JP2020178814A - Biological information measurement device, biological information analysis system and program - Google Patents

Biological information measurement device, biological information analysis system and program Download PDF

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Abstract

To efficiently acquire data by suppressing frequency of implementing useless analysis work.SOLUTION: A pulse oximeter 1 includes: a detector 14 for acquiring vital data of a patient; and a control unit 11 for detecting abnormality during measurement by the detector 14 and calculating a length of normal measurement time which is a period where no abnormality is detected.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、生体情報測定装置、生体情報解析システム及びプログラムに関する。 The present invention relates to a biometric information measuring device, a biometric information analysis system and a program.

従来、生体情報測定装置として、プローブ等の光検出器を指先等の生体部位に付けて血中酸素飽和度（ＳｐＯ２値）や脈拍数等の生体情報を測定するパルスオキシメーターが知られている（例えば、特許文献１参照）。
かかるパルスオキシメーターを用いた検査は、例えば、以下のように行われる。患者が医療機関を受診し、睡眠時無呼吸症候群（以下、ＳＡＳという）の疑いがあるとされた場合、医療機関は専門のＳＡＳ業者に申請を行うことがある。ＳＡＳ業者は、患者宅にパルスオキシメーターと測定マニュアルなどを郵送する。患者は自宅において、マニュアルに従ってパルスオキシメーターを指に取り付けて、指定期間測定を行う。その後、患者は、測定データなどをＳＡＳ業者へ返送し、ＳＡＳ業者は、専用の解析ソフトなどで解析を行った結果を、医療機関へ送付する。 Conventionally, as a biological information measuring device, a pulse oximeter is known in which a photodetector such as a probe is attached to a biological part such as a fingertip to measure biological information such as blood oxygen saturation (SpO2 value) and pulse rate. (See, for example, Patent Document 1).
The inspection using such a pulse oximeter is performed, for example, as follows. If a patient visits a medical institution and is suspected of having sleep apnea syndrome (hereinafter referred to as SAS), the medical institution may apply to a specialized SAS vendor. The SAS company mails a pulse oximeter and a measurement manual to the patient's home. At home, the patient attaches a pulse oximeter to his finger according to the manual and measures for a specified period of time. After that, the patient returns the measurement data and the like to the SAS company, and the SAS company sends the result of the analysis by the dedicated analysis software and the like to the medical institution.

特表２００３−５２７１４９号公報Special Table 2003-527149

例えば上述のような手法で検査が行われた場合、ＳＡＳ業者による解析時に、必要な時間分の測定データが得られていない、或いは、正しく指に取り付けられておらず無効なデータになっている等の問題が発覚することがある。
患者は普通、正しく測定したつもりであるので、このような問題は、ＳＡＳ業者による解析作業時に初めて発覚することが多く、問題が発覚した時点で患者にパルスオキシメーターなどを再送し、再測定を促していたため、手間やコストがかかっていた。 For example, when the inspection is performed by the above method, the measurement data for the required time is not obtained at the time of analysis by the SAS vendor, or the data is not correctly attached to the finger and is invalid. Problems such as these may be discovered.
Since the patient usually intends to measure correctly, such a problem is often first discovered during analysis work by a SAS vendor, and when the problem is discovered, the pulse oximeter or the like is resent to the patient and remeasurement is performed. Because it was urging, it was troublesome and costly.

本発明の課題は、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することのできる生体情報測定装置及び生体情報解析システムを提供することである。 An object of the present invention is to provide a biometric information measuring device and a biometric information analysis system capable of efficiently acquiring data while suppressing the frequency of performing unnecessary analysis work.

上記課題を解決するため、本発明の生体情報測定装置は、
被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部と、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部と、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部と、
を備えることを特徴とする。 In order to solve the above problems, the biological information measuring device of the present invention
The data acquisition unit that acquires the vital data of the subject,
An abnormality detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality detection unit did not detect the abnormality during the measurement by the data acquisition unit.
It is characterized by having.

また、本発明の生体情報解析システムは、
上記の生体情報測定装置と、
前記生体情報測定装置と通信可能な情報処理装置と、を備え、
前記生体情報測定装置は、
前記データ取得部によって取得したバイタルデータ、及び前記正常測定期間を示す時間情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録したバイタルデータ及び前記時間情報を、前記情報処理装置に送信可能な通信部と、
を備え、
前記情報処理装置は、
前記生体情報測定装置から送信されたバイタルデータ及び前記時間情報に基づいて、前記異常の検出されていない期間のバイタルデータと、前記異常の検出された期間のデータとを、表示部に識別可能に表示させる制御手段を備えることを特徴とする。 Further, the biological information analysis system of the present invention is
With the above biometric information measuring device,
An information processing device capable of communicating with the biometric information measuring device is provided.
The biological information measuring device is
A recording unit that records vital data acquired by the data acquisition unit and time information indicating the normal measurement period, and a recording unit.
A communication unit capable of transmitting vital data and time information recorded in the recording unit to the information processing device, and
With
The information processing device
Based on the vital data transmitted from the biometric information measuring device and the time information, the vital data of the period in which the abnormality is not detected and the data of the period in which the abnormality is detected can be identified on the display unit. It is characterized by providing a control means for displaying.

また、本発明のプログラムは、
被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部を備える生体情報測定装置のコンピューターを、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部、
として機能させるためのプログラムである。 In addition, the program of the present invention
A computer of a biometric information measuring device equipped with a data acquisition unit that acquires vital data of the subject,
Anomaly detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality was not detected by the abnormality detection unit during the measurement by the data acquisition unit.
It is a program to function as.

本発明によれば、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することができる。 According to the present invention, it is possible to reduce the frequency of unnecessary analysis work and efficiently acquire data.

生体情報解析システムの全体構成例を示す図である。It is a figure which shows the whole structure example of the biological information analysis system. パルスオキシメーターの機能構成例を示す図である。It is a figure which shows the functional structure example of a pulse oximeter. パルスオキシメーターの外観構成例を示す図である。It is a figure which shows the appearance composition example of a pulse oximeter. 情報処理装置の機能構成例を示す図である。It is a figure which shows the functional configuration example of an information processing apparatus. バイタルデータ取得処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the vital data acquisition process.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。ただし、本発明の技術的範囲は、図面に例示したものに限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the technical scope of the present invention is not limited to those illustrated in the drawings.

［生体情報解析システムの構成］
図１に、本実施の形態における生体情報解析システム１００の全体構成例を示す。
図１に示すように、生体情報解析システム１００は、例えば、パルスオキシメーター１と、情報処理装置３と、を備えて構成されている。
パルスオキシメーター１と情報処理装置３とは通信可能に接続されており、パルスオキシメーター１にて取得されたバイタルデータ（測定データ）は情報処理装置３に出力され、情報処理装置３にて解析可能である。 [Configuration of biometric information analysis system]
FIG. 1 shows an overall configuration example of the biological information analysis system 100 according to the present embodiment.
As shown in FIG. 1, the biological information analysis system 100 includes, for example, a pulse oximeter 1 and an information processing device 3.
The pulse oximeter 1 and the information processing device 3 are communicably connected, and the vital data (measurement data) acquired by the pulse oximeter 1 is output to the information processing device 3 and analyzed by the information processing device 3. It is possible.

［パルスオキシメーターの構成］
パルスオキシメーター１は、患者（被験者）の指等の生体部位に装着され、経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）や脈拍数等の生体情報（すなわち、バイタルデータ）を測定する機器である。パルスオキシメーター１は、例えば数分から数時間にわたる所定期間、患者に装着され、バイタルデータを連続的に測定する。 [Pulse oximeter configuration]
The pulse oximeter 1 is a device that is attached to a biological part such as a finger of a patient (subject) and measures biological information (that is, vital data) such as percutaneous arterial oxygen saturation (SpO2) and pulse rate. The pulse oximeter 1 is worn on the patient for a predetermined period of time, for example, from a few minutes to a few hours, and continuously measures vital data.

図２に、パルスオキシメーター１の機能構成例を示す。図２に示すように、パルスオキシメーター１は、制御部１１、操作部１２、記録部１３、検出部１４、表示部１５、無線通信部１６、電力供給部１７等を備えて構成されている。 FIG. 2 shows an example of the functional configuration of the pulse oximeter 1. As shown in FIG. 2, the pulse oximeter 1 includes a control unit 11, an operation unit 12, a recording unit 13, a detection unit 14, a display unit 15, a wireless communication unit 16, a power supply unit 17, and the like. ..

制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等により構成される。制御部１１のＣＰＵは、記録部１３に記録されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。
例えば、制御部１１は、異常検知部として、バイタルデータの測定中に、測定状態又はバイタルデータに異常が発生したことを検知する異常検知処理を実行する。異常検知処理の詳細については後述する。制御部１１は、かかる処理を実行することにより、異常検知部として機能している。 The control unit 11 is composed of a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), and the like. The CPU of the control unit 11 reads various programs such as system programs and processing programs recorded in the recording unit 13 and expands them in the RAM, and executes various processes according to the expanded programs.
For example, the control unit 11, as an abnormality detection unit, executes an abnormality detection process for detecting that an abnormality has occurred in the measurement state or the vital data during the measurement of the vital data. The details of the abnormality detection process will be described later. The control unit 11 functions as an abnormality detection unit by executing such a process.

また、制御部１１は、時計機能部を有しており、この時計機能部からバイタルデータの測定日時の日付及び時刻を得ることができる。これにより、制御部１１は、異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出することができる。 Further, the control unit 11 has a clock function unit, and the date and time of the measurement date and time of vital data can be obtained from the clock function unit. As a result, the control unit 11 can calculate the length of the normal measurement period, which is the period during which no abnormality is detected.

操作部１２は、各種スイッチ、各種機能ボタン等を備えており、操作者の指示操作に応じて操作信号を制御部１１に出力する。 The operation unit 12 is provided with various switches, various function buttons, and the like, and outputs an operation signal to the control unit 11 in response to an operation instructed by the operator.

記録部１３は、半導体の不揮発性メモリー等で構成されている。記録部１３には、本実施の形態におけるパルスオキシメーター１を機能させるのに必要なシステムプログラムや各種プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメーターやファイル等が記録されている。
例えば、記録部１３は、測定開始指示から、測定されているバイタルデータを連続的に記録する。また、測定終了指示があった場合、その測定の開始指示から測定終了指示までに取得されたバイタルデータは、一つのファイルとして記録部１３に記録される。 The recording unit 13 is composed of a semiconductor non-volatile memory or the like. The recording unit 13 records a system program and various programs necessary for operating the pulse oximeter 1 in the present embodiment, parameters and files necessary for executing the program, and the like.
For example, the recording unit 13 continuously records the measured vital data from the measurement start instruction. When there is a measurement end instruction, the vital data acquired from the measurement start instruction to the measurement end instruction is recorded in the recording unit 13 as one file.

また、記録部１３には、予め設定された「有効測定期間情報」が記録されている。
「有効測定期間」とは、バイタルデータの解析に必要な、データの測定期間の長さである。例えば、パルスオキシメーター１を患者に渡した医療機関等の施設や、専門のＳＡＳ業者等により、パルスオキシメーター１を患者に渡す前に、設定変更部としての操作部１２を介して設定されるものである。例えば、施設ごと、あるいは患者ごとに設定されている。
なお、患者自身が、測定の開始前に操作部１２を介して設定してもよい。また、一旦、有効測定期間が設定されたとしても、その期間を設定変更することもできる。 In addition, preset "effective measurement period information" is recorded in the recording unit 13.
The "effective measurement period" is the length of the data measurement period required for the analysis of vital data. For example, a facility such as a medical institution that has given the pulse oximeter 1 to the patient, a specialized SAS company, or the like sets the pulse oximeter 1 via an operation unit 12 as a setting changing unit before giving the pulse oximeter 1 to the patient. It is a thing. For example, it is set for each facility or each patient.
The patient may set the measurement via the operation unit 12 before the start of the measurement. Further, even if the effective measurement period is set once, the setting of the period can be changed.

検出部１４は、患者のバイタルデータを取得するデータ取得部であって、プローブともいい、指先等の生体部位に装着可能に構成されている。検出部１４は、測定制御部１４ａによってＬＥＤ駆動回路１４ｂを制御し、検出部１４に備えられた発光部（ＬＥＤ）によって赤色光と赤外光を生体部位に向けて発光し、検出部１４に備えられた受光部（フォトダイオード）により受光した生体部位の透過光（又は反射光）のアナログ信号を、アナログ・フロント・エンド回路１４ｃによってノイズ除去や信号増幅を行い、ＡＤコンバーター１４ｄに入力する為の電圧信号に整えた後、ＡＤコンバーター１４ｄによってデジタルデータに変換する。
この検出部１４によって取得した患者のバイタルデータは、記録部１３に記録される。
また、検出部１４には、生体部位に装着された際に、接触していることを示す信号を出力する接触センサー１４１が設けられている。 The detection unit 14 is a data acquisition unit that acquires vital data of a patient, is also called a probe, and is configured to be attached to a biological part such as a fingertip. The detection unit 14 controls the LED drive circuit 14b by the measurement control unit 14a, emits red light and infrared light toward the biological part by the light emitting unit (LED) provided in the detection unit 14, and causes the detection unit 14 to emit red light and infrared light. The analog signal of the transmitted light (or reflected light) of the living body part received by the provided light receiving part (photodiode) is noise-removed and signal amplified by the analog front end circuit 14c and input to the AD converter 14d. After adjusting to the voltage signal of, it is converted into digital data by the AD converter 14d.
The patient vital data acquired by the detection unit 14 is recorded in the recording unit 13.
Further, the detection unit 14 is provided with a contact sensor 141 that outputs a signal indicating that the detection unit 14 is in contact with the detection unit 14 when the detection unit 14 is attached to the living body.

表示部１５は、例えばＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等を備えて構成され、例えばドットマトリックス方式により表示を行うものであり、制御部１１から入力される表示信号の指示に従って表示を行う。 The display unit 15 is configured to include, for example, an LCD (Liquid Crystal Display) or the like, and displays, for example, by a dot matrix method, and displays according to an instruction of a display signal input from the control unit 11.

無線通信部１６は、例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）やＷｉ−Ｆｉ（登録商標）等の無線通信により情報処理装置３とデータ送受信を行うための無線インターフェースを有する。 The wireless communication unit 16 has a wireless interface for transmitting / receiving data to / from the information processing device 3 by wireless communication such as Bluetooth (registered trademark) or Wi-Fi (registered trademark).

電力供給部１７は、パルスオキシメーター１の各部が動作に要する電力を当該各部へ供給する。電力供給部１７は、図示しないバッテリーから出力される電力を各部の動作電圧で供給する。 The power supply unit 17 supplies the electric power required for operation by each unit of the pulse oximeter 1 to each unit. The power supply unit 17 supplies power output from a battery (not shown) at the operating voltage of each unit.

なお、ここでは、制御部１１が時計機能部を有することとしたが、制御部１１とは別に時刻を得るための時計部を備えても良い。 Although it is assumed that the control unit 11 has a clock function unit here, a clock unit for obtaining the time may be provided separately from the control unit 11.

図３に、パルスオキシメーター１の外観構成例を示す。
図３に示すように、パルスオキシメーター１は、腕時計のように患者の手首に対して装着される本体部１０を有する。具体的には、本体部１０は、ベルト状の係止部２０を備え、係止部２０により患者の手首に装着可能である。
また、本体部１０は、指先等の生体部位に装着されるプローブである検出部１４と、信号ケーブル１９を介して接続されている。 FIG. 3 shows an example of the appearance configuration of the pulse oximeter 1.
As shown in FIG. 3, the pulse oximeter 1 has a main body 10 worn on the patient's wrist like a wristwatch. Specifically, the main body portion 10 includes a belt-shaped locking portion 20, and can be worn on the patient's wrist by the locking portion 20.
Further, the main body portion 10 is connected to a detection portion 14 which is a probe attached to a biological part such as a fingertip via a signal cable 19.

本体部１０は扁平状に形成され、その周面や表面に、操作部１２及び表示部１５が設けられている。また、その内部に、制御部１１や記録部１３等に相当する機能を果たす電気回路等が収納されている。 The main body portion 10 is formed in a flat shape, and an operation portion 12 and a display portion 15 are provided on the peripheral surface and the surface thereof. Further, an electric circuit or the like that functions as a control unit 11, a recording unit 13, or the like is housed inside the control unit 11.

操作部１２は、例えば、測定開始スイッチ１２ａ、測定終了スイッチ１２ｂ等を備えて構成されている。
測定開始スイッチ１２ａは、患者等の操作者が、パルスオキシメーター１による測定の開始指示を行うためのスイッチである。操作者が押下操作することで、パルスオキシメーター１による測定が開始される。
測定終了スイッチ１２ｂは、患者等の操作者が、パルスオキシメーター１による測定の終了指示を行うためのスイッチである。操作者が押下操作することで、パルスオキシメーター１による測定が終了となる。
なお、１つのスイッチで、２つのスイッチ１２ａ、１２ｂの機能を備えた構成としてもよい。 The operation unit 12 is configured to include, for example, a measurement start switch 12a, a measurement end switch 12b, and the like.
The measurement start switch 12a is a switch for an operator such as a patient to give an instruction to start measurement with the pulse oximeter 1. When the operator presses the button, the measurement by the pulse oximeter 1 is started.
The measurement end switch 12b is a switch for an operator such as a patient to give an instruction to end the measurement with the pulse oximeter 1. When the operator presses the button, the measurement by the pulse oximeter 1 is completed.
In addition, one switch may be configured to have the functions of two switches 12a and 12b.

また、表示部１５には、測定中において、通常、測定値（ＳｐＯ２、脈拍数）や測定開始からの経過時間等が表示される。なお、測定値自体は表示させず、「測定中」又は「記録中」などの、パルスオキシメーター１の状態を示す表示がなされていても良い。
また、表示部１５には、各種メッセージが表示される。
例えば、測定終了時、正常測定期間の長さが有効測定期間の長さに満たない場合、報知部としての表示部１５には、その旨を報知するためのメッセージなどが表示される。
また、測定中において異常が検知された場合、第２報知部としての表示部１５には、異常を報知するためのメッセージなどが表示される。 In addition, the display unit 15 usually displays the measured value (SpO2, pulse rate), the elapsed time from the start of measurement, and the like during the measurement. It should be noted that the measured value itself may not be displayed, and a display indicating the state of the pulse oximeter 1 such as "measuring" or "recording" may be made.
In addition, various messages are displayed on the display unit 15.
For example, at the end of measurement, if the length of the normal measurement period is less than the length of the effective measurement period, a message or the like for notifying the fact is displayed on the display unit 15 as the notification unit.
When an abnormality is detected during the measurement, a message or the like for notifying the abnormality is displayed on the display unit 15 as the second notification unit.

［情報処理装置の構成］
情報処理装置３は、パルスオキシメーター１から送信されたバイタルデータの解析を行うことの可能な装置である。情報処理装置３としては、例えば、スマートフォンやタブレット、ＰＣ（Personal Computer）等が適用可能であるが、特に限定されない。 [Information processing device configuration]
The information processing device 3 is a device capable of analyzing vital data transmitted from the pulse oximeter 1. As the information processing device 3, for example, a smartphone, a tablet, a PC (Personal Computer), or the like can be applied, but the information processing device 3 is not particularly limited.

図４に、情報処理装置３の機能構成例を示す。図５に示すように、情報処理装置３は、例えば、制御部３１、操作部３２、記録部３３、表示部３４、通信部３５等を備えて構成されている。 FIG. 4 shows an example of the functional configuration of the information processing device 3. As shown in FIG. 5, the information processing device 3 includes, for example, a control unit 31, an operation unit 32, a recording unit 33, a display unit 34, a communication unit 35, and the like.

制御部３１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等により構成される。制御部３１のＣＰＵは、記録部３３に記録されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。
具体的には、制御部３１は、パルスオキシメーター１から出力されたバイタルデータの解析処理を行う。 The control unit 31 is composed of a CPU, RAM, and the like. The CPU of the control unit 31 reads various programs such as system programs and processing programs recorded in the recording unit 33, expands them in the RAM, and executes various processes according to the expanded programs.
Specifically, the control unit 31 analyzes the vital data output from the pulse oximeter 1.

操作部３２は、各種スイッチ、各種機能ボタン、タッチパネル等を備えており、これらの操作信号を制御部３１に出力する。 The operation unit 32 includes various switches, various function buttons, a touch panel, and the like, and outputs these operation signals to the control unit 31.

記録部３３は、半導体の不揮発性メモリー等で構成されている。記録部３３には、システムプログラムや各種プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメーターやファイル等が記録されている。
例えば、記録部３３には、パルスオキシメーター１から出力されたバイタルデータなどが記録される。 The recording unit 33 is composed of a semiconductor non-volatile memory or the like. The recording unit 33 records a system program, various programs, parameters and files necessary for executing the program, and the like.
For example, the recording unit 33 records vital data and the like output from the pulse oximeter 1.

表示部３４は、例えば、ＣＲＴ（Cathode Ray Tube）やＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等のモニターを備えて構成されており、制御部３１から入力される表示信号の指示に従って各種画面を表示する。 The display unit 34 is configured to include, for example, a monitor such as a CRT (Cathode Ray Tube) or an LCD (Liquid Crystal Display), and displays various screens according to instructions of display signals input from the control unit 31.

通信部３５は、例えば、BluetoothやＷｉ−Ｆｉ等の無線通信によりパルスオキシメーター１とデータ送受信を行うためのインターフェースを有する。 The communication unit 35 has an interface for transmitting / receiving data to / from the pulse oximeter 1 by wireless communication such as Bluetooth or Wi-Fi.

［バイタルデータ取得処理］
次に、パルスオキシメーター１によるバイタルデータ取得処理について説明する。
前提として、パルスオキシメーター１の使用に際し、患者等の操作者には、その使用方法（装着方法、解析に必要な有効測定期間の長さ等）が記載されたマニュアル等が配布されている。
また、パルスオキシメーター１は、例えば数分から数時間にわたる所定期間、患者に装着され、バイタルデータを連続的に測定するものであって、患者の活動時だけでなく睡眠時にもバイタルデータを測定可能である。 [Vital data acquisition process]
Next, the vital data acquisition process by the pulse oximeter 1 will be described.
As a premise, when using the pulse oximeter 1, a manual or the like describing the usage method (wearing method, length of effective measurement period required for analysis, etc.) is distributed to operators such as patients.
Further, the pulse oximeter 1 is worn on the patient for a predetermined period of several minutes to several hours, for example, and continuously measures vital data, and can measure vital data not only during the activity of the patient but also during sleep. Is.

まず、操作者による測定開始スイッチ１２ａの押下操作による測定開始指示に応じて、制御部３１は、検出部１４によりバイタルデータの測定（バイタルデータの取得）を開始する（ステップＳ１）。測定されたバイタルデータは、記録部１３に記録されていく。 First, in response to the measurement start instruction by the operator pressing the measurement start switch 12a, the control unit 31 starts the measurement of vital data (acquisition of vital data) by the detection unit 14 (step S1). The measured vital data is recorded in the recording unit 13.

次に、制御部３１は、測定状態又はバイタルデータに、異常が発生しているか否かを判断する（異常検知処理）（ステップＳ２）。
具体的には、制御部３１は、検出部１４から出力されるデータの測定値が、所定の範囲（適正範囲）内の数値であるか否かを判断し、適正範囲外である場合、バイタルデータが異常であると判断する。
適正範囲は、例えば過去の測定値に応じた可変の範囲である。具体的には、過去に同一の患者に対して取得された複数の測定値の平均値を含む所定幅（例えば平均値±２％）の範囲が適正範囲として設定される。すなわち、患者の身体の動きやプローブの位置のズレ（測定状態）に起因した測定ミス（異常）がない状態で測定された適正な測定値が適正範囲内の数値となる（測定ミスが発生した状態での測定値が適正範囲外の数値となる）ように、適正範囲は設定される。
なお、患者の過去データがない場合には、例えば同年代・同性の一般的なデータを用いて、適正範囲を設定することができる。 Next, the control unit 31 determines whether or not an abnormality has occurred in the measurement state or vital data (abnormality detection process) (step S2).
Specifically, the control unit 31 determines whether or not the measured value of the data output from the detection unit 14 is within a predetermined range (appropriate range), and if it is outside the appropriate range, vital signs are used. Judge that the data is abnormal.
The appropriate range is, for example, a variable range according to past measured values. Specifically, a range of a predetermined width (for example, mean value ± 2%) including the average value of a plurality of measured values acquired for the same patient in the past is set as an appropriate range. That is, the appropriate measured value measured without any measurement error (abnormality) due to the movement of the patient's body or the displacement of the probe position (measurement state) is within the appropriate range (measurement error occurred). The appropriate range is set so that the measured value in the state is a value outside the appropriate range).
If there is no past patient data, for example, general data of the same age and sex can be used to set an appropriate range.

また、制御部１１は、検出部１４に設けられた接触センサー１４１から、所定期間（例えば、数秒〜数分）以上、接触状態を示す信号が出力されない場合などに、測定状態が異常であると判断する。この際、接触センサー１４１は、制御部１１とともに異常検知部として機能している。 Further, the control unit 11 determines that the measurement state is abnormal when the contact sensor 141 provided in the detection unit 14 does not output a signal indicating the contact state for a predetermined period (for example, several seconds to several minutes) or longer. to decide. At this time, the contact sensor 141 functions as an abnormality detection unit together with the control unit 11.

そして、異常があると判断した場合（ステップＳ２：ＹＥＳ）、制御部３１は、異常が発生している旨を報知し（ステップＳ３）、上記ステップＳ２に戻って以降の処理を繰り返す。
この報知処理としては、例えば、表示部１５に、「異常が検出されています」又は「プローブを再装着してください」などのメッセージを表示させても良いし、表示画面が点滅する等でも良い。また、音声が出力されることで報知されても良い。
なお、ここで、操作者が報知を受けて測定状態を直すなどの動きを行って異常の原因が取り除かれた場合、取得されるデータが正常となる。データの正常・異常に関わらず、取得されたバイタルデータは、記録部１３に記録されていく。
また、仮に、操作者が報知を受けて測定を終了する指示を行った場合、後述のステップＳ４に以降する。 Then, when it is determined that there is an abnormality (step S2: YES), the control unit 31 notifies that an abnormality has occurred (step S3), returns to the above step S2, and repeats the subsequent processing.
As this notification process, for example, a message such as "abnormality has been detected" or "please reattach the probe" may be displayed on the display unit 15, or the display screen may blink. .. Further, it may be notified by outputting voice.
Here, when the operator receives the notification and performs an action such as correcting the measurement state to remove the cause of the abnormality, the acquired data becomes normal. Regardless of whether the data is normal or abnormal, the acquired vital data is recorded in the recording unit 13.
Further, if the operator receives the notification and gives an instruction to end the measurement, the procedure is performed in step S4 described later.

一方、異常がないと判断した場合（ステップＳ２：ＮＯ）、制御部３１は、操作者による測定終了スイッチ１２ｂの押下操作による測定終了指示があるか否かを判断し（ステップＳ４）、測定終了指示がないと判断した場合（ステップＳ４：ＮＯ）、上記ステップＳ２に戻って以降の処理を繰り返す。 On the other hand, when it is determined that there is no abnormality (step S2: NO), the control unit 31 determines whether or not there is a measurement end instruction by pressing the measurement end switch 12b by the operator (step S4), and the measurement ends. If it is determined that there is no instruction (step S4: NO), the process returns to step S2 and the subsequent processing is repeated.

一方、測定終了指示があると判断した場合（ステップＳ４：ＹＥＳ）、制御部３１は、測定開始から現時点までの、正常測定期間の長さを算出する（ステップＳ５）。
例えば、正常なデータと、異常データとが混在している場合、正常なデータのみを抽出してその合算した時間的な長さが算出される。 On the other hand, when it is determined that there is a measurement end instruction (step S4: YES), the control unit 31 calculates the length of the normal measurement period from the start of measurement to the present time (step S5).
For example, when normal data and abnormal data are mixed, only normal data is extracted and the total time length is calculated.

次に、制御部３１は、正常測定期間の長さが、有効測定期間以上の長さであるか否かを判断する（ステップＳ６）。 Next, the control unit 31 determines whether or not the length of the normal measurement period is longer than the effective measurement period (step S6).

そして、正常測定期間の長さが、有効測定期間以上の長さである場合（ステップＳ６：ＹＥＳ）、制御部３１は、測定を終了し（ステップＳ７）、本処理を終了とする。
なお、この際、表示部１５に「正常測定期間の長さ」を表示させても良い。 Then, when the length of the normal measurement period is longer than the effective measurement period (step S6: YES), the control unit 31 ends the measurement (step S7), and ends this process.
At this time, the display unit 15 may display the "length of the normal measurement period".

一方、正常測定期間の長さが、有効測定期間未満である場合（ステップＳ６：ＮＯ）、制御部３１は、有効測定期間が足りない旨を報知する（ステップＳ８）。
この報知処理としては、例えば、表示部１５に、「再測定が必要です」又は「有効測定期間が足りません」などのメッセージを表示させても良いし、表示画面が点滅する等でも良い。また、音声が出力されることで報知されても良い。
また、表示部１５に「正常測定期間の長さ」を表示させても良い。操作者は、予めマニュアル等で有効測定期間を認識しているため、それを確認することで再測定の必要有無を自ら把握することができる。 On the other hand, when the length of the normal measurement period is less than the effective measurement period (step S6: NO), the control unit 31 notifies that the effective measurement period is insufficient (step S8).
As this notification process, for example, a message such as "remeasurement is required" or "effective measurement period is insufficient" may be displayed on the display unit 15, or the display screen may blink. Further, it may be notified by outputting voice.
Further, the display unit 15 may display the "length of the normal measurement period". Since the operator recognizes the effective measurement period in advance by a manual or the like, he / she can grasp whether or not remeasurement is necessary by confirming it.

次に、制御部３１は、報知している状態を解除する指示があるか否かを判断し（ステップＳ９）、解除指示がない場合（ステップＳ９：ＮＯ）、ステップＳ８に移行する。
一方、解除指示があった場合（ステップＳ９：ＹＥＳ）、制御部３１は、ステップＳ７に移行する。 Next, the control unit 31 determines whether or not there is an instruction to release the notified state (step S9), and if there is no release instruction (step S9: NO), the process proceeds to step S8.
On the other hand, when there is a release instruction (step S9: YES), the control unit 31 shifts to step S7.

以上の処理により、測定開始指示から測定終了指示までに測定されたバイタルデータが、一つのファイルとして、記録部１３に記録される。
その後、このデータファイルは、情報処理装置３に出力され、専用の解析ソフトを用いて解析される。情報処理装置３の制御部３１は、異常の検出されていない期間のバイタルデータと、異常の検出された期間のデータとを、表示部３４上で識別可能に表示させることができる。これにより、解析に有効なデータを瞬時に把握することができ、無駄な解析作業を行うことがなくなる。 By the above processing, the vital data measured from the measurement start instruction to the measurement end instruction is recorded in the recording unit 13 as one file.
After that, this data file is output to the information processing device 3 and analyzed using dedicated analysis software. The control unit 31 of the information processing device 3 can display the vital data of the period in which the abnormality is not detected and the data of the period in which the abnormality is detected in an identifiable manner on the display unit 34. As a result, data effective for analysis can be grasped instantly, and unnecessary analysis work is not performed.

［本実施の形態による効果］
以上のように、本実施の形態のパルスオキシメーター１は、患者のバイタルデータを取得する検出部１４と、検出部１４による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出して、異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する制御部１１と、を備える。
このため、正常測定期間の長さを算出することで、解析前にこれを報知することが可能となる。よって、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することが可能となる。 [Effect of this embodiment]
As described above, the pulse oximeter 1 of the present embodiment detects the occurrence of an abnormality in the measurement state or vital data during the measurement by the detection unit 14 for acquiring the vital data of the patient and the detection unit 14, and the abnormality is detected. A control unit 11 for calculating the length of the normal measurement period, which is the period during which the above is not detected, is provided.
Therefore, by calculating the length of the normal measurement period, it is possible to notify this before the analysis. Therefore, it is possible to reduce the frequency of unnecessary analysis work and efficiently acquire data.

また、本実施の形態によれば、検出部１４は、バイタルデータとして血中酸素飽和度を取得する。
このため、血中酸素飽和度の異常の発生を検出する構成をすることができる。 Further, according to the present embodiment, the detection unit 14 acquires the blood oxygen saturation as vital data.
Therefore, it is possible to detect the occurrence of abnormal blood oxygen saturation.

また、本実施の形態によれば、制御部１１は、患者との接触を検知する接触センサー１４１の出力値に基づいて、異常の発生を検出する。
また、制御部１１は、検出部１４により取得したバイタルデータの信号値が適正範囲であるか否かに基づいて、発生を検出する。
このため、患者との接触を検知する接触センサー１４１の出力値、又は、バイタルデータの信号値に基づいて、異常の発生を検出することができる。 Further, according to the present embodiment, the control unit 11 detects the occurrence of an abnormality based on the output value of the contact sensor 141 that detects the contact with the patient.
Further, the control unit 11 detects the occurrence based on whether or not the signal value of the vital data acquired by the detection unit 14 is within an appropriate range.
Therefore, the occurrence of an abnormality can be detected based on the output value of the contact sensor 141 that detects contact with the patient or the signal value of vital data.

また、本実施の形態によれば、制御部１１は、正常測定期間を、表示部１５に表示させる。
このため、患者等が、表示により正常測定期間を認識することができる。 Further, according to the present embodiment, the control unit 11 causes the display unit 15 to display the normal measurement period.
Therefore, the patient or the like can recognize the normal measurement period by the display.

また、本実施の形態によれば、制御部１１は、正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、正常測定期間の長さが不足していることを表示部１５により報知する。
このため、患者等が、正常測定期間が不足していることを認識することができる。 Further, according to the present embodiment, when the length of the normal measurement period is less than the length of the preset effective measurement period, the control unit 11 has insufficient length of the normal measurement period. Is notified by the display unit 15.
Therefore, the patient or the like can recognize that the normal measurement period is insufficient.

また、本実施の形態によれば、制御部１１は、異常の発生が検出された場合、異常が発生していることを表示部１５により報知する。
このため、異常の発生時、患者等がこれを認識することができる。 Further, according to the present embodiment, when the occurrence of an abnormality is detected, the control unit 11 notifies the display unit 15 that the abnormality has occurred.
Therefore, when an abnormality occurs, the patient or the like can recognize it.

また、本実施の形態によれば、制御部１１は、操作部１２により有効測定期間を設定変更可能である。
このため、患者ごとに設定変更可能であり、装置の利便性が向上する。 Further, according to the present embodiment, the control unit 11 can change the setting of the effective measurement period by the operation unit 12.
Therefore, the setting can be changed for each patient, and the convenience of the device is improved.

＜その他＞
なお、本発明を適用可能な実施の形態は、上述した実施の形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。 <Others>
The embodiment to which the present invention can be applied is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately changed without departing from the spirit of the present invention.

例えば、上記実施の形態においては、パルスオキシメーター１の記録部１３にバイタルデータが記録される構成であるが、クラウドのようなデータ記録手段に送信され、経時的に測定データとして記録されることとしてもよい。
また、クラウド経由で、測定結果をＳＡＳ事業者等に送るなどもできる。ネット経由で、クラウドに測定結果をＳＡＳ事業者に送るなどもできる。
また、記録部や算出部を、クラウド上に設けた構成としても良い。 For example, in the above embodiment, the vital data is recorded in the recording unit 13 of the pulse oximeter 1, but it is transmitted to a data recording means such as a cloud and recorded as measurement data over time. May be.
It is also possible to send the measurement result to a SAS operator or the like via the cloud. It is also possible to send the measurement results to the SAS operator in the cloud via the Internet.
Further, the recording unit and the calculation unit may be provided on the cloud.

１００ 生体情報解析システム
１ パルスオキシメーター
１０ 本体部
１１ 制御部（異常検出部、算出部、表示制御部）
１２ 操作部（設定変更部）
１２ａ 測定開始スイッチ
１２ｂ 測定終了スイッチ
１３ 記録部
１４ 検出部（データ取得部）
１４１ 接触センサー（異常検知部）
１５ 表示部（報知部、第２報知部）
１６ 無線通信部
１７ 電力供給部
１９ 信号ケーブル
２０ 係止部
３ 情報処理装置
３１ 制御部
３２ 操作部
３３ 記録部
３３ 記録部
３４ 表示部
３５ 通信部 100 Biological information analysis system 1 Pulse oximeter 10 Main unit 11 Control unit (abnormality detection unit, calculation unit, display control unit)
12 Operation unit (setting change unit)
12a Measurement start switch 12b Measurement end switch 13 Recording unit 14 Detection unit (data acquisition unit)
141 Contact sensor (abnormality detection unit)
15 Display unit (notification unit, second notification unit)
16 Wireless communication unit 17 Power supply unit 19 Signal cable 20 Locking unit 3 Information processing device 31 Control unit 32 Operation unit 33 Recording unit 33 Recording unit 34 Display unit 35 Communication unit

Claims (10)

被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部と、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部と、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部と、
を備えることを特徴とする生体情報測定装置。 The data acquisition unit that acquires the vital data of the subject,
An abnormality detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality detection unit did not detect the abnormality during the measurement by the data acquisition unit.
A biological information measuring device characterized by comprising. 前記データ取得部は、前記バイタルデータとして血中酸素飽和度を取得することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。 The biometric information measuring device according to claim 1, wherein the data acquisition unit acquires blood oxygen saturation as the vital data. 前記異常検出部は、被験者との接触を検知するセンサーを備え、前記センサーの出力値に基づいて、前記異常の発生を検出することを特徴とする請求項１又は２に記載の生体情報測定装置。 The biometric information measuring device according to claim 1 or 2, wherein the abnormality detecting unit includes a sensor that detects contact with a subject, and detects the occurrence of the abnormality based on an output value of the sensor. .. 前記異常検出部は、前記データ取得部により取得したバイタルデータの信号値が適正範囲であるか否かに基づいて、前記異常の発生を検出することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。 Any of claims 1 to 3, wherein the abnormality detection unit detects the occurrence of the abnormality based on whether or not the signal value of the vital data acquired by the data acquisition unit is within an appropriate range. The biological information measuring device according to paragraph 1. 前記正常測定期間を、表示部に表示させる表示制御部を備えることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。 The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 4, further comprising a display control unit for displaying the normal measurement period on the display unit. 前記正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、前記正常測定期間の長さが不足していることを報知する報知部を備えることを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。 A claim comprising a notification unit for notifying that the length of the normal measurement period is insufficient when the length of the normal measurement period is less than the length of the preset effective measurement period. Item 2. The biological information measuring device according to any one of Items 1 to 5. 前記有効測定期間を設定変更する設定変更部を備えることを特徴とする請求項６に記載の生体情報測定装置。 The biological information measuring device according to claim 6, further comprising a setting changing unit for setting and changing the effective measurement period. 前記異常検出部により前記異常の発生が検出された場合、前記異常が発生していることを報知する第２報知部を備えることを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。 The invention according to any one of claims 1 to 7, wherein when the abnormality detection unit detects the occurrence of the abnormality, a second notification unit for notifying that the abnormality has occurred is provided. Biological information measuring device. 請求項１から８のいずれか一項に記載の生体情報測定装置と、
前記生体情報測定装置と通信可能な情報処理装置と、を備え、
前記生体情報測定装置は、
前記データ取得部によって取得したバイタルデータ、及び前記正常測定期間を示す時間情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録したバイタルデータ及び前記時間情報を、前記情報処理装置に送信可能な通信部と、
を備え、
前記情報処理装置は、
前記生体情報測定装置から送信されたバイタルデータ及び前記時間情報に基づいて、前記異常の検出されていない期間のバイタルデータと、前記異常の検出された期間のデータとを、表示部に識別可能に表示させる制御部を備えることを特徴とする生体情報解析システム。 The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 8.
An information processing device capable of communicating with the biometric information measuring device is provided.
The biological information measuring device is
A recording unit that records vital data acquired by the data acquisition unit and time information indicating the normal measurement period, and a recording unit.
A communication unit capable of transmitting vital data and time information recorded in the recording unit to the information processing device, and
With
The information processing device
Based on the vital data transmitted from the biometric information measuring device and the time information, the vital data of the period in which the abnormality is not detected and the data of the period in which the abnormality is detected can be identified on the display unit. A biological information analysis system characterized by having a control unit for displaying. 被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部を備える生体情報測定装置のコンピューターを、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部、
として機能させるためのプログラム。 A computer of a biometric information measuring device equipped with a data acquisition unit that acquires vital data of the subject,
Anomaly detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality was not detected by the abnormality detection unit during the measurement by the data acquisition unit.
A program to function as.
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