JP2021520865A

JP2021520865A - 眼内レンズ（ｉｏｌ）用のハイブリッド光学エッジ

Info

Publication number: JP2021520865A
Application number: JP2020554406A
Authority: JP
Inventors: ディー．ダスカマル; リウチエン
Original assignee: アルコンインコーポレイティド
Priority date: 2018-04-06
Filing date: 2019-04-05
Publication date: 2021-08-26
Anticipated expiration: 2039-04-05
Also published as: WO2019193569A1; JP7379366B2; TW202002915A; EP3761904B1; EP3761904A1; US20190307555A1

Abstract

眼内レンズは、前光学面と、後光学面と、前光学面と後光学面との間に延在する光学エッジとを有する光学部を含む。この光学エッジは、前光学面の周辺から延在する凸部分と、光学エッジと後光学面との間にコーナーエッジを形成するように後光学面の周辺から延在する平坦部分とを含む。この平坦部分は、光学エッジを形成するために凸部分と交差する。このような光学エッジは、視力の質に悪影響を与える眩光又は他の望ましくない影響を除去することができる。

Description

本開示は、眼内レンズ（ＩＯＬ）に関し、より詳細には、ＩＯＬ用のハイブリッド光学エッジに関する。

人の眼は、眼の瞳孔に入る光の焦点を網膜に合わせるように意図されている角膜及び水晶体を含む。しかし、眼は、光の焦点が適切に網膜に合わないことになる様々な屈折誤差を示すことがあり、その結果、視力が低下することがある。眼球の収差は、近視、遠視、又は正乱視を引き起こす比較的単純な球面及び円柱誤差から、例えばハロー及びスターバーストを人の視力に引き起こすことがあるより複雑な屈折誤差に及ぶことがある。

様々な眼球の収差を補正するために、長年にわたって多くの診療が行われている。これらの診療は、眼鏡、コンタクトレンズ、角膜屈折矯正手術（例えば、レーザー支援原位置角膜切開反転術（ＬＡＳＩＫ）又は角膜移植）、及び眼内レンズ（ＩＯＬ）を含む。近視、遠視及び乱視の治療のための球面円柱眼鏡及びコンタクトレンズの診断及び仕様は、既に確立されている。

特に、移植ＩＯＬのエッジ部分は、望ましくない影響（例えば、眩光及び入射光の他の望ましくない屈折）を引き起こす複雑な屈折誤差を生じることがあり、その結果、移植ＩＯＬを用いた視力の質に悪影響を与えることがあることが分かっている。

特定の実施形態において、眼内レンズは、前光学面と、後光学面と、前光学面と後光学面との間に延在する光学エッジとを有する光学部を含む。この光学エッジは、前光学面の周辺から延在する凸部分と、光学エッジと後光学面との間にコーナーエッジを形成するように後光学面の周辺から延在する平坦部分とを含む。この平坦部分は、光学エッジを形成するために凸部分と交差する。このような光学エッジは、視力の質に悪影響を与える眩光又は他の望ましくない影響を除去することができる。

本発明及び本発明の特徴及び利点のより完全な理解のために、添付図面と併せて、下記の説明をここで参照する。

ＩＯＬの図である。ＩＯＬエッジの図である。ＩＯＬエッジ効果の図である。ＩＯＬエッジ透過対入射方位角を示すデータ線図である。ハイブリッドエッジ設計を有するＩＯＬの図である。ハイブリッドエッジ設計を有するＩＯＬの効果の図である。ハイブリッドエッジ設計を有するＩＯＬに対するエッジ透過対入射方位角を示すデータ線図である。

下記の説明において、開示の主題の説明を容易にするために、詳細を一例として示す。しかし、開示の実装形態が、例示であり、全ての可能な実装形態を網羅していないことは、当業者にとって明らかであるはずである。

この開示全体にわたって、参照符号のハイフン付きの形は、要素の特定のインスタンスを意味し、参照符号のハイフンなしの形は、一般的に又は総称的に要素を意味する。従って、一例として（図示せず）、デバイス「１２−１」は、総称してデバイス「１２」と呼ばれるデバイスクラスのインスタンスを意味し、一般的にデバイス「１２」と呼ばれるもののうち何れか１つを意味する。図面及び説明において、同じ符号は、同じ要素を表すように意図されている。

記載のように、移植ＩＯＬのエッジ部分は、望ましくない影響（例えば、眩光又は入射光の他の望ましくない屈折）を引き起こす複雑な屈折誤差を生じることがあり、その結果、移植ＩＯＬを用いた視力の質に悪影響を与えることがあることが分かっている。眩光（陽光としても知られている）は、ＩＯＬの移植者に対する不要な光又は視力障害と考えられる光の輝度又筋に関連していることがある。特に、鋭いコーナーエッジ（例えば、ＩＯＬ光学部の前光学面のエッジの上）は、望ましくない屈折による影響を悪化させることがあることが分かっている。例えば、ＩＯＬ光学エッジ外形、光学部に加えた周辺成分、場合によっては、ＩＯＬ光学面は、不要な光を導入することがある。このような視覚効果は、例えば、陽光を軽減する又は更に除去するようにＩＯＬ光学エッジ外形を設計しなかった場合、ＩＯＬ移植者に有害であることがある。

より詳細に説明されるように、凹湾曲部分及び直線部分を含むハイブリッドエッジを使用して、ＩＯＬ光学部における望ましくない屈折による影響を減少又は除去する。ハイブリッドエッジを有するハイブリッドＩＯＬ光学部は、視力の質に悪影響を与える眩光又は他の望ましくない影響を除去することができる。

図１において、ＩＯＬ１０１は、眼科で使用される任意の種類のＩＯＬを示してもよい。図示のように、ＩＯＬ１０１は、便宜的に例示的な構成で示す、光学ゾーン１１０（ここで、「ＩＯＬ光学部」又は単に「光学部」とも呼ばれる）、及び２つの触覚部１１２−１、１１２−２を含む。ＩＯＬ１０１は、略図であり、原寸に比例していなく、又は透視図であることに留意されよう。様々な実装形態において、ＩＯＬ１０１は、異なるタイプ及び数の触覚部１１２を含んでもよい。幾つかの実装形態において、ＩＯＬ１０１は、触覚部を有しなくてもよい。光学ゾーン１１０及び触覚部１１２のために使用される材料は、異なっていてもよい。例えば、ＩＯＬ１０１は、例えばポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）レンズを含む光学ゾーン１１０を有する、折り畳まれていない硬質ＩＯＬであってもよい。幾つかの実装形態において、ＩＯＬ１０１は、可撓性ＩＯＬであってもよく、光学ゾーン１１０は、様々な材料（例えば、シリコーン、疎水性アクリル、親水性アクリル、ヒドロゲル、コラーゲン共重合体、又はこれらの組み合わせ）を含んでもよい。ＩＯＬ１０１において、触覚部１１２は、様々な材料（例えば、ポリプロピレン、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、疎水性アクリル、親水性アクリル、シリコーン、又はこれらの組み合わせ）を含んでもよい。

ＩＯＬ１０１のエッジ部分１１４が、鋭いエッジ（例えば、極小又はゼロの半径を有するエッジ、又はエッジを形成する２つの表面に対して不連続傾斜を有するエッジ）だけを含む場合、ＩＯＬ１０１は、ＩＯＬ１０１を用いた移植者の視力の質に悪影響を与えることがある望ましくない屈折誤差を生じることがあることが分かっている。特に、特定の鋭いエッジからの望ましくない屈折誤差は、光の特定の入射角で悪化される望ましくない視覚効果（例えば、眩光又はスターバースト又はハロー）を生じることがあり、視像を通常形成する光と異なる位置で網膜への光の一部の屈折に起因することがある（図２〜図４も参照）。従って、ここで更に詳細に記載のように、平坦部分に隣接する湾曲部を有する凸部分を含むハイブリッドエッジ部分を用いて、光学ゾーン１１０のエッジ部分１１４を実施してもよい。ここに開示のハイブリッドエッジ部分を用いて、エッジ部分１１４を実施する場合、望ましくない屈折誤差が大幅に減少又は除去されることがあり、その結果、移植者の視力の質の悪化がないために、望ましい。

さて、図２について説明する。図２は、ＩＯＬ光学エッジ２０２の２つの例の図２００を示す。ＩＯＬ光学エッジ２０２は、略図であり、原寸に比例していなく、又は透視図であることに留意されよう。ＩＯＬ光学部２０２−１において、極小又はゼロの半径を有する２つの鋭いコーナーをもたらす直線エッジを、エッジ部分２０４に形成する。エッジ部分２０４の直線エッジにおけるコーナーは、ＩＯＬ光学部２０２−１の前面及び後面に対して不連続傾斜を有し、例えば特定の入射角における入射光で、望ましくない屈折誤差を生じることがある（図４も参照）。

ＩＯＬ光学部２０２−２において、極小又はゼロの半径を有する２つの鋭いコーナーを更にもたらす単一湾曲エッジを、エッジ部分２０６に形成する。エッジ部分２０６の単一湾曲エッジにおけるコーナーは、ＩＯＬ光学部２０２−２の前面及び後面に対して不連続傾斜を有し、例えば特定の入射角における入射光で、望ましくない屈折誤差を生じることもある。

さて、図３について説明する。図３は、ＩＯＬ光学エッジ２００（図２参照）に対するＩＯＬエッジ効果を示す像３００を示す。図３において、モデルの眼でシミュレーションを追跡する広範囲の不連続光線を用いて、像３００を生成する。像３００において、ＩＯＬ光学部を用いて見える視像を形成する光を、像３００への注釈として円３０２で示す。像３００における円３０２の外側の光の残りの部分は、ＩＯＬエッジ効果に起因する屈折誤差を示すことがある。像３００における円３０２の外側の光のこれらの残りの部分は、上述のように、移植者の視力の質に悪影響を与える望ましくない視覚効果を示すことがある。

さて、図４について説明する。図４は、ＩＯＬエッジ透過の線図４００を示す。ＩＯＬの透過特性及び経験的性能を評価する光学ベンチ上の実験構成を用いて、線図４００を生成する。これらの特性及び性能を、図３に関連して上述のモデルの眼及びシミュレーションを用いて評価してもよい。実験は、モデルの網膜上にモデルの眼を通過する光をシミュレートすることを含んでもよい。この光を、様々な方位角でシミュレートして、様々な条件に対するＩＯＬの性能を評価してもよい。入射光を、ゼロに等しい方位角でシミュレートする場合、完全な像を、モデルの眼における網膜上に達成することができる。実験を通して方位角を変えながら、像への悪影響、従ってＩＯＬの性能を視覚化してもよい。具体的には、線図４００は、対数１０尺度における束／領域比対鋭いエッジだけを有するＩＯＬ光学部（例えば、ＩＯＬ光学部２０２（図２参照））を通過する光に対する入射光の方位角（度）を示す。線図４００において、入射光を約５０度の方位角で投影し、視像に対応する光を、ＩＯＬ光学部からの望ましい出力を表すピーク４０２で示す。しかし、ＩＯＬ光学部における鋭いエッジの屈折誤差のために、ピーク４０４は、特定の条件下で眩光を引き起こすことがある望ましくない屈折を示し、その結果、ＩＯＬ光学部を用いた視力の質に悪影響を示し、望ましくない。

さて、図５について説明する。図５は、ＩＯＬ光学部５０１のハイブリッドエッジの図５００を示す。ＩＯＬ光学部５０１の断面図を５００−１で示す一方、凸部分５１０の追加詳細を有する拡大図を５００−２で示す。図５００は、略図であり、原寸に比例していなく、又は透視図であることに留意されよう。

５００−１は、円形ハイブリッドＩＯＬ光学部５０１の直径に沿った断面を示す。移植され使用する場合、図５の矢印で示す光透過方向５０４に光がＩＯＬ光学部５０１を通過するように、ＩＯＬ光学部５０１を、前光学面５０６及び後光学面５０８を有する凹レンズとして描く。図示のように、前光学面５０６は、後光学面５０８よりも大きい直径凹形状を有する。様々な実装形態において、前光学面５０６又は後光学面５０８の表面輪郭は、変わることができ、凸面、凹面、又はこれらの組み合わせを含むことができるということである。幾つかの実装形態において、前光学面５０６又は後光学面５０８又はこれらの両方は、特定の非線形屈折性能に対して不規則面又は特注パターン化面を有してもよい。５００−１に示すように、ＩＯＬ光学部５０１の中心厚さ５１６は、エッジ厚さ５１８よりも厚い。ハイブリッドエッジは、前光学面５０６と後光学面５０８との間に延在し、凸部分５１０及び平坦面部分５１２を含む。この平坦面部分５１２は、コーナーエッジ５２０を形成するように後光学面５０８と交差する。

前光学面５０６は、凸部分５１０で終わってもよい（即ち、凸部分５１０は、前光学面５０６の周辺から延在してもよい）。凸部分５１０は、凸部分５１０の上に重ね合わせられた半径５１４を有する円で示すように、半径５１４の湾曲部を有してもよい。半径５１４に対する様々な値を使用することができることに留意されよう。特定の実施形態において、０．４ｍｍと０．６ｍｍとの間の半径５１４に対する値は、ＩＯＬ光学部５０１の直径、及び特定の眼の構造（例えば、水晶体、又はＩＯＬ光学部５０１を収容する水晶体嚢）の直径に対して更に判定されるような、異なる個人に移植されるＩＯＬ光学部５０１の形状及びサイズ範囲に対して特に望ましいことが分かっている。具体的には、眩光、陽光、及びＩＯＬ光学部からの不要な光の軽減は、ＩＯＬ光学部のエッジ外形及び弧形状に左右されることがある。半径５１４に対するより小さい値（約０．４ｍｍ未満）は、望ましくない屈折の眩光成分を十分に軽減しないことがある一方、半径５１４に対するより大きい値（約０．６ｍｍを超える）は、通常範囲のエッジ厚さ５１８で実現不可能であり、エッジ厚さ５１８の最大値によって制約されることがある。

後光学面５０８は、コーナー５２０を形成するように平坦部分５１２で終わってもよい（即ち、平坦部分５１２は、後光学面５０８の周辺から延在してもよい）。更に、平坦部分５１２は、ハイブリッド光学エッジを形成するように凸部分５１０と交差してもよい。コーナーエッジ５２０を、例えば極小又はゼロの直径を有する鋭いエッジ、又はコーナーエッジ５２０で交わる平坦面部分５１２及び後光学面５０８に対して傾斜が不連続である鋭いエッジとして実施してもよい。

図５において、エッジ部分５００の特定の形状のために、ＩＯＬ光学部５０１を用いて、屈折誤差を回避することができ、その結果、特定の条件下で眩光を引き起こすことがある無視できる又は望ましい屈折が生じ、ＩＯＬ光学部５０１を用いた視力の質を維持するのに望ましい。

さて、図６について説明する。図６は、図５に関して記載のハイブリッド光学エッジ設計に対するエッジ効果を示す像６００を示す。像６００において、ハイブリッドＩＯＬ光学部５０１を用いて見える視像を形成する光は、上述のように、移植者の視力の質に悪影響を与える望ましくない視覚効果を示さない単一中心視野として現れる一方、他の光は見えない（図３と更に比較）。

さて、図７について説明する。図７は、図５に関して記載のハイブリッド光学エッジ設計に対するＩＯＬエッジ透過の線図７００を示す。具体的には、線図７００は、対数１０尺度における束／領域比対ＩＯＬ光学部５０１（図５参照）を通過する光に対する入射光の方位角（度）を示す。線図７００において、入射光を約７５度の方位角で投影し、視像に対応する光を、ＩＯＬ光学部からの望ましい出力を表すピーク７０２で示す。線図７００において、他のピークは存在せず、これは、特定の条件下で眩光を引き起こすことがある望ましくない屈折が、ハイブリッドＩＯＬ５０１を用いて生じないことを示す。

ここに開示のように、凹湾曲部分及び直線部分を含むハイブリッドエッジを使用して、ＩＯＬ光学部における望ましくない屈折による影響（例えば、陽光）を減少又は除去する。ハイブリッドエッジを有するハイブリッドＩＯＬ光学部は、視力の質に悪影響を与える眩光又は他の望ましくない影響を除去することができる。

上述の開示の主題は、例示であり、限定しないものと考えられるべきであり、添付の特許請求の範囲は、本開示の真の精神及び範囲に含まれる全てのこのような修正、改善、及び他の実装形態を含むように意図されている。従って、法律が許す最大限の範囲で、本開示の範囲は、下記の特許請求の範囲及び特許請求の範囲の均等物の最も広い許容解釈によって決められるべきであり、上述の詳細な説明によって制限又は限定されるべきではない。

Claims

前光学面と、後光学面と、前記前光学面と後光学面との間に延在する光学エッジとを含む光学部を含む眼内レンズであって、
前記光学エッジは、
前記前光学面の周辺から延在する凸部分と、
前記光学エッジと前記後光学面との間にコーナーエッジを形成するように前記後光学面の周辺から延在する平坦部分であって、前記光学エッジを形成するために前記凸部分と交差する平坦部分と
を含む、眼内レンズ。
前記凸部分の第１の曲率半径は、前記コーナーエッジの第２の半径よりも大きい、請求項１に記載の眼内レンズ。
前記第１の半径は、前記眼内レンズの中心部分における前記前光学面の第３の半径よりも小さい、請求項２に記載の眼内レンズ。
前記第１の半径は、前記眼内レンズの中心部分における前記後光学面の第４の半径よりも小さく、前記第３の半径は、前記第４の半径よりも大きい、請求項３に記載の眼内レンズ。
前記第２の半径は、ゼロである、請求項２に記載の眼内レンズ。
前記凸部分は、０．４ｍｍと０．６ｍｍとの間の半径を有する、請求項１に記載の眼内レンズ。
前記コーナーエッジは、前記平坦面部分及び前記後光学面に対して不連続傾斜を有する、請求項１に記載の眼内レンズ。
前記光学エッジのエッジ厚さよりも厚い中心厚さを有する、請求項１に記載の眼内レンズ。