御する。このとき、可動部は、例えば、寝台105である。可動部の状態は、例えば、寝台105の高さと寝台105における天板105aの位置とのうち少なくとも一つである。例えば、制御機能133cは、特定データにおける被検体Pの身長の情報(以下、身長情報と呼ぶ)に基づいて、当該駆動機構を制御する。以下、本実施形態の医用画像診診断システムS1により実行されるMRI装置100に対する駆動の制御の処理(以下、駆動制御処理と呼ぶ)について、図5を用いて説明する。図5は、第2の実施形態に係る表示制御処理の流れの一例を示すフローチャートである。
(ステップS501)
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末200が載置台510に載置されると、検知部511は、端末載置を検知する(ステップS501のYES)。このとき、ステップS502の処理が実行される。他の処理は、ステップS401と同様なため、説明は省略する。
天板105aが撮像口137の内側、すなわち架台10における筒状の開口に配置されているか否かが判断される。具体的には、寝台105に設けられた各種センサや寝台制御回路106による天板105aの位置の把握などにより、天板105aが撮像口137の内側にあれば(ステップS502のYES)、ステップS503の処理が実行される。天板105aが撮像口137の内側になければ(ステップS502のNO)、ステップS504の処理が実行される。
撮像口137から天板105aを引き出すように、寝台105における駆動機構が制御される。具体的には、制御機能133cは、撮像口137から天板105aを引き出すように寝台制御回路106を制御する。これにより、天板105aは、撮像口137から架台10の外部へ引き出される。
特定データにおける被検体Pの身長情報が、タブレット端末200からMRI装置100へ送信される。具体的には、送信部513は、特定データにおける被検体Pの身長情報を、タブレット端末200からMRI装置100へ送信する。なお、本ステップは、ステップS501以降であってステップS505より以前であれば、いずれの時点においても実行可能である。すなわち、送信部513は、タブレット端末200が載置台510へ載置されたことを検知した場合、MRI装置100により検査される被検体Pの身長情報を、タブレット端末200から制御機能133cに送信する。
身長情報に基づいて、撮影室R1の床面から天板105aまでの高さ(以下、寝台105の高さと呼ぶ)が決定される。具体的には、制御機能133cは、身長情報における被検体Pの身長に合わせて、被検体Pが載置しやすい寝台105の高さを決定する。決定される高さは、被検体Pの身長が低い場合低くなり、被検体Pの身長が高い場合高くなる。身長と天板105aの高さとの関係は、例えば対応表として、予め記憶回路132に記憶される。制御機能133cは、身長情報を、記憶回路132から読み出した当該対応表に当てはめることにより、寝台105の高さを決定する。
制御機能133cは、決定された高さに基づいて、寝台105の駆動機構を制御する。具体的には、制御機能133cは、決定された高さに対応する位置に天板105aの上面が位置するように、寝台制御回路106に制御信号を出力する。寝台制御回路106は、当該制御生信号に従って、駆動機構を制御する。これにより、天板105aは、決定された高さまで、移動される。以上により、駆動制御処理は終了する。
第3の実施形態は、送信部513から送信された問診データに基づいて被検体Pに対する検査の準備に関する準備情報を決定し、決定された準備情報をモニタ136に表示することにある。
(ステップS701)
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末200が載置台510に載置されると、検知部511は、端末載置を検知する(ステップS701のYES)。このとき、ステップS702の処理が実行される。他の処理は、ステップS401と同様なため、説明は省略する。
問診データがタブレット端末200からMRI装置100へ送信される。具体的には、送信部513は、問診データをタブレット端末200からMRI装置100へ送信する。
問診データに基づいて、準備情報が決定される。具体的には、決定機能133dは、問診データと対応表とを用いて、準備情報を決定する。
準備情報がモニタ136に表示される。具体的には、制御機能133cは、決定された準備情報を、モニタ136に表示させる。このとき、指示部600は、準備情報に基づいて、複数の受信コイルが載置されたコイル載置棚において、被検体Pに取り付けられる受信コイルの位置を、音声やLEDにより指示する。なお、本実施形態において、指示部600は省略可能である。本ステップにより、準備情報表示処理は終了する。
第4の実施形態は、入力関連情報に基づいて被検体Pに対する検査における撮影条件を設定し、設定された撮影条件の確認指示をモニタ136に表示することにある。
(ステップS901)
端末載置の検知の有無が判断される。具体的には、タブレット端末200が載置台510に載置されると、検知部511は、端末載置を検知する(ステップS901のYES)。このとき、ステップS902の処理が実行される。他の処理は、ステップS401と同様なため、説明は省略する。
入力関連情報がタブレット端末200からMRI装置100へ送信される。具体的には、送信部513は、入力関連情報をタブレット端末200からMRI装置100へ送信する。
入力関連情報に基づいて、検査における撮影条件が設定される。具体的には、設定機能133eは、入力関連情報における被検体Pの体重と被検体Pの身長とを用いて、被検体PへのRFパルスの照射による比吸収率(SAR:specific absorption rate)が基準値未満となるように、撮影条件を設定する。また、入力関連情報における問診データにおいて、被検体Pに金属のインプラント等が記載されていた場合、設定機能133eは、被検体Pにおけるインプラントをさらに加味して、撮影条件を設定する。SARやインプラントを加味した撮影条件の設定手法は、既存の手法に準拠するため、説明は省略する。
設定された撮影条件が、確認指示とともにモニタ136に表示される。具体的には、制御機能133cは、設定された撮影条件が、確認指示とともにモニタ136に表示する。制御機能133cは、撮影条件の確認指示に対する応答として了承に関する入力が実行されると、当該撮影条件を、被検体Pへの検査に用いる撮影条件として決定する。制御機能133cは、決定された撮影条件を、シーケンス制御回路120に出力する。本ステップにより、条件設定確認処理は終了する。
設定機能133eは、入力関連情報を用いて取得された被検体Pの過去の検査情報と入力関連情報とに基づいて、被検体PへのX線の曝射による被ばく線量が基準値未満となるように、撮影条件を設定する。具体的には、設定機能133eは、入力関連情報から特定データを抽出する。設定機能133eは、例えば、特定データにおける患者IDを用いて、ネットワークN1を介してHIS700(例えば、HIS700における電子カルテシステム)から、被検体Pの過去の検査情報を取得する。過去の検査情報は、例えば、被検体Pの過去の検査におけるX線の被曝線量である。設定機能133eは、被検体Pの被曝線量と被検体Pの身長および体重とに基づいて撮影条件(管電流や管電圧)を設定する。
10 架台
100 磁気共鳴イメージング装置
101 静磁場磁石
103 傾斜磁場コイル
104 傾斜磁場電源
105 寝台
105a 天板
105b 取手
106 寝台制御回路
107 送信コイル
108 送信回路
109 受信コイル
110 受信回路
120 シーケンス制御回路
130 計算機システム
131 NW(ネットワーク)インタフェース
132 記憶回路
133 処理回路
133a 撮像処理機能
133b 照合機能
133c 制御機能
133d 決定機能
133e 設定機能
134 入力インタフェース
135 ディスプレイ
136 モニタ
137 撮像口
200 タブレット端末
201 タブレット端末のディスプレイ
300 コンソール装置
500 ドア
510 載置部
511 検知部
513 送信部
600 指示部
700 HIS(病院情報システム(Hospital Information System))
N1 ネットワーク
P 被検体
R1 撮影室
R2 操作室
S1 医用画像診断システム
Claims (16)
- モバイル端末を載置可能な載置部に前記モバイル端末が載置されたか否かを検知する検知部と、
前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、医用画像診断装置に対して制御を行う制御部と、
を備える医用画像診断システム。 - 前記制御部は、前記医用画像診断装置を操作する技師と前記医用画像診断装置により検査される被検体とが視認可能なモニタに、前記被検体についての前記モバイル端末への入力に関連する入力関連情報を表示させる、
請求項1に記載の医用画像診断システム。 - 前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記入力関連情報のうち前記被検体を特定可能な特定データを、前記モバイル端末から前記医用画像診断装置に送信する送信部と、
前記医用画像診断装置による検査の予約リストを示す予約リストデータと前記特定データとを照合する照合部と、
をさらに備え、
前記制御部は、
前記予約リストデータに含まれる直近の検査予約データと前記特定データとが一致する場合、前記入力関連情報を、前記モニタに表示させ、
前記検査予約データと前記特定データとが一致しない場合、前記入力関連情報の確認指示を、前記モニタに表示させる、
請求項2に記載の医用画像診断システム。 - 前記制御部は、前記検査予約データと前記特定データとが一致しない場合、前記被検体の検査を優先するように、前記予約リストにおける検査の順序を変更し、前記入力関連情報を、前記モニタに表示させる、
請求項3に記載の医用画像診断システム。 - 前記制御部は、前記医用画像診断装置における可動部の状態を変更するように、前記可動部における駆動機構を制御する、
請求項1乃至4のうちいずれか一項に記載の医用画像診断システム。 - 前記可動部は、寝台であって、
前記可動部の状態は、前記寝台の高さと前記寝台における天板の位置とのうち少なくとも一つである、
請求項5に記載の医用画像診断システム。 - 前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記医用画像診断装置により検査される被検体の身長情報を、前記モバイル端末から前記制御部に送信する送信部をさらに備え、
前記制御部は、前記身長情報に基づいて、前記駆動機構を制御する、
請求項5または6に記載の医用画像診断システム。 - 前記可動部は、前記医用画像診断装置により検査される被検体の撮像に関する撮像系を有する架台にドッキング可能なドッカブル寝台であって、
前記可動部の状態は、前記ドッカブル寝台における電源のON/OFFである、
請求項5に記載の医用画像診断システム。 - 前記可動部は、前記医用画像診断装置により検査される被検体の撮像に関する撮像系であって、
前記可動部の状態は、前記撮像系の移動に関するロック状態の有無である、
請求項5に記載の医用画像診断システム。 - 前記モバイル端末は、前記医用画像診断装置による検査に関する被検体の問診に関する問診データを入力し、
前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記問診データを前記モバイル端末から前記制御部に送信する送信部と、
前記問診データに基づいて、前記医用画像診断装置による前記被検体の検査の準備に関する準備情報を決定する決定部と、
をさらに備え、
前記制御部は、前記医用画像診断装置を操作する技師と前記医用画像診断装置により検査される被検体とが視認可能なモニタに、前記準備情報を表示させる、
請求項1乃至9のうちいずれか一項に記載の医用画像診断システム。 - 前記準備情報は、前記検査における前記被検体の体位と、前記検査において前記被検体に取り付けられる受信コイルの種類と、前記被検体への前記受信コイルの取り付け手順とのうち少なくとも一つである。
請求項10に記載の医用画像診断システム。 - 前記準備情報に基づいて、複数の受信コイルが載置されたコイル載置棚において、前記被検体に取り付けられる受信コイルの位置を示す指示部をさらに備える、
請求項11に記載の医用画像診断システム。 - 前記載置部への前記モバイル端末の載置が検知された場合、前記医用画像診断装置により検査される被検体についての前記モバイル端末への入力に関連する入力関連情報を、前記モバイル端末から前記医用画像診断装置に送信する送信部と、
前記入力関連情報に基づいて、前記検査における撮影条件を設定する設定部と、
をさらに備え、
前記制御部は、前記医用画像診断装置を操作する技師が視認可能なモニタに、前記撮影条件を、前記撮影条件の確認指示とともに表示させる、
請求項1乃至12のうちいずれか一項に記載の医用画像診断システム。 - 前記検査がRFパルスを用いた検査である場合、前記撮影条件は、前記検査におけるRFパルスの照射条件であって
前記設定部は、前記入力関連情報に基づいて、前記被検体への前記RFパルスの照射による比吸収率(SAR)が基準値未満となるように、前記撮影条件を設定する、
請求項13に記載の医用画像診断システム。 - 前記検査がX線を用いた検査である場合、前記撮影条件は、前記検査におけるX線の曝射条件であって、
前記設定部は、前記入力関連情報を用いて取得された前記被検体の過去の検査情報と前記入力関連情報とに基づいて、前記被検体へのX線の曝射による被曝線量が基準値未満となるように、前記撮影条件を設定する、
請求項13に記載の医用画像診断システム。 - コンピュータに、
モバイル端末を載置可能な載置部に前記モバイル端末が載置されたことを示す検知信号を受信した場合、医用画像診断装置に対して制御を行うこと、
を実現させる医用画像診断装置制御プログラム。
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