JP2021521911A - 流体インジェクタ内の空気を検出するためのシステムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2018年4月19日に出願された米国特許仮出願第62/659,988号および2018年8月28日に出願された米国特許仮出願第62/723,711号の利益を主張し、これらの開示は、参照によってその全体が本明細書に援用される。
102 インジェクタハウジング
104 側面
106 上端
108 下端
110 ベース
116 ドア
118 バルク流体コネクタ
120 バルク流体源
122 支持部材
124 ユーザインターフェース
126 制御ボタン
130 MUDS
132 シリンジ
134 流体経路
136 弁
138 シリンジ本体
139 シリンジ内部
140 遠位端
142 近位端
144 シリンジプランジャ
145 頂点または円錐点
146 吐出出口
147 充てんポート
148 マニホルド
149 ポンプ
150 流体充てんライン
152 流体出口ライン
153 空気検出器
154 フレーム
156 廃棄物リザーバ
Claims (23)
- 医療用流体を送達するためのインジェクタシステムであって、
ピストンに動作可能に接続されたリザーバを形成した少なくとも1つのシリンジであって、前記少なくとも1つのシリンジは、プランジャと、前記リザーバに連通した少なくとも1つの出入り口と、を備えており、前記リザーバは前記医療用流体を収容するように構成されている、少なくとも1つのシリンジと、
少なくとも1つのプロセッサであって、
前記リザーバ内の空気を検出するための空気チェックプロトコルに基づいて、前記インジェクタシステムの前記少なくとも1つのシリンジについて、ベースライン圧縮性データを含むベースライン値を決定し、前記リザーバが既知の量の空気を有する第1の量の前記医療用流体で実質的に満たされ、
前記第1の量の前記医療用流体を前記リザーバから送達し、
前記リザーバを第2の量の前記医療用流体で再び満たし、
前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記インジェクタシステムの前記少なくとも1つのシリンジについて空気チェック圧縮性データを集めることによって、空気チェック加圧シーケンスを実行し、
前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記リザーバ内に存在する空気の量を決定するために、前記空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較する、
ようにプログラムまたは構成されている、少なくとも1つのプロセッサと、
を備える、インジェクタシステム。 - 前記ベースライン値は、前記インジェクタシステムの1つ以上のコンポーネントのたわみと、前記リザーバおよび流体経路のコンプライアンスと、既知の量の空気と、を考慮するように決定される、請求項1に記載のインジェクタシステム。
- 前記プロセッサは、前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記ベースライン値の決定前に前記リザーバから前記第1の量の前記医療用流体内の空気をパージするようにさらにプログラムまたは構成されている、請求項1または2に記載のインジェクタシステム。
- 前記プロセッサは、前記空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較する場合に、補正係数を取り入れて、前記空気チェックプロトコルに基づいて、1つ以上のインジェクタシステムコンポーネントのたわみ、前記ベースライン圧縮性データに関する前記第1の量の前記医療用流体の体積と比べて異なる前記医療用流体の体積、および前記ベースライン圧縮性データに関する前記ピストンの位置と比べて異なる前記ピストンの位置、のうちの少なくとも1つにおける変動を考慮するようにさらにプログラムまたは構成されている、請求項1から3のいずれか一項に記載のインジェクタシステム。
- 前記プロセッサは、前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記リザーバから前記第2の量の前記医療用流体のうちのプライム量を送達するようにさらにプログラムまたは構成されており、前記第2の量の前記医療用流体のうちの前記プライム量は、前記リザーバに存在する空気の体積よりも大きい体積を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載のインジェクタシステム。
- 前記プロセッサが前記第2の量の前記医療用流体のうちの前記プライム量を送達するようにさらにプログラムまたは構成される段階は、前記プライム量を、前記リザーバに存在する空気の量を除去するために必要な前記第2の量の前記医療用流体のうちの最小量に等しくなるように最適化することをさらに含む、請求項5に記載のインジェクタシステム。
- 前記プロセッサは、前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記リザーバに存在する空気の量が所定の体積値を超えるかどうかを判断するようにさらにプログラムまたは構成されている、請求項1から6のいずれか一項に記載のインジェクタシステム。
- 前記リザーバに存在する空気の量が前記所定の体積値を超えた場合に、前記プロセッサは、前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記リザーバから前記第2の量の前記医療用流体を送達する前に前記リザーバから空気の量をパージするか、または障害状態が存在するかどうかを判断するように、さらにプログラムまたは構成されている、請求項7に記載のインジェクタシステム。
- 前記リザーバから空気の量をパージした後に、前記プロセッサは、前記空気チェックプロトコルに基づいて、前記リザーバから追加の空気チェック圧縮性データを集めることによって追加の空気チェック加圧シーケンスを実行し、前記リザーバに空気が残っていないかどうかを判断するために、前記追加の空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較するようにさらにプログラムまたは構成されている、請求項8に記載のインジェクタシステム。
- 前記所定の体積値は、0.1ミリリットル〜20ミリリットルの範囲である、請求項7に記載のインジェクタシステム。
- 前記リザーバ内に存在する空気の量を決定するために、前記空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較することは、前記リザーバ内に存在する空気の量を決定するために、前記空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較するための組み込みアルゴリズムを使用することを含む、請求項1から10のいずれか一項に記載のインジェクタシステム。
- 下流の空気検出器をさらに備え、前記下流の空気検出器は、前記第2の量の医療用流体のうちの前記プライム量が前記リザーバから送達された場合に、前記プライム量に空気が存在しないことを確認するようにプログラムまたは構成されている、請求項5から11のいずれか一項に記載のインジェクタシステム。
- 前記少なくとも1つのシリンジは、前記少なくとも1つの出入り口に組み合わせられた少なくとも1つの弁を含み、前記少なくとも1つの弁は、前記少なくとも1つのプロセッサからの1つ以上の命令に応じて、充てん位置と、送達位置と、閉位置と、の間を動くように構成されている、請求項1から12のいずれか一項に記載のインジェクタシステム。
- 前記少なくとも1つの弁は、前記ベースライン圧縮性データの決定および前記空気チェック加圧シーケンスの実行のうちの少なくとも一方のために、前記閉位置に位置する、請求項13に記載のインジェクタシステム。
- リザーバ内の空気を検出するための方法であって、前記方法は、
少なくとも1つの流体出入り口を有する少なくとも1つのリザーバを備える流体インジェクタシステムについて、ベースライン圧縮性データを含むベースライン値を決定するステップであって、前記少なくとも1つのリザーバが既知の量の空気を有する第1の量の医療用流体で実質的に満たされている、ステップと、
前記第1の量の前記医療用流体を前記少なくとも1つのリザーバから送達するステップと、
前記少なくとも1つのリザーバを第2の量の前記医療用流体で再び満たすステップと、
前記少なくとも1つのリザーバ内の前記医療用流体を加圧すること、および空気チェック圧縮性データを集めること、を含む、空気チェック加圧シーケンスを実行するステップと、
前記少なくとも1つのリザーバに存在する空気の量を決定するために、前記空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較するステップと、
を含む、方法。 - 前記ベースライン値を決定するステップは、流体注入システムのたわみと、前記少なくとも1つのリザーバおよび流体経路のコンプライアンスと、既知の量の空気と、を考慮するステップを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記ベースライン値を決定するステップに先立って、前記少なくとも1つのリザーバから前記既知の量の空気をパージするステップをさらに含む、請求項15または16に記載の方法。
- 前記空気チェック圧縮性データを前記ベースライン圧縮性データと比較する場合に、補正係数を取り入れて、1つ以上の流体インジェクタシステムコンポーネントのたわみ、前記ベースライン圧縮性データに関する前記第1の量の前記医療用流体の体積と比べて異なる前記医療用流体の体積、および前記ベースライン圧縮性データに関する前記流体インジェクタシステム内のピストンの位置と比べて異なる前記ピストンの位置、のうちの少なくとも1つにおける変動を考慮するステップをさらに含む、請求項15から17のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのリザーバから前記第2の量の前記医療用流体のうちのプライム量を送達するステップであって、前記第2の量の前記医療用流体のうちの前記プライム量は、前記少なくとも1つのリザーバに存在する空気の体積よりも大きい体積を有する、ステップをさらに含む、請求項15から18のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2の量の前記医療用流体のうちの前記プライム量を送達するステップは、前記プライム量を、前記少なくとも1つのリザーバに存在する空気の量を除去するために必要な前記第2の量の前記医療用流体のうちの最小量に等しくなるように最適化するステップをさらに含む、請求項19に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのリザーバに存在する空気の量が指定の量を超えた場合に、障害状態が存在するかどうかを判断するステップをさらに含む、請求項15から20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ベースライン値を決定するステップおよび前記空気チェック加圧シーケンスを実行するステップの少なくとも一方に先立って、前記少なくとも1つのリザーバの前記少なくとも1つの流体出入り口に組み合わせられた流体経路を閉じるステップをさらに含む、請求項15から21のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2の量の前記医療用流体は、前記第1の量の前記医療用流体とは異なる、請求項15から22のいずれか一項に記載の方法。
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