JP2020168001A - 植物体葉緑素増加方法及び害虫定着阻害方法並びにこれらの方法に適用可能な組成物 - Google Patents
植物体葉緑素増加方法及び害虫定着阻害方法並びにこれらの方法に適用可能な組成物 Download PDFInfo
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Abstract
Description
まず、有機酸を含む組成物(植物体葉緑素増加剤及び害虫定着阻害剤)について説明する。この組成物は植物体を処理するためのものである。処理の具体的態様として、植物体に対する散布を採用する場合、当該組成物は液状であることが好ましい。本実施形態に係る組成物は、有機酸と、水と、必要に応じて展着剤とを含む。
用してもよい。
なお、上記組成物は高濃度で有機酸を含み、使用者が上記濃度範囲となるように当該組成物を希釈する態様であってもよい。
ーマン、トマト、ブドウ、バナナ等)が挙げられる。
植物体内の葉緑素を増加させるために上記組成物を使用する場合、上記組成物は「植物体葉緑素増加剤」として使用される。植物体葉緑素増加剤を用いた植物体葉緑素増加方法は、植物体葉緑素増加剤を準備する工程と、植物体葉緑素増加剤で植物体を処理(例えば植物体葉緑素増加剤を植物体に散布)することによって植物体の葉緑素を増加させる工程とを含む。
植物体の緑化(葉緑素の増大)及びこれにより植物体への害虫定着阻害のために上記組成物を使用する場合、上記組成物は「害虫定着阻害剤」として使用される。上述のとおり、植物体の緑化によって植物体に対する害虫の定着を阻害できる理由について、本発明者は害虫の種類によっては濃い緑色の植物を植物と認識しない、あるいは、濃い緑色の植物よりも黄色がかった色の植物に好んで寄生する習性があることが主因であると推察する。
すなわち、本実施形態の害虫定着阻害方法は、濃い緑色の植物を植物と認識しない害虫、並びに濃い緑色の植物よりも黄色がかった色の植物に好んで寄生する習性がある害虫に対して定着阻害の効果があると推察される。かかる害虫としては、アブラムシ類、コナジラミ類、ハダニ類、アザミウマ類、ガ類、ハエ類等が挙げられる。
本実施形態の害虫定着阻害方法において植物体をより一層十分に緑化し、その後、安定的な害虫定着阻害効果を得るには、1〜4日(より好ましくは1〜2日)に一回の頻度で1日以上(より好ましくは2週間〜3週間)にわたって植物体に対する害虫定着阻害剤による処理を継続すればよい。
表1に示す成分を含む薬液1〜4をそれぞれ調製した。なお、酢酸として、99%純良酢酸(和光純薬工業株式会社製)、展着剤として、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート(東京化成工業株式会社製)を使用した。
プランターに供試植物(ピーマン)の苗(検体1−1)を1株定植させた。検体1−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液1(植物体葉緑素増加剤)を散布した。最初に薬液1を散布してから2週間後、薬液1が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。葉緑素含有量(SPAD値)は葉緑素計SPAD−502plus(商品名、コニカミノルタ株式会社製)を使用して測定した。検体1−1とは別の供試植物(ピーマン)の苗(検体1−2)に対して検体1−1と同様の処理を施した後、検体1−1と同様、薬液1が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表2に結果を示す。
プランターに供試植物(ピーマン)の苗(検体2−1)を1株定植させた。検体2−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液2(植物体葉緑素増加剤)を散布した。最初に薬液2を散布してから2週間後、薬液2が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体2−1とは別の供試植物(ピーマン)の苗(検体2−2)に対して検体2−1と同様の処理を施した後、検体2−1と同様、薬液2が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表2に結果を示す。
プランターに供試植物(ピーマン)の苗(検体3−1)を1株定植させた。検体3−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液4を散布した。最初に薬液4を散布してから2週間後、薬液4が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体3−1とは別の供試植物(ピーマン)の苗(検体3−2)に対して検体3−1と同様の処理を施した後、検体3−1と同様、薬液4が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表2に結果を示す。
プランターに供試植物(キュウリ)の苗(検体4−1)を1株定植させた。検体4−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液1(植物体葉緑素増加剤)を散布した。2週間にわたって処理を実施した後、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体4−1とは別の供試植物(キュウリ)の苗(検体4−2)に対して検体4−1と同様の処理を施した後、検体4−1と同様、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表3に結果を示す。
プランターに供試植物(キュウリ)の苗(検体5−1)を1株定植させた。検体5−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液2(植物体葉緑素増加剤)を散布した。2週間にわたって処理を実施した後、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体5−1とは別の供試植物(キュウリ)の苗(検体5−2)に対して検体5−1と同様の処理を施した後、検体5−1と同様、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表3に結果を示す。
プランターに供試植物(キュウリ)の苗(検体6−1)を1株定植させた。検体6−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液3(植物体葉緑素増加剤)を散布した。2週間にわたって処理を実施した後、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体6−1とは別の供試植物(キュウリ)の苗(検体6−2)に対して検体6−1と同様の処理を施した後、検体6−1と同様、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表3に結果を示す。
プランターに供試植物(キュウリ)の苗(検体7−1)を1株定植させた。検体7−1に対して1〜4日に一回の頻度で薬液4を散布した。2週間にわたって処理を実施した後、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体7−1とは別の供試植物(キュウリ)の苗(検体7−2)に対して検体7−1と同様の処理を施した後、検体7−1と同様、処理後に供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表3に結果を示す。
プランターに供試植物(キュウリ)の苗(検体8−1)を1株定植させた。検体8−1に対し、薬液(植物体葉緑素増加剤)の散布を一切行わなかったことの他は実施例3と同様にして2週間にわたって検体8−1を育成した。その後、供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を実施例1と同様にして測定した。検体8−1とは別の供試植物(キュウリ)の苗(検体8−2)を検体8−1と同様にて育成した後、検体8−1と同様にして供試植物が新たにつけた葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。表3に結果を示す。
(実施例6)
アブラムシが寄生しているピーマンの苗の葉に対し、表1に示す薬液2を14日の間に1〜4日に一回の頻度で計10回散布した。第10回目の散布後、2〜3週間にわたって放置した苗から葉を切り取った。
アブラムシが寄生しているピーマンの苗の葉に対し、精製水を14日の間に1〜4日に一回の頻度で計10回散布した。第10回目の散布後、2〜3週間にわたって放置した苗から葉を切り取った。
飛来率(%)=(12時間後に葉に飛来していた虫数)/(カップ内に放った虫数)×100
実施例6の処理を施した後、所定の期間経過した後のピーマンの苗から揮散する酢酸の有無を確認した。具体的には薬液2の10回目の散布処理終了後、2〜3週間放置した苗をポリ袋で覆った状態とし、20分間にわたって揮散物質を捕集した。捕集した気体をガスクロマトグラフ質量分析計(GC−MS)で分析した結果、酢酸は検出されなかった。
この結果から、植物体に残存する酢酸に起因してアブラムシの有翅虫の飛来が阻害されているわけではないと推察される。
表6に示す成分を含む2種類の薬液を調製した。なお、酢酸として、99%純良酢酸(和光純薬工業株式会社製)、展着剤として、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート(東京化成工業株式会社製)を使用した。
図2に示すように、アブラムシが寄生しているキャベツ苗(被寄生苗)の二つ群(各群のキャベツ苗数:9個)の間に、アブラムシが寄生していない4個のキャベツ苗(未寄生苗)を配置した。これら4個のキャベツ苗が正方形をなすように配置し、これらのうち、対角の位置にある2個のキャベツ苗(図2においてハッチングを付した位置の苗)に対して実施例7の薬液を散布した。薬液の散布はトリガースプレーを使用して実施し、苗が十分に濡れる程度とした。薬液の散布は1〜4日に一回の頻度で12日の間に計7回行った。12日経過後は薬液の散布は行わなかった。薬液散布の開始後及び薬液散布の終了後、処理を行った2個の苗に付着しているアブラムシの合計数(定着数)をカウントした。表7に結果を示す。
実施例7の薬液の代わりに実施例8の薬剤を散布したことの他は、実施例7と同様にして試験を行った。表7に結果を示す。
実施例7の薬液の代わりに精製水を散布したことの他は、実施例7と同様にして試験を行った。表7に結果を示す。
表8に示す成分を含む4種類の薬液を調製した。薬液の調製には以下の有機酸等を使用した。
・安息香酸(和光純薬工業株式会社製)
・クエン酸(和光純薬工業株式会社製)
・アスコルビン酸:L(+)−アスコルビン酸(和光純薬工業株式会社製)
・リンゴ酸:DL−りんご酸(和光純薬工業株式会社製)
・展着剤:ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート(東京化成工業株式会社製)
アブラムシ(ダイコンアブラムシ)が寄生しているキャベツ苗の二つ群(各群のキャベツ苗数:9個)の間に、アブラムシが既に寄生している4個のキャベツ苗を配置した。これら4個のキャベツ苗が正方形をなすように配置し、これらのうち、対角の位置にある2個のキャベツ苗に対して実施例9の薬液を散布した。薬液の散布はトリガースプレーを使用して実施し、苗が十分に濡れる程度とした。薬液の散布は1〜4日に一回の頻度で14日の間に計6回行った。14日経過後は薬液の散布は行わなかった。薬液散布の開始後及び薬液散布の終了後、処理を行った2個の苗に付着しているアブラムシの合計数(定着数)をカウントした。表9に結果を示す。
実施例9の薬液の代わりに実施例10の薬剤を散布したことの他は、実施例9と同様にして試験を行った。表9に結果を示す。
実施例9の薬液の代わりに実施例11の薬剤を散布したことの他は、実施例9と同様にして試験を行った。表9に結果を示す。
実施例9の薬液の代わりに実施例12の薬剤を散布したことの他は、実施例9と同様にして試験を行った。表9に結果を示す。
実施例9の薬液の代わりに表1に示す薬液4(展着剤を含む精製水)を散布したことの他は、実施例9と同様にして試験を行った。表9に結果を示す。
表10に示す成分を含む4種類の薬液を調製した。薬液の調製には以下の有機酸等を使用した。
・クエン酸(和光純薬工業株式会社製)
・リンゴ酸:DL−りんご酸(和光純薬工業株式会社製)
・展着剤:ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート(東京化成工業株式会社製)
プランターに供試植物(ピーマン)の苗を2株定植させた。この苗に対して2〜5日に一回の頻度で実施例13の薬液を散布した。最初に実施例13の薬液を散布してから2週間後、この薬液が散布された葉の葉緑素含有量(SPAD値)を測定した。葉緑素含有量(SPAD値)は葉緑素計SPAD−502plus(商品名、コニカミノルタ株式会社製)を使用して測定した。測定した2株のSPAD値について平均値を算出した。また、初期のSPAD値に対する2週間後のSPAD値の割合(対初期値(%))を下記式により算出した。表11に結果を示す。
対初期値(%)=2週間後SPAD値平均値/初期SPAD値平均値×100
実施例13の薬液の代わりに実施例14の薬剤を散布したことの他は、実施例13と同様にして試験を行った。表11に結果を示す。
実施例13の薬液の代わりに実施例15の薬剤を散布したことの他は、実施例13と同様にして試験を行った。表11に結果を示す。
実施例13の薬液の代わりに実施例16の薬剤(実施例12の薬剤と同じ)を散布したことの他は、実施例13と同様にして試験を行った。表11に結果を示す。
実施例13の薬液の代わりに表1に示す薬液4(展着剤を含む精製水)を散布したことの他は、実施例13と同様にして試験を行った。表11に結果を示す。
(実施例17)
0.25質量%の酢酸と、0.08質量%の展着剤とを含む薬液を準備した。なお、酢酸として、99%純良酢酸(和光純薬工業株式会社製)、展着剤として、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート(東京化成工業株式会社製)を使用した。
(実施例18)
オンシツコナジラミが寄生しているトマト株(被寄生株)の代わりに、ナミハダニが寄生しているトマト株を使用したことの他は、実施例17と同様にして試験を行った。表12に1株あたりのナミハダニの定着数を示す。
Claims (3)
- 有機酸を有効成分として含む組成物を準備する工程と、
前記組成物で植物体を処理することによって前記植物体の葉緑素を増加させる工程と、
を含む植物体葉緑素増加方法。 - 有機酸を有効成分として含む組成物を準備する工程と、
前記組成物で植物体を処理することによって前記植物体の葉緑素を増加させる工程と、
前記植物体の葉緑素の増加の程度に応じて前記組成物による処理を継続するか否かを判
断する工程と、
を含む害虫定着阻害方法。 - 植物体葉緑素増加剤又は害虫定着阻害剤として用いられる組成物であって、
有機酸を有効成分として含有する組成物。
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