JP2020110127A - Cat's urine treatment tool, and cat toilet - Google Patents
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Images
Landscapes
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Abstract
Description
本発明は、ネコ尿処理具及びネコ用トイレに関する。 The present invention relates to a cat urine treatment tool and a cat toilet.
ペット等の排泄物を処理する処理具において、排泄物から生じる臭気が知覚されないようにする目的で、消臭を該処理具に配することが行われている。例えば、特許文献1には、特定の化学式で表されるアルミノシリケートを含有するペット用消臭剤が開示されている。また特許文献2には、フェノール性化合物等と該化合物を酸化することができる酵素とを含む消臭剤を含有する消臭剤含有製品が開示されている。
2. Description of the Related Art In a treatment tool for treating excrement such as pets, deodorant is placed on the treatment tool for the purpose of preventing perceived odor generated from the excrement. For example,
ネコの尿臭(以下、ネコ尿臭とも言う)は、ヒトやイヌの尿臭と比較して臭いことが知られており、ネコ尿臭に対する消臭効果の向上が求められている。しかし、特許文献1及び2に記載されたペット用消臭剤及び消臭剤含有製品は、ネコ尿臭に対する消臭効果が十分であるとは言い難い。
The urine odor of cats (hereinafter, also referred to as urine odor of cats) is known to be odorous as compared with the urine odors of humans and dogs, and improvement of the deodorizing effect on cat urine odor is required. However, it is hard to say that the deodorant for pets and the deodorant-containing products described in
本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得るネコ尿処理具を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a cat urine treatment tool that can eliminate the above-mentioned drawbacks of the conventional technology.
本発明は、ネコ尿に由来するチオールに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化及びイソ吉草酸に起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害するアンタゴニスト香料が配されており、前記アンタゴニスト香料が、アセチルセドレン及びフロルヒドラルの何れか一方又は両方である、ネコ尿処理具を提供することにより、上記目的を達成したものである。 The present invention provides an antagonist perfume that inhibits the activation of human olfactory receptors caused by thiols derived from cat urine and the activation of human olfactory receptors caused by isovaleric acid. The present invention achieves the above object by providing a cat urine treatment tool in which either or both of acetyl cedrene and florhydral are provided.
また本発明は、トイレ本体を上層部分と下層部分とに区画する仕切り部を備えるネコ用トイレであって、前記仕切り部は、簀の子状の通液部を有し、前記上層部分には、排泄物処理材が配され、前記下層部分には、上述したネコ尿処理具が配されており、前記排泄物処理材は、ネコ尿に由来するチオールに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する成分を含んでいる、を提供することにより、上記目的を達成したものである。 Further, the present invention is a cat toilet comprising a partition part for partitioning the toilet body into an upper layer part and a lower layer part, wherein the partition part has a child-like liquid passage part of a cage, and the upper layer part is excreted. Disposal material is disposed, the lower layer portion, the cat urine treatment tool described above is disposed, the excrement processing material, activation of human olfactory receptors due to thiols derived from cat urine. The above object is achieved by providing a component containing an inhibitor.
本発明のネコ尿処理具及びネコ用トイレによれば、ネコ尿臭を効果的に抑制することができる。 According to the feline urine treatment tool and feline toilet of the present invention, feline urine odor can be effectively suppressed.
以下に、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明する。
本発明のネコ尿処理具には、香料が配されている。本発明で用いられる香料は、ネコ尿臭成分に起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する物質として機能するアンタゴニスト香料である。アンタゴニストとは、結合部位を奪い合うことで作用を阻害する競合的拮抗薬のことであり、アンタゴニスト香料とは、図1(a)に示すとおり、結合部位が嗅覚受容体20である場合に、目的の臭い分子21が嗅覚受容体20に結合して該受容体20が活性化して臭い情報が伝達されるときに、図1(b)に示すとおり、目的の臭い分子21を他の分子22とともに適用することにより、当該他の分子22によって目的の臭い分子21に対する受容体の活性化を阻害し、結果的に個体に認識される臭いを抑制するために用いられる当該他の分子のことである。つまり、アンタゴニスト香料を用いることで、嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制を達成することができる。このように、アンタゴニスト香料を用いることで、該アンタゴニスト香料自体の香気が強くなくても、高いネコ尿臭の抑制効果が発現する。
The present invention will be described below based on its preferred embodiments.
The cat urine treatment device of the present invention is provided with a fragrance. The fragrance used in the present invention is an antagonist fragrance that functions as a substance that inhibits the activation of human olfactory receptors caused by the cat urine odor component. The antagonist is a competitive antagonist that inhibits the action by competing for the binding site, and the antagonist fragrance is used when the binding site is the
嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制は、同様に他の分子を用いる手段であっても、芳香剤による消臭のように、目的の臭いを香料の香気によって隠蔽(マスキング)する手段とは区別される。嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制は、嗅覚受容体の活性化を阻害する物質を使用して行われる。特定の臭いをもたらす臭い分子の受容体にその活性化を阻害する物質を適用すれば、当該受容体の当該臭い分子に対する活性化が阻害されるため、最終的に個体に知覚される臭いを抑制することができる。 Suppression of odor by olfactory receptor antagonism is distinct from the means of masking the desired odor with the fragrance of the fragrance, such as deodorization with fragrance, even if it is a means of using other molecules as well. To be done. The suppression of odor by olfactory receptor antagonism is performed using a substance that inhibits the activation of olfactory receptor. When a substance that inhibits the activation of an odor molecule that causes a specific odor is applied, the activation of the receptor for the odor molecule is inhibited, so that the odor that is finally perceived by an individual is suppressed. can do.
本発明者は、ネコ尿臭の原因となる主要成分及びネコ尿臭の消臭手段について鋭意検討したところ、ネコ尿臭の原因となる主要成分はチオールとイソ吉草酸であることがわかった。特にチオールは、他の動物の尿臭ではほとんど検出されない成分であり、ネコ尿臭に特徴的な成分であることがわかった。本発明は、ネコ尿臭に特徴的な成分であるチオール及びイソ吉草酸に起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害するアンタゴニスト香料を、ネコ尿処理具に配したものである。
本発明に係るアンタゴニスト香料は、アセチルセドレン又はフロルヒドラルである。アセチルセドレン及びフロルヒドラルは何れも、ネコ尿に由来するチオールに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化及びイソ吉草酸に起因するヒトの嗅覚受容体の活性化の両方を阻害するアンタゴニスト香料であり、本発明のアンタゴニスト香料としては、アセチルセドレン及びフロルヒドラルの何れか一方又は両方を用いる。アセチルセドレン及び/又はフロルヒドラルにより、ネコ尿に由来するチオール及びイソ吉草酸の臭いを嗅覚受容体アンタゴニズムによって抑制することにより、ネコ尿臭を効果的に抑制することができる。
The present inventor diligently studied the main components causing cat urine odor and means for eliminating the cat urine odor, and found that the main components causing cat urine odor were thiol and isovaleric acid. In particular, it was found that thiol is a component that is hardly detected in the urine odor of other animals and is a component characteristic of cat urine odor. The present invention provides a feline urine treatment device with an antagonistic fragrance that inhibits the activation of human olfactory receptors caused by thiol and isovaleric acid, which are components characteristic of feline urine odor.
The antagonist fragrance according to the present invention is acetyl cedrene or florhydral. Acetylcedrene and florhydral are both antagonist fragrances that inhibit both human olfactory receptor activation caused by thiols derived from cat urine and human olfactory receptor activation caused by isovaleric acid. As the antagonist flavor of the present invention, either one or both of acetylcedrene and florhydral is used. By suppressing the odors of thiol and isovaleric acid derived from feline urine by acetylcedrene and/or florhydral by olfactory receptor antagonism, feline urine odor can be effectively suppressed.
本発明に係るアンタゴニスト香料が活性化を阻害するヒトの嗅覚受容体は、ネコ尿に由来するチオールに起因して活性化される受容体であるOR2M3等及びイソ吉草酸に起因して活性化される受容体であるOR51I2等である。これらの受容体の活性化を抑制することで、最終的に個体に知覚される臭いを抑制することができる。本発明に係るアンタゴニスト香料は、OR2M3等の活性化を阻害することにより、ネコ尿に由来するチオールに対して特異的に臭いの抑制効果が発揮され、OR51I2等の活性化を阻害することにより、イソ吉草酸に対して特異的に臭いの抑制効果が発揮される。 The human olfactory receptor whose antagonist perfume according to the present invention inhibits activation is activated by OR2M3 or the like which is a receptor activated by a thiol derived from cat urine and isovaleric acid. It is a receptor such as OR51I2. By suppressing the activation of these receptors, the odor finally perceived by the individual can be suppressed. The antagonist perfume according to the present invention exerts a specific odor suppressing effect on thiols derived from cat urine by inhibiting the activation of OR2M3 and the like, and inhibits the activation of OR51I2 and the like, A specific odor suppressing effect is exerted on isovaleric acid.
本発明において、ヒトの嗅覚受容体を活性化させるネコ尿に由来するチオールとしては、3−Mercapto−3−methylbutyl Formate(以下、MMFともいう)、3−Mercapto−3−methyl−1−butano、3−Methyl−3−(methylthio)−1−butanol(以下、MMBともいう)等が挙げられる。本発明に係るアンタゴニスト香料は、これらに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する。 In the present invention, as a thiol derived from cat urine that activates human olfactory receptors, 3-Mercapto-3-methylbutyl Formate (hereinafter, also referred to as MMF), 3-Mercapto-3-methyl-1-butano, 3-Methyl-3-(methylthio)-1-butanol (hereinafter, also referred to as MMB) and the like can be mentioned. The antagonist fragrance|flavor which concerns on this invention inhibits the activation of the human olfactory receptor resulting from these.
本発明のネコ尿処理具としては、シート状の吸収体又はマット状の吸収体を含むものや、固まるタイプの猫砂等が挙げられる。本発明のネコ尿処理具がシート状の吸収体を含む場合、該シート状の吸収体には上述のアンタゴニスト香料に加えて、他の成分を含むことができる。他の成分としては、抗菌剤、吸着剤、中和剤、吸水ポリマー、パルプ、防漏シート、表面材、コアラップシート、その他の香料等が挙げられ、これらの中でも、尿の保持、抗菌の観点から、抗菌剤、吸水ポリマー、パルプ、防漏シート、表面材、コアラップシートが好ましい。本発明のネコ尿処理具がマット状の吸収体を含む場合、該マット状の吸収体には、上述のアンタゴニスト香料に加えて、他の成分を含むことができる。他の成分としては、木質吸収マット、抗菌剤が挙げられる。本発明のネコ尿処理具が固まるタイプの猫砂である場合、該固まるタイプの猫砂としては、鉱物性のもの、おからなどの食物繊維を固めたもの、木質のもの等様々な形態のものを用いることができ、該固まるタイプの猫砂には、上述のアンタゴニスト香料に加えて、他の成分として抗菌剤を含むことができる。 Examples of the cat urine treatment tool of the present invention include those that include a sheet-shaped absorber or a mat-shaped absorber, and a type of cat sand that hardens. When the feline urine treatment device of the present invention includes a sheet-shaped absorber, the sheet-shaped absorber may contain other components in addition to the above-mentioned antagonistic fragrance. Other components include antibacterial agents, adsorbents, neutralizing agents, water-absorbing polymers, pulp, leak-proof sheets, surface materials, core wrap sheets, and other fragrances. Among these, retention of urine, antibacterial From the viewpoint, antibacterial agents, water-absorbing polymers, pulps, leak-proof sheets, surface materials, and core wrap sheets are preferable. When the cat urine treatment device of the present invention includes a mat-shaped absorbent body, the mat-shaped absorbent body may contain other components in addition to the above-mentioned antagonistic fragrance. Other components include wood absorbent mats and antibacterial agents. When the cat urine treatment tool of the present invention is a type of cat sand that hardens, the type of cat sand that is hardened can be of various forms such as mineral, hardened dietary fiber such as okara, and wood. In addition to the above-mentioned antagonist flavor, the hardening type cat litter can contain an antibacterial agent as another component.
本発明のネコ尿処理具に含まれる抗菌剤は、ウレアーゼ活性を持つ菌の増殖を抑えるものであることが好ましい。本明細書において、ウレアーゼ活性を持つ菌とは、尿に含まれる尿素を加水分解により二酸化炭素とアンモニアに分解する酵素(ウレアーゼ)を産生し尿中で増殖することによりアンモニアを発生させる菌を意味し、そのような菌としては、Brevundimonas intermedia、Sporosarcina ureae、Proteus mirabilis、Psedomonas aeruginosa,Klebsiella属、Morganella morganii,Corynebacterium等が挙げられる。抗菌剤としては、フロルヒドラル、ピロクトンオラミン、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、パラオキシ安息香酸エステル、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられ、これらの中でも、低い濃度で効果が期待される観点から、フロルヒドラル、ピロクトンオラミン、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドが好ましい。尚、上述の抗菌剤は、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。ネコ尿処理具が、フロルヒドラルやピロクトンオラミンのような抗菌剤を含んでいることにより、ウレアーゼ活性を持つ菌の増殖を抑え、該菌の作用により非常に強い刺激臭を有するアンモニアが発生することを抑えることができるため、ネコ尿臭を一層効果的に抑制することが可能になる。 The antibacterial agent contained in the feline urine treatment tool of the present invention preferably suppresses the growth of bacteria having urease activity. In the present specification, a bacterium having urease activity means a bacterium that produces an enzyme by producing an enzyme (urease) that decomposes urea contained in urine into carbon dioxide and ammonia by hydrolysis and generating ammonia by proliferating in urine. Examples of such a bacterium include Brevundimonas intermedia, Sporosarcina ureae, Proteus mirabilis, Psedomonas aeruginosa, Klebsiella genus, and Morganella moranibii, Cory. Examples of the antibacterial agent include fluorohydral, piroctone olamine, didecyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, paraoxybenzoic acid ester, alkyltrimethylammonium chloride, and isopropylmethylphenol. From the viewpoint that the effect is expected to be obtained, fluorohydral, piroctone olamine, and didecyldimethylammonium chloride are preferable. The above antibacterial agents can be used alone or in combination of two or more kinds. The feline urine treatment device contains an antibacterial agent such as florhydral or piroctone olamine to suppress the growth of bacteria having urease activity, and the action of the bacteria generates ammonia having a very strong irritating odor. Since this can be suppressed, it becomes possible to more effectively suppress the cat urine odor.
本実施形態のネコ尿処理具1は、図2及び図3に示すように、シート状の形状を有していることが好ましい。ネコ尿処理具1は、第1方向Xに沿う2辺と、該第1方向Xと直交する方向である第2方向Yに沿う2辺とを有しており、平面視して矩形形状を有している。ネコ尿処理具1は、長方形形状であってもよいし、正方形形状であってもよいが、本実施形態では、第2方向Yに沿う方向の長さが、第1方向Xに沿う方向の長さよりも長い長方形形状を有している。本実施形態では、第1方向Xがネコ尿処理具1の幅方向であり、第2方向Yがネコ尿処理具1の長手方向である。本明細書において、ネコ尿処理具の厚み方向は、図2中、Zで示す方向である。また、表面は、ネコ尿処理具における、ネコ尿処理具の使用時に上側に向けられる面であり、裏面は、ネコ尿処理具における、ネコ尿処理具の使用時に下側に向けられる面である。
The cat
本発明のネコ尿処理具は、単層のものであってもよいし、複数の層が積層されたものであってもよい。本実施形態のネコ尿処理具1は、複数の層が積層されたものであり、図2には、その断面構成の一例が示されている。ネコ尿処理具1は、図2に示すように、表面シート2と、裏面シート3と、及び両シート2,3間に配された吸収体4を備えていることが好ましい。
ネコ尿処理具1における表面シート2は液透過性である。表面シート2の片面は、ネコ尿処理具1の表面を構成している。一方、裏面シート3は、液不透過性又は液難透過性を有している。裏面シート3の片面は、ネコ尿処理具1の裏面を構成している。表面シート2、裏面シート3及び吸収体4は、それぞれネコ尿処理具1の長手方向Yと同方向に長い形状を有している。
吸収体4は、表面シート2及び裏面シート3間に挟持固定されている。表面シート2及び裏面シート3は吸収体4から延出している部分を有している。表面シート2における前記延出部分は、表面シート2の周縁部の全周に亘っており、裏面シート3における前記延出部分は、裏面シート3の周縁部の全周に亘っている。表面シート2と裏面シート3とは、それぞれの前記延出部分において、互いに接合されている。
The cat urine treatment device of the present invention may be a single layer or may be a laminate of a plurality of layers. The cat
The
The
吸収体4は、吸収性コア40を、ティッシュペーパーや透水性の不織布からなる液透過性のコアラップシート44で被覆して構成されている。コアラップシート44は、吸収性コア40の表面の全域を被覆していることが好ましい。また、コアラップシート44は、吸収性コア40の裏面の全域も被覆していることが好ましい。更に、コアラップシート44は、吸収性コア40の左右の側面の全域も被覆していることが好ましい。図2に示す実施形態では、コアラップシート44を2枚用い、各コアラップシート44a,bで、吸収性コア40の表面、裏面及び両側面を被覆している。裏面側に配されているコアラップシート44bの幅方向Xの両端部44eは、吸収性コア40の表面側に折り返されており、吸収性コア40の幅方向Xの両端部を被覆している。
The
吸収性コア40は吸液性材料46から構成されている。吸液性材料としては、ネコ尿処理具の技術分野において従来用いられてきたものと同様のものを用いることができる。例えば吸液性材料として各種の繊維材料、具体的には木材パルプ、コットン、麻等の天然繊維;ポリエチレンやポリプロピレン等の合成樹脂からなる合成繊維;アセテートやレーヨン等の半合成繊維等を用いることができる。これらの繊維材料は一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。吸収性コア40には、水を吸収して膨潤し且つ水を保持する性質を有するヒドロゲル材料からなる高吸収性ポリマー47が含まれている。
The absorbent core 40 is made of a liquid
アンタゴニスト香料は、ネコ尿処理具1における何れの位置に配されていてもよいが、ネコ尿処理具1における表面側に配されていることが好ましい。換言すれば、ネコ尿臭を吸収保持し、臭いの発生源となる高吸収性ポリマー47よりも外側にアンタゴニスト香料が配置されていることが好ましい。具体的には、アンタゴニスト香料は、表面シート2及び吸収体4の表面の何れか一方又は両方に配されていることが好ましい。アンタゴニスト香料が吸収体4に配されている場合は、コアラップシート44における、吸収性コア40の表面を被覆している部分に配されていることがより好ましい。本実施形態では、コアラップシート44における吸収性コア40の表面を被覆している部分は、吸収性コア40の表面側に配されたコアラップシート44aと、吸収性コア40の裏面側に配されたコアラップシート44bの両端部44e,44eとを含んでいる。このようにアンタゴニスト香料を配置することで、高吸収性ポリマー47に保持されているネコ尿から発生する臭いが周囲の者に到達する前に、アンタゴニスト香料が先に周囲の者に到達するので、アンタゴニスト香料に起因する臭いの抑制効果が顕著なものとなる。
The antagonist fragrance may be arranged at any position in the cat
抗菌剤は、ネコ尿処理具1における何れの位置に配されていてもよいが、ネコ尿処理具1における吸収体4に配されていることが好ましい。抗菌剤が吸収体4に配されていることにより、吸収体4がネコ尿を吸収保持したときに、該ネコ尿が腐敗しづらくなるので、臭いの発生を抑制できるという有利な効果が奏される。本実施形態のように、吸収体4が吸液性材料46及び高吸収性ポリマー47を含んでいる場合、抗菌剤は、吸液性材料46及び高吸収性ポリマー47の何れに含まれていてもよいが、ネコ尿を吸収保持する高吸収性ポリマー47において、アンモニアが発生することを抑える観点から、少なくとも高吸収性ポリマー47に含まれていることが好ましい。
The antibacterial agent may be arranged at any position in the cat
本実施形態において、フロルヒドラルは、上述のように、アンタゴニスト香料であると共に抗菌剤でもある。従って、ネコ尿処理具1にフロルヒドラルが配されている場合、該ネコ尿処理具1は、アンタゴニスト香料及び抗菌剤の両方を含むこととなる。上述のように、フロルヒドラルは、ネコ尿処理具1の何れの位置に配されていてもよいが、フロルヒドラルをアンタゴニスト香料として用いる場合は、ネコ尿処理具1における表面側に配されていることが好ましく、フロルヒドラルを抗菌剤として用いる場合は、吸収体4に配されていることが好ましく、フロルヒドラルをアンタゴニスト香料及び抗菌剤の両方として用いる場合は、ネコ尿処理具1における表面側及び吸収体4の両方に配されていることが好ましい。
In this embodiment, the florhydral is both an antagonist perfume and an antibacterial agent, as described above. Therefore, in the case where the cat
本実施形態のネコ尿処理具1は、図3及び4に示すような、ネコ用トイレ10(以下、トイレ10とも言う)と組み合わせて用いることができる。図3及び4に示すネコ用トイレは、本発明のネコ用トイレの一実施形態である。
トイレ10は、図3に示すように、トイレ本体11を上層部分Aと下層部分Bとに区画する仕切り部30を備えている。
トイレ本体11は、図4に示すように、上層部分Aに、多数の粒状の排泄物処理材32が敷設される砂収容部12を有している。また、トイレ本体11は、図2に示すように、下層部分Bに、トレー16を出し入れ可能に収容するトレー収容部15を有している。
トレー収容部15は、上部に開口を有する容器13の下部に設けられている。容器13は、その内周面に、内方に向かって突出する突起又は段部からなる支持部(図示せず)を備えており、上方から砂収容部12を嵌め込むことにより、砂収容部12を、該容器13の上部に脱着自在に固定可能になされている。
The cat
As shown in FIG. 3, the
As shown in FIG. 4, the
The
トレー16には、図3に示すように、本実施形態のネコ尿処理具1が収容される。トレー16は、薄底で平面略矩形形状をなし、トレー収容部15に出し入れ可能である。トレー16にネコ尿処理具1を収容し、該トレー16をトレー収容部15に収容した状態においては、鉛直上方から見て、砂収容部12の底部に位置する仕切り部30の簀の子状の通液部31とネコ尿処理具1とが重なった状態となる。ネコ尿処理具1は、簀の子状の通液部31の全体と重なる大きさを有することが好ましい。
ネコが排泄した尿等の排泄液は、トイレ本体11の上層部分Aにおいて、砂収容部12の排泄物処理材32を伝って仕切り部30の通液部31を通過し、下層部分Bにおいて、トレー16に収容されたネコ尿処理具1の上に落下する。
尚、図3においては、ネコ尿処理具1の長手方向Y及び幅方向Xと、トイレ10の長手方向及び幅方向とは一致しているが、一致していなくてもよい。
As shown in FIG. 3, the
In the upper layer portion A of the
In FIG. 3, the longitudinal direction Y and the width direction X of the feline
トイレ10について更に説明すると、トイレ本体11は、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS)等の合成樹脂からなる成形品であって、例えば長辺が200〜800mm、短辺が150〜500mmの角部が湾曲した略矩形の平面形状を有すると共に、例えば100〜200mmの高さを備えている。
また上層部分Aは40〜200mm程度の高さであり、下層部分Bは0〜40mm程度の高さである。
To describe the
The upper layer portion A has a height of about 40 to 200 mm, and the lower layer portion B has a height of about 0 to 40 mm.
排泄物処理材32は、粒状に固めたものであれば材質は問わない。排泄物処理材32としては、例えば、ゼオライトなどの鉱物質のもの、植物由来の素材の粉砕物と結合剤とを固めたものなどが挙げられる。鉱物質のものとしては、ゼオライト、シリカゲルなどが挙げられる。植物由来の素材の粉砕物としては、例えば、木粉やパルプなどを用いることができる。具体的には、木粉として、スギ科、マツ科またはヒノキ科などの針葉樹の粉砕物等を用いることができる。結合剤としては、植物由来の素材の粉砕物を粒状に固めることができるものであれば、特に制限なく用いることができる。具体的には、結合剤として、合成樹脂等を用いることができる。
The
排泄物処理材32は、ネコ尿に由来するチオールに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する成分を含んでいる。前記成分は、ネコ尿処理具1に含まれるアンタゴニスト香料と同じものであってもよい。前記成分としては、アセチルセドレン、フロルヒドラル等が挙げられ、これらを用いることが好ましい。
The
排泄物処理材32は、撥水機能を有する観点から、撥水性の樹脂を含んでいることが好ましい。そのような樹脂としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル類、ポリアミド類、ビニル系樹脂などの樹脂やそれらの共重合体等が挙げられる。
排泄物処理材32は、排泄液を素早く通過させて、通液部31の通液孔を介して下層部分Bに落下させ、当該下層部分Bに配置されたトレー16内のネコ尿処理具1に排泄液を積極的に吸収させる観点から、低吸収性を備えることが好ましい。同様の観点から、排泄物処理材32は、吸収率が、好ましくは1%以上、より好ましくは2%以上であり、好ましくは10%以下、より好ましくは9%以下であり、好ましくは1%以上10%以下、より好ましくは2%以上9%以下である。
The
The
尚、ここでいう「吸収率」とは、25℃の水中に3秒間浸漬した被測定物の質量増加率をいい、次の式で表される。
(浸漬後の被測定物質量−浸漬前の被測定物質量)/(浸漬前の被測定物質量)×100(%)
The "absorption rate" referred to here is the mass increase rate of the measured object immersed in water at 25°C for 3 seconds, and is represented by the following formula.
(Amount of measured substance after immersion-amount of measured substance before immersion)/(amount of measured substance before immersion)×100(%)
排泄物処理材32は、保型性、消臭性の観点から、無機粉体を含んでいることが好ましい。無機粉体としては、テクトケイ酸塩等が挙げられ、特にゼオライトを用いることが好ましい。
The
トイレ10は、図5に示すように、上層部分Aに排泄物処理材32が配され、下層部分Bにネコ尿処理具1が配されている。トイレ10によれば、ネコ尿処理具1によるネコ尿臭の抑制効果に加えて、排泄物処理材32が有する前記成分により、ネコ尿に由来するチオールに起因する嗅覚受容体の活性化を更に抑えることができるため、ネコ尿臭をより一層効果的に抑制することができる。
In the
本発明のネコ尿処理具において、アンタゴニスト香料の含有量は特に制限されず、所望の消臭性能や吸収性能等に応じて適宜設定することができる。例えば、シート状のネコ尿処理具(例:ニャンとも(登録商標)清潔トイレ脱臭抗菌シート:花王社製)1枚当たり1mg以上2000mg以下のアンタゴニスト香料を含むことができる。 In the cat urine treatment device of the present invention, the content of the antagonist fragrance is not particularly limited, and can be appropriately set according to the desired deodorant performance, absorption performance, and the like. For example, 1 mg or more and 2000 mg or less of an antagonist fragrance can be contained per sheet-shaped cat urine treatment device (eg, Nyan Tomo (registered trademark) clean toilet deodorizing antibacterial antibacterial sheet: manufactured by Kao Corporation).
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, the scope of the invention is not limited to such embodiments.
〔実施例1〕
図2に示すシート状のネコ尿処理具1と同様の断面構成を有するサンプルを製造した。該サンプルの吸収体4は長手方向Yの長さが4cmであり、幅方向Xの長さが4cmである。吸収体4を6cm角の表面シート2と、6cm角の裏面シート3との間にはさみ、両シート2,3の周縁に沿って1cm幅で表面シート2と裏面シート3とをシールし、サンプルを製造した。サンプルを構成する各部材としては、以下のものを使用した。アンタゴニスト香料は、表面側のコアラップシート44a(4cm角)に、該コアラップシート44aに対して7質量%の賦香量となるように賦香した。このようにして製造したサンプルを実施例1とした。
・表面シート2 :ポリオレフィン系不織布、20gsm
・裏面シート3 :ポリエチレン系シート、20gsm
・表面側のコアラップシート44a:薄葉紙、16gsm
・裏面側のコアラップシート44b:薄葉紙、16gsm
・吸液性材料46上層部 :パルプ、100gsm
・高吸収性ポリマー47 :ポリアクリル酸ナトリウムの架橋体の吸水性樹脂、117gsm
・吸液性材料46下層部 :パルプ、100gsm
・アンタゴニスト香料 :アセチルセドレン
[Example 1]
A sample having a cross-sectional structure similar to that of the sheet-shaped cat
・Surface sheet 2: Polyolefin non-woven fabric, 20 gsm
・Back sheet 3: Polyethylene sheet, 20 gsm
-Front side
-Backside
・Upper layer of liquid-absorbent material 46: pulp, 100 gsm
Super absorbent polymer 47: cross-linked water absorbent resin of sodium polyacrylate, 117 gsm
・
・Antagonist fragrance: Acetyl cedrene
〔実施例2〕
実施例1において、アセチルセドレンをフロルヒドラルに変更した以外は実施例1と同様にして、実施例2を得た。
[Example 2]
Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that acetylcedrene was changed to fluorohydric.
〔比較例1〕
実施例1において、アセチルセドレンをシダーウッドオイルテキサスに変更した以外は実施例1と同様にして、比較例1を得た。
〔比較例2〕
実施例1において、アセチルセドレンをαピネンに変更した以外は実施例1と同様にして、比較例2を得た。
〔比較例3〕
実施例1において、アセチルセドレンをβピネンに変更した以外は実施例1と同様にして、比較例3を得た。
[Comparative Example 1]
Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that Cedarwood oil Texas was used instead of acetyl cedrene.
[Comparative Example 2]
Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that α-pinene was used instead of acetylcedrene.
[Comparative Example 3]
Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that β-pinene was used instead of acetylcedrene.
〔評価〕
実施例1及び2並びに比較例1ないし3に、ネコ尿を1日毎に1cc滴下した。ネコ尿の滴下は7日行った。ネコ尿の滴下を開始してから1日後及び7日後において、実施例1及び2並びに比較例1ないし3のにおいを、以下の基準により官能で評価した。その結果を図6に示す。
5:強烈なにおい
4:強いにおい
3:らくに感知できるにおい
2:何のにおいであるかがわかる弱いにおい
1:やっと感知できるにおい
0:無臭
[Evaluation]
In Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3, 1 cc of cat urine was dripped every day. Cat urine was dropped for 7 days. One and seven days after the start of dropping cat urine, the odors of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 were sensory evaluated according to the following criteria. The result is shown in FIG.
5: Intense odor 4: Strong odor 3: Easy-to- sense odor 2: Weak odor that tells what odor it is 1: Sensible odor 0: Odorless
図6に示す結果から明らかなように、実施例1及び2は、比較例1ないし3に比して、ネコ尿の滴下を開始してから1日後及び7日後の何れにおいてもネコ尿臭が抑制されていることがわかった。 As is clear from the results shown in FIG. 6, compared with Comparative Examples 1 to 3, Examples 1 and 2 had a feline urine odor both 1 day and 7 days after the start of dropping cat urine. It turned out that it was suppressed.
実施例及び比較例で用いたアンタゴニスト香料の詳細を以下に示す。
・アセチルセドレン(別名:メチルセドリルケトン)、IUPAC名:[1−[(1S,2R,5R,7S)−2,6,6,8−tetramethyltricyclo[5.3.1.01,5]undec−8−en−9−yl]ethanone]、CAS登録番号:32388−55−9、商品名:Vertofix;(International Flavors&Fragrances,Inc.社製)
・フロルヒドラル〔別名:β−Methyl−3−(1−methylethyl)benzenepropanal)、3−(3−ISOPROPYLPHENYL)BUTANAL〕、IUPAC名:3−(3−propanー2−ylphenyl)butanal、CAS登録番号:125109−85−5、商品名:Florhydral(Givaudan SA社製)
・α-ピネン IUPAC名:〔(1S,5S)-2,6,6-トリメチルビシクロ(3.1.1)-2-ヘプテン〕、CAS番号登録:7785−26−4、商品名:(−)―α―ピネン (富士フィルム和光純薬社製)
・β-ピネン IUPAC名〔(1S,5S)-6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン〕、CAS番号登録:18172-67-3、商品名:(−)−β―ピネン (富士フィルム和光純薬社製)
・シダーウッドオイルテキサス CAS登録番号:91722−61−1、商品名:CEDARWOOD OIL TEXAS (TEXAROME社製)
Details of the antagonistic fragrances used in Examples and Comparative Examples are shown below.
-Acetyl cedrene (alias: methyl cedolyl ketone), IUPAC name: [1-[(1S,2R,5R,7S)-2,6,6,8-tetramethyltricyclo][5.3.1.01,5] undec-8-en-9-yl]ethanone], CAS registration number: 32388-55-9, trade name: Vertofix; (manufactured by International Flavors & Fragrances, Inc.).
-Fluorhydral [alias: β-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal), 3-(3-ISOPROPYLPHENYL)BUTANAL], IUPAC name: 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal, CAS registration number: 125109 -85-5, trade name: Fluorhydral (manufactured by Givaudan SA)
-Α-pinene IUPAC name: [(1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo(3.1.1)-2-heptene], CAS number registration: 7785-26-4, trade name: (-)- α-Pinene (Fuji Film Wako Pure Chemical Industries)
-Β-pinene IUPAC name [(1S,5S)-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane], CAS number registration: 18172-67-3, trade name: (-)-β- Pinene (Fuji Film Wako Pure Chemical Industries)
Cedarwood oil Texas CAS registration number: 91722-16-1, product name: CEDARWOOD OIL TEXAS (manufactured by TEXAROME)
次に、以下の試験例1〜3によって、MMF又はMMBに起因する嗅覚受容体応答に対するアンタゴニスト香料の評価を行った。
まず、以下の試験例1により、ネコ尿臭成分の主要な悪臭物質であるMMF及びMMBを認識する嗅覚受容体としてOR2M3を同定した。
〔試験例1〕ネコ尿に由来するチオールに対するOR2M3の濃度依存的応答
1)ヒト嗅覚受容体遺伝子OR2M3のクローニング
GenBankに登録されている配列情報を基に、ヒト嗅覚受容体の一つであるOR2M3をコードする遺伝子をクローニングした。human genomic DNA female(G1521:Promega社製)を鋳型としたPCR法によりクローニングした。PCR法により増幅した遺伝子をpME18Sベクター上のFlag−Rhoタグ配列の下流に組換えた。
2)pME18S−ヒトRTP1Sベクターの作製
ヒトRTP1Sをコードする遺伝子をpME18SベクターのEcoRI、XhoIサイトへ組み込んだ。
3)OR2M3発現細胞の作製
HEK293細胞に発現させた嗅覚受容体は、細胞内在性のGαsと共役しアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内cAMP量を増加させる。本発明での悪臭物質に対する細胞の応答測定には、細胞内cAMP量の増加をホタルルシフェラーゼ遺伝子(fluc2P−CRE−hygro)由来の発光値としてモニターするルシフェラーゼレポータージーンアッセイを用いた。また、CMVプロモータ下流にウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子を融合させたもの(hRluc−CMV)を同時に遺伝子導入し、遺伝子導入効率または細胞数の誤差を補正する内部標準として用いた。ルシフェラーゼの活性測定には、Dual−GloTMluciferase assay system(Promega社製)を用いた。
まずOR2M3を発現させたHEK293細胞を作製した。表1に示す組成の反応液を調製し、クリーンベンチ内で15分静置した。マルチウェルプレート(Bio CoatTM96ウェルプレート:コーニングインターナショナル社製)の各ウェルに、反応液10μLを添加し、次いでHEK293細胞(2×105細胞/cm2)90μLを添加し細胞を播種した。その後、細胞を37℃、5%CO2を保持したインキュベータ内で24時間培養した。対照として、受容体を発現させない細胞(mock)を用意した。
Next, the following Test Examples 1 to 3 evaluated the antagonist fragrances against the olfactory receptor response caused by MMF or MMB.
First, in Test Example 1 below, OR2M3 was identified as an olfactory receptor that recognizes MMF and MMB, which are major malodorous substances of the cat urine odor component.
[Test Example 1] Concentration-dependent response of OR2M3 to thiol derived from cat urine 1) Cloning of human olfactory receptor gene OR2M3 Based on sequence information registered in GenBank, OR2M3 which is one of human olfactory receptors Was cloned. Cloning was carried out by a PCR method using a human genomic DNA female (G1521: Promega) as a template. The gene amplified by the PCR method was recombined downstream of the Flag-Rho tag sequence on the pME18S vector.
2) Preparation of pME18S-human RTP1S vector A gene encoding human RTP1S was incorporated into EcoRI and XhoI sites of pME18S vector.
3) Preparation of cells expressing OR2M3 The olfactory receptor expressed in HEK293 cells increases intracellular cAMP level by activating adenylate cyclase by coupling with intracellular Gαs. In the present invention, a luciferase reporter gene assay for monitoring the increase in intracellular cAMP amount as a luminescence value derived from the firefly luciferase gene (fluc2P-CRE-hygro) was used for measuring the response of cells to a malodorous substance. In addition, a fusion of the Renilla luciferase gene (hRluc-CMV) downstream of the CMV promoter was co-transfected at the same time and used as an internal standard for correcting the error in gene transfer efficiency or cell number. For the luciferase activity measurement, a Dual-Glo ™ luciferase assay system (manufactured by Promega) was used.
First, HEK293 cells expressing OR2M3 were prepared. A reaction solution having the composition shown in Table 1 was prepared and allowed to stand in a clean bench for 15 minutes. 10 μL of the reaction solution was added to each well of a multi-well plate (Bio Coat ™ 96-well plate: manufactured by Corning International), and then 90 μL of HEK293 cells (2×10 5 cells/cm 2 ) were added to seed the cells. Then, the cells were cultured for 24 hours in an incubator kept at 37° C. and 5% CO 2 . As a control, a cell (mock) that does not express the receptor was prepared.
4)OR2M3発現細胞のネコ尿に由来するチオールに対する応答
24時間培養後の受容体発現細胞の培養物から培地を取り除き、各ウェルに悪臭物質を含む培地又は悪臭物質を含まない培地を75μLずつ添加し、添加後4時間後に製品の操作マニュアルに従って測定を行った。ここで添加する培地は、300μM CuCl2を含むDMEM溶液を使用した。悪臭物質としては、MMF又はMMBを用いた。
MMFの最終濃度は0.003〜0.03mMに調整し、MMBの最終濃度は0.01〜0.1mMに調整した。MMF又はMMBの添加量は75μLとした。悪臭物質刺激により誘導されたホタルルシフェラーゼ由来の発光値を、悪臭物質刺激を行わない細胞での発光値で割った値をfold increaseとして算出し、応答強度の指標とした。
4) Response of OR2M3 expressing cells to thiol derived from cat urine The medium was removed from the culture of the receptor expressing cells after 24 hours of culture, and 75 μL of medium containing malodorous substance or medium containing no malodorous substance was added to each well. Then, 4 hours after the addition, the measurement was performed according to the operation manual of the product. The medium added here was a DMEM solution containing 300 μM CuCl 2 . MMF or MMB was used as the malodorous substance.
The final concentration of MMF was adjusted to 0.003-0.03 mM, and the final concentration of MMB was adjusted to 0.01-0.1 mM. The amount of MMF or MMB added was 75 μL. A value obtained by dividing the luminescence value derived from firefly luciferase induced by the odorous substance stimulation by the luminescence value in cells not stimulated by the malodorous substance was calculated as a fold increase and used as an index of response intensity.
5)評価
結果を図7に示す。mockにおいてはMMF及びMMBに対する応答が観察されなかったのに対し、OR2M3を発現した細胞においては、MMF及びMMBのいずれに対しても濃度依存的な応答が観察された。以上の結果から、OR2M3は、ネコ尿臭の成分であるMMF及びMMBを認識する嗅覚受容体であることが示された。
5) The evaluation results are shown in FIG. No response to MMF and MMB was observed in mock, whereas a concentration-dependent response to both MMF and MMB was observed in cells expressing OR2M3. From the above results, it was shown that OR2M3 is an olfactory receptor that recognizes MMF and MMB, which are components of cat urine odor.
次に、以下の試験例2により、試験例1で同定したOR2M3に対するアセチルセドレン及びフロルヒドラルの応答抑制能を確認した。
〔試験例2〕アセチルセドレンおよびフロルヒドラルによるOR2M3応答の抑制活性
1)試験方法
試験物質存在下でのMMF又はMMBに対するOR2M3の応答を測定し、応答強度の変化を調べた。MMF及びMMBの最終濃度を固定したことと、各ウェルに添加した培地に試験物質を添加したこと以外は試験例1の4)と同様の手順でOR2M3発現HEK293細胞のルシフェラーゼアッセイを行い、試験物質の存在下及び非存在下で、MMF又はMMBに対するOR2M3の応答(fLuc/hRluc値)を測定した。試験物質にはアセチルセドレン又はフロルヒドラルの何れかを用いた。アセチルセドレン及びフロルヒドラルは、実施例で用いたものと同様のものを用いた。MMFの最終濃度は0.03mM、MMBの最終濃度は0.1mMに調整した。試験物質の最終濃度は0〜1mMの範囲で調製した。
<OR2M3の応答強度の算出方法>
MMF又はMMB単独刺激により誘導されたfLuc/hRluc値(X)、MMF又はMMBで刺激しなかった細胞でのfLuc/hRluc値(Y)、及びMMF又はMMBと何れかの試験物質との共刺激により誘導されたfLuc/hRluc値(Z)を求めた。下記式により、試験物質存在下での受容体のMMF又はMMBに対する応答強度(Response(%))を求めた。
Response(%)=(Z−Y)/(X−Y)×100
独立した実験を3回行い、各回の実験で得られた応答強度の平均値を求めた。
Next, the following test example 2 confirmed the response suppressing ability of acetylcedrene and florhydral to OR2M3 identified in test example 1.
[Test Example 2] Inhibitory activity of OR2M3 response by acetylcedrene and florhydrid 1) Test method The response of OR2M3 to MMF or MMB in the presence of a test substance was measured to examine the change in response intensity. A luciferase assay of OR2M3-expressing HEK293 cells was performed by the same procedure as in 4) of Test Example 1 except that the final concentrations of MMF and MMB were fixed and that the test substance was added to the medium added to each well. The response (fLuc/hRluc value) of OR2M3 to MMF or MMB was measured in the presence and absence of H. Either acetyl cedrene or florhydral was used as the test substance. The same acetyl cedrene and florhydral as those used in the examples were used. The final concentration of MMF was adjusted to 0.03 mM and the final concentration of MMB was adjusted to 0.1 mM. The final concentration of the test substance was adjusted in the range of 0 to 1 mM.
<Calculation method of response strength of OR2M3>
FLuc/hRluc level (X) induced by MMF or MMB alone stimulation, fLuc/hRluc level (Y) in cells not stimulated with MMF or MMB, and co-stimulation with MMF or MMB and any test substance The fLuc/hRluc value (Z) induced by was determined. The response strength (Response (%)) of the receptor to MMF or MMB in the presence of the test substance was determined by the following formula.
Response (%)=(Z−Y)/(X−Y)×100
Independent experiments were performed three times, and the average value of the response intensities obtained in each experiment was calculated.
2)評価
MMF又はMMBに起因するOR2M3の応答を測定した結果を、図8に示す。アセチルセドレン及びフロルヒドラルはいずれも、濃度依存的にOR2M3のMMF応答及びMMB応答を抑制した。よって、アセチルセドレン及びフロルヒドラルが、MMF又はMMBに起因するOR2M3活性に対するアンタゴニスト香料であることが確認された。従って、本発明のネコ尿処理具は、アセチルセドレン及びフロルヒドラルの何れか一方又は両方が配されていることにより、特にMMF及びMMBに起因するネコ尿臭を効果的に抑制することができることがわかる。
2) Evaluation The result of measuring the response of OR2M3 caused by MMF or MMB is shown in FIG. Both acetylcedrene and fluorohydral suppressed the OR2M3 MMF and MMB responses in a concentration-dependent manner. Therefore, it was confirmed that acetyl cedrene and florhydral are antagonist flavors for OR2M3 activity caused by MMF or MMB. Therefore, the cat urine treatment device of the present invention can effectively suppress the cat urine odor caused by MMF and MMB by arranging either one or both of acetylcedrene and florhydral. Recognize.
そして、試験例2で同定したOR2M3活性に対するアンタゴニスト香料アセチルセドレン及びフロルヒドラルを用いて、MMF又はMMB臭の抑制効果を、以下の試験例3により確認した。
〔試験例3〕アンタゴニスト香料によるMMF又はMMB臭の抑制効果
1)官能試験
悪臭溶液にはMMFの0.1%(v/v)溶液、又はMMBの1%(v/v)溶液を用いた。アンタゴニスト溶液には、アセチルセドレン、及びフロルヒドラルいずれかの1%(v/v)溶液を用いた。アセチルセドレン及びフロルヒドラルは、実施例で用いたものと同様のものを用いた。全ての溶液で溶媒にはミネラルオイルを用いた。ガラスバイアル(広口規格瓶No.11 #85−0611)に2つの綿球を入れ、一つの綿球には悪臭溶液のいずれかを20μL浸み込ませ、もう一つの綿球にはアンタゴニスト溶液のいずれかを20μL浸み込ませた。綿球を入れたガラスバイアルは、蓋をして37℃で1時間静置後に、試験サンプルとして官能試験に用いた。基準サンプルとして、アンタゴニスト溶液の代わりに、ミネラルオイルを20μL浸み込ませたバイアルを準備した。
官能試験は、3名の評価者により行った。臭いの拡散を防ぐため、試験はドラフト付近で行った。試験サンプルの臭い評価は、Visual Analogue Scale(VAS)に従って行った。すなわち、評価者は、サンプルの臭いを嗅ぎ、MMF又はMMBの臭いの強度を、左端が『No odor』、右端が『Strong odor』である評価軸上の任意の箇所に記入した。評価者は、最初に基準サンプルの臭いを評価し、続いて試験サンプルの臭いを評価した。その後、評価者は、再度基準サンプルの臭いを評価した。各サンプルについての評価軸上の評価箇所から左端までの距離を、各サンプルの臭い強度として算出した。嗅覚の順応による悪臭強度の低下を考慮して、基準サンプルの臭い強度は、上記2回の評価結果の平均値を用いた。基準サンプルの臭い強度を100%として、各試験サンプルの臭い強度の相対値(%)を算出した。
Then, the inhibitory effect of MMF or MMB odor was confirmed by the following Test Example 3 by using the antagonist flavors acetylcedrene and florhydral for the OR2M3 activity identified in Test Example 2.
[Test Example 3] Suppressing effect of MMF or MMB odor by antagonistic fragrance 1) Sensory test A 0.1% (v/v) solution of MMF or a 1% (v/v) solution of MMB was used as a malodor solution. .. As the antagonist solution, a 1% (v/v) solution of either acetylcedrene or florhydral was used. The same acetyl cedrene and florhydral as those used in the examples were used. Mineral oil was used as the solvent in all solutions. Put two cotton balls in a glass vial (wide mouth specification bottle No. 11 #85-0611), soak one of the cotton balls with 20 μL of either malodorous solution, and put another cotton ball with the antagonist solution. 20 μL of either was soaked. The glass vial containing the cotton ball was capped and allowed to stand at 37° C. for 1 hour, and then used as a test sample in a sensory test. As a reference sample, a vial impregnated with 20 μL of mineral oil was prepared instead of the antagonist solution.
The sensory test was performed by three evaluators. The test was conducted near the draft to prevent the spread of odors. The odor evaluation of the test sample was performed according to Visual Analogue Scale (VAS). That is, the evaluator sniffed the odor of the sample, and entered the odor intensity of MMF or MMB at an arbitrary position on the evaluation axis, where the left end is “No odd” and the right end is “Strong odd”. The evaluator first evaluated the odor of the reference sample and subsequently the odor of the test sample. After that, the evaluator again evaluated the odor of the reference sample. The distance from the evaluation point on the evaluation axis of each sample to the left end was calculated as the odor intensity of each sample. In consideration of the decrease in the malodor intensity due to the adaptation of the olfactory sense, the average value of the above two evaluation results was used as the odor intensity of the reference sample. The relative value (%) of the odor intensity of each test sample was calculated with the odor intensity of the reference sample as 100%.
2)評価
官能試験の評価結果を図9に示す。OR2M3に対するアンタゴニスト香料であるアセチルセドレン及びフロルヒドラルはいずれも、MMF又はMMB臭を抑制する効果を有していることがわかった。従って、本発明のネコ尿処理具は、アセチルセドレン及びフロルヒドラルの何れか一方又は両方が配されていることにより、特にMMF及びMMBに起因するネコ尿臭を効果的に抑制することができることがわかる。
2) Evaluation FIG. 9 shows the evaluation results of the sensory test. It was found that both acetylcedrene and florhydral, which are antagonist flavors for OR2M3, have the effect of suppressing the MMF or MMB odor. Therefore, the cat urine treatment device of the present invention can effectively suppress the cat urine odor caused by MMF and MMB by arranging either one or both of acetylcedrene and florhydral. Recognize.
次に、以下の試験例4〜6によって、イソ吉草酸に起因する嗅覚受容体応答に対するアンタゴニスト香料の評価を行った。
まず、以下の試験例4により、ネコ尿臭成分のもう一つの主要な悪臭物質であるイソ吉草酸を認識する嗅覚受容体を同定した。
〔試験例4〕イソ吉草酸に対するOR51I2の濃度依存的応答
1)OR51I2発現細胞の作製
試験例1におけるOR2M3と同様に、GenBankに登録されている配列情報を基に、ヒト嗅覚受容体の一つであるOR51I2をコードする遺伝子をクローニングし、OR51I2発現細胞を作製した。表2に示す組成の反応液を調製し、クリーンベンチ内で15分静置した。その後、マルチウェルプレート(96ウェルプレート、BioCoat)の各ウェルに、反応液を添加し、次いでHEK293細胞(3×105細胞/cm2)100μLを添加し細胞を播種した。その後、細胞を37℃、5%CO2を保持したインキュベータ内で24時間培養した。対照として、受容体を発現させない細胞(mock)を用意した。
Next, the following test examples 4 to 6 evaluated the antagonist fragrances for the olfactory receptor response caused by isovaleric acid.
First, in Test Example 4 below, an olfactory receptor that recognizes isovaleric acid, which is another major malodorous substance of the cat urine odor component, was identified.
[Test Example 4] Concentration-dependent response of OR51I2 to isovaleric acid 1) Preparation of OR51I2-expressing cells Similar to OR2M3 in Test Example 1, one of the human olfactory receptors was prepared based on the sequence information registered in GenBank. The gene encoding OR51I2 was cloned to prepare OR51I2-expressing cells. A reaction solution having the composition shown in Table 2 was prepared and allowed to stand in a clean bench for 15 minutes. Then, the reaction solution was added to each well of a multi-well plate (96-well plate, BioCoat), and then 100 μL of HEK293 cells (3×10 5 cells/cm 2 ) were added to seed the cells. Then, the cells were cultured for 24 hours in an incubator kept at 37° C. and 5% CO 2 . As a control, a cell (mock) that does not express the receptor was prepared.
2)OR51I2発現細胞のイソ吉草酸に対する応答
24時間培養後の受容体発現細胞の培養物から培地を取り除き、各ウェルに悪臭物質を含む培地又は悪臭物質含まない培地を75μLずつ添加し、添加後4時間後に製品の操作マニュアルに従って測定を行った。ここではCD293(Invitrogen)を培地として使用した。悪臭物質としては、イソ吉草酸を用いた。
細胞をCO2インキュベータ内で4時間培養し、ルシフェラーゼ遺伝子を細胞内で十分に発現させた。ルシフェラーゼの活性測定には、Dual−GloTMluciferase assay system(promega社製)を用い、製品の操作マニュアルに従って測定を行った。悪臭物質刺激により誘導されたホタルルシフェラーゼ由来の発光値を、悪臭物質刺激を行わない細胞での発光値で割った値をfold increaseとして算出し、応答強度の指標とした。
3)評価
OR51I2のイソ吉草酸(0、3、10、30、100、300、及び1000μM)に対する応答を調べた結果を図10に示す。図10に示す結果から、OR51I2を発現した細胞においては、イソ吉草酸に対して濃度依存的な応答が観察された。以上の結果から、OR51I2は、ネコ尿臭成分の主要な悪臭物質であるイソ吉草酸を認識する受容体であることが示された。
2) Response of OR51I2-expressing cells to isovaleric acid After removing the medium from the culture of the receptor-expressing cells after culturing for 24 hours, 75 μL of medium containing malodorous substance or medium containing no malodorous substance was added to each well, and after addition After 4 hours, the measurement was performed according to the operation manual of the product. Here, CD293 (Invitrogen) was used as the medium. Isovaleric acid was used as the malodorous substance.
The cells were cultured in a CO 2 incubator for 4 hours to fully express the luciferase gene in the cells. For the luciferase activity measurement, a Dual-Glo ™ luciferase assay system (manufactured by promega) was used, and the measurement was performed according to the operation manual of the product. A value obtained by dividing the luminescence value derived from firefly luciferase induced by the odorous substance stimulation by the luminescence value in cells not stimulated by the malodorous substance was calculated as a fold increase and used as an index of response intensity.
3) Evaluation The results of examining the response of OR51I2 to isovaleric acid (0, 3, 10, 30, 100, 300, and 1000 μM) are shown in FIG. 10. From the results shown in FIG. 10, a concentration-dependent response to isovaleric acid was observed in cells expressing OR51I2. From the above results, it was shown that OR51I2 is a receptor that recognizes isovaleric acid, which is a major malodorous substance of the cat urine odor component.
次に、以下の試験例5により、試験例4で同定したOR51I2に対するアセチルセドレン及びフロルヒドラルの応答抑制能を確認した。
〔試験例5〕アセチルセドレンおよびフロルヒドラルによるOR51I2応答の抑制活性
1)試験方法
イソ吉草酸の最終濃度を固定したことと、各ウェルに添加した培地に試験物質を添加したこと以外は試験例4の2)と同様の手順に従って、OR51I2発現HEK293細胞のルシフェラーゼアッセイを行った。イソ吉草酸の最終濃度は1mMとし、試験物質にはアセチルセドレン又はフロルヒドラルを用いた。アセチルセドレンが100μM、フロルヒドラルが300μMの濃度で使用した。アセチルセドレン及びフロルヒドラルは、実施例で用いたものと同様のものを用いた。
試験物質存在下での受容体のイソ吉草酸に対する応答強度については、試験例2と同様に求めた。つまり、イソ吉草酸単独刺激により誘導されたfLuc/hRluc値(X)、イソ吉草酸で刺激しなかった細胞でのfLuc/hRluc値(Y)、及び、イソ吉草酸と何れかの試験物質との共刺激により誘導されたfLuc/hRluc値(Z)を求め、下記の式にて応答強度を算出した。測定では、独立した実験を二連で複数回行い、各回の実験の平均値を得た。
Response(%)=(Z−Y)/(X−Y)×100
2)評価
その結果、アセチルセドレンとの共刺激により、OR51I2の応答強度が39.29%、フロルヒドラルとの共刺激により2.17%にまで抑制された。つまり、これらの試験物質は、OR51I2の受容体活動を抑制するアンタゴニスト活性があることが示唆された。
Next, the following Test Example 5 confirmed the response suppressing ability of acetylcedrene and florhydral to OR51I2 identified in Test Example 4.
[Test Example 5] Inhibitory activity of OR51I2 response by acetylcedrene and florhydrid 1) Test method Test example 4 except that the final concentration of isovaleric acid was fixed and the test substance was added to the medium added to each well. The luciferase assay of OR51I2-expressing HEK293 cells was performed according to the same procedure as 2). The final concentration of isovaleric acid was 1 mM, and acetyl cedrene or florhydral was used as a test substance. Acetyl cedrene was used at a concentration of 100 μM and florhydral was used at a concentration of 300 μM. The same acetyl cedrene and florhydral as those used in the examples were used.
The response strength of the receptor to isovaleric acid in the presence of the test substance was determined in the same manner as in Test Example 2. That is, fLuc/hRluc value (X) induced by isovaleric acid alone stimulation, fLuc/hRluc value (Y) in cells not stimulated with isovaleric acid, and isovaleric acid and any test substance The fLuc/hRluc value (Z) induced by the costimulation was calculated, and the response intensity was calculated by the following formula. In the measurement, an independent experiment was performed multiple times in duplicate, and the average value of each experiment was obtained.
Response (%)=(Z−Y)/(X−Y)×100
2) Evaluation As a result, the co-stimulation with acetylcedrene suppressed the response intensity of OR51I2 to 39.29% and the co-stimulation with florhydrid to 2.17%. That is, it was suggested that these test substances have antagonist activity that suppresses the receptor activity of OR51I2.
そして、試験例5で同定したアンタゴニスト香料アセチルセドレン及びフロルヒドラルを用いて、イソ吉草酸臭の抑制効果を、以下の試験例6により確認した。
〔試験例6〕アンタゴニスト香料によるイソ吉草酸臭の抑制効果
1)官能試験
ガラス瓶(柏洋硝子社製No.11、容量110mL)に綿球を入れ、イソ吉草酸をプロピレングリコールで1000倍に希釈した悪臭溶液、及びアンタゴニスト溶液を綿球に20μL滴下した。ガラス瓶を一晩室温で静置し、匂い分子をガラス瓶中に十分揮発させた。アンタゴニスト溶液にはアセチルセドレン又はフロルヒドラルをプロピレングリコールで100倍に希釈したものを用いた。アセチルセドレン及びフロルヒドラルは、実施例で用いたものと同様のものを用いた。官能評価試験は4名または5名の評価者で行い、悪臭溶液を単独で20μL滴下した綿球を用いて同様の試験を行った場合の匂いの強さを5とし、アンタゴニスト溶液を混合した場合の悪臭の強さを0から10(0.5刻み)として21段階で評価した。
2)評価
官能試験の結果を図11に示す。OR51I2に対するアンタゴニスト香料であるアセチルセドレン及びフロルヒドラルはいずれも、イソ吉草酸臭を抑制する効果を有していることが分かった。従って、本発明のネコ尿処理具は、アセチルセドレン及びフロルヒドラルの何れか一方又は両方が配されていることにより、イソ吉草酸に起因するネコ尿臭を効果的に抑制することができることがわかる。
Then, the inhibitory effect of isovaleric acid odor was confirmed by the following Test Example 6 using the antagonist flavors acetylcedrene and florhydral identified in Test Example 5.
[Test Example 6] Suppressive effect of isovaleric acid odor by antagonistic fragrance 1) Sensory test Put cotton balls in a glass bottle (No. 11, Kashiwa Glass Co., Ltd., capacity 110 mL) and dilute
2) Evaluation FIG. 11 shows the result of the sensory test. It was found that both acetyl cedrene and florhydral, which are antagonist flavors for OR51I2, have an effect of suppressing isovaleric acid odor. Therefore, it is understood that the cat urine treatment device of the present invention can effectively suppress the cat urine odor caused by isovaleric acid by disposing either one or both of acetylcedrene and florhydral. ..
次に、以下の試験例7によって、ウレアーゼ活性を持つ菌に対する抗菌性の評価を行った。
〔試験例3〕
1)試験体の作成
実施例1のサンプルにおいて各部材を以下のように変更し、表3に示す香料又は抗菌剤を配して各試験体を作成した。香料は、シリカに担持させ、該シリカを高吸収性ポリマー47に添加した。また香料は、サンプルに対して0.3質量%の賦香量となるように賦香した。抗菌剤も、香料と同様に、シリカに担持させ、該シリカを高吸収性ポリマー47に添加した。抗菌剤は、サンプルに対して0.1質量%の添加量となるように添加した。サンプルはそれぞれ2つずつ作成した。
Next, the following Test Example 7 evaluated the antibacterial activity against bacteria having urease activity.
[Test Example 3]
1) Preparation of Specimens Each member in the sample of Example 1 was changed as follows, and each fragrance or antibacterial agent shown in Table 3 was arranged to prepare each specimen. The fragrance was supported on silica, and the silica was added to the
2)抗菌性の評価
Brevundimonas intermedia及びSporosarcina ureaeを培地に撒き増殖させた。培地から菌叢を書き取り、生理食塩水に分散し、これを菌原液とした。菌原液の濁度から菌数を調整し、調整液を得た。該調整液1mLを100mLの滅菌尿に添加し、これをネコ尿サンプルとした。
前記1)で作成した試験体に、ネコ尿サンプルを7mL添加し、30℃で48時間培養した。その後試験体の培養器に63mLの生理食塩水を加え撹拌し、上清を適宜希釈して培地に撒いた。上清を撒いた培地を30℃で48時間培養し、菌数をカウントした。結果を表3に示す。
2) Evaluation of antibacterial property Brevundimonas intermedia and Sporosarcina ureae were spread on a medium and grown. The bacterial flora was written out from the medium and dispersed in physiological saline, which was used as a bacterial stock solution. The number of bacteria was adjusted from the turbidity of the stock solution to obtain an adjusted solution. 1 mL of the adjusted solution was added to 100 mL of sterile urine, which was used as a cat urine sample.
7 mL of a cat urine sample was added to the test body prepared in the above 1) and cultured at 30° C. for 48 hours. Then, 63 mL of physiological saline was added to the incubator of the test body and stirred, and the supernatant was diluted appropriately and spread on the medium. The medium in which the supernatant was spread was cultured at 30° C. for 48 hours, and the number of bacteria was counted. The results are shown in Table 3.
表3に示すように、フロルヒドラル、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド及びピロクトンオラミンは、Brevundimonas intermedia及びSporosarcina ureaeに対する抗菌性を有することがわかった。従って、ネコ尿処理具が、抗菌剤として、フロルヒドラル、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド及びピロクトンオラミンから選択される1種又は2種以上を含むことにより、ウレアーゼ活性を持つ菌の作用により非常に強い刺激臭を有するアンモニアが発生することを抑えることができ、ネコ尿臭を一層効果的に抑制できることがわかる。 As shown in Table 3, fluorohydral, didecyldimethylammonium chloride and piroctone olamine were found to have antibacterial properties against Brevundimonas intermedia and Sporosarcina ureae. Therefore, the feline urine disposal device contains, as an antibacterial agent, one or more selected from florhydral, didecyldimethylammonium chloride, and piroctone olamine, which makes it very strong by the action of bacteria having urease activity. It can be seen that the generation of ammonia having an irritating odor can be suppressed and the cat urine odor can be suppressed more effectively.
1 ネコ尿処理具
2 表面シート
3 裏面シート
4 吸収体
44 コアラップシート
46 吸液性材料
47 高吸収性ポリマー
10 ネコ用トイレ
15 トレー収容部
16 トレー
30 仕切り部
31 通液部
32 排泄物処理材
A 上層部分
B 下層部分
1 Cat
Claims (7)
前記アンタゴニスト香料が、アセチルセドレン及びフロルヒドラルの何れか一方又は両方である、ネコ尿処理具。 Arranged antagonist fragrance that inhibits the activation of human olfactory receptors caused by thiols derived from cat urine and the activation of human olfactory receptors caused by isovaleric acid,
The feline urine disposal device wherein the antagonist flavor is one or both of acetyl cedrene and florhydral.
前記抗菌剤が、フロルヒドラル及びピロクトンオラミンの何れか一方又は両方を含む、請求項1に記載のネコ尿処理具。 Contains antibacterial agents against bacteria with urease activity,
The cat urine treatment tool according to claim 1, wherein the antibacterial agent contains either or both of florhydral and piroctone olamine.
前記アンタゴニスト香料は、前記コアラップシートにおける前記吸収性コアの表面側を被覆する部分に配されている、請求項3又は4に記載のネコ尿処理具。 The absorbent body includes an absorbent core and a core wrap sheet that covers the absorbent core,
The cat urine treatment tool according to claim 3 or 4, wherein the antagonist fragrance is disposed in a portion of the core wrap sheet that covers the surface side of the absorbent core.
前記抗菌剤が、フロルヒドラル及びピロクトンオラミンの何れか一方又は両方を含み、
前記抗菌剤は、前記吸収体に配されている、請求項3〜5の何れか1項に記載のネコ尿処理具。 Contains antibacterial agents against bacteria with urease activity,
The antibacterial agent contains any one or both of hydrhydral and piroctone olamine,
The cat urine treatment tool according to any one of claims 3 to 5, wherein the antibacterial agent is disposed in the absorber.
前記仕切り部は、簀の子状の通液部を有し、
前記上層部分には、粒状の排泄物処理材が配され、
前記下層部分には、請求項1〜6の何れか1項に記載のネコ尿処理具が配されており、
前記排泄物処理材は、ネコ尿に由来するチオールに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する成分を含んでいる、ネコ用トイレ。 A cat toilet comprising a partition section for partitioning the toilet body into an upper layer portion and a lower layer portion,
The partition part has a liquid-passing part in the shape of a cage,
In the upper part, a granular excrement disposal material is arranged,
The cat urine treatment tool according to any one of claims 1 to 6 is arranged in the lower layer portion,
The feces toilet, wherein the excrement treating material contains a component that inhibits activation of human olfactory receptors due to thiols derived from cat urine.
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