JP2021159036A - Incense stick and method for evaporating chemical using the same - Google Patents

Incense stick and method for evaporating chemical using the same Download PDF

Info

Publication number
JP2021159036A
JP2021159036A JP2020066938A JP2020066938A JP2021159036A JP 2021159036 A JP2021159036 A JP 2021159036A JP 2020066938 A JP2020066938 A JP 2020066938A JP 2020066938 A JP2020066938 A JP 2020066938A JP 2021159036 A JP2021159036 A JP 2021159036A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
drug
amount
incense stick
incense
chemical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2020066938A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
英夫 河盛
Hideo Kawamori
正昭 杉浦
Masaaki Sugiura
泰平 西口
Taihei NISHIGUCHI
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fumakilla Ltd
Original Assignee
Fumakilla Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fumakilla Ltd filed Critical Fumakilla Ltd
Priority to JP2020066938A priority Critical patent/JP2021159036A/en
Publication of JP2021159036A publication Critical patent/JP2021159036A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

To allow effect of chemical to be obtained for a long time without incorporating large amount of chemical into an incense stick even in an environment where air changes a lot.SOLUTION: In a method, a first step of evaporating chemical such that the volume of chemical evaporation is two times or more of a reference volume of chemical evaporation, which is a volume of chemical evaporation in the case of uniformly kneading a predetermined volume of chemical into an incense stick 1 and a second step of evaporating chemical such that the volume of chemical evaporation is equal to or less than the volume of chemical evaporation in the first step, or not evaporating chemical are repeated a plurality of times.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、例えば害虫等を駆除する際に使用される線香及び線香を用いた薬剤の蒸散方法に関する。 The present invention relates to incense sticks used for exterminating pests and the like, and a method for transpiring chemicals using incense sticks.

従来より、この種の線香として蚊取り線香が知られている。特許文献1には、渦巻き型蚊取り線香において、一巻の蚊取り線香中に駆虫ガス発生部分と、単に燃焼が継続するだけで駆虫ガスを発生しない部分あるいは駆虫薬剤減少部分とを交互に設けることが開示されている。駆虫ガス発生部分と、駆虫ガスを発生しない部分あるいは駆虫薬剤減少部分とを時間的に適当と思われる間隔を置いて交互に組み合わせることにより、連続燃焼させても室内空気中ガス濃度が自動的に調整されることも開示されている。 Conventionally, mosquito coils have been known as this type of incense stick. Patent Document 1 discloses that in a spiral mosquito coil, a portion that generates anthelmintic gas and a portion that simply continues combustion but does not generate anthelmintic gas or a portion that reduces anthelmintic drug are alternately provided in one roll of mosquito coil. ing. By alternately combining the part that generates anthelmintic gas and the part that does not generate anthelmintic gas or the part that reduces anthelmintic drug at intervals that seem appropriate in terms of time, the gas concentration in the indoor air is automatically adjusted even if continuous combustion is performed. It is also disclosed that it will be adjusted.

実開昭53−17680号公報Jitsukaisho 53-17680

ところで、部屋で線香を燃焼させる際、部屋の換気回数が多く、屋外に近い状況のことがある。このような状況下では、空気中の薬剤濃度が低下しやすくなるとともに、害虫が侵入する機会が多くなるので一般的な線香では害虫の駆除効果が低下してしまうが、このような状況下においても薬剤の効力を得たいという要求がある。 By the way, when burning incense sticks in a room, the ventilation frequency of the room is high, and there are cases where it is close to the outdoors. Under such circumstances, the concentration of chemicals in the air tends to decrease, and the chances of pests invading increase, so that the effect of exterminating pests decreases with general incense sticks. There is also a demand for the efficacy of the drug.

そこで、線香に練り込まれる薬剤の濃度を高めることで、単位時間当たりの薬剤蒸散量を多くし、これにより薬剤の効力を高めることが考えられる。ところが、線香に練り込まれる薬剤の濃度を高めるためには多くの薬剤が必要になり、線香のコストが高騰するという問題があった。 Therefore, it is conceivable to increase the concentration of the drug kneaded into the incense stick to increase the amount of the drug evaporated per unit time, thereby increasing the efficacy of the drug. However, there is a problem that many chemicals are required to increase the concentration of the chemicals to be kneaded into the incense stick, and the cost of the incense stick rises.

一方、本願発明者らが研究した結果、薬剤の効力を得るために空気中の薬剤濃度を常に高くしておくことが必ずしも必要でないことがわかってきた。例えば害虫が部屋に連続的に侵入するような環境は一般的には考えにくく、侵入した害虫を一旦駆除してしまえば、次に害虫が侵入するまでは空気中の薬剤の濃度が低くてもよい場合が想定される。そして、その周期はある程度長くしても実質的に問題ないことも分かってきた。 On the other hand, as a result of research by the inventors of the present application, it has been found that it is not always necessary to keep the drug concentration in the air high in order to obtain the efficacy of the drug. For example, an environment in which pests continuously invade a room is generally unlikely, and once the invading pests are exterminated, even if the concentration of chemicals in the air is low until the next pests invade. A good case is expected. It has also become clear that there is virtually no problem even if the cycle is lengthened to some extent.

一方、特許文献1の線香は、駆虫ガス発生部分と、それ以外の部分とを交互に組み合わせて構成されているが、その目的は、線香を連続燃焼させても室内空気中ガス濃度を自動的に調整するためであることから、閉めきった部屋が想定されており、空気の入れ替わりが多い環境下における薬剤の効力については何ら考慮されていない。このように、一般的な線香の使用環境は閉めきった部屋であり、その部屋において薬剤の効力が発揮されるように構成されているだけなので、上述したような換気回数の多い部屋では薬剤の効力が著しく低下してしまう場合がある。 On the other hand, the incense stick of Patent Document 1 is configured by alternately combining the insect-repellent gas generating portion and the other portion, and the purpose is to automatically adjust the gas concentration in the indoor air even if the incense stick is continuously burned. Since it is intended to be adjusted to the above, a closed room is assumed, and no consideration is given to the efficacy of the drug in an environment where air is frequently replaced. In this way, the general usage environment of incense sticks is a closed room, and it is only configured so that the effect of the drug is exhibited in that room. The efficacy may be significantly reduced.

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、線香に薬剤を多量に含有させることなく、空気の入れ替わりが多い環境下においても薬剤の効果を長時間に亘って得ることができるようにすることにある。 The present invention has been made in view of this point, and an object of the present invention is to maintain the effect of the drug for a long period of time even in an environment where a large amount of air is replaced without containing a large amount of the drug in the incense stick. To be able to get it.

上記目的を達成するために、線香の燃焼中、薬剤蒸散量を周期的に所定以上多くすることにより、空気の入れ替わりが多い環境下においても薬剤の効果を得ることができるようにした。 In order to achieve the above object, the amount of the chemical evaporation is periodically increased by a predetermined value or more during the combustion of the incense stick, so that the effect of the chemical can be obtained even in an environment where air is frequently replaced.

第1の発明は、線香を用いた薬剤の蒸散方法において、所定量の前記薬剤を線香基材に均一に練り込んだ場合の薬剤蒸散量である基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる第1工程と、前記第1工程よりも低い薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる或いは薬剤を蒸散させない第2工程とを複数回繰り返し、前記線香が燃焼している時の空気中の最高薬剤濃度を最低薬剤濃度の1.5倍以上とすることを特徴とする。 The first invention is a method of transpiring chemicals using incense, which is more than twice the amount of chemical evaporation, which is the amount of chemical evaporation when a predetermined amount of the chemical is uniformly kneaded into the incense substrate. The first step of evaporating the drug so as to be, and the second step of evaporating the drug or not evaporating the drug so that the amount of the drug transpired is lower than that of the first step are repeated a plurality of times to obtain the incense. It is characterized in that the maximum drug concentration in the air during burning is 1.5 times or more the minimum drug concentration.

すなわち、基準薬剤蒸散量を、例えば従来の閉めきった部屋で使用される線香を燃焼させた場合の薬剤蒸散量とした場合、空気の入れ替わりが多い環境下で薬剤蒸散量を基準薬剤蒸散量にすると、薬剤の効力が著しく低下してしまう場合がある。本発明では、第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させるので、空気の入れ替わりが多い環境下であっても空気中の薬剤濃度が速やかに高まり、よって、薬剤の効力が十分に得られるようになる。その後、第2工程では、基準薬剤蒸散量未満の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる、または薬剤を蒸散させないので、線香に塗布されるトータルの薬剤の使用量が削減される。また、第1工程と第2工程とが複数回繰り返されるので、空気の入れ替わりによって多くの薬剤が部屋から排出されたとしても、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して薬剤の効力が十分に得られるようになる。これが線香の燃焼中、例えば数時間以上継続されることになる。また、第1工程では、基準薬剤蒸散量の2.5倍以上の薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させてもよいし、基準薬剤蒸散量の3倍以上の薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させてもよい。 That is, when the reference chemical evaporation amount is, for example, the chemical evaporation amount when the incense stick used in a conventional closed room is burned, the chemical evaporation amount is used as the reference chemical evaporation amount in an environment where air is frequently replaced. Then, the efficacy of the drug may be significantly reduced. In the present invention, since the drug is transpired so that the amount of the drug transpired is twice or more the reference drug evaporation amount in the first step, the drug concentration in the air rapidly increases even in an environment where the air is frequently replaced. Therefore, the efficacy of the drug can be fully obtained. After that, in the second step, the chemicals are evaporated so that the chemical evaporation amount is less than the reference chemical evaporation amount, or the chemicals are not evaporated, so that the total amount of the chemicals applied to the incense stick is reduced. Further, since the first step and the second step are repeated a plurality of times, even if a large amount of chemicals are discharged from the room due to the replacement of air, the chemical evaporation is more than twice the standard chemical evaporation amount in the subsequent first step. The drug evaporates in an amount so that the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. This will continue during the burning of the incense stick, for example for several hours or more. Further, in the first step, the chemical may be transpired so that the chemical evaporation amount is 2.5 times or more the standard chemical evaporation amount, or the chemical evaporation amount may be 3 times or more the standard chemical evaporation amount. The drug may be transpired.

第2の発明は、前記第1工程と前記第2工程とを1時間に2回以上繰り返すことを特徴とする。 The second invention is characterized in that the first step and the second step are repeated twice or more per hour.

この構成によれば、基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させることと、基準薬剤蒸散量未満の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる、または薬剤を蒸散させないこととが1時間に2回以上繰り返されるので、空気の入れ替わりが多くても、1時間以内の短時間で薬剤の効力が十分に得られるようになる。前記第1工程と前記第2工程とを1時間に2.5回以上繰り返すようにしてもよいし、1時間に3回以上繰り返すようにしてもよい。 According to this configuration, the drug is transpired so that the amount of drug transpired is at least twice the standard drug evaporation amount, and the drug is transpired so that the drug evaporation amount is less than the standard drug evaporation amount, or the drug is transpired. Since the process of not evaporating is repeated twice or more per hour, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained in a short time of less than one hour even if the air is replaced frequently. The first step and the second step may be repeated 2.5 times or more per hour, or may be repeated 3 times or more per hour.

第3の発明は、換気回数が1時間当たり8回以上の部屋で前記第1工程と前記第2工程とを繰り返すことを特徴とする。 The third invention is characterized in that the first step and the second step are repeated in a room where the ventilation rate is 8 times or more per hour.

この構成によれば、基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させることで、1時間当たり8回以上換気される部屋であっても空気中の薬剤濃度が速やかに高まり、よって、薬剤の効力が十分に得られるようになる。換気回数が1時間当たり9回または10回の部屋で前記第1工程と前記第2工程とを繰り返すようにしてもよい。 According to this configuration, by evaporating the drug so that the amount of the drug is transpired more than twice the standard amount of the drug evaporated, the drug concentration in the air can be rapidly increased even in a room ventilated 8 times or more per hour. Therefore, the efficacy of the drug can be fully obtained. The first step and the second step may be repeated in a room where the ventilation rate is 9 times or 10 times per hour.

第4の発明は、前記薬剤は、害虫駆除剤であることを特徴とする。 A fourth invention is characterized in that the agent is a pest control agent.

この構成によれば、空気の入れ替え時に部屋に害虫が侵入してきた場合に、害虫駆除剤によって害虫を駆除することができる。また、線香の燃焼中、基準薬剤蒸散量未満の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる時間、または薬剤を蒸散させない時間があるので、部屋の空気中の害虫駆除剤の濃度が不要に高まることはない。 According to this configuration, when a pest invades the room when the air is replaced, the pest control agent can exterminate the pest. In addition, during the burning of the incense stick, there is a time to evaporate the chemical so that the amount of the chemical evaporates is less than the standard chemical evaporation amount, or a time to not evaporate the chemical, so that the concentration of the pest control agent in the air in the room is unnecessarily increased. There is no such thing.

第5の発明は、前記害虫駆除剤は、ジメフルトリン、メパフルトリン、プラレトリン、d−アレスリン及びd−trans−アレスリンのうち、少なくとも1種以上を含むことを特徴とする。 A fifth invention is characterized in that the pest control agent contains at least one of dimefurthrin, mepafluthrin, prarethrin, d-allethrin and d-trans-allethrin.

この構成によれば、ジメフルトリン、メパフルトリン、プラレトリン、d−アレスリン及びd−trans−アレスリンのうち、少なくとも1種以上を含むことで、より高い害虫の駆除効果を得ることができる。 According to this configuration, a higher pest control effect can be obtained by containing at least one of dimefurthrin, mepafurthrin, prarethrin, d-allethrin and d-trans-allethrin.

第6の発明は、前記薬剤が前記線香基材に塗布されてなる線香を用いることを特徴とする。 A sixth invention is characterized in that an incense stick obtained by applying the drug to the incense stick base material is used.

この構成によれば、いわゆる塗布線香を用いることができる。そして、薬剤が塗布された部分を燃焼させることで第1工程が行われ、薬剤が塗布されていない部分を燃焼させることで第2工程が行われるようになり、第1工程と第2工程とを容易に繰り返すことができるようになる。 According to this configuration, a so-called coated incense stick can be used. Then, the first step is performed by burning the portion coated with the chemical, and the second step is performed by burning the portion not coated with the chemical. Can be easily repeated.

第7の発明は、蒸散性の薬剤を含む線香において、所定量の前記薬剤を線香基材に均一に練り込んだ場合の薬剤蒸散量である基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる第1工程と、前記第1工程よりも低い薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる或いは薬剤を蒸散させない第2工程とを複数回繰り返し行うことが可能に構成されていることを特徴とする。 According to the seventh invention, in an incense containing a transpirational agent, the amount of transpiration of the agent is more than twice the amount of transpiration of the reference agent, which is the amount of transpiration of the agent when a predetermined amount of the agent is uniformly kneaded into the incense base material. It is possible to repeat the first step of evaporating the drug so as to evaporate the drug and the second step of evaporating the drug or not evaporating the drug so that the amount of the drug transpired is lower than that of the first step. It is characterized by being configured.

第8の発明は、前記薬剤が前記線香基材に塗布された部分と、前記薬剤が前記線香基材に塗布されていない部分とを有することを特徴とする。 The eighth invention is characterized in that it has a portion where the drug is applied to the incense base material and a portion where the drug is not applied to the incense base material.

第9の発明は、前記薬剤は、前記線香基材の一面にのみ塗布されていることを特徴とする。 The ninth invention is characterized in that the drug is applied only to one surface of the incense base material.

この構成によれば、薬剤が線香基材に塗布された部分と、薬剤が線香基材に塗布されていない部分とを有する線香を容易に製造することができる。 According to this configuration, it is possible to easily produce an incense stick having a portion in which the chemical is applied to the incense base material and a portion in which the chemical is not applied to the incense base material.

本発明によれば、線香に所定量の薬剤を均一に練り込んだ場合の薬剤蒸散量である基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させた後、基準薬剤蒸散量未満の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる或いは薬剤を蒸散させないようにしたので、線香に薬剤を多量に含有させることなく、空気の入れ替わりが多い環境下においても薬剤の効果を長時間に亘って得ることができる。 According to the present invention, after the chemicals are evaporated so that the chemical evaporation amount is at least twice the standard chemical evaporation amount, which is the chemical evaporation amount when a predetermined amount of the chemical is uniformly kneaded into the incense, the reference chemical is used. Since the drug is transpired or the drug is not transpired so that the amount of the drug is less than the amount of evaporation, the effect of the drug is prolonged even in an environment where air is frequently replaced without containing a large amount of the drug in the incense. Can be obtained over time.

本発明の実施形態に係る線香の平面図である。It is a top view of the incense stick which concerns on embodiment of this invention. 実施形態の変形例1に係る図1相当図である。It is a figure corresponding to FIG. 1 which concerns on modification 1 of embodiment. 2つの線香が一体化された状態で薬剤が塗布された例を示す図1相当図である。FIG. 1 is a view corresponding to FIG. 1 showing an example in which a drug is applied in a state where two incense sticks are integrated. ジメフルトリンが塗布された線香を燃焼させた場合の薬剤蒸散量の変化を示すグラフである。It is a graph which shows the change of the chemical transpiration amount when the incense stick coated with dimefluthrin is burned. メパフルトリンが塗布された線香を燃焼させた場合の薬剤蒸散量の変化を示すグラフである。It is a graph which shows the change of the chemical transpiration amount when the incense stick coated with mepafluthrin is burned. プラレトリンが塗布された線香を燃焼させた場合の薬剤蒸散量の変化を示すグラフである。It is a graph which shows the change of the chemical transpiration amount when the incense stick coated with plaretrin is burned. アレスリンが塗布された線香を燃焼させた場合の薬剤蒸散量の変化を示すグラフである。It is a graph which shows the change of the chemical transpiration amount when the incense stick coated with allethrin is burned. 試験室の側面図である。It is a side view of a test room. 試験室の平面図である。It is a top view of a test room. ジメフルトリンの塗布部分を10分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合と、塗布部分を10分、塗布されていない部分を20分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。A graph showing the change in air concentration when the coated part of dimefluthrin is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes, and when the coated part is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 20 minutes. be. ジメフルトリンの塗布部分を5分、塗布されていない部分を5分燃焼させた場合と、塗布部分を5分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。A graph showing the change in air concentration when the coated part of dimefluthrin is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 5 minutes, and when the coated part is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes. be. メパフルトリンの塗布部分を10分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合と、塗布部分を10分、塗布されていない部分を20分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。A graph showing the change in air concentration when the coated part of mepafluthrin is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes, and when the coated part is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 20 minutes. be. メパフルトリンの塗布部分を5分、塗布されていない部分を5分燃焼させた場合と、塗布部分を5分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。A graph showing the change in air concentration when the coated part of mepafluthrin is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 5 minutes, and when the coated part is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes. be. プラレトリンの塗布部分を10分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合と、塗布部分を10分、塗布されていない部分を20分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。A graph showing the change in air concentration when the coated part of Praletrin is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes, and when the coated part is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 20 minutes. be. プラレトリンの塗布部分を5分、塗布されていない部分を5分燃焼させた場合と、塗布部分を5分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。A graph showing the change in air concentration when the coated part of Praletrin is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 5 minutes, and when the coated part is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes. be. d−アレスリン(0.3wt%)の塗布部分を10分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合と、塗布部分を10分、塗布されていない部分を20分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。Air when the coated part of d-allethrin (0.3 wt%) is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes, and when the coated part is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 20 minutes. It is a graph which shows the change of medium concentration. d−アレスリン(0.3wt%)の塗布部分を5分、塗布されていない部分を5分燃焼させた場合と、塗布部分を5分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。Air when the coated part of d-allethrin (0.3 wt%) is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 5 minutes, and when the coated part is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes. It is a graph which shows the change of medium concentration. d−アレスリン(0.9wt%)の塗布部分を10分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合と、塗布部分を10分、塗布されていない部分を20分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。Air when the coated part of d-allethrin (0.9 wt%) is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes, and when the coated part is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 20 minutes. It is a graph which shows the change of medium concentration. d−アレスリン(0.9wt%)の塗布部分を5分、塗布されていない部分を5分燃焼させた場合と、塗布部分を5分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。Air when the coated part of d-allethrin (0.9 wt%) is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 5 minutes, and when the coated part is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes. It is a graph which shows the change of medium concentration. d−trans−アレスリンの塗布部分を10分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合と、塗布部分を10分、塗布されていない部分を20分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。Changes in air concentration when the coated part of d-trans-allethrin is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes, and when the coated part is burned for 10 minutes and the uncoated part is burned for 20 minutes. It is a graph which shows. d−trans−アレスリンの塗布部分を5分、塗布されていない部分を5分燃焼させた場合と、塗布部分を5分、塗布されていない部分を10分燃焼させた場合の空気中濃度の変化を示すグラフである。Changes in air concentration when the coated part of d-trans-allethrin is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 5 minutes, and when the coated part is burned for 5 minutes and the uncoated part is burned for 10 minutes. It is a graph which shows.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. It should be noted that the following description of the preferred embodiment is essentially merely an example and is not intended to limit the present invention, its application or its use.

図1は、本発明の実施形態に係る線香1の平面図である。線香1は、蒸散性の薬剤を含んでおり、燃焼させるだけで本発明に係る線香を用いた薬剤の蒸散方法を実行することができるように構成されている。すなわち、線香1は、所定量の薬剤を線香基材に均一に練り込んだ場合の薬剤蒸散量である基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる第1工程と、第1工程よりも低い薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる或いは薬剤を蒸散させない第2工程とを複数回繰り返し行うことが可能に構成されている。 FIG. 1 is a plan view of an incense stick 1 according to an embodiment of the present invention. The incense stick 1 contains a transpiring chemical, and is configured so that the method of transpiring the chemical using the incense stick according to the present invention can be carried out only by burning. That is, the incense 1 is the first step of evaporating the chemical so that the chemical evaporation amount is twice or more the standard chemical evaporation amount, which is the chemical evaporation amount when a predetermined amount of the chemical is uniformly kneaded into the incense base material. It is possible to repeat the second step of evaporating the chemicals or not evaporating the chemicals so that the amount of the chemicals transpired is lower than that of the first step.

具体的には、線香1は、渦巻き型線香であり、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとをそれぞれ複数有しており、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが周方向に交互に設けられている。これにより、線香1を燃焼させると、薬剤が蒸散する時間と、薬剤が蒸散しない時間とが交互にできることになる。薬剤が蒸散する時間は、薬剤を含む部分1aの長さで決定することができ、例えば5分以上20分以下に設定することができる。薬剤が蒸散しない時間は、薬剤を含まない部分1bの長さで決定することができ、例えば5分以上20分以下に設定することができる。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであってもよいし、一方を他方に比べて長くしてもよい。線香1の燃焼時間は特に限定されるものでないが、例えば4時間から8時間程度に設定することができる。 Specifically, the incense stick 1 is a spiral incense stick, and has a plurality of portions 1a containing a drug and a plurality of portions 1b not containing a drug, respectively, and a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug. And are provided alternately in the circumferential direction. As a result, when the incense stick 1 is burned, the time during which the chemical evaporates and the time during which the chemical does not evaporate can be alternated. The time for the drug to evaporate can be determined by the length of the portion 1a containing the drug, and can be set to, for example, 5 minutes or more and 20 minutes or less. The time during which the drug does not evaporate can be determined by the length of the portion 1b containing no drug, and can be set to, for example, 5 minutes or more and 20 minutes or less. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b may be the same, or one may be longer than the other. The burning time of the incense stick 1 is not particularly limited, but can be set to, for example, about 4 hours to 8 hours.

薬剤を含む部分1aは、線香基材に液状の薬剤を塗布することによって形成された部分である。線香基材は、液状の薬剤を吸収する性質を有しているので、薬剤は線香基材の表面だけでなく、線香基材の表層部分にも存在することになる。一方、薬剤を含まない部分1bは、線香基材のみで形成された部分である。線香基材は、木粉、紙、パルプ等の可燃性を持った燃焼材と、燃焼材を固めるためのコーンスターチ等からなる結合剤とを少なくとも含んでいる。線香基材には、着色料等が含まれていてもよい。線香1は、例えば直線状に延びる形状であってもよいし、矩形に延びる形状であってもよい。 The portion 1a containing the drug is a portion formed by applying a liquid drug to the incense base material. Since the incense base material has a property of absorbing a liquid drug, the drug is present not only on the surface of the incense base material but also on the surface layer portion of the incense base material. On the other hand, the portion 1b containing no drug is a portion formed only of the incense base material. The incense base material contains at least a flammable combustion material such as wood powder, paper, and pulp, and a binder composed of cornstarch or the like for solidifying the combustion material. The incense base material may contain a coloring agent or the like. The incense stick 1 may have a shape extending linearly or a rectangular shape, for example.

線香1が直線状に延びる形状であれば、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが長手方向に交互に設けられることになる。また、線香1の断面形状についても矩形断面、円形断面、楕円形断面等の各種形状とすることができる。薬剤を含む部分1aは、線香基材に薬剤を練り込んで形成してもよい。 If the incense stick 1 has a shape extending linearly, the portion 1a containing the drug and the portion 1b not containing the drug are alternately provided in the longitudinal direction. Further, the cross-sectional shape of the incense stick 1 can be various shapes such as a rectangular cross section, a circular cross section, and an elliptical cross section. The portion 1a containing the drug may be formed by kneading the drug into the incense base material.

この実施形態では、薬剤を含まない部分1bを設けているが、この部分に薬剤を含ませてもよい。この場合、符号1bで示す部分には、符号1aで示す部分に含まれる薬剤の量よりも少ない量の薬剤を含ませることができ、線香1を燃焼させると、薬剤が多く蒸散する時間と、薬剤が少なく蒸散する時間とが交互にできることになる。 In this embodiment, the drug-free portion 1b is provided, but the drug may be included in this portion. In this case, the portion indicated by reference numeral 1b can contain an amount of a drug smaller than the amount of the drug contained in the portion indicated by reference numeral 1a. The amount of chemicals is small and the time for evaporation can be alternated.

図2に示す実施形態の変形例では、図1に示す場合に比べて、薬剤を含む部分1aが設けられる間隔が広く設定されている。薬剤を含む部分1aが設けられる間隔は任意に設定することができ、等間隔であってもよいし、不等間隔であってもよい。同様に、薬剤を含まない部分1bが設けられる間隔も任意に設定することができる。また、符号1aで示す部分に比べて少ない量の薬剤を含む部分が設けられる間隔も任意に設定することができる。また、1つの線香1における薬剤を含む部分1aの数は任意に設定することができる。同様に、1つの線香1における薬剤を含まない部分1bの数も任意に設定することができる。また、符号1aで示す部分に比べて少ない量の薬剤を含む部分の数も任意に設定することができる。 In the modified example of the embodiment shown in FIG. 2, the interval at which the portion 1a containing the drug is provided is set wider than in the case shown in FIG. The interval at which the portion 1a containing the drug is provided can be arbitrarily set, and may be an equal interval or an unequal interval. Similarly, the interval at which the drug-free portion 1b is provided can be arbitrarily set. In addition, the interval at which the portion containing a smaller amount of the drug than the portion indicated by reference numeral 1a is provided can be arbitrarily set. Further, the number of the portion 1a containing the drug in one incense stick 1 can be arbitrarily set. Similarly, the number of the drug-free portion 1b in one incense stick 1 can be arbitrarily set. Further, the number of portions containing a smaller amount of the drug than the portions indicated by reference numeral 1a can be arbitrarily set.

図3は、2つの線香1、1が一体化された状態で薬剤が塗布された例を示している。2つの線香1、1を一体化することで、線香1、1の間に隙間が殆ど無くなり、この状態で線香1、1の上面(表面ともいう)または下面(裏面ともいう)に線状に薬剤を塗布していくことで、一度に2つの線香1、1に薬剤を塗布することができる。線香1への薬剤の塗布は、1つずつ行ってもよい。尚、線香1の使用時の姿勢は特に限定されるものではなく、上面や下面が鉛直方向に延びる姿勢で使用することもできる。 FIG. 3 shows an example in which the drug is applied in a state where the two incense sticks 1, 1 are integrated. By integrating the two incense sticks 1 and 1, there is almost no gap between the incense sticks 1 and 1, and in this state, the incense sticks 1 and 1 are linearly formed on the upper surface (also referred to as the front surface) or the lower surface (also referred to as the back surface). By applying the drug, the drug can be applied to two incense sticks 1, 1 at a time. The chemicals may be applied to the incense stick 1 one by one. The posture of the incense stick 1 when used is not particularly limited, and the incense stick 1 can be used in a posture in which the upper surface and the lower surface extend in the vertical direction.

線香1への薬剤の塗布方法は、どのような方法であってもよく、例えば、線香1の上から薬剤を垂らしたり、滴下させる方法、吹き付ける方法、刷毛等で塗る方法等を挙げることができる。薬剤を塗布する際には、線香1の上面または下面にどのようなパターンで塗布してもよく、図3に示す線状のパターンの他、点状や波形のパターンで塗布してもよい。薬剤は、線香1の上面のみに塗布してもよいし、下面のみに塗布してもよいし、両面に塗布してもよい。また、線香1の燃焼開始部分に対しては、薬剤の塗布範囲を長めに設定してもよい。これにより、線香1の燃焼開始から所定の時間は、薬剤を連続して蒸散させることができ、初期の効力向上を図ることができる。 The method of applying the drug to the incense stick 1 may be any method, and examples thereof include a method of dropping or dropping the drug from the incense stick 1, a method of spraying, a method of applying with a brush or the like. .. When the chemical is applied, it may be applied to the upper surface or the lower surface of the incense stick 1 in any pattern, and may be applied in a dot-like or corrugated pattern in addition to the linear pattern shown in FIG. The chemical may be applied only to the upper surface of the incense stick 1, only to the lower surface, or may be applied to both sides. Further, the application range of the chemical may be set longer for the combustion start portion of the incense stick 1. As a result, the chemicals can be continuously transpired for a predetermined time from the start of combustion of the incense stick 1, and the initial efficacy can be improved.

薬剤は、例えば害虫駆除剤や各種香料等とすることができる。害虫駆除剤の例としては、ジメフルトリン、トランスフルトリン、アレスリン、dl,d-T80-アレスリン、dl,d-T-アレスリン、d,d-T-アレスリン、プラレトリン、メトフルトリン、メパフルトリン、レノフルトリン、エムペントリン、ピレトリン、プロフルトリン、ヘプタフルトリン、テトラフルメトリン等を挙げることができ、これらのうち、少なくとも1種以上を含む害虫駆除剤とすることができる。また、後述する実施例に記載の薬剤を使用することもできる。 The drug can be, for example, a pest control agent, various fragrances, or the like. Examples of pest control agents include dimefluthrin, transfluthrin, allethrin, dl, d-T80-allethrin, dl, dT-allethrin, d, dT-allethrin, prarethrin, metoflutrin, mepafluthrin, lenofluthrin, empentrin, pyrethrin, profluthrin, Examples thereof include heptafluthrin and tetraflumethrin, and among these, a pest control agent containing at least one of them can be used. In addition, the agents described in Examples described later can also be used.

線香1に薬剤を塗布する際には液状にしたものを使用することができる。液状の薬剤は、上記害虫駆除剤と溶剤とを含んでいる。溶剤としては、例えばパラゾール134等のノルマルパラフィン、アイソパーL等のイソパラフィン、ヘキサン、エタノール、水等を挙げることができ、これらのうち、任意の1種または複数種を混合して用いることもできる。溶剤は、薬剤によって変更すればよい。 When applying the chemical to the incense stick 1, a liquefied one can be used. The liquid chemical contains the above-mentioned pest control agent and a solvent. Examples of the solvent include normal paraffin such as Parasol 134, isoparaffin such as Isopar L, hexane, ethanol, water and the like, and any one or a plurality of these can be used in combination. The solvent may be changed depending on the drug.

(薬剤蒸散量)
線香1の燃焼したときの薬剤蒸散量は、単位時間当たりに薬剤が空気中に蒸散する量(重さ)とすることができる。薬剤蒸散量は、線香1に含まれる薬剤の量によって任意に設定することができ、基本的には線香1に含まれる薬剤の量が多ければ多いほど薬剤蒸散量も多くなる。以下に示す全ての比較例、実施例において線香基材は同じものであり、例えば、木粉、紙、パルプ等と、コーンスターチ等とを含んでいる。薬剤を塗布する例では、上述したように、溶剤に溶かした薬剤を刷毛等で塗布しているが、塗布方法によって薬剤蒸散量が変化することは殆ど無い。
(Chemical transpiration amount)
The amount of chemicals transpired when the incense stick 1 is burned can be the amount (weight) at which the chemicals transpire into the air per unit time. The amount of chemical evaporation can be arbitrarily set according to the amount of the chemical contained in the incense stick 1. Basically, the larger the amount of the chemical contained in the incense stick 1, the larger the amount of chemical evaporation. The incense base material is the same in all the comparative examples and examples shown below, and includes, for example, wood powder, paper, pulp and the like, and cornstarch and the like. In the example of applying the chemical, as described above, the chemical dissolved in the solvent is applied with a brush or the like, but the amount of the chemical evaporation hardly changes depending on the coating method.

図4は、比較例1、2と実施例1、2の薬剤蒸散量を示すグラフである。比較例1は、害虫駆除剤としてジメフルトリンを線香基材に均一に練り込んで成形した線香であり、いわゆる練り込み線香である。この比較例1の練り込み線香には、全体に均一にジメフルトリンが存在することになる。比較例1の線香に含まれるジメフルトリン量は、0.03wt%である。 FIG. 4 is a graph showing the amount of chemical evaporation of Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 and 2. Comparative Example 1 is an incense stick formed by uniformly kneading dimefluthrin as a pest control agent into an incense base material, and is a so-called kneaded incense stick. In the kneaded incense stick of Comparative Example 1, dimefluthrin is uniformly present throughout. The amount of dimefluthrin contained in the incense stick of Comparative Example 1 is 0.03 wt%.

比較例2は、線香基材の上面の全体にジメフルトリンを均一に塗布した線香であり、いわゆる塗布線香である。この比較例2の塗布線香には、上面の全体に均一にジメフルトリンが存在することになる。比較例2の線香に含まれるジメフルトリン量は、0.03wt%である。 Comparative Example 2 is an incense stick in which dimefluthrin is uniformly applied to the entire upper surface of the incense stick base material, and is a so-called incense stick. In the applied incense stick of Comparative Example 2, dimefluthrin is uniformly present on the entire upper surface. The amount of dimefluthrin contained in the incense stick of Comparative Example 2 is 0.03 wt%.

実施例1は、図1や図2に示すように、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1である。薬剤を含む部分1aの上面には、ジメフルトリンが塗布されているが、薬剤を含まない部分1bには、ジメフルトリンが塗布されていない。実施例1の線香1には、薬剤を含む部分1aの上面にのみジメフルトリンが存在することになる。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであり、燃焼時間にして10分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数も同じである。薬剤を含む部分1aには、0.06wt%のジメフルトリンが存在している。よって、実施例1のジメフルトリンの総量は、比較例1、2と同じである。 Example 1 is an incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided, as shown in FIGS. 1 and 2. Dimefluthrin is applied to the upper surface of the drug-containing portion 1a, but dimefluthrin is not applied to the drug-free portion 1b. In the incense stick 1 of Example 1, dimefluthrin is present only on the upper surface of the portion 1a containing the drug. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b are the same, and the burning time is 10 minutes. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are also the same. 0.06 wt% of dimefluthrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of dimefluthrin in Example 1 is the same as that in Comparative Examples 1 and 2.

実施例2は、実施例1と同様に、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして10分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして20分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数は同じである。薬剤を含む部分1aには、0.09wt%のジメフルトリンが存在している。よって、実施例2のジメフルトリンの総量は、比較例1、2、実施例1と同じである。つまり、比較例1、2、実施例1、2の全ての線香には、同じ量のジメフルトリンが含まれている。比較例1は、所定量の薬剤を線香基材に均一に練り込んだ例であり、この比較例1の薬剤蒸散量を基準薬剤蒸散量とする。尚、薬剤蒸散量の計測方法は従来から周知の方法である。 The second embodiment is the coated incense stick 1 in which the portion 1a containing the drug and the portion 1b not containing the drug are alternately provided as in the first embodiment, but the length of the portion 1a containing the drug is the burning time. The length of the chemical-free portion 1b is 20 minutes in terms of burning time. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are the same. 0.09 wt% of dimefluthrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of dimefluthrin in Example 2 is the same as in Comparative Examples 1 and 2 and Example 1. That is, all the incense sticks of Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 and 2 contain the same amount of dimefluthrin. Comparative Example 1 is an example in which a predetermined amount of chemicals is uniformly kneaded into an incense base material, and the chemical evaporation amount of Comparative Example 1 is used as a reference chemical evaporation amount. The method for measuring the amount of chemical evaporation is a well-known method.

図4から分かるように、比較例1、2では、線香1の全体にジメフルトリンが存在しているので、薬剤蒸散量は燃焼開始から燃焼終了までほぼ一定になる。一方、実施例1、2では、比較例1の基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となる。また、比較例2と比べても、実施例1、2は2倍以上の薬剤蒸散量となる。これは、薬剤を含む部分1aに高濃度のジメフルトリンが存在しており、この薬剤を含む部分1aが燃焼することによって多くのジメフルトリンが蒸散するためである。これが本発明の第1工程である。 As can be seen from FIG. 4, in Comparative Examples 1 and 2, since dimefluthrin is present in the entire incense stick 1, the amount of chemical evaporation is substantially constant from the start of combustion to the end of combustion. On the other hand, in Examples 1 and 2, the amount of chemical evaporation is more than twice the standard amount of chemical evaporation of Comparative Example 1. Further, as compared with Comparative Example 2, Examples 1 and 2 have more than twice the amount of chemical evaporation. This is because a high concentration of dimeflutrin is present in the portion 1a containing the drug, and a large amount of dimeflutrin is transpired by burning the portion 1a containing the drug. This is the first step of the present invention.

薬剤を含む部分1aが燃焼し終えると、薬剤を含まない部分1bの燃焼が始まる。これは本発明の第2工程であり、薬剤蒸散工程である。薬剤を含まない部分1bにはジメフルトリンが存在しないので、薬剤を蒸散させない工程になる。尚、符号1bの部分に少量のジメフルトリンが存在していてもよく、この場合は、第1工程よりも低い薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散する。 When the chemical-containing portion 1a finishes burning, the chemical-free portion 1b begins to burn. This is the second step of the present invention, which is a chemical evaporation step. Since dimefluthrin does not exist in the drug-free portion 1b, the process is such that the drug is not transpired. A small amount of dimefluthrin may be present in the portion of reference numeral 1b. In this case, the chemicals are transpired so that the amount of the chemicals transpired is lower than that in the first step.

図5は、比較例3、4と実施例3、4の薬剤蒸散量を示すグラフである。比較例3は、害虫駆除剤としてメパフルトリンを線香基材に均一に練り込んで成形した練り込み線香である。この比較例3の練り込み線香には、全体に均一にメパフルトリンが存在することになる。比較例3の線香に含まれるメパフルトリン量は、0.03wt%である。 FIG. 5 is a graph showing the amount of chemical evaporation of Comparative Examples 3 and 4 and Examples 3 and 4. Comparative Example 3 is a kneaded incense stick formed by uniformly kneading mepafluthrin as a pest control agent into an incense stick base material. In the kneaded incense stick of Comparative Example 3, mepafluthrin is uniformly present throughout. The amount of mepafluthrin contained in the incense stick of Comparative Example 3 is 0.03 wt%.

比較例4は、線香基材の上面の全体にメパフルトリンを均一に塗布した塗布線香である。この比較例4の塗布線香には、上面の全体に均一にメパフルトリンが存在することになる。比較例4の線香に含まれるメパフルトリン量は、0.03wt%である。 Comparative Example 4 is a coated incense stick in which mepafluthrin is uniformly applied to the entire upper surface of the incense stick base material. In the applied incense stick of Comparative Example 4, mepafluthrin is uniformly present on the entire upper surface. The amount of mepafluthrin contained in the incense stick of Comparative Example 4 is 0.03 wt%.

実施例3は、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1である。薬剤を含む部分1aの上面には、メパフルトリンが塗布されているが、薬剤を含まない部分1bには、メパフルトリンが塗布されていない。実施例3の線香1には、薬剤を含む部分1aの上面にのみメパフルトリンが存在することになる。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであり、燃焼時間にして10分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数も同じである。薬剤を含む部分1aには、0.06wt%のメパフルトリンが存在している。よって、実施例3のメパフルトリンの総量は、比較例3、4と同じである。 Example 3 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided. Mepafluthrin is applied to the upper surface of the drug-containing portion 1a, but mepafluthrin is not applied to the drug-free portion 1b. In the incense stick 1 of Example 3, mepafluthrin is present only on the upper surface of the portion 1a containing the drug. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b are the same, and the burning time is 10 minutes. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are also the same. 0.06 wt% mepafluthrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of mepafluthrin in Example 3 is the same as in Comparative Examples 3 and 4.

実施例4は、実施例3と同様に、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして10分とされ、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして20分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数は同じである。薬剤を含む部分1aには、0.09wt%のメパフルトリンが存在している。よって、実施例4のメパフルトリンの総量は、比較例3、4、実施例3と同じである。つまり、比較例3、4、実施例3、4の全ての線香には、同じ量のメパフルトリンが含まれている。比較例3は、所定量の薬剤を線香基材に均一に練り込んだ例であり、この比較例3の薬剤蒸散量を基準薬剤蒸散量とする。 Example 4 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are provided alternately as in the case of Example 3, but the length of the portion 1a containing a drug is the burning time. The length of the portion 1b containing no chemical is 20 minutes in terms of burning time. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are the same. 0.09 wt% mepafluthrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of mepafluthrin in Example 4 is the same as in Comparative Examples 3, 4 and 3. That is, all the incense sticks of Comparative Examples 3 and 4 and Examples 3 and 4 contain the same amount of mepafluthrin. Comparative Example 3 is an example in which a predetermined amount of chemicals is uniformly kneaded into the incense base material, and the chemical evaporation amount of Comparative Example 3 is used as the reference chemical evaporation amount.

図5から分かるように、比較例3、4では、線香1の全体にメパフルトリンが存在しているので、薬剤蒸散量は燃焼開始から燃焼終了までほぼ一定になる。一方、実施例3、4では、比較例3の基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となる。また、比較例4と比べても、実施例3、4は2倍以上の薬剤蒸散量となる。これは、薬剤を含む部分1aに高濃度のメパフルトリンが存在しており、この薬剤を含む部分1aが燃焼することによって多くのメパフルトリンが蒸散するためである。 As can be seen from FIG. 5, in Comparative Examples 3 and 4, since mepafluthrin is present in the entire incense stick 1, the amount of chemical evaporation is substantially constant from the start of combustion to the end of combustion. On the other hand, in Examples 3 and 4, the amount of chemical evaporation is more than twice the standard amount of chemical evaporation of Comparative Example 3. Further, as compared with Comparative Example 4, Examples 3 and 4 have more than twice the amount of chemical evaporation. This is because a high concentration of mepafluthrin is present in the portion 1a containing the drug, and a large amount of mepafluthrin evaporates when the portion 1a containing the drug is burned.

薬剤を含む部分1aが燃焼し終えると、薬剤を含まない部分1bの燃焼が始まる。薬剤を含まない部分1bにはメパフルトリンが存在しないので、薬剤を蒸散させない工程になる。尚、符号1bの部分に少量のメパフルトリンが存在していてもよい。 When the chemical-containing portion 1a finishes burning, the chemical-free portion 1b begins to burn. Since mepafluthrin does not exist in the drug-free portion 1b, the process is such that the drug is not transpired. A small amount of mepafluthrin may be present in the portion of reference numeral 1b.

図6は、比較例5、6と実施例5、6の薬剤蒸散量を示すグラフである。比較例5は、害虫駆除剤としてプラレトリンを線香基材に均一に練り込んで成形した練り込み線香である。この比較例5の練り込み線香には、全体に均一にプラレトリンが存在することになる。比較例5の線香に含まれるプラレトリン量は、0.1wt%である。 FIG. 6 is a graph showing the amount of chemical evaporation of Comparative Examples 5 and 6 and Examples 5 and 6. Comparative Example 5 is a kneaded incense stick formed by uniformly kneading plaretrin as a pest control agent into an incense stick base material. In the kneaded incense stick of Comparative Example 5, Praletrin is uniformly present throughout. The amount of praletrin contained in the incense stick of Comparative Example 5 is 0.1 wt%.

比較例6は、線香基材の上面の全体にプラレトリンを均一に塗布した塗布線香である。この比較例6の塗布線香には、上面の全体に均一にプラレトリンが存在することになる。比較例6の線香に含まれるプラレトリン量は、0.1wt%である。 Comparative Example 6 is a coated incense stick in which Praletrin is uniformly applied to the entire upper surface of the incense stick base material. In the applied incense stick of Comparative Example 6, plaretrin is uniformly present on the entire upper surface. The amount of praletrin contained in the incense stick of Comparative Example 6 is 0.1 wt%.

実施例5は、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1である。薬剤を含む部分1aの上面には、プラレトリンが塗布されているが、薬剤を含まない部分1bには、プラレトリンが塗布されていない。実施例5の線香1には、薬剤を含む部分1aの上面にのみプラレトリンが存在することになる。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであり、燃焼時間にして10分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数も同じである。薬剤を含む部分1aには、0.2wt%のプラレトリンが存在している。よって、実施例5のプラレトリンの総量は、比較例5、6と同じである。 Example 5 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided. Praletrin is applied to the upper surface of the drug-containing portion 1a, but not to the drug-free portion 1b. In the incense stick 1 of Example 5, plaretrin is present only on the upper surface of the portion 1a containing the drug. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b are the same, and the burning time is 10 minutes. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are also the same. 0.2 wt% of Praletrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of Praletrin in Example 5 is the same as in Comparative Examples 5 and 6.

実施例6は、実施例5と同様に、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして10分とされ、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして20分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数は同じである。薬剤を含む部分1aには、0.3wt%のプラレトリンが存在している。よって、実施例6のプラレトリンの総量は、比較例5、6、実施例5と同じである。つまり、比較例5、6、実施例5、6の全ての線香には、同じ量のプラレトリンが含まれている。比較例5は、所定量の薬剤を線香基材に均一に練り込んだ例であり、この比較例5の薬剤蒸散量を基準薬剤蒸散量とする。 Example 6 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided as in Example 5, but the length of the portion 1a containing a drug is the burning time. The length of the portion 1b containing no chemical is 20 minutes in terms of burning time. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are the same. 0.3 wt% of praretrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of Praletrin in Example 6 is the same as in Comparative Examples 5 and 6 and Example 5. That is, all the incense sticks of Comparative Examples 5 and 6 and Examples 5 and 6 contain the same amount of praretrin. Comparative Example 5 is an example in which a predetermined amount of chemicals is uniformly kneaded into the incense base material, and the chemical evaporation amount of Comparative Example 5 is used as the reference chemical evaporation amount.

図6から分かるように、比較例5、6では、線香1の全体にプラレトリンが存在しているので、薬剤蒸散量は燃焼開始から燃焼終了までほぼ一定になる。一方、実施例5、6では、比較例5の基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となる。また、比較例6と比べても、実施例5、6は2倍以上の薬剤蒸散量となる。これは、薬剤を含む部分1aに高濃度のプラレトリンが存在しており、この薬剤を含む部分1aが燃焼することによって多くのプラレトリンが蒸散するためである。 As can be seen from FIG. 6, in Comparative Examples 5 and 6, since praletrin is present in the entire incense stick 1, the amount of chemical evaporation is substantially constant from the start of combustion to the end of combustion. On the other hand, in Examples 5 and 6, the amount of chemical evaporation is more than twice the amount of standard chemical evaporation of Comparative Example 5. Further, as compared with Comparative Example 6, Examples 5 and 6 have more than twice the amount of chemical evaporation. This is because a high concentration of praletrin is present in the portion 1a containing the drug, and a large amount of praletrin is transpired by burning the portion 1a containing the drug.

薬剤を含む部分1aが燃焼し終えると、薬剤を含まない部分1bの燃焼が始まる。薬剤を含まない部分1bにはプラレトリンが存在しないので、薬剤を蒸散させない工程になる。尚、符号1bの部分に少量のプラレトリンが存在していてもよい。 When the chemical-containing portion 1a finishes burning, the chemical-free portion 1b begins to burn. Since there is no praletrin in the drug-free portion 1b, the step is to prevent the drug from evaporating. A small amount of praretrin may be present in the portion of reference numeral 1b.

図7は、比較例7、8と実施例7、8の薬剤蒸散量を示すグラフである。比較例7は、害虫駆除剤としてアレスリンを線香基材に均一に練り込んで成形した練り込み線香である。この比較例7の練り込み線香には、全体に均一にアレスリンが存在することになる。比較例7の線香に含まれるアレスリン量は、0.3wt%である。 FIG. 7 is a graph showing the amount of chemical evaporation of Comparative Examples 7 and 8 and Examples 7 and 8. Comparative Example 7 is a kneaded incense stick formed by uniformly kneading allethrin as a pest control agent into an incense stick base material. Allethrin is uniformly present in the kneaded incense stick of Comparative Example 7. The amount of allethrin contained in the incense stick of Comparative Example 7 is 0.3 wt%.

比較例8は、線香基材の上面の全体にアレスリンを均一に塗布した塗布線香である。この比較例8の塗布線香には、上面の全体に均一にアレスリンが存在することになる。比較例8の線香に含まれるアレスリン量は、0.3wt%である。 Comparative Example 8 is a coated incense stick in which allethrin is uniformly applied to the entire upper surface of the incense stick base material. In the applied incense stick of Comparative Example 8, allethrin is uniformly present on the entire upper surface. The amount of allethrin contained in the incense stick of Comparative Example 8 is 0.3 wt%.

実施例7は、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1である。薬剤を含む部分1aの上面には、アレスリンが塗布されているが、薬剤を含まない部分1bには、アレスリンが塗布されていない。実施例7の線香には、薬剤を含む部分1aの上面にのみアレスリンが存在することになる。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであり、燃焼時間にして10分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数も同じである。薬剤を含む部分1aには、0.6wt%のアレスリンが存在している。よって、実施例7のアレスリンの総量は、比較例7、8と同じである。 Example 7 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided. Allethrin is applied to the upper surface of the drug-containing portion 1a, but allethrin is not applied to the drug-free portion 1b. In the incense stick of Example 7, allethrin is present only on the upper surface of the portion 1a containing the drug. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b are the same, and the burning time is 10 minutes. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are also the same. 0.6 wt% allethrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of allethrin in Example 7 is the same as in Comparative Examples 7 and 8.

実施例8は、実施例7と同様に、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして10分とされ、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして20分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数は同じである。薬剤を含む部分1aには、0.9wt%のアレスリンが存在している。よって、実施例8のアレスリンの総量は、比較例7、8、実施例7と同じである。つまり、比較例7、8、実施例7、8の全ての線香には、同じ量のアレスリンが含まれている。比較例7は、所定量の薬剤を線香基材に均一に練り込んだ例であり、この比較例7の薬剤蒸散量を基準薬剤蒸散量とする。 Example 8 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided as in Example 7, but the length of the portion 1a containing a drug is the burning time. The length of the portion 1b containing no chemical is 20 minutes in terms of burning time. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are the same. 0.9 wt% allethrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of allethrin in Example 8 is the same as in Comparative Examples 7, 8 and 7. That is, all the incense sticks of Comparative Examples 7 and 8 and Examples 7 and 8 contain the same amount of allethrin. Comparative Example 7 is an example in which a predetermined amount of chemicals is uniformly kneaded into the incense base material, and the chemical evaporation amount of Comparative Example 7 is used as the reference chemical evaporation amount.

図7から分かるように、比較例7、8では、線香1の全体にアレスリンが存在しているので、薬剤蒸散量は燃焼開始から燃焼終了までほぼ一定になる。一方、実施例7、8では、比較例7の基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となる。また、比較例8と比べても、実施例7、8は2倍以上の薬剤蒸散量となる。これは、薬剤を含む部分1aに高濃度のアレスリンが存在しており、この薬剤を含む部分1aが燃焼することによって多くのアレスリンが蒸散するためである。 As can be seen from FIG. 7, in Comparative Examples 7 and 8, since allethrin is present in the entire incense stick 1, the amount of chemical evaporation is substantially constant from the start of combustion to the end of combustion. On the other hand, in Examples 7 and 8, the amount of chemical evaporation is more than twice the amount of standard chemical evaporation of Comparative Example 7. Further, even as compared with Comparative Example 8, Examples 7 and 8 have more than twice the amount of chemical evaporation. This is because a high concentration of allethrin is present in the portion 1a containing the drug, and a large amount of allethrin is transpired by burning the portion 1a containing the drug.

薬剤を含む部分1aが燃焼し終えると、薬剤を含まない部分1bの燃焼が始まる。薬剤を含まない部分1bにはアレスリンが存在しないので、薬剤を蒸散させない工程になる。尚、符号1bの部分に少量のアレスリンが存在していてもよい。 When the chemical-containing portion 1a finishes burning, the chemical-free portion 1b begins to burn. Since allethrin does not exist in the portion 1b that does not contain the drug, the process is such that the drug is not evaporated. A small amount of allethrin may be present in the portion of reference numeral 1b.

(空気中の薬剤濃度)
次に、線香1を燃焼させたときの空気中の薬剤濃度について説明する。空気中の薬剤濃度は、図8及び図9に示す試験室100の内部で測定した。試験室100の高さは2.5m、幅及び奥行きは共に3.6mである。図8に示すように、天井100aには、2基の排気ファン101、101が設けられている。排気ファン101、101は、試験室100内の空気を常時、所定量排出するように作動している。図9に示すように、壁100bには、窓102、102が設けられている。窓102、102は、所定の開度となるように開けられている。排気ファン101、101及び窓102、102の開度によって試験室100の換気回数を変更することができる。以下に示す試験では、試験室100の換気回数が1時間当たり10回となるように、排気ファン101、101を作動させるとともに、窓102、102の開度を設定している。換気回数が1時間当たり10回というのは、屋外に近い状況である。尚、試験室100の容積と同量の空気が1時間あたり1回入れ替わることを換気回数1回という。
(Drug concentration in air)
Next, the drug concentration in the air when the incense stick 1 is burned will be described. The drug concentration in the air was measured inside the test chamber 100 shown in FIGS. 8 and 9. The height of the test chamber 100 is 2.5 m, and the width and depth are both 3.6 m. As shown in FIG. 8, the ceiling 100a is provided with two exhaust fans 101 and 101. The exhaust fans 101 and 101 are operated so as to constantly discharge a predetermined amount of air in the test chamber 100. As shown in FIG. 9, windows 102 and 102 are provided on the wall 100b. The windows 102 and 102 are opened so as to have a predetermined opening degree. The ventilation frequency of the test chamber 100 can be changed depending on the opening degree of the exhaust fans 101, 101 and the windows 102, 102. In the test shown below, the exhaust fans 101 and 101 are operated and the openings of the windows 102 and 102 are set so that the ventilation frequency of the test chamber 100 is 10 times per hour. The ventilation rate of 10 times per hour is close to the outdoors. It should be noted that the replacement of the same amount of air as the volume of the test room 100 once per hour is referred to as one ventilation frequency.

供試剤である線香1は、試験室100の床面付近において平面視で当該試験室100の中央となるように設置する。空気中の薬剤濃度は、大気サンプリングポンプ103と、固相抽出カラム104とを使用して測定した。図8に示すように、上側の固相抽出カラム104の床面からの高さを1.5mとし、下側の固相抽出カラム104の床面からの高さを0.6mとした。平面視において、固相抽出カラム104と供試剤との距離を0.9mとした。大気サンプリングポンプ103は、GL Sciences社製のSP208−1000Dualである。固相抽出カラム104は、GL Sciences社製のInertSep、50mg/1mlである。試験室100の室温は25℃に設定した。 The incense stick 1 as a test agent is installed near the floor surface of the test room 100 so as to be in the center of the test room 100 in a plan view. The drug concentration in the air was measured using an atmospheric sampling pump 103 and a solid phase extraction column 104. As shown in FIG. 8, the height of the upper solid-phase extraction column 104 from the floor surface was 1.5 m, and the height of the lower solid-phase extraction column 104 from the floor surface was 0.6 m. In a plan view, the distance between the solid-phase extraction column 104 and the test agent was 0.9 m. The atmospheric sampling pump 103 is SP208-1000 Dual manufactured by GL Sciences. The solid-phase extraction column 104 is InertSep, 50 mg / 1 ml manufactured by GL Sciences. The room temperature of the test room 100 was set to 25 ° C.

図10は、比較例1、2及び実施例1、2のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。二点鎖線で示す忌避率90%のラインは、蚊が忌避する確率が90%となる薬剤濃度であり、この濃度以上であれば、殆どの蚊を忌避することができる。 FIG. 10 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 and 2. The line with a repellent rate of 90% indicated by the alternate long and short dash line is the drug concentration at which the probability of repelling mosquitoes is 90%, and if the concentration is higher than this concentration, most mosquitoes can be repelled.

線香1が燃焼している時の空気中の薬剤濃度は図10等に示すように変化している。線香1が燃焼している時の空気中の最高薬剤濃度は、最低薬剤濃度の1.5倍以上としており、好ましく2.0倍以上である。また、線香1が燃焼している時の空気中の最高薬剤濃度は、最低薬剤濃度の8.0倍以下としており、好ましく6.0倍以下である。 The drug concentration in the air when the incense stick 1 is burning changes as shown in FIG. 10 and the like. The maximum drug concentration in the air when the incense stick 1 is burning is 1.5 times or more the minimum drug concentration, preferably 2.0 times or more. The maximum drug concentration in the air when the incense stick 1 is burning is 8.0 times or less, preferably 6.0 times or less the minimum drug concentration.

また、空気中の薬剤濃度が忌避率90%以上となる時間は、線香1の全燃焼時間の40%以上としており、好ましくは45%以上である。また、空気中の薬剤濃度が忌避率90%以上となる時間は、線香1の全燃焼時間の60%以下としており、好ましくは55%以下である。 The time during which the drug concentration in the air reaches the repellent rate of 90% or more is 40% or more, preferably 45% or more of the total burning time of the incense stick 1. The time during which the drug concentration in the air reaches the repellent rate of 90% or more is 60% or less of the total burning time of the incense stick 1, preferably 55% or less.

忌避率とは、無処理の場合における吸血率に対し、薬剤を処理した場合の吸血率がどの程度減少するのかを示す率であり、例えば次式によって算出される。 The repellent rate is a rate indicating how much the blood-sucking rate when the drug is treated is reduced with respect to the blood-sucking rate when no treatment is performed, and is calculated by, for example, the following equation.

忌避率(%)=(C−T)/C×100
C:無処理区吸血率(%)
T:処理区吸血率(%)
Repellent rate (%) = (CT) / C × 100
C: Blood sucking rate (%) in untreated area
T: Blood sucking rate (%) in the treatment area

忌避率の算出方法について具体的に説明する。供試虫は蚊としている。8畳の無風恒温室にて換気回数10回/hrの条件下で実施し、室温は28℃に設定する。恒温室の片隅に供試剤(線香)、中央に供試剤、供試剤を設置した対角線上の反対側に誘引源(ヒト)を配置する。線香の点火と同時に供試虫50匹の入った容器の蓋をそっと開ける。供試虫を放してから30分まで経時的にヒトへの吸血飛来数を調査する。無処理区も同様に調査し、上記式により忌避率(吸血阻止率)を算出する。 The method of calculating the repellent rate will be specifically described. The test insect is a mosquito. It is carried out in a windless constant room of 8 tatami mats under the condition of ventilation rate of 10 times / hr, and the room temperature is set to 28 ° C. Place the test agent (incense stick) in one corner of the constant temperature room, the test agent in the center, and the attraction source (human) on the opposite side of the diagonal line where the test agent is installed. At the same time as the incense stick is ignited, the lid of the container containing 50 test insects is gently opened. The number of blood-sucking insects to humans will be investigated over time for up to 30 minutes after the test insects are released. The untreated group is also investigated in the same manner, and the repellent rate (blood sucking inhibition rate) is calculated by the above formula.

試験室100は空気の入れ替わりが多い環境であることから、比較例1、2では、空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度には達しなかった。一方、実施例1、2では、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超える。よって、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 Since the test room 100 is in an environment where air is frequently replaced, the drug concentration in the air did not reach the concentration of 90% of the repellent rate in Comparative Examples 1 and 2. On the other hand, in Examples 1 and 2, the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90% at the time of evaporation of the drug in the first step. Therefore, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図11は、比較例1、2及び実施例9、10のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例9は、実施例1と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして5分である。実施例10は、実施例2と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして10分である。実施例9、10でも、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 11 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 1 and 2 and Examples 9 and 10. Example 9 is the same coated incense stick as in Example 1, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 5 in terms of burning time. Minutes. Example 10 is the same coated incense stick as in Example 2, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 10 in terms of burning time. Minutes. Also in Examples 9 and 10, since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90% at the time of evaporation of the drug in the first step, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図12は、比較例3、4及び実施例3、4のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例3、4でも、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 12 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 3 and 4 and Examples 3 and 4. Also in Examples 3 and 4, since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90% at the time of evaporation of the drug in the first step, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図13は、比較例3、4及び実施例11、12のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例11は、実施例3と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして5分である。実施例12は、実施例4と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして10分である。実施例11、12でも、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 13 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 3 and 4 and Examples 11 and 12. Example 11 is the same coated incense stick as in Example 3, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 5 in terms of burning time. Minutes. Example 12 is the same coated incense stick as in Example 4, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 10 in terms of burning time. Minutes. Also in Examples 11 and 12, since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90% at the time of evaporation of the drug in the first step, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図14は、比較例5、6及び実施例5、6のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例5は、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率80%の濃度を大きく超え、また、実施例6は、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率80%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して、実施例5では空気中の薬剤濃度が忌避率80%を大きく超え、実施例6では忌避率90%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 14 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 5 and 6 and Examples 5 and 6. In Example 5, the drug concentration in the air greatly exceeded the repellent rate of 80% during the chemical evaporation in the first step, and in Example 6, the drug concentration in the air during the chemical evaporation in the first step greatly exceeded the repellent rate. Since the concentration greatly exceeds 90%, the efficacy of the drug is sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 80% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. In Example 5, the concentration of the drug in the air greatly exceeds the repellent rate of 80%, and in Example 6, the concentration of the repellent rate greatly exceeds 90%. Therefore, even if a new mosquito invades, most of them are repelled. can do.

図15は、比較例5、6及び実施例13、14のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例13は、実施例5と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして5分である。実施例14は、実施例6と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして10分である。実施例13、14でも、忌避率80%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率80%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率80%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 15 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 5 and 6 and Examples 13 and 14. Example 13 is the same coated incense stick as in Example 5, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 5 in terms of burning time. Minutes. Example 14 is the same coated incense stick as in Example 6, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 10 in terms of burning time. Minutes. Even in Examples 13 and 14, since the concentration of the repellent rate of 80% is greatly exceeded, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 80% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 80%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図16は、比較例7、8及び実施例7、8のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例7、8は、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率80%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率80%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して、実施例7、8では空気中の薬剤濃度が忌避率80%を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 16 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 7 and 8 and Examples 7 and 8. In Examples 7 and 8, since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 80% at the time of evaporation of the drug in the first step, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 80% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. As a result, in Examples 7 and 8, the drug concentration in the air greatly exceeds the repellent rate of 80%, so that even if a new mosquito invades, most of them can be repelled.

図17は、比較例7、8及び実施例15、16のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例15は、実施例7と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして5分である。実施例16は、実施例8と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして10分である。実施例15、16でも、忌避率80%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率80%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率80%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 17 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 7 and 8 and Examples 15 and 16. Example 15 is the same coated incense stick as in Example 7, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 5 in terms of burning time. Minutes. Example 16 is the same coated incense stick as in Example 8, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 10 in terms of burning time. Minutes. Even in Examples 15 and 16, since the concentration of the repellent rate of 80% is greatly exceeded, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 80% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 80%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図18は、比較例9、10及び実施例17、18のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。比較例9は、害虫駆除剤としてd−アレスリンを線香基材に均一に練り込んで成形した練り込み線香である。比較例9の線香に含まれるd−アレスリン量は、0.9wt%である。比較例10は、線香基材の上面の全体にd−アレスリンを均一に塗布した塗布線香である。比較例10の線香に含まれるd−アレスリン量は、0.9wt%である。 FIG. 18 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 9, 10 and Examples 17 and 18. Comparative Example 9 is a kneaded incense stick formed by uniformly kneading d-allethrin as a pest control agent into an incense stick base material. The amount of d-allethrin contained in the incense stick of Comparative Example 9 is 0.9 wt%. Comparative Example 10 is a coated incense stick in which d-allethrin is uniformly applied to the entire upper surface of the incense stick base material. The amount of d-allethrin contained in the incense stick of Comparative Example 10 is 0.9 wt%.

実施例17は、図1や図2に示すように、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であり、薬剤を含む部分1aの上面には、d−アレスリンが塗布されているが、薬剤を含まない部分1bには、d−アレスリンが塗布されていない。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであり、燃焼時間にして10分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数も同じである。薬剤を含む部分1aには、0.6wt%のd−アレスリンが存在している。よって、実施例17のd−アレスリンの総量は、比較例1、2と同じである。 Example 17 is an allethrin 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided as shown in FIGS. 1 and 2, and the upper surface of the portion 1a containing the drug is covered with the incense stick 1. , D-allethrin is applied, but d-allethrin is not applied to the portion 1b that does not contain the drug. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b are the same, and the burning time is 10 minutes. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are also the same. 0.6 wt% d-allethrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of d-allethrin in Example 17 is the same as in Comparative Examples 1 and 2.

実施例18は、実施例17と同様に、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして10分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして20分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数は同じである。薬剤を含む部分1aには、0.9wt%のd−アレスリンが存在している。よって、実施例18のd−アレスリンの総量は、比較例1、2、実施例1と同じである。 Example 18 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided as in the case of Example 17, but the length of the portion 1a containing a drug is the burning time. The length of the chemical-free portion 1b is 20 minutes in terms of burning time. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are the same. 0.9 wt% d-allethrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of d-allethrin in Example 18 is the same as in Comparative Examples 1 and 2 and Example 1.

実施例17、18は、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して、実施例17、18では空気中の薬剤濃度が忌避率90%を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 In Examples 17 and 18, since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90% at the time of evaporation of the drug in the first step, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. As a result, in Examples 17 and 18, the drug concentration in the air greatly exceeds the repellent rate of 90%, so that even if a new mosquito invades, most of them can be repelled.

図19は、比較例9、10及び実施例19、20のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例19は、実施例17と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして5分である。実施例20は、実施例18と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして10分である。実施例19、20では、燃焼開始から20分程度経過すれば、忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 19 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 9, 10 and Examples 19 and 20. Example 19 is the same coated incense stick as in Example 17, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 5 in terms of burning time. Minutes. Example 20 is the same coated incense stick as in Example 18, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 10 in terms of burning time. Minutes. In Examples 19 and 20, when about 20 minutes have passed from the start of combustion, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly exceeded, so that the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. Since the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

図20は、比較例11、12及び実施例21、22のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。比較例11は、害虫駆除剤としてd−trans−アレスリン(EBT)を線香基材に均一に練り込んで成形した練り込み線香である。比較例11の線香に含まれるd−trans−アレスリン量は、0.3wt%である。比較例12は、線香基材の上面の全体にd−trans−アレスリンを均一に塗布した塗布線香である。比較例11の線香に含まれるd−trans−アレスリン量は、0.3wt%である。 FIG. 20 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 11 and 12 and Examples 21 and 22. Comparative Example 11 is a kneaded incense stick formed by uniformly kneading d-trans-allethrin (EBT) as a pest control agent into an incense base material. The amount of d-trans-allethrin contained in the incense stick of Comparative Example 11 is 0.3 wt%. Comparative Example 12 is a coated incense stick in which d-trans-allethrin is uniformly applied to the entire upper surface of the incense stick base material. The amount of d-trans-allethrin contained in the incense stick of Comparative Example 11 is 0.3 wt%.

実施例21は、図1や図2に示すように、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であり、薬剤を含む部分1aの上面には、d−trans−アレスリンが塗布されているが、薬剤を含まない部分1bには、d−trans−アレスリンが塗布されていない。薬剤を含む部分1aの長さと、薬剤を含まない部分1bの長さとは同じであり、燃焼時間にして10分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数も同じである。薬剤を含む部分1aには、0.6wt%のd−trans−アレスリンが存在している。よって、実施例21のd−trans−アレスリンの総量は、比較例1、2と同じである。 Example 21 is an allethrin 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided as shown in FIGS. 1 and 2, and the upper surface of the portion 1a containing the drug is covered with the incense stick 1. , D-trans-allethrin is applied, but d-trans-allethrin is not applied to the drug-free portion 1b. The length of the drug-containing portion 1a and the length of the drug-free portion 1b are the same, and the burning time is 10 minutes. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are also the same. 0.6 wt% d-trans-allethrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of d-trans-allethrin in Example 21 is the same as in Comparative Examples 1 and 2.

実施例22は、実施例21と同様に、薬剤を含む部分1aと、薬剤を含まない部分1bとが交互に設けられた塗布線香1であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして10分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして20分である。また、薬剤を含む部分1aの数と、薬剤を含まない部分1bの数は同じである。薬剤を含む部分1aには、0.9wt%のd−trans−アレスリンが存在している。よって、実施例22のd−trans−アレスリンの総量は、比較例1、2、実施例1と同じである。 Example 22 is a coated incense stick 1 in which a portion 1a containing a drug and a portion 1b not containing a drug are alternately provided, as in the case of Example 21, but the length of the portion 1a containing a drug is the burning time. The length of the chemical-free portion 1b is 20 minutes in terms of burning time. Further, the number of the drug-containing portion 1a and the number of the drug-free portion 1b are the same. 0.9 wt% d-trans-allethrin is present in the drug-containing portion 1a. Therefore, the total amount of d-trans-allethrin in Example 22 is the same as in Comparative Examples 1 and 2 and Example 1.

実施例21、22は、燃焼開始から30分を経過した頃から、第1工程における薬剤蒸散時に空気中の薬剤濃度が忌避率90%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、忌避率90%の濃度を大きく下まわることになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して、実施例21、22では空気中の薬剤濃度が忌避率90%を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 In Examples 21 and 22, the drug concentration in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 90% at the time of the drug evaporation in the first step from the time when 30 minutes have passed from the start of combustion, so that the drug's efficacy can be sufficiently obtained. .. Since the drug does not evaporate in the second step, the concentration of the repellent rate of 90% is greatly reduced, but in the subsequent first step, the drug evaporates so that the amount of the drug evaporates is more than twice the standard amount of the drug evaporated. As a result, in Examples 21 and 22, the drug concentration in the air greatly exceeds the repellent rate of 90%, so that even if a new mosquito invades, most of them can be repelled.

図21は、比較例11、12及び実施例23、24のそれぞれについて空気中の薬剤濃度の測定結果を示したグラフである。実施例23は、実施例21と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして5分である。実施例22は、実施例22と同様な塗布線香であるが、薬剤を含む部分1aの長さが燃焼時間にして5分であり、薬剤を含まない部分1bの長さが燃焼時間にして10分である。実施例23、24では、燃焼開始から10分を経過した頃から、忌避率80%の濃度を大きく超えるので、薬剤の効力が十分に得られる。第2工程では薬剤が蒸散しないので、第1工程に比べて空気中の薬剤濃度が低下することになるが、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して空気中の薬剤濃度が忌避率80%の濃度を大きく超えるので、新たに蚊が侵入してきたとしても、その殆どを忌避することができる。 FIG. 21 is a graph showing the measurement results of the drug concentration in the air for each of Comparative Examples 11 and 12 and Examples 23 and 24. Example 23 is the same coated incense stick as in Example 21, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 5 in terms of burning time. Minutes. Example 22 is the same coated incense stick as in Example 22, but the length of the portion 1a containing the drug is 5 minutes in terms of burning time, and the length of the portion 1b not containing the drug is 10 in terms of burning time. Minutes. In Examples 23 and 24, since the concentration of the repellent rate of 80% is greatly exceeded from the time when 10 minutes have passed from the start of combustion, the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since the chemicals do not evaporate in the second step, the concentration of the chemicals in the air is lower than that in the first step, but in the subsequent first step, the amount of chemicals evaporated is more than twice the standard amount of chemicals evaporated. Since the drug evaporates and the concentration of the drug in the air greatly exceeds the concentration of the repellent rate of 80%, even if a new mosquito invades, most of it can be repelled.

尚、上述した空気中の薬剤濃度の試験結果は、換気回数が10回である条件の下での結果であるが、換気回数が8回や9回であっても同様な傾向になる。 The above-mentioned test result of the drug concentration in the air is a result under the condition that the ventilation frequency is 10 times, but the same tendency is obtained even if the ventilation frequency is 8 times or 9 times.

(作用効果)
以上説明したように、本実施形態に係る線香1及び線香1を用いた薬剤の蒸散方法によれば、第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させるので、空気の入れ替わりが多い環境下であっても空気中の薬剤濃度が速やかに高まり、よって、薬剤の効力が十分に得られるようになる。その後、第2工程では、基準薬剤蒸散量未満の薬剤蒸散量となるように薬剤を蒸散させる、または薬剤を蒸散させないので、線香1に塗布されるトータルの薬剤の使用量が削減される。また、第1工程と第2工程とが複数回繰り返されるので、空気の入れ替わりによって多くの薬剤が部屋から排出されたとしても、その後の第1工程において基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように薬剤が蒸散して薬剤の効力が十分に得られるようになる。これが線香の燃焼中、例えば数時間以上継続されることになるので、線香1に薬剤を多量に含有させることなく、空気の入れ替わりが多い環境下においても薬剤の効果を長時間に亘って得ることができる。
(Action effect)
As described above, according to the incense stick 1 and the drug evaporation method using the incense stick 1 according to the present embodiment, the chemicals are transpired so that the chemical evaporation amount is twice or more the reference chemical evaporation amount in the first step. Therefore, the concentration of the drug in the air is rapidly increased even in an environment where the air is frequently replaced, so that the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. After that, in the second step, the chemicals are evaporated so that the chemical evaporation amount is less than the reference chemical evaporation amount, or the chemicals are not evaporated, so that the total amount of the chemicals applied to the incense stick 1 is reduced. Further, since the first step and the second step are repeated a plurality of times, even if a large amount of chemicals are discharged from the room due to the replacement of air, the chemical evaporation is more than twice the standard chemical evaporation amount in the subsequent first step. The drug evaporates in an amount so that the efficacy of the drug can be sufficiently obtained. Since this is continued during the burning of the incense stick, for example, for several hours or more, the effect of the chemical agent can be obtained for a long time even in an environment where the air is frequently replaced without containing a large amount of the chemical agent in the incense stick 1. Can be done.

上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。 The above embodiments are merely exemplary in all respects and should not be construed in a limited way. Furthermore, all modifications and modifications that fall within the equivalent scope of the claims are within the scope of the present invention.

以上説明したように、本発明に係る線香及び線香を用いた薬剤の蒸散方法は、例えば、換気回数の多い部屋や屋外に近い環境下で使用することができる。 As described above, the incense stick and the method of transpiring the drug using the incense stick according to the present invention can be used, for example, in a room with a large number of ventilations or in an environment close to the outdoors.

1 線香 1 Incense stick

Claims (9)

線香を用いた薬剤の蒸散方法において、
所定量の前記薬剤を線香基材に均一に練り込んだ場合の薬剤蒸散量である基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる第1工程と、前記第1工程よりも低い薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる或いは薬剤を蒸散させない第2工程とを複数回繰り返し、
前記線香が燃焼している時の空気中の最高薬剤濃度を最低薬剤濃度の1.5倍以上とすることを特徴とする薬剤の蒸散方法。
In the method of transpiring chemicals using incense sticks,
The first step of evaporating the drug so as to be at least twice the reference drug evaporation amount, which is the drug evaporation amount when a predetermined amount of the drug is uniformly kneaded into the incense substrate, and the first step. The second step of evaporating the drug or not evaporating the drug is repeated a plurality of times so that the amount of the drug evaporated is lower than that of the first step.
A method for evaporating a drug, which comprises setting the maximum drug concentration in the air when the incense stick is burning to 1.5 times or more the minimum drug concentration.
請求項1に記載の薬剤の蒸散方法において、
前記第1工程と前記第2工程とを1時間に2回以上繰り返すことを特徴とする薬剤の蒸散方法。
In the method for transpiring the drug according to claim 1,
A method for evaporating a drug, which comprises repeating the first step and the second step twice or more per hour.
請求項1または2に記載の薬剤の蒸散方法において、
換気回数が1時間当たり8回以上の部屋で前記第1工程と前記第2工程とを繰り返すことを特徴とする薬剤の蒸散方法。
In the method for transpiring the drug according to claim 1 or 2.
A method for evaporating a drug, which comprises repeating the first step and the second step in a room where the ventilation rate is 8 times or more per hour.
請求項1から3のいずれか1つに記載の薬剤の蒸散方法において、
前記薬剤は、害虫駆除剤であることを特徴とする薬剤の蒸散方法。
In the method for transpiring a drug according to any one of claims 1 to 3.
A method for transpiring a drug, wherein the drug is a pest control agent.
請求項4に記載の薬剤の蒸散方法において、
前記害虫駆除剤は、ジメフルトリン、メパフルトリン、プラレトリン、d−アレスリン及びd−trans−アレスリンのうち、少なくとも1種以上を含むことを特徴とする薬剤の蒸散方法。
In the method for transpiring the drug according to claim 4.
A method for transpiring an agent, wherein the pest control agent contains at least one of dimefluthrin, mepafluthrin, prarethrin, d-allethrin and d-trans-allethrin.
請求項1から5のいずれか1つに記載の薬剤の蒸散方法において、
前記薬剤が前記線香基材に塗布されてなる線香を用いることを特徴とする薬剤の蒸散方法。
In the method for transpiring a drug according to any one of claims 1 to 5.
A method for evaporating a drug, which comprises using an incense stick obtained by applying the drug to the incense base material.
蒸散性の薬剤を含む線香において、
所定量の前記薬剤を線香基材に均一に練り込んだ場合の薬剤蒸散量である基準薬剤蒸散量の2倍以上の薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる第1工程と、前記第1工程よりも低い薬剤蒸散量となるように前記薬剤を蒸散させる或いは薬剤を蒸散させない第2工程とを複数回繰り返し行うことが可能に構成されていることを特徴とする線香。
In incense sticks containing transpirational agents
The first step of evaporating the drug so as to be at least twice the reference drug evaporation amount, which is the drug evaporation amount when a predetermined amount of the drug is uniformly kneaded into the incense substrate, and the first step. The incense is characterized in that the second step of evaporating the drug or not evaporating the drug can be repeated a plurality of times so that the amount of the drug evaporated is lower than that of one step.
請求項7に記載の線香において、
前記薬剤が前記線香基材に塗布された部分と、前記薬剤が前記線香基材に塗布されていない部分とを有することを特徴とする線香。
In the incense stick according to claim 7.
An incense stick having a portion in which the drug is applied to the incense base material and a portion in which the drug is not applied to the incense base material.
請求項8に記載の線香において、
前記薬剤は、前記線香基材の一面にのみ塗布されていることを特徴とする線香。
In the incense stick according to claim 8.
The incense stick is characterized in that the drug is applied only to one surface of the incense stick base material.
JP2020066938A 2020-04-02 2020-04-02 Incense stick and method for evaporating chemical using the same Pending JP2021159036A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020066938A JP2021159036A (en) 2020-04-02 2020-04-02 Incense stick and method for evaporating chemical using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020066938A JP2021159036A (en) 2020-04-02 2020-04-02 Incense stick and method for evaporating chemical using the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2021159036A true JP2021159036A (en) 2021-10-11

Family

ID=78001575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020066938A Pending JP2021159036A (en) 2020-04-02 2020-04-02 Incense stick and method for evaporating chemical using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2021159036A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4054675B2 (en) Two-stage spray mat
RU2167523C2 (en) Method of control of harmful insects
JP6718568B1 (en) Pest and mite control method, and pest and mite control aerosol
JP6965394B2 (en) Pest control products and pest control methods
JP2023113861A (en) Insecticidal efficacy enhancer, pest control method, and aqueous insecticide composition for thermal transpiration
WO2020195619A1 (en) Incense and chemical vaporization method using incense
JP2001017055A (en) Extermination of insect pest
JP5204399B2 (en) Food pest repellent
CN107404871B (en) Insect pest control product and insect pest control method
JP2021159036A (en) Incense stick and method for evaporating chemical using the same
JP2023014145A (en) Pest invasion obstructing product, and pest invasion obstructing method
JP7058855B2 (en) How to make incense sticks
JP6626912B2 (en) Incense stick and method for producing the same
JP5948010B2 (en) Chemical vaporizer to prevent cockroach invasion
EP3269247A1 (en) Heating-transpiration aqueous-insecticide composition and heating transpiration method of heating-transpiration aqueous-insecticide composition
JP2019104720A (en) Tabular incense stick
TWI746030B (en) Sustained mosquito incense
JP2001103899A (en) Device for diffusing chemical agent
JP2006070037A (en) Insect-proof material
JP6348091B2 (en) Chemical vaporizer to prevent cockroach invasion
KR100763862B1 (en) Method for controlling insect pests by vaporization of pesticides
WO2022079438A1 (en) Insect control product
JP2022173877A (en) pest control method
JP2023053349A (en) Aerosol for mosquitoes control and mosquitoes control method
JPH0930906A (en) Repellent for cockroach or the like and repelling mat for cockroach or the like

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230306

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230926

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230929

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231127

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240109