JP2021529012A - 血液採取−血圧監視システムで使用するための管材システム - Google Patents
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Abstract
血液採取-血圧監視システムで使用するための管材システムを開示する。血液採取-血圧監視システムは、制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含んでもよい。管材システムは、複数の可撓性の管材部分と、複数の剛性の管材部分とを備えてもよい。複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分は、患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結されてもよい。
Description
本発明は、管材システムに関し、詳細には、血液採取-血圧測定システムで使用するための管材システムに関する。
病院環境においては、血液化学分析表の評価によって患者の健康を監視する必要が常にある。病院で使用される最も単純な方法は、一方の端部に先の尖ったカニューレを持つシリンジを使用し、患者から血液サンプルを抜き取るためにそのカニューレを静脈または動脈に挿入することである。救命救急治療室(critical care unit)または手術室内の患者は、時には1日に12サンプルも必要とする。そのような頻繁な採血注射は、潜在的に、空中を浮遊するバクテリアおよびウイルスに患者をさらし、それらが先の尖ったカニューレによって作られた開口から血流に入る可能性がある。
血液サンプルを取得する1つの方法は、患者の、右房に配置されるものなど、中心静脈ラインに、または動脈ラインに、すでに挿入されているカテーテルから血液を抜き取ることである。一般に、動脈ラインまたは静脈ラインまたは圧力監視ライン用の既存のアクセス部位が、患者から定期的な血液サンプルを取るために使用される。注入または圧力監視に使用されるラインから血液を抜き取るための従来の機構は、複数の止めコック(stopcock)機構を利用し、これらの止めコック機構は、注入液供給部からのまたは圧力カラム点滴供給部からの流れを妨げながら、止めコックの1つに形成された近位ポートに接続された収集シリンジに患者から血液が流れるのを可能にする。
初期のシステムは、一般的に集中治療環境では約5mlの量の、流体の第1のサンプルが、採取シリンジに引き込まれ、廃棄される、2段階の動作を必要とした。この第1のサンプルは、潜在的に注入液の一部を含んでおり、したがって信頼できない血液化学測定サンプルとなった。最初のサンプルが排出された後、第2のサンプルは、動脈または静脈からの純粋な血液であった。
初期の2段階の採取システムと関連する欠点に対応して、閉じたシステムが開発された。静動脈血液管理保護(Venous Arterial blood Management Protection:VAMP)システムなどの市販の閉じたシステムは、採取ポートを過ぎて流体を抜き取ることができる、患者からの管材ラインにあるリザーバを特徴とする。クリアリング量(clearing volume)は、インラインのリザーバに収容され、後で再注入するためにシリンジに保留される。採取システムは、多くの場合、血液サンプルの抜取りの間を除いて、採取ライン内の圧力を連続的または定期的に検知するトランスデューサを有する圧力モニタとともに使用される。
VAMPシステムは、片手の操作性でリザーバを便利に利用し、患者からリザーバに入り、リザーバから出て、フラッシング流体(flushing fluid)の近位源および圧力トランスデューサに入るラインを含む。(標準的な方向用語は、近位が臨床医の方である、または患者から離れており、遠位が患者の方であるということである)。リザーバの近位にあるラインの圧力トランスデューサは、ライン内の流体圧力を検知し、モニタに信号を伝える。1つの例示的な圧力トランスデューサは、使い捨て圧力トランスデューサ(DPT)である。
血液サンプルが取られるとき、看護師または臨床医は、1つまたは複数の流体採取部位を過ぎて純粋な血液を引き抜くのに十分な量の流体をリザーバ室および遠位ラインに引き込む。プランジャーを完全に引っ込めた後、止めコック弁は患者からリザーバを遮断し、採取部位の1つまたは複数で血液のサンプルが取られる。その後、臨床医は、プランジャーを押すことによってリザーバ内の量が元通り患者に再び注入されるように止めコック弁を操作し、フラッシング点滴(flushing drip)および圧力監視が再び始まる。
血圧監視システムで(および血圧監視システムおよび血液採取システムの組合せで)現在利用されている管は、一般に(コンプライアンスのために)柔らかく、長さが長い。残念ながら、この柔らかく、長い管材構成は、患者から圧力トランスデューサへの信号を減衰させ、これが血圧測定の精度を下げる。
本発明は、特許請求の範囲に記載の血液採取-血圧測定システムで使用するための管材システムに関する。
図1は、任意の例による、病室に据え付けられ、患者110に接続され得る例示的な血液採取-血圧監視システム100の例示的な血液採取システム120を示す。血液採取システム120は、患者110の方にある遠位セグメント122と、近位セグメント124とを有する導管路を備える。遠位セグメント122は、注射部位のメスルアーコネクタ(図示せず)に結合するためのオスルアーコネクタ126、または患者110につながる他の導管で終わる。リザーバ130は、遠位セグメント122と近位セグメント124との間に置かれたマルチポート制御弁132を介して導管路に接続する。マルチポート制御弁132は、外見的に止めコックに似ており、導管路とリザーバ130との間の流体の流れを制御する。
近位セグメント124は、マルチポート制御弁132から伸び、圧力トランスデューサ138(たとえば、使い捨て圧力トランスデューサ(DPT))の止めコック136に取り付けられたメスルアーコネクタ134で終わる。リザーバ130および圧力トランスデューサ138は、ブラケット140に着脱可能にはめ込まれ、ブラケット140は、リザーバ130を縦向きにして従来のポール支持体142に固定されてもよい。
上述のように、血液採取システム120は、血液採取-血圧監視システム100の一部分を形成し、圧力トランスデューサ138は、DPTであってもよい。しかしながら、任意のタイプの圧力監視デバイスが利用されてもよいことを諒解されたい。
フラッシュ液144の供給部が、管材148を介してトランスデューサ138のフラッシュポート146に接続する。一般に、フラッシュ液144は、加圧スリーブで囲まれた、生理食塩水などの生理的流体のバッグを備え、加圧スリーブが流体を圧搾し、それを管材148に押し進める。さらに、注入流体供給部(図示せず)が、止めコック136の注入ポート150と連通して設けられてもよい。圧力トランスデューサ138はしたがって、導管路を通じて患者110の動脈または静脈系と流体連通して配置され、好適なディスプレイモニタ(たとえば、患者モニタ160)に接続するためのケーブルおよびプラグ152を含む。圧力トランスデューサ138は、近位セグメント124内に位置付けられて示されている。
プレスリット入りセプタムに隣接するZ字形の流路を含む流体採取部位161は、血液を採取するために利用され得る。セプタムは、好ましくは、鈍端カニューレを受け入れ、各サンプルが抜き取られた後に封じ直されるエラストマー円盤を備え、雑菌混入の可能性を低減し、針刺しの危険を無くす。しかしながら、任意のタイプの流体採取部位が利用されてもよい。
血液採取リザーバ130は、シリンジ型可変容量チャンバ162を含んでもよいが、一定容量チャンバまたは流体を収容するための他の容器を有する他のリザーバが使用されてもよい。リザーバ130は、フラッシング流体を通過させるために可変容量チャンバ162を通るチャネルを含むタイプである。
1つの任意の例として、臨床医が、動作モード(たとえば、監視モード、抜取り/再注入モード、採取モード、またはフラッシング/プライミングモード)を選択するために、マルチポート制御弁132のバルブハンドルを回転させてもよい。監視モードでは、圧力トランスデューサ138は、患者の血圧を測定するために採取ライン内の圧力を連続的または定期的に検知してもよく、ディスプレイモニタ160に信号を送る。抜取りモードでは、リザーバ130のプランジャー164は、採取部位161を過ぎて患者110から血液を抜き取るために、リザーバ130のチャンバ162に流体サンプルを抜き取ってもよい。採取モードでは、臨床医は、採取部位161から薄められていない血液のサンプルを取ってもよい。再注入モードでは、臨床医は、リザーバ130および管からまた患者110に血液および流体を再注入するために、プランジャー164を押してもよい。フラッシング/プライミングモードでは、血液採取-血圧監視システム100の一部分が動作に備えてクリアされ得るように、リザーバ130、採取部位161、および管をフラッシュし、クリアし、気泡を除去することができる。詳細には、このモードでは、フラッシュ液144の供給部が、管材148を介してトランスデューサ138のフラッシュポート146につながり、フラッシングおよびクリアリングのために、リザーバ130、採取部位161、および管を通してフラッシュされ得る。
抜取りモードの1つの任意の例として、遠位セグメント122からの流体サンプルがチャンバ162に抜き取られるように、プランジャー164を引くことによって、可変容量チャンバ162内に減圧が作り出される。チャンバ162は、採取部位161を過ぎて患者110から血液を抜き取るのに十分な容量、たとえば、12mlを有してもよい。臨床医は、したがって採取部位161から薄められていない血液のサンプルを取ることができる。その後、採取動作中にリザーバ130に抜き取られた血液および他の流体は、プランジャー164を押すことによって再注入されてもよい。圧力トランスデューサ138は、フラッシュされた液が患者110にもどるのではなくセンサーを通って近位に進むのを防ぐために、流量制限器または流量制御手段を含む場合があることに留意されたい。たとえば、止めコック136は、リザーバクリアランス量を再注入する前に、圧力トランスデューサ138を通る流体流路を閉じるために使用されてもよい。血液の純粋なサンプルを確保する「プライミング」量が採取部位161に到達し、採取システム120内にとどまり、患者に再注入されるので、採取システム120全体は、したがって閉じている。さらに、フラッシング/プライミングモードでは、血液採取-血圧監視システム100の一部分が、前に説明したように、動作に備えてクリアされ得るように、リザーバ130、採取部位161、および管をフラッシュし、クリアし、気泡を除去することができる。
図1に関して上記で説明したように、血液採取-血圧監視システム100の任意の例が示されている。詳細には、説明したように、血液採取-血圧監視システム100は、制御弁132と、血圧トランスデューサ138と、プランジャー164付きリザーバ130と、採取部位161と、ディスプレイモニタ160に表示され得る患者110の血圧を測定するための血圧トランスデューサ138とを含んでもよい。さらに、説明したように、管が、患者110から採取部位161に、採取部位161から制御弁132に、および制御弁132から圧力トランスデューサ138に、その他に接続されてもよい。1つの任意の例では、制御弁132は、マルチポートの制御弁であってもよい。1つの特定の任意の例では、制御弁は、参照により本明細書に組み込まれる、「Multi-Port Control Valve for use in a Blood Sampling, Blood Pressure Measurement Systems」という名称の、係属中の米国特許出願番号15/801,009に詳細に説明されているマルチポートの制御弁であってもよく、または血液採取-血圧監視システムで現在利用されている任意の好適な制御弁であってもよい。さらに、前に説明した血液採取-血圧監視システムは、血液採取-血圧監視システムの任意のほんの一例にすぎず、同じまたは異なる構成要素の様々なタイプを備える他のものも利用され得ることを諒解されたい。
説明のために図1と組み合わせて図2をさらに参照すると、1つの任意の例では、患者110と血圧トランスデューサ138との間の管材は、剛性の管材部分と連結された可撓性の管材部分を含んでもよい。図1〜図2でわかるように、複数の可撓性の管材部分125が、剛性の管材部分123と連結されてもよい。詳細には、1つの任意の例では、複数の剛性の管材部分123および複数の可撓性の管材部分125は、説明するように、血圧測定のための信号品質を改善するために、血圧トランスデューサ138による患者110の血圧測定のために、患者110と血圧トランスデューサ138との間で互いに連結されてもよい。前に説明したように、血圧測定は、患者モニタ160に表示されてもよい。
より詳細には、1つの任意の例では、複数の剛性の管材部分123および可撓性の管材部分125は、患者110と採取部位161との間で互いに、次々に連結される。このようにして、(可撓性の管材部分125により)圧力トランスデューサ138および患者110からの管材の可撓性を維持するだけでなく、システムの作動長さを増やすことを可能にしながら、後端の血圧トランスデューサ138によって測定される圧力信号が改善されることに留意されたい。
図1および図2でわかるように、1つの任意の例では、剛性の管材部分123が、可撓性の管材部分125よりも長くてもよい。1つの特定の任意の例では、可撓性の管材部分125は、血液採取-血圧監視システムにおいて一般に利用される標準化された管材であってもよい。1つの任意の例として、標準化された可撓性の管材125は、ポリ塩化ビニル(PVC)であってもよい。一方、剛性の管材部分123は、前に説明したように、圧力トランスデューサ138による血圧測定のための圧力信号を改善するために、一般的な標準化された可撓性の管材部分の交換部品として利用されてもよい。PVCは1つの任意の例にすぎず、どんな好適な可撓性の管材も利用され得ることを諒解されたい。
詳細には、1つの任意の例では、可撓性の管材部分125は、比較的低い引張係数(tensile modulus)を有してもよく、比較的可撓性があってもよいが、剛性の管材部分123は、可撓性の管材部分125よりもかなり高い引張係数を有してもよく、比較的剛性があってもよい。例として、可撓性の管材部分125は、比較的可撓性があってもよく、以下の材料成分、すなわち軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニル(PVC)のうちの1つまたは複数を含んでもよい。一方、1つの任意の例では、剛性の管材部分123は、比較的剛性があってもよく、以下の材料成分、すなわち硬質ポリマー、硬質プラスチック、硬質ポリ塩化ビニル(PVC)、金属、ガラス、金属ワイヤ、金属編組、アラミド繊維、ガラス繊維、プラスチック繊維、またはいずれかの好適なより硬い材料のうちの1つまたは複数を含んでもよい。これらは、可撓性および剛性の管材部分のための任意の例示的な材料成分にすぎず、どんな好適な材料成分も利用され得ることを諒解されたい。
任意の例として、剛性の管材部分123が、既存の血液採取-血圧監視システム100の標準化された管材125とインラインに追加されてもよい。これは、血圧監視システムに対して圧力トランスデューサ138による血圧監視のための必要とされる性能仕様を満たす圧力信号忠実度を維持しながら、管材の作動長さを増やし得る。詳細には、剛性の管材部分123が、既存の管材の部品を交換するために利用されるとき、圧力トランスデューサ138によって測定される血圧監視のための圧力信号は改善され、それによって血圧監視精度を上げ得る。1つの任意の例では、剛性の管材123のより長い部分は、既存の(たとえば、現在使用されている)標準的な可撓性の管材125のより短い部分と結合され、より長い剛性の管材123の部分および準拠した管材(たとえば、標準化された可撓性の管材125)の短い部分のチェーンを形成し、剛性の管材の部分がより長く、準拠した管材の部分が短いチェーンを形成して、管材の剛性部分(たとえば、圧力監視に適している)を与えると同時に、ラインの可撓性を可能にする(たとえば、短い準拠した管材125が結合される)場合があることを諒解されたい。一連の剛性の管材部分123は、圧力トランスデューサ138による血圧監視の精度を上げるために、最適な状態(たとえば、剛性部分での高忠実度)を与える。
図1および図2と組み合わせて図3をさらにしばらく参照すると、図3は、1つの任意の例により、より長い剛性の管材部分123が、比較的高い引張係数(TM)を有し得るが、より短い可撓性の管材部分125が、比較的低い引張係数(TM)を有し得ることを示す。したがって、前に説明したように、標準化された管材部分125は、比較的低い引張係数を有して、可撓性の管材(たとえば、軟質PVC)であってもよく、剛性の管材部分123は、かなり高い引張係数を有して、剛性(たとえば、硬質PVC)があってもよい。説明したように、いくつかの任意の例では、可撓性の管材部分125は、比較的可撓性があってもよく、以下の材料成分、すなわち軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニル(PVC)のうちの1つまたは複数を含んでもよい。一方、いくつかの任意の例では、剛性の管材部分123は、比較的剛性があってもよく、以下の材料成分、すなわち、硬質ポリマー、硬質プラスチック、硬質ポリ塩化ビニル(PVC)、金属、ガラス、金属ワイヤ、金属編組、アラミド繊維、ガラス繊維、プラスチック繊維、またはいずれかの好適なより硬い材料のうちの1つまたは複数を含んでもよい。どんな好適な材料も、適切な引張係数(TM)を持つ可撓性または剛性の管材に使用され得ることを諒解されたい。可撓性および剛性の管材部分のための材料成分の様々な任意の例を説明したが、可撓性および剛性の管材部分のどんな好適な材料成分も、適切な連結方法で利用され得ることを諒解されたい。
任意の例では、剛性の管材部分123は、血圧監視精度を上げるために、標準化された管材125と連結され、システムの長さを増やすことを可能にすると同時に、可撓性を維持し、前に説明したように、血液採取-血圧監視システムの動作モード(たとえば、監視モード、抜取り/再注入モード、採取モード、またはフラッシング/プライミングモード)のすべてを同様に可能にすることを諒解されたい。
開示した任意の例の前の説明は、当業者が本発明を作成または利用することを可能にするために提供される。これらの任意の例への様々な変更が当業者には容易に明らかとなり、本明細書で規定した一般的原理は、本発明の趣旨または範囲から逸脱することなく他の任意の例に適用され得る。したがって、本発明は、本明細書で示した任意の例に限定されるものではなく、本明細書で開示した原理および新規の特徴に一致する最も広い範囲を与えられるものとする。
本開示はまた、以下の節を含む。
1. 制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含む血液採取-血圧監視システムで使用するための管材システムであって、
複数の可撓性の管材部分と、
複数の剛性の管材部分とを備え、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結される、管材システム。
2. 複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と採取部位との間で、互いに、次々に連結される、付記項1に記載の管材システム。
3. 剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりも長い、付記項1または2に記載の管材システム。
4. 可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、付記項1から3のいずれか一項に記載の管材システム。
5. 可撓性の管材部分の標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、付記項4に記載の管材システム。
6. 血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、剛性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、付記項4または5に記載の管材システム。
7. 可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、付記項1から6のいずれか一項に記載の管材システム。
8. 可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項1から7のいずれか一項に記載の管材システム。
9. 剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項1から8のいずれか一項に記載の管材システム。
10. 血液採取-血圧監視システムであって、
制御弁と、
プランジャー付きのリザーバと、
採取部位と、
患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサであって、制御弁が、リザーバ、採取部位、および血圧トランスデューサに結合され、これらへの流体の流れを制御する、血圧トランスデューサと、
管材システムであって、
複数の可撓性の管材部分と、
複数の剛性の管材部分とを含み、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結される、管材システムと
を備える、血液採取-血圧監視システム。
11. 複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と採取部位との間で、互いに、次々に連結される、付記項10に記載の血液採取-血圧監視システム。
12. 剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりも長い、付記項10または11に記載の血液採取-血圧監視システム。
13. 可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、付記項10から12のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
14. 可撓性の管材部分の標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、付記項13に記載の血液採取-血圧監視システム。
15. 血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、剛性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、付記項13または14に記載の血液採取-血圧監視システム。
16. 可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、付記項10から15のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
17. 可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項10から16のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
18. 剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項10から17のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
19. 制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含む血液採取-血圧監視システムにおいて管材システムを利用するための方法であって、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結されるようにして、複数の可撓性の管材部分を複数の剛性の管材部分に接続するステップを含む、方法。
20. 複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と採取部位との間で、互いに、次々に連結される、付記項19に記載の方法。
21. 剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりも長い、付記項19または20に記載の方法。
22. 可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、付記項19から21のいずれか一項に記載の方法。
23. 可撓性の管材部分の標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、付記項22に記載の方法。
24. 血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、剛性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、付記項22または23に記載の方法。
25. 可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、付記項19から24のいずれか一項に記載の方法。
26. 可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項19から25のいずれか一項に記載の方法。
27. 剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項19から26のいずれか一項に記載の方法。
1. 制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含む血液採取-血圧監視システムで使用するための管材システムであって、
複数の可撓性の管材部分と、
複数の剛性の管材部分とを備え、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結される、管材システム。
2. 複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と採取部位との間で、互いに、次々に連結される、付記項1に記載の管材システム。
3. 剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりも長い、付記項1または2に記載の管材システム。
4. 可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、付記項1から3のいずれか一項に記載の管材システム。
5. 可撓性の管材部分の標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、付記項4に記載の管材システム。
6. 血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、剛性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、付記項4または5に記載の管材システム。
7. 可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、付記項1から6のいずれか一項に記載の管材システム。
8. 可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項1から7のいずれか一項に記載の管材システム。
9. 剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項1から8のいずれか一項に記載の管材システム。
10. 血液採取-血圧監視システムであって、
制御弁と、
プランジャー付きのリザーバと、
採取部位と、
患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサであって、制御弁が、リザーバ、採取部位、および血圧トランスデューサに結合され、これらへの流体の流れを制御する、血圧トランスデューサと、
管材システムであって、
複数の可撓性の管材部分と、
複数の剛性の管材部分とを含み、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結される、管材システムと
を備える、血液採取-血圧監視システム。
11. 複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と採取部位との間で、互いに、次々に連結される、付記項10に記載の血液採取-血圧監視システム。
12. 剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりも長い、付記項10または11に記載の血液採取-血圧監視システム。
13. 可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、付記項10から12のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
14. 可撓性の管材部分の標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、付記項13に記載の血液採取-血圧監視システム。
15. 血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、剛性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、付記項13または14に記載の血液採取-血圧監視システム。
16. 可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、付記項10から15のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
17. 可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項10から16のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
18. 剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項10から17のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
19. 制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含む血液採取-血圧監視システムにおいて管材システムを利用するための方法であって、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が患者と、患者の血圧測定のための血圧トランスデューサとの間で互いに連結されるようにして、複数の可撓性の管材部分を複数の剛性の管材部分に接続するステップを含む、方法。
20. 複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、患者と採取部位との間で、互いに、次々に連結される、付記項19に記載の方法。
21. 剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりも長い、付記項19または20に記載の方法。
22. 可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、付記項19から21のいずれか一項に記載の方法。
23. 可撓性の管材部分の標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、付記項22に記載の方法。
24. 血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、剛性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、付記項22または23に記載の方法。
25. 可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、付記項19から24のいずれか一項に記載の方法。
26. 可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項19から25のいずれか一項に記載の方法。
27. 剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、付記項19から26のいずれか一項に記載の方法。
100 血液採取-血圧監視システム
110 患者
120 血液採取システム
122 遠位セグメント
123 剛性の管材部分
124 近位セグメント
125 可撓性の管材部分
126 オスルアーコネクタ
130 リザーバ
132 マルチポート制御弁
134 メスルアーコネクタ
136 止めコック
138 圧力トランスデューサ
140 ブラケット
142 ポール支持体
144 フラッシュ液
146 フラッシュポート
148 管材
150 注入ポート
152 プラグ
160 患者モニタ
161 採取部位
164 プランジャー
110 患者
120 血液採取システム
122 遠位セグメント
123 剛性の管材部分
124 近位セグメント
125 可撓性の管材部分
126 オスルアーコネクタ
130 リザーバ
132 マルチポート制御弁
134 メスルアーコネクタ
136 止めコック
138 圧力トランスデューサ
140 ブラケット
142 ポール支持体
144 フラッシュ液
146 フラッシュポート
148 管材
150 注入ポート
152 プラグ
160 患者モニタ
161 採取部位
164 プランジャー
Claims (27)
- 制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含む血液採取-血圧監視システムで使用するための管材システムであって、
複数の可撓性の管材部分と、
複数の剛性の管材部分とを備え、前記複数の剛性の管材部分および前記可撓性の管材部分が、前記患者と、前記患者の血圧測定のための前記血圧トランスデューサとの間で互いに連結される、管材システム。 - 前記複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、前記患者と前記採取部位との間で、互いに、次々に連結される、請求項1に記載の管材システム。
- 前記剛性の管材部分が、前記可撓性の管材部分よりも長い、請求項1または2に記載の管材システム。
- 前記可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、請求項1から3のいずれか一項に記載の管材システム。
- 前記可撓性の管材部分の前記標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、請求項4に記載の管材システム。
- 前記血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、前記剛性の管材部分が、前記血液採取-血圧監視システムの前記標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、請求項4または5に記載の管材システム。
- 前記可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、前記剛性の管材部分が、前記可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、請求項1から6のいずれか一項に記載の管材システム。
- 前記可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の管材システム。
- 前記剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の管材システム。
- 血液採取-血圧監視システムであって、
制御弁と、
プランジャー付きのリザーバと、
採取部位と、
患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサであって、前記制御弁が、前記リザーバ、前記採取部位、および前記血圧トランスデューサに結合され、これらへの流体の流れを制御する、血圧トランスデューサと、
管材システムであって、
複数の可撓性の管材部分と、
複数の剛性の管材部分とを含み、前記複数の剛性の管材部分および前記可撓性の管材部分が、前記患者と、前記患者の血圧測定のための前記血圧トランスデューサとの間で互いに連結される、管材システムと
を備える、血液採取-血圧監視システム。 - 前記複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、前記患者と前記採取部位との間で、互いに、次々に連結される、請求項10に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記剛性の管材部分が、前記可撓性の管材部分よりも長い、請求項10または11に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、請求項10から12のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記可撓性の管材部分の前記標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、請求項13に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、前記剛性の管材部分が、前記血液採取-血圧監視システムの前記標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、請求項13または14に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、前記剛性の管材部分が、可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、請求項10から15のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項10から16のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 前記剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項10から17のいずれか一項に記載の血液採取-血圧監視システム。
- 制御弁と、プランジャー付きのリザーバと、採取部位と、患者の血圧を測定するための血圧トランスデューサとを含む血液採取-血圧監視システムにおいて管材システムを利用するための方法であって、複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が前記患者と、前記患者の血圧測定のための前記血圧トランスデューサとの間で互いに連結されるようにして、前記複数の可撓性の管材部分を前記複数の剛性の管材部分に接続するステップを含む、方法。
- 前記複数の剛性の管材部分および可撓性の管材部分が、前記患者と前記採取部位との間で、互いに、次々に連結される、請求項19に記載の方法。
- 前記剛性の管材部分が、前記可撓性の管材部分よりも長い、請求項19または20に記載の方法。
- 前記可撓性の管材部分が、血液採取-血圧監視システムの標準化された管材である、請求項19から21のいずれか一項に記載の方法。
- 前記可撓性の管材部分の前記標準化された管材が、ポリ塩化ビニル(PVC)である、請求項22に記載の方法。
- 前記血圧トランスデューサによる血圧測定のための圧力信号を改善するために、前記剛性の管材部分が、前記血液採取-血圧監視システムの前記標準化された可撓性の管材部分の部品に置換される、請求項22または23に記載の方法。
- 前記可撓性の管材部分が、比較的低い引張係数を有して、比較的可撓性があり、前記剛性の管材部分が、前記可撓性の管材部分よりもかなり高い引張係数を有して、比較的剛性がある、請求項19から24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記可撓性の管材部分が、比較的可撓性があり、軟質ポリマー、軟質プラスチック、または軟質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項19から25のいずれか一項に記載の方法。
- 前記剛性の管材部分が、比較的剛性があり、金属、ガラス、硬質ポリマー、硬質プラスチック、または硬質ポリ塩化ビニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項19から26のいずれか一項に記載の方法。
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