JP2021534902A - 薬物療法デリバリーシステム及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2018年8月29日に出願された仮出願第62/724,425号の利益を主張し、あらゆる目的のためにその全体を参照により本明細書に取り込む。
房水は、眼の前房を満たし、眼内圧又は眼内の体液圧に寄与する流体である。高眼圧症は、眼内圧又は眼内の体液圧が上昇されている眼の状態である。未治療の高眼圧症は、緑内障を含む病気につながる可能性があり、その結果、罹患した目の視力は、徐々に、時には永久に失われることがある。
1つの例(「例1」)によれば、薬剤を分配するためのインプラント可能なデリバリーデバイスは、組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む第一の微孔質層、組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む第二の微孔質層、組織の内部成長に抵抗するサイズの複数の細孔を含む、前記第一の微孔質層に結合された第三の微孔質層、及び、前記第三の微孔質層と前記第二の微孔質層との間に画定される、薬剤を受容するためのリザーバを含み、前記第三の微孔質層は、前記デリバリーデバイスがインプラントされるときに前記薬剤が前記リザーバから溶出される速度を計量するように構成されている。
添付の図面は、本開示の実施形態のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に取り込まれ、その一部を構成し、実施例を示し、記載とともに、本開示の原理を説明するのに役立つ。
当業者は、本開示に提供される本発明の概念の様々な実施形態が、意図された機能を発揮するように構成された任意の数の方法及び装置によって実現できることを容易に理解するであろう。本明細書で参照される添付の図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、本開示の様々な態様を例示するために誇張されている場合があり、その点で、図面は限定として解釈されるべきではないことにも留意されたい。
Claims (48)
- 薬剤を分配するためのインプラント可能なデリバリーデバイスであって、
組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む第一の微孔質層、
組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む第二の微孔質層、
組織の内部成長に抵抗するサイズの複数の細孔を含む、前記第一の微孔質層に結合された第三の微孔質層、及び、
前記第三の微孔質層と前記第二の微孔質層との間に画定される、薬剤を受容するためのリザーバ、
を含み、
前記第三の微孔質層は、前記デリバリーデバイスがインプラントされるときに前記薬剤が前記リザーバから溶出される速度を計量するように構成されている、デバイス。 - 前記リザーバが前記第三の微孔質層と第四の微孔質層との間に画定されるように、前記第二の微孔質層に結合された第四の微孔質層をさらに含む、請求項1記載のデバイス。
- 前記第四の微孔質層は、組織の内部成長に抵抗するサイズの複数の細孔を含み、前記第四の微孔質層は前記薬剤に対して透過性である、請求項2記載のデバイス。
- 前記第四の微孔質層は前記薬剤に対して不透過性である、請求項2記載のデバイス。
- 前記第四の層はエラストマーを含む、請求項4記載のデバイス。
- 前記第一の微孔質層は、前記第三の微孔質層を露出するように構成されたアパチャを含む、請求項1〜5のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第二の微孔質層と前記第三の微孔質層との間の分離を維持するために前記リザーバ内に配置された1つ以上の構造スペーサーをさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記リザーバは、その場で補充されそして空にされるように構成されている、請求項1〜7のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記リザーバは、その中に薬剤を収容するように膨張するように構成されている、請求項1〜8のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の微孔質層及び前記第二の微孔質層の少なくとも1つは、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項1〜9のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第三の微孔質層の第一の部分は薬剤に対して不透過性であり、前記第三の微孔質層の第二の部分は薬剤に対して透過性である、請求項1〜10のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第三の微孔質層の第一の部分はエラストマーを含む、請求項11記載のデバイス。
- 前記デリバリーデバイスは眼内にインプラント可能である、請求項1〜12のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記薬剤は、緑内障を治療するための眼用薬剤である、請求項13記載のデバイス。
- 薬剤を分配するためのインプラント可能なデリバリーデバイスであって、
第一の内面及び対向する第二の内面を含むリザーバを画定するための、第二の微孔質層に結合された第一の微孔質層、及び、外面を有する本体、
を含み、
前記リザーバが薬剤で満たされているときに、前記第一の内面は前記第二の内面から分離可能であり、
前記第一の内面は所定の期間にわたって薬剤の分配を計量するように構成されており、前記第一の内面は、組織の内部成長に抵抗するように構成されており、そして、
前記本体の外面は、組織の内部成長を許容するように構成されている、デバイス。 - 前記第一の内面の少なくとも一部は薬剤に対して透過性である、請求項15記載のデバイス。
- 前記第二の内面は薬剤に対して不透過性である、請求項15又は請求項16記載のデバイス。
- 前記第二の内面はエラストマーを含む、請求項17記載のデバイス。
- 前記リザーバは、その場で補充されそして空にされるように構成されている、請求項15〜18のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記リザーバは、その中に薬剤を収容するように膨張するように構成されている、請求項15〜19のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の微孔質層及び前記第二の微孔質層の少なくとも1つは、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項15〜20のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の内面の第一の部分は薬剤に対して不透過性であり、前記第一の内面の第二の部分は薬剤に対して透過性である、請求項15〜21のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の内層の第一の部分は、エラストマーを含む、請求項22記載のデバイス。
- 前記デリバリーデバイスは、眼内にインプラント可能である、請求項15〜23のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記薬剤は、緑内障を治療するための眼用薬剤である、請求項15〜24のいずれか1項記載のデバイス。
- 薬剤を分配するためのデリバリーデバイスであって、
第一の微孔質層、第二の微孔質層及び第三の微孔質層を含む微孔質本体、及び、
前記第一の微孔質層と前記第三の微孔質層との間に配置された薬剤リザーバ、
を含み、
前記第一の微孔質層は前記第二の微孔質層及び前記第三の微孔質層の間に位置し、前記第一の微孔質層は組織の内部成長に抵抗するサイズの複数の細孔を含み、前記第二の微孔質層及び前記第三の微孔質層はそれぞれ、組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む、デバイス。 - 前記第一の微孔質層は、ある期間にわたって薬剤を分配するための計量部分を含む、請求項26記載のデバイス。
- 前記第二の微孔質層及び前記第三の微孔質層は前記デリバリーデバイスの外部を画定している、請求項26又は請求項27記載のデバイス。
- 前記第一の微孔質層は前記第二の微孔質層に結合されている、請求項26〜28のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第二の微孔質層は、前記第一の微孔質層を露出するように構成されたアパチャを含む、請求項29記載のデバイス。
- 前記薬剤リザーバは、その場で補充されそして空にされるように構成されている、請求項26〜30のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記薬剤リザーバは、その中に薬剤を収容するように膨張するように構成されている、請求項26〜31のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の微孔質層、前記第二の微孔質層及び前記第三の微孔質層の少なくとも1つは、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項26〜32のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の微孔質層は、薬剤に対して透過性である第一の部分、及び、薬剤に対して不透過性である第二の部分を含み、前記第一の微孔質層の第二の部分はエラストマーを含む、請求項26〜33のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記デリバリーデバイスは眼内にインプラント可能である、請求項26〜34のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記薬剤は、緑内障を治療するための眼用薬剤である、請求項27〜35のいずれか1項記載のデバイス。
- 薬剤リザーバを画定する内部を取り囲む外部を有する薬剤計量デバイスであって、
第一の微孔質層及び第二の微孔質層を含む第一の層、及び、
前記薬剤リザーバが前記第一の層と第二の層との間に画定されるように前記第一の層に結合された第二の層、
を含み、
第一の微孔質層は組織の内部成長に抵抗するように構成されており、前記第二の微孔質層は組織の内部成長を許容するように構成されており、前記第一の微孔質層は前記内部の一部を画定し、前記第二の微孔質層は前記外部の一部を画定しており、前記第一の層の前記第一の微孔質層の一部は、前記薬剤リザーバ内で使い捨て可能な薬剤に対して透過性である、デバイス。 - 前記薬剤リザーバは、前記第一の層及び前記第二の層の非結合部分が互いに対して自由に撓むように、互いに結合されていない前記第一の層及び前記第二の層の部分の間に画定されている、請求項37記載のデバイス。
- 前記第二の層は、第三の微孔質層及び第四の微孔質層を含み、前記第二の層の前記第三の微孔質層は、組織の内部成長に抵抗するように構成されており、前記第二の層の前記第四の微孔質層は、組織の内部成長を許容するように構成されており、前記第二の層の前記第三の微孔質層は、前記内部の一部を画定し、前記第四の微孔質層は、前記外部の一部を画定している、請求項37又は請求項38記載のデバイス。
- 前記第一の層の第一の微孔質層及び第二の微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)を含む、請求項37〜39のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の層の前記第一の微孔質層は、組織の内部成長に抵抗するサイズの複数の細孔を含み、前記第一の層の前記第二の微孔質層は、組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む、請求項37〜40のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第二の層の前記第三の微孔質層は、組織の内部成長に抵抗するサイズの複数の細孔を含み、前記第二の層の前記第四の微孔質層は、組織の内部成長を許容するサイズの複数の細孔を含む、請求項39〜41のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第二の層の前記第三の微孔質層は、前記第二の層の前記第三の微孔質層が薬剤に対して不透過性であるようにエラストマーを含む、請求項39〜42のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記第一の層の前記第一の微孔質層は、薬剤に対して透過性である第一の部分及び薬剤に対して不透過性である第二の部分を含み、前記第一の層の前記第一の微孔質層の第二の部分はエラストマーを含む、請求項37〜43のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記デリバリーデバイスは眼内にインプラント可能である、請求項37〜44のいずれか1項記載のデバイス。
- 前記薬剤は、緑内障を治療するための眼用薬剤である、請求項45記載のデバイス。
- 前記薬剤は、粒子の流体懸濁液内に含まれる、請求項45記載のデバイス。
- 前記第一の層の前記第一の微孔質層は、粒子が前記第一の微孔質層を通過するのを防ぐサイズの複数の細孔を含む、請求項47記載のデバイス。
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US20240041645A1 (en) * | 2022-08-05 | 2024-02-08 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medicament therapy delivery systems and methods |
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4186184A (en) * | 1977-12-27 | 1980-01-29 | Alza Corporation | Selective administration of drug with ocular therapeutic system |
US6471689B1 (en) * | 1999-08-16 | 2002-10-29 | Thomas Jefferson University | Implantable drug delivery catheter system with capillary interface |
WO2009137785A2 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Replenish Pumps, Llc | Drug-delivery pumps and methods of manufacture |
JP2011507631A (ja) * | 2007-12-20 | 2011-03-10 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | 治療薬を送達するための装置および方法 |
US20180125632A1 (en) * | 2016-11-08 | 2018-05-10 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Cell Encapsulation Devices Containing Structural Spacers |
Family Cites Families (8)
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WO2002100318A2 (en) * | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Johns Hopkins University School Of Medicine | Reservoir device for intraocular drug delivery |
MX2007006214A (es) * | 2004-11-24 | 2008-04-16 | Therakine Ltd | Un implante para suministro de farmaco intraocular. |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4186184A (en) * | 1977-12-27 | 1980-01-29 | Alza Corporation | Selective administration of drug with ocular therapeutic system |
US6471689B1 (en) * | 1999-08-16 | 2002-10-29 | Thomas Jefferson University | Implantable drug delivery catheter system with capillary interface |
JP2011507631A (ja) * | 2007-12-20 | 2011-03-10 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | 治療薬を送達するための装置および方法 |
WO2009137785A2 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Replenish Pumps, Llc | Drug-delivery pumps and methods of manufacture |
US20180125632A1 (en) * | 2016-11-08 | 2018-05-10 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Cell Encapsulation Devices Containing Structural Spacers |
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