JP2021042175A - Antibacterial/antifungal treatment agent - Google Patents

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喜郎 吉田
Yoshio Yoshida
喜郎 吉田
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Abstract

To provide an antibacterial/antifungal treatment agent that is friendly to human bodies and the environment and allows a coating thereof to be easily peeled off.SOLUTION: A antibacterial/antifungal treatment agent contains, in a fluorine-based solvent, a perfluoroalkyl group-containing compound consisting of at least one of perfluoroalkyl acrylate and perfluoroalkyl methacrylate, and isopropylmethylphenol dissolved in alcohol.SELECTED DRAWING: None

Description

この発明は、抗菌・防カビ処理剤に関する。 The present invention relates to an antibacterial / antifungal treatment agent.

抗菌処理として、例えば、樹脂や塗装あるいは金属等の素材に、抗菌剤を練り込んだり、酸化チタン等の抗菌作用のある表面を構成する方法が考案されている。しかしながら、抗菌作用は、半永久的あるいは永続的に続くことはなく、短期間に、汚れや埃の付着堆積等を免れることは不可能であった。 As an antibacterial treatment, for example, a method of kneading an antibacterial agent into a material such as resin, coating or metal, or forming a surface having an antibacterial action such as titanium oxide has been devised. However, the antibacterial action did not last semi-permanently or permanently, and it was impossible to avoid the adhesion and accumulation of dirt and dust in a short period of time.

一方、特許文献1では、刷毛塗りやスプレー等で塗工する抗菌性コーティング剤に関する発明が開示されている。特許文献1には、水系ウレタン樹脂、親水撥油剤(炭素数3〜20のパーフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートと、アルキレングリコール(メタ)アクリレートとの共重合体)、抗菌剤(イソチアゾリン系化合物など)を含む抗菌性コーティング剤が開示されている。 On the other hand, Patent Document 1 discloses an invention relating to an antibacterial coating agent applied by brush coating, spraying or the like. Patent Document 1 describes an aqueous urethane resin, a hydrophilic oil repellent (copolymer of a (meth) acrylate having a perfluoroalkyl group having 3 to 20 carbon atoms and an alkylene glycol (meth) acrylate), and an antibacterial agent (isothiazolin-based). Antibacterial coating agents containing (compounds, etc.) are disclosed.

特開2017−8251号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2017-8251

ところで、従来の抗菌・防カビ処理剤においては、有効な抗菌・防カビ機能のある薬剤を使用しており、薬効をあまりに強力にすると、人体や環境に障害を与える問題があった。 By the way, in the conventional antibacterial and antifungal treatment agents, agents having effective antibacterial and antifungal functions are used, and if the medicinal effect is made too strong, there is a problem of damaging the human body and the environment.

また、抗菌・防カビ処理剤からなる皮膜の被保護面への密着性を強くすると、皮膜を被保護面から簡単に剥離できないと清浄再生が手間となる問題や、汚れの付着や堆積によって抗菌・防カビの効果そのものが発揮できなくなる問題もあった。 In addition, if the adhesion of the film made of antibacterial and antifungal treatment agent to the protected surface is strengthened, there is a problem that cleaning and regeneration will be troublesome if the film cannot be easily peeled off from the protected surface, and antibacterial due to the adhesion and accumulation of dirt. -There was also a problem that the antifungal effect itself could not be exhibited.

そこで本発明は、このような問題に鑑みてなされたもので、人体や環境に優しく、また、皮膜を容易に剥離することができる抗菌・防カビ処理剤を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of such a problem, and an object of the present invention is to provide an antibacterial / antifungal treatment agent which is friendly to the human body and the environment and can easily peel off a film.

本発明における抗菌・防カビ処理剤は、フッ素系溶剤中に、パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物パーフルオロ基含有化合物と、アルコールに溶解されたイソプロピルメチルフェノールと、を含むことを特徴とする。 The antibacterial / antifungal treatment agent in the present invention is a perfluoroalkyl group-containing compound composed of at least one of perfluoroalkyl acrylate and perfluoroalkyl methacrylate in a fluorine-based solvent, and an alcohol. It is characterized by containing isopropylmethylphenol dissolved in.

本発明では、前記パーフルオロアルキル基含有化合物は、0.05質量%以上含有されることが好ましい。 In the present invention, the perfluoroalkyl group-containing compound is preferably contained in an amount of 0.05% by mass or more.

本発明では、前記パーフルオロアルキル基含有化合物の炭素数は、6以下であることが好ましい。 In the present invention, the perfluoroalkyl group-containing compound preferably has 6 or less carbon atoms.

本発明では、前記イソプロピルメチルフェノールは、0.1質量%以上含有されることが好ましい。 In the present invention, the isopropylmethylphenol is preferably contained in an amount of 0.1% by mass or more.

本発明では、前記アルコールの炭素数は、3以下であることが好ましい。 In the present invention, the alcohol has preferably 3 or less carbon atoms.

本発明の抗菌・防カビ処理剤によれば、人体や環境に優しく、また、清浄再生のために皮膜を容易に剥離することができ、なおかつ汚れ付着や堆積を防止できる。 According to the antibacterial and antifungal treatment agent of the present invention, it is friendly to the human body and the environment, the film can be easily peeled off for clean regeneration, and dirt adhesion and accumulation can be prevented.

以下、本発明の一実施形態(以下、「実施形態」と略記する。)について、詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。 Hereinafter, one embodiment of the present invention (hereinafter, abbreviated as “embodiment”) will be described in detail. The present invention is not limited to the following embodiments, and can be variously modified and implemented within the scope of the gist thereof.

本発明者は、例えば、医療機関等の屋内設備や、台所用品、浴室用部材、トイレ用部材に適用可能な抗菌・防カビ処理剤について鋭意研究を重ねた結果、強力な薬効を用いず、カビの発生や菌類の増殖に関与する水分及び、養殖の栄養分となるたんぱく質を中心とした有機物の付着を防止し、人体や環境に優しく、また、皮膜を容易に剥離可能な抗菌・防カビ処理剤を開発するに至った。 As a result of intensive research on antibacterial and antifungal treatment agents applicable to indoor equipment such as medical institutions, kitchen utensils, bathroom members, and toilet members, the present inventor does not use a strong medicinal effect. Antibacterial and antifungal treatment that prevents the adhesion of organic substances such as water involved in the growth of mold and the growth of fungi and the protein that is the nutrient for cultivation, is friendly to the human body and the environment, and can easily peel off the film. It came to develop the agent.

すなわち、本実施形態における抗菌・防カビ処理剤は、フッ素系溶剤中に、パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物パーフルオロ基含有化合物と、アルコールに溶解されたイソプロピルメチルフェノールと、を含むことを特徴とする。 That is, the antibacterial / antifungal treatment agent in the present embodiment is a perfluoroalkyl group-containing compound composed of at least one of perfluoroalkyl acrylate and perfluoroalkyl methacrylate in a fluorine-based solvent. It is characterized by containing isopropylmethylphenol dissolved in alcohol.

ここで、フッ素系溶剤としては、特に、限定するものではないが、ハイドロフルオロカーボン(HFC)、ハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)、パーフルオロカーボン(PFC)、ハイドロフルオロエーテル(HFE)等を例示することができる。 Here, examples of the fluorocarbon solvent include, but are not limited to, hydrofluorocarbon (HFC), hydrochlorofluorocarbon (HCFC), perfluorocarbon (PFC), hydrofluoroether (HFE), and the like. ..

本実施形態では、炭素数6以下のパーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物を、0.05質量%以上、フッ素系溶剤中に含有することが好ましい。 In the present embodiment, a perfluoroalkyl group-containing compound consisting of at least one of a perfluoroalkyl acrylate having 6 or less carbon atoms and a perfluoroalkyl methacrylate is contained in a fluorine-based solvent in an amount of 0.05% by mass or more. It is preferable to do so.

ここで、パーフルオロアルキル基含有化合物は、一般的に、製造段階で原料や中間体として、パーフルオロオクタン酸やパーフルオロオクタンスルホン酸が使用される。またこれらパーフルオロオクタン酸及びパーフルオロオクタンスルホン酸は、パーフルオロアルキル基含有化合物が熱分解した際にも発生する。これらパーフルオロオクタンスルホン酸及びパーフルオロオクタン酸は、環境中で極めて安定に存在するため、環境保全の観点から関連する企業において製造・使用を禁止する自主規制がなされている。したがって、その製造段階において原料及び中間体、及びその分解物に規制の対象となるパーフルオロオクタン酸及びパーフルオロオクタンスルホン酸を含まないパーフルオロアルキル基含有化合物が好ましい。そこで、本実施形態では、パーフルオロアルキル基含有化合物の炭素数を、6以下とした。 Here, as the perfluoroalkyl group-containing compound, perfluorooctaneic acid or perfluorooctanesulfonic acid is generally used as a raw material or an intermediate in the production stage. These perfluorooctane acid and perfluorooctane sulfonic acid are also generated when the perfluoroalkyl group-containing compound is thermally decomposed. Since these perfluorooctanesulfonic acids and perfluorooctaneic acids exist extremely stably in the environment, there are self-regulations prohibiting the manufacture and use of these perfluorooctanesulfonic acids and perfluorooctaneic acids in related companies from the viewpoint of environmental protection. Therefore, a perfluoroalkyl group-containing compound that does not contain perfluorooctaneic acid and perfluorooctanesulfonic acid, which are subject to regulation in the raw materials and intermediates and their decomposition products at the production stage, is preferable. Therefore, in the present embodiment, the carbon number of the perfluoroalkyl group-containing compound is set to 6 or less.

本実施形態では、撥水性のあるパーフルオロアルキル基含有化合物を含有することで、カビの発生や主たる菌類の増殖に関与する水分を保持することを抑制することができる。また、カビや菌類の増殖に必要な養分としてのタンパク質を中心とした有機物の付着を効果的に防止することができる。これにより、カビの発生や菌類の増殖を効果的に抑制することができる。 In the present embodiment, by containing a water-repellent perfluoroalkyl group-containing compound, it is possible to suppress retention of water involved in the growth of mold and the growth of major fungi. In addition, it is possible to effectively prevent the adhesion of organic substances such as proteins as nutrients necessary for the growth of molds and fungi. As a result, the growth of mold and the growth of fungi can be effectively suppressed.

本実施形態では、パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの一方、或いは両方を含めることができる。パーフルオロアルキルアクリレートの含有により、皮膜のウェット性能を向上させることができ、タック性を持ち合わせ、皮膜を長持ちさせることができる。一方、パーフルオロアルキルメタクリレートの含有により、皮膜のドライ性能を向上させることができる。 In this embodiment, one or both of the perfluoroalkyl acrylate and the perfluoroalkyl methacrylate can be included. By containing the perfluoroalkyl acrylate, the wet performance of the film can be improved, the film has tackiness, and the film can be made to last for a long time. On the other hand, the inclusion of perfluoroalkyl methacrylate can improve the dry performance of the film.

本実施形態では、パーフルオロアルキル基含有化合物を、0.05質量%以上含有することが好ましい。なお、この重量%は、抗菌・防カビ処理剤に含まれる全成分を100質量%とした値である。 In the present embodiment, it is preferable that the perfluoroalkyl group-containing compound is contained in an amount of 0.05% by mass or more. The weight% is a value in which all the components contained in the antibacterial / antifungal treatment agent are 100% by mass.

パーフルオロアルキル基含有化合物を、0.05質量%以上含有することで、カビの発生及び菌類の増殖を効果的に抑制することができる。また、パーフルオロアルキル基含有化合物の含有量の上限値は、フッ素系溶剤中への溶解限度とすることができる。具体的には、パーフルオロアルキル基含有化合物の含有量の上限値は、5質量%以下であることが好ましく、3質量%以下であることがより好ましく、2質量%以下であることが更に好ましい。 By containing 0.05% by mass or more of the perfluoroalkyl group-containing compound, the growth of mold and the growth of fungi can be effectively suppressed. Further, the upper limit of the content of the perfluoroalkyl group-containing compound can be the dissolution limit in the fluorine-based solvent. Specifically, the upper limit of the content of the perfluoroalkyl group-containing compound is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and further preferably 2% by mass or less. ..

また、本実施形態では、イソプロピルメチルフェノールを、炭素数3以下のアルコールに溶解させた状態で、フッ素系溶剤中に含有させることが好ましい。 Further, in the present embodiment, it is preferable that isopropylmethylphenol is contained in a fluorine-based solvent in a state of being dissolved in an alcohol having 3 or less carbon atoms.

イソプロピルメチルフェノールは、3−イソプロピルー4−メチルフェノールでも、2−イソプロピルー5−メチルフェノールのどちらであってもよい。 The isopropylmethylphenol may be either 3-isopropyl-4-methylphenol or 2-isopropyl-5-methylphenol.

イソプロピルメチルフェノールを、フッ素系溶剤に直接溶解することはできない。そこで、本実施形態では、イソプロピルメチルフェノールを、アルコールに溶解させたうえで、フッ素系溶剤中に含有させることとした。使用するアルコールは、イソプロピルメチルフェノールの溶解度を高めるために、炭素数が3以下であることが好ましい。すなわち、アルコールは、メタノール、エタノール、或いは、プロパノールであることが好ましい。 Isopropylmethylphenol cannot be dissolved directly in a fluorinated solvent. Therefore, in the present embodiment, isopropylmethylphenol is dissolved in alcohol and then contained in a fluorine-based solvent. The alcohol used preferably has 3 or less carbon atoms in order to increase the solubility of isopropylmethylphenol. That is, the alcohol is preferably methanol, ethanol, or propanol.

イソプロピルメチルフェノールは、抗菌性を有するともに、人体や環境への悪影響を及ぼすことなく安全性に優れている。 Isopropylmethylphenol has antibacterial properties and is excellent in safety without adversely affecting the human body or the environment.

本実施形態では、イソプロピルメチルフェノールを、フッ素系溶剤中に、0.05質量%以上含むことが好ましく、0.1質量%以上含むことがより好ましい。この重量%は、抗菌・防カビ処理剤に含まれる全成分を100質量%とした値である。特に、イソプロピルメチルフェノールを、フッ素系溶剤中に、0.1質量%以上含むことで、フッ素系処理剤のみ用いた比較例に比べて、顕著な抗菌・防カビ性能を発揮することができる。 In the present embodiment, isopropylmethylphenol is preferably contained in a fluorine-based solvent in an amount of 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more. This weight% is a value in which all the components contained in the antibacterial / antifungal treatment agent are 100% by mass. In particular, when isopropylmethylphenol is contained in a fluorine-based solvent in an amount of 0.1% by mass or more, remarkable antibacterial and antifungal performance can be exhibited as compared with a comparative example in which only a fluorine-based treatment agent is used.

また、イソプロピルメチルフェノールの含有量の上限値は、フッ素系溶剤中への溶解限度とすることができる。具体的には、イソプロピルメチルフェノールの含有量の上限値は、3質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることがより好ましい。 The upper limit of the content of isopropylmethylphenol can be the upper limit of dissolution in a fluorine-based solvent. Specifically, the upper limit of the content of isopropylmethylphenol is preferably 3% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less.

本実施形態の抗菌・防カビ処理剤を、被保護面に塗布やスプレー等によって生成した皮膜は、比較的脆弱であり、布で拭くなどの人為的作業で、簡単に、被保護面から剥離することができる。皮膜の抗菌・防カビ性能は、時間の経過により低下し、また、表面に汚れや塵埃等が付着することで更に性能が低下する。このため、被保護面に、抗菌・防カビ性能の高い皮膜を繰り返し被覆できるように、抗菌・防カビ性能が低下した皮膜を、拭くなどして簡単に被保護面から剥離できることが好適である。本実施形態では、フッ素系溶剤中に、パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物パーフルオロ基含有化合物と、アルコールと、イソプロピルメチルフェノールと、を含むが、これらの成分からなる抗菌・防カビ処理剤を用いて生成された皮膜によれば、被保護面から簡単に剥離することができ、なおかつ汚れ付着や堆積を防止できる。ただし、皮膜は、被保護面に適度な密着性を備えており、水の流れる場所や風の当たる場所等に本実施形態の皮膜を形成しても、水や風の作用によって簡単に剥がれることはない。 The film formed by applying the antibacterial / antifungal treatment agent of the present embodiment to the protected surface by spraying or the like is relatively fragile, and can be easily peeled off from the protected surface by artificial work such as wiping with a cloth. can do. The antibacterial and antifungal performance of the film deteriorates with the passage of time, and the performance further deteriorates due to the adhesion of dirt, dust, etc. to the surface. Therefore, it is preferable that the film having deteriorated antibacterial and antifungal performance can be easily peeled off from the protected surface by wiping so that the protected surface can be repeatedly coated with a film having high antibacterial and antifungal performance. .. In the present embodiment, a perfluoroalkyl group-containing compound composed of at least one of perfluoroalkyl acrylate and perfluoroalkyl methacrylate, a perfluoro group-containing compound, an alcohol, and an isopropylmethylphenol are contained in a fluorine-based solvent. However, according to the film formed by using the antibacterial / antifungal treatment agent composed of these components, it can be easily peeled off from the protected surface, and dirt adhesion and accumulation can be prevented. However, the film has appropriate adhesion to the protected surface, and even if the film of the present embodiment is formed in a place where water flows or is exposed to wind, it can be easily peeled off by the action of water or wind. There is no.

本実施形態の抗菌・防カビ処理剤の製造方法は、
(1)フッ素系溶剤中に、パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物パーフルオロ基含有化合物を含有する工程、
(2)イソプロピルメチルフェノールを、アルコールに溶解する工程、
(3)アルコールに溶解したイソプロピルメチルフェノールを、フッ素系溶剤中に含有する工程、を含む。
The method for producing the antibacterial / antifungal treatment agent of the present embodiment is
(1) A step of containing a perfluoroalkyl acrylate and a perfluoroalkyl group-containing compound consisting of at least one of perfluoroalkyl methacrylate in a fluorine-based solvent.
(2) A step of dissolving isopropylmethylphenol in alcohol,
(3) The step of containing isopropylmethylphenol dissolved in alcohol in a fluorine-based solvent is included.

上記(1)の工程では、パーフルオロアルキル基含有化合物の炭素数を、6以下とすることが好ましい。また、パーフルオロアルキル基含有化合物を、フッ素系溶剤中に、0.05質量%以上含有することが好ましい。 In the step (1) above, the number of carbon atoms of the perfluoroalkyl group-containing compound is preferably 6 or less. Further, it is preferable that the perfluoroalkyl group-containing compound is contained in a fluorine-based solvent in an amount of 0.05% by mass or more.

また、上記(2)の工程では、イソプロピルメチルフェノールを、炭素数3以下のアルコールに溶解することが好ましい。また、イソプロピルメチルフェノールを、フッ素系溶剤中に、0.05質量%以上含有することが好ましく、0.1質量%以上含有することがより好ましい。 Further, in the step (2) above, it is preferable to dissolve isopropylmethylphenol in an alcohol having 3 or less carbon atoms. Further, isopropylmethylphenol is preferably contained in a fluorine-based solvent in an amount of 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more.

イソプロピルメチルフェノールは、直接、フッ素系溶剤に溶解しないため、本実施形態では、イソプロピルメチルフェノールをアルコールに溶解させた状態で、フッ素系溶剤に含有する。これにより、抗菌・防カビ処理剤に、パーフルオロアルキル基含有化合物とともに、抗菌剤としてのイソプロピルメチルフェノールを含有させることができる。 Since isopropylmethylphenol is not directly dissolved in a fluorine-based solvent, in the present embodiment, isopropylmethylphenol is contained in a fluorine-based solvent in a state of being dissolved in alcohol. As a result, the antibacterial / antifungal treatment agent can contain isopropylmethylphenol as an antibacterial agent together with the perfluoroalkyl group-containing compound.

本実施形態の抗菌・防カビ処理剤を、被保護面に塗布やスプレーすることで、抗菌・防カビ性能を有する皮膜を生成することができる。皮膜は、少なくとも、パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物と、イソプロピルメチルフェノールとを含んでいる。アルコールや、フッ素系溶剤は、揮発により、皮膜中に残存せず、或いはほとんど残存していない。なお、パーフルオロアルキルアクリレートを皮膜に含むことで、タック性を付与でき、被保護面との間で適度な密着性を保つことができる。 By applying or spraying the antibacterial / antifungal treatment agent of the present embodiment on the protected surface, a film having antibacterial / antifungal performance can be formed. The film contains at least a perfluoroalkyl group-containing compound consisting of at least one of perfluoroalkyl acrylate and perfluoroalkyl methacrylate, and isopropylmethylphenol. Alcohol and the fluorine-based solvent do not remain in the film or hardly remain in the film due to volatilization. By including the perfluoroalkyl acrylate in the film, tackiness can be imparted and appropriate adhesion to the protected surface can be maintained.

本実施形態の抗菌・防カビ処理剤の使用用途を限定するものではないが、例えば、シンクやキッチンフード等の台所用部材、浴室壁や浴槽等の浴室用部材、便座や便器等のトイレ用部材、椅子や机等の屋内部材、各種医療用物品等を例示することができる。 The application of the antibacterial / antifungal treatment agent of the present embodiment is not limited, but for example, kitchen members such as sinks and kitchen hoods, bathroom members such as bathroom walls and bathtubs, and toilet seats and toilet bowls. Examples include members, indoor members such as chairs and desks, and various medical articles.

以下、本発明の効果を明確にするために実施した実施例により本発明を詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples carried out to clarify the effects of the present invention. The present invention is not limited to the following examples.

以下では、浴室に発生しやすい赤い水カビ(ロドトルラ)と、トイレに発生する黒カビについて、実施例や比較例を用いて、抗菌・防カビ性能実験を行った。 In the following, antibacterial and antifungal performance experiments were conducted on red water mold (Rhodotorula) that easily occurs in the bathroom and black mold that occurs in the toilet using examples and comparative examples.

実験では、処理なし(比較例1)、フッ素系処理剤のみ(比較例2)、及び、フッ素系処理剤+イソプロピルメチルフェノール(実施例)の各種処理剤を、浴室やトイレに塗布して、カビの発生を観測した。 In the experiment, no treatment (Comparative Example 1), only a fluorine-based treatment agent (Comparative Example 2), and various treatment agents of a fluorine-based treatment agent + isopropylmethylphenol (Example) were applied to a bathroom or a toilet. The outbreak of mold was observed.

比較例1、比較例2及び実施例ともに、まずは、観測面を、塩素系殺菌剤で洗浄し、その後、比較例1では、特に何の処理も行わずに観測し、比較例2及び実施例1では、各種処理剤を、観測面に塗布して観測を行った。 In Comparative Example 1, Comparative Example 2 and Example, the observation surface was first washed with a chlorine-based bactericidal agent, and then in Comparative Example 1, observation was performed without any particular treatment, and Comparative Example 2 and Example were observed. In No. 1, various treatment agents were applied to the observation surface for observation.

比較例2では、0.2質量%のパーフルオロアルキルアクリレートHFC−365mfcに溶解させた、処理剤を用いた。 In Comparative Example 2, a treatment agent dissolved in 0.2% by mass of perfluoroalkyl acrylate HFC-365mfc was used.

実施例1では、0.2質量%のパーフルオロアルキルアクリレートを、HFC−365mfcに溶解させるとともに、0.1質量%のイソプロピルメチルフェノールをエチルアルコールに溶解して、HFC−365mfcに含有した処理剤を用いた。 In Example 1, a treatment agent in which 0.2% by mass of perfluoroalkyl acrylate was dissolved in HFC-365mfc and 0.1% by mass of isopropylmethylphenol was dissolved in ethyl alcohol and contained in HFC-365mfc. Was used.

ここで、比較例2及び実施例1ともに、含有量は全体量に対して調整した値である。 Here, in both Comparative Example 2 and Example 1, the content is a value adjusted with respect to the total amount.

実験では、浴室の排水口の周辺の所定面積に、比較例1、比較例2及び実施例1の各処理を施したうえで、赤カビの発生量を各週ごとに観測した。 In the experiment, after each treatment of Comparative Example 1, Comparative Example 2 and Example 1 was applied to a predetermined area around the drain outlet of the bathroom, the amount of red mold generated was observed every week.

また、トイレの便器の所定面積に、比較例1、比較例2及び実施例1の各処理を施したうえで、黒カビの発生量を各週ごとに観測した。
その実験結果を以下の表1に示す。
In addition, after each treatment of Comparative Example 1, Comparative Example 2 and Example 1 was applied to a predetermined area of the toilet bowl, the amount of black mold generated was observed every week.
The experimental results are shown in Table 1 below.

Figure 2021042175
Figure 2021042175

〇は、カビの発生がないことを示し、△は、面積比率で0%〜30%のカビの発生を示し、×は、面積比率で30%〜50%のカビの発生を示し、××は、面積比率で50%以上のカビの発生を示す。 〇 indicates that no mold is generated, Δ indicates that 0% to 30% of mold is generated in the area ratio, × indicates that 30% to 50% of mold is generated in the area ratio, and XX. Indicates the occurrence of mold of 50% or more in area ratio.

表1に示すように、浴室及びトイレともに、実施例1は、比較例1、2に比べて、効果的に、高い抗菌・防カビ性能を示した。実施例1では、比較例2において、80%以上のカビ発生が生じた週から、更に、約5週間以上にわたって、面積比率で50%以下のカビ発生率に抑えることができた。 As shown in Table 1, in both the bathroom and the toilet, Example 1 effectively showed higher antibacterial and antifungal performance as compared with Comparative Examples 1 and 2. In Example 1, in Comparative Example 2, the mold occurrence rate could be suppressed to 50% or less in terms of area ratio from the week when mold growth of 80% or more occurred to about 5 weeks or more.

次に、実施例2として、0.2質量%のパーフルオロアルキルアクリレートを、HFC−365mfcに溶解させるとともに、0.05質量%のイソプロピルメチルフェノールをエチルアルコールに溶解して、HFC−365mfcに含有した処理剤を用いた。ここで、実施例2に示す含有量は、全体量に対して調整した値である。 Next, as Example 2, 0.2% by mass of perfluoroalkyl acrylate was dissolved in HFC-365mfc, and 0.05% by mass of isopropylmethylphenol was dissolved in ethyl alcohol and contained in HFC-365mfc. The treatment agent used was used. Here, the content shown in Example 2 is a value adjusted with respect to the total amount.

上記表1での実験とは異なる日に、表1の実験と同様に、比較例1、比較例2及び実施例2の各処理を、浴室の排水口の周辺や、トイレの便器の所定面積に施したうえで、カビの発生量を各週ごとに観測した。その実験結果を以下の表2に示す。 On a different day from the experiment in Table 1 above, the treatments of Comparative Example 1, Comparative Example 2 and Example 2 were performed in the vicinity of the drain outlet of the bathroom and the predetermined area of the toilet bowl in the same manner as in the experiment of Table 1. The amount of mold generated was observed weekly. The experimental results are shown in Table 2 below.

Figure 2021042175
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表2に示すように、実施例2は、比較例1、2に比べて、抗菌・防カビ性能を伸ばすことができた。 As shown in Table 2, Example 2 was able to improve the antibacterial and antifungal performance as compared with Comparative Examples 1 and 2.

ただし、実施例1のように、イソプロピルメチルフェノールを0.1質量%含むことで、より効果的に、高い抗菌・防カビ性能を示す処理剤にできることがわかった。 However, as in Example 1, it was found that by containing 0.1% by mass of isopropylmethylphenol, a treatment agent exhibiting high antibacterial and antifungal performance can be obtained more effectively.

したがって、イソプロピルメチルフェノールを0.05質量%以上含むことが好ましく、0.1質量%以上含むことがより好ましいとした。 Therefore, it is preferable that isopropylmethylphenol is contained in an amount of 0.05% by mass or more, and more preferably 0.1% by mass or more.

Claims (5)

フッ素系溶剤中に、
パーフルオロアルキルアクリレート、及び、パーフルオロアルキルメタクリレートの少なくともいずれか1種からなるパーフルオロアルキル基含有化合物パーフルオロ基含有化合物と、
アルコールに溶解されたイソプロピルメチルフェノールと、
を含むことを特徴とする抗菌・防カビ処理剤。
In a fluorosolvent,
Perfluoroalkyl group-containing compound consisting of at least one of perfluoroalkyl acrylate and perfluoroalkyl methacrylate.
Isopropylmethylphenol dissolved in alcohol and
An antibacterial and antifungal treatment agent characterized by containing.
前記パーフルオロアルキル基含有化合物は、0.05質量%以上含有されることを特徴とする抗菌・防カビ処理剤。 The perfluoroalkyl group-containing compound is an antibacterial / antifungal treatment agent containing 0.05% by mass or more. 前記パーフルオロアルキル基含有化合物の炭素数は、6以下であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の抗菌・防カビ処理剤。 The antibacterial / antifungal treatment agent according to claim 1 or 2, wherein the perfluoroalkyl group-containing compound has 6 or less carbon atoms. 前記イソプロピルメチルフェノールは、0.1質量%以上含有されることを特徴とする抗菌・防カビ処理剤。 The isopropylmethylphenol is an antibacterial and antifungal treatment agent containing 0.1% by mass or more. 前記アルコールの炭素数は、3以下であることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれかに記載の抗菌・防カビ処理剤。 The antibacterial / antifungal treatment agent according to any one of claims 1 to 4, wherein the alcohol has 3 or less carbon atoms.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2023106287A1 (en) * 2021-12-06 2023-06-15 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 Dust suppression processing agent composition
WO2023106288A1 (en) * 2021-12-06 2023-06-15 株式会社Nippo Dust suppression treatment method

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023106287A1 (en) * 2021-12-06 2023-06-15 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 Dust suppression processing agent composition
WO2023106288A1 (en) * 2021-12-06 2023-06-15 株式会社Nippo Dust suppression treatment method

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