JP2021141849A - Method for producing vitamin c, and vitamin c - Google Patents

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JP2021141849A JP2020042963A JP2020042963A JP2021141849A JP 2021141849 A JP2021141849 A JP 2021141849A JP 2020042963 A JP2020042963 A JP 2020042963A JP 2020042963 A JP2020042963 A JP 2020042963A JP 2021141849 A JP2021141849 A JP 2021141849A
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勇 湯本
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Abstract

To provide, in order to surely administer a vitamin C raw material to animals: a method for producing vitamin C, which can surely and sufficiently coat a surface of a vitamin C raw material with a coating agent; and vitamin C which is coated surely and sufficiently.SOLUTION: Provided is a method for producing vitamin C by coating a surface of a vitamin C raw material, comprising: a raw material weighing step S1; a dissolution step S2; a coating agent weighing step S3; a first coating step S4; a first cooling step S5; a second coating step S6; a second cooling step S7; a third coating step S8; and a third coating step S9, where a stirrer is used in the first coating step S4, the second coating step S6, and the third coating step S8.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、ビタミンC原料の表面をコーティングして製造するビタミンCの製造方法及びビタミンCに関する。 The present invention relates to a method for producing vitamin C and vitamin C, which are produced by coating the surface of a vitamin C raw material.

養殖魚や家畜などの動物にビタミンCを投与することで、それらの動物の育成が促進され、また肉質の向上が図れる。 By administering vitamin C to animals such as farmed fish and livestock, the breeding of those animals can be promoted and the meat quality can be improved.

ビタミンCは水溶性のため、ビタミンCをそのまま養殖魚や家畜へエサを投与すると、水槽へ溶解したり、雨天時に溶出してしまい、ビタミンCが十分に養殖魚や家畜へ投与できない。そこでビタミンCの表面を難水溶性物質でコーティングすることが行われている。 Since vitamin C is water-soluble, if vitamin C is directly administered to farmed fish or livestock, it dissolves in a water tank or elutes in rainy weather, and vitamin C cannot be sufficiently administered to farmed fish or livestock. Therefore, the surface of vitamin C is coated with a poorly water-soluble substance.

例えば、特許文献1では、ビタミンCの表面をシュラックと、硬化油、ワックス、長鎖カルボン酸および長鎖アルコール等でコーティングしている。 For example, in Patent Document 1, the surface of vitamin C is coated with hydrogenated oil, wax, long-chain carboxylic acid, long-chain alcohol, or the like.

また、特許文献2では、脂肪性食欲促進物質でコーティングしている。 Further, in Patent Document 2, it is coated with a fatty appetite promoting substance.

特開平1−296953号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-299653 特開2016−27810号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-27810

しかしながら、特許文献1及び特許文献2のコーティング方法では、十分な膜厚のコーティングが行えず、上記動物へビタミンC原料が確実に投与できない場合がある。 However, with the coating methods of Patent Document 1 and Patent Document 2, coating with a sufficient film thickness cannot be performed, and the vitamin C raw material may not be reliably administered to the animal.

そこで本発明の目的は、動物へビタミンC原料を確実に投与するために、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティングすることができるビタミンCの製造方法及び確実かつ十分にコーティングされたビタミンCを提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is a method for producing vitamin C, which can reliably and sufficiently coat the surface of the vitamin C raw material with a coating agent, and a reliable and sufficiently coated vitamin C raw material in order to reliably administer the vitamin C raw material to animals. The purpose is to provide vitamin C.

本発明の一態様に係るビタミンCの製造方法は、ビタミンC原料の表面をコーティングして製造するビタミンCの製造方法であって、前記ビタミンC原料と、硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルとをそれぞれ秤量する原料秤量工程と、前記原料秤量工程で秤量された前記硬化油及び前記グリセリン脂肪酸エステルを加熱し溶解する溶解工程と、溶解された前記硬化油及び前記グリセリン脂肪酸エステルをさらに秤量してコーティング剤を得るコーティング剤秤量工程と、前記原料秤量工程で秤量された前記ビタミンC原料と、前記コーティング剤秤量工程で得られ加熱されたコーティング剤とを、撹拌器を用いて撹拌しながら混合する第1コート工程と、前記第1コート工程で得られた混合物を冷却し第1冷却物を得る第1冷却工程と、前記第1冷却物に、前記コーティング剤秤量工程で得られ加熱されたコーティング剤をさらに加え、撹拌器を用いて撹拌しながら混合する第2コート工程と、前記第2コート工程で得られた混合物を冷却し第2冷却物を得る第2冷却工程と、前記第2冷却物に、前記コーティング剤秤量工程で得られ加熱されたコーティング剤をさらに加え、撹拌器を用いて撹拌しながら混合する第3コート工程と、前記第3コート工程で得られた混合物を冷却して第3冷却物を得る第3冷却工程とを有してコーティングされたビタミンCを得ることを特徴とする。 The method for producing vitamin C according to one aspect of the present invention is a method for producing vitamin C by coating the surface of the vitamin C raw material, and the vitamin C raw material, the curing oil, and the glycerin fatty acid ester are used, respectively. The raw material weighing step to be weighed, the dissolving step of heating and dissolving the cured oil and the glycerin fatty acid ester weighed in the raw material weighing step, and the dissolved cured oil and the glycerin fatty acid ester are further weighed and coated. First, the vitamin C raw material weighed in the coating agent weighing step, the vitamin C raw material weighed in the raw material weighing step, and the heated coating agent obtained in the coating agent weighing step are mixed while stirring using a stirrer. A coating step, a first cooling step of cooling the mixture obtained in the first coating step to obtain a first cooled product, and a coating agent obtained and heated in the coating agent weighing step are applied to the first cooled product. Further, in addition, a second coating step of mixing while stirring using a stirrer, a second cooling step of cooling the mixture obtained in the second coating step to obtain a second cooled product, and the second cooled product. A third coating step of further adding the coating agent obtained in the coating agent weighing step and mixing while stirring using a stirrer, and a third coating step of cooling the mixture obtained in the third coating step. It is characterized in that a coated vitamin C is obtained by having a third cooling step of obtaining a cooled product.

このようにすれば、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティングすることができる。 In this way, the surface of the vitamin C raw material can be reliably and sufficiently coated with the coating agent.

このとき、本発明の一態様では、前記撹拌器は、単数又は複数の撹拌羽と、該撹拌羽から回転軸方向に延びる回転軸と、該回転軸の端部に回転ベルトが装着可能な溝部を有するベルト装着部とを備えてもよい。 At this time, in one aspect of the present invention, the stirrer has one or a plurality of stirring blades, a rotating shaft extending from the stirring blades in the direction of the rotation axis, and a groove portion to which a rotating belt can be attached to the end of the rotating shaft. It may be provided with a belt mounting portion having the above.

このようにすれば、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 In this way, the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently.

このとき、本発明の一態様では、前記第3冷却工程の後に、前記第3冷却物を所定の粒度に選別する選別工程と、前記選別工程で所定の粒度を満たさなかった前記第3冷却物を、コーティング剤を加えずに再び撹拌器を用いて撹拌及び加熱しながら混合して再生する再生工程と、をさらに有するとしてもよい。 At this time, in one aspect of the present invention, after the third cooling step, a sorting step of sorting the third cooled product to a predetermined particle size and the third cooled product that did not satisfy the predetermined particle size in the sorting step. May further have a regeneration step of mixing and regenerating while stirring and heating again using a stirrer without adding a coating agent.

このようにすれば、不良率を減少できるので、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 By doing so, the defect rate can be reduced, so that the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently.

このとき、本発明の一態様では、前記再生工程後に冷却を行って再び前記選別工程を行い、所定の粒度を満たさなかった冷却物に対し、コーティング剤を加えずに再び撹拌器を用いて撹拌及び加熱しながら混合して再生する再々生工程を行うとしてもよい。 At this time, in one aspect of the present invention, after the regeneration step, cooling is performed and the sorting step is performed again, and the cooled product that does not meet the predetermined particle size is stirred again using a stirrer without adding a coating agent. And it may be carried out a re-generation step of mixing and regenerating while heating.

このようにすれば、さらに不良率を減少できるので、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 By doing so, the defect rate can be further reduced, so that the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently.

このとき、本発明の一態様では、前記選別工程では、前記第3冷却物を所定の粒度に選別するために、20メッシュを用いてもよい。 At this time, in one aspect of the present invention, in the sorting step, 20 mesh may be used to sort the third cooled product to a predetermined particle size.

このようにすれば、粒度がそろったビタミンCを製造することができる。 In this way, vitamin C having a uniform particle size can be produced.

このとき、本発明の一態様では、前記第1コート工程で加える加熱されたコーティング剤の温度は、150℃〜190℃であり、前記第2コート工程で加える加熱されたコーティング剤の温度は、120℃〜160℃であり、前記第3コート工程で加える加熱されたコーティング剤の温度は、100℃〜140℃としてもよい。 At this time, in one aspect of the present invention, the temperature of the heated coating agent added in the first coating step is 150 ° C. to 190 ° C., and the temperature of the heated coating agent added in the second coating step is The temperature is 120 ° C. to 160 ° C., and the temperature of the heated coating agent added in the third coating step may be 100 ° C. to 140 ° C.

このようにすれば、コーティング剤の再溶解を最小にすることができ、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 By doing so, the redissolution of the coating agent can be minimized, and the surface of the vitamin C raw material can be coated reliably and sufficiently more efficiently.

このとき、本発明の一態様では、前記ビタミンC原料は、L−アスコルビン酸としてもよい。 At this time, in one aspect of the present invention, the vitamin C raw material may be L-ascorbic acid.

このようにすれば、ビタミンC原料が最適になり、より動物の育成が促進され、また肉質の向上が図れる。 In this way, the vitamin C raw material is optimized, the breeding of animals is further promoted, and the meat quality can be improved.

このとき、本発明の他の態様では、ビタミンC原料の表面をコーティング剤によりコーティングされたビタミンCであって、前記ビタミンC原料の表面が、第一コート層、第二コート層及び第三コート層の3層のコーティング剤で被覆されており、前記コーティング剤は、硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする。 At this time, in another aspect of the present invention, the surface of the vitamin C raw material is coated with a coating agent, and the surface of the vitamin C raw material is the first coat layer, the second coat layer and the third coat. It is coated with a three-layer coating agent, which is characterized by being a cured oil and a glycerin fatty acid ester.

このようにすれば、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティングすることができる。 In this way, the surface of the vitamin C raw material can be reliably and sufficiently coated with the coating agent.

本発明によれば、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティング可能なビタミンCの製造方法及び確実かつ十分にコーティングされたビタミンCを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a method for producing vitamin C in which the surface of a vitamin C raw material can be reliably and sufficiently coated with a coating agent, and vitamin C in which the surface of the vitamin C raw material is reliably and sufficiently coated.

図1は、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法の工程を示す概略図である。FIG. 1 is a schematic view showing a process of a method for producing vitamin C according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法に用いられる撹拌器の概略を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an outline of a stirrer used in the method for producing vitamin C according to an embodiment of the present invention. 図3は、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法に用いられる撹拌器の平面図である。FIG. 3 is a plan view of a stirrer used in the method for producing vitamin C according to an embodiment of the present invention. 図4は、第1コート工程、第2コート工程及び第3コート工程において、上記撹拌器を用いて撹拌して混合する概略図である。FIG. 4 is a schematic view of stirring and mixing using the stirrer in the first coating step, the second coating step, and the third coating step. 図5は、本発明の一実施形態に係るビタミンCの断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view of vitamin C according to an embodiment of the present invention.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討したところ、ビタミンC原料と加熱されたコーティング剤とを、撹拌器を用いて撹拌しながら混合し、冷却することを3回繰り返すことで、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティング可能との知見を得て、本発明を完成したものである。また、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法に用いられる撹拌器を用いれば、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティング可能との知見を得て、本発明を完成したものである。以下、本発明の好適な実施の形態について説明する。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventor mixed the vitamin C raw material and the heated coating agent while stirring using a stirrer, and repeated cooling three times. The present invention has been completed based on the finding that the surface of a vitamin C raw material can be reliably and sufficiently coated with a coating agent. Further, the present invention has been completed based on the finding that the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently by using the stirrer used in the method for producing vitamin C according to the embodiment of the present invention. It was done. Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described.

なお、以下に説明する本実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で変更が可能である。また、本実施形態で説明される構成の全てが本発明の解決手段として必須であるとは限らない。本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法及びビタミンCについて、下記の順に説明する。
1.ビタミンCの製造方法
1−1.原料秤量工程
1−2.溶解工程
1−3.コーティング剤秤量工程
1−4.第1コート工程
1−5.第1冷却工程
1−6.第2コート工程
1−7.第2冷却工程
1−8.第3コート工程
1−9.第3冷却工程
1−10.選別工程
1−11.再生工程
1−12.再々生工程
2.ビタミンC
The present embodiment described below does not unreasonably limit the content of the present invention described in the claims, and can be modified without departing from the gist of the present invention. Moreover, not all of the configurations described in the present embodiment are indispensable as the means for solving the present invention. The method for producing vitamin C and the vitamin C according to the embodiment of the present invention will be described in the following order.
1. 1. Vitamin C production method 1-1. Raw material weighing process 1-2. Melting step 1-3. Coating agent weighing process 1-4. First coating process 1-5. 1st cooling step 1-6. Second coating process 1-7. Second cooling step 1-8. Third coating process 1-9. Third cooling step 1-10. Sorting process 1-11. Regeneration process 1-12. Regeneration process 2. Vitamin C

<1.ビタミンCの製造方法>
本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法は、ビタミンC原料の表面をコーティング剤でコーティングするものである。また、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法は、図1に示すように、少なくとも、原料秤量工程S1、溶解工程S2、コーティング剤秤量工程S3、第1コート工程S4、第1冷却工程S5、第2コート工程S6、第2冷却工程S7、第3コート工程S8、第3冷却工程S9を有する。その他、選別工程S10、再生工程S11、再々生工程S12とを有しても良い。以下工程ごとに詳細に説明する。
<1. Vitamin C manufacturing method>
The method for producing vitamin C according to an embodiment of the present invention is to coat the surface of a vitamin C raw material with a coating agent. Further, as shown in FIG. 1, the method for producing vitamin C according to one embodiment of the present invention includes at least a raw material weighing step S1, a dissolving step S2, a coating agent weighing step S3, a first coating step S4, and a first cooling. It has a step S5, a second coating step S6, a second cooling step S7, a third coating step S8, and a third cooling step S9. In addition, it may have a sorting step S10, a regeneration step S11, and a regeneration step S12. Each step will be described in detail below.

[1−1.原料秤量工程S1]
原料秤量工程S1は、ビタミンC原料と、硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルとをそれぞれ秤量する。秤量は下記の工程を経て得られる量を秤量すればよい。ビタミンCは、L-アスコルビン酸である。硬化油としては、脂肪油に水素を化合させてつくった人造脂肪、大豆硬化油、ナタネ硬化油、鯨硬化油、魚硬化油が挙げられるが、大豆硬化油が好ましい。硬化油が最適になり、より動物の育成が促進され、また肉質の向上が図れる。
[1-1. Raw material weighing process S1]
In the raw material weighing step S1, the vitamin C raw material, the hydrogenated oil, and the glycerin fatty acid ester are weighed, respectively. Weighing may be performed by weighing the amount obtained through the following steps. Vitamin C is L-ascorbic acid. Examples of the hydrogenated oil include artificial fat, soybean hydrogenated oil, rapeseed hydrogenated oil, whale hydrogenated oil, and fish hydrogenated oil produced by combining hydrogen with fatty oil, but soybean hydrogenated oil is preferable. Hydrogenated oil is optimized, animal breeding is promoted, and meat quality can be improved.

[1−2.溶解工程S2]
溶解工程S2は、原料秤量工程S1で秤量された硬化油及びグリセリン脂肪酸エステルを加熱し溶解する。溶解温度は、後述する第1コート工程S4、第2コート工程S6及び第3コート工程S8で用いられる加熱されたコーティング剤の温度とすればよく、具体的には100℃〜190℃でガス加熱釜を用いて加熱すればよい。100℃未満にすると硬化油が硬化する場合がある。一方、190℃を超えると、次工程で加熱された硬化油とグリセリン脂肪酸エステルを加えた時にビタミンCが分解する可能性がある。コーティング剤は少なくとも硬化油及びグリセリン脂肪酸エステルを含む。
[1-2. Melting step S2]
The dissolution step S2 heats and dissolves the hydrogenated oil and the glycerin fatty acid ester weighed in the raw material weighing step S1. The melting temperature may be the temperature of the heated coating agent used in the first coating step S4, the second coating step S6, and the third coating step S8, which will be described later, and specifically, gas heating at 100 ° C. to 190 ° C. It may be heated using a kettle. If the temperature is lower than 100 ° C., the hydrogenated oil may be cured. On the other hand, if the temperature exceeds 190 ° C., vitamin C may be decomposed when the hydrogenated oil heated in the next step and the glycerin fatty acid ester are added. The coating agent contains at least hydrogenated oil and glycerin fatty acid ester.

[1−3.コーティング剤秤量工程S3]
コーティング剤秤量工程S3は、溶解された硬化油及びグリセリン脂肪酸エステルをさらに秤量して溶解済みコーティング剤を得る。秤量は第1コート工程S4、第2コート工程S6、第3コート工程S8でコーティングに必要な量とする。また、溶解された溶解済みコーティング剤を第1コート工程S4、第2コート工程S6及び第3コート工程S8で用いるので、それぞれの工程で加える溶解済みコーティング剤の温度になるよう、コーティング剤秤量工程S3も加熱しながら行うことが好ましい。
[1-3. Coating agent weighing step S3]
In the coating agent weighing step S3, the dissolved hydrogenated oil and the glycerin fatty acid ester are further weighed to obtain a dissolved coating agent. The weighing is the amount required for coating in the first coating step S4, the second coating step S6, and the third coating step S8. Further, since the dissolved coating agent is used in the first coating step S4, the second coating step S6, and the third coating step S8, the coating agent weighing step is performed so that the temperature of the dissolved coating agent added in each step is reached. It is preferable to carry out S3 while also heating.

[1−4.第1コート工程S4]
原料秤量工程S1で秤量されたビタミンC原料と、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤とを、撹拌器10を用いて撹拌しながら混合する。つまり、第1コート工程S4にてビタミンC原料の表面へ最初にコーティングする。また、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法では、後述するように、ビタミンC原料の表面を硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルの混合物であるコーティング剤で3回コーティングするので、ビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。なお、溶解済みコーティング剤は、第1コート工程S4で必要な量を秤量する。
[1-4. First coating step S4]
The vitamin C raw material weighed in the raw material weighing step S1 and the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step S3 are mixed with stirring using the stirrer 10. That is, in the first coating step S4, the surface of the vitamin C raw material is first coated. Further, in the method for producing vitamin C according to the embodiment of the present invention, as will be described later, the surface of the vitamin C raw material is coated three times with a coating agent which is a mixture of a curing oil and a glycerin fatty acid ester. The surface of the raw material can be reliably and sufficiently coated. The amount of the dissolved coating agent required in the first coating step S4 is weighed.

第1コート工程S4で加える溶解済みコーティング剤の温度は、150℃〜190℃であることが好ましい。溶解済みコーティング剤の温度は、第1コート工程S4、第2コート工程S6、第3コート工程S8にいくに従って低くすることが好ましい。このようにすれば、コーティング剤の再溶解量を最小限にすることができる。 The temperature of the dissolved coating agent added in the first coating step S4 is preferably 150 ° C. to 190 ° C. It is preferable that the temperature of the dissolved coating agent is lowered as it goes to the first coating step S4, the second coating step S6, and the third coating step S8. In this way, the amount of redissolved coating agent can be minimized.

また、溶解済みコーティング剤の温度は、190℃以下が好ましいが、これは190℃を超えるとビタミンCが分解する可能性がある。 The temperature of the dissolved coating agent is preferably 190 ° C. or lower, but if it exceeds 190 ° C., vitamin C may be decomposed.

第1コート工程S4では、個体のビタミンC原料と溶解された液体の溶解済みコーティング剤とを、撹拌器10を用いて撹拌する。第1コート工程S4では、加熱は行わないので、撹拌中に溶解された液体の溶解済みコーティング剤の温度が下がり、ビタミンC原料の表面を覆った溶解済みコーティング剤である硬化油及びグリセリン脂肪酸エステルが固化する。このようにして、第1コート工程S4では、ビタミンC原料の表面をコーティング剤でコーティングする。 In the first coating step S4, the individual vitamin C raw material and the dissolved liquid coated coating agent are stirred using the stirrer 10. In the first coating step S4, since heating is not performed, the temperature of the dissolved coating agent of the liquid dissolved during stirring drops, and the hydrogenated oil and glycerin fatty acid ester which are the dissolved coating agents covering the surface of the vitamin C raw material are covered. Solidifies. In this way, in the first coating step S4, the surface of the vitamin C raw material is coated with a coating agent.

ここで、第1コート工程S4で用いられる撹拌器は、図2に示す撹拌器10を用いることが好ましい。つまり、撹拌器10は、単数の撹拌羽11又は複数の撹拌羽12と、当該撹拌羽11、12から回転軸方向に延びる回転軸13と、当該回転軸13の端部に回転ベルト16が装着可能な溝部14を有するベルト装着部15とを備える。ベルト装着部15は、溝部14を有し、回転軸13と一体になっている。また、溝部14は単数又は複数でも良いが、安定して回転するためには、複数設けることが好ましい。撹拌器10を用いることによって、効率良く撹拌できて不良率を減少できるので、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 Here, as the stirrer used in the first coating step S4, it is preferable to use the stirrer 10 shown in FIG. That is, in the stirrer 10, a single stirring blade 11 or a plurality of stirring blades 12, a rotating shaft 13 extending from the stirring blades 11 and 12 in the rotation axis direction, and a rotating belt 16 are attached to the end of the rotating shaft 13. A belt mounting portion 15 having a possible groove portion 14 is provided. The belt mounting portion 15 has a groove portion 14 and is integrated with the rotating shaft 13. Further, the number of groove portions 14 may be one or more, but it is preferable to provide a plurality of groove portions 14 in order to rotate stably. By using the stirrer 10, it is possible to efficiently stir and reduce the defective rate, so that the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently.

また、図3は、本発明の一実施形態に係るビタミンCの製造方法に用いられる撹拌器10の平面図である。このように、撹拌羽11は、図3(A)に示すように単数、図3(B)に示す複数設けることが好ましい。 Further, FIG. 3 is a plan view of the stirrer 10 used in the method for producing vitamin C according to the embodiment of the present invention. As described above, it is preferable to provide a single stirring blade 11 as shown in FIG. 3 (A) and a plurality of stirring blades 11 as shown in FIG. 3 (B).

図4は、第1コート工程S4、後述する第2コート工程S6及び第3コート工程S8において、撹拌器10を用いて撹拌して混合する概略図である。このようにして、第1コート工程S4、第2コート工程S6及び第3コート工程S8では、原料秤量工程S1で秤量されたビタミンC原料と、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤とを、撹拌器10を用いて撹拌して混合する。なお、撹拌器10は、図4に示すように、溝部14に回転ベルト15を装着させ、モーター17に接続して回転されればよい。なお、撹拌効率を向上させる観点から、図4に示す、回転パンなどの槽20自体も回転させることが好ましい。また、撹拌は、回転パンなどの槽20の周りに粉体が付かなくなるまで、混合することが好ましい。撹拌が少ないとコーティングされたビタミンCの粒子が粗大になる場合がある。 FIG. 4 is a schematic view of stirring and mixing using the stirrer 10 in the first coating step S4, the second coating step S6 and the third coating step S8 described later. In this way, in the first coating step S4, the second coating step S6, and the third coating step S8, the vitamin C raw material weighed in the raw material weighing step S1 and the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step S3. And are mixed by stirring using the stirrer 10. As shown in FIG. 4, the stirrer 10 may be rotated by attaching a rotating belt 15 to the groove 14 and connecting it to the motor 17. From the viewpoint of improving the stirring efficiency, it is preferable to rotate the tank 20 itself such as the rotary pan shown in FIG. Further, it is preferable to stir until the powder does not adhere around the tank 20 such as a rotary pan. Less agitation may result in coarser coated vitamin C particles.

[1−5.第1冷却工程S5]
第1冷却工程S5は、第1コート工程S4で得られた混合物を冷却し第1冷却物を得る。冷却は50℃以下が好ましい。50℃以下にすることによって、第2コート工程S6でのコーティング剤の再溶解量を最小にすることができる。
[1-5. First cooling step S5]
In the first cooling step S5, the mixture obtained in the first coating step S4 is cooled to obtain a first cooled product. Cooling is preferably 50 ° C. or lower. By setting the temperature to 50 ° C. or lower, the amount of redissolved of the coating agent in the second coating step S6 can be minimized.

[1−6.第2コート工程S6]
第2コート工程S6は、第1冷却物に、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤をさらに加え、撹拌器10を用いて撹拌しながら混合する。第2コート工程S6では、第1コート工程S4でビタミンC原料の表面をコーティング剤でコーティングした混合物の表面をさらにコーティング剤でコーティングする。つまり、第2コート工程S6が終了するとコーティング層が2層になる。なお、ここで加えられる溶解済みコーティング剤は、第2コート工程S6で必要な量を秤量する。
[1-6. Second coating step S6]
In the second coating step S6, the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step S3 is further added to the first cooled product, and the mixture is mixed while stirring using the stirrer 10. In the second coating step S6, the surface of the mixture obtained by coating the surface of the vitamin C raw material with the coating agent in the first coating step S4 is further coated with the coating agent. That is, when the second coating step S6 is completed, the coating layer becomes two layers. The amount of the dissolved coating agent added here is weighed in the amount required in the second coating step S6.

第2コート工程S6で用いられる撹拌器も図2等に示す撹拌器10を用いる。そして、図4に示すように、撹拌しながら混合する。 The stirrer 10 shown in FIG. 2 and the like is also used as the stirrer used in the second coating step S6. Then, as shown in FIG. 4, the mixture is mixed with stirring.

第2コート工程S6で加える溶解済みコーティング剤の温度は、120℃〜160℃が好ましい。このようにすれば、コーティング剤の再溶解を防止することができる。 The temperature of the dissolved coating agent added in the second coating step S6 is preferably 120 ° C. to 160 ° C. By doing so, it is possible to prevent the coating agent from being redissolved.

[1−7.第2冷却工程S7]
第2冷却工程S7は、第2コート工程S6で得られた混合物を冷却し第2冷却物を得る。冷却は50℃以下が好ましい。50℃以下にすることによって、第3コート工程S8でのコーティング剤の再溶解量を最小にすることができる。
[1-7. Second cooling step S7]
In the second cooling step S7, the mixture obtained in the second coating step S6 is cooled to obtain a second cooled product. Cooling is preferably 50 ° C. or lower. By setting the temperature to 50 ° C. or lower, the amount of redissolved of the coating agent in the third coating step S8 can be minimized.

[1−8.第3コート工程S8]
第3コート工程S8は、第2冷却物に、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤をさらに加え、撹拌器10を用いて撹拌しながら混合する。第3コート工程S8では、第2コート工程S6で得られた混合物の表面をさらにコーティング剤でコーティングする。つまり、第3コート工程S8が終了するとコーティング層が3層になる。なお、ここで加えられる溶解済みコーティング剤は、第3コート工程S8で必要な量を秤量する。
[1-8. Third coating step S8]
In the third coating step S8, the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step S3 is further added to the second cooled product, and the mixture is mixed while stirring using the stirrer 10. In the third coating step S8, the surface of the mixture obtained in the second coating step S6 is further coated with a coating agent. That is, when the third coating step S8 is completed, the coating layer becomes three layers. The amount of the dissolved coating agent added here is weighed in the amount required in the third coating step S8.

第3コート工程S8で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度は、100℃〜140℃が好ましい。このようにすれば、コーティング剤の再溶解を防止することができる。 The temperature of the heated dissolved coating agent added in the third coating step S8 is preferably 100 ° C. to 140 ° C. By doing so, it is possible to prevent the coating agent from being redissolved.

[1−9.第3冷却工程S9]
第3冷却工程S9は、第3コート工程S8で得られた混合物を冷却し第3冷却物を得る。冷却は40℃以下が好ましい。第1冷却工程S5及び第2冷却工程S7は50℃以下が好ましい温度であったが、第3冷却工程S9の後には、さらなるコーティングを行わないため、40℃以下の温度が好ましい。
[1-9. Third cooling step S9]
In the third cooling step S9, the mixture obtained in the third coating step S8 is cooled to obtain a third cooled product. Cooling is preferably 40 ° C. or lower. The temperature of the first cooling step S5 and the second cooling step S7 was preferably 50 ° C. or lower, but the temperature of 40 ° C. or lower is preferable because no further coating is performed after the third cooling step S9.

また、第3冷却工程S9で得られた第3冷却物に二酸化ケイ素を加えることが好ましい。このようにすれば、第3冷却物の粒子どうしが結合しにくくなり、粗大粒子の発生を防止でき、後述する選別工程S10で選別が容易になる。 Further, it is preferable to add silicon dioxide to the third cooled product obtained in the third cooling step S9. By doing so, it becomes difficult for the particles of the third cooled product to bond with each other, the generation of coarse particles can be prevented, and sorting becomes easy in the sorting step S10 described later.

以上の工程を経ることで、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティング可能なビタミンCの製造方法を提供することができる。また、上記工程の他、以下の工程を有することが好ましい。 By going through the above steps, it is possible to provide a method for producing vitamin C, which can reliably and sufficiently coat the surface of the vitamin C raw material with a coating agent. In addition to the above steps, it is preferable to have the following steps.

[1−10.選別工程S10]
図1に示すように、第3冷却工程S9の後に、第3冷却物を所定の粒度に選別する選別工程S10を有することが好ましい。選別には、20メッシュを用いることが好ましい。このようにすれば、粒度がそろったビタミンCとすることができ、動物の飼料と混ぜやすくなる。
[1-10. Sorting step S10]
As shown in FIG. 1, it is preferable to have a sorting step S10 for sorting the third cooled product to a predetermined particle size after the third cooling step S9. It is preferable to use 20 mesh for sorting. In this way, vitamin C having a uniform particle size can be obtained, and it becomes easy to mix with animal feed.

[1−11.再生工程S11]
再生工程S11は、選別工程S10で所定の粒度を満たさなかった第3冷却物を、溶解済みコーティング剤を加えずに再び撹拌器10を用いて撹拌及び加熱しながら混合して再生する。ここでの加熱温度は、コーティング剤1層分を溶解できるよう、又は粒子どうしが結合して粗大化したものを表面のみ溶かし、粒子どうしを切り離すことができるよう、100℃〜130℃とし、所定の時間加熱したら、加熱を停止する。温度を上げすぎると2層以上溶解してしまう可能性がある。また、撹拌は、図2に示す撹拌器10を用いる。なお、再生工程S11後、冷却を行い、選別工程S10を行う。
[1-11. Regeneration process S11]
In the regeneration step S11, the third cooled product that did not meet the predetermined particle size in the sorting step S10 is mixed and regenerated while being stirred and heated again using the stirrer 10 without adding the dissolved coating agent. The heating temperature here is set to 100 ° C. to 130 ° C. so that one layer of the coating agent can be dissolved, or the particles are bonded to each other and coarsened, and only the surface is melted so that the particles can be separated from each other. After heating for the above time, stop heating. If the temperature is raised too high, two or more layers may be melted. Further, for stirring, the stirrer 10 shown in FIG. 2 is used. After the regeneration step S11, cooling is performed and the sorting step S10 is performed.

このようにすれば、不良率を減少できるので、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 By doing so, the defect rate can be reduced, so that the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently.

[1−12.再々生工程S12]
再々生工程S12は、再生工程S11後に冷却を行って再び選別工程S10を行い、所定の粒度を満たさなかった冷却物に対し、溶解済みコーティング剤を加えずに再び撹拌器10を用いて撹拌及び加熱しながら混合して再生する。温度は再生工程S11と同じ温度とし、撹拌は図2に示す撹拌器10を用いる。
[1-12. Regeneration process S12]
In the regeneration step S12, after the regeneration step S11, cooling is performed and the sorting step S10 is performed again, and the cooled product that does not meet the predetermined particle size is stirred again using the stirrer 10 without adding the dissolved coating agent. Mix and regenerate while heating. The temperature is the same as that in the regeneration step S11, and the stirring device 10 shown in FIG. 2 is used for stirring.

このようにすれば、さらに不良率を減少できるので、より効率良くビタミンC原料の表面を確実かつ十分にコーティングすることができる。 By doing so, the defect rate can be further reduced, so that the surface of the vitamin C raw material can be coated more efficiently and sufficiently.

<4.ビタミンC>
本発明の一実施形態に係るビタミンC100は、ビタミンC原料の表面をコーティング剤によりコーティングされたものである。本発明の一実施形態に係るビタミンC100は、上記に示した工程を経て行い、得られた結果物は、図5に示すように、ビタミンC原料30の表面が、第一コート層40、第二コート層50及び第三コート層60の3層のコーティング剤で被覆されており、コーティング剤は、硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルの混合物であることを特徴とする。
<4. Vitamin C>
Vitamin C100 according to an embodiment of the present invention is obtained by coating the surface of a vitamin C raw material with a coating agent. Vitamin C100 according to one embodiment of the present invention is carried out through the steps shown above, and as shown in FIG. 5, the surface of the vitamin C raw material 30 is the first coat layer 40 and the resulting product obtained. It is coated with a three-layer coating agent of a two-coat layer 50 and a third coat layer 60, and the coating agent is a mixture of a hydrogenated oil and a glycerin fatty acid ester.

図5に示すように、ビタミンC原料の表面はコーティング剤で確実かつ十分にコーティングされているので、ビタミンC原料が水に溶出することはなく、動物に確実にビタミンC100を投与できる。 As shown in FIG. 5, since the surface of the vitamin C raw material is reliably and sufficiently coated with the coating agent, the vitamin C raw material does not elute into water, and the vitamin C100 can be reliably administered to the animal.

以上より、本発明によれば、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティング可能なビタミンC100の製造方法及び確実かつ十分にコーティングされたビタミンC100を提供することができる。よって、動物に確実に投与することができ、動物の成長を促進することができる。 From the above, according to the present invention, it is possible to provide a method for producing vitamin C100 in which the surface of a vitamin C raw material can be reliably and sufficiently coated with a coating agent, and a vitamin C100 in which the surface of the vitamin C raw material is reliably and sufficiently coated. Therefore, it can be reliably administered to animals and the growth of animals can be promoted.

次に、本発明の一実施形態に係るビタミンC100の製造方法、ビタミンC100について、実施例により詳しく説明する。なお、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。 Next, a method for producing vitamin C100 and vitamin C100 according to an embodiment of the present invention will be described in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited to these examples.

(実施例1)
実施例1では、図1に示す原料秤量工程S1、溶解工程S2、コーティング剤秤量工程S3、第1コート工程S4、第1冷却工程S5、第2コート工程S6、第2冷却工程S7、第3コート工程S8、第3冷却工程S9を順に行い、選別工程S10を行った。
(Example 1)
In Example 1, the raw material weighing step S1, the melting step S2, the coating agent weighing step S3, the first coating step S4, the first cooling step S5, the second coating step S6, the second cooling step S7, and the third are shown in FIG. The coating step S8 and the third cooling step S9 were performed in this order, and the sorting step S10 was performed.

原料秤量工程S1では、L−アスコルビン酸100kg、硬化油100kg、グリセリン脂肪酸エステル10kgを秤量した。溶解工程S2では、原料秤量工程S1で秤量された硬化油及びグリセリン脂肪酸エステルを加熱し溶解した。コーティング剤秤量工程S3では、溶解された硬化油及びグリセリン脂肪酸エステルをさらに秤量して溶解済みコーティング剤を得た。 In the raw material weighing step S1, 100 kg of L-ascorbic acid, 100 kg of hydrogenated oil, and 10 kg of glycerin fatty acid ester were weighed. In the dissolution step S2, the hydrogenated oil and the glycerin fatty acid ester weighed in the raw material weighing step S1 were heated and dissolved. In the coating agent weighing step S3, the dissolved hydrogenated oil and the glycerin fatty acid ester were further weighed to obtain a dissolved coating agent.

第1コート工程S4では、原料秤量工程S1で秤量されたビタミンC原料と、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤(16kg)とを、図2に示す撹拌器10を用いて撹拌しながら混合した。また、ここでの溶解済みコーティング剤の温度は、170℃とした。 In the first coating step S4, the vitamin C raw material weighed in the raw material weighing step S1 and the dissolved coating agent (16 kg) obtained in the coating agent weighing step S3 are stirred by using the stirrer 10 shown in FIG. Mixing while mixing. The temperature of the dissolved coating agent here was 170 ° C.

第1冷却工程S5では、第1コート工程S4で得られた混合物を50℃まで冷却し第1冷却物を得た。 In the first cooling step S5, the mixture obtained in the first coating step S4 was cooled to 50 ° C. to obtain a first cooled product.

第2コート工程S6では、第1冷却物に、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤(12kg)をさらに加え、図2に示す撹拌器10を用いて撹拌しながら混合した。また、ここでの溶解済みコーティング剤の温度は、140℃とした。 In the second coating step S6, the dissolved coating agent (12 kg) obtained in the coating agent weighing step S3 was further added to the first cooled product, and the mixture was mixed while stirring using the stirrer 10 shown in FIG. The temperature of the dissolved coating agent here was 140 ° C.

第2冷却工程S7では、第2コート工程S6で得られた混合物を50℃まで冷却し第2冷却物を得た。 In the second cooling step S7, the mixture obtained in the second coating step S6 was cooled to 50 ° C. to obtain a second cooled product.

第3コート工程S8では、第2冷却物に、コーティング剤秤量工程S3で得られた溶解済みコーティング剤(12kg)をさらに加え、図2に示す撹拌器10を用いて撹拌しながら混合した。また、ここでの溶解済みコーティング剤の温度は、120℃とした。 In the third coating step S8, the dissolved coating agent (12 kg) obtained in the coating agent weighing step S3 was further added to the second cooled product, and the mixture was mixed while stirring using the stirrer 10 shown in FIG. The temperature of the dissolved coating agent here was 120 ° C.

第3冷却工程S9では、第3コート工程S8で得られた混合物を40℃まで冷却して第3冷却物を得た。 In the third cooling step S9, the mixture obtained in the third coating step S8 was cooled to 40 ° C. to obtain a third cooled product.

その後、20メッシュのふるいを用い、所定の粒度に選別し、20メッシュ以下のビタミンCと20メッシュより大きいビタミンCとに分けた。 Then, using a 20-mesh sieve, the particles were sorted to a predetermined particle size and divided into vitamin C having a size of 20 mesh or less and vitamin C having a size larger than 20 mesh.

また、以上で得られた20メッシュ以下のビタミンC中のL−アスコルビン酸の含有率wt%(L−アスコルビン酸(g)/全体量(g))、及び10分間の水への溶出率wt%(溶出量(g)/全体量(g))を求めた。このとき、含有率が70wt%以上及び、溶出率wt%が10wt%以下のときは〇、含有率が70wt%未満及び、溶出率wt%が10wt%より大きいときは×とした。 Further, the content of L-ascorbic acid in vitamin C of 20 mesh or less obtained above wt% (L-ascorbic acid (g) / total amount (g)) and the elution rate in water for 10 minutes wt. % (Elution amount (g) / total amount (g)) was determined. At this time, when the content rate was 70 wt% or more and the elution rate wt% was 10 wt% or less, it was evaluated as ◯, and when the content rate was less than 70 wt% and the elution rate wt% was greater than 10 wt%, it was evaluated as x.

なお、L−アスコルビン酸の含有率が高い程、ビタミンCが多く含まれ、溶出率が小さいほど水に溶けにくいこととなり、動物に確実に投与することができることとなる。 The higher the content of L-ascorbic acid, the higher the content of vitamin C, and the smaller the elution rate, the less soluble it is in water, and the more reliably it can be administered to animals.

(実施例2)
実施例2では、第1コート工程S4で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度を190℃、第2コート工程S6で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度を160℃、第3コート工程S8で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度を140℃とした。それ以外は実施例1と同様とした。
(Example 2)
In Example 2, the temperature of the heated dissolved coating agent added in the first coating step S4 is 190 ° C., the temperature of the heated dissolved coating agent added in the second coating step S6 is 160 ° C., and the temperature of the third coating step S8 The temperature of the heated dissolved coating agent added in step 1 was set to 140 ° C. Other than that, it was the same as in Example 1.

(実施例3)
実施例3では、第1コート工程S4で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度を150℃、第2コート工程S6で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度を120℃、第3コート工程S8で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度を100℃とした。それ以外は実施例1と同様とした。
(Example 3)
In Example 3, the temperature of the heated dissolved coating agent added in the first coating step S4 is 150 ° C., the temperature of the heated dissolved coating agent added in the second coating step S6 is 120 ° C., and the temperature of the third coating step S8 The temperature of the heated dissolved coating agent added in step 1 was set to 100 ° C. Other than that, it was the same as in Example 1.

(実施例4)
実施例4では、実施例1の20メッシュより大きいビタミンCについて、溶解済みコーティング剤を加えずに再び撹拌器10を用いて撹拌及び110℃・5分で加熱しながら混合して再生する再生工程S11を行った。その他は実施例1と同様とした。
(Example 4)
In Example 4, a regeneration step of mixing and regenerating vitamin C larger than 20 mesh of Example 1 while stirring again using a stirrer 10 without adding a dissolved coating agent and heating at 110 ° C. for 5 minutes. S11 was performed. Others were the same as in Example 1.

(実施例5)
実施例5では、再生工程S11後に冷却を行って再び上記選別工程S10を行い、所定の粒度を満たさなかった冷却物に対し、溶解済みコーティング剤を加えずに再び撹拌器10を用いて撹拌及び110℃・5分で加熱しながら混合して再生する再々生工程S12を行った。その他は実施例1と同様とした。
(Example 5)
In Example 5, after the regeneration step S11, cooling is performed and the sorting step S10 is performed again, and the cooled product that does not meet the predetermined particle size is stirred again using the stirrer 10 without adding the dissolved coating agent. A regeneration step S12 was carried out in which the mixture was mixed and regenerated while being heated at 110 ° C. for 5 minutes. Others were the same as in Example 1.

以上の条件及び結果を表1に示す。 The above conditions and results are shown in Table 1.

Figure 2021141849
Figure 2021141849

表1に示す通り、実施例1〜3では、L−アスコルビン酸の含有率wt%が70wt%以上を示し、溶出率wt%も10wt%以下となり、良好な値となった。また、再生工程S11、再々生工程S12を行った実施例4及び5でも、L−アスコルビン酸の含有率wt%及び溶出率wt%が良好な値となった。 As shown in Table 1, in Examples 1 to 3, the L-ascorbic acid content wt% was 70 wt% or more, and the elution rate wt% was 10 wt% or less, which were good values. Further, also in Examples 4 and 5 in which the regeneration step S11 and the regeneration step S12 were performed, the L-ascorbic acid content rate wt% and the elution rate wt% were good values.

以上より、上記の工程を経て、ビタミンC原料の表面をコーティング剤で確実かつ十分にコーティング可能なビタミンCの製造方法及び確実かつ十分にコーティングされたビタミンCを提供することができた。 From the above, through the above steps, it was possible to provide a method for producing vitamin C in which the surface of the vitamin C raw material can be reliably and sufficiently coated with a coating agent, and vitamin C in which the surface of the vitamin C raw material is reliably and sufficiently coated.

なお、上記のように本発明の各実施形態及び各実施例について詳細に説明したが、本発明の新規事項及び効果から実体的に逸脱しない多くの変形が可能であることは、当業者には、容易に理解できるであろう。従って、このような変形例は、全て本発明の範囲に含まれるものとする。 Although each embodiment and each embodiment of the present invention have been described in detail as described above, those skilled in the art will be able to make many modifications that do not substantially deviate from the new matters and effects of the present invention. , Will be easy to understand. Therefore, all such modifications are included in the scope of the present invention.

例えば、明細書又は図面において、少なくとも一度、より広義又は同義な異なる用語と共に記載された用語は、明細書又は図面のいかなる箇所においても、その異なる用語に置き換えることができる。またビタミンCの製造方法及びビタミンCの構成、動作も本発明の各実施形態及び各実施例で説明したものに限定されず、種々の変形実施が可能である。 For example, a term described at least once in a specification or drawing with a different term in a broader or synonymous manner may be replaced by the different term anywhere in the specification or drawing. Further, the method for producing vitamin C and the composition and operation of vitamin C are not limited to those described in each embodiment and each embodiment of the present invention, and various modifications can be carried out.

S1 原料秤量工程、S2 溶解工程、S3 コーティング剤秤量工程、S4 第1コート工程、S5 第1冷却工程、S6 第2コート工程、S7 第2冷却工程、S8 第3コート工程、S9 第3冷却工程、S10 選別工程、S11 再生工程、S12 再々生工程、
10 撹拌器、11 (単数の)撹拌羽、12 (複数の)撹拌羽、13 回転軸、14 溝部、15 ベルト装着部、16 回転ベルト、17 モーター、20 槽、
100 ビタミンC、
S1 raw material weighing process, S2 melting process, S3 coating agent weighing process, S4 first coating process, S5 first cooling process, S6 second coating process, S7 second cooling process, S8 third coating process, S9 third cooling process. , S10 sorting process, S11 regeneration process, S12 regeneration process,
10 stirrer, 11 (singular) stirrer, 12 (plural) stirrer, 13 rotary shaft, 14 groove, 15 belt mount, 16 rotary belt, 17 motor, 20 tanks,
100 Vitamin C,

Claims (8)

ビタミンC原料の表面をコーティングして製造するビタミンCの製造方法であって、
前記ビタミンC原料と、硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルとをそれぞれ秤量する原料秤量工程と、
前記原料秤量工程で秤量された前記硬化油及び前記グリセリン脂肪酸エステルを加熱し溶解する溶解工程と、
溶解された前記硬化油及び前記グリセリン脂肪酸エステルをさらに秤量して溶解済みコーティング剤を得るコーティング剤秤量工程と、
前記原料秤量工程で秤量された前記ビタミンC原料と、前記コーティング剤秤量工程で得られた溶解済みコーティング剤とを、撹拌器を用いて撹拌しながら混合する第1コート工程と、
前記第1コート工程で得られた混合物を冷却し第1冷却物を得る第1冷却工程と、
前記第1冷却物に、前記コーティング剤秤量工程で得られた前記溶解済みコーティング剤をさらに加え、撹拌器を用いて撹拌しながら混合する第2コート工程と、
前記第2コート工程で得られた混合物を冷却し第2冷却物を得る第2冷却工程と、
前記第2冷却物に、前記コーティング剤秤量工程で得られた溶解済みコーティング剤をさらに加え、撹拌器を用いて撹拌しながら混合する第3コート工程と、
前記第3コート工程で得られた混合物を冷却して第3冷却物を得る第3冷却工程とを有してコーティングされたビタミンCを得ることを特徴とするビタミンCの製造方法。
A method for producing vitamin C by coating the surface of the vitamin C raw material.
A raw material weighing step of weighing the vitamin C raw material, the hydrogenated oil, and the glycerin fatty acid ester, respectively.
A dissolution step of heating and dissolving the hydrogenated oil and the glycerin fatty acid ester weighed in the raw material weighing step, and
A coating agent weighing step of further weighing the dissolved hydrogenated oil and the glycerin fatty acid ester to obtain a dissolved coating agent.
A first coating step of mixing the vitamin C raw material weighed in the raw material weighing step and the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step while stirring using a stirrer.
A first cooling step of cooling the mixture obtained in the first coating step to obtain a first cooled product, and
In the second coating step, the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step is further added to the first cooled product, and the mixture is mixed while stirring using a stirrer.
A second cooling step of cooling the mixture obtained in the second coating step to obtain a second cooled product, and
In the third coating step, the dissolved coating agent obtained in the coating agent weighing step is further added to the second cooled product, and the mixture is mixed while stirring using a stirrer.
A method for producing vitamin C, which comprises a third cooling step of cooling the mixture obtained in the third coating step to obtain a third cooled product to obtain coated vitamin C.
前記撹拌器は、単数又は複数の撹拌羽と、該撹拌羽から回転軸方向に延びる回転軸と、該回転軸の端部に回転ベルトが装着可能な溝部を有するベルト装着部とを備えることを特徴とする請求項1に記載のビタミンCの製造方法。 The stirrer includes one or a plurality of stirring blades, a rotating shaft extending from the stirring blade in the rotation axis direction, and a belt mounting portion having a groove portion at the end of the rotating shaft to which a rotating belt can be mounted. The method for producing vitamin C according to claim 1, which is characteristic. 前記第3冷却工程の後に、前記第3冷却物を所定の粒度に選別する選別工程と、
前記選別工程で所定の粒度を満たさなかった前記第3冷却物を、溶解済みコーティング剤を加えずに再び撹拌器を用いて撹拌及び加熱しながら混合して再生する再生工程と、をさらに有することを特徴とする請求項1又は2に記載のビタミンCの製造方法。
After the third cooling step, a sorting step of sorting the third cooled product to a predetermined particle size and
Further having a regeneration step of mixing and regenerating the third cooled product which did not satisfy the predetermined particle size in the sorting step while stirring and heating again using a stirrer without adding a dissolved coating agent. The method for producing vitamin C according to claim 1 or 2, wherein the vitamin C is produced.
前記再生工程後に冷却を行って再び前記選別工程を行い、所定の粒度を満たさなかった冷却物に対し、溶解済みコーティング剤を加えずに再び撹拌器を用いて撹拌及び加熱しながら混合して再生する再々生工程を行うことを特徴とする請求項3に記載のビタミンCの製造方法。 After the regeneration step, cooling is performed and the sorting step is performed again, and the cooled product that does not meet the predetermined particle size is mixed and regenerated while stirring and heating again using a stirrer without adding the dissolved coating agent. The method for producing vitamin C according to claim 3, wherein the regenerating step is carried out. 前記選別工程では、前記第3冷却物を所定の粒度に選別するために、20メッシュを用いることを特徴とする請求項3又は4に記載のビタミンCの製造方法。 The method for producing vitamin C according to claim 3 or 4, wherein in the sorting step, 20 meshes are used to sort the third cooled product to a predetermined particle size. 前記第1コート工程で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度は、150℃〜190℃であり、
前記第2コート工程で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度は、120℃〜160℃であり、
前記第3コート工程で加える加熱された溶解済みコーティング剤の温度は、100℃〜140℃であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載のビタミンCの製造方法。
The temperature of the heated dissolved coating agent added in the first coating step is 150 ° C. to 190 ° C.
The temperature of the heated dissolved coating agent added in the second coating step is 120 ° C. to 160 ° C.
The method for producing vitamin C according to any one of claims 1 to 5, wherein the temperature of the heated dissolved coating agent added in the third coating step is 100 ° C. to 140 ° C.
前記ビタミンC原料は、L−アスコルビン酸であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載のビタミンCの製造方法。 The method for producing vitamin C according to any one of claims 1 to 6, wherein the vitamin C raw material is L-ascorbic acid. ビタミンC原料の表面をコーティング剤によりコーティングされたビタミンCであって、
前記ビタミンC原料の表面が、第一コート層、第二コート層及び第三コート層の3層のコーティング剤で被覆されており、
前記コーティング剤は、硬化油と、グリセリン脂肪酸エステルの混合物であることを特徴とするビタミンC。
Vitamin C whose surface is coated with a coating agent.
The surface of the vitamin C raw material is coated with a three-layer coating agent of a first coat layer, a second coat layer and a third coat layer.
The coating agent is vitamin C, which is a mixture of hydrogenated oil and glycerin fatty acid ester.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS643118A (en) * 1987-06-25 1989-01-06 Kawasaki Kasei Chem Ltd L-ascorbic acid preparation
JPS643119A (en) * 1987-06-25 1989-01-06 Kawasaki Kasei Chem Ltd L-ascorbic acid preparation
JPH04334317A (en) * 1991-05-08 1992-11-20 Riken Vitamin Co Ltd Stabilized spherical granule and its production
JPH10203965A (en) * 1997-01-28 1998-08-04 Takeda Chem Ind Ltd Production of covered preparation
JP2000281575A (en) * 1999-03-25 2000-10-10 Kyokuto Internatl Corp Reinforcement of immune activity of domestic animal by oral feeding of oil and fat-coated vitamin c, and protection of stress and prevention of wastage

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS643118A (en) * 1987-06-25 1989-01-06 Kawasaki Kasei Chem Ltd L-ascorbic acid preparation
JPS643119A (en) * 1987-06-25 1989-01-06 Kawasaki Kasei Chem Ltd L-ascorbic acid preparation
JPH04334317A (en) * 1991-05-08 1992-11-20 Riken Vitamin Co Ltd Stabilized spherical granule and its production
JPH10203965A (en) * 1997-01-28 1998-08-04 Takeda Chem Ind Ltd Production of covered preparation
JP2000281575A (en) * 1999-03-25 2000-10-10 Kyokuto Internatl Corp Reinforcement of immune activity of domestic animal by oral feeding of oil and fat-coated vitamin c, and protection of stress and prevention of wastage

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