JP2021512684A - 照明付きカニューレ - Google Patents

Abstract

本明細書ではカニューレの照明について開示する。カニューレは、カニューレの基端部におけるカニューレハブを含み得る。カニューレハブは、可視光を発するように動作可能である。カニューレは、カニューレハブからカニューレの先端部に向かって延びる管部分を更に含み得る。手術システムは、手術用コンソールと、手術用コンソールに通信可能に結合された顕微鏡と、カニューレとを含み得る。カニューレは、カニューレの基端部におけるカニューレハブと、カニューレハブからカニューレの先端部に向かって延びる管部分とを含み得る。カニューレハブは、可視光を発するように動作可能である。

Description

人間の眼は、軽度の劣化から完全な失明までを引き起こす多数の疾病に罹り得る。コンタクトレンズや眼鏡は、いくつかの軽度の病気を補償できるが、その他の病気については、眼科手術が必要となる。一般に、眼科手術は、硝子体網膜手術などの、後眼部の処置と、白内障手術などの、前眼部の処置とに分類される。硝子体網膜手術は、限定されるものではないが、黄斑変性症、糖尿病性網膜症、糖尿病性硝子体出血、黄斑円孔、網膜剥離、網膜上膜、及びサイトメガロウイルス網膜炎を含む、多くの異なる眼疾患に対応し得る。

硝子体網膜手術では、外科医は、眼疾患に適切に対処するために後眼部を視認できる必要がある。しかしながら、手術野からの、眩しい光及び／又は反射光などの、不所望の光が、眼の後眼部の視認性に影響を及ぼすことがある。現在、硝子体網膜外科医は、暗い手術室内で作業して、不所望の光に関する懸念を低減することができる。その他にも、手術室を暗くしない場合があり、硝子体網膜外科医は、不所望の光に起因して後眼部を可視化するのが困難である場合がある。硝子体網膜手術での後眼部へのアクセスは、眼に挿入された１つ又は複数のカニューレによって提供することができる。

例示的な態様では、本開示は、照明付きカニューレシステムを対象とする。照明付きカニューレシステムは、カニューレの基端部におけるカニューレハブと、カニューレハブからカニューレの先端部に向かって延びる管部分とを含むカニューレを含み得る。カニューレハブは、可視光を発するように動作可能であってもよい。

別の例示的な態様では、本開示は、手術システムを対象とする。手術システムは、手術用コンソールと、手術用コンソールに通信可能に結合された顕微鏡と、可視光を発するように動作可能なカニューレとを含み得る。カニューレは、カニューレの基端部に配置されたカニューレハブと、カニューレハブからカニューレの先端部に向かって延びる管部分とを含み得る。

別の例示的な態様では、本開示は、光投射のための方法に関する。本方法は、カニューレを眼に挿入することと、カニューレの基端部に配置された少なくとも１つの発光材料から可視光を発することと、カニューレを通して手術器具を配置することとを含み得る。

異なる態様は、以下の特徴の１つ又は複数を含み得る。カニューレは、カニューレの長手方向軸線に沿って延びる管腔を含み得る。軸部分と刃部分とを有するトロカールも含まれ得る。トロカールは、トロカールの刃部分がカニューレの管部分から先端側に延びるように管腔内に受け入れ可能であるように構成されてもよい。カニューレハブは、蛍光材料、燐光材料、化学発光材料、及び放射線発光材料からなる群から選択される少なくとも１つの発光材料を含み得る。少なくとも１つの発光材料は、カニューレハブ内に配置されてもよく、且つカニューレハブは、透明又は半透明である材料を含み得る。少なくとも１つの発光材料は、カニューレハブ上に堆積させるコーティング内に配置されてもよい。カニューレハブは、放射線発光材料及び蛍光材料を含む容器を含み得、放射線発光材料は、可視光を発生させるために蛍光材料と相互作用する電子を放出するように動作可能である。カニューレハブは、カニューレの基端部に配置された発光容器を含み得る。発光容器は、第１の反応物と第２の反応物とを含み得る。第２の反応物は、発光容器内に配置された内部容器内に配置されてもよい。内部容器は、第１の反応物から第２の反応物を隔ててもよく、且つ第１の反応物及び第２の反応物は、第１の反応物と第２の反応物とが混ぜ合わされたときに反応して可視光を発するように動作可能である。

カニューレは、カニューレの長手方向軸線に沿って延びる管腔を含み得る。トロカールは、カニューレの管腔内に受け入れられてもよい。トロカールは、軸部分と刃部分とを含み得る。トロカールは、刃部分がカニューレの管部分から先端側に延びるように管腔を貫通して延びてもよい。トロカールの軸部分は、管腔内に延びる発光容器と係合可能である肩部分を含み得る。可視光は、光ファイバを通してカニューレハブに提供されてもよい。

異なる態様はまた、以下の特徴の１つ又は複数を含み得る。カニューレは、カニューレハブ内に配置された容器を含み得る。容器は、放射線発光材料及び蛍光材料を含み得、放射線発光材料は、可視光を発生させるために蛍光材料と相互作用する電子を放出するように動作可能である。カニューレは、カニューレハブ内に配置された発光容器と、内部容器とを含み得る。内部容器は、発光容器内に配置されてもよい。第１の反応物は、発光容器内に収容されてもよく、且つ第２の反応物は、内部容器内に配置されてもよい。内部容器は、第１の反応物から第２の反応物を隔ててもよく、第１の反応物及び第２の反応物は、反応して可視光を発するように動作可能である。紫外線光源は、カニューレにおいて紫外線を発するように動作可能であってもよい。カニューレハブは、紫外線に反応して可視光を発する蛍光材料を含み得る。光源、及びカニューレと光源とに結合された光ファイバも含まれ得る。光ファイバは、可視光を光源からカニューレに搬送するように動作可能であってもよい。紫外線は、カニューレの基端部に向けられて、少なくとも１つの発光材料が可視光を発するようにしてもよい。少なくとも１つの発光材料は、蛍光材料を含み得る。光ファイバは、修正箇所を含み得る。修正箇所によって、光ファイバを通過する光の一部が修正箇所を通してカニューレハブ内に伝送されるようにしてもよい。カニューレの基端部内に配置された少なくとも１つの発光材料から可視光を発することは、カニューレからのトロカールの取り外しによって発光容器を活性化させることを含み得る。

前述の概要と以下の詳細な説明との両方が、本質的に例示的及び説明的なものであるとともに、本開示の範囲を限定することなく本開示の理解を与えることを意図したものであることを理解されたい。その点に関して、本開示の追加的な態様、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明から当業者に明らかになるであろう。

これらの図面は、本開示のいくつかの実施態様のある特定の態様を図示しており、本開示の範囲を限定又は定義するために使用されるべきではない。

図１は、照明付きカニューレを含む例示的な手術システムを図示する。 図２は、カニューレが発光材料を含む、照明付きカニューレを含む例示的な手術システムを図示する。 図３は、カニューレが発光材料を含む、別の例示的な照明付きのカニューレを図示する。 図４は、カニューレが発光材料を含む、別の例示的な照明付きのカニューレを図示する。 図５は、カニューレが発光材料を含む、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図６は、カニューレが化学発光材料を含む、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図７は、化学発光材料を保持する発光容器の例を図示する。 図８は、カニューレが、化学発光材料を含む発光容器を含む、照明付きカニューレの更なる例を図示するとともに、発光容器と相互作用するように動作可能な対応するトロカールを示す。 図９は、化学発光材料を保持する発光容器と相互作用するトロカールの例を図示する。 図１０は、カニューレが化学発光材料を含む、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１１は、光ファイバによってカニューレに光が提供される、別の例示的な照明付きカニューレを図示する。 図１２は、光ファイバによってカニューレに光が提供される、別の例示的な照明付きカニューレを図示する。 図１３Ａは、光ファイバによってカニューレに光が提供され且つ別個の光ファイバが眼内に光を提供する、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１３Ｂは、光ファイバによってカニューレに光が提供され且つ別個の光ファイバが眼内に光を提供する、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１４は、光ファイバによってカニューレと眼に光が提供される、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１５は、図１４に示す光ファイバの拡大詳細図である。 図１６は、光ファイバによってカニューレに光が提供され且つ別個の光ファイバが眼内に光を提供する、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１７は、手術器具が、カニューレを照明する光を含む、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１８は、手術器具が、カニューレを照明する光を含む、照明付きカニューレの別の例を図示する。 図１９は、手術処置で使用されるカニューレであって、可視光を発するように動作可能であるカニューレを提供する例示的な方法である。

本開示の原理の理解を促進する目的で、ここで、図面に図示されている実施態様に言及し、特定の用語を使用してこれらの実施態様を説明する。それでもなお、本開示の範囲を限定するように意図されていないことが理解されるであろう。説明する装置、器具、方法に対する任意の改変及び更なる修正、並びに本開示の原理の任意の更なる応用は、本開示が関係する技術分野の当業者が通常想到し得るものとして十分に考慮される。特に、１つ又は複数の実施態様を参照して説明した特徴、構成要素、及び／又はステップが、本開示の他の実施態様を参照して説明した特徴、構成要素、及び／又はステップと組み合わされ得ることが十分に考慮される。簡潔にするために、いくつかの場合では、図面全体を通して同一又は類似の部分を指すように同一の参照番号が使用される。

本明細書で説明するカニューレ照明の例示的な実施態様は、概して、眼の手術に関する。より詳細には、例示的な実施態様は、概して、カニューレの基端部の照明に関する。カニューレ照明は多数の異なる用途において有益であり得るが、カニューレの基端部の照明は、硝子体網膜手術中の暗い手術室内において特に有益である場合がある。いくつかの実施態様では、可視光の光源は、カニューレの基端部を照明してもよい。可視光がカニューレ自体から発せられ得るので、可視光の光源は、カニューレであってもよい。他の場合では、可視光の光源は、手術器具からなどの、カニューレの外部にあってもよい。いくつかの実施態様では、カニューレの基端部は、光が基端部に投射されるのとは対照的に可視光がカニューレの基端部から発せられる結果として照明されるとみなされてもよい。いくつかの実施態様では、基端部は、可視光を発するように動作可能であるカニューレハブを含み得る。例えば、管部分は、カニューレハブからカニューレの先端部に向かって延びてもよい。本明細書では、カニューレハブの照明のために多数の異なる技術について説明する。

カニューレから発せられた可視光は、暗い手術環境下にいる、外科医などの、使用者が手術器具をカニューレに挿入しようとするときなどに、カニューレを容易に見つける能力を使用者に与える。結果として、本明細書で説明する照明付きカニューレは、手術部位を視認するために外科医によって使用される顕微鏡から外科医が目を離す必要があること、カニューレの基端部及び器具を可視化するために顕微鏡の光をオンにすること、又は器具がカニューレに導入された時点で、外科医の注意を目下の処置に戻す前に顕微鏡の光をオフにすることなどの、目下の手術処置から外科医の注意をそらす妨げになる行為を外科医が回避することを可能にする。本明細書で説明するカニューレはまた、顕微鏡の再調整に伴う時間が硝子体網膜手術を遅らせることを回避する。

図１は、カニューレ１０２の照明のための手術システム１００の例を図示している。図示のように、カニューレ１０２は、例えば、暗くなり得る手術室環境１０８下でカニューレ１０２の可視化を提供する、可視光１０６を発する基端部１０４を含み得る。手術システム１００の実施態様は、眼１１２に関する情報を収集できるカメラ１１０と、眼１１２を視覚的に検査するように動作可能である顕微鏡１１４とを更に含み得る。手術システム１００はまた、カメラ１１０及び／又は顕微鏡１１４から情報を受信する手術用コンソール１１６を含み得る。

カメラ１１０は、眼１１２に関する情報を収集するように動作可能な任意のカメラであってもよい。例示的なカメラ１１０としては、限定されるものではないが、ＣＭＯＳ及びＣＣＤカラーカメラ、可視域の広い波長域を有する単色カメラ、近赤外線を検出するように動作可能なカメラ又は可視近赤外域の特定の波長を検出するように動作可能なカメラが挙げられる。カメラ１１０は、例えば有線接続又は無線接続などの、様々な方法で手術用コンソール１１６と信号通信してもよい。例えば、カメラ１１０によって収集された情報は、更なる処理のために手術用コンソール１１６に送信されてもよい。いくつかの実施態様では、カメラ１１０によって収集された情報は、カメラ１１０を手術用コンソール１１６に通信可能に結合する通信線１１８を通じて手術用コンソール１１６に送信されてもよい。先に説明したように、カメラ１１０は、手術用コンソール１１６と他の方法で通信してもよい。したがって、他の実施態様では、カメラ１１０は、手術用コンソール１１６と無線通信してもよい。その結果、通信線１１８は排除されてもよい。いくつかの実施態様では、カメラ１１０は、手術室環境１０８が暗くなり得る硝子体網膜手術中などの、低い光レベルで使用されるように最適化されてもよい。いくつかの実施態様では、眼１１２は、可視スペクトル外の光で照明されて、外科医の妨げになることを回避するためにカメラ１１０によって依然として検出可能であってもよい。いくつかの実施態様では、カメラ１１０は、示すように、顕微鏡１１４に装着されてもよい。他の実施態様では、カメラ１１０は、顕微鏡１１４に一体化されてもよい。例えば、カメラ１１０は、例えば半透明のビームスプリッタを使用するなどして、顕微鏡１１４の光路に組み込まれてもよい。いくつかの実施態様では、カメラ１１０は、眼１１２に関する情報を受信して、眼１１２に関するこの情報を手術用コンソール１１６に提供してもよい。

顕微鏡１１４は、限定されるものではないが、中でも、眼科手術用顕微鏡又は立体顕微鏡を含む、眼１１２を視覚的に検査するように動作可能な任意の顕微鏡であってもよい。外科医又は他の医療専門家などの、使用者は、例えば、眼１１２（又は眼１１２の特定の部分）をより詳細に可視化するために、手術中に顕微鏡１１４を操作してもよい。顕微鏡１１４は、例えば有線接続又は無線接続などの、様々な接続方法によって手術用コンソール１１６と信号通信してもよい。例えば、顕微鏡１１４によって収集された情報は、更なる処理のために手術用コンソール１１６に送信されてもよい。いくつかの実施態様では、顕微鏡１１４によって収集された情報は、顕微鏡１１４を手術用コンソール１１６に通信可能に結合する通信線１１８を通じて手術用コンソール１１６に送信されてもよい。他の実施態様では、顕微鏡１１４は、顕微鏡１１４と手術用コンソール１１６との間で情報が無線通信されるように、手術用コンソール１１６に無線接続されてもよい。そのような場合では、通信線１１８が省略されてもよい。示されていないが、顕微鏡１１４は、限定されるものではないが、光源を含む、追加の機器を含み得る。

引き続き図１を参照すると、手術システム１００はまた、手術器具１２０を含む。手術器具１２０は、限定されるものではないが、中でも、眼科用眼内照明器、硝子体切除プローブ、鉗子、鋏、バックフラッシュ、先端の柔らかいカニューレ、ピック、及びスクレーパを含む、手術処置で使用される任意の器具を含み得る。いくつかの場合では、手術器具１２０は、接続線１２２によって手術用コンソール１１６に結合する。いくつかの場合では、接続線１２２は、手術器具１２０への動力、データ通信、又はその両方を提供してもよい。手術器具１２０に提供される動力は、電力、空気圧動力、油圧動力の形態、又は他の何らかの形態であってもよい。他の実施態様（図示せず）では、手術器具１２０は、手術用コンソール１１６に結合されない。したがって、いくつかの場合では、接続線１２２が省略されてもよい。

図１の例で図示するように、１つ又は複数のカニューレ１０２は、眼１１２内に配置されてもよい。図１は、眼内に配置された２つのカニューレ１０２を示している。しかしながら、他の実施態様では、追加の又はより少ないカニューレ１０２が眼内に配置されてもよい。

カニューレ１０２が眼１１２内に配置された状態では、カニューレ１０２の基端部１０４は、眼１１２から延びる。カニューレ１０２は、眼１１２の内部へのアクセスを提供する。例えば、カニューレ１０２は、手術器具１２０又は異なる器具などの、器具が眼１１２の内部にアクセスするために挿通され得る管腔を含む。カニューレ１０２の基端部１０４は、可視光１０６を発するように動作可能であってもよい。前述のように、本図では眼１１２内に配置された２つのカニューレ１０２が示されているが、１つ、２つ、３つ、４つ又はそれより多くのカニューレ１０２が所望により当業者によって特定の用途で使用され得ることを理解されたい。いくつかの実施態様では、カニューレ１０２は、トロカールカニューレ、注入カニューレ、又は眼の手術で使用される他の所望のカニューレであってもよい。

手術では、手術器具１２０は、カニューレ１０２を通して眼１１２に挿入されてもよい。しかしながら、先に説明したように、手術室環境１０８は、例えば、手術室環境１０８下の周囲光が顕微鏡１１４を通しての可視化を妨げないように暗くしてもよい。その結果、手術室環境１０８が暗い状態にあり、手術器具をカニューレ１０２に挿入することが困難であり得る。いくつかの実施態様では、カニューレ１０２の基端部１０４は、可視光１０６を発するように動作可能であってもよく、これによって、手術室環境１０８の暗い状態でさえ、基端部１０４の可視化（又は可視化の改善）を可能にし、その結果、手術器具１２０をカニューレ１０２に挿入することができる。したがって、本開示の範囲内のカニューレは、使用者が暗い環境下でカニューレ及びカニューレの基端部を簡単に見つけて器具をカニューレ内に挿通できるように、可視光を発するように作られ且つ動作可能である。

図２は、カニューレ１０２の基端部１０４の照明のための例示的な技術を説明するために使用される別の例示的な手術システム２００の概略図である。以下に説明する例では、カニューレ１０２の基端部１０４は、発光材料が基端部１０４に含まれるか又は基端部１０４に塗布されるものとして説明される。しかしながら、本開示の範囲は、そのように限定されるものではない。むしろ、他の実施態様では、１つ又は複数の発光材料は、カニューレ１０２の他の部分に又はカニューレ１０２の全体に添加されてもよい。更に、発光材料は、手術処置に関与する外科医又は他の医療専門家の妨げにならないように暗い手術環境下で器具が容易に視認可能であることを許容するために、手術処置で使用される他のタイプの医療器具に含まれるか又は塗布されてもよい。

図２に図示するように、カニューレ１０２の基端部１０４は、可視光１０６の光源として発光材料２０２を含み得るか又は発光材料２０２が基端部１０４に塗布されてもよい。例示的な発光材料２０２は、例えば、蛍光、燐光、化学発光、又は放射線発光によって光を発することで、発光を呈する材料を含む。本開示の範囲内の発光材料２００の例としては、限定されるものではないが、蛍光材料、燐光材料、化学発光材料、及び放射線発光材料が挙げられる。本開示の範囲内のいくつかの例示的な蛍光材料及び燐光材料は、光の吸収後に可視光１０６を発することによって発光を呈する。

いくつかの実施態様では、発光材料２０２は、紫外スペクトルの光（例えば、ＵＶ光２０４）の吸収後に可視光１０６を発する蛍光材料を含み得る。１つ又は複数の蛍光材料を含む発光材料２０２から可視光１０６を発することによって、カニューレ１０２の基端部１０４が、手術中に可視化されてもよい。いくつかの実施態様では、発光材料２０２は、チャージ光２０６にさらされた後に（蛍光材料と比較して）比較的ゆっくりと可視光１０６を発する燐光材料を含み得る。１つ又は複数の燐光材料は、手術処置中に基端部１０４が視認可能となり得るようにカニューレ１０２の基端部に添加又は塗布されてもよい。

発光（蛍光又は燐光）材料にエネルギーを付与して発光材料２０２が可視光を発するようにするために、手術室環境１０８内に存在する自然光又は人工光などの、自然光又は人工光が使用されてもよい。発光材料２０２にエネルギーを与えるために単独で又は一部が使用され得るこの自然光又は人工光は、手術室環境１０８を暗くする前に手術室環境１０８内に存在し得る。手術室環境１０８が暗い状態にあるときに、発光材料２０２は、カニューレ１０２の基端部１０４が手術中に視認可能であるように可視光１０６を発する。

いくつかの実施態様では、発光材料２０２は、化学反応によって可視光１０６を発する化学発光材料を含み得る。１つ又は複数の化学発光材料の形態の発光材料２０２は、カニューレ１０２の基端部１０４に塗布されるか又は基端部１０４内に含まれ、それによって可視光１０６が発せられるように反応することができてもよい。化学発光材料によって発せられた可視光１０６は、手術処置中の暗い手術室環境１０８下でカニューレ１０２の基端部１０４が使用者にとって視認可能であることを許容する。

いくつかの実施態様では、発光材料２０２は、アルファ粒子、ベータ粒子、又はガンマ線などの、電離放射線によって可視光１０６を発する放射線発光材料を含み得る。本開示の範囲内の放射線発光材料の例としては、蛍光体材料と組み合わせて使用され得る、トリチウムが挙げられる。いくつかの実施態様では、トリチウムは、蛍光を発生させるように蛍光体材料と相互作用する電子を放出し得る。本明細書で説明する他の例と同様に、蛍光体材料との組み合わせでのトリチウムは、カニューレ１０２の基端部１０４に塗布されるか又は基端部１０４に含まれてもよい。

図２に示す例示的な手術システム２００はまた、紫外線光源２０８を含み得る。紫外線光源２０８は、不可視光線、短波紫外線、ガス放電ランプ、及び紫外線発光ダイオード、又は紫外線放射を発するように動作可能な別の光源であってもよい。紫外線光源２０８は、例えば、発光材料２０２が蛍光材料を含む場合に使用されてもよい。紫外線光源２０８から発せられた紫外線２０４は、発光材料２０２によって吸収されて、発光材料２００が可視光１０６を発するようにする。紫外線光源２０８は、ＵＶ光２０４がカニューレ１０２の基端部１０４に入射し得る、手術室環境１０８下の任意の位置に配置されてもよい。図２の図示の例では、紫外線光源２０８は、顕微鏡１１４に取り付けられる。紫外線光源２０８は、接着剤、締結具、磁石、面ファスナ、又は紫外線光源を顕微鏡１１４に取り付けるように動作可能な他の任意の方式を含む、任意の方式で顕微鏡１１４に取り付けられてもよい。他の場合では、紫外線光源２０８は、顕微鏡１１４に一体化されてもよい。更に他の場合では、紫外線光源２０８は、別の機器に配置されるか若しくは組み込まれてもよく、又は手術室環境１０８内の別個の機器として提供されてもよい。

図３は、カニューレ１０２によって画定された管腔１２４内にトロカール３０６が挿入される例示的なカニューレ１０２を図示している。カニューレ１０２の基端部１０４は、可視光１０６の光源として発光材料２０４を含む。図示のように、カニューレ１０２の基端部１０４は、カニューレハブ３００と、カニューレハブ３００からカニューレ１０２の先端部３０４に向かって延びる管部分３０２とを含む。示すように、トロカール３０６は、カニューレ１０２の管腔１２４を貫通して延びる。トロカール３０６は、軸部分３０８と刃部分３１０とを含む。刃部分３１０は、軸部分３０８から先端側に延びる。図３に示すようにカニューレ１０２とトロカール３０６とが組み立てられた状態で、刃部分３１０は、眼を穿刺するために使用されてもよく、且つ例えば、カニューレハブ３０６が眼の外表面に当接するまで組立体に眼内を前進させてもよい。その後、トロカール３０６は、手術装置が眼に挿入され且つ眼から回収され得る通路を管腔１２４が提供するように、カニューレ１０２を眼内に残したままで、カニューレ１０２から取り外されてもよい。

発光材料２０２は、カニューレ１０２の基端部１０４に含まれる。図３に示す例では、発光材料２０２のコーティング３１２が、基端部１０４の外側表面に塗布されてもよい。例として、コーティング３１２は、カニューレハブ３００上に配置されてもよい。コーティング３１２の非限定的な例としては、限定されるものではないが、カニューレ１０２の表面に適用され得る、塗料、スリーブ、又は他の被覆が挙げられる。他の実施態様では、コーティングの形態の発光材料２０２は、単独で又はカニューレハブ３００内に配置された発光材料２０２と組み合わせて、カニューレ１０２の他の部分上に配置されてもよい。

図４は、カニューレ１０２の別の例を図示している。図示のように、トロカール３０６は、カニューレ１０２によって画定された管腔１２４を貫通して延びる。基端部１０４は、可視光１０６の光源として発光材料２０２を含む。カニューレ１０２の基端部１０４は、カニューレハブ３００と、カニューレハブ３００からカニューレ１０２の先端部３０４に向かって延びる管部分３０２とを含む。トロカール３０６は、軸部分３０８と刃部分３１０とを含む。カニューレ１０２とトロカール３０６との組立体は、眼を穿刺して眼の内部に通路を提供するために、カニューレ１０２及びトロカール３０６が互いに使用され得る点で、図３において上で説明したものと同様に機能する。

図４に示す例では、発光材料２０２は、カニューレ１０２の基端部１０４におけるカニューレハブ３００に含まれる。詳細には、発光材料は、カニューレハブ３００に埋め込まれる。いくつかの場合では、発光材料２０２は、カニューレハブ３００の内部部分４００内に全体が配置され（すなわち、内部部分４００によって包含され）てもよい。つまり、いくつかの実施態様では、発光材料２０２のいくつか又は全てが内部部分４００に包含されてもよい。

発光材料２０２は、カニューレハブ３００内に埋め込まれた小塊又は球体の形態であってもよい。他の場合では、発光材料２０２は、カニューレハブ３００などの、基端部１０４内に埋め込まれた連続した又は不連続な細片の形態であってもよい。更に他の場合では、発光材料２０２は、限定されるものではないが、卵形、円板形、血小板形、トロイダル形、多角形、及びロッド状を含む、任意の所望の形状を有し得る。カニューレハブ３００は、発光材料２０２からの可視光１０６がカニューレハブ３００を通して発せられて環境中に放出されることを可能にするために、半透明又は透明であってもよい。他の実施態様では、小塊、球体、又は細片の形態の発光材料２０２は、単独で又はカニューレハブ３００内に配置された発光材料２０２と組み合わせて、カニューレ１０２の他の部分内に配置されてもよい。

図５は、基端部１０４が、暗い手術環境下で可視光１０６を提供するために発光材料２０２を収容する容器５００を含む、カニューレ１０２の別の例を図示している。容器５００は、カニューレハブ３００上に又は少なくとも部分的にカニューレハブ３００内に配置されてもよい。例えば、容器５００の１つ又は複数は、カニューレハブ３００の外表面に配置されてもよい。いくつかの場合では、容器５００の外表面は、基端部１０４の外表面が連続するようにカニューレハブ３００の外表面と面一であってもよい。他の場合では、容器５００の１つ又は複数は、カニューレハブ３００の外表面に対して隆起していてもよい。他の実施態様では、容器５００は、単独で又はカニューレハブ３００と組み合わせて、カニューレ１０２の他の部分内に設けられてもよい。さもなければ、カニューレ１０２は、図３及び図４を参照して上で説明したカニューレと同様であってもよい。したがって、図５に示すカニューレ１０２は、眼を穿刺して、眼の内部と眼の外部との間に通路を提供するために、トロカール３０６と同様であり得る、トロカールと組み合わせて使用されてもよい。

引き続き図５を参照すると、容器５００のいくつか又は全てが、カニューレ１０２の外表面に位置するか又はカニューレ１０２の外表面を貫通して延びるので、カニューレ１０２を形成する材料（又は容器５００を含むカニューレ１０２の部分）は、透明又は半透明である必要はない。しかしながら、カニューレ１０２又はカニューレ１０２の一部を形成する材料は、透明又は半透明であってもよい。

容器５００の非限定的な例としては、発光材料２０２を収容する、プラスチック又はガラスなどの、バイアルが挙げられる。いくつかの実施態様では、発光材料２０２は、トリチウムなどの、１つ又は複数の放射線発光材料と、蛍光体材料などの、蛍光材料とを含み得る。上で説明したように、トリチウムは、基端部１０４から発せられる可視光１０６を発生させるために蛍光体材料と相互作用する電子を放出し得る。

図６は、図３〜図５に関して上で説明したカニューレと同様であり得るカニューレ１０２の別の例を図示している。例えば、カニューレ１０２は、基端部１０４と、カニューレハブ３００と、管部分３０２と、先端部３０４と、カニューレ１０２の長手方向軸線６０２に沿って延びる管腔１２４とを含む。しかしながら、図６に示すカニューレ１０２は、化学発光材料の形態の発光材料２０２を含む。

図７は、化学発光材料を収容する発光容器７００を示している。例示的な発光容器７００は、第１の反応物７０１及び第２の反応物７０２の配置を含む。図示の例では、第１の反応物７０１は、第２の反応物７０２を取り囲む。しかしながら、図７に示す第１の反応物７０１及び第２の反応物７０２の配置は、可能な配置の一つに過ぎず、第１の反応物７０１及び第２の反応物７０２の他の配置も本開示の範囲内である。発光装置７００の第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とが混合したときに、化学発光反応が生じて、可視光が発せられる。

第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とを隔てるために、第２の反応物７０２は、内部容器７０４内に配置されてもよい。手術では、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２との混ぜ合わせは、カニューレ１０２の可視化のために可視光が発せられるように、任意の所望の時間に行われてもよい。例えば、第１の反応物７０１及び第２の反応物７０２は、手術中のカニューレ１０２の配置の直前又はカニューレ１０２の配置後であるが、上述した手術室環境１０８などの、手術室環境を暗くする前に混合されてもよい。第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とが混ぜ合される時点は、例えば、選択された特定の発光材料と、混ぜ合された反応物７０１、７０２が可視光を発する持続時間と、手術処置の予想継続時間とによって決まり得る。第１の反応物７０１及び第２の反応物７０２は、可視光１０６を発生させるように動作可能な任意の方法で混ぜ合わされてもよい。内部容器７０４は、発光容器７００が選択されたレベルの応力を受けたときに、発光容器７００を破損させないままで内部容器７０４が破損して第１の反応物７００との接触のために第２の反応物７０２を放出し得るように、発光容器７００よりも脆弱である材料から作製されてもよい。

いくつかの場合では、発光容器７００は、所定の応力レベル又は荷重下での破断に対する抵抗を提供するように動作可能な任意の材料から作製されてもよい。例示的な材料としては、限定されるものではないが、ガラス、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアミド、及びポリ（メチルアクリレート）など）、又はゼラチンなどの室温で固体である他の材料が挙げられる。発光容器７００は、例えば、化学発光反応による可視光１０６が発光容器７００を通して発せられることを可能にするために、半透明又は透明であってもよい。内部容器７０４はまた、例えば、ガラス、脆性プラスチック（ポリエチレンテレフタレート、ポリ（メチルアクリレート）、及びポリスチレンなど）、又は室温で固体である他の材料から作製されてもよい。しかしながら、内部容器７０４の場合、内部容器７０４を形成する材料、物理的特性（例えば、形状、壁厚など）は、さもなければ発光容器７００を破損させないままにする所定の応力レベル又は荷重で破断して内部容器７０４の内容物を放出するように選択されてもよい。

図６に示すカニューレ１０２のカニューレハブ３００は、例えば、化学発光反応からの可視光１０６がカニューレハブ３００を通して発せられることを可能にするために、半透明又は透明であってもよい。カニューレハブ３００は、発光装置７００が配置され得る空洞６０４を含む。詳細には、いくつかの実施態様では、空洞６０４の各々は、発光装置７００の１つを受け入れてもよい。２つの空洞６０４が示されているが、他の実施態様は、追加の又はより少ない空洞６０４を含み得る。発光容器７００は、カニューレ１０２の照明のための可視光１０６の光源である。（例えば、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とが混合するように内部容器７０４を破断させることによって）化学発光材料が活性化されたときに、可視光１０６が、発光装置７００から発せられて、カニューレ１０２を照明する。

図８は、線８−８に沿って切った図６のカニューレ１０２の断面図を図示している。図８はまた、カニューレ１０２に挿入可能な例示的なトロカール３０６の側面図も示している。図示のように、カニューレ１０２は、カニューレハブ３００を備えた基端部１０４と、カニューレハブ３００からカニューレ１０２の先端部３０４に向かって延びる管部分３０２とを含む。カニューレ１０２はまた、カニューレ１０２の長手方向軸線６０２に沿って延びる管腔１２４を含む。図示の例では、発光容器７００は、カニューレハブ３００内の空洞６０４内に配置された状態で示されている。図８は２つの発光容器７００を示しているが、他の実施態様は、より少ない又は追加の発光容器７００を含み得る。

図示のように、カニューレハブ３００内の空洞６０４内に配置された発光容器７００は、管腔１２４内に突出する。先に説明したように、発光容器７００は各々、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とを保持する。また上で説明したように、第２の反応物７０２は、内部容器７０４内に配置されてもよく、内部容器７０４は発光容器７００内に配置される。内部容器７０４は、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２との間に障壁を形成して、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２との時期尚早の混合を防止する。

トロカール３０６は、カニューレ１０２によって画定された管腔１２４に挿入可能である。示すように、例示的なトロカール３０６は、トロカールハブ８００と、軸部分３０８と、刃部分３１０とを含む。軸部分３０８は、トロカールハブ８００と刃部分３１０との間に延びる。図示のように、軸部分３０８は、肩部分８０２の形態の拡径部分を含む。肩部分８０２は、カニューレハブ３００内の対応する座部分８０４に当接するように構成される。肩部分８０２及び座部分８０４は、トロカール３０６がカニューレ１０２内に配置されるときに、トロカール３０６がカニューレ１０２の管腔１２４に挿入されることが許容される量を制限するように協働する。

いくつかの実施態様では、管腔１２４内に配置されている間の、カニューレ１０２に対するトロカール３０６の移動（例えば、カニューレ１０２へのトロカール３０６の挿入又はカニューレ１０２からのトロカール３０６の取り外し）によって、トロカール３０６を発光容器７００に係合させてもよい。トロカール３０６と発光容器７００とのこの係合は、（第２の反応物７０２を収容する内部容器７０４の破断などによって）第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とが混ざり合うか又は混合するようにしてもよい。例えば、トロカール３０６がカニューレ１０２の管腔１２４内に配置された状態で、カニューレ１０２からのトロカール３０６の取り外しによって、第１の反応物７００と第２の反応物７０２とが混ざり合うようにして光を発生させるために、発光容器７００と相互作用されるか、又はさもなければ、発光容器７００が破壊されてもよい。いくつかの場合では、この相互作用又は破壊によって、内部容器７０４が破断又は破裂し、第１の反応物７０１と混ざり合うように第２の反応物７０２が放出される。

例えば、カニューレ１０２からのトロカール３０６の引き抜きによって、トロカール３０６の肩部分８０２が発光容器７００に係合してもよい。いくつかの実施態様では、内部容器７０４が発光容器７００よりも脆弱であり得るので、この係合によって、内部容器７０４の破損が生じ得、その結果、第１の反応物７００が第２の反応物７０２に接触して第２の反応物７０２と混合し、光を発生させる。図６〜図８が、化学発光反応を利用してカニューレ１０２の基端部１０４を照明するための１つの技術を図示していることと、所望の化学発光反応を達成するためにカニューレ１０２及びトロカール３０６の他の構成が使用され得ることが理解されるべきである。

図９は、カニューレに対するトロカールの移動に反応して化学発光反応をもたらすように発光容器７００と共に使用され得るトロカール３０６の別の例示的な構成を図示している。明確にするために、図９には、カニューレ１０２は示されておらず、単一の発光容器７００が示されている。図示のように、トロカール３０６は、軸部分３０８と、軸部分３０８から先端側に延びる刃部分３１０とを含む。図示の例では、軸部分３０８は、隆起部９０２を形成する切り欠き又は切り込み９００を含む。手術では、（例えば、カニューレからのトロカール３０６の取り外し又はカニューレへのトロカール３０６の挿入による）カニューレに対する、より詳細には、発光容器７００に対するトロカール３０６の移動は、第１の反応物を第２の反応物と混合させて光を生成するために発光容器７００内の内部容器７０４を破断させることなどによって発光容器７００内で化学発光反応を活性化する。

図１０は、カニューレ１０２内に配置された図９のトロカール３０６を図示する例である。図示のように、カニューレ１０２は、カニューレハブ３００を備えた基端部１０４と、カニューレハブ３００からカニューレ１０２の先端部３０４に向かって延びる管部分３０２とを含む。カニューレ１０２はまた、カニューレ１０２の長手方向軸線６０２に沿って延びる管腔１２４を含む。図示の例では、発光容器７００（追加の又はより少ない発光容器７００が本開示の範囲内であるが、この例では２つ）は、カニューレハブ３００内の空洞６０４内に配置された状態で示されている。図示のように、発光容器７００は、管腔１２４内に少なくとも部分的に突出する。

トロカール３０６は、カニューレ１０２の管腔１２４内に存在するものとして図示されている。この例でも、トロカール３０６の軸部分３０８は、隆起部９０２を画定する切り欠き９００を含む。しかしながら、図１０に示す例では、切り欠き９００は、図９に示す切り欠き９００よりも滑らか輪郭を有する。隆起部９０２は、隣接する発光容器７００と相互作用するように構成される。先に説明したように、発光容器７００は各々、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とを保持する。第２の反応物７０２は、上で説明した内部容器７０４などの、内部容器内に配置されてもよい。内部容器７０４は、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２との時期尚早の混合を防止するために発光容器７００内に配置される。

引き続き図１０を参照すると、トロカール３０６の移動によって、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２との混ぜ合わせが生じるように、トロカールが発光容器７００に係合してもよい。例えば、カニューレ１０２には、カニューレ１０２の管腔１２４内に受け入れられるトロカール３０６が設けられてもよい。トロカール３０６がカニューレ１０２から取り外されたときに、トロカール３０６は、発光容器７００と相互作用して、第１の反応物７０１と第２の反応物７０２とが混ざり合うようにする。例えば、トロカール３０６の引き抜きによって、切り欠き９００により形成された隆起部９０２が発光容器７００に係合してもよい。いくつかの実施態様では、内部容器７０４が発光容器７００よりも脆弱であり得るので、この係合によって、内部容器７０４の破損が生じ得、その結果、化学発光反応と可視光の生成とがもたらされる。

トロカール（本明細書で説明したトロカール３０６の１つ又は複数と同様であり得る）とカニューレ（本明細書で説明したカニューレ１０２の１つ又は複数と同様であり得る）と発光容器（本明細書で説明した発光容器７００の１つ又は複数と同様であり得る）との組み立ては、カニューレ内へのトロカールの挿入によって（例えば、第１の反応物と第２の反応物とを混合させて光を発生させるための内部容器の破断による）発光容器の活性化が防止されるように行われてもよい。例えば、いくつかの実施態様では、１つ又は複数の発光容器は、カニューレへのトロカールの挿入後に、カニューレに挿入されるか又はさもなければカニューレに結合されてもよい。結果として、トロカールは、トロカールがカニューレから引き抜かれたときにのみ１つ又は複数の発光容器に係合し、それによって、光を生成するように１つ又は複数の発光容器の活性化を引き起こす。

他の実施態様では、１つ又は複数の発光容器は、１つ又は複数の発光容器を活性化させずにトロカールがカニューレに挿入される前にカニューレ内に設置されてもよい。例えば、トロカールは、発光容器を活性化させずにカニューレに挿入される間にトロカールが発光容器を通過できるように形成されてもよい。しかしながら、カニューレからのトロカールの引き抜きによって、発光容器が活性化して光を生成するように発光容器が破壊される。例えば、トロカールは、トロカールがカニューレに挿入されるときに発光容器に徐々に係合する輪郭であって、さもなければ、発光容器の活性化を防止する輪郭を有する特徴部を含み得る。しかしながら、トロカールの特徴部は、トロカールがカニューレから取り外されるときに発光容器に急に係合し、（例えば、第１の反応物と第２の反応物とを混合させて光を生成するために内部容器を破断させることによって）発光容器を活性化させてもよい。

図１１は、カニューレ１０２の別の例の基端部１０４を示している。この図示の例では、基端部１０４は、光ファイバ１１００を介して基端部１０４に伝送される可視光１０６を発する。光ファイバ１１００は、カニューレ１０２の基端部１０４に結合される。図１２を参照すると、光ファイバ１１００は、カニューレ１０２から離れている光源１２００に結合される。光ファイバ１１００は、光源１２００をカニューレ１０２に光学的に結合する。図示のように、光ファイバ１１００は、光源１２００から延びてカニューレハブ３００に接続する。

可視光１０６は、光源１２００から、光ファイバ１１００を通って、カニューレ１０２まで進み、基端部１０４から発せられる。上で説明したように、発せられた可視光１０６は、手術処置中の暗い手術室環境などの、周囲光レベルの低い環境下でカニューレ１０２が使用者にとって視認可能であることを許容する。

いくつかの実施態様では、可視光１０６は、カニューレハブ３００から発せられてもよい。いくつかの実施態様では、カニューレハブ３００は、光ファイバ１１００によって伝送された可視光１０６がカニューレハブ３００を通して発せられることを可能にするために、半透明又は透明であってもよい。いくつかの実施態様では、カニューレハブ３００は、１つ又は複数の拡散添加剤を含む又は含まない半透明材料から作製されてもよい。拡散添加剤は、カニューレハブ３００全体の均一な照明をもたらすように、カニューレハブ３００内に分配配置されてもよい。

光源１２００は、限定されるものではないが、発光ダイオード（ＬＥＤ）光源、蛍光体光源、レーザ光源、ハロゲン光源、キセノン光源、又は水銀蒸気光源を含む、任意の光源であってもよい。レーザ光源の非限定的な例としては、単色（例えば、赤外、可視）レーザ、多重スペクトルレーザ、又はスーパーコンティニューム白色レーザが挙げられる。光ファイバ１１００は、可視光１０６を光源１２００からカニューレ１０２に搬送する。光ファイバ１１００は、限定されるものではないが、ガラス又はプラスチックから作製された光ファイバを含む、光を伝送するように動作可能な任意の光ファイバであってもよい。

図１３Ａ及び図１３Ｂは、暗い環境下でカニューレ１０２が照明されて視認可能となるように光ファイバ１１００が可視光をカニューレ１０２に伝送する別の例を図示している。図１３Ａは、カニューレ１０２の上面図であり、且つ図１３Ｂは、カニューレ１０２の側面図である。図示のように、カニューレ１０２は、カニューレ１０２の基端部１０４におけるカニューレハブ３００と、カニューレハブ３００からカニューレ１０２の先端部３０４に向かって延びる管部分３０２とを含む。

図示のように、光ファイバ１１００は、第１の端部において光源１２００に結合され、且つ第２の端部においてカニューレハブ３００に結合される。光ファイバ１１００は、光を（可視光１０６として）光源１２００からカニューレ１０２に伝送する。可視光１０６は、カニューレ１０２が、例えば手術室環境などの、暗い又は周囲光レベルの低い環境下で視認可能であり得るように、ハブ３００から発せられる。いくつかの実施態様では、カニューレハブ３００は、例えば、光ファイバ１１００からカニューレハブ３００の外への可視光１０６の通過を許容するために、半透明又は透明であってもよい。いくつかの実施態様では、カニューレハブ３００は、１つ又は複数の拡散添加剤を含む又は含まない半透明材料から作製されてもよい。拡散添加剤は、カニューレハブ３００全体の均一な照明をもたらすように、カニューレハブ３００内に分配配置されてもよい。

追加の光ファイバ１３００は、光源１２００からカニューレ１０２に延びる。光ファイバ１３００は、第１の端部としての光源１２００に結合される。光ファイバは、カニューレ１０２の管部分３０２の外表面に沿って延びる。光ファイバ１３００の先端部１３０４は、図１３Ｂに示すように、カニューレ１０２の先端部３０４に隣接して配置される。いくつかの場合では、光ファイバ１１００の先端部１３０４は、光ファイバ１１００がカニューレ１０２の先端部３０４を越えて先端側に延びないように、先端部３０４と位置合わせされてもよい。

光源１２００によって提供される可視光は、光ファイバ１３００を通して伝送されて、先端部１３０４から可視光１３０２として発せられる。可視光１３０２は、カニューレ１０２が眼内に配置されたときに眼の内部に照明を与える。図１３Ａ及び図１３Ｂに示していないが、いくつかの場合では、光ファイバ１１００及び光ファイバ１３００は束にされてもよい。更に、いくつかの実施態様では、束ねられた光ファイバ１１００及び１３００は、ビームスプリッタを含み得る。ビームスプリッタは、光源１２００によって発生した可視光１０６の一部を光ファイバ１１００に案内するとともに、光源１２００によって発生した可視光１０６の一部を光ファイバ１３００に案内するように動作可能である。光ファイバ１１００を通して伝送された可視光１０６の一部は、カニューレハブ３００に搬送され、その一方で、光ファイバ１３００を通して伝送された可視光１０６の一部は、先端部１３０４に導かれて先端部１３０４から発せられる。図１３Ａ及び図１３Ｂには単一の光源１２００のみが示されているが、多数の光源が使用され得ることは、本開示の範囲内である。例えば、いくつかの場合では、第１の光源は、光ファイバ１１００を通して伝送する光を発生させるために使用されてもよく、且つ第２の光源は、光ファイバ１３００を通して伝送する光を発生させるために使用されてもよい。

図１４は、単一の光ファイバ１１００がカニューレと眼の内部の両方に照明を与えるために使用される、別の例示的なカニューレ１０２を図示している。図示の例では、光源１２００によって発生した可視光は、光ファイバ１１００に導入されて光ファイバ１１００に沿って伝送される。光ファイバ１１００は、ハブ３００に結合されて、可視光の一部をハブ３００内に放出する。可視光のこの部分、すなわち、可視光１０６は、周囲光の低い環境（例えば、暗い手術環境）下などでカニューレ１０２が視認可能であるようにハブ３００から発せられる。光ファイバ１１００を通過する可視光の一部は、光ファイバ１１００の先端部１４００から放出されるまで光ファイバに沿って進み続ける。可視光のこの部分、すなわち、可視光１３０２は、カニューレ１０２が眼に挿入されたときに眼の内部などに照明を与える。示すように、光ファイバ１１００の先端部１４００は、カニューレの先端部３０４に隣接してもよい。いくつかの場合では、光ファイバ１１００の先端部１４００は、光ファイバ１１００がカニューレ１０２の先端部３０４を越えて先端側に延びないように、先端部３０４と位置合わせされてもよい。

図１５は、円１５に沿って切った、図１４に示すカニューレの光ファイバ１１００とハブ３００との間の境界面の詳細図である。図示のように、光ファイバ１１００に沿って進む光１５００は、光ファイバ１１００内に形成又は導入された複数の欠陥又は修正箇所１５０４を通してハブ３００内に伝送される。例えば、修正箇所１５０４は、光ファイバ１１００のクラッド内に形成又は導入され、且つ光ファイバ１１００を通って進む光の一部が修正箇所１５０４において漏出することを許容するように動作可能であってもよい。ハブ３００内に伝送される光１５００のこの部分は、可視光１０６としてハブ３００から発せられる。光１５００の残り部分は、図１４に示すように、光１５００が先端部１４００から発せられる光ファイバ１１００の残り部分に沿って伝送される。

光ファイバ１１００は、クラッド１５０２を含む。光ファイバ１１００に沿って進む光１５００の一部は、クラッド１５０２を通って可視光１０６として発せられてもよい。いくつかの場合では、クラッド１５０２は、複数の修正箇所１５０４を含むように、例えば光ファイバ１１００の製造中に又は製造後のある時点で、修正されてもよい。限定されるものではないが、可視光１０６が発せられ得るクラッド１５０２に修正箇所１５０４を含めることを含む、数多くの技術が、クラッド１５０２を修正するために使用されてもよい。修正箇所１５０４の導入によって、先端部１４００（例えば、図１４に示す）において可視光１３０２を発するのに利用可能な光の量が減少するが、可視光１０６がカニューレハブ（例えば、図１４に示す）を照明することが可能となる。

図１６は、カニューレの照明のために光ファイバを使用するカニューレの別の例を図示している。図示の例では、光ファイバ１１００は、第１の端部において光源１２００に結合され、且つ第２の端部においてカニューレ１０２に結合される。図示の例では、光ファイバ１１００は、カニューレ１０２の基端部１０４に形成された、ハブ３００に結合される。光ファイバ１１００は、光源１２００によって発生した可視光１０６をカニューレ１０２に伝送する。可視光１０６は、光源１２００から、光ファイバ１１００を通って、カニューレ１０２まで進む。可視光１０６は、カニューレ１０２のハブ３００に導かれてハブ３００から発せられる。発せられた可視光１０６は、手術処置中の手術室などの、暗い環境下でカニューレ１０２を可視化するために使用されてもよい。

照明プローブ１６００は、カニューレ１０２内に配置され、且つプローブ１６００の先端１６０２は、カニューレ１０２の先端部３０４から延びる。光ファイバ１３００を介して照明プローブ１６００に光が提供される。図示の例では、光ファイバ１３００は、光源１２００が照明プローブ１６００に光を提供するように光源１２００に光学的に結合される。しかしながら、他の実施態様では、光源１２００とは別個の光源が、照明プローブ１６００に光を提供するために使用されてもよい。更に他の場合では、照明プローブ１６００は、内部で光を発生させてもよい。図示のように、光源１２００によって提供され且つ光ファイバ１３００に沿って伝送された可視光１３０２は、先端１６０２から発せられる。

図１７は、カニューレ１０２の照明のための別の例を図示している。示すように、カニューレ１０２に挿入された状態で示す手術器具１２０は、光源１７００を含む。光源１７００は、カニューレ１０２の基端部１０４の照明のために可視光１０６を発する。可視光１０６は、手術室環境１０８などの、暗い環境下などで、基端部１０４に形成されたカニューレハブ３００の可視化を可能にする。光源１７００は、限定されるものではないが、白熱灯、発光ダイオード、又はレーザを含む、任意の光源であってもよい。光源１７００は、限定されるものではないが、機械的締結具、接着剤、磁石、連結特徴部、ねじ接続などを含む、様々な方法で手術器具１２０に取り付けられてもよい。図示の例では、クランプ１７０２は、光源１７００を手術器具１２０の一部に固定する。詳細に示すように、クランプ１７０２は、光源１７００を手術器具１２０のハンドル１７０４に固定する。示していないが、光源１７００は、代替的に、手術器具１２０に一体化されてもよい。手術器具１２０は、限定されるものではないが、中でも、眼科用眼内照明器、硝子体切除プローブ、鉗子、鋏、バックフラッシュ、先端の柔らかいカニューレ、ピック、洗浄ハンドピース、吸引ハンドピース、一体型の洗浄／吸引ハンドピース、及びスクレーパを含む、手術処置で使用される任意の器具であってもよい。

図１８は、カニューレ１０２の照明のための別の例を図示している。図示の例では、眼内照明器などの、照明プローブ１６００は、可視光１０６を発し、可視光１０６の一部は、カニューレ１０２の基端部１０４を照明するために使用される。照明プローブ１６００は、ハンドル１８００とスリーブ１８０２とを含む。スリーブ１８０２は、ハンドル１８００の先端部１８０４からスリーブ１８０２の先端部１８０６に延びる。可視光１０６は、スリーブ１８０２の先端部１８０６から発せられる。可視光１０６はまた、ハンドル１８００の先端部１８０４から発せられて、カニューレ１０２のハブ３００に受光される。ハンドル１８００の先端部１８０４がカニューレのハブ３００に当接するように照明プローブ１６００がカニューレ１０２に完全に挿入された状態で、ハンドル１８００の先端部１８０４から発せられた可視光１０６は、ハブ３００に受光されてハブ３００から発せられる。

光源１２００は、照明プローブ１６００によって発せられる可視光１０６を生成する。図示の例では、第１の光ファイバ１８０８は、第１の光ファイバ１８０８の第１の端部において光源１２００に、且つ第１の光ファイバ１８０８の第２の端部において照明プローブ１６００に光学的に結合される。第１の光ファイバ１８０８を介して照明プローブ１６００に伝送された光は、最終的にスリーブ１８０２の先端部１８０６から発せられる光を提供する。第２の光ファイバ１８１０は、光ファイバ１８１０の第１の端部において光源１２００に光学的に結合され、且つ第２の光ファイバ１８１０の第２の端部において照明１６００に光学的に結合される。第２の光ファイバ１８１０は、最終的にハンドル１８００の先端部１８０４から発せられる、光源１２００によって生成された光を伝送する。図１８は、第１の光ファイバ１８０８と第２の光ファイバ１８１０の両方に光を提供する単一の光源１２００を示しているが、他の実施態様は、別個の光源、すなわち、第１の光ファイバ１８０８に光を提供するための別個の光源の１つと、第２の光ファイバ１８１０に光を提供するための第２の光源とを含み得る。

図１９は、可視光を発するように動作可能である、手術処置で使用されるカニューレを提供するための例示的な方法１９００である。方法１９００は、１９０２においてカニューレを眼に挿入することを含む。カニューレは、例えば、本明細書で説明するカニューレ１０２のいずれかなどの、本明細書で説明するようなタイプのものであってもよい。１９０４では、カニューレは、カニューレの少なくとも一部から可視光を発する。可視光は、例えば、本明細書で説明するタイプの又はさもなければ可視光を発するように動作可能な発光材料などの、カニューレ内に配置されるか、カニューレ上に配置されるか、又はさもなければカニューレの一部内に収容される発光材料によって生成されてもよい。他の場合では、可視光は、カニューレから離れた場所で生成されるが、可視光がカニューレの少なくとも一部から発せられるカニューレの一部に移送されてもよい。１９０６では、方法１９００はまた、カニューレを通して手術器具を配置することを含む。

方法１９００は、追加のステップ、又は説明したものとは異なるステップを含み得る。例えば、方法１９００は、発せられた可視光を用いてカニューレを視覚的に識別するステップを含み得る。ステップはまた、カニューレが位置する手術環境、例えば手術環境内の周囲光レベルを低下させることを含み得る。別のステップは、カニューレ内に配置された手術器具を利用して手術処置又は手術処置の一部を施すことを含み得る。

本開示の動作及び構造は前述の説明から明らかになると考えられる。本開示は本明細書で示し説明した装置及び方法を提示しているが、本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく、それらの装置及び方法に種々の変更及び修正がなされ得る。

Claims (15)

1. カニューレであって、
   前記カニューレの基端部に配置され且つ可視光を発するように動作可能なカニューレハブと、
   前記カニューレハブから前記カニューレの先端部に向かって延びる管部分と
   を備える前記カニューレ
   を備える照明付きカニューレシステム。
2. 前記カニューレが、前記カニューレの長手方向軸線に沿って延びる管腔を更に備え、且つ前記システムが、軸部分と刃部分とを備えるトロカールを更に備え、前記トロカールは、前記トロカールの前記刃部分が前記カニューレの前記管部分から先端側に延びるように前記管腔内に受け入れ可能であるように構成される、請求項１に記載のシステム。
3. 前記カニューレハブが、蛍光材料、燐光材料、化学発光材料、及び放射線発光材料からなる群から選択される少なくとも１つの発光材料を含む、請求項１に記載のシステム。
4. 前記少なくとも１つの発光材料が、前記カニューレハブ内に配置され、且つ前記カニューレハブが、透明又は半透明である材料を含む、請求項３に記載のシステム。
5. 前記少なくとも１つの発光材料が、前記カニューレハブ上に配置されるコーティング内に配置される、請求項３に記載のシステム。
6. 前記カニューレハブが、容器であって、放射線発光材料と蛍光材料とを含む前記容器を備え、前記放射線発光材料が、前記可視光を発生させるために前記蛍光材料と相互作用する電子を放出するように動作可能である、請求項１に記載のシステム。
7. 前記カニューレハブが、前記カニューレの前記基端部に配置された発光容器を備え、前記発光容器が、第１の反応物と第２の反応物とを含み、前記第２の反応物が、前記発光容器内に配置された内部容器内に配置され、前記内部容器が、前記第１の反応物から前記第２の反応物を隔て、且つ前記第１の反応物及び前記第２の反応物は、前記第１の反応物と前記第２の反応物とが混ぜ合わされたときに反応して前記可視光を発するように動作可能である、請求項１に記載のシステム。
8. 前記カニューレが、前記カニューレの長手方向軸線に沿って延びる管腔を更に備え、前記システムが、前記管腔内に受け入れ可能なトロカールを更に備え、前記トロカールが、軸部分と刃部分とを備え、前記発光容器が前記管腔内に延び、且つ前記トロカールの前記軸部分が、前記管腔内に延びる前記発光容器と係合可能である肩部分を備える、請求項７に記載のシステム。
9. 前記可視光が、光ファイバを通して前記カニューレハブに提供される、請求項１に記載のカニューレ。
10. 手術用コンソールと、
    前記手術用コンソールに通信可能に結合された顕微鏡と、
    可視光を発するように動作可能なカニューレであって、
    前記カニューレの基端部に配置されたカニューレハブと、
    前記カニューレハブから前記カニューレの先端部に向かって延びる管部分と
    を備える前記カニューレと
    を備える手術システム。
11. 前記カニューレが、前記カニューレの長手方向軸線に沿って延びる管腔を備える管腔を更に備え、前記手術システムがトロカールを更に備え、前記トロカールが軸部分と刃部分とを備え、前記トロカールは、前記刃部分が前記管部分から先端側に延びるように前記管腔を貫通して延びる、請求項１０に記載の手術システム。
12. 前記カニューレハブが、蛍光材料、燐光材料、化学発光材料、及び放射線発光材料からなる群から選択される少なくとも１つの発光材料を含む、請求項１０に記載の手術システム。
13. 前記少なくとも１つの発光材料が、前記カニューレハブ内に配置され、且つ前記カニューレハブが、透明又は半透明である材料を含む、請求項１２に記載の手術システム。
14. 前記カニューレハブ上に配置されたコーティングを更に備え、且つ前記少なくとも１つの発光材料が前記コーティング内に配置される、請求項１２に記載の手術システム。
15. 前記カニューレが、前記カニューレハブ内に配置された容器を更に備え、前記容器が、放射線発光材料と蛍光材料とを含み、前記放射線発光材料が、前記可視光を発生させるように前記蛍光材料と相互作用する電子を放出するように動作可能である、請求項１０に記載の手術システム。

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