CN112236080A - 用于血液采样-血压监测系统的管系统 - Google Patents

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Abstract

公开了一种用于血液采样‑血压监测系统(100)的管系统。该血液采样‑血压监测系统可包括控制阀(132)、具有柱塞(164)的储液器(130)、采样位点(161)和用于测量患者(110)的血压的血压传感器(138)。该管系统可以包括：多个挠性管部分(125)和多个刚性管部分(123)。该多个刚性管部分和挠性管部分可以在患者和用于患者的血压测量的血压传感器之间彼此相互连接。

Description

用于血液采样-血压监测系统的管系统
背景技术
技术领域
本发明涉及管系统，和具体地，涉及在血液采样-血压测量系统中使用的管系统。
相关背景
在医院环境中，始终需要通过评估血液化学概况来监测患者健康。在医院中使用的最简单的方法是使用在一端带有尖锐的插管的注射器，并将该插管插入静脉或动脉，以从患者提取血液样本。重症监护室或手术室中的患者有时每天需要多达十二个样本。这种频繁的采样注射可能会使患者接触空气传播的细菌和病毒，这些细菌和病毒可通过尖锐的插管形成的开口进入血流。
一种获取血液样本的方法是从已经插入患者体内的导管中抽取血液，该导管位于中央静脉管线(例如放置在右心房的静脉管线)中或位于动脉管线中。通常，现有的用于动脉或静脉或压力监测管线的进入位点用于从患者中定期采集血液样本。从用于输液或压力监测的管线中抽取血液的常规机构利用多个旋塞机构，这些旋塞机构阻止了来自输液流体供应或来自压力柱滴注供应(pressure column drip supply)的流动，同时允许血液从患者流入收集注射器中，该注射器连接至在一个旋塞中形成的近端端口。
早期系统需要两步操作，其中将通常用于重症监护环境的体积约为5ml的第一流体样本抽出到采样注射器中并丢弃。该第一样本可能包括一些输液流体，因此将是不可靠的血液化学测量样本。排出初始样本后，第二样本是来自动脉或静脉的纯血。
响应于与早期两步采样系统相关的缺点，开发了封闭系统。例如静脉动脉血液管理保护(VAMP)系统之类的商用封闭系统在患者的管线中设有一个储液器，该储液器可以经过采样端口抽取流体。于串联(in-line)储液器中保存清除容积(clearing volume)，并留在注射器中，用于稍后再输注。采样系统通常与具有传感器(transducer)的压力监测器结合使用，该传感器连续或周期性地感测采样管线内的压力，除了在抽取血液样本期间。
VAMP系统方便地利用具有单手操作性的储液器，并且包括从患者进入储液器和从储液器出来以及到冲洗流体的近端源和压力传感器的管线。(标准的定向术语是近端是朝向临床医生或远离患者，而远端是朝向患者)。靠近储液器的管线中的压力传感器感测管线中的流体压力，并将信号传送到监视器。一种示例性压力传感器是一次性压力传感器(DPT)。
当要采集血液样本时，护士或临床医生将足够量的流体抽出到储液器室和远侧管线中，以足以将纯血拉过一个或多个流体采样位点。在柱塞完全收回后，旋塞阀关闭患者的储液器，并在一个或多个采样位点采集血液样本。随后，临床医生操纵旋塞阀，以便可以通过按下柱塞将储液器内的体积再输注回患者体内，并恢复冲洗滴和压力监测。
当前在血压监测系统(以及在组合的血压监测系统和血液采样系统)中利用的管通常是柔软的(为了顺从性)并且长度较长。不幸的是，这种柔软而长的管构型会衰减从患者到压力传感器的信号，这会降低血压测量的准确性。
附图说明
图1是图解根据任选实例的实例血液采样-血压监测系统的示意图，该实例血液采样-血压监测系统可以在医院病房中建立并且利用挠性和刚性管部分连接至患者。
图2是具体图解根据任选实例的挠性管部分和刚性管部分的组合的示意图。
图3是图解根据任选实例的挠性管部分和刚性管部分的组合的另一示意图。
具体实施方式
图1图解了根据任选实例的实例血液采样-血压监测系统100中的实例血液采样系统120，该实例血液采样-血压监测系统100可以在医院房间中建立(set up)并连接到患者110。血液采样系统120包括具有朝向患者110的远端段122和近端段124的导管线。远端段122可以终止于公鲁尔接头126以附接到注射位点的母鲁尔接头(未示出)或通向患者110的其他导管。储液器130经由插在远端段122和近端段124之间的多端口控制阀132连接到导管线。多端口控制阀132在外部类似于旋塞，并控制导管线和储液器130之间的流体流动。
近端段124从多端口控制阀132延伸，并终止于连接到压力传感器138(例如，一次性压力传感器(DPT))的旋塞136的母鲁尔接头134。储液器130和压力传感器138可移除地安装到支架140，该支架又可以在储液器130处于竖直方位的情况下固定到常规的杆支撑件142。
如上所述，血液采样系统120形成血液采样-血压监测系统100的一部分，并且压力传感器138可以是DPT。然而，应当理解，可以使用任何类型的压力监测装置。
冲洗溶液144的供应通过管子148连接到传感器138的冲洗端口146。通常，冲洗溶液144包括一袋生理学流体，例如生理盐水，其由加压套筒包围，该加压套筒挤压流体并迫使其通过管子148。此外，可以提供与旋塞136的输液端口150连通的输液流体供应(未示出)。因此，压力传感器138被置于通过导管线与患者110的动脉或静脉系统流体连通，并包括电缆和插头152以连接到合适的显示监视器(例如，患者监视器160)。压力传感器138显示为位于近端段124内。
包括与预开缝隔片相邻的Z形流动通道流体采样位点161可用于采样血液。该隔片优选地包括弹性体盘片，该弹性体盘片接受钝的插管并在抽取每个样本之后重新密封，从而减少了污染的可能性并消除了针刺的危险。然而，可以利用任何类型的流体采样位点。
血液采样储液器130可以包括注射器型可变容积室162，但是可以使用具有恒定容积室的储液器或其他用于接收流体的容器。储液器130是包括穿过可变容积室162的通道的类型，该通道用于冲洗流体从中通过。
作为一种任选实例，临床医生可以旋转多端口控制阀132的阀柄以选择操作模式(例如，监视模式、抽取/再输注模式、采样模式或冲洗/灌注模式)。在监视模式下，压力传感器138可以连续或周期性地感测采样管线内的压力以测量患者的血压并将信号发送到显示监视器160。在抽取模式下，储液器130的柱塞164可以将流体样本抽取到储液器130的室162中，以从患者110抽取血液经过采样位点161。在采样模式下，临床医生可以从采样位点161采集未稀释的血液样本。在再输注模式下，临床医生可以压下柱塞164以将来自储液器130和管的血液和流体再输注回患者110。在冲洗/灌注模式下，储液器130、样本位点161和管可以被冲洗、清除(clear)和消泡，使得可以清除血液采样-血压监测系统100的部分用于操作。具体地，在该模式下，冲洗溶液144的供应经由管子148连接到传感器138的冲洗端口146，并且可以被冲洗通过储液器130、样本位点161和管以冲洗和清除。
作为在抽取模式中的一种任选实例，通过抽出柱塞164在可变容积室162内产生减压，使得将来自远端段122的流体样本抽取至室162内。室162可以具有足够的体积，例如12ml，以从患者110经过采样位点161抽取血液。然后，临床医生可以从采样位点161采集未稀释的血液样本。随后，在采样操作期间被抽取至储液器130内的血液和其他流体可以通过压下柱塞164再输注。应该注意的是，压力传感器138可以包括限流器或流量控制装置，以防止冲洗液近端通过感测器，而不是返回患者110。例如，在再输注储液器余隙容积(clearance volume)之前，旋塞136可用于关闭通过压力传感器138的流体路径。整个采样系统120因此被关闭，因为确保将纯净的血液样本到达采样位点161的“灌注”体积保留在采样系统120内并被再输注患者体内。进一步，在冲洗/灌注模式下，储液器130、样本位点161和管可以被冲洗、清除和消泡，从而可以清除血液采样-血压监测系统100的部分用于操作，如前所述。
如上已经描述的，参照图1，已经图解了血液采样-血压监测系统100的任选实例。具体地，如已经描述的，血液采样-血压监测系统100可以包括：控制阀132、血压传感器138、具有柱塞164的储液器130、采样位点161并且血压传感器138用于测量患者110的血压，其可以显示在显示监视器160上。进一步地，如已经描述的，可以将管从患者110连接到采样位点(sight)161，从采样位点161连接到控制阀132，和从控制阀132连接到压力传感器138等。在一个任选实例中，控制阀132可以是多端口控制阀。在一个具体任选实例中，控制阀可以是多端口控制阀，其在在审的美国专利申请号15/801,009，名称为“用于血液采样、血压测量系统的多端口控制阀(Multi-Port Control Valve for use in a Blood Sampling，BloodPressure Measurement Systems)”中有详细描述，其通过引用并入本文，或者控制阀132可以是当前在血液采样-血压监测系统中使用的任何合适的控制阀。进一步地，应当理解，先前所述的血液采样-血压监测系统仅仅是血液采样-血压监测系统的一个任选实例，并且可以利用具有多种类型的相同或不同部件的其他系统。
另外参照图2，结合图1，出于说明性目的，在一个任选实例中，患者110与血压传感器138之间的管子可以包括与脊状管部分相互连接的挠性管部分。从图1-2中可以看出，多个挠性管部分125可以与刚性管部分123相互连接。具体地，在一个任选实例中，如将描述的，多个刚性管部分123和多个挠性管部分125可以在患者110和血压传感器138之间彼此相互连接，用于通过血压传感器138进行患者110的血压测量，以改善用于血压测量的信号质量。如前所述，血压测量可以在患者监视器160上显示。
更具体地，在一个任选实例中，多个刚性管部分123和挠性管部分125在患者110和采样位点161之间彼此、一个接一个地相互连接。应当注意，通过这种方式，改善了由后端的血压传感器138测量的压力信号，同时允许系统工作长度的增加，以及保持来自压力传感器138和患者110的管子的挠性(通过挠性管部分125)。
如在图1和图2中可以看到，在一个任选实例中，刚性管部分123可以比挠性管部分125长。在一个具体任选实例中，挠性管部分125可以是通常在血液采样-血压监测系统中利用的标准化管。作为一个任选实例，标准化挠性管125可以是聚氯乙烯(PVC)。另一方面，刚性管部分123可以用作通常的标准化挠性管部分的替换部分，以改善通过压力传感器138进行血压测量的压力信号，如前所述。应当理解，PVC仅仅是一个任选例子，并且可以利用任何合适的挠性管。
具体地，在一个任选实例中，挠性管部分125可以具有相对较低的拉伸模量并且可以相对挠性的，而刚性管部分123可以具有比挠性管部分125显著更高的拉伸模量并且可以是相对刚性的。作为实例，挠性管部分125可以是相对挠性的，并且可以包括以下材料组分中的一种或多种：挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯(PVC)。另一方面，在一个任选实例中，刚性管部分123可以是相对刚性的，并且可以包括以下材料组分中的一种或多种：刚性聚合物、硬塑料、刚性聚氯乙烯(PVC)、金属、玻璃、金属丝、金属编织物、芳纶纤维、玻璃纤维、塑料纤维或任何合适的较硬的材料。应当理解，这些仅仅是用于挠性和刚性管部分的任选实例材料组分，并且可以利用任何合适的材料组分。
作为任选实例，刚性管部分123可以与现有的血液采样-血压监测系统100的标准化管125串联(in-line)添加。这可以增加管子的工作长度同时保持压力信号保真度以满足通过血压监测系统的压力传感器138进行血压监测所需的性能规格。具体地，当利用刚性管部分123替换现有管子的部分时，可以改善由压力传感器138测量的用于血压监测的压力信号，从而提高血压监测准确性。应当理解，在一个任选实例中，刚性管123的较长部分可以与现有的(例如，当前使用的)标准挠性管125的较短部分接合在一起，从而形成较长刚性管部分123和短柔性管(compliant tubing)(例如，标准化挠性管125)部分的链，形成较长刚性管部分和短柔性管部分的链以提供管的刚性部分(例如，对于用于压力监控是理想的)，同时允许管线的挠性(例如，通过短的柔性管125接合)。一系列的刚性管部分123提供最佳条件(例如，在刚性部分处的高保真度)以改善由压力传感器138进行的血压监测的准确性。
简要地另外参照图3，结合图1和2，图3图解了根据一个任选实例，较长刚性管部分123可具有相对高的拉伸模量(TM)，而较短挠性管部分125可具有相对低的拉伸模量(TM)。因此，如前面已经描述的，标准化管部分125可以具有相对低的拉伸模量并且是挠性管(例如，挠性PVC)，而刚性管部分123可以具有显著更高的拉伸模量并且是刚性的(例如，刚性PVC)。如前面已经描述的，在一些任选实例中，挠性管部分125可以是相对挠性的，并且可以包括以下材料组分中的一种或多种：挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯(PVC)。另一方面，在一些任选实例中，刚性管部分123可以是相对刚性的，并且可以包括以下材料组分中一种或多种：刚性聚合物、硬塑料、刚性聚氯乙烯(PVC)、金属、玻璃、金属丝、金属编织物、芳纶纤维、玻璃纤维、塑料纤维或任何合适的较硬的材料。应当理解，任何合适的材料都可以用于具有合适的拉伸模量(TM)的挠性或刚性管。应当理解，已经描述了用于挠性和刚性管部分的材料组分的多种任选实例，但是可以以任何合适的互相连接方式利用用于挠性和刚性管部分的任何合适的材料组分。
应当理解，在任选实例中，刚性管部分123与标准化管125互相连接以增加血压监测准确性，从而允许增加的系统长度，同时保持挠性，类似地允许用于血液采样-血压监测系统的所有操作模式(例如，监视模式、抽取/再输注模式、采样模式或冲洗/灌注模式)，如先前所述。
提供了对所公开的任选实例的先前描述，以使本领域的任何技术人员能够制造或使用本发明。对这些任选实例的多种修改对本领域技术人员而言是显而易见的，并且在不脱离本发明的精神或范围的情况下，本文中限定的一般原理可以应用于其他任选实例。因此，本发明并不旨在限于本文所示的任选实例，而是应被赋予与本文所公开的原理和新颖性特征相一致的最宽范围。
本公开内容也包括以下条款：
1.一种用于血液采样-血压监测系统中的管系统，所述血液采样-血压监测系统系统包括控制阀、具有柱塞的储液器、采样位点和用于测量患者的血压的血压传感器，所述管系统包括：
多个挠性管部分；和
多个刚性管部分，其中所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和用于所述患者的血压测量的所述血压传感器之间彼此相互连接。
2.根据权利要求1所述的管系统，其中，所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和所述采样位点之间彼此、一个接一个地互相连接。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分比所述挠性管部分更长。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的管系统，其中，所述挠性管部分是用于血液采样-血压监测系统的标准化管。
5.根据权利要求4所述的管系统，其中，用于所述挠性管部分的所述标准化管是聚氯乙烯(PVC)。
6.根据权利要求4-5中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分替换所述血液采样-血压监测系统的所述标准化挠性管部分的多个部分，以改善通过所述血压传感器进行血压测量的压力信号。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的管系统，其中，所述挠性管部分具有相对较低的拉伸模量并且是相对挠性的，而所述刚性管部分具有比所述挠性管部分显著更高的拉伸模量并且是相对刚性的。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的管系统，其中，所述挠性管部分是相对挠性的，并且包括挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯中的至少一种。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分是相对刚性的，并且包括金属、玻璃、刚性聚合物、硬塑料或刚性聚氯乙烯中的至少一种。
10.一种血液采样-血压监测系统，其包括：
控制阀；
具有柱塞的储液器；
采样位点；
用于测量患者血压的血压传感器，其中所述控制阀与所述储液器、所述采样位点和所述血压传感器连接，并且控制流体流至所述储液器、所述采样部位和所述血压传感器；和
管系统，其包括：
多个挠性管部分；和
多个刚性管部分，其中所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和用于所述患者的血压测量的所述血压传感器之间相互连接。
11.根据权利要求10所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和所述采样位点之间彼此、一个接一个地互相连接。
12.根据权利要求10-11中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述刚性管部分比所述挠性管部分更长。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述挠性管部分是用于血液采样-血压监测系统的标准化管。
14.根据权利要求13所述的血液采样-血压监测系统，其中，用于所述挠性管部分的所述标准化管是聚氯乙烯(PVC)。
15.根据权利要求13-14中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述刚性管部分替换所述血液采样-血压监测系统的所述标准化挠性管部分的多个部分，以改善通过所述血压传感器进行血压测量的压力信号。
16.根据权利要求10-15中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述挠性管部分具有相对较低的拉伸模量并且是相对挠性的，而所述刚性管部分具有比所述挠性管部分显著更高的拉伸模量并且是相对刚性的。
17.根据权利要求10-16中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述挠性管部分是相对挠性的，并且包括挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯中的至少一种。
18.根据权利要求10-17中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述刚性管部分是相对刚性的，并且包括金属、玻璃、刚性聚合物、硬塑料或刚性聚氯乙烯中的至少一种。
19.一种在血液采样-血压监测系统中利用管系统的方法，所述血液采样-血压监测系统包括控制阀、具有柱塞的储液器、采样位点和用于测量患者的血压的血压传感器，所述方法包括以使得多个刚性管部分和挠性管部分在所述患者和用于所述患者的血压测量的所述血压传感器之间彼此互相连接的方式将所述多个挠性管部分连接至所述多个刚性管部分。
20.根据权利要求19所述的管系统，其中，所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和所述采样位点之间彼此、一个接一个地互相连接。
21.根据权利要求19-20中任一项所述的方法，其中，所述刚性管部分比所述挠性管部分更长。
22.根据权利要求19-21中任一项所述的方法，其中，所述挠性管部分是用于血液采样-血压监测系统的标准化管。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，用于所述挠性管部分的所述标准化管是聚氯乙烯(PVC)。
24.根据权利要求22-23中任一项所述的方法，其中，所述刚性管部分替换所述血液采样-血压监测系统的所述标准化挠性管部分的多个部分，以改善通过所述血压传感器进行血压测量的压力信号。
25.根据权利要求19-24中任一项所述的方法，其中，所述挠性管部分具有相对较低的拉伸模量并且是相对挠性的，而所述刚性管部分具有比所述挠性管部分显著更高的拉伸模量并且是相对刚性的。
26.根据权利要求19-25中任一项所述的方法，其中，所述挠性管部分是相对挠性的，并且包括挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯中的至少一种。
27.根据权利要求19-26中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分是相对刚性的，并且包括金属、玻璃、刚性聚合物、硬塑料或刚性聚氯乙烯中的至少一种。

Claims (27)

1.一种用于血液采样-血压监测系统中的管系统，所述血液采样-血压监测系统系统包括控制阀、具有柱塞的储液器、采样位点和用于测量患者的血压的血压传感器，所述管系统包括：
多个挠性管部分；和
多个刚性管部分，其中所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和用于所述患者的血压测量的所述血压传感器之间彼此相互连接。
2.根据权利要求1所述的管系统，其中，所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和所述采样位点之间彼此、一个接一个地互相连接。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分比所述挠性管部分更长。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的管系统，其中，所述挠性管部分是用于血液采样-血压监测系统的标准化管。
5.根据权利要求4所述的管系统，其中，用于所述挠性管部分的所述标准化管是聚氯乙烯(PVC)。
6.根据权利要求4-5中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分替换所述血液采样-血压监测系统的所述标准化挠性管部分的多个部分，以改善通过所述血压传感器进行血压测量的压力信号。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的管系统，其中，所述挠性管部分具有相对较低的拉伸模量并且是相对挠性的，而所述刚性管部分具有比所述挠性管部分显著更高的拉伸模量并且是相对刚性的。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的管系统，其中，所述挠性管部分是相对挠性的，并且包括挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯中的至少一种。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分是相对刚性的，并且包括金属、玻璃、刚性聚合物、硬塑料或刚性聚氯乙烯中的至少一种。
10.一种血液采样-血压监测系统，其包括：
控制阀；
具有柱塞的储液器；
采样位点；
用于测量患者血压的血压传感器，其中所述控制阀与所述储液器、所述采样位点和所述血压传感器连接，并且控制流体流至所述储液器、所述采样部位和所述血压传感器；和
管系统，其包括：
多个挠性管部分；和
多个刚性管部分，其中所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和用于所述患者的血压测量的所述血压传感器之间相互连接。
11.根据权利要求10所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和所述采样位点之间彼此、一个接一个地互相连接。
12.根据权利要求10-11中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述刚性管部分比所述挠性管部分更长。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述挠性管部分是用于血液采样-血压监测系统的标准化管。
14.根据权利要求13所述的血液采样-血压监测系统，其中，用于所述挠性管部分的所述标准化管是聚氯乙烯(PVC)。
15.根据权利要求13-14中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述刚性管部分替换所述血液采样-血压监测系统的所述标准化挠性管部分的多个部分，以改善通过所述血压传感器进行血压测量的压力信号。
16.根据权利要求10-15中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述挠性管部分具有相对较低的拉伸模量并且是相对挠性的，而所述刚性管部分具有比所述挠性管部分显著更高的拉伸模量并且是相对刚性的。
17.根据权利要求10-16中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述挠性管部分是相对挠性的，并且包括挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯中的至少一种。
18.根据权利要求10-17中任一项所述的血液采样-血压监测系统，其中，所述刚性管部分是相对刚性的，并且包括金属、玻璃、刚性聚合物、硬塑料或刚性聚氯乙烯中的至少一种。
19.一种在血液采样-血压监测系统中利用管系统的方法，所述血液采样-血压监测系统包括控制阀、具有柱塞的储液器、采样位点和用于测量患者的血压的血压传感器，所述方法包括以使得多个刚性管部分和挠性管部分在所述患者和用于所述患者的血压测量的所述血压传感器之间彼此互相连接的方式将所述多个挠性管部分连接至所述多个刚性管部分。
20.根据权利要求19所述的管系统，其中，所述多个刚性管部分和所述挠性管部分在所述患者和所述采样位点之间彼此、一个接一个地互相连接。
21.根据权利要求19-20中任一项所述的方法，其中，所述刚性管部分比所述挠性管部分更长。
22.根据权利要求19-21中任一项所述的方法，其中，所述挠性管部分是用于血液采样-血压监测系统的标准化管。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，用于所述挠性管部分的所述标准化管是聚氯乙烯(PVC)。
24.根据权利要求22-23中任一项所述的方法，其中，所述刚性管部分替换所述血液采样-血压监测系统的所述标准化挠性管部分的多个部分，以改善通过所述血压传感器进行血压测量的压力信号。
25.根据权利要求19-24中任一项所述的方法，其中，所述挠性管部分具有相对较低的拉伸模量并且是相对挠性的，而所述刚性管部分具有比所述挠性管部分显著更高的拉伸模量并且是相对刚性的。
26.根据权利要求19-25中任一项所述的方法，其中，所述挠性管部分是相对挠性的，并且包括挠性聚合物、软塑料或挠性聚氯乙烯中的至少一种。
27.根据权利要求19-26中任一项所述的管系统，其中，所述刚性管部分是相对刚性的，并且包括金属、玻璃、刚性聚合物、硬塑料或刚性聚氯乙烯中的至少一种。
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