JP2020196489A - Food packaging film and food packaging bag - Google Patents

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Abstract

To provide food packaging films etc. that prevent fresh food such as vegetables from fermenting or spoiling due to action of germs by calcium hydroxide contained in a first resin layer of the food packaging film, and can suppress loss of calcium hydroxide particles.SOLUTION: The present invention is a food packaging film 10 which includes a first resin layer 1 containing first resin and calcium hydroxide particles 1a as the outermost layer, and the first resin contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、食品包装用フィルム及び食品包装用袋に関する。 The present invention relates to a food packaging film and a food packaging bag.

従来、収容した生鮮食品(野菜等)の鮮度を保持する食品包装用袋、及び、該食品包装用袋を作製するための食品包装用フィルムが知られている(例えば、特許文献1)。 Conventionally, a food packaging bag that retains the freshness of the contained fresh food (vegetables, etc.) and a food packaging film for producing the food packaging bag are known (for example, Patent Document 1).

特許文献1の食品包装用フィルムは、樹脂積層体として構成されており、該樹脂積層体の最外層として、第1樹脂と水酸化カルシウム粒子とを含む第1樹脂層を備えている。
また、特許文献1の食品包装用袋は、前記第1樹脂層が袋の内側となるように、すなわち、前記第1樹脂層が袋の内表面を構成するように、前記食品包装用フィルムをシールすることにより作製されている。
The food packaging film of Patent Document 1 is configured as a resin laminate, and includes a first resin layer containing a first resin and calcium hydroxide particles as the outermost layer of the resin laminate.
Further, in the food packaging bag of Patent Document 1, the food packaging film is provided so that the first resin layer is inside the bag, that is, the first resin layer constitutes the inner surface of the bag. It is made by sealing.

特許文献1の食品包装用袋では、前記食品包装用フィルムの第1樹脂層に含まれる水酸化カルシウムにより、内部に収容した野菜等の生鮮食品が、雑菌の作用によって発酵したり、腐敗したりすることを抑制している。 In the food packaging bag of Patent Document 1, the calcium hydroxide contained in the first resin layer of the food packaging film causes fresh foods such as vegetables contained therein to be fermented or spoiled by the action of various germs. It suppresses doing.

特開2017−30842号公報JP-A-2017-30842

一般に、特許文献1の食品包装用袋は、前記食品包装用フィルムを搬送しながら、前記食品包装用フィルムの端縁部分をシールすることにより作製されるが、前記食品包装用フィルムの搬送中や前記食品包装用フィルムのシール中に前記食品包装用フィルムに加わる外力によって、前記食品包装用フィルムから水酸化カルシウム粒子が脱落することがある。
このような場合、前記食品包装用袋は、十分な鮮度保持性を発揮できなくなると考えられる。
Generally, the food packaging bag of Patent Document 1 is produced by sealing the edge portion of the food packaging film while transporting the food packaging film, but during transportation of the food packaging film or Calcium hydroxide particles may fall off from the food packaging film due to an external force applied to the food packaging film during the sealing of the food packaging film.
In such a case, it is considered that the food packaging bag cannot exhibit sufficient freshness retention.

また、特許文献1の食品包装用袋では、開放端縁側から内部に野菜等の生鮮食品を収容した後に前記開放端縁部分をシールしているときにも、前記食品包装用フィルムに加わる外力によって、袋の内表面から水酸化カルシウム粒子が脱落し、脱落した水酸化カルシウム粒子が野菜等の生鮮食品に異物として混入することがある。
このように、脱落した水酸化カルシウム粒子が食品包装用袋の内部に収容された野菜等の生鮮食品に異物として混入することは、衛生面の観点から好ましくない。
Further, in the food packaging bag of Patent Document 1, even when the open edge portion is sealed after the fresh food such as vegetables is stored from the open edge side to the inside, the external force applied to the food packaging film causes the bag. , Calcium hydroxide particles may fall off from the inner surface of the bag, and the fallen calcium hydroxide particles may be mixed as foreign matter in fresh food such as vegetables.
It is not preferable from the viewpoint of hygiene that the shed calcium hydroxide particles are mixed into fresh food such as vegetables contained in the food packaging bag as a foreign substance.

上記のごとく、特許文献1の食品包装用袋では、水酸化カルシウム粒子の脱落が懸念されるものの、水酸化カルシウムの脱落を抑制することについて十分な検討はなされていない。 As described above, in the food packaging bag of Patent Document 1, although there is a concern about the loss of calcium hydroxide particles, sufficient studies have not been made on suppressing the loss of calcium hydroxide.

このような事情に鑑み、本発明は、水酸化カルシウム粒子が脱落することを抑制することができる食品包装用フィルム及び食品包装用袋を提供することを課題とする。 In view of such circumstances, it is an object of the present invention to provide a food packaging film and a food packaging bag capable of suppressing the loss of calcium hydroxide particles.

本発明者が鋭意検討を行ったところ、最外層として第1樹脂と水酸化カルシウム粒子とを含む第1樹脂層を備えた食品包装用フィルムを、前記第1樹脂がエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含むものとすることにより、前記第1樹脂層が袋の内表面を構成するように作製した食品包装用袋において、前記水酸化カルシウム粒子が前記第1樹脂層から脱落することを比較的抑制できることを見出して、本発明を想到するに至った。 As a result of diligent studies by the present inventor, a food packaging film having a first resin layer containing a first resin and calcium hydroxide particles as the outermost layer was obtained, and the first resin was ethylene-propylene-butene ternary. In a food packaging bag prepared so that the first resin layer constitutes the inner surface of the bag by containing the copolymer, the calcium hydroxide particles are relatively prevented from falling off from the first resin layer. We have found that it can be suppressed and came up with the present invention.

すなわち、本発明に係る食品包装用フィルムは、
最外層として第1樹脂と水酸化カルシウム粒子とを含む第1樹脂層を備え、
前記第1樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む。
That is, the food packaging film according to the present invention is
A first resin layer containing the first resin and calcium hydroxide particles is provided as the outermost layer.
The first resin contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer.

斯かる構成によれば、前記第1樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含むので、前記第1樹脂層が袋の内表面を構成するように作製した食品包装用袋において、前記水酸化カルシウム粒子が前記第1樹脂層から脱落することを抑制することができる。
これにより、前記食品包装用袋においては、袋の内部に収容した野菜等の生鮮食品の鮮度を十分に保持することができるとともに、脱落した前記水酸化カルシウムが、袋の内部に収容した野菜等の生成食品に混入することを抑制することができる。
According to such a configuration, since the first resin contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer, in a food packaging bag prepared so that the first resin layer constitutes the inner surface of the bag. It is possible to prevent the calcium hydroxide particles from falling off from the first resin layer.
As a result, in the food packaging bag, the freshness of fresh foods such as vegetables contained in the bag can be sufficiently maintained, and the slaked calcium hydroxide is contained in the vegetables and the like inside the bag. It can be suppressed from being mixed in the product food of.

前記食品包装用フィルムにおいては、
前記第1樹脂層の厚さは、0.01μm以上10μm以下であることが好ましい。
In the food packaging film,
The thickness of the first resin layer is preferably 0.01 μm or more and 10 μm or less.

斯かる構成によれば、前記第1樹脂層の厚さが0.01μm以上10μm以下であるので、前記第1樹脂層が袋の内表面を構成するように作製した食品包装用袋において、前記水酸化カルシウム粒子が前記第1樹脂層から脱落することをより十分に抑制することができる。 According to such a configuration, the thickness of the first resin layer is 0.01 μm or more and 10 μm or less. Therefore, in the food packaging bag prepared so that the first resin layer constitutes the inner surface of the bag, the said It is possible to more sufficiently prevent the calcium hydroxide particles from falling off from the first resin layer.

前記食品包装用フィルムにおいては、
第2樹脂を含む第2樹脂層をさらに備え、
前記第2樹脂層は前記第1樹脂層の一方面に積層されており、
前記第2樹脂層の厚さは10μmを上回ることが好ましい。
In the food packaging film,
Further provided with a second resin layer containing a second resin,
The second resin layer is laminated on one surface of the first resin layer.
The thickness of the second resin layer preferably exceeds 10 μm.

斯かる構成によれば、水酸化カルシウムの脱落を抑制しつつ、フィルムの破断を抑制することができる。
これにより、水酸化カルシウム粒子の脱落を抑制しつつ、延伸性が良好なフィルムとすることができる。
According to such a configuration, it is possible to suppress the breakage of the film while suppressing the loss of calcium hydroxide.
As a result, it is possible to obtain a film having good stretchability while suppressing the shedding of calcium hydroxide particles.

前記食品包装用フィルムにおいては、
第3樹脂を含む第3樹脂層をさらに備え、
前記第3樹脂層は、前記一方面と対向する前記第1樹脂層の他方面に積層されており、
前記第3樹脂層の厚さは0.01μm以上10μm以下であることが好ましい。
In the food packaging film,
Further provided with a third resin layer containing a third resin,
The third resin layer is laminated on the other surface of the first resin layer facing the one surface.
The thickness of the third resin layer is preferably 0.01 μm or more and 10 μm or less.

斯かる構成によれば、水酸化カルシウム粒子の脱落を抑制しつつ、フィルムのカールを抑制することができる。 According to such a configuration, curling of the film can be suppressed while suppressing the shedding of calcium hydroxide particles.

上記食品包装用フィルムにおいては、
前記第1樹脂層は、前記第1樹脂を含む第1樹脂組成物に対して、0.1質量%以上12質量%以下の水酸化カルシウム粒子を含むことが好ましい。
In the above food packaging film,
The first resin layer preferably contains calcium hydroxide particles of 0.1% by mass or more and 12% by mass or less with respect to the first resin composition containing the first resin.

斯かる構成によれば、前記第1樹脂層が、前記第1樹脂を含む第1樹脂組成物に対して、0.1質量%以上の水酸化カルシウム粒子を含んでいるので、収容した生鮮食品(野菜等)の鮮度をより十分に保持することができる。
また、前記第1樹脂層が、前記第1樹脂組成物に対して、11質量%以下の水酸化カルシウム粒子を含んでいるので、フィルムが成形し易くなる。
According to such a configuration, since the first resin layer contains 0.1% by mass or more of calcium hydroxide particles with respect to the first resin composition containing the first resin, the fresh food contained therein. The freshness of (vegetables, etc.) can be maintained more sufficiently.
Further, since the first resin layer contains 11% by mass or less of calcium hydroxide particles with respect to the first resin composition, the film can be easily formed.

上記食品包装用フィルムにおいては、
前記第2樹脂は、ポリオレフィン系ホモポリマーを含むことが好ましい。
In the above food packaging film,
The second resin preferably contains a polyolefin-based homopolymer.

斯かる構成によれば、水酸化カルシウム粒子の脱落を抑制しつつ、フィルムの機械的強度及び耐熱性を高めることができる。 According to such a configuration, it is possible to increase the mechanical strength and heat resistance of the film while suppressing the shedding of calcium hydroxide particles.

上記食品包装用フィルムにおいては、
前記第3樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含むことが好ましい。
In the above food packaging film,
The third resin preferably contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer.

斯かる構成によれば、水酸化カルシウム粒子の脱落を抑制しつつ、フィルムのカールを抑制することができる。 According to such a configuration, curling of the film can be suppressed while suppressing the shedding of calcium hydroxide particles.

本発明に係る食品包装用袋は、
前記食品包装用フィルムで構成された食品包装用袋であって、
袋の内表面が前記第1樹脂層で構成されている。
The food packaging bag according to the present invention
A food packaging bag made of the food packaging film.
The inner surface of the bag is composed of the first resin layer.

斯かる構成によれば、前記第1樹脂がエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含んでいるので、袋の内表面を構成する前記第1樹脂層から前記水酸化カルシウム粒子が脱落することを抑制することができる。
これにより、袋体の内部に収容した野菜等の生鮮食品の鮮度を十分に保持することができるとともに、脱落した前記水酸化カルシウムが、袋体の内部に収容した野菜等の生成食品に混入することを抑制することができる。
According to such a configuration, since the first resin contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer, the calcium hydroxide particles fall off from the first resin layer constituting the inner surface of the bag. Can be suppressed.
As a result, the freshness of fresh foods such as vegetables contained in the bag can be sufficiently maintained, and the calcium hydroxide that has fallen off is mixed with the produced foods such as vegetables contained in the bag. Can be suppressed.

本発明によれば、水酸化カルシウム粒子が脱落することを抑制することができる食品包装用フィルム及び食品包装用袋を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a food packaging film and a food packaging bag that can prevent the calcium hydroxide particles from falling off.

本実施形態に係る食品包装用フィルムの構成を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the food packaging film which concerns on this embodiment. (a)は、本実施形態に係る食品包装用袋の全体構成を示す平面図。(b)は、(a)のA側から見た構成を示す図。(A) is a plan view which shows the whole structure of the food packaging bag which concerns on this embodiment. (B) is a diagram showing a configuration seen from the A side of (a). (a)は、擦傷試験前の実施例1に係る食品包装用フィルムを第1樹脂層側から撮像した図。(b)は、擦傷試験後の実施例1に係る食品包装用フィルムを第1樹脂層側から撮像した図。(c)は、擦傷試験前の比較例1に係る食品包装用フィルムを第1樹脂層側から撮像した図。(d)は、擦傷試験後の比較例1に係る食品包装用フィルムを第1樹脂層側から撮像した図。(A) is a view of the food packaging film according to Example 1 before the scratch test taken from the first resin layer side. (B) is a view of the food packaging film according to Example 1 after the scratch test taken from the first resin layer side. (C) is a view of the food packaging film according to Comparative Example 1 before the scratch test taken from the first resin layer side. (D) is a view of the food packaging film according to Comparative Example 1 after the scratch test, taken from the first resin layer side.

以下、添付図面を参照しつつ、本発明の一実施形態について説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

(食品包装用フィルム)
図1に示すように、本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、最外層として第1樹脂と水酸化カルシウム粒子1aとを含む第1樹脂層1を備え、前記第1樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む。
本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、水酸化カルシウム粒子が脱落することを抑制することができるフィルムであり、そのため、食品の鮮度を保つ効果に優れるフィルムである。
(Film for food packaging)
As shown in FIG. 1, the food packaging film 10 according to the present embodiment includes a first resin layer 1 containing a first resin and calcium hydroxide particles 1a as an outermost layer, and the first resin is ethylene-. Contains a propylene-butene ternary copolymer.
The food packaging film 10 according to the present embodiment is a film capable of suppressing the loss of calcium hydroxide particles, and is therefore excellent in the effect of maintaining the freshness of food.

また、本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、第2樹脂を含む第2樹脂層2をさらに備え、第2樹脂層2は第1樹脂層1の一方面に積層されている。
さらに、本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、第3樹脂を含む第3樹脂層3をさらに備え、第3樹脂層3は、前記一方面と対向する第1樹脂層1の他方面に積層されている。
すなわち、本実施形態に係る食品包装用フィルム1は、第2樹脂層2を中心層とし、中心層たる第2樹脂層2の互いに対向する面に、第1樹脂層1及び第3樹脂層3をそれぞれ備えている。
なお、食品包装用フィルム10が第1樹脂層1の一層のみからなる場合には、第1樹脂層1が最外層となる。
Further, the food packaging film 10 according to the present embodiment further includes a second resin layer 2 containing a second resin, and the second resin layer 2 is laminated on one surface of the first resin layer 1.
Further, the food packaging film 10 according to the present embodiment further includes a third resin layer 3 containing a third resin, and the third resin layer 3 is formed on the other surface of the first resin layer 1 facing the one surface. It is laminated.
That is, the food packaging film 1 according to the present embodiment has the second resin layer 2 as the central layer, and the first resin layer 1 and the third resin layer 3 are on the surfaces of the second resin layer 2 which is the central layer and which face each other. Each has.
When the food packaging film 10 is composed of only one layer of the first resin layer 1, the first resin layer 1 is the outermost layer.

第2樹脂層2及び第3樹脂層3は、第1樹脂層に直に(他の層を介さずに)積層されていることが好ましい。
本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、最外層たる第1樹脂層1と、第1樹脂層1と直に接するように積層された第2樹脂層2と、第2樹脂層2と直に接するように積層された第3樹脂層3と、を少なくとも有する3層以上のフィルムであることが好ましく、最外層たる第1樹脂層1と、第1樹脂層1に直に接するように積層された第2樹脂層2と、第2樹脂層2と直に接するように積層された第3樹脂層3と、からなる3層構成のフィルムであることが好ましい。
The second resin layer 2 and the third resin layer 3 are preferably laminated directly on the first resin layer (without interposing another layer).
The food packaging film 10 according to the present embodiment has a first resin layer 1 which is the outermost layer, a second resin layer 2 laminated so as to be in direct contact with the first resin layer 1, and a second resin layer 2 directly. It is preferable that the film has at least three or more layers having a third resin layer 3 laminated so as to be in contact with the outermost layer, and is laminated so as to be in direct contact with the first resin layer 1 which is the outermost layer. It is preferable that the film has a three-layer structure including the second resin layer 2 and the third resin layer 3 laminated so as to be in direct contact with the second resin layer 2.

本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、無延伸成形のものでも、延伸成形されたものであってもよいが、延伸成形されたものであることが好ましく、二軸延伸成形されたものであることがより好ましい。 The food packaging film 10 according to the present embodiment may be non-stretch molded or stretch-molded, but is preferably stretch-molded and biaxially stretch-molded. More preferably.

第1樹脂層1は、第1樹脂と水酸化カルシウム粒子とを含む第1樹脂組成物(以下、単に、第1樹脂組成物ともいう)から構成される。第1樹脂層1は、第1樹脂組成物に対して、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を70質量%以上含んでいることが好ましく、80質量%以上含んでいることがより好ましい。
第1樹脂は、全てがエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体であってもよいし、他の樹脂を含んでいてもよい。他の樹脂としては、結晶性ポリオレフィン系樹脂を挙げることができる。結晶性ポリオレフィン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン等を単量体とする単独共重合体または二元共重合体が挙げられ、これらを単独でまたは2種以上混合して用いることができる。
The first resin layer 1 is composed of a first resin composition containing the first resin and calcium hydroxide particles (hereinafter, also simply referred to as the first resin composition). The first resin layer 1 preferably contains 70% by mass or more of the ethylene-propylene-butene ternary copolymer, and more preferably 80% by mass or more, based on the first resin composition.
The first resin may be an ethylene-propylene-butene ternary copolymer, or may contain other resins. Examples of other resins include crystalline polyolefin resins. As the crystalline polyolefin resin, ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene and the like are used as monomers. Examples thereof include a homopolymer and a binary copolymer, and these can be used alone or in combination of two or more.

第1樹脂に含まれるエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体(以下、PEBともいう)は、プロピレン、エチレン及び1−ブテンを主成分とする共重合体であり、通常多段共重合法で得られる樹脂である。
PEBとしては、融点が、125〜135℃の範囲のものが好ましく、130〜132℃のものがより好ましい。
PEBの融点は、入力補償型DSC装置(パーキン・エルマー社製、Diamond DSC)を用い、以下の手順により測定した値である。
(i)PEB5mgを秤量し、アルミニウム製のサンプルホルダーに詰めて、上記DSC装置にセットする。
(ii)窒素気流下、−40℃から300℃まで20℃/分の速度で昇温し、300℃にて5分間保持した後、20℃/分の速度で冷却し、−40℃にて5分間保持する。
(iii)再度、20℃/分の速度で300℃まで昇温し、その際に得られたDSC曲線から、融点を求める。融点は、JIS K 7121の9.1(1)に定める溶融ピーク(DSC曲線に複数のピークがある場合には最大の溶融ピーク)のピーク温度とする。
The ethylene-propylene-butene ternary copolymer (hereinafter, also referred to as PEB) contained in the first resin is a copolymer containing propylene, ethylene and 1-butene as main components, and is usually obtained by a multi-stage copolymerization method. Resin to be produced.
The PEB preferably has a melting point in the range of 125 to 135 ° C., and more preferably 130 to 132 ° C.
The melting point of PEB is a value measured by the following procedure using an input compensation type DSC device (Diamond DSC manufactured by PerkinElmer).
(I) 5 mg of PEB is weighed, packed in an aluminum sample holder, and set in the DSC device.
(Ii) Under a nitrogen stream, the temperature is raised from −40 ° C. to 300 ° C. at a rate of 20 ° C./min, held at 300 ° C. for 5 minutes, cooled at a rate of 20 ° C./min, and at −40 ° C. Hold for 5 minutes.
(Iii) The temperature is raised to 300 ° C. again at a rate of 20 ° C./min, and the melting point is obtained from the DSC curve obtained at that time. The melting point is the peak temperature of the melting peak (the maximum melting peak when there are a plurality of peaks in the DSC curve) defined in 9.1 (1) of JIS K 7121.

PEBのメルトマスフローレート(MFR)は、0.5g/10分以上10g/10分以下が好ましく、3g/10分以上8g/10分以下がより好ましく、4g/10分以上7g/10分以下がさらに好ましい。MFRを上記範囲とすることにより、第1樹脂を適度な流動性を有するものとすることができるので、フィルムを精度良い厚みで作製することができる。
PEBのMFRは、メルトインデクサー(東洋精機製作所製)を用いて、JIS K 7210:1999に準じて、測定温度230℃及び荷重2.16kgの条件で測定することができる。
The melt mass flow rate (MFR) of PEB is preferably 0.5 g / 10 minutes or more and 10 g / 10 minutes or less, more preferably 3 g / 10 minutes or more and 8 g / 10 minutes or less, and 4 g / 10 minutes or more and 7 g / 10 minutes or less. More preferred. By setting the MFR in the above range, the first resin can have an appropriate fluidity, so that a film can be produced with an accurate thickness.
The MFR of PEB can be measured using a melt indexer (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) under the conditions of a measurement temperature of 230 ° C. and a load of 2.16 kg according to JIS K 7210: 1999.

PEBの組成としては、水酸化カルシウム粒子の脱落を抑制しつつ、比較的低温(例えば、140℃)で十分なヒートシール性を確保できることから、プロピレン含有量が50質量%以上であり、かつ、エチレン含有量と1−ブテン含有量との合計が50質量%未満であることが好ましい。
また、PEBの組成としては、プロピレン含有量が99質量%未満であり、かつ、エチレン含有量と1−ブテン含有量との合計が1質量%以上であることが好ましく、プロピレン含有量が97質量%未満であり、かつ、エチレン含有量と1−ブテン含有量との合計が3質量%以上であることがより好ましく、プロピレン含有量が95質量%未満であり、かつ、エチレン含有量と1−ブテン含有量との合計が5質量%以上であることがさらに好ましい。
プロピレン含有量が97質量%未満又は95質量%未満である場合、エチレン含有量及び1−ブテン含有量は、それぞれ、1質量%以上であることが好ましい。
なお、プロピレン含有量、エチレン含有量、及び、1−ブテン含有量は、仕込み時の含有量を意味する。
The composition of PEB is such that the propylene content is 50% by mass or more and the propylene content is 50% by mass or more because sufficient heat sealability can be ensured at a relatively low temperature (for example, 140 ° C.) while suppressing the shedding of calcium hydroxide particles. The total of the ethylene content and the 1-butene content is preferably less than 50% by mass.
The composition of PEB is preferably such that the propylene content is less than 99% by mass and the total of the ethylene content and the 1-butene content is 1% by mass or more, and the propylene content is 97% by mass. %, And the total of ethylene content and 1-butene content is more preferably 3% by mass or more, propylene content is less than 95% by mass, and ethylene content and 1-butene content. It is more preferable that the total with the butene content is 5% by mass or more.
When the propylene content is less than 97% by mass or less than 95% by mass, the ethylene content and the 1-butene content are preferably 1% by mass or more, respectively.
The propylene content, ethylene content, and 1-butene content mean the contents at the time of preparation.

第1樹脂層1の厚さは、0.01μm以上10μm以下であることが好ましく、1μm以上8μm以下であることがより好ましく、2μm以上5μm以下であることがさらに好ましい。
第1樹脂層1の厚さを上記範囲とすることにより、低コストでフィルムを作製することができる。また、ヘーズ(曇り度)を低くすることができるため、袋体としたときに、内部に収容した生鮮食品(野菜等)の視認性を向上させることができるとともに、生鮮食品の鮮度を十分に保持することができる。
第1樹脂層1の厚さは、電子顕微鏡を用いて測定することができる。具体的には、500倍の倍率で食品包装用フィルム10の断面を観察し、食品包装用フィルム10においてランダムに選んだ任意の10点の厚さを測定し、これらの測定値を算術平均することにより求めることができる。
The thickness of the first resin layer 1 is preferably 0.01 μm or more and 10 μm or less, more preferably 1 μm or more and 8 μm or less, and further preferably 2 μm or more and 5 μm or less.
By setting the thickness of the first resin layer 1 within the above range, a film can be produced at low cost. In addition, since the haze (cloudiness) can be lowered, the visibility of the fresh food (vegetables, etc.) contained in the bag can be improved, and the freshness of the fresh food can be sufficiently improved. Can be retained.
The thickness of the first resin layer 1 can be measured using an electron microscope. Specifically, the cross section of the food packaging film 10 is observed at a magnification of 500 times, the thickness of any 10 points randomly selected in the food packaging film 10 is measured, and these measured values are arithmetically averaged. It can be obtained by

第1樹脂層1は、第1樹脂組成物に対して、0.1質量%以上12質量%以下の水酸化カルシウム粒子1aを含んでいることが好ましく、3質量%以上10質量%以下の水酸化カルシウム粒子1aを含んでいることがより好ましく、5質量%以上9質量%以下の水酸化カルシウム粒子1aを含んでいることがさらに好ましい。本明細書において、第1樹脂組成物に対する水酸化カルシウム粒子1aの質量割合は、配合時における、第1樹脂組成物に対する水酸化カルシウム粒子1aの質量割合を意味する。 The first resin layer 1 preferably contains 0.1% by mass or more and 12% by mass or less of calcium hydroxide particles 1a with respect to the first resin composition, and is preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less of water. It is more preferable that the calcium oxide particles 1a are contained, and it is further preferable that the calcium hydroxide particles 1a are contained in an amount of 5% by mass or more and 9% by mass or less. In the present specification, the mass ratio of the calcium hydroxide particles 1a to the first resin composition means the mass ratio of the calcium hydroxide particles 1a to the first resin composition at the time of blending.

水酸化カルシウム粒子1aは、純度90%以上のものであることが好ましく、純度95%以上のものであることがより好ましく、純度97%以上のものであることがさらに好ましい。水酸化カルシウム粒子1a中の酸化カルシウム粒子の含有割合は1質量%以下であることが好ましい。 The calcium hydroxide particles 1a preferably have a purity of 90% or more, more preferably 95% or more, and further preferably 97% or more. The content ratio of the calcium oxide particles in the calcium hydroxide particles 1a is preferably 1% by mass or less.

水酸化カルシウム粒子1aの平均粒子径は、0.1μm以上20μm以下であることが好ましく、0.5μm以上10μm以下であることがより好ましく、1μm以上5μm以下であることがさらに好ましい。
水酸化カルシウム粒子1aの平均粒子径は、配合前に、測定装置としてレーザー回折式粒度分布測定機(株式会社島津製作所製 SALD−2300)を用いてJISZ8825に準拠して測定する。具体的な測定方法としては、水酸化カルシウム粒子を水槽内に分散させ、上記の装置を用いて、光の回折・散乱強度分布を測定および解析し、粒子径及び体積基準の粒子径分布を測定することにより、算出している。測定方式、測定範囲、及び光源は以下の通りである。
・測定方式: レーザー回折及び散乱
・測定範囲: 0.017〜2500μm
・光源:半導体レーザー(波長680nm、出力3mW)
The average particle size of the calcium hydroxide particles 1a is preferably 0.1 μm or more and 20 μm or less, more preferably 0.5 μm or more and 10 μm or less, and further preferably 1 μm or more and 5 μm or less.
The average particle size of the calcium hydroxide particles 1a is measured according to JIS Z8825 using a laser diffraction type particle size distribution measuring machine (SALD-2300 manufactured by Shimadzu Corporation) as a measuring device before compounding. As a specific measurement method, calcium hydroxide particles are dispersed in a water tank, the diffraction / scattering intensity distribution of light is measured and analyzed using the above device, and the particle size and volume-based particle size distribution are measured. It is calculated by doing. The measurement method, measurement range, and light source are as follows.
・ Measurement method: Laser diffraction and scattering ・ Measurement range: 0.017 to 2500 μm
-Light source: Semiconductor laser (wavelength 680 nm, output 3 mW)

第1樹脂層1は、エルカ酸アミドを含有していることが好ましい。第1樹脂層1がエルカ酸アミドを含有することにより、水酸化カルシウム粒子が脱落することをより抑制することができる。その結果、フィルムを袋体としたときに、内部に収容した生鮮食品の外観が経時的変化を抑制することができるとともに、大腸菌等の細菌が経時的に増加することを抑制することができる。
第1樹脂層1がエルカ酸アミドを含有する場合、その含有量は、第1樹脂組成物に対して、0.01質量%以上1質量%以下であることが好ましく、0.02質量%以上0.2質量%以下であることがより好ましく、0.03質量%以上0.1質量%以下であることがさらに好ましく、0.03質量%以上0.07質量%以下であることが特に好ましい。
The first resin layer 1 preferably contains an erucic acid amide. By containing the erucic acid amide in the first resin layer 1, it is possible to further suppress the loss of calcium hydroxide particles. As a result, when the film is made into a bag, the appearance of the fresh food contained therein can be suppressed from changing with time, and bacteria such as Escherichia coli can be suppressed from increasing with time.
When the first resin layer 1 contains an erucic acid amide, the content thereof is preferably 0.01% by mass or more and 1% by mass or less, and 0.02% by mass or more, based on the first resin composition. It is more preferably 0.2% by mass or less, further preferably 0.03% by mass or more and 0.1% by mass or less, and particularly preferably 0.03% by mass or more and 0.07% by mass or less. ..

第1樹脂層1は、ステアリン酸カルシウムを含有していることが好ましい。第1樹脂層1がステアリン酸カルシウムを含有することにより、水酸化カルシウム粒子が脱落することをより抑制することができることに加えて、袋体としたときの開封性がより良好となる。
第1樹脂層1がステアリン酸カルシウムを含有する場合、その含有量は、第1樹脂組成物に対して、0.01質量%以上1質量%以下であることが好ましく、0.02質量%以上0.2質量%以下であることがより好ましく、0.02質量%以上0.1質量%以下であることがさらに好ましく、0.02質量%以上0.07質量%以下であることが特に好ましい。
The first resin layer 1 preferably contains calcium stearate. Since the first resin layer 1 contains calcium stearate, it is possible to further prevent the calcium hydroxide particles from falling off, and the opening property when the bag body is formed becomes better.
When the first resin layer 1 contains calcium stearate, the content thereof is preferably 0.01% by mass or more and 1% by mass or less, and 0.02% by mass or more and 0 by mass, based on the first resin composition. It is more preferably 2% by mass or less, further preferably 0.02% by mass or more and 0.1% by mass or less, and particularly preferably 0.02% by mass or more and 0.07% by mass or less.

第1樹脂層1は、エルカ酸アミド及びステアリン酸カルシウムの両方を含有していることが好ましい。第1樹脂層1に、エルカ酸アミド及びステアリン酸カルシウムの両方が含有されていることにより、水酸化カルシウム粒子の脱落抑制効果がさらに奏される。第1樹脂層1がエルカ酸アミド及びステアリン酸カルシウムの両方を含有している場合、その含有量の好ましい範囲は、上述の好ましい範囲と同様である。 The first resin layer 1 preferably contains both erucic acid amide and calcium stearate. Since the first resin layer 1 contains both erucic acid amide and calcium stearate, the effect of suppressing the shedding of calcium hydroxide particles is further exhibited. When the first resin layer 1 contains both erucic acid amide and calcium stearate, the preferable range of the content is the same as the above-mentioned preferable range.

第1樹脂層1は、水酸化カルシウム粒子、エルカ酸アミド、及び、ステアリン酸カルシウム以外の添加剤を含有していてもよい。このような添加剤としては、帯電防止剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤等が挙げられる。第1樹脂層1が前記添加剤を含有する場合、その含有量は、例えば、第1樹脂組成物に対して、1質量%以下であることが好ましい。 The first resin layer 1 may contain additives other than calcium hydroxide particles, erucic acid amide, and calcium stearate. Examples of such additives include antistatic agents, antioxidants, antiblocking agents and the like. When the first resin layer 1 contains the additive, the content thereof is preferably 1% by mass or less based on, for example, the first resin composition.

第2樹脂層2は、第2樹脂を含む第2樹脂組成物(以下、単に、第2樹脂組成物ともいう)から構成されている。第2樹脂は、ポリオレフィン系ホモポリマーを含む。第2樹脂層2は、第2樹脂組成物に対して、ポリオレフィン系ホモポリマーを80質量%以上含んでいることが好ましく、90質量%以上含んでいることがより好ましい。
第2樹脂は、全てがポリオレフィン系ホモポリマーであってもよいし、他の樹脂を含んでいてもよい。他の樹脂としては、結晶性ポリオレフィン系樹脂を挙げることができる。結晶性ポリオレフィン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン等を単量体とする単独共重合体または二元共重合体が挙げられ、これらを単独でまたは2種以上混合して用いることができる。
The second resin layer 2 is composed of a second resin composition containing the second resin (hereinafter, also simply referred to as a second resin composition). The second resin contains a polyolefin-based homopolymer. The second resin layer 2 preferably contains 80% by mass or more of the polyolefin-based homopolymer, and more preferably 90% by mass or more, based on the second resin composition.
The second resin may be entirely a polyolefin-based homopolymer, or may contain other resins. Examples of other resins include crystalline polyolefin resins. As the crystalline polyolefin resin, ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene and the like are used as monomers. Examples thereof include a homopolymer and a binary copolymer, and these can be used alone or in combination of two or more.

ポリオレフィン系ホモポリマーとしては、低密度ポリエチレン(LDPE)のホモポリマー、中密度ポリエチレン(MDPE)のホモポリマー、高密度ポリエチレン(HDPE)のホモポリマー、二軸延伸ポリプロピレン(OPP)のホモポリマー、無延伸ポリプロピレン(CPP)のホモポリマー等が挙げられる。低密度ポリエチレンのホモポリマーは、直鎖低密度ポリエチレン(LLDPE)のホモポリマー、メタロセン直鎖状低密度ポリエチレンのホモポリマー、メタロセン低密度ポリエチレンのホモポリマー、または超低密度ポリエチレンのホモポリマーであってもよい。 As the polyolefin-based homopolymers, low-density polyethylene (LDPE) homopolymers, medium-density polyethylene (MDPE) homopolymers, high-density polyethylene (HDPE) homopolymers, biaxially stretched polypropylene (OPP) homopolymers, and non-stretched homopolymers. Examples include homopolymers of polypropylene (CPP). Low-density polyethylene homopolymers are linear low-density polyethylene (LLDPE) homopolymers, metallocene linear low-density polyethylene homopolymers, metallocene low-density polyethylene homopolymers, or ultra-low-density polyethylene homopolymers. May be good.

第2樹脂層2の厚さは、10μmを上回っていることが好ましく、12μm以上60μm以下であることがより好ましく、15μm以上40μm以下であることがさらに好ましく、20μm以上30μm以下であることが特に好ましい。
また、第2樹脂層2の厚さは、本実施形態に係るフィルム全体の厚さに対して、1/3以上であることが好ましい。
第2樹脂層2の厚さは、上記した第1樹脂層1の厚さと同様にして測定することができる。
The thickness of the second resin layer 2 is preferably more than 10 μm, more preferably 12 μm or more and 60 μm or less, further preferably 15 μm or more and 40 μm or less, and particularly preferably 20 μm or more and 30 μm or less. preferable.
Further, the thickness of the second resin layer 2 is preferably 1/3 or more of the thickness of the entire film according to the present embodiment.
The thickness of the second resin layer 2 can be measured in the same manner as the thickness of the first resin layer 1 described above.

第2樹脂層2は、他の添加剤を含んでいてもよい。このような添加剤としては、帯電防止剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤等が挙げられる。第2樹脂層2が前記添加剤を含有する場合、その含有量は、例えば、第2樹脂組成物に対して、1質量%以下であることが好ましい。 The second resin layer 2 may contain other additives. Examples of such additives include antistatic agents, antioxidants, antiblocking agents and the like. When the second resin layer 2 contains the additive, the content thereof is preferably 1% by mass or less based on, for example, the second resin composition.

第3樹脂層3は、第3樹脂を含む第3樹脂組成物(以下、単に、第3樹脂組成物という)から構成される。第3樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む。第3樹脂層3は、第3樹脂組成物に対して、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を70質量%以上含んでいることが好ましく、80質量%以上含んでいることがより好ましい。
第3樹脂は、全てがエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体であってもよいし、他の樹脂を含んでいてもよい。他の樹脂としては、結晶性ポリオレフィン系樹脂を挙げることができる。結晶性ポリオレフィン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン等を単量体とする単独共重合体または二元共重合体が挙げられ、これらを単独でまたは2種以上混合して用いることができる。
The third resin layer 3 is composed of a third resin composition containing the third resin (hereinafter, simply referred to as a third resin composition). The third resin contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer. The third resin layer 3 preferably contains 70% by mass or more of the ethylene-propylene-butene ternary copolymer, and more preferably 80% by mass or more, based on the third resin composition.
The third resin may be an ethylene-propylene-butene ternary copolymer, or may contain other resins. Examples of other resins include crystalline polyolefin resins. As the crystalline polyolefin resin, ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene and the like are used as monomers. Examples thereof include a homopolymer and a binary copolymer, and these can be used alone or in combination of two or more.

第3樹脂層3の厚さは、0.01μm以上10μm以下であることが好ましく、0.1μm以上3μm以下であることがより好ましく、0.5μm以上1μm以下であることがさらに好ましい。
第3樹脂層3の厚さは、上記した第1樹脂層1の厚さと同様にして測定することができる。
The thickness of the third resin layer 3 is preferably 0.01 μm or more and 10 μm or less, more preferably 0.1 μm or more and 3 μm or less, and further preferably 0.5 μm or more and 1 μm or less.
The thickness of the third resin layer 3 can be measured in the same manner as the thickness of the first resin layer 1 described above.

第3樹脂層3は、エルカ酸アミド、ステアリン酸カルシウム、帯電防止剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤等の添加剤を含有していてもよい。第3樹脂層3が前記添加剤を含有する場合、その含有量は、例えば、第3樹脂組成物に対して、1質量%以下であることが好ましい。 The third resin layer 3 may contain additives such as erucic acid amide, calcium stearate, antistatic agent, antioxidant, and antiblocking agent. When the third resin layer 3 contains the additive, the content thereof is preferably 1% by mass or less with respect to, for example, the third resin composition.

食品包装用フィルム10が、第2樹脂層2を中心層とし、中心層たる第2樹脂層2の互いに対向する面に、第1樹脂層1及び第3樹脂層3をそれぞれ備える構造、すなわち、三層構造の場合、食品包装用フィルム10の総厚さは、10μmを上回り80μm以下であることが好ましく、16μm以上46μm以下であることがより好ましく、23μm以上33μm以下であることがさらに好ましい。 The structure of the food packaging film 10 having the second resin layer 2 as the central layer and having the first resin layer 1 and the third resin layer 3 on the surfaces facing each other of the second resin layer 2 as the central layer, that is, In the case of the three-layer structure, the total thickness of the food packaging film 10 is preferably more than 10 μm and 80 μm or less, more preferably 16 μm or more and 46 μm or less, and further preferably 23 μm or more and 33 μm or less.

(食品包装用袋)
本実施形態に係る食品包装用袋100は、食品包装用フィルム10で構成されている。本実施形態に係る食品包装用袋100においては、袋の内表面が第1樹脂層1で構成されている。
本実施形態に係る食品包装用袋100は、例えば、図2(a)、(b)に示したように、一方面11と他方面12とが互いに重なるように略中央部から折り畳んだ食品包装用フィルム10において、折り畳んだときに形成される折り畳み線13と直交する方向に延びる端縁部分14、15を封止(シール)することにより構成されている。
(Food packaging bag)
The food packaging bag 100 according to the present embodiment is made of a food packaging film 10. In the food packaging bag 100 according to the present embodiment, the inner surface of the bag is composed of the first resin layer 1.
The food packaging bag 100 according to the present embodiment is, for example, as shown in FIGS. 2A and 2B, a food packaging folded from a substantially central portion so that one surface 11 and the other surface 12 overlap each other. The film 10 is formed by sealing the edge portions 14 and 15 extending in a direction orthogonal to the folding line 13 formed when the film 10 is folded.

一般に、樹脂フィルムからなる袋体は、上記のように、折り畳み線13と直交する方向に延びる端縁部分14、15をヒートシールすることにより作製される。
そのため、袋の内表面を構成する樹脂層(本実施形態に係る食品包装用袋100では、第1樹脂層1)は、比較的融点が低い樹脂を含むことが好ましく、このような樹脂としては、通常、オレフィン系樹脂の共重合体が用いられる。
上記のような樹脂フィルムは、通常、延伸成形されるため、樹脂フィルムの最外層が水酸化カルシウム粒子を含んでいる場合、樹脂フィルムの延伸成形時に、最外層を構成する樹脂と水酸化カルシウム粒子との間に空隙(ボイド)が形成され、このボイドが成形された樹脂フィルムに残存していると考えられる。
また、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む樹脂フィルム及びランダムコポリマーを含む樹脂フィルムを、それぞれ、同じ温度で延伸成形した場合、一般に、エチレン−プロピレン−ブテン三元重合体の融点の方がランダムコポリマーの融点よりも低い傾向があるため、水酸化カルシウム粒子との界面密着性が高くなり、延伸成形時に空隙(ボイド)が形成され難くなっていると考えられる。
このように、形成されるボイドが少ない分だけ、本実施形態に係る食品包装用袋100は、食品包装用フィルム10から食品包装用袋100を作製するときに加わる外力(例えば、食品包装用フィルム10の搬送中や食品包装用フィルム10のシール中に食品包装用フィルム10に加わる外力)による水酸化カルシウム粒子1aの脱落の影響を受け難くなっていると考えられる。
その結果、本実施形態に係る食品包装用袋100においては、第1樹脂層1から水酸化カルシウム粒子1aが脱落し難くなっていると、本発明者は推察している。
Generally, the bag body made of a resin film is produced by heat-sealing the edge portions 14 and 15 extending in the direction orthogonal to the folding line 13 as described above.
Therefore, the resin layer constituting the inner surface of the bag (the first resin layer 1 in the food packaging bag 100 according to the present embodiment) preferably contains a resin having a relatively low melting point, and such a resin is used. Usually, a copolymer of an olefin resin is used.
Since the resin film as described above is usually stretch-molded, when the outermost layer of the resin film contains calcium hydroxide particles, the resin and the calcium hydroxide particles constituting the outermost layer are formed during the stretch-molding of the resin film. It is considered that a void is formed between the void and the void, and the void remains in the formed resin film.
Further, when a resin film containing an ethylene-propylene-butene ternary copolymer and a resin film containing a random copolymer are stretch-molded at the same temperature, the melting point of the ethylene-propylene-butene ternary polymer is generally higher. Is lower than the melting point of the random copolymer, so that the interfacial adhesion with the calcium hydroxide particles is high, and it is considered that voids are less likely to be formed during stretch molding.
As described above, the food packaging bag 100 according to the present embodiment has an external force (for example, a food packaging film) applied when the food packaging bag 100 is produced from the food packaging film 10 because the number of voids formed is small. It is considered that the calcium hydroxide particles 1a are less likely to be affected by the external force applied to the food packaging film 10 during the transportation of the 10 and the sealing of the food packaging film 10.
As a result, the present inventor presumes that in the food packaging bag 100 according to the present embodiment, the calcium hydroxide particles 1a are less likely to fall off from the first resin layer 1.

(食品包装用フィルムの製造方法)
本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、第1樹脂層1を構成する第1樹脂組成物、第2樹脂層2を構成する第2樹脂組成物、及び、第3樹脂層3を構成する第3樹脂組成物を共押出成形することにより製造することができる。
このような共押出成形としては、共押出多層Tダイ法が挙げられ、共押出多層Tダイ法としては、フィードブロック法、マルチマニホールド法が挙げられる。共押出多層Tダイ法は、各種公知の共押出多層成形装置を用いて行うことができる。
本実施形態に係る食品包装用フィルム10は、共押出成形された後、延伸成形されてもよい。延伸成形は、二軸延伸成形であることが好ましい。延伸成形を二軸延伸成形で行う場合、MD方向の延伸は、温度100〜140℃、延伸倍率3〜6倍で行うことが好ましく、TD方向の延伸は、温度130〜160℃、延伸倍率8〜12倍で行うことが好ましい。
(Manufacturing method of food packaging film)
The food packaging film 10 according to the present embodiment constitutes the first resin composition constituting the first resin layer 1, the second resin composition constituting the second resin layer 2, and the third resin layer 3. It can be produced by coextruding the third resin composition.
Examples of such coextrusion molding include a coextrusion multilayer T-die method, and examples of the coextrusion multilayer T-die method include a feed block method and a multi-manifold method. The coextrusion multilayer T-die method can be performed using various known coextrusion multilayer molding devices.
The food packaging film 10 according to the present embodiment may be co-extruded and then stretch-molded. The stretch molding is preferably biaxial stretching molding. When the stretching molding is performed by biaxial stretching molding, the stretching in the MD direction is preferably performed at a temperature of 100 to 140 ° C. and a stretching ratio of 3 to 6 times, and the stretching in the TD direction is performed at a temperature of 130 to 160 ° C. and a stretching ratio of 8. It is preferable to carry out at ~ 12 times.

第1樹脂としては、主成分としてエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む樹脂をペレット状に成形した樹脂ペレット(以下、三元重合体樹脂ペレットという)を溶融したもの、及び、所定量の水酸化カルシウム粒子を含む樹脂(例えば、プロピレン−エチレン共重合体)をペレット状に成形した樹脂ペレットを溶融したものを用いることができる。三元共重合体樹脂ペレットとしては、例えば、住友化学工業株式会社製のFL6741、バゼル社製の5C37Fが挙げられる。三元共重合体樹脂ペレットは、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
第2樹脂としては、主成分としてホモポリプロピレンを含む樹脂をペレット状(以下、単独共重合体樹脂ペレットという)に成形した樹脂ペレットを溶融したものを用いることができる。単独共重合体樹脂ペレットとしては、プライムポリマー社製のF−300SP、プライムポリマー社製のE−200GPが挙げられる。単独共重合体樹脂ペレットは、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
第3樹脂としては、主成分としてエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む樹脂をペレット状に成形した樹脂ペレットを溶融してものを用いることができる。三元共重合体樹脂ペレットとしては、上記したものが挙げられる。三元共重合体樹脂ペレットは、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
第1〜第3樹脂ペレットを溶融させる温度は、200〜300℃であることが好ましい。
The first resin includes a melted resin pellet obtained by molding a resin containing an ethylene-propylene-butene ternary copolymer as a main component into a pellet shape (hereinafter referred to as a ternary polymer resin pellet), and a predetermined amount. A resin containing calcium hydroxide particles (for example, a propylene-ethylene copolymer) formed into pellets and melted resin pellets can be used. Examples of the ternary copolymer resin pellets include FL6741 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. and 5C37F manufactured by Basel. The ternary copolymer resin pellets may be used alone or in combination of two or more.
As the second resin, a resin obtained by melting resin pellets obtained by molding a resin containing homopolypropylene as a main component into pellets (hereinafter referred to as homopolymer resin pellets) can be used. Examples of the homopolymer resin pellets include F-300SP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. and E-200GP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. The homopolymer resin pellets may be used alone or in combination of two or more.
As the third resin, a resin obtained by melting resin pellets obtained by molding a resin containing an ethylene-propylene-butene ternary copolymer as a main component into pellets can be used. Examples of the ternary copolymer resin pellet include those described above. The ternary copolymer resin pellets may be used alone or in combination of two or more.
The temperature at which the first to third resin pellets are melted is preferably 200 to 300 ° C.

(食品包装用袋の製造方法)
本実施形態に係る食品包装用袋100は、一方面と他方面とが互いに重なるように略中央部から食品包装用フィルム10を折り畳み、折り畳んだときに形成される折り畳み線と直交する食品包装用フィルム10の両端縁部分(端縁部分14、15)を封止(シール)することにより製造することができる。食品包装用フィルム10の両端縁部分の封止(シール)はヒートシールにより行うことができる。
(Manufacturing method of food packaging bag)
The food packaging bag 100 according to the present embodiment is for food packaging, in which the food packaging film 10 is folded from a substantially central portion so that one surface and the other surface overlap each other, and is orthogonal to the folding line formed when the film 10 is folded. It can be manufactured by sealing the both end edge portions (edge edges 14, 15) of the film 10. Sealing (sealing) of both end edges of the food packaging film 10 can be performed by heat sealing.

なお、本発明に係る食品包装用フィルム10及び食品包装用袋100は、上記実施形態に限定されるものではない。また、本発明に係る食品包装用フィルム10及び食品包装用袋100は、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。 The food packaging film 10 and the food packaging bag 100 according to the present invention are not limited to the above embodiments. Further, the food packaging film 10 and the food packaging bag 100 according to the present invention can be variously modified without departing from the gist of the present invention.

次に、実施例及び比較例を挙げて本発明についてさらに具体的に説明する。本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。 Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to the following examples as long as the gist of the present invention is not exceeded.

<実施例1及び2に係る食品包装用フィルムの作製>
以下の表1及び2に示した原料を用いて、第1樹脂層、第2樹脂層、及び、第3樹脂層からなる、実施例1及び2に係る食品包装用フィルムを作製した。
なお、第1樹脂層及び第3樹脂層におけるエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体として、MFRが5.5g/10minであるバゼル社製の樹脂ペレット5C37F、及び、MFRが6.0g/10minである住友化学工業株式会社製の樹脂ペレットFL6741Gを使用した。
第2樹脂層におけるホモポリプロピレンとして、プライムポリマー社製の樹脂ペレットF−300SP、及び、プライムポリマー社製の樹脂ペレットE−200GPを使用した。
実施例1及び2において、樹脂ペレット5C37F及び樹脂ペレットFL6741Gは、質量比で5C37F:FL6741G=60:40の割合で使用した。また、樹脂ペレットF−300SP及び樹脂ペレットE−200GPは、質量比でF−300SP:E−200GP=70:30の割合で使用した。
水酸化カルシウム粒子については、プロピレン−エチレン共重合体の中に入れて、水酸化カルシウム含有マスターバッチとした。このマスターバッチを上記樹脂ペレット5C37FとFL6741Gとの混合物中に含有させた。水酸化カルシウム粒子以外の添加剤(ステアリン酸カルシウム、エルカ酸アミド、及び、その他添加剤)は、上記した樹脂ペレット5C37F、FL6741G、F−300SP、及び、E−200GPの内の少なくともいずれか1つに含まれている。
なお、水酸化カルシウム粒子の平均粒子径は2.7μmであった。水酸化カルシウム粒子としては、ホタテ貝殻を1100℃以上で焼成した後、消化して得られた水酸化カルシウム粒子(ホタテ貝殻由来の水酸化カルシウム粒子)を使用した。水酸化カルシウム粒子の平均粒子径は、上記の実施形態の項に記載の方法にて測定した。水酸化カルシウム粒子の純度は95%以上であった。
<Preparation of Food Packaging Films According to Examples 1 and 2>
Using the raw materials shown in Tables 1 and 2 below, the food packaging films according to Examples 1 and 2 were prepared, which consisted of a first resin layer, a second resin layer, and a third resin layer.
As the ethylene-propylene-butene ternary copolymer in the first resin layer and the third resin layer, a resin pellet 5C37F manufactured by Basel Co., Ltd. having an MFR of 5.5 g / 10 min and an MFR of 6.0 g / 10 min. The resin pellet FL6741G manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. was used.
As the homopolypropylene in the second resin layer, a resin pellet F-300SP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. and a resin pellet E-200GP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. were used.
In Examples 1 and 2, the resin pellet 5C37F and the resin pellet FL6741G were used in a mass ratio of 5C37F: FL6741G = 60: 40. Further, the resin pellet F-300SP and the resin pellet E-200GP were used in a mass ratio of F-300SP: E-200GP = 70: 30.
The calcium hydroxide particles were placed in a propylene-ethylene copolymer to prepare a calcium hydroxide-containing masterbatch. This masterbatch was contained in the mixture of the resin pellets 5C37F and FL6741G. Additives other than calcium hydroxide particles (calcium stearate, erucic acid amide, and other additives) are added to at least one of the above resin pellets 5C37F, FL6741G, F-300SP, and E-200GP. include.
The average particle size of the calcium hydroxide particles was 2.7 μm. As the calcium hydroxide particles, calcium hydroxide particles (calcium hydroxide particles derived from scallop shells) obtained by firing scallop shells at 1100 ° C. or higher and then digesting them were used. The average particle size of the calcium hydroxide particles was measured by the method described in the section of the above embodiment. The purity of the calcium hydroxide particles was 95% or more.

実施例1及び2に係る食品包装用フィルムは、第1樹脂組成物、第2樹脂組成物、及び、第3樹脂組成物を共押出多層Tダイ法にて共押出した後、二軸延伸成形することにより作製した。共押出多層Tダイ法は、3基の一軸スクリュータイプ押出機を備える共押出多層装置を用いて行った。第1樹脂組成物の押出量、第2樹脂組成物の押出量、及び、第3樹脂組成物の押出量は、質量比で第1:第2:第3=1:8.6:0.4とした。
第1樹脂組成物は、樹脂ペレット5C37F(融点132℃)、樹脂ペレットFL6741G(融点130℃)、及び水酸化カルシウム含有マスターバッチを250℃で溶融させることにより得た。
また、第2樹脂組成物は、樹脂ペレットF−300SP及び樹脂ペレットE−200GPを250℃で溶融させることにより得た。
さらに、第3樹脂組成物は、樹脂ペレット5C37F、及び、樹脂ペレットFL6741Gを250℃で溶融させることにより得た。
二軸延伸成形において、MD方向の延伸は温度123℃にて4.6倍に延伸することにより行い、TD方向の延伸は温度151℃にて10倍延伸することにより行った。
実施例1に係る食品包装用フィルムにおいて、第1樹脂層の厚さは1.8μmであり、第2樹脂層の厚さは25.5μmであり、第3樹脂層の厚さは0.7μmであり、総厚さは、28μmであった。
また、実施例2に係る食品包装用フィルムにおいて、第1樹脂層の厚さは2.5μmであり、第2樹脂層の厚さは24.0μmであり、第3樹脂層の厚さは0.7μmであり、総厚さは27.2μmであった。
The food packaging films according to Examples 1 and 2 are biaxially stretch-molded after co-extruding the first resin composition, the second resin composition, and the third resin composition by a co-extrusion multilayer T-die method. It was produced by The co-extrusion multi-layer T-die method was performed using a co-extrusion multi-layer device equipped with three single-screw screw type extruders. The extrusion amount of the first resin composition, the extrusion amount of the second resin composition, and the extrusion amount of the third resin composition are the mass ratios of 1: 2: 3 = 1: 8.6: 0. It was set to 4.
The first resin composition was obtained by melting the resin pellet 5C37F (melting point 132 ° C.), the resin pellet FL6741G (melting point 130 ° C.), and the calcium hydroxide-containing masterbatch at 250 ° C.
The second resin composition was obtained by melting the resin pellet F-300SP and the resin pellet E-200GP at 250 ° C.
Further, the third resin composition was obtained by melting the resin pellets 5C37F and the resin pellet FL6741G at 250 ° C.
In the biaxial stretching molding, stretching in the MD direction was performed by stretching 4.6 times at a temperature of 123 ° C., and stretching in the TD direction was performed by stretching 10 times at a temperature of 151 ° C.
In the food packaging film according to Example 1, the thickness of the first resin layer is 1.8 μm, the thickness of the second resin layer is 25.5 μm, and the thickness of the third resin layer is 0.7 μm. The total thickness was 28 μm.
Further, in the food packaging film according to Example 2, the thickness of the first resin layer is 2.5 μm, the thickness of the second resin layer is 24.0 μm, and the thickness of the third resin layer is 0. It was 0.7 μm and the total thickness was 27.2 μm.

<比較例1に係る食品包装用フィルムの作製>
以下の表3に示した原料を用いて、第1樹脂層、第2樹脂層、及び、第3樹脂層からなる、比較例1に係る食品包装用フィルムを作製した。
なお、第1樹脂層及び第3樹脂層におけるプロピレン−エチレン共重合体として、本ポリプロ社製の樹脂ペレットWFW5T(融点142℃)を使用した。
第2樹脂層におけるホモポリプロピレンとして、プライムポリマー社製の樹脂ペレットF−300SP、及び、プライムポリマー社製の樹脂ペレットE−200GPを使用した。
水酸化カルシウム粒子については、プロピレン−エチレン共重合体の中に入れて、水酸化カルシウム含有マスターバッチとした。このマスターバッチを上記樹脂ペレットWFW5T中に含有させた。水酸化カルシウム粒子以外の添加剤(ステアリン酸カルシウム、エルカ酸アミド、及び、その他添加剤)は、上記した樹脂ペレットWFW5T、F−300SP、及び、E−200GPの内の少なくともいずれか1つに含まれている。
比較例1において、樹脂ペレットF−300SP及び樹脂ペレットE−200GPは、質量比でF−300SP:E−200GP=70:30の割合で使用した。
<Production of a film for food packaging according to Comparative Example 1>
Using the raw materials shown in Table 3 below, a food packaging film according to Comparative Example 1 was prepared, which was composed of a first resin layer, a second resin layer, and a third resin layer.
Incidentally, the propylene in the first resin layer and the third resin layer - as ethylene copolymer, using Japan Polypropylene Corp. resin pellets WFW5T (mp 142 ° C.).
As the homopolypropylene in the second resin layer, a resin pellet F-300SP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. and a resin pellet E-200GP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. were used.
The calcium hydroxide particles were placed in a propylene-ethylene copolymer to prepare a calcium hydroxide-containing masterbatch. This masterbatch was contained in the resin pellet WFW5T. Additives other than calcium hydroxide particles (calcium stearate, erucic acid amide, and other additives) are contained in at least one of the above-mentioned resin pellets WFW5T, F-300SP, and E-200GP. ing.
In Comparative Example 1, the resin pellet F-300SP and the resin pellet E-200GP were used in a mass ratio of F-300SP: E-200GP = 70: 30.

比較例1に係る食品包装用フィルムは、第1樹脂組成物、第2樹脂組成物、及び、第3樹脂組成物を共押出多層Tダイ法にて共押出した後、二軸延伸成形することにより作製した。共押出多層Tダイ法は、3基の一軸スクリュータイプ押出機を備える共押出多層装置を用いて行った。第1樹脂組成物の押出量、第2樹脂組成物の押出量、及び、第3樹脂組成物の押出量は、質量比で第1:第2:第3=1:8.6:0.4とした。
第1樹脂組成物は、樹脂ペレットWFW5T、及び、水酸化カルシウム含有マスターバッチを250℃で溶融させることにより得た。
また、第2樹脂組成物は、樹脂ペレットF−300SP及び樹脂ペレットE−200GPを250℃で溶融させることにより得た。
さらに、第3樹脂組成物は、樹脂ペレットWFW5Tを250℃で溶融させることにより得た。
二軸延伸成形において、MD方向の延伸は温度123℃にて4.6倍に延伸することにより行い、TD方向の延伸は温度151℃にて10倍延伸することにより行った。
比較例1に係る食品包装用フィルムにおいて、第1樹脂層の厚さは1.8μmであり、第2樹脂層の厚さは25.5μmであり、第3樹脂層の厚さは0.7μmであり、総厚さは、28μmであった。
The food packaging film according to Comparative Example 1 is obtained by co-extruding the first resin composition, the second resin composition, and the third resin composition by a co-extrusion multilayer T-die method, and then biaxially stretching and molding. Made by The co-extrusion multi-layer T-die method was performed using a co-extrusion multi-layer device equipped with three single-screw screw type extruders. The extrusion amount of the first resin composition, the extrusion amount of the second resin composition, and the extrusion amount of the third resin composition are the mass ratios of 1: 2: 3 = 1: 8.6: 0. It was set to 4.
The first resin composition was obtained by melting the resin pellet WFW5T and the calcium hydroxide-containing masterbatch at 250 ° C.
The second resin composition was obtained by melting the resin pellet F-300SP and the resin pellet E-200GP at 250 ° C.
Further, the third resin composition was obtained by melting the resin pellet WFW5T at 250 ° C.
In the biaxial stretching molding, stretching in the MD direction was performed by stretching 4.6 times at a temperature of 123 ° C., and stretching in the TD direction was performed by stretching 10 times at a temperature of 151 ° C.
In the food packaging film according to Comparative Example 1, the thickness of the first resin layer is 1.8 μm, the thickness of the second resin layer is 25.5 μm, and the thickness of the third resin layer is 0.7 μm. The total thickness was 28 μm.

<食品包装用フィルムからの水酸化カルシウム粒子の脱落性評価>
光干渉式非接触表面形状測定器(菱化システム社製、非接触表面・層断面形状測定システム、VertScan(登録商標)2.0(型式:R5500GML))を用いて、各例に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層表面を評価した。
第1樹脂層表面の評価は、擦傷試験前後での第1樹脂層表面を画像観察すること、並びに、擦傷試験前後での第1樹脂層表面における凸部高さ及び尖り度を測定することにより行った。なお、擦傷試験前における前記「第1樹脂層表面における凸部高さ及び尖り度」の測定箇所は、擦傷試験後における前記「第1樹脂層表面における凸部高さ及び尖り度」の測定箇所を同一である。
擦傷試験は、各例に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層の表面をペーパーウエスで(王子ネピア社製、製品名「パブリックペーパーウエス」)で60回擦傷することにより行った。
<Evaluation of dropout of calcium hydroxide particles from food packaging film>
Food packaging according to each example using a light interference type non-contact surface shape measuring device (Non-contact surface / layer cross-sectional shape measuring system manufactured by Ryoka System Co., Ltd., VertScan (registered trademark) 2.0 (model: R5500GML)) The surface of the first resin layer of the film was evaluated.
The surface of the first resin layer is evaluated by observing the surface of the first resin layer before and after the scratch test and measuring the height and sharpness of the convex portion on the surface of the first resin layer before and after the scratch test. went. The measurement points of the "convex height and sharpness on the surface of the first resin layer" before the scratch test are the measurement points of the "convex height and sharpness on the surface of the first resin layer" after the scratch test. Are the same.
The scratch test was carried out by scratching the surface of the first resin layer of the food packaging film according to each example with a paper waste (manufactured by Oji Nepia, product name "public paper waste") 60 times.

光干渉式非接触表面形状測定器は、以下の条件で操作した。

・測定モード:WAVE
・フィルタ:530white
・対物レンズ倍率:×10
・視野:470.92μm×353.16μm(640×480pixel)
The optical interference type non-contact surface shape measuring instrument was operated under the following conditions.

-Measurement mode: WAVE
-Filter: 530 white
・ Objective lens magnification: × 10
-Field of view: 470.92 μm × 353.16 μm (640 × 480 pixel)

光干渉式非接触表面形状測定器により測定したデータについて、解析ソフトウェア「VS−Viewer」を用いて、以下の画像処理を行った。

・面補正:多項式近似4次
・補間:完全
・ノイズ除去処理:メディアンフィルタ(3×3画素)

擦傷試験前後における各例に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層における任意の凸部に対して、ズーム表示及び断面観察を行い、凸部の高さ及び尖り度を評価した。
凸部の高さ及び尖り度の評価は、以下のようにして行った。

(1)各例に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層の表面を観察し、各例に係る食品包装用フィルムについて水酸化カルシウム粒子の凸部の高さ及び尖り度を測定する。
(2)各例に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層の表面をそれぞれ観察し、近似した形状の凸部を探す。
(3)各例に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層の表面に擦傷試験を行い、試験前後で凸部の高さ及び尖り度を比較する。

なお、上記擦傷試験は、食品包装用フィルムを第1樹脂層が袋の内表面を構成するように食品包装用袋とした後から該食品包装用袋内に野菜等の生鮮食品を収容するまでの間に、前記食品包装用袋の内表面同士が擦れ合うことを模したものである。
擦傷試験前後での実施例1及び比較例1に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層表面の画像を図3に示した。
また、擦傷試験後の凸部の高さ及び尖り度を測定した結果を以下の表4に示した。
The following image processing was performed on the data measured by the optical interference type non-contact surface shape measuring device using the analysis software "VS-Viewer".

-Surface correction: Polynomial approximation 4th order-Interpolation: Complete-Noise removal processing: Median filter (3 x 3 pixels)

Zoom display and cross-sectional observation were performed on any convex portion in the first resin layer of the food packaging film according to each example before and after the scratch test, and the height and sharpness of the convex portion were evaluated.
The height and sharpness of the convex portion were evaluated as follows.

(1) Observe the surface of the first resin layer of the food packaging film according to each example, and measure the height and sharpness of the convex portion of the calcium hydroxide particles for the food packaging film according to each example.
(2) Observe the surface of the first resin layer of the food packaging film according to each example, and search for a convex portion having an approximate shape.
(3) A scratch test is performed on the surface of the first resin layer of the food packaging film according to each example, and the height and sharpness of the convex portion are compared before and after the test.

In the scratch test, the food packaging film is used as a food packaging bag so that the first resin layer constitutes the inner surface of the bag, and then the food packaging bag contains fresh foods such as vegetables. In the meantime, the inner surfaces of the food packaging bag rub against each other.
The images of the surface of the first resin layer of the food packaging film according to Example 1 and Comparative Example 1 before and after the scratch test are shown in FIG.
The results of measuring the height and sharpness of the convex portion after the scratch test are shown in Table 4 below.

図3(a)と図3(b)とを比較すると、実施例1に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層からは水酸化カルシウム粒子の脱落が認められていないことが分かった(図の〇で囲った箇所を参照)。
これに対し、図3(c)と図3(d)とを比較すると、比較例1に係る鮮度保持フィルムの第1樹脂層からは水酸化カルシウム粒子の脱落が認められることが分かった(図の〇で囲った箇所を参照)。
この結果から、第1樹脂層にエチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含ませることにより、第1樹脂層からの水酸化カルシウム粒子の脱落が抑制されていることが確認された。
Comparing FIG. 3 (a) and FIG. 3 (b), it was found that no shedding of calcium hydroxide particles was observed from the first resin layer of the food packaging film according to Example 1 (in the figure). See the circled area).
On the other hand, when FIG. 3 (c) and FIG. 3 (d) were compared, it was found that the calcium hydroxide particles were shed from the first resin layer of the freshness-preserving film according to Comparative Example 1 (FIG. 3). See the circled area).
From this result, it was confirmed that the loss of calcium hydroxide particles from the first resin layer was suppressed by including the ethylene-propylene-butene ternary copolymer in the first resin layer.

また、表4によれば、実施例1及び2に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層では、擦傷試験前後において、第1樹脂層の凸部高さ及び尖り度に有意な差は認められなかった。すなわち、第1樹脂層からの水酸化カルシウム粒子の脱落が抑制されていることが確認された。
これに対し、比較例1に係る食品包装用フィルムの第1樹脂層では、擦傷試験後に、凸部高さが大きく低下していることが確認された。すなわち、第1樹脂層から水酸化カルシウム粒子が脱落することにより、凸部高さが大きく低下していることが確認された。
Further, according to Table 4, in the first resin layer of the food packaging film according to Examples 1 and 2, a significant difference was observed in the height and sharpness of the convex portion of the first resin layer before and after the scratch test. There wasn't. That is, it was confirmed that the shedding of calcium hydroxide particles from the first resin layer was suppressed.
On the other hand, in the first resin layer of the food packaging film according to Comparative Example 1, it was confirmed that the height of the convex portion was significantly reduced after the scratch test. That is, it was confirmed that the height of the convex portion was greatly reduced due to the calcium hydroxide particles falling off from the first resin layer.

これらにより、本発明に係る食品包装用フィルムを用いて、袋の内表面が第1樹脂層で構成されるように食品包装用袋を作製することにより、収容した生鮮食品(野菜、果物、鮮魚、精肉等、特に野菜や果物)の鮮度を十分に保持することができるとともに、脱落した前記水酸化カルシウムが、収容した生鮮食品(野菜、果物、鮮魚、精肉等、特に野菜や果物)に混入することを抑制できることが期待できる。 As a result, by using the food packaging film according to the present invention to prepare a food packaging bag so that the inner surface of the bag is composed of the first resin layer, the contained fresh food (vegetables, fruits, fresh fish). , Meat, etc., especially vegetables and fruits) can be sufficiently maintained, and the dropped calcium hydroxide is mixed in the contained fresh food (vegetables, fruits, fresh fish, meat, etc., especially vegetables and fruits). It can be expected that it can be suppressed.

<食品包装用袋の鮮度保持機能評価>
実施例1に係る食品包装用フィルムを用いて、袋の内表面が第1樹脂層で構成されるように実施例1に係る食品包装用袋を5個作製した。具体的には、図2に示したように、一方面11と他方面12とが互いに重なるように略中央部から折り畳んだ食品包装用フィルム10において、折り畳んだときに形成される折り畳み線13と直交する方向に延びる端縁部分14、15を封止(シール)することにより、実施例1に係る食品包装用袋を5個作製した。
また、実施例2に係る食品包装用フィルムを用いて、上記と同様にして、実施例2に係る食品包装用袋を5個作製した。
さらに、比較例2に係る食品包装用袋として、OPPフィルム(2軸延伸ポリプロピレンフィルム)を用いて作製された食品包装用袋を5個準備した。なお、この食品包装用袋は、水酸化カルシウム粒子を含んでいなかった。
<Evaluation of freshness retention function of food packaging bags>
Using the food packaging film according to Example 1, five food packaging bags according to Example 1 were prepared so that the inner surface of the bag was composed of the first resin layer. Specifically, as shown in FIG. 2, in the food packaging film 10 folded from the substantially central portion so that the one surface 11 and the other surface 12 overlap each other, the folding line 13 formed when the film 10 is folded. By sealing the edge portions 14 and 15 extending in the orthogonal direction, five food packaging bags according to Example 1 were produced.
Further, using the food packaging film according to Example 2, five food packaging bags according to Example 2 were produced in the same manner as described above.
Further, as the food packaging bag according to Comparative Example 2, five food packaging bags made by using an OPP film (biaxially stretched polypropylene film) were prepared. The food packaging bag did not contain calcium hydroxide particles.

上記のように5個ずつ作製した、実施例1及び2に係る食品包装用袋、並びに、比較例2に係る食品包装用袋のそれぞれの内部にカット野菜(レタス)を収容した後、各食品包装用袋の開放端部分をシールした。
そして、これらの食品包装用袋について、経時的に1袋ずつ開封していき、大腸菌及びカット野菜(レタス)の外観の経時変化(D+0、D+2、D+3、D+4、及び、D+5。ここで、Dはカット野菜を収容した日である)について調査した。
大腸菌数は、「食品衛生検査指針 微生物編 2004、2005年7月1日 第2刷発行、社団法人 日本食品衛生協会」P.129〜P.145に記載の方法で測定した。具体的には、(i)試料採取、(ii)試料液の調製、(iii)試料液の接種、(iv)一次増菌培養、(v)二次増菌培養、(vi)画線分離培養、(vii)鑑別同定、(viii)結果判定、を順に行った。
(i)の試料採取においては、試料25gを秤量し、滅菌ポリ袋に移し、(ii)の試料液の調製においては、9倍量に相当する225mlの滅菌希釈水を加えて30秒間均質化したものを試料原液とし、また滅菌希釈水で10倍段階希釈し、(iii)の試料液の接種においては、試料原液10ml、1mlおよびその10倍段階希釈液1mlずつを、5本ずつのブイヨン発酵管に接種し、(iv)の一次増菌培養においては、試料を接種したブイヨン発酵管を35±1℃、48時間で培養し、(v)の二次増菌培養においては、ブイヨン発酵管の培養液の1白金耳をEC培地発酵管に接種してこれを44.5±0.2℃の恒温水槽中で24時間培養し、(vi)の画線分離培養においては、EMB寒天培地平板に塗抹培養して35±1℃にて24時間培養し、(vii)の鑑別同定においては、大腸菌の存在が認められた試料接種発酵管数から算定した。希釈水は、0.1%ペプトン加生理食塩水を使用した。
After storing the cut vegetables (lettuce) in each of the food packaging bags according to Examples 1 and 2 and the food packaging bags according to Comparative Example 2 produced in groups of 5 as described above, each food product is used. The open end of the packaging bag was sealed.
Then, these food packaging bags are opened one by one over time, and the appearance of Escherichia coli and cut vegetables (lettuce) changes with time (D + 0, D + 2, D + 3, D + 4, and D + 5. Here, D. Is the day when the cut vegetables were housed).
The number of E. coli is described in "Food Hygiene Inspection Guideline Microorganisms Edition 2004, 2nd print issued on July 1, 2005, Japan Food Hygiene Association". 129-P. It was measured by the method described in 145. Specifically, (i) sampling, (ii) preparation of sample solution, (iii) inoculation of sample solution, (iv) primary enrichment culture, (v) secondary enrichment culture, (vi) stroke separation. Culturing, (vii) differential identification, and (vii) result determination were performed in this order.
In the sampling of (i), 25 g of the sample is weighed and transferred to a sterile plastic bag, and in the preparation of the sample solution of (ii), 225 ml of sterile diluted water corresponding to 9 times the amount is added and homogenized for 30 seconds. The sample was used as the sample stock solution, and was diluted 10-fold with sterile diluted water. Inoculate the fermentation tube, and in the primary enrichment culture of (iv), the bouillon fermentation tube inoculated with the sample is cultured at 35 ± 1 ° C. for 48 hours, and in the secondary enrichment culture of (v), bouillon fermentation. 1 Platinum ear of the culture solution in the tube was inoculated into an EC medium fermentation tube and cultured in a constant temperature water bath at 44.5 ± 0.2 ° C. for 24 hours. In the line-separated culture of (vi), EMB agar The cells were smear-cultured on a medium plate and cultured at 35 ± 1 ° C. for 24 hours, and in the differential identification of (vii), the number of sample-inoculated fermentation tubes in which the presence of Escherichia coli was confirmed was calculated. As the diluted water, 0.1% peptone-added physiological saline was used.

カット野菜の外観の経時変化は、以下の基準に従って評価した。
・A:外観変化なし
・B:赤色への変色が少し認められるものの問題なし
・C:褐色への変色が少し認められるものの問題なし
・D:赤色〜褐色への変色が目立ち、問題あり
・E:褐色への変色が目立ち、問題あり
Changes in the appearance of cut vegetables over time were evaluated according to the following criteria.
・ A: No change in appearance ・ B: Slight discoloration to red is observed but no problem ・ C: Slight discoloration to brown is observed but no problem ・ D: Discoloration from red to brown is conspicuous and problematic ・ E : Discoloration to brown is conspicuous, there is a problem

大腸菌及びカット野菜(レタス)の外観の経時変化を調査した結果を、以下の表5に示した。 The results of investigating changes in the appearance of Escherichia coli and cut vegetables (lettuce) over time are shown in Table 5 below.

表5より、実施例1及び2に係る食品包装用袋は、比較例2に係る食品包装用袋と比べて、カット野菜(レタス)の外観の経時変化について、有意に改善されていることが分かった。
また、実施例1及び2に係る食品包装用袋は、大腸菌の経時変化が認められなかった。これにより、実施例1及び2に係る食品包装用袋は、食品の鮮度を保つ機能に優れることが分かった。
From Table 5, it can be seen that the food packaging bags according to Examples 1 and 2 are significantly improved in the time course of the appearance of the cut vegetables (lettuce) as compared with the food packaging bags according to Comparative Example 2. Do you get it.
Further, in the food packaging bags according to Examples 1 and 2, no change with time of Escherichia coli was observed. From this, it was found that the food packaging bags according to Examples 1 and 2 are excellent in the function of maintaining the freshness of food.

また、実施例1及び2に係る食品包装用袋の一般生菌数についても評価した。一般生菌数は、食品衛生検査指針 微生物編 2004、2005年7月1日 第2刷発行、社団法人 日本食品衛生協会」P.129〜P.145に記載の方法で測定した。
具体的には、(i)試料採取、(ii)試料液の調製、(iii)混釈平板の調製、(iv)混釈平板の培養、(v)出現集落の計測、(vi)生菌数の算定、を順に行った。
(i)の試料採取においては、試料25gを秤量し、滅菌ポリ袋に移し、(ii)の試料液の調製においては、9倍量に相当する225mlの滅菌希釈水を加えて30秒間均質化したものを試料原液とし、また滅菌希釈水で10倍段階希釈し、(iii)の混釈平板の調製においては、それぞれの希釈試料液を1mlずつ分注し、次いで標準寒天培地約15mlを無菌的に各ペトリ皿に注ぎ、直ちに試料と培地がよく混ざるように静かに混釈し、(iv)の混釈平地の培養においては、寒天培地が完全に凝固したらペトリ皿を倒置し、35±1℃で48時間培養し、(v)の出現集落の計測においては、コロニーカウンターを用いて測定し、(vi)の生菌数の算定においては、算定対象とした平板の集落数に希釈倍数を乗じ、さらに得られた数字の上位3桁目を四捨五入して、上位2桁を有効数字として表示し、以下に0をつけ、食品1g当たりの菌数として求めた。希釈水は、0.1%ペプトン加生理食塩水を使用した。
In addition, the general viable cell count of the food packaging bag according to Examples 1 and 2 was also evaluated. The general viable cell count is the Food Hygiene Inspection Guideline Microorganisms Edition 2004, July 1, 2005, 2nd print, Japan Food Hygiene Association 129-P. It was measured by the method described in 145.
Specifically, (i) sampling, (ii) preparation of sample solution, (iii) preparation of mixed plate, (iv) culture of mixed plate, (v) measurement of appearance settlement, (vi) viable bacteria The number was calculated in order.
In the sample collection of (i), 25 g of the sample is weighed and transferred to a sterile plastic bag, and in the preparation of the sample solution of (ii), 225 ml of sterile diluted water corresponding to a 9-fold amount is added and homogenized for 30 seconds. The sample was used as the sample stock solution, and diluted 10-fold with sterile diluted water. In the preparation of the pour plate of (iii), 1 ml of each diluted sample solution was dispensed, and then about 15 ml of the standard agar medium was sterile. Pour into each Petri dish immediately, and gently mix the sample and medium so that they mix well. In the culture on the mixed flat ground in (iv), when the agar medium has completely solidified, the Petri dish is inverted and 35 ± After culturing at 1 ° C. for 48 hours, the colony counter was used to measure the appearance colonies of (v), and the viable cell count of (vi) was diluted with the number of flat colonies used for calculation. , And the upper 3 digits of the obtained number were rounded off, the upper 2 digits were displayed as valid numbers, and 0 was added below to obtain the number of bacteria per 1 g of food. As the diluted water, 0.1% peptone-added physiological saline was used.

その結果、保存日数D+0日において、実施例1に係る食品包装用袋では、一般生菌数が6.0×10であり、実施例2に係る食品包装用袋では、一般生菌数が7.0×10であり、比較例2に係る食品包装用袋では、一般生菌数が2.4×10であった。すなわち、実施例1及び2に係る食品包装用袋の方が、比較例2に係る食品包装用袋と比べて、一般生菌数が少ないことが分かった。
また、実施例1及び2に係る食品包装用袋の一般生菌数は、保存日数D+2日において、それぞれ、1.2×10、1.4×10であり、保存日数D+3日において、それぞれ、1.4×10、2.3×10であり、保存日数D+4日において、それぞれ、1.5×10、7.3×10であり、保存日数D+5において、それぞれ、4.5×10、2.5×10であった。
これらの結果から、実施例1及び2に係る食品包装用袋は、一般生菌数の観点からも、食品の鮮度を保つ機能を有することが分かった。
As a result, the retention period D + 0 day, the food packaging bag according to the first embodiment, a total viable count is 6.0 × 10 2, in the food packaging bag according to the second embodiment, the total viable count a 7.0 × 10 2, in the food packaging bag of Comparative example 2, total viable count was 2.4 × 10 4. That is, it was found that the food packaging bags according to Examples 1 and 2 had a smaller general viable cell count than the food packaging bags according to Comparative Example 2.
Further, total viable count for food packaging bag according to Examples 1 and 2, the retention period D + 2 days, respectively, 1.2 × 10 4, a 1.4 × 10 4, the retention period D + 3 days, respectively 1.4 × 10 5, a 2.3 × 10 4, the retention period D + 4 days, respectively, 1.5 × 10 5, a 7.3 × 10 4, the retention period D + 5, respectively, 4 .5 × 10 5, of 2.5 × 10 5.
From these results, it was found that the food packaging bags according to Examples 1 and 2 have a function of maintaining the freshness of food from the viewpoint of the general viable cell count.

さらに、実施例1及び2に係る食品包装用袋の大腸菌群数についても評価した。大腸菌群数は、食品衛生検査指針 微生物編 2004、2005年7月1日 第2刷発行、社団法人 日本食品衛生協会」P.129〜P.145に記載の方法で測定した。
具体的には、(i)試料採取、(ii)試料液の調製、(iii)試料液の接種、(iv)増菌培養、(v)画線分離培養、(vi)鑑別同定、(vii)結果判定、を順に行った。
(i)の試料採取においては、試料25gを秤量し、滅菌ポリ袋に移し、(ii)の試料液の調製においては、9倍量に相当する225mlの滅菌希釈水を加えて30秒間均質化したものを試料原液とし、また滅菌希釈水で10倍段階希釈し、(iii)の試料液の接種においては、試料原液10ml、1mlおよびその10倍段階希釈液1mlずつを、5本ずつのブイヨン発酵管に接種し、(iv)の増菌培養においては、試料を接種したブイヨン発酵管を35±1.0℃、48時間で培養し、(v)の画線分離培養においては、EMB寒天培地平板に塗抹培養して35±1℃にて24時間培養し、(vi)の鑑別同定においては、大腸菌群数の存在が認められた試料接種発酵管数から算定した(MPN算出法)。希釈水は、0.1%ペプトン加生理食塩水を使用した。
Furthermore, the number of coliform bacteria in the food packaging bags according to Examples 1 and 2 was also evaluated. The number of coliform bacteria is shown in the Food Hygiene Inspection Guideline, Microorganisms, 2004, July 1, 2005, 2nd print, Japan Food Hygiene Association. 129-P. It was measured by the method described in 145.
Specifically, (i) sampling, (ii) preparation of sample solution, (iii) inoculation of sample solution, (iv) enrichment culture, (v) striation separation culture, (vi) differential identification, (vii) ) Result judgment was performed in order.
In the sample collection of (i), 25 g of the sample is weighed and transferred to a sterile plastic bag, and in the preparation of the sample solution of (ii), 225 ml of sterile diluted water corresponding to 9 times the amount is added and homogenized for 30 seconds. The sample stock solution was used as the sample stock solution, and the sample solution was diluted 10-fold with sterile diluted water. In the inoculation of the sample solution (iii), 10 ml of the sample stock solution, 1 ml, and 1 ml of the 10-fold step-diluted solution were used in 5 bouillons. The fermenter was inoculated, and in the enrichment culture of (iv), the bouillon fermenter inoculated with the sample was cultured at 35 ± 1.0 ° C. for 48 hours, and in the line-separated culture of (v), EMB agar. It was smear-cultured on a medium plate and cultured at 35 ± 1 ° C. for 24 hours, and in the differential identification of (vi), it was calculated from the number of sample-inoculated fermentation tubes in which the presence of Escherichia coli was observed (MPN calculation method). As the diluted water, 0.1% peptone-added physiological saline was used.

その結果、保存日数D+0日において、実施例1に係る食品用包装袋では、大腸菌群数が1.0×10であり、実施例2に係る食品包装用袋では、大腸菌群数が5.0×10であり、比較例2に係る食品用包装袋では、大腸菌群数が6.7×10であった。すなわち、実施例1及び2に係る食品用包装袋の方が、比較例2に係る食品用包装袋と比べて、大腸菌群数が少ないことが分かった。
また、実施例1及び2に係る食品包装用袋の大腸菌群数は、保存日数D+2において、それぞれ、1.1×10、3.6×10であり、保存日数D+3において、それぞれ、5.8×10、1.2×10であり、保存日数D+4において、それぞれ、9.2×10、4.7×10であり、保存日数D+5において、それぞれ、1.4×10、2.0×10であった。
これらの結果から、実施例1及び2に係る食品包装用袋は、大腸菌群数の観点からも、食品の鮮度を保つ機能を有することが分かった。
As a result, the retention period D + 0 day, the food packaging bag according to the first embodiment, a coliform count 1.0 × 10 1, in the food packaging bag according to the second embodiment, the number of E. coli group 5. 0 a × 10 1, in the food packaging bag of Comparative example 2, number of E. coli group was 6.7 × 10 2. That is, it was found that the food packaging bags according to Examples 1 and 2 had a smaller number of coliform bacteria than the food packaging bags according to Comparative Example 2.
Furthermore, E. coli group count for food packaging bag according to Examples 1 and 2, the retention period D + 2, respectively, 1.1 × 10 2, a 3.6 × 10 2, the retention period D + 3, respectively, 5 It is .8 × 10 1 and 1.2 × 10 1 , and it is 9.2 × 10 1 and 4.7 × 10 1 in the storage days D + 4, respectively, and 1.4 × 10 in the storage days D + 5, respectively. 5, was 2.0 × 10 4.
From these results, it was found that the food packaging bags according to Examples 1 and 2 have a function of maintaining the freshness of food from the viewpoint of the number of coliform bacteria.

1:第1樹脂層、2:第2樹脂層、3:第3樹脂層、10:食品包装用フィルム、11:一方面、12:他方面、13:折り畳み線、14:端縁部分、15:端縁部分、100:食品包装用袋、
1a:水酸化カルシウム粒子。
1: 1st resin layer 2: 2nd resin layer 3: 3rd resin layer 10: Food packaging film, 11: One side, 12: The other side, 13: Folding line, 14: Edge part, 15 : Edge part, 100: Food packaging bag,
1a: Calcium hydroxide particles.

Claims (8)

最外層として第1樹脂と水酸化カルシウム粒子とを含む第1樹脂層を備え、
前記第1樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む
食品包装用フィルム。
A first resin layer containing the first resin and calcium hydroxide particles is provided as the outermost layer.
The first resin is a film for food packaging containing an ethylene-propylene-butene ternary copolymer.
前記第1樹脂層の厚さは、0.01μm以上10μm以下である
請求項1に記載の食品包装用フィルム。
The food packaging film according to claim 1, wherein the thickness of the first resin layer is 0.01 μm or more and 10 μm or less.
第2樹脂を含む第2樹脂層をさらに備え、
前記第2樹脂層は前記第1樹脂層の一方面に積層されており、
前記第2樹脂層の厚さは10μmを上回る
請求項1または2に記載の食品包装用フィルム。
Further provided with a second resin layer containing a second resin,
The second resin layer is laminated on one surface of the first resin layer.
The food packaging film according to claim 1 or 2, wherein the thickness of the second resin layer exceeds 10 μm.
前記第2樹脂は、ポリオレフィン系ホモポリマーを含む
請求項3に記載の食品包装用フィルム。
The food packaging film according to claim 3, wherein the second resin contains a polyolefin-based homopolymer.
第3樹脂を含む第3樹脂層をさらに備え、
前記第3樹脂層は、前記一方面と対向する前記第1樹脂層の他方面に積層されており、
前記第3樹脂層の厚さは0.01μm以上10μm以下である
請求項3または4に記載の食品包装用フィルム。
Further provided with a third resin layer containing a third resin,
The third resin layer is laminated on the other surface of the first resin layer facing the one surface.
The food packaging film according to claim 3 or 4, wherein the thickness of the third resin layer is 0.01 μm or more and 10 μm or less.
前記第3樹脂は、エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体を含む
請求項5に記載の食品包装用フィルム。
The food packaging film according to claim 5, wherein the third resin contains an ethylene-propylene-butene ternary copolymer.
前記第1樹脂層は、前記第1樹脂を含む第1樹脂組成物に対して、0.1質量%以上12質量%以下の水酸化カルシウム粒子を含む
請求項1乃至6のいずれか1項に記載の食品包装用フィルム。
The first resin layer according to any one of claims 1 to 6, which contains 0.1% by mass or more and 12% by mass or less of calcium hydroxide particles with respect to the first resin composition containing the first resin. The described food packaging film.
請求項1乃至7のいずれか1項に記載の食品包装用フィルムで構成された食品包装用袋であって、
袋の内表面が前記第1樹脂層で構成されている
食品包装用袋。
A food packaging bag made of the food packaging film according to any one of claims 1 to 7.
A food packaging bag in which the inner surface of the bag is composed of the first resin layer.
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