JP2020518700A - 噴霧可能な洗浄組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
a)任意選択的に、汚れた食器を予め濡らす工程と、
b)本発明の洗浄組成物を当該汚れた食器上に噴霧する工程と、
c)任意選択的に、所定の時間、好ましくは1秒〜30秒の時間、汚れた食器に水を加える工程と、
d)任意選択的に、食器を擦り洗いする工程と、
e)当該食器をすすぐ工程と、を含み、
好ましくは、調理汚れ、焼き付き汚れ、又は焦げ付き汚れ、好ましくは油汚れを、汚れた食器から除去するためのものである、方法に関する。
本明細書で使用するとき、請求項において使用される「a」及び「an」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるものの1つ以上を意味すると理解される。
出願人らは、驚くべきことに、落としやすい汚れ及び/又は落としにくい汚れの良好な洗浄性を含む良好な洗浄性、及び/又は油汚れの除去性をもたらし、食器を洗浄するために当該組成物を噴霧する場合に特に適している、噴霧可能な洗浄組成物を製剤化する新規方法を見出した。出願人らは、グリコールエーテル溶媒を含有する噴霧可能な洗浄組成物が、噴霧時に表面から跳ね返った製品及び/又は製品の過剰噴霧から、消費者に対する刺激及び/又は刺痛感を引き起こすことを見出した。グリコールエーテル溶媒が限界質量に達し、会合して、消費者の皮膚、目、鼻又は喉に刺激及び/又は刺痛感を生じさせ得る溶媒和球を形成した場合に問題が生じる。理論に束縛されるものではないが、本発明に従ってヒドロトロープを導入すると、これらのグリコールエーテル溶媒和球を破壊し、それによって、このようなグリコールエーテルを含む噴霧可能な組成物の刺痛感のリスクを低減すると考えられる。更に、グリコールエーテルは、特にキサンタンガムなどの多糖類と一緒に配合され、高温で保存されたときに、洗浄組成物の物理的安定性プロファイル(すなわち、貯蔵時の相分離)に悪影響を及ぼすことも見出されている。ヒドロトロープの添加は、グリコールエーテル溶媒を含む組成物の物理的安定性プロファイルを改善することも見出されているが、この場合もやはり、組成物内にグリコールエーテル溶媒和球が形成されるのを妨害するためである。
i)当該組成物の2重量%〜15重量%、好ましくは5重量%〜15重量%、より好ましくは7重量%〜12重量%の界面活性剤系であって、界面活性剤系がアニオン性界面活性剤及び補助界面活性剤を含み、当該補助界面活性剤が、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含み、より好ましくは、アルキルエトキシ化サルフェートアニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を含み、好ましくは、当該アルキルエトキシ化サルフェートアニオン性界面活性剤が2〜5の平均エトキシ化度を有する、界面活性剤系と、
ii)当該組成物の0.5重量%〜10重量%、好ましくは1重量%〜5重量%、より好ましくは1.5重量%〜3重量%の、クメンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択されるヒドロトロープ、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムと、
iii)グリコールエーテル溶媒、好ましくは、当該組成物の1重量%〜10重量%、好ましくは3重量%〜7重量%のグリコールエーテル溶媒であって、好ましくは、
a)式(I):R1O(R2O)mR3(式中、R1は、直鎖若しくは分枝鎖C4、C5、若しくはC6アルキル又は置換若しくは無置換フェニルであり、R2は、エチル又はイソプロピルであり、R3は、水素又はメチルであり、mは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);
b)式(II):R4O(R5O)nR6(式中、R4は、n−プロピル又はイソプロピルであり、R5は、イソプロピルであり、R6は、水素又はメチルであり、nは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);
c)式(III):R7O(R8O)pR9(式中、R7は、メチル又はエチルであり、R8は、エチル又はイソプロピルであり、R9は、水素又はメチル、好ましくは水素であり、pは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);
d)式(IV):R10O(R11O)qR12(式中、R10は、n−プロピル又はイソプロピル、好ましくはn−プロピルであり、R11は、エチルであり、R12は、水素又はメチル、好ましくは水素であり、qは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);及び
e)これらの混合物、好ましくは式(I)、式(II)、及びこれらの混合物、好ましくは式(I)及びその混合物;
のグリコールエーテルからなる群から選択されるグリコールエーテル溶媒と、を含み、
当該界面活性剤系及び当該グリコールエーテル溶媒は、5:1〜1:5、好ましくは5:1〜1:1、より好ましくは3:1〜1:1の重量比で存在する。
モル平均アルコキシル化度=(x1*界面活性剤1のアルコキシル化度+x2*界面活性剤2のアルコキシル化度+....)/(x1+x2+....)
式中、x1、x2、...は、混合物の各サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各サルフェートアニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である。
分枝の重量平均(%)=[(x1*アルコール1中の分枝状アルコール1の重量%+x2*アルコール2中の分枝状アルコール2の重量%+....)/(x1+x2+....)]×100
(式中、x1、x2は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤用の出発原料として使用されるアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である)に従って定義される。
R1−[CO−X(CH2)n]x−N+(R2)(R3)−(CH2)m−[CH(OH)−CH2]y−Y− (V)
(式中、
R1は飽和又は不飽和C6〜22アルキル残基であり、好ましくはC8〜18アルキル残基、特に飽和C10〜16アルキル残基、例えば、飽和C12〜14アルキル残基であり、
Xは、NH、NR4(C1〜4アルキル残基R4を有する)、O、又はSであり、
nは、1〜10の数、好ましくは2〜5、特に3であり、
xは、0又は1、好ましくは1であり、
R2、R3は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどの、ヒドロキシ置換される可能性のあるC1〜4アルキル残基であり、
mは、1〜4の数、特に1、2又は3であり、
yは、0又は1であり、
Yは、COO、SO3、OPO(OR5)O又はP(O)(OR5)Oであり、それによりR5は水素原子H又はC1〜4アルキル残基である)。
本発明の別の態様によれば、以下の工程を含む、本発明に係る製品を使用して汚れた食器を洗浄する方法が提供される:
a)任意選択的に、汚れた食器を予め濡らす工程、
b)本発明に係る洗浄組成物を、汚れた食器上に噴霧する工程、
c)任意選択的に、所定の時間、好ましくは1秒〜30秒の時間、汚れた食器に水を加える工程、
d)任意選択的に、食器を擦り洗いする工程、及び
e)食器をすすぐ工程。
本明細書に記載され、特許請求される発明がより完全に理解され得るためには、以下に記載するアッセイを用いなければならない。
溶液の予備アルカリ度は以下のようにして測定される。Ag/AgCl電極(例えば、OrionSure−Flow電極モデル9172BN)を備えたpH計(例えば、Thermo Scientificより販売されるOrion(登録商標)モデル720A)を、標準化されたpH7及びpH10の緩衝液を用いて較正する。試験する組成物の20℃の10%蒸留水溶液100gを調製する。10%溶液のpHを測定し、0.1NのHClの標準化溶液を用いて、溶液100gをpH10まで滴定する。滴定に要した0.1N HClの体積をmL単位で記録する。予備アルカリ度は以下のように計算される。
予備アルカリ度=mL(0.1N HCl)×0.1(当量/リットル)×当量NaOH(g/当量)×10
レオロジープロファイルは、フラットスチールペルチェプレート及び60mmの2.026°コーンプレートの構成を有する「TA instruments DHR1」レオメータ(TA instruments、シリアル番号:SN960912)を使用して測定する。フローカーブ法は、コンディショニングステップと20℃でのフロースイープステップを含む。コンディショニングステップは、20℃での10秒間の浸漬ステップ、続いて、20℃、10s−1での10秒間の予備せん断ステップ、続いて、20℃での30秒間のゼロせん断平衡化ステップを含む。フロースイープステップは、20℃で0.01s−1から〜3,000s−1までせん断速度を対数的に増大させ、10当たり10個の点の取得速度、最大平衡化時間200秒、サンプル時間15秒、及び公差3%で行う。
刺痛感試験の目的は、スプレー塗布後に試験組成物によって生じる被験者の刺痛感覚及び/又は刺激感覚のレベルを比較組成物と比較することである。汚れのない乾燥したステンレス製シンクの垂直な壁に試験組成物を噴霧した後、下記のスケールに従って刺痛感性能を評価するように訓練された人員から選ばれた官能試験員によって試験組成物の刺痛性能の評価を行う。比較組成物について試験を繰り返す。試験は、約20℃及び湿度約40%の標準条件に調整した実験室内で行う。
表2に示す各成分を標準的な方法で混合することによって下記の洗浄組成物を製造する。表3に列挙されている様々なグリコールエーテルを発明の組成物及び比較組成物に添加する。本発明の組成物1〜8は、本発明に係る洗浄組成物の非限定的な例であり、様々なグリコールエーテル及びヒドロトロープを用いて作製される。並行して、ヒドロトロープを同量の脱イオン水に置き換えることによって、比較組成物1〜8を調製する。
2AE3Sは、平均エトキシ化度が3であるC12〜C13アルキルエトキシレートサルフェートである。
3表3のグリコールエーテルのうちのいずれか1つであってよい。
4Akzo Nobel社より商品名Dissolvine(登録商標)47Sで市販されるもの。
5ポリプロピレングリコール(分子量2000)。
Claims (15)
- 噴霧可能な洗浄組成物であって、
i)前記組成物の2重量%〜15重量%、好ましくは5重量%〜15重量%、より好ましくは7重量%〜12重量%の界面活性剤系であって、前記界面活性剤系がアニオン性界面活性剤及び補助界面活性剤を含み、前記補助界面活性剤が、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含み、より好ましくは、アルキルエトキシ化サルフェートアニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を含み、好ましくは、前記アルキルエトキシ化サルフェートアニオン性界面活性剤が2〜5の平均エトキシ化度を有する、界面活性剤系と、
ii)前記組成物の0.5重量%〜10重量%、好ましくは1重量%〜5重量%、より好ましくは1.5重量%〜3重量%の、クメンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択されるヒドロトロープ、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムと、
iii)グリコールエーテル溶媒、好ましくは、前記組成物の1重量%〜10重量%、好ましくは3重量%〜7重量%の前記グリコールエーテル溶媒であって、好ましくは、
a)式(I):R1O(R2O)mR3(式中、R1は、直鎖若しくは分枝鎖C4、C5、若しくはC6アルキル又は置換若しくは無置換フェニルであり、R2は、エチル又はイソプロピルであり、R3は、水素又はメチルであり、mは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);
b)式(II):R4O(R5O)nR6(式中、R4は、n−プロピル又はイソプロピルであり、R5は、イソプロピルであり、R6は、水素又はメチルであり、nは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);
c)式(III):R7O(R8O)pR9(式中、R7は、メチル又はエチルであり、R8は、エチル又はイソプロピルであり、R9は、水素又はメチル、好ましくは水素であり、pは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);
d)式(IV):R10O(R11O)qR12(式中、R10は、n−プロピル又はイソプロピル、好ましくはn−プロピルであり、R11は、エチルであり、R12は、水素又はメチル、好ましくは水素であり、qは、1、2、又は3、好ましくは1又は2である);及び
e)これらの混合物、好ましくは式(I)、式(II)、及びこれらの混合物、好ましくは式(I)及びその混合物;
のグリコールエーテルからなる群から選択されるグリコールエーテル溶媒と、を含み、
前記界面活性剤系及び前記グリコールエーテル溶媒が、5:1〜1:5、好ましくは5:1〜1:1、より好ましくは3:1〜1:1の重量比で存在する、組成物。 - 前記アミンオキシド界面活性剤が、直鎖又は分枝鎖アルキルアミンオキシド、直鎖又は分枝鎖アルキルアミドプロピルアミンオキシド、及びこれらの混合物、好ましくは、直鎖アルキルジメチルアミンオキシド、より好ましくは、直鎖C10アルキルジメチルアミンオキシド、直鎖C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物、最も好ましくは、直鎖C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤及び前記補助界面活性剤が、4:1〜1:1の比で存在する、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記グリコールエーテル溶媒が、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−プロピルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、及びこれらの混合物、好ましくは、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−プロピルエーテル、及びこれらの混合物、最も好ましくは、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- iv)前記組成物の1重量%〜15重量%、好ましくは1.5重量%〜10重量%、より好ましくは2重量%〜8重量%、最も好ましくは3重量%〜7重量%の、好ましくはアルコールアルコキシレート界面活性剤から選択される非イオン性界面活性剤、好ましくは、アルコールエトキシレート界面活性剤又はその混合物、好ましくは、ローカット〜ミッドカットのアルコールエトキシレート界面活性剤、より好ましくは、ローカットの非イオン性界面活性剤、より好ましくはC6アルコールエトキシレート界面活性剤、好ましくは平均で1〜10個、好ましくは3〜8個、好ましくは4〜6個、最も好ましくは5個のEOを有するC6アルコールエトキシレート界面活性剤を更に含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、前記組成物の0.01重量%〜5重量%、好ましくは0.03重量%〜3重量%、より好ましくは0.05重量%〜1重量%、最も好ましくは0.07重量%〜0.5重量%の増粘剤を更に含み、好ましくは、前記増粘剤が、ポリエチレングリコール、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルアルコール、多糖類、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは多糖類、好ましくはキサンタンガムである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物の0.01重量%〜5重量%の、C2〜C4アルコール、C2〜C4ポリオール、ポリアルキレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒を更に含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 本明細書で定義される方法を使用して測定したときに、前記組成物が、20℃で、1mPa・s〜50mPa・s、好ましくは1mPa・s〜20mPa・s、より好ましくは1mPa・s〜10mPa・sのニュートン粘度を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 本明細書で定義される方法を使用して測定したときに、前記組成物が、1,000s−1で1mPa・s〜50mPa・s、好ましくは1mPa・s〜20mPa・s、より好ましくは5mPa・s〜15mPa・sの20℃における高せん断粘度、及び0.1s−1で100mPa・s〜1000mPa・s、好ましくは200mPa・s〜500mPa・sの20℃における低せん断粘度を有するずり減粘レオロジープロファイルを有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、20℃で8〜13、好ましくは10〜11.5の未希釈pH範囲を有する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- pH10の組成物100mL当たりのNaOHのグラム数で表される前記組成物の予備アルカリ度が、0.1〜0.3である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- スプレーディスペンサーと、請求項1〜11のいずれか一項に記載の噴霧可能な洗浄組成物とを含み、前記組成物が前記スプレーディスペンサー内に収容されている、洗浄製品。
- 前記組成物が、前記スプレーディスペンサーから噴霧された際に消費者の皮膚、目、鼻、喉又はこれらの組み合わせに対して実質的に非刺激性及び/又は非刺痛性である、請求項12に記載の洗浄製品。
- 汚れた食器を洗浄する方法であって、
a)任意選択的に、前記汚れた食器を予め濡らす工程と、
b)請求項1〜11のいずれか一項に記載の洗浄組成物を、前記汚れた食器上に噴霧する工程と、
c)任意選択的に、所定の時間、好ましくは1秒〜30秒の時間、前記汚れた食器に水を加える工程と、
d)任意選択的に、前記食器を擦り洗いする工程と、
e)前記食器をすすぐ工程と、を含み、
好ましくは、調理汚れ、焼き付き汚れ、又は焦げ付き汚れ、好ましくは油汚れを、汚れた食器から除去するためのものである、方法。 - 組成物が噴霧された際に実質的に非刺激性及び/又は非刺痛性である組成物を生成するための、請求項1〜11のいずれか一項に記載の噴霧可能な洗浄組成物の使用。
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