JP2021104838A - Chemical solution supply tool, chemical solution supply device, and manufacturing method of chemical solution supply tool - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、薬液の供給に用いられる薬液供給具、薬液供給器具及び薬液供給具の製造方法に関する。 The present invention relates to a chemical solution supply tool, a chemical solution supply device, and a method for manufacturing a chemical solution supply tool used for supplying a chemical solution.
人体に接触式に薬液を塗布する様々な薬液供給具が開発されている(特許文献1を参照)。特許文献1の薬液供給具は、薬液が収容された容器の開口部に取付可能に構成されている。詳細には、薬液が流出する円形の開口領域が先端部に形成された筒状の基体と、基体内で基体の軸方向に変位することにより開口領域を開いたり閉じたりする略円板状の栓部と、栓部が開口領域を閉じるように栓部を付勢するように構成された押付部とを備えている。 Various chemical solution feeders have been developed for contact-type application of chemical solutions to the human body (see Patent Document 1). The chemical solution feeder of Patent Document 1 is configured to be attachable to the opening of a container in which the chemical solution is stored. Specifically, a tubular substrate having a circular opening region from which the drug solution flows out is formed at the tip, and a substantially disk-shaped substrate that opens and closes the opening region by displacing the substrate in the axial direction within the substrate. It includes a plug portion and a pressing portion configured to urge the plug portion so that the plug portion closes the opening area.
基体の外形は、薬液供給具が容器に取り付けられるように、容器の開口部の形状に合わせて設計されている。基体は、基体の内部において基体の軸に向けて膨出した抜止部を有している。抜止部は、開口領域を通じて栓部が基体から抜け出ることを防止するために基体の先端部に設けられている。詳細には、抜止部は、基体内の栓部の外縁部に接触するように構成されている。 The outer shape of the substrate is designed to match the shape of the opening of the container so that the chemical feeder can be attached to the container. The substrate has a retaining portion that bulges toward the axis of the substrate inside the substrate. The retaining portion is provided at the tip end portion of the substrate in order to prevent the plug portion from coming out of the substrate through the opening region. Specifically, the retaining portion is configured to be in contact with the outer edge of the plug portion in the substrate.
抜止部に栓部の外縁部が接触することにより、開口領域が閉じられる。押付部は、この接触状態が維持されるように栓部を付勢し、薬液供給具の不使用時における薬液の流出を防いでいる。 The opening area is closed by the contact of the outer edge portion of the plug portion with the retaining portion. The pressing portion urges the plug portion so that this contact state is maintained, and prevents the chemical solution from flowing out when the chemical solution feeder is not used.
薬液供給具が使用されるとき、使用者は、基体の開口領域が下方に向いた姿勢で容器を保持する。使用者が、栓部の露出部分を人体に押し付けると、付勢力とは反対向きの外力が栓部に作用する。外力が、押付部の付勢力を上回ると、栓部は、基体の軸方向に変位し、抜止部から離れる。容器内の薬液は、栓部と抜止部との間の空隙に流下し、開口領域から流出する。開口領域から流出した薬液は、人体と栓部の露出部位との間の隙間に流入し、人体へ供給される。 When the chemical feeder is used, the user holds the container in a position in which the open area of the substrate faces downward. When the user presses the exposed part of the plug against the human body, an external force opposite to the urging force acts on the plug. When the external force exceeds the urging force of the pressing portion, the plug portion is displaced in the axial direction of the substrate and separated from the retaining portion. The chemical solution in the container flows down into the gap between the stopper and the retaining portion, and flows out from the opening region. The drug solution that has flowed out of the opening region flows into the gap between the human body and the exposed portion of the plug and is supplied to the human body.
薬液供給具の組立に関して、栓部の外縁部は、栓部が基体内に収容されているときにおいて基体の軸方向に膨出した抜止部に接触するように形成されている。したがって、栓部が基体の開口領域を通じて基体内に収容されるときには、基体の先端部は、栓部によって押し広げられる。基体の先端部の変形に起因する復元力の作用下で栓部が基体の軸方向に押し込まれると、栓部の外面は、基体によって強く擦られる。栓部と基体との間で発生する摩擦力が大きくなりすぎると、栓部は、基体によって削られる。この結果、栓部からのバリが発生する。 Regarding the assembly of the chemical solution feeder, the outer edge portion of the stopper portion is formed so as to come into contact with the retaining portion that bulges in the axial direction of the substrate when the stopper portion is housed in the substrate. Therefore, when the stopper is housed in the substrate through the opening region of the substrate, the tip of the substrate is expanded by the stopper. When the stopper is pushed in the axial direction of the substrate under the action of the restoring force caused by the deformation of the tip of the substrate, the outer surface of the stopper is strongly rubbed by the substrate. If the frictional force generated between the stopper and the substrate becomes too large, the stopper is scraped by the substrate. As a result, burrs are generated from the plug portion.
栓部のバリが、抜止部と栓部の外縁部との間に挟まれると、これらの間に空隙が生じ、上述の外力がなくとも、薬液の流出が生じうる。すなわち、栓部のバリは、薬液の意図しない流出を引き起こすことがある。 When the burr of the plug portion is sandwiched between the retaining portion and the outer edge portion of the plug portion, a gap is formed between them, and the chemical solution may flow out even without the above-mentioned external force. That is, burrs on the plug may cause an unintended outflow of the drug solution.
本発明は、栓部のバリの発生を抑制することを可能にする薬液供給具及び薬液供給器具を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a chemical solution supply tool and a chemical solution supply device capable of suppressing the occurrence of burrs on a plug portion.
本発明の一の局面に係る薬液供給具は、薬液が収容された容器に取付可能に構成されている。薬液供給具は、前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体と、前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部と、前記開口領域を閉じるように前記栓部を付勢する押付部とを備えている。前記基体は、前記栓部が前記開口領域を通じて前記基体から抜け出ることを防止するように前記基体の軸に向けて膨出した頂部を有している抜止部を含んでいる。前記栓部は、前記抜止部に当接することにより前記開口領域を閉じる外縁部を含んでいるとともに前記基体よりも硬質の樹脂から形成されている。 The chemical solution feeder according to one aspect of the present invention is configured to be attachable to a container containing the chemical solution. The chemical solution feeder is configured to be mountable to the opening of the container, and has a tubular substrate having an opening region at the tip of which the chemical solution flows out, and a tubular substrate that is displaced in the axial direction of the substrate. It includes a plug portion that opens and closes the opening region, and a pressing portion that urges the plug portion so as to close the opening region. The substrate includes a retaining portion having a top that bulges toward the axis of the substrate so as to prevent the plug from exiting the substrate through the opening region. The plug portion includes an outer edge portion that closes the opening region by abutting on the retaining portion, and is formed of a resin that is harder than the substrate.
上記の構成によれば、栓部は、抜止部に当接することにより開口領域を閉じる外縁部を含んでいるので、開口領域を通じて栓部を基体内に配置するためには、基体の先端部を押し広げるように基体を変形させる必要がある。この場合、基体の変形に伴う復元力により栓部の外縁部は、基体の抜止部と強く接触する。基体の抜止部との強い接触があっても、栓部は、基体よりも硬質の樹脂から形成されているので、栓部は、基体によって削られにくくなっている。この結果、栓部からのバリが抑制される。 According to the above configuration, the plug portion includes an outer edge portion that closes the opening region by abutting on the retaining portion. Therefore, in order to arrange the plug portion in the substrate through the opening region, the tip portion of the substrate is used. It is necessary to deform the substrate so as to push it open. In this case, the outer edge portion of the plug portion comes into strong contact with the retaining portion of the substrate due to the restoring force accompanying the deformation of the substrate. Even if there is strong contact with the retaining portion of the substrate, the stopper portion is made of a resin harder than the substrate, so that the stopper portion is not easily scraped by the substrate. As a result, burrs from the plug portion are suppressed.
上記の構成に関して、前記外縁部は、前記栓部が基端側に向けて徐々に狭まるように傾斜した傾斜面を含んでいてもよい。 With respect to the above configuration, the outer edge portion may include an inclined surface that is inclined so that the plug portion gradually narrows toward the proximal end side.
上記の構成によれば、栓部の外縁部の傾斜面は、栓部が基端側に向けて徐々に狭まるように傾斜しているので、栓部が基体に押し込まれるときにおいて、基体の先端部は、傾斜面によって徐々に押し広げられる。基体の先端部の急激な変形が抑制されるので、栓部は、基体へ容易に嵌入される。 According to the above configuration, the inclined surface of the outer edge portion of the plug portion is inclined so that the plug portion gradually narrows toward the proximal end side, so that when the plug portion is pushed into the substrate, the tip of the substrate The portion is gradually expanded by the inclined surface. Since the sudden deformation of the tip of the substrate is suppressed, the stopper is easily fitted into the substrate.
上記の構成に関して、前記頂部は、縦断面において湾曲した外形を含んでいてもよい。 With respect to the above configuration, the top may include a curved outer shape in the vertical section.
上記の構成によれば、抜止部の頂部は、栓部が開口領域を通じて基体内に嵌入されるときに栓部の外縁部に強く接触する。頂部は、縦断面において湾曲した外形を有しているので、栓部の外縁部に強く接触しても、削られにくい。したがって、基体からのバリの発生が抑制される。 According to the above configuration, the top of the retaining portion makes strong contact with the outer edge of the stopper when the stopper is fitted into the substrate through the opening region. Since the top portion has a curved outer shape in the vertical cross section, it is difficult to scrape even if it comes into strong contact with the outer edge portion of the plug portion. Therefore, the generation of burrs from the substrate is suppressed.
上記の構成に関して、前記押付部は、前記栓部と一体的に形成されていてもよい。 With respect to the above configuration, the pressing portion may be integrally formed with the plug portion.
上記の構成によれば、押付部は、栓部と一体的に形成されているので、押付部は、栓部と同じ樹脂から形成可能である。栓部は、硬質の樹脂から形成されているので、この樹脂を用いて押付部が形成されると、押付部は大きな弾性係数を有し、大きな付勢力を栓部に与えることができる。加えて、押付部を栓部とともに基体内に収容することができる。 According to the above configuration, since the pressing portion is integrally formed with the plug portion, the pressing portion can be formed from the same resin as the plug portion. Since the plug portion is formed of a hard resin, when the pressing portion is formed using this resin, the pressing portion has a large elastic modulus and a large urging force can be applied to the plug portion. In addition, the pressing portion can be housed in the substrate together with the plug portion.
本発明の他の局面に係る薬液供給器具は、上述の薬液供給具と、前記薬液が収容されているとともに前記開口部が形成された前記容器とを備えている。前記薬液供給具は、前記容器の前記開口部に取り付けられている。 The chemical solution supply device according to another aspect of the present invention includes the above-mentioned chemical solution supply tool and the container in which the chemical solution is contained and the opening is formed. The chemical feeder is attached to the opening of the container.
本発明の他の局面に係る製造方法は、薬液が収容された容器に取付可能な薬液供給具の製造に利用可能である。製造方法は、前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体を成形することと、前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部を、前記基体よりも硬質の樹脂から成形することと、前記開口領域を通じて前記基体内に前記栓部を嵌入することとを備えている。 The manufacturing method according to another aspect of the present invention can be used for manufacturing a chemical solution feeder that can be attached to a container containing a chemical solution. The manufacturing method is to form a tubular substrate which is configured to be mountable to the opening of the container and has an opening region where the chemical solution flows out at the tip, and is displaced in the axial direction of the substrate. As a result, the plug portion that opens and closes the opening region is formed from a resin that is harder than the substrate, and the plug portion is fitted into the substrate through the opening region.
本発明の薬液供給具、薬液供給器具及び薬液供給具の製造方法は、栓部が基体内に嵌入されたときの栓部からのバリを抑制することができる。 The method for manufacturing a chemical solution supply tool, a chemical solution supply device, and a chemical solution supply tool of the present invention can suppress burrs from the plug portion when the plug portion is fitted into the substrate.
薬液供給器具は、容器の開口部(たとえば、容器内への薬液の注ぎ口)に薬液供給具が取り付けられた製品である。薬液供給器具の概略的な断面図が図1に示されている。薬液供給具は、図2乃至図4に示されている栓部100及び押付部300と、図5及び図6に示されている筒状の基体200とを備えている。栓部100及び押付部300は、基体200内に収容される部材である。図2は、栓部100及び押付部300の概略的な正面図である。図3及び図4は、栓部100及び押付部300の概略的な斜視図である。図5は、容器の開口部を形成している口筒500に取り付けられた基体200の概略的な縦断面図である。図6は、基体200の概略的な斜視図である。
A chemical supply device is a product in which a chemical solution supply device is attached to an opening of a container (for example, a spout for a chemical solution into a container). A schematic cross-sectional view of the chemical supply device is shown in FIG. The chemical solution feeder includes the
基体200は、樹脂(たとえば、高密度ポリエチレン(HDPE:High Density Polyethylene))を用いて全体的に円筒形状に成形された部材である。詳細には、基体200は、口筒500内に挿入されるように構成された挿入筒部210と、口筒500から露出した露出筒部220とを含んでいる。
The
挿入筒部210は、容器への挿入方向(基端側)に向けて細くなるテーパ筒部211と、テーパ筒部211と露出筒部220との間に位置している中間筒部212とを含んでいる。テーパ筒部211の内周面は、基体200の軸に対して略平行であるのに対し、テーパ筒部211の外周面は、基体200の軸に対して傾斜している。テーパ筒部211の外周面の傾斜は、口筒500への基体200の挿入を容易にするために設けられている。
The
中間筒部212の外周面は、基体200の軸に対して略平行であり、口筒500の内周面に全体的に接触している。中間筒部212の内周面は、上端部の近くを除いて、基体200の軸に対して略平行であり、テーパ筒部211の内周面と面一に形成されている。中間筒部212の内周面の先端部分は、基端側に向かうにつれて狭くなる空間を形成するように基体200の軸に対して傾斜している。中間筒部212の内周面の先端部分の傾斜は、基体200内への押付部300の挿入を容易にするために設けられている。
The outer peripheral surface of the
挿入筒部210は、テーパ筒部211の内周面の基端から基体200の軸に向けて突出するように設けられた底リング部213と、底リング部213から口筒500の開口方向(先端側)に突出した複数の抵抗突起214とを更に含んでいる。底リング部213は、栓部100及び押付部300を基体200内で支持するために設けられている。複数の抵抗突起214は、基体200の軸周り(すなわち、周方向)に略等間隔で形成されている。これらの抵抗突起214それぞれは、三角柱状であり、三角柱の角部のうち1つが口筒500の開口方向に向くように形成されている。抵抗突起214は、栓部100が基体200の軸周りに回転したときに、栓部100の回転に抵抗を与えるために設けられている。
The
露出筒部220は、挿入筒部210に対して先端側に形成されている。露出筒部220は、挿入筒部210の外径よりも大きな外径を有し、挿入筒部210の先端部から半径方向において外方に広がる環状の肩面221を有している。肩面221は、口筒500の先端縁面に当接し、この位置から基体200が容器の内部に押し込まれることを防止している。
The exposed
露出筒部220は、先端部において開口領域222を形成している。開口領域222は、薬液の流出を許容するために形成されている。開口領域222は、挿入筒部210の基端の開口領域(すなわち、底リング部213の内周縁によって囲まれた領域)よりも広い。
The exposed
開口領域222を通じて栓部100が基体200から抜け出ることを防止するために、露出筒部220の内部には、基体200の軸に向けて膨出した抜止部224が形成されている。抜止部224は、縦断面において湾曲した形状の頂部を有している。頂部を周方向につないだ稜線は、開口領域222を囲む開口縁223である。抜止部224は、開口領域222から基端側に向かうにつれて広くなる空間を形成している。
In order to prevent the
露出筒部220の内周面は、抜止部224によって囲まれた上述の空間とは反対方向に広くなる空間を形成しているテーパ面225とを含んでいる。抜止部224及びテーパ面225は、露出筒部220の内周面を半径方向において外方に凹没させる凹空間を形成している。凹空間は、栓部100を収容するとともに栓部100が基体200の軸方向において変位することを許容するように形成されている。
The inner peripheral surface of the exposed
露出筒部220内には、開口領域222に向いた環状の規制面226が形成されている。規制面226は、基端側への栓部100の変位を規制するために設けられている。
An
栓部100は、基体200よりも硬質の樹脂を用いて成形された全体的に円板形状の部材である。本実施形態に関して、樹脂の硬度は、ISO178又はJISK7171によって定義される試験方法によって測定された曲げ弾性率を用いて評価される。基体200が、高密度ポリエチレンから成形されている場合には、栓部100は、ポリオキシメチレン(POM:Polyoxymethylene)から成形されていてもよい。この場合、栓部100の曲げ弾性率は、2,500MPaである一方で、基体200の曲げ弾性率は、1,000MPaとなる。
The
栓部100は、開口領域222から露出する露出部110を先端側に有している第1テーパ部101と、露出部110とは反対側に向いた基端面120を含んでいる第2テーパ部102とを含んでいる。第1テーパ部101は、先端側の露出部110に向けて徐々に細くなっている円錐台状の部分を含んでいる。第2テーパ部102は、基端面120に向けて徐々に細くなっている略円錐台状の部分である。これらの円錐台状の部分において、栓部100は、略六角形状の縦断面を有している。
The
第1テーパ部101の露出部110は、開口領域222の直径と略等しい略円形の塗布面111と塗布面111から隆起した3つのマッサージ瘤112とを含んでいる。塗布面111は、開口領域222から流出した薬液を人体に接触式に塗布するために利用される。マッサージ瘤112は、塗布面111と接触した人体部分をマッサージするために利用される。
The exposed
塗布面111は、開口領域222から滑らかに盛り上がるように湾曲している。塗布面111には、3つの液貯凹部113(円形の凹部)が周方向に間隔を空けて形成されている。これらの液貯凹部113は、略等間隔に形成されている。液貯凹部113は、開口領域222を通じて塗布面111に流れた薬液を貯留するために用いられる。
The
3つのマッサージ瘤112は、周方向に間隔を空けて形成された略半球状の部分である。詳細には、これらのマッサージ瘤112は、3つのマッサージ瘤112の隆起方向がこれらのマッサージ瘤112の軸が半径方向において外向きに傾斜するように形成されている。
The three
3つのマッサージ瘤112は、3つの液貯凹部113の間の領域で形成されている。したがって、これらのマッサージ瘤112及びこれらの液貯凹部113は、周方向において交互に並んで形成されている。
The three
第2テーパ部102の基端面120は、基端面120の外周縁に沿って形成された環状且つ平坦な帯領域を有している。基端面120の直径は、開口領域222の直径未満であるとともに規制面226の外径に略等しい。基端面120の平坦な帯領域は、規制面226に対向している。
The
栓部100の環状の外縁部130は、第1テーパ部101及び第2テーパ部102の外周面によって構成されている。第1テーパ部101及び第2テーパ部102の外周面の境界を形成する稜線133は、栓部100の中で最も広い横断面を有している部分を囲んでいる。栓部100が塗布面111及び基端面120から稜線133に向けて大きくなる横断面を有するように、外縁部130は、塗布面111及び基端面120の外周縁に対して半径方向において外向きに膨出している。稜線133によって囲まれた円形領域の直径は、開口領域222の直径よりも大きい。これらの直径の比(稜線133によって囲まれた円形領域の直径/開口領域222の直径)は、1.0〜1.1の範囲、好ましくは、1.02〜1.06の範囲、更に好ましくは、1.03〜1.05の範囲に設定されている。この直径比は、基体200への栓部100の嵌入の際に基体200が塑性変形しないように設定されている。
The annular
外縁部130の膨出形状は、基体200の抜止部224及びテーパ面225によって形成された凹空間と略相補的である。第1テーパ部101の外周面は、抜止部224と対向し、以下の説明において「接触面132」と称される。第2テーパ部102の外周面は、テーパ面225と対向し、以下の説明において「傾斜面131」と称される。接触面132の形状は、接触面132が抜止部224と面接触するように設計されている。傾斜面131の傾斜角は、栓部100が基体200に嵌入されるときに基体200の急激な変形を生じさせないように設定されている。
The bulging shape of the
外縁部130の幅(基体200の軸方向における大きさ)は、抜止部224及びテーパ面225によって形成された凹空間の厚さ(すなわち、基体200の軸方向における凹空間の大きさ)よりも小さい。したがって、栓部100は、凹空間内で基体200の軸方向に移動可能である。
The width of the outer edge portion 130 (the size of the base 200 in the axial direction) is larger than the thickness of the concave space formed by the retaining
押付部300は、栓部100を弾性的に支持するように構成されている。押付部300は、栓部100と同一の樹脂を用いて栓部100と一体的に成形され、基体200とは別体に形成されている。栓部100の樹脂は、上述の如く、比較的硬質であるので、押付部300は、大きな弾性係数を有する。
The
押付部300は、底リング部213に載置される支持リング部310と、支持リング部310から栓部100の基端面120まで延設された3つの弾性脚部320とを含んでいる。支持リング部310の内径及び外径は、底リング部213の内径及び外径に略一致している。3つの弾性脚部320それぞれは、平面視において支持リング部310に重なるように弧状に湾曲しながら栓部100に向けて延設された螺旋脚部321と、螺旋脚部321の先端から基体200の軸に略平行に延設された先端脚部322とを含んでいる。3つの螺旋脚部321の基端は、周方向において略等間隔に支持リング部310に接続されている。3つの先端脚部322は、周方向において略等間隔に基端面120に接続されている。これらの先端脚部322及び基端面120の接続部分は、先端脚部322が環状の規制面226を形成している基体200の部分と干渉しないように、基端面120の外周縁よりも内側に設定されている。弾性脚部320の高さは、栓部100及び押付部300が基体200内に収容されたときに、弾性脚部320が基体200の軸方向において圧縮されるように設定されている。
The
薬液供給具は、基体200の抵抗突起214と協働して栓部100の軸周りの回転に対して抵抗を与える抵抗部400を更に備えている。抵抗部400は、支持リング部310の一体的に成形されている。抵抗部400は、底リング部213に対向している支持リング部310の基端面から突出した3つの突起410を含んでいる。これらの突起410は、略等間隔に形成されている。これらの突起410それぞれは、略三角錐状である。突起410の三角錐の頂点が、底リング部213に接触する。突起410は、隣り合う抵抗突起214の間に配置されている。
The chemical solution feeder further includes a
薬液供給具は、押付部300の弾性変形を利用して、開口領域222を開いたり閉じたりする。基体200内に収容された押付部300の弾性脚部320は、圧縮状態であるので、押付部300は、栓部100を開口領域222から押し出す方向に付勢力を栓部100に対して作用させる。この結果、栓部100の外縁部130の接触面132は、基体200の抜止部224に面接触する。接触面132及び抜止部224の面接触領域は、開口領域222からの薬液の流出を防ぐシール領域として機能する。
The chemical solution feeder opens and closes the
薬液供給具が薬液の塗布に用いられるとき、薬液供給具が取り付けられた容器は、塗布面111が下向きになるように保持される。塗布面111が人体部分に押し当てられ、塗布面111を押圧する外力が、押付部300の弾性力を上回ると、栓部100は、基体200の軸方向において基体200の内部(すなわち、上方)に変位する。この結果、接触面132は、抜止部224から離れ、開口領域222は、容器の内部空間とつながる。容器内の薬液は、重力の作用下で、開口領域222から流出する。
When the chemical supply tool is used for coating the chemical solution, the container to which the chemical solution supply tool is attached is held so that the
栓部100が基体200内に更に押し込まれると、栓部100の基端面120の平坦な帯領域は、規制面226に当接し、栓部100の変位が規制面226によって規制される。基端面120の帯領域及び規制面226はともに平坦であるので、基端面120の平坦な帯領域及び規制面226は、面接触する。基端面120及び規制面226の面接触領域は、開口領域222からの薬液の流出を防ぐシール領域として機能する。
When the
開口領域222からの薬液の流出量は、接触面132及び抜止部224の間隔が、基端面120及び規制面226の間隔に略等しくなったときにピーク値を取る。この状態から塗布面111を押圧する外力が弱くなった時だけでなく、外力が強くなった時においても、流出量は低下する。したがって、塗布面111に対する押圧力が強くなった時における薬液の過大な流出が抑制される。
The amount of the chemical solution flowing out from the
開口領域222から流出した薬液は、塗布面111に供給される。塗布面111と人体部分との間の薬液の一部は、液貯凹部113に貯留される。塗布面111と人体部分との間の薬液の保持可能量が液貯凹部113の容積の分だけ増えるので、薬液が塗布面111からの薬液の垂れ流れが抑制される。塗布面111が人体部分に擦り付けられている間において、塗布面111を押圧する外力が弱まり又は強まり、栓部100が開口領域222を閉じたとしても、液貯凹部113には薬液が貯留されているので、薬液を人体部分に継続的に供給することができる。
The chemical solution flowing out of the
塗布面111が人体部分に擦り付けられている間、マッサージ瘤112は、人体部分をマッサージする。マッサージ瘤112が人体部分を押圧する力が弱められると、栓部100が抜止部224に接触し、開口領域222からの薬液の流出が止まる。逆に、人体部分への押圧力が強められても、栓部100が規制面226に接触し、薬液の流出が止まる。これらの場合であっても、液貯凹部113により薬液の継続的な供給が可能である。
The
人体部分に対するマッサージの間に、栓部100を基体200の軸周りに回転させようとする力が作用することもある。栓部100が、この力に応じて回転すると、抵抗部400の突起410は、支持リング部310に接触しながら基体200の軸周りに周回移動する。突起410の接触部分は、三角錐の頂点であるので、突起410及び支持リング部310の接触面積は小さい。したがって、突起410が、隣り合う抵抗突起214間の移動区間を移動している間、薬液供給具は、栓部100の回転に対する抵抗をほとんど与えない。一方、突起410が隣の抵抗突起214に接触すると、薬液供給具は、栓部100の回転に対する強い抵抗を生じさせ、栓部100の回転を停止させる。
During the massage of the human body, a force that tends to rotate the
薬液供給具の組立に関して、まず、栓部100が開口領域222上に載置される。栓部100の基端面120は、開口領域222未満の大きさを有しているので、第2テーパ部102の一部は、基体200内に入り込む。その後、第2テーパ部102が基体200内に軸方向に押し込まれると、第2テーパ部102は、基体200の先端部を徐々に押し広げる。第2テーパ部102は、開口領域222を急に拡張するような形状を有していないので、基体200への栓部100の嵌入は容易に行われる。
Regarding the assembly of the chemical solution feeder, first, the
開口領域222の拡張に起因する基体200の復元力は、抜止部224を通じて、栓部100の外縁部130に付加される。復元力は、抜止部224に対する栓部100の接触部分が稜線133に近づくにつれて大きくなる。すなわち、栓部100が基体200内に嵌入されるとき、抜止部224が栓部100の外縁部130に強い復元力を作用させている条件下において、栓部100の外縁部130が抜止部224に擦れあう状況が生ずる。このような状況においても、栓部100は、基体200よりも硬質の樹脂(ポリオキシメチレン)を用いて形成されているので、栓部100の外縁部130は、抜止部224によって削られにくい。すなわち、栓部100からのバリの発生が抑制される。加えて、栓部100の成形にポリオキシメチレンが用いられるので、栓部100は、高い摺動性を有する。
The restoring force of the
基体200からのバリの発生は、抜止部224の縦断面形状によって抑制されている。詳細には、開口縁223の周囲において、抜止部224は湾曲した頂部を有している。したがって、抜止部224の頂部が、栓部100の外縁部130と強い力で擦れあっても、抜止部224からのバリは生じにくい。
The generation of burrs from the
栓部100の稜線133が開口領域222を越える程度まで栓部100が基体200内に嵌入されると、抜止部224は、栓部100の第1テーパ部101に接触する。栓部100の第1テーパ部101は、第2テーパ部102とは反対方向に細くなっており、復元力の一部は、栓部100を基体200内に押し込む方向に作用する。したがって、栓部100は、栓部100が基体200内にある程度押し込まれると、その後容易に基体200内に収容される。
When the
上述の実施形態に関して、基体200は、高密度ポリエチレン(HDPE)から成形され、栓部100は、ポリオキシメチレン(POM)から成形されている。代替的に、基体200は、低密度ポリエチレン(LDPE)やポリプロピレン(PP)といった他の樹脂材料から成形されてもよい。栓部100は、高密度ポリエチレン(HDPE)やポリプロピレン(PP)といった他の樹脂材料から成形されてもよい。
For the above embodiments, the
上述の実施形態に関して、栓部100の曲げ弾性率は、基部200の曲げ弾性率よりも高い。詳細には、栓部100の曲げ弾性率が1500MPa以上4000以下になるように栓部100用の成形樹脂が選択されてもよい。好ましくは、栓部100の曲げ弾性率は、2000MPa以上3500MPa以下である。更に好ましくは、栓部100の曲げ弾性率は、2500MPa以上3000MPa以下である。基部200の曲げ弾性率が500MPa以上1500MPa以下になるように基部200用の成形樹脂が選択されてもよい。栓部100と基部200の成形樹脂は、これらの曲げ弾性率の差が1000MPa以上となるように選択されてもよい。
With respect to the above-described embodiment, the flexural modulus of the
上述の実施形態に関して、押付部300は、栓部100と同一の樹脂から形成されている。したがって、押付部300は、栓部100の成形に利用可能なポリオキシメチレン(POM)、高密度ポリエチレン(HDPE)やポリプロピレン(PP)といった樹脂材料から形成されてもよい。代替的に、押付部300は、栓部100とは異なる樹脂材料から成型されてもよい。たとえば、栓部100が高密度ポリエチレン(HDPE)又はポリプロピレン(PP)から成形されているときに、押付部300がポリオキシメチレン(POM)から成形されてもよい。
With respect to the above-described embodiment, the
押付部300は、栓部100とは異なる樹脂材料から成型可能であるので、押付部300の曲げ弾性率は、栓部100の曲げ弾性率とは相違していてもよい。たとえば、押付部300の曲げ弾性率は、2,000MPa〜4,000MPaの範囲に設定されてもよい。好ましくは、押付部300の曲げ弾性率は、2,500MPa〜3,000MPaの範囲に設定される。
Since the
上述の実施形態に関して、栓部100の外縁部130は、基体200内に全体的に収容されている。代替的に、外縁部130の一部は、基体200の開口領域222から露出していてもよい。この場合、栓部100は、基体200内に収容されている残りの部分の外縁部に囲まれている領域が基体200の開口領域222よりも広くなるように形成される。この結果、栓部100は、抜止部224に引っ掛かり、栓部100が基体200から抜け出ることが防止される。
With respect to the above-described embodiment, the
上述の実施形態に関して、抵抗部400の突起410及び抵抗突起214は、栓部100の回転を防止するために設けられている。しかしながら、突起410及び抵抗突起214の形状及び押付部300の弾性力は、栓部100が強い力で回転されたときにおいて抵抗突起214が突起410に乗り上げるように設計されてもよい。抵抗突起214が突起410に乗り上げると、押付部300の弾性脚部320は、基体200の軸方向に圧縮変形する。この結果、弾性脚部320の復元力が増す。復元力の増加分が、使用者が人体部分に与えている力に付加されるので、人体部分に対する押圧力が更に増し、マッサージ効果が高くなる。
With respect to the above-described embodiment, the
上述の実施形態に関して、押付部300は、栓部100と一体的に成形されている。代替的に、押付部300は、これらとは別体に成形されていてもよい。栓部100とは別体に成形された押付部300を有している薬液供給具が図7乃至図9を参照して説明される。図7は、栓部100とは別体に成形された押付部300の概略的な正面図である。図8は、基体200に収容された押付部300の概略的な斜視図である。図9は、図7の押付部300に取り付けられる栓部100の概略的な斜視図である。
With respect to the above-described embodiment, the
図7の押付部300は、弾性脚部320の先端脚部322の先端に接続されたリング部材330を有している点においてのみ、図2に示されている押付部300とは相違している。リング部材330の外径は、支持リング部310の外径よりも小さい。リング部材330の中心には、図8に示されるように十字状の貫通孔331が形成されている。貫通孔331は、基体200の軸方向に穿設されている。
The
押付部300は、図8に示されるように、基体200内に収容される。弾性脚部320に外力が加えられていないとき、弾性脚部320が接続された面とは反対側のリング部材330の面は、抜止部224及びテーパ面225(図1を参照)によって囲まれた露出筒部220の内部空間内に位置していてもよい。あるいは、弾性脚部320に外力が加えられていないとき、リング部材330は、露出筒部220の内部空間から先端側に突出していてもよい。
The
図9の栓部100は、基端面120の中心から基端側へ突出した軸部122を有している点においてのみ、図1の栓部100とは相違している。軸部122は、リング部材330の十字状の貫通孔331に相補的な十字状の横断面を有している。
The
栓部100の軸部122は、押付部300が基体200内に収容された後にリング部材330の貫通孔331に挿入される。その後、栓部100は、基端側に押され、基体200内に押し込まれる。
The
図7乃至図9を参照して説明された薬液供給具に関して、押付部300は、栓部100とは別体であるので、押付部300と栓部100との間での樹脂材料を容易に相違させることができる。すなわち、押付部300に求められる弾性力が得られるように押付部300の成形に用いられる樹脂材料を栓部100の樹脂材料とは無関係に選択可能になる。
With respect to the chemical solution feeder described with reference to FIGS. 7 to 9, since the
栓部100の回転は、十字状の貫通孔331への軸部122の係合によって防止される。したがって、薬液供給具は、栓部100を回転させることなく使用可能である。
The rotation of the
上述の実施形態の薬液供給具及び薬液供給器具は、薬液を収容した容器とともに好適に利用可能である。 The drug solution supply device and the drug solution supply device of the above-described embodiment can be suitably used together with a container containing the drug solution.
100・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・栓部
130・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・外縁部
131・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・傾斜面
200・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・基体
222・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・開口領域
224・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・抜止部
300・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・押付部
100 ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・.....
Claims (6)
前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体と、
前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部と、
前記開口領域を閉じるように前記栓部を付勢する押付部と、を備え、
前記基体は、前記栓部が前記開口領域を通じて前記基体から抜け出ることを防止するように前記基体の軸に向けて膨出した頂部を有している抜止部を含み、
前記栓部は、前記抜止部に当接することにより前記開口領域を閉じる外縁部を含んでいるとともに前記基体よりも硬質の樹脂から形成されている
薬液供給具。 A chemical supply tool that can be attached to a container containing a chemical solution.
A tubular substrate that is configured to be attachable to the opening of the container and has an opening region at the tip from which the drug solution flows out.
A plug portion that opens and closes the opening region by being displaced in the axial direction of the substrate, and a plug portion that opens and closes the opening region.
A pressing portion for urging the plug portion so as to close the opening region is provided.
The substrate comprises a retaining portion having a top that bulges toward the axis of the substrate to prevent the plug from exiting the substrate through the opening region.
The plug portion includes an outer edge portion that closes the opening region by abutting on the retaining portion, and is a chemical liquid feeder formed of a resin harder than the substrate.
請求項1に記載の薬液供給具。 The chemical supply device according to claim 1, wherein the outer edge portion includes an inclined surface in which the plug portion is inclined so as to gradually narrow toward the proximal end side.
請求項1又は2に記載の薬液供給具。 The chemical supply tool according to claim 1 or 2, wherein the top portion includes a curved outer shape in a vertical cross section.
請求項1乃至3のいずれか1項に記載の薬液供給具。 The chemical supply tool according to any one of claims 1 to 3, wherein the pressing portion is integrally formed with the plug portion.
前記薬液が収容されているとともに前記開口部が形成された容器と、を備え、
前記薬液供給具は、前記容器の前記開口部に取り付けられている
薬液供給器具。 The drug solution supply device according to any one of claims 1 to 4,
A container containing the chemical solution and having the opening formed therein.
The chemical solution supply device is a chemical solution supply device attached to the opening of the container.
前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体を成形することと、
前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部を、前記基体よりも硬質の樹脂から成形することと、
前記開口領域を通じて前記基体内に前記栓部を嵌入することと、を備えている
薬液供給具の製造方法。
A method for manufacturing a chemical solution feeder that can be attached to a container containing a chemical solution.
Molding a tubular substrate that is configured to be attachable to the opening of the container and has an opening region through which the drug solution flows out at the tip.
The stopper portion that opens and closes the opening region by being displaced in the axial direction of the substrate is formed from a resin that is harder than the substrate.
A method for manufacturing a chemical solution feeder, comprising fitting the plug into the substrate through the opening region.
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