JP2020171270A - Liquid housing container, liquid housing container set, and aseptic connecting kit - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、液体収容容器、液体収容容器セット、及び無菌接合キットに関する。 The present invention relates to a liquid containing container, a liquid containing container set, and a sterile joining kit.
細胞懸濁液、医薬関係の液体、食品関係の液体等の液体は、異物や菌等によるコンタミネーションを防ぐ必要がある。そのため、このような液体をある収容容器内から別の収容容器内に移す場合、これらの収容容器内を外部環境に対して閉鎖された状態に維持しながら収容容器同士を接続して送液を行う必要がある。このような場合、特許文献1に記載されるような無菌接合装置を用いることができる。特許文献1に記載の無菌接合装置は、第1チューブと第2チューブを重ねて固定した状態でこれらのチューブを加熱用部材を用いて溶断した後、第1チューブの溶断した端部と第2チューブの溶断した端部を入れ替えて接合する装置である。このような無菌接合装置を用いて2つの収容容器から延びるチューブ同士を接合することにより、接合したチューブにより形成される送液管を介して収容容器間で送液を行うことが可能となる。
Liquids such as cell suspensions, pharmaceutical-related liquids, and food-related liquids need to prevent contamination by foreign substances and bacteria. Therefore, when such a liquid is transferred from one storage container to another, the storage containers are connected to each other while maintaining the inside of these storage containers in a closed state with respect to the external environment. There is a need to do. In such a case, an aseptic joining device as described in
一方の収容容器から他方の収容容器に送液管を介して液体を移動させるとき、送液管の内部に液体が残留することがある。送液管内の液体残留量の多寡により、他方の収容容器に流入する液体の量も変わる。送液管内の液体残留量は、通常、送液管が長いほど多くなる。そのため、収容容器に流入する液体の量を一定にするためには、送液管の長さを一定にすることが望まれる。また、送液管の長さは、送液等の作業の行い易さにも影響する。したがって、作業性の観点からも送液管の長さを一定にすることが望まれる。 When moving a liquid from one storage container to the other storage container via a liquid delivery pipe, the liquid may remain inside the liquid supply pipe. The amount of liquid flowing into the other storage container also changes depending on the amount of liquid remaining in the liquid supply pipe. The amount of liquid remaining in the liquid feed pipe usually increases as the liquid feed pipe becomes longer. Therefore, in order to keep the amount of liquid flowing into the storage container constant, it is desirable to keep the length of the liquid supply pipe constant. In addition, the length of the liquid feeding pipe also affects the ease of performing work such as liquid feeding. Therefore, it is desired to keep the length of the liquid feed pipe constant from the viewpoint of workability.
しかし、特許文献1に記載されるような無菌接合装置を用いて収容容器間に送液管を形成する場合、作業者が接合する第1チューブ及び第2チューブのどの位置に無菌接合装置を設置するかによって、第1チューブ及び第2チューブを溶断し接合する位置が変動し、それにより、形成される送液管の長さも変動する。
However, when the liquid feed pipe is formed between the storage containers using the aseptic joining device as described in
本発明は、このような点を鑑みてなされたものであり、無菌接合装置により形成される送液管の長さを一定にすることができる液体収容容器を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of these points, and an object of the present invention is to provide a liquid storage container capable of keeping the length of a liquid feed pipe formed by an aseptic joining device constant.
本発明の一態様に係る液体収容容器は、液体の収容空間を画成する容器本体と、一端が前記容器本体に接続された第1の管状部材と、前記第1の管状部材を閉鎖する第1の閉鎖部とを備え、前記第1の管状部材は、前記収容空間に連通する流路を前記第1の閉鎖部とともに画成する内表面を有し、前記第1の管状部材は、前記第1の管状部材の延伸方向において前記第1の管状部材の前記一端と前記第1の閉鎖部の間の互いに異なる位置に配置された、第1の目印部及び第2の目印部を少なくとも備える。 The liquid storage container according to one aspect of the present invention has a container body that defines a liquid storage space, a first tubular member whose one end is connected to the container body, and a first tubular member that closes the first tubular member. The first tubular member has an inner surface that defines a flow path communicating with the accommodation space together with the first closed portion, and the first tubular member is said to have the same closed portion. At least a first mark portion and a second mark portion arranged at different positions from each other between the one end of the first tubular member and the first closed portion in the stretching direction of the first tubular member are provided. ..
本発明の液体収容容器は、無菌接合装置により形成される送液管の長さを一定にすることができる。 In the liquid storage container of the present invention, the length of the liquid feed pipe formed by the aseptic joining device can be made constant.
(1)液体収容容器
まず、実施形態に係る液体収容容器について説明する。図1に示すように、実施形態に係る液体収容容器1は、液体の収容空間22を画成する容器本体20と、一端40aが容器本体20に接続された第1の管状部材40と、第1の管状部材40を閉鎖する第1の閉鎖部48とを備える。第1の管状部材40は、収容空間22に連通する流路42を第1の閉鎖部48とともに画成する内表面44を有する。第1の管状部材40は、第1の管状部材40の延伸方向(すなわち、長手軸方向)において第1の管状部材40の一端40aと第1の閉鎖部48の間の互いに異なる位置に配置された、2個の目印部46a、46b(第1の目印部46a及び第2の目印部46b)を備える。
(1) Liquid storage container First, the liquid storage container according to the embodiment will be described. As shown in FIG. 1, the
容器本体20は、液体を無菌的に収容するための収容空間22をその内部に画成するものであれば、任意の構造を有してよく、任意の材質から形成されてよい。例えば、容器本体20として、フィルムを加工した軟質バッグ、ブロー成形及び射出成形等による成形容器、ガラス容器等を用いることができる。容器本体20は、好ましくは、収容空間22内の液体の有無が確認できる程度の透明性を有する材質から形成される。例えば、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体樹脂、C−FLEX(登録商標)、ポリスチレン、ガラス等から形成されてよい。また、容器本体20の材質は、第1の管状部材40と同じ材質であるか、又は第1の管状部材40に溶着できる材質であってよい。それにより、接着剤を用いずに容器本体20と第1の管状部材40を接続できるため、接着剤によるコンタミネーションを回避できる。
The
容器本体20は、例えば、細胞収容容器、培養液収容容器、培養容器、廃液容器であってよい。容器本体20に画成される収容空間22は、容器本体20に形成された開口24を介して第1の管状部材40内の流路42に連通する。また、容器本体20は、収容空間22へ液体を注入するための注入口(不図示)を有してもよい。注入口は、収容空間22へ液体を注入した後に閉鎖することができる任意の開口であってよい。
The
第1の管状部材40は、内表面44及び外表面45を有する筒状の形状を有する。第1の管状部材40は一端40aにおいて開口47を有する。第1の管状部材40は、第1の管状部材40の開口47と容器本体20の開口24が連通するように、容器本体20に接続される。
The first
第1の閉鎖部(閉塞部)48は、第1の管状部材40を閉鎖(閉塞)するものであれば特に限定されない。第1の閉鎖部48の例として、第1の管状部材40を径方向に押し潰して溶着することで形成した溶着部、第1の管状部材40の中に詰めた栓(例えばゴム栓)、第1の管状部材40の他端40bにトップシールにより接着したフィルム、第1の管状部材40の他端40bに取り付けたキャップ、第1の管状部材40と一体成形された壁面が挙げられる。
The first closing portion (closing portion) 48 is not particularly limited as long as it closes (closes) the first
第1の閉鎖部48は、図1に示すように、第1の管状部材40の他端40bに設けられてもよい。あるいは、図2に示すように、第1の管状部材40の一端40aと他端40bの間に設けられてもよい。第1の閉鎖部48を第1の管状部材40の他端40bに設ける場合、他端40bに埃等がたまりにくい。第1の閉鎖部48を第1の管状部材40の一端40aと他端40bの間に設ける場合、第1の閉鎖部48が第1の管状部材40の内部に位置するため、第1の閉鎖部48が破損して第1の管状部材40が開放されるリスクを低減できる。
As shown in FIG. 1, the
第1の管状部材40の内表面44と第1の閉鎖部48はともに、収容空間22に連通する流路42を画成する。収容空間22と流路42は、一つの閉鎖空間を形成する。本願において、「閉鎖空間」とは、外部環境の異物や菌等によるコンタミネーションを防ぐことができるようにその外部環境に対して閉鎖された空間、例えば、外部環境に対して密閉された密閉空間を意味する。
Both the
図1中の第1の管状部材40は一方向に延伸する略柱状の形状を有するが、第1の管状部材40はそれに限定されず、液体の流路42を画成するとともに無菌接合装置で接合可能な任意の形状を有してよい。例えば、第1の管状部材40は曲がっていてもよいし、分岐を有してもよい。さらに、第1の管状部材40は可撓性を有してもよい。第1の管状部材40は、送液操作を容易にするという観点から、延伸方向に10cm以上の長さを有してよい。第1の管状部材40は、押出成形、射出成形、ブロー成形等により製造できる。
The first
図3に、図1のA−A線における第1の管状部材40の断面、すなわち、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な、第1の管状部材40の目印部46a、46b以外の部分の断面の例を示す。この例において、第1の管状部材40の内表面44及び外表面45はいずれも、円形の断面形状を有する。しかし、第1の管状部材40の内表面44及び外表面45の断面形状は、円形に限定されず、楕円形、多角形等の任意の形状であってもよい。
FIG. 3 shows a cross section of the first
第1の管状部材40は、後述する無菌接合装置で接合可能な任意の材質で形成される。例えば、第1の管状部材40は熱溶着可能な合成樹脂から形成されてよい。また、第1の管状部材40は、流路42内の液体と空気の界面が外部から視認できる程度の透明性を有してよい。それにより、流路内42の液体の有無を判別できる。具体的には、第1の管状部材40の材質として、ポリ塩化ビニル、C−FLEX(登録商標)、エチレン酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィンが例示される。
The first
第1の管状部材40は2個の目印部46a、46bを有する。2個の目印部46a、46bは、第1の管状部材40の延伸方向において第1の管状部材40の一端40aと第1の閉鎖部48の間の互いに異なる位置に所定の距離dを隔てて配置される。2個の目印部46a、46bの間の所定の距離dは、後述する無菌接合装置のホルダー80の幅D(図14参照)に対応する。
The first
目印部46a、46bに形成される目印は、視認可能な任意の形態を有する。図1に示される例では、目印部46a、46bにおいて第1の管状部材40の外表面45が凸になることにより目印が形成されている。目印部46a、46bにおいて、第1の管状部材40の外表面45に目印となる溝(凹部)が形成されていてもよい。目印部46a、46bに、直接印字、レーザー印字等の印字がなされていてもよい。目印部46a、46bは着色されていてもよい。目印部46a、46bにおいて、第1の管状部材40に目印として結束バンド等が巻きつけられていてもよい。2個の目印部に形成される目印は、別個であってもよいし、繋がって一体になっていてもよい。
The marks formed on the
図4、5に、図1のB−B線における第1の管状部材40の断面、すなわち、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な、第1の管状部材40の目印部46a、46bの断面の例を示す。
4 and 5 show the cross sections of the first
図4に示す例において、第1の管状部材40の内表面44及び外表面45はいずれも、円形の断面形状を有する。目印部46a、46bにおける第1の管状部材40の外表面45の直径は、目印部46a、46b以外の部分における第1の管状部材40の外表面45の直径よりも大きい。それにより、目印部46a、46bにおいて外表面45が凸になり、目印を形成している。目印部46a、46bにおける第1の管状部材40の内表面44の直径は、目印部46a、46b以外の部分における第1の管状部材40の内表面44の直径と等しい。
In the example shown in FIG. 4, both the
図5に示す例において、第1の管状部材40の内表面44は円形の断面形状を有し、外表面45は三角形の断面形状を有する。目印部46a、46bにおける第1の管状部材40の外表面45の形状は、目印部46a、46b以外の部分における第1の管状部材40の外表面45の形状と異なっている。それにより、目印部46a、46bにおいて外表面45が凸になり、目印を形成している。目印部46a、46bにおける第1の管状部材40の内表面44の直径は、目印部46a、46b以外の部分における第1の管状部材40の内表面44の直径と等しい。
In the example shown in FIG. 5, the
図4、5に示した例では、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な第1の管状部材40の目印部46a、46bの断面の外形が、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な第1の管状部材40の目印部46a、46b以外の部分の断面の外形とは異なっている。それにより、目印部46a、46bにおいて外表面45が凸になり、目印が形成されている。ここで、「外形が異なる」とは、外形の形状及び/又は寸法が異なることを意味する。なお、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な第1の管状部材40の目印部46a、46bの断面の外形は、図4、5に示されるような円形状、三角形状に限定されず、四角形状、多角形状等の任意の形状であってよい。また、後述するように、目印部46a、46bは、無菌接合装置のホルダーと嵌合するホルダー嵌合部を有してもよいし、第1の管状部材40に接合する第2の管状部材の目印部と面で当接するか又は嵌合するような形状を有してもよい。
In the examples shown in FIGS. 4 and 5, the outer shape of the cross section of the
目印部46a、46bの一方(第1の目印部46a)は、他方(第2の目印部46b)と異なる形状を有してもよい。例えば、第1の目印部46aは、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な断面及び/又は第1の管状部材の延伸方向に平行な断面において、第2の目印部46bとは異なる外形を有してよい。また、2つの目印部46a、46bのうち、第1の管状部材40の一端40aにより近い第1の目印部46aは、第1の閉鎖部48により近い第2の目印部46bよりも、小さい外形を有してよい。この場合、後述するように第1の管状部材40を第2の管状部材に接合することにより得られる送液管は、外形の小さい第1の目印部46aを含むが、外形の大きい第2の目印部46bを含まない。そのため、送液管の作業性が良好になる。また、第1の目印部46aと第2の目印部46bは、異なる色に着色されていてもよい。
One of the
図1〜5に示した例では、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な第1の管状部材40の目印部46a、46bの断面における、内表面44の形状及び寸法が、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な第1の管状部材40の目印部46a、46b以外の部分の断面における、内表面44の形状及び寸法と同じである。それにより、流路42内における液体の流れが安定化し、脈流の発生を回避できる。なお、「形状及び寸法が同じ」とは、流路42内における液体の流れに影響を及ぼすような形状及び寸法の差異がないことを意味し、必ずしも形状及び寸法が完全に同一でなくてもよい。
In the example shown in FIGS. 1 to 5, the shape and dimensions of the
図6に、実施形態に係る液体収容容器1の別の例を示す。図6に示す例では、第1の目印部46aと第1の閉鎖部48の間及び第1の目印部46aの近傍における流路42の直径(すなわち、第1の管状部材40の延伸方向に垂直な断面における内表面44の直径)が、その他の部分における流路42の直径よりも小さい。このような第1の管状部材40を後述する第2の管状部材に接合して送液管を形成する場合、第1の管状部材40の廃棄部分(送液管を構成しない部分)の流路42の容積が小さいため、当該廃棄部分とともに廃棄される液体の量が少ない。
FIG. 6 shows another example of the
図7に、実施形態に係る液体収容容器1のさらなる別の例を示す。図7に示す例では、第1の目印部46aと第1の閉鎖部48の間及び第1の目印部46aの近傍における流路42の直径が、その他の部分における流路42の直径よりも大きい。このような第1の管状部材40を後述する第2の管状部材に接合して送液管を形成する場合、第1の管状部材40と第2の管状部材の接合面の面積が大きいため、高い接合強度で確実に接合することが可能となる。
FIG. 7 shows yet another example of the
なお、第1の管状部材40には、2個の目印部46a、46bに加えて、さらなる目印部(不図示)が設けられていてもよい。すなわち、第1の管状部材40は、少なくとも2個の目印部46a、46bを備える。さらなる目印部は、2個の目印部46a、46bと同様の形状及び寸法を有してもよいし、異なる形状及び寸法を有してもよい。
In addition to the two marking
(2)液体収容容器セット
次に、実施形態に係る液体収容容器セットについて説明する。図8に示すように、実施形態に係る液体収容容器セット2は、上述した実施形態に係る液体収容容器1と、第2の管状部材60並びに第2の管状部材60を閉鎖する第2の閉鎖部68a及び第3の閉鎖部68bを備える部材3と、を備える。第2の管状部材60は、第2の閉鎖部68aと第3の閉鎖部68bの間に流路62を画成する内表面64を有する。第2の管状部材60は、第2の管状部材60の延伸方向において第2の閉鎖部68aと第3の閉鎖部68bの間の互いに異なる位置に配置された、2個の目印部66a、66b(第3の目印部66a及び第4の目印部66b)を備える。第2の管状部材の2個の目印部66a、66bの間の距離は、液体収容容器1の第1の管状部材40の2個の目印部46a、46bの間の距離dと同じであり、後述する無菌接合装置のホルダー80の幅D(図14参照)に対応する。
(2) Liquid Containing Container Set Next, the liquid storage container set according to the embodiment will be described. As shown in FIG. 8, the liquid storage container set 2 according to the embodiment has a second closure that closes the
第2の管状部材60の形状及び材質は、上述した第1の管状部材40と同様であるため、説明を省略する。第2の管状部材60は、好ましくは、第1の管状部材40と同じ形状を有し、第1の管状部材40と同じ材質で形成される。また、2個の目印部66a、66bの間の第2の管状部材の内表面及び外表面の直径は、液体収容容器1の2個の目印部46a、46bの間の第1の管状部材40の内表面及び外表面の直径と同じであってよい。それにより、第1の管状部材40と第2の管状部材60の接合を確実に行うことができる。
Since the shape and material of the second
第2の閉鎖部68a及び第3の閉鎖部68bは、それぞれ任意の部材であってよい。例えば、液体収容容器1の第1の閉鎖部48と同様に、第2の管状部材60を閉鎖する溶着部、栓、フィルム、キャップ、又は壁面であってよい。あるいは、第2の閉鎖部68a及び/又は第3の閉鎖部68bは、第2の管状部材60の一端に接続された、液体収容容器1の容器本体20と同様の容器本体であってもよく、あるいは、第2の管状部材60の一端に接続された、ペリスタポンプ、シリンジポンプ、ダイヤフラムポンプ、加圧ポンプ等の送液機構であってもよい。第2の管状部材60の内表面64、第2の閉鎖部68a、及び第3の閉鎖部68bは、ともに液体の流路62を画成する。流路62は、一つの閉鎖空間を形成する。
The second
第2の閉鎖部68a及び第3の閉鎖部68bは、第2の管状部材60の両端部に設けられてもよいし、第2の管状部材60の両端部の間に設けられてもよい。第2の閉鎖部68a及び第3の閉鎖部68bの一方が第2の管状部材60の端部に設けられ、他方が第2の管状部材60の両端部の間に設けられてもよい。第2の閉鎖部68a及び/又は第3の閉鎖部68bが設けられた端部には、埃等がたまりにくい。第2の管状部材60の端部の間に設けられた第2の閉鎖部68a及び/又は第3の閉鎖部68bは、第2の管状部材60の内部に位置するため、破損しにくい。
The
第2の管状部材60の2個の目印部の一方(第3の目印部66a)が、第1の管状部材40の2個の目印部の一方(第2の目印部46b)に面で当接可能な形状を有し、第2の管状部材60の2個の目印部の他方(第4の目印部66b)が、第1の管状部材40の2個の目印部の他方(第1の目印部46a)に面で当接可能な形状を有してよい。そのような目印部の形状の一例を図9に示す。図9は、図8のC−C線における第1の管状部材40及び第2の管状部材60の断面、すなわち、第1の管状部材40及び第2の管状部材60の延伸方向に垂直な、第1の管状部材40の第1の目印部46a及び第2の管状部材60の第4の目印部66bの断面の一例を示している。図9に示す例では、第1の目印部46a及び第4の目印部66bが、互いに当接可能な当接面41、61をそれぞれ有する。同様に、第1の管状部材40の第2の目印部46b及び第2の管状部材60の第3の目印部66aも、互いに当接可能な当接面をそれぞれ有する。
One of the two markings of the second tubular member 60 (third marking 66a) hits one of the two markings of the first tubular member 40 (second marking 46b) in a plane. The other of the two markings (fourth marking 66b) of the second
図9に示す例において、互いに当接した第1の目印部46a及び第4の目印部66bは、円形状の断面を有するが、これに限定されず、任意の形状の断面を有してよい。例えば、図10に示すように、互いに当接した第1の目印部46aと第4の目印部66bは、第1の管状部材40の長手軸及び第2の管状部材60の長手軸を含む平面に平行な面を形成してもよい。この場合、この面をホルダー等の板状の部材に当接させることにより、容易に第1の目印部46aと第4の目印部66bを当接させながら保持することができる。互いに当接した第2の目印部46b及び第3の目印部66aも同様に、任意の形状の断面を有してよい。
In the example shown in FIG. 9, the
また、第2の管状部材60の2個の目印部の一方(第3の目印部66a)が、第1の管状部材40の2個の目印部の一方(第2の目印部46b)に嵌合可能な形状を有し、第2の管状部材60の2個の目印部の他方(第4の目印部66b)が、第1の管状部材40の2個の目印部の他方(第1の目印部46a)に嵌合可能な形状を有してもよい。そのような目印部の形状の例を図11〜13に示す。図11は、図8のC−C線における第1の管状部材40及び第2の管状部材60の断面、すなわち、第1の管状部材40及び第2の管状部材60の延伸方向に垂直な、第1の管状部材40の第1の目印部46a及び第2の管状部材60の第4の目印部66bの断面の一例を示している。図12は、第1の管状部材40の2個の目印部46a、46b及び第2の管状部材60の2個の目印部66a、66bの一例を示す、第1の管状部材40の長手軸及び第2の管状部材60の長手軸を含む概略断面図である。図12において、第1の目印部46aと第4の目印部66bが互いに嵌合し、第2の目印部46bと第3の目印部66aが互いに嵌合する。図13は、図12のE−E線における第1の目印部46a及び第4の目印部66bの断面の一例を示している。図11〜13に示す例では、第1の目印部46a及び第4の目印部66bが、互いに嵌合する凹凸面43、63をそれぞれ有する。同様に、第2の目印部46b及び第3の目印部66aも、互いに嵌合する凹凸面をそれぞれ有する。
Further, one of the two marking portions of the second tubular member 60 (third marking
互いに嵌合した第1の目印部46a及び第4の目印部66b、並びに、第2の目印部46b及び第3の目印部66aは、任意の形状の断面を有してよい。例えば、図13に示すように、互いに嵌合した第1の目印部46a及び第4の目印部66bは、第1の管状部材40の長手軸と第2の管状部材60の長手軸を含む平面に平行な面を形成してもよい。この場合、この面をホルダー等の板状の部材に当接させることにより、容易に第1の目印部46a及び第4の目印部66bを嵌合させながら保持することができる。
The
第1の目印部46aと第3の目印部66aが同じ形状を有し、第2の目印部46bと第4の目印部66bが同じ形状を有してよい。この場合、互いに当接又は嵌合した第1の目印部46a及び第4の目印部66bによって形成される形状と、互いに当接又は嵌合した第2の目印部46b及び第3の目印部66aによって形成される形状とが同じになる。それにより、第1の目印部46aと第2の目印部46bの間、すなわち、第3の目印部66aと第4の目印部66bの間において、第1の管状部材40と第2の管状部材60の間隔δ(図12参照)が一定になるため、第1の管状部材40と第2の管状部材60を確実に接合できる。また、第1の目印部46a及び第3の目印部66aは、第2の目印部46b及び第4の目印部66bよりも、小さい外形を有してよい。この場合、第1の管状部材40と第2の管状部材60を後述するように接合することにより得られる送液管は、外形の小さい第1の目印部46a及び第3の目印部66aを有するが、外形の大きい第2の目印部46b及び第4の目印部66bを有しない。このような送液管は凹凸が小さいため、作業性が良好である。
The
また、第1の目印部46a及び第4の目印部66bに対応する色(例えば同じ色)及び/又は対応する字(例えば、同じ文字)を付し、第2の目印部46b及び第3の目印部66aに対応する色及び/又は字を付してもよい。
Further, a color (for example, the same color) and / or a corresponding character (for example, the same character) corresponding to the
第1の目印部46aと第4の目印部66b、第2の目印部46bと第3の目印部66aをそれぞれ対応する形状(例えば、互いに面で当接する形状又は嵌合する形状)にしたり、対応する色及び/又は対応する字を付したりすることにより、第1の管状部材40と第2の管状部材60の接合を行う作業者が、確実に第1の目印部46aと第4の目印部66bを重ね合わせるとともに第2の目印部46bと第3の目印部66aを重ね合わせて接合を行うことができる(すなわち、誤って第1の目印部46aと第3の目印部66aを重ね合わせ、第2の目印部46bと第4の目印部66bを重ね合わせて接合を行うことを防止できる)ため、誤った向きで第1の管状部材40と第2の管状部材60を接合することを防止できる。また、第1の管状部材40及び/又は第2の管状部材60を誤って別の部材に接合してしまうことも防止できる。
The
なお、第2の管状部材60には、2個の目印部に加えて、さらなる目印部が設けられていてもよい。すなわち、第2の管状部材60は、少なくとも2個の目印部を備える。さらなる目印部は、2個の目印部と同様の形状、寸法及び色等を有してもよいし、異なる形状、寸法及び色等を有してもよい。
The second
(3)無菌接合キット
次に、実施形態に係る無菌接合キットについて説明する。実施形態に係る無菌接合キットは、上述した実施形態に係る液体収容容器セットと、該液体収容容器セットの第1の管状部材及び第2の管状部材を保持するホルダーを備える無菌接合装置と、を有する。該無菌接合装置は、第1の管状部材の2個の目印部及び第2の管状部材の2個の目印部がいずれもホルダーの両端に位置するように、第1の管状部材及び第2の管状部材を保持可能である。すなわち、無菌接合装置のホルダーの幅が、第1の管状部材の2個の目印部の間の距離及び第2の管状部材の2個の目印部の間の距離と同じである。
(3) Aseptic Bonding Kit Next, the sterile joining kit according to the embodiment will be described. The aseptic joining kit according to the embodiment includes a liquid storage container set according to the above-described embodiment and a sterile joining device including a holder for holding a first tubular member and a second tubular member of the liquid storage container set. Have. In the aseptic joining device, the first tubular member and the second tubular member are provided so that the two markings of the first tubular member and the two markings of the second tubular member are both located at both ends of the holder. It can hold a tubular member. That is, the width of the holder of the aseptic joining device is the same as the distance between the two markings of the first tubular member and the distance between the two markings of the second tubular member.
無菌接合装置としては、任意の無菌接合装置を用いることができる。例えば、TSCD−II(テルモ製)、SCDIIB(テルモ製)、HOTNAVI(JMS製)、BioWelder(ザルトリウス製)などを用いることができる。 As the aseptic joining device, any aseptic joining device can be used. For example, TSCD-II (manufactured by Terumo), SCDIIB (manufactured by Terumo), HOTNAVI (manufactured by JMS), BioWelder (manufactured by Sartorius) and the like can be used.
第1の管状部材の目印部の少なくとも一方及び第2の管状部材の目印部の少なくとも一方が、無菌接合装置のホルダーと嵌合可能なホルダー嵌合部を備えてもよい。 At least one of the mark portions of the first tubular member and at least one of the mark portions of the second tubular member may be provided with a holder fitting portion that can be fitted with the holder of the sterile joining device.
(4)無菌接合方法
実施形態に係る液体収容容器、液体収容容器セット、及び無菌接合キットを用いた無菌接合方法を、図14、15を参照しながら説明する。
(4) Aseptic Joining Method An aseptic joining method using the liquid storage container, the liquid storage container set, and the sterile joining kit according to the embodiment will be described with reference to FIGS. 14 and 15.
図14に示すように、第1の管状部材40と、第2の管状部材60を、無菌接合装置のホルダー80で保持する。このとき、第1の管状部材40の2個の目印部46a、46bがホルダー80の両端にそれぞれ位置するように、ホルダー80に対して第1の管状部材40を位置付ける。同様に、第2の管状部材60の2個の目印部66a、66bがホルダー80の両端にそれぞれ位置するように、ホルダー80に対して第2の管状部材60を位置付ける。
As shown in FIG. 14, the first
次いで、無菌接合装置の使用方法にしたがって無菌接合装置を作動させる。無菌接合装置は、第1の管状部材40の流路42、及び第2の管状部材60の流路62を閉鎖空間に維持しながら、第1の管状部材40及び第2の管状部材60を切断し、第1の管状部材40と第2の管状部材60の切断部同士を接合する。その結果、図15に示すように、第1の管状部材40と第2の管状部材60が接合部58を介して接合され、第1の管状部材40と第2の管状部材60からなる送液管50が形成される。送液管50は、第1の管状部材40の流路42と第2の管状部材60の流路62が連通して形成された送液路52をその内部に有する。これにより、送液路52を介した送液が可能になる。送液は、ペリスタポンプ、シリンジポンプ、ダイヤフラムポンプ、加圧ポンプ等の送液機構を用いて行ってもよいし、重力を利用して行ってもよい。
The aseptic joining device is then operated according to the method of use of the sterile joining device. The aseptic joining device cuts the first
第1及び第2の管状部材40、60には、無菌接合装置のホルダー80の設置位置を示す目印部46a、46b、66a、66bが設けられている。そのため、無菌接合を行う作業者は、第1及び第2の管状部材40、60のどの位置をホルダー80で保持すべきかを視覚的及び/又は触覚的に認識することができる。したがって、形成される送液管50の長さは作業者によらず一定となる。
The first and second
図14に示されるように、目印部46a、46b、66a、66bにおいて第1及び第2の管状部材40、60の外表面45、65が凸になっている場合、無菌接合装置のホルダー80が、第1の管状部材40の2個の目印部46a、46b及び第2の管状部材60の2個の目印部66a、66bによって挟まれるため、ホルダー80が第1の管状部材40及び第2の管状部材60の延伸方向にスライドして、ホルダー80と第1及び第2の管状部材40、60とが相対的に変位することが防止される。
As shown in FIG. 14, when the
第1及び第2の管状部材40、60の延伸方向に垂直な、目印部46a、46b、66a、66bの断面の形状に異方性がある場合(すなわち、断面形状が円以外である場合、例えば図5に示す例のように断面形状が三角形の場合)、目印部46a、46b、66a、66bの向き(第1の管状部材40の長手軸を中心とする目印部46a、46bの回転角度、及び第2の管状部材60の長手軸を中心とする目印部66a、66bの回転角度)により、第1及び第2の管状部材40、60のそれぞれのねじれを視覚的及び触覚的に認識できる。そのため、第1及び第2の管状部材40、60がねじれた状態で接合されることを防止できる。
When the cross-sectional shape of the
図14では、目印部46a、46b、66a、66bが、ホルダー80と嵌合可能なホルダー嵌合部49a、49b、69a、69bをそれぞれ有する。それにより、第1の管状部材40及び第2の管状部材60のどの位置に無菌接合装置のホルダー80を設置するかがより正確に定まる。また、ホルダー80に対する目印部46a、46b、66a、66bの向き(第1の管状部材40の長手軸を中心とする目印部46a、46bの回転角度、及び第2の管状部材60の長手軸を中心とする目印部66a、66bの回転角度)が一定になるため、第1の管状部材40及び第2の管状部材60がねじれた状態で接合されることを防止できる。なお、ホルダー嵌合部49a、49b、69a、69bは必須の構成要素ではない。すなわち、第1の管状部材40の2個の目印部46a、46bのうちの一方、及び第2の管状部材60の2個の目印部66a、66bの一方にホルダー嵌合部を設けてもよいし、第1及び第2の管状部材40、60のいずれにもホルダー嵌合部を設けなくてもよい。
In FIG. 14, the
無菌接合装置を作動させて送液管50を形成するためには、第1の管状部材40及び第2の管状部材60を、無菌接合装置によって決められた所定の向き及び位置で、ホルダー80に設置する必要がある。例えば、図14に示す例では、図14の紙面上、右側が第1の閉鎖部48により閉鎖された第1の管状部材40を、左側が第2の閉鎖部68aによって閉鎖された第2の管状部材60の上方に位置付ける必要がある。もし第1及び第2の管状部材40、60の上下が逆の状態で無菌接合装置を作動させると、第1の管状部材40及び第2の管状部材60が切断された後、第1の管状部材40の第1の閉鎖部48を含む部分と第2の管状部材60の第2の閉鎖部68aを含む部分とが接合されて、第1の管状部材40の第1の閉鎖部48を含まない部分と第2の管状部材の第2の閉鎖部68aを含まない部分同士とは接合されない。その結果、送液管50が得られない。したがって、第1の管状部材40及び第2の管状部材60は、正しい向き及び位置で設置する必要がある。
In order to operate the aseptic joining device to form the
ここで、図9〜13で示した例のように、第1の管状部材40の第1の目印部46a及び第2の目印部46bが、それぞれ、第2の管状部材60の第4の目印部66b及び第3の目印部66aに対応する形状(例えば、面で当接可能な形状又は嵌合可能な形状)を有する場合、第1の管状部材40の第1の目印部46a及び第2の目印部46bを、それぞれ、第2の管状部材60の第4の目印部66b及び第3の目印部66aに面で当接させ又は嵌合させて、第1の管状部材40及び第2の管状部材60をホルダー80に設置する。そのため、第1の管状部材40と第2の管状部材60を所定の向き及び位置と異なる状態でホルダー80に設置してしまうことを防止できる。また、第1の管状部材40と第2の管状部材60の長手軸を中心とする回転角度も一定にすることができるため、第1及び第2の管状部材40、60がねじれた状態で接合されることも防止できる。
Here, as in the example shown in FIGS. 9 to 13, the
(5)液体収容容器の用途
実施形態に係る液体収容容器は、通常、無菌的な取り扱いを必要とする液体を収容するために用いられる。例えば、細胞を培養するための培養容器、培地を供給する培地供給容器、培養後の細胞懸濁液を回収する細胞回収容器、培養中もしくは培養後の培地を回収する廃液容器、又は細胞の一時保管容器等の細胞に関する容器全般として、あるいは細胞培養用システムにおいて、実施形態に係る液体収容容器を用いることができる。特に、細胞培養用システムに好適に用いることができる。その他の無菌的な取り扱いを必要とする液体として、例えば、食品関係の液体、医薬関係の液体等が挙げられる。食品関係の液体としては、例えば、飲料、調味料等が挙げられる。医薬関係の液体としては、生理食塩水等の電解質輸液、ブドウ糖等の糖質注射液、血液製剤、抗生物質、抗体等の蛋白質性医薬品、低分子蛋白質、ホルモン等のペプチド性医薬品、核酸医薬品、細胞医薬品、各種感染症を予防するワクチン、ステロイド剤、インスリン、抗がん剤、蛋白質分解酵素阻害剤、鎮痛剤、解熱鎮痛消炎剤、麻酔剤、脂肪乳剤、血圧降下剤、血管拡張剤、ヘパリン塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、造影剤等が挙げられる。ただし、液体収容容器の用途はこれらに限定されるものではない。
(5) Use of liquid storage container The liquid storage container according to the embodiment is usually used for storing a liquid that requires aseptic handling. For example, a culture container for culturing cells, a medium supply container for supplying a medium, a cell recovery container for collecting a cell suspension after culturing, a waste liquid container for collecting a medium during or after culturing, or a temporary cell. The liquid storage container according to the embodiment can be used as a whole container related to cells such as a storage container or in a cell culture system. In particular, it can be suitably used for a cell culture system. Other liquids that require aseptic handling include, for example, food-related liquids, pharmaceutical-related liquids, and the like. Examples of food-related liquids include beverages, seasonings and the like. Pharmaceutical-related liquids include electrolyte infusions such as physiological saline, sugar injections such as glucose, blood preparations, antibiotics, proteinaceous drugs such as antibodies, low molecular weight proteins, peptide drugs such as hormones, and nucleic acid drugs. Cellular drugs, vaccines to prevent various infectious diseases, steroids, insulin, anticancer agents, proteolytic enzyme inhibitors, analgesics, antipyretic analgesics and anti-inflammatory agents, anesthetics, fat emulsions, antihypertensive agents, vasodilators, heparin Examples thereof include injection solutions for correcting electrolytes such as sodium chloride and potassium lactate, vitamins, and contrasting agents. However, the use of the liquid storage container is not limited to these.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
第1及び第2の管状部材として、内径3mm、外径4mmのチューブを2本用意した。各チューブに、2個の結束バンドを巻きつけて固定することにより2個の目印部を形成した。いずれのチューブにおいても、目印部間の距離は、無菌接合装置のホルダーの幅と等しくなるようにした。2個の結束バンドが無菌接合装置のホルダーの両端に位置するように、各チューブを無菌接合装置のホルダーに設置した。結束バンドにより各チューブのホルダーに対する位置が固定されたため、チューブの延伸方向にチューブを引っ張っても、チューブがホルダーに対して動くことはなかった。無菌接合装置を作動させたところ、2本のチューブを無菌接合された。 As the first and second tubular members, two tubes having an inner diameter of 3 mm and an outer diameter of 4 mm were prepared. Two markings were formed by wrapping and fixing two binding bands around each tube. In each tube, the distance between the markings was made equal to the width of the holder of the sterile joining device. Each tube was placed in the holder of the sterile joining device so that the two cable ties were located at both ends of the holder of the sterile joining device. Since the position of each tube with respect to the holder was fixed by the binding band, the tube did not move with respect to the holder even if the tube was pulled in the extending direction of the tube. When the aseptic joining device was operated, the two tubes were aseptically joined.
以上、本発明の実施形態について詳述したが、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の精神を逸脱しない範囲で、種々の設計変更を行うことができる。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the above embodiments, and various design changes are made without departing from the spirit of the present invention described in the claims. It can be performed.
1 液体収容容器
20 容器本体
22 収容空間
24 開口
40 第1の管状部材
41,61 当接面
42,62 流路
43,63 凹凸面
44 内表面
45,65 外表面
46a,46b,66a,66b 目印部
47 開口
48 第1の閉鎖部
49a,49b,69a,69b ホルダー嵌合部
50 送液管
52 送液路
58 接合部
60 第2の管状部材
68a 第2の閉鎖部
68b 第3の閉鎖部
80 ホルダー
1
Claims (9)
液体の収容空間を画成する容器本体と、
一端が前記容器本体に接続された第1の管状部材と、
前記第1の管状部材を閉鎖する第1の閉鎖部と、
を備え、
前記第1の管状部材が、前記収容空間に連通する流路を前記第1の閉鎖部とともに画成する内表面を有し、
前記第1の管状部材が、前記第1の管状部材の延伸方向において前記第1の管状部材の前記一端と前記第1の閉鎖部の間の互いに異なる位置に配置された、第1の目印部及び第2の目印部を少なくとも備える、液体収容容器。 It is a liquid storage container
The container body that defines the liquid storage space,
A first tubular member whose one end is connected to the container body,
A first closing portion that closes the first tubular member,
With
The first tubular member has an inner surface that defines a flow path communicating with the accommodation space together with the first closure.
A first marker portion in which the first tubular member is arranged at different positions from each other between the one end of the first tubular member and the first closed portion in the extending direction of the first tubular member. A liquid container having at least a second marker and a second marker.
第2の管状部材並びに前記第2の管状部材を閉鎖する第2の閉鎖部及び第3の閉鎖部を備える部材と、
を備える液体収容容器セットであって、
前記第2の管状部材が、前記第2の閉鎖部と前記第3の閉鎖部の間に流路を画成する内表面を有し、
前記第2の管状部材が、前記第2の管状部材の延伸方向において前記第2の閉鎖部と前記第3の閉鎖部の間の互いに異なる位置に配置された、第3の目印部及び第4の目印部を少なくとも備え、
前記第3の目印部及び第4の目印部の間の距離が、前記液体収容容器の第1の管状部材の第1の目印部及び第2の目印部の間の距離と同じである、液体収容容器セット。 The liquid storage container according to any one of claims 1 to 3.
A second tubular member and a member having a second closing portion and a third closing portion for closing the second tubular member.
It is a liquid storage container set equipped with
The second tubular member has an inner surface that defines a flow path between the second closure and the third closure.
A third marker and a fourth in which the second tubular member is arranged at different positions between the second closure and the third closure in the extending direction of the second tubular member. With at least the mark of
The distance between the third mark portion and the fourth mark portion is the same as the distance between the first mark portion and the second mark portion of the first tubular member of the liquid storage container. Storage container set.
前記第2の目印部が、前記第4の目印部と同じ形状を有する、請求項4に記載の液体収容容器セット。 The first mark portion has the same shape as the third mark portion, and has the same shape as the third mark portion.
The liquid storage container set according to claim 4, wherein the second mark portion has the same shape as the fourth mark portion.
前記第2の目印部が、前記第3の目印部と面で当接可能である、請求項4又は5に記載の液体収容容器セット。 The first mark portion can come into contact with the fourth mark portion on a surface.
The liquid storage container set according to claim 4 or 5, wherein the second mark portion can come into contact with the third mark portion on a surface.
前記第2の目印部が、前記第3の目印部と嵌合可能である、請求項4又は5に記載の液体収容容器セット。 The first mark portion can be fitted with the fourth mark portion, and the first mark portion can be fitted with the fourth mark portion.
The liquid storage container set according to claim 4 or 5, wherein the second mark portion can be fitted with the third mark portion.
前記液体収容容器セットの第1の管状部材及び第2の管状部材を保持するホルダーを備える無菌接合装置と、を有する無菌接合キットであって、
前記無菌接合装置が、前記第1の管状部材の第1の目印部及び第2の目印部並びに前記第2の管状部材の第3の目印部及び第4の目印部がいずれも前記ホルダーの両端に位置するように、前記第1の管状部材及び前記第2の管状部材を保持可能である、無菌接合キット。 The liquid storage container set according to any one of claims 4 to 7.
An aseptic joining kit comprising a aseptic joining device including a first tubular member and a holder for holding a second tubular member of the liquid storage container set.
In the aseptic joining device, the first mark portion and the second mark portion of the first tubular member and the third mark portion and the fourth mark portion of the second tubular member are both both ends of the holder. A sterile joining kit capable of holding the first tubular member and the second tubular member so as to be located in.
At least one of the first mark portion and the second mark portion of the first tubular member and at least one of the third mark portion and the fourth mark portion of the second tubular member are with the holder. The aseptic bonding kit according to claim 8, further comprising a matable holder fitting portion.
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JP6197025B2 (en) * | 2013-02-25 | 2017-09-13 | テルモ株式会社 | Aseptic bonding equipment |
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