JP2020180131A - Method of controlling harmful arthropod using heterocyclic compound - Google Patents

Method of controlling harmful arthropod using heterocyclic compound Download PDF

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啓登 四宮
Hiroto Shinomiya
啓登 四宮
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

To provide a method of controlling harmful arthropods.SOLUTION: An effective amount of a compound represented by formula (I) or an N oxide thereof is applied to harmful arthropods, a habitat of harmful arthropods, plants or the soil, [where Q is a group represented by Q1, or a group represented by Q2; Z is O or the like; A2 is CR4a or the like; A3 is N or CR4b or the like; B1 is CR1 or the like; B2 is N or CR6b or the like; B3 is N or CR6c or the like; G1 is N or CR3a; G2 is N or CR3b; G3 is N or CR3c; G4 is N or CR3d; R1 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom, or the like; R2 is a C1-C6 alkyl group or the like; R3a, R3b, R3c and R3d are the same or different to represent a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like; R4a, R4b, R6b and R6c are the same or different to represent H or the like; n is 0, 1 or 2.]SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法に関する。 The present invention relates to a method for controlling harmful arthropods using a heterocyclic compound.

これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献1には、ある種の化合物が有害節足動物防除効果を有することが記載されている。 So far, various compounds have been studied for the purpose of controlling harmful arthropods. For example, Patent Document 1 describes that certain compounds have a harmful arthropod control effect.

国際公開第2016/129684号International Publication No. 2016/129684

本発明は、有害節足動物の防除方法を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a method for controlling harmful arthropods.

本発明は以下のとおりである。
[1] 式(I)

Figure 2020180131
〔式中、
2は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
1は、窒素原子又はCR3aを表し、
2は、窒素原子又はCR3bを表し、
3は、窒素原子又はCR3cを表し、
4は、窒素原子又はCR3dを表し、
3a、R3b、R3c及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR12、NR1112、NR11a12a、NR24NR1112、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR3132、NR24NR11C(O)NR3132、N=CHNR3132、N=S(O)p1516、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR3132、C(O)NR11S(O)223、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、S(O)m23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
mは、0、1又は2を表し、
30は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR3637、又は水素原子を表し、
35は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
17は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
11、R24、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
12は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)223を表し、
23は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、
13は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
14は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}を表し、
15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表し、
31は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
32は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)223、又は水素原子を表し、
Qは、Q1で示される基、又はQ2で示される基を表し、
Figure 2020180131
Zは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
2及びA3の組合せは、
2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである組合せ;又は、
2が窒素原子であり、A3がCR4bである組合せを表し、
1、B2及びB3の組合せは、
1がCR1であり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;
1が窒素原子又はCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;又は
1が窒素原子又はCR6aであり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3がCR1である組合せを表し、
1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基、SR8、S(O)R8、S(O)28、OR8、又はOS(O)28を表し、
8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基を表し、
4a、R4b、R6a、R6b及びR6cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、NR2526、C(O)R7、C(O)OR7、C(O)NR1920、NR25C(O)R18、NR25C(O)OR18、NR25C(O)NR1920、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
19及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
26は、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)227を表し、
27は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
7、R18、及びR20は、同一又は相異なり、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR2122、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR2122、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR10、NR910、C(O)R10、C(O)NR910、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
9は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、
10は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群K:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルキルカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノカルボニル基、[1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ]カルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C2−C6アルコキシカルボニル)(C1−C6アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群L:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群M:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物又はそのNオキシド(以下、式(I)で示される化合物又はそのNオキシドを本化合物と記す)の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。
[2] [1]に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシドと、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分とを含む組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分;
群(c):植物成長調整成分;
群(d):薬害軽減成分;
群(e):共力剤;
群(f):忌避成分;
群(g):殺軟体動物成分;
群(h):昆虫フェロモン;
群(i):除草活性成分;
群(j):微生物資材。
[3] [2]に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。
[4] [1]に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシド、又は[2]に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。 The present invention is as follows.
[1] Equation (I)
Figure 2020180131
[In the formula,
R 2 represents a C1-C6 alkyl group, cyclopropyl group, or cyclopropylmethyl group that may be substituted with one or more halogen atoms.
n represents 0, 1 or 2,
G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a
G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b
G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c
G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d
R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from Group B. C1-C6 chain hydrocarbon groups, selected from Group E 1 C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with the above substituents, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group H, substituted with one or more substituents selected from Group H May be 5- or 6-membered aromatic heterocyclic groups, OR 12 , NR 11 R 12 , NR 11a R 12a , NR 24 NR 11 R 12 , NR 24 OR 11 , NR 11 C (O) R 13 , NR 24 NR 11 C (O) R 13 , NR 11 C (O) OR 14 , NR 24 NR 11 C (O) OR 14 , NR 11 C (O) NR 31 R 32 , NR 24 NR 11 C (O) NR 31 R 32 , N = CHNR 31 R 32 , N = S (O) p R 15 R 16 , C (O) R 13 , C (O) OR 17 , C (O) NR 31 R 32 , C (O) Represents NR 11 S (O) 2 R 23 , CR 30 = NOR 17 , NR 11 CR 24 = NOR 17 , S (O) m R 23 , cyano group, nitro group, hydrogen atom, or halogen atom.
p represents 0 or 1 and represents
m represents 0, 1 or 2 and represents
R 30 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a halogen atom, OR 35 , NR 36 R 37 , or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
R 35 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms.
R 17 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group D, or a hydrogen atom. ,
R 11 , R 24 , R 36 and R 37 represent C1-C6 chain hydrocarbon groups or hydrogen atoms that are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
R 12 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J. Cycloalkyl group, C3-C7 cycloalkenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group J, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group D, group D Represents a 6-membered aromatic heterocyclic group, a hydrogen atom, or S (O) 2 R 23, which may be substituted with one or more substituents of choice.
R 23 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a phenyl group that may be substituted with one or more substituents selected from Group D.
R 11a and R 12a represent a 3-7 member non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from group E, together with the nitrogen atom to which they are attached.
R 13 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. May be substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group, optionally substituted with one or more substituents selected from Group D, and one or more substituents selected from Group D Represents a optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, or a hydrogen atom.
R 14 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. May be substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group or phenyl C1-C3 alkyl group {The phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group is one or more substituents selected from Group D. May be replaced}
R 15 and R 16 represent C1-C6 alkyl groups that are identical or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
R 31 represents a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
R 32 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J. Represents a cycloalkyl group, S (O) 2 R 23 , or a hydrogen atom,
Q represents the group represented by Q1 or the group represented by Q2.
Figure 2020180131
Z represents an oxygen atom or a sulfur atom and represents
The combination of A 2 and A 3 is
A combination in which A 2 is CR 4a and A 3 is a nitrogen atom or CR 4b ; or
Represents a combination where A 2 is a nitrogen atom and A 3 is CR 4b .
The combination of B 1 , B 2 and B 3
A combination in which B 1 is CR 1 and B 2 is a nitrogen atom or CR 6b and B 3 is a nitrogen atom or CR 6c ;
A combination in which B 1 is a nitrogen atom or CR 6a , B 2 is CR 1 and B 3 is a nitrogen atom or CR 6c ; or B 1 is a nitrogen atom or CR 6a and B 2 is a nitrogen atom or CR. Represents a combination of 6b and B 3 of CR 1
R 1 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms, and one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms. Represents a C3-C4 cycloalkyl group optionally substituted with, SR 8 , S (O) R 8 , S (O) 2 R 8 , OR 8 , or OS (O) 2 R 8 .
R 8 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms, or one or more substitutions selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms. Represents a C3-C4 cycloalkyl group that may be substituted with a group,
R 4a , R 4b , R 6a , R 6b and R 6c are the same or different, C1-C6 chain hydrocarbon groups which may be substituted with one or more halogen atoms, and are substituted with one or more halogen atoms. C3-C7 cycloalkyl group optionally, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, NR 25 R 26 , C (O) R 7 , C (O) OR 7 , C ( O) Represents NR 19 R 20 , NR 25 C (O) R 18 , NR 25 C (O) OR 18 , NR 25 C (O) NR 19 R 20 , cyano group, halogen atom, or hydrogen atom.
R 19 and R 25 represent C1-C6 chain hydrocarbon groups or hydrogen atoms that are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
R 26 is a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more substituents selected from group L, and C3-C7 that may be substituted with one or more substituents selected from group M. Cycloalkyl group, C3-C7 cycloalkenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group M, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group K, group K Represents a 6-membered aromatic heterocyclic group, a hydrogen atom, or S (O) 2 R 27, which may be substituted with one or more substituents of choice.
R 27 is selected from a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or group K. Represents a phenyl group that may be substituted with one or more substituents.
R 7 , R 18 , and R 20 are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from group L. C1-C6 chain hydrocarbon groups, one or more selected from group M. Represents a C3-C7 cycloalkyl group, or a hydrogen atom, which may be substituted with a substituent.
Group B: C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkynyloxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, 1 or more A group consisting of a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with a halogen atom, a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group C: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms A group consisting of a C3-C6 alkenyloxy group which may be present, a C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
Group D: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, hydroxy group, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with, C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, sulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms C1- C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR A group consisting of 21 R 22 , C (O) R 21 , OC (O) R 21 , C (O) OR 21 , a cyano group, a nitro group, and a halogen atom.
R 21 and R 22 represent C1-C6 alkyl groups that are identical or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
Group E: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms A group consisting of a C3-C6 alkenyloxy group which may be present, a C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a halogen atom, an oxo group, a hydroxy group, a cyano group, and a nitro group.
Group F: C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, phenyl group optionally substituted with 1 or more substituents selected from group D, 1 or more substitutions selected from group D A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with a group, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, substituted with one or more substituents selected from Group C. A group consisting of a 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group, an amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , a halogen atom, and a cyano group.
Group H: C1-C6 alkyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 or more substituents selected from Group D, OR 10 , NR 9 R 10 , C (O) R 10 , C (O) NR 9 R 10 , OC (O) R 9 , OC (O) OR 9 , NR 10 C (O) R 9 , NR 10 C (O) ) A group consisting of OR 9 , C (O) OR 10 , halogen atom, nitro group, cyano group, and amino group.
R 9 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
R 10 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom.
Group J: A group consisting of C1-C6 alkyl groups, halogen atoms, and cyano groups that may be substituted with one or more halogen atoms.
Group K: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group optionally, C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with the above halogen atom, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C3 optionally substituted with one or more halogen atoms -C6 cycloalkyl group, (C1-C6 alkyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms) amino group, di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with the above halogen atoms, C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C2 optionally substituted with one or more halogen atoms -C6 alkoxycarbonyloxy group, aminocarbonyl group, (C1-C6 alkyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms) aminocarbonyl group, [di (C1-C1-may be substituted with 1 or more halogen atoms) C4 alkyl) amino] carbonyl group, (C2-C6 alkoxycarbonyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms) amino group, optionally substituted with 1 or more halogen atoms (C2-C6 alkoxycarbonyl) ( C1-C6 alkyl) A group consisting of an amino group, a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group L: C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, phenyl group optionally substituted with 1 or more substituents selected from group K, 1 or more selected from group K A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with a substituent, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, (may be substituted with one or more halogen atoms). A group consisting of a C1-C6 alkyl) amino group, a di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group M: A C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, even if substituted with one or more halogen atoms A group of good C2-C6 alkoxycarbonyl groups, amino groups, cyano groups, and halogen atoms. ]
The effective amount of the compound represented by (I) or its N oxide (hereinafter, the compound represented by the formula (I) or its N oxide is referred to as this compound) is applied to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil. How to control harmful arthropods to be applied.
[2] The compound represented by the formula (I) described in [1] or its N oxide, and group (a), group (b), group (c), group (d), group (e), group ( A composition containing one or more components selected from the group consisting of f), group (g), group (h), group (i) and group (j):
Group (a): A group consisting of an insecticidal active ingredient, an acaricidal active ingredient and a nematode active ingredient;
Group (b): Bactericidal active ingredient;
Group (c): Plant growth regulator;
Group (d): Ingredients for reducing phytotoxicity;
Group (e): Synergizer;
Group (f): Repellent component;
Group (g): Mollusc component;
Group (h): Insect pheromones;
Group (i): herbicidal active ingredient;
Group (j): Microbial material.
[3] A method for controlling harmful arthropods, in which an effective amount of the composition according to [2] is applied to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil.
[4] A seed or vegetative reproductive organ holding an effective amount of the compound represented by the formula (I) described in [1] or its N oxide, or the composition described in [2].

本発明により、有害節足動物を防除することができる。 According to the present invention, harmful arthropods can be controlled.

本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が2以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「CX−CY」との表記は、炭素原子数がX乃至Yであることを意味する。例えば「C1−C6」との表記は、炭素原子数が1乃至6であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、1,1−ジメチルプロピル基、1,2−ジメチルプロピル基、1−エチルプロピル基、ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−メチル−1−プロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、1,2−ジメチル−1−プロペニル基、1−エチル−2−プロペニル基、3−ブテニル基、4−ペンテニル基、及び5−ヘキセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えば、エチニル基、1−プロピニル基、2−プロピニル基、1−メチル−2−プロピニル基、1,1−ジメチル−2−プロピニル基、1−エチル−2−プロピニル基、2−ブチニル基、4−ペンチニル基、及び5−ヘキシニル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルケニルオキシ基としては、例えば、2−プロぺニルオキシ基、2−ブテニルオキシ基、及び5−ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
アルキニルオキシ基としては、例えば、2−プロピニルオキシ基、2−ブチニルオキシ基、及び5−ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
フルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、1,1,1−トリフルオロプロパン−2−イル基、及びヘプタフルオロプロピル基が挙げられる。
The substituent in the present invention will be described.
The halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
When the substituents are substituted with two or more halogen atoms or substituents, the halogen atoms or substituents may be the same or different, respectively.
The notation "CX-CY" in the present specification means that the number of carbon atoms is X to Y. For example, the notation "C1-C6" means that the number of carbon atoms is 1 to 6.
The chain hydrocarbon group represents an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group.
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1-ethylpropyl group, butyl group, sec-butyl group and tert. -Butyl group, pentyl group, and hexyl group can be mentioned.
Examples of the alkenyl group include a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 1-methyl-1-propenyl group, a 1-methyl-2-propenyl group, a 1,2-dimethyl-1-propenyl group, and 1 Included are -ethyl-2-propenyl group, 3-butenyl group, 4-pentenyl group, and 5-hexenyl group.
Examples of the alkynyl group include an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 1,1-dimethyl-2-propynyl group, a 1-ethyl-2-propynyl group, and 2 Included are -butynyl group, 4-pentynyl group, and 5-hexynyl group.
Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a tert-butoxy group, a pentyloxy group, and a hexyloxy group.
Examples of the alkenyloxy group include a 2-propenyloxy group, a 2-butenyloxy group, and a 5-hexenyloxy group.
Examples of the alkynyloxy group include a 2-propynyloxy group, a 2-butynyloxy group, and a 5-hexynyloxy group.
Examples of the fluoroalkyl group include a trifluoromethyl group, a 2,2,2-trifluoroethyl group, a pentafluoroethyl group, a 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group and a 1,1,1-. Examples thereof include a trifluoropropan-2-yl group and a heptafluoropropyl group.

シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.
Examples of the cycloalkenyl group include a cyclopropenyl group, a cyclobutenyl group, a cyclopentenyl group, a cyclohexenyl group, and a cycloheptenyl group.

3−7員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、1,3−オキサジナン環、モルホリン環、1,4−オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、1,3−チアジナン環、チオモルホリン環、又は1,4−チアゼパン環を表す。
群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。

Figure 2020180131
The 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group includes an aziridine ring, an azetidine ring, a pyrrolidine ring, an imidazoline ring, an imidazolidine ring, a piperidine ring, a tetrahydropyrimidine ring, a hexahydropyrimidine ring, a piperazine ring, an azepane ring, and an oxazolidine ring. It represents an isooxazolidine ring, a 1,3-oxadinane ring, a morpholine ring, a 1,4-oxazepane ring, a thiazolidine ring, an isothiazolidine ring, a 1,3-thiadinane ring, a thiomorpholine ring, or a 1,4-thiazepane ring.
Examples of the 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from the group E include the groups shown below.
Figure 2020180131

5若しくは6員芳香族複素環基とは、5員芳香族複素環基又は6員芳香族複素環基を表し、5員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。6員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基とは、例えば、シクロプロピルメチル基、(2−フルオロシクロプロピル)メチル基、シクロプロピル(フルオロ)メチル基、及び(2−フルオロシクロプロピル)(フルオロ)メチル基が挙げられる。
フェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}とは、例えば、ベンジル基、2−フルオロベンジル基、4−クロロベンジル基、4−(トリフルオロメチル)ベンジル基、及び2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]エチル基が挙げられる。
アルキルスルファニル基とは、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基とは、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基とは、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
(C1−C6アルキル)アミノ基とは、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、及びイソプロピルアミノ基が挙げられる。
ジ(C1−C4アルキル)アミノ基とは、例えば、ジメチルアミノ基、及びジエチルアミノ基が挙げられる。
アルキルカルボニル基とは、例えば、メチルカルボニル基、及びエチルカルボニル基が挙げられる。
アルコキシカルボニル基とは、例えば、メトキシカルボニル基、及びエトキシカルボニル基が挙げられる。
アルコキシカルボニルオキシ基とは、例えば、メトキシカルボニルオキシ基、及びエトキシカルボニルオキシ基が挙げられる。
(C1−C6アルキル)アミノカルボニル基とは、例えば、メチルアミノカルボニル基、及びエチルアミノカルボニル基が挙げられる。
[ジ(C1−C4アルキル)アミノ]カルボニル基とは、例えば、ジメチルアミノカルボニル基、及びジエチルアミノカルボニル基が挙げられる。
(C2−C6アルコキシカルボニル)アミノ基とは、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、及びエトキシカルボニルアミノ基が挙げられる。
(C2−C6アルコキシカルボニル)(C1−C6アルキル)アミノ基とは、例えば、メトキシカルボニルメチルアミノ基、及びエトキシカルボニルメチルアミノ基が挙げられる。
The 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group represents a 5-membered aromatic heterocyclic group or a 6-membered aromatic heterocyclic group, and the 5-membered aromatic heterocyclic group is a pyrrolyl group, a frill group, a thienyl group, or a pyrazolyl group. , Imidazolyl group, triazolyl group, tetrazolyl group, oxazolyl group, isooxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, oxadiazolyl group, or thiadiazolyl group. The 6-membered aromatic heterocyclic group represents a pyridyl group, a pyridadinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, or a tetrazinyl group.
The (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms is, for example, a cyclopropylmethyl group, a (2-fluorocyclopropyl) methyl group, or a cyclopropyl (fluoro) methyl group. Groups and (2-fluorocyclopropyl) (fluoro) methyl groups can be mentioned.
The phenyl C1-C3 alkyl group {the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group D} is, for example, a benzyl group, a 2-fluorobenzyl group. , 4-Chlorobenzyl group, 4- (trifluoromethyl) benzyl group, and 2- [4- (trifluoromethyl) phenyl] ethyl group.
Examples of the alkylsulfanil group include a methylsulfanil group, an ethylsulfanil group, a propylsulfanil group, and an isopropylsulfanil group.
Examples of the alkylsulfinyl group include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, and an isopropylsulfinyl group.
Examples of the alkylsulfonyl group include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, and an isopropylsulfonyl group.
Examples of the (C1-C6 alkyl) amino group include a methylamino group, an ethylamino group, a propylamino group, and an isopropylamino group.
Examples of the di (C1-C4 alkyl) amino group include a dimethylamino group and a diethylamino group.
Examples of the alkylcarbonyl group include a methylcarbonyl group and an ethylcarbonyl group.
Examples of the alkoxycarbonyl group include a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group.
Examples of the alkoxycarbonyloxy group include a methoxycarbonyloxy group and an ethoxycarbonyloxy group.
Examples of the (C1-C6 alkyl) aminocarbonyl group include a methylaminocarbonyl group and an ethylaminocarbonyl group.
Examples of the [di (C1-C4 alkyl) amino] carbonyl group include a dimethylaminocarbonyl group and a diethylaminocarbonyl group.
Examples of the (C2-C6 alkoxycarbonyl) amino group include a methoxycarbonylamino group and an ethoxycarbonylamino group.
Examples of the (C2-C6 alkoxycarbonyl) (C1-C6 alkyl) amino group include a methoxycarbonylmethylamino group and an ethoxycarbonylmethylamino group.

式(I)で示される化合物のNオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。

Figure 2020180131
[式中、R40は、群Hより選ばれるいずれかの置換基を表し、xは0、1、2、3又は4を表し、yは0、1、2又は3を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] Examples of the N oxide of the compound represented by the formula (I) include a compound represented by the following formula.
Figure 2020180131
[In the formula, R 40 represents any substituent selected from group H, x represents 0, 1, 2, 3 or 4, y represents 0, 1, 2 or 3, and other symbols. Represents the same meaning as described above. ]

本化合物は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本化合物には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。 This compound may have one or more stereoisomers. Examples of stereoisomers include enantiomers, diastereomers and geometric isomers. The compound contains each stereoisomer and a mixture of stereoisomers in any ratio.

本化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、p−トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本化合物と酸とを混合することにより得られる。 The compound may form acid addition salts. Examples of the acid forming the acid addition salt include inorganic acids such as hydrogen chloride, phosphoric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid and p-toluenesulfonic acid. The acid addition salt is obtained by mixing the present compound with an acid.

次に、本化合物の製造法について説明する。 Next, a method for producing this compound will be described.

製造法1
式(I−b)で示される化合物(以下、化合物(I−b)と記す)又は式(I−c)で示される化合物(以下、化合物(I−c)と記す)は、式(I−a)で示される化合物(以下、化合物(I−a)と記す)と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] Manufacturing method 1
The compound represented by the formula (Ib) (hereinafter referred to as the compound (Ib)) or the compound represented by the formula (Ic) (hereinafter referred to as the compound (Ic)) is the formula (I). It can be produced by reacting the compound represented by −a) (hereinafter referred to as compound (Ia)) with an oxidizing agent.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]

まず、化合物(I−a)から化合物(I−b)を製造する方法について記載する。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素(以下、ハロゲン化炭化水素類と記す);アセトニトリル等のニトリル(以下、ニトリル類と記す);メタノール、エタノール等のアルコール(以下、アルコール類と記す);酢酸;水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
酸化剤としては、例えば、過ヨウ素酸ナトリウム、m−クロロ過安息香酸(以下、mCPBAと記す)、及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(I−a)1モルに対して、塩基が通常0.01〜1モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えば、タングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物(I−a)1モルに対して、触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(I−a)1モルに対して、酸化剤が通常1〜1.2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20〜80℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜12時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(I−b)を得ることができる。
First, a method for producing compound (Ib) from compound (Ia) will be described.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform (hereinafter referred to as halogenated hydrocarbons); nitriles such as acetonitrile (hereinafter referred to as nitriles); alcohols such as methanol and ethanol (hereinafter referred to as alcohols). Included as class); Acetic acid; Water and mixtures of two or more of these.
Examples of the oxidizing agent include sodium periodate, m-chloroperbenzoic acid (hereinafter referred to as mCPBA), and hydrogen peroxide.
When hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent, a base or a catalyst may be used if necessary.
Examples of the base include sodium carbonate. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (Ia).
Examples of the catalyst include tungstic acid and sodium tungstate. When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ia).
In the reaction, an oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 1.2 mol per 1 mol of compound (Ia).
The reaction temperature is usually in the range of -20 to 80 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1-12 hours.
After completion of the reaction, water is added to the reaction mixture, the mixture is extracted with an organic solvent, and the organic layer is optionally prepared with an aqueous solution of a reducing agent (for example, sodium sulfite or sodium thiosulfate) and an aqueous solution of a base (for example, sodium hydrogen carbonate). To wash. Compound (Ib) can be obtained by drying and concentrating the organic layer.

次に、化合物(I−b)から化合物(I−c)を製造する方法について記載する。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
酸化剤としては、例えば、mCPBA及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(I−b)1モルに対して、塩基が通常0.01〜1モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えば、タングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物(I−b)1モルに対して、触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(I−b)1モルに対して、酸化剤が通常1〜2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜12時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(I−c)を得ることができる。
Next, a method for producing the compound (Ic) from the compound (Ib) will be described.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water, and mixtures of two or more of these.
Examples of the oxidizing agent include mCPBA and hydrogen peroxide.
When hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent, a base or a catalyst may be used if necessary.
Examples of the base include sodium carbonate. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (Ib).
Examples of the catalyst include sodium tungstate. When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ib).
In the reaction, an oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of compound (Ib).
The reaction temperature is usually in the range of -20 to 120 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1-12 hours.
After completion of the reaction, water is added to the reaction mixture, the mixture is extracted with an organic solvent, and the organic layer is optionally prepared with an aqueous solution of a reducing agent (for example, sodium sulfite or sodium thiosulfate) and an aqueous solution of a base (for example, sodium hydrogen carbonate). To wash. Compound (Ic) can be obtained by drying and concentrating this organic layer.

また、化合物(I−c)は、化合物(I−a)と酸化剤とを反応させることで、一段階反応(ワンポット)で製造することができる。
反応は、化合物(I−a)1モルに対して、酸化剤を通常2〜5モルの割合で用い、化合物(I−b)から化合物(I−c)を製造する方法に準じて実施することができる。
Further, the compound (Ic) can be produced by a one-step reaction (one pot) by reacting the compound (Ia) with an oxidizing agent.
The reaction is carried out according to the method for producing compound (Ic) from compound (Ib) using an oxidizing agent at a ratio of usually 2 to 5 mol to 1 mol of compound (Ia). be able to.

製造法2
式(II−1S)で示される化合物(以下、化合物(II−1S)と記す)は、式(II−1O)で示される化合物(以下、化合物(II−1O)と記す)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、メチルtert−ブチルエーテル等のエーテル(以下、エーテル類と記す);ハロゲン化炭化水素類;トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素(以下、芳香族炭化水素類と記す);ニトリル類;ピリジン、ピコリン、ルチジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類;及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬(2,4−ビス(4−メトキシフェニル)−1,3−ジチア−2,4−ジホスフェタン−2,4−ジスルフィド)等が挙げられる。
反応には、化合物(II−1O)1モルに対して、硫化剤が通常1モル〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1S)を得ることができる。 Manufacturing method 2
The compound represented by the formula (II-1S) (hereinafter referred to as compound (II-1S)) includes a compound represented by the formula (II-1O) (hereinafter referred to as compound (II-1O)) and a sulfurizing agent. Can be produced by reacting.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction is carried out in or in the absence of solvent. Examples of the solvent include ethers such as tetrahydrofuran and methyl tert-butyl ether (hereinafter referred to as ethers); halogenated hydrocarbons; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene (hereinafter referred to as aromatic hydrocarbons). Nitriles; nitrogen-containing aromatic compounds such as pyridine, picolin, rutidin, quinoline; and mixtures of two or more of these.
Examples of the sulfurizing agent include diphosphorus pentasulfide and Lawesson's reagent (2,4-bis (4-methoxyphenyl) -1,3-dithia-2,4-diphosphetan-2,4-disulfide).
In the reaction, a sulfurizing agent is usually used in a ratio of 1 mol to 3 mol with respect to 1 mol of compound (II-1O).
The reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 1 to 24 hours.
After completion of the reaction, compound (II-1S) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

製造法3
式(II−2S)で示される化合物(以下、化合物(II−2S)と記す)は、式(II−2O)で示される化合物(以下、化合物(II−2O)と記す)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、製造法2に準じて実施することができる。 Manufacturing method 3
The compound represented by the formula (II-2S) (hereinafter referred to as compound (II-2S)) includes a compound represented by the formula (II-2O) (hereinafter referred to as compound (II-2O)) and a sulfurizing agent. Can be produced by reacting.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction can be carried out according to the production method 2.

製造法4
化合物(II−1O)は、式(M−1)で示される化合物(以下、化合物(M−1)と記す)と式(M−2)で示される化合物(以下、化合物(M−2)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、Xbはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等の脱離基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類;芳香族炭化水素類;ニトリル類;ジメチルホルムアミド(以下、DMFと記す)、N−メチルピロリドン(以下、NMPと記す)、ジメチルスルホキシド(以下、DMSOと記す)等の非プロトン性極性溶媒(以下、非プロトン性極性溶媒と記す);及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、4−(ジメチルアミノ)ピリジン等の有機塩基(以下、有機塩基類と記す);炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩(以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す);及び水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物(以下、アルカリ金属水素化物類と記す)が挙げられる。
反応は、必要に応じて金属触媒を用いて行うこともできる。金属触媒としては、ヨウ化銅(I)、臭化銅(I)、塩化銅(I)、酸化銅(I)、トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)ベンゼン錯体、テトラキス(アセトニトリル)銅(I)ヘキサフルオロホスファート、2−チオフェンカルボン酸銅(I)等の銅触媒;ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒;酢酸パラジウム(II)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(II)等のパラジウム触媒が挙げられる。反応に金属触媒を用いる場合、化合物(M−1)1モルに対して、金属触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応は、必要に応じて配位子を用いて行うこともできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、4,5−ビス(ジフェニルホスフィノ)−9,9−ジメチルキサンテン(以下、Xantphosと記す)、2,2’−ビス(ジフェニルホスフィノ)−1,1’−ビナフチル、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル、1,2−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’−ビピリジン、2−アミノエタノール、8−ヒドロキシキノリン、1,10−フェナントロリン、trans−1,2−シクロヘキサンジアミン、trans−N,N’−ジメチルシクロヘキサン−1,2−ジアミン、N,N’−ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(M−1)1モルに対して、配位子が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−1)1モルに対して、化合物(M−2)が通常0.8〜1.2モルの割合、塩基が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1O)を得ることができる。 Manufacturing method 4
Compound (II-1O) includes a compound represented by the formula (M-1) (hereinafter referred to as compound (M-1)) and a compound represented by the formula (M-2) (hereinafter referred to as compound (M-2)). It can be produced by reacting with) in the presence of a base.
Figure 2020180131
[In the formula, X b represents a leaving group such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, and other symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include ethers; aromatic hydrocarbons; nitriles; dimethylformamide (hereinafter referred to as DMF), N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP), dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO) and the like. (Hereinafter referred to as aprotonic polar solvent); and a mixture of two or more kinds thereof.
Examples of the base include organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine and 4- (dimethylamino) pyridine (hereinafter referred to as organic bases); alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate (hereinafter referred to as alkali metals). (Hereinafter referred to as carbonates); and alkali metal hydrides such as sodium hydride (hereinafter referred to as alkali metal hydrides) can be mentioned.
The reaction can also be carried out using a metal catalyst, if necessary. Examples of the metal catalyst include copper iodide (I), copper bromide (I), copper chloride (I), copper oxide (I), copper trifluoromethanesulfonate (I) benzene complex, and tetrakis (acetaceous) copper (I). Copper catalysts such as hexafluorophosphate, copper (I) 2-thiophene carboxylate; nickel catalysts such as bis (cyclooctadien) nickel (0), nickel chloride (II); palladium (II) acetate, tetrakis (triphenyl) Examples thereof include palladium catalysts such as phosphine) palladium (0) and tris (dibenzilidenacetone) dipalladium (II). When a metal catalyst is used in the reaction, the metal catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M-1).
The reaction can also be carried out with a ligand, if desired. As the ligand, triphenylphosphine, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthos (hereinafter referred to as Xantphos), 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1 '-Binaphthyl, 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene, 2-dicyclohexylphosphino-2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2', 6'-dimethoxybiphenyl , 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane, 2,2'-bipyridine, 2-aminoethanol, 8-hydroxyquinoline, 1,10-phenanthroline, trans-1,2-cyclohexanediamine, trans-N, N '-Dimethylcyclohexane-1,2-diamine, N, N'-dimethylethylenediamine and the like can be mentioned. When a ligand is used in the reaction, the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M-1).
In the reaction, compound (M-2) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 mol and a base is usually used in a ratio of 1 to 3 mol with respect to 1 mol of compound (M-1).
The reaction temperature is usually in the range of −20 ° C. to 150 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
After completion of the reaction, compound (II-1O) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

製造法5
化合物(II−2O)は、式(M−3)で示される化合物(以下、化合物(M−3)と記す)と化合物(M−2)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、化合物(M−1)に代えて化合物(M−3)を用い、製造法4に準じて実施することができる。 Manufacturing method 5
Compound (II-2O) is produced by reacting compound (hereinafter referred to as compound (M-3)) represented by the formula (M-3) with compound (M-2) in the presence of a base. be able to.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction can be carried out according to the production method 4 using the compound (M-3) instead of the compound (M-1).

製造法6
式(II−1A)で示される化合物(以下、化合物(II−1A)と記す)は、式(M−4)で示される化合物(以下、化合物(M−4)と記す)と式(R−1)で示される化合物(以下、化合物(R−1)と記す)とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、Xcは塩素原子又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類;芳香族炭化水素類;ハロゲン化炭化水素類;酢酸エチル等のエステル(以下、エステル類と記す);ニトリル類;非プロトン性極性溶媒;及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応は、必要に応じて塩基を用いて行うこともできる。塩基としては、アルカリ金属炭酸塩類;炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(M−4)1モルに対して、塩基が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−4)1モルに対して、化合物(R−1)が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常20〜200℃の範囲である。反応時間は、通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1A)を得ることができる。
化合物(R−1)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。 Manufacturing method 6
The compound represented by the formula (II-1A) (hereinafter referred to as compound (II-1A)) is the compound represented by the formula (M-4) (hereinafter referred to as compound (M-4)) and the formula (R). It can be produced by reacting with the compound represented by -1) (hereinafter, referred to as compound (R-1)).
Figure 2020180131
[In the formula, X c represents a chlorine atom or a bromine atom, and other symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction is carried out in or in the absence of solvent. Examples of the solvent include ethers; aromatic hydrocarbons; halogenated hydrocarbons; esters such as ethyl acetate (hereinafter referred to as esters); nitriles; aprotonic polar solvents; and two or more of these. A mixture of.
The reaction can also be carried out using a base if necessary. Examples of the base include alkali metal carbonates; alkali metal hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 1 to 3 mol per 1 mol of compound (M-4).
In the reaction, compound (R-1) is usually used in a ratio of 1 to 3 mol with respect to 1 mol of compound (M-4).
The reaction temperature is usually in the range of 20 to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, compound (II-1A) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
Compound (R-1) is a commercially available compound or can be produced using a known method.

製造法7
式(II−1B)で示される化合物(以下、化合物(II−1B)と記す)は、式(M−5)で示される化合物(以下、化合物(M−5)と記す)と式(R−2)で示される化合物(以下、化合物(R−2)と記す)とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、エステル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(M−5)1モルに対して、化合物(R−2)が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常20〜200℃の範囲である。反応時間は、通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1B)を得ることができる。
化合物(R−2)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。 Manufacturing method 7
The compound represented by the formula (II-1B) (hereinafter referred to as compound (II-1B)) is the compound represented by the formula (M-5) (hereinafter referred to as compound (M-5)) and the formula (R). It can be produced by reacting with the compound represented by -2) (hereinafter, referred to as compound (R-2)).
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction is carried out in or in the absence of solvent. Examples of the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, esters, nitriles, aprotonic polar solvents and mixtures of two or more of these.
In the reaction, compound (R-2) is usually used in a ratio of 1 to 3 mol with respect to 1 mol of compound (M-5).
The reaction temperature is usually in the range of 20 to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, compound (II-1B) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
Compound (R-2) is a commercially available compound or can be produced using a known method.

製造法8
式(II−2A)で示される化合物は、式(M−6)で示される化合物(以下、化合物(M−6)と記す)と式(R−3)で示される化合物(以下、化合物(R−3)と記す)とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、化合物(M−4)に代えて化合物(M−6)を用い、化合物(R−1)に代えて化合物(R−3)を用い、製造法6に準じて実施することができる。
化合物(R−3)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。 Manufacturing method 8
The compounds represented by the formula (II-2A) are the compound represented by the formula (M-6) (hereinafter referred to as the compound (M-6)) and the compound represented by the formula (R-3) (hereinafter, the compound (hereinafter referred to as the compound) It can be produced by reacting with R-3)).
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction can be carried out according to the production method 6, using compound (M-6) instead of compound (M-4) and compound (R-3) instead of compound (R-1). ..
Compound (R-3) is a commercially available compound or can be produced using a known method.

製造法9
式(II−1n0)で示される化合物(以下、化合物(II−1n0)と記す)は、下記スキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、Xdは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。]
はじめに、式(M−8)で示される化合物(以下、化合物(M−8)と記す)の製造法について記す。
化合物(M−8)は、化合物(M−2)に代えて式(M−7)で示される化合物(以下、化合物(M−7)と記す)を用い、製造法4に準じて製造することができる。 Manufacturing method 9
The compound represented by the formula (II-1n0) (hereinafter, referred to as compound (II-1n0)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, X d represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, and other symbols have the same meanings as described above. ]
First, a method for producing a compound represented by the formula (M-8) (hereinafter referred to as compound (M-8)) will be described.
The compound (M-8) is produced according to the production method 4 by using a compound represented by the formula (M-7) (hereinafter referred to as a compound (M-7)) in place of the compound (M-2). be able to.

次に、式(M−9)で示される化合物(以下、化合物(M−9)と記す)の製造法について記す。
化合物(M−9)は、化合物(M−8)とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、N−クロロスクシンイミド、N−ブロモスクシンイミド、N−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物(M−8)1モルに対して、ハロゲン化剤が通常1〜20モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(M−9)を得ることができる。
Next, a method for producing the compound represented by the formula (M-9) (hereinafter, referred to as compound (M-9)) will be described.
Compound (M-9) can be produced by reacting compound (M-8) with a halogenating agent.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotonic polar solvents, halogenated hydrocarbons, water, and a mixture of two or more thereof.
Examples of the halogenating agent include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
In the reaction, a halogenating agent is usually used in a ratio of 1 to 20 mol with respect to 1 mol of compound (M-8).
The reaction temperature is usually in the range of −20 ° C. to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-9) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

次に、化合物(M−8)から化合物(II−1n0)を製造する方法について記す。
化合物(II−1n0)は、化合物(M−8)、式(R−4)で示される化合物(以下、化合物(R−4)と記す)及びハロゲン化剤を反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、N−クロロスクシンイミド、N−ブロモスクシンイミド、N−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物(M−8)1モルに対して、化合物(R−4)が通常1〜20モルの割合、ハロゲン化剤が通常1〜20モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(II−1n0)を得ることができる。
化合物(R−4)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
Next, a method for producing compound (II-1n0) from compound (M-8) will be described.
Compound (II-1n0) can be produced by reacting compound (M-8), a compound represented by the formula (R-4) (hereinafter referred to as compound (R-4)) with a halogenating agent. it can.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotonic polar solvents, halogenated hydrocarbons, water, and a mixture of two or more thereof.
Examples of the halogenating agent include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
In the reaction, the compound (R-4) is usually used at a ratio of 1 to 20 mol and the halogenating agent is usually used at a ratio of 1 to 20 mol with respect to 1 mol of the compound (M-8).
The reaction temperature is usually in the range of −20 ° C. to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
After completion of the reaction, the compound (II-1n0) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
Compound (R-4) is a commercially available compound or can be produced using known methods.

次に、化合物(M−9)から化合物(II−1n0)を製造する方法について記す。
化合物(II−1n0)は、化合物(M−9)と化合物(R−4)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
金属触媒としては、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンパラジウム(II)ジクロリド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、酢酸パラジウム(II)等のパラジウム触媒、ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒、及びヨウ化銅(I)、塩化銅(I)等の銅触媒等が挙げられる。
塩基としては、例えば、アルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、Xantphos、2,2’−ビス(ジフェニルホスフィノ)−1,1’−ビナフチル、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル、1,2−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’−ビピリジン、2−アミノエタノール、8−ヒドロキシキノリン、1,10−フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(M−9)1モルに対して、配位子が通常0.01〜1モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−9)1モルに対して、化合物(R−4)が通常1〜20モルの割合、金属触媒が通常0.01〜0.5モルの割合、塩基が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(II−1n0)を得ることができる。
Next, a method for producing compound (II-1n0) from compound (M-9) will be described.
Compound (II-1n0) can also be produced by reacting compound (M-9) with compound (R-4) in the presence of a metal catalyst and a base.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotonic polar solvents, water and a mixture of two or more thereof.
Examples of the metal catalyst include tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) dichloride, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), and palladium acetate (II). ) And the like, nickel catalysts such as bis (cyclooctadien) nickel (0) and nickel chloride (II), and copper catalysts such as copper (I) iodide and copper (I) chloride.
Examples of the base include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases.
A ligand can also be used in the reaction. As ligands, triphenylphosphine, Xantphos, 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl, 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene, 2-dicyclohexylphosphino- 2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphine-2', 6'-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane, 2,2'-bipyridine, 2-amino Examples thereof include ethanol, 8-hydroxyquinoline, 1,10-phenanthroline and the like. When a ligand is used in the reaction, the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of the compound (M-9).
In the reaction, the ratio of compound (R-4) is usually 1 to 20 mol, the ratio of metal catalyst is usually 0.01 to 0.5 mol, and the ratio of base is usually 0 to 1 mol of compound (M-9). . Used in proportions of 1-5 mol.
The reaction temperature is usually in the range of −20 ° C. to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
After completion of the reaction, the compound (II-1n0) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

製造法10
式(II−2n0)で示される化合物(以下、化合物(II−2n0)と記す)は、下記スキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] Manufacturing method 10
The compound represented by the formula (II-2n0) (hereinafter referred to as compound (II-2n0)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−10)で示される化合物(以下、化合物(M−10)と記す)は、化合物(M−1)に代えて化合物(M−3)を用い、化合物(M−2)に代えて化合物(M−7)を用い、製造法4に準じて製造することができる。 As the compound represented by the formula (M-10) (hereinafter referred to as compound (M-10)), compound (M-3) is used instead of compound (M-1), and compound (M-2) is replaced. Can be produced according to the production method 4 using the compound (M-7).

式(M−11)で示される化合物(以下、化合物(M−11)と記す)は、化合物(M−8)に代えて化合物(M−10)を用い、製造法9の化合物(M−8)から化合物(M−9)を製造する方法に準じて製造することができる。 As the compound represented by the formula (M-11) (hereinafter referred to as compound (M-11)), the compound (M-10) is used instead of the compound (M-8), and the compound (M-) of the production method 9 is used. It can be produced according to the method for producing compound (M-9) from 8).

化合物(II−2n0)は、化合物(M−8)に代えて化合物(M−10)を用い、製造法9の化合物(M−8)から化合物(II−1n0)を製造する方法に準じて製造することもできる
また化合物(II−2n0)は、化合物(M−9)に代えて化合物(M−11)を用い、製造法9の化合物(M−9)から化合物(II−1n0)を製造する方法に準じて製造することもできる
As the compound (II-2n0), the compound (M-10) is used instead of the compound (M-8), and the compound (II-1n0) is produced from the compound (M-8) of the production method 9 according to the method. It can also be produced. As the compound (II-2n0), the compound (M-11) is used instead of the compound (M-9), and the compound (II-1n0) is obtained from the compound (M-9) of the production method 9. It can also be manufactured according to the manufacturing method.

製造法11
式(I)で示される化合物のNオキシドは、式(I)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、製造法1、米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。
Manufacturing method 11
The N oxide of the compound represented by the formula (I) can be produced by reacting the compound represented by the formula (I) with an oxidizing agent. The reaction can be carried out, for example, according to the method described in Production Method 1, US Patent Application Publication No. 2018/0009778 or International Publication No. 2016/121970.

以下に製造中間体の製造法について記載する。 The manufacturing method of the manufacturing intermediate is described below.

参考製造法1
式(M−1A)で示される化合物(以下、化合物(M−1A)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、R50はベンジル基又はC1−C3アルキル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] Reference manufacturing method 1
The compound represented by the formula (M-1A) (hereinafter referred to as compound (M-1A)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, R 50 represents a benzyl group or a C1-C3 alkyl group, and other symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−15)で示される化合物(以下、化合物(M−15)と記す)は、化合物(M−4)に代えて式(M−12)で示される化合物(以下、化合物(M−12)と記す)を用い、製造法6に準じて製造することができる。 The compound represented by the formula (M-15) (hereinafter referred to as compound (M-15)) is a compound represented by the formula (M-12) instead of the compound (M-4) (hereinafter referred to as compound (M-)). It can be produced according to the production method 6 by using (12)).

式(M−16)で示される化合物(以下、化合物(M−16)と記す)は、化合物(M−4)に代えて式(M−13)で示される化合物(以下、化合物(M−13)と記す)を用い、製造法6に準じて製造することができる。 The compound represented by the formula (M-16) (hereinafter referred to as compound (M-16)) is a compound represented by the formula (M-13) instead of the compound (M-4) (hereinafter referred to as compound (M-)). It can be produced according to the production method 6 by using (13)).

また、化合物(M−16)は、化合物(M−15)と式(R−5)で示される化合物(以下、化合物(R−5)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類;芳香族炭化水素類;ニトリル類;非プロトン性極性溶媒;水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、アルカリ金属炭酸塩類;アルカリ金属水素化物類;及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、化合物(M−15)1モルに対して、化合物(R−5)が通常1〜3モルの割合、塩基が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−16)を得ることができる。
化合物(R−5)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
Further, the compound (M-16) is prepared by reacting the compound (M-15) with the compound represented by the formula (R-5) (hereinafter referred to as compound (R-5)) in the presence of a base. It can also be manufactured.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include ethers; aromatic hydrocarbons; nitriles; aprotonic polar solvents; water and mixtures of two or more thereof.
Examples of the base include alkali metal carbonates; alkali metal hydrides; and organic bases.
In the reaction, the compound (R-5) is usually used in a ratio of 1 to 3 mol and the base is usually used in a ratio of 1 to 3 mol with respect to 1 mol of the compound (M-15).
The reaction temperature is usually in the range of −20 ° C. to 150 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-16) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
Compound (R-5) is a commercially available compound or can be produced using known methods.

化合物(M−1A)は、化合物(M−4)に代えて式(M−14)で示される化合物(以下、化合物(M−14)と記す)を用い、製造法6に準じて製造することができる。 The compound (M-1A) is produced according to the production method 6 by using a compound represented by the formula (M-14) (hereinafter referred to as a compound (M-14)) instead of the compound (M-4). be able to.

また、化合物(M−1A)は、化合物(M−16)においてR50がベンジル基である化合物(以下、化合物(M−16A)と記す)と水素とを、触媒の存在下で反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常1〜100気圧の水素雰囲気下、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、エステル類、アルコール類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
触媒としては、例えば、パラジウム炭素、水酸化パラジウム(II)、ラネーニッケル、酸化白金等の遷移金属化合物が挙げられる。
反応には、化合物(M−16A)1モルに対して、触媒が通常0.001〜0.5モルの割合で用いられる。
反応は、必要に応じて酸、塩基等を用いて行うこともできる。
酸としては、酢酸、塩酸等が挙げられ、塩基としては、トリエチルアミン等の第3級アミン類等が挙げられる。反応に酸を用いる場合、化合物(M−16A)1モルに対して、酸が通常0.001〜0.5モルの割合で用いられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(M−16A)1モルに対して、塩基が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物をろ過し、必要に応じて有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
Further, the compound (M-1A) is prepared by reacting a compound (M-16) in which R 50 is a benzyl group (hereinafter referred to as compound (M-16A)) with hydrogen in the presence of a catalyst. It can also be manufactured by.
The reaction is usually carried out in a solvent under a hydrogen atmosphere of 1 to 100 atm. Examples of the solvent include ethers, esters, alcohols, water and mixtures of two or more of these.
Examples of the catalyst include transition metal compounds such as palladium carbon, palladium (II) hydroxide, Raney nickel, and platinum oxide.
In the reaction, a catalyst is usually used at a ratio of 0.001 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M-16A).
The reaction can also be carried out using an acid, a base or the like, if necessary.
Examples of the acid include acetic acid and hydrochloric acid, and examples of the base include tertiary amines such as triethylamine. When an acid is used in the reaction, the acid is usually used in a proportion of 0.001 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M-16A). When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 mol to 1 mol of compound (M-16A).
The reaction temperature is usually in the range of -20 to 100 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the reaction mixture is filtered, extracted with an organic solvent if necessary, and a post-treatment operation such as drying and concentrating the organic layer is performed to obtain the compound (M-1A).

また、化合物(M−1A)は、化合物(M−16)と酸とを反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
酸としては、例えば塩酸、硫酸等の鉱酸類が挙げられる。
反応には、化合物(M−16)1モルに対して、酸が通常1〜100モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常50〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
The compound (M-1A) can also be produced by reacting the compound (M-16) with an acid.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include halogenated hydrocarbons, water, and a mixture of two or more of these.
Examples of the acid include mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid.
In the reaction, an acid is usually used at a ratio of 1 to 100 mol to 1 mol of compound (M-16).
The reaction temperature is usually in the range of 50 to 150 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-1A) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

また、化合物(M−1A)は、化合物(M−15)を酸又は塩基の存在下で加水分解することにより製造することもできる。 The compound (M-1A) can also be produced by hydrolyzing the compound (M-15) in the presence of an acid or a base.

化合物(M−15)を酸の存在下で加水分解する場合、反応は通常水中で行われる。さらに溶媒として、エーテル類、アルコール類等を加えることもできる。
酸としては、例えば、塩酸、硫酸等の鉱酸類が挙げられる。
反応には、化合物(M−15)1モルに対して、酸が通常1〜100モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常50〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
When the compound (M-15) is hydrolyzed in the presence of an acid, the reaction is usually carried out in water. Further, ethers, alcohols and the like can be added as the solvent.
Examples of the acid include mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid.
In the reaction, an acid is usually used in a ratio of 1 to 100 mol to 1 mol of compound (M-15).
The reaction temperature is usually in the range of 50-100 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-1A) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

化合物(M−15)を塩基の存在下で加水分解する場合、反応は通常水中で行われる。さらに溶媒としてエーテル類、アルコール類等を加えることもできる。
塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物が挙げられる。
反応には、化合物(M−15)1モルに対して、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常50〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に酸を加えて酸性にした後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
化合物(M−12)、化合物(M−13)及び化合物(M−14)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
When the compound (M-15) is hydrolyzed in the presence of a base, the reaction is usually carried out in water. Further, ethers, alcohols and the like can be added as a solvent.
Examples of the base include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
In the reaction, a base is usually used in a ratio of 1 to 10 mol to 1 mol of compound (M-15).
The reaction temperature is usually in the range of 50 to 120 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-1A) can be obtained by adding an acid to the reaction mixture to make it acidic, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer. it can.
Compound (M-12), compound (M-13) and compound (M-14) are commercially available compounds or can be prepared using known methods.

参考製造法2
式(M−1B)で示される化合物(以下、化合物(M−1B)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] Reference manufacturing method 2
The compound represented by the formula (M-1B) (hereinafter referred to as compound (M-1B)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−20)で示される化合物(以下、化合物(M−20)と記す)は、化合物(M−5)に代えて式(M−17)で示される化合物(以下、化合物(M−17)と記す)を用い、製造法7に準じて製造することができる。 The compound represented by the formula (M-20) (hereinafter referred to as compound (M-20)) is a compound represented by the formula (M-17) instead of the compound (M-5) (hereinafter referred to as compound (M-20)). It can be produced according to the production method 7 using 17)).

式(M−21)で示される化合物(以下、化合物(M−21)と記す)は、化合物(M−5)に代えて式(M−18)で示される化合物(以下、化合物(M−18)と記す)を用い、製造法7に準じて製造することができる。
また、化合物(M−21)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−20)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−16)を製造する方法に準じて製造することもできる。
The compound represented by the formula (M-21) (hereinafter referred to as compound (M-21)) is a compound represented by the formula (M-18) instead of the compound (M-5) (hereinafter referred to as compound (M-)). It can be produced according to the production method 7 using (18)).
Further, as the compound (M-21), a method for producing a compound (M-16) from the compound (M-15) of Reference Production Method 1 by using the compound (M-20) instead of the compound (M-15). It can also be manufactured according to the above.

化合物(M−1B)は、化合物(M−5)に代えて式(M−19)で示される化合物(以下、化合物(M−19)と記す)を用い、製造法7に準じて製造することができる。
また、化合物(M−1B)は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−21)を用い、参考製造法1の化合物(M−16)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
また、化合物(M−1B)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−20)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
化合物(M−17)、化合物(M−18)及び化合物(M−19)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
The compound (M-1B) is produced according to the production method 7 by using a compound represented by the formula (M-19) (hereinafter referred to as a compound (M-19)) instead of the compound (M-5). be able to.
Further, as the compound (M-1B), a compound (M-21) is used instead of the compound (M-16), and the compound (M-1A) is produced from the compound (M-16) of the reference production method 1. It can also be manufactured according to the above.
Further, as the compound (M-1B), a method for producing the compound (M-1A) from the compound (M-15) of the reference production method 1 by using the compound (M-20) instead of the compound (M-15). It can also be manufactured according to the above.
Compound (M-17), compound (M-18) and compound (M-19) are commercially available compounds or can be prepared using known methods.

参考製造法3
式(M−3A)で示される化合物(以下、化合物(M−3A)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] Reference manufacturing method 3
The compound represented by the formula (M-3A) (hereinafter referred to as compound (M-3A)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−25)で示される化合物(以下、化合物(M−25)と記す)は、化合物(M−6)に代えて式(M−22)で示される化合物(以下、化合物(M−22)と記す)を用い、製造法8に準じて製造することができる。 The compound represented by the formula (M-25) (hereinafter referred to as compound (M-25)) is a compound represented by the formula (M-22) instead of the compound (M-6) (hereinafter referred to as compound (M-)). It can be produced according to the production method 8 using (22)).

式(M−26)で示される化合物(以下、化合物(M−26)と記す)は、化合物(M−6)に代えて式(M−23)で示される化合物(以下、化合物(M−23)と記す)を用い、製造法8に準じて製造することができる。
また、化合物(M−26)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−25)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−16)を製造する方法に準じて製造することもできる。
The compound represented by the formula (M-26) (hereinafter referred to as compound (M-26)) is a compound represented by the formula (M-23) instead of the compound (M-6) (hereinafter referred to as compound (M-26)). It can be produced according to the production method 8 using (23)).
Further, as the compound (M-26), a method for producing a compound (M-16) from the compound (M-15) of the reference production method 1 by using the compound (M-25) instead of the compound (M-15). It can also be manufactured according to the above.

化合物(M−3A)は、化合物(M−6)に代えて式(M−24)で示される化合物(以下、化合物(M−24)と記す)を用い、製造法8に準じて製造することができる。
また、化合物(M−3A)は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−26)を用い、参考製造法1の化合物(M−16)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
また、化合物(M−3A)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−25)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
化合物(M−22)、化合物(M−23)及び化合物(M−24)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
The compound (M-3A) is produced according to the production method 8 by using a compound represented by the formula (M-24) (hereinafter, referred to as a compound (M-24)) in place of the compound (M-6). be able to.
Further, as the compound (M-3A), a method for producing the compound (M-1A) from the compound (M-16) of Reference Production Method 1 by using the compound (M-26) instead of the compound (M-16). It can also be manufactured according to the above.
Further, as the compound (M-3A), a method for producing the compound (M-1A) from the compound (M-15) of the reference production method 1 by using the compound (M-25) instead of the compound (M-15). It can also be manufactured according to the above.
Compound (M-22), compound (M-23) and compound (M-24) are commercially available compounds or can be prepared using known methods.

参考製造法4
式(M−31)で示される化合物(以下、化合物(M−31)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、R51は、アミノ基又はヒドラジニル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] Reference manufacturing method 4
The compound represented by the formula (M-31) (hereinafter referred to as compound (M-31)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, R 51 represents an amino group or a hydrazinyl group, and other symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−28)で示される化合物(以下、化合物(M−28)と記す)は、化合物(M−1)に代えて式(M−27)で示される化合物(以下、化合物(M−27)と記す)を用い、製造法4に準じて製造することができる。
化合物(M−27)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
The compound represented by the formula (M-28) (hereinafter referred to as compound (M-28)) is a compound represented by the formula (M-27) instead of the compound (M-1) (hereinafter referred to as compound (M-28)). It can be produced according to the production method 4 by using (27)).
Compound (M-27) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.

式(M−29)で示される化合物(以下、化合物(M−29)と記す)は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−28)を用い、参考製造法1の化合物(M−16)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することができる。 As the compound represented by the formula (M-29) (hereinafter referred to as compound (M-29)), the compound (M-28) is used instead of the compound (M-16), and the compound (M) of Reference Production Method 1 is used. It can be produced according to the method for producing compound (M-1A) from -16).

式(M−30)で示される化合物(以下、化合物(M−30)と記す)は、化合物(M−29)と塩素化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
塩素化剤としては、塩化チオニル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。
反応には、化合物(M−29)1モルに対して、塩素化剤が通常1〜5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−30)を得ることができる。
The compound represented by the formula (M-30) (hereinafter referred to as compound (M-30)) can be produced by reacting the compound (M-29) with a chlorinating agent.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, and mixtures of two or more of these.
Examples of the chlorinating agent include thionyl chloride, oxalyl chloride, phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride and the like.
In the reaction, a chlorinating agent is usually used at a ratio of 1 to 5 mol to 1 mol of compound (M-29).
The reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-30) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

化合物(M−31)は、化合物(M−30)とアンモニア又はヒドラジンとを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応は、必要に応じて塩基を用いて行うこともできる。塩基としては、例えば、アルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(M−30)1モルに対して、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−30)1モルに対して、アンモニア又はヒドラジンが通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−31)を得ることができる。
Compound (M-31) can be produced by reacting compound (M-30) with ammonia or hydrazine.
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotonic polar solvents, water and mixtures of two or more of these.
The reaction can also be carried out using a base if necessary. Examples of the base include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of the compound (M-30).
Ammonia or hydrazine is usually used in a ratio of 1 to 10 mol to 1 mol of compound (M-30) in the reaction.
The reaction temperature is usually in the range of 0 to 150 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-31) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.

参考製造法5
化合物(M−6)は、下記のスキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] Reference manufacturing method 5
Compound (M-6) can be prepared according to the scheme below.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−33)で示される化合物(以下、化合物(M−33)と記す)は、化合物(M−1)に代えて式(M−32)で示される化合物(以下、化合物(M−32)と記す)を用い、製造法4に準じて製造することができる。
化合物(M−32)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
The compound represented by the formula (M-33) (hereinafter referred to as compound (M-33)) is a compound represented by the formula (M-32) instead of the compound (M-1) (hereinafter referred to as compound (M-33)). It can be manufactured according to the manufacturing method 4 by using (32)).
Compound (M-32) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.

式(M−34)で示される化合物(以下、化合物(M−34)と記す)は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−33)を用い、参考製造法1の化合物(M−16)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することができる。 As the compound represented by the formula (M-34) (hereinafter referred to as compound (M-34)), the compound (M-33) is used instead of the compound (M-16), and the compound (M) of Reference Production Method 1 is used. It can be produced according to the method for producing compound (M-1A) from -16).

式(M−35)で示される化合物(以下、化合物(M−35)と記す)は、化合物(M−29)に代えて化合物(M−34)を用い、参考製造法4の化合物(M−29)から化合物(M−30)を製造する方法に準じて製造することができる。 As the compound represented by the formula (M-35) (hereinafter referred to as compound (M-35)), the compound (M-34) is used instead of the compound (M-29), and the compound (M) of Reference Production Method 4 is used. It can be produced according to the method for producing the compound (M-30) from −29).

化合物(M−6)は、化合物(M−35)とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物(M−30)に代えて化合物(M−35)を用い、参考製造法4の化合物(M−30)から化合物(M−31)を製造する方法に準じて実施することができる。 Compound (M-6) can be produced by reacting compound (M-35) with ammonia. The reaction may be carried out according to the method for producing compound (M-31) from compound (M-30) in Reference Production Method 4, using compound (M-35) instead of compound (M-30). it can.

参考製造法6
式(M−2−b)で示される化合物及び式(M−2−c)で示される化合物は、式(M−2−a)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。 Reference manufacturing method 6
The compound represented by the formula (M-2-b) and the compound represented by the formula (M-2-c) are produced by reacting the compound represented by the formula (M-2-a) with an oxidizing agent. be able to.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
These reactions can be carried out according to the production method 1.

参考製造法7
式(M−2−d)で示される化合物(以下、化合物(M−2−d)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、R52は水素原子、メチル基、又はエチル基を表し、Xaは塩素原子又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] Reference manufacturing method 7
The compound represented by the formula (M-2-d) (hereinafter referred to as compound (M-2-d)) can be produced according to the following scheme.
Figure 2020180131
[In the formula, R 52 represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, X a represents a chlorine atom or a bromine atom, and other symbols have the same meanings as described above. ]

式(M−37)で示される化合物(以下、化合物(M−37)と記す)は、式(M−36)で示される化合物(以下、化合物(M−36)と記す)と式(R−6)で示される化合物(以下、化合物(R−6)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、芳香族炭化水素類、アルコール類、ニトリル類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(R−6)1モルに対して、化合物(M−36)が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜48時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物(M−37)を得ることができる。
化合物(R−6)及び化合物(M−36)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
The compound represented by the formula (M-37) (hereinafter referred to as compound (M-37)) is the compound represented by the formula (M-36) (hereinafter referred to as compound (M-36)) and the formula (R). It can be produced by reacting with the compound represented by -6) (hereinafter referred to as compound (R-6)).
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include aromatic hydrocarbons, alcohols, nitriles, and a mixture of two or more of these.
In the reaction, compound (M-36) is usually used in a ratio of 1 to 10 mol to 1 mol of compound (R-6).
The reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 200 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1-48 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-37) can be obtained by performing a normal post-treatment operation.
Compound (R-6) and compound (M-36) are commercially available compounds or can be prepared using known methods.

式(M−38)で示される化合物(以下、化合物(M−38)と記す)は、化合物(M−37)と式(R−7)で示される化合物(以下、化合物(R−7)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、芳香族炭化水素類、ニトリル類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(M−37)1モルに対して、化合物(R−7)が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常60℃〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜48時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物(M−38)を得ることができる。
化合物(R−7)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
The compound represented by the formula (M-38) (hereinafter referred to as compound (M-38)) is the compound (M-37) and the compound represented by the formula (R-7) (hereinafter referred to as compound (R-7)). It can be produced by reacting with).
The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include aromatic hydrocarbons, nitriles, and a mixture of two or more of these.
In the reaction, compound (R-7) is usually used in a ratio of 1 to 10 mol to 1 mol of compound (M-37).
The reaction temperature is usually in the range of 60 ° C to 120 ° C. The reaction time is usually in the range of 0.1-48 hours.
After completion of the reaction, the compound (M-38) can be obtained by performing a normal post-treatment operation.
Compound (R-7) is a commercially available compound or can be produced using known methods.

式(M−39)で示される化合物(以下、化合物(M−39)と記す)は、化合物(M−38)とN−ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、製造法9の化合物(M−8)から化合物(M−9)を製造する方法に準じて実施することができる。 The compound represented by the formula (M-39) (hereinafter referred to as compound (M-39)) can be produced by reacting compound (M-38) with N-iodosuccinimide. The reaction can be carried out according to the method for producing the compound (M-9) from the compound (M-8) of the production method 9.

化合物(M−2−d)は、化合物(M−38)又は化合物(M−39)と化合物(R−4)とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、製造法9の化合物(M−8)又は化合物(M−9)から化合物(II−1n0)を製造する方法に準じて実施することができる。 Compound (M-2-d) can be produced by reacting compound (M-38) or compound (M-39) with compound (R-4). These reactions can be carried out according to the method for producing compound (II-1n0) from compound (M-8) or compound (M-9) of Production Method 9.

参考製造法8
式(M−2−f)で示される化合物は、式(M−2−e)示される化合物(以下、化合物(M−2−e)と記す)とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。 Reference manufacturing method 8
The compound represented by the formula (M-2-f) is a compound represented by the formula (M-2-e) (hereinafter referred to as compound (M-2-e)) and silver fluoride in the presence of a metal catalyst. It can be produced by reacting with.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction can be carried out, for example, according to the method described in Journal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792.

参考製造法9
式(M−2−g)で示される化合物は、化合物(M−2−e)とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

Figure 2020180131
[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。 Reference manufacturing method 9
The compound represented by the formula (M-2-g) can be produced by reacting the compound (M-2-e) with sodium iodide in the presence of a metal catalyst.
Figure 2020180131
[In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
The reaction can be carried out, for example, according to the method described in Journal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844.

本化合物は、下記群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分(以下、本成分と記す)と混用又は併用することができる。
前記混用又は併用とは、本化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本化合物と本成分とを同時に使用する場合、本化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、1つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の1つの側面は、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに本化合物を含有する組成物(以下、組成物Aと記す)である。
This compound contains the following groups (a), group (b), group (c), group (d), group (e), group (f), group (g), group (h), group (i) and It can be mixed or used in combination with one or more components (hereinafter referred to as this component) selected from the group consisting of group (j).
The mixed use or combined use means that the compound and the component are used at the same time, separately or at time intervals.
When the present compound and the present component are used at the same time, the present compound and the present component may be contained in separate preparations or may be contained in one preparation.
One aspect of the present invention is group (a), group (b), group (c), group (d), group (e), group (f), group (g), group (h), group ( A composition containing one or more components selected from the group consisting of i) and group (j), and the present compound (hereinafter referred to as composition A).

群(a)は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤(例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤)、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー(例えばフェニルピラゾール系殺虫剤)、ナトリウムチャネルモジュレーター(例えば、ピレスロイド系殺虫剤)、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター(例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤)、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター(例えば、マクロライド系殺虫剤)、
幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー(例えば、ネライストキシン系殺虫剤)、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター(例えば、ジアミド系殺虫剤)、弦音器官モジュレーター、及びその他の殺虫・殺ダニ・殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
Group (a) includes acetylcholinesterase inhibitors (eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides), GABAergic chlorine ion channel blockers (eg, phenylpyrazole pesticides), sodium channel modulators (eg, pyrethroid pesticides). ), Nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators (eg, neonicotinoid insecticides), nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, glutamate-operated chlorine ion channel allosteric modulators (eg, macrolide insecticides),
Immature hormone mimics, multisite inhibitors, chord organ TRPV channel modulators, tick growth inhibitors, mitochondrial ATP synthase inhibitors, oxidative phosphorylation decoupling agents, nicotinic acetylcholine receptor channel blockers (eg, nelystoxins) Insecticide), chitin synthesis inhibitor, dehulling inhibitor, ecdison receptor agonist, octopamine receptor agonist, inhibitor of mitochondrial electron transfer system complex I, II, III and IV, potential-dependent sodium channel blocker, acetyl CoA It is a group consisting of carboxylase inhibitors, lianodine receptor modulators (eg, diamide-based insecticides), chord organ modulators, and other insecticidal, mite-killing, and nematode-killing active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of IRAC.

群(b)は、核酸合成阻害剤(例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤)、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤(例えば、MBC殺菌剤)、呼吸阻害剤(例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤)、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤(例えば、アニリノピリジン系殺菌剤)、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤(例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤)、細胞壁合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、他作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。 Group (b) includes nucleic acid synthesis inhibitors (eg, phenylamide fungicides, acylaminomic fungicides), cell division and cytoskeletal inhibitors (eg, MBC fungicides), respiratory inhibitors (eg, QoI fungicides). , QiI fungicides), amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors (eg, anilinopyridine fungicides), signal transduction inhibitors, lipid synthesis and membrane synthesis inhibitors, sterol biosynthesis inhibitors (eg, triazoles and other DMIs) It is a group consisting of fungicides), cell wall synthesis inhibitors, melanin synthesis inhibitors, plant defense inducers, other action point contact active fungicides, microbial fungicides, and other fungicides. These are described in the classification based on the mechanism of action of FRAC.

群(c)は、植物成長調整成分の群である。 Group (c) is a group of plant growth regulators.

群(d)は、薬害軽減成分の群である。 Group (d) is a group of phytotoxicity reducing components.

群(e)は、共力剤の群である。 Group (e) is a group of synergists.

群(f)は、鳥忌避成分、昆虫忌避成分及び動物忌避成分からなる忌避成分の群である。 Group (f) is a group of repellent components composed of a bird repellent component, an insect repellent component, and an animal repellent component.

群(g)は、殺軟体動物成分の群である。 Group (g) is a group of mollusc components.

群(h)は、昆虫フェロモンの群である。 Group (h) is a group of insect pheromones.

群(i)は、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤、アセト乳酸合成酵素(ALS)阻害剤、光合成(光化学系II)阻害剤、光化学系I電子変換剤、プロトポルフィリノーゲン酸化酵素(PPO)阻害剤、フィトエン脱飽和酵素系(PDS)阻害剤、4−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(4-HPPD)阻害剤、カロチノイド生合成阻害剤、EPSP合成酵素阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、ジヒドロプテロイン酸(DHP)合成酵素阻害剤、微小管重合阻害剤、有糸分裂/微小管形成阻害剤、超長鎖脂肪酸(VLCFA)の阻害剤、セルロース合成阻害剤、アンカップリング剤、脂質合成阻害剤、インドール酢酸様活性剤、オーキシン移動阻害剤、及びその他の除草活性成分からなる群である。これらは、HRACの作用機構に基づく分類に記載されている。 Group (i) includes acetyl CoA carboxylase (ACCase) inhibitors, acetolactic synthase (ALS) inhibitors, photosynthesis (photochemical system II) inhibitors, photochemical system I electron converters, protoporphyrinogen oxidase (PPO). Inhibitors, phytoene desaturation enzyme system (PDS) inhibitors, 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (4-HPPD) inhibitors, carotinoid biosynthesis inhibitors, EPSP synthase inhibitors, glutamine synthase inhibitors, dihydroptero In Acid (DHP) synthase inhibitor, microtube polymerization inhibitor, thread division / microtube formation inhibitor, super long chain fatty acid (VLCFA) inhibitor, cellulose synthesis inhibitor, uncoupling agent, lipid synthesis inhibitor It is a group consisting of agents, indole acetic acid-like activators, auxin migration inhibitors, and other herbicidal active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of HRAC.

群(j)は、有害生物に対する防除効果(例えば、殺虫活性、殺ダニ活性、殺線虫活性、殺菌活性、除草活性など)又は根粒菌、菌根菌等の植物成長調整効果などを有する微生物資材の群(微生物の産生するタンパク質を含む)である。 Group (j) is a microorganism having a control effect on pests (for example, insecticidal activity, acaricidal activity, nematode activity, bactericidal activity, herbicidal activity, etc.) or a plant growth regulating effect such as rhizobia and mycorrhizal fungi. A group of materials (including proteins produced by microorganisms).

以下に、本成分と本化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1〜SX633から選ばれるいずれか1つの本化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN(登録商標)を表す。
An example of the combination of this component and this compound is described below. For example, alanical carb + SX means a combination of alanical carb and SX.
The abbreviation of SX means any one of the present compounds selected from the compound groups SX1 to SX633 described in Examples. In addition, all of the following components are known components and can be obtained from commercially available preparations or produced by a known method. If this component is a microorganism, it can also be obtained from a fungus depository. The numbers in parentheses represent CAS RN (registered trademark).

上記群(a)の本成分と本化合物との組合せ:
上記群(a)の本成分と本化合物との組合せ:
アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビロバリド(bilobalide) + SX,
ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, セバジン(cevadine) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンA(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, dimpropyridaz + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, ギンコライドA(ginkgolide A) + SX, ギンコライドB(ginkgolide B) + SX, ギンコライドC(ginkgolide C) + SX, ギンコライドJ(ginkgolide J) + SX, ギンコライドM(ginkgolide M) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルO−(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニーム油(neem oil) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, サバディラ種子抽出成分(seed extract of Schoenocaulon spp.) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name: Terpenoid blend QRD 460) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thio
fanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, ベラトリジン(veratridine) + SX, スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-N-methylpyridine-3-carboxamide (1771741-86-6) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, 11-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-one (907187-07-9) + SX, 3-(4'-fluoro-2,4-dimethyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one (1031385-91-7) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(3-pyridinyl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX。
Combination of this component of the above group (a) and this compound:
Combination of this component of the above group (a) and this compound:
Abamectin + SX, acephate + SX, acequinocyl + SX, acetamiprid + SX, acetoprole + SX, acrinathrin + SX, acinonapyr + SX Afidopyropen + SX, afoxolaner + SX, alanical carb + SX, aldicarb + SX, allethrin + SX, alpha-cypermethrin + SX, alpha endosulfan -endosulfan + SX, aluminum phosphide + SX, amitraz + SX, azadirachtin + SX, azamethiphos + SX, azinphos-ethyl + SX, azinphos-ethyl methyl + SX, azocyclotin + SX, Celastrus angulatus bark (bark of Celastrus angulatus) + SX, bendiocarb + SX, benfluthrin + SX, benfuracarb + SX, benfuracarb ) + SX, benzoximate + SX, benzpyrimoxan + SX, beta-cyfluthrin + SX, beta-cypermethrin + SX, bifenazate + SX, bifenthrin + SX, bilobaride + SX,
Bioallethrin + SX, bioresmethrin + SX, bistrifluron + SX, boric acid + SX, boric acid + SX, broflanilide + SX, bromopropi Rate (bromopropylate) + SX, buprofezin + SX, butocarboxim + SX, butoxycarboxim + SX, cadusafos + SX, calcium phosphide + SX, carbaryl (carbaryl) + SX, carbofuran + SX, carbosulfan + SX, cartap hydrochloride + SX, cartap + SX, cevadine + SX, chinomethionat + SX, chlorantraniliprole + SX, chlordane + SX, chlorethoxyfos + SX, chlorfenapyr + SX, chlorfenvinphos + SX, chlorphenvinphos (chlorfenvinphos) chlorfluazuron + SX, chlormephos + SX, chloropicrin + SX, chlorpyrifos + SX, chlorpyrifos-methyl + SX, chromafenozide + SX, chromafenozide + SX, chlorpyrifos SX, clothianidin + SX, concanamycin A + SX, coumaphos + SX, cryolite + SX, cyanophos phos + SX, cyantraniliprole + SX, cyclaniliprole + SX, cyclobutrifluram + SX, cycloprothrin + SX, cycloxaprid + SX , Cyenopyrafen + SX, cyetpyrafen + SX, cyflumetofen + SX, cyfluthrin + SX, cyhalodiamide + SX, cyhalothrin + SX, cyhexatin + SX cypermethrin + SX, cyphenothrin + SX, cyromazine + SX, dazomet + SX, deltamethrin + SX, demeton-S-methyl + SX, sia Diafenthiuron + SX, diazinon + SX, dichlorvos + SX, dicloromezotiaz + SX, dicofol + SX, dicrotophos + SX, dichlorvozin ) + SX, diflubenzuron + SX, dimefluthrin + SX, dimethoate + SX, dimethylvinphos + SX, dimpropyridaz + SX, dinotefuran + SX, disodium octaborate (disodium octaborate) + SX, disulfoton + SX, DNOC (2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, doramectin + SX, dried boric acid Leaf (dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, emamectin-benzoate + SX, empentrin + SX, endosulfan + SX, EPN (O-ethyl O- (4-nitrophenyl) ) Penylphosphonothioate + SX, epsilon-metofluthrin + SX, epsilon-momfluorothrin + SX, esfenvalerate + SX, ethiofencarb + SX, ethion + SX, ethiprole + SX, ethoprophos + SX, etofenprox + SX, etoxazole + SX, Nigayomogi extract (extract of Artemisia absinthium) + SX, Cassia nigricans extract extract of Cassia nigricans + SX, extract of clitoria ternatea + SX, extract of Symphytum officinale + SX, extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides + SX, Tanacetum vulgare + SX, extract of Urtica dioica + SX, extract of Viscum album + SX, famphur + SX, fenamiphos + SX, fenazaquin + SX, fenbutatin oxide + SX, fenitrothion + SX, fenobucarb + SX, fenoxycarb + SX, fenpropathrin + SX, fenpyroximate + SX, fenthion + SX, fenvalerate + SX, fipronil fipronil + SX, flometoquin + SX, flonicamid + SX, fluacrypyrim + SX, fluazaindolizine + SX, fluazuron + SX, flubendiamide + SX , Flucycloxuron + SX, flucythrinate + SX, fluensulfone + SX, flufenoprox + SX, flufenoxuron + SX, flufiprol flufiprole + SX, flumethrin + SX, flupentiofenox + SX, flupyradifurone + SX, flupyrimin + SX, fluralaner + SX, fluvalinate + SX , Fluxametamide + SX, formetanate + SX, fosthiazate + SX, furamethrin + SX, furathiocarb + SX, gamma-cyhalothrin + SX, ginkgolide (ginkgolide A) + SX, Ginkgolide B (ginkgolide B) + SX, Ginkgolide C (ginkgolide C) + SX, Ginkgolide J (ginkgolide J) + SX, Ginkgolide De M (ginkgolide M) + SX, GS-omega / kappa HXTX-Hv1a peptide + SX, halfenprox + SX, halofenozide + SX, heptaful Trin (heptafluthrin) + SX, heptenophos + SX, hexaflumuron + SX, hexythiazox + SX, potassium salt of hop beta acid + SX, hydramethylnone (hydramethylnon) + SX, hydroprene + SX, imicyafos + SX, imidacloprid + SX, imidaclothiz + SX, imiprothrin + SX, indoxacarb + SX Isocycloseram + SX, isofenphos + SX, isoprocarb + SX, isopropyl O- (methoxyaminothiophosphoryl) salicylate (isopropyl-O- (methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, isoxathion + SX, ivermectin + SX, kadethrin + SX, kappa-tefluthrin + SX, kappa-bifenthrin + SX, kinoprene + SX, lambda sihalotrin lambda-cyhalothrin + SX, lenoremycin + SX, lepimectin + SX, lime sulfur + SX, lotilaner + SX, lufenuron + SX , Machine oil + SX, malathion + SX, mecarbam + SX, meperfluthrin + SX, metaflumizone + SX, metam + SX, methamidophos + SX, methidathion + SX, methiocarb + SX, methomyl + SX, metoprene + SX, methoxychlor + SX, methoxyfenozide + SX, methyl bromide ) + SX, metoflutrin + SX, metolcarb + SX, metoxadiazone + SX, mevinphos + SX, milbemectin + SX, milbemycin oxime + SX, milbemycin oxime Trin (momfluorothrin) + SX, monocrotophos + SX, moxidectin + SX, naled + SX, neem oil + SX, nicofluprole + SX, nicotine ) + SX, nicotine-sulfate + SX, nitenpyram + SX, novaluron + SX, noviflumuron + SX, American aritasou seeds oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum + SX, omethoate + SX, oxamyl + SX, oxazosulfyl + SX, oxydemeton-methyl + SX, parath ion) + SX, parathion-methyl + SX, permethrin + SX, phenothrin + SX, phenthoate + SX, phorate + SX, phosalone + SX, Phosmet + SX, phosphamidon + SX, phosphine + SX, phoxim + SX, pirimicarb + SX, pirimiphos-methyl + SX, prallethrin + prallethrin , Profenofos + SX, profluthrin + SX, propargite + SX, propetamphos + SX, propoxur + SX, propylene glycol alginate + SX, prothiophos prothiofos + SX, pyflubumide + SX, pymetrozine + SX, pyraclofos + SX, pyrethrins + SX, pyridaben + SX, pyridalyl + pyridalyl + SX, ) + SX, pyrifluquinazone + SX, pyrimidifen + SX, pyriminostrobin + SX, pyriprole + SX, pyriproxyfen + SX, quinalphos + SX , Resmethrin + SX, rotenone + SX, ryanodine + SX, sarolaner + SX, sabadira seed extract (se) ed extract of Schoenocaulon spp.) + SX, selamectin + SX, sigma-cypermethrin + SX, silafluofen + SX, sodium borate + SX, sodium metaborate metaborate + SX, spinetoram + SX, spinosad + SX, spirodicofen + SX, spiromesifen + SX, spiropidion + SX, spirotetramat + SX, sulfluramid + SX, sulfotep + SX, sulfoxaflor + SX, sulfur (sulfur) + SX, sulfuryl fluoride + SX, tartar emetic + SX , Tau-fluvalinate + SX, tebufenozide + SX, tebufenpyrad + SX, tebupirimfos + SX, teflubenzuron + SX, tefluthrin (teflubenzuron) + SX, tefluthrin ) + SX, terbufos + SX, terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name: Terpenoid blend QRD 460 + SX, tetrachlorantraniliprole + SX, tetrachlorvinphos + SX, tetradifon + SX, tetramethrin rin + SX, tetramethylfluthrin + SX, tetraniliprole + SX, theta-cypermethrin + SX, thiacloprid + SX, thiamethoxam + SX, thiamethoxam (thiocyclam) + SX, thiodicarb + SX, thiofanox
fanox + SX, thiometon + SX, thiosultap-disodium + SX, thiosultap-monosodium + SX, tioxazafen + SX, tolfenpyrad + SX, Tralomethrin + SX, transfluthrin + SX, triazamate + SX, triazophos + SX, trichlorfon + SX, triflumezopyrim + SX, trifluron + SX, trimethacarb + SX, tyclopyrazoflor + SX, vamidothion + SX, veratridine + SX, sulinam nigaki wood extract of Quassia amara + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, xylylcarb + SX, zeta-cypermethrin + SX, zinc phosphide + SX, N- [3-chloro-1- (pyridin-3-yl) -1H-pyrazol-4-yl] -N-ethyl-3- (3,3,3-trifluoropropanesulfinyl) propanamide (1477923-37-7) + SX, 4- [5- (3) , 5-dichlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -2-methyl-N- (1-oxothietan-3-yl) benzamide (1241050-20- 3) + SX, 3-methoxy-N- (5- {5- (trifluoromethyl) -5- [3- (trifluoromethyl) phenyl] -4 , 5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl} indan-1-yl) propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,, 2,2-trifluoroethyl) sulfinyl] phenyl} imino) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (3R) -3- (2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo [3,2-a] pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5- {1-[2,6-dichloro-4- (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl) phenyl] -1H -pyrazol-4-yl}-N-methylpyridine-3-carboxamide (1771741-86-6) + SX, N- {4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl) carbamyyl] phenyl} -1-methyl-4 -(Methylsulfonyl) -3- (1,1,2,2,2-pentafluoroethyl) -1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, 11-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl) ) -12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azadispiro [4.2.4.2] tetradec-11-en-10-one (907187-07-9) + SX, 3- (4'-fluoro-2,4) -dimethyl [1,1'-biphenyl] -3-yl) -4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro [4.5] dec-3-en-2-one (1031385-91-7) + SX, N -[3-chloro-1- (pyridin-3-yl) -1H-pyrazol-4-yl] -2- (methanesulfonyl) propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2- [ 2- (3-pyridinyl) -2H-indazol-5-yl] -1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4, 4-trifluoro-3-buten-1-yl) sulfonyl] -1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX.

上記群(b)の本成分と本化合物との組合せ:
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンB(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II) 錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD")) + SX, ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) +SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, マシン油(mineral oils) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-48-7) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-49-8) + SX, 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (141573-94-6) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (1513466-73-3) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)
methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-choro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-choro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (1616664-98-2) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, α-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229605-96-2) + SX, (αS)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-46-5) + SX, (αR)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-02-3) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol ( 1801930-07-3) + SX, (1R,2R,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-53-8) + SX, (1S,2S,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-54-9) + SX, (1R,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-55-0) + SX, (1S,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-56-1) + SX, (1R,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-57-2) + SX, (1S,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-58-3) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl (1R,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-90-2) + SX, methyl (1S,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-91-3) + SX, methyl (1R,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-92-4) + SX, methyl (1S,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-93-5) + SX, methyl (1R,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-94-6) + SX, methyl (1S,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-95-7) + SX, methyl (1R,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-22-3) + SX, methyl (1S,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-23-4) + SX,2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R,2S,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S,2R,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, (1R,2R,3R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-08-4) + SX, (1S,2S,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-10-8) + SX, (1R,2R,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-13-1) + SX, (1S,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-16-4) + SX, (1R,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-20-0) + SX, (1S,2R,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-24-4) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-33-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952305-97-3) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952306-00-1) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, N-[(1R)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-06-1) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-01-6) + SX, N-[(1R)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX。
Combination of this component of the above group (b) and this compound:
Acibenzolar-S-methyl + SX, aldimorph + SX, ametoctradin + SX, aminopyrifen + SX, amisulbrom + SX, anilazine + SX, Azaconazole + SX, azoxystrobin + SX, basic copper sulfate + SX, benalaxyl + SX, benalaxyl-M + SX, benodanil + SX, benomyl + SX, benthiavalicarb + SX, benthiavalicarb-isopropyl + SX, benzovindiflupyr + SX, binapacryl + SX, Biphenyl + SX, bitertanol + SX, bixafen + SX, blasticidin-S + SX, Bordeaux mixture + SX, boscalid + SX, bromotalonyl (biphenyl) + SX, bitertanol + SX, bixafen + SX, blasticidin-S + SX bromothalonil + SX, bromuconazole + SX, bupirimate + SX, captafol + SX, captan + SX, carbendazim + SX, carboxin + SX, carpropamid + SX, chinomethionat + SX, chitin + SX, chloroneb + SX, chlorothalonil + SX, chlozolinate + SX, colletochlorin B etochlorin B) + SX, copper acetate (II) (copper (II) acetate) + SX, copper hydroxide (II) (copper (II) hydroxide) + SX, basic copper chloride (copper oxychloride) + SX, copper sulfate (II) (copper (II) sulfate) + SX, copper (coumoxystrobin) + SX, cyazofamid + SX, cyflufenamid + SX, cymoxanil + SX, cyproconazole + SX, cyprodinil + SX, dichlobentiazox + SX, dichlofluanid + SX, diclocymet + SX, diclomezine + SX, dichloran + SX, Diethofencarb + SX, difenoconazole + SX, diflumetorim + SX, dimethachilone + SX, dimethirimol + SX, dimethoxystrobin + SX, dimethoxystrobin SX, diniconazole + SX, diniconazole-M + SX, dinocap + SX, dipotassium hydrogenphosphite + SX, dipymetitrone + SX, dithianon + SX, dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper (II) salt + SX, dodemorph + SX, dodine + SX, edifene Phos (edifenphos) + SX, enoxastrobin + SX, epoxiconazole + SX, etaconazole + SX, ethaboxam + SX, etirimol + SX, etridiazole + SX, tea tree extract (extract from Melaleuca alternifolia) + SX, extract from Reynoutria sachalinensis + SX, extract from the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD") + SX, garlic extract (extract of Allium sativum) + SX, sugina extract (extract of Equisetum arvense) + SX, kinlenka extract (extract of Tropaeolum majus) + SX, famoxadone + SX, fenamidone ) + SX, fenaminstrobin + SX, fenarimol + SX, fenbuconazole + SX, fenfuram + SX, fenhexamid + SX, fenoxanil + SX, fenpiclonil + SX, fenpicoxamid + SX, fenpropidin + SX, fenpropimorph + SX, fenpyrazamine + SX, triphenyltin acetate (fentin) acetate + SX, fentin chloride + SX, triphenyl tin hydroxide (fentin hydroxide) + SX, ferbam + SX, ferimz one + SX, florylpicoxamid + SX, fluazinam + SX, flubeneteram + SX, fludioxonil + SX, flufenoxystrobin + SX, fluindapyr ) + SX, flumorph + SX, fluopicolide + SX, fluopyram + SX, fluopimomide + SX, fluoroimide + SX, fluoxapiprolin + SX, fluoxapiprolin Oxastrobin + SX, fluquinconazole + SX, flusilazole + SX, flusulfamide + SX, flutianil + SX, flutolanil + SX, flutrianale (flutolanil + SX) flutriafol + SX, fluxapyroxad + SX, folpet + SX, fosetyl + SX, fosetyl-aluminium + SX, fuberidazole + SX, furalaxyl + SX, furametpyr + SX, guazatine + SX, hexaconazole + SX, hymexazole + SX, imazalil + SX, imibenconazole + SX, imibenconazole (iminoctadine) + SX, iminoctadine triacetate + SX, impylfurxam + SX, iodocarb + SX, ipconazol e) + SX, ipfentrifluconazole + SX, ipflufenoquin + SX, iprobenfos + SX, iprodione + SX, iprovalicarb + SX, isofetamid + SX, isoflucypram + SX, isoprothiolane + SX, isopyrazam + SX, isotianil + SX, kasugamycin + SX, kresoxim-methyl + SX, kresoxim-methyl (laminarin) + SX, leaves and bark of Quercus + SX, mancozeb + SX, mandestrobin + SX, mandipropamid + SX, maneb + SX , Mefentrifluconazole + SX, mepanipyrim + SX, mepronil + SX, meptyldinocap + SX, metalaxyl + SX, metalaxyl-M + SX, metconazole + SX, metasulfocarb + SX, metiram + SX, metomirostrobin + SX, metrafenone + SX, methyltetraprole + SX, Mineral oils + SX, myclobutanil + SX, naftifine + SX, nuarimol + SX, octhilinone + SX, ofur ace + SX, orysastrobin + SX, oxadixyl + SX, oxathia piprolin + SX, oxine-copper + SX, oxolinic acid + SX, oxpoconazole ) + SX, oxpoconazole fumarate + SX, oxycarboxin + SX, oxytetracycline + SX, pefurazoate + SX, penconazole + SX, pencyclon (pencycuron) + SX, penflufen + SX, penthiopyrad + SX, phenamacril + SX, phosphorous acid + SX, phthalide + SX, picarbutrazox ) + SX, picoxystrobin + SX, piperalin + SX, polyoxins + SX, potassium hydrogencarbonate + SX, potassium dihydrogenphosphite + SX , Probenazole + SX, prochloraz + SX, procymidone + SX, propamidine + SX, propamocarb + SX, propiconazole + SX, propineb + SX, proquinazid + SX, prothiocarb + SX, prothioconazole + SX, pydiflumetofen + SX, pi Lacrolostrobin + SX, pyrametostrobin + SX, pyraoxystrobin + SX, pyrapropoyne + SX, pyraziflumid + SX, pyrazophos + SX, pyrazophos (pyribencarb) + SX, pyribuchicarb + SX, pyridachlometyl + SX, pyrifenox + SX, pyrimethanil + SX, pyriophenone + pyriofenone SX, pyrisoxazole + SX, pyroquilon + SX, Quillaja extract + SX, quinconazole + SX, quinofumelin + SX, quinoxyfen + SX, Quintozene + SX, Saponins of Chenopodium quinoa + SX, sedaxane + SX, silthiofam + SX, simeconazole + SX, sodium hydrogencarbonate + SX, Spiroxamine + SX, streptomycin + SX, sulfur + SX, tebuconazole + SX, tebufloquin + SX, teclofthalam + SX, tecnazene + SX, tecnazene + SX (terbinafine) + SX, tetraconazole + SX, thiabendazole + SX, tifluzamide (th) ifluzamide) + SX, thiophanate + SX, thiophanate-methyl + SX, thiram + SX, thymol + SX, tiadinil + SX, tolclofos-methyl + SX, tolfenpyrad + SX, tolprocarb + SX, tolylfluanid + SX, triadimefon + SX, triadimenol + SX, triazoxide + SX, triazoxide Calve (triclopyricarb) + SX, tricyclazole + SX, tridemorph + SX, trifloxystrobin + SX, triflumizole + SX, triforine + SX, trithiconazole (triticonazole) + SX, validamycin + SX, valifenalate + SX, vinclozolin + SX, mustard powder + SX, zinc thiazole + SX, zineb + SX , Ziram + SX, zoxamide + SX, 3- (difluoromethyl) -N-methoxy-1-methyl-N-[(1R) -1-methyl-2- (2,4,6-trichlorophenyl) ) Ethyl] -1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-48-7) + SX, 3- (difluoromethyl) -N-methoxy-1-methyl-N-[(1S) -1-methyl-2- (2) , 4,6-trichlorophenyl) ethyl] -1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-49- 8) + SX, 3- (difluoromethyl) -1-methyl-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide (141573) -94-6) + SX, 3- (difluoromethyl) -N-[(3R) -7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1- methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (1513466-73-3) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl))
methyl] -1,2,4-thiadiazol-5-yl} oxy) -2,5-dimethylphenyl] -N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(( 4,5-dichlorothiazol-2-yl) oxy] -2,5-dimethylphenyl} -N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl) )-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-choro-4- (2-fluorophenoxy) -2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-) 28-9) + SX, N'-[2-choro-4- (2-fluorophenoxy) -5-methylphenyl) -N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4 -(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl) -2-methyl-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5 -bromo-6- (1-methyl-2-propoxyethoxy) -2-methylpyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4- (2-bromo-4-) fluorophenyl) -N- (2-chloro-6-fluorophenyl) -1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2- [6- (3-fluoro-4-) methoxyphenyl) -5-methylpyridin-2-yl] quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimid in-2 (1H) -one (1616664-98-2) + SX, ethyl (2Z) -3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-2- chlorothiazol-5-yl) methyl] -N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, α- [3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -5 -(2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] -3-pyridinemethanol (1229605-96-2) + SX, (αS)-[3- (4-chloro-2-fluorophenyl)- 5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] -3-pyridinemethanol (1229606-46-5) + SX, (αR)-[3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] -3-pyridinemethanol (1229606-02-3) + SX, 5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2 -methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX , (1R, 2R, 5R) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1 -ol (1801919-53-8) + SX, (1S, 2S, 5S) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol) -1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801919-54-9) + SX, (1R, 2R, 5S) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H) -1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801919-55-0) + SX, (1S, 2S, 5R) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl)- 2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801919-56-1) + SX, (1R, 2S, 5R) -5- (4-chlorobenzyl ) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801919-57-2) + SX, (1S, 2R, 5S) ) -5- (4-chlorobenzyl) -2- (chloromethyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801919-58-3) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (1791398-02-1) ) + SX, methyl (1R, 2S, 3S) -3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane -1-carboxylate (2080743-90-2) + SX, methyl (1S, 2R, 3R) -3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2) ,Four -triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (2080743-91-3) + SX, methyl (1R, 2R, 3R) -3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl- 2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (2080743-92-4) + SX, methyl (1S, 2S, 3S) -3-[(4-chlorophenyl) methyl ] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (2080743-93-5) + SX, methyl (1R, 2R, 3S) -3- [(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (2080743-94-6) + SX, methyl (1S, 2S, 3R) -3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1 -carboxylate (2080743-95-7) + SX, methyl (1R, 2S, 3R) -3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl-2- (1H-1,2,4) -triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (2081061-22-3) + SX, methyl (1S, 2R, 3S) -3-[(4-chlorophenyl) methyl] -2-hydroxy-1-methyl- 2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentane-1-carboxylate (2081061-23-4) + SX,2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl ) cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2) , 4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl- 1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, (1R, 2R, 3R) -2- (chloromethyl) -5- (4 -fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1638898-08-4) + SX, (1S, 2S, 3S) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1638898-10-8) + SX, (1R , 2R, 3S) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1638898-13) -1) + SX, (1S, 2S, 5R) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentan -1-ol (1638898-16-4) + SX, (1R, 2S, 5R) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4) -triazol-1-ylmethyl) cyclopentan-1-ol (1638898-20-0) + SX, (1S, 2R, 5S) -2- (chloromethyl) -5- (4-fluorobenzyl) -2-methyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl ) Cyclopentan-1-ol (1638898-24-4) + SX, 1- (2,4-difluorophenyl) -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1- [1-( 4-bromo-2,6-difluorophenoxy) cyclopropyl] ethanol (2019215-86-0) + SX, 1- (2,4-difluorophenyl) -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1- [1- (4-chloro-2,6-difluorophenoxy) cyclopropyl] ethanol (2019215-84-8) + SX, 1- [2- (1-chlorocyclopropyl) -3- (2-fluorophenyl) -2 -hydroxypropyl] -1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1- [2- (1-chlorocyclopropyl) -3- (2,3-difluorophenyl) -2-hydroxypropyl] -1H-imidazole -5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6- [2- (2,4-difluorophenyl) -1,1-difluoro-2-hydroxy-3- (1H-1,2,) 4-triazol-1-yl) propyl] pyridin-3-yl} oxy) benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2- [6- (4-bromophenoxy) -2- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl ] -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2- [6- (4-chlorophenoxy) -2- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5- [1 -(4-methoxy-2-methylphenyl) -1H-pyrazol-3-yl] phenyl} methyl) carbamate (1605879-98-8) + SX, 2- (difluor) omethyl) -N- [1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] Pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2- (difluoromethyl) -N -[(3R) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] Pyridine-3-carboxamide (1616239-33-8) + SX, 2- (difluoromethyl) -N -[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] Pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2- (difluoromethyl)-N-[ (3R) -3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] Pyridine-3-carboxamide (1952305-97-3) + SX, 2- (difluoromethyl) -N -[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] Pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, 2- (difluoromethyl)-N-[ (3R) -3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] Pyridine-3-carboxamide (1952306-00-1) + SX, (2E, 3Z) -5 -{[1- (4-chlorophenyl) -1H-pyrazol-3-yl] oxy} -2- (methoxyimino)-N, 3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E, 3Z) -5-{[1- (2,4-dichlorophenyl) -1H-pyrazol-3-yl] oxy} -2- (methoxyimino) -N, 3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2- [6- (4-chlorophenoxy) pyridin-3-yl] ethyl} amino)-6-methylpyrimidine (160534) 0-92-8) + SX, N- (1-benzyl-1,3-dimethylbutyl) -8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-[(1S) -1-benzyl -1,3-dimethylbutyl] -8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, N-[(1R) -1-benzyl-1,3-dimethylbutyl] -8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-06-1) + SX, N- (1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl) -8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, N-[(1S) -1-benzyl -3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl] -8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-01-6) + SX, N-[(1R) -1-benzyl-3,3,3-trifluoro- 1-methylpropyl] -8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, 4,4-dimethyl-2-({4- [5- (trifluoromethyl) -1,2,4-oxadiazol-3-yl] phenyl} methyl) isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4- [5- (trifluoromethyl) -1,2,4-oxadiazol-3-yl] phenyl} methyl) isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-acetyl-2- (ethanesulfonyl) -N- [2- (methoxycarbonyl) -4- (trifluoromethoxy) phenyl] -4- (trifluoromethyl) benzamide (2043675) -28-9) + SX.

上記群(c)の本成分と本化合物との組合せ:
1-methylcyclopropene + SX, 1,3-diphenylurea + SX, 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione + SX, 2,3,5-triiodobenzoic acid + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5-aminolevulinic acid hydrochloride + SX, 6-benzylaminopurine + SX, abscisic acid + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, シプルスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン−1−オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, カモミール抽出物(extract of Matricaria chamomilla)+ SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンA(Gibberellin A) + SX, ジベレリンA3(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide MOR116 + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, メチル α-D-マンノピラノシド(methyl-alpha-D-mannopyranoside) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(pacrobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, ピログルタミン酸(pyroglutamic acid) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, 1−ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, ストレプトマイシン(streptmycin) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, チタンアパタイト(titanium apatite) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(Tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, 2−(ナフタレン−1−イル)アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, [4−オキソ−4−(2−フェニルエチル)アミノ]酪酸+ SX, 5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチル+ SX, 3−[(6−クロロ−4−フェニルキナゾリン−2−イル)アミノ]プロパン−1−オール+ SX, ストリゴラクトン+ SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(1E)-1-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]oxymethylene]-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX。
Combination of this component of the above group (c) and this compound:
1-methylcyclopropene + SX, 1,3-diphenylurea + SX, 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione + SX, 2,3,5-triiodobenzoic acid + SX, IAA ((1H-indol-) 3-yl) acetic acid) + SX, IBA (4- (1H-indol-3-yl) butyric acid) + SX, MCPA (2- (4-chloro-2-methylphenoxy) acetic acid) + SX, MCPB ( 4- (4-chloro-2-methylphenoxy) butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5-aminolevulinic acid hydrochloride + SX, 6-benzylaminopurine + SX, abscisic acid + SX, AVG ( aminoethoxyvinylglycine) + SX, ancymidol + SX, butralin + SX, calcium carbonate + SX, calcium chloride + SX, calcium formate + SX, peroxidation Calcium peroxide + SX, calcium polysulfide + SX, calcium sulfate + SX, chlormequat-chloride + SX, chlorpropham + SX, choline chloride (chlorpropham) choline chloride + SX, cloprop + SX, cyanamide + SX, cyclanilide + SX, cyprosulfamide + SX, daminozide + SX, decan-1-ol (decan-1-ol) + SX, Dichlorprop + SX, Jikeg Luck (dikegulac) + SX, dimethipin + SX, diquat + SX, ethephon + SX, ethychlozate + SX, extract of Matricaria chamomilla + SX, flumetralin ) + SX, flurprimidol + SX, forchlorfenuron + SX, formononetin + SX, gibberellin A + SX, gibberellin A3 + SX, inabenfido ) + SX, Kinetin + SX, lipochitooligosaccharide MOR116 + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, maleic hydrazide + SX, mefluidide + SX, mepiquat-chloride Methyl α-D-mannopyranoside + SX, oxidized glutathione + SX, pacrobutrazol + SX, pendimethalin + SX, prohexadione Calcium (prohexandione-calcium) + SX, prohydrojasmon + SX, pyraflufen-ethyl + SX, pyroglutamic acid + SX, sintofen + SX, 1-naphthalene acetate Sodium 1-naphthaleneacetate + SX, sodium cyanate + SX, streptmycin + SX, thidiazulone (thid) iazuron) + SX, titanium apatite + SX, triapenthenol + SX, Tribufos + SX, trinexapac-ethyl + SX, uniconazole-P + SX, 2- (naphthalen-1-yl) acetamide (2- (naphthalen-1-yl) acetamide) + SX, [4-oxo-4- (2-phenylethyl) amino] butyric acid + SX, 5- (tri) Fluoromethyl) benzo [b] thiophene-2-carboxylate methyl + SX, 3-[(6-chloro-4-phenylquinazolin-2-yl) amino] propan-1-ol + SX, strigolactone + SX, (1E) -1- [[1- [3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl] -4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl] oxygenethylene] described in International Publication No. 2018/145979] -3,3a, 4,8b-tetrahydroindeno [2,1-b] pyrrol-2-one + SX, (2R) -1- [3,5-bis (trifluoromethyl) described in International Publication No. 2018/145979 phenyl] -4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno [2,1-b] furan-1-ylidene) methoxy] -2H-pyrrol-5- one + SX, (2S) -1- [3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl] -4-methyl-2- [(E)-(2-oxo-4,) described in International Publication No. 2018/145979 8b-dihydro-3aH-indeno [2,1-b] furan-1-ylidene) methoxy] -2H-pyrrol-5-one + SX.

上記群(d)の本成分と本化合物との組合せ:
アリドクロール(allidochlor) + SX, ベノキサコール(benoxacor) + SX, クロキントセット(cloquintocet) + SX, クロキントセットメキシル(cloquintocet-mexyl) + SX, シオメトリニル(cyometrinil) + SX, シプロスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ジクロルミド(dichlormid) + SX, ジシクロノン(dicyclonone) + SX, ジメピペラート(dimepiperate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, ダイムロン(dymron) + SX, フェンクロラゾール(fenchlorazole) + SX, フェンクロラゾールエチル(fenchlorazole-ethyl) + SX, フェンクロリム(fenclorim) + SX, フルラゾール(flurazole) + SX, フリラゾール(furilazole) + SX, フルキソフェニム(fluxofenim) + SX, ヘキシム(Hexim) + SX, イソキサジフェン(isoxadifen) + SX, イソキサジフェンエチル(isoxadifen-ethyl) + SX, メコプロップ(mecoprop) + SX, メフェンピル(mefenpyr) + SX, メフェンピルエチル(mefenpyr-ethyl) + SX, メフェンピルジエチル(mefenpyr-diethyl) + SX, メフェナート(mephenate) + SX, メトカミフェン(metcamifen) + SX, オキサベトリニル(oxabetrinil) + SX, 1,8−ナフタル酸無水物(1,8-naphthalic anhydride) + SX, オクタン−1,8−ジアミン(octane-1,8-diamine)+ SX, AD-67 (4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) + SX, CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) + SX, CSB (1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene) + SX, DKA-24 (2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, MG191 (2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane) + SX, MG-838 (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) + SX, PPG-1292 (2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, R-28725 (3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, R-29148 (3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, TI-35 (1-(dichloroacetyl)azepane) + SX。
Combination of this component of the above group (d) and this compound:
Allidochlor + SX, benoxacor + SX, cloquintocet + SX, cloquintocet-mexyl + SX, cyometrinil + SX, cyprosulfamide + SX, dichlormid + SX, dicyclonone + SX, dimepiperate + SX, disulfoton + SX, dymron + SX, fenchlorazole + SX, fenchlorazole Ethyl (fenchlorazole-ethyl) + SX, fenclorim + SX, flurazole + SX, furilazole + SX, fluxofenim + SX, Hexim + SX, isoxadifen + SX , Isoxadifen-ethyl + SX, mecoprop + SX, mefenpyr + SX, mefenpyr-ethyl + SX, mefenpyr-diethyl + SX, mephenate + SX, metcamifen + SX, oxabetrinil + SX, 1,8-naphthalic anhydride + SX, octane-1,8-diamine ( octane-1,8-diamine) + SX, AD-67 (4- (dichloroacetyl) -1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) + SX, CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro- 2H-1-benzopyran-4-acetic acid) + SX, CSB (1-bromo-4-[(chloromethyl) sulfone) yl] benzene) + SX, DKA-24 (2,2-dichloro-N- [2-oxo-2- (2-propenylamino) ethyl] -N- (2-propenyl) acetamide) + SX, MG191 (2- (dichloromethyl) -2-methyl-1,3-dioxolane) + SX, MG-838 (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane-4-carbodithioate) + SX, PPG-1292 (2,2) -dichloro-N- (1,3-dioxan-2-ylmethyl) -N- (2-propenyl) acetamide) + SX, R-28725 (3- (dichloroacetyl) -2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) ) + SX, R-29148 (3- (dichloroacetyl) -2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, TI-35 (1- (dichloroacetyl) azepane) + SX.

上記群(e)の本成分と本化合物との組合せ:
1−ドデシル-1H−イミダゾール(1-dodecyl-1H-imidazole) + SX, N−(2−エチルへキシル)−8,9,10−トリノルボルン−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX, ブカルポレート(bucarpolate) + SX, N,N−ジブチル−4−クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) + SX, ジエトレート(dietholate) + SX, ジエチルマレエート(diethylmaleate) + SX, ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide) + SX, ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene) + SX, ピプロタル(piprotal) + SX, プロピルイソム(propyl isome) + SX, サフロキサン(safroxan) + SX, セサメックス(sesamex) + SX, セサモリン(sesamolin) + SX, スルホキシド(sulfoxide) + SX, ベルブチン(Verbutin) + SX, DMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol) + SX, FDMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol) + SX, ETN (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) + SX, ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) + SX, PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) + SX, TBPT (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate) + SX, TPP (triphenyl phosphate) + SX。
Combination of this component of the above group (e) and this compound:
1-dodecyl-1H-imidazole + SX, N- (2-ethylhexyl) -8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboxyimide (N) -(2-ethylhexyl) -8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX, bucarpolate + SX, N, N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide (N, N) -dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide + SX, dietholate + SX, diethylmaleate + SX, piperonyl butoxide + SX, piperonyl cyclonene + SX, piperonyl + SX, propyl isome + SX, safroxan + SX, sesamex + SX, sesamolin + SX, sulfoxide + SX, velbutin + SX, DMC (1, 1-bis (4-chlorophenyl) ethanol) + SX, FDMC (1,1-bis (4-chlorophenyl) -2,2,2-trifluoroethanol) + SX, ETN (1,2-epoxy-1,2,3) , 4-tetrahydronaphthalene) + SX, ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) + SX, PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) + SX, TBPT (S, S, S-tributyl phosphorotrithioate) + SX, TPP (triphenyl phosphate) + SX.

上記群(f)の本成分と本化合物との組合せ:
アントラキノン(anthraquinone) + SX, クロラロース(chloralose) + SX, アクレップ(acrep) + SX, ブトピロノキシル(butopyronoxyl) + SX, カンファー(camphor) + SX, d−カンファー(d-camphor) + SX, カルボキシド(carboxide) + SX, フタル酸ジブチル(dibutyl phthalate) + SX, ディート(deet) + SX, ジメチルカーバート(dimethyl carbate) + SX, フタル酸ジメチル(dimethyl phthalate) + SX, こはく酸ジブチル(dibutyl succinate) + SX, アジピン酸ジブチル(dibutyl adipate) + SX, エトヘキサジオール(ethohexadiol) + SX, ヘキサミド(hexamide) + SX, イカリジン(icaridin) + SX, メトキン−ブチル(methoquin-butyl) + SX, メチルネオデカナミド(methylneodecanamide) + SX, 2−(オクチルチオ)エタノール(2-(octylthio)ethanol) + SX, ブトキシポリプロピレングリコール(butoxypolypropylene glycol) + SX, オキサメート(oxamate) + SX, quwenzhi + SX, quyingding + SX, zengxiaon + SX, レベミド(rebemide) + SX, ナフテン酸銅(copper naphthenate) + SX, ナフテン酸亜鉛(zinc naphthenate) + SX。
Combination of this component of the above group (f) and this compound:
Anthraquinone + SX, chloralose + SX, acrep + SX, butophyronoxyl + SX, camphor + SX, d-camphor + SX, carboxide ) + SX, dibutyl phthalate + SX, deet + SX, dimethyl carbate + SX, dimethyl phthalate + SX, dibutyl succinate + SX , Dibutyl adipate + SX, ethohexadiol + SX, hexamide + SX, icaridin + SX, methoquin-butyl + SX, methylneodecanamide (methylneodecanamide) + SX, 2- (octylthio) ethanol + SX, butoxypolypropylene glycol + SX, oxamate + SX, quwenzhi + SX, quyingding + SX, zengxiaon + SX, rebemide + SX, copper naphthenate + SX, zinc naphthenate + SX.

上記群(g)の本成分と本化合物との組合せ:
ビス(トリブチルチン)オキシド(bis(tributyltin) oxide) + SX, アリシン(allicin) + SX, ブロモアセトアミド(bromoacetamide) + SX, クロエトカルブ(cloethocarb) + SX, 硫酸銅(copper sulfate) + SX, フェンチン(fentin) + SX, リン酸鉄(III)(ferric phosphate) + SX, メタアルデヒド(metaldehyde) + SX, ニクロスアミド(niclosamide) + SX, ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol) + SX, ナトリウムペンタクロロフェノキシド(sodium pentachlorophenoxide) + SX, タジムカルブ(tazimcarb) + SX, トラロピリル(tralopyril) + SX, トリフェンモルフ(trifenmorph) + SX。
Combination of this component of the above group (g) and this compound:
Bis (tributyltin) oxide + SX, alicin + SX, bromoacetamide + SX, cloethocarb + SX, copper sulfate + SX, fentin ) + SX, iron phosphate (III) (ferric phosphate) + SX, metaldehyde + SX, nicrosamide + SX, pentachlorophenol + SX, sodium pentachlorophenoxide + SX, tazimcarb + SX, tralopyril + SX, trifenmorph + SX.

上記群(h)の本成分と本化合物との組合せ:
(E)-2-hexenal + SX, (E)-2-octadecenal + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-ol + SX, (E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde + SX, (E)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-10-hexadecenal + SX, (E)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-ol + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-6-methylhept-2-en-4-ol + SX, (Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol + SX, (Z)-4-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-ol + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-ol + SX, (Z)-9-hexadecenal + SX, (Z)-10-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-hexadecen-1-ol + SX, (Z)-11-hexadecenal + SX, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-octadecenal + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-icos-13-en-10-one + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-tetradec-9-en-1-ol + SX, (Z)-9-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-13-icosen-10-one + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol + SX, (E,E)-10,12-hexadecadienal + SX, (E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol + SX, (Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal + SX, (5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone + SX, (2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (4R,8R)-4,8-dimethyldecanal + SX, (4R,8S)-4,8-dimethyldecanal + SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane + SX, (-)-4-methyl-3-heptanol + SX, 1,7-dioxaspiro[5,5]undecane + SX, 3-carene + SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one + SX, 14-methyloctadec-1-ene + SX, 4-methylnonan-5-ol + SX, 4-methylnonan-5-one + SX, 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate + SX, dodecyl acetate + SX, dodeca-8,10-dien-1-yl acetate + SX, ethyl (2E,4Z)-decadienoate + SX, ethyl 4-methyloctanoate + SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate + SX, tetradecan-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, tridec-4-en-1-yl acetate + SX, (3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, (3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, alpha-multistriatin + SX, alpha-pinene + SX, endo-brevicomin + SX, exo-brevicomin + SX, camphene + SX, codlelure + SX, codlemone + SX, cuelure + SX, disparlure + SX, dominicalure + SX, eugenol + SX, farnesol + SX, ferrolure + SX, frontalin + SX, gossyplure + SX, grandlure + SX, grandlure I + SX, grandlure II + SX, grandlure III + SX, grandlure IV + SX, hexalure + SX, ipsdienol + SX, ipsenol + SX, japonilure + SX, lineatin + SX, litlue + SX, looplure + SX, medlure + SX, megatomoic acid + SX, methyl eugenol + SX, muscalure + SX, nerolidol + SX, orfralure + SX, oryctalure + SX, ostramone + SX, rhyncolure + SX, siglure + SX, sordidin + SX, sulcatol + SX, trimedlure + SX, trimedlure A + SX, trimedlure B1 + SX, trimedlure B2 + SX, trimedlure C + SX, trunc-call + SX, (E)-verbenol + SX, (Z)-verbenol + SX, trans-verbenol + SX, (S)-verbenone + SX。
Combination of this component of the above group (h) and this compound:
(E) -2-hexenal + SX, (E) -2-octadecenal + SX, (E) -4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E) -5-decen-1-yl acetate + SX, (E) -5-decen-1-ol + SX, (E) -3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde + SX, (E) -7-dodecen-1-yl acetate + SX, (E) -8-dodecen-1 -yl acetate + SX, (E) -9-dodecen-1-yl acetate + SX, (E) -10-hexadecenal + SX, (E) -11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (E)- 11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (E) -11-tetradecen-1-ol + SX, (E) -4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E) -6-methylhept-2- en-4-ol + SX, (Z) -2- (3,3-dimethylcyclohexylidene) ethanol + SX, (Z) -4-decen-1-yl acetate + SX, (Z) -4-tridecen-1- yl acetate + SX, (Z) -5-decen-1-yl acetate + SX, (Z) -5-decen-1-ol + SX, (Z) -7-tetradecenal + SX, (Z) -7- dodecen-1-yl acetate + SX, (Z) -8-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z) -9-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z) -8-dodecen-1-ol + SX, (Z) -9-hexadecenal + SX, (Z) -10-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z) -11-hexadecen-1-ol + SX, (Z) -11-hexadecenal + SX, (Z) -11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z) -11-octadecenal + SX, (Z) -13-octadecenal + SX, (Z) -hexad ec-13-en-11-yn-1-yl acetate + SX, (Z) -13-octadecenal + SX, (Z) -icos-13-en-10-one + SX, (Z) -7-tetradecenal + SX, (Z) -tetradec-9-en-1-ol + SX, (Z) -9-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z) -11-tetradecen-1-yl acetate + SX, ( Z) -13-icosen-10-one + SX, (Z, E) -7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z, E) -9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX , (E, Z) -4,10-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E, E) -8,10-dodecadien-1-ol + SX, (E, E) -10,12-hexadecadienal + SX, (E, E) -9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E, Z) -2,13-octadecadien-1-ol + SX, (E, Z) -3,13-octadecadien -1-ol + SX, (E, Z) -2,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E, Z) -3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E, Z) -7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (E, E) -7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (Z, E) -9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z, E) -9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z, E) -7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z, Z) -3,13- octadecadien-1-ol + SX, (Z, Z) -4,7-decadien-1-yl acetate + SX, (Z, Z) -3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (Z, Z) )-7,11-hexadecadien-1-yl acetat e + SX, (Z, Z, E) -7,11,13-hexadecatrienal + SX, (5R) -5-[(1Z) -1-decen-1-yl] dihydro-2 (3H) -furanone + SX, (2R, 5R) -ethyl-1,6-dioxaspiro [4,4] nonane + SX, (2R, 5S) -ethyl-1,6-dioxaspiro [4,4] nonane + SX, (4R, 8R) )-4,8-dimethyldecanal + SX, (4R, 8S) -4,8-dimethyldecanal + SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo [3,2,1] octane + SX, (-)-4-methyl-3-heptanol + SX, 1,7-dioxaspiro [5,5] undecane + SX, 3-carene + SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one + SX, 14- methyloctadec-1-ene + SX, 4-methylnonan-5-ol + SX, 4-methylnonan-5-one + SX, 4- (3-oxobutyl) phenyl acetate + SX, dodecyl acetate + SX, dodeca-8,10 -dien-1-yl acetate + SX, ethyl (2E, 4Z)-decadienoate + SX, ethyl 4-methyloctanoate + SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate + SX, tetradecan-1-ol + SX, tetradec-11 -en-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, tridec-4-en-1-yl acetate + SX, (3S, 6R) -3-methyl-6-isopropenyl-9 -decen-1-yl acetate + SX, (3S, 6S) -3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, alpha-multistriatin + SX, alpha-pinene + SX, endo-brevicomin + SX, exo-brevicomin + SX, camphene + SX, codlelure + SX, codlemone + SX, cuelure + SX, disparlure + SX, dominicalure + SX, eugenol + SX, farnesol + SX, ferrolure + SX, frontalin + SX, gossyplure + SX, grandlure + SX, grandlure I + SX, grandlure II + SX, grandlure III + SX, grandlure IV + SX, hexalure + SX, ipsdienol + SX, ipsenol + SX, japonilure + SX, lineatin + SX, litlue + SX, looplure + SX, medlure + SX, megatomoic acid + SX, methyl eugenol + SX, muscalure + SX, nerolidol + SX, orfralure + SX, oryctalure + SX, ostramone + SX, rhyncolure + SX, siglure + SX, sordidin + SX, sulcatol + SX, trimedlure + SX, trimedlure A + SX, trimedlure B1 + SX, trimedlure B2 + SX, trimedlure C + SX, trunc-call + SX, (E) -verbenol + SX, (Z) -verbenol + SX, trans-verbenol + SX, (S)-verbenone + SX.

上記群(i)の本成分と本化合物との組合せ:
2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid) + SX, 2,3,6-TBAジメチルアンモニウム(2,3,6-TBA-dimethylammonium) + SX, 2,3,6-TBAリチウム塩(2,3,6-TBA-lithium) + SX, 2,3,6-TBAカリウム塩(2,3,6-TBA-potassium) + SX, 2,3,6-TBAナトリウム塩(2,3,6-TBA-sodium) + SX, 2,4-D + SX, 2,4-Dコリン塩(2,4-D choline salt) + SX, 2,4-Dビプロアミン(2,4-D-biproamine) + SX, 2,4-Dドボキシル(2,4-D-doboxyl) + SX, 2,4-D 2−エチルヘキシル(2,4-D-2-ethylhexyl) + SX, 2,4-D 3−ブトキシプロピル(2,4-D-3-butoxypropyl) + SX, 2,4-Dアンモニウム(2,4-D-ammonium) + SX, 2,4-Dブトチル(2,4-D-butotyl) + SX, 2,4-Dブチル(2,4-D-butyl) + SX, 2,4-Dジエチルアンモニウム(2,4-D-diethylammonium) + SX, 2,4-Dジメチルアンモニウム(2,4-D-dimethylammonium) + SX, 2,4-Dジオールアミン塩(2,4-D-diolamine) + SX, 2,4-Dドデシルアンモニウム(2,4-D-dodecylammonium) + SX, 2,4-Dエチル(2,4-D-ethyl) + SX, 2,4-Dヘプチルアンモニウム(2,4-D-heptylammonium) + SX, 2,4-Dイソブチル(2,4-D-isobutyl) + SX, 2,4-Dイソオクチル(2,4-D-isooctyl) + SX, 2,4-Dイソプロピル(2,4-D-isopropyl) + SX, 2,4-Dイソプロピルアンモニウム(2,4-D-isopropylammonium) + SX, 2,4-Dリチウム塩(2,4-D-lithium) + SX, 2,4-Dメプチル(2,4-D-mepty) + SX, 2,4-Dメチル(2,4-D-methyl) + SX, 2,4-Dオクチル(2,4-D-octyl) + SX, 2,4-Dペンチル(2,4-D-pentyl) + SX, 2,4-Dプロピル(2,4-D-propyl) + SX, 2,4-Dナトリウム塩(2,4-D-sodium) + SX, 2,4-Dテフリル(2,4-D-tefuryl) + SX, 2,4-Dテトラデシルアンモニウム(2,4-D-tetradecylammonium) + SX, 2,4-Dトリエチルアンモニウム(2,4-D-triethylammonium) + SX, 2,4-Dトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, 2,4-Dトロールアミン塩(2,4-D-trolamine) + SX, 2,4-DB+ SX, 2,4-DBコリン塩(2,4-DB choline salt) + SX, 2,4-DBビプロアミン(2,4-DB-biproamine)+ SX, 2,4-DBブチル(2,4-DB-butyl) + SX, 2,4-DBジメチルアンモニウム(2,4-DB-dimethylammonium) + SX, 2,4-DBイソオクチル(2,4-DB-isoctyl) + SX, 2,4-DBカリウム塩(2,4-DB-potassium) + SX, 2,4-DBナトリウム塩(2,4-DB-sodium) + SX, アセトクロール(acetochlor) + SX, アシフルオルフェン(acifluorfen) + SX, アシフルオルフェンナトリウム塩(acifluorfen-sodium) + SX, アクロニフェン(aclonifen) + SX, ACN (2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione) + SX, アラクロール(alachlor) + SX, アロキシジム(alloxydim) + SX, アメトリン(ametryn) + SX, アミカルバゾン(amicarbazone) + SX, アミドスルフロン(amidosulfuron) + SX, アミノシクロピラクロール(aminocyclopyrachlor) + SX, アミノシクロピラクロールメチル(aminocyclopyrachlor-methyl) + SX, アミノシクロピラクロールカリウム塩(aminocyclopyrachlor-potassium) + SX, アミノピラリド(aminopyralid) + SX, アミノピラリドコリン塩(aminopyralid choline salt) + SX, アミノピラリドカリウム塩(aminopyralid-potassium) + SX, アミノピラリド トリプロミン(aminopyralid-tripromine) + SX, アミプロホスメチル(amiprophos-methyl) + SX, アミトロール(amitrole) + SX, アニロホス(anilofos) + SX, アシュラム(asulam) + SX, アトラジン(atrazine) + SX, アザフェニジン(azafenidin) + SX, アジムスルフロン(azimsulfuron) + SX, ベフルブタミド(beflubutamid) + SX, ベナゾリンエチル(benazolin-ethyl) + SX, ベンカルバゾン(bencarbazone) + SX, ベンフルラリン(benfluralin) + SX, ベンフレセート(benfuresate) + SX, ベンスルフロン(bensulfuron) + SX, ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl) + SX, ベンスリド(bensulide) + SX, ベンタゾン(bentazon) + SX, ベンチオカーブ(benthiocarb) + SX, ベンズフェンジゾン(benzfendizone) + SX, ベンゾビシクロン(benzobicyclon) + SX, ベンゾフェナップ(benzofenap) + SX, ベンズチアズロン(benzthiazuron) + SX, ビアラホス(bialafosbialaphos) + SX, ビシクロピロン(bicyclopyrone) + SX, ビフェノックス(bifenox) + SX, ビスピリバック(bispyribac) + SX, ビスピリバックナトリウム塩(bispyribac-sodium) + SX, ビキスロゾン(bixlozone) + SX, ブロマシル(bromacil) + SX, ブロモブチド(bromobutide) + SX, ブロモフェノキシム(bromofenoxim) + SX, ブロモキシニル(bromoxynil) + SX, ブロモキシニルオクタノエート(bromoxynil-octanoate) + SX, ブタクロール(butachlor) + SX, ブタフェナシル(butafenacil) + SX, ブタミホス(butamifos) + SX, ブトロキシジム(butroxydim) + SX, ブチレート(butylate) + SX, カフェンストロール(cafenstrole) + SX, カルベタミド(carbetamide) + SX, カルフェントラゾン(carfentrazone) + SX, カルフェントラゾンエチル(carfentrazone-ethyl) + SX, クロメトキシフェン(chlomethoxyfen) + SX, クロランベン(chloramben) + SX, クロリダゾン(chloridazon) + SX, クロリムロン(chlorimuron) + SX, クロリムロンエチル(chlorimuron-ethyl) + SX, クロルブロムロン(chlorobromuron) + SX, クロロトルロン(chlorotoluron) + SX, クロロクスロン(chloroxuron) + SX, クロルプロファム(chlorpropham) + SX, クロルスルフロン(chlorsulfuron) + SX, クロルタールジメチル(chlorthal-dimethyl) + SX, クロルチアミド(chlorthiamid) + SX, シニドン(cinidon) + SX, シニドンエチル(cinidon-ethyl) + SX, シンメチリン(cinmethylin) + SX, シノスルフロン(cinosulfuron) + SX, クレトジム(clethodim) + SX, クロジナホップ(clodinafop) + SX, クロジナホッププロパルギル(clodinafop-propargyl) + SX, クロマゾン(clomazone) + SX, クロメプロップ(clomeprop) + SX, クロピラリド(clopyralid) + SX, クロピラリドコリン塩(clopyralid choline salt) + SX, クロピラリドメチル(clopyralid-methyl) + SX, クロピラリドオールアミン塩(clopyralid-olamine) + SX, クロピラリドカリウム塩(clopyralid-potassium) + SX, クロピラリド トリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, クロランスラム(cloransulam) + SX, クロランスラムメチル(cloransulam-methyl) + SX, クミルロン(cumyluron) + SX, シアナジン(cyanazine) + SX, シクロエート(cycloate) + SX, シクロピラニル(cyclopyranil) + SX, シクロピリモレート(cyclopyrimorate) + SX, シクロスルファムロン(cyclosulfamuron) + SX, シクロキシジム(cycloxydim) + SX, シハロホップ(cyhalofop) + SX, シハロホップブチル(cyhalofop-butyl) + SX, ダラポン(dalapon) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デスメジファム(desmedipham) + SX, デスメトリン(desmetryn) + SX, ジアレート(di-allate) + SX, ジカンバ(dicamba) + SX, ジカンバコリン塩(dicamba choline salt) + SX, ジカンバビプロアミン(dicamba-biproamine) + SX, ジカンバトロールアミン塩(dicamba -trolamine) + SX, ジカンバジグリコールアミン塩(dicamba-diglycolamine) + SX, ジカンバジメチルアンモニウム(dicamba-dimethylammonium) + SX, ジカンバジオールアミン塩(dicamba-diolamine) + SX, ジカンバイソプロピルアンモニウム(dicamba-isopropylammonium) + SX, ジカンバメチル(dicamba-methyl) + SX, ジカンバオールアミン塩(dicamba-olamine) + SX, ジカンバカリウム塩(dicamba-potassium) + SX, ジカンバナトリウム塩(dicamba-sodium) + SX, ジクロベニル(dichlobenil) + SX, ジクロルプロップコリン塩(dichlorprop choline salt) + SX, ジクロルプロップビプロアミン(dichlorprop-biproamine) + SX, ジクロルプロップ2−エチルヘキシル(dichlorprop-2-ethylhexyl) + SX, ジクロルプロップブトチル(dichlorprop-butotyl) + SX, ジクロルプロップジメチルアンモニウム(dichlorprop-dimethylammonium) + SX, ジクロルプロップエチルアンモニウム(dichlorprop-ethylammonium) + SX, ジクロルプロップイソクチル(dichlorprop-isoctyl) + SX, ジクロルプロップメチル(dichlorprop-methyl) + SX, ジクロルプロップP(dichlorprop-P) + SX, ジクロルプロップPコリン塩(dichlorprop-P choline salt) + SX, ジクロルプロップPビプロアミン(dichlorprop-P-biproamine) + SX, ジクロルプロップPエテキシル(dichlorprop-P-etexyl) + SX, ジクロルプロップPジメチルアンモニウム(dichlorprop-P-dimethylammonium) + SX, ジクロルプロップカリウム塩(dichlorprop-potassium) + SX, ジクロルプロップナトリウム塩(dichlorprop-sodium) + SX, ジクロホップ(diclofop) + SX, ジクロホップメチル(diclofop-methyl) + SX, ジクロスラム(diclosulam) + SX, ジフェノクスロン(difenoxuron) + SX, ジフェンゾコート(difenzoquat) + SX, ジフェンゾコートメチルスルファート(difenzoquat metilsulfate) + SXジフルフェニカン(diflufenican) + SX, ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr) + SX, ジフルフェンゾピルナトリウム塩(diflufenzopyr-sodium) + SX, ジメフロン(dimefuron) + SX, ジメピペレート(dimepiperate) + SX, ジメスルファゼット(dimesulfazet) + SX, ジメタクロール(dimethachlor) + SX, ジメタメトリン(dimethametryn) + SX, ジメテナミド(dimethenamid) + SX, ジメテナミドP(dimethenamid-P) + SX, ジニトラミン(dinitramine) + SX, ジノセブ(dinoseb) + SX, ジノテルブ(dinoterb) + SX, ジフェナミド(diphenamid) + SX, ジクワットジブロミド(diquat-dibromide) + SX, DSMA (disodium methylarsonate) + SX, ジチオピル(dithiopyr) + SX, ジウロン(diuron) + SX, DNOC (2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, エピリフェナシル(epyrifenacil), エスプロカルブ(esprocarb) + SX, エタルフルラリン(ethalfluralin) + SX, エタメトスルフロン(ethametsulfuron) + SX, エタメトスルフロンメチル(ethametsulfuron-methyl) + SX, エチジムロン(ethidimuron) + SX, エトフメセート(ethofumesate) + SX, エトキシフェンエチル(ethoxyfen-ethyl) + SX, エトキシスルフロン(ethoxysulfuron) + SX, エトベンザニド(etobenzanid) + SX, フェノキサプロップ(fenoxaprop) + SX, フェノキサプロップエチル(fenoxaprop-ethyl) + SX, フェノキサプロップP(fenoxaprop-P) + SX, フェノキサプロップPエチル(fenoxaprop-P-ethyl) + SX, フェノキサスルホン(fenoxasulfone) + SX, フェンキノトリオン(fenquinotrione) + SX, フェントラザミド(fentrazamide) + SX, フェニュロン(fenuron) + SX, フランプロップM(flamprop-M) + SX, フラザスルフロン(flazasulfuron) + SX, フロラスラム(florasulam) + SX, フロルピラウキシフェン(florpyrauxifen) + SX, フロルピラウキシフェンベンジル(florpyrauxifen-benzyl) + SX, フルアジホップ(fluazifop) + SX, フルアジホップブチル(fluazifop-butyl) + SX, フルアジホップP(fluazifop-P) + SX, フルアジホップPブチル(fluazifop-P-butyl) + SX, フルアゾレート(fluazolate) + SX, フルカルバゾン(flucarbazone) + SX, フルカルバゾンナトリウム塩(flucarbazone-sodium) + SX, フルセトスルフロン(flucetosulfuron) + SX, フルフェナセット(flufenacet) + SX, フルフェンピル(flufenpyr) + SX, フルフェンピルエチル(flufenpyr-ethyl) + SX, フルメツラム(flumetsulam) + SX, フルメトスラム(flumetsulam) + SX, フルミクロラック(flumiclorac) + SX, フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl) + SX, フルミオキサジン(flumioxazin) + SX, フルオメツロン(fluometuron) + SX, フルオログリコフェンエチル(fluoroglycofen-ethyl) + SX, フルポキサム(flupoxam) + SX, フルプロパネート(flupropanate) + SX, フルピルスルフロン(flupyrsulfuron) + SX, フルピルスルフロンメチルナトリウム(flupyrsulfuron-methyl-sodium) + SX, フルレノール(flurenol) + SX, フルリドン(fluridone) + SX, フルロクロリドン(flurochloridone) + SX, フルオキシピル(fluroxypyr) + SX, フルオキシピルブトメチル(fluroxypyr-butometyl) + SX, フルオキシピルメプチル(fluroxypyr-meptyl) + SX, フルルタモン(flurtamone) + SX, フルチアセット(fluthiacet) + SX, フ
ルチアセットメチル(fluthiacet-methyl) + SX, ホメサフェン(fomesafen) + SX, ホメサフェンナトリウム(fomesafen-sodium) + SX, ホラムスルフロン(foramsulfuron) + SX, ホサミン(fosamine) + SX, グルホシネート(glufosinate) + SX, グルホシネートアンモニウム塩(glufosinate-ammonium) + SX, グルホシネートP(glufosinate-P) + SX, グルホシネートPアンモニウム塩(glufosinate-P-ammonium) + SX, グルホシネートPナトリウム塩(glufosinate-P-sodium) + SX, グリホサート(glyphosate) + SX, グリホサートコリン塩(glyphosate choline salt) + SX, グリホサートイソプロピルアンモニウム(glyphosate-isopropylammonium) + SX, グリホサートビプロアミン(glyphosate-biproamine) + SX, グリホサートアンモニウム塩(glyphosate-ammonium) + SX, グリホサートジアンモニウム塩(glyphosate-diammonium) + SX, グリホサートカリウム塩(glyphosate-potassium) + SX, グリホサートナトリウム塩(glyphosate-sodium) + SX, グリホサートトリメシウム(glyphosate-trimesium) + SX, ハラウキシフェン(halauxifen) + SX, ハラウキシフェンメチル(halauxifen-methyl) + SX, ハロサフェン(halosafen) + SX, ハロスルフロン(halosulfuron) + SX, ハロスルフロンメチル(halosulfuron-methyl) + SX, ハロキシホップ(haloxyfop) + SX, ハロキシホップエトチル(haloxyfop-etotyl) + SX, ハロキシホップメチル(haloxyfop-methyl) + SX, ハロキシホップP(haloxyfop-P) + SX, ハロキシホップPエトチル(haloxyfop-P-etotyl) + SX, ハロキシホップPメチル(haloxyfop-P-methyl) + SX, ヘキサジノン(hexazinone) + SX, イマザメタベンズ(imazamethabenz) + SX, イマザメタベンズメチル(imazamethabenz-methyl) + SX, イマザモックス(imazamox) + SX, イマザモックスアンモニウム塩(imazamox-ammonium) + SX, イマザピック(imazapic) + SX, イマザピックアンモニウム塩(imazapic-ammonium) + SX, イマザピル(imazapyr) + SX, イマザピルイソプロピルアンモニウム塩(imazapyr-isopropylammonium) + SX, イマザキン(imazaquin) + SX, イマザキンアンモニウム塩(imazaquin-ammonium) + SX, イマゼタピル(imazethapyr) + SX, イマゼタピルアンモニウム塩(imazethapyr-ammonium) + SX, イマゾスルフロン(imazosulfuron) + SX, インダノファン(indanofan) + SX, インダジフラム(indaziflam) + SX, ヨードスルフロン(iodosulfuron) + SX, ヨードスルフロンメチルナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium) + SX, イオフェンスルフロン(iofensulfuron) + SX, イオフェンスルフロンナトリウム(iofensulfuron-sodium) + SX, アイオキシニル(ioxynil) + SX, アイオキシニルオクタノエート(ioxynil-octanoate) + SX, イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone) + SX, イソプロツロン(isoproturon) + SX, イソウロン(isouron) + SX, イソキサベン(isoxaben) + SX, イソキサクロルトール(isoxachlortole) + SX, イソキサフルトール(isoxaflutole) + SX, ラクトフェン(lactofen) + SX, レナシル(lenacil) + SX, リニュロン(linuron) + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, MCPAコリン塩(MCPA choline salt) + SX, MCPAビプロアミン(MCPA-biproamine) + SX, MCPAエテキシル(MCPA-etexyl) + SX, MCPAブトチル(MCPA-butotyl) + SX, MCPAブチル(MCPA-butyl) + SX, MCPAジメチルアンモニウム(MCPA-dimethylammonium) + SX, MCPAジオールアミン塩(MCPA-diolamine) + SX, MCPAエチル(MCPA-ethyl) + SX, MCPAイソブチル(MCPA-isobutyl) + SX, MCPAイソオクチル(MCPA-isoctyl) + SX, MCPAイソプロピル(MCPA-isopropyl) + SX, MCPAメチル(MCPA-methyl) + SX, MCPAオールアミン塩(MCPA-olamine) + SX, MCPAナトリウム塩(MCPA-sodium) + SX, MCPAトロールアミン塩(MCPA-trolamine) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid) + SX, MCPBコリン塩(MCPB choline salt) + SX, MCPBビプロアミン(MCPB-biproamine) + SX, MCPBエチル(MCPB-ethyl) + SX, MCPBメチル(MCPB-methyl) + SX, MCPBナトリウム塩(MCPB-sodium) + SX, メコプロップコリン塩(mecoprop choline salt) + SX, メコプロップビプロアミン(mecoprop-biproamine) + SX, メコプロップ2−エチルヘキシル(mecoprop-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップジメチルアンモニウム(mecoprop-dimethylammonium) + SX, メコプロップジオールアミン塩(mecoprop-diolamine) + SX, メコプロップエタジル(mecoprop-ethadyl) + SX, メコプロップイソクチル(mecoprop-isoctyl) + SX, メコプロップメチル(mecoprop-methyl) + SX, メコプロップカリウム塩(mecoprop-potassium) + SX, メコプロップナトリウム塩(mecoprop-sodium) + SX, メコプロップトロールアミン塩(mecoprop-trolamine) + SX, メコプロップP(mecoprop-P) + SX, メコプロップPコリン塩(mecoprop-P choline salt) + SX, メコプロップP 2−エチルヘキシル(mecoprop-P-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップPジメチルアンモニウム(mecoprop-P-dimethylammonium) + SX, メコプロップPイソブチル(mecoprop-P-isobutyl) + SX, メコプロップPカリウム塩(mecoprop-P-potassium) + SX, メフェナセット(mefenacet) + SX, メソスルフロン(mesosulfuron) + SX, メソスルフロンメチル(mesosulfuron-methyl) + SX, メソトリオン(mesotrione) + SX, メタム(metam) + SX, メタミホップ(metamifop) + SX, メタミトロン(metamitron) + SX, メタザクロール(metazachlor) + SX, メタゾスルフロン(metazosulfuron) + SX, メタベンズチアズウロン(methabenzthiazuron) + SX, メチオゾリン(methiozolin) + SX, メチルダイムロン(methyldymron) + SX, メトブロムロン(metobromuron) + SX, メトラクロール(metolachlor) + SX, メトスラム(metosulam) + SX, メトキスロン(metoxuron) + SX, メトリブジン(metribuzin) + SX, メトスルフロン(metsulfuron) + SX, メトスルフロンメチル(metsulfuron-methyl) + SX, モリネート(molinate) + SX, モノリニュロン(monolinuron) + SX, ナプロアニリド(naproanilide) + SX, ナプロパミド(napropamide) + SX, ナプロパミドM(napropamide-M) + SX, ナプタラム(naptalam) + SX, ネブロン(neburon) + SX, ニコスルフロン(nicosulfuron) + SX, ノルフルラゾン(norflurazon) + SX, オレイン酸(oleic acid) + SX, オルベンカルブ(orbencarb) + SX, オルトスルファムロン(orthosulfamuron) + SX, オリザリン(oryzalin) + SX, オキサジアルギル(oxadiargyl) + SX, オキサジアゾン(oxadiazon) + SX, オキサスルフロン(oxasulfuron) + SX, オキサジクロメホン(oxaziclomefone) + SX, オキシフルオルフェン(oxyfluorfen) + SX, パラコート(paraquat) + SX, パラコートジクロリド(paraquat-dichloride) + SX, ペブレート(pebulate) + SX, ペラルゴン酸(pelargonic acid) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, ペノキススラム(penoxsulam) + SX, ペンタノクロール(pentanochlor) + SX, ペントキサゾン(pentoxazone) + SX, ペトキサミド(pethoxamid) + SX, フェニソファム(phenisopham) + SX, フェンメディファム(phenmedipham) + SX, ピクロラム(picloram)、ピロコリナフェン(picolinafen) + SX, ピロコリナフェン(picolinafen) + SX, ピノキサデン(pinoxaden) + SX, ピペロホス(piperophos) + SX, プレチラクロール(pretilachlor) + SX, プリミスルフロン(primisulfuron) + SX, プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl) + SX, プロジアミン(prodiamine) + SX, プロフルアゾール(profluazol) + SX, プロポキシジム(profoxydim) + SX, プロメトン(prometon) + SX, プロメトリン(prometryn) + SX, プロパクロール(propachlor) + SX, プロパニル(propanil) + SX, プロパキザホップ(propaquizafop) + SX, プロパジン(propazine) + SX, プロファム(propham) + SX, プロピソクロール(propisochlor) + SX, プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone) + SX, プロポキシカルバゾンナトリウム塩(propoxycarbazone-sodium) + SX, プロピリスルフロン(propyrisulfuron) + SX, プロピザミド(propyzamide) + SX, プロスルカルブ(prosulfocarb) + SX, プロスルフロン(prosulfuron) + SX, ピラクロニル(pyraclonil) + SX, ピラスルホトール(pyrasulfotole) + SX, ピラゾリネート(pyrazolynate) + SX, ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron) + SX, ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl) + SX, ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen) + SX, ピリベンゾキシム(pyribenzoxim) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダフォル(pyridafol) + SX, ピリデート(pyridate) + SX, ピリフタリド(pyriftalid) + SX, ピリミノバック(pyriminobac) + SX, ピリミノバックメチル(pyriminobac-methyl) + SX, ピリミスルファン(pyrimisulfan) + SX, ピリチオバック(pyrithiobac) + SX, ピリチオバックナトリウム塩(pyrithiobac-sodium) + SX, ピロキサスルホン(pyroxasulfone) + SX, ピロキシスラム(pyroxsulam) + SX, キンクロラック(quinclorac) + SX, キンメラック(quinmerac) + SX, キザロホップ(quizalofop) + SX, キザロホップエチル(quizalofop-ethyl) + SX, キザロホップテフリル(quizalofop-tefuryl) + SX, キザロホップP(quizalofop-P) + SX, キザロホップPエチル(quizalofop-P-ethyl) + SX, キザロホップPテフリル(quizalofop-P-tefuryl) + SX, リムスルフロン(rimsulfuron) + SX, サフルフェナシル(saflufenacil) + SX, セトキシジム(sethoxydim) + SX, EPTC (S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate) + SX, シデュロン(siduron) + SX, シマジン(simazine) + SX, シメトリン(simetryn) + SX, S−メトラクロール(S-metolachlor) + SX, MSMA (sodium hydrogen methylarsonate) + SX, スルコトリオン(sulcotrione) + SX, スルフェントラゾン(sulfentrazone) + SX, スルホメツロン(sulfometuron) + SX, スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl) + SX, スルホスルフロン(sulfosulfuron) + SX, スエップ(swep) + SX, TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) + SX, TCAアンモニウム(TCA-ammonium) + SX, TCAカルシウム(TCA-calcium) + SX, TCAエタジル(TCA-ethadyl) + SX, TCAマグネシウム(TCA-magnesium) + SX, TCAナトリウム(TCA-sodium) + SX, テブタム(tebutam) + SX, テブチウロン(tebuthiuron) + SX, テフリルトリオン(tefuryltrione) + SX, テンボトリオン(tembotrione) + SX, テプラロキシジム(tepraloxydim) + SX, ターバシル(terbacil) + SX, テルブメトン(terbumeton) + SX, テルブチラジン(terbuthylazine) + SX, テルブトリン(terbutryn) + SX, テトフルピロリメト(tetflupyrolimet) + SX, タクストミンA(thaxtomin A) + SX, テニルクロール(thenylchlor) + SX, チアゾピル(thiazopyr) + SX, チジアジミン(thidiazimin) + SX, チエンカルバゾン(thiencarbazone) + SX, チエンカルバゾンメチル(thiencarbazone-methyl) + SX, チフェンスルフロン(thifensulfuron) + SX, チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl) + SX, チアフェナシル(tiafenacil) + SX, チオカルバジル(tiocarbazil) + SX, トルピラレート(tolpyralate) + SX, トプラメゾン(topramezone) + SX, トラルコキシジム(tralkoxydim) + SX, トリアファモン(triafamone) + SX, トリアレート(tri-allate) + SX, トリアスルフロン(triasulfuron) + SX, トリアジフラム(triaziflam) + SX, トリベヌロン(tribenuron) + SX, トリベヌロンメチル(tribenuron-methyl) + SX, トリクロピル(triclopyr) + SX, トリクロピルブトチル(triclopyr-butotyl) + SX, トリクロピルエチル(triclopyr-ethyl) + SX, トリクロピルトリエチルアンモニウム(triclopyr-triethylammonium) + SX, トリジファン(tridiphane) + SX, トリエタジン(trietazine) + SX, トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron) + SX, トリフロキシスルフロンナトリウム塩(trifloxysulfuron-sodium) + SX, トリフルジモキサジン(trifludimoxazin) + SX, トリフルラリン(trifluralin) + SX, トリフルスルフロン(triflusulfuron) + SX, トリフルスルフロンメチル(triflusulfuron-methyl) + SX, トリトスルフロン(tritosulfuron) + SX, バーナレート(vernolate) + SX, 4-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxy-6-oxo-1-cyclo
hexen-1-yl)carbonyl]-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione + SX, 2-chloro-N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methanesulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylic acid + SX。
Combination of this component of the above group (i) and this compound:
2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid) + SX, 2,3,6-TBA Dimethylammonium (2,3,6-TBA-dimethylammonium) + SX, 2,3,6-TBA Lithium salt (2,3,6-TBA-lithium) + SX, 2,3,6-TBA potassium salt (2,3,6-TBA-potassium) + SX, 2,3,6-TBA sodium salt (2) , 3,6-TBA-sodium) + SX, 2,4-D + SX, 2,4-D choline salt + SX, 2,4-D biproamine (2,4- D-biproamine) + SX, 2,4-D doboxyl (2,4-D-doboxyl) + SX, 2,4-D 2-ethylhexyl (2,4-D-2-ethylhexyl) + SX, 2,4 -D 3-butoxypropyl (2,4-D-3-butoxypropyl) + SX, 2,4-D ammonium (2,4-D-ammonium) + SX, 2,4-D butoxypropyl (2,4-D) -butotyl) + SX, 2,4-D butyl (2,4-D-butyl) + SX, 2,4-D diethylammonium (2,4-D-diethylammonium) + SX, 2,4-D dimethylammonium (2,4-D-dimethylammonium) + SX, 2,4-D diolamine salt (2,4-D-diolamine) + SX, 2,4-D dodecylammonium (2,4-D-dodecylammonium) + SX , 2,4-D ethyl (2,4-D-ethyl) + SX, 2,4-D heptylammonium (2,4-D-heptylammonium) + SX, 2,4-D isobutyl (2,4-D) -isobutyl) + SX, 2,4-D isooctyl (2,4-D-isooctyl) + SX, 2,4-D isopropyl (2,4-D-isopropyl) + SX, 2,4-D isopropylammonium ( 2,4-D-isopropylammonium) + SX, 2,4-D Lithium Salt (2,4-D-lithium) + SX, 2,4-D Mepty (2,4-D-mepty) + SX, 2, 4-D methyl (2,4-D-methyl) + SX, 2,4-D octyl (2,4-D-octyl) + SX, 2,4-D pentyl (2,4-D-pentyl) + SX, 2,4-D propyl (2,4-D) -propyl) + SX, 2,4-D sodium salt (2,4-D-sodium) + SX, 2,4-D tefuryl (2,4-D-tefuryl) + SX, 2,4-D tetradecyl Ammonium (2,4-D-tetradecylammonium) + SX, 2,4-D triethylammonium (2,4-D-triethylammonium) + SX, 2,4-D Tris (2-hydroxypropyl) ammonium (2,4-) D-tris (2-hydroxypropyl) ammonium) + SX, 2,4-D trolamine salt (2,4-D-trolamine) + SX, 2,4-DB + SX, 2,4-DB choline salt (2, 4-DB choline salt) + SX, 2,4-DB biproamine (2,4-DB-biproamine) + SX, 2,4-DB butyl (2,4-DB-butyl) + SX, 2,4-DB Dimethylammonium (2,4-DB-dimethylammonium) + SX, 2,4-DB isooctyl (2,4-DB-isoctyl) + SX, 2,4-DB potassium salt (2,4-DB-potassium) + SX , 2,4-DB sodium salt (2,4-DB-sodium) + SX, acetochlor + SX, acifluorfen + SX, acifluorfen-sodium + SX, Aclonifen + SX, ACN (2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione) + SX, alachlor + SX, alloxydim + SX, ametryn + SX, amicacarbazone ( amicarbazone) + SX, amidosulfuron + SX, aminocyclopyrachlor + SX, aminocyclopyrac hlor-methyl + SX, aminocyclopyrachlor-potassium + SX, aminopyralid + SX, aminopyralid choline salt + SX, aminopyralid-potassium ) + SX, aminopyralid-tripromine + SX, amiprophos-methyl + SX, amitrole + SX, anilofos + SX, ashlam + SX, atrazine ) + SX, azafenidin + SX, azimsulfuron + SX, beflubutamid + SX, benazolin-ethyl + SX, bencarbazone + SX, benfluralin + SX, benfluralin (benfuresate) + SX, bensulfuron + SX, bensulfuron-methyl + SX, bensulide + SX, bentazon + SX, benthiocarb + SX, benzfenzizone (benzfendizone) + SX, benzobicyclon + SX, benzofenap + SX, benzthiazuron + SX, bialafos bialaphos + SX, bicyclopyrone + SX, biphenox + SX, bispyribac + SX, bispyribac-sodium + SX, bixlozone + SX, bromacil + S X, bromobutide + SX, bromofenoxim + SX, bromoxynil + SX, bromoxynil-octanoate + SX, butachlor + SX, butafenacil + SX, butamifos + SX, butroxydim + SX, butyrate + SX, cafenstrole + SX, carbetamide + SX, carfentrazone + SX, carfen Carfen trazone-ethyl + SX, chlomethoxyfen + SX, chloramben + SX, chloridazon + SX, chlorimuron + SX, chlorimuron-ethyl + SX, chlorobromuron + SX, chlorotoluron + SX, chloroxuron + SX, chlorpropham + SX, chlorsulfuron + SX, chlorthal- dimethyl) + SX, chlorthiamid + SX, cinidon + SX, cinidon-ethyl + SX, cinmethylin + SX, cinosulfuron + SX, clethodim + SX, clethodim + SX (clodinafop) + SX, clodinafop-propargyl + SX, clomazone + SX, clomeprop + SX, clopyralid + SX, clopyralid Clopyralid choline salt + SX, clopyralid-methyl + SX, clopyralid-olamine + SX, clopyralid-potassium + SX, clopyralid tris (2-hydroxypropyl) ) Ammonium (clopyralid-tris (2-hydroxypropyl) ammonium) + SX, cloransulam + SX, cloransulam-methyl + SX, cumyluron + SX, cyanazine + SX, cycloate (cycloate) + SX, cyclopyranil + SX, cyclopyrimorate + SX, cyclosulfamuron + SX, cycloxydim + SX, cyhalofop + SX, cyhalohop Butyl (cyhalofop-butyl) + SX, dalapon + SX, dazomet + SX, desmedipham + SX, desmetryn + SX, di-allate + SX, dicamba + SX, dicamba choline salt + SX, dicamba-biproamine + SX, dicamba-trolamine + SX, dicamba-diglycolamine + SX , Dicamba-dimethylammonium + SX, Dicamba-diolamine + SX, Dicamba-isopropylammonium + SX, Dicamba-methyl + SX, Dichlorprop (dicamba-olamine) + SX, dicamba-potassium + SX, dicamba-sodium + SX, dichlobenil + SX, dichlorprop choline salt (dichlorprop) choline salt) + SX, dichlorprop-biproamine + SX, dichlorprop-2-ethylhexyl + SX, dichlorprop-butotyl + SX, dichlorprop-butotyl Chlorprop-dimethylammonium + SX, Dichlorprop-ethylammonium + SX, Dichlorprop-isoctyl + SX, Dichlorprop-methyl + SX, Dichlorprop-P (dichlorprop-P) + SX, dichlorprop-P choline salt + SX, dichlorprop-P-biproamine + SX, dichlorprop-P etexil (dichlorprop-P-biproamine) + SX, dichlorprop-P choline salt + SX -P-etexyl) + SX, dichlorprop-P-dimethylammonium + SX, dichlorprop-potassium + SX, dichlorprop-sodium + SX, Difenzoquat + SX, diclohop-methyl + SX, diclosulam + SX, difenoxuron + SX, difenzoquat + SX, difenzoquat metilsulfate + SX Diful Fenican (diflufenican) + SX, diflufenzopyr + SX, diflufenzopyr-sodium + SX, dimefuron + SX, dimepiperate + SX, dimesulfazet ) + SX, dimethachlor + SX, dimethametryn + SX, dimethenamid + SX, dimethenamid-P + SX, dinitramine + SX, dinotheb + SX (dinoterb) + SX, diphenamid + SX, diquat-dibromide + SX, DSMA (disodium methylarsonate) + SX, dithiopyr + SX, diuron + SX, DNOC (2- methyl-4,6-dinitrophenol + SX, epyrifenacil, esprocarb + SX, ethalfluralin + SX, ethametsulfuron + SX, ethametsulfuron-methyl + SX, ethidimuron + SX, ethofumesate + SX, ethoxyfen-ethyl + SX, ethoxysulfuron + SX, etobenzanid + SX, fenoxaprop + SX, fenoxaprop-ethyl + SX, fenoxaprop-P + SX, fenoxaprop-P-ethyl + SX, fenoxasulfone + SX, fenquinotrione + SX, fentrazamide + SX, fenuron + SX, flamprop-M + SX, flazasulfuron + SX, florasulam + SX, floripyrauxifen + SX, florpyrauxifen-benzyl + SX, fluazifop + SX, fluazifop-butyl + SX, fluazifop- P) + SX, fluazifop-P-butyl + SX, fluazolate + SX, flucarbazone + SX, flucarbazone-sodium + SX, flucetosulfuron ) + SX, flufenacet + SX, flufenpyr + SX, flufenpyr-ethyl + SX, flumetsulam + SX, flumetsulam + SX, full microlac flumiclorac) + SX, flumiclorac-pentyl + SX, flumioxazin + SX, fluometuron + SX, fluoroglycofen-ethyl + SX, flupoxam + SX , Flupropanate + SX, flupyrsulfuron + SX, flupyrsulfuron-methyl-sodium + SX, flurenol + SX, fluridone + SX, flulocro Redon (f lurochloridone + SX, fluroxypyr + SX, fluroxypyr-butometyl + SX, fluroxypyr-meptyl + SX, flurtamone + SX, fluthiacet + SX, fluthiacet-methyl + SX, homesafen + SX, homesafen-sodium + SX, foramsulfuron + SX, fosamine + SX, glufosinate (glufosinate) + SX, glufosinate ammonium salt (glufosinate-ammonium) + SX, glufosinate P (glufosinate-P) + SX, glufosinate P ammonium salt (glufosinate-P-ammonium) + SX, glufosinate P sodium salt (glufosinate-P- sodium + SX, glyphosate + SX, glyphosate choline salt + SX, glyphosate-isopropylammonium + SX, glyphosate-biproamine + SX, glyphosate ammonium salt glyphosate-ammonium + SX, glyphosate-diammonium + SX, glyphosate-potassium + SX, glyphosate-sodium + SX, glyphosate trimesium (glyphosate-sodium) + SX, glyphosate-sodium SX, halauxifen + SX, halauxifen-methyl + SX, halosafen + SX, halosulfuron + SX, halos Ammonium methyl (halosulfuron-methyl) + SX, ammonium haloxyfop + SX, ammonium haloxhop-etotyl + SX, ammonium halosulfuron-methyl + SX, ammonium hop P (haloxyfop-P) + SX, haloxyfop-P-etotyl + SX, haloxyfop-P-methyl + SX, hexazionone + SX, imazamethabenz + SX, imazamethabenz- methyl) + SX, imazamox + SX, imazamox ammonium salt (imazamox-ammonium) + SX, imazapic + SX, imazapic ammonium salt (imazapic-ammonium) + SX, imazapyr + SX, imazapyr-isopropylammonium salt (imazapyr-isopropylammonium) + SX, imazaquin + SX, imazaquin-ammonium salt (imazaquin-ammonium) + SX, imazetapyr + SX, imazetapyr ammonium salt (imazethapyr) -ammonium + SX, imazosulfuron + SX, indanofan + SX, indaziflam + SX, iodosulfuron + SX, iodosulfuron-methyl-sodium + SX , Iofensulfuron + SX, iofensulfuron-sodium + SX, ioxynil + SX, ioxynil-octanoate + SX, ipfencarbazone + SX, isop Isoproturon + SX, isouron + SX, isoxaben + SX, isoxachlortole + SX, isoxaflutole + SX, lactofen + SX, renacil (isoproturon) + SX, isouron + SX, isoxaben + SX, isoxachlortole + SX lenacil + SX, linuron + SX, maleic hydrazide + SX, MCPA choline salt + SX, MCPA biproamine + SX, MCPA etexyl + SX, MCPA-butotyl + SX, MCPA butyl (MCPA-butyl) + SX, MCPA dimethylammonium + SX, MCPA diolamine salt (MCPA-diolamine) + SX, MCPA ethyl (MCPA) -ethyl) + SX, MCPA isobutyl (MCPA-isobutyl) + SX, MCPA isooctyl + SX, MCPA isopropyl (MCPA-isopropyl) + SX, MCPA methyl (MCPA-methyl) + SX, MCPA allamine salts (MCPA-olamine) + SX, MCPA sodium salt (MCPA-sodium) + SX, MCPA trolamine salt (MCPA-trolamine) + SX, MCPB (4- (4-chloro-2-methylphenoxy) butanoic acid) + SX, MCPB choline salt + SX, MCPB biproamine + SX, MCPB ethyl (MCPB-ethyl) + SX, MCPB methyl (MCPB-methyl) + SX, MCPB sodium salt (MCPB-sodium) + SX, mecoprop choline salt + SX, mecoprop-biproamine + SX, mecoprop 2- Ethylhexyl (mecoprop-2-ethylhexyl) + SX, mecoprop-dimethylammonium + SX, mecoprop-diolamine + SX, mecoprop-ethadyl + SX, mecoprop Isoctyl (mecoprop-isoctyl) + SX, mecoprop-methyl + SX, mecoprop-potassium + SX, mecoprop-sodium salt (mecoprop-sodium) + SX, mecoproptrolamine salt (mecoprop-trolamine) + SX, mecoprop-P (mecoprop-P) + SX, mecoprop-P choline salt + SX, mecoprop-P-2-ethylhexyl + SX, mecoprop P dimethylammonium (mecoprop-P-dimethylammonium) + SX, mecoprop-P-isobutyl + SX, mecoprop-P-potassium + SX, mefenacet + SX, mesosulfuron ) + SX, mesosulfuron-methyl + SX, mesotrione + SX, metam + SX, metamifop + SX, metamitron + SX, metazachlor + SX , Metazosulfuron + SX, methabenzthiazuron + SX, methiozolin + SX, methyldymron + SX, metobromuron + SX, metolachlor + SX (metosul am) + SX, metoxuron + SX, metribuzin + SX, metsulfuron + SX, metsulfuron-methyl + SX, molinate + SX, monolinuron + SX , Naproanilide + SX, napropamide + SX, napropamide-M + SX, naptalam + SX, neburon + SX, nicosulfuron + SX, norflurazon ) + SX, oleic acid + SX, orbencarb + SX, orthosulfamuron + SX, oryzalin + SX, oxadiargyl + SX, oxadiazon + SX , Oxusulfuron + SX, oxaziclomefone + SX, oxyfluorfen + SX, paraquat + SX, paraquat-dichloride + SX, pebulate + SX, pelargonic acid Acid (pelargonic acid) + SX, pendimethalin + SX, penoxsulam + SX, pentanochlor + SX, pentoxazone + SX, pethoxamid + SX, phenisopham ) + SX, phenmedipham + SX, picloram, picolinafen + SX, picolinafen + SX, pinoxaden + SX, Piperophos + SX, pretilachlor + SX, primisulfuron + SX, primisulfuron-methyl + SX, prodiamine + SX, profluazol + SX, profoxydim + SX, prometon + SX, prometryn + SX, propachlor + SX, propanil + SX, propaquizafop + SX, propazine propazine + SX, propham + SX, propisochlor + SX, propoxycarbazone + SX, propoxycarbazone-sodium + SX, propyrisulfuron + SX, propyzamide + SX, prosulfocarb + SX, prosulfuron + SX, pyraclonil + SX, pyrasulfotole + SX, pyrazolynate + SX, pyrazosulfuron ) + SX, pyrazosulfuron-ethyl + SX, pyrazoxyfen + SX, pyribenzoxim + SX, pyributicarb + SX, pyridafol + SX, pyridate , Pyriftalid + SX, pyriminobac + SX, pyriminobac-methyl + SX, pyrimisulfan + SX, Pyrithiobac + SX, pyrithiobac-sodium + SX, pyroxasulfone + SX, pyroxsulam + SX, quinclorac + SX, quinmerac + SX, quizalofop + SX, quizalofop-ethyl + SX, quizalofop-tefuryl + SX, quizalofop-P + SX, quizalofop- P-ethyl + SX, quizalofop-P-tefuryl + SX, rimsulfuron + SX, saflufenacil + SX, setoxydim (sethoxydim) + SX, EPTC (S-ethyl N, N, N) -dipropylcarbamothioate + SX, siduron + SX, simazine + SX, simetryn + SX, S-metolachlor + SX, MSMA (sodium hydrogen methylarsonate) + SX, sulfotrione (sulcotrione) + SX, sulfentrazone + SX, sulfometuron + SX, sulfometuron-methyl + SX, sulfosulfuron + SX, swep + SX , TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) + SX, TCA ammonium (TCA-ammonium) + SX, TCA calcium (TCA-calcium) + SX, TCA ethadyl + SX, TCA magnesium (TCA- magnesium) + SX, TCA sodium (TCA-sodium) + SX, tebutum (t) ebutam + SX, tebuthiuron + SX, tefuryltrione + SX, tembotrione + SX, tepraloxydim + SX, terbacil + SX, terbumeton + SX , Terbuthylazine + SX, terbutryn + SX, tetflupyrolimet + SX, taxtomin A + SX, thenylchlor + SX, thiazopyr + SX, thiazopyr thidiazimin + SX, thiencarbazone + SX, thiencarbazone-methyl + SX, thifensulfuron + SX, thifensulfuron-methyl + SX, tiafenacil + SX, tiocarbazil + SX, tolpyralate + SX, topramezone + SX, tralkoxydim + SX, triafamone + SX, tri-allate + SX, tri-allate (triasulfuron) + SX, triaziflam + SX, tribenuron + SX, tribenuron-methyl + SX, triclopyr + SX, triclopyr-butotyl + SX, triclopyr-ethyl + SX, triclopyr-triethylammonium + SX, tridiphane + SX, trietazine + SX, trifloxysulfuron + SX, trifloxysulfuron-sodium + SX, trifludimoxazin + SX, trifluralin + SX, triflusulfuron + triflusulfuron SX, triflusulfuron-methyl + SX, tritosulfuron + SX, vernolate + SX, 4- (4-fluorophenyl) -6-[(2-hydroxy-6-oxo) -1-cyclo
hexen-1-yl) carbonyl] -2-methyl-1,2,4-triazine-3,5 (2H, 4H) -dione + SX, 2-chloro-N- (1-methyl-1H-tetrazol-5) -yl) -3- (methylthio) -4- (trifluoromethyl) benzamide + SX, 2-methyl-N- (5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) -3- (methanesulfonyl) -4 -(Trifluoromethyl) benzamide + SX, 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6- (7-fluoro-1H-indol-6-yl) Pyridine-2-carboxylic acid + SX.

上記群(j)の本成分と本化合物との組合せ:
アブレビタ・コウカシア(Abbreviata caucasica) + SX, アクアリアspp.(Acuaria spp.) + SX, アガメルミス・デカウデタ(Agamermis decaudata) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株(Agrobacterium radiobacter strain K1026) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株(Agrobacterium radiobacter strain K84) + SX, アグロバクテリウム・ビチスVAR03-1株(Agrobacterium vitis strain VAR03-1) + SX, アラントネマspp.(Allantonema spp.) + SX, アルタナリア・デストルエン59株(Alternaria destruens strain 59) + SX, アルタナリア・デストルエン(Alternaria destruens) + SX, アンペロマイセス・キスカリスAQ10株(Ampelomyces quisqualis strain AQ10) + SX, アンフィメルミスspp.(Amphimermis spp.) + SX, アルスロボトリス・ダクチロイデス(Arthrobotrys dactyloides) + SX, アルスロボトリス・スペルバ(Arthrobotrys superba) + SX, アシェルソニア・アレイロデス(Aschersonia aleyrodes) + SX, アスペルギルス・フラバスAF36株(Aspergillus flavus strain AF36) + SX, アスペルギルス・フラバスNRRL21882株(Aspergillus flavus strain NRRL21882) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14940株(Aureobasidium pullulans strain DSM14940) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14941株(Aureobasidium pullulans strain DSM14941) + SX, アゾピリリウム(Azopirillum) + SX, アゾリゾビウム・カウリノダンスZB-SK-5株(Azorhizobiuma caulinodans strain ZB-SK-5) + SX, アゾトバクター・クロコッカムH23株(Azotobacter chroococcum strain H23) + SX, アゾトバクター・クロッククム(Azotobacter chroocuccum) + SX, アゾトバクター・シスト(Azotobacter cyst) + SX, アゾトバクター・ビネランジATCC12837株(Azotobacter vinelandii strain ATCC12837) + SX, アゾトバクター(Azotobacter) + SX, バチルス・アシドカルダリウス(Bacillus acidocaldarius) + SX, バチルス・アシドテレストリス(Bacillus acidoterrestris) + SX, バチルス・アルボラクティス(Bacillus Albolactis) + SX, バチルス・アルカリフィルス(Bacillus alcalophilus) + SX, バチルス・アルベイ(Bacillus alvei) + SX, バチルス・アミノグルコシディカス(Bacillus aminoglucosidicus) + SX, バチルス・アミノボランス(Bacillus aminovorans) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス(Aveo (商標) EZ Nematicide)(Bacillus amyloliquefaciens (Aveo (商標) EZ Nematicide)) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスAT332株(Bacillus amyloliquefaciens strain AT332) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスB3株(Bacillus amyloliquefaciens strain B3) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスD747株(Bacillus amyloliquefaciens strain D747) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB101株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB101) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB102株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB102) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスGB03株(Bacillus amyloliquefaciens strain GB03) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株(Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスMBI600株(Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスQST713株(Bacillus amyloliquefaciens strain QST713) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス分離株B246株(Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスF727株(Bacillus amyloliquefaciens strain F727) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス・プランタルム亜種 D747株(Bacillus amyloliquefaciens subsp. Plantarum strain D747) +SX, バチルス・アミロリティカス(Bacillus amylolyticus) + SX, バチルス・アネウリノリティカス(Bacillus aneurinolyticus) + SX, バチルス・アグリ(Bacillus agri) + SX, バチルス・アトロファエウス(Bacillus atrophaeus) + SX, バチルス・アゾトフォーマンス(Bacillus azotoformans) + SX, バチルス・バディウス(Bacillus badius) + SX, バチルス・セレウスBP01株(Bacillus cereus strain BP01) + SX, バチルス・セレウスCNCM I-1562株(Bacillus cereus CNCM strain I-1562) + SX, バチルス・キチノスポラスAQ746株(Bacillus chitinosporus strain AQ746) + SX, バチルス・キチノスポラスCM-1株(Bacillus chitinosporus strain CM-1) + SX, バチルス・サーキュランス(Bacillus circulans) + SX, バチルス・コアギュランスTQ33株(Bacillus coagulans strain TQ33) + SX, バチルス・フォスティディオサス(Bacillus fastidiosus) + SX, バチルス・フィルムスGB-126株(Bacillus firmus strain GB-126) + SX, バチルス・フィルムスI-1582株(Bacillus firmus strain I-1582) + SX, バチルス・ラクティコラ(Bacillus lacticola) + SX, バチルス・ラクチモルバス(Bacillus lactimorbus) + SX, バチルス・ラクティス(Bacillus lactis) + SX, バチルス・ラウツス(Bacillus lautus) + SX, バチルス・レンチモルブス(Bacillus Lentimorbus) + SX, バチルス・レンタス(Bacillus lentus) + SX, バチルス・リケニフォルミスFMCH001株(Bacillus licheniformis strain FMCH001) + SX, バチルス・リケニフォルミスHB-2株(Bacillus licheniformis strain HB-2) + SX, バチルス・リケニフォルミスSB3086株(Bacillus licheniformis strain SB3086) + SX, バチルス・マロカヌス(Bacillus maroccanus) + SX, バシルス・メドゥサ(Bacillus medusa) + SX, バチルス・メガテリウムYFM3.25株(Bacillus megaterium strain YFM3.25) + SX, バチスル・メチロトロフィカスBAC-9912株(Bacillus methylotrophicus strain BAC-9912) + SX, バチルス・メチエンス(Bacillus metiens) + SX, バシルス・モジャベンシスSR11株(Bacillus mojavensis strain SR11) + SX, バチルス・マイコイデスAQ726株(Bacillus mycoides strain AQ726) + SX, バチルス・マイコイデス分離株J(Bacillus mycoides isolate J) + SX, バチルス・ネマトシダ(Bacillus nematocida) + SX, バチルス・ニグリフィカンス(Bacillus nigrificans) + SX, バチルス・ニグラム(Bacillus nigrum) + SX, バチルス・ポピリアエ(Bacillus popilliae) + SX, バチルス・シクロサッカロリチカス(Bacillus psychrosaccharolyticus) + SX, バチルス・プミルスAQ717株(Bacillus pumilus strain AQ717) + SX, バチルス・プミルスBUF-33株(Bacillus pumilus strain BUF-33) + SX, バチルス・プミルスGB34株(Bacillus pumilus strain GB34株) + SX, バチルス・プミルスQST2808株(Bacillus pumilus strain QST2808) + SX, バチルス・サイアメンシス(Bacillus siamensis) + SX, バチルス・シンプレクスCGF2856株(Bacillus simplex strain CGF2856) + SX, バチルス・スミシイ(Bacillus smithii) + SX, バチルスsp. AQ175株(Bacillus sp. strain AQ175) + SX, バチルスsp. AQ177株(Bacillus sp. strain AQ177) + SX, バチルスsp. AQ178株(Bacillus sp. strain AQ178) + SX, バチルス・スファエリクス2362株(Bacillus sphaericus strain 2362) + SX, バチルス・スファエリクスABTS1743株(Bacillus sphaericus strain ABTS1743) + SX, バチルス・スファエリクス抗原型H5a5b株(Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b) + SX, バチルス・スブチリスAQ153株(Bacillus subtilis strain AQ153) + SX, バチルス・スブチリスAQ743株(Bacillus subtilis strain AQ743) + SX, バチルス・スブチリスC-3102株(Bacillus subtilis strain C-3102) + SX, バチルス・スブチリスD747株(Bacillus subtilis strain D747) + SX, バチルス・スブチリスDB101株(Bacillus subtilis strain DB101) + SX, バチルス・スブチリスFMCH002株(Bacillus subtilis strain FMCH002) + SX, バチルス・スブチリスFZB24株(Bacillus subtilis strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスGB03株(Bacillus subtilis strain GB03) + SX, バチルス・スブチリスHAI0404株(Bacillus subtilis strain HAI0404) + SX, バチルス・スブチリスIAB/BS03株(Bacillus subtilis strain IAB/BS03) + SX, バチルス・スブチリスMBI600株(Bacillus subtilis strain MBI600) + SX, バチルス・スブチリスQST30002/AQ30002株(Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002) + SX, バチルス・スブチリスQST30004/AQ30004株(Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004) + SX, バチルス・スブチリスQST713株(Bacillus subtilis strain QST713) + SX, バチルス・スブチリスQST714株(Bacillus subtilis strain QST714) + SX, バチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンスFZB24株(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスY1336株(Bacillus subtilis strain Y1336) + SX, バチルス・スブチルス亜種ナットウ(Bacillus subtillis subsp.natto) + SX, バシルス・テクイレンシスNII-0943株(Bacillus tequilensis strain NII-0943) + SX, バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52) + SX, バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32) + SX, バチルス・チューリンゲンシスCR-371株(Bacillus thuringiensis strain CR-371) + SX, バチルス・チューリンゲンシスEX297512株(Bacillus thuringiensis strain EX297512) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種Serotype H-7(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG234株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種F810株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種PB54株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB 176) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. colmeri) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株(Bacillus thuringiensis subsp. var. darmstadiensis strain 24-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. dendrolimus) + SX, バチル
ス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. galleriae) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種BMP144株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain BMP144) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種 AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain AM65-52) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種buibui株(Bacillus thuringiensis subsp. var. japonensis strain buibui) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var.aegypti) + SX, バチルス・チューリンゲンシス7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種M-7株(Bacillus thuringiensis var. sandiego strain M-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシスT36変種(Bacillus thuringiensis var. T36) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX、バチルス・ユニフラジェレイト(Bacillus uniflagellate) + SX, バチルス・ウニフラゲラツス(Bacillus uniflagellatus) + SX, バチルス・ベレゼンシス(Bacillus velezensis) + SX, バクテリア spp.(bacteria spp.) + SX, カビバクターミチガネシスのバクテリオファージ(bacteriophage of Clavibacter michiganesis) + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas campestris pv. vesicatoria and Pseudomonas syringae pv. tomato + SX, Bacteriophage active against Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis + SX, ボーベリア・バシアーナANT-03株(Beauveria bassiana strain ANT-03) + SX, ボーベリア・バシアーナATCC74040株(Beauveria bassiana strain ATCC74040) + SX, ボーベリア・バシアーナGHA株(Beauveria bassiana strain GHA) + SX, ボーベリア・バシアーナPPRI 5339株(Beauveria bassiana strain PPRI 5339) + SX, ボーベリア・バシアーナIMI1389521株(Beauveria bassiana strain IMI1389521) + SX, ボーベリア・ブロンニアティ(Beauveria brongniartii) + SX, ベジンギア・シリディコラ(Beddingia siridicola) + SX, ボビエネマspp.(Bovienema spp.) + SX, ブレビバチルス・ブレビス2904株(Brevibacillus brevis strain 2904) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-3株(Brevibacillus brevis strain SS86-3) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-4株(Brevibacillus brevis strain SS86-4) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-5株(Brevibacillus brevis strain SS86-5) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスATCC64株(Brevibacillus laterosporus strain ATCC64) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスBPM3株(Brevibacillus laterosporus strain BPM3) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスG4株(Brevibacillus laterosporus strain G4) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNCIMB 41419株(Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNRS1111株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1111) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNRS1645株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1645) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia) + SX, バークホルデリア・グラディーBA-7株(Burkholderia gladii strain BA-7) + SX, バークホルデリア・リノジェンシスA396株(Burkholderia rinojensis strain A396) + SX, カメロニアspp.(Cameronia spp.) + SX, ディアン・シスル・ファンガス(Canadian thistle fungus) + SX, カンジダ・オレオフィラO株(Candida oleophila strain O) + SX, カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana ) + SX, カンジダspp.(Candida spp.) + SX, ケトミウム・クプレウム(Chaetomium cupreum) + SX, キトウッディエラ・オボフィラメンタ(Chitwoodiella ovofilamenta) + SX, クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T) + SX, クラドスポリウム・クラドスポリオイデスH39株(Cladosporium cladosporioides strain H39) + SX, クロノスタキス・ロゼア(Clonostachys rosea) + SX, コニディオボラス・オブスキュラス(Conidiobolus obscurus) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株(Coniothyrium minitans strain CGMCC8325) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-08株(Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08) + SX, コントルティェンカスspp.(Contortylenchus spp.) + SX, クリプトコッカス・アルビダス(cryptococcus albidus) + SX, コリシメルミスspp.(Culicimermis spp.) + SX, ダクチレラ・エリプソスポラ(Dactyllela ellipsospora) + SX, デクチラリア・サウマシア(Dectylaria thaumasia) + SX, デルフチア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, ジロホスホラ・アロペクリ(Dilophosphora alopecuri) + SX, ディプロトリアエナspp.(Diplotriaena spp.) + SX, エンピドメルミスspp.(Empidomermis spp.) + SX, エントモフトラ・ビルレンタ(Entomophthora virulenta) + SX, エルビニア・カロトボーラsubsp.カロトボーラCGE234M403株(Erwinia carotovora subsp.carotovora strain CGE234M403) + SX, フィリプジエビメルミス・レイプサンドラ(Filipjevimermis leipsandra) + SX, フザリウム・オキシスポラムFo47株(Fusarium oxysporum strain Fo47) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-21株(Fusarium oxysporum strain RS-21) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-25株(Fusarium oxysporum strain RS-25) + SX, フザリウム・プラリフェラタム(Fusariumproliferatum) + SX, ガストロメルミスspp.(Gastromermis spp.) + SX, グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株(Gliocladium catenulatum strain J1446) + SX, グルコンアセトバクター・ジアゾトロフィカス(gluconacetobacter diazotrophicus) + SX, ゴンギロネマspp.(Gongylonema spp.) + SX, ジノポエシリア・シュウドバイパラ(Gynopoecilia pseudovipara) + SX, ハーピンタンパク(Harpin protein) + SX, ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ(Heterorhabditis bacteriophora) + SX, ヘテロラブディティス・バウジャルディ(Heterorhabditis baujardi) + SX, ヘテロラブディティス・ヘリオティジス(Heterorhabditis heliothidis) + SX, ヘテロラブディティス・インディカ(Heterorhabditis indica) + SX, ヘテロラブディティス・マレラツス(Heterorhabditis marelatus) + SX, ヘテロラブディティス・メギディス(Heterorhabditis megidis) + SX, ヘテロラブディティス・ゼアランディカ(Heterorhabditis zealandica) + SX, ヘキサメルミスspp.(Hexamermis spp.) + SX, ヒルステラ・ミネソテンシス(Hirsutella minnesotensis) + SX, ヒルステラ・ロッシリエンシス(Hirsutella rsiliensis) + SX, ヒルステラ・トンプソニ(Hirsutella thompsonii) + SX, ハイドロメルミスspp.(Hydromermis spp.) + SX, イサリア・フモソロセア(Isaria fumosorosea) + SX, イソメルミスspp.(Isomermis spp.) + SX, ラクトバチルス・アシドフィルス(Lactobacillus acidophilus) + SX, ラクトバシルス・ブレビス(Lactobacillus brevis) + SX, ラクトバシルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum) + SX, ラクトバチルスspp.(Lactobacillus spp.) + SX, ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganteum) + SX, レカニシリウム・レカニKV01株(Lecanicillium lecanii KV01) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM198499株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM216596株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596) + SX, レカニシリウム・マスカリウムVe6株(Lecanicillium muscarium(以前はVerticillium lecanii) strain Ve6) +SX, リモメルミスspp.(Limnomermis spp.) + SX, リゾバクター・アンチバイオチクス13-1株(Lysobacter antibioticus strain 13-1) + SX, リゾバクター・エンザイモゲネスC3株(Lysobacter enzymogenes strain C3) + SX, マウパシナ・ウェイシ(Maupasina weissi) + SX, メルミス・ナイグレッセンス(Mermis nigrescens) + SX, メソメルミスspp.(Mesomermis spp.) + SX, メタリジウム・アニソプリアエF52株(Metarhizium anisopliae strain F52) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種(Metarhizium anisopliae var. acridum) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アニソプリアエ変種BIPESCO 5/F52株(Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52) +SX, メタリジウム・フラボビリデ(Metarhizium flavoviride) + SX, メッシュニコビア・ジメリウム(metschnikowia dimerum) + SX, メチニコビア・フルクチコラNRRLY-30752株(Metschnikowia fructicola strain NRRLY-30752) + SX, ミクロスファエロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea) + SX, モナクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosporium phymatopagum) + SX, ムコール・ヒエマリス(Mucor hiemalis) + SX, ムスコドル・アルブス620株(Muscodor albus strain 620) + SX, ムスコドル・アルブスQST 20799株(Muscodor albus strain QST 20799) + SX, ムスコドル・アルブスSA13株(Muscodor albus strain SA13) + SX, ムスコドル・ロセウスA3-5株(Muscodor roseus strain A3-5) + SX, ミロテシウム・ベルカリアAARC-0255株(Myrothecium verrucaria strain AARC-0255) + SX, ネオメソメルミスspp.(Neomesomermis spp.) + SX, ネオパラシチレンクス・ルグロシ(Neoparasitylenchus rugulosi) + SX, ノムラエア・リリーCG128株(Nomuraea rileyi strain CG128) + SX, ノムラエア・リリーGU87401株(Nomuraea rileyi strain GU87401) + SX, ノムラエア・リリーSA86101株(Nomuraea rileyi strain SA86101) + SX, ノムラエア・リリーSR86151株(Nomuraea rileyi strain SR86151) + SX, ノムラエア・リリーVA9101株(Nomuraea rileyi strain VA9101) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オクトマイオメルミスspp.(Octomyomermis spp.) + SX, オフィオストマ・ピリフェルムD97株(Ophiostoma piliferum strain D97) + SX, ペキロマイセス・フモソロセウスApopka 97株(現在はイサリア・フモソロセアApopka 97株として知られている)(Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97, Now, Isaria fumosorosea Apopka strain 97) + SX, ペキロマイセス・リラシナス251株(Paecilomyces lilacinus strain 251) + SX, ペキロマイセス・テヌイペスT1株(Paecilomyces tenuipes strain T1) + SX, ペキロマイセス・バリオッティQ-09株(Paecilomyces variotii strain Q-09) + SX, パエニバチルス・アルベイ2771株(Paenibacillus alvei strain 2771) + SX, パエニバチルス・アルベイ46C3株(Paenibacillus alvei strain 46C3) + SX, パエニバチルス・アルベイIII2E株(Paenibacillus alvei strain III2E) + SX, パエニバチルス・アルベイIII3DT-1A株(Paenibacillus alvei strain III3DT-1A) + SX, パエニバチルス・アルベイT36株(Paenibacillus alvei strain T36) + SX, パエニバチシルス・マセランス(Paenibacillus macerans) + SX, パエニバチルス・ポリミキサAC-1株(Paenibacillus polymyxa strain AC-1) + SX, パエニバチルス・ポリミキサBS-0105株(Paenibacillus polymyxa strain BS-0105) + SX,
パエニバチルス・ポピリア(Paenibacillus popilliae) + SX, パンドラ・デルファシス(Pandora delphacis) + SX, パントエア・アグロメランスE325株(Pantoea agglomerans strain E325) + SX, パントエア・バガンス C9-1株 (Pantoea vagans strain C9-1) + SX, パラサイタフェレンクスspp.(Parasitaphelenchus spp.) + SX, パラサイトルハブディティスspp.(Parasitorhabditis spp.) + SX, パラサイティレンクスspp.(Parasitylenchus spp.) + SX, パスツーリア・ニシザワエPn1株(Pasteuria nishizawae strain Pn1) + SX, パスツーリア・ペネトランス(Pasteuria penetrans) + SX, パステウリア・ラモセ(Pasteuria ramose) + SX, パスツーリア・ウスガエ(Pasteuria usgae) + SX, ペクトバクテリウム・カロトボラム(Pectobacterium carotovorum) + SX, ペニシリウム・ビライアエATCC22348株(Penicillium bilaiae strain ATCC22348) + SX, ペニシリウム・シトリウムVFI-51株(Penicillium citrinum strain VFI-51) + SX, ペニシリウム・ヴァーミキュラタム(Penicillium vermiculatum) + SX, ペルティリメルミス・キュリシス(Perutilimermis culicis) + SX, パスツーリア・トイネイ(Pasteuria thoynei) + SX, ファスマラブディティス・ヘルマフロディータ(Phasmarhabditis hermaphrodita) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1992株(phlebiopsis gigantea strain VRA1992) + SX, フィサロプテラspp.(Physaloptera spp.) + SX, フィトパソラ・パルミボラ(phytophthora palmivora) + SX, ピキア・アノマラWRL-076株(Pichia anomala strain WRL-076) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ1株(pichia guilliermondii strain Z1) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ8株(pichia guilliermondii strain Z8) + SX, ポコニア・クラミドスポリア分離株PC10株(Pochonia chlamydosporia isolate strain PC10) + SX, ポコニア・クラミドスポリア(Pochonia chlamydosporia) + SX, プロトレラタスspp.(Protrellatus spp.) + SX, シュードモナス・エルギノーサPN1株(Pseudomonas aeruginosa strain PN1) + SX, シュードモナス・エルギノーサWS-1株(Pseudomonas aeruginosa strain WS-1) + SX, シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株(Pseudomonas aureofaciens strain TX-1) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型J82株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型M54株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, シュードモナス・クロロラフィス63-28株(Pseudomonas chlororaphis strain 63-28) + SX, シュードモナス・クロロラフィスAFS009株(Pseudomonas chlororaphis strain AFS009) + SX, シュードモナス・クロロラフィスMA342株(Pseudomonas chlororaphis strain MA342) + SX, シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株(pseudomonas fluorescens strain 1629RS) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスA506株(pseudomonas fluorescens strain A506) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株(pseudomonas fluorescens strain CL145A) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスG7090株(Pseudomonas fluorescens strain G7090) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XJ3株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XJ3) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XS18株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XS18) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover A LRS12株(Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12) + SX, シュードモナス・プロラディクス(Pseudomonas proradix) + SX, シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida) + SX, シュードモナス・リアクタンス(Pseudomonas reactans) + SX, シュードモナス・レシノボランス(Pseudomonas resinovorans) + SX, シュードモナス ロデシアHAI-0804株(Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804) + SX, シュードモナスsp.CAB-02株(Pseudomonas sp. strain CAB-02) + SX, シュードモナス・シリンガエ742RS株(Pseudomonas syringae strain 742RS) + SX, シュードモナス・シリンガエMA-4株(Pseudomonas syringae strain MA-4) + SX, シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL) + SX, プテライゴデルマティタスspp.(Pterygodermatites spp.) + SX, プキニア・セラスペオスwoad株(puccinia thlaspeos strain woad) + SX, プルプレオシリウム・リラシヌム(Purpureocillium lilacinum) + SX, ピシウム・オリガンドラムDV74株(Pythium oligandrum strain DV74) + SX, ピシウム・オリガンドラムM1株(Pythium oligandrum strain M1) + SX, ロドコッカス・グロベルルスAQ719株(Rhodococcus globerulus strain AQ719) + SX, ロマノメルミスspp.(Romanomermis spp.) + SX, サッカロマイセス・セレビシエLASO2株(saccharomyces cerevisiae strain LASO2) + SX, サッカロマイセス・セレビシエDDSF623株(saccharomyces cerevisiae strain DDSF623) + SX, スクレオチニア・マイナーIMI34414株(sclerotinia minor strain IMI34414) + SX, セラチア・エントモフィラ(Serratia entomophila) + SX, セラチア・マルセセンス35株(Serratia marcescens strain 35) + SX, セラチア・マルセセンスSRM株(Serratia marcescens strain SRM) + SX, セウラツム・カダラケンセ(Seuratum cadarachense) + SX,スファエルラリオプシスspp.(Sphaerulariopsis spp.) + SX, スピルラ・ガイアネンシス(Spirura guianensis) + SX, スポロトリクス・インセクトルム(Sporothrix insectorum) + SX, スタイナーネマ・ビビオニス(Steinernema bibionis) + SX, スタイナーネマ・カルポカプサエ(Steinernema carpocapsae) + SX, スタイナーネマ・フェルチアエ(Steinernema feltiae) + SX, スタイナーネマ・グラセリ(Steinernema glaseri) + SX, スタイナーネマ・クラッセイ(Steinernema kraussei) + SX, スタイナーネマ・リオブラベ(Steinernema riobrave) + SX, スタイナーネマ・スカプテリスシ(Steinernema scapterisci) + SX, スタイナーネマ・スカラバエイ(Steinernema scarabaei) + SX, スタイナーネマ・シアムカヤイ(Steinernema siamkayai) + SX, スタイナーネマspp.(Steinernema spp.) + SX, ストレルコバイメルミス・プテルセニ(Strelkovimermis peterseni) + SX, ストレプトマイセス・アシジスカビエスRL-110T株(Streptomyces acidiscabies strain RL-110T) + SX, ストレプトマイセス・カンディダスY21007-2株(Streptomyces candidus strain Y21007-2) + SX, ストレプトマイセス・コロンビエンシス(Streptomyces colombiensis) + SX, ストレプトマイセス・ガルブスQST6047株(Streptomyces galbus strain QST6047) + SX, ストレプトマイセス・ゴシキエンシス(Streptomyces goshikiensis) + SX, ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株(Streptomyces griseoviridis strain K61) + SX, ストレプトマイセス・ラベンズレ(Streptomyces lavendulae) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株(Streptomyces lydicus strain WYCD108US) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株(Streptomyces lydicus strain WYEC108) + SX, ストレプトマイセス・プラシナス(Streptomyces prasinus) + SX, ストレプトマイセス・リモサス(Streptomyces rimosus) + SX, ストレプトマイセス・サラセティカス(Streptomyces saraceticus) + SX, ストレプトマイセス sp.NRRL No.B-30145株(Streptomyces sp. strain NRRL No.B-30145) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE20株(Streptomyces sp. strain WYE20) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE 324株(Streptomyces sp. strain WYE 324) + SX, ストレプトマイセス・ベネズエラ(Streptomyces venezuelae) + SX, スバルラ spp.(Subulura spp.) + SX, サルプレティレンクス・エロンゲイタス(Sulphuretylenchus elongatus) + SX, タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株(Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01) + SX, タラロマイセス・フラバスV117b株(Talaromyces flavus strain V117b) + SX, テトラメレスspp.(Tetrameres spp.) + SX, テロハニア・ソレノプシス(Thelohania solenopsis) + SX, チオバチルスspp.(Thiobacillus spp.) + SX, トリコデルマ・アルブム(Trichoderma album) + SX, トリコデルマ・アスペレロイドスJM41R株(Trichoderma asperelloides strain JM41R) + SX, トリコデルマ・アスペレルムICC012株(Trichoderma asperellum strain ICC012) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT25株(Trichoderma asperellum T25) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT34株(Trichoderma asperellum strain T34) + SX, トリコデルマ・アスペレルムSKT-1株(Trichoderma asperellum strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アスペレルムTV1株(Trichoderma asperellum strain TV1) + SX,トリコデルマ・アトロビリデCNCM 1-1237株(Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237) + SX, トリコデルマ・アトロビリデLC52株(Trichoderma atroviride strain LC52) + SX, トリコデルマ・アトロビリデIMI 206040株(Trichoderma atroviride strain IMI 206040) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSC1株(Trichoderma atroviride strain SC1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株(Trichoderma atroviride strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデT11株(Trichoderma atroviride strain T11) + SX, トリコデルマ・ガムシーICC080株(Trichoderma gamsii strain ICC080) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム21株(Trichoderma harzianum strain 21) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDB 104株(Trichoderma harzianum strain DB 104) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDSM 14944株(Trichoderma harzianum strain DSM 14944) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムITEM908株(Trichoderma harzianum strain ITEM908) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムkd株(Trichoderma harzianum strain kd) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムMO1株(Trichoderma harzianum strain MO1) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムSF株(Trichoderma harzianum strain SF) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT22株(Trichoderma harzianum strain T22) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT39株(Trichoderma harzianum strain T39) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT78株(Trichoderma harzianum strain T78) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムTH35株(Trichoderma harzianum strain TH35) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ(Trichoderma harzianum rifai) + SX, トリコデルマ・コニンギ(Trichoderma koningii) + SX, トリコデルマ・リグノラム(Trichoderma lignorum) + SX, トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株(Trichoderma polysporum strain IMI206039) + SX, トリコデルマspp.(Trichoderma spp.) + SX, トリコデルマ・ストロマチカム(trichoderma stromaticum) + SX, トリコデルマ・ビレンスG-41株(Trichoderma virens strain G-41) + SX, トリコデルマ・ビレンスGL-21株(Trichoderma virens strain GL-21, formaly Gliocladium virens GL-21) + SX, トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride) + SX, ツカムレラ・パウロメタボラ(Tsukamurella paurometabola) + SX, ティファラ・ファコリザ94671株(Typhula phacorrhiza strain 94671) + SX, ウロクラジウム・オウデマンシイHRU3株(Ulocladium oudemansii strain HRU3) + SX, バイリモルファspp.Q-09株(Vairimorpha spp. strain Q-09) + SX, バリオボラックス・パラドクスCGF4526株(Variovorax paradoxus strain GF4526) + SX, バーティシリウム・アルボアトラムWCS850株(Verticillium alboatrum strain WCS850) + SX, バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium) + SX, バーティシリウム・ダリエ(Verticillium dahliae) + SX, バーティシリウム・レカニNCIM1312株(Verticillium lecani strain NCIM1312) + SX, ビルギバシルス・ パントテ
ニチカスATCC14576株(Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576) + SX, ビルギバシルス・パントテニチカスDSM491株(Virgibacillus pantothenticus strain DSM491) + SX, キサントモナス・カンペストリス pvポアエ(Xanthomonas campestris pv poae) + SX, キサントモナス・カンペストリス(Xanthomonas campestris) + SX, ゼノラブダス・ルミネッセンス(Xenorhabdus luminescens) + SX, ゼノラブダス・ネマトフィラ(Xenorhabdus nematophila) + SX, ズーフトラ・ラディカンス(Zoophtora radicans) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001 株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アグロチス・セゲエツム核多角体病ウイルス(Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV)) + SX, Anagraoha falcifera核多角体病ウイルス(Anagraoha falcifera NPV) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, ビストン・サプレッサリア核多角体病ウイルス(Biston suppressaria NPV) + SX, ボンビックス・モリ核多角体病ウイルス(Bombyx mori NPV) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV)) + SX, レウコマ・サリシス核多角体病ウイルス(Leucoma salicis NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV)) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV)) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV)) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスCH2株1906分離株(pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906) + SX, プトリマエア・オペルキュレラ顆粒病ウイルス(Phthorimaea operculella GV)) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV)) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, プルテラ・キシロステラ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV)) + SX, コナガ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV) + SX, スポドプテラ・アルブラ核多角体病ウイルス(Spodoptera albula mNPV)) + SX, スポドプテラ・エグゼンプタ核多角体病ウイルス(Spodoptera exempta mNPV)) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルスBV-0004株(Spodoptera exigua mNPV strain BV-0004) + SX, スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス(Spodoptera frugiperda mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, タバコ・マイルド・グリーン・トバモウィルスU2株(Tobacco mild tobamovirus strain U2) + SX, ズッキーニ黄班モザイクウイルス weak株(Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain) +SX, アカウロスポラ属種(Acaulospora spp.) + SX, アンビスポラ属種(Ambispora spp.) + SX, アーキオスポラ属種(Archaeospora spp.) + SX, クラロイデオグロムス属種(Claroideoglomus spp., 以前はGlomus spp.) + SX, クラロイデオグロムス・エチュニケイタム(Claroideoglomus etunicatum, 以前はGlomus etunicatum) + SX, クラロイデオグロムス・クラロイデウム(Claroideoglomus claroideum, 以前はGlomus claroideum) + SX, ダイバーシスポラ属種(Diversispora spp.) + SX, エントロフォスポラ属種(Entrophospora spp.) + SX, ファネリフォルミス属種(Funneliformis spp., 以前はGlomus spp.) + SX, ファネリフォルミス・モセアエ(Funneliformis mosseae, 以前はGlomus mosseae) + SX, ジオシフォン属種(Geosiphon spp.) + SX, ギガスポラ属種(Gigaspora spp.) + SX, ギガスポラ・マルガリータ(Gigaspora margarita) + SX, ギガスポラ・ロゼア(Gigaspora rosea) + SX, グロムス属種(Glomus spp.) + SX, グロムス・アグリゲイツム(Glomus aggregatum) + SX, グロムス・デセルチコラ(Glomus deserticola) + SX, グロムス・モノスポルム(Glomus monosporum) + SX, パシスポラ属種(Pacispora spp.) + SX, パラグロムス属種(Paraglomus spp.) + SX, パラグロムス・ブラシリアヌム(Paraglomus brasillianum, 以前はGlomus brasillianum) + SX, ラコセトラ属種(Racocetra spp.) + SX, ライゾファガス属種(Rhizophagus spp., 以前は,Glomus spp.) + SX, ライゾファガス・クラーラス(Rhizophagus clarus, 以前はGlomus clarum) + SX, ライゾファガス・イントララディシス(Rhizophagus intraradices, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イントララディシス RTI-801株+SX, ライゾファガス・イレギュラリス(Rhizophagus irregularis, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イレギュラリスDAOM 197198株(Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198) + SX, スクテロスポラ属種(Scutellospora spp.) + SX, アゾリゾビウム属種(Azorhizobium spp.) + SX, アゾリゾビウム・カウリノダンス(Azorhizobium caulinodans) + SX, アゾスピリラム・アマゾネンス(Azospirillum amazonense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス(Azospirillum brasilense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス XOH株(Azospirillum brasilense strain XOH) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V5株(Azospirillum brasilense strain Ab-V5) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V6株(Azospirillum brasilense strain Ab-V6) + SX, アゾスピリラム・カウリノダンス(Azospirillum caulinodans) + SX, アゾスピリラム・ハロプラエフェレンス(Azospirillum halopraeferens) + SX, アゾスピリラム・イラケンス(Azospirillum irakense) + SX, アゾスピリラム・リポフェラム(Azospirillum lipoferum) + SX, ブラディリゾビウム属種(Bradyrhizobium spp.) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ(Bradyrhizobium elkanii) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 587株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 587) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 5019株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム(Bradyrhizobium japonicum) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム TA-11株(Bradyrhizobium japonicum strain TA-11) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカムUSDA 110株(Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110) + SX, ブラディリゾビウム・リアオニンゲンス(Bradyrhizobium liaoningense) + SX, ブラディリゾビウム・ルピニ(Bradyrhizobium lupini) + SX, ブラディリゾビウム属種(アラキス)(Bradyrhizobium sp. (Arachis)) + SX, ブラディリゾビウム属種(ビグナ)(Bradyrhizobium sp.(Vigna)) + SX, デルフティア・アシドボランス(Delftia acidovorans) + SX, デルフティア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, メチロバクテリウム属種(Metylobacterium spp.) + SX, メソリゾビウム・シセリ(Mesorhizobium ciceri) + SX, メソリゾビウム・フワクイ(Mesorhizobium huakii) + SX, メソリゾビウム・ロチ(Mesorhizobium loti) + SX, メソリゾビウム属(Mesorhizobium spp.) + SX, リゾビウム・エトリ(Rhizobium etli) + SX, リゾビウム・ガレガエ(Rhizobium galegae) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ファセオリ(Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.トリホリ(Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエ(Rhizobium leguminosarum bv. Viciae) + SX, リゾビウム・トリホリ(Rhizobium trifolii) + SX, リゾビウム・トロピシ(Rhizobium tropici) + SX, シノリゾビウム・フレディ(Sinorhizobium fredii) + SX, シノリゾビウム・メリロチ(Sinorhizobium meliloti) + SX。
Combination of this component of the above group (j) and this compound:
Abbreviata caucasica + SX, Acuaria spp. (Acuaria spp.) + SX, Agamermis decaudata + SX, Agrobacterium radiobacter strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobacter strain K1026 Agrobacterium radiobacter strain K84 + SX, Agrobacterium vitis strain VAR03-1 + SX, Allantonema spp. (Allantonema spp.) + SX, Altanaria destoluene 59 strains (Alternaria destruens strain 59) + SX, Alternaria destruens + SX, Ampelomyces quisqualis strain AQ10 + SX, Amphimermis spp. (Amphimermis spp.) + SX, Ars Arthrobotrys dactyloides + SX, Arthrobotrys superba + SX, Aschersonia aleyrodes + SX, Aspergillus flavus strain AF36 + SX, Aspergillus flavus strain AF36 Flavas NRRL21882 strain (Aspergillus flavus strain NRRL21882) + SX, Aureobasidium pullulans strain DSM14940 + SX, Aureobasidium pullulans strain DSM14941 strain (Aureobasidium pullulans strain DSM14941) + SX, SX , Azorhiz strain ZB-SK-5 strain (Azorhiz) obiuma caulinodans strain ZB-SK-5) + SX, Azotobacter chroococcum strain H23 + SX, Azotobacter chroocuccum + SX, Azotobacter cyst + SX, Azotobacter cyst ATCC12837 strain (Azotobacter vinelandii strain ATCC12837) + SX, Azotobacter + SX, Bacillus acidocaldarius + SX, Bacillus acidoterrestris + SX, Bacillus alboractis + SX, Bacillus alcalophilus + SX, Bacillus alvei + SX, Bacillus aminoglucosidicus + SX, Bacillus aminovorans + SX, Bacillus amilo Bacillus amyloliquefaciens (Aveo ™ EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 Strain (Bacillus amyloliquefaciens strain B3) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 (Bacillus amyloliquefaciens strain DB101) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 DB102 strain (Bacillus amyloliquef aciens strain DB102) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 (Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 (Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 Bacillus amyloliquefaciens strain GB03) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 (Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 (Bacillus amyloliquefaciens strain QST713) + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 Bacillus amyloliquefaciens subsp. Plantarum strain D747 + SX, Bacillus amylolyticus + SX, Bacillus aneurinolyticus + SX, Bacillus amylolyticus + SX, Bacillus amylolyticus + SX, Bacillus amylolyticus + SX agri) + SX, Bacillus atrophaeus + SX, Bacillus azotoformans + SX, Bacillus badius + SX, Bacillus cereus strain BP01 + SX , Bacillus Cereus CNCM I-15 62 strains (Bacillus cereus CNCM strain I-1562) + SX, Bacillus chitinosporus strain AQ746 + SX, Bacillus chitinosporus strain CM-1 strain (Bacillus chitinosporus strain CM-1) + SX, Bacillus circulation (Bacillus circulans) + SX, Bacillus coagulans strain TQ33 + SX, Bacillus fastidiosus + SX, Bacillus filmus GB-126 strain (Bacillus firmus strain GB-126) + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus lacticola + SX, Bacillus lactimorbus + SX, Bacillus lactis + SX, Bacillus lautus + SX, Bacillus Lentimorbus + SX, Bacillus lentus + SX, Bacillus licheniformis strain FMCH001 strain Bacillus licheniformis strain FMCH001 + SX -2 strains (Bacillus licheniformis strain HB-2) + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 strain (Bacillus licheniformis strain SB3086) + SX, Bacillus maroccanus + SX, Bacillus medusa + Bacillus medusa Bacillus megaterium strain YFM3.25 + SX, Bacillus methirotropicus BAC-9912 strain (Bacillus meth) ylotrophicus strain BAC-9912) + SX, Bacillus metiens + SX, Bacillus mojavensis strain SR11 + SX, Bacillus mycoides strain AQ726 + SX, Bacillus mycoides strain AQ726 Isolate J (Bacillus mycoides isolate J) + SX, Bacillus nematocida + SX, Bacillus nigrificans + SX, Bacillus nigrum + SX, Bacillus popiliae (Bacillus popiliae) SX, Bacillus psychrosaccharolyticus + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus strain BUF-33 Bacillus GB34 strain (Bacillus pumilus strain GB34 strain) + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 strain (Bacillus pumilus strain QST2808) + SX, Bacillus siamensis + SX, Bacillus symplex CGF2856 strain (Bacillus simplex CGF2856 strain) , Bacillus smithii + SX, Bacillus sp. AQ175 strain (Bacillus sp. Strain AQ175) + SX, Bacillus sp. AQ177 strain (Bacillus sp. Strain AQ177) + SX, Bacillus sp. AQ178 strain (Bacillus sp. strain AQ178) + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 Bacillus subtilis strain ABTS1743 + SX, Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 subtilis strain AQ743) + SX, Bacillus subtilis strain C-3102 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FMCH002 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 (Bacillus subtilis strain HAI0404) + SX, Bacillus subtilis strain IAB / BS03 strain (Bacillus subtilis strain IAB / BS03) + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 strain (Bacillus subtilis strain MBI600) + SX, Bacillus subtilis strain QST30002 / AQ30002 strain subtilis strain QST30002 / AQ30002) + SX, Bacillus subtilis strain QST30004 / AQ30004 strain (Bacillus subtilis strain QST30004 / AQ30004) + SX, Bacillus subtilis strain QST713 strain (Bacillus subtilis strain QST713) + SX, Bacillus subtilis strain QST713 strain QST714) + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 strain (Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 strain (Bacillus subtilis strain Y1336) + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Bacillus subtilis strain subsp.natto) + SX, Bacillus tequilensis strain NII-0943 + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus tequilensis BD # 32 strain (Bacillus) thuringiensis strain BD # 32) + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis strain EX297512 (Bacillus thuringiensis strain EX297512) + SX, Bacillus thuringiensis strain EX297512 Species ABTS-1857 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 Seed BMP123 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp.・ Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 Subspecies HD-1 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. SA-11 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11) + SX, Bacillus thuringiensis subspecies SA-12 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12) + SX, Bacillus thuringiensis Morisoni Subspecies (Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB 176 + SX, Bacillus thuringiensis subspecies MPPL002 strain (Bacillus thuringiensis subsp. . Thuringiensis strain MPPL002) + SX, Bacillus thuringiensis co Bacillus thuringiensis subsp. Var. Colmeri + SX, Bacillus thuringiensis dermstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Var. Darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Var. Darmstadiensis strain 24-91 Variant (Bacillus thuringiensis subsp. Var. Dendrolimus) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Var. Galleriae + SX, Bacillus thuringiensis subspecies BMP144 strain (Bacillus isuringiensis subsp) strain BMP144) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis strain AM65-52) + SX, Bacillus thuringiensis variant buibui strain (Bacillus thuringiensis subsp. Var.) japonensis strain buibui) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Var.aegypti + SX, Bacillus thuringiensis 7216 variant (Bacillus thuringiensis var. 7216) + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 -7 strain (Bacillus thuringiensis var. Sandiego strain M-7) + SX, Bacillus thuringiensis T36 variant (Bacillus thuringiensis var. T36) + SX, BT crop protein Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT crop Protein Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT Crop protein Cry1Fa (BT) crop protein Cry1Fa) + SX, BT crop protein Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT crop protein Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT crop protein Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT crop protein mCry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT crop protein Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT crop protein Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT crop protein Cry34Ab1 / Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1 / Cry35Ab1) + SX, Bacillus uniflagellate + SX, Bacillus uniflagellatus + SX, Bacillus velezensis (Bacillus velezensis) spp.) + SX, Bacteriophage of Clavibacter michiganesis + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas campestris pv. Vesicatoria and Pseudomonas syringae pv. Tomato + SX, Bacteriophage active against Clavibacter michigan , Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 PPRI 5339 strain (Beauveria bassiana strain PPRI 5339) + SX, Beauveria bassiana strain IMI1389521 strain (Beauveria bassiana strain IMI1389521) + SX, Beauveria brongniartii + SX, Bezingia siridicola (Beddingia siridica) (Bovienema spp.) + SX, Brevibacillus brevis strain 2904 + SX, Brevibacillus brevis strain SS86-3 + SX, Brevibacillus brevis strain SS86-4 strain (Brevibacillus brevis strain SS86-4) + SX, Brevibacillus brevis strain SS86-5 strain (Brevibacillus brevis strain SS86-5) + SX, Brevibacillus laterosporus strain ATCC64 strain (Brevibacillus laterosporus strain ATCC64) + SX, Brevibacillus strain ATCC64 Brevibacillus laterosporus strain BPM3) + SX, Brevibacillus laterosporus strain G4 strain (Brevibacillus laterosporus strain G4) + SX, Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419 strain (Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, Brevibacillus strain NCIMB 41419 SX, Brevibacillus laterosporus strain NRS1645 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia gladii strain BA-7 + SX, Burk Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Cameronia spp. (Cameronia spp.) + SX, Canadian thistle fungus + SX, Candida oleophila strain O ) + SX, Candida saitoana + SX, Candida spp. (Candida spp.) + SX, Chaetomium cupreum + SX, Chitwoodiella ovofilamenta + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Cladosporium cladosporioides strain H39 + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniobolus obscurus + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON / M / 91-08 strain CON / M / 91-08 SX, Contortylenchus spp. (Contortylenchus spp.) + SX, cryptococcus albidus + SX, Kolicimerm spp. (Culicimerm) is spp.) + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Delftia acidovorans strain RAY209 + SX, dilophosphora alophosphora SX, Diplotriaena spp. (Diplotriaena spp.) + SX, Empidomermis spp. (Empidomermis spp.) + SX, Entomophthora virulenta + SX, Elvinia carotobora subsp. Carotobora CGE234M403 caroto strain CGE234M403) + SX, Filipjevimermis leipsandra + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Fusarium oxysporum strain RS-21 + SX, Fusarium oxysporum strain RS-25 + SX, Fusarium proliferatum + SX, Gastromermis spp. (Gastromermis spp.) + SX, Griocladium Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, gluconacetobacter diazotrophicus + SX, Gongylonema spp. (Gongylonema spp.) + SX, Gynopoecilia SX, Gynopoecilia Harpin protein + SX, Heterolabditis bacteriophora (Heterorhabditis bacteriophora) + SX, Heterohabditis baujardi + SX, Heterohabditis heliothidis + SX, Heterohabditis heliothidis + SX, Heterohabditis indica (Heterorhabditis inditis) Heterorhabditis marelatus + SX, Heterorhabditis megidis + SX, Heterorhabditis zealandica + SX, Heterohabditis zealandica + SX, Hexamermis spp. (Hexamermis spp.) + SX, Hirstella mines , Hirsutella rsiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Hydromermis spp. (Hydromermis spp.) + SX, Isaria fumosorosea + SX, Isomelmis Isomermis spp.) + SX, Lactobacillus acidophilus + SX, Lactobacillus brevis + SX, Lactobacillus plantarum + SX, Lactobacillus spp. (Lactobacillus) Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii KV01 + SX, Lecanicillium lecanii DAOM198499 strain Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 (Lecani cillium lecanii conidia of strain DAOM216596) + SX, Lecanicillium muscarium (formerly Verticillium lecanii) strain Ve6) + SX, Limnomermis spp. (Limnomermis spp.) + SX, Resovactor antibiotics 13- 1 strain (Lysobacter antigenus strain 13-1) + SX, Resobacter enzymogenes strain C3 + SX, Maupasina weissi + SX, Mermis nigrescens + SX, Mesomelmis spp. (Mesomermis spp.) + SX, Metalhizium anisopliae strain F52 + SX, Metalhizium anisopliae var. Acridum + SX, Metalidium anisopliae var. Acridum + SX, Metalidium anisopliae F Strain (Metarhizium anisopliae var. Anisopliae BIPESCO 5 / F52) + SX, Metalhizium flavoviride + SX, meshnikowia dimerum + SX, Methnicobia fructicola NRRLY-30752 strain NRRLY-30752 30752) + SX, Microsphaeropsis ochracea + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Mucor hiemalis + SX, Muscodor Albus 620 strain (Muscodor) ) + SX, Muscodol Albus QST 20799 shares ( Muscodor albus strain QST 20799) + SX, Muscodor albus strain SA13 + SX, Muscodor roseus strain A3-5 + SX, Myrothecium AARC-0255 strain verrucaria strain AARC-0255) + SX, Neoparasomermis spp. (Neomesomermis spp.) + SX, Neoparasitylenchus rugulosi + SX, Nomuraea rileyi strain CG128 + SX, Nomuraea rileyi strain CG128 GU87401 strain (Nomuraea rileyi strain GU87401) + SX, Nomuraea rileyi strain SA86101 strain (Nomuraea rileyi strain SA86101) + SX, Nomuraea rileyi strain SR86151 + SX, Nomuraea rileyi strain SR86151 + SX, Nomuraea rileyi strain VA9101 strain + SX, Nosema locustae + SX, Octomyomermis spp. (Octomyomermis spp.) + SX, Ophiostoma piliferum strain D97 + SX, Pekilomyces fumosoroseus Apopka 97 strain (currently) Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97, Now, Isaria fumosorosea Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus strain 251 + SX, Pekilomyces tenuipes T1 strain Paecilomyces tenuipes strain T1) + SX, Pekilomyces bariotti Q-09 strain (Paecil) omyces variotii strain Q-09) + SX, Paenibacillus alvei strain 2771 (Paenibacillus alvei strain 2771) + SX, Paenibacillus alvei strain 46C3 + SX, Paenibacillus Alvei III2E strain (Paenibacillus III2E strain) SX, Paenibacillus alvei strain III3DT-1A + SX, Paenibacillus alvei strain T36 + SX, Paenibacillus macerans + SX, Paenibacillus macerans + SX, Paenibacillus alvei strain T36 + SX, Paenibacillus alvei strain III3DT-1A Strain (Paenibacillus polymyxa strain AC-1) + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 Strain (Paenibacillus polymyxa strain BS-0105) + SX,
Paenibacillus popilliae + SX, Pantoea delphacis + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Pantoea vagans strain C9-1 + SX, Pantoea vagans strain C9-1 SX, Parasitaphelenchus spp. (Parasitaphelenchus spp.) + SX, Parasitorhabditis spp. (Parasitorhabditis spp.) + SX, Parasitylenchus spp. (Parasitylenchus spp.) + SX, Paenibacillus pn1 strain (Pasteuria nishizawae strain Pn1) + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria ramose + SX, Pasteuria usgae + SX, Pectobacterium caroto , Penicillium bilaiae strain ATCC22348 + SX, Penicillium citrinum strain VFI-51 + SX, Penicillium vermiculatum + SX, Pertimel・ Curicis (Perutilimermis culicis) + SX, Pasteuria thoynei + SX, Fasmarhabditis hermaphrodita + SX, Ferrebiopsis gigantea VRA1992 strain (phlebiopsis gigantea strain VRA) Physaloptera spp. (Physaloptera spp.) + SX, phytophthora palm ivora) + SX, Pichia anomala strain WRL-076 + SX, Pichia guilliermondii strain Z1 + SX, Pichia guilliermondii strain Z8 + SX , Pochonia chlamydosporia isolate strain PC10 + SX, Pochonia chlamydosporia + SX, Protrellatus spp. (Protrellatus spp.) + SX, Pseudomonas PN1 strain (Pseudomonas aerug) + SX, Pseudomonas aeruginosa strain WS-1 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 J82 strain (Pseudomonas aureofaciens strain TX-1) Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 Rafis AFS009 strain (Pseudomonas chlororaphis strain AFS009) + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS strain (pseudomonas fluorescens strain 1629RS) + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS fluorescens st rain A506) + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas fluorescens strain biover B XJ3 strain biover B XJ3 strain XJ3) + SX, Pseudomonas fluorescens biover A strain XS18 + SX, Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12 + SX, Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12 + SX, Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12 ) + SX, Pseudomonas putida + SX, Pseudomonas reactans + SX, Pseudomonas resinovorans + SX, Pseudomonas rhodesiae HAI-0804 strain (Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804) , Pseudomonas sp. Strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pterygodermatites spp. + SX, puccinia thlaspeos strain woad + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL Pseudomonas li Purpure oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Rhodococcus globe AQ719 strain SX, Romanomermis spp. (Romanomermis spp.) + SX, saccharomyces cerevisiae strain LASO2 + SX, saccharomyces cerevisiae strain DDSF623 strain DDSF623 + SX, saccharomyces cerevisiae strain DDSF623 IMI34414) + SX, Serratia entomophila + SX, Serratia marcescens strain 35 + SX, Serratia marcescens strain SRM + SX, Seuratum cadarakense ) + SX, Sphaerulariopsis spp. (Sphaerulariopsis spp.) + SX, Spirura guianensis + SX, Sporothrix insectorum + SX, Steiner nema bibionis・ Steinernema carpocapsae + SX, Steinernema feltiae + SX, Steinernema glaseri + SX, Steinernema kraussei + SX, Steinernema kraussei + SX, Steinernema kraussei + SX, Steinernema kraussei riobrave) + SX, Steinernema scapterisci + SX, Steinernema scarabaei + SX, Steinernema siamkayai + SX, sp. Steinernema siamkayai + SX, sp. Steinernema siamkayai + SX, sp.・ Pterseni (Strelkovimermis peterseni) + SX, Streptomyces acidiscabies strain RL-110T + SX, Streptomyces candidus strain Y21007-2 (Streptomyces candidus strain Y21007-2) + SX, Streptomyces candidus strain Y21007-2 Streptomyces colombiensis + SX, Streptomyces galbus strain QST6047 + SX, Streptomyces goshikiensis + SX, Streptomyces glyceobilis K61 griseoviridis strain K61) + SX, Streptomyces lavendulae + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus WYEC108 strain , Streptomyces prasinus + SX, Streptomyces rimosus + SX, Streptomyces saraceticus + SX, Streptomyces sp.NRRL No.B-30145 strain (Streptomyces rimosus + SX) Streptomyces sp. Strain NRRL No.B-30145) + SX, Streptomyces sp. Strain WYE20 + SX, Streptomyces sp. WYE 324 strain (Streptomyces sp. Strain WYE 324) + SX, Streptomyces Venezuela (Streptomyces venezuelae) + SX, Subulura spp. (Subulura spp.) + SX, Sulphuretylenchus elongatus + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y -94-01) + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Tetrameres spp. (Tetrameres spp.) + SX, Thelohania solenopsis + SX, Thiobacils spp. (Thiobacillus spp.) ) + SX, Trichoderma album + SX, Trichoderma asperelloides strain JM41R + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 (Trichoderma asperellum strain ICC012) + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 T25) + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX , Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain L C52 strain (Trichoderma atroviride strain LC52) + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 strain (Trichoderma atroviride strain IMI 206040) + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 strain (Trichoderma atroviride strain SC1) + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 atroviride strain SKT-1) + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum 21 strain , Trichoderma harzianum strain DB 104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum ESALQ-1303 strain (Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303) , Trichoderma harzianum ESALQ-1306 strain (Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306) + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 strain (Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2) + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 strain ITEM908) + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain SF Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX strain TH35) + SX, Trichoderma harzianum rifai + SX, Trichoderma koningii + SX, Trichoderma lignorum + SX, Trichoderma polysporum IMI206 + SX, Trichoderma spp. (Trichoderma spp.) + SX, Trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 strain (Trichoderma virens strain G-41) + SX, Trichoderma virens strain G-41 Trichoderma virens strain GL-21, formaly Gliocladium virens GL-21) + SX, Trichoderma viride + SX, Tsukamurella paurometabola + SX, Tifara facorrhiza 94671 strain (Typhula phacorrhiza strain) SX, Ulocladium oudemansii strain HRU3 + SX, Vairimorpha spp. Strain Q-09 + SX, Variovorax paradoxus strain GF4526 + SX , Trichoderma a Luboatrum WCS850 strain (Verticillium alboatrum strain WCS850) + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium dahliae + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 strain (Verticillium lecani strain) NCIM1312) + SX, Birgibacillus pantothenticus strain ATCC14576 (Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576) + SX, Birgibacillus pantothenticus strain DSM491 (Virgibacillus pantothenticus strain DSM491) + SX, Xantomonas s. (Xanthomonas campestris) + SX, Xenorhabdus luminescens + SX, Xenorhabdus nematophila + SX, Zoophtora radicans (Zoophtora radicans) + SX, Adxo granulosis virus strain BV-0001) + SX, Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV) + SX, Anagraoha falcifera nuclear polyhedrosis virus (Anagraoha falcifera NPV) + SX, anticalcia gemataris Nuclear Polyhedrosis Virus (Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, Autographa californica mNPV + SX, Biston Suppressaria Nuclear Polyhedrosis Virus (Biston suppressaria NPV) + SX , Bombyx mori NPV + SX, Cryptophlebia leucotreta GV + SX, Cydia pomonella GV strain V15 + SX, Cydia pomonella GV strain V22 + SX, Dendrolimus punctatus cypovirus + SX, Helicoverpa armigera BV-0003 NPV strain BV-0003) + SX, Helicoverpa zea NPV) + SX, Leucoma salicis NPV + SX, Lumantoria Dispal Nuclear Polyhedrosis Virus (Lymantria dispar NPV) + SX, Mamestra brassicae NPV + SX, Mamestra configurata NPV + SX, Neodiprion Avientis Nuclear Polyhedrosis Virus (Neodiprion abietis NPV) + SX, Neodiprion lecontei NPV) + SX, Neodiprion sertifer NPV) + SX, Orgia・ Phthorimaea operculella GV (Phthorimaea operculella GV) + SX, SX, SX, pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906 + SX, + SX, pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906 (Phthorimaea operculella GV) + SX, Pieris rapae GV) + SX, Prodenia interpunctella GV + SX, Plutella xylostella GV) + SX, Plutella xylostella GV + SX, Spodoptera albra nucleus Polyhedrosis virus (Spodoptera albula mNPV) + SX, Prodenia exempta nuclear polyhedrosis virus (Spodoptera exempta mNPV)) + SX, Prodenia exigua mNPV strain BV-0004 ) + SX, Spodoptera frugiperda mNPV + SX, Spodoptera littoralis mNPV + SX, Spodoptera littoralis mNPV + SX, Spodoptera littoralis mNPV + SX, Spodoptera littoralis mNPV SX, Tobacco mild tobamovirus strain U2 + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX, Acaulospora spp. + SX, Ambispora spp. + SX, Archaeospora spp. + SX, Claroideoglomus spp., Formerly Glomus spp. + SX, Claroideoglomus etunicatetum (Claroideoglomus et) Formerly Glomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum, formerly Glomus claroideum + SX, Diversispora spp. + SX, Entrophospo ra spp.) + SX, Funneliformis spp., Formerly Glomus spp. + SX, Funneliformis mosseae, formerly Glomus mosseae + SX, Geosiphon (formerly Glomus spp.) + SX, Geosiphon spp.) + SX, Gigaspora spp. + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus spp. + SX, Glomus・ Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Pacispora spp. + SX, Paraglomus sp. , Paraglomus brasillianum (formerly Glomus brasillianum) + SX, Lacocetra spp. + SX, Rhizophagus spp., Formerly Glomus spp. + SX, Rhizophagus clarus, formerly Glomus clarum + SX, Rhizophagus intraradices, formerly Glomus intraradices + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 strain + SX, Rhizophagus irregularis, formerly Glomus intraradices ) + SX, Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198 + SX, Scutellospora spp. + SX, Azorhizobium spp. + SX, Azospirillum brasilense + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense + SX, Azospirillum brasilense XOH strain (Azospirillum brasilense strain XOH) Ab-V5 strain (Azospirillum brasilense strain Ab-V5) + SX, Azospirillum brasilense strain Ab-V6 strain (Azospirillum brasilense strain Ab-V6) + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraepherence Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium spp. + SX, Bradyrhizobium el + SX, Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum japonicum) + SX, Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 strain TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110 strain (Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110) + SX, Bradyrhizobium Bradyrhizobium liaoningense + S X, Bradyrhizobium lupini + SX, Bradyrhizobium sp. (Arachis) + SX, Bradyrhizobium sp. (Vigna) (Vigna) )) + SX, Delftia acidovorans + SX, Delftia acidovorans strain RAY209 + SX, Metylobacterium spp. + SX, Mesorizobium cerizo + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Mesorhizobium spp. + SX, Rhizobium etli (Rhizobium etli) + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli (Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli) + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Visiae leg , Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX.

群(j)より選ばれる成分は、通常、当技術分野で公知の培養方法にて調製される。例えば、群(j)より選ばれる成分が細菌類又は菌類の場合は、当技術分野で公知の培地および公知の発酵方法にて調製される。本成分が細菌類又は菌類の場合、その調製物は、1gあたり×104〜1×1013CFU(コロニー形成単位)、好ましくは、1×108〜1×1012CFUの本成分を含む。本成分がウイルスの場合、その調製物は、1gあたり1×104〜1×1013包埋体(occlurion bodies、Obsと記されることがある)、好ましくは、1×108〜1×1012個の包埋体(occlurion bodies、Obsと記されることがある)の本成分を含む。本成分が線虫の場合、その調製物は、1gあたり1×104〜1×1013個体、好ましくは、1×108〜1×1012個体の成分を含む。 The components selected from group (j) are usually prepared by a culture method known in the art. For example, when the component selected from the group (j) is a bacterium or a fungus, it is prepared by a medium known in the art and a known fermentation method. When the component is a bacterium or a fungus, the preparation contains the component of × 10 4 to 1 × 10 13 CFU (colony forming unit) per gram, preferably 1 × 10 8 to 1 × 10 12 CFU. .. If the component is a virus, the preparation is 1 x 10 4 to 1 x 10 13 inclusions (sometimes referred to as "occlurion bodies, Obs") per gram, preferably 1 x 10 8 to 1 x. 10 Contains this component of 12 inclusion bodies (sometimes referred to as Obs). When this component is a nematode, the preparation contains a component of 1 × 10 4 to 1 × 10 13 individuals, preferably 1 × 10 8 to 1 × 10 12 individuals per gram.

組成物Aにおける本化合物の施用量と本成分の施用量との重量比は、特に限定されるものではないが、保護対象の植物及び動物の種類、防除対象である有害節足動物、有害線虫、有害軟体動物、植物病原性微生物又は雑草の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって、適宜、最適な重量比に調整することができる。例えば、農業分野で、植物(特に、茎葉、種子、栄養生殖器官)に施用する場合又は植物を栽培する栽培担体(特に、土壌)に施用する場合には、以下の重量比が挙げられる。
なお、群(j)より選ばれる本成分の重量とは、その調製物の重量を意味する。例えば、重量比1:500は、群(j)より選ばれる1種以上の成分の調製物の施用量が、本化合物1重量部に対して500重量部であることを意味する。
The weight ratio of the application rate of this compound to the application rate of this component in Composition A is not particularly limited, but is not particularly limited, but the type of plants and animals to be protected, harmful arthropods to be controlled, and harmful lines. The weight ratio can be appropriately adjusted according to the type and frequency of occurrence of insects, harmful mollusks, phytopathogenic microorganisms or weeds, formulation form, application time, application method, application location, weather conditions and the like. For example, in the field of agriculture, when applied to plants (particularly foliage, seeds, vegetative reproduction organs) or applied to cultivation carriers (particularly soil) for cultivating plants, the following weight ratios can be mentioned.
The weight of this component selected from the group (j) means the weight of the preparation thereof. For example, a weight ratio of 1: 500 means that the application rate of the preparation of one or more components selected from the group (j) is 500 parts by weight with respect to 1 part by weight of the present compound.

重量比[(本化合物):(本成分)]=1:10^15〜10^15:1、具体的には例えば、およそ、1:10^15、1:10^14、1:10^13、1:10^12、1:10^11、1:10^10、1:10^9、1:10^8、1:10^7、1:10^6、1:10^5、1:10000、1:9000、1:8000、1:7000、1:6000、1:5000、1:4000、1:3000、1:2000、1:1000、1:900、1:800、1:700、1:600、1:500、1:400、1:350、1:300、1:250、1:200、1:150、1:100、1:90、1:80、1:70、1:60、1:50、1:40、1:30、1:20、1:19、1:18、1:17、1:16、1:15、1:14、1:13、1:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、2:9、1:4、2:7、1:3、3:8、2:5、3:7、4:9、1:2、5:9、4:7、3:5、2:3、5:7、3:4、7:9、4:5、5:6、6:7、7:8、8:9、1:1、9:8、8:7、7:6、6:5、5:4、9:7、4:3、7:5、3:2、5:3、7:4、9:5、2:1、9:4、7:3、5:2、8:3、3:1、7:2、4:1、9:2、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、30:1、40:1、50:1、60:1、70:1、80:1、90:1、100:1、150:1、200:1、250:1、300:1、400:1、500:1、600:1、700:1、800:1、900:1、1000:1、2000:1、3000:1、4000:1、5000:1、6000:1、7000:1、8000:1、9000:1、10000:1、10^5:1、10^6:1、10^7:1、10^8:1、10^9:1、10^10:1、10^11:1、10^12:1、10^13:1、10^14:1、10^15:1。ここで、キャレット記号「^」は、累乗を表す演算子であり、例えば、「10^5」は、「10」(すなわち、10の5乗)を意味する。前項におけるおよそとは、指定した比率に対し重量比で10%増減した比率の範囲を含む。例えば、およそ1:2であれば、1:1.8〜1:2.2の範囲を含む。 Weight ratio [(this compound): (this component)] = 1:10 ^ 15-10 ^ 15: 1, specifically, for example, approximately 1:10 ^ 15, 1:10 ^ 14, 1:10 ^ 13, 1:10 ^ 12, 1:10 ^ 11, 1:10 ^ 10, 1:10 ^ 9, 1:10 ^ 8, 1:10 ^ 7, 1:10 ^ 6, 1:10 ^ 5, 1: 10000, 1: 9000, 1: 8000, 1: 7000, 1: 6000, 1: 5000, 1: 4000, 1: 3000, 1: 2000, 1: 1000, 1: 900, 1: 800, 1: 700, 1: 600, 1: 500, 1: 400, 1: 350, 1: 300, 1: 250, 1: 200, 1: 150, 1: 100, 1:90, 1:80, 1:70, 1:60, 1:50, 1:40, 1:30, 1:20, 1:19, 1:18, 1:17, 1:16, 1:15, 1:14, 1:13, 1: 12, 1:11, 1:10, 1: 9, 1: 8, 1: 7, 1: 6, 1: 5, 2: 9, 1: 4, 2: 7, 1: 3, 3: 8, 2: 5, 3: 7, 4: 9, 1: 2, 5: 9, 4: 7, 3: 5, 2: 3, 5: 7, 3: 4, 7: 9, 4: 5, 5: 6, 6: 7, 7: 8, 8: 9, 1: 1, 9: 8, 8: 7, 7: 6, 6: 5, 5: 4, 9: 7, 4: 3, 7: 5, 3: 2, 5: 3, 7: 4, 9: 5, 2: 1, 9: 4, 7: 3, 5: 2, 8: 3, 3: 1, 7: 2, 4: 1, 9: 2,5: 1, 6: 1, 7: 1, 8: 1, 9: 1, 10: 1, 11: 1, 12: 1, 13: 1, 14: 1, 15: 1, 16: 1, 17: 1, 18: 1, 19: 1, 20: 1, 30: 1, 40: 1, 50: 1, 60: 1, 70: 1, 80: 1, 90: 1, 100: 1, 150: 1,200: 1, 250: 1, 300: 1, 400: 1, 500: 1, 600: 1, 700: 1, 800: 1, 900: 1, 1000: 1, 2000: 1, 3000: 1, 4000: 1, 5000: 1, 6000: 1, 7000: 1, 8000: 1, 9000: 1, 10000: 1, 10 ^ 5: 1, 10 ^ 6: 1, 10 ^ 7: 1, 10 ^ 8: 1, 10 ^ 9: 1, 10 ^ 10: 1, 10 ^ 11: 1, 10 ^ 12: 1, 10 ^ 13: 1, 10 ^ 14: 1, 10 ^ 15: 1. Here, the caret symbol "^" is an operator representing a power, and for example, "10 ^ 5" means "10 5 " (that is, 10 to the 5th power). Approximately in the preceding paragraph includes the range of the ratio that is increased or decreased by 10% by weight with respect to the specified ratio. For example, if it is about 1: 2, it includes the range of 1: 1.8 to 1: 2.2.

本化合物は、化学肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)と混用又は併用することができる。 This compound can be mixed or used in combination with chemical fertilizers (ammonium sulfate, ammonium nitrate, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.).

本化合物又は組成物Aを有害節足動物防除組成物として使用する場合、通常、さらに不活性担体を含有する組成物(以下、組成物Bと記す)として使用する。組成物Bは、通常、本化合物又は組成物Aと固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤、樹脂製剤、シャンプー剤、ペースト状製剤、泡沫剤、炭酸ガス製剤、錠剤、塗料、木材保護塗料、シーリング剤等に製剤化されている。これらの製剤は、例えば、蚊取り線香、電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、ファン式蚊取り製剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤、燻煙剤(自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等)、燻蒸剤、煙霧剤、ULV剤、ミスト剤、残留散布剤、土壌処理剤、木部処理剤、シート製剤、テープ製剤、紙製剤、不織布製剤、昇華性錠剤、蚊帳、動物用首輪、動物用イヤータッグ、スポットオン剤、経口処理剤、坐剤、誘引ひも、及び園芸用支柱に加工されて、使用されることもある。組成物Bは、本化合物又は組成物Aを通常0.0001〜95重量%含有する。 When this compound or composition A is used as a pest control arthropod control composition, it is usually used as a composition further containing an inert carrier (hereinafter referred to as composition B). The composition B is usually a mixture of the present compound or composition A and an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, or a gaseous carrier, and if necessary, a surfactant or other formulation auxiliary is added. Emulsion, oil, powder, granule, wettable powder, flowable agent, microcapsule agent, aerosol agent, smoke agent, poison bait agent, resin preparation, shampoo agent, paste-like preparation, foaming agent, carbon dioxide gas preparation, tablet , Paints, wood protective paints, sealants, etc. These preparations include, for example, mosquito repellent incense, electric mosquito repellent mat, liquid mosquito repellent preparation, fan type mosquito repellent preparation, ultrasonic vibration type preparation, electrostatic spray type preparation, smoke agent (self-combustion type fumigation agent, chemical reaction type fumigation). Agents, perforated ceramic plate smoke agents, etc.), fumigants, fumigants, ULV agents, mist agents, residual spray agents, soil treatment agents, wood treatment agents, sheet preparations, tape preparations, paper preparations, non-woven preparations, sublimative properties It may also be processed and used in tablets, mosquito nets, animal collars, animal ear tags, spot-on agents, oral treatments, suppositories, attractants, and gardening stanchions. The composition B usually contains 0.0001 to 95% by weight of the present compound or the composition A.

固体担体としては、例えば粘土類(カオリンクレー、フバサミクレー、珪藻土、、ろう石クレー、ベントナイト、酸性白土等)、乾式シリカ、湿式シリカ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等)、化学肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂(ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン−6、ナイロン−11、ナイロン−66等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル−プロピレン共重合体等)、軽石、方解石、海泡石、白雲石、カンラン石、輝石、角閃石、長石、アルミナ、バーミキュライト、パーライト、エラストマー、プラスチック、セラミックス、金属、おがくず、トウモロコシの穂軸、ココヤシの実殻、タバコの茎等の微粉末及び粒状物が挙げられる。 Examples of solid carriers include clays (kaolinkley, fubasami clay, diatomaceous soil, wax stone clay, bentonite, acidic white clay, etc.), dry silica, wet silica, talc, ceramics, and other inorganic minerals (serisite, quartz, sulfur, etc.). Activated charcoal, calcium carbonate, etc.), fine powders and granules of chemical fertilizers (sulfur, phosphorus, glass, urea, salt, etc.), and synthetic resins (polypropylene, polyacrylonitrile, polymethylmethacrylate, polyethylene terephthalate, etc.) Polyester resin, nylon-6, nylon-11, nylon-66 and other nylon resins, polyamide resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride-propylene copolymer, etc.), pebbles, square stones, sea foam stones, white cloud stones , Canlan stone, bright stone, horn flash stone, long stone, alumina, vermiculite, pearlite, elastomer, plastic, ceramics, metal, shavings, corn cob, coconut shell, tobacco stem and other fine powders and granules. ..

液体担体としては、例えば水、アルコール類(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピグリセリンン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジイソプロピルエーテル、1,4−ジオキサン、1,2−ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール等)、アミド類(DMF、ジメチルアセトアミド等)、スルホキシド類(ジメチルスルホキシド等)、炭酸プロピレン及び植物油(大豆油、綿実油等)が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include water, alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons. Classes (toluene, xylene, ethylbenzene, dodecylbenzene, phenylxysilyl ethane, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, etc.) Ethyl oleate, diisopropyl adipiglycerate, diisobutyl adipate, propylene glycol monomethyl ether acetate, etc.), nitriles (acetohydrate, isobutyronitrile, etc.), ethers (diisopropyl ether, 1,4-dioxane, 1, 2, -Dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, etc.), amides (DMF, dimethylacetamide, etc.), sulfoxides (dimethyl) Sulfoxide, etc.), propylene carbonate and vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil, etc.).

ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられる。 Examples of the gaseous carrier include fluorocarbon, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether and carbon dioxide gas.

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。 Examples of the surfactant include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether and polyethylene glycol fatty acid ester, and anions such as alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate and alkyl sulfate. Surfactants can be mentioned.

その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤、不凍剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類(でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等)、酸性リン酸イソプロピル、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール及びBHA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの混合物)が挙げられる。
着色剤としては、赤色色素、青色色素、緑色色素、黄色色素等が挙げられる。具体的には、モナゾールレッド、シアニングリーン、プルシアンブルー、ブリリアントブルー等が挙げられる。特に、粒剤、微粒剤の場合には、施用する際や施用した後に粒剤、微粒剤を確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。また、組成物Bを植物の種子、栄養生殖器官に施用する場合にも、施用したことを確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。
Other pharmaceutical aids include fixatives, dispersants, colorants, antifreezes and stabilizers, specifically, for example, casein, gelatin, sugars (phenols, arabic gum, cellulose derivatives, arginic acid, etc.), lignin. Derivatives, bentonite, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), acidic isopropyl phosphate, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and BHA (2-tert-butyl-). A mixture of 4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
Examples of the colorant include a red pigment, a blue pigment, a green pigment, a yellow pigment and the like. Specific examples include monazole red, cyanine green, Prussian blue, and brilliant blue. In particular, in the case of granules and fine granules, a colorant can be added in order to make it easier to check the granules and fine granules at the time of application and after application. Further, when the composition B is applied to plant seeds and vegetative reproduction organs, a coloring agent can be added to make it easier to confirm that the composition B has been applied.

樹脂製剤の基材としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体;エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体;エチレン−テトラシクロドデセン共重合体;プロピレン重合体、プロピレン−エチレン共重合体のポリプロピレン樹脂;ポリ−4−メチルペンテン−1、ポリブテン−1、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂;アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエン共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー;フッ素樹脂;ポリメタクリル酸メチル等のアクリル酸樹脂;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂;ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、及びポリウレタンが挙げられ、これらの基材は、単独で用いても2種以上の混合物として用いてもよく、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類(フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等)、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂製剤は該基材中に本化合物を通常の混練装置を用いて混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得られ、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の樹脂製剤に加工できる。これらの樹脂製剤は、例えば蚊帳、動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱、網戸として加工される。
毒餌の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。
Examples of the base material of the resin preparation include polyethylene resins such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, and high-density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer; and ethylene-methacrylic acid. Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as methyl copolymers and ethylene-ethyl methacrylate copolymers; ethylene-acrylic acid ester copolymers such as ethylene-methyl acrylate copolymers and ethyl ethyl acrylate copolymers. Combined; ethylene-vinylcarboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; propylene polymer, polypropylene resin of propylene-ethylene copolymer; poly-4-methylpentene -1, polybutene-1, polybutadiene, polystyrene, acrylonitrile-styrene resin; styrene-based elastomer such as acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated additive; fluororesin Acrylic acid resin such as polymethylmethacrylate; Polyamide resin such as nylon 6 and nylon 66; Polyester resin such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate and polycyclohexylene methylene terephthalate; polycarbonate, polyacetal, polyacrylic monkey Examples thereof include phon, polyarylate, hydroxybenzoate polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and polyurethane, and these substrates may be used alone or in combination of two or more. It may be used as a mixture, and if necessary, plasticizing agents such as phthalates (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), adipic acid esters, stearic acid and the like may be added to these substrates. The resin preparation is obtained by kneading the compound in the base material using a normal kneading device and then molding by injection molding, extrusion molding, press molding or the like, and if necessary, further undergoing steps such as molding and cutting. It can be processed into resin preparations such as plate, film, tape, net, and string. These resin preparations are processed as, for example, mosquito nets, animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attracting strings, horticultural struts, and screen doors.
Examples of the base material of the poison bait include grain flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose and the like, and if necessary, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguairetinic acid, and preservatives such as dehydroacetic acid. , Pepper powder and other accidental ingestion preventives by children and pets, cheese flavors, onion flavors, pest-attracting flavors such as peanut oil, etc. are added.

本化合物又は組成物Aの有効量を有害節足動物に直接、及び/又は、有害節足動物の生息場所(植物、植物の栽培担体、建築物(例えば、人家、商業施設、病院、畜舎、倉庫)の屋内(クローゼット、押入れ、タンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、食堂、車内等)及び周辺、水がめ、貯水タンク、井戸、貯水池、水路、動物体、牧野、木材、森林、湖沼等)に施用することにより、有害節足動物を防除することができる。ここで言う生息場所とは、有害節足動物が生息している場所のみならず、生息することが予想される場所も含まれる。また、本化合物又は組成物Aの有効量を建築物材料(壁紙、断熱材、パッキン、配管、電線、ケーブル等)に、混錬、塗布等の方法で配合することもできる。有害節足動物を防除する場合、通常、組成物Bの形態で用いられる。 Apply an effective amount of the compound or composition A directly to the harmful arthropod and / or the habitat of the harmful arthropod (plants, plant cultivation carriers, buildings (eg, houses, commercial facilities, hospitals, barns, etc.) Warehouse) indoors (closet, closet, tongue, cupboard, toilet, bath, storeroom, living room, dining room, car interior, etc.) and surroundings, water tank, water storage tank, well, reservoir, waterway, animal body, pasture, wood, forest, By applying it to lakes, etc.), harmful arthropods can be controlled. The habitat mentioned here includes not only the place where harmful arthropods live but also the place where they are expected to live. Further, an effective amount of the present compound or composition A can be blended with a building material (wallpaper, heat insulating material, packing, piping, electric wire, cable, etc.) by a method such as kneading or coating. When controlling pest arthropods, it is usually used in the form of composition B.

植物の栽培担体とは、植物の支持体であり、植物が生育しうる材質であればよく、例えば、土壌、育苗マット、水が挙げられる。土壌及び育苗マットの具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ及びバークが挙げられる。 The plant cultivation carrier is a support of the plant and may be any material as long as the plant can grow, and examples thereof include soil, a seedling mat, and water. Specific materials for soil and nursery mats include, for example, sand, pumice, vermiculite, diatomaceous earth, gel-like substances, polymeric substances, rock wool, glass wool, wood chips and bark.

組成物Bを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、施用する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって広範囲に変えることができる。通常、本化合物又は1種の本成分の施用量は1haあたり1〜10000g、好ましくは5〜5000g、より好ましくは、50〜2000g(具体的には、例えば、100g、200g、300g、500g)が挙げられる。組成物Bが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、本化合物又は1種の本成分の濃度が0.01〜10000ppm、好ましくは0.1〜5000ppm、より好ましくは、1〜1000ppm(具体的には、例えば、10ppm、100ppm、500ppm)となるように水で希釈して施用する。組成物Bが粒剤、粉剤等に製剤化されている場合は、通常、そのまま施用する。 When composition B is used for controlling harmful arthropods in the agricultural field, the application rate is determined by the type of plant to be applied, the type and frequency of occurrence of harmful arthropods to be controlled, the form of preparation, the timing of application, the method of application, and the like. It can be changed over a wide range depending on the place of application, weather conditions, etc. Generally, the application rate of the compound or one of the components is 1 to 10000 g, preferably 5 to 5000 g, more preferably 50 to 2000 g (specifically, for example, 100 g, 200 g, 300 g, 500 g) per ha. Can be mentioned. When the composition B is formulated into an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., the concentration of the compound or one of the components is usually 0.01 to 10000 ppm, preferably 0.1 to 5000 ppm. Preferably, it is diluted with water to 1 to 1000 ppm (specifically, for example, 10 ppm, 100 ppm, 500 ppm) before application. When the composition B is formulated into granules, powders, etc., it is usually applied as it is.

これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害節足動物又は有害節足動物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に生息する有害節足動物を防除するために、該土壌に処理してもよい。 These formulations and water dilutions of the formulations may be sprayed directly onto plants such as harmful arthropods or crops that should be protected from harmful arthropods, or harmful arthropods inhabiting cultivated soil. The soil may be treated for control.

また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤である組成物Bを植物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。 Further, the composition B, which is a resin preparation processed into a sheet shape or a string shape, can be treated by wrapping it around a plant, stretching it near the crop, laying it on the soil at the root of the plant, or the like.

組成物Bは建築物の屋内及び周辺に生息する有害節足動物防除に用いることができる。建築物としては、例えば、人家、商業施設、病院、畜舎、及び倉庫が挙げられる。具体的な施用方法として、該建築物の壁面、床、床下、天井、該建築物周辺の地面等の面上への処理や、該建築物の床下や周辺の地面等への土壌注入、該建築物屋内および周辺の空間への処理、毒餌剤や樹脂製剤の設置が挙げられる。面上に処理する場合の施用量は、処理面積1m2あたりの本化合物又は1種の本成分の量で、通常、0.01〜1000mg、好ましくは10〜500mg、より好ましくは、20〜400mg(具体的には、例えば、25mg、50mg、400mg)であり、空間に処理する場合の施用量は処理空間1m3あたりの本化合物又は1種の本成分の量で、通常、0.01〜500mgである。組成物Bが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常本化合物又は1種の本成分の濃度が0.1〜10000ppmとなるように水で希釈して施用し、油剤等に製剤化されている場合は、そのまま、もしくは通常本化合物又は1種の本成分の濃度が0.1〜10000ppmとなるように灯油や軽油等で希釈して施用し、粒剤、粉剤、エアゾール剤、燻煙剤、燻蒸剤、毒餌剤、樹脂製剤等はそのまま施用する。また、蚊取り線香は点火して施用する。電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、ファン式蚊取り製剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤等は電源(電池、家庭用電源)を用いて施用する。 Composition B can be used for controlling harmful arthropods that live indoors and around buildings. Buildings include, for example, private homes, commercial facilities, hospitals, barns, and warehouses. As a specific application method, treatment on the wall surface, floor, underfloor, ceiling of the building, the ground around the building, etc., soil injection into the underfloor, the surrounding ground, etc. of the building, Treatment of indoor and surrounding spaces in buildings, installation of poison bait and resin preparations can be mentioned. The application rate for surface treatment is the amount of the compound or one component per 1 m 2 of treatment area, usually 0.01 to 1000 mg, preferably 10 to 500 mg, more preferably 20 to 400 mg. (Specifically, for example, 25 mg, 50 mg, 400 mg), and the application rate when treating in a space is the amount of this compound or one kind of this component per 1 m 3 of treatment space, and is usually 0.01 to. It is 500 mg. When composition B is formulated in an emulsion, wettable powder, fumigation agent, etc., it is usually diluted with water so that the concentration of this compound or one of the present components is 0.1 to 10000 ppm before application. If it is formulated as an oil, or diluted with kerosene or light oil so that the concentration of this compound or one of the components is 0.1 to 10000 ppm, it is applied as granules. Powders, aerosols, smokers, fumigants, poison bait, resin compounds, etc. are applied as they are. In addition, the mosquito coil is ignited and applied. Electric mosquito repellent mats, liquid mosquito repellent preparations, fan type mosquito repellent preparations, ultrasonic vibration type preparations, electrostatic spray type preparations, etc. are applied using a power source (battery, household power source).

組成物Bは水がめ、貯水タンク、井戸、水たまり、雨水桝、雨どい、浄化槽、古タイヤ、花瓶、貯水池、水路、水田、湖沼に生息する有害節足動物の防除に用いることができる。具体的な施用方法として、水中への粒剤、樹脂製剤等の処理が挙げられる。その施用量は、水容量1Lあたりの1つの有効成分の量で、通常、0.001〜1000mg、より好ましくは、0.01〜100mgである。 Composition B can be used for controlling harmful arthropods inhabiting water tanks, water storage tanks, wells, puddles, rain gutters, gutters, septic tanks, old tires, vases, reservoirs, waterways, paddy fields, and lakes. Specific examples of the application method include treatment of granules, resin preparations, etc. in water. The application rate is the amount of one active ingredient per 1 L of water volume, usually 0.001 to 1000 mg, more preferably 0.01 to 100 mg.

組成物Bは有害節足動物により媒介される感染症(マラリア、デング熱、黄熱、ジカ熱、フィラリア症、オンコセルカ症、リーシュマニア、シャーガス病、アフリカ睡眠病等)の蔓延予防に用いることができる。具体的な施用方法として、人家の内壁への組成物Bの処理(Indoor Residual Spray;IRS)や、組成物Bを処理した蚊帳、壁紙、毒餌剤、産卵トラップ、誘殺トラップ、空間忌避デバイス、自動伝播装置の使用、水がめや貯水池、渓流等への組成物Bの処理が挙げられる。 Composition B can be used to prevent the spread of infectious diseases transmitted by harmful phalanges (malaria, dengue fever, yellow fever, Zika fever, filariasis, onchocerciasis, leashmania, Chagas disease, African sleeping sickness, etc.). .. Specific application methods include treatment of composition B on the inner wall of a private house (Indoor Resident Play; IRS), mosquito nets, wallpaper, poison bait, spawning traps, killing traps, space repellent devices, and automatic treatment of composition B. Examples include the use of a propagation device and the treatment of composition B on basins, reservoirs, mountain streams and the like.

組成物Bは有害節足動物の発生により加害されうる製品の保護に用いることができる。そのような製品として、例えば、農産物(穀物、果実、香辛料、及びこれらを加工した製品等)、畜水産物(肉、魚、卵、乳、及びこれらを加工した製品等)、植物製品(綿、紙、タバコ、及びこれらを加工した製品等)、及び動物製品(皮、毛、羊毛、羽毛、絹、及びこれらを加工した製品等)が挙げられる。具体的な施用方法として、該製品への粉剤や乳剤等の処理、該製品を保管している場所の壁面、床、天井、空間への燻煙剤、燻蒸剤、煙霧剤、残留散布剤等の処理、毒餌剤、樹脂製剤等の設置が挙げられる。 Composition B can be used to protect products that can be harmed by the development of harmful arthropods. Such products include, for example, agricultural products (grains, fruits, spices, and processed products thereof, etc.), livestock and marine products (meat, fish, eggs, milk, and processed products, etc.), plant products (cotton, etc.). Examples include paper, tobacco, and processed products thereof), and animal products (skin, hair, wool, feathers, silk, and processed products thereof, etc.). Specific application methods include treatment of powders and emulsions on the product, fumigants, fumigants, fumigants, residual sprays, etc. on the walls, floors, ceilings, and spaces where the products are stored. Treatment, installation of poison bait, resin preparation, etc.

組成物Bは動物(例えば、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、及び、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物)の外部寄生虫防除に用いることができ、獣医学的に公知の方法で使用することができる。具体的な施用方法として、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射(筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等)により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の有効成分1つあたりの量は、動物の体重1kgに対して、通常0.1〜1000mgの範囲である。
また、組成物Bを動物の飼料に配合して経口的に与え、その排泄物を介して有害節足動物の発生、生育を防除することもできる。
Composition B can be used for ectoparasite control of animals (for example, domestic animals such as cows, horses, pigs, sheep, goats, chickens, and small animals such as dogs, cats, rats, mice), and is veterinary. It can be used by a known method. As a specific application method, when the purpose is systemic suppression, for example, it is administered by tablets, feed contamination, suppositories, injections (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) for the purpose of non-systemic suppression. In this case, for example, it is used by spraying an oil agent or an aqueous liquid agent, performing a pore-on treatment or a spot-on treatment, washing an animal with a shampoo preparation, or attaching a resin preparation to an animal as a collar or ear tag. The amount per active ingredient when administered to an animal is usually in the range of 0.1 to 1000 mg per 1 kg of animal body weight.
Further, the composition B can be blended with an animal feed and given orally, and the development and growth of harmful arthropods can be controlled through the excrement thereof.

本発明において、植物には、植物全体及び、植物の特定の部分が含まれる。植物の特定の部分としては、例えば、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。 In the present invention, the plant includes the whole plant and a specific part of the plant. Specific parts of the plant include, for example, foliage, flowers, ears, fruits, trunks, branches, canopies, seeds, vegetative reproduction organs and seedlings.

栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根(tuberous root)、横走根(creeping root)、鱗茎(bulb)、球茎(corm又はsolid bulb)、塊茎(tuber)、根茎(rhizome)、匍匐枝(stolon)、担根体(rhizophore)、茎断片(cane cuttings)、むかご(propagule)及びつる(vine cutting)が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー(runner)と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽(broad bud)及び鱗芽(bulbil)に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条(葉及び茎の総称、shoot)を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。 The vegetative reproduction organ means a plant root, stem, leaf, etc. that has the ability to grow when the part is separated from the main body and placed in the soil. The vegetative reproductive organs include, for example, tuberous root, creeping root, bulb, corm or solid bulb, tuber, rhizome, stolon. , Bulbs (rhizophore), stem fragments (cane cuttings), bulbs (propagule) and vines (vine cutting). The stolon is sometimes called a runner, and the propagule is also called a pearl bud, which is divided into a broad bud and a bulbil. Tsuru means seedlings (collective term for leaves and stems, shoot) of sweet potatoes, yams, etc. Bulbs, bulbs, tubers, rhizomes, stem fragments, root-bearing bodies or tubers are also collectively called bulbs. Cultivation of potatoes begins by planting tubers in the soil, but the tubers used are commonly referred to as seed potatoes.

苗には、実生苗(seedling)及び苗木(sapling)が含まれる。 Seedlings include seedlings and saplings.

組成物Bの処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、種子処理及び水耕液処理が挙げられる。 Examples of the treatment method of the composition B include foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, smoke treatment, water surface treatment, seed treatment and hydroponic liquid treatment.

茎葉処理としては、例えば、組成物Bを茎葉、樹幹、果実、花又は穂の表面に処理する方法が挙げられる。
根部処理としては、例えば、組成物Bを含有する薬液に根部を浸漬する方法、及び組成物Bを含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。また、土壌処理をする場所としては、例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地
の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられる。処理時期としては、例えば、播種前、播種時、播種後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、組成物Bを植物に同時に処理してもよく、組成物Bを含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備(潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等)への注入、条間湛水液への混入、水耕液へ混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
シャワー処理としては、例えば、収穫後の果実に組成物Bの希釈液をシャワーする方法が挙げられる。
薫煙処理としては、例えば、組成物Bの希釈液をミスト状にして空気中に飛散させ、植物の茎葉部や果実に付着させる方法が挙げられる。
水面処理としては、例えば、湛水状態の水田に組成物Bを含有する薬液又は組成物Bを含有する固体製剤を散布する方法が挙げられる。
種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への組成物Bの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、組成物Bの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、組成物Bを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、組成物Bの薬液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、組成物Bを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法(フィルムコート処理、ペレットコート処理等)が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
組成物Aを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Aを1つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Aを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Aを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法;及び、有効成分として本化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
水耕液処理としては、例えば、組成物Bを含有する薬液又は組成物Bを含有する固体製剤を水耕液に混和又は混入する方法(水耕液混和処理、水耕液混入処理等)などが挙げられる。
Examples of the foliage treatment include a method of treating the surface of the foliage, a tree trunk, a fruit, a flower or an ear with the composition B.
Examples of the root treatment include a method of immersing the root in a chemical solution containing the composition B and a method of adhering a solid preparation containing the composition B to the root of a plant.
Soil treatment includes, for example, soil spraying, soil mixing and chemical irrigation into the soil. In addition, as places for soil treatment, for example, planting holes, cropping, near planting holes, near cropping, the entire cultivation area, near the plant area, between plants, under the trunk, main trunk ridges, soil cultivation, seedling raising box, seedling raising. Examples include trays and nurseries. Examples of the treatment time include a growing period before sowing, at the time of sowing, after sowing, at the seedling raising stage, before planting, at the time of planting, and after planting. Further, in the above soil treatment, the composition B may be treated simultaneously on the plant, or a solid fertilizer such as a paste fertilizer containing the composition B may be applied to the soil. Further, it may be mixed with the irrigation solution, and examples thereof include injection into an irrigation facility (irrigation tube, irrigation pipe, sprinkler, etc.), mixing into the interstitial flooding solution, mixing into the hydroponic solution, and the like. In addition, the irrigation solution and the active ingredient can be mixed in advance and treated by using, for example, the above irrigation method or an appropriate irrigation method such as watering or flooding.
Examples of the shower treatment include a method of showering a diluted solution of composition B on the fruit after harvesting.
Examples of the smoke treatment include a method in which a diluted solution of composition B is made into a mist and scattered in the air to be attached to the foliage and fruits of a plant.
Examples of the water surface treatment include a method of spraying a chemical solution containing the composition B or a solid preparation containing the composition B on a paddy field in a flooded state.
Examples of the seed treatment include treatment of composition B on seeds or vegetative reproduction organs. Specifically, for example, a suspension of composition B is atomized and sprayed on the seed surface or vegetative reproduction organ surface. Spray treatment, smear treatment of applying composition B to seeds or vegetative reproduction organs, immersion treatment of immersing seeds in the chemical solution of composition B for a certain period of time, coating seeds or vegetative reproduction organs with a carrier containing composition B (Film coating treatment, pellet coating treatment, etc.) can be mentioned. Examples of the vegetative reproduction organ include seed potatoes.
When the composition A is processed into seeds or vegetative reproduction organs, the composition A can be processed into seeds or vegetative reproduction organs as one preparation, or the composition A can be divided into a plurality of different preparations and seeds. Alternatively, it can be processed into vegetative reproduction organs. As a method for treating the composition A as a plurality of different preparations in a plurality of times, for example, a preparation containing only the present compound as an active ingredient is treated, the seeds or vegetative reproduction organs are air-dried, and then the present ingredient is contained. Method of treating the preparation; and a method of treating the compound containing the present compound as an active ingredient and the preparation containing the present ingredient, air-drying the seeds or vegetative reproduction organs, and then treating the preparation containing the present ingredient other than the treated main ingredient. , Can be mentioned.
The hydroponic solution treatment includes, for example, a method of mixing or mixing a chemical solution containing composition B or a solid preparation containing composition B with a hydroponic solution (hydroponic solution mixing treatment, hydroponic solution mixing treatment, etc.). Can be mentioned.

組成物Bの茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、種子処理及び水耕液処理を実施するに際し、組成物Bとアジュバントとを混用してもよい。アジュバントの種類は、特に限定されないが、AgriDex、MSO等のオイル系、Induce等のノニオン系(ポリオキシエチレンのエステルまたはエーテル)、グラミンS等のアニオン系(置換スルホン酸塩)、Genamin T 200BM等のカチオン系(ポリオキシチレンアミン)、Silwett L77等の有機シリコン系が挙げられる。さらには、Intact(ポリエチレングリコール)等のドリフト軽減剤を混用してもよい。 The composition B and the adjuvant may be mixed in carrying out the foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, smoke treatment, water surface treatment, seed treatment and hydroponic solution treatment of the composition B. The type of adjuvant is not particularly limited, but is limited to oil type such as AgriDex and MSO, nonionic type (polyoxyethylene ester or ether) such as Induce, anion type (substituted sulfonate) such as Gramin S, Genamin T 200BM and the like. (Polyoxythyleneamine), organic silicon type such as Silwett L77 can be mentioned. Furthermore, a drift reducing agent such as Intact (polyethylene glycol) may be mixed.

組成物Bを溶液の形状で施用する場合、溶液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5〜9の範囲であり、硬度は通常0〜500の範囲である。組成物Bを施用する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時〜午後9時の範囲が一般的である。また、組成物Bを施用する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10〜2500マイクロモル/m2/秒である。 When the composition B is applied in the form of a solution, the pH and hardness of the solution are not particularly limited, but the pH is usually in the range of 5 to 9, and the hardness is usually in the range of 0 to 500. The time zone in which the composition B is applied is not particularly limited, but it is generally in the range of 5 am to 9 pm. In addition, the photon flux at the canopy level at the place where the composition B is applied is usually 10 to 2500 micromol / m 2 / sec.

組成物Bを施用する際に、散布機を使用する場合、散布圧は特に限定されないが、通常30〜120PSI、好ましくは40〜80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。 When a sprayer is used when applying the composition B, the spraying pressure is not particularly limited, but is usually 30 to 120 PSI, preferably 40 to 80 PSI. Here, the spraying pressure is a setting before introduction to the nozzle.

組成物Bはスポット処理により施用することができる。スポット処理とは、組成物Bを一様に処理することに相対する概念であり、有害節足動物が発生している場所、または、有害節足動物が発生する虞のある場所に選択的に組成物Bを散布する処理を意味する。「場所に処理する」とは、有害節足動物の発生しているまたは発生する虞のある植物または土壌に処理することを意味するが、好ましくは植物に処理する場合である。植物に処理する場合、植物の個体群の中で有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある個体のみに処理することも含み、植物の個体の中で有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある部分に処理することも含む。
飛散や蒸散等によって有害節足動物が発生していない場所または有害節足動物が発生する虞のない場所に組成物Bが多少散布される場合についても、一様な面的処理でなければ、スポット処理に含まれる。また、ひと続きの栽培地において、有害節足動物が発生している場所または有害節足動物が発生する虞のある場所のすべてが選択的に処理された場合のみをスポット処理とみなすのではない。すなわち、栽培地の一部が面的処理を受ける場合、或いは、有害節足動物が発生している場所または有害節足動物が発生する虞のある場所の一部が組成物Bによる処理を受けない場合であっても、ひと続きの栽培地においてスポット処理された場所が存在すれば、スポット処理に含まれる。
The composition B can be applied by spot treatment. Spot treatment is a concept relative to uniform treatment of composition B, and selectively in places where harmful arthropods occur or where harmful arthropods may occur. It means a process of spraying the composition B. "Treatment in place" means treating plants or soils in which or may develop harmful arthropods, but is preferably treated in plants. When treating plants, it includes treating only individuals that have or are likely to develop harmful arthropods in the plant population, and harmful arthropods occur in individual plants. It also includes processing the parts that are or may occur.
Even when the composition B is sprayed to a place where no harmful arthropods are generated due to scattering or transpiration or where there is no risk of harmful arthropods, unless it is a uniform surface treatment, Included in spot processing. In addition, spot treatment is not considered only when all the places where harmful arthropods are occurring or where harmful arthropods are likely to occur in a continuous cultivation area are selectively treated. .. That is, when a part of the cultivated area is subjected to surface treatment, or a part of the place where harmful arthropods are occurring or where there is a possibility that harmful arthropods are generated is treated by composition B. Even if it does not exist, if there is a spot-treated place in a continuous cultivation area, it is included in the spot treatment.

スポット処理の方法として、以下に具体例を挙げる。植物の栽培地において、散布者が歩行しながら、或いは、散布者が地上を走行する装置または飛行装置に乗って、ハンドヘルドノズルまたはロボットアームノズルを用いて目視で組成物Bを散布することによりスポット処理を行ってもよい。さらには、事前に有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある場所をマッピングし、マップ情報に基づいて組成物Bを散布することによりスポット処理を行ってもよい。マップ情報に基づく散布においては、前記方法に加え、散布機の走行または飛行中に、ブーム上のノズルまたはロボットアームノズルを、散布機の位置情報(GPS等によって得られる)と当該マップ情報に基づき自動または手動で開閉させるなどして、スポット処理を行ってもよい。当該マップ情報は有人または無人の飛行物体等で撮影した画像情報に基づいて作成してもよく、地上を歩行する観察者、地上を走行する装置に乗用する観察者、或いは飛行装置に乗った観察者が目視で作成してもよい。さらには、走行または飛行する散布機が、有害節足動物が発生している場所または発生する虞のある場所を検知する機能を備え、リアルタイムマッピングをしながら前記ブームまたはロボットアーム等によりスポット処理を行ってもよい。 Specific examples of the spot processing method are given below. Spot by spraying composition B visually using a handheld nozzle or robot arm nozzle while the sprayer walks or rides on a device or flight device traveling on the ground in a plant growing area. Processing may be performed. Further, the spot treatment may be performed by mapping the place where the harmful arthropod is occurring or is likely to occur in advance and spraying the composition B based on the map information. In spraying based on map information, in addition to the above method, while the sprayer is running or flying, the nozzle on the boom or the robot arm nozzle is based on the position information of the sprayer (obtained by GPS or the like) and the map information. Spot processing may be performed by opening and closing automatically or manually. The map information may be created based on image information taken by a manned or unmanned flying object, etc., and may be an observer walking on the ground, an observer riding on a device traveling on the ground, or an observation on a flying device. It may be created visually by a person. Furthermore, the traveling or flying sprayer has a function to detect the place where harmful arthropods are occurring or may occur, and spot processing is performed by the boom or robot arm while performing real-time mapping. You may go.

有害節足動物が発生している場所は、散布者や観察者の目視による認識以外にも、可視光線による画像解析において認識することができるが、ハイパースペクトラム画像による特定波長による画像解析において認識してもよい。画像解析は画面を目視して有害節足動物が発生していることを認識する形式でもよいが、人工知能による画像認識を用ることもできる(例えば、株式会社オプティム 2017年12月26日プレスリリース)。これら画像は、有人または無人の飛行物体等で撮影してもよく、地上を歩行する撮影者、地上を走行する装置に乗用する撮影者、或いは飛行装置に乗った撮影者などが撮影してもよい。有害節足動物が発生する虞のある場所は、当該有害節足動物が、作物の過去の栽培期においてパッチ的な発生をしていた事実に基づいて推定してもよいし、土壌中の有害節足動物の分布から推定してもよい。土壌中の有害節足動物の分布は土壌サンプリングによって調査してもよいし、リモートセンシングによって推定してもよい。また有害節足動物が植物に潜伏している事実を画像解析により感知して推定してもよい。かかる技術は、精密農業、スマート農業、またはデジタル農業などと呼ばれる新興農業の一形態として知られ、前記スポット処理によって発生する一様でない散布様式を、当該新興農業における用語で、VRA (Variable Rate Application)と呼ぶこともある。 The place where harmful arthropods are occurring can be recognized not only by visual recognition by the sprayer or observer, but also by image analysis using visible light, but it is recognized by image analysis using a specific wavelength using a hyperspectral image. You may. Image analysis may be in the form of visually recognizing that harmful arthropods are occurring on the screen, but image recognition by artificial intelligence can also be used (for example, Optim Co., Ltd. Press December 26, 2017). release). These images may be taken by a manned or unmanned flying object, or may be taken by a photographer walking on the ground, a photographer riding on a device traveling on the ground, or a photographer riding on a flying device. Good. Locations where harmful arthropods may occur may be estimated based on the fact that the harmful arthropods had patchy outbreaks during the past growing season of the crop, or harmful in the soil. It may be estimated from the distribution of arthropods. The distribution of harmful arthropods in soil may be investigated by soil sampling or estimated by remote sensing. In addition, the fact that harmful arthropods are lurking in plants may be detected and estimated by image analysis. Such a technique is known as a form of emerging agriculture called precision agriculture, smart agriculture, digital agriculture, etc., and the non-uniform spraying mode generated by the spot treatment is referred to as VRA (Variable Rate Application) in the term of the emerging agriculture. ).

組成物Bをスポット処理する方法としては、有害節足動物が発生している場所の土壌または有害節足動物が発生する虞のある場所の土壌に散布する方法(土壌処理)、および組成物Bを有害節足動物が発生している植物または有害節足動物が発生している虞のある植物に散布する方法(茎葉処理)が挙げられる。散布は、通常、組成物Bを水と混合して調製した散布液を用いて行われる。散布液量は特に限定されないものの、通常、スポット処理される区画の内部において、50〜1000L/ha、好ましくは100〜500L/ha、より好ましくは140〜300L/haである。植物の栽培地においてスポット処理をされる面積の割合(ひと続きの栽培地全体の面積に対する、組成物Bが散布される部分の面積の割合)は、通常1〜99%、好ましくは10〜80%である。具体的には、20%、30%、40%、50%、60%、および70%などが挙げられる。
スポット処理する際の組成物Bの処理量は、スポット処理される区画の内部の1つの有効成分の処理量として、1haあたり5〜2000g、好ましくは1haあたり50〜1500g、より好ましくは1haあたり200〜1000g、さらに好ましくは1haあたり400〜700gである。
なお、スポット処理を実施するに際し、アジュバントを混用してもよい。アジュバントの種類は、特に限定されないが、AgriDex、MSO等のオイル系、Induce等のノニオン系(ポリオキシエチレンのエステルまたはエーテル)、グラミンS等のアニオン系(置換スルホン酸塩)、Genamin T 200BM等のカチオン系(ポリオキシチレンアミン)、Silwett L77等の有機シリコン系が挙げられる。さらには、Intact(ポリエチレングリコール)等のドリフト軽減剤を混用してもよい。
前記散布液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5〜9の範囲であり、硬度は通常0〜500の範囲である。
スポット処理を実施する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時〜午後9時の範囲であり、スポット処理を実施する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10〜2500マイクロモル/m2/秒である。一方、スポット処理は、前記マップ情報と位置情報を用い夜間に実施することもできる。
スポット処理を実施する際の散布圧は特に限定されないが、通常30〜120PSI、好ましくは40〜80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。
As a method of spot-treating the composition B, a method of spraying it on the soil of a place where harmful arthropods occur or a place where harmful arthropods may occur (soil treatment), and a method of composition B. Can be mentioned as a method of spraying the above on plants in which harmful arthropods are occurring or plants in which harmful arthropods are likely to occur (foliage treatment). Spraying is usually carried out using a spraying solution prepared by mixing composition B with water. Although the amount of spray liquid is not particularly limited, it is usually 50 to 1000 L / ha, preferably 100 to 500 L / ha, and more preferably 140 to 300 L / ha inside the spot-treated section. The ratio of the area to be spot-treated in the plant cultivation area (the ratio of the area of the portion where the composition B is sprayed to the total area of the continuous cultivation area) is usually 1 to 99%, preferably 10 to 80. %. Specific examples include 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, and 70%.
The treatment amount of the composition B at the time of spot treatment is 5 to 2000 g per 1 ha, preferably 50 to 1500 g per 1 ha, and more preferably 200 per 1 ha, as the treatment amount of one active ingredient inside the section to be spot treated. It is ~ 1000 g, more preferably 400-700 g per 1 ha.
An adjuvant may be mixed when performing the spot treatment. The type of adjuvant is not particularly limited, but is limited to oil type such as AgriDex and MSO, nonionic type (polyoxyethylene ester or ether) such as Induce, anion type (substituted sulfonate) such as Gramin S, Genamin T 200BM and the like. (Polyoxythyleneamine), organic silicon type such as Silwett L77 can be mentioned. Furthermore, a drift reducing agent such as Intact (polyethylene glycol) may be mixed.
The pH and hardness of the spray liquid are not particularly limited, but the pH is usually in the range of 5 to 9, and the hardness is usually in the range of 0 to 500.
The time zone for performing the spot treatment is not particularly limited, but it is usually in the range of 5 am to 9 pm, and the photon flux at the canopy level at the place where the spot treatment is performed is usually 10 to 2500 micromol / m 2 / Seconds. On the other hand, the spot processing can also be performed at night using the map information and the position information.
The spraying pressure when performing the spot treatment is not particularly limited, but is usually 30 to 120 PSI, preferably 40 to 80 PSI. Here, the spraying pressure is a setting before introduction to the nozzle.

組成物Bを種子又は栄養生殖器官に処理する場合には、組成物Bの中でも特に群(b)及び群(j)より選ばれる1以上の殺菌活性を有する本成分を含む組成物を用いることが好ましい。この際、群(b)及び群(j)より選ばれる1以上の殺菌活性を有する本成分が処理された市販の種子又は栄養生殖器官に、本化合物を処理してもよい。 When the composition B is treated into seeds or vegetative reproduction organs, a composition containing one or more bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j) among the composition B should be used. Is preferable. At this time, the compound may be treated on commercially available seeds or vegetative reproduction organs selected from the group (b) and the group (j) and treated with the present component having one or more bactericidal activity.

組成物Bを種子又は栄養生殖器官に処理する場合に、マンガン、銅、亜鉛等を同時に処理してもよい。
組成物Bを処理した種子又は栄養生殖器官は、通常の方法で畑に播種又は植え付けされる。
When the composition B is treated on seeds or vegetative reproduction organs, manganese, copper, zinc and the like may be treated at the same time.
Seeds or vegetative reproduction organs treated with Composition B are sown or planted in the field in the usual manner.

組成物Bを種子又は栄養生殖官に処理する場合、組成物Bの施用量は、種子又は栄養生殖器官1kgあたり、通常0.001〜100g、好ましくは0.02〜50gであり、組成物Bに含まれる有効成分1つあたりの施用量は、種子又は栄養生殖器官1kgあたり、通常0.001〜100g、好ましくは0.01〜50g、より好ましくは、0.1〜10gであり、具体的には、例えば、以下の処理量が挙げられる。
種子又は栄養生殖器官1kgあたり、有効成分0.05g;
種子又は栄養生殖器官1kgあたり、有効成分0.5g;
種子又は栄養生殖器官1kgあたり、有効成分5g。
When the composition B is processed into seeds or vegetative reproduction, the application rate of composition B is usually 0.001 to 100 g, preferably 0.02 to 50 g per 1 kg of seeds or vegetative reproduction organs, and the composition B The application rate per active ingredient contained in the above is usually 0.001 to 100 g, preferably 0.01 to 50 g, and more preferably 0.1 to 10 g per 1 kg of seeds or vegetative reproduction organs. For example, the following processing amount can be mentioned.
0.05 g of active ingredient per kg of seeds or vegetative reproduction organs;
0.5 g of active ingredient per kg of seed or vegetative reproduction organ;
5 g of active ingredient per 1 kg of seeds or vegetative reproduction organs.

組成物Bを種子又は栄養生殖器官に処理する場合には、必要に応じて、組成物Bにアジュバントを混合してもよい。 When the composition B is processed into seeds or vegetative reproduction organs, an adjuvant may be mixed with the composition B, if necessary.

組成物Bを有害節足動物防除に用いる場合、本化合物と本成分とを別々の場所に施用してもよく、具体的には、例えば、本化合物又は本成分のどちらか一方を処理した種子又は栄養生殖器官を栽培担体(例えば、土壌等)に植え付ける前後に、他方を該栽培担体に施用してもよい。 When the composition B is used for controlling harmful arthropods, the compound and the component may be applied to different places. Specifically, for example, seeds treated with either the compound or the component. Alternatively, the other may be applied to the cultivation carrier before and after planting the vegetative reproduction organ on the cultivation carrier (for example, soil).

本発明における本化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本化合物又は組成物Aが付着している状態のものを意味する。上記の本化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本化合物又は組成物Aが付着される前後に、本化合物又は本組成物A以外の資材が付着されていてもよい。
また、組成物Aが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、1つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、1以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、1以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
本化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本化合物又は組成物Aを含む組成物Bを前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによによって得ることができる。
The seed or vegetative reproduction organ holding the present compound or composition A in the present invention means a state in which the present compound or composition A is attached to the surface of the seed or vegetative reproduction organ. In the seed or vegetative reproduction organ holding the above-mentioned compound or composition A, materials other than this compound or this composition A are used before and after the present compound or composition A is attached to the seed or vegetative reproduction organ. It may be attached.
When the composition A is attached as a layer to the surface of a seed or a vegetative reproduction organ, the layer is composed of one layer or a plurality of layers. When composed of a plurality of layers, each layer is a layer containing one or more active ingredients, or is composed of a layer containing one or more active ingredients and a layer not containing the active ingredient. Become.
The seed or vegetative reproduction organ carrying the compound or composition A is to apply, for example, composition B containing the compound or composition A to the seed or vegetative reproduction organ by the above-mentioned seed treatment method. Can be obtained by

組成物Bの処理方法は、より具体的には、植穴処理(植穴散布、植穴処理土壌混和)、株元処理(株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理)、植溝処理(植溝散布、植溝土壌混和)、作条処理(作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布)、播種時作条処理(播種時作条散布、播種時作条土壌混和)、全面処理(全面土壌散布、全面土壌混和)、側条処理、水面処理(水面施用、湛水後水面施用)、その他土壌散布処理(生育期粒剤葉面散布、樹冠下又は主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布)、その他灌注処理(土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション)、育苗箱処理(育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水)、育苗トレイ処理(育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水)、苗床処理(苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬)、床土混和処理(床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和)、及びその他処理(培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和、水耕液混和、水耕液混入)等と呼ばれることがある。 More specifically, the treatment method of the composition B is as follows: planting hole treatment (planting hole spraying, planting hole treatment soil mixing), stocking treatment (stocking spraying, stocking soil mixing, stocking irrigation, seedling raising period late stock). Original treatment), planting groove treatment (planting groove spraying, planting groove soil mixing), cropping treatment (stranding spraying, cropping soil mixing, growing season cropping spraying), seeding cropping treatment (sowing row cropping, At the time of sowing, cropping soil mixing), full surface treatment (full surface soil spraying, full surface soil mixing), side row treatment, water surface treatment (water surface application, after flooding water surface application), other soil spraying treatment (growth season granule foliar spraying, Under-tree spraying or around the main trunk, soil surface spraying, soil surface mixing, sowing hole spraying, ridge surface spraying, inter-strain spraying), and other irrigation treatments (soil irrigation, nursery irrigation, chemical injection treatment, ground irrigation, chemical solution) Drip irrigation, chemistry), nursery box treatment (nursery box spraying, nursery box irrigation, nursery box chemical flooding), nursery tray treatment (nursery tray spraying, nursery tray irrigation, nursery tray chemical flooding), nursery bed treatment (nursery spraying) , Nursery irrigation, nursery seedling spraying, seedling immersion), bed soil mixing treatment (bed soil mixing, pre-sowing bed soil mixing, seeding pre-soil spraying, sowing after soil covering, soil covering mixing), and other treatments (cultivation mixing) , Tsumugi, surface soil mixing, rain-falling soil mixing, planting position treatment, granule flower cluster spraying, paste fertilizer mixing, hydroponic solution mixing, hydroponic solution mixing), etc.

組成物Bは、畑、水田、果樹園等の農耕地、及び芝生、森林等の非農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。 Composition B can be used as a control agent for harmful arthropods in agricultural lands such as fields, paddy fields and orchards, and non-agricultural lands such as lawns and forests.

組成物Bを使用できる植物としては、例えば次が挙げられる。
農作物;トウモロコシ(馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン)、イネ(長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米)、コムギ(パンコムギ(硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ)、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型)、オオムギ(二条オオムギ(=ビールムギ)、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型)、ライムギ(冬ライムギ型、春ライムギ型)、トリティカーレ(冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型)、エンバク(冬エンバク型、春エンバク型)、ソルガム、ワタ(アップランド種、ピマ種)、ダイズ(完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型)、ラッカセイ(ピーナッツ)、サイトウ(インゲンマメ)、ライマメ、アズキ、ササゲ、リョクトウ、ウラドマメ、ベニバナインゲン、タケアズキ、モスビーン、テパリービーン、ソラマメ、エンドウ、ヒヨコマメ、レンズマメ、ルーピン、キマメ、アルファルファ、ソバ、テンサイ(製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料)、ナタネ(冬ナタネ型、春ナタネ型)、カノーラ(冬カノーラ型、春カノーラ型)、ヒマワリ(搾油用、食用、観賞用)、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ等、
園芸植物(野菜);ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ベルペッパー、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル、ラベンダー等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
園芸植物(果樹);仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
園芸植物(観賞);花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)、花卉、観葉植物、シバ類。
Examples of plants that can use the composition B include the following.
Agricultural crops; corn (barley, hard grain, soft grain, explosive, barley, sweet, field corn), rice (long grain, short grain, medium grain, japonica, tropical japonica, indica, Javanica) Seeds, paddy rice, land rice, floating rice, direct sowing, transplantation, barley), barley (pan barley (hard, soft, medium, red barley, white barley), durum barley, spert barley, club barley, each winter barley type, spring Wheat type), barley (Nijo barley (= beer barley), six-row barley, hadakamugi, glutinous wheat, each winter barley type, spring barley type), limegi (winter limegi type, spring limegi type), triticale (winter triticale type, spring) Triticale type), embaku (winter embaku type, spring embaku type), sorghum, cotton (upland type, pima type), soybean (ripe seed harvesting variety, edible bean variety, green-cut variety, each infinite growth type, finite growth Breeding type, semi-finite growth type), lacquer (peanut), Saito (barley), rye, barley, scorpion, ryokuto, uradomame, benivanaingen, takeazuki, moss bean, teparly bean, soramame, pea, chick, barley, lens , Alfalfa, buckwheat, tensai (for sugar production, feed, root vegetables, leafy vegetables, fuel), rapeseed (winter rapeseed type, spring rapeseed type), canola (winter canola type, spring canola type), sunflower (for oil extraction, edible, (Ornamental), sugar cane, tobacco, barley, barley, etc.
Gardening plants (vegetables); Labiatae vegetables (nass, tomatoes, peppers, capsicum, bell pepper, potatoes, etc.), Labiatae vegetables (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, squash, etc.), Labiatae vegetables (daikon, cubs, etc.) , Seiyouwasabi, Korurabi, Hakusai, Cabbage, Karasina, Broccoli, Califlower, etc.), Kiku family vegetables (Gobo, Shungiku, Artichoke, Lettuce, etc.), Yuri family vegetables (Negi, Onion, Garlic, Asparagus, etc.), Labiatae vegetables (Carrots, parsley, celery, American bofu, etc.), Akaza vegetables (Horensou, Fudansou, etc.), Labiatae vegetables (Shiso, mint, basil, lavender, etc.), Strawberries, sweet potatoes, Yamanoimo, Satoimo, etc.
Garden plants (fruit trees); nuts (apples, pears, Japanese pears, chugokunashi, karin, marumero, etc.), drupes (peaches, peaches, nectarins, sea urchins, apricots, apricots, prunes, etc.), citrus fruits (unshu mikan, Oranges, lemons, limes, grapefruits, etc.), nuts (kuri, walnuts, hashibami, almonds, pistachios, cashew nuts, macadamia nuts, etc.), liquid fruits (blueberries, cranberries, blackberries, raspberries, etc.), grapes, oysters, olives , Biwa, banana, coffee, nut palm, coco palm, etc.
Garden plants (ornamental); flowering trees, roadside trees (toneriko, kabanoki, hanamizuki, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak, poplar, hanazuou, fu, sycamore, zelkova, kurobe, mominoki, tsuga, rat, pine, touhi ), Flowers, foliage plants, yew.

前記した植物の品種は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。 The varieties of the above-mentioned plants are not particularly limited as long as they are generally cultivated varieties.

前記した植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、トランスジェニック植物(遺伝子組換え植物とも言う)であってもよい。これらの植物は、一般に、除草剤に対する耐性、有害生物に対する毒性物質の蓄積(害虫抵抗性とも言う)、病害に対する感性抑制(病害抵抗性とも言う)、収量ポテンシャルの増加、生物的及び非生物的ストレス因子に対する抵抗性の向上、生産物の品質改変(例えば、特定の成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上)等の特性を有する。 The above-mentioned plants may be plants that can be produced by natural mating, plants that can be generated by mutation, F1 hybrid plants, and transgenic plants (also referred to as genetically modified plants). These plants are generally resistant to herbicides, accumulate toxic substances to pests (also called pest resistance), suppress susceptibility to diseases (also called disease resistance), increase yield potential, biologically and abiotic. It has properties such as improved resistance to stress factors, quality modification of products (for example, increase / decrease in content of specific components, change in composition, improvement in storage stability or processability).

F1ハイブリッド植物とは、2つの異なった系統の品種を交配して得られる一代雑種であり、一般に、両親のどちらよりも優れた形質を持つ雑種強勢の特性を有す植物である。トランスジェニック植物とは、微生物等の他の生物などから外来遺伝子を導入することにより、自然環境下における交雑育種、突然変異誘発又は自然組換えによっては容易に取得することが出来ないような特性を付与された植物である。 An F1 hybrid plant is a F1 hybrid obtained by crossing two varieties of different strains, and is generally a plant having a heterotic characteristic having a trait superior to that of either of the parents. Transgenic plants have characteristics that cannot be easily obtained by cross breeding, mutagenesis, or natural recombination in the natural environment by introducing foreign genes from other organisms such as microorganisms. It is a given plant.

上記の植物を作出するための技術としては、例えば、従来型の品種改良技術;遺伝子組換え技術;ゲノム育種技術;新育種技術(new breeding techniques);ゲノム編集技術が挙げられる。従来型の品種改良技術とは、すなわち突然変異や交配により望ましい性質を有する植物を得る技術である。遺伝子組換え技術とは、ある生物(例えば、微生物)から目的とする遺伝子(DNA)を取り出し、別のターゲット生物のゲノムに導入することで、その生物に新しい性質を付与する技術、又は植物に存在する他の遺伝子をサイレントすることによって、新しい又は改良された特性を付与するアンチセンス技術又はRNA干渉技術である。ゲノム育種技術とは、ゲノム情報を用いて育種を効率化するための技術であり、DNAマーカー(ゲノムマーカー又は遺伝子マーカーとも呼ぶ)育種技術及びゲノミックセレクションを含む。例えば、DNAマーカー育種は、特定の有用形質遺伝子のゲノム上の存在位置の目印となるDNA配列であるDNAマーカーを用いて、多数の交配後代から目的の有用形質遺伝子を持つ後代を選抜する方法である。交配後代を幼植物の時にDNAマーカーを用いて解析することで、育種に要する時間を効果的に短縮することができる特徴を持つ。
また、ゲノミックセレクションは、事前に入手した表現型とゲノム情報から予測式を作成し、予測式とゲノム情報から表現型の評価を行わずに特性を予測する手法であり、育種の効率化に寄与しうる技術である。新育種技術(new breeding techniques)とは、分子生物学的な手法を組合せた品種改良(育種)技術の総称である。例えば、シスジェネシス/イントラジェネシス、オリゴヌクレオチド指向型突然変異導入、RNA依存性DNAメチル化、ゲノム編集、GM台木又は穂木への接ぎ木、逆育種、アグロインフィルトレーション、種子生産技術(Seed Production Technology, SPT)などの技術がある。ゲノム編集技術とは、配列特異的に遺伝情報を変換する技術であり、塩基配列の欠失、アミノ酸配列の置換、外来遺伝子の導入等が可能である。そのツールとして、例えば、配列特異的なDNA切断が可能なジンクフィンガーヌクレアーゼ(Zinc-Finger Nucleases、ZFN、ZFNs)、ターレン(TALEN)、クリスパー・キャスナイン(CRISPR/Cas9)、クリスパー・シーピーエフ1(CRISPER/Cpf1)及びメガヌクレアーゼ(Meganuclease)が挙げられる。また、前述のツールを改変して作成されたCAS9ニッカーゼ及びTarget-AID等の配列特異的なゲノム修飾技術がある。
Examples of the technique for producing the above-mentioned plant include conventional breeding technique; gene recombination technique; genome breeding technique; new breeding technique; genome editing technique. The conventional breeding technique is a technique for obtaining a plant having desired properties by mutation or mating. Gene recombination technology is a technology that imparts new properties to a certain organism (for example, a microorganism) by extracting the target gene (DNA) from the organism and introducing it into the genome of another target organism, or a plant. An antisense or DNA interference technique that imparts new or improved properties by silently silencing other genes present. The genome breeding technique is a technique for improving the efficiency of breeding by using genome information, and includes a DNA marker (also called a genome marker or a gene marker) breeding technique and a genomic selection. For example, DNA marker breeding is a method of selecting a progeny having a desired useful trait gene from a large number of mating progeny using a DNA marker which is a DNA sequence that serves as a marker for the position of a specific useful trait gene on the genome. is there. By analyzing the mating progeny using a DNA marker when it is a young plant, it has the characteristic that the time required for breeding can be effectively shortened.
In addition, genomic selection is a method of creating a prediction formula from the phenotype and genomic information obtained in advance and predicting the characteristics from the prediction formula and genome information without evaluating the phenotype, which contributes to the efficiency of breeding. It is a possible technology. New breeding techniques are a general term for breeding techniques that combine molecular biological techniques. For example, cis genesis / intragenesis, oligonucleotide-oriented mutagenesis, RNA-dependent DNA methylation, genome editing, grafting to GM rootstock or scion, reverse breeding, agroinfiltration, seed production technology (Seed Production). Technology, SPT) and other technologies. Genome editing technology is a technology for converting genetic information in a sequence-specific manner, and can delete a base sequence, replace an amino acid sequence, introduce a foreign gene, or the like. Examples of such tools include zinc-Finger nucleases (Zinc-Finger Nucleases, ZFN, ZFNs), TALENs, CRISPR / Cas9, and CRISPER that are capable of sequence-specific DNA cleavage. / Cpf1) and Meganuclease. In addition, there are sequence-specific genome modification techniques such as CAS9 nickase and Target-AID created by modifying the above-mentioned tools.

前記した植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団(INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA)の電子情報サイト中(http://www.isaaa.org/)の遺伝子組換え作物の登録データベース(GM APPROVAL DATABASE)に収載された植物があげられる。より具体的には、例えば、除草剤耐性植物、害虫抵抗性植物、病害抵抗性植物、生産物の品質改変(例えば、成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上)植物、稔性形質改変植物、非生物的ストレス耐性植物、又は、成長や収量に関する形質の改変植物がある。 Examples of the above-mentioned plants include genetically modified crops on the electronic information site (http://www.isaaa.org/) of the International Agribio Corporation (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). Plants listed in the registration database (GM APPROVAL DATABASE) can be mentioned. More specifically, for example, herbicide-resistant plants, pest-resistant plants, disease-resistant plants, quality-altered products (eg, increase / decrease in component content, change in composition, improvement in storage stability or processability) plants. There are fertile trait-modified plants, abiotic stress-tolerant plants, or trait-modified plants related to growth and yield.

除草剤耐性を付与された植物の例を以下に挙げる。
除草剤に対する耐性の機構は、例えば、除草剤とその標的との親和性を低下させる;除草剤を不活性化する酵素の発現による除草剤の速やかな代謝(分解・修飾など);除草剤の植物体への取り込み阻害;及び除草剤の植物体中での移行の阻害が挙げられる。
Examples of plants that have been endowed with herbicide resistance are given below.
The mechanism of resistance to herbicides, for example, reduces the affinity between the herbicide and its target; rapid metabolism of the herbicide (degradation, modification, etc.) by the expression of an enzyme that inactivates the herbicide; Inhibition of uptake into plants; and inhibition of transfer of herbicides in plants.

遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物は、例えば、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ(以後PPOと略する)除草剤;イソキサフルトール、メソトリオン等の4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(以後HPPDと略する)阻害剤;イマゼタピル等のイミダゾリノン系除草剤、チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系除草剤等のアセト乳酸合成酵素(以後ALSと略する)阻害剤;グリホサート等の5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸合成酵素(以後EPSPSと略する)阻害剤;グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤;2,4-D、ジカンバ等のオーキシン型除草剤;ブロモキシニル等のオキシニル系除草剤に対する耐性が付与された植物がある。好ましい除草剤耐性トランスジェニック植物は、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、カノーラ、ソルガム、ダイズ、トウモロコシ、ワタ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンズマネ、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、コーヒー、チャ、ストロベリー、シバ、トマト、ポテト、キュウリ、レタスなどの野菜類、より好ましくは、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ブドウ、トマト、ポテト、仁果類である。
以下に、具体的な除草剤耐性植物について示す。
グリホサート除草剤耐性植物:アグロバクテリウム・トメファシエンスCP4株(Agrobacterium tumefaciens strain CP4)由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子(CP4 epsps)、バチルス・リケニフォミス(Bacillus licheniformis)由来のグリホサートN−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を改変したグリホサートN−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子(gat4601又はgat4621)、オクロバクテリウムアンスロピLBAA株(Ochrobacterum anthropi strain LBAA)由来のグリホサートオキシダーゼ遺伝子(goxv247)、又は、トウモロコシ(Zea mays)由来のグリホサート耐性変異を有するEPSPS遺伝子(mepsps又は2mepsps)のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物は、例えば、アルファルファ(Medicago sativa)、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)、クリーピングベントグラス(Agrostis stolonifera)、トウモロコシ(Zea mays L.)ポリッシュカノーラ(Brassica rapa)、ポテト(Solanum tuberosum L.)、ダイズ(Glycine max L.)、テンサイ(Beta vulgaris)及びコムギ(Triticum aestivum)が挙げられる。いくつかのグリホサート耐性植物が市販されている。例えば、CP4 epspsを導入した遺伝子組換え植物は「Roundup Ready(登録商標)」を含む商標名で、gat4601又はgat4621を導入した遺伝子組換え植物は「Optimum GAT(商標)」、「Optimum(登録商標)Gly canola」等の商標名で、mepsps又は2mepspsを導入した遺伝子組換え植物は「GlyTol(商標)」の商標名で販売されている。より具体的なグリホサート耐性植物としては、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready (商標) Maize」、「Roundup Ready (商標) 2 Maize」、「Agrisure (商標) GT」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) GT/RW」、「Agrisure (商標) 3000GT」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」及び「YieldGard (商標) VT Triple」;ダイズが「Roundup Ready (商標) Soybean」及び「Optimum GAT (商標)」;ワタが「Roundup Ready(商標) Cotton」、「Roundup Ready(商標 Flex Cotton」及び「GlyTol (商標)」;カノーラが「Roundup Ready(商標) Canola」及び「Optimum (登録商標) Gly canola」;アルファルファが「Roundup Ready(商標) Alfalfa」;イネが「Roundup Ready Rice」;サトウキビが「Roundup Ready (商標) sugarbeet」及び「InVigor (商標) sugarbeet」;コムギが(Triticum aestivum)「Roundup Ready (商標) wheat」の商標名で販売されている。
グリホシネート除草剤耐性植物:ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス(Streptomyces hygroscopicus)由来のホスフィノスリシン N−アセチルトランスフェラーゼ(Phosphinothricin N-acetyltransferase、以後、PATと略する)の遺伝子(bar)、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス(Streptomyces viridochromogenes)由来のPAT遺伝子(pat)、又は、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネスTu494株(Streptomyces viridochromogenes strain Tu494)由来の合成されたPAT遺伝子(pat syn)のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、チコリ(Cichorium intybus)ワタ(Gossypium hirsutum L.)、トウモロコシ(Zea mays L.)ポリッシュカノーラ(Brassica rapa)、イネ(Oryza sativa L.)、ダイズ(Glycine max L.)及びテンサイ(Beta vulgaris)が挙げられる。いくつかのグルホシネート耐性植物は市販されている。例えば、bar又はpatを導入した遺伝子組換え植物は「LibertyLink(商標)」、「InVigor(商標)」、又は「WideStrike(商標)」の商標名で販売されている。より具体的なグリホシネート耐性植物は、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready(商標) 2」、「Liberty Link (商標)」、「Herculex(商標)I」、「Herculex RW」、「Herculex XTRA(商標)」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) CB/LL/RW」及び「Bt10」;ワタが「FiberMax(商標) Liberty Link(商標)」;イネが「Liberty Link (商標) Rice」;カノーラが「inVigor (商標) Canola」;ダイズが「Liberty Link (商標) Soybean」;サトウキビが「Liberty Link (商標) sugarbeet」の商標名で販売されている。
オキシニル系除草剤(例えばブロモキシニル)耐性植物:クレブシエラ・ニューモニエ亜種オゼネ(Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae)由来のニトリラーゼ遺伝子(bxn)を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)及びタバコ(Nicotiana tabacum L.)が挙げられる。いくつかのオキシニル系除草剤耐性植物が市販されている。例えば、「Navigator(商標)」又は、「BXN(商標)」を含む商標名で販売されている。より具体的なオキシニル系除草剤耐性植物としては、例えば、ワタが「BXN (商標) Cotton」;アルゼンチンカノーラが「Navigator (商標) Cotton」の商標名で販売されている。
ALS除草剤耐性植物:選抜マーカーとしてタバコ(Nicotiana tabacum)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(surB)を導入したカーネーション(Dianthus caryophyllus)が、例えば、「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua (商標)」、「Moonvista (商標)」、「Moonique (商標)」、「Moonpearl (商標)」、「Moonberry (商標)」又は「Moonvelvet (商標)」の商標名で販売されている。シロイズナズナ(Arabidopsis thaliana)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(als)を導入したアマ(Linum usitatissumum L.)が、例えば、「CDC Triffid Flax」の商標名で販売されている。トウモロコシ由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(zm-hra)を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するトウモロコシ(Zea mays L.)が、例えば、「Optimum GAT (商標)」の商標名で販売されている。シロイヌナズナ由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子(csr1-2)を導入したイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するダイズが、例えば、「Cultivance」の商標名で販売されている。ダイズ(Glycine max)由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子(gm-hra)を導入したダイズが、例えば、「Treus (商標)」、「Plenish (商標)」及び「Optimum GAT(商標)」の商標名で販売されている。また、タバコ(Nicotiana tabacum cv. Xanthi)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(S4-HrA)を導入したワタがある。
HPPD除草剤耐性植物:エンバク(Avena sativa)由来のHPPD遺伝子(avhppd-03)を導入することにより得られる。例えば、上記の遺伝子と同時に、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス(Streptomyces viridochromogenes)由来のPAT遺伝子(pat)を導入したダイズが、メソトリオン及びグルホシネートに耐性を有するダイズとして「Herbicide-tolerant Soybean line」の商標名で販売されている。
2,4-D耐性植物又はACCase除草剤耐性植物:スフィンゴビウム・ハービシドボランス(Sphingobium herbicidovorans)由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ(aryloxyalkanoate dioxygenase)遺伝子(aad-1)を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するトウモロコシが、例えば「Enlist(商標) Maize」の商標名で販売されている。デルフチア・アシドボランス(Delftia acidovorans)由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子(aad-12)を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するダイズ及びワタが知られており、例えば、「Enlist(商標) Soybean」の商標名で販売されている。
ジカンバ除草剤耐性植物:ステノトロホモナス・マルトフィリアDI-6株(Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6)由来のジカンバモノオキシゲナーゼ(dicamba monooxygenase)遺伝子(dmo)を導入することにより得られる。上記遺伝子を導入したダイズ及びワタが知られている。上記遺伝子と同時に、アグロバクテリウム・トメファシエンス菌CP4株(Agrobacterium tumefaciens strain CP4)由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子(CP4 epsps)を導入したダイズ(Glycine max L.)が、例えば「Genuity (登録商標) Roundup Ready (商標) 2 Xtend (商標)」の商標名で販売されている。
除草剤に対する耐性が改変されたさらなる植物が広く知られており、例えば、グリホサートに対して耐性を有するアルファルファ、リンゴ、オオムギ、ユーカリ、アマ、ブドウ、ヒラマメ、ナタネ、エンドウマメ、ジャガイモ、イネ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト、シバクサ及びコムギ(例えば、US5188642、US4940835、US5633435、US5804425、US5627061を参照);ジカンバに対して耐性を有するマメ、ワタ、ダイズ、エンドウマメ、ジャガイモ、ヒマワリ、トマト、タバコ、トウモロコシ、ソルガム及びサトウキビ(例えば、WO2008/051633、US7105724及びUS5670454を参照);グルホシネートに対して耐性を有するダイズ、テンサイ、ジャガイモ、トマト及びタバコ(例えば、US6376754、US5646024、US5561236を参照);2,4-Dに対して耐性を有するワタ、ペッパー類、リンゴ、トマト、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ、トウモロコシ、キュウリ、コムギ、ダイズ、ソルガム及び雑穀類(例えば、US6153401, US6100446、WO2005/107437、US5608147及び US5670454を参照); ALS阻害除草剤(例えば、スルホニルウレア系除草剤、又はイミダゾリノン系除草剤)に対して耐性を有するカノーラ、トウモロコシ、ヒエ(millet)、オオムギ、ワタ、カラシナ、レタス、レンズマメ、メロン、アワ、オートムギ、ナタ、ジャガイモ、イネ、ライムギ、ソルガム、ダイズ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト及びコムギ(例えば、US5013659、WO2006/060634、US4761373、US5304732、 US6211438、 US6211439及び US6222100を参照)、特にイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するイネが知られており、アセト乳酸合成遺伝子(acetohydroxyacid synthase gene)に特定の変異(例えば、S653N、S654K、A122T、S653(At)N, S654(At)K, A122(At)Tを有するイネ(例えば、US2003/0217381、WO2005/020673参照);HPPD阻害除草剤(例えば、イソキサフルトール等のイソキサゾール系除草剤;スルコトリオン、メソトリオン等のトリケトン系除草剤;及びピラゾリネート等のピラゾール系除草剤)又はイソキサフルトールの分解産物のジケトニトリルに対して耐性を有するオオムギ、サトウキビ、イネ、トウモロコシ、タバコ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ、コムギ及びジャガイモ(例えば、WO2004/055191、WO1996/38567、WO1997/049816及びUS6791014を参照);並びにPPO阻害除草剤に対して耐性を有するコムギ、ダイズ、ワタ、テンサイ、ナタネ、イネ、トウモロコシ、ソルガム、サトウキビ及びテンサイ(例えば、US2002/0073443、US2008/0052798、Pest Management Science, 61, 2005, 277-285を参照)が挙げられる。
Plants that have been endowed with herbicide resistance by gene recombination technology include, for example, protoporphyrinogen oxidase (hereinafter abbreviated as PPO) herbicides such as flumioxadin; 4-hydroxyphenylpyruvate such as isoxaflutol and mesotrione. Dioxygenase (hereinafter abbreviated as HPPD) inhibitor; imidazolinone herbicide such as imazetapill, acetylurea herbicide such as thifensulfuronmethyl and other acetolactic synthase (hereinafter abbreviated as ALS) inhibitor; glyphosate and the like 5-Enolpyrvirsikimic acid-3-phosphate synthase (hereinafter abbreviated as EPSPS) inhibitor; glutamine synthase inhibitor such as gluhosinate; auxin-type herbicide such as 2,4-D, dicamba; Some plants have been endowed with resistance to oxynyl herbicides. Preferred herbicide-tolerant transgenic plants are wheat such as wheat, barley, rye, oats, canola, sorghum, soybeans, corn, cotton, rice, rapeseed, tensai, sugar cane, grapes, lens mane, sunflower, alfalfa, and fruits and vegetables. , Nuclear fruits, coffee, tea, strawberry, shiva, tomato, potato, cucumber, lettuce and other vegetables, more preferably wheat, barley, rye, oats and other wheat, soybeans, corn, rice, grapes, tomatoes, Potatoes and oats.
Specific herbicide-tolerant plants are shown below.
Glyphosate herbicide-resistant plants: Glyphosate-resistant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from Agrobacterium tumefaciens strain CP4 and glyphosate N-acetyltransferase gene derived from Bacillus licheniformis. N-acetyltransferase gene (gat4601 or gat4621), glyphosate oxidase gene (goxv247) derived from Ochrobacterum anthropi strain LBAA, or EPSPS gene with glyphosate resistance mutation derived from corn (Zea mays) (Zea mays) Obtained by introducing one or more of mepsps or 2mepsps). The main plants are, for example, alfalfa (Medicago sativa), Argentine canola (Brassica napus), cotton (Gossypium hirsutum L.), creeping bentgrass (Agrostis stolonifera), corn (Zea mays L.) and polished canola (Brassica rapa). Examples include potato (Solanum tuberosum L.), soybean (Glycine max L.), tensai (Beta vulgaris) and wheat (Triticum aestivum). Several glyphosate-tolerant plants are commercially available. For example, the genetically modified plant into which CP4 epsps has been introduced is a trade name including "Roundup Ready (registered trademark)", and the genetically modified plant into which gat4601 or gat4621 has been introduced is "Optimum GAT (trademark)" and "Optimum (registered trademark)". ) Gly canola "and other genetically modified plants into which mepsps or 2mepsps have been introduced are sold under the trade name of" GlyTol ™ ". More specific glyphosate-tolerant plants include, for example, corn "Roundup Ready (TM) Maize", "Roundup Ready (Trademark) 2 Maize", "Agrisure (Trademark) GT", "Agrisure (Trademark) GT / CB / "LL", "Agrisure ™ GT / RW", "Agrisure ™ 3000GT", "YieldGard ™ VT ™ Rootworm ™ RR2" and "YieldGard ™ VT Triple"; soybean "Round up" Ready ™ Soybean ”and“ Optimum GAT ™ ”; Wata“ Roundup Ready ™ Cotton ”,“ Roundup Ready ™ Flex Cotton ”and“ GlyTol ™ ”; Canola“ Roundup Ready ™ ” Canola ”and“ Optimum® Gly canola ”; Alfalfa“ Roundup Ready ™ Alfalfa ”; Rice“ Roundup Ready Rice ”; Satoukibi“ Roundup Ready ™ sugar beet ”and“ In Vigor ™ sugar beet ” Wheat is sold under the trade name of (Triticum aestivum) "Roundup Ready ™ wheat".
Glufosinate herbicide-tolerant plant: Streptomyces hygroscopicus-derived Phosphinothricin N-acetyltransferase (PAT) gene (bar), Streptomyces hygroscopicus One or more of the PAT gene (pat) derived from Streptomyces viridochromogenes or the synthesized PAT gene (pat syn) derived from the Streptomyces viridochromogenes strain Tu494 strain. Obtained by introducing. The main plants are, for example, Argentine canola (Brassica napus), Chicory (Cichorium intybus) Cotton (Gossypium hirsutum L.), Corn (Zea mays L.) Polished canola (Brassica rapa), Rice (Oryza sativa L.), Soybean (Glycine max L.) and Tensai (Beta vulgaris). Some glufosinate-tolerant plants are commercially available. For example, transgenic plants with bar or pat introduced are sold under the trade names "LibertyLink ™", "InVigor ™", or "WideStrike ™". More specific glyphosinate resistant plants are, for example, "Roundup Ready ™ 2", "Liberty Link ™", "Herculex ™ I", "Herculex RW", "Herculex XTRA ™" for corn. , "Agrisure ™ GT / CB / LL", "Agrisure ™ CB / LL / RW" and "Bt10"; Wata "FiberMax ™ Liberty Link ™"; Rice "Liberty Link ™" ) Rice ”; Canola is sold under the trade name of“ in Vigor ™ Canola ”; Soybean is sold under the trade name of“ Liberty Link ™ Soybean ”; Satoukibi is sold under the trade name of“ Liberty Link ™ sugar beet ”.
Oxynil herbicide (eg bromoxynil) resistant plants: Obtained by introducing the nitrilase gene (bxn) from the Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae. Major plants include, for example, Argentine canola (Brassica napus), cotton (Gossypium hirsutum L.) and tobacco (Nicotiana tabacum L.). Several oxinyl herbicide-tolerant plants are commercially available. For example, it is sold under a trade name including "Navigator (trademark)" or "BXN (trademark)". As a more specific oxynyl herbicide-tolerant plant, for example, cotton is sold under the trade name of "BXN ™ Cotton"; Argentine canola is sold under the trade name of "Navigator ™ Cotton".
ALS herbicide-tolerant plants: Carnations (Dianthus caryophyllus) introduced with the ALS herbicide-resistant ALS gene (surB) derived from tobacco (Nicotiana tabacum) as a selection marker are, for example, "Moondust ™", "Moonshadow ™". , "Moonshade (Trademark)", "Moonlite (Trademark)", "Moonaqua (Trademark)", "Moonvista (Trademark)", "Moonique (Trademark)", "Moonpearl (Trademark)", "Moonberry (Trademark)" Alternatively, it is sold under the trade name of "Moonvelvet ™". Flax (Linum usitatissumum L.) introduced with the ALS herbicide-resistant ALS gene (als) derived from Arabidopsis thaliana is sold, for example, under the brand name "CDC Triffid Flax". Corn (Zea mays L.) resistant to sulfonylurea and imidazolinone herbicides into which the ALS gene (zm-hra) of corn-derived ALS herbicide resistance has been introduced is, for example, a trademark of "Optimum GAT ™". It is sold by name. Soybeans resistant to imidazolinone-based herbicides into which the ALS herbicide-resistant ALS gene (csr1-2) derived from Arabidopsis thaliana has been introduced are sold under the trade name of, for example, "Cultivance". Soybeans introduced with the ALS herbicide-resistant ALS gene (gm-hra) derived from soybean (Glycine max) are, for example, trademarks of "Treus ™", "Plenish ™" and "Optimum GAT ™". It is sold under the name. In addition, there is cotton into which the ALS herbicide-resistant ALS gene (S4-HrA) derived from tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi) has been introduced.
HPPD herbicide-tolerant plant: Obtained by introducing the HPPD gene (avhppd-03) from oats (Avena sativa). For example, soybeans into which the PAT gene (pat) derived from Streptomyces viridochromogenes is introduced at the same time as the above genes are referred to as soybeans resistant to mesotrione and glufosinate in the "Herbicide-tolerant Soybean line". It is sold under the brand name.
2,4-D resistant plant or ACCase herbicide resistant plant: Aaryloxyalkanoate dioxygenase gene (aad-1) derived from Sphingobium herbicidovorans was introduced 2 Corn resistant to, 4-D or ACCase herbicides is sold, for example, under the trade name "Enlist ™ Maize". Soybeans and cotton resistant to 2,4-D or ACCase herbicides introduced with the allyloxyalkanoate diokigenase gene (aad-12) from Delftia acidovorans are known, for example. It is sold under the trade name of "Enlist (trademark) Soybean".
Dicamba herbicide-tolerant plant: Obtained by introducing the dicamba monooxygenase gene (dmo) from the Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6. Soybeans and cotton into which the above genes have been introduced are known. Soybean (Glycine max L.) into which a glyphosate-resistant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from Agrobacterium tumefaciens strain CP4 was introduced at the same time as the above gene, for example, "Genuity (registered trademark) Roundup" It is sold under the trade name of "Ready (trademark) 2 Xtend (trademark)".
Further plants with altered resistance to herbicides are widely known, for example, alfalfa, apple, sorghum, eucalyptus, flax, grape, millet, rapeseed, pea, potato, rice, sorghum resistant to glyphosate. , Sunflower, tobacco, tomato, sorghum and wheat (see, for example, US5188642, US4940835, US5633435, US5804425, US5627061); beans, cotton, soybeans, sorghum, potatoes, sunflower, tomato, tobacco, which are resistant to dicamba. Corn, sorghum and sugar cane (see eg WO2008 / 051633, US7105724 and US5670454); soybeans, tensai, potatoes, tomatoes and tobacco resistant to gluhosinate (see eg US6376754, US5646024, US5561236); 2,4 -D resistant cotton, peppers, apples, tomatoes, sunflowers, tobacco, potatoes, corn, cucumbers, wheat, soybeans, sorghum and millets (eg US6153401, US6100446, WO2005 / 107437, US5608147 and US5670454) See); Canola, corn, millet, sorghum, cotton, sorghum, lettuce, sorghum, melon, awa that are resistant to ALS-inhibiting herbicides (eg, sulfonylurea herbicides or imidazolinone herbicides). , Automugi, Nata, Potato, Rice, Lime, Sorghum, Soybean, Tensai, Sunflower, Tobacco, Tomato and Wheat (see, eg, US5013659, WO2006 / 060634, US4761373, US5304732, US6211438, US6211439 and US6222100) Rice that is resistant to herbicides is known and has specific mutations in the acetohydroxyacid synthase gene (eg, S653N, S654K, A122T, S653 (At) N, S654 (At) K, A122 (At). ) T-bearing rice (see, eg, US2003 / 0217381, WO2005 / 020673); HPPD-inhibiting herbicides (eg, isoxazole-based herbicides such as isoxaflutol; trike such as sorghum, sorghum, etc. Ton-based herbicides; and pyrazole-based herbicides such as pyrazoline) or sorghum, sugar beet, rice, corn, tobacco, soybean, cotton, rapeseed, sugar beet, wheat and wheat that are resistant to diketonitrile, a degradation product of isoxaflutor. Potatoes (see, eg, WO2004 / 055191, WO1996 / 38567, WO1997 / 048916 and US6791014); and wheat, soybean, cotton, sugar beet, rapeseed, grass, corn, sorghum, sugar beet and resistant to PPO-inhibiting herbicides. Examples include sugar beet (see, for example, US2002 / 0073443, US2008 / 0052798, Pest Management Science, 61, 2005, 277-285).

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、イマゼタピル、イマザモックス等のイミダゾリノン系ALS阻害型除草剤に耐性を有するイネ「Clearfield(登録商標) Rice」、コムギ「Clearfield(登録商標) Wheat」、ヒマワリ「Clearfield(登録商標) Sunflower」、レンズマメ「Clearfield(登録商標) lentils」及びカノーラ「Clearfield(登録商標) canola」(BASF社製品);チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤に耐性を有するダイズ「STS soybean」;トリオンオキシム系除草剤、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するトウモロコシ「SR corn」(「Poast Protected (登録商標) corn」としても知られている);トリベヌロン等のスルホニルウレア系除草剤に耐性を有するヒマワリ「ExpressSun (登録商標)」;キザロホップ等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するイネ「Provisia (商標) Rice」;及び光化学系II阻害剤に耐性を有するカノーラ「Triazine Tolerant Canola」;イミダゾリノン系除草剤に耐性を有するソルガム「Igrowth (商標)」が挙げられる。 Rice "Clearfield® Rice" that is resistant to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazetapill and imazamox as plants to which herbicide resistance has been imparted by conventional variety improvement technology or genome breeding technology. , Wheat "Clearfield (registered trademark) Wheat", sunflower "Clearfield (registered trademark) Sunflower", lens bean "Clearfield (registered trademark) lentils" and canola "Clearfield (registered trademark) canola" (BASF product); Soybean "STS soybean" resistant to sulfonylurea ALS inhibitory herbicides such as methyl; corn "SR corn" resistant to acetyl CoA carboxylase inhibitors such as trionoxime herbicides and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides (Also known as "Poast Protected® corn"); Sunflower "Express Sun®" resistant to sulfonylurea herbicides such as trivenuron; resistant to acetyl CoA carboxylase inhibitors such as xarohop Rice "Provisia ™ Rice"; and canola "Triazine Tolerant Canola" resistant to photochemical II inhibitors; sorghum "Igrowth ™" resistant to imidazolinone herbicides.

ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物として、迅速な品種開発技術(Rapid Trait Development System、RTDS(登録商標))を用いたスルホニルウレア系除草剤耐性を有するカノーラ「SU Canola(登録商標)」が挙げられる。RTDS(登録商標)とは、ゲノム編集技術のオリゴヌクレオチド指向型突然変異導入に該当し、Gene Repair Oligonucleotide(GRON)すなわち、DNAとRNAのキメラオリゴヌクレオチドを介して、植物中のDNAを切断することなく変異を導入することが出来る技術である。その他の例としては、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて内因性遺伝子IPK1を欠失させることで除草剤耐性及びフィチン酸含有量が低減したトウモロコシ(例えば、Nature 459, 437-441 2009年参照);クリスパー・キャスナインを用いて除草剤耐性を付与されたイネ(例えば、Rice, 7, 5 2014年参照)が挙げられる。 Sulfonylurea herbicide-resistant canola "SU Canola (registered trademark)" using rapid cultivar development technology (Rapid Trait Development System, RTDS (registered trademark)) as a plant to which herbicide resistance has been imparted by genome editing technology. Can be mentioned. RTDS (registered trademark) corresponds to the introduction of oligonucleotide-oriented mutations in genome editing technology, and cleaves DNA in plants via Gene Repair Oligonucleotide (GRON), that is, a chimeric oligonucleotide of DNA and RNA. It is a technology that can introduce mutations without any. Another example is corn with reduced herbicidal resistance and phytic acid content by deleting the endogenous gene IPK1 with a zinc finger nuclease (see, eg, Nature 459, 437-441 2009); Crisper. Examples include rice plants that have been herbicide-tolerated using Casnine (see, eg, Rice, 7, 5 2014).

新育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、接ぎ木を利用した品種改良技術を用いて、GM台木が有する性質を穂木に付与されたダイズが挙げられる。具体的には、グリホサート耐性を有するRoundup Ready(登録商標)ダイズを台木として用いて、非トランスジェニックダイズ穂木にグリホサート耐性を付与したダイズ(Weed Technology 2013, 27, 412. 参照)が挙げられる。 Examples of plants to which herbicide resistance has been imparted by the new breeding technique include soybeans in which the properties of the GM rootstock have been imparted to the scion by using the breeding technique using grafting. Specific examples thereof include soybeans (see Weed Technology 2013, 27, 412.) In which non-transgenic soybean scion is imparted with glyphosate resistance using Roundup Ready (registered trademark) soybean having glyphosate resistance as a rootstock. ..

害虫抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。 Examples of plants that have been endowed with pest resistance are given below.

遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBacillus thuringiensis(以後Bt菌と略す)由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシン(δ-endotoxin)をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ(Zea mays L.)、ダイズ(Glycine max L.)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)、イネ(Oryza sativa L.)、ポプラ(Populus sp.)、トマト(Lycopersicon esculentum)、ナス(Solanum melongena)及びサトウキビ(Saccharum sp.)が挙げられる。鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(改変されたcry1F)、moCry1F(改変されたCry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A及びVip3Aa20が挙げられる。
遺伝子組換え技術により鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ及びバレイショが挙げられる。鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry3A、mCry3A(改変されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1 、Cry35Ab1、Cry6A、Cry6Aa及びmCry6Aa(改変されたCry6Aa)が挙げられる。
遺伝子組換え技術により双翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来のCry3AとCry1Abを融合したハイブリッドタンパク質eCry3.1Abをコードする合成遺伝子を導入したトウモロコシ(Zea mays L.)及びササゲ(Vigna unguiculata)由来のトリプシン阻害剤CpTIをコードする遺伝子を導入したワタ(Gossypium hirsutum L.)が挙げられる。さらに、クワイ(Sagittaria sagittifolia)由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質AであるAPIをコードする遺伝子を導入したポプラ等があり、広範囲の害虫に対する抵抗性を示す。
植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、改変されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Cry1Ab-Ac及びCry1A.105等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したCry1Ab等が知られている。改変されたタンパク質としては、天然型デルタ−エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Cry1Fa2、moCry1F及びmCry3A等が知られている。また、改変されたタンパク質とは、天然には存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入された場合も含み、例えば、カテプシンG-認識配列がCry3Aトキシンに挿入されているCry3A055(WO2003/018810を参照)が挙げられる。
遺伝子組み換え技術により、改変されたBTタンパクCry51Aa2(Cry51Aa2.834_16)を導入したワタ(event MON88702)がMonsanto社にて開発されており、Lygus lineolarisなどのlygus属種やアブラムシなどの半翅目及びFrankliniella属種などのアザミウマ目に抵抗性を示す。
その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質として、例えば、バチルス・セレウス(Bacillus cereus)又はバチルス・ポピリエ(Bacillus popilliae)由来の殺虫性タンパク質;植物性殺虫タンパク質Vip1、Vip2、Vip3(サブクラスとして、Vip3Aa〜Vip3Aj、Vip3Ba、Vip3B及びVip3Caが知られており、具体的には、例えば、Vip3Aa20及びVip3Aa61が知られている)及びVip4;フォトラブダスルミネッセンス(Photorhabdus luminescens)などのフォトラブダス属(Photorhabdus spp.)又はゼノラブダス・ネマトフィルス(Xenorhabdus nematophilus)等のゼノラブダス属(Xenorhabdus spp.)といった線虫共生(線虫にコロニーを作る)バクテリア由来の殺虫性タンパク質;サソリ毒素、クモ毒素、ハチ毒素等の昆虫特異的神経毒素を含む動物によって産生される毒素;ストレプトマイセス(Streptomycetes)毒等の糸状菌類によって産生される毒素;エンドウレクチン、オオムギレクチン、スノードロップレクチン等の植物レクチン;アグルチニン;トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤;リシン、トウモロコシ−RIP、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン(bryodin)等のリボゾーム不活性化タンパク(RIP);3−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−UDP−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素;エクダイソン阻害剤;HMG−CoA−リダクターゼ;ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤;幼若ホルモンエステラーゼ;利尿ホルモン受容体;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;及びグルカナーゼが挙げられる。
Examples of plants to which resistance to scaly pests has been imparted by gene recombination technology include delta-endotoxin, which is an insecticidal protein derived from the soil bacterium Bacillus thuringiensis (hereinafter abbreviated as Bt). Corn (Zea mays L.), soybean (Glycine max L.), cotton (Gossypium hirsutum L.), rice (Oryza sativa L.), poplar (Populus sp.), Tomato (Lycopersicon esculentum) into which the encoding gene has been introduced. , Eggplant (Solanum melongena) and sugar cane (Saccharum sp.). Delta-endotoxins that confer resistance to lepidopteran pests include, for example, Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (partially missing Cry1Ab), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac (hybrid protein in which Cry1Ab and Cry1Ac are fused), Cry1C, Cry1F, Cry1Fa2 (modified cry1F), moCry1F (modified Cry1F), Cry1A. 105 (hybrid protein fused with Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F), Cry2Ab2, Cry2Ae, Cry9C, Vip3A and Vip3Aa20.
Examples of plants to which resistance to Coleoptera pests has been imparted by gene recombination technology include corn and potatoes into which a gene encoding delta-endotoxin, which is an insecticidal protein derived from the soil bacterium Bt, has been introduced. .. Delta-endotoxins that impart resistance to Coleoptera pests include, for example, Cry3A, mCry3A (modified Cry3A), Cry3Bb1, Cry34Ab1, Cry35Ab1, Cry6A, Cry6Aa and mCry6Aa (modified Cry6Aa).
As a plant to which resistance to Diptera pests has been imparted by gene recombination technology, for example, maize into which a synthetic gene encoding the hybrid protein eCry3.1Ab, which is a fusion of Cry3A and Cry1Ab derived from the soil bacterium Bt, has been introduced. (Zea mays L.) and cotton (Gossypium hirsutum L.) into which a gene encoding the trypsin inhibitor CpTI derived from corn (Vigna unguiculata) has been introduced. Furthermore, there are poplars and the like into which a gene encoding API, which is a protease inhibitor protein A derived from Kwai (Sagittaria sagittifolia), has been introduced, and exhibits resistance to a wide range of pests.
The insecticidal protein that imparts pest resistance to plants includes a hybrid protein of the above insecticidal protein, a partially deleted protein, and a modified protein. Hybrid proteins are made by combining different domains of multiple insecticidal proteins using genetic recombination technology, with Cry1Ab-Ac and Cry1A. 105 etc. are known. As a partially deficient protein, Cry1Ab or the like, which is partially deficient in the amino acid sequence, is known. As the modified protein, one or more amino acids of the natural delta-endotoxin are substituted, and Cry1Fa2, moCry1F, mCry3A and the like are known. The modified protein also includes the case where a non-naturally occurring proteolytic enzyme recognition sequence is inserted into the toxin. For example, Cry3A055 (WO2003 / 018810) in which the cathepsin G-recognition sequence is inserted into the Cry3A toxin. See).
A cotton (event MON88702) introduced with the modified BT protein Cry51Aa2 (Cry51Aa2.834_16) by gene recombination technology has been developed by Monsanto, and has been developed by Monsanto. Shows resistance to the genus Lygus.
In addition, as an insecticidal protein that imparts pest resistance to plants by gene recombination technology, for example, an insecticidal protein derived from Bacillus cereus or Bacillus popilliae; plant insecticidal proteins Vip1, Vip2 , Vip3 (subclasses Vip3Aa to Vip3Aj, Vip3Ba, Vip3B and Vip3Ca are known, specifically, for example, Vip3Aa20 and Vip3Aa61) and Vip4; Photorhabdus luminescens, etc. Insecticidal proteins derived from nematode symbiotic (colonying nematodes) bacteria such as Photorhabdus spp. Or Xenorhabdus nematophilus and other Xenorhabdus spp. Bacteria; scorpion toxins, spider toxins. , Toxins produced by animals, including insect-specific neurotoxins such as bee toxins; toxins produced by filamentous fungi such as Streptomycetes toxins; Agglutinin; protease inhibitors such as trypsin inhibitors, serine protease inhibitors, patatin, cystatin, papain inhibitors; ribosome inactivating proteins (RIP) such as lysine, corn-RIP, abrin, rufin, saporin, bryodin Steroid-metabolizing enzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, exdisteroid-UDP-glucosyl transferase, cholesterol oxidase; ecdison inhibitors; HMG-CoA-reductase; ion channel inhibitors such as sodium channel inhibitors and calcium channel inhibitors; Immature hormone esterase; diuretic hormone receptor; stillben synthase; bibenzyl synthase; chitinase; and glucanase.

また、1つ又は2つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫抵抗性を付与された植物が既に知られており、いくつかの植物は市販されている。
害虫抵抗性を付与されたワタの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bollgard (商標 ) cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「JK 1」、「Roundup Ready (商標) Bollgard (商標) Cotton」及び「Ingard (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F(Cry1Fa2)を発現する「Herculex (商標) I」及び「Herculex (商標) CB」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aを発現する「VIPCOT (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1AcとCry2Abを発現する「Bollgard II (商標) cotton」、「Roundup Ready (商標) Bollgard II (商標) Cotton」、「Roundup Ready (商標) Flex (商標) Bollgard II (商標 ) Cotton」及び「Fivermax (商標 ) Liberty Link (商標 ) Bollgard II (商標 )」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry2Ab及びVip3Aを発現する「Bollgard III (登録商標)」及び「Bollgard (登録商標) III x Roundup Ready (商標) Flex (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Abを発現する「VIPCOT (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Acを発現する「VIPCOT (登録商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac及びCry1Fを発現する「WideStrike (商標) Cotton」、「WideStrike (商標) Roundup Ready (商標) Cotton」および「Widestrike (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry2Aeを発現する「TwinLink (商標) Cotton」及び「Glytol (商標) x Twinlink (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry1F及びVip3Aを発現する「Widestrike (登録商標) 3」及び「Widestrike (商標) x Roundup Ready Flex (商標) x VIPCOT (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry2Ae及びVip3Aを発現する「Glytol (商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT (商標) Cotton」が挙げられ、これらは市販されている。
害虫抵抗性を付与されたトウモロコシの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1を発現する「YieldGard (登録商標) Rootworm RW」、「YieldGard (商標) RW + RR」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」および「MaxGard (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1及びCry1Abを発現する「YieldGard (登録商標 ) VT Triple」及び「YieldGard (商標) Plus with RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bt Xtra (商標 ) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry3Bb1を発現する「YieldGard Plus (登録商標) 」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「Bt10」、「Liberty Link (商標) Yieldgard (商標) Maize」、「Agrisure (商標 ) GT/CB/LL」及び「YieldGard (商標 ) CB + RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A.105及びCry2Ab2を発現する「YieldGard (商標) VT Pro (商標) 」および「Genuity (登録商標) VT Double Pro (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質mCry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) RW」および「Agrisure (商標) GT/RW」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry9Cを発現する「Starlink (商標) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「YieldGard (商標)」、「MaizeGard (商標)」、「NaturGard KnockOut (商標)」、「Maximizer (商標)」、「Roundup Ready (商標) YieldGard (商標) maize」、「Agrisure (商標) CB/LL」および「Mavera (商標) YieldGard (商標) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry1F、改変Cry3A、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Agrisure (登録商標) 3122」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20を発現する「Agrisure (登録商標) Viptera」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20及びCry1Abを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 2100」及び「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3110」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び、改変Cry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3100」、「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3111 ) および「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 4」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3220」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質 ) を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5122」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、改変Cry1Ab及びVip3A変異形を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5222」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex (商標) RW」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Fを発現する「Herculex XTRA (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A.105、Cry2Ab2及びCry3Bb1を発現する「Genuity (登録商標) VT Triple Pro (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1F、Cry2Ab、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry3Bb1及びCry1A.105を発現する「Genuity (登録商標) SmartStax (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cry2Ab及びCry1A.105を発現する「Power Core (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex XTRA (商標) RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry1Ab及び改変Cry3Aを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect Xtreme」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Abを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect XTRA」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F及び改変Cyr3Aを発現する「Optimum (登録商標) TRIsect」が挙げられ、これらは市販されている。
その他の害虫抵抗性を付与された植物の例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Aを発現するバレイショ「Atlantic NewLeaf (商標) potato」、「NewLeaf (商標) Russet Burbank potato」、「Lugovskoi plus」、「Elizaveta plus」、「Hi-Lite NewLeaf (商標) Y potato、Superior NewLeaf (商標) potato」及び「Shepody NewLeaf (商標) Y potato」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry1Acを発現するイネ「hanyou 63」及び「Huahui-1」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するナス「BARI Bt Begun-1, -2, -3 and -4」が挙げられ、これらは市販されている。
また、コーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn rootworm」、「YieldGard VT」、「Herculex RW」、「Herculex Rootworm」及び「Agrisure CRW」;コーンボーラーに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn borer」、「YieldGard plus」、「YieldGard VT Pro」、「Agrisure CB/LL」、「Agrisure 3000GT」、「Hercules I」、「Hercules II」、「KnockOut」、「NatureGard」および「StarLink」;ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「Herculex I」、「Herculex Xtra」、「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」;コーンボーラー及びコーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus」;ニセアメリカタバコガに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard I」及び「Bollgard II」;ニセアメリカタバコガ、ワタボールワーム、フォールアーミーワーム、ビートアーミーワーム、キャベツルーパー、ダイズルーパー及びピンクボールワームに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard II」、「WideStrike (商標)」および「VipCot」;タバコスズメガ抵抗性を有するジャガイモ「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」;ナスノメイガ、フルーツボーラー及びワタボールワームに対する抵抗性を有するナス「Bt brinjal」、「Dumaguete Long Purple」及び「Mara」(例えば、US5128130参照)が知られている。
害虫抵抗性を有するさらなる植物が一般的に知られており、例えば、サンカメイガ抵抗性イネ(例えば、Molecular Breeding, 第18巻(2006年)、No. 1参照)、鱗翅目抵抗性レタス(例えば、US5349124参照)、鱗翅目(例えばニカメイガ、イチモンジセセリ、イネヨトウ、コブノメイガ、ライスケースワーム、及びライスアーミーワーム)に対する抵抗性を有するイネ(例えば、WO2001/021821参照)が挙げられる。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
In addition, plants to which pest resistance has been imparted by introducing one or more insecticidal protein genes are already known, and some plants are commercially available.
Examples of cotton that has been endowed with pest resistance are "Bollgard (trademark) cotton", "BXN (trademark) Plus Bollgard (trademark) Cotton", and "BXN (trademark) Plus" that express the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacteria. "Bollgard ™ Cotton", "JK 1", "Roundup Ready ™ Bollgard ™ Cotton" and "Ingard ™";"Herculex (Cry1Fa2) expressing insecticidal protein-modified Cry1F (Cry1Fa2) derived from Bt bacteria "I" and "Herculex ™ CB";"VIPCOT ™ Cotton" expressing the insecticidal protein Vip3A derived from Bt bacteria; "Bollgard II (trademark)" expressing the insecticidal proteins Cry1Ac and Cry2Ab derived from Bt bacteria ) Cotton, "Roundup Ready (trademark) Bollgard II (trademark) Cotton", "Roundup Ready (trademark) Flex (trademark) Bollgard II (trademark) Cotton" and "Fivermax (trademark) Liberty Link (trademark) Bollgard II (trademark)" ) ";" Bollgard III (registered trademark) "and" Bollgard (registered trademark) III x Roundup Ready (trademark) Flex (trademark) ", which express the insecticidal proteins Cry1Ac, Cry2Ab and Vip3A derived from Bt bacteria. "VIPCOT ™ Roundup Ready Flex ™ Cotton" expressing the insecticidal proteins Vip3A and Cry1Ab; "VIPCOT (registered trademark) Cotton" expressing the insecticidal proteins Vip3A and Cry1Ac derived from Bt bacteria; "Wide Strike ™ Cotton", "Wide Strike ™ Roundup Ready ™ Cotton" and "Widestrike ™ Roundup Ready Flex ™ Cotton" that express the sex proteins Cry1Ac and Cry1F; insecticidal proteins derived from Bt bacteria "TwinLink ™ Cotton" and "Gly" expressing Cry1Ab and Cry2Ae tol ™ x Twinlink ™ ";" Widestrike ™ 3 "and" Widestrike ™ x Roundup Ready Flex ™ x VIPCOT ™ "expressing the insecticidal proteins Cry1Ac, Cry1F and Vip3A derived from Bt bacteria. "Trademark) Cotton";"Glytol ™ x Twinlink ™ x VIPCOT ™ Cotton" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab, Cry2Ae and Vip3A derived from Bt bacteria are commercially available.
Examples of pest-resistant corn are "YieldGard® Rootworm RW", "YieldGard ™ RW + RR", and "YieldGard ™ VT" that express the insecticidal protein Cry3Bb1 derived from Bt bacteria. "Rootworm ™ RR2" and "MaxGard ™";"YieldGard ™ VT Triple" and "YieldGard ™ Plus with RR"; Bt expressing the insecticidal proteins Cry3Bb1 and Cry1Ab derived from Bt bacteria. "Bt Xtra ™ Maize" expressing the fungal insecticidal protein Cry1Ac; "Yield Gard Plus®" expressing the Bt fungal insecticidal proteins Cry1Ab and Cry3Bb1; Bt fungus-derived insecticidal protein Cry1Ab Expressed "Bt10", "Liberty Link (trademark) Yieldgard (trademark) Maize", "Agrisure (trademark) GT / CB / LL" and "YieldGard (trademark) CB + RR"; insecticidal protein derived from Bt bacteria Cry1A. "Yield Gard ™ VT Pro ™" and "Genuity ™ VT Double Pro ™" expressing 105 and Cry2Ab2; "Agrisure ™ RW" expressing the insecticidal protein mCry3A derived from Bt. And "Agrisure ™ GT / RW";"Starlink ™ Maize" which expresses the insecticidal protein Cry9C derived from Bt bacteria; "Yield Gard ™", "Yield Gard ™" which expresses the insecticidal protein Cry1Ab derived from Bt bacteria. "MaizeGard ™", "NaturGard KnockOut ™", "Maximizer ™", "Roundup Ready ™ YieldGard ™ maize", "Agrisure ™ CB / LL" and "Mavera ™ YieldGard""Maize";"Agrisure®3122" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab, Cry1F, modified Cry3A, Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt; "Agrisure (registered)" expressing the insecticidal protein Vip3Aa20 derived from Bt. "Viptera";"Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 2100" and "Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 3110" expressing the insecticidal proteins Vip3Aa20 and Cry1Ab derived from Bt bacteria; "Agrisure® Viptera ™ 3100", "Agrisure ™ Viptera ™ 3111) and" Agrisure ™ Viptera ™ 4 ", which express the proteins Vip3Aa20, Cry1Ab and modified Cry3A; "Agrisure® Viptera ™ 3220" that expresses the insecticidal proteins Vip3Aa20, Cry1Ab and modified Cry1F derived from Bt bacteria; expresses the insecticidal protein eCry3.1Ab (chimeric protein of Cry3A-Cry1Ab) derived from Bt bacteria. "Agrisure® Duracade ™"; Bt-derived insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1A) B chimeric protein), modified Cry3A, Cry1Ab and modified Cry1F are expressed in "Agrisure® Duracade ™ 5122"; Bt bacterium-derived insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Ab chimeric protein), modified Cry3A , "Agrisure® Duracade ™ 5222" expressing modified Cry1Ab and Vip3A variants; "Herculex ™ RW" expressing the insecticidal proteins Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt bacteria; "Herculex XTRA ™" expressing the proteins Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 and Cry1F; the insecticidal protein Cry1A. "Genuity® VT Triple Pro ™" expressing 105, Cry2Ab2 and Cry3Bb1; insecticidal proteins derived from Bt bacteria Cry1F, Cry2Ab, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1, Cry3Bb1 and Cry1A. "Genuity® SmartStax ™" expressing 105; modified insecticidal proteins derived from Bt bacteria Cry1F, Cry2Ab and Cry1A. "Power Core ™" expressing 105; "Herculex XTRA ™ RR" expressing insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt bacteria; insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 derived from Bt bacteria , Cry1Ab and modified Cry3A expressed "Optimum® Intrasect Xtreme"; insecticidal protein derived from Bt bacteria "Optimum® Intrasect XTRA" expressing modified Cry1F, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 and Cry1Ab; derived from Bt bacteria "Optimum® TRIsect" expressing the insecticidal protein modified Cry1F and modified Cyr3A is mentioned, and these are commercially available.
Examples of other pest-resistant plants include the potatoes "Atlantic New Leaf ™ potato", "New Leaf ™ Russet Burbank potato", "Lugovskoi plus", which express the insecticidal protein Cry3A derived from Bt. "Elizaveta plus", "Hi-Lite NewLeaf ™ Y potato, Superior NewLeaf ™ potato" and "Shepody NewLeaf ™ Y potato"; rice "hanyou" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry1Ac derived from Bt bacteria 63 "and" Huahui-1 "; soybeans expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacteria" Intacta ™ Roundup Ready ™ 2 Pro "; eggplants expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacteria" BARI Bt Begun-1, -2, -3 and -4 ", and these are commercially available.
In addition, corn "Yield Gard corn root worm", "Yield Gard VT", "Herculex RW", "Herculex Rootworm" and "Agrisure CRW" that are resistant to corn root worm; , "YieldGard plus", "YieldGard VT Pro", "Agrisure CB / LL", "Agrisure 3000GT", "Hercules I", "Hercules II", "KnockOut", "NatureGard" and "StarLink"; Western Bean Cut Worm , Corn Borer, Black Cut Worm and Fall Army Worm Resistant Corn "Herculex I", "Herculex Xtra", "New Leaf", "New Leaf Y" and "New Leaf Plus"; Resistance to Corn Borer and Corn Root Worm Corn "Yield Gard Plus" with corn; cotton "Bollgard I" and "Bollgard II" resistant to fake American tobacco moth; fake American tobacco moth, cotton ball worm, fall army worm, beat army worm, cabbage looper, soybean looper and pink Wata "Bollgard II", "Wide Strike ™" and "Vip Cot" resistant to ball worms; corn "New Leaf", "New Leaf Y" and "New Leaf Plus" resistant to corn, corn, fruit bowler and Known eggplants "Bt brinjal", "Dumaguete Long Purple" and "Mara" (see, for example, US5128130) have resistance to cotton ball worms.
Additional plants with pest resistance are generally known, such as Sankameiga resistant rice (see, eg, Molecular Breeding, Vol. 18, 2006), No. 1), scaly resistant lettuce (eg, eg). (See US5349124), rice that is resistant to scales (eg, Sesamia infernalis, Parnara guttata, Sesamia infernalis, Kobunomeiga, rice case worm, and rice army worm) (see, eg, WO 2001/021821). Methods of making such plants are generally known to those of skill in the art and are described, for example, in the publications described above.

RNA干渉技術により害虫抵抗性を付与された植物として、鱗翅目害虫(例えば、コーンボーラー類、コーンイヤワーム、ブラックカットワームなどのカットワーム類及びフォールアーミーワーム)及び鞘翅目害虫(コーンルートワーム類)に抵抗性を有するトウモロコシが、「SmartStax(登録商標)」、「SmartStax(登録商標) Pro」又は「Genuity(登録商標) SmartStax Pro」の商標名で市販あるいは開発されている。 Plants that have been granted pest resistance by RNA interference technology include corn pests (eg, corn borers, corn ear worms, black cut worms and other cut worms and fall army worms) and corn root worms. ) Resistant corn is marketed or developed under the trade names "SmartStax®", "SmartStax® Pro" or "Genuity® SmartStax Pro".

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により害虫抵抗性を付与された植物として、例えば、アブラムシ抵抗性遺伝子である「Rag1(Resistance to Aphis glycines 1)」遺伝子又は「Rag2(Resistance to Aphis glycines 2)」遺伝子を有するダイズアブラムシ(Aphis glycines)に抵抗性を示すダイズ(J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.参照);ダイズシストセンチュウ( Heterodera glycines)に抵抗性を示すダイズ(Phytopathology, 2016, 106, 1444. 参照);ネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)に抵抗性を示すワタ(J. Nematol., 2009, 41, 140);トビイロウンカに抵抗性を示すイネ「関東BPH1号」;及びハスモンヨトウに抵抗性を示すダイズ「フクミノリ」が挙げられる。 As a plant to which pest resistance has been imparted by conventional variety improvement technology or genome breeding technology, for example, the aphid resistance gene "Rag1 (Resistance to Aphis glycines 1)" gene or "Rag2 (Resistance to Aphis glycines 1)" gene 2) ”Soybeans resistant to aphis (Aphis glycines) (see J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.); Soybeans resistant to soybean cyst nematodes (Heterodera glycines) (Phytopathology) , 2016, 106, 1444.); Wata (J. Nematol., 2009, 41, 140) showing resistance to Nekobu nematode (Meloidogyne incognita); Rice "Kanto BPH1" showing resistance to Tobiirounka; and Hasmonyoto The soybean "Fukuminori" which shows resistance can be mentioned.

これらの害虫抵抗性を付与された植物には、任意の有害昆虫(特に、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、双翅目昆虫、甲虫目昆虫)、有害クモ類及び有害センチュウ類に対する抵抗性が付与されている。害虫抵抗性を付与された植物は、好ましくは、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク)、トウモロコシ、カノーラ、ソルガム、ダイズ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンチル、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、ピーナッツ類、コーヒー、茶、イチゴ類、芝、野菜(例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物及びレタス)から選択され、より好ましくは、ダイズ、トウモロコシ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。 Plants conferred resistance to these pests are conferred resistance to any harmful insects (particularly lepidopteran, dipteran, dipteran, beetle), harmful spiders and harmful nematodes. Has been done. Plants conferred with pest resistance are preferably wheat (eg wheat, barley, rye, oats), corn, canola, sorghum, soybeans, rice, rapeseed, tensai, sugar cane, grapes, lentiles, sunflowers, alfalfa, etc. Selected from oats, nuclear fruits, peanuts, coffee, tea, strawberries, turf, vegetables (eg tomatoes, potatoes, oats and lettuce), more preferably soybeans, corn, tomatoes, rice and wheat. Selected from the species (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably from soybeans, rice, corn and wheat (eg wheat, barley, rye and oats).

病害抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。 The following are examples of plants that have been endowed with disease resistance.

遺伝子組換え技術により病害抵抗性を付与された植物は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP、例えばEP0392225を参照)又はいわゆる「抗真菌タンパク質」(AFP、例えば、US6864068を参照)を発現する植物である。植物病原性真菌に対する活性を有する様々な抗真菌タンパク質が特定の植物種から単離され、常識となっている。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することができる植物の例は、例えば、EP0392225、WO1993/05153、WO1995/33818、及びEP0353191から公知である。殺真菌病原体(fungicidal pathogen)、ウイルス性病原体及び細菌性病原体に対して抵抗性を有する植物は、病害抵抗性遺伝子を導入することによって作製される。多数の抵抗性遺伝子が同定され、単離されて病害抵抗性を改善するために使用されたが、このような抵抗性遺伝子としては、例えば、タバコモザイクウイルス(TMV)抵抗性タバコ植物を作製するためにTMVに感受性のタバコ系統に導入されたN遺伝子(例えば、US 5571706を参照)、増強された病原抵抗性を得るために植物に導入されたPrf遺伝子(例えば、WO1998/02545を参照)、及びシュードモナス・シリンガエ(Pseudomonas syringae)などの細菌性病原体に対する抵抗性を作り出すために使用されたシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)に由来するRps2遺伝子(例えばWO1995/028423を参照)が挙げられる。全身獲得抵抗性応答を示す植物は、N遺伝子のTIRドメインをコードする核酸分子を導入することによって得られた(例えば、US 6630618を参照)。公知の抵抗性遺伝子のさらなる例としては、多数のイネ品種に導入されているXa21遺伝子(例えば、US5952485、US5977434、WO1999/009151、WO1996/022375を参照)、コレトトリカム属(colletotrichum)抵抗性のためのRcg1遺伝子(例えば、US2006/225152を参照)、prp1遺伝子(例えば、US5859332、WO2008/017706を参照)、プラムポックスウイルスに対する抵抗性を導入するppv-cp遺伝子(例えば、US PP15,154Psを参照)、P1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、ジャガイモにおけるジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を導入するためのBlb1、Blb2、Blb3、RB2及びRpi-vnt1などの遺伝子(例えば、US7148397を参照)、LRPKml遺伝子(例えば、WO1999/064600を参照)、ジャガイモウイルスY抵抗性のためのP1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、HA5-1遺伝子(例えば、US5877403及びUS6046384を参照)、ジャガイモウイルスX(PVX)、ジャガイモウイルスY(PVY)、ジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV)などのウイルスに対する広範な抵抗性を導入するためのPIP遺伝子(例えば、EP0707069を参照)、ならびに真菌抵抗性を得るためのシロイヌナズナ(Arabidopsis)のNI16遺伝子、ScaM4遺伝子及びScaM5遺伝子などの遺伝子(例えば、US6706952及びEP1018553を参照)が挙げられる。また、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス(Bean golden mosaic virus、以下BGMVと称す)に抵抗性を有するインゲンは、RNA干渉技術により抵抗性が付与された植物であり、複製タンパク質の二重鎖RNA遺伝子(sense and antisense ac1遺伝子)を導入し、BGMVの複製タンパクの合成が阻害されることによりBGMVに抵抗性を示す。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
このような植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、イオンチャネル遮断薬(ナトリウムチャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬等);ウイルス性KP1、KP4及びKP6毒素;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;グルカナーゼ;いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP;例えば、EP0392225を参照);微生物によって産生される抗病原性物質(例えばペプチド抗生物質、複素環式抗生物質(例えば、WO1995/033818を参照)及び植物病原体防御に関与するタンパク質因子あるいはポリペプチド因子(WO2003/000906に記載されるいわゆる「植物疾患抵抗性遺伝子」))が挙げられる。
植物によって産生される抗病原性物質は、真菌、ウイルス及び細菌などの様々な病原性微生物から植物を保護することができる。本発明に関連して関心が高まっている有用植物は、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ナタネ、仁果類、核果類、ピーナッツ、コーヒー、茶、イチゴ、芝;つる植物及び野菜(例えばトマト、ジャガイモ)、ウリ科植物、パパイヤ、メロン、ヒラマメ属植物(lenses)及びレタスであり、より好ましくはダイズ、トマト、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
真菌病原体(fungal pathogen)に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi及びPhakopsora meibomiae)に対する抵抗性を有するダイズ(例えば、WO2008/017706を参照);ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を有するワタ、トマト、ジャガイモ等のナス科植物(例えば、US5859332、US7148397、EP1334979を参照);コレトトリカム グラミノコラ(Colletotrichum graminicola)などのコレトトリクム属(Colletotrichum)に抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US2006/225152を参照);リンゴ黒星病菌(venturia inaequalis)に対する抵抗性を有するリンゴ(例えばWO1999/064600を参照);フザリウム属菌(例えば、fusarium graminearum、 fusarium sporotrichioides、 fusarium lateritium、 fusarium pseudograminearum、 fusarium sambucinum、 fusarium culmorum、 fusarium poae、 fusarium acuminatum、 fusarium equiseti)に対する抵抗性を有する植物(例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、エンバク、ジャガイモ、メロン、ダイズ及びソルガム)(例えば、US6646184、EP1477557を参照);広範な殺真菌抵抗性を有するトウモロコシ、ダイズ、麦類(特にコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)イネ、タバコ、ソルガム、サトウキビ、ジャガイモ等の植物(例えば、US5859332、US5689046、US6706952、EP1018553及びUS6020129を参照)が挙げられる。
細菌性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、キシレラ・ファスティディオーサ(xylella fastidiosa)に対する抵抗性を有するイネ(例えばUS6232528を参照);細菌性胴枯病菌に対する抵抗性を有するイネ、ワタ、ダイズ、ジャガイモ、ソルガム、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、サトウキビ、トマト及びペッパーなどの植物(例えば、WO2006/42145、US5952485、US5977434、WO1999/09151、WO1996/22375を参照);シュードモナス・シリンガエ(pseudomonas syringae)に対する抵抗性を有するトマト(例えば、Can. J. Plant Path., 1983, 5:251-255を参照)が挙げられる。
ウイルス性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、プラムポックスウイルス(plum pox virus) に対する抵抗性を有する核果類(例えば、プラム、アーモンド、アンズ、サクランボ、モモ、ネクタリン) (例えば、US PP15154Ps、EP0626449を参照);ジャガイモウイルスY(potato virus Y)に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5968828を参照);トマト黄化えそウイルス(tomato spotted wilt virus )に対して抵抗性のジャガイモ、トマト、キュウリ及びマメ科植物などの植物(例えば、EP0626449、US5973135を参照);トウモロコシ条斑病ウイルス(maize streak virus )に対する抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US6040496を参照);パパイヤ輪紋病ウイルス(papaya ring spot virus )に対する抵抗性を有するパパイヤ(例えば、S5877403、US6046384を参照);キュウリモザイクウイルス(cucumber mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えば、キュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)ならびにナス科植物(例えばジャガイモ、タバコ、トマト、ナス, パプリカ、トウガラシ及びペッパー) (例えば、US6849780を参照);スイカモザイクウイルス(watermelon mosaic virus 2)及びズッキーニ黄色モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えばキュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)(例えば、US6015942を参照);ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5576202を参照);ジャガイモウイルスX(potato virus X)、ジャガイモウイルスY(potato virus Y)、ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus)などのウイルスに対する広範な抵抗性を有するジャガイモ(例えば、EP0707069を参照);ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス(Bean golden mosaic virus)に抵抗性を有するインゲンマメ(例えば、Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.を参照)が挙げられる。
抗生物質(例えば、カナマイシン、ネオマイシン及びアンピシリン)に抵抗性を有する植物がある。天然起源の細菌nptII遺伝子は、抗生物質カナマイシン及びネオマイシンの作用を遮断する酵素を発現する。アンピシリン抵抗性遺伝子であるampR(blaTEM1としても知られる)は、細菌サルモネラ・パラティフィ(Salmonella paratyphi)に由来し、微生物及び植物の形質転換においてマーカー遺伝子として使用される。ampRは、アンピシリンを含むペニシリン群の抗生物質を中和する酵素であるベータラクタマーゼの合成に関与する。抗生物質に対する抵抗性を有する植物は、例えば、ジャガイモ、トマト、アマ、カノーラ、ナタネ、アブラナ種子及びトウモロコシが挙げられる(例えば、Plant Cell Reports, 20, 2001年, 610-615、Trends in Plant Science, 11, 2006年, 317-319、Plant Molecular Biology, 37, 1998年, 287-296、Mol Gen Genet., 257, 1998年, 606-13。Plant Cell Reports, 6, 1987年, 333-336、Federal Register (USA), 第60巻, No.113, 1995年, 31139頁。Federal Register (USA), 第67巻, No.226, 2002, 70392頁、Federal Register (USA), 第63巻, No.88, 1998年, 25194頁、Federal Register (USA), 第60巻, No.141, 1995年, 37870頁、Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, 1999年10月, FD/OFB-099-127-A, 1999年10月を参照)。好ましくは、上記の植物は、ダイズ、トマト類及び麦類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
入手可能な植物ウイルス病に耐性を付与された植物としては、例えば、パパイヤ・リングスポット・ウイルス(Papaya ringspot virus)に抵抗性を付与されたパパイヤ「Rainbow」、「SunUp」及び「Huanong No. 1」;ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を示すジャガイモ「Innate(登録商標) Hibernate」、「Innate(登録商標) Glaciate」及び「Innate(登録商標) Acclimate」;ジャガイモウイルスY及び/又はジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV) に対する抵抗性を示すジャガイモ「Newleaf(商標)」が挙げられる。
Plants conferred disease resistance by recombinant technology express, for example, so-called "pathogenicity-related proteins" (PRP, see EP0392225) or so-called "antifungal proteins" (AFP, see US6864068). It is a plant that grows. Various antifungal proteins with activity against phytopathogenic fungi have been isolated from specific plant species and have become common sense. Examples of such anti-pathogenic substances and plants capable of synthesizing such anti-pathogenic substances are known from, for example, EP0392225, WO1993 / 05153, WO1995 / 33818, and EP0353191. Plants that are resistant to fungicidal pathogens, viral and bacterial pathogens are produced by introducing disease resistance genes. Numerous resistance genes have been identified and isolated and used to improve disease resistance. Such resistance genes include, for example, tobacco mosaic virus (TMV) resistant tobacco plants. N gene introduced into TMV-sensitive tobacco strains (see, eg, US 5571706), Prf gene introduced into plants to obtain enhanced pathogenic resistance (see, eg, WO 1998/02545), And the Rps2 gene derived from Arabidopsis thaliana (see, eg, WO 1995/028423), which was used to create resistance to bacterial pathogens such as Pseudomonas syringae. Plants with a systemic acquired resistance response were obtained by introducing a nucleic acid molecule encoding the TIR domain of the N gene (see, eg, US 6630618). Further examples of known resistance genes include the Xa21 gene introduced into many rice varieties (see, eg, US5952485, US5977434, WO1999 / 009151, WO1996 / 022375), for colletotrichum resistance. Rcg1 gene (see, eg, US2006 / 225152), prp1 gene (see, eg, US5859332, WO2008 / 017706), ppv-cp gene that introduces resistance to plumpox virus (see, eg, US PP15,154Ps), P1 gene (see, eg, US5968828), genes such as Blb1, Blb2, Blb3, RB2 and Rpi-vnt1 for introducing resistance to the potato epidemic (phytophthora infestans) in potatoes (see, eg, US7148397), LRPKml Genes (see, eg WO1999 / 064600), P1 gene for potatovirus Y resistance (see, eg, US5968828), HA5-1 gene (see, eg, US5877403 and US6046384), potatovirus X (PVX), The PIP gene for introducing broad resistance to viruses such as potato virus Y (PVY) and potato cipher virus (PLRV) (see, eg, EP0707069), and the NI 16 of Arabidopsis for fungal resistance. Genes include genes such as the ScaM4 and ScaM5 genes (see, eg, US6706952 and EP1018553). In addition, green beans that are resistant to bean golden mosaic virus (hereinafter referred to as BGMV) are plants to which resistance has been imparted by RNA interference technology, and are double-stranded RNA genes of replication proteins. By introducing (sense and antisense ac1 gene), the synthesis of replication protein of BGMV is inhibited to show resistance to BGMV. Methods of making such plants are generally known to those of skill in the art and are described, for example, in the publications described above.
Antipathogenic substances that can be expressed by such plants include, for example, ion channel blockers (sodium channel blockers, calcium channel blockers, etc.); viral KP1, KP4 and KP6 toxins; stillbensynthase; bibenzyl synthase. Kitinase; Glucanase; So-called "pathogenicity-related proteins"(PRP; see, eg, EP0392225); Antipathogenic substances produced by microorganisms (eg, peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics (eg, WO1995 / 033818) (See) and protein or polypeptide factors involved in phytopathogenic defense (so-called "plant disease resistance genes" described in WO2003 / 000906)).
Antipathogenic substances produced by plants can protect plants from various pathogenic microorganisms such as fungi, viruses and bacteria. Useful plants of increasing interest in connection with the present invention include wheat (eg wheat, barley, rye and oats), soybeans, corn, rice, rapeseed, nuts, nuclear fruits, peanuts, coffee, tea and strawberries. , Turb; vines and vegetables (eg tomatoes, potatoes), sardines, papayas, melons, lenses and lettuce, more preferably soybeans, tomatoes, rice and wheat (eg wheat, barley, etc.) (Rye and oats), most preferably from soybeans, rice and wheat (eg wheat, barley, rye and oats).
Plants that are resistant to fungal pathogens include, for example, soybeans that are resistant to soybean rust fungi (Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae) (see, for example, WO2008 / 017706); phytophthora infestans. Fusarium plants such as cotton, tomato, and potato that are resistant to (see, eg, US5859332, US7148397, EP1334979); corn that is resistant to the genus Colletotrichum, such as Colletotrichum graminicola (eg, US2006). (See / 225152); Apples resistant to apple scab (venturia inaequalis) (see, eg, WO1999 / 064600); Fusarium spp. Plants resistant to culmorum, fusarium poae, fusarium acuminatum, fusarium equiseti (eg, rice, wheat, barley, lime, corn, embaku, potato, melon, soybean and sorghum) (see, eg, US6646184, EP1477557); See plants such as rice, tobacco, sorghum, sugar cane, potatoes (eg, US5859332, US5689046, US6706952, EP1018553 and US6020129) with a wide range of fungicidal resistance. ).
Plants that are resistant to bacterial pathogens include, for example, grasses that are resistant to xylella fastidiosa (see, eg, US6232528); rice, cotton, that are resistant to bacterial bacterial wilt. Plants such as soybeans, potatoes, sorghum, corn, wheat, barley, sugar cane, tomatoes and peppers (see, eg, WO2006 / 42145, US5952485, US5977434, WO1999 / 09151, WO1996 / 22375); against Pseudomonas syringae Examples include resistant tomatoes (see, eg, Can. J. Plant Path., 1983, 5: 251-255).
Plants that are resistant to viral pathogens include, for example, nuclear fruits that are resistant to plum pox virus (eg, plum, almond, apricot, sakurambo, peach, nectarin) (eg, US PP15154Ps, EP0626449); potatoes resistant to potato virus Y (see, eg, US5968828); potatoes, tomatoes, cucumbers resistant to tomato spotted wilt virus And plants such as legumes (see, eg EP0626449, US5973135); corn resistant to the maize streak virus (see, eg, US6040496); papaya ring spot Papaya resistant to virus) (see, eg, S5877403, US6046384); Urinaceae plants (eg, cucumber, melon, watermelon and pumpkin) resistant to cucumber mosaic virus, and eggplant (eg, cucumber, melon, watermelon and pumpkin). For example, potatoes, tobacco, tomatoes, eggplants, paprika, capsicum and pepper (see, for example, US6849780); Uriidae resistant to watermelon mosaic virus 2 and zucchini yellow mosaic virus. Plants (eg cucumbers, melons, watermelons and pumpkins) (see, eg US6015942); potato leafroll virus resistant potatoes (see, eg, US5576202); potato virus X (see, eg US5576202), potatoes Potatoes with widespread resistance to viruses such as virus Y (potato virus Y) and potato leafroll virus (see, for example, EP0707069); resistance to Bean golden mosaic virus Sexual virus (See, for example, Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun; 20 (6): 717-26.).
Some plants are resistant to antibiotics (eg, kanamycin, neomycin and ampicillin). The naturally occurring bacterial nptII gene expresses enzymes that block the action of the antibiotics kanamycin and neomycin. The ampicillin resistance gene ampR (also known as blaTEM1) is derived from the bacterium Salmonella paratyphi and is used as a marker gene in microbial and plant transformation. ampR is involved in the synthesis of beta-lactamase, an enzyme that neutralizes antibiotics in the penicillin group, including ampicillin. Plants that are resistant to antibiotics include, for example, potatoes, tomatoes, flax, canola, rapeseed, rape seeds and corn (eg, Plant Cell Reports, 20, 2001, 610-615, Trends in Plant Science, 11, 2006, 317-319, Plant Molecular Biology, 37, 1998, 287-296, Mol Gen Genet., 257, 1998, 606-13. Plant Cell Reports, 6, 1987, 333-336, Federal Register (USA), Vol. 60, No.113, 1995, p. 31139. Federal Register (USA), Vol. 67, No.226, 2002, p. 70392, Federal Register (USA), Vol. 63, No. 88, 1998, p. 25194, Federal Register (USA), Vol. 60, No. 141, 1995, p. 37870, Canadian Food Inspection Agency, FD / OFB-095-264-A, October 1999, FD / OFB-099-127-A, see October 1999). Preferably, the plant is selected from soybeans, tomatoes and wheat (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably from soybeans and wheat (eg wheat, barley, rye and oats). To.
Available plants resistant to plant virus diseases include, for example, papaya ringspot virus-resistant papayas "Rainbow", "Sun Up" and "Huanong No. 1". "Innate® Hibernate", "Innate® Glaciate" and "Innate® Acclimate"; potato virus Y and / or potato cigars showing resistance to the potato epidemic (phytophthora infestans). Examples include the potato "Newleaf ™", which exhibits resistance to viruses (PLRV).

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、いもち病(blast)に対する抵抗性を付与されたイネ;紋枯病(sheath blight)に対する抵抗性を付与されたイネ;赤さび病(leaf rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黄さび病(stripe rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黒さび病(stem rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;うどんこ病(powdery mildew)に対する抵抗性を付与されたコムギ;葉枯病(leaf blotch)に対する抵抗性を付与されたコムギ;ふ枯病(glume blotch)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黄斑病(tan spot)に対する抵抗性を付与されたコムギ;うどんこ病(powdery mildew)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;小さび病(dwarf leaf rust)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;網斑病(net blotch)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;雲形病(scald)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;ラムラリアリーフスポット病(Ramularia disease)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;炭疽病(Anthracnose)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;グレイ・リーフ・スポット病(gray leaf spot)に対する抵抗性が付与されたトウモロコシ;Goss's wilt病(Goss's wilt)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;フザリウム茎腐病(Fusarium stalk rot)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;アジア・ダイズさび病(Asian soybean rust)に抵抗性を付与されたダイズ;茎疫病(phytophthora stem and root rot)に対する抵抗性を付与されたダイズ;突然死症候群(sudden death syndrome)に対する抵抗性を付与されたダイズ;疫病(Phytophthora rot)に対する抵抗性を付与されたペッパー;うどんこ病(powdery mildew)に抵抗性を付与されたレタス;青枯れ病(bacterial wilt)に抵抗性を付与されたトマト;ジェミニウイルス(Gemini virus)に抵抗性を付与されたトマト;べと病(downy mildew)に対する抵抗性が付与されたレタス;根こぶ病(clubroot)に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン(Borekale)、ブロッコリ等のアブラナ科植物;根朽病(black leg)に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン(Borekale)、ブロッコリ等のアブラナ科植物;Fusarium oxysporum f.sp. melonisが引き起こすメロンのつる割病(Fusarimu wilt)に対する抵抗性を付与されたメロン(例えば、WO2009/000736参照)が挙げられる。 Rice that has been given resistance to powdery mildew (blast) as a plant that has been given disease resistance by conventional variety improvement technology or genome breeding technology; has been given resistance to powdery mildew (sheath blight). Rice; Powdery mildew resistant to leaf rust; Powdery mildew resistant wheat; Black powdery mildew (stem rust) resistant wheat; Powdery mildew-resistant wheat; Leaf blotch-resistant wheat; Glume blotch-resistant wheat; Yellow spot disease Wheat resistant to (tan spot); powdery mildew resistant worm; resistance to dwarf leaf rust; wormwood (dwarf leaf rust) resistant Resistant to net blotch; turtles resistant to powdery mildew; worms resistant to Ramularia disease; resistance to powdery mildew (Anthracnose) Sexually imparted corn; corn resistant to gray leaf spot; corn resistant to Goss's wilt disease; Fusarium stalk Corn resistant to rot); Soy mildew resistant to Asian soybean rust; Soy mildew resistant to phytophthora stem and root rot; Sudden death Soybeans resistant to sudden death syndrome; Peppers resistant to Phytophthora rot; Lettuce resistant to powdery mildew; bacterial Wilt-resistant tomatoes; Gemini virus-resistant tomatoes; powdery mildew (downy mil) Lettuce with resistance to dew); Cruciferous plants such as rapeseed, cabbage, Brussels sprouts, cauliflower, colored green (Borekale), broccoli, etc. with resistance to root-knot disease (clubroot); Resistance to rapeseed, cabbage, Brussels sprouts, cauliflower, colored greens (Borekale), broccoli and other cruciferous plants; resistance to Fusarium oxysporum f.sp. Melonis-induced melon sprout (Fusarimu wilt) Examples include sex-imparted melons (see, eg, WO2009 / 000736).

ゲノム編集技術により病害抵抗性を付与された植物として、ターレン及びクリスパー・キャスナインを用いて、うどんこ病耐性遺伝子(MILDEW RESISTACE LOCUS O、以後、MLOと略す)を欠失させることにより、うどんこ病(powdery mildew)に抵抗性を示すパンコムギ(例えば、Nat.Biotech.,32,947-951 2014年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、MLOの一つであるSlMLO1遺伝子を欠失させることにより、うどんこ病(powdery mildew)に耐性を示すslmlo1トマト(Tomelo)(例えば、Scientific Reports 7, Article number: 482 2017年参照);ターレンを用いて、イネ中のOsSWEET14遺伝子の編集により、白葉枯病(bacterial leaf blight)を引き起こすキサントモナス・オリザエ(Xanthomonas oryzae pv. Oryzae)に耐性を示すイネ(Nat.Biotechnol. 30, 390-392 2012年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、イネ中のOsERF922遺伝子を改変することで、いもち病(blast)を引き起こすマグナポルテ・オリザエ(Magnaporthe oryzae)に耐性を示すイネ(PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、劣性eIF4E(真核生物翻訳開始因子4E)遺伝子の破壊により、cucumber vein yellow ingvirus(CVYV)、zucchini yellow mosaic virus(ZYMV)、papaya ringspot virus-typeW(PRSV-W)に耐性を示すキュウリ(Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、RXLR エフェクター遺伝子(Avr4/6)を破壊することにより、Phytophthora sojaeによって引き起こされる茎疫病(phytophthora stem and root rot)に耐性を示すダイズ(Mol Plant Pathol 17(1)127-139 2016年参照)が挙げられる。 Powdery mildew by deleting the powdery mildew resistance gene (MILDEW RESISTACE LOCUS O, hereinafter abbreviated as MLO) using Tarlen and Crisper Casnine as plants that have been imparted disease resistance by genome editing technology. Powdery mildew resistant pancomgi (see, eg, Nat.Biotech., 32,947-951 2014); by deleting the SlMLO1 gene, one of the MLOs, using crisper casnine. Slmlo1 tomelo resistant to powdery mildew (see, eg, Scientific Reports 7, Article number: 482 2017); White leaf blight by editing the OsSWEET14 gene in rice with taren Rice resistant to Xanthomonas oryzae pv. Oryzae, which causes bacterial leaf blight (see Nat.Biotechnol. 30, 390-392 2012); OsERF922 gene in rice using crisper Casnine Rice that is resistant to powdery mildew (blast) by modification (see PLoS ONE 11: e0154027. Doi: 10.1371 / journal.pone.0154027 2016); Crisper Casnine Cucumber vein yellow ingvirus (CVYV), zucchini yellow mosaic virus (ZYMV), papaya ringspot virus-type W (PRSV-W) resistant to powdery mildew by disrupting the recessive eIF4E (eukaryotic translation initiator 4E) gene. (See Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016); Phytophthora stem and root caused by Phytophthora sojae by disrupting the RXLR effector gene (Avr4 / 6) with crisper Casnine. Soy mildew resistant to rot) (Mol Plant Pathol 17 (1) 127 -139 See 2016).

新育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、シスジェネシスを用いて、Venturia inaequalisが引き起こすリンゴかび病(Apple scab)に耐性を有するRvi6(以前は、HcrVf2と呼ばれていた)遺伝子を導入したリンゴかび病に耐性を示すリンゴ(例えば、Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014年参照);接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、プルヌスえそ輪点ウイルス(Prunus necrotic ringspot virus)の感染耐性を有するトランスジェニック台木から、非トランスジェニック穂木に、その性質を移行したスウィートチェリー(Plant Biotech. J., 12, 1319-1328 2014年参照)が挙げられる。 Introducing the Rvi6 (formerly called HcrVf2) gene, which is resistant to apple scab caused by Venturia inaequalis, using cisgenesis as a plant that has been imparted disease resistance by new breeding technology. Apples that are resistant to apple scab (see, for example, Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014); An example of giving the scion the properties of GM rootstock, which is a variety improvement technology using grafts. As a sweet cherry (Plant Biotech. J., 12, 1319-), which has transferred its properties from a transgenic rootstock that is resistant to infection with Prunus necrotic ringspot virus to a non-transgenic scion. 1328 See 2014).

生産物の品質が改変された植物の例を以下に挙げる。
生産物の品質改変とは、対応する野生型植物と比較して、改変された成分の合成又は成分の合成量の増減を意味する。生産物の品質が改変された植物としては、例えば、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びデンプン、様々な油の含有量が増加あるいは低下した改変植物、ならびにニコチン含有量が低下した改変植物が挙げられる。
Examples of plants with altered product quality are given below.
Product quality modification means the synthesis of modified components or the increase or decrease in the amount of components synthesized as compared to the corresponding wild-type plants. Plants with altered product quality include, for example, modified plants with increased or decreased content of vitamins, amino acids, proteins and starches, various oils, and modified plants with reduced nicotine content.

遺伝子組換え技術により生産物の品質が改変された植物は、例えば、リグニン生産に関わるアルファルファ由来のS−アデノシル−L−メチオニン:トランス−カフェオイルCoA 3−メチルトランスフェラーゼ(ccomt)遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入しRNA干渉作用によってリグニン含量を低下させたアルファルファ;脂肪酸合成に関わるローリエ(Umbellularia californica)由来の12:0 ACPチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加したカノーラ「Laurical(商標)Canola」;脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω−6デサチュラーゼの部分遺伝子(gm-fad2-1)を導入することによって同遺伝子発現を抑制し、オレイン酸含量が増加したダイズ「Plenish(商標)」及び「Treus(商標)」;ダイズ由来のアシル−アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子(fatb1-A)の二重鎖RNAを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子(fad2-1A)の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量が低下したダイズ「Vistive Gold(商標)」;サクラソウ由来のδ−6デサチュラーゼ遺伝子(Pj.D6D)と、アカパンカビ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子(Nc.Fad3)を導入することによってω3脂肪酸の1つであるステアリドン酸が産生された遺伝子組換えダイズ;デンプン分解に関するサーモコッカス菌(Thermococcales sp.)の耐熱性のアルファ−アミラーゼ遺伝子(amy797E)を導入することによってバイオエタノールの生産を強化したトウモロコシ「Enogen(登録商標)」;アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌(Corynebacterium glutamicum)由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子(cordapA)を導入することによってリジン生産を増加したトウモロコシ「Mavera(商標)Maize」及び「Mavera(商標)YieldGard (商標)Maize」;バレイショ由来のデンプン合成酵素(granule-bound starch synthase enzyme, GBSS)のアンチセンス遺伝子gbssを導入することで、デンプン粒中のアミロース含量が低下及びアミロペクチン含量が増加されたバレイショ「Amflora(商標)」、「Starch Potato」;バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子PhL及びR1の二重鎖RNAを生成する遺伝子pPhL及びpR1を導入することでデンプンの分解抑制、アスパラギン生成に関わる遺伝子Asn1の二重鎖RNAを生成する遺伝子asn1を導入することでアスパラギンの合成抑制(加熱による発癌性物質であるアクリルアミドの生成に関わるアスパラギン及び還元糖の蓄積抑制が目的)及びバレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子Ppo5の二重鎖RNAを生成する遺伝子ppo5を導入することで黒斑形成が抑制されたバレイショ「Innate(登録商標)Cultivate」、「Innate(登録商標) Generate」、「Innate(登録商標) Accelerate」、「Innate(登録商標) Invigorate」、「Innate(登録商標) Glaciate」、「Innate(登録商標) Acclimate」及び「Innate(登録商標) Hibernate」;タバコ(Nicotiana tabacum)由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子QpTaseのアンチセンス遺伝子(NtQPT1)を導入することによってニコチン含量を低下させたタバコ;ラッパズイセン(Narcissus pseudonarcissus)由来のフィトエン合成酵素遺伝子(psy)とカロテノイドを合成する土壌細菌(Erwinia uredovora)由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子(crt1)を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ−カロテンが生産されビタミンAを含むコメを収穫できるイネであるゴールデンライス(Golden rice)が挙げられる。その他に、例えば、アミロペクチン含有量が改変されたジャガイモ及びトウモロコシ(例えば、US6784338、US2007/0261136、WO1997/04471を参照);油含有量が改変されたカノーラ、トウモロコシ、ワタ、ブドウ、ガマ(cattail)、ササゲ(catalpa)、イネ、ダイズ、ナタネ、コムギ、ヒマワリ、ニガウリ、ベニバナ(safflower)及びベルノニア属(vernonia)の植物(例えば、US7294759、US7157621、US5850026、US6441278、US5723761、US6380462、US6365802、US6974898、WO2001/079499、US2006/0075515及びUS7294759を参照);脂肪酸含有量が増加したヒマワリ(例えば、US6084164を参照);アレルゲン含有量が低下したダイズ(例えば、US6864362を参照);ニコチン含有量が低下したタバコ(例えば、US2006/0185684、WO2005/000352及びWO2007/064636を参照);リジン含有量が増加したカノーラ及びダイズ(例えば、Bio/Technology 13,1995年, 577-582を参照);メチオニン、ロイシン、イソロイシン及び/又はバリンの組成が改変されたトウモロコシ及びダイズ(例えば、US6946589、US6905877を参照);硫黄アミノ酸含有量が増加したダイズ(例えば、EP0929685、WO1997/041239を参照);大腸菌(Escherichia coli)由来の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸還元酵素(3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase)を葉面特異的に発現させることで、メチオニン含有量が増加したトウモロコシ(PNAS, 2017, 114(43), 11386.参照);遊離アミノ酸(例えばアスパラギン、アスパラギン酸、セリン、トレオニン、アラニン、ヒスチジン及びグルタミン酸)含有量が増加したトマト(例えば、US6727411を参照);アミノ酸含有量が増加したトウモロコシ(例えば、WO05/077117を参照);デンプン含有量が改変されたジャガイモ、トウモロコシ及びイネ(例えば、WO1997/044471及びUS7317146を参照);フラボノイド含有量が改変されたトマト、トウモロコシ、ブドウ、アルファルファ、リンゴ、マメ類及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175を参照);フェノール性化合物含有量が改変されたトウモロコシ、イネ、ソルガム、ワタ及びダイズ(例えば、US2008/0235829を参照);ビタミンAの含有量が増加したトマト及びカノーラ(例えば、US6797498、US7348167を参照);ビタミンEの含有量が増加したトマト、カノーラ、ダイズ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシ、オオムギ及びライムギ(例えば、US7348167、WO2004/058934を参照);フラボノイドの含有量が改変されたアルファルファ、リンゴ、マメ、トウモロコシ、グレープ、トマト及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175参照)が挙げられる。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、カノーラ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくは、ダイズ、カノーラ、イネ、コムギ及びオオムギから選択される。 Plants whose product quality has been modified by gene recombination technology include, for example, the double strand of the S-adenosyl-L-methionine: trans-cafe oil CoA 3-methyl transferase (ccomt) gene derived from alfalfa involved in lignin production. Alfalfa whose lignin content was reduced by RNA interference by introducing a gene that produces RNA; triacylglyceride containing lauric acid by introducing a 12: 0 ACP thioesterase gene derived from Laurier (Umbellularia californica) involved in fatty acid synthesis. Canola with increased content "Laurical ™ Canola"; the gene expression was suppressed by introducing a partial gene (gm-fad2-1) of ω-6 desaturase derived from soybean, which is a fatty acid desaturase. Soybeans "Plenish ™" and "Treus ™" with increased oleic acid content; genes that produce double-stranded RNA of the acyl-acyl carrier protein thioesterase gene (fatb1-A) derived from soybeans, Soybean "Vistive Gold ™" whose saturated fatty acid content was reduced by introducing a gene that produces a double-stranded RNA of the soybean-derived δ-12 desaturase gene (fad2-1A); δ-6 desaturase gene derived from Sakurasou (Pj. D6D) and a transgenic soybean in which stearidonic acid, one of the ω3 fatty acids, was produced by introducing the δ-12 desaturase gene (Nc. Fad3) derived from red-spotted mold; Thermococcus bacterium related to starch degradation (Pj. D6D) Corne bacterium "Enogen®" whose bioethanol production has been enhanced by introducing the thermococcales sp.) Heat-resistant alpha-amylase gene (amy797E); Corynebacterium glutamicum for the production of the amino acid lysine. ) Derived dihydrodipicolinate synthase gene (cordapA) increased lysine production by introducing corn "Mavera ™ Maize" and "Mavera ™ YieldGard ™ Maize"; potato-derived starch synthase Introduced the antisense gene gbss (granule-bound starch synthase enzyme, GBSS) The double strands of the transcription factor genes PhL and R1 that promote the degradation of starch derived from potatoes, "Amflora ™" and "Starch Potato", in which the amylose content in starch granules is decreased and the amylopectin content is increased. Introducing the genes pPhL and pR1 that generate RNA suppresses the degradation of starch, and the introduction of the gene asn1 that produces the double-stranded RNA of the gene Asn1 involved in asparagine production suppresses the synthesis of asparagine (a carcinogenic substance due to heating). Innate (innate), a gene that produces double-stranded RNA of the polyphenol oxidase gene Ppo5 derived from potato, and ppo5, which produces double-stranded RNA, suppresses the formation of black spots (for the purpose of suppressing the accumulation of asparagine and reduced sugar involved in the production of certain acrylamides). "Cultivate", "Innate (Registered Trademark) Generate", "Innate (Registered Trademark) Accelerate", "Innate (Registered Trademark) Invigorate", "Innate (Registered Trademark) Glaciate", "Innate (Registered Trademark) Acclimate" And "Innate® Hibernate"; tobacco whose nicotine content was reduced by introducing the antisense gene (NtQPT1) of the phosphoribosyl transferase gene QpTase derived from tobacco (Nicotiana tabacum); trumpet (Narcissus pseudonarcissus) Β-carotene is produced in starch tissue by introducing a carotene desaturase gene (crt1) derived from a soil bacterium (Erwinia uredovora) that synthesizes a phytoen synthase gene (psy) derived from it and a carotenoid and expressing it specifically in starch. An example is Golden rice, which is a rice that can harvest rice containing vitamin A. In addition, for example, potatoes and corn with modified amylopectin content (see, eg, US6784338, US2007 / 0261136, WO1997 / 04471); canola, corn, cotton, grapes, cattail with modified oil content. , Catalpa, rice, soybean, rapeseed, wheat, sunflower, niggauri, safflower and vernonia plants (eg US7294759, US7157621, US5850026, US6441278, US5723761, US6380462, US6365802, US6974898, WO2001 / 079499, US2006 / 0075515 and US7294759); Sunflower with increased fatty acid content (see, eg, US6084164); Soybean with reduced allergen content (see, eg, US6864362); Tobacco with reduced nicotine content (see, eg, US6084164). See, for example, US 2006/0185684, WO 2005/000352 and WO 2007/064636); canola and soybean with increased lysine content (see, eg, Bio / Technology 13, 1995, 577-582); methionine, leucine, isoleucine and / Or corn and soybeans with modified valine composition (see, eg, US6946589, US6905877); soybeans with increased sulfur amino acid content (see, eg, EP0929685, WO1997 / 041239); 3 from Escherichia coli Corn with increased methionine content by foliar-specific expression of'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase (3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase) (PNAS, 2017, 114 (43) ), 11386.); Tomatoes with increased free amino acids (eg, asparagine, asparagic acid, serine, methionine, alanine, histidine and glutamate); corn with increased amino acid content (eg, see US6727411); (See WO 05/077117); potatoes, corn and rice with modified starch content (see, eg, WO 1997/044471 and US7317146). ); Tomatoes, corn, grapes, alfalfa, apples, legumes and peas with modified flavonoid content (see, eg, WO 00/04175); corn, rice, sorghum, cotton with modified phenolic compound content. And soybeans (see, eg, US2008 / 0235829); tomatoes and canolas with increased vitamin A content (see, eg, US6797498, US7348167); tomatoes, canolas, soybeans, wheat, sunflowers with increased vitamin E content. , Rice, corn, corn and lime (see, eg, US7348167, WO2004 / 058934); alfalfa, apple, bean, corn, grape, tomato and peas with modified flavonoid content (see, eg, WO00 / 04175). Can be mentioned. Methods of making such plants are generally known to those of skill in the art and are described, for example, in the publications described above. Preferably, the plant is selected from soybeans, canolas, tomatoes, rice and wheat (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably from soybeans, canola, rice, wheat and barley.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により生産物の品質が改変された植物として、不飽和オメガ-9脂肪酸を産生するナタネ「Nexera(登録商標)Canola」;アレルゲン含有量が低下したダイズ「ゆめみのり」;良食味への改変を目的としたイネ、例えばアミロース含有量が低下したイネ「ゆめぴりか」などが市販されている。また、ゲノミックセレクションによる果実の特性(例えば、果実の重量、香りの多少、多汁性及び糖度)を改変したカンキツが知られている(Scientific Reports 7, 4721 2017年参照)。 Rice "Nexera® Canola" that produces unsaturated omega-9 fatty acids as a plant whose product quality has been modified by conventional breeding technology or genome breeding technology; soybeans with reduced allergen content "Yumeminori"; Rice for the purpose of modifying the taste, for example, rice "Yumepirika" having a reduced amylose content, etc. are commercially available. In addition, citrus fruits with modified fruit characteristics (eg, fruit weight, aroma, juiciness and sugar content) by genomic selection are known (see Scientific Reports 7, 4721 2017).

植物の栄養利用を改変した植物としては、例えば、窒素もしくはリンの同化又は代謝が増強された植物が挙げられる。遺伝子組換え技術により増強された窒素同化能及び窒素利用能を有する植物は、例えば、カノーラ、トウモロコシ、コムギ、ヒマワリ、イネ、タバコ、ダイズ、ワタ、アルファルファ、トマト、コムギ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ及びナタネ が挙げられる(例えば、WO1995/009911、WO1997/030163、US6084153、US5955651及びUS6864405を参照)。遺伝子組換え技術によりリンの取り込みが改善した植物としては、例えば、アルファルファ、オオムギ、カノーラ、トウモロコシ、ワタ、トマト、ナタネ、イネ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、ヒマワリ、コムギ及びジャガイモが挙げられる(例えば、US7417181、US2005/0137386を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、トマト及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及びコムギから選択される。 Plants with altered vegetative utilization include, for example, plants with enhanced assimilation or metabolism of nitrogen or phosphorus. Plants with nitrogen assimilation and nitrogen utilization enhanced by gene recombination technology include, for example, canola, corn, wheat, sunflower, rice, tobacco, soybean, cotton, alfalfa, tomato, wheat, potato, sugar beet, sugar cane and Seek rapeseed (see, eg, WO1995 / 009911, WO1997 / 030163, US6084153, US5955651 and US6864405). Plants with improved phosphorus uptake by genetic recombination techniques include, for example, alfalfa, barley, canola, corn, cotton, tomato, rapeseed, rice, soybean, sugar beet, sugar cane, sunflower, wheat and potato (eg,). See US7417181, US2005 / 0137386). Methods of making such plants are generally known to those of skill in the art and are described, for example, in the publications described above. Preferably, the plant is selected from soybeans, tomatoes and wheat (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably from soybeans, rice, corn and wheat.

遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された植物が挙げられる。例えば、葯のタペータム細胞においてバチルス菌(Bacillus amyloliquefaciens)由来のリボヌクレアーゼ遺伝子(barnase)を発現させることによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ及びチコリ;大腸菌由来のDNAアデニンメチル化酵素遺伝子(dam)を導入することによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ;雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ−アミラーゼ遺伝子(zm-aa1)と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のms45蛋白質遺伝子(ms45)を導入することによって稔性形質を制御されたトウモロコシ;葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子(barstar)を発現させることによって稔性回復機能を付与されたカノーラ;雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子(barnase)及び稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子(barstar)を発現させることによって稔性形質を制御されたカノーラが挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により稔性形質を付与された植物は、トマト、イネ、カラシナ、コムギ、ダイズ及びヒマワリがある(例えば、US6720481、US6281348、US5659124、US6399856、US7345222、US7230168、US6072102、EP1135982、WO2001/092544及びWO1996/040949を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、トウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、トマト類及び麦穀類(例えばコムギ)から選択され、最も好ましくはトウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、コムギから選択される。 Examples of plants whose fertility traits and the like have been modified by gene recombination technology include plants to which male sterility and fertility recovery traits have been imparted to the plants. For example, corn and chicory imparted with male sterility by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus amyloliquefaciens in anther tapetam cells; DNA adenine methylase gene (dam) derived from Escherichia coli. Introduced corn that was given the male sterility trait by introduction; the alpha-amylase gene (zm-aa1) from the corn that gave the male sterility trait and the ms45 protein gene (ms45) from the corn that gave the fertility recovery trait. Cornola whose fertility trait was regulated by: Canola imparted fertility recovery function by expressing a ribonuclease inhibitory protein gene (barstar) derived from Bacillus in anther tapetum cells; Bacillus giving male sterility trait Examples thereof include canolas whose fertility traits are controlled by expressing a fungal-derived ribonuclease gene (barnase) and a Bacillus-derived ribonuclease inhibitory protein gene (barstar) that imparts a fertility recovery trait. Other plants imparted with fertile traits by genetic recombination technology include tomato, rice, caracina, wheat, soybean and sunflower (eg, US6720481, US6281348, US5659124, US6399856, US7345222, US7230168, US6072102, EP1135982, WO2001. See / 092544 and WO 1996/040949). Methods of making such plants are generally known to those of skill in the art and are described, for example, in the publications described above. Preferably, the plant is selected from corn, canola, soybean, rice, tomatoes and wheat grains (eg wheat), most preferably from corn, canola, soybean, rice, wheat.

非生物的ストレス耐性を付与された植物は、乾燥(drought)、高塩分、高光強度、高UV照射、化学汚染(例えば高重金属濃度)、低温又は高温、栄養素(すなわち窒素、リン)の限られた供給及び集団ストレスなどの非生物的ストレス状態に対する耐性の増加を示す植物である(例えば、WO 2000/004173、WO2007/131699、CA2521729及びUS2008/0229448を参照)。 Plants conferred with abiotic stress tolerance are limited to drought, high salt content, high light intensity, high UV irradiation, chemical contamination (eg high heavy metal concentration), low or high temperature, nutrients (ie nitrogen, phosphorus). Plants that exhibit increased resistance to abiotic stress conditions such as supply and mass stress (see, eg, WO 2000/004173, WO2007 / 131699, CA2521729 and US2008 / 0229448).

遺伝子組換え技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥に耐性を有するイネ、トウモロコシ、ダイズ、サトウキビ、アルファルファ、コムギ、トマト、ジャガイモ、オオムギ、ナタネ、マメ、カラスムギ、ソルガム及びワタ(例えば、WO2005/048693、WO2008/002480及びWO 2007/030001を参照);低温に耐性を有するトウモロコシ、ダイズ、コムギ、ワタ、イネ、ナタネ及びアルファルファ(例えば、US4731499及びWO2007/112122を参照);高塩分に耐性を有するイネ、ワタ、ジャガイモ、ダイズ、コムギ、オオムギ、ライムギ、ソルガム、アルファルファ、ブドウ、トマト、ヒマワリ及びタバコ(例えば、US7256326、US7034139、WO/2001/030990を参照)が挙げられる。また、バチルス・スブチリス(Bacillus subtilis)のコールドショックプロテイン遺伝子cspBを導入したトウモロコシ「DroughtGard(登録商標)」(Monsanto製品)がある。 Plants that have been endowed with abiotic stress resistance by gene recombination technology include, for example, grass, corn, soybean, sugar cane, alfalfa, wheat, tomato, potato, barley, rapeseed, legume, sorghum, and sorghum that are resistant to drought. And cotton (see, eg, WO 2005/048693, WO 2008/002480 and WO 2007/030001); cold-tolerant corn, soybean, wheat, cotton, grass, rapeseed and alfalfa (see, eg, US4731499 and WO2007 / 112122). High salt resistant rice, cotton, potatoes, soybeans, wheat, barley, limewood, sorghum, alfalfa, grapes, tomatoes, sunflowers and tobacco (see, eg, US7256326, US7034139, WO / 2001/030990). .. In addition, there is a corn "Drought Gard (registered trademark)" (Monsanto product) into which the cold shock protein gene cspB of Bacillus subtilis has been introduced.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥耐性(drought tolerance)を有するトウモロコシが「Agrisure Artesian(登録商標)」及び「Optimum(登録商標) AQUAmax(登録商標)」の商品名で開発されている。 As plants to which abiotic stress tolerance has been imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology, for example, maize having drought tolerance is "Agrisure Artesian (registered trademark)" and "Optimum (registered trademark)". It is developed under the trade name of "AQUAmax (registered trademark)".

その他の特性が付与された植物として、成熟特性が改変された植物がある。成熟特性の改変とは、例えば、熟成の遅延、軟化の遅延及び早期成熟が挙げられる。遺伝子組換え技術により成熟特性が改変され植物としては、例えば、植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージT3由来のS−アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子(sam-K)を導入することによって棚持ちが改善されたメロン及びトマト;植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のACC合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるACCを分解するシュードモナス菌(Pseudomonas chlororaphis)由来のACCデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のACC酸化酵素遺伝子のいずれか1つ以上を導入することによって棚持ちが改善されたトマト;トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子pgを導入することによって棚持ちが改善されたトマト「FLAVR SAVR(商標)」が挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により成熟特性が改変された植物としては、例えば、熟成が遅延されたトマト、メロン、ラズベリー、イチゴ、マスクメロン、コショウ及びパパイヤが挙げられる(例えば、US 5767376、US7084321、US6107548、US5981831、WO1995/035387、US 5952546、US 5512466、WO1997/001952、WO1992/008798及びPlant Cell. 1989, 53-63。Plant Molecular Biology, 50, 2002を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、果実類(例えば、トマト、つる植物、メロン、パパイヤ、バナナ、コショウ、ラズベリー及びイチゴ);核果類(例えば、サクランボ、アンズ及びモモ);仁果類(例えば、リンゴ及びセイヨウナシ);ならびに柑橘果実類(例えば、シトロン、ライム、オレンジ、ザボン、グレープフルーツ、及びマンダリン)から選択され、より好ましくはトマト、メロン、パパイヤ、つる植物、リンゴ、バナナ、オレンジ及びイチゴから選択され、最も好ましくはトマト、メロン、パパイヤである。 As a plant to which other characteristics are imparted, there is a plant having modified maturity characteristics. Modifications of maturation properties include, for example, delayed ripening, delayed softening and premature maturation. As a plant whose maturation characteristics have been modified by gene recombination technology, for example, by introducing the S-adenosylmethion hydrolase gene (sam-K) derived from Escherichia coli Bacterophage T3 related to ethylene production of the plant hormone, shelving Improved melons and tomatoes; a gene lacking part of the tomato-derived ACC synthase gene involved in ethylene production of plant hormones, an ACC deaminase gene derived from Pseudomonas chlororaphis that degrades the ethylene precursor ACC, Shelf by introducing one or more of the gene that produces the double-stranded RNA of the tomato-derived polygalacturonase gene that degrades cell wall pectin, or the tomato-derived ACC oxidase gene that is involved in the production of ethylene. Tomatoes with improved shelf life; Tomatoes with improved shelf life by introducing the gene pg that produces the double-stranded RNA of the polygalacturonase gene derived from tomatoes, "FLAVR SAVR ™" can be mentioned. Other plants whose maturation properties have been altered by genetic recombination techniques include, for example, delayed ripening tomatoes, melons, raspberries, strawberries, melons, peppers and papayas (eg, US 5767376, US7084321, US6107548). , US5981831, WO1995 / 035387, US 5952546, US 5512466, WO1997 / 001952, WO1992 / 008798 and Plant Cell. 1989, 53-63. See Plant Molecular Biology, 50, 2002). Methods of making such plants are generally known to those of skill in the art and are described, for example, in the publications described above. Preferably, the plants are fruits (eg, tomatoes, vines, melons, papayas, bananas, peppers, raspberries and strawberries); drupes (eg, cherry, apricots and peaches); fruit fruits (eg, apples and grapes). Pear); and selected from citrus fruits (eg, citron, lime, orange, pomelo, grapefruit, and mandarin), more preferably selected from tomatoes, melons, papayas, vines, apples, bananas, oranges and strawberries. Most preferably, tomatoes, melons and papayas.

遺伝子組換え技術により、その他の品質改変が付与された植物としては、例えば、植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ(Aspergillus niger)由来の3−フィターゼ遺伝子(phyA)を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したカノーラ「Phytaseed(登録商標)Canola」;青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア(Petunia hybrida)由来のジヒロドフラボノール−4−レダクターゼ遺伝子と、ペチュニア、パンジー(Viola wittrockiana)、サルビア(Salvia splendens)、又は、カーネーション由来のフラボノイド−3’、5’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したカーネーション「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua(商標)」、「Moonvista(商標)」、「Moonique(商標)」、「Moonpearl(商標)」、「Moonberry(商標)」及び「Moonvelvet(商標)」;青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア(Torenia sp.)由来のアントシアニン−5−アシルトランスフェラーゼ遺伝子と、パンジー由来のフラボノイド−3,5’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したバラ;改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子(7crp)を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のあるイネ;クロカビ由来の3−フィターゼ遺伝子(phyA)を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したトウモロコシ;繊維のマイクロネア、繊維の強度増加、長さの均一性及び色などが改善された高品質な繊維を生産するワタ(例えば、WO1996/26639、US7329802、US6472588及びWO2001/17333を参照)が挙げられる。 As a plant to which other quality modifications have been imparted by gene recombination technology, for example, it is endogenous by introducing a 3-phytase gene (phyA) derived from black mold (Aspergillus niger) which is a degrading enzyme of phytic acid of the plant. Canola "Phytaseed® Canola" with enhanced phytase degradation; dihydrodoflavonol-4-reductase gene derived from Petunia hybrida, an enzyme that produces the blue pigment delphinidin and its derivatives, and petunia, Carnations "Moondust ™" and "Moonshadow" whose flower color is controlled to be blue by introducing a flavonoid-3', 5'-hydroxylase gene derived from pansy (Viola wittrockiana), salvia (Salvia splendens), or carnation. (Trademark), "Moonshade ™", "Moonlite ™", "Moonaqua ™", "Moonvista ™", "Moonique ™", "Moonpearl ™", "Moonberry (Trademark)" "Moonvelvet ™"; anthocyanin-5-acyltransferase gene derived from Torenia sp., An enzyme that produces the blue pigment delphinidin and its derivatives, and flavonoid-3,5'from pansy. -A rose whose flower color is controlled to be blue by introducing a hydroxylase gene; Rice having an immunotolerant effect and a pollinosis alleviating effect by introducing a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp); derived from black mold Corn with enhanced degradation of endogenous phytic acid by introducing the 3-phytase gene (phyA); producing high quality fibers with improved fiber micronea, increased fiber strength, length uniformity and color, etc. (See, for example, WO1996 / 26639, US7329802, US6472588 and WO2001 / 17333).

植物の成長や収量に関する形質を改変された植物としては、例えば、成長能力を強化された植物等が挙げられる。遺伝子組換え技術により成長や収量に関する形質を改変された植物は、例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子(bbx32)を導入することで植物の成長が強化され、結果として高収量が見込めるダイズ;シロイヌナズナ由来のホメオドメイン−ロイシン14 ジッパー (HD-Zip) ファミリーのクラスII HD-Zip II) に属する転写因子遺伝子(athb17)を導入することで雌穂重が増加し、結果として高収量を見込めるトウモロコシが開発されている。 Examples of plants whose traits related to plant growth and yield have been modified include plants with enhanced growth ability. For plants whose growth and yield traits have been modified by gene recombination technology, for example, by introducing a gene (bbx32) that encodes a transcription factor that regulates diurnal characteristics derived from Arabidopsis thaliana, plant growth is enhanced, resulting in High yield is expected as a soybean; the introduction of a transcription factor gene (athb17) belonging to the homeodomain-leucine 14 zipper (HD-Zip) family class II HD-Zip II) derived from Arabidopsis thaliana increases the ear weight. As a result, high-yielding corn has been developed.

ゲノム編集技術により品質が改変された植物として、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて、フィチン酸生合成の酵素であるinositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinaseをコードするIPK1遺伝子を欠失させることで、フィチン酸含量を低減されたトウモロコシ「ZFN-12 maize」;クリスパー・キャスナインを用いて、ポリフェノール酸化酵素(polyphenol oxidase)をコードする遺伝子を欠失させることにより褐変耐性が付与されたマッシュルーム(例えば、Nature.,Vol 532, 21 APRIL 2016年参照)が挙げられる。 As a plant whose quality has been modified by genome editing technology, a zinc finger nuclease is used to lack the IPK1 gene encoding the enzyme inositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinase, which is an enzyme for phytic acid biosynthesis. Corn "ZFN-12 maize" with reduced phytic acid content by loss; browning resistance is imparted by deleting the gene encoding polyphenol oxidase using crisper casnine. Mushrooms (see, for example, Nature., Vol 532, 21 APRIL 2016).

新育種技術により品質が改変された植物としては、例えば、シスジェネシスを用いて、リンゴから単離した低polyphenol oxidase(褐変を引き起こす酵素)生産遺伝子配列GEN-03を新たなリンゴ品種に導入することで、polyphenol oxidase発現量が低減し、褐変しないリンゴ「Arctic(登録商標)」;接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、耐塩性を有するトマト台木を用いて非トランスジェニック穂木のトマトに耐塩性を付与したトマト(Physiol Plantarum, 124,465-475 2005年参照)が挙げられる。 As a plant whose quality has been modified by the new breeding technology, for example, using cisgenesis, the low polyphenol oxidase (enzyme that causes browning) production gene sequence GEN-03 isolated from apples should be introduced into a new apple variety. An apple "Arctic (registered trademark)" that reduces the expression level of polyphenol oxidase and does not turn brown; as an example of giving the scion the properties of GM rootstock, which is a breeding improvement technology using grafts, tomato stand with salt resistance Examples thereof include tomatoes in which salt-tolerant apples are imparted to non-transgenic scion tomatoes using trees (see Physiol Plantarum, 124, 465-475 2005).

イネでは、多数の病害、害虫及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子が知られており、それらを導入した抵抗性品種の作出が盛んである。イネにおける病害、及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子として、例えば、BPH1、BPH2、BPH3、BPH4、BPH5、BPH6、BPH7、BPH8、BPH9、BPH10、BPH11、BPH12、BPH13、BPH14、BPH15、BPH17、BPH18、BPH19、BPH20、BPH21、BPH22、BPH23、BPH24、BPH25、BPH26、BPH27、BPH28、BPH29、BPH32、qBPH-12、qBPHR-1、qBPHR-3、qBPHR-8、qBPHR-5-1qBPHR-5-2qBPHR-11-1、qBPHR-11-2等のトビイロウンカ抵抗性遺伝子;WBPH1、WBPH2、WBPH3、WBPH4、WBPH5、WBPH6、OVC、qOVA-5-2、qOVA1-3、qOVA5-1等のセジロウンカ抵抗性遺伝子;Qsbph2b、Qsbph3、Qsbph3b、Qsbph3c、Qsbph3d、Qsbph4、Qsbph8、Qsbph11、Qsbph11d、Qsbph11e、Qsbph11f、Qsbph11g、Qsbph12a等のヒメトビウンカ抵抗性遺伝子;GLH、GLH1、GLH3、GLH4、GLH5、GLH6、GLH7、GLH8、GLH9、GLH10、GLH11、GLH12、GLH13、GRH1、GRH2、GRH3、GRH4、GRH5、Zlh1、Zlh2、Zlh3、qGRH-4、qGRH-2、qGRH-5、qGRH-6、qGRH-11、qGRH-3等のヨコバイ抵抗性遺伝子;SB等のニカメイチュウ抵抗性遺伝子;Pii、PI65、PIZT、PI24、PI29、PI25、Pi-jnw1、PB1、PIQ6、PID3、PI67、PITQ5、PITP、PITQ6、PLM2、PISE3、IPI、PISE1、PI157、PIQ4、PI21、PIA、PIB、PIK、PIKUR1、PIKUR2、PI3、PIF、PIZH、PIR4、PIR7、PI30、PI、PIGD2、PIG、PIGD3、PIGD1、PIZ、PI(、PI18、PIM、PI17、PI20、PI1、PI19、PI5、PISH、PI10、PI9、PI21、PI22、PI44、PI22、PI13、PII、PIB1、PIQ1、PIQ2、PIQ3、PIIS1、PII2、PI62、PI12、IPI3、PI14、PI15、PI16、PIT、PI11、PI6、PI23、PI14、PI11、PIIS2、PIB2、PI12、PI39、PI40、PITA、PIR2-3、PIR9-2、PIR12-2、PIRF2-1、qRBR-2、qRBR-3、PI27、PI28、PI26、PIGM、PI47、PI48、PI7、PI56、PI49、PI34、PIKG、PI38、PI32、PI31、PI46、PIX、PIXY、Pita3、PI41、PI42、PI2、PI36、PI37、PIKH、PIKM、PIKP、PI35、PIZ5、PIB2、PI43、PI50、PI51、PID1、PIY1、PIY2、PI55-2、PICO39、PI55-1、PIBH8、PIR7A、PIR7B、PID2、PI33、qBFR4-1、qBFR4-2、qRBR-2、qRBR-3、qRBR-8、qRBR-1-1、qRBR-1-3、qRBR-7-1、qRBR-7-2、qRBR-9-1、qRBR-9-2、qRBR-9-3、qRBR-1-2、qRBR-1-4等のいもち病抵抗性遺伝子;STVA、STVB、Stvb-i等の縞葉枯れ病抵抗性遺伝子;XA21D、XA、XA40、XA NM、XA8、XA33、XA34、XA35、XA36、XA37、XA7、XA3、XA25、XA28、XA29、XA30、XA31、XA32、XA38、XA39、XA11、XA16、XA17、XA18、XA19、XA20、XA14、XA2、XA12、XA1、XA K、XA A、XA H、XA10、XA23、XA22、XA24、XA21、SERRT13、XA4、XA5、XA13等の白葉枯病抵抗性遺伝子;qSB-2、qSB-3、qSB-7、qSB-11、qSB-9-1等の紋枯れ病抵抗性遺伝子;CE等のごま葉枯病抵抗性遺伝子;YDV等の黄色萎縮病抵抗性遺伝子;BSV等の黒すじ萎縮病抵抗性遺伝子;Amy1A、Amy1C、Amy3A、Amy3B等の高温登熟耐性遺伝子;dul3、qAC9.3、rsr1、Wx及びWx1-1等の低アミロース性遺伝子;AP01、SCM2、Sd1等の耐倒伏性遺伝子;Sdr4等の穂発芽耐性遺伝子;CTB1、CTB2、qLTG3-1等の低温耐性遺伝子;Dro1等の乾燥耐性遺伝子;DEP1、Cn1a、GPS,SPIKE、PTB1、TAWAWA1、WFP,IPA1、GS3、GS5、GS6、GL3.1、GW2、GW8、qGL3、qSS7、qSW5等の籾数あるいは種子形に関わる遺伝子;Hd1、Ghd8、DTH8等の日長反応性を調節する遺伝子;FLO4、PDIL1等の胚乳粉質性遺伝子;LOX3等のリポキシゲナーゼ欠失(古米臭を低減させる)遺伝子;Alk等のアミロペクチン鎖長に関わる遺伝子などが知られている。これらの遺伝子を1つあるいは複数が同時に組み込まれたイネ品種が、開発又は市販されている。 In rice, genes showing resistance to many diseases, pests and abiotic stress are known, and resistant varieties into which they have been introduced are being actively produced. Genes that show resistance to disease and abiotic stress in rice include, for example, BPH1, BPH2, BPH3, BPH4, BPH5, BPH6, BPH7, BPH8, BPH9, BPH10, BPH11, BPH12, BPH13, BPH14, BPH15, BPH17. , BPH18, BPH19, BPH20, BPH21, BPH22, BPH23, BPH24, BPH25, BPH26, BPH27, BPH28, BPH29, BPH32, qBPH-12, qBPHR-1, qBPHR-3, qBPHR-8, qBPHR-5-1qBPHR-5 -2 qBPHR-11-1, qBPHR-11-2 and other brown planthopper resistance genes; WBPH1, WBPH2, WBPH3, WBPH4, WBPH5, WBPH6, OVC, qOVA-5-2, qOVA1-3, qOVA5-1 and other brown planthopper resistance genes Sex genes; Qsbph2b, Qsbph3, Qsbph3b, Qsbph3c, Qsbph3d, Qsbph4, Qsbph8, Qsbph11, Qsbph11d, Qsbph11e, Qsbph11f, Qsbph11e, Qsbph11f, Qsbph11g, Qsbph11f, Qsbph11g, Qsbph11f, Qsbph11g, Qsbph11f, Qsbph11g, Qsbph11f, Qsbph11g, Qsbph11f, Qsbph11g , GLH9, GLH10, GLH11, GLH12, GLH13, GRH1, GRH2, GRH3, GRH4, GRH5, Zlh1, Zlh2, Zlh3, qGRH-4, qGRH-2, qGRH-5, qGRH-6, qGRH-11, qGRH-3 Leafhopper resistance genes such as SB; Chilo suppressalis resistance genes such as SB; Pii, PI65, PIZT, PI24, PI29, PI25, Pi-jnw1, PB1, PIQ6, PID3, PI67, PITQ5, PITP, PITQ6, PLM2, PISE3, IPI , PISE1, PI157, PIQ4, PI21, PIA, PIB, PIK, PIKUR1, PIKUR2, PI3, PIF, PIZH, PIR4, PIR7, PI30, PI, PIGD2, PIG, PIGD3, PIGD1, PIZ, PI (, PI18, PIM, PI17, PI20, PI1, PI19, PI5, PISH, PI10, PI9, PI21, PI22, PI44, PI22, PI13, PII, PIB1, PIQ1, PIQ2, PIQ3, PIIS1, PII2, PI62, PI12, IPI3, PI14, PI15 , PI16, PIT, PI11, PI6, PI23, PI14, PI11, PIIS2, PIB2, PI12, PI39, PI40, PITA, PIR2-3, PIR9-2, PIR12-2, PIRF2-1, qRBR-2, qRBR-3 , PI27, PI28, PI26, PIGM, PI47, PI48, PI7, PI56, PI49, PI34, PIKG, PI38, PI32, PI31, PI46, PIX, PIXY, Pita3, PI41, PI42, PI2, PI36, PI37, PIKH, PIKM , PIKP, PI35, PIZ5, PIB2, PI43, PI50, PI51, PID1, PIY1, PIY2, PI55-2, PICO39, PI55-1, PIBH8, PIR7A, PIR7B, PID2, PI33, qBFR4-1, qBFR4-2, qRBR -2, qRBR-3, qRBR-8, qRBR-1-1, qRBR-1-3, qRBR-7-1, qRBR-7-2, qRBR-9-1, qRBR-9-2, qRBR-9 Blast resistance genes such as -3, qRBR-1-2, qRBR-1-4; Striped leaf blight resistance genes such as STVA, STVB, Stvb-i; XA21D, XA, XA40, XA NM, XA8, XA33, XA34, XA35, XA36, XA37, XA7, XA3, XA25, XA28, XA29, XA30, XA31, XA32, XA38, XA39, XA11, XA16, XA17, XA18, XA19, XA20, XA14, XA2, XA12 White leaf blight resistance genes such as XA K, XA A, XA H, XA10, XA23, XA22, XA24, XA21, SERRT13, XA4, XA5, XA13; qSB-2, qSB-3, qSB-7, qSB-11 , QSB-9-1 and other blight resistance genes; CE and other sesame leaf blight resistance genes; YDV and other yellow dwarf disease resistance genes; BSV and other black streak dwarf disease resistance genes; Amy1A, Amy1C High temperature ripening resistance genes such as Amy3A and Amy3B; low amylose genes such as dul3, qAC9.3, rsr1, Wx and Wx1-1; lodging resistance genes such as AP01, SCM2 and Sd1; ear germination resistance such as Sdr4 Genes; low temperature resistance genes such as CTB1, CTB2, qLTG3-1; drought resistance genes such as Dr1; DEP1, Cn1a, GPS, SPIKE, PTB1, TAWAWA1, WFP, IPA1, Genes related to paddy number or seed shape such as GS3, GS5, GS6, GL3.1, GW2, GW8, qGL3, qSS7, qSW5; genes that regulate photoperiod reactivity such as Hd1, Ghd8, DTH8; FLO4, PDIL1, etc. Endosperm powdery genes; lipoxygenase deletion genes such as LOX3 (reducing the odor of old rice); genes related to amylopectin chain length such as Alk are known. Rice varieties in which one or more of these genes are incorporated at the same time have been developed or marketed.

前記した植物には、遺伝子組換え技術、従来型の品種改良技術、ゲノム育種技術、新育種技術又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような非生物的ストレス耐性、病害抵抗性、除草剤耐性、害虫抵抗性、成長や収量形質、栄養利用の改変、生産物の品質改変、稔性形質等を2種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する2種以上の性質が付与された植物も含まれる。 For the above-mentioned plants, gene recombination technology, conventional variety improvement technology, genome breeding technology, new breeding technology, genome editing technology, etc. are used, and the above-mentioned abiotic stress resistance, disease resistance, and herbicide are used. By crossing lines with two or more species of agent resistance, pest resistance, growth and yield traits, alteration of nutrient utilization, alteration of product quality, fertility trait, etc., and plants with similar or different properties. Plants endowed with two or more properties of the parent line are also included.

2つ以上の除草剤に対する耐性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート及びグルホシネートに耐性を有するワタ「GlyTol(商標)LibertyLink(商標)」及び「GlyTol(商標) LibertyLink(商標)」;グリホサート耐性及びグルホシネート耐性を有するトウモロコシ「Roundup Ready(商標)LibertyLink(商標)Maize」;グルホシネート耐性及び2,4-D耐性を有するダイズ「Enlist(商標)Soybean」; グリホサート耐性及びジカンバ耐性を有するダイズ「Genuity(登録商標)Roundup Ready(商標)2 Xtend(商標)」;グリホサート耐性及びALS阻害剤耐性を有するトウモロコシ及びダイズ「OptimumGAT(商標)」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの3つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズ「Enlist E3(商標)」及び「Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield(登録商標)」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」;ジカンバ、グリホサート及びグルホシネートに耐性であるワタ「Bollgard II (登録商標) XtendFlex (商標) Cotton」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの3つの除草剤に耐性であるワタ「Enlist (商標) Cotton」;グリホサート、グルホシネート及びHPPD除草剤(例えば、イソキサフルトール)の3つの除草剤に耐性であるダイズ「Liberty Link(登録商標) GT27(商標)」が挙げられる。その他に、グルホシネート及び2,4-Dの両方に耐性を有するワタ;グルホシネート及びジカンバの両方に耐性を有するワタ;グリホサート及び2,4-Dの両方に耐性を有するトウモロコシ;グリホサート及びHPPD除草剤の両方に耐性を示すダイズ;グリホサート、グルホシネート、2,4-D、アリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤及びシクロヘキサジオン系(DIMs)系除草剤に耐性を有するトウモロコシも開発されている。
除草剤耐性及び及び害虫抵抗性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート耐性とコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Roundup Ready(商標)」及び「YieldGard Roundup Ready 2(商標)」;グルホシネート耐性とコーンボーラー抵抗性とを有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム及びコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Triple(商標)」;グルホシネート耐性と鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(例えば、ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex I(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Corn Rootworm/Roundup Ready 2(商標)」;グルホシネート耐性とトウモロコシの鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Agrisure GT/RW(商標)」;グルホシネート耐性と鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex RW(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2(商標)」;ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及びワタの鱗翅目害虫抵抗性(例えば、ボールワーム類及びタバコバッドワーム、アーミーワーム類などに対する抵抗性)を有するワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」がある。
Commercially available plants that have been conferred resistance to two or more herbicides include, for example, cotton "GlyTol ™ LibertyLink ™" and "GlyTol ™ LibertyLink ™" that are resistant to glyphosate and gluhosinate; Glyphosate-resistant and gluhosinate-resistant corn "Roundup Ready ™ LibertyLink ™ Maize"; gluhosinate-resistant and 2,4-D-resistant soybean "Enlist ™ Soybean"; glyphosate- and dicamba-resistant soybeans Genuity® Roundup Ready® 2 Xtend® ”; corn and soybean“ Optimum GAT ™ ”with glyphosate and ALS inhibitor resistance; three herbicides glyphosate, gluhosinate and 2,4-D Resistant to recombinant soybeans "Enlist E3 ™" and "Enlist ™ Roundup Ready 2 Yield®"; glyphosate, 2,4-D and allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides Tolerant corn "Enlist ™ Roundup Ready® Corn 2"; corn resistant to glyphosate, 2,4-D and allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides "Enlist ™ Roundup" Ready® Corn 2 ”; cotton that is resistant to dicamba, glyphosate and gluhosinate“ Bollgard II® XtendFlex ™ Cotton ”; resistant to three herbicides, glyphosate, gluhosinate and 2,4-D One cotton "Enlist ™ Cotton"; soybean "Liberty Link® GT27 ™" that is resistant to three herbicides: glyphosate, gluhosinate and HPPD herbicides (eg, isoxaflutol). .. In addition, cotton resistant to both glufosinate and 2,4-D; cotton resistant to both glufosinate and dicamba; corn resistant to both glyphosate and 2,4-D; glyphosate and HPPD herbicides Soybeans resistant to both; corn resistant to glyphosate, glufosinate, 2,4-D, allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides and cyclohexadione (DIMs) herbicides has also been developed.
Commercially available plants that have been endowed with herbicide and pest resistance include, for example, corn "YieldGard Roundup Ready ™" and "YieldGard Roundup Ready 2 ™" that have glyphosate resistance and resistance to corn borers. "Agrisure CB / LL ™" with gluhosinate resistance and cornballer resistance; corn "Yield Gard VT Root worm / RR2 ™" with glyphosate resistance and corn root worm resistance; with glyphosate resistance Corn "Yield Gard VT Triple ™" with resistance to corn root worms and corn bowlers; Roundup resistance and scaly pest resistance (Cry1F) (eg Western Bean Cut Worm, Corn Bowler, Black Cut Worm and Fall) Corn "Herculex I ™" with resistance to army worms; corn "Yield Gard Corn Rootworm / Roundup Ready 2 ™" with glyphosate resistance and corn root worm resistance; gluhosinate resistance and corn sheath Corn "Agrisure GT / RW ™" with pest resistance (Cry3A) (eg resistance to Western corn root worms, Northern corn root worms and Mexican corn root worms); Gluhosinate resistance and scabbard pest resistance (eg) Cry34 / 35Ab1) (eg, resistance to Western corn root worms, Northern corn root worms and Mexican corn root worms) and corn "Herculex RW ™"; corn with glyphosate resistance and corn root worm resistance " Yield Gard VT Root worm / RR2 ™ ”; cotton with dicamba resistance, glyphosate resistance, glyphosinate resistance and resistance to corn pests of cotton (eg, resistance to ball worms and tobacco bad worms, army worms, etc.) There is "Bollgard® 3 XtendFlex®".

病害抵抗性と害虫抵抗性とを付与された市販の植物としては、例えば、ポテト・ウイルスY(Potato virus Y)抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「Hi-Lite NewLeaf(商標)Y Potato」、「NewLeaf(商標)Y Russet Burbank Potato」及び「Shepody NewLeaf(商標)Y Potato」;ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「NewLeaf(商標)Plus Russet Burbank Potato」が挙げられる。 Examples of commercially available plants imparted with disease resistance and pest resistance include potato virus Y resistance and pest resistance-granted potato "Hi-Lite New Leaf ™ Y". "Potato", "New Leaf ™ Y Russet Burbank Potato" and "Shepody New Leaf ™ Y Potato"; potato leafroll virus (Potato leafroll virus) resistance and pest resistance conferred potato "New Leaf ™ Plus" Russet Burbank Potato ".

除草剤耐性及び生産物の品質改変の特性を付与された市販の植物としては、例えば、グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたカノーラ「InVigor(商標)Canola」;グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたトウモロコシ「InVigor(商標)Maize」;グリホサート耐性を付与され油含有量が改変されたダイズ「Vistive Gold(商標)」が挙げられる。 Commercially available plants endowed with herbicide resistance and product quality-altering properties include, for example, the canola "InVigor ™ Canola" endowed with glufosinate resistance and fertility traits; which imparts glufosinate resistance and fertility traits. Corn "InVigor ™ Maize"; soybean "Vistive Gold ™" with modified glyphosate resistance and modified oil content.

3つ以上の特性(traits)を有する市販の植物の例としては、グリホサート耐性、グルホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex I/Roundup Ready 2(商標)」;グリホサート耐性、コーンルートワーム抵抗性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus/Roundup Ready 2(商標)」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「Agrisure GT/CB/LL(商標)」;グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームなどの鱗翅目害虫及びウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム、メキシカンコーンルートワームなどの鞘翅目害虫に対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex Xtra(商標)」;グルホシネート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL/RW(商標)」;グリホサート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure(商標)3000GT」;グリホサート耐性、コーンルートワーム及びヨーロピアンコーンボーラーに対する抵抗性ならびに高リジン形質を有するトウモロコシ「Mavera high-value corn」;ヨーロピアンコーンボーラー、サウスウェスタンコーンボーラー、コーンイヤーワーム、フォールアーミーワーム、ブラックカットワーム及び/又はウェスタンビーンワームなどの植物の地上部を加害する害虫に対する抵抗性を有するトウモロコシ「Optimum (登録商標) Leptra(商標)」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性、ダイズ斑点病(frogeye leaf spot)抵抗性、突然死症候群(sudden death Syndrome)抵抗性、茎かいよう病(southern stem canker)抵抗性、茎疫病( phytophthora stem and root rot)抵抗性、サツマイモネコブセンチュウ(southern root-knot nematode)抵抗性、白絹病(stem rot)抵抗性、落葉病(brown stem rot)抵抗性、ダイズシストセンチュウ(soybean cyst nematode)抵抗性を有し、鉄欠乏クロロシス(iron chlorosis)の改善、及びクロライド感受性(chloride sensitivity)の改変がなされたダイズ「Credenz(登録商標)soybean」;複数の除草剤耐性及び害虫抵抗性を付与されたワタ「Stoneville(登録商標)Cotton」(各地域でのフィールドでの雑草及び害虫の発生状況に対応するために、ST5517GLTP、ST4848GLT、ST4949GLT、ST5020GLT、ST5115GLT、ST6182GLT、ST4747GLB2、ST4946GLB2、ST6448GLB2の9つの品種がある)が挙げられる。 Examples of commercially available plants with three or more traits are against glyphosate resistance, gluhosinate resistance and scaly pest resistance (Cry1F) (ie, against western bean cut worms, corn bowlers, black cut worms and fall army worms). Corn with resistance) "Herculex I / Roundup Ready 2 ™"; Corn with glyphosate resistance, corn root worm resistance and corn bowler resistance "Yield Gard Plus / Roundup Ready 2 ™"; glyphosate resistance, gluhosinate Corn "Agrisure GT / CB / LL ™" with resistance and corn borer resistance; gluhosinate resistance, scaly pest resistance (Cry1F) and corn pest resistance (Cry34 / 35Ab1) (ie Western Bean Cutworm, Corn "Herculex Xtra ™" with corn pests such as corn borer, black cut worm and fall army worm and corn root worm, western corn root worm, northern corn root worm, Mexican corn root worm and other corn root worms); Agrisure CB / LL / RW (Agrisure CB / LL / RW) corn with gluhosinate resistance, corn borer resistance (Cry1Ab) and corn pest resistance (Cry3A) (ie resistance to western corn root worms, northern corn root worms and Mexican corn root worms). ”; Corn“ Agrisure ™ ”with glyphosate resistance, corn borer resistance (Cry1Ab) and corn pest resistance (Cry3A) (ie resistance to western corn root worms, northern corn root worms and Mexican corn root worms). ) 3000GT "; Corn" Mavera high-value corn "with glyphosate resistance, resistance to corn root worms and European corn bowlers and high lysine traits; European corn bowlers, Southwestern corn bowlers, corn ear worms, fall army worms, black Optimum® Leptra®, a maize that is resistant to pests that damage the above-ground parts of plants such as cut worms and / or western bean worms. ”; Glyphosate resistance, gluhosinate resistance, soybean leaf spot resistance, sudden death Syndrome resistance, south stem canker resistance, phytophthora stem and root rot Resistant, soybean root-knot nematode resistance, stem rot resistance, brown stem rot resistance, soybean cyst nematode resistance, iron Soybean "Credenz® soybean" with improved deficiency chlorosis and modified chloride sensitivity; cotton "Stoneville®" with multiple herbicide resistance and pest resistance. ) Cotton ”(There are nine varieties of ST5517GLTP, ST4848GLT, ST4949GLT, ST5020GLT, ST5115GLT, ST6182GLT, ST4747GLB2, ST4946GLB2, ST6448GLB2 to respond to the outbreak of weeds and pests in the field in each region). ..

市販あるいは開発されている植物を以下に列挙する(A1〜A556)。なお、括弧内は、[植物名、Event Name、Event code、商標名(Tradename)]を意味する。また、NAは、「情報がない」又は「入手不可能な情報」を意味する。これら植物の多くは、国際アグリバイオ事業団 (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA)の電子情報サイト中(http://www.isaaa.org/)の登録データベース(GM APPROVAL DATABASE)に収載されている。
A1:[アルファルファ、J101、MON-00101-8、 Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A2:[アルファルファ、J101 x J163、MON-00101-8 x MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A3: [アルファルファ、J163、MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A4:[アルファルファ、KK179、MON-00179-5、HarvXtra(商標)]、A5: [アルファルファ、KK179 x J101、 MON-00179-5 x MON-00101-8 ]、A6: [リンゴ、GD743、OKA-NB001-8、Arctic(商標)"Golden Delicious" Apple]、A7: [リンゴ、GS784、OKA-NB002-9、Arctic(商標)]、A8: [リンゴ、NF872、OKA-NB003-1、Arctic(商標) Fuji Apple]、A9: [アルゼンチン カノーラ、23-18-17 (Event 18)、CGN-89111-8、Laurical(商標) Canola]、A10: [アルゼンチン カノーラ、23-198 (Event 23)、CGN-89465-2、Laurical(商標) Canola]、A11: [アルゼンチン カノーラ、61061、DP-061061-7]、A12: [アルゼンチン カノーラ、73496、DP-073496-4、Optimum(登録商標) Gly canola]、A13: [アルゼンチン カノーラ、73496 x RF3、DP-073496-4 x ACS-BN003-6、NA]、A14: [アルゼンチン カノーラ、GT200 (RT200)、MON-89249-2、Roundup Ready(商標) Canola]、A15: [アルゼンチン カノーラ、GT73 (RT73)、MON-00073-7、Roundup Ready(商標) Canola]、A16: [アルゼンチン カノーラ、HCN10 (Topas 19/2)、NA、Liberty Link(商標) Independence(商標)]、A17: [アルゼンチン カノーラ、HCN28 (T45)、ACS-BN008-2、InVigor(商標) Canola]、A18: [アルゼンチン カノーラ、HCN28 x MON88302、ACS-BN008-2 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A19: [アルゼンチン カノーラ、HCN92 (Topas 19/2)、ACS-BN007-1、Liberty Link(商標) Innovator(商標)]、A20: [アルゼンチン カノーラ、HCN92 x MON88302、ACS-BN007-1 x MON-88302-9、Liberty Link(商標) Innovator(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A21: [アルゼンチン カノーラ、MON88302、MON-88302-9、TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A22: [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x MS8 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A23: [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN003-6、NA]、A24: [アルゼンチン カノーラ、MPS961、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A25: [アルゼンチン カノーラ、MPS962、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A26: [アルゼンチン カノーラ、MPS963、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A27: [アルゼンチン カノーラ、MPS964、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A28: [アルゼンチン カノーラ、MPS965、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A29: [アルゼンチン カノーラ、MS1 (B91-4)、ACS-BN004-7、InVigor(商標) Canola]、A30: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x MON88302、ACS-BN004-7 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A31: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS1)、ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4、InVigor(商標) Canola]、A32: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS2)、ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5、InVigor(商標) Canola]、A33: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF3、ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A34: [アルゼンチン カノーラ、MS8、ACS-BN005-8、InVigor(商標) Canola]、A35:[アルゼンチン カノーラ、MS8 x MON88302、ACS-BN005-8 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A36:[アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A37: [アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3 x GT73 (RT73)、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7、NA]、A38 :[アルゼンチン カノーラ、OXY-235、ACS-BN011-5、Navigator(商標) Canola]、A39: [アルゼンチン カノーラ、PHY14、NA、NA]、A40:[アルゼンチン カノーラ、PHY23、NA、NA]、A41: [アルゼンチン カノーラ、PHY35、NA、NA]、A42: [アルゼンチン カノーラ、PHY36、NA、NA]、A43:[アルゼンチン カノーラ、RF1 (B93-101)、ACS-BN001-4、InVigor(商標) Canola]、A44:[アルゼンチン カノーラ、RF1 x MON88302、CS-BN001-4 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A45:[アルゼンチン カノーラ、RF2 (B94-2)、ACS-BN002-5、InVigor(商標) Canola]、A46:[アルゼンチン カノーラ、RF2 x MON88302、ACS-BN002-5 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A47:[アルゼンチン カノーラ、RF3、ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A48:[マメ、EMBRAPA5.1、EMB-PV051-1、NA]、A49:[カーネーション、11(7442)、FLO-07442-4、Moondust(商標)]、A50:[カーネーション、11363(1363A)、FLO-11363-1、Moonshadow(商標)]、A51:[カーネーション、1226A(11226)、FLO-11226-8、Moonshade(商標)]、A52:[カーネーション、123.2.2(40619)、FLO-40619-7、Moonshade(商標)]、A53:[カーネーション、123.2.38(40644)、FLO-40644-4、Moonlite(商標)]、A54:[カーネーション、123.8.12、FLO-40689-6、Moonaqua(商標)]、A55:[カーネーション、123.8.8(40685)、FLO-40685-1、Moonvista(商標)]、A56:[カーネーション、1351A(11351)、FLO-11351-7、Moonshade(商標)]、A57:[カーネーション、1400A(11400)、FLO-11400-2、Moonshade(商標)]、A58:[カーネーション、15、FLO-00015-2、Moondust(商標)]、A59:[カーネーション、16、FLO-00016-3、Moondust(商標)]、A60:[カーネーション、19907、IFD-19907-9、Moonique(商標)]、A61:[カーネーション、25947、IFD-25947-1、Moonpearl(商標)]、A62:[カーネーション、25958、IFD-25958-3、Moonberry(商標)]、A63:[カーネーション、26407、IFD-26407-2、Moonvelvet(商標)]、A64:[カーネーション、4、FLO-00004-9、Moondust(商標)]、A65:[カーネーション、66、FLO-00066-8、NA]A66:[カーネーション、959A(11959)、FLO-11959-3、Moonshade(商標)]、A67:[カーネーション、988A(11988)、FLO-11988-7、Moonshade(商標)]、A68:[チコリ、RM3-3、NA、SeedLink(商標)]、A69:[チコリ、RM3-4、NA、SeedLink(商標)]、A70:[チコリ、RM3-6、NA、SeedLink(商標)]、A71:[ワタ、19-51a、DD-01951A-7、NA]、A72:[ワタ、281-24-236、DAS-24236-5、NA]、A73:[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23(M X B-13)、DAS-24236-5 x DAS-21023-5、WideStrike(商標)Cotton]、A74:[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23 x COT102 x 81910、DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7、NA]、A75:[ワタ、3006-210-23、DAS-21023-5、NA]、A76:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2、WideStrike(商標)RoundupReady(商標)Cotton]、A77:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8、Widestrike(商標)RoundupReadyFlex(商標)Cotton]、A78:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7、Widestrike(商標)RoundupReadyFlex(商標)Cotton]、A79:[ワタ、31707、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A80:[ワタ、31803、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A81:[ワタ、31807 x 31808、NA、NA]、A82:[ワタ、31807、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A83:[ワタ、31808、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A84:[ワタ、42317、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A85:[ワタ、81910、DAS-81910-7、NA]、A86:[ワタ、BNLA-601、NA、NA]、A87:[ワタ、BXN10211(10211)、BXN-10211-9、NA]、A88:[ワタ、BXN10215(10215)、BXN-10215-4NA、BXN(商標)Cotton]、A89:[ワタ、BXN102ワタ22(10222)、BXN-10222-2、BXN(商標)Cotton]、A90:[ワタ、BXN10224(10224)、BXN-10224-4NA、BXN(商標)Cotton]、A91:[ワタ、COT102(IR102)、SYN-IR102-7、VIPCOT(商標)Cotton]、A92:[ワタ、COT102 x COT67B、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1、VIPCOT(商標)Cotton]、A93:[ワタ、COT102 x COT67B x MON88913、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8、VIPCOT(商標)RoundupReadyFle x (商標)Cotton]、A94:[ワタ、COT102 x MON15985、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7、Bollgard(登録商標)III]、A95:[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8、Bollgard(登録商標)III x RoundupReady(商標)Fle x (商標)]、A96:[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8NA x NAMONNA88701-3、NA]、A97:[ワタ、COT67B(IR67B)、SYN-IR67B-1、NA]、A98:[ワタ、Event1、NA、JK1]、A99:[ワタ、GFMCry1A、GTL-GFM311-7、NA]、A100:[ワタ、GHB119、BCS-GH005-8、NA]、A101:[ワタ、GHB614、BCS-GH002-5、GlyTol(商標)]、A102:[ワタ、GHB614 x LLCotton25、BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3、GlyTol(商標)LibertyLink(商標)]、A103:[ワタ、GHB614 x LLCotton25 x MON15985、BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7、NA]、A104:[ワタ、GHB614 x MON15985、BCS-GH002-5NA×NAMON-15985、NA]、A105:[ワタ、GHB614 x T304-40 x GHB119、BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8、Glytol(商標) x Twinlink(商標)]、A106:[ワタ、GHB614 x T304-40 x GHB119 x COT102、BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8NA x NASYN-IR102-7、Glytol(商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT(商標)Cotton]、A107:[ワタ、GK12、NA、NA]、A108:[ワタ、LLCotton25、ACS-GH001-3NA、Fiberma x (商標)LibertyLink(商標)]、A109:[ワタ、LLCotton25 x MON15985、ACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7、Fiberma x (商標)LibertyLink(商標)BollgardII(商標)]、A110:[ワタ、MLS9124、NA、NA]、A111:[ワタ、MON1076、MON-89924-2、Bollgard(商標)Cotton]、A112:[ワタ、MON1445、MON-01445-2、RoundupReady(商標)Cotton]、A113:[ワタ、MON15985、MON-15985-7、BollgardII(商標)Cotton]、A114:[ワタ、MON15985 x MON1445、MON-15985-7NA x NAMON-01445-2、RoundupReady(商標)BollgardII(商標)Cotton]、A115:[ワタ、MON1698、MON-89383-1、RoundupReady(商標)Cotton]、A116:[ワタ、MON531、MON-00531-6、Bollgard(商標)Cotton,Ingard(商標)]、A117:[ワタ、MON531 x MON1445、MON-0531-6NA x NAMON-01445-2、RoundupReady(商標)Bollgard(商標)Cotton]、A118:[ワタ、MON757、MON-00757-7、Bollgard(商標)Cotton]、A119:[ワタ、MON88701、MONNA88701-3、NA]、A120:[ワタ、MON88701 x MON88913、MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8、NA]、A121:[ワタ、MON88701 x MON88913 x MON15985、MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8NA x NAMON-15985-7、Bollgard II(登録商標)XtendFlex(商標)Cotton]、A122:[ワタ、MON88913、MON-88913-8、RoundupReady(商標)Flex(商標)Cotton]、A123:[ワタ、MON88913 x MON15985、MON-88913-8NA x NAMON-15985-7、RoundupReady(商標)Flex(商標)BollgardII(商標)Cotton]、A124:[ワタ、NgweChi6Bt、NA、NgweChi6Bt]、A125:[ワタ、SGK321、NA、NA]、A126:[ワタ、T303-3、BCS-GH003-6、NA]、A127:[ワタ、T304-40、BCS-GH004-7、NA]、A128:[ワタ、T304-40 x GHB119、BCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8、TwinLink(商標)Cotton]、A129:[クリーピングベントグラス、ASR368、SMG-36800-2、NA]、A130:[ナス、BtBrinjalEventEE1、BtBrinjalEventEE1、BARIBtBegun-1,-2,-3and-4]、A131:[ユーカリ、H421、H421、GMEucalyptus]、A132:[アマ、FP967(CDCTriffid)、CDC-FL001-2、CDCTriffidFla x ]、A133:[レンズマメ、RH44、RH44、Clearfield(登録商標)
lentil]、A134:[トウモロコシ、32138、DP-32138-132138、2138SPTmaintainer]、A135:[トウモロコシ、3272、SYN-E3272-5、Enogen(商標)]、A136:[トウモロコシ、3272 x Bt11、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1、NA]、A137:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x MON-00021-9、NA]、A138:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5、NA]、A139:[トウモロコシ、3272 x BT11 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A140:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A141:[トウモロコシ、3272 x GA21、SYN-E3272-5 x MON-00021-9、NA]、A142:[トウモロコシ、3272 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5、NA]、A143:[トウモロコシ、3272 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A144:トウモロコシ、33121、DP-033121-3、NA]、A145:[トウモロコシ、4114、DP-004114-3、NA]、A146:[トウモロコシ、5307、SYN-05307-1、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)]、A147:[トウモロコシ、5307 x GA21、SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A148:[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21、SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)5122]、A149:[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21 x MIR162、SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9 x SYN-IR162-4、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)5222]、A150:[トウモロコシ、59122、DAS-59122-7、Hercule x (商標)RW]、A151:[トウモロコシ、59122 x DAS40278、DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A152:[トウモロコシ、59122 x GA21、DAS-59122-7 x MON-00021-9、NA]、A153:[トウモロコシ、59122 x MIR604、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5、NA]、A154:[トウモロコシ、59122 x MIR604 x GA21、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A155:[トウモロコシ、59122 x MIR604 x TC1507、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、NA]、A156:[トウモロコシ、59122 x MIR604 x TC1507 x GA21、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A157:[トウモロコシ、59122 x MON810、DAS-59122-7 x MON-00810-6、NA]、A158:[トウモロコシ、59122 x MON810 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A159:[トウモロコシ、59122 x MON810 x NK603、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x MON-00603-6、NA]、A160:[トウモロコシ、59122 x MON810 x NK603 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A161:[トウモロコシ、59122 x MON88017、DAS-59122-7 x MON-88017-3、NA]、A162:[トウモロコシ、59122 x MON88017 x DAS40278、DAS-59122-7 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A163:[トウモロコシ、59122 x NK603、DAS-59122-7 x MON-00603-6、Herculex(商標)RWRoundupReady(商標)2]、A164:[トウモロコシ、59122 x NK603 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A165:[トウモロコシ、59122 x TC1507 x GA21、DAS-59122-7 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A166:[トウモロコシ、676、PH-000676-7、NA]、A167:[トウモロコシ、678、PH-000678-9、NA]、A168:[トウモロコシ、680、PH-000680-2、NA]、A169:[トウモロコシ、98140、DP-098140-6、Optimum GAT(商標)]、A170:[トウモロコシ、98140 x 59122、DP-098140-6 x DAS-59122-7、NA]、A171:[トウモロコシ、98140 x TC1507、DP-098140-6 x DAS-01507-1、NA]、A172:[トウモロコシ、98140 x TC1507 x 59122、DP-098140-6 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7、NA]、A173:[トウモロコシ、Bt10、NA、Bt10]、A174:[トウモロコシ、Bt11( X 4334CBR, X 4734CBR)、SYN-BT011-1、Agrisure(商標)CB/LL]、A175:[トウモロコシ、Bt11 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-05307-1、NA]、A176:[トウモロコシ、Bt11 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x 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imizer(商標)]、A218:[トウモロコシ、BVLA430101、NA、NA]、A219:[トウモロコシ、CBH-351、ACS-ZM004-3、Starlink(商標)Maize]、A220:[トウモロコシ、DAS40278、DAS-40278-9、Enlist(商標)Maize]、A221:[トウモロコシ、DAS40278 x NK603、DAS-40278-9 x MON-00603-6、NA]、A222:[トウモロコシ、DBT418、DKB-89614-9、Bt X tra(商標)Maize]、A223:[トウモロコシ、DLL25(B16)、DKB-89790-5、NA]、A224:[トウモロコシ、GA21、MON-00021-9、RoundupReady(商標)Maize,Agrisure(商標)GT]、A225:[トウモロコシ、GA21 x MON810、MON-00021-9 x MON-00810-6、RoundupReady(商標)YieldGard(商標)maize]、A226:[トウモロコシ、GA21 x T25、MON-00021-9 x ACS-ZM003-2、NA]、A227:[トウモロコシ、HCEM485、HCEM485、NA]、A228:[トウモロコシ、LY038、REN-00038-3、Mavera(商標)Maize]、A229:[トウモロコシ、LY038 x MON810、REN-00038-3 x MON-00810-6、Mavera(商標)YieldGard(商標)Maize]、A230:[トウモロコシ、MIR162、SYN-IR162-4、Agrisure(商標)Viptera]、A231:[トウモロコシ、MIR162 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1、NA]、A232:[トウモロコシ、MIR162 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A233:[トウモロコシ、MIR162 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-00021-9、NA]、A234:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5、NA]、A235:[トウモロコシ、MIR162 x 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0810-6 x SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A357:[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x MIR604、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A358:[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x NK603、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x MON-00603-6、Optimum(商標)Intrasect]、A359:[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x NK603 x MIR604、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A360:[トウモロコシ、TC1507 x MON88017、DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A361:[トウモロコシ、TC1507 x MON88017 x DAS40278、DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A362:[トウモロコシ、TC1507 x NK603、DAS-01507-1 x MON-00603-6、Hercule x (商標)IRR]、A363:[トウモロコシ、TC1507 x NK603 x DAS40278、DAS-01507-1 x MON-00603-6 x DAS-40278-9、NA]、A364:[トウモロコシ、TC6275、DAS-06275-8、NA]、A365:[トウモロコシ、VCO-01981-5、VCO-01981-5、NA]、A366:[トウモロコシ、DK404SR、DK404SR、NA]、A367:[トウモロコシ、EXP1910IT、EXP1910IT、NA]、A368:[メロン、MelonA、NA、NA]、A369:[メロン、MelonB、NA、NA]、A370:[パパイヤ、55-1、CUH-CP551-8、Rainbow,SunUp]、A371:[パパイヤ、63-1、CUH-CP631-7、NA]、A372:[パパイヤ、HuanongNo.1、NA、HuanongNo.1]、A373:[パパイヤ、X17-2、UFL-X17CP-6、NA]、A374:[ペチュニア、Petunia-CHS、NA、NA]、A375:[プラム、C-5、ARS-PLMC5-6、NA]、A376:[ポリッシュカノーラ、HCR-1、NA、NA]、A377:[ポリッシュカノーラ、ZSR500、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標)]、A378:[ポリッシュカノーラ、ZSR502、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標)]、A379:[ポリッシュカノーラ、ZSR503、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標)]、A380:[ポプラ、Btpoplar,poplar12(Populusnigra)、NA、NA]、A381:[ポプラ、Hybridpoplarclone741、NA、NA]、A382:[ジャガイモ、1210amk、NA、Lugovskoiplus]、A383:[ジャガイモ、2904/1kgs、NA、Elizavetaplus]、A384:[ジャガイモ、AM04-1020、BPS-A1020-5、StarchPotato]、A385:[ジャガイモ、ATBT04-27、NMK-89367-8、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A386:[ジャガイモ、ATBT04-30、NMK-89613-2、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A387:[ジャガイモ、ATBT04-31、NMK-89170-9、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A388:[ジャガイモ、ATBT04-36、NMK-89279-1、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A389:[ジャガイモ、ATBT04-6、NMK-89761-6、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A390:[ジャガイモ、BT06、NMK-89812-3、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A391:[ジャガイモ、BT10、NMK-89175-5、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A392:[ジャガイモ、BT12、NMK-89601-8、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A393:[ジャガイモ、BT16、NMK-89167-6、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A394:[ジャガイモ、BT17、NMK-89593-9、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A395:[ジャガイモ、BT18、NMK-89906-7、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A396:[ジャガイモ、BT23、NMK-89675-1、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A397:[ジャガイモ、E12、SPS-00E12-8、Innate(登録商標)Cultivate]、A398:[ジャガイモ、E24、SPS-00E24-2、NA]、A399:[ジャガイモ、EH92-527-1、BPS-25271EH92-527-1-9、Amflora(商標)]、A400:[ジャガイモ、F10、SPS-00F10-7、Innate(登録商標)Generate]、A401:[ジャガイモ、F37、SPS-00F37-7、NA]、A402:[ジャガイモ、G11、SPS-00G11-9、NA]、A403:[ジャガイモ、H37、SPS-00H37-9、NA]、A404:[ジャガイモ、H50、SPS-00H50-4、NA]、A405:[ジャガイモ、HLMT15-15、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標)Ypotato]、A406:[ジャガイモ、HLMT15-3、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標)Ypotato]、A407:[ジャガイモ、HLMT15-46、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標)Ypotato]、A408:[ジャガイモ、J3、SPS-000J3-4、Innate(登録商標)Accelerate]、A409:[ジャガイモ、J55、SPS-00J55-2、NA]、A410:[ジャガイモ、J78、SPS-00J78-7、NA]、A411:[ジャガイモ、RBMT15-101、NMK-89653-6、NewLeaf(商標)YRussetBurbankpotato]、A412:[ジャガイモ、RBMT21-129、NMK-89684-1、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A413:[ジャガイモ、RBMT21-152、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A414:[ジャガイモ、RBMT21-350、NMK-89185-6、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A415:[ジャガイモ、RBMT22-082、NMK-89896-6、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A416:[ジャガイモ、RBMT22-186、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A417:[ジャガイモ、RBMT22-238、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A418:[ジャガイモ、RBMT22-262、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A419:[ジャガイモ、SEMT15-02、NMK-89935-9、ShepodyNewLeaf(商標)Ypotato]、A420:[ジャガイモ、SEMT15-07、NA、ShepodyNewLeaf(商標)Ypotato]、A421:[ジャガイモ、SEMT15-15、NMK-89930-4、ShepodyNewLeaf(商標)Ypotato]、A422:[ジャガイモ、SPBT02-5、NMK-89576-1、SuperiorNewLeaf(商標)potato]、A423:[ジャガイモ、SPBT02-7、NMK-89724-5、SuperiorNewLeaf(商標)potato]、A424:[ジャガイモ、TIC-AR233-5、TIC-AR233-5、NA]、A425:[ジャガイモ、V11、SPS-00V11-6、Innate(登録商標)Invigorate]、A426:[ジャガイモ、W8、SPS-000W8-4、Innate(登録商標)Glaciate]、A427:[ジャガイモ、 X 17、SPS-00 X 17-5、Innate(登録商標)Acclimate]、A428:[ジャガイモ、Y9、SPS-000Y9-7、Innate(登録商標)Hibernate]、A429:[イネ、7Crp#10、NA、NA]、A430:[イネ、GMShanyou63、NA、BTShanyou63]、A431:[イネ、Huahui-1/TT51-1、NA、Huahui-1]、A432:[イネ、LLRICE06、ACS-OS001-4、LibertyLink(商標)rice]、A433:[イネ、LLRICE601、BCS-OS003-7、LibertyLink(商標)rice]、A434:[イネ、LLRICE62、ACS-OS002-5、LibertyLink(商標)rice]、A435:[イネ、Tarommolaii+cry1Ab、NA、NA]、A436:[イネ、CL121 x CL141 x CF X 51、CL121 x CL141 x CF X 51、Clearfield(登録商標)Rice]、A437:[イネ、IMINTA-1 x IMINTA-4、IMINTA-1 x IMINTA-4、Clearfield(登録商標)Rice]、A438:[イネ、PWC16、PWC16、NA]、A439:[ローズ、WKS82/130-4-1、IFD-52401-4、NA]、A440:[ローズ、WKS92/130-9-1、IFD-52901-9、NA]、A441:[ダイズ、260-05(G94-1,G94-19,G168)、DD-026005-3、NA]、A442:[ダイズ、A2704-12、ACS-GM005-3、LibertyLink(商標)soybean]、A443:[ダイズ、A2704-21、ACS-GM004-2、LibertyLink(商標)soybean]、A444:[ダイズ、A5547-127、ACS-GM006-4、LibertyLink(商標)soybean]、A445:[ダイズ、A5547-35、ACS-GM008-6、LibertyLink(商標)soybean]、A446:[ダイズ、CV127、BPS-CV127-9、Cultivance]、A447:[ダイズ、DAS44406-6、DAS-44406-6、NA]、A448:[ダイズ、DAS68416-4、DAS-68416-4、Enlist(商標)Soybean]、A449:[ダイズ、DAS68416-4 x MON89788、DAS-68416-4 x MON-89788-1、NA]、A450:[ダイズ、DAS81419、DAS-81419-2、NA]、A451:[ダイズ、DAS81419 x DAS44406-6、DAS-81419-2 x DAS-44406-6、NA]、A452:[ダイズ、DP305423、DP-305423-1、Treus(商標)又は、Plenish(商標)]、A453:[ダイズ、DP305423 x GTS40-3-2、DP-305423-1 x MON-04032-6、NA]、A454:[ダイズ、DP356043、DP-356043-5、OptimumGAT(商標)]、A455:[ダイズ、FG72(FG072-2,FG072-3)、MST-FG072-3、NA]、A456:[ダイズ、FG72 x A5547-127、MST-FG072-3 x ACS-GM006-4、Liberty Link(登録商標) GT27(商標)]、A457:[ダイズ、GTS40-3-2(40-3-2)、MON-04032-6、RoundupReady(商標)soybean]、A458:[ダイズ、GU262、ACS-GM003-1、LibertyLink(商標)soybean]、A459:[ダイズ、IND-00410-5、IND-00410-5、VerdecaHB4Soybean]、A460:[ダイズ、MON87701、MON-87701-2、NA]、A461:[ダイズ、MON87701 x MON89788、MON-87701-2 x MON-89788-1、Intacta(商標)RoundupReady(商標)2Pro]、A462:[ダイズ、MON87705、MON-87705-6、VistiveGold(商標)]、A463:[ダイズ、MON87705 x MON87708、MON-87705-6 x MON-87708-9、NA]、A464:[ダイズ、MON87705 x MON87708 x MON89788、MON-87705-6 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A465:ダイズ、MON87705 x MON89788、MON-87705-6 x MON-89788-1、NA]、A466:[ダイズ、MON87708、MON-87708-9、Genuity(登録商標)RoundupReady(商標)2 X tend(商標)]、A467:[ダイズ、MON87708 x MON89788、MON-87708-9 x MON-89788-1、Roundup Ready 2 X tend(登録商標)]、A468:[ダイズ、MON87712、MON-87712-4、NA]、A469:[ダイズ、MON87751、MON-87751-7、NA]、A470:[ダイズ、MON87751 x MON87701 x MON87708 x MON89788、MON-87751-7 x MON-87701-2 x MON87708 x MON89788、NA]、A471:[ダイズ、MON87769、MON87769-7、NA]、A472:[ダイズ、MON87769 x MON89788、MON-87769-7 x MON-89788-1、NA]、A473:[ダイズ、MON89788、MON-89788-1、Genuity(登録商標)Roundup Ready 2 Yield(商標)]、A474:[ダイズ、SYHT0H2、SYN-000H2-5、Herbicide-tolerantSoybeanline]、A475:[ダイズ、W62、ACS-GM002-9、LibertyLink(商標)soybean]、A476:[ダイズ、W98、ACS-GM001-8、LibertyLink(商標)soybean]、A477:[ダイズ、OT96-15、OT96-15、NA]、A478:[ペポカボチャ(Cucurbitapepo)、CZW3、SEM-0CZW3-2、NA]、A479:[ペポカボチャ(Cucurbita pepo)、ZW20、SEM-0ZW20-7、NA]、A480:[テンサイ、GTSB77(T9100152)、SY-GTSB77-8、InVigor(商標)sugarbeet]、A481:[テンサイ、H7-1、KM-000H71-4、Roundup Ready(商標)sugarbeet]、A482:[テンサイ、T120-7、ACS-BV001-3、LibertyLink(商標)sugarbeet]、A483:[サトウキビ、CTB141175/01-A、CTB141175/01-A、NA]、A484:[サトウキビ、NXI-1T、NXI-1T、NA]、A485:[サトウキビ、NXI-4T、NXI-4T、NA]、A486:[サトウキビ、NXI-6T、NXI-6T、NA]、A487:[ヒマワリ、X81359、X81359、Clearfield(登録商標)Sunflower]、A488:[スウィートペッパー、PK-SP01、X81359、NA]、A489:[タバコ、C/F/93/08-02、NA、NA]、A490:[タバコ、Vector21-41、NA、NA]、A491:[トマト、1345-4、NA、NA]、A492:[トマト、35-1-N、NA、NA]、A493:[トマト、5345、NA、NA]、A494:[トマト、8338、CGN-89322-3、NA]、A495:[トマト、B、SYN-0000B-6、NA]、A496:[トマト、Da、SYN-000DA-9、NA]、A497:[トマト、DaDongNo9、NA、NA]、A498:[トマト、F(1401F,h38F,11013F,7913F)、SYN-0000F-1、FLAVRSAVR(商標)]、A499:[トマト、FLAVRSAVR、CGN-89564-2、FLAVRSAVR(商標)]、A500:[トマト、HuafanNo1、NA、NA]、A501:[トマト、PK-TM8805R(8805R)、NA、NA]、A502:[コムギ、MON71800、MON-71800-3、RoundupReady(商標)wheat]、A503:[コムギ、AP205CL、AP205CL、Clearfield(登録商標)Wheat]、A504:[コムギ、AP602CL、AP602CL、Clearfield(登録商標)Wheat]、A505:[コムギ、BW255-2 x BW238-3、BW255-2 x BW238-3、Clearfield(登録商標)Wheat]、A506:[コムギ、BW7、BW7、Clearfield(登録商標)Wheat]、A507:[コムギ、Teal11A、Teal11A、Clearfield(登録商標)Wheat]、A508:[コムギ、SWP965001、SWP965001、NA]、A509:[トウモロコシ、NA、NA、Agrisure Artesian(商標)]、A510:[トウモロコシ、NA、NA、Optimum(登録商標) AQUAmax(登録商標)]、A511:[カノーラ、NA、NA、SU canola(登録商標)]、A512:[カノーラ、NA、NA、Nexera(登録商標)Canola]、A513:[ダイズ、NA、NA、STS soybean」、A514:「トウモロコシ、NA、NA、SR corn」、A514:「ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)」、A515:[イネ、NA、NA、Golden rice]、A516:[トウモロコシ、NA、NA、Poast Protected(登録商標) corn]、A517:[ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)]、A518:[イネ、NA、NA、Provisia(商標)Rice」、A519:[カノーラ、NA、NA、Triazinon Tolerant Canola]、A520:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標) Pro]、A521:[ダイズ、NA、NA、Credenz(登録商標)soybean]、A522:[トウモロコシ、TC1507 x 59122、DAS-01507-1×DAS-59122-7、Optimum(登録商標)AcreMax(登録商標)1]、A523:[トウモロコシ、4114 x MON810 x MIR604、DP-00
4114-3×MON-00810-6×SYN-IR604-5、Qrome(商標)]、A524:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5517GLTP]、A525:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4848GLT]、A526:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4949GLT]、A527:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5020GLT]、A528:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5115GLT]、A529:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6182GLT]、A530:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4747GLB2]、A531:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4946GLB2]、A532:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6448GLB2]、A533:[ダイズ、NA、NA、Enlist E3(商標)]、A534:[ダイズ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield(登録商標)]、A535:[トウモロコシ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready(登録商標)Corn 2]、A536:[トウモロコシ、NA、NA、Smartstax(登録商標)Enlist(商標)]、A537:[トウモロコシ、NA、NA、Powercore(登録商標)Enlist(商標)]、A538:[ワタ、NA、NA、Enlist(商標)Cotton]、、A539:[ワタ、NA、NA、Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)]、A540:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A541:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A542:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標) Corn]、A543:[トウモロコシ、NA、NA、Genuity(登録商標)VT Triple PRO(登録商標) RIB Complete Corn]、A544:[トウモロコシ、NA、NA、Trecepta(商標) Corn]、A545:[ダイズ、NA、NA、フクミノリ]、A546:[ダイズ、NA、NA、ゆめみのり]、A547:[トウモロコシ、NA、NA、ZFN-12 maize]、A548:[イネ、NA、NA、ゆめぴりか]、A549:[イネNA、NA、関東BPH1号]、A550:[ワタ、NA、MON88702、NA]、A551:[ダイズ、DP305423 x MON87708、DP-305423-1 x MON-87708-9、NA]、A552:[ダイズ、DP305423 x MON87708 x MON89788、DP-305423-1 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A553:[ダイズ、DP305423 x MON89788、DP-305423-1 x MON-89788-1、NA]、A554:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102 x 81910、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7]、A555:[ワタ、GHB811、BCS-GH811-4、NA]、A556:[ソルガム、NA、NA、Igrowth (商標)]。
The plants on the market or developed are listed below (A1-A556). In addition, in parentheses, it means [plant name, Event Name, Event code, trade name]. NA also means "no information" or "unavailable information". Many of these plants are registered in the registered database (GM APPROVAL DATABASE) on the electronic information site (http://www.isaaa.org/) of the International Agribio Corporation (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). It is listed in.
A1: [Alfalfa, J101, MON-00101-8, Roundup Ready ™ Alfalfa], A2: [Alfalfa, J101 x J163, MON-00101-8 x MON-00163-7, Roundup Ready ™ Alfalfa], A3: [Alfalfa, J163, MON-00163-7, Roundup Ready ™ Alfalfa], A4: [Alfalfa, KK179, MON-00179-5, HarvXtra ™], A5: [Alfalfa, KK179 x J101, MON -00179-5 x MON-00101-8], A6: [Apple, GD743, OKA-NB001-8, Arctic ™ "Golden Delicious" Apple], A7: [Apple, GS784, OKA-NB002-9, Arctic (Trademark)], A8: [Apple, NF872, OKA-NB003-1, Arctic (Trademark) Fuji Apple], A9: [Argentina Canola, 23-18-17 (Event 18), CGN-89111-8, Laurical ( Trademark) Canola], A10: [Alfalfa, 23-198 (Event 23), CGN-89465-2, Laurical ™ Canola], A11: [Alfalfa, 61061, DP-061061-7], A12: [ Alfalfa, 73496, DP-073496-4, Optimum® Gly canola], A13: [Alfalfa, 73496 x RF3, DP-073496-4 x ACS-BN003-6, NA], A14: [Alfalfa , GT200 (RT200), MON-89249-2, Roundup Ready ™ Canola], A15: [Alfalfa, GT73 (RT73), MON-00073-7, Roundup Ready ™ Canola], A16: [Alfalfa Canola] , HCN10 (Topas 19/2), NA, Liberty Link ™ Independence ™], A17: [Alfalfa, HCN28 (T45), ACS-BN008-2, InVigor ( Canola], A18: [Argentina Canola, HCN28 x MON88302, ACS-BN008-2 x MON-88302-9, InVigor ™ x TruFlex ™ Roundup Ready ™ Canola], A19: [Argentina Canola, HCN92 (Topas 19/2), ACS-BN007-1, Liberty Link ™ Innovator ™], A20: [Argentina Canola, HCN92 x MON88302, ACS-BN007-1 x MON-88302-9, Liberty Link ( Innovator ™ x TruFlex ™ Canola], A21: [Argentina Canola, MON88302, MON-88302-9, TruFlex ™ Roundup Ready ™ Canola], A22: [Argentina Canola] , MON88302 x MS8 x RF3, MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6, InVigor ™ x TruFlex ™ (Trademark) Roundup Ready ™ Canola], A23: [Argentina Canola, MON88302 x RF3, MON-88302-9 x ACS-BN003-6, NA], A24: [Argentina Canola, MPS961, NA, Phytaseed ™ Canola], A25: [Argentina Canola, MPS962, NA, Phytaseed ™ Canola] , A26: [Argentina Canola, MPS963, NA, Phytaseed ™ Canola], A27: [Argentina Canola, MPS964, NA, Phytaseed ™ Canola], A28: [Argentina Canola, MPS965, NA, Phytaseed ™ Canola] ], A29: [Argentina Canola, MS1 (B91-4), ACS-BN004-7, InVigor ™ Canola], A30: [Argentina Canola, MS1 x MON88302, ACS-BN004-7 x MON-88302-9, InVigor ™ x Tr uFlex ™ Roundup Ready ™ Canola], A31: [Argentina Canola, MS1 x RF1 (PGS1), ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4, InVigor ™ Canola], A32: [Argentina Canola, MS1 x RF1 (PGS2), ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5, InVigor ™ Canola], A33: [Argentina Canola, MS1 x RF3, ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6, InVigor ( Trademark) Canola], A34: [Argentina Canola, MS8, ACS-BN005-8, InVigor ™ Canola], A35: [Argentina Canola, MS8 x MON88302, ACS-BN005-8 x MON-88302-9, InVigor (Trademark) Trademark) x TruFlex ™ Roundup Ready ™ Canola], A36: [Argentina Canola, MS8 x RF3, ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6, InVigor ™ Canola], A37: [Argentina Canola, MS8 x RF3 x GT73 (RT73), ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7, NA], A38: [Argentina Canola, OXY-235, ACS-BN011-5, Navigator ™ Canola], A39: [Argentina Canola, PHY14, NA, NA], A40: [Argentina Canola, PHY23, NA, NA], A41: [Argentina Canola, PHY35, NA, NA], A42: [Argentina Canola, PHY36, NA, NA], A43: [Argentina Canola, RF1 (B93-101), ACS-BN001-4, InVigor ™ Canola], A44: [Argentina Canola, RF1 x MON88302, CS-BN001-4 x MON-88302 -9, InVigor ™ x TruFlex ™ Roundup Ready ™ Canola], A45: [Argentina Canola, RF2 (B94-2), ACS-BN002-5, InVigo r ™ Canola], A46: [Argentina Canola, RF2 x MON88302, ACS-BN002-5 x MON-88302-9, InVigor ™ x TruFlex ™ Roundup Ready ™ Canola], A47: [Argentina Canola, RF3, ACS-BN003-6, InVigor ™ Canola], A48: [Mame, EMBRAPA5.1, EMB-PV051-1, NA], A49: [Carnation, 11 (7442), FLO-07442-4 , Moondust ™], A50: [Carnation, 11363 (1363A), FLO-11363-1, Moonshadow ™], A51: [Carnation, 1226A (11226), FLO-11226-8, Moonshade ™] , A52: [Carnation, 123.2.2 (40619), FLO-40619-7, Moonshade ™], A53: [Carnation, 123.2.38 (40644), FLO-40644-4, Moonlite ™], A54 : [Carnation, 123.8.12, FLO-40689-6, Moonaqua ™], A55: [Carnation, 123.8.8 (40685), FLO-40685-1, Moonvista ™], A56: [Carnation, 1351A (11351), FLO-11351-7, Moonshade ™], A57: [Carnation, 1400A (11400), FLO-11400-2, Moonshade ™], A58: [Carnation, 15, FLO-00015-2 , Moondust ™], A59: [Carnation, 16, FLO-00016-3, Moondust ™], A60: [Carnation, 19907, IFD-19907-9, Moonique ™], A61: [Carnation, 25947, IFD-25947-1, Moonpearl ™], A62: [Carnation, 25958, IFD-25958-3, Moonberry ™], A63: [Carnation, 26407, IFD-26407-2, Moonvelvet ™] ], A64: [Carnation, 4, FLO-00004-9, Moondust ™], A65: [Carnation, 66, FLO-00066-8, NA] A66: [Carnation, 959A (11959), FLO-11959-3, Moonshade ™], A67: [Carnation, 988A (11988), FLO-11988-7 , Moonshade ™], A68: [Chikori, RM3-3, NA, SeedLink ™], A69: [Chikori, RM3-4, NA, SeedLink ™], A70: [Chikori, RM3-6, NA, SeedLink ™], A71: [Wata, 19-51a, DD-01951A-7, NA], A72: [Wata, 281-236, DAS-24236-5, NA], A73: [Wata , 281-236 x 3006-210-23 (MX B-13), DAS-24236-5 x DAS-21023-5, WideStrike ™ Cotton], A74: [Wata, 281-236 x 3006 -210-23 x COT102 x 81910, DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7, NA], A75: [Wata, 3006-210-23, DAS-21023 -5, NA], A76: [Wata, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2, WideStrike ™ Roundup Ready ™ ) Cotton], A77: [Wata, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8, Widestrike ™ Roundup ReadyFlex ™ Cotton ], A78: [Wata, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7, Widestrike ™ ) Roundup ReadyFlex ™ Cotton], A79: [Wata, 31707, NA, BXN ™ Plus Bollgard ™ Cotton], A80: [Wata, 31803, NA, BXN ™ Plu sBollgard ™ Cotton], A81: [Wata, 31807 x 31808, NA, NA], A82: [Wata, 31807, NA, BXN ™ Plus Bollgard ™ Cotton], A83: [Wata, 31808, NA, BXN ™ PlusBollgard ™ Cotton], A84: [Wata, 42317, NA, BXN ™ PlusBollgard ™ Cotton], A85: [Wata, 81910, DAS-81910-7, NA], A86: [ Wata, BNLA-601, NA, NA], A87: [Wata, BXN10211 (10211), BXN-10211-9, NA], A88: [Wata, BXN10215 (10215), BXN-10215-4NA, BXN ™] Cotton], A89: [Wata, BXN102 Wata 22 (10222), BXN-10222-2, BXN ™ Cotton], A90: [Wata, BXN10224 (10224), BXN-10224-4NA, BXN ™ Cotton] , A91: [Wata, COT102 (IR102), SYN-IR102-7, VIPCOT ™ Cotton], A92: [Wata, COT102 x COT67B, SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1, VIPCOT ™ Cotton ], A93: [Wata, COT102 x COT67B x MON88913, SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8, VIPCOT ™ Roundup ReadyFle x ™ Cotton], A94: [Wata, COT102 x MON15985, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7, Bollgard® III], A95: [Wata, COT102 x MON15985 x MON88913, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8 , Bollgard® III x Roundup Ready ™ Fle x ™], A96: [Wata, COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8NA x NAMONNA88701-3, NA], A97: [Wata, COT67B (IR67B), SYN-IR67B-1, NA], A98: [Wata, Event1, NA, JK1], A99: [Wata, GFMCry1A, GTL-GFM311- 7, NA], A100: [Wata, GHB119, BCS-GH005-8, NA], A101: [Wata, GHB614, BCS-GH002-5, GlyTol ™], A102: [Wata, GHB614 x LLCotton25, BCS -GH002-5NA x NAACS-GH001-3, GlyTol ™ LibertyLink ™], A103: [Wata, GHB614 x LLCotton25 x MON15985, BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7, NA], A104: [Wata, GHB614 x MON15985, BCS-GH002-5NA x NAMON-15985, NA], A105: [Wata, GHB614 x T304-40 x GHB119, BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8, Glytol ™ x Twinlink ™], A106: [Wata, GHB614 x T304-40 x GHB119 x COT102, BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8NA x NASYN-IR102-7, Glytol ™ x Twinlink ™ x VIPCOT ™ Cotton], A107: [Wata, GK12, NA, NA], A108: [Wata, LL Cotton25, ACS-GH001-3NA, Fiberma x LibertyLink (Trademark)], A109: [Wata, LLCotton25 x MON15985, ACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7, Fiberma x LibertyLink (Trademark) BollgardII (Trademark)], A110: [Wata, MLS9124, NA, NA], A111: [Wata, MON1076, MON-89924-2, Bollgard ™ Cotton], A112: [Wata, MON1445, MON-01445-2, Roundup Ready ™ C otton], A113: [Wata, MON15985, MON-15985-7, BollgardII ™ Cotton], A114: [Wata, MON15985 x MON1445, MON-15985-7NA x NAMON-01445-2, Roundup Ready ™ BollgardII (Trademark) Cotton], A115: [Wata, MON1698, MON-89383-1, Roundup Ready (Trademark) Cotton], A116: [Wata, MON531, MON-00531-6, Bollgard (Trademark) Cotton, Ingard (Trademark)], A117: [Wata, MON531 x MON1445, MON-0531-6NA x NAMON-01445-2, Roundup Ready ™ Bollgard ™ Cotton], A118: [Wata, MON757, MON-00757-7, Bollgard ™ Cotton ], A119: [Wata, MON88701, MONNA88701-3, NA], A120: [Wata, MON88701 x MON88913, MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8, NA], A121: [Wata, MON88701 x MON88913 x MON15985, MONNA88701 -3NA x NAMON-88913-8NA x NAMON-15985-7, Bollgard II® XtendFlex ™ Cotton], A122: [Wata, MON88913, MON-88913-8, Roundup Ready ™ Flex ™ Cotton ], A123: [Wata, MON88913 x MON15985, MON-88913-8NA x NAMON-15985-7, Roundup Ready (Trademark) Flex (Trademark) Bollgard II (Trademark) Cotton], A124: [Wata, NgweChi6Bt, NA, NgweChi6Bt], A125: [Wata, SGK321, NA, NA], A126: [Wata, T303-3, BCS-GH003-6, NA], A127: [Wata, T304-40, BCS-GH004-7, NA], A128: [Wata, T304-40 x GHB119, BCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8, TwinLink ™ Cotton], A1 29: [Creeping Bent Glass, ASR368, SMG-36800-2, NA], A130: [Eggplant, BtBrinjalEventEE1, BtBrinjalEventEE1, BARIbtBegun-1, -2, -3and-4], A131: [Eucalyptus, H421, H421, GM Eucalyptus ], A132: [Ama, FP967 (CDCTriffid), CDC-FL001-2, CDCTriffidFla x], A133: [Lentils, RH44, RH44, Clearfield (registered trademark))
lentil], A134: [corn, 32138, DP-32138-132138, 2138SPTmaintainer], A135: [corn, 3272, SYN-E3272-5, Enogen ™], A136: [corn, 3272 x Bt11, SYN-E3272] -5 x SYN-BT011-1, NA], A137: [Corn, 3272 x Bt11 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x MON-00021-9, NA], A138: [Corn, 3272 x Bt11 x MIR604, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5, NA], A139: [Corn, 3272 x BT11 x MIR604 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, NA], A140: [Corn, 3272 x Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A141: [corn, 3272 x GA21, SYN-E3272-5 x MON-00021-9, NA], A142: [corn , 3272 x MIR604, SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5, NA], A143: [Corn, 3272 x MIR604 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, NA ], A144: Corn, 33121, DP-033121-3, NA], A145: [Corn, 4114, DP-004114-3, NA], A146: [Corn, 5307, SYN-05307-1, Agrisure® ) Duracade ™], A147: [Corn, 5307 x GA21, SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A148: [Corn, 5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21, SYN-05307- 1 x SYN-IR604- 5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9, Agrisure® Duracade ™ 5122], A149: [Corn, 5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21 x MIR162, SYN -05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9 x SYN-IR162-4, Agrisure® Duracade® 5222], A150: [ Corn, 59122, DAS-59122-7, Hercule x ™ RW], A151: [Corn, 59122 x DAS40278, DAS-59122-7 x DAS-40278-9, NA], A152: [Corn, 59122 x GA21 , DAS-59122-7 x MON-00021-9, NA], A153: [Corn, 59122 x MIR604, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5, NA], A154: [Corn, 59122 x MIR604 x GA21 , DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, NA], A155: [Corn, 59122 x MIR604 x TC1507, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 , NA], A156: [Corn, 59122 x MIR604 x TC1507 x GA21, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9, NA], A157: [Corn, 59122 x MON810, DAS-59122-7 x MON-00810-6, NA], A158: [Corn, 59122 x MON810 x MIR604, DAS-59122-7 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5, NA], A159: [Corn, 59122 x MON810 x NK603, DAS-59122-7 x 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Agrisure ™ CB / LL], A175: [Corn, Bt11 x 5307, SYN-BT011-1 x SYN-05307-1, NA], A176: [Corn, Bt11 x 5307] x GA21, SYN-BT011-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A177: [Corn, Bt11 x 59122, SYN-BT011-1 x DAS-59122-7, NA], A178: [Corn, Bt11 x 59122 x GA21, SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x MON-00021-9, NA], A179: [Corn, Bt11 x 59122 x MIR604, SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5, NA], A180: [Corn, Bt11 x 59122 x MIR604 x GA21, SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, NA], A181: [Corn, Bt11 x 59122 x MIR604 x TC1507 , SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1, NA], A182: [Corn, BT11 x 59122 x MIR604 x TC1507 x GA21, SYN-BT011-1 x DAS -59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9, Agrisure® 3122], A183: [Corn, Bt11 x 59122 x TC1507, SYN-BT011-1 x DAS- 59122-7 x DAS-01507-1, NA], A184: [Corn, Bt11 x 59122 x TC1507 x GA21, SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x DAS-01507-1 x MON-00021-9, NA], A185: [Corn, Bt11 x GA21, SYN-BT011-1 x MON-00021-9, Agrisure ™ GT / CB / LL], A186: [Corn, Bt11 x MIR162, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4, Agrisure® Viptera® 2100], A187: [Corn, Bt11 x MIR162 x 5307, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-05307-1, NA], A188: [Corn, Bt 11 x MIR162 x 5307 x GA21, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A189: [Corn, Bt11 x MIR162 x GA21, SYN-BT011- 1 x SYN-IR162-4 x MON-00021-9, Agrisure® Viptera ™ 3110], A190: [Corn, BT11 x MIR162 x MIR604, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN -IR604-5, Agrisure® Viptera ™ 3100], A191: [Corn, BT11 x MIR162 x MIR604 x 5307, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN- 05307-1, NA], A192: [Corn, Bt11 x MIR162 x MIR604 x 5307 x GA21, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021- 9, NA], A193: [Corn, Bt11 x MIR162 x MIR604 x GA21, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, Agrisure® Viptera ™ ) 3111, Agrisure® Viptera ™ 4], A194: [Corn, Bt11 x MIR162 x MIR604 x MON89034 x 5307 x GA21, SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x MON-89034-3 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], 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5307 x GA21, SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A247: [Corn, MIR162 x TC1507 x GA21, SYN-IR162-4 x DAS- 01507-1 x MON-00021-9, NA], A248: [Corn, MIR604, SYN-IR604-5, Agrisure ™ RW], A249: [Corn, MIR604 x 5307, SYN-IR604-5 x SYN- 05307-1, NA], A250: [Corn, MIR604 x 5307 x GA21, SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A251: [Corn, MIR604 x GA21, SYN- IR604-5 x MON-00021-9, Agrisure ™ GT / RW], A252: [Corn, MIR604 x NK603, SYN-IR604-5 x MON-00603-6, NA], A253: [Corn, MIR604 x TC1507, SYN-IR604-5 x DAS-01507-1, Optimum® TRIsect ™], A254: [Corn, MIR604 x TC1507 x 5307, SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN- 05307-1, NA], A255: [Corn, MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21, SYN-IR604-5 x TC1507 x SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A256: [Corn, MIR604 x TC1507 x GA21, SYN-IR604-5 x TC1507 x MON-00021-9, NA], A257: [Corn, MON801 (MON80100), MON801, NA], A258: [Corn, MON802, MON-80200-7, NA ], A259: [Corn, MON809, PH-MON-809-2, NA], A260: [Corn, MON810, MON-00810-6, YieldGard ™, 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MON-87751-7 x MON-87701-2 x MON87708 x MON89788, NA], A471: [Soybean, MON87769, MON87769-7, NA], A472: [Soybean , MON87769 x MON89788, MON-87769-7 x MON-89788-1, NA], A473: [Soybean, MON89788, MON-89788-1, Genuity® Roundup Ready 2 Yield ™], A474: [ Soybean, SYHT0H2, SYN-000H2-5, Herbicide-tolerantSoybeanline], A475: [Soybean, W62, ACS-GM002-9, LibertyLink ™ soybean], A476: [Soybean, W98, ACS-GM001-8, LibertyLink ( Trademarks) soybean], A477: [Soybean, OT96-15, OT96-15, NA], A478: [Cucurbita pepo, CZW3, SEM-0CZW3-2, NA], A479: [Pepo pumpkin (Cucurbita pepo), ZW20 , SEM-0ZW20-7, NA], A480: [Tensai, GTSB77 (T9100152), SY-GTSB77-8, InVigor ™ sugarbeet], A481: [Tensai, H7-1, KM-000H71-4, Roundup Ready] (Trademark) sugarbeet], A482: [Tensai, T120-7, ACS-BV001-3, LibertyLink (Trademark) sugarbeet], A483: [Soybean, CTB141175 / 01-A, CTB141175 / 01-A, NA], A484: [Soybeans, NXI-1T, NXI-1T, NA], A485: [Soybeans, NXI-4T, NXI-4T, NA], A486: [Soybeans, NXI-6T, NXI-6T, NA], A487: [Sunflower , X81359, X81359, Clearfield® Sunflower], A488: [Sweet Pepper, PK-SP01, X81359, NA], A489: [Tobacco, C / F / 93 / 08-02, NA, NA], A490: [Tobacco, Vect or21-41, NA, NA], A491: [Tomato, 1345-4, NA, NA], A492: [Tomato, 35-1-N, NA, NA], A493: [Tomato, 5345, NA, NA] , A494: [Tomato, 8338, CGN-89322-3, NA], A495: [Tomato, B, SYN-0000B-6, NA], A496: [Tomato, Da, SYN-000DA-9, NA], A497 : [Tomato, DaDongNo9, NA, NA], A498: [Tomato, F (1401F, h38F, 11013F, 7913F), SYN-0000F-1, FLAVRSAVR ™], A499: [Tomato, FLAVRSAVR, CGN-89564- 2, FLAVRSAVR ™], A500: [Tomato, HuafanNo1, NA, NA], A501: [Tomato, PK-TM8805R (8805R), NA, NA], A502: [Wheat, MON71800, MON-71800-3, Roundup Ready ™ wheat], A503: [Wheat, AP205CL, AP205CL, Clearfield® Wheat], A504: [Wheat, AP602CL, AP602CL, Clearfield ™ Wheat], A505: [Wheat, BW255-2 x BW238-3, BW255-2 x BW238-3, Clearfield® Wheat], A506: [Wheat, BW7, BW7, Clearfield® Wheat], A507: [Wheat, Teal11A, Teal11A, Clearfield® ) Wheat], A508: [Wheat, SWP965001, SWP965001, NA], A509: [Corn, NA, NA, Agrisure Artesian ™], A510: [Corn, NA, NA, Optimum ™] AQUAmax® )], A511: [Canola, NA, NA, SU canola (registered trademark)], A512: [Canola, NA, NA, Nexera (registered trademark) Canola], A513: [Soybean, NA, NA, STS soybean], A514: "Corn, NA, NA, SR corn", A514: "Sunflower, NA, NA, ExpressSun (registered trademark)", A515: [Rice, NA, NA, Golden rice], A 516: [Corn, NA, NA, Poast Protected® corn], A517: [Sunflower, NA, NA, ExpressSun®], A518: [Rice, NA, NA, Provisia® Rice], A519: [Canola, NA, NA, Triazinon Tolerant Canola], A520: [Corn, NA, NA, SmartStax® Pro], A521: [Soybean, NA, NA, Credenz® soybean], A522: [Corn, TC1507 x 59122, DAS-01507-1 x DAS-59122-7, Optimum® AcreMax® 1], A523: [Corn, 4114 x MON810 x MIR604, DP-00
4114-3 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5, Qrome ™], A524: [Wata, NA, NA, Stoneville® Cotton ST5517GLTP], A525: [Wata, NA, NA, Stoneville (Registered Trademark) Cotton ST4848GLT], A526: [Wata, NA, NA, Stoneville (Registered Trademark) Cotton ST4949GLT], A527: [Wata, NA, NA, Stoneville® Cotton ST5020GLT], A528: [Wata, NA , NA, Stoneville® Cotton ST5115GLT], A529: [Wata, NA, NA, Stoneville® Cotton ST6182GLT], A530: [Wata, NA, NA, Stoneville® Cotton ST4747GLB2], A531: [Wata, NA, NA, Stoneville® Cotton ST4946GLB2], A532: [Wata, NA, NA, Stoneville® Cotton ST6448GLB2], A533: [Soda, NA, NA, Enlist E3 ™], A534: [Soybean, NA, NA, Enlist ™ Roundup Ready 2 Yield®], A535: [Corn, NA, NA, Enlist ™ Roundup Ready® Corn 2], A536: [Corn 2] , NA, NA, Smartstax® Enlist ™], A537: [Corn, NA, NA, Powercore ™ Enlist ™], A538: [Wata, NA, NA, Enlist ™ Cotton ],, A539: [Wata, NA, NA, Bollgard® 3 XtendFlex®], A540: [Corn, NA, NA, SmartStax® RIB Complete® Corn], A541: [Corn, NA, NA, VT Double PRO® RIB Complete® Corn], A542: [Corn, NA, NA, VT Double PRO® Corn], A543: [Corn, NA, NA , Genuity® ) VT Triple PRO® RIB Complete Corn], A544: [Corn, NA, NA, Trecepta® Corn], A545: [Soybean, NA, NA, Fukuminori], A546: [Soybean, NA, NA, Yumeminori], A547: [Corn, NA, NA, ZFN-12 maize], A548: [Rice, NA, NA, Yumepirika], A549: [Rice NA, NA, Kanto BPH1], A550: [Wata, NA, MON88702, NA], A551: [Soybean, DP305423 x MON87708, DP-305423-1 x MON-87708-9, NA], A552: [Soybean, DP305423 x MON87708 x MON89788, DP-305423-1 x MON- 87708-9 x MON-89788-1, NA], A553: [Soybean, DP305423 x MON89788, DP-305423-1 x MON-89788-1, NA], A554: [Wat, 3006-210-23 x 281- 24-236 x MON88913 x COT102 x 81910, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7], A555: [Wat, GHB811, BCS-GH811-4, NA] , A556: [Sorgham, NA, NA, Igrowth ™].

本発明において、本発明組成物又は本活性化合物は、上記の改変された植物A1〜A556又はその栽培地に施用することが出来る。本発明組成物又は本活性化合物を上記の植物に施用する場合、その種子、栄養生殖器官に施用することがより好ましい。 In the present invention, the composition of the present invention or the active compound can be applied to the above-mentioned modified plants A1 to A556 or the cultivation area thereof. When the composition of the present invention or the active compound is applied to the above-mentioned plants, it is more preferable to apply the composition to the seeds and vegetative reproduction organs thereof.

本化合物又は組成物Aは、上記の改変された植物A1〜A556又はその栽培地に施用することが出来る。本発明組成物又は本活性化合物を上記の植物に施用する場合、その種子又は栄養生殖器官に施用することがより好ましい。 The compound or composition A can be applied to the above-mentioned modified plants A1 to A556 or the cultivation area thereof. When the composition of the present invention or the active compound is applied to the above-mentioned plants, it is more preferable to apply the composition to the seeds or vegetative reproduction organs thereof.

組成物Bは、通常の又は不耕起栽培が行われる穀物畑、野菜畑、花卉畑、果樹園地又は非農耕地において、効果的に広範囲の対象を防除することができる。 Composition B can effectively control a wide range of targets in grain fields, vegetable fields, flower fields, orchards or non-agricultural lands where normal or no-tillage cultivation is carried out.

組成物Bをサトウキビに適用する場合、サトウキビの栽培において、サトウキビの茎断片として、節をひとつ有するように切断されたものを使用してもよいし、サトウキビの茎断片の大きさとして、2cm乃至15cm、好ましくは3cm乃至8cmのものを用いてもよい。このような茎断片を用いたサトウキビの栽培技術は公知であり(WO09/000398、WO09/000399、WO09/000400、WO09/000401、WO09/000402号)、Plene(登録商標)の商品名において実施される。 When the composition B is applied to sugar cane, in the cultivation of sugar cane, a sugar cane stalk fragment cut so as to have one node may be used, or the size of the sugar cane stalk fragment is 2 cm or more. It may be 15 cm, preferably 3 cm to 8 cm. Cultivation techniques for sugarcane using such stem fragments are known (WO09 / 00398, WO09 / 00399, WO09 / 0000400, WO09 / 00401, WO09 / 00402), and are carried out under the trade name of Prene (registered trademark). To.

組成物Bをイネに施用する場合は、育苗地に施用してもよく、水田に施用してもよいし、イネ種子に施用してもよい。上記の育苗地には、育苗箱または水稲用育苗トレイや苗床が含まれる。 When the composition B is applied to rice, it may be applied to a nursery, a paddy field, or a rice seed. The above nursery areas include nursery boxes or nursery trays and nurseries for paddy rice.

組成物Bを育苗箱に施用する場合、施用する時期はイネの播種から移植までの育苗期間であれば特に限定されない。組成物Bを播種時に育苗箱へ処理する時期は、播種当日のみならず、播種の数日前又は播種数日後までのいずれかの日であってもよい。組成物Bを移植時に育苗箱へ処理する時期は、移植当日のみならず、移植の数日前から当日までのいずれかの日であってもよい。育苗期間は、移植する苗が稚苗(2.5葉期前後の苗)、中苗(3.5葉期前後の苗)又は成苗(4.5葉期前後の苗)のいずれであるかによって異なり、また、気象条件などによっても変動するが、組成物Bはいずれの場合にも施用できる。組成物Bを育苗箱に処理する方法としては、例えば、練りこみ粒剤、又はサンドコーティング粒剤を育苗箱に散布する方法、組成物Bの溶液を育苗箱に潅注する方法が挙げられる。また、組成物Bを床土又は覆土の上に処理することもできるし、床土又は覆土と混和して処理することもできる。一般に、育苗期間中に、農薬を処理する方法は、例えば。播種前床土混和、播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理、移植当日処理、移植同時処理と呼ばれている。組成物Bは、上記のいずれの処理方法で、育苗箱に処理してもよい。育苗培地としては、イネ育苗用の培土であれば特に制限はなく、土壌以外の育苗マットを使用してもよい。組成物Bを施用した苗は、プール育苗によって栽培してもよい。 When the composition B is applied to the seedling raising box, the application time is not particularly limited as long as it is the seedling raising period from sowing of rice to transplantation. The time when the composition B is treated into the seedling raising box at the time of sowing may be not only on the day of sowing but also on any day before or after a few days of sowing. The time for processing the composition B into the nursery box at the time of transplantation may be not only on the day of transplantation but also on any day from several days before transplantation to the day of transplantation. During the seedling raising period, the seedlings to be transplanted are either young seedlings (seedlings around the 2.5 leaf stage), medium seedlings (seedlings around the 3.5 leaf stage) or adult seedlings (seedlings around the 4.5 leaf stage). The composition B can be applied in any case, although it varies depending on the conditions and the weather conditions. Examples of the method for treating the composition B into the nursery box include a method of spraying kneaded granules or sand-coated granules on the nursery box, and a method of irrigating the solution of composition B into the nursery box. Further, the composition B can be treated on the bed soil or the cover soil, or can be treated by mixing with the bed soil or the cover soil. In general, the method of treating pesticides during the seedling raising period is, for example. It is called pre-sowing soil mixing, pre-sowing soil covering, post-sowing soil covering, greening period treatment, transplanting day treatment, and simultaneous transplanting treatment. The composition B may be treated in a nursery box by any of the above treatment methods. The seedling raising medium is not particularly limited as long as it is a soil for raising rice seedlings, and a seedling raising mat other than soil may be used. The seedlings to which the composition B is applied may be cultivated by pool seedling raising.

組成物Bを水田に施用する場合には、移植栽培のイネに使用してもよいし、直播栽培のイネに使用してもよい。水田に施用する方法は特に限定されるものではないが、例えば、組成物Bをイネ茎葉部に施用する方法、水田土壌に施用する方法、及び湛水状態の水田の水面に施用する方法が挙げられる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を処理することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。イネ茎葉部に施用する時期としては、育苗期から収穫までのいつの時期でもよい。使用する製剤としては、粉剤、微粒剤などのそのままの形態で施用する製剤、及びフロアブル剤、ドライフロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、SE剤、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロエマルジョン剤、EW剤、油剤、サーフ剤又は乳剤等が挙げられる。散布機器は特に通常使用される機器であればよく、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、ラジコンヘリ、有人ヘリ等を使用できる。また、発明組成物は、散布機器を使わず、手で散布してもよい。 When the composition B is applied to paddy fields, it may be used for rice transplanted or directly sown. The method of applying to paddy fields is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying composition B to rice foliage, a method of applying to paddy soil, and a method of applying to the water surface of a flooded paddy field. Be done. Further, by treating a chemical solution such as an emulsion or a flowable at the inflow source of water into a paddy field such as a water outlet or an irrigation device, it can be applied labor-savingly with the supply of water. The time of application to the foliage of rice may be any time from the seedling raising period to the harvest. The preparations to be used include preparations to be applied as they are, such as powders and fine granules, and flowable agents, dry flowable agents, wettable powders, granular wettable powders, SE agents, aqueous solvents, granular aqueous solvents, liquids, and micros. Emulsion agents, EW agents, oil agents, surf agents, emulsions and the like can be mentioned. The spraying device may be any device that is normally used, and a hand-cranked spreader, a power sprayer, a punkle sprayer, a radio-controlled helicopter, a manned helicopter, or the like can be used. Further, the composition of the invention may be sprayed by hand without using a spraying device.

組成物Bを水田土壌に施用する方法としては、水田土壌の全面に処理する方法(全面処理)、イネを播種する際に設ける溝に処理する方法(播種溝処理)、イネの種子の直下0〜10センチメートルに処理する方法、イネの株または種子の近傍にすじ状または点状に処理する方法(側条処理)等が挙げられる。 As a method of applying the composition B to the paddy soil, a method of treating the entire surface of the paddy soil (full treatment), a method of treating the groove provided when sowing rice (sowing groove treatment), and a method directly under the rice seed 0. Examples thereof include a method of treating to 10 cm, a method of treating rice in the vicinity of a strain or seed in a streak or dot shape (side strip treatment), and the like.

組成物Bを水田土壌に施用する場合、ペースト肥料、粒状肥料等の農業資材と同時に施用する、又はこれらの農業資材と混和して施用することもできる。組成物Bを施用する時期は、播種前若しくは移植前であってもよく、播種若しくは移植と同時であってもよいし、又は播種直後若しくは移植直後であってもよい。 When the composition B is applied to paddy soil, it can be applied at the same time as agricultural materials such as paste fertilizer and granular fertilizer, or it can be applied by mixing with these agricultural materials. The time to apply the composition B may be before sowing or before transplanting, at the same time as sowing or transplanting, or immediately after sowing or immediately after transplanting.

播種又は移植と同時に施用する場合は、播種機又は移植機に取付けたアッタチメントを用いて施用してもよく、その他の方法で施用してもよい。また、全面処理の場合は、播種若しくは移植後の注水までの期間、中干し期、又は間断灌漑期であってもよい。組成物Bを使用する際は、水田の土壌表面が乾いている状態であってもよいし、土壌表面が湿っているものの湛水がない状態(水深0cm)であってもよい。湛水状態の水田の水面に施用する場合は、播種又は移植後から収穫までの期間のいつでもよく、通常のイネの管理で保たれる水深であれば施用することができる。 When it is applied at the same time as seeding or transplanting, it may be applied using an attachment attached to a seeding machine or a transplanting machine, or may be applied by another method. Further, in the case of full-scale treatment, the period from sowing or transplantation to water injection, the mid-drying period, or the intermittent irrigation period may be used. When the composition B is used, the soil surface of the paddy field may be dry, or the soil surface may be moist but not flooded (water depth 0 cm). When applied to the water surface of a flooded paddy field, it may be applied at any time from sowing or transplantation to harvesting, as long as the water depth is maintained by normal rice management.

組成物Bをイネ直播栽培に用いる場合、イネ種子は、鉄粉(酸化鉄粉、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉等)、過酸化カルシウム、モリブデン、モリブデン化合物等の被覆材で表面処理されていてもよい。これらの被覆材は、各々を単独で用いる他、任意の比率で混合して用いることもできる、また必要に応じて、増量やイネ種子への固着向上等の目的で焼石膏やモンモリロナイト等の補助剤を添加することができる。過酸化カルシウムと焼石膏と鉱物粉末の混合物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤16(保土谷UPL株式会社製)が挙げられる。ここで、イネ種子とは、水田等の土壌に播種する前の状態のイネの種子を意味する。 When composition B is used for direct sowing of rice, the surface of rice seeds is covered with a coating material such as iron powder (iron oxide powder, reduced iron powder, atomized iron powder, electrolytic iron powder, etc.), calcium peroxide, molybdenum, molybdenum compound, etc. It may have been processed. These coating materials can be used alone or mixed in any ratio, and if necessary, supplements such as gypsum and montmorillonite are used for the purpose of increasing the amount and improving the adhesion to rice seeds. The agent can be added. A mixture of calcium peroxide, gypsum and mineral powder is available as a commercial product, and examples thereof include Calper powder granule 16 (manufactured by Hodoya UPL Co., Ltd.). Here, the rice seed means a rice seed in a state before sowing in soil such as a paddy field.

組成物Bをイネ種子に処理した場合、該イネ種子は、乾田、湿田、水田に直播して栽培することができる、また、育苗箱に播種して栽培することもできる。前記の水田としては、湛水又は潤土状態にある水田が挙げられる。湛水状態にある水田とは、耕起、水入れ、代かき等を行った上で、必要に応じて、さらに水入れした状態の水田をいう。潤土状態にある水田とは、該湛水状態から落水処理等を行うことにより湛水状態と同程度に水分量を維持し、且つ土壌表面が露出する状態にある水田をいう。組成物Bはイネ種子に粉衣することもできるし、催芽前のイネ種子を組成物Bを含有する溶液に浸漬することもできるし、又は催芽後のイネ種子に組成物Bを含有する溶液を噴霧することもできる。また、いずれの処理方法においても、組成物Bは、群(d)より選ばれる1種以上の薬害軽減成分を含んでもよい。 When the composition B is treated into rice seeds, the rice seeds can be sown directly in dry fields, wet fields, and paddy fields, or can be sown and cultivated in a nursery box. Examples of the paddy field include paddy fields that are flooded or flooded. A paddy field that is in a flooded state is a paddy field that has been plowing, watering, puddling, etc., and then further watered as needed. The paddy field in a flooded state means a paddy field in which the water content is maintained at the same level as the flooded state and the soil surface is exposed by performing a waterfall treatment or the like from the flooded state. The composition B can be coated on rice seeds, the ungerminated rice seeds can be immersed in a solution containing the composition B, or the post-germinated rice seeds can be immersed in a solution containing the composition B. Can also be sprayed. Further, in any of the treatment methods, the composition B may contain one or more phytotoxicity reducing components selected from the group (d).

イネの播種に使用される播種機としては、一般に水稲、陸稲等イネの直播栽培で使用される播種機であれば特に限定されないが、例えば、鉄コーティング用直播機NDS−6(鉄まきちゃん、株式会社クボタ製)、鉄コーティング用直播機NDS−8(鉄まきちゃん、株式会社クボタ製)、鉄コーティング用直播専用機EP4−TC(キュート鉄まきちゃん、株式会社クボタ製)、多目的作業機RG6(ヤンマー株式会社製)、多目的作業機RG8(ヤンマー株式会社製)、高精度播種機PZV60(井関農機株式会社製)及び高精度播種機PZV80(井関農機株式会社製)が挙げられる。 The sowing machine used for sowing rice is not particularly limited as long as it is a sowing machine generally used for direct sowing cultivation of rice such as paddy rice and land rice. For example, the direct sowing machine for iron coating NDS-6 (Tetsumaki-chan, Tetsumaki-chan, (Made by Kubota Co., Ltd.), Direct seeding machine for iron coating NDS-8 (Maki-chan, made by Kubota Co., Ltd.), EP4-TC (Cute Tetsumaki-chan, made by Kubota Co., Ltd.), Multipurpose work machine RG6 (Yanmar Co., Ltd.), multipurpose work machine RG8 (Yanmar Co., Ltd.), high-precision seeder PZV60 (manufactured by Iseki Agricultural Machinery Co., Ltd.) and high-precision seeder PZV80 (manufactured by Iseki Agricultural Machinery Co., Ltd.).

イネ種子に処理する被覆材としての鉄又はその酸化物(以下、鉄とその酸化物を被覆材Aと記す)は、粉状であることが好ましい。粉状の被覆材Aとしては、例えば、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉及び酸化鉄粉が挙げられ、これらは市販品として入手可能である。また、これらを2種以上混合して使用することもできる。本発明においては、還元鉄粉及び/又は酸化鉄粉の使用が好ましい。なお、酸化鉄又は鉄塩を水素などで還元して得られる鉄粉が還元鉄粉、溶融鉄の流れに8〜20MPaの高圧の水ジェットを噴射して得られる鉄粉がアトマイズ鉄粉、硫酸鉄などの溶液から電解によって鉄を析出させ、電解鉄フレークを得て、これをロッドミルや振動ミル粉砕し焼きなまして得られる鉄粉が電解鉄粉とそれぞれ呼ばれる。また、酸化鉄は、酸化数がII及び/又はIIIの鉄の酸化物である。本発明に用いられる被覆材Aの粒度は特に限定されないが、粒度10〜100μmに調整して使用することが好ましい。市販品として入手可能な被覆材Aとしては、例えば、DAE1K鉄粉(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)、DSP317鉄粉(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)、農業用鉄粉(ダイテツ工業株式会社製)、農業用鉄粉(株式会社テツゲン製)及びヘマタイト(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)が挙げられる。 Iron or an oxide thereof (hereinafter, iron and its oxide are referred to as a coating material A) as a coating material for treating rice seeds is preferably in the form of powder. Examples of the powdery covering material A include reduced iron powder, atomized iron powder, electrolytic iron powder and iron oxide powder, which are available as commercial products. In addition, two or more of these can be mixed and used. In the present invention, it is preferable to use reduced iron powder and / or iron oxide powder. The iron powder obtained by reducing iron oxide or iron salt with hydrogen or the like is reduced iron powder, and the iron powder obtained by injecting a high-pressure water jet of 8 to 20 MPa into the flow of molten iron is atomized iron powder or sulfuric acid. Iron powder obtained by precipitating iron from a solution such as iron by electrolysis to obtain electrolytic iron flakes, crushing them with a rod mill or a vibration mill and baking them is called electrolytic iron powder. Further, iron oxide is an oxide of iron having an oxidation number of II and / or III. The particle size of the coating material A used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to adjust the particle size to 10 to 100 μm. Examples of the coating material A available as a commercially available product include DAE1K iron powder (manufactured by DOWA IP Creation Co., Ltd.), DSP317 iron powder (manufactured by DOWA IP Creation Co., Ltd.), and the like. Agricultural iron powder (manufactured by Daitetsu Kogyo Co., Ltd.), agricultural iron powder (manufactured by Tetsugen Co., Ltd.) and hematite (manufactured by DOWA IP Creation Co., Ltd.) can be mentioned.

組成物Bをイネ種子に処理する場合、焼石膏と混用してもよい。例えば、組成物B及び被覆材Aをイネ種子に処理する場合、焼石膏を補助剤として用いてもよい。かかる焼石膏としては、粉状の硫酸カルシウム・1/2水和物(CaSO4・1/2H2O)であればよく、かかる焼石膏は市販品として入手可能であり、例えば、KTS−1(吉野石膏販売株式会社製)及びKTS-25(吉野石膏販売株式会社製)が挙げられる。また、被覆材Aと焼石膏とが混合されたものでもよく、かかる混合物は市販品として入手可能であり、例えば、DAE1Kミックス(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)が挙げられる。 When the composition B is treated into rice seeds, it may be mixed with gypsum. For example, when treating the composition B and the dressing A into rice seeds, gypsum may be used as an auxiliary agent. Such calcined gypsum, may be a powdery calcium sulfate hemihydrate (CaSO 4 · 1 / 2H 2 O), such calcined gypsum is commercially available, for example, KTS-1 (Manufactured by Yoshino Gypsum Sales Co., Ltd.) and KTS-25 (manufactured by Yoshino Gypsum Sales Co., Ltd.) can be mentioned. Further, a mixture of the covering material A and the calcined gypsum may be used, and such a mixture is available as a commercially available product, and examples thereof include DAE1K mix (manufactured by DOWA IP Creation Co., Ltd.).

被覆材Aを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、鉄粉を用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法(「鉄コーティング湛水直播マニュアル2010」、独立行政法人 農業・食品産業技術総合研究機構、2010年3月、ISBN978−4−903078−05−2)と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し(浸種と呼ぶことがある)、水切りした後、被覆材A及び必要に応じ、焼石膏で前記のイネ種子を粉衣処理する。被覆材Aと焼石膏の処理の順序は、何れが先であってもよく、被覆材Aと焼石膏の混合物を同時に処理してもよい。これらの処理をおこなった後に必要に応じ、さらに仕上げとして焼石膏で粉衣処理した後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。 The rice seed powder coating treatment using the covering material A can take various forms, but usually, a known method as a rice seed powder coating treatment method using iron powder (“Iron coating flooded direct sowing manual 2010”, independent The operation is the same as that of ISBN978-4-903078-05-2, March 2010, National Agriculture and Food Research Organization. Specifically, the dried rice seeds before germination are immersed in water (sometimes called soaking seeds), drained, and then the rice seeds are coated with a coating material A and, if necessary, gypsum. To do. The order of treatment of the dressing A and the gypsum may be any first, and the mixture of the dressing A and the gypsum may be treated at the same time. After performing these treatments, if necessary, after further powder-coating treatment with gypsum as a finishing touch, it is usually placed on a 茣 蓙 or the like laid on a flat surface and dried in the shade.

イネ種子に対する被覆材Aの使用量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、被覆材Aが通常100〜2000gである。また、さらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常5〜100gであり、仕上げとしてさらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常0〜50gである。 The amount of the covering material A used for the rice seeds is usually 100 to 2000 g for the covering material A with respect to 1000 g of the dry weight of the rice seeds. Further, the amount of gypsum when powdered with gypsum is usually 5 to 100 g with respect to 1000 g of dry weight of rice seeds, and the amount of gypsum when further powdered with gypsum is used as a finishing touch. The amount is usually 0 to 50 g with respect to 1000 g of dry weight of rice seeds.

過酸化カルシウムとしては、過酸化カルシウム単体を粒度10〜150μmの粉体に調製したものを用いることができるが、必要に応じてモンモリロナイト等の鉱物粉末や焼石膏等を補助材として混和した組成物を用いることもできる。かかる過酸化カルシウム含有組成物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤16(保土谷UPL株式会社製)が挙げられる。 As the calcium peroxide, a powder prepared by preparing calcium peroxide alone into a powder having a particle size of 10 to 150 μm can be used, but if necessary, a composition in which mineral powder such as montmorillonite or calcined gypsum is mixed as an auxiliary material. Can also be used. Such a calcium peroxide-containing composition is available as a commercially available product, and examples thereof include Calper powder granule 16 (manufactured by Hodoya UPL Co., Ltd.).

過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法(特開昭61-015805号公報)と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し(浸種と呼ぶことがある)、水切りした後、過酸化カルシウム粉末もしくは過酸化カルシウム含有組成物でイネ種子を粉衣処理する。これらの処理をおこなった後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。 The rice seed powder coating treatment using calcium peroxide can take various forms, but usually, a method known as a method for powder coating treatment of rice seeds using calcium peroxide (Japanese Patent Laid-Open No. 61-015805) and It is performed by the same operation. Specifically, the dried rice seeds before germination are immersed in water (sometimes called soaking), drained, and then the rice seeds are powdered with calcium peroxide powder or a composition containing calcium peroxide. .. After performing these treatments, it is usually dried by placing it on a goza or the like laid on a flat surface and drying it in the shade.

イネ種子に対する過酸化カルシウム又は過酸化カルシウム含有組成物の使用量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常、過酸化カルシウム単体に換算して100〜1000gである。 The amount of calcium peroxide or calcium peroxide-containing composition used for rice seeds is usually 100 to 1000 g in terms of calcium peroxide alone with respect to 1000 g of dry weight of rice seeds.

モリブデン及びモリブデン化合物としては、例えば、モリブデン単体、酸化モリブデン、モリブデン酸とその塩、モリブドリン酸とその塩、モリブドケイ酸とその塩が挙げられる。モリブデン酸の塩としては例えば、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸マグネシウム、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウムが挙げられる。モリブドリン酸塩としては、モリブドリン酸アンモニウム、モリブドリン酸ナトリウム、モリブドリン酸カリウムが挙げられる。かかるモリブデン及びモリブデン化合物は市販品として入手可能であり、例えば、三酸化モリブデン(日本無機化学工業株式会社)が挙げられる。 Examples of molybdenum and molybdenum compounds include molybdenum alone, molybdenum oxide, molybdenum acid and its salt, molybdric acid and its salt, and molybdenum triic acid and its salt. Examples of the salt of molybdate include calcium molybdate, magnesium molybdate, ammonium molybdate, sodium molybdate, and potassium molybdate. Examples of the molybdo phosphate include ammonium molybdrine acid, sodium molybdoriate, and potassium molybdoriate. Such molybdenum and molybdenum compounds are available as commercial products, and examples thereof include molybdenum trioxide (Nippon Inorganic Chemical Industry Co., Ltd.).

モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理は種々の形態を採り得るが、通常、モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理方法として公知の方法(WO2011/093341号公報)と同様の操作により行われる。具体的には、ポリビニルアルコール等の接着剤を用いてイネ種子表面に固着させる、溶液に調製してこれにイネ種子を浸漬する、鉄粉及び/又は過酸化カルシウムを含有する被覆材と混用してイネ種子に粉衣するといった操作が挙げられる。 The treatment of rice seeds using molybdenum and a molybdenum compound can take various forms, but is usually carried out by the same operation as a known method (WO2011 / 093341) as a method for treating rice seeds using molybdenum and a molybdenum compound. .. Specifically, it is fixed to the surface of rice seeds using an adhesive such as polyvinyl alcohol, prepared in a solution and immersed in the rice seeds, and mixed with a coating material containing iron powder and / or calcium peroxide. An operation such as coating rice seeds with powder can be mentioned.

特に、三酸化モリブデン等のモリブデン化合物、酸化鉄粉(べんがら粉と呼ばれることがある)及び耐水性のポリビニルアルコールを混合し、イネ種子に処理する「べんがらモリブデン被覆」が知られており(Yoshitaka Hara 2013. Improvement of Rice Seedling Establishment on Sulfate−Applied Submerged Soil by Seed Coating with Poorly Soluble Molybdenum Compounds. Plant Prod. Sci. 16(3):271−275)、本発明では当該方法も好ましく行われる。 In particular, "Bengara molybdenum coating" is known in which a molybdenum compound such as molybdenum trioxide, iron oxide powder (sometimes called bengara powder) and water-resistant polyvinyl alcohol are mixed and treated into rice seeds (Yoshitaka Hara). 2013. Improvement of Rice Seedling Establishment on Sulfate-Applied Submerged Soil by Seed Coating with Poorly Soluble Molybdenum Compounds. Plant Prod. Sci. 16 (3): 271-275), the method is also preferably performed in the present invention.

イネ種子に対するモリブデン及びモリブデン化合物の使用量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常、モリブデン換算で0.01〜10molである。 The amount of molybdenum and molybdenum compound used for rice seeds is usually 0.01 to 10 mol in terms of molybdenum with respect to 1000 g of dry weight of rice seeds.

イネ種子に処理する本化合物又は組成物A被覆材との組合せとしては、例えば、以下が挙げられる。
SX+酸化鉄粉、SX+還元鉄粉、SX+酸化鉄粉+還元鉄粉、SX+過酸化カルシウム、SX+モリブデン化合物、SX+モリブデン化合物+酸化鉄粉、SX+三酸化モリブデン、SX+三酸化モリブデン+酸化鉄粉、SX+酸化鉄粉+焼石膏、SX+還元鉄粉+焼石膏、SX+酸化鉄粉+還元鉄粉+焼石膏、SX+過酸化カルシウム+焼石膏、組成物A+酸化鉄粉、組成物A+還元鉄粉、組成物A+酸化鉄粉+還元鉄粉、組成物A+過酸化カルシウム、組成物A+モリブデン化合物、組成物A+モリブデン化合物+酸化鉄粉、組成物A+三酸化モリブデン、組成物A+三酸化モリブデン+酸化鉄粉、組成物A+酸化鉄粉+焼石膏、組成物A+還元鉄粉+焼石膏、組成物A+酸化鉄粉+還元鉄粉+焼石膏、組成物A+過酸化カルシウム+焼石膏。
ここで、組成物Aに含まれる本成分としては、特に、イソチアニル、フラメトピル、インピルフルキサム、エタボキサム、ベノミル、オキソリニック酸、クロチアニジン、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩、オキサゾスルフィル、テトラニリプロール、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、トリフルメゾピリム、フルピリミン及びエチプロールが好ましい。
Examples of the combination with the present compound or the composition A coating material to be treated on rice seeds include the following.
SX + iron oxide powder, SX + reduced iron powder, SX + iron oxide powder + reduced iron powder, SX + calcium peroxide, SX + molybdenum compound, SX + molybdenum compound + iron oxide powder, SX + molybdenum trioxide, SX + molybdenum trioxide + iron oxide powder, SX + Iron Oxide Powder + Iron Oxide, SX + Iron Oxide Powder + Iron Oxide, SX + Iron Oxide Powder + Reduced Iron Oxide + Iron Oxide, SX + Calcium Peroxide + Iron Oxide, Composition A + Iron Oxide, Composition A + Iron Oxide, Composition A + iron oxide powder + reduced iron powder, composition A + calcium peroxide, composition A + molybdenum compound, composition A + molybdenum compound + iron oxide powder, composition A + molybdenum trioxide, composition A + molybdenum trioxide + iron oxide Powder, composition A + iron oxide powder + roasted gypsum, composition A + reduced iron powder + roasted gypsum, composition A + iron oxide powder + reduced iron powder + roasted gypsum, composition A + calcium peroxide + roasted gypsum.
Here, as the main component contained in the composition A, in particular, isothianyl, flametopil, impylfluxam, etaboxam, benomyl, oxolinic acid, clothianidin, fenitrothion, cartap hydrochloride, oxazosulfyl, tetraniliprole, and black. Lantraniliprole, cyantraniliprole, triflumesopyrim, flupyrimin and etiprol are preferred.

上記の組合せのイネ種子への処理の順序は、イネ種子に本化合物又は組成物Aを処理した後に被覆材を処理してもよいし、イネ種子に被覆材を処理した後に本化合物又は組成物Aを処理してもよいし、本化合物又は組成物Aと被覆材を同時に処理してもよい。ここで組成物Aを処理する場合、組成物Aに含まれる本化合物及び本成分と被覆材の処理の順序は、本化合物、本成分、被覆材の順序であってもよいし、本化合物、被覆材、本成分の順序であってもよいし、本成分、本化合物、被覆材の順序であってもよいし、本成分、被覆材、本化合物の順序であってもよいし、被覆材、本化合物、本成分の順序であってもよいし、被覆材、本成分、本化合物の順序であってもよい。または、イネ種子に、本化合物、本成分及び被覆材を同時に処理してもよい。 The order of treatment of the above combination of rice seeds may be such that the rice seeds are treated with the present compound or composition A and then the coating material is treated, or the rice seeds are treated with the covering material and then the present compound or composition. A may be treated, or the compound or composition A and the coating material may be treated at the same time. When the composition A is treated here, the order of treatment of the present compound and the present component and the coating material contained in the composition A may be the order of the present compound, the main component, and the coating material, or the present compound, The order may be the coating material, the main component, the main component, the present compound, the covering material, the main component, the covering material, the present compound, or the covering material. , The order of the present compound, the present component, or the order of the coating material, the present component, and the present compound. Alternatively, the rice seeds may be treated with the compound, the component and the coating material at the same time.

組成物Bをイネに施用する場合、イネ種子の催芽は、水中に浸漬することで行ってもよいし、水中に浸漬した後湿潤状態に保持することで行ってもよい。湿潤状態とは、水中に浸漬した後のイネ種子の表面の一部又は全部が外気と接すことができ、且つ該イネ種子の水分を保持できる状態を意味する。例えば、湿潤状態は、水中に浸漬した後のイネ種子を稲藁や布などの通気性材料で被覆した後、被覆した材料の上から必要に応じて散水すること、又はイネ種子を水中に浸漬する際に用いた網状体若しくは袋状体の材料に、イネ種子をそのまま収容しておくことで実現される。 When the composition B is applied to rice, the sprouting of rice seeds may be carried out by immersing the rice seeds in water or by keeping the rice seeds in a wet state after being soaked in water. The wet state means a state in which a part or all of the surface of the rice seed after being immersed in water can come into contact with the outside air and retain the water content of the rice seed. For example, in the wet state, the rice seeds after being immersed in water are coated with a breathable material such as rice straw or cloth, and then water is sprinkled over the coated material as needed, or the rice seeds are immersed in water. This is achieved by accommodating rice seeds as they are in the reticulated or bag-shaped material used for the process.

組成物Bをイネに使用する場合、肥料を併用することもできる。かかる肥料としては、例えば、楽一(登録商標、住友化学株式会社)、スミショート(登録商標、住友化学株式会社)及びスーパーSRコート(登録商標、住友化学株式会社)が挙げられる。肥料を併用する場合は、播種前にイネの栽培土壌全面に施肥してもよいし、播種後又は育苗期にイネの栽培土壌全面に施肥してもよい。また、播種時に播種する条に沿って溝状に施肥してもよい(側条施肥と呼ぶこともある)。 When the composition B is used for rice, fertilizer can also be used in combination. Examples of such fertilizers include Rakuichi (registered trademark, Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Sumishort (registered trademark, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and Super SR Coat (registered trademark, Sumitomo Chemical Co., Ltd.). When fertilizer is used in combination, fertilizer may be applied to the entire surface of rice cultivated soil before sowing, or to the entire surface of rice cultivated soil after sowing or during the seedling raising period. In addition, fertilizer may be applied in a groove shape along the rows to be sown at the time of sowing (sometimes referred to as side row fertilization).

組成物Bをイネに施用する場合、育苗地、水田又は種子のいずれに施用する場合でも、種子伝染性病害及び有害節足動物を防除するために消毒した種子を用いることができる。具体的には、プロクロラズ、トリフルミゾール、ペフラゾエート、オキソリニック酸、イプコナゾール、フルジオキソニル、カスガマイシン―塩酸塩、水酸化第二銅、塩基性塩化銅、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩等の群(a)及び群(b)より選ばれる1種以上の殺虫剤成分及び殺菌剤成分、又はトリコデルマ・アトロビリデSKT-1株、タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株、シュードモナスsp. CAB-02株、バチルス・シンプレクスCGF2856株等の群(j)より選ばれる1種以上の微生物資材の成分で、浸漬処理、塗沫処理又は粉衣処理された種子を用いることができる。 When the composition B is applied to rice, whether it is applied to a nursery, paddy field or seed, disinfected seeds can be used to control seed-borne diseases and harmful arthropods. Specifically, groups (a) and groups (a) and groups of prochloraz, triflumizole, pefrazoate, oxolinic acid, ipconazole, fludioxonyl, kasugamycin-hydrochloride, cupric hydroxide, basic copper chloride, fenitrothione, cartap hydrochloride and the like. b) One or more pesticide and fungicide components selected from b), or Trichoderma atroviride SKT-1 strain, Talaromyces flavus SAY-Y-94-01 strain, Pseudomonas sp. CAB-02 strain, Bacillus symplex CGF2856 Seeds that have been soaked, smeared, or powdered with one or more components of a microbial material selected from the group (j) such as strains can be used.

イネの播種前の水田、イネの移植前の水田、イネの播種後の水田、又はイネの移植後の水田に、カルタップ塩酸塩及びメタアルデヒドの1種以上を施用すると、スクミリンゴガイ及びモノアラガイ類を効果的に防除することができる。また、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理することによって、水田で発生する雑草を防除することができる。上記除草活性を有する成分を施用する時期は、該除草活性を有する成分によるイネへの薬害が問題とならない時期であれば、特に限定されるものではない。 Applying one or more of Cartap hydrochloride and metaldehyde to paddy fields before rice sowing, rice field before rice transplantation, rice field after sowing, or rice field after rice transplantation is effective for apple snails and apple snails. Can be controlled. In addition, weeds generated in paddy fields can be controlled by treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j). The time when the above-mentioned component having herbicidal activity is applied is not particularly limited as long as the time when the phytotoxicity to rice by the component having herbicidal activity does not pose a problem.

水田で使用できる群(i)より選ばれる1種以上の除草活性成分としては、例えばアジムスルフロン、ベンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フルセトスルフロン、ハロスルフロンメチル、イマゾスルフロン、オルトスルファムロン、プロピリスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、シノスルフロン、メトスルフロンメチル、メタゾスルフロン、ベンチオカーブ、モリネート、エスプロカルブ、ピリブチカルブ、ジメピペレート、スエップ、ブタクロール、プレチラクロール、テニルクロール、シメトリン、ジメタメトリン、メチルダイムロン、プロパニル、メフェナセット、フルフェナセット、クロメプロップ、ナプロアニリド、ブロモブチド、ダイムロン、クミルロン、エトベンザニド、ベンタゾン、トリジファン、カルフェントラゾンエチル、フェンクロラゾールエチル、イソキサジフェンエチル、フェントラザミド、クロマゾン、マレイン酸ヒドラジド、ピリデート、オキサジクロメホン、シンメチリン、べンフレセート、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ペントキサゾン、シハロホップブチル、カフェンストロール、イプフェンカルバゾン、ピリミノバックメチル、ビスビリバックナトリウム、ピリミスルファン、トリアファモン、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、インダノファン、ACN、ベンゾビシクロン、テフリルトリオン、メソトリオン、フェンキノトリオン、ジチオピル、ダラポン、クロルチアミド、ペノキススラム、アニロホス、ベンスリド、ブタミホス、フェノキサスルホン、ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、イマザメタベンズ、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザモックスアンモニウム塩)、イマザピック、イマザピックアンモニウム塩、イマザピル(imazapyr)、イマザキン、イマゼタピル、ペンディメタリン、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップPエチル、メタミホップ、ピラクロニル、キンクロラック、2,4−Dおよびその塩、MCPおよびその塩、MCPAおよびその塩、MCPBおよびその塩、ピペロホス、フルオキシピル、シクロピモレート、ベンゾビシクロン、フロルピラウキシフェン・ベンジル、フロルピラウキシフェン及びタクストミンAが挙げられる。 As one or more herbicidal active ingredients selected from the group (i) that can be used in paddy fields, for example, azim sulfuron, benzulfuron methyl, chlorimlon ethyl, cyclosulfamron, ethoxysulfuron, flucetosulfone, halosulfuron methyl , Imazosulfuron, orthosulfamron, propyrsulfone, pyrazosulfuron ethyl, sinosulfuron, metsulfuron methyl, metazosulfuron, benchocurve, molinate, esprocarb, pyribuchicarb, dimepiperate, swep, butacrol, pretilachlor, tenylchlor, simethrine, Propanyl, Mephenacet, Flufenacet, Chromeprop, Naproanilide, Bromobutide, Dimuron, Cumylron, Etobenzanide, Ventazone, Tridiphan, Calfentrazone Ethyl, Fenchlorazole Ethyl, Isoxadiphenethyl, Fentrazamide, Chromazone, Maleic Acid Hydrazide, Pyridate , Oxazichromefone, Symmethyrin, Benfresate, Oxaziazone, Oxaziargyl, Pentoxazone, Sihalohopbutyl, Cafentrol, Ipphencarbazone, Pyriminobacmethyl, Bisviribax sodium, Pyrimisulfan, Triafamon, Pyribenzoxim, Pyryphthalide, Indanophan, ACN, Benobicyclon, Tefryltrione, Mesotrione, Fenquinotrione, Dithiopyll, Dalapon, Chlortiamide, Penoxslam, Anilophos, Benthlide, Butamiphos, Phenoxasulfone, Benzophenap, Pyrazoline, Pyrazoxifene, Imazametabens, Imazametabensmethyl, Imazamox, Imazamox ammonium salt), imazapic, imazapic ammonium salt, imazapyr, imazakin, imazetapill, pendimethalin, phenoxaprop ethyl, phenoxaprop P ethyl, metamihop, pyracronyl, quinchlorac, 2,4- Examples thereof include D and its salts, MCP and its salts, MCPA and its salts, MCPB and its salts, piperophos, fluoripyl, cyclopimolate, benzobicyclon, florpyrauxifene benzyl, florpyrauxifene and taxtomin A.

組成物Bを使用できるイネは、イネ属(Oryza)の一年生植物のうち、栽培種であるOryza sativa、Oryza glaberrima、及びこれらの雑種を指し、ジャポニカ種、ジャバニカ種、インディカ種の何れであってもよく、また、うるち米、もち米、酒米、飼料用米の何れであってもよい。イネの品種は特に限定されるものではなく、上述した植物品種の例示のとおり、交配によって作出された品種であってもよく、遺伝子組み換え技術によって作出された品種でもよい。除草剤耐性、害虫抵抗性又は病害抵抗性が付与された品種に施用する場合は、特に省力的な防除法とすることができる。また、異なる抵抗性遺伝子が組込まれた複数の品種を混合して栽培するマルチラインであってもよい。 The rice in which the composition B can be used refers to Oryza sativa, Oryza graberrima, which is a cultivated species among the annual plants of the genus Oryza (Oryza), and hybrids thereof, and is any of Japonica, Javanica, and Indica. It may be any of glutinous rice, glutinous rice, liquor rice, and feed rice. The rice varieties are not particularly limited, and as illustrated in the above-mentioned plant varieties, they may be varieties produced by crossing or may be varieties produced by genetic recombination technology. When applied to varieties with herbicide resistance, pest resistance or disease resistance, it can be a particularly labor-saving control method. Further, it may be a multi-line in which a plurality of varieties in which different resistance genes are incorporated are mixed and cultivated.

群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分と群(d)より選ばれる1種類以上の薬害軽減成分とを含む組成物Aは、全ての有効成分が1つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を1つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。例えば、群(d)より選ばれる1種以上の薬害軽減成分で処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群(i)及び群(j)より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群(d)より選ばれる1種以上の薬害軽減成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。 In the composition A containing one or more herbicidal activity components selected from the group (i) and the group (j) and one or more phytotoxicity reducing components selected from the group (d), all the active ingredients are 1. It may be contained in one preparation, may be a plurality of preparations including a preparation containing one active ingredient and a preparation containing a plurality of active ingredients, or all the active ingredients may be separate preparations. Good. For example, before and after planting seeds or plant reproductive organs treated with one or more chemical damage reducing components selected from group (d) into soil, components having herbicidal activity selected from groups (i) and group (j) are added to the soil. And then the compound is applied to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soils. In that case, a commercially available seed or plant reproductive organ treated with one or more phytotoxicity-reducing ingredients selected from the group (d) may be purchased and used.

群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分と群(c)より選ばれる1種類以上の植物生長調整成分とを含む組成物Aは、全ての有効成分が1つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を1つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。例えば、群(c)より選ばれる1種類以上の植物生長調整成分を処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群(i)及び群(j)より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群(c)より選ばれる1種類以上の植物生長調整成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。 In the composition A containing one or more herbicidal activity components selected from the group (i) and the group (j) and one or more plant growth regulating components selected from the group (c), all the active ingredients are contained. It may be contained in one preparation, may be a plurality of preparations including a preparation containing one active ingredient and a preparation containing a plurality of active ingredients, or all the active ingredients may be separate preparations. May be good. When applying multiple formulations, they may be applied to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil at the same time or at different times. For example, before and after planting seeds or plant reproductive organs treated with one or more kinds of plant growth-regulating components selected from group (c) into soil, components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) are used. Examples include methods of treating the soil and then applying the compound to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil. In that case, a commercially available seed or plant reproductive organ treated with one or more kinds of plant growth-regulating components selected from the group (c) may be purchased and used.

群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Aは、全ての有効成分が1つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を1つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。除草活性を有する成分の施用時期は、例えば以下が挙げられる。 In the composition A containing one or more herbicidally active ingredients selected from the group (i) and the group (j), all the active ingredients may be contained in one preparation, or one active ingredient may be contained. It may be a plurality of preparations including a preparation containing a plurality of active ingredients and a preparation containing a plurality of active ingredients, or all the active ingredients may be separate preparations. When applying multiple formulations, they may be applied to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil at the same time or at different times. Examples of the application time of the component having herbicidal activity include the following.

種子の播種前、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け前に、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種又は植え付けの50日前から播種又は植え付けの直前、好ましくは、播種又は植え付けの30日前から播種又は植え付けの直前までの間、より好ましくは、播種又は植え付けの20日前から播種又は植え付けの直前までの間、さらに好ましくは、播種又は植え付けの10日前から播種又は植え付けの直前までの間である。 When treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) before sowing seeds or planting nutritional reproductive organs or seedlings, treatment of the components having herbicidal activity The timing is from 50 days before sowing or planting to just before sowing or planting, preferably from 30 days before sowing or planting to just before sowing or planting, and more preferably from 20 days before sowing or planting. Until just before, more preferably, from 10 days before sowing or planting to just before sowing or planting.

種子の播種後、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け後に、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの50日後までの間、より好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの3日後までの間である。 When treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) after sowing seeds or planting vegetative reproduction organs or seedlings, the treatment timing of the components having herbicidal activity Is preferably from immediately after sowing or planting to 50 days after sowing or planting, and more preferably from immediately after sowing or planting to 3 days after sowing or planting.

種子の播種、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付けと同時に、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の成分を処理することもできる。 At the same time as sowing seeds or planting vegetative reproduction organs or seedlings, one or more components selected from group (i) and group (j) can also be treated.

ダイズ種子の播種後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば、ダイズの出芽前から開花期の間が挙げられる。ダイズの出芽前から開花期までの間の中でも、好ましくはダイズの出芽前から複葉が6枚の時期までの間、さらに好ましくはダイズの出芽前から複葉が3枚の時期までの間である。 When one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) are treated after soybean seeds are sown, the treatment time of the component having herbicidal activity is, for example, flowering before the emergence of soybean. During the period. Among the periods from before the emergence of soybeans to the flowering stage, preferably between the period before the emergence of soybeans and the period of 6 compound leaves, and more preferably between the period before the emergence of soybeans and the period of 3 compound leaves.

トウモロコシ種子の播種後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば出芽前から12葉期までの間、好ましくは出芽前から8葉期までの間、さらに好ましくは出芽前から6葉期までの間である。なお、トウモロコシの葉齢はリーフカラー法(Leaf Collar Method)によって決定される。 When treating one or more herbicidally active components selected from group (i) and group (j) after sowing corn seeds, the treatment period of the herbicidally active component is, for example, from before germination to the 12-leaf stage. During, preferably between pre-emergence and 8 leaf stages, more preferably between pre-embryonic and 6-leaf stages. The leaf age of corn is determined by the leaf color method (Leaf Collar Method).

ワタ種子の播種前に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種50日前から播種直前までの間、好ましくは播種30日前から播種直前までの間、さらに好ましくは播種20日前から播種直前までの間である。ワタ種子の播種後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種直後から播種70日後までの間、好ましくは播種30日後から播種50日後までの間であり、例えば、ワタの出芽前から開花期の間、好ましくはワタの茎基部の木化開始期から木化部が基部から20cmの時期の間である。 When one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) are treated before sowing of cotton seeds, the treatment period of the component having herbicidal activity is from 50 days before sowing to immediately before sowing. During, preferably between 30 days before sowing and immediately before sowing, and more preferably between 20 days before sowing and immediately before sowing. When treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) after sowing cotton seeds, the treatment period of the component having herbicidal activity is from immediately after sowing to 70 days after sowing. Between, preferably from 30 days after sowing to 50 days after sowing, for example, from before the emergence of cotton to the flowering period, preferably from the start of wooding at the base of the cotton stem to the time when the wooded part is 20 cm from the base. Between.

サトウキビの植え付け前に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付ける日の40日前から直前までの間、好ましくは植え付ける日の30日前から直前までの間、さらに好ましくは植え付ける日の20日前から直前までの間である。サトウキビの植え付け後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付け直後から植え付け40日後までの間、好ましくは植え付け直後から播種又は植え付け20日後までの間、さらに好ましくは植え付け直後から植え付け10日後までの間である。 When one or more herbicidally active components selected from group (i) and group (j) are treated before planting sugarcane, the treatment period of the herbicidally active component is from 40 days before to immediately before the planting date. Between, preferably between 30 days before and immediately before the planting date, and more preferably between 20 days before and immediately before the planting date. When treating one or more herbicidally active components selected from group (i) and group (j) after planting sugarcane, the treatment period of the herbicidally active component is from immediately after planting to 40 days after planting. It is preferably from immediately after planting to 20 days after sowing or planting, and more preferably from immediately after planting to 10 days after planting.

組成物Bの施用により、植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件(土壌、気候、生育期、養分)に応じて、植物の苗立ち率の向上、植物の生育の向上、非生物的ストレスに対する耐性の向上(例えば、高温又は低温に対する耐性又は許容度の向上、渇水、過湿又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、浸透圧ストレスに対する耐性の向上、乾燥ストレスに対する耐性の向上、オゾン暴露に対する耐性の向上、紫外線ストレスに対する耐性の向上、風ストレスに対する耐性の向上、及び日照ストレスに対する耐性の向上)、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、成熟の促進、収穫量の増加、種子または果実の数、大きさまたは重量の増大、葉の緑色の向上、健全葉数の増加、植物の倒伏軽減、より早い開花、着花数または着果数の増大、結実率の増大、収穫された生産物の品質の向上及び/又は栄養価の増加(例えば、果実内の糖度の上昇、グルテン強度の向上、タンパク質含有量の最適化、油含有量の最適化、栄養価の向上)、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び/又は加工性の向上などが可能な場合もある。植物の生育の向上として、より具体的には、茎の伸長の促進、茎の肥大の促進、葉の枚数若しくは総面積の増加の促進、健全葉の増加及び、茎の枝分かれの促進(例えば、茎の枝分かれ数の増加の促進)、側根形成の促進(例えば側根数の増加など)、根部(主根又は側根)におけるオーキシン産生部位の増加、根部の伸長の促進、根張向上及び、根部の肥大の促進が挙げられる。また、植物が生育するための17種の必須の栄養素(必須元素)のいずれかが不足することによって引き起こされる栄養ストレスに対して、耐性向上させることが可能な場合もある。 By applying composition B, depending on the plant species or varieties, their habitats and growing conditions (soil, climate, growing season, nutrients), the seedling rate of plants is improved, the growth of plants is improved, and non-living organisms. Increased resistance to target stress (eg, increased resistance or tolerance to high or low temperatures, increased resistance to drought, over-humidity or salt in water or soil, increased resistance to osmotic stress, resistance to drought stress Improvement of resistance to ozone exposure, improvement of resistance to ultraviolet stress, improvement of resistance to wind stress, and improvement of resistance to sunshine stress), improvement of flowering ability, improvement of ease of harvesting, promotion of maturation, harvesting Increased quantity, number of seeds or fruits, increased size or weight, improved leaf greenness, increased healthy leaf number, reduced plant lodging, faster flowering, increased flowering or fruit set, fruit set rate , Increased quality of harvested products and / or increased nutritional value (eg, increased sugar content in fruits, increased gluten strength, optimized protein content, optimized oil content, nutritional value) In some cases, it may be possible to improve the storage stability and / or processability of the harvested product. More specifically, as the improvement of plant growth, promotion of stem elongation, promotion of stem enlargement, promotion of increase in the number of leaves or total area, increase in healthy leaves, and promotion of stem branching (for example, promotion of stem branching). Promotion of increase in the number of stem branches), promotion of lateral root formation (for example, increase in the number of lateral roots), increase in auxin-producing sites in the root (main root or lateral root), promotion of root elongation, improvement of root tension, and root enlargement Promotion of. It may also be possible to improve tolerance to nutritional stress caused by a deficiency of any of the 17 essential nutrients (essential elements) for plant growth.

組成物Bをイネを育苗している場所に施用する場合、組成物Bの施用量は、播種面積(栽培面積)10aあたり、通常5000g以下、好ましくは1000g以下であり、組成物Bに含まれる本化合物又は組成物Aの合計量としては、通常1000g以下、好ましくは500g以下である。また、イネを育苗している場所1m2あたりの組成物Bに含まれる本化合物又は組成物Aの合計量としては、通常0.05〜1000g、好ましくは0.5〜200gである。 When the composition B is applied to a place where rice seedlings are raised, the application rate of the composition B is usually 5000 g or less, preferably 1000 g or less, per 10a of the sowing area (cultivation area), and is contained in the composition B. The total amount of the compound or the composition A is usually 1000 g or less, preferably 500 g or less. The total amount of the compound or the composition A contained in the composition B per 1 m 2 of the place where the rice seedlings are raised is usually 0.05 to 1000 g, preferably 0.5 to 200 g.

組成物Bをイネの育苗箱に施用する場合、組成物Bの施用量は、組成物Bに含まれる本化合物又は組成物Aの合計量で育苗箱1箱(横約60cm、縦約30cm)あたり通常0.1〜35g、好ましくは0.2〜20gである。 When the composition B is applied to a rice seedling raising box, the application rate of the composition B is the total amount of the compound or the composition A contained in the composition B, and one seedling raising box (width: about 60 cm, length: about 30 cm). It is usually 0.1 to 35 g, preferably 0.2 to 20 g.

本化合物及び組成物Aは、有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫を防除することが出来る。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。 This compound and composition A can control harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes. Specifically, for example, the following can be mentioned.

半翅目(Hemiptera):ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等のウンカ科(Delphacidae);ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae);ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae); Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae);マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド(Sitobion avenae)等のアブラムシ科(Aphididae);ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae);ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae);イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科(Pentatomidae); Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae);ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae);ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae);カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae);アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae);オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae);シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae);ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae);イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae);ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae);ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae);プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae);トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae); Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae);ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ(Triatoma rubrofasciata)、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。 Hemiptera: Himetobiunka (Laodelphax striatellus), Tobiirounka (Nilaparvata lugens), Sejirounka (Sogatella furcifera), Corn unkah (Peregrinus maidis), Kitownka (Javesella pellucida), Kitownka (Javesella pellucida), Kurofutsuno Aphididae (Delphacidae); Aphid aphid (Nephotettix cincticeps), Aphid aphid (Nephotettix virescens), Aphid aphid (Nephotettix nigropictus), Aphid aphid (Recilia dorsalis), Aphid aphid (Recilia dorsalis), Aphid aphid , Cicadellidae such as Dalbulus maidis, Cofana spectra, Amrasca biguttula biguttula; Aphrophoridae such as Philaenus spumarius; Mahanaridae; Cercopidae; Aphis fabae, Aphis glycines, Aphis gossypii, European apple aphid (Aphis pomi), Yukiyanagi aphid (Aphis spirae) Myzus persicae), wheat aphid (Brachycaudus helichrysi), daikon aphid (Brevicoryne brassicae), rosy apple aphid (Dysaphis plantaginea), fake aphid (Lipaphis erysimi), tulip aphid (Macrosiphum) Aphididae (Aulacorthum solani), Lettuce aphididae (Nasonovia ribisnigri), Wheat aphididae (Rhopalosiphum padi), Corn aphid (Rhopalosiphum maidis), Mikankuro aphid (Toxoptera citricida), Momokofuki aphididae (Hyalop) sacchari), aphididae (Tetraneura nigriabdominalis), kanshawata aphid (Ceratovacuna lanigera), apple aphid (Eriosoma lanigerum), English grain aphid (Sitobion avenae) and other aphids (Aphididae); grape folia aphid (Aphididae) , Phylloxera devastatrix, Phylloxera notabilis, Southern Pecan Reef Phylloxera (Phylloxera russelae), etc. Aphididae (Phylloxeridae); Tsugakasa aphid (Adelges tsugae), Adelges tsugae , Aphrastasia pectinatae and other aphids (Adelgidae); rice aphid (Scotinophara lurida), black paddy bug (Scotinophara coarctata), blue-spotted aphid (Nezara antennata), spiny aphid (Earc) Aphididae (Eysarcoris lewisi), Aphididae (Eysarcoris ventralis), Aphididae aphididae (Eysarcoris annamita), Aphididae (Halyomorpha halys), Aphididae (Halyomorpha halys), Aphididae (Halyomorpha halys) Tink bug (Piezodorus guildinii), O Whitefly family (Pentatomidae) such as ebalus pugnax, Dichelops melacanthus; Whitefly family (Cydnidae) such as Scaptocoris castanea; Whitefly (Riptortus clavatus), Whitefly (Leptocorisa chinensis), Whitefly (Leptocorisa chinensis), Whitefly Diaspididae (Alydidae); Diaspididae (Coreidae) such as Whitefly (Cletus punctiger), Whitefly (Leptoglossus australis); Whitefly (Cavelerius saccharivorus), Whitefly (Cavelerius saccharivorus), Whitefly (Whitefly) Whitefly (Blissus leucopterus) and other whiteflies (Lygaeidae); Redfly whitefly (Trigonotylus caelestialium), Whitefly (Stenotus rubrovittatus), Diaspididae (Stenotus rubrovittatus), Diaspididae (Stenodema calcarata), etc. Diaspididae (Miridae); Whitefly (Trialeurodes vaporariorum), Whitefly (Bemisia tabaci), Whitefly (Dialeurodes citri), Whitefly (Aleurocanthus spiniferus), Whitefly (Aleurocanthus spiniferus), Whitefly (Aleurocanthus spiniferus), Whitefly (Aleurocanthus spiniferus), Whitefly (Aleurocanthus spiniferus) ) Etc. Whitefly (Aleyrodidae); Diaspididae (Abgrallaspis cyanophylli), Diaspididae (Aonidiella aurantii), Diaspidiotus perniciosus, Diaspididae (Pseudaulacaspis pentagona), Diaspididae (Pseudaulacaspis pentagona) Diaspididae such as the whitefly (Unaspis citri) (Diaspididae); Psyllidae (Coccidae) such as Ruby scale insect (Ceroplastes rubens); Psyllidae (Icerya purchasi), Psyllidae (Icerya seychellarum) and other Psyllidae (Margarodidae); ), Psyllidae scale insect (Phenacoccus solenopsis), Psyllidae scale insect (Planococcus kraunhiae), Psyllidae scale insect (Pseudococcus comstocki), Psyllidae scale insect (Planococcus citri), Psyllidae scale insect (Pseudococcus citri) Psyllidae (Pseudococcidae) such as Tuttle Melee Bug (Brevennia rehi); Psyllidae (Diaphorina citri), Psyllidae (Trioza erytreae), Psyllidae (Cacopsylla pyrisuga), Psyllidae (Cacopsylla pyrisuga), Psyllidae (Cacopsylla pyrisuga), Psyllidae ), Psyllidae such as Cacopsylla pyricola; Psyllidae; Corythucha ciliata, Corythucha marmorata, Stephanitis nashi, Tsujigunbai (Stephanitis pyrioides), etc. Psyllidae (Cimex lectularius), Psyllidae (Cimex hemipterus), etc.; Psyllidae (Cicadidae), Quesada gigas, etc. prolixus) etc. Reduviidae.

鱗翅目(Lepidoptera):ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー(Leucinodes orbonalis)等のツトガ科(Crambidae);モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae);ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、Spodoptera frugiperda、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、Spodoptera cosmioides、セミトロピカルアーミーワーム(Spodoptera eridania)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae);モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae);ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ (Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス(Lobesia botrana)等のハマキガ科(Tortricidae);チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae);モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae);コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae);マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae);コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae);モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、Tuta absoluta等のキバガ科(Gelechiidae);アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae);ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae);ヒメボクトウ(Cossus insularis)等のボクトウガ科(Cossidae);ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae);ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae);カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae);クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae);キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae);イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae);イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。 Lepidoptera: Nikameiga (Chilo suppressalis), Dark Hedid Stem Borer (Chilo polychrysus), White Stem Borer (Scirpophaga innotata), Itten Omeiga (Scirpophaga incertulas), Rupela albina, Kobunomeiga (Cnaphalocrocis medinalis) Ineha Casino Meiga (Marasmia exigua), Watano Meiga (Notarcha derogata), Awanomeiga (Ostrinia furnacalis), European Corn Boralis (Ostrinia nubilalis), Hymadalano Meiga (Hellula undalis), Monki Chronomeiga (Herpetogramma luctu) , Rice case worm (Nymphula depunctalis), Sugar cane bowler (Diatraea saccharalis), Eggplant fruit bowler (Leucinodes orbonalis), etc. Snout moth (Crambidae); Morokoshimadarameiga (Elasmopalpus lignosellus), Noshimemadara punct. Pyralidae such as Euzophera batangensis and Cadra cautella; Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Spodoptera exigua, Mythimna separata, Mythimna separata inferens, Spodoptera mauritia, Naranga aenescens, Spodoptera frugiperda, Spodoptera exempta, Spodoptera cosmioides, Semitropical army worm (Spodoptera eridania), Tamana Heliothis spp., Heliothis spp., Soybean looper (Chrysodeixis includens), Trichoplusia spp., Heliothis virescens, etc., Silon, Autographa nigrisigna, Plusia festucae, Soybean looper (Chrysodeixis includens), Heliothis spp. Helicoverpa armigera), Helicoverpa zea and other Helicoverpa spp., Velvet bean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), Cotton leaf worm (Alabama argillacea), Hop wine bowler (Hydraecia immanis) and other noctuids. ); Pieridae such as Pieris rapae; Nashihimeshinkui (Grapholita molesta), Sumomohimeshinkui (Grapholita dimorpha), Mamesinvora (Leguminivora glycinivorella), Azukisayamushiga (Matsumuraeses azukivora) ), Chanokokakumonhamaki (Adoxophyes honmai), Chahamaki (Homona magnanima), Midarekakumonhamaki (Archips fuscocupreanus), Kodling moss (Cydia pomonella), Kansha sinkihamaki (Tetramoera schistaceana), Bean chute bora (Epinot) Fruit bowler (Citripestis sagittiferella), European grape wine moss (Lobesia botrana), etc. Tortrix moth (Tortricidae); Chanohosoga (Caloptilia theivora), Kinmon hosoga (Phyllonorycter ringoniella), etc. Hosoga family (Gracillariidae), etc. Family (Carposin idae; Coffee leaf minor (Leucoptera coffeella), Momohamogriga (Lyonetia clerkella), Ginmon Hamogriga (Lyonetia prunifoliella), etc. Lyonetiidae; Lymantria dispar, etc. Lymantria (Lymantria spp.), Lymantria spp. Euproctis spp. Etc. Euproctis spp. Etc. Euproctis spp. Etc. Euproctis family (Lymantriidae); Konaga (Plutella xylostella) etc. Konaga family (Plutellidae); Momokibaga (Anarsia lineatella), Imokibaga (Helcystogramma triannulella), Watami ), Gypsy moth (Phthorimaea operculella), Tuta absoluta, etc. (Gelechiidae); Hyphantria cunea, etc. (Arctiidae); Giant sugar cane bowler (Telchin licus), etc. (Castniidae) (Cossidae) such as (Cossus insularis); Tea tussock moth (Geometridae) such as Ascotis selenaria; Lymacodidae such as Parasa lepida; Gypsy moth (Stathmopoda masinissa) (Stathmopodidae); Sphingidae such as Acherontia lachesis; Gypsy moth (Nokona feralis), Synanthedon hector, Synanthedon tenuis and other gypsy moths (Sesiidae) Lymantria (Hesperiidae); Gypsy moth (Tinea translucens), Tea tussock moth (Tineola bisselliella), etc. eidae).

総翅目(Thysanoptera):ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ (Echinothrips americanus)、アボカドスリプス(Scirtothrips perseae)等のアザミウマ科(Thripidae);イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。 Thrips (Thysanoptera): Mikankiiro thrips (Frankliniella occidentalis), Minamikiiro thrips (Thrips palmi), Chanokiiro thrips (Scirtothrips dorsalis), Negia thrips (Thrips tabaci), Thrips tabaci, Thrips tabaci , Thripidae (Thripidae) such as Thrips palmi (Echinothrips americanus), Avocadosrips (Scirtothrips perseae); Thripidae (Phlaeothripidae) such as Inekuda thrips aculeatus.

双翅目(Diptera):タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae);シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae);イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae);イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae);ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae);イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae);オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)等のショウジョウバエ科(Drosophilidae);オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae);オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae);チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae);ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae);Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae);Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科(Glossinidae);アシマダラブユ(Simulium japonicum)、Simulium damnosum等のブユ科(Simuliidae);サシチョウバエ亜科 (Phlebotominae);キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae);アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae);キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae);ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae);イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae);クロバエ科(Calliphoridae);ニクバエ科(Sarcophagidae);オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae);ヒメイエバエ科(Fannidae)。 Diptera: Agromyzidae (Anthomyiidae) such as Delia platura, Delia antiqua, Pegomya cunicularia; Agromyzidae (Tetanops myopaeformis) Agromyzidae (Agromyza oryzae), Tomato leafminer (Liriomyza sativae), Agromyzidae (Liriomyza trifolii), Agromyzidae (Chromatomyia horticola), etc. Agromyzidae (Agromyzidae); Agromyzidae (Chlorop), etc. Bactrocera cucurbitae, Mikankomi fly (Bactrocera dorsalis), Nasumi fly (Bactrocera latifrons), Olive mibae (Bactrocera oleae), Quisland mibae (Bactrocera tryoni), Chichukai mibae (Ceratitis capitata), Chichukai mibae (Ceratitis capitata) ) Etc. Agromyzidae (Tephritidae); Agromyzidae (Hydrellia griseola), Agromyzidae (Hydrellia philippina), Fruitfly (Hydrellia sasakii), etc. Fruit fly (Ephydridae); Agromyzidae (Drosophila melanogaster) and other leafminers (Drosophilidae); Agromyzidae (Megaselia spiracularis) and other leafminers (Phoridae); Agromyzidae (Clogmia albipunctata) and other leafminers (Psychodidae) Agromyzidae (Sciaridae); Agromyzidae (Mayetiola destr) Anopheles mosquitoes (Cecidomyiidae) such as uctor, Inenosinto metama fly (Orseolia oryzae); Anopheles mosquitoes (Diopsidae) such as Diopsis macrophthalma; Anopheles palpalis, Glossina morsitans and other Anopheles mosquitoes (Glossinidae); Anopheles (Simuliidae); Anopheles (Phlebotominae); Anopheles mosquito (Tipula aino), Common Crane Fly (Tipula oleracea), European Anopheles (Tipula paludosa), Anopheles (Tipulidae); pipiens pallens), Anopheles mosquito (Culex tritaeniorhynchus), Anopheles mosquito (Culex pipiens f. Mole stus), Anopheles quinquefasciatus, Anopheles pipiens (Culex pipiens pipiens), Anopheles pipiens pipiens, Anopheles pipiens aegypti), Anopheles sinensis, Anopheles gambiae, Anopheles stephensi, Anopheles coluzzii, Anopheles albimanus, Anopheles sundaicus, Anopheles arabiensis, Anopheles arabiensis, Anopheles arabiensis, Anopheles sundaicus, Anopheles sundaicus, Anopheles arabiensis Anopheles (Culicidae); Anopheles (Prosimulium yezoensis), Anopheles (Simulidae) such as Anopheles mosquito (Simulium ornatum); Anopheles (Tabanidae) such as Anopheles (Tabanus trigonus); Ans mosquito (Musca domestica), Ans ), Sashi Flies (Stomoxys calcitrans), Horn flies (Haematobia irritans), etc. House flies (Muscidae); Blow flies (Calliphoridae); Flesh flies (Sarcophagidae); Chironomus plumosus, Chironomus plumosus, Chironomus chironomid (Chironomus plumosus), Chironomus chironomid (Chironomus plumosus) Chironomidae (Chironomidae); Fannidae (Fannidae).

鞘翅目(Coleoptera):ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae))、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等のビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)等のハムシ科(Chrysomelidae);シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae);ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、(Diloboderus abderus)等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae);ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科(Anthriibidae); アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae);ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae);マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei) 等のキクイムシ科(Scolytidae);イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae);コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae);ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae);ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae);ヒョウホンムシ科(Ptinidae);ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ(Aromia bungii)等のカミキリムシ科(Cerambycidae);オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae);アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae);ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae);タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae);アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae);ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル(Brassicogethes aeneus)等のケシキスイムシ科(Nitidulidae)。 Coleoptera: Diabrotica spp. For example, Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn root worm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern corn root worm (Diabrotica barberi), Mexican corn root worm. (Diabrotica virgifera zeae)), banded cucumber beetle (Diabrotica balteata), cucumber beetle (Diabrotica speciosa) and other bean leaf beetles (Cerotoma trifurcata), beetle beetle (Oulema melanopus), beetle (Aulacophora femoral) (Phyllotreta striolata), Cabbage Free Beetle (Phyllotreta cruciferae), Western Black Free Beetle (Phyllotreta pusilla), Cabbage Stem Free Beetle (Psylliodes chrysocephala), Hop Free Beetle (Psylliodes punctulata), Hop Free Beetle (Psylliodes punctulata), Colorado Hamushi (Lepto) ), Grape Collaspis brunnea, Corn free beetle (Chaetocnema pulicaria), Sweet beetle (Chaetocnema confinis), Potato free beetle (Epitrix cucumeris), Inetge beetle (Dicladispa armigera), Southern corn beetle (Dicladispa armigera) Chrysomelidae such as Laccoptera quadrimaculata and Epitrix hirtipennis; Stenolophus lecontei, Slender seed corn beetle (Clivina impressifrons) and other beetles (Carabidae) Ganebuibui (Anomala cuprea), Himekogane (Anomala rufocuprea), Anomala albopilosa, Japanese beetle (Popillia japonica), Nagachakogane (Heptophylla picea), European chacogane (Heptophylla picea), European chacogane (Rhizotrogus majalis), Holotrichia (Rhizotrogus majalis) .), Phyllophaga spp. Such as June Beetle (Phyllophaga crinita), Holotrichia (Scarabaeidae) such as (Diloboderus abderus), etc.; Aaecerus coff, etc. Anthriibidae; Japanese beetle (Aponidae) such as Cylas formicarius; Japanese beetle (Bruchidae) such as Brazilian beetle (Zabrotes subfasciatus); Japanese beetle (Tomicus pini) Holotrichia (Scolytidae) such as hampei; Anomala albopilosa (Euscepes postfasciatus), Alfera postica, Sitophilus zeamais, Holotrichia albopilosa (Sitophilus oryzae), Japanese beetle (Sitophilus oryzae), Granaria coccineus , Rice beetle (Lissorhoptrus oryzophilus), Japanese beetle (Rhabdoscelus lineaticollis), Watami beetle (Anthonomus grandis), Japanese beetle (Sphenophorus venatus), Southern corn bill (Sphenophorus venatus), Southern corn bilbug (Sphenophorus callosus) Cane Weeville (Sphenophorus) Levis, Scepticus griseus, Scepticus uniformis, Aracanthus spp. Such as Aracanthus mourei, Curculionidae such as cotton root beetle (Eutinobothrus brasiliensis) Tribolium castaneum, Tenebrionidae such as Tribolium confusum, Alphitobius diaperinus; Tenebrionidae; Epilachna vigintioctopunctata (Epilachna vigintioctopunctata) and other Tenebrionidae (Epilachna vigintioctopunctata) Red flour beetle (Rhizopertha dominica), etc. (Bostrychidae); Leopard beetle (Ptinidae); Tenebrionidae (Anoplophora malasiaca), Migdolus fryanus, Kubiakatsuyakamikiri (Aromia bungii), etc. Melanotus okinawensis, Tobiiromunabosokometsuki (Agriotes fuscicollis), Kushikometsuki (Melanotus legatus), Ashibitokometsuki (Anchastus spp.), Conoderus spp., Ctenicera spp. Click beetles (Elateridae) such as spp.), Aeolus spp.; Red flour beetles (Staphylinidae) such as Paederus fuscipes; Tenebrionidae (Anthrenus verbasci), Tenebrionidae (Anthrenus verbasci), Tenebrionidae (Anthrenus verbasci) Red flour beetle (Trogoderma granarium) and other click beetles (Dermestidae); Tobacco beetle (Lasiode) rma serricorne), drugstore beetle (Stegobium paniceum) and other beetles (Anobiidae); red beetle (Cryptolestes ferrugineus) and other beetles (Laemophloeidae); oryzaephilus surinamensis (Oryzaephilus surinamensis) Sap beetle family (Nitidulidae) such as beetle (Brassicogethes aeneus).

直翅目(Orthoptera):トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー (Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae);ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae);ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae);モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。 Orthoptera: Tonosama grasshopper (Locusta migratoria), Morocco grasshopper (Dociostaurus maroccanus), Australian plague locust (Chortoicetes terminifera), Akatobi grasshopper (Nomadacris septemfasciata), Brown locust (Locustana pardalina), brown locust (Locustana pardalina), tree Locust (Calliptamus italicus), Differential grasshopper (Melanoplus differentialis), Two-striped grasshopper (Melanoplus bivittatus), Migretley grasshopper (Melanoplus sanguinipes), Red legged grasshopper (Melanoplus femurrubrum), Clear winged grasshopper (Camnula pellucida) Saba quatari grasshopper (Schistocerca gregaria), yellow wing grasshopper (Gastrimargus musicus), spar slaughtered locust (Austracris guttulosa), Kobaneinago (Oxya yezoensis), honey locust (Oxya japonica), locust locust (Oxya japonica), locust locust (Patanga) ); Orthoptera (Gryllotalpidae) such as Kera (Gryllotalpa orientalis); Acheta domestica, Gryllidae such as Teleogryllus emma; Gryllidae (Anabrus simplex) and other grasshoppers (Tetti).

膜翅目(Hymenoptera):カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae);ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae);オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae);モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae);アリガタバチ科(Bethylidae)。 Hymenoptera: Hymenoptera (Athalia rosae), Japanese ant (Athalia japonica) and other Hymenoptera (Tenthredinidae); Fire ants (Solenopsis invicta), Red imported fire ants (Solenopsis geminata) and other genus Tofusiali (Solenopsis) Hymenoptera (Atta spp.), Fire ant (Acromyrmex spp.), Sashihariari (Paraponera clavata), Luriari (Ochetellus glaber), Fire ant (Monomorium pharaonis), Argentine ant (Linepithe), such as reef cutting ant (Atta capiguara). , Black imported fire ant (Formica japonica), red imported fire ant (Pristomyrmex punctutus), red imported fire ant (Pheidole noda), red imported fire ant (Pheidole megacephala), red imported fire ant (Camponotus japonicus), fire ant (Camponotus obscuripes), etc. Red imported fire ant (Pogonomyrmex occidentalis) and other ants (Pogonomyrmex spp.), Fire ant (Wasmania auropunctata) and other ants (Wasmania spp.), Anoplolepis gracilipes and other ants (Formicidae); ), Kebukasuzumebachi (Vespa simillima), Kogatasuzumebachi (Vespa analis), Tsumaakasuzumebachi (Vespa velutina), Segroas jokahamae and other Hymenoptera (Vespidae); Mominookibachi (Urocerus gigas) ; Antidae (Bethylidae).

ゴキブリ目(Blattodea):チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae);クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ(Periplaneta australasiae)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae);ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。 Cockroaches (Blattodea): Cockroaches such as Blattella germanica (Ectobiidae); Termites (Periplaneta fuliginosa), Wamon cockroaches (Periplaneta americana), Kowamon cockroaches (Periplaneta australasiae), Cockroaches (Periplaneta australasiae) Cockroach family (Blattidae) such as Blatta orientalis; Yamato termites (Reticulitermes speratus), Yeshiro ants (Coptotermes formosanus), American termites (Incisitermes minor), Daikokushiroari (Cryptotermes domesticus), Taiwan termites (Odontotermes) Neotermes koshunensis, Satsuma termites (Glyptotermes satsumensis), Nakajima termites (Glyptotermes nakajimai), Catan termites (Glyptotermes fuscus), Cockroaches (Hodotermopsis sjostedti), Cockroaches termites Termites such as miyatakei), cockroach (Reticulitermes kanmonensis), takasago termite (Nasutitermes takasagoensis), nitobei (Pericapritermes nitobei), mushy termite (Sinocapritermes mushae), Cornitermes cumulans.

ノミ目(Siphonaptera): ヒトノミ(Pulex irritans)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis) 、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のヒトノミ科(Pulicidae);スナノミ(Tunga penetrans)等のスナノミ科(Hectopsyllidae);ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のナガノミ科(Ceratophyllidae)。 Chigoe flea (Siphonaptera): Human flea (Pulex irritans), cat flea (Ctenocephalides felis), dog flea (Ctenocephalides canis), oriental rat flea (Xenopsylla cheopis), chicken flea (Echidnophaga gallinacea), etc. The family Chigoe flea (Hectopsyllidae) such as penetrans); the family Ceratophyllidae such as the European cat flea (Nosopsyllus fasciatus).

咀顎目(Psocodae):アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のヒトジラミ科(Pediculidae)、ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ科(Pthiridae);ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のケモノジラミ科(Haematopinidae);ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のケモノホソジラミ科(Linognathidae);ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.)等のボビコラ科(Bovicoliidae);イヌハジラミ(Trichodectes canis)、ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のケモノハジラミ科(Trichodectidae);ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、トリノトン属(Trinoton spp.)等のタンカクハジラミ科(Menoponidae);クミングシア属(Cummingsia spp.)等のケモノタンカクハジラミ科(Trimenoponidae);コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae);ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。 Psocodea: Primate body lice (Pediculidae) such as head lice (Pediculus humanus capitis), pubic lice (Pthiridae) such as pubic lice (Pthirus pubis); pubic lice (Haematopinus eurysternus), pubic lice (Haematopinus eurysternus), pubic lice (Haematopinus) Haematopinidae); Primate body lice (Linognathus vituli), pubic lice (Linognathidae), pubic lice (Bovicola bovis), pubic lice (Bovicola bovis), pubic lice (Bovicola bovis), pubic lice (Linognathidae) Bovicoliidae such as the genus Werneckiella spp.; Trichodectes canis, Trichodectidae such as Felicola subrostratus; Primatebody lice (Menopon gallinae), primate body lice (Menopon gallinae), primate body lice (Menopon gallinae) ), Trinoton spp. And other pubic lice (Menoponidae); Cummingsia spp. And other pubic lice (Trimenoponidae); Konachatate (Trogium pulsatorium) and other pubic lice (Trogiidae); The pubic lice (Liposcelidae or Liposcelididae) such as Usgrochatate (Liposcelis corrodens), Primate body lice (Liposcelis bostrychophila), Soumenchatate (Liposcelis pearmani), and Katsubushichatate (Liposcelis entomophila).

シミ目(Thysanura):ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。 Thysanura: Lepismatidae such as Ctenolepisma villosa and Lepisma saccharina.

ダニ目(Acari):ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae);ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae);チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae);ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae);ケナガハダニ科(Tuckerellidae);
フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ(Dermacentor reticulatus)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)、オウシマダニ(Rhipicephalus microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のマダニ科(Ixodidae);ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae);コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae);ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae);ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae);ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae);ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae);ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae);トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)、、ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)、イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)、アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。
Acari: Nami spider mite (Tetranychus urticae), Kanzawa spider mite (Tetranychus kanzawai), Oligonychus ulmi (Tetranychus evansi), Panonychus citri, Panonychus ulmi, Panonychus ulmi, Panonychus ulmi, Panonychus ulmi ); Aculops pelekassi, Phyllocoptruta citri, Aculops lycopersici, Calacarus carinatus, Acaphylla theavagrans, Panonychus ulnaris, Panonychus ulata Aculus schlechtendali, Aceria diospyri, Aceria tosichella, Shevtchenkella sp. And other spider mite (Eriophyidae); Chano dust mite (Polyphagotarsonemus latus) and other dust mite family (Tarsonemidae); Family (Tenuipalpidae); Tuckerellidae;
Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis japonica, Haemaphysalis campanulata, American Inukakumadani (Dermacentor variabilis), Thaiwan Kakumadani (Dermacentor variabilis), Taiwan Kakumadani (Dermacentor variabilis) ), Dermacentor reticulatus, Yamato tick (Ixodes ovatus), Schultz tick (Ixodes persulcatus), Black legged tick (Ixodes scapularis), Western black tick (Ixodes pacificus), Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus , Gulf Coastic (Amblyomma maculatum), Oshidani (Rhipicephalus microplus), Cattletic (Rhipicephalus annulatus), Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus appendiculatus, Ornithodoros hermsi, Ornithodoros turicata and other ixodidaes (Argasidae), Kenagakonadani (Tyrophagus putrescentiae), spinach foxtail (Tyrophagus similis) and other ixodidae (Acaridae), ); Hosotsumedani (Cheyletus eruditus), Kuwagatatsumedani (Cheyletus malaccensis), Minamitsumedani (Chelacaropsis) Cheyletidae, such as moorei and Cheyletiella yasguri; Psoroptes ovis, Psoroptes equi, Knemidocoptes mutans, itch mite (Otodectes cynotis), itch mite (Otodectes cynotis) ) Etc. Parajulis (Psoroptidae); Nekoshosenkouhizendani (Notoedres cati), Nezumishosenkouhizendani (Notoedres muris), Senkouhizendani (Sarcoptes scabiei) and other itch mite (Sarcoptidae); Rabbit itch mite (Listrophorus gib) (Listrophoridae); Parajulis (Dermanyssidae) such as Wakumo (Dermanyssus gallinae); Ornithonyssus sylviarum, Ornithonyssus bacoti and other itch mite (Macronyssidae), Cheyletiella (Var) Varroidae, Demodex canis, Demodex cati, etc., Demodicidae, Leptotrombidium akamushi, Leptotrombidium pallidum, Leptotrombidium pallidum, Leptotrombidium, etc. Trombiculidae).

クモ目(Araneae):カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae);セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
オビヤスデ目(Polydesmida):ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
等脚目(Isopoda):オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
唇脚綱(Chilopoda):ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae);トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae);イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
腹足綱(Gastropoda):チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae);ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae);スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae);ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
Spider order (Araneae): Cheiracanthium japonicum and other spiders (Eutichuridae); Latrodectus hasseltii and other spiders (Theridiidae).
Polydesmida: Polydesmida (Paradoxosomatidae) such as Polydesmida (Oxidus gracilis) and Nedyopus tambanus.
Isopoda: Armadillidium vulgare and other Armadillidium vulgare.
Chilopoda: Centipede (Scutigeridae) such as Thereuonema hilgendorfi; Scolopendridae (Scolopendra subspinipes); Scolopendridae (Bothropolys rugosus) and other centipedes (Bothropolys rugosus).
Gastropoda: Keelback slugs (Limax marginatus), Keelback slugs (Limax flavus) and other snails (Limacidae); Namekuji (Meghimatium bilineatum) and other snails (Philomycidae); Snail family (Ampullariidae); Mono-Aragai family (Lymnaeidae) such as Austropeplea ollula.

線虫類(Nematoda):イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae);ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae);ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)等のヘテロデラ科(Heteroderidae);Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae);イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae);ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae);ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae);トリコドルス科(Trichodoridae);マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。 Nematoda: Aphelenchoididae such as Aphelenchoides besseyi; Pratyllenchus coffeae, Pratylicus brachyurus, Pratylus sylenchus, Root-knot nematode, Root-knot nematode, Root-knot nematode, Root-knot nematode, Root-knot nematode, Root-knot nematode, Root-knot nematode, Root-knot nematode, etc. Lenks family (Pratylenchidae); Java root-knot nematodes (Meloidogyne javanica), Root-knot nematodes (Meloidogyne incognita), guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii), Kitanekobu nematodes (Meloidogyne hapla), Soybean root-knot nematodes (Meloidogyne hapla) Heteroderidae such as Globodera rostochiensis, Globodera pallida; Hoplara imidae such as Rothelenchulus reniformis; Nothotylenchus acris, Ditylenchu Root-knot nematode, etc. Anguinidae); Tylenchulidae such as Tylenchulus semipenetrans; Longidoridae such as Grape root-knot (Xiphinema index); Trichodoridae; Bursaphelenchus x Aferenx family (Parasitaphelenchidae).

上記の有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫について、種内の変異は限定されない。すなわち、特定の殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)した有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫も含まれる。該殺虫剤、該殺ダニ剤、該殺軟体動物剤及び該殺線虫剤としては、例えば、群a1〜群a26が挙げられる。
群a1:アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
IRACによる作用分類のグループ1Aカーバメート系及びグループ1B有機リン系化合物、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl:NAC)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb:BPMC)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb:MIPC)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトキシクロル(methoxychlor)、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカーブ(pirimicarb)、プロメカルブ(promecarb)、プロポキスル(propoxur:PHC)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、キシリルカルブ(xylylcarb);アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos:CYAP)、デメトン(demeton)、デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos:DDVP)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジスルホトン(disulfoton)、EPN、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、ファンフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェンクロルホス(fenchlorphos)、フェニトロチオン(fenitrothion:MEP)、フェンチオン(fenthion:MPP)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos)、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル−O−(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion:DMTP)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled:BRP)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)、パラチオン(parathion)、パラチオンメチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate:PAP)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet:PMP)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラゾホス(pyrazophos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、スルプロホス(sulprofos)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トキサフェン(toxaphene)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon:DEP)及びバミドチオン(vamidothion)からなる群。
群a2:GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー
IRACによる作用分類のグループ2A環状ジエン有機塩素系及びグループ2Bフェニルピラゾール系化合物、例えば、クロルデン(chlordane)、エンドスルファン(endosulfan)、ディルドリン(dieldrin)、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)及びフルフィプロール(flufiprole)、ピリプロール(pyriprole)からなる群。
群a3:ナトリウムチャネルモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ3Aピレスロイド系及びグループ3B、例えば、アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ−シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox) 、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、フルバリネート(fluvalinate)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、メペルフルトリン(meperfluthrin)、モンフルオロトリン(momfluorothrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrins)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパテフルトリン(kappa- tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ベンフルトリン(benfluthrin)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルメスリン(flumethrin)、フラメトリン(furamethrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)及びジメフルトリン(dimefluthrin)、DDTからなる群。
群a4:ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター
IRACによる作用分類のグループ4Aネオニコチノイド系、4Bニコチン、4Cブテノライド系、4Dスルホキシイミン系及び4Eメソイオン系、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、シクロキサプリド(cycloxaprid)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメソチアズ(dicloromezotiaz)及びフルピリミンからなる群。
群a5:ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ5スピノシン系、例えば、スピノサド(spinosad)及びスピネトラム(spinetoram)からなる群。
群a6:グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ6アバメクチン系、ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)、ジマデクチン(dimadectin)、ドラメクチン(doramectin)、エプリノメクチン(eprinomectin)、イベルメクチン(ivermectin)、ラチデクチン(latidectin)、セラメクチン(selamectin)、ミルベマイシン D(milbemycin D)、モキシデクチン(moxidectin)及びネマデクチン(nemadectin)からなる群。
群a7:幼若ホルモンミミック
IRACによる作用分類のグループ7A幼若ホルモン類縁体、グループ7Bフェノキシカルブ及び7Cピリプロキシフェン、例えば、ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)及びピリプロキシフェン(pyriproxyfen)からなる群。
群a8:弦音器官TRPVチャンネルモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ9ピリジンアゾメチン誘導体、例えば、ピメトロジン(Pymetrozine)及びピリフルキナゾン(Pyrifluquinazon)からなる群。
群a9:微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤
IRACによる作用分類のグループ11Aバチルス・チューリンゲンシス、グループ11Bバチルス・スファエリクス、例えば、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32)、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52)、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain BMP123)、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株 (Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176)、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 (Bacillus thuringiensis var. israelensis)、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種((Bacillus thuringiensis var.aegypti)、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis)、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種(Bacillus thuringiensis var. japonensis)、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種(Bacillus thuringiensis var. san diego)、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002)、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216)、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種(Bacillus thuringiensis var. T36)、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(修飾されたcry1F)、moCry1F(修飾されたCry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20)、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(例えばCry3A、mCry3A(修飾されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1)、及びカ科に対し殺虫活性を有するデルタ−エンドトキシン(例えばCry1A、Cry4A、Cry4B、Cry11A)からなる群。
群a10:プロトン勾配を撹乱する酸化的リン酸化脱共役剤
IRACによる作用分類のグループ13、例えば、クロルフェナピル(chlorfenapyr)及びスルフルラミド(sulfluramid)からなる群。
群a11:ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤
IRACによる作用分類のグループ14ネライストキシン類縁体、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium)、及びチオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium)からなる群。
群a12:キチン生合成阻害剤
IRACによる作用分類のグループ15ベンゾイル尿素系及びグループ16ブプロフェジン、例えば、ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)及びブプロフェジン(buprofezin)からなる群。
群a13:脱皮阻害剤
IRACによる作用分類のグループ17、例えば、シロマジン(Cyromazine)からなる群。
群a14:脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤
IRACによる作用分類のグループ18ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)及びテブフェノジド(tebufenozide)からなる群。
群a15:電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤
IRACによる作用分類においてグループ22Aオキサジアジン及びグループ22Bセミカルパゾン系、例えば、インドキサカルブ(indoxacarb)及びメタフルミゾン(metaflumizone)からなる群。
群a16:アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤
IRACによる作用分類のグループ23テトロン酸、テトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)及びスピロテトラマト(spirotetramat)からなる群。
群a17:リアノジン受容体モジュレーター剤
IRACによる作用分類のグループ28ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニルプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cycloniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)及びテトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)からなる群。
群a18:弦音器官モジュレーター剤
IRACによる作用分類のグループ29、例えば、フロニカミド(Flonicamid)からなる群。
群a19:ダニ成長阻害剤
IRACによる作用分類のグループ10、例えば、エトキサゾール(etoxozole)、クロフェンテジン(clofentezine)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)から成る群。
群a20:オクトパミンレセプターアゴニスト
IRACによる作用分類のグループ19、例えば、アミトラズ(amitraz)から成る群。
群a21:ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤
IRACによる作用分類のグループ24、例えば、ホスフィン(phosphine)からなる群。
群a22:イソキサゾリン系化合物、例えばアフォキソラネル(afoxolaner)、フルララネル(fluralaner)、サロラネル(sarolaner)、ロチラネル(lotilaner)から成る群。
群a23:ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤
IRACによる作用分類のグループ12、例えば、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)からなる群。
群a24:ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
IRACによる作用分類のグループ20、例えば、アセキノシル(acequinocyl)、ビフェナゼート(bifenazate)からなる群。
群a25:ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤(METI)
IRACによる作用分類のグループ21、例えば、ピリダベン(pyridaben)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)からなる群。
群a26:アザジラクチン(azadiractin)、ピリダリル(pyridalyl)からなる群。
Intraspecific mutations are not limited to the above-mentioned harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes. That is, it also includes harmful arthropods, mollusks and nematodes that are less sensitive (also referred to as resistant) to specific insecticides, acaricides, mollusks and nematodes Is done. Examples of the insecticide, the acaricide, the mollusc and the nematode include groups a1 to a26.
Group a1: Group 1A carbamate-based and Group 1B organic phosphorus-based compounds classified by the acetylcholineresterase inhibitor IRAC, for example, alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocrate. Butoxycarboxim, butoxycarboxim, carbaryl (NAC), carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb (BPMC), formetanate, fratiocarb (butoxycarboxim), carbaryl (NAC), carbofuran (carbofuran), carbosulfan (carbosulfan) furathiocarb, isoprocarb (MIPC), methiocarb, methomyl, methoxychlor, metolcarb, oxamyl, pyrimicarb, promecarb, propoxur: PHC ), Thiodicarb, thiofanox, triazamate, trimethacarb, xylylcarb; acephate, azamethiphos, azinphos-ethyl, azinphos-ethyl, azinphos-ethyl, azinphos-ethyl methyl, cadusafos, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, coumaphos, cyanophos: CYAP , Demeton, demeton-S-methyl, diazinon, dichlorvos (DDVP), dicrotophos, dimetoate (d) imethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenchlorphos, fenitrothion (MEP) ), Fention (MPP), fosthiazate, heptenophos, imicyafos, isofenphos, isopropyl-O- (methoxyaminothiophosphoryl) salicylate , Isoxathion, malathion, mecarbam, metamidophos, methidathion (DMTP), mevinphos, monocrotophos, naled (BRP), omethoate , Oxydemeton-methyl, parathion, parathion-methyl, phenthoate (PAP), holate (phorate), phosalone, phosmet (PMP), phosphamidon ), Hoxim, pyrimiphos-methyl, profenofos, propetamphos, prothiofos, pyraclofos, pyrazophos, pyridaphenthion, pyridaphenthion, quinalphos (sulfotep), sulprofos, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvi A group consisting of nphos, thiometon, toxaphene, triazophos, trichlorfon (DEP) and vamidothion.
Group a2: Group 2A cyclic diene organochlorine and group 2B phenylpyrazole compounds classified by GABAergic chlorine ion channel blocker IRAC, such as chlordane, endosulfan, dieldrin, ethiprole. ), Fipronil and flufiprole, a group consisting of pyriprole.
Group a3: Group 3A cypermethrin system and group 3B of action classification by sodium channel modulator IRAC, for example, acrinathrin, allethrin, bifenthrin, kappa-bifenthrin, bioallethrin, Bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, beta-cyfluthrin, cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, lambda-cyhalothrin , Cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, sigma- cypermethrin, cyphenothrin, deltamethrin, empentthrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucitrinate (fenvalerate), fenpropathrin (fenpropathrin), fenvalerate (fenvalerate) flucythrinate, flumethrin, fluvalinate, tau-fluvalinate, halfenprox, heptafluthrin, imiprothrin, kadethrin, meperfluthrin ), Momfluorothrin, permethrin, phenothrin, prallethrin, pyrethrins, resmethrin, cypermethrin Lafluofen, tefluthrin, kappa-tefluthrin, tetramethrin, tetramethylfluthrin, tralomethrin, transfluthrin, benfluthrin, benfluthrin A group consisting of flufenoprox, flumethrin, furamethrin, metoflutrin, profluthrin and dimefluthrin, and DDT.
Group a4: Group of action classification by nicotinic acetylcholine receptor competitive modulator IRAC 4A neonicotinoid system, 4B nicotinoid system, 4C butenolide system, 4D sulfoxyimine system and 4E mesoionic system, for example, acetamiprid, clothianidin, Dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid, thiamethoxam, flupyradifurone, sulfaxaflor, sulfaxaflor, cycloxaprid, cycloxaprid, cycloxaprid A group consisting of dicloromezotiaz and flupyrimin.
Group a5: Group 5 of action classification by nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulator IRAC A group consisting of spinosad systems, for example spinosad and spine toram.
Group a6: Glutamic acid-operated chlorine ion channel Allosteric modulator Group of action classification by IRAC 6 Abamectin-based, milbemycin-based, for example, abamectin, emamectin-benzoate, lepimectin, milbemectin , Dimadectin, doramectin, eprinomectin, ivermectin, latideectin, selamectin, milbemycin D, moxidectin and nemadectin. ..
Group a7: Group 7A juvenile hormone analogs of action classification by juvenile hormone mimic IRAC, group 7B phenoxycarb and 7C pyriproxyfen, such as hydroprene, kinoprene, methoprene, phenoxycarb ( A group consisting of fenoxycarb) and pyriproxyfen.
Group a8: Group 9 of the action classification by the string organ TRPV channel modulator IRAC A group consisting of pyridineazomethine derivatives such as Pymetrozine and Pyrifluquinazon.
Group a9: Group 11A Bacillus thuringensis, Group 11B Bacillus thuringensis, eg, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringensis BD # 32 strain (Bacillus) thuringiensis strain BD # 32), Bacillus thuringiensis strain AQ52), Bacillus thuringiensis strain ABTS-1857 (Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857), Bacillus thuringiensis strain ABTS-1857), Bacillus thuringiensis strain AQ52) Subspecies HD-1 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1), Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123, Bacillus thuringiensis subspecies NB176 strain (Bacillus) thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176), Bacillus thuringiensis var. Israelensis, Bacillus thuringiensis var. Aegypti, Bacillus thuringiensis var. Aegypti, Bacillus thuringiensis var. Aegypti, Bacillus thuringiensis var. thuringiensis var. Colmeri), Bacillus thuringiensis var. Darmstadiensis, Bacillus thuringiensis var. Dendrolimus, Bacillus thuringiensis var. Dendrolimus, Bacillus thuringiensis var. Dendrolimus thuringiensis var. . galleriae), Bacillus thuringiensi variant (Bacillus thuringiensi) s var. Japonensis), Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni, Bacillus thuringiensis var. San diego, Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni strain MPPL002 (Bacillus thuringiensis var. San diego) Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002), Bacillus thuringiensis 7216 variant (Bacillus thuringiensis var. 7216), Bacillus thuringiensis T36 variant (Bacillus thuringiensis var. T36), delta-endotoxin that confer resistance to scaly insects (For example, Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (partially missing Cry1Ab), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac (hybrid protein fused with Cry1Ab and Cry1Ac), Cry1C, Cry1F, Cry1Fa2 (modified cry1F), moCry1F (Modified Cry1F), Cry1A. 105 (hybrid protein fused with Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F), Cry2Ab2, Cry2Ae, Cry9C, Vip3A, Vip3Aa20), delta-endotoxin conferring resistance to Coleoptera insects (eg Cry3A, mCry3A (modified Cry3A), Cry3A) , Cry34Ab1, Cry35Ab1), and delta-endotoxins (eg, Cry1A, Cry4A, Cry4B, Cry11A) that have insecticidal activity against the family Coleoptera.
Group a10: A group consisting of group 13 of the action classification by the oxidative phosphorylation deconjugate IRAC that disturbs the proton gradient, for example, chlorfenapyr and sulfluramid.
Group a11: Group 14 of the action classification by the nicotinic acetylcholine receptor channel blocker IRAC 14 Nelystoxin analogs, such as bensultap, cartap, cartap hydrochloride, thiocyclam, thiosultap. A group consisting of thiosultap-disodium and thiosultap-monosodium.
Group a12: Group 15 benzoylurea and group 16 buprofezins classified by the chitin biosynthesis inhibitor IRAC, such as bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron ( flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflubenzuron, triflumuron and buprofezin bu.
Group a13: Group 17 of the action classification by the molting inhibitor IRAC, for example, a group consisting of cyromazine.
Group a14: Group 18 of the action classification by the molting hormone (Ecdyson) receptor agonist IRAC 18 Diacylhydrazines, for example, a group consisting of chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide and tebufenozide.
Group a15: A group consisting of group 22A oxadiazine and group 22B semicarpazones, such as indoxacarb and metaflumizone, in the classification of action by voltage-gated sodium channel blocker IRAC.
Group a16: Group of action classification by acetyl-CoA carboxylase inhibitor IRAC 23 Group consisting of tetrolic acid, tetramic acid derivatives such as spirodiclofen, spiromesifen and spirotetramat.
Group a17: Group 28 diamides of action classification by ryanodine receptor modulator IRAC, eg, chlorantraniliprole, cyantraniliprole, cycloniliprole, flubendiamide, A group consisting of tetraniliprole, cyhalodiamide and tetrachlorantraniliprole.
Group a18: Group 29 of action classification by string organ modulator IRAC, for example, a group consisting of Flonicamid.
Group a19: Group 10 of the action classification by the mite growth inhibitor IRAC, for example, a group consisting of etoxozole, clofentezine, hexythiazox.
Group a20: A group consisting of group 19 of the action classification by the octopamine receptor agonist IRAC, for example, amitraz.
Group a21: Group 24 of the action classification by the mitochondrial electron transport chain complex IV inhibitor IRAC, for example, a group consisting of phosphine.
Group a22: A group consisting of isoxazoline compounds, such as afoxolaner, fluralaner, sarolaner, and lotilaner.
Group a23: Group 12 of the action classification by the mitochondrial ATP synthase inhibitor IRAC, for example, a group consisting of diafenthiuron.
Group a24: Group 20 of the action classification by the mitochondrial electron transport chain complex III inhibitor IRAC, for example, acequinocyl, bifenazate.
Group a25: Mitochondrial electron transport chain complex I inhibitor (METI)
Group 21 of action classification by IRAC, for example, a group consisting of pyridaben and fenpyroximate.
Group a26: A group consisting of azadiractin and pyridalyl.

感受性の低下の要因としては、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進が挙げられる。[1]において、標的タンパク質は、一つ又は複数のアミノ酸置換を有していてもよい。[3]の代謝増強とは、例えば、チトクロームP450 (cytochrome P450)、カルボキシルエステラーゼ(carboxylesterase)及びグルタチオンSトランスフェラーゼ(glutathion-S-transferase)といった代謝酵素(解毒分解酵素とも言う)の活性増大を意味する。また、感受性低下の要因として、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進のいずれか一つ又は複数有していてもよい。 Factors that reduce susceptibility include [1] amino acid substitution of target protein, [2] decrease of target protein, [3] enhancement of metabolism, [4] decrease of skin permeability, and [5] excretion function by membrane transporter. Increased. In [1], the target protein may have one or more amino acid substitutions. [3] Metabolism enhancement means an increase in the activity of metabolic enzymes (also referred to as detoxifying enzymes) such as cytochrome P450, carboxylesterase and glutathion-S-transferase. .. In addition, as factors of decreased sensitivity, [1] amino acid substitution of target protein, [2] decrease of target protein, [3] enhancement of metabolism, [4] decrease in skin permeability, [5] excretion function by membrane transporter You may have any one or more of the enhancements.

感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ;
群a1から選ばれるカーバメート系化合物、及び/又は群a1から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ;
マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、フェノブカルブ、カルボフラン、エチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、エトフェンプロックス、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、スルホキサフロル、チアクロプリド、チアメトキサム、ピメトロジン、及び/又はブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ;
イソプロカルブ、クロルピリホス、イミダクロプリド、及び/又はブプロフェジンに対する感受性の低下したセジロウンカ;
イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド、チアクロプリド、クロチアニジン、及び/又はジノテフランに感受性の低下したAmrasca biguttula biguttula;
ピリミカーブ、及び/又は群a1から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ;トリアザメート、ピリミカーブ、エンドスルファン、デルタメトリン、ラムダシハロトリン、DDT、及び/又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したモモアカアブラムシ;
ピリミカーブ、メソミル、アセフェート、ディルドリン、及び/又はエンドスルファンに対する感受性の低下したレタスヒゲナガアブラムシ;
ラムダシハロスリンに対する感受性の低下したイングリッシュグレインエイフィッド;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、及び/又はスピロメシフェンに対する感受性の低下したオンシツコナジラミ;
ピリミホスメチル、プロフェノホス、エンドスルファン、フィプロニル、ラムダシハロトリン、ビフェントリン、アルファシペルメトリン、カルタップ、ブプロフェジン、スピロメシフェン、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、及び/又はアザジラクチンに対する感受性の低下したタバココナジラミ;
クロルピリホス、ビフェントリン、シペルメトリン、アセタミプリド、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、及び/又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したミカンキジラミ;
モノクロトホス、メタミドホス、アセフェート、エンドスルファン、ベータシフルトリン、及び/又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したブラウンスティンクバグ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a15から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a14から選ばれる1種以上の化合物、及び群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a15から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物、及び群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオオタバコガ;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコーンイヤワーム;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ;群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ;群a14から選ばれる1種以上の化合物、及び群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したTuta absoluta;
エンドスルファン、フィプロニル、及び/又はチオスルタップ一ナトリウム塩に対する感受性の低下したニカメイガ;
デルタメトリン、及び/又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したヨーロピアンコーンボーラー;
デルタ−エンドトキシンであるCry1Ab、及び/又はCry1Acに対する感受性の低下したシュガーケーンボーラー;
プロフェノホス、カルバリル、クロルピリホス、エンドスルファン、デルタメトリン、及び/又はフェンバレレートに対する感受性の低下したエッグプラントフルーツボーラー;
プロフェノホス、クロルピリホス、キナルホス、ホキシム、トリアゾホス、メソミル、チオジカルブ、エンドスルファン、フィプロニル、シペルメトリン、デルタメトリン、ベータ−シフルトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、メトキシフェノジド、及び/又はインドキサカルブに対する感受性の低下したハスモンヨトウ;クロルピリホス、デルタメトリン、シペルメトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、インドキサカルブ、及び/又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したシロイチモジヨトウ;
デルタ−エンドトキシンであるCry1Ab、Cry1Ac、Cry2Ab2、Cry2Ae、及び/又はCry1Fに対する感受性の低下したヨトウガ;
スルプロホス、プロフェノホス、モノクロトホス、パラチオンメチル、チオジカルブ、メソミル、トキサフェン、エンドスルファン、シペルメトリン、デルタメトリン、DDT、及び/又はスピノサドに対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ;
モノクロトホス、クロルピリホス、プロフェノホス、メソミル、チオジカルブ、トキサフェン、エンドスルファン、フェンバレレート、デルタメトリン、シペルメトリン、DDT、インドキサカルブ、及び/又はクロラントラニリプロールに対する感受性の低下したオオタバコガ;
パラチオンメチル、シペルメトリン、エンドスルファン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したコーンイヤワーム;
ラムダシハロトリン、チアクロプリド、及び/又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したコドリングモス;
デルタメトリン、及び/又はインドキサカルブに対する感受性の低下したヨーロピアングレープワインモス;
メソミル、ディルドリン、ペルメトリン、フィプロニル、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、デルタ−エンドトキシンであるCry1C、ルフェヌロン、インドキサカルブ、クロラントラニリプロール、フルベンジアミド、及び/又はジアフェンチウロンに対する感受性の低下したコナガ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネギアザミウマ;
プロフェノホス、クロルピリホス、デルタメトリン及び/又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したネギアザミウマ;
メチオカルブ、メソミル、ベンダイオカルブ、ホルメタネート、カルボフラン、マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、メタミドホス、ジメトエート、ジクロルボス、アセフェート、メチダチオン、トキサフェン、エンドスルファン、フィプロニル、アクリナトリン、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、ペルメトリン、タウフルバリネート、シペルメトリン、フェンバレレート、シフルトリン、イミダクロプリド、スピノサド、スピネトラム、アバメクチン、ピリプロキシフェン、及び/又はシアントラニルプロールに対する感受性の低下したミカンキイロアザミウマ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
ペルメトリン、及び/又はフェンバレレートに対する感受性の低下したトマトハモグリバエ;
メタミドホス、パラチオンメチル、ピラゾホス、デメトン, クロルピリホス,トリアゾホス、ペルメトリン、シペルメトリン、DDT、スピノサド、アバメクチン、及び/又はシロマジンに対する感受性の低下したマメハモグリバエ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対
する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a11から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属;
ラムダシハロトリンに対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
カルボスルファン、カルボフラン、ホサロン、クロルピリホス、アジンホスメチル、シハロトリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、イミダクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリド、チアメトキサム、及び/又はニテンピラムに対する感受性の低下したコロラドハムシ;
ホサロン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ゼータシペルメトリン、ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、タウフルバリネート、及び/又はアセタミプリドに対する感受性の低下したブロッサムビートル;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a19から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、アバメクチン、ミルベメクチン、アセキノシル及び/又はビフェナセートに対する感受性の低下したナミハダニ;
フェンプロパトリン、スピロジクロフェン、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ピリダベン、及び/又はフェンピロキシメートに対する感受性の低下したリンゴハダニ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a10から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、テトラメトリン、DDT、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、スピノサド、及び/又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したトコジラミ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a10から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、DDT、イミダクロプリド、及び/又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a6から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a7から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a11から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a13から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a15から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
アザメチホス、アジンホスメチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、フェンクロルホス、フェニトロチオン、メソミル、メトキシクロル、ナレッド、パラチオンメチル、ホキシム、プロフェノホス、プロポキスル、テトラクロルビンホス、トリアゾホス、トリクロルホン、ディルドリン、エンドスルファン、フィプロニル、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、べータシペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、フェノトリン、ピレトリン、レスメトリン、DDT、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアメトキサム、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、メトプレン、ピリプロキシフェン、カルタップ、ジフルベンズロン、ルフェヌロン、トリフルムロン、シロマジン、メトキシフェノジド、及び/又はインドキサカルブに対する感受性の低下したイエバエ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ;
ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はレスメトリンに対する感受性の低下したアカイエカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチカイエカ;
デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、及び/又はフェノトリンに対する感受性の低下したチカイエカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ;
テメホス、ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はレスメトリンに対する感受性の低下したネッタイイエカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a7から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
クロルピリホス、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメチル、プロポキスル、テメホス、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、DDT、及び/又はメトプレンに対する感受性の低下したネッタイシマカ;
デルタ−エンドトキシンであるCry4A、Cry4Bに対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
ベンダイオカルブ、マラチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus;
ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したAnopheles funestus;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a21から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
カルバリル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、マラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロメカルブ、プロポキスル、テメホス、テトラクロルビンホス、ビオレスメトリン、シフルトリン、シハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、DDT、スピノサド、及び/又はホスフィンに対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a6から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
クロルピリホス、マラチオン、プロポキスル、フィプロニル、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、ピレトリン、DDT、イミダクロプリド、及び/又はアバメクチンに対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
ベンダイオカルブ、カルバリル、クロルフェンビンホス、クロルピリホス、ダイアジノン、フェンチオン、イソフェンホス、プロペタムホス、プロポキスル、マラチオン、フィプロニル、シフルトリン、シペルメトリン、フルバリネート、ペルメトリン、ピレトリン、イミダクロプリド、及び/又はスピノサドに対する感受性の低下したネコノミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ;
DDTに対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a6から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a20から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
カルバリル、クロルピリホス、クマホス、フィプロニル、ピリプロール、シペルメトリン、デルタメトリン、フルメトリン、ペルメトリン、イベルメクチン、及び/又はアミトラズに対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
群a20から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
ペルメトリン、及び/又はアミトラズに対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes with reduced susceptibility include the following.
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a8;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a12;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a2, and Hemiptera with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4 and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a4, and Hemiptera with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
Hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8 and buprofezin belonging to group a12;
Hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and Hemiptera with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a8, and Hemiptera with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a4, one or more compounds selected from group a8, and Hemiptera with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, one or more compounds selected from group a8, and Hemiptera with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a8;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a12;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
One or more compounds selected from group a2, and Delphacidae with reduced sensitivity to pimetrodin belonging to group a8;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a4, and Delphacidae with reduced sensitivity to pimetrodin belonging to group a8;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4 and buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and Delphacidae with reduced sensitivity to pimetrodin belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and Delphacidae with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2, pimetrodin belonging to group a8, and buprofezin belonging to group a12;
Delphacidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4, pimetrodin belonging to group a8, and buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, pimetrodin belonging to group a8, and delphacidae with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
Brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a8;
Brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a12;
A brown planthopper, a brown planthopper, or a brown planthopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
One or more compounds selected from group a2, and brown planthoppers, brown planthoppers, or brown planthoppers with reduced sensitivity to pimetrodin belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a2, and brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a4, and brown planthoppers, brown planthoppers, or brown planthoppers with reduced sensitivity to pimetrodin belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a4, and brown planthoppers, brown planthoppers, or brown planthoppers with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and brown planthoppers, brown planthoppers, or brown planthoppers that are less sensitive to pimetrodin belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, pimetrodin belonging to group a8, and brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a4, pimetrodin belonging to group a8, and brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, pimetrodin belonging to group a8, and brown planthopper, brown planthopper, or brown planthopper with reduced sensitivity to buprofezin belonging to group a12;
Aphididae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Aphididae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a8;
Aphididae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3 and one or more compounds selected from group a4;
Aphididae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3 and one or more compounds selected from group a8;
Aphididae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4 and one or more compounds selected from group a8;
Aphididae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3, one or more compounds selected from group a4, and one or more compounds selected from group a8;
Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a8;
Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3 and one or more compounds selected from group a4;
Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3 and one or more compounds selected from group a8;
Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4 and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a3, one or more compounds selected from group a4, and Aphis gossypii or Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a8; selected from group a3 Tobacco serrata with reduced sensitivity to one or more compounds;
Bemisia tabaci with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Myzus persicae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Aphis gossypii with reduced sensitivity to carbamate compounds selected from group a1 and / or organophosphorus compounds selected from group a1;
Malathion, chlorpyrifos, diazinon, phenocarb, carbofuran, ethiprol, fipronil, fulfiprol, etofenprox, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, sulfoxaflor, thiacloprid, thiamethoxam, pimetrodin, and / or buprofezin.
Sedirounka with reduced sensitivity to isoprocarb, chlorpyrifos, imidacloprid, and / or buprofezin;
Amrasca biguttula biguttula with reduced sensitivity to imidacloprid, thiamethoxam, acetamiprid, thiacloprid, clothianidin, and / or dinotefuran;
Aphis gossypii with reduced sensitivity to pyrimicurves and / or organophosphorus compounds selected from group a1; Myzus persicae with reduced sensitivity to triazamates, pyrimicurves, endosulfan, deltamethrin, lambdasihalothrin, DDT, and / or imidacloprid;
Lettuce aphids with reduced susceptibility to pyrimicurve, methomyl, acephate, dieldrin, and / or endosulfan;
English grain afid with reduced sensitivity to lambda sihalosulin;
One or more compounds selected from group a4, greenhouse whitefly, and / or greenhouse whitefly with reduced sensitivity to spiromesifen;
Tobacco whiteflies with reduced susceptibility to pyrimiphosmethyl, prophenofos, endosulfan, fipronil, lambdasihalothrin, bifentrin, alphacypermethrin, cartap, buprofezin, spiromesifen, chloranthraniliprole, diafentiurone, and / or azadirachtin;
Chlorpyrifos, bifenthrin, cypermethrin, acetamiprid, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, and / or diaphorina citri with reduced sensitivity to chlorfenapyr;
Brown stink bug with reduced sensitivity to monocrotophos, methamidophos, acephate, endosulfan, betacifluthrin, and / or imidacloprid;
Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14;
Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a15;
Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14 and one or more compounds selected from group a17;
Diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a15;
Diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Kobunomeiga with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14;
Kobunomeiga with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Kobunomeiga with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14 and one or more compounds selected from group a17;
Fake corn earworms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Helicoverpa armigera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Corn earworms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Chahamaki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14;
Chahamaki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Chanokokakumonhamaki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14; Chanokokakumonhamaki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17; One or more compounds selected from group a14 , And reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Tuta absoluta with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Nikameiga with reduced sensitivity to endosulfan, fipronil, and / or thiosultap monosodium salt;
European cone borer with reduced sensitivity to deltamethrin and / or lambda sihalothrin;
Sugar cane borer with reduced sensitivity to the delta-endotoxin Cry1Ab and / or Cry1Ac;
Eggplant fruit bowler with reduced sensitivity to profenophos, carbaryl, chlorpyrifos, endosulfan, deltamethrin, and / or fenvalerate;
Profenophos, chlorpyrifos, quinalphos, hoxim, triazophos, mesomil, thiodicalve, endosulfane, fipronil, cypermethrin, deltamethrin, beta-cyfluthrin, spinosad, abamectin, emamectin benzoate, lufenuron, diflubenzuron, methoxyphenozide, and / or Reduced Hasmonyoto; chlorpyrifos, deltamethrin, cypermethrin, spinosad, abamectin, emamectin benzoate, lufenuron, indoxacarb, and / or reduced susceptibility to methoxyphenozide;
Spodoptera frugiperda with reduced sensitivity to the delta-endotoxins Cry1Ab, Cry1Ac, Cry2Ab2, Cry2Ae, and / or Cry1F;
Fake corn earworms with reduced susceptibility to sulprophos, profenophos, monocrotophos, parathionmethyl, thiodicalve, methomyl, toxaphene, endosulfan, cypermethrin, deltamethrin, DDT, and / or spinosad;
Monocrotophos, chlorpyrifos, profenophos, methomyl, thiodicalve, toxaphene, endosulfan, fenvalerate, deltamethrin, cypermethrin, DDT, indoxacarb, and / or Helicoverpa armigera with reduced sensitivity to chloranthraniliprol;
Corn earworms with reduced sensitivity to parathion methyl, cypermethrin, endosulfan, and / or DDT;
Cordling moss with reduced sensitivity to lambdasihalothrin, thiacloprid, and / or methoxyphenozide;
European grape wine moss with reduced sensitivity to deltamethrin and / or indoxacarb;
Decreased sensitivity to methomyl, didlindrin, permethrin, fipronil, spinosad, abamectin, emamectin benzoate, the delta-endotoxins Cry1C, lufenuron, indoxacarb, chloranthraniliprol, flubendiamide, and / or diafentiurone Konaga;
Total wing with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Total wing with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Total wing with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Total wing with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Total wing with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Welsh onion thrips with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Negia thrips with reduced susceptibility to profenophos, chlorpyrifos, deltamethrin and / or lambda sihalotrin;
Methiocarb, Mesomil, Bendiocarb, Formethanate, Carbofran, Malathion, Chlorpyriphos, Diazinone, Metamidhos, Dimethoate, Dichlorvos, Asefate, Metidetion, Toxaphen, Endosulfane, Fipronil, Acrinatrin, Alphacypermethrin, Bifenthrin, Deltamethrin Taufluvalinate, cypermethrin, fenvalerate, dichlorvos, imidacloprid, spinosad, spinetram, abamectin, pyriproxyfen, and / or mikankiiroaza miuma with reduced sensitivity to cyantranylprol;
Diptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Diptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Diptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Diptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Diptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Tomato leafminer with reduced sensitivity to permethrin and / or fenvalerate;
Methamidophos, parathionmethyl, pyrazophos, demeton, chlorpyrifos, triazophos, permethrin, cypermethrin, DDT, spinosad, abamectin, and / or cyromazine reduced sensitivity to leafminer;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Inedro worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Inedro worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Inedro worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
The genus Diablotica with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
The genus Diablotica with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
The genus Diablotica with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
The genus Diablotica with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
The genus Diablotica with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Western corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Southern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Southern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Southern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Northern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Northern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Northern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Northern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Northern corn root worms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Cuca bit beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Cuca bit beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Cuca bit beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Cuca bit beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Cuca bit beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a11;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Decreased sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Decreased sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Cabbage-free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Cabbage-free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Cabbage-free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Western black free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Western black free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Western black free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Cabbage stem free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Cabbage stem free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Cabbage stem free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Hop-free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Hop-free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Hop-free beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Weevil family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Weevil family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Weevil family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Lissorhoptrus chinensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Lissorhoptrus chinensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Lissorhoptrus chinensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Click beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Click beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Click beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Okinawa click beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Okinawa click beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Okinawa click beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Tobiiromunabosokometsuki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Tobiiromunabosokometsuki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Tobiiromunabosokometsuki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Kushikometsuki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Kushikometsuki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Kushikometsuki with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Click beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Click beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Click beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
The genus Conoderus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
The genus Conoderus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
The genus Conoderus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
The genus Cutenicera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
The genus Cutenicera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
The genus Cutenicera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
The genus Limonius with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Limonius genus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Limonius genus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
The genus Aeolus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
The genus Aeorus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
The genus Aeorus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Cabbage stem free beetle with reduced sensitivity to lambda sihalotrin;
Colorado potato beetles with reduced susceptibility to carbosulfan, carbofuran, hosalon, chlorpyrifos, azinphosmethyl, cyhalothrin, lambda cyhalothrin, deltamethrin, permethrin, imidacloprid, dinotefuran, clothianidin, thiacloprid, thiamethoxam, and / or nitenpyram;
Phosalone, Lambda cypermethrin, cypermethrin, alpha cypermethrin, zeta cypermethrin, bifenthrin, beta-cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, taufluvalinate, and / or acetamiprid-reduced blossom beetle;
Tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
One or more compounds selected from group a19, bifenthrin, abamectin, milbemectin, acequinosyl and / or reduced susceptibility to biphenacet;
Panonychus ulnaris with reduced sensitivity to fenpropatrin, spirodiclofen, clofentezine, hexithiazox, pyridaben, and / or fenpyroximate;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a5;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a10;
Bendiocarb, Diazinon, Dichlorbos, Fenitrothione, Phenocalve, Malathion, Propoxul, Dildoline, Fipronil, Aresulin, Bifenthrin, Cypermethrin, Beta-Cifluthrin, Lambda Sihalothrin, Cipermethrin, Alphasipermethrin, Deltamethrin, Esphenvalerate Prox, permethrin, phenothrin, pyrethrin, tetramethrin, DDT, acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, thiamethoxam, spinosad, and / or tocodylami with reduced sensitivity to chlorphenapir;
Nettite bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Netite bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Netite bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Nettite bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Netite bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a10;
Bendiocarb, Diazinone, Fenitrothion, Phenocalve, Malathion, Propoxul, Dildoline, Fipronil, Allethrin, Bifenthrin, Cypermethrin, Lambda cypermethrin, Cypermethrin, Alphacipermethrin, Deltamethrin, Esfenvalerate, Etofenprox, Permethrin, DT Netite kojirami with reduced sensitivity to imidacloprid and / or chlorfenapyr;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a5;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a6;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a7;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a11;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a12;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a13;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14;
Houseflies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a15;
Azamethifos, Adinphosmethyl, Chlorpyrifos, Chlorpyrifosmethyl, Diadinone, Dichlorvos, Dimethoate, Fenchlorphos, Fenitrothione, Mesomil, methoxychlor, Nared, Palatinmethyl, Hoxim, Profenophos, Propoxul, Tetrachlorbinphos, Triazophos, Trichlorfon, Dieldrin , Bifenthrin, Cyfluthrin, Beta-Cyfluthrin, Lambda Sihalosulin, Cipermethrin, Betasipermethrin, Ciphenothrin, Deltamethrin, Esfenvalerate, Phenothrin, Pyrethrin, Resmethrin, DDT, Acetamiprid, Dinotefuran, Imidasampidoram Abamectin, emamectin benzoate, metoprene, pyriproxyfen, cartap, diflubenzurone, ruphenuron, triflumron, cyfluthrin, methoxyphenothrin, and / or reduced susceptibility to indoxacarb;
Simulium damnosum with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Simulium damnosum with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Acacia catechu with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Acacia catechu with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Bifenthrin, Beta-Cyfluthrin, Lambda Cypermethrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Permethrin, and / or Akai Eka with reduced sensitivity to resmethrin;
Underground mosquitoes with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Underground mosquitoes with reduced sensitivity to deltamethrin, etofenprox, permethrin, and / or phenothrin;
Culex quinquefatus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Culex quinquefatus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Culex quinquefatus with reduced sensitivity to temefos, bifenthrin, beta-cyfluthrin, lambdasihalothrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, and / or resmethrin;
Aedes aegypti with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Aedes aegypti with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Aedes aegypti with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a7;
Aedes aegypti with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Chlorpyriphos, dichlorvos, fenitrothion, fenitrothion, malathion, pyrimiphosmethyl, propoxul, temefos, allethrin, bifentrin, cypermethrin, lambdasihalothrin, cypermethrin, alphacypermethrin, deltamethrin, etofenprox, permethrin, phenothrin, DT Desensitized Nettai Shimaka;
Aedes aegypti with reduced sensitivity to the delta-endotoxins Cry4A and Cry4B;
Anopheles gambiel with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Anopheles gambiel with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles gambiel with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles gambiel with reduced sensitivity to bendiocarb, fenitrothion, pyrimiphosmethyl, dildrin, lambdasihalothrin, deltamethrin, permethrin, and / or DDT;
Anopheles coluzzii with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Anopheles coluzzii with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles coluzzii with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles coluzzii with reduced susceptibility to bendiocarb, fenitrothion, dieldrin, lambdasihalothrin, deltamethrin, permethrin, and / or DDT;
Anopheles arabiensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Anopheles arabiensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles arabiensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles arabiensis with reduced susceptibility to bendiocarb, malathion, dieldrin, lambdasihalothrin, deltamethrin, permethrin, and / or DDT;
Anopheles funestus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles funestus with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles funestus with reduced susceptibility to Dieldrin, Lambda Sihalotrin, Deltamethrin, Permethrin, and / or DDT;
Red flour beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Red flour beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Red flour beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a5;
Red flour beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a21;
Carbaryl, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos Methyl, Cyanophos, Diazinon, Dichlorbos, Fenitrothion, Malathion, Hoxim, Pyrimiphos Methyl, Promecarb, Propoxul, Temephos, Tetrachlorbinphos, Bioresmethrin, Cypermethrin, Sihalothrin, Cypermethrin, Deltamethrin, D. , Spinosad, and / or chlorpyrifos with reduced sensitivity to phosphine;
German cockroach with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
German cockroach with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
German cockroach with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
German cockroach with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
German cockroach with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a6;
Chlorpyrifos, malathion, propoxil, fipronil, beta-cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, pyrethrin, DDT, imidacloprid, and / or German cockroaches with reduced sensitivity to abamectin;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a5;
Reduced sensitivity to bendiocarb, carbaryl, chlorpyrifos, chlorpyrifos, diazinon, fenthion, isofenphos, propetumphos, propoxil, malathion, fipronil, cypermethrin, cypermethrin, fluvalinate, permethrin, pyrethrin, imidacloprid, and / or spinosad Cat flea;
American dog tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
American dog tick with reduced sensitivity to DDT;
Reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a6;
Reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a20;
Carbaryl, chlorpyrifos, coumaphos, fipronil, pyriprol, cypermethrin, deltamethrin, flumethrin, permethrin, ivermectin, and / or reduced susceptibility to Amitraz;
A brown dog tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
A brown dog tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
A brown dog tick with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a20;
A brown dog tick with reduced sensitivity to permethrin and / or Amitraz;

標的タンパク質のアミノ酸置換により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ;
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
リアノジン受容体にG4946Eのアミノ酸置換を有するコナガ;
ナトリウムチャネルにF1845Y又はV1848Iのアミノ酸置換を有するコナガ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA2′Nのアミノ酸置換を有するセジロウンカ;
アセチルコリンエステラーゼにS431F、及び/又はA302Sのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルに L925I、及び/又はT929Vのアミノ酸置換を有するタバココナジラミ;アセチルコリンエステラーゼにS431Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、M918T、及び/又はTL932Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302S、及び/又は A302Gのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はM918Tのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ;
ニコチン性アセチルコリン受容体のα6 サブユニットにG275Eのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、V421M、V421A、V421G及び/又はI951Vのアミノ酸置換を有するコーンイヤワーム;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、D1561V、E1565G、及び/又はV421Mのアミノ酸置換を有するニセアメリカタバコガ;
アセチルコリンエステラーゼにR30K、S291G、及び/又はI392Tのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ;
アセチルコリンエステラーゼ type 1 にS298Pのアミノ酸置換を有するセジロウンカ;
グルタミン酸受容体のGluCl1サブユニットにG323Dのアミノ酸置換を有するナミハダニ;
グルタミン酸受容体のGluCl3サブユニットにG326Eのアミノ酸置換を有するナミハダニ;
電位依存性ナトリウムチャネルにM918T、M918L、T929I、V1010A、及び/又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネギアザミウマ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL925I、及び/又はT929Iのアミノ酸置換を有するオンシツコナジラミ;
リアノジン受容体にG4903V、G4903E、I4746T、及び/又はI4746Mのアミノ酸置換を有するTuta absoluta;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA301Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ;
ニコチン性アセチルコリン受容体のα1及びα3サブユニットにY151Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するヨーロピアンコーンボーラー;
電位依存性ナトリウムチャネルにF1538Iのアミノ酸置換を有するリンゴハダニ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するキャベッジステムフリービートル;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するイングリッシュグレインエイフィッド;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA282S、A282G、及び/又はA302Sのアミノ酸置換を有するコナガ;
電位依存性ナトリウムチャネルにM918I、T929I、及び/又はL1014Fのアミノ酸置換を有するコナガ;
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにV419L、L925I、及び/又はI936Fのアミノ酸置換を有するトコジラミ;
アセチルコリンエステラーゼにV180L、V260L、G262A、G262V、G342A、G342V、G365A、F327Y、F407Y、及び/又はG445Aのアミノ酸置換を有するイエバエ;
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにM918T、L1014F及び/又はL1014Hのアミノ酸置換を有するイエバエ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するイエバエ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はL1014Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はL1014Sのアミノ酸置換を有するチカイエカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はL1014Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ;
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにV410L、G923V、L982W、S989P、I1011M、I1011V、V1016I、V1016G、T1520I、F1534C、及び/又はD1763Yのアミノ酸置換を有するネッタイシマカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014S、及び/又はN1575Yのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ;
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はN1575Yのアミノ酸置換を有するAnopheles coluzzii;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するAnopheles arabiensis;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA296S、V327Iのアミノ酸置換を有するAnopheles funestus;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するコクヌストモドキ;
電位依存性ナトリウムチャネルにD58G、E434K、C764R、L933F、及び/又はP1880Lのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ;
電位依存性ナトリウムチャネルにT929V、及び/又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネコノミ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するネコノミ;
電位依存性ナトリウムチャネルにC190A、及び/又はF1550Iのアミノ酸置換を有するオウシマダニ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes whose susceptibility is reduced by amino acid substitution of the target protein include the following.
Aphis gossypii with an amino acid substitution of R81T in the β subunit of the nicotinic acetylcholine receptor;
Myzus persicae with an amino acid substitution of R81T in the β subunit of the nicotinic acetylcholine receptor;
Diamondback moth with G4946E amino acid substitution at ryanodine receptor;
Diamondback moth with amino acid substitutions of F1845Y or V1848I on sodium channels;
Sedirounka with A2'N amino acid substitutions in GABAergic chlorine ion channels;
Aphis gossypii with amino acid substitutions of S431F and / or A302S in acetylcholinesterase;
Bemisia tabaci with an amino acid substitution of L925I and / or T929V on voltage-gated sodium channels; Myzus persicae with an amino acid substitution of S431F on acetylcholine esterase;
Myzus persicae with amino acid substitutions of L1014F, M918T, and / or TL932F on voltage-gated sodium channels;
Myzus persicae with amino acid substitutions of A302S and / or A302G in GABAergic chlorine ion channels;
Western flower thrips with amino acid substitutions of L1014F and / or M918T in voltage-gated sodium channels;
Western flower thrips with an amino acid substitution of G275E in the α6 subunit of the nicotinic acetylcholine receptor;
Corn worms with amino acid substitutions of L1029H, V421M, V421A, V421G and / or I951V in voltage-gated sodium channels;
Fake corn earworms with amino acid substitutions of L1029H, D1561V, E1565G, and / or V421M in voltage-gated sodium channels;
Colorado potato beetle with amino acid substitutions of R30K, S291G, and / or I392T in acetylcholinesterase;
Colorado potato beetle with L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channel;
Sedirounka with S298P amino acid substitution in acetylcholinesterase type 1;
Nami spider mite with an amino acid substitution of G323D in the GluCl1 subunit of the glutamate receptor;
Nami spider mite with an amino acid substitution of G326E in the GluCl3 subunit of the glutamate receptor;
Welsh thrips with amino acid substitutions of M918T, M918L, T929I, V1010A, and / or L1014F in voltage-gated sodium channels;
Greenhouse whitefly with amino acid substitutions of L925I and / or T929I on voltage-gated sodium channels;
Tuta absoluta with amino acid substitutions on the ryanodine receptor G4903V, G4903E, I4746T, and / or I4746M;
Brown planthopper with amino acid substitution of A301S in GABAergic chlorine ion channel;
Brown planthopper with amino acid substitution of Y151S in α1 and α3 subunits of nicotinic acetylcholine receptor;
European cone borer with L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channels;
Panonychus ulnaris with an amino acid substitution of F1538I on voltage-gated sodium channels;
Cabbage stem free beetle with L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channels;
English grain aid with L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channels;
Diamondback moth with amino acid substitutions of A282S, A282G, and / or A302S in GABAergic chlorine ion channels;
Diamondback moth with amino acid substitutions of M918I, T929I, and / or L1014F in voltage-gated sodium channels;
Bed bugs with amino acid substitutions of V419L, L925I, and / or I936F in the α subunit of voltage-gated sodium channels;
Houseflies with amino acid substitutions of V180L, V260L, G262A, G262V, G342A, G342V, G365A, F327Y, F407Y, and / or G445A in acetylcholinesterase;
Houseflies with amino acid substitutions of M918T, L1014F and / or L1014H in the α subunit of voltage-gated sodium channels;
Housefly with amino acid substitution of A302S in GABAergic chlorine ion channel;
Akai-eka with amino acid substitutions of L1014F and / or L1014S in voltage-gated sodium channels;
Akai-eka with A302S amino acid substitution in GABAergic chlorine ion channel;
Underground mosquitoes with amino acid substitutions of L1014F and / or L1014S in voltage-gated sodium channels;
Culex quinquefas with amino acid substitutions of L1014F and / or L1014S in voltage-gated sodium channels;
Culex quinquefatus with G119S amino acid substitution in acetylcholinesterase;
Aedes aegypti with amino acid substitutions of V410L, G923V, L982W, S989P, I1011M, I1011V, V1016I, V1016G, T1520I, F1534C, and / or D1763Y on voltage-gated sodium channels;
Anopheles gambiel with amino acid substitutions of L1014S and / or N1575Y in voltage-gated sodium channels;
Anopheles gambiel with amino acid substitution of G119S in acetylcholinesterase;
Anopheles coluzzii with amino acid substitutions of L1014F and / or N1575Y in voltage-gated sodium channels;
Anopheles arabiensis with L1014F amino acid substitutions on voltage-gated sodium channels;
Anopheles funestus with amino acid substitutions of A296S, V327I on GABAergic chlorine ion channels;
Red flour beetle with amino acid substitution of A302S in GABAergic chlorine ion channel;
German cockroaches with amino acid substitutions of D58G, E434K, C764R, L933F, and / or P1880L on voltage-gated sodium channels;
German cockroach with A302S amino acid substitution in GABAergic chlorine ion channel;
Cat fleas with amino acid substitutions of T929V and / or L1014F on voltage-gated sodium channels;
Cat fleas with A302S amino acid substitutions on GABAergic chlorine ion channels;
Rhipicephalus with amino acid substitutions of C190A and / or F1550I on voltage-gated sodium channels.

標的タンパク質の減少により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のα2サブユニットの発現量が減少したイエバエ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes whose susceptibility is reduced due to a decrease in the target protein include the following.
Houseflies with reduced expression of the α2 subunit of the nicotinic acetylcholine receptor.

代謝酵素の活性増大の要因としては、例えば、代謝酵素遺伝子の過剰発現(量的変異とも言う)、及び代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上(質的変異とも言う)が挙げられる。これらの代謝酵素の活性増大の要因を1つ又は複数有していてもよい。 Factors for increasing the activity of the metabolic enzyme include, for example, overexpression of the metabolic enzyme gene (also referred to as quantitative mutation) and improvement of affinity with the drug by amino acid substitution of the metabolic enzyme (also referred to as qualitative mutation). It may have one or more factors for increasing the activity of these metabolic enzymes.

代謝酵素遺伝子の過剰発現により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
CYP6ER1(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したトビイロウンカ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したAmrasca biguttula biguttula;
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したワタアブラムシ;
CYP6CM1 (cytochrome P450-dependent monooxygenase遺伝子の1種)が過剰発現したタバココナジラミ;
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したタバココナジラミ;
carboxylesterase遺伝子、及び/又はmicrosomal-O-demethylase遺伝子が過剰発現したニカメイガ;
glutathion-S-transferase遺伝子、及び/又はcytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したコドリングモス;
3種のaminopeptidases N遺伝子(DsAPN1、DsAPN2、及びDsAPN3)及び/又はDsCAD1(cadherin遺伝子の1種)の発現が減ったシュガーケーンボーラー;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したマメハモグリバエ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したブロッサムビートル;
CYP6CY3(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したモモアカアブラムシ;
carboxylesterasesの1種であるE4の遺伝子、及び/又は carboxylesterasesの1種であるFE4遺伝子が過剰発現したモモアカアブラムシ;
esterase遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ;
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ;
esterase遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ;
cholinesteraseの1種であるEST-2の遺伝子、及び/又はcholinesteraseの1種であるEST-4の遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ;
esterase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ;
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ;
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ;
CYP337B3(cytochrome P450遺伝子の1種)が発現したオオタバコガ;
cytochrome P450 monooxygenases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ;
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ;
esterase遺伝子が過剰発現したオオタバコガ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ;
esterase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ;
esterase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ;
TuGSTd14(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したナミハダニ;
CYP6CM1(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したオンシツコナジラミ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ;
CYP6AY1(cytochrome P450遺伝子の1種)の発現が減ったトビイロウンカ;
carboxylesterases遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ;
carboxylesterasesの1種であるNl-EST1の遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ;
CYP6ER1、CYP6AY1、及び/又はCYP6FU1(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したトビイロウンカ;
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー;
glutathion-S-transferase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー;
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したリンゴハダニ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したキャベッジステムフリービートル;
CYP397A1、CYP398A1、CYP6DN1、CYP4CM1、及び/又はCYP400A1(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したトコジラミ;
CE3959、及び/又はCE21331(いずれもcarboxylesterases遺伝子の1種)が過剰発現したトコジラミ;
S1(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したトコジラミ;
CYP6A1、CYP6A5v1、CYP6A5v2、CYP6A36、CYP6A40、CYP6D1、CYP6D1v1、CYP6D3、CYP6D8、CYP6G2、及び/又はCYP6G4(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したイエバエ;
CYP9M10、CYP6AA7及び/又はCYP4H34(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したネッタイイエカ;
esterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ;
CYP4D24、CYP6BB2、CYP6F3、CYP6M11、CYP6N12、及び/又はCYP9M6(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したネッタイシマカ;
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ;
CYP4P16、CYP4P17、CYP6P3、CYP6Z1、CYP12F1、及び/又はCYP325A3(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したガンビエハマダラカ;
GSTE2(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したガンビエハマダラカ;
PX13A、及び/又はPX13B(いずれもperoxidase遺伝子の1種)が過剰発現したガンビエハマダラカ;
esterase遺伝子が過剰発現したガンビエハマダラカ;
CYP6P4(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したAnopheles arabiensis;
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis;
beta-esterases遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis;
CYP6P4、及び/又はCYP6P9(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したAnopheles funestus;
CYP6BQ9(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したコクヌストモドキ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ;
Epsilon(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したコクヌストモドキ;
CYP4G19(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したチャバネゴキブリ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes whose activity of the metabolic enzyme is increased due to overexpression of the metabolic enzyme gene include the following.
Brown planthopper overexpressing CYP6ER1 (a type of cytochrome P450 gene);
Amrasca biguttula biguttula overexpressing the glutathione-S-transferase gene;
Aphis gossypii overexpressing the cytochrome P450 monooxygenase gene;
Nicotiana tabacum overexpressing CYP6CM1 (a type of cytochrome P450-dependent monooxygenase gene);
Tobacco whitefly overexpressing the cytochrome P450-dependent monoxygenase gene;
Nikameiga overexpressing the carboxylesterase gene and / or the microsomal-O-demethylase gene;
Codling moss overexpressing the glutathion-S-transferase gene and / or the cytochrome P450 monooxygenase gene;
Sugar cane bowler with reduced expression of 3 aminopeptidases N genes (DsAPN1, DsAPN2, and DsAPN3) and / or DsCAD1 (a type of cadherin gene);
Agromyzidae overexpressing the cytochrome P450 gene;
Blossom beetle overexpressing cytochrome P450 gene;
Myzus persicae overexpressing CYP6CY3 (a type of cytochrome P450 gene);
Myzus persicae overexpressing the E4 gene, a type of carboxylesterases, and / or the FE4 gene, a type of carboxylesterases;
Lettuce aphid overexpressing the esterase gene;
Lettuce aphid overexpressing the glutathione S-transferases gene;
Brown stink bug overexpressing the esterase gene;
A brown stink bug in which the gene for EST-2, a cholinesterase, and / or the gene for EST-4, a cholinesterase, is overexpressed;
Western flower thrips overexpressing the esterase gene;
Cytochrome P450 monooxygenase gene overexpressed Western flower thrips;
Western flower thrips overexpressing the glutathione S-transferases gene;
Helicoverpa armigera expressing CYP337B3 (a type of cytochrome P450 gene);
Cytochrome P450 monooxygenases gene overexpressed Helicoverpa armigera;
Helicoverpa armigera overexpressing the glutathione S-transferases gene;
Helicoverpa armigera overexpressing the esterase gene;
Fake corn earworm overexpressing glutathione-S-transferase gene;
Fake corn earworm overexpressing the esterase gene;
Fake corn earworm overexpressing cytochrome P450 gene;
Colorado potato beetle overexpressing glutathione-S-transferase gene;
Colorado potato beetle overexpressing the esterase gene;
Colorado potato beetle overexpressing cytochrome P450 gene;
Nami spider mite overexpressing TuGSTd14 (a type of glutathione-S-transferase gene);
Greenhouse whitefly overexpressing CYP6CM1 (a type of cytochrome P450 gene);
Red flour beetle overexpressing cytochrome P450 gene;
Brown planthopper with reduced expression of CYP6AY1 (a type of cytochrome P450 gene);
Brown planthopper overexpressing the carboxylesterases gene;
Brown planthopper overexpressing the gene for Nl-EST1, a type of carboxylesterases;
Brown planthopper overexpressing CYP6ER1, CYP6AY1, and / or CYP6FU1 (a type of cytochrome P450 gene);
European cone borer overexpressing cytochrome P450 monooxygenase gene;
European cone borer overexpressing the glutathion-S-transferase gene;
An apple spider mite overexpressing the cytochrome P450-dependent monoxygenase gene;
Cabage stem free beetle overexpressing cytochrome P450 gene;
Bed bugs overexpressing CYP397A1, CYP398A1, CYP6DN1, CYP4CM1, and / or CYP400A1 (all of which are cytochrome P450 genes);
Bed bugs overexpressing CE3959 and / or CE21331 (both are one of the carboxylesterases genes);
Bed bugs overexpressing S1 (a type of glutathione-S-transferase gene);
Houseflies overexpressing CYP6A1, CYP6A5v1, CYP6A5v2, CYP6A36, CYP6A40, CYP6D1, CYP6D1v1, CYP6D3, CYP6D8, CYP6G2, and / or CYP6G4 (all of which are cytochrome P450 genes);
Culex quinquefatus overexpressing CYP9M10, CYP6AA7 and / or CYP4H34 (both are cytochrome P450 genes);
Aedes aegypti overexpressing the esterase gene;
Aedes aegypti overexpressing the glutathione-S-transferase gene;
Aedes aegypti overexpressing CYP4D24, CYP6BB2, CYP6F3, CYP6M11, CYP6N12, and / or CYP9M6 (all of which are cytochrome P450 genes);
Aedes aegypti overexpressing the carboxylesterase gene;
Anopheles gambiel overexpressing CYP4P16, CYP4P17, CYP6P3, CYP6Z1, CYP12F1, and / or CYP325A3 (all of which are cytochrome P450 genes);
Anopheles gambiel overexpressing GSTE2 (a type of glutathione-S-transferase gene);
Anopheles gambiel overexpressing PX13A and / or PX13B (both are one of the peroxidase genes);
Anopheles gambiel overexpressing the esterase gene;
Anopheles arabiensis overexpressing CYP6P4 (a type of cytochrome P450 gene);
Anopheles arabiensis overexpressing the carboxylesterase gene;
Anopheles arabiensis overexpressing the beta-esterases gene;
Anopheles funestus overexpressing CYP6P4 and / or CYP6P9 (both are cytochrome P450 genes);
Red flour beetle overexpressing CYP6BQ9 (a type of cytochrome P450 gene);
Red flour beetle overexpressing glutathione-S-transferase gene;
Red flour beetle overexpressing Epsilon (a type of glutathione-S-transferase gene);
German cockroach overexpressing CYP4G19 (a type of cytochrome P450 gene).

代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
T318S、A375Δ及びA376Gのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vA(CYP6ER1の変異型の1種)を有するトビイロウンカ;
T318S及びA377Δのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vB(CYP6ER1の変異型の1種)を有するトビイロウンカ;
W251L、及び/又はW251Sのアミノ酸置換を有するcarboxyesteraseを有するイエバエ;
P45S、及び又はG131Sのアミノ酸置換を有するdihydrolipoamide dehydrogenaseを有するコクヌストモドキ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects, harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes whose activity of the metabolic enzyme is increased by improving the affinity with the drug by amino acid substitution of the metabolic enzyme include the following. ..
Brown planthopper with CYP6ER1vA (a variant of CYP6ER1) with amino acid substitutions of T318S, A375Δ and A376G;
Brown planthopper with CYP6ER1vB (a variant of CYP6ER1) with amino acid substitutions of T318S and A377Δ;
Houseflies with carboxyesterase with amino acid substitutions in W251L and / or W251S;
Red flour beetle with dihydrolipoamide dehydrogenase with amino acid substitutions of P45S and / or G131S.

代謝酵素の活性増大の要因を複数有する有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、CYP6ER1の過剰発現に加えて、CYP6ER1vA及びCYP6ER1vBを有することによりイミダクロプリドに対して感受性が低下したトビイロウンカが挙げられる。 As harmful arthropods such as harmful insects, harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes having multiple factors for increasing the activity of metabolic enzymes, for example, by having CYP6ER1vA and CYP6ER1vB in addition to overexpression of CYP6ER1. Examples include brown planthoppers, which are less sensitive to imidacloprid.

皮膚の透過性の低下により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
クチクラでの薬剤の浸透性が低下(reduced cuticular penetration)したことによるピレスロイド系(例えば、シペルメトリン、エスフェンバレレートなど)に感受性が低下したオオタバコガ;
C2、C10、及び/又はC13(いずれも推定表皮タンパク遺伝子の1種)が過剰発現したことによるピレスロイド系(ベータ−シフルトリンなど)に感受性が低下したトコジラミ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects, harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes whose sensitivity has decreased due to a decrease in skin permeability include the following.
Helicoverpa armigera with reduced sensitivity to pyrethroids (eg, cypermethrin, esfenvalerate, etc.) due to reduced cuticular penetration of the drug in the cuticle;
Bed bugs with reduced susceptibility to pyrethroids (such as beta-cyfluthrin) due to overexpression of C2, C10, and / or C13 (all of which are presumed epidermal protein genes).

膜輸送体による排出機能の亢進により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ABC輸送体の遺伝子であるAbc8, Abc9, Abc10 及び/又はAbc11が過剰発現したトコジラミ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful mollusks and harmful nematodes whose susceptibility is reduced due to the enhancement of the excretion function by the membrane transporter include the following.
Bed bugs overexpressing the ABC transporter genes Abc8, Abc9, Abc10 and / or Abc11.

本化合物及び組成物Aは、昆虫媒介性ウイルス又は昆虫媒介性細菌による植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。 The compound and composition A can also be used to protect plants from plant diseases caused by insect-borne viruses or insect-borne bacteria.

昆虫媒介性ウイルスとしては、例えば次のものが挙げられる。
イネ矮化ウイルス(Rice tungro spherical virus)、イネツングロ桿菌状ウイルス(Rice tungro bacilliform virus)、イネグラッシースタントウイルス(Rice grassy stunt virus)、イネラギッドスタントウイルス(Rice ragged stunt virus)、イネ縞葉枯ウイルス(Rice stripe virus)、黒条萎縮ウイルス(Rice black streaked dwarf virus)、イネ南方黒すじ萎縮ウイルス(Southern rice black-streaked dwarf virus)、稲こぶ萎縮ウイルス(Rice gall dwarf virus)、イネ白葉病(Rice hoja blanca virus)、イネ黄葉ウイルス(Rice yellow stunt virus)、Rice yellow mottle virus、イネ萎縮ウイルス(Rice dwarf virus)、ムギ北地モザイクウイルス(Northern cereal mosaic virus)、オオムギ黄萎ウイルス(Barley yellow dwarf virus)、オオムギ微斑ウイルス(Barley mild mosaic virus)、オオムギ黄萎PAVウイルス(Barley yellow dwarf virus-PAV)、ムギ類黄萎RPSウイルス(Cereal yellow dwarf virus-RPS)、コムギ黄葉ウイルス(Wheat yellow leaf virus)、Oat sterile dwarf virus、Wheat streak mosaic virus、トウモロコシ萎縮モザイクウイルス(Maize dwarf mosaic virus)、Maize stripe virus、Maize chlorotic mottle virus、Maize chlorotic dwarf virus、Maize rayado fino virus、サトウキビモザイクウイルス(Sugarcane mosaic virus)、Fiji disease virus、Sugarcane yellow leaf virus、ダイズ微斑モザイクウイルス(Soybean mild mosaic virus)、ソテツえそ萎縮ウイルス(Cycas necrotic stunt virus)、ダイズ矮化ウイルス(Soybean dwarf virus)、レンゲ萎縮ウイルス(Milk vetch dwarf virus)、ダイズモザイクウイルス(Soybean mosaic virus)、アルファルファモザイクウイルス(Alfalfa mosaic virus)、インゲンマメ黄斑モザイクウイルス(Bean yellow mosaic virus)、インゲンマメモザイクウイルス(Bean common mosaic virus)、インゲンマメ南部モザイクウイルス(Southern bean mosaic virus)、ラッカセイ矮化ウイルス(Peanut stunt virus)、ソラマメウイルトウイルス1(Broad bean wilt virus 1)、ソラマメウイルトウイルス2(Broad bean wilt virus 2)、ソラマメえそモザイクウイルス(Broad bean necrosis virus)、ソラマメ葉脈黄化ウイルス(Broad bean yellow vein virus)、クローバ葉脈黄化ウイルス(Clover yellow vein virus)、ラッカセイ斑紋ウイルス(Peanut mottle virus)、タバコ条斑ウイルス(Tobacco streak virus)、Bean pod mottle virus、Cowpea chlorotic mottle virus、Mung bean yellow mosaic virus、Soybean crinkle leaf virus、トマト退緑ウイルス(Tomato chlorosis virus)、トマト黄化えそウイルス(Tomato spotted wilt virus)、トマト黄化葉巻ウイルス(Tomato yellow leaf curl virus)、トマトアスパーミィウイルス(Tomato aspermy virus)、トマトインフェクシャスクロロシスウイルス(Tomato infectious chlorosis virus)、ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)、ジャガイモYウイルス(Potato virus Y)、メロン黄化えそウイルス(Melon yellow spot virus)、メロンえそ斑点ウイルス(Melon necrotic spot virus)、スイカモザイクウイルス(Watermelon mosaic virus)、キュウリモザイクウイルス(Cucumber mosaic virus)、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス(Zucchini yellow mosaic virus)、カブモザイクウイルス(Turnip mosaic virus)、カブ黄化モザイクウイルス(Turnip yellow mosaic virus)、カリフラワーモザイクウイルス(Cauliflower mosaic virus)、レタスモザイクウイルス(Lettuce mosaic virus)、セルリーモザイクウイルス(Celery mosaic virus)、ビートモザイクウイルス(Beet mosaic virus)、ウリ類退緑黄化ウイルス(Cucurbit chlorotic yellows virus)、トウガラシ退緑ウイルス(Capsicum chlorosis virus)、ビートシュードイエロースウイルス(Beet pseudo yellows virus)、リーキ黄色条斑ウイルス(Leak yellow stripe virus)、タマネギ萎縮ウイルス(Onion yellow dwarf virus)、サツマイモ斑紋モザイク病(Sweet potato feathery mottle virus)、サツマイモ縮葉モザイク病(Sweet potato shukuyo mosaic virus)、イチゴ斑紋ウイルス(Strawberry mottle virus)、イチゴマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry mild yellow edge virus)、イチゴシュードマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry pseudo mild yellow edge virus)、イチゴクリンクルウイルス(Strawberry crinkle virus)、イチゴべインバンディングウイルス(Strawberry vein banding virus)、ウメ輪紋ウイルス(plum pox virus)、キク茎えそウイルス(Chrysanthemum stem necrosis virus)、インパチェンスえそ斑点ウイルス(Impatiens necrotic spot virus)、アイリス黄斑ウイルス(Iris yellow spot virus)、ユリ微斑ウイルス(Lily mottle virus)、ユリ潜在ウイルス(Lily symptomless virus)、チューリップモザイクウイルス(Tulip mosaic virus)等。
Examples of insect-borne viruses include the following.
Rice tungro spherical virus, Rice tungro bacilliform virus, Rice grassy stunt virus, Rice ragged stunt virus, Rice striped leaf blight virus (Rice tungro stunt virus), Rice tungro bacilliform virus Rice stripe virus, Rice black streaked dwarf virus, Southern rice black-streaked dwarf virus, Rice gall dwarf virus, Rice hoja blanca virus, rice yellow stunt virus, Rice yellow mottle virus, rice dwarf virus, wheat northern mosaic virus, barley yellow dwarf virus , Barley mild mosaic virus, Barley yellow dwarf virus-PAV, Cereal yellow dwarf virus-RPS, Wheat yellow leaf virus , Oat sterile dwarf virus, Wheat streak mosaic virus, Maize dwarf mosaic virus, Maize stripe virus, Maize chlorotic mottle virus, Maize chlorotic dwarf virus, Maize rayado fino virus, Sugarcane mosaic virus, Fiji disease virus, Sugarcane yellow leaf virus, Soybean mild mosaic virus , Sotetsu necrotic stunt virus, Soybean dwarf virus, Milk vetch dwarf virus, Soybean mosaic virus, Alfalfa mosaic virus , Bean yellow mosaic virus, Bean common mosaic virus, Southern bean mosaic virus, Peanut stunt virus, Broad bean wilt virus 1), Broad bean wilt virus 2, Broad bean necrosis virus, Broad bean yellow vein virus, Clover leaf vein yellowing virus (Broad bean yellow vein virus) Clover yellow vein virus), Peanut mottle virus, Tobacco streak virus, Bean pod mottle virus, Cowpea chlorotic mottle virus, Mung bean yellow mosaic virus, Soybean crinkle leaf virus, tomato bleaching virus (Tomato chlorosis virus), tomato spotted wilt virus, tomato yellow leaf curl virus, tomato aspermy virus, tomato infectious chlorosis virus (Tomato) infectious chlorosis virus), potato leafroll virus, potato virus Y, melon yellowing virus (Mel) on yellow spot virus), Melon necrotic spot virus, Watermelon mosaic virus, Cucumber mosaic virus, Zucchini yellow mosaic virus, Cub mosaic virus (Turnip mosaic virus), Turnip yellow mosaic virus, Cauliflower mosaic virus, Lettuce mosaic virus, Celery mosaic virus, Beet mosaic virus, Cucurbit chlorotic yellows virus, Capsicum chlorosis virus, Beet pseudo yellows virus, Leak yellow stripe virus ), Onion yellow dwarf virus, Sweet potato feathery mottle virus, Sweet potato shukuyo mosaic virus, Strawberry mottle virus, Strawberry mild yellow edge Virus (Strawberry mild yellow edge virus), Strawberry pseudo mild yellow edge virus, Strawberry crinkle virus, Strawberry vein banding virus, Ume ring pattern virus (Strawberry vein banding virus) plum pox virus), Chrysanthemum stem necrosis vir us), Impatiens necrotic spot virus, Iris yellow spot virus, Lily mottle virus, Lily symptomless virus, Tulip mosaic virus virus) etc.

昆虫媒介性細菌としては、例えば以下のものが挙げられる。
イネ黄萎病ファイトプラズマ(Candidatus Phytoplasma oryzae)、Candidatus Phytoplasma asteris、Maize bushy stunt phytoplasma、カンキツグリーニング病菌アジア型(Candidatus Liberbacter asiaticus)、カンキツグリーニング病菌アフリカ型(Candidatus Liberbacter africanus)、カンキツグリーニング病菌アメリカ型(Candidatus Liberbacter americanus)、ピアス病菌(Xylella fastidiosa)等。
Examples of insect-borne bacteria include the following.
Rice yellow wilt phytoplasma (Candidatus Phytoplasma oryzae), Candidatus Phytoplasma asteris, Maize bushy stunt phytoplasma, Candidatus Liberbacter asiaticus, Candidatus Liberbacter asiaticus, Candidatus Liberbacter africanus Type (Candidatus Liberbacter americanus), Phytoplasma (Xylella fastidiosa), etc.

本化合物及び組成物Aは、食害抑制効果、忌避効果、産卵抑制効果、不妊効果、次世代産出抑制効果、交尾行動阻害効果、脱皮阻害効果、羽化阻害効果も有する。その結果、作物を有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫による被害から保護することができる。 The present compound and composition A also have an feeding damage suppressing effect, a repellent effect, an egg laying suppressing effect, an infertility effect, a next-generation production suppressing effect, a mating behavior inhibiting effect, a molting inhibiting effect, and an emergence inhibiting effect. As a result, crops can be protected from damage caused by harmful arthropods such as harmful insects and mites, harmful mollusks and harmful nematodes.

組成物Aは、本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、真菌(fungi)、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌(fungi)としては、例えば、子嚢菌門(Ascomycota)、担子菌門(Basidiomycota)、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。 When the composition A contains one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j) as the main component, fungi, oomycete, and Phytomyxea ), Bacteria and other phytopathogenic microorganisms can control plant diseases. Fungi include, for example, Ascomycota, Basidiomycota, Blassoladiomycota, Cytridiomycota, Mucoromycota and Oldiomycota. Specifically, for example, the following can be mentioned. The numbers in parentheses indicate the scientific names of the phytopathogenic microorganisms that cause each disease.

組成物Aは、本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、真菌(fungi)、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌(fungi)としては、例えば、子嚢菌門(Ascomycota)、担子菌門(Basidiomycota)、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。 When the composition A contains one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j) as the main component, fungi, oomycete, and Phytomyxea ), Bacteria and other phytopathogenic microorganisms can control plant diseases. Fungi include, for example, Ascomycota, Basidiomycota, Blassoladiomycota, Cytridiomycota, Mucoromycota and Oldiomycota. Specifically, for example, the following can be mentioned. The numbers in parentheses indicate the scientific names of the phytopathogenic microorganisms that cause each disease.

イネの病害:いもち病(Pyricularia oryzae)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)、黄化萎縮病(Sclerophthora macrospora)、にせいもち病及び穂枯病(Epicoccum nigrum)、苗立枯病(Trichoderma viride、Rhizopus oryzae);
コムギの病害:うどんこ病(Blumeria graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale)、黄さび病(Puccinia striiformis)、黒さび病(Puccinia graminis)、赤さび病(Puccinia recondita)、紅色雪腐病(Microdochium nivale、Microdochium majus)、雪腐小粒菌核病(Typhula incarnata、Typhula ishikariensis)、裸黒穂病(Ustilago tritici)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries、Tilletia controversa)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、葉枯病(Septoria tritici)、ふ枯病(Stagonospora nodorum)、黄斑病(Pyrenophora tritici-repentis)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)、立枯病(Gaeumannomyces graminis)、いもち病(Pyricularia graminis-tritici);
オオムギの病害:うどんこ病(Blumeria graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale)、黄さび病(Puccinia striiformis)、黒さび病(Puccinia graminis)、小さび病(Puccinia hordei)、裸黒穂病(Ustilago nuda)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、網斑病(Pyrenophora teres)、斑点病(Cochliobolus sativus)、斑葉病(Pyrenophora graminea)、ラムラリアリーフスポット病(Ramularia collo-cygni)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani);
トウモロコシの病害:さび病(Puccinia sorghi)、南方さび病(Puccinia polysora)、すす紋病(Setosphaeria turcica)、熱帯性さび病(Physopella zeae)、ごま葉枯病(Cochliobolus heterostrophus)、炭疽病(Colletotrichum graminicola)、グレーリーフスポット病(Cercospora zeae-maydis)、褐斑病(Kabatiella zeae)、ファエオスファエリアリーフスポット病(Phaeosphaeria maydis)、Diplodia病(Stenocarpella maydis、Stenocarpella macrospora)、ストークロット病(Fusarium graminearum、Fusarium verticilioides、Colletotrichum graminicola)、黒穂病(Ustilago maydis)、フイソデルマ病(Physoderma maydis);
ワタの病害:炭疽病(Colletotrichum gossypii)、白かび病(Ramularia areola)、黒斑病(Alternaria macrospora、Alternaria gossypii)、Black root rot病 (Thielaviopsis basicola);
コーヒーの病害:さび病(Hemileia vastatrix)、リーフスポット病(Cercospora coffeicola);
ナタネの病害:菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、黒斑病(Alternaria brassicae)、根朽病(Phoma lingam)、light leaf spot病(Pyrenopeziza brassicae);
サトウキビの病害:さび病(Puccinia melanocephela、Puccinia kuehnii)、黒穂病 (Ustilago scitaminea);
ヒマワリの病害:さび病(Puccinia helianthi)、べと病(Plasmopara halstedii);
カンキツ類の病害:黒点病(Diaporthe citri)、そうか病(Elsinoe fawcetti)、緑かび病(Penicillium digitatum)、青かび病(Penicillium italicum)、疫病(Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora)、こうじかび病(Aspergillus niger);
リンゴの病害:モニリア病(Monilinia mali)、腐らん病(Valsa ceratosperma)、うどんこ病(Podosphaera leucotricha)、斑点落葉病(Alternaria alternata apple pathotype)、黒星病(Venturia inaequalis)、炭疽病(Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum)、褐斑病(Diplocarpon mali)、輪紋病(Botryosphaeria berengeriana)、疫病(Phytophtora cactorum)、赤星病(Gymnosporangium juniperi-virginianae、Gymnosporangium yamadae);
ナシの病害:黒星病(Venturia nashicola、Venturia pirina)、黒斑病(Alternaria alternata Japanese pear pathotype)、赤星病(Gymnosporangium haraeanum);
モモの病害:灰星病(Monilinia fructicola)、黒星病(Cladosporium carpophilum)、ホモプシス腐敗病(Phomopsis sp.)、縮葉病(Taphrina deformans);
ブドウの病害:黒とう病(Elsinoe ampelina)、晩腐病(Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、ブラックロット病(Guignardia bidwellii)、べと病(Plasmopara viticola);
カキの病害:炭疽病(Gloeosporium kaki、Colletotrichum acutatum)、落葉病(Cercospora kaki、Mycosphaerella nawae);
イチジクの病害:さび病(Phakopsora nishidana);
ウリ類の病害:炭疽病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)、つる枯病(Didymella bryoniae)、褐斑病(Corynespora cassiicola)、つる割病(Fusarium oxysporum)、べと病(Pseudoperonospora cubensis)、疫病(Phytophthora capsici)、苗立枯病(Pythium sp.);
トマトの病害:輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvum)、すすかび病(Pseudocercospora fuligena)、疫病(Phytophthora infestans)、うどんこ病(Leveillula taurica);
ナスの病害:褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum);
アブラナ科野菜の病害:黒斑病(Alternaria japonica)、白斑病(Cercosporella brassicae)、根こぶ病(Plasmodiophora brassicae)、べと病(Peronospora parasitica)、白さび病(Albugo candida);
ネギの病害:さび病(Puccinia allii);
ダイズの病害:紫斑病(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycines)、黒点病(Diaporthe phaseolorum var. sojae)、さび病(Phakopsora pachyrhizi)、褐色輪紋病(Corynespora cassiicola)、炭疽病(Colletotrichum glycines、Colletotrichum truncatum)、葉腐病(Rhizoctonia solani)、褐紋病(Septoria glycines)、斑点病(Cercospora sojina)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、うどんこ病(Microsphaera diffusa)、茎疫病(Phytophthora sojae)、べと病(Peronospora manshurica)、突然死病(Fusarium virguliforme)、黒根腐病(Calonectria ilicicola)、Diaporthe/Phomopsis complex(Diaporthe longicolla);
インゲンの病害:菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、さび病(Uromyces appendiculatus)、角斑病(Phaeoisariopsis griseola)、炭疽病(Colletotrichum lindemuthianum)、根腐病(Fusarium solani);
ラッカセイの病害:黒渋病(Cercospora personata)、褐斑病(Cercospora arachidicola)、白絹病(Sclerotium rolfsii)、黒根腐病(Calonectria ilicicola);
エンドウの病害:うどんこ病(Erysiphe pisi)、根腐病(Fusarium solani);
ジャガイモの病害:夏疫病(Alternaria solani)、疫病(Phytophthora infestans)、緋色腐敗病(Phytophthora erythroseptica)、粉状そうか病(Spongospora subterranea f. sp. subterranea)、半身萎凋病(Verticillium albo−atrum、Verticillium dahliae、Verticillium nigrescens)、乾腐病(Fusarium solani)、がん腫病(Synchytrium endobioticum);
イチゴの病害:うどんこ病(Sphaerotheca humuli);
チャの病害:網もち病(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospila)、輪斑病(Pestalotiopsis sp.)、炭疽病(Colletotrichum theae−sinensis);
タバコの病害:赤星病(Alternaria longipes)、炭疽病(Colletotrichum tabacum)、べと病(Peronospora tabacina)、疫病(Phytophthora nicotianae);
テンサイの病害:褐斑病(Cercospora beticola)、葉腐病(Thanatephorus cucumeris)、根腐病(Thanatephorus cucumeris)、黒根病(Aphanomyces cochlioides)、さび病(Uromyces betae);
バラの病害:黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca pannosa);
キクの病害:褐斑病(Septoria chrysanthemi−indici)、白さび病(Puccinia horiana);
タマネギの病害:白斑葉枯病(Botrytis cinerea、Botrytis byssoidea、Botrytis squamosa)、灰色腐敗病(Botrytis allii)、小菌核性腐敗病(Botrytis squamosa);
種々の作物の病害:灰色かび病(Botrytis cinerea)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、
苗立枯病(Pythium aphanidermatum、Pythium irregulare、Pythium ultimum);
ダイコンの病害:黒斑病(Alternaria brassicicola);
シバの病害:ダラースポット病(Sclerotinia homoeocarpa)、ブラウンパッチ病、ラージパッチ病(Rhizoctonia solani)、赤焼病(Pythium aphanidermatum);
バナナの病害:シガトカ病(Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola);
レンズマメの病害:Ascochyta病(Ascochyta lentis);
ヒヨコマメの病害:Ascochyta病(Ascochyta rabiei);
ピーマンの病害:炭疽病(Colletotrichum scovillei);
マンゴーの病害:炭疽病(Colletotrichum acutatum);
果樹の病害:白紋羽病(Rosellinia necatrix)、紫紋羽病(Helicobasidium mompa);
収穫後のリンゴ、ナシ等の果実の病害:ムコールロット病(Mucor piriformis);
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、Diplodia属等によって引き起こされる、種子病害又は生育初期の病害;
ウイルス病:Olpidium brassicaeによって媒介されるレタスのビッグベイン病、Polymyxa属(例えば、Polymyxa betae及びPolymyxa graminis)によって媒介される各種作物のウイルス病;
細菌(bacteria)が引き起こす病害:イネの苗立枯細菌病(Burkholderia plantarii)、キュウリの斑点細菌病(Pseudomonas syringae pv. lachrymans)、ナスの青枯病(Ralstonia solanacearum)、カンキツのかいよう病(Xanthomonas citri)、ハクサイの軟腐病(Erwinia carotovora)、ジャガイモのそうか病(Streptomyces scabiei)、トウモロコシのGoss's wilt病(Clavibacter michiganensis)、ブドウ、オリーブ、モモ等のピアス病(Xylella fastidiosa)、リンゴ、モモ、サクランボ等のバラ科植物の根頭がんしゅ病(Agrobacterium tumefaciens)。
Rice diseases: blast (Pyricularia oryzae), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), blight (Rhizoctonia solani), bakanae disease (Gibberella fujikuroi), yellow dwarf disease (Sclerophthora macrospora), rhizoctonia and Blight (Epicoccum nigrum), Blight (Trichoderma viride, Rhizopus oryzae);
Wheat diseases: Udonko disease (Blumeria graminis), Fusarium graminearum, Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum, Microdochium nivale, Puccinia striiformis, Puccinia reiformis, Puccinia graminis, ), Monographella nivalis (Microdochium nivale, Microdochium majus), Fusarium nivalis (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis), Ustilago tritici, Tilletia caries, Tilletia controversa (Pseudocercosporella herpotrichoides), leaf blight (Septoria tritici), Fusarium (Stagonospora nodorum), yellow spot disease (Pyrenophora tritici-repentis), seedling blight (Rhizoctonia solani), blight (Gaeumannomyces graminis) , Blast (Pyricularia graminis-tritici);
Diseases of barley: Udonko disease (Blumeria graminis), Fusarium graminearum (Fusarium graminearum, Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum, Microdochium nivale), Yellow rust (Puccinia striiformis), Black rust (Puccinia graminis), Small mold (Puccinia graminis) hordei), Naked scab (Ustilago nuda), Cloud disease (Rhynchosporium secalis), Net spot disease (Pyrenophora teres), Spot disease (Cochliobolus sativus), Mottled leaf disease (Pyrenophora graminea), Ramularia collo-cygni ), Seedling blight caused by Cochliobolus spp. (Rhizoctonia solani);
Diseases of corn: rust (Puccinia sorghi), southern rust (Puccinia polysora), soot scab (Setosphaeria turcica), tropical rust (Physopella zeae), sesame leaf blight (Cochliobolus heterostrophus), charcoal disease (Colletotrichum graminicola) ), Gray leaf spot disease (Cercospora zeae-maydis), Brown spot disease (Kabatiella zeae), Phaeosphaeria maydis, Diplodia disease (Stenocarpella maydis, Stenocarpella macrospora), Fusarium graminearum, Fusarium verticilioides, Colletotrichum graminicola), Black ear disease (Ustilago maydis), Physoderma maydis;
Cotton diseases: Colletotrichum gossypii, Mildew (Ramularia areola), Black spot disease (Alternaria macrospora, Alternaria gossypii), Black root rot disease (Thielaviopsis basicola);
Coffee diseases: rust (Hemileia vastatrix), leaf spot disease (Cercospora coffeicola);
Diseases of rapeseed: sclerotinia sclerotiorum, Alternaria brassicae, Phoma lingam, light leaf spot disease (Pyrenopeziza brassicae);
Sugarcane diseases: rust (Puccinia melanocephela, Puccinia kuehnii), scab (Ustilago scitaminea);
Sunflower diseases: rust (Puccinia helianthi), downy mildew (Plasmopara halstedii);
Phytophthora diseases: black spot disease (Diaporthe citri), scab (Elsinoe fawcetti), green mold (Penicillium digitatum), blue mold (Penicillium italicum), plague (Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora), aspergillus (Aspergillus) ;
Apple diseases: Monilinia mali, Valsa ceratosperma, Podosphaera leucotricha, Alternaria alternata apple pathotype, Venturia inaequalis, Glomerella hum acutatum), brown spot disease (Diplocarpon mali), ring pattern disease (Botryosphaeria berengeriana), plague (Phytophtora cactorum), gymnosporangium juniperi-virginianae, Gymnosporangium yamadae;
Pear diseases: Black spot disease (Venturia nashicola, Venturia pirina), Black spot disease (Alternaria alternata Japanese pear pathotype), Gymnosporangium haraeanum;
Diseases of peaches: Monilinia fructicola, Cladosporium carpophilum, Phomopsis sp., Taphrina deformans;
Grape diseases: black rot (Elsinoe ampelina), late rot (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum), powdery mildew (Uncinula necator), rust (Phakopsora ampelopsidis), black rot (Guignardia bidwellii), downy mildew ( Plasmopara viticola);
Diseases of persimmon: Anthrax (Gloeosporium kaki, Colletotrichum acutatum), Deciduous disease (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae);
Diseases of figs: Rust (Phakopsora nishidana);
Diseases of uris: Colletotrichum lagenarium, powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea), Didymella bryoniae, Corynespora cassiicola, Fusarium oxysporum, Downy mildew (Pseudoperonospora) ), Epidemic (Phytophthora capsici), Seedling blight (Pythium sp.);
Diseases of tomatoes: Ring pattern disease (Alternaria solani), leaf mold disease (Cladosporium fulvum), soybean mold disease (Pseudocercospora fuligena), plague (Phytophthora infestans), powdery mildew (Leveillula taurica);
Eggplant disease: Phomopsis vexans, powdery mildew (Erysiphe cichoracearum);
Diseases of cruciferous vegetables: black spot (Alternaria japonica), white spot (Cercosporella brassicae), root-knot disease (Plasmodiophora brassicae), downy mildew (Peronospora parasitica), white rust (Albugo candida);
Welsh onion disease: Rust (Puccinia allii);
Diseases of soybeans: purple spot disease (Cercospora kikuchii), black scab (Elsinoe glycines), black spot disease (Diaporthe phaseolorum var. Sojae), rust (Phakopsora pachyrhizi), brown ring pattern disease (Corynespora cassiicola), charcoal sickness (Colletotrichum) , Colletotrichum truncatum), leaf rot (Rhizoctonia solani), brown spot disease (Septoria glycines), spot disease (Cercospora sojina), mycorrhizal disease (Sclerotinia sclerotiorum), udon disease (Microsphaera diffusa), stalk disease (Phytophthora sojae) , Sticky disease (Peronospora manshurica), Sudden death (Fusarium virguliforme), Black root rot (Calonectria ilicicola), Diaporthe / Phomopsis complex (Diaporthe longicolla);
Diseases of common beans: sclerotinia sclerotiorum, rust (Uromyces appendiculatus), keratoses (Phaeoisariopsis griseola), colletotrichum lindemuthianum, root rot (Fusarium solani);
Diseases of peanuts: black astringent disease (Cercospora personata), brown spot disease (Cercospora arachidicola), white silk disease (Sclerotium rolfsii), black root rot (Calonectria ilicicola);
Diseases of peas: powdery mildew (Erysiphe pisi), root rot (Fusarium solani);
Potato diseases: summer plague (Alternaria solani), plague (Phytophthora infestans), scarlet rot (Phytophthora erythroseptica), powdery scab (Spongospora subterranea f. Sp. Subterranea), half-body wilt (Verticillium albo- dahliae, Verticillium nigrescens), dry rot (Fusarium solani), cancerous disease (Synchytrium endobioticum);
Strawberry disease: powdery mildew (Sphaerotheca humuli);
Diseases of tea: Exobasidium reticulatum, Elsinoe leucospila, Pestalotiopsis sp., Colletotrichum theae-sinensis;
Tobacco diseases: Gymnosporangium (Alternaria longipes), anthrax (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronospora tabacina), plague (Phytophthora nicotianae);
Diseases of sugar beet: brown spot disease (Cercospora beticola), leaf rot (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris), black root disease (Aphanomyces cochlioides), rust (Uromyces betae);
Diseases of roses: scab (Diplocarpon rosae), powdery mildew (Sphaerotheca pannosa);
Diseases of chrysanthemum: brown spot disease (Septoria chrysanthemi-indici), white rust disease (Puccinia horiana);
Diseases of onions: Botrytis cinerea, Botrytis byssoidea, Botrytis cinerea, Botrytis allii, Botrytis cinerea;
Diseases of various crops: Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum,
Seedling blight (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium ultimum);
Radish disease: Black spot disease (Alternaria brassicicola);
Diseases of Shiva: Dollarspot disease (Sclerotinia homoeocarpa), Brown patch disease, Large patch disease (Rhizoctonia solani), Red burn disease (Pythium aphanidermatum);
Banana disease: Black sigatoka (Mycosphaerella fijiensis, Mycosphaerella musicola);
Diseases of lentils: Ascochyta disease (Ascochyta lentis);
Chickpea disease: Ascochyta disease (Ascochyta rabiei);
Pepper disease: anthrax (Colletotrichum scovillei);
Mango disease: anthrax (Colletotrichum acutatum);
Diseases of fruit trees: White rosellinia (Rosellinia necatrix), Purple rosellinia (Helicobasidium mompa);
Diseases of fruits such as apples and pears after harvest: Mucor piriformis;
Seed diseases or early growth diseases caused by Aspergillus, Penicillium, Fusarium, Gibberella, Tricoderma, Thielaviopsis, Rhizopus, Mucor, Corticium, Phoma, Rhizoctonia, Diplodia, etc.
Viral disease: Big vane disease of lettuce transmitted by Olpidium brassicae, viral disease of various crops transmitted by the genus Polymyxa (eg Polymyxa betae and Polymyxa graminis);
Bacterial-caused diseases: rice seedling bacterial disease (Burkholderia plantarii), cucumber spot bacterial disease (Pseudomonas syringae pv. Lachrymans), eggplant blight (Ralstonia solanacearum), canker scab (Xanthomonas citri) ), Hakusai soft rot (Erwinia carotovora), potato scab (Streptomyces scabiei), corn Goss's wilt disease (Clavibacter michiganensis), grapes, olives, peaches and other piercing diseases (Xylella fastidiosa), apples, peaches, cherry blossoms Root cancer of plants of the family Rosaceae (Agrobacterium tumefaciens).

上記の植物病原性微生物について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の殺菌剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの(作用点変異)であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい(非作用点変異)。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分(open reading frame)の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、あるいはエンハンサー配列の増幅、遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては、例えば、ABCトランスポーター、MFSトランスポーター等による、細胞内に流入した殺菌剤を細胞外へ排出する排出機能の亢進が挙げられる。また、殺菌剤の代謝による解毒化も挙げられる。 Intraspecific mutations of the above phytopathogenic microorganisms are not particularly limited. That is, those having reduced sensitivity (also referred to as resistance) to a specific fungicide are also included. The decrease in susceptibility may be caused by a mutation at the target site (point mutation) or by a factor other than the point mutation (non-point mutation). Regarding point mutations, mutations in the open reading frame of the nucleic acid sequence corresponding to the amino acid sequence of the protein result in amino acid substitutions in the target protein, deletion of the suppressor sequence in the promoter region, or an enhancer. It includes those in which the protein at the target site is overexpressed due to mutations such as sequence amplification and increase in the number of gene copies. Examples of the non-point mutation include an enhancement of the excretion function of the bactericide that has flowed into the cell to the outside of the cell by an ABC transporter, an MFS transporter, or the like. In addition, detoxification by metabolism of fungicides can be mentioned.

上記の特定の殺菌剤としては、例えば、核酸合成阻害剤(例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤、DNA トポイソメラーゼ タイプII系殺菌剤)、有糸分裂及び細胞分裂阻害剤(例えば、MBC殺菌剤、N−フェニルカーバメート殺菌剤)、呼吸阻害剤(例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤、SDHI殺菌剤)、アミノ酸合成及びタンパク質合成の阻害剤(例えば、アニリノピリミジン系殺菌剤)、シグナル伝達阻害剤(例えば、フェニルピロール殺菌剤、ジカルボキシイミド殺菌剤)、脂質合成及び細胞膜合成の阻害剤(例えば、ホスホロチオレート系殺菌剤、ジチオラン殺菌剤、芳香族炭化水素系殺菌剤、複素芳香族系殺菌剤、カーバメート系殺菌剤)、ステロール生合成阻害剤(例えば、トリアゾール系等のDMI殺菌剤、ヒドロキシアニリド系殺菌剤、アミノピラゾリノン系殺菌剤)、細胞壁合成阻害剤(例えば、ポリオキシン系殺菌剤、カルボン酸アミド系殺菌剤)、メラニン合成阻害剤(例えば、MBI−R殺菌剤、MBI−D殺菌剤、MBI−P殺菌剤)、並びにその他の殺菌剤(例えば、シアノアセトアミドオキシム系殺菌剤、フェニルアセトアミド系殺菌剤)が挙げられる。 The specific fungicides described above include, for example, nucleic acid synthesis inhibitors (eg, phenylamide fungicides, acyl amino acid fungicides, DNA topoisomerase type II fungicides), filamentous division and cell division inhibitors (eg, for example. MBC fungicides, N-phenylcarbamate fungicides), respiratory inhibitors (eg, QoI fungicides, QiI fungicides, SDHI fungicides), amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors (eg, anilinopyrimidine-based fungicides), Signal transmission inhibitors (eg, phenylpyrrole fungicides, dicarboxyimide fungicides), lipid synthesis and cell membrane synthesis inhibitors (eg, phosphorothiolate fungicides, dithiorane fungicides, aromatic hydrocarbon fungicides, Complex aromatic fungicides, carbamate fungicides, sterol biosynthesis inhibitors (eg, triazole-based DMI fungicides, hydroxyanilide fungicides, aminopyrazolinone fungicides), cell wall synthesis inhibitors (eg, triazole) , Polyoxine fungicides, carboxylic acid amide fungicides), melanin synthesis inhibitors (eg MBI-R fungicides, MBI-D fungicides, MBI-P fungicides), and other fungicides (eg cyanoacetamides). Oxym-based bactericides, phenylacetamide-based bactericides) can be mentioned.

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。
チトクロームb:G143A、F129L、G137R、I147V、Y279C、Y279S、M295L、A126T、Y132C、C133Y、G137V、G137A、G137S、M139V、T145F、T145R、T145S、T145C、T145L、T145Y、T148M、T148V、T148L、T148I、T148T、N256Y、N256K、N256I、E272D、E272G、E272Q、W273L、W273F、Y274S、Y274F、L275F、L275S、L275T、L295F
又はL299F;
Cyp51タンパク質にA311G、A379G、A381G、A410T、A61V、D107V、D134G、D282E、D411N、E297K、F120L、F219S、F449S、F489L、F495I、G138C/R/S、G312A、G412A、G432S、G434C、G448S、G460D/Δ、G462A、G464S、G484S、G510C、G54E/K/R/V/W、G54W、H147Y、H303Y、H399P、I145F、I330T、I381V/Δ、I471T、I475T、K142R、K143E、K147Q、K175N、K197N、L50S、L98H、M145L、M220K/I/T/V、M288L、N125I、N178S、N22D、N284H、N513K、P216L、P384S、P394L、Q141H、Q88H、R467K、S188N、S208T、S297T、S405F、S508T、S509T、S524T、S52T、S79T、T289A、T440A、T454P、T469S、V101F、V136A/C/G、V490L、Y121F、Y131F/H、Y132F/H/N、Y134F、Y134F、Y136F、Y137F、Y140F/H、Y145F、Y431C、Y459C/D/N/S/P/Δ、Y461D/H/S/G/L/N/Δ、Y463D/H/N、Y491H、S259F、G476S又はY68N;
β−チューブリン:H6L/Y、Y50C/N/S、Q134K、A165V、E198A/D/G/K/L/Q/V、F200Y、M257L、F200Y、F167Y、Q73R、L240F、Q8L、C165Y、M233I、C239S、I258V又はT351I;
SdhB:H277R/Y、P225H/F/L/T、N230I、H272L/R/V/Y、H278Y/R、H249L/N/Y、H273Y、N225I/T、T268I/A、I269V、H242R、H257L又はT253I;
SdhC:H134R、P80H/L、A85V、S73P、T90I、I86F、N88S、H154Y/R、K49E、R64K、N75S、G79R、S135R、N87S、H153R、H146R、I29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R、I161S、G169D又はH151R;
SdhD:H133R、H132R、S89P、G109V、D124E/N、H134R、G138V、D145G、I50F、M114V又はD129E;
OS-1(Shk1) :E753K、G420D、I365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S、T447S、F267L、L290S、T765R、Q777R、T489I、E599K又はG736Y;
ERG27:S9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496T;
RPA190:F382Y、P980S又はV1476G;
ORP1:L733W、G700V、S768I/F/K/Y、G769W、G770A/I/P/V/L、G818/F819Δ、N837I/F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W/F又はI877F/Y;
CesA3:Q1077K、G1105S/V/W/A又はV1109L/M。
Examples of the amino acid substitution at the target site include the following.
Cytochrome b: G143A, F129L, G137R, I147V, Y279C, Y279S, M295L, A126T, Y132C, C133Y, G137V, G137A, G137S, M139V, T145F, T145R, T145S, T145C, T145L, T145Y, T148M, T148V, T148 , T148T, N256Y, N256K, N256I, E272D, E272G, E272Q, W273L, W273F, Y274S, Y274F, L275F, L275S, L275T, L295F
Or L299F;
Cyp51 protein includes A311G, A379G, A381G, A410T, A61V, D107V, D134G, D282E, D411N, E297K, F120L, F219S, F449S, F489L, F495I, G138C / R / S, G312A, G412A, G432S, G434C, G448S / Δ, G462A, G464S, G484S, G510C, G54E / K / R / V / W, G54W, H147Y, H303Y, H399P, I145F, I330T, I381V / Δ, I471T, I475T, K142R, K143E, K147Q, K175N, K197N , L50S, L98H, M145L, M220K / I / T / V, M288L, N125I, N178S, N22D, N284H, N513K, P216L, P384S, P394L, Q141H, Q88H, R467K, S188N, S208T, S297T, S405F, S508T, S509T , S524T, S52T, S79T, T289A, T440A, T454P, T469S, V101F, V136A / C / G, V490L, Y121F, Y131F / H, Y132F / H / N, Y134F, Y134F, Y136F, Y137F, Y140F / H, Y145F , Y431C, Y459C / D / N / S / P / Δ, Y461D / H / S / G / L / N / Δ, Y463D / H / N, Y491H, S259F, G476S or Y68N;
β-Tubulin: H6L / Y, Y50C / N / S, Q134K, A165V, E198A / D / G / K / L / Q / V, F200Y, M257L, F200Y, F167Y, Q73R, L240F, Q8L, C165Y, M233I , C239S, I258V or T351I;
SdhB: H277R / Y, P225H / F / L / T, N230I, H272L / R / V / Y, H278Y / R, H249L / N / Y, H273Y, N225I / T, T268I / A, I269V, H242R, H257L or T253I;
SdhC: H134R, P80H / L, A85V, S73P, T90I, I86F, N88S, H154Y / R, K49E, R64K, N75S, G79R, S135R, N87S, H153R, H146R, I29V, N33T, N34T, T79I / N, W80S, A84V, N86K / S / A, G90R, R151T / S, H152R, I161S, G169D or H151R;
SdhD: H133R, H132R, S89P, G109V, D124E / N, H134R, G138V, D145G, I50F, M114V or D129E;
OS-1 (Shk1): E753K, G420D, I365N / R / S, V368F, Q369H / P, N373S, T447S, F267L, L290S, T765R, Q777R, T489I, E599K or G736Y;
ERG27: S9G, F26S, P57A, T63I, G170R, V192I, L195F, N196T, A210G, I232M, P238S / Δ, P250S, P269L, P298Δ, V309M, A314V, S336C, V365A, E368D, N369D, E375K, A378T, L400 S, Y408S, F412I / S / V / C, A461S or R496T;
RPA190: F382Y, P980S or V1476G;
ORP1: L733W, G700V, S768I / F / K / Y, G769W, G770A / I / P / V / L, G818 / F819Δ, N837I / F / Y / Δ, G839W, P861H, L863W / F or I877F / Y;
CesA3: Q1077K, G1105S / V / W / A or V1109L / M.

また、Cyp51遺伝子が過剰発現することで、殺菌剤に対して感受性が低下した植物病原性微生物とその宿主植物として、以下のものが挙げられる。コムギのSeptoria tritici(参考文献:Pest Management Science. 2012. 68(7).1034-1040)、オオムギのRhynchosporium secalis(参考文献:Molecular Bilogy and Evolution. 2014. 31(7).1793-1802)ダイズのPhakopsora pachyrhizi(参考文献:Pest Management Science. 2014. 70(3).378-388)、リンゴのVenturia inaequalis(参考文献:Phytopathology. 2016. 106(6).562-571)、カンキツのPenicillium digitatum(参考文献:Applied and Environmental Microbiology. 2000. 66(8).3421-3426)。 In addition, the following are examples of phytopathogenic microorganisms and their host plants whose susceptibility to fungicides has decreased due to overexpression of the Cyp51 gene. Wheat Septoria tritici (Reference: Pest Management Science. 2012. 68 (7) .1034-1040), Barley Rhynchosporium secalis (Reference: Molecular Bilogy and Evolution. 2014. 31 (7) .1793-1802) Soybean Phakopsora pachyrhizi (Reference: Pest Management Science. 2014. 70 (3) .378-388), Venturia inaequalis of apple (Reference: Phytopathology. 2016. 106 (6) .562-571), Penicillium digitatum of wheat (Reference: References: Applied and Environmental Microbiology. 2000. 66 (8) .3421-3426).

本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分を含む組成物Aが防除することが出来る植物病原性微生物は、上記のアミノ酸置換を複数有していてもよい。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。例えば、チトクロームbにG143A、F129L及びG137Rのアミノ酸置換を引き起こす植物病原性微生物;チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物;チトクロームbにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物;チトクロームbにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を引有し、且つβ−チューブリンにH6L/Yのアミノ酸置換を有し、さらにCyp51遺伝子が過剰発現している植物病原性微生物、が挙げられる。 The phytopathogenic microorganism that can be controlled by the composition A containing one or more bactericidal activity components selected from the group (b) and the group (j) as the main component has a plurality of the above amino acid substitutions. You may. In this case, the plurality of amino acid substitutions may be the same protein or different proteins. In addition, it may have a plurality of non-point mutations and point mutations. For example, phytopathogenic microorganisms that cause amino acid substitutions of G143A, F129L and G137R in chitochrome b; phytopathogenic microorganisms having an amino acid substitution of G143A in chitochrome b and an amino acid substitution of A311G in Cyp51; G143A and in chitochrome b. A phytopathogenic microorganism having an amino acid substitution of F129L and an amino acid substitution of A311G in Cyp51; an amino acid substitution of G143A and F129L in chitochrome b and an amino acid substitution of H6L / Y in β-tubulin. In addition, there are phytopathogenic microorganisms in which the Cyp51 gene is overexpressed.

作用点変異を有する植物病原性微生物としては、例えば、以下が挙げられる。
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria arborescens;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するAlternaria solani;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria tomato;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella graminicola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora sojina;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCladsporium carpophilum;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するColletotrichum graminicola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella cingulata;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するMonographella nivalis;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するDidymella rabiei;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi;
チトクロームbにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPleospora allii;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera fusca;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera xanthii;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis;
チトクロームbにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するMagnaporthe oryzae;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
チトクロームbにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するPyrenophora tritici-repentis;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するPythium aphanidermatum;
チトクロームbにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するThanatephorus cucumeris;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するRhizoctonia solani;
チトクロームbにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
チトクロームbにI147Vのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにL275Fのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにY279Cのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにY279Sのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにM295Lのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにL299Fのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana;
チトクロームbにL299Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにA126T のアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにY132Cのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにC133Yのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにG137Vのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにG137Aのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにG137Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにM139Vのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Rのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Cのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Lのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Yのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Mのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Vのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Lのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Iのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Tのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにN256Yのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにN256Kのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにN256Iのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにE272Dのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにE272Gのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにE272Qのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにW273Lのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにW273Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにY274Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにY274Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにL275Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにL275Tのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにL295Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにS34L、L201S又はE203-DE-V204のアミノ酸置換を有するPlasmopora viticola;
チトクロームbにG37Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するAjellomyces capsulatus;
Cyp51にY132N、K197N、D282E、M288L、T469S、H399P、D411N又はT454Pのアミノ酸置換を有するAspergillus flavus;
Cyp51にN22D、S52T、G54E/K/R/V/W、Y68N、Q88H、L98H、V101F、Y121F、N125I、G138C/R/S、Q141H、H147Y、P216L、F219S、M220K/I/T/V、T289A、S297T、P394L、Y431C、G432S、G434C、T440A、G448S、Y491H又はF495Iのアミノ酸置換を有するAspergillus fumigatus;
Cyp51にG54Wのアミノ酸置換を有するAspergillus parasiticus;
Cyp51にA61V、Y132F/H、K143E、S405F、F449S、G464S、R467K又はI471Tのアミノ酸置換を有するCandida albicans;
Cyp51にE297K、I330T又はP384Sのアミノ酸置換を有するCercospora beticola;
Cyp51にY136F、K147Q又はS509Tのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei;
Cyp51にS79T、Y136F、又はK175Nのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici;
Cyp51にY145F又はG484Sのアミノ酸置換を有するFilobasidiella neoformans;
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola、
Cyp51にY136F、A313G、A381G、Y461D、G462A又はY463D/H/Nのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis;
Cyp51にF120L、Y131F/H、K142R、I145F又はI475Tのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi;
Cyp51にY134Fのアミノ酸置換を有するPuccinia triticina;
Cyp51にF489Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
Cyp51にS508Tのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae;
Cyp51にY140F/Hのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
Cyp51にL50S、D107V、D134G、V136A/C/G、Y137F、M145L、N178S、S188N、S208T、N284H、H303Y、A311G、G312A、A379G、I381V/Δ、A410T、G412A、Y459C/D/N/S/P/Δ、G460D/Δ、Y461D/H/S/G/L/N/Δ、V490L、G510C、N513K、S259F、G476S又はS524Tのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
β−チューブリンにH6L/Y、Y50N/S、Q134K、A165V、E198D/K/Q、F200Y又はM257Lのアミノ酸置換を有するEmericella nidulans;
β−チューブリンにE198A/G/K/V又はF200Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
β−チューブリンにF167Yのアミノ酸置換を有するCochliobolus heterostrophus;
β−チューブリンにF167Y又はE198Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola;
β−チューブリンにY50N、E198V又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella fujikuroi;
β−チューブリンにY50C、Q73R、F167Y、E198K/L/Q又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella zeae;
β−チューブリンにE198A/Qのアミノ酸置換を有するHelminthosporium solani;
β−チューブリンにY50Cのアミノ酸置換を有するHypomyces odoratus;
β−チューブリンにH6Yのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum;
β−チューブリンにH6Y又はE198A/Kのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola;
β−チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するMonilinia laxa;
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale;
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis;
β−チューブリンにF167Y又はE198Gのアミノ酸置換を有するNeurospora crassa;
β−チューブリンにE198A/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium aurantiogriseum;
β−チューブリンにF167Y又はE198A/K/Vのアミノ酸置換を有するPenicillium expansum;
β−チューブリンにE198K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium italicum;
β−チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae;
β−チューブリンにE198G/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis;
β−チューブリンにE198A/Kのアミノ酸置換を有するSclerotinia homoeocarpa;
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
β−チューブリンにE198A/Gのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
β−チューブリンにE198A/K、F200Y又はL240Fのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
β−チューブリンにQ8L、C165Y、C239S又はI258Vのアミノ酸置換を有するPhytophthora sojae;
β−チューブリンにM233I又はT351Iのアミノ酸置換を有するBotrytis cinerea;
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria solani、
SdhBにP225H/F/L/T、N230I又はH272L/R/V/Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
SdhBにH278Y/Rのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するStagonosporopsis cucurbitacearum;
SdhBにH249L/N/Yのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae;
SdhBにH277Yのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
SdhBにH273Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
SdhBにN225I/T、H273Y、T268I/A又はI269Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
SdhBにH242Rのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
SdhBにH257Lのアミノ酸置換を有するUstilago maydis;
SdhBにT253Iのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
SdhCにH134Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
SdhCにP80H/L又はA85Vのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
SdhCにS73Pのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
SdhCにT90Iのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae;
SdhCにI86F、N88S又はH154Y/Rのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi;
SdhCにK49E、R64K、N75S、G79R、H134R又はS135Rのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
SdhCにN87S、H146R又はH153Rのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni;
SdhCにH146Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
SdhCにI29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R又はI161Sのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
SdhCにG169Dのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
SdhCにH151Rのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria solani;
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
SdhDにS89P又はG109Vのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
SdhDにD124Eのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae;
SdhDにD124E/N、H134R、G138V又はD145Gのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
SdhDにI50F、M114V又はD129Eのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
CesA3にQ1077K又はV1109L/Mのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici;
CesA3にV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora drechsleri;
CesA3にG1105A/V又はV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans;
CesA3にG1105S/Vのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola;
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis;
OS-1(Shk1)にE753Kのアミノ酸置換を有するAlternaria brassicicola;
OS-1(Shk1)にG420Dのアミノ酸置換を有するAlternaria longipes;
OS-1(Shk1)にI365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S又はT447Sのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
OS-1(Shk1)にF267L、L290S、T765R又はQ777Rのアミノ酸置換を有するPleospora allii;
OS-1(Shk1)にT489I、E599 K又はG736Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
ERG27にS9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496Tのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana。
RPA190にF382Y、P980S又はV1476Gのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans;
RPA190にF382Y、P980S又はV1476Gのアミノ酸置換を有するPythium spp.;
ORP1にL733W、S768I/F/K/Y、G770A/I/P/V/L、G818/F819Δ、N837I/F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W/F又はI877F/Yのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans;
ORP1にL733W、S768F/Y、G770V、N837F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W又はI877Yのアミノ酸置換を有するPhytophthora sojae;
ORP1にG700V又はG769Wのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici;
ORP1にG770A/I/P/V/L、N837I/F/Y/Δ、又はL863W/Fのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola;
ORP1にG700A/I/P/V/L、N767I/F/Y/Δ又はL793W/Fのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis;
CesA3にG1105Sのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola;
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis。
Examples of phytopathogenic microorganisms having a point mutation include the following.
Alternaria alternata with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Alternaria arborescens with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Alternaria solani with an amino acid substitution of F129L in cytochrome b;
Alternaria tomato with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Botryotinia fuckeliana with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Glomerella graminicola with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Corynespora cassiicola with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Cercospora beticola with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Cercospora sojina with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Cladsporium carpophilum with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Colletotrichum graminicola with amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Glomerella cingulata with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Blumeria graminis f. Sp. Hordei with a G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Blumeria graminis f. Sp. Tritici with a G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Parastagonospora nodorum with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Monographella nivalis with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Microdochium majus, nivale with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Mycosphaerella fijiensis with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Didymella rabiei with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Phakopsora pachyrhizi with an amino acid substitution of F129L in cytochrome b;
Plasmopara viticola with an amino acid substitution of F129L or G143A in cytochrome b;
Pleospora allii with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Podosphaera fusca with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Podosphaera xanthii with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Pseudoperonospora cubensis with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Magnaporthe oryzae with an amino acid substitution of F129L or G143A in cytochrome b;
Pyrenophora teres with an amino acid substitution of F129L in cytochrome b;
Pyrenophora tritici-repentis with amino acid substitutions of F129L, G137R or G143A in cytochrome b;
Pythium aphanidermatum with an amino acid substitution of F129L in cytochrome b;
Thanatephorus cucumeris with an amino acid substitution of F129L or G143A in cytochrome b;
Ramularia collo-cygni with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Rhynchosporium secalis with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Rhizoctonia solani with an amino acid substitution of F129L in cytochrome b;
Zymoseptoria tritici with amino acid substitutions of F129L, G137R or G143A in cytochrome b;
Erysiphe necator with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Venturia inaequalis with an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae with an amino acid substitution of I147V in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae with an amino acid substitution of L275F in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae with an amino acid substitution of Y279C in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae with an amino acid substitution of Y279S in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae with an amino acid substitution of M295L in cytochrome b;
Puccinia horiana with an amino acid substitution of L299F in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of L299F in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of A126T in cytochrome b;
Fungi and oomycota with an amino acid substitution of Y132C in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a C133Y amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota with G137V amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota with G137A amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota with G137S amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of M139V in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T145F amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T145R amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota with T145S amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T145C amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T145L amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T145Y amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T148M amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T148V amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T148L amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota with T148I amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota having a T148T amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of N256Y in cytochrome b;
Fungi and oomycota with N256K amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota with an amino acid substitution of N256I in cytochrome b;
Fungi and oomycota with an amino acid substitution of E272D in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of E272G in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of E272Q in cytochrome b;
Fungi and oomycota with W273L amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and oomycota with an amino acid substitution of W273F in cytochrome b;
Fungi and oomycota with an amino acid substitution of Y274S in cytochrome b;
Fungi and oomycota with an amino acid substitution of Y274F in cytochrome b;
Fungi and oomycota with L275S amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota having an amino acid substitution of L275T in cytochrome b;
Fungi and oomycota with L295F amino acid substitutions in cytochrome b;
Plasmopora viticola with an amino acid substitution of S34L, L201S or E203-DE-V204 in cytochrome b;
Zymoseptoria tritici with G37V amino acid substitution in cytochrome b;
Ajellomyces capsulatus with an amino acid substitution of Y136F in Cyp51;
Aspergillus flavus with amino acid substitutions of Y132N, K197N, D282E, M288L, T469S, H399P, D411N or T454P on Cyp51;
Cyp51 with N22D, S52T, G54E / K / R / V / W, Y68N, Q88H, L98H, V101F, Y121F, N125I, G138C / R / S, Q141H, H147Y, P216L, F219S, M220K / I / T / V, Aspergillus fumigatus with amino acid substitutions of T289A, S297T, P394L, Y431C, G432S, G434C, T440A, G448S, Y491H or F495I;
Aspergillus parasiticus with a G54W amino acid substitution in Cyp51;
Candida albicans with amino acid substitutions of A61V, Y132F / H, K143E, S405F, F449S, G464S, R467K or I471T on Cyp51;
Cercospora beticola with an amino acid substitution of E297K, I330T or P384S on Cyp51;
Blumeria graminis f. Sp. Hordei with amino acid substitutions for Y136F, K147Q or S509T in Cyp51;
Blumeria graminis f. Sp. Tritici with amino acid substitutions of S79T, Y136F, or K175N in Cyp51;
Filobasidiella neoformans with amino acid substitutions of Y145F or G484S in Cyp51;
Monilinia fructicola, with an amino acid substitution of Y136F in Cyp51,
Mycosphaerella fijiensis with amino acid substitutions of Y136F, A313G, A381G, Y461D, G462A or Y463D / H / N on Cyp51;
Phakopsora pachyrhizi with amino acid substitutions of F120L, Y131F / H, K142R, I145F or I475T on Cyp51;
Puccinia triticina with Y134F amino acid substitution in Cyp51;
Pyrenophora teres with an amino acid substitution of F489L in Cyp51;
Pyrenopeziza brassicae with S508T amino acid substitution in Cyp51;
Saccharomyces cerevisiae with Y140F / H amino acid substitution in Cyp51;
Cyp51 with L50S, D107V, D134G, V136A / C / G, Y137F, M145L, N178S, S188N, S208T, N284H, H303Y, A311G, G312A, A379G, I381V / Δ, A410T, G412A, Y459C / D / N / S / Zymoseptoria tritici with amino acid substitutions of P / Δ, G460D / Δ, Y461D / H / S / G / L / N / Δ, V490L, G510C, N513K, S259F, G476S or S524T;
Erysiphe necator with Y136F amino acid substitution in Cyp51;
Emericella nidulans with amino acid substitutions of H6L / Y, Y50N / S, Q134K, A165V, E198D / K / Q, F200Y or M257L on β-tubulin;
Botryotinia fuckeliana with E198A / G / K / V or F200Y amino acid substitutions in β-tubulin;
Cochliobolus heterostrophus with F167Y amino acid substitution in β-tubulin;
Cercospora beticola with F167Y or E198A amino acid substitutions in β-tubulin;
Gibberella fujikuroi with amino acid substitutions of Y50N, E198V or F200Y in β-tubulin;
Gibberella zeae with amino acid substitutions of Y50C, Q73R, F167Y, E198K / L / Q or F200Y in β-tubulin;
Helminthosporium solani with E198A / Q amino acid substitution in β-tubulin;
Hypomyces odoratus with Y50C amino acid substitution in β-tubulin;
Parastagonospora nodorum with H6Y amino acid substitution in β-tubulin;
Monilinia fructicola with H6Y or E198A / K amino acid substitutions in β-tubulin;
Monilinia laxa with L240F amino acid substitution in β-tubulin;
Microdochium majus, nivale with an amino acid substitution of E198A in β-tubulin;
Mycosphaerella fijiensis with E198A amino acid substitution in β-tubulin;
Neurospora crassa with F167Y or E198G amino acid substitutions in β-tubulin;
Penicillium aurantiogriseum with E198A / K or F200Y amino acid substitutions in β-tubulin;
Penicillium expansum with F167Y or E198A / K / V amino acid substitutions in β-tubulin;
Penicillium italicum with E198K or F200Y amino acid substitutions in β-tubulin;
Pyrenopeziza brassicae with L240F amino acid substitution in β-tubulin;
Rhynchosporium secalis with E198 G / K or F200Y amino acid substitutions in β-tubulin;
Sclerotinia homoeocarpa with E198 A / K amino acid substitution in β-tubulin;
Sclerotinia sclerotiorum with E198A amino acid substitution in β-tubulin;
Zymoseptoria tritici with E198A / G amino acid substitution in β-tubulin;
Venturia inaequalis with E198A / K, F200Y or L240F amino acid substitutions in β-tubulin;
Phytophthora sojae with amino acid substitutions of Q8L, C165Y, C239S or I258V in β-tubulin;
Botrytis cinerea with an amino acid substitution of M233I or T351I in β-tubulin;
Alternaria alternata with H277R / Y amino acid substitution in SdhB;
Alternaria solani, with H277R / Y amino acid substitution in SdhB,
Botryotinia fuckeliana with P225H / F / L / T, N230I or H272L / R / V / Y amino acid substitutions in SdhB;
Corynespora cassiicola with H278Y / R amino acid substitution in SdhB;
Stagonos poropsis cucurbitacearum with H277R / Y amino acid substitution in SdhB;
Eurotium oryzae with H249 L / N / Y amino acid substitution in SdhB;
Pyrenophora teres with H277Y amino acid substitution in SdhB;
Sclerotinia sclerotiorum with H273Y amino acid substitution in SdhB;
Zymoseptoria tritici with amino acid substitutions of N225I / T, H273Y, T268I / A or I269V in SdhB;
Erysiphe necator with H242R amino acid substitution in SdhB;
Ustilago maydis with an amino acid substitution of H257L in SdhB;
Venturia inaequalis with T253I amino acid substitution in SdhB;
Alternaria alternata with H134R amino acid substitution in SdhC;
Botryotinia fuckeliana with P80H / L or A85V amino acid substitution in SdhC;
Corynespora cassiicola with S73P amino acid substitution in SdhC;
Eurotium oryzae with T90I amino acid substitution in SdhC;
Phakopsora pachyrhizi with amino acid substitutions of I86F, N88S or H154Y / R in SdhC;
Pyrenophora teres with amino acid substitutions of K49E, R64K, N75S, G79R, H134R or S135R in SdhC;
Ramularia collo-cygni with amino acid substitutions of N87S, H146R or H153R in SdhC;
Sclerotinia sclerotiorum with H146R amino acid substitution in SdhC;
Zymoseptoria tritici with amino acid substitutions of I29V, N33T, N34T, T79I / N, W80S, A84V, N86K / S / A, G90R, R151T / S, H152R or I161S in SdhC;
Erysiphe necator with G169D amino acid substitution in SdhC;
Venturia inaequalis with H151R amino acid substitution in SdhC;
Alternaria alternata with H133R amino acid substitution in SdhD;
Alternaria solani with H133R amino acid substitution in SdhD;
Botryotinia fuckeliana with H132R amino acid substitution in SdhD;
Corynespora cassiicola with S89P or G109V amino acid substitutions in SdhD;
Eurotium oryzae with D124E amino acid substitution in SdhD;
Pyrenophora teres with amino acid substitutions of D124E / N, H134R, G138V or D145G in SdhD;
Sclerotinia sclerotiorum with H132R amino acid substitution in SdhD;
Zymoseptoria tritici with amino acid substitutions of I50F, M114V or D129E in SdhD;
Phytophthora capsici with an amino acid substitution of Q1077K or V1109L / M in CesA3;
Phytophthora drechsleri with V1109L amino acid substitution in CesA3;
Phytophthora infestans with amino acid substitutions of G1105A / V or V1109L in CesA3;
Plasmopara viticola with G1105S / V amino acid substitution in CesA3;
Pseudoperonospora cubensis with G1105 V / W amino acid substitution in CesA3;
Alternaria brassicicola with E753K amino acid substitution in OS-1 (Shk1);
Alternaria longipes with G420D amino acid substitutions in OS-1 (Shk1);
Botryotinia fuckeliana with amino acid substitutions of I365N / R / S, V368F, Q369H / P, N373S or T447S on OS-1 (Shk1);
Pleospora allii with amino acid substitutions of F267L, L290S, T765R or Q777R in OS-1 (Shk1);
Sclerotinia sclerotiorum with T489I, E599 K or G736Y amino acid substitutions in OS-1 (Shk1);
ERG27 with S9G, F26S, P57A, T63I, G170R, V192I, L195F, N196T, A210G, I232M, P238S / Δ, P250S, P269L, P298Δ, V309M, A314V, S336C, V365A, E368D, N369D, E375K, A378T, L400 Botryotinia fuckeliana with amino acid substitutions of S, Y408S, F412I / S / V / C, A461S or R496T.
Phytophthora infestans with F382Y, P980S or V1476G amino acid substitutions in RPA190;
Pythium spp with an amino acid substitution of F382Y, P980S or V1476G in RPA190;
ORP1 has amino acid substitutions of L733W, S768I / F / K / Y, G770A / I / P / V / L, G818 / F819Δ, N837I / F / Y / Δ, G839W, P861H, L863W / F or I877F / Y Phytophthora infestans ;
Phytophthora sojae with amino acid substitutions of L733W, S768F / Y, G770V, N837F / Y / Δ, G839W, P861H, L863W or I877Y in ORP1;
Phytophthora capsici with G700V or G769W amino acid substitutions in ORP1;
Plasmopara viticola with an amino acid substitution of G770A / I / P / V / L, N837I / F / Y / Δ, or L863W / F in ORP1;
Pseudoperonospora cubensis with an amino acid substitution of G700A / I / P / V / L, N767I / F / Y / Δ or L793W / F in ORP1;
Plasmopara viticola with G1105S amino acid substitution in CesA3;
Pseudoperonospora cubensis with a G1105 V / W amino acid substitution in CesA3.

Zymoseptoria triticiは、Septoria triticiと同じ種を意味する。また、Microsphaera diffusaはErysiphe diffusaと同じ種を意味する。 Zymoseptoria tritici means the same species as Septoria tritici. Microsphaera diffusa means the same species as Erysiphe diffusa.

組成物Aは、本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、材木の表面又は内部で発生する菌類病に対しても使用することができる。「材木」とは、全ての種類の木材;並びに、建築用に加工された木材(例えば、高密度木材、積層木材、合板及び繊維板が挙げられ、具体的には、ハードボード、MDF、インシュレーションボード、パーティクルボード、インシュレーションハードボード、OSB、LSL、集成材、直交集成材、フローリング、複合フローリング等が挙げられる)を意味する。本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分を含む組成物Aによる材木の処理方法としては、該組成物を材木に接触させる方法が挙げられ、前記接触としては、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、含浸、注入、木材加工時の混合、及び接着剤混入が挙げられる。 When the composition A contains one or more bactericidal activity components selected from the group (b) and the group (j) as the main component, it also resists fungal diseases occurring on the surface or inside of the timber. Can be used. "Timber" includes all types of wood; as well as wood processed for construction (eg, high density wood, laminated wood, plywood and fiberboard, specifically hardboard, MDF, insulation. It means glulam, particle board, insulation hardboard, OSB, LSL, laminated lumber, orthogonal laminated lumber, flooring, composite flooring, etc.). Examples of the method for treating the timber by the composition A containing one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j) as the main component include a method of bringing the composition into contact with the timber. The contacts include, for example, direct coating, spraying, dipping, impregnation, injection, mixing during wood processing, and adhesive mixing.

組成物Aは、本成分として、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有するを有する成分が含まれる場合には、雑草を防除することもできる。本発明における雑草とは、その場所においてその生育が望ましくない植物を意味する。雑草としては、例えば以下のものが挙げられる。 When the composition A contains, as this component, a component having one or more herbicidal activities selected from the group (i) and the group (j), weeds can also be controlled. The weed in the present invention means a plant whose growth is not desirable in the place. Examples of weeds include the following.

イラクサ科雑草(Urticaceae):ヒメイラクサ(Urtica urens)
タデ科雑草(Polygonaceae):ソバカズラ(Polygonum convolvulus)、サナエタデ(Polygonum lapathifolium)、アメリカサナエタデ(Polygonum pensylvanicum)、ハルタデ(Polygonum persicaria)、イヌタデ(Polygonum longisetum)、ミチヤナギ(Polygonum aviculare)、ハイミチヤナギ(Polygonum arenastrum)、イタドリ(Polygonum cuspidatum)、ギシギシ(Rumex japonicus)、ナガバギシギシ(Rumex crispus)、エゾノギシギシ(Rumex obtusifolius)、スイバ(Rumex acetosa)
スベリヒユ科雑草(Portulacaceae):スベリヒユ(Portulaca oleracea)
ナデシコ科雑草(Caryophyllaceae):ハコベ(Stellaria media)、ウシハコベ(Stellaria aquatica)、ミミナグサ(Cerastium holosteoides)、オランダミミナグサ(Cerastium glomeratum)、オオツメクサ(Spergula arvensis)、マンテマ(Silene gallica)
ザクロソウ科雑草(Molluginaceae):クルマバザクロウソウ(Mollugo verticillata)
アカザ科雑草(Chenopodiaceae):シロザ(Chenopodium album)、ケアリタソウ(Chenopodium ambrosioides)、ホウキギ(Kochia scoparia)、ノハラヒジキ(Salsola kali)、アトリプレックス属(Atriplex spp.)
Urticaceae Weeds (Urticaceae): Small Nettle (Urtica urens)
Polygonaceae: Polygonum convolvulus, Polygonum lapathifolium, Polygonum pensylvanicum, Polygonum persicaria, Polygonum persicaria, Polygonum longisetum, Polygonum longisetum, Polygonum longisetum, Polygonum , Knotweed (Polygonum cuspidatum), Knotweed (Rumex japonicus), Nagabagishigishi (Rumex crispus), Ezonogishigishi (Rumex obtusifolius), Swiva (Rumex acetosa)
Purslane family weeds (Portulacaceae): Portulaca oleracea
Caryophyllaceae: Chickweed (Stellaria media), Giant Chickweed (Stellaria aquatica), Miminagusa (Cerastium holosteoides), Sticky mouse (Cerastium glomeratum), Spergula arvensis, Silene
Molluginaceae (Molluginaceae): Molluginaceae (Mollugo verticillata)
Chenopodiaceae: White goosefoot (Chenopodium album), Mexican tea (Chenopodium ambrosioides), Bassia scoparia (Kochia scoparia), Noharahijiki (Salsola kali), Atriplex spp.

ヒユ科雑草(Amaranthaceae):アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus)、ホナガイヌビユ(Amaranthus viridis)、イヌビユ(Amaranthus lividus)、ハリビユ(Amaranthus spinosus)、ホナガアオゲイトウ(Amaranthus hybridus)、オオホナガアオゲイトウ(Amaranthus palmeri)、ホソアオゲイトウ(Amaranthus patulus)、ウォーターヘンプ(Amaranthus tuberculatus = Amaranthus rudis = Amaranthus tamariscinus)、アメリカビユ(Amaranthus blitoides)、ハイビユ(Amaranthus deflexus)、アマランサス クイテンシス(Amaranthus quitensis)、ナガエツルノゲイトウ(Alternanthera philoxeroides)、ツルゲイトウ(Alternanthera sessilis)、サングイナリア(Alternanthera tenella)
ケシ科雑草(Papaveraceae):ヒナゲシ(Papaver rhoeas)、ナガミヒナゲシ(Papaver dubium)、アザミゲシ(Argemone mexicana)
アブラナ科雑草(Brassicaceae):セイヨウノダイコン(Raphanus raphanistrum)、ラディッシュ(Raphanus sativus)、ノハラガラシ(Sinapis arvensis)、ナズナ(Capsella bursa-pastoris)、セイヨウカラシナ(Brassica juncea)、セイヨウアブラナ(Brassica napus)、ヒメクジラグサ(Descurainia pinnata)、スカシタゴボウ(Rorippa islandica)、キレハイヌガラシ(Rorippa sylvestris)、グンバイナズナ(Thlaspi arvense)、ミヤガラシ(Myagrum rugosum)、マメグンバイナズナ(Lepidium virginicum)、カラクサナズナ(Coronopus didymus)
フウチョウソウ科雑草(Capparaceae):クレオメ アフィニス(Cleome affinis)
Amaranthaceae (Amaranthaceae): Amaranthus retroflexus, Amaranthus viridis, Amaranthus lividus, Amaranthus spinosus, Amaranthus spinosus, Amaranthus hybridus, Amaranthus hybridus, Amaranthus hybridus Amaranthus patulus, Amaranthus tuberculatus = Amaranthus rudis = Amaranthus tamariscinus, Amaranthus blitoides, Amaranthus deflexus, Amaranthus deflexus, Amaranthus quitensis (Amaranthus tytensis) ), Sanguinaria (Alternanthera tenella)
Papaveraceae: Poppy (Papaver rhoeas), Papaver dubium, Prickly poppy (Argemone mexicana)
Brassicaceae: Radishes (Raphanus raphanistrum), Radishes (Raphanus sativus), Noharagarashi (Sinapis arvensis), Nazuna (Capsella bursa-pastoris), Wild radish (Brassica juncea), Brassicaceae (Brassica napus) (Descurainia pinnata), Sukashitagobo (Rorippa islandica), Kirehainugarashi (Rorippa sylvestris), Gunbainazuna (Thlaspi arvense), Miyagarashi (Myagrum rugosum), Mamegunbainasuna (Lepidium virginicum), Karakusana
Cleomaceae Weed (Capparaceae): Cleome affinis

マメ科雑草(Fabaceae):クサネム(Aeschynomene indica)、ジグザグジョイントベッチ(Aeschynomene rudis)、アメリカツノクサネム(Sesbania exaltata)、エビスグサ(Cassia obtusifolia)、ハブソウ(Cassia occidentalis)、ジュズハギ(Desmodium tortuosum)、ノハラハギ(Desmodium adscendens)、イリノイヌスビトハギ(Desmodium illinoense)、シロツメクサ(Trifolium repens)、クズ(Pueraria lobata)、カラスノエンドウ(Vicia angustifolia)、タヌキコマツナギ(Indigofera hirsuta)、インディゴフェラ トルキシレンシス(Indigofera truxillensis)、野生ササゲ(Vigna sinensis)
カタバミ科雑草(Oxalidaceae):カタバミ(Oxalis corniculata)、オッタチカタバミ(Oxalis stricta)、オキザリス オキシプテラ(Oxalis oxyptera)
フウロソウ科雑草(Geraniaceae):アメリカフウロ(Geranium carolinense)、オランダフウロ(Erodium cicutarium)
トウダイグサ科雑草(Euphorbiaceae):トウダイグサ(Euphorbia helioscopia)、オオニシキソウ(Euphorbia maculata)、コニシキソウ(Euphorbia humistrata)、ハギクソウ(Euphorbia esula)、ショウジョウソウ(Euphorbia heterophylla)、ヒソップリーフサンドマット(Euphorbia brasiliensis)、エノキグサ(Acalypha australis)、トロピッククロトン(Croton glandulosus)、ロブドクロトン(Croton lobatus)、ブラジルコミカンソウ(Phyllanthus corcovadensis)、トウゴマ(Ricinus communis)
Legumes (Fabaceae): Aeschynomene indica, Aeschynomene rudis, Sesbania exaltata, Cassia obtusifolia, Cassia occidentalis, Desmo, Desmo adscendens), Desmodium illinoense, Trifolium repens, Pueraria lobata, Vicia angustifolia, Indigofera hirsuta, Indigofera hirsuta, Indigofera hirsuta, Indigofera hirsuta, Indigofera hirsuta, Indigofera hirsuta Vigna sinensis)
Wood Sorrelels (Oxalidaceae): Wood Sorrel (Oxalis corniculata), Yellow Woodsorrel (Oxalis stricta), Oxalis oxyptera
Geraniaceae: American geranium (Geranium carolinense), Stork's-bill (Erodium cicutarium)
Spurge (Euphorbiaceae): Spurge (Euphorbia helioscopia), Spurge (Euphorbia maculata), Spurge (Euphorbia humistrata), Hagiso (Euphorbia esula), Acalypha australis (Euphorbia esula), Acalypha australis (Euphorbia esula) (Acalypha australis), Tropic Croton (Croton glandulosus), Rob Docroton (Croton lobatus), Brazilian Spurge (Phyllanthus corcovadensis), Spurge (Ricinus communis)

アオイ科雑草(Malvaceae):イチビ(Abutilon theophrasti)、キンゴジカ(Sida rhombifolia)、マルバキンゴジカ(Sida cordifolia)、アメリカキンゴジカ(Sida spinosa)、シダ グラジオビ(Sida glaziovii)、シダ サンタレムネンシス(Sida santaremnensis)、ギンセンカ(Hibiscus trionum)、ニシキアオイ(Anoda cristata)、エノキアオイ(Malvastrum coromandelianum)
アカバナ科雑草(Onagraceae):チョウジタデ(Ludwigia epilobioides)、キダチグンバイ(Ludwigia octovalvis)、ヒレタゴボウ(Ludwigia decurrens)、メマツヨイグサ(Oenothera biennis)、コマツヨイグサ(Oenothera laciniata)
アオギリ科雑草(Sterculiaceae):コバンバノキ(Waltheria indica)
スミレ科雑草(Violaceae):マキバスミレ(Viola arvensis)、ワイルドパンジー(Viola tricolor)
ウリ科雑草(Cucurbitaceae):アレチウリ(Sicyos angulatus)、ワイルドキューカンバー(Echinocystis lobata)、野生ニガウリ(Momordica charantia)
ミソハギ科雑草(Lythraceae):ヒメミソハギ(Ammannia multiflora)、ナンゴクヒメミソハギ(Ammannia auriculata)、ホソバヒメミソハギ(Ammannia coccinea)、エゾミソハギ(Lythrum salicaria)、キカシグサ(Rotala indica)
ミゾハコベ科雑草(Elatinaceae):ミゾハコベ(Elatine triandra)、カリフォルニアウォーターウォート(Elatine californica)
Malvaceae: Abutilon theophrasti, Sida rhombifolia, Sida cordifolia, Sida spinosa, Sida glaziovii, Sida santaremnsis ), Sida cordifolia (Hibiscus trionum), Nishikiaoi (Anoda cristata), Enokiaoi (Malvastrum coromandelianum)
Evening Primrose (Onagraceae): Ludwigia epilobioides, Ludwigia octovalvis, Ludwigia decurrens, Evening Primrose (Oenothera biennis), Evening Primrose (Oenothera lacini)
Sterculiaceae (Sterculiaceae): Kobanbanoki (Waltheria indica)
Violaceae: Violet (Viola arvensis), Wild Pansy (Viola tricolor)
Cucurbitaceae: Bur-cucumber (Sicyos angulatus), wild cucumber (Echinocystis lobata), wild bitter melon (Momordica charantia)
Lythraceae: Lythraceae: Loosestrife (Ammannia multiflora), Loosestrife (Ammannia auriculata), Loosestrife (Ammannia coccinea), Purple Loosestrife (Lythrum salicaria), Rotala indica
Elatinaceae: Elatine triandra, California Waterwart (Elatine californica)

セリ科雑草(Apiaceae):セリ(Oenanthe javanica)、ノラニンジン(Daucus carota)、ドクニンジン(Conium maculatum)
ウコギ科雑草(Araliaceae):チドメグサ(Hydrocotyle sibthorpioides)、ブラジルチドメグサ(Hydrocotyle ranunculoides)
マツモ科雑草(Ceratophyllaceae):マツモ(Ceratophyllum demersum)
ハゴロモモ科雑草(Cabombaceae):ハゴロモモ(Cabomba caroliniana)
アリノトウグサ科雑草(Haloragaceae):オオフサモ(Myriophyllum aquaticum)、フサモ(Myriophyllum verticillatum)、ウォーターミルフォイル類(Myriophyllum spicatum、Myriophyllum heterophyllum等)
ムクロジ科雑草(Sapindaceae):フウセンカズラ(Cardiospermum halicacabum)
サクラソウ科雑草(Primulaceae):アカバナルリハコベ(Anagallis arvensis)
ガガイモ科雑草(Asclepiadaceae):オオトウワタ(Asclepias syriaca)、ハニーヴァインミルクウィード(Ampelamus albidus)
アカネ科雑草(Rubiaceae):キャッチウィードベッドストロー(Galium aparine)、ヤエムグラ(Galium spurium var. echinospermon)、ヒロハフタバムグラ(Spermacoce latifolia)、ブラジルハシカグサモドキ(Richardia brasiliensis)、ウィングドファルスボタンウィード(Borreria alata)
Umbelliferae weeds (Apiaceae): Auction (Oenanthe javanica), wild carrot (Daucus carota), hemlock (Conium maculatum)
Araliaceae: Hydrocotyle sibthorpioides, Brazilian Hydrocotyle ranunculoides
Hornwort weed (Ceratophyllaceae): Coontail (Ceratophyllum demersum)
Cabombaceae (Cabombaceae): Cabomba caroliniana
Watermilloils (Haloragaceae): Parrot's feather (Myriophyllum aquaticum), Watermilfoils (Myriophyllum verticillatum), Watermilfoils (Myriophyllum spicatum, Myriophyllum heterophyllum, etc.)
Soapberry weed (Sapindaceae): Balloon vine (Cardiospermum halicacabum)
Primulaceae (Primulaceae): Scarlet pimpernel (Anagallis arvensis)
Asclepiadaceae: Milkweed (Asclepias syriaca), Honeyvine Milkweed (Ampelamus albidus)
Rubiaceae: Rubiaceae: Galium aparine, Galium spurium var. Echinospermon, Spermacoce latifolia, Richardia brasiliensis, Wingedfars buttonweed

ヒルガオ科雑草(Convolvulaceae):アサガオ(Ipomoea nil)、アメリカアサガオ(Ipomoea hederacea)、マルバアサガオ(Ipomoea purpurea)、マルバアメリカアサガオ(Ipomoea hederacea var. integriuscula)、マメアサガオ(Ipomoea lacunosa)、ホシアサガオ(Ipomoea triloba)、ノアサガオ(Ipomoea acuminata)、ツタノハルコウ(Ipomoea hederifolia)、マルバルコウ(Ipomoea coccinea)、ルコウソウ(Ipomoea quamoclit)、イポモエア グランディフォリア(Ipomoea grandifolia)、イポモエア アリストロチアフォリア(Ipomoea aristolochiaefolia)、モミジバヒルガオ(Ipomoea cairica)、セイヨウヒルガオ(Convolvulus arvensis)、コヒルガオ(Calystegia hederacea)、ヒルガオ(Calystegia japonica)、ツタノハヒルガオ(Merremia hederacea)、ヘアリーウッドローズ(Merremia aegyptia)、ロードサイドウッドローズ(Merremia cissoides)、オキナアサガオ(Jacquemontia tamnifolia)
ムラサキ科雑草(Boraginaceae):ワスレナグサ(Myosotis arvensis)
シソ科雑草(Lamiaceae):ヒメオドリコソウ(Lamium purpureum)、ホトケノザ(Lamium amplexicaule)、タマザキメハジキ(Leonotis nepetaefolia)、ニオイニガクサ(Hyptis suaveolens)、ヒプティス ロファンタ(Hyptis lophanta)、メハジキ(Leonurus sibiricus)、ヤブチョロギ(Stachys arvensis)
Morning-glories Weeds (Convolvulaceae): Asagao (Ipomoea nil), American Asagao (Ipomoea hederacea), Malva Asagao (Ipomoea purpurea), Malva American Asagao (Ipomoea hederacea var. Integriuscula), Mameasagao (Ipomoea) , Ipomoea acuminata, Ipomoea hederifolia, Ipomoea coccinea, Ipomoea quamoclit, Ipomoea quamoclit, Ipomoea grandifolia, Ipomoea grandifolia, Ipomoea Ipomoea grandifolia, Ipomoea Ipomoea , Morning-glories (Convolvulus arvensis), Morning-glories (Calystegia hederacea), Morning-glories (Calystegia japonica), Tsutanoha hirugao (Merremia hederacea), Hairy wood rose (Merremia aegyptia), Roadside wood rose (Merremia cissoides), Okina folia
Borage weeds (Boraginaceae): Forget-me-nots (Myosotis arvensis)
Labiatae weeds (Lamiaceae): Red deadnettle (Lamium purpureum), Henbit deadnettle (Lamium amplexicaule), Leonotis nepetaefolia, Hyptis suaveolens, Hyptis suaveolens, Hyptis lophanta, Hyptis lophanta, Hyptis lophanta

ナス科雑草(Solanaceae):ヨウシュウチョウセンアサガオ(Datura stramonium)、イヌホオズキ(Solanum nigrum)、テリミノイヌホオズキ(Solanum americanum)、アメリカイヌホオズキ(Solanum ptycanthum)、ケイヌホオズキ(Solanum sarrachoides)、トマトダマシ(Solanum rostratum)、キンギンナスビ(Solanum aculeatissimum)、ワイルドトマト(Solanum sisymbriifolium)、ワルナスビ(Solanum carolinense)、センナリホオズキ(Physalis angulata)、スムーズグランドチェリー(Physalis subglabrata)、オオセンナリ(Nicandra physalodes)
ゴマノハグサ科雑草(Scrophulariaceae):フラサバソウ(Veronica hederaefolia)、オオイヌノフグリ(Veronica persica)、タチイヌノフグリ(Veronica arvensis)、アゼナ(Lindernia procumbens)、アメリカアゼナ(Lindernia dubia)、アゼトウガラシ(Lindernia angustifolia)、ウキアゼナ(Bacopa rotundifolia)、アブノメ(Dopatrium junceum)、オオアブノメ(Gratiola japonica)
オオバコ科雑草(Plantaginaceae):オオバコ(Plantago asiatica)、ヘラオオバコ(Plantago lanceolata)、セイヨウオオバコ(Plantago major)、ミズハコベ(Callitriche palustris)
Solanaceae Weeds (Solanaceae): Nightshade (Datura stramonium), Nightshade (Solanum nigrum), Nightshade (Solanum americanum), American nightshade (Solanum ptycanthum), Keine nightshade (Solanum sarrachoides), Tomato dama , Kingin Nasubi (Solanum aculeatissimum), Wild Tomato (Solanum sisymbriifolium), Warnasbi (Solanum carolinense), Nightshade (Physalis angulata), Smooth Grand Cherry (Physalis subglabrata), Osennari (Nicandra physalodes)
Figworts (Scrophulariaceae): Veronica hederaefolia, Persian speedwell, Veronica arvensis, Lindernia procumbens, Lindernia procumbens, Lindernia procumbens, Lindernia dubia, Lindernia procumbens, Lindernia dubia, Lindernia procumbens, Lindernia procumbens (Dopatrium junceum), Persian speedwell (Gratiola japonica)
Plantainaceae: Plantain (Plantago asiatica), Ribwort Plantain (Plantago lanceolata), Broadleaf Plantain (Plantago major), Callitriche palustris

キク科雑草(Asteraceae):オナモミ(Xanthium pensylvanicum)、オオオナモミ(Xanthium occidentale)、イガオナモミ(Xanthium italicum)、野生ヒマワリ(Helianthus annuus)、カミツレ(Matricaria chamomilla)、イヌカミツレ(Matricaria perforata)、コーンマリーゴールド(Chrysanthemum segetum)、オロシャギク(Matricaria matricarioides)、ヨモギ(Artemisia princeps)、オウシュウヨモギ(Artemisia vulgaris)、チャイニーズマグウォート(Artemisia verlotorum)、セイタカアワダチソウ(Solidago altissima)、セイヨウタンポポ(Taraxacum officinale)、ハキダメギク(Galinsoga ciliata)、コゴメギク(Galinsoga parviflora)、ノボロギク(Senecio vulgaris)、セネシオ ブラジリエンシス(Senecio brasiliensis)、セネシオ グリセバチ(Senecio grisebachii)、アレチノギク(Conyza bonariensis)、オオアレチノギク(Conyza smatrensis)、ヒメムカシヨモギ(Conyza canadensis)、ブタクサ(Ambrosia artemisiifolia)、クワモドキ(Ambrosia trifida)、タウコギ(Bidens tripartita)、コセンダングサ(Bidens pilosa)、アメリカセンダングサ(Bidens frondosa)、ビーデンス スバルテルナンス(Bidens subalternans)、セイヨウトゲアザミ(Cirsium arvense)、アメリカオニアザミ(Cirsium vulgare)、マリアアザミ(Silybum marianum)、マスクチッスル(Carduus nutans)、トゲチシャ(Lactuca serriola)、ノゲシ(Sonchus oleraceus)、オニノゲシ(Sonchus asper)、ビーチクリーピングオックスアイ(Wedelia glauca)、パーフォリエートブラックフット(Melampodium perfoliatum)、ウスベニニガナ(Emilia sonchifolia)、シオザキソウ(Tagetes minuta)、パラクレス(Blainvillea latifolia)、コトブキギク(Tridax procumbens)、イェルバ ポロサ(Porophyllum ruderale)、パラグアイ スターバー(Acanthospermum australe)、ブリストリー スターバー(Acanthospermum hispidum)、フウセンガズラ(Cardiospermum halicacabum)、カッコウアザミ(Ageratum conyzoides)、コモンボーンセット(Eupatorium perfoliatum)、ダンドボロギク(Erechtites hieracifolia)、アメリカンエバーラスティング(Gamochaeta spicata)、ウラジロチチコグサ(Gnaphalium spicatum)、ジャゲリア ヒトラ(Jaegeria hirta)、ゴマギク(Parthenium hysterophorus)、メナモミ(Siegesbeckia orientalis)、メリケントキンソウ(Soliva sessilis)、タカサブロウ(Eclipta prostrata)、アメリカタカサブロウ(Eclipta alba)、トキンソウ(Centipeda minima) Asteraceae: Asteraceae: Xanthium pensylvanicum, Xanthium occidentale, Xanthium italicum, Helianthus annuus, Matricaria chamomilla, Matricaria chamomilla, Matricaria chamomilla, Matricaria chamomilla, Matricaria chamomilla ), Oroshagiku (Matricaria matricarioides), Yomogi (Artemisia princeps), Oshu Yomogi (Artemisia vulgaris), Chinese Magwart (Artemisia verlotorum), Seitaka Awadachisou (Solidago altissima), Seiyo Dandelion (Solidago altissima), Seiyo Dandelion (Taraxacum offic) (Galinsoga parviflora), Noborogiku (Senecio vulgaris), Senecio brasiliensis, Senecio grisebachii, Conyza bonariensis, Asteraceae (Conyza bonariensis), Xanthium (Conyza bonariensis), Xanthium (Conyza smatrensis) , Asteraceae (Ambrosia trifida), Taukogi (Bidens tripartita), Kosendangusa (Bidens pilosa), American Sendangusa (Bidens frondosa), Bidens subalternans, Seiyotoge Azami (Cirsium arvense), American Xanthium (Cirsium arvense) Azalea (Silybum marianum), Mask chistle (Carduus nutans), Togechisha (Lactuca serriola), Nogeshi (Sonchus oleraceus), Oninogeshi (Sonchus asper), Beach creeping oxeye (Wedelia glauc) a), Perforate Blackfoot (Melampodium perfoliatum), Usbenignana (Emilia sonchifolia), Shiozakisou (Tagetes minuta), Paracres (Blainvillea latifolia), Kotobukigiku (Tridax procumbens), Jerba Porosa (Porophyllum ruderale), Paraghyllum ruderale ), Bristolly star bar (Acanthospermum hispidum), Fusengazura (Cardiospermum halicacabum), Ageratum conyzoides, Common bone set (Eupatorium perfoliatum), Dandoborogiku (Erechtites hieracifolia), American Everlasting (Gamochaeta) Gnaphalium spicatum), Jaegeria hirta, sesame seeds (Parthenium hysterophorus), Sigesbeckia orientalis, Soliva sessilis, False daisy (Eclipta prostrata), False daisy (Eclipta prostrata), False daisy (Eclipta prostrata), False daisy (Eclipta prostrata)

オモダカ科雑草(Alismataceae):ウリカワ(Sagittaria pygmaea)、オモダカ(Sagittaria trifolia)、セイヨウオモダカ(Sagittaria sagittifolia)、タイリンオモダカ(Sagittaria montevidensis)、アギナシ(Sagittaria aginashi)、ヘラオモダカ(Alisma canaliculatum)、サジオモダカ(Alisma plantago-aquatica)
キバナオモダカ科雑草(Limnocharitaceae):キバナオモダカ(Limnocharis flava)
トチカガミ科雑草(Hydrocharitaceae):フロッグビット(Limnobium spongia)、クロモ(Hydrilla verticillata)、コモンウォーターニンフ(Najas guadalupensis)
サトイモ科雑草(Araceae):ボタンウキクサ(Pistia stratiotes)
ウキクサ科雑草(Lemnaceae):アオウキクサ(Lemna aoukikusa、 Lemna paucicostata、 Lemna aequinoctialis)、ウキクサ(Spirodela polyrhiza)、ミジンコウキクサ属(Wolffia spp.)
ヒルムシロ科雑草(Potamogetonaceae):ヒルムシロ(Potamogeton distinctus)、ポンドウィード類(Potamogeton crispus、Potamogeton illinoensis、Stuckenia pectinata等)
ユリ科雑草(Liliaceae):ワイルドオニオン(Allium canadense)、ワイルドガーリック(Allium vineale)、ノビル(Allium macrostemon)
ミズアオイ科雑草(Pontederiaceae):ホテイアオイ(Eichhornia crassipes)、アメリカコナギ(Heteranthera limosa)、ミズアオイ(Monochoria korsakowii)、コナギ(Monochoria vaginalis)
ツユクサ科雑草(Commelinaceae):ツユクサ(Commelina communis)、マルバツユクサ(Commelina benghalensis)、エレクトデイフラワー(Commelina erecta)、イボクサ(Murdannia keisak)
Water-plantain weeds (Alismataceae): Sagittaria pygmaea, Sagittaria trifolia, Sagittaria sagittifolia, Sagittaria montevidensis, Sagittaria montevidensis, Sagittaria montevidensis, Sagittaria trifolia, Sagittaria trifolia, Sagittaria trifolia aquatica)
Limnocharitaceae (Limnocharitaceae): Limnocharis flava
Hydrocharitaceae (Hydrocharitaceae): Frogbit (Limnobium spongia), Waterthyme (Hydrilla verticillata), Common Water Nymph (Najas guadalupensis)
Araceae: Water lettuce (Pistia stratiotes)
Duckweed (Lemnaceae): Aoukikusa (Lemna aoukikusa, Lemna paucicostata, Lemna aequinoctialis), Spirodela polyrhiza, Wolffia spp.
Potamogetonaceae: Potamogeton distinctus, Pondweeds (Potamogeton crispus, Potamogeton illinoensis, Stickenia pectinata, etc.)
Liliaceae: Wild onion (Allium canadense), Wild garlic (Allium vineale), Nobile (Allium macrostemon)
Pontederiaceae: Water hyacinth (Eichhornia crassipes), Heteranthera limosa, Monochoria korsakowii, Pontederia vaginalis
Commelinaaceae: Commelina communis, Commelina benghalensis, Commelina erecta, Murdannia keisak

イネ科雑草(Poaceae):イヌビエ(Echinochloa crus-galli)、タイヌビエ(Echinochloa oryzicola)、ヒメタイヌビエ(Echinochloa crus-galli var. formosensis)、レイトウォーターグラス(Echinochloa oryzoides)、コヒメビエ(Echinochloa colona)、ガルフコックスパー(Echinochloa crus-pavonis)、エノコログサ(Setaria viridis)、アキノエノコログサ(Setaria faberi)、キンエノコロ(Setaria glauca)、アメリカエノコログサ(Setaria geniculata)、メヒシバ(Digitaria ciliaris)、ラージクラブグラス(Digitaria sanguinalis)、ジャマイカンクラブグラス(Digitaria horizontalis)、ススキメヒシバ(Digitaria insularis)、オヒシバ(Eleusine indica)、スズメノカタビラ(Poa annua)、オオスズメノカタビラ(Poa trivialis)、ナガハグサ(Poa pratensis)、スズメノテッポウ(Alopecurus aequalis)、ブラックグラス(Alopecurus myosuroides)、カラスムギ(Avena fatua)、セイバンモロコシ(Sorghum halepense)、シャターケーン(Sorghum vulgare)、シバムギ(Agropyron repens)、ネズミムギ(Lolium multiflorum)、ホソムギ(Lolium perenne)、ボウムギ(Lolium rigidum)、イヌムギ(Bromus catharticus)、アレチノチャヒキ(Bromus sterilis)、スズメノチャヒキ(Bromus japonicus)、カラスノチャヒキ(Bromus secalinus)、ウマノチャヒキ(Bromus tectorum)、ホソノゲムギ(Hordeum jubatum)、ヤギムギ(Aegilops cylindrica)、クサヨシ(Phalaris arundinacea)、ヒメカナリークサヨシ(Phalaris minor)、シルキーベントグラス(Apera spica-venti)、オオクサキビ(Panicum dichotomiflorum)、テキサスパニカム(Panicum texanum)、ギネアキビ(Panicum maximum)、メリケンニクキビ(Brachiaria platyphylla)、ルジグラス(Brachiaria ruziziensis)、アレクサンダーグラス(Brachiaria plantaginea)、スリナムグラス(Brachiaria decumbens)、パリセードグラス(Brachiaria brizantha)、コロンビアグラス(Brachiaria humidicola)、シンクリノイガ(Cenchrus echinatus)、ヒメクリノイガ(Cenchrus pauciflorus)、ナルコビエ(Eriochloa villosa)、ペニセタム(Pennisetum setosum)、アフリカヒゲシバ(Chloris gayana)、オヒゲシバ(Chloris virgata)、オオニワホコリ(Eragrostis pilosa)、ルビーガヤ(Rhynchelytrum repens)、タツノツメガヤ(Dactyloctenium aegyptium)、タイワンアイアシ(Ischaemum rugosum)、チゴザサ(Isachne globosa)、野生イネ(Oryza sativa)、アメリカスズメノヒエ(Paspalum notatum)、コースタルサンドパスパルム(Paspalum maritimum)、キシュウスズメノヒエ(Paspalum distichum)、キクユグラス(Pennisetum clandestinum)、ホソバチカラシバ(Pennisetum setosum)、ツノアイアシ(Rottboellia cochinchinensis)、アゼガヤ(Leptochloa chinensis)、オニアゼガヤ(Leptochloa fascicularis)、イトアゼガヤ(Leptochloa filiformis)、アマゾンスプラングルトップ(Leptochloa panicoides)、アシカキ(Leersia japonica)、サヤヌカグサ(Leersia sayanuka)、エゾノサヤヌカグサ(Leersia oryzoides)、ウキガヤ(Glyceria leptorrhiza)、ムツオレグサ(Glyceria acutiflora)、ドジョウツナギ(Glyceria maxima)、コヌカグサ(Agrostis gigantea)、ハイコヌカグサ(Agrostis stolonifera)、ギョウギシバ(Cynodon dactylon)、カモガヤ(Dactylis glomerata)、ムカデシバ(Eremochloa ophiuroides)、オニウシノケグサ(Festuca arundinacea)、オオウシノケグサ(Festuca rubra)、チガヤ(Imperata cylindrica)、ススキ(Miscanthus sinensis)、スイッチグラス(Panicum virgatum)、ノシバ(Zoysia japonica) Rice weeds (Poaceae): Inubie (Echinochloa crus-galli), Tainubier (Echinochloa oryzicola), Barnyardgrass (Echinochloa crus-galli var. Formosensis), Late watergrass (Echinochloa oryzoides), Kohimebier (Echinochloa oryzoides) (Echinochloa crus-pavonis), Enocologsa (Setaria viridis), Aquinoenocologsa (Setaria faberi), Kinenokoro (Setaria glauca), American Enocologsa (Setaria geniculata), Mehishiba (Digitaria ciliaris), Large club glass (Digitaria sanguinalis) (Digitaria horizontalis), Barnyardgrass (Digitaria insularis), Barnyardgrass (Eleusine indica), Bromes (Poa annua), Bromes (Poa trivialis), Nagahagusa (Poa pratensis), Barnyardgrass (Poa pratensis), Suzumenoteppou (Alopecurus) Bromes (Avena fatua), Seiban Morokoshi (Sorghum halepense), Shatter Cane (Sorghum vulgare), Shibamugi (Agropyron repens), Rats (Lolium multiflorum), Hosomugi (Lolium perenne), Boumugi (Lolium rigidum), Inumugi (Lolium rigidum) Barnyardgrass (Bromus sterilis), Bromes (Bromus japonicus), Karasunochahiki (Bromus secalinus), Umanochahiki (Bromus tectorum), Hosonogemugi (Hordeum jubatum), Barnyardgrass (Hordeum jubatum), Goat wheat (Aegilops cylindrica), Goat wheat (Aegilops cylindrica) ), Silkybe Crowngrass (Apera spica-venti), Okusakibi (Panicum dichotomiflorum), Texas Panicum (Panicum texanum), Guineakibi (Panicum maximum), Merikennikkibi (Brachiaria platyphylla), Ruzigrass (Brachiaria ruziziensis), Alexander grass (Brachiaria ruziziensis) Glass (Brachiaria decumbens), Parisade glass (Brachiaria brizantha), Columbia grass (Brachiaria humidicola), Cenchrus echinatus, Cenchrus pauciflorus, Narcobie (Eriochloa villosa), Pennisetum (Pennisetum setosum) ), Fountaingrasses (Chloris virgata), Oniwa dust (Eragrostis pilosa), Rubygaya (Rhynchelytrum repens), Tatsunotsumegaya (Dactyloctenium aegyptium), Taiwan Aiashi (Ischaemum rugosum), Taiwan Aiashi (Ischaemum rugosum), Chigozasa notatum), Coastal Sandpas Palm (Paspalum maritimum), Crowngrass (Paspalum distichum), Kikuyugrass (Pennisetum clandestinum), Fountaingrasses (Pennisetum setosum), Tsunoaiashi (Rottboellia cochinchinensis), Azegaya (Rottboellia cochinchinensis) Itoazegaya (Leptochloa filiformis), Amazon sprungle top (Leptochloa panicoides), Ashikaki (Leersia japonica), Sayanukagusa (Leersia sayanuka), Ezonosayanukagusa (Leersia oryzo) ides), Glyceria leptorrhiza, Glyceria acutiflora, Glyceria maxima, Agrostis gigantea, Agrostis stolonifera, Agrostis stolonifera, Gyogishiba (Cynodon d), Glyceria acutiflora, Glyceria maxima, Agrostis stolonifera, Agrostis stolonifera ophiuroides), Tall fescue (Festuca arundinacea), Festuca rubra, Chigaya (Imperata cylindrica), Susuki (Miscanthus sinensis), Switchgrass (Panicum virgatum), Noshiba (Zoysia japonica)

カヤツリグサ科雑草(Cyperaceae):カヤツリグサ(Cyperus microiria)、コゴメガヤツリ(Cyperus iria)、クグガヤツリ(Cyperus compressus)、タマガヤツリ(Cyperus difformis)、ヒナガヤツリ(Cyperus flaccidus)、アゼガヤツリ(Cyperus globosus)、アオガヤツリ(Cyperus nipponicus)、キンガヤツリ(Cyperus odoratus)、ミズガヤツリ(Cyperus serotinus)、ハマスゲ(Cyperus rotundus)、キハマスゲ(Cyperus esculentus)、ヒメクグ(Kyllinga gracillima)、アイダクグ(Kyllinga brevifolia)、ヒデリコ(Fimbristylis miliacea)、テンツキ(Fimbristylis dichotoma)、マツバイ(Eleocharis acicularis)、クログワイ(Eleocharis kuroguwai)、ホタルイ(Schoenoplectiella hotarui)、イヌホタルイ(Schoenoplectiella juncoides)、タイワンヤマイ(Schoenoplectiella wallichii)、ヒメカンガレイ(Schoenoplectiella mucronatus)、カンガレイ(Schoenoplectiella triangulatus)、シズイ(Schoenoplectiella nipponicus)、サンカクイ(Schoenoplectiella triqueter)、コウキヤガラ(Bolboschoenus koshevnikovii)、ウキヤガラ(Bolboschoenus fluviatilis)
トクサ科雑草(Equisetaceae):スギナ(Equisetum arvense)、イヌスギナ(Equisetum palustre)
サンショウモ科雑草(Salviniaceae):サンショウモ(Salvinia natans)
アカウキクサ科雑草(Azollaceae):オオアカウキクサ(Azolla japonica)、アカウキクサ(Azolla pinnata)
デンジソウ科雑草(Marsileaceae):デンジソウ(Marsilea quadrifolia)
その他:糸状藻類(Pithophora、Cladophora)、蘚類、苔類、ツノゴケ類、シアノバクテリア、シダ類、永年性作物(仁果類、石果類、液果類、堅果類、カンキツ類、ホップ、ブドウ等)の吸枝(sucker)。
Nutsedges (Cyperaceae): Nutsedges (Cyperus microiria), Nutsedges (Cyperus iria), Nutsedges (Cyperus compressus), Nutsedges (Cyperus difformis), Nutsedges (Cyperus difformis), Nutsedges (Cyperus flaccidus), Nutsedges (Cyperus flaccidus) (Cyperus odoratus), Mizugayatsuri (Cyperus serotinus), Hamasuge (Cyperus rotundus), Kihamasuge (Cyperus esculentus), Himekugu (Kyllinga gracillima), Idakugu (Kyllinga brevifolia), Hiderico (Fimbrista brevifolia), Hiderico (Fimbristyl) acicularis, eleocharis kuroguwai, firefly (Schoenoplectiella hotarui), dog firefly (Schoenoplectiella juncoides), Taiwan Yamai (Schoenoplectiella wallichii), Himekangarei (Schoenoplectiella mucronatus), nutsedge (Schoenoplectiella mucronatus), nutsedge (Schoenoplectiella mucronatus) triqueter), nutsedge (Bolboschoenus koshevnikovii), nutsedge (Bolboschoenus fluviatilis)
Horsetail weeds (Equisetaceae): Horsetail (Equisetum arvense), Equisetum palustre
Salvinia natans (Salviniaceae): Salvinia natans
Mosquito ferns (Azollaceae): Azolla japonica, Azolla pinnata
Marsilea quadrifolia (Marsileaceae): Marsilea quadrifolia
Others: Filamentous algae (Pithophora, Cladophora), moss, moss, hornworts, cyanobacteria, ferns, perennial crops (fruits, stones, liquid fruits, nuts, citrus fruits, hops, grapes, etc.) Sucker.

上記の雑草について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の除草剤への感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの(作用点変異)であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい(非作用点変異)。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分(open reading frame)の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、エンハンサー配列の増幅、又は遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては代謝増強、吸収不全、移行不全、系外排出などがある。代謝増強の要因としては、シトクロムP450モノオキシゲナーゼ、アリールアシルアミダーゼ、エステラーゼ、グルタチオンS-トランスフェラーゼといった代謝酵素の活性が高まったものが挙げられる。系外排出としてはABCトランスポーターによる液胞への輸送があげられる。 Intraspecific variation of the above weeds is not particularly limited. That is, those with reduced sensitivity to a specific herbicide (also referred to as showing resistance) are also included. The decrease in susceptibility may be caused by a mutation at the target site (point mutation) or by a factor other than the point mutation (non-point mutation). Regarding point mutations, mutations in the nucleic acid sequence portion (open reading frame) corresponding to the amino acid sequence of the protein cause amino acid substitutions in the protein at the target site, deletion of the suppressor sequence in the promoter region, and enhancer sequence. This includes those in which the protein at the target site is overexpressed due to mutations such as amplification of the gene or an increase in the number of copies of the gene. Non-point mutations include metabolic enhancement, absorption deficiency, migration deficiency, and exoplanet excretion. Factors that enhance metabolism include those with increased activity of metabolic enzymes such as cytochrome P450 monooxygenase, aryl-acylamidase, esterase, and glutathione S-transferase. Exoplanet emissions include transport to vacuoles by ABC transporters.

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。ALS: A122T、A122V、A122Y、P197S、P197H、P197T、P197R、P197L、P197Q、P197A、P197I、A205V、A205F、D376E、R377H、W574L、W574G、W574M、S653T、S653N、S653I、G654E又はG654D;
ACCase:I1781L、I1781V、I1781T、W1999C、W1999L、A2004V、W2027C、I2041N、I2041V、D2078G又はC2088R、G2096R;
PPX2: G210Δ、R98L、R98M、R98G、R98H、G399A;
EPSP: T102I、P106S、P106A又はP106L。
Examples of the amino acid substitution at the target site include the following. ALS: A122T, A122V, A122Y, P197S, P197H, P197T, P197R, P197L, P197Q, P197A, P197I, A205V, A205F, D376E, R377H, W574L, W574G, W574M, S653T, S653N, S653I, G654E or G654D
ACCase: I1781L, I1781V, I1781T, W1999C, W1999L, A2004V, W2027C, I2041N, I2041V, D2078G or C2088R, G2096R;
PPX2: G210Δ, R98L, R98M, R98G, R98H, G399A;
EPSP: T102I, P106S, P106A or P106L.

本成分として群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Aが防除することが出来る雑草は、上記のアミノ酸置換を複数有していても良い。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。 The weed that can be controlled by the composition A containing one or more herbicidal active components selected from the group (i) and the group (j) as the main component may have a plurality of the above amino acid substitutions. .. In this case, the plurality of amino acid substitutions may be the same protein or different proteins. In addition, it may have a plurality of non-point mutations and point mutations.

作用点変異を有する雑草としては、例えば、以下が挙げられる。
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換を有するオオホナガアオゲイトウ;
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換有するウォーターヘンプ;
PPX2に、R98Lのアミノ酸置換を有するブタクサ;
PPX2に、R98Hのアミノ酸置換を有するボウムギ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するオヒシバ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するボウムギ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するススキメヒシバ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するウォーターヘンプ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するコヒメビエ。
Examples of weeds having a point mutation include the following.
Amaranthus palmeri with amino acid substitutions of G210Δ, R98M, R98G or G399A in PPX2;
Water hemp with amino acid substitutions of G210Δ, R98M, R98G or G399A on PPX2;
Ragweed with R98L amino acid substitution in PPX2;
PPX2 with R98H amino acid substitution;
Goosegrass with an amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP;
EPSP with amino acid substitutions of T102I, P106S, P106A or P106L;
Miscanthus sinensis having an amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP;
Water hemp with amino acid substitutions of T102I, P106S, P106A or P106L on EPSP;
Kohimebier having an amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP.

PPX2に上記の作用点変異を有するオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ及びブタクサは、ラクトフェン、ホメサフェン、フルミオキサジン等のPPO阻害剤に抵抗性を示す。 Amaranthus palmeri, water hemp and ragweed, which have the above point mutations in PPX2, are resistant to PPO inhibitors such as lactophen, homesaphen and flumioxazine.

上記のアミノ酸置換を複数有する雑草としては、例えば、T102I及びP106Sのアミノ酸置換を有するグリホサート抵抗性のオヒシバ、ネズミムギ、ボウムギ、ススキメヒシバ、ヒユモドキ、コヒメビエが挙げられる。 Examples of weeds having a plurality of the above amino acid substitutions include glyphosate-resistant goosegrass, Festuca perensis, Boumugi, Miscanthus sinensis, Amaranthus tubercii, and Kohimebier having amino acid substitutions of T102I and P106S.

また、その他の雑草として、以下が挙げられる。
EPSP遺伝子が過剰発現することで、グリホサートに対して感受性が低下したオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ、ホウキギ;
アルドケト還元酵素の発現が上昇することで、グリホサートに対して感受性が低下したコヒメビエ;
ABCトランスポーターが関与したグリホサートに対して感受性が低下した抵抗性のヒメムカシヨモギ、オオアレチノギク、アレチノギク。
In addition, other weeds include the following.
Overexpression of EPSP gene reduced susceptibility to glyphosate, Amaranthus palmeri, water hemp, Bassia scoparia;
Kohimebier, whose sensitivity to glyphosate decreased due to increased expression of aldoketo reductase;
Resistant horseweed, erigeron sumatren, and erigeron bonarien that are less sensitive to glyphosate involving ABC transporters.

以下、本発明を製造例、参考製造例、組成物例、製剤例、適用例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は2−ピリジル基を表し、Py3は3−ピリジル基を表し、Py4は4−ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表す。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは1−シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F2-Phは3,4−ジフルオロフェニル基を表し、4-CF3-Py2は4−(トリフルオロメチル)−2−ピリジル基を表し、5-OCH2CF2CF3-Py2は5−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロポキシ)−2−ピリジル基を表す。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Production Examples, Reference Production Examples, Composition Examples, Formulation Examples, Application Examples, Test Examples and the like, but the present invention is not limited to these examples.
In the present specification, Me represents a methyl group, Et represents an ethyl group, Pr represents a propyl group, i-Pr represents an isopropyl group, c-Pr represents a cyclopropyl group, and c-Bu represents a cyclobutyl. Group represents group, c-Pen represents cyclopentyl group, c-Hex represents cyclohexyl group, Ph represents phenyl group, Py2 represents 2-pyridyl group, Py3 represents 3-pyridyl group, Py4 represents 4 -Represents a pyridyl group and Bn represents a benzyl group. If c-Pr, c-Bu, c-Pen, c-Hex, Ph, Py2, Py3, and Py4 have substituents, the substituents are listed before the symbol along with the substitution position. For example, 1-CN-c-Pr represents a 1-cyanocyclopropyl group, 3,4-F 2 -Ph represents a 3,4-difluorophenyl group, and 4-CF 3- Py2 represents 4- (trifluoro). Methyl) represents a -2-pyridyl group, and 5-OCH 2 CF 2 CF 3- Py2 represents a 5- (2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy) -2-pyridyl group.

まず、本化合物の製造例を示す。 First, a production example of this compound is shown.

化合物の物性値を液体クロマトグラフィー/質量分析(以下、LCMSと記す)で測定した場合には、測定された分子イオン値[M+H]又は[M−H]及び保持時間(以下、RTと記す)を記す。液体クロマトグラフィー(以下、LCと記す)及び質量分析(以下、MSと記す)の条件は以下の通りである。 The physical properties of the compound liquid chromatography / mass spectrometry (hereinafter, referred to as LCMS) when measured in the measured molecular ion value [M + H] + or [M-H] - and the holding time (hereinafter, the RT Write). The conditions for liquid chromatography (hereinafter referred to as LC) and mass spectrometry (hereinafter referred to as MS) are as follows.

[LC条件]
カラム:L-column2 ODS、内径4.6 mm、長さ30 mm、粒子径3 μm(一般財団法人化学物質評価研究機構)
UV測定波長:254nm
移動相:A液:0.1%ギ酸水溶液、B液:0.1%ギ酸アセトニトリル
流速:2.0mL/分
ポンプ:LC−20AD(島津製作所製)2台(高圧グラジエント)
グラジエント条件:[表LC1]に記載の濃度勾配で送液する。
[LC condition]
Column: L-column2 ODS, inner diameter 4.6 mm, length 30 mm, particle diameter 3 μm (Chemical Substance Evaluation Research Organization)
UV measurement wavelength: 254 nm
Mobile phase: Solution A: 0.1% formic acid aqueous solution, Solution B: 0.1% formic acid acetonitrile Flow rate: 2.0 mL / min Pump: LC-20AD (manufactured by Shimadzu Corporation) 2 units (high pressure gradient)
Gradient conditions: The liquid is fed at the concentration gradient shown in [Table LC1].

Figure 2020180131
Figure 2020180131

[MS条件]
検出器:LCMS−2020(島津製作所製)
イオン化法:DUIS
[MS condition]
Detector: LCMS-2020 (manufactured by Shimadzu Corporation)
Ionization method: DUIS

参考製造例1
クロロ酢酸9.49g及び水15mLの混合物にトリエチルアミン16.7mLを0℃で30分かけて加えた。得られた混合物に2−アミノ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン16.1gを加え、還流下で2時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ物を水で洗浄した。得られた固体を乾燥し、次式で示される中間体1の粗生成物を11.0g得た。

Figure 2020180131
中間体1:LCMS: 219 [M-H]-, RT = 0.42 分 Reference manufacturing example 1
To a mixture of 9.49 g of chloroacetic acid and 15 mL of water, 16.7 mL of triethylamine was added at 0 ° C. over 30 minutes. 16.1 g of 2-amino-5- (trifluoromethyl) pyridine was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred under reflux for 2 hours. The resulting mixture was filtered and the filtrate was washed with water. The obtained solid was dried to obtain 11.0 g of a crude product of Intermediate 1 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 1: LCMS: 219 [MH] - , RT = 0.42 minutes

参考製造例2
参考製造例1で得られた中間体1の粗生成物4.40g、オキシ臭化リン22.37g及びトルエン50mLの混合物を還流下で5時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体2を4.7g得た。

Figure 2020180131
中間体2:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45 (1H, d), 7.69 (1H, s), 7.67 (1H, dd), 7.36 (1H, d). Reference manufacturing example 2
A mixture of 4.40 g of the crude product of Intermediate 1 obtained in Reference Production Example 1, 22.37 g of phosphorus oxybromide and 50 mL of toluene was stirred under reflux for 5 hours. The obtained mixture was added dropwise to an aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture was extracted with toluene. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 4.7 g of Intermediate 2 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 2: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.45 (1H, d), 7.69 (1H, s), 7.67 (1H, dd), 7.36 (1H, d).

参考製造例3
481mgの中間体2、2−(トリフルオロメチル)−ピラゾ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン369mg、ピリジン−2−カルボン酸90mg、ヨウ化銅(I)139mg、炭酸セシウム889mg、及びNMP5mLの混合物を120℃で9時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体3を135mg得た。

Figure 2020180131
中間体3:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.66 (1H, s), 8.57 (1H, s), 8.39 (1H, d), 7.69 (1H, d), 7.65 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.44 (1H, d). Reference manufacturing example 3
481 mg of intermediate 2,2- (trifluoromethyl) -pyrazo [1,5-a] pyrazine-4 (5H) -one 369 mg, pyridin-2-carboxylic acid 90 mg, copper (I) iodide 139 mg, cesium carbonate A mixture of 889 mg and 5 mL of NMP was stirred at 120 ° C. for 9 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 135 mg of Intermediate 3 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 3: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.66 (1H, s), 8.57 (1H, s), 8.39 (1H, d), 7.69 (1H, d), 7.65 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.44 (1H, d).

参考製造例4
135mgの中間体3及びDMF3mLの混合物に、氷冷下でN−ヨードスクシンイミド86mgを加え、室温で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体4を137mg得た。

Figure 2020180131
中間体4:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56 (1H, s), 7.75 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.45 (1H, s), 7.08 (1H, d). Reference manufacturing example 4
To a mixture of 135 mg of Intermediate 3 and 3 mL of DMF, 86 mg of N-iodosuccinimide was added under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. An aqueous sodium thiosulfate solution was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 137 mg of Intermediate 4 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 4: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.56 (1H, s), 7.75 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.45 (1H, s), 7.08 (1H, d).

参考製造例5
参考製造例1に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(B−1)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表B−1]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Reference manufacturing example 5
Reference The compounds produced according to Production Example 1 and their physical property values are shown below.
Equation (B-1)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table B-1].

Figure 2020180131
中間体5:LCMS: 229 [M-H]-, RT = 0.34 分
中間体6:LCMS: 187 [M+H]+, RT = 0.34 分
中間体7:LCMS: 219 [M-H]-, RT = 1.18 分
中間体55:LCMS: 231 [M+H]+, RT = 0.40 分
中間体56:LCMS: 187 [M+H]+, RT = 0.35 分
Figure 2020180131
Intermediate 5: LCMS: 229 [MH] - , RT = 0.34 minutes Intermediate 6: LCMS: 187 [M + H] + , RT = 0.34 minutes Intermediate 7: LCMS: 219 [MH] - , RT = 1.18 minutes Intermediate 55: LCMS: 231 [M + H] + , RT = 0.40 minutes Intermediate 56: LCMS: 187 [M + H] + , RT = 0.35 minutes

参考製造例6
参考製造例1に従って製造した中間体1の粗生成物13.21g、オキシ塩化リン18mL及びトルエン150mLの混合物を還流下で6時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体8を13.2g得た。

Figure 2020180131
中間体8:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.44 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.62 (1H, s), 7.38 (1H, d). Reference manufacturing example 6
A mixture of 13.21 g of the crude product of Intermediate 1, 18 mL of phosphorus oxychloride and 150 mL of toluene prepared according to Reference Production Example 1 was stirred under reflux for 6 hours. The obtained mixture was added dropwise to an aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture was extracted with toluene. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 13.2 g of Intermediate 8 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 8: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.44 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.62 (1H, s), 7.38 (1H, d).

参考製造例7
参考製造例6に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(B−2)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表B−2]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Reference manufacturing example 7
The compounds produced according to Reference Production Example 6 and their physical property values are shown below.
Equation (B-2)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table B-2].

Figure 2020180131
中間体9:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.21 (1H, s), 7.48 (1H, s), 7.44 (1H, d), 7.28 (1H, d).
中間体10:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.11 (1H, s), 7.48-7.50 (2H, m), 7.19 (1H, d).
中間体11:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.17 (1H, d), 7.86 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.04 (1H, d).
中間体12:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.91 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.51 (1H, s), 6.96 (1H, d).
中間体13:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (1H, d), 7.54 (1H, s), 7.49 (1H, s), 6.85 (1H, d).
Figure 2020180131
Intermediate 9: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.21 (1H, s), 7.48 (1H, s), 7.44 (1H, d), 7.28 (1H, d).
Intermediate 10: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.11 (1H, s), 7.48-7.50 (2H, m), 7.19 (1H, d).
Intermediate 11: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.17 (1H, d), 7.86 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.04 (1H, d).
Intermediate 12: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 7.91 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.51 (1H, s), 6.96 (1H, d).
Intermediate 13: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 7.97 (1H, d), 7.54 (1H, s), 7.49 (1H, s), 6.85 (1H, d).

参考製造例8
参考製造例6に従って製造した15.44gの中間体8及びDMF75mLの混合物に、氷冷下でN−ヨードスクシンイミド17.32gを加え、70℃で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体14を18.0g得た。

Figure 2020180131
中間体14:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.44 (1H, d). Reference manufacturing example 8
To a mixture of 15.44 g of Intermediate 8 and 75 mL of DMF prepared according to Reference Production Example 6, 17.32 g of N-iodosuccinimide was added under ice-cooling, and the mixture was stirred at 70 ° C. for 5 hours. An aqueous sodium thiosulfate solution was added to the obtained mixture, and the precipitated solid was collected by filtration. The obtained solid was washed with water and dried under reduced pressure to obtain 18.0 g of Intermediate 14 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 14: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.41 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.44 (1H, d).

参考製造例9
参考製造例8に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(B−3)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表B−3]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Reference manufacturing example 9
The compounds produced according to Reference Production Example 8 and their physical property values are shown below.
Equation (B-3)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table B-3].

Figure 2020180131
中間体15:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.20 (1H, s), 7.43 (1H, d), 7.35 (1H, d).
中間体16:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.46 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.47 (1H, d).
中間体17:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.18 (1H, d), 7.84 (1H, s), 7.15 (1H, d).
中間体18:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.06 (1H, d).
中間体19:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.98 (1H, d), 7.55 (1H, s), 6.96 (1H, d).
Figure 2020180131
Intermediate 15: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.20 (1H, s), 7.43 (1H, d), 7.35 (1H, d).
Intermediate 16: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.46 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.47 (1H, d).
Intermediate 17: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.18 (1H, d), 7.84 (1H, s), 7.15 (1H, d).
Intermediate 18: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 7.93 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.06 (1H, d).
Intermediate 19: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 7.98 (1H, d), 7.55 (1H, s), 6.96 (1H, d).

参考製造例10
18.0gの中間体14、1,4−ジオキサン140mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)2.38g、Xantphos3.01g、ジイソプロピルエチルアミン27.2mL及びエタンチオール3.75mLの混合物を、還流下で3時間撹拌した。得られた混合物を室温にし、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体20を13.39g得た。

Figure 2020180131
中間体20:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.74 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, d), 2.78 (2H, d), 1.24 (3H, t). Reference manufacturing example 10
Reflux a mixture of 18.0 g of intermediate 14,1,4-dioxane 140 mL, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) 2.38 g, Xantphos 3.01 g, diisopropylethylamine 27.2 mL and ethanethiol 3.75 mL. It was stirred underneath for 3 hours. The resulting mixture was brought to room temperature and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 13.39 g of Intermediate 20 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 20: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.74 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, d), 2.78 (2H, d), 1.24 (3H, t).

参考製造例11
参考製造例10に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(B−4)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表B−4]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Reference manufacturing example 11
The compounds produced according to Reference Production Example 10 and their physical property values are shown below.
Equation (B-4)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table B-4].

Figure 2020180131
中間体21:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, s), 7.46 (1H, d), 7.38 (1H, d), 2.73 (2H, d), 1.23 (3H, t).
中間体22:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.42 (1H, s), 7.51 (1H, d), 7.28 (1H, d), 2.75 (2H, d), 1.23 (3H, t).
中間体23:LCMS: 281 [M+H]+, RT = 2.11 分
中間体24:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.25 (1H, d), 7.74 (1H, s), 7.07 (1H, d), 2.73 (2H, q), 1.21 (3H, t).
中間体25:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, d), 7.57 (1H, s), 6.96 (1H, d), 2.73 (2H, q), 1.21 (3H, t).
Figure 2020180131
Intermediate 21: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.51 (1H, s), 7.46 (1H, d), 7.38 (1H, d), 2.73 (2H, d), 1.23 (3H, t).
Intermediate 22: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.42 (1H, s), 7.51 (1H, d), 7.28 (1H, d), 2.75 (2H, d), 1.23 (3H, t).
Intermediate 23: LCMS: 281 [M + H] + , RT = 2.11 minutes Intermediate 24: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.25 (1H, d), 7.74 (1H, s), 7.07 (1H, 1H, d), 2.73 (2H, q), 1.21 (3H, t).
Intermediate 25: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.31 (1H, d), 7.57 (1H, s), 6.96 (1H, d), 2.73 (2H, q), 1.21 (3H, t).

参考製造例12
2.66gの中間体21及びクロロホルム10mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)5.16gを加え、室温で2時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体26を1.79g得た。

Figure 2020180131
中間体26:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.15 (1H, s), 7.60 (1H, d), 7.57 (1H, d), 3.36 (2H, q), 1.36 (3H, t). Reference manufacturing example 12
To a mixture of 2.66 g of Intermediate 21 and 10 mL of chloroform was added 5.16 g of mCPBA (containing 70% pure, 30% water) under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and an aqueous sodium thiosulfate solution were sequentially added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 1.79 g of Intermediate 26 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 26: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.15 (1H, s), 7.60 (1H, d), 7.57 (1H, d), 3.36 (2H, q), 1.36 (3H, t).

参考製造例13
参考製造例12に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(B−5)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表B−5]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Reference manufacturing example 13
The compounds produced according to Reference Production Example 12 and their physical property values are shown below.
Equation (B-5)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table B-5].

Figure 2020180131
中間体27:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.39 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.67 (1H, d), 3.39 (2H, q), 1.37 (3H, t).
中間体28:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07 (1H, s), 7.63 (1H, d), 7.49 (1H, d), 3.37 (2H, q), 1.36 (3H, t).
中間体29:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.16 (1H, d), 7.98 (1H, s), 7.27 (1H, d), 3.38 (2H, q), 1.35 (3H, t).
中間体30:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (1H, d), 7.86 (1H, s), 7.20 (1H, d), 3.34 (2H, q), 1.33 (3H, t).
中間体31:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, d), 7.68 (1H, s), 7.08 (1H, d), 3.34 (2H, q), 1.33 (3H, t).
Figure 2020180131
Intermediate 27: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.39 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.67 (1H, d), 3.39 (2H, q), 1.37 (3H, t).
Intermediate 28: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.07 (1H, s), 7.63 (1H, d), 7.49 (1H, d), 3.37 (2H, q), 1.36 (3H, t).
Intermediate 29: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.16 (1H, d), 7.98 (1H, s), 7.27 (1H, d), 3.38 (2H, q), 1.35 (3H, t).
Intermediate 30: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.87 (1H, d), 7.86 (1H, s), 7.20 (1H, d), 3.34 (2H, q), 1.33 (3H, t).
Intermediate 31: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.93 (1H, d), 7.68 (1H, s), 7.08 (1H, d), 3.34 (2H, q), 1.33 (3H, t).

参考製造例14
324mgの中間体26、トランス−N,N’−ジメチルシクロヘキサン−1,2−ジアミン0.32mL、ヨウ化ナトリウム225mg、ヨウ化銅(I)190mg及びトルエン4mLの混合物を120℃で21時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、ろ過した。得られたろ液に水を加え、クロロホルムで2回抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体32を70mg得た。

Figure 2020180131
中間体32:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.23 (1H, s), 7.70 (1H, d), 7.46 (1H, d), 3.35 (2H, ddd), 1.35 (3H, t). Reference manufacturing example 14
A mixture of 324 mg of Intermediate 26, trans-N, N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 0.32 mL, sodium iodide 225 mg, copper (I) iodide 190 mg and toluene 4 mL was stirred at 120 ° C. for 21 hours. .. The resulting mixture was cooled to room temperature and then filtered. Water was added to the obtained filtrate, and the mixture was extracted twice with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography to obtain 70 mg of Intermediate 32 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 32: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.23 (1H, s), 7.70 (1H, d), 7.46 (1H, d), 3.35 (2H, ddd), 1.35 (3H, t).

参考製造例15
936mgの中間体27、フッ化セシウム4.56g及びDMSO10mLを95℃で撹拌した。得られた混合物を室温にした後、これに酢酸エチル、水を順次加え、セライト(登録商標)でろ過した。得られたろ液を分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体33の粗生成物(22%の中間体27を含む)330mgを得た。

Figure 2020180131
中間体33:LCMS: 297 [M+H]+, RT = 1.76 分 Reference manufacturing example 15
936 mg of Intermediate 27, 4.56 g of cesium fluoride and 10 mL of DMSO were stirred at 95 ° C. The obtained mixture was brought to room temperature, ethyl acetate and water were added thereto in that order, and the mixture was filtered through Celite®. The obtained filtrate was separated, and the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 330 mg of a crude product of Intermediate 33 represented by the following formula (including 22% of Intermediate 27).
Figure 2020180131
Intermediate 33: LCMS: 297 [M + H] + , RT = 1.76 minutes

参考製造例16
参考製造例15に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(B−6)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表B−6]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Reference manufacturing example 16
The compounds produced according to Reference Production Example 15 and their physical property values are shown below.
Equation (B-6)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table B-6].

Figure 2020180131
中間体34:LCMS: 307 [M+H]+, RT = 1.64 分
中間体35:LCMS: 263 [M+H]+, RT = 1.61 分
中間体36:LCMS: 297 [M+H]+, RT = 1.78 分
中間体37:LCMS: 307 [M+H]+, RT = 1.69 分
中間体38:LCMS: 355 [M+H]+, RT = 1.72 分
Figure 2020180131
Intermediate 34: LCMS: 307 [M + H] + , RT = 1.64 minutes Intermediate 35: LCMS: 263 [M + H] + , RT = 1.61 minutes Intermediate 36: LCMS: 297 [M + H] + , RT = 1.78 minutes Intermediate 37: LCMS: 307 [M + H] + , RT = 1.69 minutes Intermediate 38: LCMS: 355 [M + H] + , RT = 1.72 minutes

参考製造例17
4−アミノ−2−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン2.0g、1−ブロモ−3,3,3−トリフルオロ−2−プロパノン1.9mL、及びメタノール20mLの混合物をバイアルに加えて蓋をし、マイクロ波中で120℃で3時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体39を0.5g得た。

Figure 2020180131
中間体39:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 11.89 (1H, s), 8.38 (1H, s), 7.41 (1H, d), 6.64 (1H, d). Reference manufacturing example 17
Add 2.0 g of 4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine, 1.9 mL of 1-bromo-3,3,3-trifluoro-2-propanol, and 20 mL of methanol to the vial and cover. Then, the mixture was stirred in microwaves at 120 ° C. for 3 hours. The resulting mixture was cooled to room temperature, water was added and extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography to obtain 0.5 g of Intermediate 39 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 39: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 11.89 (1H, s), 8.38 (1H, s), 7.41 (1H, d), 6.64 (1H, d).

参考製造例18
1−ブロモ−3,3,3−トリフルオロ−2−プロパノンに代えて1−ブロモ−3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−2−ブタノンを用い、参考製造例17に準じて下記の中間体40を得た。

Figure 2020180131
中間体40:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.19 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.16 (1H, dd), 6.76 (1H, d). Reference manufacturing example 18
Instead of 1-bromo-3,3,3-trifluoro-2-propanone, 1-bromo-3,3,4,5,4-pentafluoro-2-butanone was used, and the following was performed according to Reference Production Example 17. Intermediate 40 was obtained.
Figure 2020180131
Intermediate 40: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.19 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.16 (1H, dd), 6.76 (1H, d).

参考製造例19
3−クロロ−2−アミノピラジン1.0g、及び1−ブロモ−3,3,3−トリフルオロ−2−プロパノン4.0mLの混合物を密閉容器内で、100℃で10.5時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、ろ過した。得られた固体をヘキサンで洗浄して、次式で示される中間体41を2.45g得た。

Figure 2020180131
中間体41:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.36 (1H, s), 7.99 (1H, s), 5.05 (1H, d), 4.89 (1H, d). Reference manufacturing example 19
A mixture of 1.0 g of 3-chloro-2-aminopyrazine and 4.0 mL of 1-bromo-3,3,3-trifluoro-2-propanol was stirred at 100 ° C. for 10.5 hours in a closed container. The resulting mixture was cooled to room temperature and filtered. The obtained solid was washed with hexane to obtain 2.45 g of Intermediate 41 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 41: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 8.36 (1H, s), 7.99 (1H, s), 5.05 (1H, d), 4.89 (1H, d).

参考製造例20
2.16gの中間体41及びプロピオニトリル10mLの混合物を、還流下で2時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、2N塩酸を加えて弱酸性にし、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、次式で示される中間体42を1.32g得た。

Figure 2020180131
中間体42:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.10-8.09 (2H, m), 7.82 (1H, t). Reference manufacturing example 20
A mixture of 2.16 g of Intermediate 41 and 10 mL of propionitrile was stirred under reflux for 2 hours. The resulting mixture was cooled to room temperature, weakly acidic with 2N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 1.32 g of Intermediate 42 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 42: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.10-8.09 (2H, m), 7.82 (1H, t).

参考製造例21
1.32gの中間体42、濃塩酸3mL、及び水1mLの混合物を、100℃で4時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、析出した固体をろ取し、水及びクロロホルムで順次洗浄して、次式で示される中間体43を0.92g得た。

Figure 2020180131
中間体43:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 11.45 (1H, s), 8.42 (1H, d), 7.50 (1H, d), 6.99 (1H, d). Reference manufacturing example 21
A mixture of 1.32 g of Intermediate 42, 3 mL of concentrated hydrochloric acid and 1 mL of water was stirred at 100 ° C. for 4 hours. The obtained mixture was cooled to room temperature, the precipitated solid was collected by filtration and washed successively with water and chloroform to obtain 0.92 g of an intermediate 43 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 43: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 11.45 (1H, s), 8.42 (1H, d), 7.50 (1H, d), 6.99 (1H, d).

参考製造例22
窒素雰囲気下、0.20gの2−(トリフルオロメチル)ピラゾロ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン(WO2006/023750に記載の方法に準じて製造した)及びDMF5mLの混合物に、室温でN−クロロスクシンイミド0.15gを加えて室温で2.5時間撹拌した後、80℃で1.5時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体44を0.18g得た。

Figure 2020180131
中間体44:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.81 (1H, br s), 7.46 (1H, s), 6.94 (1H, s). Reference manufacturing example 22
In a nitrogen atmosphere, in a mixture of 0.20 g 2- (trifluoromethyl) pyrazolo [1,5-a] pyrazine-4 (5H) -one (manufactured according to the method described in WO 2006/023750) and 5 mL DMF. , 0.15 g of N-chlorosuccinimide was added at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours and then at 80 ° C. for 1.5 hours. The obtained mixture was allowed to cool to room temperature, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 0.18 g of Intermediate 44 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 44: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.81 (1H, br s), 7.46 (1H, s), 6.94 (1H, s).

参考製造例23
参考製造例22に準じて下記の中間体45を得た。

Figure 2020180131
中間体45:1H-NMR (CDCl3) δ: 10.15 (1H, br s), 7.49 (1H, s), 7.03 (1H, s). Reference manufacturing example 23
The following intermediate 45 was obtained according to Reference Production Example 22.
Figure 2020180131
Intermediate 45: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 10.15 (1H, br s), 7.49 (1H, s), 7.03 (1H, s).

参考製造例24
窒素雰囲気下、3−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−5−カルボン酸メチルエステル0.58g及びDMF10mLの混合物に、N−ブロモスクシンイミド0.59gを加え、60℃で一日間撹拌した。得られた混合物に、1Mチオ硫酸ナトリウム水溶液及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、メチルtert−ブチルエーテルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体46を0.53g得た。

Figure 2020180131
中間体46:1H-NMR (CDCl3) δ: 11.35 (1H, br s), 4.02 (3H, s). Reference manufacturing example 24
Under a nitrogen atmosphere, 0.59 g of N-bromosuccinimide was added to a mixture of 0.58 g of 3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester and 10 mL of DMF, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 1 day. A 1 M aqueous sodium thiosulfate solution and a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with methyl tert-butyl ether. The obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 0.53 g of Intermediate 46 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 46: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 11.35 (1H, br s), 4.02 (3H, s).

参考製造例25
参考製造例24に準じて下記の中間体47を得た。

Figure 2020180131
中間体47:1H-NMR (CDCl3) δ: 11.46 (1H, br s), 4.02 (3H, s). Reference manufacturing example 25
The following intermediate 47 was obtained according to Reference Production Example 24.
Figure 2020180131
Intermediate 47: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 11.46 (1H, br s), 4.02 (3H, s).

参考製造例26
窒素雰囲気下、0.53gの中間体46、THF2mL、水2mL及びメタノール2mLの混合物に、室温で水酸化リチウム一水和物0.21gを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水酸化ナトリウム0.21gを加え、室温で一日間撹拌した。得られた混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた水層に1N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体48を0.37g得た。

Figure 2020180131
中間体48:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.28 (1H, s). Reference manufacturing example 26
Under a nitrogen atmosphere, 0.21 g of lithium hydroxide monohydrate was added to a mixture of 0.53 g of the intermediate 46, 2 mL of THF, 2 mL of water and 2 mL of methanol at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. 0.21 g of sodium hydroxide was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 1 day. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. 1N Hydrochloric acid was added to the obtained aqueous layer, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain 0.37 g of Intermediate 48 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Intermediate 48: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 8.28 (1H, s).

参考製造例27
参考製造例26に準じて下記の中間体49を得た。

Figure 2020180131
中間体49:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.21 (1H, s). Reference manufacturing example 27
The following intermediate 49 was obtained according to Reference Production Example 26.
Figure 2020180131
Intermediate 49: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 7.21 (1H, s).

参考製造例28
国際公開第2006/023750号に記載の方法に準じて下記の化合物を合成した。

Figure 2020180131
中間体50:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.98 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.10 (1H, d). Reference manufacturing example 28
The following compounds were synthesized according to the method described in WO 2006/023750.
Figure 2020180131
Intermediate 50: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 10.98 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.10 (1H, d).

Figure 2020180131
中間体51:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.79 (1H, d), 7.10 (1H, d).
Figure 2020180131
Intermediate 51: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 7.79 (1H, d), 7.10 (1H, d).

参考製造例29
参考製造例3に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

Figure 2020180131
中間体52:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.42 (1H, s), 8.86 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.31 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.62 (1H, d). Reference manufacturing example 29
The compounds produced according to Reference Production Example 3 and their physical property values are shown below.
Figure 2020180131
Intermediate 52: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.42 (1H, s), 8.86 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.31 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.62 (1H, d).

参考製造例30
参考製造例4に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

Figure 2020180131
中間体53:LCMS: 514 [M+H]+, RT = 1.77 分 Reference manufacturing example 30
The compounds produced according to Reference Production Example 4 and their physical property values are shown below.
Figure 2020180131
Intermediate 53: LCMS: 514 [M + H] + , RT = 1.77 minutes

参考製造例31
WO2006/023750に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

Figure 2020180131
中間体54:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56 (1H, s), 7.53 (1H, d), 7.38 (1H, s), 6.79 (1H, d). Reference manufacturing example 31
The compounds produced according to the method described in WO2006 / 023750 and their physical property values are shown below.
Figure 2020180131
Intermediate 54: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.56 (1H, s), 7.53 (1H, d), 7.38 (1H, s), 6.79 (1H, d).

製造例1
137mgの中間体4、1,4−ジオキサン2mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)24mg、Xantphos31mg、ジイソプロピルエチルアミン0.047mL及びエタンチオール0.038mLの混合物を、還流下で4.5時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物1の粗生成物を190mg得た。

Figure 2020180131
本化合物1:LCMS: 448 [M+H]+, RT = 2.2 分 Manufacturing example 1
A mixture of 137 mg of intermediate 4,1,4-dioxane 2 mL, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) 24 mg, Xantphos 31 mg, diisopropylethylamine 0.047 mL and ethanethiol 0.038 mL at reflux for 4.5 hours. Stirred. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 190 mg of a crude product of the present compound 1 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 1: LCMS: 448 [M + H] + , RT = 2.2 minutes

製造例2
製造例1で得られた本化合物1の粗生成物190mg及びクロロホルム3mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)320mgを加え、室温で4時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム:メタノール=96:4)に付し、次式で示される本化合物2を90mg得た。

Figure 2020180131
本化合物2:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.25 (1H, s), 7.91 (1H, d), 7.74 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.42 (1H, s), 7.09 (1H, d), 3.67 (2H, q), 1.50 (3H, t). Manufacturing example 2
To a mixture of 190 mg of the crude product of the present compound 1 and 3 mL of chloroform obtained in Production Example 1, 320 mg of mCPBA (purity 70%, containing 30% water) was added under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and an aqueous sodium thiosulfate solution were sequentially added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 96: 4) to obtain 90 mg of the present compound 2 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 2: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.25 (1H, s), 7.91 (1H, d), 7.74 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.42 (1H, s), 7.09 (1H, d), 3.67 (2H, q), 1.50 (3H, t).

製造例3
製造例1に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

Figure 2020180131
本化合物3:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.86 (1H, s), 7.77-7.76 (2H, m), 7.55 (1H, d), 7.22 (1H, d), 7.04 (1H, d), 2.93 (2H, q), 1.24 (3H, t). Manufacturing example 3
The compounds produced according to Production Example 1 and their physical property values are shown below.
Figure 2020180131
Compound 3: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.86 (1H, s), 7.77-7.76 (2H, m), 7.55 (1H, d), 7.22 (1H, d), 7.04 (1H, d) , 2.93 (2H, q), 1.24 (3H, t).

製造例4
製造例2に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

Figure 2020180131
本化合物4:1H-NMR (Acetone-d6) δ: 9.33 (1H, s), 8.39 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.39 (1H, d), 3.77 (2H, q), 1.42 (3H, t). Manufacturing example 4
The compounds produced according to Production Example 2 and their physical property values are shown below.
Figure 2020180131
This compound 4: 1 H-NMR (Acetone-d 6 ) δ: 9.33 (1H, s), 8.39 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.78 (1H, d) , 7.39 (1H, d), 3.77 (2H, q), 1.42 (3H, t).

製造例5
4.06gの2−(トリフルオロメチル)ピラゾ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン、7.68gの中間体34(30%の中間体26を含む)及びDMF30mLの混合物に炭酸セシウム9.77gを室温で加え、70℃で2時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本化合物5を6.58g得た。

Figure 2020180131
本化合物5:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.02 (1H, s), 7.68-7.67 (2H, m), 7.59 (1H, d), 7.41 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t). Production example 5
To a mixture of 4.06 g 2- (trifluoromethyl) pyrazo [1,5-a] pyrazine-4 (5H) -one, 7.68 g intermediate 34 (containing 30% intermediate 26) and 30 mL DMF. 9.77 g of cesium carbonate was added at room temperature, and the mixture was stirred at 70 ° C. for 2 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography (ethyl acetate: hexane = 40: 60) to obtain 6.58 g of the present compound 5 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 5: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.02 (1H, s), 7.68-7.67 (2H, m), 7.59 (1H, d), 7.41 (1H, s), 7.06 (1H, d) , 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).

製造例6
製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A−1)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表A−1]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Production example 6
The compounds produced according to Production Example 5 and their physical property values are shown below.
Equation (A-1)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table A-1].

Figure 2020180131
本化合物6:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, s), 7.74 (1H, d), 7.58-7.56 (2H, m), 7.41 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
本化合物7:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, d), 8.09 (1H, s), 7.61 (1H, d), 7.42 (1H, s), 7.36 (1H, d), 7.08 (1H, d), 3.66 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物8:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (1H, d), 7.97 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.41 (1H, s), 7.29 (1H, d), 7.06 (1H, d), 3.61 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure 2020180131
Compound 6: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.93 (1H, s), 7.74 (1H, d), 7.58-7.56 (2H, m), 7.41 (1H, s), 7.06 (1H, d) , 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
Compound 7: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.04 (1H, d), 8.09 (1H, s), 7.61 (1H, d), 7.42 (1H, s), 7.36 (1H, d), 7.08 (1H, d), 3.66 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 8: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.75 (1H, d), 7.97 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.41 (1H, s), 7.29 (1H, d), 7.06 (1H, d), 3.61 (2H, q), 1.46 (3H, t).

製造例7
製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A−2)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R、R3b及びR3cの組合せが[表A−2]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Production example 7
The compounds produced according to Production Example 5 and their physical property values are shown below.
Equation (A-2)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 1 , R 3b and R 3c is any combination shown in [Table A-2].

Figure 2020180131
本化合物9:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.69 (2H, m), 7.36 (1H, d), 6.80 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物10:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.23 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.39 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本化合物11:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.59 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物12:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1H, d), 8.10 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.81 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物24:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.70-7.68 (2H, m), 7.37 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.59 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物25:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.09 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.36 (1H, d), 6.82 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物26:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (1H, d), 8.14 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.62 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 7.23 (1H, dd), 6.82 (1H, d), 3.57 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物27:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.23 (1H, s), 8.14 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.39 (1H, d), 6.85 (1H, d), 3.64 (2H, q), 1.51 (3H, t).
本化合物31:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.09 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.79 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.36 (1H, d), 6.80 (1H, d), 3.57 (2H, q), 1.48 (3H, t).
Figure 2020180131
Compound 9: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.00 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.69 (2H, m), 7.36 (1H, d), 6.80 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 10: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.23 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.39 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.50 (3H, t).
Compound 11: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.92 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.59 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 12: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.91 (1H, d), 8.10 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.81 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 24: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.00 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.70-7.68 (2H, m), 7.37 (1H, d), 6.83 (1H, d) , 3.59 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 25: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.09 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.36 (1H, d), 6.82 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 26: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.88 (1H, d), 8.14 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.62 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 7.23 (1H, dd), 6.82 (1H, d), 3.57 (2H, q), 1.47 (3H, t).
Compound 27: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.23 (1H, s), 8.14 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.39 (1H, d), 6.85 (1H, d), 3.64 (2H, q), 1.51 (3H, t).
Compound 31: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.09 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.79 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.36 (1H, d), 6.80 (1H, d), 3.57 (2H, q), 1.48 (3H, t).

製造例8
490mgの本化合物5、ビス(ピナコラート)ジボロン508mg、酢酸カリウム294mg、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン37mg及びトルエン10mLの混合物を110℃で3時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた混合物に酢酸ナトリウム615mg、水5mL及びTHF5mLを加えた。得られた混合物を0℃に冷却し、30%過酸化水素水0.18mLを加え、室温で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物13の粗生成物500mgを得た。

Figure 2020180131
本化合物13:LCMS: 426 [M-H]-, RT = 1.66分 Production Example 8
A mixture of 490 mg of the present compound 5, 508 mg of bis (pinacolato) diboron, 294 mg of potassium acetate, 37 mg of 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene and 10 mL of toluene was stirred at 110 ° C. for 3 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. To the resulting mixture was added 615 mg sodium acetate, 5 mL water and 5 mL THF. The obtained mixture was cooled to 0 ° C., 0.18 mL of 30% hydrogen peroxide solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. An aqueous sodium thiosulfate solution was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 500 mg of a crude product of the present compound 13 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 13: LCMS: 426 [MH] - , RT = 1.66 minutes

製造例9
製造例8で得られた本化合物13の粗生成物500mg、炭酸セシウム391mg、DMF4mL及びヨードエタン0.100mLの混合物を室温で4時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本化合物14を169mg得た。

Figure 2020180131
本化合物14:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.34 (1H, d), 7.03 (1H, d), 4.09 (2H, q), 3.56 (2H, q), 1.49 (3H, t), 1.45 (3H, t). Manufacturing example 9
A mixture of 500 mg of the crude product of the present compound 13, 391 mg of cesium carbonate, 4 mL of DMF and 0.100 mL of iodoethane obtained in Production Example 8 was stirred at room temperature for 4 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography (ethyl acetate: hexane = 40: 60) to obtain 169 mg of the present compound 14 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 14: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.40 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.34 (1H, d), 7.03 (1H, d), 4.09 (2H, q), 3.56 (2H, q), 1.49 (3H, t), 1.45 (3H, t).

製造例10
490mgの本化合物5、2−イソプロペニル−4,4,5,5-テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン252mg、リン酸三カリウム637mg、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン29mg、1,2−ジメトキシエタン8mL、水0.8mLの混合物を80℃で4時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本化合物15を300mg得た。

Figure 2020180131
本化合物15:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.71 (1H, d), 7.60 (1H, t), 7.41 (1H, s), 7.07 (1H, d), 5.53 (1H, s), 5.33 (1H, s), 3.60 (2H, q), 2.23 (3H, s), 1.47 (3H, t). Production Example 10
490 mg of the present compound 5,2-isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 252 mg, tripotassium phosphate 637 mg, 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene 29 mg , 1,2-Dimethoxyethane (8 mL) and water (0.8 mL) were stirred at 80 ° C. for 4 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography (ethyl acetate: hexane = 40: 60) to obtain 300 mg of the present compound 15 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 15: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.87 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.71 (1H, d), 7.60 (1H, t), 7.41 (1H, s), 7.07 (1H, d), 5.53 (1H, s), 5.33 (1H, s), 3.60 (2H, q), 2.23 (3H, s), 1.47 (3H, t).

製造例11
製造例10に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A−3)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表A−3]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Production Example 11
The compounds produced according to Production Example 10 and their physical property values are shown below.
Equation (A-3)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table A-3].

Figure 2020180131
本化合物16:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.64 (1H, s), 8.07 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, s), 7.54 (1H, d), 7.43 (1H, d), 3.49 (2H, q), 2.33-2.32 (1H, m), 1.25 (3H, t), 1.07-1.05 (2H, m), 0.83-0.81 (2H, m).
本化合物17:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.99 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.61-7.55 (3H, m), 7.42 (1H, s), 7.27-7.25 (2H, m), 7.10 (1H, m), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物18:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.68 (1H, s), 7.69-7.69 (2H, m), 7.57 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.05 (1H, d), 6.45-6.39 (2H, m), 3.58 (2H, q), 1.97 (3H, d), 1.46 (3H, t).
本化合物19:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.77 (1H, s), 7.76-7.75 (2H, m), 7.59 (1H, s), 7.41 (1H, s), 7.07 (1H, s), 6.75 (1H, dd), 5.89 (1H, d), 5.52 (1H, d), 3.60 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物20:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.72 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.40 (2H, d), 7.06 (1H, d), 6.86 (1H, d), 3.57 (2H, q), 2.08-2.01 (1H, m), 1.44 (3H, t), 1.22-1.20 (2H, m), 0.88-0.87 (2H, m).
Figure 2020180131
Compound 16: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 8.64 (1H, s), 8.07 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, s), 7.54 (1H, d) , 7.43 (1H, d), 3.49 (2H, q), 2.33-2.32 (1H, m), 1.25 (3H, t), 1.07-1.05 (2H, m), 0.83-0.81 (2H, m).
Compound 17: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.99 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.61-7.55 (3H, m), 7.42 (1H, s) , 7.27-7.25 (2H, m), 7.10 (1H, m), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 18: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.68 (1H, s), 7.69-7.69 (2H, m), 7.57 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.05 (1H, d) , 6.45-6.39 (2H, m), 3.58 (2H, q), 1.97 (3H, d), 1.46 (3H, t).
Compound 19: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.77 (1H, s), 7.76-7.75 (2H, m), 7.59 (1H, s), 7.41 (1H, s), 7.07 (1H, s) , 6.75 (1H, dd), 5.89 (1H, d), 5.52 (1H, d), 3.60 (2H, q), 1.47 (3H, t).
Compound 20: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.72 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.40 (2H, d), 7.06 (1H, d), 6.86 (1H, d), 3.57 (2H, q), 2.08-2.01 (1H, m), 1.44 (3H, t), 1.22-1.20 (2H, m), 0.88-0.87 (2H, m).

製造例12
446mgの本化合物6、ギ酸0.06mL、トリエチルアミン0.22mL、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)280mg、及びN,N−ジメチルアセトアミド10mLの混合物を105℃で14時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本化合物21を132mg得た。

Figure 2020180131
本化合物21:1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.88 (1H, d), 8.09 (1H, d), 7.96 (1H, d), 7.80 (1H, s), 7.78-7.76 (1H, m), 7.56 (1H, d), 7.42 (1H, m), 3.34 (2H, q), 1.25 (3H, t). Production Example 12
A mixture of 446 mg of the present compound 6, 0.06 mL of formic acid, 0.22 mL of triethylamine, 280 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), and 10 mL of N, N-dimethylacetamide was stirred at 105 ° C. for 14 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography (ethyl acetate: hexane = 40: 60) to obtain 132 mg of the present compound 21 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 21: 1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 8.88 (1H, d), 8.09 (1H, d), 7.96 (1H, d), 7.80 (1H, s), 7.78-7.76 (1H, s) m), 7.56 (1H, d), 7.42 (1H, m), 3.34 (2H, q), 1.25 (3H, t).

製造例13
120mgの本化合物15、エタノール5mL、及びパラジウム炭素10mgの混合物を水素雰囲気下、室温で4時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ液を減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物22を103mg得た。

Figure 2020180131
本化合物22:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.68 (1H, s), 7.72 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.52 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.05 (1H, d), 3.58 (2H, q), 3.06 (1H, m), 1.46 (3H, t), 1.35 (6H, d). Production Example 13
A mixture of 120 mg of the present compound 15, 5 mL of ethanol, and 10 mg of palladium carbon was stirred at room temperature for 4 hours under a hydrogen atmosphere. The obtained mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 103 mg of the present compound 22 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 22: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.68 (1H, s), 7.72 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.52 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.05 (1H, d), 3.58 (2H, q), 3.06 (1H, m), 1.46 (3H, t), 1.35 (6H, d).

製造例14
490mgの本化合物5、トランス−N,N’−ジメチルシクロヘキサン−1,2−ジアミン0.24mL、ヨウ化ナトリウム150mg、ヨウ化銅(I)114mg、及びトルエン4mLの混合物を120℃で21時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、ろ過した。得られたろ液に水を加え、クロロホルムで2回抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=57:43)に付し、次式で示される本化合物23を50mg得た。

Figure 2020180131
本化合物23:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.11 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.59-7.56 (2H, m), 7.41 (1H, s), 7.05 (1H, d), 3.61 (2H, q), 1.48 (3H, t). Production example 14
A mixture of 490 mg of the present compound 5, trans-N, N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 0.24 mL, sodium iodide 150 mg, copper (I) iodide 114 mg, and toluene 4 mL was stirred at 120 ° C. for 21 hours. did. The resulting mixture was cooled to room temperature and then filtered. Water was added to the obtained filtrate, and the mixture was extracted twice with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography (ethyl acetate: hexane = 57: 43) to obtain 50 mg of the present compound 23 represented by the following formula.
Figure 2020180131
Compound 23: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.11 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.59-7.56 (2H, m), 7.41 (1H, s), 7.05 (1H, d) , 3.61 (2H, q), 1.48 (3H, t).

製造例15
製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A−4)

Figure 2020180131
で示される化合物において、R3b及びR3cの組合せが[表A−4]に記載のいずれかの組合せである化合物。 Production example 15
The compounds produced according to Production Example 5 and their physical property values are shown below.
Equation (A-4)
Figure 2020180131
A compound in which the combination of R 3b and R 3c is any combination shown in [Table A-4].

Figure 2020180131
本化合物28:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, s), 7.74 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.07 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物29:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.02 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
本化合物30:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.11 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
Figure 2020180131
Compound 28: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 8.93 (1H, s), 7.74 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.07 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).
Compound 29: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.02 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
Compound 30: 1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 9.11 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).

次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本化合物の例を以下に示す。なお、Q11〜Q21は以下に示される基である。

Figure 2020180131
Next, examples of the present compound produced according to any of the production examples described in Examples and the production methods described in the present specification are shown below. In addition, Q11 to Q21 are the groups shown below.
Figure 2020180131

式(L−1)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−1)と記す)において、QがQ11で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1と記す)。 Equation (L-1)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-1)), Q is the group represented by Q11, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is [Table A1] or [Table A2]. ], Which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1).

Figure 2020180131
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX3と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX4と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX5と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX6と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX7と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX8と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX9と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX10と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX11と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX12と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX13と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX14と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX15と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX16と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX17と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX18と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX19と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX20と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX21と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX22と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX23と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX24と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX25と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX26と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX27と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX28と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX29と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX30と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX31と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX32と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX33と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX34と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX35と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX36と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX37と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX38と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX39と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX40と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX41と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX42と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX43と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX44と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX45と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX46と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX47と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX48と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX49と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX50と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX51と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX52と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX53と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX54と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX55と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX56と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX57と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX58と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX59と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX60と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX61と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX62と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX63と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX64と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX65と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX66と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX67と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX68と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX69と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX70と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX71と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX72と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX73と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX74と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX75と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX76と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX77と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX78と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX79と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX80と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX81と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX82と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX83と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX84と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX85と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX86と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX87と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX88と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX89と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX90と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX91と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX92と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX93と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX94と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX95と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX96と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX97と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX98と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX99と記す)。
Figure 2020180131
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX2).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX3).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX4).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX5).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX6).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX7).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX8).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX9).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX10).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX11).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX12).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX13).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX14).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX15).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX16).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX17).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX18).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX19).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX20).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX21).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX22).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX23).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX24).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX25).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX26).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX27).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX28).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX29).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX30).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX31).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX32).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX33).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX34).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX35).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX36).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX37).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX38).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX39).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX40).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX41).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX42).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX43).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX44).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX45).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX46).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX47).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX48).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX49).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX50).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX51).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX52).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX53).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX54).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX55).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX56).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX57).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX58).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX59).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX60).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX61).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX62).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX63).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX64).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX65).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX66).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX67).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX68).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX69).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX70).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX71).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX72).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX73).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX74).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX75).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX76).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX77).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX78).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX79).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX80).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX81).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX82).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX83).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX84).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX85).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX86).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX87).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX88).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX89).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX90).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX91).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX92).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX93).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX94).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX95).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX96).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX97).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX98).
In compound (L-1), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX99).

式(L−2)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−2)と記す)において、QがQ11で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX100と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX101と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX102と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX103と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX104と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX105と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX106と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX107と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX108と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX109と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX110と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX111と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX112と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX113と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX114と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX115と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX116と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX117と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX118と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX119と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX120と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX121と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX122と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX123と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX124と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX125と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX126と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX127と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX128と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX129と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX130と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX131と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX132と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX133と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX134と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX135と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX136と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX137と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX138と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX139と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX140と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX141と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX142と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX143と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX144と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX145と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX146と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX147と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX148と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX149と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX150と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX151と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX152と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX153と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX154と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX155と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX156と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX157と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX158と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX159と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX160と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX161と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX162と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX163と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX164と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX165と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX166と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX167と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX168と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX169と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX170と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX171と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX172と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX173と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX174と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX175と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX176と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX177と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX178と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX179と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX180と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX181と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX182と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX183と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX184と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX185と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX186と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX187と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX188と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX189と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX190と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX191と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX192と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX193と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX194と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX195と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX196と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX197と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX198と記す)。 Equation (L-2)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-2)), Q is the group represented by Q11, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is [Table A1] or [Table A2]. ], Which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX100).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX101).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX102).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX103).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX104).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX105).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX106).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX107).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX108).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX109).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX110).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX111).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX112).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX113).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX114).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX115).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX116).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX117).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX118).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX119).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX120).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX121).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX122).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX123).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX124).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX125).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX126).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX127).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX128).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX129).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX130).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX131).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX132).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX133).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX134).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX135).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX136).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX137).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX138).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX139).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX140).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX141).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX142).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX143).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX144).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX145).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX146).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX147).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX148).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX149).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX150).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX151).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX152).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX153).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX154).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX155).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX156).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX157).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX158).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX159).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX160).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX161).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX162).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX163).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX164).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX165).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX166).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX167).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX168).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX169).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX170).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX171).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX172).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX173).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX174).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX175).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX176).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX177).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX178).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX179).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX180).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX181).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX182).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX183).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX184).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX185).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX186).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX187).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX188).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX189).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX190).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of (hereinafter referred to as compound group SX191).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX192).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX193).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX194).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of (hereinafter referred to as compound group SX195).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX196).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX197).
In compound (L-2), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX198).

式(L−3)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−3)と記す)において、QがQ11で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX199と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX200と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX201と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX202と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX203と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX204と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX205と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX206と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX207と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX208と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX209と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX210と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX211と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX212と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX213と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX214と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX215と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX216と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX217と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX218と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX219と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX220と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX221と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX222と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX223と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX224と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX225と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX226と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX227と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX228と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX229と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX230と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX231と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX232と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX233と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX234と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX235と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX236と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX237と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX238と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX239と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX240と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX241と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX242と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX243と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX244と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX245と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX246と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX247と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX248と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX249と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX250と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX251と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX252と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX253と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX254と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX255と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX256と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX257と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX258と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX259と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX260と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX261と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX262と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX263と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX264と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX265と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX266と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX267と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX268と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX269と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX270と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX271と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX272と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX273と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX274と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX275と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX276と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX277と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX278と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX279と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX280と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX281と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX282と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX283と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX284と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX285と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX286と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX287と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX288と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX289と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX290と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX291と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX292と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX293と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX294と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX295と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX296と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX297と記す)。 Equation (L-3)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-3)), Q is the group represented by Q11, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is [Table A1] or [Table A2]. ], Which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX199).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX200).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX201).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX202).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX203).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX204).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX205).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX206).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX207).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX208).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b and R 3c are hydrogen atoms, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX209).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX210).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX211).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX212).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX213).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX214).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX215).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX216).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX217).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX218).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX219).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX220).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX221).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX222).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX223).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX224).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX225).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX226).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX227).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX228).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX229).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX230).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX231).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX232).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX233).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX234).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX235).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX236).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX237).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX238).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX239).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX240).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX241).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX242).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX243).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX244).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of (hereinafter referred to as compound group SX245).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX246).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX247).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX248).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX249).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX250).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX251).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is the trifluoromethyl group, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX252).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX253).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX254).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX255).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX256).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX257).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX258).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX259).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX260).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX261).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX262).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX263).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX264).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX265).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX266).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX267).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX268).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX269).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX270).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX271).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX272).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX273).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX274).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX275).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX276).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX277).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX278).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX279).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX280).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX281).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX282).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX283).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX284).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX285).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is either [Table A1] or [Table A2]. The compound that is the substituent (hereinafter referred to as compound group SX286).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX287).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX288).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX289).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX290).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX291).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX292).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX293).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX294).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX295).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX296).
In compound (L-3), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX297).

式(L−4)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−4)と記す)において、QがQ11で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX298と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX299と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX300と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX301と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX302と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX303と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX304と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX305と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX306と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX307と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX308と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX309と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX310と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX311と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX312と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX313と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX314と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX315と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX316と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX317と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX318と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX319と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX320と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX321と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX322と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX323と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX324と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX325と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX326と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX327と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX328と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX329と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX330と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX331と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX332と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX333と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX334と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX335と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX336と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX337と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX338と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX339と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX340と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX341と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX342と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX343と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX344と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX345と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX346と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX347と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX348と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX349と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX350と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX351と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX352と記す)。 Equation (L-4)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-4)), Q is the group represented by Q11, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX298).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q12, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX299).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q13, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX300).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q14, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX301).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q15, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX302).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q16, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX303).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q17, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX304).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q18, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX305).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q19, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX306).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q20, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX307).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q21, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX308).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q11, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX309).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q12, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX310).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q13, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX311).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q14, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX312).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q15, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX313).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q16, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX314).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q17, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX315).
In the compound (L-4), Q is the group represented by Q18, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX316).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q19, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX317).
In compound (L-4), a compound in which Q is the group represented by Q20, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX318).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q21, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX319).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q11, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX320).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q12, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX321).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q13, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX322).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q14, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX323).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q15, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX324).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q16, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX325).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q17, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX326).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q18, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX327).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q19, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX328).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q20, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX329).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q21, R 3c is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX330).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q11, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX331).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q12, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX332).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q13, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX333).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q14, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX334).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q15, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX335).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q16, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX336).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q17, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX337).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q18, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX338).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q19, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX339).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q20, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX340).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q21, R 3c is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX341).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q11, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX342).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q12, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX343).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q13, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX344).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q14, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX345).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q15, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX346).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q16, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX347).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q17, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX348).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q18, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX349).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q19, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX350).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q20, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX351).
In compound (L-4), Q is the group represented by Q21, R 3c is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX352).

式(L−5)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−5)と記す)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX353と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX354と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX355と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX356と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX357と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX358と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX359と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX360と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX361と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX362と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX363と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX364と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX365と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX366と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX367と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX368と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX369と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX370と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX371と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX372と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX373と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX374と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX375と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX376と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX377と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX378と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX379と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX380と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX381と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX382と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX383と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX384と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX385と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX386と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX387と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX388と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX389と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX390と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX391と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX392と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX393と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX394と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX395と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX396と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX397と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX398と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX399と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX400と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX401と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX402と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX403と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX404と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX405と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX406と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX407と記す)。 Equation (L-5)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-5)), Q is the group represented by Q11, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table A1] or [Table A2]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX353).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q12, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX354).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q13, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX355).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q14, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX356).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q15, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX357).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q16, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX358).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q17, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX359).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q18, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX360).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q19, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX361).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q20, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX362).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q21, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX363).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q11, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX364).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q12, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX365).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q13, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX366).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q14, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX367).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q15, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX368).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q16, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX369).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q17, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX370).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q18, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX371).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q19, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX372).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q20, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX373).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q21, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX374).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q11, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX375).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q12, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX376).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q13, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX377).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q14, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX378).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q15, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX379).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q16, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX380).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q17, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX381).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q18, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX382).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q19, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX383).
In compound (L-5), a compound in which Q is the group represented by Q20, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX384).
In compound (L-5), a compound in which Q is the group represented by Q21, R 3b is a bromine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX385).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q11, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX386).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q12, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX387).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q13, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX388).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q14, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX389).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q15, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX390).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q16, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX391).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q17, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX392).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q18, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX393).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q19, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX394).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q20, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX395).
In the compound (L-5), Q is the group represented by Q21, R 3b is an iodine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table A1] or [Table A2] (Table A2). Hereinafter referred to as compound group SX396).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q11, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX397).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q12, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX398).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q13, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX399).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q14, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX400).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q15, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX401).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q16, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX402).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q17, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX403).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q18, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX404).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q19, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX405).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q20, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX406).
In compound (L-5), Q is the group represented by Q21, R 3b is the trifluoromethyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table A1] or [Table A2]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX407).

Q31〜Q52は、以下に示される基である。

Figure 2020180131
Q31 to Q52 are the groups shown below.
Figure 2020180131

式(L−6)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−6)と記す)において、QがQ31で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX408と記す)。 Equation (L-6)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-6)), Q is the group represented by Q31, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom, which is one of the substituents described in (hereinafter referred to as compound group SX408).

Figure 2020180131
Figure 2020180131

Figure 2020180131
Figure 2020180131

Figure 2020180131
Figure 2020180131

化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX409と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX410と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX411と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX412と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX413と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX414と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX415と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX416と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX417と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX418と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX419と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX420と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX421と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX422と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX423と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX424と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX425と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX426と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX427と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX428と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX429と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX430と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX431と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX432と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX433と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX434と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX435と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX436と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX437と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX438と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX439と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX440と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX441と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX442と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX443と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX444と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX445と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX446と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX447と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX448と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX449と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX450と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX451と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX452と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX453と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX454と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX455と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX456と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX457と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX458と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX459と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX460と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX461と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX462と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX463と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX464と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX465と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX466と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX467と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX468と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX469と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX470と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX471と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX472と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX473と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX474と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX475と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX476と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX477と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX478と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX479と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX480と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX481と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX482と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX483と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX484と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX485と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX486と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX487と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX488と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX489と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX490と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX491と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX492と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX493と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX494と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX495と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX496と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX497と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX498と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX499と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX500と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX501と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX502と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX503と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX504と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX505と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX506と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX507と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX508と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX509と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX510と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX511と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX512と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX513と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX514と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX515と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX516と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX517と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX518と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX519と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX520と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX521と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX522と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX523と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX524と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX525と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX526と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX527と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX528と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX529と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX530と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX531と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX532と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX533と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX534と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX535と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX536と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX537と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX538と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX539と記す)。
In compound (L-6), Q is the group represented by Q32, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX409).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q33, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX410).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q34, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX411).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q35, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX412).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q36, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX413).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q37, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX414).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q38, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX415).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q39, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX416).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q40, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX417).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q41, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX418).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q42, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX419).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q43, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX420).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q44, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX421).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q45, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX422).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q46, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX423).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q47, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX424).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q48, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX425).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q49, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX426).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q50, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX427).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q51, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX428).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q52, G 1 and G 4 are CH, and R 3b is any of the substituents described in [Table 3A] to [Table 11A]. , R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX429).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q31, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX430).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q32, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX431).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q33, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX432).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q34, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX433).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q35, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX434).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q36, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX435).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q37, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX436).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q38, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX437).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q39, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX438).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q40, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX439).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q41, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is a substituent of any of the above (hereinafter referred to as compound group SX440).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q42, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX441).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q43, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX442).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q44, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX443).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q45, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX444).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q46, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX445).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q47, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX446).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q48, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX447).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q49, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX448).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q50, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX449).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q51, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX450).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q52, G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound that is one of the substituents of (hereinafter referred to as compound group SX451).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q31, G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX452).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q32, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX453).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q33, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX454).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q34, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX455).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q35, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX456).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q36, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX457).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q37, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX458).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q38, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX459).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q39, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX460).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q40, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX461).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q41, G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX462).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q42, G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX463).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q43, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX464).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q44, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX465).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q45, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX466).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q46, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX467).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q47, G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX468).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q48, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX469).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q49, G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX470).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q50, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX471).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q51, G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX472).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q52, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX473).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q31, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX474).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q32, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX475).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q33, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX476).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q34, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX477).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q35, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX478).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q36, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX479).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q37, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX480).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q38, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX481).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q39, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX482).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q40, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX483).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q41, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX484).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q42, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX485).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q43, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX486).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q44, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX487).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q45, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX488).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q46, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX489).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q47, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX490).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q48, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX491).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q49, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX492).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q50, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX493).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q51, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX494).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q52, G 1 is the nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is the hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX495).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q31, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX496).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q32, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX497).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q33, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX498).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q34, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX499).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q35, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX500).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q36, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX501).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q37, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX502).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q38, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX503).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q39, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX504).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q40, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX505).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q41, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX506).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q42, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX507).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q43, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX508).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q44, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX509).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q45, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX510).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q46, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX511).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q47, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX512).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q48, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX513).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q49, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX514).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q50, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX515).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q51, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX516).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q52, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 3A] to [Table 11A]. A compound in which R 3c is a hydrogen atom (hereinafter referred to as compound group SX517).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q31, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX518).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q32, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX519).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q33, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX520).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q34, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX521).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q35, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX522).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q36, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX523).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q37, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX524).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q38, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX525).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q39, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX526).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q40, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX527).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q41, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX528).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q42, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX529).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q43, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX530).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q44, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX531).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q45, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX532).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q46, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX533).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q47, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX534).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q48, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX535).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q49, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX536).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q50, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX537).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q51, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX538).
In compound (L-6), Q is the group represented by Q52, G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 3A] to [ A compound that is any of the substituents shown in [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX539).

式(L−7)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−7)と記す)において、QがQ31で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX540と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ32で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX541と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ33で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX542と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ34で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX543と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ35で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX544と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ36で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX545と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ37で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX546と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ38で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX547と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ39で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX548と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ40で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX549と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ41で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX550と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ42で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX551と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ43で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX552と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ44で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX553と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ45で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX554と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ46で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX555と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ47で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX556と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ48で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX557と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ49で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX558と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ50で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX559と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ51で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX560と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ52で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX561と記す)。 Equation (L-7)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-7)), Q is the group represented by Q31, and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX540).
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q32 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX541). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q33 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX542). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q34 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX543). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q35 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX544). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q36 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX545). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q37 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX546). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q38 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX547). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q39 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX548). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q40 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX549). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q41 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX550). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q42 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX551). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q43 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX552). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q44 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX553). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q45 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX554). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q46 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX555). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q47 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX556). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q48 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX557). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q49 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX558). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q50 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX559). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q51 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX560). ..
In compound (L-7), a compound in which Q is the group represented by Q52 and R 3c is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX561). ..

式(L−8)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−8)と記す)において、QがQ31で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX562と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ32で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX563と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ33で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX564と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ34で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX565と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ35で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX566と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ36で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX567と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ37で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX568と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ38で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX569と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ39で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX570と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ40で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX571と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ41で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX572と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ42で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX573と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ43で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX574と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ44で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX575と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ45で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX576と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ46で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX577と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ47で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX578と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ48で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX579と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ49で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX580と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ50で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX581と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ51で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX582と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ52で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX583と記す)。 Equation (L-8)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-8)), Q is the group represented by Q31, and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX562).
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q32 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX563). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q33 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX564). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q34 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX565). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q35 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX566). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q36 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX567). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q37 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX568). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q38 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX569). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q39 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX570). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q40 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX571). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q41 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX572). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q42 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX573). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q43 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX574). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q44 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX575). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q45 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX576). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q46 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX577). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q47 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX578). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q48 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX579). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q49 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX580). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q50 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX581). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q51 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX582). ..
In compound (L-8), a compound in which Q is the group represented by Q52 and R 3b is any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter referred to as compound group SX583). ..

式(L−9)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−9)と記す)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX584と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX585と記す)。
化合物(L−9)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX586と記す)。
化合物(L−9)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX587と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX588と記す)。
化合物(L−9)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX589と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX590と記す)。
化合物(L−9)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX591と記す)。
化合物(L−9)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX592と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX593と記す)。 Equation (L-9)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-9)), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, and bromine. A compound that is an atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, or a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX584).
In compound (L-9), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX585).
In compound (L-9), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX586).
In compound (L-9), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX587).
In compound (L-9), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX588).
In compound (L-9), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX589).
In compound (L-9), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX590).
In compound (L-9), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX591).
In compound (L-9), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX592).
In compound (L-9), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX593).

式(L−10)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−10)と記す)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX594と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX595と記す)。
化合物(L−10)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX596と記す)。
化合物(L−10)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX597と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX598と記す)。
化合物(L−10)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX599と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX600と記す)。
化合物(L−10)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX601と記す)。
化合物(L−10)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX602と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX603と記す)。 Equation (L-10)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-10)), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, and bromine. A compound that is an atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, or a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX594).
In compound (L-10), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX595).
In compound (L-10), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX596).
In compound (L-10), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX597).
In compound (L-10), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX598).
In compound (L-10), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX599).
In compound (L-10), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX600).
In compound (L-10), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX601).
In compound (L-10), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX602).
In compound (L-10), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX603).

式(L−11)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−11)と記す)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX604と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX605と記す)。
化合物(L−11)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX606と記す)。
化合物(L−11)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX607と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX608と記す)。
化合物(L−11)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX609と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX610と記す)。
化合物(L−11)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX611と記す)。
化合物(L−11)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX612と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX613と記す)。 Equation (L-11)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-11)), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, and bromine. A compound that is an atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, or a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX604).
In compound (L-11), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX605).
In compound (L-11), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX606).
In compound (L-11), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX607).
In compound (L-11), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX608).
In compound (L-11), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX609).
In compound (L-11), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX610).
In compound (L-11), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX611).
In compound (L-11), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX612).
In compound (L-11), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX613).

式(L−12)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−12)と記す)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX614と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX615と記す)。
化合物(L−12)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX616と記す)。
化合物(L−12)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX617と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX618と記す)。
化合物(L−12)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX619と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX620と記す)。
化合物(L−12)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX621と記す)。
化合物(L−12)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX622と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX623と記す)。 Equation (L-12)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-12)), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, and bromine. A compound that is an atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, or a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX614).
In compound (L-12), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX615).
In compound (L-12), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX616).
In compound (L-12), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX617).
In compound (L-12), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX618).
In compound (L-12), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX619).
In compound (L-12), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX620).
In compound (L-12), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX621).
In compound (L-12), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX622).
In compound (L-12), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX623).

式(L−13)

Figure 2020180131
で示される化合物(以下、化合物(L−13)と記す)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX624と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX625と記す)。
化合物(L−13)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX626と記す)。
化合物(L−13)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX627と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX628と記す)。
化合物(L−13)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX629と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX630と記す)。
化合物(L−13)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX631と記す)。
化合物(L−13)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX632と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX633と記す)。 Equation (L-13)
Figure 2020180131
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-13)), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, and bromine. A compound that is an atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, or a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX624).
In compound (L-13), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX625).
In compound (L-13), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX626).
In compound (L-13), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX627).
In compound (L-13), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, And a compound that is a substituent of any of the substituents shown in [Table 3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX628).
In compound (L-13), n is 1, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX629).
In compound (L-13), n is 0, R 2 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX630).
In compound (L-13), n is 2, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX631).
In compound (L-13), n is 1, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX632).
In compound (L-13), n is 0, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, and [Table. A compound that is a substituent of any of the substituents shown in [3A] to [Table 11A] (hereinafter, referred to as compound group SX633).

組成物Aの態様としては、以下が挙げられる。 Aspects of the composition A include the following.

グループ1は、SXと本成分との組合せが、下記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX及び0.5部の本成分からなる組成物Aから構成される。 In Group 1, the combination of SX and this ingredient is any combination of the following "2 active ingredient list", and is composed of composition A consisting of 2 parts of SX and 0.5 parts of this ingredient. ..

「2有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラムは、SXとスピネトラムとの組合せを意味する。 In the "2 Active Ingredient List", for example, SX + spinetram means a combination of SX and spinetram.

「2有効成分リスト」:
SX + スピネトラム, SX + クロチアニジン, SX + トリフルメゾピリム, SX + イソチアニル, SX + フラメトピル, SX + インピルフルキサム, SX + オリサストロビン, SX + フサライド, SX + バリダマイシンA, SX + フェリムゾン, SX + アゾキシストロビン。
"2 Active ingredient list":
SX + spinnetram, SX + clothianidin, SX + triflumezopyrim, SX + isothienyl, SX + flametopill, SX + impilfluxam, SX + orythastrobin, SX + fusalide, SX + validamycin A, SX + ferimzone, SX + azoxy Strobin.

グループ2は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX及び1.5部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ3は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び1部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ4は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び2部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ5は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX及び7部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ6は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び5部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ7は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び15部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ8は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び3部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ9は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX及び6.6部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ10は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び4部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ11は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX及び8部の本成分からなる組成物Aから構成される。
In Group 2, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A consisting of 2 parts of SX and 1.5 parts of this ingredient. ..
In Group 3, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of a composition A composed of 1 part of SX and 1 part of this ingredient.
In Group 4, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of a composition A composed of 1 part of SX and 2 parts of this ingredient.
In Group 5, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A composed of 2 parts of SX and 7 parts of this ingredient.
In Group 6, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A composed of 1 part of SX and 5 parts of this ingredient.
In Group 7, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A composed of 1 part of SX and 15 parts of this ingredient.
In Group 8, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A composed of 1 part of SX and 3 parts of this ingredient.
In Group 9, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A consisting of 5 parts of SX and 6.6 parts of this ingredient. ..
In group 10, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A composed of 1 part of SX and 4 parts of this ingredient.
In group 11, the combination of SX and this ingredient is any combination of the above "2 active ingredient list", and is composed of composition A consisting of 5 parts of SX and 8 parts of this ingredient.

グループ12は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、下記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び1.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。 In group 12, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the following "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 0.5 parts of this component 1 and 1.5 It is composed of the composition A composed of the main component 2 of the part.

「3有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジンは、SX、スピネトラム及びクロチアニジンの組合せを意味し、本成分1がスピネトラムであり、本成分2がクロチアニジンである。 In the "3 active ingredient list", for example, SX + spinetram + clothianidin means a combination of SX, spinetram and clothianidin, and this component 1 is spinetram and this component 2 is clothianidin.

「3有効成分リスト」:
SX + スピネトラム + クロチアニジン,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム
SX + スピネトラム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス
SX + スピネトラム + トルプロカルブ
SX + スピネトラム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + オリサストロビン,
SX + クロチアニジン + トリフルメゾピリム,
SX + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + オリサストロビン,
SX + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + トリフルメゾピリム + オリサストロビン
SX + イソチアニル + フラメトピル,
SX + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フサライド,
SX + クロチアニジン + バリダマイシンA,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド,
SX + フサライド + フェリムゾン,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロラントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + クロラントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + クロラントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + クロラントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + クロラントラニリプロール + フルピリミン,
SX + クロラントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + クロラントラニリプロール + テフルトリン,
SX + クロラントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + シアントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + シアントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + シアントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + シアントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + シアントラニリプロール + フルピリミン,
SX + シアントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + シアントラニリプロール + テフルトリン,
SX + シアントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + テトラニリプロール + クロチアニジン,
SX + テトラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + テトラニリプロール + チアメトキサム,
SX + テトラニリプロール + チアクロプリド,
SX + テトラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + テトラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + テトラニリプロール + フルピリミン,
SX + テトラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + テトラニリプロール + テフルトリン,
SX + テトラニリプロール + ビフェントリン,
SX + クロチアニジン + ブロフラニリド,
SX + クロチアニジン + テフルトリン,
SX + クロチアニジン + ビフェントリン,
SX + イミダクロプリド + ブロフラニリド,
SX + イミダクロプリド + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアメトキサム + ブロフラニリド,
SX + チアメトキサム + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアクロプリド + ブロフラニリド,
SX + チアクロプリド + テフルトリン,
SX + チアクロプリド + ビフェントリン,
SX + フルピラジフロン + ブロフラニリド,
SX + フルピラジフロン + テフルトリン,
SX + フルピラジフロン + ビフェントリン,
SX + トリフルメゾピリム + ブロフラニリド,
SX + トリフルメゾピリム + テフルトリン,
SX + トリフルメゾピリム + ビフェントリン,
SX + フルピリミン + ブロフラニリド,
SX + フルピリミン + テフルトリン,
SX + フルピリミン + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロチアニジン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアメトキサム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピリミン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テフルトリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フィプロニル,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ブロフラニリド ,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロチアニジン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + イミダクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアメトキサム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピラジフロン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピリミン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + トリフルメゾピリム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロラントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + シアントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テトラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テフルトリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ビフェントリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フィプロニル,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ブロフラニリド ,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロチアニジン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + イミダクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアメトキサム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピラジフロン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピリミン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + トリフルメゾピリム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロラントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + シアントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テトラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テフルトリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ビフェントリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フィプロニル,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロチアニジン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアメトキサム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピリミン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テフルトリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ビフェントリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フィプロニル,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ブロフラニリド ,
SX + Penicillium bilaiae + クロチアニジン,
SX + Penicillium bilaiae + イミダクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + チアメトキサム,
SX + Penicillium bilaiae + チアクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + フルピラジフロン,
SX + Penicillium bilaiae + フルピリミン,
SX + Penicillium bilaiae + トリフルメゾピリム,
SX + Penicillium bilaiae + クロラントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + シアントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テトラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テフルトリン,
SX + Penicillium bilaiae + ビフェントリン,
SX + Penicillium bilaiae + フィプロニル,
SX + Penicillium bilaiae + ブロフラニリド ,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロチアニジン,
SX + Sinorhizobium meliloti + イミダクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアメトキサム,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピラジフロン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピリミン,
SX + Sinorhizobium meliloti + トリフルメゾピリム,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロラントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + シアントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テトラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テフルトリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + ビフェントリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フィプロニル,
SX + Sinorhizobium meliloti + ブロフラニリド ,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロチアニジン,
SX + Rhizobium leguminosarum + イミダクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアメトキサム,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピラジフロン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピリミン,
SX + Rhizobium leguminosarum + トリフルメゾピリム,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロラントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + シアントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テトラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テフルトリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + ビフェントリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フィプロニル,
SX + Rhizobium leguminosarum + ブロフラニリド ,
SX + フルアザインドリジン + クロチアニジン,
SX + フルアザインドリジン + イミダクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + チアメトキサム,
SX + フルアザインドリジン + チアクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + フルピラジフロン,
SX + フルアザインドリジン + フルピリミン,
SX + フルアザインドリジン + トリフルメゾピリム,
SX + フルアザインドリジン + クロラントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + シアントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テトラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テフルトリン,
SX + フルアザインドリジン + ビフェントリン,
SX + フルアザインドリジン + フィプロニル,
SX + フルアザインドリジン + ブロフラニリド ,
SX + チオキサザフェン + クロチアニジン,
SX + チオキサザフェン + イミダクロプリド,
SX + チオキサザフェン + チアメトキサム,
SX + チオキサザフェン + チアクロプリド,
SX + チオキサザフェン + フルピラジフロン,
SX + チオキサザフェン + フルピリミン,
SX + チオキサザフェン + トリフルメゾピリム,
SX + チオキサザフェン + クロラントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + シアントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テトラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テフルトリン,
SX + チオキサザフェン + ビフェントリン,
SX + チオキサザフェン + フィプロニル,
SX + チオキサザフェン + ブロフラニリド ,
SX + フルエンスルホン + クロチアニジン,
SX + フルエンスルホン + イミダクロプリド,
SX + フルエンスルホン + チアメトキサム,
SX + フルエンスルホン + チアクロプリド,
SX + フルエンスルホン + フルピラジフロン,
SX + フルエンスルホン + フルピリミン,
SX + フルエンスルホン + トリフルメゾピリム,
SX + フルエンスルホン + クロラントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + シアントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テトラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テフルトリン,
SX + フルエンスルホン + ビフェントリン,
SX + フルエンスルホン + フィプロニル,
SX + フルエンスルホン + ブロフラニリド ,
SX + アバメクチン + クロチアニジン,
SX + アバメクチン + イミダクロプリド,
SX + アバメクチン + チアメトキサム,
SX + アバメクチン + チアクロプリド,
SX + アバメクチン + フルピラジフロン,
SX + アバメクチン + フルピリミン,
SX + アバメクチン + トリフルメゾピリム,
SX + アバメクチン + クロラントラニリプロール,
SX + アバメクチン + シアントラニリプロール,
SX + アバメクチン + テトラニリプロール,
SX + アバメクチン + テフルトリン,
SX + アバメクチン + ビフェントリン,
SX + アバメクチン + フィプロニル,
SX + アバメクチン + ブロフラニリド ,
SX + フルオピラム + クロチアニジン,
SX + フルオピラム + イミダクロプリド,
SX + フルオピラム + チアメトキサム,
SX + フルオピラム + チアクロプリド,
SX + フルオピラム + フルピラジフロン,
SX + フルオピラム + フルピリミン,
SX + フルオピラム + トリフルメゾピリム,
SX + フルオピラム + クロラントラニリプロール,
SX + フルオピラム + シアントラニリプロール,
SX + フルオピラム + テトラニリプロール,
SX + フルオピラム + テフルトリン,
SX + フルオピラム + ビフェントリン,
SX + フルオピラム + フィプロニル,
SX + フルオピラム + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus amyloliquefaciens + Trichoderma virens,
SX + Penicillium bilaiae + Bradyrhizobium japonicum,
SX + Penicillium bilaiae + Mesorhizobium ciceri,
SX + Bradyrhizobium japonicum + lipochitooligosaccharide,
SX+フルオピラム+メフェントリフルコナゾール,
SX+フルオピラム+メチルテトラプロール,
SX+フルオピラム+ピジフルメトフェン,
SX+フルオピラム+イソフルシプラム,
SX+フルオピラム+アミノピリフェン,
SX+フルオピラム+マンコゼブ,
SX+フルオピラム+カルベンダジム,
SX+フルオピラム+ピカルブトラゾクス,
SX+フルオピラム+フルオキサピプロリン,
SX+フルアザインドリジン+メフェントリフルコナゾール,
SX+フルアザインドリジン+メチルテトラプロール,
SX+フルアザインドリジン+ピジフルメトフェン,
SX+フルアザインドリジン+イソフルシプラム,
SX+フルアザインドリジン+アミノピリフェン,
SX+フルアザインドリジン+マンコゼブ,
SX+フルアザインドリジン+カルベンダジム,
SX+フルアザインドリジン+ピカルブトラゾクス,
SX+フルアザインドリジン+フルオキサピプロリン,
SX+フルエンスルホン+メフェントリフルコナゾール,
SX+フルエンスルホン+メチルテトラプロール,
SX+フルエンスルホン+ピジフルメトフェン,
SX+フルエンスルホン+イソフルシプラム,
SX+フルエンスルホン+アミノピリフェン,
SX+フルエンスルホン+マンコゼブ,
SX+フルエンスルホン+カルベンダジム,
SX+フルエンスルホン+ピカルブトラゾクス,
SX+フルエンスルホン+フルオキサピプロリン,
SX+チオキサザフェン+メフェントリフルコナゾール,
SX+チオキサザフェン+メチルテトラプロール,
SX+チオキサザフェン+ピジフルメトフェン,
SX+チオキサザフェン+イソフルシプラム,
SX+チオキサザフェン+アミノピリフェン,
SX+チオキサザフェン+マンコゼブ,
SX+チオキサザフェン+カルベンダジム,
SX+チオキサザフェン+ピカルブトラゾクス,
SX+チオキサザフェン+フルオキサピプロリン,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+メフェントリフルコナゾール,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+メチルテトラプロール,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+ピジフルメトフェン,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+イソフルシプラム,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+アミノピリフェン,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+マンコゼブ,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+カルベンダジム,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+ピカルブトラゾクス,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+フルオキサピプロリン,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+メフェントリフルコナゾール,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+メチルテトラプロール,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+ピジフルメトフェン,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+イソフルシプラム,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+アミノピリフェン,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+マンコゼブ,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+カルベンダジム,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+ピカルブトラゾクス,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+フルオキサピプロリン。
"3 active ingredient list":
SX + spine tram + clothianidin,
SX + Spinetram + Triflumezopyrim
SX + Spinetram + Isothianil,
SX + Spinetram + Dicrobench Azox
SX + Spinetram + Torpro Calve
SX + Spinetram + Flametopill,
SX + spinnetrum + impilfluxam,
SX + Spinetram + Orythastrobin,
SX + clothianidin + triflumezopyrim,
SX + clothianidin + isothianil,
SX + clothianidin + dicrobench azox,
SX + clothianidin + tolprocarb,
SX + clothianidin + flametopill,
SX + clothianidin + impilfluxam,
SX + clothianidin + orythastrobin,
SX + triflumesopirim + isothianil,
SX + Triflumezopyrim + Diclobenazox,
SX + Triflumezopyrim + Torprocarb,
SX + Triflumezopyrim + Flametopil,
SX + triflumezopyrim + impilfluxam,
SX + Triflumezopyrim + Orysustrobin
SX + isothianil + flametopill,
SX + isothianil + impilfluxam,
SX + Dicrobench Azox + Flametopill,
SX + Dicrobench Azox + Impilfluxam,
SX + Torprocarb + Flametopill,
SX + torprocarb + impilfluxam,
SX + clothianidin + fusalide,
SX + clothianidin + validamycin A,
SX + Fusalide + Validamycin A,
SX + Felimzon + Fusalide,
SX + Fusaride + Felimzon,
SX + Fusalide + Validamycin A,
SX + chlorantraniliprole + clothianidin,
SX + chlorantraniliprole + imidacloprid,
SX + Cyantraniliprole + Thiamethoxam,
SX + Cyantraniliprole + Thiacloprid,
SX + chlorantraniliprole + full pyraziflon,
SX + chlorantraniliprole + triflumezopyrim,
SX + chlorantraniliprole + furpyrimin,
SX + chlorantraniliprole + brofuranilide,
SX + chlorantraniliprole + tefluthrin,
SX + Chlorantraniliprole + Bifentrin,
SX + cyantraniliprole + clothianidin,
SX + Cyantraniliprole + Imidacloprid,
SX + Cyantraniliprole + Thiamethoxam,
SX + Cyantraniliprole + Thiacloprid,
SX + Cyantraniliprole + Full Pyradiflon,
SX + Cyantraniliprole + Triflumezopyrim,
SX + Cyantraniliprole + Flupyrimin,
SX + Cyantraniliprole + Brofuranilide,
SX + Cyantraniliprole + Tefluthrin,
SX + Cyantraniliprole + Bifentrin,
SX + tetraniliprol + clothianidin,
SX + Tetra Niliprol + Imidacloprid,
SX + Tetra Niliprol + Thiamethoxam,
SX + Tetraniliprol + Thiacloprid,
SX + Tetra Niliprol + Full Pyraziflon,
SX + Tetraniliprol + Triflumezopyrim,
SX + Tetraniliprol + Flupyrimin,
SX + Tetraniliprol + Brofuranilide,
SX + Tetraniliprol + Tefluthrin,
SX + Tetraniliprol + Bifentrin,
SX + clothianidin + brofuranilide,
SX + clothianidin + tefluthrin,
SX + clothianidin + bifentrin,
SX + imidacloprid + brofuranilide,
SX + imidacloprid + tefluthrin,
SX + thiamethoxam + bifentrin,
SX + thiamethoxam + brofuranilide,
SX + thiamethoxam + tefluthrin,
SX + thiamethoxam + bifentrin,
SX + thiacloprid + brofuranilide,
SX + thiacloprid + tefluthrin,
SX + thiacloprid + bifentrin,
SX + full pyraziflon + brofuranilide,
SX + full pyraziflon + tefluthrin,
SX + full pyraziflon + bifentrin,
SX + Triflumezopyrim + Brofuranilide,
SX + triflumezopyrim + tefluthrin,
SX + Triflumezopyrim + Bifentrin,
SX + flupyrimin + brofuranilide,
SX + flupyrimin + tefluthrin,
SX + flupyrimin + bifenthrin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + clothianidin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + imidacloprid,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Thiamethoxam,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + thiacloprid,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + full pyraziflon,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + flupyrimin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Triflumezopyrim,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Chlorantraniliprole,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Cyantraniliprole,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Tetraniliprol,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + tefluthrin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Bifentrin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + fipronil,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + brofuranilide,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + clothianidin,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + imidacloprid,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Thiamethoxam,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + thiacloprid,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + full pyraziflon,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + full pyrimine,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Triflumezopyrim,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Chlorantraniliprole,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Cyantraniliprole,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Tetra niliprol,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + tefluthrin,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Bifentrin,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + fipronil,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Brofuranilide,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + clothianidin,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + imidacloprid,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + thiamethoxam,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + thiacloprid,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + full pyrazibium,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + full pyrimine,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Triflumezopyrim,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Chlorantraniliprole,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Cyantraniliprole,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Tetraniliprol,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + tefluthrin,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + bifentrin,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + fipronil,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Bradyrhizobium,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + clothianidin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + imidacloprid,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Thiamethoxam,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + thiacloprid,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + full pyraziflon,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + flupyrimin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Triflumezopyrim,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Chlorantraniliprole,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Cyantraniliprole,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Tetraniliprol,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + tefluthrin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Bifentrin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + fipronil,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Brofuranilide,
SX + Penicillium bilaiae + clothianidin,
SX + Penicillium bilaiae + imidacloprid,
SX + Penicillium bilaiae + Thiamethoxam,
SX + Penicillium bilaiae + thiacloprid,
SX + Penicillium bilaiae + full pyraziflon,
SX + Penicillium bilaiae + full pyrimine,
SX + Penicillium bilaiae + Triflumezopyrim,
SX + Penicillium bilaiae + Chlorantraniliprole,
SX + Penicillium bilaiae + Cyantraniliprole,
SX + Penicillium bilaiae + Tetra Niliprol,
SX + Penicillium bilaiae + tefluthrin,
SX + Penicillium bilaiae + Bifentrin,
SX + Penicillium bilaiae + fipronil,
SX + Penicillium bilaiae + Brofuranilide,
SX + Sinorhizobium meliloti + clothianidin,
SX + Sinorhizobium meliloti + imidacloprid,
SX + Sinorhizobium meliloti + thiamethoxam,
SX + Sinorhizobium meliloti + thiacloprid,
SX + Sinorhizobium meliloti + Sinorhizobium meliloti,
SX + Sinorhizobium meliloti + flupyrimin,
SX + Sinorhizobium meliloti + triflumezopyrim,
SX + Sinorhizobium meliloti + chlorantraniliprole,
SX + Sinorhizobium meliloti + Cyantraniliprole,
SX + Sinorhizobium meliloti + tetraniliprol,
SX + Sinorhizobium meliloti + tefluthrin,
SX + Sinorhizobium meliloti + bifentrin,
SX + Sinorhizobium meliloti + fipronil,
SX + Sinorhizobium meliloti + brofuranilide,
SX + Rhizobium leguminosarum + clothianidin,
SX + Rhizobium leguminosarum + imidacloprid,
SX + Rhizobium leguminosarum + thiamethoxam,
SX + Rhizobium leguminosarum + thiacloprid,
SX + Rhizobium leguminosarum + full pyraziflon,
SX + Rhizobium leguminosarum + full pyrimine,
SX + Rhizobium leguminosarum + Triflumezopyrim,
SX + Rhizobium leguminosarum + chlorantraniliprole,
SX + Rhizobium leguminosarum + Cyantraniliprole,
SX + Rhizobium leguminosarum + tetraniliprol,
SX + Rhizobium leguminosarum + tefluthrin,
SX + Rhizobium leguminosarum + bifentrin,
SX + Rhizobium leguminosarum + fipronil,
SX + Rhizobium leguminosarum + brofuranilide,
SX + full azaindlizine + clothianidin,
SX + Full Azine Indolizine + Imidacloprid,
SX + Full Azine Indolizine + Thiamethoxam,
SX + Full Azine Indolizine + Thiacloprid,
SX + Full Azine Indolizine + Full Pyraziflon,
SX + fluazindolizine + flupyrimin,
SX + full azine indolizine + triflumezopyrim,
SX + Full Azine Indolizine + Chlorantraniliprole,
SX + Full Azine Indolizine + Cyantraniliprole,
SX + Full Azine Indolizine + Tetraniliprol,
SX + Full Azine Indolizine + Tefluthrin,
SX + full indolizine + bifentrin,
SX + fluazindolizine + fipronil,
SX + Full Azine Indolizine + Brofuranilide,
SX + thioxazaphen + clothianidin,
SX + tioxazaphen + imidacloprid,
SX + thioxazaphen + thiamethoxam,
SX + thioxazaphen + thiacloprid,
SX + thioxazaphen + flupyradiflon,
SX + tioxazaphen + flupyrimin,
SX + thioxazaphen + triflumesopirim,
SX + Thioxazaphen + Chlorantraniliprole,
SX + Thioxazaphen + Cyantraniliprole,
SX + tioxazaphen + tetraniliprol,
SX + thioxazaphen + tefluthrin,
SX + thioxazaphen + bifenthrin,
SX + tioxazaphen + fipronil,
SX + thioxazaphen + brofuranilide,
SX + fluene sulfone + clothianidin,
SX + fluene sulfone + imidacloprid,
SX + Fluensulfone + Thiamethoxam,
SX + fluene sulfone + thiacloprid,
SX + Fluensulfone + Flupyraziflon,
SX + fluene sulfone + flupyrimin,
SX + Fluensulfone + Triflumezopyrim,
SX + Fluensulfone + Chlorantraniliprole,
SX + Fluensulfone + Cyantraniliprole,
SX + fluene sulfone + tetraniliprol,
SX + Fluensulfone + Tefluthrin,
SX + Fluensulfone + Bifentrin,
SX + fluene sulfone + fipronil,
SX + Fluensulfone + Brofuranilide,
SX + abamectin + clothianidin,
SX + abamectin + imidacloprid,
SX + abamectin + thiamethoxam,
SX + abamectin + thiacloprid,
SX + abamectin + fulpyraziflon,
SX + abamectin + flupyrimin,
SX + abamectin + triflumesopirim,
SX + abamectin + chloranthraniliprole,
SX + abamectin + cyantraniliprole,
SX + abamectin + tetraniliprol,
SX + abamectin + tefluthrin,
SX + abamectin + bifenthrin,
SX + abamectin + fipronil,
SX + abamectin + brofuranilide,
SX + Fluopirum + Crotianidin,
SX + full opirum + imidacloprid,
SX + Full Opirum + Thiamethoxam,
SX + full opirum + thiacloprid,
SX + Full Opirum + Full Pilaziflon,
SX + fluopirum + flupyrimin,
SX + Fluopirum + Triflumezopyrim,
SX + Full Opirum + Chlorantraniliprole,
SX + Full Opirum + Cyantraniliprole,
SX + Full Opirum + Tetrani Liprol,
SX + Fluopirum + Tefluthrin,
SX + Fluopirum + Bifentrin,
SX + fluopirum + fipronil,
SX + Full Opirum + Brofuranilide,
SX + Bacillus amyloliquefaciens + Trichoderma virens,
SX + Penicillium bilaiae + Bradyrhizobium japonicum,
SX + Penicillium bilaiae + Mesorhizobium ciceri,
SX + Bradyrhizobium japonicum + lipochitooligosaccharide,
SX + Fluopirum + Mefentrifluconazole,
SX + fluopyram + methyltetraprowl,
SX + Fluopirum + Pigiflumethofen,
SX + fluopirum + isoflusiplum,
SX + fluopyram + aminopyriphen,
SX + Full Opirum + Mankozeb,
SX + Full Opirum + Carbendazim,
SX + Full Opirum + Picaru Butra Zox,
SX + Fluopirum + Fluoxapiproline,
SX + fluazed indolizine + mefentrifluconazole,
SX + fluazindolizine + methyltetraprowl,
SX + fluazindolizine + pidiflumethofen,
SX + fluazin indolizine + isoflusiplum,
SX + fluazindolizine + aminopyriphen,
SX + Full Azine Indolizine + Mancozeb,
SX + Full Azain Indolizine + Carbendazim,
SX + Full Azine Indolizine + Picaru Butrazox,
SX + Fluazin Indolizine + Fluoxapiproline,
SX + fluene sulfone + mefentrifluconazole,
SX + fluene sulfone + methyl tetraprowl,
SX + fluene sulfone + pidiflumethophene,
SX + fluene sulfone + isoflusiplum,
SX + fluene sulfone + aminopyriphen,
SX + Fluensulfone + Mancozeb,
SX + Fluensulfone + Carbendazim,
SX + fluene sulfone + picaru butrazox,
SX + fluene sulfone + fluoxapiproline,
SX + tioxazaphen + mefentrifluconazole,
SX + tioxazaphen + methyltetraprowl,
SX + tioxazaphen + pidiflumethofen,
SX + tioxazaphen + isoflusiplum,
SX + tioxazaphen + aminopyriphen,
SX + tioxazaphen + mancozeb,
SX + tioxazaphen + carbendazim,
SX + tioxazaphen + picarubutrazox,
SX + tioxazaphen + fluoxapiproline,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + mefentrifluconazole,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Methyltetraprowl,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Pigiflumethofen,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Isoflusiplum,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Aminopyriphen,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Mankozeb,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Carbendazim,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Picaru Butrazox,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Fluoxapiproline,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Mefentrifluconazole,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Methyltetraprowl,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Pigiflumethofen,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Isoflusiplum,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Aminopyriphen,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Mankozeb,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Carbendazim,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Picaru Butra Zox,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Fluoxapiproline.

グループ13は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び2部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ14は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び4部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ15は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び7部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ16は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1及び2部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ17は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1及び4部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ18は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1及び7部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ19は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、2部の本成分1及び2.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ20は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1及び2部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ21は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1及び1.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ22は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1及び0.3部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ23は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、2部の本成分1及び1.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ24は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1及び20部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ25は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1及び5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ26は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1及び8部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ27は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ28は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1及び10部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ29は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、10部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ30は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、10部の本成分1及び10部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ31は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、10部のSX、1部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ32は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、10部のSX、1部の本成分1及び10部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ33は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、10部のSX、10部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
In group 13, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 0.5 part of this component 1 and 2 parts. It is composed of composition A composed of this component 2.
In group 14, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 0.5 part of this component 1 and 4 parts. It is composed of composition A composed of this component 2.
In group 15, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 0.5 part of this component 1 and 7 parts. It is composed of composition A composed of this component 2.
In group 16, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 1.5 parts of this component 1 and 2 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 17, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 1.5 parts of this component 1 and 4 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 18, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 1.5 parts of this component 1 and 7 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 19, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 2 parts of SX, 2 parts of this component 1 and 2.5 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 20, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 1 part of SX, 1 part of this component 1 and 2 parts of this component. It is composed of the composition A composed of 2.
In group 21, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 0.1 part of SX, 0.5 part of this component 1 and 1 It is composed of composition A composed of .5 parts of this component 2.
In group 22, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 0.1 part of SX, 0.5 part of this component 1 and 0 . Consists of composition A consisting of 3 parts of this component 2.
In group 23, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 0.1 part of SX, 2 parts of this component 1 and 1.5 It is composed of the composition A composed of the main component 2 of the part.
In group 24, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 5 parts of SX, 6.6 parts of this component 1 and 20 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 25, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 5 parts of SX, 6.6 parts of this component 1 and 5 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 26, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 5 parts of SX, 6.6 parts of this component 1 and 8 parts. It is composed of the composition A composed of the present component 2.
In group 27, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 1 part of SX, 1 part of this component 1 and 1 part of this component. It is composed of the composition A composed of 2.
In group 28, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 1 part of SX, 1 part of this component 1 and 10 parts of this component. It is composed of the composition A composed of 2.
In group 29, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 1 part of SX, 10 parts of this component 1 and 1 part of this component. It is composed of the composition A composed of 2.
In group 30, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 1 part of SX, 10 parts of this component 1 and 10 parts of this component. It is composed of the composition A composed of 2.
In group 31, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 10 parts of SX, 1 part of this component 1 and 1 part of this component It is composed of the composition A composed of 2.
In group 32, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 10 parts of SX, 1 part of this component 1 and 10 parts of this component. It is composed of the composition A composed of 2.
In group 33, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above "3 active ingredient list", and 10 parts of SX, 10 parts of this component 1 and 1 part of this component It is composed of the composition A composed of 2.

グループ34は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、下記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2及び2部の本成分3からなる組成物Aから構成される。 In group 34, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the following "4 active ingredient list", and 2 parts of SX and 0.5 part of this component 1 , 1.5 parts of the main component 2 and 2 parts of the main component 3 of the composition A.

「4有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニルは、SX、スピネトラム、クロチアニジン及びイソチアニルの組合せを意味し、本成分1がスピネトラムであり、本成分2がクロチアニジンであり、本成分3がイソチアニルである。 In the "4 Active Ingredient List", for example, SX + spinnetram + clothianidin + isothianyl means a combination of SX, spinetram, clothianidin and isothianil, and this component 1 is spinetram, this component 2 is clothianidin, and this component. 3 is isothianil.

「4有効成分リスト」:
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン。
"4 Active Ingredient List":
SX + spinnetrum + clothianidin + isothianil,
SX + spinnetrum + clothianidin + diclobenazox,
SX + spinnetram + clothianidin + tolprocarb,
SX + spinnetram + clothianidin + flametopill,
SX + spinnetrum + clothianidin + impilfluxam,
SX + Spinetram + Triflumezopyrim + Isothianil,
SX + Spinetram + Triflumezopyrim + Diclobenazox,
SX + Spinetram + Triflumezopyrim + Torprocarb,
SX + Spinetram + Triflumezopyrim + Flametopil,
SX + spinnetrum + triflumezopyrim + impilfluxam,
SX + Spinetram + Isothianil + Flametopill,
SX + spinnetrum + isothianil + impilfluxam,
SX + Spinetram + Dicrobench Azox + Flametopill,
SX + spinnetrum + diclobenazox + impilfluxam,
SX + Spinetram + Torprocarb + Flametopill,
SX + Spinetram + Torprocarb + Impilfluxam,
SX + Spinetram + Torprocarb + Simeconazole,
SX + clothianidin + isothianil + flametopill,
SX + clothianidin + isothianil + impilfluxam,
SX + clothianidin + dicrobench azox + flametopill,
SX + clothianidin + diclobenazox + impilfluxam,
SX + clothianidin + tolprocarb + flametopill,
SX + clothianidin + tolprocarb + impilfluxam,
SX + clothianidin + tolprocarb + simeconazole,
SX + clothianidin + ferlimzone + fusalide,
SX + clothianidin + fusalide + validamycin A,
SX + Felimzone + Fusalide + Validamycin A,
SX + clothianidin + fusalide + validamycin A,
SX + clothianidin + fusalide + ferlimzone.

グループ35は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2及び4部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ36は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2及び2部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ37は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2及び4部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ38は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1、2部の本成分2及び2部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ39は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1、2部の本成分2及び4部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ40は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2及び1.5部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ41は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2及び0.3部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ42は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、2部の本成分1、1.5部の本成分2及び0.3部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ43は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1、15部の本成分2及び15部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ44は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1、20部の本成分2及び5部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
In group 35, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 2 parts of SX and 0.5 part of this component 1 , 1.5 parts of the main component 2 and 4 parts of the main component 3 of the composition A.
In group 36, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 2 parts of SX and 0.5 part of this component 1 It is composed of a composition A composed of two parts of the main component 2 and two parts of the main component 3.
In group 37, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 2 parts of SX and 0.5 part of this component 1 It is composed of a composition A composed of two parts of the main component 2 and four parts of the main component 3.
In group 38, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 2 parts of SX and 1.5 parts of this component 1 It is composed of a composition A composed of two parts of the main component 2 and two parts of the main component 3.
In group 39, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 2 parts of SX and 1.5 parts of this component 1 It is composed of a composition A composed of two parts of the main component 2 and four parts of the main component 3.
In group 40, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 0.1 part of SX and 0.5 part of this book. It is composed of a composition A composed of 1 and 2 parts of the main component 2 and 1.5 parts of the main component 3.
In group 41, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 0.1 part of SX and 0.5 part of this book. It is composed of a composition A composed of component 1, 1.5 parts of the main component 2 and 0.3 parts of the main component 3.
In group 42, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 0.1 part of SX and 2 parts of this component 1 , 1.5 parts of the main component 2 and 0.3 parts of the main component 3 of the composition A.
In group 43, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 5 parts of SX and 6.6 parts of this component 1 , 15 parts of the main component 2 and 15 parts of the main component 3 of the composition A.
In group 44, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above "4 active ingredient list", and 5 parts of SX and 6.6 parts of this component 1 , 20 parts of the main component 2 and 5 parts of the main component 3 of the composition A.

グループ45は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、下記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2、2部の本成分3及び4部の本成分4からなる組成物Aから構成される。 In group 45, the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3 and this component 4 is any combination of the following "5 active ingredient list", and 2 parts of SX, 0.5 part. It is composed of the composition A composed of the main component 1, 1.5 parts of the main component 2, 2 parts of the main component 3 and 4 parts of the main component 4.

「5有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピルは、SX、スピネトラム、クロチアニジン、イソチアニル及びフラメトピルの組合せを意味し、本成分1がスピネトラムであり、本成分2がクロチアニジンであり、本成分3がイソチアニルであり、本成分4がフラメトピルである。 In the "5 Active Ingredient List", for example, SX + spinnetram + clothianidin + isothianyl + flametopill means a combination of SX, spinetram, clothianidin, isothianil and flametopil, and this component 1 is spinetram and this component 2 is clothianidin. Yes, this ingredient 3 is isothianyl and this ingredient 4 is flametopil.

「5有効成分リスト」:
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン + バリダマイシンA。
"5 active ingredient list":
SX + spinnetram + clothianidin + isothianil + flametopill,
SX + spinnetram + clothianidin + isothianil + impilfluxam,
SX + clothianidin + ferimzone + fusalide + validamycin A,
SX + clothianidin + fusalide + ferimzone + validamycin A.

グループ46は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、上記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2、2部の本成分3及び2部の本成分4からなる組成物Aから構成される。
グループ47は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、上記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2、1.5部の本成分3及び0.3部の本成分4からなる組成物Aから構成される。
グループ48は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、上記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1、15部の本成分2、15部の本成分3及び5部の本成分4からなる組成物Aから構成される。
In group 46, the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3 and this component 4 is any combination of the above "5 active ingredient list", and 2 parts of SX, 0.5 part. It is composed of a composition A consisting of 1 part of the main component, 1.5 parts of the main component 2, 2 parts of the main component 3 and 2 parts of the main component 4.
In group 47, the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3 and this component 4 is any combination of the above "5 active ingredient list", and 0.1 part of SX, 0. It is composed of a composition A consisting of 5 parts of the main component 1, 2 parts of the main component 2, 1.5 parts of the main component 3 and 0.3 parts of the main component 4.
In group 48, the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3 and this component 4 is any combination of the above "5 active ingredient list", and 5 parts of SX, 6.6 parts. It is composed of the composition A composed of the main component 1, 15 parts of the main component 2, 15 parts of the main component 3 and 5 parts of the main component 4.

グループ1’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4及び本成分5の組合せが、下記の「6有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1000部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4及び1部の本成分5からなる組成物Aから構成される。 In group 1', the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4 and this component 5 is any combination of the following "6 active ingredient list", and 1000 copies of SX. It is composed of a composition A consisting of 1 part of the main component 1, 1 part of the main component 2, 1 part of the main component 3, 1 part of the main component 4 and 1 part of the main component 5.

「6有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルMは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル及びメタラキシルMの組合せを意味し、本成分1がメトコナゾールであり、本成分2がマンデストロビンであり、本成分3がフルオピラムであり、本成分4がフルジオキソニルであり、本成分5がメタラキシルMである。 In the "6 Active Ingredient List", for example, SX + metconazole + mandestrobin + fluoraxyl + fludioxonyl + metalaxyl M means a combination of SX, metconazole, mandestrobin, fluoropyram, fludioxonyl and metalaxyl M, and this ingredient 1 It is methconazole, the main component 2 is mandestrobin, the main component 3 is fluopyram, the main component 4 is fludioxonyl, and the main component 5 is metalaxyl M.

「6有効成分リスト」:
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム+ フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム+ フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
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"6 Active Ingredient List":
SX + metconazole + mandestrobin + fluopirum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopirum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + mandestrobin + fulopyram + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopiram + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopiram + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Methoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Boscalido + Picarubutrasox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopirum + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Carbendazim + Picarubutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapirokid + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyrokid + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiuram + picarubutrazox,
SX + methconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + toluclophosmethyl + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
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SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluxapyroxado + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapirokid + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapirokid + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + carbendazim + picalbutrazox,
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SX + Methoconazole + Mandestrobin + Boscalid + Carbendazim + Picarubutrazox,
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SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + carbendazim + picalbutrazox,
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SX + metconazole + azoxystrobin + fluorium + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluorium + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluopyram + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
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SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapyroxado + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapirokid + boscalide + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluxapyroxado + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapirokid + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapyroxado + mancozeb + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluxapyroxado + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methconazole + azoxystrobin + boscalide + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Tiabendazole + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + thiuram + metalaxil M,
SX + Methoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Thiram + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + boscalide + metalaxil M,
SX + Methoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Boscalido + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + mancozeb + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Mancozeb + Picarubutrasox,
SX + metconazole + azoxystrobin + boscalide + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Boscalide + Carbendazim + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + turquophosmethyl + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Penflufen + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + penflufen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + thifluzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + thifluzamide + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + boscalide + picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + aminopyriphen + picalbutrazox,
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SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + azoxystrobin + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + azoxystrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + methconazole + azoxystrobin + impilfluxam + thiuram + picarubutrasox,
SX + methconazole + azoxystrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + picarubutrazox,
SX + methconazole + azoxystrobin + impilfluxam + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + boscalide + picarubutrasox,
SX + methconazole + azoxystrobin + impilfluxam + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxane + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methconazole + azoxystrobin + sedaxan + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxane + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + thiuram + picalbutrazox,
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SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Sedaxan + Torcrophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + boscalide + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Sedaxan + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxane + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxane + aminopyriphen + picalbutrazox,
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SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxane + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + sedaxan + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethofen + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethofen + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + mancozeb + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + boscalide + picarubutrasox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + mancozeb + picarubutrasox,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + azoxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopirum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + fuloxastrobin + fulopyram + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluorium + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluorium + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopirum + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopiram + Thiram + Metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopyram + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Torcrophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluoropyram + turquophosmethyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopirum + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopyram + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopirum + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopyram + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapirokid + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + picarbutrazox,
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SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + turquophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + torquelophosmethyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapirokid + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + boscalide + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapirokid + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluxapyroxado + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + boscalide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + fluoxastrobin + vophanate + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Thiophanate-methyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Tiabendazole + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Thiram + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + boscalide + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Aminopyriphen + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Mancozeb + Picarubutrasox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + boscalide + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Boscalide + Carbendazim + Picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + fuloxastrobin + penfurphene + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Penflufen + Torcrophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Penflufen + Torcrophos Methyl + Picarubutrasox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + penflufen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + fuloxastrobin + thiophanate + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + thifluzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Tifluzamide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + boscalide + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impylfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + thiabendazole + picarubutrazox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + thiuram + picarubutrazox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impylfluxam + toluclophosmethyl + metalaxil M,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + turquophosmethyl + picarubutrasox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + boscalide + picarubutrazox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + impylfluxam + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxan + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + fluoxastrobin + sedaxan + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxan + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxan + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Sedaxan + Torcrophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + turquophosmethyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Sedaxan + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Sedaxan + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxan + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + sedaxane + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Sedaxan + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethofen + fludioxonyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethofen + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + torquelophosmethyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethofen + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + boscalide + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + mancozeb + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + pidiflumethophene + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + fuloxastrobin + isofulsiplum + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + boscalide + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fluoxastrobin + isoflusiplum + carbendazim + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluopirum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + trifloxystromin + fulopyram + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluopyram + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluopirum + thiabendazole + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Tiabendazole + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopiram + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopiram + Thiram + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluopyram + mancozeb + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Mancozeb + Picarubutrasox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluopyram + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluopirum + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + fluxapirokid + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluxapyroxado + Tiabendazole + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + torquelophosmethyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluxapirokid + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluxapyroxado + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Fluxapyroxado + Aminopyriphen + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapirokid + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + fluxapyroxado + carbendazim + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + trifloxystromin + vophanate + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Tiabendazole + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Thiram + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Methoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Methoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Boscalido + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Carbendazim + Picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + trifloxystromin + penfurphene + thiophanate-methyl + methanolaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + thiuram + picarubutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + penflufen + turquophosmethyl + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Penflufen + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Penflufen + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Penflufen + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + penflufen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + trifloxystromin + thiophanate + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + thifluzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Tifluzamide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Tifluzamide + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + thiuram + picarubutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + picarubutrasox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + boscalide + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Impilfluxam + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxane + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + trifloxystromin + sedaxan + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxane + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + tiabendazole + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Sedaxan + Tiabendazole + Picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Sedaxan + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Sedaxan + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxane + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxane + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + sedaxan + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethofen + fludioxonyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + metalaxyl M,
SX + methconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Pidiflumethofen + Boscalide + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + aminopyridene + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + mancozeb + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + methoconazole + trifloxystromin + isophanate-methyl + metholaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + boscalide + picarubutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopiram + Thiram + Metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopiram + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopirum + Boscalido + Picarubutrasox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + fluopirum + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + mancozeb + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopirum + Mancozeb + Picarubutrasox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + fluopirum + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Fluopirum + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + torquelophosmethyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + mancozeb + picarbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + fluxapyroxado + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalid + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalid + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalid + Thiram + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Methoconazole + Pilacrosstrobin + Boscalid + Boscalido + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pilacrosstrobin + Boscalid + Boscalido + Picarubutrasox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalid + mancozeb + picarubutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + boscalid + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyracrostrobin + Boscalid + Carbendazim + Picarubutrasox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + thiuram + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + penflufen + thiuram + picarubutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + penflufen + turquophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + turquophosmethyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + boscalide + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + penflufen + boscalido + picarubutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + aminopyridene + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + penflufen + aminopyriphen + picalbutrazox,
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SX + methconazole + pyracrostrobin + penflufen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + fludioxonyl + picalbutrazox,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + thiuram + picarubutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + torquelophosmethyl + picarbutrazox,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil M,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + mancozeb + metalaxil M,
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SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxane + fludioxonyl + metalaxil M,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxane + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxane + thiophanate methyl + picarbutrazox,
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SX + methconazole + pyracrostrobin + sedaxane + turquophosmethyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxan + boscalide + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyracrostrobin + Sedaxan + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxane + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxane + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxane + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + sedaxan + mancozeb + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + sedaxan + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Sedaxan + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + thiabendazole + metalaxil M,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + torquelophosmethyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + boscalide + metalaxil M,
SX + methconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + boscalido + picalbutrazox,
SX + metconazole + pyracrostrobin + pidiflumethophene + aminopyridene + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + fluopyram + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + fluopyram + turquophosmethyl + metalaxyl M,
SX + methconazole + picoxystrobin + fluoropyram + turquophosmethyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + fluopyram + bosscaride + metalaxil M,
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SX + methconazole + picoxystrobin + fluxapyroxado + carbendazim + picalbutrazox,
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SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + picoxystrobin + vophanate + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + tiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + thiuram + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
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SX + metconazole + picoxystrobin + boscalide + mancozeb + metalaxil M,
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SX + methconazole + picoxystrobin + boscalide + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + picoxystrobin + boscalide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + penflufen + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + picoxystrobin + penfurphene + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + penflufen + tiabendazole + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + penflufen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil M,
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SX + methoconazole + picoxystrobin + thiophanate + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + tiabendazole + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + thifluzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + tifluzamide + torquelophosmethyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + boscalide + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + aminopyriphen + picalbutrazox,
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SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + boscalido + picalbutrazox,
SX + methconazole + picoxystrobin + impilfluxam + aminopyriphen + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxan + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + picoxystrobin + sedaxan + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxan + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxan + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxan + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + tiabendazole + metalaxil M,
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SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + turquophosmethyl + picalbutrazox,
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SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + picoxystrobin + isofluate-methyl + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + tiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + fluorium + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Thiophanate-methyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Thiophanate-methyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + fluorium + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + fluorium + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopiram + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopiram + Thiram + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Mancozeb + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Mancozeb + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluopirum + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Fluopirum + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Fludioxonyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + fluxapyroxado + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Thiophanate-methyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Thiophanate-methyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Tiabendazole + Metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxado + thiabendazole + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Fluxapyroxado + Thiram + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Fluxapyroxado + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxado + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + fluxapyroxado + mancozeb + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Fluxapyroxado + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Fluxapyroxado + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Fludioxonyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + boscalide + fludioxonyl + picalbutrazox,
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SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Boscalide + Thiram + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Methoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Methoconazole + Methyltetraprol + Boscalide + Boscalide + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Boscalide + Aminopyriphen + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Mancozeb + Picarubutrazox
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Boscalide + Carbendazim + Picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + fludioxonyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penfluphen + Thiophanate-methyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + penflufen + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Torcrophos Methyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penfluphen + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Penflufen + Aminopyriphen + Picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Carbendazim + Picarubutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxyl M,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Tifluzamide + Thiophanate-methyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + thiabendazole + picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + thiuram + picarubutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + torquelophosmethyl + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Tifluzamide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + boscalide + picarubutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + methyltetraprowl + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impilfluxam + thiuram + picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Impilfluxam + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Impilfluxam + Torquelophosmethyl + Picarubutrasox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Impilfluxam + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Impilfluxam + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Impilfluxam + Aminopyriphen + Metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + mancozeb + picarubutrazox,
SX + methconazole + methyltetraprowl + impilfluxam + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Sedaxan + Fludioxonyl + Metalaxyl M,
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SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Sedaxan + Thiophanate-methyl + Picarubutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprowl + sedaxane + thiabendazole + metalaxil M,
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SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Sedaxan + Thiram + Metalaxil M,
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SX + metconazole + fenpicoxamide + boscalide + carbendazim + metalaxil M,
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SX + metconazole + fenpicoxamide + penflufen + thiophanate-methyl + metalaxil M,
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SX + metconazole + fenpicoxamide + penflufen + carbendazim + metalaxil M,
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SX + metconazole + fenpicoxamide + tifluzamide + aminopyriphen + picarbutrazox,
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SX + metconazole + fenpicoxamide + tifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + fenpicoxamide + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + sedaxane + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + methconazole + fenpicoxamide + sedaxane + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + sedaxane + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + sedaxane + mancozeb + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + sedaxane + carbendazim + metalaxil M,
SX + methconazole + fenpicoxamide + sedaxane + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fenpicoxamide + Pidiflumethophene + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fenpicoxamide + Pidiflumethophene + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fenpicoxamide + Pidiflumethophene + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Fenpicoxamide + Pidiflumethofen + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fenpicoxamide + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + mancozeb + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Fenpicoxamide + Pidiflumethophene + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + pidiflumethophene + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + picalbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + torquelophosmethyl + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + torquelophosmethyl + picarbutrazox,
SX + methconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + boscalide + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + boscalide + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + aminopyriphen + picarbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + metconazole + fenpicoxamide + isoflusiplum + carbendazim + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Fludioxonyl + Picalbutrazox,
SX + methoconazole + florylpicoxamide + fluoripyram + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Thiophanate-methyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Tiabendazole + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Tiabendazole + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopiram + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Fluopiram + Thiram + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Fluopirum + Boscalide + Picarubutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluoripyram + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Fluopirum + Mancozeb + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluopirum + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Fluopirum + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluxapyroxado + fludioxonyl + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Thiophanate-methyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + picarbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluxapyroxado + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluxapyroxado + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Thiram + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluxapyroxado + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapirokid + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Aminopyriphen + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + fluxapyroxado + mancozeb + picarbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Fluxapyroxado + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Fluxapyroxado + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + boscalide + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + floryl picoxamide + vophanate + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + boscalide + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + boscalide + thiabendazole + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Boscalide + Tiabendazole + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Boscalide + Thiram + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Methoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Boscalide + Metalaxil Mqzrhx,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Boscalide + Boscalido + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Boscalide + Mancozeb + Picarubutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Boscalide + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Boscalide + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + fluorolylpicoxamide + penfurphene + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Penflufen + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Penflufen + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Penflufen + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Penflufen + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + penflufen + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Penflufen + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + floryl picoxamide + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + tifluzamide + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + florylpicoxamide + thiophanate + thiophanate-methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + tifluzamide + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + tifluzamide + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + tifluzamide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + thifruzamide + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + tifluzamide + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Tifluzamide + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Tifluzamide + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Tifluzamide + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + tifluzamide + aminopyriphen + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + tifluzamide + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + tifluzamide + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + tifluzamide + mancozeb + picarubutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + tifluzamide + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Tifluzamide + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Fludioxonyl + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + impilfluxam + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Tiabendazole + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Thiram + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Torquelophosmethyl + Metalaxil M,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + torquelophosmethyl + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Aminopyriphen + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + mancozeb + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Carbendazim + Metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + impilfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxan + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiophanate-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Thiram + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Thiram + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + metalaxyl M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Fludioxonyl + Metalaxyl M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethofen + thiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Mancozeb + Metalaxil M,
SX + metconazole + fluorolyl picoxamide + pidiflumethophene + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethophene + Carbendazim + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil M,
SX + metconazole + floryl picoxamide + isoflusiplum + fludioxonyl + picalbutrazox,
SX + methoconazole + florylpicoxamide + isofrusiplum + thiophanate methyl + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiophanate-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + tiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Picalbutrazox,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Isoflusiplum + Boscalide + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + aminopyridene + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Isoflusiplum + Aminopyriphen + Picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil M,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil M,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Isoflusiplum + Carbendazim + Picalbutrazox.

グループ2’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ3’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ4’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ5’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ6’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ7’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ8’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ9’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ10’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ11’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ12’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 2'composed of composition A consisting of one part of tebuconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 3'composed of composition A consisting of one part of diphenoconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 4'composed of composition A consisting of one part of triticonazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 5'composed of composition A consisting of one part of prothioconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 6'composed of composition A consisting of one part of diniconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 7'is composed of composition A consisting of one part of diniconazole M instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 8'composed of composition A consisting of one part of ipconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 9'is composed of composition A consisting of one part of prochloras instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 10'is composed of composition A consisting of one part of flukinconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 11'is composed of composition A consisting of one part of bromconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 12'composed of composition A consisting of one part of mefentrifluconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 1'.

グループ13’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4及び本成分5の組合せが、上記の「6有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4及び1部の本成分5からなる組成物Aから構成される。 In group 13', the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4 and this component 5 is any combination of the above "6 active ingredient list", and one part of SX. It is composed of a composition A consisting of 1 part of the main component 1, 1 part of the main component 2, 1 part of the main component 3, 1 part of the main component 4 and 1 part of the main component 5.

グループ14’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ15’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ16’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ17’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ18’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ19’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ20’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ21’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ22’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ23’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ24’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 14'composed of composition A consisting of one part of tebuconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 15'composed of composition A consisting of one part of diphenoconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 16'composed of composition A consisting of a portion of triticonazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 17'composed of composition A consisting of one part of prothioconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 18'composed of composition A consisting of one part of diniconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 19'composed of composition A consisting of one part of diniconazole M instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 20'composed of composition A consisting of one part of ipconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 21'composed of composition A consisting of one part of prochloras instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 22'composed of composition A consisting of a portion of flukinconazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 23'composed of composition A consisting of a portion of bromconazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 24'composed of composition A consisting of one part of mefentrifluconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 13'.

グループ25’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ26’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ27’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ28’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ29’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ30’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ31’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ32’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ33’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ34’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ35’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ36’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ37’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ38’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ39’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ40’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ41’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ42’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ43’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ44’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ45’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ46’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ47’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ48’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ49’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ50’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ51’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ52’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ53’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ54’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ55’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ56’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ57’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ58’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ59’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ60’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ61’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ62’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ63’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ64’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ65’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ66’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ67’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ68’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ69’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ70’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ71’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ72’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ73’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ74’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ75’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ76’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ77’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ78’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ79’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ80’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ81’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ82’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ83’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ84’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ85’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ86’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ87’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ88’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ89’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ90’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ91’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ92’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ93’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ94’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ95’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ96’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ97’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ98’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ99’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ100’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ101’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ102’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ103’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ104’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ105’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ106’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ107’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ108’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ109’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ110’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ111’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ112’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ113’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ114’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ115’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ116’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ117’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ118’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ119’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ120’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ121’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ122’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ123’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ124’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ125’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ126’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ127’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ128’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ129’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ130’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ131’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ132’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ133’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ134’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ135’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ136’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ137’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ138’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ139’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ140’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ141’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ142’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ143’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ144’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ145’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ146’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ147’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ148’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ149’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ150’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ151’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ152’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ153’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ154’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ155’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ156’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ157’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ158’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ159’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ160’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ161’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ162’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ163’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ164’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ165’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ166’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ167’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ168’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ169’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ170’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ171’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ172’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ173’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ174’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ175’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ176’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ177’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ178’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ179’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ180’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ181’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ182’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ183’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ184’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ185’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ186’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ187’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ188’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ189’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ190’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ191’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ192’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ193’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ194’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ195’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ196’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ197’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ198’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ199’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ200’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ201’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ202’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ203’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ204’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ205’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ206’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ207’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ208’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ209’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ210’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ211’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ212’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ213’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ214’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ215’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ216’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ217’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ218’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ219’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ220’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ221’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ222’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ223’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ224’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ225’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ226’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ227’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ228’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ229’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ230’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ231’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ232’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ233’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ234’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
Group 25'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 26'comes from composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 27'is a composition obtained by further adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 28'comes from composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 29'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 30'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 31'is a composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 32'is a composition obtained by further adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocyclocerum to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 33'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 34'from composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantrantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 35'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 36'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 37'is a composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 38'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 39'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 40'consists of composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 41'composed of Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 42'is a composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 43'composed of Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 44'composed of Composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 45'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 46'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 47'comes from Composition A, which is the addition of 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 48'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 49'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 50'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 51'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 52'is from Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of Groups 1'to 12'. It is composed.
Group 53'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 54'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 55'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 56'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 57'is a composition obtained by further adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 58'from composition A, in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 59'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 60'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 61'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 62'is a composition obtained by further adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 63'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 64'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 65'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 66'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 67'is a composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 68'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 69'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts imidacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. Will be done.
Group 70'consists of composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 71'consists of composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 72'is a composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 73'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 74'consists of composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 75'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 76'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 77'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 78'composed of each composition of groups 1'to 12', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 79'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 80'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. To.
Group 81'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide to each of the compositions of groups 1'to 12'. To.
Group 82'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 83'composed of each composition of groups 1'-12' with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 84'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 85'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 86'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 87'is a composition obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 88'comes from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide are added to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 89'from composition A, each of which is a composition of groups 1'to 12', plus 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 90'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 91'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 92'is a composition in which 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 93'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 94'from each composition of groups 1'-12' from composition A further added 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. It is composed.
Group 95'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 96'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Will be done.
Group 97'is a composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 98'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 99'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 100'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 101'consists of composition A in which 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 102'is a composition A in which 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 103'composed of Composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 104'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 105'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. To.
Group 106'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 107'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 108'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamid. To.
Group 109'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 110'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 111'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide to each of the compositions of groups 1'to 12'. To.
Group 112'is from Composition A, which is the addition of 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 113'composed of Composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide were added to each of the compositions in groups 1'to 12'. To.
Group 114'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 115'is from composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 116'comes from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 117'is a composition obtained by further adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 118'comes from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide are added to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 119'is from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 120'is from composition A in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 121'is from composition A in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 122'is a composition obtained by further adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 123'comes from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamid are added to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 124'comes from composition A, which is the addition of 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 125'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 126'composed of Composition A, in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 127'is a composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 128'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 129'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. Will be done.
Group 130'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 131'composed of Composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide were added to each of the compositions in groups 1'to 12'. Will be done.
Group 132'is a composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 133'composed of Composition A in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamid were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 134'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 135'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 136'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 137'is from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts isocycloceram are added to each of the compositions in groups 1'to 12'. It is composed.
Group 138'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide. To.
Group 139'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 140'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 141'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 142'comes from composition A, each of which is a composition of groups 1'to 12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram. It is composed.
Group 143'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamid. To.
Group 144'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 145'is from composition A in which 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 146'from each composition of groups 1'-12' from composition A further added 1000 parts fulpyraziflon, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It is composed.
Group 147'is a composition in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 148'comes from composition A, in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 149'from each composition of groups 1'-12' from composition A further added 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 150'is from composition A in which 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 151'is a composition from each of the compositions of groups 1'to 12' plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of brofuranilide. It is composed.
Group 152'is a composition obtained by further adding 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 153'is from composition A in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 154'from each composition of groups 1'-12' from composition A further added 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 155'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 156'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyradiflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 157'is a composition A in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 158'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyradiflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 159'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 160'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 161'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 162'is a composition A in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 163'composed of Composition A in which 1000 parts of flupyradiflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 164'composed of each composition of groups 1'to 12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 165'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 166'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 167'comes from composition A, in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 168'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 169'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 170'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 171'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 172'comes from Composition A, in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of Groups 1'to 12'. It is composed.
Group 173'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 174'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 175'is from composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 176'comes from composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 177'is a composition obtained by further adding 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 178'comes from composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 179'from each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 180'is from composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 181'is a composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 182' is a composition obtained by further adding 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 183'combined with 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 184'combined with 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 185'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 186'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 187'is a composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 188'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 189'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 190'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 191'composed of Composition A, in which 1000 parts of furpyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 192'is a composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 193'composed of Composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 194'composed of Composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas were added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Will be done.
Group 195'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 196'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 197'comes from composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 198'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 199'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 200'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 201'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 202'is from Composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 203'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 204'composed of each composition of groups 1'-12', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 205'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are further added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 206'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 207'added 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'-12'. It is composed of composition A.
Group 208'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 209'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 210'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 211' is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of blobfuranilide to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 212'added 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of composition A.
Group 213'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 214' is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 215'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 216'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 217'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of object A.
Group 218'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 219'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 220'is a composition A in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 221'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 222'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of object A.
Group 223'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 224'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. Consists of.
Group 225'comes from composition A, in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 226'comes from composition A, in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 227'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 228'comes from composition A, in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed.
Group 229'comes from composition A, each of which is a composition of groups 1'to 12', plus 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 230'comes from Composition A, which is the addition of 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of Groups 1'to 12'. It is composed.
Group 231'is from Composition A in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of Groups 1'to 12'. It is composed.
Group 232'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 1'to 12'. It is composed of A.
Group 233'is from Composition A in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of Groups 1'to 12'. It is composed.
Group 234'combined with each of the compositions of Groups 1'to 12' from Composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas were added. It is composed.

グループ235’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ236’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ237’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ238’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ239’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ240’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ241’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ242’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ243’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ244’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ245’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ246’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ247’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ248’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ249’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ250’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ251’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ252’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ253’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ254’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ255’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ256’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ257’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ258’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ259’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ260’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ261’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ262’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ263’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ264’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ265’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ266’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ267’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ268’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ269’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ270’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ271’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ272’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ273’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ274’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ275’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ276’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ277’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ278’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ279’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ280’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ281’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ282’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ283’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ284’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ285’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ286’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ287’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ288’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ289’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ290’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ291’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ292’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ293’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ294’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ295’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ296’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ297’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ298’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ299’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ300’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ301’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ302’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ303’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ304’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ305’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ306’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ307’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ308’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ309’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ310’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ311’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ312’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ313’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ314’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ315’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ316’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ317’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ318’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ319’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ320’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ321’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ322’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ323’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ324’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ325’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ326’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ327’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ328’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ329’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ330’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ331’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ332’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ333’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ334’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ335’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ336’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ337’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ338’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ339’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ340’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ341’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ342’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ343’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ344’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ345’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ346’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ347’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ348’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ349’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ350’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ351’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ352’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ353’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ354’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ355’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ356’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ357’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ358’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ359’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ360’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ361’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ362’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ363’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ364’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ365’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ366’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ367’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ368’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ369’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ370’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ371’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ372’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ373’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ374’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ375’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ376’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ377’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ378’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ379’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ380’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ381’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ382’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ383’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ384’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ385’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ386’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ387’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ388’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ389’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ390’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ391’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ392’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ393’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ394’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ395’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ396’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ397’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ398’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ399’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ400’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ401’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ402’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ403’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ404’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ405’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ406’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ407’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ408’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ409’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ410’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ411’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ412’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ413’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ414’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ415’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ416’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ417’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ418’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ419’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ420’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ421’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ422’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ423’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ424’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ425’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ426’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ427’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ428’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ429’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ430’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ431’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ432’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ433’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ434’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ435’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ436’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ437’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ438’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ439’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ440’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ441’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ442’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ443’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ444’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
Group 235'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 236'is from composition A, in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 237'is a composition obtained by adding 1 part of clothianidin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 238'is from composition A, in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 239'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 240'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 241'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifentrin and 1 part of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 242' is a composition obtained by further adding 1 part of clothianidin, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocyclocerum to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 243'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 244'combined with each of the compositions of groups 13'-24' from composition A, which was further added with one part of clothianidin, one part of chloranthraniliprole, one part of bifentrin and one part of ginpropyridas. It is composed.
Group 245'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 246'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide. Will be done.
Group 247'is a composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 248'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide. Will be done.
Group 249'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 250'consists of composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 251'composed of Composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifentrin and 1 part of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 252'is a composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 253'composed of Composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 254'composed of Composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifentrin and 1 part of ginpropyridas were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 255'consists of Composition A, which is obtained by adding 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil to each of the compositions of groups 13'to 24'. To.
Group 256'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide. To.
Group 257'comes from composition A, which is the addition of 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 258'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide. To.
Group 259'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas. To.
Group 260'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil. To.
Group 261'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide. To.
Group 262'is from Composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 263'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamid. To.
Group 264'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas. To.
Group 265'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 266'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 267'is a composition obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 268'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 269'is from composition A, in which 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 270'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 271'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 272'is a composition obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 273'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 274'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 275'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Will be done.
Group 276'composed of each composition of groups 13'to 24', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 277'is a composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 278'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamid. Will be done.
Group 279'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 280'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 281'consists of composition A in which 1 part of imidacloprid, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 282'is a composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 283'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 284'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 285'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 286'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 287'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 288'composed of each composition of groups 13'to 24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 289'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 290'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 291'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. To.
Group 292'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 293'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 294'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 295'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 296'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 297'is a composition in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 298'comes from composition A, in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 299'from composition A, each of the compositions of groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 300'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 301'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 302'is a composition obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloserum to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 303'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 304'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 305'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 306'composed of each composition of groups 13'to 24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 307'is a composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 308'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 309'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 310'consists of composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 311'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 312'is a composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 313'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 314'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 315'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 316'composed of each composition of groups 13'to 24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 317'comes from composition A, which is the addition of 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 318'composed of Composition A, each of the compositions of Groups 13'to 24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 319'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 320'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 321'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. To.
Group 322'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 323'composed of Composition A, each of the compositions of Groups 13'to 24', further added with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamid. To.
Group 324'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 325'is from composition A, in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 326'is from composition A, in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 327'is a composition obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 328'comes from composition A, which is the addition of 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 329'is from composition A, in which 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 330'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 331'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 332'is a composition obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloserum to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 333'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 334'is from composition A, in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 335'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 336'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 337'is a composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 338'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamid. Will be done.
Group 339'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 340'consists of composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 341'consists of composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 342'is a composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 343'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 344'composed of composition A, each of the compositions of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 345'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 346'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 347'is from composition A, in which 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 348'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 349'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 350'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 351'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. To.
Group 352'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 353'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 354'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 355'is from composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 356'comes from composition A, in which 1 part flupyraziflon, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 357'is a composition obtained by adding 1 part of flupyraziflon, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 358'from composition A, each of the compositions of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. It is composed.
Group 359'from composition A, each of the compositions of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 360'is from composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 361'combined with each composition of groups 13'-24' from composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part chlorolantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide were added. It is composed.
Group 362' is a composition obtained by further adding 1 part of flupyraziflon, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 363'is from composition A in which 1 part flupyraziflon, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 364'combined with each composition of groups 13'-24', 1 part flupyraziflon, 1 part chlorolantraniliprole, 1 part bifentrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 365'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Will be done.
Group 366'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part of flupyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 367'is a composition A in which 1 part of flupyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 368'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 369'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part of flupyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 370'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part fulpyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 371'composed of Composition A, in which 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 372'is a composition A in which 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 373'composed of Composition A in which 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 374'composed of Composition A, in which 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 375'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 376'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 377'comes from Composition A, which is a combination of each of the compositions of Groups 13'to 24', plus one part of flupyraziflon, one part of tetraniliprol, one part of tefluthrin and one part of isocycloceram. It is composed.
Group 378'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 379'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 380'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 381'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 382'is from Composition A in which 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 383'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamid. To.
Group 384'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 385'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 386'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 387' is a composition obtained by adding 1 part of flupyrimin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 388'from each composition of groups 13'-24', further added 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. It is composed.
Group 389'is from composition A, in which 1 part flupyrimin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 390'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 391'from each composition of groups 13'-24' is further added with one part of flupyrimin, one part of chlorantraniliprole, one part of bifentrin and one part of brofuranilide. It is composed.
Group 392' is a composition obtained by further adding 1 part of furpyrimin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 393'is from composition A in which 1 part of furpyrimin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 394'combined with each composition of groups 13'-24', in addition to 1 part of flupyrimin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifentrin and 1 part of ginpropyridas. It is composed.
Group 395'consists of composition A in which 1 part of flupyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 396'composed of each composition of groups 13'to 24', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 397'is a composition A in which 1 part of flupyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 398'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 399'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 400'consists of composition A in which 1 part of flupyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 401'composed of Composition A, in which 1 part of furpyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Will be done.
Group 402'is a composition A in which 1 part of furpyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 403'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 404'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 405'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 406'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 407'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 408'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 409'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 410'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 411'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 412'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 413'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 414'composed of each composition of groups 13'-24', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 415'is a composition in which 1 part of triflumesopyrium, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 416'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 417'added 1 part triflumezopyrim, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'-24'. It is composed of composition A.
Group 418'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 419'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 420'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrium, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 421' is a composition obtained by further adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 422'added 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 13'-24'. It is composed of composition A.
Group 423'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 424'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 425'is a composition A in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 426'is a composition A in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 427'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of object A.
Group 428'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 429'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 430'is a composition A in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. Consists of.
Group 431'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13' to 24'. Consists of.
Group 432'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of object A.
Group 433'has a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 13' to 24'. Consists of.
Group 434'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13' to 24'. Consists of.
Group 435'is from composition A in which 1 part triflumesopyrim, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 436'comes from composition A, each of which is a composition of groups 13'to 24', plus one part of triflumezopyrim, one part of tetraniliprol, one part of tefluthrin and one part of brofuranilide. It is composed.
Group 437'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrium, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 438'comes from composition A, each of which is a composition of groups 13'to 24', plus one part of triflumezopyrim, one part of tetraniliprol, one part of tefluthrin and one part of fluxametamid. It is composed.
Group 439'from each composition of groups 13'-24' from composition A further added 1 part triflumesopyrium, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 440'is from composition A in which 1 part triflumesopyrim, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 441'is from Composition A in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 442'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrim, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 13'to 24'. It is composed of A.
Group 443'is from Composition A in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamid are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.
Group 444'is from Composition A, in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 13'to 24'. It is composed.

グループ445’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ446’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ447’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ448’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ449’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ450’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Aから構成される。
グループ451’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Aから構成される。
グループ452’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Aから構成される。
グループ453’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Aから構成される。
グループ454’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Aから構成される。
グループ455’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ456’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ457’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ458’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Aから構成される。
グループ459’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ460’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ461’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ462’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ463’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ464’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Aから構成される。
グループ465’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ466’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、1000部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ467’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ468’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Aから構成される。
グループ469’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Aから構成される。
グループ470’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ471’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のBacillus amyloliquefaciens及び10000部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ472’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae及び10000部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ473’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae及び10000部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ474’は、グループ25’〜234’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum及び10000部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Aから構成される。
Group 445'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Bacillus subutilis strain QST713 to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 446'composed of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Agrobactrerium radiobacter strain K84 to each composition of Groups 25'to 234'.
Group 447'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600 to each composition of groups 25'to 234'.
Group 448'composed of Composition A, in which 1000 parts of Bacillus pumilus strain QST2808 were added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 449'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Burkholderia cepacia to each of the compositions of groups 25'to 234'.
Group 450'composed of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Gliocladium catenulatum strain J1446 to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 451'composed of Composition A, which is the addition of 1000 parts of Pseudomonas chlororaphis strain MA342 to each of the compositions in Groups 25'to 234'.
Group 452'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Pseudomonas fluorescens to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 453'is composed of composition A in which 1000 parts of Pythium oligandrum strain DV74 is further added to each composition of groups 25'to 234'.
Group 454'composed of Composition A, in which 1000 parts of Streptomyces griseoviridis strain K61 was added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 455'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Trichoderma gamsii to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 456'composed of Composition A, in which 1000 parts of Trichoderma asperellum was added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 457'composed of Composition A, in which 1000 parts of Trichoderma harzianum strain T-22 was added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 458'composed of Composition A, in which 1000 parts of Trichoderma virens strain GL-21 was added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 459'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Streptomyces lydicus strain WYEC108 to each composition of groups 25'to 234'.
Group 460'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis subsp. Kurstraki strain ABTS-351 to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 461'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs. Kurstraki strain MBP123 to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 462'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857 to each of the compositions of groups 25'to 234'.
Group 463'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis strain EX297512 to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 464'composed of Composition A, in which 1000 parts of Metarhizium anisopliae strain F52 was added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 465'composed of Composition A, in which 1000 parts of Bacillus firmus strain l-1582 were added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 466'composed of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Pasteuria nishizawae strain Pn1 to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 467'composed of composition A, which is obtained by further adding 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 to each composition of groups 25'to 234'.
Group 468'composed of Composition A, in which 10000 parts of Sinorhizobium meliloti was added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 469'is composed of composition A in which 10,000 parts of Rhizobium leguminosarum is further added to each composition of groups 25'to 234'.
Group 470'composed of Composition A, in which 10000 parts of Rhizophagus intraradices strain RTI-801 were further added to each of the compositions of Groups 25'to 234'.
Group 471'consists of composition A, which is obtained by adding 10000 parts of Bacillus amylolique faciens and 10000 parts of Trichoderma virens to each of the compositions of groups 25'to 234'.
Group 472'composed of each composition of groups 25' to 234', plus 10000 parts of Penicillium bilaiae and 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum.
Group 473'composed of each composition of groups 25'-234', plus 10000 parts of Penicillium bilaiae and 10000 parts of Mesorhizobium ciceri.
Group 474'composed of composition A, which is obtained by adding 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum and 10000 parts of lipochitooligosaccharide to each of the compositions of groups 25'to 234'.

グループ475’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ476’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ477’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ478’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ479’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ480’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Aから構成される。
グループ481’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Aから構成される。
グループ482’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Aから構成される。
グループ483’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Aから構成される。
グループ484’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Aから構成される。
グループ485’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ486’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ487’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ488’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Aから構成される。
グループ489’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ490’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ491’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ492’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ493’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ494’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Aから構成される。
グループ495’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ496’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ497’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ498’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Aから構成される。
グループ499’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Aから構成される。
グループ500’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ501’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens及び1部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ502’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae及び1部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ503’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae及び1部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ504’は、グループ235’〜444’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum及び1部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Aから構成される。
Group 475'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus subutilis strain QST713 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 476'composed of Composition A, which is obtained by further adding a part of Agrobactrerium radiobacter strain K84 to each composition of Groups 235' to 444'.
Group 477'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 478'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus pumilus strain QST2808 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 479'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Burkholderia cepacia to each composition of groups 235' to 444'.
Group 480'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Gliocladium catenulatum strain J1446 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 481'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Pseudomonas chlororaphis strain MA342 to each composition of groups 235'to 444'.
Group 482'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Pseudomonas fluorescens to each of the compositions of groups 235' to 444'.
Group 483'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Pythium oligandrum strain DV74 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 484'composed of Composition A, in which a portion of Streptomyces griseoviridis strain K61 was added to each of the compositions of Groups 235'to 444'.
Group 485'consists of composition A, which is the addition of a portion of Trichoderma gamsii to each of the compositions in groups 235'to 444'.
Group 486'consists of Composition A, which is the addition of a portion of Trichoderma asperellum to each of the compositions in Groups 235'to 444'.
Group 487'composed of Composition A, which is the addition of a portion of Trichoderma harzianum strain T-22 to each of the compositions of Groups 235' to 444'.
Group 488'consists of Composition A, which is obtained by adding a part of Trichoderma virens strain GL-21 to each of the compositions of Groups 235' to 444'.
Group 489'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Streptomyces lydicus strain WYEC108 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 490'composed of Composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus thuringiensis subsp. Kurstraki strain ABTS-351 to each composition of Groups 235' to 444'.
Group 491'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus thuringiensis subs. Kurstraki strain MBP123 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 492'is composed of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 493'composed of Composition A, which is obtained by further adding a part of Bacillus thuringiensis strain EX297512 to each composition of Groups 235' to 444'.
Group 494'composed of Composition A, which is obtained by adding a part of Metarhizium anisopliae strain F52 to each of the compositions of Groups 235' to 444'.
Group 495'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus firmus strain l-1582 to each composition of groups 235' to 444'.
Group 496'is composed of composition A in which a part of Pasteuria nishizawae strain Pn1 is further added to each composition of groups 235' to 444'.
Group 497'composed of composition A, each of the compositions of groups 235' to 444' plus a portion of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11.
Group 498'composed of Composition A, in which a portion of Sinorhizobium meliloti was added to each of the compositions of Groups 235'to 444'.
Group 499'is composed of composition A in which a part of Rhizobium leguminosarum is further added to each composition of groups 235' to 444'.
Group 500'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Rhizophagus intraradices strain RTI-801 to each composition of groups 235'to 444'.
Group 501'composed of each composition of groups 235' to 444', plus one part of Bacillus amyloliquefaciens and one part of Trichoderma virens.
Group 502'composed of each composition of groups 235' to 444', plus one part of Penicillium bilaiae and one part of Bradyrhizobium japonicum.
Group 503'composed of each composition of groups 235' to 444', plus one part of Penicillium bilaiae and one part of Mesorhizobium ciceri.
Group 504'composed of composition A, which is obtained by adding 1 part Bradyrhizobium japonicum and 1 part lipochitooligosaccharide to each composition of groups 235' to 444'.

グループ505’は、グループ445’〜474’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ506’は、グループ445’〜474’の各々の組成物に、さらに、1000部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ507’は、グループ445’〜474’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ508’は、グループ445’〜474’の各々の組成物に、さらに、1000部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ509’は、グループ445’〜474’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ510’は、グループ445’〜474’の各々の組成物に、さらに、1000部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 505'composed of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of fluazindolizine to each of the compositions of Groups 445' to 474'.
Group 506'is composed of composition A in which 1000 parts of tioxazaphen is further added to each composition of groups 445'to 474'.
Group 507'composed of Composition A in which 1000 parts of fluene sulfone was further added to each of the compositions of Groups 445'to 474'.
Group 508'composed of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of abamectin to each composition of groups 445' to 474'.
Group 509'is composed of composition A in which 1000 parts of fluopylum is further added to each composition of groups 445'to 474'.
Group 510'is composed of composition A in which 1000 parts of cyclobutrifluram is added to each of the compositions of groups 445'to 474'.

グループ511’は、グループ475’〜504’の各々の組成物に、さらに、1部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ512’は、グループ475’〜504’の各々の組成物に、さらに、1部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ513’は、グループ475’〜504’の各々の組成物に、さらに、1部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ514’は、グループ475’〜504’の各々の組成物に、さらに、1部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ515’は、グループ475’〜504’の各々の組成物に、さらに、1部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ516’は、グループ475’〜504’の各々の組成物に、さらに、1部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 511'is composed of composition A, which is obtained by further adding a part of fluazindolizine to each composition of groups 475' to 504'.
Group 512'is composed of composition A in which a part of tioxazaphen is further added to each composition of groups 475' to 504'.
Group 513'is composed of composition A in which a part of fluene sulfone is further added to each composition of groups 475' to 504'.
Group 514'is composed of composition A in which a part of abamectin is further added to each composition of groups 475' to 504'.
Group 515'is composed of composition A in which a part of fluopylum is further added to each composition of groups 475' to 504'.
Group 516'composed of Composition A, which is obtained by adding a part of cyclobutrifluram to each of the compositions of Groups 475' to 504'.

グループ517’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4、本成分5及び本成分6の組合せが、下記の「7有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1000部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4、1部の本成分5及び1部の本成分6からなる組成物Aから構成される。 In group 517', the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4, this component 5 and this component 6 is any combination of the following "7 active ingredient list". A composition consisting of 1000 parts of SX, 1 part of this component 1, 1 part of this component 2, 1 part of this component 3, 1 part of this component 4, 1 part of this component 5 and 1 part of this component 6 It is composed of A.

「7有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル+ メタラキシル + エタボキサムは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル、メタラキシル及びエタボキサムの組合せを意味し、本成分1がメトコナゾールであり、本成分2がマンデストロビンであり、本成分3がフルオピラムであり、本成分4がフルジオキソニルであり、本成分5がメタラキシルであり、本成分6がエタボキサムである。 In the "7 Active Ingredient List", for example, SX + methconazole + mandestrobin + fluoraxyl + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam means a combination of SX, methconazole, mandestrobin, fluoropyram, fludioxonyl, metalaxyl and etaboxam. 1 is metconazole, this component 2 is mandestrobin, this component 3 is fluopyram, this component 4 is fludioxonyl, this component 5 is metalluxyl, and this component 6 is etaboxam.

「7有効成分リスト」:
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン。
"7 Active Ingredient List":
SX + metconazole + mandestrobin + fluopirum + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
SX + methconazole + mandestrobin + fulopyram + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiophanate-methyl + metalaxil + fluorapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopirum + tiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopiram + thiuram + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + thiuram + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopiram + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
SX + Methoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + aminopyriphen + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + aminopyriphen + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Aminopyriphen + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + mancozeb + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluorium + mancozeb + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Mancozeb + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Carbendazim + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluopirum + Carbendazim + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
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SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluxapyroxado + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
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SX + metconazole + mandestrobin + fluxapirokid + boscalide + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + boscalide + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluxapyroxado + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + aminopyriphen + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + aminopyrifene + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + aminopyrifene + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapirokid + mancozeb + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + mancozeb + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Fluxapyroxado + Mancozeb + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluxapyroxado + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + methoconazole + mandestrobin + vophanate + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + tiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Methoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil + Etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + thiuram + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Methoconazole + Mandestrobin + Boscalid + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Methoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + aminopyriphen + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + aminopyriphen + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + aminopyriphen + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Methoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalid + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Boscalide + Carbendazim + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + boscalide + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + methoconazole + mandestrobin + penfurphene + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
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SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + thiuram + metalaxil + oxathiapiproline,
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SX + methconazole + mandestrobin + penflufen + turquophosmethyl + metalaxil + etaboxam,
SX + methconazole + mandestrobin + penflufen + turquophosmethyl + metalaxil + oxathiapiproline,
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SX + Metoconazole + Mandestrobin + Penflufen + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + methconazole + mandestrobin + penflufen + boscalide + metalaxil + oxathiapiproline,
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SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
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SX + metconazole + mandestrobin + penflufen + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + tifluzamide + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + methconazole + mandestrobin + thiophanate-methyl + metholaxyl + ethaboxam,
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SX + methconazole + mandestrobin + sedaxane + turquophosmethyl + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Metalaxyl + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Sedaxan + Torcrophosmethyl + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
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SX + Metoconazole + Mandestrobin + Sedaxan + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
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SX + metconazole + mandestrobin + pidiflumethofen + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
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SX + methconazole + mandestrobin + isofrucyplum + thiophanate-methyl + methanolaxyl + etaboxam,
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SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
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SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + torquelophosmethyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Isoflusiplum + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + boscalide + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Mandestrobin + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxil + etaboxam,
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SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluopylam + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluorium + fludioxonyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluorium + thiophanate methyl + metalaxil + etaboxam,
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SX + metconazole + azoxystrobin + fluorium + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Tiabendazole + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluopiram + thiuram + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluorium + thiuram + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + azoxystrobin + fluopyram + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Azoxystrobin + Fluopirum + Torquelophosmethyl + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
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SX + metconazole + azoxystrobin + pidiflumethofen + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
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SX + metconazole + fluoxastrobin + fluopyram + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Fluoxastrobin + Fluopirum + Fludioxonyl + Metalaxyl + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + fluoxastrobin + fluoropyram + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + boscalide + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
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SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil + Etaboxam,
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SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Boscalide + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil + oxathia pipproline,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxil + oxathia pipproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + methconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil + oxathia pipproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + pidiflumethophene + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + methconazole + trifloxystromin + isofrucyplum + thiophanate-methyl + metholaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiophanate-methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
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SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Thiram + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Torcrophosmethyl + Metalaxyl + Etaboxam,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + torquelophosmethyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Trifloxystrobin + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + boscalide + metalaxil + fluoxapiproline,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + trifloxystrobin + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiophanate methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + fluopirum + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
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SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + methconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiophanate methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalid + tiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + pyracrostrobin + boscalide + thiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalid + Thiram + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Thiram + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Methoconazole + Pilacrosstrobin + Boscalid + Boscalido + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Pyraclostrobin + Boscalide + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
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SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Mancozeb + Metalaxil + Etaboxam,
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SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Boscalide + Carbendazim + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Methyltetraproline + Boscalide + Carbendazim + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Boscalide + Carbendazim + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprowl + penflufen + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
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SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penfluphen + Thiophanate-methyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
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SX + methconazole + methyltetraprowl + penflufen + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Torcrophos Methyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penfluphen + Torquelophosmethyl + Metalaxyl + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Methyltetraprowl + Penflufen + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
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SX + methconazole + florylpicoxamide + tifluzamide + carbendazim + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Tifluzamide + Carbendazim + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impylfluxam + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + fludioxonyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Thiophanate-methyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiophanate-methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + thiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Thiram + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Thiram + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Thiram + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Torcrophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + torquelophosmethyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + aminopyriphen + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Aminopyriphen + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + aminopyriphen + metalaxil + fluorapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Mancozeb + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Mancozeb + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + mancozeb + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + methconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Impilfluxam + Carbendazim + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + impilfluxam + carbendazim + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxan + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + fludioxonyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Fludioxonyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + methoconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiophanate-methyl + methanolaxyl + eta-boxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Thiophanate-methyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiophanate-methyl + metalaxil + fluorapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + tiabendazole + metalaxil + fluorapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Thiram + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Thiram + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Thiram + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Torquelophosmethyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxane + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + aminopyriphen + metalaxil + fluorapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + mancozeb + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + mancozeb + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Mancozeb + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + sedaxane + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Carbendazim + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Sedaxan + Carbendazim + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Fludioxonyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Fludioxonyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Fludioxonyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + fluorolyl picoxamide + pidiflumethophene + thiophanate methyl + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + pidiflumethofen + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiophanate methyl + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + pidiflumethofen + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + pidiflumethofen + tiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + floryl picoxamide + pidiflumethophene + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethophene + Torcrophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethophene + Torcrophosmethyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Torcrophosmethyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Aminopyriphen + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Mancozeb + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Mancozeb + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Mancozeb + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Carbendazim + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Carbendazim + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Floryl picoxamide + Pidiflumethofen + Carbendazim + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + fludioxonyl + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Fludioxonyl + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Fludioxonyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + methoconazole + florylpicoxamide + isofrucyplum + thiophanate methyl + metholaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiophanate-methyl + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Thiophanate-methyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiabendazole + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + tiabendazole + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + thiuram + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Torcrophosmethyl + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Torcrophosmethyl + Metalaxyl + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Torcrophosmethyl + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Boscalide + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + aminopyriphen + metalaxil + fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + mancozeb + metalaxil + etaboxam,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Mancozeb + Metalaxil + Oxatiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Mancozeb + Metalaxil + Fluoxapiproline,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + etaboxam,
SX + metconazole + florylpicoxamide + isoflusiplum + carbendazim + metalaxil + oxathiapiproline,
SX + Metoconazole + Florylpicoxamide + Isoflusiplum + Carbendazim + Metalaxil + Fluoxapiproline.

グループ518’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ519’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ520’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ521’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ522’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ523’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ524’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ525’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ526’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ527’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ528’は、グループ517’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 518'composed of composition A consisting of one part of tebuconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 519'composed of composition A consisting of one part of diphenoconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 520'consists of composition A consisting of a portion of triticonazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 521'composed of composition A consisting of one part of prothioconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 522'composed of composition A consisting of a portion of diniconazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 523'consists of composition A consisting of one part of diniconazole M instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 524'composed of composition A consisting of one part of ipconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 525'composed of composition A consisting of one part of prochloras instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 526'composed of composition A consisting of one part of flukinconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 527'composed of composition A consisting of one part of bromconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 517'.
Group 528'composed of composition A consisting of a portion of mefentrifluconazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 517'.

グループ529’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4、本成分5及び本成分6の組合せが、上記の「7有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4、1部の本成分5及び1部の本成分6からなる組成物Aから構成される。 In group 529', the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4, this component 5 and this component 6 is any combination of the above "7 active ingredient list". A composition consisting of 1 part SX, 1 part main component 1, 1 part main component 2, 1 part main component 3, 1 part main component 4, 1 part main component 5 and 1 part main component 6 It is composed of A.

グループ530’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ531’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ532’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ533’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ534’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ535’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ536’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ537’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ538’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ539’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ540’は、グループ529’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 530'consists of composition A consisting of one part of tebuconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 531'composed of composition A consisting of one part of diphenoconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 532'consists of composition A consisting of a portion of triticonazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 533'composed of composition A consisting of one part of prothioconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 534'composed of composition A consisting of one part of diniconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 535'composed of composition A consisting of one part of diniconazole M instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 536'composed of composition A consisting of one part of ipconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 537'consists of composition A consisting of one part of prochloras instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 538'composed of composition A consisting of one part of flukinconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 539'composed of composition A consisting of a portion of bromconazole instead of a portion of metconazole contained in each composition of group 529'.
Group 540'composed of composition A consisting of one part of mefentrifluconazole instead of one part of metconazole contained in each composition of group 529'.

グループ541’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ542’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ543’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ544’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ545’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ546’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ547’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ548’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ549’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ550’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ551’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ552’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ553’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ554’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ555’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ556’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ557’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ558’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ559’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ560’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ561’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ562’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ563’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ564’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ565’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ566’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ567’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ568’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ569’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ570’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ571’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ572’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ573’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ574’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ575’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ576’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ577’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ578’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ579’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ580’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ581’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ582’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ583’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ584’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ585’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ586’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ587’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ588’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ589’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ590’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ591’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ592’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ593’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ594’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ595’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ596’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ597’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ598’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ599’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ600’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ601’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ602’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ603’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ604’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ605’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ606’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ607’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ608’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ609’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ610’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ611’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ612’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ613’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ614’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ615’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ616’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ617’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ618’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ619’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ620’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ621’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ622’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ623’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ624’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ625’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ626’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ627’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ628’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ629’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ630’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ631’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ632’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ633’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ634’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ635’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ636’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ637’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ638’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ639’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ640’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ641’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ642’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ643’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ644’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ645’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ646’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ647’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ648’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ649’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ650’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ651’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ652’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ653’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ654’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ655’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ656’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ657’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ658’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ659’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ660’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ661’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ662’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ663’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ664’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ665’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ666’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ667’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ668’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ669’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ670’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ671’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ672’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ673’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ674’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ675’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ676’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ677’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ678’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ679’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ680’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ681’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ682’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ683’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ684’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ685’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ686’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ687’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ688’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ689’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ690’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ691’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ692’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ693’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ694’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ695’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ696’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ697’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ698’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ699’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ700’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ701’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ702’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ703’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ704’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ705’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ706’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ707’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ708’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ709’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ710’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ711’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ712’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ713’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ714’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ715’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ716’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ717’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ718’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ719’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ720’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ721’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ722’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ723’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ724’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ725’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ726’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ727’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ728’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ729’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ730’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ731’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ732’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ733’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ734’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ735’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ736’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ737’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ738’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ739’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ740’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ741’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ742’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ743’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ744’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ745’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ746’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ747’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ748’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ749’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ750’は、グループ517’〜528’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
Group 541'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 542'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 543'is a composition obtained by further adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 544'from composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 545'from composition A, each of which is a composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 546'from composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 547'combined with each composition of groups 517'-528', further 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of brofuranilide. It is composed.
Group 548'is a composition obtained by further adding 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorolantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 549'from composition A, in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorolantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 550'combined with 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of chlorolantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 551'consists of composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 552'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 553'is a composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 554'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 555'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 556'composed of Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 557'composed of Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 558'composed composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of isocycloserum were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 559'composed of Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 560'composed of Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 561'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 562'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 563'is from composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 564'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 565'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 566'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 567'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 568'is from Composition A in which 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 569'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 570'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 571'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 572'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 573'is a composition obtained by adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloserum to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 574'from each composition of groups 517' to 528' from composition A further added 1000 parts imidacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamid. It is composed.
Group 575'from each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 576'comes from composition A, in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 577'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 578'is a composition obtained by further adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloserum to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 579'comes from composition A, in which 1000 parts imidacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 580'from each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 581'consists of composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 582'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 583'is a composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 584'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 585'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 586'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 587'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 588'is a composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 589'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 590'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 591'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 592'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 593'is from composition A in which 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 594'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 595'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 596'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 597'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 598'comes from composition A, in which 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 599'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 600'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 601'is from composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 602'from composition A, each of the compositions of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It is composed.
Group 603'is a composition in which 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 604'comes from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 605'comes from composition A, which is the addition of 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas to each of the compositions in groups 517'-528'. It is composed.
Group 606'is from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 607'comes from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 608'is a composition in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram are further added to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 609'from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 610'comes from composition A, which is the addition of 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 611'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 612'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Will be done.
Group 613'is a composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 614'consists of composition A, which is the addition of 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide to each of the compositions in groups 517'to 528'. Will be done.
Group 615'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. Will be done.
Group 616'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Will be done.
Group 617'consists of composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 618'is a composition A in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram are further added to each composition of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 619'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiamethoxam, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 620'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. Will be done.
Group 621'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 622'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 623'is from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts isocycloceram are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 624'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide. To.
Group 625'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 626'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 627'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 628'comes from composition A, in which 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 629'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide. To.
Group 630'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 631'is from composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 632'from each composition of groups 517' to 528' from composition A further added 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It is composed.
Group 633'is a composition obtained by adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 634'from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 635'from composition A, each of the compositions of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. It is composed.
Group 636'from composition A, in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil are added to each of the compositions in groups 517'to 528'. It is composed.
Group 637'from each composition of groups 517' to 528' from composition A further added 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. It is composed.
Group 638'is a composition obtained by adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 639'from composition A, each of the compositions of groups 517'-528', further added 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamide. It is composed.
Group 640'from each composition of groups 517' to 528' from composition A further added 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chloranthraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. It is composed.
Group 641'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Will be done.
Group 642'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Will be done.
Group 643'is a composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 644'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamide. Will be done.
Group 645'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. Will be done.
Group 646'composed of Composition A, in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 647'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 648'is a composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 649'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 650'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. Will be done.
Group 651'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 652'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 653'is from composition A in which 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 654'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fluxametamid. To.
Group 655'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 656'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To.
Group 657'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To.
Group 658'from each composition of groups 517'-528' from composition A further added 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts isocycloceram. It is composed.
Group 659'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fluxametamid. To.
Group 660'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprol, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts ginpropyridas. To.
Group 661'from each composition of groups 517' to 528' is further added with 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. It is composed.
Group 662'from each composition of groups 517' to 528' is further added with 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. It is composed.
Group 663'is a composition obtained by adding 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 664'from composition A, each of the compositions of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamid. It is composed.
Group 665'from each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 666'from each composition of groups 517' to 528' is further added with 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. It is composed.
Group 667'combined with each composition of groups 517'-528', further 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorolantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of brofuranilide. It is composed.
Group 668' is a composition obtained by further adding 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 669'combined with each composition of groups 517'-528', further 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide. It is composed.
Group 670'combined with each composition of groups 517'-528', further 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of chlorolantraniliprole, 1000 parts of bifentriline and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 671'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 672'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 673'is a composition A in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 674'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 675'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyradiflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 676'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of fulpyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 677'composed of Composition A in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 678'is a composition A in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 679'composed of Composition A in which 1000 parts of flupyradiflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 680'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 681'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 682'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 683'is from Composition A, in which 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 684'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 685'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 686'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 687'composed of each composition of groups 517'-528' with 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 688'from each composition of groups 517' to 528' is further added with 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram. It is composed.
Group 689'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide. To.
Group 690'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyraziflon, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 691'is from composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 692'is from composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 693' is a composition obtained by adding 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 694'is from composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 695'comes from composition A, which is the addition of 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 696'comes from composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 697'is composed of compositions A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 698' is a composition obtained by further adding 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 699'is composed of compositions A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 700'from composition A, each of the compositions of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 701'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 702'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. Will be done.
Group 703'is a composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 704'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. Will be done.
Group 705'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 706'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Will be done.
Group 707'composed of Composition A in which 1000 parts of furpyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 708'is a composition A in which 1000 parts of furpyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloserum are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 709'composed of Composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide were added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Will be done.
Group 710'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifentrin and 1000 parts of ginpropyridas. Will be done.
Group 711'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 712'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 713'is from composition A in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 714'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 715'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 716'composed of each composition of groups 517' to 528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To.
Group 717'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. To.
Group 718'comes from Composition A, in which 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 719'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamid. To.
Group 720'composed of each composition of groups 517'-528', plus 1000 parts of flupyrimin, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas. To.
Group 721'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 722'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 723'added 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloselam to each composition of groups 517'-528'. It is composed of composition A.
Group 724'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are further added to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 725'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chloranthraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 726'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 727' is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 728'added 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam to each composition of groups 517'-528'. It is composed of composition A.
Group 729'is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 730'is a composition obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 731'is a composition A in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 732'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 733'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloserum are added to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of object A.
Group 734'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 735'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 736'is a composition A in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 737'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 738'composed by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloselam to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of object A.
Group 739'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 740'is a composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. Consists of.
Group 741'is from composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed.
Group 742'is from Composition A, in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 743'is a composition in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of isocycloceram are further added to each composition of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 744'from composition A, each of the compositions of groups 517'-528', plus 1000 parts of triflumesopirim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fluxametamide. It is composed.
Group 745'from composition A, each of the compositions of groups 517'-528', plus 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of ginpropyridas. It is composed.
Group 746'is from Composition A in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 747'comes from Composition A, in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 748' is a composition obtained by further adding 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of isocycloceram to each of the compositions of groups 517' to 528'. It is composed of A.
Group 749'comes from Composition A, in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.
Group 750'is from Composition A, in which 1000 parts of triflumesopyrim, 1000 parts of tetraniliprol, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of ginpropyridas are added to each of the compositions of groups 517'to 528'. It is composed.

グループ751’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ752’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ753’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ754’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ755’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ756’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ757’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ758’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ759’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ760’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ761’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ762’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ763’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ764’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ765’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ766’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ767’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ768’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ769’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ770’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ771’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ772’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ773’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ774’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ775’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ776’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ777’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ778’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ779’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ780’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ781’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ782’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ783’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ784’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ785’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ786’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ787’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ788’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ789’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ790’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ791’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ792’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ793’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ794’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ795’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ796’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ797’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ798’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ799’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ800’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ801’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ802’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ803’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ804’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ805’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ806’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ807’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ808’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ809’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ810’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ811’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ812’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ813’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ814’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ815’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ816’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ817’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ818’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ819’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ820’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ821’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ822’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ823’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ824’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ825’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ826’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ827’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ828’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ829’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ830’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ831’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ832’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ833’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ834’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ835’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ836’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ837’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ838’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ839’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ840’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ841’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ842’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ843’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ844’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ845’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ846’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ847’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ848’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ849’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ850’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ851’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ852’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ853’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ854’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ855’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ856’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ857’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ858’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ859’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ860’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ861’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ862’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ863’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ864’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ865’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ866’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ867’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ868’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ869’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ870’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ871’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ872’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ873’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ874’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ875’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ876’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ877’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ878’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ879’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ880’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ881’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ882’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ883’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ884’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ885’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ886’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ887’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ888’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ889’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ890’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ891’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ892’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ893’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ894’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ895’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ896’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ897’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ898’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ899’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ900’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ901’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ902’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ903’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ904’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ905’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ906’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ907’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ908’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ909’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ910’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ911’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ912’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ913’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ914’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ915’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ916’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ917’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ918’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ919’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ920’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ921’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ922’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ923’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ924’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ925’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ926’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ927’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ928’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ929’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ930’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ931’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ932’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ933’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ934’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ935’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ936’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ937’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ938’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ939’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ940’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ941’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ942’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ943’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ944’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ945’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ946’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ947’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ948’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ949’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ950’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ951’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ952’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ953’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ954’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ955’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
グループ956’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ957’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ958’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のイソシクロセラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ959’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフルキサメタミドを加えた組成物Aから構成される。
グループ960’は、グループ529’〜540’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のジンプロピリダズを加えた組成物Aから構成される。
Group 751'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 752'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 753'is a composition obtained by adding 1 part of clothianidin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 754'from each composition of groups 529' to 540' is further added with one part of clothianidin, one part of chlorantraniliprole, one part of tefluthrin and one part of fluxametamid. It is composed.
Group 755'from composition A, each of the compositions of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas. It is composed.
Group 756'is from composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 757'from each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifentrin and 1 part of brofuranilide. It is composed.
Group 758' is a composition obtained by further adding 1 part of clothianidin, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloselam to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 759'represents from Composition A, in which 1 portion of clothianidin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 760'from composition A, each of the compositions of groups 529'-540', further added with one part of clothianidin, one part of chlorantraniliprole, one part of bifentrin and one part of ginpropyridas. It is composed.
Group 761'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil. Will be done.
Group 762'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide. Will be done.
Group 763'is a composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 764'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide. Will be done.
Group 765'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas. Will be done.
Group 766'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil. Will be done.
Group 767'composed of Composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 768'is a composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 769'composed of Composition A, in which 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide were added to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 770'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifentrin, and 1 part of ginpropiridas. Will be done.
Group 771'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil. To.
Group 772'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide. To.
Group 773'is from composition A in which 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 774'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide. To.
Group 775'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas. To.
Group 776'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil. To.
Group 777'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide. To.
Group 778'is from Composition A in which 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloceram are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 779'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide. To.
Group 780'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of clothianidin, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas. To.
Group 781'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 782'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 783'is a composition obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 784'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 785'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 786'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 787'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 788'is a composition obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 789'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 790'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 791'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 792'composed of each composition of groups 529' to 540', plus one part of imidacloprid, one part of cyantraniliprole, one part of tefluthrin and one part of brofuranilide. Will be done.
Group 793'is a composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 794'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 795'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 796'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 797'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 798'is a composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 799'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 800'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 801'composed of each composition of groups 529'to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 802'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 803'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 804'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 805'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 806'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 807'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 808'is from composition A in which 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 809'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 810'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 811'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 812'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It is composed.
Group 813'is a composition obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloserum to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 814'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 815'from each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 816'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 817'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chlorolantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 818'is a composition obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 819'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 820'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 821'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 822'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 823'is a composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 824'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 825'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 826'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 827'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 828'is a composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 829'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamid. Will be done.
Group 830'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 831'composed of each composition of groups 529'to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 832'composed of each composition of groups 529'to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 833'is from composition A in which 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 834'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamid. To.
Group 835'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 836'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 837'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 838'from each composition of groups 529'-540' from composition A further added 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram. It is composed.
Group 839'composed of Composition A, each of the compositions of Groups 529'-540', further added with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamid. To.
Group 840'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 841'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 842'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 843'is a composition obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 844'is from composition A, in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 845'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 846'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 847'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 848'is a composition obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 849'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamid are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 850'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 851'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 852'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 853'is a composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 854'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 855'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 856'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Will be done.
Group 857'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 858'is a composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 859'composed of Composition A, in which each composition of Groups 529'-540' was further added with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamid. Will be done.
Group 860'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 861'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 862'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 863'is from composition A in which 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 864'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 865'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 866'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 867'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 868'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram. It is composed.
Group 869'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 870'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 871'is from composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 872'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part fulpyraziflon, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It is composed.
Group 873'is a composition obtained by adding 1 part of flupyraziflon, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 874'from each composition of groups 529' to 540' is further added with one part of flupyraziflon, one part of chloranthraniliprole, one part of tefluthrin and one part of fluxametamid. It is composed.
Group 875'from each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 876'is from composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part chloranthraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 877'from each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part chlorolantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. It is composed.
Group 878' is a composition obtained by adding 1 part of flupyraziflon, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloselam to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 879'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added with one part of flupyraziflon, one part of chlorantraniliprole, one part of bifentrin and one part of fluxametamide. It is composed.
Group 880'combined with each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifentriline and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 881'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Will be done.
Group 882'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 883'is a composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 884'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 885'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 886'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Will be done.
Group 887'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifentrin and 1 part of brofuranilide. Will be done.
Group 888' is a composition A in which 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 889'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide. Will be done.
Group 890'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part of furpyraziflon, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifentrilin and 1 part of ginpropyridas. Will be done.
Group 891'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 892'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 893'is from composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 894'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 895'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 896'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 897'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 898'is from Composition A in which 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram are further added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 899'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part flupyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 900'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part fulpyraziflon, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 901'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 902'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 903'is a composition obtained by adding 1 part of flupyrimin, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 904'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 905'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 906'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 907'combined with each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. It is composed.
Group 908' is a composition obtained by further adding 1 part of furpyrimin, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 909'combined with each composition of groups 529'-540' from composition A in which 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide were added. It is composed.
Group 910'combined with each composition of groups 529'-540' from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas were added. It is composed.
Group 911'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part of flupyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil to each composition of groups 529'to 540'. Will be done.
Group 912'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Will be done.
Group 913'is a composition A in which 1 part of flupyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloserum are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 914'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. Will be done.
Group 915'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. Will be done.
Group 916'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Will be done.
Group 917'composed of Composition A in which 1 part of furpyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide were added to each of the compositions of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 918'is a composition A in which 1 part of furpyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloserum are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 919'composed of Composition A in which 1 part of furpyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide were added to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 920'composed of Composition A, in which 1 part of furpyrimin, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas were added to each composition of groups 529' to 540'. Will be done.
Group 921'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To.
Group 922'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 923'is from composition A in which 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.
Group 924'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 925'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 926'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To.
Group 927'composed of each composition of groups 529'-540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To.
Group 928'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloceram. It is composed.
Group 929'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fluxametamide. To.
Group 930'composed of each composition of groups 529' to 540', plus 1 part flupyrimin, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas. To.
Group 931'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrium, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 932'is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 933'added 1 part triflumezopyrim, 1 part chloranthraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part isocycloceram to each composition of groups 529'to 540'. It is composed of composition A.
Group 934'is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 935'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrium, 1 part of chloranthraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 936'is a composition in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 937' is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 938'added 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorolantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part isocycloselam to each composition of groups 529'to 540'. It is composed of composition A.
Group 939' is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 940' is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorolantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 941'is a composition A in which 1 part of triflumesopyrium, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 942'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of brofuranilide are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 943'is a composition in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of object A.
Group 944'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fluxametamide are added to each of the compositions of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 945'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 946'is a composition A in which 1 part of triflumesopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 947'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of brofuranilide are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 948'composed by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloselam to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of object A.
Group 949'has a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 950'is a composition A in which 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of ginpropyridas are added to each composition of groups 529' to 540'. Consists of.
Group 951'is from composition A in which 1 part triflumesopyrium, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 952'is from composition A in which 1 part triflumesopyrium, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 953'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrium, 1 part of tetraniliprol, 1 part of tefluthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 954'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part fluxametamide. It is composed.
Group 955'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprol, 1 part tefluthrin and 1 part ginpropyridas. It is composed.
Group 956'is from Composition A in which 1 part triflumesopyrium, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 957'from each composition of groups 529' to 540' from composition A further added 1 part triflumesopyrim, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. It is composed.
Group 958'is a composition obtained by adding 1 part of triflumesopyrium, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of isocycloceram to each composition of groups 529' to 540'. It is composed of A.
Group 959'is from Composition A in which 1 part of triflumesopyrium, 1 part of tetraniliprol, 1 part of bifenthrin and 1 part of fluxametamide are added to each composition of groups 529' to 540'. It is composed.
Group 960'is from Composition A in which 1 part triflumesopyrium, 1 part tetraniliprol, 1 part bifenthrin and 1 part ginpropyridas are added to each composition of groups 529'to 540'. It is composed.

グループ961’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ962’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ963’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ964’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ965’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ966’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Aから構成される。
グループ967’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Aから構成される。
グループ968’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Aから構成される。
グループ969’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Aから構成される。
グループ970’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Aから構成される。
グループ971’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ972’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ973’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ974’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Aから構成される。
グループ975’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ976’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ977’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ978’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ979’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ980’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Aから構成される。
グループ981’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ982’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、1000部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ983’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ984’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Aから構成される。
グループ985’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Aから構成される。
グループ986’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ987’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のBacillus amyloliquefaciens及び10000部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ988’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae及び10000部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ989’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae及び10000部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ990’は、グループ541’〜750’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum及び10000部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Aから構成される。
Group 961'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus subutilis strain QST713 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 962'composed of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Agrobactrerium radiobacter strain K84 to each composition of Groups 541'to 750'.
Group 963'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 964'composed of Composition A, in which 1000 parts of Bacillus pumilus strain QST2808 were added to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 965'composed of composition A, each of the compositions of groups 541'to 750', plus 1000 parts of Burkholderia cepacia.
Group 966'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Gliocladium catenulatum strain J1446 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 967'composed of Composition A, in which 1000 parts of Pseudomonas chlororaphis strain MA342 were added to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 968'composed of Composition A, in which 1000 parts of Pseudomonas fluorescens were added to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 969'composed of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Pythium oligandrum strain DV74 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 970'composed of Composition A, in which 1000 parts of Streptomyces griseoviridis strain K61 was added to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 971'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Trichoderma gamsii to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 972'consists of Composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Trichoderma asperellum to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 973'composed of Composition A, in which 1000 parts of Trichoderma harzianum strain T-22 was added to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 974'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Trichoderma virens strain GL-21 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 975'is composed of composition A in which 1000 parts of Streptomyces lydicus strain WYEC108 is further added to each composition of groups 541'to 750'.
Group 976'consists of composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis subsp. Kurstraki strain ABTS-351 to each of the compositions of groups 541'to 750'.
Group 977'composed of Composition A, in which 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs. Kurstraki strain MBP123 were added to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 978'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 979'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of Bacillus thuringiensis strain EX297512 to each composition of groups 541'to 750'.
Group 980'is composed of composition A in which 1000 parts of Metarhizium anisopliae strain F52 is further added to each composition of groups 541'to 750'.
Group 981'consists of Composition A, which is obtained by adding 1000 parts of Bacillus firmus strain l-1582 to each of the compositions of Groups 541'to 750'.
Group 982'is composed of composition A in which 1000 parts of Pasteuria nishizawae strain Pn1 is further added to each composition of groups 541'to 750'.
Group 983'composed of composition A, which is obtained by further adding 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 to each composition of groups 541'to 750'.
Group 984'is composed of composition A in which 10000 parts of Sinorhizobium meliloti is further added to each composition of groups 541'to 750'.
Group 985'consists of composition A, which is obtained by further adding 10,000 parts of Rhizobium leguminosarum to each composition of groups 541'to 750'.
Group 986'is composed of composition A in which 10000 parts of Rhizophagus intraradices strain RTI-801 is further added to each composition of groups 541'to 750'.
Group 987'composed of each composition of groups 541'to 750', plus 10000 parts of Bacillus amyloliquefaciens and 10000 parts of Trichoderma virens.
Group 988'composed of each composition of groups 541'to 750', plus 10000 parts of Penicillium bilaiae and 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum.
Group 989'composed of each composition of groups 541'to 750', plus 10000 parts of Penicillium bilaiae and 10000 parts of Mesorhizobium ciceri.
Group 990'composed of each composition of groups 541'to 750', plus 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum and 10000 parts of lipochitooligosaccharide.

グループ991’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ992’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ993’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ994’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ995’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ996’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Aから構成される。
グループ997’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Aから構成される。
グループ998’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Aから構成される。
グループ999’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Aから構成される。
グループ1000’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Aから構成される。
グループ1001’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ1002’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ1003’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ1004’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Aから構成される。
グループ1005’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ1006’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ1007’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ1008’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ1009’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ1010’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Aから構成される。
グループ1011’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ1012’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ1013’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ1014’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Aから構成される。
グループ1015’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Aから構成される。
グループ1016’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ1017’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens及び1部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ1018’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae及び1部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ1019’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae及び1部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ1020’は、グループ751’〜960’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum及び1部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Aから構成される。
Group 991'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus subutilis strain QST713 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 992'composed of Composition A, which is obtained by adding a part of Agrobactrerium radiobacter strain K84 to each composition of Groups 751' to 960'.
Group 993'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 994'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus pumilus strain QST2808 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 995'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Burkholderia cepacia to each composition of groups 751'to 960'.
Group 996'consists of Composition A, which is obtained by adding a part of Gliocladium catenulatum strain J1446 to each of the compositions of Groups 751'to 960'.
Group 997'consists of composition A, which is the addition of a portion of Pseudomonas chlororaphis strain MA342 to each of the compositions of groups 751'to 960'.
Group 998'composed of Composition A, in which a portion of Pseudomonas fluorescens was added to each of the compositions of Groups 751'to 960'.
Group 999'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Pythium oligandrum strain DV74 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1000'composed of Composition A, in which a portion of Streptomyces griseoviridis strain K61 was added to each of the compositions of Groups 751'to 960'.
Group 1001'is composed of composition A, which is obtained by adding a part of Trichoderma gamsii to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1002'is composed of composition A, which is obtained by adding a part of Trichoderma asperellum to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1003'is composed of composition A in which a part of Trichoderma harzianum strain T-22 is added to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1004'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Trichoderma virens strain GL-21 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1005'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Streptomyces lydicus strain WYEC108 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1006'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus thuringiensis subsp. Kurstraki strain ABTS-351 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1007'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus thuringiensis subs. Kurstraki strain MBP123 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1008'is composed of composition A in which a part of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857 is added to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1009'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus thuringiensis strain EX297512 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1010'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Metarhizium anisopliae strain F52 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1011'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bacillus firmus strain l-1582 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1012'is composed of composition A in which a part of Pasteuria nishizawae strain Pn1 is further added to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1013'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1014'composed of Composition A, in which a portion of Sinorhizobium meliloti was added to each of the compositions of Groups 751'to 960'.
Group 1015'is composed of composition A in which a part of Rhizobium leguminosarum is further added to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1016'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Rhizophagus intraradices strain RTI-801 to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1017'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part Bacillus amylolique faciens and 1 part Trichoderma virens to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1018'composed of each composition of groups 751'to 960', plus one part of Penicillium bilaiae and one part of Bradyrhizobium japonicum.
Group 1019'consists of composition A, which is obtained by adding a part of Penicillium bilaiae and a part of Mesorhizobium ciceri to each composition of groups 751'to 960'.
Group 1020'consists of composition A, which is obtained by adding 1 part Bradyrhizobium japonicum and 1 part lipochitooligosaccharide to each composition of groups 751'to 960'.

グループ1021’は、グループ961’〜990’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1022’は、グループ961’〜990’の各々の組成物に、さらに、1000部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1023’は、グループ961’〜990’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1024’は、グループ961’〜990’の各々の組成物に、さらに、1000部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1025’は、グループ961’〜990’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ1026’は、グループ961’〜990’の各々の組成物に、さらに、1000部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 1021'is composed of composition A in which 1000 parts of fluazindolizine is further added to each composition of groups 961'to 990'.
Group 1022'composed of Composition A in which 1000 parts of tioxazaphen was added to each of the compositions of Groups 961'to 990'.
Group 1023'is composed of composition A in which 1000 parts of fluene sulfone is further added to each composition of groups 961'to 990'.
Group 1024'composed of Composition A, in which 1000 parts of abamectin was added to each of the compositions in Groups 961'to 990'.
Group 1025'is composed of composition A in which 1000 parts of fluopylum is further added to each composition of groups 961'to 990'.
Group 1026'consists of composition A, which is obtained by further adding 1000 parts of cyclobutrifluram to each composition of groups 961'to 990'.

グループ1027’は、グループ991’〜1020’の各々の組成物に、さらに、1部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1028’は、グループ991’〜1020’の各々の組成物に、さらに、1部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1029’は、グループ991’〜1020’の各々の組成物に、さらに、1部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1030’は、グループ991’〜1020’の各々の組成物に、さらに、1部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ1031’は、グループ991’〜1020’の各々の組成物に、さらに、1部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
グループ1032’は、グループ991’〜1020’の各々の組成物に、さらに、1部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 1027'composed of composition A, each of the compositions of groups 991'-1020', plus a portion of fluazindolizine.
Group 1028'composed of Composition A, in which a portion of tioxazaphen was added to each of the compositions of Groups 991'-1020'.
Group 1029'is composed of composition A in which a part of fluene sulfone is further added to each composition of groups 991'-1020'.
Group 1030'composed of composition A, which is obtained by further adding a part of abamectin to each composition of groups 991'-1020'.
Group 1031'consists of composition A, which is obtained by adding a part of fluopylum to each composition of groups 991'-1020'.
Group 1032'is composed of composition A in which a part of cyclobutriflurum is further added to each composition of groups 991'-1020'.

次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。MXの略号は、グループ1〜48及びグループ1’〜1032’から選ばれるいずれか1つの組成物Aを意味する。 Next, a formulation example is shown. The part represents a weight part. The MX abbreviation means any one composition A selected from groups 1-48 and groups 1'-1032'.

製剤例1
SX40部又はMX40部に、湿式シリカ及びポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部と、水25部とを十分に混合し、製剤を得る。
Formulation Example 1
To obtain a preparation, 35 parts of a mixture (weight ratio 1: 1) of a mixture of wet silica and polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water are sufficiently mixed with 40 parts of SX or MX.

製剤例2
SX40部又はMX40部に、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部及び湿式シリカ55部を加えて、混合することにより各々の製剤を得る。
Preparation example 2
To 40 parts of SX or 40 parts of MX, 3 parts of calcium lignin sulfonate, 2 parts of sodium lauryl sulfate and 55 parts of wet silica are added and mixed to obtain each preparation.

製剤例3
SX40部又はMX40部に、湿式シリカ及びポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)15部と、水45部とを加えて、十分に混合し、製剤を得る。
Preparation example 3
To 40 parts of SX or MX40, 15 parts of a mixture (weight ratio 1: 1) of a mixture of wet silica and polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water are added and mixed sufficiently to obtain a preparation.

製剤例4
SX20部又はMX20部に、湿式シリカとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部と、水45部とを加えて、十分に混合し、製剤を得る。
Preparation example 4
To 20 parts of SX or MX20, 35 parts of a mixture of wet silica and polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt (weight ratio 1: 1) and 45 parts of water are added and mixed sufficiently to obtain a preparation.

製剤例5
SX20部又はMX20部及びソルビタントリオレエート1.5部とポリビニルアルコール2部を含む水溶液28.5部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部及びアルミニウムマグネシウムシリケート0.1部を含む水溶液90部を加え、さらにプロピレングリコール10部を加えて攪拌混合し、製剤を得る。
Preparation example 5
20 parts of SX or MX, 1.5 parts of sorbitan trioleate and 28.5 parts of an aqueous solution containing 2 parts of polyvinyl alcohol are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method, and then 0.05 part of xanthan gum and aluminum magnesium are contained therein. 90 parts of an aqueous solution containing 0.1 part of silicate is added, and 10 parts of propylene glycol is further added and mixed by stirring to obtain a preparation.

製剤例6
SX20部又はMX20部に、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部及び湿式シリカ75部をよく粉砕混合することにより、製剤を得る。
Formulation Example 6
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 20 parts of SX or 20 parts of MX with 3 parts of calcium lignin sulfonate, 2 parts of sodium lauryl sulfate and 75 parts of wet silica.

製剤例7
SX3部又はMX3部、湿式シリカ1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部及びカオリンクレー残部を加え全量を100部とし、混合する。ついで、この混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して粒剤を得る。
Formulation Example 7
Add 3 parts of SX or MX, 1 part of wet silica, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 30 parts of bentonite and the rest of kaolinite to make a total of 100 parts and mix. Then, an appropriate amount of water is added to this mixture, the mixture is further stirred, granulated by a granulator, and air-dried to obtain granules.

製剤例8
SX1部又はMX1部、タルク10部及びカオリンクレー残部を加え全量を100部とし、混合することにより粉剤を得る。
Formulation Example 8
1 part of SX or 1 part of MX, 10 parts of talc and the rest of kaolin clay are added to make the total amount 100 parts, and the powder is obtained by mixing.

製剤例9
SX0.1部又はMX0.1部とキシレン5部及びトリクロロエタン5部の混合物とを混合し、これをケロシン89.9部に混合して製剤を得る。
Formulation Example 9
A mixture of 0.1 part of SX or 0.1 part of MX and 5 parts of xylene and 5 parts of trichloroethane is mixed, and this is mixed with 89.9 parts of kerosine to obtain a preparation.

製剤例10
SX10mg又はMX10mgとアセトン0.5mLとを混合し、得られた混合物を動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE−2、日本クレア株式会社商品)5gに滴下し、均一に混合する。ついでアセトンを蒸発乾燥させて毒餌剤を得る。
Formulation Example 10
10 mg of SX or 10 mg of MX and 0.5 mL of acetone are mixed, and the obtained mixture is added dropwise to 5 g of solid feed powder for animals (solid feed powder for breeding and breeding CE-2, manufactured by Nippon Claire Co., Ltd.) and mixed uniformly. Acetone is then evaporated to dryness to obtain a poison bait.

製剤例11
SX0.1部又はMX0.1部とネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.9部とをエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル25部及びLPG25部を充填し、振とうし、アクチュエータを装着することにより油剤エアゾールを得る。
Formulation Example 11
0.1 part of SX or 0.1 part of MX and 49.9 parts of neothiosol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are put into an aerosol can, and after installing an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG are filled and shaken. An oily aerosol is obtained by mounting an actuator.

製剤例12
SX0.6部又はMX0.6部、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール0.01部、キシレン5部、ケロシン3.39部及び1部のレオドール(登録商標)MO−60を混合したものと、蒸留水50部とをエアゾール容器に充填し、バルブを装着した後、該バルブを通じてLPG40部を充填して水性エアゾールを得る。
Formulation Example 12
0.6 parts of SX or 0.6 parts of MX, 0.01 parts of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 5 parts of xylene, 3.39 parts of kerosine and 1 part of aerosol (registered trademark) MO-60 And 50 parts of distilled water are filled in an aerosol container, a valve is attached, and then 40 parts of LPG is filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.

製剤例13
SX0.1g又はMX0.1gとプロピレングリコール2mLとを混合し、4.0cm×4.0cm、厚さ1.2cmのセラミック板に含浸させて、加熱式燻煙剤を得る。
Preparation Example 13
0.1 g of SX or 0.1 g of MX and 2 mL of propylene glycol are mixed and impregnated into a ceramic plate having a size of 4.0 cm × 4.0 cm and a thickness of 1.2 cm to obtain a heat-not-burn smoke agent.

製剤例14
SX5部又はMX5部と、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(共重合体の総重量に対するメタクリル酸メチルの割合:10重量%)95部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機で押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
Formulation Example 14
5 parts or MX parts of SX and 95 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate to total weight of copolymer: 10% by weight) are melt-kneaded, and the obtained kneaded product is extruded and molded. To obtain a rod-shaped polymer having a length of 15 cm and a diameter of 3 mm.

製剤例15
SX5部又はMX5部と、軟質塩化ビニル樹脂95部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機で押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
Formulation Example 15
5 parts of SX or MX 5 parts and 95 parts of soft vinyl chloride resin are melt-kneaded, and the obtained kneaded product is extruded by an injection molding machine to obtain a rod-shaped molded product having a length of 15 cm and a diameter of 3 mm.

製剤例16
SX100mg又はMX100mg、ラクトース68.75mg、トウモロコシデンプン237.5mg、微結晶性セルロース43.75mg、ポリビニルピロリドン18.75mg、ナトリウムカルボキシメチルデンプン28.75mg、及びステアリン酸マグネシウム2.5mgを混合し、得られた混合物を適切な大きさに圧縮して、錠剤を得る。
Formulation Example 16
Obtained by mixing SX 100 mg or MX 100 mg, lactose 68.75 mg, corn starch 237.5 mg, microcrystalline cellulose 43.75 mg, polyvinylpyrrolidone 18.75 mg, sodium carboxymethyl starch 28.75 mg, and magnesium stearate 2.5 mg. The mixture is compressed to the appropriate size to obtain tablets.

製剤例17
SX25mg又はMX25mg、ラクトース60mg、トウモロコシデンプン25mg、カルメロースカルシウム6mg、及び5%ヒドロキシプロピルメチルセルロース適量を混合し、得られた混合物をハードシェルゼラチンカプセル又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填し、カプセル剤を得る。
Preparation Example 17
An appropriate amount of SX 25 mg or MX 25 mg, lactose 60 mg, corn starch 25 mg, carmellose calcium 6 mg, and 5% hydroxypropyl methylcellulose is mixed, and the obtained mixture is filled in a hard shell gelatin capsule or a hydroxypropylmethylcellulose capsule to obtain a capsule.

製剤例18
SX100mg又はMX100mg、フマル酸500mg、塩化ナトリウム2000mg、メチルパラベン150mg、プロピルパラベン50mg、顆粒糖25000mg、ソルビトール(70%溶液)13000mg、Veegum(登録商標)K100mg、香料35mg、及び着色料500mgに、最終容量が100mLとなるよう蒸留水を加え、混合して、経口投与用サスペンジョンを得る。
Formulation Example 18
SX 100 mg or MX 100 mg, fumaric acid 500 mg, sodium chloride 2000 mg, methyl paraben 150 mg, propyl paraben 50 mg, granulated sugar 25000 mg, sorbitol (70% solution) 13000 mg, Veegum (registered trademark) K 100 mg, flavor 35 mg, and colorant 500 mg, with final volumes Distilled water is added to 100 mL and mixed to obtain suspension for oral administration.

製剤例19
SX5部又はMX5部と、乳化剤5部、ベンジルアルコール3部、及びプロピレングリコール30部とを混合し、さらにpHが6.0〜6.5となるようにリン酸塩緩衝液を加えた後、合計が100部となるように水を加えて、経口投与用液剤を得る。
Formulation Example 19
After mixing 5 parts of SX or MX with 5 parts of emulsifier, 3 parts of benzyl alcohol, and 30 parts of propylene glycol, and adding a phosphate buffer solution so that the pH becomes 6.0 to 6.5, Water is added so that the total is 100 parts to obtain a liquid preparation for oral administration.

製剤例20
分留ヤシ油57部及び3部のポリソルベート85にジステアリン酸アルミニウム5部を加え、加熱により分散させる。これを室温に冷却し、得られた油状ビヒクル中にサッカリン25部を分散させる。これにSX10部又はMX10部を加えて、経口投与用ペースト状製剤を得る。
Formulation example 20
Add 5 parts of aluminum distearate to 57 parts of fractionated coconut oil and 3 parts of polysorbate 85, and disperse by heating. This is cooled to room temperature and 25 parts of saccharin is dispersed in the obtained oily vehicle. To this, 10 parts of SX or 10 parts of MX are added to obtain a paste-like preparation for oral administration.

製剤例21
SX5部又はMX5部と石灰石粉95部とを混合し、湿潤顆粒形成法を使用して経口投与用粒剤を得る。
Formulation example 21
5 parts or MX parts of SX and 95 parts of limestone powder are mixed to obtain granules for oral administration using a wet granulation method.

製剤例22
SX5部又はMX5部とジエチレングリコールモノエチルエーテル80部とを混合し、これに炭酸プロピレン15部を混合して、スポットオン液剤を得る。
Formulation Example 22
5 parts of SX or MX and 80 parts of diethylene glycol monoethyl ether are mixed, and 15 parts of propylene carbonate is mixed thereto to obtain a spot-on solution.

製剤例23
SX10部又はMX10部をジエチレングリコールモノエチルエーテル70部に混合し、これに2−オクチルドデカノール20部を混合して、ポアオン液剤を得る。
Preparation Example 23
10 parts of SX or 10 parts of MX are mixed with 70 parts of diethylene glycol monoethyl ether, and 20 parts of 2-octyldodecanol is mixed with this to obtain a poreon solution.

製剤例24
SX0.1部又はMX0.1部にポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(25%水溶液)40部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン5部、ヤシ油脂肪酸エタノールアミド5部、カルボキシビニルポリマー0.5部を加え、均一溶液になるまで充分撹拌混合した後、精製水49.4部を加えてさらに充分混合撹拌し、シャンプー剤を得る
Formulation Example 24
Add 40 parts of polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate (25% aqueous solution), 5 parts of lauric acid amide propyl betaine, 5 parts of coconut oil fatty acid ethanolamide, and 0.5 part of carboxyvinyl polymer to 0.1 part of SX or 0.1 part of MX. After sufficiently stirring and mixing until a uniform solution is obtained, 49.4 parts of purified water is added and further sufficiently mixed and stirred to obtain a shampoo.

製剤例25
SX0.15部又はMX0.15部、動物飼料95部、並びに、リン酸水素カルシウム、珪藻土、Aerosil(登録商標)、及びカーボネート(又はチョーク)からなる混合物4.85部を十分撹拌混合し、動物用飼料プレミックスを得る。
Formulation example 25
Mix 0.15 parts of SX or 0.15 parts of MX, 95 parts of animal feed, and 4.85 parts of the mixture consisting of calcium hydrogen phosphate, diatomaceous earth, Aerosil®, and carbonate (or chalk) with sufficient stirring to mix the animals. Obtain a feed premix.

製剤例26
SX7.2g部又はMX7.2g、及び92.8gのホスコ(登録商標)S−55を100℃で混合し、坐剤形に注いで、冷却固化して、坐剤を得る。
Formulation example 26
7.2 g of SX or 7.2 g of MX and 92.8 g of Hosco® S-55 are mixed at 100 ° C., poured into a suppository form, cooled and solidified to obtain a suppository.

次に組成物Bの植物種子への適用例を示す。 Next, an example of application of composition B to plant seeds will be shown.

適用例1(ソルガム種子への適用)
製剤例3に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 1 (application to sorghum seeds)
By smearing 200 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 3 onto 100 kg of dried sorghum seeds using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). , Get treated seeds.

適用例2(ソルガム種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLと、Concep(登録商標)II(Syngenta製)180g(オキサベトリニル136gを含む)とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 2 (application to sorghum seeds)
200 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 1 is mixed with 180 g of Concep® II (manufactured by Syngenta) (including 136 g of oxabetrinyl). Treated seeds are obtained by smearing the resulting mixture onto 100 kg of dried sorghum seeds using a rotary seed processor (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH).

適用例3(ソルガム種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLと、Concep(登録商標)III(Syngenta製)2.1L(フルキソフェニム40gを含む)とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いてソルガム乾燥種子100kgに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 3 (application to sorghum seeds)
200 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 5 is mixed with Concep® III (manufactured by Syngenta) 2.1 L (including 40 g of fluxophenim). The resulting mixture is smeared onto 100 kg of dried sorghum seeds using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH) to obtain treated seeds.

適用例4(トウモロコシ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種10mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「SR corn」(アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤への耐性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 4 (application to corn seeds)
Using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 10 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 1 was used as a corn "SR corn" (acetyl-CoA carboxylase inhibitor). Treated seeds are obtained by smearing 10 kg of dried seeds (corn that has been endowed with resistance to).

適用例5(トウモロコシ種子への適用)
製剤例4に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種40mLを回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「Mavera(商標)YieldGard (商標)Maize」(リジン生産の増加及び鱗翅目害虫への抵抗性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 5 (application to corn seeds)
Using a rotary seed processor (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 40 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 4 was used to make corn "Mavera ™ Yield Gard ™ Maize". Treated seeds are obtained by smearing 10 kg of dried seeds (corn imparted with increased lysine production and resistance to scaly pests).

適用例6(トウモロコシ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「Herculex Xtra」(グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性及び鞘翅目害虫抵抗性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 6 (application to corn seeds)
Using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 100 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 is used for corn "Herculex Xtra" (glufosinate resistant, Coleoptera). Treated seeds are obtained by smearing 10 kg of dried seeds (corn that has been endowed with pest resistance and Coleoptera pest resistance).

適用例7(トウモロコシ種子への適用)
製剤例2に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50gを、トウモロコシ「ZFN-12 maize」(フィチン酸含量が低減したトウモロコシ)の乾燥種子10kgに粉衣処理することにより、処理種子を得る。
Application example 7 (application to corn seeds)
Treated seeds are obtained by coating 50 g of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 2 with 10 kg of dried seeds of corn "ZFN-12 maize" (corn having a reduced phytic acid content). obtain.

適用例8(ダイズ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種20mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ダイズ「Plenish(商標)」(オレイン酸含量の増加及びスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたダイズ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 8 (application to soybean seeds)
20 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 was subjected to soybean "Plenish ™" (oleic acid content) using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). Treated seeds are obtained by smearing 10 kg of dried seeds of (soybean) which has been endowed with sulfonylurea ALS-inhibiting herbicide resistance.

適用例9(ダイズ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」(グリホサート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたダイズ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 9 (application to soybean seeds)
Using a rotary seed processor (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 100 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 5 was used to soybean "Intacta ™ Roundup Ready ™". Treated seeds are obtained by smearing 10 kg of dried seeds of "2 Pro" (soybeans imparted with glyphosate resistance and scaly pest resistance).

適用例10(ワタ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」(ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたワタ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 10 (application to cotton seeds)
50 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 5 was subjected to cotton "Bollgard (registered trademark) 3 XtendFlex (registered trademark)" using a rotary seed processor (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). Treated seeds are obtained by smearing 10 kg of dried seeds of "Trademark)" (cotton imparted with dicamba resistance, glyphosate resistance, glufosinate resistance and glufosinate resistance).

適用例11(カノーラ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、カノーラ「Clearfield(登録商標) canola」(イミダゾリノン系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたカノーラ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
Application example 11 (application to canola seeds)
50 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 5 was subjected to canola "Clearfield (registered trademark) canola" (Imidazo) using a rotary seed processor (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). Each treated seed is obtained by smearing 10 kg of dried seeds (canola) imparted with linone-based ALS-inhibiting herbicide resistance.

適用例12(ナタネ種子への適用)
製剤例4に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種10mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ナタネ乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 12 (application to rapeseed)
By smearing 10 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 4 on 10 kg of dried rapeseed seeds using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). , Get treated seeds.

適用例13(コムギ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、コムギ乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 13 (application to wheat seeds)
By smearing 50 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 onto 10 kg of dried wheat seeds using a rotary seed processing machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). , Get treated seeds.

適用例14(ジャガイモ種芋への適用)
製剤例3に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種6mLを、ジャガイモ種芋10kgに均一となるように塗沫処理し、処理種芋を得る。
Application example 14 (application to potato seed potatoes)
6 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 3 is spray-treated so as to be uniform on 10 kg of potato seed potatoes to obtain treated seed potatoes.

適用例15
乾燥したイネ種子(乾燥籾)10kgを網袋に入れて、ベンレート(登録商標)水和剤(ベノミル水和剤、住友化学株式会社製)の50倍水希釈液に10分間浸漬した後、水道水に3日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、還元鉄粉5kg、焼石膏600g、並びに製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gの5倍水希釈液を加え、粉衣した後、さらに焼石膏300gを粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
Application example 15
Put 10 kg of dried rice seeds (dried paddy) in a net bag, soak in a 50-fold diluted solution of Benlate (registered trademark) wettable powder (Benomil wettable powder, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) for 10 minutes, and then tap water. Soak in water for 3 days. The drained rice seeds are placed in a rotary pan-type rice seed coating machine and rotated while being rotated, 5 times as much as 100 g of any one of the formulations obtained by 5 kg of reduced iron powder, 600 g of gypsum, and the method described in Formulation Example 5. A diluted solution of water is added, and after coating, 300 g of gypsum is further coated. Then, the rice seeds are taken out from the coating machine, dispersed on a vinyl sheet so as to have a thickness of 1 cm or less, and then allowed to stand and dried to obtain treated seeds.

適用例16
乾燥したイネ種子(乾燥籾)10kgを網袋に入れて、スターナ(登録商標)水和剤(オキソリニック酸水和剤、住友化学株式会社製)の20倍水希釈液に10分間浸漬した後、水道水に3日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、カルパー(登録商標)粉粒剤16(過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社)20kg及び製剤例2に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gを加え、粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
Application example 16
10 kg of dried rice seeds (dried paddy) are placed in a net bag and immersed in a 20-fold aqueous diluted solution of Sterna (registered trademark) wettable powder (oxolinic acid wettable powder, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) for 10 minutes. Soak in tap water for 3 days. Described in 20 kg of Culper (registered trademark) powder granule 16 (calcium peroxide powder granule, Hodoya UPL Co., Ltd.) and formulation example 2 while rotating the drained rice seed in a rotary pan type rice seed coating machine. Add 100 g of any one of the preparations obtained by the above method and coat with powder. Then, the rice seeds are taken out from the coating machine, dispersed on a vinyl sheet so as to have a thickness of 1 cm or less, and then allowed to stand and dried to obtain treated seeds.

適用例17
乾燥したイネ種子(乾籾)10kgを網袋に入れて、パダンSG水溶剤(カルタップ塩酸塩水溶剤、住友化学株式会社製)の1500倍水希釈液に24時間浸漬して消毒した後、水道水に3日間浸漬して催芽する。水切りしたイネ種子を回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、適量の象印ノール洗濯糊(ポリビニルアルコール、三和油脂工業株式会社)と三酸化モリブデン(日本無機化学工業株式会社)200g及び製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gの2倍水希釈液を加え、イネ種子の表面に処理する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
Application example 17
Put 10 kg of dried rice seeds (dried paddy) in a net bag, sterilize it by immersing it in a 1500-fold diluted solution of Padang SG water solvent (Cartap hydrochloride water solvent, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) for 24 hours, and then tap water. Soak in water for 3 days to germinate. While putting the drained rice seeds in a rotary pan type rice seed coating machine and rotating them, an appropriate amount of Zojirushi Noru washing glue (polyvinyl alcohol, Sanwa Yushi Kogyo Co., Ltd.) and molybdenum trioxide (Nippon Inorganic Chemicals Co., Ltd.) 200 g and A 2-fold aqueous diluted solution of 100 g of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 is added and treated on the surface of rice seeds. Then, the rice seeds are taken out from the coating machine, dispersed on a vinyl sheet so as to have a thickness of 1 cm or less, and then allowed to stand and dried to obtain treated seeds.

以下、本発明の効果を試験例にて示す。 Hereinafter, the effects of the present invention will be shown in Test Examples.

試験例1
適用例4に記載の方法で得られるトウモロコシの処理種子を播種機を用いて5cmの深さに15cm間隔で播種する。
その結果、SX又はMXを処理したトウモロコシは、苗立枯病菌(Rhizoctonia solani、及びPythium spp.)、ネグサレセンチュウ、及びトウモロコシを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。
Test Example 1
The treated corn seeds obtained by the method described in Application Example 4 are sown at a depth of 5 cm at intervals of 15 cm using a sowing machine.
As a result, the effect of the SX or MX-treated maize on the seedling blight fungus (Rhizoctonia solani and Pythium spp.), Negusare nematode, and harmful arthropods that damage the maize can be confirmed.

試験例2
適用例8に記載の方法で得られるダイズの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、立枯病(Fusarium oxysporum)、リゾクトニア根腐病(Rhizoctonia solani)、ダイズシストセンチュウ、及びダイズを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。
Test Example 2
The treated soybean seeds obtained by the method described in Application Example 8 are sown and cultivated.
As a result, the effects of SX or MX-treated soybeans on Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, soybean cyst nematodes, and harmful arthropods that perpetrate soybeans can be confirmed.

試験例3
適用例11に記載の方法で得られるカノーラの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、苗立枯病(Rhizoctonia solani)、ネグサレセンチュウ、及びカノーラを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。
Test Example 3
The treated seeds of canola obtained by the method described in Application Example 11 are sown and cultivated.
As a result, SX or MX-treated soybeans can be confirmed to be effective against harmful arthropods that perpetrate Rhizoctonia solani, Rhizoctonia serrata, and canola.

試験例4
適用例15で得られるイネの種子を、水田に播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに対する効果を確認できる。さらに、SX又はMXを処理したイネは、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病に対する効果を確認できる。
Test Example 4
The rice seeds obtained in Application Example 15 are sown in paddy fields and cultivated.
As a result, it can be confirmed that the rice treated with SX or MX has an effect on rice worms, rice planthoppers, brown planthoppers, brown planthoppers, brown planthoppers, green rice leafhoppers, kobunomeiga, locusts, locusts, and locusts. In addition, SX or MX-treated rice can control planthoppers and leafhoppers to control these insect-borne rice dwarf diseases, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, and rice stripe blight. The effect on the disease, black streak atrophy, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease and rice dwarf can be confirmed.

試験例5
イネの種子24kgを布袋につめ、袋ごと水に24時間浸漬する。浸漬後のイネ種子を
、上記の袋ごとコンクリート地面の上に置き、乾燥しないよう適宜水をかけながら36時
間静置する。静置後に布袋から取り出したイネ種子をシート上に拡げて、ここに製剤例6に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を散布し、シート上で十分に掻き混ぜる。予め耕起、水入れ、代かき等を行った上で、落水処理を行うことで、湛水深を2cm程度に維持された水田に、該イネ種子を均一に手で直接ばら撒くことで播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 5
Pack 24 kg of rice seeds in a cloth bag and immerse the bag in water for 24 hours. The soaked rice seeds are placed on the concrete ground together with the above bag, and allowed to stand for 36 hours while being appropriately sprinkled with water so as not to dry. The rice seeds taken out from the cloth bag after standing are spread on a sheet, and a water-diluted solution of the preparation obtained by the method described in Preparation Example 6 is sprayed on the sheet, and the rice seeds are sufficiently stirred on the sheet. After plowing, watering, puddling, etc. in advance, the rice seeds are sown by directly sprinkling the rice seeds evenly in the paddy field where the water depth is maintained at about 2 cm by performing the water drop treatment. Cultivate.
As a result, the effect of the rice treated with SX or MX on the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the green planthopper, the green rice leafhopper, the snout moth, the snout moth, the snout moth, and the itten moth can be confirmed. The effect can also be confirmed on rice worm, Lissorhoptrus chinensis, brown planthopper, green planthopper, Nephotettix crab, Kobunomeiga, Futaobikoyaga, Nikameiga, and Ittenomeiga, which are less sensitive to one or more compounds selected from groups a1 to a26. In particular, the effect can be confirmed against the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, and the green rice leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the Delphacidae and Leafhopper families, these insects transmit rice dwarf disease, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe blight, and black streak atrophy. Rice can be protected from diseases, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease, and rice atrophy.

試験例6
代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、適用例16で得られるイネ種子をすじ状に播種し、栽培する。この際、10アール当たりの播種量は乾籾で4kgである。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ及びニカメイガに対する効果を確認できる。さらに、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ、ニカメイガに対する効果も確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対する効果を確認できる。
Test Example 6
After the puddling is carried out, the rice seeds obtained in Application Example 16 are sown in a streak shape and cultivated in a paddy field that has been managed to drop water for several days using a riding seeder. At this time, the seeding amount per 10 ares is 4 kg of dry paddy.
As a result, it can be confirmed that the rice treated with SX or MX has an effect on rice planthopper, rice planthopper, brown planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper and sardine leafhopper. Furthermore, the effects on the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the green planthopper, the green leafhopper, the green leafhopper, the green leafhopper, the leafhopper, and the green leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the groups a1 to a26, can be confirmed. In particular, the effect on rice worm, Lissorhoptrus chinensis, brown planthopper, brown planthopper, himetobiunka, and green rice leafhopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4 can be confirmed.

試験例7
適用例7で得られるトウモロコシ種子を、播種機を用いて5cmの深さに15cm間隔で播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したトウモロコシは、ウエスタンコーンルートワームなどのDiabrotica属及びAgriotes属やMelanotus属に代表されるコメツキムシ科の幼虫(ワイヤーワームと総称される)に対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した上記コメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認することができる。
Test Example 7
The corn seeds obtained in Application Example 7 are sown at a depth of 5 cm at intervals of 15 cm using a sowing machine and cultivated.
As a result, the effect of SX or MX-treated corn on larvae of the family Melanotus (collectively referred to as wire worms) represented by the genus Diabrotica such as Western corn root worm and the genus Agriotes and Melanotus can be confirmed. The effect can also be confirmed on the above-mentioned click beetle larvae having reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例8
適用例9で得られるダイズ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、タネバエの幼虫に対して効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したタネバエの幼虫に対しても効果を確認することができる。
Test Example 8
The soybean seeds obtained in Application Example 9 are sown and cultivated.
As a result, the effect of SX or MX-treated soybean on larvae of seed flies can be confirmed. The effect can also be confirmed on larvae of seed flies with reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例9
適用例11で得られるカノーラ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したカノーラは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 9
The canola seeds obtained in Application Example 11 are sown and cultivated.
As a result, the canola treated with SX or MX can be confirmed to be effective against leaf beetle larvae. In addition, the effect can be confirmed on larvae of the family Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例10
適用例13で得られるコムギ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したコムギは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 10
The wheat seeds obtained in Application Example 13 are sown and cultivated.
As a result, the effect of SX or MX-treated wheat can be confirmed on the larvae of the click beetle family. The effect can also be confirmed on larvae of the click beetle family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例11
適用例14で得られるジャガイモ種芋を土壌に植え付け、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したジャガイモは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる
Test Example 11
The potato seed potatoes obtained in Application Example 14 are planted in soil and cultivated.
As a result, SX or MX-treated potatoes can be confirmed to be effective against leaf beetle larvae. In addition, the effect can be confirmed on larvae of the family Chrysomelidae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例12
製剤例7で得られる粒剤を土壌に混和し、そこへサトウキビの茎断片を植え付け、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 12
The granules obtained in Preparation Example 7 are mixed with soil, and sugarcane stalk fragments are planted therein and cultivated.
As a result, SX or MX-treated sugar cane can be confirmed to be effective against larvae of the click beetle family. In addition, the effect can be confirmed on larvae of the click beetle family, which are less sensitive to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例13
製剤例5に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を、サトウキビの茎断片を植え付ける植え溝に、覆土前に散布処理し、覆土して栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 13
The water-diluted solution of the preparation obtained by the method described in Preparation Example 5 is sprayed on a planting ditch for planting sugarcane stem fragments before soil covering, and then covered with soil for cultivation.
As a result, SX or MX-treated sugar cane can be confirmed to be effective against larvae of the click beetle family. In addition, the effect can be confirmed on larvae of the click beetle family, which are less sensitive to one or more compounds selected from groups a1 to a26.

試験例14
イネ種子(乾籾で150g)をイプコナゾールと水酸化第二銅との混合剤で種子消毒する。育苗箱(横約60cm、縦約30cm)に、床土を敷き詰め、その上に、種子消毒したイネ種子を均一に播種する。続いて、製剤例7に記載の方法で得られる粒剤50gを均一に散布し、覆土して育苗する。2.5葉期に育ったイネ苗を、田植え機を用いて水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 14
Rice seeds (150 g of dry paddy) are sterilized with a mixture of ipconazole and cupric hydroxide. A seedling raising box (about 60 cm in width and about 30 cm in length) is covered with floor soil, and seed-sterilized rice seeds are uniformly sown on the floor soil. Subsequently, 50 g of the granules obtained by the method described in Preparation Example 7 is uniformly sprayed, covered with soil, and seedlings are raised. Rice seedlings grown in the 2.5 leaf stage are transplanted to paddy fields using a rice transplanter and cultivated.
As a result, the rice treated with SX or MX has an effect on rice planthopper, rice planthopper, brown planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, and leafminer. In addition, rice worms, rice planthoppers, brown planthoppers, green leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafminers, leafminers, and rice leafhoppers, which are less sensitive to one or more compounds selected from groups a1 to a26. You can check the effect. In particular, the effect can be confirmed against the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, and the green rice leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the Delphacidae and Leafhopper families, these insects transmit rice dwarf disease, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe blight, and black streak atrophy. Rice can be protected from diseases, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease, and rice atrophy.

試験例15
製剤例4に記載の方法で得られる製剤を水で400倍に希釈する。得られる希釈液500mLを、育苗箱(横約60cm、縦約30cm)で栽培した3.5葉期のイネ苗に、潅水装置を用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 15
The preparation obtained by the method described in Preparation Example 4 is diluted 400-fold with water. 500 mL of the obtained diluted solution is irrigated with a irrigation device to 3.5-leaf stage rice seedlings cultivated in a nursery box (width about 60 cm, length about 30 cm). The treated rice seedlings are transplanted to paddy fields with a rice transplanter and cultivated.
As a result, the rice treated with SX or MX has an effect on rice planthopper, rice planthopper, brown planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, and leafminer. In addition, rice worms, rice planthoppers, brown planthoppers, green leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafminers, leafminers, and rice leafhoppers, which are less sensitive to one or more compounds selected from groups a1 to a26. You can check the effect. In particular, the effect can be confirmed against the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, and the green rice leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the Delphacidae and Leafhopper families, these insects transmit rice dwarf disease, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe blight, and black streak atrophy. Rice can be protected from diseases, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease, and rice atrophy.

試験例16
製剤例5に記載の方法で得られる製剤を水で200倍に希釈する。得られる希釈液500mLを、育苗箱(横約60cm、縦約30cm)で栽培した2.5葉期のイネ苗に、ジョウロを用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 16
The preparation obtained by the method described in Preparation Example 5 is diluted 200-fold with water. 500 mL of the obtained diluted solution is irrigated with a watering can on rice seedlings at the 2.5-leaf stage cultivated in a nursery box (width: about 60 cm, length: about 30 cm). The treated rice seedlings are transplanted to paddy fields with a rice transplanter and cultivated.
As a result, the rice treated with SX or MX has an effect on rice planthopper, rice planthopper, brown planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, and leafminer. In addition, rice worms, rice planthoppers, brown planthoppers, green leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafhoppers, leafminers, leafminers, and rice leafhoppers, which are less sensitive to one or more compounds selected from groups a1 to a26. You can check the effect. In particular, the effect can be confirmed against the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, and the green rice leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the Delphacidae and Leafhopper families, these insects transmit rice dwarf disease, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe blight, and black streak atrophy. Rice can be protected from diseases, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease, and rice atrophy.

試験例17
SX又はMXを製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、トリフルメゾピリム、フルピラジフロン又はフルピリミンを、各々製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤を、それぞれ有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。市販品であるアドマイヤー水和剤(有効成分:イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製)及びアクタラ顆粒水和剤(有効成分:チアメトキサム、シンジェンタジャパン株式会社製)を、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。容器に植えたキュウリの苗(第2本葉展開期)に感受性系統(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統(2016年に宮崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)のワタアブラムシ30匹(全ての生育ステージを含む)を接種する。1日後、この苗に、得られる希釈液を、10mL/苗の割合で散布する。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキュウリを栽培する(これを無処理区とする)。散布6日後に、生存虫数を観察し、式1)によって防除価を求める。
式1);防除価(%)={1−(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
式中の文字は以下の意味を表す。
Cb:無処理区の供試虫数
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tb:処理区の供試虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
その結果、群a4のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるトリフルメゾピリム、フルピラジフロン、フルピリミン、イミダクロプリド又はチアメトキサムの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 17
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Similarly, triflumesopyrim, flupyraziflon or flupyrimin are prepared according to the methods described in Preparation Example 4, respectively. Spreading agent (trade name: Cindyne (registered trademark)) so that the active ingredient concentrations of the above preparations are 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume to obtain each diluent. Commercially available Admeier wettable powder (active ingredient: imidacloprid, manufactured by Bayer CropScience Co., Ltd.) and Actara granule wettable powder (active ingredient: thiamethoxam, manufactured by Syngenta Japan Co., Ltd.) with an active ingredient concentration of 0.05 ppm. Dilute with water containing 0.05% by volume of the spreading agent (trade name: Cindine (registered trademark)) so as to be 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. To obtain a diluted solution of. Cucumber seedlings planted in containers (second true leaf development stage) sensitive strains (strains bred in successive generations at Sumitomo Chemical India Pavilion Research Institute) or reduced sensitivity strains (in Miyazaki Prefecture in 2016) After collection, 30 cotton aphids (including all growth stages) will be inoculated (a strain that has been bred for generations without selection). After 1 day, the seedlings are sprayed with the resulting diluent at a ratio of 10 mL / seedling. On the other hand, cucumbers are cultivated in the same manner as in the treated plot except that the diluent containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated plot). Six days after spraying, the number of surviving insects is observed, and the control value is determined by the formula 1).
Equation 1); Control value (%) = {1- (Cb × Tai) / (Cai × Tb)} × 100
The characters in the formula have the following meanings.
Cb: Number of test insects in the untreated group Cai: Number of surviving insects in the untreated group survey Tb: Number of test insects in the treated group Tai: Number of surviving insects in the treated group survey As a result, the nicotinic property of group a4 It is confirmed that the treatment groups of the acetylcholine receptor-competitive modulators triflumezopyrim, flupyradiflon, flupyrimin, imidacloprid or thiamethoxam are all less effective on the susceptible strains than on the susceptible strains. This confirms that the desensitized strain used in this study is a desensitized strain to the nicotinic acetylcholine receptor-competitive modulator. On the other hand, the treatment group of SX or MX can confirm the same effect on the susceptible strains on the susceptible strains.

試験例18
SX又はMXを製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、それぞれ製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー水和剤(有効成分:イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製)を、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ(Oryza sativa)の苗(第2.5葉期)に得られる希釈液を10mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統トビイロウンカ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統トビイロウンカ(2016年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫を20匹放す。6日後、生存虫数を調査し、式2)により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する(これを無処理区とする)。
式2)死虫率(%)={1−生存虫数/20}×100
その結果、群a4のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン又はイミダクロプリドの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 18
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Similarly, flupyradiflon and flupyrimin are prepared according to the methods described in Preparation Example 4, respectively. Spreading agent (trade name: Cindyne (registered trademark)) so that the active ingredient concentrations of the above preparations are 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume. A commercially available Admeier wettable powder (active ingredient: imidacloprid, manufactured by Bayer CropScience Co., Ltd.) has an active ingredient concentration of 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or Dilute with water containing 0.05% by volume of the spreading agent (trade name: Cindine (registered trademark)) so as to be 200 ppm. The diluted solution obtained on the rice (Oryza sativa) seedlings (2.5th leaf stage) planted in the container is sprayed at a ratio of 10 mL / seedling. After that, the sensitive strain Tobiirounka (a strain bred in the Institute of Health Agriculture and Related Businesses of Sumitomo Chemical Co., Ltd.) or the susceptibility-reduced strain Tobiirounka (collected in Nagasaki Prefecture in 2016, and then bred without selection). Release 20 3rd instar larvae of strain). After 6 days, the number of surviving insects is investigated, and the death rate is calculated by the formula 2). On the other hand, rice is cultivated in the same manner as in the treated plot except that the diluent containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated plot).
Equation 2) Death rate (%) = {1-number of surviving insects / 20} x 100
As a result, it is confirmed that the treatment groups of flupyradiflon, flupyrimin or imidacloprid, which are nicotinic acetylcholine receptor-competitive modulators of group a4, are less effective on the susceptible strains than on the susceptible strains. This confirms that the desensitized strain used in this study is a desensitized strain to the nicotinic acetylcholine receptor-competitive modulator. On the other hand, the treatment group of SX or MX can confirm the same effect on the susceptible strains on the susceptible strains.

試験例19
SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるフェニックス顆粒水和剤(有効成分:フルベンジアミド、日本農薬株式会社製)、プレバソンフロアブル5(有効成分:クロラントラニリプロール、日産化学株式会社製)及びベネビアOD(有効成分:シアントラニリプロール、クミアイ化学工業株式会社製)をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたキャベツ(Brassicae oleracea)苗(第3〜4本葉展開期)に得られる希釈液を20mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統コナガ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統コナガ(2016年に熊本県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫10匹を放す。5日後、生存虫数を数え、式3)より死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキャベツを栽培する(これを無処理区とする)。
式3)死虫率(%)=(1−生存虫数/10)×100
その結果、群a17のリアノジン受容体モジュレーター剤であるフルベンジアミド、クロラントラニリプロール又はシアントラニリプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、リアノジン受容体モジュレーター剤に対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 19
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Spreading agent (trade name: Cindyne (registered trademark)) so that the active ingredient concentrations of the above preparations are 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available Phoenix Granule Wettable Powder (active ingredient: flubendiamide, manufactured by Nippon Agricultural Chemicals Co., Ltd.), Prevason Flowable 5 (active ingredient: chlorantraniliprole, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) and Venevia OD (active ingredient: Cyantraniliprole and Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.) are spread by spreading agents (manufactured by Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.) so that the active ingredient concentrations are 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Product name: Cyantran (registered trademark) Dilute with water containing 0.05% by volume. The diluted solution obtained on the cabbage (Brassicae oleracea) seedlings (3rd to 4th leaf development stage) planted in the container is sprayed at a ratio of 20 mL / seedling. After that, the sensitive strain diamondback moth (the strain that has been bred for generations within the Institute for Health Agriculture and Related Businesses of Sumitomo Chemical Co., Ltd.) or the susceptibility-reduced diamondback moth (the strain that has been collected in Kumamoto Prefecture in 2016 and then bred for generations without selection). Release 10 3rd instar larvae of strain). After 5 days, the number of surviving insects is counted, and the death rate is calculated from the formula 3). On the other hand, cabbage is cultivated in the same manner as in the treated plot except that the diluent containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated plot).
Equation 3) Death rate (%) = (1-number of surviving insects / 10) x 100
As a result, the treatment groups of flubendiamide, chlorantraniliprole or cyantraniliprole, which are ryanodine receptor modulators of group a17, are less effective on the susceptible strains than on the susceptible strains. It is confirmed. From this, it is confirmed that the desensitized strain used in this test is a strain desensitized to the ryanodine receptor modulator. On the other hand, the treatment group of SX or MX can confirm the same effect on the susceptible strains on the susceptible strains.

試験例20
SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、各々製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー顆粒水和剤(有効成分:イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製)、トレボン乳剤(有効成分:エトフェンプロックス、三井化学アグロ株式会社製)、プリンスフロアブル(有効成分:フィプロニル、BASFジャパン株式会社製)、キラップフロアブル(有効成分:エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製)、アプロードフロアブル(有効成分:ブプロフェジン、日本農薬株式会社製)をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ(Oryza sativa)の苗(第2.5葉期)に得られる希釈液を10mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統ヒメトビウンカ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統ヒメトビウンカ(2016年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫を20匹放す。6日後、生存虫数を調査し、式2)により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する(これを無処理区とする)。
式2)死虫率(%)={1−生存虫数/20}×100
その結果、群a4のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン若しくはイミダクロプリド、群a2のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル若しくはエチプロール、群a3のナトリウムチャネルモジュレーターであるエトフェンプロックス又は群a12のキチン生合成阻害剤であるブプロフェジンの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 20
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Similarly, flupyradiflon and flupyrimin are prepared according to the methods described in Preparation Example 4, respectively. Spreading agent (trade name: Cindyne (registered trademark)) so that the active ingredient concentrations of the above preparations are 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available Admire Granule Wettable Powder (active ingredient: Imidacloprid, manufactured by Bayer Crop Science Co., Ltd.), Trebon Emulsion (active ingredient: Etofenprox, manufactured by Mitsui Kagaku Agro Co., Ltd.), Prince Flowable (active ingredient: Fipronil, BASF Japan Co., Ltd.), Kirap Flowable (active ingredient: Echiprol, Bayer Crop Science Co., Ltd.), and Upflowable (active ingredient: Buprofezin, Nippon Agricultural Chemicals Co., Ltd.) with active ingredient concentrations of 0.05 ppm and 0, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume of the spreading agent (trade name: Cinderine (registered trademark)) so as to be .2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. The diluted solution obtained on the rice (Oryza sativa) seedlings (2.5th leaf stage) planted in the container is sprayed at a ratio of 10 mL / seedling. After that, the sensitive strain Himetobiunka (a strain bred in the Institute of Health Agriculture and Related Businesses of Sumitomo Chemical Co., Ltd.) or the susceptibility-reduced strain Himetobiunka (collected in Nagasaki Prefecture in 2016, and then bred without selection). Release 20 3rd instar larvae of strain). After 6 days, the number of surviving insects is investigated, and the death rate is calculated by the formula 2). On the other hand, rice is cultivated in the same manner as in the treated plot except that the diluent containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated plot).
Equation 2) Death rate (%) = {1-number of surviving insects / 20} x 100
As a result, group a4 nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators flupyradiflon, flupyrimin or imidacloprid, group a2 GABAergic chlorine ion channel blockers fipronil or etiprol, group a3 sodium channel modulator etofenprox or It is confirmed that the treatment group of buprofezin, which is a chitin biosynthesis inhibitor in group a12, has a lower effect on the susceptible strains than the effect on the susceptible strains. From this, it is confirmed that the strains with reduced sensitivity used in this test are strains with reduced sensitivity to these compounds. On the other hand, the treatment group of SX or MX can confirm the same effect on the susceptible strains on the susceptible strains.

試験例21
SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるプリンスフロアブル(有効成分:フィプロニル、BASFジャパン株式会社製)及びキラップフロアブル(有効成分:エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製)を各々、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたイネの苗(第2.5葉期)に得られる希釈液を10mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統セジロウンカ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統セジロウンカ(2016年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫を20匹放す。6日後、生存虫数を調査し、式2)により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する(これを無処理区とする)。
式2)死虫率(%)={1−生存虫数/20}×100
その結果、群a2のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル又はエチプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、本SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 21
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Spreading agent (trade name: Cindyne (registered trademark)) so that the active ingredient concentrations of the above preparations are 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available Prince Flowable (active ingredient: fipronil, manufactured by BASF Japan Co., Ltd.) and Kirap Flowable (active ingredient: Echiprol, manufactured by Bayer CropScience Co., Ltd.) have active ingredient concentrations of 0.05 ppm and 0.2 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume of the spreading agent (trade name: Cindine (registered trademark)) so as to be 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. The diluted solution obtained on the rice seedlings (2.5th leaf stage) planted in the container is sprayed at a ratio of 10 mL / seedling. After that, the sensitive strain Sedirounka (a strain bred in the Health Agriculture and Related Business Research Institute of Sumitomo Chemical Co., Ltd.) or the susceptibility-reduced strain Sedirounka (collected in Nagasaki Prefecture in 2016, and then bred for generations without selection). Release 20 3rd instar larvae of strain). After 6 days, the number of surviving insects is investigated, and the death rate is calculated by the formula 2). On the other hand, rice is cultivated in the same manner as in the treated plot except that the diluent containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated plot).
Equation 2) Death rate (%) = {1-number of surviving insects / 20} x 100
As a result, it is confirmed that the treatment groups of fipronil or etiprol, which are GABAergic chlorine ion channel blockers in group a2, are less effective on the susceptible strains than on the susceptible strains. From this, it is confirmed that the strains with reduced sensitivity used in this test are strains with reduced sensitivity to these compounds. On the other hand, the treatment group of this SX or MX can confirm the same effect on the susceptible strains on the susceptible strains.

試験例22
SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。
上記の製剤を、水で100倍希釈する。得られる希釈液を定植1日前のキャベツのセル成型育苗トレイ(横約60cm、縦約30cm)に、500mL潅注処理し、畑に定植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したキャベツは、コナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対しても効果を確認できる。特に、群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガに対して効果を確認できる。
Test Example 22
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4.
The above formulation is diluted 100-fold with water. The obtained diluted solution is irrigated with 500 mL in a cell-molded seedling raising tray (width about 60 cm, length about 30 cm) of cabbage one day before planting, planted in a field, and cultivated.
As a result, the effect of the SX or MX-treated cabbage on harmful insects belonging to the family Plutellidae, Noctuidae and Pieridae can be confirmed. The effect can also be confirmed against harmful insects belonging to Plutellidae, Noctuidae and Pieridae, whose sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26 is reduced. In particular, the effect can be confirmed on diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17.

試験例23
SX又はMXを、製剤例7に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、酸化鉄粉で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を1kg/10aの割合で、播種位置の直下、深さ1cmの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 23
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 7. After sowing, a few rice seeds coated with iron oxide powder were sown in a paddy field that had been managed to drop water for several days, and the above preparation was sown at a ratio of 1 kg / 10a at the sowing position. Apply to a position directly below, 1 cm deep. After that, rice is cultivated.
As a result, the rice treated with SX or MX has an effect on rice planthopper, rice planthopper, brown planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, and leafminer. Effect on rice worm, rice planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, leafminer, and rice leafhopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26. You can check. In particular, the effect can be confirmed against the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, and the green rice leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the Delphacidae and Leafhopper families, these insects transmit rice dwarf disease, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe blight, and black streak atrophy. Rice can be protected from diseases, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease and rice atrophy.

試験例24
SX又はMXを、製剤例7に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、カルパー(登録商標)粉粒剤16(過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社)で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を1kg/10aの割合で、播種位置の側方3cm、深さ3cmの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 24
SX or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 7. Rice seeds coated with Calper (registered trademark) powder granules 16 (calcium peroxide powder granules, Hodoya UPL Co., Ltd.) were placed in paddy fields that had been subjected to waterfall control for several days after being squeezed. While sowing a few grains, the above preparation is applied at a ratio of 1 kg / 10a to a position 3 cm lateral and 3 cm deep at the sowing position. After that, rice is cultivated.
As a result, the rice treated with SX or MX has an effect on rice planthopper, rice planthopper, brown planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, and leafminer. Effect on rice worm, rice planthopper, brown planthopper, green leafhopper, green leafhopper, green leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafminer, leafminer, leafminer, and rice leafhopper with reduced sensitivity to one or more compounds selected from groups a1 to a26. You can check. In particular, the effect can be confirmed against the rice worm, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, the brown planthopper, and the green rice leafhopper, which are less sensitive to one or more compounds selected from the group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the Delphacidae and Leafhopper families, these insects transmit rice dwarf disease, Tungro disease, rice glassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe blight, and black streak atrophy. Rice can be protected from diseases, rice southern black streak atrophy, yellow atrophy, rice yellow leaf disease, transitional yellowing disease and rice atrophy.

本発明により、有害節足動物を防除することができる。 According to the present invention, harmful arthropods can be controlled.

Claims (4)

式(I)
Figure 2020180131
〔式中、
2は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
1は、窒素原子又はCR3aを表し、
2は、窒素原子又はCR3bを表し、
3は、窒素原子又はCR3cを表し、
4は、窒素原子又はCR3dを表し、
3a、R3b、R3c及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR12、NR1112、NR11a12a、NR24NR1112、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR3132、NR24NR11C(O)NR3132、N=CHNR3132、N=S(O)p1516、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR3132、C(O)NR11S(O)223、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、S(O)m23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
mは、0、1又は2を表し、
30は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR3637、又は水素原子を表し、
35は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
17は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
11、R24、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
12は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)223を表し、
23は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、
13は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
14は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}を表し、
15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表し、
31は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
32は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)223、又は水素原子を表し、
Qは、Q1で示される基、又はQ2で示される基を表し、
Figure 2020180131
Zは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
2及びA3の組合せは、
2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである組合せ;又は、
2が窒素原子であり、A3がCR4bである組合せを表し、
1、B2及びB3の組合せは、
1がCR1であり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;
1が窒素原子又はCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;又は
1が窒素原子又はCR6aであり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3がCR1である組合せを表し、
1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基、SR8、S(O)R8、S(O)28、OR8、又はOS(O)28を表し、
8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基を表し、
4a、R4b、R6a、R6b及びR6cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、NR2526、C(O)R7、C(O)OR7、C(O)NR1920、NR25C(O)R18、NR25C(O)OR18、NR25C(O)NR1920、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
19及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
26は、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)227を表し、
27は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
7、R18、及びR20は、同一又は相異なり、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR2122、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR2122、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR10、NR910、C(O)R10、C(O)NR910、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
9は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、
10は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群K:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルキルカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノカルボニル基、[1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ]カルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C2−C6アルコキシカルボニル)(C1−C6アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群L:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群M:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物又はそのNオキシドの有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。
Equation (I)
Figure 2020180131
[In the formula,
R 2 represents a C1-C6 alkyl group, cyclopropyl group, or cyclopropylmethyl group that may be substituted with one or more halogen atoms.
n represents 0, 1 or 2,
G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a
G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b
G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c
G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d
R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from Group B. C1-C6 chain hydrocarbon groups, selected from Group E 1 C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with the above substituents, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group H, substituted with one or more substituents selected from Group H May be 5- or 6-membered aromatic heterocyclic groups, OR 12 , NR 11 R 12 , NR 11a R 12a , NR 24 NR 11 R 12 , NR 24 OR 11 , NR 11 C (O) R 13 , NR 24 NR 11 C (O) R 13 , NR 11 C (O) OR 14 , NR 24 NR 11 C (O) OR 14 , NR 11 C (O) NR 31 R 32 , NR 24 NR 11 C (O) NR 31 R 32 , N = CHNR 31 R 32 , N = S (O) p R 15 R 16 , C (O) R 13 , C (O) OR 17 , C (O) NR 31 R 32 , C (O) Represents NR 11 S (O) 2 R 23 , CR 30 = NOR 17 , NR 11 CR 24 = NOR 17 , S (O) m R 23 , cyano group, nitro group, hydrogen atom, or halogen atom.
p represents 0 or 1 and represents
m represents 0, 1 or 2 and represents
R 30 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a halogen atom, OR 35 , NR 36 R 37 , or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
R 35 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms.
R 17 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group D, or a hydrogen atom. ,
R 11 , R 24 , R 36 and R 37 represent C1-C6 chain hydrocarbon groups or hydrogen atoms that are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
R 12 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J. Cycloalkyl group, C3-C7 cycloalkenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group J, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group D, group D Represents a 6-membered aromatic heterocyclic group, a hydrogen atom, or S (O) 2 R 23, which may be substituted with one or more substituents of choice.
R 23 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a phenyl group that may be substituted with one or more substituents selected from Group D.
R 11a and R 12a represent a 3-7 member non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from group E, together with the nitrogen atom to which they are attached.
R 13 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. May be substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group, optionally substituted with one or more substituents selected from Group D, and one or more substituents selected from Group D Represents a optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, or a hydrogen atom.
R 14 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. May be substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group or phenyl C1-C3 alkyl group {The phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group is one or more substituents selected from Group D. May be replaced}
R 15 and R 16 represent C1-C6 alkyl groups that are identical or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
R 31 represents a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
R 32 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J. Represents a cycloalkyl group, S (O) 2 R 23 , or a hydrogen atom,
Q represents the group represented by Q1 or the group represented by Q2.
Figure 2020180131
Z represents an oxygen atom or a sulfur atom and represents
The combination of A 2 and A 3 is
A combination in which A 2 is CR 4a and A 3 is a nitrogen atom or CR 4b ; or
Represents a combination where A 2 is a nitrogen atom and A 3 is CR 4b .
The combination of B 1 , B 2 and B 3
A combination in which B 1 is CR 1 and B 2 is a nitrogen atom or CR 6b and B 3 is a nitrogen atom or CR 6c ;
A combination in which B 1 is a nitrogen atom or CR 6a , B 2 is CR 1 and B 3 is a nitrogen atom or CR 6c ; or B 1 is a nitrogen atom or CR 6a and B 2 is a nitrogen atom or CR. Represents a combination of 6b and B 3 of CR 1
R 1 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms, and one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms. Represents a C3-C4 cycloalkyl group optionally substituted with, SR 8 , S (O) R 8 , S (O) 2 R 8 , OR 8 , or OS (O) 2 R 8 .
R 8 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms, or one or more substitutions selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms. Represents a C3-C4 cycloalkyl group that may be substituted with a group,
R 4a , R 4b , R 6a , R 6b and R 6c are the same or different, C1-C6 chain hydrocarbon groups which may be substituted with one or more halogen atoms, and are substituted with one or more halogen atoms. C3-C7 cycloalkyl group optionally, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, NR 25 R 26 , C (O) R 7 , C (O) OR 7 , C ( O) Represents NR 19 R 20 , NR 25 C (O) R 18 , NR 25 C (O) OR 18 , NR 25 C (O) NR 19 R 20 , cyano group, halogen atom, or hydrogen atom.
R 19 and R 25 represent C1-C6 chain hydrocarbon groups or hydrogen atoms that are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
R 26 is a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more substituents selected from group L, and C3-C7 that may be substituted with one or more substituents selected from group M. Cycloalkyl group, C3-C7 cycloalkenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group M, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group K, group K Represents a 6-membered aromatic heterocyclic group, a hydrogen atom, or S (O) 2 R 27, which may be substituted with one or more substituents of choice.
R 27 is selected from a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or group K. Represents a phenyl group that may be substituted with one or more substituents.
R 7 , R 18 , and R 20 are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from group L. C1-C6 chain hydrocarbon groups, one or more selected from group M. Represents a C3-C7 cycloalkyl group, or a hydrogen atom, which may be substituted with a substituent.
Group B: C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkynyloxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, 1 or more A group consisting of a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with a halogen atom, a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group C: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms A group consisting of a C3-C6 alkenyloxy group which may be present, a C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
Group D: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, hydroxy group, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with, C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, sulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms C1- C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR A group consisting of 21 R 22 , C (O) R 21 , OC (O) R 21 , C (O) OR 21 , a cyano group, a nitro group, and a halogen atom.
R 21 and R 22 represent C1-C6 alkyl groups that are identical or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
Group E: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms A group consisting of a C3-C6 alkenyloxy group which may be present, a C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a halogen atom, an oxo group, a hydroxy group, a cyano group, and a nitro group.
Group F: C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, phenyl group optionally substituted with 1 or more substituents selected from group D, 1 or more substitutions selected from group D A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with a group, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, substituted with one or more substituents selected from Group C. A group consisting of a 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group, an amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , a halogen atom, and a cyano group.
Group H: C1-C6 alkyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 or more substituents selected from Group D, OR 10 , NR 9 R 10 , C (O) R 10 , C (O) NR 9 R 10 , OC (O) R 9 , OC (O) OR 9 , NR 10 C (O) R 9 , NR 10 C (O) ) A group consisting of OR 9 , C (O) OR 10 , halogen atom, nitro group, cyano group, and amino group.
R 9 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
R 10 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom.
Group J: A group consisting of C1-C6 alkyl groups, halogen atoms, and cyano groups that may be substituted with one or more halogen atoms.
Group K: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group optionally, C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with the above halogen atom, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C3 optionally substituted with one or more halogen atoms -C6 cycloalkyl group, (C1-C6 alkyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms) amino group, di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with the above halogen atoms, C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C2 optionally substituted with one or more halogen atoms -C6 alkoxycarbonyloxy group, aminocarbonyl group, (C1-C6 alkyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms) aminocarbonyl group, [di (C1-C1-may be substituted with 1 or more halogen atoms) C4 alkyl) amino] carbonyl group, (C2-C6 alkoxycarbonyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms) amino group, optionally substituted with 1 or more halogen atoms (C2-C6 alkoxycarbonyl) ( C1-C6 alkyl) A group consisting of an amino group, a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group L: C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, phenyl group optionally substituted with 1 or more substituents selected from group K, 1 or more selected from group K A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with a substituent, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, (may be substituted with one or more halogen atoms). A group consisting of a C1-C6 alkyl) amino group, a di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group M: A C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, even if substituted with one or more halogen atoms A group of good C2-C6 alkoxycarbonyl groups, amino groups, cyano groups, and halogen atoms. ]
A method for controlling harmful arthropods by applying an effective amount of the compound shown in (1) or its N oxide to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil.
請求項1に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシドと、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分とを含む組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分;
群(c):植物成長調整成分;
群(d):薬害軽減成分;
群(e):共力剤;
群(f):忌避成分;
群(g):殺軟体動物成分;
群(h):昆虫フェロモン;
群(i):除草活性成分;
群(j):微生物資材。
The compound represented by the formula (I) according to claim 1 or its N oxide, and group (a), group (b), group (c), group (d), group (e), group (f), A composition comprising one or more components selected from the group consisting of group (g), group (h), group (i) and group (j):
Group (a): A group consisting of an insecticidal active ingredient, an acaricidal active ingredient and a nematode active ingredient;
Group (b): Bactericidal active ingredient;
Group (c): Plant growth regulator;
Group (d): Ingredients for reducing phytotoxicity;
Group (e): Synergizer;
Group (f): Repellent component;
Group (g): Mollusc component;
Group (h): Insect pheromones;
Group (i): herbicidal active ingredient;
Group (j): Microbial material.
請求項2に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。 A method for controlling harmful arthropods, wherein an effective amount of the composition according to claim 2 is applied to harmful arthropods, habitats of harmful arthropods, plants or soil. 請求項1に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシド又は請求項2に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。 A seed or vegetative reproduction organ that retains an effective amount of the compound represented by the formula (I) according to claim 1 or its N oxide or the composition according to claim 2.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2024096093A1 (en) * 2022-11-04 2024-05-10 住友化学株式会社 Heterocyclic compound and harmful arthropod control composition containing same

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