JP2020168348A - Inspecting seal - Google Patents

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Abstract

To provide an inspecting seal that is facilitated when being attached to an inspection object.SOLUTION: An inspecting seal 10 is used for imaging diagnosis using a micro wave. The inspecting seal includes a base film 11 having a coordinate grid 12 and attached to an inspection object. The base film 11 has a tensile breaking elongation of 130% or more and a 100% elongation tensile strength of 4 N/cm or less.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールに関する。 The present invention relates to an inspection seal used for diagnostic imaging using microwaves.

乳がんの検査方法として、マイクロ波を用いたマンモグラフィーが提案されている(例えば、特許文献1を参照)。マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、検査対象である乳房を圧迫する必要がないため、被検者は検査時に痛みを感じることがない。また、マイクロ波を用いたマンモグラフィーではX線を用いないため、被検者が被爆しない。 Mammography using microwaves has been proposed as a method for inspecting breast cancer (see, for example, Patent Document 1). Mammography using microwaves does not require compression of the breast to be examined, so the subject does not feel pain during the examination. In addition, since X-rays are not used in mammography using microwaves, the subject is not exposed to radiation.

マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、プローブによって乳房の全体をスキャンする。この際に、スキャン漏れが生じないように、座標グリッドが印字されたタトゥーシールが、乳房に貼り付けられる。タトゥーシールは、粘着層と受像層とを備えている(例えば、特許文献2,3を参照)。受像層には、インクジェットプリンターなどを用いて座標グリッドが形成される。 In microwave mammography, a probe scans the entire breast. At this time, a tattoo sticker on which the coordinate grid is printed is attached to the breast so that scan omission does not occur. The tattoo sticker includes an adhesive layer and an image receiving layer (see, for example, Patent Documents 2 and 3). A coordinate grid is formed on the image receiving layer by using an inkjet printer or the like.

国際公開第2017/057524号International Publication No. 2017/057524 特開2006−130865号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-1330865 特開2000−160111号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-160111

ところで、タトゥーシールは破れやすいため、タトゥーシールを検査対象に貼り付ける際にタトゥーシールにしわが生じた場合には、しわを取り除くためにタトゥーシールを一旦剥がし、再び貼り付けることが難しい。特に、乳房の全体にタトゥーシールを貼り付けるためには、タトゥーシールの面積が大きくなるため、タトゥーシールにしわが生じる可能性が高くなる。なお、こうした事項は、検査対象が乳房である場合に限らず、人体における他の部位である場合にも共通する。 By the way, since the tattoo sticker is easily torn, if the tattoo sticker has wrinkles when it is attached to the inspection target, it is difficult to remove the tattoo sticker once and then attach it again in order to remove the wrinkles. In particular, in order to attach the tattoo sticker to the entire breast, the area of the tattoo sticker becomes large, so that the tattoo sticker is more likely to be wrinkled. It should be noted that these matters are common not only when the examination target is the breast but also when it is another part in the human body.

本発明は、検査対象に対する貼り付けを容易とすることを可能とした検査用シールを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide an inspection sticker that can be easily attached to an inspection target.

上記課題を解決するための検査用シールは、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールである。スキャンの指標を有して検査対象に貼り付けられるベースフィルムを備える。前記ベースフィルムにおいて、引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張強度が4N/cm以下である。 The inspection sticker for solving the above-mentioned problems is an inspection sticker used for image diagnosis using microwaves. It has a base film that has a scan index and can be attached to the inspection target. In the base film, the tensile elongation at break is 130% or more, and the 100% tensile tensile strength is 4 N / cm or less.

上記構成によれば、検査用シールは、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張強度とを有する。そのため、検査用シールによれば、検査対象に対する貼り付けが容易である。 According to the above configuration, the inspection seal has a tensile elongation at break suitable for sticking to an inspection target and a 100% tensile tensile strength. Therefore, according to the inspection sticker, it is easy to attach it to the inspection target.

上記検査用シールにおいて、マイクロ波を水よりも透過する脂肪族炭化水素から構成された流動層であって、前記検査対象に前記ベースフィルムを貼り付けることが可能な粘性を有して前記ベースフィルムに積層された前記流動層をさらに備えてもよい。 In the inspection seal, the fluidized bed is composed of an aliphatic hydrocarbon that allows microwaves to pass through more than water, and has a viscosity that allows the base film to be attached to the inspection target. The fluidized bed laminated with the above may be further provided.

上記構成によれば、検査対象にベースフィルムを貼り付けるための薬剤を検査対象に塗る工程を省くことができるため、検査対象に対するベースフィルムの貼り付けがより容易になる。 According to the above configuration, the step of applying the chemical for attaching the base film to the inspection target to the inspection target can be omitted, so that the base film can be more easily attached to the inspection target.

上記検査用シールにおいて、前記流動層の30℃におけるせん断粘度であって、JIS
Z 8803:2011に規定されるせん断粘度が、1000mPa・s以上200000mPa・s以下であってもよい。
In the inspection seal, the shear viscosity of the fluidized bed at 30 ° C. is JIS.
The shear viscosity defined in Z 8803: 2011 may be 1000 mPa · s or more and 200,000 mPa · s or less.

上記構成によれば、せん断粘度が1000mPa・s以上であることによって、流動層が検査対象にベースフィルムを貼り付ける確実性を高めることができる。一方で、せん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、塗布によってベースフィルム上に流動層を形成する際に、ベースフィルムにしわやたるみが生じることが抑えられる。 According to the above configuration, when the shear viscosity is 1000 mPa · s or more, the certainty that the fluidized bed attaches the base film to the inspection target can be increased. On the other hand, when the shear viscosity is 200,000 mPa · s or less, wrinkles and sagging are suppressed in the base film when the fluidized bed is formed on the base film by coating.

上記検査用シールにおいて、前記流動層は、パラフィン、スクアラン、および、セレシンから構成される群から選択される少なくとも1つから形成されてもよい。上記構成によれば、流動層がマイクロ波を確実に透過し、かつ、被検者の皮膚に対する刺激を小さくすることができる。 In the inspection seal, the fluidized bed may be formed from at least one selected from the group consisting of paraffin, squalane, and selecin. According to the above configuration, the fluidized bed can reliably transmit microwaves and reduce the irritation to the skin of the subject.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムに積層された粘着層をさらに備え、前記粘着層の厚さが、5μm以上25μm以下であり、前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上であってもよい。この構成によれば、検査用シールの透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シールが検査対象に貼り付けられた場合に、検査対象における発汗を抑えることができる。 The inspection seal further includes an adhesive layer laminated on the base film, and the thickness of the adhesive layer is 5 μm or more and 25 μm or less. In the inspection seal, the base film and the adhesive layer are laminated. in the body, the moisture permeability as defined in JIS Z 0208 is, at 40 ° C. and 90% relative humidity conditions, it may be 750g / m 2 · day or more. According to this configuration, when the moisture permeability of the inspection sticker satisfies the above range, sweating in the inspection target can be suppressed when the inspection sticker is attached to the inspection target.

上記課題を解決するための検査用シールは、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールである。検査対象におけるスキャンの位置を案内するための指標を有するベースフィルムと、前記ベースフィルムに積層された粘着層であって、厚さが5μm以上25μm以下である前記粘着層と、を備える。前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS K 7127に規定される引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張り応力が10MPaである。 The inspection sticker for solving the above-mentioned problems is an inspection sticker used for image diagnosis using microwaves. The base film having an index for guiding the position of the scan in the inspection target, and the adhesive layer laminated on the base film and having a thickness of 5 μm or more and 25 μm or less are provided. In the inspection seal, the tensile elongation at break specified in JIS K 7127 or more and the 100% elongation tensile stress are 10 MPa in the laminate of the base film and the adhesive layer.

上記構成によれば、検査用シールは、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張り応力とを有する。そのため、検査用シールによれば、検査対象に対する貼り付けが容易である。 According to the above configuration, the inspection seal has a tensile elongation at break suitable for sticking to an inspection target and a 100% elongation tensile stress. Therefore, according to the inspection sticker, it is easy to attach it to the inspection target.

上記検査用シールにおいて、JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上であってよい。この構成によれば、検査用シールの透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シールが検査対象に貼り付けられた場合に、検査対象における発汗を抑えることができる。 In the above inspection seal, the moisture permeability specified in JIS Z 0208 may be 750 g / m 2 · day or more under the conditions of 40 ° C. and 90% relative humidity. According to this configuration, when the moisture permeability of the inspection sticker satisfies the above range, sweating in the inspection target can be suppressed when the inspection sticker is attached to the inspection target.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムは、互いに対向する一対の面を有し、前記一対の面の一方が、前記指標が印字されたガイド面であり、前記粘着層は、前記ガイド面を覆ってもよい。 In the inspection seal, the base film has a pair of surfaces facing each other, one of the pair of surfaces is a guide surface on which the index is printed, and the adhesive layer covers the guide surface. You may.

上記構成によれば、ベースフィルムと粘着層とによってガイド線が挟まれることによって、ガイド線が、検査用シールの外表面を構成しない。そのため、ガイド線が検査用シールから剥がれにくい。 According to the above configuration, the guide wire is sandwiched between the base film and the adhesive layer, so that the guide wire does not form the outer surface of the inspection seal. Therefore, the guide wire does not easily come off from the inspection seal.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムにおける前記ガイド面とは反対側の面に対して剥離可能に積層されたセパレートフィルムと、前記粘着層における前記ベースフィルムに接する面とは反対側の面に対して剥離可能に積層された保護フィルムと、をさらに備え、前記セパレートフィルム、前記ベースフィルム、および、前記粘着層の積層体における前記指標を除く部分において、JIS K 7361−1に規定される全光線透過率が30%以上であってもよい。 In the inspection seal, the separate film that is detachably laminated on the surface of the base film opposite to the guide surface and the surface of the adhesive layer opposite to the surface in contact with the base film. A protective film laminated so as to be peelable, and a portion of the separate film, the base film, and the laminated body of the adhesive layer excluding the index, all light rays specified in JIS K 7361-1. The transmittance may be 30% or more.

上記構成によれば、セパレートフィルム、ベースフィルム、および、粘着層の積層体におけるガイド線を除く部分において、全光線透過率が30%以上である。そのため、検査用シールを検査対象に貼り付ける場合に、粘着層から保護フィルムを剥がすのみで検査対象に対するガイド線の位置を目視によって確認しながら、検査対象に対する検査用シールの位置を調整することが可能である。 According to the above configuration, the total light transmittance is 30% or more in the portion of the separate film, the base film, and the laminated body of the adhesive layer excluding the guide line. Therefore, when attaching the inspection sticker to the inspection target, it is possible to adjust the position of the inspection sticker with respect to the inspection target while visually checking the position of the guide line with respect to the inspection target simply by peeling off the protective film from the adhesive layer. It is possible.

上記検査用シールにおいて、前記指標は、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と交差する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含む座標グリッドであり、前記複数のグリッド線において、第1の色のグリッド線と、前記第1の色とは異なる第2の色のグリッド線とが交互に並んでもよい。 In the inspection sticker, the index is a coordinate grid including a plurality of grid lines extending along the scanning direction and arranging along the direction intersecting the scanning direction, and in the plurality of grid lines, the first The grid lines of the color of 1 and the grid lines of the second color different from the first color may be arranged alternately.

上記構成によれば、検査実施者が、スキャン方向に沿ってプローブをスキャンさせる際に、第1の色を有するグリッド線に沿ったスキャンと、第2の色を有するグリッド線に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線を複数回スキャンしたり、あるグリッド線のスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。 According to the above configuration, when the inspector scans the probe along the scanning direction, the scanning along the grid line having the first color and the scanning along the grid line having the second color are performed. Can be performed alternately. This prevents the inspector from scanning the same grid line multiple times or leaking a scan of a certain grid line. That is, it is possible to reduce scanning errors by the inspector.

上記検査用シールは、前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備えてもよい。上記構成によれば、検査用シールの使用時に、検査対象の特定の位置に所定の座標を重ねることが可能である。 The inspection sticker may further include a sign indicating a predetermined coordinate in the coordinate grid. According to the above configuration, when using the inspection sticker, it is possible to superimpose predetermined coordinates on a specific position of the inspection target.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムは、ポリウレタン樹脂から形成され、前記ポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択される少なくとも1つを含んでよい。上記構成によれば、貼合適性が高いベースフィルムを得ることが可能である。 In the inspection seal, the base film is formed of a polyurethane resin, and the polyurethane resin is at least one selected from the group composed of an ether-based polyurethane resin, an ester-based polyurethane resin, and a carbonate-based polyurethane resin. May include. According to the above configuration, it is possible to obtain a base film having high bonding suitability.

本発明によれば、検査対象に対する貼り付けを容易とすることができる。 According to the present invention, it can be easily attached to an inspection target.

第1実施形態での検査用シールにおける第1例の構造を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the 1st example in the inspection seal in 1st Embodiment. 第1実施形態での検査用シールにおける第2例の構造を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the 2nd example in the inspection seal in 1st Embodiment. ベースフィルムの表面と対向する平面視における検査用シールの構造を示す平面図。The plan view which shows the structure of the inspection seal in the plan view which faces the surface of a base film. 第1例の検査用シールが使用されるときの積層体の構造を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the laminated body when the inspection seal of 1st example is used. 第2例の検査用シールが使用されるときの積層体の構造。The structure of the laminate when the inspection seal of the second example is used. 検査用シールの使用方法を説明するための模式図。The schematic diagram for demonstrating the usage of the inspection seal. 第1実施形態の実施例および比較例の測定結果および評価結果を示す表。A table showing measurement results and evaluation results of Examples and Comparative Examples of the first embodiment. 第2実施形態における検査用シールの構造を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the inspection seal in 2nd Embodiment. 検査用シールが使用されるときの積層体の構造を示す断面図。Sectional drawing which shows the structure of a laminated body when an inspection seal is used. 検査用シールの使用方法を説明するための模式図。The schematic diagram for demonstrating the usage of the inspection seal. 第2実施形態の実施例および比較例の測定結果および評価結果を示す表。A table showing measurement results and evaluation results of Examples and Comparative Examples of the second embodiment. 第2実施形態の実施例および比較例の測定結果および評価結果を示す表。A table showing measurement results and evaluation results of Examples and Comparative Examples of the second embodiment.

[第1実施形態]
図1から図7を参照して、検査用シールの第1実施形態を説明する。以下では、検査用シールの構成、検査用シールの使用方法、および、実施例を順に説明する。
[First Embodiment]
A first embodiment of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 1 to 7. In the following, the configuration of the inspection seal, the method of using the inspection seal, and the examples will be described in order.

[検査用シールの構成]
図1から図3を参照して、検査用シールの構成を説明する。以下では、図1を参照して検査用シールの第1例における構成を説明し、図2を参照して検査用シールの第2例における構成を説明する。その後に、図3を参照して、検査用シールの第1例および検査用シールの第2例に共通する構成を説明する。
[Construction of inspection seal]
The configuration of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 1 to 3. In the following, the configuration of the inspection seal in the first example will be described with reference to FIG. 1, and the configuration of the inspection seal in the second example will be described with reference to FIG. After that, the configuration common to the first example of the inspection seal and the second example of the inspection seal will be described with reference to FIG.

図1が示す検査用シール10は、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられるシールである。検査用シール10は、マンモグラフィーにおいて、検査対象である乳房に貼り付けられるシールである。 The inspection sticker 10 shown in FIG. 1 is a sticker used for mammography, which is an example of image diagnosis using microwaves. The inspection sticker 10 is a sticker attached to the breast to be inspected in mammography.

検査用シール10の第1例は、ベースフィルム11を備えている。ベースフィルム11は、検査対象におけるスキャンの位置を案内するための座標グリッド12を有して検査対象に貼り付けられるフィルムである。座標グリッド12は、スキャンの指標における一例である。本実施形態のベースフィルム11は、以下の2つの条件を満たす。
(条件1‐1)引張破断伸度が130%以上である。
(条件1‐2)100%伸び引張強度が4N/cm以下である。
The first example of the inspection seal 10 includes a base film 11. The base film 11 is a film that has a coordinate grid 12 for guiding the position of the scan in the inspection target and is attached to the inspection target. The coordinate grid 12 is an example of a scan index. The base film 11 of the present embodiment satisfies the following two conditions.
(Condition 1-1) The tensile elongation at break is 130% or more.
(Condition 1-2) 100% elongation and tensile strength is 4 N / cm or less.

検査用シール10は、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張強度とを有する。そのため、検査用シール10によれば、検査対象に対する貼り付けが容易である。 The inspection seal 10 has a tensile elongation at break suitable for sticking to an inspection target and a 100% tensile tensile strength. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach the sticker to the inspection target.

引張破断伸度は、JIS K 7161−1:2014(ISO 527‐1)、および、JIS K 7127:1999(ISO 527‐3)に準拠して求めることができる。測定対象物が降伏点を有しない場合には引張破壊ひずみを測定し、降伏点を有する場合には引張破壊時呼びひずみを測定し、これらの測定値を用いて引張破断伸度を求めることができる。 The tensile elongation at break can be determined in accordance with JIS K 7161-1: 2014 (ISO 527-1) and JIS K 7127: 1999 (ISO 527-3). When the object to be measured does not have a yield point, the tensile fracture strain is measured, and when the object has a yield point, the nominal strain at the time of tensile fracture is measured, and the tensile elongation at break is obtained using these measured values. it can.

100%伸び引張強度は、JIS K 7161−1:2014(ISO 527‐1)に定義されたひずみが規定の値(100%)に達したときに測定された力の大きさを試験片の幅によって除算した値である。100%伸び引張強度(T)(N/cm)は、以下の式によって求めることができる。 The 100% elongation-tensile strength is the width of the test piece measured when the strain defined in JIS K 7161-1: 2014 (ISO 527-1) reaches the specified value (100%). It is the value divided by. The 100% elongation-tensile strength (T) (N / cm) can be calculated by the following formula.

T = F/W
なお、上記式において、Fは測定された力の大きさ(N)であり、Wは試験片の幅(cm)である。
T = F / W
In the above formula, F is the magnitude of the measured force (N), and W is the width (cm) of the test piece.

ベースフィルム11は、さらに以下の条件を満たすことが好ましい。
(条件1‐3)周波数が2GHzであるマイクロ波に対して70%以上の透過率を有する。
It is preferable that the base film 11 further satisfies the following conditions.
(Condition 1-3) It has a transmittance of 70% or more with respect to microwaves having a frequency of 2 GHz.

検査用シール10を用いたマンモグラフィーでは、周波数が2GHzであるマイクロ波を発振するプローブが用いられる。ベースフィルム11が2GHzのマイクロ波に対して70%以上の透過率を有することによって、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることが可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められる。結果として、画像診断の精度が高められる。 In mammography using the inspection sticker 10, a probe that oscillates a microwave having a frequency of 2 GHz is used. Since the base film 11 has a transmittance of 70% or more with respect to the microwave of 2 GHz, it is possible to suppress the attenuation of the microwave oscillated from the probe. This improves the accuracy of the image obtained as a result of scanning. As a result, the accuracy of diagnostic imaging is improved.

ベースフィルム11を形成するためのポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択される少なくとも1つを含む。これにより、貼合適性が高いベースフィルム11を得ることが可能である。 The polyurethane resin for forming the base film 11 includes at least one selected from the group composed of an ether-based polyurethane resin, an ester-based polyurethane resin, and a carbonate-based polyurethane resin. This makes it possible to obtain a base film 11 having high bonding suitability.

エーテル系ポリウレタン樹脂は、エーテル結合(‐O‐)を含むエーテル系ポリオールを用いて生成されたポリウレタン樹脂である。エステル系ポリウレタン樹脂は、エステル結合(‐COO‐)を含むエステル系ポリオールを用いて生成されたポリウレタン樹脂である。カーボネート系ポリウレタン樹脂は、カーボネート結合(‐OC(=O)O‐)を含むポリオールを用いて生成されたポリウレタン樹脂である。ベースフィルム11の厚さは、例えば、5μm以上30μm以下であってよい。 The ether-based polyurethane resin is a polyurethane resin produced by using an ether-based polyol containing an ether bond (-O-). The ester-based polyurethane resin is a polyurethane resin produced by using an ester-based polyol containing an ester bond (-COO-). The carbonate-based polyurethane resin is a polyurethane resin produced by using a polyol containing a carbonate bond (-OC (= O) O-). The thickness of the base film 11 may be, for example, 5 μm or more and 30 μm or less.

ベースフィルム11は、互いに対向する一対の面を有している。一対の面は、表面11Fと裏面11Rとから構成される。本実施形態では、座標グリッド12は裏面11Rに位置している。ベースフィルム11は、透明または半透明である。ベースフィルム11における座標グリッド12を除く部分において、JIS K 7361−1に規定される全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The base film 11 has a pair of surfaces facing each other. The pair of surfaces is composed of a front surface 11F and a back surface 11R. In this embodiment, the coordinate grid 12 is located on the back surface 11R. The base film 11 is transparent or translucent. In the portion of the base film 11 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance defined in JIS K 7361-1 is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more.

検査用シール10は、セパレートフィルム13と保護フィルム14とをさらに備えている。セパレートフィルム13は、ベースフィルム11の表面11Fに対して剥離可能に積層されている。保護フィルム14は、ベースフィルム11の裏面11Rに対して剥離可能に積層されている。検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、JIS K7361−1に規定される全光線透過率が30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The inspection seal 10 further includes a separate film 13 and a protective film 14. The separate film 13 is detachably laminated on the surface 11F of the base film 11. The protective film 14 is detachably laminated on the back surface 11R of the base film 11. In the portion of the inspection sticker 10 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance defined in JIS K7361-1 is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more.

保護フィルム14は、裏面11Rを覆っている。これにより、ベースフィルム11と保護フィルム14とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が、検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12がベースフィルム11から剥がれにくい。ベースフィルム11と保護フィルム14とが重なる方向から見て、保護フィルム14は、ベースフィルム11の全体を覆っている。保護フィルム14において、ベースフィルム11に接する面が表面14Fであり、表面14Fと対向する面が裏面14Rである。保護フィルム14は、座標グリッド12の全体を覆い、かつ、裏面14Rが略平坦面になる程度の厚さを有している。保護フィルム14は、透明または半透明である。保護フィルム14の全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The protective film 14 covers the back surface 11R. As a result, the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the protective film 14, so that the coordinate grid 12 does not form the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is hard to peel off from the base film 11. The protective film 14 covers the entire base film 11 when viewed from the direction in which the base film 11 and the protective film 14 overlap. In the protective film 14, the surface in contact with the base film 11 is the front surface 14F, and the surface facing the front surface 14F is the back surface 14R. The protective film 14 covers the entire coordinate grid 12 and has a thickness such that the back surface 14R becomes a substantially flat surface. The protective film 14 is transparent or translucent. The total light transmittance of the protective film 14 is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more.

検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、全光線透過率が30%以上である。そのため、検査用シール10を乳房に貼り付ける場合に、乳房に対する座標グリッド12の位置を目視によって確認しやすくなる。そのため、乳房に対する座標グリッド12の位置を確認しながら、乳房に対する検査用シール10の位置を調整することが可能である。また、検査用シール10の全光線透過率が30%以上であれば、ベースフィルム11を乳房に貼り付けた後に、ベースフィルム11を介して乳房に位置するほくろやしみの位置を、目視やカメラによって特定しやすい。乳房におけるほくろやしみの位置は変わらないため、乳房における病巣の位置を特定する上で、乳房におけるほくろやしみの位置は重要である。 The total light transmittance is 30% or more in the portion of the inspection sticker 10 excluding the coordinate grid 12. Therefore, when the inspection sticker 10 is attached to the breast, it becomes easy to visually confirm the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast. Therefore, it is possible to adjust the position of the inspection sticker 10 with respect to the breast while confirming the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast. Further, if the total light transmittance of the inspection sticker 10 is 30% or more, after the base film 11 is attached to the breast, the positions of moles and stains located on the breast via the base film 11 can be visually checked or photographed. Easy to identify by. The location of moles and spots on the breast is important in determining the location of lesions on the breast, as the location of moles and stains on the breast does not change.

検査用シール10において、ベースフィルム11が被検者に貼り付けられる。検査用シール10は、ベースフィルム11の厚さ方向において、セパレートフィルム13と保護フィルム14とが、ベースフィルム11を挟んでいる。そのため、ベースフィルム11は、ベースフィルム11が被検者に貼り付けられる直前まで、セパレートフィルム13と保護フィルム14とによって、外部から保護される。それゆえに、ベースフィルム11は、被検者に貼り付けられるときまで清潔に保たれる。 In the inspection sticker 10, the base film 11 is attached to the subject. In the inspection seal 10, the separate film 13 and the protective film 14 sandwich the base film 11 in the thickness direction of the base film 11. Therefore, the base film 11 is protected from the outside by the separate film 13 and the protective film 14 until just before the base film 11 is attached to the subject. Therefore, the base film 11 is kept clean until it is attached to the subject.

セパレートフィルム13、および、保護フィルム14は、透明または半透明な合成樹脂製のフィルムであることが好ましい。各フィルム13,14は、例えば、基材フィルムと、離型層とから構成されている。離型層は、基材フィルム上に積層されている。セパレートフィルム13の離型層が、ベースフィルム11の表面11Fに接している。また、保護フィルム14の離型層が、ベースフィルム11の裏面11Rに接している。基材フィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムなどであってよい。離型層は、例えば、シリコーン樹脂製の層であってよい。なお、各フィルム13,14は、基材フィルムのみから構成され、かつ、基材フィルムのなかで他の層と接する面に、剥離性を高める加工が施されていてもよい。 The separate film 13 and the protective film 14 are preferably films made of transparent or translucent synthetic resin. Each of the films 13 and 14 is composed of, for example, a base film and a release layer. The release layer is laminated on the base film. The release layer of the separate film 13 is in contact with the surface 11F of the base film 11. Further, the release layer of the protective film 14 is in contact with the back surface 11R of the base film 11. The base film may be, for example, a polyethylene terephthalate (PET) film or the like. The release layer may be, for example, a layer made of silicone resin. Each of the films 13 and 14 may be composed of only the base film, and the surface of the base film in contact with other layers may be processed to improve the peelability.

セパレートフィルム13の一部には、ハーフカット加工が施されてもよい。言い換えれば、セパレートフィルム13は、セパレートフィルム13の厚さ方向において、表面からセパレートフィルム13の途中まで延びる切れ込みを有してもよい。なお、セパレートフィルム13において、ベースフィルム11に接する面とは反対側の面が表面である。 A part of the separate film 13 may be half-cut. In other words, the separate film 13 may have a notch extending from the surface to the middle of the separate film 13 in the thickness direction of the separate film 13. In the separate film 13, the surface opposite to the surface in contact with the base film 11 is the surface.

図2が示すように、検査用シール10の第2例は、ベースフィルム11、セパレートフィルム13、および、保護フィルム14に加えて、流動層15をさらに備えている。流動層15は、マイクロ波を水よりも透過する脂肪族炭化水素から構成され、乳房にベースフィルム11を貼り付けることが可能な粘性を有してベースフィルム11に積層されている。すなわち、流動層15におけるマイクロ波の透過率は、水におけるマイクロ波の透過率よりも高い。これにより、乳房にベースフィルム11を貼り付けるための薬剤を検査対象に塗る工程を省くことができるため、乳房に対するベースフィルム11の貼り付けがより容易になる。 As shown in FIG. 2, the second example of the inspection seal 10 further includes a fluidized bed 15 in addition to the base film 11, the separate film 13, and the protective film 14. The fluidized bed 15 is composed of an aliphatic hydrocarbon that transmits microwaves more than water, and is laminated on the base film 11 with a viscosity that allows the base film 11 to be attached to the breast. That is, the transmittance of microwaves in the fluidized bed 15 is higher than the transmittance of microwaves in water. This makes it easier to attach the base film 11 to the breast because the step of applying the agent for attaching the base film 11 to the breast to the inspection target can be omitted.

検査用シール10の第2例では、ベースフィルム11と流動層15との積層体が、上述した条件1‐3を満たすことがより好ましい。これにより、ベースフィルム11が流動層15を介して検査対象に貼り付けられる場合に、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることが可能である。それゆえに、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められる。結果として、画像診断の精度が高められる。 In the second example of the inspection seal 10, it is more preferable that the laminate of the base film 11 and the fluidized bed 15 satisfies the above-mentioned conditions 1-3. As a result, when the base film 11 is attached to the inspection target via the fluidized bed 15, it is possible to suppress the attenuation of the microwave oscillated from the probe. Therefore, the accuracy of the image obtained as a result of scanning is improved. As a result, the accuracy of diagnostic imaging is improved.

流動層15は、軟膏状の脂肪族炭化水素によって構成されている。本実施形態では、流動層15は、ベースフィルム11の裏面11Rを覆っている。これにより、ベースフィルム11と流動層15とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12がベースフィルム11から剥がれにくい。 The fluidized bed 15 is composed of an ointment-like aliphatic hydrocarbon. In the present embodiment, the fluidized bed 15 covers the back surface 11R of the base film 11. As a result, the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the fluidized bed 15, so that the coordinate grid 12 does not form the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is hard to peel off from the base film 11.

流動層15は、検査用シール10の厚さ方向において、ベースフィルム11と保護フィルム14との間に位置している。流動層15において、ベースフィルム11に接する面が表面15Fであり、表面15Fとは反対側の面が裏面15Rである。流動層15は、座標グリッド12の全体を覆い、かつ、裏面15Rが略平坦面になる程度の厚さを有している。流動層15は、透明または半透明である。 The fluidized bed 15 is located between the base film 11 and the protective film 14 in the thickness direction of the inspection seal 10. In the fluidized bed 15, the surface in contact with the base film 11 is the front surface 15F, and the surface opposite to the front surface 15F is the back surface 15R. The fluidized bed 15 covers the entire coordinate grid 12 and has a thickness such that the back surface 15R becomes a substantially flat surface. The fluidized bed 15 is transparent or translucent.

流動層15では、30℃におけるせん断粘度が、1000mPa・s以上200000mPa・s以下であることが好ましい。流動層15では、30℃におけるせん断粘度が、5000mPa・s以上50000mPa・s以下であることがより好ましい。せん断粘度は、JIS Z8803:2011に規定されるせん断粘度である。 In the fluidized bed 15, the shear viscosity at 30 ° C. is preferably 1000 mPa · s or more and 200,000 mPa · s or less. In the fluidized bed 15, the shear viscosity at 30 ° C. is more preferably 5000 mPa · s or more and 50,000 mPa · s or less. The shear viscosity is the shear viscosity specified in JIS Z8803: 2011.

せん断粘度が1000mPa・s以上であることによって、流動層15が乳房にベースフィルム11を貼り付ける確実性を高めることができる。一方で、せん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、塗布によってベースフィルム11上に流動層15を形成する際に、ベースフィルム11にしわやたるみが生じることが抑えられる。加えて、せん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、流動層15のべたつきが被検者に不快感を与えることが抑えられ、また、流動層15が拭き取りにくくなることが抑えられる。 When the shear viscosity is 1000 mPa · s or more, the certainty that the fluidized bed 15 attaches the base film 11 to the breast can be increased. On the other hand, when the shear viscosity is 200,000 mPa · s or less, wrinkles and sagging are suppressed in the base film 11 when the fluidized bed 15 is formed on the base film 11 by coating. In addition, when the shear viscosity is 200,000 mPa · s or less, the stickiness of the fluidized bed 15 is suppressed from causing discomfort to the subject, and the fluidized bed 15 is suppressed from being difficult to wipe off.

流動層15は、パラフィン、スクアラン、および、セレシンから構成される群から選択される少なくとも1つから構成されることが好ましい。これらの材料によれば、流動層15がマイクロ波を確実に透過し、かつ、被検者の皮膚に対する刺激を小さくすることができる。 The fluidized bed 15 is preferably composed of at least one selected from the group composed of paraffin, squalane, and selecin. According to these materials, the fluidized bed 15 can reliably transmit microwaves and reduce the irritation to the skin of the subject.

図3が示すように、座標グリッド12は、複数のグリッド線12Aを含んでいる。各グリッド線12Aは、スキャン方向DSに沿って延び、かつ、複数のグリッド線12Aは、スキャン方向DSと交差する配列方向DAに沿って並んでいる。本実施形態において、紙面の左右方向がスキャン方向DSである。スキャン方向DSは、マンモグラフィーにおいて、医師または検査技師などの検査実施者が、プローブを用いて検査対象をスキャンする方向である。また、本実施形態において、配列方向DAは、紙面の上下方向である。配列方向DAは、スキャン方向DSに直交する方向である。複数のグリッド線12Aにおいて、第1の色の第1グリッド線12A1と、第1の色とは異なる第2の色の第2グリッド線12A2とが交互に並んでいる。 As shown in FIG. 3, the coordinate grid 12 includes a plurality of grid lines 12A. Each grid line 12A extends along the scan direction DS, and the plurality of grid lines 12A are arranged along the arrangement direction DA intersecting the scan direction DS. In the present embodiment, the left-right direction of the paper surface is the scanning direction DS. The scan direction DS is a direction in which an inspector such as a doctor or an inspector scans an inspection target using a probe in mammography. Further, in the present embodiment, the arrangement direction DA is the vertical direction of the paper surface. The arrangement direction DA is a direction orthogonal to the scanning direction DS. In the plurality of grid lines 12A, the first grid line 12A1 of the first color and the second grid line 12A2 of the second color different from the first color are alternately arranged.

第1グリッド線12A1は、例えば赤色であってよく、第2グリッド線12A2は、例えば青色であってよい。なお、第1グリッド線12A1の色である第1の色と、第2グリッド線12A2の色である第2の色とは、赤色と青色とに限らず、互いに異なる色であれば任意に設定することが可能である。 The first grid line 12A1 may be, for example, red, and the second grid line 12A2 may be, for example, blue. The first color, which is the color of the first grid line 12A1, and the second color, which is the color of the second grid line 12A2, are not limited to red and blue, and can be arbitrarily set as long as they are different colors. It is possible to do.

座標グリッド12は、配列方向DAに沿って延び、かつ、スキャン方向DSに沿って並ぶ複数のグリッド線12Bをさらに含んでいる。検査用シール10が広がる平面と対向する方向から見て、複数のグリッド線12Bは、上述した複数のグリッド線12Aとともに正方格子を形成している。各グリッド線12Bにおいて、第1区分12B1と第2区分12B2とが交互に並んでいる。配列方向DAにおいて、1本の第1グリッド線12A1と1本の第2グリッド線12A2とによって挟まれる区画ごとに、第1区分12B1と第2区分12B2とが区切られている。第1区分12B1は、第1グリッド線12A1と同様、第1の色を有している。第2区分12B2は、第2グリッド線12A2と同様、第2の色を有している。 The coordinate grid 12 further includes a plurality of grid lines 12B extending along the array direction DA and lining up along the scan direction DS. When viewed from the direction facing the plane on which the inspection seal 10 spreads, the plurality of grid lines 12B form a square grid together with the plurality of grid lines 12A described above. In each grid line 12B, the first division 12B1 and the second division 12B2 are alternately arranged. In the arrangement direction DA, the first section 12B1 and the second section 12B2 are separated for each section sandwiched by one first grid line 12A1 and one second grid line 12A2. The first division 12B1 has a first color like the first grid line 12A1. The second division 12B2 has a second color like the second grid line 12A2.

座標グリッド12は、さらに位置標識12Cを含んでいる。本実施形態において、位置標識12Cは、座標グリッド12上における位置を特定するために用いられる数字である。位置標識12Cは、例えば、スキャン方向DSに沿って並ぶ複数の数字を含んでいる。複数の数字は、配列方向DAにおいて、端に位置する第1グリッド線12A1よりも外側に位置している。各数字は、スキャン方向DSにおいて、2本のグリッド線12Bの間に位置するか、あるいは、端に位置するグリッド線12Bよりも外側に位置している。位置標識12Cは、例えば、配列方向DAに沿って並ぶ複数の数字を含んでいる。複数の数字は、スキャン方向DSにおいて、端に位置するグリッド線12Bよりも外側に位置している。各数字は、配列方向DAにおいて、2本のグリッド線12Aの間に位置している。なお、位置標識12Cは、複数の数字に限らず、例えば、複数の文字を含んでもよい。 The coordinate grid 12 further includes a position marker 12C. In the present embodiment, the position marker 12C is a number used to specify a position on the coordinate grid 12. The position indicator 12C contains, for example, a plurality of numbers arranged along the scan direction DS. The plurality of numbers are located outside the first grid line 12A1 located at the end in the arrangement direction DA. Each number is located between the two grid lines 12B in the scan direction DS, or is located outside the grid lines 12B located at the ends. The position marker 12C contains, for example, a plurality of numbers arranged along the arrangement direction DA. The plurality of numbers are located outside the grid line 12B located at the end in the scanning direction DS. Each number is located between the two grid lines 12A in the arrangement direction DA. The position sign 12C is not limited to a plurality of numbers, and may include, for example, a plurality of characters.

座標グリッド12が位置標識12Cを含むため、検査実施者が位置標識12Cを参照することによって、検査の精度がさらに向上する可能性がある。また、乳房に病巣が発見された場合には、乳房における病巣の位置を特定するために、位置標識12Cを用いることができる。 Since the coordinate grid 12 includes the position indicator 12C, the accuracy of the inspection may be further improved by the inspection performer referring to the position indicator 12C. Further, when a lesion is found in the breast, the position marker 12C can be used to identify the position of the lesion in the breast.

座標グリッド12は、インキを用いてベースフィルム11の裏面11Rに印字されている。座標グリッド12を印字するためのインキには、ベースフィルム11に対する印字が可能な任意のインキを用いることが可能である。 The coordinate grid 12 is printed on the back surface 11R of the base film 11 using ink. As the ink for printing the coordinate grid 12, any ink capable of printing on the base film 11 can be used.

検査用シール10は、座標グリッド12における所定の位置を示す標識16をさらに備えている。本実施形態では、所定の位置は、座標グリッド12の中央部である。標識16は、座標グリッド12の中央部に位置する円状の点である。標識16の形状は、円状に限らず、任意に設定することが可能である。また、標識16は、互いに離間した複数の部分によって構成されてもよい。さらには、標識16は、座標グリッド12の中央部を示していれば、座標グリッド12の中央部からずれた位置に配置されてもよい。標識16は、座標グリッド12と同様、インキを用いてベースフィルム11の裏面11Rに印字されてよい。 The inspection sticker 10 further includes a sign 16 indicating a predetermined position on the coordinate grid 12. In the present embodiment, the predetermined position is the central portion of the coordinate grid 12. The sign 16 is a circular point located at the center of the coordinate grid 12. The shape of the sign 16 is not limited to a circular shape and can be set arbitrarily. Further, the marker 16 may be composed of a plurality of portions separated from each other. Further, the sign 16 may be arranged at a position deviated from the central portion of the coordinate grid 12 as long as it indicates the central portion of the coordinate grid 12. Like the coordinate grid 12, the marker 16 may be printed on the back surface 11R of the base film 11 using ink.

[検査用シールの使用方法]
図4から図6を参照して、検査用シール10の使用方法を説明する。図4を参照して、検査用シール10の第1例における使用方法を説明し、図5を参照して、検査用シール10の第2例における使用方法を説明する。
[How to use the inspection sticker]
A method of using the inspection seal 10 will be described with reference to FIGS. 4 to 6. The usage method of the inspection seal 10 in the first example will be described with reference to FIG. 4, and the usage method of the inspection seal 10 in the second example will be described with reference to FIG.

図4が示すように、検査用シール10の第1例を使用する際には、まず、使用者が、ベースフィルム11からセパレートフィルム13と、保護フィルム14とを剥がす。検査用シール10の第1例を使用する際には、セパレートフィルム13を保護フィルム14よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム14をセパレートフィルム13よりも先に剥がしてもよい。 As shown in FIG. 4, when using the first example of the inspection sticker 10, the user first peels off the separate film 13 and the protective film 14 from the base film 11. When using the first example of the inspection seal 10, the separate film 13 may be peeled off before the protective film 14, or the protective film 14 may be peeled off before the separate film 13.

なお、検査用シール10の第1例を使用する場合には、流動層15を構成する材料と同等の軟膏状を有した脂肪族炭化水素を被検者の乳房に塗る。そして、軟膏状の脂肪族炭化水素を介してベースフィルム11が乳房に貼り付けられる。検査を円滑に行う上では、ベースフィルム11からセパレートフィルム13と保護フィルム14とを剥がす前に、乳房に軟膏状の脂肪族炭化水素を塗ることが好ましい。検査用シール10の第1例を使用する場合には、乳房に塗られた脂肪族炭化水素とベースフィルム11との積層体が、上述した条件1‐3を満たすことがより好ましい。 When the first example of the inspection seal 10 is used, an aliphatic hydrocarbon having an ointment-like shape equivalent to the material constituting the fluidized bed 15 is applied to the breast of the subject. Then, the base film 11 is attached to the breast via an ointment-like aliphatic hydrocarbon. In order to carry out the inspection smoothly, it is preferable to apply an ointment-like aliphatic hydrocarbon to the breast before peeling the separate film 13 and the protective film 14 from the base film 11. When the first example of the inspection seal 10 is used, it is more preferable that the laminate of the aliphatic hydrocarbon applied to the breast and the base film 11 satisfies the above-mentioned conditions 1-3.

また、図5が示すように、検査用シール10の第2例を使用する際には、使用者が、ベースフィルム11からセパレートフィルム13を剥がし、かつ、流動層15から保護フィルム14を剥がす。なお、検査用シール10の第1例を使用する際と同様、セパレートフィルム13を保護フィルム14よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム14をセパレートフィルム13よりも先に剥がしてもよい。 Further, as shown in FIG. 5, when using the second example of the inspection seal 10, the user peels the separate film 13 from the base film 11 and the protective film 14 from the fluidized bed 15. As in the case of using the first example of the inspection seal 10, the separate film 13 may be peeled off before the protective film 14, or the protective film 14 may be peeled off before the separate film 13.

図6が示すように、検査用シール10の第1例を使用した場合であれ、検査用シール10の第2例を使用した場合であれ、軟膏状の脂肪族炭化水素Hを介して、ベースフィルム11を被検者Sの乳房Bに貼り付ける。このとき、検査用シール10の標識16が、乳頭部に重なるように検査用シール10を乳房Bに貼り付ける。本実施形態では、標識16は座標グリッド12の中心部に位置しているため、標識16と乳頭部とを重ねることによって、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド12の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド12の案内によって、乳房Bの全体がスキャンされやすくなる。 As shown in FIG. 6, whether the first example of the inspection seal 10 is used or the second example of the inspection seal 10 is used, the base is via the ointment-like aliphatic hydrocarbon H. The film 11 is attached to the breast B of the subject S. At this time, the inspection sticker 10 is attached to the breast B so that the sign 16 of the inspection sticker 10 overlaps the nipple. In the present embodiment, since the marker 16 is located at the center of the coordinate grid 12, a part of the coordinate grid 12 is positioned in the entire circumferential direction of the papilla by overlapping the marker 16 and the papilla. Can be done. As a result, the guidance of the coordinate grid 12 facilitates scanning of the entire breast B.

ベースフィルム11を乳房Bに貼り付ける際には、ベースフィルム11の縁を構成する4辺を外側に向けて引っ張った状態で、標識16の位置を乳頭部の位置に合わせる。次いで、ベースフィルム11の上端から下端に向けてベースフィルム11を乳房Bに対して徐々に貼り付けることによって、ベースフィルム11にしわが生じることが抑えられる。なお、ベースフィルム11のなかで、乳頭部の上方に位置する辺が上端であり、乳頭部の下方に位置する辺が下端である。ベースフィルム11にしわが生じた場合には、ベースフィルム11のなかで、しわが生じた部分を乳房Bから剥離し、かつ、ベースフィルム11を縁の外側に向けて引っ張る力をベースフィルム11に加えた状態で、ベースフィルム11を乳房Bに貼り付ける。これにより、ベースフィルム11に生じたしわを除去することが可能である。 When the base film 11 is attached to the breast B, the position of the marker 16 is aligned with the position of the nipple while the four sides constituting the edge of the base film 11 are pulled outward. Next, by gradually attaching the base film 11 to the breast B from the upper end to the lower end of the base film 11, wrinkling of the base film 11 can be suppressed. In the base film 11, the side located above the papilla is the upper end, and the side located below the papilla is the lower end. When the base film 11 is wrinkled, a force is applied to the base film 11 to peel off the wrinkled portion of the base film 11 from the breast B and pull the base film 11 toward the outside of the edge. In this state, the base film 11 is attached to the breast B. As a result, it is possible to remove the wrinkles generated on the base film 11.

なお、ベースフィルム11を乳房Bに貼り付ける際には、ベースフィルム11をベースフィルム11の縁の外側に向けて引っ張ることが可能な治具を用いてもよい。また、上述したように、セパレートフィルム13にハーフカット加工が施されている場合には、以下の手順で、ベースフィルム11を乳房Bに貼り付けてもよい。すなわち、保護フィルム14をベースフィルム11または流動層15から剥がした後、セパレートフィルム13とベースフィルム11との積層体を軟膏状の脂肪族炭化水素Hを介して乳房Bに貼り付ける。そして、セパレートフィルム13をベースフィルム11から剥がす。 When the base film 11 is attached to the breast B, a jig capable of pulling the base film 11 toward the outside of the edge of the base film 11 may be used. Further, as described above, when the separate film 13 is half-cut, the base film 11 may be attached to the breast B by the following procedure. That is, after the protective film 14 is peeled off from the base film 11 or the fluidized bed 15, the laminate of the separate film 13 and the base film 11 is attached to the breast B via the ointment-like aliphatic hydrocarbon H. Then, the separate film 13 is peeled off from the base film 11.

上述したように、本実施形態では、スキャン方向DSに沿って延びるグリッド線12Aが、互いに異なる色を有した第1グリッド線12A1と第2グリッド線12A2とを含み、かつ、配列方向DAにおいて、第1グリッド線12A1と第2グリッド線12A2とが交互に並んでいる。そのため、検査実施者が、スキャン方向DSに沿ってプローブをスキャンさせる際に、第1グリッド線12A1に沿ったスキャンと、第2グリッド線12A2に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線12Aを複数回スキャンしたり、あるグリッド線12Aのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線12Aによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。 As described above, in the present embodiment, the grid lines 12A extending along the scan direction DS include the first grid lines 12A1 and the second grid lines 12A2 having different colors, and in the arrangement direction DA, The first grid line 12A1 and the second grid line 12A2 are arranged alternately. Therefore, when the inspector scans the probe along the scan direction DS, the scan along the first grid line 12A1 and the scan along the second grid line 12A2 can be alternately performed. As a result, it is possible to prevent the inspector from scanning the same grid line 12A multiple times or leaking a scan of a certain grid line 12A. That is, according to the grid line 12A, it is possible to reduce scanning errors by the inspector.

[実施例]
図7を参照して、検査用シールの実施例および比較例を説明する。
[比較例1‐1]
12μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーS10)(ルミラーは登録商標)を比較例1‐1のベースフィルムとして準備した。
[Example]
Examples and comparative examples of the inspection seal will be described with reference to FIG. 7.
[Comparative Example 1-1]
A PET film having a thickness of 12 μm (Toray Industries, Inc., Lumirror S10) (Lumilar is a registered trademark) was prepared as a base film of Comparative Example 1-1.

[比較例1‐2]
4.5μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーF48)を比較例1‐2のベースフィルムとして準備した。
[Comparative Example 1-2]
A PET film having a thickness of 4.5 μm (manufactured by Toray Industries, Inc., Lumirror F48) was prepared as a base film of Comparative Example 1-2.

[比較例1‐3]
セパレートフィルムとして、離型層を有し、75μmの厚さを有したPETフィルム(東レ(株)製、セラピールBX−9)(セラピールは登録商標)を準備した。そして、セパレートフィルムを支持体として、EVA樹脂(エチレン‐酢酸ビニル共重合樹脂)(日本ポリエチレン(株)、ノバテックLV440)(ノバテックは登録商標)の押出しラミネート成形を行うことによって、30μmの厚さを有したEVAフィルムをベースフィルムとして形成した。その後、セパレートフィルムを剥がすことによって、比較例1‐3のベースフィルムを得た。
[Comparative Example 1-3]
As a separate film, a PET film (manufactured by Toray Industries, Inc., Therapy BX-9) having a release layer and a thickness of 75 μm (Therapele is a registered trademark) was prepared. Then, using a separate film as a support, EVA resin (ethylene-vinyl acetate copolymer resin) (Japan Polyethylene Corporation, Novatec LV440) (Novatec is a registered trademark) is extruded and laminated to achieve a thickness of 30 μm. The provided EVA film was formed as a base film. Then, the separate film was peeled off to obtain a base film of Comparative Example 1-3.

[実施例1‐1]
比較例1‐3において、ベースフィルムの厚さを15μmに変更した以外は、比較例1‐3と同様の方法によって、実施例1‐1のベースフィルムを得た。
[Example 1-1]
A base film of Example 1-1 was obtained by the same method as in Comparative Example 1-3 except that the thickness of the base film was changed to 15 μm in Comparative Example 1-3.

[実施例1‐2]
比較例1‐3において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、比較例1‐3と同様の方法によって、実施例1‐2のベースフィルムを得た。
[Example 1-2]
A base film of Example 1-2 was obtained by the same method as in Comparative Example 1-3 except that the thickness of the base film was changed to 5 μm in Comparative Example 1-3.

[実施例1‐3]
30μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(日本マタイ(株)製、エスマーURS)(エスマーは登録商標)を実施例1‐3のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-3]
A PU film having a thickness of 30 μm and formed of an ether-based polyurethane resin (Esmer URS manufactured by Nihon Matai Co., Ltd.) (Esmer is a registered trademark) was prepared as a base film of Example 1-3.

[実施例1‐4]
15μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(大倉工業(株)製、シルクロンHVL85)(シルクロンは登録商標)を実施例1‐4のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-4]
A PU film having a thickness of 15 μm and formed from an ether-based polyurethane resin (Silklon HVL85 manufactured by Okura Industrial Co., Ltd.) (Silklon is a registered trademark) was prepared as the base film of Examples 1-4.

[実施例1‐5]
5μmの厚さを有するPUフィルム(中島工業(株)製、薄膜ウレタンフィルム)を実施例1‐5のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-5]
A PU film having a thickness of 5 μm (thin film urethane film manufactured by Nakajima Kogyo Co., Ltd.) was prepared as the base film of Example 1-5.

[実施例1‐6]
水転写式のタトゥーシール(スリーエム ジャパン(株)製、エーワン 転写シール 品番:52103)を準備した。そして、5μmの厚さを有した受像層であるPVA層を実施例1‐6のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-6]
A water transfer type tattoo sticker (3M Japan Ltd., A-One transfer sticker part number: 52103) was prepared. Then, a PVA layer, which is an image receiving layer having a thickness of 5 μm, was prepared as a base film of Examples 1-6.

[評価方法]
[引張破断伸度]
各検査用シールをJIS K 7127:1999の「プラスチック‐引張特定の試験方法‐第3部:フィルム及びシートの試験条件」に準拠する方法によって、検査用シールをダンベル形状(試験片タイプ5)に裁断して、各試験片について、JIS K7161−1:2014に準拠する方法によって、引張破断伸度を測定した。詳細には、万能試験機((株)島津製作所製、オートグラフAGS‐X ロードセル1kN)を用いて、引張破断伸度を測定した。万能試験機の固定つかみ器具によって試験片を二箇所で固定し、この際の固定つかみ器具の先端部間の距離を80mmに設定した。そして、引張速度を300mm/minに設定して、試験片の固定箇所間において試験片を引っ張り、試験片の破断伸度を求めた。
[Evaluation method]
[Tensile breaking elongation]
Make each inspection seal into a dumbbell shape (test piece type 5) by a method that complies with JIS K 7127: 1999 "Plastic-Tensile Specific Test Method-Part 3: Film and Sheet Test Conditions". After cutting, the tensile elongation at break was measured for each test piece by a method according to JIS K7161-1: 2014. Specifically, the tensile elongation at break was measured using a universal testing machine (manufactured by Shimadzu Corporation, Autograph AGS-X load cell 1 kN). The test piece was fixed at two points by the fixed grip device of the universal testing machine, and the distance between the tips of the fixed grip device at this time was set to 80 mm. Then, the tensile speed was set to 300 mm / min, the test piece was pulled between the fixed portions of the test piece, and the breaking elongation of the test piece was determined.

[100%伸び引張強度]
各検査用シールをJIS K 7127:1999の「プラスチック‐引張特定の試験方法‐第3部:フィルム及びシートの試験条件」に準拠する方法によって、検査用シールをダンベル形状(試験片タイプ5)に裁断して、各試験片について、JIS K 7161−1:2014に準拠する方法によって、100%伸び引張強度を算出した。詳細には、万能試験機(同上)を用いて、100%伸び引張強度を算出した。万能試験機の固定つかみ器具によって試験片を二箇所で固定し、この際の固定つかみ器具の先端部間の距離を80mmに設定した。そして、引張速度を300mm/minに設定して、試験片の固定箇所間において試験片を引っ張り、測定された力の大きさを試験片の幅によって除算することによって、100%伸び引張強度を算出した。
[100% elongation and tensile strength]
Make each inspection seal into a dumbbell shape (test piece type 5) by a method that complies with JIS K 7127: 1999 "Plastic-Tensile Specific Test Method-Part 3: Film and Sheet Test Conditions". After cutting, 100% tensile tensile strength was calculated for each test piece by a method conforming to JIS K 7161-1: 2014. Specifically, a universal testing machine (same as above) was used to calculate 100% tensile tensile strength. The test piece was fixed at two points by the fixed grip device of the universal testing machine, and the distance between the tips of the fixed grip device at this time was set to 80 mm. Then, the tensile speed is set to 300 mm / min, the test piece is pulled between the fixed points of the test piece, and the magnitude of the measured force is divided by the width of the test piece to calculate the 100% elongation tensile strength. did.

[貼合適性]
乳癌触診訓練用モデル((株)タナック製)を用いて、検査用シールの貼合適性を評価した。ベースフィルムを、パラフィンによって形成され、かつ、30℃におけるせん断粘度が10000mPa・sである軟膏状の脂肪族炭化水素を用いてモデルの乳房に貼り付け、以下の項目を評価した。なお、脂肪族炭化水素の粘度を以下の方法で測定した。測定すべき脂肪族炭化水素を、JIS Z 8803:2011における「単一円筒形回転粘度計による粘度測定方法」に従い、B型粘度計(東機産業(株)製、TVB−25L TMローター2を装着)を使用して、30℃に保持した状態で測定した。なお、脂肪族炭化水素として、1分間攪拌後の脂肪族炭化水素を用いた。
[Adhesion suitability]
A model for breast cancer palpation training (manufactured by Tanak Co., Ltd.) was used to evaluate the suitability of applying the test sticker. The base film was attached to the breast of the model using an ointment-like aliphatic hydrocarbon formed of paraffin and having a shear viscosity of 10000 mPa · s at 30 ° C., and the following items were evaluated. The viscosity of the aliphatic hydrocarbon was measured by the following method. For the aliphatic hydrocarbon to be measured, use a B-type viscometer (TVB-25L TM rotor 2 manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) according to the "Viscosity measurement method using a single cylindrical rotational viscometer" in JIS Z 8803: 2011. It was measured while being held at 30 ° C. using (attachment). As the aliphatic hydrocarbon, the aliphatic hydrocarbon after stirring for 1 minute was used.

(項目1)検査用シールのしわ
項目1では、ベースフィルムを乳房に貼り付けたときに、ベースフィルムにしわが生じるか否かを以下の3段階で評価した。なお、以下の3段階のうち、評価が「○」または「△」であるベースフィルムが貼合適性を有する検査用シールである。
(Item 1) Wrinkles on the inspection sticker In item 1, whether or not the base film was wrinkled when the base film was attached to the breast was evaluated in the following three stages. Of the following three stages, the base film having an evaluation of "◯" or "Δ" is an inspection sticker having adhesive suitability.

○ しわが生じない
△ 微細なしわが生じるが、検査には支障がない
× 検査に支障が生じる程度に大きいしわが生じる
○ No wrinkles △ Fine wrinkles occur, but there is no problem in the inspection × Wrinkles that are large enough to interfere with the inspection occur

[評価結果]
図7を参照して、各評価による結果を説明する。
図7が示すように、EVA樹脂製のベースフィルムであれば、厚さを15μm以下にすることによって、貼合適性を有したベースフィルムが得られることが認められた。また、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムであれば、ベースフィルムの厚さが30μmであっても、貼合適性を有したベースフィルムが得られることが認められた。ただし、ベースフィルムの厚さが30μmである場合には、検査に支障がない程度ではあるがベースフィルムにしわが生じるため、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムの厚さは、30μm以下であることが好ましい。また、PVA樹脂製のベースフィルムを用いた場合であっても、しわが生じないことが認められた。
[Evaluation results]
The results of each evaluation will be described with reference to FIG. 7.
As shown in FIG. 7, in the case of a base film made of EVA resin, it was confirmed that a base film having bonding suitability can be obtained by reducing the thickness to 15 μm or less. Further, it was confirmed that in the case of a base film made of polyurethane resin, a base film having bonding suitability can be obtained even if the thickness of the base film is 30 μm. However, when the thickness of the base film is 30 μm, the base film is wrinkled to the extent that it does not interfere with the inspection. Therefore, the thickness of the base film made of polyurethane resin is preferably 30 μm or less. Further, it was confirmed that wrinkles did not occur even when the base film made of PVA resin was used.

これに対して、PET樹脂製のベースフィルムは、貼合適性が低いことが認められた。こうした結果は、PET樹脂製のベースフィルムにおいて引張強度が低く、ベースフィルムを検査対象に貼り付ける際に、ベースフィルムが伸びないために得られたと言える。 On the other hand, it was found that the base film made of PET resin had low bonding suitability. It can be said that these results were obtained because the tensile strength of the PET resin base film was low and the base film did not stretch when the base film was attached to the inspection target.

このように、引張破断伸度が130%以上であり、かつ、100%伸び引張強度が4N/cm以下であるベースフィルムによれば、貼合適性を高めることが可能である。
以上説明したように、検査用シールの第1実施形態によれば、以下に列挙する効果を得ることができる。
As described above, according to the base film having a tensile elongation at break of 130% or more and a 100% elongation / tensile strength of 4 N / cm or less, it is possible to improve the bonding suitability.
As described above, according to the first embodiment of the inspection seal, the effects listed below can be obtained.

(1‐1)検査用シール10は、乳房Bに対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張強度とを有する。そのため、検査用シール10によれば、乳房Bに対する貼り付けが容易である。 (1-1) The inspection seal 10 has a tensile elongation at break suitable for attachment to the breast B and a 100% tensile tensile strength. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach the sticker to the breast B.

(1‐2)ベースフィルム11が、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂の少なくとも1つから形成されるため、貼合適性が高いベースフィルム11を得ることが可能である。 (1-2) Since the base film 11 is formed of at least one of an ether-based polyurethane resin, an ester-based polyurethane resin, and a carbonate-based polyurethane resin, it is possible to obtain a base film 11 having high bonding suitability. is there.

(1‐3)検査用シール10が流動層15を備える場合には、乳房Bにベースフィルム11を貼り付けるための薬剤を乳房Bに塗る工程を省くことができ、乳房Bに対するベースフィルム11の貼り付けがより容易である。 (1-3) When the inspection seal 10 includes the fluidized bed 15, the step of applying the agent for attaching the base film 11 to the breast B to the breast B can be omitted, and the step of applying the base film 11 to the breast B can be omitted. It is easier to paste.

(1‐4)流動層15のせん断粘度が1000mPa・s以上であることによって、流動層15が乳房Bにベースフィルム11を貼り付ける確実性を高めることができる。 (1-4) When the shear viscosity of the fluidized bed 15 is 1000 mPa · s or more, the certainty that the fluidized bed 15 attaches the base film 11 to the breast B can be increased.

(1‐5)流動層15のせん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、塗布によってベースフィルム11上に流動層15を形成する際に、ベースフィルム11にしわやたるみが生じることが抑えられる。 (1-5) When the shear viscosity of the fluidized bed 15 is 200,000 mPa · s or less, wrinkles and sagging are suppressed in the base film 11 when the fluidized bed 15 is formed on the base film 11 by coating. ..

(1‐6)流動層15がパラフィン、スクアラン、および、セレシンの少なくとも1つから形成されることによって、流動層15がマイクロ波を確実に透過し、かつ、被検者の皮膚に対する刺激を小さくすることができる。 (1-6) By forming the fluidized bed 15 from at least one of paraffin, squalane, and selecin, the fluidized bed 15 reliably transmits microwaves and reduces irritation to the skin of the subject. can do.

[第1実施形態の変更例]
なお、上述した第1実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
[座標グリッド]
・座標グリッド12は、グリッド線12Bを有しなくてもよい。座標グリッド12は、少なくともグリッド線12Aを有していれば、検査実施者によるスキャンの誤りを抑えることは可能である。すなわち、ベースフィルム11は、座標グリッド12に限らず、1つの方向に沿って延びる形状などの他の形状を有するスキャンの指標を有してもよい。スキャンの指標は、例えば、プローブによってスキャンすべき位置を案内したり、スキャンの方向を案内したりするものであればよい。
[Example of modification of the first embodiment]
The above-described first embodiment can be modified and implemented as follows.
[Coordinate grid]
The coordinate grid 12 does not have to have the grid line 12B. As long as the coordinate grid 12 has at least grid lines 12A, it is possible to suppress scanning errors by the inspector. That is, the base film 11 is not limited to the coordinate grid 12, and may have a scan index having another shape such as a shape extending along one direction. The scanning index may be, for example, a probe that guides the position to be scanned or guides the scanning direction.

・座標グリッド12は、位置標識12Cを有しなくてもよい。座標グリッド12は、少なくともグリッド線12Aを有していれば、検査実施者によるスキャンの誤りを抑えることは可能である。 The coordinate grid 12 does not have to have the position marker 12C. As long as the coordinate grid 12 has at least grid lines 12A, it is possible to suppress scanning errors by the inspector.

・全てのグリッド線12Aが、同一の色を有してもよい。この場合であっても、グリッド線12Aは、プローブによるスキャンの方向を案内することは可能である。 -All grid lines 12A may have the same color. Even in this case, the grid line 12A can guide the direction of scanning by the probe.

・ベースフィルム11の表面11Fと対向する平面視において、座標グリッド12は正方格子以外の形状を有してもよい。例えば、座標グリッド12は、互いに異なる直径を有した複数の同心円から構成されてもよい。すなわち、座標グリッド12は、極座標に対応するグリッドであってもよい。要は、座標グリッド12は、乳房Bに貼り付けられた状態で、プローブのスキャンを行う方向や位置を案内することが可能な形状を有していればよい。 The coordinate grid 12 may have a shape other than the square grid in a plan view facing the surface 11F of the base film 11. For example, the coordinate grid 12 may be composed of a plurality of concentric circles having different diameters from each other. That is, the coordinate grid 12 may be a grid corresponding to polar coordinates. In short, the coordinate grid 12 may have a shape capable of guiding the direction and position of scanning the probe while being attached to the breast B.

・座標グリッド12は印刷によって形成されなくてもよい。例えば、座標グリッド12は、ベースフィルム11が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。 The coordinate grid 12 does not have to be formed by printing. For example, the coordinate grid 12 may be formed by recesses and protrusions of the base film 11.

[標識]
・標識16は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10が座標グリッド12を有していれば、乳房Bに対する座標グリッド12の位置を調整することによって、乳頭部の周方向における全体がスキャンされるように、乳房Bに対してベースフィルム11を貼り付けることは可能である。
[Sign]
-Sign 16 may be omitted. Even in this case, if the examination sticker 10 has the coordinate grid 12, the entire position of the coordinate grid 12 with respect to the breast B can be adjusted so that the entire nipple in the circumferential direction is scanned. It is possible to attach the base film 11 to the breast B.

・標識16は印刷によって形成されなくてもよい。例えば、標識16は、ベースフィルム11が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。 The sign 16 does not have to be formed by printing. For example, the label 16 may be formed by the concave or convex portions of the base film 11.

[ベースフィルム]
・検査用シール10が含むベースフィルム11が上述した条件1‐1および条件1‐2を満たしていれば、ベースフィルム11を形成するための合成樹脂は、ポリウレタン樹脂以外の樹脂であってもよい。例えば、試験例のベースフィルムから明らかなように、ベースフィルム11を形成するための合成樹脂は、EVA樹脂またはPVA樹脂などでもよい。
[Base film]
-If the base film 11 included in the inspection seal 10 satisfies the above-mentioned conditions 1-1 and 1-2, the synthetic resin for forming the base film 11 may be a resin other than the polyurethane resin. .. For example, as is clear from the base film of the test example, the synthetic resin for forming the base film 11 may be an EVA resin, a PVA resin, or the like.

[流動層]
・流動層15を形成するための材料は、マイクロ波を水よりも透過し、かつ、乳房Bにベースフィルム11を貼り付けることが可能であれば、パラフィン、スクアラン、および、セレシン以外の軟膏状を有した脂肪族炭化水素であってもよい。
[Fluidized bed]
-The material for forming the fluidized bed 15 is an ointment other than paraffin, squalane, and ceresin, provided that microwaves are more transparent than water and the base film 11 can be attached to the breast B. It may be an aliphatic hydrocarbon having.

・流動層15の粘度は、流動層15によってベースフィルム11を乳房Bに貼り付けることが可能であれば、1000mPa・sよりも低くてもよいし、200000mPa・sよりも高くてもよい。 -The viscosity of the fluidized bed 15 may be lower than 1000 mPa · s or higher than 200,000 mPa · s as long as the base film 11 can be attached to the breast B by the fluidized bed 15.

[セパレートフィルム]
・セパレートフィルム13は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10が上述した条件1‐1および条件1‐2を満たすベースフィルム11を備えていれば、上述した(1‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Separate film]
-The separate film 13 may be omitted. Even in this case, if the inspection seal 10 includes the base film 11 that satisfies the above-mentioned conditions 1-1 and 1-2, the effect according to the above-mentioned (1-1) can be obtained. ..

[保護フィルム]
・保護フィルム14は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10が上述した条件1‐1および条件1‐2を満たすベースフィルム11を備えていれば、上述した(1‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Protective film]
-The protective film 14 may be omitted. Even in this case, if the inspection seal 10 includes the base film 11 that satisfies the above-mentioned conditions 1-1 and 1-2, the effect according to the above-mentioned (1-1) can be obtained. ..

[検査用シール]
・検査用シール10では、少なくともベースフィルム11における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であればよい。この場合には、ベースフィルム11の表面11Fからセパレートフィルム13を剥がし、かつ、裏面11Rから保護フィルム14を剥がすことによって、ベースフィルム11が有する座標グリッド12を視認することが可能である。
[Inspection sticker]
-The inspection sticker 10 may have a total light transmittance of 30% or more at least in a portion of the base film 11 other than the coordinate grid 12. In this case, the coordinate grid 12 of the base film 11 can be visually recognized by peeling the separate film 13 from the front surface 11F of the base film 11 and peeling the protective film 14 from the back surface 11R.

なお、検査用シール10では、セパレートフィルム13およびベースフィルム11の積層体における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であってもよい。これにより、検査用シール10を検査対象に貼り付ける際に、セパレートフィルム13がベースフィルム11から剥がされた状態であれ、剥がされない状態であれ、ベースフィルム11が有する座標グリッド12を視認することが可能である。 In the inspection sticker 10, the total light transmittance may be 30% or more in the portion other than the coordinate grid 12 in the laminated body of the separate film 13 and the base film 11. As a result, when the inspection sticker 10 is attached to the inspection target, the coordinate grid 12 of the base film 11 can be visually recognized regardless of whether the separate film 13 is peeled off from the base film 11 or not. It is possible.

[検査対象]
・検査対象は、乳房に限らず人体における他の部位でもよい。すなわち、検査用シール10は、マンモグラフィーに限らず他の画像診断に用いられてもよい。
[Inspection target]
-The inspection target is not limited to the breast, but may be other parts of the human body. That is, the inspection sticker 10 may be used not only for mammography but also for other diagnostic imaging.

[第2実施形態]
図8から図12を参照して、検査用シールの第2実施形態を説明する。第2実施形態では、第1実施形態と共通する構成に第1実施形態において用いた符号と同一の符号を付している。以下では、検査用シールの構成、検査用シールの使用方法、および、実施例を順に説明する。
[Second Embodiment]
A second embodiment of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 8 to 12. In the second embodiment, the same reference numerals as those used in the first embodiment are attached to the configurations common to those in the first embodiment. In the following, the configuration of the inspection seal, the method of using the inspection seal, and the examples will be described in order.

[検査用シールの構成]
図8を参照して、検査用シールの構成を説明する。
検査用シール10は、第1実施形態の検査用シール10と同様、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられるシールである。検査用シール10は、マンモグラフィーにおいて、検査対象である乳房に貼り付けられるシールである。
[Construction of inspection seal]
The configuration of the inspection seal will be described with reference to FIG.
The inspection sticker 10 is a sticker used for mammography, which is an example of image diagnosis using microwaves, like the inspection sticker 10 of the first embodiment. The inspection sticker 10 is a sticker attached to the breast to be inspected in mammography.

図8が示すように、検査用シール10は、ベースフィルム11と、粘着層17とを備えている。ベースフィルム11は、検査対象におけるスキャンの位置を案内するための座標グリッド12を有している。座標グリッド12は、スキャンの指標における一例である。ベースフィルム11は、ポリウレタン樹脂から形成されている。粘着層17は、ウレタン系粘着剤から形成されている。粘着層17は、ベースフィルム11に積層されている。粘着層17の厚さは、5μm以上25μm以下である。 As shown in FIG. 8, the inspection seal 10 includes a base film 11 and an adhesive layer 17. The base film 11 has a coordinate grid 12 for guiding the position of the scan in the inspection target. The coordinate grid 12 is an example of a scan index. The base film 11 is made of polyurethane resin. The adhesive layer 17 is formed of a urethane-based adhesive. The adhesive layer 17 is laminated on the base film 11. The thickness of the adhesive layer 17 is 5 μm or more and 25 μm or less.

本実施形態の検査用シール10では、ベースフィルム11と粘着層17との積層体において、以下の3つの条件が満たされる。 In the inspection seal 10 of the present embodiment, the following three conditions are satisfied in the laminated body of the base film 11 and the adhesive layer 17.

(条件2‐1)JIS K 7127に規定される引張破断伸度が130%以上である。
(条件2‐2)100%伸び引張り応力が10MPa以下である。
(条件2‐3)JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上である。
(Condition 2-1) The tensile elongation at break specified in JIS K 7127 is 130% or more.
(Condition 2-2) 100% elongation tensile stress is 10 MPa or less.
(Condition 2-3) The moisture permeation specified in JIS Z 0208 is 750 g / m 2 · day or more under the conditions of 40 ° C. and 90% relative humidity.

検査用シール10は、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張り応力とを有する。そのため、検査用シール10によれば、検査対象に対する貼り付けと、検査対象からの剥離とが容易である。また、検査用シール10の透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シール10が検査対象に貼り付けられた場合に、検査対象における発汗を抑えることができる。 The inspection seal 10 has a tensile elongation at break suitable for sticking to an inspection target and a 100% elongation tensile stress. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach the sticker to the inspection target and peel it off from the inspection target. Further, when the moisture permeability of the inspection sticker 10 satisfies the above range, sweating in the inspection target can be suppressed when the inspection sticker 10 is attached to the inspection target.

検査用シール10では、ベースフィルム11と粘着層17との積層体において、さらに以下の条件が満たされることが好ましい。
(条件2‐4)周波数が2GHzであるマイクロ波に対して70%以上の透過率を有する。
In the inspection seal 10, it is preferable that the following conditions are further satisfied in the laminated body of the base film 11 and the adhesive layer 17.
(Condition 2-4) It has a transmittance of 70% or more with respect to microwaves having a frequency of 2 GHz.

検査用シール10を用いたマンモグラフィーでは、周波数が2GHzであるマイクロ波を発振するプローブが用いられる。ベースフィルム11が2GHzのマイクロ波に対して70%以上の透過率を有することによって、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることが可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められる。結果として、画像診断の精度が高められる。 In mammography using the inspection sticker 10, a probe that oscillates a microwave having a frequency of 2 GHz is used. Since the base film 11 has a transmittance of 70% or more with respect to the microwave of 2 GHz, it is possible to suppress the attenuation of the microwave oscillated from the probe. This improves the accuracy of the image obtained as a result of scanning. As a result, the accuracy of diagnostic imaging is improved.

ベースフィルム11を形成するためのポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択されるいずれかを含む。これにより、貼合適性が高く、かつ、透湿度が高いベースフィルム11を得ることが可能である。 The polyurethane resin for forming the base film 11 includes any one selected from the group composed of an ether-based polyurethane resin, an ester-based polyurethane resin, and a carbonate-based polyurethane resin. As a result, it is possible to obtain a base film 11 having high bonding suitability and high moisture permeability.

ベースフィルム11がエーテル系ポリウレタン樹脂から形成される場合には、ベースフィルム11の厚さは、30μm以下であることが好ましい。ベースフィルム11の厚さは、例えば、5μm以上30μm以下であってもよい。ベースフィルム11がエステル系ポリウレタン樹脂から形成される場合には、ベースフィルム11の厚さは、例えば、5μm以上15μm以下であってよい。ベースフィルム11がカーボネート系ポリウレタン樹脂から形成される場合には、ベースフィルムの厚さは、例えば、5μm以上15μm以下であってよい。 When the base film 11 is formed of an ether-based polyurethane resin, the thickness of the base film 11 is preferably 30 μm or less. The thickness of the base film 11 may be, for example, 5 μm or more and 30 μm or less. When the base film 11 is formed of an ester-based polyurethane resin, the thickness of the base film 11 may be, for example, 5 μm or more and 15 μm or less. When the base film 11 is formed of a carbonate-based polyurethane resin, the thickness of the base film may be, for example, 5 μm or more and 15 μm or less.

ベースフィルム11は、互いに対向する一対の面を有している。一対の面は、表面11Fと裏面11Rとから構成される。一対の面の一方が、座標グリッド12が印字されたガイド面である。本実施形態では、座標グリッド12は裏面11Rに位置している。すなわち、裏面11Rが、ガイド面の一例である。ベースフィルム11は、透明または半透明である。ベースフィルム11において、JIS K 7361−1に規定される全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The base film 11 has a pair of surfaces facing each other. The pair of surfaces is composed of a front surface 11F and a back surface 11R. One of the pair of surfaces is a guide surface on which the coordinate grid 12 is printed. In this embodiment, the coordinate grid 12 is located on the back surface 11R. That is, the back surface 11R is an example of the guide surface. The base film 11 is transparent or translucent. In the base film 11, the total light transmittance defined in JIS K 7361-1 is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more.

粘着層17は、裏面11Rを覆っている。これにより、ベースフィルム11と粘着層17とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が、検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12が検査用シール10から剥がれにくい。ベースフィルム11と粘着層17とが重なる方向から見て、粘着層17は、ベースフィルム11の全体を覆っている。粘着層17において、ベースフィルム11に接する面が表面17Fであり、表面17Fと対向する面が裏面17Rである。粘着層17は、座標グリッド12の全体を覆い、かつ、裏面17Rが略平坦面になる程度の厚さを有している。粘着層17は、透明または半透明である。粘着層17の全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The adhesive layer 17 covers the back surface 11R. As a result, the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the adhesive layer 17, so that the coordinate grid 12 does not form the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is hard to peel off from the inspection sticker 10. When viewed from the direction in which the base film 11 and the adhesive layer 17 overlap, the adhesive layer 17 covers the entire base film 11. In the adhesive layer 17, the surface in contact with the base film 11 is the front surface 17F, and the surface facing the front surface 17F is the back surface 17R. The adhesive layer 17 has a thickness that covers the entire coordinate grid 12 and makes the back surface 17R a substantially flat surface. The adhesive layer 17 is transparent or translucent. The total light transmittance of the adhesive layer 17 is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more.

検査用シール10は、セパレートフィルム13と保護フィルム14とをさらに備えている。セパレートフィルム13は、ベースフィルム11の表面11Fに対して剥離可能に積層されている。保護フィルム14は、粘着層17の裏面17Rに対して剥離可能に積層されている。検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、JIS K 7361−1に規定される全光線透過率が30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The inspection seal 10 further includes a separate film 13 and a protective film 14. The separate film 13 is detachably laminated on the surface 11F of the base film 11. The protective film 14 is detachably laminated on the back surface 17R of the adhesive layer 17. In the portion of the inspection sticker 10 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance defined in JIS K 7361-1 is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more.

検査用シール10において、ベースフィルム11と粘着層17との積層体が被検者に貼り付けられる。検査用シール10は、ベースフィルム11の厚さ方向において、セパレートフィルム13と保護フィルム14とが、ベースフィルム11と粘着層17との積層体を挟んでいる。そのため、ベースフィルム11と粘着層17との積層体は、これらが被検者に貼り付けられる直前まで、セパレートフィルム13と保護フィルム14とによって、外部から保護される。そのため、ベースフィルム11と粘着層17とが、被検者に貼り付けられるときまで清潔に保たれる。 In the inspection sticker 10, a laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 is attached to the subject. In the inspection seal 10, the separate film 13 and the protective film 14 sandwich the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 in the thickness direction of the base film 11. Therefore, the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 is protected from the outside by the separate film 13 and the protective film 14 until just before they are attached to the subject. Therefore, the base film 11 and the adhesive layer 17 are kept clean until they are attached to the subject.

[検査用シールの使用方法]
図9および図10を参照して、検査用シール10の使用方法を説明する。
図9が示すように、検査用シール10を使用する際には、まず、使用者が、ベースフィルム11からセパレートフィルム13を剥がし、かつ、粘着層17から保護フィルム14を剥がす。なお、検査用シール10を使用する際には、セパレートフィルム13を保護フィルム14よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム14をセパレートフィルム13よりも先に剥がしてもよい。
[How to use the inspection sticker]
A method of using the inspection seal 10 will be described with reference to FIGS. 9 and 10.
As shown in FIG. 9, when using the inspection sticker 10, the user first peels off the separate film 13 from the base film 11 and peels off the protective film 14 from the adhesive layer 17. When the inspection sticker 10 is used, the separate film 13 may be peeled off before the protective film 14, or the protective film 14 may be peeled off before the separate film 13.

図10が示すように、粘着層17を被検者Sの乳房Bに貼り付ける。このとき、検査用シール10の標識16が、乳頭部に重なるように検査用シール10を乳房Bに貼り付ける。本実施形態では、標識16は座標グリッド12の中心部に位置しているため、標識16と乳頭部とを重ねることによって、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド12の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド12の案内によって、乳房Bの全体がスキャンされやすくなる。 As shown in FIG. 10, the adhesive layer 17 is attached to the breast B of the subject S. At this time, the inspection sticker 10 is attached to the breast B so that the sign 16 of the inspection sticker 10 overlaps the nipple. In the present embodiment, since the marker 16 is located at the center of the coordinate grid 12, a part of the coordinate grid 12 is positioned in the entire circumferential direction of the papilla by overlapping the marker 16 and the papilla. Can be done. As a result, the guidance of the coordinate grid 12 facilitates scanning of the entire breast B.

ベースフィルム11と粘着層17との積層体を乳房Bに貼り付ける際には、積層体の縁を構成する4辺を外側に向けて引っ張った状態で、標識16の位置を乳頭部の位置に合わせる。次いで、積層体の上端から下端に向けて積層体を乳房Bに対して徐々に貼り付けることによって、積層体にしわが生じることが抑えられる。なお、積層体のなかで、乳頭部の上方に位置する辺が上端であり、乳頭部の下方に位置する辺が下端である。積層体にしわが生じた場合には、積層体のなかで、しわが生じた部分を乳房Bから剥離し、かつ、積層体を縁の外側に向けて引っ張る力を積層体に加えた状態で、積層体を乳房Bに貼り付ける。これにより、積層体に生じたしわを除去することが可能である。 When the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 is attached to the breast B, the position of the marker 16 is set to the position of the papilla while the four sides forming the edges of the laminate are pulled outward. match. Next, by gradually attaching the laminate to the breast B from the upper end to the lower end of the laminate, wrinkling of the laminate is suppressed. In the laminated body, the side located above the papilla is the upper end, and the side located below the papilla is the lower end. When wrinkles are formed on the laminate, the wrinkled portion of the laminate is peeled off from the breast B, and a force for pulling the laminate toward the outside of the edge is applied to the laminate. The laminate is attached to breast B. Thereby, it is possible to remove the wrinkles generated in the laminated body.

なお、積層体を乳房Bに貼り付ける際には、積層体を積層体の縁の外側に向けて引っ張ることが可能な治具を用いてもよい。また、上述したように、セパレートフィルム13にハーフカット加工が施されている場合には、保護フィルム14を粘着層17から剥がした後、セパレートフィルム13、ベースフィルム11、および、粘着層17から構成される積層体を乳房Bに貼り付けた後に、セパレートフィルム13をベースフィルム11から剥がしてもよい。 When the laminated body is attached to the breast B, a jig capable of pulling the laminated body toward the outside of the edge of the laminated body may be used. Further, as described above, when the separate film 13 is half-cut, the protective film 14 is peeled off from the adhesive layer 17, and then the separate film 13, the base film 11, and the adhesive layer 17 are formed. The separate film 13 may be peeled off from the base film 11 after the laminate to be formed is attached to the breast B.

[実施例]
図11および図12を参照して、検査用シールの実施例および比較例を説明する。
[比較例2‐1]
12μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーS10)(ルミラーは登録商標)をベースフィルムとして準備した。また、38μmの厚さを有し、PETフィルムと離型層とから構成される保護フィルム(東レフィルム加工(株)製、セラピールWZ)(セラピールは登録商標)を準備した。保護フィルムに対して、アクリル系粘着剤(コスメディー製薬(株)製、HiPAS10)(HiPASは登録商標)をグラビア塗工によって塗布し、アクリル系粘着剤を乾燥させた。これにより、厚さが20μmである粘着層を得た。次いで、ベースフィルムと粘着層とを貼り合わせることによって、積層体を得た。積層体を40℃の環境においてエージングさせることによって、比較例2‐1の検査用シールを得た。
[Example]
Examples and comparative examples of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 11 and 12.
[Comparative Example 2-1]
A PET film having a thickness of 12 μm (Toray Industries, Inc., Lumirror S10) (Lumilar is a registered trademark) was prepared as a base film. In addition, a protective film having a thickness of 38 μm and composed of a PET film and a release layer (Toray Film Processing Co., Ltd., Therapy WZ) (Therapele is a registered trademark) was prepared. An acrylic pressure-sensitive adhesive (HiPAS10 manufactured by Cosmedy Pharmaceutical Co., Ltd.) (HiPAS is a registered trademark) was applied to the protective film by gravure coating, and the acrylic pressure-sensitive adhesive was dried. As a result, an adhesive layer having a thickness of 20 μm was obtained. Next, a laminate was obtained by laminating the base film and the adhesive layer. By aging the laminate in an environment of 40 ° C., an inspection seal of Comparative Example 2-1 was obtained.

[比較例2‐2]
比較例2‐1において、ベースフィルムを4.5μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーF48)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、比較例2‐2の検査用シールを得た。
[Comparative Example 2-2]
In Comparative Example 2-1 by the same method as in Comparative Example 2-1 except that the base film was changed to a PET film having a thickness of 4.5 μm (manufactured by Toray Industries, Inc., Lumirror F48), Comparative Example 2 An inspection seal of -2 was obtained.

[比較例2‐3]
セパレートフィルムとして、離型層を有し、75μmの厚さを有したPETフィルム(東レ(株)製、セラピールBX−9)を準備した。そして、セパレートフィルムを支持体として、EVA樹脂(日本ポリエチレン(株)、ノバテックLV440)(ノバテックは登録商標)の押出しラミネート成形を行うことによって、30μmの厚さを有したEVAフィルムをベースフィルムとして形成した。それ以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、比較例2‐3の検査用シールを得た。なお、保護フィルムに塗工した粘着層とベースフィルムとを貼り付ける際には、セパレートフィルムとベースフィルムとの積層体を粘着層に貼り付けた。そして、セパレートフィルム、ベースフィルム、粘着層、および、保護フィルムから構成される積層体をエージングした後に、セパレートフィルムを剥がすことによって、比較例2‐3の検査用シールとして用いた。
[Comparative Example 2-3]
As a separate film, a PET film (manufactured by Toray Industries, Inc., Therapy BX-9) having a release layer and a thickness of 75 μm was prepared. Then, using a separate film as a support, EVA resin (Japan Polyethylene Corporation, Novatec LV440) (Novatec is a registered trademark) is extruded and laminated to form an EVA film having a thickness of 30 μm as a base film. did. Other than that, the inspection seal of Comparative Example 2-3 was obtained by the same method as in Comparative Example 2-1. When the adhesive layer coated on the protective film and the base film were attached, a laminate of the separate film and the base film was attached to the adhesive layer. Then, after aging the laminate composed of the separate film, the base film, the adhesive layer, and the protective film, the separate film was peeled off and used as an inspection seal of Comparative Example 2-3.

[比較例2‐4]
比較例2‐3において、ベースフィルムの厚さを15μmに変更した以外は、比較例2‐3と同様の方法によって、比較例2‐4の検査用シールを得た。
[Comparative Example 2-4]
An inspection seal of Comparative Example 2-4 was obtained by the same method as in Comparative Example 2-3 except that the thickness of the base film was changed to 15 μm in Comparative Example 2-3.

[実施例2‐1]
比較例2‐3において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、比較例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐1の検査用シールを得た。
[Example 2-1]
An inspection seal of Example 2-1 was obtained by the same method as in Comparative Example 2-3 except that the thickness of the base film was changed to 5 μm in Comparative Example 2-3.

[実施例2‐2]
実施例2‐1において、ウレタン系粘着剤(トーヨーケム(株)製、SP−205)を用いて粘着層を形成した以外は、実施例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐2の検査用シールを得た。なお、粘着層を形成する際には、ウレタン系粘着剤に対して硬化剤(トーヨーケム(株)製、T−501B)を1%添加した後、ウレタン系粘着剤を攪拌することによって、粘着層を形成するための塗液を得た。
[Example 2-2]
In Example 2-1 according to the same method as in Example 2-1 except that the adhesive layer was formed by using a urethane-based adhesive (manufactured by Toyochem Co., Ltd., SP-205). An inspection seal was obtained. When forming the adhesive layer, the adhesive layer is formed by adding 1% of a curing agent (manufactured by Toyochem Co., Ltd., T-501B) to the urethane adhesive and then stirring the urethane adhesive. A coating solution for forming the above was obtained.

[実施例2‐3]
比較例2‐1において、ベースフィルムを30μmの厚さを有するPUフィルム(日本マタイ(株)製、エスマーURS)(エスマーは登録商標)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐3の検査用シールを得た。
[Example 2-3]
In Comparative Example 2-1 the same method as in Comparative Example 2-1 except that the base film was changed to a PU film having a thickness of 30 μm (Nihon Matai Co., Ltd., Esmer URS) (Esmer is a registered trademark). Obtained an inspection seal of Example 2-3.

[実施例2‐4]
実施例2‐3において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐4の検査用シールを得た。
[Example 2-4]
An inspection seal of Example 2-4 was obtained by the same method as in Example 2-3 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-3.

[実施例2‐5]
実施例2‐3において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐5の検査用シールを得た。
[Example 2-5]
An inspection seal of Example 2-5 was obtained by the same method as in Example 2-3 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm in Example 2-3.

[実施例2‐6]
実施例2‐3において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐6の検査用シールを得た。
[Example 2-6]
An inspection seal of Example 2-6 was obtained by the same method as in Example 2-3 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm in Example 2-3.

[実施例2‐7]
30μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(日本マタイ(株)製、エスマーURS)をベースフィルムとして準備した。また、30μmの厚さを有し、PETフィルムと離型層とから構成される保護フィルム(東レフィルム加工(株)製、セラピールWZ)を準備した。ウレタン系粘着剤(トーヨーケム(株)製、SP−205)に1%の硬化剤(トーヨーケム(株)製、T−501B)を添加し、これらを攪拌して塗液を作成した。次いで、保護フィルムに対して塗液をグラビア塗工によって塗布し、ウレタン系粘着剤を乾燥させた。これにより、厚さが20μmである粘着層を得た。そして、ベースフィルムと粘着層とを貼り合わせることによって、積層体を得た。積層体を40℃の環境においてエージングさせることによって、実施例2‐7の検査用シールを得た。
[Example 2-7]
A PU film (Esmer URS, manufactured by Nihon Matai Co., Ltd.) having a thickness of 30 μm and formed of an ether-based polyurethane resin was prepared as a base film. In addition, a protective film (Cerapeel WZ, manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd.) having a thickness of 30 μm and composed of a PET film and a release layer was prepared. A 1% curing agent (manufactured by Toyochem Co., Ltd., T-501B) was added to a urethane adhesive (manufactured by Toyochem Co., Ltd., SP-205), and these were stirred to prepare a coating liquid. Next, the coating liquid was applied to the protective film by gravure coating, and the urethane adhesive was dried. As a result, an adhesive layer having a thickness of 20 μm was obtained. Then, a laminate was obtained by laminating the base film and the adhesive layer. The laminate was aged in an environment of 40 ° C. to obtain an inspection seal of Example 2-7.

[実施例2‐8]
実施例2‐7において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐8の検査用シールを得た。
[Example 2-8]
An inspection seal of Example 2-8 was obtained by the same method as in Example 2-7 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-7.

[実施例2‐9]
実施例2‐7において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐9の検査用シールを得た。
[Example 2-9]
An inspection seal of Example 2-9 was obtained by the same method as in Example 2-7 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm in Example 2-7.

[実施例2‐10]
実施例2‐7において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐10の検査用シールを得た。
[Example 2-10]
An inspection seal of Example 2-10 was obtained by the same method as in Example 2-7 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm in Example 2-7.

[実施例2‐11]
比較例2‐1において、ベースフィルムを、15μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(大倉工業(株)製、シルクロンHVL85)(シルクロンは登録商標)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐11の検査用シールを得た。
[Example 2-11]
In Comparative Example 2-1 except that the base film was changed to a PU film (manufactured by Okura Industrial Co., Ltd., Silklon HVL85) (Silklon is a registered trademark) having a thickness of 15 μm and formed from an ether-based polyurethane resin. Obtained an inspection seal of Example 2-11 by the same method as in Comparative Example 2-1.

[実施例2‐12]
実施例2‐7において、ベースフィルムを、15μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(大倉工業(株)製、シルクロンHVL85)に変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐12の検査用シールを得た。
[Example 2-12]
In Example 2-7, except that the base film was changed to a PU film (manufactured by Okura Industrial Co., Ltd., Silklon HVL85) having a thickness of 15 μm and formed of an ether-based polyurethane resin. An inspection seal of Example 2-12 was obtained by the same method as in 7.

[実施例2‐13]
比較例2‐1において、ベースフィルムを、5μmの厚さを有するPUフィルム(中島工業(株)製、薄膜ウレタンフィルム)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐13の検査用シールを得た。
[Example 2-13]
In Comparative Example 2-1 by the same method as in Comparative Example 2-1 except that the base film was changed to a PU film having a thickness of 5 μm (thin film urethane film manufactured by Nakajima Kogyo Co., Ltd.). A 2-13 inspection seal was obtained.

[実施例2‐14]
実施例2‐13において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐13と同様の方法によって、実施例2‐14の検査用シールを得た。
[Example 2-14]
An inspection seal of Example 2-14 was obtained by the same method as in Example 2-13 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-13.

[実施例2‐15]
実施例2‐13において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐13と同様の方法によって、実施例2‐15の検査用シールを得た。
[Example 2-15]
An inspection seal of Example 2-15 was obtained by the same method as in Example 2-13 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm in Example 2-13.

[実施例2‐16]
実施例2‐13において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐13と同様の方法によって、実施例2‐16の検査用シールを得た。
[Example 2-16]
An inspection seal of Example 2-16 was obtained by the same method as in Example 2-13 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm in Example 2-13.

[実施例2‐17]
実施例2‐7において、ベースフィルムを、5μmの厚さを有するPUフィルム(中島工業(株)製、薄膜ウレタンフィルム)に変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐17の検査用シールを得た。
[Example 2-17]
In Example 2-7, the same method as in Example 2-7 was used except that the base film was changed to a PU film having a thickness of 5 μm (thin film urethane film manufactured by Nakajima Kogyo Co., Ltd.). An inspection seal of 2-17 was obtained.

[実施例2‐18]
実施例2‐17において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐17と同様の方法によって、実施例2‐18の検査用シールを得た。
[Example 2-18]
An inspection seal of Example 2-18 was obtained by the same method as in Example 2-17 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-17.

[実施例2‐19]
実施例2‐17において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐17と同様の方法によって、実施例2‐19の検査用シールを得た。
[Example 2-19]
An inspection seal of Example 2-19 was obtained by the same method as in Example 2-17 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm in Example 2-17.

[実施例2‐20]
実施例2‐17において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐17と同様の方法によって、実施例2‐20の検査用シールを得た。
[Example 2-20]
An inspection seal of Example 2-20 was obtained by the same method as in Example 2-17 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm in Example 2-17.

[実施例2‐21]
水転写式のタトゥーシール(スリーエム ジャパン(株)製、エーワン 転写シール 品番:52103)を準備した。そして、ベースフィルムに代えて、受像層であるPVA層に対して同封の粘着層を貼り合わせて、実施例2‐21の検査用シールを得た。なお、PVA層は、離型紙に塗布されているため、PVA層を粘着層と貼り合わせた後に、水で濡らしたティッシュを用いて離型紙を湿らせ、PVA層を粘着層に転写した。これによって、PVA層を離型紙から剥離した。そして、PVA層および粘着層を含む積層体を40℃の環境下に2時間放置することによって、PVA層の表面を十分に乾燥させた後に、実施例2‐21の検査用シールの評価を行った。また、実施例2‐21の検査用シールを貼り付ける際には、離型紙とPVA層との積層体を、セパレートフィルムに積層された粘着層に貼り付け、次いで、粘着層のセパレートフィルムを剥がした。その後、粘着層を対象物に貼り付け、次いで、離型紙を湿らせることによって、離型紙をPVA層から剥がした。この状態で、実施例2‐21の検査用シールにおける貼合適性を評価した。
[Example 2-21]
A water transfer type tattoo sticker (3M Japan Ltd., A-One transfer sticker part number: 52103) was prepared. Then, instead of the base film, the enclosed adhesive layer was attached to the PVA layer which is the image receiving layer to obtain an inspection sticker of Example 2-21. Since the PVA layer is applied to the release paper, the PVA layer was attached to the adhesive layer, and then the release paper was moistened with a tissue moistened with water to transfer the PVA layer to the adhesive layer. As a result, the PVA layer was peeled off from the paper pattern. Then, the laminated body containing the PVA layer and the adhesive layer is left to stand in an environment of 40 ° C. for 2 hours to sufficiently dry the surface of the PVA layer, and then the inspection seal of Example 2-21 is evaluated. It was. Further, when the inspection sticker of Example 2-21 is attached, the laminate of the release paper and the PVA layer is attached to the adhesive layer laminated on the separate film, and then the separate film of the adhesive layer is peeled off. It was. Then, the adhesive layer was attached to the object, and then the release paper was moistened to peel the release paper from the PVA layer. In this state, the sticking suitability of the inspection seal of Example 2-21 was evaluated.

[実施例2‐22]
セパレートフィルムとして、離型層を有し、75μmの厚さを有したPETフィルム(東レ(株)製、セラピールBX−9)を準備した。そして、エステル系ポリオールを含む水性ポリウレタン(三井化学(株)製、タケラックWS−5984)(タケラックは登録商標)を塗工した後、乾燥させた。次いで、乾燥後の層を常温において2日間エージングさせることによって、15μmの厚さを有するベースフィルムを得た。ベースフィルムに対して、実施例2‐2と同様の方法によって粘着層を形成することにより、実施例2‐22の検査用シールを得た。
[Example 2-22]
As a separate film, a PET film (manufactured by Toray Industries, Inc., Therapy BX-9) having a release layer and a thickness of 75 μm was prepared. Then, an aqueous polyurethane containing an ester-based polyol (Takelac WS-5984, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) (Takelac is a registered trademark) was applied and then dried. Then, the dried layer was aged at room temperature for 2 days to obtain a base film having a thickness of 15 μm. An inspection seal of Example 2-22 was obtained by forming an adhesive layer on the base film in the same manner as in Example 2-2.

[実施例2‐23]
実施例2‐22において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐23の検査用シールを得た。
[Example 2-23]
An inspection seal of Example 2-23 was obtained by the same method as in Example 2-22, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-22.

[実施例2‐24]
実施例2‐22において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐24の検査用シールを得た。
[Example 2-24]
An inspection seal of Example 2-24 was obtained in the same manner as in Example 2-22, except that the thickness of the base film was changed to 5 μm in Example 2-22.

[実施例2‐25]
実施例2‐24において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐24と同様の方法によって、実施例2‐25の検査用シールを得た。
[Example 2-25]
An inspection seal of Example 2-25 was obtained by the same method as in Example 2-24 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-24.

[実施例2‐26]
実施例2‐22において、エステル系ポリオールを含む水性ポリウレタンを、エーテル系ポリオールを含む水性ポリウレタン(三井化学(株)製、タケラックWS−6021)に変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐26の検査用シールを得た。
[Example 2-26]
In Example 2-22, the same as in Example 2-22, except that the aqueous polyurethane containing an ester-based polyol was changed to an aqueous polyurethane containing an ether-based polyol (Takelac WS-6021, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.). By the method, an inspection seal of Example 2-26 was obtained.

[実施例2‐27]
実施例2‐26において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐26と同様の方法によって、実施例2‐27の検査用シールを得た。
[Example 2-27]
An inspection seal of Example 2-27 was obtained by the same method as in Example 2-26 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-26.

[実施例2‐28]
実施例2‐26において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐26と同様の方法によって、実施例2‐28の検査用シールを得た。
[Example 2-28]
An inspection seal of Example 2-28 was obtained by the same method as in Example 2-26 except that the thickness of the base film was changed to 5 μm in Example 2-26.

[実施例2‐29]
実施例2‐28において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐28と同様の方法によって、実施例2‐29の検査用シールを得た。
[Example 2-29]
An inspection seal of Example 2-29 was obtained by the same method as in Example 2-28 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-28.

[実施例2‐30]
実施例2‐22において、エステル系ポリオールを含む水性ポリウレタンを、カーボネート系ポリオールを含む水性ポリウレタン(三井化学(株)製、タケラックW−6110)に変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐30の検査用シールを得た。
[Example 2-30]
In Example 2-22, the same as in Example 2-22, except that the aqueous polyurethane containing an ester-based polyol was changed to an aqueous polyurethane containing a carbonate-based polyol (Takelac W-6110, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.). By the method, an inspection seal of Example 2-30 was obtained.

[実施例2‐31]
実施例2‐30において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐30と同様の方法によって、実施例2‐31の検査用シールを得た。
[Example 2-31]
An inspection seal of Example 2-31 was obtained by the same method as in Example 2-30 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-30.

[実施例2‐32]
実施例2‐30において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐30と同様の方法によって、実施例2‐32の検査用シールを得た。
[Example 2-32]
An inspection seal of Example 2-32 was obtained by the same method as in Example 2-30 except that the thickness of the base film was changed to 5 μm in Example 2-30.

[実施例2‐33]
実施例2‐32において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐32と同様の方法によって、実施例2‐33の検査用シールを得た。
[Example 2-33]
An inspection seal of Example 2-33 was obtained by the same method as in Example 2-32 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm in Example 2-32.

[評価方法]
[引張破断伸度]
JIS K 7127の「プラスチック‐引張特定の試験方法‐第3部:フィルム及びシートの試験条件」に準拠する方法によって、引張破断伸度を測定した。引張破断伸度の測定に際して、検査用シールをダンベル形状(試験片タイプ5)に型抜きし、引張試験機を用いて引張破断測定を実施した。試験速度を300mm/minに設定し、標線間距離Lを25mmに設定した。破断時の伸び量を測定し、破断点伸度を算出した。なお、引張破断測定の際には、ベースフィルムと粘着層とのみから構成される積層体に対して、引張破断測定を実施した。
[Evaluation method]
[Tensile breaking elongation]
The tensile elongation at break was measured by a method according to JIS K 7127 "Plastic-Tensile Specific Test Method-Part 3: Film and Sheet Test Conditions". When measuring the tensile elongation at break, the inspection seal was die-cut into a dumbbell shape (test piece type 5), and the tensile fracture measurement was carried out using a tensile tester. The test speed was set to 300 mm / min, and the distance between marked lines L 0 was set to 25 mm. The amount of elongation at break was measured, and the elongation at break was calculated. In the tensile fracture measurement, the tensile fracture measurement was performed on the laminate composed of only the base film and the adhesive layer.

[100%伸び引張り応力]
引張破断測定において、標線間距離Lが100%の伸びに達したときの応力を、検査用シールの伸びが100%であるときの引張力を検査用シールの断面積における初期値で除算することによって算出した。
[100% elongation tensile stress]
In tensile fracture measurement, the stress when the distance between marked lines L 0 reaches 100% elongation is divided by the initial value in the cross-sectional area of the inspection seal the tensile force when the elongation of the inspection seal is 100%. It was calculated by doing.

[貼合適性]
乳癌触診訓練用モデル((株)タナック製)を用いて、検査用シールの貼合適性を評価した。モデルの乳房に検査用シールを貼り付け、以下の3項目を評価した。
(項目1)検査用シールのしわ
(項目2)検査用シールの浮き
(項目3)検査用シールの貼り付けと剥離との繰り返し(リワーク性)
[Adhesion suitability]
A model for breast cancer palpation training (manufactured by Tanak Co., Ltd.) was used to evaluate the suitability of applying the test sticker. An examination sticker was attached to the breast of the model, and the following three items were evaluated.
(Item 1) Wrinkles on the inspection sticker (Item 2) Floating of the inspection sticker (Item 3) Repeated application and peeling of the inspection sticker (reworkability)

項目1では、検査用シールを乳房に貼り付けたときに、検査用シールにしわが生じるか否かを以下の3段階で評価した。なお、以下の3段階のうち、評価が「○」または「△」である検査用シールが貼合適性を有する検査用シールである。
○ しわが生じない
△ 微細なしわが生じるが、検査には支障がない
× 検査に支障が生じる程度に大きいしわが生じる
In item 1, whether or not the inspection sticker was wrinkled when the inspection sticker was attached to the breast was evaluated in the following three stages. Of the following three stages, the inspection sticker having an evaluation of "○" or "Δ" is an inspection sticker having a sticking suitability.
○ No wrinkles △ Fine wrinkles occur, but there is no problem in the inspection × Wrinkles that are large enough to interfere with the inspection occur

項目2では、検査用シールを乳房に貼り付けたときに、検査用シールの一部が乳房から浮いているか否かを以下の3段階で評価した。なお、以下の3段階のうち、評価が「○」または「△」である検査用シールが貼合適性を有する検査用シールである。
○ 浮きが生じない
△ 乳頭部の凹凸に起因した浮きが生じるが、検査には支障がない
× 検査用シールが乳房から大きく浮いているために、検査に支障が生じる
In item 2, when the inspection sticker was attached to the breast, whether or not a part of the inspection sticker was lifted from the breast was evaluated in the following three stages. Of the following three stages, the inspection sticker having an evaluation of "○" or "Δ" is an inspection sticker having a sticking suitability.
○ No floating △ Floating due to unevenness of the nipple occurs, but it does not hinder the inspection × The inspection seal is greatly lifted from the breast, which hinders the inspection

項目3では、検査用シールを乳房に貼り付けた後に、検査用シールを一旦乳房から剥がし、再度検査用シールを乳房に貼り付ける操作において、以下の3つの段階を評価した。
○ 検査用シールを貼り付けた後に剥がし、かつ、再度貼り付けることが可能
△ 検査用シールを剥がす際に検査用シールが変形するが、再度貼り付けて使用することが可能
× 検査用シールを剥がす際に検査用シールが破れる、または、検査用シールを再度貼り付けることができない
In item 3, the following three stages were evaluated in the operation of attaching the inspection sticker to the breast, then peeling the inspection sticker from the breast once, and then attaching the inspection sticker to the breast again.
○ It is possible to peel off and re-paste the inspection sticker after pasting it △ The inspection sticker is deformed when the inspection sticker is peeled off, but it can be pasted and used again × Peel off the inspection sticker The inspection sticker is torn or the inspection sticker cannot be reattached.

[透湿度]
JIS Z 0208の「防湿包装材料の透湿度試験方法(カップ法)」に準拠する方法によって、検査用シールの透湿度を測定した。透湿度の測定時には、吸湿剤として塩化カルシウム(無水)を測り取った。次いで、電子天秤によって吸湿剤を含む透湿カップの初期重量を測定した。そして、検査用シールを40℃かつ相対湿度90%の環境下に2時間放置した後に、透湿カップの重量を測定した。その後、透湿カップの重量における増加分を水蒸気の透過量として算出した。
[Humidity permeability]
The moisture permeability of the inspection seal was measured by a method conforming to JIS Z 0208 "Moisture Permeability Test Method for Moisture-Proof Packaging Material (Cup Method)". At the time of measuring the moisture permeability, calcium chloride (anhydrous) was measured as a hygroscopic agent. The initial weight of the moisture permeable cup containing the hygroscopic agent was then measured by an electronic balance. Then, after leaving the inspection seal in an environment of 40 ° C. and 90% relative humidity for 2 hours, the weight of the moisture permeable cup was measured. Then, the increase in the weight of the moisture permeable cup was calculated as the amount of water vapor permeated.

[発汗調査]
検査用シールから5cm角の試験片を切り出した。そして、3人の健康な被検者の腕に試験片を貼り付け、40℃かつ相対湿度20%の試験室内に、各被検者を安静な状態で5分間滞在させた。そして、各被検者から試験片を剥がし、被検者の腕のなかで、試験片を剥がした部分に発汗が生じているか否かを確認した。
[Sweating survey]
A 5 cm square test piece was cut out from the inspection sticker. Then, the test pieces were attached to the arms of three healthy subjects, and each subject was allowed to stay in a resting state for 5 minutes in a test room at 40 ° C. and a relative humidity of 20%. Then, the test piece was peeled off from each subject, and it was confirmed whether or not sweating occurred in the part of the subject's arm from which the test piece was peeled off.

○ 全ての被検者において発汗が認められなかった
× 1人以上の被検者において発汗が認められた
○ No sweating was observed in all subjects × Sweating was observed in one or more subjects

[評価結果]
図11および図12を参照して、各評価による結果を説明する。
図11が示すように、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムを用いることによって、検査用シールにしわが生じることが抑えられ、また、検査用シールのリワーク性が高められることが認められた。なお、ベースフィルムの厚さが30μmである場合には、検査に支障がない程度ではあるが検査用シールにしわが生じるため、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムの厚さは、30μm以下であることが好ましい。また、ベースフィルムの厚さが5μmである場合には、検査に支障がない程度ではあるが、リワーク性の試験において検査用シールの変形が認められたため、ベースフィルムの厚さは5μm以上であることが好ましい。
[Evaluation results]
The results of each evaluation will be described with reference to FIGS. 11 and 12.
As shown in FIG. 11, it was confirmed that by using the base film made of polyurethane resin, wrinkles were suppressed in the inspection seal and the reworkability of the inspection seal was enhanced. When the thickness of the base film is 30 μm, the inspection seal is wrinkled to the extent that it does not interfere with the inspection. Therefore, the thickness of the base film made of polyurethane resin is preferably 30 μm or less. .. Further, when the thickness of the base film is 5 μm, the thickness of the base film is 5 μm or more because the inspection seal is deformed in the reworkability test, although the inspection is not hindered. Is preferable.

また、貼合適性が高いベースフィルムを用いることによって、検査用シールの引張破断伸度が420%以上であり、また、100%伸び引張り応力が10MPa以下であることを満たすことが可能であることが認められた。これにより、検査用シールの貼合適性を高めることが可能であることが認められた。そして、透湿度が高いベースフィルムを用いることによって、検査用シールの透湿度を783g/m・day以上とし、発汗を抑えることが可能であることが認められた。 Further, by using a base film having high bonding suitability, it is possible to satisfy that the tensile elongation at break of the inspection seal is 420% or more and the 100% elongation tensile stress is 10 MPa or less. Was recognized. It was recognized that this makes it possible to improve the sticking suitability of the inspection sticker. Then, it was confirmed that by using a base film having a high moisture permeability, the moisture permeability of the inspection seal can be set to 783 g / m 2 · day or more, and sweating can be suppressed.

これに対して、PET樹脂製のベースフィルムは、貼合適性が低いことが認められた。こうした結果は、PET樹脂製のベースフィルムにおいて引張伸度が低く、検査用シールを検査対象に貼り付ける際に、ベースフィルムが伸びないために得られたと言える。また、EVA樹脂製のベースフィルムは、厚さを5μmまで小さくすることによって貼合適性を高めることは可能ではある。しかしながら、透湿度が低く、これによって検査に支障が出る程度に検査用シールが貼り付けられた部分において発汗が生じるおそれがある。また、PVA樹脂製のベースフィルムによれば、ベースフィルムが破れてしまうために、検査用シールにおけるリワーク性が低いことが認められた。一方で、PVA樹脂製のベースフィルムを用いた場合であっても、しわや浮きは生じないことから、貼合適性を高める上で、引張破断伸度は、130%以上であればよい。 On the other hand, it was found that the base film made of PET resin had low bonding suitability. It can be said that these results were obtained because the tensile elongation of the PET resin base film was low and the base film did not stretch when the inspection seal was attached to the inspection target. Further, it is possible to improve the bonding suitability of the EVA resin base film by reducing the thickness to 5 μm. However, the moisture permeability is low, which may cause sweating in the portion to which the inspection sticker is attached to the extent that the inspection is hindered. Further, according to the base film made of PVA resin, it was confirmed that the reworkability of the inspection seal was low because the base film was torn. On the other hand, even when a base film made of PVA resin is used, wrinkles and floating do not occur. Therefore, in order to improve the bonding suitability, the tensile elongation at break may be 130% or more.

粘着層を形成するための粘着剤として、ウレタン系粘着剤は、アクリル系粘着剤に比べて、透湿度が高いことが認められた。また、ウレタン系粘着剤を用いて粘着層を形成することによって、検査用シールの透湿度を750g/m・day以上とすることができ、これによって、発汗を抑えることができることが認められた。なお、粘着層の厚さを薄くすることによって、検査用シールの透湿度を高めることができ、発汗を抑えられる一方で、乳頭部の凹凸に起因して検査用シールに浮きが生じる。また、ウレタン系粘着剤によって粘着層を形成した場合であっても、粘着層の厚さが30μmである場合には、透湿度が低いために、被検者での発汗が抑えられ難い。また、粘着層の厚さが厚すぎると、粘着層の粘着力が強すぎるために、検査用シールを剥がす際に、被検者に負担を生じさせたり、ベースフィルムとの組み合わせによっては、検査用シールに破れが生じたりする。この点で、粘着層の厚さは、5μm以上25μm以下であることが好ましい。 As a pressure-sensitive adhesive for forming the pressure-sensitive adhesive layer, it was found that the urethane-based pressure-sensitive adhesive has a higher moisture permeability than the acrylic-based pressure-sensitive adhesive. Further, it was confirmed that by forming the adhesive layer using a urethane-based adhesive, the moisture permeability of the inspection seal can be set to 750 g / m 2 · day or more, and thus sweating can be suppressed. .. By reducing the thickness of the adhesive layer, the moisture permeability of the inspection seal can be increased and sweating can be suppressed, but the inspection seal floats due to the unevenness of the nipple. Further, even when the pressure-sensitive adhesive layer is formed by the urethane-based pressure-sensitive adhesive, when the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is 30 μm, sweating by the subject is difficult to be suppressed because the moisture permeability is low. Further, if the thickness of the adhesive layer is too thick, the adhesive strength of the adhesive layer is too strong, which causes a burden on the subject when peeling off the inspection sticker, or inspection depending on the combination with the base film. The seal for use may be torn. In this respect, the thickness of the adhesive layer is preferably 5 μm or more and 25 μm or less.

図12が示すように、ポリウレタン樹脂を構成するポリオールに応じて、引張破断伸度が異なり、これによって、貼合適性の試験結果が異なることが認められた。エステル系ポリウレタン樹脂製、または、エーテル系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムは、カーボネート系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムに比べて引張破断伸度が高いため、しわが生じにくいことが認められた。また、カーボネート系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムは、エステル系ポリウレタン樹脂製、または、エーテル系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムに比べて、ベースフィルムの厚さが薄くともリワーク性の試験において変形しにくいことが認められた。また、エーテル系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムは、エステル系ポリウレタン樹脂製、または、カーボネート系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムに比べて、透湿度が高く、これによって、ベースフィルムの厚さが厚くとも被検者での発汗が抑えられることが認められた。 As shown in FIG. 12, it was confirmed that the tensile elongation at break differs depending on the polyol constituting the polyurethane resin, and thus the test result of the bonding suitability differs. It was found that the base film made of ester-based polyurethane resin or ether-based polyurethane resin is less likely to cause wrinkles because it has a higher tensile elongation at break than the base film made of carbonate-based polyurethane resin. Further, the base film made of carbonate-based polyurethane resin is less likely to be deformed in the reworkability test than the base film made of ester-based polyurethane resin or ether-based polyurethane resin even if the thickness of the base film is thin. Admitted. Further, the base film made of ether-based polyurethane resin has a higher moisture permeability than the base film made of ester-based polyurethane resin or carbonate-based polyurethane resin, so that even if the thickness of the base film is thick, it is inspected. It was found that sweating in the person was suppressed.

このように、貼合適性が高いポリウレタン樹脂製のベースフィルムを用いることによって、検査用シールの引張破断伸度が310%以上であり、また、100%伸び引張り応力が10MPa以下であることを満たすことが可能であることが認められた。これにより、検査用シールの貼合適性を高めることが可能であることが認められた。そして、透湿度が高いポリウレタン樹脂製のベースフィルムを用いることによって、検査用シールの透湿度を752g/m・day以上とし、発汗を抑えることが可能であることが認められた。 As described above, by using the base film made of polyurethane resin having high bonding suitability, it is satisfied that the tensile elongation at break of the inspection seal is 310% or more and the 100% elongation tensile stress is 10 MPa or less. It was recognized that it was possible. It was recognized that this makes it possible to improve the sticking suitability of the inspection sticker. Then, it was confirmed that by using a base film made of polyurethane resin having high moisture permeability, the moisture permeability of the inspection seal can be set to 752 g / m 2 · day or more, and sweating can be suppressed.

以上説明したように、検査用シールの第2実施形態によれば、以下に列挙する効果を得ることができる。
(2‐1)検査用シール10は、乳房Bに対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張り応力とを有する。そのため、検査用シール10によれば、乳房Bに対する貼り付けが容易である。
As described above, according to the second embodiment of the inspection seal, the effects listed below can be obtained.
(2-1) The inspection seal 10 has a tensile elongation at break suitable for attachment to the breast B and a 100% elongation tensile stress. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach the sticker to the breast B.

(2‐2)また、検査用シール10の透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シール10が乳房Bに貼り付けられた場合に、乳房Bにおける発汗を抑えることができる。 (2-2) Further, when the moisture permeability of the inspection sticker 10 satisfies the above range, sweating in the breast B can be suppressed when the inspection sticker 10 is attached to the breast B.

(2‐3)ベースフィルム11と粘着層17とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が、検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12が検査用シール10から剥がれにくい。 (2-3) Since the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the adhesive layer 17, the coordinate grid 12 does not form the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is hard to peel off from the inspection sticker 10.

(2‐4)検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、全光線透過率が30%以上である。そのため、検査用シール10を乳房Bに貼り付ける場合に、乳房Bに対する座標グリッド12の位置を目視によって確認しながら、乳房Bに対する検査用シール10の位置を調整することが可能である。 (2-4) The total light transmittance is 30% or more in the portion of the inspection sticker 10 excluding the coordinate grid 12. Therefore, when the inspection sticker 10 is attached to the breast B, the position of the inspection sticker 10 with respect to the breast B can be adjusted while visually confirming the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast B.

(2‐5)検査実施者が、スキャン方向DSに沿ってプローブをスキャンさせる際に、第1グリッド線12A1に沿ったスキャンと、第2グリッド線12A2に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線12Aを複数回スキャンしたり、あるグリッド線12Aのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線12Aによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。 (2-5) When the inspector scans the probe along the scan direction DS, the scan along the first grid line 12A1 and the scan along the second grid line 12A2 may be alternately performed. it can. As a result, it is possible to prevent the inspector from scanning the same grid line 12A multiple times or leaking a scan of a certain grid line 12A. That is, according to the grid line 12A, it is possible to reduce scanning errors by the inspector.

(2‐6)検査用シール10の使用時に、被検者Sの乳頭部に座標グリッド12の中心部を重ねることが可能である。そのため、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド12の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド12の案内によって乳房Bの全体がスキャンされやすくなる。 (2-6) When the inspection sticker 10 is used, the central portion of the coordinate grid 12 can be overlapped with the papilla of the subject S. Therefore, a part of the coordinate grid 12 can be positioned on the entire circumferential direction of the papilla. As a result, the entire breast B can be easily scanned by the guidance of the coordinate grid 12.

[第2実施形態の変更例]
なお、上述した第2実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
[ベースフィルム]
・検査用シール10が含むベースフィルム11と粘着層17との積層体が上述した条件2‐1および条件2‐2を満たしていれば、ベースフィルム11を形成するための合成樹脂は、ポリウレタン樹脂以外の樹脂であってもよい。
[Example of modification of the second embodiment]
The above-mentioned second embodiment can be modified and implemented as follows.
[Base film]
If the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 included in the inspection seal 10 satisfies the above-mentioned conditions 2-1 and 2-2, the synthetic resin for forming the base film 11 is a polyurethane resin. It may be a resin other than.

[粘着層]
・検査用シール10が含むベースフィルム11と粘着層17との積層体が上述した条件2‐1および条件2‐2を満たしていれば、粘着層17を形成するための粘着剤は、ウレタン系粘着剤以外の粘着剤でもよい。
[Adhesive layer]
-If the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 included in the inspection seal 10 satisfies the above-mentioned conditions 2-1 and 2-2, the adhesive for forming the adhesive layer 17 is urethane-based. An adhesive other than the adhesive may be used.

[セパレートフィルム]
・セパレートフィルム13は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10がベースフィルム11と粘着層17とを備えていれば、上述した(2‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Separate film]
-The separate film 13 may be omitted. Even in this case, if the inspection seal 10 includes the base film 11 and the adhesive layer 17, the effect according to (2-1) described above can be obtained.

[保護フィルム]
・保護フィルム14は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10がベースフィルム11と粘着層17とを備えていれば、上述した(2‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Protective film]
-The protective film 14 may be omitted. Even in this case, if the inspection seal 10 includes the base film 11 and the adhesive layer 17, the effect according to (2-1) described above can be obtained.

[検査用シール]
・検査用シール10では、少なくともベースフィルム11と粘着層17との積層体における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であればよい。この場合には、ベースフィルム11からセパレートフィルム13を剥がし、かつ、粘着層17から保護フィルム14を剥がすことによって、ベースフィルム11が有する座標グリッド12を視認することが可能である。
[Inspection sticker]
-In the inspection sticker 10, the total light transmittance may be 30% or more at least in the portion other than the coordinate grid 12 in the laminated body of the base film 11 and the adhesive layer 17. In this case, the coordinate grid 12 of the base film 11 can be visually recognized by peeling the separate film 13 from the base film 11 and peeling the protective film 14 from the adhesive layer 17.

なお、検査用シール10では、セパレートフィルム13、ベースフィルム11、および粘着層17の積層体における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であってもよい。これにより、検査用シール10を検査対象に貼り付ける際に、セパレートフィルム13がベースフィルム11から剥がされた状態であれ、剥がされない状態であれ、ベースフィルム11が有するが座標グリッド12を視認することが可能である。 In the inspection sticker 10, the total light transmittance may be 30% or more in the portion other than the coordinate grid 12 in the laminated body of the separate film 13, the base film 11, and the adhesive layer 17. As a result, when the inspection sticker 10 is attached to the inspection target, the coordinate grid 12 which the base film 11 has is visually recognized regardless of whether the separate film 13 is peeled off from the base film 11 or not. Is possible.

・ベースフィルム11と粘着層17との積層体において、透湿度が750g/m・day未満であってもよい。この場合であっても、ベースフィルム11と粘着層17との積層体が、上述した条件2‐1および条件2‐2を満たす以上は、上述した(2‐1)に準じた効果を得ることはできる。 -In the laminated body of the base film 11 and the adhesive layer 17, the moisture permeability may be less than 750 g / m 2 · day. Even in this case, as long as the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 satisfies the above-mentioned conditions 2-1 and 2-2, the effect according to the above-mentioned (2-1) can be obtained. Can be done.

[その他の変更例]
・第2実施形態の検査用シール10、および、当該検査用シール10の変更例は、第1実施形態の検査用シール10における構成、および、第1実施形態の変更例における構成と矛盾しない範囲で、これら構成と互いに組み合わせて実施することが可能である。
[Other changes]
The inspection seal 10 of the second embodiment and the modification of the inspection seal 10 are within a range consistent with the configuration of the inspection seal 10 of the first embodiment and the configuration of the modification of the first embodiment. Therefore, it is possible to carry out these configurations in combination with each other.

10…検査用シール、11…ベースフィルム、11F,14F,15F,17F…表面、11R,14R,15R,17R…裏面、12…座標グリッド、12A,12B…グリッド線、12A1…第1グリッド線、12A2…第2グリッド線、12B1…第1区分、12B2…第2区分、12C…位置標識、13…セパレートフィルム、14…保護フィルム、15…流動層、16…標識、17…粘着層。 10 ... Inspection seal, 11 ... Base film, 11F, 14F, 15F, 17F ... Front side, 11R, 14R, 15R, 17R ... Back side, 12 ... Coordinate grid, 12A, 12B ... Grid line, 12A1 ... First grid line, 12A2 ... 2nd grid line, 12B1 ... 1st division, 12B2 ... 2nd division, 12C ... position marker, 13 ... separate film, 14 ... protective film, 15 ... fluidized bed, 16 ... label, 17 ... adhesive layer.

Claims (12)

マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールであって、
スキャンの指標を有して検査対象に貼り付けられるベースフィルムを備え、
前記ベースフィルムにおいて、引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張強度が4N/cm以下である
検査用シール。
An inspection sticker used for diagnostic imaging using microwaves.
Equipped with a base film that has a scan index and can be attached to the inspection target,
An inspection seal having a tensile elongation at break of 130% or more and a 100% elongation / tensile strength of 4 N / cm or less in the base film.
マイクロ波を水よりも透過する脂肪族炭化水素から構成された流動層であって、前記検査対象に前記ベースフィルムを貼り付けることが可能な粘性を有して前記ベースフィルムに積層された前記流動層をさらに備える
請求項1に記載の検査用シール。
A fluidized bed composed of an aliphatic hydrocarbon that transmits microwaves more than water, and has a viscosity that allows the base film to be attached to the inspection target, and is laminated on the base film. The inspection seal according to claim 1, further comprising a layer.
前記流動層の30℃におけるせん断粘度であって、JIS Z 8803:2011に規定されるせん断粘度が、1000mPa・s以上200000mPa・s以下である
請求項2に記載の検査用シール。
The inspection seal according to claim 2, wherein the shear viscosity of the fluidized bed at 30 ° C. and the shear viscosity defined in JIS Z 8803: 2011 is 1000 mPa · s or more and 200,000 mPa · s or less.
前記流動層は、パラフィン、スクアラン、および、セレシンから構成される群から選択される少なくとも1つから形成される
請求項2または3に記載の検査用シール。
The inspection seal according to claim 2 or 3, wherein the fluidized bed is formed of at least one selected from the group consisting of paraffin, squalane, and selecin.
前記ベースフィルムに積層された粘着層をさらに備え、
前記粘着層の厚さが、5μm以上25μm以下であり、
前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、
JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上である
請求項1に記載の検査用シール。
Further provided with an adhesive layer laminated on the base film,
The thickness of the adhesive layer is 5 μm or more and 25 μm or less.
In the inspection seal, in the laminate of the base film and the adhesive layer,
Moisture permeability as defined in JIS Z 0208 is, at 40 ° C. and 90% relative humidity conditions, inspection seal according to claim 1 is 750g / m 2 · day or more.
マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールであって、
検査対象におけるスキャンの位置を案内するための指標を有するベースフィルムと、
前記ベースフィルムに積層された粘着層であって、厚さが5μm以上25μm以下である前記粘着層と、を備え、
前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS K 7127に規定される引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張り応力が10MPa以下である
検査用シール。
An inspection sticker used for diagnostic imaging using microwaves.
A base film that has an index to guide the position of the scan in the inspection target,
The adhesive layer laminated on the base film and having a thickness of 5 μm or more and 25 μm or less is provided.
In the inspection seal, the tensile elongation at break specified in JIS K 7127 is 130% or more, and the 100% elongation tensile stress is 10 MPa or less in the laminate of the base film and the adhesive layer. ..
前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上である
請求項6に記載の検査用シール。
In the laminate of the adhesive layer and the base film, moisture permeability as defined in JIS Z 0208 is, 40 ° C. and at a relative humidity of 90% for, according to claim 6 is 750g / m 2 · day or more Inspection seal.
前記ベースフィルムは、互いに対向する一対の面を有し、前記一対の面の一方が、前記指標が印字されたガイド面であり、
前記粘着層は、前記ガイド面を覆う
請求項6または7に記載の検査用シール。
The base film has a pair of surfaces facing each other, and one of the pair of surfaces is a guide surface on which the index is printed.
The inspection seal according to claim 6 or 7, wherein the adhesive layer covers the guide surface.
前記ベースフィルムにおける前記ガイド面とは反対側の面に対して剥離可能に積層されたセパレートフィルムと、
前記粘着層における前記ベースフィルムに接する面とは反対側の面に対して剥離可能に積層された保護フィルムと、をさらに備え、
前記セパレートフィルム、前記ベースフィルム、および、前記粘着層の積層体における前記指標を除く部分において、JIS K 7361−1に規定される全光線透過率が30%以上である
請求項8に記載の検査用シール。
A separate film that is detachably laminated on the surface of the base film opposite to the guide surface, and
A protective film that is detachably laminated on the surface of the adhesive layer opposite to the surface in contact with the base film is further provided.
The inspection according to claim 8, wherein the total light transmittance defined in JIS K 7361-1 is 30% or more in the portion of the separate film, the base film, and the laminate of the adhesive layer excluding the index. Seal for.
前記指標は、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と交差する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含む座標グリッドであり、前記複数のグリッド線において、第1の色のグリッド線と、前記第1の色とは異なる第2の色のグリッド線とが交互に並ぶ
請求項1から9のいずれか一項に記載の検査用シール。
The index is a coordinate grid including a plurality of grid lines extending along the scanning direction and lining up along a direction intersecting the scanning direction, and in the plurality of grid lines, the grid line of the first color and the grid line. The inspection sticker according to any one of claims 1 to 9, wherein grid lines of a second color different from the first color are alternately arranged.
前記検査用シールは、前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備える
請求項10に記載の検査用シール。
The inspection sticker according to claim 10, further comprising a sign indicating a predetermined coordinate in the coordinate grid.
前記ベースフィルムは、ポリウレタン樹脂から形成され、
前記ポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択される少なくとも1つを含む
請求項1から11のいずれか一項に記載の検査用シール。
The base film is made of polyurethane resin and
The inspection according to any one of claims 1 to 11, wherein the polyurethane resin contains at least one selected from the group composed of an ether-based polyurethane resin, an ester-based polyurethane resin, and a carbonate-based polyurethane resin. sticker.
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