JP2021014631A - 表面処理剤、表面処理方法及び基板表面の領域選択的製膜方法 - Google Patents

Abstract

【課題】２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理する方法において、少なくとも１つの領域を選択的に良好な反応速度で改質でき、異なる材質の領域間のコントラストが良好となる表面改質剤、及び表面改質方法の提供。【解決手段】一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）と、酸と、を含有する表面処理剤（式中、Ｒ１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は芳香族炭化水素基である。Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は芳香族炭化水素基である）。［化１］【選択図】なし

Description

本発明は、表面処理剤、表面処理方法、及び基板表面の領域選択的製膜方法に関する。

近年、半導体デバイスの高集積化、微小化の傾向が高まり、マスクとなる有機パターンやエッチング処理により作製された無機パターンの微細化が進んでおり、原子層レベルの膜厚制御が求められている。
基板上に原子層レベルで薄膜を形成する方法として原子層成長法（ＡＬＤ （Ａｔｏｍｉｃ Ｌａｙｅｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法；以下、単に「ＡＬＤ法」ともいう。）が知られている。ＡＬＤ法は、一般的なＣＶＤ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法と比較して高い段差被覆性（ステップカバレッジ）と膜厚制御性を併せ持つことが知られている。

ＡＬＤ法は、形成しようとする膜を構成する元素を主成分とする２種類のガスを基板上に交互に供給し、基板上に原子層単位で薄膜を形成することを複数回繰り返して所望の厚さの膜を形成する薄膜形成技術である。
ＡＬＤ法では、原料ガスを供給している間に１層あるいは数層の原料ガスの成分だけが基板表面に吸着され、余分な原料ガスは成長に寄与しない、成長の自己制御機能（セルフリミット機能）を利用する。
例えば、基板上にＡ１_２Ｏ_３膜を形成する場合、ＴＭＡ（ＴｒｉＭｅｔｈｙ１ Ａ１ｕｍｉｎｕｍ）からなる原料ガスとＯを含む酸化ガスが用いられる。また、基板上に窒化膜を形成する場合、酸化ガスの代わりに窒化ガスが用いられる。

近年、ＡＬＤ法を利用して基板表面に領域選択的に製膜する方法が試みられてきている（非特許文献１及び２参照）。
これに伴い、ＡＬＤ法による基板上の領域選択的な製膜方法に好適に適用し得るように基板表面が領域選択的に改質された基板が求められてきている。
製膜方法において、ＡＬＤ法を利用することにより、パターニングの原子層レベルの膜厚制御、ステップカバレッジ及び微細化が期待される。

Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ． Ｃ ２０１４，１１８，１０９５７−１０９６２ ＡＳＣ ＮＡＮＯ Ｖｏｌ．９，Ｎｏ．９，９７１０−８７１７（２０１５）

非特許文献１及び２に記載の方法においては、基板表面を領域選択的に改質するために、表面改質に長時間を要する。
また、非特許文献１及び２に記載の方法においては、基板表面の領域選択性を向上させるために異なる材質の領域間のコントラストに改善の余地があった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理する方法において、少なくとも１つの領域を選択的に良好な反応速度で改質でき、異なる材質の領域間のコントラストが良好となる表面改質剤、表面改質方法、及び基板表面の領域選択的製膜方法を提供することを課題とする。

上記の課題を解決するために、本発明は以下の構成を採用した。

本発明の第１の態様は、下記一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）と、酸（ただし、前記化合物（Ｐ）を除く）と、を含有する表面処理剤である。

［式中、Ｒ^１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。］

本発明の第２の態様は、前記一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）を含有する表面処理剤であって、銅基板を、２５℃、１分間浸漬した後の前記銅基板の表面の接触角が９０°以上となる、表面処理剤である。

本発明の第３の態様は、基板の表面に対する表面処理方法であって、前記表面を、第１の態様または第２にの態様にかかる表面処理剤に曝露することを含み、前記表面が、２以上の領域を含み、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なり、前記化合物（Ｐ）と２以上の前記領域との反応によって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、接触角を互いに異ならせる、表面処理方法である。

本発明の第４の態様は、前記第３の態様にかかる表面処理方法により前記基板の前記表面を処理することと、
表面処理された前記基板の表面に、原子層成長法により膜を形成することとを含み、
前記膜の材料の堆積量を領域選択的に異ならせる、前記基板表面の領域選択的製膜方法である。

本発明によれば、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理する方法において、少なくとも１つの領域を選択的に良好な反応速度で改質でき、異なる材質の領域間のコントラストが良好となる表面改質剤、表面改質方法、及び基板表面の領域選択的製膜方法を提供することができる。

＜第１の態様：表面処理剤＞
本発明の第１の態様にかかる表面処理剤は、下記一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）と、酸（ただし、前記化合物（Ｐ）を除く）と、を含有する。

［式中、Ｒ^１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。］

・化合物（Ｐ）
化合物（Ｐ）は、前記一般式（Ｐ−１）で表れるホスホン酸又はその誘導体である。
前記一般式（Ｐ−１）において、Ｒ^１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。

前記一般式（Ｐ−１）中、Ｒ^１の炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基としては、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、イソヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、上記アルキル基の各異性体等が挙げられる。

前記一般式（Ｐ−１）中、Ｒ^１の炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基としては、前記炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基の水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換された基が挙げられる。

前記一般式（Ｐ−１）中、Ｒ^１の置換基を有してもよい芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ｐ−メチルフェニル基、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ｐ−アダマンチルフェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ビフェニル基、フェナントリル基、２，６−ジエチルフェニル基、２−メチル−６−エチルフェニル基等が挙げられる。

なかでも、Ｒ^１としては、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基が好ましく、ドデシル基またはオクタデシル基がより好ましい。
炭素数の上限はとくに制限されるものではないが、たとえば４５以下である。

Ｒ^２及びＲ^３の炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基としては、Ｒ^１の炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基と同様のものが挙げられる。
なかでも、Ｒ^２及びＲ^３としては、水素原子が好ましい。

本実施形態において、化合物（Ｐ）は１種単独で用いてもよく、２種以上のを用いてもよい。
本実施形態に係る表面処理剤において、化合物（Ｐ）の含有量は、表面処理剤の全質量に対し、０．０００１〜５質量％が好ましく、０．００１〜４質量％がより好ましく、０．０１〜３質量％が更に好ましく、０．０３〜３質量％が更に好ましい。
化合物（Ｐ）の含有量が上記の好ましい範囲内であることにより、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理する方法において、少なくとも１つの領域が金属表面を含有する場合に、化合物（Ｐ）が金属表面を含有する領域に吸着しやすくなり、金属表面を含有する領域に対する表面処理剤の選択性を向上しやすい。

・酸
酸としては、前記化合物（Ｐ）以外であれば、有機酸及び無機酸のいずれであってもよい。
有機酸としては、ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、２−ニトロフェニル酢酸、２−エチルヘキサン酸、ドデカン酸、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸などのカルボン酸；アスコルビン酸、酒石酸、グルクロン酸等の糖酸；ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン酸等が挙げられる。
無機酸としては、フッ酸（ＨＦ）、ホスホン酸（ＨＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）、リン酸（Ｈ_３ＰＯ_４）、塩酸、硝酸、ホウ酸等が挙げられる。
なかでも、酸としては、カルボン酸又は無機酸が好ましく、酢酸、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸、ホスホン酸（ＨＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）又はフッ酸（ＨＦ）がより好ましく、ホスホン酸（ＨＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）又はフッ酸（ＨＦ）が更に好ましく、フッ酸が特に好ましい。

本実施形態において、酸は１種単独で用いてもよく、２種以上のを用いてもよい。
本実施形態に係る表面処理剤において、酸の含有量は、表面処理剤の全質量に対し、０．０００５〜０．５質量％が好ましく、０．０００６〜０．４質量％がより好ましく、０．０００７〜０．３質量％が更に好ましく、０．００１５〜０．２質量％が特に好ましい。
酸の含有量が上記の好ましい範囲内であることにより、表面処理剤を適用する基板表面上に形成された酸化膜を除去しやすい。そのため、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理する方法において、少なくとも１つの領域が金属表面を含有する場合に、化合物（Ｐ）が金属表面を含有する領域に吸着しやすくなり、金属表面を含有する領域に対する表面処理剤の選択性を向上しやすい。

・水
本実施形態にかかる表面処理剤は、酸がプロトンとして機能するために、水を含むことが好ましい。水は、不可避的に混入する微量成分を含んでいてもよい。本実施形態の表面処理剤に用いられる水は、蒸留水、イオン交換水、及び超純水などの浄化処理を施された水が好ましく、半導体製造に一般的に使用される超純水を用いることがより好ましい。
本実施形態に係る表面処理剤において、水の含有量は、１〜２５質量％が好ましく、３〜２０質量％がより好ましく、５〜１５質量％が更に好ましい。
水の含有量が上記の好ましい範囲内であることにより、酸がプロトンとして機能しやすくなり、表面処理剤を適用する基板表面上に形成された酸化膜を除去しやすい。そのため、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理する方法において、少なくとも１つの領域が金属表面を含有する場合に、化合物（Ｐ）が金属表面を含有する領域に吸着しやすくなり、金属表面を含有する領域に対する表面処理剤の選択性を向上しやすい。

・溶剤
本実施形態に表面処理剤は、各成分を溶剤に溶解することが好ましい。表面処理剤が溶剤を含有することにより、浸漬法、スピンコート法等による基板の表面処理が容易になりやすい。

溶剤の具体例としては、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；
ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ビス（２−ヒドロキシエチル）スルホン、テトラメチレンスルホン等のスルホン類；
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等のアミド類；
Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−プロピル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキシメチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−ピロリドン等のラクタム類；
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジイソプロピル−２−イミダゾリジノン等のイミダゾリジノン類；
ジメチルグリコール、ジメチルジグリコール、ジメチルトリグリコール、メチルエチルジグリコール、ジエチルグリコール、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル等のジアルキルグリコールエーテル類；
メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ぺンタノール、イソペンタノール、２−メチルブタノール、ｓｅｃ−ぺンタノール、ｔｅｒｔ−ぺンタノール、３−メトキシブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、ｎ−ヘキサノール、２−メチルペンタノール、ｓｅｃ−ヘキサノール、２−エチルブタノール、ｓｅｃ−へプタノール、３−へプタノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ｓｅｃ−オクタノール、ｎ−ノニルアルコール、２，６−ジメチル−４−へプタノール、ｎ−デカノールｓｅｃ−ヴンデシルアルコール、トリメチルノニルアルコール、ｓｅｃ−テトラデシルアルコール、ｓｅｃ−へプタデシルアルコール、フェノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、３，３，５−トリメチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、フェニルメチルカルビノール、ジアセトンアルコール、クレゾール等のモノアルコール系溶媒；
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル類；
エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；
ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソアミルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類；
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−へプタノン、３−へプタノン等のケトン類；
２−ヒドロキシプロピオン酸メチル、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル等の乳酸アルキルエステル類；２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシ−１−ブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｉ−プロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、酢酸ｎ−ペンチル、酢酸ｎ−ヘキシル、酢酸ｎ−へプチル、酢酸ｎ−オクチル、ギ酸ｎ−ぺンチル、酢酸ｉ−ペンチル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エチル、酪酸ｎ−プロピル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチル、ｎ−オクタン酸メチル、デカン酸メチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２−オキソブタン酸エチル、アジピン酸ジメチル、プロピレングリコールジアセテート等の他のエステル類；
プロピロラクトン、γ−ブチロラクトン、６−ペンチロラクトン等のラクトン類；
ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、メチルオクタン、ｎ−デカン、ｎ−ヴンデカン、ｎ−ドデカン、２，２，４，６，６−ぺンタメチルヘプタン、２，２，４，４，６，８，８−ヘプタメチルノナン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の直鎖状、分岐鎖状、又は環状の脂肪族炭化水素類；
ベンゼン、トルエン、キシレン、１，３，５−トリメチルベンゼン、ナフタレン等の芳香族炭化水素類；
ｐ−メンタン、ジフェニルメンタン、リモネン、テルピネン、ボルナン、ノルボルナン、ピナン等のテルペン類；等が挙げられる。

なかでも、溶剤としては、３−メチル−３−メトキシ−１−ブチルアセテート、酢酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、イソプロパノール又はメチルエチルケトンが好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルがより好ましい。

本実施形態にかかる表面処理剤は、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理するために用いられることが好ましい。
かかる場合、２以上の前記領域のうち少なくとも１つの領域は金属表面を含有することが好ましい。
本実施形態にかかる表面処理剤は、特に金属表面を含む領域に対する選択性が高いので、特に、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用できる。

＜第２の態様：表面処理剤＞
本発明の第２の態様に係る表面処理剤は、前記一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）を含有する。
本実施形態において、化合物（Ｐ）は、前記第１の態様にかかる表面処理剤における化合物（Ｐ）と同様である。

本実施形態にかかる表面処理剤は、銅基板を、２５℃、１分間浸漬した後の前記銅基板の表面の接触角が９０°以上となる。そのため、本実施形態にかかる表面処理剤は、銅を含む基板に対し、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用できる。
本実施形態にかかる表面処理剤は、銅基板を、２５℃、１分間浸漬した後の前記銅基板の表面の接触角が９２°以上となることが好ましく、９５°以上となることが更に好ましい。
上述の接触角の上限はとくに制限されるものではないが、たとえば１３５°以下である。

本実施形態にかかる表面処理剤は、２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理するために用いられることが好ましい。
かかる場合、２以上の前記領域のうち少なくとも１つの領域は金属表面を含有することが好ましく、該金属表面が銅及び／又はコバルトを含有するものであることがより好ましい。

＜第３の態様：表面処理方法＞
本発明の第３の態様にかかる表面処理方法は、基板の表面に対する表面処理方法であって、前記表面を、第１の態様又は第２の態様にかかる表面処理剤に曝露することを含む。
本実施形態にかかる表面処理方法において、前記表面は、２以上の領域を含み、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なり、前記化合物（Ｐ）と２以上の前記領域との反応によって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、接触角を互いに異ならせる。

本実施形態において、表面処理の対象となる「基板」としては、半導体デバイス作製のために使用される基板が例示され、例えば、ケイ素（Ｓｉ）基板、窒化ケイ素（ＳｉＮ）基板、シリコン酸化膜（Ｏｘ）基板、タングステン（Ｗ）基板、コバルト（Ｃｏ）基板、窒化チタン（ＴｉＮ）基板、窒化タンタル（ＴａＮ）基板、ゲルマニウム（Ｇｅ）基板、シリコンゲルマニウム（ＳｉＧｅ）基板、アルミニウム（Ａｌ）基板、ニッケル（Ｎｉ）基板、ルテニウム（Ｒｕ）基板、銅（Ｃｕ）基板等が挙げられる。
「基板の表面」とは、基板自体の表面のほか、基板上に設けられた無機パターン及び有機パターンの表面、並びにパターン化されていない無機層又は有機層の表面が挙げられる。

基板上に設けられた無機パターンとしては、フォトレジスト法により基板に存在する無機層の表面にエッチング、マスクを作製し、その後、エッチング処理することにより形成されたパターンが例示される。無機層としては、基板自体の他、基板を構成する元素の酸化膜、基板の表面に形成したＳｉＮ、Ｏｘ、Ｗ、Ｃｏ、ＴｉＮ、ＴａＮ、Ｇｅ、ＳｉＧｅ、Ａｌ、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｕ等の無機物の膜ないし層等が例示される。
このような膜や層としては、特に限定されないが、半導体デバイスの作製過程において形成される無機物の膜や層等が例示される。

基板上に設けられた有機パターンとしては、フォトレジスト等を用いてフォトリソグラフィ一法により基板上に形成された樹脂パターン等が例示される。このような有機パターンは、例えば、基板上にフォトレジストの膜である有機層を形成し、この有機層に対してフォトマスクを通して露光し、現像することによって形成することができる。有機層としては、基板自体の表面の他、基板の表面に設けられた積層膜の表面等に設けられた有機層であってもよい。このような有機層としては、特に限定されないが、半導体デバイスの作成過程において、エッチング、マスクを形成するために設けられた有機物の膜を例示することができる。

（基板表面が２つの領域を含む態様）
第３の態様に係る表面処理方法は、基板表面が２以上の領域を含み、上記２以上の領域
のうちの隣接する領域が、互いに材質が相違する。

上記２以上の領域間において、他方の領域よりも水の接触角が高くなる（好ましくは、表面自由エネルギーが小さくなる）傾向にある領域としては、Ｗ、Ｃｏ、Ａｌ、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｕ、ＴｉＮ及びＴａＮよりなる群から選択される少なくとも１種を含む領域が挙げられる。
上記２以上の領域間において、他方の領域よりも水の接触角が小さくなる（好ましくは、表面自由エネルギーが高くなる）傾向にある領域としては、Ｓｉ、Ａｌ_２Ｏ_３、ＳｉＮ、Ｏｘ、ＴｉＮ、ＴａＮ、Ｇｅ及びＳｉＧｅよりなる群から選択される少なくとも１種を含む領域が挙げられる。

例えば、上記２以上の領域のうちの１つの領域を第１の領域とし、それに隣接する領域を第２の領域とする場合、第１の領域と第２の領域とでは材質が相違する。
ここで、第１の領域及び第２の領域は、それぞれ複数の領域に分割されていてもされていなくてもよい。
第１の領域及び第２の領域の例としては、例えば、基板自体の表面を第１の領域とし、基板の表面に形成した無機層の表面を第２の領域とする態様、基板の表面に形成した第１の無機層の表面を第１の領域とし、基板の表面に形成した第２の無機層の表面を第２の領域する態様等が挙げられる。なお、これらの無機層の形成に代えて有機層を形成した態様等も同様に挙げられ得る。
基板自体の表面を第１の領域とし、基板の表面に形成した無機層の表面を第２の領域とする態様としては、基板表面における材質が異なる２以上の隣接する領域間において選択的に疎水性向上して水の接触角の差を向上する観点から、Ｓｉ基板、ＳｉＮ基板、Ｏｘ基板、ＴｉＮ基板、ＴａＮ基板、Ｇｅ基板及びＳｉＧｅ基板よりなる群から選択される少なくとも１種の基板の表面を第１の領域とし、上記基板の表面に形成した、Ｗ、Ｃｏ、Ａ１、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｕ、ＴｉＮ及びＴａＮよりなる群から選択される少なくとも１種を含む無機層の表面を第２の領域とする態様が好ましい。
また、基板の表面に形成した第１の無機層の表面を第１の領域とし、基板の表面に形成した第２の無機層の表面を第２の領域する態様としては、基板表面における材質が異なる２以上の隣接する領域間において選択的に疎水性向上して水の接触角の差を向上する観点から、任意の基板（例えば、Ｓｉ基板）の表面に形成した、ＳｉＮ、Ｏｘ、ＴｉＮ、ＴａＮ、Ｇｅ及びＳｉＧｅよりなる群から選択される少なくとも１種を含む第１の無機層の表面を第１の領域とし、上記基板の表面に形成した、Ｗ、Ｃｏ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｕ、ＴｉＮ及びＴａＮよりなる群から選択される少なくとも１種を含む第２の無機層の表面を第２の領域とする態様が好ましい。

（基板表面が３以上の領域を含む態様）
上記２以上の領域のうちの１つの領域を第１の領域とし、それに隣接する領域を第２の領域とし、更に第２の領域に隣接する領域を第３の領域とする場合、第１の領域と第２の領域とでは材質が相違し、第２の領域と第３の領域とでは材質が相違する。
ここで、第１の領域と第３の領域とが隣接する場合には、第１の領域と第３の領域とでは材質が相違する。
第１の領域と第３の領域とが隣接しない場合には、第１の領域と第３の領域とでは材質が相違していても相違していなくてもよい。
また、第１の領域、第２の領域及び第３の領域は、それぞれ複数の領域に分割されていてもされていなくてもよい。
第１の領域、第２の領域及び第３の領域の例としては、例えば、基板自体の表面を第１の領域とし、基板の表面に形成した第１の無機層の表面を第２の領域とし、基板の表面に形成した第２の無機層の表面を第３の領域とする態様等が挙げられる。なお、これらの無機層の形成に代えて有機層を形成した態様等も同様に挙げられ得る。また第２の無機層と第３の無機層のいずれか一方のみを有機層に変えて形成したような無機層及び有機層の双方を含むような態様等も同様に挙げられ得る。
基板表面における材質が異なる２以上の隣接する領域間において選択的に疎水性向上して水の接触角の差を向上する観点から、任意の基板（例えば、Ｓｉ基板）自体の表面を第１の領域とし、上記基板の表面に形成した、ＳｉＮ、Ｏｘ、ＴｉＮ、ＴａＮ、Ｇｅ及びＳｉＧｅよりなる群から選択される少なくとも１種を含む第１の無機層の表面を第２の領域とし、上記基板の表面に形成した、Ｗ、Ｃｏ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｕ、ＴｉＮ及びＴａＮよりなる群から選択される少なくとも１種を含む第２の無機層の表面を第３の領域とする態様が好ましい。
第４以上の領域が存在する場合についても同様の考え方が適用し得る。
材質が相違する領域数の上限値としては本発明の効果が損なわれない限り特に制限はないが、例えば、７以下又は６以下であり、典型的には５以下である。

（曝露）
基板の表面を表面処理剤に曝露させる方法としては、溶剤を含んでいてもよい表面処理剤（典型的には液状の表面処理剤）を、例えば浸漬法、又はスピンコート法、ロールコート法及びドクターブレード法などの塗布法等の手段によって基板の表面に適用（例えば、塗布）して曝露する方法が挙げられる。
曝露温度としては、例えば、１０℃以上９０℃以下、好ましくは２０℃以上８０℃以下、より好ましくは２０℃以上７０℃以下、更に好ましくは２０℃以上３０℃以下である。
上記曝露時間としては、基板表面における材質が異なる２以上の隣接する領域間における選択的な疎水性向上の観点から、２０秒以上が好ましく、３０秒以上がより好ましく、４５秒以上が更に好ましい。
上記曝露時間の上限値としては特に制限はないが、例えば、２時間以下等であり、典型的には１時間以下であり、１５分以下が好ましく、５分以下が更に好ましく、２分以下が特に好ましい。
上記曝露後に必要に応じ洗浄（例えば、水、活性剤リンス等による洗浄）及び／又は乾燥（窒素ブロ一等による洗浄）を行ってもよい。
例えば、無機パターン又は有機パターンを備える基板表面の洗浄液による洗浄処理としては、従来、無機パターン又は有機パターンの洗浄処理に使用されてきた洗浄液をそのまま採用することができ、無機パターンについてはＳＰＭ（硫酸・過酸化水素水）、ＡＰＭ（アンモニア・過酸化水素水）等が挙げられ、有機パターンについては水、活性剤リンス等が挙げられる。
また、乾燥後の処理基板に対して、必要に応じて、１００℃以上３００℃以下の加熱処理を追加で行ってもよい。

上記曝露により基板表面の各領域の材質に応じて領域選択的に化合物（Ｐ）を吸着させることができる。
表面処理剤に曝露した後の基板表面の水に対する接触角は、例えば、５０°以上１４０°以下とすることができる。
基板表面の材質、化合物（Ｐ）及び酸の種類及び使用量、並びに曝露条件等を制御することにより、水に対する接触角は５０°以上とすることができ、６０°以上が好ましく、７０°以上がより好ましく、９０°以上が更に好ましい。
上記接触角の上限値としては特に制限はないが、例えば、１４０°以下、典型的には１３０°以下である。

本実施形態に係る表面処理方法は、基板表面における２以上の隣接する領域間において材質が異なることにより、上記曝露により、上記２以上の隣接する領域間において選択的な疎水性向上が可能であり、水の接触角を互いに異ならせることができる。
上記２以上の隣接する領域間における水の接触角の差としては、本発明の効果を損なわない限り特に制限はなく、例えば、１０°以上が挙げられ、上記２以上の隣接する領域間における選択的な疎水性向上の観点から、上記水の接触角差は２０°以上が好ましく、３０°以上がより好ましく、４０°以上が更に好ましい。
上記接触角差の上限値としては、本発明の効果を損なわない限り特に制限はなく、例えば、８０°以下又は７０°以下であり、典型的には６０°以下である。

＜第４の態様：基板上への領域選択的製膜方法＞
次に、第３の態様に係る表面処理方法を用いた基板上への領域選択的製膜方法について説明する。
本態様において、基板上への領域選択的製膜方法は、上記第１の態様に係る表面処理方法により上記基板の上記表面を処理することと、表面処理された上記基板の表面に、原子層成長法（ＡＬＤ法）により膜を形成することとを含み、上記膜の材料の堆積量を領域選択的に異ならせる。

上記第１の態様に係る方法による表面処理の結果、上記２以上の領域間における水の接触角（好ましくは、表面自由エネルギー）が相違することになり、本態様においては、上記２以上の領域間において上記膜を形成する材料の堆積量を基板表面の領域選択的に相違させることができる。
具体的には、上記２以上の領域間における水の接触角が、他方の領域よりも大きくなった（好ましくは、表面自由エネルギーが小さくなった）領域には、ＡＬＤ法による膜形成材料が、基板表面上の上記領域に吸着（好ましくは化学吸着）し難くなり、上記２以上の領域間において膜形成材料の堆積量に差異が生じる結果、基板上の領域選択的に膜形成材料の堆積量が相違することが好ましい。
上記化学吸着としては、水酸基との化学吸着等が挙げられる。

上記２以上の領域間において、他方の領域よりも水の接触角が大きくなる（好ましくは、表面自由エネルギーが小さくなる）傾向にある領域としては、Ｗ、Ｃｏ、Ａｌ、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｕ、ＴｉＮ及びＴａＮよりなる群から選択される少なくとも１種を含む領域が挙げられる。
上記２以上の領域間において、他方の領域よりも水の接触角が小さくなる（好ましくは、表面自由エネルギーが高くなる）傾向にある領域としては、Ｓｉ、Ａｌ_２Ｏ_３、ＳｉＮ、Ｏｘ、ＴｉＮ、ＴａＮ、Ｇｅ及びＳｉＧｅよりなる群から選択される少なくとも１種を含む領域が挙げられる。

（ＡＬＤ法による膜形成）
ＡＬＤ法による膜形成方法としては特に制限はないが、少なくとも２つの気相反応物質（以下単に「前駆体ガス」という。）を用いた吸着（好ましくは化学吸着）による薄膜形成方法であることが好ましい。
具体的には、下記工程（ａ）及び（ｂ）を含み、所望の膜厚が得られるまで下記工程（ａ）及び（ｂ）を少なくとも１回（１サイクル）繰り返す方法等が挙げられる。
（ａ）上記第１の態様に係る方法による表面処理された基板を、第１前駆体ガスのパルスに曝露する工程、及び
（ｂ）上記工程（ａ）に次いで、基板を第２前駆体ガスのパルスに曝露する工程。

上記工程（ａ）の後上記工程（ｂ）の前に、プラズマ処理工程、第１前駆体ガス及びその反応物をキャリアガス、第２前駆体ガス等により除去ないし排気（パージ）する工程等を含んでいてもいなくてもよい。
上記工程（ｂ）の後、プラズマ処理工程、第２前駆体ガス及びその反応物をキャリアガス等により除去ないしパージする工程等を含んでいてもいなくてもよい。
キャリアガスとしては、窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性ガスが挙げられる。

各サイクル毎の各パルス及び形成される各層は自己制御的であることが好ましく、形成される各層が単原子層であることがより好ましい。
上記単原子層の膜厚としては、例えば、５ｎｍ以下とすることができ、好ましくは３ｎｍ以下とすることができ、より好ましくは１ｎｍ以下とすることができ、更に好ましくは０．５ｎｍ以下とすることができる。

第１前駆体ガスとしては、有機金属、金属ハロゲン化物、金属酸化ハロゲン化物等が挙げられ、具体的には、タンタルペンタエトキシド、テトラキス（ジメチルアミノ）チタン、ぺンタキス（ジメチルアミノ）タンタル、テトラキス（ジメチルアミノ）ジルコニウム、テトラキス（ジメチルアミノ）ハフニウム、テトラキス（ジメチルアミノ）シラン、コッパーヘキサフルオロアセチルアセトネートビニルトリメチルシラン、Ｚｎ（Ｃ_２Ｈ_５）_２、Ｚｎ（ＣＨ_３）_２、ＴＭＡ（トリメチルアルミニウム）、ＴａＣｌ_５、ＷＦ_６、ＷＯＣｌ_４、ＣｕＣｌ、ＺｒＣｌ_４、ＡｌＣｌ_３、ＴｉＣｌ_４、ＳｉＣｌ_４、ＨｆＣｌ_４等が挙げられる。

第２前駆体ガスとしては、第１前駆体を分解させることができる前駆体ガス又は第１前駆体の配位子を除去できる前駆体ガスが挙げられ、具体的には、Ｈ_２Ｏ、Ｈ_２Ｏ_２、Ｏ_２Ｏ_３、ＮＨ_３、Ｈ_２Ｓ、Ｈ_２Ｓｅ、ＰＨ_３、ＡｓＨ_３、Ｃ_２Ｈ_４、又はＳｉ_２Ｈ_６等が挙げられる。

工程（ａ）における曝露温度としては特に制限はないが、例えば、１００℃以上８００℃以下であり、好ましくは１５０℃以上６５０℃以下であり、より好ましくは２００℃以上５００℃以下であり、更に好ましくは２２５℃以上３７５℃以下である。

工程（ｂ）における曝露温度としては特に制限はないが、工程（ａ）における曝露温度と実質的に等しいか又はそれ以上の温度が挙げられる。
ＡＬＤ法により形成される膜としては特に制限はないが、純元素を含む膜（例えば、Ｓｉ、Ｃｕ、Ｔａ、Ｗ）、酸化物を含む膜（例えば、ＳｉＯ_２、ＧｅＯ_２、ＨｆＯ_２、ＺｒＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＴｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＺｎＯ、ＳｎＯ_２、Ｓｂ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、Ｉｎ_２Ｏ_３、ＷＯ_３）、窒化物を含む膜（例えば、Ｓｉ_３Ｎ_４、ＴｉＮ、ＡｌＮ、ＢＮ、ＧａＮ、ＮｂＮ）、炭化物を含む膜（例えば、ＳｉＣ）、硫化物を含む膜（例えば、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＭｎＳ、ＷＳ_２、ＰｂＳ）、セレン化物を含む膜（例えば、ＣｄＳｅ、ＺｎＳｅ）、リン化物を含む膜（ＧａＰ、ＩｎＰ）、砒化物を含む膜（例えば、ＧａＡｓ、ＩｎＡｓ）、又はそれらの混合物等が挙げられる。

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。

［実施例１〜２、比較例１］
表１に示す各成分を混合し、各例の表面処理剤を調製した。

（表面処理）
得られた実施例１〜２及び比較例１の表面処理剤を用いて、以下の方法にしたがって、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の表面処理を行った。
具体的には、各基板を濃度０．５質量％のＨＦ水溶液に２５℃で１分間浸演させて前処理を行った。上記前処理後、基板をイオン交換蒸留水で１分間洗浄した。水洗後の基板を窒素気流により乾燥させた。
乾燥後の各基板を表１に示す表面処理条件にて各例の表面処理剤に浸漬させて、基板の表面処理を行った。表面処理後の基板を、イソプロパノールで１分間洗浄した後、イオン交換蒸留水による洗浄を１分間行った。洗浄された基板を、窒素気流により乾燥させて、表面処理された基板を得た。

（水の接触角の測定）
上記表面処理後の各基板について水の接触角を測定した。
水の接触角の測定は、Ｄｒｏｐｍａｓｔｅｒ７００（協和界面科学株式会社製）を用い、表面処理された基板の表面に純水液滴（２．０μＬ）を滴下して、滴下２秒後における接触角として測定した。結果を下記表１に示す。

表１中、各略号はそれぞれ以下の意味を有する。［ ］内の数値は配合量（質量％）である。
ＤＤＰＡ：ドデシルホスホン酸
ＨＦ：フッ酸
ＤＩＷ：脱イオン水
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル

表１に示す結果から、実施例１〜２の表面処理剤は、比較例１の表面処理剤に比べて、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の接触角が向上し、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板の接触角が低下していることが分かる。したがって、実施例１〜２の表面処理剤を用いた方が、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用し得るといえる。

［実施例３〜４、比較例２〜３］
表２に示す各成分を混合し、各例の表面処理剤を調製した。

（表面処理）
得られた実施例３〜４及び比較例２〜３の表面処理剤を用いて、実施例１〜２、比較例１と同様にして、ＳｉＯ_２膜基板、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の表面処理を行った。表面処理剤による表面処理条件は、２５℃、１分間とした。結果を表２に示す。

表２中、各略号はそれぞれ以下の意味を有する。［ ］内の数値は配合量（質量％）である。
ＤＤＰＡ：ドデシルホスホン酸
ＯＤＰＡ：オクタデシルホスホン酸
ＨＦ：フッ酸
ＤＩＷ：脱イオン水
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
ＩＢＡ：イソブチルアルコール

表２に示す結果から、実施例３〜４の表面処理剤は、比較例２〜３の表面処理剤に比べて、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の接触角が向上し、ＳｉＯ_２膜基板及びＡｌ_２Ｏ_３膜基板の接触角が低下していることが分かる。したがって、実施例３〜４の表面処理剤を用いた方が、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用し得るといえる。

［実施例５〜１０、比較例４］
表３に示す各成分を混合し、各例の表面処理剤を調製した。

（表面処理）
得られた実施例５〜１０及び比較例４の表面処理剤を用いて、実施例１〜２、比較例１と同様にして、ＳｉＯ_２膜基板、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の表面処理を行った。表面処理剤による表面処理条件は、２５℃、１分間とした。結果を表３に示す。

表３中、各略号はそれぞれ以下の意味を有する。［ ］内の数値は配合量（質量％）である。
ＤＤＰＡ：ドデシルホスホン酸
ＯＤＰＡ：オクタデシルホスホン酸
ＨＦ：フッ酸
ＤＩＷ：脱イオン水
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
ＩＢＡ：イソブチルアルコール

表３に示す結果から、実施例５〜１０の表面処理剤は、比較例４の表面処理剤に比べて、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の接触角が向上していることが分かる。特に、実施例５〜７の表面処理剤は、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板の接触角も低下していることが分かる。したがって、実施例５〜１０の表面処理剤を用いた方が、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用し得るといえる。

［実施例１１〜１８、比較例５〜６］
表４に示す各成分を混合し、各例の表面処理剤を調製した。

（表面処理）
得られた実施例１１〜１８及び比較例５〜６の表面処理剤を用いて、実施例１〜２、比較例１と同様にして、ＳｉＯ_２膜基板、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の表面処理を行った。結果を表４に示す。

表４中、各略号はそれぞれ以下の意味を有する。［ ］内の数値は配合量（質量％）である。
ＤＤＰＡ：ドデシルホスホン酸
ＯＤＰＡ：オクタデシルホスホン酸
ＨＦ：フッ酸
ＤＩＷ：脱イオン水
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
ＩＢＡ：イソブチルアルコール

表４に示す結果から、実施例１１〜１８の表面処理剤は、比較例５〜６の表面処理剤に比べて、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の接触角が向上していることが分かる。特に、実施例１２〜１８の表面処理剤は、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板の接触角も低下していることが分かる。したがって、実施例１１〜１８の表面処理剤を用いた方が、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用し得るといえる。

［実施例１９〜２２、比較例７〜８］
表５に示す各成分を混合し、各例の表面処理剤を調製した。

（表面処理）
得られた実施例１９〜２２及び比較例７〜８の表面処理剤を用いて、実施例１〜２、比較例１と同様にして、ＳｉＯ_２膜基板、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の表面処理を行った。結果を表５に示す。

表５中、各略号はそれぞれ以下の意味を有する。［ ］内の数値は配合量（質量％）である。
ＤＤＰＡ：ドデシルホスホン酸
ＯＰＤＡ：オクタデシルホスホン酸
ＨＦ：フッ酸
ＰＡ：ホスホン酸
（Ａ）−１：酢酸
（Ａ）−２：２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸
ＤＩＷ：脱イオン水
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
ＩＢＡ：イソブチルアルコール

表５に示す結果から、実施例１９〜２２の表面処理剤は、比較例７〜８の表面処理剤に比べて、Ｃｕ基板及びＣｏ基板の接触角が向上していることが分かる。特に、実施例１９及び２０の表面処理剤は、Ａｌ_２Ｏ_３膜基板の接触角も低下していることが分かる。したがって、実施例１９〜２２の表面処理剤を用いた方が、ＡＬＤ法を用いた基板表面の領域選択的な製膜に好適に適用し得るといえる。

以上、本発明の好ましい実施例を説明したが、本発明はこれら実施例に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。

Claims (11)

1. 下記一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）と、
   酸（ただし、前記化合物（Ｐ）を除く）と、
   を含有する表面処理剤。
   

   

   ［式中、Ｒ^１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。］
2. 前記酸は、カルボン酸である、請求項１に記載の表面処理剤。
3. 前記酸は、無機酸である、請求項１に記載の表面処理剤。
4. ２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理するために用いられる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の表面処理剤。
5. ２以上の前記領域のうち少なくとも１つの領域は金属表面を含有する、請求項４に記載の表面処理剤。
6. 下記一般式（Ｐ−１）で表される化合物（Ｐ）を含有する表面処理剤であって、
   銅基板を、２５℃、１分間浸漬した後の前記銅基板の表面の接触角が９０°以上となる、表面処理剤。
   

   

   ［式中、Ｒ^１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。］
7. ２以上の領域を含む表面であって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なる表面を処理するために用いられる、請求項６のいずれか一項に記載の表面処理剤。
8. ２以上の前記領域のうち少なくとも１つの領域は金属表面を含有する、請求項７に記載の表面処理剤。
9. 前記金属が銅である、請求項８に記載の表面処理剤。
10. 基板の表面に対する表面処理方法であって、
    前記表面を、請求項１〜９のいずれか一項に記載の表面処理剤に曝露することを含み、
    前記表面が、２以上の領域を含み、
    ２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、互いに材質が異なり、
    前記化合物（Ｐ）と２以上の前記領域との反応によって、２以上の前記領域のうちの隣接する領域に関して、接触角を互いに異ならせる、表面処理方法。
    

    

    ［式中、Ｒ^１は炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数８以上の直鎖若しくは分岐鎖状のフッ素化アルキル基、又は置換基を有してもよい芳香族炭化水素基である。］
11. 請求項１０記載の表面処理方法により前記基板の前記表面を処理することと、
    表面処理された前記基板の表面に、原子層成長法により膜を形成することとを含み、
    前記膜の材料の堆積量を領域選択的に異ならせる、前記基板表面の領域選択的製膜方法。