JP7351162B2 - inspection sticker - Google Patents

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本発明は、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールに関する。 The present invention relates to an inspection seal used for image diagnosis using microwaves.

乳がんの検査方法として、マイクロ波を用いたマンモグラフィーが提案されている(例えば、特許文献1を参照)。マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、検査対象である乳房を圧迫する必要がないため、被検者は検査時に痛みを感じることがない。また、マイクロ波を用いたマンモグラフィーではX線を用いないため、被検者が被爆しない。 Mammography using microwaves has been proposed as a breast cancer testing method (see, for example, Patent Document 1). Mammography using microwaves does not require compression of the breast being examined, so the patient does not feel any pain during the examination. Furthermore, mammography using microwaves does not use X-rays, so the subject is not exposed to radiation.

マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、プローブによって乳房の全体をスキャンする。この際に、スキャン漏れが生じないように、座標グリッドが印字されたタトゥーシールが、乳房に貼り付けられる。タトゥーシールは、粘着層と受像層とを備えている(例えば、特許文献2,3を参照)。受像層には、インクジェットプリンターなどを用いて座標グリッドが形成される。 Mammography using microwaves scans the entire breast with a probe. At this time, a tattoo sticker with a coordinate grid printed on it is affixed to the breast so as not to miss a scan. A tattoo sticker includes an adhesive layer and an image-receiving layer (see, for example, Patent Documents 2 and 3). A coordinate grid is formed on the image receiving layer using an inkjet printer or the like.

国際公開第2017/057524号International Publication No. 2017/057524 特開2006-130865号公報Japanese Patent Application Publication No. 2006-130865 特開2000-160111号公報Japanese Patent Application Publication No. 2000-160111

ところで、タトゥーシールは破れやすいため、タトゥーシールを検査対象に貼り付ける際にタトゥーシールにしわが生じた場合には、しわを取り除くためにタトゥーシールを一旦剥がし、再び貼り付けることが難しい。特に、乳房の全体にタトゥーシールを貼り付けるためには、タトゥーシールの面積が大きくなるため、タトゥーシールにしわが生じる可能性が高くなる。なお、こうした事項は、検査対象が乳房である場合に限らず、人体における他の部位である場合にも共通する。 By the way, tattoo stickers are easily torn, so if wrinkles occur in the tattoo sticker when it is applied to an object to be inspected, it is difficult to peel off the tattoo sticker to remove the wrinkles and then apply it again. In particular, in order to apply a tattoo sticker to the entire breast, the area of the tattoo sticker becomes large, which increases the possibility that wrinkles will occur in the tattoo sticker. Note that these matters are common not only when the subject of examination is the breast, but also when the subject is other parts of the human body.

本発明は、検査対象に対する貼り付けを容易とすることを可能とした検査用シールを提供することを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an inspection sticker that can be easily attached to an object to be inspected.

上記課題を解決するための検査用シールは、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールである。スキャンの指標を有して検査対象に貼り付けられるベースフィルムを備える。前記ベースフィルムにおいて、引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張強度が4N/cm以下である。 An inspection seal for solving the above problem is an inspection seal used for image diagnosis using microwaves. It includes a base film that has scanning indicators and is attached to an object to be inspected. The base film has a tensile elongation at break of 130% or more and a tensile strength at 100% elongation of 4 N/cm or less.

上記構成によれば、検査用シールは、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張強度とを有する。そのため、検査用シールによれば、検査対象に対する貼り付けが容易である。 According to the above configuration, the inspection sticker has a tensile elongation at break and a 100% elongation tensile strength suitable for attachment to an inspection target. Therefore, according to the inspection sticker, it is easy to attach it to the inspection target.

上記検査用シールにおいて、マイクロ波を水よりも透過する脂肪族炭化水素から構成された流動層であって、前記検査対象に前記ベースフィルムを貼り付けることが可能な粘性を有して前記ベースフィルムに積層された前記流動層をさらに備えてもよい。 In the inspection sticker, the base film is a fluidized bed made of an aliphatic hydrocarbon that transmits microwaves more than water, and has a viscosity that allows the base film to be attached to the inspection target. It may further include the fluidized bed stacked on top of each other.

上記構成によれば、検査対象にベースフィルムを貼り付けるための薬剤を検査対象に塗る工程を省くことができるため、検査対象に対するベースフィルムの貼り付けがより容易になる。 According to the above configuration, it is possible to omit the step of applying a chemical to the test object for applying a base film to the test object, so that it becomes easier to apply the base film to the test object.

上記検査用シールにおいて、前記流動層の30℃におけるせん断粘度であって、JIS
Z 8803:2011に規定されるせん断粘度が、1000mPa・s以上200000mPa・s以下であってもよい。
In the inspection seal, the shear viscosity of the fluidized bed at 30°C,
The shear viscosity defined in Z 8803:2011 may be 1000 mPa·s or more and 200000 mPa·s or less.

上記構成によれば、せん断粘度が1000mPa・s以上であることによって、流動層が検査対象にベースフィルムを貼り付ける確実性を高めることができる。一方で、せん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、塗布によってベースフィルム上に流動層を形成する際に、ベースフィルムにしわやたるみが生じることが抑えられる。 According to the above configuration, since the shear viscosity is 1000 mPa·s or more, it is possible to increase the reliability with which the fluidized bed attaches the base film to the inspection target. On the other hand, by having a shear viscosity of 200,000 mPa·s or less, wrinkles and sagging of the base film can be suppressed when a fluidized layer is formed on the base film by coating.

上記検査用シールにおいて、前記流動層は、パラフィン、スクアラン、および、セレシンから構成される群から選択される少なくとも1つから形成されてもよい。上記構成によれば、流動層がマイクロ波を確実に透過し、かつ、被検者の皮膚に対する刺激を小さくすることができる。 In the inspection seal, the fluidized bed may be formed of at least one selected from the group consisting of paraffin, squalane, and ceresin. According to the above configuration, the fluidized bed can reliably transmit microwaves and reduce irritation to the subject's skin.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムに積層された粘着層をさらに備え、前記粘着層の厚さが、5μm以上25μm以下であり、前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上であってもよい。この構成によれば、検査用シールの透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シールが検査対象に貼り付けられた場合に、検査対象における発汗を抑えることができる。 The inspection seal further includes an adhesive layer laminated on the base film, and the adhesive layer has a thickness of 5 μm or more and 25 μm or less, and the inspection seal further includes a lamination of the base film and the adhesive layer. In the body, the moisture permeability specified in JIS Z 0208 may be 750 g/m 2 ·day or more under the conditions of 40° C. and 90% relative humidity. According to this configuration, since the moisture permeability of the test sticker satisfies the above range, sweating in the test object can be suppressed when the test sticker is attached to the test object.

上記課題を解決するための検査用シールは、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールである。検査対象におけるスキャンの位置を案内するための指標を有するベースフィルムと、前記ベースフィルムに積層された粘着層であって、厚さが5μm以上25μm以下である前記粘着層と、を備える。前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS K 7127に規定される引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張り応力が10MPaである。 An inspection seal for solving the above problem is an inspection seal used for image diagnosis using microwaves. The present invention includes a base film having an index for guiding a scanning position on an inspection object, and an adhesive layer laminated on the base film, the adhesive layer having a thickness of 5 μm or more and 25 μm or less. In the inspection seal, the laminate of the base film and the adhesive layer has a tensile elongation at break defined by JIS K 7127 of 130% or more, and a 100% elongation tensile stress of 10 MPa.

上記構成によれば、検査用シールは、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張り応力とを有する。そのため、検査用シールによれば、検査対象に対する貼り付けが容易である。 According to the above configuration, the inspection sticker has a tensile elongation at break suitable for attachment to an inspection object and a 100% elongation tensile stress. Therefore, according to the inspection sticker, it is easy to attach it to the inspection target.

上記検査用シールにおいて、JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上であってよい。この構成によれば、検査用シールの透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シールが検査対象に貼り付けられた場合に、検査対象における発汗を抑えることができる。 In the inspection seal, the moisture permeability specified by JIS Z 0208 may be 750 g/m 2 ·day or more under the conditions of 40° C. and 90% relative humidity. According to this configuration, since the moisture permeability of the test sticker satisfies the above range, sweating in the test object can be suppressed when the test sticker is attached to the test object.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムは、互いに対向する一対の面を有し、前記一対の面の一方が、前記指標が印字されたガイド面であり、前記粘着層は、前記ガイド面を覆ってもよい。 In the inspection seal, the base film has a pair of surfaces facing each other, one of the pair of surfaces is a guide surface on which the indicator is printed, and the adhesive layer covers the guide surface. It's okay.

上記構成によれば、ベースフィルムと粘着層とによってガイド線が挟まれることによって、ガイド線が、検査用シールの外表面を構成しない。そのため、ガイド線が検査用シールから剥がれにくい。 According to the above configuration, since the guide wire is sandwiched between the base film and the adhesive layer, the guide wire does not constitute the outer surface of the inspection seal. Therefore, the guide wire is difficult to peel off from the inspection sticker.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムにおける前記ガイド面とは反対側の面に対して剥離可能に積層されたセパレートフィルムと、前記粘着層における前記ベースフィルムに接する面とは反対側の面に対して剥離可能に積層された保護フィルムと、をさらに備え、前記セパレートフィルム、前記ベースフィルム、および、前記粘着層の積層体における前記指標を除く部分において、JIS K 7361-1に規定される全光線透過率が30%以上であってもよい。 In the above inspection sticker, a separate film is releasably laminated on the surface of the base film opposite to the guide surface, and a separate film is laminated on the adhesive layer on the opposite side to the surface in contact with the base film. and a protective film that is removably laminated with a protective film, and a portion of the laminate of the separate film, the base film, and the adhesive layer other than the indicator, which has a total light ray specified in JIS K 7361-1. The transmittance may be 30% or more.

上記構成によれば、セパレートフィルム、ベースフィルム、および、粘着層の積層体におけるガイド線を除く部分において、全光線透過率が30%以上である。そのため、検査用シールを検査対象に貼り付ける場合に、粘着層から保護フィルムを剥がすのみで検査対象に対するガイド線の位置を目視によって確認しながら、検査対象に対する検査用シールの位置を調整することが可能である。 According to the above structure, the total light transmittance is 30% or more in the laminate of the separate film, the base film, and the adhesive layer except for the guide wire. Therefore, when attaching the inspection sticker to the inspection target, it is possible to adjust the position of the inspection sticker relative to the inspection target while visually checking the position of the guide wire relative to the inspection target by simply peeling off the protective film from the adhesive layer. It is possible.

上記検査用シールにおいて、前記指標は、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と交差する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含む座標グリッドであり、前記複数のグリッド線において、第1の色のグリッド線と、前記第1の色とは異なる第2の色のグリッド線とが交互に並んでもよい。 In the above inspection sticker, the indicator is a coordinate grid including a plurality of grid lines extending along the scanning direction and arranged in a direction intersecting the scanning direction, and in the plurality of grid lines, a first Grid lines of a color and grid lines of a second color different from the first color may be arranged alternately.

上記構成によれば、検査実施者が、スキャン方向に沿ってプローブをスキャンさせる際に、第1の色を有するグリッド線に沿ったスキャンと、第2の色を有するグリッド線に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線を複数回スキャンしたり、あるグリッド線のスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。 According to the above configuration, when the tester scans the probe along the scan direction, the tester scans along the grid lines having the first color and scans along the grid lines having the second color. can be done alternately. This prevents the person conducting the inspection from scanning the same grid line multiple times or from omitting the scan of a certain grid line. That is, it is possible to reduce scanning errors by the person conducting the test.

上記検査用シールは、前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備えてもよい。上記構成によれば、検査用シールの使用時に、検査対象の特定の位置に所定の座標を重ねることが可能である。 The inspection sticker may further include a mark indicating a predetermined coordinate in the coordinate grid. According to the above configuration, when using the inspection sticker, it is possible to superimpose predetermined coordinates on a specific position of the inspection target.

上記検査用シールにおいて、前記ベースフィルムは、ポリウレタン樹脂から形成され、前記ポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択される少なくとも1つを含んでよい。上記構成によれば、貼合適性が高いベースフィルムを得ることが可能である。 In the inspection seal, the base film is made of a polyurethane resin, and the polyurethane resin is at least one selected from the group consisting of an ether polyurethane resin, an ester polyurethane resin, and a carbonate polyurethane resin. may include. According to the above configuration, it is possible to obtain a base film with high lamination suitability.

本発明によれば、検査対象に対する貼り付けを容易とすることができる。 According to the present invention, it is possible to easily attach it to an object to be inspected.

第1実施形態での検査用シールにおける第1例の構造を示す断面図。FIG. 2 is a cross-sectional view showing the structure of a first example of the inspection seal in the first embodiment. 第1実施形態での検査用シールにおける第2例の構造を示す断面図。FIG. 7 is a sectional view showing the structure of a second example of the inspection seal in the first embodiment. ベースフィルムの表面と対向する平面視における検査用シールの構造を示す平面図。FIG. 3 is a plan view showing the structure of the inspection seal in plan view facing the surface of the base film. 第1例の検査用シールが使用されるときの積層体の構造を示す断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view showing the structure of a laminate when the inspection seal of the first example is used. 第2例の検査用シールが使用されるときの積層体の構造。The structure of a laminate when the inspection seal of the second example is used. 検査用シールの使用方法を説明するための模式図。A schematic diagram for explaining how to use an inspection seal. 第1実施形態の実施例および比較例の測定結果および評価結果を示す表。A table showing measurement results and evaluation results of examples and comparative examples of the first embodiment. 第2実施形態における検査用シールの構造を示す断面図。FIG. 7 is a cross-sectional view showing the structure of an inspection seal in a second embodiment. 検査用シールが使用されるときの積層体の構造を示す断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view showing the structure of a laminate when an inspection seal is used. 検査用シールの使用方法を説明するための模式図。A schematic diagram for explaining how to use an inspection seal. 第2実施形態の実施例および比較例の測定結果および評価結果を示す表。12 is a table showing measurement results and evaluation results of examples and comparative examples of the second embodiment. 第2実施形態の実施例および比較例の測定結果および評価結果を示す表。12 is a table showing measurement results and evaluation results of examples and comparative examples of the second embodiment.

[第1実施形態]
図1から図7を参照して、検査用シールの第1実施形態を説明する。以下では、検査用シールの構成、検査用シールの使用方法、および、実施例を順に説明する。
[First embodiment]
A first embodiment of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 1 to 7. Below, the configuration of the inspection seal, how to use the inspection seal, and examples will be explained in order.

[検査用シールの構成]
図1から図3を参照して、検査用シールの構成を説明する。以下では、図1を参照して検査用シールの第1例における構成を説明し、図2を参照して検査用シールの第2例における構成を説明する。その後に、図3を参照して、検査用シールの第1例および検査用シールの第2例に共通する構成を説明する。
[Configuration of inspection sticker]
The configuration of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 1 to 3. Below, the configuration of a first example of the inspection seal will be explained with reference to FIG. 1, and the configuration of a second example of the inspection seal will be explained with reference to FIG. Thereafter, with reference to FIG. 3, a configuration common to the first example of the inspection seal and the second example of the inspection seal will be described.

図1が示す検査用シール10は、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられるシールである。検査用シール10は、マンモグラフィーにおいて、検査対象である乳房に貼り付けられるシールである。 The inspection seal 10 shown in FIG. 1 is a seal used for mammography, which is an example of image diagnosis using microwaves. The inspection sticker 10 is a sticker that is affixed to the breast, which is the object of examination, in mammography.

検査用シール10の第1例は、ベースフィルム11を備えている。ベースフィルム11は、検査対象におけるスキャンの位置を案内するための座標グリッド12を有して検査対象に貼り付けられるフィルムである。座標グリッド12は、スキャンの指標における一例である。本実施形態のベースフィルム11は、以下の2つの条件を満たす。
(条件1‐1)引張破断伸度が130%以上である。
(条件1‐2)100%伸び引張強度が4N/cm以下である。
The first example of the inspection seal 10 includes a base film 11. The base film 11 is a film that has a coordinate grid 12 for guiding the scan position on the inspection object and is attached to the inspection object. The coordinate grid 12 is an example of a scan index. The base film 11 of this embodiment satisfies the following two conditions.
(Condition 1-1) Tensile elongation at break is 130% or more.
(Condition 1-2) 100% elongation tensile strength is 4 N/cm or less.

検査用シール10は、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張強度とを有する。そのため、検査用シール10によれば、検査対象に対する貼り付けが容易である。 The inspection sticker 10 has a tensile elongation at break and a tensile strength at 100% elongation suitable for attachment to an object to be inspected. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach it to the inspection target.

引張破断伸度は、JIS K 7161-1:2014(ISO 527‐1)、および、JIS K 7127:1999(ISO 527‐3)に準拠して求めることができる。測定対象物が降伏点を有しない場合には引張破壊ひずみを測定し、降伏点を有する場合には引張破壊時呼びひずみを測定し、これらの測定値を用いて引張破断伸度を求めることができる。 The tensile elongation at break can be determined in accordance with JIS K 7161-1:2014 (ISO 527-1) and JIS K 7127:1999 (ISO 527-3). If the object to be measured does not have a yield point, measure the tensile strain at break, and if it has a yield point, measure the nominal strain at break, and use these measured values to determine the tensile elongation at break. can.

100%伸び引張強度は、JIS K 7161-1:2014(ISO 527‐1)に定義されたひずみが規定の値(100%)に達したときに測定された力の大きさを試験片の幅によって除算した値である。100%伸び引張強度(T)(N/cm)は、以下の式によって求めることができる。 100% elongation tensile strength is the magnitude of the force measured when the strain defined in JIS K 7161-1:2014 (ISO 527-1) reaches the specified value (100%). This is the value divided by. The 100% elongation tensile strength (T) (N/cm) can be determined by the following formula.

T = F/W
なお、上記式において、Fは測定された力の大きさ(N)であり、Wは試験片の幅(cm)である。
T = F/W
In addition, in the above formula, F is the magnitude of the measured force (N), and W is the width (cm) of the test piece.

ベースフィルム11は、さらに以下の条件を満たすことが好ましい。
(条件1‐3)周波数が2GHzであるマイクロ波に対して70%以上の透過率を有する。
It is preferable that the base film 11 further satisfy the following conditions.
(Condition 1-3) It has a transmittance of 70% or more for microwaves having a frequency of 2 GHz.

検査用シール10を用いたマンモグラフィーでは、周波数が2GHzであるマイクロ波を発振するプローブが用いられる。ベースフィルム11が2GHzのマイクロ波に対して70%以上の透過率を有することによって、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることが可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められる。結果として、画像診断の精度が高められる。 In mammography using the inspection seal 10, a probe that oscillates microwaves with a frequency of 2 GHz is used. Since the base film 11 has a transmittance of 70% or more for 2 GHz microwaves, it is possible to suppress attenuation of the microwaves emitted from the probe. This increases the accuracy of the image obtained as a result of scanning. As a result, the accuracy of image diagnosis is improved.

ベースフィルム11を形成するためのポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択される少なくとも1つを含む。これにより、貼合適性が高いベースフィルム11を得ることが可能である。 The polyurethane resin for forming the base film 11 includes at least one selected from the group consisting of ether polyurethane resin, ester polyurethane resin, and carbonate polyurethane resin. Thereby, it is possible to obtain a base film 11 with high lamination suitability.

エーテル系ポリウレタン樹脂は、エーテル結合(‐O‐)を含むエーテル系ポリオールを用いて生成されたポリウレタン樹脂である。エステル系ポリウレタン樹脂は、エステル結合(‐COO‐)を含むエステル系ポリオールを用いて生成されたポリウレタン樹脂である。カーボネート系ポリウレタン樹脂は、カーボネート結合(‐OC(=O)O‐)を含むポリオールを用いて生成されたポリウレタン樹脂である。ベースフィルム11の厚さは、例えば、5μm以上30μm以下であってよい。 Ether-based polyurethane resin is a polyurethane resin produced using ether-based polyol containing an ether bond (-O-). Ester-based polyurethane resin is a polyurethane resin produced using ester-based polyol containing an ester bond (-COO-). Carbonate-based polyurethane resin is a polyurethane resin produced using a polyol containing a carbonate bond (-OC(=O)O-). The thickness of the base film 11 may be, for example, 5 μm or more and 30 μm or less.

ベースフィルム11は、互いに対向する一対の面を有している。一対の面は、表面11Fと裏面11Rとから構成される。本実施形態では、座標グリッド12は裏面11Rに位置している。ベースフィルム11は、透明または半透明である。ベースフィルム11における座標グリッド12を除く部分において、JIS K 7361-1に規定される全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The base film 11 has a pair of surfaces facing each other. The pair of surfaces includes a front surface 11F and a back surface 11R. In this embodiment, the coordinate grid 12 is located on the back surface 11R. Base film 11 is transparent or semitransparent. In a portion of the base film 11 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance defined in JIS K 7361-1 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more.

検査用シール10は、セパレートフィルム13と保護フィルム14とをさらに備えている。セパレートフィルム13は、ベースフィルム11の表面11Fに対して剥離可能に積層されている。保護フィルム14は、ベースフィルム11の裏面11Rに対して剥離可能に積層されている。検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、JIS K7361-1に規定される全光線透過率が30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The inspection seal 10 further includes a separate film 13 and a protective film 14. Separate film 13 is peelably laminated on surface 11F of base film 11. The protective film 14 is peelably laminated on the back surface 11R of the base film 11. In the portion of the inspection seal 10 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance defined in JIS K7361-1 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more.

保護フィルム14は、裏面11Rを覆っている。これにより、ベースフィルム11と保護フィルム14とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が、検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12がベースフィルム11から剥がれにくい。ベースフィルム11と保護フィルム14とが重なる方向から見て、保護フィルム14は、ベースフィルム11の全体を覆っている。保護フィルム14において、ベースフィルム11に接する面が表面14Fであり、表面14Fと対向する面が裏面14Rである。保護フィルム14は、座標グリッド12の全体を覆い、かつ、裏面14Rが略平坦面になる程度の厚さを有している。保護フィルム14は、透明または半透明である。保護フィルム14の全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The protective film 14 covers the back surface 11R. As a result, the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the protective film 14, so that the coordinate grid 12 does not constitute the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is difficult to peel off from the base film 11. The protective film 14 covers the entire base film 11 when viewed from the direction in which the base film 11 and the protective film 14 overlap. In the protective film 14, the surface in contact with the base film 11 is the front surface 14F, and the surface facing the front surface 14F is the back surface 14R. The protective film 14 has a thickness that covers the entire coordinate grid 12 and makes the back surface 14R a substantially flat surface. The protective film 14 is transparent or semitransparent. The total light transmittance of the protective film 14 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more.

検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、全光線透過率が30%以上である。そのため、検査用シール10を乳房に貼り付ける場合に、乳房に対する座標グリッド12の位置を目視によって確認しやすくなる。そのため、乳房に対する座標グリッド12の位置を確認しながら、乳房に対する検査用シール10の位置を調整することが可能である。また、検査用シール10の全光線透過率が30%以上であれば、ベースフィルム11を乳房に貼り付けた後に、ベースフィルム11を介して乳房に位置するほくろやしみの位置を、目視やカメラによって特定しやすい。乳房におけるほくろやしみの位置は変わらないため、乳房における病巣の位置を特定する上で、乳房におけるほくろやしみの位置は重要である。 In the portion of the inspection seal 10 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance is 30% or more. Therefore, when attaching the inspection sticker 10 to the breast, it becomes easier to visually confirm the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast. Therefore, it is possible to adjust the position of the inspection seal 10 with respect to the breast while checking the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast. In addition, if the total light transmittance of the inspection sticker 10 is 30% or more, after pasting the base film 11 on the breast, the position of the mole or stain on the breast can be checked visually or with a camera through the base film 11. It is easy to identify by Since the position of a mole or spot on the breast does not change, the position of the mole or spot on the breast is important in identifying the location of the lesion on the breast.

検査用シール10において、ベースフィルム11が被検者に貼り付けられる。検査用シール10は、ベースフィルム11の厚さ方向において、セパレートフィルム13と保護フィルム14とが、ベースフィルム11を挟んでいる。そのため、ベースフィルム11は、ベースフィルム11が被検者に貼り付けられる直前まで、セパレートフィルム13と保護フィルム14とによって、外部から保護される。それゆえに、ベースフィルム11は、被検者に貼り付けられるときまで清潔に保たれる。 In the inspection sticker 10, a base film 11 is attached to the subject. In the inspection seal 10, the base film 11 is sandwiched between a separate film 13 and a protective film 14 in the thickness direction of the base film 11. Therefore, the base film 11 is protected from the outside by the separate film 13 and the protective film 14 until just before the base film 11 is attached to the subject. Therefore, the base film 11 is kept clean until it is applied to the subject.

セパレートフィルム13、および、保護フィルム14は、透明または半透明な合成樹脂製のフィルムであることが好ましい。各フィルム13,14は、例えば、基材フィルムと、離型層とから構成されている。離型層は、基材フィルム上に積層されている。セパレートフィルム13の離型層が、ベースフィルム11の表面11Fに接している。また、保護フィルム14の離型層が、ベースフィルム11の裏面11Rに接している。基材フィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムなどであってよい。離型層は、例えば、シリコーン樹脂製の層であってよい。なお、各フィルム13,14は、基材フィルムのみから構成され、かつ、基材フィルムのなかで他の層と接する面に、剥離性を高める加工が施されていてもよい。 The separate film 13 and the protective film 14 are preferably transparent or translucent synthetic resin films. Each film 13, 14 is composed of, for example, a base film and a release layer. The release layer is laminated on the base film. The release layer of the separate film 13 is in contact with the surface 11F of the base film 11. Further, the release layer of the protective film 14 is in contact with the back surface 11R of the base film 11. The base film may be, for example, a polyethylene terephthalate (PET) film. The release layer may be, for example, a layer made of silicone resin. Note that each of the films 13 and 14 may be composed only of a base film, and the surface of the base film that comes into contact with other layers may be processed to improve releasability.

セパレートフィルム13の一部には、ハーフカット加工が施されてもよい。言い換えれば、セパレートフィルム13は、セパレートフィルム13の厚さ方向において、表面からセパレートフィルム13の途中まで延びる切れ込みを有してもよい。なお、セパレートフィルム13において、ベースフィルム11に接する面とは反対側の面が表面である。 A part of the separate film 13 may be subjected to a half-cut process. In other words, the separate film 13 may have a cut extending from the surface to the middle of the separate film 13 in the thickness direction of the separate film 13. Note that in the separate film 13, the surface opposite to the surface in contact with the base film 11 is the front surface.

図2が示すように、検査用シール10の第2例は、ベースフィルム11、セパレートフィルム13、および、保護フィルム14に加えて、流動層15をさらに備えている。流動層15は、マイクロ波を水よりも透過する脂肪族炭化水素から構成され、乳房にベースフィルム11を貼り付けることが可能な粘性を有してベースフィルム11に積層されている。すなわち、流動層15におけるマイクロ波の透過率は、水におけるマイクロ波の透過率よりも高い。これにより、乳房にベースフィルム11を貼り付けるための薬剤を検査対象に塗る工程を省くことができるため、乳房に対するベースフィルム11の貼り付けがより容易になる。 As shown in FIG. 2, the second example of the inspection seal 10 further includes a fluidized bed 15 in addition to the base film 11, the separate film 13, and the protective film 14. The fluidized bed 15 is made of aliphatic hydrocarbon that transmits microwaves more than water, and is laminated on the base film 11 to have a viscosity that allows the base film 11 to be attached to the breast. That is, the microwave transmittance in the fluidized bed 15 is higher than the microwave transmittance in water. This makes it possible to omit the step of applying a drug to the test subject for attaching the base film 11 to the breast, making it easier to attach the base film 11 to the breast.

検査用シール10の第2例では、ベースフィルム11と流動層15との積層体が、上述した条件1‐3を満たすことがより好ましい。これにより、ベースフィルム11が流動層15を介して検査対象に貼り付けられる場合に、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることが可能である。それゆえに、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められる。結果として、画像診断の精度が高められる。 In the second example of the inspection seal 10, it is more preferable that the laminate of the base film 11 and the fluidized bed 15 satisfy conditions 1-3 described above. Thereby, when the base film 11 is attached to the inspection object via the fluidized bed 15, it is possible to suppress attenuation of the microwaves oscillated from the probe. Therefore, the accuracy of the image obtained as a result of the scan is increased. As a result, the accuracy of image diagnosis is improved.

流動層15は、軟膏状の脂肪族炭化水素によって構成されている。本実施形態では、流動層15は、ベースフィルム11の裏面11Rを覆っている。これにより、ベースフィルム11と流動層15とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12がベースフィルム11から剥がれにくい。 The fluidized bed 15 is made of an ointment-like aliphatic hydrocarbon. In this embodiment, the fluidized bed 15 covers the back surface 11R of the base film 11. As a result, the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the fluidized bed 15, so that the coordinate grid 12 does not constitute the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is difficult to peel off from the base film 11.

流動層15は、検査用シール10の厚さ方向において、ベースフィルム11と保護フィルム14との間に位置している。流動層15において、ベースフィルム11に接する面が表面15Fであり、表面15Fとは反対側の面が裏面15Rである。流動層15は、座標グリッド12の全体を覆い、かつ、裏面15Rが略平坦面になる程度の厚さを有している。流動層15は、透明または半透明である。 The fluidized bed 15 is located between the base film 11 and the protective film 14 in the thickness direction of the inspection seal 10. In the fluidized bed 15, the surface in contact with the base film 11 is the front surface 15F, and the surface opposite to the front surface 15F is the back surface 15R. The fluidized bed 15 has a thickness that covers the entire coordinate grid 12 and makes the back surface 15R a substantially flat surface. The fluidized bed 15 is transparent or translucent.

流動層15では、30℃におけるせん断粘度が、1000mPa・s以上200000mPa・s以下であることが好ましい。流動層15では、30℃におけるせん断粘度が、5000mPa・s以上50000mPa・s以下であることがより好ましい。せん断粘度は、JIS Z8803:2011に規定されるせん断粘度である。 In the fluidized bed 15, the shear viscosity at 30° C. is preferably 1000 mPa·s or more and 200000 mPa·s or less. In the fluidized bed 15, the shear viscosity at 30° C. is more preferably 5000 mPa·s or more and 50000 mPa·s or less. The shear viscosity is defined in JIS Z8803:2011.

せん断粘度が1000mPa・s以上であることによって、流動層15が乳房にベースフィルム11を貼り付ける確実性を高めることができる。一方で、せん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、塗布によってベースフィルム11上に流動層15を形成する際に、ベースフィルム11にしわやたるみが生じることが抑えられる。加えて、せん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、流動層15のべたつきが被検者に不快感を与えることが抑えられ、また、流動層15が拭き取りにくくなることが抑えられる。 By having a shear viscosity of 1000 mPa·s or more, it is possible to increase the reliability with which the fluidized bed 15 attaches the base film 11 to the breast. On the other hand, by having a shear viscosity of 200,000 mPa·s or less, generation of wrinkles or sagging in the base film 11 can be suppressed when the fluidized layer 15 is formed on the base film 11 by coating. In addition, by setting the shear viscosity to 200,000 mPa·s or less, the stickiness of the fluidized bed 15 is suppressed from giving discomfort to the subject, and the fluidized bed 15 is suppressed from becoming difficult to wipe off.

流動層15は、パラフィン、スクアラン、および、セレシンから構成される群から選択される少なくとも1つから構成されることが好ましい。これらの材料によれば、流動層15がマイクロ波を確実に透過し、かつ、被検者の皮膚に対する刺激を小さくすることができる。 The fluidized bed 15 is preferably made of at least one selected from the group consisting of paraffin, squalane, and ceresin. These materials allow the fluidized bed 15 to reliably transmit microwaves and reduce irritation to the subject's skin.

図3が示すように、座標グリッド12は、複数のグリッド線12Aを含んでいる。各グリッド線12Aは、スキャン方向DSに沿って延び、かつ、複数のグリッド線12Aは、スキャン方向DSと交差する配列方向DAに沿って並んでいる。本実施形態において、紙面の左右方向がスキャン方向DSである。スキャン方向DSは、マンモグラフィーにおいて、医師または検査技師などの検査実施者が、プローブを用いて検査対象をスキャンする方向である。また、本実施形態において、配列方向DAは、紙面の上下方向である。配列方向DAは、スキャン方向DSに直交する方向である。複数のグリッド線12Aにおいて、第1の色の第1グリッド線12A1と、第1の色とは異なる第2の色の第2グリッド線12A2とが交互に並んでいる。 As shown in FIG. 3, the coordinate grid 12 includes a plurality of grid lines 12A. Each grid line 12A extends along the scan direction DS, and the plurality of grid lines 12A are lined up along the arrangement direction DA that intersects the scan direction DS. In this embodiment, the left-right direction of the page is the scan direction DS. The scan direction DS is the direction in which a test subject, such as a doctor or a test technician, scans a test object using a probe in mammography. Furthermore, in this embodiment, the arrangement direction DA is the vertical direction of the page. The arrangement direction DA is a direction perpendicular to the scan direction DS. In the plurality of grid lines 12A, first grid lines 12A1 of a first color and second grid lines 12A2 of a second color different from the first color are arranged alternately.

第1グリッド線12A1は、例えば赤色であってよく、第2グリッド線12A2は、例えば青色であってよい。なお、第1グリッド線12A1の色である第1の色と、第2グリッド線12A2の色である第2の色とは、赤色と青色とに限らず、互いに異なる色であれば任意に設定することが可能である。 The first grid line 12A1 may be, for example, red, and the second grid line 12A2 may be, for example, blue. Note that the first color that is the color of the first grid line 12A1 and the second color that is the color of the second grid line 12A2 are not limited to red and blue, but can be arbitrarily set as long as they are different from each other. It is possible to do so.

座標グリッド12は、配列方向DAに沿って延び、かつ、スキャン方向DSに沿って並ぶ複数のグリッド線12Bをさらに含んでいる。検査用シール10が広がる平面と対向する方向から見て、複数のグリッド線12Bは、上述した複数のグリッド線12Aとともに正方格子を形成している。各グリッド線12Bにおいて、第1区分12B1と第2区分12B2とが交互に並んでいる。配列方向DAにおいて、1本の第1グリッド線12A1と1本の第2グリッド線12A2とによって挟まれる区画ごとに、第1区分12B1と第2区分12B2とが区切られている。第1区分12B1は、第1グリッド線12A1と同様、第1の色を有している。第2区分12B2は、第2グリッド線12A2と同様、第2の色を有している。 The coordinate grid 12 further includes a plurality of grid lines 12B that extend along the arrangement direction DA and are lined up along the scan direction DS. The plurality of grid lines 12B form a square lattice together with the plurality of grid lines 12A described above when viewed from the direction facing the plane in which the inspection seal 10 spreads. In each grid line 12B, first sections 12B1 and second sections 12B2 are arranged alternately. In the arrangement direction DA, a first section 12B1 and a second section 12B2 are separated by each section sandwiched between one first grid line 12A1 and one second grid line 12A2. The first section 12B1 has a first color, similar to the first grid line 12A1. The second section 12B2 has a second color, similar to the second grid line 12A2.

座標グリッド12は、さらに位置標識12Cを含んでいる。本実施形態において、位置標識12Cは、座標グリッド12上における位置を特定するために用いられる数字である。位置標識12Cは、例えば、スキャン方向DSに沿って並ぶ複数の数字を含んでいる。複数の数字は、配列方向DAにおいて、端に位置する第1グリッド線12A1よりも外側に位置している。各数字は、スキャン方向DSにおいて、2本のグリッド線12Bの間に位置するか、あるいは、端に位置するグリッド線12Bよりも外側に位置している。位置標識12Cは、例えば、配列方向DAに沿って並ぶ複数の数字を含んでいる。複数の数字は、スキャン方向DSにおいて、端に位置するグリッド線12Bよりも外側に位置している。各数字は、配列方向DAにおいて、2本のグリッド線12Aの間に位置している。なお、位置標識12Cは、複数の数字に限らず、例えば、複数の文字を含んでもよい。 Coordinate grid 12 further includes location markers 12C. In this embodiment, the position marker 12C is a number used to specify a position on the coordinate grid 12. The position marker 12C includes, for example, a plurality of numbers arranged along the scanning direction DS. The plurality of numbers are located outside of the first grid line 12A1 located at the end in the arrangement direction DA. Each number is located between two grid lines 12B in the scanning direction DS, or is located outside of the grid line 12B located at the end. The position marker 12C includes, for example, a plurality of numbers arranged along the arrangement direction DA. The plurality of numbers are located outside of the grid line 12B located at the end in the scanning direction DS. Each number is located between two grid lines 12A in the arrangement direction DA. Note that the position indicator 12C is not limited to a plurality of numbers, and may include, for example, a plurality of characters.

座標グリッド12が位置標識12Cを含むため、検査実施者が位置標識12Cを参照することによって、検査の精度がさらに向上する可能性がある。また、乳房に病巣が発見された場合には、乳房における病巣の位置を特定するために、位置標識12Cを用いることができる。 Since the coordinate grid 12 includes the position mark 12C, the accuracy of the test may be further improved by the person conducting the test referring to the position mark 12C. Further, when a lesion is found in the breast, the position marker 12C can be used to specify the position of the lesion in the breast.

座標グリッド12は、インキを用いてベースフィルム11の裏面11Rに印字されている。座標グリッド12を印字するためのインキには、ベースフィルム11に対する印字が可能な任意のインキを用いることが可能である。 The coordinate grid 12 is printed on the back surface 11R of the base film 11 using ink. Any ink capable of printing on the base film 11 can be used as the ink for printing the coordinate grid 12.

検査用シール10は、座標グリッド12における所定の位置を示す標識16をさらに備えている。本実施形態では、所定の位置は、座標グリッド12の中央部である。標識16は、座標グリッド12の中央部に位置する円状の点である。標識16の形状は、円状に限らず、任意に設定することが可能である。また、標識16は、互いに離間した複数の部分によって構成されてもよい。さらには、標識16は、座標グリッド12の中央部を示していれば、座標グリッド12の中央部からずれた位置に配置されてもよい。標識16は、座標グリッド12と同様、インキを用いてベースフィルム11の裏面11Rに印字されてよい。 The inspection sticker 10 further includes a marker 16 indicating a predetermined position on the coordinate grid 12. In this embodiment, the predetermined position is the center of the coordinate grid 12. The marker 16 is a circular point located in the center of the coordinate grid 12. The shape of the marker 16 is not limited to a circular shape, and can be arbitrarily set. Further, the marker 16 may be composed of a plurality of parts spaced apart from each other. Furthermore, the marker 16 may be placed at a position offset from the center of the coordinate grid 12 as long as it indicates the center of the coordinate grid 12. Like the coordinate grid 12, the mark 16 may be printed on the back surface 11R of the base film 11 using ink.

[検査用シールの使用方法]
図4から図6を参照して、検査用シール10の使用方法を説明する。図4を参照して、検査用シール10の第1例における使用方法を説明し、図5を参照して、検査用シール10の第2例における使用方法を説明する。
[How to use the inspection sticker]
A method of using the inspection seal 10 will be described with reference to FIGS. 4 to 6. With reference to FIG. 4, a method of using a first example of the test seal 10 will be described, and a method of using a second example of the test seal 10 will be described with reference to FIG.

図4が示すように、検査用シール10の第1例を使用する際には、まず、使用者が、ベースフィルム11からセパレートフィルム13と、保護フィルム14とを剥がす。検査用シール10の第1例を使用する際には、セパレートフィルム13を保護フィルム14よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム14をセパレートフィルム13よりも先に剥がしてもよい。 As shown in FIG. 4, when using the first example of the inspection sticker 10, the user first peels off the separate film 13 and the protective film 14 from the base film 11. When using the first example of the inspection sticker 10, the separate film 13 may be peeled off before the protective film 14, or the protective film 14 may be peeled off before the separate film 13.

なお、検査用シール10の第1例を使用する場合には、流動層15を構成する材料と同等の軟膏状を有した脂肪族炭化水素を被検者の乳房に塗る。そして、軟膏状の脂肪族炭化水素を介してベースフィルム11が乳房に貼り付けられる。検査を円滑に行う上では、ベースフィルム11からセパレートフィルム13と保護フィルム14とを剥がす前に、乳房に軟膏状の脂肪族炭化水素を塗ることが好ましい。検査用シール10の第1例を使用する場合には、乳房に塗られた脂肪族炭化水素とベースフィルム11との積層体が、上述した条件1‐3を満たすことがより好ましい。 In addition, when using the first example of the inspection seal 10, an aliphatic hydrocarbon having an ointment shape similar to the material constituting the fluidized bed 15 is applied to the breast of the subject. Then, the base film 11 is attached to the breast via an ointment-like aliphatic hydrocarbon. In order to perform the inspection smoothly, it is preferable to apply an ointment-like aliphatic hydrocarbon to the breast before peeling off the separate film 13 and the protective film 14 from the base film 11. When using the first example of the inspection sticker 10, it is more preferable that the laminate of the aliphatic hydrocarbon and base film 11 applied to the breast satisfy the conditions 1-3 described above.

また、図5が示すように、検査用シール10の第2例を使用する際には、使用者が、ベースフィルム11からセパレートフィルム13を剥がし、かつ、流動層15から保護フィルム14を剥がす。なお、検査用シール10の第1例を使用する際と同様、セパレートフィルム13を保護フィルム14よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム14をセパレートフィルム13よりも先に剥がしてもよい。 Further, as shown in FIG. 5, when using the second example of the inspection seal 10, the user peels off the separate film 13 from the base film 11 and peels off the protective film 14 from the fluidized layer 15. Note that, as in the case of using the first example of the inspection sticker 10, the separate film 13 may be peeled off before the protective film 14, or the protective film 14 may be peeled off before the separate film 13.

図6が示すように、検査用シール10の第1例を使用した場合であれ、検査用シール10の第2例を使用した場合であれ、軟膏状の脂肪族炭化水素Hを介して、ベースフィルム11を被検者Sの乳房Bに貼り付ける。このとき、検査用シール10の標識16が、乳頭部に重なるように検査用シール10を乳房Bに貼り付ける。本実施形態では、標識16は座標グリッド12の中心部に位置しているため、標識16と乳頭部とを重ねることによって、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド12の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド12の案内によって、乳房Bの全体がスキャンされやすくなる。 As shown in FIG. 6, whether the first example of the inspection seal 10 or the second example of the inspection seal 10 is used, the base is The film 11 is attached to the breast B of the subject S. At this time, the inspection sticker 10 is pasted on the breast B so that the marker 16 of the inspection sticker 10 overlaps the nipple. In this embodiment, since the mark 16 is located at the center of the coordinate grid 12, by overlapping the mark 16 and the nipple, a part of the coordinate grid 12 can be positioned over the entire circumferential direction of the nipple. I can do it. Thereby, the entire breast B can be easily scanned by the guidance of the coordinate grid 12.

ベースフィルム11を乳房Bに貼り付ける際には、ベースフィルム11の縁を構成する4辺を外側に向けて引っ張った状態で、標識16の位置を乳頭部の位置に合わせる。次いで、ベースフィルム11の上端から下端に向けてベースフィルム11を乳房Bに対して徐々に貼り付けることによって、ベースフィルム11にしわが生じることが抑えられる。なお、ベースフィルム11のなかで、乳頭部の上方に位置する辺が上端であり、乳頭部の下方に位置する辺が下端である。ベースフィルム11にしわが生じた場合には、ベースフィルム11のなかで、しわが生じた部分を乳房Bから剥離し、かつ、ベースフィルム11を縁の外側に向けて引っ張る力をベースフィルム11に加えた状態で、ベースフィルム11を乳房Bに貼り付ける。これにより、ベースフィルム11に生じたしわを除去することが可能である。 When attaching the base film 11 to the breast B, the four sides forming the edge of the base film 11 are pulled outward, and the position of the mark 16 is adjusted to the position of the nipple. Next, by gradually attaching the base film 11 to the breast B from the upper end to the lower end of the base film 11, the generation of wrinkles in the base film 11 is suppressed. In addition, in the base film 11, the side located above the nipple is the upper end, and the side located below the nipple is the lower end. If wrinkles occur in the base film 11, the wrinkled portion of the base film 11 is peeled off from the breast B, and a force is applied to the base film 11 to pull the base film 11 toward the outside of the edge. In this state, the base film 11 is attached to the breast B. Thereby, it is possible to remove wrinkles generated in the base film 11.

なお、ベースフィルム11を乳房Bに貼り付ける際には、ベースフィルム11をベースフィルム11の縁の外側に向けて引っ張ることが可能な治具を用いてもよい。また、上述したように、セパレートフィルム13にハーフカット加工が施されている場合には、以下の手順で、ベースフィルム11を乳房Bに貼り付けてもよい。すなわち、保護フィルム14をベースフィルム11または流動層15から剥がした後、セパレートフィルム13とベースフィルム11との積層体を軟膏状の脂肪族炭化水素Hを介して乳房Bに貼り付ける。そして、セパレートフィルム13をベースフィルム11から剥がす。 Note that when attaching the base film 11 to the breast B, a jig that can pull the base film 11 toward the outside of the edge of the base film 11 may be used. Further, as described above, when the separate film 13 has been subjected to a half-cut process, the base film 11 may be attached to the breast B using the following procedure. That is, after the protective film 14 is peeled off from the base film 11 or the fluidized bed 15, the laminate of the separate film 13 and the base film 11 is applied to the breast B via an ointment-like aliphatic hydrocarbon H. Then, the separate film 13 is peeled off from the base film 11.

上述したように、本実施形態では、スキャン方向DSに沿って延びるグリッド線12Aが、互いに異なる色を有した第1グリッド線12A1と第2グリッド線12A2とを含み、かつ、配列方向DAにおいて、第1グリッド線12A1と第2グリッド線12A2とが交互に並んでいる。そのため、検査実施者が、スキャン方向DSに沿ってプローブをスキャンさせる際に、第1グリッド線12A1に沿ったスキャンと、第2グリッド線12A2に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線12Aを複数回スキャンしたり、あるグリッド線12Aのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線12Aによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。 As described above, in the present embodiment, the grid lines 12A extending along the scan direction DS include the first grid lines 12A1 and the second grid lines 12A2 having different colors, and in the arrangement direction DA, First grid lines 12A1 and second grid lines 12A2 are arranged alternately. Therefore, when the tester scans the probe along the scan direction DS, he or she can alternately scan along the first grid line 12A1 and scan along the second grid line 12A2. This prevents the person conducting the inspection from scanning the same grid line 12A multiple times or from omitting the scan of a certain grid line 12A. That is, the grid lines 12A can reduce scanning errors by the person conducting the test.

[実施例]
図7を参照して、検査用シールの実施例および比較例を説明する。
[比較例1‐1]
12μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーS10)(ルミラーは登録商標)を比較例1‐1のベースフィルムとして準備した。
[Example]
Examples and comparative examples of inspection seals will be described with reference to FIG. 7.
[Comparative example 1-1]
A PET film (manufactured by Toray Industries, Inc., Lumirror S10) (Lumirror is a registered trademark) having a thickness of 12 μm was prepared as a base film for Comparative Example 1-1.

[比較例1‐2]
4.5μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーF48)を比較例1‐2のベースフィルムとして準備した。
[Comparative example 1-2]
A PET film (Lumirror F48, manufactured by Toray Industries, Inc.) having a thickness of 4.5 μm was prepared as a base film for Comparative Example 1-2.

[比較例1‐3]
セパレートフィルムとして、離型層を有し、75μmの厚さを有したPETフィルム(東レ(株)製、セラピールBX-9)(セラピールは登録商標)を準備した。そして、セパレートフィルムを支持体として、EVA樹脂(エチレン‐酢酸ビニル共重合樹脂)(日本ポリエチレン(株)、ノバテックLV440)(ノバテックは登録商標)の押出しラミネート成形を行うことによって、30μmの厚さを有したEVAフィルムをベースフィルムとして形成した。その後、セパレートフィルムを剥がすことによって、比較例1‐3のベースフィルムを得た。
[Comparative example 1-3]
As a separate film, a PET film (Therapel BX-9, manufactured by Toray Industries, Inc.) (Therapel is a registered trademark) having a release layer and a thickness of 75 μm was prepared. Using the separate film as a support, extrusion lamination of EVA resin (ethylene-vinyl acetate copolymer resin) (Novatec LV440, manufactured by Japan Polyethylene Co., Ltd.) (Novatec is a registered trademark) was performed to obtain a thickness of 30 μm. An EVA film having the above-mentioned properties was formed as a base film. Thereafter, the base film of Comparative Example 1-3 was obtained by peeling off the separate film.

[実施例1‐1]
比較例1‐3において、ベースフィルムの厚さを15μmに変更した以外は、比較例1‐3と同様の方法によって、実施例1‐1のベースフィルムを得た。
[Example 1-1]
A base film of Example 1-1 was obtained in the same manner as in Comparative Example 1-3, except that the thickness of the base film was changed to 15 μm.

[実施例1‐2]
比較例1‐3において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、比較例1‐3と同様の方法によって、実施例1‐2のベースフィルムを得た。
[Example 1-2]
A base film of Example 1-2 was obtained in the same manner as in Comparative Example 1-3, except that the thickness of the base film was changed to 5 μm.

[実施例1‐3]
30μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(日本マタイ(株)製、エスマーURS)(エスマーは登録商標)を実施例1‐3のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-3]
A PU film (manufactured by Nippon Matai Co., Ltd., Esmer URS) (Esmer is a registered trademark) having a thickness of 30 μm and formed from an ether-based polyurethane resin was prepared as a base film for Examples 1-3.

[実施例1‐4]
15μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(大倉工業(株)製、シルクロンHVL85)(シルクロンは登録商標)を実施例1‐4のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-4]
A PU film (manufactured by Okura Kogyo Co., Ltd., Silkron HVL85) (Silkron is a registered trademark) having a thickness of 15 μm and formed from an ether-based polyurethane resin was prepared as the base film of Examples 1-4.

[実施例1‐5]
5μmの厚さを有するPUフィルム(中島工業(株)製、薄膜ウレタンフィルム)を実施例1‐5のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-5]
A PU film (manufactured by Nakajima Kogyo Co., Ltd., thin urethane film) having a thickness of 5 μm was prepared as the base film of Examples 1-5.

[実施例1‐6]
水転写式のタトゥーシール(スリーエム ジャパン(株)製、エーワン 転写シール 品番:52103)を準備した。そして、5μmの厚さを有した受像層であるPVA層を実施例1‐6のベースフィルムとして準備した。
[Example 1-6]
A water transfer type tattoo sticker (manufactured by 3M Japan Ltd., A-One Transfer Sticker Product Number: 52103) was prepared. A PVA layer serving as an image receiving layer having a thickness of 5 μm was prepared as a base film for Examples 1-6.

[評価方法]
[引張破断伸度]
各検査用シールをJIS K 7127:1999の「プラスチック‐引張特定の試験方法‐第3部:フィルム及びシートの試験条件」に準拠する方法によって、検査用シールをダンベル形状(試験片タイプ5)に裁断して、各試験片について、JIS K7161-1:2014に準拠する方法によって、引張破断伸度を測定した。詳細には、万能試験機((株)島津製作所製、オートグラフAGS‐X ロードセル1kN)を用いて、引張破断伸度を測定した。万能試験機の固定つかみ器具によって試験片を二箇所で固定し、この際の固定つかみ器具の先端部間の距離を80mmに設定した。そして、引張速度を300mm/minに設定して、試験片の固定箇所間において試験片を引っ張り、試験片の破断伸度を求めた。
[Evaluation method]
[Tensile elongation at break]
Each test seal was shaped into a dumbbell shape (test piece type 5) using a method that complies with JIS K 7127:1999 "Plastics - Tensile Specific Test Methods - Part 3: Film and Sheet Test Conditions". After cutting, each test piece was measured for tensile elongation at break by a method based on JIS K7161-1:2014. Specifically, the tensile elongation at break was measured using a universal testing machine (manufactured by Shimadzu Corporation, Autograph AGS-X load cell 1 kN). The test piece was fixed at two locations using a fixed gripping device of a universal testing machine, and the distance between the tips of the fixed gripping devices at this time was set to 80 mm. Then, the tensile speed was set to 300 mm/min, and the test piece was pulled between the fixed points of the test piece to determine the elongation at break of the test piece.

[100%伸び引張強度]
各検査用シールをJIS K 7127:1999の「プラスチック‐引張特定の試験方法‐第3部:フィルム及びシートの試験条件」に準拠する方法によって、検査用シールをダンベル形状(試験片タイプ5)に裁断して、各試験片について、JIS K 7161-1:2014に準拠する方法によって、100%伸び引張強度を算出した。詳細には、万能試験機(同上)を用いて、100%伸び引張強度を算出した。万能試験機の固定つかみ器具によって試験片を二箇所で固定し、この際の固定つかみ器具の先端部間の距離を80mmに設定した。そして、引張速度を300mm/minに設定して、試験片の固定箇所間において試験片を引っ張り、測定された力の大きさを試験片の幅によって除算することによって、100%伸び引張強度を算出した。
[100% elongation tensile strength]
Each test seal was shaped into a dumbbell shape (test piece type 5) using a method that complies with JIS K 7127:1999 "Plastics - Tensile Specific Test Methods - Part 3: Film and Sheet Test Conditions". After cutting, the 100% elongation tensile strength of each test piece was calculated by a method based on JIS K 7161-1:2014. Specifically, the 100% elongation tensile strength was calculated using a universal testing machine (same as above). The test piece was fixed at two locations using a fixed gripping device of a universal testing machine, and the distance between the tips of the fixed gripping devices at this time was set to 80 mm. Then, set the tensile speed to 300 mm/min, pull the test piece between the fixed points of the test piece, and calculate the 100% elongation tensile strength by dividing the measured force by the width of the test piece. did.

[貼合適性]
乳癌触診訓練用モデル((株)タナック製)を用いて、検査用シールの貼合適性を評価した。ベースフィルムを、パラフィンによって形成され、かつ、30℃におけるせん断粘度が10000mPa・sである軟膏状の脂肪族炭化水素を用いてモデルの乳房に貼り付け、以下の項目を評価した。なお、脂肪族炭化水素の粘度を以下の方法で測定した。測定すべき脂肪族炭化水素を、JIS Z 8803:2011における「単一円筒形回転粘度計による粘度測定方法」に従い、B型粘度計(東機産業(株)製、TVB-25L TMローター2を装着)を使用して、30℃に保持した状態で測定した。なお、脂肪族炭化水素として、1分間攪拌後の脂肪族炭化水素を用いた。
[Lamination suitability]
Using a breast cancer palpation training model (manufactured by Tanak Co., Ltd.), the suitability of pasting the inspection sticker was evaluated. A base film was attached to the breast of the model using an ointment-like aliphatic hydrocarbon made of paraffin and having a shear viscosity of 10,000 mPa·s at 30° C., and the following items were evaluated. Note that the viscosity of the aliphatic hydrocarbon was measured by the following method. The aliphatic hydrocarbons to be measured were measured using a B-type viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., TVB-25L TM rotor 2) in accordance with "Viscosity measurement method using a single cylindrical rotational viscometer" in JIS Z 8803:2011. The measurement was carried out while the temperature was maintained at 30°C. In addition, the aliphatic hydrocarbon after stirring for 1 minute was used as the aliphatic hydrocarbon.

(項目1)検査用シールのしわ
項目1では、ベースフィルムを乳房に貼り付けたときに、ベースフィルムにしわが生じるか否かを以下の3段階で評価した。なお、以下の3段階のうち、評価が「○」または「△」であるベースフィルムが貼合適性を有する検査用シールである。
(Item 1) Wrinkles on inspection stickers In item 1, when the base film was attached to the breast, whether or not the base film wrinkled was evaluated on the following three levels. Note that, among the following three grades, a base film with an evaluation of "○" or "△" is an inspection sticker having lamination suitability.

○ しわが生じない
△ 微細なしわが生じるが、検査には支障がない
× 検査に支障が生じる程度に大きいしわが生じる
○ No wrinkles occur △ Fine wrinkles occur, but they do not interfere with the inspection × Wrinkles large enough to interfere with the inspection occur

[評価結果]
図7を参照して、各評価による結果を説明する。
図7が示すように、EVA樹脂製のベースフィルムであれば、厚さを15μm以下にすることによって、貼合適性を有したベースフィルムが得られることが認められた。また、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムであれば、ベースフィルムの厚さが30μmであっても、貼合適性を有したベースフィルムが得られることが認められた。ただし、ベースフィルムの厚さが30μmである場合には、検査に支障がない程度ではあるがベースフィルムにしわが生じるため、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムの厚さは、30μm以下であることが好ましい。また、PVA樹脂製のベースフィルムを用いた場合であっても、しわが生じないことが認められた。
[Evaluation results]
The results of each evaluation will be explained with reference to FIG.
As shown in FIG. 7, it was found that if the base film was made of EVA resin, a base film having lamination suitability could be obtained by setting the thickness to 15 μm or less. Furthermore, it was found that a base film having lamination suitability could be obtained if the base film was made of polyurethane resin even if the base film had a thickness of 30 μm. However, if the base film has a thickness of 30 μm, wrinkles will occur in the base film although it does not interfere with inspection, so the thickness of the base film made of polyurethane resin is preferably 30 μm or less. Furthermore, it was observed that even when a base film made of PVA resin was used, wrinkles did not occur.

これに対して、PET樹脂製のベースフィルムは、貼合適性が低いことが認められた。こうした結果は、PET樹脂製のベースフィルムにおいて引張強度が低く、ベースフィルムを検査対象に貼り付ける際に、ベースフィルムが伸びないために得られたと言える。 On the other hand, the base film made of PET resin was found to have low lamination suitability. It can be said that these results were obtained because the base film made of PET resin has a low tensile strength and does not stretch when the base film is attached to the object to be inspected.

このように、引張破断伸度が130%以上であり、かつ、100%伸び引張強度が4N/cm以下であるベースフィルムによれば、貼合適性を高めることが可能である。
以上説明したように、検査用シールの第1実施形態によれば、以下に列挙する効果を得ることができる。
As described above, a base film having a tensile elongation at break of 130% or more and a 100% elongation tensile strength of 4 N/cm or less can improve lamination suitability.
As explained above, according to the first embodiment of the inspection seal, the following effects can be obtained.

(1‐1)検査用シール10は、乳房Bに対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張強度とを有する。そのため、検査用シール10によれば、乳房Bに対する貼り付けが容易である。 (1-1) The inspection sticker 10 has a tensile elongation at break suitable for attachment to the breast B and a tensile strength at 100% elongation. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach it to the breast B.

(1‐2)ベースフィルム11が、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂の少なくとも1つから形成されるため、貼合適性が高いベースフィルム11を得ることが可能である。 (1-2) Since the base film 11 is formed from at least one of an ether polyurethane resin, an ester polyurethane resin, and a carbonate polyurethane resin, it is possible to obtain a base film 11 with high lamination suitability. be.

(1‐3)検査用シール10が流動層15を備える場合には、乳房Bにベースフィルム11を貼り付けるための薬剤を乳房Bに塗る工程を省くことができ、乳房Bに対するベースフィルム11の貼り付けがより容易である。 (1-3) When the inspection seal 10 includes the fluidized bed 15, the step of applying a drug to the breast B for pasting the base film 11 on the breast B can be omitted, and the base film 11 on the breast B can be omitted. It is easier to paste.

(1‐4)流動層15のせん断粘度が1000mPa・s以上であることによって、流動層15が乳房Bにベースフィルム11を貼り付ける確実性を高めることができる。 (1-4) By setting the shear viscosity of the fluidized bed 15 to 1000 mPa·s or more, the reliability with which the fluidized bed 15 attaches the base film 11 to the breast B can be increased.

(1‐5)流動層15のせん断粘度が200000mPa・s以下であることによって、塗布によってベースフィルム11上に流動層15を形成する際に、ベースフィルム11にしわやたるみが生じることが抑えられる。 (1-5) Since the shear viscosity of the fluidized bed 15 is 200000 mPa·s or less, it is possible to suppress wrinkles and sag in the base film 11 when forming the fluidized bed 15 on the base film 11 by coating. .

(1‐6)流動層15がパラフィン、スクアラン、および、セレシンの少なくとも1つから形成されることによって、流動層15がマイクロ波を確実に透過し、かつ、被検者の皮膚に対する刺激を小さくすることができる。 (1-6) By forming the fluidized bed 15 from at least one of paraffin, squalane, and ceresin, the fluidized bed 15 reliably transmits microwaves and reduces irritation to the subject's skin. can do.

[第1実施形態の変更例]
なお、上述した第1実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
[座標グリッド]
・座標グリッド12は、グリッド線12Bを有しなくてもよい。座標グリッド12は、少なくともグリッド線12Aを有していれば、検査実施者によるスキャンの誤りを抑えることは可能である。すなわち、ベースフィルム11は、座標グリッド12に限らず、1つの方向に沿って延びる形状などの他の形状を有するスキャンの指標を有してもよい。スキャンの指標は、例えば、プローブによってスキャンすべき位置を案内したり、スキャンの方向を案内したりするものであればよい。
[Example of modification of the first embodiment]
Note that the first embodiment described above can be modified and implemented as follows.
[Coordinate grid]
- The coordinate grid 12 does not need to have grid lines 12B. As long as the coordinate grid 12 has at least grid lines 12A, it is possible to suppress scanning errors by the person conducting the inspection. That is, the base film 11 is not limited to the coordinate grid 12, and may have scanning indicators having other shapes such as shapes extending along one direction. The scan index may be anything that guides the position to be scanned by the probe or the direction of scan, for example.

・座標グリッド12は、位置標識12Cを有しなくてもよい。座標グリッド12は、少なくともグリッド線12Aを有していれば、検査実施者によるスキャンの誤りを抑えることは可能である。 - The coordinate grid 12 does not need to have the position indicator 12C. As long as the coordinate grid 12 has at least grid lines 12A, it is possible to suppress scanning errors by the person conducting the inspection.

・全てのグリッド線12Aが、同一の色を有してもよい。この場合であっても、グリッド線12Aは、プローブによるスキャンの方向を案内することは可能である。 - All grid lines 12A may have the same color. Even in this case, the grid lines 12A can guide the direction of scanning by the probe.

・ベースフィルム11の表面11Fと対向する平面視において、座標グリッド12は正方格子以外の形状を有してもよい。例えば、座標グリッド12は、互いに異なる直径を有した複数の同心円から構成されてもよい。すなわち、座標グリッド12は、極座標に対応するグリッドであってもよい。要は、座標グリッド12は、乳房Bに貼り付けられた状態で、プローブのスキャンを行う方向や位置を案内することが可能な形状を有していればよい。 - In a plan view facing the surface 11F of the base film 11, the coordinate grid 12 may have a shape other than a square lattice. For example, the coordinate grid 12 may be composed of a plurality of concentric circles having mutually different diameters. That is, the coordinate grid 12 may be a grid corresponding to polar coordinates. In short, the coordinate grid 12 only needs to have a shape that can guide the direction and position of scanning with the probe while being attached to the breast B.

・座標グリッド12は印刷によって形成されなくてもよい。例えば、座標グリッド12は、ベースフィルム11が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。 - The coordinate grid 12 does not have to be formed by printing. For example, the coordinate grid 12 may be formed by a concave portion or a convex portion that the base film 11 has.

[標識]
・標識16は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10が座標グリッド12を有していれば、乳房Bに対する座標グリッド12の位置を調整することによって、乳頭部の周方向における全体がスキャンされるように、乳房Bに対してベースフィルム11を貼り付けることは可能である。
[Sign]
- The marker 16 may be omitted. Even in this case, if the inspection sticker 10 has the coordinate grid 12, by adjusting the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast B, the entire circumferential direction of the nipple can be scanned. It is possible to attach the base film 11 to the breast B.

・標識16は印刷によって形成されなくてもよい。例えば、標識16は、ベースフィルム11が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。 - The mark 16 does not have to be formed by printing. For example, the mark 16 may be formed by a concave portion or a convex portion that the base film 11 has.

[ベースフィルム]
・検査用シール10が含むベースフィルム11が上述した条件1‐1および条件1‐2を満たしていれば、ベースフィルム11を形成するための合成樹脂は、ポリウレタン樹脂以外の樹脂であってもよい。例えば、試験例のベースフィルムから明らかなように、ベースフィルム11を形成するための合成樹脂は、EVA樹脂またはPVA樹脂などでもよい。
[Base film]
- As long as the base film 11 included in the inspection seal 10 satisfies the conditions 1-1 and 1-2 described above, the synthetic resin for forming the base film 11 may be a resin other than polyurethane resin. . For example, as is clear from the base film of the test example, the synthetic resin for forming the base film 11 may be EVA resin or PVA resin.

[流動層]
・流動層15を形成するための材料は、マイクロ波を水よりも透過し、かつ、乳房Bにベースフィルム11を貼り付けることが可能であれば、パラフィン、スクアラン、および、セレシン以外の軟膏状を有した脂肪族炭化水素であってもよい。
[Fluidized bed]
- The material for forming the fluidized bed 15 may be an ointment-like material other than paraffin, squalane, and ceresin, as long as it transmits microwaves better than water and can attach the base film 11 to the breast B. It may also be an aliphatic hydrocarbon having.

・流動層15の粘度は、流動層15によってベースフィルム11を乳房Bに貼り付けることが可能であれば、1000mPa・sよりも低くてもよいし、200000mPa・sよりも高くてもよい。 - The viscosity of the fluidized bed 15 may be lower than 1000 mPa·s or higher than 200000 mPa·s, as long as the base film 11 can be attached to the breast B by the fluidized bed 15.

[セパレートフィルム]
・セパレートフィルム13は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10が上述した条件1‐1および条件1‐2を満たすベースフィルム11を備えていれば、上述した(1‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Separate film]
- The separate film 13 may be omitted. Even in this case, as long as the inspection sticker 10 includes the base film 11 that satisfies the above-mentioned conditions 1-1 and 1-2, it is possible to obtain the effect according to the above-mentioned (1-1). .

[保護フィルム]
・保護フィルム14は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10が上述した条件1‐1および条件1‐2を満たすベースフィルム11を備えていれば、上述した(1‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Protective film]
- The protective film 14 may be omitted. Even in this case, as long as the inspection sticker 10 includes the base film 11 that satisfies the above-mentioned conditions 1-1 and 1-2, it is possible to obtain the effect according to the above-mentioned (1-1). .

[検査用シール]
・検査用シール10では、少なくともベースフィルム11における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であればよい。この場合には、ベースフィルム11の表面11Fからセパレートフィルム13を剥がし、かつ、裏面11Rから保護フィルム14を剥がすことによって、ベースフィルム11が有する座標グリッド12を視認することが可能である。
[Inspection sticker]
- The inspection sticker 10 may have a total light transmittance of 30% or more at least in a portion of the base film 11 other than the coordinate grid 12. In this case, by peeling off the separate film 13 from the front surface 11F of the base film 11 and peeling off the protective film 14 from the back surface 11R, it is possible to visually recognize the coordinate grid 12 that the base film 11 has.

なお、検査用シール10では、セパレートフィルム13およびベースフィルム11の積層体における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であってもよい。これにより、検査用シール10を検査対象に貼り付ける際に、セパレートフィルム13がベースフィルム11から剥がされた状態であれ、剥がされない状態であれ、ベースフィルム11が有する座標グリッド12を視認することが可能である。 In addition, in the inspection seal 10, the total light transmittance may be 30% or more in a portion other than the coordinate grid 12 in the laminate of the separate film 13 and the base film 11. This makes it possible to visually recognize the coordinate grid 12 of the base film 11 when attaching the inspection sticker 10 to the inspection target, regardless of whether the separate film 13 is peeled off from the base film 11 or not. It is possible.

[検査対象]
・検査対象は、乳房に限らず人体における他の部位でもよい。すなわち、検査用シール10は、マンモグラフィーに限らず他の画像診断に用いられてもよい。
[Inspection target]
- The object of inspection is not limited to the breast, but may be other parts of the human body. That is, the inspection sticker 10 may be used not only for mammography but also for other image diagnoses.

[第2実施形態]
図8から図12を参照して、検査用シールの第2実施形態を説明する。第2実施形態では、第1実施形態と共通する構成に第1実施形態において用いた符号と同一の符号を付している。以下では、検査用シールの構成、検査用シールの使用方法、および、実施例を順に説明する。
[Second embodiment]
A second embodiment of the inspection seal will be described with reference to FIGS. 8 to 12. In the second embodiment, components common to the first embodiment are given the same reference numerals as those used in the first embodiment. Below, the configuration of the inspection seal, how to use the inspection seal, and examples will be explained in order.

[検査用シールの構成]
図8を参照して、検査用シールの構成を説明する。
検査用シール10は、第1実施形態の検査用シール10と同様、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられるシールである。検査用シール10は、マンモグラフィーにおいて、検査対象である乳房に貼り付けられるシールである。
[Configuration of inspection sticker]
The configuration of the inspection seal will be described with reference to FIG. 8.
The inspection sticker 10, like the inspection sticker 10 of the first embodiment, is a sticker used for mammography, which is an example of image diagnosis using microwaves. The inspection sticker 10 is a sticker that is affixed to the breast, which is the object of examination, in mammography.

図8が示すように、検査用シール10は、ベースフィルム11と、粘着層17とを備えている。ベースフィルム11は、検査対象におけるスキャンの位置を案内するための座標グリッド12を有している。座標グリッド12は、スキャンの指標における一例である。ベースフィルム11は、ポリウレタン樹脂から形成されている。粘着層17は、ウレタン系粘着剤から形成されている。粘着層17は、ベースフィルム11に積層されている。粘着層17の厚さは、5μm以上25μm以下である。 As shown in FIG. 8, the inspection sticker 10 includes a base film 11 and an adhesive layer 17. The base film 11 has a coordinate grid 12 for guiding the scan position on the inspection object. The coordinate grid 12 is an example of a scan index. The base film 11 is made of polyurethane resin. The adhesive layer 17 is made of a urethane adhesive. The adhesive layer 17 is laminated on the base film 11. The thickness of the adhesive layer 17 is 5 μm or more and 25 μm or less.

本実施形態の検査用シール10では、ベースフィルム11と粘着層17との積層体において、以下の3つの条件が満たされる。 In the inspection seal 10 of this embodiment, the following three conditions are satisfied in the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17.

(条件2‐1)JIS K 7127に規定される引張破断伸度が130%以上である。
(条件2‐2)100%伸び引張り応力が10MPa以下である。
(条件2‐3)JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上である。
(Condition 2-1) The tensile elongation at break specified in JIS K 7127 is 130% or more.
(Condition 2-2) 100% elongation tensile stress is 10 MPa or less.
(Condition 2-3) The moisture permeability specified in JIS Z 0208 is 750 g/m 2 ·day or more under the conditions of 40° C. and 90% relative humidity.

検査用シール10は、検査対象に対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張り応力とを有する。そのため、検査用シール10によれば、検査対象に対する貼り付けと、検査対象からの剥離とが容易である。また、検査用シール10の透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シール10が検査対象に貼り付けられた場合に、検査対象における発汗を抑えることができる。 The inspection sticker 10 has a tensile elongation at break and a 100% elongation tensile stress suitable for attachment to an object to be inspected. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach it to the inspection object and peel it off from the inspection object. In addition, since the moisture permeability of the test sticker 10 satisfies the above range, when the test sticker 10 is attached to the test object, sweating in the test object can be suppressed.

検査用シール10では、ベースフィルム11と粘着層17との積層体において、さらに以下の条件が満たされることが好ましい。
(条件2‐4)周波数が2GHzであるマイクロ波に対して70%以上の透過率を有する。
In the inspection seal 10, it is preferable that the following conditions are further satisfied in the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17.
(Condition 2-4) It has a transmittance of 70% or more for microwaves having a frequency of 2 GHz.

検査用シール10を用いたマンモグラフィーでは、周波数が2GHzであるマイクロ波を発振するプローブが用いられる。ベースフィルム11が2GHzのマイクロ波に対して70%以上の透過率を有することによって、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることが可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められる。結果として、画像診断の精度が高められる。 In mammography using the inspection seal 10, a probe that oscillates microwaves with a frequency of 2 GHz is used. Since the base film 11 has a transmittance of 70% or more for 2 GHz microwaves, it is possible to suppress attenuation of the microwaves emitted from the probe. This increases the accuracy of the image obtained as a result of scanning. As a result, the accuracy of image diagnosis is improved.

ベースフィルム11を形成するためのポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択されるいずれかを含む。これにより、貼合適性が高く、かつ、透湿度が高いベースフィルム11を得ることが可能である。 The polyurethane resin for forming the base film 11 includes one selected from the group consisting of ether polyurethane resins, ester polyurethane resins, and carbonate polyurethane resins. Thereby, it is possible to obtain a base film 11 that has high lamination suitability and high moisture permeability.

ベースフィルム11がエーテル系ポリウレタン樹脂から形成される場合には、ベースフィルム11の厚さは、30μm以下であることが好ましい。ベースフィルム11の厚さは、例えば、5μm以上30μm以下であってもよい。ベースフィルム11がエステル系ポリウレタン樹脂から形成される場合には、ベースフィルム11の厚さは、例えば、5μm以上15μm以下であってよい。ベースフィルム11がカーボネート系ポリウレタン樹脂から形成される場合には、ベースフィルムの厚さは、例えば、5μm以上15μm以下であってよい。 When the base film 11 is formed from an ether-based polyurethane resin, the thickness of the base film 11 is preferably 30 μm or less. The thickness of the base film 11 may be, for example, 5 μm or more and 30 μm or less. When the base film 11 is formed from an ester-based polyurethane resin, the thickness of the base film 11 may be, for example, 5 μm or more and 15 μm or less. When the base film 11 is formed from a carbonate-based polyurethane resin, the thickness of the base film may be, for example, 5 μm or more and 15 μm or less.

ベースフィルム11は、互いに対向する一対の面を有している。一対の面は、表面11Fと裏面11Rとから構成される。一対の面の一方が、座標グリッド12が印字されたガイド面である。本実施形態では、座標グリッド12は裏面11Rに位置している。すなわち、裏面11Rが、ガイド面の一例である。ベースフィルム11は、透明または半透明である。ベースフィルム11において、JIS K 7361-1に規定される全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The base film 11 has a pair of surfaces facing each other. The pair of surfaces includes a front surface 11F and a back surface 11R. One of the pair of surfaces is a guide surface on which the coordinate grid 12 is printed. In this embodiment, the coordinate grid 12 is located on the back surface 11R. That is, the back surface 11R is an example of the guide surface. Base film 11 is transparent or semitransparent. The total light transmittance of the base film 11 as defined in JIS K 7361-1 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more.

粘着層17は、裏面11Rを覆っている。これにより、ベースフィルム11と粘着層17とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が、検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12が検査用シール10から剥がれにくい。ベースフィルム11と粘着層17とが重なる方向から見て、粘着層17は、ベースフィルム11の全体を覆っている。粘着層17において、ベースフィルム11に接する面が表面17Fであり、表面17Fと対向する面が裏面17Rである。粘着層17は、座標グリッド12の全体を覆い、かつ、裏面17Rが略平坦面になる程度の厚さを有している。粘着層17は、透明または半透明である。粘着層17の全光線透過率は、30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The adhesive layer 17 covers the back surface 11R. As a result, the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the adhesive layer 17, so that the coordinate grid 12 does not constitute the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is difficult to peel off from the inspection seal 10. The adhesive layer 17 covers the entire base film 11 when viewed from the direction in which the base film 11 and the adhesive layer 17 overlap. In the adhesive layer 17, the surface in contact with the base film 11 is the front surface 17F, and the surface facing the front surface 17F is the back surface 17R. The adhesive layer 17 has a thickness that covers the entire coordinate grid 12 and makes the back surface 17R a substantially flat surface. Adhesive layer 17 is transparent or semitransparent. The total light transmittance of the adhesive layer 17 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more.

検査用シール10は、セパレートフィルム13と保護フィルム14とをさらに備えている。セパレートフィルム13は、ベースフィルム11の表面11Fに対して剥離可能に積層されている。保護フィルム14は、粘着層17の裏面17Rに対して剥離可能に積層されている。検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、JIS K 7361-1に規定される全光線透過率が30%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましい。 The inspection seal 10 further includes a separate film 13 and a protective film 14. Separate film 13 is peelably laminated on surface 11F of base film 11. The protective film 14 is peelably laminated on the back surface 17R of the adhesive layer 17. In the portion of the inspection seal 10 excluding the coordinate grid 12, the total light transmittance defined in JIS K 7361-1 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more.

検査用シール10において、ベースフィルム11と粘着層17との積層体が被検者に貼り付けられる。検査用シール10は、ベースフィルム11の厚さ方向において、セパレートフィルム13と保護フィルム14とが、ベースフィルム11と粘着層17との積層体を挟んでいる。そのため、ベースフィルム11と粘着層17との積層体は、これらが被検者に貼り付けられる直前まで、セパレートフィルム13と保護フィルム14とによって、外部から保護される。そのため、ベースフィルム11と粘着層17とが、被検者に貼り付けられるときまで清潔に保たれる。 In the inspection sticker 10, a laminate of a base film 11 and an adhesive layer 17 is attached to a subject. In the inspection seal 10, a laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 is sandwiched between a separate film 13 and a protective film 14 in the thickness direction of the base film 11. Therefore, the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 is protected from the outside by the separate film 13 and the protective film 14 until just before it is attached to the subject. Therefore, the base film 11 and the adhesive layer 17 are kept clean until they are attached to the subject.

[検査用シールの使用方法]
図9および図10を参照して、検査用シール10の使用方法を説明する。
図9が示すように、検査用シール10を使用する際には、まず、使用者が、ベースフィルム11からセパレートフィルム13を剥がし、かつ、粘着層17から保護フィルム14を剥がす。なお、検査用シール10を使用する際には、セパレートフィルム13を保護フィルム14よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム14をセパレートフィルム13よりも先に剥がしてもよい。
[How to use the inspection sticker]
A method of using the inspection seal 10 will be described with reference to FIGS. 9 and 10.
As shown in FIG. 9, when using the inspection sticker 10, the user first peels off the separate film 13 from the base film 11 and peels off the protective film 14 from the adhesive layer 17. Note that when using the inspection sticker 10, the separate film 13 may be peeled off before the protective film 14, or the protective film 14 may be peeled off before the separate film 13.

図10が示すように、粘着層17を被検者Sの乳房Bに貼り付ける。このとき、検査用シール10の標識16が、乳頭部に重なるように検査用シール10を乳房Bに貼り付ける。本実施形態では、標識16は座標グリッド12の中心部に位置しているため、標識16と乳頭部とを重ねることによって、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド12の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド12の案内によって、乳房Bの全体がスキャンされやすくなる。 As shown in FIG. 10, the adhesive layer 17 is attached to the breast B of the subject S. At this time, the inspection sticker 10 is pasted on the breast B so that the marker 16 of the inspection sticker 10 overlaps the nipple. In this embodiment, since the mark 16 is located at the center of the coordinate grid 12, by overlapping the mark 16 and the nipple, a part of the coordinate grid 12 can be positioned over the entire circumferential direction of the nipple. I can do it. Thereby, the entire breast B can be easily scanned by the guidance of the coordinate grid 12.

ベースフィルム11と粘着層17との積層体を乳房Bに貼り付ける際には、積層体の縁を構成する4辺を外側に向けて引っ張った状態で、標識16の位置を乳頭部の位置に合わせる。次いで、積層体の上端から下端に向けて積層体を乳房Bに対して徐々に貼り付けることによって、積層体にしわが生じることが抑えられる。なお、積層体のなかで、乳頭部の上方に位置する辺が上端であり、乳頭部の下方に位置する辺が下端である。積層体にしわが生じた場合には、積層体のなかで、しわが生じた部分を乳房Bから剥離し、かつ、積層体を縁の外側に向けて引っ張る力を積層体に加えた状態で、積層体を乳房Bに貼り付ける。これにより、積層体に生じたしわを除去することが可能である。 When attaching the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 to the breast B, pull the four edges of the laminate outward and position the mark 16 at the nipple position. match. Next, by gradually attaching the laminate to the breast B from the upper end to the lower end of the laminate, wrinkles are prevented from forming in the laminate. In addition, in the laminate, the side located above the nipple is the upper end, and the side located below the nipple is the lower end. If wrinkles occur in the laminate, peel off the wrinkled portion of the laminate from the breast B, and apply a force to the laminate to pull the laminate toward the outside of the edge. Attach the laminate to breast B. Thereby, it is possible to remove wrinkles generated in the laminate.

なお、積層体を乳房Bに貼り付ける際には、積層体を積層体の縁の外側に向けて引っ張ることが可能な治具を用いてもよい。また、上述したように、セパレートフィルム13にハーフカット加工が施されている場合には、保護フィルム14を粘着層17から剥がした後、セパレートフィルム13、ベースフィルム11、および、粘着層17から構成される積層体を乳房Bに貼り付けた後に、セパレートフィルム13をベースフィルム11から剥がしてもよい。 Note that when attaching the laminate to the breast B, a jig that can pull the laminate toward the outside of the edge of the laminate may be used. Further, as described above, when the separate film 13 is half-cut, after peeling off the protective film 14 from the adhesive layer 17, the separate film 13, the base film 11, and the adhesive layer 17 are assembled. After attaching the laminate to the breast B, the separate film 13 may be peeled off from the base film 11.

[実施例]
図11および図12を参照して、検査用シールの実施例および比較例を説明する。
[比較例2‐1]
12μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーS10)(ルミラーは登録商標)をベースフィルムとして準備した。また、38μmの厚さを有し、PETフィルムと離型層とから構成される保護フィルム(東レフィルム加工(株)製、セラピールWZ)(セラピールは登録商標)を準備した。保護フィルムに対して、アクリル系粘着剤(コスメディー製薬(株)製、HiPAS10)(HiPASは登録商標)をグラビア塗工によって塗布し、アクリル系粘着剤を乾燥させた。これにより、厚さが20μmである粘着層を得た。次いで、ベースフィルムと粘着層とを貼り合わせることによって、積層体を得た。積層体を40℃の環境においてエージングさせることによって、比較例2‐1の検査用シールを得た。
[Example]
Examples and comparative examples of inspection seals will be described with reference to FIGS. 11 and 12.
[Comparative example 2-1]
A PET film (manufactured by Toray Industries, Inc., Lumirror S10) (Lumirror is a registered trademark) having a thickness of 12 μm was prepared as a base film. In addition, a protective film (Therapel WZ, manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd.) (Therapel is a registered trademark) having a thickness of 38 μm and consisting of a PET film and a release layer was prepared. An acrylic adhesive (manufactured by Cosmedy Pharmaceutical Co., Ltd., HiPAS10) (HiPAS is a registered trademark) was applied to the protective film by gravure coating, and the acrylic adhesive was dried. Thereby, an adhesive layer having a thickness of 20 μm was obtained. Next, a laminate was obtained by bonding the base film and the adhesive layer together. A test seal of Comparative Example 2-1 was obtained by aging the laminate in a 40° C. environment.

[比較例2‐2]
比較例2‐1において、ベースフィルムを4.5μmの厚さを有するPETフィルム(東レ(株)製、ルミラーF48)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、比較例2‐2の検査用シールを得た。
[Comparative example 2-2]
Comparative Example 2-1 was prepared in the same manner as in Comparative Example 2-1, except that the base film was changed to a PET film (Lumirror F48, manufactured by Toray Industries, Inc.) having a thickness of 4.5 μm. - Obtained 2 inspection stickers.

[比較例2‐3]
セパレートフィルムとして、離型層を有し、75μmの厚さを有したPETフィルム(東レ(株)製、セラピールBX-9)を準備した。そして、セパレートフィルムを支持体として、EVA樹脂(日本ポリエチレン(株)、ノバテックLV440)(ノバテックは登録商標)の押出しラミネート成形を行うことによって、30μmの厚さを有したEVAフィルムをベースフィルムとして形成した。それ以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、比較例2‐3の検査用シールを得た。なお、保護フィルムに塗工した粘着層とベースフィルムとを貼り付ける際には、セパレートフィルムとベースフィルムとの積層体を粘着層に貼り付けた。そして、セパレートフィルム、ベースフィルム、粘着層、および、保護フィルムから構成される積層体をエージングした後に、セパレートフィルムを剥がすことによって、比較例2‐3の検査用シールとして用いた。
[Comparative example 2-3]
As a separate film, a PET film (Therapel BX-9, manufactured by Toray Industries, Inc.) having a release layer and a thickness of 75 μm was prepared. Using the separate film as a support, extrusion lamination of EVA resin (Novatec LV440, manufactured by Japan Polyethylene Co., Ltd.) (Novatec is a registered trademark) is performed to form an EVA film with a thickness of 30 μm as a base film. did. Other than that, an inspection seal of Comparative Example 2-3 was obtained by the same method as Comparative Example 2-1. In addition, when attaching the adhesive layer coated on the protective film and the base film, a laminate of the separate film and the base film was attached to the adhesive layer. After aging the laminate composed of the separate film, base film, adhesive layer, and protective film, the separate film was peeled off and used as an inspection seal in Comparative Example 2-3.

[比較例2‐4]
比較例2‐3において、ベースフィルムの厚さを15μmに変更した以外は、比較例2‐3と同様の方法によって、比較例2‐4の検査用シールを得た。
[Comparative example 2-4]
An inspection seal of Comparative Example 2-4 was obtained in the same manner as Comparative Example 2-3 except that the thickness of the base film was changed to 15 μm.

[実施例2‐1]
比較例2‐3において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、比較例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐1の検査用シールを得た。
[Example 2-1]
An inspection seal of Example 2-1 was obtained in the same manner as in Comparative Example 2-3, except that the thickness of the base film was changed to 5 μm.

[実施例2‐2]
実施例2‐1において、ウレタン系粘着剤(トーヨーケム(株)製、SP-205)を用いて粘着層を形成した以外は、実施例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐2の検査用シールを得た。なお、粘着層を形成する際には、ウレタン系粘着剤に対して硬化剤(トーヨーケム(株)製、T-501B)を1%添加した後、ウレタン系粘着剤を攪拌することによって、粘着層を形成するための塗液を得た。
[Example 2-2]
Example 2-2 was prepared in the same manner as in Example 2-1, except that the adhesive layer was formed using a urethane adhesive (SP-205, manufactured by Toyochem Co., Ltd.) in Example 2-1. Obtained an inspection sticker. When forming the adhesive layer, add 1% of a hardening agent (manufactured by Toyochem Co., Ltd., T-501B) to the urethane adhesive, and then stir the urethane adhesive to form the adhesive layer. A coating liquid for forming was obtained.

[実施例2‐3]
比較例2‐1において、ベースフィルムを30μmの厚さを有するPUフィルム(日本マタイ(株)製、エスマーURS)(エスマーは登録商標)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐3の検査用シールを得た。
[Example 2-3]
The same method as in Comparative Example 2-1 was used, except that in Comparative Example 2-1, the base film was changed to a PU film having a thickness of 30 μm (manufactured by Nippon Matai Co., Ltd., Esmer URS) (Esmer is a registered trademark). In this way, a test seal of Example 2-3 was obtained.

[実施例2‐4]
実施例2‐3において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐4の検査用シールを得た。
[Example 2-4]
An inspection seal of Example 2-4 was obtained in the same manner as in Example 2-3, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐5]
実施例2‐3において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐5の検査用シールを得た。
[Example 2-5]
An inspection seal of Example 2-5 was obtained in the same manner as in Example 2-3, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm.

[実施例2‐6]
実施例2‐3において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐3と同様の方法によって、実施例2‐6の検査用シールを得た。
[Example 2-6]
An inspection seal of Example 2-6 was obtained in the same manner as in Example 2-3, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm.

[実施例2‐7]
30μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(日本マタイ(株)製、エスマーURS)をベースフィルムとして準備した。また、30μmの厚さを有し、PETフィルムと離型層とから構成される保護フィルム(東レフィルム加工(株)製、セラピールWZ)を準備した。ウレタン系粘着剤(トーヨーケム(株)製、SP-205)に1%の硬化剤(トーヨーケム(株)製、T-501B)を添加し、これらを攪拌して塗液を作成した。次いで、保護フィルムに対して塗液をグラビア塗工によって塗布し、ウレタン系粘着剤を乾燥させた。これにより、厚さが20μmである粘着層を得た。そして、ベースフィルムと粘着層とを貼り合わせることによって、積層体を得た。積層体を40℃の環境においてエージングさせることによって、実施例2‐7の検査用シールを得た。
[Example 2-7]
A PU film (Esmer URS, manufactured by Nippon Matai Co., Ltd.) having a thickness of 30 μm and made of an ether-based polyurethane resin was prepared as a base film. In addition, a protective film (Therapel WZ, manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd.) having a thickness of 30 μm and consisting of a PET film and a release layer was prepared. A 1% curing agent (T-501B, manufactured by Toyochem Co., Ltd.) was added to a urethane adhesive (SP-205, manufactured by Toyochem Co., Ltd.), and the mixture was stirred to prepare a coating liquid. Next, a coating liquid was applied to the protective film by gravure coating, and the urethane adhesive was dried. Thereby, an adhesive layer having a thickness of 20 μm was obtained. Then, a laminate was obtained by bonding the base film and the adhesive layer together. Test seals of Examples 2-7 were obtained by aging the laminate in a 40°C environment.

[実施例2‐8]
実施例2‐7において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐8の検査用シールを得た。
[Example 2-8]
An inspection seal of Example 2-8 was obtained in the same manner as in Example 2-7, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐9]
実施例2‐7において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐9の検査用シールを得た。
[Example 2-9]
An inspection seal of Example 2-9 was obtained in the same manner as in Example 2-7, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm.

[実施例2‐10]
実施例2‐7において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐10の検査用シールを得た。
[Example 2-10]
An inspection seal of Example 2-10 was obtained in the same manner as in Example 2-7, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm.

[実施例2‐11]
比較例2‐1において、ベースフィルムを、15μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(大倉工業(株)製、シルクロンHVL85)(シルクロンは登録商標)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐11の検査用シールを得た。
[Example 2-11]
Except in Comparative Example 2-1, the base film was changed to a PU film (manufactured by Okura Industries Co., Ltd., Silcron HVL85) (Silcron is a registered trademark) having a thickness of 15 μm and formed from an ether-based polyurethane resin. An inspection seal of Example 2-11 was obtained by the same method as Comparative Example 2-1.

[実施例2‐12]
実施例2‐7において、ベースフィルムを、15μmの厚さを有し、エーテル系ポリウレタン樹脂から形成されたPUフィルム(大倉工業(株)製、シルクロンHVL85)に変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐12の検査用シールを得た。
[Example 2-12]
Example 2-7 except that the base film was changed to a PU film (manufactured by Okura Kogyo Co., Ltd., Silkron HVL85) having a thickness of 15 μm and formed from an ether-based polyurethane resin. An inspection seal of Example 2-12 was obtained by the same method as in Example 7.

[実施例2‐13]
比較例2‐1において、ベースフィルムを、5μmの厚さを有するPUフィルム(中島工業(株)製、薄膜ウレタンフィルム)に変更した以外は、比較例2‐1と同様の方法によって、実施例2‐13の検査用シールを得た。
[Example 2-13]
In Comparative Example 2-1, the example was prepared in the same manner as in Comparative Example 2-1, except that the base film was changed to a PU film (manufactured by Nakajima Kogyo Co., Ltd., thin film urethane film) having a thickness of 5 μm. 2-13 inspection stickers were obtained.

[実施例2‐14]
実施例2‐13において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐13と同様の方法によって、実施例2‐14の検査用シールを得た。
[Example 2-14]
An inspection seal of Example 2-14 was obtained in the same manner as in Example 2-13, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐15]
実施例2‐13において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐13と同様の方法によって、実施例2‐15の検査用シールを得た。
[Example 2-15]
An inspection seal of Example 2-15 was obtained in the same manner as in Example 2-13, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm.

[実施例2‐16]
実施例2‐13において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐13と同様の方法によって、実施例2‐16の検査用シールを得た。
[Example 2-16]
An inspection seal of Example 2-16 was obtained in the same manner as in Example 2-13, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm.

[実施例2‐17]
実施例2‐7において、ベースフィルムを、5μmの厚さを有するPUフィルム(中島工業(株)製、薄膜ウレタンフィルム)に変更した以外は、実施例2‐7と同様の方法によって、実施例2‐17の検査用シールを得た。
[Example 2-17]
Example 2-7 was carried out in the same manner as in Example 2-7, except that the base film was changed to a PU film (manufactured by Nakajima Kogyo Co., Ltd., thin film urethane film) having a thickness of 5 μm. 2-17 inspection sticker was obtained.

[実施例2‐18]
実施例2‐17において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐17と同様の方法によって、実施例2‐18の検査用シールを得た。
[Example 2-18]
An inspection seal of Example 2-18 was obtained in the same manner as in Example 2-17, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐19]
実施例2‐17において、粘着層の厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐17と同様の方法によって、実施例2‐19の検査用シールを得た。
[Example 2-19]
An inspection seal of Example 2-19 was obtained in the same manner as in Example 2-17 except that the thickness of the adhesive layer was changed to 5 μm.

[実施例2‐20]
実施例2‐17において、粘着層の厚さを30μmに変更した以外は、実施例2‐17と同様の方法によって、実施例2‐20の検査用シールを得た。
[Example 2-20]
An inspection seal of Example 2-20 was obtained in the same manner as in Example 2-17, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 30 μm.

[実施例2‐21]
水転写式のタトゥーシール(スリーエム ジャパン(株)製、エーワン 転写シール 品番:52103)を準備した。そして、ベースフィルムに代えて、受像層であるPVA層に対して同封の粘着層を貼り合わせて、実施例2‐21の検査用シールを得た。なお、PVA層は、離型紙に塗布されているため、PVA層を粘着層と貼り合わせた後に、水で濡らしたティッシュを用いて離型紙を湿らせ、PVA層を粘着層に転写した。これによって、PVA層を離型紙から剥離した。そして、PVA層および粘着層を含む積層体を40℃の環境下に2時間放置することによって、PVA層の表面を十分に乾燥させた後に、実施例2‐21の検査用シールの評価を行った。また、実施例2‐21の検査用シールを貼り付ける際には、離型紙とPVA層との積層体を、セパレートフィルムに積層された粘着層に貼り付け、次いで、粘着層のセパレートフィルムを剥がした。その後、粘着層を対象物に貼り付け、次いで、離型紙を湿らせることによって、離型紙をPVA層から剥がした。この状態で、実施例2‐21の検査用シールにおける貼合適性を評価した。
[Example 2-21]
A water transfer type tattoo sticker (manufactured by 3M Japan Ltd., A-One Transfer Sticker Product Number: 52103) was prepared. Then, instead of the base film, the enclosed adhesive layer was attached to the PVA layer serving as the image-receiving layer to obtain a test sticker of Example 2-21. In addition, since the PVA layer was applied to the release paper, after the PVA layer was attached to the adhesive layer, the release paper was moistened using a tissue moistened with water, and the PVA layer was transferred to the adhesive layer. This caused the PVA layer to be peeled off from the release paper. Then, the surface of the PVA layer was sufficiently dried by leaving the laminate including the PVA layer and the adhesive layer in an environment of 40°C for 2 hours, and then the inspection seal of Example 2-21 was evaluated. Ta. Furthermore, when pasting the inspection sticker of Example 2-21, a laminate of release paper and a PVA layer was pasted on the adhesive layer laminated to the separate film, and then the separate film of the adhesive layer was peeled off. Ta. Thereafter, the adhesive layer was applied to the object and the release paper was then peeled off from the PVA layer by moistening the release paper. In this state, the adhesion suitability of the test sticker of Example 2-21 was evaluated.

[実施例2‐22]
セパレートフィルムとして、離型層を有し、75μmの厚さを有したPETフィルム(東レ(株)製、セラピールBX-9)を準備した。そして、エステル系ポリオールを含む水性ポリウレタン(三井化学(株)製、タケラックWS-5984)(タケラックは登録商標)を塗工した後、乾燥させた。次いで、乾燥後の層を常温において2日間エージングさせることによって、15μmの厚さを有するベースフィルムを得た。ベースフィルムに対して、実施例2‐2と同様の方法によって粘着層を形成することにより、実施例2‐22の検査用シールを得た。
[Example 2-22]
As a separate film, a PET film (Therapel BX-9, manufactured by Toray Industries, Inc.) having a release layer and a thickness of 75 μm was prepared. Then, a water-based polyurethane (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., Takelac WS-5984) (Takelac is a registered trademark) containing an ester polyol was coated, and then dried. Next, the dried layer was aged for 2 days at room temperature to obtain a base film having a thickness of 15 μm. An inspection seal of Example 2-22 was obtained by forming an adhesive layer on the base film in the same manner as in Example 2-2.

[実施例2‐23]
実施例2‐22において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐23の検査用シールを得た。
[Example 2-23]
An inspection seal of Example 2-23 was obtained in the same manner as in Example 2-22, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐24]
実施例2‐22において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐24の検査用シールを得た。
[Example 2-24]
An inspection seal of Example 2-24 was obtained in the same manner as in Example 2-22, except that the thickness of the base film was changed to 5 μm.

[実施例2‐25]
実施例2‐24において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐24と同様の方法によって、実施例2‐25の検査用シールを得た。
[Example 2-25]
An inspection seal of Example 2-25 was obtained in the same manner as in Example 2-24, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐26]
実施例2‐22において、エステル系ポリオールを含む水性ポリウレタンを、エーテル系ポリオールを含む水性ポリウレタン(三井化学(株)製、タケラックWS-6021)に変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐26の検査用シールを得た。
[Example 2-26]
Example 2-22 was carried out in the same manner as in Example 2-22, except that the aqueous polyurethane containing an ester polyol was changed to a water-based polyurethane containing an ether polyol (Takelac WS-6021, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.). According to the method, a test seal of Example 2-26 was obtained.

[実施例2‐27]
実施例2‐26において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐26と同様の方法によって、実施例2‐27の検査用シールを得た。
[Example 2-27]
An inspection seal of Example 2-27 was obtained in the same manner as in Example 2-26, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐28]
実施例2‐26において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐26と同様の方法によって、実施例2‐28の検査用シールを得た。
[Example 2-28]
An inspection seal of Example 2-28 was obtained in the same manner as in Example 2-26, except that the thickness of the base film was changed to 5 μm.

[実施例2‐29]
実施例2‐28において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐28と同様の方法によって、実施例2‐29の検査用シールを得た。
[Example 2-29]
An inspection seal of Example 2-29 was obtained in the same manner as in Example 2-28, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐30]
実施例2‐22において、エステル系ポリオールを含む水性ポリウレタンを、カーボネート系ポリオールを含む水性ポリウレタン(三井化学(株)製、タケラックW-6110)に変更した以外は、実施例2‐22と同様の方法によって、実施例2‐30の検査用シールを得た。
[Example 2-30]
Example 2-22 was carried out in the same manner as in Example 2-22, except that the water-based polyurethane containing an ester polyol was changed to the water-based polyurethane containing a carbonate polyol (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., Takelac W-6110). Test seals of Examples 2-30 were obtained by the method.

[実施例2‐31]
実施例2‐30において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐30と同様の方法によって、実施例2‐31の検査用シールを得た。
[Example 2-31]
An inspection seal of Example 2-31 was obtained in the same manner as in Example 2-30, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[実施例2‐32]
実施例2‐30において、ベースフィルムの厚さを5μmに変更した以外は、実施例2‐30と同様の方法によって、実施例2‐32の検査用シールを得た。
[Example 2-32]
An inspection seal of Example 2-32 was obtained in the same manner as in Example 2-30, except that the thickness of the base film was changed to 5 μm.

[実施例2‐33]
実施例2‐32において、粘着層の厚さを10μmに変更した以外は、実施例2‐32と同様の方法によって、実施例2‐33の検査用シールを得た。
[Example 2-33]
An inspection seal of Example 2-33 was obtained in the same manner as in Example 2-32, except that the thickness of the adhesive layer was changed to 10 μm.

[評価方法]
[引張破断伸度]
JIS K 7127の「プラスチック‐引張特定の試験方法‐第3部:フィルム及びシートの試験条件」に準拠する方法によって、引張破断伸度を測定した。引張破断伸度の測定に際して、検査用シールをダンベル形状(試験片タイプ5)に型抜きし、引張試験機を用いて引張破断測定を実施した。試験速度を300mm/minに設定し、標線間距離Lを25mmに設定した。破断時の伸び量を測定し、破断点伸度を算出した。なお、引張破断測定の際には、ベースフィルムと粘着層とのみから構成される積層体に対して、引張破断測定を実施した。
[Evaluation method]
[Tensile elongation at break]
The tensile elongation at break was measured by a method based on JIS K 7127, "Plastics - Specific tensile test methods - Part 3: Test conditions for films and sheets." When measuring the tensile elongation at break, the inspection seal was cut out into a dumbbell shape (test piece type 5), and the tensile elongation at break was measured using a tensile testing machine. The test speed was set to 300 mm/min, and the distance L 0 between marked lines was set to 25 mm. The amount of elongation at break was measured, and the elongation at break was calculated. In addition, at the time of tensile breakage measurement, the tensile breakage measurement was carried out with respect to the laminated body comprised only of a base film and an adhesive layer.

[100%伸び引張り応力]
引張破断測定において、標線間距離Lが100%の伸びに達したときの応力を、検査用シールの伸びが100%であるときの引張力を検査用シールの断面積における初期値で除算することによって算出した。
[100% elongation tensile stress]
In tensile fracture measurement, the stress when the distance between gauge lines L 0 reaches 100% elongation is divided by the tensile force when the elongation of the test seal is 100% by the initial value of the cross-sectional area of the test seal. It was calculated by

[貼合適性]
乳癌触診訓練用モデル((株)タナック製)を用いて、検査用シールの貼合適性を評価した。モデルの乳房に検査用シールを貼り付け、以下の3項目を評価した。
(項目1)検査用シールのしわ
(項目2)検査用シールの浮き
(項目3)検査用シールの貼り付けと剥離との繰り返し(リワーク性)
[Lamination suitability]
Using a breast cancer palpation training model (manufactured by Tanak Co., Ltd.), the suitability of pasting the inspection sticker was evaluated. An inspection sticker was attached to the model's breast, and the following three items were evaluated.
(Item 1) Wrinkles on the inspection sticker (Item 2) Lifting of the inspection sticker (Item 3) Repeated pasting and peeling of the inspection sticker (reworkability)

項目1では、検査用シールを乳房に貼り付けたときに、検査用シールにしわが生じるか否かを以下の3段階で評価した。なお、以下の3段階のうち、評価が「○」または「△」である検査用シールが貼合適性を有する検査用シールである。
○ しわが生じない
△ 微細なしわが生じるが、検査には支障がない
× 検査に支障が生じる程度に大きいしわが生じる
In item 1, when the test sticker was pasted on the breast, whether or not wrinkles appeared on the test sticker was evaluated on the following three scales. It should be noted that, among the following three levels, a test sticker with an evaluation of "○" or "△" is a test sticker that has adhesion suitability.
○ No wrinkles occur △ Fine wrinkles occur, but they do not interfere with the inspection × Wrinkles large enough to interfere with the inspection occur

項目2では、検査用シールを乳房に貼り付けたときに、検査用シールの一部が乳房から浮いているか否かを以下の3段階で評価した。なお、以下の3段階のうち、評価が「○」または「△」である検査用シールが貼合適性を有する検査用シールである。
○ 浮きが生じない
△ 乳頭部の凹凸に起因した浮きが生じるが、検査には支障がない
× 検査用シールが乳房から大きく浮いているために、検査に支障が生じる
In item 2, when the test sticker was pasted on the breast, whether or not a part of the test sticker was floating from the breast was evaluated using the following three levels. It should be noted that, among the following three levels, a test sticker with an evaluation of "○" or "△" is a test sticker that has adhesion suitability.
○ No lifting occurs △ Lifting occurs due to the unevenness of the nipple, but does not interfere with the examination × The examination sticker is significantly lifted from the breast, causing an obstruction to the examination

項目3では、検査用シールを乳房に貼り付けた後に、検査用シールを一旦乳房から剥がし、再度検査用シールを乳房に貼り付ける操作において、以下の3つの段階を評価した。
○ 検査用シールを貼り付けた後に剥がし、かつ、再度貼り付けることが可能
△ 検査用シールを剥がす際に検査用シールが変形するが、再度貼り付けて使用することが可能
× 検査用シールを剥がす際に検査用シールが破れる、または、検査用シールを再度貼り付けることができない
In item 3, the following three steps were evaluated in the operation of pasting the test sticker on the breast, then once peeling the test sticker from the breast, and then pasting the test sticker on the breast again.
○ After pasting the inspection sticker, it can be peeled off and re-attached. △ The inspection sticker will be deformed when it is removed, but it can be pasted and used again. × Peel off the inspection sticker The inspection sticker may be torn or cannot be pasted again.

[透湿度]
JIS Z 0208の「防湿包装材料の透湿度試験方法(カップ法)」に準拠する方法によって、検査用シールの透湿度を測定した。透湿度の測定時には、吸湿剤として塩化カルシウム(無水)を測り取った。次いで、電子天秤によって吸湿剤を含む透湿カップの初期重量を測定した。そして、検査用シールを40℃かつ相対湿度90%の環境下に2時間放置した後に、透湿カップの重量を測定した。その後、透湿カップの重量における増加分を水蒸気の透過量として算出した。
[Moisture permeability]
The moisture permeability of the test seal was measured by a method based on JIS Z 0208 "Moisture permeability test method for moisture-proof packaging materials (cup method)". When measuring moisture permeability, calcium chloride (anhydrous) was measured as a moisture absorbent. Next, the initial weight of the moisture permeable cup containing the moisture absorbent was measured using an electronic balance. After the test seal was left in an environment of 40° C. and 90% relative humidity for 2 hours, the weight of the moisture permeable cup was measured. Thereafter, the increase in the weight of the moisture permeable cup was calculated as the amount of water vapor permeated.

[発汗調査]
検査用シールから5cm角の試験片を切り出した。そして、3人の健康な被検者の腕に試験片を貼り付け、40℃かつ相対湿度20%の試験室内に、各被検者を安静な状態で5分間滞在させた。そして、各被検者から試験片を剥がし、被検者の腕のなかで、試験片を剥がした部分に発汗が生じているか否かを確認した。
[Sweat survey]
A 5 cm square test piece was cut out from the inspection sticker. Then, the test pieces were attached to the arms of three healthy subjects, and each subject was allowed to remain in a resting state for 5 minutes in a test room at 40° C. and 20% relative humidity. Then, the test piece was removed from each subject, and it was confirmed whether or not sweat was occurring in the part of the subject's arm where the test piece was removed.

○ 全ての被検者において発汗が認められなかった
× 1人以上の被検者において発汗が認められた
○ Sweating was not observed in all subjects × Sweating was observed in one or more subjects

[評価結果]
図11および図12を参照して、各評価による結果を説明する。
図11が示すように、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムを用いることによって、検査用シールにしわが生じることが抑えられ、また、検査用シールのリワーク性が高められることが認められた。なお、ベースフィルムの厚さが30μmである場合には、検査に支障がない程度ではあるが検査用シールにしわが生じるため、ポリウレタン樹脂製のベースフィルムの厚さは、30μm以下であることが好ましい。また、ベースフィルムの厚さが5μmである場合には、検査に支障がない程度ではあるが、リワーク性の試験において検査用シールの変形が認められたため、ベースフィルムの厚さは5μm以上であることが好ましい。
[Evaluation results]
The results of each evaluation will be explained with reference to FIGS. 11 and 12.
As shown in FIG. 11, it was found that by using a base film made of polyurethane resin, the occurrence of wrinkles in the test seal was suppressed, and the reworkability of the test seal was improved. Note that if the base film has a thickness of 30 μm, wrinkles will occur in the inspection seal, although it does not interfere with inspection, so the thickness of the base film made of polyurethane resin is preferably 30 μm or less. . In addition, when the base film thickness is 5 μm, it does not interfere with inspection, but deformation of the inspection seal was observed in the reworkability test, so the base film thickness should be 5 μm or more. It is preferable.

また、貼合適性が高いベースフィルムを用いることによって、検査用シールの引張破断伸度が420%以上であり、また、100%伸び引張り応力が10MPa以下であることを満たすことが可能であることが認められた。これにより、検査用シールの貼合適性を高めることが可能であることが認められた。そして、透湿度が高いベースフィルムを用いることによって、検査用シールの透湿度を783g/m・day以上とし、発汗を抑えることが可能であることが認められた。 In addition, by using a base film with high lamination suitability, it is possible to satisfy the requirements that the tensile elongation at break of the inspection seal is 420% or more, and the tensile stress at 100% elongation is 10 MPa or less. was recognized. It was recognized that this made it possible to improve the adhesion suitability of the test sticker. It was also confirmed that by using a base film with high moisture permeability, it was possible to increase the moisture permeability of the test seal to 783 g/m 2 ·day or more and to suppress sweating.

これに対して、PET樹脂製のベースフィルムは、貼合適性が低いことが認められた。こうした結果は、PET樹脂製のベースフィルムにおいて引張伸度が低く、検査用シールを検査対象に貼り付ける際に、ベースフィルムが伸びないために得られたと言える。また、EVA樹脂製のベースフィルムは、厚さを5μmまで小さくすることによって貼合適性を高めることは可能ではある。しかしながら、透湿度が低く、これによって検査に支障が出る程度に検査用シールが貼り付けられた部分において発汗が生じるおそれがある。また、PVA樹脂製のベースフィルムによれば、ベースフィルムが破れてしまうために、検査用シールにおけるリワーク性が低いことが認められた。一方で、PVA樹脂製のベースフィルムを用いた場合であっても、しわや浮きは生じないことから、貼合適性を高める上で、引張破断伸度は、130%以上であればよい。 On the other hand, the base film made of PET resin was found to have low lamination suitability. It can be said that these results were obtained because the base film made of PET resin has a low tensile elongation, and the base film does not stretch when the test sticker is attached to the test object. Furthermore, it is possible to improve the lamination suitability of the base film made of EVA resin by reducing the thickness to 5 μm. However, the moisture permeability is low, and this may cause sweating in the area to which the test sticker is attached to the extent that it may interfere with the test. Furthermore, it was found that when using a base film made of PVA resin, the reworkability of the inspection seal was low because the base film was torn. On the other hand, even when a base film made of PVA resin is used, wrinkles and lifting do not occur, so the tensile elongation at break may be 130% or more in order to improve lamination suitability.

粘着層を形成するための粘着剤として、ウレタン系粘着剤は、アクリル系粘着剤に比べて、透湿度が高いことが認められた。また、ウレタン系粘着剤を用いて粘着層を形成することによって、検査用シールの透湿度を750g/m・day以上とすることができ、これによって、発汗を抑えることができることが認められた。なお、粘着層の厚さを薄くすることによって、検査用シールの透湿度を高めることができ、発汗を抑えられる一方で、乳頭部の凹凸に起因して検査用シールに浮きが生じる。また、ウレタン系粘着剤によって粘着層を形成した場合であっても、粘着層の厚さが30μmである場合には、透湿度が低いために、被検者での発汗が抑えられ難い。また、粘着層の厚さが厚すぎると、粘着層の粘着力が強すぎるために、検査用シールを剥がす際に、被検者に負担を生じさせたり、ベースフィルムとの組み合わせによっては、検査用シールに破れが生じたりする。この点で、粘着層の厚さは、5μm以上25μm以下であることが好ましい。 As an adhesive for forming an adhesive layer, a urethane adhesive was found to have higher moisture permeability than an acrylic adhesive. In addition, by forming the adhesive layer using a urethane adhesive, the moisture permeability of the test sticker can be increased to 750 g/m 2 ·day or more, which has been shown to suppress sweating. . Note that by reducing the thickness of the adhesive layer, the moisture permeability of the test seal can be increased and sweating can be suppressed, but the test seal may float due to the unevenness of the nipple. Further, even when the adhesive layer is formed using a urethane adhesive, if the thickness of the adhesive layer is 30 μm, it is difficult to suppress sweating in the subject due to low moisture permeability. In addition, if the adhesive layer is too thick, the adhesive force of the adhesive layer will be too strong, which may cause strain on the examinee when peeling off the inspection sticker, and depending on the combination with the base film, the adhesive force of the adhesive layer will be too strong. The seal may be torn. In this respect, the thickness of the adhesive layer is preferably 5 μm or more and 25 μm or less.

図12が示すように、ポリウレタン樹脂を構成するポリオールに応じて、引張破断伸度が異なり、これによって、貼合適性の試験結果が異なることが認められた。エステル系ポリウレタン樹脂製、または、エーテル系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムは、カーボネート系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムに比べて引張破断伸度が高いため、しわが生じにくいことが認められた。また、カーボネート系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムは、エステル系ポリウレタン樹脂製、または、エーテル系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムに比べて、ベースフィルムの厚さが薄くともリワーク性の試験において変形しにくいことが認められた。また、エーテル系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムは、エステル系ポリウレタン樹脂製、または、カーボネート系ポリウレタン樹脂製のベースフィルムに比べて、透湿度が高く、これによって、ベースフィルムの厚さが厚くとも被検者での発汗が抑えられることが認められた。 As shown in FIG. 12, it was found that the tensile elongation at break varied depending on the polyol constituting the polyurethane resin, and that the test results of lamination suitability varied accordingly. It was found that the base film made of ester polyurethane resin or ether polyurethane resin has a higher tensile elongation at break than the base film made of carbonate polyurethane resin, and therefore is less likely to wrinkle. Additionally, base films made of carbonate-based polyurethane resin are less likely to deform in reworkability tests, even if the base film is thinner, than base films made of ester-based polyurethane resin or ether-based polyurethane resin. Admitted. Furthermore, base films made of ether-based polyurethane resin have higher moisture permeability than base films made of ester-based polyurethane resin or carbonate-based polyurethane resin. It was found that sweating in people was suppressed.

このように、貼合適性が高いポリウレタン樹脂製のベースフィルムを用いることによって、検査用シールの引張破断伸度が310%以上であり、また、100%伸び引張り応力が10MPa以下であることを満たすことが可能であることが認められた。これにより、検査用シールの貼合適性を高めることが可能であることが認められた。そして、透湿度が高いポリウレタン樹脂製のベースフィルムを用いることによって、検査用シールの透湿度を752g/m・day以上とし、発汗を抑えることが可能であることが認められた。 In this way, by using a base film made of polyurethane resin with high lamination suitability, the tensile elongation at break of the inspection seal is 310% or more, and the 100% elongation tensile stress is 10 MPa or less. It was recognized that this is possible. It was recognized that this made it possible to improve the adhesion suitability of the test sticker. It was also confirmed that by using a polyurethane resin base film with high moisture permeability, it was possible to increase the moisture permeability of the inspection seal to 752 g/m 2 ·day or more and to suppress sweating.

以上説明したように、検査用シールの第2実施形態によれば、以下に列挙する効果を得ることができる。
(2‐1)検査用シール10は、乳房Bに対する貼り付けに適した引張破断伸度と、100%伸び引張り応力とを有する。そのため、検査用シール10によれば、乳房Bに対する貼り付けが容易である。
As explained above, according to the second embodiment of the inspection seal, the following effects can be obtained.
(2-1) The inspection sticker 10 has a tensile elongation at break suitable for attachment to the breast B and a tensile stress at 100% elongation. Therefore, according to the inspection sticker 10, it is easy to attach it to the breast B.

(2‐2)また、検査用シール10の透湿度が上記の範囲を満たすことによって、検査用シール10が乳房Bに貼り付けられた場合に、乳房Bにおける発汗を抑えることができる。 (2-2) Furthermore, since the moisture permeability of the inspection sticker 10 satisfies the above range, when the inspection sticker 10 is attached to the breast B, sweating in the breast B can be suppressed.

(2‐3)ベースフィルム11と粘着層17とによって座標グリッド12が挟まれることによって、座標グリッド12が、検査用シール10の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド12が検査用シール10から剥がれにくい。 (2-3) Since the coordinate grid 12 is sandwiched between the base film 11 and the adhesive layer 17, the coordinate grid 12 does not constitute the outer surface of the inspection seal 10. Therefore, the coordinate grid 12 is difficult to peel off from the inspection seal 10.

(2‐4)検査用シール10の座標グリッド12を除く部分において、全光線透過率が30%以上である。そのため、検査用シール10を乳房Bに貼り付ける場合に、乳房Bに対する座標グリッド12の位置を目視によって確認しながら、乳房Bに対する検査用シール10の位置を調整することが可能である。 (2-4) The total light transmittance of the inspection sticker 10 excluding the coordinate grid 12 is 30% or more. Therefore, when attaching the inspection sticker 10 to the breast B, it is possible to adjust the position of the inspection sticker 10 with respect to the breast B while visually confirming the position of the coordinate grid 12 with respect to the breast B.

(2‐5)検査実施者が、スキャン方向DSに沿ってプローブをスキャンさせる際に、第1グリッド線12A1に沿ったスキャンと、第2グリッド線12A2に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線12Aを複数回スキャンしたり、あるグリッド線12Aのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線12Aによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。 (2-5) When the tester scans the probe along the scan direction DS, it is possible to alternately scan along the first grid line 12A1 and scan along the second grid line 12A2. can. This prevents the person conducting the inspection from scanning the same grid line 12A multiple times or from omitting the scan of a certain grid line 12A. That is, the grid lines 12A can reduce scanning errors by the person conducting the test.

(2‐6)検査用シール10の使用時に、被検者Sの乳頭部に座標グリッド12の中心部を重ねることが可能である。そのため、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド12の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド12の案内によって乳房Bの全体がスキャンされやすくなる。 (2-6) When using the inspection sticker 10, it is possible to overlap the center of the coordinate grid 12 on the nipple of the subject S. Therefore, a portion of the coordinate grid 12 can be positioned over the entire circumferential direction of the nipple. This makes it easier to scan the entire breast B using the coordinate grid 12 as a guide.

[第2実施形態の変更例]
なお、上述した第2実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
[ベースフィルム]
・検査用シール10が含むベースフィルム11と粘着層17との積層体が上述した条件2‐1および条件2‐2を満たしていれば、ベースフィルム11を形成するための合成樹脂は、ポリウレタン樹脂以外の樹脂であってもよい。
[Example of modification of second embodiment]
Note that the second embodiment described above can be modified and implemented as follows.
[Base film]
- If the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 included in the inspection seal 10 satisfies the above conditions 2-1 and 2-2, the synthetic resin for forming the base film 11 is polyurethane resin. Other resins may also be used.

[粘着層]
・検査用シール10が含むベースフィルム11と粘着層17との積層体が上述した条件2‐1および条件2‐2を満たしていれば、粘着層17を形成するための粘着剤は、ウレタン系粘着剤以外の粘着剤でもよい。
[Adhesive layer]
- If the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 included in the inspection sticker 10 satisfies the above conditions 2-1 and 2-2, the adhesive for forming the adhesive layer 17 is a urethane-based adhesive. Adhesives other than adhesives may be used.

[セパレートフィルム]
・セパレートフィルム13は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10がベースフィルム11と粘着層17とを備えていれば、上述した(2‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Separate film]
- The separate film 13 may be omitted. Even in this case, as long as the inspection sticker 10 includes the base film 11 and the adhesive layer 17, the effect similar to (2-1) described above can be obtained.

[保護フィルム]
・保護フィルム14は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シール10がベースフィルム11と粘着層17とを備えていれば、上述した(2‐1)に準じた効果を得ることはできる。
[Protective film]
- The protective film 14 may be omitted. Even in this case, as long as the inspection sticker 10 includes the base film 11 and the adhesive layer 17, the effect similar to (2-1) described above can be obtained.

[検査用シール]
・検査用シール10では、少なくともベースフィルム11と粘着層17との積層体における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であればよい。この場合には、ベースフィルム11からセパレートフィルム13を剥がし、かつ、粘着層17から保護フィルム14を剥がすことによって、ベースフィルム11が有する座標グリッド12を視認することが可能である。
[Inspection sticker]
- The inspection sticker 10 may have a total light transmittance of 30% or more at least in a portion of the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 other than the coordinate grid 12. In this case, by peeling off the separate film 13 from the base film 11 and peeling off the protective film 14 from the adhesive layer 17, it is possible to visually recognize the coordinate grid 12 that the base film 11 has.

なお、検査用シール10では、セパレートフィルム13、ベースフィルム11、および粘着層17の積層体における座標グリッド12以外の部分において、全光線透過率が30%以上であってもよい。これにより、検査用シール10を検査対象に貼り付ける際に、セパレートフィルム13がベースフィルム11から剥がされた状態であれ、剥がされない状態であれ、ベースフィルム11が有するが座標グリッド12を視認することが可能である。 In addition, in the inspection seal 10, the total light transmittance may be 30% or more in a portion other than the coordinate grid 12 in the laminate of the separate film 13, the base film 11, and the adhesive layer 17. This makes it possible to visually recognize the coordinate grid 12 that the base film 11 has, regardless of whether the separate film 13 is peeled off from the base film 11 or not. is possible.

・ベースフィルム11と粘着層17との積層体において、透湿度が750g/m・day未満であってもよい。この場合であっても、ベースフィルム11と粘着層17との積層体が、上述した条件2‐1および条件2‐2を満たす以上は、上述した(2‐1)に準じた効果を得ることはできる。 - The laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 may have a moisture permeability of less than 750 g/m 2 ·day. Even in this case, as long as the laminate of the base film 11 and the adhesive layer 17 satisfies the above-mentioned conditions 2-1 and 2-2, the effect according to the above-mentioned (2-1) can be obtained. I can.

[その他の変更例]
・第2実施形態の検査用シール10、および、当該検査用シール10の変更例は、第1実施形態の検査用シール10における構成、および、第1実施形態の変更例における構成と矛盾しない範囲で、これら構成と互いに組み合わせて実施することが可能である。
[Other change examples]
- The inspection seal 10 of the second embodiment and the modified example of the inspection seal 10 are within the range that does not contradict the configuration of the inspection seal 10 of the first embodiment and the configuration of the modified example of the first embodiment. It is possible to implement these configurations in combination with each other.

10…検査用シール、11…ベースフィルム、11F,14F,15F,17F…表面、11R,14R,15R,17R…裏面、12…座標グリッド、12A,12B…グリッド線、12A1…第1グリッド線、12A2…第2グリッド線、12B1…第1区分、12B2…第2区分、12C…位置標識、13…セパレートフィルム、14…保護フィルム、15…流動層、16…標識、17…粘着層。 10... Inspection seal, 11... Base film, 11F, 14F, 15F, 17F... Front surface, 11R, 14R, 15R, 17R... Back surface, 12... Coordinate grid, 12A, 12B... Grid line, 12A1... First grid line, 12A2...Second grid line, 12B1...First division, 12B2...Second division, 12C...Position mark, 13...Separate film, 14...Protective film, 15...Fluidized bed, 16...Marker, 17...Adhesive layer.

Claims (12)

マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールであって、
スキャンの指標を有して検査対象に貼り付けられるベースフィルムを備え、
前記ベースフィルムにおいて、引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張強度が4N/cm以下である
検査用シール。
An inspection sticker used for image diagnosis using microwaves,
Equipped with a base film that has scanning indicators and is pasted on the inspection target,
The base film has a tensile elongation at break of 130% or more and a tensile strength at 100% elongation of 4 N/cm or less.
マイクロ波を水よりも透過する脂肪族炭化水素から構成された流動層であって、前記検査対象に前記ベースフィルムを貼り付けることが可能な粘性を有して前記ベースフィルムに積層された前記流動層をさらに備える
請求項1に記載の検査用シール。
The fluidized bed is made of an aliphatic hydrocarbon that transmits microwaves more than water, and is laminated on the base film and has a viscosity that allows the base film to be attached to the inspection target. The inspection seal according to claim 1, further comprising a layer.
前記流動層の30℃におけるせん断粘度であって、JIS Z 8803:2011に規定されるせん断粘度が、1000mPa・s以上200000mPa・s以下である
請求項2に記載の検査用シール。
The inspection seal according to claim 2, wherein the fluidized bed has a shear viscosity at 30° C., which is defined in JIS Z 8803:2011, from 1000 mPa·s to 200000 mPa·s.
前記流動層は、パラフィン、スクアラン、および、セレシンから構成される群から選択される少なくとも1つから形成される
請求項2または3に記載の検査用シール。
The inspection seal according to claim 2 or 3, wherein the fluidized bed is formed from at least one selected from the group consisting of paraffin, squalane, and ceresin.
前記ベースフィルムに積層された粘着層をさらに備え、
前記粘着層の厚さが、5μm以上25μm以下であり、
前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、
JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上である
請求項1に記載の検査用シール。
further comprising an adhesive layer laminated on the base film,
The thickness of the adhesive layer is 5 μm or more and 25 μm or less,
In the inspection seal, in the laminate of the base film and the adhesive layer,
The inspection seal according to claim 1, wherein the moisture permeability specified in JIS Z 0208 is 750 g/m 2 ·day or more under the conditions of 40° C. and 90% relative humidity.
マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールであって、
検査対象におけるスキャンの位置を案内するための指標を有するベースフィルムと、
前記ベースフィルムに積層された粘着層であって、厚さが5μm以上25μm以下である前記粘着層と、を備え、
前記検査用シールでは、前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS K 7127に規定される引張破断伸度が130%以上であり、100%伸び引張り応力が10MPa以下である
検査用シール。
An inspection sticker used for image diagnosis using microwaves,
a base film having an index for guiding the scan position on the inspection target;
an adhesive layer laminated on the base film, the adhesive layer having a thickness of 5 μm or more and 25 μm or less,
In the inspection seal, the laminate of the base film and the adhesive layer has a tensile elongation at break specified by JIS K 7127 of 130% or more, and a 100% elongation tensile stress of 10 MPa or less. .
前記ベースフィルムと前記粘着層との積層体において、JIS Z 0208に規定される透湿度が、40℃かつ相対湿度90%の条件において、750g/m・day以上である
請求項6に記載の検査用シール。
The laminate of the base film and the adhesive layer has a moisture permeability defined by JIS Z 0208 of 750 g/m 2 ·day or more at 40° C. and 90% relative humidity. Inspection sticker.
前記ベースフィルムは、互いに対向する一対の面を有し、前記一対の面の一方が、前記指標が印字されたガイド面であり、
前記粘着層は、前記ガイド面を覆う
請求項6または7に記載の検査用シール。
The base film has a pair of surfaces facing each other, one of the pair of surfaces being a guide surface on which the indicator is printed,
The inspection seal according to claim 6 or 7, wherein the adhesive layer covers the guide surface.
前記ベースフィルムにおける前記ガイド面とは反対側の面に対して剥離可能に積層されたセパレートフィルムと、
前記粘着層における前記ベースフィルムに接する面とは反対側の面に対して剥離可能に積層された保護フィルムと、をさらに備え、
前記セパレートフィルム、前記ベースフィルム、および、前記粘着層の積層体における前記指標を除く部分において、JIS K 7361-1に規定される全光線透過率が30%以上である
請求項8に記載の検査用シール。
a separate film that is releasably laminated on a surface of the base film opposite to the guide surface;
further comprising a protective film that is releasably laminated on a surface of the adhesive layer opposite to the surface that is in contact with the base film,
The test according to claim 8, wherein a portion of the laminate of the separate film, the base film, and the adhesive layer excluding the indicator has a total light transmittance of 30% or more as defined in JIS K 7361-1. sticker.
前記指標は、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と交差する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含む座標グリッドであり、前記複数のグリッド線において、第1の色のグリッド線と、前記第1の色とは異なる第2の色のグリッド線とが交互に並ぶ
請求項1から9のいずれか一項に記載の検査用シール。
The index is a coordinate grid that extends along the scan direction and includes a plurality of grid lines arranged in a direction intersecting the scan direction, and among the plurality of grid lines, a grid line of a first color and a grid line of a first color are arranged. , and grid lines of a second color different from the first color are arranged alternately. 10 . The inspection sticker according to claim 1 .
前記検査用シールは、前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備える
請求項10に記載の検査用シール。
The inspection seal according to claim 10, further comprising a mark indicating a predetermined coordinate in the coordinate grid.
前記ベースフィルムは、ポリウレタン樹脂から形成され、
前記ポリウレタン樹脂は、エーテル系ポリウレタン樹脂、エステル系ポリウレタン樹脂、および、カーボネート系ポリウレタン樹脂から構成される群から選択される少なくとも1つを含む
請求項1から11のいずれか一項に記載の検査用シール。
The base film is formed from polyurethane resin,
The inspection method according to any one of claims 1 to 11, wherein the polyurethane resin includes at least one selected from the group consisting of an ether polyurethane resin, an ester polyurethane resin, and a carbonate polyurethane resin. sticker.
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