JP2021506805A - 置換アゼチジンジヒドロチエノピリミジンおよびホスホジエステラーゼ阻害剤としてのそれらの使用 - Google Patents
置換アゼチジンジヒドロチエノピリミジンおよびホスホジエステラーゼ阻害剤としてのそれらの使用 Download PDFInfo
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Abstract
Description
本発明の目的は、新規アゼチジンジヒドロチエノピリミジンを提供することである。一の態様では、本発明は、皮膚疾患または状態、炎症性アレルギー性疾患、自己免疫疾患;および、急性または慢性皮膚創傷障害などを含むPDE4によって媒介される疾患の治療薬として有用であり得るPDE4阻害剤に関する。
R1は、フェニル、6員ヘテロアリール、フェノキシおよび6員ヘテロアリールオキシからなる群から選択され;これらは全て、独立してR3から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R2は、(C3〜C7)シクロアルキル、架橋(C3〜C7)シクロアルキルおよび(4〜7員)ヘテロシクロアルキルからなる群から選択され;これらは全て、独立してR4から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R3は、ハロゲン、−CN、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
R4は、フルオロ、−CN、−OH、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキル、−ORx、−S(O)2Rx、−S(O)2NRaRb、−C(O)Rx、−C(O)(ORx)および−C(O)NRaRbからなる群から選択され;
Rxは、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
RaおよびRbは、独立して、水素、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
S*は、(R)立体化学を有するキラル硫黄原子を表す]
で示される化合物、ならびに、その薬学的に許容される塩、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、水和物、および溶媒和物を提供する。
発明の定義
本明細書および特許請求の範囲の全体にわたって使用する場合、以下の用語は示された意味を有する:
一の態様では、本発明は、一般式(I):
R1は、フェニル、6員ヘテロアリール、フェノキシおよび6員ヘテロアリールオキシからなる群から選択され;これらは全て、独立してR3から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R2は、(C3〜C7)シクロアルキル、架橋(C3〜C7)シクロアルキルおよび(4〜7員)ヘテロシクロアルキルからなる群から選択され;これらは全て、独立してR4から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R3は、ハロゲン、−CN、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
R4は、フルオロ、−CN、−OH、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキル、−ORx、−S(O)2Rx、−S(O)2NRaRb、−C(O)Rx、−C(O)(ORx)および−C(O)NRaRbからなる群から選択され;
Rxは、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
RaおよびRbは、独立して、水素、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
S*は、(R)立体化学を有するキラル硫黄原子を表す]
で示される化合物、またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、水和物、および溶媒和物を提供する。
(R)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−2−(3−フェノキシアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−3−((5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)チエタン1,1−ジオキシド、
(3S)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル、
(3R)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル、
(3R)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、
(3S)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(3−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イルオキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(5R)−N−(1,1−ジオキソチアン−4−イル)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル−アミン。
本発明の化合物はPDE4阻害活性を示すことができるので、該化合物は、気管支喘息、COPD、アレルギー性鼻炎および腎炎などの炎症性アレルギー性疾患;関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病、潰瘍性大腸炎、白斑(virtiligo)、ループス、全身性エリテマトーデスおよび円板状エリテマトーデスなどの自己免疫疾患;急性または慢性皮膚創傷障害;鬱、健忘症および認知症などの中枢神経系の疾患;心不全、ショックおよび脳血管疾患によって引き起こされる虚血性逆流などに関連する臓器障害;インスリン抵抗性糖尿病;創傷などの治療薬として有用であり得る。
治療で使用するために、本発明の化合物は、典型的には医薬組成物の形態である。したがって、本発明は、式(I)で示される化合物を、薬学的に許容される賦形剤またはビヒクルと一緒に含み、1種類以上の他の治療活性化合物を一緒に含んでいてもよい、医薬組成物に関する。賦形剤は、組成物の他の成分と適合し、そのレシピエントに有害でないという意味で「許容できる」ものでなければならない。
本発明の化合物は、合成の分野の当業者に周知の多くの方法で製造することができる。本発明の化合物は、例えば、有機合成化学の分野で既知の方法または当業者に理解されるその変法と一緒に以下に概略記載する反応および技術を使用して製造することができる。好ましい方法としては、以下に記載の方法が挙げられるが、これらに限定されない。反応は、用いる試薬および物質に適切であって影響を受ける変換に好適な溶媒中にて行われる。また、下記の合成方法において、溶媒の選択、反応雰囲気、反応温度、実験期間および後処理手順を包含する提案されたすべての反応条件は、当業者によって容易に認識されるべきであるその反応の標準的な条件であるように選択されると解すべきである。所定のクラスの分類される全ての化合物が、記載されている方法のいくつかにおいて必要とされる反応条件のいくつかに適合するとは限らない。反応条件に適合する置換基に対するそのような制限は、当業者には容易に明らかであり、別の方法を使用することができる。
ABPR 自動背圧レギュレーター
DEA ジエチルアミン
DCM ジクロロメタン
DIPEA ジイソプロピルエチルアミン
DMF N,N−ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
EtOAc 酢酸エチル
EtOH エタノール
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
LCMS 液体クロマトグラフィー−質量分析
Me メチル
MeCN アセトニトリル
MeOH メタノール
MHz メガヘルツ
NMP N−メチル−2−ピロリジノン
NMR 核磁気共鳴
ppm パーツ・パー・ミリオン
SFC 超臨界流体クロマトグラフィー
TLC 薄層クロマトグラフィー
本発明の化合物は、以下の非限定的な一般的な方法および例に従って製造することができる:
R1およびR2が上記で定義したものである一般式(I)で示される化合物の合成法:
製造例1
2−クロロ−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−アミン
3−((2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)チエタン−1,1−ジオキシド
(S)−3−((2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル
(R)−3−((2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル
(R)−3−((2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル
(S)−3−((2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル
N−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イル)−2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−アミン
2−クロロ−N−(1−メチルシクロブチル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−アミン
(R)−2−クロロ−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−5−オキシド
3−((2−クロロ−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)チエタン−1,1−ジオキシド
(3S)−3−(((5R)2−クロロ−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル
(3R)−3−(((5R)2−クロロ−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル
(3R)−3−(((5R)−2−クロロ−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル
(3S)−3−(((5R)−2−クロロ−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル
(5R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−クロロ−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−5−オキシド
(5R)−2−クロロ−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−5−オキシド
(R)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−2−(3−フェノキシアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−3−((5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)チエタン1,1−ジオキシド
(3S)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル
(3R)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル
(3R)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル
(3S)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(3−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イルオキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド
(5R)−N−(1,1−ジオキソチアン−4−イル)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル−アミン
ヒトPDE4D触媒ドメイン(UniProt no.Q08499[S380−L740])を非標識cAMP(環状アデノシン一リン酸)およびフルオレセインアミダイト(FAM)結合cAMPの混合物と一緒にインキュベートし、試験化合物または参照化合物を滴定した。短時間のインキュベーションの後、1)AMPホスホ基と2)テルビウム(Tb)供与体フルオロフォアとを結合することができる固定化三価金属イオンを有するナノ粒子を含有する結合バッファーを添加することにより、酵素反応を停止させた。その後のTb供与体の励起は、隣接するFAM受容分子への時間分解FRETの引き金を引き、その結果、発光が生じた。PDE4阻害剤の存在下では、AMPの生成が減少し、その結果、蛍光シグナルが減少した。cAMPホスホジエステルは、検出系によって拘束されない。
ヒト末梢血単核細胞(PBMC)をバフィーコートから分離した。血液を生理食塩水と1:1の比率で混合し、Lymphoprep tubesTM(Nycomed, Norway)を使用してPBMCを分離した。0.5%ヒト血清アルブミン、pen/strepおよび2mM L−グルタミンを含むRPMI1640にPBMCを5×105c/mlの濃度で懸濁した。細胞を試験化合物と共に96ウェル組織培養プレートで30分間プレインキュベートし、リポ多糖1mg/ml(Sigma)で18時間刺激した。上清中のTNFα濃度は、均一な時間分解蛍光共鳴(TR−FRET)を使用して測定した。アッセイは、665nm(TNFα濃度に比例)および620nm(対照)で蛍光を測定することにより定量化される。
本記載に照らして、本発明者らは特に以下のものを提供する:
R1は、フェニル、6員ヘテロアリール、フェノキシおよび6員ヘテロアリールオキシからなる群から選択され;これらは全て、独立してR3から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R2は、(C3〜C7)シクロアルキル、架橋(C3〜C7)シクロアルキルおよび(4〜7員)ヘテロシクロアルキルからなる群から選択され;これらは全て、独立してR4から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R3は、ハロゲン、−CN、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
R4は、フルオロ、−CN、−OH、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキル、−ORx、−S(O)2Rx、−S(O)2NRaRb、−C(O)Rx、−C(O)(ORx)および−C(O)NRaRbからなる群から選択され;
Rxは、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
RaおよびRbは、独立して、水素、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
S*は、(R)立体化学を有するキラル硫黄原子を表す]
で示される化合物、ならびにはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、水和物、および溶媒和物。
(R)−2−(3−フェノキシアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−3−((5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)チエタン1,1−ジオキシド、
(3S)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル、
(3R)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル、
(3R)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、
(3S)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(3−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イルオキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(5R)−N−(1,1−ジオキソチアン−4−イル)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル−アミン
からなる群から選択される上記の項のいずれか1項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、水和物および溶媒和物。
第91項 皮膚疾患、障害または状態がアトピー性皮膚炎である、第90項記載の方法。
Claims (17)
- 一般式(I):
R1は、フェニル、6員ヘテロアリール、フェノキシおよび6員ヘテロアリールオキシからなる群から選択され;これらは全て、独立してR3から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R2は、(C3〜C7)シクロアルキル、架橋(C3〜C7)シクロアルキルおよび(4〜7員)ヘテロシクロアルキルからなる群から選択され;これらは全て、独立してR4から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく;
R3は、フルオロ、−CN、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
R4は、フルオロ、−CN、−OH、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキル、−ORx、−S(O)2Rx、−S(O)2NRaRb、−C(O)Rx、−C(O)(ORx)および−C(O)NRaRbからなる群から選択され;
Rxは、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
RaおよびRbは、独立して、水素、(C1〜C4)アルキルおよび(C3〜C6)シクロアルキルからなる群から選択され;
S*は、(R)立体化学を有するキラル硫黄原子を表す]
で示される化合物、またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、水和物、および溶媒和物。 - R1がフェニル、ピリジニル、ピリジルオキシおよびフェノキシからなる群から選択され;これらは全て、独立してR3から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、請求項1記載の化合物。
- R2が、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ジオキソチエタニル、ジオキソチアニル、シクロブチルおよびビシクロ[1.1.1]ペンチルからなる群から選択され;これらは全て、独立してR4から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、請求項1または2記載の化合物。
- R3がフルオロまたは(C1〜C4)アルキルである、請求項1〜3のいずれか1項記載の化合物。
- R4が(C1〜C4)アルキルまたは−C(O)(ORx)であり;Rxが(C1〜C4)アルキルである、請求項1〜4いずれか1項記載の化合物。
- (R)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−2−(3−フェノキシアゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−3−((5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)チエタン1,1−ジオキシド、
(3S)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル、
(3R)−3−(((5R)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピロリジン−1−カルボン酸メチル、
(3R)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、
(3S)−3−(((5R)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−5−オキシド−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル)アミノ)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(4−フルオロフェノキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(3−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−(ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イルアミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イルオキシ)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−2−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(R)−4−((1−メチルシクロブチル)アミノ)−2−(3−(ピリジン−3−イル)アゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン5−オキシド、
(5R)−N−(1,1−ジオキソチアン−4−イル)−5−オキシド−2−(3−フェニルアゼチジン−1−イル)−6,7−ジヒドロチエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル−アミン
からなる群から選択される、請求項1〜5いずれか1項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、ジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、水和物および溶媒和物。 - 請求項1〜6いずれか1項記載の化合物を薬学的に許容されるビヒクルもしくは賦形剤または薬学的に許容される担体と一緒に含む医薬組成物。
- 医薬組成物の製造のための、請求項1〜6いずれか記載の化合物の使用。
- PDE4阻害活性に反応する疾患、障害または状態の治療または寛解のための医薬組成物の製造における、請求項8記載の化合物の使用。
- 疾患、障害または状態が、増殖性および炎症性皮膚障害、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、接触性皮膚炎(刺激性接触性皮膚炎およびアレルギー性接触性皮膚炎を含む)、手皮膚炎、乾癬、尋常性乾癬、逆乾癬、乾癬性関節炎、脊椎関節炎、上皮炎、脱毛症、円形脱毛症、酒さ、皮膚萎縮症、ステロイド誘発性皮膚萎縮症、光線性皮膚老化、SAPHO症候群、(滑膜炎、ざ瘡、膿疱症、骨増殖症および骨炎)、尋常性ざ瘡、化膿性汗腺炎、蕁麻疹、掻痒症、ならびに湿疹である、請求項9記載の使用。
- 医薬として使用するための、請求項1〜6いずれか記載の化合物。
- PDE4阻害活性に反応する疾患、障害または状態の治療または寛解における使用のための、請求項11記載の化合物。
- 皮膚疾患、障害または状態の治療または寛解における使用のための、請求項12記載の化合物。
- 増殖性および炎症性皮膚障害、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、接触性皮膚炎(刺激性接触性皮膚炎およびアレルギー性接触性皮膚炎を含む)、手皮膚炎、乾癬、尋常性乾癬、逆乾癬、乾癬性関節炎、脊椎関節炎、上皮炎、脱毛症、円形脱毛症、酒さ、皮膚萎縮症、ステロイド誘発性皮膚萎縮症、光線性皮膚老化、SAPHO症候群、(滑膜炎、ざ瘡、膿疱症、骨増殖症および骨炎)、尋常性ざ瘡、化膿性汗腺炎、蕁麻疹、掻痒症、ならびに湿疹の治療における使用のための、請求項13記載の化合物。
- PDE4阻害活性に反応する疾患または障害または状態の治療または軽減のための方法であって、動物生体に請求項1〜6いずれか記載の化合物の治療有効量を投与する工程を含む、方法。
- 皮膚疾患、障害または状態を治療または寛解するための方法であって、該疾患の少なくとも1つに苦しんでいるヒトに請求項1〜6いずれか1項記載の1種類以上の化合物の有効量を、場合によっては薬学的に許容される担体または1種類以上の賦形剤と一緒に、場合によっては他の治療活性化合物と併せて、投与することを含む、方法。
- 皮膚疾患、障害または状態が、増殖性および炎症性皮膚障害、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、接触性皮膚炎(刺激性接触性皮膚炎およびアレルギー性接触性皮膚炎を含む)、手皮膚炎、乾癬、尋常性乾癬、逆乾癬、乾癬性関節炎、脊椎関節炎、上皮炎、脱毛症、円形脱毛症、酒さ、皮膚萎縮症、ステロイド誘発性皮膚萎縮症、光線性皮膚老化、SAPHO症候群、(滑膜炎、ざ瘡、膿疱症、骨増殖症および骨炎)、尋常性ざ瘡、化膿性汗腺炎、蕁麻疹、掻痒症、ならびに湿疹からなる群から選択される、請求項17記載の方法。
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
JP2011500640A (ja) * | 2007-10-19 | 2011-01-06 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 置換ピペリジノ−ジヒドロチエノピリミジン |
JP2011500638A (ja) * | 2007-10-19 | 2011-01-06 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規ピペラジノ−ジヒドロチエノピリミジン誘導体 |
JP2011500621A (ja) * | 2007-10-19 | 2011-01-06 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規フェニル置換ピペラジノ−ジヒドロチエノピリミジン |
JP2013526524A (ja) * | 2010-05-13 | 2013-06-24 | アムジエン・インコーポレーテツド | Pde10阻害剤としてのアリールおよびヘテロアリール窒素ヘテロ環式化合物 |
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JP2011500621A (ja) * | 2007-10-19 | 2011-01-06 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規フェニル置換ピペラジノ−ジヒドロチエノピリミジン |
JP2013526524A (ja) * | 2010-05-13 | 2013-06-24 | アムジエン・インコーポレーテツド | Pde10阻害剤としてのアリールおよびヘテロアリール窒素ヘテロ環式化合物 |
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