JP2020515595A - メッシュが設けられた化粧用品 - Google Patents

Abstract

【課題】メッシュが設けられた化粧用品に関する。【解決手段】本発明は、ｉ．筐体と、ｉｉ．筐体に収容され、チキソトロピック化粧組成物を含み、化粧組成物を分配するための開口部を有する貯蔵容器と、ｉｉｉ．貯蔵容器の開口部をカバーし、それにせん断応力が作用しない場合には化粧組成物に対して不浸透性であり、それにせん断応力が作用する場合には化粧組成物に対して浸透性であるように構成されたメッシュとを備える化粧用品に関する。【選択図】図１

Description

本発明は、化粧品の分野に関し、特に、メイクアップ、ケア又は香料の組成物の分野に関する。

本発明は、それに限定されないが、ファンデーション、コンプレクションコレクタ、プライマ、コンシーラ、頬紅−ブラッシュともいわれる、イルミネータ−ハイライトともいわれる、保湿剤、抗しわケア及び日焼け止めケアなどの顔のための、より特定の分野の組成物において特に有益な用途を有する。

化粧製品、特にメイクアップ製品は、従来的には自宅で用いるための製品である。ライフスタイルの変化とともに、益々多くの消費者がそれらを自宅外で用いるために持ち歩くが、製品はそのような使用に対して常に適しているわけではない。屋外の、すなわち携帯用化粧品は、バスルームの快適性と同様にすべての環境において製品の容易かつ最適な使用を可能とするように小型でなくてはならず、かつかさばり過ぎてはいけない。

既存のコンパクト化粧品の中でも、コンパクトパウダー及び成型品が最も一般的である。しかしながら、そのような組成物は、すべての肌タイプ又はすべての用途には適していない。特に、コンパクトパウダーはケア組成物に適合せず、成型品は、概して、ワックスを構造化する使用に起因して良好な展延特性を有していない。

一方、流体化粧組成物は、皮膚に展延するそれらの特性について非常に高く評価されている。それらは、特に、メイクアップ製品、感覚性、快適性、鮮度及び／又は重ね付けの場合のメイクアップ結果の観点で、消費者のより高い満足度をもたらす。

流体化粧組成物のための小型のパッキング用品の中には、特に含浸されたスポンジがある。これらの製品は、クッションの名称で知られ、それらの携帯性に対して消費者から高く評価された製品の新たなカテゴリーを構成する。例えばウレタンタイプの多孔質スポンジは、小型の筐体に載置され、文献ＷＯ２０１２／１２８５８９に記載されるように流体化粧組成物で含浸される。そして、製品は、アプリケータ、例えば第２の非多孔質スポンジを用いて含浸されたスポンジを押し付けることによって除去される。しかしながら、採取される用量は、ユーザによって与えられる圧力に大きく依存して変動してしまい、スポンジの外に流体組成物の流出さえももたらしてしまう。このタイプの実施には、多くの技術的制約もある。スポンジの構造パラメータ、特に、その多孔性及びその硬度を完全に使いこなす必要がある。さらに、そのような化粧用品は、吸収及びスポンジによる製品の吸収により、製品を消費者に完全に戻すことを可能としない。したがって、製品のロスを補うには、製品の量を増加するようにスポンジのサイズを大きくする必要があり、それはデバイスの携帯性に都合が悪い。

文献ＫＲ１０１４７７５８３に記載されるように、クリーム状の流体組成物を保持して、貯蔵容器の上に伸張されたネットを備えるデバイスも知られている。この場合には、ネットは、もはや組成物を保持するその機能を満たしていないネットを通じて組成物が流動するので、過度に浸透性を有することなく、化粧組成物が通過できるように十分浸透しなくてはならない。この文献では、特に、漏出の問題を回避するように２０〜４０Ｐａ・ｓの最適な粘度領域について説明する。この粘度領域外では、説明するデバイスはもはや適切でない。ただし、良好な展延特性を有する化粧組成物は、理想的には１０Ｐａ・ｓ未満、好適には７Ｐａ・ｓ未満、より好適には１Ｐａ・ｓ〜３Ｐａ・ｓである。さらに、この文献の化粧用品のネットは、縁部及び突起部によって相互に内部で整合する２つの円形ガイドの間に挿入され、そして、この組立体は貯蔵容器本体の壁部にある。他の２つの閉鎖要素は、確実に密閉する必要がある。この貯蔵容器は、最大の密閉を与えない多数の部品で形成される。したがって、ＫＲ１０１４７７５８３のデバイスは、携帯使用、及び良好な展延特性を有する化粧組成物のパッキングには適していない。

文献ＥＰ２８３７３０６は、上述の種々のアプローチを組み合わせるデバイスを記載しており、メッシュは化粧製品を分配するように吸収性材料と関連している。吸収性材料は、一般的にはスポンジであり、液体化粧組成物の容器としての役割を果たす。力が垂直に付加された場合には、スクリーンを通じてこの同じ液体を吐出することも可能となる。このタイプの製品は、メッシュの使用の効果、すなわち、製品の均一分配、低パッキング及び完全消費の効果がなく、スポンジによる不都合がある。

したがって、本発明の目的は、携帯使用、パッキングの可能化、及び最適な特性、特に良好な展延性を有する化粧組成物の使用を目的とした化粧用品を提供することである。そのような化粧用品は、特に、小型であり、デバイスの輸送及びその使用中の漏出又は流出のいずれの危険からもユーザを保護しなくてはならない。

この目的のため、本発明によると、
ｉ．筐体と、
ｉｉ．筐体に収容された貯蔵容器であって、チキソトロピック化粧組成物を含み、前記化粧組成物を分配するための開口部を有する前記貯蔵容器と、
ｉｉｉ．貯蔵容器の前記開口部をカバーするメッシュであって、後者にせん断応力が作用しない場合には化粧組成物に対して不浸透性であり、後者にせん断応力が作用する場合には化粧組成物に対して浸透性であるように構成された前記メッシュと
を備える化粧用品が提供される。

メッシュとの組合せによるチキソトロピック化粧組成物の使用により、優れた展延特性を有する化粧組成物と携帯使用との組合せを可能とする。これは、例えば、スポンジを使用するその収集及び展延中に、組成物にはせん断応力が作用し、それによってその構造を破壊するとともにそれを流体にして良好な展延を結果としてもたらすからである。したがって、化粧組成物は、鮮度及び保湿性を与えることができる。その上、これによってメッシュを通じた組成物の容易な収集が可能となり、消費者は収集される組成物の用量を精密に制御することができる。

使用前及び使用が完了すると、化粧組成物は、再構造化され、メッシュを通過できないように十分高い粘度を有する。これによって、化粧用品の携帯使用が可能となる。これは、化粧組成物が、その構造化及び粘性状態であるその本来の状態では化粧用品から漏出不可能だからである。化粧組成物はまた、後者にせん断応力が作用しない場合には、すなわち、それがその本来の状態である場合には、メッシュが化粧組成物に不浸透性であるため流出することもない。

したがって、化粧組成物の流体力学的挙動は、上記の従来技術の制約に対処しつつ、メッシュが設けられた携帯用筐体との良好な適合性を可能とする。本発明による化粧用品は、含浸されたスポンジなしで使用可能であり、それによって貯蔵容器の容積を大幅に低減し製品のいずれのロスも防止するのを可能とする。組成物の輸送中の流動の危険がないことによって、化粧用品のパッキング、特にメッシュに対する設計上の制約を非常に低下させる。

本発明において用語「メッシュ」は、網状組織において組織化された交互ファイバを表す。それは一般的には、織物、ネット又はその他金属グリッドであり得る。ファイバは、任意のタイプの、特にテキスタイル又は金属性のものであってもよいが、好適には、ポリマー材料製である。ファイバは、すべて同一であってもよいし、又は逆に、異なっていてもよい。好適には、メッシュは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ファイバ及びポリウレタンファイバを備える。メッシュに高い弾力性を与えるために、ポリウレタンファイバの割合の高いものが効果的に使用され得る。

有利なことに、メッシュは、貯蔵容器の底部に到達可能とするように十分弾性変形可能である。これによって化粧組成物は、パッキング手段に起因する製品のロスなく、消費者にすべて戻されることを可能とする。

網状組織におけるファイバの組織化は、任意のタイプのものであってもよいが、それらはニット編みであることが好ましい。ニット編みによって、メッシュが選択的に含む弾性ファイバの弾力性を活かしつつ、メッシュに良好な剛性をもたらすことが可能となる。メッシュのファイバの組織化は、ファイバ間の間隔を規定する。用語「ピッチ」は、これらの間隔の平均寸法のことをいうのに用いられることになる。メッシュのピッチ、及びファイバ間の最大間隔の寸法は、メッシュの浸透性に大きな影響を及ぼす。好適には、メッシュのピッチは、０．０１〜１ｍｍである。

本発明による化粧用品のメッシュは、後者にせん断応力が作用しない場合には化粧組成物に不浸透性であり、後者にせん断応力が作用する場合には化粧組成物に浸透性であるように構成される。このようにメッシュを構成するために、メッシュのピッチ、これらの最大間隔のサイズ、又はその他メッシュのファイバが作製される材料を変更することが可能となる。実際に、疎水性ファイバ製のメッシュは、例えば、親水性組成物にほとんど浸透性がなく、その逆も同様である。これらの調整は、当業者には特別困難をもたらすことはない。特定の場合を、以下で詳述する本発明の例示的な実施形態において説明する。

本発明による化粧用品に含まれる化粧組成物は、好適には、水性相及び脂質相を有する水中油型組成物を含み、水性相はチキソトロピックゲル化剤を含む。水中油型エマルジョンの使用によって、用途に応じて非常に新鮮な製剤を取得するのを可能とし、それは消費者によって高く評価される。

チキソトロピックゲル化剤は、好適には、少なくとも１つの親水性部分及び疎水性部分を含む非イオン性ブロックコポリマーである。ブロックコポリマーはまた、会合性ポリマー又はブロックポリマーの名称でも知られる。

疎水性及び親水性部分が組み合わされて存在していることに起因して、本発明の好適な実施形態では、チキソトロピック剤が水中油型エマルジョンの水性相に含まれるが、前記チキソトロピック剤はまた、本発明の範囲から逸脱することなく、例えば、考えられる乳化剤内でエマルジョンの脂質層又は相間の界面にも含まれ得る。それでもなお、チキソトロピック剤が水性相に含まれることによって、異なる高分子がそれらの疎水性部分を介して可逆的に相互作用することが可能となり、それはチキソトロピック特性を有するゲルの形成に都合がよい。

このチキソトロピック剤の親水性部分及び疎水性部分は、例えば、少なくとも１つのウレタン結合によって接続される。

同様に、非イオン性ブロックコポリマーは、有利なことに、ポリウレタン及びその誘導体から選択され得る。

ウレタン結合は、特に、化粧用途に適合する多くの効果を有する。ウレタン基はまた、優れた安定性及び格別な剛性も有し、それは、ウレタン基がチキソトロピック剤の親水性部分と疎水性部分の間の接合部にのみ存在する場合を含む、チキソトロピック剤の非常に良好な機械的特性に反映される。

有利な一実施形態では、そのようなチキソトロピック剤の親水性部分は、ポリオキシエチレンによるものであり、それは例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）であってもよく、及び／又は疎水性部分は、炭化水素による、例えば６〜４０個の炭素原子を含む炭化水素による鎖状体である。ポリオキシエチレンによるポリマー、特にＰＥＧは、一般的に、温度が上昇すると低下する粘度を有する。これらの高親水性ポリマーはまた、熱及び二原子酸素に対して良好な安定性も有し、それは具体的には携帯用化粧用途に対して有利である。実際に、化粧用品は、バスルームで使用する場合よりも携帯使用する場合の方がより定期的に熱に曝露されることになる。特に、化粧用品は、衣類のポケットに配置され、ユーザの身体への近接によって温められ得る。それはまた、不注意で直射日光中に放置されることもある。

好適には、非イオン性ブロックコポリマーは、３つの連続するブロックの、親水性の特性を有する１番目及び３番目のブロック、並びに疎水性の特性を有する２番目のブロックの鎖状体からなる。例えば、コポリマーは、Ａ及びＡ’が疎水性部分を示し、Ｂが親水性部分を示すＡ−Ｂ−Ａ’の構造を有し得る。Ａ及びＡ’の部分は、一致しても異なっていてもよい。そして、各端部における疎水性部分は、ともに可逆的に組み立て可能であるため、組成物のゲル化及びそのチキソトロピックの性質に関与する三次元網状組織を形成することができる。そのようなコポリマーは、例えば、アデカ社による参照名Ａｄｅｋａ Ｎｏｌ ＧＴ−７００又はＡｄｅｋａ Ｎｏｌ ＧＴ−７３０で入手可能なＰＥＧ−２４０／ＨＤＩ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ ＢＩＳ−ＤＥＣＹＬＴＥＴＲＡＤＥＣＥＴＨ−２０ ＥＴＨＥＲ（ＩＮＣＩ名）である。このポリマーは、本発明の好適な実施形態においてチキソトロピック剤として用いられる。

組成物の総重量に対するチキソトロピックゲル化剤の重量含有率は、０．０１％〜２０％、好適には０．５〜１０％、より好適にはさらに１〜５％である。この含有率は、組成物に所望の流体力学的特性を与えるのに十分でなくてはならず、したがって、選択されるチキソトロピック剤に依存して変動し得る。

化粧組成物は、携帯使用を目的として、本発明による化粧用品によって組成物のパッキング及び分配に都合がよい特定の流体力学的挙動を有する必要がある。特に、組成物はずり減粘の性質を有し、せん断の適用後に組成物の粘度が低下する。「チキソトロピック化粧組成物」は、少なくともずり減粘の性質を有する化粧組成物を意味することを意図している。さらに、組成物は、安静期間後に、その粘度、不変性及び初期弾力性を部分的又は完全に再生する。粘度、不変性及び弾力性の回復は、時間上遅延する。組成物は、形状記憶挙動を効果的に有し得るものであり、すなわち、それは例えば、機械的応力の影響下で一時的な構成に変形してから、応力が停止した後のある一定時間後には元の幾何学形状に復元可能である。そのような組成物は、弱いゲルと呼ばれることがある。肉眼的には、これは組成物を含む容器からユーザが組成物を収集した場合に、表面はある一定時間後に最初のとおり再度平滑及び水平になるということを反映している。この特性は、本発明による化粧用品が最初に使用された場合と同じ美的外観を維持可能とするだけでなく、化粧組成物が完全に使い切られるまで、ユーザが新たな使用毎に収集される組成物の用量を制御可能にもする。実際に、組成物がメッシュの背面に均等に戻される場合には、これによってユーザは毎回同じ用量を収集可能となる。

化粧組成物は、２５００Ｐａ・ｓ以上、好適には２７００Ｐａ・ｓ以上のプラトーな粘度を有することが好ましい。

化粧組成物は、６０Ｐａ以下、好適には５５Ｐａ以下の降伏応力を有することが好ましい。降伏応力は、製品を流動させるのに必要な最小応力に相当する。この値は、組成物の展延性能及びメッシュを通じて押し出されるその性能に関する情報を提供する。収集を容易にするには、十分低い降伏応力が必要とされる。

化粧組成物は、２００〜６００Ｐａ、好適には３００〜５００Ｐａの複素弾性率Ｇ^＊を有することが好ましい。

組成物は、７°〜２０°、好適には７°〜１０°の位相角δを有することが好ましい。

組成物は、１００ｓ^−１における粘度が３Ｐａ・ｓ未満、好適には１〜３Ｐａ・ｓであることが好ましい。１００ｓ^−１のせん断速度における粘度は、皮膚上での展延時に押し出されるのと同等の応力に相当する。

これらの異なる特性は、以下のプロトコルに従って測定される。

本発明による用品に含まれる組成物の異なる粘度は、直径４０ｍｍのやすり目プレート間測定本体を装着した、ＴＡインスツルメント社によるＤＨＲ２レオメータを用いて２０℃で測定される。測定は、フロー傾斜面に従って実行される。組成物はまず、いずれのせん断もそこに付加されずに１８０秒間に２０℃±１℃の温度まで上昇された。そして、応力の掃引が、４００秒間に０．０１Ｐａ〜１０００Ｐａで組成物に付加される。

粘度変化ηは、せん断勾配が付加されたσの関数としてグラフに示される。測定点は、１０当り５０点の量で対数的に分散される。プラトーな粘度は、安静時の粘度に相当する。グラフ上、これらは低せん断時のプラトーを形成する第１の点である。

組成物の構造の状態は、ＴＡインスツルメント社によるＤＨＲ２レオメータを用いて応力傾斜面による振動の掃引を介して検討される。デバイスには、直径４０ｍｍの「やすり目の」プレート間測定本体が装着される。組成物は、いずれの応力もそこに付加されずに６０秒間に２０℃の温度まで上昇された。そして、応力を増加する掃引が、１Ｈｚの固定周波数で０．０１〜１０００Ｐａ付加される。したがって、付加される（Ｐａにおける）振動応力の関数としての（Ｐａにおける）複素弾性率Ｇ^＊の変化が測定される。

この方法により、以下のパラメータを決定することが可能となる。
−組成物の不変性及びその粘弾性特性を特徴付けることを可能とする、組成物の（Ｐａにおける）複素せん断弾性率Ｇ^＊。それは測定される歪みに対して与えられた応力の割合に相当する。
−組成物の多少の固体又は液体の挙動に関する情報を提供する（度における）位相角δ。製品の位相角は、０〜９０°である（０°は完全固体のことであり、９０°は完全液体のことである）。

保持されるＧ^＊及びδの値は「プラトー」な値であり、すなわち、これら２つの値に１０％未満の変動がある応力ゾーンに相当する。

本発明による化粧用品に含まれる化粧組成物は、他の成分を含み得る。

組成物−水性相
化粧組成物は、１以上の水性相を含む。「水性相」は、水、及び一般的に組成物中の水に溶解した状態の任意の分子を含む位相を意味することを意図している。

前記組成物の水性相は、水と、一般的には他の水溶性又は水混和性の溶媒とを含む。水溶性又は水混和性の溶媒は、短鎖、例えば、エタノール又はイソプロパノールなどのＣ１−Ｃ４鎖を有するモノアルコールと、ナトリウムヒアルロネートのようなヒアルロン酸塩、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、カプリリルグリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール及びジプロピレングリコールなどのジオール又はポリオールなどの保湿剤と、これらの混合物とを含む。ＩＮＣＩ名のビオサッカリドガム−１で知られる化合物などの、細菌発酵によって得られる多糖類誘導体についても言及し得る。

組成物は、乳化システム又は乳化剤をさらに含み得る。乳化システムは、７未満のＨＬＢ（親水性／親油性バランス）を有する界面活性剤からなり得る。そして好適には、乳化界面活性剤は、モノ−、ジ−、トリ−などのポリオール、又はソルビトール若しくはグリセロールのセスキオレエート若しくはステアレート、グリセロール若しくはポリエチレングリコールのラウレートの脂肪酸エステルと、懸垂基であり又はＰＥＧ−１０ジメチコーンなどの例えば６〜２２個の炭素原子を有するシリコーン骨格の端部にあるアルキル鎖を担うジメチコーンコポリオール又はアルキルジメチコーンコポリオールなどのシリコーン界面活性剤と、懸垂基であり又は例えば６〜２２個の炭素原子を有するシリコーン骨格の端部にあるアルキル又はアルコキシ鎖を担うポリオキシアルキレン化グリコール脂肪酸エステルタイプのアルキル又はアルコキシジメチコーンコポリオールのポリマーと、これらの混合物とから選択される。

組成物はまた、上述の流体力学的特性を与える目的で、上述のゲル化剤とは異なる水性相の少なくとも１つのゲル化剤も含み得る。使用され得る主な親水性ゲル化剤は、架橋結合された高分子ゲル化剤及び天然のポリマーである。

そのような架橋結合された高分子ゲル化剤は、例えば、ノベオン社によって名称Ｃａｒｂｏｐｏｌ（ＩＮＣＩ名：カルボマー）で販売される製品などのカルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド、名称Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳでクラリアント社によって販売される製品などの２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）由来のポリマー、並びにセピック社によって名称ＳＥＰＩＧＥＬ３０５又はＳＥＰＩＮＯＶ ＥＭＴ１０で販売される製品などのアクリルアミド及びＡＭＰＳの架橋結合されたアニオン性コポリマーである。

使用され得る天然のポリマーは、例えば、ゲランガム、キサンタンガム及びグアーガム、又はその他セルロースによる誘導体、デンプン及びアルギネート、並びにそれらの混合物である。これらの天然のポリマーは、単独で、又は架橋結合された高分子ゲル化剤と併用して使用され得る。

組成物−油脂
さらに、組成物は、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜６０重量％、より優先的には０．５％〜５０％、さらにより優先的には１％〜３０％の油脂（oil）を含むことが好ましい。

使用可能な油脂は、好適には、炭化水素による油脂、シリコーン油脂又はそれらの混合物から選択され得る。

本発明において用語「油脂」は、室温（２５℃）及び大気圧において液体であり、２５℃で水に少なくとも１重量％の量で導入された場合に水に全く溶解せず、又は、水に導入された油脂の重量に対して１０重量％未満の範囲で溶解する化合物を意味することを意図している。本発明に使用可能な油脂は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。油脂は、植物、鉱物又は合成物を起源とするものであってもよい。

植物を起源とする不揮発性油は、特に、ヒマシ油、甘扁桃油、ひまわり油、ぬか油、マカダミアナッツオイル、オリーブ油、小麦麦芽油、落花生油、シーバックソーンオイル、ルリチシャ油、ヤシ油、ツバキ油、クチナシ油及びそれらの混合物を含む。

鉱物を起源とする不揮発性油は、特に、パラフィン油及びイソパラフィンを含む。

合成物を起源とする不揮発性油は、特に、（ポリ）エーテル又は（ポリ）エステル、特に、ジイソステアリルマレートと、炭酸ジカプリリルと、イソノニルイソノナノエートとなどの効果的に分岐し得るＣ６−Ｃ２０脂肪酸及びＣ６−Ｃ２０脂質アルコールの（ポリ）エステルなどの炭化水素による油脂、水素化ヒマシ油などの植物油又はその誘導体、分岐及び／又は不飽和脂肪酸、分岐及び／又は不飽和脂質アルコール、任意でフェニル化され得る直鎖ポリジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ名：ジメチコーン）、環状ポリジメチルシロキサンなどのシリコーン油、並びにそれらの混合物を含む。

例として、本発明による用品に含まれる組成物は、一般的に、スクアラン、ポリブテン、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセンなどの炭化水素による油脂、ＩＮＣＩ名「フェニルトリメチコーン」、「フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート」又は「トリメチルペンタフェニルトリシロキサン」で識別可能なものなどのフェニルシリコーン油、及びフルオロシリコーン油から選択される１以上の不揮発性油を含み得る。

本発明による化粧用品に含まれる組成物はまた、室温で揮発性の少なくとも１つの油脂も含み得る。本発明において用語「揮発性油」は、１時間未満で皮膚又はケラチン繊維に接触して蒸発可能な油を意味することを意図している。本発明の揮発性油は、室温で液体であり、室温及び大気圧において蒸気圧がゼロでない揮発性化粧油である。本発明の背景で使用され得る揮発性油は、シリコーン又は炭化水素によるものであり得る。

適切な揮発性油の例は、参照によりここに組み込まれる文献ＦＲ２９３３８６５に記載されたものなどの揮発性直鎖アルカンを含む。適切な揮発性直鎖アルカンの例は、ＢＡＳＦ社による商品名Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｉｍａｔｅで入手可能なウンデカン及びトリデカンの混合物などのＣ９−Ｃ１７、特に、Ｃ１０−Ｃ１４のアルカン、ＳＥＰＰＩＣ社による商品名Ｅｍｏｇｒｅｅｎ（登録商標）Ｌ１５で入手可能なＣ１５−Ｃ１９のアルカン、又はＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓ社による商品名Ｖｅｇｅｌｉｇｈｔ（登録商標）１２１４ＬＣで入手可能なＣ１２−Ｃ１４のアルカンである。

適切なシリコーン揮発性油の例は、特に１０ｃＳｔ未満の粘度を有し、特に２〜１０個のシリコン原子を有する直鎖、分岐鎖又は環状のシリコーン油を含む。特定の非限定的な例は、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、メチルトリメチコーンに相当するＩＮＣＩ名を有する化合物、及びそれらの混合物を含む。

当然のことながら、本発明による用品に含まれる組成物は、上述の油脂の混合物を含み得る。

組成物−被膜剤
本発明による用品に含まれる組成物はまた、特に、組成物に対して重ね付け及び／又は非転写の特性を与えることができる少なくとも１つの被膜成分も含み得る。

被膜剤は、一般的にポリマーである。この被膜ポリマーは、名称Ｊｅｅｓｉｌ ＰＳ（ＰＳ−ＶＨ、ＰＳ−ＶＨＬＶ、ＰＳ−ＣＭ、ＰＳ−ＣＭＬＶ及びＰＳ−ＤＭＬＶを含む）でＪｅｅｎ社によって販売されるシリコーン（メタ）アクリレート、又は商品名ＫＰ−５４５、ＫＰ−５６１及びＫＰ−５６２で信越化学工業社によって販売されるポリマー、又は商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＦＡ４００３ＤＭ、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＦＡ４００２ＩＤ及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＦＡ４００１ＣＭでＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって販売されるポリマーなどの、ウレタン、フッ素又はアクリレートによって任意に変性されたシリコーンポリマーであり得る。被膜ポリマーの他の例は、シリコーン樹脂、特に、名称Ｂｅｌｓｉｌ ＴＭＳ８０３でＷａｃｋｅｒ社によって販売されるトリメチルシロキシシリケートなどのＭＱ樹脂、並びにシルセスキオキサン誘導体、特に、信越化学工業社によって特に販売されるポリメチルシルセスキオキサン、及びさらに商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）６７０でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって販売されるポリプロピルシルセスキオキサン又は商品名Ｂｅｌｓｉｌ ＳＰＲ４５ＶＰでＷａｃｋｅｒ社によって販売されるフェニルプロピルポリシルセスキオキサンなどのＭＴ樹脂である。他の例は、商品名ＸＳ６６−Ｂ８２２６でＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社によって販売されるものなどのＩＮＣＩ名トリフルオロプロピルジメチルシロキシトリエチルシロキシシリケートによって識別されるフルオロシリコーンポリマーからなる。被膜ポリマーとして、例えば、ヘプタンなどの溶媒におけるジメチコノール及びＭＱシリケート樹脂の重縮合によって得られる生体接着性ポリマーが使用されてもよく、それは特に、商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＢＩＯ−ＰＳＡ ７−４５６０シリコーン接着剤、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）７−４４０５低タック及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）７−４５０５高タックでＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって販売される。被膜ポリマーの他の例は、特に、商品名Ｋｏｂｏｇｕａｒｄ５４００又は他にポリジシクロペンタジエンでＫｏｂｏ社によって販売される、ポリシクロペンタジエンなどの環状ポリオレフィンである。被膜剤のさらに他の例は、ＩＳＰ社によるＡｎｔａｒｏｎ Ｖ２１６及びＡｎｔａｒｏｎ Ｖ２２０、又は他にＢａｅｒｌｏｃｈｅｒ社によるＡＣ４００などのエチレン／ビニルアセテートコポリマーを含むビニルピロリドン（ＶＰ）／ヘキサデセン及びＶＰ／エイコセンポリマーなどの、ＶＰ及び／又は直鎖オレフィンのコポリマーからなる。この発明において使用可能な他の被膜ポリマーは、特に、商品名Ｃｒｅａｓｉｌ７ＩＤでＣｒｅａｔｉｏｎｓ Ｃｏｕｌｅｕｒｓ社によって販売されるポリ（エチルアクリレート）などのポリアクリレートである。

組成物−紫外線遮蔽剤
化粧組成物はまた、組成物の総重量の０重量％〜５０重量％、好適には０％〜３０％、より優先的には０％〜２０％の少なくとも１つの紫外線（ＵＶ）遮蔽剤も含み得る。特に、本発明による用品に含まれる組成物は、少なくとも１つの有機性若しくは無機性の日焼け止め剤、又はその２つの混合物を含み得る。

有機性ＵＶ遮蔽剤の説明として、非限定的に、
−アントラニレート、特にメチルアントラニレートと、
−ベンゾフェノン、特に、ベンゾフェノン−１、ベンゾフェノン−３若しくはオキシベンゾン、ベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６、ベンゾフェノン−８、ベンゾフェノン−９、ベンゾフェノン−１２、及び優先的にベンゾフェノン−２（オキシベンゾン）又はベンゾフェノン−４（ＢＡＳＦ社から入手可能なＵｖｉｎｕｌ ＭＳ４０（登録商標））と、
−ベンジリデンカンファー、特に、３−ベンジリデンカンファー、ベンジリデンカンファースルホン酸、カンファーメト硫酸ベンザルコニウム、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、及び優先的には、４−メチルベンジリデンカンファー（Ｍｅｒｃｋ社から入手可能なＥｕｓｏｌｅｘ６３００（登録商標））と、
−ベンズイミダゾール、特に、ベンズイミダジレート（Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒ社から入手可能なＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ（登録商標））又はフェニルベンズイミダゾールスルホン酸（ＤＳＭ社から入手可能なＰａｒｓｏｌ ＨＳ（登録商標））と、
−ベンゾトリアゾール、特に、ドロメトリゾールトリシロキサン又はメチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール（Ｃｉｂａ社から入手可能なＴｉｎｏｓｏｒｂＭ（登録商標））と、
−シンナメート、特に、シノキセート、ＤＥＡメトキシシンナメート、ジイソプロピルメチルシンナメート、グリセリルヘキサン酸エチルジメトキシシンナメート、イソプロピルメトキシシンナメート、イソアミルシンナメート、バンウコン根抽出物（９８％のエチル−ｐ−メトキシシンナメートを含むＥｖｏｎｉｋ社によるＴｅｇｏ Ｇａｌａｎｇａ）、及び優先的には、オクチルメトキシシンナメート（Ｈｏｆｆｍａｎｎ Ｌａ Ｒｏｃｈｅ社から入手可能なＰａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標））と、
−ジフェニルアクリレート、特に、エトクリレン（ＢＡＳＦ社から入手可能なＵｖｉｎｕｌ Ｎ３５（登録商標））、オクトクリレン（ＢＡＳＦ社から入手可能なＵｖｉｎｕｌ ５３９（登録商標））又はエチルヘキシルメトキシクリレン（Ｈａｌｌｓｔａｒ社から入手可能なＳｏｌａｓｔａｙ）と、
−ジベンゾイルメタン、特にブチルメトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ１７８９（登録商標））と、
−イミダゾリン、特にエチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンと、
−ＰＡＢＡ、特に、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ、ＰＡＢＡ、ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ又はエチルＰＡＢＡ（ベンゾカイン）と、
−トリアジン、特に、アニソトリアジン（Ｃｉｂａ社から入手可能なＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ（登録商標））、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（３Ｖ Ｓｉｇｍａ社から入手可能なＵｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ（登録商標））、エチルヘキシルトリアゾン（ＢＡＳＦ社から入手可能なＵｖｉｎｕｌ Ｔ１５０（登録商標））、トリス−ビフェニルトリアジン（ＢＡＳＦ社から入手可能なＴｉｎｏｓｏｒｂ ２ＡＢ）と、
−ベンゾエート、特に、Ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート（ＢＡＳＦ社から入手可能なＵｖｉｎｕｌ Ａ＋）、又はオクチルメトキシシンナメートとの混合物（ＢＡＳＦ社から入手可能なＵｖｉｎｕｌ Ａ＋Ｂ）と、
−ベンザルマロネート、特にポリシリコーン−１５（ＤＳＭ社から入手可能なＰａｒｓｏｌ ＳＬＸ）と、
−ベンゾキサゾール、特に２，４−ビス［４−［５−（１，１−ジメチルプロピル）ベンゾキサゾール−２−イル］フェニルイミノ］−６−［（２−エチルヘキシル）イミノ］−１，３，５−トリアジン（３Ｖ Ｓｉｇｍａ社から入手可能なＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａ）と、
−サリチレート、特に、ジプロピレングリコールサリチレート、エチルヘキシルサリチレート、ホモサラートブチルオクチルサリチレート（Ｈａｌｌｓｔａｒ社から入手可能なＨａｌｌｂｒｉｔｅ ＢＨＢ）又はＴＥＡサリチレートと
について言及し得る。

用いられる無機性ＵＶ遮蔽剤は、例えば、３００ｎｍ以下、好適には１００ｎｍ以下の平均元素粒子サイズを有する金属酸化物粒子である。

それらは、特に、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化セリウム又はそれらの混合物から選択され得る。酸化チタンは、ルチル及び／若しくはアナターゼタイプの結晶形、並びに／又は非晶質若しくは略非晶質形であり得る。

コーティングされた酸化チタン色素は、
−シリカ（Ｉｋｅｄａ社によるＳｕｎｖｅｉｌ）によって、
−シリカ及び酸化鉄（Ｉｋｅｄａ社によるＳｕｎｖｅｉｌＦ）によって、
−シリカ及びポリグリセリル−１０ステアレート（岩瀬コスファ社によるＣｏｓｍｅｓｅｒｖｅ ＷＰ−４０Ｗ）によって、
−シリカ及びアルミナ（テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ５００ ＳＡ及びＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ１００ＳＡ、Ｔｉｏｘｉｄｅ社によるＴｉｏｖｅｉｌ）によって、
−アルミナ（石原産業社によるＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ｂ）及びＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ａ）、並びにＫｅｍｉｒａ社によるＵＶＴ１４／４）によって、
−アルミナ処理されたルチルＴｉＯ_２及びグリセロールコーティングされたシリカ（Ｋｅｍｉｒａ社によるＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ２１２）によって、
−アルミナ処理されたルチルＴｉＯ_２及びジメチコーン（Ｋｅｍｉｒａ社によるＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ１９５）によって、
−アルミナ及びアルミニウムステアレート（テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ１００Ｔ、ＭＴ１００ＴＶ、ＭＴ１００ＴＸ、ＭＴ１００Ｚ、ＭＴ−０１と、Ｕｎｉｑｅｍａ社によるＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ−１０ Ｗ及びＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ１００と、Ｍｅｒｃｋ社によるＥｕｓｏｌｅｘＴ−ＡＶＯと）によって、
−シリカ、アルミナ及びアルギン酸（テイカ社によるＭＴ−１００ＡＱ）によって、
−アルミナ及びアルミニウムラウレート（テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ１００Ｓ）によって、
−アルミナ、メチコーン及びポリヒドロキシステアレート（Ｋｏｂｏ社によるＩＮＰ６０Ｔ７）によって、
−酸化鉄及び鉄ステアレート（テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ１００Ｆ）によって、
−酸化亜鉛及び亜鉛ステアレート（テイカ社によるＢＲ３５１）によって、
−シリカ及びアルミナによるとともに、シリコーンで処理されること（テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ６００ＳＡＳ、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ５００ＳＡＳ又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ１００ＳＡＳ）によって、
−シリカ、アルミナ及びアルミニウムステアレートによるとともに、シリコーンで処理されること（チタン工業社によるＳＴＴ−３０−ＤＳ）によって、
−アルミナによるとともに、シリコーンで処理されること（石原産業社によるＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ｓ）又はＫｅｍｉｒａ社によるＵＶ Ｔｉｔａｎ
Ｍ ２６２）によって、
−トリエタノールアミン（チタン工業社によるＳＴＴ−６５−Ｓ）によって、
−ステアリン酸（石原産業社によるＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ｃ））によって、
−ナトリウムヘキサメタホスフェート（テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ１５０Ｗ）によって、
−オクチルトリメチルシラン処理されたＴｉＯ_２（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社によるＴ８０５）によって、
−ポリジメチルシロキサン処理されたＴｉＯ_２（Ｃａｒｄｒｅ社による７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２Ｓ１３）によって、
−ポリジメチルヒドロシロキサン処理されたアナターゼ／ルチルＴｉＯ_２（Ｃｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ）によって、
−アルミナとステアリン酸とで処理されたルチルＴｉＯ_２（Ｋｅｍｉｒａ社によるＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ１６０）によって、
−アルミナヒドロキシド、ステアリン酸及びトリエトキシカプリリルシランで処理されたＴｉＯ_２（Ｍａｐｒｅｃｏｓ社によるＡＬＴ−Ｔ−４００、又はＴｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ＆Ａｌｕｍｉｎｕｍ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ＆Ｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ（ＳＴ−７０５ＳＡ／チタン工業社））によって、
−マンガンドープＴｉＯ_２（Ｃｒｏｄａ社によるＯＰＴ１−ＰＷ）によって
コーティングされ得る。

未コーティングの酸化チタン色素は、例えば、
−テイカ社によるＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ５００Ｂ又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ６００Ｂと、
−Ｄｅｇｕｓｓａ社によるＰ２５と、
−Ｗａｃｋｅｒ社によるＰＷ透明酸化チタンと、
−三好化成社によるＵＦＴＲと、
−トーメン社によるＩＴＳと、
−Ｔｉｏｘｉｄｅ社によるＴｉｏｖｅｉｌ ＡＱとである。

未コーティングの酸化亜鉛色素は、例えば、
−Ｓｕｎｓｍａｒｔ社によるＺ−ｃｏｔｅと、
−Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社によるＮａｎｏｘと、
−Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によるＮａｎｏｇａｒｄＷＣＤ ２０２５とである。

コーティングされた酸化亜鉛色素は、例えば、
−Ｔｏｓｈｉｂｉ社による酸化亜鉛ＣＳ−５（ポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）と、
−Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によるＮａｎｏｇａｒ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮにおける４０％分散体としてのＣ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエート）と、
−大東化成工業社によるＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ−３０及びＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ−５０（シリカ及びポリメチルヒドロシロキサンによってコーティングされた３０％又は５０％の亜鉛ナノ酸化物を含むシクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサンにおける分散体）と、
−ダイキン工業社によるＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯ（シクロペンタシロキサンにおける分散体として、ペルフルオロアルキルホスフェート及びペルフルオロアルキルエチルに基づくコポリマーによってコーティングされたＺｎＯ）と、
−信越化学工業社によるＳＰＤ−Ｚ１（シクロジメチルシロキサンに分散された、シリコーングラフトアクリリックポリマーによってコーティングされたＺｎＯ）と、
−ＩＳＰ社によるＥｓｃａｌｏｌ Ｚ１００（エチルヘキシルメトキシシンナメート／ＰＶＰ−ヘキサデセンコポリマー／メチコーンの混合物に分散されたアルミナ処理されたＺｎＯ）と、
−冨士色素社によるＦｕｊｉ ＺｎＯ−ＳＭＳ−１０（シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンによってコーティングされたＺｎＯ）と、
−Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社によるＮａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮ（ヒドロキシステアリン酸の重縮合体とともにＣ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエートに５５％で分散されたＺｎＯ）と、
−大東化成工業社によるＯＴＳ−５ ＭＺ−５００（トリエトキシカプリリルシランに分散されたＺｎＯ）とである。

未コーティングの酸化セリウム色素は、例えば、Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ社によって名称Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅで販売されるものであってもよい。

組成物−色素
本発明による用品に含まれる組成物は、０〜５０重量％の少なくとも１つの色素を含み得る。

「色素」は、白色若しくは着色、並びに／又は水溶液に不溶性であり、組成物及び／若しくは組成物から生成される堆積物を着色及び／若しくは不透明にする目的の有機性及び／又は無機性の粒子を意味するように理解されるべきである。

色素は、無機性色素と、有機性レーキと、真珠層と、反射粒子又は干渉色素などの光学効果色素とから選択され得る。

無機性色素は、金属酸化物色素、酸化クロム、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、マンガンバイオレット、プルシアンブルー、群青、紺青、水酸化クロム及びそれらの混合物から選択され得る。

本発明による用品に含まれる組成物はまた、名称ＳＴ７０５ＳＡでチタン工業社によって販売される、水酸化アルミニウム及びステアリン酸によってコーティングされた特定の色素酸化チタンも含み得る。この色素は、紫外線遮蔽剤に関する段落において既に言及され、赤色の光線の高い透過率を有すると同時に、可視スペクトルの他の光線を遮蔽し、日焼け防止指数を増加させる。

化粧組成物はまた、組成物の総重量に対して０〜５０重量％、好適には０〜３０重量％の少なくとも１つの干渉色素を含み得る。干渉色素は、干渉現象によって色を発生することができる色素である。それらは、基質、例えば、天然マイカ、シリカ、合成マイカ、二酸化チタン又はガラスからなり得るものであり、それらの周辺には、例えば、二酸化チタン、酸化鉄又はシリカなどの異なる屈折率を有する材料の１以上の層が堆積される。

組成物に導入され得る干渉色素の説明として、特に名称Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ ｇｏｌｄ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ ｇｏｌｄ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売される金色干渉色素と、特に名称Ｂｒｏｎｚｅ ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）でＭｅｒｃｋ社によって並びに名称Ｓｕｐｅｒ ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売されるブロンズ干渉色素と、特に名称Ｏｒａｎｇｅ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ１０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって並びに名称Ｐａｓｓｉｏｎ ｏｒａｎｇｅ及びＭａｔｔｅ ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）でＭｅｒｃｋ社によって販売されるオレンジ干渉色素と、特に名称Ｎｕ−ａｎｔｉｑｕｅ ｃｏｐｐｅｒ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売される茶系干渉色素と、特に名称Ｃｏｐｐｅｒ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売される銅系干渉色素と、特に名称Ｓｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）でＭｅｒｃｋ社によって販売される赤系干渉色素と、特に名称Ｙｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売される黄系干渉色素と、特に名称Ｓｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売される金系赤色干渉色素と、特に名称Ｔａｎ ｏｐｅｌａ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売されるピンク干渉色素と、特に名称Ｎｕ−ａｎｔｉｑｕｅ ｂｒｏｎｚｅ２４０ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）でＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売される金系黒干渉色素と、特に名称Ｍａｔｔｅ ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）でＭｅｒｃｋ社によって販売される青干渉色素と、特に名称Ｘｉｒｏｎａ ＳｉｌｖｅｒでＭｅｒｃｋ社によって販売される銀系白干渉色素と、特に名称Ｉｎｄｉａｎ ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）でＭｅｒｃｋ社によって販売される金−緑、ピンク−オレンジの干渉色素と、それらの混合物とについて言及され得る。

組成物はまた、有機性レーキも含み得る。有機性レーキは、基質に付着された染料で形成される有機性色素である、それらは、例えば、
−コチニールカミンと、
−アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料又はフルオラン染料の有機性色素であり、有機性色素の中でも特に、以下の名称の、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ ｎｏ．４、Ｄ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ ｎｏ．１、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ｎｏ．５、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ｎｏ．４、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ｎｏ．５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ｎｏ．１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ｎｏ．１１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．１７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．２２、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．２８、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．３０、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．３１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．３３、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．３４、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．３６、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ｎｏ．２、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ｎｏ．７、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ｎｏ．８、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ｎｏ．１０、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ｎｏ．１１、ＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ ｎｏ．１、ＦＤ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ｎｏ．３、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ ｎｏ．４０、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ｎｏ．５及びＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ｎｏ．６で知られるものが言及され得る、有機性色素と、
−アゾ、アントラキノン、インジゴイド、キサンテン、ピレン、キノリン、トリフェニルメタン又はフルオランの染料などの酸性染料の不溶性ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、ジルコニウム、ストロンチウム又はチタンの塩類であり、これらの染料は少なくとも１つのカルボン酸又はスルホン酸官能基を備える可能性がある、酸性染料の塩類と
から選択され得る。

有機性レーキはまた、例えば、ロジン又はアルミニウムベンゾエートなどの有機性支持体によって支持され得る。

例えば、Ｓｕｄａｎ Ｒｅｄ、ＤＣ Ｒｅｄ１７、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ６、β−カロテン、大豆油、Ｓｕｄａｎ ｂｒｏｗｎ、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ１１、ＤＣ Ｖｉｏｌｅｔ２、ＤＣ ｏｒａｎｇｅ５又はキノリンイエローなどの脂溶性染料も、言及され得る。

上述の有機性着色剤の各々に対応する化学材料は、“Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ”により出版された１９９７年編集の“Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”のページ３７１〜３８６及び５２４〜５２８に言及され、そのコンテキストは参照によりこの明細書に組み込まれる。

組成物−フィラー
化粧組成物はまた、少なくとも１つのフィラー、すなわち、少なくとも１つの無着色不溶性粒子も含み得る。前記フィラーは、任意の形式の無機性又は有機性の性質のものであり得る。フィラーは、マット性、均一性、被覆率及び／又は安定性などの付加特性を与えることによって化粧組成物によってもたらされる、組成物の流体力学、テクスチャ、感覚性能及び／又はメイクアップの結果を変更する効果を有する。

例として、タルクと、マイカと、シリカと、中空シリカ微粒子と、炭酸カルシウムと、炭酸マグネシウムと、窒化ホウ素と、ガラス若しくはセラミック微粒子と、シリカ及び二酸化チタン複合粉末と、カオリンとについて言及され得る。

有機性フィラーの例として、ポリアミド粉末、ポリエチレン粉末、ポリメチルメタクリレート粉末、ポリテトラフルオロエチレン（テフロン）粉末、シリコーン樹脂粉末（例えば、東芝社によるトスパール）、天然若しくは合成微粒子化ワックス、８〜２２個の炭素原子を有するカルボン酸由来の金属石鹸、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＥＰ−９２１５粉末化粧品で販売されるものなどの固体エラストマー架橋オルガノポリシロキサン粒子、シリコーン樹脂によってコーティングされた、特に、信越化学工業社によって商品名ＫＳＰ−１０１、ＫＳＰ−１０２、ＫＳＰ−１０３、ＫＳＰ−１０４、ＫＳＰ−１０５で販売されるものなどのシルセスキオキサン樹脂によってコーティングされた固体エラストマー架橋オルガノポリシロキサン及びそれらの混合物について言及され得る。

固体粒子の形式の化合物はすべて、特にそれらを疎水性又は親水性とするために、表面処理を施したものとし得る。色素、無機スクリーニング剤及び／又はフィラーは、１以上の表面処理を施した後にコーティングされ得る。

疎水化剤は、メチコーンと、ジメチコーンと、ペルフルオロアルキルシランとなどのシリコーン、ステアリン酸などの脂肪酸、アルミニウムジミリステートと、水素化タローグルタメートのアルミニウム塩と、ペルフルオロアルキルホスフェートと、ペルフルオロアルキルシランと、ペルフルオロアルキルシラザンと、ポリ（酸化ヘキサフルオロプロピレン）と、ペルフルオロアルキルペルフルオロポリエーテル基を備えたポリオルガノシロキサンと、アミノ酸となどの金属せっけん、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩類、レシチンと、イソプロピルトリイソステアリルチタネートと、それらの混合物から選択され得る。

Ｎ−アシルアミノ酸は、例えば、２−エチルヘキサノイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル又はココイル基などの８〜２２個の炭素原子を有するアシル基を備え得る。これらの化合物の塩類は、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ジクロニウム、亜鉛、ナトリウム又はカリウムの塩であり得る。アミノ酸は、例えば、リジン、グルタミン酸又はアラニンであり得る。

上述の化合物で言及された用語「アルキル」は、特に、１〜３０個の炭素原子を有する、好適には５〜１６個の炭素原子を有するアルキル基を表す。

組成物−脂肪相ゲル化剤
本発明による用品に含まれる組成物は、水性相に含まれるチキソトロピック剤に加えて、少なくとも１つの脂肪相ゲル化剤及び／又は濃厚剤を含み得る。

本発明の背景において使用可能な脂肪相ゲル化剤の中でも、例えば、少なくとも１つのシリコーン又は炭化水素による不揮発性油に持ち込まれる粒子の形式であり得ることから、ゲルを形成し得るオルガノポリシロキサンエラストマー（シリコーンエラストマーとしても知られる）について特に言及され得る。これは、より具体的には、架橋結合されたシリコーンエラストマーである。本発明による組成物に存在するエラストマーは、無乳化又は乳化エラストマーから選択され得る。

用語「乳化オルガノポリシロキサンエラストマー」は、ポリオキシアルキレン化（ポリオキシエチレン化、ポリオキシプロピレン化）オルガノポリシロキサンエラストマー及びポリグリセロール化シリコーンエラストマーなどの、少なくとも１つの親水性鎖を備えるオルガノポリシロキサンエラストマーを意味することを意図している。ポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマーとして、信越化学工業社によって名称「ＫＳＧ ２１」、「ＫＳＧ−２０」、「ＫＳＧ−３０」、「ＫＳＧ−３１」、「ＫＳＧ−３３」、「ＫＳＧ−２１０」、「ＫＳＧ−３１０」、「ＫＳＧ−３３０」、「ＫＳＧ−３４０」で、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって「ＤＣ９０１０」、「ＤＣ９０１１」で販売されるものが使用され得る。ポリグリセロール化オルガノポリシロキサンエラストマーとして、信越化学工業社によって名称「ＫＳＧ−７１０」、「ＫＳＧ−８１０」、「ＫＳＧ−８２０」、「ＫＳＧ−８３０」、「ＫＳＧ−８４０」で販売されるものが使用され得る。

無乳化エラストマーとして、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって名称「ＤＣ９０４０」、「ＤＣ９０４１」、「ＤＣ９５０９」、「ＤＣ９５０５」で、信越化学工業社によって「ＫＳＧ−６」、「ＫＳＧ−１５」、「ＫＳＧ−１６」、「ＫＳＧ−１８」、「ＫＳＧ−４１」、「ＫＳＧ−４２」、「ＫＳＧ−４３」、「ＫＳＧ−４４」で、Ｇｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社のＧｒａｎｓｉｌ ＲＰＳによるＧｒａｎｓｉｌ ＳＲ５ＣＹＣゲル、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ＤＭＦ１０ゲル、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ＤＣ５５６ゲルで、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社による１２２９−０２−１６７、１２２９−０２−１６８及び「ＳＦＥ８３９」で販売されるものが使用され得る。

本発明による用品に含まれる組成物に使用可能な脂肪相ゲル化剤は、それらを親油性とするように変性されたクレーであり得る。疎水的に変性されたベントナイト又はヘクトライトなどの、疎水的に変性されたモンモリロナイトクレーについて言及され得る。例えば、Ｕｎｉｔｅｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ社のＳｕｂ Ｃｈｅｍｉｅ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｓによって名称Ｔｉｘｏｇｅｌ ＭＰ２５０で販売される市販品などの製品Ｓｔｅａｒａｌｋｏｎｉｕｍ Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ（ＩＮＣＩ名）（ベントナイト及び第４級アンモニウムステアラルコニウムクロリドの反応生成物）、又はＥｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ社によって名称Ｂｅｎｔｏｎｅ３８若しくはＢｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌで販売される製品Ｄｉｓｔｅａｒｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ（ＩＮＣＩ名）（ヘクトライト及びジステアリルジモニウムクロリドの反応生成物）について言及され得る。

組成物−慣習的な化粧品成分
化粧組成物はまた、特に、酸化防止剤、香料、防腐剤、中和剤、ビタミン、保湿剤、セルフタンニング化合物、抗しわ活性剤、親水又は親油活性剤、フリーラジカル捕捉剤、脱臭剤、隔離剤及びそれらの混合物から選択される追加の慣習的な化粧品成分も含み得る。

本発明は、以下で説明する非限定的な例示的実施形態を用い、付属の図面を参照してより理解され得る。

図１は、本発明による化粧用品の例示的な実施形態の分解図を示す。 図２は、図１の化粧用品の断面図を示す。 図３は、図２の詳細のより精密な断面図である。 図４は、本発明による化粧用品のメッシュについて好適なニット編みを示す。

図１〜図３に示す化粧用品１は、化粧品のための筐体を備え、詰替え可能及び取外し可能な容器６が配置され得る本体を備える。

筐体は、ポリプロピレン又はＡＢＳ製である。それは、詰替え容器のハウジングの役割を果たす底部２と、底部２において回転するように連結され、その開口部が押ボタン４で駆動されるカバー３とで構成される。パフ５、すなわちアプリケータスポンジは、筐体が閉位置にある場合には、詰替え可能な容器６とカバー３の間に位置決めされる。

ハウジングを配置するために、底部には搭載プレート７が装着され、その壁部には突起部が装着される。

詰替え可能な容器６は、底部、壁部、及び化粧品を分配可能とする上部の開口部を備えた、化粧品のための貯蔵容器の役割を果たす本体６１を備える。それはその土台に、搭載プレートの壁部の突起部の内部に容器を整合可能な溝を備える。このようにして、容器は、適所に置かれ、スナップ締結機構によって筐体内部に封鎖される。

容器は、底部２において回転するように連結され、本体に対してカバーを閉じて保持するための閉鎖機構と関連したカバー６２をさらに備える。この機構には、スナップ締結をもたらすように本体のスロットに導入されている３つの突起部が装備され、それによって容器の本体にカバーを閉じた後にデバイスを確実に密閉する。カバーは、カバー６２の内面に接着結合されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製のシール６３が選択的に装着され得る。

メッシュ８は、容器６の本体６１におけるノッチに整合するリング９に伸張及びオーバーモールドされた本体の開口部の上に延在する。オーバーモールドは、任意の技術、特に超音波によって実行されることがあった。リング９は、ＡＢＳ製であることが好ましく、それは外壁、内壁、上面及び下面を有する。それは、本体６１及びリング９がともに整合可能となるように、その外壁に容器の本体の突起部を収納するように構成されたノッチを備える。平坦面は、上面に形成され、リングの内側エッジから延在する。この面は、例えばシール６３を収容し得る。メッシュ８は、この平坦面において伸張される。

メッシュ８は、容器の本体に含まれる製品の分配がそれを通じて影響され得るように構成される。メッシュは、大部分のポリウレタンファイバ及びわずかなＰＥＴファイバからなる。これらのファイバは、図４に示すニット編みに従って編み込まれる。これは、容器の本体の底部及び角部に到達可能とするのに十分な弾力性を与える。

貯蔵容器は、チキソトロピック化粧組成物を含む。この組成物は、例えば、以下の表１の組成物１又は組成物２の式を有する。

表１では、量が、組成物の総重量に対する重量の割合として表現される（以下の［表１−１］〜［表１−３］は順に合わせて１つの表１である）。
表１：組成物１〜４の処方

式１〜４は、上記の方法に従って特徴付けられた。これらの特徴付けの結果は、以下の表に報告される。
表２：組成物１〜４の特徴

組成物１及び２は、比較的低い降伏応力、中間複素弾性率Ｇ^＊によって反映される適度な剛性、及びさらに十分低いδによって反映される適度な弾力性を有する。これらの特性は、これら２つの組成物に、メッシュを通じた組成物の押出し、並びに低い複素弾性率Ｇ^＊及び低い位相角δの組合せによるアプリケータスポンジへの接着を容易にしつつ、本発明による化粧用品における輸送上の良好な安定性に必要な流体力学的特性を与える。さらに、組成物１及び２の１００ｓ−１における粘度は、これらの組成物が流体組成物のように皮膚上で容易に展延するのに十分低い。

組成物３は、非常に高いプラトーな粘度、その他高い弾性率Ｇ^＊及び降伏応力を有するゲル化した組成物である。これは、安静時には顕著な不変性を有するが、本発明による用品のメッシュを通じてアプリケータスポンジでその収集を可能とするには弾力性が不十分であることを反映している。さらに、この組成物の１００ｓ−１における粘度は高く、これは組成物３の皮膚上での展延が乏しいことと同じ意味である。

組成物４は、低い降伏応力、低い複素弾性率Ｇ^＊及び低い位相角δを有する。これは、組成物４が自然発生的に流動することを反映している。その結果として、組成物がメッシュを通じて流動してしまい、これは製品の携帯使用に適合しないので、組成物が本発明による化粧用品に適合しない。

説明する実施形態は非限定的であり、その範囲から逸脱することなく本発明を向上させることが可能であると理解される。

特に明記しない限り、単語「ｏｒ」は、及び／又はと同等である。同様に、単語「ｏｎｅ」は、明記しない限り「少なくとも１つ」と同等である。

Claims (15)

1. ｉ．筐体と、
   ii．前記筐体に収容された貯蔵容器であって、チキソトロピック化粧組成物を含み、前記化粧組成物を分配するための開口部を有する前記貯蔵容器と、
   iii．前記貯蔵容器の前記開口部をカバーするメッシュ（８）であって、後者にせん断応力が作用しない場合には前記化粧組成物に対して不浸透性であり、後者にせん断応力が作用する場合には前記化粧組成物に対して浸透性であるように構成された前記メッシュ（８）と
   を備える化粧用品（１）。
2. 前記化粧組成が、水性相及び脂質層を有する水中油型エマルジョンを含み、前記水性相はチキソトロピックゲル化剤を含む、請求項１に記載の化粧用品。
3. 前記チキソトロピックゲル化剤が、少なくとも１つの親水性部分及び疎水性部分を含む非イオン性ブロックコポリマーである、請求項２に記載の化粧用品。
4. 前記親水性部分及び前記疎水性部分が、少なくとも１つのウレタン結合によって接続される、請求項３に記載の化粧用品。
5. 前記非イオン性ブロックコポリマーが、ポリウレタン及びその誘導体から選択される、請求項３又は４に記載の化粧用品。
6. 前記親水性部分がポリオキシエチレンによるものであり、及び／又は前記疎水性部分が炭化水素によるものである、請求項３から５のいずれか一項に記載の化粧用品。
7. 前記非イオン性ブロックコポリマーが、３つの連続するブロックの、親水性の特性を有する１番目及び３番目のブロック、並びに疎水性の特性を有する２番目のブロックからなる、請求項３から６のいずれか一項に記載の化粧用品。
8. 前記組成物の総重量に対する前記チキソトロピックゲル化剤の重量含有率が、０．０１％〜２０％、好適には０．５〜１０％、より好適にはさらに１〜５％である、請求項２から７のいずれか一項に記載の化粧用品。
9. 前記化粧組成物が、２５００Ｐａ・ｓ以上、好適には２７００Ｐａ・ｓ以上のプラトーな粘度を有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化粧用品。
10. 前記化粧組成物が、６０Ｐａ以下、好適には５５Ｐａ以下の降伏応力を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化粧用品。
11. 前記化粧組成物が、２００〜６００Ｐａ、好適には３００〜５００Ｐａの複素弾性率Ｇ^＊を有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化粧用品。
12. 前記化粧組成物が、７°〜２０°、好適には７°〜１０°の位相角δを有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化粧用品。
13. 前記メッシュが、ポリエチレンテレフタレートファイバ及びポリウレタンファイバを備える、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化粧用品。
14. 前記メッシュが編込みニット状のファイバからなる、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化粧用品。
15. 前記貯蔵容器の密閉を確実にする手段、好適には、シールが搭載されたカバー、好適には、ポリエチレンテレフタレートのシールをさらに備える請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化粧用品。