JP2021054936A - Release agent composition - Google Patents

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Abstract

To provide a release agent composition that has a release effect with excellent fast-acting and long-lasting properties.SOLUTION: A release agent composition contains a dibasic acid ester, a fatty acid monoester, and an aliphatic hydrocarbon compound and/or aromatic hydrocarbon compound.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、剥離効果の速効性、持続性に優れた剥離剤組成物に関する。 The present invention relates to a release agent composition having an excellent quick-acting and long-lasting release effect.

建築物、土木構造物等の表面に形成された塗膜(旧塗膜)を塗り替える方法として、旧塗膜の上に新しい塗料を塗装する方法、または、旧塗膜を一旦剥離し新しい塗料を塗装する方法等が挙げられる。従来コストや工期短縮等の面から旧塗膜に上に新しい塗料を塗装する方法で塗り替える場合が多く、現在旧塗膜の上に2回ないし3回以上塗り重ねた建築物、土木構造物は数多く存在する。 As a method of repainting the paint film (old paint film) formed on the surface of buildings, civil engineering structures, etc., a method of applying a new paint on the old paint film, or a method of peeling off the old paint film and applying a new paint Examples include a method of painting. In many cases, the old paint film is repainted with a new paint in terms of cost and shortening of the construction period. Currently, buildings and civil engineering structures that have been painted two or three times or more on the old paint film are used. There are many.

しかし、既に劣化した旧塗膜の上に新しい塗料を何重にも塗り重ねると、塗膜自体が重くなり基材に負荷を与える恐れがある。また塗膜自体の厚みが厚くなりすぎ空間を圧迫してしまう場合もある。さらに近年では高機能性塗膜が登場し、塗膜の上に新しい塗料を塗装すること自体が難しい場合もある。 However, if the new paint is applied many times on the old paint film that has already deteriorated, the paint film itself becomes heavy and may give a load to the base material. In addition, the thickness of the coating film itself may become too thick, which may press the space. Furthermore, in recent years, high-performance coating films have appeared, and it may be difficult to apply a new coating film on the coating film itself.

このような問題から、最近では旧塗膜を一旦剥離する方法が多くなってきている。
旧塗膜を剥離する方法としては、サンダー処理、ブラスト処理、高圧水噴射、タガネハツリ等の物理的手法、薬剤、溶剤を利用した化学的手法等が挙げられるが、最近では、下地損傷、粉塵飛散等の問題、環境配慮等の観点から、二塩基酸エステル系溶剤を使用した剥離剤が用いられるようになっている。(例えば、特許文献1等)
Due to such a problem, recently, there are many methods for temporarily peeling off the old coating film.
Examples of the method for peeling off the old coating film include physical methods such as sanding treatment, blasting treatment, high-pressure water injection, and chisel chipping, and chemical methods using chemicals and solvents. From the viewpoint of problems such as the above and environmental consideration, a release agent using a dibasic acid ester solvent has come to be used. (For example, Patent Document 1 etc.)

特開2012−166143号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-166143

しかしながら特許文献1では、塗付してから剥離が可能になるまでに時間がかかる場合があった。さらに、剥離可能な持続時間が短い場合もあり、より早く剥離できるとともに、剥離可能な持続時間が長い剥離剤の開発が課題となっている。 However, in Patent Document 1, it may take some time from application to peeling. Further, the peelable duration may be short, and it is an issue to develop a peeling agent which can be peeled faster and has a long peelable duration.

本発明はこのような課題に鑑みなされたもので、二塩基酸エステルを含む剥離剤組成物において、脂肪酸モノエステルと、脂肪族炭化水素化合物及び/または芳香族炭化水素化合物を含有することにって、塗付してからより早く剥離可能になる速効性に優れ、かつ、剥離可能な状態を長時間保持できる持続性に優れることを見出し、本発明の完成に至った。 The present invention has been made in view of such a problem, and the release agent composition containing a dibasic acid ester contains a fatty acid monoester and an aliphatic hydrocarbon compound and / or an aromatic hydrocarbon compound. As a result, they have found that they have an excellent quick-acting effect that enables faster peeling after application and that they can maintain a peelable state for a long time, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は以下の特徴を有するものである。
1.二塩基酸エステルを含む剥離剤組成物であって、
さらに、脂肪酸モノエステルと、脂肪族炭化水素化合物及び/または芳香族炭化水素化合物を含むことを特徴とする剥離剤組成物。
2.前記二塩基酸エステルと、前記脂肪酸モノエステルとの混合比率(重量比率)が、20:80から80:20であることを特徴とする1.に記載の剥離剤組成物。
That is, the present invention has the following features.
1. 1. A stripping agent composition containing a dibasic acid ester.
A release agent composition further comprising a fatty acid monoester and an aliphatic hydrocarbon compound and / or an aromatic hydrocarbon compound.
2. 1. The mixing ratio (weight ratio) of the dibasic acid ester and the fatty acid monoester is from 20:80 to 80:20. The release agent composition according to.

本発明の剥離剤組成物は、素早く剥離可能な状態にする速効性、剥離可能な状態を長時間保持できる持続性に優れている。 The release agent composition of the present invention is excellent in quick-acting to quickly release the peelable state and to maintain the peelable state for a long time.

以下、本発明を実施するための形態について説明する。 Hereinafter, modes for carrying out the present invention will be described.

本発明の剥離剤組成物は、二塩基酸エステルと、脂肪酸モノエステルと、脂肪族炭化水素化合物及び/または芳香族炭化水素化合物を含むことを特徴とするものである。
本発明は、二塩基酸エステルと脂肪酸モノエステルとが相溶しやすく、二塩基酸エステルと脂肪酸モノエステルとを混合することで旧塗膜内へと浸透しやすくなり、二塩基酸エステルの剥離効果を素早く発揮させる(速効性)ことができるとともに、脂肪酸モノエステルが揮発しにくく、二塩基酸エステルの剥離効果を長時間持続させる(持続性)ことができることを見出したものである。
さらに本発明では、脂肪族炭化水素化合物及び/または芳香族炭化水素化合物を含むことで、上記速効性、持続性を高めることができることを見出したものである。すなわち脂肪族炭化水素化合物及び/または芳香族炭化水素化合物は、旧塗膜内へと浸透しやすく、また塗膜を軟化させやすいため、上記剥離効果(速効性、持続性)に優れた剥離剤組成物を得ることができる。特に脂肪族炭化水素化合物を含む場合は、剥離効果の持続性を向上させることができ、芳香族炭化水素化合物を含む場合は、剥離効果の速効性を向上させることができる。
また本発明では、10℃以上の常温ではもちろんのこと、10℃未満の低温下においても、剥離効果の速効性、持続性に優れたものである。
The release agent composition of the present invention is characterized by containing a dibasic acid ester, a fatty acid monoester, an aliphatic hydrocarbon compound and / or an aromatic hydrocarbon compound.
In the present invention, the dibasic acid ester and the fatty acid monoester are easily compatible with each other, and by mixing the dibasic acid ester and the fatty acid monoester, it is easy to penetrate into the old coating film, and the dibasic acid ester is peeled off. It has been found that the effect can be exerted quickly (fast-acting), the fatty acid monoester is hard to volatilize, and the peeling effect of the dibasic acid ester can be sustained for a long time (sustainability).
Further, in the present invention, it has been found that the above-mentioned rapid effect and sustainability can be enhanced by containing an aliphatic hydrocarbon compound and / or an aromatic hydrocarbon compound. That is, the aliphatic hydrocarbon compound and / or the aromatic hydrocarbon compound easily permeates into the old coating film and easily softens the coating film, so that the peeling agent having an excellent peeling effect (quick-acting and long-lasting) is excellent. The composition can be obtained. In particular, when an aliphatic hydrocarbon compound is contained, the sustainability of the peeling effect can be improved, and when an aromatic hydrocarbon compound is contained, the rapid effect of the peeling effect can be improved.
Further, in the present invention, the peeling effect is excellent in quick effect and durability not only at room temperature of 10 ° C. or higher but also at low temperature of lower than 10 ° C.

二塩基酸エステルとしては、炭素数2以上12以下のアルキルセグメントを有するジカルボン酸と炭素数1以上12以下のアルキルアルコールとのエステル化合物等が挙げられる。
具体的には、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、フタル酸ジメチル、マレイン酸ジメチル、コハク酸ジエチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸ジエチル、フタル酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、コハク酸ジイソブチル、グルタル酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソブチル、フタル酸ジイソブチル、マレイン酸ジイソブチル、コハク酸ジブチル、グルタル酸ジブチル、アジピン酸ジブチル、フタル酸ジブチル、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジヘキシル、グルタル酸ジヘキシル、アジピン酸ジヘキシル、フタル酸ジヘキシル、マレイン酸ジヘキシル、コハク酸ジ−2−エチルヘキシル、グルタル酸ジ−2−エチルヘキシル、アジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、フタル酸ジ−2−エチルヘキシル、マレイン酸ジ−2−エチルヘキシル等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を用いることができる。本発明では特に、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチルから選ばれる1種以上を含むことが好ましい。
二塩基酸エステルの含有量は、組成物全量に対し、15重量%以上70重量%以下、さらには25重量%以上65重量%以下であることが好ましい。二塩基酸エステルは、主に剥離効果を付与する成分で、上記含有量であることにより優れた剥離効果を発揮することができる。
Examples of the dibasic acid ester include an ester compound of a dicarboxylic acid having an alkyl segment having 2 or more and 12 or less carbon atoms and an alkyl alcohol having 1 or more and 12 or less carbon atoms.
Specifically, dimethyl succinate, dimethyl glutarate, dimethyl adipate, dimethyl phthalate, dimethyl maleate, diethyl succinate, diethyl glutarate, diethyl adipate, diethyl phthalate, diethyl maleate, diisobutyl succinate, glutaru Diisobutyl acid, diisobutyl adipate, diisobutyl phthalate, diisobutyl maleate, dibutyl succinate, dibutyl glutarate, dibutyl adipate, dibutyl phthalate, dibutyl maleate, dihexyl succinate, dihexyl glutarate, dihexyl adipate, dihexyl phthalate , Dihexyl maleate, di-2-ethylhexyl succinate, di-2-ethylhexyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, di-2-ethylhexyl phthalate, di-2-ethylhexyl maleate, etc. One or two or more of them can be used. In the present invention, it is particularly preferable to contain one or more selected from dimethyl glutarate and dimethyl adipate.
The content of the dibasic acid ester is preferably 15% by weight or more and 70% by weight or less, more preferably 25% by weight or more and 65% by weight or less, based on the total amount of the composition. The dibasic acid ester is a component that mainly imparts a peeling effect, and an excellent peeling effect can be exhibited when the content is as described above.

脂肪酸モノエステルとしては、例えば、脂肪酸とアルキルアルコールとのエスエル化合物等が挙げれ、特に、炭素数6以上24以下(好ましくは炭素数8以上20以下)の脂肪酸と炭素数1以上24以下(好ましくは炭素数1以上12以下)のアルキルアルコールとのエスエル化合物等を好ましく用いることができる。
具体的には、ヘキサン酸メチル、ヘキサン酸エチル、ヘキサン酸ブチル、ヘキサン酸ヘキシル、ヘキサン酸ヘプチル、ヘキサン酸オクチル、ヘプタン酸メチル、ヘプタン酸エチル、ヘプタン酸プロピル、ヘプタン酸ブチル、ヘプタン酸ヘキシル、ヘプタン酸オクチル、オクタン酸メチル、オクタン酸エチル、オクタン酸プロピル、オクタン酸ブチル、オクタン酸ペンチル、オクタン酸ヘキシル、オクタン酸ヘプチル、オクタン酸オクチル、ノナン酸メチル、ノナン酸エチル、ノナン酸プロピル、ノナン酸ブチル、ノナン酸ペンチル、ノナン酸ヘプチル、デカン酸メチル、デカン酸エチル、デカン酸プロピル、デカン酸ブチル、デカン酸ヘキシル、デカン酸ヘプチル、ドデカン酸メチル、ドデカン酸エチル、ドデカン酸プロピル、ドデカン酸ブチル、ドデカン酸ヘキシル、ドデカン酸ヘプチル、ドデカン酸オクチル、テトラデカン酸メチル、テトラデカン酸エチル、テトラデカン酸プロピル、テトラデカン酸ブチル、テトラデカン酸テトラデシル、ヘキサデカン酸メチル、ヘキサデカン酸エチル、ヘキサデカン酸プロピル、ヘキサデカン酸ブチル、ヘキサデカン酸2−エチルヘキシル、オクタデカン酸メチル、オクタデカン酸エチル、オクタデカン酸プロピル、オクタデカン酸ブチル、オクタデカン酸2−エチルヘキシル、オクタデカン酸オクタデシル、エイコサン酸メチル、エイコサン酸エチル等の飽和脂肪酸モノエステル、
パルミトレイン酸メチル、パルミトレイン酸エチル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸プロピル、オレイン酸ブチル、オレイン酸ペンチル、オレイン酸ヘプチル、オレイン酸−2−エチルヘキシル、エライジン酸メチル、エライジン酸エチル、エライジン酸プロピル、エライジン酸ブチル、エライジン酸ペンチル、エライジン酸−2−エチルヘキシル、リノール酸メチル、リノール酸エチル、リノール酸プロピル、リノール酸イソプロピル、リノール酸ブチル、リノール酸ペンチル、リノール酸ヘキシル、リノール酸ヘプチル、リノール酸−2−エチルヘキシル、リノレン酸メチル、リノレン酸エチル、リノレン酸プロピル、リノレン酸ブチル、リノレン酸ペンチル、リノレン酸ヘキシル、リノレン酸ヘプチル、リノレン酸−2−エチルヘキシル、アラキドン酸メチル、アラキドン酸エチル、アラキドン酸ブチル、アラキドン酸−2−エチルヘキシル、エイコセン酸メチル、エイコセン酸エチル、エイコセン酸ブチル、エイコセン酸ヘプチル、エイコセン酸−2−エチルヘキシル、エイコサペンタエン酸メチル、エイコサペンタエン酸エチル、エイコサペンタエン酸ブチル、エイコサペンタエン酸−2−エチルヘキシル、エルカ酸メチル、エルカ酸エチル、エルカ酸ブチル、エルカ酸−2−エチルヘキシル、ドコサヘキサエン酸メチル、ドコサヘキサエン酸エチル、ドコサヘキサエン酸ブチル、ドコサヘキサエン酸−2−エチルヘキシル、リシノール酸メチル、リシノール酸エチル、リシノール酸ブチル、リシノール酸ヘプチル、リシノール酸−2−エチルヘキシル等の不飽和脂肪酸モノエステル、
あるいはヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、水添大豆油脂肪酸、亜麻仁油脂肪酸、桐油脂肪酸、トール油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、ブドウ種子油脂肪酸、黒クミン油脂肪酸、カボチャ核油脂肪酸、ボラージ種子油脂肪酸、小麦胚種油脂肪酸、菜種油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、ピーナッツ油脂肪酸、杏仁油脂肪酸、ピスタチオ油脂肪酸、アーモンド油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、マカデミアナッツ油脂肪酸、アボカド油脂肪酸、シーバックソーン油脂肪酸、ごま油脂肪酸、大麻油脂肪酸、ヘーゼルナッツ油脂肪酸、サクラソウ油脂肪酸、野ばら油脂肪酸、ベニバナ油脂肪酸、くるみ油脂肪酸等のモノエステル、バイオディーゼル等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を用いることができる。
本発明では特に、不飽和脂肪酸モノエステルを含むことが好ましく、特にオレイン酸メチル、リノール酸メチル、リノレン酸メチル等から選ばれる1種または2種以上を好ましく用いることができる。
脂肪酸モノエステルの含有量は、二塩基酸エステルと脂肪酸モノエステルとの混合比率(重量比率)で、20:80から80:20、さらには30:70から70:30であることが好ましい。
このような混合比率であることにより、剥離効果の速効性、持続性に優れた剥離剤組成物を得ることができる。
Examples of the fatty acid monoester include SL compounds of fatty acids and alkyl alcohols, and in particular, fatty acids having 6 to 24 carbon atoms (preferably 8 to 20 carbon atoms) and 1 to 24 carbon atoms (preferably). An ester compound or the like with an alkyl alcohol having 1 to 12 carbon atoms can be preferably used.
Specifically, methyl hexaneate, ethyl hexaneate, butyl hexaneate, hexyl hexane, heptyl hexane, octyl hexate, methyl heptanate, ethyl heptate, propyl heptanate, butyl heptanate, hexyl heptanate, heptane. Octyl oxyate, methyl octanoate, ethyl octanoate, propyl octanoate, butyl octanoate, pentyl octanoate, hexyl octanoate, heptyl octatenate, octyl octylate, methyl nonanoate, ethyl nonanoate, propyl nonanoate, butyl nonanoate , Pentyl nonanoate, heptyl nonanoate, methyl decanoate, ethyl decanoate, propyl decanoate, butyl decanoate, hexyl decanoate, heptyl decanoate, methyl dodecaneate, ethyl dodecanoate, propyl dodecaneate, butyl dodecane, dodecane Hexyl acid, heptyl dodecanoate, octyl dodecanoate, methyl tetradecanoate, ethyl tetradecanoate, propyl tetradecanoate, butyl tetradecanoate, tetradecyl tetradecanoate, methyl hexadecanoate, ethyl hexadecate, propyl hexadecanoate, butyl hexadecanoate, 2 hexadecanoic acid -Saturated fatty acid monoesters such as ethylhexyl, methyl octadecanoate, ethyl octadecanoate, propyl octadecanoate, butyl octadecanoate, 2-ethylhexyl octadecanoate, octadecyl octadecanoate, methyl eicosate, ethyl eicosate, etc.
Methyl palmitreate, ethyl palmitreate, methyl oleate, ethyl oleate, propyl oleate, butyl oleate, pentyl oleate, heptyl oleate, -2-ethylhexyl oleate, methyl elenitate, ethyl elenitate, propyl elenitate , Butyl elenitate, pentyl elenitate, -2-ethylhexyl elenitate, methyl linoleic acid, ethyl linoleate, propyl linoleate, isopropyl linoleate, butyl linoleate, pentyl linoleate, hexyl linoleic acid, heptyl linoleic acid -2-ethylhexyl, methyl linolenate, ethyl linolenate, propyl linolenate, butyl linolenate, pentyl linolenate, hexyl linoleate, heptyl linolenate, -2-ethylhexyl linoleate, methyl arachidate, ethyl arachidate, arachidonic acid Butyl, -2-ethylhexyl arachidate, methyl eicosenoate, ethyl eicosenoate, butyl eicosenoate, heptyl eicosenoate, -2-ethylhexyl eicosenoate, methyl eikosapentaene, ethyl eikosapentaene, butyl eikosapentaenoate, eikosapentaenoic acid -2-Ethylhexyl, Methyl erucate, Ethyl erucate, butyl erkaate, -2-ethylhexyl ellate, methyl docosahexaene, ethyl docosahexaene, butyl docosahexaene, -2-ethylhexyl docosahexaene, methyl linoleate, ethyl linoleate , Unsaturated fatty acid monoesters such as butyl linoleate, heptyl linoleate, -2-ethylhexyl linoleic acid,
Alternatively, palm oil fatty acid, palm oil fatty acid, rapeseed oil fatty acid, soybean oil fatty acid, hydrogenated soybean oil fatty acid, flaxseed oil fatty acid, tung oil fatty acid, tall oil fatty acid, dehydrated castor oil fatty acid, castor oil fatty acid, grape seed oil fatty acid, black cumin. Oil fatty acid, pumpkin kernel oil fatty acid, borage seed oil fatty acid, wheat germ oil fatty acid, rapeseed oil fatty acid, sunflower oil fatty acid, peanut oil fatty acid, apricot oil fatty acid, pistachio oil fatty acid, almond oil fatty acid, olive oil fatty acid, macadamia nut oil fatty acid, avocado Oil fatty acids, sea buckthorn oil fatty acids, sesame oil fatty acids, cannabis oil fatty acids, hazelnut oil fatty acids, cherry oil fatty acids, wild rose oil fatty acids, Benibana oil fatty acids, walnut oil fatty acids and other monoesters, biodiesel, etc. One kind or two or more kinds can be used.
In the present invention, it is particularly preferable to contain an unsaturated fatty acid monoester, and one or more selected from methyl oleate, methyl linoleate, methyl linolenate and the like can be preferably used.
The content of the fatty acid monoester is a mixing ratio (weight ratio) of the dibasic acid ester and the fatty acid monoester, and is preferably 20:80 to 80:20, more preferably 30:70 to 70:30.
With such a mixing ratio, it is possible to obtain a release agent composition having excellent quick-acting and long-lasting release effect.

脂肪族炭化水素化合物としては、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、オクタデカン、ノナデカン、パラフィン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、メチルシクロペンタン、エチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、プロピルシクロヘキサン、ブチルシクロヘキサン、ペンチルシクロヘキサン、ヘキシルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、ジエチルシクロヘキサン、ジブチルシクロヘキサン等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を用いることができる。
脂肪族炭化水素化合物を含む場合、脂肪族炭化水素化合物の含有量は、組成物全量に対し、1重量%以上20重量%以下、さらには2重量%以上15重量%以下であることが好ましい。脂肪族炭化水素化合物を含むことによって、特に、剥離効果の持続性を向上させることができる。
Examples of the aliphatic hydrocarbon compound include pentane, hexane, heptane, octane, nonane, decane, dodecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, octadecane, nonadecan, paraffin, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptan, cyclooctane, and methylcyclopentane. , Ethylcyclopentane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, propylcyclohexane, butylcyclohexane, pentylcyclohexane, hexylcyclohexane, dimethylcyclohexane, diethylcyclohexane, dibutylcyclohexane and the like, and one or more of these can be used. ..
When the aliphatic hydrocarbon compound is contained, the content of the aliphatic hydrocarbon compound is preferably 1% by weight or more and 20% by weight or less, more preferably 2% by weight or more and 15% by weight or less, based on the total amount of the composition. By including the aliphatic hydrocarbon compound, the sustainability of the peeling effect can be improved in particular.

芳香族炭化水素化合物としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、トリメチルベンゼン、トリエチルベンゼン、プロピルベンゼン、ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、オクチルベンゼン、ビフェニル、ターフェニル、ジフェニルエタン、(メチルフェニル)フェニルエタン、ジメチルビフェニル、ベンジルトルエン、ナフタレン、メチルナフタレン、エチルナフタレン、ブチルナフタレン等、あるいは、スワゾール1000、スワゾール1500(丸善石油化学社製)、ソルベッソ100、ソルベッソ150(エクソンモービル社製)等の工業用芳香族炭化水素溶媒等から選ばれる1種または2種以上を用いることができる。
芳香族炭化水素化合物を含む場合、芳香族炭化水素化合物の含有量は、組成物全量に対し、5重量%以上50重量%以下、さらには10重量%以上40重量%以下であることが好ましい。芳香族炭化水素化合物を含むことによって、特に、剥離効果の速効性を向上させることができる。
Examples of the aromatic hydrocarbon compound include benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, diethylbenzene, trimethylbenzene, triethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, pentylbenzene, hexylbenzene, octylbenzene, biphenyl, terphenyl, and diphenylethane. Methylphenyl) phenylethane, dimethylbiphenyl, benzyltoene, naphthalene, methylnaphthalene, ethylnaphthalene, butylnaphthalene, etc., or Swazole 1000, Swazole 1500 (manufactured by Maruzen Petrochemical Co., Ltd.), Solbesso 100, Solbesso 150 (manufactured by Exxon Mobile). One or more selected from industrial aromatic hydrocarbon solvents and the like can be used.
When the aromatic hydrocarbon compound is contained, the content of the aromatic hydrocarbon compound is preferably 5% by weight or more and 50% by weight or less, more preferably 10% by weight or more and 40% by weight or less, based on the total amount of the composition. By including the aromatic hydrocarbon compound, the rapid effect of the peeling effect can be improved.

脂肪族炭化水素化合物、芳香族炭化水素化合物は、剥離効果の速効性、持続性を必要とする用途によって、脂肪族炭化水素化合物または芳香族炭化水素化合物を適宜選定して用いることができる。本発明では、脂肪族炭化水素化合物及び芳香族炭化水素化合物を用いることが好ましく、より持続性を必要する用途に対しては脂肪族炭化水素化合物をより多く、より速効性を必要する用途に対しては芳香族炭化水素化合物をより多く、用いることが好ましい。 As the aliphatic hydrocarbon compound and the aromatic hydrocarbon compound, the aliphatic hydrocarbon compound or the aromatic hydrocarbon compound can be appropriately selected and used depending on the application requiring quick-acting and long-lasting peeling effect. In the present invention, it is preferable to use an aliphatic hydrocarbon compound and an aromatic hydrocarbon compound, and for applications requiring more durability, more aliphatic hydrocarbon compounds are used, and for applications requiring faster effect. Therefore, it is preferable to use a larger amount of aromatic hydrocarbon compound.

本発明の剥離剤組成物は、上記成分の他に、例えば、界面活性剤、増粘剤、酸化剤、還元剤、ワックス、アミン化合物、芳香剤、着色剤、染料等の添加剤、また上記以外の溶剤を用いることもできる。 In addition to the above components, the release agent composition of the present invention includes, for example, additives such as surfactants, thickeners, oxidizing agents, reducing agents, waxes, amine compounds, fragrances, colorants, dyes, and the above. A solvent other than the above can also be used.

上記以外の溶剤としては、例えば、n−ヘキサノール、シクロヘキサノール、2−エチルヘキサノール、1−メチルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、2,6−ジメチルシクロヘキサノール、2,3−ジメチルシクロヘキサノール、1−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタノール等の脂肪族アルコール、フェノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フルフリルアルコール等の芳香族アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル、エチレングリコールモノtert−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノ−2−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル等の脂肪族エーテル溶剤、エチルフェニルエーテル、2−メチルアニソール、3−メチルアニソール、4−メチルアニソール、2,5―ジメチルアニソール、2−エチルアニソール、4−エチルアニソール、n−ブチルフェニルエーテル、t−ブチルアニソール、n−ペンチルアニソール、n−ヘキシルアニソール、n−ヘプチルアニソール、n−オクチルアニソール、1−メチルナフチルエーテル、2−メチルナフチルエーテル、ジフェニルエーテル、3−フェノキシトルエン等の芳香族エーテル溶剤、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のエーテルエステル溶剤、シクロヘキサノン、イソホロン、ジイソブチルケトン、2−(1−シクロヘキセニル)シクロヘキサノン等のケトン溶剤、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、アセトアミド、N−メチルピロリドン、2−ピロリドン、1−3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、ヘキサメチルリン酸トリアミド等の含窒素溶剤、ジメチルスルホキシド、スルホラン、チオジグリコール等の含硫黄溶剤、が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を用いることができる。
本発明では特に、含窒素溶剤、芳香族アルコールから選ばれる1種以上を好ましく用いることができる。
Solvents other than the above include, for example, n-hexanol, cyclohexanol, 2-ethylhexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 2,6-dimethylcyclohexanol, 2,3-dimethylcyclohexanol, 1 -Adioxy alcohols such as heptanol, 1-octanol and 2-octanol, aromatic alcohols such as phenol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol and furfuryl alcohol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol and propylene glycol, ethylene glycol mono n-Butyl ether, ethylene glycol monotert-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol diacetate, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono n-butyl ether, dipropylene glycol Monopropyl ether, ethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, etc. Aliphatic ether solvent, ethyl phenyl ether, 2-methyl anisole, 3-methyl anisole, 4-methyl anisole, 2,5-dimethyl anisole, 2-ethyl anisole, 4-ethyl anisole, n-butyl phenyl ether, t-butyl Aromatic ether solvents such as anisole, n-pentylanisole, n-hexylanisole, n-heptylanisole, n-octylanisole, 1-methylnaphthyl ether, 2-methylnaphthyl ether, diphenyl ether, 3-phenoxytoluene, diethylene glycol monoethyl Ether ester solvents such as ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, cyclohexanone, Ketone solvents such as isophorone, diisobutylketone, 2- (1-cyclohexenyl) cyclohexanone, N, N-dimethylformamide, N, N-diethylformamide, N, N-dimethylacetamide, acetamide, N-methylpyrrolidone, 2-pyrrolidone. , 1-3-Dimethyl-2-imidazolidinone, hexamethylphosphate triamide and other nitrogen-containing solvents, dimethyl sulfoxide, sulfolane, thiodiglycol and other sulfur-containing solvents, and one or two of these. The above can be used.
In the present invention, in particular, one or more selected from nitrogen-containing solvents and aromatic alcohols can be preferably used.

増粘剤としては、例えば、セピオライト、パリゴルスカイト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、バイデライト、サポナイト、ノントロナイト、ボルコンスコアイト、ソーコナイト、スティーブンサイト、フルオロヘクトライト、ラポナイト、レクトナイト、バーミキュライト、イライト、マカタイト、カネマイト、イリエライト、マガディアイト、ケニヤアイト等の粘土鉱物が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を用いることができる。また粘土鉱物以外の増粘剤として、例えば、膨潤性シリカ、セルロース系増粘剤、ポリアクリル酸系増粘剤等を用いることができる。
本発明では特に、セピオライト及び/またはパリゴルスカイトを含むことが好ましく、旧塗膜を軟化させやすく、剥離可能の状態を長時間保持することができる。なおパリゴルスカイトは、アタパルジャイトともいい、本発明ではパリゴルスカイトとアタパルジャイトは同義で扱う。
増粘剤の含有量は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されないが、組成物全量に対しその合計量で、0.1重量%以上15重量%以下、さらには0.5重量%以上10重量%以下であることが好ましい。
Thickeners include, for example, sepiolite, parigolskite, bentonite, montmorillonite, hectorite, biderite, saponite, nontronite, volcon scoreite, saponite, stephensite, fluorohectorite, laponite, lectite, vermiculite, illite, macatite. , Clay minerals such as canemite, illite, magadiate, and kenonyite, and one or more of these can be used. Further, as the thickener other than the clay mineral, for example, swellable silica, a cellulosic thickener, a polyacrylic acid thickener and the like can be used.
In the present invention, it is particularly preferable to contain sepiolite and / or parigolite, the old coating film is easily softened, and the peelable state can be maintained for a long time. The parigolskite is also referred to as an attapargit, and in the present invention, the parigolskite and the atapargite are treated synonymously.
The content of the thickener is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, but the total amount thereof is 0.1% by weight or more and 15% by weight or less, and further 0.5% by weight or more based on the total amount of the composition. It is preferably 10% by weight or less.

界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等特に限定されず用いることができる。 As the surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant and the like can be used without particular limitation.

酸化剤としては、例えば、蟻酸、酢酸、酪酸、アクリル酸、リノール酸、オレイン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、サリチル酸、ケイ皮酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、アミノ安息香酸、アルギン酸、グリコール酸、グルコン酸、グルタミン酸、トルエンスルホン酸、ニコチン酸、尿酸、ハロゲン置換酢酸、ベンゼンスルホン酸、過酸化水素、過塩素酸塩、過ホウ酸塩等が挙げられる。 Examples of oxidizing agents include formic acid, acetic acid, butyric acid, acrylic acid, linoleic acid, oleic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, phthalic acid, maleic acid, fumaric acid and benzoic acid. Acids, salicylic acid, silicic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, ascorbic acid, aspartic acid, aminobenzoic acid, alginic acid, glycolic acid, gluconic acid, glutamate, toluenesulfonic acid, nicotinic acid, uric acid, halogen-substituted acetic acid , Benzenesulfonic acid, hydrogen peroxide, perchlorate, perborate and the like.

還元剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム等が挙げられる。
アミン化合物としては、例えば、モノメチルアミン、モノエチルアミン、イソプロピルアミン、モノブチルアミン、シクロヘキシルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン等が挙げられる。
Examples of the reducing agent include sodium hydroxide, sodium polyphosphate, sodium carbonate, potassium hydroxide, lithium hydroxide, calcium hydroxide and the like.
Examples of the amine compound include monomethylamine, monoethylamine, isopropylamine, monobutylamine, cyclohexylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine and the like.

ワックスとしては、例えば、ポリエチレンワックス及びその誘導体、モンタンワックス及びその誘導体、マイクロクリスタリンワックス及びその誘導体、ペトロラタム、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木ロウ、ラノリン、みつろう、フィッシャー・トロプシュワックス等が挙げられ、1種または2種以上を用いることができる。 Examples of the wax include polyethylene wax and its derivatives, montan wax and its derivatives, microcrystalline wax and its derivatives, petrolatum, carnauba wax, candelilla wax, rice wax, wood wax, lanolin, mitsuro, fisher tropsh wax and the like. It can be mentioned and one or more can be used.

本発明の剥離剤組成物は、建築物、土木構造物等の表面に形成された塗膜(旧塗膜)を剥離するもので、適用できる旧塗膜としては、特に限定されない。
旧塗膜としては、例えば、JIS K5621「一般用さび止めペイント」、JIS K5651「アミノアルキド樹脂塗料」、JIS K5658「建築用耐候性上塗り塗料」、JIS K5659「鋼構造物用耐候性塗料」、JIS K5660「つや有合成樹脂エマルションペイント」、JIS K5663「合成樹脂エマルションペイント」、JIS K5668「合成樹脂エマルション模様塗料」、JIS K5670「アクリル樹脂系非水分散形塗料」、JIS A6909「建築用仕上塗材」等が挙げられる。
The release agent composition of the present invention removes a coating film (old coating film) formed on the surface of a building, a civil engineering structure, or the like, and the applicable old coating film is not particularly limited.
Examples of the old coating materials include JIS K5621 "general rust preventive paint", JIS K5651 "aminoalkide resin paint", JIS K5658 "weather resistant topcoat paint for construction", JIS K5659 "weather resistant paint for steel structures", and the like. JIS K5660 "Glossy Synthetic Resin Emulsion Paint", JIS K5663 "Synthetic Resin Emulsion Paint", JIS K5668 "Synthetic Resin Emulsion Pattern Paint", JIS K5670 "Acrylic Resin Non-Aqueous Dispersive Paint", JIS A6909 "Building Finishing Paint""Material" and the like.

本発明の剥離剤組成物は、このような旧塗膜の上に、好ましくは0.2kg/m以上5.0kg/m以下、より好ましくは0.3kg/m以上3.0kg/m以下で塗付すればよい。塗装器具としては特に限定されず、例えば、ローラー、刷毛、鏝、ヘラ、スプレー、ガン等を用いて塗装すればよい。 The release agent composition of the present invention, on such old coating, preferably 0.2 kg / m 2 or more 5.0 kg / m 2 or less, more preferably 0.3 kg / m 2 or more 3.0 kg / It may be applied with m 2 or less. The painting tool is not particularly limited, and for example, painting may be performed using a roller, a brush, a spatula, a spatula, a spray, a gun, or the like.

また本発明の剥離剤組成物は、塗付後30分から3時間程度で優れた剥離効果が発現し、さらに24時間から48時間経過後も剥離効果が持続している。そのため、施工者のタイミングにあわせて剥離が可能である。剥離器具としては特に限定されず、例えば、鏝、ヘラ、スクレーパー等を用いて剥離すればよい。 Further, the release agent composition of the present invention exhibits an excellent peeling effect about 30 minutes to 3 hours after application, and further, the peeling effect is maintained even after 24 hours to 48 hours have passed. Therefore, it can be peeled off at the timing of the installer. The peeling device is not particularly limited, and for example, it may be peeled off using a trowel, a spatula, a scraper, or the like.

以下に実施例を示し、本発明の特徴をより明確にする。 Examples are shown below to clarify the features of the present invention.

表1に示す重量割合にて下記原料を均一に混合した剥離剤組成物1〜23を用意した。
・二塩基酸エステル1:フタル酸ジメチル
・二塩基酸エステル2:グルタル酸ジメチル
・二塩基酸エステル3:コハク酸ジメチル
・二塩基酸エステル4:アジピン酸ジメチル
・脂肪酸モノエステル1:オクタデカン酸メチル
・脂肪酸モノエステル2:オクタデカン酸オクタデシル
・脂肪酸モノエステル3:オレイン酸メチル
・脂肪酸モノエステル4:リノール酸メチル
・脂肪族炭化水素化合物1:パラフィン
・芳香族炭化水素化合物1:ソルベッソ100
・芳香族炭化水素化合物1:キシレン
・溶剤1:N−メチルピロリドン
・溶剤2:ベンジルアルコール
・増粘剤1:セピオライト
・増粘剤2:パリゴルスカイト
・増粘剤3:ベントナイト
The release agent compositions 1 to 23 in which the following raw materials were uniformly mixed at the weight ratio shown in Table 1 were prepared.
・ Dibasic acid ester 1: dimethyl phthalate ・ dibasic acid ester 2: dimethyl glutarate ・ dibasic acid ester 3: dimethyl succinate ・ dibasic acid ester 4: dimethyl adipate ・ fatty acid monoester 1: methyl octadecanoate ・Fatty acid monoester 2: Octadecyl octadecanoate / fatty acid monoester 3: Methyl oleate / fatty acid monoester 4: Methyl linoleate / aliphatic hydrocarbon compound 1: Paraffin / aromatic hydrocarbon compound 1: Solbesso 100
-Aromatic hydrocarbon compound 1: xylene-solvent 1: N-methylpyrrolidone-solvent 2: benzyl alcohol-thickening agent 1: sepiolite-thickening agent 2: parigolskite-thickening agent 3: bentonite

(試験)
温度23度、相対湿度50%の環境下および温度5℃の環境下にて、それぞれ下記に示す旧塗膜面が垂直となるように置き、表1に示す剥離用組成物を下記に示す所要量でローラー塗りし、下記の試験を実施した。
旧塗膜1:スレート板(300×300×6mm)の片面に、アクリル樹脂、酸化チタンを主成分とするアクリル樹脂エナメルを吹付け、塗膜厚0.2mmの塗膜を形成させ、これを促進耐候性試験機「アイスーパーUVテスター」(岩崎電気株式会社製)にて400時間曝露させたものを旧塗膜とした。剥離用組成物所要量0.5kg/m
旧塗膜2:スレート板(300×300×6mm)の片面に、アクリルシリコン樹脂、酸化チタンを主成分とするアクリルシリコン樹脂塗料を吹付け、塗膜厚0.2mmの塗膜を形成させ、これを促進耐候性試験機「アイスーパーUVテスター」(岩崎電気株式会社製)にて400時間曝露させたものを旧塗膜とした。剥離用組成物所要量0.5kg/m
(test)
In an environment of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50% and an environment of a temperature of 5 ° C., the old coating film surfaces shown below are placed vertically, and the peeling composition shown in Table 1 is required to be shown below. Roller coating was performed in an amount and the following test was carried out.
Old coating film 1: Acrylic resin enamel containing acrylic resin and titanium oxide as the main components is sprayed on one side of a slate plate (300 x 300 x 6 mm) to form a coating film with a coating film thickness of 0.2 mm. The old coating film was exposed to the accelerated weather resistance tester "Eye Super UV Tester" (manufactured by Iwasaki Electric Co., Ltd.) for 400 hours. Peeling composition required 0.5 kg / m 2 .
Old coating film 2: Acrylic silicone resin and acrylic silicone resin paint containing titanium oxide as the main components are sprayed on one side of a slate plate (300 x 300 x 6 mm) to form a coating film with a coating thickness of 0.2 mm. This was exposed to the accelerated weather resistance tester "Eye Super UV Tester" (manufactured by Iwasaki Electric Co., Ltd.) for 400 hours, and the old coating film was used. Peeling composition required 0.5 kg / m 2 .

(試験1)剥離効果の速効性
塗付後3時間後、ヘラを用いて塗膜剥離を行い、その度合いを、「5」(問題無くスムーズに剥離でき、優れた剥離効果を示した。)から「1」(剥離が困難であり、剥離効果に劣っていた。)の5段階で評価した。結果は表1に示す。
(Test 1) Fast-acting peeling effect Three hours after application, the coating film was peeled off using a spatula, and the degree was set to "5" (the peeling effect was excellent without any problem). The evaluation was made on a scale of "1" (difficult to peel and inferior in peeling effect). The results are shown in Table 1.

(試験2)剥離効果の持続性
塗付後48時間後、ヘラを用いて塗膜剥離を行い、その度合いを評価した。評価は試験1と同様である。結果は表1に示す。
(Test 2) Persistence of peeling effect 48 hours after application, the coating film was peeled off using a spatula, and the degree thereof was evaluated. The evaluation is the same as in Test 1. The results are shown in Table 1.

Figure 2021054936
Figure 2021054936


Claims (2)

二塩基酸エステルを含む剥離剤組成物であって、
さらに、脂肪酸モノエステルと、脂肪族炭化水素化合物及び/または芳香族炭化水素化合物を含むことを特徴とする剥離剤組成物。
A stripping agent composition containing a dibasic acid ester.
A release agent composition further comprising a fatty acid monoester and an aliphatic hydrocarbon compound and / or an aromatic hydrocarbon compound.
前記二塩基酸エステルと、前記脂肪酸モノエステルとの混合比率(重量比率)が、20:80から80:20であることを特徴とする請求項1に記載の剥離剤組成物。


The release agent composition according to claim 1, wherein the mixing ratio (weight ratio) of the dibasic acid ester and the fatty acid monoester is 20:80 to 80:20.


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