JP2021516340A - ダニ媒介性回帰熱(tbrf)に対する種特異的抗原配列および使用方法 - Google Patents

ダニ媒介性回帰熱(tbrf)に対する種特異的抗原配列および使用方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2021516340A
JP2021516340A JP2020546964A JP2020546964A JP2021516340A JP 2021516340 A JP2021516340 A JP 2021516340A JP 2020546964 A JP2020546964 A JP 2020546964A JP 2020546964 A JP2020546964 A JP 2020546964A JP 2021516340 A JP2021516340 A JP 2021516340A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
seq
tbrf
amino acid
sample
detecting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020546964A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7366041B2 (ja
JPWO2019173569A5 (ja
Inventor
シャー・ヨツナ・エス.
リウ・ソング
Original Assignee
アイデイー−フイツシユ・テクノロジー・インコーポレーテツド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アイデイー−フイツシユ・テクノロジー・インコーポレーテツド filed Critical アイデイー−フイツシユ・テクノロジー・インコーポレーテツド
Publication of JP2021516340A publication Critical patent/JP2021516340A/ja
Publication of JPWO2019173569A5 publication Critical patent/JPWO2019173569A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7366041B2 publication Critical patent/JP7366041B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/20Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Spirochaetales (O), e.g. Treponema, Leptospira
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911Bacteria
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/581Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/60Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances involving radioactive labelled substances
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854Immunoglobulins
    • G01N33/6857Antibody fragments
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/20Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Spirochaetales (O), e.g. Treponema, Leptospira
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/20Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

【課題】ダニ媒介性回帰熱Borrelia種抗体の検出および特定のための組成物および方法を提供する。【解決手段】本発明の組成物は、標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物であって、前記アミノ酸配列は、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる組成物である。【選択図】図1

Description

ボレリア症は、Borrelia(ボレリア)の2つの群、B. borgdorferi(B.ブルグドルフェリ)群およびダニ媒介性回帰熱(TBRF)Borrelia群により引き起こされる。B. borgdorferi群は、感染した被検者(subject)においてライム病様の症状を引き起こす唯一の群であると考えられていた。しかし、TBRF Borreliaも、ライム病様の症状を引き起こすことがわかった。TBRF Borreliaは、カタダニ(lxodes)およびヒメダニ(Ornithodorus)により伝染する。
TBRFを引き起こすBorrelia細菌は、典型的には、感染したOrnithodorus(オルニトドルス)属の「ヒメダニ」の刺し傷を介してヒトに伝染する。ヒメダニは、2つの重要な点において、より知られている「カタダニ」(例えば、イヌダニおよびシカダニ)とは異なる。第一に、ヒメダニの咬刺は短く、通常続くのは30分未満である。第二に、ヒメダニは、高い草またはやぶではえものを探さない。その代わりに、ヒメダニは、げっ歯類(例えば、リス、シマリス、およびプレーリードッグ)の穴に生息して、必要に応じてげっ歯類が眠るときにその上で採餌する。
TBRFの主な症状は、高熱(例えば、華氏103度(摂氏約39.4度))、頭痛、筋肉痛、および関節痛である。症状は再発する可能性があり、熱が約3日継続し、その後の7日は発熱がなく、続いてさらに3日発熱するという兆候パターンを生じる。抗生物質で治療を行わないと、この過程を数回繰り返す可能性がある。
ヒトがヒメダニと接触するのは、典型的には、げっ歯類がはびこるキャビンで眠っているときである。このダニは、夜に現われ、ヒトが眠っている間に短時間に採餌する。刺し傷には痛みがなく、ほとんどの人々は刺されたことに気が付かない。このダニは採餌の合間に宿主の穴の巣材に戻ることがある。
TBRFを引き起こすBorrelia種は複数存在する。これらは、通常、特定種のダニに関連付けられる。例えば、B. hermsii(B.ヘルムシー)は、O.hermsi(O.ハームシ)ダニにより伝染し、B. parkerii(B.パルケリ)は、O. parkeri(O.パルケリ)ダニにより伝染し、B. turicatae(B.ツリカタエ)は、O. turicata(O.ツリカタ)ダニにより伝染する。ダニ種にはそれぞれが好む生息地および宿主群を有する。
ヒメダニは、最長10年生きることができる。個々のダニは、その生活環の各段階の間に、多量の血液の採餌をすることになるであろう。卵によりその子孫に感染させうる種もある。ヒメダニの寿命が長いということは、キャビンまたは家にはびこると、げっ歯類の巣を発見し除去する処置をとらないと、はびこったままとなるであろうことを意味する。
TBRFは複数種のBorreliaにより引き起こされる可能性があるため、検査はわかっている全ての種を含む包括的なものである必要がある。また、Borrelia種を特定することは、駆除のために宿主であるげっ歯類を特定することに役立つ場合がある。現在、特定のための基準は、TBRFと一致する症状を示す被検者の血液スミア中のTBRFスピロヘータの特定によるものである。血液を採取した後、特定を容易にするために、試料を少なくとも24時間培養しなければならない。しかし、スピロヘータが最も多くなる疾患の初期であっても、陽性の特定がなされるのはその時点で約70%しかない(www.cdc.gov/relapsing-fever/clinicians/index.htmlを参照のこと)。このため、先行技術の材料および方法では、診断の遅延をもたらし、感度および特異性が比較的低レベルである。
したがって、アッセイ時間が短く、感度および特異性が高い、TBRFの原因物質の特定に適した新規な材料および方法が必要である。
本発明は、先行技術におけるこれらの課題を、TBRF Borrelia特定種に対する抗原特異的なアミノ酸配列を提供することにより解決する。これらの新規なアミノ酸配列をアッセイに使用して、TBRFの疑いがある被検者からの試料中の特定のTBRFBorreliaを特定する。本発明のアミノ酸配列によれば、被検者試料中のTBRF Borreliaの特定が、先行技術の方法より速く、高い感度かつ高い特異性で行われる。本発明のアミノ酸配列は、診断および科学的アッセイに使用できる。適切なアッセイの例は、免疫ブロット、ELISA(酵素結合免疫吸着アッセイ)等である。本発明のアミノ酸配列は、TBRF Borrelia特異的T細胞の検出(例えば、IgXSPOT検査、IGeneX、Palo Alto(パロアルト)、CA(カリフォルニア州))に使用できる。さらに、重要なことに、本発明のアミノ酸配列によりコードされる抗原は、ワクチン接種プロトコルに使用できる。
このため、本発明は、標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物であって、前記アミノ酸配列は、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる組成物を意図する。
本発明は、さらに、本発明の前記配列が結合している場合、本発明の前記配列が、ニトロセルロース、ナイロン、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、磁性ビーズ、およびアガロースからなる群から選択される物質に結合していることを意図する。
本発明は、さらに、本発明の前記配列がタグ付けされている場合、本発明の前記配列が、前記アミノ酸配列に対して特異性を有する抗体によりタグ付けされていることを意図する。
さらに、本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のBorrelia抗血清を検出する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、本発明の前記標識され、タグ付けされかつ/または結合している1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記試料中のTBRF抗血清の存在を示す陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法を意図する。
本発明は、さらに、本発明の前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を2つ以上、前記生体試料と混合することを意図する。少なくとも2つのアミノ酸配列が検出された場合、試料は、TBRFについて陽性であるとみなす。別の実施形態では、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、試料は、TBRFについて陽性であるとみなす。
本発明は、さらに、前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を、検出可能部分にリンクしている(linked to a detectable moiety)抗ヒトIgG抗体で検出することを意図する。本発明は、前記検出可能部分が、発色団、放射性部分、および酵素からなる群から選択されてもよいことを意図する。本発明は、前記検出可能部分がアルカリホスファターゼを含んでもよいことを意図する。本発明は、前記検出可能部分がビオチンを含んでもよいことを意図する。
本発明は、さらに、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中の種々のBorrelia種を検出し、区別する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、本発明の前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記被検者におけるBorreliaの存在を示す陽性免疫結合反応を検出する工程とを含み、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の検出は、前記被検者におけるB. hermsiiの存在を示し、配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の検出は、前記被検者におけるB.miyamotoi(B.ミヤモトイ)の存在を示し、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の検出は、前記被検者におけるB. turcica(ターシカ)の存在を示し、配列番号:6および/または配列番号:10の検出は、前記試料中のB. turicatae(B.ツリカタエ)の検出を示し、配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の検出は、前記試料中のB. coriaceae(B.コリアセエ)の検出を示す方法を意図する。前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を、検出可能部分にコンジュゲートしている抗ヒトIgG抗体で検出してもよい。本発明は、さらに、前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を、検出可能部分にリンクしている抗ヒトIgG抗体で検出することを意図する。本発明は、前記検出可能部分が、発色団、放射性部分、および酵素からなる群から選択されてもよいことを意図する。本発明は、前記検出可能部分がアルカリホスファターゼを含んでもよいことを意図する。本発明は、前記検出可能部分がビオチンを含んでもよいことを意図する。本発明は、さらに、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、試料が、Borreliaについて陽性であるとみなされることを意図する。本発明は、さらに、特定種について特定された少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、試料が、特定種のBorreliaについて陽性であるとみなすことを意図する。
本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. hermsiiを検出する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記試料中のB. hermsiiの存在を示す、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法を意図する。
本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB.miyamotoiを検出する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の群から選択される前記標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記試料中のB.miyamotoiの存在を示す、配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法を意図する。
本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. turcicaを検出する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記試料中のB. turcicaの存在を示す、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法を意図する。
本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. turicataeを検出する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:6および/または配列番号:10の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記試料中のB. turicataeの存在を示す、配列番号:6および/または配列番号:10の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法を意図する。
本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. coriaceaeを検出する方法であって、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、前記試料中のB. coriaceaeの存在を示す、請求項1に記載の配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法を意図する。
本発明は、さらに、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる群から選択される1つ以上のアミノ酸配列と、アジュバントとを含む組成物、主としてそれらからなる組成物、またはそれらのみからなる組成物を意図する。
本発明は、さらに、本発明の1つ以上の前記アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸配列を意図する。前記核酸配列は標識されていてもよい。
本発明は、さらに、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)を有するかまたは有する疑いがある被検者からT細胞を検出する方法であって、i)TBRFの疑いがある被検者から得られたT細胞を含む試料、ii)1種以上のサイトカインに対して特異的な抗抗体により少なくとも部分的に被覆された培養装置、およびiii)請求項1に記載の1つ以上の配列を提供する工程と、前記培養装置中において、血液試料を、請求項1に記載の前記1つ以上の前記配列と混合する工程と、前記被検者のT細胞による前記1種以上のサイトカインのいかなる産生も検出する工程とを含む方法を意図する。一実施形態において、サイトカインに対して特異的な前記抗抗体が抗IFNγ抗体であり、前記サイトカインがインターフェロンガンマ(IFNγ)である。
本発明のTBRF Borrelia特異的抗原ペプチドをコードするアミノ酸配列を使用した免疫ブロットを示す。
本発明は、ダニ媒介性回帰熱を引き起こすBorrelia種による感染に対する診断、治療、およびワクチン接種のための新規な組成物および方法を提供する。本発明は、部分的に、以下に記載されるように、抗原性ペプチド(この技術においてペプチド抗原または抗原と呼ぶこともある)をコードする種特異的アミノ酸配列の発見に基づく。さらに、本発明は、本発明のアミノ酸配列をコードする核酸配列を提供する。この核酸配列は標識されていてもよい。
本発明は、種々のBorrelia種に対して特異的な抗原性アミノ酸配列を提供する。本発明のアミノ酸配列は、指示された種に対して高い特異性および/または感度を有する抗原性ペプチドをコードする。
一つの態様において、本発明は、標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物であって、このアミノ酸配列が、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20に対して90%、95%、98%、99%、99.5%、および/または100%の相同性を有する組成物である。相同性が100%未満の配列は、100%の相同配列の欠失、付加、および/または置換を有してもよい。当業者であれば、相同性が100%未満の配列が、自然または非自然的発生のTBRFに関係する抗体を改変された配列に結合できるか否かについて、また、改変された配列に対する抗体の感度および特異性を容易に判定できる。すなわち、当業者であれば、本明細書の教示を参照して、過度の実験作業をすることなく、本発明の方法で、容認可能な応答または同等の応答を与える、本発明の配列番号:1〜20に対する高い相同性を有する配列を特定可能であろう。
一つの態様において、本発明は、標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物であって、このアミノ酸配列が、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる組成物である。
本発明に関して、「標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物であって、このアミノ酸配列は、・・・からなる」という表現は、1つ以上の記載の配列と、例えば、緩衝液、標識等とを有する組成物を包含する。すなわち、この配列は、所定の1つ以上の配列に限定されるが、組成物は限定されない。この定義は、具体的には、「を含む組成物」の構成要素として、標識またはタグとして使用される、前記いずれかに記載の配列に天然に隣接している(naturally contiguous)アミノ酸を除外する。
本発明の文脈において、「タグ付けされた」アミノ酸配列は、検出可能部分に付着しているアミノ酸配列である。このような「タグ」の非限定的な例は、天然および合成(すなわち、非天然発生の)の核酸配列およびアミノ酸配列(例えば、ポリ−AAAタグ)、抗体、および標識などの検出可能部分である(後述する)。このため、「標識された」および「タグ付けされた」という表現の定義は、タグも場合によっては標識として機能するという点で重なっていてもよい。さらに、本発明に有用なタグは、標識にリンクしていてもよい。
本発明のアミノ酸配列または本発明のアミノ酸配列に付着している任意のタグは、当業者に既知である任意の適切な標識により標識されていてもよい。このような標識は、ビオチン/ストレプトアビジン、酵素複合体(例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)、アルカリホスファターゼ(AP)、グルコースオキシダーゼ、およびβ−ガラクトシダーゼ)、蛍光部分(例えば、FITC、フルオレセイン、ローダミン等)、生物学的蛍光団(例えば、緑色蛍光タンパク質、R−フィコエリスリン)、または他の発光タンパク質等を含んでもよい。しかし、これらに限定されない。当業者に既知である任意の適切な標識を、本発明に使用できる。
さらに、本発明のアミノ酸配列は「結合」されていてもよい。「結合された」アミノ酸配列は、生物学的検査、例えば、免疫アッセイ等におけるアミノ酸配列の使用を可能にするために、固定化されたアミノ酸配列である。本発明の文脈において、「結合された」アミノ酸配列は、非天然の表面または物質に直接または間接的に付着している(例えば、共有結合している又は非共有結合している)アミノ酸配列である。さらに、本発明の「結合された」アミノ酸配列は、天然の表面または物質に直接または間接的に付着していてもよい。天然の表面または物質は、このアミノ酸配列に天然には関連がない。本発明のアミノ酸配列が結合できる物質の非限定的な例は、ニトロセルロース、ナイロン、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、プラスチック、金属、磁性ビーズ、およびアガロース(例えば、ビーズ)である。当業者に既知である結合剤を、本発明のアミノ酸配列の表面または物質への結合を助けるまたは向上させるのに使用できる。
一つの態様において、本発明は、標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物、主としてそれらからなる組成物、またはそれらのみからなる組成物であって、このアミノ酸配列は、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20と、この配列の3’プライム末端および5’プライム末端の一方または両方に付加された最大5個および最大10個のさらなるアミノ酸とからなり、このさらなるアミノ酸が、天然に隣接しているアミノ酸であってもよくまたはそうでなくてもよい。
本発明のアミノ酸配列は、天然由来のものであってもよく、天然のソースから単離されたものであってもよい。さらに、本発明のアミノ酸配列は、非天然な合成配列、例えば、組み換え技術により産生された配列、またはタンパク質合成装置により合成された配列であってもよい。このように、本発明のアミノ酸配列は、文献に記載されて実現可能であり、マニュアル、例えば、Short Protocols in Molecular Biology, Second Edition, F.M. Ausubel, Ed., all John Wiley & Sons, N.Y., edition as of 2008およびSambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, 2001等に一般的に言及されており、かつ当業者に既知のように、単離されてもよくまたは組み換え技術により産生されてもよい。一実施形態において、本発明のアミノ酸配列は、E. coli(大腸菌)において、組み換え的に作られる。
本発明のアミノ酸配列は、このアミノ酸配列のいずれかに対する特異性を有する抗体によりタグ付けされてもよい。このアミノ酸配列に対する特異性、すなわち、抗体特異性は、抗体が一部の抗原判定基と優先的に反応し、その他のものとは反応しないことが可能な抗体の特性である。特異性は、化学組成、物理的な力、および結合部位における分子構造に依存する。感度は、抗体が抗原判定基にどの程度強力に結合するかである。当業者であれば、標準的な親和性アッセイ、例えば、免疫ブロット、オークタロニーアッセイ、力価アッセイ等を使用して、特定のアミノ酸配列に対する抗体の特異性および感度を容易に判定できる。
別の態様では、本発明は、ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のBorrelia抗血清を迅速かつ正確に検出する方法を提供する。TBRFの疑いがある被検者は、高熱(例えば、華氏103度(摂氏39.4度)、頭痛、筋肉痛、および関節痛等の症状を有するとして特定できる。症状は典型的には再発して、熱が約3日継続し、その後の約7日間は発熱がなく、続いてさらに3日発熱するという兆候パターンを生じる。適切な抗生物質で治療を行わないと、この過程を数回繰り返す可能性がある。TBRFの症状は、例えば、ウイルス性のインフルエンザの様な症状に類似している場合があるため、TBRFの正確な診断は、被検者に効果的な治療を施すために重要である。本発明は、原因となるBorrelia種に対して特異的な抗体の存在を検出するための迅速かつ容易な診断検査を提供する。これにより、このような検査の必要性が満たされる。
TBRFの疑いがある被検者からの試料中のBorrelia抗血清を検出するための本発明の方法は、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料(例えば、血液、唾液)を提供する工程と、この生体試料を、本発明の標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、この試料中のTBRF抗血清の存在を示す陽性反応を検出する工程とを含んでもよい。抗血清は、例えば、免疫ブロット、Elispot、ELISA、ウェスタンブロット、または当業者に既知の任意の他の適切な免疫アッセイにより検出できる。これらの技術は当業者に既知であり、手順は一般的な技術的参考文献からわかる。一方、同様に、これらの技術はそれぞれ、その長所および短所を有する。他の適切な技術が当業者に既知であると思われ、本明細書に組み込まれる。
簡潔には、ウェスタンブロットは、タンパク質を電気泳動により分離し、ついで、ニトロセルロースまたは他の固体媒体(例えば、ポリフッ化ビニリデンまたはPVDFメンブランおよびナイロンメンブラン)にトランスファーすることを含むことができ、以下により詳細に説明する。免疫ブロットも、タンパク質を固体媒体に手動または機械により塗布することを含むことができる。好ましくは、タンパク質を、直線状にまたはスポットで塗布し、乾燥させて、固体支持媒体、例えば、ニトロセルロースに結合させる。免疫ブロットで使用されるタンパク質を、当業者に既知のように、生体試料からの単離、または組み換え技術により産生できる。ついで、結合されたタンパク質を、標的タンパク質に対して特異的な抗体を有することが疑われる1つ以上の試料に曝す。
この手順に関して、例えば、溶解させた細胞のタンパク質が電気泳動により分離され、固体媒体にトランスファーされる際に、タンパク質が試料中に存在するか否かを判定するのに既知の抗体を使用できる。ウェスタンブロットでは、特異的抗体に対する特異性だけでなく大きさによっても、タンパク質の特定が可能となる。
同様に、免疫ブロットと呼ばれる手順に関して、既知のタンパク質を固体媒体に結合させることができ、試料、例えば、感染の疑いがある被検者からの試料について、試料中に特異的抗体が存在するかについて、結合したタンパク質と試料とを接触させることにより検査できる。標的タンパク質と結合する抗体は、通常、一次抗体と呼ばれる。一次抗体の保存領域に対して特異的な二次抗体(例えば、ウサギ抗ヒトIgG抗体は、一次ヒト抗体を検出するのに使用できる)が、任意の結合した一次抗体を検出するのに使用される。二次抗体は、通常、可視化のために検出可能部分で標識される。適切な標識の非限定的な例は、例えば、ビオチンなどの発色団、放射性部分、およびアルカリホスファターゼなどの酵素を含む。抗体の可視化のためのこれらおよび他の材料の使用は、当業者に既知である。
酵素免疫スポット(ELISPOT)法は、in vitroにおいて、TBRF特異的抗原に応答するヒトT細胞を検出できる。ELISPOTアッセイにおいて、96ウェルマイクロタイタープレートにおけるPVDFメンブランの表面が、例えば、抗インターフェロンガンマ(IFNγ)または他のサイトカイン特異的抗体に結合する捕捉抗体により被覆される。細胞培養工程及び刺激工程の間に、患者の全血から単離されたT細胞を、プレートのウェルに前述の配列(複数可)とともに播種し、ウェルのメンブラン表面に実質的に単層を形成する。本発明の1つ以上の配列で任意の抗原特異的細胞を刺激する際に、これらが活性化され、IFNγを放出する。IFNγは、固定された抗体により、メンブラン表面に直接捕捉される。このため、IFNγは、培養培地に拡散、またはプロテアーゼに分解され周囲の細胞の受容体に結合する間もなく、分泌細胞のすぐ周囲の領域で「捕捉」される。後続の検出工程により、免疫スポット;本質的に活性化された細胞の分泌フットプリントとして、固定化されたIFNγが可視化される。
ELISPOT検査の具体例について、プレートの各ウェルは、検査または検出される細胞に対して特異的な精製サイトカイン特異的抗体により被覆される。被検者(すなわち、TBRFの疑いがある被検者)のT細胞が単離され、各ウェルで培養され、本発明の1つ以上の配列の組み換え抗原により刺激される。TBRF陽性患者の細胞は、刺激に反応してサイトカインを分泌する。このサイトカインは、ウェルに被覆された抗体により捕捉され、さらに、ELISAにより検出される。
ELISAアッセイも、抗原を検出するのに使用される。ELISAアッセイにより、タンパク質の混合物(例えば、ライセート)中の特定のタンパク質の定量が可能となり、またはペプチドが試料中に存在するか否かを判定できる。同様に、ELISAアッセイは、特異的抗原を標的として使用することにより、特異的抗体が存在するか否かを判定するのに使用できる。本発明で使用される場合、標的アミノ酸配列(複数可)は表面に付着する。ついで、検査される試料中に存在する場合、反応性抗体が抗原に結合できる。酵素にリンクしている二次抗体が加えられ、最終工程において、酵素の基質を含有する物質が加えられる。後続の反応により、検出可能なシグナル、最も一般的には、基質の変色が生じる。
本発明の方法の一態様では、陽性の結果は、本発明の標識されたかつ/または結合された2つ以上のアミノ酸配列が生体試料と混合され、少なくとも2つのアミノ酸配列が検出される場合に示される。本発明の別の態様では、陽性の結果は、本発明の標識されたかつ/または結合された少なくとも1つのアミノ酸配列が生体試料と混合され、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出される場合に示される。
本発明の方法において、本発明のアミノ酸配列によりコードされるペプチドに結合した任意の一次抗体は、検出可能部分にコンジュゲートしている二次抗体として使用される抗ヒト抗体、例えば、IgGまたはIgMで検出されてもよい。上記のように、検出可能部分は、発色団、放射性部分、および酵素または当業者に既知の他の検出可能部分からなる群から選択できる。一実施形態において、検出可能部分はアルカリホスファターゼを含む。別の実施形態では、検出可能部分はビオチンを含む。
本発明の別の態様では、試料中の種々のBorrelia種を検出し、区別するための方法が提供される。試料は、TBRFの疑いがある被検者からのものでもよい。本方法は、例えば、試料、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、この生体試料を、本発明のこの標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合または接触させることとを含んでもよい。アミノ酸は、陽性の結果がアッセイにおいて得られなかった場合にそれらの存在を確認するために標識されてもよい。陽性免疫結合反応の検出は、この試料中のBorreliaの存在を示す。配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の検出は、試料中のB. hermsiiの存在を示し、配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の検出は、試料中のB.miyamotoiの存在を示し、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の検出は、試料中のB. turcicaの存在を示し、配列番号:6および/または配列番号:10の検出は、試料中のB. turicataeの検出を示し、配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の検出は、試料中のB. coriaceaeの検出を示す。使用されるアッセイは、本明細書の他の箇所に記載されたアッセイのいずれかであってもよくまたは当業者に既知であるようなものである。
本発明の好ましい実施形態では、試料は、少なくとも2つのアミノ酸配列が検出された場合、Borreliaについて陽性であるとみなされる。試料は、種について特定された少なくとも2つのアミノ酸配列が検出された場合、特定のBorrelia種について陽性であるとみなされる。本発明の別の実施形態では、試料は、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、Borreliaについて陽性であるとみなされる。試料は、種について特定された少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、特定のBorrelia種について陽性であるとみなされる。
本発明の別の態様では、試料中の種々のB. hermsii種を検出し、区別するための方法が提供される。試料は、TBRFの疑いがある被検者からのものでもよい。本方法は、例えば、試料、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、この生体試料を、B. hermsiiに対して特異的な本発明のこの標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合または接触させることとを含んでもよい。配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の陽性免疫結合反応の検出は、この試料中のB. hermsiiの存在を示す。使用されるアッセイは、本明細書の他の箇所に記載されたアッセイのいずれかであってもよくまたは当業者に既知であるようなものである。試料は、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、B. hermsiiについて陽性であるとみなされる。
本発明の別の態様では、試料中の種々のB. miyamotoi種を検出し、区別するための方法が提供される。試料は、TBRFの疑いがある被検者からのものでもよい。本方法は、例えば、試料、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、この生体試料を、本発明のこの標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合または接触させることとを含んでもよい。例えば、配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の陽性免疫結合反応の検出は、試料中のB. miyamotoiの存在を示す。使用されるアッセイは、本明細書の他の箇所に記載されたアッセイのいずれかであってもよくまたは当業者に既知であるようなものである。試料は、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、B. miyamotoiについて陽性であるとみなされる。
本発明の別の態様では、試料中の種々のB. turcica種を検出し、区別するための方法が提供される。試料は、TBRFの疑いがある被検者からのものでもよい。本方法は、例えば、試料、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、この生体試料を、本発明のこの標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合または接触させることとを含んでもよい。例えば、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の陽性免疫結合反応の検出は、試料中のB. turcicaの存在を示す。使用されるアッセイは、本明細書の他の箇所に記載されたアッセイのいずれかであってもよくまたは当業者に既知であるようなものである。試料は、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、B. turcicaについて陽性であるとみなされる。
本発明の別の態様では、試料中の種々のB. turicatae種を検出し、区別するための方法が提供される。試料は、TBRFの疑いがある被検者からのものでもよい。本方法は、例えば、試料、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、この生体試料を、本発明のこの標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合または接触させることとを含んでもよい。例えば、配列番号:6および/または配列番号:10の陽性免疫結合反応の検出は、試料中のB. turicataeの検出を示す。使用されるアッセイは、本明細書の他の箇所に記載されたアッセイのいずれかであってもよくまたは当業者に既知であるようなものである。試料は、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、B. turicataeについて陽性であるとみなされる。
本発明の別の態様では、試料中の種々のB. coriaceae種を検出し、区別するための方法が提供される。試料は、TBRFの疑いがある被検者からのものでもよい。本方法は、例えば、試料、例えば、TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、この生体試料を、本発明のこの標識されたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合または接触させることとを含んでもよい。例えば、配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の陽性免疫結合反応の検出は、試料中のB. coriaceaeの検出を示す。使用されるアッセイは、本明細書の他の箇所に記載されたアッセイのいずれかであってもよくまたは当業者に既知であるようなものである。試料は、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、B. coriaceaeについて陽性であるとみなされる。
本発明の別の態様では、本発明のアミノ酸配列は、ワクチン接種プロトコルにおけるワクチンとして使用されてもよい。ワクチン接種プロトコルは、当業者に既知である。簡潔には、ワクチン接種は、個体の免疫系を刺激して、病原体に対する適応免疫を発達させるための抗原材料(ワクチン)の投与である。ワクチンにより、感染による罹患を予防または改善できる。
ワクチンは、典型的には、アジュバントと共に投与される。アジュバントは、免疫系の刺激を助けるように設計されまたは見出された化合物および化合物の混合物である。例えば、アジュバントは、他の薬剤の効果を修正する薬理学的または免疫学的な薬剤である。アジュバントはワクチンに加えられて、より多量の抗体を産生し保護がより長く続くように追加免疫を与えることによって免疫応答を修正してもよく、それによって注入される異物の量を最小限に抑える。また、アジュバントは、特定の種類の免疫系細胞に対する免疫応答を修正するよう助けることによりワクチンの有効性を向上させるのに使用されてもよい。異なる方面に免疫応答を偏向させうる、異なる部類のアジュバントが存在する。例えば、アジュバントは、ワクチンの目的に応じて、T細胞またはB細胞を優先的に活性化することにより、免疫応答を選択的に偏向させてもよい。アジュバントは、免疫をもつ動物からの抗体の産生にも使用されてもよい。例えば、アジュバントと組み合わせてヒトIgG抗体の保存部分をウサギに接種することにより、ウサギ抗ヒトIgG抗体が産生されてもよい。最も一般的に使用されるアジュバントは、水酸化アルミニウム、パラフィン油、ならびにフロイント完全アジュバントおよびフロイント不完全アジュバントを含む。
完全には解明されていないが、アジュバントは、それぞれ異なるメカニズムによりそれらの効果を与えるものと考えられる。あるアジュバント、例えば、ミョウバンは、注射部位で抗原を捕捉し、免疫系を継続的に刺激する緩効性を与えるデポー(depots)を形成することにより、送達システムとして機能する。別のアジュバントは、免疫系に一般的な追加免疫を与えることにより宿主の免疫応答を増強または刺激する。
この点で、本発明の別の態様は、1つ以上のアミノ酸配列と、アジュバントとを含むまたはそれらから主としてなる組成物であって、このアミノ酸配列が、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる群から選択される90%、95%、98%、99%、99.5%、および/または100%の相同性を有する組成物である。アジュバントは、ヒトでの使用に適した当業者に既知の任意のアジュバントであってもよい。2種以上のアジュバントの組み合わせを使用できる。当業者であれば、過度の実験作業をすることなく、容認可能な免疫応答または同等の免疫応答を与える本発明の配列を特定可能であろう。定義として、「から主としてなる」という表現に関して、記載された配列およびアジュバント以外の薬剤は、本発明の文脈において主としてとはみなされない。
本発明のアミノ酸配列およびその一部をコードしポリヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチドを含む単離された核酸配列を、培養細胞中で発現させて、本発明のアミノ酸配列によりコードされる抗原性ペプチドの生物学的(例えば、免疫学的)特性を示す単離可能な量のペプチドを提供してもよい。遺伝コードの冗長性のために、複数の核酸配列が、本発明のペプチド配列の産生に適している場合がある。当業者であれば、本発明のアミノ酸配列の産生のための1つ以上の核酸配列を判定可能であろう。本発明のアミノ酸配列をコードする核酸配列は、当業者に既知の任意の適切な標識により標識されてもよい。
この点で、本発明のアミノ酸配列の産生に適した核酸配列は、天然発生の配列に対して実質的に相同であってもよい。核酸配列の実質的な相同性は、(a)天然発生の配列に対して約65%超、典型的には、約75%超、より典型的には、約85%超、好ましくは、約95%超、より好ましくは、約98%超、最も好ましくは、99%の相同であるか、または(b)相同な核酸配列が、ストリンジェントな温度および塩濃度条件下で対応する配列もしくはその相補鎖にハイブリダイズするかのどちらかを意味する。これらのストリンジェントな条件は、一般的には、約22℃超、通常、約30℃超、より通常には、約45℃超の温度であり、塩濃度は、一般的には、約1M未満、通常、約500mM未満、好ましくは、約200mM未満であろう。温度と塩濃度との組み合わせは、ストリンジェンシーを定義するのに、温度または塩濃度のいずれか単独よりも重要である。ストリンジェンシーに影響を及ぼす他の条件は、対応する配列のGC含量、配列の相補性の程度、およびハイブリダイゼーションに関与する配列の長さ、ならびにハイブリダイゼーション混合物に使用される緩衝液(複数可)の組成を含む。ストリンジェンシーに影響を及ぼすこれらおよび他の要因は、科学文献および特許文献に適切に記載されている。当業者であれば、本発明の抗原性ペプチドをコードする核酸配列の相同性を判定するのに適した条件を判定可能であろう。
さらに、相同な核酸配列は、核酸配列におけるヌクレオチド置換の性質に基づいて判定されうる。例えば、保存的ヌクレオチド置換は、耐性がより良好と思われるため、特定の核酸配列において、非保存的ヌクレオチド置換よりも多いであろう。当業者であれば、過度の実験作業をすることなく、コードされた抗原性ペプチドの種特異性に悪影響を及ぼすことなく、本発明のアミノ酸配列をコードする核酸配列において許容され得る置換の適切な数および位置を判定可能であろう。
以下に、本発明を下記の非限定的な例証に基づいて説明する。
(実施例1)
ボレリア症は、Borreliaの2つの群、B. burgdorferi群およびダニ媒介性回帰熱(TBRF)Borrelia群により引き起こされる。B. burgdorferi群は、ライム病様の症状を引き起こす唯一の群であると考えられていた。しかし、現在は、TBRF Borreliaも、ライム病様の症状を引き起こす可能性があることが知られている。TBRF Borreliaは、カタダニ(lxodes)およびヒメダニ(Ornithodorus)により伝染する可能性がある。
TBRF免疫ブロット
本発明のTBRF Borrelia免疫ブロットが、ヒト血清中のTBRF Borrelia種[Borrelia miyamotoi、B. hermsii、B. turicatae、およびB. coriaceaeを含むが、これらに限定されない]特異的抗原に対する抗体を検出するように設計される。診断目的で、免疫ブロット検査の結果は、臨床症状、および診断する医師が利用可能な他のエビデンスと合わせて使用されてもよい。
TBRF Borrelia免疫ブロット検査は、TBRF Borrelia感染の疑いがある患者の血清中でTBRF関連Borrelia種に対して向けられた抗体を検出する定性免疫ブロットアッセイである。組み換えTBRF Borrelia抗原(以下に列記されたタンパク質配列)を、それらが結合するニトロセルロースストリップ上に直線状に塗布した。ついで、このストリップを、TBRF Borrelia免疫ブロット検査に使用した。
本発明の種特異的Borreliaアミノ酸配列
B. hermsii−BipA−1H
MSESNWEIDEPGSVQDIRNSVASELQKPENIGQRGKSVGKEVGKDAAASGEGAVVAVGSKQNTLQNSENSSQEGAGSALQKPGDSPQKGVASQEGTNGALQGVVAAGGVSVGGSGVGAAASDGNSSSSQEAESVDLKNVLADSHGVGASNLNIKAEGDISTGHGTEGVIASGDLTNTIITSGVTAAASPAIVSGDERGVAAIKDSIAVVLETQKEAQKETEKETENVKFAVLGTVKKIVDGVADGIANVIEYGLENGID[配列番号:1]

B. hermsii−BipA−2H
MNKVKDGIKTASKGAETFVTAAMQGAGAVLGSLQDVGNFVMDATLSMGDMFAGIKSDSDVSSANSGMTVNSGMTVSLSSNETQVIGHLEEYLKSAIKVNGNESSRQSKLENGRQKFFAWLREKDTDFSKRKELVQAMQRVYNFIKEKSSNSRELQTWVLGVVGDDDTVVDVDRDDELNSDVEIDFLIKKTLSSRDYSGFAVSLLFQALADTLYDAENDRDKPEEQIFKDLKAVFSDNAGEDKGFGEFKSIIEDKSQA[配列番号:2]

B. miyamotoi−BipA
MAKAGNFDEVLDLDGDDEEAEIDEIEQNLSEGVDGNIDQNPGNVDGHIVLVDAQGVSVPTVVEHSAVSSSVERRVVTVGQNVESRRLTKVERLEKYLESAIKSGGKLNEQQRRLKNGKQMLFTWLNEDANASKRAELEQDMQKLYGLIKESITDSSSQFSSRDGEYSDEAIDGLLNSLFSSSFDNTFALDLFFQALLNTLCDFKKDNCKDEEVIFADIRKVFSDESDTKGHFGYLKSKLKDELVISDEGDYGEDEDFEED[配列番号:3]

B. turcica−BipA1
MEEEASIESEAMPLDEAKISSLDKETVPAVQADGTPEQIVASVGLEGEESKKFEHLKGSLGDAIKVNGKGEEKRKENEERQKEFFDWLDKNDPDLSKRKELAELMKKVYGLLKEHAQNSEQIKSFVEGTPKDENVKKIGVTSARDIKTDEQVEALIKAVLGHSEESGTNLSLFFQKLGDAFGTEDGESQKSNEKILEELKRVCESSDEIKKLKEDLKIEEKVQS[配列番号:4]

B. turcica−BipA2
MNIDAVADLLADQQEAASTGLKDASTGLKDTSTGLSKLDKKEKKVSSLKETLENSSNVLYESSSPTKTRQEEFFKWLEENDSDYSKRKQLEESMDKVFSLIKDSASSSTEIKEIIAKGQSDAGIIKAGIKTADDIKTDEQVDALVKFVTGTGDDLDLESGSSSIKAFFGTLAEVFDDDLNDVMTDKKGQKRGHDKVFEDLKKVFSEDSDGPFDILKDALKQALKNN[配列番号:5]

B. turicatae−BipA−1H
MSTSYWSVDNDGFVQGTKSFVDSPLRKPDRFDQEVSAGGKKIEKAVSRNLRVAGGQRQGIADDGIGVAGVREAGGVLKDAGNAVQRDINGSGEGIKNDVIQNPEGVGVQVAVGSADTGADSGQEAGKVFQNLGDTGTQSIQRVVSSSDLNSDLGVGSKDGISTNGMSTNHVTENENSINSITSTSSGLNTALQMAGTSTRTSGYEGEITTNTQDRTFVETGTQDSKAQYSDFSDQDIRDKVLGSVVGGVV[配列番号:6]

B. hermsii−GlpQ−s
MASMTGGQQMGRGSEKMSQNQKSPLVIAHRGASGYLPEHTLEAKAYAYALGADYLEQDIVLTKDNIPVIMHDPELDTTTNVAKLFPERARENGRYYSVDFTLDELKSLSLSERFDPASRNPIYPNRFPLNEHDFKIPTLEEEIQFIQGLNKSTGRNVGIYPEIKKPLWHKQQGKDISKIVIEILNKYGYKSKEDKIYLQTFDFDELKRIREELGYQGKLIMLVGENDWDEAPTDYEYIKSEEGMAEVAKYSDGIGPWIPQIIIEGKITDLTSLAHKHNMEVHPYTFRIDALPSYVKDADELLDLLFNKAKVDGIFTDFTDTVVNFITKIKPKGE[配列番号:7]

B. miyamotoi−GlpQ−sMASMTGGQQMGRGSEMGENKKSPLIIAHRGASGYLPEHTLEAKAYAYALGADYLEQDIVLTKDNIPVIMHDPEIDTTTNVAQLFPNRARENGRYYATDFTLTELKSLNLSERFDPENKKPIYPNRFPLNEYNFKIPTLEEEIQFIQGLNKSTGKNVGIYPEIKKPFWHKQQGKDISKIVIEILNKYGYKSKEDKIYLQTFDFDELKRIRKELGYQGKLIMLVGENDWNEAPTDYEYIKSEEGIAEVAKYSDGIG[配列番号:8]

B. turcica−GlpQ
MASMTGGQQMGRGSKVSMNKALPLVIAHRGASGYLPEHTLEAKAFAYALGAHYLEQDIVLTKDDIPIIMHDPEIDTTTNVAEIFPERARKDGRYYSVDFTLRELKSLKLSERFDPKTGKPIYPNRFPLNEYNFKIPTLEEEIQFIQGLNKSTGRNVGIYPEIKKPFWHKQQGKDISKIVIEMLNKYGYKSKEDKIYLQIFDFDELKRIREELGYKGKLVMLIGENDWNEAPTDYEYIKSEEGIAEVAKYSDGIGPWIPQVIIDGKVTGLTSLAHKHKMEVHPYTMRIDALPSYVKDANELLNLLFNKAKVDGVFTDFPDVVLGFIRK[配列番号:9]

B. turicatae−GlpQ
MASMTGGQQMGRGSEKMSMTNKKPPLIIAHRGASGYLPEHTLEAKAFAYALGADYLEQDIVLTKDNVPIIMHDPELDTTTNVAKLFPERARENGRYYSVDFTLDELKSLSLSERFDLETRKPIYPNRFPLNEYNVKIPTLEEEIQFIQGLNKSTGRNVGIYPEIKKPLWHKQQGKDISKIVIEILNKYGYKSKEDKIYLQTFDFDELKRIREELGYQGKLIMLVGENDWDEAPTDYEYIKSQEGMTEVAKYADGIGPWIPQIIIDGKITDLTSLAHKYNMEVHAYTFRIDSLPSYVKDANELLDLLFNKAKIDGLFTDFTDTVVKFVKQ[配列番号:10]

B. hermsii−BpcA
MASMTGGQQMGRGSSDANLLKTLDNNQKQALIYFKDTLQDKKYLNDLTASQKNFLDDLEKNKKDPGLQDKLKKTLSSEYDGSQFNKLLNELGNAKVKQFLQQLHIMLQSIKDGTLTSFSYANFKDLQTLEQKKERALQYINGRLYVEYYFYINGISNADNFFESVMQLLET[配列番号:11]

B. miyamotoi−BpcA
MLDHNLQPNKINNIISSLDSNQKQALIFFKNLVKNKQYSKDLEQASKSYLENLKEKNNQNLNLQNKLNQGLNCDYDDSKIEKLFDQLGNDKMKKFLQQLHLMLKSINDGTLISFSSSNFRDTTTLSQKKEKALEYIKSQLYIEFYFHSNDISDTEFFFQRTIALLETQN[配列番号:12]

B. hermsii−P41
MRNNSINATNLSKTQEKLSSGHRINRASDDAAGMGVAGKINAQIRGLSQASRNTSKAINFIQTTEGNLNEVERVLVRMKELAVQSGNGTYSDADRGSIQIEIEQLTDEINRIADQAQYNQMHMLSNKSAAQNVKTAEELGMQPAKINTPASLAGSQASWTLRVHVGANQDEAIAVNIYASNVANLFAGEGAQAAPVQEIGQQEEGQAAPAPAAAPAQGGVNSPINVTTAVDANMSLAKIEGAIRMVSDQRANLGAFQNRLESIKDSTEYAIENLKASYAQIKDATMTDEVVASTTHSILTQSAMAMIAQANQVPQYVLSLLR[配列番号:13]

B. miyamotoi−P41
MRNNGINAANLSKTQEKLSSGYRINRASDDAAGMGVAGKLNSQIRGLSQASRNTSKAINFIQTTEGNLNEVEKVLVRMKELAVQSGNGTYSDSDRGSIQIEIEQLTDEINRIADQAQYNQMHMLSNKSAAQNVKTAEELGMQPAKINTPASLAGSQASWTLRVHVGANQDEAIAVNIYAANVANLFNGEGAQAAPAQEGAQQEGVQAVPAPAAAPVQGGVNSPINVTTAIDANMSLSKIEDAIRMVTDQRANLGAFQNRLESVKASTDYAIENLKASYAQVKDAIMTDEIVASTTNSILTQSAMAMIAQANQVPQYVLSLLR[配列番号:14]

B. turcica−P41
MRNNGINASNLSKTQEKLSSGYRINRASDDAAGMGVAGKINAQIRGLSQASRNTSKAINFIQTTEGNLNEVEKVLVRMKELAVQSGNGTYSDADRGSIQIEIEQLTDEINRIADQSQYNQMHMLSNKSAAQNVKTAEELGMQPAKINTPASLSGAQASWTLRVHVGANQDEAIAVNIYAANVPNLFAGEGAQTAAAAPAQAGTQQEGAQEPAAAAAPAQGGVNSPVNVTTTVDANMSLAKIENAIRMISDQRANLGAFQNRLESIKNSTEYSIENLKASYAQIKDATMTDEIVSSTTNSILTQSAMAMIAQANQVPQYVLSLLR[配列番号:15]

B. hermsii−BmpA10
MSKAGSGLTKIAILVDGTFDDESFNGSAWKGAKKVEKEFGLEIMMKESNANSYLADLESLKNNGSNFLWLIGYKFSDFAIIAALENPESKYVIIDPVYESDLVIPENLSAITFRTEEGAFLVGYIAAKMSKTGKIGFLGGFDDVVVNTFRYGYEAGAIYANKHINIDNKYIGNFVNTETGKNMANAMYAEGVDIIYHVAGLAGLGVIESARDLGDGHYVIGVDQDQSHLAPDNVITSSIKDIGRVLNIMISNYLKTNAFEGGQVLSYGLKEGFLDFVKNPKMISFELEKELDDLSEGIINGKIIVPNNERTYNQFMRKIL[配列番号:16]

B. hermsii−OspC10
MFLFISCNNGGPELKGNEVAKSDGTVLDLSKISTKIKNAGAFAASVQEVATLVKSVDELASAIGKKIKEDGTLDTLNNKNGSLLAGAFQVILTVEAKLKELEKQDGLSVELRAKVTSAKSASSGLVNKLKGGHAELGIEGATDENAQKAIKKDNGDQSKGAEELGKLNTAIGALLSAANDAVEAAIKELTAAPAKPATPAKP[配列番号:17]

B. coriaceae−GlpQ
1 mksmkpkllm liinifliis cqnekvsmne kspliiahrg asgylpehtl eakayayalg
61 adyleqdivl tkdnvpiimh dseldtttnv aklfperare ngkyyavdft ldeikslsis
121 erfdpetrep iypnrfplne ynfkiptlee eiqfiqglnk stgknvgiyp eikkpfwhkq
181 qgkdiskivi eilnqygyks kedkiylqtf dfdelkrire elgyqgklim lvgendwnea
241 ptdyeyiksq egmtevakya dgigpwisqi iidgqvtdli slahkhnmev hpytfridal
301 psyvkdanel ldllfnkaqv dgiftdfvdk amefvkk[配列番号:18]

B. coriaceae−BIPA
1 mksfsvfilf lstftlsckf ydtanasdlq adgdkfsqgf ssfndilpfs dlkinkdvst
61 gslkaqgtss ikgdekkgkg tskdpikdqe asglkgvgva gagaksfgdd gkkeevvskd
121 slknegtsgt aevlkvskev evagvdtakp aggngeevas isenylqnqe tlvaqgagvg
181 svgdaigdrs lffkntdsnn aeqvvatedl lvgasegvnt sdlglkvaip tdhvrgdvva
241 tetqnaekkg dktqntelas ldikdnitvn vvdgtkinin knssntnesi nvtkdgvntv
301 ikgvetsikt adgkvvvkkr tlkkglkkkn skkqaskskt peaavvgnkk nvdtnmssvi
361 gldsealgkd knidldsksd etyviervek lakylqsaik ingkkveeqd kleagrqkff
421 ewlskndtdl lkrkalvqdl qkiydlmkdk iadstelqdw fqivsddigd eetniidves
481 yyelssdtei dfllertled enysgfsisl fmqaladtly diqndshksg eeilqelkrv
541 fddtfykirg feefksqiaa ed[配列番号:19]

B. coriaceae−BPCA
1 mkltkkylla vlllslincd llsknkilts hllntldnnk kealvtfknl lqdkshleyl
61 kseqakmltn fteddgieqp hlqeklkgtl sseynenqln qlfselgyek tkqfldnlhk
121 mlqaikdgtl rafhdsssfk dynttleakk aealssvkke lyvqyyfyin dlqtaddffv
181 ltrnhlmifk nnl[配列番号:20]
免疫ブロット:免疫ブロットは、当業者に周知である。本発明に関して、TBRF Borrelia免疫ブロット検査を行うために、患者の血清を、インキュベーショントレイの各溝に入れて、上記されたように作製されたTBRF Borrelia免疫ブロットストリップと共にインキュベーションした。TBRF Borrelia抗原に対する特異的抗体が、試料中に存在した場合はこの抗体は対応する抗原バンドに結合した。未結合の抗体を洗い流した後、結合したTBRF Borrelia特異的抗体を、アルカリホスファターゼ(AP)にコンジュゲートさせたヤギまたはウサギ抗ヒトIgGまたはIgM抗体により検出した。未結合コンゲート抗体を除去した後、ストリップを、AP発色基質であるBCIP/NBTと共にインキュベーションした。暗紫色の沈殿物が、抗原−抗体複合体上に現れた。バンドを可視化し、陽性、陰性、およびキャリブレータ(校正)コントロールに対する強度をスコア化した。
(実施例2)
TBRF Borrelia免疫ブロットの特異性
方法:TBRF免疫ブロットストリップを、ウサギ抗TBRF Borrelia血清試料およびBorrelia burgdorferi血清試料で検査した。以下のBorrelia種:B. hermsii、TBRF Borrelia種、B. coriaceae、B. burgdorferi B31、B. burgdorferi 297、B. californiensis(B.カリフォルニエンシス)、B. afzalii(B.アフゼリ)、B. garinii(B.ガリニ)、B. spielmanii(B.スピエルマニ)、およびB. valensiana(B.バレンシアナ)に対するウサギ抗体を検査した。
結果の概要:図1に示すように、「回帰熱Borrelia種」と記載した下の番号1〜3のレーンにおいて、B. hermsii、TBRF Borrelia種、およびB. coriaceaeに対する抗体を検出した。「ライム病Borrelia種」と記載した下の番号1〜7のレーンにおいて、41kDaに対する抗体のみを、ウサギ抗B. burgdorferi特異的血清試料で検出した。番号は、図面の一覧表に示された抗体を指す。
結論:上記に示されたデータに基づくと、TBRF免疫ブロットは、TBRF Borrelia特異的抗体の検出について非常に特異的である。
(実施例3)
TBRF Borrelia免疫ブロット検証研究−臨床的感度及び特異性
合計171の患者試料を、TBRF Borrelia免疫ブロットIgMおよびIgGプロトコルにより検査して、臨床的感度および特異性を判定した。下記患者試料(表1)を、TBRF Borrelia免疫ブロットIgMおよびIgG検査プロトコルにより検査した。免疫ブロットを、内部の評価基準により読み取った。以下のバンド:21〜23、41、70〜75kDa、およびGlpQのうちの2つが存在した場合、免疫ブロット(IgMまたはIgG)を陽性とみなした。以下のバンド:21〜23、70〜75kDa、およびGlpQのうちの1つのみが存在する場合、免疫ブロットを境界陽性とみなした。結果を、以下の表2a、表2b、および表2cにまとめる。
Figure 2021516340
Figure 2021516340
Figure 2021516340
感染に対して患者が免疫学的にどのように応答するかを見るために、2つの試料を、10名の患者(ダニ刺されの既往歴を有する患者およびTBRF PCR陽性の患者を含む)それぞれから採取した。結果を、以下の表2cに示す。
Figure 2021516340
感度:ライム病様の症状を有する患者について上記に示されたデータに基づくと、ライム病様の症状を有する44名の患者(合計54の試料)のうち、2名の患者は、B. burgdorferiおよびTBRF Borreliaに対する抗体を有し、29名の患者は、TBRF Borreliaに対する抗体を有した。他のダニ媒介性疾患を有する4名の患者は、TBRF免疫ブロットにより陰性であった。感染に対する患者の免疫応答を見るために、2セットの血清試料を、10名の患者から採取した。10名の患者から、2つの試料を異なる時点で採取した(ダニ刺され既往歴を有する患者および/またはTBRF PCR陽性試料の患者を含む)。2回目の試料を、1回目の試料の後6週間〜2年後に採取した(詳細な結果については、表2bおよび表2cを参照のこと)。上記に示すように、7名の患者(4名のIgM(+)、1名のIgG(+)、ならびにIgMおよびIgGを有する2名)は最初陽性であった。2回目の試料を検査した時には、全ての患者(5名のIgM(+)、2名のIgG(+)、ならびに3名のIgMおよびIgG(+))が陽性であった。
特異性:以下の表3に示されたデータに基づくと、TBRF Borrelia免疫ブロットの特異性は、IgMについて95.0%であり、IgGについて97.5%であった。
結論:TBRF免疫ブロットの特異性は、IgMについて95.0%であり、IgGについて97.5%であった。10名の患者(セット2)については、免疫応答は、個体間で変化することが実証された。
この結果から、TBRF免疫ブロットを、TBRFボレリア症の疑いがある患者におけるTBRF Borrelia特異的抗体を検出するのに使用できることがわかる。この結果を、医師は、患者の既往歴および症状と組み合わせて使用できる。詳細な結果を、以下の表3にまとめる。
Figure 2021516340

Claims (25)

  1. 標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列を含む組成物であって、前記アミノ酸配列は、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる組成物。
  2. 請求項1に記載の組成物において、前記アミノ酸配列が、ニトロセルロース、ナイロン、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、磁性ビーズ、およびアガロースからなる群から選択される物質に結合している組成物。
  3. 請求項1に記載の組成物において、前記1つ以上のアミノ酸配列がそれぞれ、前記アミノ酸配列に対して特異性を有する抗体によりタグ付けされている組成物。
  4. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のBorrelia抗血清を検出する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記試料中のTBRF抗血清の存在を示す陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法。
  5. 請求項4に記載の方法において、請求項1に記載の前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を2つ以上、前記生体試料と混合し、少なくとも2つのアミノ酸配列が検出された場合、試料がTBRFについて陽性であるとみなす方法。
  6. 請求項4に記載の方法において、前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を、検出可能部分にリンクしている抗ヒトIgG抗体で検出する方法。
  7. 請求項6に記載の方法において、前記検出可能部分が、発色団、放射性部分、および酵素からなる群から選択される方法。
  8. 請求項6に記載の方法において、前記検出可能部分がアルカリホスファターゼを含む方法。
  9. 請求項6に記載の方法において、前記検出可能部分がビオチンを含む方法。
  10. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中の種々のBorrelia種を検出し、区別する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記被検者におけるBorreliaの存在を示す陽性免疫結合反応を検出する工程とを含み、
    配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の検出は、前記被検者におけるB. hermsiiの存在を示し、配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の検出は、前記被検者におけるB. miyamotoiの存在を示し、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の検出は、前記被検者におけるB. turcicaの存在を示し、配列番号:6および/または配列番号:10の検出は、前記試料中のB. turicataeの検出を示し、配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の検出は、前記試料中のB. coriaceaeの検出を示す方法。
  11. 請求項10に記載の方法において、前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合されたアミノ酸配列を、検出可能部分にコンジュゲートしている抗ヒトIgG抗体で検出する方法。
  12. 請求項11に記載の方法において、前記検出可能部分が、発色団、放射性部分、および酵素からなる群から選択される方法。
  13. 請求項12に記載の方法において、前記検出可能部分がアルカリホスファターゼを含む方法。
  14. 請求項12に記載の方法において、前記検出可能部分がビオチンを含む方法。
  15. 請求項10に記載の方法において、少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、試料がBorreliaについて陽性であるとみなす方法。
  16. 請求項10に記載の方法において、種について特定された少なくとも1つのアミノ酸配列が検出された場合、試料が特定種のBorreliaについて陽性であるとみなす方法。
  17. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. hermsiiを検出する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記試料中のB. hermsiiの存在を示す、配列番号:1、配列番号:2、配列番号:7、配列番号:11、配列番号:13、配列番号:16、および/または配列番号:17の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法。
  18. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB.miyamotoiを検出する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記試料中のB.miyamotoiの存在を示す、配列番号:3、配列番号:8、配列番号:12、および/または配列番号:14の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法。
  19. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. turcicaを検出する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記試料中のB. turcicaの存在を示す、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:9、および/または配列番号:15の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法。
  20. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. turicataeを検出する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:6および/または配列番号:10の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記試料中のB. turicataeの存在を示す、配列番号:6および/または配列番号:10の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法。
  21. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)の疑いがある被検者からの試料中のB. coriaceaeを検出する方法であって、
    TBRFの疑いがある被検者から得られた生体試料を提供する工程と、
    前記生体試料を、請求項1に記載の配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の群から選択される前記標識されたかつ/またはタグ付けされたかつ/または結合された1つ以上のアミノ酸配列と混合する工程と、
    前記試料中のB. coriaceaeの存在を示す、請求項1に記載の配列番号:18、配列番号:19、および/または配列番号:20の陽性免疫結合反応を検出する工程とを含む方法。
  22. 配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:7、配列番号:8、配列番号:9、配列番号:10、配列番号:11、配列番号:12、配列番号:13、配列番号:14、配列番号:15、配列番号:16、配列番号:17、配列番号:18、配列番号:19、および配列番号:20からなる群から選択される1つ以上のアミノ酸配列と、アジュバントとから主としてなる組成物。
  23. 請求項1に記載の1つ以上の前記アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸配列。
  24. ダニ媒介性回帰熱(TBRF)を有するかまたは有する疑いがある被検者からT細胞を検出する方法であって、
    i)TBRFの疑いがある被検者から得られたT細胞を含む試料、ii)1種以上のサイトカインに対して特異的な抗抗体により少なくとも部分的に被覆された培養装置、およびiii)請求項1に記載の1つ以上の配列を提供する工程と、
    前記培養装置中において、血液試料を、請求項1に記載の前記1つ以上の前記配列と混合する工程と、
    前記被検者のT細胞による前記1種以上のサイトカインのいかなる産生も検出する工程とを含む方法。
  25. 請求項25に記載の方法において、サイトカインに対して特異的な前記抗抗体が抗IFNγ抗体であり、前記サイトカインがインターフェロンガンマ(IFNγ)である方法。
JP2020546964A 2018-03-09 2019-03-07 ダニ媒介性回帰熱(tbrf)に対する種特異的抗原配列および使用方法 Active JP7366041B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/916,717 2018-03-09
US15/916,717 US10718767B2 (en) 2018-03-09 2018-03-09 Species specific antigen sequences for tick-borne relapsing fever (TBRF) and methods of use
PCT/US2019/021113 WO2019173569A1 (en) 2018-03-09 2019-03-07 Species specific antigen sequences for tick-borne relapsing fever (tbrf) and methods of use

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2021516340A true JP2021516340A (ja) 2021-07-01
JPWO2019173569A5 JPWO2019173569A5 (ja) 2022-03-15
JP7366041B2 JP7366041B2 (ja) 2023-10-20

Family

ID=67843846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020546964A Active JP7366041B2 (ja) 2018-03-09 2019-03-07 ダニ媒介性回帰熱(tbrf)に対する種特異的抗原配列および使用方法

Country Status (5)

Country Link
US (2) US10718767B2 (ja)
EP (1) EP3762725A4 (ja)
JP (1) JP7366041B2 (ja)
CA (1) CA3092156A1 (ja)
WO (1) WO2019173569A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220229055A1 (en) * 2021-01-15 2022-07-21 Id-Fish Technology, Inc. Species-specific antigen sequences for tick-borne relapsing fever (tbrf) and methods of use
CA3213942A1 (en) * 2021-04-23 2022-10-27 Jyotsna Shah Diagnosis of babesia using babesia recombinant proteins

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05501113A (ja) * 1990-03-05 1993-03-04 アメリカ合衆国 ボレリア ブルグドルフェリの抗原性タンパク質
JP2001078789A (ja) * 1995-01-19 2001-03-27 Gen Probe Inc ライム病関連ボレリアに対する核酸増幅オリゴヌクレオチドおよびプローブ
US20130210651A1 (en) * 2007-09-07 2013-08-15 The Regents Of The University Of California Borrelia Diagnostics and Screening Methods
US20190093149A1 (en) * 2017-09-27 2019-03-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Assays for detecting multiple tick-borne pathogens

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2612149B1 (en) * 2010-06-21 2017-08-09 Innatoss Laboratories B.V. Compositions and methods for diagnosing and monitoring disease and treatment via antigen-specific molecules
WO2016057562A1 (en) 2014-10-07 2016-04-14 The Research Foundation For The State University Of New York Recombinant borrelia proteins and methods of use thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05501113A (ja) * 1990-03-05 1993-03-04 アメリカ合衆国 ボレリア ブルグドルフェリの抗原性タンパク質
JP2001078789A (ja) * 1995-01-19 2001-03-27 Gen Probe Inc ライム病関連ボレリアに対する核酸増幅オリゴヌクレオチドおよびプローブ
US20130210651A1 (en) * 2007-09-07 2013-08-15 The Regents Of The University Of California Borrelia Diagnostics and Screening Methods
US20190093149A1 (en) * 2017-09-27 2019-03-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Assays for detecting multiple tick-borne pathogens

Non-Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AI TAKANO: "Characterization of reptile-associated Borrelia sp. in the vector tick, Amblyomma geoemydae, and its", ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY REPORTS, vol. 3, no. 5, JPN6023001508, 2011, pages 632 - 637, ISSN: 0004971124 *
ANNA M. CHRISTENSEN: "Diagnosis and Management of Borrelia turicatae Infection in Febrile Soldier, Texas, USA", EMERGING INFECTIOUS DISEASES, vol. 23, no. 5, JPN6023001502, May 2017 (2017-05-01), pages 883 - 884, ISSN: 0004971121 *
CURTIS L. FRITZ: "Isolation and Characterization of Borrelia hermsii Associated with Two Foci of Tick-Borne Relapsing", JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, vol. 42, no. 3, JPN6023001505, March 2004 (2004-03-01), pages 1123 - 1128, ISSN: 0004971123 *
HANNAH K. WILDER: "Case Report: A Retrospective Serological Analysis Indicating Human Exposure to Tick-Borne Relapsing", PLOS NEGL TROP DIS, vol. 9, no. 4, JPN6023001496, 9 April 2015 (2015-04-09), pages 0003617, ISSN: 0004971116 *
JOB E. LOPEZ: "A Novel Surface Antigen of Relapsing Fever Spirochetes Can Discriminate between Relapsing Fever and", CLINICAL AND VACCINE IMMUNOLOGY, vol. 17, no. 4, JPN6023001494, April 2010 (2010-04-01), pages 564 - 571, XP055852854, ISSN: 0004971114, DOI: 10.1128/CVI.00518-09 *
JOB E. LOPEZ: "Sequence Analysis and Serological Responses against Borrelia turicatae BipA, a Putative Species-Spec", PLOS NEGL TROP DIS, vol. 7, no. 9, JPN6023001495, 19 September 2013 (2013-09-19), pages 2454, ISSN: 0004971115 *
JYOTSNA S. SHAH: "Line Immunoblot Assay for Tick-Borne Relapsing Fever and Findings in Patient Sera from Australia, Uk", HEALTHCARE, vol. 7, no. 4, JPN6023001498, 21 October 2019 (2019-10-21), pages 121, ISSN: 0004971118 *
R T TREVEJO: "An interstate outbreak of tick-borne relapsing fever among vacationers at a Rocky Mountain cabin", THE AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE, vol. 58, no. 6, JPN6023001503, 1998, pages 743 - 747, ISSN: 0004971122 *
RAFAL TOKARZ: "A multiplex serologic platform for diagnosis of tick-borne diseases", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 8, JPN6023001497, 16 February 2018 (2018-02-16), pages 3158, ISSN: 0004971117 *
ROGER N. PICKEN: "Polymerase Chain Reaction Primers and Probes Derived from Flagellin Gene Sequences for Specific Dete", JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, vol. 30, no. 1, JPN6023001493, January 1992 (1992-01-01), pages 99 - 114, ISSN: 0004971125 *
SONG LIU: "Pilot Study of Immunoblots with Recombinant Borrelia burgdorferi Antigens for Laboratory Diagnosis o", HEALTHCARE, vol. 6, no. 3, JPN6023001499, 14 August 2018 (2018-08-14), pages 99, XP055957077, ISSN: 0004971119, DOI: 10.3390/healthcare6030099 *
STEFANIE B. CAMPBELL: "Evaluating the risk of tick‐borne relapsing fever among occupational cavers-Austin, TX, 2017", ZOONOSES PUBLIC HEALTH, vol. 66, no. 6, JPN6023001501, 31 May 2019 (2019-05-31), pages 579 - 586, ISSN: 0004971120 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3762725A1 (en) 2021-01-13
WO2019173569A1 (en) 2019-09-12
EP3762725A4 (en) 2022-03-09
US11353457B2 (en) 2022-06-07
US10718767B2 (en) 2020-07-21
US20190277847A1 (en) 2019-09-12
JP7366041B2 (ja) 2023-10-20
US20200348301A1 (en) 2020-11-05
CA3092156A1 (en) 2019-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sainz et al. Guideline for veterinary practitioners on canine ehrlichiosis and anaplasmosis in Europe
Shaw et al. Molecular evidence of tick‐transmitted infections in dogs and cats in the United Kingdom
Manish et al. Brucellosis: An updated review of the disease
US11353457B2 (en) Species specific antigen sequences for tick-borne relapsing fever (TBRF) and methods of use
JP2012505212A (ja) クラミジア感染および疾患の診断および治療のためのクラミジア抗原に関する方法および組成物
JP2010526070A (ja) Chlamydia感染及び疾患の診断ならびに治療のための薬剤としてのChlamydia抗原
Sigal et al. Lyme disease: a multifocal worldwide epidemic
Seo et al. Mucosal humoral immunity to experimental Salmonella enteritidis infection in the chicken crop
Dovc et al. Long-term study of Chlamydophilosis in Slovenia
da Silva Mol et al. Laboratorial diagnosis of animal brucellosis
Moreno et al. Local and systemic immune responses to Echinococcus granulosus in experimentally infected dogs
US8338566B2 (en) Characterization of BBK07 antigen of Borrelia burgdorferi and methods of use
Mapaco et al. An investigation into an outbreak of Rift Valley fever on a cattle farm in Bela-Bela, South Africa, in 2008
EP2561362B1 (de) Verfahren zur erkennung einer salmonelleninfektion
Ahmad et al. Leptospirosis: an overview
RU2640192C1 (ru) Тест-система ИФА для серологической диагностики нодулярного дерматита крупного рогатого скота - Dermatitis nodularis bovum
Dhungyel et al. Pilus ELISA and an anamnestic test for the diagnosis of virulent ovine footrot and its application in a disease control program in Nepal
US11899015B1 (en) Chimeric recombinant proteins and recombinant protein panels for the diagnosis of Lyme disease in animals and humans
Hassan et al. First report on the Sero-molecular prevalence of Brucella melitensis in local small ruminants in Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
Al-Ramadan et al. The lymphoid tissue in the palatine tonsils of the dromedary camel (Camelus dromedarius)
CN114456235B (zh) 牙鲆T淋巴细胞表面标志分子CD8α抗体及其制备方法和应用
KR102157770B1 (ko) 가축의 결핵 진단을 위한 항원 펩타이드 조성물 및 이의 용도
US20220349882A1 (en) Bovine pathogen array
WO2024091264A1 (en) Chimeric recombinant proteins and recombinant protein panels for the diagnosis of lyme disease in animals and humans
JP2024505438A (ja) ダニ媒介性回帰熱(tbrf)の種特異的抗原配列及び利用法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220307

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220307

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230124

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230410

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230713

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230919

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231010

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7366041

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150