JP2021533089A

JP2021533089A - 多成分シリコーン組成物

Info

Publication number: JP2021533089A
Application number: JP2021500081A
Authority: JP
Inventors: カートヘルライン，マティアス; ニールマッケルヴィー，グラハム; クルネ，マティヤ; モーア，コリーヌ; ポールゴッドフリー，サイモン; グロス，アンドレジ; ブラウン，ペトラ; エーブルック，マイケル; テイラー，リチャード; ワン，ヤン; マイヤー，アクセル
Original assignee: Wella International Operations Switzerland SARL
Current assignee: Wella International Operations Switzerland SARL
Priority date: 2018-07-06
Filing date: 2019-03-27
Publication date: 2021-12-02
Also published as: US20210290519A1; EP3817710A1; WO2020007511A1

Abstract

本開示は概して、哺乳動物または合成基質材料および織物を着色するための多成分組成物に関し、組成物は、第１および第２の成分ならびに第３の成分を含む。第１および第２の成分は、それぞれ第１および第２のシリコーンポリマーを含む。また、第１、第２、および第３の成分のうちの任意の１つ以上は、顔料微粒子も含み得る。第１、第２、および第３の化合物は、基質材料および織物上、ならびに特に髪上で一緒に融合して、残留度が高い色付きコーティングを形成する。固体結合コーティングとして原位置で形成および定着した多成分組成物は、実質的に永久的な顔料持続性を有し、基質材料および織物の改変を最小限に抑える。【選択図】図１８

Description

哺乳動物または合成ケラチン繊維への処理が知られている。哺乳動物のケラチン線維（天然毛）は、キューティクルまたは外表面層、メラニンもしくは色体およびケラチン束を含有する内部層である皮質、ならびにときに髄質と称される中心核で構成されている。典型的な染料処理は、皮質の変化に焦点を当てている。別の処理は、毛束の表面への色素の添加に焦点を当てている。表面着色のための典型的な処理は、接着剤のような材料で顔料粒子を付着させる。これらのすべての処理で特記すべきは、例えば、髪の色や反射特性を変えることによって、髪の外観を変化させるそれらの能力である。

染料処理については、毛髪繊維のキューティクル中に拡散するか、またはその上に吸収され、かつ場合によってはそれを通して吸収される染料分子（いわゆる直接染料）を含有する製剤で毛髪を処置することによって、外観の変化を達成することができる。あるいは、いわゆる酸化染料が用いられてもよく、染料前駆体は毛髪中に拡散し、次いで、毛髪の皮質内を含む毛髪内の有色種間で反応する。多くの場合、酸化染料製品は、髪を明るくするためにも設計されており、皮質内のメラニンの一部を脱色して、より広範な色を達成することを可能にする。経時的に、髪に与えられた色は、洗浄中に除去される。これは、いわゆる直接染料で急速に起こる場合があり、髪の外観に短期間の変化をもたらし、典型的には、数回の洗浄の間持続する。いわゆる酸化染料は、相当長期間持続する場合があり、実際、色を除去することは、相当な回数の洗浄の後でさえも達成するのが困難であり得る。酸化染料を洗い落とすことで最終的に除去すると、メラニンもまた漂白により脱色され、その元の色に戻らずに、より明るい色となる。残念なことに、髪を脱色するプロセスは、髪を明るくするだけでなく、知覚される髪の色調の変化ももたらし、多くの場合、髪が同様の明るさの無処理の髪よりもオレンジ色に見えるというオフトーンまたは真鍮のようなと表現される結果をもたらす。

この分野における既知の酸化染料技術の欠点の１つは、本方法が、毛髪内で色を展開させるために、着色組成物の長時間の適用を含むことである。これらの組成物はまた、場合によっては、一時的な頭皮の刺激をもたらし得る。長い待機時間と、頭皮に刺激をもたらす可能性とが一緒になり、一部のユーザーにとって、染髪プロセスが快適な体験、またはいわゆるウェルネス体験となることを妨げている。そのような着色組成物はまた、毛髪構造自体を変化させ、毛髪表面の酸化をもたらし、かつ髪の構造を構成するケラチンタンパク質の部分的分解をもたらし得る。着色を繰り返した場合、髪の構造におけるこれらの変化は、際立って顕著になり、髪の状態が悪いと感じ得る。このような組成物を用いて着色した場合に得られる色はまた、予測困難でもあり、経験豊富なユーザーでさえ、所定の製品によって得られる実際の結果に依然として驚かされる場合がある。このような着色技術に対するさらに別の既知の欠点は、一度毛髪上または毛髪内に着色すると、染料ベースの着色材料は除去するのが困難であり、かつ／または完全に除去することが不可能となるということである。染料ベースのアプローチの別の欠点は、染髪材料の適用が、表面への付着および／または染髪材料の髪への浸透が髪の種類によって異なり得るために、不均一な結果、例えば、消費者において、毛根と毛先で目に見えて色が異なり得るという結果をもたらすことである。これにより、結果として、外観が不自然になる場合がある。根底にある髪の色が不均一であるために、いくつかの所望される差異が依然として目に見える場合がある。例えば、消費者のフェオメラニンとユーメラニンの髪束間のレベルの微妙な差異により、同じ色顔料または染料が消費者に適用された場合でさえ、結果としてわずかに異なる色をもたらし得る。自然に見える髪を提供するために、いくつかの髪束間の変動が必要とされるが、変動がありすぎてもなすぎても、やはり色が不自然に見えるという結果に帰結し得る。最終的な髪色の結果を決定する多くの要因、例えば、適用時間の長さ、根底にある髪の色、髪の毛根から毛先にかけて変化のために、経験豊富なユーザーでさえ、最終的な色の結果および外観を正確に予測するのは困難である。したがって、多成分体験を美容／ウェルネス体験にするだけでなく、とりわけ、既知の技術の前述の欠点にも対処する組成物および方法に対するニーズがある。

冒頭で述べたように、代替の多成分技術もまた調査されている。このようなアプローチの１つは、色顔料粒子で髪束を被覆することに関与している。このアプローチは、粒子凝集および集塊、粘着性、無光沢な髪束、および洗浄による即座の除去を伴うため、最善の状態でも困難であることが証明されている。付着技術は、多くの場合、髪束上に粒子の塊を残し、付着に使用される接着剤のような材料は、多くの場合、粘着性であり、束を一緒に接着することができる。さらに、顔料粒子は、典型的には適切に分布せず、人工的な外観を残し、ユーザーフレンドリーではない。また、色効果は、典型的には非常に短い期間しか持続せず、数回の髪洗浄で除去される。

したがって、毛髪タンパク質に害をもたらさず、ユーザーフレンドリーで、適切な色および光沢を提供し、かつ髪を扱いやすく、自由に流れ、自然に動くことができるようにする、多成分技術を開発することが目的である。

これらおよびその他の目的は、本発明の組成物およびその使用方法の態様によって達成される。本発明の態様によれば、多成分組成物、方法、およびコーティングされた基質材料の実施形態、例えば、任意の種類の毛髪、爪、および他の基質材料、ならびに織物および紙は、基質材料、織物、および紙（以下、基質材料）の表面着色を提供する。特に、あらゆる種類の毛髪について、実質的に均一なものから有意に異なるものであり得る着色は、低いまたは高い彩度、光沢、もしくは反射性の性質の外観を髪束に与え得る。これらの態様は、シャンプーまたは石鹸を使った一連の洗浄中に色の定着を提供しつつ、なお適切な製剤を容易に除去して、髪の自然な色合いを残すことができる。これらの態様は、ケラチンタンパク質の分子間結合の破壊を引き起こし得る髪の処理を有意に低減および／または回避する。

多成分組成物に関する本発明の態様は、それぞれ機能的なシリコーンポリマーを含む、第１および第２の成分を含む実施形態を提供する。第１の成分は、官能基を有する直鎖状および／または分岐鎖状の第１のシリコーンポリマーを含む。第２の成分は、官能基を有する第２の直鎖状または分岐鎖状のシリコーンポリマーを含む。概して、第１および第２のシリコーンポリマーは、同じ直鎖状および／または分岐鎖状のシリコーン構造、または異なる直鎖状および／または分岐鎖状のシリコーン構造を含み得る。シリコーンポリマーは、官能基を担持しない直鎖状および／または分岐鎖状シリコーンポリマー部分のランダムおよび／またはブロック部分（非反応性シリコーンまたはオルガノシリコーン単位）として概念化することができ、官能基を担持する交差反応性シロキサンモノマー単位を伴う。官能基は、結合単位を介して、シリコーンポリマーの骨格、シリコーンポリマーの分岐鎖、またはそれらの両方に付着し得る。

これらのシリコーンポリマーの官能基は、典型的には相補的反応性であり、相補的反応性対を提供するようにシリコーンポリマーとともに配置される。相補的対は、第１および第２の官能基として指定され得る。いくつかの実例では、第１および第２の官能基は、メルカプトおよびメルカプトのように、同じであってもよく、そのため、反応性対は、同じ官能基（以下、自己反応性官能基）であってもよいが、必ずしもそうでなくてもよい。官能基の相補的反応性対を提示するシリコーンポリマーは、第１および第２のシリコーンポリマーである。相補的反応性対および自己反応性官能基は、原位置で反応性に組み合わせて共有結合することができる。相補的反応性対および自己反応性官能基は、双極性基、水素結合基、および大型親油性基を有する大分子の一部であるため、原位置相互作用はまた、静電、イオン性、水素結合、配位、または交絡相互作用も含み得る。異なる第１および第２の官能基を有する第１および第２のシリコーンポリマーの実施形態は、典型的には、基質材料に適用されるまで分離される。

多成分組成物の実施形態はまた、塩基化合物を含む第３の成分も提供する。塩基化合物は、１つ以上のペンダントおよび／または末端第３の官能基（アミン基、メルカプト基、スルホネート基、カルボキシレート基、またはカルバメート基）を有する有機またはシリコーン構築物の低分子、二量体、三量体、オリゴマー、またはポリマーを含む。特に好ましいのは、アミン基を有する塩基化合物である。塩基化合物の第３の官能基は、共有結合性、イオン性、交絡、双極性、電子および／もしくは静電結合、またはそれらの任意の組み合わせを介して第１および第２の官能基と相互作用し、第１のシリコーンポリマー、第２のシリコーンポリマー、および塩基化合物を一緒に融合する。第３の成分は、典型的には、かつ通常は、第１および第２の成分の連続、同時、または混合適用の前に、前処理として基質材料と組み合わされるように適合される。

また、多成分組成物の実施形態は、第１、第２、および第３の成分の融合を効率的かつ好ましくは穏やかに促進するために、触媒、促進剤、硬化剤、増強剤、および／または無機複合体化剤などの薬剤を含む、第４の成分も提供する。

第１、第２、および第３の成分のうちの一方、または両方、またはすべては、顔料粒子（また、顔料微粒子として本明細書で同義的に記載される）も含み得、典型的には、両方が媒体を含み得る。顔料粒子は、少なくとも１つの顔料色の不規則な形状を含み得、１ミクロン未満の少なくとも１つの寸法を有し得る。

基質材料に適用される第１および第２の成分の相互作用特性は、組成物でコーティングされた毛髪などの基質材料に良好な残留性および望ましい品質をもたらすことが発見されている。さらに、第１および第２の成分と相互作用するように設計されている第３の成分を用いた前処理は、有意に向上した残留性を予想外にもたらすことが発見されている。予想外の有意な残留性ならびに他の望ましい品質がシリコーンポリマーの特定の性質に関係なく達成されるが、これらの特性は、シリコーンポリマーと第３の成分の間の共有結合特性および水素結合特性が組み込まれる場合、特に驚くべきものである。２つのシリコーンポリマーとの前処理塩基化合物の原位置での結合可能な組み合わせにより、予想外の優れた残留性を達成する。

第１および第２のシリコーンポリマーの実施形態は、第１および第２のシリコーンポリマーの原位置結合を可能にするために一緒に対合され得る反応性シリコーンモノマー単位を含む。第１のシリコーンポリマーの第１の反応性シリコーンモノマー単位は、イソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状アルキルエポキシ、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニルおよび／またはアルキニルから選択される第１の官能基のうちの１つ以上を有する、ペンダントもしくは末端有機結合単位またはそれらの組み合わせを有するシロキサン単位を含む。第１の反応性シリコーンモノマー単位はまた、官能基とケイ素との間の有機結合基が不在になるようにケイ素に直接結合された、官能基アルコキシ、ヒドロキシ、オキシム、アセトキシ、もしくはビニル、またはそれらの組み合わせを含む。

第２のシリコーンポリマーの第２の反応性シリコーンモノマー単位は、ヒドロキシル、アミノ、アジド、メルカプト、フラニル、および／もしくはペンタジエニルから選択される第２の官能基のうちの１つ以上を有する、ペンダントもしくは末端有機基またはそれらの組み合わせを有する、シロキサン単位を含む。第２の反応性シリコーンモノマー単位はまた、官能基とケイ素との間の有機結合基が不在になるようにケイ素に直接結合された、官能基アルコキシ、ヒドロキシ、オキシム、アセトキシ、もしくは水素、またはそれらの組み合わせを含む。上記に考察されるように、第１および第２の官能基のいくつかの実例は、メルカプトおよびメルカプトのように、同じであり得る。

第１および第２のシリコーンポリマーの非反応性部分は、ＭＤＴＱ単位、（Ｒ）_ｎＳｉ（Ｏ）_{（４−ｎ）／２}に基づいており、式中、ｎは、ゼロまたは１〜３の整数である。ＭＤＴＱ単位の有機部分Ｒは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはフェニルであり得る。

本明細書に記載の多成分組成物上で使用される顔料微粒子の実施形態は、髪に色を付与し、所定のＤ５０［ｖｏｌ］を有する有機顔料微粒子と、着色された髪に光散乱特性を提供するために、有機顔料微粒子のＤ５０［ｖｏｌ］値よりも大きいＤ５０［ｖｏｌ］値を有する顔料微粒子とを含み得る。また、実施形態は、望ましい色に光沢を付加するために、または髪が開始時の髪色よりも明るく見えるようにするために、光反射のための微粒子金属フレークを含み得る。

多成分組成物を基質材料に適用するための方法の実施形態は、第１、第２、および第３の官能基の反応性特徴に焦点を当てる。本方法の実施形態は、最初に第１および第２の成分を利用する。多成分組成物の第１および第２の成分は、一緒に混合してから基質材料に適用されてもよく、基質材料に別個かつ同時に適用されてもよく、または基質材料に連続的に適用されてもよい。第１および第２の成分の組み合わせの際に、第１および第２のシリコーンポリマーは、共有結合性、イオン性、交絡、双極性、電子および／または静電結合によってそれらの官能基を介して相互作用し、基質材料上に顔料微粒子を有する耐洗浄性コーティングを形成する。基質材料への第１および第２の成分の連続、同時、または混合適用の前に、第３の成分を基質材料の前処理として適用する。第４の成分は、その適用中に第１および第２の成分と組み合わされて、第１、第２、および第３の成分の構成要素間、ならびに基質材料との原位置結合を加速、触媒、硬化、補助、および／あるいは促進し得る。第１、第２、および第３の成分を組み込む実施形態については、第１、第２、および第３の官能基の組み合わせは、第１および第２のシリコーンポリマー、塩基化合物、ならびに基質材料の間の共有結合性、イオン性、交絡、双極性、電子および／または静電結合、またはそれらの任意の組み合わせを可能にすると考えられる。これらの実施形態は、すべての物質を一緒に結合させて、通常の手段による除去に対してそれらを耐性にすることを可能にする。実際に、この前処理との組み合わせは、基質材料上の高残留性コーティングとして成分を一緒に融合する。埋め込まれた顔料微粒子は、コーティング内およびコーティング全体にわたって分布している。

第１および第２のシリコーンポリマー、塩基化合物、薬剤、ならびに第１、第２、第３、および第４の成分の顔料微粒子に加えて、多成分組成物は、基質材料および／またはその着色に有用かつ有益な追加の成分を任意に含有し得る。これらの追加の成分としては、分散剤、顔料微粒子の表面処理剤、可塑剤、コンディショナー、懸濁剤、増粘剤、補助剤、保湿剤、界面活性剤、脂肪物質、ワックス、脂肪アミド、および顔料微粒子とは異なる色の可溶性有機染料のうちの１つ以上が挙げられるが、これらに限定されない。

基質材料上、特に髪束上のコーティングの耐洗浄性または残留性に関する一態様は、髪などの基質材料の通常の洗浄による溶解に抵抗するコーティング能力を備える。通常の洗浄には、石鹸と水での洗浄、シャンプーの水性希釈液での洗浄、および水での洗浄が含まれ得る。

髪束などの基質材料上のコーティングの除去に関する本発明の一態様は、コーティングを除去するように設計された誘因剤製剤の媒体の適用を含む。本発明の誘因剤製剤実施形態には、強力な溶媒和界面活性剤を有する媒体、フッ化物化合物を有する媒体、フッ化物塩を有する媒体、および／または塩基もしくは酸を有する媒体、および／またはイオン性媒体、ならびにこのような媒体の組み合わせが含まれる。塩基の実施形態には、アニオン性界面活性剤を含有する石鹸もしくはシャンプーの希釈水性混合物よりも強力な塩基性媒体を提供する有機および無機化合物が含まれる。酸の実施形態には、強酸性媒体を提供する有機および無機化合物が含まれる。追加的に、軽度の研磨性粒子も組成物に添加して、コーティング、例えば、シリカの除去を助け得る。

本発明の追加の態様は、基質材料、例えば、眉、まつ毛、爪、および皮膚、ならびに頭皮上の毛髪に対する、多成分組成物の適用に関する。追加的に、多成分組成物は、紙、織布、相互連結された織物繊維、セルロース繊維、および類似の材料を含むがこれらに限定されない、植物材料、動物の毛もしくは毛皮、または合成材料から作製された織物に適用され得る。多成分組成物は、頭皮上の毛髪について記載されたパラメータ内の組成物パラメータの適切な調整とともにこれらの種類の基質材料および織物に適用され得る。典型的には、眉毛は、頭皮上の毛髪用の多成分組成物と類似であるかまたは同じであるパラメータを使用する多成分組成物で処理され得る。まつ毛の毛は、典型的には、眉用の多成分組成物で同様に処理することができ、粘度を調整して、まつ毛への適用のためのいくらかより粘度の高い組成物を提供する。爪および皮膚用の多成分組成物のパラメータは、髪用のパラメータと比べて、固形分含有量がより高く、原位置結合した第１、第２、第３の官能基の数値がより高く、粘度を調整して、多成分組成物が適用される爪または皮膚表面から容易に滴り落ちることのない、あるいは流れ出すことのない実施形態を提供し得る。爪および皮膚用の多成分組成物は、好ましくは、ケラチン爪および皮膚基質上に耐久性のあるコーティングまたは被覆を提供するために、より高度な原位置結合を有する。

緑色、黄色、および赤色顔料の色域プロット図を示す。緑色、黄色、および青色顔料の色域プロット図を示す。黒色、黄色、および赤色顔料の色域プロット図を示す。黒色、青色、および赤色顔料の色域プロット図を示す。緑色、黄色、青色、および赤色顔料の色域プロット図を示す。黒色、黄色、青色、および赤色顔料の色域プロット図を示す。損傷のない髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。損傷した髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。髪上のコーティングのショア硬度に関する実験結果のグラフを示す。損傷のない髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。損傷した髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。損傷のない髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。損傷した髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。髪上のコーティングのショア硬度に関する実験結果のグラフを示す。損傷のない髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。損傷した髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。髪上のコーティングのショア硬度に関する実験結果のグラフを示す。損傷のない髪上のコーティングの色残留度に関する実験結果のグラフを示す。損傷した髪上のコーティングの色の発色に関する実験結果のグラフを示す。

定義。
別段定義されていない限り、本明細書中に使用されているすべての技術用語および科学用語は、当業者によって一般に理解されているものと同じ意味を有する。

単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、本明細書および添付の特許請求の範囲に使用されている場合、文脈上別の意味に解釈されることが明確でない限り、複数の指示対象を含む。

本出願の文脈において、「可能性がある」という用語は、「許可される」または「可能である」を意味し、「できる」という用語の同義語とされる。本明細書で使用される場合、「可能性がある」という用語は、可能性または機会を意味するものではない。

本出願の用語および／または文脈は、一方もしくは他方または両方を意味する。例えば、Ａおよび／またはＢの水溶液とは、Ａ単独の水溶液、Ｂ単独の水溶液、ならびに、ＡおよびＢの組み合わせの水溶液を意味する。

本発明に従って使用されるポリマーまたはオリゴマーの分子量は、重量平均分子量によって測定することができ、本発明に従って使用されるポリマーまたはオリゴマーの異なる分子量の分子の分布は、その多分散性指数によって算定される。分子量は、ダルトン（Ｄａ）、キロダルトン（ＫＤａ）、およびメガダルトン、別称１００万ダルトン（ＭＤａ）と表記される。頭字語Ｍ_Ｗは、重量平均分子量を表し、Ｍ_ｎは、所定のポリマーの数平均分子量である。多分散性は単位のない数値であって、ポリマーの分子量の分布幅を指示し、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎとして定義される。

「約」という用語は、列挙された数値（複数可）、または数値範囲の±１０パーセントを意味すると理解される。

「約０重量％」という用語は、検出可能性を１００万分率の１の基準で算定し得るものと仮定した場合に、ゼロ（０）が指す物質、化合物、または材料が存在せず、微量だが検出可能な量まで存在することを意味するものと理解される。

加えて、本発明の特徴または態様がマーカッシュ群に関して記載されている場合、当業者であれば、本発明が、それによってマーカッシュ群のメンバーの任意の個々のメンバーまたは亜群に関しても記載されていることを認識するであろう。例えば、Ｘがメチル、エチル、またはプロピルからなる群から選択されるものとして記載されているっ場合には、Ｘがメチルであることに対する請求、ならびにＸがメチルおよびエチルであることに対する請求が、完全に記載されていることになる。さらになお、本発明の特徴または態様がマーカッシュ群に関して記載されている場合、当業者であれば、本発明が、それによってマーカッシュ群のメンバーの個々のメンバーまたは亜群の任意の組み合わせに関しても記載されていることを認識するであろう。それゆえ、例えば、Ｘが臭素、塩素、およびヨウ素からなる群から選択されるものとして記載され、かつＹがメチル、エチル、およびプロピルからなる群から選択されるものとして記載されている場合には、Ｘが臭素であることに対する請求、およびＹがメチルであることに対する請求が、完全に記載されていることになる。

必ず整数とすべき変数の値（例えば、アルキル基中の炭素原子の数、または環上の置換基の数）が、例えば０〜４の範囲として記載されている場合は、この値が０〜４の任意の整数、すなわち、０、１、２、３、もしくは４であり得ることを意味する。同様に、範囲形式で表された値は、範囲の制限として明示的に列挙された数値だけでなく、その範囲内に包含されるすべての個々の数値もしくはサブ範囲もまた、あたかも各数値およびサブ範囲が明示的に列挙されているかのように包含されるような柔軟な方法で解釈すべきである。例えば、「約０．１％〜約５％」または「約０．１％〜５％」の範囲は、約０．１％〜約５％が包含されるだけでなく、指示範囲内の個々の値（例えば、１％、２％、３％および４％）、ならびにサブ範囲（例えば、０．１％〜０．５％、１．１％〜２．２％、３．３％〜４．４％）もまた包含されるものと解釈すべきである。

髪および髪束は、天然もしくは合成のケラチン繊維を意味する。髪、髪束、およびケラチン繊維は、本文書において互換的に使用されている。天然ケラチン繊維としては、ウシ、ヒツジ、シカ、ヤギ、バッファロー、ラマ、アルパカ、ラクダ、グアナコ、ビクーニャ、ウマ、アンテロープ、ムース、エルク、ラット、マウス、ビーバー、ウサギ、ミンク、サル、類人猿、および類似の種が挙げられるがこれらに限定されない、ヒト、霊長類、反芻動物、ラクダ科、ウマ科、げっ歯類、およびミンクを含む、哺乳動物（複数可）由来のものが挙げられる。天然ケラチン繊維は、髪、毛髪、または爪を含み得る。合成繊維としては、ポリアミド、ポリアクリル、およびポリエステル繊維、特に人工毛髪移植に使用されるポリアミド繊維が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「共有結合性、配位、静電、イオン性、双極性、および交絡または絡み合い相互作用」という用語は、２つの原子間または２つの原子群間の化学的関係を意味する。相互作用には、原子間の共有結合、例えば、エタンの２つの炭素間の共有結合が含まれる。相互作用には、２つ以上の原子間の配位結合、例えば、硫酸アニオン（ＳＯ_４ ^−２）の酸素と硫黄の間、または亜鉛とＥＤＴＡの複合体間の配位結合が含まれる。相互作用には、２つの荷電原子もしくは粒子間の静電またはイオン性相互作用、例えば、塩のナトリウムと塩化物の間、または酢酸アンモニウムのアンモニウムとアセテートの間の相互作用が含まれる。双極性相互作用には、水素結合、例えば、メチルアルコールの水とヒドロキシルの間の相互作用が含まれる。相互作用には、交絡または絡み合いが含まれ、これはポリエチレンの分子中に存在するような親油性相互作用または機械的／物理的ねじれである。

本明細書で使用される場合、「抗転移性」という用語は、概して、例えば、衣料品または皮膚などの別の材料との接触によって容易に除去されない組成物によって示される品質を指す。抗転移性は、そのような転移を評価するための当該技術分野において既知の任意の方法によって評価することができる。例えば、組成物の抗転移性は、本組成物の髪への適用後、ある一定の時間が経過した後、着用者から他の任意の基質に転移した製品の量によって評価することができる。次いで、基質に転移した組成物の量を評価および比較することができる。例えば、組成物は、製品の大部分が着用者の髪に残存している場合、抗転移性であり得る。本組成物は、毛髪から基質にほとんどまたはまったく転移しないことが、好ましい。

本明細書で使用される場合、「適用時にケラチン材料または繊維の改変を最小限に抑える」という用語は、概して、毛髪などのケラチン繊維上の組成物コーティングを除去した後、ケラチン繊維が実質的に改変されていない状態に戻ることを意味する。毛髪などのケラチン繊維の状態は、例えば、後述するような酸化損傷についてＡＴＲＦＴ−ＩＲを使用して、あるいは、例えばＤｉａ−Ｓｔｒｏｎ（商標）によって設計および販売されているもののような装置を使用する、繊維強度評価のための当業者に既知の引張試験方法によって、評価することができる。

本明細書で使用される場合、「定着」という用語は、媒体を多成分組成物の他の構成要素から除去するか、あるいは分離するように設計された手段の適用によって、多成分組成物を固体コーティングに変換し、有機ポリマー、原位置結合材料、および塩基化合物、ならびに組成物の任意の他の成分の固体コーティングを残存させることを意味する。

「脂肪族置換基、基、または成分」は、非芳香族である任意の有機基を指す。その例として挙げられるのは、炭素、水素、ならびに任意に酸素、窒素、硫黄、および他のヘテロ原子で構成される非環式および環式の有機化合物である。この用語には、以下に定義される芳香族およびヘテロ芳香族基以外の、下記のすべての有機基が包含される。そのような基の例としては、限定されるものではないが、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロ原子を含む対応する基、環状類似体、複素環状類似体、分岐鎖状および直鎖状バージョン、ならびに、官能基で任意に置換されたこのような基が挙げられ、これらの基およびこの「脂肪族」の定義を満たす他の基は、以下に定義されるとおりである。

「芳香族置換基、基、または成分」は、アリール、アラルキル、ヘテロアルキルアリール、ヘテロアルキルヘテロアリール、およびヘテロアリール基を含むがこれらに限定されない任意およびすべての芳香族基を指す。「芳香族」という用語は、概して、官能基で任意に置換されるアリール基（すべて炭素芳香族基）を含有するすべての化合物、および官能基で任意に置換されるヘテロアリール基（炭素−ヘテロ原子芳香族基）を含有するすべての化合物を包含し、これらの基およびこの「芳香族」の定義を満たす他の基は、以下に定義されるとおりである。

本明細書で使用される場合、「任意に」という用語は、対応する置換基もしくは物が存在してもよいしまたは存在しなくてもよいことを意味する。これには両方の可能性が含まれる。

「アルキル」は、追加のヘテロ原子またはヘテロ基を有するものとして別段特記されていない限り、炭素原子および水素原子のみからなる直鎖状、分岐鎖状、または環状炭化水素鎖基を指す。アルキル基は、不飽和をまったく含有せず、１個〜２４個の炭素原子（例えば、Ｃ_１−Ｃ_２４アルキル）を有する。例えば「１〜２４」などの、ただしこれらに限定されない数値範囲は、本明細書中に出現する場合は常に、各整数が所定の範囲内にあることを指し、例えば、「１〜２４個の炭素原子」は、アルキル基が１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、最大で２４個までの炭素原子からなり得ることを意味するが、本定義はまた、その数値範囲がまったく指定されていない場合の「アルキル」という用語の出現も網羅する。いくつかの実施形態では、これはＣ_１−Ｃ_４アルキル基である。他の実例では、これはＣ_１−Ｃ_６アルキル基であり、さらに他の実例では、これはＣ_１−Ｃ_２４アルキル基であり、典型的なアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルイソブチル、第３級ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、セプチル、オクチル、ノニル、デシルなどが挙げられるが、これらに限定されない。アルキルは、単結合によって分子の残りの部分、例えば、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ−プロピル、１−メチルエチル（イソ−プロピル）、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、１，１−ジメチルエチル（ｔ−ブチル）、３−メチルヘキシル、２−メチルヘキシルなどに付着している。

「アルケニル」は、追加のヘテロ原子またはヘテロ基を有するものとして別段特記されていない限り、炭素原子および水素原子のみからなる直鎖状もしくは分岐鎖状の二価炭化水素鎖を指す。アルキレニル基は、不飽和をまったく含有せず、鎖の両端に原子価結合を有し、炭素原子の数値範囲は１〜２４であり、この数値範囲には範囲内の各整数が含まれる。アルキレニル基として指定される二価の炭化水素鎖の例は−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ_２−ＨＨＨ_２−である、これはブチレニルである。

「シクロアルキル」は、炭素および水素のみを含有し、飽和もしくは部分的に不飽和であり得る単環式または多環式基を指す。シクロアルキル基には、３〜２４個の環原子を有する基（すなわち、Ｃ_３−Ｃ_２４シクロアルキル）が含まれる。「３〜２４」などの、ただしこれらに限定されない数値範囲は、本明細書に出現する場合は常に、各整数が所定の範囲内にあることを指し、例えば、「３〜２４個の炭素原子」は、シクロアルキル基が３個の炭素原子など、最大で２４個までの炭素原子からなり得ることを意味する。いくつかの実施形態では、これはＣ_３−Ｃ_８シクロアルキル基である。いくつかの実施形態では、これはＣ_３−Ｃ_５シクロアルキル基である。シクロアルキル基の例証的な例としては、以下の部分：シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロセプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、ノルボルニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。

「アルコキシ」とは、酸素によって親構造に付着された直鎖状、分岐鎖状、環状構成、およびそれらの組み合わせの１〜２４個の炭素原子を含む、基−Ｏ−アルキルを指す。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロプロピルオキシ、シクロヘキシルオキシ、およびそれらに類するものが挙げられる。「低級アルコキシ」とは、１〜６個の炭素を含有するアルコキシ基を指す。いくつかの実施形態では、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルは、１〜４個の炭素原子の直鎖状および分岐鎖状アルキルの両方を包含するアルキル基である。

「アミノ」または「アミン」とは、−Ｎ（Ｒ^ａ）_２基（式中、各Ｒ^ａは独立して、水素であるか、または１〜６個の炭素の直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状アルキルである）を指す。−Ｎ（Ｒ^ａ）_２基は、水素以外に２つのＲ^ａ基を有し、それらは窒素原子との接合して、４員、５員、６員、もしくは７員環を形成することができる。

「アリール」とは、炭素環式である共役パイ電子系（例えば、フェニル、フルオレニル、およびナフチル）を有する少なくとも１つの環を有する、６もしくは１０個の環原子を有する共役パイ基を指す。置換ベンゼン誘導体から形成される二価の基で、環原子に自由原子価を有するものは、置換フェニレン基と呼称される。自由原子価を有する炭素原子から１つの水素原子を除去することによって、名称が「イル」で終わる一価の多環式炭化水素基から誘導される二価の基は、対応する一価の基の名称に「イデン」を付加することによって命名される。例えば、２つの付着点を有するナフチル基は、ナフチリデンと呼称される。この用語には、単環式、または単環式−環多環式（すなわち、隣接する対の環原子を共有する環）の基が含まれる。

「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」、および「ヘテロアルキニル」は、任意で置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニル基で、炭素以外の原子、例えば酸素、窒素、硫黄、リン、またはそれらの組み合わせから選択される１個以上の骨格鎖原子を有するものを含む。数値範囲が指定される場合もあり、例えば、Ｃ_１−Ｃ_２４ヘテロアルキルは、本実施例において、２４原子長程度であり得る合計鎖長を指す。例えば、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３基は、「Ｃ_４」ヘテロアルキルと呼称され、原子鎖長の説明にヘテロ原子の中心を含む。分子の残りの部分への連結は、ヘテロ原子またはヘテロアルキル鎖の炭素のいずれかを介したものであり得る。

「ヘテロアリール」またはヘテロ芳香族は、窒素、酸素、および硫黄から選択される１つ以上の環ヘテロ原子を含み、かつ単環式、二環式、三環式、または四環式環系であり得る、５員、６員、もしくは１０員の芳香族基（例えば、Ｃ_５−Ｃ_１３ヘテロアリール）を指す。数値範囲は、本明細書に出現する場合は常に、所定の範囲内の各整数を指す。Ｎ含有「ヘテロ芳香族」または「ヘテロアリール」部分は、環の骨格原子の少なくとも１つが窒素原子である芳香族基を指す。多環式ヘテロアリール基は、単環式または非単環式であり得る。ヘテロアリール基中のヘテロ原子（複数可）は、任意に酸化される。存在する場合、１つ以上の窒素原子は、任意に四級化される。ヘテロアリールは、環（複数可）の任意の原子を介して、分子の残りの部分に付着される。ヘテロアリールの例としては、アデニニル、アザベンズイミダゾリル、アザインドリル、アゼピニル、アクリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズインドリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾ［ｄ］チアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、シクロペンタ［ｄ］ピリミジニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、フラニル、フラザニル、フラノニル、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリダジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリジニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル、イソキサゾロピリジニル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、５，８−メタノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、ナフチリジニル、１，６−ナフチリジノニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、１−フェニル−１Ｈ−ピロリル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリジニル、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジニル、ピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、
５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，５−ｃ］ピリダジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、チアナフタレニル、チアピラニル、チアゾリル、テトラゾリル、チアジニル、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、およびチオフェニル（すなわち、チエニル）、キサンチニル、グアニニル、キノキサリニル、およびキナゾリニル基が挙げられるが、これらに限定されない。

「複素環」とは、窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含む、任意の単環式または多環式部分を指す。本明細書で使用される場合、ヘテロシクリル部分は、芳香族または非芳香族であり得る。部分ヘテロアリールおよびヘテロシクリルアルキルは、複素環式基のメンバーである。

「原位置結合」および「原位置結合可能」および「架橋可能」という用語は、共有結合、配位結合、イオン性結合、静電結合、極性結合、水素結合、およびポリマー交絡を形成して、分子間の相互作用および／または連結を提供する将来の可能性を意味する。「原位置結合された」および「架橋された」という用語は、現在の状態において、共有結合、配位結合、イオン性結合、静電結合、極性結合、水素結合、および交絡配置が既に発生していることを意味する。

「原位置（ｉｎｓｉｔｕ）」は、元の場所という意味のラテン語である。本発明の文脈において、それは、毛髪上で起こる架橋のような活動を意味する。

顔料微粒子に関連するゼータ電位は、コロイド分散液中に懸濁した極めて小さな粒子の界面動電位を意味する。これは、懸濁液との粒子界面における正味電荷によって起きる。これは、コロイド分散液の安定性の指標とされる。マグニチュードは、分散液中の隣接する同様の荷電粒子間の静電反発の度合いを示す。ゼロ、または最小の＋もしくは−電位では、急速な凝固が発生する可能性がある。＋または−のゼータ電位が約４０を超えると、良好なコロイド安定性が維持される。ゼータ電位は、当業者に既知のアプローチを使用して測定することができる。例えば、ＭａｌｖｅｒｎＰａｎａｌｙｔｉｃａｌ社製のＺｅｔａｓｉｚｅｒＮａｎｏＺを使用して成分のゼータ電位を評価し得る。

本明細書で使用される場合、「織物」という用語は、その通常の意味および慣習的な意味を有し、天然植物繊維、合成繊維、金属繊維、炭素繊維、動物繊維、例えば、羽毛、腱、靭帯、筋肉、および／または骨に由来し得るものなどから作られた布、生地、または他の材料を含む。繊維は、製織、フェルト化、糊付け、仮縫い、紡糸、押し出し、吹き込み溶融により接合されるか、あるいは他の方法で、典型的には、布、生地、スポンジゴム、発泡体、織布、もしくは不織布材料と見なされる少なくともいくらかまとまりのある塊に形成される。敷物、ベッドシーツ、衣類、コート、帽子、下着、靴下、座席カバー、座席クッション、枕、および類似の材料は、織物とされる。また、タイプ用紙、筆記用紙、ホイル、羊皮紙、蝋紙、アルミホイルなどの植物または合成材料、および類似の扁平な薄い材料で作られた紙も挙げられる。

本発明の実施形態は、一般的に、基質材料の表面、特に哺乳動物または合成ケラチン繊維の表面上に着色顔料微粒子コーティングを有するシリコーンポリマーコーティングに関する。コーティングは、基質材料、特に毛髪などのケラチン繊維を、上述の多成分組成物の実施形態で処理することによって形成される。コーティングは耐洗浄性であるが、誘因剤製剤の使用によって、毛髪などの基質材料を損傷することなく除去することができる。多成分組成物の実施形態は、特に繰り返しの死滅事象の後、基質材料内のケラチンタンパク質への損傷を最小化または回避する。多成分組成物の実施形態は、既知の毛髪染料組成物の適用から生じ得る頭皮の刺激を制限する。本発明は、色を適用し、その色が除去を所望するまで残留し得るような方法で基質材料を着色するための、多成分組成物の実施形態を対象とする。これにより、処理プロセスがユーザーおよびスタイリストにとってより楽しいものとなる。また、結果が予測可能であること、ユーザーが目標の髪色の結果を達成できることも所望される。

本発明の組成物、方法、およびコーティングの態様は、基質材料および織物、特に髪束の表面上に色付きコーティングの実施形態を提供するように適合された、多成分組成物の実施形態を対象とする。色付きコーティングの実施形態は、本質的な元の組成物に対して、特に、石鹸および／またはシャンプーを含有する希釈された水性媒体を用いた少なくとも一連の洗浄による基質材料の髪の実施形態において、色付きコーティングをいくらかから実質的に残留させることを可能にする、残留性を有する。多成分組成物の実施形態は、その適用時に、基質材料の改変を最小限に抑える。

本発明による多成分組成物の実施形態は、基質材料、特にケラチン材料、および最も特に毛髪上で原位置で一緒に融合されて、驚くほど耐久性があり、通常のシャンプー、石鹸、洗剤、および水との繰り返し洗浄に対して耐性のある色付きコーティングを形成する、第１、第２、および第３の成分を含む。第１、第２、および第３の成分は、原位置で共有結合性、配位、交絡、静電、イオン性、および／または双極性結合を形成する、第１、第２、および第３の官能基をそれぞれ有する構成要素を含む。一緒に融合して原位置結合を形成することにより、相互連結されたコーティング、微粒子、および基質材料表面の配列が生成され、予想外で驚くべき長期持続性の残留性が発達すると考えられる。

本発明の実施形態はまた、多成分組成物を調製するための方法、多成分組成物を保管および送達するためのキット、多成分組成物を基質材料、特に毛髪などのケラチン材料に適用するための方法、基質材料上の色付きコーティング、ならびに基質材料の改変を最小限に抑えるように基質材料上、特に毛髪などのケラチン材料上の色付きコーティングを除去するための方法を含む。本明細書で使用される場合、「基質材料の改変を最小限に抑える」という用語は、概して、着色組成物を除去した後、基質材料が実質的に改変されていない状態に戻ることを意味する。

多成分組成物
第１および第２シリコーンポリマー
多成分組成物は、基質材料上、特に毛髪などのケラチン材料および繊維上に残留性色付きコーティングを製造するための、第１、第２、および第３の成分、ならびに任意に第４の成分を含む。成分は、原位置で相互作用して、第１、第２、第３の成分と基質材料との間で共有結合を提供する。第３および第４の成分については、以下の別個の項で考察する。

多成分組成物の実施形態の一部を形成する第１および第２の成分は、異なる場合に相補的反応性対であるか、または同じ場合に自己反応性対である、ペンダントおよび／または末端官能基を有する活性成分の直鎖状および／または分岐鎖状のシリコーンポリマーとして含まれる。シリコーンポリマーは、非反応性オルガノシロキサンモノマー単位および官能基に結合した反応性シロキサンモノマー単位を含む。シリコーンポリマーは、反応性シロキサン単位が異なる官能基を相補的反応性対として有する場合、第１および第２のシリコーンポリマーに分割される。自己反応性官能基を有するシリコーンポリマーの実施形態は、それ自体と共有結合して組成物置換基の融合を達成することができる単一の官能基を有する単一のシリコーンポリマーとして見なすことができる。このような自己反応性官能基の例としては、メルカプトおよびメルカプト、Ｓｉ−ＯＨおよびＳｉ−ＯＨ、ならびにＳｉ−ＯＭｅおよびＳｉ−ＯＭｅが挙げられるが、これらに限定されない。

自己反応性官能基を有するシリコーンポリマーの実施形態は、ポリマーの画分が高Ｍ_ｎであり得るか、または別の画分が低Ｍ_ｎであり得るように、シリコーンポリマーの構造の変形を有することができる。あるいは、一方の画分が直鎖状であり得るが、他方の画分は分岐鎖状であり得る。また、これらの同じ考慮事項に基づいて、他の変形も可能である。これらの種類の変形は、１つの官能基のみしか存在しなくとも、自己反応性官能基を有するシリコーンポリマーを第１のシリコーンポリマーと第２のシリコーンポリマーとに区分化する。それにもかかわらず、多成分組成物は、異なる構造および／または相補的反応性対の２つのシリコーンポリマーから構成されてもよく、または自己反応性官能基を有する単一のシリコーンポリマーから構成されてもよいが、シリコーンポリマー成分は、官能基および構造変化を有する単一の実体として対処され得る。

シリコーンポリマーは、官能基（非反応性シリコーンまたはオルガノシロキサン単位）を含まない直鎖状および／または分岐鎖状シリコーンポリマー部分の一部として、相補的反応性対または自己反応性対を有する反応性オルガノシロキサンモノマー単位と散在して配置され得る。反応性オルガノシロキサンモノマー単位は、典型的には有機二価結合単位である結合単位を介して官能基に結合される。

直鎖状および／または分岐鎖状のシリコーンポリマーは、非反応性オルガノシロキサンモノマー、ならびに官能基を有する少なくとも２つのペンダントおよび／または末端反応性オルガノシロキサンモノマー単位の重合単位を含む。官能基は、シリコーンポリマーを第１および第２のシリコーンポリマーに解析する相補的反応性対であり得るか、または自己反応性官能基であり得る。相補的反応性対および２つの自己反応性官能基が原位置で一緒に共有結合する一方で、第１、第２、および第３の成分を融合して残留性コーティングを形成することはまた、これらの成分の分子間のイオン性、静電、交絡、および／配位相互作用も含む。

反応性オルガノシロキサンモノマー単位は、シリコーンポリマーの骨格および分岐鎖全体に分布される。反応性オルガノシロキサン単位は、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状のエポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニル、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、ペンタジエニル、アジド、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ_２、Ｓｉ−ＯＡｃ、Ｓｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２、またはＳｉ−Ｈを含む官能基を有し、ここで、Ｒは、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。官能基は、相補的反応性対としてのその作用に従って、シリコーンポリマーの第１および第２の官能基として選択され得る。相補的反応性対は、対が通常の環境条件下で一緒に反応することができるか、または反応対結合に必要な反応活性化エネルギーを低下させる触媒もしくは物質などの第４の成分の助けを借りて一緒に反応することができることを意味する。相補的対が、触媒などの第４の成分の助けを借りずに通常の環境条件下で一緒に反応できる場合、その対は同一のシリコーンポリマー上に出現することはできない。第４の成分の助けを借りずに通常の環境条件下で一緒に反応できる相補的反応性基は周知である。いくつかの官能基は、メルカプト、Ｓｉ−Ｏ官能基、またはイソシアナトなどの自己反応性基として機能することができる。このような自己反応性基は、通常の環境条件下では、通常一緒には反応しない。触媒などの第４の成分は、通常、このような自己反応性基の結合を可能にする。

上述のように、官能基の配置および分布は、相補的反応性対概念に従い得るか、または自己反応性官能基概念に従い得る。概念レベルでは、第１および第２のシリコーンポリマーは、単に、相補的反応性対を有するか、または自己反応性官能基を有するシリコーンポリマーであり、官能レベルでは、シリコーン構造の違いにより、自己反応性官能基を有するシリコーンポリマーが第１および第２のシリコーンポリマーに分離される。第１および第２のシリコーンポリマーは、ある特定の状況下では実際に単一のシリコーンポリマーであり得、他の状況下では２つの別個の異なるシリコーンポリマーであり得ることを理解すると、相補的反応性対または自己反応性対を有するシリコーンポリマーの構造詳細は、第１および第２のシリコーンポリマーに関する以下の段落でより詳細に記述される。

第１および第２のシリコーンポリマー
相補的反応性対カテゴリーから官能基を適切に選択することにより、これらの官能基をＸ基として指定することができる。相補的反応性対カテゴリーから対応する官能基を適切に選択することにより、これらの官能基をＹ基として指定することができる。基Ｘおよび基Ｙはまた、自己反応性官能基でもあり得る。ＸおよびＹ基は、コネクタ単位ＣＵを介して、反応性シロキサンモノマー単位のケイ素に結合し得る。コネクタ単位ＣＵおよびＸ、ならびにＣＵおよびＹの組み合わせは、ＣＵ−ＸおよびＣＵ−Ｙとして指定される。これらの反応性シロキサンモノマー単位は、それぞれ式Ｉおよび式ＩＩを有する。
式Ｉ：反応性オルガノシロキサン単位は、−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ［ＣＵ−Ｘ１またはＣＵ−Ｘ２］_ｄである。
式ＩＩ：反応性オルガノシロキサン単位は、−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ［ＣＵ−Ｙ１またはＣＵ−Ｙ２］_ｄである。
ｄは１〜３であり、ｃは０〜２であり、ｄ＋ｃは１〜３であり；Ｒは、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたはフェニルである。
相補的反応性対または自己反応性官能基としての官能基の分化のために、ＣＵ−Ｘ単位はＣＵ−Ｘ１およびＣＵ−Ｘ２に分割され、ＣＵ−Ｙ単位はＣＵ−Ｙ１およびＣＵ−Ｙ２に分割される。ＣＵ−Ｘ１のＸ１およびＣＵ−Ｙ１のＹ１は、相補的反応性対官能基である。ＣＵ−Ｘ２のＸ２およびＣＵ−Ｘ２のＹ２は、自己反応性官能基である。

ＣＵ−Ｘ１の官能基、Ｘ１は、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状のエポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニルである。ＣＵ−Ｙ１の官能基Ｙ１は、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、ペンタジエニル、またはアジドである。Ｘ１およびＹ１は両方ともメルカプトであり得るか、または両方ともイソシアナトであり得、その場合、それらは自己反応性官能基であり得る。

式Ｉおよび式ＩＩのＣＵ−Ｘ２およびＣＵ−Ｙ２単位は、シラノール／アルコキシシラン縮合を介して共有結合する自己反応性の反応性官能基を提供する。この実施形態の官能基は、シリコーンに結合され、Ｒ^１５がＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｓｉ−オキシム、Ｓｉ−アセトキシ、またはＳｉ−ビニル／Ｓｉ−水素である−Ｓｉ−ＯＨ、−Ｓｉ−ＯＲ^１５であり得る。式ＩおよびＩＩの選択としてＣＵ−Ｘ２およびＣＵ−Ｙ２を用いることにより、これらの官能基は、ＣＵ有機基によってシロキサン部分［−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ］に結合されるか、またはＣＵ単位なしでシロキサン部分に直接結合される。

ＣＵ単位に酸素を介して、または直接のいずれかで結合されるこれらの自己反応性官能基の例示的な実施形態は、以下の構造のいずれかを有し、式中、ｄは１〜３の整数であり、ｃは３−ｄである。
−ＣＵ−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＨ）_ｄ、−ＣＵ−Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＨ）_ｄ、−ＣＵ−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＲ^１５）_ｄ［これは−ＣＵ−Ｏ_{（１／２）}Ｓｉ（ＯＲ^１５）_３を含む］、−ＣＵ−Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＲ^１５）_ｄ、−ＣＵ−Ｓｉ（ＯＲ^１５）_３、
−ＣＵ−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^１５）_ｄ、−ＣＵ−Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^１５）_ｄ、
−ＣＵ−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＣＯＭｅ）_ｄ、−ＣＵ−Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＣＯＭｅ）_ｄ、
または結合−ＣＵ−ＳｉＭｅ_２Ｈ／−ＣＵ−ＳｉＭｅ_２−ビニル。

ＣＵ単位を含まないシロキサン部分［−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃに直接結合されたこれらの自己反応性官能基の例示的な実施形態は、以下の構造のいずれかを有する。
−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＨ）_ｄ、−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＲ^１５）_ｄ、−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^１５）_ｄ、
−（Ｏ）_{（１／２）}Ｓｉ（Ｍｅ）_ｃ（ＯＣＯＭｅ）_ｄ

ＳｉＨ／Ｓｉ−ビニル結合は、技術的には自己反応性基ではないが、ビニル−メルカプト相補的反応性対と区別するために、ＣＵ−Ｘ２／ＣＵ−Ｙ２カテゴリーに配置する。ＳｉＨ／Ｓｉ−ビニル対は、原位置結合配置でのヒドロシラン化を提供する。

式Ｉおよび式ＩＩ［−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ］のシロキサン部分は、シリコーンポリマーの骨格および／または分岐鎖の一部を形成する反応性シロキサン単位のケイ素である。式Ｉおよび式ＩＩのケイ素は、識別子ｄ（１〜３の整数）によって示されるように、１、２、または３つのＣＵ−Ｘ単位またはＣＵ−Ｙ単位に結合され得る。３つ未満のＣＵ−Ｘ／ＣＵ−Ｙ単位がケイ素上に存在する場合、残りのケイ素原子価は、酸素に結合され得るか、またはＲ^４がＣ１−Ｃ６アルキルもしくはフェニルである場合、Ｒ^４基に結合され得る。１つの酸素に結合する場合、反応性シロキサン単位である式Ｉおよび式ＩＩは、例えば、ＭＤＴＱ命名法によるＭ単位などのシリコーンポリマーの骨格または分岐の末端反応性シロキサン単位である。２つの酸素に結合する場合、反応性シロキサン単位である式Ｉおよび式ＩＩは、シリコーンポリマーであるＤ単位の骨格および／または分岐の直鎖部分の一部となる。３つの酸素に結合する場合、反応性シロキサン単位は、シリコーンポリマーであるＴ単位の骨格および／または分岐の分岐基となる。

式Ｉおよび式ＩＩのＣＵ単位は、官能基が結合されるペンダント有機鎖を提供する。ＣＵ単位は、直鎖状および／もしくは分岐鎖状の飽和脂肪族鎖、または１〜４８個の炭素、好ましくは１〜２４個の炭素、より好ましくは１〜１２個の炭素の直鎖状および／もしくは分岐鎖状の飽和ヘテロ脂肪族鎖、ならびに／または１、２、もしくは３個の別個のもしくは縮合環の芳香族および／もしくはヘテロ芳香族基であり、各環は、定義の項に記載されるとおり、５もしくは６個の単一環または二環１０員環である。ＣＵ単位はまた、飽和脂肪族鎖および／またはヘテロ脂肪族鎖、ならびに芳香族基および／またはヘテロ芳香族基の組み合わせでもあり得る。脂肪族鎖は、直鎖状および／または分岐鎖状のポリメチレニル鎖であり得る。ＣＵヘテロ脂肪族鎖は、ポリメチレニル鎖の一部が、エーテル、硫黄、アミノ、カルボキシル、アミド、ウレタノ、ウレイド、カルボニル、カルボナート、および／またはイミノなどのヘテロ原子結合基によって一緒に結合している、直鎖状および／または分岐鎖状のポリメチレニル鎖であり得る。ヘテロ原子結合基は、好ましくは、シリコーンポリマーの実施形態のために選択された特定のＸまたはＹ官能基と適合性がある。芳香族環およびヘテロ芳香族環の例としては、フェニル、ナフチル、チオフェニル、ピリジニル、ピラジニル、キノリニル、キナゾリニル、イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、インドリル、インデニル、インダニル、ならびに類似の芳香族基およびヘテロ芳香族基が挙げられる。

ＣＵ−Ｘ１およびＣＵ−Ｙ１の好ましい実施形態
ＣＵ−Ｘ１単位およびＣＵ−Ｙ１単位のいくつかの好ましい実施形態は、以下の式ＩＩＩを有し得る。式ＩＩＩによるＣＵ−Ｘ１およびＣＵ−Ｙ１の原子および整数識別子の選択は独立している。式ＩＩＩのＯ_ｑ（酸素）の非付着原子価は、ｑが１である場合、酸素を式Ｉ／ＩＩのケイ素に結合する。ｑがゼロである場合、基Ｒ^１もしくはＡもしくはＲ^２またはヘテロ原子Ｚの炭素のうちの１つが、ケイ素に結合する。Ｒ^１、Ｚ、Ａ、またはＲ^２の選択は、識別子ｙ、ｐ、ｆ、ｂ、およびｔのどれが１であり、どれがゼロであるかに依存する。基［Ａ_ｂＲ^３ _３−ｅ］_ｔ（Ｒ^２）_ｅ］は、３個もの官能基Ｘ／Ｙが、単一の反応性シロキサンモノマー単位、すなわち、連結単位ＣＵを介してケイ素に結合され得ることを示すように構成されている。連結単位の説明（Ｏ−Ｒ^１−Ｚ−Ｒ^１−Ａ−Ｒ^２）は、ＣＵ：直鎖状および／または分岐鎖状飽和脂肪族鎖またはヘテロ脂肪族鎖の、前述の概説の好ましい実施形態である。
ＣＵ−Ｘ１／ＣＵ−Ｙ１＝［−Ｏ_ｑ−Ｒ^１ _ｙ−Ｚ_ｐ−Ｒ^１ _ｆ−［Ａ_ｂＲ^３ _３−ｅ］_ｔ（Ｒ^２）_ｅ］_ｄ。
式ＩＩＩ
式ＩＩＩの好ましい実施形態の記号および指定は、以下のように定義される。
ｉ）識別子ｅおよびｄは、整数１、２、または３であり、ｄは、式Ｉで与えられたものと同じである。
ｉｉ）識別子ｑ、ｙ、ｐ、ｆ、ｔ、およびｂは、ゼロまたは整数１である。
ｉｉｉ）各実例の記号Ｒ^１は独立して、水素または−（ＣＨＲ^６）_ｍであり、式中、ｍは、ゼロまたは１〜１０の整数である。
ｉｖ）記号Ｒ^２は、ＣＵ−Ｘ１の場合はＱ−Ｘであり、ＣＵ−Ｙ１の場合はＱ−Ｙである。
ｖ）記号Ｒ^３は、水素、またはＣ１−Ｃ６直鎖状もしくは分岐鎖状アルキルである。
ｖｉ）記号Ｒ^５は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または分岐鎖状アルキルである。
ｖｉｉ）記号Ｒ^６は、水素、またはＣ１−Ｃ６直鎖状もしくは分岐鎖状アルキルである。
ｖｉｉｉ）記号Ｚは、Ｏ、ＣＨＯＲ^５、ＣＯＯ、ＯＣＯＮＨ、ＯＣＯＯ、−Ｓ−、ＮＲ^５であるか、またはＺは、識別子ｐがゼロの場合、結合もしくは水素である。
ｉｘ）記号Ａについては、ｂが１である場合、Ａは、Ｒ^３およびＲ^２が結合した炭素であり、ｂがゼロである場合、Ａは、［Ａ_ｂＲ^３ _３−ｅ］が存在する場合、Ｒ^２に対する結合である。
ｘ）ｔが１である場合、基［Ａ_ｂＲ^３ _３−ｅ］が存在する。
ｘｉ）ｔがゼロである場合、基［Ａ_ｂＲ^３ _３−ｅ］は存在せず、Ｒ^２は、Ｏ、またはＲ^１もしくはＺの実例のいずれか（Ｒ^２に最も近いＯ、Ｒ^１、およびＺの識別子ｑ、ｙ、ｐが１であり、その他が１または０である場合）のうちの１つに結合される。
ｘｉｉ）記号Ｑは、結合、Ｃ１〜Ｃ１０直鎖状もしくは分岐鎖状アルキレニル、またはＣ１−Ｃ１０直鎖状もしくは分岐鎖状オキシアルキルである。
ｘｉｉ）記号Ｘは、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、またはアルキニルであり、
ｘｉｉｉ）Ｙは、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、ペンタジエニル、またはアジドであるか、あるいは
ｘｉｉｉ）ＱおよびＸは一緒になって、Ｓｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、ＱおよびＹは一緒になって、Ｓｉ−Ｈである。

シリコーンポリマー中の反応性シロキサン単位の数および分布
シリコーンポリマー（例えば、第１および第２のシリコーンポリマー）は、１分子当たり少なくとも２つの反応性シロキサンモノマー単位、および非反応性シロキサン単位（Ｒ）_ｎＳｉ（Ｏ）_{（４−ｎ）／２}の大部分を有する直鎖状および／または分岐鎖状のシリコーンポリマーであり、式中、Ｒは、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたはフェニルであり、ｎは、ゼロまたは１〜３の整数である。よく理解されたシロキサン命名法ＭＤＴＱに関して、シリコーンポリマーの非反応性シロキサン単位は、３つの有機基を有するＭ単位（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、２つの有機基を有するＤ単位（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、１つの有機基を有するＴ単位（ＲＳｉＯ_３／２）、および有機基を有しないＱ単位（ＳｉＯ_４／２）であり得る。Ｍ単位は末端単位である。Ｄ単位は、直鎖単位である。Ｔ単位は、シリコーンポリマー骨格の予め形成された分岐を提供し、ＴおよびＱ単位は、シリコーンポリマー骨格のいずれかの予め形成された架橋および星配置を可能にする。好ましくは、存在する場合、非常に微量のＴ単位およびＱ単位のみがシリコーンポリマー中に存在し、シリコーンポリマー分子間に予め形成された架橋連結を提供する。いくつかのＴ単位が存在して、シリコーンポリマーの分岐を提供し得る。より好ましくは、シリコーンポリマーは、主に、シリコーンポリマーのポリマー分子間の架橋または星配列がほとんどまたはまったくない、任意の短いシリコーン鎖分岐を有する直鎖状骨格を有する。

第１および第２のシリコーンポリマーの各々における官能基の好ましい配置は、官能基リストの各メンバーが、個々にかつ別個に、大部分のシリコーンポリマー分子当たり最小数２で存在し、ポリマー骨格全体および／または分岐鎖に沿って分布され得ることを提供する。さらに、複数の官能基が、骨格上の単一の位置、特に分岐鎖上に存在し得る。このような多重性の例としては、ｔ−ブチル基で終結する分岐鎖があり、その３つの末端はヒドロキシル基を有する。分子中に存在する特定の官能基の数を、その官能基の等価重量で除した数平均ポリマー分子量を計算することによって評価することができ、等価重量は、１つの等価反応性基を有するポリマーの質量を指す。この計算が２の値を与える場合、これは、平均ポリマーが２つの官能基を有することを示す。この最小値は単に、官能基クラスの単一メンバーが最低２つ存在し得るか、または官能基クラスの他のメンバーのうちの任意の１つ以上が２の倍数存在し得ることのみを意味する。この配置は、他の官能基の存在にかかわらず、２つのヒドロキシル基、２つのアミン基、２つのメルカプト基、２つのカルボン酸基またはスルホン酸基、２つのビニル基、および２つのオレフィノイルオキシ基の最小値を提供する。各種類の官能基については、個々にかつ別個に、最小数が３であることが好ましい。各種類の官能基については、個々にかつ別個に、最小数が４であることがより好ましい。カルボキシル基およびヒドロキシル基については、最少数が５であることが最も好ましく、他の官能基の存在下では、複数の存在が相互に適合性があることを条件として、最小数が少なくとも２または３のカルボキシル基が好ましい。すべてのシリコーンポリマー分子が同じ数の官能基を有するわけではないが、９５モルパーセント〜９８モルパーセントなどのシリコーンポリマー分子の大部分から実質的に大部分は、統計的に同じ数の官能基を有する。いくつかのシリコーンポリマー分子は、指定された数の官能基よりも多くの官能基を有し得るが、統計的にこの数は過半数未満であり、好ましくは統計的に、例えば１０モルパーセント未満、より好ましくは５モルパーセント未満、最も好ましくは２モルパーセント未満などのように、過半数よりも有意に少ない。

シリコーンポリマーのすべてのバージョンについて、シリコーンポリマー中に存在する反応性および非反応性シリコーン単位の合計に対する反応性シリコーン単位の部分は、約０．０５〜２モルパーセント程度から３４モルパーセント程度の範囲であり得る。換言すれば、非反応性シリコーン単位と反応性シリコーン単位のモル比は、約２０００：１〜約３：１、好ましくは約１２５０：１〜約３：１、より好ましくは約８００：１〜約３：１、最も好ましくは約５００：１〜３：１、特に最も好ましくは約２５０：１〜３：１の範囲であり得、特に好ましいモル比は、反応性シリコーン単位の約４：１〜約３：１であるか、または約２０モルパーセント〜約３０モルパーセントである。

ＣＵ単位の例
ポリメチレニル鎖としての脂肪族基、ヘテロポリメチレニル鎖としてのヘテロ脂肪族基、およびＣＵコネクタ単位の芳香族／ヘテロ芳香族基のいくつかの例は、図表Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、およびＩＶの以下の二価式のいずれかを含み得るが、これらに限定されない。これらの図表において、基Ｍｙはメチレニル（−ＣＨ_２−）を表し、基Ｍｅはメチル（−ＣＨ_３）を表し、基Ｂｚはフェニレニル（２つの自由原子価を有するベンゼン環）を表し、基Ｐｙはピリジレニル（２つの自由原子価を有するピリジン環）を表し、基Ｔｈは２つの自由原子価を有するチオフェニレニルを表し、基Ｂｉは２つの自由原子価を有するベンゾイミダゾリレニルを表す。ＣＵ単位のこれらの例の左原子価および右原子価は、それぞれ、シリコーンおよび上記の式ＩまたはＩＩのＸまたはＹに結合し得る。基Ｒ^２０は、メチル基で終結する分岐ポリメチレニル基であり、１個〜１２個の炭素（１個の炭素を含み、Ｒ^２０はメチルである）を有し得る。ヘテロ原子は、相補的反応性対もしくは自己反応性基、またはこれらのＣＵ単位と、反応性シロキサンモノマー単位である式Ｉおよび式ＩＩのケイ素との間の左原子価結合を干渉しないように選択される。

好ましいＣＵとしては、モノメチレニル、トリメチレニル、ヘキサメチレニル、メチレニル−［ジメチレニルメチル分岐）］−メチレニル、およびテトラメチレニル−［メチレニルメチル分岐］−メチレニルが挙げられる。より好ましいＣＵとしては、モノメチレニル、トリメチレニル、テトラメチレニル、ヘキサメチレニル、およびジメチレニル−［メチレニルメチル分岐］−ジメチレニル、二価ベンジレニル、二価ピリジレニル、メチレニル−ベンジレニル、メチレニル−ピリジレニル、チオフェニレニル、キノリニレニル、ベンゾイミダゾリレニル、およびジメチレニル−ベンジレニル−ジメチレニルが挙げられる。

Ｘをイソシアネートとする実施形態とＣＵ単位を組み合わせることにより、以下の式ＩのイソシアネートＣＵ−Ｘ１基の好ましい実施形態を提供する。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＯＮＨ−（ＣＨ_２）_６ＮＣＯ、
ｉｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_２ＯＣＯＮＨ−（ＣＨ_２）_６ＮＣＯ）_２（ＣＨ_２ＣＨ_３）［分岐鎖状アルキレニル基上の２つのイソシアネート基］、
ｉｉｉ）−（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）Ｃ（ＣＨ_２ＯＣＯＮＨ−（ＣＨ_２）_６ＮＣＯ）_３［分岐鎖状アルキレニル基上の３つのイソシアネート基］、
ｉｖ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_ｐ［Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_２−ＯＣＯＮＨ−（ＣＨ_２）_６ＮＣＯ］_ｑ［式中、ｐはゼロまたは１であり、ｐ＋ｑは２である］、
ｖ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＯＮＨ−（ＣＨ_２）_６−ＣＨ_２−（ＣＨ_２）_６−ＮＣＯ。

式ＩのエポキシＣＵ−Ｘ１基の好ましい実施形態には、以下が含まれる。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２−エポキシ、
ｉｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_２−エポキシ）_２ＣＨ_２ＣＨ_３［分岐鎖状アルキレニル基上の２つのエポキシ基］、
ｉｉｉ）−（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）Ｃ（ＣＨ_２−エポキシ）_３［分岐鎖状アルキレニル基上の３つのエポキシ基］、
ｉｖ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_ｐ［Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｏ−ＣＨ_２−エポキシ］_ｑ［式中、ｐはゼロまたは１であり、ｐ＋ｑは２である］。

式ＩのオレフィノイルオキシＣＵ−Ｘ１基の好ましい実施形態には、以下が含まれる。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、−（ＣＨ_２）_３ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｈ）＝ＣＨ_２、
ｉｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、
ｉｉｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｈ）＝ＣＨ_２、
ｉｖ）−（ＣＨ_２）_３［Ｏ（ＣＨ_２）_２］_ｑ［Ｏ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｒＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２［式中、ｒ＋ｑは１より大きく、１０未満である］。
ｖ）−（ＣＨ_２）_３［Ｏ（ＣＨ_２）_２］_ｑ［Ｏ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｒＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｈ）＝ＣＨ_２［式中、ｒ＋ｑは１より大きく、１１未満である］。

式ＩのホルミルＣＵ−Ｘ１基の好ましい実施形態には、以下が含まれる。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＣＨＯ、
ｉｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_２ＣＨＯ）_２（ＣＨ_２ＣＨ_３）［分岐鎖状アルキレニル基上の２つのホルミル基］、
ｉｉｉ）−（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＨ_２ＣＨＯ）_３［分岐鎖状アルキレニル基上の３つのホルミル基］、
ｉｖ）−（ＣＨ_２）_３［Ｏ（ＣＨ_２）_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｐ［Ｏ（ＣＨ_２）_２］_ｑＯＣＨ_２−ＣＨＯ［式中、ｐ＋ｑは１より大きく、１１未満である］。

式ＩＩのアミノＣＵ−Ｙ１基の好ましい実施形態には、以下が含まれる。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、
ｉｉ）−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＮＨ_２、
ｉｉｉ）−（ＣＨ_２）_３ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＮＨ_２、
ｉｖ）−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＮＨ_２、
ｖ）−（ＣＨ_２）ＮＨ_２、
ｖｉ）−（ＣＨ_２）ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＮＨ_２

式ＩＩのメルカプトＣＵ−Ｙ１基の好ましい実施形態には、以下が含まれる。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＳＨ、
ｉｉ）−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＨ。

式ＩＩのヒドロキシルＣＵ−Ｙ１基の好ましい実施形態には、以下が含まれる。
ｉ）−（ＣＨ_２）_３ＯＨ、
ｉｉ）−（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＨ、
ｉｉｉ）−（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）Ｃ（ＣＨ_２ＯＨ）_２（ＣＨ_２ＣＨ_３）、
ｉｖ）−（ＣＨ_２）_３［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｐ［Ｏ（ＣＨ_２）_２］_ｑＯＨ［式中、ｐ＋ｑは１より大きく、１１未満である］。

前述の式および説明は、ＸまたはＹが反応性シロキサン単位上の単一の出現であることに加えて、ＸおよびＹが単一の反応性シロキサン単位上の複数の出現であり得ることを示す。例えば、複数のイソシアネート基および複数のヒドロキシル基などの複数のＸまたはＹ基を有する前駆体化合物を使用して、複数の官能基を有するＣＵを形成し得る。この例において、ジヒドロキシ反応性シロキサン単位は、トリメチロールプロパンとジメチルジクロロシランを組み合わせて前駆体反応性シロキサン単位を形成することによって調製され得る。この単位は、クロロシラン部分をシリコーンポリマーのシラノール−（Ｏ）_{（１／２）}ＳｉＭｅ_２ＯＨ部分に添加するように、ヒドロキシル基を有するシリコーンポリマーと組み合わせることができる。結果として、以下のペンダントヒドロキシル官能基を有するシリコーンポリマーが生成される。

シリコーンポリマー−Ｏ−（Ｍｅ）_２Ｓｉ−（ＯＣＨ_２）Ｃ（ＣＨ_２ＯＨ）_２ＣＨ_２ＣＨ_３
この単位がポリシロキサン化合物と組み合わされると、得られた化合物はさらにヘキサメチレンジイソシアネートと組み合わされて、イソシアネート基のうちの１つを、残りの２つのヒドロキシル基のそれぞれに添加し得る。シリコーンポリマーに結合したイソシアネート反応性シロキサン単位は、以下の式を有する。
シリコーンポリマー−Ｏ−（Ｍｅ）_２Ｓｉ−（ＯＣＨ_２）Ｃ（ＣＨ_２ＯＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_６ＮＣＯ）_２ＣＨ_２ＣＨ_３
これら２つの単位ＣＵ−Ｘ１およびＣＵ−Ｙ１は、適切なポリシロキサンと組み合わせて、第１および第２のシリコーンポリマー実施例を提供し得る。

概して、第３の成分が存在する場合、第１および第２のシリコーンポリマーの重量平均ポリマー分子量Ｍ_ｗは、約１０００Ｄａ〜約１ＭＤａ、好ましくは約１１００Ｄａ〜約５００ＫＤａ、より好ましくは約１．２ＫＤａ〜約５００ＫＤａ、特により好ましくは約１．５ＫＤａ〜約３００ＫＤａ、最も好ましくは約１．５ＫＤａ〜約１５０ＫＤａの範囲であり得る。好ましくは、シリコーンポリマーのうちの一方は、約１５０Ｄａの最低Ｍ_ｗを有し得、他方は、約１．５ＫＤａの最低Ｍ_ｗを有し得る。これらのＭ_ｗ範囲は、塩基化合物を有する第３の成分が多成分組成物に含まれる場合、第１および第２の官能基のすべてを有する第１および第２のシリコーンポリマーに適用される。

第３の成分が不在であり、第１および第２の成分が単独で多成分組成物を形成する場合、ＣＵ−Ｘ１およびＣＵ−Ｙ１単位を有する第１および第２のシリコーンポリマーの重量平均分子量は、約１０００Ｄａ〜約１ＭＤａ、好ましくは約１１００Ｄａ〜約５００ＫＤａ、より好ましくは約１．２ＫＤａ〜約５００ＫＤａ、特により好ましくは約１．５ＫＤａ〜約３００ＫＤａ、最も好ましくは約１．５ＫＤａ〜約１５０ＫＤａの範囲である。

第３の成分が存在せず、第１および第２のシリコーンポリマーが、ＣＵ−Ｘ１およびＣＵ−Ｙ１単位を単独で、または相補的反応性対Ｓｉ−ＨおよびＳｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２を有する場合、第１および第２のシリコーンポリマーの重量平均分子量は、約１１００Ｄａ〜約１５０ＫＤａの範囲、好ましくは１．５ＫＤａ〜１５０ＫＤａの範囲であり、第１および第２のシリコーンポリマーの１ＫＤａ未満の分子量分率である多分散性は、第１および第２のシリコーンポリマーの平均分子量に対して、５重量％未満、好ましくは１重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満、または実質的に検出不可能である。

一実施形態では、第１および第２のシリコーンポリマー、ならびに任意で、第１および第２の官能基の反応性対と結合された塩基化合物としてのアミンポリマーの組み合わせによって生成されるコーティングの特性は、実施例の項に記載された試験方法を使用して測定した場合、１０より大きい、より好ましくは１５より大きい、さらにより好ましくは２０より大きい、最も好ましくは２５より大きいショアＯＯ硬度を有するコーティングを生成する。

任意の選択肢として、第１および第２のシリコーンポリマーの総重量に対して、最大約０．１重量％、または最大約１重量％、または最大約３５重量％以上、例えば最大約６０重量％または７５重量％などの非反応性オルガノシリコーンポリマーの量を、第１および第２のシリコーンポリマーに含めることができる。第１および第２のシリコーンポリマーを伴う非反応性シリコーンポリマーの存在により、第１および第２のシリコーンポリマーの希釈が可能になる。希釈は、組成物の原位置での融合に影響を与え得る。この実施形態の非反応性ポリオルガノシリコーンは、少なくとも約２．５ＫＤａまたは好ましくは少なくとも約５ＫＤａのＭ_ｎを有する。また、低Ｍ_ｎシリコーンは、媒体として、または媒体の成分として存在し得ることも認識されている。デカメチルシクロペンタシロキサンまたはｄ５は、媒体としてのシリコーンの一例である。この種の低Ｍ_ｎシリコーンは揮発性であるため、基質材料上のその適用および原位置相互作用後に組成物とともに残留することはない。

また、原位置融合は、第１および第２のシリコーンポリマーを提供する成分間の原位置結合の数によっても影響され、塩基化合物は、これらの成分間のネットワークおよび星の相互連結の程度の一次制御を送達する。相互連結が多すぎると、結果として生じるコーティングに対する非可撓性の度合いが増加する傾向があり得る。相互連結が少なすぎると、結果として生じるコーティングの残留性が減少する傾向があり得る。この一次制御に加えて、第１および第２のシリコーンポリマーを非反応性シリコーンポリマーで希釈することは、コーティングの可撓性、および髪束間の相互作用および触覚などのその他の物理的パラメータを助けることができる。また、一次制御の修飾は、Ｍ_ｎ、第１および第２のシリコーンポリマーの鎖に沿った官能基の位置、および界面活性剤、希釈剤、分散剤、および以下で考察するその他の賦形剤などの補助成分によっても確立され得る。

第１、第２、および第３の官能基の調整
第１および第２の成分の第１および第２の官能基は、以下の対合に従って官能基の相補的反応性対を形成する。また、塩基化合物を含有する第３の成分は、官能基の１つとして対合する。（第３の成分は以下に説明される）。これらの対合には、以下が挙げられる。
ｉ）イソシアネートまたはチオイソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉ）カルボキシルおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉｉ）アルキルエポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｖ）オレフィノイルオキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ（オレフィノイルオキシの例は、アクリリルオキシまたはクロトニルオキシである）；
ｖ）オレフィノイルオキシおよびフラニル、もしくはペンタジエニル、またはフラニルおよびペンタジエニルの組み合わせ；
ｖｉ）無水マロン酸およびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｖｉｉ）ホルミルおよびアミン、もしくはメルカプト、またはアミンおよびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｖｉｉｉ）ビニルおよびアミン、もしくはメルカプト、またはアミンおよびメルカプトの組み合わせ；
ｉｘ）ビニルおよびフラニル、もしくはペンタジエニル、またはフラニルおよびペントジエニルの組み合わせ；
ｘ）アジドおよびアルキニル；
ｘｉ）官能基が自己反応性官能基である場合、メルカプトおよびメルカプトがジスルフィドを形成する；
ｘｉｉ）官能基が自己反応性官能基である場合、１つのシラノール基（ＳｉＯＨ）および／またはシリルアルコキシ基（ＳｉＯＲ）および／またはシリルオキシム基（Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ）および／またはシリルアセトキシ基（Ｓｉ−ＯＡｃ）の任意の組み合わせが、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合を形成する；かつ
ｘｉｉｉ）第１の官能基がＳｉ−ビニルであり、第２の官能基がＳｉ−Ｈである。

第１および第２のシリコーンポリマーの反応性シロキサン単位は、多成分組成物が、前述のリストに従って第１および第２の官能基の対合を有する第１および第２の成分を含むように調整される。

式Ｉおよび式ＩＩの反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第１および第２のシリコーンポリマーの好ましい反応性対としては、以下が挙げられる。
ｉ）イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉ）エポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトのうちの任意の２つ以上の任意の組み合わせ；
ｉｉｉ）オレフィノイルオキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシルおよびアミンおよびメルカプトのうちの任意の２つ以上の任意の組み合わせ、かつオレフィノイルオキシ基の好ましい実施形態は、（メタ）アクリリルオキシまたはクロトニルオキシである；
ｉｉｉ）カルボキシルおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトのうちの任意の２つ以上の任意の組み合わせ；
ｉｖ）シラノール、シラノール、シリルアルコキシ、およびシリルアルコキシの任意の組み合わせ。

式Ｉおよび式ＩＩの反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第１および第２のシリコーンポリマーの特に好ましい反応性対としては、以下が挙げられる。
ｉ）イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉ）エポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉｉ）カルボキシルおよびヒドロキシル、もしくはアミン、またはヒドロキシルおよびアミンの組み合わせ。

式Ｉおよび式ＩＩの反応性オルガノシロキサンモノマー単位をそれぞれ有する第１および第２のシリコーンポリマーの最も好ましい反応性対としては、以下が挙げられる。
ｉ）イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉ）エポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；
ｉｉｉ）シラノール、シラノール、シリルアルコキシ、およびシリルアルコキシの任意の組み合わせ。

さらなる実施形態では、式Ｉおよび式ＩＩの変形は、メルカプト基またはイソシアネート基を自己反応性基として使用することによってジスルフィド基または尿素基を形成するように適合され得る。

比率
概して、第１および第２のシリコーンポリマーは、少なくとも大部分の非反応性オルガノシロキサンモノマー単位を含む。両方のシリコーンポリマーは、直鎖状、分岐鎖状であり得、ならびに任意で、Ｔ単位およびＱ単位を介した鎖間結合によってわずかな程度にネットワーク化され得る。第１および第２のシリコーンポリマーのいずれかもしくは両方が分岐している場合、ならびに／または非常に長い直鎖を有する場合、式ＩおよびＩＩの反応性第１および第２のシロキサンモノマー単位は、原位置結合が得られるように、シリコーンポリマー鎖に沿ってまたはシリコーンポリマー鎖中に位置付けられることが好ましい。言い換えれば、反応性シロキサンモノマー単位は、好ましくは、立体的に妨げられない。各シリコーンポリマーの非反応性オルガノシロキサンモノマー単位対反応性オルガノシロキサンモノマー単位の比率は、シリコーンポリマーと塩基化合物との間を原位置結合できる程度によって決まる。シリコーンポリマーとの反応性シロキサン単位の量は、前述の段落００６３で考察したように計算できる。

多成分組成物の実施形態は、存在する分子の体積全体にわたって、１分子あたりの官能基の数を統計的に均一に得るように、１シリコーン分子あたりの官能基の数を管理する。それにもかかわらず、シリコーンポリマーのすべての分子が正確に同じ数の官能基を含有するわけではない可能性がある。シリコーンポリマー中の官能基の数は、平均から少なくとも±１基または２基で拡散し得る。拡散は、部分的にはシリコーンポリマーの分子量の変動に起因し得、かつ部分的には任意の化学反応に関連する重合および結合方法に起因し得る。シリコーンポリマーの実質的に大部分、好ましくはシリコーンポリマーの約９５〜９８パーセントなどの少なくともほぼすべてのシリコーンポリマーが、分子当たり好ましくは少なくとも２つの反応性対、より好ましくは少なくとも３つの反応性対、最も好ましくは少なくとも４つの反応性対、特に最も好ましくは少なくとも５つの反応性対を有することが好ましい。特に、少なくとも約９８％のシリコーンポリマーが、分子あたり統計的に均一な数の反応性シロキサン単位を有することが好ましい。

第１および第２のシリコーンポリマーの非反応性オルガノシロキサンモノマー単位対反応性オルガノシロキサンモノマー単位のモル比の全体的範囲は、シリコーンポリマーの重量平均分子量の範囲を考慮すると、約２０００：１程度〜約３：１程度である。好ましくは、この範囲は、約１２５０：１〜約３：１、より好ましくは約８００：１〜約３：１、最も好ましくは約５００：１〜３：１、特に最も好ましくは約２５０：１〜３：１の範囲に及ぶ。多くの状況における典型的な範囲は、特に最も好ましくは５：１〜１：５である。

Ｇ因子分析
相補的反応性対を有するかまたは自己反応性官能を有するシリコーンポリマーが髪に適用される場合、それらは、新たな共有結合の形成につながる原位置共有結合結合反応を受ける。本発明の多成分プロセスによれば、基質材料、特に毛髪への多成分組成物の適用は、ネットワークおよび／または星の３次元構成を有する固体の可撓性シリコーンコーティングの形成をもたらす。有色顔料粒子はコーティングに埋め込まれている。新たに原位置で形成された結合は、シリコーンポリマーのレオロジー特性を変えることができる。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、シリコーンポリマー成分が、毛髪に適用する前に実質的なＧ’’成分、いわゆる損失弾性率、および微量なＧ’成分、いわゆる貯蔵弾性率を有する状態から、微量なＧ’’成分および実質的なＧ’成分を有する逆の状態に変化する場合、有利であると考えられている。これはまた、位相角φを考慮することでも考慮でき、ここで、

複素剪断弾性率が４５度超から４５度未満に変化する場合。結果として生じるフィルムまたはコーティングの位相角、および複素剪断弾性率の両方を、性能のために最適化することができる。あるいは、ヤングの弾性率および破断時の伸長に関して、結果として生じるコーティング特性を定量化することが可能であり得る。

以下のパラメータは、特に有用な材料の特性を定義するのにさらに役立つ。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、連結の度合い、すなわち、新たな原位置での連結の形成、およびこれらの新たな連結の分離は、結果として生じる組成物の毛髪などの基質材料における性能に影響を及ぼし得る。連結が多すぎたり、連結の分離が少なすぎたりすると、結果として得られる相互連結された材料が硬くなりすぎ、長時間の髪の洗浄によって触感知覚および永続性の両方において髪における性能が低下する。また、この負の性能は、３０度未満、より具体的には１５度未満、さらには２度未満の位相角φを有するものとして表現することができる。逆に、連結が不十分だったり、連結間の分離が大きすぎると、材料が流体のようになりすぎ、粘着感、他の表面への色の転移の可能性、ならびに洗浄に対する低性能および低耐性をもたらす。また、この負の性能は、６０度を超える、より具体的には７５度を超える、さらにより具体的には８８度を超える位相角φを有するものとして表現することができる。

新たな原位置連結間の平均長は、所定のポリマーの平均原位置結合長として記述することができ、これはＳｉ（Ｒ）_２Ｏ_２／２またはＤ単位で表される分子の連続反応性オルガノシロキサンモノマー単位である式Ｉと式ＩＩ（これは以下の数式のＯＺである）との間の平均距離である。

所定のポリマー内の一連のｎ個の潜在的ＯＺ基（式ＩおよびＩＩ）について、およびＭＰＣという用語は、モルパーセントとして定義され、これはシリコーン材料内の１００Ｓｉ基当たりの所与の種の修飾の数に等しい。

所定の種の架橋役割は、以下によって与えられる。

所定のポリマー内の一連のｎ個の潜在的反応性シロキサン単位（ＯＺ、式ＩおよびＩＩ）について、Ｎは、他の官能基と架橋を形成することができる所与の官能基のＯＺ基の数であり、ＭＰＣは、ポリマー内の所与の基のモルパーセントであり、ＤＰは、ポリマーの重合度の数平均である。いかなるＯＺ官能基も有さないシリコーンポリマーが存在する場合、架橋役割は０であり、いかなる新たなシリコーン連結も形成しない。架橋役割が１である場合、第１および第２のシリコーンポリマーは、それ自体によって使用される場合のみ、鎖伸長の役割を行うが、当業者であれば、このような鎖伸長は必ずしもシリコーン鎖の末端を介して起こるとは限らないことを理解するであろう。架橋役割が１より大きい場合、第１および第２のシリコーンポリマーはネットワーク構築を行うことができ、この数値が高いほどネットワーク構築の影響が大きくなる。結果として生じるフィルムまたはコーティングの特性は、原位置結合長さと、使用される第１および第２のシリコーンポリマーならびに非架橋可能シリコーンポリマーを含むがこれに限定されない組成物のすべての構成要素の原位置結合役割および希釈役割との複雑な関係に依存する。

複数の官能性および非官能性シリコーンポリマーが使用される場合、以下の要因を考慮する必要がある。添加した各シリコーンポリマーについて、所定のシリコーンポリマーの還元率を計算する必要がある。

ここで、シリコーン成分の質量分率は、不揮発性シリコーン相の割合である。揮発性シリコーンは、沸点が２２５Ｃ未満のシリコーンである。存在する場合、ＯＺ（式ＩおよびＩＩ）官能基を有さないシリコーンも計算に含まれ、総シリコーン相の還元率を決定する。ＤＰは、重合度の数平均、すなわち、ポリマー内のＳｉ原子の数である。これは、添加されるシリコーン種の重量のみを使用するものと比較して、個々のポリマー実体の数によって、添加される各種類のシリコーンポリマーの数を効果的に計算する。したがって、例えば、ＤＰ＝１０を有する低ＤＰ材料の効果は、例えば、１０，０００のＤＰを有する高ＤＰ材料の同じ添加と比較して、より大きな効果をもたらすことができる。等量の重量で添加した場合、高ＤＰポリマー鎖と比較して低ＤＰポリマー実体は１００倍多くなる。

混合系については、以下の用語を計算することができる。

式中、ｎは、シリコーンポリマー材料の数である。

これらの用語をシリコーン相に使用すると、好ましい非限定的な材料の組み合わせとしては、平均架橋長さが５より大きい、より好ましくは１０より大きい、さらにより好ましくは１５より大きいもの、および平均架橋役割が１．３より大きい、より好ましくは１．５より大きい、さらにより好ましくは１．６より大きいものが挙げられる。好ましくは、平均架橋長さは４００未満、より好ましくは３５０未満、さらにより好ましくは２５０未満であり、平均架橋役割は６未満、より好ましくは４．５未満、さらにより好ましくは４未満である。

第３の成分
第３の成分は、第３の官能基を有する塩基化合物である。塩基化合物は、アミン、メルカプト、カルボキシレート、スルホネート、またはカルバメート基、好ましくはアミン基であり得るペンダントおよび／または末端第３の官能基を有する低分子、二量体、三量体、四量体、五量体、六量体、オリゴマー、小ポリマー、または大ポリマーであり得る。第１および第２の官能基と組み合わせて、第３の官能基は、第１および第２の官能基と一緒に融合されて、第１および第２のシリコーンポリマーならびに塩基化合物全体にわたり相互連結される、ならびに基質材料と相互連結される、ネットワークおよび／または星配置を有するコーティングを形成すると考えられている。第３の成分の実施形態は、多成分組成物の第１および第２の成分の実施形態と組み合わせて、これらの成分を、有意な残留性を呈する基質材料上の色付きコーティングに一緒に融合（例えば、共有結合ならびに交絡大型鎖、ブレンド、結合、および１つとして一体化）される。第３の成分の実質的な特徴の実施形態は、塩基化合物である。塩基化合物の実施形態は、アミン基、カルボキシレート基、スルホネート基、カルバモイル基および／またはメルカプト基、および最も好ましくはアミン基を、有機またはシリコーンコアまたは鎖の中へ、およびそれらの上に組み込む。

塩基化合物は、好ましくは、約１５０Ｄａ〜約１ＭＤａの重量平均分子量を有する。塩基化合物がポリマーである場合、そのＭ_ｎは、好ましくは約４００Ｄａ〜約５００ＫＤａ、より好ましくは約４００Ｄａ〜約２５０ＫＤａ、最も好ましくは約２ＫＤａ〜約１００ＫＤａである。

アミン基を有する有機コアとしての塩基化合物の好ましい実施形態は、１つ以上のポリマー（複数可）であり得る。アミンポリマー（複数可）は、ポリマー鎖当たり１つ以上のアミノ官能基（複数可）を含み得、このアミノ官能基（複数可）は、第１級、第２級、第３級アミノ官能基類およびそれらの混合物からなる群から選択される。

塩基化合物の実施形態は、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミンヒドロクロリド、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ポリビニルアミン、アミノ多糖、アミノポリシリコーン、それらのコポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択され得る。アミンポリマー（複数可）は、好ましくは、ポリエチレンイミン、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド、それらのコポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択され得る。塩基化合物の追加の実施形態は、トリおよびテトラメルカプト分岐鎖状アルキル化合物を含み、ここでメルカプト基は末端であり、分岐鎖はＣ３−Ｃ１０ポリメチレニル骨格上のＣ３−Ｃ１０メチルエニル基である。

塩基化合物のこれらの実施形態は、直鎖状もしくは分岐鎖状であってもよいし、かつ／またはランダムまたはブロックコポリマーであってもよい。

上述の塩基化合物の実施形態などのアミノポリマー（複数可）としては、例示的選択肢は、以下が挙げられる。
ａ）式：

（式中、ｎは重合度を表す整数であり、ｎは５０〜２０，０００、あるいは１００〜３，５００の範囲である）の直鎖状ポリエチレンイミン；
ｂ）式：

（式中、ｎは重合度を表す整数であり、ｎは５〜４，０００、あるいは５０〜５００の範囲である）の第１級、第２級、および第３級アミン基からなる分岐鎖状ポリエチレンイミン；
ｃ）式：

（式中、ｎは重合度を表す整数であり、ｎは５０〜２０，０００、あるいは１５０〜２０００の範囲である）のポリアリルアミンヒドロクロリド；
ｄ）式：

（式中、ｎは重合度を表す整数であり、ｎは１０〜２０，０００、あるいは１５０〜４，０００の範囲である）のポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド；
それらのコポリマー、およびそれらの混合物。

塩基化合物、例えばアミンポリマー（複数可）のこれらの実施形態は、完全にプロトン化された場合、モノマー単位当たりの正電荷の電荷密度が、少なくとも０．３、好ましくは少なくとも０．６、より好ましくは少なくとも０．８、さらにより好ましくは少なくとも１．０であり得る。

塩基化合物の実施形態はまた、アミノシリコーン化合物であり得る。アミノシリコーンポリマー塩基化合物の実施形態は、シリコーンポリマー中にアミン官能基が組み込まれている、任意のシリコーンポリマー鎖を含み得る。アミノシリコーン化合物はまた、アミノシロキサン化合物またはオリゴマー、および以下のようなアミノシラン小分子（モノマー）化合物でもあり得る。
Ｍｅ_３Ｓｉ−Ｏ−ＳｉＭｅ_２−Ｏ−ＳｉＭｅ_２ＮＨ_２および（ＣＨ_３Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、（ＣＨ_３ＣＨ_２Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、（ＣＨ_３Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_３ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＮＨ_２、（ＣＨ_３ＣＨ_２Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_３ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＮＨ_２

好ましいアミノシリコーン塩基化合物ポリマーは、アミン官能基を有するもの（以下、アミノシリコーンポリマーと呼称する）である。少なくとも１つのペンダント有機アミン基を有するシロキサンモノマー単位（以下、ＳｉＡ部分）と、アルキル（Ｃ１−Ｃ６）またはフェニルからなる群から選択される置換基に結合したケイ素を有するシロキサンモノマー単位（以下、ＳｉＣ部分）とのモル比は、約１：１０００〜１：１０（以下、ＳｉＡ単位対ＳｉＣ単位の比）の範囲であり、１：１０００〜１：２５が好ましく、１：６００〜１：３５がより好ましく、１：４００〜１：３５または１：３００〜１：４０の範囲であることが最も好ましい。ＳｉＡ部分は、２つ以上のアミン基を含有してもよく、その場合、単に１つのＳｉＡ部分として計数される。ＳｉＣ部分は、第１級、第２級、第３級、または第４級アミン基が存在しない限り、任意の数の他のペンダント基を含有し得る。アミノシリコーンポリマーは、重量平均分子量が、約５ＫＤａ〜約１５０ＫＤａとされる場合があり、約６ＫＤａ〜約１３０ＫＤａであることが好ましく、約８ＫＤａ〜約１２０ＫＤａであることがより好ましい。

アミノシリコーンポリマーのアミン官能基は、第１級、第２級、第３級アミン基もしくは第４級アンモニウム基、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。第２級、第３級、もしくは第４級アミン基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチルもしくはヘキシル、またはそれらの任意の組み合わせなどの１〜６個の炭素のアルキル基で置換され得る。アミン官能基は、有機基の末端をアミン官能基で終端させている、有機ペンダント基であり得る。ペンダント有機アミン基は、有機基とシロキサンモノマー単位との間の炭素−ケイ素結合−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ’）_２−Ｏ−_（式中、各Ｒ’は、独立して、ペンダント有機アミン基および１〜６個の炭素のアルキル基から選択され、少なくとも１つのＲ’基は、ペンダント有機アミン基である）を介してシリコーン骨格に結合される。有機アミン基は、１〜１６個の炭素の直鎖状アルキル基、または３〜１６個の炭素の分岐鎖状もしくは環状アルキル基であり得る。アルキル基は、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＮＨ−または−ＮＨＣＯ−、−ＳＯ_２ＮＨ−または−ＮＨＳＯ_２−のような基を含む鎖内に、１つ以上のヘテロ原子および／またはヘテロ基を含有し得る。典型的なペンダントアミン基は、以下の配置を含む。
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２
−（ＣＨ_２）_３−ＣＯＮＨ−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、−（ＣＨ_２）_３−ＮＨＣＯ−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、および
単一アミン基、例えば、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２（式中、ｎは１〜６、好ましくは１もしくは４、またはその分岐鎖状バージョン、例えば、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−ＮＨ_２。

アミン基（複数可）は、シリコーン鎖に沿った、およびシリコーン鎖の中の、均一またはランダムな位置でシリコーン鎖に懸垂している場合がある。また、アミン官能基はシリコーン鎖の末端で終結する場合もあるが、好ましくは、末端アミン基を有するアミノシリコーンポリマーはまた、シリコーン鎖に沿ってペンダントアミン基も有する。

アミノシリコーンポリマーのシリコーン鎖は、直鎖状もしく分岐鎖状であるか、または架橋されている場合がある。ＳｉＡおよびＳｉＣ部分に加えて、アミノシリコーンは、式Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤのＭＤＴＱ基のうちの任意の１つ以上も含み得、式中、Ｒはメチル基である。
Ａ）−Ｏ（Ｒ）_２Ｓｉ−Ｏ−（Ｄシロキサン単位として既知）
Ｂ）−Ｏ（Ｒ）ＳＩ（−Ｏ−）_２または−Ｏ−Ｓｉ（−Ｏ−）_２−Ｏ−（それぞれＴシロキサン単位およびＱセスキケイ酸単位として既知）
Ｃ）（Ｒ）_３ＳＩ−Ｏ−（Ｍシロキサン単位として既知）。

塩基化合物のアミノシリコーンポリマー成分の本実施形態では、Ａ）、Ｂ）、Ｃ）、およびＤ）基は、上記に定義されているＳｉＣ部分を一体的に構成している。Ａ）基は、直鎖状シリコーン鎖結合を提供し、Ｂ）基は、分岐鎖状または架橋シリコーン鎖結合を提供し、Ｃ基およびＤ基は、シリコーン鎖末端を提供する。ＳｉＡ部分およびＳｉＣ部分のＡ）、Ｂ）、Ｃ）およびＤ）基の分布は、上記の所定の順序またはランダムな配置、ならびにＳｉＡとＳｉＣの比率、ならびに重量平均分子量の範囲に従う。

第４の成分
第４の成分は、相補的反応性対および自己反応性官能基の原位置共有結合反応を触媒する薬剤である。また、薬剤は、原位置反応の活性化エネルギーを克服するための化学増強剤、酵素、調節複合体または官能基相互作用を促進するための複合体形成剤であってもよい。ルイス酸、エステルおよびアミド形成のための酵素、カルボジイミド、フリーデルクラフト触媒、ルイス塩基、混合無水物、脱離基ドナー、および類似の化学実体が、このような薬剤の例である。第４の成分は任意であり、典型的には、相補的反応性対または自己反応性官能基が、通常の環境条件下では共有結合的に反応しない場合に添加される。シラノール／アルコキシシランの縮合では、典型的な活性化剤は水である。

シリコーンポリマーのうちの１つに対する有機ポリマーの置換
多成分組成物は、一般的に、非反応性オルガノシロキサンモノマー単位、ならびに官能基を有する少なくとも２つのペンダントおよび／または末端反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する直鎖状および／または分岐鎖状のシリコーンポリマーとして特徴付けられる。反応性シロキサンモノマー単位は、シリコーンポリマーの骨格および分岐鎖全体に分布し、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニル、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、シクロペンタジエニル、アジド、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ。Ｓｉ−ＯＡｃ、Ｓｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２、またはＳｉ−Ｈを含む官能基を有する。官能基は、シリコーンポリマーを第１および第２のシリコーンポリマーに解析する相補的反応性対であり得るか、または自己反応性官能基であり得る。したがって、シリコーンポリマーは、それぞれ反応性オルガノシリコーン単位の相補的反応性対の一部を有するか、またはそれぞれ自己反応性オルガノシリコーン単位を有する、第１および第２のシリコーンポリマーに分離することができる。これら２つの分離されたシリコーンポリマーのうちの１つは、代替的に有機ポリマーであり得る。任意の有機ポリマーを修飾して、官能基の相補的反応性対の半分、または自己反応性官能基の組み合わせの半分を有することができる。有機ポリマーはまた、これらの他の基が、相補的反応性対または自己反応性官能基の原位置共有結合に反応性に干渉しない限り、他の官能基を含有してもよい。

有機ポリマーの実施形態は、官能基の相補的反応性対のいずれかの部分から選択されるペンダントもしくは末端またはペンダントおよび末端官能基を有するように適合され得る。１つの部分は、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニルまたはＳｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２の官能基を示す。他の部分は、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、シクロペンタジエニル、アジドまたはＳｉ−Ｈの官能基を示す。１つの部分は、有機ポリマーに結合される。他の部分は、上述のようにシリコーンポリマーに結合される。有機ポリマーおよびシリコーンポリマーはともに、官能基の相補的反応性対を提示するポリマーを構成する。あるいは、有機ポリマーおよびシリコーンポリマーの両方は、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ。Ｓｉ−ＯＡｃ、メルカプト、またはイソシアネートを含む自己反応性官能基に結合され得る。

この役割を果たす有機化合物は有機ポリマーであり、これらの有機ポリマーとしては、限定されるものではないが、好適なモノマー単位のオリゴマー類およびポリマー類、例えば、１つ以上のオレフィンモノマー、二酸／ジオールモノマーもしくはヒドロキシ酸モノマーのエステル単位、二酸／ジアミンモノマーのエーテルモノマー単位、チオエーテルモノマー単位、ポリオールモノマー単位、アルキレンオキシドモノマー単位、アルキレンイミンモノマー単位、ウレタンモノマー単位、尿素モノマー単位、アミド単位、あるいは、二酸／ジアミンモノマーのヒドロキシ酸モノマー（例えば、エーテルモノマー単位、チオエーテルモノマー単位、ポリオールモノマー単位、アルキレンオキシドモノマー単位、アルキレンイミンモノマー単位、ウレタンモノマー単位尿素モノマー単位、アミド単位）、あるいはアミノ酸モノマー単位、アミノ酸単位で、ペプチド、ゼラチン、生体ポリマーを提供するもの；アルギン酸塩、セルロース誘導体、セルロースエステル、炭水化物モノマー単位で、多糖類を提供するもの；ヒドロキシル化ポリエステル、アクリレート官能化ポリエステル、ポリエステルポリウレタンアクリルコポリマー、ポリウレタン−ポリグリコールコポリマー、ポリカーボネートジオール、スチレン−アリルアルコールコポリマー、ケトン樹脂；ならびに、炭素を主成分とする他の繰り返し残基、あるいは他の原子（酸素および／もしくは窒素など）と組み合わされた炭素、ならびにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。追加の前駆体有機ポリマーとしては、限定されるものではないが、非極性オレフィンポリマー、極性、非プロトンオレフィンポリマー、ビニルポリマー、ポリエーテル、ポリ凝縮物、ブロックポリマー、および繰り返し炭素単位残基を有する任意の化合物が挙げられる。好ましくは、前駆体有機ポリマーは、ポリビニル化合物を含むポリオレフィン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリウレタンまたはポリアミド、またはそれらの任意の組み合わせである。より好ましくは、有機ポリマーは、ポリビニル化合物を含むポリオレフィン、ポリエステル、もしくはポリウレタン、またはそれらの任意の組み合わせである。特により好ましくは、有機ポリマーは、ポリオレフィン、ポリビニル化合物、またはポリエステルである。

酸基を含有する有機ポリマーは、カルボン酸、スルホン酸、スフィン酸、リン酸のような酸基を含有する任意のモノマー単位から発達し得る。酸性単位を、親水性または疎水性である非酸性単位と組み合わせて、適切な前駆体有機ポリマーを提供し得る。このようなポリマーは、下記の一節に記載されている。

ポリマーは、（メタ）アクリル酸と、少なくとも１つの直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状（脂環式または芳香族）（メタ）アクリル酸エステルモノマーとのコポリマーを含む場合もあれば、かつ／あるいは、少なくとも１つの直鎖状もしくは分岐鎖状、または環状（脂環式または芳香族）一置換もしくは二置換（メタ）アクリル酸アミドモノマーのコポリマーを含む場合もある。

例として挙げられるのは、ＢＡＳＦ社からＵｌｔｒａｈｏｌｄ８という名称で販売されている製品、およびＵｌｔｒａｈｏｌｄＳｔｒｏｎｇという名称で販売されている製品などの、アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドターポリマーなどのコポリマー；ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｍｅｒ１００Ｐという名称で販売されている商品などの、アクリル酸／ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート／エチルアクリレートターポリマーなどの（メタ）アクリル酸／ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレートおよび／またはイソブチル（メタ）アクリレート／Ｃ１−Ｃ４アルキル（メタ）アクリレートコポリマー；Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＡｍｅｒｈｏｌｄＤＲ−２５という商品名で販売されている製品などの、アクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／アクリル酸／メタクリル酸コポリマーなどの（メタ）アクリル酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸メチルターポリマーおよびテトラポリマー；Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社からＡｃｕｄｙｎｅ２５５という商品名で販売されている、メチルメタクリレート／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／メタクリル酸テトラポリマーなどの、メチルメタクリレート／ブチルもしくはエチルアクリレート／ヒドロキシエチルまたは２−ヒドロキシプロピルアクリレートまたはメタクリレート／（メタ）アクリル酸テトラポリマーである。

有機ポリマーの追加の例としては、アクリル酸とＣ１〜Ｃ４アルキルメタクリレートのコポリマーおよびビニルピロリドン、アクリル酸とＣ１〜Ｃ２０アルキルのターポリマー、例えば、ＩＳＰ社からＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅＭという名称で販売されているラウリル、メタクリレート、およびメタクリル酸のコポリマー、ならびにＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｍｅｒＭＡＥＸという名称で販売されているアクリル酸エチルが挙げられる。

有機ポリマーのさらに他の例としては、Ｎ−オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／ヒドロキシプロピルメタクリレート／アクリル酸／ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、特にＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ社からＡｍｐｈｏｍｅｒという名称で販売されているコポリマー、または同社から販売されているＬｏｖｏｃｒｙｌＬ４７コポリマーが挙げられる。

有機ポリマーの追加の例としては、（メタ）アクリル酸のコポリマー、および（メタ）アクリル酸エステルまたはアミドのコポリマーで、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状（置換もしくは非置換であり得る脂環式または芳香族）ビニルエステル、例えば、酢酸ビニル；プロピオン酸ビニル；分岐酸のビニルエステル、例えばバーサチック酸ビニル；置換もしくは非置換安息香酸のビニルエステルをさらに含有するものが挙げられ、これらのコポリマーはまた、スチレン、アルファ−メチルスチレンまたは置換スチレンとの共重合の結果として得られる基もさらに含有し得る。他の例としては、（メタ）アクリル酸のコポリマーおよび上記のものなどのビニルエステルから選択される少なくとも１つのオレフィンモノマーのコポリマーで、（メタ）アクリル酸アクリルアミドまたはエステルモノマーを含まないものが挙げられる。これらのコポリマーはまた、スチレン、アルファ−メチルスチレン、置換スチレンおよび任意でエチレンなどのモノエチレン性モノマーとの共重合によって生成されるオレフィン基も含有し得る。

さらに他の例としては、クロトン酸およびビニル安息香酸などのビニルモノ酸のコポリマー、ならびに／またはアリルオキシ酢酸などのアリルモノ酸のコポリマーが挙げられる。

有機ポリマーとしては、それらの鎖に酢酸ビニルまたはプロピオン酸単位を含むクロトン酸のコポリマー、および任意で他のモノマーのコポリマー、例えば、飽和、直鎖状もしくは分岐鎖状カルボン酸のアリルまたはメタリルエステル、ビニルエーテルまたはビニルエステルで、長い炭化水素鎖（炭素原子数が少なくとも５であるものなど）を含有するもので、任意にグラフト化および架橋されている可能性のある該ポリマー、代替的に、アルファもしくはベータ環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリルエステルが挙げられる。これらのコポリマーはまた、スチレン、アルファ−メチルスチレン、置換スチレンおよび任意でエチレンなどのモノエチレン性モノマーとの共重合によって生成されるオレフィン基を含有し得る。

有機ポリマーとしては、酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコールコポリマーなどのビニルポリマー（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から「ＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘＡ」という名称で販売されているもの）のほか、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー（例えば、ＢＡＳＦ社から販売されているもの）が挙げられる。前駆体有機ポリマーの追加の例としては、ポリオレフィン、ポリビニル、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、重縮合物、および天然ポリマーが挙げられる。

追加の有機ポリマーとしては、限定されるものではないが、オレフィンのホモポリマーおよびコポリマー；シクロオレフィン；ブタジエン；イソプレン；スチレン；ビニルエーテル、エステル、またはアミド；（メタ）アクリル酸エステルまたはアミドで、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状Ｃ１−Ｃ２４アルキル基、Ｃ６−Ｃ２４アリール基またはＣ２−Ｃ２４ヒドロキシアルキル基を含有するものが挙げられる。これらのポリマーは、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸エチル、メチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、などのモノマー、およびそれらの混合物から得ることが可能である。アミドモノマーとしては、限定されるものではないが、（メタ）アクリルアミド、例えばＮ−アルキル（メタ）アクリルアミド、例えばＣ２−Ｃ１２アルキル、例えばＮ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、およびＮ−オクチルアクリルアミド；Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドおよびパーフルオロアルキル（メタ）アクリレートが挙げられる。

また、有機ポリマーは、様々な数の化合物に対するビニル基の付着に基づく実施形態も含み得る。重合により、置換基の同一性が大きく変動するポリビニル化合物（例えば、ポリオレフィンの１バージョン）が得られる。そのような重合の対象となるビニルモノマーの例としては、限定されるものではないが、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルＮ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキルピロール、ビニルオキサゾール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジン、ビニルピリジン、ビニルチオフェンおよびビニルイミダゾールなどのビニルアルカノエート類のほか、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレンおよびブタジエンなどのオレフィン類が挙げられる。

また、有機ポリマーとしては、限定されるものではないが、例えば、アルキルアクリレート／シクロアルキルアクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１２−２２アルキルメタクリレートコポリマーおよびビニルピロリドンコポリマー、例えばＣ３−Ｃ２２アルケンなどのＣ２−Ｃ３０アルケンのコポリマー、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。ＶＰコポリマーとしては、限定されるものではないが、ＶＰ／ビニルラウレートコポリマー、ＶＰ／ビニルステアレートコポリマー、ブチル化ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）コポリマー、ＶＰ／ヘキサデセンコポリマー、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ＶＰ／トリアコンテンコポリマーまたはＶＰ／アクリル酸／ラウリルメタクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマーのほか、上記クラスのうちの１つに属するフルオロ基を有するポリマー、およびアルキル（メタ）アクリレート／パーフルオロアルキル（メタ）アクリレートのコポリマーが挙げられる。追加の前駆体有機ポリマーとしては、例えば、共役（またはジエン）であり得る少なくとも１つのエチレン結合を含むエチレン性モノマーの重合または共重合から生じるものが挙げられる。エチレン性モノマー、ビニル、アクリル、またはメタクリルコポリマーの重合または共重合から生じる前駆体有機ポリマーも限定されることなく含まれる。

また、ブロックコポリマーとしての有機ポリマーも包含され、その例としては、限定されるものではないが、スチレン単位またはスチレン誘導体（例えば、メチルスチレン、クロロスチレンもしくはクロロメチルスチレン）を含む少なくとも１つのブロックを含むブロックコポリマーが挙げられる。少なくとも１つのスチレンブロックを含むコポリマーは、また、例えば、アルキルスチレン（ＡＳ）ブロック、エチレン／ブチレン（ＥＢ）ブロック、エチレン／プロピレン（ＥＰ）ブロック、ブタジエン（Ｂ）ブロック、イソプレン（Ｉ）ブロック、アクリレート（Ａ）ブロック、メタクリレート（ＭＡ）ブロック、またはこれらのブロックの組み合わせも包み得る。スチレン単位またはスチレン誘導体の少なくとも１つのブロックを含むコポリマーは、ジブロックまたはトリブロックコポリマーであって、例えば、ポリスチレン／ポリイソプレンまたはポリスチレン／ポリブタジエンタイプのもの、ポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプのもの、あるいは、代替的に、ポリスチレン／コポリ（エチレン／ブチレン）タイプのもの、ならびにスチレン−メタクリレートコポリマーであり得る。

有機ポリマーのさらなる実施形態としては、限定されるものではないが、ビニルエステル（ビニル基がエステル基の酸素原子に直接結合している、およびエステル基のカルボニルに結合している１〜１９個の炭素原子の飽和、直鎖状もしくは分岐鎖状炭化水素ベースのラジカルを有するビニルエステル）のコポリマー、ならびに、ビニルエステル（既存のビニルエステル以外）、α−オレフィン（８〜２８個の炭素原子を含有するもの）、アルキルビニルエーテル（アルキル基が２〜１８個の炭素原子を含有するもの）、またはアリルまたはメタリルエステル（エステル基のカルボニルに結合した、１〜１９個の炭素原子の直鎖状もしくは分岐鎖状飽和炭化水素ベースのラジカル）から選択される少なくとも１つの他のモノマーのコポリマーから選択されるものが挙げられる。

有機ポリマーのさらなる非限定的な例としては、酢酸ビニル／ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル／ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル／ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル／オクタデセン、酢酸ビニル／オクタデシルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル／ラウリン酸アリル、プロピオン酸ビニル／ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル／１−オクタデセン、酢酸ビニル／１−ドデセン、ステアリン酸ビニル／エチルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル／セチルビニルエーテル、ステアリン酸ビニル／酢酸アリル、２，２−ジメチルオクタン酸ビニル／ラウリン酸ビニル、２，２−ジメチルペンタン酸アリル／ラウリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸ビニル／ステアリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸アリル／ステアリン酸ビニル、プロピオン酸ビニル／ステアリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸ビニル／ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル／オクタデシルビニルエーテル、酢酸ビニル／ステアリン酸アリル、酢酸ビニル／１−オクタデセンおよびプロピオン酸アリル／ステアリン酸アリルのコポリマーが挙げられる。

追加の有機ポリマー前駆体としては、Ｃ２−Ｃ２０アルケンのポリアルケンおよびコポリマー、例えば、ポリブテン、天然由来のポリマー（任意に修飾される）で、シェラック樹脂、サンダラックガム、ダンマー樹脂、エレミガム、コーパル樹脂、およびアルキル（エーテルまたはエステル）側鎖を備える多糖類から選択される、例えば、直鎖状もしくは分岐鎖状、飽和、または不飽和のＣ１−Ｃ８アルキルラジカル（例えば、エチルセルロースおよびプロピルセルロース）を含有するアルキルセルロースが挙げられる。

天然起源の有機ポリマーは、例えば、ニトロセルロース、酢酸セルロース、アセト酪酸セルロース、またはアセトプロピオン酸セルロースなどのセルロース系ポリマーから選択され得る。非限定的な例としては、エチルセルロース、セルロースアセトブチレート、およびセルロースアセトプロピオネートが挙げられる。

また、有機ポリマーには、限定されるものではないが重縮合物も包まれ、重縮合物としては、限定されるものではないが、ポリウレタン、ポリウレタン−アクリル、ポリウレタン−ポリビニルピロリドン、ポリエステル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポリ尿素、ポリ尿素−ポリウレタン、およびそれらの混合物が挙げられる。前駆体ポリウレタンは、例えば、脂肪族、脂環式もしくは芳香族ポリウレタンのコポリマー、またはポリ尿素−ポリウレタンのコポリマーであり得る。

また、ポリウレタンは、分岐鎖状もしくは非分岐鎖状ポリエステル、またはアルキドで、ジイソシアネートおよび有機二官能性（例えば、ジヒドロ、ジアミノもしくはヒドロキシアミノ）共試薬による重付加を介して修飾された可動水素を含むものから得られる場合もある。

有機ポリマーの非限定的な例としては、ポリエステル、ポリエステルアミド、脂肪族ポリエステル、ポリアミド、およびエポキシエスター樹脂も挙げることができる。ポリエステルは、脂肪族もしくは芳香族の二酸と脂肪族もしくは芳香族のジオールまたはポリオールとの重縮合を介して、既知の方法で得ることが可能である。コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、またはセバシン酸を、脂肪族二酸として使用し得る。テレフタル酸もしくはイソフタル酸、またはさらには無水フタル酸などの誘導体さえ、芳香族二酸として使用し得る。エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、および４，４−Ｎ−（１−メチルプロピリデン）ビスフェノールは、脂肪族ジオールとして使用し得る。

ポリエステラミドは、ポリエステルの場合と同様の方法で、二酸とアミノアルコールとの重縮合を介して得ることができる。ポリアミドは、ポリエステルの場合と同様の方法で、二酸とジアミンとの重縮合を介して得ることができる。言及され得る例示的な前駆体ポリエステルとしては、Ｃ４−Ｃ５０アルキル側鎖を含有する脂肪族ポリエステル、または脂肪酸二量体の縮合から得られたポリエステル、あるいは末端ブロック、グラフト、または基の形態のシリコーンセグメントを含有するポリエステルが挙げられる。

前駆体有機ポリマーの有機ポリマーへの形質転換
有機ポリマーは、カルボン酸基、スルホン酸基、スルフィン酸基、ヒドロキシル基、メルカプト基、オレフィノイルオキシ基、ビニル基および／またはアミン基を保有する１つ以上の重合適合モノマー単位を組み込むことによって、官能基を有する有機ポリマーに形質転換することができる。典型的には、適切なモノマー単位との共重合により、そのうちのいくつかが第１の官能基を有し、第１の成分の有機ポリマーの組み込みおよび展開を達成する。典型的には、第１の成分の有機ポリマーは、小から大の範囲の酸番号、および任意に、小から大の範囲のヒドロキシル番号および／またはアミン番号および／またはメルカプト番号を有する。オレフィン性ポリマーである前駆体有機ポリマーへのモノマー性第１の官能基の取り込みは、オレフィン性第１の官能基がこのようなポリマーの他のオレフィン単位と共重合するため、平易である。縮合ポリマーについては、組み込みは、任意で保護され得る第１の官能基を含有する開始モノマー単位の使用によって達成することができる。天然由来のポリマーについては、第１の官能基へのヒドロキシル基または酸基などのペンダント基の変換および／または誘導体化は、既知の有機化学形質転換によって達成することができる。これらの変換は、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，「ＡｄｖａｎｃｅｄＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ」，４ｔｈＥｄ．ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９２などの科学文献に記載されている。

シリコーンポリマーの１つへの代替の有機ポリマーの実施形態は、２つ以上の官能基と結合する上記の有機ポリマーのうちの１つ以上、特にポリオレフィン、ポリビニル、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリウレタン、およびそれらの組み合わせを含む。特に好ましいのは、ポリオレフィン、ポリビニル、ポリエステル、ポリウレタン、およびポリエーテルである。特により好ましいのは、ポリオレフィン、ポリビニル、およびポリエステルである。

有機ポリマーの実施形態は、１つ以上のオレフィンモノマーのモノマーまたはモノマー単位から生成されるオリゴマーおよびポリマー、二酸／ジオールモノマーまたはヒドロキシ酸モノマーのエステル単位、エーテルモノマー単位、チオエーテルモノマー単位、ポリオールモノマー単位、アルキレンオキシドモノマー単位、アルキレンイミンモノマー単位、ウレタンモノマー単位、尿素モノマー単位、二酸／ジアミンのアミド単位モノマーまたはアミノ酸のモノマー単位、ペプチド、ゼラチンまたはバイオポリマーを提供するアミノ酸単位；アルギン酸塩、セルロース誘導体または多糖類を提供する炭水化物モノマー単位；ならびに、他の原子、例えば酸素および／もしくは窒素と組み合わされた炭素（複数可）に基づく他の繰り返し残基、ならびにそれらの任意の組み合わせから選択され得る。有機ポリマーは、ポリオレフィン、ポリエステル、ヒドロキシル化ポリエステル、アクリレート官能化ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアリルアルコール、ケトン樹脂、ポリエーテル、ポリイミン、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリグリコール、ポリアミド、ポリペプチド、炭水化物化合物、セルロース、セルロースエステルまたはヒドロキシル化セルロースなどのセルロース誘導体またはカルボキシルセルロースまたはヒドロキシルセルロースエステルまたはカルボン酸、アルギン酸塩、ガム、多糖類、アミノ酸ポリマー、ゼラチン、オリゴペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質、グリコシル化ペプチドまたは炭水化物プリンなどの炭水化物アミノ酸／ポリヌクレオシド、バイオポリマー、（メタ）アクリルコポリマー、クロトンコポリマー、ポリウレタン−ポリグリコールコポリマー、ポリカーボネートジオール、スチレン−アリルアルコールコポリマー、ポリオール、天然ガム、酢酸ポリビニル、ポリビニルピロリドンなどのピリミジン塩基、ポリニパム、１つ以上のオレフィンモノマーに基づくポリマー、二酸／ジオールモノマーのエステル単位に基づくポリマー、ヒドロキシ酸モノマーのエステル単位に基づくポリマー、エーテルモノマー単位に基づくポリマー、チオエーテルモノマー単位に基づくポリマー、ポリオールモノマー単位に基づくポリマー、アルキレンオキシドモノマー単位に基づくポリマー、アルキレンイミンモノマー単位に基づくポリマー、ウレタンモノマー単位に基づくポリマー、尿素モノマー単位に基づくポリマー、ポリマーベースの二酸／ジアミンモノマーのアミド単位、アミノ酸モノマー単位のアミド単位に基づくポリマー、または他の原子、例えば酸素および／もしくは窒素と組み合わされた炭素（複数可）に基づく繰り返し残基を有する他のポリマー、ならびにそれらの任意の組み合わせを含み得る。好ましい有機ポリマーとしては、ポリオレフィン、ポリビニル、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリウレタン、およびそれらの組み合わせが挙げられる。追加の好ましい有機ポリマーとしては、ポリマー、ならびにポリウレタン、ポリアクリレート、シリコーン樹脂、ポリ尿素／ポリウレタンシリコーンをベースとするコポリマー、ならびに第１の官能基を有するか、または第１の官能基を有するように適合されるかのいずれかの、シリコーン樹脂およびジメチコニコールをベースとするコポリマーが挙げられる。特に好ましい有機ポリマーとしては、ポリオレフィン、ポリビニル、ポリエステル、ポリウレタン、およびポリエーテル、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。より特に好ましい有機ポリマーとしては、ポリオレフィン、ポリビニル、およびポリエステル、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。

有機ポリマーは、直鎖状および／または分岐鎖状であり得、かつポリマー骨格に沿って、ならびに枝部分、ペンダント部分、例えば、エステル、エーテル、オキシカルボニル、アミド、脂肪族基、芳香族基、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状アルキル基、または極性およびプロトン性以外の同様な基に沿って組み込まれ得る。ペンダント部分の例としては、アルキル（メタ）アクリレートを重合させた結果として得られるアルキルカルボキシルエステル、またはスチレンを重合させた結果として得られるフェニルなどの部分が挙げられるが、これらに限定されない。有機ポリマーは、官能基と他の部分を組み込んだシリコーンポリマーとの相補的反応性対のいずれかの部分を組み込み得るか、または有機ポリマーは、自己反応性官能基を組み込み得る。上述の式Ｉおよび式ＩＩを使用して、［ＣｌＳｉＲ^４ _ｃ−ＣＵ］がリンカーまたは結合基として作用することができるように、官能基を有機ポリマーおよびシロキサン部分［−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ］のクロロ前駆体に加えることができる。アリルグリナード化合物をクロロケイ素化合物と反応させて、アリル基をケイ素原子に添加してもよい。得られたアリルケイ素化合物をオレフィン系有機ポリマーに重合することができる。アリル基は、エポキシド化されて、ヒドロキシル基を提供するために開かれてもよい。ヒドロキシルはカルボキシルに酸化することができ、得られたエポキシおよび／またはヒドロキシルおよび／またはカルボキシル化合物を適切な有機ポリマーで重合して、ポリエステル、ポリアミド、ポリオール、および類似の有機ポリマーを形成することができる。

ガラス転移温度
第１および第２の成分の第１および第２のシリコーンポリマー実施形態のほとんどすべてが、周囲温度および圧力において粘性液体および／またはゲルであるが、約−３０℃〜約−１５０℃または−２００℃などの非常に低い温度でガラス転移温度（Ｔｇ）を有する。塩基化合物および代替有機ポリマーは、典型的には、いくらか高いガラス転移温度を有する。シリコーンポリマー成分のＴｇは非常に低いため、出発材料Ｔｇは、基質材料のコーティングとして結合された多成分組成物の硬度、剛性、可撓性、および柔軟性に寄与しない。

一般に、ガラス転移温度またはＴ_ｇは、硬質ガラス状材料から軟質ゴム状材料へのポリマーなどの材料の固体−固体転移を決定する。材料のＴ_ｇが高すぎる場合、かつ材料が固体である場合、材料は常温では剛性かつ非可撓性である。シリコーンポリマーおよび塩基化合物を使用したコーティングでは、これは望ましくない結果となり得る。コーティングは、軟性、可撓性、ならびに触覚および視覚的に知覚不可能であるべきであるが、なおかつ、手で軽擦したりブラシでブラッシングしたりした場合に、ケラチン繊維、および特にヒトの毛髪から剥離、破壊、あるいは放出されないべきである。シリコーンポリマーのＴｇは非常に低いため、それらから調製されたコーティングは通常、上述の望ましい品質を示す。しかしながら、第１および第２のシリコーンポリマーと塩基化合物との原位置で結合された連結がシリコーンネットワークコーティングを生成するか、または有機ポリマーと結合して前述の望ましい品質を示さない有機シリコーンネットワークを生成する場合、可塑剤を加えて、この結合されたシリコーンネットワークのＴｇを低下させることができる。

Ｂ．可塑剤
結合ポリマーネットワークコーティングのガラス遷移温度が、所望される用途には高すぎるが、ポリマーコーティングの他の特性、例えば、限定されるものではないが、色の定着および耐洗浄性などが適切である場合には、１つ以上の可塑剤を多成分組成物の実施形態と組み合わせて、組成物または結合ネットワークコーティングのＴ_ｇを低下させ、コーティングに適切な感触および視覚特性を提供することができる。可塑剤は、着色組成物中に直接組み込むことができるか、または、着色組成物の前または後に毛髪に原位置で適用することができる。可塑剤は、適用の当該技術分野において通常使用される可塑剤から選択することができる。

可塑剤（複数可）は、５，０００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば２，０００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば１，０００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば９００ｇ／ｍｏｌ以下の分子質量を有し得る。少なくとも１つの実施形態では、可塑剤は、例えば４０ｇ／ｍｏｌ以上の分子質量を有する。

したがって、多成分組成物はまた、少なくとも１つの可塑剤も含み得る。例えば、繁用されている可塑剤、例えば、グリコールおよびその誘導体、シリコーン、シリコーンポリエーテル、ポリエステルポリオール；アジピン酸エステル（ジイソデシルアジペートなど）、トリメリット酸エステル、セバシン酸エステル、アザレ酸エステルついて、単独で、または組み合わせて、非限定的な言及が為される場合がある。グリコール誘導体の非限定的な例は、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテルもしくはジエチレングリコールヘキシルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、またはエチレングリコールヘキシルエーテル；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールコポリマー、およびそれらの混合物、例えば、分子質量が５００〜１５，０００の範囲である高分子量ポリプロピレングリコール、例えばグリコールエステル；プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、ジプロピレングリコールエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、およびジプロピレングリコールブチルエーテルなどのプロピレングリコール誘導体である。そのような化合物は、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌからＤＯＷＡＮＯＬＰＰＨおよびＤＯＷＡＮＯＬＤＰｎＢという名称で販売されており、酸エステル、例えば、三酸、クエン酸塩、フタレート、アジペート、カルボネート、タルタラート、ホスフェート、およびセバケートなどのカルボン酸のエステル；式Ｒ_１１ＣＯＯＨのモノカルボン酸と式ＨＯＲ_１２ＯＨのジオールとの反応に由来するエステル（式中、Ｒ_１１およびＲ_１２は同一である場合もあればまたは異なる場合もある）は、ＥａｓｔｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌ社からＴＥＸＡＮＯＬＥＳＴＥＲＡＬＣＯＨＯＬのリファレンスで販売されている製品などの、例えば、イソ酪酸と、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールなどのオクタンジオールとの反応から生じるモノエステルなどの、例えば、３〜１５個の炭素原子を含有する、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状、飽和、もしくは不飽和の炭化水素ベースの鎖；ヒマシ油などの植物油などのオキシエチレン化油などのオキシエチレン化誘導体；それらの混合物を含有するものから選択される。

トリカルボン酸のエステルの中でも、とりわけ言及され得るのが三酸のエステルであり、三酸は、次式：

（式中、Ｒは基−Ｈ、−ＯＨ、または−ＯＣＯＲ’であり、式中、Ｒ’は、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基である）に対応している。例えば、Ｒは基−ＯＣＯＣＨ_３であり得る。そのようなトリカルボン酸のエステル化アルコールは、モノカルボン酸エステルについて上記されているものであり得る。

可塑剤は、本開示の組成物中に約０．０１％〜２０％の量で存在し得る。

例示的な実施形態
多成分組成物の例示的な実施形態は、反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第１および第２の成分、およびアミン塩基化合物を有する第３の成分として示され得る。実施例は、上述の相補的な反応性対または自己反応性官能基のいずれかを示すように再構成することができるが、第１および第２のシリコーンポリマーの原位置反応の第１の図は、官能基Ｘとしてイソシアネートを担持する第１の反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第１のシリコーンポリマーと、第２の官能基Ｙとしてヒドロキシルを担持する第２の反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第２のシリコーンポリマーとを組み込む。第２の図は、官能基Ｘとしてエポキシを担持する第１の反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第１のシリコーンポリマーと、第２の官能基Ｙとしてアミンを担持する第２の反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第２のシリコーンポリマーとからなる。第３の図は、官能基Ｘとしてアクリリルオキシを担持する第１の反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第１のシリコーンポリマーと、第２の官能基Ｙとしてアミンを担持する第２の反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有する第２のシリコーンポリマーとからなる。すべての図において、塩基化合物は、有機アミンポリマー、ポリエチレンイミン、または代替的にＳｈｉｎＥｔｓｕ社製のＫＢＥ８０３などのメルカプトシランであり得る。
この組成物のイソシアネートバージョンでは、第１および第２のシリコーンポリマーならびに塩基化合物を、以下のように選択し得る。
ｉ）シリコーンポリマー担持ペンダントヒドロキシアルキル基、ＳｉｌｍｅｒＯＨＴＣ５０、および
ｉｉ）シリコーンポリマー担持ペンダントイソシアネート基、ＳｉｌｍｅｒＮＣＯＤｉ５０、および
ｉｉｉ）ポリエチレンイミンＥｐｏｍｉｎＰ−１０５０。
この組成物のエポキシシリコーンバージョンでは、例として、
ｉ）シリコーンポリマー担持ペンダントエポキシ基、Ｓｉｌｔｅｃｈ社製のＳｉｌｍｅｒＥＰＣ５０、
ｉｉ）準反応性アミノシリコーン、例えばＳｉｌｔｅｃｈ社製のＳｉｌｍｅｒＮＨＣ５０、任意で、ＫｉｎｇＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社製のＫ−ＰｕｒｅＣＸＣ−１６１３などのルイス酸触媒の存在下で、および
ｉｉｉ）ポリエチレンイミンＥｐｏｍｉｎＰ−１０５０
この実施形態のアクリロイルバージョンは、以下によって例証される。
ｉ）アクリル酸シリコーン、例えば、Ｓｉｌｔｅｃｈ社製のＳｉｌｍｅｒＯＨＡＣＲＤｉ１０、
ｉｉ）上述の準反応性アミノシリコーン、例えば、式Ｘ、例えば、Ｓｉｌｔｅｃｈ社製のＳｉｌｍｅｒＮＨＤｉ８

および
ｉｉｉ）ポリエチレンイミンＥｐｏｍｉｎＰ−１０５０。
このような系は、２つのシリコーンのイソシアネート基およびヒドロキシ基、エポキシ基およびアミン基、またはアクリリルオキシ基およびアミン基の官能性の程度、ポリエチレンイミンのアミンの濃度、ならびにこれら３つの出発材料間の相対比を選択することによって最適化され得る。

これらの例示的な実施形態のこれら３つのバージョンの理想的な反応図は、反応スキーム２０、３０、および４０によって提示される。塩基化合物の組み合わせは省略する。これは、相補的反応性対の官能基パートナーとのこれらの基の反応について図示されるように、イソシアネート、エポキシ、およびアクリレートと反応する。イソシアネートでは、スキーム２０のアミン塩基化合物は、ウレタン基に加えて尿素結合基を生成することが示されている。

スキーム３０の場合、アミン塩基化合物は、第２のシリコーンポリマーで使用されるのと同じアミノシリコーンであると考えられ得る。

スキーム４０の場合、ポリエチレンイミンなどのアミノ塩基化合物は、アクリロイル基へのアミノシリコーンの添加について示されるものと同じＭｉｃｈａｅｌ添加生成物を生成する。

別の好ましい実施形態
多成分組成物の好ましい実施形態は、前述の段落００７５（ｉ）のイソシアネート反応性オルガノシロキサン単位を有する第１のシリコーンポリマーを含有する第１の成分と、前述の段落００８１（ｉ）のヒドロキシル反応性シロキサン単位を有する第２のシリコーンポリマーを含有するか、または前述の段落００７９（ｉ）のアミン反応性シロキサン単位を有する第２のシリコーンポリマーを含有する第２の成分とを含む。第３の成分は、ポリエチレンイミンである。

粘度、組成物濃度
組成物の粘度は、原位置で結合コーティングが形成されている間、顔料微粒子を含む組成物を基質材料上の所定の位置に保持するように機能する。組成物の自由並進流動は、粘度によって実質的に回避される。自由並進流動によって、組成物は髪束の表面から急速に流れ出て、滴り落ちる。それにもかかわらず、本組成物は、粘度がそれほど高くないので、基質材料を実質的に均一にコーティングするためのセルフレベリングに供されない。本組成物の適切な粘度は、第１および第２のシリコーンポリマー、塩基化合物、それらの濃度、顔料微粒子、ならびに、必要に応じて、任意の粘度制御剤、任意の懸濁剤、および任意の増粘剤が相互作用した結果とされる。本組成物の粘度は、概ね、約０．１〜約２００Ｐａｓ^−１、好ましくは１〜１００Ｐａｓ^−１、より好ましくは１０〜７５Ｐａｓ^−１の範囲であり得る。粘度測定は、制御された応力レオメーター、例えば、ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製のＡＲ２０００型または同等品を使用して行われる。６ｃｍのフラットアクリルクロスハッチ平行プレート形状（ＴＡアイテム５１８６００．９０１）、およびステンレス鋼クロスハッチベースプレート（ＴＡアイテム５７００１１．００１）を使用する。レオメーターは、標準的な製造業社の手順に従い、流量測定用に調製されている。平行プレート形状のギャップは、１０００ミクロンに設定されている。流れ手順は、以下の条件：２５℃で２分間にわたる連続的な応力ランプ０．１〜３００Ｐａ、線形モードで２５０測定点を含む、でレオメーターにプログラムされる。製品を、標準的な手順に従って幾何学的形状に装填し、混合物の調製の５分後に測定を開始する。１０秒^−１の剪断速度での剪断応力値を、剪断応力対剪断速度曲線から得、得られた剪断応力を１０で割ることにより、対応する粘度を計算する。

第１の、第２、および第３の成分を有する多成分組成物中の第１および第２のシリコーンポリマーのそれぞれの濃度は、多成分組成物の総重量に対して約０．２５％〜約２０％、好ましくは約０．５％〜約１５％、より好ましくは約０．７５％〜約１０％の範囲であり得る。第１、第２、および第３の成分を有する多成分組成物中の第１および第２のシリコーンポリマーの組み合わせの好ましい濃度は、多成分組成物の総重量に対して約０．５重量％〜約３５重量％、より好ましくは約１．０重量％〜約２５重量％、最も好ましくは約１．５重量％〜約１５重量％の範囲である。

Ｃ．媒体
本発明の多成分組成物実施形態の媒体は、水単独、揮発性極性プロトン性もしくは非プロトン性有機溶媒との混合物中の水、または非水性非極性溶媒、または非水性溶媒と極性プロトン性もしくは非プロトン性非有機溶媒との混合物、揮発性低Ｍ_ｗシリコーン溶媒、またはこのような揮発性シリコーン溶媒と非極性非プロトン性有機溶媒もしくは極性プロトン性有機溶媒との混合物、あるいはそれらの混合物であり得る。一般的に、媒体は、本明細書に記載の多成分組成物の実施形態のシリコーンポリマーおよび塩基化合物を分散させるのに好適な任意の溶媒である。媒体中に存在する水に加えて、揮発性極性プロトン性もしくは非プロトン性有機溶媒、またはシリコーン溶媒、あるいはそれらの混合物を含む、揮発性溶媒が存在し得る。揮発性有機溶媒の非限定的な例としては、揮発性ピロリドン１−メチルピロリジン−２−オン、揮発性Ｃ_１−Ｃ_４アルカノール、例えば、メタノール、エタノール、またはイソプロパノール；液体Ｃ_２Ｃ_６酸および揮発性Ｃ_１−Ｃ_８アルコールのエステル、例えば、酢酸メチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソペンチル、または３−エトキシプロピオン酸エチル；室温で液体、かつ揮発性であるケトン、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、またはアセトン；揮発性ポリオール、例えば、エチレングリコールおよびプロピレングリコールが挙げられる。追加の溶媒としては、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ダウシルポリメチルシロキサンなどの環状シリコーン溶媒が挙げられる。

本開示の少なくとも１つの実施形態によると、有機溶媒は、エタノール、イソプロパノール、アセトン、およびイソドデカンから選択される。

媒体は、本開示による組成物中に、組成物の総重量に対して約０．１重量％〜約９５重量％の範囲、例えば、約１重量％〜約７０重量％、例えば５重量％から９０重量％の範囲の量で存在し得る。

Ｄ．顔料
本発明の色組成物実施形態は、ケラチン繊維を実質的に改変することなく、色付きかつ残留性のコーティングを得ることを可能にする。本明細書で使用される場合、「顔料」という用語は、概して、毛髪繊維に黒色および白色を含む色を色を付与する顔料材料、例えば、毛髪繊維に白色のみを付与する二酸化チタンなどを有するか、または含有する、任意の粒子着色剤を指す。顔料はまた、分子中に提示される染料と区別するために、顔料微粒子または顔料粒子とも呼称される。顔料微粒子および顔料粒子という用語は、同義語であり、本明細書中で互換的に使用される。顔料は、有機、無機、またはその両方の組み合わせであり得る。顔料は、純粋な形態であり得るか、または、例えばポリマーもしくは分散剤でコーティングされ得る。

以降の節に記載されているように、顔料微粒子の選択、複数の種類、および様々な形態を、多成分組成物の第１、第２、および第３の成分のいずれかに組み込むことができるか、またはこれらの成分のいずれか２つ、もしくは３つすべてに組み込むことができる。好ましくは、顔料微粒子は、第１および第２の成分のいずれかまたは両方に組み込まれ得る。より好ましくは、顔料粒子は、第１の成分に組み込まれ得る。

使用することができる少なくとも１つの顔料は、当該技術分野において既知の有機顔料および／または鉱物顔料、例えば、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ’ｓＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙおよびＵｌｌｍａｎｎ’ｓＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されているものなどから選択することができる。少なくとも１つの顔料を含む微粒子内に含まれる顔料は、ケラチン繊維内に実質的に拡散または溶解されない。代わりに、少なくとも１つの顔料を含む微粒子内に含まれる顔料は、ケラチン繊維から実質的に分離されたままであるが、ケラチン繊維に付着された状態になる。

少なくとも１つの顔料は、粉末または顔料状ペーストの形態であり得る。それはコーティングされているか、またはコーティングされていない場合がある。少なくとも１つの顔料は、例えば、鉱物顔料、有機顔料、元素金属およびそれらの酸化物、ならびに他の金属修飾物、レーキ、真珠層またはグリッターフレークなどの特殊効果を有する顔料、およびそれらの混合物から選択することができる。

顔料形状
顔料微粒子は、実質的に球状の任意の好適な形状を有し得る。しかし、顔料微粒子は、楕円形（ｏｖａｌ）、楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）、管状、不規則などであり得、または様々な形状の組み合わせでさえあり得る。さらに、顔料微粒子は、２つの寸法、長さおよび幅／直径が、同程度の大きであり得る。追加的に、顔料微粒子は、マイクロプレートレット、すなわち、平面寸法よりも実質的に小さい厚さを有し得る。例えば、平面寸法よりも５倍、１０倍、またはさらには２０倍小さい厚さである。本発明の反応性成分のいずれかを用いた一実施形態では、顔料は、表面処理、表面コーティング、またはカプセル化され得る。

特定の態様では、顔料微粒子は、球体の形状に近似する形状を有する場合があり、その場合、微粒子は小球体と呼称される。小球体として記載され得る顔料微粒子は、互いに直交し得る最大直径または最大寸法ｄｍａｘと、最小直径または最小寸法ｄｍｉｎとの関数として定義されるアスペクト比を有する粒子として理解されている。ＡＲ＝ｄｍａｘ／ｄｍｉｎは、約１：１〜１０：１、好ましくは１：１〜５：１、より好ましくは１：１〜４：１、例えば１：１〜３：１である。より具体的には、「球状型」という表現は、顔料微粒子が球体の形状に近似する形状を有することを意味する。言い換えれば、顔料微粒子は、形状が略輪状であり得、かつ本質的に円形である断面形状を有し得る。除外はされないが、必ずしも顔料微粒子が完全な球体またはボール形状を有することを意味するわけではない。当業者がその形状を球体に類似している、または球体の近似であると見なす限り、顔料微粒子の形状は球体からある一定の偏差を示し得る可能性が高い。

加えて、顔料微粒子はむしろ２次元形状を有し得、最小寸法が他の２つの寸法よりも実質的に小さい場合、微粒子は２次元微粒子と呼称される。例えば、微粒子の厚さは、その長さおよび幅を有意に下回り得る。長さおよび幅は、同程度の大きさであり得る。例としては、プレートレットの形状を有する、すなわち、平面寸法よりも実質的に薄い厚さを有する顔料微粒子が挙げられる。例えば、実質的に２次元形状を有する微粒子の、上記に定義されるアスペクト比ＡＲ＝ｄｍａｘ／ｄｍｉｎは、約１０：１〜約１０００：１、好ましくは約１０：１〜約８００：１、好ましくは約２０：１〜約８００：１、好ましくは約１０：１〜約６００：１、好ましくは約２０：１〜約６００：１であり得る。典型的には、２Ｄ微粒子は、平面寸法に最大寸法および最小寸法を有し、それらの両方は、平面寸法に垂直に伸びる２Ｄ微粒子の最小寸法よりも有意に大きい。

一実施形態によれば、顔料は、異なる形状の顔料微粒子を含み得る。例えば、異なるサイズの微粒子を使用して、異なる反射特性および吸収特性を提供することができる。また、異なる形状を有する微粒子を、異なる顔料材料で形成することもできる。さらになお、異なる形状を有する微粒子を、異なる顔料材料で形成して、異なる色を提供することもできる。

顔料サイズ
顔料は、非溶解形態で組成物中に存在し得る。形状に応じて、顔料は、０．００１ミクロン〜１ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］粒径を有し得る。

例えば、小球体として記載され得る顔料は、０．０１ミクロン〜１ミクロン、好ましくは０．０１５ミクロン〜０．７５ミクロン、より好ましくは０．０２ミクロン〜０．５０ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］粒径を有し得る。小球体はまた、０．６ミクロン〜０．９ミクロン、好ましくは０．０８ミクロン〜０．９ミクロン、より好ましくは０．０８ミクロン〜０．９ミクロン、例えば０．０８ミクロン〜０．８ミクロン、または例えば０．８ミクロン〜０．６ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］粒径も有し得る。一実施形態によれば、小球体はまた、０．１ミクロン〜１ミクロン、好ましくは０．１２ミクロン〜１ミクロン、より好ましくは０．１６ミクロン〜１ミクロン、例えば、０．２ミクロン〜１ミクロン、または例えば０．０８ミクロン〜０．４ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］粒径も有し得る。「ミクロン（複数可）」という用語は、マイクロメートル［μｍ］でサイズを示す。

本明細書に記載の他の実施形態と組み合わせ得るさらなる実施形態では、小球体として記載され得る顔料は、０．１ミクロン〜１ミクロン、好ましくは０．２ミクロン〜１ミクロン、より好ましくは０．３ミクロン〜１ミクロン、例えば０．３ミクロン〜０．９ミクロン、または例えば０．４ミクロン〜０．８ミクロン、または例えば０．５ミクロン〜０．９ミクロンのＤ９０［体積］粒径を有し得る。

本明細書に記載のいくつかの実施形態では、小球体として記載され得る顔料は、０．０２ミクロン〜０．３ミクロン、好ましくは０．０６ミクロン〜０．３ミクロン、より好ましくは０．０８ミクロン〜０．３ミクロン、例えば０．０８ミクロン〜０．２ミクロン、または例えば０．１ミクロン〜０．２ミクロン、または例えば０．１２ミクロン〜０．３ミクロンのＤ１０［体積］粒径を有し得る。

本明細書に記載の実施形態では、Ｄ１０［体積］粒径は、０．０２ミクロン〜０．３ミクロンの範囲であり得、Ｄ９０［体積］は、０．３ミクロン〜１ミクロンの範囲であり得る。さらなる実施形態では、Ｄ１０［体積］粒径は、０．０６ミクロン〜０．２ミクロンの範囲であり得、Ｄ９０［体積］は、０．４ミクロン〜１ミクロンの範囲であり得る。

粒径は、Ｄ１０、Ｄ５０、および／またはＤ９０で表され、これは体積による直径の中央値である。Ｄ１０、Ｄ５０、およびＤ９０は、レーザー回折粒子測定装置であるＭａｌｖｅｒｎＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００を用いて測定され、これは分散剤が水またはエタノールであるＨｙｄｒｏ２０００ＧまたはＨｙｄｒｏ２０００Ｓを用いて、ＩＳＯ１３３２０：２００９（ｅｎ）に準拠して測定される。検出範囲は０．０１ミクロン〜２０００ミクロンである。ＩＳＯ１３３２０：２００９（ｅｎ）では、Ｄ５０はｘ５０として表される。

本明細書で使用される場合、「Ｄ１０」という用語は、１０パーセンタイルの数値もしくは体積ベースの中央粒径であって、粒子集団の数値または体積で１０％を下回って測定される、該粒径を指す。本明細書で使用される場合、「Ｄ５０」という用語は、５０パーセンタイルの数値もしくは体積ベースの中央粒径であって、粒子集団の数値または体積で５０％を下回って測定される、該粒径を指す。本明細書で使用される場合、「Ｄ９０」という用語は、９０パーセンタイルの数値もしくは体積ベースの中央粒径であって、粒子集団の数値または体積で９０％を下回って測定される、該粒径を指す。数値もしくは体積の測定値は、数値の場合は［ｎｕｍ］、体積の場合は［ｖｏｌ］で示されている。別段指示されていない限り、粒子サイズはそれぞれＤ１０［ｖｏｌ］、Ｄ５０［ｖｏｌ］、およびＤ９０［ｖｏｌ］として与えられる。

レーザー回折は、レーザービームが分散粒子試料分析器を通過するときに散乱される光の強度の角度変化を測定することによって粒子サイズ分布を測定し、粒子サイズは体積等価球径として報告される。Ｄ５０の計算についての考察は、Ｂａｒｂｅｒｅｔａｌ，ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，３（２），１５３−１６１（１９９８）に提供されており、本文献は参照により本明細書に組み込まれている。２０ｎｍ未満のＤ５０［ｖｏｌ］粒径を有する顔料微粒子は、キューティクルに入り込む可能性があるため、除去するのが困難である。散乱目的で、少なくとも６０ｎｍ、または少なくとも８０ｎｍのＤ１０［ｖｏｌ］粒径を有する顔料（複数可）を使用することができる。１ミクロンを超えるＤ５０［ｖｏｌ］粒径を有する顔料（複数可）は、典型的には、毛髪繊維に十分に付着しない。

一実施形態によれば、粒子の数または体積のいずれかに対する顔料微粒子の粒子サイズ分布は、少なくとも二峰性であり得る。二峰性の粒子サイズ分布は相対して間隔の開いた２つの別個のピークを有するのに対し、三峰性の粒子サイズ分布は３つの別個のピークを有する。「ピーク」という用語は、分布曲線の局所的な最大値を意味する。粒子サイズに対して表される２つのピーク間の「距離」は、少なくとも０．０５ミクロン、好ましくは少なくとも０．１ミクロン、例えば少なくとも０．２ミクロンであり得る。少なくとも二峰性の粒子サイズ分布を提供することにより、着色された髪の光学的外観を調整することが可能になる。例えば、散乱特性は粒子サイズとともに変動するため、異なるサイズの粒子は、異なる方向に光を散乱させる。

少なくとも二峰性の粒子サイズ分布は、同じ顔料材料によって形成された顔料微粒子に関連し得る。それに加えて、または代替的に、少なくとも二峰性の粒子サイズ分布を、異なる顔料材料の顔料微粒子によって提供することができる。

２次元形状を有すると記載され得、かつ２次元微粒子と呼称される顔料微粒子のサイズは、ＳＥＭによって算定することができる。２次元微粒子のサイズはまた、レーザー回折測定によって算定することもできる。レーザー回折によって算定された粒子サイズは、２次元粒子の様々な次元の平均サイズである。２次元微粒子の見かけのＤ５０［ｖｏｌ］粒径は、ＳＥＭで測定した場合、０．５ミクロン〜５０ミクロン、より好ましくは０．８ミクロン〜２０ミクロン、より好ましくは１ミクロン〜１５ミクロン、より好ましくは１．５ミクロン〜１０ミクロンであり得る。

一実施形態によれば、顔料粒子は、小球体と呼称されており、光散乱および／または光吸収目的で使用することができる。これらの粒子は、それらの顔料材料によって、髪に特定の色を付与するものである。

一実施形態によれば、顔料粒子は、２次元微粒子と呼称されており、主に、光反射および／または光吸収目的で使用することができる。これらの粒子は、それらの顔料材料によって、主に、光の色を有意に変えることなく光を反射させる。

顔料微粒子は、光吸収性であり得るが、可視光の波長では、散乱がほとんどないか、または皆無である。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、そのような顔料は、より多くの有彩色を提供し得ると考えられている。そのような顔料微粒子は、約０．００１ミクロン〜約０．１５ミクロン、約０．００５ミクロン〜約０．１ミクロン、または約０．０１０ミクロン〜約０．０７５ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］値を有し得る。

顔料微粒子は、主に可視光の波長に対して光散乱し、低光吸収を提供し得る。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、そのような顔料は、髪を明るくする視覚効果を提供し得ると考えられている。小球体であり得るそのような顔料微粒子は、約０．０５ミクロン〜約１ミクロン、０．０８ミクロン〜約０．９ミクロン、約０．０５ミクロン〜約０．７５ミクロン、約０．１ミクロン〜約０．５ミクロン、または約０．１５ミクロン〜約０．４ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］値を有し得る。そのような材料は、１．５超、１．７超、または２．０超の屈折率を有し得る。

電気を伝導することができる金属および金属様材料から作製された顔料は、光を吸収し、光を金属から再放射して、強い反射率の外観を与えることができる。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、吸収された光は金属表面上に交流電流を誘導し、この電流が光を金属から直ちに再放射するものと考えられている。そのような顔料微粒子は、例えば、平面寸法よりも実質的に小さい厚さを有する、プレートレットであり得る。例えば、平面よりも約５倍、約１０倍、またはさらには約４００倍小さい厚さである。そのようなプレートレットは、約３０ｎｍ未満であるが、約１０ミクロン未満の厚さを有する、平面寸法を有し得る。この比率としては、１００００〜３０、または３３３が包含される。５０ミクロンのように大型サイズのプレートレットは、この１０ミクロンの厚さでも利用できるため、比率を２０００まで上げても差し支えない。

顔料微粒子は、２つの異なる種類の顔料微粒子によって形成された複合体であり得る。例としては、２次元微粒子の複合体、少なくとも１つの微小球状粒子（小球体）、異なる微小球形粒子の複合体、および異なる２次元粒子の複合体が挙げられる。微小球状粒子が付着する２次元微粒子によって形成される複合粒子は、２次元微粒子および微小球状粒子の純粋な混合物の代わりとなる、魅力的な代替物を提供する。例えば、金属の２次元微粒子は、１つ以上の有機微小球状粒子などの１つ以上の微小球状粒子を担持し得る。２次元微粒子に付着または結合した微小球状粒子は、同一の顔料材料で形成される場合もあれば、または異なる顔料材料で形成される場合もある。２次元微粒子および微小球状粒子で形成された複合微粒子は、（金属）反射率および誘電散乱、反射率、ならびに吸収など、１つの粒子に対し複数の機能を提供し得る。

顔料微粒子は、電気を伝導することができる金属および金属様材料から作製された顔料のコアを含む複合体であり、かつ光を吸収し、光を金属から再放射して、強い反射率の外観を与えることができる、材料であり得る。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、吸収された光は金属表面上に交流電流を誘導し、この電流が光を金属から直ちに再放射するものと考えられている。この顔料に対し、光吸収微粒子が固定化される。そのような顔料微粒子は、例えば、平面寸法よりも実質的に小さい厚さを有する、プレートレットであり得る。例えば、平面よりも５、１０、またはさらには２０倍小さい厚さである。そのようなプレートレットは、１５ミクロン未満で厚さが１ミクロン未満、より好ましくは１２ミクロン未満で厚さが７５０ｎｍ未満、さらにより好ましくは１０ミクロン未満で厚さが０．５ミクロン未満の平面寸法を有し得る。光吸収微粒子は、０．００１ミクロン〜０．１５ミクロン、より好ましくは０．００２ミクロン〜０．１ミクロン、さらにより好ましくは０．００５ミクロン〜０．０７５ミクロンのＤ５０［ｖｏｌ］値を有し得る。

また光吸収微粒子は、染料、顔料、または結晶構造に色中心を有する材料、あるいは、破壊的もしくは建設的な干渉、回折、またはＫ．Ｉ．Ｎａｓｓａｕによる「ＴｈｅＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＣｏｌｏｒ：ｔｈｅＦｉｆｔｅｅｎＣａｕｓｅｓｏｆＣｏｌｏｒ」第２版（ＩＳＢＮ９７８−０−４７１−３９１０６−７）という書籍で言及されている他の構造および材料をもたらすフォトニック構造を含み得る。

顔料微粒子は、可視光の波長に対し光散乱および吸収の両方を可能としている。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、そのような顔料は、髪を明るくするいくつかの視覚効果の両方を提供し得ると考えられている。そのような顔料微粒子は、Ｄ５０［ｎｕｍ］値が、約５０ｎｍ〜約７５０ｎｍ、約１００ｎｍ〜約５００ｎｍ、または約１５０ｎｍ〜約４００ｎｍであり得る。そのような材料は、屈折率が、約１．５超、約１．７超、または約２．０超である。

一実施形態によれば、異なる顔料微粒子を組み合わせることによって、本明細書に記載の色組成物で着色された毛髪の反射、透過および屈折特性が提供されている。微粒子の組み合わせは、少なくとも２つの異なる顔料素材料を使用した材料複合体であり得、それにより、顔料微粒子を形成することを可能にしている。微粒子の組み合わせに加えて、または代替的に、異なる種類の別々の顔料微粒子の混合物を使用して、所望される反射、透過、および屈折特性をもたらし得る。

複合顔料、顔料の組み合わせ、および顔料微粒子の混合物は、光による髪の浸透および散乱を排除するか、または少なくとも有意に低減し、ひいては顔料が自然な髪色の変化を知覚することを排除する。

顔料濃度
本開示による、毛繊維を着色するための色組成物は、少なくとも１つの顔料を含む微粒子を含む。色組成物は、本色組成物の約０．０１重量％〜約４０重量％、約０．０５重量％〜約３５重量％、約０．１重量％〜約２５重量％、または約０．１５重量％および約２０重量％の顔料（複数可）を含む。

顔料材料
顔料微粒子の材料は、無機または有機であり得る。また、無機−有機混合顔料も可能である。

一実施形態によれば、無機顔料（複数可）が使用される。無機顔料（複数可）の利点は、光、天候、および温度に対するその優れた耐性である。無機顔料（複数可）は、天然由来のものであり得、例えば、白亜、黄土、アンバー、緑土、バーントシェンナ、および黒鉛からなる群から選択される材料に由来する。顔料（複数可）は、好ましくは、例えば二酸化チタンまたは酸化亜鉛などの、白色顔料であり得る。顔料（複数可）はまた、例えば、ウルトラマリンまたは酸化鉄赤、光沢顔料（複数可）、金属効果顔料、真珠光沢顔料、および蛍光顔料または燐光顔料（複数可）などの、有色顔料でもあり得る。顔料（複数可）は、金属酸化物、水酸化物、および酸化物水和物、混合相顔料、硫黄含有シリケート、金属硫化物、複合金属シアン化物、金属スルフェート、クロメート、およびモリブデート、合金、ならびに金属自体からなる群から選択することができる。顔料（複数可）は、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および褐色酸化鉄（ＣＩ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸ナトリウムアルミニウム、ＣＩ７７００７、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、プルシアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）、カルミン（コチニール）、硫化亜鉛、硫酸バリウム、酸化亜鉛、シリコン処理された二酸化チタン、シリコン処理された硫化亜鉛、シリコン処理された酸化亜鉛、およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。顔料（複数可）は、酸化鉄、二酸化チタン、マイカ、ボロシリケート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。顔料（複数可）は、酸化鉄（Ｆｅ_２Ｏ_３）顔料を含み得る。顔料（複数可）は、マイカおよび二酸化チタンの組み合わせを含み得る。

顔料（複数可）は、真珠光沢顔料および有色顔料（複数可）であり得、好ましくは、二酸化チタンもしくはオキシ塩化ビスマスなどの金属酸化物または金属オキシ塩化物、ならびに任意で、酸化鉄、プルシアンブルー、ウルトラマリン、およびカルミンなどのさらなる着色物質でコーティングされたマイカをベースとし得る。顔料によって示される色は、層の厚さを変動することによって調整することができる。そのような顔料は、例えば、Ｒｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）、ＲｏｎａＦｌａｉｒ（登録商標）、Ｒｏｎａｓｔａｒ（登録商標）、Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）、およびＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）という商品名で販売されており、これらすべては、Ｍｅｒｃｋ社（Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能である。例えば、Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）は、視野角に応じて色シフト効果を示すカラートラベル顔料のブランドであり、様々なＴｉＯ_２層でコーティングされた天然マイカ、ＳｉＯ_２、またはホウケイ酸カルシウムアルミニウムフレークのいずれかをベースとする。ＫｏｂｏＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．（３４７４Ｓｏ．ＣｌｉｎｔｏｎＡｖｅ．，Ｓｏ．Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＵＳＡ）製のＫＴＺ（登録商標）ラインからの顔料（複数可）、特に、Ｋｏｂｏ製のＳｕｒｆａｃｅＴｒｅａｔｅｄＫＴＺ（登録商標）真珠光沢顔料も、本明細書において有用である。特に有用なのは、５〜２５ミクロンのＤ５０粒径を有するＫＴＺ（登録商標）ＦＩＮＥＷＨＩＴＥ（マイカおよびＴｉＯ２）であり、ＫＴＺ（登録商標）ＣＥＬＥＳＴＩＡＬＬＵＳＴＥＲ（マイカおよびＴｉＯ２、１０〜６０ミクロン）、ならびにＫＴＺ（登録商標）ＣＬＡＳＳＩＣＷＨＩＴＥ（マイカおよびＴｉＯ２、１０〜６０ミクロン）もまた有用である。また、ＥｃｋａｒｔＥｆｆｅｃｔＰｉｇｍｅｎｔｓ社製のＳｙｎＣｒｙｓｔａｌＳａｐｐｈｉｒｅも有用であり、これは、二酸化チタン、フェロシアン化第二鉄、および少量の酸化スズでコーティングされた合成フルオロフロゴパイトのプレートレットを含む青色粉末である。また、Ｅｃｋａｒｔ社製のＳＹＮＣＲＹＳＴＡＬＡｌｍｏｎｄも有用であり、これは、赤銅色の反射色を備えるベージュ色の粉末であり、合成フルオロフロゴパイトのプレートレットで構成され、二酸化チタンおよび酸化鉄でコーティングされている。また、ＢＡＳＦ社製のＤｕｏｃｒｏｍｅ（登録商標）ＲＶ５２４Ｃも有用であり、これは、マイカ、二酸化チタン、およびカルミンの組成に起因して紫色の反射粉末を有する光沢のある赤色粉末によって２色の外観を提供する。有色顔料（複数可）は、薄い明るい色の顔料（複数可）であり得、特に白色の色変動であり得る。

顔料（複数可）は、有機顔料であり得る。少なくとも１つの顔料は、有機顔料であり得る。本明細書で使用される場合、「有機顔料」という用語は、有機顔料に関する章におけるＵｌｌｍａｎｎの百科事典中の定義を満たす任意の顔料を意味する。例えば、少なくとも１つの有機顔料は、ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン、フタロシアニン、銅フタロシアニン、銅ヘキサデカクロロフタロシアニン、２−［（２−メトキシ−４−ニトロフェニル）アゾ］−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−３−オキソブチルアミド、金属錯体、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン、ジメチルキナクリドンおよびキノフタロン化合物、アゾ染料、非イオン性アゾ染料、アニオン性アゾ染料、カチオン性アゾ染料、複合体形成アゾ染料、アザアヌレン染料、ジアリールメタン染料のアザ類似体、アザアヌレン染料、ニトロ染料およびそれらの顔料、カルボニル染料およびそれらの顔料（例えば、アントラキノン染料、インジゴ）、硫黄染料、蛍光染料、アントラセンまたは不溶性アルカリもしくは土類金属酸染料から選択することができる。

あるいは、顔料は、無色およびＵＶ吸収性のうちの少なくとも１つであり得る。

有機顔料（複数可）は、天然顔料（複数可）のセピア、ガンボージ、骨炭、カッセルブラウン、インジゴ、クロロフィル、および他の植物顔料からなる群から選択することができる。合成有機顔料は、アゾ顔料、アントラキノイド、インジゴイド、ジオキサジン、キナクリドン、フタロシアニン、イソインドリノン、ペリレン、およびペリノン、金属複合体、アルカリブルー、ジケトピロロピロール顔料、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。特に好ましい顔料は、７−ビス（１，３−ジクロロプロパン−２−イル）ベンゾ［ｌｍｎ］［３，８］フェナントロリン−１，３，６，８（２Ｈ，７Ｈ）−テトラオンである。

一実施形態によれば、顔料（複数可）は、それらの任意の組み合わせを含む（ＣＩは色指数を意味し、ＣＡＳはケミカルアブストラクトサービス番号を意味する）からなる顔料群から選択することができる。

ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１０［Ｃ．Ｉ．７７２６５、（ＣＡＳ：７７８２−４２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１１［Ｃ．Ｉ．７７４９９、（ＣＡＳ：１２２２７−８９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１２［Ｃ．Ｉ．７７５４３、（ＣＡＳ：６８１８７−０２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１３［Ｃ．Ｉ．７７３２２、（ＣＡＳ：１３０７−９６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１４［Ｃ．Ｉ．７７７２８、（ＣＡＳ：８３５１２−９８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１５［Ｃ．Ｉ．７７４０３、（ＣＡＳ：１３１７−３８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１７［Ｃ．Ｉ．７７９７５、（ＣＡＳ：１３１４−９８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１８［Ｃ．Ｉ．７７０１１、（ＣＡＳ：１２００１−９８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２３［Ｃ．Ｉ．７７８６５、（ＣＡＳ：６８１８７−５４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２４［Ｃ．Ｉ．７７８９８、（ＣＡＳ：６８１８７−００−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２５［Ｃ．Ｉ．７７３３２、（ＣＡＳ：６８１８６−８９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２６［Ｃ．Ｉ．７７４９４、（ＣＡＳ：６８１８６−９４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２７［Ｃ．Ｉ．７７５０２、（ＣＡＳ：６８１８６−９７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２８［Ｃ．Ｉ．７７４２８、（ＣＡＳ：６８１８６−９１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２９［Ｃ．Ｉ．７７４９８、（ＣＡＳ：６８１８７−５０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３０［Ｃ．Ｉ．７７５０４、（ＣＡＳ：７１６３１−１５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３１［Ｃ．Ｉ．７１１３２、（ＣＡＳ：６７０７５−３７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３２［Ｃ．Ｉ．７１１３３、（ＣＡＳ：８３５２４−７５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３３［Ｃ．Ｉ．７７５３７、（ＣＡＳ：１８８７３５−１８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３４［Ｃ．Ｉ．７７７７０、（ＣＡＳ：１３１７−３３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ６［Ｃ．Ｉ．７７２６６、（ＣＡＳ：１３３３−８６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７［Ｃ．Ｉ．７７２６６、（ＣＡＳ：１３３３−８６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ８［Ｃ．Ｉ．７７２６８、（ＣＡＳ：１３３９−８２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ９［Ｃ．Ｉ．７７２６７、（ＣＡＳ：８０２１−９９−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１０［Ｃ．Ｉ．４４０４０、（ＣＡＳ：１３２５−９３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５［Ｃ．Ｉ．７４１６０、（ＣＡＳ：１４７−１４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１６［Ｃ．Ｉ．７４１００、（ＣＡＳ：５７４−９３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１８［Ｃ．Ｉ．４２７７０、（ＣＡＳ：１３２４−７７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２１［Ｃ．Ｉ．６９８３５、（ＣＡＳ：１３２４−２６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２２［Ｃ．Ｉ．６９８１０、（ＣＡＳ：１３２４−２７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２５［Ｃ．Ｉ．２１１８０、（ＣＡＳ：１０１２７−０３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２６［Ｃ．Ｉ．２１１８５、（ＣＡＳ：５４３７−８８−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２８［Ｃ．Ｉ．７７３４６、（ＣＡＳ：１３４５−１６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２９［Ｃ．Ｉ．７７００７、（ＣＡＳ：５７４５５−３７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３０［Ｃ．Ｉ．７７４２０、（ＣＡＳ：１３３９−８３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３２［Ｃ．Ｉ．７７３６５、（ＣＡＳ：６９４５８−７０−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３３［Ｃ．Ｉ．７７１１２、（ＣＡＳ：８０４６−５９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３４［Ｃ．Ｉ．７７４５０、（ＣＡＳ：１３１７−４０−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３５［Ｃ．Ｉ．７７３６８、（ＣＡＳ：８３７１２−５９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３６［Ｃ．Ｉ．７７３４３、（ＣＡＳ：６８１８７−１１−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５６［Ｃ．Ｉ．４２８００、（ＣＡＳ：６４１７−４６−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５７［Ｃ．Ｉ．４２７９５、（ＣＡＳ：５９０５−３８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６０［Ｃ．Ｉ．６９８００、（ＣＡＳ：８１−７７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６１［Ｃ．Ｉ．４２７６５、（ＣＡＳ：１３２４−７６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６２［Ｃ．Ｉ．４２５９５、（ＣＡＳ：８２３３８−７６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６３［Ｃ．Ｉ．７３０１５、（ＣＡＳ：１６５２１−３８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６４［Ｃ．Ｉ．６９８２５、（ＣＡＳ：１３０−２０−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６５［Ｃ．Ｉ．５９８００、（ＣＡＳ：１１６−７１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６６［Ｃ．Ｉ．７３０００、（ＣＡＳ：４８２−８９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７１［Ｃ．Ｉ．７７９９８、（ＣＡＳ：６８１８６−９５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７２［Ｃ．Ｉ．７７３４７、（ＣＡＳ：６８１８６−８７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７３［Ｃ．Ｉ．７７３６４、（ＣＡＳ：６８１８７−４０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７４［Ｃ．Ｉ．７７３６６、（ＣＡＳ：６８４１２−７４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７５［Ｃ．Ｉ．７４１６０、（ＣＡＳ：３３１７−６７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７６［Ｃ．Ｉ．７４２５２０、（ＣＡＳ：１７６３６５−６１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７８［Ｃ．Ｉ．４２０９０、（ＣＡＳ：６８９２１−４２−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７９［Ｃ．Ｉ．７４１３００、（ＣＡＳ：１４１５４−４２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ９［Ｃ．Ｉ．４２０２５Ｂ、（ＣＡＳ：５９６−４２−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ１［Ｃ．Ｉ．１２４８０、（ＣＡＳ：６４１０−４０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ１０［Ｃ．Ｉ．７７２２７、（ＣＡＳ：１２０１３−６９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ１１［Ｃ．Ｉ．７７４９５、（ＣＡＳ：６４２９４−８９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２［Ｃ．Ｉ．１２０７１、（ＣＡＳ：１０２７９−４３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２２［Ｃ．Ｉ．１０４０７、（ＣＡＳ：２９３９８−９６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２３［Ｃ．Ｉ．２００６０、（ＣＡＳ：３５８６９−６４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２４［Ｃ．Ｉ．７７３１０、（ＣＡＳ：６８１８６−９０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２６［Ｃ．Ｉ．７１１２９、（ＣＡＳ：８１−３３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２７［Ｃ．Ｉ．７３４１０、（ＣＡＳ：３９８９−７５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２８［Ｃ．Ｉ．６９０１５、（ＣＡＳ：１３１−９２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３３［Ｃ．Ｉ．７７５０３、（ＣＡＳ：６８１８６−８８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３４［Ｃ．Ｉ．７７４９７、（ＣＡＳ：６８１８７−１０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３５［Ｃ．Ｉ．７７５０１、（ＣＡＳ：６８１８７−０９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３７［Ｃ．Ｉ．７７８９０、（ＣＡＳ：７０２４８−０９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３８［Ｃ．Ｉ．５６１６６０、（ＣＡＳ：１２６３３８−７２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３９［Ｃ．Ｉ．７７３１２、（ＣＡＳ：７１７５０−８３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ６［Ｃ．Ｉ．７７４９１，７７４９２ａｎｄ７７４９９、（ＣＡＳ：５２３５７−７０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ９［Ｃ．Ｉ．７７４３０、（ＣＡＳ：８０１４−８５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１０［Ｃ．Ｉ．１２７７５、（ＣＡＳ：６１７２５−５１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１２［Ｃ．Ｉ．１００２０、（ＣＡＳ：８４６８２−４１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１５［Ｃ．Ｉ．７７６００、（ＣＡＳ：１２２２４−９２−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１７［Ｃ．Ｉ．７７２８８、（ＣＡＳ：１３０８−３８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１８［Ｃ．Ｉ．７７２８９、（ＣＡＳ：１２００１−９９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１９［Ｃ．Ｉ．７７３３５、（ＣＡＳ：８０１１−８７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２０［Ｃ．Ｉ．７７４０８、（ＣＡＳ：８００７−６１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２１［Ｃ．Ｉ．７７４１０、（ＣＡＳ：１２００２−０３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２２［Ｃ．Ｉ．７７４１２、（ＣＡＳ：１３４５−２０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２３［Ｃ．Ｉ．７７００９、（ＣＡＳ：１３４４−９８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２４［Ｃ．Ｉ．７７０１３、（ＣＡＳ：１３４５−００−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２６［Ｃ．Ｉ．７７３４４、（ＣＡＳ：６８１８７−４９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２７［Ｃ．Ｉ．７７５２０、（ＣＡＳ：１５４１８−５１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３６［Ｃ．Ｉ．７４２６５、（ＣＡＳ：１４３０２−１３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３７［Ｃ．Ｉ．７４２５５、（ＣＡＳ：１３３０−３７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３８［Ｃ．Ｉ．７４２６５、（ＣＡＳ：１４３０２−１３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４２［Ｃ．Ｉ．７４２６０、（ＣＡＳ：１３２８−５３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４７［Ｃ．Ｉ．５９８２５、（ＣＡＳ：１２８−５８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５０［Ｃ．Ｉ．７７３７７、（ＣＡＳ：６８１８６−８５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５１［Ｃ．Ｉ．７７３００、（ＣＡＳ：６８５５３−０１−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５４［Ｃ．Ｉ．５９８３０、（ＣＡＳ：２５７０４−８１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５８［Ｃ．Ｉ．７４２６５５、（ＣＡＳ：１１４３５７２−７３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ８［Ｃ．Ｉ．１０００６、（ＣＡＳ：１６１４３−８０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ９［Ｃ．Ｉ．４９４１５、（ＣＡＳ：１３２６−１３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１［Ｃ．Ｉ．１１７２５、（ＣＡＳ：６３７１−９６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１３［Ｃ．Ｉ．２１１１０、（ＣＡＳ：３５２０−７２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１４［Ｃ．Ｉ．２１１６５、（ＣＡＳ：６８３７−３７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１５［Ｃ．Ｉ．２１１３０、（ＣＡＳ：６３５８−８８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１６［Ｃ．Ｉ．２１１６０、（ＣＡＳ：６５０５−２８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１７［Ｃ．Ｉ．１５５１０、（ＣＡＳ：１５７８２−０４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１７［Ｃ．Ｉ．１５５１０、（ＣＡＳ：１５８７６−５１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１８［Ｃ．Ｉ．１５９７０、（ＣＡＳ：１３２５−１４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１９［Ｃ．Ｉ．１５９９０、（ＣＡＳ：５８５８−８８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２０［Ｃ．Ｉ．７７２０２、（ＣＡＳ：１２６５６−５７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２１［Ｃ．Ｉ．７７６０１、（ＣＡＳ：１３４４−３８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２２［Ｃ．Ｉ．１２４７０、（ＣＡＳ：６３５８−４８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２３［Ｃ．Ｉ．７７２０１、（ＣＡＳ：１３４５−０９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２４［Ｃ．Ｉ．１２３０５、（ＣＡＳ：６４１０−２７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３［Ｃ．Ｉ．１２１０５、（ＣＡＳ：６４１０−１５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３１［Ｃ
．Ｉ．２００５０、（ＣＡＳ：５２８０−７４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３４［Ｃ．Ｉ．２１１１５、（ＣＡＳ：１５７９３−７３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３９［Ｃ．Ｉ．４５３７０、（ＣＡＳ：１５８７６−５７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４［Ｃ．Ｉ．１２４５９、（ＣＡＳ：２１８８９−２７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４０［Ｃ．Ｉ．５９７００、（ＣＡＳ：１２８−７０−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４３［Ｃ．Ｉ．７１１０５、（ＣＡＳ：４４２４−０６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４４［Ｃ．Ｉ．２１１６２、（ＣＡＳ：１７４５３−７３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４５［Ｃ．Ｉ．７７６０１、（ＣＡＳ：５９５１９−５５−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４６［Ｃ．Ｉ．１５６０２、（ＣＡＳ：６３４６７−２６−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５［Ｃ．Ｉ．１２０７５、（ＣＡＳ：３４６８−６３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６［Ｃ．Ｉ．１２７３０、（ＣＡＳ：６４０７−７７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６１［Ｃ．Ｉ．１１２６５、（ＣＡＳ：４０７１６−４７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６４［Ｃ．Ｉ．１２７６０、（ＣＡＳ：７２１０２−８４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６５［Ｃ．Ｉ．４８０５３、（ＣＡＳ：２０４３７−１０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６６［Ｃ．Ｉ．４８２１０、（ＣＡＳ：６８８０８−６９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６７［Ｃ．Ｉ．１２９１５、（ＣＡＳ：７４３３６−５９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６８［Ｃ．Ｉ．４８６１５０、（ＣＡＳ：４２８４４−９３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６９［Ｃ．Ｉ．５６２９２、（ＣＡＳ：８５９５９−６０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７［Ｃ．Ｉ．１５５３０、（ＣＡＳ：５８５０−８１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７１［Ｃ．Ｉ．５６１２００、（ＣＡＳ：８４６３２−５０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７２［Ｃ．Ｉ．２１１０９５、（ＣＡＳ：３８４３２９−８０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７３［Ｃ．Ｉ．５６１１７０、（ＣＡＳ：８４６３２−５９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７５［Ｃ．Ｉ．７７２８３０、（ＣＡＳ：１２０１４−９３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７７［Ｃ．Ｉ．５９１０５、（ＣＡＳ：１３２４−１１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０［Ｃ．Ｉ．１２４４０、（ＣＡＳ：６４１０−３５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１００［Ｃ．Ｉ．１３０５８、（ＣＡＳ：６３７１−５５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０１［Ｃ．Ｉ．７７４９１、（ＣＡＳ：１３０９−３７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０１［Ｃ．Ｉ．７７０１５、（ＣＡＳ：５２９４８４−３０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０３［Ｃ．Ｉ．７７６０１、（ＣＡＳ：５９５１９−５６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０４［Ｃ．Ｉ．７７６０５、（ＣＡＳ：１２６５６−８５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０５［Ｃ．Ｉ．７７５７８、（ＣＡＳ：１３１４−４１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０６［Ｃ．Ｉ．７７７６６、（ＣＡＳ：１３４４−４８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０７［Ｃ．Ｉ．７７０６０、（ＣＡＳ：１３４５−０４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０８［Ｃ．Ｉ．７７２０２、（ＣＡＳ：５８３３９−３４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０９［Ｃ．Ｉ．７７４８２、（ＣＡＳ：１３４５−２４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１［Ｃ．Ｉ．１２４３０、（ＣＡＳ：６５３５−４８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１２［Ｃ．Ｉ．１２３７０、（ＣＡＳ：６５３５−４６−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１３［Ｃ．Ｉ．７７２０１、（ＣＡＳ：１３４５−０９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１４［Ｃ．Ｉ．１２３５１、（ＣＡＳ：６３５８−４７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１５［Ｃ．Ｉ．１５８５１、（ＣＡＳ：６３５８−４０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１７［Ｃ．Ｉ．１５６０３、（ＣＡＳ：１０１４２−７７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１９［Ｃ．Ｉ．１２４６９、（ＣＡＳ：７２０６６−７７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２［Ｃ．Ｉ．１２３８５、（ＣＡＳ：６４１０−３２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２１［Ｃ．Ｉ．７７３０２、（ＣＡＳ：１２１２５−４２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２［Ｃ．Ｉ．７３９１５、（ＣＡＳ：９８０−２６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３［Ｃ．Ｉ．１２３９５、（ＣＡＳ：６５３５−４７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３３［Ｃ．Ｉ．１５９２０、（ＣＡＳ：５２８０−６７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４［Ｃ．Ｉ．１２３８０、（ＣＡＳ：６４７１−５０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４１［Ｃ．Ｉ．２００４４、（ＣＡＳ：３８６４−０６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４４［Ｃ．Ｉ．２０７３５、（ＣＡＳ：５２８０−７８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４６［Ｃ．Ｉ．１２４８５、（ＣＡＳ：５２８０−６８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４７［Ｃ．Ｉ．１２４３３、（ＣＡＳ：６８２２７−７８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４８［Ｃ．Ｉ．１２３６９、（ＣＡＳ：９４２７６−０８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４９［Ｃ．Ｉ．７１１３７、（ＣＡＳ：４９４８−１５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５［Ｃ．Ｉ．１２４６５、（ＣＡＳ：６４１０−３９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５０［Ｃ．Ｉ．１２２９０、（ＣＡＳ：５６３９６−１０−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５１［Ｃ．Ｉ．１５８９２、（ＣＡＳ：６１０１３−９７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５７［Ｃ．Ｉ．１２３５５、（ＣＡＳ：６４７１−４９−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６［Ｃ．Ｉ．１２５００、（ＣＡＳ：６４０７−７１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６２［Ｃ．Ｉ．１２４３１、（ＣＡＳ：６３５８−５９−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６３［Ｃ．Ｉ．１２４５５、（ＣＡＳ：６４１０−３７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６４［Ｃ．Ｉ．２１２８５５、（ＣＡＳ：７２６５９−６９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６６［Ｃ．Ｉ．２０７３０、（ＣＡＳ：３９０５−１９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６８［Ｃ．Ｉ．５９３００、（ＣＡＳ：４３７８−６１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６９［Ｃ．Ｉ．４５１６０、（ＣＡＳ：１２２３７−６３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７［Ｃ．Ｉ．１２３９０、（ＣＡＳ：６６５５−８４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７０［Ｃ．Ｉ．１２４７５、（ＣＡＳ：２７８６−７６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７０［Ｃ．Ｉ．１２４７４、（ＣＡＳ：３６９６８−２７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７１［Ｃ．Ｉ．１２５１２、（ＣＡＳ：６９８５−９５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７２［Ｃ．Ｉ．４５４３０、（ＣＡＳ：１２２２７−７８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７３［Ｃ．Ｉ．４５１７０、（ＣＡＳ：１２２２７−７７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７４［Ｃ．Ｉ．４５４１０、（ＣＡＳ：１５８７６−５８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７５［Ｃ．Ｉ．１２５１３、（ＣＡＳ：６９８５−９２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７７［Ｃ．Ｉ．６５３００、（ＣＡＳ：４０５１−６３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７９［Ｃ．Ｉ．７１１３０、（ＣＡＳ：５５２１−３１−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８［Ｃ．Ｉ．１２３５０、（ＣＡＳ：３５６４−２２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８１［Ｃ．Ｉ．７３３６０、（ＣＡＳ：２３７９−７４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８４［Ｃ．Ｉ．１２４８７、（ＣＡＳ：９９４０２−８０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８５［Ｃ．Ｉ．１２５１６、（ＣＡＳ：５１９２０−１２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８７［Ｃ．Ｉ．１２４８６、（ＣＡＳ：５９４８７−２３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８８［Ｃ．Ｉ．１２４６７、（ＣＡＳ：６１８４７−４８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８９［Ｃ．Ｉ．７１１３５、（ＣＡＳ：２３７９−７７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９［Ｃ．Ｉ．１２４００、（ＣＡＳ：６４１０−３３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９０［Ｃ．Ｉ．７１１４０、（ＣＡＳ：６４２４−７７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９２［Ｃ．Ｉ．７３９１５５、（ＣＡＳ：６１９６８−８１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９３［Ｃ．Ｉ．１６１８５、（ＣＡＳ：１２２２７−６２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９５［Ｃ．Ｉ．７０３２０、（ＣＡＳ：４２０３−７７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９６［Ｃ．Ｉ．６７０００、（ＣＡＳ：２３７９−７９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９８［Ｃ．Ｉ．７３３９０、（ＣＡＳ：６３７１−３１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２［Ｃ．Ｉ．１２３１０、（ＣＡＳ：６０４１−９４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２００［Ｃ．Ｉ．１５８６７、（ＣＡＳ：５８０６７−０５−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２００［Ｃ．Ｉ．１５８６７、（ＣＡＳ：３２０４１−５８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０２［Ｃ．Ｉ．７３９０７、（ＣＡＳ：３０８９−１７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０８［Ｃ．Ｉ．１２５１４、（ＣＡＳ：３１７７８−１０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１［Ｃ．Ｉ．１２３００、（ＣＡＳ：６４１０−２６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１０［Ｃ．Ｉ．１２４７７、（ＣＡＳ：６１９３２−６３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１１［Ｃ．Ｉ．１５９１０、（ＣＡＳ：８５７０２−５４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１２［Ｃ．Ｉ．１２３６０、（ＣＡＳ：６４４８−９６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１４［Ｃ．Ｉ．２００６６０、（ＣＡＳ：４０６１８−３１−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１６［Ｃ．Ｉ．５９７１０、（ＣＡＳ：１３２４−３３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２［Ｃ．Ｉ．１２３１５、（ＣＡＳ：６４４８−９５−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２０［Ｃ．Ｉ．２００５５、（ＣＡＳ：６８２５９−０５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２１［Ｃ．Ｉ．２００６５、（ＣＡＳ：７１５６６−５４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２２［Ｃ．Ｉ．１２３６６５、（ＣＡＳ：２０９８１−１２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２４［Ｃ．Ｉ．７１１２７、（ＣＡＳ：１２８−６９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２６［Ｃ．Ｉ．５９７２００、（ＣＡＳ：７２８２８−０１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２９［Ｃ．Ｉ．７７００６、（ＣＡＳ：８５５３６−７８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３０［Ｃ．Ｉ．７７００３、（ＣＡＳ：６８１８７−２７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３１［Ｃ．Ｉ．７７００５、（ＣＡＳ：６８１８６−９９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３２［Ｃ．Ｉ．７７９９６、（ＣＡＳ：６８４１２−７９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３３［Ｃ．Ｉ．７７３０１、（ＣＡＳ：６８１８７−１２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３５［Ｃ．Ｉ．７７２９０、（ＣＡＳ：６８２０１−６５−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３６［Ｃ．Ｉ．７７８６３、（ＣＡＳ：６８１８７−５３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４２［Ｃ．Ｉ．２００６７、（ＣＡＳ：５２２３８−９２−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４３［Ｃ．Ｉ．１５９１０、（ＣＡＳ：５０３２６−３３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４３［Ｃ．Ｉ．１５９１０、（ＣＡＳ：４３１９９１−５８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４７［Ｃ．Ｉ．１５９１５、（ＣＡＳ：４３０３５−１８−３）］、Ｐｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄ２４８［Ｃ．Ｉ．２００５５２、（ＣＡＳ：８０６４８−５８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５１［Ｃ．Ｉ．１２９２５、（ＣＡＳ：７４３３６−６０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５３［Ｃ．Ｉ．１２３７５、（ＣＡＳ：８５７７６−１３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５４［Ｃ．Ｉ．５６１１０、（ＣＡＳ：８４６３２−６５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５５［Ｃ．Ｉ．５６１０５０、（ＣＡＳ：５４６６０−００−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５６［Ｃ．Ｉ．１２４６３５、（ＣＡＳ：７９１０２−６５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５７［Ｃ．Ｉ．５６２７００、（ＣＡＳ：７０８３３−３７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５８［Ｃ．Ｉ．１２３１８、（ＣＡＳ：５７３０１−２２−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５９［Ｃ．Ｉ．７７００７、（ＣＡＳ：１１３９５６−１４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６０［Ｃ．Ｉ．５６２９５、（ＣＡＳ：７１５５２−６０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６１［Ｃ．Ｉ．１２４６８、（ＣＡＳ：１６１９５−２３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６４［Ｃ．Ｉ．５６１３００、（ＣＡＳ：８８９４９−３３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６５［Ｃ．Ｉ．７７２８３０、（ＣＡＳ：１２０１４−９３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６７［Ｃ．Ｉ．１２３９６、（ＣＡＳ：６８０１６−０６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６８［Ｃ．Ｉ．１２３１６、（ＣＡＳ：１６４０３−８４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６９［Ｃ．Ｉ．１２４６６、（ＣＡＳ：６７９９０−０５−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７１［Ｃ．Ｉ．４８７１００、（ＣＡＳ：８５９５８−８０−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７３［Ｃ．Ｉ．１６０３５、（ＣＡＳ：６８５８３−９５−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７４［Ｃ．Ｉ．１６２５５、（ＣＡＳ：１２２２７−６４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３［Ｃ．Ｉ．１２１２０、（ＣＡＳ：２４２５−８５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３０［Ｃ．Ｉ．１２３３０、（ＣＡＳ：６４７１−４８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３２［Ｃ．Ｉ．１２３２０、（ＣＡＳ：６４１０−２９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３７［Ｃ．Ｉ．２１２０５、（ＣＡＳ：６８８３−９１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３８［Ｃ．Ｉ．２１１２０、（ＣＡＳ：６３５８−８７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３９［Ｃ．Ｉ．２１０８０、（ＣＡＳ：６４９２−５４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４［Ｃ．Ｉ．１２０８５、（ＣＡＳ：２８１４−７７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４０［Ｃ．Ｉ．１２１７０、（ＣＡＳ：２６５３−６４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４１［Ｃ．Ｉ．２１２００、（ＣＡＳ：６５０５−２９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４２［Ｃ．Ｉ．２１２１０、（ＣＡＳ：６３５８−９０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：３５６４−２１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：１３２５−１２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：７５８５−４１−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：７０２３−６１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：１５７８２−０５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：５２８０−６６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：７１８３２−８３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［Ｃ．Ｉ．１５８６５、（ＣＡＳ：６８９６６−９７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４９［Ｃ．Ｉ．１５６３０、（ＣＡＳ：１２４８−１８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４９［Ｃ．Ｉ．１５６３０、（ＣＡＳ：１３２５−０６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４９［Ｃ．Ｉ．１５６３０、（ＣＡＳ：１１０３−３８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４９［Ｃ．Ｉ．１５６３０、（ＣＡＳ：１１０３−３９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４９［Ｃ．Ｉ．１５６３０、（ＣＡＳ：６３７１−６７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５［Ｃ．Ｉ．１２４９０、（ＣＡＳ：６４１０−４１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５０［Ｃ．Ｉ．１５５００、（ＣＡＳ：５８５０−７６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５０［Ｃ．Ｉ．１５５００、（ＣＡＳ：６３７２−８１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５１［Ｃ．Ｉ．１５５８０、（ＣＡＳ：５８５０−８７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［Ｃ．Ｉ．１５８６０、（ＣＡＳ：５８５８−８２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［Ｃ．Ｉ．１５８６０、（ＣＡＳ：１３２５−１１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［Ｃ．Ｉ．１５８６０、（ＣＡＳ：１７８５２−９９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［Ｃ．Ｉ．１５８６０、（ＣＡＳ：１７８１４−２０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［Ｃ．Ｉ．１５８６０、（ＣＡＳ：１２２３８−３１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５３［Ｃ．Ｉ．１５５８５、（ＣＡＳ：２０９２−５６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５３［Ｃ．Ｉ．１５５８５、（ＣＡＳ：１３２５−０４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５３［Ｃ．Ｉ．１５５８５、（ＣＡＳ：６７９９０−３５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５３［Ｃ．Ｉ．１５５８５、（ＣＡＳ：７３２６３−４０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５４［Ｃ．Ｉ．１４８３０、（ＣＡＳ：６３７３−１０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５５［Ｃ．Ｉ．１５８２０、（ＣＡＳ：１４１０５２−４３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５７［Ｃ．Ｉ．１５８５０、（ＣＡＳ：５８５８−８１−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５７［Ｃ．Ｉ．１５８５０、（ＣＡＳ：１７８５２−９８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５７［Ｃ．Ｉ．１５８５０、（ＣＡＳ：５５４９１−４４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５８［Ｃ．Ｉ．１５８２５、（ＣＡＳ：１３２５−０９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５８［Ｃ．Ｉ．１５８２５、（ＣＡＳ：７５３８−５９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５８［Ｃ．Ｉ．１５８２５、（ＣＡＳ：１５７８２−０３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５８［Ｃ．Ｉ．１５８２５、（ＣＡＳ：７６６１３−７１−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５８［Ｃ．Ｉ．１５８２５、（ＣＡＳ：６４５５２−２８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６［Ｃ．Ｉ．１２０９０、（ＣＡＳ：６４１０−１３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６０［Ｃ．Ｉ．１６１０５、（ＣＡＳ：１５７８２−０６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６０［Ｃ．Ｉ．１６１０５、（ＣＡＳ：１３２５−１６−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６１［Ｃ．Ｉ．２４８３０、（ＣＡＳ：１３２５−２９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６２［Ｃ．Ｉ．２３２９５、（ＣＡＳ：１０９８２３−１８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［Ｃ．Ｉ．１５８８０、（ＣＡＳ：２１４１６−４６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［Ｃ．Ｉ．１５８８０、（ＣＡＳ：６４１７−８３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［Ｃ．Ｉ．１５８８０、（ＣＡＳ：１５７９２−２０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［Ｃ．Ｉ．１５８８０、（ＣＡＳ：３５３５５−７７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６４［Ｃ．Ｉ．１５８００、（ＣＡＳ：１６５０８−７９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６４［Ｃ．Ｉ．１５８００、（ＣＡＳ：６３７１−７６−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６５［Ｃ．Ｉ．１８０２０、（ＣＡＳ：１３２５−２１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６６［Ｃ．Ｉ．１８０００、（ＣＡＳ：１３２５−１９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６７［Ｃ．Ｉ．１８０２５、（ＣＡＳ：１３２５−２２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６８［Ｃ．Ｉ．１５５２５、（ＣＡＳ：５８５０−８０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６９［Ｃ．Ｉ．１５５９５、（ＣＡＳ：５８５０−９０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７［Ｃ．Ｉ．１２４２０、（ＣＡＳ：６４７１−５１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７０［Ｃ．Ｉ．１５５９０、（ＣＡＳ：５８５０−８９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７７［Ｃ．Ｉ．１５８２６、（ＣＡＳ：６３５８−３９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８［Ｃ．Ｉ．１２３３５、（ＣＡＳ：６４１０−３０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８３［Ｃ．Ｉ．５８０００、（ＣＡＳ：１０４０７４−２５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８４［Ｃ．Ｉ．５８２１０、（ＣＡＳ：１３２８−０７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８５［Ｃ．Ｉ．６３３５０、（ＣＡＳ：６３７０−９６−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８６［Ｃ．Ｉ．７３３７５、（ＣＡＳ：６３７１−２６−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８９［Ｃ．Ｉ．６０７４５、（ＣＡＳ：６４０９−７４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９［Ｃ．Ｉ．１２４６０、（ＣＡＳ：６４１０−３８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９０［Ｃ．Ｉ．４５３８０、（ＣＡＳ：１５８７６−３９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９３［Ｃ．Ｉ．１２１５２、（ＣＡＳ：６５４８−３６−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９５［Ｃ．Ｉ．１５８９７、（ＣＡＳ：７２６３９−３９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９９［Ｃ．Ｉ．１５５７０、（ＣＡＳ：５８５０−８５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１０［Ｃ．Ｉ．４２５３５、（ＣＡＳ：１３２５−８２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１２［Ｃ．Ｉ．５８０５０、（ＣＡＳ：１３２８−０３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１３［Ｃ．Ｉ．１２５０８５、（ＣＡＳ：８３３９９−８３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１４［Ｃ．Ｉ．７７３６０、（ＣＡＳ：１０１０１−５６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１５［Ｃ．Ｉ．７７００７、（ＣＡＳ：１２７６９−９６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１６［Ｃ．Ｉ．７７７４２、（ＣＡＳ：１０１０１−６６−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１９［Ｃ．Ｉ．４６５００、（ＣＡＳ：１０４７−１６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２０［Ｃ．Ｉ．５８２２５、（ＣＡＳ：６４８６−９２−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２３［Ｃ．Ｉ．５１３１９、（ＣＡＳ：２１５２４７−９５−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２５［Ｃ．Ｉ．１２３２１、（ＣＡＳ：６３５８−４６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２７［Ｃ．Ｉ．４２５３５、（ＣＡＳ：１２２３７−６２−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２９［Ｃ．Ｉ．７１１２９、（ＣＡＳ：８１−３３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３［Ｃ．Ｉ．４２５３５、（ＣＡＳ：６８６４７−３５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３［Ｃ．Ｉ．４２５３５、（ＣＡＳ：６８３０８−４１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３［Ｃ．Ｉ．４２５３５、（ＣＡＳ：６７９８９−２２−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３１［Ｃ．Ｉ．６００１０、（ＣＡＳ：１３２４−５５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３３［Ｃ．Ｉ．６０００５、（ＣＡＳ：１３２４−１７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３６［Ｃ．Ｉ．７３３８５、（ＣＡＳ：５４６２−２９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３７［Ｃ．Ｉ．５１３４５、（ＣＡＳ：１７７４１−６３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３８［Ｃ．Ｉ．７３３９５、（ＣＡＳ：２３７９−７５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４７［Ｃ．Ｉ．７７３６３、（ＣＡＳ：６８６１０−１３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４８［Ｃ．Ｉ．７７３５２、（ＣＡＳ：６８６０８−９３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４９［Ｃ．Ｉ．７７３６２、（ＣＡＳ：１６８２７−９６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５［Ｃ．Ｉ．５８０５５、（Ｃ
ＡＳ：１３２８−０４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ６［Ｃ．Ｉ．５８０６０、（ＣＡＳ：６４８３−８５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ６［Ｃ．Ｉ．５８０６０、（ＣＡＳ：１３２８−０５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ７［Ｃ．Ｉ．５８０６５、（ＣＡＳ：１３２８−０６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ８［Ｃ．Ｉ．１８００５、（ＣＡＳ：１３２５−２０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１［Ｃ．Ｉ．１１６８０、（ＣＡＳ：２５１２−２９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０［Ｃ．Ｉ．１２７１０、（ＣＡＳ：６４０７−７５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１００［Ｃ．Ｉ．１９１４０、（ＣＡＳ：１２２２５−２１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０４［Ｃ．Ｉ．１５９８５、（ＣＡＳ：１５７９０−０７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０５［Ｃ．Ｉ．１１７４３、（ＣＡＳ：１２２３６−７５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０９［Ｃ．Ｉ．５６２８４、（ＣＡＳ：５０４５−４０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１［Ｃ．Ｉ．１０３２５、（ＣＡＳ：２９５５−１６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１０［Ｃ．Ｉ．５６２８０、（ＣＡＳ：５５９０−１８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１１［Ｃ．Ｉ．１１７４５、（ＣＡＳ：１５９９３−４２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１２［Ｃ．Ｉ．７０６００、（ＣＡＳ：４７５−７１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１４［Ｃ．Ｉ．２１０９２、（ＣＡＳ：６８６１０−８７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１５［Ｃ．Ｉ．４７００５、（ＣＡＳ：６８８１４−０４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１６［Ｃ．Ｉ．１１７９０、（ＣＡＳ：６１９６８−８４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１７［Ｃ．Ｉ．４８０４３、（ＣＡＳ：２１４０５−８１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１８［Ｃ．Ｉ．７７８９４、（ＣＡＳ：６１５１２−６５−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１９［Ｃ．Ｉ．７７４９６、（ＣＡＳ：６８１８７−５１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２［Ｃ．Ｉ．２１０９０、（ＣＡＳ：６３５８−８５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２３［Ｃ．Ｉ．６５０４９、（ＣＡＳ：４０２８−９４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２４［Ｃ．Ｉ．２１１０７、（ＣＡＳ：６７８２８−２２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２６［Ｃ．Ｉ．２１１０１、（ＣＡＳ：９０２６８−２３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２７［Ｃ．Ｉ．２１１０２、（ＣＡＳ：６８６１０−８６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２８［Ｃ．Ｉ．２００３７、（ＣＡＳ：７９９５３−８５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２９［Ｃ．Ｉ．４８０４２、（ＣＡＳ：１５６８０−４２−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３［Ｃ．Ｉ．２１１００、（ＣＡＳ：５１０２−８３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３０［Ｃ．Ｉ．１１７６９９、（ＣＡＳ：２３７３９−６６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３３［Ｃ．Ｉ．１３９３９５、（ＣＡＳ：８５７０２−５３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３４［Ｃ．Ｉ．２１１１１、（ＣＡＳ：３１７７５−２０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３８［Ｃ．Ｉ．５６３００、（ＣＡＳ：３０１２５−４７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３９［Ｃ．Ｉ．５６２９８、（ＣＡＳ：３６８８８−９９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４［Ｃ．Ｉ．２１０９５、（ＣＡＳ：５４６８−７５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４７［Ｃ．Ｉ．６０６４５、（ＣＡＳ：４１１８−１６−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４８［Ｃ．Ｉ．５０６００、（ＣＡＳ：２０５７２−３７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５［Ｃ．Ｉ．２１２２０、（ＣＡＳ：６５２８−３５−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５０［Ｃ．Ｉ．１２７６４、（ＣＡＳ：８７２６１３−７９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５３［Ｃ．Ｉ．４８５４５、（ＣＡＳ：２９２０４−８４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５５［Ｃ．Ｉ．２００３１０、（ＣＡＳ：６８５１６−７３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５７［Ｃ．Ｉ．７７９００、（ＣＡＳ：６８６１０−２４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５８［Ｃ．Ｉ．７７８６２、（ＣＡＳ：６８１８６−９３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５９［Ｃ．Ｉ．７７９９７、（ＣＡＳ：６８１８７−１５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６［Ｃ．Ｉ．２００４０、（ＣＡＳ：５９７９−２８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６０［Ｃ．Ｉ．７７９９１、（ＣＡＳ：６８１８７−０１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６１［Ｃ．Ｉ．７７８９５、（ＣＡＳ：６８６１１−４３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６２［Ｃ．Ｉ．７７８９６、（ＣＡＳ：６８６１１−４２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６３［Ｃ．Ｉ．７７８９７、（ＣＡＳ：６８１８６−９２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６４［Ｃ．Ｉ．７７８９９、（ＣＡＳ：６８４１２−３８−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６７［Ｃ．Ｉ．１１７３７、（ＣＡＳ：３８４８９−２４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６８［Ｃ．Ｉ．１３９６０、（ＣＡＳ：７１８３２−８５−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６９［Ｃ．Ｉ．１３９５５、（ＣＡＳ：７３３８５−０３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７［Ｃ．Ｉ．２１１０５、（ＣＡＳ：４５３１−４９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７３［Ｃ．Ｉ．５６１６００、（ＣＡＳ：５１０１６−６３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７４［Ｃ．Ｉ．２１０９８、（ＣＡＳ：７８９５２−７２−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７６［Ｃ．Ｉ．２１１０３、（ＣＡＳ：９０２６８−２４−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７７［Ｃ．Ｉ．４８１２０、（ＣＡＳ：６０１０９−８８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７９［Ｃ．Ｉ．４８１２５、（ＣＡＳ：６３２８７−２８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８０［Ｃ．Ｉ．２１２９０、（ＣＡＳ：７７８０４−８１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８１［Ｃ．Ｉ．１１７７７、（ＣＡＳ：７４４４１−０５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８２［Ｃ．Ｉ．１２８３００、（ＣＡＳ：６７９０６−３１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８３［Ｃ．Ｉ．１８７９２、（ＣＡＳ：６５２１２−７７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８４［Ｃ．Ｉ．７７１７４０、（ＣＡＳ：１４０５９−３３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８５［Ｃ．Ｉ．５６２９０、（ＣＡＳ：７６１９９−８５−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８８［Ｃ．Ｉ．２１０９４、（ＣＡＳ：２３７９２−６８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９０［Ｃ．Ｉ．１８９７８５、（ＣＡＳ：９４６１２−７５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９１［Ｃ．Ｉ．１８７９５、（ＣＡＳ：１２９４２３−５４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９１［Ｃ．Ｉ．１８７９５、（ＣＡＳ：１５４９４６−６６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９２［Ｃ．Ｉ．５０７３００、（ＣＡＳ：５６２７９−２７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９３［Ｃ．Ｉ．６５４１２、（ＣＡＳ：７０３２１−１４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９４［Ｃ．Ｉ．１１７８５、（ＣＡＳ：８２１９９−１２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９９［Ｃ．Ｉ．６５３２００、（ＣＡＳ：１３６８９７−５８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２［Ｃ．Ｉ．１１７３０、（ＣＡＳ：６４８６−２６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０２［Ｃ．Ｉ．６５４１０、（ＣＡＳ：３６２７−４７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０３［Ｃ．Ｉ．１１７３９０、（ＣＡＳ：１５０９５９−１７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１３［Ｃ．Ｉ．１１７８７５、（ＣＡＳ：２２０１９８−２１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１８［Ｃ．Ｉ．５６１８０５、（ＣＡＳ：９１０８６８−１４−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２２０［Ｃ．Ｉ．５６１８０６、（ＣＡＳ：１７３５２−３９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２２７［Ｃ．Ｉ．７７７８９５、（ＣＡＳ：１３７４６４５−２１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３［Ｃ．Ｉ．１１７１０、（ＣＡＳ：６４８６−２３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３０［Ｃ．Ｉ．７７５９２、（ＣＡＳ：１３４５−３０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３１［Ｃ．Ｉ．７７１０３、（ＣＡＳ：１０２９４−４０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３３［Ｃ．Ｉ．７７２２３、（ＣＡＳ：８０１２−７５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３４［Ｃ．Ｉ．７７６０３、（ＣＡＳ：１３４４−３７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３５［Ｃ．Ｉ．７７２０５、（ＣＡＳ：９０６０４−８９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３６［Ｃ．Ｉ．７７９５６、（ＣＡＳ：４９６６３−８４−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３７［Ｃ．Ｉ．７７１９９、（ＣＡＳ：９０６０４−９０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３８［Ｃ．Ｉ．７７８７８、（ＣＡＳ：１３１５−０１−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３９［Ｃ．Ｉ．７７０８６、（ＣＡＳ：１３０３−３３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４［Ｃ．Ｉ．１１６６５、（ＣＡＳ：１６５７−１６−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４１［Ｃ．Ｉ．７７５８８、（ＣＡＳ：８０１２−００−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４２［Ｃ．Ｉ．７７４９２、（ＣＡＳ：５１２７４−００−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４３［Ｃ．Ｉ．７７４９２、（ＣＡＳ：６４２９４−９１−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４４［Ｃ．Ｉ．７７１８８、（ＣＡＳ：１３４５−０８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４５［Ｃ．Ｉ．７７５０５、（ＣＡＳ：１３２８−６４−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４６［Ｃ．Ｉ．７７５７７、（ＣＡＳ：１３１７−３６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４８［Ｃ．Ｉ．７７６１０、（ＣＡＳ：５９２−０５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５［Ｃ．Ｉ．１１６６０、（ＣＡＳ：４１０６−６７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５３［Ｃ．Ｉ．７７７８８、（ＣＡＳ：８００７−１８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５５［Ｃ．Ｉ．２１０９６、（ＣＡＳ：６３５８−３７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６［Ｃ．Ｉ．１１６７０、（ＣＡＳ：４１０６−７６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６０［Ｃ．Ｉ．１２７０５、（ＣＡＳ：６４０７−７４−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６１［Ｃ．Ｉ．１３８８０、（ＣＡＳ：５２８０−６９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６２［Ｃ．Ｉ．１３９４０、（ＣＡＳ：１２２８６−６６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６２［Ｃ．Ｉ．１３９４０、（ＣＡＳ：５２８０−７０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６５［Ｃ．Ｉ．１１７４０、（ＣＡＳ：６５２８−３４−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７［Ｃ．Ｉ．１２７８０、（ＣＡＳ：６４０７−８１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７３［Ｃ．Ｉ．１１７３８、（ＣＡＳ：１３５１５−４０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７４［Ｃ．Ｉ．１１７４１、（ＣＡＳ：６３５８−３１−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７５［Ｃ．Ｉ．１１７７０、（ＣＡＳ：５２３２０−６６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏ
ｗ７７［Ｃ．Ｉ．２００４５、（ＣＡＳ：５９０５−１７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８１［Ｃ．Ｉ．２１１２７、（ＣＡＳ：２２０９４−９３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３［Ｃ．Ｉ．２１１０８、（ＣＡＳ：５５６７−１５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３［Ｃ．Ｉ．２１１０７、（ＣＡＳ：１５１１０−８４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９［Ｃ．Ｉ．１１７２０、（ＣＡＳ：６４８６−２４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９３［Ｃ．Ｉ．２０７１０、（ＣＡＳ：５５８０−５７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９４［Ｃ．Ｉ．２００３８、（ＣＡＳ：５５８０−５８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９５［Ｃ．Ｉ．２００３４、（ＣＡＳ：５２８０−８０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９８［Ｃ．Ｉ．１１７２７、（ＣＡＳ：３２４３２−４５−４）］、Ｐｒｕｓｓｉａｎｂｌｕｅ［Ｃ．Ｉ．７７５１０、（ＣＡＳ：１２２４０−１５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１［（ＣＡＳ：１３２５−８７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１［（ＣＡＳ：６９９８０−７２−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１［（ＣＡＳ：６８４０９−６６−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１０［（ＣＡＳ：８４０５７−８６−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１２［（ＣＡＳ：１３２５−７７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１４［（ＣＡＳ：１３２５−８８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２［（ＣＡＳ：１３２５−９４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３［（ＣＡＳ：１３２５−７９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ９［（ＣＡＳ：１３２５−７４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１［（ＣＡＳ：１３２５−７５−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３［（ＣＡＳ：６８８４５−３７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４［（ＣＡＳ：６１７２５−５０−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８０［（ＣＡＳ：１２２２４−９８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１［（ＣＡＳ：８００８３−４０−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１［（ＣＡＳ：７５６２７−１２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１［（ＣＡＳ：６８３１０−０７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１［（ＣＡＳ：８５９５９−６１−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１［（ＣＡＳ：６３０２２−０６−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１［（ＣＡＳ：６３０２２−０７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１［（ＣＡＳ：１３２６−０３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２［（ＣＡＳ：１３２６−０４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２［（ＣＡＳ：１０３４４３−４１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４［（ＣＡＳ：１３２５−８０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１［（ＣＡＳ：７３１０４−７３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１［（ＣＡＳ：９０６４−４４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１１［（ＣＡＳ：１２０８９９−４８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１１［（ＣＡＳ：１２８６６６−３８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１１［（ＣＡＳ：１２８６６６−３７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１１［（ＣＡＳ：１２８６６６−３６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１１［（ＣＡＳ：１４７８５８−２５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１６［（ＣＡＳ：７４４０−６６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１９［（ＣＡＳ：８７４９５４−４７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２［（ＣＡＳ：１２２３６−５７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２０［（ＣＡＳ：１２２１６−９３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２１［（ＣＡＳ：１２２１６−９４−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ２２［（ＣＡＳ：５５３５３−０２−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３［（ＣＡＳ：９４５５６３−４２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ３５［（ＣＡＳ：９４５５６３−５１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ５［（ＣＡＳ：９４５５６３−４５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１［（ＣＡＳ：６８６４７−３３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１０［（ＣＡＳ：３０８０８６−１５−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１１［（ＣＡＳ：７１７９８−７０−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１３［（ＣＡＳ：９４５５５８−７３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５−ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７混合［（ＣＡＳ：１０２６０２５−１１−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５−ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２−ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７４混合［（ＣＡＳ：１３５７４４７−０２−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５１［（ＣＡＳ：６８５５２９−３１−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１６［（ＣＡＳ：４２４８２７−０５−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１７［（ＣＡＳ：１５３６４０−８７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１７［（ＣＡＳ：７１７９９−０４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１９［（ＣＡＳ：５８５６９−２３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２［（ＣＡＳ：１１２６０７４−３８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２０［（ＣＡＳ：９４５５５８−７４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２０９［（ＣＡＳ：２１５５９０−８２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２３［（ＣＡＳ：５７４８６−３０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２４［（ＣＡＳ：１０４２９４０−０３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２８［（ＣＡＳ：１５１７３２−１７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２９［（ＣＡＳ：１５１７３２−１９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ３１［（ＣＡＳ：９４５５５８−７５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ４［（ＣＡＳ：９４５５５８−７０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５［（ＣＡＳ：９４５５５８−７２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５２［（ＣＡＳ：９４５５５８−９０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５３［（ＣＡＳ：９４５５５８−９１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５３［（ＣＡＳ：１９０４５４−４２−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５６［（ＣＡＳ：６４４２７−２７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５８［（ＣＡＳ：１２２３６−５８−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ５９［（ＣＡＳ：１２２３６−５９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６［（ＣＡＳ：３７１７５９−３７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６１［（ＣＡＳ：１１２６０７５−９７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６３［（ＣＡＳ：８１５５８６−００−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６７［（ＣＡＳ：９４５５５８−９３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６８［（ＣＡＳ：１２９４０６−２８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６９［（ＣＡＳ：９４５５５８−９４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７［（ＣＡＳ：７１８３８−９１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７［（ＣＡＳ：１２０１７７−７５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７０［（ＣＡＳ：７２８２７−９９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ７７［（ＣＡＳ：９４５５５８−９５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ８［（ＣＡＳ：１２２２４−９０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ８０［（ＣＡＳ：３９１６６３−８２−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ８１［（ＣＡＳ：９４５５５８−９８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ８３［（ＣＡＳ：１１２６０７６−４９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ８４［（ＣＡＳ：２０９５５０８−４８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ１２６［（ＣＡＳ：１２８６６４−６０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２９［（ＣＡＳ：１０９４１４−０４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３［（ＣＡＳ：１３２５−２４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３０［（ＣＡＳ：１３５６６８−５７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３１［（ＣＡＳ：１２６３３８−７１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３２［（ＣＡＳ：７２８２８−００−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ３６［（ＣＡＳ：９４５５６３−０８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４［（ＣＡＳ：１０９９４４−９１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４０［（ＣＡＳ：９４５５６３−１３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４１［（ＣＡＳ：２１１５０２−１６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４２［（ＣＡＳ：２１１５０２−１７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４３［（ＣＡＳ：７５８６４−２３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４４［（ＣＡＳ：９４５５６３−１８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４５［（ＣＡＳ：９４５５６３−３７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４６［（ＣＡＳ：９４５５６３−３８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４７［（ＣＡＳ：９４５５６３−３９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ４８［（ＣＡＳ：２１７０８６４−８０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ５［（ＣＡＳ：１６５２１−３４−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ６［（ＣＡＳ：１２７５５７４−１４−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１［（ＣＡＳ：６８８１４−００−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１［（ＣＡＳ：６８１２３−１２−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１３［（ＣＡＳ：１４８０９２−６１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１４［（ＣＡＳ：１１４０１３−４０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ１６［（ＣＡＳ：６５５０５−２６−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２［（ＣＡＳ：１２２１３−６９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２［（ＣＡＳ：７６９６３−３３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ２５［（ＣＡＳ：９４５５６０−７５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４５［（ＣＡＳ：９４５５６１−３９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４６［（ＣＡＳ：９４５５６１−４０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４８［（ＣＡＳ：９４５５６１−５５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ４９［（ＣＡＳ：９４５５６１−５６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５２［（ＣＡＳ：９４５５６２−０８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５５［（ＣＡＳ：９４５５６３−０２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５６［（ＣＡＳ：９４５５６３−０５−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ５９［（ＣＡＳ：２１７０４４５−８３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ６［（ＣＡＳ：９４５５５９−５６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ６２［（ＣＡＳ：２１０８０５６−５５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ６３［（ＣＡＳ：２１０８０５６−５６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７［（ＣＡＳ：６８０２２−８３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７７［（ＣＡＳ：１２７１５−６２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７−ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９３混合［（ＣＡＳ：１０４６４６１−８３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１２［（ＣＡＳ：９４５４２６−４９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２０［（ＣＡＳ：９５７１２８−２８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２５［（ＣＡＳ：１２２２４−９７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３２［（ＣＡＳ：９４５４２６−５１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３６［（ＣＡＳ：１２２３６−６２−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３８［（ＣＡＳ：１２２３６−６４−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４２［（ＣＡＳ：１２７６８−９９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４３−ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６４混合［（ＣＡＳ：１０４６４６１−８４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４７［（ＣＡＳ：７１８１９−７３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎ
ｇｅ４８［（ＣＡＳ：７１８１９−７４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４９［（ＣＡＳ：７１８１９−７５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５０［（ＣＡＳ：７６７８０−８９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５１［（ＣＡＳ：６１５１２−６１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５２［（ＣＡＳ：６１５１２−６２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５３［（ＣＡＳ：９４５４２６−５２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５４［（ＣＡＳ：９４５４２６−５３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５５［（ＣＡＳ：３０４８９１−８８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５６［（ＣＡＳ：７４４３３−７３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５７［（ＣＡＳ：９４５４２６−５４−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５８［（ＣＡＳ：９４５４２６−５５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ５９［（ＣＡＳ：３０４８９１−９３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６０［（ＣＡＳ：６８３９９−９９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６２［（ＣＡＳ：５２８４６−５６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ６３［（ＣＡＳ：７６２３３−７９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７０［（ＣＡＳ：９１４９３６−３１−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７４［（ＣＡＳ：５１６４９３−２６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７６［（ＣＡＳ：９４５４２６−６１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ７９［（ＣＡＳ：９４５４２６−６２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ８［（ＣＡＳ：９４５４２６−４８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ８０［（ＣＡＳ：９４５４２６−６３−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ８１［（ＣＡＳ：６５６２２３−７２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ８２［（ＣＡＳ：２１７０８６４−７７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ８６［（ＣＡＳ：１８８３４２１−３８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ９［（ＣＡＳ：７１７９９−０５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１［（ＣＡＳ：３９７８１−２４−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０２［（ＣＡＳ：１３３２−２５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１０８［（ＣＡＳ：９１８４９６−７８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１０［（ＣＡＳ：８５４１０２−２１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１１［（ＣＡＳ：１２２２４−９９−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１８［（ＣＡＳ：９４５４２８−１３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２０［（ＣＡＳ：５７４８５−９６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２３［（ＣＡＳ：２４１０８−８９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３４［（ＣＡＳ：１２２８６−５９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３５［（ＣＡＳ：９４５４２８−１４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３６［（ＣＡＳ：９４５４２８−２１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３７［（ＣＡＳ：７１７９９−０７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１３９［（ＣＡＳ：１２２６２−４４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４０［（ＣＡＳ：３８３８９０−１２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４２［（ＣＡＳ：１０９９４４−９７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１４３［（ＣＡＳ：１２２８６−６３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５２［（ＣＡＳ：４０５１１３−２５−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５４［（ＣＡＳ：１０９９４４−９８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５５［（ＣＡＳ：１０９９４４−９９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５６［（ＣＡＳ：１０９９４５−００−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５８［（ＣＡＳ：９４５５５２−９０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５９［（ＣＡＳ：１０９９４５−０１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６０［（ＣＡＳ：８５４５２４−６０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６１［（ＣＡＳ：９４５５５２−９１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６５［（ＣＡＳ：１２２２５−０３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１６７［（ＣＡＳ：１２２３６−６６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７６［（ＣＡＳ：１２２２５−０６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７８［（ＣＡＳ：３０４９−７１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１７−ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１５０−ＰｉｇｍｅｎｔＷｈｉｔｅ１８混合［（ＣＡＳ：２２４７１９６−２９−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８０［（ＣＡＳ：１２７６９−００−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８２［（ＣＡＳ：６１０３６−５１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１８３［（ＣＡＳ：５１９２０−１１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９１［（ＣＡＳ：８５０６８−７５−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１９９［（ＣＡＳ：６１９０１−７８−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０［（ＣＡＳ：９４５４２６−７４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２００［（ＣＡＳ：６７８０１−１０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０１［（ＣＡＳ：６８２５８−６６−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０２−ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１９混合［（ＣＡＳ：１１２２０６３−７５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０３［（ＣＡＳ：９４５５５３−８７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０４［（ＣＡＳ：４３８２３１−７９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０５［（ＣＡＳ：７４１６９２−７１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０６［（ＣＡＳ：７１８１９−７６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２０７［（ＣＡＳ：７１８１９−７７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１５［（ＣＡＳ：３０４８９２−２９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１７［（ＣＡＳ：１５５４２１−１７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１８［（ＣＡＳ：３８３８９１−３２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２１９［（ＣＡＳ：９０９００６−２１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２３［（ＣＡＳ：２６７８９−２６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２５［（ＣＡＳ：１２５２７０−３２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２７［（ＣＡＳ：７１８７２−６４−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２２８［（ＣＡＳ：３０４８９８−６４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３４［（ＣＡＳ：９４５５５４−２６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３７［（ＣＡＳ：２２０４２４−２７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３８［（ＣＡＳ：１４０１１４−６３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２３９［（ＣＡＳ：２２０４２４−２８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４０［（ＣＡＳ：１４１４８９−６７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４１［（ＣＡＳ：９４５５５４−２７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４４［（ＣＡＳ：８８２８５８−６６−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４５［（ＣＡＳ：６８０１６−０５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４６［（ＣＡＳ：４３１９９１−５９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２４９［（ＣＡＳ：９７９５５−６２−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５［（ＣＡＳ：９４５４２６−７５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５０［（ＣＡＳ：１４６３５８−７８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５２［（ＣＡＳ：９４５５５４−３１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６［（ＣＡＳ：１０９９４４−９２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６２［（ＣＡＳ：２１１５０２−１９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２６３［（ＣＡＳ：２７８７９２−０６−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７０［（ＣＡＳ：２５１０８６−１３−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７２［（ＣＡＳ：３５０２４９−３２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７６［（ＣＡＳ：９４５５５４−３２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７７［（ＣＡＳ：９４５５５４−３３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７８［（ＣＡＳ：９４５５５４−３４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２７９［（ＣＡＳ：８３２７４３−５９−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２８０［（ＣＡＳ：９４５５５４−５８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２８１［（ＣＡＳ：９４５５５４−６４−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２８２［（ＣＡＳ：９３８０６５−７９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２８３［（ＣＡＳ：９４５５５４−６７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２８４［（ＣＡＳ：１０８９１８０−６０−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２８５［（ＣＡＳ：１２４８４１２−３５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２９［（ＣＡＳ：１０９９４４−９３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３４［（ＣＡＳ：７１８７２−６０−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３５［（ＣＡＳ：１０４４９１−８６−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４６［（ＣＡＳ：９４５４２７−３３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４７［（ＣＡＳ：９４５４２７−５５−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［（ＣＡＳ：１６０１３−４４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［（ＣＡＳ：１７７９７−３５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８−ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２混合［（ＣＡＳ：１０４６４６１−８１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［（ＣＡＳ：２１８１３８−４４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［（ＣＡＳ：２１８１３８−４１−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４８［（ＣＡＳ：６８０２３−１７−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５１［（ＣＡＳ：２５７０５−３０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５１［（ＣＡＳ：４４６２４２−２９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［（ＣＡＳ：２７７５７−９５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［（ＣＡＳ：６７８２８−７２−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５２［（ＣＡＳ：２１８１３８−２７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５３［（ＣＡＳ：１５９５８−１９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５６［（ＣＡＳ：２５３１０−９６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５７［（ＣＡＳ：８８５９３−０７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５８［（ＣＡＳ：２５３１０−９７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５９［（ＣＡＳ：９４５４２７−９９−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６０［（ＣＡＳ：４４６２４５−６０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［（ＣＡＳ：５８５８−８４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［（ＣＡＳ：１６５１０−２１−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６３［（ＣＡＳ：１３２５−１３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６４［（ＣＡＳ：５８５８−７７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ６８［（ＣＡＳ：２５３１１−１９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７１［（ＣＡＳ：３８４３２９−７８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７２［（ＣＡＳ：９４５４２８−０３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７３［（ＣＡＳ：１０９９４４−９４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７４［（ＣＡＳ：１０９９４４−９５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７５［（ＣＡＳ：１０９９４４−９６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ７８［（ＣＡＳ：７１７９９−０６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１−ＰｉｇｍｅｎｔＷｈｉｔｅ２１混合（ＣＡＳ：１９２３９０−７１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８２［（ＣＡＳ：１１０９２７−５１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８８［（ＣＡＳ：１４２９５−４３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９０［（ＣＡＳ：５１８６８−２４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９２［（ＣＡＳ：９０９００６−０４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９４［（ＣＡＳ：１２２１３−６２−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９６［（ＣＡＳ：９４５４２８−０４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９７［（ＣＡＳ：２３９７９５−９２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ９８
［（ＣＡＳ：９４５４２８−０７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１［（ＣＡＳ：６３０２２−０９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１［（ＣＡＳ：６２９７３−７９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１１［（ＣＡＳ：８７５０１４−３１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１１［（ＣＡＳ：７６５３１０−４６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１２２［（ＣＡＳ：１０４４９１−８７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１２３［（ＣＡＳ：８０６１９−３３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１７［（ＣＡＳ：９４５５５４−６９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１８［（ＣＡＳ：９４５５５４−８１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２１［（ＣＡＳ：９４５５５５−５３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２６［（ＣＡＳ：９４５５５６−８０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２８［（ＣＡＳ：１２２３６−７０−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３０［（ＣＡＳ：１２２２５−０７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３２［（ＣＡＳ：１２２２５−０８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３４［（ＣＡＳ：１２６１２−３２−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３５［（ＣＡＳ：５５１７７−９４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３９［（ＣＡＳ：６４０７０−９８−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３９［（ＣＡＳ：６８４７７−２１−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４［（ＣＡＳ：６８３１０−８８−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４０［（ＣＡＳ：６１９６８−８３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４１［（ＣＡＳ：９４５５５７−０７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４２［（ＣＡＳ：７１８１９−７９−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４３［（ＣＡＳ：７９６６５−２９−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４４［（ＣＡＳ：８７２０９−５５−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４５［（ＣＡＳ：９４５５５７−４０−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ４６［（ＣＡＳ：９４５５５７−４２−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５［（ＣＡＳ：２２２９７−７０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５０［（ＣＡＳ：７６２３３−８１−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５１［（ＣＡＳ：９４５５５７−４３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５２［（ＣＡＳ：９４５５５７−９９−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５３［（ＣＡＳ：９４５５５８−１５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５４［（ＣＡＳ：１１２６０７６−８０−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５５［（ＣＡＳ：１１２６０７６−８６−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ５６［（ＣＡＳ：１１２６０７６−９３−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ７［（ＣＡＳ：１６０３５−６０−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ９［（ＣＡＳ：９４５５５４−６８−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１［（ＣＡＳ：１２２４０−０３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０２［（ＣＡＳ：１２２３６−７４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０３［（ＣＡＳ：１２２２５−２２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０６［（ＣＡＳ：１２２２５−２３−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１０７［（ＣＡＳ：１２２７０−６４−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１１３［（ＣＡＳ：１４３５９−２０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２０［（ＣＡＳ：２９９２０−３１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２１［（ＣＡＳ：１４５６９−５４−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２２［（ＣＡＳ：８５２６２０−８７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２５［（ＣＡＳ：３０４８９１−４５−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３１［（ＣＡＳ：９４５４２３−４１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３２［（ＣＡＳ：９４５４２４−０４−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３５［（ＣＡＳ：９４５４２４−７７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１３６［（ＣＡＳ：１８１２８５−３３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４０［（ＣＡＳ：９４５４２５−５８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４１［（ＣＡＳ：９４５４２５−５９−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４２［（ＣＡＳ：１７７０２０−９１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４３［（ＣＡＳ：９４５４２５−６０−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４４［（ＣＡＳ：９４５４２５−６１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４５［（ＣＡＳ：１１５７４２−７２−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４６［（ＣＡＳ：９４５４２５−６６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１４９［（ＣＡＳ：９４５４２５−６７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５０［（ＣＡＳ：９３９３８２−９７−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５１［（ＣＡＳ：３１８３７−４２−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５４［（ＣＡＳ：６８１３４−２２−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５６［（ＣＡＳ：６３６６１−２６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６５［（ＣＡＳ：８６５７６３−８５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６６［（ＣＡＳ：７６２３３−８２−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７０［（ＣＡＳ：３１７７５−１６−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７１［（ＣＡＳ：５３８１５−０４−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７２［（ＣＡＳ：７６２３３−８０−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７５［（ＣＡＳ：３５６３６−６３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７８［（ＣＡＳ：９４５４２５−７３−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７［（ＣＡＳ：２２１３５８−３８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８［（ＣＡＳ：１３２６−１１−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８［（ＣＡＳ：６８３１０−８９−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８６［（ＣＡＳ：９４５４２５−９２−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８７［（ＣＡＳ：１３１４３９−２４−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８９［（ＣＡＳ：６９０１１−０５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９１［（ＣＡＳ：１０５１９３２−５８−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９５［（ＣＡＳ：１３５６６８−５８−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９６［（ＣＡＳ：９４５４２５−９６−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９７［（ＣＡＳ：９４５４２５−９７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１９８［（ＣＡＳ：５１６４９３−１０−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０［（ＣＡＳ：６１５１２−６３−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２００［（ＣＡＳ：９４５４２５−９８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０１［（ＣＡＳ：９４５４２５−９９−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０４［（ＣＡＳ：９４５４２６−０５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０５［（ＣＡＳ：９４５４２６−１８−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０６［（ＣＡＳ：９４５４２６−１９−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０７［（ＣＡＳ：９４５４２６−２３−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０８［（ＣＡＳ：９４５４２６−２５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２０９［（ＣＡＳ：９４５４２６−２７−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１［（ＣＡＳ：９４５４２１−４９−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１０［（ＣＡＳ：９４５４２６−３５−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１１［（ＣＡＳ：９４５４２６−３６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１２［（ＣＡＳ：９４５４２６−３７−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１４［（ＣＡＳ：５７７９８０−２３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１５［（ＣＡＳ：９１３６２１−２６−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１６［（ＣＡＳ：８１７１８１−９８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１７［（ＣＡＳ：９４５４２６−３９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１９［（ＣＡＳ：８７４９６３−７２−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２２１［（ＣＡＳ：９４５４２６−４１−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２２３［（ＣＡＳ：２０９５５０７−４７−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２２４［（ＣＡＳ：１２０７６６９−０５−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２３［（ＣＡＳ：４９８１−４３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２３１［（ＣＡＳ：２１４８３００−５０−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２５［（ＣＡＳ：９４５４２１−６３−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２６［（ＣＡＳ：９４５４２１−６４−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２７［（ＣＡＳ：９４５４２１−６５−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２８［（ＣＡＳ：９４５４２１−６６−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２９［（ＣＡＳ：９４５４２１−６７−０）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３４［（ＣＡＳ：１４７８５８−２５−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３６［（ＣＡＳ：３７３００−２３−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３７［（ＣＡＳ：６８８５９−２５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４０［（ＣＡＳ：１３７８２−０１−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ４７［（ＣＡＳ：１２０６０−００−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５０［（ＣＡＳ：９４５４２１−７１−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５１［（ＣＡＳ：９４５４２１−７６−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５６［（ＣＡＳ：１２２２５−０９−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ５８［（ＣＡＳ：１２２２５−１１−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ６１［（ＣＡＳ：１２２８６−６５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７２［（ＣＡＳ：９４５４２１−８１−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ７９［（ＣＡＳ：３３１４１４−２５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８［（ＣＡＳ：７１８７２−６５−６）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８０［（ＣＡＳ：９４５４２１−８５−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８２［（ＣＡＳ：１２２２５−１４−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８４［（ＣＡＳ：９４５４２１−８７−４）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８５［（ＣＡＳ：１２２８６−６７−８）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８６［（ＣＡＳ：１２２８６−６８−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８６［（ＣＡＳ：５２８０−６５−９）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８８［（ＣＡＳ：９４５４２２−６７−３）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８９［（ＣＡＳ：９４５４２２−８５−５）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９０［（ＣＡＳ：７１３１０４−８７−１）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９１［（ＣＡＳ：９４５４２３−１８−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９６［（ＣＡＳ：１２２１３−６３−７）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９７［（ＣＡＳ：１２２２５−１８−２）］、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ９９［（ＣＡＳ：１２２２５−２０−６）］

色組成物中に使用される顔料（複数可）は、上記の顔料群から選択される少なくとも２つの異なる顔料（複数可）を含むことができるか、または上記の顔料（複数可）群から選択される少なくとも３つの異なる顔料（複数可）を含むことができる。一実施形態によれば、色組成物に使用される顔料（複数可）は、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３（ＣＩ２１１０８）、ＣＡＳ＃５５６７−１５−７、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１５５（Ｃ．Ｉ．２００３１０）、（ＣＡＳ：６８５１６−７３−４）、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１８０（Ｃ．Ｉ．２１２９０）、（ＣＡＳ：７７８０４−８１−０）からなる黄色顔料群から選択される少なくとも１つの黄色顔料を含むことができる。

少なくとも１つの黄色顔料に加えて、または代替的に、色組成物に使用される顔料（複数可）は、以下からなる赤色顔料群から選択される少なくとも１つの赤色顔料を含むことができる。ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５（ＣＩ１２４９０）、（ＣＡＳ＃６４１０−４１−９）、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１１２（ＣＩ１２３７０）、（ＣＡＳ＃６５３５−４６−２）、ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２（ＣＩ７３９１５）、（ＣＡＳ＃９８０−２６−７）。

少なくとも１つの黄色顔料および／もしくは少なくとも１つの赤色顔料に加えて、または代替的に、色組成物に使用される顔料（複数可）は、以下からなる緑色顔料群から選択される少なくとも１つの緑色顔料を含むことができる。ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３６、（Ｃ．Ｉ．７４２６５）、（ＣＡＳ：１４３０２−１３−７）。

少なくとも１つの黄色顔料および／もしくは少なくとも１つの赤色顔料および／もしくは少なくとも１つの緑色顔料に加えて、または代替的に、色組成物に使用される顔料（複数可）は、以下からなる青色顔料群から選択される少なくとも１つの青色顔料を含むことができる。ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１６、（ＣＡＳ：４２４８２７−０５−４）、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６０（Ｃ．Ｉ．６９８００）、（ＣＡＳ：８１−７７−６）、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６６、（Ｃ．Ｉ．７３０００）、（ＣＡＳ：４８２−８９−３）

少なくとも１つの黄色顔料および／もしくは少なくとも１つの赤色顔料および／もしくは少なくとも１つの緑色顔料および／もしくは少なくとも１つの青色顔料に加えて、または代替的に、色組成物に使用される顔料（複数可）は、以下からなる黒色顔料群から選択される少なくとも１つの黒色顔料を含むことができる。ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ６（Ｃ．Ｉ．７７２６６）、（ＣＡＳ１３３３−８６−４）、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７（Ｃ．Ｉ．７７２６６）、（ＣＡＳ１３３３−８６−４）。

顔料（複数可）は、±１５ｍＶ以上、好ましくは±２０ｍＶ以上、より好ましくは±２５ｍＶ以上の表面ゼータ電位を任意に有することができる。表面ゼータ電位は、ゼータサイザー、例えば、Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ３０００ＨＳで測定することができる。表面ゼータ電位測定は、例えば、ＩＳＯ１３０９９に従って実行される。

例えば、白色または有色顔料は、カルミン、カーボンブラック、アニリンブラック、メラニン、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、ＣＩ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００、および７４１６０のリファレンスで色指数にコードされている青色顔料、ＣＩ１１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１０９０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５、および７７４９２のリファレンスで色指数にコードされている黄色顔料、

ＣＩ６１５６５、６１５７０、７４２６５、および７４２６０のリファレンスで色指数にコードされている緑色顔料、ＣＩ１１７２５、１２０７５、１５５１０、４５３７０、および７１１０５のリファレンスで色指数にコードされているオレンジ色顔料、ＣＩ１２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５５８５、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、４５４３０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０、および７７４９１のリファレンスで色指数にコードされている赤色顔料、ならびにフランス国特許出願公開第ＦＲ２６７９７７１号（参照として本明細書に取り込まれる）に記載されているようなインドールまたはフェノール誘導体の酸化重合によって得られた顔料から選択することができる。

また、言及され得る非限定的な例としては、有機顔料の顔料ペースト、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から以下の名称で販売されている製品が挙げられる。ＪＡＵＮＥＣＯＳＭＥＮＹＬＩＯＧ：ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ３（ＣＩ１１７１０）、ＪＡＵＮＥＣＯＳＭＥＮＹＬＧ：ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１（ＣＩ１１６８０）、ＯＲＡＮＧＥＣＯＳＭＥＮＹＬＧＲ：ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ４３（ＣＩ７１１０５）、ＲＯＵＧＥＣＯＳＭＥＮＹＬＲ：ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ４（ＣＩ１２０８５）、ＣＡＲＭＩＮＥＣＯＳＭＥＮＹＬＦＢ：ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５（ＣＩ１２４９０）、ＶＩＯＬＥＴＣＯＳＭＥＮＹＬＲＬ：ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ２３（ＣＩ５１３１９）、ＢＬＥＵＣＯＳＭＥＮＹＬＡ２Ｒ：ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５．１（ＣＩ７４１６０）、ＶＥＲＴＣＯＳＭＥＮＹＬＧＧ：ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７（ＣＩ７４２６０）、およびＮＯＩＲＣＯＳＭＥＮＹＬＲ：ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７（ＣＩ７７２６６）。

また、本開示による少なくとも１つの顔料は、欧州特許出願公開第ＥＰ１１８４４２６（Ａ２）号に記載されている少なくとも１つの複合顔料の形態であり得る。これらの複合顔料は、例えば、鉱物コアと、このコアに有機顔料が確実に結合されるようするための少なくとも１つの結合剤と、このコアを少なくとも部分的に被覆する少なくとも１つの有機顔料と、を含む、粒子の化合物であり得る。

本開示による少なくとも１つの顔料は、髪色に拡散しないが、ケラチン繊維の外壁上に沈着する、小さな未溶解の微粒子の形態であり得る。好適な色顔料は、有機起源および／または無機起源のものであり得る。ただし、顔料は、その優れた耐光性、耐候性、および／または耐熱性を考慮して、無機色顔料でもあり得る。

無機顔料としては、天然もしくは合成起源であるかどうかにかかわらず、例えば、白亜、赤黄土、アンブラ、緑土、バーントシェンナ、または黒鉛から製造されたものが挙げられる。さらになお、無機色顔料として、酸化鉄黒などの黒色顔料、ウルトラマリンまたは酸化鉄赤などの色顔料、および蛍光顔料または燐光顔料を使用することが可能である。

着色された金属酸化物、金属水酸化物、および金属酸化物水和物、混合相顔料、亜硫酸シリケート、シリケート、金属硫化物、複合金属シアン化物、金属スルフェート、金属クロメート、および／または金属モリブデートが特に好適である。特に、好ましい色顔料は、黒色酸化鉄（Ｃｌ７７４９９）、黄色酸化鉄（Ｃｌ７７４９２）、赤色および褐色酸化鉄（Ｃｌ７７４９１）、マンガンバイオレット（Ｃｌ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸ナトリウムアルミニウム、Ｃｌ７７００７、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、アイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）、および／またはカルミン（コチニール）である。

少なくとも１つの顔料はまた、有色真珠光沢顔料であり得る。これらは通常、マイカをベースとしており、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および褐色酸化鉄（Ｃｌ７７４９１、ＣＩ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸ナトリウムアルミニウム、ＣＩ７７００７、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ７７２８８）、ならびに／またはアイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）からなる群からの１つ以上の金属酸化物でコーティングされ得る。

マイカは、マスコバイト、フロゴパイト、パラゴナイト、バイオタイト、レピドライト、マーガライトなどのフィロシリケートの一部を形成する。金属酸化物と組み合わせて真珠光沢顔料を製造するために、マイカ、主にマスコバイトまたはフロゴパイトは、金属酸化物でコーティングされる。

また、天然マイカの代替物として、１つ以上の金属酸化物でコーティングされた合成マイカを真珠光沢顔料として使用することも、任意に可能である。天然マイカをベースとするそのような好適な真珠光沢顔料は、例えば、ＷＯ２００５／０６５６３２に記載されている。また、少なくとも１つの顔料は、天然もしくは合成マイカをベースとする真珠光沢顔料であり得、前述の金属酸化物の１つ以上でコーティングされている。それぞれの顔料の色は、金属酸化物（複数可）の層の厚さを変動させることによって変動し得る。

また、少なくとも１つの顔料は、着色された金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、シリケート、金属硫化物、複合金属シアン化物、金属スルフェート、青銅顔料、および／またはマイカをベースとした有色顔料からなる群から選択される少なくとも１つの無機色顔料であり得、それらは少なくとも１つの金属酸化物および／または金属オキシ塩化物でコーティングされたものである。

また、少なくとも１つの顔料は、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および／もしくは褐色酸化鉄（Ｃｌ７７４９１、ＣＩ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸ナトリウムアルミニウム、ＣＩ７７００７、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ７７２８８）、ならびに／またはアイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）からなる群からの１つ以上の金属酸化物でコーティングされている、少なくとも１つのマイカをベースとした有色顔料であり得る。

少なくとも１つの顔料はまた、例えば、Ｍｅｒｃｋ社からＲｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）、およびＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）という商品名で、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社からＡｒｉａｂｅｌ（登録商標）およびＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）という商品名で、ＥｃｋａｒｔＣｏｓｍｅｔｉｃＣｏｌｏｒｓ社からＰｒｅｓｔｉｇｅ（登録商標）という商品名で、ならびにＳｕｎｓｔａｒ社からＳｕｎｓｈｉｎｅ（登録商標）という商品名で市販されている色顔料であり得る。

また、少なくとも１つの顔料は、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）という商品名を有する色顔料、例えば、ＣｏｌｏｒｏｎａＣｏｐｐｅｒ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＰａｓｓｉｏｎＯｒａｎｇｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、アルミナ；ＣｏｌｏｒｏｎａＰａｔｉｎａＳｉｌｖｅｒ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）；ＣｏｌｏｒｏｎａＲＹ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、マイカ、Ｃｌ７５４７０（カルミン）；ＣｏｌｏｒｏｎａＯｒｉｅｎｔａｌＢｅｉｇｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＤａｒｋＢｌｕｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、二酸化チタン、フェロシアン化第二鉄；ＣｏｌｏｒｏｎａＣｈａｍｅｌｅｏｎ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、マイカ；ＣｏｌｏｒｏｎａＡｂｏｒｉｇｉｎｅＡｍｂｅｒ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｌａｃｋｓｔａｒＢｌｕｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）、ＭＩＣＡ；ＣｏｌｏｒｏｎａＰａｔａｇｏｎｉａｎＰｕｒｐｌｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、Ｃｌ７７５１０（フェロシアン化第二鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＲｅｄＢｒｏｗｎ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）；ＣｏｌｏｒｏｎａＲｕｓｓｅｔ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７４９１（二酸化チタン）、マイカ、Ｃｌ７７８９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＩｍｐｅｒｉａｌＲｅｄ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、二酸化チタン（Ｃｌ７７８９１）、Ｄ＆ＣＲＥＤＮＯ．３０（Ｃｌ７３３６０）；ＣｏｌｏｒｏｎａＭａｊｅｓｔｉｃＧｒｅｅｎ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、マイカ、Ｃｌ７７２８８（酸化クロムグリーン）；ＣｏｌｏｒｏｎａＬｉｇｈｔＢｌｕｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、二酸化チタン（Ｃｌ７７８９１）、フェロシアン化第二鉄（Ｃｌ７７５１０）；ＣｏｌｏｒｏｎａＲｅｄＧｏｌｄ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、Ｃｌ７７４９１（鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＧｏｌｄＰｌｕｓＭＰ２５、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、二酸化チタン（Ｃｌ７７８９１）、酸化鉄（Ｃｌ７７４９１）；ＣｏｌｏｒｏｎａＣａｒｍｉｎｅＲｅｄ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、二酸化チタン、カルミン；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｌａｃｋｓｔａｒＧｒｅｅｎ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｏｒｄｅａｕｘ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｒｏｎｚｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｒｏｎｚｅＦｉｎｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＦｉｎｅＧｏｌｄＭＰ２０、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＳｉｅｎｎａＦｉｎｅ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、マイカ；ＣｏｌｏｒｏｎａＳｉｅｎｎａ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＰｒｅｃｉｏｕｓＧｏｌｄ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、酸化スズ；ＣｏｌｏｒｏｎａＳｕｎＧｏｌｄＳｐａｒｋｌｅＭＰ２９、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、二酸化チタン、酸化鉄、マイカ、Ｃｌ７７８９１、Ｃｌ７７４９１（ＥＵ）；ＣｏｌｏｒｏｎａＭｉｃａＢｌａｃｋ、Ｍｅｒｃｋ社製、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）、マイカ、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｒｉｇｈｔＧｏｌｄ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７８９１（二酸化チタン）、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）；ＣｏｌｏｒｏｎａＢｌａｃｋｓｔａｒＧｏｌｄ、Ｍｅｒｃｋ社製、マイカ、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）であり得、商品名Ｕｎｉｐｕｒｅ（登録商標）を有する色顔料、例えば、ＵｎｉｐｕｒｅＲｅｄＬＣ３８１ＥＭ、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社製、Ｃｌ７７４９１（酸化鉄）、シリカ；ＵｎｉｐｕｒｅＢｌａｃｋＬＣ９８９ＥＭ、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社製、Ｃｌ７７４９９（酸化鉄）、シリカ；ＵｎｉｐｕｒｅＹｅｌｌｏｗＬＣ１８２ＥＭ、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社製、Ｃｌ７７４９２（酸化鉄）、シリカであり得る。

また、ケラチン繊維に所望される色の変化の程度に応じて、少なくとも１つの顔料を、様々な量で使用することもできる。使用する色顔料が多いほど、一般的に色の変化の程度は大きくなる。しかしながら、ある特定の使用量から開始して、ケラチン繊維への顔料の付着が限界値に近づき、それを超えた場合、顔料の使用量をさらに増加させることによって色の変化の程度を増強させることはもはや不可能となる。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、ある一定の厚さが達成された場合、わずかな量の入射光が顔料層を通過して、髪自体によって観察される色に差異をもたらすと考えられている。残りの光は、表面に向かって散乱されるか、または吸収されるかのいずれかである。

少なくとも１つの顔料は、部分的に（スキーム１、（ｂ）、顔料が白色または無色である場合であっても、暗色の多円形によって顔料を表す）、または完全に（スキーム１、（ａ））、マトリクス（例えば、ポリマーマトリクスまたは無機マトリクス）中に包含され得る。あるいは、顔料は、有色もしくは無色であり得るマトリクスの表面に付着し得る（スキーム１（ｃ））。

マトリクスは、例えば、ＣａｃＯ_３、ＭｎＣＯ_３であり得る。またはマトリクスは、メラミンホルムアルデヒドマトリクスであり得る。

別の実施例では、少なくとも１つの顔料は、公開された米国特許出願公開第２００７／０１３４１８０号に記載されているように、シリカ内に封入され得る。カプセルに封入された顔料の他の例としては、カルミン、酸化鉄、二酸化チタン、および酸化クロム／水酸化クロム、着色剤Ｄ＆ＣＲｅｄ２１アルミニウムレーキ、Ｄ＆ＣＲｅｄ７カルシウムレーキ、Ｄ＆ＣＧｒｅｅｎ６リポ溶性、およびＡｌｕｍｉｎｉｕｍＢｌｕｅ＃１（インジゴカルミンレーキ）が挙げられる。カプセルに封入された顔料は、その鉱物形態であるアナターゼ、ブルッカイト、もしくはルチル、またはそれらの混合物のうちのいずれか１つである、二酸化チタン（他の顔料を明るくし、かつ製剤に不透明度を与えるために使用される）であり得る。あるいは、顔料は、３つの基本色−赤色、黒色、および黄色の酸化鉄、またはそれらの混合物のうちのいずれかである、少なくとも１つの酸化鉄であり得る。これらの３つの酸化物、および二酸化チタンの添加によって、褐色の任意の色合い（肌の色調）を達成することができる。

また、有機顔料はレーキでもあり得る。本明細書で使用される場合、「レーキ」という用語は、少なくとも１つの染料が不溶性粒子に吸着され、このようにして得られた、使用中に不溶性のままである集合体を意味する。その上に染料が吸着される無機基質は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マンガン、アルミニウム、ニトロ染料、トリアリールメチン染料、アゾ染料、アントラゼン、酸性染料、ポリメチン染料、トリアリールメチン染料、アザアヌレン染料、およびポリメチン染料であり得る。

染料のなかでも、とりわけコチニールカルミンについて非限定的な言及がなされ得る。また、染料の非限定的な例としては、以下の名称で知られているものも挙げられる。Ｄ＆ＣＲｅｄ２１（ＣＩ４５３８０）、Ｄ＆ＣＯｒａｎｇｅ５（ＣＩ４５３７０）、Ｄ＆ＣＲｅｄ２７（ＣＩ４５４１０）、Ｄ＆ＣＯｒａｎｇｅ１０（ＣＩ４５４２５）、Ｄ＆ＣＲｅｄ３（ＣＩ４５４３０）、Ｄ＆ＣＲｅｄ４（ＣＩ１５５１０）、Ｄ＆ＣＲｅｄ３３（ＣＩ１７２００）、Ｄ＆ＣＹｅｌｌｏｗ５（ＣＩ１９１４０）、Ｄ＆ＣＹｅｌｌｏｗ６（ＣＩ１５９８５）、Ｄ＆ＣＧｒｅｅｎ（ＣＩ６１５７０）、Ｄ＆ＣＹｅｌｌｏｗ１Ｏ（ＣＩ７７００２）、Ｄ＆ＣＧｒｅｅｎ３（ＣＩ４２０５３）、およびＤ＆ＣＢｌｕｅ１（ＣＩ４２０９０）。レーキの非限定的な例としては、以下の名称で知られている製品が挙げられる。Ｄ＆ＣＲｅｄ７（ＣＩ１５８５０：１）。

また、少なくとも１つの顔料は、特殊効果を有する顔料であり得る。本明細書で使用される場合、「特殊効果を有する顔料」という用語は、観察条件（光、温度、観察角度など）と相関して変化する、不均一に着色された外観（ある特定の色合い、ある特定の精彩度、およびある特定の明度によって特徴付けられる）を概して作り出す顔料を意味する。ゆえに、これらは白色または有色顔料と対照的であり、標準的な均一な不透明、半透明、または透明な色合いをもたらす。

特殊効果を有する顔料にはいくつかの種類があり、蛍光顔料、光変色性顔料、または熱変色性顔料などの低屈折率のもの、および真珠層またはグリッターフレークなどの高屈折率のものが挙げられる。特殊効果を有する顔料の非限定的な例としては、チタンまたはオキシ塩化ビスマスでコーティングされたマイカなどの真珠光沢顔料、酸化鉄を含むチタンマイカ、例えば第二鉄ブルーまたは酸化クロムを含むチタンマイカ、上記の種類の有機顔料を含むチタンマイカ等の有色真珠光沢顔料、およびオキシ塩化ビスマスをベースにした真珠光沢顔料もまた挙げられる。真珠光沢顔料の非限定的な例としては、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社から販売されているＣＥＬＬＩＮＩ真珠層（マイカ−ＴｉＯ_２−レーキ）、Ｅｃｋａｒｔ社から販売されているＰＲＥＳＴＩＧＥ（マイカ−ＴｉＯ_２）、Ｅｃｋａｒｔ社から販売されているＰＲＥＳＴＩＧＥＢＲＯＮＺＥ（マイカ−Ｆｅ_２Ｏ_３）、Ｍｅｒｃｋから販売されているＣＯＬＯＲＯＮＡ（マイカ−ＴｉＯ_２−Ｆｅ_２Ｏ_３）が挙げられる。

マイカ支持体上の真珠層に加えて、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸ナトリウムカルシウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム、およびアルミニウムなどの合成基質に基づく多層顔料を想定することができる。

また、干渉効果を有する顔料の非限定的な例としては、基質に固定されていないもの、例えば、液晶（Ｗａｃｋｅｒ社製のＨＥＬＩＣＯＮＥＳＨＣ）およびホログラフィック干渉フレーク（Ｓｐｅｃｔｒａｔｅｋ社製のＧＥＯＭＥＴＲＩＣＰＩＧＭＥＮＴＳまたはＳＰＥＣＴＲＡＦ／Ｘ）も挙げられる。また、特殊効果を有する顔料には、蛍光顔料（日光で蛍光を発する物質であるか、紫外線蛍光を生成する物質であるかにかかわらず）、燐光顔料、光変色性顔料、熱変色性顔料、および量子ドットであり、例えば、ＱｕａｎｔｕｍＤｏｔｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社から販売されているものも含まれる。

量子ドットは、光励起下で発光し、４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲の波長で照射することができる、発光半導体ナノ粒子である。これらのナノ粒子は、文献から知られている。それらのナノ粒子は、例えば、米国特許第６，２２５，１９８号または同第５，９９０，４７９号（これらは参照により本明細書に取り込まれる）、同文献中に引用されている出版物、また以下の出版物：ＤａｂｂｏｕｓｓｉＢ．Ｏ．ｅｔａｌ．「（ＣｄＳｅ）ＺｎＳｃｏｒｅ−ｓｈｅｌｌｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ：ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｓｉｚｅｓｅｒｉｅｓｏｆｈｉｇｈｌｙｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｔｅｓ」ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＢ，ｖｏｌ．１０１，１９９７ｐｐ．９４６３−９４７５、およびＰｅｎｇ，Ｘｉａｏｇａｎｇｅｔａｌ．「ＥｐｉｔａｘｉａｌｇｒｏｗｔｈｏｆｈｉｇｈｌｙｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＣｄＳｅ／ＣｄＳｃｏｒｅ／ｓｈｅｌｌｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓｗｉｔｈｐｈｏｔｏｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃａｃｃｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙ」，ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，ｖｏｌ．１１９，Ｎｏ．３０，ｐｐ．７０１９−７０２９にも記載されているプロセスに従って、製造することができる。

本開示において使用することができる様々な顔料は、幅広い色を得ることを可能にし、また金属効果もしくは干渉効果などの光学的効果を得ることも可能にする。

本開示において使用することができる顔料は、可視光（例えば、３５０ｎｍ超の波長を有する光）を含む様々な波長の光を伝達することができる。顔料（複数可）はまた、ある特定の波長の光を伝達するだけでなく、ある特定の波長の光を反射することもできる。また、顔料（複数可）は、１００％反射性でもあり得る。例えば、反射顔料は、可視光の高正反射を提供する。反射顔料には、金属または金属酸化物の無光沢ではなく散乱もしていない表面層で部分的または完全にコーティングされているものが含まれる。基質は、いくつかの例を挙げると、ガラス、セラミック、グラファイト、金属酸化物、アルミナ、シリカ、シリケート、特にアルミノシリケートおよびボロシリケート、ならびに合成マイカ（例えば、フルオロフロゴパイト）から選択することができる。金属または金属酸化物は、酸化チタン、酸化鉄、酸化スズ、酸化クロム、硫酸バリウム、ＭｇＦ_２、ＣｅＦ_３、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、Ｙ_２Ｏ_３、ＳｅＯ_３、ＳｉＯ、ＨｆＯ_２、ＺｒＯ_２、ＣｅＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、Ｔａ_２Ｏ_５、およびＭｏＳ_２、ならびにそれらの混合物であり得るが、これらに限定されない。反射顔料は、可視スペクトルにおいて少なくとも７０％のスペクトル反射率を有することができる。

他の反射顔料には、異なる屈折率の２つ以上のポリマー層および／または金属層の非ゴニオクロマチック層状構造を有するものが含まれる。例えば、２，６−ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）およびポリメチル（メタ）アクリレートの層を含む反射粒子は、３Ｍ社からＭｉｒｒｏｒＧｌｉｔｔｅｒ（商標）という名称で販売されている。他の効果顔料は、ＦｌｏｒａＴｅｃｈ社から様々な色（黄色、赤色、緑色、青色）でＭｅｔａｓｏｍｅｓＳｔａｎｄａｒｄ／Ｇｌｉｔｔｅｒという商標名で入手可能である。

顔料ブレンド用の色域
ＣＩＥＬ＊ａ＊ｂ＊（ＣＩＥＬＡＢ）は、国際照明委員会（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎｏｎＩｌｌｕｍｉｎａｔｉｏｎ）によって指定されている色空間である。これにはヒトの眼で見ることができるすべての色が記載されており、デバイス非依存モデルとして機能して、リファレンスとして使用される。

ＣＩＥＬＡＢの３つの座標は、色の明度（Ｌ＊＝０は黒色を生成し、Ｌ＊＝１００はデフューズホワイト示す。スペキュラーホワイトは明度がより高い場合がある）、その赤色／マゼンタと緑色との間の位置（ａ＊、負の値は緑色を示し、正の値はマゼンタを示す）、その黄色と青色との間の位置（ｂ＊、負の値は青色を示し、正の値は黄色を示す）を表す。

Ｌ＊ａ＊ｂ＊モデルは３次元モデルであるため、３次元空間においてのみ適切に表現することができる。２次元の描写には、明度の固定された色立体セクションである色度図が含まれる。

赤−緑および黄−青の対向するチャネルは、（推定）コーン応答の明度変換の差異として計算されるため、ＣＩＥＬＡＢは色度値の色空間である。

本発明において、色域は、試験される各顔料を、髪着色組成物に添加し、次いで、髪に適用した場合に、着色された髪の結果として得られるＣＩＥＬＡＢ明度またはＬ＊値が６０±２になるようなレベルで個別に試験することによって決定される。必要とされる顔料のレベルは、試験される顔料に依存するであろう。２つの髪房（Ｋｅｒｌｉｎｇ、ＮａｔｕｒａｌＷｈｉｔｅの特別品質）には、本明細書に記載のとおり多成分組成物を適用する。Ｍｉｎｏｌｔａ分光光度計ＣＭ−２６００ｄを使用して、乾燥させた髪房の色を、前側部および後側部の両方で５点測定して、値を平均化する。Ｄ６５Ｌ＊ａ＊ｂ値を計算する。少なくとも３つの顔料を各々測定して、それらの結果として得られる色が標的＊値の６０±２の範囲内に収まっている場合、色域を計算することができる。最初に、ａ＊ｂ平面内の３つの顔料の各組み合わせの結果として得られる三角形の各辺の長さを、以下の式を使用して計算する。顔料１と顔料２との間の距離を計算するために、以下の式を使用する。
辺長ＳＬ_１２＝（ａ_顔料１−ａ_顔料２）^２＋（ｂ_顔料１−ｂ_顔料２）^２）^０．５
これを、顔料の各対について計算する。次いで、一連の３つの顔料について計算する。

結果として得られる色域を、以下の式を使用して計算する。
色域＝（Ｓ（Ｓ−ＳＬ_１２）（Ｓ−ＳＬ_１３）（Ｓ−ＳＬ_２３）^０．５
式中、ＳＬ_１２、ＳＬ_１３、およびＳＬ_２３は、ａ＊ｂ平面内の三角形の３つの辺の長さであり、Ｓ＝（ＳＬ_１２＋ＳＬ_１３＋ＳＬ_２３）／２である。４つ以上の顔料が使用される場合、この計算を、使用される４つ以上の顔料からの３つの顔料の組み合わせの各々について実施することができ、最大の色域が選択される。

本発明の髪着色組成物実施形態はまた、２５０超、５００超、７５０超、８００超、９００超、１１００超、またはさらには１２５０超の色域を有することもできる。

色域について実施された実験
上記の式を使用して、以下に示す色域表１からの可能な３つの顔料の各組み合わせについて、公称Ｌ値６０での色域を計算した。

これらは、適切なレベルの第１、第２、および第３の組成物を使用して、後述される例示的な製剤内に製剤化された。

顔料の組み合わせおよびそれらの結果として得られる色域の例について、いくつかの例を例示する。当業者であれば、上記の説明に従って評価された顔料の可能性のあるすべての順列について、これを実施することができるであろう。

図１〜図４は、一連の３つの顔料選択について生成された色域三角形のプロットを示す。
図１は、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３６、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３、およびＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２の組み合わせが、１５２０の領域でａ＊ｂ＊色平面に大きな三角形をプロットすることを示す。
図２は、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３６、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３、およびＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６０の組み合わせが、９２５の領域でより小さな三角形を得ることを示す。
図３は、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３、およびＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２の組み合わせが、６５５の領域でより小さな三角形を得ることを示す。
図４は、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６０、およびＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２の組み合わせが、９２の領域でより小さな三角形を得ることを示す。

４つ以上の顔料およびそれらの結果として得られる色域を評価する方法について、第２の一連の例を示す。一連の三角形をプロットする場合、示されているようにプロットすることができ、各領域について評価される。そのような系では、色域は、形成された三角形の最大として定義される。
図５は、ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ３６、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６０、およびＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２の組み合わせが、８０３、９２５、２０９、および１５２０の領域で一連の三角形をプロットすることを示す。この顔料系の色域は、１５２０である。
図６は、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７、ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８３、ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ６０、およびＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１２２の組み合わせが、８０３、５７、９２、および６５５の領域で一連の三角形をプロットすることを示す。この顔料系の色域は、８０３である。

Ｄ．ｐＨ
本開示による多成分組成物実施形態は、約３〜約１２、好ましくは約４〜約１０、多くの実施形態では６．８以上の範囲のｐＨを有することができる。例えば、ｐＨは、８以上、９以上、または最大１２であり得る。いくつかの実施例では、本発明による多成分組成物実施形態は、約７〜約１０、約５〜約１１、または約６〜約８のｐＨを有することができる。

ｐＨは、カチオン性基、例えばアミンを形成することができる極性官能性シリコーンポリマーについては約３〜約８の範囲であり得、アニオン性基、例えばカルボン酸およびスルホン酸を形成することができる極性官能性シリコーンポリマーについては約５〜約１１の範囲であり得る。カチオン形成基（アミン）を有するシリコーンポリマーについては、好ましくは、ｐＨは、約４〜約７であり、多くの実施形態では６．８以下である。いくつかの実施例では、本発明によるカチオン形成基を有するシリコーンポリマーを有する多成分組成物実施形態は、約３．０〜約８．０、好ましくは約３．５〜約６．８、より好ましくは約４．５〜約６．８、最も好ましくは約５．５〜約６．５のｐＨを有することができる。

本開示による多成分組成物は、ｐＨ調節剤および／または緩衝剤を含むことができる。この量は、組成物／製剤のｐＨを調整するのに十分に効果的である。本明細書で使用するための好適なｐＨ調節剤および／または緩衝剤としては、アンモニア、アルカノールアミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、および２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３，−プロパンジオールおよびグアニジウム塩、アルカリ金属、ならびに水酸化アンモニウムおよび炭酸アンモニウム、例えば、水酸化ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、および炭酸アンモニウム、ならびに無機および無機酸などの酸、例えば、リン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸、または酒石酸、塩酸、ならびにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

Ｅ．分散剤
分散剤を注意深くかつ選択的に選択することが、固定化フィルムから生成される色の量を最大化し、残留性または耐洗浄性を最大化し、かつ色の除去を可能にする点に関して、性能を最大化するのに役立ち得ることは、当業者には明らかであろう。

例えば、結合剤ポリマーが本質的にアニオン性である場合、カチオン性ではなく、アニオン性または非イオン性である分散剤が好ましくは選択される。それは、この選択を行うことによって、ケラチン上に色付きフィルムを形成する前に、製剤において所望されない沈殿を回避する、すなわち、反対の電荷を回避する原理が利用されるからである。

同様に、化学的に類似した分散剤および結合剤（例えば、シリコーン分散剤と対合したシリコーン結合剤）を選択する原理に従って、最大の互換性を確保することができる。

上記に特記されている互換性と同様、分散剤（複数可）の選択における他の重要な基準は、好ましくは最小限の入力機械的エネルギーを用いて、顔料を一次粒子サイズになるまで分散させることができるそれらの能力である。当業者に認識されるように、分散剤の濃度もまた重要な要因である。一般的に、それは通常、分散活性の最小量が存在することを必要とし、この最小量を下回ると、システムは完全に分散されないか、またはさらに悪い場合は、分散剤が凝結剤として機能するかのいずれかとなる。

これら２つの考慮事項を併せて使用して、好ましい材料およびそれらの各濃度を定義する。

また、使用される結合剤ポリマーの種類によっては、結合剤自体も分散剤である場合もあり得る（分散剤のクラスの考察については、以下を参照）。そのような場合には、添加剤をさらに分散させないことが必要となり得る可能性がある。

分散剤の種類、特性、および化学の概要
分散剤は、両親媒性（ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ）または両親媒性（ａｍｐｈｉｐｈａｔｈｉｃ）であり、それらが親水性（水を好む、極性）および親油性（油を好む）の両方の特性を保有する化学化合物であることを意味する。分散剤は、２つの成分間の界面張力を低下させることによって、固体、例えば液体媒体中の顔料（結合剤など）の均一な分布および安定化を可能にする、界面活性ポリマーである。結果として、凝集体は一次粒子に分解され、再凝集の分散剤の包体を保護することによって保護される。

分散剤は、以下における安定化機構に基づいて細分化することができる。
１．静電安定化用分散剤
ａ．アニオン性分散添加剤
ｉ．ポリアクリレート
ｉｉ．ポリホスフェート
ｂ．中性分散添加剤
ｃ．カチオン性分散添加剤
２．立体安定化用分散剤

静電安定化
顔料表面は、イオン電荷を担持する添加剤で占有されている。すべての顔料粒子は、同じように帯電する。電荷による相互反発は、顔料粒子の引力よりも大きい。静電安定化は、主に水ベースの塗料系において、その関連性を有する。
●ポリアニオン性分散添加剤：ポリカルボキシレート（主にポリアクリル酸の塩）、直鎖状ポリホスフェートと環状メタホスフェートとに分割されたポリホスフェート、ポリアクリレート
●ポリアクリル酸の塩、カチオンとしては、ナトリウムおよびアンモニウムが好ましく、これらのポリアクリレートは水溶性であり、技術製品は、２０００〜２０，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し、約８０００ｇ／ｍｏｌが最適である。
●アクリル酸、メタクリル酸、もしくはマレイン酸のホモまたはコポリマーのナトリウム塩およびアンモニウム塩

立体安定化
顔料粒子間の引力は、粒子同士の比較的小さな距離に対してのみ有効である。２つの粒子の相互接近は、顔料の表面上にしっかりと固定され、表面から延在して基を担持し、顔料が互いに接触する可能性を低減し得る、分子によって防止することができる。鎖長を十分に長くすることによって、凝集を防止することができる。
●水溶性ポリマー
●ブロックまたはグラフトコポリマー、いわゆるＡＢブロックコポリマー
●例：２−ビニルピリジンおよびメタクリル酸エステルのＡＢブロックポリマー
●例：ポリエステル（カプロラクタム系）およびトリエチレンテトラミンのＡＢブロックコポリマー
●Ａセグメントの典型的な官能基は、固有結合についてはカルボキシル、アミン、スルフェート、およびホスフェートであり、または水素結合についてはポリエステルおよびポリアミドである。Ｂは、分子量１０００〜１５０００ｇ／ｍｏｌの溶媒和側鎖、例えば、修飾ポリアクリレートまたはポリヒドロキシステアレートを表す。
●親水性部分（例えば、ポリエーテル）およびオリゴマーまたはポリマーを含有する顔料親和性基（例えば、基類）。

以下の種類は、生成に使用されるモノマーの種類の数に応じて区別される。
●ホモポリマー：１種類のみのモノマー
●コポリマー：２つのモノマー
●ターポリマー：３つのモノマー

ポリマーにおけるモノマー分布による分類：
●統計上のポリマー：ＡおよびＢセグメントは無作為に分布される
●ブロックポリマー：モノマーはブロックにグループ化される
●グラフトポリマー：その上に他のモノマーブロックの側鎖がグラフトされている、直鎖状ホモポリマー骨格からなる。

溶剤系システムの分散剤のいくつかの例は、以下のとおりである。
●ＯＨ基またはカルボキシ基を有する無機顔料用のオリゴマーチタネートおよびシラン。
●無機顔料（カチオン性）用のオリゴマーポリマーカルボン酸。
●無機顔料（例えば、カチオン性ポリマー）用のポリアミン。
●無機および有機顔料（電気的中性）用の長鎖ポリアミンおよびポリカルボン酸の塩。
●有機顔料の安定化用のアミン／アミド官能性ポリエステル／ポリアクリレート。
●環状シロキサン、アミン官能性環状および直鎖状シロキサン、カルボキシル官能性環状および直鎖状シロキサンを含む官能基を有する、および官能基を有さないポリシリコーン。

水系システムの分散剤のいくつかの例は、以下のとおりである。
●無機分散剤、例えば、微粒ＣａＣＯ３、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ポリホスフェート、ポリリン酸。
●非イオン性界面活性剤、例えば、エトキシル化脂肪アルコール（例えば、Ｎｅｏｄｏｌ２５−９）、エトキシル化油（例えば、エトキシル化ヒマシ油、商品名：ＣｒｅｍｏｐｈｏｒｅＲＨ４１０）
●別個の親水性ブロックおよび疎水性ブロックを有する種類のブロックコポリマーおよびグラフトコポリマー（例えば、酸化エチレン−酸化プロピレンポリマー、商品名：Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ）
●酸類の非エトキシル化塩またはエトキシル化塩からなるアニオン性界面活性剤（例えば、セテス−１０−リン酸ナトリウム、商品名：Ｃｒｏｄａｆｏｓ）。

分散剤として作用することができる非イオン性界面活性剤の例および分類としては、顔料微粒子の表面に強い親和性を有する少なくとも１つの官能基を保有する、オリゴマー（例えば、最大２０のモノマー単位を有するオリゴマー、最大２０のモノマー単位を有するポリマー）、ポリマー、および／またはそれらのうちのいくつかの混合物が挙げられる。例えば、それらは、顔料微粒子の表面に物理的または化学的に付着することができる。また、これらの分散剤は、連続媒体との適合性を有するか、または連続媒体に可溶性である、少なくとも１つの官能基も含有する。例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸エステルおよびポリオールのＣ_８〜Ｃ_２０脂肪酸エステル、例えば、グリセロールまたはジグリセロールが使用され、それらは例えば、Ａｖｅｃｉａ社からＳＯＬＳＰＥＲＳＥ２１，０００という名称で販売されている製品などの約７５０ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）ステアレート、Ｈｅｎｋｅｌ社からＤＥＨＹＭＹＬＳＰＧＰＨというリファレンスで販売されているポリグリセリル−２ジポリヒドロキシステアレート（ＣＴＦＡ名）、またはＵｎｉｑｅｍａ社からＡＲＬＡＣＥＬＰ１００というリファレンスで販売されている製品などのポリヒドロキシステアリン酸、ならびにそれらの混合物である。類似の分散剤は、水性媒体中に容易に分散されない、および／または水性媒体に少なくとも部分的に溶解されない極性機能性シリコーンポリマーを分散するように機能する。

カチオン性ポリマーを含む前述の分散剤カテゴリーには、第４級アンモニウムポリマーなどのポリマー類が含まれる。重縮合脂肪酸の第４級アンモニウム誘導体の例としては、例えば、Ａｖｅｃｉａ社から販売されているＳＯＬＳＰＥＲＳＥ１７，０００、およびＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ２−５１８５およびＤＣ２−５２２５Ｃというリファレンスで販売されているものなどのポリジメチルシロキサン／オキシプロピレン混合物などが挙げられる。

分散剤は、ポリオレフィンポリマーであり得る。これらの分散剤としては、約１００ｇ／ｍｏｌ〜約５，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するオレフィンポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの例としては、ポリ（エチレン）、ポリ（プロピレン）、ポリ（ブチレン）、ポリ（イソブチレン）、ポリ（イソプレン）、ポリ（アセタール）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（ブチレングリコール）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（スチレン）、ポリ（無水マレイン酸）、ポリ（エチルメタクリレート）、ポリ（イソブチルメタクリレート）、ポリ（メタクリレート）、ポリ（ブチルメタクリレート）、ポリ（ｎ−ブチルメタクリレート）、ポリ（酪酸ビニル）、ポリ（塩化ビニル）、ポリシロキサン、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーは、ランダム、ブロック、または交互コポリマーであり得る。いくつかの実施形態では、ポリマーは、上記のポリマーを作製するモノマーなどの、２つ以上の異なるモノマーから作製されるコポリマーである。コポリマーの例としては、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、アクリル、およびポリスチレンが挙げられるが、これらに限定されない。コポリマーは、交互モノマー、ランダム、またはブロックであり得る。例としては、交互またはブロックＰＥＯ、ＰＰＯ基のポリエーテルが挙げられる。酸性基の例としては、カルボン酸、硫酸、スルホン酸、ホスホン酸、リン酸エステル、無水マレイン酸、および無水コハク酸が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、分散性添加剤は、ホスホネート、ホスフェート、ホスファイト、ホスフィン、およびリン酸エステル、例えば、ホスフェート、ホスファイト、およびホスホン酸から選択される基を含む。いくつかの実施形態では、酸性基は塩に変換されている。

代表的な分散剤はまた、様々な供給業者から入手可能であり、ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（例えば、ＳＵＲＦＹＮＯＬ（商標）ＰＳＡ３３６）、ＡｒｃｈｅｒＤａｎｉｅｌｓＭｉｄｌａｎｄＣｏ．（例えば、ＵＬＴＲＡＬＥＣ（商標）Ｆ脱油レシチン）、ＡｓｈｌａｎｄＩｎｃ．（例えば、ビス（２，６−ジメチル４ヘプチル）スルホコハク酸ナトリウムであるＮＥＫＡＬ（商標）ＷＳ−２５−Ｉ）、ＢＡＳＦ（例えば、ＤＩＳＰＥＸ（商標）ＡＡ４１４４、４０，０００ｃｐｓの粘度を有する脂肪酸修飾乳化剤であるＤＩＳＰＥＸＵＬＴＲＡＦＡ４４２５、脂肪酸修飾乳化剤であり、不特定の粘度の暗褐色の液体であるＤＩＳＰＥＸＵＬＴＲＡＦＡ４４２０、３５０ｃｐｓの粘度を有する酸性基を有する脂肪族ポリエーテルであるＤＩＳＰＥＸＵＬＴＲＡＦＡ４４３１、１０，０００ｃｐｓの粘度を有する脂肪酸修飾ポリマーであるＤＩＳＰＥＸＵＬＴＲＡＰＡ４５０１、ＤＩＳＰＥＸＵＬＴＲＡＰＡ４５１０、ＥＦＫＡ（商標）ＰＵ４０１０、変性ポリウレタンであるＥＦＫＡＰＵ４０４７、修飾ポリアクリレートであるＥＦＫＡＰＸ４３００、ＥＦＫＡＵＬＴＲＡＰＡ４５１０、およびＥＦＫＡＵＬＴＲＡＰＡ４５３０、１，４００ｃｐｓの粘度を有する酸性ポリエーテルであるＥＦＫＡＦＡ４６２０、２，０００ｃｐｓの粘度を有する不飽和ポリアミドおよび酸性エステル塩であるＥＦＫＡＦＡ４６４２、一次ヒドロキシル基で終止し、それぞれ３７５、４５０、および６００ｃｐｓの粘度を有する二官能性ブロックコポリマー界面活性剤であるＨＹＤＲＯＰＡＬＡＴ（商標）ＷＥ３１３５、ＨＹＤＲＯＰＡＬＡＴＷＥ３１３６、およびＨＹＤＲＯＰＡＬＡＴＷＥ３３１７、ならびに一次ヒドロキシル基で終止し、それぞれ７００および３２０ｃｐｓの粘度を有する四官能性ブロックコポリマーであるＴＥＴＲＯＮＩＣ（商標）９０１およびＴＥＲＴＲＯＮＩＣ９０４）、Ｂｏｒｃｈｅｒｓ（例えば、約３０，０００ｃｐｓの粘度を有するポリウレタンオリゴマーであるＢＯＲＣＨＩ（商標）Ｇｅｎ０４５１、約７５〜３００ｃｐｓの粘度を有するアミン中和化アクリル酸コポリマーであるＢＯＲＣＨＩＧｅｎ０６５２、ならびにそれぞれ約１５００〜３，５００および５０〜３００ｃｐｓの粘度を有するアクリルエステルコポリマーであるＢＯＲＣＨＩＧｅｎ１２５２およびＢＯＲＣＨＩＧｅｎ１２５３）、Ｂｙｋ−Ｃｈｅｍｉｅ（例えば、アクリレートコポリマーのアンモニウム塩の溶液であるＢＹＫ（商標）１５６、低分子量ポリカルボン酸ポリマーのアルキルアンモニウム塩の溶液であるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（商標）、酸性コポリマーであるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０２、顔料親和性基および不特定の粘度の液体を有する高分子コポリマーのリン酸エステル塩であるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（商標）−１４５、顔料親和性基を有する高分子量ブロックコポリマーの溶液であるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９０、８，６００ｃｐｓの粘度を有する顔料親和性基を有する構造化コポリマーであるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０１３、顔料親和性基および不特定の粘度の液体を有するコポリマーであるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０５５、３，６００ｃｐｓの粘度を有する顔料親和性基を有するコポリマーの溶液であるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０６０、４９１ｃｐｓの粘度を有する顔料親和性基を有するコポリマーの溶液であるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０６１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０９１、固体形態でトローチとして販売されている顔料親和性基を有する高分子量コポリマーであるＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２２００、ならびに２１，６００ｃｐｓの粘度を有する顔料親和性基を有するコポリマーであるＢＹＫＪＥＴ（商標）−９１５２）、Ｃｌａｒｉａｎｔ（例えば、４，０００ｃｐｓの粘度を有するノボラック誘導体の水溶液であるＤＩＳＰＥＲＳＯＧＥＮ（商標）１７２８、４，０００ｃｐｓの粘度を有するノボラックアルコキシレートであるＤＩＳＰＥＲＯＧＥＮ２７７４、それぞれ約４００ｃｐｓおよび１，３００ｃｐｓの粘度を有する脂肪酸アルコールエトキシレートであるＧＥＮＡＰＯＬ（商標）Ｘ１００３およびＧＥＮＡＰＯＬＸ１００５、約２，７００ｃｐｓの粘度を有する硫酸エステルであるＨＯＳＴＡＰＡＬＢＶ濃縮物）、ＣｒａｙＶａｌｌｅｙ（例えば、スチレン無水マレイン酸コポリマーのアンモニア塩であるＳＭＡ１４４０Ｈ）、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．（例えば、ＴＡＭＯＬ１６５ＡおよびＴＡＭＯＬ７３１Ａを含むＴＡＭＯＬ（商標）分散剤ファミリー）、Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ（例えば、１，２００ｃｐｓの粘度を有するＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（商標）ＦＡ１９６）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ（例えば、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ（商標）２７０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ２８０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ３２０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ３９０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ６４０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ６５０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ６６０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ７１０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥＭ３８７、ＳＯＬＰＬＵＳ（商標）Ｒ７００、およびＳＯＬＰＬＵＳＫ５００）、ＥｔｈｏｘＣｈｅｍｉｃａｌｓ，ＬＬＣ（例えば、Ｅ−ＳＰＥＲＳＥ（商標）分散剤ファミリーおよびＥＴＨＯＸ（商標）４６５８）、Ｅｖｏｎｉｋ（例えば、ＴＥＧＯ（商標）ＤＩＳＰＥＲＳ６５６、ＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲＳ６８５、ＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲＳ７５０Ｗ、およびＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲＳ７５７Ｗ）、ＲｈｏｄｉａＳｏｌｖａｙＧｒｏｕｐ（例えば、非イオン性界面活性剤であるＡＢＥＸ２５１４およびＡＢＥＸ２５２５、１０，０００ｃｐｓの粘度を有するイソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネートであるＲＨＯＤＡＣＡＬ（商標）ＩＰＡＭ、ポリオキシエチレントリデシルリン酸エステルであるＲＨＯＤＡＦＡＣ（商標）ＲＳ−７１０、ならびにＲＨＯＤＯＬＩＮＥ４１７０およびＲＨＯＤＯＬＩＮＥ４１８８を含むＲＨＯＤＯＬＩＮＥ（商標）分散剤ファミリー）、ＳａｓｏｌＷａｘＧｍｂＨ（例えば、ＡＤＳＰＥＲＳＥ（商標）１００、ＡＤＳＰＥＲＳＥ５００、およびＡＤＳＰＥＲＳＥ８６８）、ならびにＳｔｅｐａｎＣｏｍｐａｎｙ（例えば、約６０００ｃｐｓの粘度を有するアルキルアリールスルホナートのイソプロピルアミン塩であるＧ−３３００、約８５ｃｐｓの粘度を有するドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムであるＰＯＬＹＳＴＥＰ（商標）Ａ−１５、それぞれ４または１２モルの酸化エチレンを含有し、それぞれ６６および４２ｃｐｓの粘度を有するエトキシ化ラウリルエーテル硫酸アンモニウムであるＰＯＬＹＳＴＥＰＢ−１１およびＰＯＬＹＳＴＥＰＢ−２３、ならびに１００ｃｐｓの粘度を有するラウリル硫酸ナトリウムであるＰＯＬＹＳＴＥＰＢ−２４）からの薬剤を含む、様々な非イオン性（例えば、エトキシ化）およびアニオン性（例えば、非エトキシ化塩）形態を含む。

上記の合成種の市販の分散剤組成物および系は、ポリマー系を製造するいくつかの企業によって販売されている。それらとしては、以下が挙げられる。
ＢＡＳＦ
水系システム
−Ｄｉｓｐｅｘ（登録商標）ＵｌｔｒａＦＡ、Ｄｉｓｐｅｘ（登録商標）ＡＡ、Ｄｉｓｐｅｘ（登録商標）ＣＸ、Ｄｉｓｐｅｘ（登録商標）ＵｌｔｒａＰＸ、Ｄｉｓｐｅｘ（登録商標）ＵｌｔｒａＰＡ
溶剤系システム
−Ｅｆｋａ（登録商標）ＦＡ、Ｄｉｓｐｅｘ（登録商標）ＵｌｔｒａＦＡ、Ｅｆｋａ（登録商標）ＦＡ、Ｅｆｋａ（登録商標）ＰＵ、Ｅｆｋａ（登録商標）ＰＡ、Ｅｆｋａ（登録商標）ＰＸ
Ｃｌａｒｉａｎｔ
−ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）１７２８、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）２７７４、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）３１６９、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＡＮ１００、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＡＮ２００、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＥＣＳ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＥＣＯ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＬＦＳ６、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＰＣＥ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＰＬ３０、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＰＬ４０、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＰＴＳ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）、Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）ＬＣＮ２１７、Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）ＴＳ２００、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＦＮ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＦＳＥ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＭＴ２００、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＬＦＨ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）１４５、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）４３８７、Ｈｏｓｔａｐａｌ（登録商標）ＢＶ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＬＥＣ、ｄｉｓｐｅｒｓｏｇｅｎ（登録商標）ＰＳＭ、Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ２００ＬＶＣ、ＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌＧ５００、Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ３００、Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ４００
Ｌｕｂｒｉｚｏｌ
ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）８０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１２０００Ｓ、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１３３００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１３４００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１３５００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１３６５０、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１３９４０、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１６０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１７０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１７９４０、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１７０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１８０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）１９０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２００００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２１０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２２０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２４０００ＳＣ、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２６０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２７０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）２８０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３２０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３２５００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３２６００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３３０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３５０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３５１００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３５０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３６０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３６６００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３７５００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３８５００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ（商標）３９０００、ｓｏｌｓｐｅｒｓｅＷ１００。
Ｂｙｋ
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０６、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０７、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０９、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１１０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１１１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１１５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１１８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１３０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１４０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１４２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１４５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６４、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６６、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６７、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１７０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１７１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１７４、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８４、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８７、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９４Ｎ、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９９、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０００、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２００１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２００８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２００９、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０１０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０１２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０１３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０１５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０２２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０２３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０２５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０２６、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０５０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０５５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０６０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０６１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０６２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０７０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０８０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０８１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２０９６、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１１７、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１１８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５５、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５７、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１５９、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１６３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２１６４、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２２００、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−２２０５
ＤＯＷ
ＴＡＭＯＬ（商標）１１２４、ＴＡＭＯＬ（商標）１２５４、ＴＡＭＯＬ（商標）１６５Ａ、ＴＡＭＯＬ（商標）２００２、ＴＡＭＯＬ（商標）２０１１、ＴＡＭＯＬ（商標）６８１、ＴＡＭＯＬ（商標）７３１Ａ、ＴＡＭＯＬ（商標）８５１、ＴＡＭＯＬ（商標）９０１、ＴＡＭＯＬ（商標）９４５、ＴＡＭＯＬ（商標）９６０、ＴＡＭＯＬ（商標）９６３、ＴＡＭＯＬ（商標）

前述の原理およびガイドラインに従い、顔料微粒子は、分散剤および湿潤剤のうちの少なくとも１つの添加を含む組成物中に分散させることができる。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、顔料はそれらの一次粒子に解凝集されている場合のみ、最適な光学性能を送達すると考えられている。例えば、０．０２ミクロンの一次粒子サイズを有する顔料は、鮮やかな明るい色を提供し、約０．３ミクロンの凝集体として存在する場合は、より鈍い色を提供する。

分散剤は、顔料微粒子を乾燥状態または溶媒中のいずれかで、凝集または凝結から保護するのに役立つ。分散剤はまた、湿潤剤としても機能する。この能力において、湿潤剤としての分散剤は、低分子量またはより高分子量のモノマー界面活性剤（例えば、アニオン性、カチオン性、または両性界面活性剤）であり得る。湿潤剤としての分散剤は、より高分子量の界面活性剤または顔料粒子（例えば、マレイン酸コポリマーのようなポリ電解質分散剤、ならびにカルボン酸、アミン、もしくはイソシアネート顔料親和性アンカー基またはポリエチレンイミンを含有するポリウレタン類またはポリアクリレート類）、または他の種類のポリ電解質であり得る。

代表的な湿潤剤としては、ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌｓ（例えば、８０ｃｐｓの粘度を有するＣＡＲＢＯＷＥＴ（商標）ＧＡ−２１０界面活性剤、１００ｃｐｓの粘度を有するＣＡＲＢＯＷＥＴＧＡ−２２１界面活性剤、２０５ｃｐｓの粘度を有するＤＹＮＯＬ（商標）６０７ｓｕｐｅｒｗｅｔｔｅｒ、および２３０ｃｐｓの粘度を有するＤＹＮＯＬ８００ｓｕｐｅｒｗｅｔｔｅｒ）、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．（例えば、ＣＡＰＳＴＯＮＥ（商標）フルオロ界面活性剤ＦＳ３１、ＦＳ３４、ＦＳ３５、ＦＳ６１、およびＦＳ６４）、ならびにＳｔｅｐａｎＣｏｍｐａｎｙ（例えば、７０％の有効成分を含有し、２００ｃｐｓの粘度を有するＳＴＥＰＷＥＴ（商標）ＤＯＳ−７０界面活性剤、および７０％の有効成分を含有し、２２０ｃｐｓの粘度を有するＳＴＥＰＷＥＴＤＯＳ−７０ＥＡ界面活性剤）を含む、様々な供給業者から入手可能なものが挙げられる。

Ｇ．分散剤における顔料の取り込み
本明細書に記載の顔料は、単一の分散剤を使用できるように、十分に同様となるように選択および／または修飾することができる。他の実例では、顔料が異なるが適合性がある場合には、２つ以上の異なる分散剤を使用することができる。顔料微粒子およびそれらの親和性が極めて小さいことから、その後、必要に応じて修飾および／または希釈することができる実質的に均一な分散液を形成するための顔料微粒子と分散剤との組み合わせは、多成分組成物の第１、第２、および第３の成分のいずれかまたはすべてとの組み合わせの前に達成される。

顔料微粒子は、１つ以上の分散剤によって媒体中に分散および安定化させることができ、この分散剤の特性および種類は、上記のとおりである。例示的な分散剤としては、イソドデカンなどの非イオン性界面活性剤節制量炭化水素、およびシクロペンタシロキサンおよび同様の環状シロキサンなどのシリコーン溶媒／分散剤が挙げられる。分散剤は、媒体に添加されるか、または前駆体媒体に添加されるかのいずれかで、あるいは、微粒子上にコーティングを形成させて、分散を促進することができる。また、微粒子に分散剤材料のコーティングを提供することも可能であり、追加的に、媒体に、または最終媒体を形成するために使用される前駆体媒体に、さらなる分散剤を提供することも可能である。

分散剤は、媒体に添加されているか、またはコーティングとして提供されているかのいずれかであり、微粒子の湿潤、媒体中への微粒子の分散、および媒体中への微粒子の安定化を促進する。

湿潤は、顔料微粒子の表面上に吸着された材料、例えば空気の置換、および媒体による微粒子の凝集体の内部の置換を含む。典型的には、個々の微粒子の完全な湿潤は、粒子を単数化し、互いに付着している微粒子によって形成された凝集体を破壊することが所望される。

湿潤させた後、微粒子を分散ステップと総称される解凝集（ｄｅ−ａｇｇｒｅｇａｔｅ）および解凝集（ｄｅ−ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ）ステップに供することができる。分散ステップは、典型的には、微粒子を単数化するための剪断などの機械的な力の影響を伴う。単数化するための剪断に加えて、例えば、ローラーミル、高速ミキサー、およびビーズミルを使用して、微粒子をさらに小さな微粒子に分解することができる。通常の慣行は、高剪断混合の使用によって、例えば、適切なボールミル、超高圧ホモジナイザー、または顔料分散の技術分野で当業者に既知の他のシステムの使用によって、分散剤中の顔料を実質的に均一に分散することを含む。

湿潤および分散中、分散剤によって湿潤された微粒子の露出した総表面積が増加する。分散剤の量は、増加した表面積に対応するために、分散中に徐々に増加させ得る。

分散剤はまた、分散した微粒子を分散した状態に保つ解凝結剤としても機能し、微粒子が凝結して緩い凝集体が形成するのを防ぐ。また、この安定化は、長期的な保管目的にも必要とされる。静電安定化および立体安定化など、様々な種類の安定化が可能であり、分散剤の種類は、媒体および微粒子の材料を考慮して選択される。

粒子が所望されるサイズに粉砕された場合、分散剤を顔料粒子の乾燥粉末に添加してもよい。粉砕中に、あるいは他の任意の好適な技術によって顔料粒子を単数化するか、またはより小さな部分に分解されると、分散剤が微粒子の表面に接触して付着する。粉砕中に新たに生成された微粒子表面は、粉砕後に、分散剤によって形成されたコーティングを施された微粒子が提供されるように、分散剤でコーティングされる。

また、分散剤でのコーティングは、分散剤が添加された液体担体媒体中で行うこともできる。また、微粒子は、液体担体内で粉砕することもできる。

Ｈ．任意の成分
組成物の任意の成分としては、懸濁剤、平準化剤、および粘度制御剤が挙げられる。懸濁剤は、顔料粒子を分散状態のままに維持し、それらの凝集を最小化または無効にするのを助ける。懸濁剤としては、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールなどのポリオールの脂肪酸エステルが挙げられる。これらは可塑剤に類似しており、同様の様式で機能して、相互作用を遅延または結合させることなく、顔料粒子を互いによって「滑動」させる。これらは、この様式でグリースとして作用する。追加的に、懸濁剤は、部分的に、顔料粒子の安定した分散の促進に関与し、沈殿を回避する。シリコーンポリマーはまた、その可溶化、または顔料粒子と媒体との間の相互作用を通して関与する。懸濁剤は、安定した分散を維持するための、別の要因を提供する。これらは、「グリース」を提供してブラウン運動を促進するだけでなく、部分的に、媒体中の顔料粒子の乳化剤としての相互作用によって安定化させる。

本発明による多成分組成物実施形態はまた、任意に少なくとも１つの補助剤を含有することができ、この補助剤は、例えば、還元剤、脂肪性物質、軟化剤、消泡剤、保湿剤、紫外線遮断剤、ミネラルコロイド、ペプタイザー、可溶化剤、芳香剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、または両性界面活性剤、タンパク質、ビタミン、推進剤、オキシエチレン化または非オキシエチレン化ワックス、パラフィン、Ｃ_１０−Ｃ_３０脂肪酸、例えば、ステアリン酸またはラウリン酸、およびＣ_１０−Ｃ_３０脂肪アミド、例えば、ラウリン酸ジエタノールアミドから選択される。

本発明による多成分組成物実施形態は、任意に１つ以上の添加剤をさらに含有することができ、この添加剤としては、抗酸化剤（例えば、フェノール類、第２級アミン、ホスファイト、チオエステル、およびそれらの組み合わせ）、架橋剤、反応性希釈剤（例えば、低分子量単官能性または二官能性、非芳香族、（メタ）アクリレートモノマー、例えば１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２（２−エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ビニルホルムアミド、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジアルコキシジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、およびそれらの混合物）、非反応性希釈剤（例えば、エチレングリコール、ジ（エチレングリコール）、テトラ（エチレングリコール）、グリセロール、１，５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、２−エトキシエタノール、ソルケタール、ベンゾニトリル、ヘキサメチルホスホルアミド、２−Ｎ−メチルピロリジノン、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、染料、充填剤（例えば、シリカ；カーボンブラック；粘土；二酸化チタン；ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、およびそれらの混合物；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、およびそれらの混合物；酸化シリコン、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化チタン、および酸化アルミニウム；硫酸カルシウム、硫酸バリウム、および硫酸鉛；アルミナ三水和物；水酸化マグネシウム；およびそれらの混合物）、可塑剤（例えば、石油油、例えばＡＳＴＭＤ２２２６芳香族油；パラフィンおよびナフテン油；ポリアルキルベンゼン油；有機酸モノエステル、例えばアルキルおよびアルコキシアルキルオレートおよびステアレート；有機酸ジエステル、例えばジアルキル、ジアルコキシアルキル、およびアルキルアリールフタレート、テレフタレート、セバケート、アディペート、およびグルタレート；グリコールジエステル、例えばトリ−、テトラ−、およびポリエチレングリコールジアルカノエート；トリアルキルトリメリテート；トリアルキル、トリアルコキシアルキル、アルキルジアリール、およびトリアリールホスフェート；塩素化パラフィン油；クマロンインデン樹脂；松ヤニ；植物油、例えばヒマシ油、トール油、ナタネ油、および大豆油、ならびにそれらのエステルおよびエポキシド化誘導体；一水和物アルコール、例えばｏ−フタレート、アジペート、およびベンゾエートを含む、二塩基酸（またはそれらの無水物）のエステル；など、ならびにそれらの組み合わせ）、加工助剤、紫外線安定剤（例えば、ヒンダードアミン、ｏ−ヒドロキシ−フェニルベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４−アルコキシベンゾフェノン、サリシレート、シアノアクリレート、ニッケルキレート、マロン酸ベンジリデン、オキサラニリド、およびそれらの組み合わせ）、ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

追加の添加剤は、触感（髪感触）改変剤であり得る。これらには、ケラチン繊維の軟化および／または潤滑化および／または帯電防止および／または整毛および／または縮毛防止の効果および／または影響が挙げられるが、これらに限定されない。

Ｉ．組成物における第１および第２のポリマー含有量
多成分組成物の実施形態には、固体および液体が包まれる。固体は、多成分組成物の任意の物質または材料を、他の任意の材料、溶媒、液体、または物質と組み合わせない形態で、周囲条件で固体の物理的形態を有して含む。少なくとも顔料微粒子および多成分組成物の塩基化合物が含まれる。対照的に、媒体および通常はシリコーンポリマーは液体である。これらはすべて、固体顔料微粒子が分散する溶媒および／または分散剤および／または液体として機能する。シリコーンポリマー、ならびに可塑剤、分散剤、表面処理剤、および存在する場合、媒体に添加された他の材料などの液体またはジェル成分は、ヒトの髪の束にコーティングとして多成分組成物を適用および定着した後も顔料微粒子とともに残留している限り、固形含有量に含まれる。多成分組成物の固体含有量に変換可能な固体／残留液体／液体は、濃度についての項で上記に定量化される。

多成分組成物のコーティングの可撓性試験
上記で調製されたフィルムを用いて、光学密度についても試験し、ポリマーフィルムがそれ自体は髪の毛の外観をあまり有意に変化させないことを確認することもできる。

さらに、ポリマーは、好ましくは、上述のガラス遷移点（Ｔｇ）を有することができ、それにより色付きコーティングの損傷またはひび割れを防止し、耐洗浄性および耐摩擦性を確保することを可能にする。

組成物コーティングは、約２０〜約ｍＮｍ^−１の表面エネルギーを有し得る。組成物コーティングは、好ましくは、高透過性であり、髪色の光学系に干渉しないことを確実にする。ポリマーは、好ましくは１．４〜１．６の屈折率を有する。

第１、第２、第３、および任意の第４の成分の基質材料への適用
多成分組成物の第１、第２、第３、および第４の成分は、別個の保管区画内で維持されるか、またはこれらの成分の第１、第２、および第３の官能基が一緒に反応する場合は、別個のキット形態内で維持され得る。追加的に、第４の成分の実質的な構成要素は、触媒作用を及ぼすか、あるいはそのような官能基の反応を引き起こす場合、別個に維持される。プラスチックスクイーズチューブ、プラスチックボトル、ガラス容器、サシェ、多区画容器、ツール、スポットルシリンジ、およびプランジャー操作分注装置などの、便利な保管手段を利用することができる。組み合わせ用の単位量は、ある単位の第１の成分の全含有量を、第２の成分の全含有量と組み合わせて基質材料に適用することができるように、製剤化することができる。代替的に、印刷された説明書により指示される成分の測定量を提供するための計量または較正された分配容器を提供することができる。いくつかの実施形態では、複数の成分は、原位置結合を生じさせる実質的な構成要素が別個の区画内に維持される限り、保管および取り扱いのために予め組み合わせることができる。

前述の送達手段の使用により、本発明の方法の実践のための実施形態の調製が可能となる。本実施形態は、基質材料への第１および第２の成分の連続、同時、または予混合適用を含み得る。顔料微粒子は、第１および第２の成分のいずれかまたは両方に組み込まれ得る。適用のこの態様は、基質材料上に、組み合わされた第１および第２の成分の層を提供し、これらの成分の第１および第２の官能基は原位置で相互作用して、完成したコーティングとして共有結合するコーティングに形質転換する。好ましくは、第１および第２の官能基の対は、第１および第２のシリコーンポリマーと塩基化合物との間に共有結合が形成されるように化学的に反応性である。この態様のみで、毛髪を含むがこれに限定されない基質材料上に得られたコーティングは、繰り返されるシャンプー、すすぎ、ならびに中性洗剤、石鹸、および同様の洗浄物質との接触に対して良好な残留性を提供する。

第３の成分を用いた前処理
本発明による方法の別の実施形態は、上述されているように、第１および第２の成分の適用前の前処理として、第３の成分の基質材料への適用を含み得る。本方法のこの実施形態によると、顔料を含むかまたは含まない、好ましくは顔料を含まない塩基化合物を含有する第３の成分は、例えば髪などの基質材料上または少なくともその一部分上に、好ましくは基質材料全体に適用される。本発明を制限するものではないが、第３の成分の前処理付加により、毛髪、顔料、ならびに第１および第２の成分の間の付着性の増強が可能となると考えられている。第３の成分のアミン基またはメルカプト基、好ましくはアミン基は、基質材料上の相補的な化学基と相互作用し、かつ第１および第２のシリコーンポリマーと相互作用すると考えられている。本発明を制限するものではないが、第２の官能基はまた、基質材料の相補的な化学基とも相互作用するとさらに考えられている。共有結合性であり、また配位、静電、イオン性、双極性、および／または交絡相互作用によって補完されてもいるこれらの化学的相互作用は、基質材料、顔料微粒子、第１および第２のシリコーンポリマー、ならびに塩基化合物を一緒に融合するように機能すると考えられている。

第３の成分を用いた前処理は、第１および第２の成分の適用前に行われ得る。前処理は、第１および第２の成分の適用の直前、または第１および第２の成分の適用の少なくとも１時間前、または第１および第２の成分の適用の少なくとも２４時間前、または第１および第２の成分の適用の少なくとも１０日前、または第１および第２の成分の適用の少なくとも１か月前に行われ得る。好ましくは、前処理は、第１および第２の成分の適用の直前、または適用の数分から最大１時間以内に行われ得る。典型的には、第３の成分は、任意の加熱によって少なくとも部分的に乾燥され、第３の成分の媒体を少なくとも実質的に除去するか、あるいは排除する。例えば、過剰な媒体は、吸収性生地または表面と接触させることによって、あるいは髪をヘアドライヤーで加熱することによって除去し得る。好ましくは、第３の成分媒体の除去を、第１および第２の成分の適用前に達成させる。

コアおよびシェルの代替
顔料微粒子が第３の成分中に組み込まれる実施形態によると、塩基化合物のカテゴリーの少なくとも一部を用いて、顔料微粒子のための「コア−シェル構造」（コア−シェル形態）を提供することができる。塩基化合物および顔料（複数可）が「コア−シェル構造」を有する場合、「コア」は、本明細書中で以前「顔料（複数可）」に関して定義したものと同じ特性を特徴とする「ネイキッド」顔料に対応する。「シェル」とは、「コア」を包含する塩基化合物のコーティング層に対応する。コア−シェル構造を有する顔料は、２０ｎｍ〜１ミクロン、典型的には６０ｎｍ〜９００ｎｍ、より典型的には１００ｎｍ〜６００ｎｍのＤ_５０（体積）粒径を有する。そのため、本発明の実施形態はまた、コア−シェル顔料微粒子配置を含む基質材料処理組成物にも関連し、コアは無機および／または有機顔料微粒子材料を含み、シェルは少なくとも１つの塩基化合物を含み、少なくとも１つのコアシェル構築物は、２０ｎｍ〜１μｍのＤ_５０（体積）粒径を有する。コアを包含するシェルは、１つ以上のポリマーシェル層を含み得る。典型的には、シェルは、塩基化合物を含み得、塩基化合物はポリマーシェル層である。

コアおよびシェルの代替品に関与するさらなる実施形態は、適切な媒体中の塩基化合物の一部を用いた顔料微粒子の調製済み分散液を前処理し、第１、第２、および第３の成分のいずれかと組み合わせる準備ができたコアおよびシェル構築物として顔料微粒子の分散液を提供することによって達成され得る。微粒子コアおよびシェル分散液と、所望に応じて第１、第２、および第３の成分のうちのいずれかとの組み合わせは、第１、第２、および第３の成分うちのいずれかにおいて、任意の２つにおいて、または３つすべての成分において、コアおよびシェル微粒子を分散させることができる。

第１および第２の成分の適用
後続の前処理
上述のように、第１および第２の成分は、第３の成分を用いた前述の前処理と組み合わせて基質材料に適用され得るか、またはそのような前処理なしで適用され得る。いずれの配置においても、第１および第２の成分の実施形態は、第１および第２の官能基が上述したように反応性対を構成する場合、別個に維持される。第１および第２の成分を前処理された基質材料または前処理されていない基質材料に適用することは、髪への第１および第２の成分の連続適用によって、またはこれらの成分の同時適用によって達成され得る。典型的には、連続適用の場合、第１および第２の成分のいずれかが最初に適用され得、特に第３の成分を用いた前処理を含む実施形態の場合、好ましくは、第１の成分が最初に適用される。あるいは、第１および第２の成分を一緒に混合して、基質材料に適用する直前に予混合物を形成し得る。典型的には、反応性対の反応速度は、予混合物が、好ましくは、予混合物が基質材料に適用される前に実質的に相互作用しないように、濃度、立体相互作用、温度、および反応速度を制御する同様の要因によって事前調整される。前処理の実施形態によるこのステップの実践は、最初に、基質材料上の塩基化合物の前処理層の上に、組み合わされた第１および第２の成分を導入する。第１および第２の成分が媒体中にあるため、前処理層への第１および第２の成分の浸透、組み合わせ、混合、および／または融合が達成されると考えられる。浸透は、第１および第２のシリコーンポリマーと、塩基化合物と、基質材料との間の結合を可能にすると考えられる。

前処理された基質材料への第１および第２の成分の適用は、好ましくは、前処理後に行われる。この順序は、前処理の直後、または前処理の少なくとも１時間後、または前処理の少なくとも２４時間後、または前処理の少なくとも１０日後、または前処理の少なくとも１か月後に行われ得る。

第１および第２の成分の連続、同時、または予混合物適用は、基質材料の少なくとも一部分に適用され得るか、または基質材料全体に適用され得る。第１および第２の成分の部分は、基質材料全体に連続して、同時に、もしくは予混合物として単回適用で適用され得るか、または基質材料に段階的に適用され得る。第１および第２の成分は、例えば、基質に損傷がある場合には、段階的に適用され得る。上記のように段階的な方法で第１および第２の成分を適用することにより、組み合わされた第１および第２の成分を用いて基質材料の処理された部分が確実に飽和されるのを助け、ひいては、基材材料のより良い被覆を提供し得る。

適用の操作技術
第３の成分の前処理が達成され、かつ前処理された基質材料を任意にすすいだ後、前処理された基質材料を乾燥させることができる。基質材料を、高温を使用して乾燥させることができる。基質材料の温度は、例えば、ヘアドライヤーを使用して、４０℃以上などの室温より高い高温まで上昇させることができる。基質材料が乾燥されている間、なんらかの形態の相互嵌合装置を、基質材料の一部の分離を助けるために、特に髪束を互いから分離するために使用することができる。相互嵌合装置の例としては、櫛またはブラシが挙げられる。基質材料は、同時にコーミングまたはブラッシングしながらヘアドライヤーで指触乾燥状態になるまで乾燥させることができる。代替的に、他の手段を用いて、髪などの基質材料を同時に乾燥および分離することができる。例えば、空気移動と振動の組み合わせを使用することにより、髪の束全体に多成分組成物の分布が達成されるであろう。

髪をコーティングするための操作方法
本発明の操作方法の態様の性能は、ケラチン繊維に適用して、多成分組成物のコーティングを形成することができる。本発明の本態様は、基質材料を着色するための方法に関し、各ケラチン繊維または髪束などの基質材料上に効果的な色付きコーティングを堆積させるのに十分な時間、１つ以上の多成分組成物の実施形態を適用することを含む。各繊維の長さおよび円周上に、コーティングのいくらかから実質的に全体にわたる分布が生じる。

この態様を達成するために、多成分組成物の第１、第２、および第３の成分の実施形態は、ブラッシング、塗布、噴霧、霧吹き、圧搾、印刷、摩擦マッサージ、または髪束などの基質材料を実施形態でコーティングする何らかの方法によって、上記の順序に従って基質材料に適用される。髪束などの基質材料に組成物実施形態を適用した後、組成物を、好ましくはヘアドライヤーから送風される暖気で加温することによって定着、硬化、結合、調整、および／または一緒に融合するか、あるいは同様に処理して媒体を除去し、第１および第２のシリコーンポリマー、塩基化合物、基質材料の原位置結合を開始し、かつ存在する場合には揮発性塩基を除去する。この設定により、第１および第２のシリコーンポリマーと、分散顔料微粒子および任意の追加の成分を含有する塩基化合物との全体結合コーティングが実質的から本質的に完成する。

適用中の第１、第２、および第３の成分の実質的な構成要素の原位置結合は、石鹸と水、またはシャンプーと水の希釈混合物での洗浄による一時的な破壊に耐久することを可能にする結合コーティングを提供する。色の定着（残留性）は、希釈石鹸水溶液または希釈水性シャンプーでの洗浄ではコーティングを実質的に除去しないが、形質転換誘因剤の使用によってコーティングを容易に除去できるように開発されている。コーティングの特性としては、耐洗浄性、可撓性、付着性、耐摩耗性、および残留性が挙げられ、これらの特性は、少なくとも第１および第２のシリコーンポリマーならびに塩基化合物、ならびにそれらの分子間絡み合い、イオン性および静電分子間相互作用、共有および／もしくは非共有結合、双極子相互作用、ならびにこれらの組成構成要素の中性部分の親油性相互作用を含む、組成物構成要素の結合特徴に少なくとも部分的に起因する。

多成分組成物の実質的な構成要素は、固体格子形成などの特性、および顔料微粒子との相互作用に基づいて選択することができる。そのような特性には、可撓性、硬度、付着性、残留性、水または他の化学化合物に対する耐性、および耐摩耗性が挙げられる。

本開示による多成分組成物は、製品をブラシおよびボウルまたはボトルのいずれかを使用して髪に適用させることを可能にするように制御することができる粘度を有することができるが、ただし髪から滴り落ちて顔または体に流れ出ないのに十分なレオロジーを有する。代替的に、製剤が髪から滴り落ちて顔および体に流れ出ないように、低粘度の製剤を好適な適用装置を介して髪に適用し得る。

多成分組成物を濃縮形態または段階希釈で利用して、実質的にケラチン繊維の全長に沿って一貫した色の結果を提供することができる。

上記のような多成分組成物で哺乳動物または合成ケラチン繊維を着色する態様は、この着色を行うための方法を含む。本方法は、
（ｉ）上述の多成分組成物を、ケラチン繊維、有効着色量の第１および第２のシリコーンポリマー、塩基化合物、顔料微粒子、ならびに任意の追加の成分に適用することと、
（ｉｉ）多成分組成物を、媒体を除去するか、あるいは排除することによって（例えば、組成物を乾燥することによって）定着させることと、
（ｉｉｉ）多成分組成物の第１、第２、および第３の官能基間の相互作用を、これらの基間の原位置結合を開始することによって定着させることと、を含む。

定着／乾燥ステップ中、相互嵌合装置を用いて髪を同時に移動および／または軽擦することによって色分布を促進することができる。相互嵌合装置には、櫛またはブラシが含まれる。相互嵌合装置を、実質的に髪束に沿って毛根から毛先へと引っ張る必要がある。装置は、０．１ｃｍｓ^−１〜５０ｃｍｓ^−１の速度または０．５ｃｍｓ^−１〜２０ｃｍｓ^−１の速度で引っ張ることができる。

多成分組成物は、任意の好適な方法で哺乳動物または合成ケラチン繊維に適用され、方法には、多成分組成物を噴霧すること、多成分組成物を手に適用した後に手でケラチン繊維をマッサージすること、またはコーミング、ブラッシング、あるいは多成分組成物を哺乳動物または合成ケラチン繊維全体に適用することが含まれる。

染料を使用する現在の髪着色アプローチとは異なり、本明細書に記載の多成分組成物を含む色は、髪束の表面上に生じる。現在の染料ベースのアプローチは、髪束が同一ではないため頭髪にいくらかの色変動を提供し、これらの差異の一部は着色後も保持される。また、毛根から毛先にかけても差異があり、これはいくらかの変動をもたらすのを助ける。顔料系表面着色系、例えば本発明の着色系を使用することにより、根底にある髪の変動が実質的に除去され、より均一な色の結果につながることができる。この色の結果は、より均一な色の適用であり得る。より自然な外見になる傾向があるいくらか不均一な色の適用を得るために、ユーザーは任意のいくつかの技術によって本発明の多成分組成物を適用することができる。

本明細書に記載の多成分組成物の適用方法は、ユーザーが製品を髪のある領域に適用し、次いで、希釈バージョンを髪の別の領域に適用することができるように、修正することができる。希釈製剤は、着色剤製剤と適合性があるように特別に選択されており、結果としての色の長期持続を維持しながら、着色強度を低下させる。これは、着色製剤と広義に同じ材料を含有するが、ただし顔料が少ないか、またはまったく含まないため、事実上「空白の」製剤であり得る。希釈される場合、着色剤に対する希釈剤の比率は、約１０：１〜約１：１０、約８：１〜約１：２、または約５：１〜約１：１であり得る。

代替的に、適用される多成分組成物の量は、髪の異なる領域で変化し得、例えば、製品の半分は、髪の長さに適用され、結果として色の多彩性が低下する。髪の別の領域と比較してある領域に適用される量の差異は、約４：１〜約１：４、または約２：１〜約１：２であり得る。

代替的に、このアプローチの組み合わせを使用して、標的色変動を送達し得る。

前述の技術を適用することが不可能な場合、髪の異なる領域に単一の髪色を適用するのではなく、むしろ２色以上の髪色を適用することが可能であり得る。これが実施された場合、原位置髪色の差異は、好ましくは相補的な色を提供し、魅力的な結果を展開する。事前に脱色していない自然な白色の髪などの髪房の最終結果に基づく、使用することができる色の変化は、以下のとおりである。ＣＩＥＬＣｈシステム内で記載されている通り：
色１（ＬＣｈ）対色２（ＬＣｈ）
色１Ｌ−１５＜色２Ｌ＜色１Ｌ＋１５
０または色１Ｃ−１０＜色２Ｃ＜色１Ｃ＋１０
色１ｈ−４５＜色２ｈ＜色１ｈ＋４５

本発明による多成分組成物を使用するための方法は、任意の好適な期間中に行うことができる。適用期間は、約０〜３０分であり得るが、いかなる事象においても、顔料微粒子のコーティングが、実質的に各ケラチン繊維の全長に沿って、各別個のケラチン繊維をコーティングおよび付着または結合することを可能にするのに十分に長い期間である。得られたケラチン繊維は、はるかに穏やかな条件下にある場合を除いて、酸化原位置髪色から生じる色と少なくとも同等である色および耐久性を有する。

本明細書に記載の多成分組成物は、完全な色合い、例えば、髪に適用する準備ができているものとして製造業者によって調製され、次いで個別の単位としてユーザーに出荷することができる。ユーザーは、多成分組成物が最適な性能を送達することを確実にするために、適用前に多成分組成物を再ブレンドする必要があり得る。そのような再ブレンドは、多成分組成物を約１〜約１２０秒間、または約３〜約６０秒間振とうすることを必要とし得る。再ブレンドはまた、使用前に多成分組成物を撹拌することによって実施し得る。これは、約１〜約１２０秒間または約３〜約６０秒間起こり得る。本発明による多成分組成物は、顔料粒子の安定した懸濁を提供するように設計されているが、再ブレンドして微粒子を撹拌し、それらを実質的に均一な分布に再懸濁することが望ましい。

異なる顔料を含む複数の組成物は、ケラチン繊維に適用する前に一緒にブレンドすることができる。そのようなブレンドは、複数の相補的表面色をケラチン繊維に適用するような様式で行うことができる。

多成分組成物は複数の層を含むことができ、３つの成分の第１の適用の後に、少なくとも第１および第２の成分を複数回適用することに関わる。また、第３の成分を定期的に再適用することも有益であり得る。複数層を適用するための技術は、単一の多成分組成物の適用についての上記の技術に従う。

多成分組成物の実質的な構成要素のコーティング中の少なくとも１つの顔料を含む顔料微粒子のコーティングは、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を使用して測定した場合、約５μｍ未満、好ましくは約２μｍ未満の髪繊維に沿った任意の所定の点での全厚を有するコーティングを利用して、髪などの基質材料に付着することができる。そのような測定を行うために、コーティングされた毛髪試料を好適な樹脂に埋め込み、次いで走査型電子顕微鏡法の当業者に既知の技術を利用して、毛根から毛先まで区分することができる。次いで、表面上の層の厚さを、少なくとも１００μｍの長さにわたるキューティクルの線に沿って評価することができる。層の厚さは、関心対象の部分にわたって均等に間隔を置いた１０点を平均化することによって算定される。

上記のように、基質材料の部分、例えば髪束の部分への多成分組成物の適用は、多様であり得る。顔料微粒子および任意の着色剤の濃度を変化させることに加えて、多成分組成物の異なる色合いおよび／または色を、髪束または髪束群の異なる部分に適用することができる。例えば、毛根、中間部、および毛先は、時には、またはしばしば、天然の状態で異なる色合いの色を有する。この変動は、多成分組成物の異なる色合いまたは色の使用によって模倣、変更、または被覆することができる。例えば、毛根をより明るい色合いで被覆し、毛先をより暗い色合いで被覆することで、髪に２色調変動を生み出すことができる。多成分組成物の第１の分量を髪に適用し、その後、髪の中間部および毛先から組成物を剥離させ、その後、毛根上に残りの組成物を定着させることによって、毛根上に第１の髪色コーティングが提供される。中間部および毛先に、多成分組成物の第２の分量を浸漬するかまたはブラッシングして適用して、２色処理または２色調処理を完了することができる。髪に複数のコーティングをもたらす複数の多成分組成物の使用は、専門的なヘアサロンによって実践される何通りもの髪色を適用する典型的および日常的な技術にしたがって、重複、連続、または同一範囲的なコーティングを提供することができる。

後処理
毛髪などの基質材料を本明細書に記載の多成分組成物を用いて処理した後、任意の後処理組成物を適用することができる。これは、多成分組成物を用いた着色の完了直後に適用することもできる。後処理は、単回適用または経時複数回適用のいずれかであり得る。後処理を使用して、髪の感触、シャンプー／コンディショナー／水洗浄処理に対する耐性、および光沢のうちの１つ以上を改善することができる。感触を改善するために使用される材料の非限定的な例は、髪束などの基質材料に潤滑性を与える、および／または乾燥ステップ中に髪束を分離するのを助けるものである。これらの材料には、例えば、シリコーンコンディショナー、シリコーンポリエーテル、シリコーンポリグルコース、ポリイソブテン、エチレンおよびプロピレンオキシドのコポリマー、ならびに一般的に使用される化粧オイルおよびワックスが含まれる。シャンプー洗浄耐性を改善するために使用される材料の非限定的な例は、例えば、ポリマーシリコーンおよびそれらのコポリマー、シリコーン樹脂、化粧オイル、ならびにワックスなど、「犠牲層」として作用する材料である。髪の光沢（幽門光学計によって測定されたスペクトル反射曲線の最大半量パラメータにおいて全幅が短縮されることを意味する）を改善するために使用される材料は、髪上で以前に適用された顔料ポリマー複合体の上に滑らかなフィルムを形成する材料である。一般に、任意の化粧学的に既知のフィルム形成材料を使用することができるが、好ましいのは、ポリマーシリコーンおよびポリカチオン性材料などの材料である。

色コーティングの除去
多成分コーティング、および毎日のヘアトリートメント（例えば、シャンプー、コンディショナーなど）に対して極めて耐性がある顔料から本質的になる表面フィルムから作られた毛髪着色剤は、特別に設計された「除去製剤」の使用によって除去できる。これらは本明細書に記載される特定の化学混合物であり、２つの広範な機構のうち一方または両方を介して作用するように設計されている。

第一に、混合物を、顔料自体の溶媒となるように作製することができる。この場合、除去の機構には、結合マトリクスからの顔料の初回溶解が関与し、その後、水またはいくつかの他の担体を用いてすすぐことによって髪から除去される。この場合、理論に拘束されるものではないが、顔料の化学的性質は、溶解形態の場合でさえ、髪マトリクス自体における引力／溶解性が最小限であり、ひいては色の除去を可能にするようなものであると考えられる。

第二に、「除去製剤」は、毛髪上に顔料を保持する結合剤材料を溶解し、弱化させるか、または化学的に分解するように作製することができる。この場合、理論に拘束されるものではないが、結合剤自体の弱化または溶解に起因して、結合剤マトリクス中に埋め込まれていた顔料が放出され、着色材料は顔料であるため、髪表面に対する引力が最小限であり、かつ髪を貫通するには大きすぎることから、結果として色の除去を容易にすると考えられる。

上記の機構の組み合わせは、色の除去の所望される結果を提供することも助けるであろう。

ｐＨを変化させることにより、表面に付着されるコーティングの特性に劇的な影響を与えることができる。酸性基を中和し、かつ共役塩基を水と有機溶媒の混合物中で容易に溶解させるための誘因剤として作用する可溶性塩基は、コーティングの除去を容易にするであろう。そのような塩基には、ジメチルアミノエタノール（ジメチルエタノールアミン、ＤＭＥＡ）、ジメチルアミノプロパノール、ならびにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンなどの類似アミノアルカノール、ならびにアンモニアなどのアミノアルコールが含まれる。また、他の塩基、例えば、ＮａＯＨおよびＣａ（ＯＨ）_２も使用することができる。例えばメタノール、エタノール、メチルエチルケトンなどのアルコールまたはケトン有機溶媒を任意で含む、水溶液中の誘因剤の濃度は、除去溶液の総重量に対して約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約７．５重量％の範囲であり得る。

残留度および基質材料の検査
多成分組成物の適用および得られたコーティングの除去によって髪に与えられる損傷は、ケラチン表面損傷に対する影響の研究に適するように構築されているＦＴ−ＩＲ（フーリエ変換赤外線）法によって評価することができる。（Ｓｔｒａｓｓｂｕｒｇｅｒ，Ｊ．，Ｊ．Ｓｏｃ．ＣｏｓｍｅｔＣｈｅｍ．，３６，６１−７４（１９８５）、Ｊｏｙ，Ｍ．＆Ｌｅｗｉｓ，Ｄ．Ｍ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．，１３，２４９−２６１（１９９１）、Ｓｉｇｎｏｒｉ，Ｖ．ａｎｄＬｅｗｉｓ，Ｄ．Ｍ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．，１９，１−１３（１９９７））。特に、これらの著者らは、この方法がシスチンの酸化から生成されるシステイン酸の量を定量化するのに好適であることを示している。一般に、シスチンの酸化は、繊維のケラチン化部分の全体的な酸化を監視するために好適なマーカーと考えられている。また、ＦＴ−ＩＲによるシステイン酸単位の測定は、毛髪や羊毛などの繊維を含有するケラチンタンパク質に対する酸化処理または環境酸化の影響を研究するために一般的に使用されている。

ＳｉｇｎｏｒｉａｎｄＬｅｗｉｓ（Ｄ．Ｍ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．，１９，１−１３（１９９７））は、ダイヤモンド減衰全内部反射（ＡＴＲ）細胞を使用するＦＴ−ＩＲが、単一繊維および束のシステイン酸含有量を測定する高感度で再現可能な方法であることを示している。ゆえに、複数の繊維束およびかつら全体のシステイン酸含有量を測定するために採用している方法は、ＳｉｇｎｏｒｉａｎｄＬｅｗｉｓ（１９９７）によって採用されたＦＴＩＲダイヤモンド細胞ＡＴＲ法に基づく。異なる損傷抑制剤を試験するために使用される方法の詳細な説明は、以下の通りである。

ダイヤモンド減衰全内部反射（ＡＴＲ）細胞を装備したＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＳｐｅｃｔｒｕｍ（登録商標）１フーリエ変換赤外線（ＦＴＩＲ）システムを使用して、哺乳動物の毛または合成毛におけるシステイン酸濃度を測定した。この方法では、様々なサイズおよび色のかつらを使用することができる。読み取り間の接触表面積の変動を最小限に抑えるために、かつらを小分け（１ｃｍ当たり−１房）にした。上述の酸化髪処理プロトコールを５サイクル繰り返して、繰り返しの脱色サイクルの後の毛の挙動を模倣した。この処理に続いて、１つのかつら当たり４回の読み取りを行い（両側でかつらの１／３および２／３下方）、平均値を計算した。バックグラウンドを４回の読み取り毎に収集し、１Ｎ／ｍのＡＴＲ細胞圧を用いた。各読み取り間で細胞をエタノールで洗浄し、機器のモニター比率モードを使用して汚染チェックを実施した。Ｓｉｇｎｏｒｉ＆Ｌｅｗｉｓによって１９９７年に規定されているように、正規化二重微分分析ルーチンを使用した。元のスペクトルを最初に吸光度に変換してから、１４５０ｃｍ⁻１帯域に正規化した（特性および不活性タンパク質ＣＨ_２の伸縮）。次いで、この正規化された吸光度を、１３点平均化を使用して２倍に誘導した。１０４０ｃｍ^−１における吸光度の２次導関数を正規化した値１４５０ｃｍ^−１を、システイン酸の相対濃度として得た。この数値を−１×１０^−４で乗算して、好適な単位に戻した。無処理の哺乳動物または合成髪は、約２０のシステイン酸単位の値を生成し、重度に酸化された髪は、約１７０の値を生成したことが見出された。以下の計装条件を採用した。
スペクトル解像度−４ｃｍ^−１
データ間隔−０．７ｃｍ^−１
ミラースキャン速度−０．２ｃｍｓ^−１
バックグラウンドのスキャン回数−２０
試料のスキャン回数−２０
スキャン範囲−４０００ｃｍ^−１〜６００ｃｍ^−１

本発明の組成物を髪に適用し、次いで除去できる場合、髪への酸化損傷のレベルに対する変化は非有意であり得るが、一方、従来的な酸化着色剤では、測定される損傷は大幅に増加し得る。

本開示は、これらの実施形態が本開示のいくつかの態様の例証として意図されたものであるため、本明細書中に記載されている特定の組成物および方法によって範囲を限定されない。任意の等価物は、本開示の範囲内であることが意図されている。実際に、本明細書に示され記載されたものに加えて、様々な修正が当業者の把握の範囲内であり得る。そのような修正はまた、添付の請求項の範囲内に包含されることも、意図されている。

色の選択
また、複数の色領域に分割することができる、Ｌ＊ａ＊ｂ＊色系によって表される色空間中の色座標（ａ＊、ｂ＊）によって定義される所定の色領域（上記の色域原理）を有する多成分組成物も、本明細書において想定されている。所定の一連の髪繊維を包囲する領域から得られた複数の色の各々は、ある特定の色の着色された領域のどの色領域に属するのかを判定される。各色領域について判定された色の数を計数し、色の数が最も多い色領域の色が、所定の一連の髪繊維を包囲する領域の代表的な色として選択される。

また、根底にある髪色を変化させず、代わりに、光沢（例えば、より光沢にするか、または無光沢にする）、髪の太さ、および／または髪の感触を含む、髪のいくつかの他の特徴を変化させる多成分組成物も、本明細書において想定されている。

色が毛などの基質材料から除去される場合、廃水／組成物を処理して、廃水排出システムから顔料を除去することができる。これは、濾過により、または密度の差を使用して顔料を定着させるサイクロン技術により達成することができる。

概説
実施例において本明細書に記載される着色組成物は、一般的に、髪１グラム当たり１グラムの組成物を、平坦なプレート上で、および髪にとかし込んで、すべての髪束が組成物でコーティングされていると視覚的に見えることが確実となるように髪房に適用される。次いで、髪束をコーミングしながらヘアドライヤーで加熱することによって指触乾燥状態になるまで乾燥させ、髪束を個別化し、任意にヘアストレートニングフラットアイロンで加熱して、髪に色コーティングをさらに定着させる。

塩基化合物を含有する第３の成分で前処理された髪への第１および第２のシリコーン成分の調製および適用：
ステップの概説：
●前処理として使用できる第３の成分の調製手順
●第１の官能基を任意に顔料とともに有する第１のシリコーンポリマーを含有する第１の成分の調製手順
●第２の官能基を有する第２のシリコーンポリマーを含有する第２の成分の調製手順
●多成分着色組成物の調製手順
●多成分色組成物の髪房への適用
●標準的な洗浄手順
●色除去組成物
●色除去組成物の適用

前処理として使用できる第３の成分の調製手順。塩基化合物を含有する別個の第３の成分または前処理組成物は、塩基化合物、この実施例ではポリマーと水を組み合わせて均一になるまで混合することによって調製される。得られた混合物は、第３の成分または前処理組成物である。

第１の官能基を任意に顔料とともに有する第１のシリコーンポリマーを含有する第１の成分の調製手順
顔料をイソドデカンと組み合わせる。次いで、第１のシリコーン成分も添加し、次いで、標準的な実験室方法を使用して均一になるまで混合する。成分の説明を以下の表に示す。

第２の官能基を有するシリコーンポリマーを含有する第２の成分の調製手順。
第２のシリコーンを媒体に添加し、標準的な実験室混合方法を使用して均一になるまで混合する。

多成分着色組成物の調製手順。
上記の手順に従って調製され、均一になるまで合わせて混合された、同量の第１および第２の組成物。この混合物は、多成分色組成物であり、髪房に適用する直前に調製する。

多成分着色組成物の髪房への適用。
髪の調製：損傷のない髪および損傷した髪の、２種類の髪を使用した。
●損傷のない髪：自然な白色の損傷のない髪を、ＫｅｒｌｉｎｇＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＨａａｒｆａｂｒｉｋＧｍｂＨ社（Ｂａｃｋｎａｎｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から、長さ１０ｃｍおよび幅１ｃｍの束の形態で購入した。この毛を、受領したままの状態で使用した。自然な暗褐色、レベル４の髪を、ＫｅｒｌｉｎｇＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＨａａｒｆａｂｒｉｋＧｍｂＨ社（Ｂａｃｋｎａｎｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から、長さ１０ｃｍ、幅１ｃｍの束の形態で購入した。この毛を、受領したままの状態で使用した。
●損傷した髪は、以下のこの手順に従って生成した。自然な白色の損傷のない髪を、ＫｅｒｌｉｎｇＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＨａａｒｆａｂｒｉｋＧｍｂＨ社（Ｂａｃｋｎａｎｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から、長さ１０ｃｍおよび幅１ｃｍの束の形態で購入し、脱色した。髪束を、ＷｅｌｌａＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌｓから入手可能なＢｌｏｎｄｏｒＭｕｌｔｉ−Ｂｌｏｎｄｅ脱色パウダーの１部をＷｅｌｌａＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌｓから入手可能な１２％ＷｅｌｌｏｘｏｎＰｅｒｆｅｃｔの１．５部と混合した混合物で処理した。この混合物約４ｇを、各グラムの毛に適用した。次いで、髪房を４５Ｃのオーブン中で３０分間インキュベートし、その後、３７＋−２Ｃの水中で、流速４Ｌ／分で２分間ですすぎ、次いで、髪をＷｅｌｌａ社の標準的なヘアドライヤーで乾燥させた。
有機顔料を、受領したままの状態、および上記のプロトコルに従って処理した状態の、自然な白色の髪において試験し、初期色および色残留度を評価した。ＴｉＯ２および金属フレークを、上記の暗褐色の髪において試験し、初期色および色残留度を評価した。

髪の前処理：上述したとおり調製した髪を、髪１グラム当たり１グラムの、上述した前処理組成物で処理した。組成物を、髪に１〜５分間放置した。次いで、髪を送風ドライヤーを使用して乾燥させ、乾燥した髪を得た。あるいは、髪は湿ったままにしておくこともでき、組成物の過剰分を、吸収性材料、例えばタオルを用いて除去した。

一般的な着色手順：上述した前処理された髪房に、髪１グラム当たり１グラムの、上述したような新たに調製した多成分着色組成物を添加する。適用は、例えば指、ブラシ、櫛、または他の操作器具で、髪房に徐々に分布し、広げることによって達成される。緩徐な分布は、髪房の一部に注射器またはピペットを用いて連続的に適用することによって達成できる。過剰分を吸収性組織材料を用いて除去し、得られた着色された髪房をヘアドライヤーを使用してコーミングしながら送風乾燥させ、より良好な髪の個別化を達成する。次いで、髪を１５０℃のフラットアイロンで３回、１回の髪房の引っ張りにつき２秒間、フラットアイロンで引張った。処理した髪房を、室温または少なくとも１７℃超で、１日程度の期間、安静に保ち得る。

標準的な洗浄手順：標準的な洗浄手順を使用して、着色された髪房の残留度を決定する。
１．髪房を、約３７＋／−２Ｃの水（４Ｌ／分^−１）で、約１０秒間すすぐ。
２．上述した個々の重量約１ｇの着色された髪房に、０．１ｇの「ＷｅｌｌａＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌＢｒｉｌｌｉａｎｃｅＳｈａｍｐｏｏｆｏｒｆｉｎｅａｎｄｎｏｒｍａｌｈａｉｒ」を、希釈することなく適用する。
３．シャンプーを、水で希釈することなく、３０秒間、指で、髪への軽擦動作を使用することによって、着色された髪房になじませる。
４．シャンプーした着色された髪房を、約３０秒間水ですすぐ。
５．次いで、すすいだ着色された髪房を、熱風ドライヤーを使用して、基質材料中の繊維を機械的に分離しながら、均一に乾燥するまで乾燥させる。
６．上述のステップ１〜５は、標準的な洗浄手順の１サイクルを表す。
７．標準的な洗浄サイクルを複数サイクル繰り返し、複数回洗浄した髪房と、洗浄していない着色された髪房との比較により、以下に説明する色残留度スコア値を使用して色残留度を示す。
残留度を、洗浄した試料と、着色されているが洗浄していない保持した髪房とを比較することによって、視覚的に評価した。これらを、１．色が残らない、２．かすかに色が残る、３．洗浄により色が褪せる、４．一部色落ちしたが濃く色が残る、５．基準と比較して色の変化がない、という基準に従い、５段階スケールで評価した。

フィルム性能。この手順を使用して、第１および第２の成分を組み合わせた場合に形成される材料のバルクフィルム特性を研究した。ショアＯＯ硬度を測定する前に、２つのシリコーンの混合物のフィルムを１日間硬化させた。

手順の詳細：
１．円筒形のアルミニウム製秤量トレイ（半径約３．５ｃｍ）に１０グラムのシリコーン混合物を分注し、次いで混合した。シリコーンの重量％の比率を調整して、混合した場合の着色組成物を用いて研究した混合物の重量％の比率を再現した。混合シリコーン系に他の材料は添加しなかった。
２．次いで、秤量ボートを１０５Ｃのオーブンに６０分間置き、次いで、フュームフードに一晩置いて、さらに２４時間硬化させてから測定した。
３．フィルムをプラスチックピペットで評価し、材料が硬化してフィルムを形成したかどうかを確認した。混合物が依然として液体であった場合には、測定装置への損傷を防ぐために、ショア硬度は測定しない。代わりに、非常に柔軟な材料を表す値０を記録した。測定されたフィルムを、ＨＴ−６５１０ＯＯショア硬度試験機（ＧｕａｎｇｚｈｏｕＬａｎｄｔｅｋＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＣｏ．Ｌｔｄ）を使用してショアＯＯについて評価した。各試料において少なくとも５回の反復測定を実施し、平均値を報告した。

実施例１：ポリオールを含むシリコーンを含有する第１の成分およびイソシアン酸シリコーンを含有する第２の成分を有する多成分着色組成物

以下の表（表４）は、上記の表３に記載される様々な第３の成分組成物を用いて（多成分着色組成物の適用前に）前処理された、および前処理されていない髪房に適用された、シリコーンポリオールとイソシアン酸シリコーンの様々な組み合わせを包含する実施例１の結果を捉える。

第１または第２の成分のいずれかが「なし」と記載される場合、多成分着色組成物は、単一の成分のみを含む。

表４は、前処理（第３の成分）を有することの重要性、および第１の官能基を有するシリコーンと第２の官能基を有するシリコーンとの比率を変更することの影響を示す。実施例１．１〜１．２４のすべてについて、多成分着色組成物を適用し、その後、髪房を乾燥させた後の髪房を視覚的に評価し、自然な白色から明るい赤色へと髪を変化させた。

実施例１．１は、第１および第２の成分を含む多成分着色組成物が、第３の成分もしくは前処理または第２の成分を含まずに髪に適用される場合、損傷した髪および損傷のない髪の両方において５回および１５回洗浄した後の、上記のような色残留度評価スケールによって評価された中程度の色残留度が存在することを示す。

実施例１．２は、実施例１．１と同じ多成分着色組成物を使用したが、髪は、アミノシランを塩基化合物として含有する第３の成分３Ａを使用した前処理を受けた。前処理なしの実施例１．１と比較して、損傷した髪および損傷のない髪の両方において５回および１５回洗浄した後の、上記のような色残留度評価スケールによって評価された色残留度のレベルは改善している。

実施例１．３は、ポリマー塩基化合物を含有する異なる第３の成分である３Ｂを使用した前処理を用いた実施例１．２と類似している。前処理なしの実施例と比較して、損傷した髪および損傷のない髪の両方において５回および１５回洗浄した後の、上記のような色残留度評価スケールによって評価された色残留度のレベルは改善している。

ここで、第１の官能基を有するシリコーンおよび第２の官能基を有するシリコーンの異なる比率を使用して実施された研究の結果を記載する。図７は、ある場合には前処理なしで、他の場合には３Ａを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてアミノシランを含有）し、最後には３Ｂを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてポリマーを含有）した、異なる比率の多成分着色組成物について、損傷のない髪房において１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度を示す。図８は、１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された同じ組み合わせの前処理をされた同じ多成分着色組成物を示すが、ただし損傷した髪においてのものである。明確にするため、前処理として３Ａおよび３Ｂを用いた一連のデータポイントおよび線は重複し、別個のデータポイントとしては見ることができない。

図７および図８において、上記のアプローチを用いて計算された比率１：１．３３を有する実施例１．１〜１．３は、上記のとおり、前処理なし（１．１）と比較した前処理の使用（１．２および１．３）の利点を視覚的に示す。

図７および図８において、シリコーンと第１の官能基、およびシリコーンと第２の官能基の比率を変化させることの影響を比較することにより、第１および第２の成分の両方を含む多成分着色組成物（１．２および１．３）の性能が、第１の組成物のみ（１．４および１．５）または第２の組成物のみ（１．６および１．７）のいずれかの使用よりも優れていることを示す。図９に、上記の手順に従って測定されたショアＯＯ硬度の測定値を別個にプロットする。これは、ショアＯＯ硬度が、第１および第２の成分の特定の比率に対して最大領域も有することを示す。理論に拘束されることを望まないが、ショアＯＯ硬度が高いほどより強いフィルムを示し得ると考えられ、髪の洗浄に対するより高い残留性を促進するのに役立ち得る。

実験１．１６〜１．１８は、赤色顔料の代わりに金属フレークを使用した場合に得られた結果を示す。これらの実験では、より高レベルのフレークおよびシリコーンが使用されたことに留意されたい。最初は暗色であった髪房は、色適用後、金属のように見えた。これらはまた、２つの成分の組み合わせがいくらかの色残留度を提供する（１．１６）が、第３の成分３Ａ（１．１７）または３Ｂ（１．１８）のいずれかを添加すると、残留度が増加したことを示す。

実験１．１９〜１．２１は、二酸化チタンを使用した場合に得られた結果を示す。最初は暗色であった髪房は、色適用後、より白く見えた。これらはまた、２つの成分の組み合わせがいくらかの色残留度を提供する（１．１９）が、第３の成分３Ａ（１．２０）または３Ｂ（１．２１）のいずれかを添加すると、色残留度が増加したことを示す。

最後に、この系を用いた実験１．２２〜１．２４は、最初の適用後に白色の髪に自然な褐色を提供するために組み合わされる顔料の混合物が試験された場合に得られた結果を示す。２つの成分の組み合わせを含む多成分組成物は、いくらかの色残留度を提供する（１．２２）が、第３の成分３Ａ（１．２３）または３Ｂ（１．２４）のいずれかを添加すると、残留度が増加した。

実施例２：アミノシリコーンを含有する第１の成分およびイソシアン酸シリコーンを含有する第２の成分を有する多成分着色組成物
以下の表（表５）は、上記の表３に記載される様々な第３の成分を用いて（多成分着色組成物の適用前に）前処理された、および前処理されていない髪房に適用された、アミノシリコーンとイソシアン酸シリコーンの様々な組み合わせを包含する実施例２の結果を捉える。

ここで、第１の官能基を有するシリコーンと第２の官能基を有するシリコーンの異なる比率を使用して実施された研究からの結果を記載する。図１０は、前処理なしで、他の場合には３Ａを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてアミノシランを含有）し、最後には３Ｂを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてポリマーを含有）した、異なる比率の多成分着色組成物について、損傷のない髪房において１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度を示す。図１１は、１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された同じ組み合わせの前処理をされた同じ多成分着色組成物を示すが、ただし損傷した髪においてのものである。
これらの実験からの結果は、一般に、性能は、３Ａまたは３Ｂのいずれかで前処理されている髪においてより強力であり、前処理ステップを有する反応性の第１および第２の成分を利用する系については、第１の成分単独または第２の成分単独と比較して、第１および第２の成分の混合物を含む多成分組成物についてより強力な性能があることを示す。

実施例３：アミノシリコーンを含有する第１の成分およびエポキシシリコーンを含有する第２の成分を有する多成分着色組成物
第１の官能基を有するシリコーンを含有する第１の成分を表６に記載する。

第２の官能基を有するシリコーンを含有する第２の成分を表７に記載する。

硬化触媒を含有する第４の成分を表８に記載する。

以下（表９）は、上記の表３に記載される様々な第３の成分を用いて（多成分着色組成物の適用前に）前処理されたおよび前処理されていない髪房に適用された、アミノシリコーンとエポキシシリコーンの様々な組み合わせを包含する実施例３の結果を捉える。

ここで、第１の官能基を有するシリコーンと第２の官能基を有するシリコーンの異なる比率を使用して実施された研究からの結果を記載する。図１２は、前処理なしで、他の場合には３Ａを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてアミノシランを含有）し、最後には３Ｂを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてポリマーを含有）した、異なる比率の多成分着色組成物について、損傷のない髪房において１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度を示す。図１３は、１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された同じ組み合わせの前処理をされた同じ多成分着色組成物を示すが、ただし損傷した髪においてのものである。

実験およびグラフは、前処理の包含が、第３の成分３Ａまたは３Ｂのいずれかが使用される場合、第１および第２の成分の両方を含有する多成分系の性能を強化することを示す。第３の成分が３Ｂである場合、性能は、第３の成分が３Ａである場合よりも概してさらに良好である。

図１３に、上記の手順に従って測定されたショアＯＯ硬度の測定値を別個にプロットする。これは、ショアＯＯ硬度が、第１および第２の成分の特定の比率に対して最大領域も有することを示す。理論に拘束されることを望まないが、ショアＯＯ硬度が高いほどより強いフィルムを示し得ると考えられ、髪の洗浄に対するより高い残留性を促進するのに役立ち得る。

実験３．２２〜３．２４は、赤色顔料の代わりに黄色顔料を使用した場合の結果を示す。最初に、髪房を、多成分着色組成物の適用および乾燥の後、黄色であると視覚的に評価した。多成分着色組成物内の第１および第２の成分の混合物について、損傷のない髪および損傷した髪房の両方において５回および１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された、測定可能なレベルの色残留度があった。

実験３．２５〜３．２７は、黒色顔料を使用した場合に得られた結果を示す。最初に、髪房を、多成分着色組成物の適用および乾燥の後、黒色であると視覚的に評価した。多成分着色組成物内の第１および第２の成分の混合物について、損傷のない髪および損傷した髪房の両方において５回および１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された、測定可能なレベルの色残留度があった。色残留度は、前処理として３Ａまたは３Ｂのいずれかを前処理として使用した場合、５サイクル後により高かった。

実験３．２８〜３．３０は、金属フレーク顔料を使用した場合に得られた結果を示す。最初に、髪房を、多成分着色組成物の適用および乾燥の後、金属のように見えると視覚的に評価した。多成分着色組成物内の第１および第２の成分の混合物について、損傷のない髪および損傷した髪房の両方において５回および１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された、測定可能なレベルの色残留度があった。

実施例４：アミノシリコーンを含有する第１の成分およびオレフィノイルオキシシリコーンを含有する第２の成分を有する多成分着色組成物
第１の官能基を有するシリコーンを含有する第１の成分を表１０に記載する。

第２の官能基を有するシリコーンを含有する第２の成分を表１１に記載する。

以下（表１２）は、上記の表３に記載される様々な第３の成分を用いて（多成分着色組成物の適用前に）前処理されたか、または前処理されていない髪房に適用された、アミノシリコーンとオレフィノイルオキシシリコーンの様々な組み合わせを包含する実施例４の結果を捉える。

図面に図示した実験全体の結果を比較すると、第３の成分の利点を見ることができ、第１の成分と第２の成分との混合物について、いずれかを個別に使用する場合と比較して、より性能が良いがことがわかる。

ここで、第１の官能基を有するシリコーンおよび第２の官能基を有するシリコーンの異なる比率を使用して実施された研究の結果を記載する。図１５は、ある場合には前処理なしで、他の場合には３Ａを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてアミノシランを含有）し、最後には３Ｂを前処理として使用（第３の成分が塩基化合物としてポリマーを含有）した、異なる比率の多成分着色組成物について、損傷のない髪房において１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度を示す。図１６は、１５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された同じ組み合わせの前処理をされた同じ多成分着色組成物を示すが、ただし損傷した髪においてのものである。

図１５および図１６において、上記のアプローチを用いて計算した比率１６：１を有する実施例４．１１〜４．１３は、前処理なし（４．１２）と比較した前処理の使用（４．１２および４．１３）の利点有利を視覚的に示す。したがって、前処理３Ａまたは３Ｂのいずれかが、この実施例において色残留度を増加させる。

第１および第２の成分の混合比率が変化する場合の性能を見ると、混合系は、単独で使用された場合、第１または第２の成分のいずれかと比較して、より強力な性能を提供することがわかる。

図１７に、上記の手順に従って測定されたショアＯＯ硬度の測定値を別個にプロットする。これは、ショアＯＯ硬度が、第１および第２の成分の特定の混合物に対して最大領域も有することを示す。理論に拘束されることを望まないが、ショアＯＯ硬度が高いほど強いフィルムを示し得ると考えられ、髪の洗浄に対するより高い残留性を促進するのに役立ち得る。

実施例５：縮合またはヒドロシリル化系シリコーン系のいずれかを含有する第１および第２の成分を有する多成分着色組成物。
第１の官能基を有するシリコーンを含有する第１の成分を表１３に記載する。

第２の官能基を有するシリコーンを含有する第２の成分を表１４に記載する。

以下の表１５は、上記の表３に記載される様々な第３の成分を用いて（多成分着色組成物の適用前に）前処理されたか、または前処理されていない髪房に対する、縮合およびヒドロシリル化硬化シリコーンの様々な組み合わせを包含する実施例５の結果を捉える。

ここで、異なる第１の組成物および第２の組成物を使用して実施された研究の結果を説明する。図１８は、ある場合には前処理なしで、他の場合には３Ａまたは３Ｂまたは３Ｃを第３の成分または前処理として使用した、異なる比率の多成分着色組成物について、損傷のない髪房において５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度を示す。図１９は、５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された同じ組み合わせの前処理をされた同じ多成分着色組成物を示すが、ただし損傷した髪においてのものである。

これらは以下を示す。

５．１内の縮合硬化系は、損傷のない髪および損傷した髪において５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された一部の色残留度を送達することができる。前処理としての第３の成分である３Ａまたは３Ｂのいずれかの含有により、色残留度が増加する（５．２および５．３）。

多成分着色組成物へのアミノシリコーンの含有（５．４）では、５．１と比較して、第３の組成物で前処理をしなかった系の性能が向上する。これは、高分子量アミノシリコーンの含有が、第３の組成物を用いた前処理の非存在下で、色残留度を向上させることができることを示す。

異なる縮合硬化可能系の使用（５．５〜５．７）では、前処理の利点が再び明確になり、前処理として使用された場合、３Ｂおよび３Ｃの両方を通して、損傷のない髪および損傷した髪において５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度が増加する。

最後に、ヒドロシリル化系（５．８〜５．１０）では、前処理の利点が再び明確になり、前処理として使用された場合、３Ａおよび３Ｂの両方を通して、損傷のない髪および損傷した髪において５回洗浄した後の色残留度評価スケールによって評価された色残留度が増加する。

実施例６：色除去
色除去組成物
一般的な手順：活性剤を媒体と合わせ、この媒体は、溶媒、増粘剤、ポリ電解質、洗浄剤ビルダーを含有し得、均一になるまで合わせて混合する。

色除去適用
１．１グラムの色除去組成物を、１グラムの着色された髪房に適用する。
２．色除去組成物を、水で希釈することなく、約３０秒〜１分間、指または操作器具の櫛で、髪への軽擦動作を使用することによって、着色された髪房になじませる。
３．色除去組成物を、着色された髪房に約１分間以上放置する。
５．過剰な色除去組成物を、吸収性組織材料を用いて除去する。
６．０．１ｇの「ＷｅｌｌａＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌＢｒｉｌｌｉａｎｃｅＳｈａｍｐｏｏｆｏｒｆｉｎｅａｎｄｎｏｒｍａｌｈａｉｒ」を、水で希釈することなく適用し、３０秒間、指で、髪への軽擦動作を使用することによって、着色された髪房になじませる。
７．シャンプーした着色された髪房を、約３０秒間水ですすぐ。
８．次いで、すすいだ着色された髪房を、熱風ドライヤーを使用して均一に乾燥するまで乾燥させる。

表１６は、異なる色除去組成物を示す。

除去試験用多成分組成物。

以下の表１９は、一連の異なる除去組成物を２つの異なる色合いで試験した実施例の結果を捉える。

これらの研究では、そのままの溶媒の適用、および溶媒と活性剤との組み合わせの両方を使用することによって、色を除去する能力を試験した。色残留度は、上記で使用した色残留度評価スケールによって評価したが、この場合、色がもはや存在せず、除去が成功したことを示すために、低い値を表示したい。

「赤色」に着色された髪系（６．１〜６．４）では、溶媒のみの適用（６．１および６．３）で一部の色が除去される一方、除去活性剤の添加（６．２および６．４）では除去される色が大幅に増加し、色が効果的に完全に除去される。

３種類の顔料の組み合わせを使用する「褐色」に着色された髪系（６．５〜６．８）では、溶媒のみの適用（６．５および６．７）で一部の色が除去される一方、活性剤の添加（６．６および６．８）では除去される色が大幅に増加し、色が効果的に完全に除去される。

これはまた、実験６．９〜６．１６において、第１および第２のシリコーンポリマーの異なる組み合わせを使用しても示された。再び、両方の系について、溶媒の単独使用（６．９、６．１１、６．１３、および６．１５）で一部の色が除去された一方、活性剤の添加（６．１０、６．１２、６．１４、および６．１６）では完全に除去された。

実施例７：
塩基化合物を含有する第３の成分で前処理された綿布への第１および第２のシリコーン成分の調製および適用：
ステップの概説：
●前処理とも呼ばれる第３の成分の調製手順
●第１の官能基を任意に顔料とともに有する第１のシリコーンポリマーを含有する第１の成分の調製手順
●第２の官能基を有する第２のシリコーンポリマーを含有する第２の成分の調製手順
●多成分着色組成物の調製手順
●色多成分組成物の綿布への適用
●標準的な洗浄手順
●色除去組成物
●色除去組成物の適用

前処理とも呼ばれる第３の成分の調製手順
これは上述のように調製した。

第１の官能基を任意に顔料とともに有する第１のシリコーンポリマーを含有する第１の成分の調製手順
これは上述のように調製した。

第２の官能基を有する第２のシリコーンポリマーを含有する第２の成分の調製手順
これは上述のように調製した。

多成分着色組成物の調製手順
これは上述のように調製した。

色多成分組成物の綿布への適用
綿布の調製：
綿布は、２ｃｍ幅および８ｃｍ長で、端はジグザグ状である。

綿布の前処理
上述した綿布を、綿布１グラム当たり１グラムの、上述した前処理組成物で処理する。適用は、例えば指で、綿布上に徐々に分布し、広げることによって達成される。綿布を５分間浸漬させた。次いで、綿布を２５℃のオーブン中に１時間置いた。あるいは、綿布は湿ったままにしておくこともでき、組成物の過剰分を、吸収性材料、例えばタオルを用いて除去した。

一般的な着色手順：
上述した前処理された綿布に、綿布１グラム当たり１グラムの、上述したような新たに調製した色多成分組成物を添加する。適用は、例えば指で、綿布上に徐々に分布し、広げることによって達成される。緩徐な分布は、綿布の一部に注射器またはピペットを用いて連続的に適用することによって達成できる。過剰分を吸収性組織材料を用いて除去し、次いで、得られた着色された綿布を２５℃のオーブン中に一晩置いて、完全に乾燥させる。

標準的な洗浄手順
標準的な洗浄手順を使用して、着色された綿布の残留性を決定する。
１．綿布を、約３７＋／−２Ｃの水（４Ｌ／分）で、約１０秒間すすぐ。
２．上述した綿布に、０．１ｇの「ＷｅｌｌａＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌＢｒｉｌｌｉａｎｃｅＳｈａｍｐｏｏｆｏｒｆｉｎｅａｎｄｎｏｒｍａｌｈａｉｒ」を、希釈することなく適用する。
３．シャンプーを、水で希釈することなく、３０秒間、指で、布への軽擦動作を使用することによって、着色された布になじませる。
４．シャンプーした着色された綿布を、約３０秒間水ですすぐ。
５．次いで、すすいだ着色された綿布を、熱風ドライヤーを使用して均一に乾燥するまで乾燥させる。
６．上述のステップ１〜５は、標準的な洗浄手順の１サイクルを表す。
７．標準的な洗浄サイクルを複数サイクル繰り返し、複数回洗浄した綿布と、洗浄していない着色された綿布との比較により、色残留度を示す。

上述の適用手順および技術に従って、表２０は、使用される第１、および第２、および第３の成分の組み合わせを要約する。

実施例７．１は、第１のシリコーン成分のみを使用した場合、５回洗浄および１５回洗浄の両方について上に記載したとおり、色残留度評価スケールによって評価されたように中程度の色残留度のみが存在することを示す。

実施例７．２は、第１の成分のみへの前処理としての第３の成分、３Ｂの添加により、実施例７．１と比較して、５回洗浄および１５回洗浄の両方について上に記載したとおり、色残留度評価スケールによって評価されたように色残留度が向上することを示す。これは、第３の成分を使用する利点を示す。

実施例７．３は、前処理されていない第１のシリコーン成分への第２のシリコーン成分の添加により、実施例７．１と比較して、５回洗浄および１５回洗浄の両方について上に記載したとおり、色残留度評価スケールによって評価されたように色残留度が向上することを示す。これは、第２の成分を添加する利点を示す。

実施例７．４は、前処理として第３の成分を有する第１のシリコーン成分と、第２のシリコーン成分との組み合わせが、５回洗浄および１５回洗浄の両方について上に記載したとおり、色残留度評価スケールによって評価されたように最も強力な色残留度を示すことを示す。これは、第１、第２、および第３の成分での最も望ましい組み合わせが、最も強力な性能を送達することを示す。

色除去組成物
一般的な手順：
これは既に上述した。

色除去適用
１．１グラムの色除去組成物を、１グラムの着色された綿布に適用する。
２．色除去組成物を、水で希釈することなく、約３０秒〜１分間、指で、布への軽擦動作を使用することによって、着色された綿布になじませる。
３．色除去組成物を、着色された綿布に約１分間以上放置する。
５．過剰な色除去組成物を、吸収性組織材料を用いて除去する。
６．０．１ｇの「ＷｅｌｌａＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌＢｒｉｌｌｉａｎｃｅＳｈａｍｐｏｏｆｏｒｆｉｎｅａｎｄｎｏｒｍａｌｈａｉｒ」を、水で希釈することなく適用し、３０秒間、指で、綿布への軽擦動作を使用することによって、綿布になじませる。
７．シャンプーした綿布を、約３０秒間水ですすぐ。
８．次いで、すすいだ布を、熱風ドライヤーを使用して均一に乾燥するまで乾燥させる。

表２１は、表２０に示す組み合わせで試験した１つの色除去組成物の結果を示す。

実施例７．５〜７．８は、綿布の色除去が成功したことを示す。

実施形態ステートメント
１．基質材料を着色するための原位置で結合可能な多成分組成物であって、
第１の官能基を有する第１のシリコーンポリマーを含む第１の成分と、
第２の官能基を有する第２のシリコーンポリマーを含む第２の成分と、
第３の官能基を有する塩基化合物を含む第３の成分と、を含み、
第１および／または第２および／または第３の成分のうちの１つ以上が顔料微粒子を含み、
第１、第２、および第３の成分のうちの１つ以上が媒体を含む、多成分組成物。
２．第１、第２、および第３の官能基のうち任意の２つ以上の間の共有結合性、イオン性、静電、交絡、または配位原位置結合を促進することができる触媒または硬化促進剤もしくは硬化抑制剤を含む第４の成分をさらに含む、ステートメント１に記載の多成分組成物。
３．非反応性オルガノシロキサンモノマー単位および反応性オルガノシロキサンモノマー単位を含む直鎖状および／または分岐鎖状シリコーンポリマーの多成分組成物であって、反応性オルガノシロキサンモノマー単位が、相補的反応性対または自己反応性官能基となるように配置される官能基を有し、官能基が、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニル、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、ペンタジエニル、アジド、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ、Ｓｉ−ＯＡｃ、Ｓｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２、またはＳｉ−Ｈを含み、式中、Ｒが、Ｃ１−Ｃ６アルキルである、多成分組成物。
４．第１および第２の成分を含み、各成分が、官能基の相補的反応性対の半分を構成する官能基を有する反応性オルガノシロキサンモノマーを有するシリコーンポリマーを含むか、または第１および第２の成分が、自己反応性官能基を有する反応性オルガノシロキサンモノマーを有するシリコーンポリマーを含む、ステートメント３に記載の多成分組成物。
５．アミン、メルカプト、スルホネート、カルボキシレート、またはカルバメート基を有する塩基化合物を含む第３の成分をさらに含む、ステートメント４に記載の多成分組成物。
６．塩基化合物がアミン基を有する、ステートメント５に記載の多成分組成物。
７．第１の成分が第１のシリコーンポリマーを含み、第２の成分が第２のシリコーンポリマーを含み、
第１のシリコーンポリマーおよび第２のシリコーンポリマーが、それぞれ式ＩおよびＩＩの反応性オルガノシロキサンモノマー単位を含み、式中、Ｘ１およびＹ１は官能基の相補的反応性対であり、Ｘ２およびＹ２は自己反応性官能基であり、ＣＵは二価の有機結合単位であり、Ｒ^４は酸素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、またはフェニルであり、
式Ｉ：反応性オルガノシロキサンモノマー単位は、−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ［ＣＵ−Ｘ１またはＣＵ−Ｘ２］_ｄであり、
式ＩＩ：反応性オルガノシロキサンモノマー単位は、−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ［ＣＵ−Ｙ１またはＣＵ−Ｙ２］_ｄであり、
ｄは１〜３であり、ｃは０〜２であり、ｄ＋ｃは１〜３であり、
Ｘ１は、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニルを含み、
Ｙ１は、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、シクロペンタジエニル、またはアジドを含み、
Ｘ２およびＹ２はそれぞれ、メルカプトもしくはイソシアネート、またはＳｉ（ＯＲ）_３を含むか、あるいは
Ｘ２およびＹ２はそれぞれ、ＯＨ、オキシム、アセトキシ、水素、またはＯＲ^１５を含み、Ｒ^１５はＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｘ２およびＹ２はＣＵに共有結合しているか、または直接ケイ素に結合しており、ＣＵは存在しない、ステートメント４に記載の多成分組成物。
８．第１および第２のシリコーンポリマーが、主鎖および分岐鎖を形成する非反応性シロキサン単位（Ｒ）_ｎＳｉ（Ｏ）_{（４−ｎ）／２}の大部分を含み、ＲがＣ１−Ｃ６アルキルまたはフェニルであり、ｎがゼロまたは１〜３の整数であり、第１のシリコーンポリマーが、式Ｉの少なくとも２つの反応性オルガノシロキサン単位を含み、第２のシリコーンポリマーが、式ＩＩの少なくとも２つの反応性オルガノシロキサン単位を含む、ステートメント７に記載の多成分組成物。
９．二価の有機結合単位ＣＵが、直鎖状および／もしくは分岐鎖状および／もしくは環状の飽和Ｃ１−Ｃ４８脂肪族鎖、直鎖状および／もしくは分岐鎖状および／もしくは環状のＣ１−Ｃ４８ヘテロ脂肪族鎖、または１、２、もしくは３個の別個の環もしくは縮合環の芳香族および／もしくはヘテロ芳香族基を含み、各環が、５または６員の単一環または二環式１０員環であり、脂肪族鎖が、直鎖状および／または分岐鎖状および／または環状Ｃ１−Ｃ４８ポリメチレニル鎖を含み、ヘテロ脂肪族鎖が、直鎖状および／または分岐鎖状および／または環状Ｃ１−Ｃ４８ポリメチレニル鎖を含み、鎖の部分が、エーテル、硫黄、アミノ、カルボキシル、アミド、ウレタノ、ウレイド、カルボニル、カルボナート、および／またはイミノから選択されるヘテロ原子結合基によって一緒に結合している、ステートメント７または８のいずれかに記載の多成分組成物。
１０．第１、第２、および第３の官能基が官能基の反応性対を形成し、反応性対が、イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；カルボキシルおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；アルキルエポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；オレフィノイルオキシおよびヒドロキシル、アミン、メルカプト、フラニル、もしくはペンタジエニル、またはヒドロキシル、アミン、メルカプト、フラニル、もしくはペンタジエニルの任意の組み合わせ、無水マロン酸およびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；ホルミルおよびアミン、もしくはメルカプト、またはアミンおよびメルカプトの任意の組み合わせ；ビニルおよびアミン、もしくはメルカプト、またはアミンおよびメルカプトの組み合わせ；ビニルおよびフラニル、もしくはシクロペンタジエニル、またはフラニルおよびシクロペンタジエニル、またはアジドおよびアルキニルの組み合わせである、ステートメント１〜９のいずれかに記載の多成分組成物。
１１．官能基が自己反応官能基であり、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ。Ｓｉ−ＯＡｃの任意の組み合わせを含むか、またはメルカプトおよびメルカプトを含むか、またはイソシアネートおよびイソシアネートを含む、ステートメント１〜１０のいずれかに記載の多成分組成物。
１２．第１および第２の官能基が、ビニルおよびＨの反応性対であり、反応性オルガノシロキサン単位が、Ｓｉ−ビニルおよびＳｉ−Ｈとしてケイ素を有する、ステートメント１〜１１のいずれかに記載の多成分組成物。
１３．反応性対が、イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；エポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトのうちの任意の２つ以上の組み合わせ；オレフィノイルオキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトのうちの任意の２つ以上の任意の組み合わせ；カルボキシルおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトのうちの任意の２つ以上の任意の組み合わせである、ステートメント１〜１２のいずれかに記載の多成分組成物。
１４．反応性対が、イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；エポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；カルボキシルおよびヒドロキシルもしくはアミン、またはヒドロキシルおよびアミンの任意の組み合わせである、ステートメント１〜１３のいずれかに記載の多成分組成物。
１５．反応性対が、イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせである、ステートメント１〜１４のいずれかに記載の多成分組成物。
１６．反応性対が、シラノール、アセトキシ、オキシム、およびアルコキシの任意の組み合わせである、ステートメント１〜１５のいずれかに記載の多成分組成物。
１７．反応性対が、エポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせである、ステートメント１〜１６のいずれかに記載の多成分組成物。
１８．反応性対が、カルボキシルおよびヒドロキシルもしくはアミン、またはヒドロキシルおよびアミンの組み合わせであり、第４の成分がカルボジイミドである、ステートメント１〜１７のいずれかに記載の多成分組成物。
１９．反応性対が、オレフィノイルオキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせである、ステートメント１〜１８のいずれかに記載の多成分組成物。
２０．オレフィノイルオキシ基が（メタ）アクリルオキシまたはクロトニルオキシである、ステートメント１〜１９のいずれかに記載の多成分組成物。
２１．反応性対がイソシアネートおよびイソシアネートである、ステートメント１〜２０のいずれかに記載の多成分組成物。
２２．反応性対がメルカプトおよびメルカプトである、ステートメント１〜２１のいずれかに記載の多成分組成物。
２３．第３の成分が、第１の成分および／または第２の成分の顔料微粒子と同じかまたは異なる顔料微粒子をさらに含む、ステートメント１〜２２のいずれかに記載の多成分組み合わせ。
２４．多成分組成物中の第１および第２のシリコーンポリマーならびに塩基化合物のそれぞれの濃度が、多成分組成物の総重量に対して約０．２５重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％、より好ましくは約０．７５重量％〜約１０重量％であり、第１および第２のシリコーンポリマーと塩基化合物との複合濃度が、約０．５重量％〜約３５重量％の範囲である、ステートメント１〜２３のいずれかに記載の多成分組成物。
２５．第１のシリコーンポリマーの第１の官能基がイソシアネート基であり、第２のシリコーンポリマーの第２の官能基がヒドロキシル基であり、塩基化合物がポリエチレンイミンである、ステートメント１〜２４のいずれかに記載の多成分組成物。
２６．第１、第２、および第３の官能基が、ウレタン結合、尿素結合、および／またはチオウレタン結合のうちの少なくとも１つ以上を生成することができる、ステートメント１〜２５のいずれかに記載の多成分組成物。
２７．第３の成分が存在し、第１および第２のシリコーンポリマーのうちの一方が、１．５ｋＤａ〜１５０ｋＤａの範囲の平均分子量を有し、他方のシリコーンポリマーが、１５０Ｄａ〜１５０ｋＤａの範囲の平均分子量を有する、ステートメント１〜２６のいずれかに記載の多成分組成物。
２８．第３の成分が存在せず、第１および第２のシリコーンポリマーが、独立して、１．５ｋＤａ〜１５０ｋＤａの範囲の平均分子量と、多分散性であって、第１および第２のシリコーンポリマーの１ＫＤａ未満の分子量分率が、第１および第２のシリコーンポリマーの平均分子量に対して、５重量％未満、好ましくは１重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満、または実質的に検出不可能である、多分散性と、を有する、ステートメント１〜２７のいずれかに記載の多成分組成物。
２９．顔料微粒子の少なくとも一部分が有機顔料である、ステートメント１〜２８のいずれかに記載の多成分組成物。
３０．組成物が、組成物の総重量に対して約０．１重量％〜約３０重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％の顔料固形含有量を有する、ステートメント１〜２９のいずれかに記載の多成分組成物。
３１．選択された顔料が、約２５０よりも大きい髪色域を有する、ステートメント１〜３０のいずれかに記載の多成分組成物。
３２．それらの任意の組み合わせが、可塑剤、分散剤、湿潤剤、凝集防止剤、防腐剤、芳香剤、有機染料化合物、感触改変剤、または増粘剤のうちの１つ以上をさらに含み、分散剤、凝集防止剤が、顔料粒子の分散液を提供することができ、可塑剤および増粘剤が、ケラチン繊維上で組成物の流動および保持を可能にする粘度パラメータを提供することができる、ステートメント１〜３１のいずれかに記載の多成分組成物。
３３．組成物が、約０．００１〜約２０００Ｐａｓ−１の粘度を有する、ステートメント１〜３２のいずれかに記載の多成分組成物およびそれらの任意の組み合わせ。
３４．組成物が発泡体の物理的特徴を有する、ステートメント１〜３３のいずれかに記載の多成分組成物。
３５．媒体をさらに含み、媒体が、水、プロトン性有機媒体、プロトン性有機非水性媒体、非プロトン性、非水性有機媒体、シリコーン媒体、およびそれらの任意の適合性のある組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの液体を含む、ステートメント１〜３４のいずれかに記載の多成分組成物。
３６．媒体が、水または非水性有機媒体である、ステートメント１〜３５のいずれかに記載の多成分組成物。
３７．媒体が、周囲温度〜約２５０℃の温度にて標準圧力で沸点を有する非プロトン性非水性有機またはシリコーン媒体である、ステートメント１〜３６のいずれかに記載の多成分組成物。
３８．媒体が、デカン、イソデカン、イソドデカン、液体シリコーン、シクロメチコン、グライム、またはデカメチルシクロペンタシロキサンから選択される非極性の非プロトン性有機媒体である、ステートメント１〜３７のいずれかに記載の多成分組成物。
３９．顔料粒子の濃度と比較した第１および第２のシリコーンポリマーの混合濃度が、混合ポリマー対顔料微粒子の最小ベースライン濃度比が組成物の総重量に対して０．３：１になる、ステートメント１〜３８のいずれかに記載の多成分組成物。
４０．分散剤、防腐剤、芳香剤、界面活性剤、触感改変剤、および増粘剤、またはそれらの組み合わせから選択される賦形剤をさらに含む、ステートメント１〜３９のいずれかに記載の多成分組成物。
４１．賦形剤が少なくとも分散剤を含み、分散剤の濃度が、組成物において陽性または陰性ゼータ電位を生成することができる量である、ステートメント１〜４０のいずれかに記載の多成分組成物。
４２．分散剤が、シリコーン系界面活性剤、エトキシ化脂肪族アルコール、ポリオキシエチレングリコール、脂肪酸およびグリセロールのエステル、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、アンヒドロソルビトールエステル、ポリエトキシル化ソルビトールエステル、ポリソルベート、ポロキサマー、ノノキシノール、脂肪族アルコール、トリタン、ツイーン、アルコキシル化、水素化ヒマシ油から選択される界面活性剤である、ステートメント１〜４１のいずれかに記載の多成分組成物。
４３．ステートメント１〜４２のいずれかに記載の多成分組成物を調製するための方法であって、
乾燥顔料微粒子を媒体の一部分に分散させて、スラリーを形成することと、スラリーに追加の媒体を追加することと、高エネルギー分散手順を適用して、媒体中に顔料粒子の予混合物を調製することと、を含む、方法。
４４．第１もしくは第２の成分、または第１および第２の成分を、予混合物の一部と組み合わせて、第１もしくは第２の成分において、または第１および第２の成分の両方において、顔料粒子の実質的に均一な分散液を形成することをさらに含む、ステートメント１〜４３に記載の方法。
４５．顔料粒子を、第１および第２の成分のうちの１つにおいて分散させる、ステートメント４４に記載の方法。
４６．顔料粒子を、第１および第２の成分中に分散させる、ステートメント４４に記載の方法。
４７．第１の成分を有する顔料粒子が、第２の成分を有する顔料粒子とは異なる、ステートメント４６に記載の方法。
４８．高エネルギー分散技術が超高速の高エネルギー混合を含む、方法ステートメント４３〜４７のいずれかに記載の方法。
４９．第３の成分を含み、第１の成分が第１の区画内に維持され、第２の成分が第２の区画内に維持され、第３の成分が第３の区画内に維持されている、組成物ステートメント１〜４２に記載の組成物。
５０．請求項４９に記載の第１、第２、および第３の成分を有する第１、第２および第３の区画を含む、キット。
５１．第３の成分を含まず、第１の成分が第１の区画内に維持され、第２の成分が第２の区画内に維持されている、組成物ステートメント１〜４２に記載の組成物。
５２．第１および第２の成分を一緒に混合することによって調製される適用前製剤を含む、ステートメント４９に記載の組成物。
５３．基質材料を着色するための方法であって、最初に基質材料にステートメント４９に記載の第３の成分を適用して、前処理された基質材料を形成することを含む、方法。
５４．基質材料上の第３の成分を、任意にまたは少なくとも部分的に乾燥させることをさらに含む、ステートメント５３に記載の方法。
５５．ステートメント４９に記載の第１および第２の成分を組み合わせて原位置着色混合物を形成することと、原位置着色混合物を前処理された基質材料に適用することと、原位置着色混合物に基質材料上に色付きコーティングを形成させることと、をさらに含む、ステートメント５３または５４に記載の方法。
５６．基質材料中の前記繊維を機械的に分離しながら、前記基質材料上の前記色付きコーティングを乾燥させることをさらに含む、ステートメント５５に記載の方法。
５７．基質材料を着色するための方法であって、組成物ステートメント１〜５６に記載の第１および第２の成分を組み合わせて色製剤を形成することと、色製剤を基質材料に適用してコーティングされた基質材料を形成することと、コーティングされた基質材料に基質材料上に色付きコーティングを形成させることと、を含む、方法。
５８．ステートメント５３〜５７に記載の方法に従って生成された、髪束用色付きコーティング。
５９．組成物が、顔料粒子が埋め込まれている個別化された各髪繊維上に、固体の可撓性弾性フィルムを形成する、ステートメント５８に記載の髪束用色付きコーティング。
６０．フィルムが半連続または連続コーティングの微視的外観を有する、ステートメント５９に記載の髪束用色付きコーティング。
６１．標準的な洗浄手順に従う繰り返し洗浄による退色に対して耐性である、ステートメント５９に記載の髪束用色付きコーティング。
６２．繰り返し洗浄回数が５〜１５回である、ステートメント６１に記載の髪束用色付きコーティング。
６３．繰り返し洗浄回数が１５回以上である、ステートメント６２に記載の髪束用色付きコーティング。
６４．界面活性剤、溶媒、酸、塩基、ポリマー、ポリ電解質、フッ素の塩源、イオン性液体のうちの１つ以上を適用して、色コーティングを除去することを含む、ステートメント５８に記載の色コーティングされた髪束に適用するための色除去組成物。
６５．フッ素源を含む、ステートメント５５に記載の色除去組成物。
６６．範囲１２＜δｄ＜２２、および０＜δｐ＜７、および０＜δｈ＜９に従うハンセン溶解度パラメータを有する媒体を含む、色除去組成物。
６７．着色された髪束をフッ素源の水性有機混合物と組み合わせることと、混合物を髪上で攪拌することと、洗浄剤の塩基性水溶液で洗浄することと、任意にブラッシングすることとを含む、ステートメント５８に記載の色付きコーティングを除去する方法。
６８．除去組成物を、熱、電磁気、機械的エネルギー、または冷却のいずれかと組み合わせることによって、ステートメント１〜６７に記載の色付きコーティングを除去する方法。
６９．除去組成物を選択して、原位置結合多成分組成物における共有結合を化学的に分解する方法。
７０．非反応性オルガノシロキサンモノマー単位および反応性オルガノシロキサンモノマー単位のシリコーンポリマーと、反応性有機モノマー単位を有する有機ポリマーと、を含む、直鎖状および／または分岐鎖状シリコーンポリマーならびに直鎖状および／または分岐鎖状有機ポリマーの多成分組成物であって、反応性オルガノシロキサンモノマー単位および反応性有機モノマー単位が、相補的反応性対または自己反応性官能基となるように配置される官能基を有し、官能基が、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニル、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、ペンタジエニル、アジド、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＨＲ。Ｓｉ−ＯＡｃ、Ｓｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２、またはＳｉ−Ｈを含み、式中、ＲがＣ１−Ｃ６アルキルであり、相補的反応性対の半分の官能基が、反応性オルガノシロキサンモノマー単位とともに存在し、相補的反応性対のもう半分の官能基が、反応性有機モノマー単位とともに存在するか、または反応性有機モノマー単位および反応性有機モノマー単位の両方が、同じ自己反応性官能基を有するように配置されている、多成分組成物。

要約ステートメント
本明細書に説明および特許請求されている発明、実施例、および結果は、本出願において記載または説明または参照されているものを含むがこれらに限定されない、属性および実施形態を有し得る。

すべての特許、出版物、科学論文、ウェブサイト、および他の文書、ならびに政府の参考文献、または本明細書に言及されているものは、本発明が関係する当業者の技能のレベルを示しており、そのような参照される各文献および資料は、その全体が本明細書に逐語的に組み込まれ、記載されているのと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。この権利は、そのような特許、出版物、科学論文、ウェブサイト、電子的に入手可能な情報、教科書、または他の参照資料もしくは文書からのありとあらゆる資料および情報を、本明細書に物理的に組み込むために留保されている。

本特許出願の書面記述は、すべての請求項を含む。すべての元の請求項を含むすべての請求項は、参照によりそれらの全体が本明細書の書面記述部分に組み込まれており、本権利は、ありとあらゆるそのような請求項を本出願の書面記述または他の任意の部分に物理的に組み込むために留保されている。ゆえに、例えば、いかなる状況においても、本特許が、特許請求の正確な記載表現が特許の書面記述部分にこれらの言葉で記載されていないという主張に基づいて、特許請求についての書面記述を提供していないとされると解釈すべきではない。

本発明を、その詳細な説明と併せて説明してきたが、前述の説明は、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を例示することを意図したものであって、該範囲を制限することを意図したものではない。ゆえに、前述から、本発明の特定の非限定的な実施形態を例証の目的のために本明細書に説明してきたが、本発明の範囲から逸脱することなく様々な修正を施し得ることが理解されるであろう。他の態様、利点、および修正は、以下の特許請求の範囲の範囲内であり、本発明は、添付の特許請求の範囲によって限定される場合を除き、限定されるものではない。

Claims

顔料微粒子と、非反応性オルガノシロキサンモノマー単位および反応性オルガノシロキサンモノマー単位を含む直鎖状および／または分岐鎖状シリコーンポリマーと、を含む、多成分組成物であって、前記反応性オルガノシロキサンモノマー単位が、相補的反応性対として、または自己反応性官能基として配置される官能基を有し、前記官能基が、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニル、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、ペンタジエニル、アジド、Ｓｉ−ＯＨ、Ｓｉ−ＯＲ、Ｓｉ−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ_２、Ｓｉ−ＯＡｃ、Ｓｉ−ＣＨ＝ＣＨ_２、またはＳｉ−Ｈを含み、式中、Ｒが、Ｃ１−Ｃ６アルキルである、多成分組成物。
第１および第２の成分を含み、各成分が、前記官能基の相補的反応性対の半分を構成する官能基を有する反応性オルガノシロキサンモノマーを有するシリコーンポリマーを含むか、または前記第１および第２の成分が、自己反応性官能基を有する反応性オルガノシロキサンモノマーを有するシリコーンポリマーを含む、請求項１に記載の多成分組成物。
前記第１の成分が、前記官能基の相補的反応性対の半分を構成する第１の官能基を有する第１のシリコーンポリマーを含み、前記第２の成分が、前記官能基の相補的反応性対のもう半分を構成する第２の官能基を有する第２のシリコーンポリマーを含む、請求項２に記載の多成分組成物。
第３の官能基を有する塩基化合物、および任意の顔料微粒子を含む、第３の成分をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第１のシリコーンポリマーおよび第２のシリコーンポリマーが、それぞれ式ＩおよびＩＩの反応性オルガノシロキサンモノマー単位を含み、式中、Ｘ１およびＹ１は前記官能基の相補的反応性対であり、Ｘ２およびＹ２は自己反応性官能基であり、ＣＵは二価の有機結合単位であり、Ｒ^４はＣ１−Ｃ６アルキルまたはフェニルであり、
式Ｉ：反応性オルガノシロキサンモノマー単位は、−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ［ＣＵ−Ｘ１またはＣＵ−Ｘ２］_ｄであり、
式ＩＩ：反応性オルガノシロキサンモノマー単位は、−（Ｏ）_{（４−ｄ−ｃ）／２}ＳｉＲ^４ _ｃ［ＣＵ−Ｙ１またはＣＵ−Ｙ２］_ｄであり、
ｄは１〜３であり、ｃは０〜２であり、ｄ＋ｃは１〜３であり、
Ｘ１は、イソシアナト、チオイソシアナト、カルボキシル、直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状エポキシアルキル、オレフィノイルオキシ、無水マロン酸、ホルミル、メルカプト、ビニル、アルキニルを含み、
Ｙ１は、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、フラニル、シクロペンタジエニル、またはアジドを含み、
Ｘ２およびＹ２はそれぞれ、メルカプトまたはイソシアネートまたはＳｉ（ＯＲ）_３を含むか、または
Ｘ２およびＹ２はそれぞれ、ＯＨ、オキシム、アセトキシ、水素、もしくはＯＲ^１５を含み、Ｒ^１５はＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｘ２およびＹ２はＣＵに共有結合しているか、もしくは直接ケイ素に結合しており、ＣＵは存在しない、
請求項２〜４のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第１および第２のシリコーンポリマーが、主鎖および分岐鎖を形成する非反応性シロキサン単位（Ｒ）_ｎＳｉ（Ｏ）_{（４−ｎ）／２}の大部分を含み、ＲがＣ１−Ｃ６アルキルまたはフェニルであり、ｎがゼロまたは０〜３の整数であり、前記第１のシリコーンポリマーが、式Ｉの少なくとも２つの反応性オルガノシロキサン単位を含み、前記第２のシリコーンポリマーが、式ＩＩの少なくとも２つの反応性オルガノシロキサン単位を含む、請求項５に記載の多成分組成物。
前記二価の有機結合単位ＣＵが、直鎖状および／もしくは分岐鎖状および／もしくは環状の飽和Ｃ１−Ｃ４８脂肪族鎖、直鎖状および／もしくは分岐鎖状および／もしくは環状の飽和Ｃ１−Ｃ４８ヘテロ脂肪族鎖、または１、２、もしくは３個の別個の環もしくは縮合環の芳香族および／もしくはヘテロ芳香族基を含み、各環が、５または６の単一環または二環式１０員環であり、前記脂肪族鎖が、直鎖状および／または分岐鎖状および／または環状Ｃ１−Ｃ４８ポリメチレニル鎖を含み、前記ヘテロ脂肪族鎖が、直鎖状および／または分岐鎖状および／または環状Ｃ１−Ｃ４８ポリメチレニル鎖を含み、前記鎖の部分が、エーテル、硫黄、アミノ、カルボキシル、アミド、ウレタノ、ウレイド、カルボニル、カルボナート、および／またはイミノから選択されるヘテロ原子結合基によって互いに結合している、請求項５または６に記載の多成分組成物。
前記第１および第２のシリコーンポリマーの非反応性オルガノシロキサンモノマー単位対反応性オルガノシロキサンモノマー単位のモル比が、約２０００：１〜約３：１、好ましくは約１２５０：１〜約３：１、より好ましくは約８００：１〜約３：１、最も好ましくは約５００：１〜３：１、特に最も好ましくは約２５０：１〜３：１の範囲である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第１および第２のシリコーンポリマーのＭ_ｗが、１．５ｋＤａ〜約１５０ｋＤａの範囲である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第１および第２の官能基が反応性対を形成し、前記反応性対が、イソシアネートおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；カルボキシルおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；アルキルエポキシおよびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；オレフィノイルオキシおよびヒドロキシル、アミン、メルカプト、フラニル、もしくはペンタジエニル、またはヒドロキシル、アミン、メルカプト、フラニル、もしくはペンタジエニルの任意の組み合わせ、無水マロン酸およびヒドロキシル、アミン、もしくはメルカプト、またはヒドロキシル、アミン、およびメルカプトの任意の組み合わせ；ホルミルおよびアミン、もしくはメルカプト、またはアミンおよびメルカプトの任意の組み合わせ；ビニルおよびアミン、もしくはメルカプト、またはアミンおよびメルカプトの組み合わせ；ビニルおよびフラニル、もしくはペンタジエニル、またはフラニルおよびペントジエニルの組み合わせ、アジドおよびアルキニル；またはメルカプトおよびメルカプトであり、ジスルフィドを形成する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第１および第２のシリコーンポリマーが、１．５ｋＤａ〜１５０ｋＤａの範囲のＭ_ｗと、１ＫＤａ未満の分子量が前記第１および第２のシリコーンポリマーの重量の５％未満である多分散性と、を有する、請求項９に記載の多成分組成物。
前記第３の成分を含み、前記第３の成分の塩基化合物が、約１５０Ｄａ〜約１ＭＤａの重量平均分子量を有し、前記塩基化合物が、アミノシラン、アミノシロキサン、アミノシリコーン、または直鎖状ポリエチレンイミン、分岐鎖状ポリエチレンイミンを含む直鎖状もしくは分岐鎖状ポリマー、（メタ）アクリル酸アミノエチルおよび（メタ）アクリル酸エチルのコポリマー、ポリアリルアミンヒドロクロリド、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ポリビニルアミン、（ビニルアミン−スチレン）コポリマー、ポリ（オメガ−アミノアルキル（メタ）アクリレート）、ポリビニルピロリドンポリ（２−ビニルオキサゾリン）、アミノ多糖類、トリまたはテトラメルカプト、トリまたはテトラアルキルメタン、およびそれらのランダムまたはブロックコポリマー、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記塩基化合物がポリエチレンイミンである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の多成分組成物。
第１のシリコーンポリマーを含む第１の成分と、
第２のシリコーンポリマーを含む第２の成分と、
ポリエチレンイミンを含むペンダントもしくは末端またはペンダントおよび末端アミン基を有する塩基化合物を含む第３の成分と、を含み、
前記第１のシリコーンポリマーが、前記第１の官能基としてイソシアネートを含むペンダントおよび／または末端反応性オルガノシリコーンモノマー単位を有し、
前記第２のシリコーンポリマーが、前記第２の官能基としてヒドロキシルを含むペンダントおよび／または末端反応性オルガノシリコーンモノマー単位を有し、
前記第１および第２のシリコーンポリマーが各々、平均して分子当たり少なくとも２つの反応性オルガノシロキサンモノマー単位を有し、
前記第１、第２、および第３の成分のうちの１つ以上またはすべてが、顔料微粒子を含み、
前記第１のシリコーンポリマーおよび前記第２のシリコーンポリマーの各々の平均分子量が、約１．５ｋＤａ〜約１５０ｋＤａの範囲である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第３の成分の前記塩基化合物含有量が、前記第３の成分を含有する前記組成物の総重量に対して約０．１重量％〜約５重量％である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の多成分組成物。
それらの任意の組み合わせが、可塑剤、分散剤、湿潤剤、凝集防止剤、防腐剤、芳香剤、有機染料化合物、感触改変剤、または増粘剤のうちの１つ以上をさらに含み、前記分散剤、凝集防止剤が、前記顔料粒子の分散液を提供することができ、前記可塑剤および増粘剤が、ケラチン繊維上で前記組成物の流動および保持を可能にする粘度パラメータを提供することができる、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記組成物が発泡体の物理的特徴を有する、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の多成分組成物。
媒体をさらに含み、前記媒体が、水、プロトン性有機媒体、プロトン性有機非水性媒体、非プロトン性、非水性有機媒体、シリコーン、およびそれらの任意の適合性のある組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの液体を含む、組成物請求項１〜１７のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記媒体が、非極性非プロトン性有機媒体である、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の多成分組成物。
賦形剤を含み、前記賦形剤が少なくとも分散剤を含み、前記分散剤の濃度が、組成物において陽性または陰性ゼータ電位を生成することができる量である、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記分散剤が、シリコーン系界面活性剤、エトキシ化脂肪族アルコール、ポリオキシエチレングリコール、脂肪酸およびグリセロールのエステル、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、アンヒドロソルビトールエステル、ポリエトキシル化ソルビトールエステル、ポリソルベート、ポロキサマー、ノノキシノール、脂肪族アルコール、トリタン、ツイーン、アルコキシル化、水素化ヒマシ油から選択される界面活性剤である、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の多成分組成物。
前記第３の成分を含み、前記第１の成分が第１の区画内に維持され、前記第２の成分が第２の区画内に維持され、前記第３の成分が第３の区画内に維持されている、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の多成分組成物。
少なくとも３つの区画を有する容器を備え、各区画が請求項２２に記載の第１、第２、および第３の成分のうちの１つを含有する、キット。
基質材料を着色するための方法であって、最初に前記基質材料に請求項２２に記載の第３の成分を適用して、前処理された基質材料を形成することを含む、方法。
前記基質材料上の前記第３の成分を、任意にまたは少なくとも部分的に乾燥させることをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
請求項２２に記載の第１および第２の成分を組み合わせて着色混合物を形成することと、前記着色混合物を前記前処理された基質材料に適用することと、前記着色混合物に前記基質材料上に色付きコーティングを形成させることと、をさらに含む、請求項２４または２５に記載の方法。
前記基質材料中の前記繊維を機械的に分離しながら、前記基質材料上の前記色付きコーティングを乾燥させることをさらに含む、請求項２６に記載の方法。
請求項２７に記載の方法に従って生成された、髪束用色付きコーティング。
標準的な洗浄手順に従う繰り返し洗浄による退色に対して耐性である、請求項２８に記載の髪束用色付きコーティング。
前記繰り返し洗浄回数が５〜１５回である、請求項２９に記載の髪束用色付きコーティング。
前記繰り返し洗浄回数が１５回以上である、請求項２９に記載の髪束用色付きコーティング。
界面活性剤、溶媒、酸、塩基、ポリマー、ポリ電解質、フッ素の塩源、イオン性液体のうちの１つ以上を適用して、色コーティングを除去することを含む、請求項２９〜３１のいずれか一項に記載の色コーティングされた髪束に適用するための色除去組成物。
フッ素源を含む、請求項３２に記載の色除去組成物。
範囲１２＜δｄ＜２２、および０＜δｐ＜７、および０＜δｈ＜９に従うハンセン溶解度パラメータを有する媒体を含む、色除去組成物。
着色された髪束をフッ素源の水性有機混合物と組み合わせることと、前記混合物を前記髪上で攪拌することと、洗浄剤の塩基性水溶液で洗浄することと、任意にブラッシングすることとを含む、請求項３２〜３４のいずれか一項に記載の色付きコーティングを除去する方法。
前記除去組成物を、熱、電磁気、機械的エネルギー、または冷却のいずれかと組み合わせることによって、請求項３２〜３５のいずれかに一項に記載の色付きコーティングを除去する方法。
前記除去組成物を選択して、原位置架橋多成分組成物における共有結合を化学的に分解する方法。