JP2021122307A

JP2021122307A - 医療用処置具

Info

Publication number: JP2021122307A
Application number: JP2020015353A
Authority: JP
Inventors: 靖博番; Yasuhiro Ban
Original assignee: Hoko Sangyo Co Ltd
Current assignee: Hoko Sangyo Co Ltd
Priority date: 2020-01-31
Filing date: 2020-01-31
Publication date: 2021-08-30

Abstract

【課題】剛性を維持しつつ、軽量化及び小型化が可能な医療用処置具を提供する。
【解決手段】本開示は、それぞれ第１端部と第２端部とを有すると共に、第２端部同士の距離が調整可能なように第１端部同士が互いに連結された第１アーム及び第２アームと、第１アーム及び第２アームの少なくとも一方に取り付けられた電子部品と、を備える医療用処置具である。第１アーム及び第２アームは、それぞれ、第１端部から第２端部まで延伸する導体と、樹脂と強化材との複合材を主成分とすると共に、導体に沿って延伸する支持体と、導体及び支持体を被覆するカバーと、を有する。電子部品は、支持体又はカバーに支持される。
【選択図】図２

Description

本開示は、医療用処置具に関する。

被処置物である生体組織に高周波電圧を印加することで、生体組織を切開したり、凝固させたりする医療用処置具が知られている。このような医療用処置具の１種として、被処置物において２つの作用点に電圧を印加するバイポーラピンセットがある（特許文献１参照）。

特開２００６−２８８４２５号公報

従来のバイポーラピンセットは、アーム（つまり支持部）の骨格が導体を兼ねた金属で形成されているため、重量が比較的大きい。また、剛性を保つために、アームが一定の大きさに形成されているため、使用者の手のサイズによってはアームが把持しにくいことがある。このように、従来のバイポーラピンセットは、使用者への負担が大きい。

本開示の一局面は、剛性を維持しつつ、軽量化及び小型化が可能な医療用処置具を提供することを目的とする。

本開示の一態様は、それぞれ第１端部と第２端部とを有すると共に、第２端部同士の距離が調整可能なように第１端部同士が互いに連結された第１アーム及び第２アームと、第１アーム及び第２アームの少なくとも一方に取り付けられた電子部品と、を備える医療用処置具である。

第１アーム及び第２アームは、それぞれ、第１端部から第２端部まで延伸する導体と、樹脂と強化材との複合材を主成分とすると共に、導体に沿って延伸する支持体と、導体及び支持体を被覆するカバーと、を有する。電子部品は、支持体又はカバーに支持される。

このような構成によれば、複合材で構成される支持体によって導体を支持することで第１アーム及び第２アームが軽量化及び小型化される。また、カバーによって、医療用処置具の色、形状等の設計自由度を高めることができる。さらに、第１アーム又は第２アームに取り付けられた電子部品によって、情報の取得又は発信といった機能を医療用処置具に付加することができる。

本開示の一態様では、電子部品は、識別情報を発信するように構成されたタグであってもよい。このような構成によれば、タグの読み取りにより、複数の医療用処置具の識別を容易に行うことができる。そのため、施術の安全性及び効率を高めることができる。

本開示の一態様では、電子部品は、第１アーム又は第２アームの内部又は外部の情報を取得するセンサであってもよい。このような構成によれば、施術時の生体又は医療用処置具の状態に関する情報を取得することができる。そのため、施術の環境を改善することができる。

図１は、実施形態の医療用処置具の模式図である。図２は、図１の医療用処置具における第１アームの模式的な正面図である。図３Ａは、図２のＩＩＩＡ−ＩＩＩＡ線での模式的な断面図であり、図３Ｂは、図２のＩＩＩＢ−ＩＩＩＢ線での模式的な断面図であり、図３Ｃは、図２のＩＩＩＣ−ＩＩＩＣ線での模式的な断面図である。

以下、本開示が適用された実施形態について、図面を用いて説明する。
［１．第１実施形態］
［１−１．構成］
図１に示す医療用処置具１は、高周波電圧によって、生体組織の切開、凝固等を行うための処置具である。

医療用処置具１は、第１アーム２と、第２アーム３と、連結部４と、コード５と、差し込みプラグ６と、第１電子部品７Ａと、第２電子部品７Ｂと、第３電子部品７Ｃとを備える。医療用処置具１は、バイポーラ電極を有する電気メス（いわゆるバイポーラピンセット）である。

＜アーム＞
第１アーム２は、第１端部２Ａと第２端部２Ｂとを有し、第１端部２Ａから第２端部２Ｂまで延伸する板状又は棒状の部材である。同様に、第２アーム３は、第１端部３Ａと第２端部３Ｂとを有し、第１端部３Ａから第２端部３Ｂまで延伸する板状又は棒状の部材である。

第１アーム２と第２アーム３とは、第２端部２Ｂ，３Ｂ同士の距離が調整可能なように、第１端部２Ａ，３Ａ同士が互いに連結部４によって連結されている。つまり、第１アーム２と第２アーム３とは、連結部４を支点として開閉するピンセットを構成している。

第１アーム２の第２端部２Ｂ及び第２アーム３の第２端部３Ｂは、不使用時には互いに離間され、使用時（つまり処置の実行時）には近接される。

（第１アーム）
図２に示すように、第１アーム２は、導体２１と、支持体２２と、カバー２３とを有する。

（導体）
導体２１は、第１アーム２の第１端部２Ａから第２端部２Ｂまで延伸する部材である。導体２１には、後述するコード５から電流が供給される。

導体２１は、第１アーム２の第２端部２Ｂにおいて露出している。つまり、導体２１は、後述する支持体２２及びカバー２３に被覆されない先端部２１Ａを有する。先端部２１Ａは、生体組織に接触し、高周波電圧を印加する作用点を構成する。

導体２１の材質としては、例えば、銅、金、アルミニウム、白金、モリブデン、ニッケル、タングステン、クロム、チタン等の金属が使用できる。導体２１の先端部２１Ａは、貴金属によってメッキされてもよい。また、導体２１の先端部２１Ａと、それ以外の部位（つまりカバー２３に被覆されている部位）とで、材質を変えてもよい。

（支持体）
支持体２２は、樹脂（つまりマトリクス）と強化材との複合材（いわゆる強化プラスチック）を主成分とする層である。ここで、「主成分」とは、９０質量％以上含まれる成分である。

複合材に用いられる樹脂は、特に限定されず、熱硬化性樹脂又は熱可塑性樹脂が使用できる。複合材に用いられる強化材としては、例えば、繊維、粒体等が挙げられる。複合材に用いられる繊維としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維等が挙げられる。粒体の形状としては、球体、多面体、筒体等が挙げられる。

支持体２２は、導体２１に沿って第１端部２Ａから第２端部２Ｂに向かって延伸している。支持体２２は、第１アーム２の長手方向において、複数の部位に分割されていてもよい。つまり、第１アーム２は、第２端部２Ｂ以外の部分において、支持体２２が存在しない領域を有してもよい。

本実施形態では、図３Ａに示すように、支持体２２は、導体２１の表面に重ね合わされるように配置され、導体２１の表面に当接している。支持体２２は、導体２１の表面の周方向における一部を被覆している。また、支持体２２は、導体２１よりも第２アーム３に近い側（つまり、ピンセットが閉じる方向側）に配置されている。

本実施形態の支持体２２は、導体２１の先端部２１Ａには重ね合わされていない。また、支持体２２は、後述するカバー２３によって被覆され、第１アーム２の第２端部２Ｂにおいて外部には露出していない。そのため、支持体２２は、生体組織には接触しない。

（カバー）
カバー２３は、導体２１及び支持体２２を被覆する部材である。カバー２３は、支持体２２の全体と、導体２１のうち先端部２１Ａ以外の部分とを被覆している。カバー２３は、支持部２３Ａを有する。

支持部２３Ａは、第１アーム２と第２アーム３との対向方向（つまり、ピンセットの開閉方向）から視て、導体２１及び支持体２２よりも外側に突出している。支持部２３Ａは、医療用処置具１の使用時に使用者の指で把持される。

支持部２３Ａは、第１アーム２の長手方向において第１端部２Ａと第２端部２Ｂとの間に設けられている。本実施形態では、支持部２３Ａは、医療用処置具１の使用時に導体２１よりも下方に位置する。

カバー２３の材質は、特に限定されない。カバー２３は、例えば、ポリアミド、ポリエチレン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等の樹脂を主成分とするとよい。なお、カバー２３に絶縁性を持たせる（つまり、カバー２３が絶縁性樹脂を主成分とする）ことで、導電性の強化材を含む複合材（例えば、カーボンナノチューブ等の炭素繊維を含む繊維強化プラスチック）で支持体２２を形成することが可能となる。

カバー２３の主成分を絶縁性の樹脂とすることで、第１アーム２のさらなる軽量化を図ることができる。また、カバー２３の成形が容易になるため、第１アーム２の生産性が向上する。

（第２アーム）
第２アーム３は、第１アーム２と同様の導体２１と、支持体２２と、カバー２３とを有する。ただし、第２アーム３では、支持体２２は、導体２１に対し第１アーム２とは反対側に配置される。

第２アーム３の形状は、第１アーム２と第２アーム３との対向方向と垂直で、かつ第１アーム２及び第２アーム３それぞれの先端部２１Ａからの距離が等しい仮想面Ｓ（図１参照）を基準として、第１アーム２と対称な形状である。

（製造方法）
第１アーム２及び第２アーム３は、例えば、以下の手順で製造できる。まず、導体２１に、支持体２２を構成する複合材シートを重ねる。さらに、導体２１と複合材シートとを挟むように、カバー２３を構成する２つの樹脂シートを重ね合わせる。この積層体を加熱しながら各部材を圧着させることで、第１アーム２及び第２アーム３が得られる。

また、導体２１と支持体２２との接合体を作製し、この接合体をカバー２３で被覆してもよい。カバー２３による被覆の具体的な手法としては、上記接合体への樹脂の吹き付け、上記接合体に対する樹脂のインサート成形、上記接合体への収縮チューブの被覆等が挙げられる。

＜電子部品＞
第１電子部品７Ａは、例えばＲＦＩＤ（ＲａｄｉｏＦｒｅｑｕｅｎｃｙＩＤｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）を用いて、医療用処置具１の識別情報を発信するように構成されたＩＣタグである。

第１電子部品７Ａは、第１アーム２に取り付けられている。本実施形態では、第１電子部品７Ａは、第１アーム２の支持部２３Ａに埋設されている。つまり、第１電子部品７Ａは、導体２１と離間した位置に、カバー２３によって支持されている。

第１電子部品７Ａは、リーダに対し、識別情報（つまりＩＤ）を含むデータを送信する。リーダは、第１電子部品７Ａから受信した識別情報を基に、医療用処置具１の使用状態（例えば、使用日及び使用者名）、製造情報（例えば、製造年月日及び製造番号）、管理番号等を使用者に表示する。

第２電子部品７Ｂは、第１アーム２の内部の情報である圧力を取得する圧力センサである。具体的には、第２電子部品７Ｂは、第１アーム２の内部圧力を取得し、外部の機器に送信する。これにより、第１アーム２のひずみが監視できる。

第２電子部品７Ｂは、第１アーム２に取り付けられている。本実施形態では、図３Ｂに示すように、第２電子部品７Ｂは、導体２１及び支持体２２よりも第２アーム３に近い側（つまり、ピンセットが閉じる方向側）に配置されている。

第２電子部品７Ｂは、導体２１と離間した位置に、カバー２３によって支持されている。第２電子部品７Ｂは、導体２１及び支持体２２と共にカバー２３によって被覆されている。第２電子部品７Ｂには、導体２１又は他の導線から電力が供給される。

第３電子部品７Ｃは、第１アーム２の外部の情報である温度を取得する温度センサである。具体的には、第３電子部品７Ｃは、第１アーム２の周辺温度を取得し、外部の機器に送信する。

第３電子部品７Ｃは、第１アーム２に取り付けられている。本実施形態では、図３Ｃに示すように、第３電子部品７Ｃは、導体２１及び支持体２２よりも第２アーム３に近い側（つまり、ピンセットが閉じる方向側）に配置されている。

第３電子部品７Ｃは、導体２１と離間した位置に、支持体２２によって支持されている。第３電子部品７Ｃは、支持体２２の導体２１とは反対側の表面に固定されており、カバー２３によって被覆されていない。第３電子部品７Ｃには、導体２１又は他の導線から電力が供給される。

第１電子部品７Ａ及び第２電子部品７Ｂは、上述した第１アーム２の製造時に、樹脂シート同士の間、又は樹脂シートと複合材シートとの間に配置されることで、第１アーム２に取り付けられる。

＜連結部＞
連結部４は、図１に示すように、第１アーム２の第１端部２Ａと、第２アーム３の第１端部３Ａとに取付けられている。

連結部４は、第１アーム２と第２アーム３とによって構成されるピンセットの支点を構成する。また、連結部４内には、コード５が引き込まれている。なお、第１アーム２の導体２１と、第２アーム３の導体２１とは、連結部４内にて互いに絶縁されている。

＜コード＞
コード５は、２つの電線を有するバイポーラコードである。各電線は、連結部４内にて、それぞれ第１アーム２の導体２１と、第２アーム３の導体２１とに電気的に接続されている。

＜差し込みプラグ＞
差し込みプラグ６は、コード５に電気的に接続されている。差し込みプラグ６は、高周波電流発生装置（図示省略）に接続される。

高周波電流発生装置で生成された高周波電流は、コード５を介して、第１アーム２の導体２１に流れる。第１アーム２の導体２１に流れた高周波電流は、この導体２１の先端部２１Ａから生体組織を経由して第２アーム３の導体２１の先端部２１Ａに流れ、高周波電流発生装置に戻る。なお、第２アーム３の導体２１から第１アーム２の導体２１に電流が流れてもよい。

［１−２．効果］
以上詳述した実施形態によれば、以下の効果が得られる。
（１ａ）複合材で構成される支持体２２によって導体２１を支持することで第１アーム２及び第２アーム３が軽量化及び小型化される。また、カバー２３によって、医療用処置具１の色、形状等の設計自由度を高めることができる。さらに、第１アーム２又は第２アーム３に取り付けられた電子部品７Ａ，７Ｂ，７Ｃによって、情報の取得又は発信といった機能を医療用処置具１に付加することができる。

（１ｂ）支持体２２及びカバー２３は、形状の自由度が高いため、任意の位置に電子部品を配置することができる。そのため、電子部品の配置の自由度、及び電子部品によって取得する情報の自由度が高まる。

［２．他の実施形態］
以上、本開示の実施形態について説明したが、本開示は、上記実施形態に限定されることなく、種々の形態を採り得ることは言うまでもない。

（２ａ）上記実施形態の医療用処置具１において、電子部品の数は３つに限定されない。また、電子部品は、第２アーム３に取り付けられてもよい。さらに、第１アーム２と第２アーム３との双方に、それぞれ少なくとも１つの電子部品が取り付けられてもよい。

（２ｂ）上記実施形態の医療用処置具１において、電子部品は、タグ又はセンサに限定されない。第１アーム２又は第２アーム３に取り付けられる電子部品は、電子回路を含み、外部と通信を行うものであれば、特に限定されない。

（２ｃ）上記実施形態の医療用処置具１において、第１アーム２の支持体２２は、必ずしも導体２１よりも第２アーム３に近い側に配置されなくてもよい。同様に、第２アーム３の支持体２２は、必ずしも導体２１よりも第１アーム２に近い側に配置されなくてもよい。

また、支持体２２は、長手方向から視て導体２１の全周を包むように導体２１を被覆してもよい。さらに、支持体２２は、必ずしも導体２１と接触しなくてもよい。つまり、支持体２２と導体２１との間に他の部材（例えばカバー２３の一部）が配置されてもよい。

（２ｄ）上記実施形態における１つの構成要素が有する機能を複数の構成要素として分散させたり、複数の構成要素が有する機能を１つの構成要素に統合したりしてもよい。また、上記実施形態の構成の一部を省略してもよい。また、上記実施形態の構成の少なくとも一部を、他の上記実施形態の構成に対して付加、置換等してもよい。なお、特許請求の範囲に記載の文言から特定される技術思想に含まれるあらゆる態様が本開示の実施形態である。

１…医療用処置具、２…第１アーム、２Ａ…第１端部、２Ｂ…第２端部、
３…第２アーム、３Ａ…第１端部、３Ｂ…第２端部、４…連結部、５…コード、
６…差し込みプラグ、７Ａ…第１電子部品、７Ｂ…第２電子部品、
７Ｃ…第３電子部品、２１…導体、２１Ａ…先端部、２２…支持体、２３…カバー、
２３Ａ…支持部。

Claims

それぞれ第１端部と第２端部とを有すると共に、前記第２端部同士の距離が調整可能なように前記第１端部同士が互いに連結された第１アーム及び第２アームと、
前記第１アーム及び前記第２アームの少なくとも一方に取り付けられた電子部品と、
を備え、
前記第１アーム及び前記第２アームは、それぞれ、
前記第１端部から前記第２端部まで延伸する導体と、
樹脂と強化材との複合材を主成分とすると共に、前記導体に沿って延伸する支持体と、
前記導体及び前記支持体を被覆するカバーと、
を有し、
前記電子部品は、前記支持体又は前記カバーに支持される、医療用処置具。
請求項１に記載の医療用処置具であって、
前記電子部品は、識別情報を発信するように構成されたタグである、医療用処置具。
請求項１又は請求項２に記載の医療用処置具であって、
前記電子部品は、前記第１アーム又は前記第２アームの内部又は外部の情報を取得するセンサである、医療用処置具。