JP2021067795A - Biological model - Google Patents

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Abstract

To provide a biological model with properties closer to those of an actual living body.SOLUTION: A biological model provided herein comprises first and second members containing a polyvinyl alcohol gel. The second member is joined to at least a portion of the first member. A first junction between the first member and the second member contains a chemically crosslinked gel.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本明細書に開示される技術は、生体モデルに関する。 The techniques disclosed herein relate to biological models.

血管における狭窄部や閉塞部（以下、「病変部」という）における血流を回復させるために、経皮的血管形成術（以下、「ＰＴＡ」という）や、経皮的冠動脈形成術（以下、「ＰＴＣＡ」という）が広く行われている。病変部は、個人差や形成期間によって、血管の様々な位置に形成される。ＰＴＡやＰＴＣＡ（以下、「ＰＴＡ等」という）では、例えば、バルーン拡張法等の種々の手技が採用されている。 Percutaneous angioplasty (hereinafter referred to as "PTA") and percutaneous coronary angioplasty (hereinafter referred to as "PTA") and percutaneous coronary angioplasty (hereinafter referred to as "PTA") are performed to restore blood flow in a stenosis or an obstruction (hereinafter referred to as "lesion") in a blood vessel. "PTCA") is widely used. Lesions are formed at various positions in blood vessels depending on individual differences and the period of formation. In PTA and PTCA (hereinafter referred to as "PTA and the like"), for example, various techniques such as a balloon expansion method are adopted.

バルーン拡張法による手技は、例えば、以下の手順により行われる。すなわち、ガイドワイヤを血管内に挿入し、ガイドワイヤが血管内の病変部を通過するまでガイドワイヤを押し進める。次に、ガイドワイヤをレールにして、バルーンカテーテルを病変部まで進める。その後、バルーンカテーテルのバルーンを拡張させることにより、病変部の血管壁を内側から押し広げる。これらの手技により、血液の通路が確保され、血流が回復する。 The procedure by the balloon expansion method is performed by, for example, the following procedure. That is, the guide wire is inserted into the blood vessel and pushed forward until the guide wire passes through the lesion in the blood vessel. Next, the guide wire is used as a rail to advance the balloon catheter to the lesion. Then, by expanding the balloon of the balloon catheter, the blood vessel wall of the lesion is expanded from the inside. These procedures secure blood passages and restore blood flow.

ＰＴＡ等による手技では、手技者に繊細な操作が求められる上に、血管における病変部の位置や状態は患者毎に種々異なるため、ＰＴＡ等の手技を習得することは容易ではない。そのため、ＰＴＡ等の手技を向上させるためのトレーニング用として、血管を模した模擬血管と病変部を模した模擬病変部とを備える血管病変モデルが種々提案されている（例えば、特許文献１参照）。 In the procedure using PTA or the like, it is not easy to learn the procedure such as PTA because the technician is required to perform delicate operations and the position and condition of the lesion in the blood vessel vary from patient to patient. Therefore, various vascular lesion models including simulated blood vessels imitating blood vessels and simulated lesions imitating lesions have been proposed for training to improve procedures such as PTA (see, for example, Patent Document 1). ..

また、血管モデルの形成材料として、ポリビニルアルコールを用いる技術が提案されている（例えば、特許文献２参照）。 Further, a technique using polyvinyl alcohol as a material for forming a blood vessel model has been proposed (see, for example, Patent Document 2).

特開２０１８−１３２６２２号公報JP-A-2018-132622 特開２０１１−７５９０７号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-75907

ポリビニルアルコールにより形成された模擬血管は、例えば、比較的高い弾性や可撓性（柔軟性）を有しており、実際の血管に近似した性質を有する。しかしながら、上述したように、実際の病変部の位置は種々多様である。このため、例えば、実際の血管における病変部の位置に応じて、複数の模擬血管を接続し、模擬血管を延長することがある。このような場合において、複数の模擬血管を、クランプ等のアタッチメントを用いて接続することがある。しかしながら、このように接続された模擬血管では、当該接続した部分において、弾性や可撓性（柔軟性）が低下することにより、実際の血管に十分に近似した性質（比較的高い弾性および可撓性）を模擬することが困難であった。このように、ＰＴＡ等の手技を十分に向上させるために、複数の模擬血管を接続し、かつ、実際の血管に十分に近似した模擬血管を備える血管病変モデルを提供することが望まれている。 The simulated blood vessel formed of polyvinyl alcohol has, for example, relatively high elasticity and flexibility, and has properties similar to those of an actual blood vessel. However, as described above, the actual location of the lesion varies. Therefore, for example, a plurality of simulated blood vessels may be connected and the simulated blood vessels may be extended depending on the position of the lesion in the actual blood vessel. In such a case, a plurality of simulated blood vessels may be connected by using an attachment such as a clamp. However, in the simulated blood vessel connected in this way, the elasticity and flexibility (flexibility) are reduced in the connected portion, so that the properties (relatively high elasticity and flexibility) sufficiently similar to those of the actual blood vessel are obtained. It was difficult to simulate sex). As described above, in order to sufficiently improve the procedure such as PTA, it is desired to provide a vascular lesion model in which a plurality of simulated blood vessels are connected and a simulated blood vessel that is sufficiently close to an actual blood vessel is provided. ..

なお、複数の模擬血管を接続した場合に、実際の血管に十分近似しているとは言えないという課題は、ＰＴＡ等の手技を向上させるためのトレーニングに用いられる血管病変モデルに限らず、血管を模した模擬血管と病変部を模した模擬病変部とを備える血管病変モデルや、模擬血管を備える血管モデルや、ポリビニルアルコールで形成された複数の部材を接続して構成された生体モデル一般に共通の課題である。 The problem that when multiple simulated blood vessels are connected, they cannot be said to be sufficiently close to the actual blood vessels is not limited to the vascular lesion model used for training to improve procedures such as PTA, but blood vessels. A vascular lesion model having a simulated blood vessel imitating a lesion and a simulated lesion imitating a lesion, a blood vessel model having a simulated blood vessel, and a biological model constructed by connecting a plurality of members formed of polyvinyl alcohol are generally common. Is the issue.

本明細書では、上述した課題を解決することが可能な技術を開示する。 This specification discloses a technique capable of solving the above-mentioned problems.

本明細書に開示される技術は、例えば、以下の形態として実現することが可能である。 The techniques disclosed herein can be realized, for example, in the following forms.

（１）本明細書に開示される生体モデルは、生体モデルであって、ポリビニルアルコールのゲルを含む第１の部材と、前記第１の部材の少なくとも一部分と接合した第２の部材であって、ポリビニルアルコールのゲルを含む第２の部材と、を備え、前記第１の部材と前記第２の部材との第１の接合部分は、化学架橋されたゲルを含む。本生体モデルでは、第１の部分と第２の部分との第１の接合部分は、ＰＶＡゲルを含んでいる。このため、第１の接合部分においてもＰＶＡゲルが有する比較的高い弾性や柔軟性を維持することができる。従って、本生体モデルによれば、実際の生体に十分に近似した性質（比較的高い弾性および柔軟性）を有しつつ、ＰＶＡゲルを含む第１の部材と第２の部材とが強固に接続した生体モデルを提供することができる。 (1) The biological model disclosed in the present specification is a biological model, which is a first member containing a gel of polyvinyl alcohol and a second member joined to at least a part of the first member. , A second member comprising a gel of polyvinyl alcohol, and a first junction of the first member and the second member comprising a chemically crosslinked gel. In this biological model, the first junction between the first and second portions contains PVA gel. Therefore, the relatively high elasticity and flexibility of the PVA gel can be maintained even in the first joint portion. Therefore, according to this biological model, the first member and the second member containing the PVA gel are firmly connected while having properties (relatively high elasticity and flexibility) sufficiently similar to those of an actual living body. Biological model can be provided.

（２）上記生体モデルにおいて、前記第１の部材と前記第２の部材とは、それぞれ管状であり、前記第１の接合部分は、前記第１の部材の長手方向における一方の端部と、前記第２の部材の長手方向における一方の端部とが接合した部分である構成としてもよい。本生体モデルによれば、他の部材を介することなく、管状の第１の部材と第２の部材とが強固に接続した生体モデルを提供することができる。 (2) In the biological model, the first member and the second member are each tubular, and the first joint portion is formed by one end portion of the first member in the longitudinal direction. It may be configured as a portion where one end portion in the longitudinal direction of the second member is joined. According to the present biological model, it is possible to provide a biological model in which the tubular first member and the second member are firmly connected without the intervention of other members.

（３）上記生体モデルにおいて、前記第１の部材と前記第２の部材とは、それぞれ管状であり、前記第１の接合部分は、前記第１の部材の長手方向における一方の端部側の内周面と、前記第２の部材の長手方向における一方の端部側の外周面とが接合した部分である構成としてもよい。本生体モデルによれば、他の部材を介することなく、管状の第１の部材と第２の部材とが強固に接続した生体モデルを提供することができる。例えば、第１の部材の一方の端部側の内周面と、第２の部材の一方の端部側の外周面とが接合する部分を大きく（例えば、接合面積を大きく）することにより、第１の部材と第２の部材との接合強度をより効果的に高めることができる。 (3) In the biological model, the first member and the second member are each tubular, and the first joint portion is on one end side in the longitudinal direction of the first member. The inner peripheral surface and the outer peripheral surface on one end side in the longitudinal direction of the second member may be joined to each other. According to the present biological model, it is possible to provide a biological model in which the tubular first member and the second member are firmly connected without the intervention of other members. For example, by enlarging the portion where the inner peripheral surface on the one end side of the first member and the outer peripheral surface on the one end side of the second member are joined (for example, increasing the joining area). The joint strength between the first member and the second member can be increased more effectively.

（４）上記生体モデルにおいて、ポリビニルアルコールのゲルを含み、かつ、管状の第３の部材を備え、前記第１の部材は、シート状であり、前記第２の部材は、管状であり、前記第２の部材の長手方向における一方の端部側の第１の外周面と、前記第３の部材の長手方向における一方の端部側の第２の外周面とは、それぞれ前記第１の部材の一方の表面である接合表面に接合しており、前記第１の接合部分は、前記第１の部材の前記接合表面と、前記第２の部材の前記第１の外周面とが接合した部分であり、前記第１の部材の前記接合表面と、前記第３の部材の前記第２の外周面との第２の接合部分は、化学架橋されたゲルを含む構成としてもよい。本生体モデルによれば、シート状の第１の部材を介して、管状の第２の部材と第３の部材とが強固に接続した生体モデルを提供することができる。例えば、第１の部材の接合表面を大きくすることにより、第１の部材と第２の部材、および、第１の部材と第３の部材の接合強度を高めることができ、ひいては、第２の部材と第３の部材との接合強度をより効果的に高めることができる。 (4) In the biological model, the biomodel contains a gel of polyvinyl alcohol and includes a tubular third member, the first member is in the form of a sheet, and the second member is tubular. The first outer peripheral surface on one end side in the longitudinal direction of the second member and the second outer peripheral surface on one end side in the longitudinal direction of the third member are the first outer peripheral surface, respectively. It is joined to a joining surface which is one surface, and the first joining portion is a portion where the joining surface of the first member and the first outer peripheral surface of the second member are joined. The second joint portion between the joint surface of the first member and the second outer peripheral surface of the third member may be configured to contain a chemically crosslinked gel. According to the present biological model, it is possible to provide a biological model in which a tubular second member and a third member are firmly connected via a sheet-shaped first member. For example, by enlarging the joint surface of the first member, the joint strength between the first member and the second member, and between the first member and the third member can be increased, and by extension, the second member. The joint strength between the member and the third member can be increased more effectively.

（５）上記生体モデルにおいて、前記第２の部材と、前記第３の部材との間に、化学架橋されたゲルから構成される第４の部材を有し、前記第４の部材の一方の端部は、前記第２の部材の前記一方の端部と接合し、かつ、前記第４の部材の他方の端部は、前記第３の部材の前記一方の端部と接合しており、前記第２の部材の前記一方の端部と、前記第３の部材の前記一方の端部とは、それぞれ化学架橋されたゲルを含む構成としてもよい。本生体モデルによれば、シート状の第１の部材を介して接続された、管状の第２の部材と第３の部材とが、化学架橋ゲルから構成される第４の部材を介することによって、さらに強固に接続した生体モデルを提供することができる。また、第４の部材と接合する第２の部材の端部と、第４の部材と接合する第３の部材の端部とは、それぞれ化学架橋ゲルを含んでいる。このため、第２の部材と第４の部材、および、第３の部材と第４の部材との接合強度を高めることができ、ひいては、第２の部材と第３の部材との接合強度をより効果的に高めることができる。 (5) In the biological model, a fourth member composed of a chemically crosslinked gel is provided between the second member and the third member, and one of the fourth members. The end is joined to the one end of the second member, and the other end of the fourth member is joined to the one end of the third member. The one end of the second member and the one end of the third member may each contain a chemically crosslinked gel. According to the present biological model, the tubular second member and the third member, which are connected via the sheet-shaped first member, are interposed via a fourth member composed of a chemically crosslinked gel. , It is possible to provide a biological model that is more firmly connected. Further, the end portion of the second member to be joined to the fourth member and the end portion of the third member to be joined to the fourth member each contain a chemically crosslinked gel. Therefore, the joint strength between the second member and the fourth member, and the third member and the fourth member can be increased, and by extension, the joint strength between the second member and the third member can be increased. It can be enhanced more effectively.

（６）上記生体モデルにおいて、前記第１の部材と前記第２の部材とは、模擬血管である構成としてもよい。本生体モデルによれば、模擬血管である第１の部材（第１の部分模擬血管）と第２の部材（第２の部分模擬血管）とが強固に接合した模擬血管を備える血管モデルを提供することができる。 (6) In the biological model, the first member and the second member may be configured to be simulated blood vessels. According to the present biological model, a blood vessel model including a simulated blood vessel in which a first member (first partially simulated blood vessel) and a second member (second partially simulated blood vessel), which are simulated blood vessels, are firmly joined is provided. can do.

（７）上記生体モデルにおいて、前記模擬血管の中空部、かつ、前記模擬血管の長手方向における一部に位置する模擬病変部を備える構成としてもよい。本生体モデルによれば、実際の血管の長手方向における一部に形成された病変部を備える生体に、より近似した血管病変モデルを提供することができる。 (7) The biological model may be configured to include a hollow portion of the simulated blood vessel and a simulated lesion portion located in a part of the simulated blood vessel in the longitudinal direction. According to this biological model, it is possible to provide a more similar vascular lesion model to a living body having a lesion formed in a part in the longitudinal direction of an actual blood vessel.

なお、本明細書に開示される技術は、種々の形態で実現することが可能であり、例えば、生体モデル、生体モデルを備えるトレーニングキット、生体モデルを備えるシミュレータ、それらの製造方法等の形態で実現することができる。 The techniques disclosed in the present specification can be realized in various forms, for example, in the form of a biological model, a training kit including a biological model, a simulator including a biological model, a method for manufacturing the same, and the like. It can be realized.

第１実施形態における血管病変モデル１００の外観構成を概略的に示す説明図Explanatory drawing which shows schematic appearance composition of the vascular lesion model 100 in 1st Embodiment 第１実施形態における血管病変モデル１００の一部分（図１のＸ１部）の断面構成を拡大して示す説明図である。It is explanatory drawing which enlarges and shows the cross-sectional structure of a part (X1 part of FIG. 1) of the vascular lesion model 100 in 1st Embodiment. 第１実施形態における血管病変モデル１００の製造方法を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the manufacturing method of the vascular lesion model 100 in 1st Embodiment. 第１実施形態における血管病変モデル１００の製造方法を概念的に示す説明図である。It is explanatory drawing which conceptually shows the manufacturing method of the vascular lesion model 100 in 1st Embodiment. 第２実施形態における血管病変モデル１００ａの断面構成を拡大して示す説明図である。It is explanatory drawing which enlarges and shows the cross-sectional structure of the vascular lesion model 100a in 2nd Embodiment. 第３実施形態における血管病変モデル１００ｂの断面構成を拡大して示す説明図である。It is explanatory drawing which enlarges and shows the cross-sectional structure of the vascular lesion model 100b in 3rd Embodiment. 第１変形例における血管病変モデル１００ｃの断面構成を拡大して示す説明図である。It is explanatory drawing which enlarges and shows the cross-sectional structure of the vascular lesion model 100c in the 1st modification. 第２変形例における血管病変モデル１００ｄの断面構成を拡大して示す説明図である。It is explanatory drawing which enlarges and shows the cross-sectional structure of the vascular lesion model 100d in the 2nd modification. 第３変形例における血管病変モデル１００ｅの断面構成を拡大して示す説明図である。It is explanatory drawing which enlarges and shows the cross-sectional structure of the vascular lesion model 100e in the 3rd modification.

Ａ．第１実施形態：
Ａ−１．血管病変モデル１００の構成：
図１は、第１実施形態における血管病変モデル１００の外観構成を概略的に示す説明図であり、図２は、第１実施形態における血管病変モデル１００の一部分（図１のＸ１部）のＸＺ断面構成を拡大して示す説明図である。各図には、方向を特定するための互いに直交するＸＹＺ軸が示されている。本明細書では、便宜的に、Ｚ軸正方向を上方向といい、Ｚ軸負方向を下方向というものとするが、血管病変モデル１００は実際にはそのような向きとは異なる向きで設置または使用されていてもよい。図４以降についても同様である。 A. First Embodiment:
A-1. Composition of vascular lesion model 100:
FIG. 1 is an explanatory view schematically showing the appearance configuration of the vascular lesion model 100 in the first embodiment, and FIG. 2 is an XZ of a part (X1 part of FIG. 1) of the vascular lesion model 100 in the first embodiment. It is explanatory drawing which shows the cross-sectional structure enlarged. Each figure shows XYZ axes that are orthogonal to each other to identify the direction. In the present specification, for convenience, the Z-axis positive direction is referred to as an upward direction, and the Z-axis negative direction is referred to as a downward direction, but the vascular lesion model 100 is actually installed in a direction different from such an orientation. Or it may be used. The same applies to FIGS. 4 and later.

血管病変モデル１００は、実際の血管および病変部を模した装置である。血管病変モデル１００は、単独で、他の模擬血管と組み合わせて、または、トレーニングキットやシミュレータの一部として、例えば、ＰＴＡ等の手技を向上させるためのトレーニングに使用される。血管病変モデル１００は、模擬血管１１０と、模擬病変部１３０とを備える。血管病変モデル１００は、特許請求の範囲における生体モデルの一例である。 The vascular lesion model 100 is a device that imitates an actual blood vessel and lesion. The vascular lesion model 100 is used alone, in combination with other simulated blood vessels, or as part of a training kit or simulator, for training to improve procedures such as PTA. The vascular lesion model 100 includes a simulated blood vessel 110 and a simulated lesion 130. The vascular lesion model 100 is an example of a biological model within the scope of claims.

模擬血管１１０は、実際の血管を模した部材であり、第１の部分模擬血管１０と、第１の部分模擬血管１０と接合した第２の部分模擬血管２０とを備えている。なお、図１および図２では、模擬血管１１０の一部（両端部）の図示を省略している。第１の部分模擬血管１０は、特許請求の範囲における第１の部材の一例であり、第２の部分模擬血管２０は、特許請求の範囲における第２の部材の一例である。 The simulated blood vessel 110 is a member that imitates an actual blood vessel, and includes a first partially simulated blood vessel 10 and a second partially simulated blood vessel 20 joined to the first partially simulated blood vessel 10. In addition, in FIG. 1 and FIG. 2, the illustration of a part (both ends) of the simulated blood vessel 110 is omitted. The first partially simulated blood vessel 10 is an example of the first member in the claims, and the second partially simulated blood vessel 20 is an example of the second member in the claims.

第１の部分模擬血管１０は、第１の部分模擬血管１０の長手方向において、一方の端部（以下、「第１の端部１５」という）と他方の端部（不図示）と第１の中央部１７とを有している。また、第２の部分模擬血管２０は、第２の部分模擬血管２０の長手方向において、一方の端部（以下、「第２の端部２５」という）と他方の端部（不図示）と第２の中央部２７とを有している。なお、第１の中央部１７は、第１の部分模擬血管１０において第１の端部１５および他方の端部（不図示）以外の部分であり、第２の中央部２７は、第２の部分模擬血管２０において第２の端部２５および他方の端部（不図示）以外の部分である。第１の端部１５は第１の端面Ｓ１を含む部分であり、第２の端部２５は第２の端面Ｓ２を含む部分である。ここで、端部１５，２５は、例えば、Ｚ軸方向視において、２ｍｍ以上、５ｃｍ以下程度の部分である。 The first partially simulated blood vessel 10 includes one end (hereinafter, referred to as “first end 15”), the other end (not shown), and the first in the longitudinal direction of the first partially simulated blood vessel 10. It has a central portion 17 of the. Further, the second partially simulated blood vessel 20 includes one end (hereinafter, referred to as “second end 25”) and the other end (not shown) in the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20. It has a second central portion 27. The first central portion 17 is a portion other than the first end portion 15 and the other end portion (not shown) in the first partial simulated blood vessel 10, and the second central portion 27 is the second central portion 27. A portion of the partially simulated blood vessel 20 other than the second end 25 and the other end (not shown). The first end portion 15 is a portion including the first end surface S1, and the second end portion 25 is a portion including the second end surface S2. Here, the ends 15 and 25 are, for example, portions of about 2 mm or more and 5 cm or less in the Z-axis direction view.

本実施形態において、血管病変モデル１００は、第１の部分模擬血管１０と第２の部分模擬血管２０とが接合した第１の接合部分５０を含んでいる。換言すれば、本実施形態において、第１の接合部分５０は、第１の端部１５と第２の端部２５とが接合した部分である。第１の接合部分５０については、後に詳述する。第１の接合部分５０は、特許請求の範囲における第１の接合部分の一例である。 In the present embodiment, the vascular lesion model 100 includes a first junction portion 50 in which the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 are joined. In other words, in the present embodiment, the first joint portion 50 is a portion where the first end portion 15 and the second end portion 25 are joined. The first joint portion 50 will be described in detail later. The first joint portion 50 is an example of the first joint portion within the scope of claims.

第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０は、それぞれ、実際の血管を模した、中空部（内孔）１２および中空部（内孔）２２を有する管状（例えば円管状）の部材である。部分模擬血管１０，２０における中空部１２，２２の直径ＤＶは、例えば、１ｍｍ以上、３０ｍｍ以下程度である。本実施形態において、部分模擬血管１０，２０の中空部１２，２２の直径は、互いに略同一である。このため、部分模擬血管１０，２０の内周面は互いに面一である。 The first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 are tubular (for example, circular tubular) having a hollow portion (inner hole) 12 and a hollow portion (inner hole) 22 that imitate an actual blood vessel, respectively. It is a member. The diameter DV of the hollow portions 12 and 22 in the partially simulated blood vessels 10 and 20 is, for example, about 1 mm or more and 30 mm or less. In the present embodiment, the diameters of the hollow portions 12 and 22 of the partially simulated blood vessels 10 and 20 are substantially the same as each other. Therefore, the inner peripheral surfaces of the partially simulated blood vessels 10 and 20 are flush with each other.

部分模擬血管１０，２０は、例えば、ポリビニルアルコール（以下、「ＰＶＡ」ともいう）をゲル化させたＰＶＡゲルにより形成されている。このため、部分模擬血管１０，２０は、実際の血管と同様に、良好な可撓性を有している。より具体的には、部分模擬血管１０，２０の中央部１７，２７（すなわち、第１の接合部分５０を除く部分）は、主にＰＶＡを物理架橋によりゲル化させた物理架橋ゲルＰＧにより形成されている。ここで、本明細書において、「ゲル」とは、常温または血管病変モデル１００の使用温度（例えば、２０℃〜５０℃）においてゲル状であることを意味している。部分模擬血管１０，２０の形成材料であるＰＶＡとしては、ポリ酢酸ビニルのケン化により得られるＰＶＡ単独重合体、酢酸ビニルとこれと共重合可能な他のモノマーとの共重合体のケン化により得られるＰＶＡ共重合体、ＰＶＡに含まれる一部のヒドロキシル基が他の置換基に置換されたＰＶＡ変性体等を挙げることができる。上記ＰＶＡ共重合体に用いられる他のモノマーとしては、特に限定されず、例えば、ギ酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、ｔ−ブチル安息香酸ビニル等の従来公知のモノマーを挙げることができる。また、上記ＰＶＡ変性体に用いられる他の置換基としては、特に限定されず、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基、アセトアセチル基、アミン基等を挙げることができる。上記ＰＶＡは、より好ましくは、ＰＶＡ単独重合体である。形状安定性・柔軟性等において実際の血管により近い物性を示すとともに、生体への安全性を有することから、生体モデルとしての取扱いが簡便であるためである。なお、上記ＰＶＡは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用されうる。 The partially simulated blood vessels 10 and 20 are formed of, for example, a PVA gel obtained by gelling polyvinyl alcohol (hereinafter, also referred to as “PVA”). Therefore, the partially simulated blood vessels 10 and 20 have good flexibility like the actual blood vessels. More specifically, the central portions 17, 27 (that is, the portions other than the first junction portion 50) of the partial simulated blood vessels 10 and 20 are formed mainly by the physically crosslinked gel PG obtained by gelling PVA by physical crosslinking. Has been done. Here, in the present specification, the term "gel" means that the gel is in the form of a gel at room temperature or at the operating temperature of the vascular lesion model 100 (for example, 20 ° C to 50 ° C). The PVA that is the material for forming the partially simulated blood vessels 10 and 20 is a PVA homopolymer obtained by saponification of polyvinyl acetate, or a copolymer of vinyl acetate and another monomer copolymerizable therewith. Examples thereof include a PVA copolymer obtained, a PVA modified product in which some hydroxyl groups contained in PVA are substituted with other substituents, and the like. The other monomer used in the PVA copolymer is not particularly limited, and examples thereof include conventionally known monomers such as vinyl formate, vinyl propionate, vinyl benzoate, and vinyl t-butyl benzoate. The other substituent used in the PVA modified product is not particularly limited, and examples thereof include a carboxyl group, a sulfonic acid group, an acetoacetyl group, and an amine group. The PVA is more preferably a PVA homopolymer. This is because it is easy to handle as a biological model because it exhibits physical characteristics that are closer to those of actual blood vessels in terms of shape stability, flexibility, etc., and is safe for living organisms. The PVA may be used alone or in combination of two or more.

本実施形態において、ＰＶＡの平均重合度は、例えば、５００以上、３０００以下程度である。当該平均重合度が、５００未満であると、得られるゲルが柔らかくなり、生体モデルとして自立した形状を維持することが困難である傾向がある。これに対し、当該平均重合度が、３０００を超えると、ＰＶＡの溶媒（例えば、水）等への溶解性が低下し、均一なゲル形状への成形が困難になるため、所望の形状に成形することが困難になる傾向がある。当該平均重合度は、より好ましくは、１０００以上、２０００以下程度であり、さらに好ましくは、１５００以上、１８００以下程度である。また、ＰＶＡのケン化度は、例えば、８０モル％以上程度である。当該ケン化度が、８０モル％未満であると、物理架橋の強度が弱くなり、ＰＶＡゲルを成形することが困難になる傾向がある。当該ケン化度は、より好ましくは、９０モル％以上であり、さらに好ましくは、９８モル％以上である。 In the present embodiment, the average degree of polymerization of PVA is, for example, about 500 or more and 3000 or less. When the average degree of polymerization is less than 500, the obtained gel becomes soft and it tends to be difficult to maintain a self-supporting shape as a biological model. On the other hand, if the average degree of polymerization exceeds 3000, the solubility of PVA in a solvent (for example, water) decreases, and it becomes difficult to form a uniform gel shape. Therefore, the PVA is formed into a desired shape. It tends to be difficult to do. The average degree of polymerization is more preferably 1000 or more and 2000 or less, and further preferably 1500 or more and 1800 or less. The saponification degree of PVA is, for example, about 80 mol% or more. If the saponification degree is less than 80 mol%, the strength of physical cross-linking tends to be weakened, and it tends to be difficult to form a PVA gel. The saponification degree is more preferably 90 mol% or more, still more preferably 98 mol% or more.

なお、上述の「物理架橋ゲル」は、水素結合やイオン結合等の非共有結合で架橋されているゲルであり、温度変化等の外力により可逆的に架橋点が生成消滅するゲルを意味している。一方、後述の「化学架橋ゲル」は、共有結合で架橋されているゲルであり、温度変化等の外力により架橋点が消滅することのないゲルを意味している。 The above-mentioned "physical cross-linked gel" is a gel that is cross-linked by non-covalent bonds such as hydrogen bonds and ionic bonds, and means a gel in which cross-linking points are reversibly generated and disappeared by an external force such as a temperature change. There is. On the other hand, the "chemically crosslinked gel" described later is a gel that is covalently crosslinked, and means a gel in which the crosslinked points do not disappear due to an external force such as a temperature change.

本実施形態において、第１の接合部分５０は、上述したように、第１の部分模擬血管１０の第１の端部１５と第２の部分模擬血管２０の第２の端部２５とが接合した部分である。本実施形態では、より具体的には、第１の部分模擬血管１０の第１の端面Ｓ１と、第２の部分模擬血管２０の第２の端面Ｓ２とが接合されている。このため、より具体的には、第１の接合部分５０は、第１の端面Ｓ１と第２の端面Ｓ２とを含む部分である。また、本実施形態において、第１の接合部分５０は、ＰＶＡを化学架橋によりゲル化させた化学架橋ゲルＣＧにより（より具体的には、主に化学架橋ゲルＣＧにより）形成されている。換言すれば、第１の接合部分５０におけるＰＶＡの化学架橋の程度は、第１の接合部分５０を除く部分におけるＰＶＡの化学架橋の程度より高い。ＰＶＡゲルにおける化学架橋の程度が高いほど、ＰＶＡゲルの硬度は高くなる。すなわち、ＰＶＡゲルにおける化学架橋が進行するほど、ＰＶＡゲルの硬度は高くなる。このため、第１の接合部分５０は、実際の血管と近似した性質（比較的高い弾性および可撓性）を維持しつつ、接合強度の高い血管を模擬することができる。なお、上述したように、第１の接合部分５０は、主にＰＶＡの化学架橋ゲルＣＧにより形成されているが、化学架橋ゲルＣＧとともに物理架橋ゲルＰＧを含んでいてもよい。本実施形態において、第１の接合部分５０における化学架橋の程度は、略均一である。 In the present embodiment, as described above, in the first joint portion 50, the first end portion 15 of the first partially simulated blood vessel 10 and the second end portion 25 of the second partially simulated blood vessel 20 are joined. This is the part that was done. In the present embodiment, more specifically, the first end face S1 of the first partially simulated blood vessel 10 and the second end face S2 of the second partially simulated blood vessel 20 are joined. Therefore, more specifically, the first joint portion 50 is a portion including the first end face S1 and the second end face S2. Further, in the present embodiment, the first bonding portion 50 is formed by a chemically crosslinked gel CG (more specifically, mainly by a chemically crosslinked gel CG) obtained by gelling PVA by chemical crosslinking. In other words, the degree of chemical cross-linking of PVA at the first joint portion 50 is higher than the degree of chemical cross-linking of PVA at the portion other than the first joint portion 50. The higher the degree of chemical cross-linking in the PVA gel, the higher the hardness of the PVA gel. That is, the hardness of the PVA gel increases as the chemical cross-linking in the PVA gel progresses. Therefore, the first joint portion 50 can simulate a blood vessel having high joint strength while maintaining properties (relatively high elasticity and flexibility) similar to those of an actual blood vessel. As described above, the first bonding portion 50 is mainly formed by the chemically crosslinked gel CG of PVA, but may contain the physically crosslinked gel PG together with the chemically crosslinked gel CG. In the present embodiment, the degree of chemical cross-linking at the first joint portion 50 is substantially uniform.

ここで、ＰＶＡゲルにおける「化学架橋の程度」は、例えば、ＰＶＡゲルの硬度、ＰＶＡゲルにおける化学架橋により形成された置換基が示すスペクトルの強度等、従来公知の方法によって表すことができる。第１の接合部分５０において、上記硬度は、３０ｇｆ／ｃｍ２以上、１５０００ｇｆ／ｃｍ２以下程度である。当該硬度が、３０ｇｆ／ｃｍ２未満であると、得られるゲルが柔らかくなり、生体モデルとして自立した形状を維持することが困難である傾向がある。これに対し、当該硬度が、１５０００ｇｆ／ｃｍ２を超えると、得られるゲルが脆くなり、外的応力や外部刺激等によるゲルへの亀裂の発生や、ゲルの崩壊等が起こりやすくなる傾向がある。 Here, the "degree of chemical cross-linking" in the PVA gel can be expressed by a conventionally known method, for example, the hardness of the PVA gel, the intensity of the spectrum indicated by the substituents formed by the chemical cross-linking in the PVA gel, and the like. In the first joint portion 50, the hardness, 30 gf / cm 2 or more, a degree 15000gf / cm 2 or less. If the hardness is less than 30 gf / cm 2 , the obtained gel becomes soft and it tends to be difficult to maintain an independent shape as a biological model. On the other hand, when the hardness exceeds 15,000 gf / cm 2 , the obtained gel becomes brittle, and there is a tendency that cracks occur in the gel due to external stress or external stimulus, and the gel collapses easily. ..

上記ＰＶＡゲルの硬度は、ゲルの貯蔵弾性率を指標とすることができる。ゲルの貯蔵弾性率は、例えば、動的粘弾性測定装置（日立ハイテクノロジー製「ＤＭＡ７１００」）を用いて測定することができる。すなわち、第１の接合部分５０のＰＶＡゲルの硬度は、第１の接合部分５０の貯蔵弾性率を測定することにより得ることができる。具体的には次の通りである。温度：３０℃、歪振幅：１０μｍ、プローブ重量：６２．２６７１ｇの測定条件下、以下の測定手順で、貯蔵弾性率を測定する。例えば、複数（例えば、３つ）の試験対象サンプルについて測定を実施し、得られた値の平均値を貯蔵弾性率とした。
（１）試験サンプルとして、所定の大きさ（高さ：１０ｍｍ、幅：１０ｍｍ、厚み：１．６ｍｍ）に形成された、２つのＰＶＡゲルを準備する。
（２）ずり試験用治具の測定位置に、上記２つの試験サンプルを挟み込む形で接触させる。
（３）上記ずり試験治具を、試験装置本体（ＤＭＡ７１００）に設置し、２５℃程度の水中に完全に浸漬させる。
（４）上記測定条件で測定を開始しつつ、ヒーターを用いて試験サンプル周辺の水を加温する。
（５）水温及び対象サンプル温度が３０℃になったときの貯蔵弾性率を記録する。 The hardness of the PVA gel can be indexed by the storage elastic modulus of the gel. The storage elastic modulus of the gel can be measured using, for example, a dynamic viscoelasticity measuring device (“DMA7100” manufactured by Hitachi High-Technology). That is, the hardness of the PVA gel of the first joint portion 50 can be obtained by measuring the storage elastic modulus of the first joint portion 50. Specifically, it is as follows. Under the measurement conditions of temperature: 30 ° C., strain amplitude: 10 μm, probe weight: 62.2671 g, the storage elastic modulus is measured by the following measurement procedure. For example, measurements were performed on a plurality of (for example, three) samples to be tested, and the average value of the obtained values was taken as the storage elastic modulus.
(1) As a test sample, two PVA gels formed to a predetermined size (height: 10 mm, width: 10 mm, thickness: 1.6 mm) are prepared.
(2) The above two test samples are sandwiched and brought into contact with the measurement position of the shear test jig.
(3) The slip test jig is installed in the test apparatus main body (DMA7100) and completely immersed in water at about 25 ° C.
(4) While starting the measurement under the above measurement conditions, the water around the test sample is heated using a heater.
(5) Record the storage elastic modulus when the water temperature and the target sample temperature reach 30 ° C.

また、上記ＰＶＡゲルにおける化学架橋により形成された置換基が示すスペクトルの強度は、従来公知の方法により評価することができ、例えば、次の方法により評価することができる。例えば、化学架橋剤としてグルタルアルデヒドを使用することにより、ＰＶＡを化学架橋した場合、ＰＶＡゲル中にエステル基が形成される。核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ分光法）や赤外分光法（ＩＲ分光法）を用いて、このエステル基に特有のスペクトル（化学シフトまたはピーク）を特定し、特定されたスペクトルの強度を算出する。 Further, the intensity of the spectrum indicated by the substituent formed by the chemical cross-linking in the PVA gel can be evaluated by a conventionally known method, for example, by the following method. For example, when PVA is chemically cross-linked by using glutaraldehyde as a chemical cross-linking agent, an ester group is formed in the PVA gel. Using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR spectroscopy) or infrared spectroscopy (IR spectroscopy), the spectrum (chemical shift or peak) peculiar to this ester group is identified, and the intensity of the identified spectrum is calculated. ..

上述したように、本実施形態の血管病変モデル１００は、模擬病変部１３０を備えている。模擬病変部１３０は、実際の病変部を模した部材であり、第２の部分模擬血管２０の中空部２２内における一部に位置している。すなわち、模擬病変部１３０は、血管病変モデル１００（具体的には、模擬血管１１０）の長手方向における一部に位置している。また、本実施形態において、模擬病変部１３０は、第２の部分模擬血管２０の長手方向に沿った所定の位置において、中空部２２を完全に閉塞するように配置されている。 As described above, the vascular lesion model 100 of the present embodiment includes a simulated lesion 130. The simulated lesion 130 is a member that imitates an actual lesion, and is located in a part of the hollow portion 22 of the second partial simulated blood vessel 20. That is, the simulated lesion 130 is located in a part of the vascular lesion model 100 (specifically, the simulated blood vessel 110) in the longitudinal direction. Further, in the present embodiment, the simulated lesion portion 130 is arranged so as to completely occlude the hollow portion 22 at a predetermined position along the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20.

図１に示すように、模擬病変部１３０は、模擬血管１１０（具体的には、第２の部分模擬血管２０）の長手方向に延びている中実の略円柱体である。模擬病変部１３０の直径ＤＬは、例えば、１ｍｍ以上、３０ｍｍ以下程度であり、模擬病変部１３０の長さは、例えば、１ｍｍ以上、１００ｍｍ以下程度である。すなわち、模擬血管１１０（具体的には、第２の部分模擬血管２０）の長手方向に略直交する方向における、模擬病変部１３０の直径ＤＬと、模擬病変部１３０が位置している部分における、模擬血管１１０（具体的には、第２の部分模擬血管２０）の内径ＤＶ（換言すれば、第２の部分模擬血管２０の中空部２２の直径）とは略同一である。本実施形態では、病変部として、石灰化や、プラーク化、線維化の少なくとも一による病変を想定している。なお、模擬病変部１３０の直径ＤＬは、特許請求の範囲における模擬病変部の長さの一例である。 As shown in FIG. 1, the simulated lesion 130 is a solid substantially cylindrical body extending in the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110 (specifically, the second partial simulated blood vessel 20). The diameter DL of the simulated lesion 130 is, for example, about 1 mm or more and 30 mm or less, and the length of the simulated lesion 130 is, for example, about 1 mm or more and 100 mm or less. That is, the diameter DL of the simulated lesion 130 and the portion where the simulated lesion 130 is located in a direction substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110 (specifically, the second partial simulated blood vessel 20). It is substantially the same as the inner diameter DV (in other words, the diameter of the hollow portion 22 of the second partially simulated blood vessel 20) of the simulated blood vessel 110 (specifically, the second partially simulated blood vessel 20). In the present embodiment, a lesion due to at least one of calcification, plaque formation, and fibrosis is assumed as the lesion portion. The diameter DL of the simulated lesion 130 is an example of the length of the simulated lesion within the scope of the claims.

模擬病変部１３０は、例えば、ヒドロキシル基を有する高分子材料のゲルにより形成されている。このため、模擬病変部１３０は、実際の血管と同様に、良好な可撓性を有している。より具体的には、模擬病変部１３０は、上記高分子材料の物理架橋ゲル、化学架橋ゲル、または、それら両方を含むゲルにより形成されている。ヒドロキシル基を有する高分子材料としては、特に限定されず、例えば、模擬血管１１０の形成材料であるＰＶＡを使用することができる。当該高分子材料の他の例としては、ヒアルロン酸、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ニトロセルロース、酢酸セルロース、寒天、カラギナン、アガロース、アガロペクチン等の多糖類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテルおよびそれらの構造類似体、ポリヒドロキシエチルアクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）等のアクリル酸エステルおよびそれらの構造類似体、ポリアクリルアミド、ポリＮ−イソプロピルアクリルアミド、ポリアクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等のアミド、ポリアクリル酸またはポリメタクリル酸およびそれらのアルカリ金属塩、タンパク質、ゼラチン、ポリ乳酸、天然ゴム等、および、これらの共重合体を挙げることができる。本実施形態の血管病変モデル１００に使用される模擬病変部１３０の形成材料は、より好ましくは、ＰＶＡ単独重合体である。形状安定性・柔軟性等において実際の血管により近い物性を示すとともに、生体への安全性を有することから、生体モデルとしての取扱いが簡便であるためである。さらに好ましくは、模擬血管１１０（具体的には、第２の部分模擬血管２０）と同様の形成材料である観点から、ＰＶＡ単独重合体の化学架橋ゲルである。 The simulated lesion 130 is formed, for example, by a gel of a polymer material having a hydroxyl group. Therefore, the simulated lesion 130 has good flexibility like an actual blood vessel. More specifically, the simulated lesion 130 is formed of a physically crosslinked gel, a chemically crosslinked gel, or a gel containing both of the above polymer materials. The polymer material having a hydroxyl group is not particularly limited, and for example, PVA, which is a material for forming a simulated blood vessel 110, can be used. Other examples of the polymer material include polysaccharides such as hyaluronic acid, alginic acid, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, agar, caraginan, agarose, and agaropectin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and the like. Polyethers and their structural analogs, acrylic acid esters such as polyhydroxyethyl acrylate and polyhydroxyethyl methacrylate (HEMA) and their structural analogs, polyacrylamide, polyN-isopropylacrylamide, polyacrylamide-2-methylpropanesulfone Examples thereof include amides such as acids, polyacrylic acid or polymethacrylic acid and alkali metal salts thereof, proteins, gelatin, polylactic acid, natural rubber and the like, and copolymers thereof. The material for forming the simulated lesion 130 used in the vascular lesion model 100 of the present embodiment is more preferably a PVA homopolymer. This is because it is easy to handle as a biological model because it exhibits physical characteristics closer to those of actual blood vessels in terms of shape stability, flexibility, etc., and is safe for living organisms. More preferably, it is a chemically crosslinked gel of a PVA homopolymer from the viewpoint that it is a forming material similar to the simulated blood vessel 110 (specifically, the second partially simulated blood vessel 20).

Ａ−２．血管病変モデル１００の製造方法：
次に、第１実施形態における血管病変モデル１００の製造方法を説明する。図３は、本実施形態における血管病変モデル１００の製造方法を示すフローチャートである。また、図４は、本実施形態における血管病変モデル１００の製造方法を概念的に示す説明図である。 A-2. Method for manufacturing vascular lesion model 100:
Next, a method for manufacturing the vascular lesion model 100 in the first embodiment will be described. FIG. 3 is a flowchart showing a method for manufacturing the vascular lesion model 100 in the present embodiment. Further, FIG. 4 is an explanatory diagram conceptually showing the manufacturing method of the vascular lesion model 100 in the present embodiment.

はじめに、第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０（模擬血管１１０）を準備する（Ｓ１１０、図４（Ａ）参照）。より具体的には、第１の部分模擬血管１０と、第１の部分模擬血管１０の外径および中空部１２の直径と略同一の外径および中空部２２の直径を有する第２の部分模擬血管２０を準備する。上述したように、本実施形態では、第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０は、物理架橋ゲルＰＧにより形成されている。物理架橋ゲルＰＧは、例えば、キャストドライ法や凍結解凍法といった公知の方法により作製することができる。キャストドライ法は、水にＰＶＡを加えて熱処理を行うことにより所定の濃度のＰＶＡ水溶液を作製し、このＰＶＡ水溶液を乾燥させることにより物理架橋ゲルを得る方法である。また、凍結解凍法は、上記と同様のＰＶＡ水溶液に対して、凍結処理と解凍処理とを所定の回数繰り返すことにより物理架橋ゲルを得る方法である。物理架橋ゲルＰＧを作製する際には、当該物理架橋ゲルＰＧを構成するＰＶＡの濃度を高めることにより、物理架橋の程度を高めて、模擬血管１１０（第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０）における硬度や弾性を高めることができる。模擬血管１１０（第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０）は、上記公知の方法により得られた物理架橋ゲルＰＧを管状に成形することにより作製することができる。 First, a first partially simulated blood vessel 10 and a second partially simulated blood vessel 20 (simulated blood vessel 110) are prepared (see S110, FIG. 4 (A)). More specifically, the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 10 have an outer diameter and a diameter of the hollow portion 22 that are substantially the same as the outer diameter of the first partially simulated blood vessel 10 and the diameter of the hollow portion 12. Prepare blood vessel 20. As described above, in the present embodiment, the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 are formed by the physically crosslinked gel PG. The physically crosslinked gel PG can be produced by a known method such as a cast dry method or a freeze-thaw method. The cast-drying method is a method in which a PVA aqueous solution having a predetermined concentration is prepared by adding PVA to water and heat-treating, and the PVA aqueous solution is dried to obtain a physically crosslinked gel. The freeze-thaw method is a method for obtaining a physically crosslinked gel by repeating a freeze treatment and a thaw treatment a predetermined number of times with respect to the same PVA aqueous solution as described above. When producing the physically cross-linked gel PG, the degree of physical cross-linking is increased by increasing the concentration of PVA constituting the physically cross-linked gel PG, and the simulated blood vessels 110 (first partially simulated blood vessels 10 and second simulated blood vessels 10 and second). The hardness and elasticity of the partially simulated blood vessel 20) can be increased. The simulated blood vessel 110 (first partially simulated blood vessel 10 and second partially simulated blood vessel 20) can be produced by forming the physically crosslinked gel PG obtained by the above-mentioned known method into a tubular shape.

次に、第１の部分模擬血管１０における第１の端部１５に酸触媒ＡＣを含有させる（Ｓ１２０、図４（Ｂ）参照）。酸触媒ＡＣとしては、特に限定されず、例えば、クエン酸、塩酸等を挙げることができる。酸触媒ＡＣの濃度は、例えば、０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上、１．０ｍｏｌ／Ｌ以下程度であり、より好ましくは、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、０．３ｍｏｌ／Ｌ以下程度である。ステップＳ１２０の工程は、例えば、第１の部分模擬血管１０の第１の端部１５を、０．５Ｎクエン酸水溶液に、１ａｔｍ下、２５℃で１０分間浸漬することにより行うことができる。 Next, the acid catalyst AC is contained in the first end portion 15 of the first partially simulated blood vessel 10 (see S120, FIG. 4 (B)). The acid catalyst AC is not particularly limited, and examples thereof include citric acid and hydrochloric acid. The concentration of the acid catalyst AC is, for example, 0.01 mol / L or more and 1.0 mol / L or less, and more preferably 0.1 mol / L or more and 0.3 mol / L or less. The step S120 can be performed, for example, by immersing the first end 15 of the first partially simulated blood vessel 10 in a 0.5 N citric acid aqueous solution at 25 ° C. for 10 minutes under 1 atm.

次に、第２の部分模擬血管２０における第２の端部２５に架橋剤ＣＬを含有させる（Ｓ１３０、図４（Ｂ）参照）。架橋剤ＣＬとしては、特に限定されず、例えば、グルタルアルデヒド、グリオキサール、ホルマリン、テレフタルアルデヒド等のジアルデヒド等を挙げることができる。ここで、ジアルデヒドとは、アルデヒド基（ホルミル基）を２つ有するアルデヒドである。ジアルデヒドの濃度は、例えば、０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上、１．０ｍｏｌ／Ｌ以下程度であり、より好ましくは、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、０．３ｍｏｌ／Ｌ以下程度である。ステップＳ１３０の工程は、例えば、第２の部分模擬血管２０の第２の端部２５を、グルタルアルデヒドの２５％水溶液に、１ａｔｍ下、２５℃で１０分間浸漬することにより行うことができる。 Next, the cross-linking agent CL is contained in the second end 25 of the second partially simulated blood vessel 20 (see S130, FIG. 4 (B)). The cross-linking agent CL is not particularly limited, and examples thereof include dialdehydes such as glutaraldehyde, glyoxal, formalin, and terephthalaldehyde. Here, the dialdehyde is an aldehyde having two aldehyde groups (formyl groups). The concentration of dialdehyde is, for example, 0.01 mol / L or more and 1.0 mol / L or less, and more preferably 0.1 mol / L or more and 0.3 mol / L or less. The step S130 can be performed, for example, by immersing the second end 25 of the second partially simulated blood vessel 20 in a 25% aqueous solution of glutaraldehyde at 25 ° C. for 10 minutes under 1 atm.

次に、第１の部分模擬血管１０の第１の端部１５と、第２の部分模擬血管２０の第２の端部２５と、を接合して模擬血管１１０を作製する（Ｓ１４０、図４（Ｃ），（Ｄ）参照）。より具体的には、第１の端部１５の第１の端面Ｓ１と、第２の端部２５の第２の端面Ｓ２とを接触させる。ステップＳ１４０の工程は、例えば、第１の端面Ｓ１と第２の端面Ｓ２とを接触させた後、室温で１０分間静置することにより行うことができる（図４（Ｃ）参照）。ステップＳ１４０を行うことにより、第１の端部１５と第２の端部２５において、物理架橋ゲルＰＧから化学架橋ゲルＣＧが形成される。この結果、第１の端部１５と第２の端部２５とが接合された、模擬血管１１０を作製することができる（図４（Ｄ）参照）。なお、図４（Ｃ）では、酸触媒ＡＣとしてのクエン酸が「〇」により模式的に示されており、架橋剤ＣＬとしてのジアルデヒドが「△」により模式的に示されている。なお、化学架橋ゲルＣＧの形成度合いは、架橋剤ＣＬや酸触媒ＡＣの添加量や、酸触媒ＡＣのｐＨ、反応圧力、反応温度、反応時間等を調整することにより変更することができる。また、第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０を、炭酸ナトリウム等のアルカリ溶液に浸漬させることにより、化学架橋の形成反応を停止させてもよい。 Next, the first end portion 15 of the first partially simulated blood vessel 10 and the second end portion 25 of the second partially simulated blood vessel 20 are joined to prepare a simulated blood vessel 110 (S140, FIG. 4). (C), (D)). More specifically, the first end surface S1 of the first end portion 15 and the second end surface S2 of the second end portion 25 are brought into contact with each other. The step S140 can be performed, for example, by bringing the first end face S1 and the second end face S2 into contact with each other and then allowing them to stand at room temperature for 10 minutes (see FIG. 4C). By performing step S140, a chemically crosslinked gel CG is formed from the physically crosslinked gel PG at the first end portion 15 and the second end portion 25. As a result, a simulated blood vessel 110 in which the first end portion 15 and the second end portion 25 are joined can be produced (see FIG. 4D). In FIG. 4C, citric acid as the acid catalyst AC is schematically indicated by “◯”, and dialdehyde as the cross-linking agent CL is schematically indicated by “Δ”. The degree of formation of the chemically crosslinked gel CG can be changed by adjusting the amount of the crosslinking agent CL and the acid catalyst AC added, the pH of the acid catalyst AC, the reaction pressure, the reaction temperature, the reaction time, and the like. Further, the reaction of forming a chemical crosslink may be stopped by immersing the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 in an alkaline solution such as sodium carbonate.

図４（Ｃ），（Ｄ）に示すように、Ｓ１４０において、酸触媒ＡＣを含有する第１の部分模擬血管１０の第１の端部１５と、架橋剤ＣＬを含有する第２の部分模擬血管２０の第２の端部２５と、を接触させて室温で静置すると、酸触媒ＡＣを含有する第１の端部１５と、架橋剤ＣＬを含有する第２の端部２５との間での触媒交換反応によって、第１の端部１５および第２の端部２５に化学架橋が新たに形成され、その結果、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第１の接合部分５０が形成される。この化学架橋の形成反応は、部分模擬血管１０，２０における端部１５，２５から中央部１７，２７に向かって段階的に進行していく。そのため、新たに形成される第１の接合部分５０では、端部１５，２５における端面Ｓ１，Ｓ２に近い部分ほど化学架橋密度が高くなり、中央部１７，２７に近い部分ほど化学架橋密度が低くなる。上述したように、ＰＶＡゲルの硬度は、化学架橋の程度が高いほど高くなる。このため、第１の接合部分５０では、端面Ｓ１，Ｓ２に近い部分ほど硬度が高く、中央部１７，２７に近い部分ほど硬度が低くなる。その結果、模擬血管１１０は、端部１５，２５と中央部１７，２７との間において極端な硬度変化を有することのない、実際の血管に近似した性質（比較的高い弾性および可撓性）を維持しつつ、部分模擬血管１０，２０同士の強固に接合することができる。 As shown in FIGS. 4 (C) and 4 (D), in S140, the first end 15 of the first partially simulated blood vessel 10 containing the acid catalyst AC and the second partially simulated blood cross-linking agent CL are contained. When the second end portion 25 of the blood vessel 20 is brought into contact with the blood vessel 20 and allowed to stand at room temperature, between the first end portion 15 containing the acid catalyst AC and the second end portion 25 containing the cross-linking agent CL. By the catalytic exchange reaction in, new chemical crosslinks are formed at the first end portion 15 and the second end portion 25, and as a result, the first junction portion 50 formed by the chemically crosslinked gel CG is formed. .. The chemical cross-linking formation reaction proceeds stepwise from the end portions 15 and 25 to the central portions 17 and 27 in the partially simulated blood vessels 10 and 20. Therefore, in the newly formed first joint portion 50, the portion closer to the end faces S1 and S2 at the end portions 15 and 25 has a higher chemical cross-linking density, and the portion closer to the central portions 17 and 27 has a lower chemical cross-linking density. Become. As described above, the hardness of the PVA gel increases as the degree of chemical cross-linking increases. Therefore, in the first joint portion 50, the portion closer to the end faces S1 and S2 has a higher hardness, and the portion closer to the central portions 17 and 27 has a lower hardness. As a result, the simulated blood vessel 110 has properties similar to those of an actual blood vessel (relatively high elasticity and flexibility) without having an extreme hardness change between the end portions 15, 25 and the central portion 17, 27. It is possible to firmly join the partially simulated blood vessels 10 and 20 to each other while maintaining the above.

次に、模擬血管１１０における第２の部分模擬血管２０内に模擬病変部１３０を挿入する（Ｓ１５０）。これにより、血管病変モデル１００を作製することができる。 Next, the simulated lesion 130 is inserted into the second partial simulated blood vessel 20 in the simulated blood vessel 110 (S150). As a result, the vascular lesion model 100 can be produced.

Ａ−３．第１実施形態の効果：
以上説明したように、第１実施形態の血管病変モデル１００は、管状であり、かつ、ＰＶＡのゲルを含む、第１の部分模擬血管１０および第２の部分模擬血管２０を備える。第２の部分模擬血管２０は、第１の部分模擬血管１０の第１の端部１５と接合している。第１の部分模擬血管１０と第２の部分模擬血管２０との第１の接合部分５０は、化学架橋ゲルＣＧを含んでいる。本実施形態の血管病変モデル１００では、第１の部分模擬血管１０と第２の部分模擬血管２０との第１の接合部分５０は、ＰＶＡゲルを含んでいる。このため、第１の接合部分５０においてもＰＶＡゲルが有する比較的高い弾性や柔軟性を維持することができる。従って、本実施形態の血管病変モデル１００によれば、実際の血管に十分に近似した性質（比較的高い弾性および可撓性）を有しつつ、ＰＶＡゲルを含む第１の部分模擬血管１０と第２の部分模擬血管２０とが強固に接続した血管病変モデル１００を提供することができる。 A-3. Effect of the first embodiment:
As described above, the vascular lesion model 100 of the first embodiment includes a first partially simulated blood vessel 10 and a second partially simulated blood vessel 20 which are tubular and contain a gel of PVA. The second partially simulated blood vessel 20 is joined to the first end 15 of the first partially simulated blood vessel 10. The first junction 50 between the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 contains a chemically crosslinked gel CG. In the vascular lesion model 100 of the present embodiment, the first junction portion 50 between the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 contains a PVA gel. Therefore, the relatively high elasticity and flexibility of the PVA gel can be maintained even in the first joint portion 50. Therefore, according to the vascular lesion model 100 of the present embodiment, the first partially simulated blood vessel 10 containing PVA gel has properties (relatively high elasticity and flexibility) sufficiently similar to those of an actual blood vessel. It is possible to provide a vascular lesion model 100 in which the second partially simulated blood vessel 20 is firmly connected.

また、本実施形態の血管病変モデル１００では、第１の接合部分５０は、第１の部分模擬血管１０の第１の端部１５と、第２の部分模擬血管２０の第２の端部２５とが接合した部分である。このため、本実施形態の血管病変モデル１００によれば、他の部材を介することなく、第１の部分模擬血管１０と第２の部分模擬血管２０とが強固に接続した血管病変モデル１００を提供することができる。 Further, in the vascular lesion model 100 of the present embodiment, the first joint portion 50 is the first end portion 15 of the first partially simulated blood vessel 10 and the second end portion 25 of the second partially simulated blood vessel 20. Is the part where and is joined. Therefore, according to the vascular lesion model 100 of the present embodiment, the vascular lesion model 100 in which the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 are firmly connected without using other members is provided. can do.

また、本実施形態の血管病変モデル１００は、第２の部分模擬血管２０の中空部２２、かつ、第２の部分模擬血管２０の長手方向における一部に位置する模擬病変部１３０を備える。このため、本実施形態の血管病変モデル１００によれば、実際の血管の長手方向における一部に形成された病変部を備える生体に、より近似した血管病変モデルを提供することができる。 Further, the vascular lesion model 100 of the present embodiment includes a hollow portion 22 of the second partially simulated blood vessel 20 and a simulated lesion 130 located in a part of the second partially simulated blood vessel 20 in the longitudinal direction. Therefore, according to the vascular lesion model 100 of the present embodiment, it is possible to provide a vascular lesion model that is more similar to a living body having a lesion portion formed in a part in the longitudinal direction of an actual blood vessel.

Ｂ．第２実施形態：
図５は、第２実施形態における血管病変モデル１００ａの構成を概略的に示す説明図である。図５には、図２と同一の位置（図１のＸ１部の位置）における第２実施形態の血管病変モデル１００ａのＸＺ断面構成が示されている。以下では、第２実施形態の血管病変モデル１００ａの構成のうち、上述した第１実施形態の血管病変モデル１００と同一の構成については、その説明を適宜省略する。 B. Second embodiment:
FIG. 5 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of the vascular lesion model 100a in the second embodiment. FIG. 5 shows the XZ cross-sectional configuration of the vascular lesion model 100a of the second embodiment at the same position as in FIG. 2 (position of the X1 portion in FIG. 1). In the following, among the configurations of the vascular lesion model 100a of the second embodiment, the description of the same configuration as the vascular lesion model 100 of the first embodiment described above will be omitted as appropriate.

第２実施形態の血管病変モデル１００ａは、模擬血管１１０ａと、模擬病変部１３０（図１参照）とを備える。図５に示すように、血管病変モデル１００ａは、主として、第１の接合部分５０ａにおいて、第１の部分模擬血管１０ａの内周面ＳＡ１と、第２の部分模擬血管２０ａの外周面ＳＡ２とが接合されている点で、第１実施形態の血管病変モデル１００と異なっている。血管病変モデル１００ａは、特許請求の範囲における生体モデルの一例である。 The vascular lesion model 100a of the second embodiment includes a simulated blood vessel 110a and a simulated lesion 130 (see FIG. 1). As shown in FIG. 5, in the vascular lesion model 100a, mainly in the first joint portion 50a, the inner peripheral surface SA1 of the first partially simulated blood vessel 10a and the outer peripheral surface SA2 of the second partially simulated blood vessel 20a are formed. It differs from the vascular lesion model 100 of the first embodiment in that it is joined. The vascular lesion model 100a is an example of a biological model within the scope of claims.

模擬血管１１０ａは、第１の部分模擬血管１０ａと、第２の部分模擬血管２０ａとを備えている。第１の部分模擬血管１０ａは、特許請求の範囲における第１の部材の一例であり、第２の部分模擬血管２０ａは、特許請求の範囲における第２の部材の一例である。 The simulated blood vessel 110a includes a first partially simulated blood vessel 10a and a second partially simulated blood vessel 20a. The first partially simulated blood vessel 10a is an example of the first member in the claims, and the second partially simulated blood vessel 20a is an example of the second member in the claims.

第１の部分模擬血管１０ａは、第１の部分模擬血管１０ａの長手方向において、一方の端部である第１の端部１５ａと他方の端部（不図示）と第１の中央部１７ａとを有している。また、第２の部分模擬血管２０ａは、第２の部分模擬血管２０ａの長手方向において、一方の端部である第２の端部２５ａと他方の端部（不図示）と第２の中央部２７ａとを有している。第１の端部１５ａは、模擬血管１１０ａの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）において、第２の端部２５ａと重なる部分であり、第２の端部２５ａは、Ｚ軸方向視において、第１の端部１５ａと重なる部分である。ここで、端部１５ａ，２５ａは、第１実施形態の端部１５，２５と同様に、例えば、Ｚ軸方向視において、２ｍｍ以上、１０ｃｍ以下程度の部分である。 The first partially simulated blood vessel 10a includes a first end portion 15a which is one end portion, the other end portion (not shown), and a first central portion 17a in the longitudinal direction of the first partially simulated blood vessel 10a. have. Further, the second partially simulated blood vessel 20a has a second end portion 25a which is one end portion, the other end portion (not shown), and a second central portion in the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20a. It has 27a and. The first end portion 15a is a portion that overlaps with the second end portion 25a in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110a, and the second end portion 25a is a portion. It is a portion that overlaps with the first end portion 15a in the Z-axis direction view. Here, the end portions 15a and 25a are portions of, for example, about 2 mm or more and 10 cm or less in the Z-axis direction as in the end portions 15 and 25 of the first embodiment.

第１の部分模擬血管１０ａおよび第２の部分模擬血管２０ａは、それぞれ、実際の血管を模した、中空部（内孔）１２ａおよび中空部（内孔）２２ａを有する管状（例えば円管状）の部材である。第１の部分模擬血管１０ａにおける中空部１２ａの直径は、例えば、１ｍｍ以上、３０ｍｍ以下程度である。また、第２の部分模擬血管２０ａにおける中空部２２ａの直径は、第１の部分模擬血管１０ａにおける中空部１２ａの直径より小さく、例えば、１ｍｍ以上、３０ｍｍ以下程度である。本実施形態において、第１の部分模擬血管１０ａの中空部１２ａの直径は、第２の部分模擬血管２０ａの外径と略同一である。 The first partially simulated blood vessel 10a and the second partially simulated blood vessel 20a are tubular (for example, circular tubular) having a hollow portion (inner hole) 12a and a hollow portion (inner hole) 22a, respectively, which imitate an actual blood vessel. It is a member. The diameter of the hollow portion 12a in the first partially simulated blood vessel 10a is, for example, about 1 mm or more and 30 mm or less. The diameter of the hollow portion 22a in the second partially simulated blood vessel 20a is smaller than the diameter of the hollow portion 12a in the first partially simulated blood vessel 10a, and is, for example, about 1 mm or more and 30 mm or less. In the present embodiment, the diameter of the hollow portion 12a of the first partially simulated blood vessel 10a is substantially the same as the outer diameter of the second partially simulated blood vessel 20a.

部分模擬血管１０ａ，２０ａの形成材料は、第１実施形態の部分模擬血管１０，２０の形成材料と同様である。 The material for forming the partially simulated blood vessels 10a and 20a is the same as the material for forming the partially simulated blood vessels 10 and 20 of the first embodiment.

本実施形態において、血管病変モデル１００ａは、第１の部分模擬血管１０ａと第２の部分模擬血管２０ａとが接合した第１の接合部分５０ａを含んでいる。本実施形態では、より具体的には、第１の部分模擬血管１０ａの第１の端部１５ａにおける内周面ＳＡ１と、第２の部分模擬血管２０ａの第２の端部２５ａにおける外周面ＳＡ２とが接合されている。このため、より具体的には、第１の接合部分５０ａは、第１の端部１５ａにおける内周面ＳＡ１と、第２の端部２５ａにおける外周面ＳＡ２とを含む部分である。また、本実施形態の第１の接合部分５０ａは、第１実施形態の第１の接合部分５０と同様に、化学架橋ゲルＣＧにより（より具体的には、主に化学架橋ゲルＣＧにより）形成されている。換言すれば、第１の接合部分５０ａにおけるＰＶＡの化学架橋の程度は、第１の接合部分５０ａを除く部分におけるＰＶＡの化学架橋の程度より高い。第１の接合部分５０ａは、特許請求の範囲における第１の接合部分の一例である。 In the present embodiment, the vascular lesion model 100a includes a first junction portion 50a in which a first partially simulated blood vessel 10a and a second partially simulated blood vessel 20a are joined. In the present embodiment, more specifically, the inner peripheral surface SA1 at the first end 15a of the first partially simulated blood vessel 10a and the outer peripheral surface SA2 at the second end 25a of the second partially simulated blood vessel 20a. Is joined. Therefore, more specifically, the first joint portion 50a is a portion including the inner peripheral surface SA1 at the first end portion 15a and the outer peripheral surface SA2 at the second end portion 25a. Further, the first joint portion 50a of the present embodiment is formed by the chemically crosslinked gel CG (more specifically, mainly by the chemically crosslinked gel CG), similarly to the first junction portion 50 of the first embodiment. Has been done. In other words, the degree of chemical cross-linking of PVA at the first joint portion 50a is higher than the degree of chemical cross-linking of PVA at the portion other than the first joint portion 50a. The first joint portion 50a is an example of the first joint portion within the scope of claims.

本実施形態の血管病変モデル１００ａは、例えば、以下の方法により製造することができる。まず、第１実施形態の血管病変モデル１００の製造方法と同様の方法により、第１の部分模擬血管１０ａと、第１の部分模擬血管１０ａの中空部１２ａの直径と略同一の外径を有する第２の部分模擬血管２０ａとを準備する。 The vascular lesion model 100a of the present embodiment can be produced, for example, by the following method. First, by the same method as the method for manufacturing the vascular lesion model 100 of the first embodiment, the first partially simulated blood vessel 10a has an outer diameter substantially the same as the diameter of the hollow portion 12a of the first partially simulated blood vessel 10a. A second partially simulated blood vessel 20a is prepared.

次に、第２の部分模擬血管２０ａにおける第２の端部２５ａの外周面ＳＡ２に酸触媒ＡＣを含有させる。一方、第１の部分模擬血管１０ａにおける第１の端部１５ａの内周面ＳＡ１に架橋剤ＣＬを含有させる。次に、第１の部分模擬血管１０ａの中空部１２ａに、第２の部分模擬血管２０ａの第２の端部２５ａを挿入する。すなわち、第１の端部１５ａの内周面ＳＡ１と第２の端部２５ａの外周面ＳＡ２とを接触させる。これにより、第１の端部１５ａの内周面ＳＡ１、第２の端部２５ａの外周面ＳＡ２、および、それらの近傍に化学架橋が新たに形成され、その結果、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第１の接合部分５０ａが形成される。このようにして、模擬血管１１０ａを作製する。最後に、模擬血管１１０ａにおける第２の部分模擬血管２０ａ内に模擬病変部１３０を挿入することにより、血管病変モデル１００ａを作製することができる。 Next, the acid catalyst AC is contained in the outer peripheral surface SA2 of the second end portion 25a in the second partially simulated blood vessel 20a. On the other hand, the cross-linking agent CL is contained in the inner peripheral surface SA1 of the first end portion 15a of the first partially simulated blood vessel 10a. Next, the second end portion 25a of the second partially simulated blood vessel 20a is inserted into the hollow portion 12a of the first partially simulated blood vessel 10a. That is, the inner peripheral surface SA1 of the first end portion 15a and the outer peripheral surface SA2 of the second end portion 25a are brought into contact with each other. As a result, a chemical crosslink is newly formed in the inner peripheral surface SA1 of the first end portion 15a, the outer peripheral surface SA2 of the second end portion 25a, and the vicinity thereof, and as a result, the chemical crosslink gel CG is formed. The first joint portion 50a is formed. In this way, the simulated blood vessel 110a is produced. Finally, the vascular lesion model 100a can be produced by inserting the simulated lesion 130 into the second partially simulated blood vessel 20a in the simulated blood vessel 110a.

本実施形態の血管病変モデル１００ａによれば、他の部材を介することなく、第１の部分模擬血管１０ａと第２の部分模擬血管２０ａとが強固に接続した血管病変モデル１００ａを提供することができる。例えば、第１の部分模擬血管１０ａの第１の端部１５ａにおける内周面ＳＡ１と、第２の部分模擬血管２０ａの第２の端部２５ｅの外周面ＳＡ２とが接合する部分を大きく（例えば、接合面積を大きく）することにより、第１の部分模擬血管１０ａと第２の部分模擬血管２０ａとの接合強度をより効果的に高めることができる。 According to the vascular lesion model 100a of the present embodiment, it is possible to provide the vascular lesion model 100a in which the first partially simulated blood vessel 10a and the second partially simulated blood vessel 20a are firmly connected without using other members. it can. For example, the portion where the inner peripheral surface SA1 of the first end portion 15a of the first partially simulated blood vessel 10a and the outer peripheral surface SA2 of the second end portion 25e of the second partially simulated blood vessel 20a are joined is large (for example). By increasing the joint area), the joint strength between the first partially simulated blood vessel 10a and the second partially simulated blood vessel 20a can be more effectively increased.

Ｃ．第３実施形態：
図６は、第３実施形態における血管病変モデル１００ｂの構成を概略的に示す説明図である。図６には、図２と同一の位置（図１のＸ１部の位置）における第３実施形態の血管病変モデル１００ｂのＸＺ断面構成が示されている。以下では、第３実施形態の血管病変モデル１００ｂの構成のうち、上述した実施形態の血管病変モデル１００，１００ａと同一の構成については、その説明を適宜省略する。 C. Third Embodiment:
FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of the vascular lesion model 100b according to the third embodiment. FIG. 6 shows the XZ cross-sectional configuration of the vascular lesion model 100b of the third embodiment at the same position as in FIG. 2 (position of the X1 portion in FIG. 1). In the following, among the configurations of the vascular lesion model 100b of the third embodiment, the description of the same configuration as the vascular lesion models 100 and 100a of the above-described embodiment will be omitted as appropriate.

第３実施形態の血管病変モデル１００ｂは、模擬血管１１０ｂと、模擬病変部１３０（図１参照）とを備える。図６に示すように、血管病変モデル１００ｂは、主として、模擬血管１１０ｂがシート部材３０ｂを更に備えている点で、第１実施形態の血管病変モデル１００と異なっている。血管病変モデル１００ｂは、特許請求の範囲における生体モデルの一例である。 The vascular lesion model 100b of the third embodiment includes a simulated blood vessel 110b and a simulated lesion 130 (see FIG. 1). As shown in FIG. 6, the vascular lesion model 100b is different from the vascular lesion model 100 of the first embodiment mainly in that the simulated blood vessel 110b further includes the sheet member 30b. The vascular lesion model 100b is an example of a biological model within the scope of claims.

模擬血管１１０ｂは、第１の部分模擬血管１０ｂと、第２の部分模擬血管２０ｂと、シート部材３０ｂとを備えている。第１の部分模擬血管１０ｂは、特許請求の範囲における第２の部材の一例であり、第２の部分模擬血管２０ｂは、特許請求の範囲における第３の部材の一例であり、シート部材３０ｂは、特許請求の範囲における第１の部材の一例である。 The simulated blood vessel 110b includes a first partially simulated blood vessel 10b, a second partially simulated blood vessel 20b, and a seat member 30b. The first partially simulated blood vessel 10b is an example of a second member in the claims, the second partially simulated blood vessel 20b is an example of a third member in the claims, and the seat member 30b is an example. , It is an example of the first member in the claims.

第１の部分模擬血管１０ｂは、第１の部分模擬血管１０ｂの長手方向において、一方の端部である第１の端部１５ｂと他方の端部（不図示）と第１の中央部１７ｂとを有している。また、第２の部分模擬血管２０ｂは、第２の部分模擬血管２０ｂの長手方向において、一方の端部である第２の端部２５ｂと他方の端部（不図示）と第２の中央部２７ｂとを有している。第１の端部１５ａは第１の端面Ｓ１を含み、かつ、模擬血管１１０ｂの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）においてシート部材３０ｂと重なる部分である。第２の端部２５ａは第２の端面Ｓ２を含み、かつ、Ｚ軸方向視においてシート部材３０ｂと重なる部分である。ここで、端部１５ｂ，２５ｂは、第１実施形態の端部１５，２５と同様に、例えば、Ｚ軸方向視において、２ｍｍ以上、５ｃｍ以下程度の部分である。また、本実施形態において、第１の部分模擬血管１０ｂと第２の部分模擬血管２０ｂとは、第１の端面Ｓ１と第２の端面Ｓ２とが接するように配置されている。このように配置することにより、第１の部分模擬血管１０ｂと第２の部分模擬血管２０ｂとの間に隙間が生じることがない。このため、例えば、ＰＴＡ等の際に、ガイドワイヤ等が当該隙間に入り込んで、トレーニングに支障が出ることを回避することができる。 The first partially simulated blood vessel 10b includes a first end portion 15b, which is one end portion, the other end portion (not shown), and a first central portion 17b in the longitudinal direction of the first partially simulated blood vessel 10b. have. Further, the second partially simulated blood vessel 20b has a second end portion 25b, which is one end portion, the other end portion (not shown), and a second central portion in the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20b. It has 27b and. The first end portion 15a includes the first end surface S1 and is a portion that overlaps with the seat member 30b in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110b. The second end portion 25a is a portion that includes the second end surface S2 and overlaps with the seat member 30b in the Z-axis direction. Here, the end portions 15b and 25b are portions of, for example, about 2 mm or more and 5 cm or less in the Z-axis direction as in the end portions 15 and 25 of the first embodiment. Further, in the present embodiment, the first partially simulated blood vessel 10b and the second partially simulated blood vessel 20b are arranged so that the first end face S1 and the second end face S2 are in contact with each other. By arranging in this way, a gap is not generated between the first partially simulated blood vessel 10b and the second partially simulated blood vessel 20b. Therefore, for example, in the case of PTA or the like, it is possible to prevent the guide wire or the like from entering the gap and hindering training.

第１の部分模擬血管１０ｂおよび第２の部分模擬血管２０ｂは、それぞれ、実際の血管を模した、中空部（内孔）１２ｂおよび中空部（内孔）２２ｂを有する管状（例えば円管状）の部材である。部分模擬血管１０ｂ，２０ｂにおける中空部１２ｂ，２２ｂの直径は、例えば、１ｍｍ以上、３０ｍｍ以下程度である。本実施形態において、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂの中空部１２ｂ，２２ｂの直径は、互いに略同一である。このため、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂの内周面は互いに面一である。 The first partially simulated blood vessel 10b and the second partially simulated blood vessel 20b are tubular (for example, circular tubular) having a hollow portion (inner hole) 12b and a hollow portion (inner hole) 22b, respectively, which imitate an actual blood vessel. It is a member. The diameters of the hollow portions 12b and 22b in the partially simulated blood vessels 10b and 20b are, for example, about 1 mm or more and 30 mm or less. In the present embodiment, the diameters of the hollow portions 12b and 22b of the partially simulated blood vessels 10b and 20b are substantially the same as each other. Therefore, the inner peripheral surfaces of the partially simulated blood vessels 10b and 20b are flush with each other.

部分模擬血管１０ｂ，２０ｂの形成材料は、第１実施形態の部分模擬血管１０，２０の形成材料と同様である。 The material for forming the partially simulated blood vessels 10b and 20b is the same as the material for forming the partially simulated blood vessels 10 and 20 of the first embodiment.

シート部材３０ｂは、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂにおける端部１５ｂ，２５ｂの外周面ＳＢ１，ＳＢ２に沿って配置されたシート状の部材であり、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂの形成材料と同様の形成材料により形成されている。すなわち、シート部材３０ｂは、例えば、ＰＶＡゲルにより形成されている。このため、シート部材３０ｂは、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂとともに、実際の血管と同様に、良好な可撓性を有している。シート部材３０ｂは、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂに対向する表面ＳＢ３（以下、「接合表面ＳＢ３」という）を有している。接合表面ＳＢ３は、模擬血管１１０ｂの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）において、第１の部分模擬血管１０ｂの第１の端部１５ｂと重なる領域（以下、「第１の接合領域ＳＢ３１」という）と、第２の部分模擬血管２０ｂの第２の端部２５ｂと重なる領域（以下、「第２の接合領域ＳＢ３２」という）とを有している。シート部材３０ｂの厚さは、例えば、０．１ｍｍ以上、５ｍｍ以下程度である。当該厚さが、０．１ｍｍ未満であると、第１の端部１５ｂと第２の端部２５ｂとの接合強度が十分に発揮できない傾向がある。これに対し、当該厚さが５ｍｍを超えると、模擬血管１１０ｂの可撓性が十分に発揮できない傾向がある。また、Ｚ軸方向視において、シート部材３０ｂの幅は、例えば、４ｍｍ以上、１０ｃｍ以下程度であり、端部１５ｂ，２５ｂの合計長さと略同一である。 The sheet member 30b is a sheet-like member arranged along the outer peripheral surfaces SB1 and SB2 of the ends 15b and 25b of the partially simulated blood vessels 10b and 20b, and is a forming material similar to the forming material of the partially simulated blood vessels 10b and 20b. Is formed by. That is, the sheet member 30b is formed of, for example, PVA gel. Therefore, the sheet member 30b, together with the partially simulated blood vessels 10b and 20b, has good flexibility like the actual blood vessels. The sheet member 30b has a surface SB3 (hereinafter, referred to as “joining surface SB3”) facing the partially simulated blood vessels 10b and 20b. The junction surface SB3 is a region overlapping the first end portion 15b of the first partially simulated blood vessel 10b in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110b (hereinafter, "first". The junction region SB31 ”) and the region overlapping the second end portion 25b of the second partially simulated blood vessel 20b (hereinafter, referred to as“ second junction region SB32 ”). The thickness of the sheet member 30b is, for example, about 0.1 mm or more and 5 mm or less. If the thickness is less than 0.1 mm, the joint strength between the first end portion 15b and the second end portion 25b tends not to be sufficiently exhibited. On the other hand, if the thickness exceeds 5 mm, the flexibility of the simulated blood vessel 110b tends not to be sufficiently exhibited. Further, in the Z-axis direction view, the width of the seat member 30b is, for example, about 4 mm or more and 10 cm or less, which is substantially the same as the total length of the end portions 15b and 25b.

本実施形態において、血管病変モデル１００ｂは、第１の部分模擬血管１０ｂとシート部材３０ｂとが接合した第１の接合部分５１ｂと、第２の部分模擬血管２０ｂとシート部材３０ｂとが接合した第２の接合部分５２ｂとを含んでいる。本実施形態では、より具体的には、第１の部分模擬血管１０ｂの第１の端部１５ｂにおける外周面ＳＢ１と、シート部材３０ｂの接合表面ＳＢ３における第１の接合領域ＳＢ３１とが接合されている。また、第２の部分模擬血管２０ｂの第２の端部２５ｂにおける外周面ＳＢ２と、シート部材３０ｂの接合表面ＳＢ３における第２の接合領域ＳＢ３２とが接合されている。このため、より具体的には、第１の接合部分５１ｂは、第１の端部１５ｂにおける外周面ＳＢ１と、シート部材３０ｂの第１の接合領域ＳＢ３１とを含む部分である。また、第２の接合部分５２ｂは、第２の端部２５ｂにおける外周面ＳＢ２と、シート部材３０ｂの第２の接合領域ＳＢ３２とを含む部分である。また、本実施形態の接合部分５１ｂ，５２ｂは、第１実施形態の第１の接合部分５０と同様に、化学架橋ゲルＣＧにより（より具体的には、主に化学架橋ゲルＣＧにより）形成されている。換言すれば、接合部分５１ｂ，５２ｂにおけるＰＶＡの化学架橋の程度は、接合部分５１ｂ，５２ｂを除く部分におけるＰＶＡの化学架橋の程度より高い。外周面ＳＢ１は、特許請求の範囲における第１の外周面の一例であり、外周面ＳＢ２は、特許請求の範囲における第２の外周面の一例である。第１の接合部分５１ｂは、特許請求の範囲における第１の接合部分の一例であり、第２の接合部分５２ｂは、特許請求の範囲における第２の接合部分の一例である。 In the present embodiment, in the vascular lesion model 100b, the first joint portion 51b in which the first partially simulated blood vessel 10b and the sheet member 30b are joined, and the second partially simulated blood vessel 20b and the sheet member 30b are joined. 2 includes the joint portion 52b. In the present embodiment, more specifically, the outer peripheral surface SB1 at the first end portion 15b of the first partially simulated blood vessel 10b and the first joining region SB31 at the joining surface SB3 of the sheet member 30b are joined. There is. Further, the outer peripheral surface SB2 at the second end 25b of the second partially simulated blood vessel 20b and the second joining region SB32 at the joining surface SB3 of the sheet member 30b are joined. Therefore, more specifically, the first joint portion 51b is a portion including the outer peripheral surface SB1 at the first end portion 15b and the first joint region SB31 of the sheet member 30b. Further, the second joint portion 52b is a portion including the outer peripheral surface SB2 at the second end portion 25b and the second joint region SB32 of the sheet member 30b. Further, the joint portions 51b and 52b of the present embodiment are formed by the chemically crosslinked gel CG (more specifically, mainly by the chemically crosslinked gel CG), similarly to the first joint portion 50 of the first embodiment. ing. In other words, the degree of chemical cross-linking of PVA at the joint portions 51b and 52b is higher than the degree of chemical cross-linking of PVA at the portions other than the joint portions 51b and 52b. The outer peripheral surface SB1 is an example of the first outer peripheral surface in the claims, and the outer peripheral surface SB2 is an example of the second outer peripheral surface in the claims. The first joint portion 51b is an example of the first joint portion in the claims, and the second joint portion 52b is an example of the second joint portion in the claims.

本実施形態の血管病変モデル１００ｂは、例えば、以下の方法により製造することができる。まず、第１実施形態の血管病変モデル１００の製造方法と同様の方法により、第１の部分模擬血管１０ｂと、第１の部分模擬血管１０ｂの外径および中空部１２ｂの直径と略同一の外径および中空部２２ｂの直径を有する第２の部分模擬血管２０ｂを準備する。 The vascular lesion model 100b of the present embodiment can be produced, for example, by the following method. First, by the same method as the method for manufacturing the vascular lesion model 100 of the first embodiment, the outer diameters of the first partially simulated blood vessel 10b, the outer diameter of the first partially simulated blood vessel 10b, and the diameter of the hollow portion 12b are substantially the same. A second partially simulated blood vessel 20b having a diameter and a diameter of the hollow portion 22b is prepared.

次に、シート部材３０ｂを準備する。より具体的には、シート部材３０ｂは、例えば、上述のキャストドライ法や凍結解凍法により得られた物理架橋ゲルＰＧをシート状に成形することにより作製する。 Next, the sheet member 30b is prepared. More specifically, the sheet member 30b is produced, for example, by molding the physically crosslinked gel PG obtained by the above-mentioned cast-drying method or freeze-thaw method into a sheet shape.

次に、第１の部分模擬血管１０ｂにおける第１の端部１５ｂの外周面ＳＢ１と、第２の部分模擬血管２０ｂにおける第２の端部２５ｂの外周面ＳＢ２と、に酸触媒ＡＣを含有させる。一方、シート部材３０ｂに架橋剤ＣＬを含有させる。次に、第１の端部１５ｂの第１の端面Ｓ１と、第２の端部２５ｂの第２の端面Ｓ２とを接触させ、端部１５ｂ，２５ｂに重なるようにシート部材３０ｂを巻いた後、静置する。すなわち、第１の端部１５ｂにおける外周面ＳＢ１および第２の端部２５ｂにおける外周面ＳＢ２と、シート部材３０ｂの接合表面ＳＢ３と、を接触させる。これにより、第１の端部１５ｂの外周面ＳＢ１、シート部材３０ｂの接合表面ＳＢ３における第１の接合領域ＳＢ３１、および、それらの近傍に化学架橋が新たに形成され、その結果、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第１の接合部分５１ｂが形成される。また、第２の端部２５ｂの外周面ＳＢ２、シート部材３０ｂの接合表面ＳＢ３における第２の接合領域ＳＢ３２、および、それらの近傍に化学架橋が新たに形成され、その結果、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第２の接合部分５２ｂが形成される。このようにして、模擬血管１１０ｂを作製する。最後に、模擬血管１１０ｂにおける第２の部分模擬血管２０ｂ内に模擬病変部１３０を挿入することにより、血管病変モデル１００ｂを作製することができる。 Next, the acid catalyst AC is contained in the outer peripheral surface SB1 of the first end portion 15b of the first partially simulated blood vessel 10b and the outer peripheral surface SB2 of the second end portion 25b of the second partially simulated blood vessel 20b. .. On the other hand, the sheet member 30b contains the cross-linking agent CL. Next, after the first end surface S1 of the first end portion 15b and the second end surface S2 of the second end portion 25b are brought into contact with each other and the sheet member 30b is wound so as to overlap the end portions 15b and 25b. , Stand still. That is, the outer peripheral surface SB1 at the first end portion 15b and the outer peripheral surface SB2 at the second end portion 25b are brought into contact with the joint surface SB3 of the sheet member 30b. As a result, a chemical crosslink is newly formed in the outer peripheral surface SB1 of the first end portion 15b, the first joint region SB31 in the joint surface SB3 of the sheet member 30b, and in the vicinity thereof, and as a result, the chemical crosslink gel CG The first joint portion 51b formed by the above is formed. Further, a chemical crosslink is newly formed in the outer peripheral surface SB2 of the second end portion 25b, the second joint region SB32 in the joint surface SB3 of the sheet member 30b, and the vicinity thereof, and as a result, the chemical crosslink gel CG causes the chemical crosslinks to be newly formed. The formed second joint portion 52b is formed. In this way, the simulated blood vessel 110b is produced. Finally, the vascular lesion model 100b can be produced by inserting the simulated lesion 130 into the second partially simulated blood vessel 20b in the simulated blood vessel 110b.

本実施形態の血管病変モデル１００ｂによれば、シート状のシート部材３０ｂを介して、第１の部分模擬血管１０ｂと第２の部分模擬血管２０ｂとが強固に接続した血管病変モデル１００ｂを提供することができる。例えば、シート部材３０ｂの接合表面ＳＢ３を大きくすることにより、シート部材３０ｂと部分模擬血管１０ｂ，２０ｂとの接合強度を高めることができ、ひいては、第１の部分模擬血管１０ｂと第２の部分模擬血管２０ｂとの接合強度をより効果的に高めることができる。 According to the vascular lesion model 100b of the present embodiment, the vascular lesion model 100b in which the first partially simulated blood vessel 10b and the second partially simulated blood vessel 20b are firmly connected via the sheet-shaped sheet member 30b is provided. be able to. For example, by increasing the joint surface SB3 of the sheet member 30b, the joint strength between the sheet member 30b and the partially simulated blood vessels 10b and 20b can be increased, and by extension, the first partially simulated blood vessel 10b and the second partially simulated blood vessel 10b and the second partial simulated blood vessel can be increased. The joint strength with the blood vessel 20b can be increased more effectively.

Ｄ．変形例：
Ｄ−１．第１変形例：
図７は、第１変形例における血管病変モデル１００ｃの構成を概略的に示す説明図である。図７には、図２と同一の位置（図１のＸ１部の位置）における第１変形例の血管病変モデル１００ｃのＸＺ断面構成が示されている。以下では、第１変形例の血管病変モデル１００ｃの構成のうち、上述した実施形態の血管病変モデル１００，１００ａ，１００ｂと同一の構成については、その説明を適宜省略する。 D. Modification example:
D-1. First modification example:
FIG. 7 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of the vascular lesion model 100c in the first modified example. FIG. 7 shows the XZ cross-sectional configuration of the vascular lesion model 100c of the first modification at the same position as in FIG. 2 (position of the X1 portion in FIG. 1). In the following, among the configurations of the vascular lesion model 100c of the first modification, the same configurations as the vascular lesion models 100, 100a, 100b of the above-described embodiment will be omitted as appropriate.

第１変形例の血管病変モデル１００ｃは、模擬血管１１０ｃと、模擬病変部１３０（図１参照）とを備える。図７に示すように、血管病変モデル１００ｃは、主として、模擬血管１１０ｃが連結部材４０ｃをさらに備えている点で、第１実施形態の血管病変モデル１００と異なっている。血管病変モデル１００ｃは、特許請求の範囲における生体モデルの一例である。 The vascular lesion model 100c of the first modification includes a simulated blood vessel 110c and a simulated lesion 130 (see FIG. 1). As shown in FIG. 7, the vascular lesion model 100c differs from the vascular lesion model 100 of the first embodiment mainly in that the simulated blood vessel 110c further includes a connecting member 40c. The vascular lesion model 100c is an example of a biological model within the scope of claims.

模擬血管１１０ｃは、第１の部分模擬血管１０ｃと、第２の部分模擬血管２０ｃと、連結部材４０ｃとを備えている。第１の部分模擬血管１０ｃおよび第２の部分模擬血管２０ｃは、それぞれ、特許請求の範囲における第１の部材の一例であり、連結部材４０ｃは、特許請求の範囲における第２の部材の一例である。 The simulated blood vessel 110c includes a first partially simulated blood vessel 10c, a second partially simulated blood vessel 20c, and a connecting member 40c. The first partially simulated blood vessel 10c and the second partially simulated blood vessel 20c are examples of the first member in the claims, and the connecting member 40c is an example of the second member in the claims. is there.

第１の部分模擬血管１０ｃは、第１の部分模擬血管１０ｃの長手方向において、一方の端部である第１の端部１５ｃと他方の端部（不図示）と第１の中央部１７ｃとを有している。また、第２の部分模擬血管２０ｃは、第２の部分模擬血管２０ｃの長手方向において、一方の端部である第２の端部２５ｃと他方の端部（不図示）と第２の中央部２７ｃとを有している。第１の端部１５ｃは第１の端面Ｓ１を含む部分であり、第２の端部２５ｃは第２の端面Ｓ２を含む部分である。ここで、端部１５ｃ，２５ｃは、第１実施形態の端部１５，２５と同様に、例えば、Ｚ軸方向視において、２ｍｍ以上、５ｃｍ以下程度の部分である。 The first partially simulated blood vessel 10c includes a first end portion 15c, which is one end portion, the other end portion (not shown), and a first central portion 17c in the longitudinal direction of the first partially simulated blood vessel 10c. have. Further, the second partially simulated blood vessel 20c has a second end portion 25c which is one end portion, the other end portion (not shown), and a second central portion in the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20c. It has 27c. The first end portion 15c is a portion including the first end surface S1, and the second end portion 25c is a portion including the second end surface S2. Here, the end portions 15c and 25c are portions of, for example, about 2 mm or more and 5 cm or less in the Z-axis direction as in the end portions 15 and 25 of the first embodiment.

連結部材４０ｃは、実際の血管を模した、中空部（内孔）４２ｃを有する管状（例えば円管状）の部材であり、第１の部分模擬血管１０ｃの第１の端部１５ｃと、第２の部分模擬血管２０ｃの第２の端部２５ｃとの間に配置されている。連結部材４０ｃは、連結部材４０ｃの長手方向において、一方の端部である第３の端部４５ｃと他方の端部である第４の端部４６ｃと第１の中央部４７ｃとを有している。連結部材４０ｃにおける中空部４２ｃの直径は、例えば、１ｍｍ以上、３０ｍｍ以下程度であり、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃの中空部１２ｃ，２２ｃの直径と略同一である。このため、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃの内周面と、連結部材４０ｃの内周面とは互いに面一である。また、模擬血管１１０ｃの長手方向において、連結部材４０ｃの長さは、例えば、２ｍｍ以上、５ｃｍ以下程度である。連結部材４０ｃは、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃの形成材料と同様の形成材料により形成されている。すなわち、連結部材４０ｃは、例えば、物理架橋ゲルＰＧにより（より具体的には、主に物理架橋ゲルＰＧにより）形成されている。このため、連結部材４０ｃは、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃとともに、実際の血管と同様に、良好な可撓性を有している。 The connecting member 40c is a tubular (for example, circular tubular) member having a hollow portion (inner hole) 42c that imitates an actual blood vessel, and has a first end portion 15c and a second portion of the first partially simulated blood vessel 10c. It is arranged between the second end 25c of the partial simulated blood vessel 20c. The connecting member 40c has a third end portion 45c which is one end portion, a fourth end portion 46c which is the other end portion, and a first central portion 47c in the longitudinal direction of the connecting member 40c. There is. The diameter of the hollow portion 42c in the connecting member 40c is, for example, about 1 mm or more and 30 mm or less, which is substantially the same as the diameter of the hollow portions 12c and 22c of the partially simulated blood vessels 10c and 20c. Therefore, the inner peripheral surfaces of the partially simulated blood vessels 10c and 20c and the inner peripheral surfaces of the connecting member 40c are flush with each other. Further, in the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110c, the length of the connecting member 40c is, for example, about 2 mm or more and 5 cm or less. The connecting member 40c is formed of the same forming material as the forming materials of the partially simulated blood vessels 10c and 20c. That is, the connecting member 40c is formed, for example, by the physically crosslinked gel PG (more specifically, mainly by the physically crosslinked gel PG). Therefore, the connecting member 40c, together with the partially simulated blood vessels 10c and 20c, has good flexibility like the actual blood vessel.

本変形例において、血管病変モデル１００ｃは、第１の部分模擬血管１０ｃと連結部材４０ｃとが接合した第１の接合部分５１ｃと、第２の部分模擬血管２０ｃと連結部材４０ｃとが接合した第２の接合部分５２ｃとを含んでいる。換言すれば、本変形例において、第１の接合部分５１ｃは、第１の部分模擬血管１０ｃの第１の端部１５ｃと、連結部材４０ｃの一方の端部である第３の端部４５ｃとが接合した部分である。また、第２の接合部分５２ｃは、第２の部分模擬血管２０ｃの第２の端部２５ｃと、連結部材４０ｃの他方の端部である第４の端部４６ｃとが接合した部分である。本変形例では、より具体的には、第１の部分模擬血管１０ｃの第１の端面Ｓ１と、連結部材４０ｃの第３の端面ＳＣ１とが接合されている。また、第２の部分模擬血管２０ｃの第２の端面Ｓ２と、連結部材４０ｃの第４の端面ＳＣ２とが接合されている。このため、より具体的には、第１の接合部分５１ｃは、第１の端面Ｓ１と第３の端面ＳＣ１とを含む部分であり、第２の接合部分５２ｃは、第２の端面Ｓ２と第４の端面ＳＣ２とを含む部分である。また、本変形例の接合部分５１ｃ，５２ｃは、第１実施形態の第１の接合部分５０と同様に、化学架橋ゲルＣＧにより（より具体的には、主に化学架橋ゲルＣＧにより）形成されている。換言すれば、接合部分５１ｃ，５２ｃにおけるＰＶＡの化学架橋の程度は、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃにおいて、接合部分５１ｃ，５２ｃを除く部分におけるＰＶＡの化学架橋の程度より高い。第１の接合部分５１ｃおよび第２の接合部分５２ｃは、それぞれ、特許請求の範囲における第１の接合部分の一例である。 In this modified example, in the vascular lesion model 100c, the first joint portion 51c in which the first partially simulated blood vessel 10c and the connecting member 40c are joined, and the second partially simulated blood vessel 20c and the connecting member 40c are joined. 2 includes the joint portion 52c. In other words, in this modification, the first joint portion 51c includes the first end portion 15c of the first partially simulated blood vessel 10c and the third end portion 45c which is one end of the connecting member 40c. Is the joined part. Further, the second joint portion 52c is a portion where the second end portion 25c of the second partial simulated blood vessel 20c and the fourth end portion 46c, which is the other end portion of the connecting member 40c, are joined. In this modification, more specifically, the first end surface S1 of the first partially simulated blood vessel 10c and the third end surface SC1 of the connecting member 40c are joined. Further, the second end surface S2 of the second partially simulated blood vessel 20c and the fourth end surface SC2 of the connecting member 40c are joined. Therefore, more specifically, the first joint portion 51c is a portion including the first end surface S1 and the third end surface SC1, and the second joint portion 52c is the second end surface S2 and the second end surface S2. It is a portion including the end face SC2 of 4. Further, the joint portions 51c and 52c of the present modification are formed by the chemically crosslinked gel CG (more specifically, mainly by the chemically crosslinked gel CG), similarly to the first joint portion 50 of the first embodiment. ing. In other words, the degree of chemical cross-linking of PVA at the junction portions 51c and 52c is higher than the degree of chemical cross-linking of PVA at the portions other than the junction portions 51c and 52c in the partially simulated blood vessels 10c and 20c. The first joint portion 51c and the second joint portion 52c are examples of the first joint portion within the scope of the claims, respectively.

本変形例の血管病変モデル１００ｃは、例えば、以下の方法により製造することができる。まず、第１実施形態の血管病変モデル１００の製造方法と同様の方法により、第１の部分模擬血管１０ｃと、第１の部分模擬血管１０ｃの外径および中空部１２ｃの直径と略同一の外径および中空部２２ｃの直径を有する第２の部分模擬血管２０ｃを準備する。 The vascular lesion model 100c of this modified example can be produced, for example, by the following method. First, by the same method as the method for manufacturing the vascular lesion model 100 of the first embodiment, the outer diameters of the first partially simulated blood vessel 10c, the outer diameter of the first partially simulated blood vessel 10c, and the diameter of the hollow portion 12c are substantially the same. A second partially simulated blood vessel 20c having a diameter and a diameter of the hollow portion 22c is prepared.

次に、連結部材４０ｃを準備する。より具体的には、連結部材４０ｃは、例えば、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃと同様の方法により、部分模擬血管１０ｃ，２０ｃの外径および中空部１２ｃ，２２ｃの直径と略同一の外径および中空部４２ｃの直径を有する連結部材４０ｃを作製する。 Next, the connecting member 40c is prepared. More specifically, the connecting member 40c has an outer diameter and a hollow substantially the same as the outer diameters of the partially simulated blood vessels 10c and 20c and the diameters of the hollow portions 12c and 22c by the same method as, for example, the partially simulated blood vessels 10c and 20c. A connecting member 40c having a diameter of the portion 42c is manufactured.

次に、第１の部分模擬血管１０ｃにおける第１の端部１５ｃと、第２の部分模擬血管２０ｃにおける第２の端部２５ｃと、に酸触媒ＡＣを含有させる。一方、連結部材４０ｃに架橋剤ＣＬを含有させる。次に、第１の端部１５ｃの第１の端面Ｓ１と、第３の端部４５ｃの第３の端面ＳＣ１とを接触させる。また、第２の端部２５ｃの第２の端面Ｓ２と、第４の端部４６ｃの第４の端面ＳＣ２とを接触させる。これにより、第１の端部１５ｃの第１の端面Ｓ１、第３の端部４５ｃの第３の端面ＳＣ１、および、それらの近傍に化学架橋が新たに形成され、その結果、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第１の接合部分５１ｃが形成される。また、第２の端部２５ｃの第２の端面Ｓ２、第４の端部４６ｃの第４の端面ＳＣ２、および、それらの近傍に化学架橋が新たに形成され、その結果、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第２の接合部分５２ｃが形成される。このようにして、模擬血管１１０ｃを作製する。最後に、模擬血管１１０ｃにおける第２の部分模擬血管２０ｃ内に模擬病変部１３０を挿入することにより、血管病変モデル１００ｃを作製することができる。 Next, the acid catalyst AC is contained in the first end portion 15c of the first partially simulated blood vessel 10c and the second end portion 25c of the second partially simulated blood vessel 20c. On the other hand, the connecting member 40c contains the cross-linking agent CL. Next, the first end surface S1 of the first end portion 15c and the third end surface SC1 of the third end portion 45c are brought into contact with each other. Further, the second end surface S2 of the second end portion 25c and the fourth end surface SC2 of the fourth end portion 46c are brought into contact with each other. As a result, a chemical crosslink is newly formed in the first end face S1 of the first end portion 15c, the third end face SC1 of the third end portion 45c, and the vicinity thereof, and as a result, the chemical crosslink gel CG The first joint portion 51c formed by the above is formed. In addition, chemical cross-links are newly formed in the second end face S2 of the second end 25c, the fourth end face SC2 of the fourth end 46c, and their vicinity, and as a result, the chemical cross-linking gel CG causes the chemical cross-linking to be newly formed. The formed second joint portion 52c is formed. In this way, a simulated blood vessel 110c is produced. Finally, the vascular lesion model 100c can be produced by inserting the simulated lesion 130 into the second partially simulated blood vessel 20c in the simulated blood vessel 110c.

Ｄ−２．第２変形例：
図８は、第２変形例における血管病変モデル１００ｄの構成を概略的に示す説明図である。図８には、図２と同一の位置（図１のＸ１部の位置）における第２変形例の血管病変モデル１００ｄのＸＺ断面構成が示されている。以下では、第２変形例の血管病変モデル１００ｄのうち、上述した実施形態および変形例の血管病変モデル１００，１００ａ，１００ｂ，１００ｃと同一の構成については、その説明を適宜省略する。 D-2. Second modification example:
FIG. 8 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of the vascular lesion model 100d in the second modified example. FIG. 8 shows the XZ cross-sectional configuration of the vascular lesion model 100d of the second modification at the same position as in FIG. 2 (position of the X1 portion in FIG. 1). In the following, among the vascular lesion models 100d of the second modified example, the same configurations as the vascular lesion models 100, 100a, 100b, 100c of the above-described embodiment and the modified example will be omitted as appropriate.

第２変形例の血管病変モデル１００ｄは、模擬血管１１０ｄと、模擬病変部１３０（図１参照）とを備える。図８に示すように、血管病変モデル１００ｄは、主として、模擬血管１１０ｄがシート部材３０ｄおよび連結部材４０ｄをさらに備えている点で、第１実施形態の血管病変モデル１００ｄと異なっている。血管病変モデル１００ｄは、特許請求の範囲における生体モデルの一例である。 The vascular lesion model 100d of the second modification includes a simulated blood vessel 110d and a simulated lesion 130 (see FIG. 1). As shown in FIG. 8, the vascular lesion model 100d is different from the vascular lesion model 100d of the first embodiment mainly in that the simulated blood vessel 110d further includes a seat member 30d and a connecting member 40d. The vascular lesion model 100d is an example of a biological model within the scope of claims.

模擬血管１１０ｄは、第１の部分模擬血管１０ｄと、第２の部分模擬血管２０ｄと、シート部材３０ｄと、連結部材４０ｄとを備えている。第１の部分模擬血管１０ｄは、特許請求の範囲における第２の部材の一例であり、第２の部分模擬血管２０ｄは、特許請求の範囲における第３の部材の一例である。シート部材３０ｄは、特許請求の範囲における第１の部材の一例であり、連結部材４０ｄは、特許請求の範囲における第４の部材の一例である。 The simulated blood vessel 110d includes a first partially simulated blood vessel 10d, a second partially simulated blood vessel 20d, a seat member 30d, and a connecting member 40d. The first partially simulated blood vessel 10d is an example of a second member in the claims, and the second partially simulated blood vessel 20d is an example of a third member in the claims. The seat member 30d is an example of the first member in the claims, and the connecting member 40d is an example of the fourth member in the claims.

第１の部分模擬血管１０ｄは、第１の部分模擬血管１０ｄの長手方向において、一方の端部である第１の端部１５ｄと他方の端部（不図示）と第１の中央部１７ｄとを有している。また、第２の部分模擬血管２０ｄは、第２の部分模擬血管２０ｄの長手方向において、一方の端部である第２の端部２５ｄと他方の端部（不図示）と第２の中央部２７ｄとを有している。第１の端部１５ｄは第１の端面Ｓ１を含み、かつ、模擬血管１１０ｄの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）においてシート部材３０ｄと重なる部分である。第２の端部２５ｄは第２の端面Ｓ２を含み、かつ、Ｚ軸方向視においてシート部材３０ｄと重なる部分である。ここで、端部１５ｄ，２５ｄは、第１実施形態の端部１５，２５と同様に、例えば、Ｚ軸方向視において、２ｍｍ以上、５ｃｍ以下程度の部分である。 The first partially simulated blood vessel 10d includes a first end portion 15d, which is one end portion, the other end portion (not shown), and a first central portion 17d in the longitudinal direction of the first partially simulated blood vessel 10d. have. Further, the second partially simulated blood vessel 20d has a second end portion 25d, which is one end portion, the other end portion (not shown), and a second central portion in the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20d. It has 27d. The first end portion 15d is a portion that includes the first end surface S1 and overlaps with the seat member 30d in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110d. The second end portion 25d is a portion that includes the second end surface S2 and overlaps with the seat member 30d in the Z-axis direction. Here, the end portions 15d and 25d are portions of, for example, about 2 mm or more and 5 cm or less in the Z-axis direction, as in the case of the end portions 15 and 25 of the first embodiment.

連結部材４０ｄは、第１変形例の連結部材４０ｃと同様に、実際の血管を模した、中空部（内孔）４２ｄを有する管状（例えば円管状）の部材であり、第１の部分模擬血管１０ｄの第１の端部１５ｄと、第２の部分模擬血管２０ｄの第２の端部２５ｄとの間に配置されている。連結部材４０ｄにおける中空部４２ｄの直径、連結部材４０ｄの長さ、および、連結部材４０ｄの形成材料は、上述の連結部材４０ｃと同様である。 The connecting member 40d is a tubular (for example, circular tubular) member having a hollow portion (inner hole) 42d that imitates an actual blood vessel, like the connecting member 40c of the first modification, and is a first partially simulated blood vessel. It is arranged between the first end 15d of 10d and the second end 25d of the second partially simulated blood vessel 20d. The diameter of the hollow portion 42d in the connecting member 40d, the length of the connecting member 40d, and the material for forming the connecting member 40d are the same as those of the connecting member 40c described above.

シート部材３０ｄは、連結部材４０ｄの外周面ＳＤ４、および、部分模擬血管１０ｄ，２０ｄにおける端部１５ｄ，２５ｄの外周面ＳＤ１，ＳＤ２に沿って配置されたシート状の部材である。シート部材３０ｄの厚さ、幅、および、シート部材３０ｄの形成材料は、上述のシート部材３０ｂと同様である。なお、本変形例において、Ｚ軸方向視において、シート部材３０ｄの幅は、端部１５ｄ，２５ｄおよび連結部材４０ｄの合計長さと略同一である。シート部材３０ｄは、連結部材４０ｄ、および、部分模擬血管１０ｄ，２０ｄに対向する表面ＳＤ３（以下、「接合表面ＳＤ３」という）を有している。接合表面ＳＤ３は、模擬血管１１０ｄの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）において、第１の部分模擬血管１０ｄの第１の端部１５ｄと重なる領域である第１の接合領域ＳＤ３１と、第２の部分模擬血管２０ｄの第２の端部２５ｄと重なる領域である第２の接合領域ＳＤ３２と、連結部材４０ｄと重なる領域である第３の接合領域ＳＤ３３とを有している。 The sheet member 30d is a sheet-like member arranged along the outer peripheral surfaces SD4 of the connecting member 40d and the outer peripheral surfaces SD1 and SD2 of the ends 15d and 25d of the partially simulated blood vessels 10d and 20d. The thickness and width of the sheet member 30d and the material for forming the sheet member 30d are the same as those of the above-mentioned sheet member 30b. In this modification, the width of the seat member 30d in the Z-axis direction is substantially the same as the total length of the end portions 15d and 25d and the connecting member 40d. The sheet member 30d has a connecting member 40d and a surface SD3 (hereinafter, referred to as “joining surface SD3”) facing the partially simulated blood vessels 10d and 20d. The junction surface SD3 is a first junction which is a region overlapping the first end portion 15d of the first partially simulated blood vessel 10d in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110d. It has a region SD31, a second junction region SD32 that overlaps the second end 25d of the second partially simulated blood vessel 20d, and a third junction region SD33 that overlaps the connecting member 40d. There is.

また、本変形例において、第１の部分模擬血管１０ｄと連結部材４０ｄとは、第１の端面Ｓ１（端部１６ｄ）と第３の端面ＳＣ１とが接するように配置されている。また、第２の部分模擬血管２０ｄと連結部材４０ｄとは、第２の端面Ｓ２（端部２６ｄ）と第４の端面ＳＣ２とが接するように配置されている。 Further, in the present modification, the first partially simulated blood vessel 10d and the connecting member 40d are arranged so that the first end surface S1 (end portion 16d) and the third end surface SC1 are in contact with each other. Further, the second partially simulated blood vessel 20d and the connecting member 40d are arranged so that the second end surface S2 (end portion 26d) and the fourth end surface SC2 are in contact with each other.

本変形例において、血管病変モデル１００ｄは、第１の部分模擬血管１０ｄとシート部材３０ｄとが接合した第１の接合部分５１ｄと、第２の部分模擬血管２０ｄとシート部材３０ｄとが接合した第２の接合部分５２ｄとを含んでいる。また、血管病変モデル１００ｄは、第１の部分模擬血管１０ｄと連結部材４０ｄとが接合した第３の接合部分５３ｄと、第２の部分模擬血管２０ｄと連結部材４０ｄとが接合した第４の接合部分５４ｄとを含んでいる。本変形例では、より具体的には、第１の接合部分５１ｄは、第１の端部１５ｄにおける外周面ＳＤ１と、シート部材３０ｄの第１の接合領域ＳＤ３１とを含む部分である。また、第２の接合部分５２ｄは、第２の端部２５ｄにおける外周面ＳＤ２と、シート部材３０ｄの第２の接合領域ＳＤ３２とを含む部分である。また、第３の接合部分５３ｄは、第１の端面Ｓ１と第３の端面ＳＣ１とを含む部分であり、第４の接合部分５４ｄは、第２の端面Ｓ２と第４の端面ＳＣ２とを含む部分である。また、本変形例の接合部分５１ｄ，５２ｄ，５３ｄ，５４ｄは、第１実施形態の第１の接合部分５０と同様に、化学架橋ゲルＣＧにより（より具体的には、主に化学架橋ゲルＣＧにより）形成されている。換言すれば、接合部分５１ｄ，５２ｄ，５３ｄ，５４ｄにおけるＰＶＡの化学架橋の程度は、部分模擬血管１０ｄ，２０ｄにおいて、接合部分５１ｄ，５２ｄ，５３ｄ，５４ｄを除く部分におけるＰＶＡの化学架橋の程度より高い。第１の接合部分５１ｄは、特許請求の範囲における第１の接合部分の一例であり、第２の接合部分５２ｄは、特許請求の範囲における第２の接合部分の一例である。 In this modified example, in the vascular lesion model 100d, the first joint portion 51d in which the first partially simulated blood vessel 10d and the sheet member 30d are joined, and the second partially simulated blood vessel 20d and the sheet member 30d are joined. 2 includes the joint portion 52d. Further, in the vascular lesion model 100d, the third joint portion 53d in which the first partially simulated blood vessel 10d and the connecting member 40d are joined, and the fourth joint in which the second partially simulated blood vessel 20d and the connecting member 40d are joined are joined. Includes portion 54d and. In this modification, more specifically, the first joint portion 51d is a portion including the outer peripheral surface SD1 at the first end portion 15d and the first joint region SD31 of the sheet member 30d. Further, the second joint portion 52d is a portion including the outer peripheral surface SD2 at the second end portion 25d and the second joint region SD32 of the sheet member 30d. Further, the third joint portion 53d is a portion including the first end surface S1 and the third end surface SC1, and the fourth joint portion 54d includes the second end surface S2 and the fourth end surface SC2. It is a part. Further, the joint portions 51d, 52d, 53d, 54d of this modification are formed by the chemically crosslinked gel CG (more specifically, mainly the chemically crosslinked gel CG), similarly to the first joint portion 50 of the first embodiment. Is formed by). In other words, the degree of chemical cross-linking of PVA at the junctions 51d, 52d, 53d, 54d is greater than the degree of chemical cross-linking of PVA at the junctions 51d, 52d, 53d, 54d in the partially simulated blood vessels 10d, 20d. high. The first joint portion 51d is an example of the first joint portion in the claims, and the second joint portion 52d is an example of the second joint portion in the claims.

本変形例の血管病変モデル１００ｄは、例えば、以下の方法により製造することができる。まず、第１実施形態の血管病変モデル１００の製造方法と同様の方法により、第１の部分模擬血管１０ｄと、第１の部分模擬血管１０ｄの外径および中空部１２ｄの直径と略同一の外径および中空部２２ｄの直径を有する第２の部分模擬血管２０ｄを準備する。 The vascular lesion model 100d of this modified example can be produced, for example, by the following method. First, by the same method as the method for manufacturing the vascular lesion model 100 of the first embodiment, the outer diameters of the first partially simulated blood vessel 10d, the outer diameter of the first partially simulated blood vessel 10d, and the diameter of the hollow portion 12d are substantially the same. A second partially simulated blood vessel 20d having a diameter and a diameter of the hollow portion 22d is prepared.

次に、連結部材４０ｄを準備する。より具体的には、連結部材４０ｄは、例えば、部分模擬血管１０ｄ，２０ｄと同様の方法により、部分模擬血管１０ｄ，２０ｄの外径および中空部１２ｄ，２２ｄの直径と略同一の外径および中空部４２ｄの直径を有する連結部材４０ｄを作製する。 Next, the connecting member 40d is prepared. More specifically, the connecting member 40d has an outer diameter and a hollow substantially the same as the outer diameters of the partially simulated blood vessels 10d and 20d and the diameters of the hollow portions 12d and 22d by the same method as, for example, the partially simulated blood vessels 10d and 20d. A connecting member 40d having the diameter of the portion 42d is manufactured.

次に、シート部材３０ｄを準備する。より具体的には、シート部材３０ｄは、例えば、上述のキャストドライ法や凍結解凍法により得られた物理架橋ゲルＰＧをシート状に成形することにより作製する。 Next, the seat member 30d is prepared. More specifically, the sheet member 30d is produced, for example, by molding the physically crosslinked gel PG obtained by the above-mentioned cast-drying method or freeze-thaw method into a sheet shape.

次に、第１の部分模擬血管１０ｄにおける第１の端部１５ｄの外周面ＳＤ１および端部１６ｄと、第２の部分模擬血管２０ｄにおける第２の端部２５ｄの外周面ＳＤ２および端部２６ｄと、に酸触媒ＡＣを含有させる。一方、シート部材３０ｄと、連結部材４０ｄに架橋剤ＣＬを含有させる。次に、第１の端部１５ｄの第１の端面Ｓ１と、連結部材４０ｄの第３の端面ＳＣ１とを接触させる。また、第２の端部２５ｄの第２の端面Ｓ２と、連結部材４０ｄの第４の端面ＳＣ２とを接触させる。さらに、連結部材４０ｄおよび端部１５ｄ，２５ｄに重なるようにシート部材３０ｄを巻いた後、静置する。これにより、化学架橋ゲルＣＧにより形成された接合部分５１ｄ，５２ｄ，５３ｄ，５４ｄが形成される。このようにして、模擬血管１１０ｄを作製する。最後に、模擬血管１１０ｄにおける第２の部分模擬血管２０ｄ内に模擬病変部１３０を挿入することにより、血管病変モデル１００ｄを作製することができる。 Next, the outer peripheral surface SD1 and the end portion 16d of the first end portion 15d in the first partially simulated blood vessel 10d, and the outer peripheral surface SD2 and the end portion 26d of the second end portion 25d in the second partially simulated blood vessel 20d. , Contains acid catalyst AC. On the other hand, the sheet member 30d and the connecting member 40d contain the cross-linking agent CL. Next, the first end surface S1 of the first end portion 15d and the third end surface SC1 of the connecting member 40d are brought into contact with each other. Further, the second end surface S2 of the second end portion 25d and the fourth end surface SC2 of the connecting member 40d are brought into contact with each other. Further, the sheet member 30d is wound so as to overlap the connecting member 40d and the ends 15d and 25d, and then allowed to stand. As a result, the joint portions 51d, 52d, 53d, 54d formed by the chemically crosslinked gel CG are formed. In this way, a simulated blood vessel 110d is produced. Finally, the vascular lesion model 100d can be produced by inserting the simulated lesion 130 into the second partially simulated blood vessel 20d in the simulated blood vessel 110d.

本変形例の血管病変モデル１００ｄによれば、シート状のシート部材３０ｄを介して接続された、第１の部分模擬血管１０ｄと第２の部分模擬血管２０ｄとが、化学架橋ゲルＣＧから構成される連結部材４０ｄを介することによって、さらに強固に接続した血管病変モデル１００ｄを提供することができる。また、連結部材４０ｄと接合する第１の部分模擬血管１０ｄの第１の端部１５ｄと、連結部材４０ｄと接合する第２の部分模擬血管２０ｄの第２の端部２５ｄとは、それぞれ化学架橋ゲルＣＧを含んでいる。このため、連結部材４０ｄと部分模擬血管１０ｄ，２０ｄとの接合強度を高めることができ、ひいては、第１の部分模擬血管１０ｄと第２の部分模擬血管２０ｄとの接合強度をより効果的に高めることができる。 According to the vascular lesion model 100d of this modified example, the first partially simulated blood vessel 10d and the second partially simulated blood vessel 20d connected via the sheet-shaped sheet member 30d are composed of the chemically crosslinked gel CG. A more tightly connected vascular lesion model 100d can be provided through the connecting member 40d. Further, the first end portion 15d of the first partially simulated blood vessel 10d to be joined to the connecting member 40d and the second end portion 25d of the second partially simulated blood vessel 20d to be joined to the connecting member 40d are chemically crosslinked. Contains gel CG. Therefore, the joint strength between the connecting member 40d and the partially simulated blood vessels 10d and 20d can be increased, and by extension, the joint strength between the first partially simulated blood vessel 10d and the second partially simulated blood vessel 20d can be more effectively increased. be able to.

Ｄ−３．第３変形例：
図９は、第３変形例における血管病変モデル１００ｅの構成を概略的に示す説明図である。図９には、図２と同一の位置（図１のＸ１部の位置）における第３変形例の血管病変モデル１００ｅのＸＺ断面構成が示されている。以下では、第３変形例の血管病変モデル１００ｅのうち、上述した実施形態および変形例の血管病変モデル１００，１００ａ，１００ｂ，１００ｃ，１００ｄと同一の構成については、その説明を適宜省略する。 D-3. Third modification example:
FIG. 9 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of the vascular lesion model 100e in the third modified example. FIG. 9 shows the XZ cross-sectional configuration of the vascular lesion model 100e of the third modified example at the same position as in FIG. 2 (position of the X1 portion in FIG. 1). In the following, among the vascular lesion models 100e of the third modified example, the same configurations as the vascular lesion models 100, 100a, 100b, 100c, 100d of the above-described embodiment and the modified example will be omitted as appropriate.

第３変形例の血管病変モデル１００ｅは、模擬血管１１０ｅと、模擬病変部１３０（図１参照）とを備える。図９に示すように、血管病変モデル１００ｅは、主として、模擬血管１１０ｅが充填部材６０ｅをさらに備えている点で、第３実施形態の血管病変モデル１００ｂと異なっている。血管病変モデル１００ｅは、特許請求の範囲における生体モデルの一例である。 The vascular lesion model 100e of the third modification includes a simulated blood vessel 110e and a simulated lesion 130 (see FIG. 1). As shown in FIG. 9, the vascular lesion model 100e is different from the vascular lesion model 100b of the third embodiment mainly in that the simulated blood vessel 110e further includes a filling member 60e. The vascular lesion model 100e is an example of a biological model within the scope of claims.

模擬血管１１０ｅは、第１の部分模擬血管１０ｅと、第２の部分模擬血管２０ｅと、シート部材３０ｅと、充填部材６０ｅとを備えている。シート部材３０ｅは、特許請求の範囲における第１の部材の一例であり、充填部材６０ｅは、特許請求の範囲における第２の部材の一例である。 The simulated blood vessel 110e includes a first partially simulated blood vessel 10e, a second partially simulated blood vessel 20e, a sheet member 30e, and a filling member 60e. The sheet member 30e is an example of the first member in the claims, and the filling member 60e is an example of the second member in the claims.

第１の部分模擬血管１０ｅは、第１の部分模擬血管１０ｅの長手方向において、一方の端部である第１の端部１５ｅと他方の端部（不図示）と第１の中央部１７ｅとを有している。また、第２の部分模擬血管２０ｅは、第２の部分模擬血管２０ｅの長手方向において、一方の端部である第２の端部２５ｅと他方の端部（不図示）と第２の中央部２７ｅとを有している。第１の端部１５ｅは第１の端面Ｓ１を含み、かつ、模擬血管１１０ｅの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）においてシート部材３０ｅと重なる部分である。第２の端部２５ｅは第２の端面Ｓ２を含み、かつ、Ｚ軸方向視においてシート部材３０ｅと重なる部分である。ここで、端部１５ｅ，２５ｅは、第３実施形態の端部１５ｂ，２５ｂと同様に、例えば、Ｚ軸方向視において、２ｍｍ以上、５ｃｍ以下程度の部分である。また、本変形例において、第１の部分模擬血管１０ｅと第２の部分模擬血管２０ｅとは、第１の端面Ｓ１と第２の端面Ｓ２とが離間するように配置されている。すなわち、第１の端面Ｓ１と第２の端面Ｓ２との間には、離間部６３ｅが形成されている。離間部６３ｅの長さは、例えば、Ｚ軸方向視において、０．１ｍｍ以上、１ｃｍ以下程度である。 The first partially simulated blood vessel 10e includes a first end portion 15e which is one end portion, the other end portion (not shown), and a first central portion 17e in the longitudinal direction of the first partially simulated blood vessel 10e. have. Further, in the longitudinal direction of the second partially simulated blood vessel 20e, the second partially simulated blood vessel 20e includes a second end portion 25e which is one end portion, the other end portion (not shown), and a second central portion. It has 27e. The first end portion 15e includes the first end surface S1 and is a portion that overlaps with the seat member 30e in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110e. The second end portion 25e is a portion that includes the second end surface S2 and overlaps with the seat member 30e in the Z-axis direction. Here, the end portions 15e and 25e are portions of, for example, about 2 mm or more and 5 cm or less in the Z-axis direction, as in the case of the end portions 15b and 25b of the third embodiment. Further, in the present modification, the first partially simulated blood vessel 10e and the second partially simulated blood vessel 20e are arranged so that the first end face S1 and the second end face S2 are separated from each other. That is, a separation portion 63e is formed between the first end surface S1 and the second end surface S2. The length of the separating portion 63e is, for example, about 0.1 mm or more and 1 cm or less when viewed in the Z-axis direction.

充填部材６０ｅは、第１の部分模擬血管１０ｅと第２の部分模擬血管２０ｅとの間、すなわち、離間部６３ｅに配置されている。換言すれば、Ｚ軸方向視において、離間部６３ｅにおける充填部材６０ｅの長さは、離間部６３ｅの長さと同様であり、例えば、Ｚ軸方向視において、０．１ｍｍ以上、１ｃｍ以下程度である。本変形例において、充填部材６０ｅは、第１の部分模擬血管１０ｅの内周面ＳＥ４と、第２の部分模擬血管２０ｅの内周面ＳＥ５にも配置されている。Ｚ軸方向視において、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの内周面ＳＥ４，ＳＥ５における充填部材６０ｅの長さは、離間部６３ｅにおける充填部材６０ｅの長さより長く、例えば、Ｚ軸方向視において、０．５ｍｍ以上、３ｃｍ以下程度である。このため、充填部材６０ｅを介して、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの端部１５ｅ，２５ｅに加え、内周面ＳＥ４，ＳＥ５も接合することができ、ひいては、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅ同士の接合強度を高めることができる。充填部材６０ｅは、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの形成材料と同様の形成材料により形成されている。すなわち、充填部材６０ｅは、例えば、化学架橋ゲルＣＧにより（より具体的には、主に化学架橋ゲルＣＧにより）形成されている。このため、充填部材６０ｅは、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅとともに、実際の血管と同様に、良好な可撓性を有している。また、離間部６３ｅに充填部材６０ｅが配置されていることにより、例えば、ＰＴＡ等の際に、ガイドワイヤ等が離間部６３ｅに入り込んで、トレーニングに支障が出ることを回避することができる。 The filling member 60e is arranged between the first partially simulated blood vessel 10e and the second partially simulated blood vessel 20e, that is, at the separation portion 63e. In other words, in the Z-axis direction view, the length of the filling member 60e in the separation portion 63e is the same as the length of the separation portion 63e, and for example, in the Z-axis direction view, it is about 0.1 mm or more and 1 cm or less. .. In this modification, the filling member 60e is also arranged on the inner peripheral surface SE4 of the first partially simulated blood vessel 10e and the inner peripheral surface SE5 of the second partially simulated blood vessel 20e. In the Z-axis direction view, the length of the filling member 60e on the inner peripheral surfaces SE4 and SE5 of the partially simulated blood vessels 10e and 20e is longer than the length of the filling member 60e in the separation portion 63e. It is about 5 mm or more and 3 cm or less. Therefore, in addition to the end portions 15e and 25e of the partially simulated blood vessels 10e and 20e, the inner peripheral surfaces SE4 and SE5 can also be joined via the filling member 60e, and by extension, the joining strength between the partially simulated blood vessels 10e and 20e. Can be enhanced. The filling member 60e is formed of the same forming material as the forming materials of the partially simulated blood vessels 10e and 20e. That is, the filling member 60e is formed by, for example, a chemically crosslinked gel CG (more specifically, mainly by a chemically crosslinked gel CG). Therefore, the filling member 60e, together with the partially simulated blood vessels 10e and 20e, has good flexibility like the actual blood vessel. Further, since the filling member 60e is arranged in the separation portion 63e, it is possible to prevent the guide wire or the like from entering the separation portion 63e and hindering training, for example, at the time of PTA or the like.

シート部材３０ｅは、充填部材６０ｅの外周面ＳＥ６、および、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅにおける端部１５ｅ，２５ｅの外周面ＳＥ１，ＳＥ２に沿って配置されたシート状の部材である。シート部材３０ｅの厚さ、幅、および、シート部材３０ｅの形成材料は、上述のシート部材３０ｂと同様である。なお、本変形例において、Ｚ軸方向において、シート部材３０ｅの幅は、端部１５ｅ，２５ｅおよび充填部材６０ｅの合計長さと略同一である。シート部材３０ｅは、充填部材６０ｅ、および、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅに対向する表面ＳＥ３（以下、「接合表面ＳＥ３」という）を有している。接合表面ＳＥ３は、模擬血管１１０ｅの長手方向に略直交する方向視（例えば、Ｚ軸方向視）において、第１の部分模擬血管１０ｅの第１の端部１５ｅと重なる領域である第１の接合領域ＳＥ３１と、第２の部分模擬血管２０ｅの第２の端部２５ｅと重なる領域である第２の接合領域ＳＥ３２と、離間部６３ｅと重なる領域（すなわち、充填部材６０ｅと接合する領域）である第３の接合領域ＳＥ３３とを有している。 The sheet member 30e is a sheet-like member arranged along the outer peripheral surfaces SE6 of the filling member 60e and the outer peripheral surfaces SE1 and SE2 of the ends 15e and 25e of the partially simulated blood vessels 10e and 20e. The thickness and width of the sheet member 30e and the material for forming the sheet member 30e are the same as those of the above-mentioned sheet member 30b. In this modification, the width of the sheet member 30e in the Z-axis direction is substantially the same as the total length of the end portions 15e and 25e and the filling member 60e. The sheet member 30e has a filling member 60e and a surface SE3 (hereinafter, referred to as “joining surface SE3”) facing the partially simulated blood vessels 10e and 20e. The joint surface SE3 is a first joint that is a region that overlaps with the first end portion 15e of the first partially simulated blood vessel 10e in a directional view (for example, a Z-axis direction view) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the simulated blood vessel 110e. A region SE31, a second junction region SE32 that overlaps the second end 25e of the second partially simulated blood vessel 20e, and a region that overlaps the separation portion 63e (that is, a region that joins the filling member 60e). It has a third junction region SE33.

本変形例において、血管病変モデル１００ｅは、充填部材６０ｅとシート部材３０ｅとが接合した第１の接合部分５０ｅを含んでいる。本変形例では、より具体的には、第１の接合部分５０ｅは、充填部材６０ｅを含む部分であり、シート部材３０ｅにおける第３の接合領域ＳＥ３３と、第１の部分模擬血管１０ｅの第１の端面Ｓ１と、第２の部分模擬血管２０ｅの第２の端面Ｓ２とを含む部分である。また、本変形例の第１の接合部分５０ｅは、第３実施形態の接合部分５１ｂ，５２ｂと同様に、ＰＶＡゲルにより形成されている。より具体的には、第１の接合部分５０ｅは、主に化学架橋ゲルＣＧにより形成されている。第１の接合部分５０ｅは、特許請求の範囲における第１の接合部分の一例である。 In this modification, the vascular lesion model 100e includes a first joint portion 50e in which the filling member 60e and the sheet member 30e are joined. In this modification, more specifically, the first joint portion 50e is a portion including the filling member 60e, and the third joint region SE33 in the sheet member 30e and the first partial simulated blood vessel 10e. This is a portion including the end face S1 of the blood vessel S1 and the second end face S2 of the second partial simulated blood vessel 20e. Further, the first joint portion 50e of this modification is formed of PVA gel like the joint portions 51b and 52b of the third embodiment. More specifically, the first joint portion 50e is mainly formed by the chemically crosslinked gel CG. The first joint portion 50e is an example of the first joint portion within the scope of claims.

本変形例の血管病変モデル１００ｅは、例えば、以下の方法により製造することができる。まず、第３実施形態の血管病変モデル１００ｂの製造方法と同様の方法により、第１の部分模擬血管１０ｅと、第１の部分模擬血管１０ｅの外径および中空部１２ｅの直径と略同一の外径および中空部２２ｅの直径を有する第２の部分模擬血管２０ｅを準備する。 The vascular lesion model 100e of this modified example can be produced, for example, by the following method. First, by the same method as the method for manufacturing the vascular lesion model 100b of the third embodiment, the outer diameters of the first partially simulated blood vessel 10e, the outer diameter of the first partially simulated blood vessel 10e, and the diameter of the hollow portion 12e are substantially the same. A second partially simulated blood vessel 20e having a diameter and a diameter of the hollow portion 22e is prepared.

次に、シート部材３０ｅを準備する。より具体的には、シート部材３０ｅは、例えば、上述のキャストドライ法や凍結解凍法により得られた物理架橋ゲルＰＧをシート状に成形し、架橋剤ＣＬを含有させることにより作製する。 Next, the sheet member 30e is prepared. More specifically, the sheet member 30e is produced, for example, by molding the physically crosslinked gel PG obtained by the above-mentioned cast-drying method or freeze-thaw method into a sheet shape and containing the cross-linking agent CL.

次に、充填部材６０ｅの前駆体を準備する。より具体的には、充填部材６０ｅの前駆体は、例えば、ＰＶＡ溶液に酸触媒ＡＣを含有させることにより作製する。 Next, a precursor of the filling member 60e is prepared. More specifically, the precursor of the filling member 60e is prepared, for example, by including the acid catalyst AC in the PVA solution.

次に、第１の端部１５ｅの第１の端面Ｓ１と、第２の端部２５ｅの第２の端面Ｓ２との間（離間部６３ｅ）に充填部材６０ｅの前駆体を充填する。さらに、充填部材６０ｅおよび端部１５ｅ，２５ｅに重なるようにシート部材３０ｅを巻いた後、静置する。これにより、化学架橋ゲルＣＧにより形成された第１の接合部分５０ｅが形成される。このようにして、模擬血管１１０ｅを作製する。最後に、模擬血管１１０ｅにおける第２の部分模擬血管２０ｅ内に模擬病変部１３０を挿入することにより、血管病変モデル１００ｅを作製することができる。 Next, the precursor of the filling member 60e is filled between the first end surface S1 of the first end portion 15e and the second end surface S2 of the second end portion 25e (separation portion 63e). Further, the sheet member 30e is wound so as to overlap the filling member 60e and the ends 15e and 25e, and then allowed to stand. As a result, the first joint portion 50e formed by the chemically crosslinked gel CG is formed. In this way, the simulated blood vessel 110e is produced. Finally, the vascular lesion model 100e can be produced by inserting the simulated lesion 130 into the second partially simulated blood vessel 20e in the simulated blood vessel 110e.

なお、本変形例において、架橋剤ＣＬを含有させたシート部材３０ｅは、酸触媒ＡＣを含有させた充填部材６０ｅと接合するだけでなく、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの端部１５ｅ，２５ｅにおける外周面ＳＥ１，ＳＥ２とも接合する。また、充填部材６０ｅは、部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの端面Ｓ１，Ｓ２および部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの端部１５ｅ，２５ｅにおける内周面ＳＥ４，ＳＥ５ともそれぞれ接合する。これは、シート部材３０ｅに含有させた架橋剤ＣＬおよび充填部材６０ｅに含有させた酸触媒ＡＣが、それぞれ、シート部材３０ｅおよび充填部材６０ｅに接触している部分模擬血管１０ｅ，２０ｅの端部１５ｅ，２５ｅに移動し、端部１５ｅ，２５ｅにおいても触媒交換反応が起こり、化学架橋が新たに形成されるためである。 In this modification, the sheet member 30e containing the cross-linking agent CL is not only joined to the filling member 60e containing the acid catalyst AC, but also the outer circumferences of the partial simulated blood vessels 10e and 20e at the ends 15e and 25e. It is also joined to the surfaces SE1 and SE2. Further, the filling member 60e is also joined to the inner peripheral surfaces SE4 and SE5 of the end faces S1 and S2 of the partially simulated blood vessels 10e and 20e and the end faces 15e and 25e of the partially simulated blood vessels 10e and 20e, respectively. This is because the cross-linking agent CL contained in the sheet member 30e and the acid catalyst AC contained in the filling member 60e are in contact with the sheet member 30e and the filling member 60e, respectively, at the ends 15e of the partially simulated blood vessels 10e and 20e. This is because the catalyst exchange reaction occurs at the ends 15e and 25e, and a new chemical crosslink is formed.

Ｄ−４．その他の変形例：
本明細書で開示される技術は、上述の実施形態および変形例に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の形態に変形することができ、例えば次のような変形も可能である。 D-4. Other variants:
The technique disclosed in the present specification is not limited to the above-described embodiments and modifications, and can be transformed into various forms without departing from the gist thereof. For example, the following modifications are also possible. is there.

上記第１実施形態では、第１の部分模擬血管１０と第２の部分模擬血管２０との形成材料および中空部１２，２２の直径が、略同一である構成を採用したが、これに限定されず、これらが互いに異なる構成を採用してもよい。また、本実施形態では、部分模擬血管１０，２０が、ＰＶＡゲルにより形成されている構成を採用したが、これに限定されず、ＰＶＡ以外の樹脂を含む構成を採用してもよい。 In the first embodiment, the material for forming the first partially simulated blood vessel 10 and the second partially simulated blood vessel 20 and the diameters of the hollow portions 12 and 22 are substantially the same, but the present invention is limited to this. Instead, they may adopt different configurations. Further, in the present embodiment, the configuration in which the partially simulated blood vessels 10 and 20 are formed of PVA gel is adopted, but the present invention is not limited to this, and a configuration containing a resin other than PVA may be adopted.

上記第１実施形態では、第１の接合部分５０における化学架橋の程度が、略均一である構成を採用したが、これに限定されず、当該化学架橋の程度が異なる（例えば、化学架橋の程度に勾配がある）構成を採用してもよい。 In the first embodiment, the degree of chemical cross-linking in the first joint portion 50 is substantially uniform, but the present invention is not limited to this, and the degree of chemical cross-linking is different (for example, the degree of chemical cross-linking). There is a gradient in).

上記第３実施形態において、シート部材３０ｂは、部分模擬血管１０ｂ，２０ｂにおける端部１５ｂ，２５ｂの外周面ＳＢ１，ＳＢ２に沿って配置されていればよい。すなわち、シート部材３０ｂは、外周面ＳＢ１，ＳＢ２の全周にわたって配置されていてもよく、また、全周の一部（例えば、半周）にのみ配置されていてもよい。部分模擬血管１０ｂ，２０ｂ同士をより強固に接合する観点から、シート部材３０ｂは、外周面ＳＢ１，ＳＢ２の全周に配置されていることが好ましい。 In the third embodiment, the seat member 30b may be arranged along the outer peripheral surfaces SB1 and SB2 of the ends 15b and 25b of the partially simulated blood vessels 10b and 20b. That is, the seat member 30b may be arranged over the entire circumference of the outer peripheral surfaces SB1 and SB2, or may be arranged only on a part of the entire circumference (for example, a half circumference). From the viewpoint of more firmly joining the partially simulated blood vessels 10b and 20b, the sheet member 30b is preferably arranged on the entire circumference of the outer peripheral surfaces SB1 and SB2.

上記第１実施形態では、模擬血管１１０（第２の部分模擬血管２０）の中空部２２内に模擬病変部１３０を備える構成が採用されているが、これに限定されず、模擬病変部１３０を備えない構成を採用してもよい。すなわち、第１実施形態の血管病変モデル１００に代えて、血管モデルとしてもよい。また、第１実施形態では、模擬病変部１３０が模擬血管１１０（第２の部分模擬血管２０）の中空部２２を完全に閉塞するように形成されているが、模擬病変部１３０は、模擬血管１１０（第２の部分模擬血管２０）の中空部２２を完全には閉塞しないように（すなわち、模擬病変部１３０の外周面と第２の部分模擬血管２０の内周面との間に第２の部分模擬血管２０の軸方向に貫通する流路が確保されるように）形成されてもよい。また、模擬病変部１３０は、中実の略円柱体に限定されず、円筒体等の他の形状であってもよい。 In the first embodiment, a configuration is adopted in which the simulated lesion 130 is provided in the hollow portion 22 of the simulated blood vessel 110 (second partial simulated blood vessel 20), but the simulated lesion 130 is not limited to this. A configuration that is not provided may be adopted. That is, instead of the vascular lesion model 100 of the first embodiment, a vascular model may be used. Further, in the first embodiment, the simulated lesion 130 is formed so as to completely occlude the hollow portion 22 of the simulated blood vessel 110 (second partial simulated blood vessel 20), but the simulated lesion 130 is a simulated blood vessel. A second so as not to completely occlude the hollow portion 22 of the 110 (second partially simulated blood vessel 20) (that is, between the outer peripheral surface of the simulated lesion 130 and the inner peripheral surface of the second partially simulated blood vessel 20). It may be formed (so as to secure a flow path penetrating the partial simulated blood vessel 20 in the axial direction). Further, the simulated lesion portion 130 is not limited to a solid substantially cylindrical body, and may have another shape such as a cylindrical body.

１０，１０ａ，１０ｂ，１０ｃ，１０ｄ，１０ｅ：第１の部分模擬血管 １２，１２ａ，１２ｂ，１２ｃ，１２ｄ，１２ｅ：中空部 ２２，２２ａ，２２ｂ，２２ｃ，２２ｄ，２２ｅ：中空部 １５，１５ａ，１５ｂ，１５ｃ，１５ｄ，１５ｅ：第１の端部 １６ｄ：端部 １７，１７ａ，１７ｂ，１７ｃ，１７ｄ，１７ｅ：第１の中央部 ２０，２０ａ，２０ｂ，２０ｃ，２０ｄ，２０ｅ：第２の部分模擬血管 ２５，２５ａ，２５ｂ，２５ｃ，２５ｄ，２５ｅ：第２の端部 ２６ｄ：端部 ２７，２７ａ，２７ｂ，２７ｃ，２７ｄ，２７ｅ：第２の中央部 ３０ｂ，３０ｄ，３０ｅ：シート部材 ４０ｃ，４０ｄ：連結部材 ４２ｃ：中空部 ４２ｄ：中空部 ４５ｃ：第３の端部 ４６ｃ：第４の端部 ４７ｃ：第１の中央部 ５０，５０ａ，５０ｅ：第１の接合部分 ５１ｂ，５１ｃ，５１ｄ：第１の接合部分 ５２ｂ，５２ｃ，５２ｄ：第２の接合部分 ５３ｄ：第３の接合部分 ５４ｄ：第４の接合部分 ６０ｅ：充填部材 ６３ｅ：離間部 １００，１００ａ，１００ｂ，１００ｃ，１００ｄ，１００ｅ：血管病変モデル １１０，１１０ａ，１１０ｂ，１１０ｃ，１１０ｄ，１１０ｅ：模擬血管 １３０：模擬病変部 10, 10a, 10b, 10c, 10d, 10e: First partial simulated blood vessel 12, 12a, 12b, 12c, 12d, 12e: Hollow portion 22, 22a, 22b, 22c, 22d, 22e: Hollow portion 15, 15a, 15b, 15c, 15d, 15e: First end 16d: End 17,17a, 17b, 17c, 17d, 17e: First central part 20, 20a, 20b, 20c, 20d, 20e: Second part Simulated blood vessels 25, 25a, 25b, 25c, 25d, 25e: Second end 26d: End 27, 27a, 27b, 27c, 27d, 27e: Second central part 30b, 30d, 30e: Sheet member 40c, 40d: Connecting member 42c: Hollow portion 42d: Hollow portion 45c: Third end portion 46c: Fourth end portion 47c: First central portion 50, 50a, 50e: First joint portion 51b, 51c, 51d: First joint portion 52b, 52c, 52d: Second joint portion 53d: Third joint portion 54d: Fourth joint portion 60e: Filling member 63e: Separation portion 100, 100a, 100b, 100c, 100d, 100e: Vascular lesion model 110, 110a, 110b, 110c, 110d, 110e: Simulated blood vessel 130: Simulated lesion

Claims (7)

生体モデルであって、
ポリビニルアルコールのゲルを含む第１の部材と、
前記第１の部材の少なくとも一部分と接合した第２の部材であって、ポリビニルアルコールのゲルを含む第２の部材と、を備え、
前記第１の部材と前記第２の部材との第１の接合部分は、化学架橋されたゲルを含む、
生体モデル。 It ’s a biological model,
The first member containing the polyvinyl alcohol gel and
A second member joined to at least a part of the first member, comprising a second member containing a gel of polyvinyl alcohol.
The first junction between the first member and the second member comprises a chemically crosslinked gel.
Biological model. 請求項１に記載の生体モデルにおいて、
前記第１の部材と前記第２の部材とは、それぞれ管状であり、
前記第１の接合部分は、前記第１の部材の長手方向における一方の端部と、前記第２の部材の長手方向における一方の端部とが接合した部分である、
生体モデル。 In the biological model according to claim 1,
The first member and the second member are tubular, respectively.
The first joint portion is a portion where one end of the first member in the longitudinal direction and one end of the second member in the longitudinal direction are joined.
Biological model. 請求項１に記載の生体モデルにおいて、
前記第１の部材と前記第２の部材とは、それぞれ管状であり、
前記第１の接合部分は、前記第１の部材の長手方向における一方の端部側の内周面と、前記第２の部材の長手方向における一方の端部側の外周面とが接合した部分である、
生体モデル。 In the biological model according to claim 1,
The first member and the second member are tubular, respectively.
The first joint portion is a portion where an inner peripheral surface on one end side in the longitudinal direction of the first member and an outer peripheral surface on the one end side in the longitudinal direction of the second member are joined. Is,
Biological model. 請求項１に記載の生体モデルにおいて、
ポリビニルアルコールのゲルを含み、かつ、管状の第３の部材を備え、
前記第１の部材は、シート状であり、
前記第２の部材は、管状であり、
前記第２の部材の長手方向における一方の端部側の第１の外周面と、前記第３の部材の長手方向における一方の端部側の第２の外周面とは、それぞれ前記第１の部材の一方の表面である接合表面に接合しており、
前記第１の接合部分は、前記第１の部材の前記接合表面と、前記第２の部材の前記第１の外周面とが接合した部分であり、
前記第１の部材の前記接合表面と、前記第３の部材の前記第２の外周面との第２の接合部分は、化学架橋されたゲルを含む、
生体モデル。 In the biological model according to claim 1,
It contains a gel of polyvinyl alcohol and has a tubular third member.
The first member has a sheet shape and is in the form of a sheet.
The second member is tubular and has a tubular shape.
The first outer peripheral surface on one end side in the longitudinal direction of the second member and the second outer peripheral surface on one end side in the longitudinal direction of the third member are the first outer peripheral surfaces, respectively. It is joined to the joining surface, which is one surface of the member,
The first joint portion is a portion where the joint surface of the first member and the first outer peripheral surface of the second member are joined.
The second joint portion between the joint surface of the first member and the second outer peripheral surface of the third member contains a chemically crosslinked gel.
Biological model. 請求項４に記載の生体モデルにおいて、
前記第２の部材と、前記第３の部材との間に、化学架橋されたゲルから構成される第４の部材を有し、
前記第４の部材の一方の端部は、前記第２の部材の前記一方の端部と接合し、かつ、前記第４の部材の他方の端部は、前記第３の部材の前記一方の端部と接合しており、
前記第２の部材の前記一方の端部と、前記第３の部材の前記一方の端部とは、それぞれ化学架橋されたゲルを含む、
生体モデル。 In the biological model according to claim 4,
A fourth member composed of a chemically crosslinked gel is provided between the second member and the third member.
One end of the fourth member is joined to the one end of the second member, and the other end of the fourth member is one of the third members. It is joined to the end and
The one end of the second member and the one end of the third member each contain a chemically crosslinked gel.
Biological model. 請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の生体モデルにおいて、
前記第１の部材と前記第２の部材とは、模擬血管である、
生体モデル。 In the biological model according to any one of claims 1 to 5.
The first member and the second member are simulated blood vessels.
Biological model. 請求項６に記載の生体モデルにおいて、
前記模擬血管の中空部、かつ、前記模擬血管の長手方向における一部に位置する模擬病変部を備える、
生体モデル。 In the biological model according to claim 6,
A hollow portion of the simulated blood vessel and a simulated lesion located in a part of the simulated blood vessel in the longitudinal direction are provided.
Biological model.
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