JP2021531822A - 抗体の開発可能性が最大化された抗体ライブラリー - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2018年7月8日に出願された米国仮特許出願第62/695,065号及び2019年3月22日に出願された米国仮特許出願第62/822,971号の出願日の利益を主張し、これらのそれぞれの全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
(i)グリコシル化部位(例えば、モチーフNXS、NXT、もしくはNXC(式中、Xはプロリンを除く任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す)を含む)、
(ii)脱アミド化部位(例えば、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、もしくはGNGのモチーフを含む)、
(iii)異性化部位(例えば、DT、DH、DS、DG、もしくはDDのモチーフを含む)、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷(例えば、LCDR1−2及び/もしくはHCDR1−2におけるもの)、
(vi)粘度に影響を与え得る少なくとも2つの芳香族残基(例えば、HYFもしくはHWH)を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ(例えば、FHWのモチーフを含む)、
(viii)多重特異性部位(例えば、GG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、もしくはWXW(Xは任意のアミノ酸残基を指す))、
(ix)プロテアーゼ感受性部位(例えば、モチーフDX(式中、XはP、G、S、V、Y、F、Q、K、L、もしくはDであり得る)を含む)、
(x)インテグリン結合部位(例えば、モチーフRGD、LDV、もしくはKGDを含む)、
(xi)リジン糖化部位などのリジン糖化部位(例えば、KE、EK、もしくはED)、
(xii)金属触媒フラグメント化部位(例えば、HS、SH、KT、HXS、もしくはSXH(式中、Xは任意のアミノ酸残基を表す)のモチーフを含む)、
(xiii)多重特異性凝集部位(例えば、X1X2X3(式中、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、もしくはYである)のモチーフ)、ならびに/または
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ(例えば、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xは任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、もしくはPWPWLG(配列番号120)を含む)。
(a)天然に存在する抗体重鎖相補性決定領域1(CDR1)フラグメントの集団をコードする第1の複数の核酸、及び/または、(b)天然に存在する抗体重鎖相補性決定領域2(CDR2)フラグメントの集団をコードする第2の複数の核酸、を提供すること、ならびに
抗体重鎖可変ドメイン遺伝子(例えば、本明細書に記載のもの)のCDR1領域及び/またはCDR2領域に、それぞれ、第1の複数の核酸及び/または第2の複数の核酸を挿入し、それにより、抗体ライブラリーを作製すること。
天然に存在する重鎖相補性決定領域3(CDR3)フラグメントの集団をコードする第3の複数の核酸を提供すること、及び
重鎖可変領域遺伝子のCDR3領域に第3の複数の核酸を挿入すること。
(a)天然に存在する抗体(例えば、天然に存在するヒト抗体)の集団の重鎖CDR1領域、重鎖CDR2領域、及び/または重鎖CDR3領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない重鎖CDR1配列、重鎖CDR2配列、及び/または重鎖CDR3配列を得るために、(a)から、ライアビリティ(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含む重鎖CDR1アミノ酸配列、重鎖CDR2アミノ酸配列、及び/または重鎖CDR3アミノ酸配列を除外すること、ならびに
(c)ライアビリティのない重鎖CDR1領域をコードする第1の複数の核酸、ライアビリティのない重鎖CDR2領域をコードする第2の複数の核酸、及び/またはライアビリティのない重鎖CDR3領域をコードする第3の複数の核酸を合成すること。
(i)天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域1(CDR1)フラグメントの集団をコードする第4の複数の核酸、天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域2(CDR2)フラグメントの集団をコードする第5の複数の核酸、及び/または天然に存在するヒト抗体軽鎖相補性決定領域3(CDR3)フラグメントの集団をコードする第6の複数の核酸を提供すること、ならびに
(ii)抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子(例えば、本明細書に記載されるもの)のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域に、それぞれ、第4の複数の核酸、第5の複数の核酸、及び/または第6の複数の核酸を挿入すること。
(a)天然に存在する抗体(例えば、天然に存在するヒト抗体)の集団の軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3配列を得るために、(a)から、(i)〜(x)のうちの1つ以上を含む軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3アミノ酸配列を除外すること、ならびに
(c)ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域をコードする第4の複数の核酸、第5の複数の核酸、及び/または第6の複数の核酸を合成すること。
(i)天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域1(CDR1)フラグメントの集団をコードする第1の複数の核酸、天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域2(CDR2)フラグメントの集団をコードする第2の複数の核酸、及び/または天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域3(CDR3)フラグメントの集団をコードする第3の複数の核酸を提供すること、ならびに
(ii)抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子(例えば、本明細書に記載されるもの)のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域に、それぞれ、第1の複数の核酸、第2の複数の核酸、及び/または第3の複数の核酸を挿入すること。
本明細書に記載の重鎖及び/または軽鎖CDR集団を含む抗体ライブラリー(重鎖CDR及び/または軽鎖CDRは、本明細書にも記載される事前に選択された重鎖可変ドメイン遺伝子及び/または事前に選択された軽鎖可変ドメイン遺伝子に挿入される)、ならびにそのような抗体ライブラリーを作製する方法が本明細書で提供される。重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3、ならびに事前に選択された重可変ドメインは、哺乳動物種、例えば、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ブタ、またはラクダ科動物、例えば、ラクダもしくはラマのものであってよい。一部の場合では、重鎖CDR1、CDR2、及びCDR3は、同じ哺乳動物種(例えば、ヒトまたはラクダ科動物)の抗体に由来してもよい。任意に、事前に選択された重鎖可変ドメイン遺伝子は、同じ哺乳動物種に由来してもよい。あるいは、重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3、ならびに、任意に、事前に選択された重鎖可変ドメイン遺伝子は、様々な哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来してもよい。
(1)可変遺伝子足場として使用するのに適するVH/VLペアを同定すること、
(2)各CDRに単一の挿入部位を含有する足場に基づいてベクターを生成すること(残存するCDRが、不変のままであってよい)、
(3)天然に存在する抗体配列(これは、天然抗体ライブラリーのシーケンシングメンバーから得られ得る)のデータベースの分析により天然に存在するCDRを同定すること、
(4)天然に存在するCDR配列のデータベースから、ライアビリティをコードする可能性のあるそれらの配列を除外すること、
(5)オリゴヌクレオチドとして、CDRの残りのセットを合成すること、
(6)前に改変された足場内の適切な部位にCDRを挿入すること(各足場が、唯一の部位にCDRを含有し、例えば、HCDR1の同定された集合が、改変足場のHCDR1部位に挿入される)。
一部の実施形態では、本明細書に記載の抗体ライブラリーを構築するのに使用される重鎖及び/または軽鎖フレームワーク足場は、市販の治療用抗体(例えば、販売承認が米国食品医薬品局もしくは/もしくは欧州医薬品庁により承認されているもの)または現在臨床試験中、例えば、第II相もしくは第III相治験中である治療用抗体に由来してもよい。本明細書で使用される場合、治療用抗体は、(例えば、US、EP、またはCAもしくはJPなどの他の司法管轄の)承認済みの薬物製品の抗体分子、あるいは、例えば、USまたは欧州での好適な司法管轄において臨床試験中であったかまたは現在臨床試験中である抗体分子を指す。
アブリルマブに由来する足場:
●CDRは、太字で下線が引かれる
●元の抗体由来の変異は、イタリック体にされる(全Jκは、Jκ4に置換されている)。
抗体ライブラリーの重鎖及び/または軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3集団は、天然に存在するヒト抗体に由来し得る。そのようなCDR配列は、既存の天然抗体ライブラリーで、天然に存在する抗体(例えば、ヒト抗体)をシーケンシングすること、ならびに重鎖及び/または軽鎖CDR配列を同定する従来の方法でこうして得られた重鎖及び軽鎖配列を分析することにより得ることができる。代わりにまたは加えて、天然に存在する抗体CDR配列は、天然に存在する抗体配列(例えば、ヒト抗体配列またはラクダ科動物VHH抗体配列)の公的に利用可能なデータベース、例えば、NCBIデータベース、IMGTデータベース、Jackson et al.,J.Immunol.Methods,324:26,2007の配列、及び/またはLee et al.,Immunogenetics,57:917,2006の配列、Kovaltsuk,A.et al.Observed Antibody Space:A Resource for Data Mining Next−Generation Sequencing of Antibody Repertoires.Journal of Immunology,doi:10.4049/jimmunol.1800708(2018)に記載のThe Observed Antibody Space(antibodymap.org)、及び/またはCorrie,B.D.et al.iReceptor:A platform for querying and analyzing antibody/B−cell and T−cell receptor repertoire data across federated repositories.Immunol Rev 284,24−41,doi:10.1111/imr.12666(2018)に記載のiReceptorデータベース(ireceptor.irmacs.sfu.ca)、及び/またはBriney,B.et al.,Commonality despite exceptional diversity in the baseline human antibody repertoire.Nature,doi:10.1038/s41586−019−0879−y(2019)に記載の配列データベース、におけるそのような抗体の配列を分析することにより得ることができる。
本明細書に記載の抗体ライブラリーは、複数の抗体重鎖及び/または抗体軽鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を含んでもよく、これは一括して、対応するCDR位置に挿入された重鎖または軽鎖CDR1の多様な集団、重鎖または軽鎖CDR2の多様な集団、及び/または重鎖または軽鎖CDRの多様な集団を有する共通のVH及び/またはVLフレームワーク足場(例えば、それらは、本明細書に記載のもの)を含む。
本明細書に記載の抗体ライブラリーのうちのいずれも、目的の抗原に結合特異性を有する抗体をスクリーニングするために使用されてもよい。ライブラリーの核酸でコードされる抗体は、好適な発現/ディスプレイシステム、例えば、無細胞ディスプレイシステム(例えば、リボソームディスプレイ)、ファージディスプレイシステム、原核細胞ベースのディスプレイシステム(例えば、細菌ディスプレイ)、または原核細胞ベースのディスプレイシステム(例えば、酵母ディスプレイまたは哺乳動物細胞ディスプレイ)を使用して発現及び提示させることができる。ある特定の実施形態では、抗体ライブラリーは、酵母細胞上で発現及び提示される。他の実施形態では、抗体ライブラリーは、ファージ粒子上で発現及び提示される(ファージディスプレイ)。他の実施形態では、2つ以上のディスプレイシステム、例えば、ファージディスプレイとそれに続く酵母ディスプレイが使用される。
本開示の実施は、別途指示のない限り、当業者の技能範囲内の分子生物学(組み換え手法を含む)、微生物学、細胞生物学、生化学、及び免疫学の従来の手法を用いるであろう。そのような手法は、Molecular Cloning:A Laboratory Manual,second edition(Sambrook,et al.,1989)Cold Spring Harbor Press、Oligonucleotide Synthesis(M.J.Gait,ed.1984)、Methods in Molecular Biology,Humana Press;Cell Biology:A Laboratory Notebook(J.E.Cellis,ed.,1989)Academic Press、Animal Cell Culture(R.I.Freshney,ed.1987)、Introuction to Cell and Tissue Culture(J.P.Mather and P.E.Roberts,1998)Plenum Press、Cell and Tissue Culture:Laboratory Procedures(A.Doyle,J.B.Griffiths,and D.G.Newell,eds.1993−8)J.Wiley and Sons、Methods in Enzymology(Academic Press,Inc.)、Handbook of Experimental Immunology(D.M.Weir and C.C.Blackwell,eds.):Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells(J.M.Miller and M.P.Calos,eds.,1987)、Current Protocols in Molecular Biology(F.M.Ausubel,et al.eds.1987)、PCR:The Polymerase Chain Reaction,(Mullis,et al.,eds.1994)、Current Protocols in Immunology(J.E.Coligan et al.,eds.,1991)、Short Protocols in Molecular Biology(Wiley and Sons,1999)、Immunobiology(C.A.Janeway and P.Travers,1997)、Antibodies(P.Finch,1997)、Antibodies:a practice approach(D.Catty.,ed.,IRL Press,1988−1989)、Monoclonal antibodies:a practical approach(P.Shepherd and C.Dean,eds.,Oxford University Press,2000)、Using antibodies:a laboratory manual(E.Harlow and D.Lane(Cold Spring Harbor Laboratory Press,1999)、The Antibodies(M.Zanetti and J.D.Capra,eds.Harwood Academic Publishers,1995)、DNA Cloning:A practical Approach,Volumes I and II(D.N.Glover ed.1985)、Nucleic Acid Hybridization(B.D.Hames & S.J.Higgins eds.(1985))、Transcription and Translation(B.D.Hames & S.J.Higgins,eds.(1984))、Animal Cell Culture(R.I.Freshney,ed.(1986))、Immobilized Cells and Enzymes(lRL Press,(1986))、及び B.Perbal,A practical Guide To Molecular Cloning(1984)、F.M.Ausubel et al.(eds.)などの文献で十分に説明される。
CDR挿入の足場として好適なVH/VLペアは、非常に多様で機能性の高い抗体ライブラリーを作成するために非常に重要である。足場を選択するための通常の理由は、以下のとおりである:(i)足場は、自然で通常使用される(例えば、VH1−69、VH3−23)、(ii)足場は、既知の抗体から選択される、(iii)足場は、他のものより広く使用されている、(iv)足場は、コンセンサス生殖細胞系列配列を含有する、及び(v)足場のVH及びVLペアは、安定し、十分に発現され、及び非凝集であると考えられる。
^これらの同定されたCDRは、同一であるが、様々なVK3遺伝子(VK3−20及びVK3−11)に対応する様々な隣接領域と共に合成される。
表2に示される6つの足場を使用して作成された6つのライブラリーのそれぞれに対して、足場のそれぞれに対応する一本鎖可変フラグメント(scFv)をコードする7つのポリヌクレオチドを合成した。7つの合成されたポリヌクレオチドのうちの1つが、未改変scFvをコードし、他の6つのポリヌクレオチドを、元のCDRのうちの1つが、2つの逆のBsaI部位(認識配列の外部で切断するIIs型酵素)、ベクターの切断を確実にし、且つBsaI部位間のスペーサーとして機能する追加のSfiI部位、フレームシフト、及びバックグラウンド配列の発現を防止するオーカー終止コドンを含む制限部位の組み合わせで置換されるように改変した(図2〜3)。足場をコードするこれらの改変ヌクレオチドのそれぞれを酵母ディスプレイベクターにクローニングし、この配列中の終止コドンの存在により、改変CDRが機能的CDRと置換されるまで、酵母表面上の足場の発現が防止された。
本明細書で例示されるライブラリーの使用に適するCDRを同定するために採用されたプロセスが図4に示される。天然に存在するCDR(ヒト抗体などの天然に存在する抗体にみられるCDR)のデータベースを生成するために、合計1億4千万超の読み取りを含む、合計40人のドナーに由来する可変遺伝子の次世代シーケンシング(NGS)を実施した。NovaSeq分析をLCDR3シーケンシングデータに適用し、MiSeq分析を重鎖及び軽鎖CDR1及びCDR2シーケンシングデータに適用した。可変遺伝子配列の分析により、表3に示されるCDRの数を特定することが可能になった。
●約52,675(66,020)のLCDR1、
●約19,550(23,854)のLCDR2、
●約2,180,922(2,617,051)のLCDR3、
●約147,741(167,376)のHCDR1、
●約170,758(202,170)のHCDR2、及び
●約13,588,754のHCDR3。
上記の実施例3に開示の潜在的なライアビリティを含有するCDRの除去後に、シーケンシングエラーの結果として生じている可能のあるCDRもまた計算的に除外した。シーケンシングされたCDRがオーバーサンプリングされる場合、シーケンシングエラーの可能性が高い。一般に、特定のCDRのコピーが多いほど、それが真正であり、シーケンシングエラーの結果ではない可能性が高い。
生殖細胞系列CDRの長さが保存されるが、親和性成熟中に変動し得る。長さが異常なCDRは、それらを含有する抗体の折りたたみ及び発現を低減させることが予想される。長さが異常なCDRも図4に記載の規則の下で計算的に除外し、図16〜21に示されるように、ピンクの網掛け領域の外側の長さを有するCDRを除外した。保持されるCDRの数への影響が表5及び表6に示される。代替規則が、ライアビリティを欠く天然に存在するCDRの同定に適用され得ること、及び新しいライアビリティが同定されると、それらを同様に除外することができることは明らかである。さらに、多反応性または凝集挙動などのライアビリティの存在について実験的に選択されたCDRで次世代シーケンシングを実施することにより、追加の配列ライアビリティを同定することができ、このアプローチを使用して作成された他のライブラリーで除外することができる。シーケンシングされたCDRの数が増加するにつれて、固有のCDRの数、及びライアビリティを欠く固有のCDRの数の両方が増加することが予想され、潜在的なライブラリーの多様性が増加する。
●約3,566(5,476)のLCDR1、
●約2,972(3,944)のLCDR2、
●約218,471(297,509)のLCDR3、
●約14,340(17,200)のHCDR1、
●約11,397(13,568)のHCDR2、及び
●約1,791,801のHCDR3。
上記の実施例に記載の除外ステップ後にHCDR1−2及びLCDR1−3について同定されたものに対応するオリゴヌクレオチドを合成し(Twist,Inc.、カリフォルニア州サンフランシスコ)、選択されたCDRをコードする合計337,697のオリゴヌクレオチドが得られた。これらのオリゴヌクレオチドのCDRコード配列を、フレームワークベクターに相同の5’及び3’配列に隣接させて、CDRコード配列をフレームワークベクターにクローン化した。増幅と酵母ディスプレイベクターへのオリゴヌクレオチドの挿入の両方のために、相同配列を使用した。
LCDR1の場合:F−L1−LCDR1〜F−L6−LCDR1及びR−L1−LCDR1〜R−L6−LCDR1
LCDR2の場合:F−L1−LCDR2〜F−L6−LCDR2及びR−L1−LCDR2〜R−L6−LCDR2
LCDR3の場合:F−L1−LCDR3〜F−L6−LCDR3及びR−L1−LCDR3〜R−L6−LCDR3
HCDR1の場合:F−L1−HCDR1〜F−L1−HCDR1及びR−L1−HCDR1〜R−L1−HCDR1
HCDR2の場合:F−L1−HCDR2〜F−L1−HCDR2及びR−L1−HCDR2〜R−L1−HCDR2。
天然の複製CDRは、機能を保証するはずである基準(例えば、ライアビリティの除去)に基づいて合成され、オリゴヌクレオチド合成は、100%正確ではないことがある。不正確な配列の問題に加えて、良好でない発現または多反応性を引き起こす他の未同定のライアビリティが、合成されたオリゴヌクレオチドでコードされ得る。機能的なCDRの選択は、この問題に対処するための選択肢であり得る。
>1−アブリルマブ
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTCAGGGTATCTCTTCTTGGCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTAACCTGGAATCTGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTCAGCAGGCTAACTCTTTCCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTGGTTACACCCTGTCTGATCTGTCTATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTTTCGATCCACAGGATGGTGAAACCATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCTACCGGTTCTTCTTCTTCTTGGTTCGATCCATGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号139)
>1a−アブリルマブdLCDR1
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTAACCTGGAATCTGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTCAGCAGGCTAACTCTTTCCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTGGTTACACCCTGTCTGATCTGTCTATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTTTCGATCCACAGGATGGTGAAACCATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCTACCGGTTCTTCTTCTTCTTGGTTCGATCCATGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号140)
>1b−アブリルマブdLCDR2
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTCAGGGTATCTCTTCTTGGCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACagagaccatggccagtaaggccggtctctGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTCAGCAGGCTAACTCTTTCCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTGGTTACACCCTGTCTGATCTGTCTATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTTTCGATCCACAGGATGGTGAAACCATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCTACCGGTTCTTCTTCTTCTTGGTTCGATCCATGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号141)
>1c−アブリルマブdLCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTCAGGGTATCTCTTCTTGGCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTAACCTGGAATCTGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTGGTTACACCCTGTCTGATCTGTCTATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTTTCGATCCACAGGATGGTGAAACCATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCTACCGGTTCTTCTTCTTCTTGGTTCGATCCATGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号142)
>1d−アブリルマブdHCDR1
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTCAGGGTATCTCTTCTTGGCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTAACCTGGAATCTGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTCAGCAGGCTAACTCTTTCCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTTTCGATCCACAGGATGGTGAAACCATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCTACCGGTTCTTCTTCTTCTTGGTTCGATCCATGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号143)
>1e−アブリルマブdHCDR2
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTCAGGGTATCTCTTCTTGGCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTAACCTGGAATCTGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTCAGCAGGCTAACTCTTTCCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTGGTTACACCCTGTCTGATCTGTCTATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTagagaccatggccagtaaggccggtctctATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCTACCGGTTCTTCTTCTTCTTGGTTCGATCCATGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号144)
>1f−アブリルマブdHCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCCAGATGACCCAGTCTCCATCTTCTGTTTCTGCTTCTGTTGGTGATCGTGTTACTATTACCTGTCGTGCTTCTCAGGGTATCTCTTCTTGGCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTAAAGCTCCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTAACCTGGAATCTGGTGTTCCATCTCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGCCAGAAGATTTCGCTAACTACTACTGTCAGCAGGCTAACTCTTTCCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGTTTCTGGTTACACCCTGTCTGATCTGTCTATCCACTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAATGGATGGGTGGTTTCGATCCACAGGATGGTGAAACCATCTACGCTCAGAAATTCCAGGGTCGTGTTACCATGACCGAAGATACCTCTACCGATACCGCTTACATGGAACTGTCTTCTCTGAAATCTGAGGACACGG
CCGTGTATTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号145)
>2−メポリズマブ
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTCAGTCTCTGCTGAACTCTGGTAACCAGAAAAACTACCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTACCCGTGAATCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTCAGAACGTTCACTCTTTCCCATTCACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTGGTTTCTCTCTGTCTGCTTACTCTGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGATCTGGGGTGATGGTAAAATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCTGGTGATGGTTACTACCCATACGCTATGGATAACTGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号146)
>2a−メポリズマブdLCDR1
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTACCCGTGAATCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTCAGAACGTTCACTCTTTCCCATTCACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTGGTTTCTCTCTGTCTGCTTACTCTGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGATCTGGGGTGATGGTAAAATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCTGGTGATGGTTACTACCCATACGCTATGGATAACTGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号147)
>2b−メポリズマブdLCDR2
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTCAGTCTCTGCTGAACTCTGGTAACCAGAAAAACTACCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACagagaccatggccagtaaggccggtctctGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTCAGAACGTTCACTCTTTCCCATTCACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTGGTTTCTCTCTGTCTGCTTACTCTGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGATCTGGGGTGATGGTAAAATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCTGGTGATGGTTACTACCCATACGCTATGGATAACTGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号148)
>2c−メポリズマブdLCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTCAGTCTCTGCTGAACTCTGGTAACCAGAAAAACTACCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTACCCGTGAATCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTGGTTTCTCTCTGTCTGCTTACTCTGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGATCTGGGGTGATGGTAAAATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCTGGTGATGGTTACTACCCATACGCTATGGATAACTGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号149)
>2d−メポリズマブdHCDR1
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTCAGTCTCTGCTGAACTCTGGTAACCAGAAAAACTACCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACGGTTTCTACCCGTGAATCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTCAGAACGTTCACTCTTTCCCATTCACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGATCTGGGGTGATGGTAAAATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCTGGTGATGGTTACTACCCATACGCTATGGATAACTGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号150)
>2e−メポリズマブdHCDR2
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTCAGTCTCTGCTGAACTCTGGTAACCAGAAAAACTACCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTACCCGTGAATCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTCAGAACGTTCACTCTTTCCCATTCACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTGGTTTCTCTCTGTCTGCTTACTCTGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGagagaccatggccagtaaggccggtctctATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCTGGTGATGGTTACTACCCATACGCTATGGATAACTGGGGTCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号151)
>2f−メポリズマブdHCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCAGATTCTCTGGCTGTTTCTCTGGGTGAACGTGCTACCATCAACTGCAAATCTTCTCAGTCTCTGCTGAACTCTGGTAACCAGAAAAACTACCTGGCTTGGTACCAGCAGAAACCAGGTCAGCCACCAAAACTGCTGATCTACGGTGCTTCTACCCGTGAATCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGCAGGCTGAAGATGTTGCTGTTTACTACTGTCAGAACGTTCACTCTTTCCCATTCACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCCAGGTTACCCTGCGTGAATCTGGTCCAGCTCTGGTTAAACCAACCCAGACCCTGACCCTGACCTGTACCGTTTCTGGTTTCTCTCTGTCTGCTTACTCTGTTAACTGGATCCGTCAGCCACCAGGTAAAGCTCTGGAATGGCTGGCTATGATCTGGGGTGATGGTAAAATCGTTTACAACTCTGCTCTGAAATCTCGTCTGACCATCTCTAAAGATACCTCTAAAAACCAGGTTGTTCTGACCATGACCAACATGGATCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号152)
>3−クレネズマブ
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTCAGTCTCTGGTTTACTCTAACGGTGATACCTACCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACAAAGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTTCTCAGTCTACCCACGTTCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTGGTTTCACCTTCTCTTCTTACGGTATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTATCAACTCTAACGGTGGTTCTACCTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCTTCTGGTGATTACTGGGGTCAGGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号153)
>3a−クレネズマブdLCDR1cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACAAAGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTTCTCAGTCTACCCACGTTCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTGGTTTCACCTTCTCTTCTTACGGTATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTATCAACTCTAACGGTGGTTCTACCTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCTTCTGGTGATTACTGGGGTCAGGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号154)
>3b−クレネズマブdLCDR2
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTCAGTCTCTGGTTTACTCTAACGGTGATACCTACCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACagagaccatggccagtaaggccggtctctGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTTCTCAGTCTACCCACGTTCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTGGTTTCACCTTCTCTTCTTACGGTATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTATCAACTCTAACGGTGGTTCTACCTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCTTCTGGTGATTACTGGGGTCAGGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号155)
>3c−クレネズマブdLCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTCAGTCTCTGGTTTACTCTAACGGTGATACCTACCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACAAAGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTGGTTTCACCTTCTCTTCTTACGGTATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTATCAACTCTAACGGTGGTTCTACCTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCTTCTGGTGATTACTGGGGTCAGGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号156)
>3d−クレネズマブdHCDR1
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTCAGTCTCTGGTTTACTCTAACGGTGATACCTACCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACAAAGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTTCTCAGTCTACCCACGTTCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTATCAACTCTAACGGTGGTTCTACCTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCTTCTGGTGATTACTGGGGTCAGGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号157)
>3e−クレネズマブdHCDR2
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTCAGTCTCTGGTTTACTCTAACGGTGATACCTACCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACAAAGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTTCTCAGTCTACCCACGTTCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTGGTTTCACCTTCTCTTCTTACGGTATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTagagaccatggccagtaaggccggtctctTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCTTCTGGTGATTACTGGGGTCAGGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号158)
>3f−クレネズマブdHCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGATATCGTTATGACCCAGTCTCCACTGTCTCTGCCAGTTACCCCAGGTGAACCAGCTTCTATTTCTTGTCGTTCTTCTCAGTCTCTGGTTTACTCTAACGGTGATACCTACCTGCACTGGTACCTGCAGAAACCAGGTCAGTCTCCACAGCTGCTGATCTACAAAGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTGTTCCAGATCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGTACCGATTTCACCCTGAAAATCTCTCGTGTTGAAGCTGAAGATGTTGGTGTTTACTACTGTTCTCAGTCTACCCACGTTCCATGGACCTTCGGTGGTGGTACCAAAGTTGAAATCAAATCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTGAATCTGGTGGTGGTCTGGTTCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGTGCTGCTTCTGGTTTCACCTTCTCTTCTTACGGTATGTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTAAAGGTCTGGAACTGGTTGCTTCTATCAACTCTAACGGTGGTTCTACCTACTACCCAGATTCTGTTAAAGGTCGTTTCACCATCTCTCGTGATAACGCTAAAAACTCTCTGTACCTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号159)
>4−ネシツムマブ
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>4a−ネシツムマブdLCDR1
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>4b−ネシツムマブdLCDR2
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>4c−ネシツムマブdLCDR3
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>4d−ネシツムマブdHCDR1
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>4e−ネシツムマブdHCDR2
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>4f−ネシツムマブdHCDR3
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>5−アニフロルマブ
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>5a−アニフロルマブdLCDR1
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>5b−アニフロルマブdLCDR2
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>5c−アニフロルマブdLCDR3
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>5d−アニフロルマブdHCDR1
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>5e−アニフロルマブdHCDR2
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>5f−アニフロルマブdHCDR3
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>6−エボロクマブ
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>6a−エボロクマブdLCDR1
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>6b−エボロクマブdLCDR2
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>6c−エボロクマブdLCDR3
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>6d−エボロクマブdHCDR1
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>6e−エボロクマブdHCDR2
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>6f−エボロクマブdHCDR3
cagttagataaaagaggcgcggcagcaagcggcgcgcatgccGAATCTGCTCTGACCCAGCCAGCTTCTGTTTCTGGTTCTCCAGGTCAGTCTATCACCATCTCTTGTACCGGTACCTCTTCTGATGTTGGTGGTTACAACTCTGTTTCTTGGTACCAGCAGCACCCAGGTAAAGCTCCAAAACTGATGATCTACGAAGTTTCTAACCGTCCATCTGGTGTTTCTAACCGTTTCTCTGGTTCTAAATCTGGTAACACCGCTTCTCTGACCATCTCTGGTCTGCAGGCTGAAGATGAAGCTGATTACTACTGTAACTCTTACACCTCTACCTCTATGGTTTTCGGTGGTGGTACCAAACTGACCGTTCTGTCCGGAGGGTCGACCATAACTTCGTATAATGTATACTATACGAAGTTATCCTCGAGCGGTACCGAAGTTCAGCTGGTTCAGTCTGGTGCTGAAGTTAAAAAACCAGGTGCTTCTGTTAAAGTTTCTTGTAAAGCTTCTGGTTACACCCTGACCTCTTACGGTATCTCTTGGGTTCGTCAGGCTCCAGGTCAGGGTCTGGAATGGATGGGTTGGGTTTCTTTCTACAACGGTAACACCAACTACGCTCAGAAACTGCAGGGTCGTGGTACCATGACCACCGATCCATCTACCTCTACCGCTTACATGGAACTGCGTTCTCTGCGTTCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTagagaccatggccagtaaggccggtctctGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAgctagcggcaaaccaatcccaaacccactgctgggc(配列番号180)
個々のCDRライブラリーそれぞれを発現及び開発可能性についてスクリーニングした時点で、VH及びVL CDRを全長VHまたはVLドメインに組み立てた。表7及び表8に記載のプライマーを使用して隣接配列を用いて、VL及びVHの個々のCDRを増幅した。図29〜31に示されるように、これを実施し、VH及びVLを最初に、それらの構成要素CDRフラグメント及び隣接フレームワーク領域から組み立て、次に、完全なscFvまたはFabに組み合わせた。代替アプローチは、図26〜28に示されるように、未改変VLまたはVHパートナー鎖の構成内で、各全長VHまたはVLを組み立てることであろう。この代替アプローチは、未改変パートナー鎖の構成内で機能するVHまたはVLライブラリーについて(FACSまたはMACSにより)選別することを可能にするであろう。しかし、図32に示されるように、フィルタリングされたCDRのライブラリーに直接由来する完全なscFvを直接組み立てると、この中間ステップを必要とせずに高機能scFvライブラリーがもたらされ、これは、足場として使用される臨床抗体に由来するscFvのピークディスプレイレベルが、ライブラリーディスプレイレベルの分布が足場として使用される臨床候補抗体のものよりも広いことを除いて、対応するライブラリーに対するものと類似することを示し、親臨床足場のscFvよりもよく提示される一部のscFvを含むことを、本発明者らは見出した。機能的抗体ライブラリーは、ファージ、酵母、または哺乳動物のディスプレイベクターを含む様々なディスプレイベクターの構成内で組み立てることができる。
scFvまたはFabライブラリーを組み立てた時点で、それらをpDAN5などのファージディスプレイベクターにライゲーションして、それらの機能を調べた。このベクターは、BssHII及びNheIの制限酵素部位に含まれる、繊維状ファージのg3の上流にクローニング部位を含有する。軽鎖の上流のBssHII制限部位及び重鎖の下流のNheIを含有する隣接プライマーを用いて、実施例8で作成されたscFv/Fabを増幅した。次に、PCR産物を同じ酵素で消化して、粘着末端を生成した。pDAN5プラスミドをE.coli中で培養し、アルカリ溶解で抽出し、塩化セシウム/臭化エチジウム勾配で精製した。プラスミドを同じ酵素で消化し、バックボーンをアガロースゲル電気泳動抽出とそれに続くクロマトグラフィーで精製して、汚染物質を除去した。T4 DNAリガーゼを使用して、バックボーンをscFv/Fabライブラリーに16℃で一晩ライゲーションした。ライゲーションを精製し、エレクトロコンピテントE.coli TG1細胞に電気的形質転換した。形質転換された細胞を、カルベニシリン及びグルコースを含有する寒天プレート上にプレーティングして、プラスミドが導入された細菌を選択した。PacBioシーケンシングによるscFvライブラリーの分析により、90%を超えるオープンリーディングフレームが明らかになり(表9)、クローン重複は基本的になかった(表10)。
OD600nmが0.5に達するまで、液体2xYT培地+カルベニシリン+グルコース(グルコースは、scFv/Fab発現を阻害するためのものである)を含有する振とうフラスコ内で、形質転換された細菌を37℃で培養した。M13KO7ヘルパーファージ(感染の多重度5で)を用いて、振とうせずに、細菌を37℃で30分間重複感染させた。細菌を遠心分離し、培地を除去し、2×YT培地+カルベニシリン+カナマイシンと交換し、シェーカーインキュベーター内、25℃で16時間培養した。
構築及びファージ粒子の生成後、目的の標的に対してライブラリーをスクリーニングした。ファージディスプレイのみを使用して、選択を実施することができる(Sblattero,D.& Bradbury,A.Exploiting recombination in single bacteria to make large phage antibody libraries.Nat Biotechnol 18,75−80(2000))が、本発明者らは、ファージ及び酵母ディスプレイ技術を組み合わせることを選ぶ(Ferrara,F.et al.Using phage and yeast display to select hundreds of monoclonal antibodies:application to antigen 85,a tuberculosis biomarker.PLoS One 7,e49535(2012))。Kingfisher磁気ビーズシステムを使用して、scFvライブラリーを提示する1012のファージ粒子を臨床目的のビオチン化組み換えヒト抗原、すなわちインターロイキン6、インターフェロンアルファ、及びGM−CSFに対する2ラウンドの選択に使用した。ビオチン化タンパク質(100〜400nM)でコーティングされた2×107のストレプトアビジン結合磁気ビーズ(Dynabeads M−280)を洗浄し、抗原でコーティングし、ファージ粒子と共にインキュベートし、再度洗浄して非結合物を除去した。次に、pHを低減させること及びF’線毛を有する細菌に感染させることにより、ファージ粒子を溶出させた(Ominmax−2T1、Thermo Fisher Scientific)。ファージを増殖させ、選択サイクルを繰り返した。2ラウンドのファージ濃縮後、scFvをPCR増幅し、相同組み換え(pSpec酵母ディスプレイベクター)によりN末端酵母ディスプレイシステムに移した。そこではAga−2のN末端に融合されたscFvを提示する。次に、培地にガラクトースを添加することにより、形質転換された酵母をscFvディスプレイのために誘導した。次に、蛍光活性化細胞選別によるビオチン化組み換えヒト抗原に対するさらに2〜3ラウンドの濃縮のために、誘導された酵母ミニライブラリーを使用した。陽性の抗原結合シグナルを有する最大10,000の酵母細胞を選別し、各ラウンドで増殖させた。最初の選別ラウンドでの標的濃度は、100nMであったが、10nM、次に、1nMに低減させた。これらのラウンドのファージ及び酵母選別濃縮の後、回収された集団をフローサイトメトリーで分析して、漸減濃度の抗原で、抗原に対する結合を試験し、抗原の不存在下で、2次試薬への非特異的結合をチェックした(図34)。結果は、ライブラリーが、試験された全ての抗原に対して高親和性結合体を効率よく生じることができることを示す。
実施例11に記載のファージ+酵母ディスプレイプロトコールを使用して、ナイーブライブラリーから選択される抗体の親和性決定を、本明細書に記載のアプローチに従って実施した。Carterra LSAマシンを使用して、種々の標的(例えば、GM−CSF、IFN−a 2A、及びIL−6)へのこのようにして得られた抗体バリアントの結合親和性を試験した。要約すると、GM−CSF、IFN−a 2A、及びIL−6に対する選択からのscFv−Fc融合体を発現する酵母の上清を、抗ヒトFcを含むCarterra LSA HC200Mチップに固定化した。1:1:1の100mMのMES(pH5.5)、100mMのS−NHS、400mMのEDC(MES 5.5で再構成された全て)でチップを活性化し、アッセイを実行する直前に、それぞれ100μLをバイアル中で混合した。ポリクローナルヤギ抗ヒトIgGを、50μg/mLで10分間固定化し、続いて、1Mのエタノールアミン(pH8.5)で7分間失活させた。
最適化されたVL及びVHペアを選択し、成熟抗体にCDRを組み立てるには、以下のアプローチを使用することができる。最初に、VHが、未改変形態で保持されるが、LCDRライブラリーのVLが、シャッフリングされる。残存する機能的VLが、未改変VHと共に組み立てられ、形成された抗体は、機能性について試験される(図35)。同様に、VLが、未改変のままであり、VHライブラリーに合成HCDR1/2及び天然HCDR3を含むVHが、シャッフリングされる。残存する機能的VHのそれぞれは、未改変VHをと共に組み立てることができ、新しく形成された抗体の機能を、機能性について試験する(図36)。
本明細書に開示の特徴の全ては、任意の組み合わせで組み合わされてもよい。本明細書で開示の各特徴が、同じ、同等、または類似の目的を果たす代替特徴で置き換えられてもよい。従って、別途明記のない限り、開示の各特徴は、一般的な一連の同等または類似の特徴の例にすぎない。
いくつかの発明の実施形態が本明細書に記載及び例示されているが、当業者らは、機能を実施するための、ならびに/または結果及び/もしくは本明細書に記載の利点のうちの1つ以上を得るための様々な他の手段及び/または構造を容易に想定することになり、そのような変形及び/または修正のそれぞれは、本明細書に記載の発明の実施形態の範囲内であるとみなされる。より一般に、本明細書に記載の全てのパラメータ、寸法、材料、及び構成は、例示的であることが意図されること、ならびに実際のパラメータ、寸法、材料、及び/または構成は、本発明の教示が使用される特定の用途(複数可)に依存するであろうことは、当業者らは容易に理解するであろう。当業者らは、日常的な実験のみを使用して、本明細書に記載の特定の発明の実施形態との多くの均等物を認識することになるか、またはそれを確認することができるであろう。それ故、上述の実施形態が、ほんの一例として、示されること、ならびに添付の特許請求の範囲及びその均等物の範囲内で、具体的に説明及び特許請求されるもの以外の発明の実施形態が実施され得ることが理解されるべきである。本開示の発明の実施形態は、本明細書に記載の個々の特徴、システム、物品、材料、キット、及び/または方法それぞれに関する。加えて、2つ以上のそのような特徴、システム、物品、材料、キット、及び/または方法の任意の組み合わせが、そのような特徴、システム、物品、材料、キット、及び/または方法が相互に矛盾しなければ、本開示の発明の範囲内に含まれる。
Claims (172)
- 抗体ライブラリーを作製するための方法であって、
(a)天然に存在する抗体重鎖相補性決定領域1(CDR1)フラグメントの集団をコードする第1の複数の核酸、及び/または、(b)天然に存在する抗体重鎖相補性決定領域2(CDR2)フラグメントの集団をコードする第2の複数の核酸、を提供すること、ならびに
前記第1の複数の核酸及び/または前記第2の複数の核酸を、抗体重鎖可変ドメイン遺伝子のCDR1領域及び/またはCDR2領域にそれぞれ挿入し、それにより、抗体ライブラリーを作製すること、
を含む、前記方法。 - 前記抗体ライブラリーがメンバーを含み、これらのそのそれぞれにおいて、前記重鎖CDR1及び重鎖CDR2が、同じ天然に存在する抗体由来のものでない、請求項1に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体由来のものでない重鎖CDR1及び重鎖CDR2を含有する、請求項2に記載の方法。
- さらに、天然に存在する重鎖相補性決定領域3(CDR3)フラグメントの集団をコードする第3の複数の核酸を提供すること、及び前記第3の複数の核酸を前記重鎖可変領域遺伝子のCDR3領域に挿入すること、を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーが、メンバーを含み、これらのそれぞれが、同じ天然に存在する抗体由来のものでない重鎖CDR1、重鎖CDR2、及び重鎖CDR3を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体由来のものでない重鎖CDR1、重鎖CDR2、及び/または重鎖CDR3を含有する、請求項5に記載の方法。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団が、
(i)グリコシル化部位、
(ii)脱アミド化部位、
(iii)異性化部位、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷、
(vi)少なくとも2つの芳香族残基を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ、
(viii)多重特異性部位、
(ix)プロテアーゼ感受性部位、
(x)インテグリン結合部位、
(xi)リジン糖化部位、
(xii)金属触媒フラグメント化部位、
(xiii)多重特異性凝集部位、及び
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ
のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。 - (i)のグリコシル化部位が、モチーフNXS、NXT、またはNXCを含み、Xが、プロリン以外の任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す、請求項7に記載の方法。
- (ii)の脱アミド化部位が、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、またはGNGのモチーフを含む、請求項7または請求項8に記載の方法。
- (iii)の異性化部位が、DT、DH、DS、DG、またはDDのモチーフを含む、請求項7〜9のいずれか1項に記載の方法。
- (vi)のトリペプチドが、HYFまたはHWHである、請求項7〜10のいずれか1項に記載の方法。
- (vii)の凝集を促進するモチーフが、FHWのモチーフを含む、請求項7〜11のいずれか1項に記載の方法。
- (viii)の多重特異性部位が、モチーフGG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、またはWXWを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項7〜12のいずれか1項に記載の方法。
- (ix)のプロテアーゼ切断部位が、DXのモチーフを含み、Xが、P、G、S、V、Y、F、Q、K、L、またはDである、請求項7〜13のいずれか1項に記載の方法。
- (x)のインテグリン結合部位が、RGD、RYD、LDV、またはKGDを含む、請求項7〜14のいずれか1項に記載の方法。
- (xi)のリジン糖化部位が、KE、EK、またはEDを含む、請求項7〜15のいずれか1項に記載の方法。
- (xii)の金属触媒フラグメント化部位が、HS、SH、KT、HXS、またはSXHのモチーフを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項7〜16のいずれか1項に記載の方法。
- (xiii)の多重特異性凝集部位が、X1X2X3のモチーフを含み、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、及びYからなる群より選択される、請求項7〜17のいずれか1項に記載の方法。
- (xiv)のストレプトアビジン結合モチーフが、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xが、任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、またはPWPWLG(配列番号120)を含む、請求項7〜18のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(xiv)のうちの少なくとも2つを含むメンバーを含まない、請求項1〜19のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(ix)を含むメンバーを含まない、請求項20に記載の方法。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団がさらに、(x)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項21に記載の方法。
- 前記第1の複数の核酸が、
(a)天然に存在する抗体の集団の重鎖CDR1領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない(liability-free)重鎖CDR1配列を得るために、(a)から、(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含む前記重鎖CDR1アミノ酸配列を除外すること、及び
(c)前記ライアビリティのない重鎖CDR1領域をコードする前記第1の複数の核酸を合成すること、
を含むプロセスで生成される、請求項7〜22のいずれか1項に記載の方法。 - 前記第2の複数の核酸が、
(a)天然に存在する抗体の集団の重鎖CDR2領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない重鎖CDR2配列を得るために、(a)から、(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含む前記重鎖CDR2アミノ酸配列を除外すること、及び
(c)前記ライアビリティのない重鎖CDR2領域をコードする前記第2の複数の核酸を合成すること、
を含むプロセスで生成される、請求項1〜23のいずれか1項に記載の方法。 - 前記第3の複数の核酸が、
(a)天然に存在する抗体の集団の重鎖CDR3領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない重鎖CDR3配列を得るために、(a)から、(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含む前記重鎖CDR3アミノ酸配列を除外すること、及び
(c)前記ライアビリティのない重鎖CDR3領域をコードする前記第2の複数の核酸を合成すること、
を含むプロセスで生成される、請求項3〜24のいずれか1項に記載の方法。 - 前記第1、第2、及び/または第3の複数の核酸を生成するための前記プロセスがさらに、ステップ(c)の後に、前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域から機能的メンバーを単離することを含む、請求項20〜25に記載の方法。
- 前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3の前記機能的メンバーが、前記抗体が前記宿主の表面に提示される方法で、宿主細胞に前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2及び/またはCDR3領域を含む抗体を発現させること、前記宿主細胞上に提示される前記抗体を単離すること、ならびに、前記提示された抗体の前記CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域を同定することにより単離され、これらが、前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域の機能的メンバーである、請求項26に記載の方法。
- 前記宿主細胞上に提示される前記単離抗体が、多重特異性試薬への結合の低下を示す、請求項27に記載の方法。
- 前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3の前記機能的メンバーが、折りたたみレポーターと融合して、前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域を含む抗体を発現させることにより、単離され、前記折りたたみレポーターは、折りたたみが改善されたメンバーを得るために、任意に、βラクタマーゼもしくは緑色蛍光タンパク質、またはそれらのフラグメントである、請求項26に記載の方法。
- ヒト抗体重鎖CDR3フラグメントの集団が、B細胞に由来する、請求項4〜29のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体重鎖可変領域遺伝子が、ヒト重鎖可変領域遺伝子であり、任意に、VH1−24、VH2−70、VH3−7、VH4−30−4、VH5−51、VH1−18、VH1−69、VH3−23、VH5−10−1、VH3−9、及びVH3−11からなる群より選択される、請求項1〜30のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ヒト抗体重鎖可変領域遺伝子が、アブリルマブ、メポリズマブ、クレネズマブ、ネシツムマブ、アニフロルマブ、及びエボクルマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項31に記載の方法。
- 前記ヒト抗体重鎖可変領域遺伝子が、アビツズマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アリロクマブ、バピネウズマブ、ベンラリズマブ、ブロダルマブ、カナキヌマブ、セツリズマブ、クラザキズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エロツズマブ、エプラツズマブ、ファルレツズマブ、ファシヌマブ、フィクラツズマブ、フレチクマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、ゲボキズマブ、イバリズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、モガムリズマブ、モタビズマブ、ナタリズマブ、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オファツムマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オテリキシズマブ、オトレツズマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、ペルツズマブ、ピナツズマブ、ポラツズマブ、ラドレツマブ、ラムシルマブ、レスリズマブ、ロモソズマブ、サリルマブ、セクキヌマブ、シファリムマブ、タバルマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、トシリズマブ、トベツマブ、トラスツズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ザルツムマブ、及びザノリムマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項31に記載の方法。
- 前記方法がさらに、
天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域1(CDR1)フラグメントの集団をコードする第4の複数の核酸、天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域2(CDR2)フラグメントの集団をコードする第5の複数の核酸、及び/または天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域3(CDR3)フラグメントの集団をコードする第6の複数の核酸を提供すること、ならびに
前記第4の複数の核酸、前記第5の複数の核酸、及び/または前記第6の複数の核酸を、抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域にそれぞれ挿入すること、
を含む、請求項1〜33のいずれか1項に記載の方法。 - 前記天然に存在する抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、
(i)グリコシル化部位、
(ii)脱アミド化部位、
(iii)異性化部位、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷、
(vi)少なくとも2つの芳香族残基を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ、
(viii)多重特異性部位、
(ix)プロテアーゼ感受性部位、
(x)インテグリン結合部位、
(xi)リジン糖化部位、
(xii)金属触媒フラグメント化部位、
(xiii)多重特異性凝集部位、及び/または
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ
のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項33に記載の方法。 - (i)のグリコシル化部位が、モチーフNXS、NXT、またはNXCを含み、Xが、プロリンを除く任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す、請求項35の方法。
- (ii)の脱アミド化部位が、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、またはGNGのモチーフを含む、請求項35または請求項36に記載の方法。
- (iii)の異性化部位が、DT、DH、DS、DG、またはDDのモチーフを含む、請求項35〜37のいずれか1項に記載の方法。
- (vi)のトリペプチドが、HYFまたはHWHである、請求項35〜38のいずれか1項に記載の方法。
- (vii)の凝集を促進するモチーフが、FHWのモチーフを含む、請求項35〜39のいずれか1項に記載の方法。
- (viii)の多重特異性部位が、モチーフGG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、またはWXWを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項35〜40のいずれか1項に記載の方法。
- (ix)のプロテアーゼ切断部位が、DXのモチーフを含み、Xが、P、G、S、V、Y、F、Q、K、L、またはDである、請求項35〜41のいずれか1項に記載の方法。
- (x)のインテグリン結合部位が、RGD、RYD、LDV、またはKGDを含む、請求項35〜42のいずれか1項に記載の方法。
- (xi)のリジン糖化部位が、KE、EK、またはEDを含む、請求項35〜43のいずれか1項に記載の方法。
- (xii)の金属触媒フラグメント化部位が、HS、SH、KT、HXS、またはSXHのモチーフを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項35〜44のいずれか1項に記載の方法。
- (xiii)の多重特異性凝集部位が、X1X2X3のモチーフを含み、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、及びYからなる群より選択される、請求項35〜45のいずれか1項に記載の方法。
- (xiv)のストレプトアビジン結合モチーフが、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xが、任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、またはPWPWLG(配列番号120)を含む、請求項35〜46のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(xiv)のうちの少なくとも2つを含むメンバーを含まない、請求項35〜47のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(ix)を含むメンバーを含まない、請求項48に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団がさらに、(x)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項49に記載の方法。
- 前記第4の複数の核酸、前記第5の複数の核酸、及び/または前記第6の複数の核酸が、
(a)天然に存在する抗体の集団の軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3配列を得るために、(a)から、(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含む前記軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3アミノ酸配列を除外すること、ならびに
(c)前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域をコードする前記第4の複数の核酸、前記第5の複数の核酸、及び/または前記第6の複数の核酸を合成すること、
を含むプロセスで生成される、請求項35〜50のいずれか1項に記載の方法。 - 前記第4、第5、及び/または第6の複数の核酸を製造するためのプロセスがさらに、ステップ(c)の後に、前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域から機能メンバーを単離することを含む、請求項51に記載の方法。
- 前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3の前記機能的メンバーが、前記抗体が前記宿主の表面に提示される方法で、宿主細胞に前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2及び/またはCDR3領域を含む抗体を発現させること、前記宿主細胞上に提示される前記抗体を単離すること、ならびに、前記提示された抗体の前記CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域を同定することにより単離され、これらが、前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域の機能的メンバーである、請求項52に記載の方法。
- 前記機能的メンバーが、多重特異性試薬への結合の低減を示す、請求項53に記載の方法。
- 前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3の前記機能的メンバーが、折りたたみレポーターと融合して、前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域を含む抗体を発現させることにより、単離され、前記折りたたみレポーターは、折りたたみが改善されたメンバーを得るために、任意に、βラクタマーゼもしくは緑色蛍光タンパク質、またはそれらのフラグメントである、請求項54に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーが、メンバーを含み、これらのそれぞれが、同じ天然に存在する抗体にみられない軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を含む、請求項35〜55のいずれか1項の方法。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体にみられない軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を含む、請求項56に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子が、ヒト抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子であり、任意に、K1−12、K4−1、K2D−29、K3−11、K3−20、及びL2−14からなる群より選択される、請求項35〜57のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アブリルマブ、メポリズマブ、クレネズマブ、ネシツムマブ、アニフロルマブ、及びエボクルマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項58に記載の方法。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アビツズマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アリロクマブ、バピネウズマブ、ベンラリズマブ、ブロダルマブ、カナキヌマブ、セツリズマブ、クラザキズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エロツズマブ、エプラツズマブ、ファルレツズマブ、ファシヌマブ、フィクラツズマブ、フレチクマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、ゲボキズマブ、イバリズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、モガムリズマブ、モタビズマブ、ナタリズマブ、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オファツムマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オテリキシズマブ、オトレツズマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、ペルツズマブ、ピナツズマブ、ポラツズマブ、ラドレツマブ、ラムシルマブ、レスリズマブ、ロモソズマブ、サリルマブ、セクキヌマブ、シファリムマブ、タバルマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、トシリズマブ、トベツマブ、トラスツズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ザルツムマブ、及びザノリムマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項58に記載の方法。
- 前記重鎖CDR1、CDR2、及びCDR3フラグメント、前記重鎖可変ドメイン遺伝子、ならびに任意に、前記軽鎖CDR1、CDR2、及びCDR3フラグメント、ならびに前記軽鎖可変ドメイン遺伝子が、哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来する、請求項1〜60のいずれか1項に記載の方法。
- 前記哺乳動物種が、ヒトまたはラクダ科動物である、請求項61に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーが、全長抗体ライブラリー、Fab抗体ライブラリー、一本鎖抗体ライブラリー、または単一ドメイン抗体ライブラリーである、請求項1〜62のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーが、ヒト抗体ライブラリーである、請求項1〜63のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーが、ラクダ科動物VHH抗体ライブラリーである、請求項1〜33のいずれか1項に記載の方法。
- ヒト抗体軽鎖ライブラリーを調製するための方法であって、前記方法が、
(a)天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域1(CDR1)フラグメントの集団をコードする第1の複数の核酸、(b)天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域2(CDR2)の集団をコードする第2の複数の核酸、及び/または、(c)天然に存在する抗体軽鎖相補性決定領域3(CDR3)フラグメントの集団をコードする第3の複数の核酸、を提供すること、ならびに
前記第1の複数の核酸、前記第2の複数の核酸、及び/または前記第3の複数の核酸を、抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域にそれぞれ挿入して、それにより、前記ヒト抗体軽鎖ライブラリーを生成すること、を含む、前記方法。 - 前記天然に存在する抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、
(i)グリコシル化部位、
(ii)脱アミド化部位、
(iii)異性化部位、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷、
(vi)少なくとも2つの芳香族残基を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ、
(viii)多重特異性部位、
(ix)プロテアーゼ感受性部位、
(x)インテグリン結合部位、
(xi)リジン糖化部位、
(xii)金属触媒フラグメント化部位、
(xiii)多重特異性凝集部位、及び
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ
のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項50に記載の方法。 - (i)のグリコシル化部位が、モチーフNXS、NXT、またはNXCを含み、Xが、プロリン以外の任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す、請求項67に記載の方法。
- (ii)の脱アミド化部位が、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、またはGNGのモチーフを含む、請求項67または請求項68に記載の方法。
- (iii)の異性化部位が、DT、DH、DS、DG、またはDDのモチーフを含む、請求項67〜69のいずれか1項に記載の方法。
- (vi)のトリペプチドが、HYFまたはHWHである、請求項67〜70のいずれか1項に記載の方法。
- (vii)の凝集を促進するモチーフが、FHWのモチーフを含む、請求項67〜71のいずれか1項に記載の方法。
- (viii)の多重特異性部位が、モチーフGG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、またはWXWを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項67〜72のいずれか1項に記載の方法。
- (ix)のプロテアーゼ切断部位が、DXのモチーフを含み、Xが、P、G、S、V、Y、F、Q、K、L、またはDである、請求項67〜73のいずれか1項に記載の方法。
- (x)のインテグリン結合部位が、RGD、RYD、LDV、またはKGDを含む、請求項67〜74のいずれか1項に記載の方法。
- (xi)のリジン糖化部位が、KE、EK、またはEDを含む、請求項67〜74のいずれか1項に記載の方法。
- (xii)の金属触媒フラグメント化部位が、HS、SH、KT、HXS、またはSXHのモチーフを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項67〜76のいずれか1項に記載の方法。
- (xiii)の多重特異性凝集部位が、X1X2X3のモチーフを含み、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、及びYからなる群より選択される、請求項67〜77のいずれか1項に記載の方法。
- (xiv)のストレプトアビジン結合モチーフが、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xが、任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、またはPWPWLG(配列番号120)を含む、請求項67〜78のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(xiv)のうちの少なくとも2つを含むメンバーを含まない、請求項67〜79のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(ix)を含むメンバーを含まない、請求項80に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団がさらに、(x)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項81に記載の方法。
- 前記第1の複数の核酸、前記第2の複数の核酸、及び/または前記第3の複数の核酸が、
(a)天然に存在する抗体の集団の軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域のアミノ酸配列を得ること、
(b)ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3配列を得るために、(a)から、(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含む前記軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3アミノ酸配列を除外すること、ならびに
(c)前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域をコードする前記第1の複数の核酸、前記第2の複数の核酸、及び/または前記第3の複数の核酸を合成すること、
を含むプロセスで生成される、請求項66〜82のいずれか1項に記載の方法。 - 前記第1、第2、及び/または第3の複数の核酸を生成するための前記プロセスがさらに、ステップ(c)の後に、前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域から機能的メンバーを単離することを含む、請求項83に記載の方法。
- 前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3の前記機能的メンバーが、前記抗体が前記宿主の表面に提示される方法で、宿主細胞に前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2及び/またはCDR3領域を含む抗体を発現させること、前記宿主細胞上に提示される前記抗体を単離すること、ならびに、前記提示された抗体の前記CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域を同定することにより単離され、これらが、前記ライアビリティのない軽鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域の機能的メンバーである、請求項84に記載の方法。
- 前記機能的メンバーが、多重特異性試薬との結合の低減を示す、請求項85に記載の方法。
- 前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3の前記機能的メンバーが、折りたたみレポーターと融合して、前記ライアビリティのない重鎖CDR1、CDR2、及び/またはCDR3領域を含む抗体を発現させることにより、単離され、前記折りたたみレポーターは、折りたたみが改善されたメンバーを得るために、任意に、βラクタマーゼもしくは緑色蛍光タンパク質、またはそれらのフラグメントである、請求項65に記載の方法。
- 前記抗体ライブラリーが、メンバーを含み、これらのそれぞれが、同じ天然に存在する抗体にみられない軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を含む、請求項66〜87のいずれか1項の方法。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体にみられない軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を含む、請求項88に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子が、ヒト抗体軽鎖可変ドメインであり、任意に、K1−12、K4−1、K2D−29、K3−11、K3−20、及びL2−14からなる群より選択される、請求項66〜89のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アブリルマブ、メポリズマブ、クレネズマブ、ネシツムマブ、アニフロルマブ、及びエボクルマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項90に記載の方法。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アビツズマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アリロクマブ、バピネウズマブ、ベンラリズマブ、ブロダルマブ、カナキヌマブ、セツリズマブ、クラザキズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エロツズマブ、エプラツズマブ、ファルレツズマブ、ファシヌマブ、フィクラツズマブ、フレチクマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、ゲボキズマブ、イバリズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、モガムリズマブ、モタビズマブ、ナタリズマブ、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オファツムマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オテリキシズマブ、オトレツズマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、ペルツズマブ、ピナツズマブ、ポラツズマブ、ラドレツマブ、ラムシルマブ、レスリズマブ、ロモソズマブ、サリルマブ、セクキヌマブ、シファリムマブ、タバルマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、トシリズマブ、トベツマブ、トラスツズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ザルツムマブ、及びザノリムマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項90に記載の方法。
- 前記軽鎖CDR1、CDR2、及びCDR3フラグメントが、哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来する、請求項66〜92のいずれか1項に記載の方法。
- 前記哺乳動物種が、ヒトである、請求項93に記載の方法。
- 請求項1〜94のいずれか1項に記載の方法で調製される、抗体ライブラリー。
- 抗体ライブラリーであって、第1の複数の核酸、または前記核酸を含む複数の遺伝子パッケージを含み、ここで、前記第1の複数の核酸が、抗体重鎖可変ドメインの集団をコードし、これが、共通の抗体重鎖可変ドメイン遺伝子のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域に位置する重鎖CDR1の集団、重鎖CDR2の集団、及び/または重鎖CDR3の集団を一括して含み、ここで、前記重鎖CDR1、前記重鎖CDR2、前記重鎖CDR3、及び任意に前記共通の抗体鎖可変ドメイン遺伝子が、同じ哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来する、前記抗体ライブラリー。
- 前記重鎖CDR1の集団、前記重鎖CDR2の集団、及び/または前記重鎖CDR3の集団が、
(i)グリコシル化部位、
(ii)脱アミド化部位、
(iii)異性化部位、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷、
(vi)少なくとも2つの芳香族残基を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ、
(viii)多重特異性部位、
(ix)プロテアーゼ感受性部位、
(x)インテグリン結合部位、
(xi)リジン糖化部位、
(xii)金属触媒フラグメント化部位、
(xiii)多重特異性凝集部位、及び
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ
のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項96に記載の抗体ライブラリー。 - (i)のグリコシル化部位が、モチーフNXS、NXT、またはNXCを含み、Xが、プロリンを除く任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す、請求項97の抗体ライブラリー。
- (ii)の脱アミド化部位が、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、またはGNGのモチーフを含む、請求項97または請求項98に記載の抗体ライブラリー。
- (iii)の異性化部位が、DT、DH、DS、DG、またはDDのモチーフを含む、請求項97〜99のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (vi)のトリペプチドが、HYFまたはHWHである、請求項97〜100のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (vii)の凝集を促進するモチーフが、FHWのモチーフを含む、請求項97〜101のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (viii)の多重特異性部位が、モチーフGG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、またはWXWを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項97〜102のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (ix)のプロテアーゼ切断部位が、DXのモチーフを含み、Xが、P、G、S、V、Y、F、Q、K、L、またはDである、請求項97〜103のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (x)のインテグリン結合部位が、RGD、RYD、LDV、またはKGDを含む、請求項97〜104のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xi)のリジン糖化部位が、KE、EK、またはEDを含む、請求項97〜105のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xii)の金属触媒フラグメント化部位が、HS、SH、KT、HXS、またはSXHのモチーフを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項97〜106のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xiii)の多重特異性凝集部位が、X1X2X3のモチーフを含み、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、及びYからなる群より選択される、請求項97〜107のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xiv)のストレプトアビジン結合モチーフが、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xが、任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、またはPWPWLG(配列番号120)を含む、請求項97〜108のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(xiv)のうちの少なくとも2つを含むメンバーを含まない、請求項97〜109いずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(ix)を含むメンバーを含まない、請求項110に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体重鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体重鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体重鎖CDR3フラグメントの集団がさらに、(x)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項111に記載の抗体ライブラリー。
- 前記重鎖CDR1の集団、前記重鎖CDR2の集団、及び/または前記重鎖CDR3の集団がさらに、非機能的メンバーを実質的に含まない、請求項97〜112のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記重鎖CDR1の集団及び/または前記重鎖CDR2の集団が、(i)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まず、前記重鎖CDR3の集団が、ライアビリティの除去なく天然に存在する抗体に由来する、請求項97〜113のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記重鎖CDR3の集団が、ヒトB細胞に由来する、請求項114に記載の抗体ライブラリー。
- 同じ天然に存在する抗体に由来しない、重鎖CDR1、重鎖CDR2、及び/または重鎖CDR3を有するメンバーを含む、請求項97〜115のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体由来のものでない重鎖CDR1、重鎖CDR2、及び/または重鎖CDR3を有する、請求項116に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体重鎖可変領域遺伝子が、ヒト抗体重鎖可変領域遺伝子であり、任意に、VH1−24、VH2−70、VH3−7、VH4−117−4、VH5−51、VH1−18、VH1−69、VH3−23、VH5−10−1、VH3−9、及びVH3−11からなる群より選択される、請求項97〜117のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記ヒト抗体重鎖可変領域遺伝子が、アブリルマブ、メポリズマブ、クレネズマブ、ネシツムマブ、アニフロルマブ、及びエボクルマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項118に記載の抗体ライブラリー。
- 前記ヒト抗体重鎖可変領域遺伝子が、アビツズマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アリロクマブ、バピネウズマブ、ベンラリズマブ、ブロダルマブ、カナキヌマブ、セツリズマブ、クラザキズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エロツズマブ、エプラツズマブ、ファルレツズマブ、ファシヌマブ、フィクラツズマブ、フレチクマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、ゲボキズマブ、イバリズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、モガムリズマブ、モタビズマブ、ナタリズマブ、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オファツムマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オテリキシズマブ、オトレツズマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、ペルツズマブ、ピナツズマブ、ポラツズマブ、ラドレツマブ、ラムシルマブ、レスリズマブ、ロモソズマブ、サリルマブ、セクキヌマブ、シファリムマブ、タバルマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、トシリズマブ、トベツマブ、トラスツズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ザルツムマブ、及びザノリムマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項118に記載の抗体ライブラリー。
- さらに共通の軽鎖可変ドメインをコードする核酸を含む、請求項97〜120のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記共通の軽鎖可変ドメインが、VK3−20である、請求項121に記載の抗体ライブラリー。
- さらに、抗体軽鎖可変ドメインの集団をコードする第2の複数の核酸を含み、これが、共通の抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域に位置する軽鎖CDR1の集団、軽鎖CDR2の集団、及び軽鎖CDR3の集団を一括して含み、ここで、前記軽鎖CDR1、CDR2、CDR3、及び、任意に、前記共通の抗体軽鎖ドメイン遺伝子が、同じ哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来する、請求項97〜120のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記軽鎖CDR1の集団、前記軽鎖CDR2の集団、及び/または前記軽鎖CDR3の集団が、
(i)グリコシル化部位、
(ii)脱アミド化部位、
(iii)異性化部位、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷、
(vi)少なくとも2つの芳香族残基を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ、
(viii)多重特異性部位、
(ix)プロテアーゼ感受性部位、
(x)インテグリン結合部位、
(xi)リジン糖化部位、
(xii)金属触媒フラグメント化部位、
(xiii)多重特異性凝集部位、及び
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ
のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項123に記載の抗体ライブラリー。 - (i)のグリコシル化部位が、モチーフNXS、NXT、またはNXCを含み、Xが、プロリンを除く任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す、請求項124に記載の抗体ライブラリー。
- (ii)の脱アミド化部位が、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、またはGNGのモチーフを含む、請求項124または請求項125に記載の抗体ライブラリー。
- (iii)の異性化部位が、DT、DH、DS、DG、またはDDのモチーフを含む、請求項124〜126のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (vi)のトリペプチドが、HYFまたはHWHである、請求項124〜127のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (vii)の凝集を促進するモチーフが、FHWのモチーフを含む、請求項124〜128のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (viii)のプロテアーゼ感受性部位が、モチーフGG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、またはWXWを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項124〜129のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (ix)のプロテアーゼ切断部位が、DXのモチーフを含み、Xが、P、G、S、V、Y、F、Q、K、L、またはDである、請求項124〜130のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (x)のインテグリン結合部位が、RGD、RYD、LDV、またはKGDを含む、請求項124〜131のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xi)のリジン糖化部位が、KE、EK、またはEDを含む、請求項124〜132のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xii)の金属触媒フラグメント化部位が、HS、SH、KT、HXS、またはSXHのモチーフを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項124〜133のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xiii)の多重特異性凝集部位が、X1X2X3のモチーフを含み、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、及びYからなる群より選択される、請求項124〜134のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xiv)のストレプトアビジン結合モチーフが、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xが、任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、またはPWPWLG(配列番号120)を含む、請求項124〜135のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(xiv)のうちの少なくとも2つを含むメンバーを含まない、請求項124〜136のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(ix)を含むメンバーを含まない、請求項137に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団がさらに、(x)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項138に記載の抗体ライブラリー。
- 同じ天然に存在する抗体に由来しない、軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を有するメンバーを含む、請求項123〜139のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体由来のものでない軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を有する、請求項140に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子が、ヒト軽鎖可変遺伝子であり、任意に、K1−12、K4−1、K2D−29、K3−11、K3−20、及びL2−14からなる群より選択される、請求項123〜141のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アブリルマブ、メポリズマブ、クレネズマブ、ネシツムマブ、アニフロルマブ、及びエボクルマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項142に記載の抗体ライブラリー。
- 前記ヒト抗体重鎖可変領域遺伝子が、アビツズマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アリロクマブ、バピネウズマブ、ベンラリズマブ、ブロダルマブ、カナキヌマブ、セツリズマブ、クラザキズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エロツズマブ、エプラツズマブ、ファルレツズマブ、ファシヌマブ、フィクラツズマブ、フレチクマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、ゲボキズマブ、イバリズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、モガムリズマブ、モタビズマブ、ナタリズマブ、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オファツムマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オテリキシズマブ、オトレツズマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、ペルツズマブ、ピナツズマブ、ポラツズマブ、ラドレツマブ、ラムシルマブ、レスリズマブ、ロモソズマブ、サリルマブ、セクキヌマブ、シファリムマブ、タバルマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、トシリズマブ、トベツマブ、トラスツズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ザルツムマブ、及びザノリムマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項142に記載の抗体ライブラリー。
- 前記重鎖CDR1、CDR2、及びCDR3フラグメント、前記重鎖可変ドメイン遺伝子、前記軽鎖CDR1、CDR2、及びCDR3フラグメント、ならびに前記軽鎖可変ドメイン遺伝子が、哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来する、請求項96〜144のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記哺乳動物種が、ヒトまたはラクダ科動物である、請求項145に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体ライブラリーが、全長抗体ライブラリー、Fab抗体ライブラリー、一本鎖抗体ライブラリー、または単一ドメイン抗体ライブラリーである、請求項96〜146のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体ライブラリーが、ヒト抗体ライブラリーである、請求項96〜147のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体ライブラリーが、ラクダ科動物VHH抗体ライブラリーである、請求項97〜120のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 抗体軽鎖ライブラリーであって、複数の核酸、または前記核酸を含む複数の遺伝子パッケージを含み、前記複数の核酸が、抗体軽鎖可変ドメインの集団をコードし、これが、共通の抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子のCDR1領域、CDR2領域、及びCDR3領域に挿入される軽鎖CDR1の集団、軽鎖CDR2の集団、及び/または軽鎖CDR3の集団を一括して含み、ここで、前記軽鎖CDR1、CDR2、及びCDR3、ならびに任意に、前記共通の抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子が、同じ哺乳動物種の天然に存在する抗体に由来する、前記軽鎖抗体ライブラリー。
- 前記軽鎖CDR1の集団、前記軽鎖CDR2の集団、及び/または前記軽鎖CDR3の集団が、
(i)グリコシル化部位、
(ii)脱アミド化部位、
(iii)異性化部位、
(iv)ペアになっていないシステイン、
(v)1を超える正味電荷、
(vi)少なくとも2つの芳香族残基を含有するトリペプチドモチーフ、
(vii)凝集を促進するモチーフ、
(viii)多重特異性部位、
(ix)プロテアーゼ感受性部位、
(x)インテグリン結合部位、
(xi)リジン糖化部位、
(xii)金属触媒フラグメント化部位、
(xiii)多重特異性凝集部位、及び
(xiv)ストレプトアビジン結合モチーフ
のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項150に記載の抗体ライブラリー。 - (i)のグリコシル化部位が、モチーフNXS、NXT、またはNXCを含み、Xが、プロリンを除く任意の天然に存在するアミノ酸残基を表す、請求項151の抗体ライブラリー。
- (ii)の脱アミド化部位が、NG、NS、NT、NN、NA、NH、ND、GNF、GNY、GNT、またはGNGのモチーフを含む、請求項151または請求項152に記載の抗体ライブラリー。
- (iii)の異性化部位が、DT、DH、DS、DG、またはDDのモチーフを含む、請求項151〜153のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (vi)のトリペプチドが、HYFまたはHWHである、請求項151〜154のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (vii)の凝集を促進するモチーフが、FHWのモチーフを含む、請求項151〜155のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (viii)の多重特異性部位が、モチーフGG、GGG、RR、VG、W、WV、WW、WWW、YY、またはWXWを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項151〜156のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (ix)のプロテアーゼ切断部位が、DXのモチーフを含み、Xが、P、G、S、V、Y、F、Q、K、L、またはDである、請求項151〜157のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (x)のインテグリン結合部位が、RGD、RYD、LDV、またはKGDを含む、請求項151〜158のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xi)のリジン糖化部位が、KE、EK、またはEDを含む、請求項151〜159のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xii)の金属触媒フラグメント化部位が、HS、SH、KT、HXS、またはSXHのモチーフを含み、Xが、任意のアミノ酸残基を表す、請求項151〜160のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xiii)の多重特異性凝集部位が、X1X2X3のモチーフを含み、X1、X2、及びX3のそれぞれが独立して、F、I、L、V、W、及びYからなる群より選択される、請求項151〜161のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- (xiv)のストレプトアビジン結合モチーフが、モチーフHPQ、EPDW(配列番号117)、PWXWL(配列番号118)(式中、Xが、任意のアミノ酸残基を表す)、GDWVFI(配列番号119)、またはPWPWLG(配列番号120)を含む、請求項151〜162のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(xiv)のうちの少なくとも2つを含むメンバーを含まない、請求項151〜163のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団が、(i)〜(ix)を含むメンバーを含まない、請求項164に記載の方法。
- 前記抗体軽鎖CDR1フラグメントの集団、前記抗体軽鎖CDR2フラグメントの集団、及び/または前記抗体軽鎖CDR3フラグメントの集団がさらに、(x)〜(xiv)のうちの1つ以上を含むメンバーを含まない、請求項165に記載の抗体ライブラリー。
- 同じ天然に存在する抗体に由来しない、軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を有するメンバーを含む、請求項150〜166のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体ライブラリーの前記メンバーの少なくとも50%が、同じ天然に存在する抗体由来のものでない軽鎖CDR1、軽鎖CDR2、及び/または軽鎖CDR3を有する、請求項167に記載の抗体ライブラリー。
- 前記抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子が、ヒト抗体軽鎖可変ドメイン遺伝子であり、任意に、K1−12、K4−1、K2D−29、K3−11、K3−20、及びL2−14からなる群より選択される、請求項150〜168のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アブリルマブ、メポリズマブ、クレネズマブ、ネシツムマブ、アニフロルマブ、及びエボクルマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項169に記載の抗体ライブラリー。
- 前記ヒト抗体軽鎖可変領域遺伝子が、アビツズマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アリロクマブ、バピネウズマブ、ベンラリズマブ、ブロダルマブ、カナキヌマブ、セツリズマブ、クラザキズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エロツズマブ、エプラツズマブ、ファルレツズマブ、ファシヌマブ、フィクラツズマブ、フレチクマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、ゲボキズマブ、イバリズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、モガムリズマブ、モタビズマブ、ナタリズマブ、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オファツムマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オテリキシズマブ、オトレツズマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、ペルツズマブ、ピナツズマブ、ポラツズマブ、ラドレツマブ、ラムシルマブ、レスリズマブ、ロモソズマブ、サリルマブ、セクキヌマブ、シファリムマブ、タバルマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、トシリズマブ、トベツマブ、トラスツズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ザルツムマブ、及びザノリムマブからなる群より選択される治療用抗体に由来する、請求項169に記載の抗体ライブラリー。
- 前記哺乳動物種が、ヒトである、請求項150〜171のいずれか1項に記載の抗体ライブラリー。
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