JP2020178814A - Biological information measurement device, biological information analysis system and program - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、生体情報測定装置、生体情報解析システム及びプログラムに関する。 The present invention relates to a biometric information measuring device, a biometric information analysis system and a program.
従来、生体情報測定装置として、プローブ等の光検出器を指先等の生体部位に付けて血中酸素飽和度(SpO2値)や脈拍数等の生体情報を測定するパルスオキシメーターが知られている(例えば、特許文献1参照)。
かかるパルスオキシメーターを用いた検査は、例えば、以下のように行われる。患者が医療機関を受診し、睡眠時無呼吸症候群(以下、SASという)の疑いがあるとされた場合、医療機関は専門のSAS業者に申請を行うことがある。SAS業者は、患者宅にパルスオキシメーターと測定マニュアルなどを郵送する。患者は自宅において、マニュアルに従ってパルスオキシメーターを指に取り付けて、指定期間測定を行う。その後、患者は、測定データなどをSAS業者へ返送し、SAS業者は、専用の解析ソフトなどで解析を行った結果を、医療機関へ送付する。
Conventionally, as a biological information measuring device, a pulse oximeter is known in which a photodetector such as a probe is attached to a biological part such as a fingertip to measure biological information such as blood oxygen saturation (SpO2 value) and pulse rate. (See, for example, Patent Document 1).
The inspection using such a pulse oximeter is performed, for example, as follows. If a patient visits a medical institution and is suspected of having sleep apnea syndrome (hereinafter referred to as SAS), the medical institution may apply to a specialized SAS vendor. The SAS company mails a pulse oximeter and a measurement manual to the patient's home. At home, the patient attaches a pulse oximeter to his finger according to the manual and measures for a specified period of time. After that, the patient returns the measurement data and the like to the SAS company, and the SAS company sends the result of the analysis by the dedicated analysis software and the like to the medical institution.
例えば上述のような手法で検査が行われた場合、SAS業者による解析時に、必要な時間分の測定データが得られていない、或いは、正しく指に取り付けられておらず無効なデータになっている等の問題が発覚することがある。
患者は普通、正しく測定したつもりであるので、このような問題は、SAS業者による解析作業時に初めて発覚することが多く、問題が発覚した時点で患者にパルスオキシメーターなどを再送し、再測定を促していたため、手間やコストがかかっていた。
For example, when the inspection is performed by the above method, the measurement data for the required time is not obtained at the time of analysis by the SAS vendor, or the data is not correctly attached to the finger and is invalid. Problems such as these may be discovered.
Since the patient usually intends to measure correctly, such a problem is often first discovered during analysis work by a SAS vendor, and when the problem is discovered, the pulse oximeter or the like is resent to the patient and remeasurement is performed. Because it was urging, it was troublesome and costly.
本発明の課題は、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することのできる生体情報測定装置及び生体情報解析システムを提供することである。 An object of the present invention is to provide a biometric information measuring device and a biometric information analysis system capable of efficiently acquiring data while suppressing the frequency of performing unnecessary analysis work.
上記課題を解決するため、本発明の生体情報測定装置は、
被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部と、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部と、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部と、
を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problems, the biological information measuring device of the present invention
The data acquisition unit that acquires the vital data of the subject,
An abnormality detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality detection unit did not detect the abnormality during the measurement by the data acquisition unit.
It is characterized by having.
また、本発明の生体情報解析システムは、
上記の生体情報測定装置と、
前記生体情報測定装置と通信可能な情報処理装置と、を備え、
前記生体情報測定装置は、
前記データ取得部によって取得したバイタルデータ、及び前記正常測定期間を示す時間情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録したバイタルデータ及び前記時間情報を、前記情報処理装置に送信可能な通信部と、
を備え、
前記情報処理装置は、
前記生体情報測定装置から送信されたバイタルデータ及び前記時間情報に基づいて、前記異常の検出されていない期間のバイタルデータと、前記異常の検出された期間のデータとを、表示部に識別可能に表示させる制御手段を備えることを特徴とする。
Further, the biological information analysis system of the present invention is
With the above biometric information measuring device,
An information processing device capable of communicating with the biometric information measuring device is provided.
The biological information measuring device is
A recording unit that records vital data acquired by the data acquisition unit and time information indicating the normal measurement period, and a recording unit.
A communication unit capable of transmitting vital data and time information recorded in the recording unit to the information processing device, and
With
The information processing device
Based on the vital data transmitted from the biometric information measuring device and the time information, the vital data of the period in which the abnormality is not detected and the data of the period in which the abnormality is detected can be identified on the display unit. It is characterized by providing a control means for displaying.
また、本発明のプログラムは、
被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部を備える生体情報測定装置のコンピューターを、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部、
として機能させるためのプログラムである。
In addition, the program of the present invention
A computer of a biometric information measuring device equipped with a data acquisition unit that acquires vital data of the subject,
Anomaly detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality was not detected by the abnormality detection unit during the measurement by the data acquisition unit.
It is a program to function as.
本発明によれば、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することができる。 According to the present invention, it is possible to reduce the frequency of unnecessary analysis work and efficiently acquire data.
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。ただし、本発明の技術的範囲は、図面に例示したものに限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the technical scope of the present invention is not limited to those illustrated in the drawings.
[生体情報解析システムの構成]
図1に、本実施の形態における生体情報解析システム100の全体構成例を示す。
図1に示すように、生体情報解析システム100は、例えば、パルスオキシメーター1と、情報処理装置3と、を備えて構成されている。
パルスオキシメーター1と情報処理装置3とは通信可能に接続されており、パルスオキシメーター1にて取得されたバイタルデータ(測定データ)は情報処理装置3に出力され、情報処理装置3にて解析可能である。
[Configuration of biometric information analysis system]
FIG. 1 shows an overall configuration example of the biological
As shown in FIG. 1, the biological
The
[パルスオキシメーターの構成]
パルスオキシメーター1は、患者(被験者)の指等の生体部位に装着され、経皮的動脈血酸素飽和度(SpO2)や脈拍数等の生体情報(すなわち、バイタルデータ)を測定する機器である。パルスオキシメーター1は、例えば数分から数時間にわたる所定期間、患者に装着され、バイタルデータを連続的に測定する。
[Pulse oximeter configuration]
The
図2に、パルスオキシメーター1の機能構成例を示す。図2に示すように、パルスオキシメーター1は、制御部11、操作部12、記録部13、検出部14、表示部15、無線通信部16、電力供給部17等を備えて構成されている。
FIG. 2 shows an example of the functional configuration of the
制御部11は、CPU(Central Processing Unit)、RAM(Random Access Memory)等により構成される。制御部11のCPUは、記録部13に記録されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してRAMに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。
例えば、制御部11は、異常検知部として、バイタルデータの測定中に、測定状態又はバイタルデータに異常が発生したことを検知する異常検知処理を実行する。異常検知処理の詳細については後述する。制御部11は、かかる処理を実行することにより、異常検知部として機能している。
The
For example, the
また、制御部11は、時計機能部を有しており、この時計機能部からバイタルデータの測定日時の日付及び時刻を得ることができる。これにより、制御部11は、異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出することができる。
Further, the
操作部12は、各種スイッチ、各種機能ボタン等を備えており、操作者の指示操作に応じて操作信号を制御部11に出力する。
The
記録部13は、半導体の不揮発性メモリー等で構成されている。記録部13には、本実施の形態におけるパルスオキシメーター1を機能させるのに必要なシステムプログラムや各種プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメーターやファイル等が記録されている。
例えば、記録部13は、測定開始指示から、測定されているバイタルデータを連続的に記録する。また、測定終了指示があった場合、その測定の開始指示から測定終了指示までに取得されたバイタルデータは、一つのファイルとして記録部13に記録される。
The
For example, the
また、記録部13には、予め設定された「有効測定期間情報」が記録されている。
「有効測定期間」とは、バイタルデータの解析に必要な、データの測定期間の長さである。例えば、パルスオキシメーター1を患者に渡した医療機関等の施設や、専門のSAS業者等により、パルスオキシメーター1を患者に渡す前に、設定変更部としての操作部12を介して設定されるものである。例えば、施設ごと、あるいは患者ごとに設定されている。
なお、患者自身が、測定の開始前に操作部12を介して設定してもよい。また、一旦、有効測定期間が設定されたとしても、その期間を設定変更することもできる。
In addition, preset "effective measurement period information" is recorded in the
The "effective measurement period" is the length of the data measurement period required for the analysis of vital data. For example, a facility such as a medical institution that has given the
The patient may set the measurement via the
検出部14は、患者のバイタルデータを取得するデータ取得部であって、プローブともいい、指先等の生体部位に装着可能に構成されている。検出部14は、測定制御部14aによってLED駆動回路14bを制御し、検出部14に備えられた発光部(LED)によって赤色光と赤外光を生体部位に向けて発光し、検出部14に備えられた受光部(フォトダイオード)により受光した生体部位の透過光(又は反射光)のアナログ信号を、アナログ・フロント・エンド回路14cによってノイズ除去や信号増幅を行い、ADコンバーター14dに入力する為の電圧信号に整えた後、ADコンバーター14dによってデジタルデータに変換する。
この検出部14によって取得した患者のバイタルデータは、記録部13に記録される。
また、検出部14には、生体部位に装着された際に、接触していることを示す信号を出力する接触センサー141が設けられている。
The
The patient vital data acquired by the
Further, the
表示部15は、例えばLCD(Liquid Crystal Display)等を備えて構成され、例えばドットマトリックス方式により表示を行うものであり、制御部11から入力される表示信号の指示に従って表示を行う。
The
無線通信部16は、例えばBluetooth(登録商標)やWi−Fi(登録商標)等の無線通信により情報処理装置3とデータ送受信を行うための無線インターフェースを有する。
The
電力供給部17は、パルスオキシメーター1の各部が動作に要する電力を当該各部へ供給する。電力供給部17は、図示しないバッテリーから出力される電力を各部の動作電圧で供給する。
The
なお、ここでは、制御部11が時計機能部を有することとしたが、制御部11とは別に時刻を得るための時計部を備えても良い。
Although it is assumed that the
図3に、パルスオキシメーター1の外観構成例を示す。
図3に示すように、パルスオキシメーター1は、腕時計のように患者の手首に対して装着される本体部10を有する。具体的には、本体部10は、ベルト状の係止部20を備え、係止部20により患者の手首に装着可能である。
また、本体部10は、指先等の生体部位に装着されるプローブである検出部14と、信号ケーブル19を介して接続されている。
FIG. 3 shows an example of the appearance configuration of the
As shown in FIG. 3, the
Further, the
本体部10は扁平状に形成され、その周面や表面に、操作部12及び表示部15が設けられている。また、その内部に、制御部11や記録部13等に相当する機能を果たす電気回路等が収納されている。
The
操作部12は、例えば、測定開始スイッチ12a、測定終了スイッチ12b等を備えて構成されている。
測定開始スイッチ12aは、患者等の操作者が、パルスオキシメーター1による測定の開始指示を行うためのスイッチである。操作者が押下操作することで、パルスオキシメーター1による測定が開始される。
測定終了スイッチ12bは、患者等の操作者が、パルスオキシメーター1による測定の終了指示を行うためのスイッチである。操作者が押下操作することで、パルスオキシメーター1による測定が終了となる。
なお、1つのスイッチで、2つのスイッチ12a、12bの機能を備えた構成としてもよい。
The
The measurement start
The
In addition, one switch may be configured to have the functions of two
また、表示部15には、測定中において、通常、測定値(SpO2、脈拍数)や測定開始からの経過時間等が表示される。なお、測定値自体は表示させず、「測定中」又は「記録中」などの、パルスオキシメーター1の状態を示す表示がなされていても良い。
また、表示部15には、各種メッセージが表示される。
例えば、測定終了時、正常測定期間の長さが有効測定期間の長さに満たない場合、報知部としての表示部15には、その旨を報知するためのメッセージなどが表示される。
また、測定中において異常が検知された場合、第2報知部としての表示部15には、異常を報知するためのメッセージなどが表示される。
In addition, the
In addition, various messages are displayed on the
For example, at the end of measurement, if the length of the normal measurement period is less than the length of the effective measurement period, a message or the like for notifying the fact is displayed on the
When an abnormality is detected during the measurement, a message or the like for notifying the abnormality is displayed on the
[情報処理装置の構成]
情報処理装置3は、パルスオキシメーター1から送信されたバイタルデータの解析を行うことの可能な装置である。情報処理装置3としては、例えば、スマートフォンやタブレット、PC(Personal Computer)等が適用可能であるが、特に限定されない。
[Information processing device configuration]
The
図4に、情報処理装置3の機能構成例を示す。図5に示すように、情報処理装置3は、例えば、制御部31、操作部32、記録部33、表示部34、通信部35等を備えて構成されている。
FIG. 4 shows an example of the functional configuration of the
制御部31は、CPU、RAM等により構成される。制御部31のCPUは、記録部33に記録されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してRAMに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。
具体的には、制御部31は、パルスオキシメーター1から出力されたバイタルデータの解析処理を行う。
The
Specifically, the
操作部32は、各種スイッチ、各種機能ボタン、タッチパネル等を備えており、これらの操作信号を制御部31に出力する。
The
記録部33は、半導体の不揮発性メモリー等で構成されている。記録部33には、システムプログラムや各種プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメーターやファイル等が記録されている。
例えば、記録部33には、パルスオキシメーター1から出力されたバイタルデータなどが記録される。
The recording unit 33 is composed of a semiconductor non-volatile memory or the like. The recording unit 33 records a system program, various programs, parameters and files necessary for executing the program, and the like.
For example, the recording unit 33 records vital data and the like output from the
表示部34は、例えば、CRT(Cathode Ray Tube)やLCD(Liquid Crystal Display)等のモニターを備えて構成されており、制御部31から入力される表示信号の指示に従って各種画面を表示する。
The
通信部35は、例えば、BluetoothやWi−Fi等の無線通信によりパルスオキシメーター1とデータ送受信を行うためのインターフェースを有する。
The
[バイタルデータ取得処理]
次に、パルスオキシメーター1によるバイタルデータ取得処理について説明する。
前提として、パルスオキシメーター1の使用に際し、患者等の操作者には、その使用方法(装着方法、解析に必要な有効測定期間の長さ等)が記載されたマニュアル等が配布されている。
また、パルスオキシメーター1は、例えば数分から数時間にわたる所定期間、患者に装着され、バイタルデータを連続的に測定するものであって、患者の活動時だけでなく睡眠時にもバイタルデータを測定可能である。
[Vital data acquisition process]
Next, the vital data acquisition process by the
As a premise, when using the
Further, the
まず、操作者による測定開始スイッチ12aの押下操作による測定開始指示に応じて、制御部31は、検出部14によりバイタルデータの測定(バイタルデータの取得)を開始する(ステップS1)。測定されたバイタルデータは、記録部13に記録されていく。
First, in response to the measurement start instruction by the operator pressing the
次に、制御部31は、測定状態又はバイタルデータに、異常が発生しているか否かを判断する(異常検知処理)(ステップS2)。
具体的には、制御部31は、検出部14から出力されるデータの測定値が、所定の範囲(適正範囲)内の数値であるか否かを判断し、適正範囲外である場合、バイタルデータが異常であると判断する。
適正範囲は、例えば過去の測定値に応じた可変の範囲である。具体的には、過去に同一の患者に対して取得された複数の測定値の平均値を含む所定幅(例えば平均値±2%)の範囲が適正範囲として設定される。すなわち、患者の身体の動きやプローブの位置のズレ(測定状態)に起因した測定ミス(異常)がない状態で測定された適正な測定値が適正範囲内の数値となる(測定ミスが発生した状態での測定値が適正範囲外の数値となる)ように、適正範囲は設定される。
なお、患者の過去データがない場合には、例えば同年代・同性の一般的なデータを用いて、適正範囲を設定することができる。
Next, the
Specifically, the
The appropriate range is, for example, a variable range according to past measured values. Specifically, a range of a predetermined width (for example, mean value ± 2%) including the average value of a plurality of measured values acquired for the same patient in the past is set as an appropriate range. That is, the appropriate measured value measured without any measurement error (abnormality) due to the movement of the patient's body or the displacement of the probe position (measurement state) is within the appropriate range (measurement error occurred). The appropriate range is set so that the measured value in the state is a value outside the appropriate range).
If there is no past patient data, for example, general data of the same age and sex can be used to set an appropriate range.
また、制御部11は、検出部14に設けられた接触センサー141から、所定期間(例えば、数秒〜数分)以上、接触状態を示す信号が出力されない場合などに、測定状態が異常であると判断する。この際、接触センサー141は、制御部11とともに異常検知部として機能している。
Further, the
そして、異常があると判断した場合(ステップS2:YES)、制御部31は、異常が発生している旨を報知し(ステップS3)、上記ステップS2に戻って以降の処理を繰り返す。
この報知処理としては、例えば、表示部15に、「異常が検出されています」又は「プローブを再装着してください」などのメッセージを表示させても良いし、表示画面が点滅する等でも良い。また、音声が出力されることで報知されても良い。
なお、ここで、操作者が報知を受けて測定状態を直すなどの動きを行って異常の原因が取り除かれた場合、取得されるデータが正常となる。データの正常・異常に関わらず、取得されたバイタルデータは、記録部13に記録されていく。
また、仮に、操作者が報知を受けて測定を終了する指示を行った場合、後述のステップS4に以降する。
Then, when it is determined that there is an abnormality (step S2: YES), the
As this notification process, for example, a message such as "abnormality has been detected" or "please reattach the probe" may be displayed on the
Here, when the operator receives the notification and performs an action such as correcting the measurement state to remove the cause of the abnormality, the acquired data becomes normal. Regardless of whether the data is normal or abnormal, the acquired vital data is recorded in the
Further, if the operator receives the notification and gives an instruction to end the measurement, the procedure is performed in step S4 described later.
一方、異常がないと判断した場合(ステップS2:NO)、制御部31は、操作者による測定終了スイッチ12bの押下操作による測定終了指示があるか否かを判断し(ステップS4)、測定終了指示がないと判断した場合(ステップS4:NO)、上記ステップS2に戻って以降の処理を繰り返す。
On the other hand, when it is determined that there is no abnormality (step S2: NO), the
一方、測定終了指示があると判断した場合(ステップS4:YES)、制御部31は、測定開始から現時点までの、正常測定期間の長さを算出する(ステップS5)。
例えば、正常なデータと、異常データとが混在している場合、正常なデータのみを抽出してその合算した時間的な長さが算出される。
On the other hand, when it is determined that there is a measurement end instruction (step S4: YES), the
For example, when normal data and abnormal data are mixed, only normal data is extracted and the total time length is calculated.
次に、制御部31は、正常測定期間の長さが、有効測定期間以上の長さであるか否かを判断する(ステップS6)。
Next, the
そして、正常測定期間の長さが、有効測定期間以上の長さである場合(ステップS6:YES)、制御部31は、測定を終了し(ステップS7)、本処理を終了とする。
なお、この際、表示部15に「正常測定期間の長さ」を表示させても良い。
Then, when the length of the normal measurement period is longer than the effective measurement period (step S6: YES), the
At this time, the
一方、正常測定期間の長さが、有効測定期間未満である場合(ステップS6:NO)、制御部31は、有効測定期間が足りない旨を報知する(ステップS8)。
この報知処理としては、例えば、表示部15に、「再測定が必要です」又は「有効測定期間が足りません」などのメッセージを表示させても良いし、表示画面が点滅する等でも良い。また、音声が出力されることで報知されても良い。
また、表示部15に「正常測定期間の長さ」を表示させても良い。操作者は、予めマニュアル等で有効測定期間を認識しているため、それを確認することで再測定の必要有無を自ら把握することができる。
On the other hand, when the length of the normal measurement period is less than the effective measurement period (step S6: NO), the
As this notification process, for example, a message such as "remeasurement is required" or "effective measurement period is insufficient" may be displayed on the
Further, the
次に、制御部31は、報知している状態を解除する指示があるか否かを判断し(ステップS9)、解除指示がない場合(ステップS9:NO)、ステップS8に移行する。
一方、解除指示があった場合(ステップS9:YES)、制御部31は、ステップS7に移行する。
Next, the
On the other hand, when there is a release instruction (step S9: YES), the
以上の処理により、測定開始指示から測定終了指示までに測定されたバイタルデータが、一つのファイルとして、記録部13に記録される。
その後、このデータファイルは、情報処理装置3に出力され、専用の解析ソフトを用いて解析される。情報処理装置3の制御部31は、異常の検出されていない期間のバイタルデータと、異常の検出された期間のデータとを、表示部34上で識別可能に表示させることができる。これにより、解析に有効なデータを瞬時に把握することができ、無駄な解析作業を行うことがなくなる。
By the above processing, the vital data measured from the measurement start instruction to the measurement end instruction is recorded in the
After that, this data file is output to the
[本実施の形態による効果]
以上のように、本実施の形態のパルスオキシメーター1は、患者のバイタルデータを取得する検出部14と、検出部14による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出して、異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する制御部11と、を備える。
このため、正常測定期間の長さを算出することで、解析前にこれを報知することが可能となる。よって、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することが可能となる。
[Effect of this embodiment]
As described above, the
Therefore, by calculating the length of the normal measurement period, it is possible to notify this before the analysis. Therefore, it is possible to reduce the frequency of unnecessary analysis work and efficiently acquire data.
また、本実施の形態によれば、検出部14は、バイタルデータとして血中酸素飽和度を取得する。
このため、血中酸素飽和度の異常の発生を検出する構成をすることができる。
Further, according to the present embodiment, the
Therefore, it is possible to detect the occurrence of abnormal blood oxygen saturation.
また、本実施の形態によれば、制御部11は、患者との接触を検知する接触センサー141の出力値に基づいて、異常の発生を検出する。
また、制御部11は、検出部14により取得したバイタルデータの信号値が適正範囲であるか否かに基づいて、発生を検出する。
このため、患者との接触を検知する接触センサー141の出力値、又は、バイタルデータの信号値に基づいて、異常の発生を検出することができる。
Further, according to the present embodiment, the
Further, the
Therefore, the occurrence of an abnormality can be detected based on the output value of the
また、本実施の形態によれば、制御部11は、正常測定期間を、表示部15に表示させる。
このため、患者等が、表示により正常測定期間を認識することができる。
Further, according to the present embodiment, the
Therefore, the patient or the like can recognize the normal measurement period by the display.
また、本実施の形態によれば、制御部11は、正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、正常測定期間の長さが不足していることを表示部15により報知する。
このため、患者等が、正常測定期間が不足していることを認識することができる。
Further, according to the present embodiment, when the length of the normal measurement period is less than the length of the preset effective measurement period, the
Therefore, the patient or the like can recognize that the normal measurement period is insufficient.
また、本実施の形態によれば、制御部11は、異常の発生が検出された場合、異常が発生していることを表示部15により報知する。
このため、異常の発生時、患者等がこれを認識することができる。
Further, according to the present embodiment, when the occurrence of an abnormality is detected, the
Therefore, when an abnormality occurs, the patient or the like can recognize it.
また、本実施の形態によれば、制御部11は、操作部12により有効測定期間を設定変更可能である。
このため、患者ごとに設定変更可能であり、装置の利便性が向上する。
Further, according to the present embodiment, the
Therefore, the setting can be changed for each patient, and the convenience of the device is improved.
<その他>
なお、本発明を適用可能な実施の形態は、上述した実施の形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
<Others>
The embodiment to which the present invention can be applied is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately changed without departing from the spirit of the present invention.
例えば、上記実施の形態においては、パルスオキシメーター1の記録部13にバイタルデータが記録される構成であるが、クラウドのようなデータ記録手段に送信され、経時的に測定データとして記録されることとしてもよい。
また、クラウド経由で、測定結果をSAS事業者等に送るなどもできる。ネット経由で、クラウドに測定結果をSAS事業者に送るなどもできる。
また、記録部や算出部を、クラウド上に設けた構成としても良い。
For example, in the above embodiment, the vital data is recorded in the
It is also possible to send the measurement result to a SAS operator or the like via the cloud. It is also possible to send the measurement results to the SAS operator in the cloud via the Internet.
Further, the recording unit and the calculation unit may be provided on the cloud.
100 生体情報解析システム
1 パルスオキシメーター
10 本体部
11 制御部(異常検出部、算出部、表示制御部)
12 操作部(設定変更部)
12a 測定開始スイッチ
12b 測定終了スイッチ
13 記録部
14 検出部(データ取得部)
141 接触センサー(異常検知部)
15 表示部(報知部、第2報知部)
16 無線通信部
17 電力供給部
19 信号ケーブル
20 係止部
3 情報処理装置
31 制御部
32 操作部
33 記録部
33 記録部
34 表示部
35 通信部
100 Biological
12 Operation unit (setting change unit)
12a Measurement start
141 Contact sensor (abnormality detection unit)
15 Display unit (notification unit, second notification unit)
16
Claims (10)
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部と、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部と、
を備えることを特徴とする生体情報測定装置。 The data acquisition unit that acquires the vital data of the subject,
An abnormality detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality detection unit did not detect the abnormality during the measurement by the data acquisition unit.
A biological information measuring device characterized by comprising.
前記生体情報測定装置と通信可能な情報処理装置と、を備え、
前記生体情報測定装置は、
前記データ取得部によって取得したバイタルデータ、及び前記正常測定期間を示す時間情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録したバイタルデータ及び前記時間情報を、前記情報処理装置に送信可能な通信部と、
を備え、
前記情報処理装置は、
前記生体情報測定装置から送信されたバイタルデータ及び前記時間情報に基づいて、前記異常の検出されていない期間のバイタルデータと、前記異常の検出された期間のデータとを、表示部に識別可能に表示させる制御部を備えることを特徴とする生体情報解析システム。 The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 8.
An information processing device capable of communicating with the biometric information measuring device is provided.
The biological information measuring device is
A recording unit that records vital data acquired by the data acquisition unit and time information indicating the normal measurement period, and a recording unit.
A communication unit capable of transmitting vital data and time information recorded in the recording unit to the information processing device, and
With
The information processing device
Based on the vital data transmitted from the biometric information measuring device and the time information, the vital data of the period in which the abnormality is not detected and the data of the period in which the abnormality is detected can be identified on the display unit. A biological information analysis system characterized by having a control unit for displaying.
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出する異常検出部、
前記データ取得部による測定中に前記異常検出部により前記異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部、
として機能させるためのプログラム。 A computer of a biometric information measuring device equipped with a data acquisition unit that acquires vital data of the subject,
Anomaly detection unit that detects the occurrence of an abnormality in the measurement status or vital data during measurement by the data acquisition unit,
A calculation unit that calculates the length of the normal measurement period, which is the period during which the abnormality was not detected by the abnormality detection unit during the measurement by the data acquisition unit.
A program to function as.
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