JP2020513420A - 負の表面電荷を有するマイクロ粒子及びナノ粒子 - Google Patents

Abstract

本発明は、粒子の表面に非常に高い負電荷を含有するポリマー粒子を大規模製造する方法を提供する。好ましくは、ポリマーは医薬的に許容される。負電荷は、化学基、例えばカルボキシル、スルホナート、ニトラート、フルオラート、クロリド、ヨージド、ペルサルファート及びその他の多くの基によって与えられ、カルボキシル基が好ましい。本発明は、本発明の方法によって製造されたポリマー粒子も提供する。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年１２月１２日に出願された米国仮特許出願第６２／４３２，８１０号の利益を主張する。上記出願の全教示は、参照により本明細書に組み入れられる。

あるカルボキシル化粒子、例えばカルボキシル化ポリスチレン、ＰＬＧＡ又はダイヤモンド粒子は、対象への投与時に、病的炎症性免疫応答などのある状態を改善し得る（国際公開第２０１４／０８９１６０号を参照のこと）。

炎症性疾患及び障害は、異常な又はさもなければ調節解除された炎症性応答が疾患の病因又は重症度の原因となる状態である。例として、自己免疫疾患、例えば関節リウマチ、多発性硬化症及び糖尿病、感染症、例えば結核並びに西ナイルウイルス脳炎を含む各種の形態の髄膜炎及び脳炎並びにアテローム性動脈硬化及び虚血性再灌流を含む他の障害が挙げられる。

これらの疾患の多くは、組織損傷又は他の傷害の部位における単核細胞浸潤を特徴とする。これらの浸潤で認められる単核細胞の例としては、リンパ球、とりわけＴリンパ球及び単核食細胞系の細胞（ＭＰＳ細胞）、例えば単球、マクロファージ、樹状細胞、ミクログリア細胞などが挙げられる。

しかし、従来の手段を使用して製造したカルボキシル化ＰＬＧＡ粒子は生体適合性でないことが多く、ゆえにそのような製造方法から得られるＰＬＧＡ粒子は、ヒト及び動物への使用に安全ではないことがある。さらに、従来の手段を用いて製造したＰＬＧＡ粒子は、ＡＰＩ又は他の化学物質をマイクロ粒子及びナノ粒子に結合させるために十分な数のＣＯＯＨ基を含有していない場合がある。

治療特性が増強された、負に帯電した（例えばカルボキシル化ＰＬＧＡ）マイクロ粒子及びナノ粒子を調製する必要がある。

本発明の一態様は、負の表面電荷を有する乳酸−グリコール酸共重合体（ｐｏｌｙ（ｌａｃｔｉｃ−ｃｏ−ｇｌｙｃｏｌｉｃ ａｃｉｄ））（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法を提供し、前記方法は、（１）１グラム以上のＰＬＧＡ（及び任意に医薬品有効成分（ＡＰＩ）、例えば難水溶性ＡＰＩ）を第１の溶媒に溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成するステップ、（２）ポリマー溶液を第２の溶媒の溶液中に乳化させて、エマルジョンを形成するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍｉｓｃｉｂｌｅ）であり、第２の溶媒の溶液が、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）からなる群から選択される医薬的に許容される負に帯電した薬剤を含み、前記第２の溶媒の溶液が任意に、第２の溶媒に可溶性の界面活性剤及び／又はＡＰＩをさらに含む、ステップ、並びに（３）第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む。

本発明の関連する態様は、負の表面電荷を有する乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法を提供し、前記方法は、（１）１グラム以上のＰＬＧＡ（及び任意にＡＰＩ、例えば水難溶性ＡＰＩ）を第１の溶媒に溶解させて、ポリマー溶液を形成するステップ、（２）少量の第２の溶媒の第１の溶液をポリマー溶液に添加して、混合物を形成するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、第２の溶媒の第１の溶液が医薬品有効成分（ＡＰＩ）を任意に含む、ステップ、（３）混合物を乳化させて、第１のエマルジョンを形成するステップ、（４）第１のエマルジョンを大量の第２の溶媒の第２の溶液中に乳化させて、第２のエマルジョンを形成するステップであって、第２の溶媒の第２の溶液がポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）からなる群から選択される、医薬的に許容される負に帯電した薬剤を含み、任意に界面活性剤をさらに含む、ステップ、（５）第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む。

好ましくは、方法は、前記マイクロ粒子若しくはナノ粒子を洗浄すること及び／又は前記マイクロ粒子若しくはナノ粒子を所望の体積まで濃縮することをさらに含む。

好ましくは、負の表面電荷は、ゼータ電位によって測定した場合に負の表面電荷を著しく失わずに（例えば、著しくより小さい負、つまり元の負の値より０に近い負の値にならずに）、例１０に例示する洗浄試験などの、ある洗浄試験に耐えることができる。

好ましくは、前記洗浄又は洗浄試験の後、前記マイクロ粒子又はナノ粒子は、ゼータ電位によって測定すると、少なくとも約７５％、８０％、８５％、９０％、９５％又は９９％の負の表面電荷を保持している。

好ましくは、前記ＰＬＧＡは、約５００〜約１，０００，０００Ｄａ、好ましくは約１，０００〜約５０，０００Ｄａの平均分子量を有する。

好ましくは、前記ＰＬＧＡは、約１００／０〜０／１００、約９５／５〜５／９５、約８５／１５〜１５／８５及び約５０／５０のＬ／Ｇ比を有する。

好ましくは、前記ＰＬＧＡは複数の負に帯電した末端基を含む。

好ましくは、前記ＰＬＧＡはカルボキシル基を含有する。

好ましくは、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、前記マイクロ粒子又はナノ粒子に包含されて、前記マイクロ粒子又はナノ粒子上の負の表面電荷を上昇させる。

好ましくは、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、前記マイクロ粒子又はナノ粒子に包含されて、前記マイクロ粒子又はナノ粒子の表面のＣＯＯＨ基の数を増加させる。

好ましくは、マイクロ粒子又はナノ粒子は、約−４０ｍＶ以下、約−４５ｍＶ以下又は約−５０ｍＶ以下のゼータ電位を有する。例えば−４０ｍＶ〜−６５ｍＶである。

好ましくは、第１の溶媒はメチレンクロリド、エチルアセタート又はクロロホルムである。

好ましくは、第２の溶媒の溶液は、有機又は無機の医薬用賦形剤、各種ポリマー、オリゴマー、天然物、非イオン性、カチオン性、双性イオン性又はイオン性界面活性剤及びその混合物を含む。

好ましくは、界面活性剤は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ツイン（Ｔｗｅｅｎ）シリーズ界面活性剤、プルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）シリーズ、ポロキサマー（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ）シリーズ若しくはトリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）Ｘ−１００又はその塩、誘導体、共重合体若しくは混合物を含む。

好ましくは、乳化ステップは、ホモジナイゼーション、機械的撹拌及び／又はマイクロフルイダイゼーションを含む。

好ましくは、第１の溶媒は溶媒交換及び／又は蒸発によって除去される。

好ましくは、マイクロ粒子又はナノ粒子は、ＡＰＩ（医薬品有効成分）を含む。

好ましくは、ＡＰＩはマイクロ粒子又はナノ粒子内に封入されている。

好ましくは、ＡＰＩは共有結合を介してマイクロ粒子又はナノ粒子の表面に共有結合している。

好ましくは、第２の溶媒の溶液は、乳化中に第１の溶媒中のＰＬＧＡ溶液が第２の溶媒の溶液に添加される前に、第１の溶媒をさらに含むか又は第１の溶媒によって飽和される。このことは、乳化のために第２の溶媒の溶液に添加したときに、第１の溶媒中のＰＬＧＡが沈殿しにくいという点で有益であり得る。好ましくは、第１の溶媒はエチルアセタートであり、第２の溶媒の溶液（例えば水又は水溶液）は約７〜８％体積／体積のエチルアセタートを含む。

本明細書に記載する本発明の任意の好ましい特徴は、本発明の一態様の下にのみ記載される好ましい特徴及び例にのみ記載される好ましい特徴を含む、任意の他の好ましい特徴と組合せることができる。

１．概要
製薬及びバイオテクノロジーの分野では、薬物／ＡＰＩのポリマー粒子への封入が必要であることが多い。例えば、薬物は、長時間作用型の持続放出のためのラクチド−グリコリドコポリマー、ＰＬＧＡなどの、生分解性ポリマーのミクロスフェアに封入することができる。市販品の例として、ロイプロリドアセタート、エクセナチド、リスペリドン及びナルトレキソンのＰＬＧＡ又はＰＬＡミクロスフェアが挙げられる。

ミクロスフェア製剤に加えて、標的薬物送達のために薬物分子をポリマーナノ粒子に封入することもでき、標的薬物送達は、特定の部位、細胞、臓器及び受容体に薬物を送達することを含む。ナノ粒子への薬物の封入は、標的薬物送達を様々な方法で容易にすることができる。例えば、ナノ粒子は、「血管透過性・滞留性亢進効果（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ Ｅｆｆｅｃｔ）」、即ちＥＰＲ効果を利用して、腫瘍組織に薬物を送達することができる。ＥＰＲ効果は、特定の分子又は粒子が、正常組織よりもはるかに多く腫瘍組織に蓄積する傾向があるという特性である（Ｍａｔｓｕｍｕｒａ ａｎｄ Ｍａｅｄａ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ．４６（１２ Ｐｔ １）：６３８７−６３９２，１９８６；Ｄｕｎｃａｎ ａｎｄ Ｓａｔ，Ａｎｎ．Ｏｎｃｏｌ．９，Ｓｕｐｐｌ．２：３９，１９９８；Ｋａｙｅ，ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ．５（１）：８３-９４，１９９９）。

標的薬物送達は、最初に薬物をナノ粒子中に封入し、続いてナノ粒子の表面に標的化剤を付着させることによっても達成され得る。ほとんどの場合、表面への標的化剤の付着は化学的コンジュゲーションを介して行うことが必要である。通例、そのようなコンジュゲーションは、標的化剤とナノ粒子の表面上の適切な反応基との間の化学反応を含む。一般的な反応基としては、カルボキシル、アミノ、チオール、アルデヒド、マレイミド、エポキシド及び無水物が挙げられる。

ポリラクチド（ＰＬＡ）、ＰＬＧＡ、ＰＣＬ及び他のいくつかの生分解性及び生体適合性ポリマーが、多種多様な用途のためのＡＰＩの封入に使用されてきた。米国ＦＤＡが承認した数多くの製品が、ＰＬＧＡ粒子に封入された薬物分子を主成分としている。

そのような装填ポリマー粒子の表面特性は、標的薬物送達にとって非常に重要である。考慮する必要がある薬物装填粒子の表面特性に関して、少なくとも以下の２つの態様がある。

１）表面電荷−特定の薬物送達用途それぞれについて、粒子表面は正、負又は中性である必要があり得る。ゼータ電位は特定の範囲内にある必要があり得る。

２）表面の官能基−薬物装填粒子の表面に生物学的物質又は標的化剤をコンジュゲート可能にするために、カルボキシル、アミノ、チオール、アルデヒド、マレイミド、グリシジル及び無水物などの官能性反応基を表面に付加することが必要である。

場合により、１つの解決策で両方の目的を達成できる。例えば、カルボキシル基を薬物装填ポリマー粒子の表面に付加して、同時に表面に負電荷及び官能基を生成することができる。

本明細書に記載の発明は、マイクロ粒子及びナノ粒子を含む医薬製剤（薬物／ＡＰＩ装填あり又はなし）並びに医薬的に許容される成分のみを使用して、カルボキシル基の高い表面密度及び高い負の表面電荷を有するマイクロ粒子及びナノ粒子を含む、そのような医薬製剤を製造可能な改良方法を提供する。

本発明は、ＰＬＧＡ又はＰＬＡなどの疎水性及び／又は中性生体適合性ポリマーとポリアクリル酸などのポリアニオン性ポリマーとの共沈又はコアセルベーションから製造されるマイクロ粒子及びナノ粒子が、粒子表面にアニオンを高密度で供給するという発見に一部基づいており、それにより高装填量で有効成分を封入する能力によって免疫原性特性を改善する。いかなる理論にも縛られることなく、ポリマー主鎖はエマルジョンの有機相中で絡み合い、この間に親水性アニオンはエマルジョン液滴の表面に有利に作用すると考えられる。このようにして形成された相互連結網状構造によって、さもなければ水溶性のポリアニオン性ポリマーを洗い流すことができない粒子を生じ、同時に封入に有利な疎水性微小環境が保存される。

本発明は、本発明の方法を、例えば１グラム、３グラム、５グラム、１０グラム、５０グラム、１００グラム、２００グラム、３００グラム、５００グラム、８００グラム、１ｋｇ又はそれ以上の医薬的に許容されるポリマー、例えばＰＬＧＡを使用する、医薬的に許容される負に帯電した薬剤（例えばポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）のような）の存在下での、ナノ粒子の大規模製造に利用する場合、製造された粒子は、本質的に同じ成分を使用する、他の点は比例しているが、より小規模（例えば１グラム未満又は０．５グラム未満のＰＬＧＡ）製造と比べて、より高度に負に帯電した表面（ゼータ電位によって測定）を有するという、驚くべき発見に一部基づいている。

このため、一態様において、本発明は、負の表面電荷を有する乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法を提供し、前記方法は、（１）１グラム以上のＰＬＧＡを第１の溶媒に溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成するステップ、（２）ポリマー溶液を第２の溶媒の溶液中に乳化させて、エマルジョンを形成するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、第２の溶媒の溶液が、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）からなる群から選択される医薬的に許容される負に帯電した薬剤を含む、ステップ、並びに（３）第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む。

関連する態様において、本発明は、負の表面電荷を有する乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法を提供し、前記方法は、（１）１グラム以上のＰＬＧＡを第１の溶媒に溶解させて、ポリマー溶液を形成するステップ、（２）少量の第２の溶媒の第１の溶液をポリマー溶液に添加して、混合物を形成するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、第２の溶媒の第１の溶液が医薬品有効成分（ＡＰＩ）を任意に含む、ステップ、（３）混合物を乳化させて、第１のエマルジョンを形成するステップ、（４）第１のエマルジョンを大量の第２の溶媒の第２の溶液中に乳化させて、第２のエマルジョンを形成するステップであって、第２の溶媒の第２の溶液がポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）からなる群から選択される、医薬的に許容される負に帯電した薬剤を含み、任意に界面活性剤をさらに含む、ステップ、（５）第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む。

本明細書で使用する場合、「少（量）」は、第１の溶媒中のポリマー溶液中で、第２の溶媒の第１の溶液の乳化によって、エマルジョン（即ち、第１のエマルジョン）が形成され、連続相がポリマー溶液であるように、ＰＬＧＡポリマーを有する第１の溶媒の体積と比較して、第２の溶媒の第１の溶液の量／体積が比較的少ないことを示す。通例、少量の第２の溶媒の第１の溶液と第１の溶媒との間の体積比は、約１：１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０又は１００である。

本明細書で使用する場合、「大（量）」は、第２の溶媒の第２の溶液中の第１のエマルジョンの乳化によって、エマルジョン（即ち、第２のエマルジョン）が形成され、連続相が第２の溶媒の第２の溶液であるように、第１のエマルジョンの体積と比較して、第２の溶媒の第２の溶液の量／体積が比較的大きいことを意味する。通例、第１のエマルジョンと大量の第２の溶媒の第２の溶液との間の体積比は、約１：１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０又は１００である。

好ましくは、大規模製造は、約−４０ｍＶ以下、約−４５ｍＶ以下又は約−５０ｍＶ以下のゼータ電位を有するマイクロ粒子又はナノ粒子を生じる。

本発明の方法の使用により、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、製造されたマイクロ粒子又はナノ粒子に堅固に組み入れられている。したがって、好ましくは、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、前記マイクロ粒子又はナノ粒子に包含されて、前記マイクロ粒子又はナノ粒子上の負の表面電荷を上昇させる。好ましくは、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、前記マイクロ粒子又はナノ粒子に包含されて、前記マイクロ粒子又はナノ粒子の表面のＣＯＯＨ基の数を増加させる。

マイクロ粒子又はナノ粒子への医薬的に許容される負に帯電した薬剤の包含は安定かつ堅固である。このため、好ましくは、方法は、前記マイクロ粒子若しくはナノ粒子を洗浄すること及び／又は前記マイクロ粒子若しくはナノ粒子を所望の体積まで濃縮することをさらに含む。

特定の理論に縛られることを望むものではないが、本出願人は、カルボキシル基の存在に主に又はもっぱら起因し得る負の表面電荷が、前記マイクロ粒子及びナノ粒子の表面に堅固に固定され、このため、そのような負の表面電荷及び／又はカルボキシル基の著しい損失を被ることなく、各種の洗浄条件又は洗浄試験に耐えられると考えている。

本発明の方法を使用して製造したマイクロ粒子及びナノ粒子は、不純物を除去する、並びに／又はそのように製造されたマイクロ粒子及びナノ粒子を濃縮する精製工程の一部として、日常的に洗浄を行ってよい。

本発明の方法を使用して製造されたマイクロ粒子及びナノ粒子は、負の表面電荷及び／又はカルボキシル基のマイクロ粒子及びナノ粒子への安定的な包含を確実にするために、例えば品質管理工程の一部として、より厳格な洗浄試験を受けることもある。

好ましくは、洗浄試験は、例１０に例示されたものと同一又は類似の条件を使用する。好ましくは、洗浄試験後、マイクロ粒子及びナノ粒子は、ゼータ電位によって測定される負の表面電荷を著しく失わない（例えば、著しくより小さい負、つまり元の負の値より０に近い負の値にならない）。

好ましくは、洗浄後、マイクロ粒子又はナノ粒子は、ゼータ電位によって測定すると、少なくとも約７５％、８０％、８５％、９０％、９５％又は９９％の負の表面電荷を保持している。

上記で一般に説明した本発明を用いて、本発明の具体的な態様を以下の節でさらに説明する。

２．定義：
本明細書で使用する場合、「医薬的に許容される」は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、又は他の問題若しくは合併症を引き起こすことなく、ヒト及び動物の組織と接触したときの医学的又は獣医学的使用に好適であり、合理的な利益／リスク比に見合った、化合物、材料、組成物及び／又は剤形を含む。好ましくは、医薬的に許容される材料（例えば、それから製造されるポリマー又はマイクロ粒子／ナノ粒子）は、ヒトの医学用途に好適であるか又は承認されている。

本明細書で使用する場合、「マイクロ粒子」は、おおよそ円形、球形又は球形様の形状であり、一般に、例えば約１〜１，０００μｍの間又は約１０〜１００μｍの大きさの範囲内である。主題のマイクロ粒子は、インビボで凝集しにくい粒子も含み得る。

本明細書中で使用する場合、「ナノ粒子」は、おおよそ円形、球形、又は球形様の形状であり、一般に、例えば約１〜１，０００ｎｍ、約１０〜１，０００ｎｍ又は約５０〜１，０００ｎｍ又は約１００〜５００ｎｍの大きさの範囲内である。主題のナノ粒子は、インビボで凝集しにくい粒子を含み得る。

粒径及び粒度分布は動的光散乱装置、例えばＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒによって測定することができる。別の技術としては、例えば沈降場流動分画法、光子相関分光法、光散乱法、動的光散乱法、光回折法及びディスク遠心分離法が挙げられる。「マイクロ粒子」及び「ナノ粒子」という用語は、いかなる特定の形状の限定も伝えることを意図するものではない。そのような粒子は、一般的に多面体又は球形の形状を有するものを含むが、これらに限定されない。好ましい粒子は、通例、エマルジョン系封入方法によって製造された球形の幾何学的形状を特徴とする。「マイクロ粒子」及び「ナノ粒子」という用語は、大きさの具体的な説明を伴わない限り、本明細書では互換的に使用されることが理解される。例えば、「マイクロ粒子」という用語は、文脈で別途求められない限り、「マイクロ粒子及び／又はナノ粒子」と記載されているかのように、「ナノ粒子」も包含することを意図している。

各マイクロ粒子又はナノ粒子は、大きさが均一である必要はないが、粒子は一般に抗原提示細胞（ＡＰＣ）又は他のＭＰＳ細胞において食作用を誘発するのに十分な大きさである。好ましくは、主題のマイクロ粒子及びナノ粒子は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）又は他のＭＰＳ細胞において食作用を誘発するのに十分な直径を有する。

本発明により、マイクロ粒子又はナノ粒子は負（表面）電荷を有する。カルボキシル化マイクロ粒子及びナノ粒子上の負電荷密度は、「ゼータ電位」によって定量化することができる。負の表面電荷を有するマイクロ粒子及びナノ粒子のゼータ電位は、通例、粒子の水性懸濁液中で４〜１０、好ましくは５〜８のｐＨにて測定される。好ましくは、本発明の方法によって製造されたマイクロ粒子又はナノ粒子は、約−５ｍＶ〜約−２００ｍＶ、好ましくは約−１５ｍＶ〜約−１００ｍＶ、最も好ましくは−３５ｍＶ〜８５ｍＶのゼータ電位を有し得る。約−４０ｍＶよりも負のゼータ電位は、本明細書では「高度に負に帯電した粒子」と呼ぶ。

本明細書で使用する場合、「約」は一般に、修飾されている特定の用語の最大±１０％を意味する。

主題のマイクロ粒子及びナノ粒子に包含される負電荷は、例えばカルボキシラート、スルホナート、ニトラート、フルオラート、クロリド、ヨージド、パーサルファート及び他の多くの負に帯電した化学基の形態であることができ、最も好ましいのはカルボキシラートである。このため、好ましくは、負電荷は主に、大部分又はもっぱらカルボキシル基によって付与される。カルボキシル基は、ＰＬＧＡ、ポリアクリル酸及び／又はヒアルロン酸由来であり得る。

正味の負の表面電荷を有する主題のマイクロ粒子又はナノ粒子は、正の表面電荷を多少含んでも含まなくてもよい。

負の表面電荷は、ゼータ電位の測定によってなど、当分野において既知の任意の技術を用いて測定することができる（例を参照のこと）。

３．ＰＬＧＡ
ＰＬＧＡは通例、ラクチドとグリコリドの開環重合によって調製される。この反応では、触媒としてスズオクトアートが通常使用されるが、他の触媒も使用され得る。アルコールなどの開始剤が重合反応を開始するためによく使用される。意図的に開始剤を添加しない場合、微量の、アルコール及び水などの活性プロトンを含有する極性化合物が開始剤として作用し得る。下記のように、重合により、鎖末端にカルボキシル基を有するＰＬＧＡポリマーが通常得られる。
Ｒ−ＯＨ＋Ｌ（ラクチドモノマー）＋Ｇ（グリコリドモノマー）＝ＰＬＧＡ−ＣＯＯＨ

したがって、各ＰＬＧＡポリマー分子は通例は直鎖状であり、通例は鎖末端にＣＯＯＨ基を１個含有する。その結果、そのようなＰＬＧＡポリマーから調製した、従来のＰＬＧＡ粒子は表面に少量のＣＯＯＨ基のみを有し、その負電荷は、炎症性疾患の処置などの、ある種の用途には十分ではない場合がある。さらに、ＡＰＩ又は他の化学的部分、例えばタンパク質リガンド若しくは他の標的化剤の前記マイクロ粒子及びナノ粒子の表面への共有結合に十分な数のＣＯＯＨ基が存在しない場合がある。そのようなタンパク質リガンド又は他の標的化剤は、標的細胞、組織、臓器又は位置の表面の受容体又は結合パートナーに結合し得る。

本発明は、ＰＬＧＡ粒子表面に追加の負に帯電した基（例えばカルボキシル基）を有するＰＬＧＡ粒子を製造するための、各種の方法又はその組合せを提供する。正味の負の表面電荷が増加したそのようなＰＬＧＡ粒子は、例えばある疾患（例えば炎症性疾患）を処置し、ＡＰＩ又は他の化学物質のマイクロ粒子及びナノ粒子へのコンジュゲーションを促進するために特に有用である。

好ましくは、医薬的に許容されるポリマーＰＬＧＡの平均分子量は、所望の範囲内にある。

範囲の下限は、好ましくは約１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１２００、１５００、２０００、２５００又は３０００Ｄａ以上である。所望の範囲は、上記の値のいずれかの下限を有する。

範囲の上限は、好ましくは５０，０００、４０，０００、３５，０００、３０，０００、２５，０００、２０，０００、１５，０００、１０，０００、７，５００又は５，０００Ｄａ以下である。所望の範囲は、上記の値のいずれかの上限を有する。

例えば、所望の範囲は、約５００〜約５０，０００Ｄａ又は約１，０００〜約３０，０００Ｄａであり得る。

好ましくは、ＰＬＧＡは、約５００〜約１，０００，０００Ｄａ、好ましくは約１，０００〜約５０，０００Ｄａの平均分子量を有する。

好ましくは、ＰＬＧＡは複数の負に帯電した末端基を含む。

ＰＬＧＡの場合、平均分子量は、固有粘度などの他の物理的特性で表すことができる。固有粘度（ＩＶ）は、分子サイズを測定するための粘度測定法である。ＩＶは、毛細管を通過する純粋溶媒の流動時間に対する、毛細管を通過するポリマー溶液の流動時間に基づく。本出願における確実な測定のために、使用される溶媒は通例クロロホルムであり、ポリマー濃度は約０．５％（重量／体積）である。粘度の測定温度は約３０℃である。ＩＶの単位は、通例、デシリットル／グラム（ｄＬ／ｇ）で示す。このため、例えば本発明において使用されるＰＬＧＡは、約０．０１〜約２０ｄＬ／ｇ又は約０．０５〜約２．０ｄＬ／ｇの固有粘度を有し得る。

主題のＰＬＧＡポリマーの組成及び生分解性は、ポリマー中のラクチド（Ｌ）単位のグリコリド（Ｇ）単位に対するモル比、即ちＬ／Ｇ比によって一部求められる。本発明におけるＰＬＧＡポリマーのＬ／Ｇ比は、１００／０〜０／１００であることができる。本明細書で使用する場合、「１００／０」のＬ／Ｇ比はポリラクチド、即ちＰＬＡを示し、「０／１００」のＬ／Ｇ比はポリグリコリド、即ちＰＧＡを示す。好ましくは、ＰＬＧＡポリマーのＬ／Ｇ比は、約１００／０〜０／１００又は約９５／５〜５／９５、より好ましくは約８５／１５〜１５／８５である。本発明における最も好ましいＬ／Ｇ比は、約５０／５０である。

ＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子の調製において、他のポリマーをＰＬＧＡポリマーと混合することができる。例えば、ポリエチレングリコール、即ちＰＥＧは、性能を向上させるためにＰＬＧＡに添加されることが多い。ＰＥＧ化粒子は、ヒト又は動物の体内で循環時間が長くなることが多いため有用である。

好ましくは、ＰＥＧとＰＬＧＡの共重合体も使用することができる。

ＰＥＧとＰＬＧＡの混合物又はＰＥＧとＰＬＧＡの共重合体から調製したマイクロ粒子及びナノ粒子は、ＰＥＧ化ＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子と呼ばれる。

そのような「ＰＥＧ化」工程は、マイクロ粒子及びナノ粒子が形成された後に行うこともできる。この場合、ＰＥＧポリマー又はＰＥＧ単位を含有する他のポリマーは、ＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子への物理的吸収によってコーティングされている。

ＰＥＧ単位は、共有結合を介してＰＬＧＡマイクロ粒子又はナノ粒子の表面に結合することもできる。そのような工程は「コンジュゲーション」と呼ばれることが多い。コンジュゲーション工程において、ＰＥＧ単位を含有する反応性物質は、マイクロ粒子及びナノ粒子の表面の特定の官能基と反応して化学結合を形成する。

このため、好ましくは、医薬的に許容されるポリマーはＰＬＧＡであり、マイクロ粒子又はナノ粒子はＰＥＧ化されている。マイクロ粒子又はナノ粒子は、マイクロ粒子及びナノ粒子の調製中にポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又はＰＥＧ含有物質を混合することによって、ＰＥＧ化され得る。マイクロ粒子又はナノ粒子は、ＰＥＧとＰＬＧＡとの共重合体を使用することによってもＰＥＧ化され得る。マイクロ粒子又はナノ粒子はさらに、ＰＥＧポリマー又はＰＥＧ単位を含有するポリマーをＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子に物理的に吸収させることによって、さらにＰＥＧ化することができる。マイクロ粒子又はナノ粒子は加えて、共有結合を介してＰＬＧＡマイクロ粒子又はナノ粒子の表面にＰＥＧ単位をコンジュゲートさせることによってＰＥＧ化され得る。

４．向上した負表面を有するナノ粒子又はマイクロ粒子の製造
本明細書に記載の発明は、高度に負の表面電荷を有する粒子を調製するための、いくつかの基本的な方法を提供する。これらの方法は相互に相容れないものではなく、互いに組合されて相加的効果又は相乗的効果さえ生じ、高度に負に帯電した表面を有するマイクロ粒子及びナノ粒子を製造し得る。

このため、一態様において、本発明は、負の表面電荷を有するマイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法であって、エマルジョン工程又は沈殿工程（好ましくは、ダブルエマルジョン工程を含むエマルジョン工程）のどちらかを使用して、医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）によってマイクロ粒子又はナノ粒子を製造することを含み、以下に記載される任意の１つ以上の特徴又はその組合せを含む、方法を提供する。

具体的には、本発明の方法の１つの特徴は、医薬的に許容されるポリマーのイオン化を促進するｐＨを有する水溶液中で、エマルジョン工程又は沈殿工程を行うことを含む。例えば、医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）は、塩基性ｐＨにてイオン化される（例えば負電荷を帯びる）カルボキシル基を含み得る。別の例において、医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）は、化学的部分であって、この化学的部分が比較的酸性のｐＨ（例えばｐＨ５又は６）にてイオン化されるように低いｐＫａを有する化学的部分を含み得る。

特定の理論に縛られることを望むものではないが、イオン化基又は部分は、その非イオン化形態と比較して、本発明の方法を使用して調製した、最終的に形成されたマイクロ粒子又はナノ粒子の表面により暴露される傾向があり、最終的に形成されたマイクロ粒子又はナノ粒子の内部に埋没しにくい傾向がある。

本発明の方法の他の特徴は、低い平均分子量を有する医薬的に許容されるポリマー（例えば低平均ＭＷ ＰＬＧＡ）を使用することを含む。本明細書に記載するように、ＰＬＧＡは、通例、触媒としての第１スズオクタアート及び開始剤としてのアルコールを使用して、ラクチド及びグリコリドの開環重合によって調製される。重合は通常、鎖末端に１個のカルボキシル基を有する直鎖状ＰＬＧＡポリマーを生じる。このため、より低い分子量又はより短いポリマー鎖を有するＰＬＧＡポリマーを使用することによって、ナノ粒子及びマイクロ粒子において、比較的高いカルボキシル基密度を達成することができる。ここで、カルボキシル基密度は、ポリマー１グラム当たりのカルボキシル基の数として定義することができる。

本発明の方法のさらに別の特徴は、複数の（即ち、２以上、≧２、≧３、≧４、≧５、≧１０、≧２０、≧５０、≧７５、≧１００又は記載された２つの値のいずれかの間の範囲など）潜在的に負に帯電した末端基を含む、医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）の使用を含む。好ましくは、複数の負に帯電した末端基は、カルボキシル末端基である。

複数のカルボキシル基を含有するポリマーは、以下を含む、様々な手段によって得ることができる：１）ポリマーの調製時にカルボキシル官能性開始剤を使用すること。一般的なカルボキシル官能性開始剤としては、α−ヒドロキシル酸が挙げられるが、これに限定されない。例えば乳酸、グリコール酸、２）カルボキシル含有成分をポリマー鎖にグラフトすること、３）化学反応によりＰＬＧＡポリマーの他の官能基をカルボキシル基に変換すること。例えば、ヒドロキシル基を無水物（例えばジヒドロフラン−２，５−ジオン）と反応させることによって、ＰＬＧＡポリマーのヒドロキシル基がカルボキシル基に変換され得る。例示的な反応は以下のスキームに示す：

及び４）例えば複数のカルボキシル基を分子上に含有する開始剤を使用することによって得た、複数のカルボキシル含有アームを含有する超分岐ＰＬＧＡポリマーを使用すること。

各（ＰＬＧＡ）ポリマーのカルボキシル基の数は、好ましくは１〜１００、より好ましくは２〜１０（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０）である。

本発明の方法は、本明細書に記載の任意の１つ以上の特徴を含むことができる。

当分野で認識されているいずれのエマルジョン工程も、本発明の方法で使用され得る。好ましくは、主題のマイクロ粒子及びナノ粒子（例えばＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子）は、以下のステップ（必ずしもこの順序ではない）：１）医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）を第１の溶媒（例えばメチレンクロリド）に溶解させて、ポリマー溶液を形成するステップ、２）ポリマー溶液（例えばＰＬＧＡ溶液）を第２の溶媒の溶液（例えば水溶液又は有機溶媒）中に乳化させて、エマルジョンを形成するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、第２の溶媒の溶液が、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）などの医薬的に許容される負に帯電した薬剤を任意に含む、ステップ、並びに３）第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有するマイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップ
を含む乳化工程によって調製することができる。

好ましくは、少なくとも１つのＡＰＩがナノ粒子又はマイクロ粒子中に存在し、エマルジョン工程は、（１）第１の溶媒（例えば有機溶媒）中に前記少なくとも１つのＡＰＩ及び医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）を溶解させて、ポリマーＡＰＩ溶液を形成するステップ、（２）ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）などの医薬的に許容される負に帯電した薬剤を、溶解させた界面活性剤又は表面安定剤を任意に含む第２の溶媒（例えば水溶液）に溶解させるステップ、（３）ポリマー−ＡＰＩ溶液を前記第２の溶媒／水溶液中に乳化させるステップ、並びに（４）溶媒蒸発法又は溶媒交換法などによって、第１の有機溶媒を除去するステップを含む。

好ましくは、乳化工程において、ＰＬＧＡ溶液と水溶液との重量比は、通例１：１，０００〜１０：１、好ましくは１：１００〜１：１である。

本明細書で使用する場合、混和性（ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙ）は、液体があらゆる割合で混合し、均一な溶液を形成する特性であると定義される。物質／液体は、ある割合でそれらが溶液を形成しない場合、非混和性である又は混和性でないと言われる。

水と混和性である例示的な溶媒としては、アセトン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）が挙げられる。

当分野で認識されている別のエマルジョン工程は、ダブルエマルジョン工程として一般に既知であり、ダブルエマルジョン工程は、水溶液中で調製されるタンパク質系治療薬などの医薬品有効成分（ＡＰＩ）が最初に医薬的に許容されるポリマー溶液で乳化されて、タンパク質系治療薬がポリマー溶液中に封入されるように第１のエマルジョンを形成する場合に特に有用であり得る。次いで、マイクロ粒子又はナノ粒子が形成される前に、ポリマー及びポリマー中に封入された治療薬をより大量の溶媒中で再度乳化させて、第２のエマルジョン（例えば水中油中水型又はｗ／ｏ／ｗ型ダブルエマルジョン）を形成する。

例えば、上記のｗ／ｏ／ｗ技術では、比較的少量の第２の溶媒の第１の溶液（例えばタンパク質水溶液）（例えば有機溶媒の約２０％、１５％、１０％、５％体積／体積）が、疎水性ポリマーＰＬＧＡを溶解するメチレンクロリド又はエチルアセタートなどの比較的大量の第１の溶媒（例えば有機溶媒）中に導入され得る。次いで、適切な方法、例えばプローブ音波処理又はホモジナイゼーションを使用して、第１のエマルジョンを形成する。第１のエマルジョンの形成後、第２のエマルジョンは、第１のエマルジョンを、例えばポリビニルアルコールのような乳化剤を含む、より大量（例えば第１のエマルジョンの約２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、１０倍）の第２の溶媒の第２の溶液中に導入することによって形成する。ここでもホモジナイゼーション法を使用して第２エマルジョンを形成する。この次には溶媒蒸発の期間が続いて、通例数時間撹拌することによって、ポリマーの硬化につながる。結果として、タンパク質溶液は、ＰＬＧＡポリマーの比較的疎水性のマトリックス中に捕捉されて、小さな封入物を形成する。最後に、形成されたマイクロ粒子又はナノ粒子を回収し、遠心分離又は濾過を反復して（例えば蒸留水で）洗浄した後、通例は凍結乾燥によって脱水する。

このため、好ましくは、主題のマイクロ粒子及びナノ粒子（例えばＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子）は、以下のステップ（必ずしもこの順序ではない）：
１）医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）を第１の溶媒（例えばメチレンクロリドなどの有機溶媒）に溶解させて、ポリマー溶液を形成するステップ、２）比較的少量（有機溶媒の量に対して、例えば約２０％、１５％、１０％、５％体積／体積）の第２の溶媒の第１の溶液をポリマー溶液中に添加して、混合物を形成するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、第２の溶媒の第１の溶液が医薬品有効成分（ＡＰＩ）を任意に含む、ステップ、３）混合物を乳化させて、第１のエマルジョンを形成するステップ、４）第１のエマルジョンを、より大きな体積（第１のエマルジョンの例えば約２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、１０倍）の第２の溶媒の第２の溶液中に乳化させて、第２のエマルジョンを形成するステップであって、第２の溶媒の溶液がポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）などの医薬的に許容される負に帯電した薬剤を任意に含み、さらに界面活性剤を任意に含む、ステップ、並びに５）第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む、ダブル乳化工程によって調製することができる。

好ましくは、少なくとも１つのＡＰＩがナノ粒子又はマイクロ粒子中に存在し、エマルジョン工程は、（１）医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）及び任意にＡＰＩを第１の溶媒（例えば有機溶媒）に溶解させて、溶液Ａを形成するステップ、（２）前記ＡＰＩを第２の溶媒の第１の溶液（例えば第１の水溶液）に溶解させて、溶液Ｂを形成するステップ、（３）ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）などの医薬的に許容される負に帯電した薬剤を第２の溶媒の第２の溶液（例えば第２の水溶液）に溶解させて、溶液Ｃを形成するステップであって、前記第２の水溶液がその中に溶解した界面活性剤又は表面安定化剤を任意に含む、ステップ、（４）溶液Ｂを溶液Ａ中に乳化させて、第１のエマルジョンを形成するステップ、（５）第１のエマルジョンを溶液Ｃ中にさらに乳化させて、第２のエマルジョンを形成するステップ、並びに（６）溶媒蒸発法又は溶媒交換法などによって、第２のエマルジョンの有機溶媒を除去するステップを含む。

好ましくは、第１のエマルジョンの生成のためにポリマー溶液に添加される少量の第２の溶媒の溶液の体積は、ＰＬＧＡ溶液の体積に対して、通例０．０１％〜５０％、好ましくは０．１％〜１０％である。

好ましくは、上記の工程４）に記載されている第２の溶媒の第２の溶液に対する第１のエマルジョンの体積比は、通例１０：１〜１：１０，０００、好ましくは１：１〜１：１００、例えば１：１０又は１：４〜５である。

当分野で認識されている任意の沈殿工程も、本発明の方法に使用することができる。好ましくは、主題のマイクロ粒子及びナノ粒子（例えば、ＰＬＧＡマイクロ粒子及びナノ粒子）は、以下のステップ（必ずしもこの順序ではない）：１）医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）を第１の溶媒（例えばアセトン）に溶解させて、ポリマー溶液を形成するステップ、２）第２の溶媒の溶液（例えば１ｍＭ ＮａＯＨ溶液などの水溶液）を調製するステップであって、第１の溶媒が第２の溶媒と混和性であり、第２の溶媒の溶液が医薬的に許容される負に帯電した薬剤を任意に含み、界面活性剤を任意に含む、ステップ、並びに３）ポリマー溶液を第２の溶媒の溶液に混合しながら添加し、それにより負の表面電荷を有するマイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップであって、第２の溶媒の溶液が任意に水溶液である、ステップを含む沈殿工程によって調製することができる。

好ましくは、沈殿工程は、（１）医薬的に許容されるポリマー（例えばＰＬＧＡ）及び少なくとも１つのＡＰＩを第１の溶媒（例えば有機溶媒）に溶解させて、ポリマー−ＡＰＩ溶液を形成するステップ、（２）ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）などの医薬的に許容される負に帯電した薬剤を第２の溶媒（例えば水溶液）に溶解させるステップであって、前記第２の溶媒／水溶液がその中に溶解した界面活性剤又は表面安定剤を任意に含む、ステップ、並びに（３）ポリマー−ＡＰＩ溶液を混合しながら水溶液に合せる（例えば添加する）ことによって、表面に負電荷及びカルボキシル基を有するＡＰＩ装填ナノ粒子又はマイクロ粒子を形成するステップを含む。

好ましくは、沈殿工程において、水溶液に対するＰＬＧＡ溶液の体積比は、通例１０：１から１：１，０００、好ましくは１：１から１：１０である。

好ましくは、沈殿工程におけるステップ３）の代替手順として、第２の溶媒の溶液（例えば水溶液）をポリマー溶液（例えばＰＬＧＡ溶液）に添加することができる。

好ましくは、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、マイクロ粒子又はナノ粒子の表面を被覆し得て、及び／又はマイクロ粒子又はナノ粒子上の負の表面電荷を上昇させるために前記マイクロ粒子又はナノ粒子に少なくとも部分的に包含され得る。代表的な医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、ポリアクリル酸を含み得る。

上記の態様のいずれにおいても、好ましくは、第１の溶媒はメチレンクロリド、エチルアセタート又はクロロホルムである。好ましくは、第２の溶媒の第２の溶液は、有機又は無機の医薬用賦形剤、各種ポリマー、オリゴマー、天然物、非イオン性、カチオン性、双性イオン性又はイオン性界面活性剤及びその混合物を含む。界面活性剤は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリソルバート（ツインシリーズ）界面活性剤、ＰＥＯ−ＰＰＯ−ＰＥＯポリエチレンオキシドポリプロピレンオキシドトリブロックコポリマー（プルロニックシリーズ又はポロキサマーシリーズ）界面活性剤若しくはｔ−オクチルフェニル−ポリエチレングリコール（トリトンＸ−１００）界面活性剤又はその塩、誘導体、共重合体若しくは混合物を含み得る。好ましくは、界面活性剤はＰＶＡである（例を参照のこと）。

好ましくは、乳化ステップは、ホモジナイゼーション、機械的撹拌及び／又はマイクロフルイダイゼーションを含む。

好ましくは、第１の溶媒は溶媒交換及び／又は蒸発によって除去される。

５．医薬的に許容される負に帯電した薬剤
本発明の方法は、医薬的に許容される負に帯電した薬剤を利用して、主題のマイクロ粒子及びナノ粒子上の負の表面電荷をさらに上昇させる。そのような薬剤は、好ましくは、医薬的に許容されるカルボキシル含有剤、例えば表面に追加量のカルボキシル基を有する（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子及びナノ粒子の製造に有用なものなどである。そのようなカルボキシル含有剤としては、ヒアルロン酸又はその類似体若しくは誘導体、ゼラチン、多糖類、ヒドロキシエチルメタクリル酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アミノ酸又はその塩、誘導体、共重合体及び混合物が挙げられるが、これらに限定されない。最も好ましくは、医薬的に許容される負に帯電した薬剤は、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）、その類似体若しくは誘導体又はその組合せ／混合物からなる群から選択される。

本発明で使用する医薬的に許容される負に帯電した薬剤の量は、製剤中で使用される医薬的に許容されるポリマー（ＰＬＧＡなど）の重量に基づいて、０．０１％〜３０％、好ましくは０．１％〜１５％である。

ヒアルロン酸類似体としては、サルファート化グリコサミノグリカン、例えばヘパリンのように挙動し得る、サルファート化された多くの天然多糖類が挙げられる（Ｈｏｆｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９８２，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓ．，２：１１５；Ｋｉｎｄｎｅｓｓ ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃ．，６９：６７５；Ｈｏｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９７３，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓ．，３０：３４９；Ｏｋａｄａ ｅｔ ａｌ．，１９７９，Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１８０：８１３；Ｋｉｋｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，１９７９，Ｎｉｐｐｏｎ Ｋａｇａｋｕ Ｋａｉｓｈｉ，１：１２７；Ｍａｎｚａｃ ｅｔ ａｌ．，１９８１，Ｐｒｏｃ．Ｔｈｉｒｄ Ｍ．Ｉ．Ｓ．Ａ．Ｏ．，５：５０４）。さらに、硫酸基、カルボキシル基又はスルホナート化基は、本発明においてＨＡ類似体として使用され得る合成ポリマー、例えばポリスチレン（Ｋａｎｍａｕｇｕｅ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，６：２９７）及びポリウレタン（Ｉｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，１３：１３１）に結合している。ｐＨ依存性であり得る、これらのＨＡ類似体（例えばグルコサミン残基のＮ−サルファート化基）の負電荷が高密度であることによって、主題のマイクロ／ナノ粒子へのＨＡ類似体としての添加時に、さらなる利益が付与される。

ＨＡ類似体は、多糖のサルファート化で既知である化学反応によって製造することができる（例えば国際公開第８８／００２１１号；欧州特許第０３４０６２８号；Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１５８：１８３−１９０，１９８６を参照のこと）。

一連の重要なＨＡ類似体には、ヒアルロン酸の修飾によって産生されるＨＡ誘導体が含まれる。

あるヒアルロン酸誘導体は、当分野で既知である。例えば（参照により組み入れられる）国際公開第９５／２５７５１号は、反復単位当たりのサルファート基の数が０．５〜３．５の範囲にあるように、異なる分子量範囲のサルファート化ヒアルロン酸などの、各種ヘパリン様サルファート化多糖誘導体について記載している。サルファート化ＨＡは、反復単位当たりより多くの負電荷を含有するだけでなく、約１０，０００〜約５０，０００ダルトンの範囲の分子量を有するサルファート化ヒアルロン酸を使用した場合に腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の生成も抑制する。過剰なＴＮＦα活性は炎症性細胞の増殖と関連していて、多くの炎症性疾患症状の原因である。このため、そのようなサルファート化ヒアルロン酸を使用することによって、主題のマイクロ／ナノ粒子の抗炎症効果をさらに増強することができる。

好ましくは、サルファート化ヒアルロン酸は、約１０，０００〜約５０，０００ダルトン又は約５０，０００〜約２５０，０００ダルトン又は約２５０，００９〜約７５０，０００ダルトン又は約７５０，０００〜約１，２５０，０００ダルトンの範囲の分子量を有し、各場合において、前記サルファート化ヒアルロン酸のサルファート化度は、ヒアルロン酸の反復単位当たり２．５、３．０又は３．５個のサルファート基である。

国際公開第１９９８／０４５３３５Ａ１号は、グルコサミンが部分的にＮ−サルファート化されているか、又は部分的にＮ−サルファート化されかつ６位にて部分的に若しくは全体にＯ−サルファート化されている、任意に塩化されたヒアルロン酸又はその誘導体のある生体適合性サルファート化化合物について記載している。具体的には、そのようなＨＡ誘導体は、（本明細書に組み入れられている）Ｐ．Ｓｈａｋｌｅｅ（１９８４）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，２１７：１８７−１９７に記載の手順に従って先にＮ−脱アセチル化されたヒアルロン酸のグルコサミンのアミノ基の、制御されたサルファート化反応によって得られる。その生体適合性の特性とは別に、そのようなＮ−サルファート化誘導体は、抗ウイルス活性、抗炎症活性、抗血栓性及び抗凝固性特性も有する。

好ましくは、アミノ基の１ダイマー単位当たりのサルファート化度は、１〜７０％の間で変化し、６位のヒドロキシル基の１ダイマー当たりのサルファート化度は、０〜１００％の間で変化する。好ましくは、アミノ基の１ダイマー単位当たりのサルファート化度は、５〜４０％の間で変化し、６位のヒドロキシル基の１ダイマー当たりのサルファート化度は、０〜１００％の間で変化する。

追加のヒアルロン酸誘導体は、米国特許第７，９９３，６７８号に記載され、少なくとも１個のヒアルロン酸のヒドロキシル基を有するその誘導体が、アリール／アルキルコハク酸無水物（ＡＳＡ）との反応により置換されて、アリール／アルキルコハク酸無水物ＨＡ誘導体を生成する。誘導体は反復単位当たりより多くの負電荷を担持し、本発明の方法においてＨＡと共に又はＨＡの代わりに使用することができる。

好ましくは、ヒアルロン酸類似体又は誘導体は、医薬的に許容されるポリマーの１０、１５、２０、２５又は３０％（重量／重量）以下である。

ポリ（アクリル酸）（ＰＡＡ又はカルボマー）は、アクリル酸の合成高分子量ポリマーの総称である。ポリ（アクリル酸）は、アリルエーテルペンタエリスリトール、スクロースのアリルエーテル又はプロピレンのアリルエーテルによって架橋されたアクリル酸のホモポリマーであり得る。中性ｐＨの水溶液中で、ＰＡＡはアニオン性ポリマーであり、即ちＰＡＡの側鎖の多くはそのプロトンを失って、負電荷を獲得することになる。

乾燥ＰＡＡは、白色で綿毛状の粉末として市場で見いだされる。Ｃａｒｂｏｍｅｒコード（９１０、９３４、９４０、９４１及び９３４Ｐ）は、ポリマーの分子量及び特定成分を示すものである。ＰＡＡは、アルカリ金属塩又はアンモニウム塩、例えばナトリウムポリアクリラートの形態で使用することができる。

ポリアクリル酸は弱アニオン性高分子電解質であり、そのイオン化度は溶液のｐＨに依存している。低ｐＨにおけるその非イオン化形態では、ＰＡＡは各種の非イオン性ポリマー（例えばポリエチレンオキシド、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリルアミド及びいくつかのセルロースエーテル）と会合して、水素結合インターポリマー複合体を形成し得る。水溶液中では、ＰＡＡは逆帯電したポリマー（例えばキトサン）、界面活性剤及び薬物／ＡＰＩ分子とポリ複合体を形成することができる。

好ましくは、マイクロ粒子又はナノ粒子は負（表面）電荷を有する。カルボキシル化マイクロ粒子及びナノ粒子上の負電荷密度は、ゼータ電位によって定量化することができる。カルボキシル化マイクロ粒子及びナノ粒子のゼータ電位は、通例、粒子の水性懸濁液中で４〜１０、好ましくは５〜８のｐＨにて測定される。好ましくは、本発明の方法によって製造されたマイクロ粒子又はナノ粒子は、約−５ｍＶ〜約−２００ｍＶ、好ましくは約−１５ｍＶ〜約−１００ｍＶ、最も好ましくは−３５ｍＶ〜−８５ｍＶのゼータ電位を有し得る。

好ましくは、マイクロ粒子又はナノ粒子は、約−４０ｍＶ以下、約−４５ｍＶ以下又は約−５０ｍＶ以下、例えば約−４０ｍＶ〜−６５ｍＶなどのゼータ電位を有する。

６．溶媒及び界面活性剤
ポリマーの溶解工程で使用される溶媒は、ポリマーを溶解する任意の種類の溶媒（例えばＰＬＧＡ）であり得る。しかし、揮発性溶媒をその除去のために使用するのが好ましい。例えば、ＰＬＧＡ溶液を形成するための好ましい溶媒としては、メチレンクロリド、エチルアセタート及びクロロホルムが挙げられる。

乳化工程において、（水）溶液は界面活性剤又は表面安定剤を含有し得る。界面活性剤は、一般に、液体の表面張力、２つの液体間の界面張力又は液体と固体との間の界面張力を低下させる化合物を含む。界面活性剤は、洗剤、湿潤剤、乳化剤、発泡剤及び分散剤として作用し得る。界面活性剤は、通常、両親媒性の有機化合物であり、疎水性基（通常、「尾部」として分枝鎖、直鎖又は芳香族炭化水素鎖、フルオロカーボン鎖又はシロキサン鎖）及び親水性基（通常、頭部）の両方を含む。界面活性剤は、最も一般的にはその極性の頭部基に従って分類される。非イオン性界面活性剤は、その頭部に電荷基を有さない。イオン性界面活性剤は、正味の電荷を担持している。電荷が負の場合は、界面活性剤はアニオン性であり、電荷が正の場合はカチオン性である。界面活性剤が２つの逆に帯電した基を有する頭部を含有する場合、それは双性イオン性と呼ばれる。好ましくは、カルボキシル基を含有するもの（「カルボキシラート」）などのアニオン性又は双性イオン性界面活性剤が、本発明で好ましく使用される。カルボキシラートは、最も一般的な界面活性剤であり、アルキルカルボキシラート、例えばナトリウムステアラート、ナトリウムラウロイルサルコシナート及びカルボキシラート系フルオロ界面活性剤、例えばペルフルオロノナノアート、ペルフルオロオクタノアート（ＰＦＯＡ又はＰＦＯ）を含む。

特定の理論に縛られることを望むものではないが、界面活性剤はエマルジョン液滴の形成及び安定化に有用であり得る。界面活性剤は、有機又は無機の医薬用賦形剤、各種ポリマー、オリゴマー、天然物、非イオン性、カチオン性、双性イオン性又はイオン性界面活性剤及びその混合物も含み得る。

主題の（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子／ナノ粒子の調製に使用できる界面活性剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ツインシリーズ、プルロニックシリーズ、ポロキサマーシリーズ、トリトンＸ−１００などが挙げられる。追加の好適な界面活性剤は、本明細書中以下で与える。

乳化工程は、当分野で認識されている任意の手段、例えばホモジナイゼーション、超音波処理、機械的撹拌、マイクロフルイダイゼーション又はその組合せなどによって実施され得る。

溶媒の除去は通常、例えば溶媒交換及び蒸発によって行う。

好ましくは、大部分のカルボキシル基を主題の（例えばＰＬＧＡ）マイクロ粒子及びナノ粒子の表面に確実に存在させるために、水溶液は、ポリマー上の部分のイオン化を促進するｐＨ、例えばＰＬＧＡ上のカルボキシル基のための塩基性ｐＨに調整される。ｐＨは、イオン化されて負電荷を担持することができるポリマー基のｐＫａに応じて、好ましくは約４〜１４、６〜１４、６〜１０又は約８〜１２の範囲である。水溶液のｐＨは、例えばその塩基又は溶液、例えばナトリウムヒドロキシド、カリウムヒドロキシド、ナトリウムバイカーボナート、ナトリウムカーボナート、カリウムバイカーボナート、カリウムカーボナートなどを添加することによって好ましい範囲に調整することができる。

複数の界面活性剤の組合せを本発明で使用することができる。本発明で使用することができる有用な界面活性剤又は表面安定剤は、既知の有機及び無機医薬用賦形剤を含むことができるが、それに限定されない。そのような賦形剤としては、各種のポリマー、低分子量オリゴマー、天然物及び界面活性剤が挙げられる。界面活性剤又は表面安定剤としては、非イオン性、カチオン性、双性イオン性及びイオン性界面活性剤が挙げられる。

他の有用な界面活性剤又は表面安定剤の代表例としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ナトリウムラウリルサルファート、ナトリウムジオクチルスルホスクシナート、ゼラチン、カゼイン、レシチン（ホスファチド）、デキストラン、アラビアゴム、コレステロール、トラガカント、ステアリン酸、ベンザルコニウムクロリド、カルシウムステアラート、グリセロールモノステアラート、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール乳化ワックス、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えばマクロゴールエーテル、例えばセトマクロゴール１０００）、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例えば市販のＴＷＥＥＮ（いずれかの国における登録商標）、例えばＴＷＥＥＮ ２０（いずれかの国における登録商標）及びＴＷＥＥＮ ８０（いずれかの国における登録商標）（ＩＣＩ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ））、ポリエチレングリコール（例えばＣＡＲＢＯＷＡＸＳ ３５５０（いずれかの国における登録商標）及び９３４（いずれかの国における登録商標）（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ））、ポリオキシエチレンステアラート、コロイド状二酸化ケイ素、ホスファート、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、非結晶性セルロース、マグネシウムアルミニウムシリカート、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、エチレンオキシド及びホルムアルデヒドを含む４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールポリマー（タイロキサポール（ｔｙｌｏｘａｐｏｌ）、スペリオン（ｓｕｐｅｒｉｏｎｅ）及びトリトンとしても既知）；ポロキサマー（例えば、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーである、ＰＬＵＲＯＮＩＣＳ Ｆ６８（いずれかの国における登録商標）及びＦ１０８（いずれかの国における登録商標））；ポロキサミン（例えばエチレンジアミンへのプロピレンオキシド及びエチレンオキシドの逐次付加から誘導された４官能性ブロックコポリマーである、ＰＯＬＯＸＡＭＩＮＥ ９０８（いずれかの国における登録商標）としても既知である、ＴＥＴＲＯＮＩＣ ９０８（いずれかの国における登録商標））（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、パーシッパニー、ニュージャージー州）；ＴＥＴＲＯＮＩＣ １５０８（いずれかの国における登録商標）（Ｔ−１５０８）（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、アルキルアリールポリエーテルスルホナートである、ＴＲＩＴＯＮＳ Ｘ−２００（いずれかの国における登録商標）（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）；スクロースステアラートとスクロースジステアラートの混合物であるＣＲＯＤＥＳＴＡＳ Ｆ−１１０（いずれかの国における登録商標）（Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．）；ＯＬＩＮ−１ＯＧ（いずれかの国における登録商標）又はＳＵＲＦＡＣＴＡＮＴ １０−Ｇ（いずれかの国における登録商標）（Ｏｌｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、スタンフォード、コネチカット州）としても既知である、ｐ−イソノニルフェノキシポリ−（グリシドール）；Ｃｒｏｄｅｓｔａｓ ＳＬ−４０（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．）；及びＣ１８Ｈ３７ＣＨ２（ＣＯＮ（ＣＨ３）−ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４（ＣＨ２ＯＨ）２である、ＳＡ９ＯＨＣＯ（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏ．）；デカノイル−Ｎ−メチルグルカミド；ｎ−デシルβ−Ｄ−グルコピラノシド；ｎ−デシルβ−Ｄ−マルトピラノシド；ｎ−ドデシルβ−Ｄ−グルコピラノシド；ｎ−ドデシルβ−Ｄ−マルトシド；ヘプタノイル−Ｎ−メチルグルカミド；ｎ−ヘプチル−ｐ−Ｄ−グルコピラノシド；ｎ−ヘプチルβ− Ｄ−チオグルコシド；ｎ−ヘキシルβ−Ｄ−グルコピラノシド；ノナノイル−Ｎ−メチルグルカミド；ｎ−ノイル−β−Ｄ−グルコピラノシド；オクタノイル−Ｎ−メチルグルカミド；ｎ−オクチル−β−Ｄ−グルコピラノシド；オクチルβ−Ｄ−チオグルコピラノシド；ＰＥＧ誘導体化リン脂質、ＰＥＧ誘導体化コレステロール、ＰＥＧ誘導体化コレステロール誘導体、ＰＥＧ誘導体化ビタミンＡ、ＰＥＧ誘導体化ビタミンＥ、リゾチーム、ビニルピロリドンとビニルアセタートのランダムコポリマーなどが挙げられる。

有用なカチオン性界面活性剤又は表面安定剤の例としては、ポリマー、バイオポリマー、多糖類、セルロース系物質、アルギナート、リン脂質及び非ポリマー系化合物、例えば双性イオン性安定剤、ポリ−ｎ−メチルピリジニウム、アントリル（ａｎｔｈｒｙｕｌ）ピリジニウムクロリド、カチオン性リン脂質、キトサン、ポリリジン、ポリビニルイミダゾール、ポリブレン、ポリメチルメタクリラート、トリメチルアンモニウムブロミドブロミド（ＰＭＭＴＭＡＢｒ）、ヘキシルデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＨＤＭＡＢ）、ポリビニルピロリドン−２−ジメチルアミノエチルメタクリラートジメチルサルファート、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［アミノ（ポリエチレングリコール）２０００］（ナトリウム塩）（ＤＰＰＥ−ＰＥＧ（２０００）−アミンＮａとしても既知）（Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ、アラバスター、アリゾナ州）、ポリ（２−メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）（Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｉｎｃ．、ワーリントン、ペンシルベニア州）（Ｓ１００１としても既知）、ポロキサミン、例えばプロピレンオキシド及びエチレンオキシドのエチレンジアミンへの逐次付加から誘導された４官能性ブロックコポリマーである、ＰＯＬＯＸＡＭＩＮＥ ９０８（いずれかの国における登録商標）としても既知のＴＥＴＲＯＮＩＣ ９０８（いずれかの国における登録商標）（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、パーシッパニー、ニュージャージー州）、リゾチーム、長鎖ポリマー、例えばアルギン酸、カラギーナン（ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．）及びポリオックス（Ｄｏｗ、ミッドランド、ミシガン州）が挙げられるが、これに限定されない。

他の有用なカチオン性安定剤としては、カチオン性脂質、スルホニウム、ホスホニウム及び第４級アンモニウム化合物、例えばステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジ（２−クロロエチル）エチルアンモニウムブロミド、ココナッツトリメチルアンモニウムクロリド又はブロミド、ココナッツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド、デシルトリエチルアンモニウムクロリド、デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド、Ｃ１２−１５ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド、ココナッツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はブロミド、ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルサルファート、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド又はブロミド、ラウリルジメチル（エテノキシ）４アンモニウムクロリド又はブロミド、Ｎ−アルキル（Ｃ１２−１８）ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ−アルキル（Ｃ１４−１８）ジメチル−ベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ−テトラデシルメチルベンジルアンモニウムクロリド一水和物、ジメチルジデシルアンモニウムクロリド、Ｎ−アルキル及び（Ｃ１２−１４）ジメチル１−ナフチルメチルアンモニウムクロリド、トリメチルアンモニウムハライド、アルキル−トリメチルアンモニウム塩及びジアルキルジメチルアンモニウム塩、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、エトキシル化アルキルアミドアルキルジアルキルアンモニウム塩及び／又はエトキシル化トリアルキルアンモニウム塩、ジアルキルベンゼンジアルキルアンモニウムクロリド、Ｎ−ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム、クロリド一水和物、Ｎ−アルキル（Ｃ１２−１４）ジメチル１−ナフチルメチルアンモニウムクロリド及びドデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジアルキルベンゼンアルキルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、アルキルベンジルジメチルアンモニウムブロミド、Ｃ１２，Ｃ１５，Ｃ１７トリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）、ジメチルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルアンモニウムハロゲニド、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、デシルトリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリエチルアンモニウムブロミド、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、メチルトリオクチルアンモニウムクロリド（ＡＬＩＱＵＡＴ ３３６（商標））、ＰＯＬＹＱＵＡＴ １０（商標）、テトラブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリメチルアンモニウムブロミド、コリンエステル（脂肪酸のコリンエステルなど）、ベンザルコニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド化合物（例えばステアリルトリモニウムクロリド及びジステアリルジモニウムクロリド）、セチルピリジニウムブロミド又はクロリド、４級化ポリオキシエチルアルキルアミンのハライド塩、ＭＩＲＡＰＯＬ（商標）及びＡＬＫＡＱＵＡＴ（商標）（Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、アルキルピリジニウム塩；アミン、例えばアルキルアミン、ジアルキルアミン、アルカノールアミン、ポリエチレンポリアミン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリラート及びビニルピリジン、アミン塩、例えばラウリルアミンアセタート、ステアリルアミンアセタート、アルキルピリジニウム塩及びアルキルイミダゾリウム塩並びにアミンオキシド；イミドアゾリニウム塩；プロトン化第４級アクリルアミド；メチル化第４級ポリマー、例えばポリ［ジアリルジメチルアンモニウムクロリド］及びポリ［Ｎ−メチルビニルピリジウムクロリド］；及びカチオン性グアーが挙げられるが、これに限定されない。

そのような例示的なカチオン性界面活性剤又は表面安定剤及び他の有用なカチオン性界面活性剤又は表面安定剤は、それぞれその全体が参照により本明細書に組み入れられている、Ｊ．Ｃｒｏｓｓ ａｎｄ Ｅ．Ｓｉｎｇｅｒ，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ：Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，１９９４）；Ｐ．ａｎｄ Ｄ．Ｒｕｂｉｎｇｈ（Ｅｄｉｔｏｒ），Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ：Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，１９９１）；及びＪ．Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ：Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，１９９０）に記載されている。

非ポリマーカチオン界面活性剤又は表面安定剤は、任意の非ポリマー化合物、例えばベンザルコニウムクロリド、カルボニウム化合物、ホスホニウム化合物、オキソニウム化合物、ハロニウム化合物、カチオン性有機金属化合物、第４級リン化合物、ピリジニウム化合物、アニリニウム化合物、アンモニウム化合物、ヒドロキシルアンモニウム化合物、第１級アンモニウム化合物、第２級アンモニウム化合物、第３級アンモニウム化合物及び式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４（＋）の第４級アンモニウム化合物である。式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４（＋）の化合物では、（ｉ）Ｒ１−Ｒ４のいずれもＣＨ３ではない；（ｉｉ）Ｒ１−Ｒ４の１つがＣＨ３である；（ｉｉｉ）Ｒ１−Ｒ４のうち３つがＣＨ３である；（ｉｖ）Ｒ１−Ｒ４の全てがＣＨ３である；（ｖ）Ｒ１−Ｒ４のうちの２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つがＣ６Ｈ５ＣＨ２であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つが炭素原子７個以下のアルキル鎖である；（ｖｉ）Ｒ１−Ｒ４のうちの２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つがＣ６Ｈ５ＣＨ２であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つが炭素原子１９個以上のアルキル鎖である；（ｖｉｉ）Ｒ１−Ｒ４のうちの２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つが基Ｃ６Ｈ５（ＣＨ２）ｎであり、式中、ｎ＞１である；（ｖｉｉｉ）Ｒ１−Ｒ４のうちの２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つがＣ６Ｈ５ＣＨ２であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つが少なくとも１個のヘテロ原子を含む；（ｉｘ）Ｒ１−Ｒ４のうち２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４のうち１つがＣ６Ｈ５ＣＨ２であり、Ｒ１−Ｒ４のうち１つがが少なくとも１個のハロゲンを含む；（ｘ）Ｒ１−Ｒ４のうち２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４の１つがＣ６Ｈ５ＣＨ２であり、Ｒ１−Ｒ４のうち１つが少なくとも１個の環状フラグメントを含む；（ｘｉ）Ｒ１−Ｒ４のうちの２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４のうちの１つがフェニル環である；又は（ｘｉｉ）Ｒ１−Ｒ４のうち２つがＣＨ３であり、Ｒ１−Ｒ４の２つが純粋に脂肪族フラグメントである。

そのような化合物としては、ベヘンアルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ラウラルコニウムクロリド、セタルコニウムクロリド、セトリモニウムブロミド、セトリモニウムクロリド、セチルアミンヒドロフルオリド、クロルアリルメタンアミンクロリド（クオタニウム−１５）、ジステアリルジアンモニウムクロリド（クオタニウム−５）、ドデシルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロリド（クオタニウム−１４）、クオタニウム−２２、クオタニウム−２６、クオタニウム−１８ヘクトライト、ジメチルアミノエチルクロリドヒドロクロリド、システインヒドロクロリド、ジエタノールアンモニウムＰＯＥ（１０）オレチルエーテルホスファート、ジエタノールアンモニウムＰＯＥ（３）オレイルエーテルホスファート、タローアルコニウムクロリド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムベントナイト、ステラルコニウムクロリド、ドミフェンブロミド、デナトニウムベンゾアート、ミリスタルコニウムクロリド、ラウトリモニウムクロリド、エチレンジアミンジヒドロクロリド、グアニジンヒドロクロリド、ピリドキシンＨＣｌ、イオフェタミンヒドロクロリド、メグルミンヒドロクロリド、メチルベンゼトニウムクロリド、ミルトリモニウムブロミド、オレイルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１、プロカインヒドロクロリド、ココベタイン、ステラルコニウムベントナイト、ステアラルコニウムヘクトナイト、ステアリルトリヒドロキシエチルプロピレンジアミンジヒドロフルオリド、タロートリモニウムクロリド及びヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミドが挙げられるが、これに限定されない。

これらの界面活性剤又は表面安定剤の大半は既知の医薬用賦形剤であり、参照により特に組み入れられている、米国薬剤師会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）及び英国薬剤師会（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ）により共同出版されたＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ（Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ、２０００）に詳説されている。

界面活性剤又は表面安定剤は市販され、及び／又は当分野における既知の技術によって調製することができる。

好ましくは、主題のマイクロ粒子又はナノ粒子の表面は、粒子表面と間質との間の非特異的又は望ましくない生物学的相互作用を最小にする材料からなり、例えば粒子表面は非特異的相互作用を防止又は減少するための材料でコーティングされ得る。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びそのコポリマー、例えばプルロニック（ポリ（エチレングリコール）−ｂｌ−ポリ（プロピレングリコール）−ｂｌ−ポリ（エチレングリコール）のコポリマーを含む）などの親水性層で粒子をコーティングすることによる立体安定化によって、皮下注射後のリンパによる取込みの改善で示されるように、間質のタンパク質との非特異的相互作用が低減され得る。

７．粒径
主題のマイクロ粒子及びナノ粒子の大きさは、約１ｎｍ〜約１０００μｍ、好ましくは約１０ｎｍ〜約１００μｍ、最も好ましくは約２０ｎｍ〜約５μｍ、最も好ましくは約５０ｎｍ〜約２μｍである。例えば、マイクロ粒子及びナノ粒子は、約１００、３００、５００、７００又は９００ｎｍの平均粒径を有し得る。

本明細書で使用する場合、粒径は、当業者に周知の任意の従来の粒径測定技術によって決定することができる。そのような技術としては、例えば沈降場流動分画法、光子相関分光法、光散乱法、動的光散乱法、光回折法及びディスク遠心分離法が挙げられる。

８．追加の成分
好ましくは、本発明の粒子は追加の成分も含み得る。例えば、担体は、該担体に組み込まれた又はコンジュゲートされた造影剤を有し得る。現在市販されている造影剤を有する担体ナノスフェアの例は、Ｋｏｄａｋ Ｘ−ｓｉｇｈｔナノスフェアである。量子ドット（ＱＤ）として既知の無機量子閉じ込め発光性ナノ結晶は、ＦＲＥＴ用途における理想的な供与体として浮上している。その高い量子収率及び調整可能なサイズ依存性のストークスシフトによって、単一の紫外線波長における励起時に、異なるサイズが青から赤外まで放出できるようにする （Ｂｒｕｃｈｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９８，２８１：２０１３；Ｎｉｅｍｅｙｅｒ，Ｃ．Ｍ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００３，４２：５７９６；Ｗａｇｇｏｎｅｒ，Ａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．，１９９５，２４６：３６２；Ｂｒｕｓ，Ｌ．Ｅ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．，１９９３，７９，５５６６）。デンドリマーとして既知のポリマーのクラスに基づくハイブリッド有機／無機量子ドットなどの量子ドットは、生物学的標識化、撮像及び光学バイオセンシングシステムにおいて使用され得る（Ｌｅｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０００，１２２：１２８８６）。無機量子ドットの従来の合成とは異なり、これらのハイブリッド量子ドットナノ粒子の合成は、高温又は毒性の高い不安定な試薬を必要としない（Ｅｔｉｅｎｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，８７：１８１９１３，２００５）。

９．ＡＰＩ
本発明の別の態様は、負の表面電荷を有する主題のマイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物を提供し、組成物は本明細書に記載の主題の方法のいずれか１つ又はその組合せに従って調製される。

好ましくは、組成物は、結合ペプチド又は抗原部分などの他の医薬品有効成分、即ちＡＰＩを含まない。

好ましくは、組成物はＡＰＩを含み、ＡＰＩは、タンパク質のアミド基とマイクロ粒子又はナノ粒子の表面のカルボキシル基との間に形成された結合などの共有結合を介して、マイクロ粒子又はナノ粒子の表面に共有結合する。

好ましくは、ＡＰＩの量は、マイクロ粒子又はナノ粒子の約０．０１〜５０％（重量／重量）又は約０．０５〜２５％、約０．１〜１０％、約０．２〜５％、０．５〜３％、１〜５％又は２〜５％（重量／重量）であり得る。

好ましくは、組成物は、ＡＰＩの代わりに、マイクロ粒子又はナノ粒子の表面に共有結合した標的化部分、例えばペプチド又はタンパク質リガンド又はドメインを含み、標的化部分は標的部位（例えば標的化部分の細胞表面受容体又は結合パートナー）に特異的又は優先的に結合して、そのような標的化部分を担持するマイクロ粒子又はナノ粒子はインビボで標的部位を特異的又は優先的に対象とする。標的化部分を担持するマイクロ粒子又はナノ粒子は、標的部位で放出することができるか、又はさもなければ有効化できる、マイクロ粒子又はナノ粒子内に封入された又は埋め込まれたＡＰＩをさらに含み得る。

本発明の関連する態様は、主題組成物及び医薬的に許容される担体又は賦形剤を含む医薬組成物を提供する。医薬組成物は、別の節でより詳細に後述する。

好ましくは、ＡＰＩは水溶性である。

好ましくは、ＡＰＩは比較的不十分な水溶性を有する。好ましくは、本発明の方法において水溶液又は第２の溶媒にＡＰＩを含めることの代わりに又はそれに加えて、本発明は、ＰＬＧＡなどのポリマーを溶解するために使用される第１の溶媒中にＡＰＩを含む、同等の方法を提供する。ＡＰＩは、ＰＬＧＡを溶解するために使用されたのと同じ第１の溶媒に溶解されるか、又は（第１の溶媒と同じであり得る又は異なり得る）好適な溶媒に溶解されて、ＡＰＩ溶液を形成し得て、その後、ＡＰＩ溶液は、ＡＰＩ及びＰＬＧＡの両方が得られた溶液中に残存するように、ＰＬＧＡを含む第１の溶媒と混合される。

好ましくは、ＡＰＩを最初に（第２の溶媒と同じあり得る又は異なり得る）それ自体の溶媒に溶解されて、ＡＰＩ溶液を形成し得て、その後、ＡＰＩ溶液が第２の溶媒に添加される。

ＡＰＩ又は治療薬としては、化学化合物及び化学化合物の混合物、例えば有機小分子又は無機小分子；サッカリン；オリゴ糖類；多糖類；生物学的巨大分子、例えばペプチド、タンパク質並びにペプチド類似体及び誘導体、ペプチド模倣薬；抗体及びその抗原結合断片；核酸；核酸類似体及び誘導体；細菌、植物、真菌又は動物細胞などの生物学的材料から作られた抽出物；動物組織；天然又は合成組成物；並びにその任意の組合せを含む、多種多様の異なる化合物が挙げられる。好ましくは、治療薬は小分子である。

本明細書で使用する場合、「小分子」という用語は「天然物様」である化合物を示すことができるが、「小分子」という用語は、「天然物様」化合物に限定されない。むしろ、小分子は通例、小分子が複数の炭素−炭素結合を含有し、５０００ダルトン（５ｋＤａ）未満、好ましくは３ｋＤａ未満、さらにより好ましくは２ｋＤａ未満、最も好ましくは１ｋＤａ未満の分子量を有することを特徴とする。場合によっては、小分子は７００ダルトン以下の分子量を有することが好ましい。

例示的な治療薬としては、臨床試験又は前臨床研究において、ＦＤＡによる新薬申請に供され、ＦＤＡによる承認を受けたものが挙げられるが、これに限定されない。

ＡＰＩ又は治療薬は、本明細書に開示されている種類及び具体例を含む。種類が特定の例によって限定されることを意図するものではない。当業者はまた、その種類に含まれ、本開示に従って有用である多数の他の化合物も認識するであろう。例としては、放射線増感剤、ステロイド、キサンチン、ベータ−２−アゴニスト気管支拡張剤、抗炎症剤、鎮痛剤、カルシウム拮抗剤、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、ベータ遮断薬、中枢活性型アルファ−アゴニスト、アルファ−１−アンタゴニスト、抗コリン薬／鎮痙薬、バソプレシン類似体、抗不整脈薬、抗パーキンソン病薬、抗狭心症薬／抗高血圧薬、抗凝固薬、抗血小板薬、鎮静薬、抗不安薬（ａｎｓｉｏｌｙｔｉｃ ａｇｅｎｔ）、ペプチド剤、バイオポリマー剤、抗新生物剤、緩下薬、下痢止め剤、抗微生物剤、抗真菌剤、ワクチン、タンパク質又は核酸が挙げられる。さらなる態様において、医薬的活性剤は、クマリン、アルブミン、ステロイド、例えばベタメタゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロン、ブデソニド、ヒドロコルチゾン及び医薬的に許容されるヒドロコルチゾン誘導体；キサンチン類、例えばテオフィリン及びドキソフィリン；ベータ−２−アゴニスト気管支拡張剤、例えばサルブタモール、フェンテロール、クレンブテロール、バンブテロール、サルメテロール、フェノテロール；抗喘息抗炎症剤、抗関節炎性抗炎症剤及び非ステロイド系抗炎症剤を含む抗炎症剤、この例としては、スルフィド、メサラミン、ブデソニド、サラゾピリン、ジクロフェナク、医薬的に許容されるジクロフェナク塩、ニメスリド、ナプロキセン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン及びピロキシカムが挙げられるが、これに限定されない；サリチラートなどの鎮痛剤；カルシウムチャネル遮断薬、例えば、ニフェジピン、アムロジピン及びニカルジピン；アンギオテンシン変換酵素阻害剤、例えばカプトプリル、ベナゼプリルヒドロクロリド、ホシノプリルナトリウム、トランドラプリル、ラミプリル、リシノプリル、エナラプリル、キナプリルヒドロクロリド及びモエキシプリルヒドロクロリド；ベータ遮断薬（即ち、ベータアドレナリン遮断剤）、例えばソタロールヒドロクロリド、チモロールマレアート、エスモロールヒドロクロリド、カルテオロール、プロパノロールヒドロクロリド、ベタキソロールヒドロクロリド、ペンブトロールサルファート、メトプロロールタートラート、メトプロロールスクシナート、アセブトロールヒドロクロリド、アテノロール、ピンドロール及びビソプロロールフマラート；中枢活性型アルファ−２−アゴニスト、例えばクロニジン；アルファ−１−アンタゴニスト、例えばドキサゾシン及びプラゾシン；抗コリン薬／鎮痙薬、例えばジサイクロミンヒドロクロリド、スコポラミンヒドロブロミド、グリコピロラート、クリジニウムブロミド、フラボキサート及びオキシブチニン；バソプレッシン類似体、例えばバソプレッシン及びデスモプレシン；抗不整脈薬、例えばキニジン、リドカイン、トカイニドヒドロクロリド、メキシレチンヒドロクロリド、ジゴキシン、ベラパミルヒドロクロリド、プロパフェノンヒドロクロリド、フレカイニドアセタート、プロカインアミドヒドロクロリド、モリシジンヒドロクロリド及びジソピラミドホスファート；抗パーキンソン病剤、例えばドーパミン、Ｌ−ドパ／カルビドパ、セレギリン、ジヒドロエルゴクリプチン、ペルゴリド、リスリド、アポモルフィン及びブロモクリプチンなど；抗狭心症薬及び降圧薬、例えばイソソルビドモノニトラート、イソソルビドジニトラート、プロプラノロール、アテノロール及びベラパミル；抗凝固薬及び抗血小板薬、例えばクマジン、ワルファリン、アセチルサリチル酸及びチクロピジン；鎮静薬、例えばベンゾジアザピン及びバルビツラート；抗不安薬（ａｎｓｉｏｌｙｔｉｃ ａｇｅｎｔ）、例えばロラゼパム、ブロマゼパム及びジアゼパム；ペプチド剤及びバイオポリマー剤、例えばカルシトニン、ロイプロリド及び他のＬＨＲＨアゴニスト、ヒルジン、シクロスポリン、インスリン、ソマトスタチン、プロチレリン、インターフェロン、デスモプレシン、ソマトトロピン、チモペンチン、ピドチモド、エリスロポエチン、インターロイキン、メラトニン、顆粒球／マクロファージ−ＣＳＦ及びヘパリン；抗新生物剤、例えばエトポシド、エトポシドホスファート、シクロホスファミド、メトトレキサート、５−フルオロウラシル、ビンクリスチン、ドキソルビシン、シスプラチン、ヒドロキシウレア、ロイコボリンカルシウム、タモキシフェン、フルタミド、アスパラギナーゼ、アルトレタミン、ミトタン及びプロカルバジンヒドロクロリド；緩下薬、例えばセンナ濃縮物、カサントラノール、ビサコジル及びナトリウムピコスルファート；下痢止め剤、例えばジフェノキシンヒドロクロリド、ロペラミドヒドロクロリド、フラゾリドン、ジフェノキシラートヒドロクロリド（ｈｄｙｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）及び微生物；ワクチン、例えば細菌ワクチン及びウイルスワクチン；抗微生物剤、例えばペニシリン、セファロスポリン及びマクロライド；抗真菌剤、例えばイミダゾール系誘導体及びトリアゾール系誘導体；並びに核酸、例えば生物学的タンパク質をコードするＤＮＡ配列及びアンチセンスオリゴヌクレオチドであることができる。

好適なＡＰＩの例としては、インフリキシマブ、エタネルセプト、ベバシズマブ、ラニビズマブ、アダリムマブ、セルトリズマブペゴル、ゴリムマブ、アナキンラなどのインターロイキン１（ＩＬ−１）遮断薬、アバタセプトなどのＴ細胞共刺激遮断薬、トシリズマブなどのインターロイキン６（ＩＬ−６）遮断薬、レブリキズマブなどのインターロイキン１３（ＩＬ−１３）遮断薬；ロンタリズマブなどのインターフェロンアルファ（ＩＦＮ）遮断薬；ｒｈｕＭＡｂベータ７などのベータ７インテグリン遮断薬；抗Ｍ１プライムなどのＩｇＥ経路遮断薬；抗リンホトキシンα（ＬＴａ）などの分泌ホモトリマーＬＴａ３及び膜結合ヘテロトリマーＬＴａ１／ベータ２遮断薬又は抗ＶＥＧＦ剤などが挙げられる。

「ＡＰＩ」という用語は、本明細書で便宜上使用される。この用語は、本明細書内で、それぞれの場合に具体的に列挙されているかのように、生体分子、タンパク質及び核酸という用語によって置き換えられることが理解される。

１０．使用例
本発明の方法は、多数の用途を有するナノ粒子及びマイクロ粒子を製造するために使用することができる。

好ましくは、ナノ粒子及びマイクロ粒子は、それを必要とする対象における疾患若しくは状態を処置する方法、又はそれを必要とする対象における疾患若しくは状態の期間若しくは重症度を軽減する方法であって、疾患又は状態が負の表面電荷を有する（又は任意で特定のＡＰＩを有する）マイクロ粒子又はナノ粒子によって処置可能であり、マイクロ粒子若しくはナノ粒子を含む組成物又は医薬組成物を対象に投与し、これにより疾患又は状態を処置することを含む、方法で使用することができる。

関連する態様において、本発明は、それを必要とする対象、好ましくは哺乳動物、より好ましくはヒトにおいて免疫応答を制御する方法であって、マイクロ粒子若しくはナノ粒子を含む組成物又は医薬組成物を対象に投与し、これにより免疫応答を制御する方法を提供する。本発明によって提供される免疫制御の方法は、これに限定されるわけではないが、免疫刺激ポリペプチド又はウイルス若しくは細菌成分によって刺激される免疫応答を含む、先天性免疫応答又は適応免疫応答を抑制及び／又は阻害する方法を含む。主題の粒子は、免疫応答を調節するのに十分な量で投与される。本明細書に記載するように、免疫応答の制御は体液性及び／又は細胞性であり得て、当分野における標準的な技術を使用して本明細書に記載するように測定される。

好ましくは、疾患又は状態は炎症性免疫応答を特徴とする。

処置可能な疾患又は状態には、自己免疫疾患、例えば多発性硬化症、強皮症、Ｉ型糖尿病、関節リウマチ、甲状腺炎、全身性エリテマトーデス、レイノー症候群、シェーグレン（Ｓｊｏｒｇｅｎ）症候群、自己免疫性ブドウ膜炎、自己免疫性心筋炎又はクローン病が含まれるが、これに限定されない。好ましくは、自己免疫疾患は多発性硬化症である。自己免疫疾患又は炎症性疾患を有する個体は、既存の自己免疫疾患又は炎症性疾患の認識可能な症状を有する個体である。

自己免疫疾患は、臓器特異的及び全身性という、２つの大きな種類に分けることができる。自己免疫疾患としては、限定されないが、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、多発性硬化症（ＭＳ）、早発卵巣不全などの免疫性不妊症、強皮症、シェーグレン病、白斑、脱毛症（禿頭症）、多腺性不全、バセドウ病、甲状腺機能低下症、多発性筋炎、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、クローン病及び潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）及びＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）と関連付けられるものを含む自己免疫肝炎、下垂体機能低下症、移植片対宿主疾患（ＧｖＨＤ）、心筋炎、アジソン病、自己免疫皮膚疾患、ブドウ膜炎、悪性貧血並びに副甲状腺機能低下症が挙げられる。

自己免疫疾患としてはまた、限定されないが、橋本甲状腺炎、Ｉ型及びＩＩ型自己免疫多腺性症候群、腫瘍随伴性天疱瘡、水疱性類天疱瘡、疱疹状皮膚炎、線状ＩｇＡ病、後天性表皮水疱症、結節性紅斑、妊娠性類天疱瘡、瘢痕性類天疱瘡、本態性混合型クリオグロブリン血症、小児慢性水疱性疾患、溶血性貧血、血小板減少性紫斑病、グッドパスチャー症候群、自己免疫性好中球減少症、重症筋無力症、イートン・ランバート筋無力症症候群、スティフマン症候群、急性播種性脳脊髄炎、ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、伝導ブロックを伴う多巣性運動ニューロパチー、単クローン性グロブリン血症を伴う慢性ニューロパチー、オプソクローヌス・ミオクローヌス症候群、小脳変性症、脳脊髄炎、網膜症、原発性胆管硬化症、硬化性胆管炎、グルテン過敏性腸疾患、強直性脊椎炎、反応性関節炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、混合性結合組織疾患、ベチェット症候群、乾癬、結節性多発動脈炎、アレルギー性脈管炎及び肉芽腫症（チャーグ・ストラウス病）、多発性血管炎重複症候群、過敏性血管炎、ウェーゲナー肉芽腫症、側頭動脈炎、高安動脈炎、川崎病、中枢神経系の孤立性血管炎、閉塞性血栓血管炎、サルコイドーシス、糸球体腎炎並びに寒冷症が挙げられ得る。これらの症状は、医学分野で周知であり、例えばＨａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｆａｕｃｉ，Ａ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，１９９８に記載されている。

好ましくは、疾患又は状態としては、アレルギー性障害又は状態、例えばアレルギー性疾患、アレルギー、湿疹、喘息、アレルギー性鼻炎又は皮膚過敏症が挙げられる。アレルギー性疾患又は喘息を有する個体は、既存のアレルギー性疾患又は喘息の認識可能な症状を有する個体である。

好ましくは、疾患又は状態は細菌感染又はウイルス感染を含む。細菌又はウイルス感染を有する個体は、既存の細菌又はウイルス感染の認識可能な症状を有する個体である。

好ましくは、対象はウイルス感染症を有する。好ましくは、ウイルス感染症は、ヘルペスウイルス感染症、肝炎ウイルス感染症、西ナイルウイルス感染症、フラビウイルス、インフルエンザ感染症、ライノウイルス感染症、パピローマウイルス感染症、パラミクソウイルス感染症又はパラインフルエンザウイルス感染症である。好ましくは、ウイルス感染症は前記対象の中枢神経系に感染する。好ましくは、ウイルス感染症はウイルス性脳炎又はウイルス性髄膜炎を引き起こす。

好ましくは、対象は細菌感染症を有する。本発明の主題の粒子によって処置可能な細菌感染症の非限定的なリストには、ブドウ球菌感染症、連鎖球菌感染症、マイコバクテリア感染症、バチルス感染症、サルモネラ感染症、ビブリオ感染症、スピロヘータ感染症及びナイセリア感染症が含まれる。対象の中枢神経系に感染する細菌が好ましい。脳炎又は髄膜炎を引き起こす細菌が最も好ましい。

好ましくは、本発明の方法は、細菌感染症又はウイルス感染症を有する対象に投与された場合に免疫寛容を誘導する。好ましくは、この方法は、細菌感染症又はウイルス感染症を有する対象に投与された場合に炎症性免疫応答を改善又は軽減する。

好ましくは、対象は移植レシピエントである。移植とは、ドナー個体からレシピエント個体への組織サンプル又は移植片の移植を示し、組織によって提供される生理学的機能を回復するために組織を必要とするヒトレシピエントに対してよく行われる。移植される組織としては、全臓器、例えば腎臓、肝臓、心臓、肺；臓器構成要素、例えば皮膚移植片及び眼の角膜；並びに細胞懸濁液、例えば骨髄細胞及び骨髄又は循環血液から選択及び増殖された細胞の培養物、並びに全血輸血が挙げられる（が、これに限定されない）。

任意の移植の重篤な潜在的合併症は、宿主のレシピエントと生着した組織との間の抗原の相違から生じる。相違の性質及び程度に応じて、宿主による移植片の、又は移植片による宿主の免疫学的攻撃、又はその両方のリスクがあり得る。リスクの程度は、同様の表現型を有し、同様に処置された対象の集団における反応パターンを追跡し、十分に受け入れられている臨床手順に従って考えられる各種の寄与因子を相関させることにより求められる。免疫学的攻撃は、既存の免疫応答（事前に形成された抗体など）の又はほぼ移植時に開始されたもの（ＴＨ細胞の生成など）の結果であり得る。抗体、Ｔヘルパー（ＴＨ）細胞又は細胞傷害性Ｔ（Ｔｃ）細胞は、相互との、及び各種のエフェクター分子や細胞との任意の組合せで関与し得る。しかし、免疫応答に関与する抗原は一般に既知でなく、したがって抗原特異的療法の設計又は抗原特異的寛容の誘導に困難がもたらされる。本発明の修飾粒子が臓器拒絶反応の予防に特に有用であるのは、粒子が寛容の誘導又は炎症性免疫応答の改善に有効であるために、結合したペプチド又は抗原を修飾粒子にコンジュゲートさせる必要がないためである。

好ましくは、本発明は、レシピエントによる組織移植片の拒絶につながる、宿主対移植片病のリスクを低減させることに関する。超急性、急性又は慢性の拒絶反応の影響を予防又は軽減するために処置が実施され得る。処置は、移植片の設置時に、寛容の準備が整うように、移植の十分に事前に優先的に開始されるが、これが可能ではない場合、処置は、移植と同時に又はその後に開始することができる。開始の時間にかかわらず、処置は一般に、移植後の少なくとも最初の１ヶ月間は一定の間隔で継続する。移植片の十分な順応が生じる場合、追跡の投薬は不要であり得るが、移植片の拒絶又は炎症の何らかの証拠が存在する場合、再開することができる。もちろん、本発明の寛容化手順は、さらに低いレベルのリスクを達成するために、他の形態の免疫抑制と組合せることができる。

好ましくは、疾患又は状態は、望ましくない免疫活性化、例えばアテローム性動脈硬化症、虚血性再灌流障害及び心筋梗塞などを含む。

好ましくは、本発明は、望ましくない過敏症に関する病理学的状態の処置に関する。過敏症は、Ｉ型、ＩＩ型、ＩＩＩ型及びＩＶ型、即時型（Ｉ型）過敏症のうちのいずれか１つであることができる。投与頻度は、通例、アレルゲン暴露のタイミングと一致する。好適な動物モデルは当分野で公知である（例えばＧｕｎｄｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｄｉｓ．，１４６：３６９，１９９２，Ｗａｄａ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３９：２０５５，１９９６；及び国際公開第９６／３５４１８号）。

好ましくは、処置可能な疾患又は状態としては、炎症性単球、自己免疫によって引き起こされたもの、心血管疾患（例えば心虚血又は心筋梗塞及び移植後の虚血再灌流障害）、ウイルス性脳炎、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、腹膜炎、致死性フラビウイルス脳炎、免疫病理学的ウイルス感染（インフルエンザ及び西ナイルウイルス（ＷＮＶ）を含む）、関節リウマチ、ＨＩＶ脳炎、慢性肝疾患、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞、実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）及びその対応する疾患、潰瘍性大腸炎などが挙げられる。

好ましくは、本発明のマイクロ粒子又はナノ粒子（例えば、本発明の方法で製造されたもの）は、処置可能な状態のいずれか１つを処置するのに有効な第２の治療薬と組合せて使用することができる。

好ましくは、対象はヒト患者である。好ましくは、対象は、非ヒト哺乳動物、例えば非ヒト霊長類、家畜動物（ウマ、ラバ、ウシ、オウシ、メウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ラクダなど）、齧歯動物（ウサギ、ハムスター、マウス、ラットなど）又はペット（猫、犬）である。

好ましくは、方法は、任意の好適な手段又は経路、例えば経口、経鼻、静脈内、筋肉内、眼内、経皮又は皮下によって、主題のマイクロ粒子又はナノ粒子（例えばカルボキシル化粒子）を含む主題の組成物又は医薬組成物を対象に投与することを含む。好ましくは、粒子は経鼻投与される。好ましくは、粒子は静脈内投与される。

本発明の粒子は、それを必要とする対象における炎症性免疫応答を軽減するのに、又はそれを必要とする対象における細菌感染症若しくはウイルス感染症を処置するのに有効な、任意の用量で投与することができる。好ましくは、約１０^２〜約１０^２０個の粒子が個体に与えられる。好ましくは、約１０^３〜約１０^１５個の粒子が与えられる。好ましくは、約１０^６〜約１０^１２個の粒子が与えられる。好ましくは、約１０^８〜約１０^１０の粒子が与えられる。好ましくは、好ましい用量は０．１％固形分／ｍｌである。したがって、０．５μｍビーズでは、好ましい用量は約４×１０^９ビーズであり、０．０５μｍビーズでは、好ましい用量は約４×１０^１２ビーズであり、３μｍビーズでは、好ましい用量は２×１０^７ビーズである。しかし、処置されるべき特定の状態を処置するのに有効である、いかなる用量も本発明に含まれる。

好ましくは、主題のマイクロ粒子又はナノ粒子（例えばカルボキシル化粒子）を含有する主題の組成物又は主題の医薬組成物は、それを必要とする対象への投与時に免疫寛容を誘導する。

好ましくは、主題のマイクロ粒子又はナノ粒子（例えばカルボキシル化粒子）を含有する主題の組成物又は主題の医薬組成物は、それを必要とする対象への投与時に炎症性免疫応答を改善する。

１１．効能試験
処置可能な疾患及び状態に対する主題のマイクロ粒子及びナノ粒子の有効性は、好適な動物モデルを含めた、いくつかの有効性試験を使用して試験することができる。

寛容原性活性の代用は、標的部位で適切なサイトカインの産生を刺激する粒子の能力である。標的部位でＴサプレッサ細胞によって放出される免疫制御性サイトカインはＴＧＦ−βであると考えられる（Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８９：４２１，１９９２）。寛容中に産生され得る他の因子は、サイトカインＩＬ−４及びＩＬ−１０並びに媒介物質ＰＧＥである。対照的に、活発な免疫破壊を受けている組織中のリンパ球は、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６及びＩＦＮγなどのサイトカインを分泌する。したがって、対象粒子の有効性は、適切な種類のサイトカインを刺激するその能力を測定することによって評価することができる。

例えば、対象粒子、有効な粘膜結合成分、有効な組合せ又は粘膜投与の有効な様式及びスケジュールの迅速なスクリーニング試験を、動物モデル系を使用して実施することができる。動物は粘膜表面で試験粒子組成物によって処置され、ある時点で疾患を引き起こす抗原又は感染性因子の投与によって攻撃される。脾臓細胞を単離し、約５０μｇ／ｍＬの濃度の、疾患を引き起こす抗原又は感染性因子に由来する抗原の存在下にて、インビトロで培養する。培地中へのサイトカイン分泌は標準的なイムノアッセイにより定量化することができる。

対象粒子が細胞の活性を抑制する能力は、修飾粒子で免疫付与した動物から単離した細胞を使用して、又は疾患を引き起こす抗原若しくはウイルス抗原標的抗原に応答性である細胞株を作製することによって決定することができる（Ｂｅｎ−Ｎｕｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１１１９５，１９８１）。この実験の一変形形態では、サプレッサ細胞集団に軽度に放射線照射して（約１０００〜１２５０ラド）増殖を防止し、サプレッサをレスポンダ細胞と共培養し、その後、トリチウム化チミジン取込み（又はＭＴＴ）を使用して、レスポンダの増殖活性を定量化する。別の変形では、サプレッサ細胞集団及びレスポンダ細胞集団を、ポリカーボナート膜によって分離された、細胞集団が相互の１ｍｍ以内で共インキュベーションするのを可能にする、デュアル・チャンバ・トランスウェル培養システム（ｄｕａｌ ｃｈａｍｂｅｒ ｔｒａｎｓｗｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ）（Ｃｏｓｔａｒ、ケンブリッジ、マサチューセッツ州）の上部及び下部レベルにて培養する（国際公開第ＷＯ９３／１６７２４号）。この手法では、レスポンダの増殖活性を別個に測定することができるため、サプレッサ細胞集団の照射は不要である。

特定の疾患の処置のための組成物の有効性及び投与様式も、対応する動物疾患モデルにおいて詳しく説明することができる。疾患の総合的症状を減退又は遅延させるための処置の能力は、使用されているモデルに適するように、疾患の循環生化学的及び免疫学的特徴、罹患組織の免疫組織学並びに全体的な臨床的特徴のレベルにて監視される。試験に使用することができる動物モデルの非限定的な例は以下に含まれる。

例えば、自己免疫疾患の研究のための動物モデルは当分野で公知である。ヒト自己免疫疾患に最も類似していると思われる動物モデルとしては、高い発生率の特定の疾患を自発的に発症する動物株が含まれる。そのようなモデルの例としては、１型糖尿病に類似した疾患を発症する非肥満性糖尿病（ＮＯＤ）マウス、並びにニュージーランドハイブリッド、ＭＲＬ−Ｆａｓｌｐｒ及びＢＸＳＢマウスなどの、狼瘡様疾患を発症しやすい動物が挙げられるが、これに限定されない。自己免疫疾患が誘導されている動物モデルとしては、多発性硬化症のモデルである実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）、関節リウマチのモデルであるコラーゲン誘導性関節炎（ＣＩＡ）及びブドウ膜炎のモデルである実験的自己免疫ブドウ膜炎（ＥＡＵ）が挙げられるが、これに限定されない。自己免疫疾患の動物モデルも遺伝子操作によって作製されていて、例えば炎症性腸疾患用のＩＬ−２／ＩＬ−１０ノックアウトマウス、ＳＬＥ用のＦａｓ又はＦａｓリガンドノックアウト及び関節リウマチ用のＩＬ−１受容体アンタゴニストノックアウトが挙げられる。

本発明は、ＴＨ１応答、ＴＨ２応答、ＴＨ１７応答又はこれらの応答の組合せを調節することによる寛容の調節を考慮する。ＴＨ１応答の調節は、例えばインターフェロンガンマの発現を変化させることを含む。ＴＨ２応答の調節は、例えばＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０及びＩＬ−１３の任意の組合せの発現を変化させることを含む。通例、ＴＨ２応答の増加（減少）は、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０又はＩＬ−１３のうちの少なくとも１つの発現の増加（減少）を含むことになり、より通例には、ＴＨ２応答の増加（減少）は、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０又はＩＬ−１３のうちの少なくとも２つの発現の増加を含むことになり、最も通例には、ＴＨ２応答の増加（減少）は、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０又はＩＬ−１３のうちの少なくとも３つの増加を含むことになるが、ＴＨ２応答の増加（減少）は理想的には、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０及びＩＬ−１３のうちの全ての発現の増加（減少）を含むことになる。ＴＨ１７の調節は、例えば、ＴＧＦ−ベータ、ＩＬ−６、ＩＬ−２１及びＩＬ−２３の発現を変化させることを含み、ＩＬ−１７、ＩＬ−２１及びＩＬ−２２のレベルに影響する

自己抗原及び自己免疫疾患に対する寛容（Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）は、胸腺における自己反応性Ｔ細胞のネガティブ選択及び胸腺欠失を免れ、末梢に認められる自己反応性Ｔ細胞の末梢寛容の機構を含む、様々な機構によって達成される。末梢Ｔ細胞寛容をもたらす機構の例としては、自己の抗原の「無視」、自己抗原に対するアネルギー又は不応答性、サイトカイン免疫偏向及び自己反応性Ｔ細胞の活性化誘導細胞死が挙げられる。さらに、制御性Ｔ細胞は、末梢寛容の媒介に関与することが示されている。例えばＷａｌｋｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２：１１−１９；Ｓｈｅｖａｃｈ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．，１８２：５８−６７を参照のこと。ある状況において、自己抗原に対する末梢寛容が消失し（又は破壊され）、自己免疫応答が生じる。例えば、ＥＡＥの動物モデルにおいて、ＴＬＲ自然免疫受容体による抗原提示細胞（ＡＰＣ）の活性化が、自己寛容を破壊し、結果的にＥＡＥを誘導することが示されている（Ｗａｌｄｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１１３：９９０−９９７）。

好ましくは、本発明は、ＴＬＲ７／８、ＴＬＲ９及び／又はＴＬＲ７／８／９依存性細胞刺激を抑制又は低減しながら、抗原提示を増加させるための方法を提供する。本明細書に記載されるように、特定の主題粒子の投与により、免疫刺激性ポリヌクレオチドに関連するＴＬＲ ７／８、ＴＬＲ９及び／又はＴＬＲ７／８／９依存性細胞応答を抑制しながら、ＤＣ又はＡＰＣによる抗原提示がもたらされる。そのような抑制は、１つ以上のＴＬＲ関連サイトカインのレベルの低下を含み得る。

本発明は、Ｍａｃ−１及びＬＦＡ−１介在性障害の処置に有用な生物学的特性を有する、新規化合物も提供する。

１２．医薬組成物
本発明の一態様は、主題のマイクロ粒子及びナノ粒子を含み、医薬的に許容される担体を任意に含む医薬組成物を提供する。好ましくは、これらの組成物は、１種以上の追加の治療薬を任意にさらに含む。又は、本発明の主題の粒子は、それを必要とする患者に、１種以上の他の治療薬の投与と組合せて投与され得る。例えば、本発明の化合物との併用投与又は医薬組成物中への包含のためのさらなる治療薬は、承認された抗炎症薬であり得るか、又は制御されていない炎症性免疫応答又は細菌感染症若しくはウイルス感染症を特徴とする任意の疾患の処置について承認を最終的に得る、食品医薬品局において承認を受けている、いくつかの薬剤のうちのいずれかであり得る。本発明の特定の主題の粒子は、処置のために遊離形態で、又は適切な場合には、その医薬的に許容される誘導体として存在し得ることも理解されよう。

好ましくは、本発明の医薬組成物は、医薬的に許容される担体をさらに含み、担体は、本明細書で使用する場合、所望の特定の剤形に適した、ありとあらゆる溶媒、希釈剤又は他の液体ビヒクル、分散剤若しくは懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤又は乳化剤、保存料、固体結合剤、潤滑剤などを含む。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）には、医薬組成物の調合に用いられる各種の担体及びそれを調製するための既知の技術が開示されている。いずれの従来の担体媒体も、例えば、何らかの望ましくない生物学的作用を生ずることにより、又はさもなければ医薬組成物の他のいずれの成分と有害な様式で相互作用することにより、本発明の化合物に不相溶性である場合を除き、その使用は、本発明の範囲内であると考えられる。

医薬的に許容される担体として役立つことのできる材料のいくつかの例としては、糖類、例えばラクトース、グルコース及びスクロース；デンプン、例えばコーンスターチ及びポテトスターチ；セルロース及びその誘導体、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース及びセルロースアセタート；粉末トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；賦形剤、例えばカカオバター及び座薬用ワックス；油、例えばピーナッツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油及び大豆油；グリコール、例えばプロピレングリコール；エステル、例えばエチルオレアート及びエチルラウラート；寒天；緩衝剤、例えばマグネシウムヒドロキシド及びアルミニウムヒドロキシド；アルギン酸；発熱物質不含水；等張食塩水；リンガー溶液；エチルアルコール及びリン酸緩衝液並びに他の非毒性相溶性潤滑剤、例えばナトリウムラウリルサルファート及びマグネシウムステアラートが挙げられるが、これに限定されず、並びに着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味料、香味剤及び香料、保存料及び酸化防止剤も、調合者の裁量に従って、組成物中に存在することができる。

経口投与用の液体剤形としては、医薬的に許容されるエマルジョン、マイクロエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップ及びエリキシルが挙げられるが、これに限定されない。活性化合物に加えて、液体剤形は、当分野で一般に使用される不活性希釈剤、例えば水又は他の溶媒、可溶化剤及び乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、エチルカーボナート、エチルアセタート、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾアート、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に綿実油、落花生油、コーン油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール及びソルビタンの脂肪酸エステル並びにその混合物を含有し得る。不活性希釈剤の他に、経口組成物はアジュバント、例えば湿潤剤、乳化剤及び懸濁剤、甘味剤、香味剤及び香料も含むことができる。

注射用調製物、例えば水性又は油性の滅菌注射用懸濁液は、好適な分散剤又は湿潤剤及び懸濁化剤を使用して、既知の技術に従って製剤され得る。滅菌注射用調製物は、例えば１，３−ブタンジオール中の溶液としての、非毒性の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒中の無菌注射用溶液、懸濁液又はエマルジョンであってもよい。用いられ得る許容されるビヒクル及び溶媒には、水、リンガー溶液（米国薬局方）及び等張ナトリウムクロリド溶液がある。さらに、滅菌不揮発性油が、溶媒又は懸濁媒体として従来から使用されている。この目的のために、合成モノグリセリド又はジグリセリドを含む任意の無刺激性不揮発性油を用いることができる。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が注射剤の調製に使用される。

注射用製剤は、例えば細菌保持フィルターでの濾過によって、又は使用前に滅菌水若しくは他の滅菌注射用媒体に溶解又は分散することができる滅菌固体組成物の形態で滅菌剤を包含することによって滅菌することができる。

薬物の効果を延長するために、皮下注射又は筋肉内注射からの薬物の吸収を遅延することが望ましいことが多い。この遅延は、液体懸濁液又は水溶性が低い結晶性若しくは非晶質の材料を使用することによって達成され得る。

そこで薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、溶解速度は次に、結晶サイズ及び結晶形態に依存し得る。又は、非経口投与された薬物形態の吸収の遅延は、薬物を油性ビヒクルに溶解又は懸濁させることによって達成される。注射用デポー形態は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生分解性ポリマー中に薬物のマイクロカプセルマトリックスを形成することによって作製される。薬物対ポリマーの比及び用いられる特定のポリマーの性質に応じて、薬物放出速度を制御することができる。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）及びポリ（無水物）が挙げられる。デポー注射製剤はまた、身体組織と適合性のあるリポソーム又はマイクロエマルジョン中に薬物を捕捉することによっても調製される。

経口投与用の固体剤形としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤及び顆粒剤が挙げられる。そのような固体剤形において、修飾粒子は、少なくとも１つの不活性の医薬的に許容される賦形剤又は担体、例えばナトリウムシトラート若しくはジカルシウムホスファート並びに／又はａ）充填剤若しくは増量剤、例えばデンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール及びケイ酸；ｂ）結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギナート、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース及びアラビアゴム；ｃ）保湿剤、例えばグリセロール；ｄ）崩壊剤、例えば寒天、カルシウムカーボナート、ポテトスターチ若しくはタピオカスターチ、アルギン酸、あるシリカート及びナトリウムカーボナート；ｅ）溶解遅延剤、例えばパラフィン；ｆ）吸収促進剤、例えば第４級アンモニウム化合物；ｇ）湿潤剤、例えばセチルアルコール及びグリセロールモノステアラート；ｈ）吸収剤、例えばカオリン及びベントナイト粘土並びにｉ）潤滑剤、タルク、カルシウムステアラート、マグネシウムステアラート、固体ポリエチレングリコール、ナトリウムラウリルサルファート並びにその混合物と混合される。カプセル剤、錠剤及び丸剤の場合、剤形は緩衝剤も含み得る。

同様の種類の固体組成物は、ラクトース又は乳糖、並びに高分子量ポリエチレングリコールなどの賦形剤を使用して、軟質及び硬質充填ゼラチンカプセルの充填剤としても用いられ得る。錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸剤及び顆粒剤の固体剤形は、コーティング及びシェル、例えば腸溶コーティング及び製薬業界で周知である他のコーティングを用いて調製することができる。それらは乳白剤を任意に含有し得て、それらが活性成分のみを又は活性成分を優先的に、腸管のある部分において、任意に遅延した様式で放出する組成物であることもできる。使用することができる包埋組成物の例としては、ポリマー物質及びワックスが挙げられる。同様の種類の固体組成物は、ラクトース又は乳糖、並びに高分子量ポリエチレングリコールなどの賦形剤を使用して、軟質及び硬質充填ゼラチンカプセルの充填剤としても用いられ得る。

マイクロ粒子及びナノ粒子はまた、上記のように１種以上の賦形剤を含むマイクロカプセル化形態であることもできる。錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸剤及び顆粒剤の固体剤形は、コーティング及びシェル、例えば腸溶コーティング、放出制御コーティング及び医薬製剤分野で周知の他のコーティングを用いて調製することができる。そのような固体剤形において、活性化合物は、少なくとも１つの不活性希釈剤、例えばスクロース、ラクトース及びデンプンと混合され得る。そのような剤形は、通常の慣行と同様に、不活性希釈剤以外の追加の物質、例えば錠剤化潤滑剤及び他の錠剤化助剤、例えばマグネシウムステアラート及び微結晶セルロースも含み得る。カプセル剤、錠剤及び丸剤の場合、剤形は緩衝剤も含み得る。それらは乳白剤を任意に含有し得て、それらが修飾粒子のみを又は修飾粒子を優先的に、腸管のある部分において、任意に遅延した様式で放出する組成物であることもできる。使用することができる包埋組成物の例としては、ポリマー物質及びワックスが挙げられる。

本発明は、カルボキシル化マイクロ粒子及びナノ粒子の医薬的に許容される局所製剤を含む。「医薬的に許容される局所製剤」という用語は、本明細書で使用する場合、表皮への製剤の適用による主題のマイクロ粒子／ナノ粒子の皮内投与のために医薬的に許容される、任意の製剤を意味する。好ましくは、本発明の局所製剤は、担体系を含む。医薬的に有効な担体としては、溶媒（例えばアルコール、ポリアルコール、水）、クリーム、ローション、軟膏、オイル、プラスター、リポソーム、粉末、エマルジョン、マイクロエマルジョン及び緩衝溶液（例えば低張又は緩衝食塩水）又は局所投与医薬品の分野において既知の任意の他の担体が挙げられるが、これに限定されない。当分野で既知の担体のより完全な列挙は、当分野の標準である参考テキスト、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１６ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９８０ ａｎｄ １７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９８５，ｂｏｔｈ ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．によって提供され、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み入れられている。好ましくは、本発明の局所製剤は賦形剤を含み得る。当分野において既知の任意の医薬的に許容される賦形剤を使用して、本発明の医薬的に許容される局所製剤が調製され得る。

本発明の局所製剤に含めることができる賦形剤の例としては、保存料、酸化防止剤、保湿剤、皮膚軟化剤、緩衝剤、可溶化剤、他の浸透剤、皮膚保護剤、界面活性剤及び噴射剤並びに／又は修飾粒子と組合せて使用される追加の治療薬が挙げられるが、これに限定されない。適切な保存料としては、アルコール、第４級アミン、有機酸、パラベン及びフェノールが挙げられるが、これらに限定されない。好適な酸化防止剤としては、アスコルビン酸及びそのエステル、ナトリウムビススルファイト、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トコフェロール並びにＥＤＴＡ及びクエン酸などのキレート剤が挙げられるが、これに限定されない。好適な保湿剤としては、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、尿素及びプロピレングリコールが挙げられるが、これに限定されない。本発明と共に使用するための好適な緩衝剤としては、クエン酸、塩酸及び乳酸緩衝剤が挙げられるが、これに限定されない。好適な可溶化剤としては、第４級アンモニウムクロリド、シクロデキストリン、ベンジルベンゾアート、レシチン及びポリソルバートが挙げられるが、これに限定されない。本発明の局所製剤で使用できる好適な皮膚保護剤としては、ビタミンＥ油、アラトイン、ジメチコン、グリセリン、ワセリン及び酸化亜鉛が挙げられるが、これに限定されない。

好ましくは、本発明の医薬的に許容される局所製剤は、少なくともカルボキシル化マイクロ粒子及びナノ粒子並びに浸透促進剤を含む。局所製剤の選択は、処置される症状、存在する粒子及び他の賦形剤の物理化学的特徴、製剤中でのその安定性、利用可能な製造装置並びに費用の制約を含む、複数の要因に依存する。「浸透促進剤」という用語は、本明細書で使用する場合、角質層を通して表皮又は真皮中へ、好ましくは全身吸収をほぼ又は全く伴わずに、薬理学的に活性な化合物を輸送することができる薬剤を意味する。多種多様な化合物が、皮膚を介した薬物の浸透速度の向上における、その有効性に関して評価されてきた。例えば、多様な皮膚浸透促進剤の使用及び試験を概説するＰｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ Ｅｎｈａｎｃｅｒｓ，Ｍａｉｂａｃｈ Ｈ．Ｉ．ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ Ｈ．Ｅ．（ｅｄｓ．），ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．（１９９５）、及びＢｕｙｕｋｔｉｍｋｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅａｎｓ ｏｆ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｒｕｇ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｉｎ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ａｎｄ Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｇｏｓｈ Ｔ．Ｋ．，Ｐｆｉｓｔｅｒ Ｗ．Ｒ．，Ｙｕｍ Ｓ．Ｉ．（Ｅｄｓ．），Ｉｎｔｅｒｐｈａｒｍ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．，Ｂｕｆｆａｌｏ Ｇｒｏｖｅ，１１１（１９９７）を参照のこと。好ましくは、本発明で使用するための浸透剤としては、トリグリセリド（例えばダイズ油）、アロエ組成物（例えばアロエベラゲル）、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、オクトリフェニル（ｏｃｔｏｌｙｐｈｅｎｙｌ）ポリエチレングリコール、オレイン酸、ポリエチレングリコール４００、プロピレングリコール、Ｎ−デシルメチルスルホキシド、脂肪酸エステル（例えばイソプロピルミリスタート、メチルラウラート、グリセロールモノオレアート及びプロピレングリコールモノオレアート）及びＮ−メチルピロリドンが挙げられるが、これに限定されない。

好ましくは、組成物は、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、散剤、液剤、スプレー剤、吸入剤又はパッチ剤の形態であり得る。好ましくは、本発明による組成物の製剤はクリームであり、クリームは飽和又は不飽和脂肪酸、例えばステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、パルミト−オレイン酸、セチルアルコール又はオレイルアルコールをさらに含み得て、ステアリン酸が特に好ましい。本発明のクリームは、非イオン性界面活性剤、例えばポリオキシステアラートも含み得る。好ましくは、活性成分は、滅菌条件下で医薬的に許容される担体及び必要に応じて、任意の必要な保存料又は緩衝剤と混合される。眼科用製剤、点耳剤及び点眼剤も、本発明の範囲内であると考えられる。さらに、本発明は、身体への化合物の制御送達を提供するというさらなる利点を有する、経皮パッチの使用を検討する。そのような剤形は、化合物を適切な媒体に溶解又は分散させることによって作製される。上記のように、浸透促進剤も、皮膚での化合物の流動を増大させるために使用することができる。速度は、速度制御膜を設けることによって、又は化合物をポリマーマトリックス若しくはゲルに分散させることによって制御することができる。

カルボキシル化マイクロ粒子及びナノ粒子は、エアゾールによって投与することができる。これは修飾粒子を含有する水性エアゾール、リポソーム調製物又は固体粒子を調製することにより達成される。非水性（例えばフルオロカーボン噴射剤）懸濁液を使用することができる。

通常、水性エアゾールは、薬剤の水溶液又は懸濁液を、従来の医薬的に許容される担体及び安定剤と共に製剤することによって作製される。担体及び安定化剤は特定の化合物の要件によって変わるが、通例、非イオン性界面活性剤（ツイン、プルロニック又はポリエチレングリコール）、血清アルブミンなどの無毒性タンパク質、ソルビタンエステル、オレイン酸、レシチン、グリシンなどのアミノ酸、緩衝剤、塩、糖又は糖アルコールが挙げられる。エアゾールは一般に等張液から調製される。

本発明のカルボキシル化ナノ粒子及びマイクロ粒子並びに医薬組成物は、併用療法において製剤及び使用できることも、即ち、化合物及び医薬組成物は、１つ以上の他の所望の治療又は医療手順と同時に、その前に、又はその後に製剤及び／又は（ｗｉｔｈ／ｏｒ）投与できることも認識されるであろう。併用レジメンで用いる療法（治療薬又は手順）の特定の組合せによって、所望の治療薬及び／又は手順の適合性並びに達成される所望の治療効果が考慮されるであろう。用いられる療法は同じ障害に対して所望の効果を達成し得る（例えば、本発明の化合物は別の抗炎症剤と同時に投与され得る）、又はその療法が異なる効果を達成し得る（例えば、任意の有害な影響の抑制）ことも認識されるであろう。

好ましくは、本発明のカルボキシル化粒子を含有する医薬組成物は、１つ以上の追加の治療活性成分（例えば抗炎症性及び／又は緩和性）をさらに含む。本発明の目的では、「緩和的」という用語は、疾患の症状及び／又は治療レジメンの副作用の軽減に集中するが、治癒的ではない処置を示す。例えば、緩和処置は、鎮痛剤、抗悪心薬及び制吐薬を含む。

以下の例は、本発明を説明するために与える。しかし、本発明はこれらの例に記載された特定の条件又は詳細事項に限定されないことを理解されたい。本明細書を通して、米国特許又は特許出願公開を含む公的に利用可能な文書へのありとあらゆる言及は、参照により具体的に組み入れられている。

例
例１ 高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９００５ｇをエチルアセタート１８ｍｌに溶解させて、ポリマー溶液を形成した。該ポリマー溶液を、ポリアクリル酸０．２３４０グラムを含有する０．５％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）溶液８０ｍＬと混合し、ＩＫＡ（いずれかの国における登録商標）ＤＩＧＩＴＡＬ ＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸ（いずれかの国における登録商標）Ｔ２５ホモジナイザを使用して、１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られたエマルジョンをガラス容器に注入し、４００ｒｐｍにて４時間磁気撹拌して、溶媒を蒸発させた。次いで、ナノ粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。粒径及びゼータ電位は、Ｍａｌｖｅｒｎ粒径分析器（ウスターシャー、英国）によって測定した。該凍結乾燥粒子は、５４１．５ｎｍの平均粒径及び−４０．５ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。

例２ 高度カルボキシル化ＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ５．０８６０ｇをエチルアセタート１００ｍＬに溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成した。１％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）溶液２８０ｍｌ、エチルアセタート２０ｍｌ及びポリアクリル酸１．３グラムからなる水溶液を調製した。次いで、該ＰＬＧＡ溶液を該ＰＶＡ溶液と混合し、ＩＫＡ（いずれかの国における登録商標）ＤＩＧＩＴＡＬ ＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸ（いずれかの国における登録商標）Ｔ２５ホモジナイザを使用して、２４，０００ｒｐｍにて１分間均ホモジナイズした。得られたエマルジョンを２Ｌガラス製フラスコに注入し、一晩撹拌することによって有機溶媒を除去した。硬化したナノ粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、５２９．９ｎｍの平均粒径及び−４０．６ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。

例３ ダブル乳化工程による、ＢＳＡが装填された、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９０８４ｇをエチルアセタート１８ｍＬに溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成した。０．５％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）溶液（水中）８０ｍｌ、エチルアセタート６．５ｍｌ及びポリアクリル酸０．２３４０グラムからなる水溶液を調製した。ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）２０ｍｇを水性緩衝液２．０ｍＬに溶解させて、タンパク質溶液を形成した。該ＢＳＡ溶液１．８ｍＬを該ＰＬＧＡ溶液と混合し、ホモジナイザを使用して２４，０００ｒｐｍにて４５秒間ホモジナイズした。得られたエマルジョンを該ＰＶＡ溶液と混合し、別のホモジナイザを使用して１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られた最終エマルジョンを１Ｌガラス製フラスコに注入し、５０ミリバールの真空下でローター蒸発により溶媒を除去した。ＢＳＡ装填粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、５２８．２ｎｍの平均粒径及び−４０．４ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。２８０ｎｍにてＵＶ分光計によって測定すると、ＢＳＡ装填量は、封入効率が約８５％で１．７％であることが判明した。

例４ ダブル乳化工程による、ＢＳＡが装填された、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９０６４ｇをエチルアセタート１８ｍＬに溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成した。０．５％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）溶液（水中）８０ｍｌ、エチルアセタート６．５ｍｌ及びポリアクリル酸０．２３４０グラムからなる水溶液を調製した。ＢＳＡ ４０ｍｇを水性緩衝液１．０ｍＬに溶解させて、タンパク質溶液を形成した。該ＢＳＡ溶液０．４５ｍＬを該ＰＬＧＡ溶液と混合し、ホモジナイザを使用して２４，０００ｒｐｍにて４５秒間ホモジナイズした。得られたエマルジョンを該ＰＶＡ溶液と混合し、別のホモジナイザを使用して１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られた最終エマルジョンを１Ｌガラス製フラスコに注入し、５０ミリバールの真空下でローター蒸発により溶媒を除去した。ＢＳＡ装填粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、５８７．４ｎｍの平均粒径及び−４１．４ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。波長２８０ｎｍにてＵＶ分光計によって測定すると、ＢＳＡ装填率は、封入効率が７０％で１．４％であることが判明した。

例５ ダブル乳化工程によってパクリタキセルを装填した、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９ｇ及びパクリタキセル１８ｍｇをエチルアセタート１８ｍＬに溶解させて、ＰＬＧＡ−パクリタキセル溶液を形成した。該ＰＬＧＡ−パクリタキセル溶液を、ポリアクリル酸０．２３４０グラムを含有する０．５％ポリビニルアルコール溶液８０ｍＬと混合し、ＩＫＡ（いずれかの国における登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ ＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸ（いずれかの国における登録商標）Ｔ２５ホモジナイザを使用して、１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られたエマルジョンをガラス容器に注入し、４００ｒｐｍにて５時間磁気撹拌して、溶媒を蒸発させた。次いで、パクリタキセル装填ナノ粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、５７４．６ｎｍの平均粒径及び−４３．８ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。ＨＰＬＣによって測定すると、パクリタキセル装填率は、封入効率が約１００％で２％であることが判明した。

例６ ダブル乳化によってエクセナチドを装填した、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９ｇをエチルアセタート１８ｍＬに溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成した。０．５％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）溶液（水中）８０ｍｌ、エチルアセタート６．５ｍｌ及びポリアクリル酸０．２３４０グラムからなる水溶液を調製した。エキセンディン−４アセタート２０ｍｇを水性緩衝液２．０ｍＬに溶解させて、ＡＰＩ溶液を形成した。該ＡＰＩ溶液１．８ｍＬを該ＰＬＧＡ溶液と混合し、ホモジナイザを使用して２４，０００ｒｐｍにて４５秒間ホモジナイズした。得られたエマルジョンを該ＰＶＡ溶液と混合し、別のホモジナイザを使用して１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られた最終エマルジョンを１Ｌガラス製フラスコに注入し、５０ミリバールの真空下でローター蒸発により溶媒を除去した。エキセンディン−４アセタート装填粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、５７９．７ｎｍの平均粒径、約-４７．０ｍＶのゼータ電位及びＨＰＬＣによって測定した、ほぼ１００％の封入効率での約２％のエクセチナド装填率を有することが判明した。

例７ 蛍光染料を装填した、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９ｇ及びのクマリン−６ ９ｍｇをエチルアセタート１８ｍＬに溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成した。ＰＬＧＡ／クマリン溶液を、ポリアクリル酸０．２３４０グラムを含有する０．５％ポリビニルアルコール溶液８０ｍＬと混合し、ＩＫＡ（いずれかの国における登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ ＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸ（いずれかの国における登録商標）Ｔ２５ホモジナイザを使用して、１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られたエマルジョンをガラス容器に注入し、４００ｒｐｍにて５時間磁気撹拌して、溶媒を蒸発させた。次いで、クマリン−６装填ナノ粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、４７９．４ｎｍの平均粒径、約−４４．１ｍＶのゼータ電位、及び４４４ｎｍの波長にてＵＶ分光計によって測定した、ほぼ１００％封入効率での約１％のクマリン−６装填率を有することが判明した。

例８ ヒアルロン酸を含む、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．２０７８ｇをエチルアセタート８ｍｌに溶解させた。該ＰＬＧＡ溶液を、ナトリウムヒアルロナート０．０４０４グラム及びエチルアセタート３．２５ｍＬを含有する０．５％ポリビニルアルコール溶液４０ｍｌと混合した。ホモジナイザを使用して該混合物を２５，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られたエマルジョンを１Ｌガラス製フラスコに注入し、５０ミリバールの真空下でローター蒸発によりエチルアセタートを除去した。得られたナノ粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、７５３．２．０ｎｍの平均粒径及び−４３．１ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。

例９ ヒアルロン酸を含む、高度に負に帯電したＰＬＧＡナノ粒子の調製
ＰＬＧＡ ０．９０１４ｇをエチルアセタート１８ｍｌに溶解させた。該ＰＬＧＡ溶液を、ナトリウムヒアルロナート０．０８１９グラム及びエチルアセタート６．５ｍＬを含有する０．５％ポリビニルアルコール溶液８０ｍＬと混合した。ホモジナイザを使用して該混合物を１８，０００ｒｐｍにて１分間ホモジナイズした。得られたエマルジョンをガラス容器に注入し、４００ｒｐｍにて５時間磁気撹拌して、溶媒を蒸発させた。得られたナノ粒子を蒸留水で３回洗浄してから、凍結乾燥させた。該凍結乾燥粒子は、４２４．０ｎｍの平均粒径及び−４１．１ｍＶのゼータ電位を有することが判明した。

例１０ 洗浄試験
例９に記載したように製造したＢＳＡ装填ＰＬＧＡナノ粒子３００ｍｇを脱イオン水３０ｍＬ中で再構成する。短時間の超音波処理の後、粒子は十分に懸濁されている。試料をゼータ電位測定用に採取する。ゼータ電位は−４２．７ｍＶであることが判明する。

次いで、そのようなナノ粒子懸濁液に脱イオン水３００ｍＬを添加する。得られた混合物を、タンジェンシャルフロー濾過（ＴＦＦ）装置を使用して３０ｍＬに濃縮すると、ゼータ電位は−４４．５ｍＶであることが判明した。この洗浄工程をさらに２回反復し、各洗浄後に得られるゼータ電位はそれぞれ−４３．０ｍＶ及び−４０．１ｍＶであることが判明する。

例１〜９の参考文献
・Ｌａｙｎｅ，Ｅ．Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃ ａｎｄ Ｔｕｒｂｉｄｉｍｅｔｒｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ３：４４７−４５５．１９５７．
・Ｓｔｏｓｃｈｅｃｋ，ＣＭ．Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８２：５０−６９．１９９０．

本発明をその好ましい実施形態を参照して、特に図示及び説明したが、当業者は、添付の特許請求の範囲に含まれる本発明の範囲から逸脱することなく、形態及び詳細事項に各種の変更がなされ得ることを理解するであろう。

Claims (18)

1. 負の表面電荷を有する乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法であって、
   （１）１グラム以上のＰＬＧＡを第１の溶媒に溶解させて、ＰＬＧＡ溶液を形成するステップ、
   （２）前記ポリマー溶液を第２の溶媒の溶液中に乳化させて、エマルジョンを形成するステップであって、前記第１の溶媒が前記第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、前記第２の溶媒の溶液が、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）からなる群から選択される医薬的に許容される負に帯電した薬剤を含み、前記第２の溶媒の溶液が任意に界面活性剤をさらに含む、ステップ、並びに
   （３）前記第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む、方法。
2. 負の表面電荷を有する乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）マイクロ粒子又はナノ粒子を含む組成物の調製方法であって、
   （１）１グラム以上のＰＬＧＡを第１の溶媒に溶解させて、ポリマー溶液を形成するステップ、
   （２）少量の第２の溶媒の第１の溶液を前記ポリマー溶液に添加して、混合物を形成するステップであって、前記第１の溶媒が前記第２の溶媒と混和性でないか、又は部分混和性であり、前記第２の溶媒の第１の溶液が医薬品有効成分（ＡＰＩ）を任意に含む、ステップ、
   （３）前記混合物を乳化させて、第１のエマルジョンを形成するステップ、
   （４）前記第１のエマルジョンを大量の前記第２の溶媒の第２の溶液中に乳化させて、第２のエマルジョンを形成するステップであって、前記第２の溶媒の第２の溶液がポリアクリル酸（ＰＡＡ）及びヒアルロン酸（ＨＡ）からなる群から選択される、医薬的に許容される負に帯電した薬剤を含み、任意に界面活性剤をさらに含む、ステップ、並びに
   （５）前記第１の溶媒を除去して、負の表面電荷を有する前記マイクロ粒子又はナノ粒子を形成するステップを含む、方法。
3. 前記マイクロ粒子若しくはナノ粒子を洗浄するステップ及び／又は前記マイクロ粒子若しくはナノ粒子を所望の体積まで濃縮するステップをさらに含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 洗浄後、前記マイクロ粒子又はナノ粒子が、ゼータ電位によって測定すると、少なくとも約７５％、８０％、８５％、９０％、９５％又は９９％の前記負の表面電荷を保持している、請求項３に記載の方法。
5. 前記ＰＬＧＡが、約５００〜約１，０００，０００Ｄａ、好ましくは約１，０００〜約５０，０００Ｄａの平均分子量を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記ＰＬＧＡが、約１００／０〜０／１００、約９５／５〜５／９５、約８５／１５〜１５／８５及び約５０／５０のＬ／Ｇ比を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記ＰＬＧＡが、複数の負に帯電した末端基を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記医薬的に許容される負に帯電した薬剤が、前記マイクロ粒子又はナノ粒子に包含されて、前記マイクロ粒子又はナノ粒子上の負の表面電荷を上昇させる、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記医薬的に許容される負に帯電した薬剤が、前記マイクロ粒子又はナノ粒子に包含されて、前記マイクロ粒子又はナノ粒子の表面上の負のＣＯＯＨ基の数を増加させる、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記マイクロ粒子又はナノ粒子が、約−４０ｍＶ以下、約−４５ｍＶ以下又は約−５０ｍＶ以下のゼータ電位を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記第１の溶媒が、メチレンクロリド、エチルアセタート又はクロロホルムである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記第２の溶媒の溶液が、有機又は無機の医薬用賦形剤、各種ポリマー、オリゴマー、天然物、非イオン性、カチオン性、双性イオン性又はイオン性界面活性剤及びその混合物を含む界面活性剤を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記界面活性剤が、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ツインシリーズ界面活性剤、プルロニックシリーズ、ポロキサマーシリーズ若しくはトリトンＸ−１００又はその塩、誘導体、共重合体若しくは混合物を含む、請求項１２に記載の方法。
14. 前記乳化ステップが、ホモジナイゼーション、機械的撹拌及び／又はマイクロフルイダイゼーションを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記第１の溶媒が溶媒交換及び／又は蒸発によって除去される、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記マイクロ粒子又はナノ粒子が、ＡＰＩ（医薬品有効成分）を含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記ＡＰＩが、前記マイクロ粒子又はナノ粒子内に封入されている、請求項１６に記載の方法。
18. 前記ＡＰＩが、共有結合を介して前記マイクロ粒子又はナノ粒子の表面に共有結合している、請求項１６に記載の方法。