JP2020105188A - Method of controlling arthropod pests using heterocyclic compound - Google Patents

Method of controlling arthropod pests using heterocyclic compound Download PDF

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JP2020105188A
JP2020105188A JP2020035190A JP2020035190A JP2020105188A JP 2020105188 A JP2020105188 A JP 2020105188A JP 2020035190 A JP2020035190 A JP 2020035190A JP 2020035190 A JP2020035190 A JP 2020035190A JP 2020105188 A JP2020105188 A JP 2020105188A
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慎哉 西村
Shinya Nishimura
慎哉 西村
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

To provide a method of controlling arthropod pests.SOLUTION: Arthropod pests are controlled by means of, e.g., the compound represented by the formula in the figure synthesized from 3-bromo-6-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one, or an N-oxide thereof.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法に関する。 The present invention relates to a method for controlling harmful arthropods using a heterocyclic compound.

これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献1には、ある種の化合物が有害節足動物防除効果を有することが記載されている。 Various compounds have been studied so far for the purpose of controlling harmful arthropods. For example, Patent Document 1 describes that certain compounds have a harmful arthropod control effect.

国際公開第2019/124548号International Publication No. 2019/124548

本発明は、有害節足動物の防除方法を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a method for controlling harmful arthropods.

本発明は以下のとおりである。
[1] 式(I):
[式中、
Qは、式Q1で示される基、式Q2で示される基、又は式Q3で示される基を表し、
2は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
1は、窒素原子又はCR3aを表し、
2は、窒素原子又はCR3bを表し、
3は、窒素原子又はCR3cを表し、
4は、窒素原子又はCR3dを表し、
3a、R3b、R3c、及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR12、NR1112、NR11a12a、NR24NR1112、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR3132、NR24NR11C(O)NR3132、N=CHNR3132、N=S(O)p1516、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR3132、C(O)NR11S(O)223、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
1は、NR5、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Hetは、式Het1で示される基、式Het2で示される基、又は式Het3で示される基を表し、
2は、窒素原子又はCR4aを表し、
3は、窒素原子又はCR4bを表し、
4は、窒素原子又はCR4cを表し、
1は、酸素原子又は硫黄原子を表し、
4a、R4b、及びR4cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR18、NR1819、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
6は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、
Tは、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルケニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルキニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルケニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルキニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、及び該(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基、OR1、S(O)v1、OS(O)21、CH2OR1、NR129、C(O)R1、C(O)NR129、NR29C(O)R1、N=CR130、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、式T−8で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基を表し、
1は、窒素原子又はCR1aを表し、
2は、窒素原子又はCR1bを表し、
3は、窒素原子又はCR1cを表し、
4は、窒素原子又はCR1dを表し、
5は、窒素原子又はCR1eを表し、
1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)27、S(O)m7、NR8S(O)27、又はハロゲン原子を表し、
1a、R1b、R1c、R1d、及びR1eは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
1は、NR25、酸素原子又は硫黄原子を表し、
2は、窒素原子又はCR26を表し、
3は、窒素原子又はCR27を表し、
4は、窒素原子又はCR28を表し、
5及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C7シクロアルキル)C1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
26、R27、及びR28は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)27、S(O)m7、NR8S(O)27、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
1ay及びR7は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
m及びvは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
w及びtは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
1は、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルケニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルキニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルケニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルキニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、及び該(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基を表し、
30は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR3637、又は水素原子を表し、
18及びR35は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
17は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
8、R11、R19、R24、R29、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
12は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)223を表し、
23は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、
13は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
14は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を表し、
15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基を表し、
31は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
32は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)223、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR2122、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR2122、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群G:ハロゲン原子、C1−C6ハロアルキル基及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、OR10、NR910、C(O)R10、C(O)NR910、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、及び5もしくは6員芳香族複素環基からなる群。
9は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、
10は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。]
で示される化合物又はそのNオキシド(以下、式(I)で示される化合物又はそのNオキシドを本化合物と記す)の有効量を、有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法 。
[2] [1]に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシドと、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分とを含む組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分;
群(c):植物成長調整成分;
群(d):薬害軽減成分;
群(e):共力剤;
群(f):忌避成分;
群(g):殺軟体動物成分;
群(h):昆虫フェロモン;
群(i):除草活性成分;
群(j):微生物資材。
[3] [2]に記載の組成物の有効量を、有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。
[4] [1]に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシド、又は[2]に記載の組成物の有効量を保持している、種子又は栄養生殖器官。
The present invention is as follows.
[1] Formula (I):
[In the formula,
Q represents a group represented by the formula Q1, a group represented by the formula Q2, or a group represented by the formula Q3,
R 2 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a cyclopropyl group, or a cyclopropylmethyl group,
n represents 0, 1 or 2,
G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a ,
G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b ,
G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c ,
G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d ,
R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are the same or different and are selected from the group E, which is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from the group B. A C3-C7 cycloalkyl group that may have one or more substituents, a phenyl group that may have one or more substituents selected from group H, and one or more substituents selected from group H; A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have, OR 12 , NR 11 R 12 , NR 11a R 12a , NR 24 NR 11 R 12 , NR 24 OR 11 , NR 11 C(O)R 13 , NR 24 NR 11 C(O)R 13 , NR 11 C(O)OR 14 , NR 24 NR 11 C(O)OR 14 , NR 11 C(O)NR 31 R 32 , NR 24 NR 11 C(O) NR 31 R 32 , N=CHNR 31 R 32 , N=S(O) p R 15 R 16 , C(O)R 13 , C(O)OR 17 , C(O)NR 31 R 32 , C(O ) NR 11 S(O) 2 R 23 , CR 30 =NOR 17 , NR 11 CR 24 =NOR 17 , a cyano group, a nitro group, a hydrogen atom or a halogen atom,
p represents 0 or 1,
A 1 represents NR 5 , an oxygen atom or a sulfur atom,
Het represents a group represented by the formula Het1, a group represented by the formula Het2, or a group represented by the formula Het3,
A 2 represents a nitrogen atom or CR 4a ,
A 3 represents a nitrogen atom or CR 4b ,
A 4 represents a nitrogen atom or CR 4c ,
W 1 represents an oxygen atom or a sulfur atom,
R 4a , R 4b and R 4c are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a nitro group, OR 18 , NR 18 R 19 , a cyano group. Represents an amino group, a halogen atom, or a hydrogen atom,
R 6 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from group F, and C3-C6 which may have one or more substituents selected from group J. Cycloalkyl group, phenyl group which may have one or more substituents selected from group H, or 5- or 6-membered aromatic heterocycle which may have one or more substituents selected from group H Represents a group,
T is a C1-C10 chain hydrocarbon group, (C1-C5 alkoxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group, (C1-C5 alkyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkenyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkynyl)-S (O) w -(C2-C5 alkyl) group, (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group {the C1-C10 chain hydrocarbon group, the (C1-C5 alkoxy) C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C1-C5 alkyl)-S(O) w- (C2 -C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkenyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkynyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, And the (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group has one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms}, and one or more selected from group G (C3-C7 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group having a substituent of, a C3-C7 cycloalkyl group having one or more substituents selected from group G, OR 1 , S(O) v R 1 , OS( O) 2 R 1 , CH 2 OR 1 , NR 1 R 29 , C(O)R 1 , C(O)NR 1 R 29 , NR 29 C(O)R 1 , N=CR 1 R 30 , formula T -1, a group represented by formula T-2, a group represented by formula T-3, a group represented by formula T-4, a group represented by formula T-5, and a group represented by formula T-6. Group, a group represented by the formula T-3, a group represented by the formula T-4, a group represented by the formula T-5, a group represented by the formula T-6, a group represented by the formula T-7, a formula T- A group represented by formula (8), a group represented by formula T-9, a group represented by formula T-10, a group represented by formula T-11, or a group represented by formula T-12,
X 1 represents a nitrogen atom or CR 1a ,
X 2 represents a nitrogen atom or CR 1b ,
X 3 represents a nitrogen atom or CR 1c ,
X 4 represents a nitrogen atom or CR 1d ,
X 5 represents a nitrogen atom or CR 1e ,
R 1x is a C1-C5 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, OR 7 , OS(O) 2 R 7 , S(O) m R 7 , NR 8 S(O) 2 R 7 , or Represents a halogen atom,
R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , and R 1e are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. Represents a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted, a halogen atom, or a hydrogen atom,
Y 1 represents NR 25 , an oxygen atom or a sulfur atom,
Y 2 represents a nitrogen atom or CR 26 ,
Y 3 represents a nitrogen atom or CR 27 ,
Y 4 represents a nitrogen atom or CR 28 ,
R 5 and R 25 are the same or different, and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and a C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms. Represents a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, a (C3-C7 cycloalkyl)C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, or a hydrogen atom. ,
R 26 , R 27 , and R 28 are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and C3 which may have one or more halogen atoms. -C6 represents a cycloalkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom,
R 1y is a C1-C5 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, OR 7 , OS(O) 2 R 7 , S(O) m R 7 , NR 8 S(O) 2 R 7 , cyano. Represents a group or a halogen atom,
R 1ay and R 7 are the same or different and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms,
m and v are the same or different and represent 0, 1 or 2,
w and t are the same or different and represent 0, 1 or 2,
R 1 is a C1-C10 chain hydrocarbon group, (C1-C5 alkoxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group , (C1-C5 alkyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkenyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkynyl)- S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group {the C1-C10 chain hydrocarbon group, the (C1-C5 alkoxy) ) C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C1-C5 alkyl)-S(O) t -( C2-C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkenyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkynyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group And the (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group has at least one substituent selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom}, 1 selected from the group G Represents a (C3-C7 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group having the above substituents, or a C3-C7 cycloalkyl group having one or more substituents selected from the group G,
R 30 is 1 or more may C1-C6 have a halogen atom chain hydrocarbon group, a halogen atom, OR 35, NR 36 R 37 , or represents a hydrogen atom,
R 18 and R 35 are the same or different and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms,
R 17 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a phenyl group which may have one or more substituents selected from Group D, or a hydrogen atom. ,
R< 8 >, R< 11 >, R< 19 >, R < 24 >, R < 29 >, R <36 > and R <37 > are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, or hydrogen. Represents an atom,
R 12 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from the group F. , A C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more substituents selected from group J, a C3-C7 cycloalkenyl group optionally having at least one substituent selected from group J, group A phenyl group optionally having one or more substituents selected from D, a 6-membered aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group D, a hydrogen atom, or S( O) 2 R 23 ,
R 23 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, or a phenyl group which may have one or more substituents selected from Group D,
R 11a and R 12a , together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent a 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from the group E,
R 13 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group which may have, phenyl group which may have one or more substituents selected from group D, and one or more substituents selected from group D Represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have, or a hydrogen atom,
R 14 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group which may have or phenyl C1-C3 alkyl group {The phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group has one or more substituents selected from Group D. May be used},
R 15 and R 16 are the same or different and each represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms,
R 31 represents a C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms, or a hydrogen atom,
R 32 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may have one or more substituents selected from group J. It represents a cycloalkyl group, S(O) 2 R 23 , or a hydrogen atom.
Group B: a C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, a C3-C6 alkenyloxy group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms A C3-C6 alkynyloxy group, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally having one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms, one or more A group consisting of a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having a halogen atom, a C3-C6 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, a cyano group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group C: a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms Optionally a C3-C6 alkenyloxy group, a C3-C6 alkynyloxy group optionally having one or more halogen atoms, and a group consisting of a halogen atom.
Group D: a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a hydroxy group, a C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, one or more halogen atoms A C3-C6 alkenyloxy group which may have C1, a C3-C6 alkynyloxy group which may have one or more halogen atoms, a sulfanyl group, and a C1- which may have one or more halogen atoms. C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , a group consisting of C(O)R 21 , OC(O)R 21 , C(O)OR 21 , a cyano group, a nitro group, and a halogen atom.
R 21 and R 22 are the same or different and each represents a C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms.
Group E: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having 1 or more halogen atoms, having 1 or more halogen atoms Optionally a C3-C6 alkenyloxy group, a C3-C6 alkynyloxy group optionally having one or more halogen atoms, a halogen atom, an oxo group, a hydroxy group, a cyano group, and a nitro group.
Group F: C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, one or more substitutions selected from group D A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a group, a C3-C7 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms, and one or more substituents selected from group C Optionally a 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group, an amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , a halogen atom, and a cyano group.
Group G: a group consisting of a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group and a cyano group.
Group H: 1 or more halogen atoms optionally may C1-C6 alkyl group optionally having, OR 10, NR 9 R 10 , C (O) R 10, C (O) NR 9 R 10, OC (O) R 9 , OC(O)OR 9 , NR 10 C(O)R 9 , NR 10 C(O)OR 9 , C(O)OR 10 , halogen atom, nitro group, cyano group, amino group, and 5 or 6 A group consisting of membered aromatic heterocyclic groups.
R 9 represents a C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms, or a C3-C6 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms,
R 10 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, or a hydrogen atom.
Group J: a group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, a halogen atom, and a cyano group. ]
An effective amount of a compound represented by the formula (1) or an N oxide thereof (hereinafter, the compound represented by the formula (I) or the N oxide is referred to as the present compound), a harmful arthropod, a habitat of the harmful arthropod, a plant or soil. Method for controlling harmful arthropods applied to.
[2] The compound represented by the formula (I) or the N oxide thereof described in [1] and the group (a), group (b), group (c), group (d), group (e), group ( A composition containing one or more components selected from the group consisting of f), group (g), group (h), group (i) and group (j):
Group (a): a group consisting of an insecticidal active ingredient, an acaricidal active ingredient and a nematicidal active ingredient;
Group (b): bactericidal active ingredient;
Group (c): plant growth regulator;
Group (d): phytotoxicity reducing component;
Group (e): synergist;
Group (f): repellent component;
Group (g): molluscicidal component;
Group (h): insect pheromone;
Group (i): herbicidal active ingredient;
Group (j): Microbial material.
[3] A method for controlling harmful arthropods, which comprises applying an effective amount of the composition according to [2] to harmful arthropods, habitat of harmful arthropods, plants or soil.
[4] A seed or vegetative reproductive organ, which holds an effective amount of the compound represented by formula (I) or N oxide thereof described in [1], or the composition described in [2].

本発明により、有害節足動物を防除することができる。 According to the present invention, harmful arthropods can be controlled.

本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が2以上のハロゲン原子を有している場合、それらのハロゲン原子は各々同一でも異なっていてもよいことを表す。
本明細書における「CX−CY」との表記は、炭素原子数がX乃至Yであることを意味する。例えば「C1−C6」との表記は、炭素原子数が1乃至6であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、1,1−ジメチルプロピル基、1,2−ジメチルプロピル基、1−エチルプロピル基、ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、及びデシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えばビニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−メチル−1−プロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、1,2−ジメチル−1−プロペニル基、1−エチル−2−プロペニル基、3−ブテニル基、4−ペンテニル基、5−ヘキセニル基、7−オクテニル基、ノネニル基、及びデセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えばエチニル基、1−プロピニル基、2−プロピニル基、1−メチル−2−プロピニル基、1,1−ジメチル−2−プロピニル基、1−エチル−2−プロピニル基、2−ブチニル基、4−ペンチニル基、5−ヘキシニル基、7−オクチニル基、ノニニル基、及びデシニル基が挙げられる。
ハロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、2−ブロモ−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、1−メチル−2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、及びペルフルオロヘキシル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、1,1−ジメチルプロポキシ基、1,2−ジメチルプロポキシ基、1−エチルプロポキシ基、1−ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、及びベンジルオキシ基が挙げられる。
The substituents in the present invention will be described.
The halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
When the substituent has two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same or different.
The expression "CX-CY" in the present specification means that the number of carbon atoms is X to Y. For example, the expression "C1-C6" means that the number of carbon atoms is 1 to 6.
The chain hydrocarbon group represents an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a 1,1-dimethylpropyl group, a 1,2-dimethylpropyl group, a 1-ethylpropyl group, a butyl group, a sec-butyl group, and a tert-group. Examples thereof include a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a nonyl group, and a decyl group.
Examples of the alkenyl group include a vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 1,2-dimethyl-1-propenyl group, 1- Examples include an ethyl-2-propenyl group, a 3-butenyl group, a 4-pentenyl group, a 5-hexenyl group, a 7-octenyl group, a nonenyl group, and a decenyl group.
Examples of the alkynyl group include an ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group, 1-ethyl-2-propynyl group, 2- Examples include a butynyl group, a 4-pentynyl group, a 5-hexynyl group, a 7-octynyl group, a nonynyl group, and a decynyl group.
Examples of the haloalkyl group include trifluoromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoro group. Examples include a propyl group, a 1-methyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, and a perfluorohexyl group.
As the alkoxy group, for example, methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group, 1,1-dimethylpropoxy group, 1,2-dimethylpropoxy group, 1-ethylpropoxy group, 1-butoxy group, tert-butoxy group, pentoxy group. Group, hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, and benzyloxy group.

シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えばシクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group and a cycloheptyl group.
Examples of the cycloalkenyl group include a cyclopropenyl group, a cyclobutenyl group, a cyclopentenyl group, a cyclohexenyl group and a cycloheptenyl group.

3−7員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、1,3−オキサジナン環、モルホリン環、1,4−オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、1,3−チアジナン環、チオモルホリン環、又は1,4−チアゼパン環を表す。群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。
The 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group means an aziridine ring, an azetidine ring, a pyrrolidine ring, an imidazoline ring, an imidazolidine ring, a piperidine ring, a tetrahydropyrimidine ring, a hexahydropyrimidine ring, a piperazine ring, an azepane ring, an oxazolidine ring, It represents an isoxazolidine ring, 1,3-oxazinane ring, morpholine ring, 1,4-oxazepane ring, thiazolidine ring, isothiazolidine ring, 1,3-thiazinane ring, thiomorpholine ring, or 1,4-thiazepane ring. Examples of the 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group which may have one or more substituents selected from Group E include the groups shown below.

1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基とは、(C1−C5アルコキシ)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2−(トリフルオロメトキシ)エチル基、2,2−ジフルオロ−3−メトキシプロピル基、2,2−ジフルオロ−3−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)プロピル基、及び3−(2−クロロエトキシ)プロピル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基とは、(C1−C5アルキルスルファニル)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2−ジフルオロ−2−(トリフルオロメチルチオ)エチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基とは、(C1−C5アルキルスルフィニル)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2−ジフルオロ−2−(トリフルオロメタンスルフィニル)エチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基とは、(C1−C5アルキルスルホニル)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2−ジフルオロ−2−(トリフルオロメタンスルホニル)エチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C7シクロアルキル)C1−C6アルキル基とは、(C3−C7シクロアルキル)及び/又は(C1−C6アルキル)が1以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、(2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル基、2−シクロプロピル−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、及び2−(2,2−ジフルオロシクロプロピル)−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基とは、(C3−C6シクロアルキル)及び/又は(C1−C3アルキル)が1以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、(2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル基、2−シクロプロピル−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、及び2−(2,2−ジフルオロシクロプロピル)−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基が挙げられる。
群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基とは、(C3−C7シクロアルキル)及び/又は(C1−C3アルキル)が群Gより選ばれる1以上の置換基を有する基を表し、例えば、(2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル基、[1−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]メチル基、[2−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]メチル基、2−シクロプロピル−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、2−シクロプロピル−3,3,3−トリフルオロプロピル基、及び1,1,2,2−テトラフルオロ−2−[2−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]エチル基が挙げられる。
「フェニルC1−C3アルキル基{フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}」とは、例えばベンジル基、2−フルオロベンジル基、4−クロロベンジル基、4−(トリフルオロメチル)ベンジル基、及び2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]エチル基が挙げられる。
5もしくは6員芳香族複素環基とは、5員芳香族複素環基又は6員芳香族複素環基を表し、5員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。6員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
アルキルスルファニル基とは、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。アルキルスルフィニル基とは、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基とは、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
The (C1-C5 alkoxy)C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms represents a group in which (C1-C5 alkoxy) and/or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms, for example, 2-(trifluoromethoxy)ethyl group, 2,2-difluoro-3-methoxypropyl group, 2,2-difluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propyl group, and 3-(2- And a chloroethoxy)propyl group.
The (C1-C5 alkylsulfanyl)C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms represents a group in which (C1-C5 alkylsulfanyl) and/or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms, For example, a 2,2-difluoro-2-(trifluoromethylthio)ethyl group may be mentioned.
The (C1-C5 alkylsulfinyl)C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms represents a group in which (C1-C5 alkylsulfinyl) and/or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms, For example, a 2,2-difluoro-2-(trifluoromethanesulfinyl)ethyl group may be mentioned.
The (C1-C5 alkylsulfonyl)C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms represents a group in which (C1-C5 alkylsulfonyl) and/or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms, For example, a 2,2-difluoro-2-(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group may be mentioned.
The (C3-C7 cycloalkyl)C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms is (C3-C7 cycloalkyl) and/or (C1-C6 alkyl) is one or more halogen atoms. Represents a group which may have, for example, (2,2-difluorocyclopropyl)methyl group, 2-cyclopropyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, and 2-(2,2- And difluorocyclopropyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group.
The (C3-C6 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group which may have one or more halogen atoms is (C3-C6 cycloalkyl) and/or (C1-C3 alkyl) is one or more halogen atoms. Represents a group which may have, for example, (2,2-difluorocyclopropyl)methyl group, 2-cyclopropyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, and 2-(2,2- And difluorocyclopropyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group.
The (C3-C7 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group having one or more substituents selected from Group G is (C3-C7 cycloalkyl) and/or (C1-C3 alkyl) selected from Group G. The group having the above substituents is represented, for example, (2,2-difluorocyclopropyl)methyl group, [1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl group, [2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl group. Group, 2-cyclopropyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-cyclopropyl-3,3,3-trifluoropropyl group, and 1,1,2,2-tetrafluoro-2- group An example is a [2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]ethyl group.
"Phenyl C1-C3 alkyl group {the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may have one or more substituents selected from Group D}" means, for example, a benzyl group or a 2-fluorobenzyl group. , 4-chlorobenzyl group, 4-(trifluoromethyl)benzyl group, and 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl group.
The 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group means a 5-membered aromatic heterocyclic group or a 6-membered aromatic heterocyclic group, and the 5-membered aromatic heterocyclic group means a pyrrolyl group, a furyl group, a thienyl group, a pyrazolyl group. , An imidazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, an oxadiazolyl group, or a thiadiazolyl group. The 6-membered aromatic heterocyclic group represents a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, or a tetrazinyl group.
Examples of the alkylsulfanyl group include a methylsulfanyl group, an ethylsulfanyl group, a propylsulfanyl group, and an isopropylsulfanyl group. Examples of the alkylsulfinyl group include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, and an isopropylsulfinyl group.
Examples of the alkylsulfonyl group include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, and an isopropylsulfonyl group.

本化合物は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本化合物には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。 The compound may have one or more stereoisomers. Stereoisomers include enantiomers, diastereomers, geometric isomers, and the like. The present compound includes each stereoisomer and a mixture of stereoisomers in any ratio.

本化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、p−トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本化合物と酸とを混合することにより得られる。 The compound may form an acid addition salt. Examples of the acid forming an acid addition salt include inorganic acids such as hydrogen chloride, phosphoric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid and p-toluenesulfonic acid. The acid addition salt can be obtained by mixing the present compound and an acid.

本化合物は、国際公開第2019/124548号明細書に記載の方法に従って製造することができる。 The present compound can be produced according to the method described in WO2019/124548.

本化合物の態様としては、次式で示される化合物(以下、本化合物Aと記す)が挙げられる。
Examples of the present compound include a compound represented by the following formula (hereinafter referred to as the present compound A).

本化合物は、下記群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分(以下、本成分と記す)と混用又は併用することができる。
前記混用又は併用とは、本化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本化合物と本成分とを同時に使用する場合、本化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、1つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の1つの側面は、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分(すなわち、本成分)、並びに本化合物を含有する組成物である。
The present compound is a group (a), a group (b), a group (c), a group (d), a group (e), a group (f), a group (g), a group (h), a group (i) and One or more components selected from the group consisting of the group (j) (hereinafter referred to as the present component) can be mixed or used together.
The mixed use or the combined use means that the present compound and the present component are used simultaneously, separately or at intervals.
When the compound and the component are used at the same time, the compound and the component may be contained in separate formulations or may be contained in one formulation.
One aspect of the present invention is group (a), group (b), group (c), group (d), group (e), group (f), group (g), group (h), group ( A composition containing one or more components (that is, the present component) selected from the group consisting of i) and the group (j), and the present compound.

群(a)は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤(例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤)、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー(例えばフェニルピラゾール系殺虫剤)、ナトリウムチャネルモジュレーター(例えば、ピレスロイド系殺虫剤)、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター(例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤)、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター(例えば、マクロライド系殺虫剤)、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー(例えば、ネライストキシン系殺虫剤)、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター(例えば、ジアミド系殺虫剤)、弦音器官モジュレーター、及びその他の殺虫・殺ダニ・殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。 Group (a) is an acetylcholinesterase inhibitor (eg, carbamate insecticide, organophosphorus insecticide), GABAergic chloride channel blocker (eg, phenylpyrazole insecticide), sodium channel modulator (eg, pyrethroid insecticide). ), nicotinic acetylcholine receptor competitive modulator (eg, neonicotinoid insecticide), nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulator, glutamatergic chloride ion channel allosteric modulator (eg, macrolide insecticide), juvenile hormone Mimics, multisite inhibitors, string organ TRPV channel modulators, mite growth inhibitors, mitochondrial ATP synthase inhibitors, oxidative phosphorylation uncoupling agents, nicotinic acetylcholine receptor channel blockers (eg, nereistoxin insecticides) ), chitin synthesis inhibitor, molting inhibitor, ecdysone receptor agonist, octopamine receptor agonist, inhibitor of mitochondrial electron transport complex I, II, III and IV, voltage-gated sodium channel blocker, acetyl-CoA carboxylase inhibitor , Ryanodine receptor modulators (eg, diamide insecticides), string organ modulators, and other active insecticidal, acaricidal, and nematicidal active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of IRAC.

群(b)は、核酸合成阻害剤(例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤)、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤(例えば、MBC殺菌剤)、呼吸阻害剤(例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤)、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤(例えば、アニリノピリジン系殺菌剤)、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤(例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤)、細胞壁合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、他作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。 Group (b) is a nucleic acid synthesis inhibitor (eg, phenylamide-based bactericide, acylamino acid-based bactericide), cell division and cytoskeleton inhibitor (eg, MBC bactericide), respiratory inhibitor (eg, QoI bactericide). , QiI fungicides), amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors (eg, anilinopyridine fungicides), signal transduction inhibitors, lipid synthesis and membrane synthesis inhibitors, sterol biosynthesis inhibitors (eg, triazole DMI, etc.) Bactericidal agent), cell wall synthesis inhibitor, melanin synthesis inhibitor, plant defense inducer, bactericidal agent having contact with other sites of action, bactericidal agent of microorganisms, and other bactericidal active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of FRAC.

群(c)は、植物成長調整成分の群である。 Group (c) is a group of plant growth regulators.

群(d)は、薬害軽減成分の群である。 Group (d) is a group of phytotoxicity reducing components.

群(e)は、共力剤の群である。 Group (e) is a group of synergists.

群(f)は、鳥忌避成分、昆虫忌避成分及び動物忌避成分からなる忌避成分の群である。 Group (f) is a group of repellent components consisting of bird repellent components, insect repellent components and animal repellent components.

群(g)は、殺軟体動物成分の群である。 Group (g) is a group of molluscicidal components.

群(h)は、昆虫フェロモンの群である。 Group (h) is a group of insect pheromones.

群(i)は、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤、アセト乳酸合成酵素(ALS)阻害剤、光合成(光化学系II)阻害剤、光化学系I電子変換剤、プロトポルフィリノーゲン酸化酵素(PPO)阻害剤、フィトエン脱飽和酵素系(PDS)阻害剤、4−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(4-HPPD)阻害剤、カロチノイド生合成阻害剤、EPSP合成酵素阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、ジヒドロプテロイン酸(DHP)合成酵素阻害剤、微小管重合阻害剤、有糸分裂/微小管形成阻害剤、超長鎖脂肪酸(VLCFA)の阻害剤、セルロース合成阻害剤、アンカップリング剤、脂質合成阻害剤、インドール酢酸様活性剤、オーキシン移動阻害剤、及びその他の除草活性成分からなる群である。これらは、HRACの作用機構に基づく分類に記載されている。 Group (i) is acetyl CoA carboxylase (ACCase) inhibitor, acetolactate synthase (ALS) inhibitor, photosynthesis (photosystem II) inhibitor, photosystem I electron converter, protoporphyrinogen oxidase (PPO). Inhibitors, phytoene desaturase (PDS) inhibitors, 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (4-HPPD) inhibitors, carotenoid biosynthesis inhibitors, EPSP synthase inhibitors, glutamine synthase inhibitors, dihydroptero In-acid (DHP) synthase inhibitor, microtubule polymerization inhibitor, mitotic/microtubule formation inhibitor, very long chain fatty acid (VLCFA) inhibitor, cellulose synthesis inhibitor, uncoupling agent, lipid synthesis inhibition Agents, indole acetic acid-like activators, auxin transfer inhibitors, and other herbicidally active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of HRAC.

群(j)は、有害生物に対する防除効果(例えば、殺虫活性、殺ダニ活性、殺線虫活性、殺菌活性、除草活性など)又は根粒菌、菌根菌等の植物成長調整効果などを有する微生物資材の群(微生物の産生するタンパク質を含む)である。 Group (j) is a microorganism having a control effect against pests (for example, insecticidal activity, acaricidal activity, nematicidal activity, bactericidal activity, herbicidal activity, etc.) or a plant growth regulating effect such as rhizobia, mycorrhizal fungi, etc. It is a group of materials (including proteins produced by microorganisms).

以下に、本成分と本化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1〜SX2496から選ばれるいずれか1つの本化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN(登録商標)を表す。
Below, the example of the combination of this component and this compound is described. For example, alanycarb + SX means a combination of alanycarb and SX.
The abbreviation SX means any one of the present compounds selected from the compound groups SX1 to SX2496 described in Examples. Further, all of the present components described below are known components and can be obtained from a commercially available preparation or can be produced by a known method. When this component is a microorganism, it can be obtained from a fungal depository institution. The numbers in parentheses represent CAS RN (registered trademark).

上記群(a)の本成分と本化合物との組合せ:
アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビロバリド(bilobalide) + SX,
ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, セバジン(cevadine) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンA(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, dimpropyridaz + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, ギンコライドA(ginkgolide A) + SX, ギンコライドB(ginkgolide B) + SX, ギンコライドC(ginkgolide C) + SX, ギンコライドJ(ginkgolide J) + SX, ギンコライドM(ginkgolide M) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルO−(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニーム油(neem oil) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, サバディラ種子抽出成分(seed extract of Schoenocaulon spp.) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name: Terpenoid blend QRD 460) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) +
SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, ベラトリジン(veratridine) + SX, スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX,
N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 4-chloro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632218-00-8) + SX, 4-fluoro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632217-98-1) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-N-methylpyridine-3-carboxamide + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyridine-3-carboxamide + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyridine-3-carboxamide + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2-bromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyridine-3-carboxamide + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide + SX。
Combination of the present component of the group (a) and the present compound:
Abamectin + SX, Acephate + SX, Acequinocyl + SX, Acetamiprid + SX, Acetoprole + SX, Acrinathrin + SX, Acynonapyr + SX Afidopyropen + SX, afoxolaner + SX, alanicarb + SX, aldicarb + SX, allethrin + SX, alpha-cypermethrin + SX, alpha endosulfan (alpha) -endosulfan) + SX, aluminum phosphide + SX, amitraz + SX, azadirachtin + SX, azamethiphos + SX, azinphos-ethyl + SX, azinphos-methyl methyl) + SX, azocyclotin + SX, Celastrus angulatus bark (bark of Celastrus angulatus) + SX, bendiocarb (bendiocarb) + SX, benfluthrin (SX), benfuracarb (benfuracarb) + SX, bensultap (bensult) ) + SX, benzoximate + SX, benzpyrimoxan + SX, beta-cyfluthrin + SX, beta-cypermethrin + SX, bifenazate + SX, bifenthrin + SX, bilobalide + SX,
Bioallethrin + SX, bioresmethrin + SX, bistrifluron + SX, borax + SX, boric acid + SX, broflanilide + SX, bromopropyi Bromopropylate + SX, buprofezin + SX, butocarboxim + SX, butoxycarboxim + SX, kazusaphos + SX, calcium phosphide + SX, carbaryl (carbaryl) + SX, carbofuran (SX), carbosulfan (SX), cartap hydrochloride (SX), cartap (cartap) + SX, sebazine (cevadine) + SX, quinomethionat (chinomethionat) + SX, chlorantraniliprole + SX, chlordane + SX, chlorethoxyfos + SX, chlorfenapyr + SX, chlorfenvinphos + SX, chlorfluazuron chlorfluazuron) + SX, chlormephos + SX, chloropicrin + SX, chlorpyrifos + SX, chlorpyrifos-methyl + SX, chromafenozide + SX, of clofenezine SX, clothianidin + SX, concanamycin A + SX, coumaphos + SX, cryolite + SX, cyanophos (cyano) phos) + SX, cyantraniliprole + SX, cyclaniliprole + SX, cyclobutrifluram + SX, cycloprothrin + SX, cycloxaprid + SX , Cyenopyrafen + SX, cyetpyrafen + SX, cyflumethofen (cyflumetofen) + SX, cyfluthrin + SX, cyhalodiamide + SX, cyhalothrin (cyhalothrin) + SX, cyhexatin (cyhexatin) + SX cypermethrin) + SX, cyphenothrin + SX, cyromazine + SX, cyromazine + SX, dazomet + SX, deltamethrin (deltamethrin) + SX, demeton-S-methyl (demeton-S-methyl) + SX, dia Fentiuron + SX, diazinon + SX, dichlorvos + SX, dichloromezothiaz (dicloromezotiaz) + SX, dicofol + SX, dicrotophos (dicrotophos) + SX, difrovidazin (diflovida) ) + SX, diflubenzuron + SX, dimefluthrin + SX, dimethoate + SX, dimethylvinphos + SX, dimpropyridaz + SX, dinotefuran + SX, disodium octaborate (disodium octaborate) + SX, disulfoton (disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, doramectin + SX, dried fern Leaf (dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, emamectin-benzoate + SX, empentin + SX, endosulfan + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) ) phenylphosphonothioate) + SX, epsilon-metofluthrin + SX, epsilon-monmfluorothrin + SX, esfenvalerate + SX, ethiophencarb + SX, ethion (ethion) + SX, ethiprole + SX, ethoprophos + SX, etofenprox + SX, etoxazole + SX, extract of Artemisia absinthium + SX, Cassia nigricans extract extract of Cassia nigricans) + SX, extract of clitoria ternatea + SX, extract of Symphytum officinale + SX, extract of Cassia ternatea + SX, extract of simulated blend of Chenopodium ambrosioides + SX, Tansy extract (extract of Tanacetum vulgare) + SX, nettle extract (extract of Urtica dioica) + SX, mistletoe extract (extract of Viscum album) + SX, fanful (famphur) + SX, fenamiphos (fenamiphos) + SX, fenazaquin + SX, fenbutatin oxide + SX, fenitrothion + SX, fenobucarb + SX, phenoxycarb + SX, fenpropathrin + SX, fenpyroximate + SX, fenthion + SX, fenvalerate + SX, fipronil fipronil) + SX, flometoquin + SX, flonicamid + SX, fluacrypyrim + SX, fluazaindolizine + SX, fluazuron (fluazuron) + SX, flubendiamide + SX Flucycloxuron + SX, flucythrinate + SX, fluensulfone + SX, flufenoprox + SX, flufenoxuron + SX, flufiprol flufiprole) + SX, flumethrin + SX, flupentiofenox + SX, flupyradifurone + SX, flupyrimin + SX, fluralaner + SX, fluvalinate + SX ,Fluxametamide + SX, formetanate + SX, fosthiazate + SX, flamethrin (furamethrin) + SX, flathiocarb (furathiocarb) + SX, gamma-cyhalothrin + gide-cyhalothrin + SX, ginkgo (ginkgolide A) + SX, Ginkgolide B (ginkgolide B) + SX, Ginkgolide C (ginkgolide C) + SX, Ginkgolide J (ginkgolide J) + SX, Ginkgolay De M (ginkgolide M) + SX, GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide (GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, halfenprox (halfenprox) + SX, halofenozide (halofenozide) + SX, heptafle Heptafluthrin + SX, heptenophos + SX, hexaflumuron + SX, hexythiazox + SX, potassium salt of hop beta acid (potassium salt of hop beta acid) + SX, hydramethylnon (hydramethylnon) + SX, hydroprene (hydroprene) + SX, imiciafos (imicyafos) + SX, imidacloprid + SX, imidacloiz + SX, imiprothrin (imiprothrin) + SX, indoxacarb (indoxacarb) + SX Isocycloseram + SX, isofenphos + SX, isoprocarb (isoprocarb) + SX, isopropyl O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate (isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, isoxathion (isoxathion) + SX, ivermectin + SX, kadethrin + SX, kappa-tefluthrin + SX, kappa-bifenthrin + SX, quinoprene + SX, lambda cyhalothrin lambda-cyhalothrin) + SX, lenoremycin + SX, lepimectin + SX, lime sulfur + SX, lotilaner + SX, lufenuron + SX , Machine oil + SX, malathion + SX, mecarbam + SX, meperfluthrin + SX, metaflumizone + SX, metham (metam) + SX, methamidophos + SX, methidathion + SX, methiocarb + SX, methomyl + SX, methoprene + SX, methoxychlor + SX, methoxyphenozide + SX, methyl bromide ) + SX, metofluthrin + SX, metolcarb + SX, metoxadiazone + SX, mevinphos + SX, milbemectin + SX, milbemycin oxime, milbemycin oxime, SX + Thorin (momfluorothrin) + SX, Monocrotophos + SX, Moxidectin + SX, Nared (naled) + SX, Neem oil + SX, Nicotine (nicotine) + SX, Nicotine sulfate (nicotine-) sulfate) + SX, nitenpyram + SX, novaluron + SX, noviflumuron + SX, American seed oil (oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, omethoate + SX, Oxamyl + SX, oxazosulfyl + SX, oxydemeton-methyl + SX, parathion + SX, parathion methyl (parathion) -methyl) + SX, permethrin + SX, phenothrin + SX, phenthoate + SX, folate + SX, phosalone + SX, phosmet + SX, phosphamidon (phosphamidone phosphamidon) + SX, phosphine + SX, hoxim (phoxim) + SX, pirimicarb (pirimicarb) + SX, pirimiphos-methyl (pirimiphos-methyl) + SX, pralethrin (prallethrin) + SX, profenofos (profenofos) + SX (profluthrin) + SX, propargite (SX), propethamphos (propetamphos) + SX, propoxur (propoxur) + SX, propylene glycol alginate (propylene glycol alginate) + SX, prothiophos (prothiofos) + SX, pipflubumide (pyflubumide) + SX, pymetrozine + SX, pyraclofos + SX, pyrethrins + SX, pyridaben (pyridaben) + SX, pyridalyl + SX, pyridaphenthion + pyflunazone + pyflunazone pyfluna SX, pyrimidifen + SX, pyriminostrobin + SX, pyriprole + SX, pyriproxyfen + SX, quinalphos + SX, resmethrin + SX, rotenone (rotenone) + SX, ryanodine + SX, sarolaner + SX, seed extract of Schoenocaulon s pp.) + SX, selamectin + SX, sigma-cypermethrin + SX, silafluofen + SX, sodium borate + SX, sodium metaborate + SX , Spinetoram + SX, spinosad + SX, spirodiclofen + SX, spiromesifen + SX, spiropidion + SX, spirotetramat + SX, sulfluramide (sulfluramid) + SX, sulfotep + SX, sulfoxaflor + SX, sulfur (sulfur) + SX, sulfuryl fluoride (SX), tar tar emetic + SX, taufluvalinate (tau-fluvalinate) + SX, tebufenozide (tebufenozide) + SX, tebufenpyrad (tebufenpyrad) + SX, tebupirimphos (tebupirimfos) + SX, teflubenzuron (teflubenzuron) + SX, tefluthrin (tefluthrin) + SX, temephos Terbufos + SX, terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name: Terpenoid blend QRD 460 + SX, tetrachlorantraniliprole + SX, tetrachlor Vinphos + SX, tetradifon + SX, tetramethrin + SX, tetramethylfluthrin (tetram ethylfluthrin) + SX, tetraniliprole + SX, theta-cypermethrin + SX, thiacloprid + SX, thiamethoxam + SX, thiocyclam + SX, dithiocarb + SX, thiofanox + SX, thiometon +
SX, thiosultap-disodium + SX, thiosultap-monosodium + SX, tioxazafen + SX, tolfenpyrad + SX, tralomethrin + SX, transfluthrin (transfluthrin) + SX, triazamate (triazamate) + SX, triazophos + SX, trichlorfon + SX, triflumezopyrim (SX), triflumuron (triflumuron) + SX, trimetacarb (triSXacarb) Tyclopyrazoflor + SX, vamidothion + SX, veratridine + SX, wood extract of Quassia amara + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, xylylcarb + SX, zeta-cypermethrin + SX, zinc phosphide + SX,
N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3 -yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2 -oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 4-chloro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy] -2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632218-00-8) + SX, 4-fluoro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2 -Methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632217-98-1) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino) -3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8- methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5 -{1-[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-1H -pyrazol-4-yl}-N-methylpyridine-3-carboxamide + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2-chloro-4-(1,1,1,2,3,3 ,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyridine-3-carboxamide + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2- chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyridine-3-carboxamide + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2-bromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethoxy)phenyl]- 1H-pyrazol-4-yl}pyridine-3-carboxamide + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1 ,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide + SX.

上記群(b)の本成分と本化合物との組合せ:
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンB(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II) 錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD")) + SX, ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) +SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, マシン油(mineral oils) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX,
3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-48-7) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-49-8) + SX, 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (141573-94-6) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (1513466-73-3) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-choro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-choro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (1616664-98-2) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, α-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229605-96-2) + SX, (αS)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-46-5) + SX, (αR)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-02-3) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol ( 1801930-07-3) + SX, (1R,2R,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-53-8) + SX, (1S,2S,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-54-9) + SX, (1R,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-55-0) + SX, (1S,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-56-1) + SX, (1R,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-57-2) + SX, (1S,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-58-3) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl (1R,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-90-2) + SX, methyl (1S,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-91-3) + SX, methyl (1R,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-92-4) + SX, methyl (1S,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-93-5) + SX, methyl (1R,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-94-6) + SX, methyl (1S,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-95-7) + SX, methyl (1R,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-22-3) + SX, methyl (1S,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-23-4) + SX,2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R,2S,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S,2R,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, (1R,2R,3R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-08-4) + SX, (1S,2S,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-10-8) + SX, (1R,2R,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-13-1) + SX, (1S,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-16-4) + SX, (1R,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-20-0) + SX, (1S,2R,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-24-4) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-33-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952305-97-3) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952306-00-1) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, N-[(1R)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-06-1) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-01-6) + SX, N-[(1R)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX。
Combination of the present component of the group (b) and the present compound:
Acibenzolar-S-methyl + SX, aldimorph + SX, ametoctradin + SX, aminopyrifen + SX, amisulbrom + SX, anilazine + SX, Azaconazole + SX, azoxystrobin + SX, basic copper sulfate + SX, benalaxyl (benalaxyl) + SX, benalaxyl M (benalaxyl-M) + SX, benodanil + SX, benomyl + SX, Benthiavalicarb + SX, Benchiavalicarb-isopropyl + SX, benzovindiflupyr + SX, binapacryl + SX, Biphenyl + SX, bitertanol + SX, bixafen + SX, blasticidin S (blasticidin-S) + SX, Bordeaux mixture + SX, boscalid + SX, bromothalonil bromothalonil) + SX, bromuconazole + SX, bupirimate + SX, captafol + SX, captan + SX, carbendazim (carbendazim) + SX, carboxin (carboxin) + SX, carpropamid + SX, quinomethionat + SX, chitin + SX, chloroneb + SX, chlorothalonil + SX, chlorozolinate (chlozolinate) + SX, coletochlorin B (coll) etochlorin B) + SX, copper acetate (II) (copper(II) acetate) + SX, copper hydroxide (II) (copper(II) hydroxide) + SX, basic copper chloride (copper oxychloride) + SX, copper sulfate (II) (copper(II) sulfate) + SX, Cumoxystrobin (coumoxystrobin) + SX, Cyazofamid (cyazofamid) + SX, Ciflufenamide (cyflufenamid) + SX, Cimoxanil (cymoxanil) + SX, Cyproconazole + SX, cyprodinil + SX, diclobentiazox + SX, dichlofluanid + SX, diclocymet + SX, diclomedin (diclomezine) + SX, dichloran + SX, Diethofencarb + SX, difenoconazole + SX, diflumetorim + SX, dimethachlone + SX, dimethirimol + SX, dimethomorph + SX + dioxystrobin SX, diniconazole + SX, diniconazole M(diniconazole-M) + SX, dinocap + SX, dipotassium hydrogenphosphite + SX, dipymetitrone + SX, dithianon + SX, dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt + SX, dodemorph + SX, dodine + SX, edifene Phos (edifenphos) + SX, enoxastrobin (SX), epoxiconazole (SX), etaconazole (SX), ethaboxam (SX), ethirimol (ethirimol) + SX, etridiazole (SX) + SX, tea tree extract (extract from Melaleuca alternifolia) + SX, oystercatcher extract (extract from Reynoutria sachalinensis) + SX, extract from cotyledons of lupine seedlings (extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD")) + SX, garlic extract (extract of Allium sativum) + SX, horsetail extract (extract of Equisetum arvense) + SX, quince extract (extract of Tropaeolum majus) + SX, famoxadone + SX, fenamidone ) + SX, phenaminestrobin + SX, fenarimol + SX, fenbuconazole + SX, fenfuram + SX, phenhexamid + SX, phenoxanil + SX, fenpiclonil + SX, fenpicoxamid + SX, fenpropidin + SX, fenpropimorph + SX, fenpyrazamine + SX, triphenyltin acetate (fentin) acetate) + SX, triphenyltin chloride + SX, triphenyltin hydroxide + SX, ferbam + SX, ferrimzone (ferimz) one) + SX, florylpicoxamid + SX, fluazinam + SX, flubeneteram + SX, fludioxonil (fludioxonil) + SX, fluphenoxystrobin (flufenoxystrobin) + SX, fluindapyr (fluindapyr) ) + SX, flumorph + SX, fluopicolide + SX, fluopyram + SX, fluopimomide + SX, fluorimide + SX, fluoxapiproline + SX, full Fluoxastrobin + SX, fluquinconazole + SX, flusilazole + SX, flusulfamide + SX, fluthianil + SX, flutolanil + SX, furutriafol ( flutriafol) + SX, fluxapyroxad + SX, folpet + SX, fosetyl + SX, fosetyl-aluminium + SX, fuberidazole + SX, furalaxyl + SX, furametpyr + SX, guazatine + SX, hexaconazole + SX, hymexazole + SX, imazalil + SX, imibenconazole + SX, iminoctadine (iminoctadine) + SX, iminoctadine triacetate + SX, impylfluxam (inpyrfluxam) + SX, iodocarb + SX, ipconazol (ipconazol) e) + SX, ipfentrifluconazole + SX, ipflufenoquin + SX, iprobenfos + SX, iprodione + SX, iprovalicarb + SX, isofetamide + SX, isoflucypram + SX, isoprothiolane + SX, isopyrazam + SX, isotianil + SX, kasugamycin + SX, kresoxim lamylin + SX (laminarin) + SX, oak leaves and bark of leaves and bark of Quercus + SX, mancozeb + SX, mandestrobin + SX, mandipropamid + SX, manneb + SX , Mefentrifluconazole + SX, mepanipyrim + SX, mepronil + SX, meptyldinocap + SX, metalaxyl + SX, metalaxyl M (metalaxyl-M) + SX, metconazole + SX, metasulphocarb + SX, metiram + SX, metominostrobin + SX, metraphenone + SX, methyltetraprole + SX, Machine oils + SX, microbutanil + myclobutanil + SX, naftifine + SX, nuarimol + SX, octhilinone + SX, offurace (ofur) ace + SX, orysastrobin + SX, oxadixyl + SX, oxathiapiproline + SX, oxine-copper + SX, oxolinic acid + SX, oxpoconazole (oxpoconazole) ) + SX, oxpoconazole fumarate + SX, oxycarboxin + SX, oxytetracycline + SX, pefurazoate + SX, penconazole + SX, pencyclone (pencycuron) + SX, penflufen + SX, penthiopyrad + SX, phenamacril + SX, phosphorous acid + SX, fusalide (phthalide) + SX, picarbutrazox (picarbutrazox) ) + SX, picoxystrobin + SX, piperalin + SX, polyoxins + SX, potassium hydrogencarbonate + SX, potassium dihydrogen phosphite (potassium dihydrogenphosphite) + SX , Probenazole + SX, prochloraz + SX, procymidone + SX, propamidine + SX, propamocarb + SX, propiconazole + SX, propineb + propineb SX, proquinazid + SX, prothiocarb + SX, prothioconazole + SX, pidiflumetofen + SX, Laclostrobin + SX, Pyrametostrobin + SX, Pyraoxystrobin + SX, Pyrapropoyne + SX, Pyraziflumid (pyraziflumid) + SX, Pyrazophos (pyrazophos) + bu, SX, Pyrazophos (pyribencarb) + SX, pyributicarb (pyributicarb) + SX, pyridacholomethyl (pyridachlometyl) + SX, pyriphenox (pyrifenox) + SX, pyrimethanil (pyrimethanil) + SX, pyrimorph (pyrimorph) + SX, pyriophenone (pyriofenone) SX, pyrisoxazole + SX, pyroquilon + SX, Quillaja extract + SX, quinconazole + SX, quinofumelin + SX, quinoxyfen + SX, Quintozene + SX, saponins of Chenopodium quinoa + SX, sedaxane + SX, silthiofam + SX, simeconazole + SX, sodium hydrogencarbonate + SX, Spiroxamine + SX, streptomycin + SX, sulfur + SX, tebuconazole + SX, tebufloquin + SX, tecloftalam (teclofthalam) + SX, technazene (tecnazene terbinafin) + SX, technazene (terbinafine) + SX, tetraconazole + SX, thiabendazole + SX, thifluzamide (th ifluzamide) + SX, thiophanate + SX, thiophanate-methyl + SX, thiram + SX, thymol (thymol) + SX, thiazinyl (tiadinil) + SX, tolclofos-methyl + SX, tolfenpyrad + SX, tolprocarb + SX, tolylfluanid + SX, triadimefon + SX, triazimenol (triadimenol) + SX, triazoxide (triazoxide) + SX Carb (triclopyricarb) + SX, tricyclazole (SX), tridemorph (SX), trifloxystrobin (SX), triflumizole (SX), trifluine (SX), triforine + SX, triticonazole (triticonazole) + SX, validamycin + SX, valifenalate + SX, vinclozolin + SX, mustard powder (yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, zineb + SX , Ziram + SX, zoxamide + SX,
3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-48 -7) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4 -carboxamide (1639015-49-8) + SX, 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H- pyrazole-4-carboxamide (141573-94-6) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden- 4-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (1513466-73-3) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4 -thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2- yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N- methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-choro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N '-[2-choro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphen yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5- methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl)-N -ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol- 5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro -4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (1616664-98-2) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3- phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX , α-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229605-96-2) + SX, (αS)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-46-5) + SX , (αR)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl) -5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-02-3) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2 -methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl) -2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R) -5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX , (1R,2R,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol ( 1801919-53-8) + SX, (1S,2S,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1- ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-54-9) + SX, (1R,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1, 2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-55-0) + SX, (1S,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl -1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-56-1) + SX, (1R,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2 -(chloromethyl)-2-m ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-57-2) + SX, (1S,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)- 2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-58-3) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl )Methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl (1R,2S, 3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-90-2 ) + SX, methyl (1S,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane -1-carboxylate (2080743-91-3) + SX, methyl (1R,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2 ,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-92-4) + SX, methyl (1S,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1- methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-93-5) + SX, methyl (1R,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl )Methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)c yclopentane-1-carboxylate (2080743-94-6) + SX, methyl (1S,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1, 2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-95-7) + SX, methyl (1R,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1 -methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-22-3) + SX, methyl (1S,2R,3S)-3-[(4- chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-23-4) + SX,2-(chloromethyl) -5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R,2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S,2R,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1- ol (1801930-09-5) + SX, (1R,2R,3R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol- 1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-08-4) + SX, (1S,2S,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-flu orobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-10-8) + SX, (1R,2R,3S)-2-( chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-13-1) + SX, (1S, 2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-16- 4) + SX, (1R,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan- 1-ol (1638898-20-0) + SX, (1S,2R,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4- triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-24-4) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1 -[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol -1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2 -fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)- 2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3 -(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2- (trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4- chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({ 2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N- [1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R) -1,1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-33-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl -1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3 -ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952305-97-3) + SX, 2-(diflu oromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, 2-(difluoromethyl) -N-[(3R)-3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952306-00-1) + SX, (2E, 3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX , (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331- 54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N -(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8- fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, N-[(1R)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-06-1) + SX, N-(1-benzyl- 3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1 -methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-01 -6) + SX, N-[(1R)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, 4,4-dimethyl-2-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX.

上記群(c)の本成分と本化合物との組合せ:
1-methylcyclopropene + SX, 1,3-diphenylurea + SX, 2,3,5-triiodobenzoic acid + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5-aminolevulinic acid hydrochloride + SX, 6-benzylaminopurine + SX, abscisic acid + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, シプルスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン−1−オール(decan-1-ol) + SX, ジクロプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, カモミール抽出物(extract of Matricaria chamomilla)+ SX、フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンA(Gibberellin A) + SX, ジベレリンA3(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide MOR116 + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, メチル α-D-マンノピラノシド(methyl-alpha-D-mannopyranoside) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(pacrobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, 1−ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, ストレプトマイシン(streptmycin) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(Tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, 2−(ナフタレン−1−イル)アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, [4−オキソ−4−(2−フェニルエチル)アミノ]酪酸+ SX, 5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチル+ SX, 3−[(6−クロロ−4−フェニルキナゾリン−2−イル)アミノ]プロパン−1−オール+ SX, ストリゴラクトン+ SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(1E)-1-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]oxymethylene]-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX。
Combination of the present component of the group (c) and the present compound:
1-methylcyclopropene + SX, 1,3-diphenylurea + SX, 2,3,5-triiodobenzoic acid + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol -3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4 -CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5-aminolevulinic acid hydrochloride + SX, 6-benzylaminopurine + SX, abscisic acid + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, ansimidol (ancymidol) + SX, butoralin (butralin) + SX, calcium carbonate + SX, calcium chloride + SX, calcium formate + SX, calcium peroxide + SX, lime-sulfur (calcium polysulfide) + SX, sulfate Calcium sulfate + SX, chlormequat-chloride + SX, chloropropham + SX, choline chloride + SX, cloprop + SX, cyanamide (cyanamide) + SX, cyclanilide + SX, cyprosulfamide + SX, daminozide + SX, decan-1-ol + SX, dichlorprop + SX, Dikegulac + SX, dimethipin + SX, diquat + SX, ethephon + SX, ethychlozate + SX, chamomile extract + SX, flumetralin + SX, flurrprimidol + SX , Forchlorfenuron + SX, formononetin + for SX, gibberellin A + SX, gibberellin A3 + SX, inabenfide + SX, kinetin chis MOR116 + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, maleic hydrazide + SX, mefluidide + SX, mepiquat-chloride + SX, methyl α-D-mannopyranoside (methyl-alpha-D) -mannopyranoside) + SX, oxidized glutathione + SX, pacrobutrazol + SX, pendimethalin + SX, prohexadione calcium (prohexandione-calcium) + SX, prohydrojasmon (prohydrojasmon) + SX, pyraflufen-ethyl (pyraflufen-ethyl) + SX, cintophen (sintofen) + SX, 1-sodium 1-naphthaleneacetate + SX, sodium cyanate (sodium cyanate) + SX, streptomycin (streptmycin) + SX, thidiazuron + SX, triapenthenol + SX, tribufos + SX, trinexapa Trinexapac-ethyl + SX, uniconazole-P (uniconazole-P) + SX, 2-(naphthalen-1-yl)acetamide (2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, [4-oxo-4 -(2-Phenylethyl)amino]butyric acid + SX, 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate methyl + SX,3-[(6-chloro-4-phenylquinazolin-2-yl) ) Amino]propan-1-ol + SX, strigolactone + SX, (1E)-1-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4 described in WO 2018/145979 -methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]oxymethylene]-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one + SX, in WO 2018/145979 (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1- b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX, (2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4 described in WO 2018/145979 -methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX.

上記群(d)の本成分と本化合物との組合せ:
アリドクロール(allidochlor) + SX, ベノキサコール(benoxacor) + SX, クロキントセット(cloquintocet) + SX, クロキントセットメキシル(cloquintocet-mexyl) + SX, シオメトリニル(cyometrinil) + SX, シプロスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ジクロルミド(dichlormid) + SX, ジシクロノン(dicyclonone) + SX, ジメピペラート(dimepiperate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, ダイムロン(dymron) + SX, フェンクロラゾール(fenchlorazole) + SX, フェンクロラゾールエチル(fenchlorazole-ethyl) + SX, フェンクロリム(fenclorim) + SX, フルラゾール(flurazole) + SX, フリラゾール(furilazole) + SX, フルキソフェニム(fluxofenim) + SX, ヘキシム(Hexim) + SX, イソキサジフェン(isoxadifen) + SX, イソキサジフェンエチル(isoxadifen-ethyl) + SX, メコプロップ(mecoprop) + SX, メフェンピル(mefenpyr) + SX, メフェンピルエチル(mefenpyr-ethyl) + SX, メフェンピルジエチル(mefenpyr-diethyl) + SX, メフェナート(mephenate) + SX, メトカミフェン(metcamifen) + SX, オキサベトリニル(oxabetrinil) + SX, 1,8−ナフタル酸無水物(1,8-naphthalic anhydride) + SX, オクタン−1,8−ジアミン(octane-1,8-diamine)+ SX, AD-67 (4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) + SX, CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) + SX, CSB (1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene) + SX, DKA-24 (2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, MG191 (2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane) + SX, MG-838 (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) + SX, PPG-1292 (2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, R-28725 (3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, R-29148 (3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, TI-35 (1-(dichloroacetyl)azepane) + SX。
Combination of the present compound of group (d) and the present compound:
Allidochlor + SX, benoxacor + SX, cloquintocet + SX, cloquintocet-mexyl + SX, ciometrinil + SX, cyprosulfamide + SX, dichlormid + SX, dicyclonone + SX, dimepiperate + SX, disulfoton + SX, dymron + SX, fenchlorazole + SX, fenchlorazole Ethyl (fenchlorazole-ethyl) + SX, Fenchlorim + SX, Flurazole + SX, Furilazole + SX, Fluxofenim + SX, Hexim (Hexim) + SX, Isoxadifen + SX , Isoxadifen-ethyl + SX, mecoprop + SX, mefenpyr + SX, mefenpyr-ethyl + SX, mefenpyr-diethyl + SX, mephenate + SX, metcamifen + SX, oxabetrinil + SX, 1,8-naphthalic anhydride + SX, octane-1,8-diamine ( octane-1,8-diamine) + SX, AD-67 (4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) + SX, CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro- 2H-1-benzopyran-4-acetic acid) + SX, CSB (1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfon yl]benzene) + SX, DKA-24 (2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, MG191 (2- (dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane) + SX, MG-838 (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) + SX, PPG-1292 (2,2 -dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, R-28725 (3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine ) + SX, R-29148 (3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, TI-35 (1-(dichloroacetyl)azepane) + SX.

上記群(e)の本成分と本化合物との組合せ:
1−ドデシル-1H−イミダゾール(1-dodecyl-1H-imidazole) + SX, N−(2−エチルへキシル)−8,9,10−トリノルボルン−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX, ブカルポレート(bucarpolate) + SX, N,N−ジブチル−4−クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) + SX, ジエトレート(dietholate) + SX, ジエチルマレエート(diethylmaleate) + SX, ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide) + SX, ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene) + SX, ピプロタル(piprotal) + SX, プロピルイソム(propyl isome) + SX, サフロキサン(safroxan) + SX, セサメックス(sesamex) + SX, セサモリン(sesamolin) + SX, スルホキシド(sulfoxide) + SX, ベルブチン(Verbutin) + SX, DMC (1,1-bis(4-chloro
phenyl)ethanol) + SX, FDMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol) + SX, ETN (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) + SX, ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) + SX, PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) + SX, TBPT (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate) + SX, TPP (triphenyl phosphate) + SX。
Combination of the present component of the group (e) and the present compound:
1-dodecyl-1H-imidazole (1-dodecyl-1H-imidazole) + SX, N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide (N -(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX, bucarpolate + SX, N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide (N,N -dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) + SX, dietholate + SX, diethylmaleate + SX, piperonyl butoxide + SX, piperonyl cyclonene + SX, piperotal + SX, propyl isome + SX, safroxan + SX, sesamex + SX, sesamolin + SX, sulfoxide + SX, velbutin (Verbutin) + SX, DMC (1, 1-bis(4-chloro
phenyl)ethanol) + SX, FDMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol) + SX, ETN (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) + SX, ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) + SX, PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) + SX, TBPT (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate) + SX, TPP (triphenyl phosphate) + SX.

上記群(f)の本成分と本化合物との組合せ:
アントラキノン(anthraquinone) + SX, クロラロース(chloralose) + SX, アクレップ(acrep) + SX, ブトピロノキシル(butopyronoxyl) + SX, カンファー(camphor) + SX, d−カンファー(d-camphor) + SX, カルボキシド(carboxide) + SX, フタル酸ジブチル(dibutyl phthalate) + SX, ディート(deet) + SX, ジメチルカーバート(dimethyl carbate) + SX, フタル酸ジメチル(dimethyl phthalate) + SX, こはく酸ジブチル(dibutyl succinate) + SX, アジピン酸ジブチル(dibutyl adipate) + SX, エトヘキサジオール(ethohexadiol) + SX, ヘキサミド(hexamide) + SX, イカリジン(icaridin) + SX, メトキン−ブチル(methoquin-butyl) + SX, メチルネオデカナミド(methylneodecanamide) + SX, 2−(オクチルチオ)エタノール(2-(octylthio)ethanol) + SX, ブトキシポリプロピレングリコール(butoxypolypropylene glycol) + SX, オキサメート(oxamate) + SX, quwenzhi + SX, quyingding + SX, zengxiaon + SX, レベミド(rebemide) + SX, ナフテン酸銅(copper naphthenate) + SX, ナフテン酸亜鉛(zinc naphthenate) + SX。
Combination of the present component and the present compound of the above group (f):
Anthraquinone + SX, chloralose + SX, acrep + SX, butopyronoxyl + SX, camphor + SX, d-camphor (d-camphor) + SX, carboxide (carboxide) ) + SX, dibutyl phthalate + SX, deet + SX, dimethyl carbate + SX, dimethyl phthalate + SX, dibutyl succinate + SX , Dibutyl adipate + SX, ethohexadiol + SX, hexaamide + SX, icaridin + SX, methaquin-butyl + SX, methyl neodecanamide (methylneodecanamide) + SX, 2-(octylthio)ethanol (2-(octylthio)ethanol) + SX, butoxypolypropylene glycol + SX, oxamate + SX, quwenzhi + SX, quyingding + SX, zengxiaon + SX, rebemide + SX, copper naphthenate + SX, zinc naphthenate + SX.

上記群(g)の本成分と本化合物との組合せ:
ビス(トリブチルチン)オキシド(bis(tributyltin) oxide) + SX, アリシン(allicin) + SX, ブロモアセトアミド(bromoacetamide) + SX, クロエトカルブ(cloethocarb) + SX, 硫酸銅(copper sulfate) + SX, フェンチン(fentin) + SX, リン酸鉄(III)(ferric phosphate) + SX, メタアルデヒド(metaldehyde) + SX, ニクロスアミド(niclosamide) + SX, ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol) + SX, ナトリウムペンタクロロフェノキシド(sodium pentachlorophenoxide) + SX, タジムカルブ(tazimcarb) + SX, トラロピリル(tralopyril) + SX, トリフェンモルフ(trifenmorph) + SX。
Combination of the present component of the above group (g) and the present compound:
Bis(tributyltin) oxide + SX, allicin + SX, bromoacetamide + SX, cloethocarb + SX, copper sulfate + SX, fentin (fentin) ) + SX, ferric phosphate + SX, metaldehyde + SX, niclosamide + SX, pentachlorophenol + SX, sodium pentachlorophenoxide (sodium pentachlorophenoxide) + SX, tazimcarb + SX, tralopyril + SX, trifenmorph + SX.

上記群(h)の本成分と本化合物との組合せ:
(E)-2-hexenal + SX, (E)-2-octadecenal + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-ol + SX, (E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde + SX, (E)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-10-hexadecenal + SX, (E)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-ol + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-6-methylhept-2-en-4-ol + SX, (Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol + SX, (Z)-4-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-ol + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-ol + SX, (Z)-9-hexadecenal + SX, (Z)-10-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-hexadecen-1-ol + SX, (Z)-11-hexadecenal + SX, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-octadecenal + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-icos-13-en-10-one + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-tetradec-9-en-1-ol + SX, (Z)-9-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-13-icosen-10-one + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol + SX, (E,E)-10,12-hexadecadienal + SX, (E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol + SX, (Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal + SX, (5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone + SX, (2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (4R,8R)-4,8-dimethyldecanal + SX, (4R,8S)-4,8-dimethyldecanal + SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane + SX, (-)-4-methyl-3-heptanol + SX, 1,7-dioxaspiro[5,5]undecane + SX, 3-carene + SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one + SX, 14-methyloctadec-1-ene + SX, 4-methylnonan-5-ol + SX, 4-methylnonan-5-one + SX, 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate + SX, dodecyl acetate + SX, dodeca-8,10-dien-1-yl acetate + SX, ethyl (2E,4Z)-decadienoate + SX, ethyl 4-methyloctanoate + SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate + SX, tetradecan-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, tridec-4-en-1-yl acetate + SX, (3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, (3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, alpha-multistriatin + SX, alpha-pinene + SX, endo-brevicomin + SX, exo-brevicomin + SX, camphene + SX, codlelure + SX, codlemone + SX, cuelure + SX, disparlure + SX, dominicalure + SX, eugenol + SX, farnesol + SX, ferrolure + SX, frontalin + SX, gossyplure + SX, grandlure + SX, grandlure I + SX, grandlure II + SX, grandlure III + SX, grandlure IV + SX, hexalure + SX, ipsdienol + SX, ipsenol + SX, japonilure + SX, lineatin + SX, litlue + SX, looplure + SX, medlure + SX, megatomoic acid + SX, methyl eugenol + SX, muscalure + SX, nerolidol + SX, orfralure + SX, oryctalure + SX, ostramone + SX, rhyncolure + SX, siglure + SX, sordidin + SX, sulcatol + SX, trimedlure + SX, trimedlure A + SX, trimedlure B1 + SX, trimedlure B2 + SX, trimedlure C + SX, trunc-call + SX, (E)-verbenol + SX, (Z)-verbenol + SX, trans-verbenol + SX, (S)-verbenone + SX。
Combination of the present component of the group (h) and the present compound:
(E)-2-hexenal + SX, (E)-2-octadecenal + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-ol + SX, (E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde + SX, (E)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-8-dodecen-1 -yl acetate + SX, (E)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-10-hexadecenal + SX, (E)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (E)- 11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-ol + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-6-methylhept-2- en-4-ol + SX, (Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol + SX, (Z)-4-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-4-tridecen-1- yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-ol + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-7- dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-ol + SX, (Z)-9-hexadecenal + SX, (Z)-10-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-hexadecen-1-ol + SX, (Z)-11-hexadecenal + SX, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-octadecenal + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-hexad ec-13-en-11-yn-1-yl acetate + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-icos-13-en-10-one + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-tetradec-9-en-1-ol + SX, (Z)-9-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, ( Z)-13-icosen-10-one + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX , (E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol + SX, (E,E)-10,12-hexadecadienal + SX, (E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien -1-ol + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z) -7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13- octadecadien-1-ol + SX, (Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z )-7,11-hexadecadien-1-yl acetat e + SX, (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal + SX, (5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone + SX, (2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (4R,8R )-4,8-Dimethyldecanal + SX, (4R,8S)-4,8-dimethyldecanal + SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane + SX, (-)-4-methyl-3-heptanol + SX, 1,7-dioxaspiro[5,5]undecane + SX, 3-carene + SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one + SX, 14- methyloctadec-1-ene + SX, 4-methylnonan-5-ol + SX, 4-methylnonan-5-one + SX, 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate + SX, dodecyl acetate + SX, dodeca-8,10 -dien-1-yl acetate + SX, ethyl (2E,4Z)-decadienoate + SX, ethyl 4-methyloctanoate + SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate + SX, tetradecan-1-ol + SX, tetradec-11 -en-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, tridec-4-en-1-yl acetate + SX, (3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9 -decen-1-yl acetate + SX, (3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, alpha-multistriatin + SX, alpha-pinene + SX, endo-brevicomin + SX, exo-brevicomin + SX, camphene + SX, codlelure + SX, codlemone + SX, cuelure + SX, disparlure + SX, dominicalure + SX, eugenol + SX, farnesol + SX, ferrolure + SX, frontalin + SX, gossyplure + SX, grandlure + SX, grandlure I + SX, grandlure II + SX, grandlure III + SX, grandlure IV + SX, hexalure + SX, ipsdienol + SX, ipsenol + SX, japonilure + SX, lineatin + SX, litlue + SX, looplure + SX, medlure + SX, megatomoic acid + SX, methyl eugenol + SX, muscalure + SX, nerolidol + SX, orfralure + SX, oryctalure + SX, ostramone + SX, rhyncolure + SX, siglure + SX, sordidin + SX, sulcatol + SX, trimedlure + SX, trimedlure A + SX, trimedlure B1 + SX, trimedlure B2 + SX, trimedlure C + SX, trunc-call + SX, (E)-verbenol + SX, (Z)-verbenol + SX, trans-verbenol + SX, (S)-verbenone + SX.

上記群(i)の本成分と本化合物との組合せ:
2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid) + SX, 2,3,6-TBAジメチルアンモニウム(2,3,6-TBA-dimethylammonium) + SX, 2,3,6-TBAリチウム塩(2,3,6-TBA-lithium) + SX, 2,3,6-TBAカリウム塩(2,3,6-TBA-potassium) + SX, 2,3,6-TBAナトリウム塩(2,3,6-TBA-sodium) + SX, 2,4-D + SX, 2,4-Dコリン塩(2,4-D choline salt) + SX, 2,4-Dビプロアミン(2,4-D-biproamine) + SX, 2,4-Dドボキシル(2,4-D-doboxyl) + SX, 2,4-D 2−エチルヘキシル(2,4-D-2-ethylhexyl) + SX, 2,4-D 3−ブトキシプロピル(2,4-D-3-butoxypropyl) + SX, 2,4-Dアンモニウム(2,4-D-ammonium) + SX, 2,4-Dブトチル(2,4-D-butotyl) + SX, 2,4-Dブチル(2,4-D-butyl) + SX, 2,4-Dジエチルアンモニウム(2,4-D-diethylammonium) + SX, 2,4-Dジメチルアンモニウム(2,4-D-dimethylammonium) + SX, 2,4-Dジオールアミン塩(2,4-D-diolamine) + SX, 2,4-Dドデシルアンモニウム(2,4-D-dodecylammonium) + SX, 2,4-Dエチル(2,4-D-ethyl) + SX, 2,4-Dヘプチルアンモニウム(2,4-D-heptylammonium) + SX, 2,4-Dイソブチル(2,4-D-isobutyl) + SX, 2,4-Dイソオクチル(2,4-D-isooctyl) + SX, 2,4-Dイソプロピル(2,4-D-isopropyl) + SX, 2,4-Dイソプロピルアンモニウム(2,4-D-isopropylammonium) + SX, 2,4-Dリチウム塩(2,4-D-lithium) + SX, 2,4-Dメプチル(2,4-D-mepty) + SX, 2,4-Dメチル(2,4-D-methyl) + SX, 2,4-Dオクチル(2,4-D-octyl) + SX, 2,4-Dペンチル(2,4-D-pentyl) + SX, 2,4-Dプロピル(2,4-D-propyl) + SX, 2,4-Dナトリウム塩(2,4-D-sodium) + SX, 2,4-Dテフリル(2,4-D-tefuryl) + SX, 2,4-Dテトラデシルアンモニウム(2,4-D-tetradecylammonium) + SX, 2,4-Dトリエチルアンモニウム(2,4-D-triethylammonium) + SX, 2,4-Dトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, 2,4-Dトロールアミン塩(2,4-D-trolamine) + SX, 2,4-DB+ SX, 2,4-DBコリン塩(2,4-DB choline salt) + SX, 2,4-DBビプロアミン(2,4-DB-biproamine)+ SX, 2,4-DBブチル(2,4-DB-butyl) + SX, 2,4-DBジメチルアンモニウム(2,4-DB-dimethylammonium) + SX, 2,4-DBイソオクチル(2,4-DB-isoctyl) + SX, 2,4-DBカリウム塩(2,4-DB-potassium) + SX, 2,4-DBナトリウム塩(2,4-DB-sodium) + SX, アセトクロール(acetochlor) + SX, アシフルオルフェン(acifluorfen) + SX, アシフルオルフェンナトリウム塩(acifluorfen-sodium) + SX, アクロニフェン(aclonifen) + SX, ACN (2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione) + SX, アラクロール(alachlor) + SX, アロキシジム(alloxydim) + SX, アメトリン(ametryn) + SX, アミカルバゾン(amicarbazone) + SX, アミドスルフロン(amidosulfuron) + SX, アミノシクロピラクロール(aminocyclopyrachlor) + SX, アミノシクロピラクロールメチル(aminocyclopyrachlor-methyl) + SX, アミノシクロピラクロールカリウム塩(aminocyclopyrachlor-potassium) + SX, アミノピラリド(aminopyralid) + SX, アミノピラリドコリン塩(aminopyralid choline salt) + SX, アミノピラリドカリウム塩(aminopyralid-potassium) + SX, アミノピラリド トリプロミン(aminopyralid-tripromine) + SX, アミプロホスメチル(amiprophos-methyl) + SX, アミトロール(amitrole) + SX, アニロホス(anilofos) + SX, アシュラム(asulam) + SX, アトラジン(atrazine) + SX, アザフェニジン(azafenidin) + SX, アジムスルフロン(azimsulfuron) + SX, ベフルブタミド(beflubutamid) + SX, ベナゾリンエチル(benazolin-ethyl) + SX, ベンカルバゾン(bencarbazone) + SX, ベンフルラリン(benfluralin) + SX, ベンフレセート(benfuresate) + SX, ベンスルフロン(bensulfuron) + SX, ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl) + SX, ベンスリド(bensulide) + SX, ベンタゾン(bentazon) + SX, ベンチオカーブ(benthiocarb) + SX, ベンズフェンジゾン(benzfendizone) + SX, ベンゾビシクロン(benzobicyclon) + SX, ベンゾフェナップ(benzofenap) + SX, ベンズチアズロン(benzthiazuron) + SX, ビアラホス(bialafosbialaphos) + SX, ビシクロピロン(bicyclopyrone) + SX, ビフェノックス(bifenox) + SX, ビスピリバック(bispyribac) + SX, ビスピリバックナトリウム塩(bispyribac-sodium) + SX, ビキスロゾン(bixlozone) + SX, ブロマシル(bromacil) + SX, ブロモブチド(bromobutide) + SX, ブロモフェノキシム(bromofenoxim) + SX, ブロモキシニル(bromoxynil) + SX, ブロモキシニルオクタノエート(bromoxynil-octanoate) + SX, ブタクロール(butachlor) + SX, ブタフェナシル(butafenacil) + SX, ブタミホス(butamifos) + SX, ブトロキシジム(butroxydim) + SX, ブチレート(butylate) + SX, カフェンストロール(cafenstrole) + SX, カルベタミド(carbetamide) + SX, カルフェントラゾン(carfentrazone) + SX, カルフェントラゾンエチル(carfentrazone-ethyl) + SX, クロメトキシフェン(chlomethoxyfen) + SX, クロランベン(chloramben) + SX, クロリダゾン(chloridazon) + SX, クロリムロン(chlorimuron) + SX, クロリムロンエチル(chlorimuron-ethyl) + SX, クロルブロムロン(chlorobromuron) + SX, クロロトルロン(chlorotoluron) + SX, クロロクスロン(chloroxuron) + SX, クロルプロファム(chlorpropham) + SX, クロルスルフロン(chlorsulfuron) + SX, クロルタールジメチル(chlorthal-dimethyl) + SX, クロルチアミド(chlorthiamid) + SX, シニドン(cinidon) + SX, シニドンエチル(cinidon-ethyl) + SX, シンメチリン(cinmethylin) + SX, シノスルフロン(cinosulfuron) + SX, クレトジム(clethodim) + SX, クロジナホップ(clodinafop) + SX, クロジナホッププロパルギル(clodinafop-propargyl) + SX, クロマゾン(clomazone) + SX, クロメプロップ(clomeprop) + SX, クロピラリド(clopyralid) + SX, クロピラリドコリン塩(clopyralid choline salt) + SX, クロピラリドメチル(clopyralid-methyl) + SX, クロピラリドオールアミン塩(clopyralid-olamine) + SX, クロピラリドカリウム塩(clopyralid-potassium) + SX, クロピラリド トリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, クロランスラム(cloransulam) + SX, クロランスラムメチル(cloransulam-methyl) + SX, クミルロン(cumyluron) + SX, シアナジン(cyanazine) + SX, シクロエート(cycloate) + SX, シクロピラニル(cyclopyranil) + SX, シクロピリモレート(cyclopyrimorate) + SX, シクロスルファムロン(cyclosulfamuron) + SX, シクロキシジム(cycloxydim) + SX, シハロホップ(cyhalofop) + SX, シハロホップブチル(cyhalofop-butyl) + SX, ダラポン(dalapon) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デスメジファム(desmedipham) + SX, デスメトリン(desmetryn) + SX, ジアレート(di-allate) + SX, ジカンバ(dicamba) + SX, ジカンバコリン塩(dicamba choline salt) + SX, ジカンバビプロアミン(dicamba-biproamine) + SX, ジカンバトロールアミン塩(dicamba -trolamine) + SX, ジカンバジグリコールアミン塩(dicamba-diglycolamine) + SX, ジカンバジメチルアンモニウム(dicamba-dimethylammonium) + SX, ジカンバジオールアミン塩(dicamba-diolamine) + SX, ジカンバイソプロピルアンモニウム(dicamba-isopropylammonium) + SX, ジカンバメチル(dicamba-methyl) + SX, ジカンバオールアミン塩(dicamba-olamine) + SX, ジカンバカリウム塩(dicamba-potassium) + SX, ジカンバナトリウム塩(dicamba-sodium) + SX, ジクロベニル(dichlobenil) + SX, ジクロプロップコリン塩(dichlorprop choline salt) + SX, ジクロプロップビプロアミン(dichlorprop-biproamine) + SX, ジクロプロップ2−エチルヘキシル(dichlorprop-2-ethylhexyl) + SX, ジクロプロップブトチル(dichlorprop-butotyl) + SX, ジクロプロップジメチルアンモニウム(dichlorprop-dimethylammonium) + SX, ジクロプロップエチルアンモニウム(dichlorprop-ethylammonium) + SX, ジクロプロップイソクチル(dichlorprop-isoctyl) + SX, ジクロプロップメチル(dichlorprop-methyl) + SX, ジクロプロップP(dichlorprop-P) + SX, ジクロプロップPコリン塩(dichlorprop-P choline salt) + SX, ジクロプロップPビプロアミン(dichlorprop-P-biproamine) + SX, ジクロプロップPエテキシル(dichlorprop-P-etexyl) + SX, ジクロプロップPジメチルアンモニウム(dichlorprop-P-dimethylammonium) + SX, ジクロプロップカリウム塩(dichlorprop-potassium) + SX, ジクロプロップナトリウム塩(dichlorprop-sodium) + SX, ジクロホップ(diclofop) + SX, ジクロホップメチル(diclofop-methyl) + SX, ジクロスラム(diclosulam) + SX, ジフェノクスロン(difenoxuron) + SX, ジフェンゾコート(difenzoquat) + SX, ジフェンゾコートメチルスルファート(difenzoquat metilsulfate) + SXジフルフェニカン(diflufenican) + SX, ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr) + SX, ジフルフェンゾピルナトリウム塩(diflufenzopyr-sodium) + SX, ジメフロン(dimefuron) + SX, ジメピペレート(dimepiperate) + SX, ジメスルファゼット(dimesulfazet) + SX, ジメタクロール(dimethachlor) + SX, ジメタメトリン(dimethametryn) + SX, ジメテナミド(dimethenamid) + SX, ジメテナミドP(dimethenamid-P) + SX, ジニトラミン(dinitramine) + SX, ジノセブ(dinoseb) + SX, ジノテルブ(dinoterb) + SX, ジフェナミド(diphenamid) + SX, ジクワットジブロミド(diquat-dibromide) + SX, DSMA (disodium methylarsonate) + SX, ジチオピル(dithiopyr) + SX, ジウロン(diuron) + SX, DNOC (2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, エスプロカルブ(esprocarb) + SX, エタルフルラリン(ethalfluralin) + SX, エタメトスルフロン(ethametsulfuron) + SX, エタメトスルフロンメチル(ethametsulfuron-methyl) + SX, エチジムロン(ethidimuron) + SX, エトフメセート(ethofumesate) + SX, エトキシフェンエチル(ethoxyfen-ethyl) + SX, エトキシスルフロン(ethoxysulfuron) + SX, エトベンザニド(etobenzanid) + SX, フェノキサプロップ(fenoxaprop) + SX, フェノキサプロップエチル(fenoxaprop-ethyl) + SX, フェノキサプロップP(fenoxaprop-P) + SX, フェノキサプロップPエチル(fenoxaprop-P-ethyl) + SX, フェノキサスルホン(fenoxasulfone) + SX, フェンキノトリオン(fenquinotrione) + SX, フェントラザミド(fentrazamide) + SX, フェニュロン(fenuron) + SX, フランプロップM(flamprop-M) + SX, フラザスルフロン(flazasulfuron) + SX, フロラスラム(florasulam) + SX, フロルピラウキシフェン(florpyrauxifen) + SX, フロルピラウキシフェンベンジル(florpyrauxifen-benzyl) + SX, フルアジホップ(fluazifop) + SX, フルアジホップブチル(fluazifop-butyl) + SX, フルアジホップP(fluazifop-P) + SX, フルアジホップPブチル(fluazifop-P-butyl) + SX, フルアゾレート(fluazolate) + SX, フルカルバゾン(flucarbazone) + SX, フルカルバゾンナトリウム塩(flucarbazone-sodium) + SX, フルセトスルフロン(flucetosulfuron) + SX, フルフェナセット(flufenacet) + SX, フルフェンピル(flufenpyr) + SX, フルフェンピルエチル(flufenpyr-ethyl) + SX, フルメツラム(flumetsulam) + SX, フルメトスラム(flumetsulam) + SX, フルミクロラック(flumiclorac) + SX, フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl) + SX, フルミオキサジン(flumioxazin) + SX, フルオメツロン(fluometuron) + SX, フルオログリコフェンエチル(fluoroglycofen-ethyl) + SX, フルポキサム(flupoxam) + SX, フルプロパネート(flupropanate) + SX, フルピルスルフロン(flupyrsulfuron) + SX, フルピルスルフロンメチルナトリウム(flupyrsulfuron-methyl-sodium) + SX, フルレノール(flurenol) + SX, フルリドン(fluridone) + SX, フルロクロリドン(flurochloridone) + SX, フルオキシピル(fluroxypyr) + SX, フルオキシピルブトメチル(fluroxypyr-butometyl) + SX, フルオキシピルメプチル(fluroxypyr-meptyl) + SX, フルルタモン(flurtamone) + SX, フルチアセット(fluthiacet) + SX, フルチアセットメチル(fluthiacet-methyl) + SX, ホメサフェン(fomes
afen) + SX, ホメサフェンナトリウム(fomesafen-sodium) + SX, ホラムスルフロン(foramsulfuron) + SX, ホサミン(fosamine) + SX, グルホシネート(glufosinate) + SX, グルホシネートアンモニウム塩(glufosinate-ammonium) + SX, グルホシネートP(glufosinate-P) + SX, グルホシネートPアンモニウム塩(glufosinate-P-ammonium) + SX, グルホシネートPナトリウム塩(glufosinate-P-sodium) + SX, グリホサート(glyphosate) + SX, グリホサートコリン塩(glyphosate choline salt) + SX, グリホサートイソプロピルアンモニウム(glyphosate-isopropylammonium) + SX, グリホサートビプロアミン(glyphosate-biproamine) + SX, グリホサートアンモニウム塩(glyphosate-ammonium) + SX, グリホサートジアンモニウム塩(glyphosate-diammonium) + SX, グリホサートカリウム塩(glyphosate-potassium) + SX, グリホサートナトリウム塩(glyphosate-sodium) + SX, グリホサートトリメシウム(glyphosate-trimesium) + SX, ハラウキシフェン(halauxifen) + SX, ハラウキシフェンメチル(halauxifen-methyl) + SX, ハロサフェン(halosafen) + SX, ハロスルフロン(halosulfuron) + SX, ハロスルフロンメチル(halosulfuron-methyl) + SX, ハロキシホップ(haloxyfop) + SX, ハロキシホップエトチル(haloxyfop-etotyl) + SX, ハロキシホップメチル(haloxyfop-methyl) + SX, ハロキシホップP(haloxyfop-P) + SX, ハロキシホップPエトチル(haloxyfop-P-etotyl) + SX, ハロキシホップPメチル(haloxyfop-P-methyl) + SX, ヘキサジノン(hexazinone) + SX, イマザメタベンズ(imazamethabenz) + SX, イマザメタベンズメチル(imazamethabenz-methyl) + SX, イマザモックス(imazamox) + SX, イマザモックスアンモニウム塩(imazamox-ammonium) + SX, イマザピック(imazapic) + SX, イマザピックアンモニウム塩(imazapic-ammonium) + SX, イマザピル(imazapyr) + SX, イマザピルイソプロピルアンモニウム塩(imazapyr-isopropylammonium) + SX, イマザキン(imazaquin) + SX, イマザキンアンモニウム塩(imazaquin-ammonium) + SX, イマゼタピル(imazethapyr) + SX, イマゼタピルアンモニウム塩(imazethapyr-ammonium) + SX, イマゾスルフロン(imazosulfuron) + SX, インダノファン(indanofan) + SX, インダジフラム(indaziflam) + SX, ヨードスルフロン(iodosulfuron) + SX, ヨードスルフロンメチルナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium) + SX, イオフェンスルフロン(iofensulfuron) + SX, イオフェンスルフロンナトリウム(iofensulfuron-sodium) + SX, アイオキシニル(ioxynil) + SX, アイオキシニルオクタノエート(ioxynil-octanoate) + SX, イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone) + SX, イソプロツロン(isoproturon) + SX, イソウロン(isouron) + SX, イソキサベン(isoxaben) + SX, イソキサクロルトール(isoxachlortole) + SX, イソキサフルトール(isoxaflutole) + SX, ラクトフェン(lactofen) + SX, レナシル(lenacil) + SX, リニュロン(linuron) + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, MCPAコリン塩(MCPA choline salt) + SX, MCPAビプロアミン(MCPA-biproamine) + SX, MCPAエテキシル(MCPA-etexyl) + SX, MCPAブトチル(MCPA-butotyl) + SX, MCPAブチル(MCPA-butyl) + SX, MCPAジメチルアンモニウム(MCPA-dimethylammonium) + SX, MCPAジオールアミン塩(MCPA-diolamine) + SX, MCPAエチル(MCPA-ethyl) + SX, MCPAイソブチル(MCPA-isobutyl) + SX, MCPAイソオクチル(MCPA-isoctyl) + SX, MCPAイソプロピル(MCPA-isopropyl) + SX, MCPAメチル(MCPA-methyl) + SX, MCPAオールアミン塩(MCPA-olamine) + SX, MCPAナトリウム塩(MCPA-sodium) + SX, MCPAトロールアミン塩(MCPA-trolamine) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid) + SX, MCPBコリン塩(MCPB choline salt) + SX, MCPBビプロアミン(MCPB-biproamine) + SX, MCPBエチル(MCPB-ethyl) + SX, MCPBメチル(MCPB-methyl) + SX, MCPBナトリウム塩(MCPB-sodium) + SX, メコプロップコリン塩(mecoprop choline salt) + SX, メコプロップビプロアミン(mecoprop-biproamine) + SX, メコプロップ2−エチルヘキシル(mecoprop-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップジメチルアンモニウム(mecoprop-dimethylammonium) + SX, メコプロップジオールアミン塩(mecoprop-diolamine) + SX, メコプロップエタジル(mecoprop-ethadyl) + SX, メコプロップイソクチル(mecoprop-isoctyl) + SX, メコプロップメチル(mecoprop-methyl) + SX, メコプロップカリウム塩(mecoprop-potassium) + SX, メコプロップナトリウム塩(mecoprop-sodium) + SX, メコプロップトロールアミン塩(mecoprop-trolamine) + SX, メコプロップP(mecoprop-P) + SX, メコプロップPコリン塩(mecoprop-P choline salt) + SX, メコプロップP 2−エチルヘキシル(mecoprop-P-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップPジメチルアンモニウム(mecoprop-P-dimethylammonium) + SX, メコプロップPイソブチル(mecoprop-P-isobutyl) + SX, メコプロップPカリウム塩(mecoprop-P-potassium) + SX, メフェナセット(mefenacet) + SX, メソスルフロン(mesosulfuron) + SX, メソスルフロンメチル(mesosulfuron-methyl) + SX, メソトリオン(mesotrione) + SX, メタム(metam) + SX, メタミホップ(metamifop) + SX, メタミトロン(metamitron) + SX, メタザクロール(metazachlor) + SX, メタゾスルフロン(metazosulfuron) + SX, メタベンズチアズウロン(methabenzthiazuron) + SX, メチオゾリン(methiozolin) + SX, メチルダイムロン(methyldymron) + SX, メトブロムロン(metobromuron) + SX, メトラクロール(metolachlor) + SX, メトスラム(metosulam) + SX, メトキスロン(metoxuron) + SX, メトリブジン(metribuzin) + SX, メトスルフロン(metsulfuron) + SX, メトスルフロンメチル(metsulfuron-methyl) + SX, モリネート(molinate) + SX, モノリニュロン(monolinuron) + SX, ナプロアニリド(naproanilide) + SX, ナプロパミド(napropamide) + SX, ナプロパミドM(napropamide-M) + SX, ナプタラム(naptalam) + SX, ネブロン(neburon) + SX, ニコスルフロン(nicosulfuron) + SX, ノルフルラゾン(norflurazon) + SX, オレイン酸(oleic acid) + SX, オルベンカルブ(orbencarb) + SX, オルトスルファムロン(orthosulfamuron) + SX, オリザリン(oryzalin) + SX, オキサジアルギル(oxadiargyl) + SX, オキサジアゾン(oxadiazon) + SX, オキサスルフロン(oxasulfuron) + SX, オキサジクロメホン(oxaziclomefone) + SX, オキシフルオルフェン(oxyfluorfen) + SX, パラコート(paraquat) + SX, パラコートジクロリド(paraquat-dichloride) + SX, ペブレート(pebulate) + SX, ペラルゴン酸(pelargonic acid) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, ペノキススラム(penoxsulam) + SX, ペンタノクロール(pentanochlor) + SX, ペントキサゾン(pentoxazone) + SX, ペトキサミド(pethoxamid) + SX, フェニソファム(phenisopham) + SX, フェンメディファム(phenmedipham) + SX, ピクロラム(picloram)、ピロコリナフェン(picolinafen) + SX, ピロコリナフェン(picolinafen) + SX, ピノキサデン(pinoxaden) + SX, ピペロホス(piperophos) + SX, プレチラクロール(pretilachlor) + SX, プリミスルフロン(primisulfuron) + SX, プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl) + SX, プロジアミン(prodiamine) + SX, プロフルアゾール(profluazol) + SX, プロポキシジム(profoxydim) + SX, プロメトン(prometon) + SX, プロメトリン(prometryn) + SX, プロパクロール(propachlor) + SX, プロパニル(propanil) + SX, プロパキザホップ(propaquizafop) + SX, プロパジン(propazine) + SX, プロファム(propham) + SX, プロピソクロール(propisochlor) + SX, プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone) + SX, プロポキシカルバゾンナトリウム塩(propoxycarbazone-sodium) + SX, プロピリスルフロン(propyrisulfuron) + SX, プロピザミド(propyzamide) + SX, プロスルカルブ(prosulfocarb) + SX, プロスルフロン(prosulfuron) + SX, ピラクロニル(pyraclonil) + SX, ピラスルホトール(pyrasulfotole) + SX, ピラゾリネート(pyrazolynate) + SX, ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron) + SX, ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl) + SX, ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen) + SX, ピリベンゾキシム(pyribenzoxim) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダフォル(pyridafol) + SX, ピリデート(pyridate) + SX, ピリフタリド(pyriftalid) + SX, ピリミノバック(pyriminobac) + SX, ピリミノバックメチル(pyriminobac-methyl) + SX, ピリミスルファン(pyrimisulfan) + SX, ピリチオバック(pyrithiobac) + SX, ピリチオバックナトリウム塩(pyrithiobac-sodium) + SX, ピロキサスルホン(pyroxasulfone) + SX, ピロキシスラム(pyroxsulam) + SX, キンクロラック(quinclorac) + SX, キンメラック(quinmerac) + SX, キザロホップ(quizalofop) + SX, キザロホップエチル(quizalofop-ethyl) + SX, キザロホップテフリル(quizalofop-tefuryl) + SX, キザロホップP(quizalofop-P) + SX, キザロホップPエチル(quizalofop-P-ethyl) + SX, キザロホップPテフリル(quizalofop-P-tefuryl) + SX, リムスルフロン(rimsulfuron) + SX, サフルフェナシル(saflufenacil) + SX, セトキシジム(sethoxydim) + SX, EPTC (S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate) + SX, シデュロン(siduron) + SX, シマジン(simazine) + SX, シメトリン(simetryn) + SX, S−メトラクロール(S-metolachlor) + SX, MSMA (sodium hydrogen methylarsonate) + SX, スルコトリオン(sulcotrione) + SX, スルフェントラゾン(sulfentrazone) + SX, スルホメツロン(sulfometuron) + SX, スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl) + SX, スルホスルフロン(sulfosulfuron) + SX, スエップ(swep) + SX, TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) + SX, TCAアンモニウム(TCA-ammonium) + SX, TCAカルシウム(TCA-calcium) + SX, TCAエタジル(TCA-ethadyl) + SX, TCAマグネシウム(TCA-magnesium) + SX, TCAナトリウム(TCA-sodium) + SX, テブタム(tebutam) + SX, テブチウロン(tebuthiuron) + SX, テフリルトリオン(tefuryltrione) + SX, テンボトリオン(tembotrione) + SX, テプラロキシジム(tepraloxydim) + SX, ターバシル(terbacil) + SX, テルブメトン(terbumeton) + SX, テルブチラジン(terbuthylazine) + SX, テルブトリン(terbutryn) + SX, テトフルピロリメト(tetflupyrolimet) + SX, タクストミンA(thaxtomin A) + SX, テニルクロール(thenylchlor) + SX, チアゾピル(thiazopyr) + SX, チジアジミン(thidiazimin) + SX, チエンカルバゾン(thiencarbazone) + SX, チエンカルバゾンメチル(thiencarbazone-methyl) + SX, チフェンスルフロン(thifensulfuron) + SX, チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl) + SX, チアフェナシル(tiafenacil) + SX, チオカルバジル(tiocarbazil) + SX, トルピラレート(tolpyralate) + SX, トプラメゾン(topramezone) + SX, トラルコキシジム(tralkoxydim) + SX, トリアファモン(triafamone) + SX, トリアレート(tri-allate) + SX, トリアスルフロン(triasulfuron) + SX, トリアジフラム(triaziflam) + SX, トリベヌロン(tribenuron) + SX, トリベヌロンメチル(tribenuron-methyl) + SX, トリクロピル(triclopyr) + SX, トリクロピルブトチル(triclopyr-butotyl) + SX, トリクロピルエチル(triclopyr-ethyl) + SX, トリクロピルトリエチルアンモニウム(triclopyr-triethylammonium) + SX, トリジファン(tridiphane) + SX, トリエタジン(trietazine) + SX, トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron) + SX, トリフロキシスルフロンナトリウム塩(trifloxysulfuron-sodium) + SX, トリフルジモキサジン(trifludimoxazin) + SX, トリフルラリン(trifluralin) + SX, トリフルスルフロン(triflusulfuron) + SX, トリフルスルフロンメチル(triflusulfuron-methyl) + SX, トリトスルフロン(tritosulfuron) + SX, バーナレート(vernolate) + SX, Ethyl 2-[(3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1(2H)-y
l]phenoxy}pyridin-2-yl)oxy]acetate (353292-31-6) + SX, 4-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)carbonyl]-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione + SX, 2-chloro-N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methanesulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylic acid + SX。
Combination of the present component of the group (i) and the present compound:
2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid) + SX, 2,3,6-TBA Dimethylammonium (2,3,6-TBA-dimethylammonium) + SX, 2,3,6-TBA Lithium salt (2,3,6-TBA-lithium) + SX, 2,3,6-TBA potassium salt (2,3,6-TBA-potassium) + SX, 2,3,6-TBA sodium salt (2 ,3,6-TBA-sodium) + SX, 2,4-D + SX, 2,4-D choline salt + SX, 2,4-D biproamine (2,4- D-biproamine) + SX, 2,4-D doboxyl (2,4-D-doboxyl) + SX, 2,4-D 2-ethylhexyl (2,4-D-2-ethylhexyl) + SX, 2,4 -D 3-butoxypropyl (2,4-D-3-butoxypropyl) + SX, 2,4-D Ammonium (2,4-D-ammonium) + SX, 2,4-D Butotyl (2,4-D -butotyl) + SX, 2,4-D butyl (2,4-D-butyl) + SX, 2,4-D diethylammonium (2,4-D-diethylammonium) + SX, 2,4-D dimethylammonium (2,4-D-dimethylammonium) + SX, 2,4-D diolamine salt (2,4-D-diolamine) + SX, 2,4-D dodecylammonium (2,4-D-dodecylammonium) + SX , 2,4-D Ethyl (2,4-D-ethyl) + SX, 2,4-D Heptyl ammonium (2,4-D-heptylammonium) + SX, 2,4-D Isobutyl (2,4-D -isobutyl) + SX, 2,4-D isooctyl (2,4-D-isooctyl) + SX, 2,4-D isopropyl (2,4-D-isopropyl) + SX, 2,4-D isopropyl ammonium ( 2,4-D-isopropylammonium) + SX, 2,4-D Lithium salt (2,4-D-lithium) + SX, 2,4-D Meptyl (2,4-D-mepty) + SX, 2, 4-D-methyl (2,4-D-methyl) + SX, 2,4-D Octyl (2,4-D-octyl) + SX, 2,4-D Pentyl (2,4-D-pentyl) + SX, 2,4-D Propyl (2,4-D -propyl) + SX, 2,4-D sodium salt (2,4-D-sodium) + SX, 2,4-D tefryl (2,4-D-tefuryl) + SX, 2,4-D tetradecyl Ammonium (2,4-D-tetradecylammonium) + SX, 2,4-D triethylammonium (2,4-D-triethylammonium) + SX, 2,4-D Tris(2-hydroxypropyl)ammonium (2,4- D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, 2,4-D Trollamine salt (2,4-D-trolamine) + SX, 2,4-DB+ SX, 2,4-DB Choline salt (2, 4-DB choline salt) + SX, 2,4-DB Biproamine (2,4-DB-biproamine) + SX, 2,4-DB Butyl (2,4-DB-butyl) + SX, 2,4-DB Dimethylammonium (2,4-DB-dimethylammonium) + SX, 2,4-DB Isooctyl (2,4-DB-isoctyl) + SX, 2,4-DB Potassium salt (2,4-DB-potassium) + SX , 2,4-DB sodium salt (2,4-DB-sodium) + SX, acetochlor (acetochlor) + SX, acifluorfen (acifluorfen) + SX, acifluorfen sodium salt (acifluorfen-sodium) + SX, Aclonifen + SX, ACN (2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione) + SX, Alacrole (alachlor) + SX, Alloxydim (alloxydim) + SX, Amethrin (ametryn) + SX, Amicarbazone ( amicarbazone) + SX, amidesulfuron (amidosulfuron) + SX, aminocyclopyrachlor (SX), aminocyclopyracrole methyl (aminocyclopyrac) hlor-methyl) + SX, aminocyclopyrachlor-potassium + SX, aminopyralid + SX, aminopyralid choline salt + SX, aminopyralid-potassium ) + SX, aminopyralid-tripromine + SX, amiprophos-methyl + SX, amitrole + SX, anilofos + SX, ashram (asulam) + SX, atrazine (atrazine) ) + SX, azafenidin + SX, azimsulfuron + SX, beflubutamide (beflubutamid) + SX, benazoline-ethyl (benazolin-ethyl) + SX, bencarbazone (bencarbazone) + SX, benfluralin (benfluralin) + SX (benfuresate) + SX, Bensulfuron + SX, Bensulfuron-methyl + SX, Bensulide + SX, Bentazone + SX, Benchicarb (benthiocarb) + SX, Benzfenzizone (benzfendizone) + SX, benzobicyclon + SX, benzophenap + SX, benzthiazuron + SX, bialafosbialaphos + SX, bicyclopyrone + SX, bifenox (bifenox) + SX, bispyribac + SX, bispyribac-sodium + SX, bixrozone + SX, bromacil + S X, bromobutide + SX, bromophenoxim + SX, bromoxynil + SX, bromoxynil-octanoate + SX, butachlor + SX, butafenacyl + SX, butamifos + SX, butroxydim + but SX, butyrate + SX, cafenstrole + SX, carbetamide + SX, carfentrazone + SX, carphene Trazen ethyl (carfentrazone-ethyl) + SX, chlormethoxyphen (chlomethoxyfen) + SX, chloramben (chloramben) + SX, chloridazon (chloridazon) + SX, chlorimuron (SX), chlorimuron-ethyl (chlorimuron-ethyl) + SX, chlorobromuron + SX, chlorotoluron + SX, chloroxuron + SX, chlorpropham + SX, chlorsulfuron + SX, chlorthal dimethyl (chlorthal-) dimethyl) + SX, chlorthiamid + SX, cinidon + SX, cinidon-ethyl + SX, cinmethyrin (cinmethylin) + SX, cinosulfuron (cinosulfuron) + SX, clethodim (clethodim) + SX, clojinahop (clodinafop) + SX, clodinafop propargyl (clodinafop-propargyl) + SX, clomazone + SX, clomeprop + SX, clopyralid + SX, black Clopyralid choline salt + SX, clopyralid-methyl + SX, clopyralid-olamine + SX, clopyralid-potassium + SX, clopyralid tris(2-hydroxypropyl) ) Ammonium (clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, chloransulam + SX, chloransulam-methyl + SX, cumyluron + SX, cyanadine (cyanazine) + SX, cycloate (cycloate) + SX, cyclopyranil + SX, cyclopyrimorate + SX, cyclosulfamuron + SX, cyclooxydim + SX, cyhalofop + SX, cyhalofop Butyl (cyhalofop-butyl) + SX, dalapon + SX, dazomet + SX, desmedipham + SX, desmethrin + SX, dialate (di-allate) + SX, dicamba (dicamba) + SX, dicamba choline salt + SX, dicamba-biproamine + SX, dicamba-trolamine + SX, dicamba-diglycolamine + SX , Dicamba-dimethylammonium + SX, dicamba-diolamine + SX, dicamba-isopropylammonium + SX, dicamba-methyl + SX, Dicamba-olamine + SX, Dicamba potassium salt (dicamba-potassium) + SX, Dicamba sodium salt (dicamba-sodium) + SX, Dichlobenil + SX, Dicloprop choline salt (dichlorprop choline) salt) + SX, dichlorprop-biproamine + SX, dichlorprop-2-ethylhexyl + SX, dicloprop-butotyl + SX, dicloprop dimethyl ammonium dichlorprop-dimethylammonium) + SX, dichlorprop-ethylammonium + SX, dichlorprop-isoctyl + SX, dichlorprop-methyl + SX, dicloprop P (dichlorprop-P) + SX, dichlorprop-P choline salt + SX, dichlorprop-P-biproamine + SX, dichlorprop-P-etexyl + SX, dicloprop-P dimethyl Ammonium (dichlorprop-P-dimethylammonium) + SX, dicloprop-potassium + SX, dicloprop sodium salt (dichlorprop-sodium) + SX, dicloofop + SX, diclofop-methyl + SX, diclosulam + SX, difenoxuron + SX, difenzoquat + SX, difenzoquat metilsulfate + SX diflufenican + SX, diflufenzopyr + SX, diflufenzopyr-sodium + SX, dimefuron + SX, dimepiperate + SX, dimesulfazet + SX , Dimethachlor + SX, dimetamethrin (dimethametryn) + SX, dimethenamid (dimethenamid) + SX, dimethenamid P (dimethenamid-P) + SX, dinitramine (dinitramine) + SX, dinocebu (dinoseb) + SX, dinoterb (dinoteb) + SX, diphenamid + SX, diquat-dibromide + SX, DSMA (disodium methylarsonate) + SX, dithiopyr + SX, diuron + SX, DNOC (2-methyl-4) ,6-dinitrophenol) + SX, esprocarb + SX, ethalluralin + SX, ethametsulfuron + SX, ethametsulfuron-methyl + SX, ethidimuron + SX, ethofumesate + SX, ethoxyfen-ethyl + SX, ethoxysulfuron + SX, etobenzanid + SX, fenoxaprop + SX, phenoxaprop ethyl fenoxaprop-ethyl) + SX, fenoxaprop-P (fenoxaprop-P) + SX, phenoxaprop-P ethyl (fenoxaprop-P-ethyl) + SX, phenoxasulfone (SX), fenquinotrione (fenquinotrione) + SX SX, Fentrazamide + SX, Fenuron + SX, Franprop M (flamprop-M) + SX, flazasulfuron (SX), florasulam + SX, florpyrauxifen (florpyrauxifen) + SX , Florpyrauxifen-benzyl + SX, fluazifop (fluazifop) + SX, fluazifop-butyl + SX, fluazifop P (fluazifop-P) + SX, fluazifop-butyl (fluazifop-P) -butyl) + SX, fluazolate + SX, flucarbazone + SX, flucarbazone-sodium + SX, flucetosulfuron + SX, flufenacet + SX , Flufenpyr + SX, flufenpyr-ethyl + SX, flumetsulam + SX, flumethetsulam + SX, flumiclorac + SX, flumiclorac pentyl (flumiclorac-) pentyl) + SX, flumioxazin + SX, fluometuron + SX, fluoroglycofen-ethyl + SX, flupoxam + SX, flupropanate + SX, flupyrus Flupyrsulfuron + SX, flupyrsulfuron-methyl-sodium + SX, flurenol + SX, fluridone + SX, flurochloridone + SX, fluoxypyr r) + SX, fluoxypyr-butometyl + SX, fluoxypyr-meptyl + SX, flutatam (flurtamone) + SX, fluthiacet + SX, fluthiaset methyl (fluroxypyr-butometyl) + SX fluthiacet-methyl) + SX, fomesafen (fomes
afen) + SX, fomesafen-sodium + SX, foramsulfuron + SX, fosamine + SX, glufosinate + SX, glufosinate-ammonium + SX , Glufosinate-P (glufosinate-P) + SX, glufosinate-P ammonium salt (glufosinate-P-ammonium) + SX, glufosinate-P sodium salt (glufosinate-P-sodium) + SX, glyphosate (SX), glyphosate choline glyphosate choline salt) + SX, glyphosate-isopropylammonium + SX, glyphosate-biproamine + SX, glyphosate-ammonium + SX, glyphosate diammonium salt (glyphosate-mm) + SX, glyphosate-potassium + SX, glyphosate-sodium + SX, glyphosate-trimesium + SX, halauxifen + SX, halouxifene methyl halauxifen-methyl) + SX, halosaphen (halosafen) + SX, halosulfuron + SX, halosulfuron-methyl + SX, haloxyfop + SX, haloxyfop-etotyl + SX, haloxyfop-methyl + SX, haloxyfop-P-etotyl + SX, haloxyfop-P-met hyl) + SX, hexazinone + SX, imazamethabenz + SX, imazamethabenz-methyl + SX, imazamox + SX, imazamox ammonium salt (imazamox-ammonium) + SX, imazapic + SX, imazapic ammonium salt (imazapic-ammonium) + SX, imazapyr (imazapyr) + SX, imazapyr-isopropylammonium + SX, imazaquin (imazaquin) + SX, Imazaquin-ammonium + SX, Imazethapyr + SX, Imazethapyr-ammonium + SX, Imazosulfuron + SX, Indanofan + SX, Indaziflam (indaziflam) ) + SX, iodosulfuron + SX, iodosulfuron-methyl-sodium + SX, iofensulfuron + SX, iofensulfuron-sodium + SX, aioxynil (ioxynil) + SX, ioxynil-octanoate + SX, ipfencarbazone + SX, isoproturon + SX, isouron + SX, isoxaben + SX , Isoxachlortole + SX, isoxaflutole + SX, lactofen + SX, lenacil + SX, linuron + SX, maleic hydrazide (maleic hydrazide) + SX, MCPA choline salt + SX, MCPA biproamine + SX, MCPA ethexyl (MCPA-etexyl) + SX, MCPA-butotyl + SX, MCPA butyl (MCPA-butyl) + SX, MCPA dimethyl ammonium (MCPA-dimethylammonium) + SX, MCPA diolamine salt (MCPA-diolamine) + SX, MCPA ethyl (MCPA-ethyl) + SX, MCPA isobutyl (MCPA-isobutyl) + SX, MCPA isooctyl (MCPA) -isoctyl) + SX, MCPA isopropyl (MCPA-isopropyl) + SX, MCPA methyl (MCPA-methyl) + SX, MCPA all amine salt (MCPA-olamine) + SX, MCPA sodium salt (MCPA-sodium) + SX, MCPA Trollamine salt (MCPA-trolamine) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid) + SX, MCPB choline salt + SX, MCPB biproamine (MCPB-biproamine) + SX , MCPB ethyl (MCPB-ethyl) + SX, MCPB methyl (MCPB-methyl) + SX, MCPB sodium salt (MCPB-sodium) + SX, mecoprop choline salt + SX, mecoprop biproamine mecoprop-biproamine) + SX, mecoprop-2-ethylhexyl + SX, mecoprop-dimethylammonium + SX, mecoprop-diolamine + SX, mecoprop ethadyl (mecoprop-ethadyl) + SX, mecoprop-isoctyl + SX, mecoprop-methyl + SX, mecoprop-potassium + SX, mecoprop-sodium + SX, mecoprop-trolamine + SX, mecoprop-P + SX, Mecoprop-P choline salt + SX, mecoprop P 2-ethylhexyl (mecoprop-P-2-ethylhexyl) + SX, mecoprop P-dimethylammonium + SX, mecoprop P isobutyl (mecoprop) -P-isobutyl) + SX, mecoprop-P-potassium + SX, mefenacet + SX, mesosulfuron + SX, mesosulfuron-methyl + SX, mesotrione (mesotrione) ) + SX, metam + SX, metamifop + SX, metamitron + SX, metazachlor (metazachlor) + SX, metazosulfuron + SX, metabenzthiazuron (methabenzthiazuron) + SX , Methiozolin + SX, methyl dymron + SX, metobromuron + SX, metolachlor + SX, metoslam + SX, metoxuron + SX, metribuzin + metribuzin SX, metsulfuron + SX, metsulfuron-methyl + SX, molinate + SX, monolinuron (monolinuron) + SX, naproanilide (naproanilide) + SX, napropamide + SX, Napropamide-M + SX, naptalam + SX, neburon + SX, nicosulfuron + SX, norflurazon + SX, oleic acid + SX, orbencarb orbencarb) + SX, orthosulfamuron + SX, oryzalin (oryzalin) + SX, oxadiargyl + SX, oxadiazon (oxadiazon) + SX, oxasulfuron (oxasulfuron) + SX, oxadichromeme (oxaziclomefone) SX, oxyfluorfen + SX, paraquat + SX, paraquat-dichloride + SX, pebrate + SX, pelargonic acid + SX, pendimethalin (pendimethalin) + SX, penoxsulam + SX, pentanochlor + SX, pentoxazone + SX, petoxamide + SX, phenisopham + SX, phenmedipham + SX, picloram picloram), Pyrocorinafen + SX, Pyrocorinafen + SX, Pinoxaden + SX, Piperophos + SX, Pretilachlor + SX, Primisulfuron + SX , Primisulfuron-methyl + SX, prodiamine + SX, profluazole + SX, propoxydim (profoxydim) + SX, prometon + SX, Lomethrin (prometryn) + SX, propachlor (propachlor) + SX, propanil (propanil) + SX, propaquizafop (SX), propazine (SX), propham (propham) + SX, propisochlor (propisochlor) ) + SX, propoxycarbazone + SX, propoxycarbazone-sodium + SX, propyrisulfuron + SX, propyzamide + SX, prosulcarb + SX, pros Luflon (prosulfuron) + SX, pyraclonil (pyraclonil) + SX, pyrasulfotole (pyrasulfotole) + SX, pyrazolinate (pyrazolynate) + SX, pyrazosulfuron (SX), pyrazosulfuron xy (pyrazosulfuron-ethyl) + SX (pyrazoxyfen) + SX, pyribenzoxim (pyribenzoxim) + SX, pyributicarb (pyributicarb) + SX, pyridafor (pyridafol) + SX, pyridate (SX), pyriphthalide (pyriftalid) + SX, pyriminobac (pyriminobac) + SX Back methyl (pyriminobac-methyl) + SX, pyrimisulfan + SX, pyrithiobac (pyrithiobac) + SX, pyrithiobac sodium salt (pyrithiobac-sodium) + SX, pyroxasulfone + SX, piroxisulam ( pyroxsulam) + SX, quinclorac + SX, quinmerac + SX, quizalofop + SX, quizalofop-ethyl + SX, quizalofop-tefuryl + SX, quizalofop-P-tefuryl + SX, quizalofop-P-tefuryl + SX, quizalofop-P-tefuryl + SX, rimsulfuron + SX, saflufenacil + SX, setoxydim (sethoxydim) + SX, EPTC (S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate) + SX, siduron (siduron) + SX, simazine (simazine) + SX, simetryn + SX, S-metolachlor + SX, MSMA (sodium hydrogen methylarsonate) + SX, sulcotrione + SX, sulfentrazone + SX, sulfometuron ( sulfometuron) + SX, sulfometuron-methyl + SX, sulfosulfuron + SX, suep (swep) + SX, TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) + SX, TCA ammonium ( TCA-ammonium) + SX, TCA calcium (TCA-calcium) + SX, TCA ethadyl (TCA-ethadyl) + SX, TCA magnesium (TCA-magnesium) + SX, TCA sodium (TCA-sodium) + SX, tebutam (tebutam) ) + SX, tebuthiuron + SX, tefuryltrione + SX, tembotrione + SX, tepraloxydim (tepraloxydim) + SX, terbacil (terbacil) + SX, terbumeton (terbumeton) + SX, Terbuthylazine + SX, terbutryn + SX , Tetflupyrolimet + SX, taxtomin A (thaxtomin A) + SX, tenylchlor + SX, thiazopyr (thiazopyr) + SX, thiazidimine (thidiazimin) + SX, thiencarbazone encarbazone + SX, thiencarbazone Zonmethyl (thiencarbazone-methyl) + SX, thifensulfuron + SX, thifensulfuron-methyl + SX, tiafenacil + SX, thiocarbazyl (tiocarbazil) + SX, tolpyralate (tolpyralate) + SX, topramezone + SX, tralkoxydim + SX, triafamone + SX, triallate + SX, triasulfuron + SX, triaziflam + SX, tribenuron (tribenuron) + SX, tribenuron-methyl (SX), triclopyr (triclopyr) + SX, triclopyr-butotyl (triclopyr-butotyl) + SX, triclopyr-ethyl (SX), triclopyr-ethyl Pyrtriethylammonium + SX, tridiphane + SX, trietazine + SX, trifloxysulfuron + SX, trifloxysulfuron-sodium + SX, triflu Dimoxazine (trifludimoxazin) + SX, trifluralin (SX), triflusulfuron (SX), SX, triflusulfuron-methyl (SX) Litosulfuron + SX, Vernalate + SX, Ethyl 2-[(3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dioxo -1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1(2H)-y
l]phenoxy}pyridin-2-yl)oxy]acetate (353292-31-6) + SX, 4-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl )carbonyl]-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione + SX, 2-chloro-N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-3 -(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methanesulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylic acid + SX.

上記群(j)の本成分と本化合物との組合せ:
アブレビタ・コウカシア(Abbreviata caucasica) + SX, アクアリアspp.(Acuaria spp.) + SX, アガメルミス・デカウデタ(Agamermis decaudata) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株(Agrobacterium radiobacter strain K1026) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株(Agrobacterium radiobacter strain K84) + SX, アグロバクテリウム・ビチスVAR03-1株(Agrobacterium vitis strain VAR03-1) + SX, アラントネマspp.(Allantonema spp.) + SX, アルタナリア・デストルエン59株(Alternaria destruens strain 59) + SX, アルタナリア・デストルエン(Alternaria destruens) + SX, アンペロマイセス・キスカリスAQ10株(Ampelomyces quisqualis strain AQ10) + SX, アンフィメルミスspp.(Amphimermis spp.) + SX, アルスロボトリス・ダクチロイデス(Arthrobotrys dactyloides) + SX, アルスロボトリス・スペルバ(Arthrobotrys superba) + SX, アシェルソニア・アレイロデス(Aschersonia aleyrodes) + SX, アスペルギルス・フラバスAF36株(Aspergillus flavus strain AF36) + SX, アスペルギルス・フラバスNRRL21882株(Aspergillus flavus strain NRRL21882) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14940株(Aureobasidium pullulans strain DSM14940) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14941株(Aureobasidium pullulans strain DSM14941) + SX, アゾピリリウム(Azopirillum) + SX, アゾリゾビウム・カウリノダンスZB-SK-5株(Azorhizobiuma caulinodans strain ZB-SK-5) + SX, アゾトバクター・クロコッカムH23株(Azotobacter chroococcum strain H23) + SX, アゾトバクター・クロッククム(Azotobacter chroocuccum) + SX, アゾトバクター・シスト(Azotobacter cyst) + SX, アゾトバクター・ビネランジATCC12837株(Azotobacter vinelandii strain ATCC12837) + SX, アゾトバクター(Azotobacter) + SX, バチルス・アシドカルダリウス(Bacillus acidocaldarius) + SX, バチルス・アシドテレストリス(Bacillus acidoterrestris) + SX, バチルス・アルボラクティス(Bacillus Albolactis) + SX, バチルス・アルカリフィルス(Bacillus alcalophilus) + SX, バチルス・アルベイ(Bacillus alvei) + SX, バチルス・アミノグルコシディカス(Bacillus aminoglucosidicus) + SX, バチルス・アミノボランス(Bacillus aminovorans) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス(Aveo (商標) EZ Nematicide)(Bacillus amyloliquefaciens (Aveo (商標) EZ Nematicide)) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスAT332株(Bacillus amyloliquefaciens strain AT332) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスB3株(Bacillus amyloliquefaciens strain B3) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスD747株(Bacillus amyloliquefaciens strain D747) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB101株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB101) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB102株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB102) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスGB03株(Bacillus amyloliquefaciens strain GB03) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株(Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスMBI600株(Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスQST713株(Bacillus amyloliquefaciens strain QST713) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス分離株B246株(Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスF727株(Bacillus amyloliquefaciens strain F727) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス・プランタルム亜種 D747株(Bacillus amyloliquefaciens subsp. Plantarum strain D747) +SX, バチルス・アミロリティカス(Bacillus amylolyticus) + SX, バチルス・アネウリノリティカス(Bacillus aneurinolyticus) + SX, バチルス・アグリ(Bacillus agri) + SX, バチルス・アトロファエウス(Bacillus atrophaeus) + SX, バチルス・アゾトフォーマンス(Bacillus azotoformans) + SX, バチルス・バディウス(Bacillus badius) + SX, バチルス・セレウスBP01株(Bacillus cereus strain BP01) + SX, バチルス・セレウスCNCM I-1562株(Bacillus cereus CNCM strain I-1562) + SX, バチルス・キチノスポラスAQ746株(Bacillus chitinosporus strain AQ746) + SX, バチルス・キチノスポラスCM-1株(Bacillus chitinosporus strain CM-1) + SX, バチルス・サーキュランス(Bacillus circulans) + SX, バチルス・コアギュランスTQ33株(Bacillus coagulans strain TQ33) + SX, バチルス・フォスティディオサス(Bacillus fastidiosus) + SX, バチルス・フィルムスGB-126株(Bacillus firmus strain GB-126) + SX, バチルス・フィルムスI-1582株(Bacillus firmus strain I-1582) + SX, バチルス・ラクティコラ(Bacillus lacticola) + SX, バチルス・ラクチモルバス(Bacillus lactimorbus) + SX, バチルス・ラクティス(Bacillus lactis) + SX, バチルス・ラウツス(Bacillus lautus) + SX, バチルス・レンチモルブス(Bacillus Lentimorbus) + SX, バチルス・レンタス(Bacillus lentus) + SX, バチルス・リケニフォルミスFMCH001株(Bacillus licheniformis strain FMCH001) + SX, バチルス・リケニフォルミスHB-2株(Bacillus licheniformis strain HB-2) + SX, バチルス・リケニフォルミスSB3086株(Bacillus licheniformis strain SB3086) + SX, バチルス・マロカヌス(Bacillus maroccanus) + SX, バシルス・メドゥサ(Bacillus medusa) + SX, バチルス・メガテリウムYFM3.25株(Bacillus megaterium strain YFM3.25) + SX, バチスル・メチロトロフィカスBAC-9912株(Bacillus methylotrophicus strain BAC-9912) + SX, バチルス・メチエンス(Bacillus metiens) + SX, バシルス・モジャベンシスSR11株(Bacillus mojavensis strain SR11) + SX, バチルス・マイコイデスAQ726株(Bacillus mycoides strain AQ726) + SX, バチルス・マイコイデス分離株J(Bacillus mycoides isolate J) + SX, バチルス・ネマトシダ(Bacillus nematocida) + SX, バチルス・ニグリフィカンス(Bacillus nigrificans) + SX, バチルス・ニグラム(Bacillus nigrum) + SX, バチルス・ポピリアエ(Bacillus popilliae) + SX, バチルス・シクロサッカロリチカス(Bacillus psychrosaccharolyticus) + SX, バチルス・プミルスAQ717株(Bacillus pumilus strain AQ717) + SX, バチルス・プミルスBUF-33株(Bacillus pumilus strain BUF-33) + SX, バチルス・プミルスGB34株(Bacillus pumilus strain GB34株) + SX, バチルス・プミルスQST2808株(Bacillus pumilus strain QST2808) + SX, バチルス・サイアメンシス(Bacillus siamensis) + SX, バチルス・シンプレクスCGF2856株(Bacillus simplex strain CGF2856) + SX, バチルス・スミシイ(Bacillus smithii) + SX, バチルスsp. AQ175株(Bacillus sp. strain AQ175) + SX, バチルスsp. AQ177株(Bacillus sp. strain AQ177) + SX, バチルスsp. AQ178株(Bacillus sp. strain AQ178) + SX, バチルス・スファエリクス2362株(Bacillus sphaericus strain 2362) + SX, バチルス・スファエリクスABTS1743株(Bacillus sphaericus strain ABTS1743) + SX, バチルス・スファエリクス抗原型H5a5b株(Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b) + SX, バチルス・スブチリスAQ153株(Bacillus subtilis strain AQ153) + SX, バチルス・スブチリスAQ743株(Bacillus subtilis strain AQ743) + SX, バチルス・スブチリスC-3102株(Bacillus subtilis strain C-3102) + SX, バチルス・スブチリスD747株(Bacillus subtilis strain D747) + SX, バチルス・スブチリスDB101株(Bacillus subtilis strain DB101) + SX, バチルス・スブチリスFMCH002株(Bacillus subtilis strain FMCH002) + SX, バチルス・スブチリスFZB24株(Bacillus subtilis strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスGB03株(Bacillus subtilis strain GB03) + SX, バチルス・スブチリスHAI0404株(Bacillus subtilis strain HAI0404) + SX, バチルス・スブチリスIAB/BS03株(Bacillus subtilis strain IAB/BS03) + SX, バチルス・スブチリスMBI600株(Bacillus subtilis strain MBI600) + SX, バチルス・スブチリスQST30002/AQ30002株(Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002) + SX, バチルス・スブチリスQST30004/AQ30004株(Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004) + SX, バチルス・スブチリスQST713株(Bacillus subtilis strain QST713) + SX, バチルス・スブチリスQST714株(Bacillus subtilis strain QST714) + SX, バチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンスFZB24株(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスY1336株(Bacillus subtilis strain Y1336) + SX, バチルス・スブチルス亜種ナットウ(Bacillus subtillis subsp.natto) + SX, バシルス・テクイレンシスNII-0943株(Bacillus tequilensis strain NII-0943) + SX, バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52) + SX, バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32) + SX, バチルス・チューリンゲンシスCR-371株(Bacillus thuringiensis strain CR-371) + SX, バチルス・チューリンゲンシスEX297512株(Bacillus thuringiensis strain EX297512) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種Serotype H-7(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG234株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種F810株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種PB54株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB 176) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. colmeri) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株(Bacillus thuringiensis subsp. var. darmstadiensis strain 24-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. dendrolimus) + SX, バチル
ス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. galleriae) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種BMP144株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain BMP144) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種 AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain AM65-52) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種buibui株(Bacillus thuringiensis subsp. var. japonensis strain buibui) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var.aegypti) + SX, バチルス・チューリンゲンシス7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種M-7株(Bacillus thuringiensis var. sandiego strain M-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシスT36変種(Bacillus thuringiensis var. T36) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX、バチルス・ユニフラジェレイト(Bacillus uniflagellate) + SX, バチルス・ウニフラゲラツス(Bacillus uniflagellatus) + SX, バチルス・ベレゼンシス(Bacillus velezensis) + SX, バクテリア spp.(bacteria spp.) + SX, カビバクターミチガネシスのバクテリオファージ(bacteriophage of Clavibacter michiganesis) + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas campestris pv. vesicatoria and Pseudomonas syringae pv. tomato + SX, Bacteriophage active against Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis + SX, ボーベリア・バシアーナANT-03株(Beauveria bassiana strain ANT-03) + SX, ボーベリア・バシアーナATCC74040株(Beauveria bassiana strain ATCC74040) + SX, ボーベリア・バシアーナGHA株(Beauveria bassiana strain GHA) + SX, ボーベリア・バシアーナPPRI 5339株(Beauveria bassiana strain PPRI 5339) + SX, ボーベリア・バシアーナIMI1389521株(Beauveria bassiana strain IMI1389521) + SX, ボーベリア・ブロンニアティ(Beauveria brongniartii) + SX, ベジンギア・シリディコラ(Beddingia siridicola) + SX, ボビエネマspp.(Bovienema spp.) + SX, ブレビバチルス・ブレビス2904株(Brevibacillus brevis strain 2904) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-3株(Brevibacillus brevis strain SS86-3) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-4株(Brevibacillus brevis strain SS86-4) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-5株(Brevibacillus brevis strain SS86-5) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスATCC64株(Brevibacillus laterosporus strain ATCC64) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスBPM3株(Brevibacillus laterosporus strain BPM3) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスG4株(Brevibacillus laterosporus strain G4) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNCIMB 41419株(Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNRS1111株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1111) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNRS1645株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1645) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia) + SX, バークホルデリア・グラディーBA-7株(Burkholderia gladii strain BA-7) + SX, バークホルデリア・リノジェンシスA396株(Burkholderia rinojensis strain A396) + SX, カメロニアspp.(Cameronia spp.) + SX, ディアン・シスル・ファンガス(Canadian thistle fungus) + SX, カンジダ・オレオフィラO株(Candida oleophila strain O) + SX, カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana ) + SX, カンジダspp.(Candida spp.) + SX, ケトミウム・クプレウム(Chaetomium cupreum) + SX, キトウッディエラ・オボフィラメンタ(Chitwoodiella ovofilamenta) + SX, クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T) + SX, クラドスポリウム・クラドスポリオイデスH39株(Cladosporium cladosporioides strain H39) + SX, クロノスタキス・ロゼア(Clonostachys rosea) + SX, コニディオボラス・オブスキュラス(Conidiobolus obscurus) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株(Coniothyrium minitans strain CGMCC8325) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-08株(Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08) + SX, コントルティェンカスspp.(Contortylenchus spp.) + SX, クリプトコッカス・アルビダス(cryptococcus albidus) + SX, コリシメルミスspp.(Culicimermis spp.) + SX, ダクチレラ・エリプソスポラ(Dactyllela ellipsospora) + SX, デクチラリア・サウマシア(Dectylaria thaumasia) + SX, デルフチア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, ジロホスホラ・アロペクリ(Dilophosphora alopecuri) + SX, ディプロトリアエナspp.(Diplotriaena spp.) + SX, エンピドメルミスspp.(Empidomermis spp.) + SX, エントモフトラ・ビルレンタ(Entomophthora virulenta) + SX, エルビニア・カロトボーラsubsp.カロトボーラCGE234M403株(Erwinia carotovora subsp.carotovora strain CGE234M403) + SX, フィリプジエビメルミス・レイプサンドラ(Filipjevimermis leipsandra) + SX, フザリウム・オキシスポラムFo47株(Fusarium oxysporum strain Fo47) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-21株(Fusarium oxysporum strain RS-21) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-25株(Fusarium oxysporum strain RS-25) + SX, フザリウム・プラリフェラタム(Fusariumproliferatum) + SX, ガストロメルミスspp.(Gastromermis spp.) + SX, グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株(Gliocladium catenulatum strain J1446) + SX, グルコンアセトバクター・ジアゾトロフィカス(gluconacetobacter diazotrophicus) + SX, ゴンギロネマspp.(Gongylonema spp.) + SX, ジノポエシリア・シュウドバイパラ(Gynopoecilia pseudovipara) + SX, ハーピンタンパク(Harpin protein) + SX, ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ(Heterorhabditis bacteriophora) + SX, ヘテロラブディティス・バウジャルディ(Heterorhabditis baujardi) + SX, ヘテロラブディティス・ヘリオティジス(Heterorhabditis heliothidis) + SX, ヘテロラブディティス・インディカ(Heterorhabditis indica) + SX, ヘテロラブディティス・マレラツス(Heterorhabditis marelatus) + SX, ヘテロラブディティス・メギディス(Heterorhabditis megidis) + SX, ヘテロラブディティス・ゼアランディカ(Heterorhabditis zealandica) + SX, ヘキサメルミスspp.(Hexamermis spp.) + SX, ヒルステラ・ミネソテンシス(Hirsutella minnesotensis) + SX, ヒルステラ・ロッシリエンシス(Hirsutella rsiliensis) + SX, ヒルステラ・トンプソニ(Hirsutella thompsonii) + SX, ハイドロメルミスspp.(Hydromermis spp.) + SX, イサリア・フモソロセア(Isaria fumosorosea) + SX, イソメルミスspp.(Isomermis spp.) + SX, ラクトバチルス・アシドフィルス(Lactobacillus acidophilus) + SX, ラクトバシルス・ブレビス(Lactobacillus brevis) + SX, ラクトバシルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum) + SX, ラクトバチルスspp.(Lactobacillus spp.) + SX, ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganteum) + SX, レカニシリウム・レカニKV01株(Lecanicillium lecanii KV01) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM198499株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM216596株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596) + SX, レカニシリウム・マスカリウムVe6株(Lecanicillium muscarium(以前はVerticillium lecanii) strain Ve6) +SX, リモメルミスspp.(Limnomermis spp.) + SX, リゾバクター・アンチバイオチクス13-1株(Lysobacter antibioticus strain 13-1) + SX, リゾバクター・エンザイモゲネスC3株(Lysobacter enzymogenes strain C3) + SX, マウパシナ・ウェイシ(Maupasina weissi) + SX, メルミス・ナイグレッセンス(Mermis nigrescens) + SX, メソメルミスspp.(Mesomermis spp.) + SX, メタリジウム・アニソプリアエF52株(Metarhizium anisopliae strain F52) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種(Metarhizium anisopliae var. acridum) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アニソプリアエ変種BIPESCO 5/F52株(Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52) +SX, メタリジウム・フラボビリデ(Metarhizium flavoviride) + SX, メッシュニコビア・ジメリウム(metschnikowia dimerum) + SX, メチニコビア・フルクチコラNRRLY-30752株(Metschnikowia fructicola strain NRRLY-30752) + SX, ミクロスファエロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea) + SX, モナクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosporium phymatopagum) + SX, ムコール・ヒエマリス(Mucor hiemalis) + SX, ムスコドル・アルブス620株(Muscodor albus strain 620) + SX, ムスコドル・アルブスQST 20799株(Muscodor albus strain QST 20799) + SX, ムスコドル・アルブスSA13株(Muscodor albus strain SA13) + SX, ムスコドル・ロセウスA3-5株(Muscodor roseus strain A3-5) + SX, ミロテシウム・ベルカリアAARC-0255株(Myrothecium verrucaria strain AARC-0255) + SX, ネオメソメルミスspp.(Neomesomermis spp.) + SX, ネオパラシチレンクス・ルグロシ(Neoparasitylenchus rugulosi) + SX, ノムラエア・リリーCG128株(Nomuraea rileyi strain CG128) + SX, ノムラエア・リリーGU87401株(Nomuraea rileyi strain GU87401) + SX, ノムラエア・リリーSA86101株(Nomuraea rileyi strain SA86101) + SX, ノムラエア・リリーSR86151株(Nomuraea rileyi strain SR86151) + SX, ノムラエア・リリーVA9101株(Nomuraea rileyi strain VA9101) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オクトマイオメルミスspp.(Octomyomermis spp.) + SX, オフィオストマ・ピリフェルムD97株(Ophiostoma piliferum strain D97) + SX, ペキロマイセス・フモソロセウスApopka 97株(現在はイサリア・フモソロセアApopka 97株として知られている)(Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97, Now, Isaria fumosorosea Apopka strain 97) + SX, ペキロマイセス・リラシナス251株(Paecilomyces lilacinus strain 251) + SX, ペキロマイセス・テヌイペスT1株(Paecilomyces tenuipes strain T1) + SX, ペキロマイセス・バリオッティQ-09株(Paecilomyces variotii strain Q-09) + SX, パエニバチルス・アルベイ2771株(Paenibacillus alvei strain 2771) + SX, パエニバチルス・アルベイ46C3株(Paenibacillus alvei strain 46C3) + SX, パエニバチルス・アルベイIII2E株(Paenibacillus alvei strain III2E) + SX, パエニバチルス・アルベイIII3DT-1A株(Paenibacillus alvei strain III3DT-1A) + SX, パエニバチルス・アルベイT36株(Paenibacillus alvei strain T36) + SX, パエニバチシルス・マセランス(Paenibacillus macerans) + SX, パエニバチルス・ポリミキサAC-1株(Paenibacillus polymyxa strain AC-1) + SX, パエニバチルス・ポリミキサBS-0105株(Paenibacillus polymyxa strain BS-0105) + SX,
パエニバチルス・ポピリア(Paenibacillus popilliae) + SX, パンドラ・デルファシス(Pandora delphacis) + SX, パントエア・アグロメランスE325株(Pantoea agglomerans strain E325) + SX, パントエア・バガンス C9-1株 (Pantoea vagans strain C9-1) + SX, パラサイタフェレンクスspp.(Parasitaphelenchus spp.) + SX, パラサイトルハブディティスspp.(Parasitorhabditis spp.) + SX, パラサイティレンクスspp.(Parasitylenchus spp.) + SX, パスツーリア・ニシザワエPn1株(Pasteuria nishizawae strain Pn1) + SX, パスツーリア・ペネトランス(Pasteuria penetrans) + SX, パステウリア・ラモセ(Pasteuria ramose) + SX, パスツーリア・ウスガエ(Pasteuria usgae) + SX, ペクトバクテリウム・カロトボラム(Pectobacterium carotovorum) + SX, ペニシリウム・ビライアエATCC22348株(Penicillium bilaiae strain ATCC22348) + SX, ペニシリウム・シトリウムVFI-51株(Penicillium citrinum strain VFI-51) + SX, ペニシリウム・ヴァーミキュラタム(Penicillium vermiculatum) + SX, ペルティリメルミス・キュリシス(Perutilimermis culicis) + SX, パスツーリア・トイネイ(Pasteuria thoynei) + SX, ファスマラブディティス・ヘルマフロディータ(Phasmarhabditis hermaphrodita) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1992株(phlebiopsis gigantea strain VRA1992) + SX, フィサロプテラspp.(Physaloptera spp.) + SX, フィトパソラ・パルミボラ(phytophthora palmivora) + SX, ピキア・アノマラWRL-076株(Pichia anomala strain WRL-076) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ1株(pichia guilliermondii strain Z1) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ8株(pichia guilliermondii strain Z8) + SX, ポコニア・クラミドスポリア分離株PC10株(Pochonia chlamydosporia isolate strain PC10) + SX, ポコニア・クラミドスポリア(Pochonia chlamydosporia) + SX, プロトレラタスspp.(Protrellatus spp.) + SX, シュードモナス・エルギノーサPN1株(Pseudomonas aeruginosa strain PN1) + SX, シュードモナス・エルギノーサWS-1株(Pseudomonas aeruginosa strain WS-1) + SX, シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株(Pseudomonas aureofaciens strain TX-1) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型J82株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型M54株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, シュードモナス・クロロラフィス63-28株(Pseudomonas chlororaphis strain 63-28) + SX, シュードモナス・クロロラフィスAFS009株(Pseudomonas chlororaphis strain AFS009) + SX, シュードモナス・クロロラフィスMA342株(Pseudomonas chlororaphis strain MA342) + SX, シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株(pseudomonas fluorescens strain 1629RS) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスA506株(pseudomonas fluorescens strain A506) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株(pseudomonas fluorescens strain CL145A) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスG7090株(Pseudomonas fluorescens strain G7090) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XJ3株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XJ3) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XS18株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XS18) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover A LRS12株(Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12) + SX, シュードモナス・プロラディクス(Pseudomonas proradix) + SX, シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida) + SX, シュードモナス・リアクタンス(Pseudomonas reactans) + SX, シュードモナス・レシノボランス(Pseudomonas resinovorans) + SX, シュードモナス ロデシアHAI-0804株(Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804) + SX, シュードモナスsp.CAB-02株(Pseudomonas sp. strain CAB-02) + SX, シュードモナス・シリンガエ742RS株(Pseudomonas syringae strain 742RS) + SX, シュードモナス・シリンガエMA-4株(Pseudomonas syringae strain MA-4) + SX, シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL) + SX, プテライゴデルマティタスspp.(Pterygodermatites spp.) + SX, プキニア・セラスペオスwoad株(puccinia thlaspeos strain woad) + SX, プルプレオシリウム・リラシヌム(Purpureocillium lilacinum) + SX, ピシウム・オリガンドラムDV74株(Pythium oligandrum strain DV74) + SX, ピシウム・オリガンドラムM1株(Pythium oligandrum strain M1) + SX, ロドコッカス・グロベルルスAQ719株(Rhodococcus globerulus strain AQ719) + SX, ロマノメルミスspp.(Romanomermis spp.) + SX, サッカロマイセス・セレビシエLASO2株(saccharomyces cerevisiae strain LASO2) + SX, サッカロマイセス・セレビシエDDSF623株(saccharomyces cerevisiae strain DDSF623) + SX, スクレオチニア・マイナーIMI34414株(sclerotinia minor strain IMI34414) + SX, セラチア・エントモフィラ(Serratia entomophila) + SX, セラチア・マルセセンス35株(Serratia marcescens strain 35) + SX, セラチア・マルセセンスSRM株(Serratia marcescens strain SRM) + SX, セウラツム・カダラケンセ(Seuratum cadarachense) + SX,スファエルラリオプシスspp.(Sphaerulariopsis spp.) + SX, スピルラ・ガイアネンシス(Spirura guianensis) + SX, スポロトリクス・インセクトルム(Sporothrix insectorum) + SX, スタイナーネマ・ビビオニス(Steinernema bibionis) + SX, スタイナーネマ・カルポカプサエ(Steinernema carpocapsae) + SX, スタイナーネマ・フェルチアエ(Steinernema feltiae) + SX, スタイナーネマ・グラセリ(Steinernema glaseri) + SX, スタイナーネマ・クラッセイ(Steinernema kraussei) + SX, スタイナーネマ・リオブラベ(Steinernema riobrave) + SX, スタイナーネマ・スカプテリスシ(Steinernema scapterisci) + SX, スタイナーネマ・スカラバエイ(Steinernema scarabaei) + SX, スタイナーネマ・シアムカヤイ(Steinernema siamkayai) + SX, スタイナーネマspp.(Steinernema spp.) + SX, ストレルコバイメルミス・プテルセニ(Strelkovimermis peterseni) + SX, ストレプトマイセス・アシジスカビエスRL-110T株(Streptomyces acidiscabies strain RL-110T) + SX, ストレプトマイセス・カンディダスY21007-2株(Streptomyces candidus strain Y21007-2) + SX, ストレプトマイセス・コロンビエンシス(Streptomyces colombiensis) + SX, ストレプトマイセス・ガルブスQST6047株(Streptomyces galbus strain QST6047) + SX, ストレプトマイセス・ゴシキエンシス(Streptomyces goshikiensis) + SX, ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株(Streptomyces griseoviridis strain K61) + SX, ストレプトマイセス・ラベンズレ(Streptomyces lavendulae) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株(Streptomyces lydicus strain WYCD108US) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株(Streptomyces lydicus strain WYEC108) + SX, ストレプトマイセス・プラシナス(Streptomyces prasinus) + SX, ストレプトマイセス・リモサス(Streptomyces rimosus) + SX, ストレプトマイセス・サラセティカス(Streptomyces saraceticus) + SX, ストレプトマイセス sp.NRRL No.B-30145株(Streptomyces sp. strain NRRL No.B-30145) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE20株(Streptomyces sp. strain WYE20) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE 324株(Streptomyces sp. strain WYE 324) + SX, ストレプトマイセス・ベネズエラ(Streptomyces venezuelae) + SX, スバルラ spp.(Subulura spp.) + SX, サルプレティレンクス・エロンゲイタス(Sulphuretylenchus elongatus) + SX, タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株(Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01) + SX, タラロマイセス・フラバスV117b株(Talaromyces flavus strain V117b) + SX, テトラメレスspp.(Tetrameres spp.) + SX, テロハニア・ソレノプシス(Thelohania solenopsis) + SX, チオバチルスspp.(Thiobacillus spp.) + SX, トリコデルマ・アルブム(Trichoderma album) + SX, トリコデルマ・アスペレロイドスJM41R株(Trichoderma asperelloides strain JM41R) + SX, トリコデルマ・アスペレルムICC012株(Trichoderma asperellum strain ICC012) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT25株(Trichoderma asperellum T25) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT34株(Trichoderma asperellum strain T34) + SX, トリコデルマ・アスペレルムSKT-1株(Trichoderma asperellum strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アスペレルムTV1株(Trichoderma asperellum strain TV1) + SX,トリコデルマ・アトロビリデCNCM 1-1237株(Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237) + SX, トリコデルマ・アトロビリデLC52株(Trichoderma atroviride strain LC52) + SX, トリコデルマ・アトロビリデIMI 206040株(Trichoderma atroviride strain IMI 206040) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSC1株(Trichoderma atroviride strain SC1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株(Trichoderma atroviride strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデT11株(Trichoderma atroviride strain T11) + SX, トリコデルマ・ガムシーICC080株(Trichoderma gamsii strain ICC080) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム21株(Trichoderma harzianum strain 21) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDB 104株(Trichoderma harzianum strain DB 104) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDSM 14944株(Trichoderma harzianum strain DSM 14944) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムITEM908株(Trichoderma harzianum strain ITEM908) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムkd株(Trichoderma harzianum strain kd) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムMO1株(Trichoderma harzianum strain MO1) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムSF株(Trichoderma harzianum strain SF) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT22株(Trichoderma harzianum strain T22) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT39株(Trichoderma harzianum strain T39) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT78株(Trichoderma harzianum strain T78) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムTH35株(Trichoderma harzianum strain TH35) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ(Trichoderma harzianum rifai) + SX, トリコデルマ・コニンギ(Trichoderma koningii) + SX, トリコデルマ・リグノラム(Trichoderma lignorum) + SX, トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株(Trichoderma polysporum strain IMI206039) + SX, トリコデルマspp.(Trichoderma spp.) + SX, トリコデルマ・ストロマチカム(trichoderma stromaticum) + SX, トリコデルマ・ビレンスG-41株(Trichoderma virens strain G-41) + SX, トリコデルマ・ビレンスGL-21株(Trichoderma virens strain GL-21, formaly Gliocladium virens GL-21) + SX, トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride) + SX, ツカムレラ・パウロメタボラ(Tsukamurella paurometabola) + SX, ティファラ・ファコリザ94671株(Typhula phacorrhiza strain 94671) + SX, ウロクラジウム・オウデマンシイHRU3株(Ulocladium oudemansii strain HRU3) + SX, バイリモルファspp.Q-09株(Vairimorpha spp. strain Q-09) + SX, バリオボラックス・パラドクスCGF4526株(Variovorax paradoxus strain GF4526) + SX, バーティシリウム・アルボアトラムWCS850株(Verticillium alboatrum strain WCS850) + SX, バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium) + SX, バーティシリウム・ダリエ(Verticillium dahliae) + SX, バーティシリウム・レカニNCIM1312株(Verticillium lecani strain NCIM1312) + SX, ビルギバシルス・ パントテ
ニチカスATCC14576株(Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576) + SX, ビルギバシルス・パントテニチカスDSM491株(Virgibacillus pantothenticus strain DSM491) + SX, キサントモナス・カンペストリス pvポアエ(Xanthomonas campestris pv poae) + SX, キサントモナス・カンペストリス(Xanthomonas campestris) + SX, ゼノラブダス・ルミネッセンス(Xenorhabdus luminescens) + SX, ゼノラブダス・ネマトフィラ(Xenorhabdus nematophila) + SX, ズーフトラ・ラディカンス(Zoophtora radicans) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001 株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アグロチス・セゲエツム核多角体病ウイルス(Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV)) + SX, Anagraoha falcifera核多角体病ウイルス(Anagraoha falcifera NPV) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, ビストン・サプレッサリア核多角体病ウイルス(Biston suppressaria NPV) + SX, ボンビックス・モリ核多角体病ウイルス(Bombyx mori NPV) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV)) + SX, レウコマ・サリシス核多角体病ウイルス(Leucoma salicis NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV)) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV)) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV)) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスCH2株1906分離株(pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906) + SX, プトリマエア・オペルキュレラ顆粒病ウイルス(Phthorimaea operculella GV)) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV)) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, プルテラ・キシロステラ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV)) + SX, コナガ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV) + SX, スポドプテラ・アルブラ核多角体病ウイルス(Spodoptera albula mNPV)) + SX, スポドプテラ・エグゼンプタ核多角体病ウイルス(Spodoptera exempta mNPV)) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルスBV-0004株(Spodoptera exigua mNPV strain BV-0004) + SX, スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス(Spodoptera frugiperda mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, タバコ・マイルド・グリーン・トバモウィルスU2株(Tobacco mild tobamovirus strain U2) + SX, ズッキーニ黄班モザイクウイルス weak株(Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain) +SX, アカウロスポラ属種(Acaulospora spp.) + SX, アンビスポラ属種(Ambispora spp.) + SX, アーキオスポラ属種(Archaeospora spp.) + SX, クラロイデオグロムス属種(Claroideoglomus spp., 以前はGlomus spp.) + SX, クラロイデオグロムス・エチュニケイタム(Claroideoglomus etunicatum, 以前はGlomus etunicatum) + SX, クラロイデオグロムス・クラロイデウム(Claroideoglomus claroideum, 以前はGlomus claroideum) + SX, ダイバーシスポラ属種(Diversispora spp.) + SX, エントロフォスポラ属種(Entrophospora spp.) + SX, ファネリフォルミス属種(Funneliformis spp., 以前はGlomus spp.) + SX, ファネリフォルミス・モセアエ(Funneliformis mosseae, 以前はGlomus mosseae) + SX, ジオシフォン属種(Geosiphon spp.) + SX, ギガスポラ属種(Gigaspora spp.) + SX, ギガスポラ・マルガリータ(Gigaspora margarita) + SX, ギガスポラ・ロゼア(Gigaspora rosea) + SX, グロムス属種(Glomus spp.) + SX, グロムス・アグリゲイツム(Glomus aggregatum) + SX, グロムス・デセルチコラ(Glomus deserticola) + SX, グロムス・モノスポルム(Glomus monosporum) + SX, パシスポラ属種(Pacispora spp.) + SX, パラグロムス属種(Paraglomus spp.) + SX, パラグロムス・ブラシリアヌム(Paraglomus brasillianum, 以前はGlomus brasillianum) + SX, ラコセトラ属種(Racocetra spp.) + SX, ライゾファガス属種(Rhizophagus spp., 以前は,Glomus spp.) + SX, ライゾファガス・クラーラス(Rhizophagus clarus, 以前はGlomus clarum) + SX, ライゾファガス・イントララディシス(Rhizophagus intraradices, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イントララディシス RTI-801株+SX, ライゾファガス・イレギュラリス(Rhizophagus irregularis, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イレギュラリスDAOM 197198株(Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198) + SX, スクテロスポラ属種(Scutellospora spp.) + SX, アゾリゾビウム属種(Azorhizobium spp.) + SX, アゾリゾビウム・カウリノダンス(Azorhizobium caulinodans) + SX, アゾスピリラム・アマゾネンス(Azospirillum amazonense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス(Azospirillum brasilense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス XOH株(Azospirillum brasilense strain XOH) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V5株(Azospirillum brasilense strain Ab-V5) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V6株(Azospirillum brasilense strain Ab-V6) + SX, アゾスピリラム・カウリノダンス(Azospirillum caulinodans) + SX, アゾスピリラム・ハロプラエフェレンス(Azospirillum halopraeferens) + SX, アゾスピリラム・イラケンス(Azospirillum irakense) + SX, アゾスピリラム・リポフェラム(Azospirillum lipoferum) + SX, ブラディリゾビウム属種(Bradyrhizobium spp.) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ(Bradyrhizobium elkanii) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 587株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 587) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 5019株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム(Bradyrhizobium japonicum) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム TA-11株(Bradyrhizobium japonicum strain TA-11) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカムUSDA 110株(Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110) + SX, ブラディリゾビウム・リアオニンゲンス(Bradyrhizobium liaoningense) + SX, ブラディリゾビウム・ルピニ(Bradyrhizobium lupini) + SX, ブラディリゾビウム属種(アラキス)(Bradyrhizobium sp. (Arachis)) + SX, ブラディリゾビウム属種(ビグナ)(Bradyrhizobium sp.(Vigna)) + SX, デルフティア・アシドボランス(Delftia acidovorans) + SX, デルフティア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, メチロバクテリウム属種(Metylobacterium spp.) + SX, メソリゾビウム・シセリ(Mesorhizobium ciceri) + SX, メソリゾビウム・フワクイ(Mesorhizobium huakii) + SX, メソリゾビウム・ロチ(Mesorhizobium loti) + SX, メソリゾビウム属(Mesorhizobium spp.) + SX, リゾビウム・エトリ(Rhizobium etli) + SX, リゾビウム・ガレガエ(Rhizobium galegae) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ファセオリ(Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.トリホリ(Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエ(Rhizobium leguminosarum bv. Viciae) + SX, リゾビウム・トリホリ(Rhizobium trifolii) + SX, リゾビウム・トロピシ(Rhizobium tropici) + SX, シノリゾビウム・フレディ(Sinorhizobium fredii) + SX, シノリゾビウム・メリロチ(Sinorhizobium meliloti) + SX。
Combination of the present compound of group (j) and the present compound:
Abbreviata caucasica + SX, Aquaria spp. (Acuaria spp.) + SX, Agamermis decaudata + SX, Agrobacterium radiobacter K1026 strain (Agrobacterium radiobacter strain K1026) + SX, Agrobacterium Um. radiobacter K84 strain (Agrobacterium radiobacter strain K84) + SX, Agrobacterium vitis strain VAR03-1 strain (Agrobacterium vitis strain VAR03-1) + SX, Arantnema spp. (Allantonema spp.) + SX, Altanaria destoluene 59 strains (Alternaria destruens strain 59) + SX, Alternaria destruens + SX, Amperomyces quisqualis strain AQ10 strains + SX, Amphimermis spp. + SX, Ars Arthrobotrys dactyloides + SX, Arthrobotrys superba + SX, Aschersonia aleyrodes + SX, Aspergillus flavus strain AF36 + SX, Aspergillus Flavas NRRL 21882 (Aspergillus flavus strain NRRL21882) + SX, Aureobasidium pullulans strain DSM14940) + SX, Aureobasidium pullulans strain DSM14941 (Aureobasidium pullulans strain DSM14941) + SX, azo azopyri , Azorhizobium kaurinodans ZB-SK-5 strain (Azorhiz obiuma caulinodans strain ZB-SK-5) + SX, Azotobacter chroococcum strain H23 + SX, Azotobacter chroocuccum + SX, Azotobacter cyst + SX, Nervobacter ATCC12837 strain (Azotobacter vinelandii strain ATCC12837) + SX, Azotobacter + SX, Bacillus acidocaldarius + SX, Bacillus acidoterrestris (Bacillus acidoterrestris) + SX, Bacillus acbolus alboractis + SX, Bacillus alcalophilus + SX, Bacillus alvei + SX, Bacillus aminoglucosidicus + SX, Bacillus aminovorans + SX, Bacillus amylo Liquefaciens (Aveo (trademark) EZ Nematicide) (Bacillus amyloliquefaciens (Aveo (trademark) EZ Nematicide)) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens B Strain (Bacillus amyloliquefaciens strain B3) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B747 strain + Bacillus amyloliquefaciens strain B747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 DB102 share (Bacillus amyloliquef aciens strain DB102) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 strain + Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 Bacillus amyloliquefaciens strain GB03) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 strain + Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 strain + Bacillus amyloliquefaciens strain GBI600 strain + Bacillus amyloliquefaciens strain GBI600 (Bacillus amyloliquefaciens strain QST713) + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727) + SX, Bacillus Faciens plantarum subsp. D747 strain (Bacillus amyloliquefaciens subsp. Plantarum strain D747) + SX, Bacillus amylolyticus + SX, Bacillus aneurinolyticus (Bacillus aneurinolyticus) + SX, Bacillus agri (Bacillus agrinous) agri) + SX, Bacillus atrophaeus + SX, Bacillus azotoformans + SX, Bacillus badius + SX, Bacillus cereus strain BP01 + , Bacillus cereus CNCM I-15 62 strains (Bacillus cereus CNCM strain I-1562) + SX, Bacillus chitinosporus strain AQ746 + SX, Bacillus chitinosporus strain CM-1 strain (Bacillus chitinosporus strain CM-1) + SX, Bacillus circulans (Bacillus circulans) + SX, Bacillus coagulans strain TQ33 (Bacillus coagulans strain TQ33) + SX, Bacillus fastidiosus (SX), Bacillus films GB-126 (Bacillus firmus strain GB-126) + SX, Bacillus films I-1582 strain (Bacillus firmus strain I-1582) + SX, Bacillus lacticola + SX, Bacillus lactimorbus + SX, Bacillus lactis + SX, Bacillus lautus + SX, Bacillus Lentimorbus + SX, Bacillus lentus + SX, Bacillus licheniformis FMCH001 strain (Bacillus licheniformis strain FMCH001) + SX, Bacillus licheniformis strain FMCH001 -2 strains (Bacillus licheniformis strain HB-2) + SX, Bacillus licheniformis SB3086 strains (Bacillus licheniformis strain SB3086) + SX, Bacillus maloccanus + SX, Bacillus medusa (Bacillus medusa) + Bacillus megaterium strain YFM3.25 (Bacillus megaterium strain YFM3.25) + SX, Bacillus methylotrophicus BAC-9912 ylotrophicus strain BAC-9912) + SX, Bacillus metiens + SX, Bacillus mojavensis strain SR11 + SX, Bacillus mycoides AQ726 (Bacillus mycoides strain AQ726) + SX, Bacillus Isolate J (Bacillus mycoides isolate J) + SX, Bacillus nematocida + SX, Bacillus nigrificans + SX, Bacillus nigra (Bacillus nigrum) + SX, Bacillus popiliae (Bacillus popeae + Bacillus) SX, Bacillus cyclosaccharolyticus (Bacillus psychrosaccharolyticus) + SX, Bacillus pumilus AQ717 strain (Bacillus pumilus strain AQ717) + SX, Bacillus pumilus BUF-33 strain (Bacillus pumilus strain BUF-33) + SX, Bacillus bacillus Bacillus pumilus strain GB34 strain + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 (Bacillus pumilus strain QST2808) + SX, Bacillus siamensis + SX, Bacillus simplex CGF2856 strain (CGF2856 + CGF2856 strain CBF2856) , Bacillus smithii + SX, Bacillus sp.AQ175 strain (Bacillus sp. strain AQ175) + SX, Bacillus sp.AQ177 strain (Bacillus sp. strain AQ177) + SX, Bacillus sp.AQ178 strain (Bacillus sp. strain AQ178) + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 (Bacillus sphaericus strain 2362) + SX, Bacillus sphaeri Lix ABTS1743 strain (Bacillus sphaericus strain ABTS1743) + SX, Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b + SX, Bacillus subtilis AQ153 strain (Bacillus subtilis strain AQ153) + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 subtilis strain AQ743) + SX, Bacillus subtilis strain C-3102) + SX, Bacillus subtilis strain D747 (Bacillus subtilis strain D747) + SX, Bacillus subtilis DB101 (Bacillus subtilis strain DB101) + SX, Bacillus subtilis strain FMCH002) + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 strain + SX, Bacillus subtilis strain GB03 (Bacillus subtilis strain GB03) + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 (Bacillus subtilis strain HAI0404) + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 (Bacillus subtilis strain IAB/BS03) + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis QST30002/AQ30002 (Bacillus subtilis strain subtilis strain QST30002/AQ30002) + SX, Bacillus subtilis strain QST713 strain (Bacillus subtilis strain QST713) + SX, Bacillus subtilis strain QST713 (Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004) + SX, Bacillus subtilis strain QST713 QST714) + SX, Bacillus subtilis var.Amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 (Bacillus subtilis strain Y1336) + SX, Bacillus subtilis subus subspecies subsp.natto) + SX, Bacillus tequilensis strain NII-0943 (Bacillus tequilensis strain NII-0943) + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 (SX), Bacillus thuringiensis BD#32 (Bacillus) thuringiensis strain BD#32) + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 strain (Bacillus thuringiensis strain CR-371) + SX, Bacillus thuringiensis strain EX297512 strain (Bacillus thuringiensis strain EX297512) + SX, Bacillus thuringiensis strain Isaway Species ABTS-1857 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857) + SX, Bacillus thuringiensis subtype GC-91 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91) + SX, Bacillus thuringiensis Aizawai Serotype H-7 (Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7) + SX, Bacillus thuringiensis kristaki subspecies ABTS351 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351) + SX, Bacillus thuringiensis kristakia Species BMP123 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2341 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis -Kristaki subspecies EVB113-19 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19) + SX, Bacillus thuringiensis-Kristaki subspecies F810 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810) + SX, Bacillus thuringiensis-Kristaki strain Subsp. HD-1 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54) + SX, Bacillus thuringiensis cristarki subsp. SA-11 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 strain + Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 Subspecies (Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni) + SX, Bacillus thuringiensis tenebriosis subspecies NB176 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB 176) + SX, Bacillus thuringiensis thuringiensis subspecies MPPL002 strain (Bacillus thuringiensis) . Thuringiensis strain MPPL002) + SX, Bacillus thuringiensis ko Bacillus thuringiensis subsp.var.colmeri + SX, Bacillus thuringiensis subsp.var 24-darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis dendrolimus Variant (Bacillus thuringiensis subsp. var. dendrolimus) + SX, Bacillus thuringiensis galleriae Variant (Bacillus thuringiensis subsp. var. galleriae) + SX, Bacillus thuringiensis islaerensis subspecies BMP144 strain (Bacillus thuraelenspise) strain BMP144) + SX, Bacillus thuringiensis islaelensis subsp.AM65-52 strain (Bacillus thuringiensis subsp.israelensis strain AM65-52) + SX, Bacillus thuringiensis japonensis variant buibui strain (Bacillus thuringiensis subsp.var. japonensis strain buibui) + SX, Bacillus thuringiensis subsp.var.aegypti) + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216) + SX, Bacillus thuringiensis var. -7 strain (Bacillus thuringiensis var. sandiego strain M-7) + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 SX, SX, BT crop protein Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT crop Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT Cry1Fa (BT crop protein) crop protein Cry1Fa) + SX, BT crop protein Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT crop protein Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT crop protein Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT crop protein mCry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT crop protein Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT crop protein Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT crop protein Cry34Ab1 /Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, Bacillus uniflagellate + SX, Bacillus uniflagellatus + SX, Bacillus beresensis (Bacillus velezensis) spx.) + SX, bacteriophage of Clavibacter michiganesis + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas campestris pv. vesicatoria and Pseudomonas syringae pv. tomato + SX, Bacteriophage active against Clavibacen michigansis , Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauberia bassiana strain ATCC74040 (Beauveria bassiana strain ATCC74040) + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauberia bassiana strain PPRI 5339 strain (Beauveria bassiana strain PPRI 5339) + SX, Beauberia bassiana strain IMI1389521 strain (Beauveria bassiana strain IMI1389521) + SX, Beauveria brongniartii + SX, Vezingia siridicora (Beddingia siridicola) (Bovienema spp.) + SX, Brevibacillus brevis strain 2904) + SX, Brevibacillus brevis strain SS86-3 (Brevibacillus brevis strain SS86-3) + SX, Brevibacillus brevis SS86-4 (Brevibacillus brevis strain SS86-4) + SX, Brevibacillus brevis strain SS86-5 strain (Brevibacillus brevis strain SS86-5) + SX, Brevibacillus laterosporus strain ATCC64 + SX, Brevibacillus strain 3 terrosporus Brevibacillus laterosporus strain BPM3) + SX, Brevibacillus laterosporus strain G4 (Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, Brevius illus laterosporus strain NCIMB 41419 SX, Brevibacillus laterosporus strain NRS1645 (Brevibacillus laterosporus strain NRS1645) + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia gladii strain BA-7 + SX, Burk Candida oleophila strain O (Burkholderia rinojensis strain A396) + SX, Cameronia spp. + SX, Canadian thistle fungus + SX, Candida oleophila strain O ) + SX, Candida saitoana) + SX, Candida spp. (Candida spp.) + SX, Ketomium cupreum (Chaetomium cupreum) + SX, Chitowoodiera ovofilamenta + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T strain + SX, Cladosporium cladosporioides strain H39 + SX, chronostakis rosea (Clonostachys rosea) + SX, Conidiobolus obscurus + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 strain + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08 strain (Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08) + SX, Contortyenchus spp.(Contortylenchus spp.) + SX, Cryptococcus albidus + SX, Corysimermis spp.(Culicimerm) is spp.) + SX, Dactyllea ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Delphia acidovorans strain RAY209 + SX, glyphophosphora allo SX, Diplotriaena spp. (Diplotriaena spp.) + SX, Empidomermis spp. (Empidomermis spp.) + SX, Entomophthora virulenta + SX, Erwinia carotovora subsp. Carotovora CGE234a carvora subacara strain CGE234M403) + SX, Filipjevimermis leipsandra + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Fusarium oxysporum strain RS-21 (Fusarium oxysporum strain RS-21) + SX, Fusarium oxysporum strain RS-25 (Fusarium oxysporum strain RS-25) + SX, Fusarium proliferatum (SX), SX, Gastromermis spp. + SX, Gliocladium Catenulatum strain J1446 (Gliocladium catenulatum strain J1446) + SX, Gluconacetobacter diazotrophicus + SX, Gongylonema spp. + SX, Ginopoe Syria Shudubai Para (Gynopoecilia SX, Gynopoecilia SX, Gynopoecilia SX) Harpin protein + SX, Heterorhabditis bacteriophora (Heterorhabditis bacteriophora) + SX, Heterorhabditis heauthidis (SX), Heterorhabditis heliothidis (SX), Heterorhabditis indica Heterorhabditis marelatus) + SX, Heterorhabditis megidis + SX, Heteroorhabditis zealandica + SX, Hexamelmis spp. (Hexamermis spp.) + SX, Hitensera misernes , Hirsutella rsiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Hydromermis spp. + SX, Isaria fumosorosea + SX, Isomermis spp. Isomermis spp.) + SX, Lactobacillus acidophilus + SX, Lactobacillus brevis + SX, Lactobacillus plantarum + SX, Lactobacillus spp., spp.(Lactobacillus) Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii KV01 strain + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 strain + OM 599, SX, Lecanii strain (Lecani cillium lecanii conidia of strain DAOM216596) + SX, Recanicillium muscarium Ve6 strain (Lecanicillium muscarium (formerly Verticillium lecanii) strain Ve6) + SX, Limmomermis spp. + SX, Resobacter antibiotics 13- 1 strain (Lysobacter antibioticus strain 13-1) + SX, Resobacter enzymogenes C3 strain (Lysobacter enzymogenes strain C3) + SX, Maupasina weissi + SX, Mermis nigrescens + SX, Mesomelmis spp.(Mesomermis spp.) + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 strain + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum variant + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum ES 5/52 Strains (Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52) +SX, Metarhizium flavoviride + SX, mesh Nikobia dimerum (metschnikowia dimerum) + SX, Methinikovia fructicola NRRLY-nikowra NRRLYsch 307ow strain 30752) + SX, Microsphaeropsis ochracea + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Mucor hiemalis + SX, Muscodol Arbus 620 strain (Muscodor albus) ) + SX, Muskodol Arbus QST 20799 shares ( Muscodor albus strain QST 20799) + SX, Muscodor albus strain SA13) + SX, Muscodor roseus strain A3-5 (Muscodor roseus strain A3-5) + SX, Milotecium bercaria AARC-0255 (Myrothecium) verrucaria strain AARC-0255) + SX, Neomesomermis spp. + SX, Neoparasitylenchus rugulosi + SX, Nomuraea rileyi strain CG128) + SX, Nomuraea rileyi strain GU87401 strain (Nomuraea rileyi strain GU87401) + SX, Nomuraea lily SA86101 strain (Nomuraea rileyi strain SA86101) + SX, Nomuraea lilly SR86151 strain (Nomuraea rileyi strain SR86151) + SX, Nomura air lily VA9101 strain (NomuraVA riley) + SX, Nosema locustae + SX, Octomyomermis spp. + SX, Ophiostoma piliferum strain D97 + SX, Pekromyces fumosoroseus Apopka 97 strains (currently) Known as Isaria fumosorosea Apopka 97 strain) (Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97, Now, Isaria fumosorosea Apopka strain 97) + SX, Peklomyces lilacinus strain 251 strain (Paecilomyces lilacinus strain 251) + SX, Peklomyces tenuipes T1 strain (Paecilomyces lilacinus strain 251) Paecilomyces tenuipes strain T1) + SX, Pekmyces barriotti Q-09 strain (Paecilomyces tenuipes strain T1) omyces variotii strain Q-09) + SX, Paenibacillus alvei strain 2771) + SX, Paenibacillus alvei strain 46C3 (Paenibacillus alvei strain 46C3) + SX, Paenibacillus albei III2E strain (Paenibacill2Elv) SX, Paenibacillus alvei strain III3DT-1A (Paenibacillus alvei strain III3DT-1A) + SX, Paenibacillus alvei strain T36 (Paenibacillus alvei strain T36) + SX, Paenibacillus macerans (Paenibacillus macerans) + SX, Paenibacillus Strain (Paenibacillus polymyxa strain AC-01) + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 Strain (Paenibacillus polymyxa strain BS-0105) + SX,
Paenibacillus popilliae + SX, Pandora delphacis + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Pantoea bagans C9-1 strain (Pantoea vagans strain C9-1) SX, Parasitaphelenchus spp. + SX, Parasite torhabditis spp. + SX, Parasitylenx spp. (Parasitylenchus spp.) + SX, Pasteuria Nishizawae Pn1 strain (Pasteuria nishizawae strain Pn1) + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria ramose + SX, Pasteuria usgae + SX, Pectobacterium carotovorum (Pectobacterium carotovor) , Penicillium bilaiae strain ATCC22348 + SX, Penicillium citria VFI-51 strain (Penicillium citrinum strain VFI-51) + SX, Penicillium vermiculatum + SX, Pertimelium・Curisis (Perutilimer mis culicis) + SX, Pasteuria thoynei + SX, Phasmarhabditis hermaphrodita + SX, Ferebiopsis Gigantea VRA1992 strain (phlebiopsis gigantea SX, RA) Physaloptera spp. + SX, phytophthora palm ivora) + SX, Pichia anomala strain WRL-076 (Pichia anomala strain WRL-076) + SX, Pichia guilliermondii strain Z1 + SX, Pichia guilliermondii strain Z8 (pichia guilliermondii strain Z8) + SX , Pochonia chlamydosporia isolate strain PC10 + SX, Poconia chlamydosporia + SX, Protrellatus spp. + SX, Pseudomonas aeruginosa PN1 strain (Pseudomonas aerug) + SX, Pseudomonas aeruginosa strain WS-1 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas aeruginosa strain WS-1 Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain M54 (Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 Laffis AFS009 strain (Pseudomonas chlororaphis strain AFS009) + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS (pseudomonas fluorescens strain 1629RS) + SX, Pseudomonas fluorescens strain fluorescens st rain A506) + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas fluorescens strain Poverty biover B strain XJ3) + SX, Pseudomonas fluorescens biover B strain XS18) + SX, Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12 (Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12) + SX, Pseudomonas proradix proradix ) + SX, Pseudomonas putida + SX, Pseudomonas reactans + SX, Pseudomonas resinovorans + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 (Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804) , Pseudomonas sp. strain CAB-02 strain + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS strain + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 strain + Pseudomonas syringae strain MA-4 SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pterygodermatites spp. + SX, Pukinia celaspeus woad + SX, Puccinia thlaspeos strain woad, SX Pleucorium li Rasinumu (Purpureocillium lilacinum) + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 (Pythium oligandrum strain M1) + SX, Rhodococcus globerulus AQ719 strain (Rhodococcus 719r) SX, Romanomermis spp. + SX, Saccharomyces cerevisiae strain LASO2 + SX, Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623 + SX, IM IMI34414) + SX, Serratia entomophila + SX, Serratia marcescens strain 35 (Serratia marcescens strain 35) + SX, Serratia marcescens strain SRM + SX, Serratum cadara caen cadarense (Seura) ) + SX, Sphaerulariopsis spp. + SX, Spirura guianensis + SX, Sporothrix insectorum + SX, Steinernema Vibionis (Steinernema bibionis)・Steinernema carpocapsae + SX, Steinernema feltiae + SX, Steinernema glaseri + SX, Steinernema kraussei + Sneermaema Sneer riobrave) + SX, Steinernema scapterisci + SX, Steinernema scarabaei + SX, Steinernema Siam Kayai (Steinernema siamkayai) + SX, Steinernema siam.・Strelkovimermis peterseni + SX, Streptomyces acidiscabies strain RL-110T + SX, Streptomyces candidus strain Y21007-2 (Streptomyces candidus strain Y21007-2) + SX, strepto Streptomyces colombiensis + SX, Streptomyces galbus strain QST6047 (Streptomyces galbus strain QST6047) + SX, Streptomyces goshikiensis + SX, Streptomyces griseiobilistomys K61 griseoviridis strain K61) + SX, Streptomyces lavendulae + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US (Streptomyces lydicus strain WYCD108US) + SX, Streptomyces lydicus WYEC108 strain (Streptomyces EC108108) , Streptomyces prasinus + SX, Streptomyces rimosus + SX, Streptomyces saraceticus + SX, Streptomyces sp.NRRL No. B-30145 strain ( Streptomyces sp. strain NRRL No.B-30145) + SX, Streptomyces sp.WYE20 strain (Streptomyces sp. strain WYE20) + SX, Streptomyces sp.WYE 324 strain (Streptomyces sp. strain WYE 324) + SX, Streptomyces venezuela (Streptomyces venezuelae) + SX, Subaru spp.(Subulura spp.) + SX, Sulphuretylenchus elongatus + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-01 strain (Talaromyces flavus strain SAY-Y) -94-01) + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Tetrameres spp. (Tetrameres spp.) + SX, Thelohania solenopsis + SX, Thiobacillus spp. (Thiobacillus spp. ) + SX, Trichoderma album (Trichoderma album) + SX, Trichoderma asperelloides strain JM41R) + SX, Trichoderma asperellum ICC012 strain (Trichoderma asperellum strain ICC012) + TSX asperellum strain T25) + SX, Trichoderma asperellum strain T34) + SX, Trichoderma asperellum strain SKT-1) + SX, Trichoderma asperellum strain TV1) + SX, Trichoderma asperellum strain TV1) , Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 (Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237) + SX, Trichoderma atroviride L C52 strain (Trichoderma atroviride strain LC52) + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 strain + SX, Trichoderma atroviride strain TK-1 atroviride strain SKT-1) + SX, Trichoderma atroviride strain T11) + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 (Trichoderma gamsii strain ICC080) + SX, Trichoderma harzianum 21 strain (Trichoderma harzianum 21 strain) , Trichoderma harzianum strain DB 104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 strain + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 (Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303) , Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 (Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306) + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 (Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2) + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 (Trichoderma harzianum strain) ITEM908) + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain SF Trichoderma harzianum strain T22 (Trichoderma harzianum strain T22) + SX, Tricoderma harzianum strain T39 (Trichoderma harzianum strain T39) + SX, Trichoderma harzianum strain T78 (Trichoderma harzianum strain T78) + SX strain TH35) + SX, Trichoderma harzianum rifai + SX, Trichoderma koningii + SX, Trichoderma lignorum (Trichoderma lignorum) + SX, Trichoderma polysporum Iporima strain Trichoderma polysporum + SX, Trichoderma spp.(Trichoderma spp.) + SX, Trichoderma stromaticum (trichoderma stromaticum) + SX, Trichoderma virens strain G-41 (Trichoderma virens strain G-41) + SX, Trichoderma vilens GL-21 ( Trichoderma virens strain GL-21, formaly Gliocladium virens GL-21) + SX, Trichoderma viride + SX, Tsukamurella paurometabola + SX, Tifara phacorrhiza strain 94671 SX, Ulocladium oudemansii strain HRU3 + SX, Bailimorpha spp.Q-09 strain (Vairimorpha spp. strain Q-09) + SX, Variovorax paradox CGF4526 strain (Variovorax paradoxus strain GF4526) + SX , Berticillium A Levoatrum WCS850 strain (Verticillium alboatrum strain WCS850) + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium dahliae + SX, Verticillium recani NCIM 1312 strain (Verticillium lecani strain) NCIM1312) + SX, Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576 (Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576) + SX, Virgibacillus pantothenticus strain DSM491 (Xanthomonas campestris) + SX, Xenorhabdus luminescens + SX, Xenorhabdus nematophila + SX, Zoohtora radicans + OXA Radanas + SXB granulosis virus strain BV-0001) + SX, Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV) + SX, Anagraoha falcifera NPV + SX, Anticalcia gemataris Nuclear Polyhedrosis Virus (Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, Autographa californica mNPV + SX, Viston Suppressoria Nuclear Polyhedrosis Virus (Biston suppressaria NPV) + SX , Bombyx mori NPV (Bombyx mori NPV) + SX, Cryptophlebia leucotreta GV + SX, Sydia pomonella GV strain V15 (Cydia pomonella GV strain V15) + SX, Cydia pomonella GV strain V22 strain + SX, Dendrolimus punctatus cypovirus + SX, Helicoverpa arugella nuclear polyhedrosis virus BV-0003 strain (Helicoverpa armigera) NPV strain BV-0003) + SX, Helicoverpa zea nuclear polyhedrosis virus (Helicoverpa zea NPV)) + SX, Leucoma salicis nuclear polyhedrosis virus (Leucoma salicis NPV) + SX, Lumantoria dispal nuclear polyhedrosis virus (Lymantria dispar NPV) + SX, Mamestra brassicae NPV + SX, Mamestra configurata NPV + SX, Neodiprion aviantis nuclear polyhedrosis Virus (Neodiprion abietis NPV) + SX, Neodiprion lecontei NPV) + SX, Neodiprion sertifer NPV) + SX, Orguia・Pseudotsutsuga nuclear polyhedrosis virus (Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, Pepino mosaic virus CH2 strain 1906 isolate (pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906) + SX, Putrimea operculella granule disease virus (Phthorimaea operculella GV)) + SX, Pieris rapae GV) + SX, Prozia intel Punctella Granular Disease Virus (Plodia interpunctella GV) + SX, Plutella xylostella GV) + SX, Konaga Granular Disease Virus (Plutella xylostella GV) + SX, Spodoptera albubra nucleus Polyhedrosis virus (Spodoptera albula mNPV) + SX, Spodoptera exempta mNPV) + SX, Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus BV-0004 strain (Spodoptera exigua mNPV strain BV-0004 ) + SX, Spodoptera frugiperda nuclear polyhedrosis virus (Spodoptera frugiperda mNPV) + SX, Spodoptera littoralis mNPV + SX, Spodoptera ritura nuclear polyhedrosis virus (Spodoptera litura NPV) SX, Tobacco mild tobamovirus strain U2 + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain +SX, Acaulospora spp. + SX, Ambispora spp. + SX, Archaeospora spp. + SX, Claroideoglomus spp., formerly Glomus spp. + SX, Claroidum, etunicatum Previously Glomus etunicatum) + SX, Claroideoglomus claroideum, formerly Glomus claroideum + SX, Diversispora spp. + SX, Entrophospo ra spp.) + SX, Funelliiformis spp., formerly Glomus spp.) + SX, Funelliiformis mosseae, formerly Glomus mosseae) + SX, Geochiffon spp. Geosiphon spp.) + SX, Gigaspora spp. + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus spp. + SX, Glomus・Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Pacispora spp. + SX, Paraglomus sp. + Paraglomus sp. , Paraglomus brasillianum (formerly Glomus brasillianum) + SX, Racocetra spp. + SX, Rhizophagus spp. (formerly Glomus spp.) + SX, Rhizofagus claragus (Rhizophagus) clarus, formerly Glomus clarum) + SX, Rhizophagus intraradices (formerly Glomus intraradices) + SX, Rhizophagus intracellularis RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis, formerly Glomus intraradices ) + SX, Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198 (Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198) + SX, Scutellospora spp. + SX, Azorhizobium spp. + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense + SX, Azospirillum brasilence brush XOH strain (Azospirillum brasilense SX, Azospirillum brasilense strain XOH) Ab-V5 strain (Azospirillum brasilense strain Ab-V5) + SX, Azospirillum brasilense strain Ab-V6 strain (Azospirillum brasilense strain Ab-V6) + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraefense ( Azospirillum halopraeferens) + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium spp. + SX, Bradyrizobium elzobium el + SX, Bradyrizobium elkanii strain SEMIA 587 (Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 587) + SX, Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019 (Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019) + SX, Bradyrhizobium japonicum (Brad) japonicum) + SX, Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 (Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110) + SX, Bradyrizobium japonicum strain TA-11 Bramyrhizobium liaoningense + S X, Bradyrhizobium lupini + SX, Bradyrhizobium sp.(Arachis) + SX, Bradyrhizobium sp.(Vigna) )) + SX, Delftia acidovorans + SX, Delftia acidovorans RAY209 strain (Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, Metylobacterium spp. + SX, Mesorizobium ciserib (Mesorhizob) + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Mesorhizobium spp.+ SX, Rhizobium rebirth (Rhizobium rega) (SX) + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. vifolium (Rhizobium leguminosarum bv. , Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX.

群(j)より選ばれる成分は、通常、当技術分野で公知の培養方法にて調製される。例えば、群(j)より選ばれる成分が細菌類又は菌類の場合は、当技術分野で公知の培地および公知の発酵方法にて調製される。本成分が細菌類又は菌類の場合、その調製物は、1gあたり×104〜1×1013CFU(コロニー形成単位)、好ましくは、1×108〜1×1012CFUの本成分を含む。本成分がウイルスの場合、その調製物は、1gあたり1×104〜1×1013包埋体(occlurion bodies、Obsと記されることがある)、好ましくは、1×108〜1×1012個の包埋体(occlurion bodies、Obsと記されることがある)の本成分を含む。本成分が線虫の場合、その調製物は、1gあたり1×104〜1×1013個体、好ましくは、1×108〜1×1012個体の成分を含む。 The component selected from group (j) is usually prepared by a culturing method known in the art. For example, when the component selected from the group (j) is bacteria or fungi, it is prepared by a medium known in the art and a known fermentation method. When this component is a bacterium or fungus, the preparation contains 1×10 4 to 1×10 13 CFU (colony forming unit), preferably 1×10 8 to 1×10 12 CFU of this component per gram. .. When this component is a virus, its preparation is 1×10 4 to 1×10 13 embedded bodies (sometimes referred to as Obs) per gram, preferably 1×10 8 to 1×. Includes 10 12 embedded bodies (sometimes referred to as Obs) of this component. When this component is a nematode, the preparation contains 1×10 4 to 1×10 13 individuals/g, preferably 1×10 8 to 1×10 12 individuals.

組成物Aにおける本化合物の施用量と本成分の施用量との重量比は、特に限定されるものではないが、保護対象の植物及び動物の種類、防除対象である有害節足動物、有害線虫、有害軟体動物、植物病原性微生物又は雑草の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって、適宜、最適な重量比に調整することができる。例えば、農業分野で、植物(特に、茎葉、種子、栄養生殖器官)に施用する場合又は植物を栽培する栽培担体(特に、土壌)に施用する場合には、以下の重量比が挙げられる。 The weight ratio of the application amount of the present compound and the application amount of the present component in the composition A is not particularly limited, but the plant and animal species to be protected, harmful arthropods to be controlled, and harmful rays The weight ratio can be appropriately adjusted depending on the type and frequency of insects, pest molluscs, phytopathogenic microorganisms or weeds, formulation form, application time, application method, application site, weather conditions and the like. For example, in the agricultural field, when applied to plants (particularly foliage, seeds, vegetative organs) or applied to cultivation carriers (particularly soil) for cultivating plants, the following weight ratios are mentioned.

重量比[(本化合物):(本成分)]=1:10^15〜:10^15:1、具体的には例えば、およそ、1:10^15、1:10^14、1:10^13、1:10^12、1:10^11、1:10^10、1:10^9、1:10^8、1:10^7、1:10^6、1:10^5、1:10000、1:9000、1:8000、1:7000、1:6000、1:5000、1:4000、1:3000、1:2000、1:1000、1:900、1:800、1:700、1:600、1:500、1:400、1:350、1:300、1:250、1:200、1:150、1:100、1:90、1:80、1:70、1:60、1:50、1:40、1:30、1:20、1:19、1:18、1:17、1:16、1:15、1:14、1:13、1:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、2:9、1:4、2:7、1:3、3:8、2:5、3:7、4:9、1:2、5:9、4:7、3:5、2:3、5:7、3:4、7:9、4:5、5:6、6:7、7:8、8:9、1:1、9:8、8:7、7:6、6:5、5:4、9:7、4:3、7:5、3:2、5:3、7:4、9:5、2:1、9:4、7:3、5:2、8:3、3:1、7:2、4:1、9:2、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、30:1、40:1、50:1、60:1、70:1、80:1、90:1、100:1、150:1、200:1、250:1、300:1、400:1、500:1、600:1、700:1、800:1、900:1、1000:1、2000:1、3000:1、4000:1、5000:1、6000:1、7000:1、8000:1、9000:1、10000:1、10^5:1、10^6:1、10^7:1、10^8:1、10^9:1、10^10:1、10^11:1、10^12:1、10^13:1、10^14:1、10^15:1。ここで、キャレット記号「^」は、累乗を表す演算子であり、例えば、「10^5」は、「10」(すなわち、10の5乗)を意味する。前項におけるおよそとは、指定した比率に対し重量比で10%増減した比率の範囲を含む。例えば、およそ1:2であれば、1:1.8〜1:2.2の範囲を含む。
なお、群(j)より選ばれる本成分の重量とは、その調製物の重量を意味する。例えば、重量比1:500は、群(j)より選ばれる1種以上の成分の調製物の施用量が、本化合物1重量部に対して500重量部であることを意味する。
Weight ratio [(this compound):(this component)] = 1:10^15 to :10^15:1, specifically, for example, about 1:10^15, 1:10^14, 1:10. ^13, 1:10^12, 1:10^11, 1:10^10, 1:10^9, 1:10^8, 1:10^7, 1:10^6, 1:10^5 , 1:10000, 1:9000, 1:8000, 1:7000, 1:6000, 1:5000, 1:4000, 1:3000, 1:2000, 1:1000, 1:900, 1:800, 1 : 700, 1:600, 1:500, 1:400, 1:350, 1:300, 1:250, 1:200, 1:150, 1:100, 1:90, 1:80, 1:70 , 1:60, 1:50, 1:40, 1:30, 1:20, 1:19, 1:18, 1:17, 1:16, 1:15, 1:14, 1:13, 1 :12, 1:11, 1:10, 1:9, 1:8, 1:7, 1:6, 1:5, 2:9, 1:4, 2:7, 1:3, 3:8. 2:5, 3:7, 4:9, 1:2, 5:9, 4:7, 3:5, 2:3, 5:7, 3:4, 7:9, 4:5, 5 :6,6:7,7:8,8:9,1:1,9:8,8:7,7:6,6:5,5:4,9:7,4:3,7:5 3:2, 5:3, 7:4, 9:5, 2:1, 9:4, 7:3, 5:2, 8:3, 3:1, 7:2, 4:1, 9 :2,5:1,6:1,7:1,8:1,9:1,10:1,11:1,12:1,13:1,14:1,15:1,16:1 , 17:1, 18:1, 19:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1, 60:1, 70:1, 80:1, 90:1, 100:1, 150 : 1, 200:1, 250:1, 300:1, 400:1, 500:1, 600:1, 700:1, 800:1, 900:1, 1000:1, 2000:1, 3000:1 4000:1, 5000:1, 6000:1, 7000:1, 8000:1, 9000:1, 10000:1, 10^5:1, 10^6:1, 10^7:1, 10^8 : 1, 10^9:1, 10^10:1, 10^11:1, 10^12:1, 10^13:1, 10^14:1, 10^15:1. Here, the caret symbol “^” is an operator representing a power, and for example, “10^5” means “10 5 ”(that is, 10 5 ). The term "approximate" in the preceding paragraph includes a range of ratios that are 10% by weight relative to the specified ratio. For example, approximately 1:2 includes a range of 1:1.8 to 1:2.2.
The weight of this component selected from the group (j) means the weight of the preparation. For example, a weight ratio of 1:500 means that the application rate of the preparation of one or more components selected from group (j) is 500 parts by weight relative to 1 part by weight of the present compound.

本化合物は、化学肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)と混用又は併用することができる。 This compound can be mixed or used in combination with a chemical fertilizer (ammonium sulfate, phosphorous ammonium, ammonium nitrate, urea, ammonium salt, etc.).

本化合物又は組成物Aを有害生物防除組成物として使用する場合、通常、さらに不活性担体を含有する組成物(以下、組成物Bと記す)として使用する。組成物Bは、通常、本化合物又は組成物Aと固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤、樹脂製剤、シャンプー剤、ペースト状製剤、泡沫剤、炭酸ガス製剤、錠剤、塗料、木材保護塗料、シーリング剤等に製剤化されている。これらの製剤は、例えば、蚊取り線香、電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、ファン式蚊取り製剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤、燻煙剤(自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等)、燻蒸剤、煙霧剤、ULV剤、ミスト剤、残留散布剤、土壌処理剤、木部処理剤、シート製剤、テープ製剤、紙製剤、不織布製剤、昇華性錠剤、蚊帳、動物用首輪、動物用イヤータッグ、スポットオン剤、経口処理剤、坐剤、誘引ひも、及び園芸用支柱に加工されて、使用されることもある。組成物Bは、本化合物又は組成物Aを通常0.0001〜95重量%含有する。 When this compound or composition A is used as a pest control composition, it is usually used as a composition further containing an inert carrier (hereinafter referred to as composition B). The composition B is usually prepared by mixing the present compound or composition A with an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier and a gaseous carrier, and adding a surfactant and other auxiliaries for formulation as necessary. Emulsion, oil, powder, granule, wettable powder, flowable agent, microcapsule, aerosol, smoker, poison bait, resin preparation, shampoo, pasty preparation, foam, carbon dioxide preparation, tablet , Paints, wood protection paints, sealing agents, etc. These formulations include, for example, mosquito repellent, electric mosquito repellent mat, liquid mosquito repellent formulation, fan-type mosquito repellent formulation, ultrasonic vibration type formulation, electrostatic spray formulation, smoke agent (self-burning smoke agent, chemically reactive smoke agent). Agent, porous ceramic plate fumigant, etc.), fumigant, fuming agent, ULV agent, mist agent, residual dusting agent, soil treatment agent, xylem treatment agent, sheet formulation, tape formulation, paper formulation, non-woven fabric formulation, sublimability It may be used after being processed into tablets, mosquito nets, animal collars, animal ear tags, spot-on agents, oral treatment agents, suppositories, attracting strings, and horticultural supports. Composition B usually contains the present compound or composition A in an amount of 0.0001 to 95% by weight.

固体担体としては、例えば粘土類(カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、酸性白土等)、乾式シリカ、湿式シリカ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等)、化学肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂(ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン−6、ナイロン−11、ナイロン−66等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル−プロピレン共重合体等)、軽石、方解石、海泡石、白雲石、カンラン石、輝石、角閃石、長石、アルミナ、バーミキュライト、パーライト、エラストマー、プラスチック、セラミックス、金属、おがくず、トウモロコシの穂軸、ココヤシの実殻、タバコの茎等の微粉末及び粒状物が挙げられる。 Examples of the solid carrier include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, acid clay, etc.), dry silica, wet silica, talc, ceramics, other inorganic minerals (serisite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate, etc.), Fine powders and granules of chemical fertilizers (ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, ammonium salt, etc.), and synthetic resins (polyester resins such as polypropylene, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, nylon-6, nylon-6, Nylon resin such as nylon-11 and nylon-66, polyamide resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride-propylene copolymer, etc.), pumice, calcite, sepiolite, dolomite, olivine, pyroxene, horn Examples include fine powders and granules such as fossils, feldspars, alumina, vermiculite, perlite, elastomers, plastics, ceramics, metals, sawdust, corn cobs, coconut shells, tobacco stems and the like.

液体担体としては、例えば水、アルコール類(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピグリセリンン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジイソプロピルエーテル、1,4−ジオキサン、1,2−ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール等)、アミド類(DMF、ジメチルアセトアミド等)、スルホキシド類(DMSO等)、炭酸プロピレン及び植物油(大豆油、綿実油等)が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include water, alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons. (Toluene, xylene, ethylbenzene, dodecylbenzene, phenylxylylethane, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, etc.) Ethyl oleate, diisopropyl adipylglycerate, diisobutyl adipate, propylene glycol monomethyl ether acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), ethers (diisopropyl ether, 1,4-dioxane, 1,2) -Dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol), amides (DMF, dimethylacetamide, etc.), sulfoxides (DMSO) Etc.), propylene carbonate and vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil, etc.).

ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられる。 Examples of the gaseous carrier include fluorocarbon, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether and carbon dioxide gas.

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。 Examples of the surfactant include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, and polyethylene glycol fatty acid ester, and anions such as alkyl sulfonate, alkylbenzene sulfonate, and alkyl sulfate. Surfactants may be mentioned.

その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤、不凍剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類(でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等)、酸性リン酸イソプロピル、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール及びBHA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの混合物)が挙げられる。 Other auxiliaries for formulation include fixing agents, dispersants, colorants, antifreeze agents, stabilizers, and the like, specifically, casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin. Derivatives, bentonite, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid, etc.), acidic isopropyl phosphate, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and BHA (2-tert-butyl-). A mixture of 4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).

着色剤としては、赤色色素、青色色素、緑色色素、黄色色素等が挙げられる。具体的には、モナゾールレッド、シアニングリーン、プルシアンブルー、ブリリアントブルー等が挙げられる。特に、粒剤、微粒剤の場合には、施用する際や施用した後に粒剤、微粒剤を確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。また、組成物Bを植物の種子、栄養生殖器官に施用する場合にも、施用したことを確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。 Examples of the colorant include red dye, blue dye, green dye, and yellow dye. Specific examples include monazole red, cyanine green, Prussian blue, and brilliant blue. In particular, in the case of granules and fine granules, a coloring agent can be added in order to make it easy to confirm the granules and fine granules during and after application. Also, when the composition B is applied to the seeds of plants and vegetative reproductive organs, a coloring agent can be added to make it easy to confirm the application.

樹脂製剤の基材としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体;エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体;エチレン−テトラシクロドデセン共重合体;プロピレン重合体、プロピレン−エチレン共重合体のポリプロピレン樹脂;ポリ−4−メチルペンテン−1、ポリブテン−1、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂;アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエン共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー;フッ素樹脂;ポリメタクリル酸メチル等のアクリル酸樹脂;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂;ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、及びポリウレタンが挙げられ、これらの基材は、単独で用いても2種以上の混合物として用いてもよく、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類(フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等)、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂製剤は該基材中に本化合物を通常の混練装置を用いて混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得られ、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の樹脂製剤に加工できる。これらの樹脂製剤は、例えば蚊帳、動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱、網戸として加工される。
毒餌の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。
Examples of the base material of the resin preparation include polyethylene resins such as low density polyethylene, linear low density polyethylene, and high density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer; ethylene-methacrylic acid. Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as methyl copolymers and ethylene-ethyl methacrylate copolymers; ethylene-acrylic acid ester copolymers such as ethylene-methyl acrylate copolymers and ethylene-ethyl acrylate copolymers Polymer; ethylene-vinylcarboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; polypropylene resin of propylene polymer, propylene-ethylene copolymer; poly-4-methylpentene -1, polybutene-1, polybutadiene, polystyrene, acrylonitrile-styrene resin; styrene elastomer such as acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated product; fluorine resin Acrylic resins such as polymethylmethacrylate; polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; polycarbonate, polyacetal, polyacryl sal Examples include phon, polyarylate, hydroxybenzoic acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and polyurethane. These base materials may be used alone or in combination of two or more. They may be used as a mixture, and if necessary, a plasticizer such as phthalic acid esters (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), adipic acid esters, stearic acid, etc. may be added to these base materials. The resin preparation is obtained by kneading the present compound in the base material using an ordinary kneading device, and then molding by injection molding, extrusion molding, press molding or the like, and if necessary, further steps such as molding and cutting are performed. , Plate-shaped, film-shaped, tape-shaped, mesh-shaped, and string-shaped resin preparations can be processed. These resin preparations are processed into, for example, mosquito nets, animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attracting strings, horticultural supports, and screen doors.
Examples of the base material for poison bait include cereal flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose, and the like, and if necessary, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguaiaretic acid, and preservatives such as dehydroacetic acid. Ingestion preventive agents for children and pets such as red pepper powder, cheese flavors, onion flavors, and pest-attracting flavors such as peanut oil are added.

本化合物又は組成物Aの有効量を有害節足動物に直接、及び/又は、有害節足動物の生息場所(植物、植物の栽培担体、建築物(例えば、人家、商業施設、病院、畜舎、倉庫)の屋内(クローゼット、押入れ、タンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、食堂、車内等)及び周辺、水がめ、貯水タンク、井戸、貯水池、水路、動物体、牧野、木材、森林、湖沼等)に施用することにより、有害節足動物を防除することができる。ここで言う生息場所とは、有害節足動物が生息している場所のみならず、生息することが予想される場所も含まれる。また、本化合物又は組成物Aの有効量を建築物材料(壁紙、断熱材、パッキン、配管、電線ケーブル等)に、混錬、塗布等の方法で配合することもできる。有害節足動物を防除する場合、通常、組成物Bの形態で用いられる。 An effective amount of the present compound or composition A is directly applied to the arthropod pest, and/or the habitat of the arthropod pest (plant, plant cultivating carrier, building (eg, house, commercial facility, hospital, barn, Warehouse (closet, closet, closet, cupboard, toilet, bathhouse, storeroom, living room, dining room, car interior, etc.), irrigation, water tank, well, reservoir, waterway, animal body, makino, wood, forest, It can be used to control harmful arthropods. The habitat here includes not only the place where the harmful arthropods live, but also the place where it is expected to live. Further, an effective amount of the present compound or composition A can be blended with a building material (wallpaper, heat insulating material, packing, piping, electric wire cable, etc.) by a method such as kneading and coating. When controlling arthropod pests, it is usually used in the form of composition B.

植物の栽培担体とは、植物の支持体であり、植物が生育しうる材質であればよく、例えば、土壌、育苗マット、水が挙げられる。土壌及び育苗マットの具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ及びバークが挙げられる。 The plant cultivation carrier is a support for the plant and may be any material that allows the plant to grow, and examples thereof include soil, mats for raising seedlings, and water. Specific materials for soil and seedling mats include, for example, sand, pumice, vermiculite, diatomaceous earth, gel substances, polymer substances, rock wool, glass wool, wood chips and bark.

組成物Bを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、施用する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって広範囲に変えることができる。通常、1つの有効成分の施用量は1haあたり1〜10000g、好ましくは5〜5000g、より好ましくは、50〜2000g(具体的には、例えば、100g、200g、500g)が挙げられる。組成物Bが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、1つの有効成分濃度が0.01〜10000ppm、好ましくは0.1〜5000ppm、より好ましくは、1〜1000ppm(具体的には、例えば、10ppm、100ppm、500ppm)となるように水で希釈して施用する。組成物Bが粒剤、粉剤等に製剤化されている場合は、通常、そのまま施用する。 When the composition B is used for controlling harmful arthropods in the agricultural field, the application rate is the type of plant to be applied, the type and frequency of occurrence of harmful arthropods to be controlled, formulation form, application time, application method, It can be changed over a wide range depending on the application site, weather conditions, etc. Usually, one active ingredient is applied in an amount of 1 to 10000 g, preferably 5 to 5000 g, and more preferably 50 to 2000 g (specifically, for example, 100 g, 200 g, 500 g) per ha. When the composition B is formulated into an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., the concentration of one active ingredient is usually 0.01 to 10,000 ppm, preferably 0.1 to 5000 ppm, more preferably 1 to It is diluted with water to 1000 ppm (specifically, for example, 10 ppm, 100 ppm, 500 ppm) and applied. When the composition B is formulated into a granule, a powder or the like, it is usually applied as it is.

これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害節足動物又は有害節足動物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に生息する有害節足動物を防除するために、該土壌に処理してもよい。 These preparations or water dilutions of these preparations may be directly applied to pests such as arthropods or crops to be protected from arthropods, and the arthropod pests that live in the soil of cultivated land may be treated. The soil may be treated for control.

また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。 Further, the resin preparation processed into a sheet shape or a string shape can be treated by a method such as wrapping around a crop, spreading it around the crop, or laying it on the soil of the root of the crop.

組成物Bは建築物の屋内及び周辺に生息する有害生物防除に用いることができる。建築物としては、例えば、人家、商業施設、病院、畜舎、及び倉庫が挙げられる。具体的な施用方法として、該建築物の壁面、床、床下、天井、該建築物周辺の地面等の面上への処理や、該建築物屋内および周辺の空間への処理、毒餌剤や樹脂製剤の設置が挙げられる。面上に処理する場合の施用量は、処理面積1m2あたりの1つの有効成分の量で、通常、0.01〜1000mg、好ましくは10〜500mg、より好ましくは、20〜400mg(具体的には、例えば、25mg、50mg、400mg)であり、空間に処理する場合の施用量は処理空間1m3あたりの1つの有効成分の量で、通常、0.01〜500mgである。組成物Bが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常有効成分濃度が0.1〜10000ppmとなるように水で希釈して施用し、油剤等に製剤化されている場合は、そのまま、もしくは通常有効成分濃度が0.1〜10000ppmとなるように灯油や軽油等で希釈して施用し、粒剤、粉剤、エアゾール剤、燻煙剤、燻蒸剤、毒餌剤、樹脂製剤等はそのまま施用する。また、蚊取り線香は点火して施用する。電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、ファン式蚊取り製剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤等は電源(電池、家庭用電源)を用いて施用する。 Composition B can be used for controlling pests that live indoors and around buildings. Buildings include, for example, houses, commercial facilities, hospitals, barns, and warehouses. As a concrete application method, treatment on the wall surface, floor, underfloor, ceiling of the building, on the surface such as the ground around the building, treatment on the inside and the surrounding space of the building, poison bait or resin Installation of the formulation is included. The amount to be applied to the surface is usually 0.01 to 1000 mg, preferably 10 to 500 mg, more preferably 20 to 400 mg (specifically, the amount of one active ingredient per 1 m 2 of the treated area). Is, for example, 25 mg, 50 mg, 400 mg), and the amount to be applied when treating the space is an amount of one active ingredient per 1 m 3 of the treating space, and is usually 0.01 to 500 mg. When the composition B is formulated into an emulsion, a wettable powder, a flowable formulation, etc., it is usually diluted with water so that the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10000 ppm and applied, and then formulated into an oil formulation or the like. If it does, or as it is, or usually diluted with kerosene or light oil so that the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10000 ppm, and applied, granules, powders, aerosols, fumigants, fumigants, poison bait , Resin formulations, etc. are applied as they are. Also, the mosquito coil is applied by igniting it. Electric mosquito repellent mats, liquid mosquito repellent preparations, fan-type mosquito repellent preparations, ultrasonic vibration-type preparations, electrostatic spray-type preparations, etc. are applied using a power supply (battery, household power supply).

組成物Bは水がめ、貯水タンク、井戸、水たまり、雨水桝、雨どい、浄化槽、古タイヤ、花瓶、貯水池、水路、水田、湖沼に生息する有害生物の防除に用いることができる。具体的な施用方法として、水中への粒剤、樹脂製剤等の処理が挙げられる。その施用量は、水容量1Lあたりの1つの有効成分の量で、通常、0.001〜1000mg、より好ましくは、0.01〜100mgである。 The composition B can be used for controlling pests inhabiting irrigation tanks, water tanks, wells, puddle, rain basins, gutters, septic tanks, old tires, vases, reservoirs, waterways, paddy fields and lakes. Specific application methods include treatment of granules in water, resin formulations and the like. The application amount is one active ingredient per liter of water volume, and is usually 0.001 to 1000 mg, more preferably 0.01 to 100 mg.

組成物Bは有害生物により媒介される感染症(マラリア、デング熱、黄熱、ジカ熱、フィラリア症、オンコセルカ症、リーシュマニア、シャーガス病、アフリカ睡眠病等)の蔓延予防に用いることができる。具体的な施用方法として、人家の内壁への組成物Bの処理(Indoor Residual Spray;IRS)や、組成物Bを処理した蚊帳、壁紙、毒餌剤、産卵トラップ、誘殺トラップ、空間忌避デバイス、自動伝播装置の使用、水がめや貯水池、渓流等への組成物Bの処理が挙げられる。 The composition B can be used to prevent the spread of infectious diseases mediated by pests (malaria, dengue fever, yellow fever, zika fever, filariasis, onchocerciasis, leishmania, Chagas disease, African sleeping sickness, etc.). As a specific application method, the composition B is applied to the inner wall of a house (Indoor Residual Spray; IRS), and the composition B is treated with a mosquito net, wallpaper, poison bait, spawning trap, killing trap, space repellent device, automatic Examples include the use of a propagating device, the treatment of composition B on turtles, reservoirs, streams and the like.

組成物Bは有害生物の発生により加害されうる製品の保護に用いることができる。そのような製品として、例えば、農産物(穀物、果実、香辛料、及びこれらを加工した製品等)、畜水産物(肉、魚、卵、乳、及びこれらを加工した製品等)、植物製品(綿、紙、タバコ、及びこれらを加工した製品等)、及び動物製品(皮、毛、羊毛、羽毛、絹、及びこれらを加工した製品等)が挙げられる。具体的な施用方法として、該製品への粉剤や乳剤等の処理、該製品を保管している場所の壁面、床、天井、空間への燻煙剤、燻蒸剤、煙霧剤、残留散布剤等の処理、毒餌剤、樹脂製剤等の設置が挙げられる。 Composition B can be used for the protection of products which can be harmed by the development of pests. Examples of such products include agricultural products (grains, fruits, spices, and processed products thereof), livestock and marine products (meat, fish, eggs, milk, and processed products thereof), plant products (cotton, Paper, tobacco, and processed products thereof, and animal products (skin, hair, wool, feather, silk, and processed products thereof). Specific application methods include treatment of powders and emulsions to the product, fumigants, fumigants, fumes, residual dusting agents, etc. to the walls, floors, ceilings and spaces where the product is stored. And the installation of poison baits, resin formulations, etc.

組成物Bは動物(例えば、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、及び、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物)の外部寄生虫防除に用いることができ、獣医学的に公知の方法で使用することができる。具体的な施用方法として、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射(筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等)により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の有効成分1つあたりの量は、動物の体重1kgに対して、通常0.1〜1000mgの範囲である。
また、組成物Bを動物の飼料に配合して経口的に与え、その排泄物を介して有害生物の発生、生育を防除することもできる。
The composition B can be used for controlling ectoparasites of animals (for example, livestock such as cattle, horses, pigs, sheep, goats, chickens, and small animals such as dogs, cats, rats, mice), and veterinary medicine. Can be used in a known method. As a specific application method, when the purpose is systemic inhibition, for example, tablets, feed mixture, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) is administered, and non-systemic inhibition is aimed at. In this case, for example, an oil solution or an aqueous solution is sprayed, a pour-on treatment or a spot-on treatment is performed, the animal is washed with a shampoo preparation, or a resin preparation is applied to the animal as a collar or ear tag. When administered to animals, the amount per active ingredient is usually in the range of 0.1 to 1000 mg per 1 kg of animal body weight.
Further, the composition B can be mixed with animal feed and given orally, and the generation and growth of pests can be controlled through the excretion thereof.

本発明において、植物には、植物全体及び、植物の特定の部分が含まれる。植物の特定の部分としては、例えば、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。 In the present invention, the plant includes the whole plant and a specific part of the plant. Specific parts of plants include, for example, foliage, flowers, ears, fruits, trunks, branches, tree crowns, seeds, vegetative organs and seedlings.

栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根(tuberous root)、横走根(creeping root)、鱗茎(bulb)、球茎(corm又はsolid bulb)、塊茎(tuber)、根茎(rhizome)、匍匐枝(stolon)、担根体(rhizophore)、茎断片(cane cuttings)、むかご(propagule)及びつる(vine cutting)が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー(runner)と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽(broad bud)及び鱗芽(bulbil)に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条(葉及び茎の総称、shoot)を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。 The vegetative reproductive organ means a root, a stem, a leaf, or the like of a plant, which has the ability to grow when its part is separated from the main body and placed in soil. Examples of vegetative reproductive organs include tuberous root, creeping root, bulb, corm or solid bulb, tuber, rhizome, and stolon. , Rhizophore, stalk fragments (cane cuttings), baskets (propagule) and vine (vine cutting). In addition, the creeping branch is sometimes called a runner, and the basket is also called a sperm, and is divided into a granule (broad bud) and a scale bud (bulbil). The term vine means shoots (collective term for leaves and stems, shoot) of sweet potatoes, yams and the like. A bulb, a corm, a tuber, a rhizome, a stem fragment, a rhizome or a tuber is collectively called a bulb. Cultivation of potatoes begins by planting tubers in the soil, but the tubers used are commonly referred to as seed potatoes.

苗には、実生苗(seedling)及び苗木(sapling)が含まれる。 Seedlings include seedlings and saplings.

組成物Bの処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、種子処理及び水耕液処理が挙げられる。 Examples of the treatment method of the composition B include foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, smoke treatment, water surface treatment, seed treatment and hydroponic solution treatment.

茎葉処理としては、例えば、組成物Bを茎葉、樹幹、果実、花又は穂の表面に処理する方法が挙げられる。
根部処理としては、例えば、組成物Bを含有する薬液に根部を浸漬する方法、及び組成物Bを含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。また、土壌処理をする場所としては、例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地
の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられる。処理時期としては、例えば、播種前、播種時、播種後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、組成物Bを植物に同時に処理してもよく、組成物Bを含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備(潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等)への注入、条間湛水液への混入、水耕液へ混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
シャワー処理としては、例えば、収穫後の果実に組成物Bの希釈液をシャワーする方法が挙げられる。
薫煙処理としては、例えば、組成物Bの希釈液をミスト状にして空気中に飛散させ、植物の茎葉部や果実に付着させる方法が挙げられる。
水面処理としては、例えば、湛水状態の水田に組成物Bを含有する薬液又は組成物Bを含有する固体製剤を散布する方法が挙げられる。
種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への組成物Bの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、組成物Bの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、組成物Bを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、組成物Bの薬液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、組成物Bを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法(フィルムコート処理、ペレットコート処理等)が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
組成物Aを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Aを1つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Aを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Aを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法;及び、有効成分として本化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
水耕液処理としては、例えば、組成物Bを含有する薬液又は組成物Bを含有する固体製剤を水耕液に混和又は混入する方法(水耕液混和処理、水耕液混入処理等)などが挙げられる。
As the foliage treatment, for example, a method of treating the surface of the foliage, stem, fruit, flower or ear with the composition B can be mentioned.
Examples of the root treatment include a method of immersing the root in a chemical solution containing the composition B, and a method of attaching a solid preparation containing the composition B to the root of the plant.
Examples of soil treatment include soil spraying, soil mixing, and chemical solution irrigation into soil. In addition, as a place for soil treatment, for example, planting hole, row, near planting hole, near row, whole cultivation area, plant land area, between plants, under stem, main ridge, soil, nursery box, nursery Examples include trays and nurseries. Examples of the treatment time include before sowing, at the time of sowing, after sowing, at the seedling raising stage, before planting, at planting, and after planting. Moreover, in the said soil treatment, composition B may be simultaneously processed with a plant, and solid fertilizers, such as a paste fertilizer containing composition B, may be applied to soil. Further, it may be mixed with the irrigation liquid, for example, injection into an irrigation equipment (irrigation tube, irrigation pipe, sprinkler, etc.), mixing into the interstitial water solution, mixing into the hydroponic solution, and the like. Alternatively, the irrigation liquid and the active ingredient may be mixed in advance, and the irrigation method may be applied using an appropriate irrigation method such as the above-mentioned irrigation method or other methods such as sprinkling and flooding.
Examples of the shower treatment include a method of showering the diluted liquid of the composition B on the fruits after harvest.
Examples of the smoke treatment include a method in which a diluted solution of the composition B is made into a mist and scattered in the air so that it is attached to the foliage and fruits of the plant.
Examples of the water surface treatment include a method of spraying a chemical solution containing the composition B or a solid preparation containing the composition B onto a flooded paddy field.
The seed treatment includes, for example, treatment of the composition B to seeds or vegetative reproductive organs, and more specifically, for example, a suspension of the composition B is atomized and sprayed on the seed surface or the vegetative reproductive organ surface. Spray treatment, coating treatment for applying composition B to seeds or vegetative reproductive organs, dipping treatment for immersing seeds in a chemical solution of composition B for a certain time, coating seeds or vegetative reproductive organs with a carrier containing composition B The method (film coating treatment, pellet coating treatment, etc.) can be mentioned. The above-mentioned vegetative reproductive organs include, in particular, seed potatoes.
When the composition A is applied to seeds or vegetative reproductive organs, the composition A can be applied to the seeds or vegetative reproductive organs as one preparation, or the composition A can be divided into a plurality of different preparations and divided into a plurality of seeds. Alternatively, it can be processed into vegetative reproductive organs. Examples of the method for treating composition A as a plurality of different preparations in a plurality of times include, for example, treating a preparation containing only the present compound as an active ingredient, air-drying seeds or vegetative reproductive organs, and then containing the present ingredient. A method of treating a preparation; and a method of treating a preparation containing the present compound and the present ingredient as an active ingredient, air-drying seeds or vegetative reproductive organs, and then treating a preparation containing the present ingredient other than the treated present ingredient. , Can be mentioned.
As the hydroponic solution treatment, for example, a method of mixing or mixing a chemical solution containing the composition B or a solid preparation containing the composition B into the hydroponic solution (hydroponic solution admixing process, hydroponic solution mixing process, etc.), etc. Is mentioned.

組成物Bの茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、種子処理及び水耕液処理を実施するに際し、アジュバントを混用してもよい。アジュバントの種類は、特に限定されないが、Agri-Dex、MSO等のオイル系、Induce等のノニオン系(ポリオキシエチレンのエステルまたはエーテル)、グラミンS等のアニオン系(置換スルホン酸塩)、Genamin T 200BM等のカチオン系(ポリオキシチレンアミン)、Silwett L77等の有機シリコン系が挙げられる。さらには、Intact(ポリエチレングリコール)等のドリフト軽減剤を混用してもよい。 When carrying out the foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, smoke treatment, water surface treatment, seed treatment and hydroponic solution treatment of the composition B, an adjuvant may be mixed. The type of adjuvant is not particularly limited, but oil type such as Agri-Dex and MSO, nonion type (ester or ether of polyoxyethylene) such as Induce, anion type (substituted sulfonate) such as Gramine S, Genamin T Examples include cation type (polyoxyethylene amine) such as 200BM and organic silicon type such as Silwett L77. Furthermore, a drift reducing agent such as Intact (polyethylene glycol) may be mixed.

組成物Bを溶液の形状で施用する場合、溶液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5〜9の範囲であり、硬度は通常0〜500の範囲であり、 時間帯は特に限定されないが、通常午前5時−午後9時の範囲が一般的である。また、組成物Bを施用する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10〜2500マイクロモル/m2/秒である。 When the composition B is applied in the form of a solution, the pH and hardness of the solution are not particularly limited, but the pH is usually in the range of 5 to 9, the hardness is usually in the range of 0 to 500, and the time period is particularly limited. Not usually, but usually between 5 am and 9 pm is common. The photon flux at the canopy level at the location where the composition B is applied is usually 10 to 2500 μmol/m 2 /sec.

組成物Bを施用する際に、散布機を使用する場合、散布圧は特に限定されないが、通常30〜120PSI、好ましくは40〜80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。 When a spreader is used when applying the composition B, the spray pressure is not particularly limited, but is usually 30 to 120 PSI, preferably 40 to 80 PSI. Here, the spray pressure is a setting before introduction into the nozzle.

組成物Bはスポット処理により施用することができる。スポット処理とは、組成物Bを一様に面的処理することとに相対する概念であり、有害節足動物が生息している場所、または、有害節足動物が生息する虞のある場所に選択的に組成物Bを散布する処理を意味する。「場所に処理する」とは、有害節足動物の生息する植物または土壌に処理することを意味し、生息する虞のある場所においては植物または土壌に処理することを意味する。また、有害節足動物が生息している植物個体、又は有害節足動物が生息する虞のある植物個体の一部分に処理することも含む。また、有害節足動物が生息している土壌の一部分又は有害節足動物が生息する虞のある土壌の一部分に処理することも含む。飛散や蒸散等によって有害節足動物が生息していない場所または有害節足動物が生息する虞のない場所に組成物Bが多少散布される場合についても、一様な面的処理でなければ、スポット処理に含まれる。また、ひと続きの栽培地において、有害節足動物が生息している場所または有害節足動物が生息する虞のある場所のすべてが選択的に処理された場合のみをスポット処理とみなすのではない。すなわち、栽培地の一部が面的処理を受ける場合、或いは、有害節足動物が生息している場所または有害節足動物が生息する虞のある場所の一部が組成物Bによる処理を受けない場合であっても、ひと続きの栽培地においてスポット処理された場所が存在すれば、スポット処理に含まれる。 Composition B can be applied by spot treatment. Spot treatment is a concept opposite to uniformly surface-treating the composition B, and a place where a harmful arthropod lives, or a place where a harmful arthropod may live. It means the process of selectively spraying the composition B. The term “treating to a place” means treating a plant or soil inhabited by a harmful arthropod, and means treating a plant or soil in a place where it may live. It also includes treatment of a plant individual inhabiting a harmful arthropod or a part of a plant individual possibly inhabiting a harmful arthropod. It also includes treating a part of the soil where the harmful arthropods live or a part of the soil where the harmful arthropods may live. Even if the composition B is sprayed to a place where no harmful arthropods live or where no harmful arthropods may live by scattering or transpiration, etc., unless it is a uniform surface treatment, Included in spot processing. In addition, it is not considered as spot treatment only when all the places where arthropod pests are inhabited or where arthropod pests may be inhabited in a continuous cultivation area are selectively treated. .. That is, when a part of the cultivated area is subjected to face-to-face treatment, or a part of the place where the harmful arthropod inhabits or the place where the harmful arthropod may inhabit, is treated with the composition B. Even if there is no spot, if there is a spot-treated place in the continuous cultivation area, it is included in the spot treatment.

スポット処理の方法として、以下に具体例を挙げる。植物の栽培地において、散布者が歩行しながら、或いは、散布者が地上を走行する装置または飛行装置に乗って、ハンドヘルドノズルまたはロボットアームノズルを用いて目視で組成物Bを散布することによりスポット処理を行ってもよい。さらには、事前に有害節足動物が生息しているまたは生息する虞のある場所をマッピングし、マップ情報に基づいて組成物Bを散布することによりスポット処理を行ってもよい。マップ情報に基づく散布においては、前記方法に加え、散布機の走行または飛行中に、ブーム上のノズルまたはロボットアームノズルを、散布機の位置情報(GPS等によって得られる)と当該マップ情報に基づき自動または手動で開閉させるなどして、スポット処理を行ってもよい。当該マップ情報は有人または無人の飛行物体等で撮影した画像情報に基づいて作成してもよく、地上を歩行する観察者、地上を走行する装置に乗用する観察者、或いは飛行装置に乗った観察者が目視で作成してもよい。さらには、走行または飛行する散布機が、有害節足動物が生息している場所または生息する虞のある場所を検知する機能を備え、リアルタイムマッピングをしながら前記ブームまたはロボットアーム等によりスポット処理を行ってもよい。かかる技術は、精密農業、スマート農業、またはデジタル農業などと呼ばれる新興農業の一形態として知られ、前記スポット処理によって発生する一様でない散布様式をVRA (Variable Rate Application)とも呼ぶ。 Specific examples of the spot treatment method will be given below. In the cultivated area of the plant, while the spreader walks, or the spreader rides on the device or flight device traveling on the ground, spots by visually spraying the composition B using a handheld nozzle or robot arm nozzle. Processing may be performed. Further, spot treatment may be performed by mapping the place where the arthropod pest inhabits or the place where it may inhabit in advance and spraying the composition B based on the map information. In addition to the above method, in spraying based on map information, while the spreader is running or flying, the nozzle on the boom or the robot arm nozzle is used based on the position information (obtained by GPS etc.) of the spreader and the map information. Spot processing may be performed by automatically or manually opening and closing. The map information may be created based on image information taken by a manned or unmanned flying object, etc., and an observer walking on the ground, an observer riding on a device traveling on the ground, or an observation on a flight device. It may be created visually by a person. Furthermore, the traveling or flying spreader has a function of detecting a place where a harmful arthropod inhabits or a place where it may inhabit, and spot processing is performed by the boom or robot arm while performing real-time mapping. You can go. Such a technique is known as a form of emerging agriculture called precision agriculture, smart agriculture, digital agriculture, or the like, and the uneven spraying pattern generated by the spot treatment is also called VRA (Variable Rate Application).

組成物Bをスポット処理する方法としては、有害節足動物が生息している場所の土壌または有害節足動物が生息する虞のある場所の土壌に散布する方法(土壌処理)、および組成物Bを有害節足動物が生息している植物または有害節足動物が生息している植物に散布する方法(茎葉処理)が挙げられる。散布は、通常組成物Bを水と混合して調製した散布液を用いて行われる。散布液量は特に限定されないものの通常、スポット処理される区画の内部において、50〜1000L/ha、好ましくは100〜500L/ha、より好ましくは140〜300L/haである。植物の栽培地においてスポット処理をされる面積の割合(ひと続きの栽培地全体の面積に対する、組成物Bが散布される部分の面積の割合)は、通常1〜99%、好ましくは10〜80%である。具体的には、20%、30%、40%、50%、60%、および70%などが挙げられる。
スポット処理する際の組成物Bの処理量は、スポット処理される区画の内部の1つの有効成分の処理量として、1haあたり5〜2000g、好ましくは1ham2あたり50〜1500g、より好ましくは1haあたり200〜1000g、さらに好ましくは1haあたり400〜700gである。なお、スポット処理を実施するに際し、アジュバントを混用してもよい。アジュバントの種類は、特に限定されないが、Agri-Dex、MSO等のオイル系、Induce等のノニオン系(ポリオキシエチレンのエステルまたはエーテル)、グラミンS等のアニオン系(置換スルホン酸塩)、Genamin T 200BM等のカチオン系(ポリオキシチレンアミン)、Silwett L77等の有機シリコン系が挙げられる。さらには、Intact(ポリエチレングリコール)等のドリフト軽減剤を混用してもよい。
前記散布液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5〜9の範囲であり、硬度は通常0〜500の範囲である。
スポット処理を実施する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時−午後9時の範囲であり、スポット処理を実施する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10〜2500マイクロモル/m2/秒である。一方、スポット処理は、前記マップ情報と位置情報を用い夜間に実施することもできる。
スポット処理を実施する際の散布圧は特に限定されないが、通常30〜120PSI、好ましくは40〜80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。
As a method of spot-treating the composition B, a method of applying the composition B to the soil where the harmful arthropod inhabits or the soil where the harmful arthropod may inhabit (soil treatment), and the composition B Is applied to a plant inhabiting a harmful arthropod or a plant inhabiting a harmful arthropod (foliar treatment). The spraying is usually performed using a spray solution prepared by mixing the composition B with water. Although the amount of the spray liquid is not particularly limited, it is usually 50 to 1000 L/ha, preferably 100 to 500 L/ha, and more preferably 140 to 300 L/ha inside the spot-treated compartment. The proportion of the area that is spot-treated in the cultivation area of the plant (the proportion of the area of the portion to which the composition B is sprayed, relative to the area of the entire continuous cultivation area) is usually 1 to 99%, preferably 10 to 80%. %. Specific examples include 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, and 70%.
The treatment amount of the composition B in the spot treatment is 5 to 2000 g per 1 ha, preferably 50 to 1500 g per 1 ham 2 , more preferably 1 ha per 1 ha as the treatment amount of one active ingredient inside the compartment to be spot treated. 200 to 1000 g, more preferably 400 to 700 g per ha. In addition, an adjuvant may be mixed when performing the spot treatment. The type of adjuvant is not particularly limited, but oil type such as Agri-Dex and MSO, nonion type (ester or ether of polyoxyethylene) such as Induce, anion type (substituted sulfonate) such as Gramine S, Genamin T Examples include cation type (polyoxyethylene amine) such as 200BM and organic silicon type such as Silwett L77. Furthermore, a drift reducing agent such as Intact (polyethylene glycol) may be mixed.
The pH and hardness of the spray solution are not particularly limited, but the pH is usually in the range of 5 to 9 and the hardness is usually in the range of 0 to 500.
The time period for carrying out the spot treatment is not particularly limited, but it is usually from 5 am to 9 pm, and the photon flux at the canopy level at the spot treatment spot is usually 10 to 2500 μmol/m 2. /Sec. On the other hand, the spot processing can be performed at night using the map information and the position information.
The spray pressure at the time of performing the spot treatment is not particularly limited, but is usually 30 to 120 PSI, preferably 40 to 80 PSI. Here, the spray pressure is a setting before introduction into the nozzle.

組成物Bを種子又は栄養生殖器官に処理する場合には、組成物Bの中でも特に群(b)及び群(j)より選ばれる1以上の殺菌活性を有する本成分を含む組成物を用いることが好ましい。この際、群(b)及び群(j)より選ばれる1以上の殺菌活性を有する本成分が処理された市販の種子又は栄養生殖器官に、本化合物を処理してもよい。 In the case of treating the composition B into seeds or vegetative reproductive organs, use of a composition containing the present component having one or more bactericidal activities selected from the group (b) and the group (j) among the composition B. Is preferred. At this time, a commercially available seed or vegetative reproductive organ which has been treated with one or more components having bactericidal activity selected from the groups (b) and (j) may be treated with the compound.

組成物Bを種子又は栄養生殖器官に処理する場合に、マンガン、銅、亜鉛等を同時に処理してもよい。
組成物Bを処理した種子又は栄養生殖器官は、通常の方法で畑に播種又は植え付けされる。
When the composition B is applied to seeds or vegetative reproductive organs, manganese, copper, zinc and the like may be applied simultaneously.
The seeds or vegetative reproductive organs treated with the composition B are sown or planted in a field by a conventional method.

組成物Bを種子又は栄養生殖官に処理する場合、組成物Bの施用量は、種子又は栄養生殖器官1kgあたり、通常0.001〜100g、好ましくは0.02〜50gであり、組成物Bに含まれる有効成分1つあたりの施用量は、種子又は栄養生殖器官1kgあたり、通常0.001〜100g、好ましくは0.01〜50g、より好ましくは、0.1〜10gであり、具体的には、例えば、以下の処理量が挙げられる。
種子又は栄養生殖器官1kgあたり、有効成分0.05g;
種子又は栄養生殖器官1kgあたり、有効成分0.5g;
種子又は栄養生殖器官1kgあたり、有効成分5g。
When the composition B is applied to seeds or vegetative reproductive organs, the application rate of the composition B is usually 0.001 to 100 g, preferably 0.02 to 50 g per 1 kg of seeds or vegetative reproductive organs. The amount applied per active ingredient contained in is usually 0.001 to 100 g, preferably 0.01 to 50 g, and more preferably 0.1 to 10 g, per 1 kg of seeds or vegetative reproductive organs. Includes, for example, the following processing amounts.
0.05 g of active ingredient per 1 kg of seeds or vegetative reproductive organs;
0.5 g of active ingredient per 1 kg of seeds or vegetative reproductive organs;
5 g of active ingredient per 1 kg of seeds or vegetative reproductive organs.

組成物Bを種子又は栄養生殖器官に処理する場合には、必要に応じて、組成物Bにアジュバントを混合してもよい。 When the composition B is applied to seeds or vegetative reproductive organs, the composition B may be optionally mixed with an adjuvant.

組成物Bを有害節足動物防除に用いる場合、本化合物と本成分とを別々の場所に施用してもよく、具体的には、例えば、本化合物又は本成分のどちらか一方を処理した種子又は栄養生殖器官を栽培担体(例えば、土壌等)に植え付ける前後に、他方を該栽培担体に施用してもよい。 When the composition B is used for controlling arthropod pests, the present compound and this component may be applied to different places. Specifically, for example, seeds treated with either the present compound or this component Alternatively, before or after the vegetative reproductive organ is planted on a cultivation carrier (for example, soil), the other may be applied to the cultivation carrier.

本発明における本化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本化合物又は組成物Aが付着している状態のものを意味する。上記の本化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本化合物又は組成物Aが付着される前後に、本化合物又は本組成物A以外の資材が付着されていてもよい。
また、組成物Aが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、1つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、1以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、1以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
本化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本化合物又は組成物Aを含む組成物Bを前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。
The seed or vegetative reproductive organ retaining the present compound or composition A in the present invention means a state in which the present compound or composition A is attached to the surface of the seed or vegetative reproductive organ. The seed or vegetative reproductive organ holding the present compound or composition A described above has a material other than the present compound or the present composition A before and after the present compound or composition A is attached to the seed or the vegetative reproductive organ. It may be attached.
When the composition A is attached to the surface of the seed or vegetative reproductive organ as a layer, the layer is composed of one layer or a plurality of layers. In addition, in the case of being composed of a plurality of layers, each layer is a layer containing one or more active ingredients, or a layer containing one or more active ingredients and a layer containing no active ingredients. Become.
The seed or vegetative reproductive organ retaining the present compound or composition A can be obtained, for example, by applying the composition B containing the present compound or composition A to the seed or vegetative reproductive organ by the above-mentioned seed treatment method. Obtainable.

組成物Bの処理方法は、より具体的には、植穴処理(植穴散布、植穴処理土壌混和)、株元処理(株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理)、植溝処理(植溝散布、植溝土壌混和)、作条処理(作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布)、播種時作条処理(播種時作条散布、播種時作条土壌混和)、全面処理(全面土壌散布、全面土壌混和)、側条処理、水面処理(水面施用、湛水後水面施用)、その他土壌散布処理(生育期粒剤葉面散布、樹冠下又は主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布)、その他灌注処理(土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション)、育苗箱処理(育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水)、育苗トレイ処理(育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水)、苗床処理(苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬)、床土混和処理(床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和)、及びその他処理(培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和、水耕液混和、水耕液混入)等と呼ばれることがある。 More specifically, the treatment method of the composition B is planting hole treatment (planting hole spraying, planting hole soil admixture), stock yuan treatment (stock plant spraying, stock yuan soil admixture, stock yuan irrigation, second half of nursery period) Original treatment), plant ditch treatment (plant ditch spray, plant ditch soil admixture), row treatment (strip sprinkle, row soil admixture, growing season sprinkle spray), sowing row treatment (sowing row sprinkle, Soil mixing at the time of sowing), overall treatment (all soil spraying, all soil mixing), side strip treatment, water surface treatment (water surface application, water surface application after flooding), other soil application treatment (growth granule foliar application at growing stage, Under canopy or around main trunk, soil surface spray, soil surface admixture, seed hole spray, ridge surface spray, inter-plant spray), other irrigation treatments (soil irrigation, nursery stage irrigation, chemical liquid injection treatment, surface area irrigation, chemical liquid) Drip irrigation, chemigation), nursery box treatment (nursery box spraying, nursery box irrigation, nursery box chemical solution flooding), nursery tray treatment (nursery tray spraying, nursery tray irrigation, nursery tray chemical solution flooding), nursery treatment (seed bed spraying) , Seedbed irrigation, water seedling seedbed spraying, seedling dipping), bed soil mixing treatment (bed soil mixing, bed soil before seeding, soil cover before seeding, soil cover before seeding, soil cover after seeding, soil cover), and other treatments (soil mixture) , Plow plow, top soil mix, rain drop soil mix, planting position treatment, granule inflorescence spray, paste fertilizer mix, hydroponic solution mix, hydroponic solution mix) etc.

組成物Bは、畑、水田、果樹園等の農耕地、及び芝生、森林等の非農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。 The composition B can be used as a pest control agent for harmful arthropods in agricultural fields such as fields, paddy fields, orchards, and non-crop fields such as lawns and forests.

組成物Bを使用できる植物としては、例えば以下が挙げられる。
農作物;トウモロコシ(馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種)、イネ(長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米)、コムギ(パンコムギ(硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ)、マカロニコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの秋播き型、春播き型)、オオムギ(二条オオムギ(=ビールムギ)、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの秋播き型、春播き型)、ライムギ(秋播き型、春播き型)、ライコムギ(秋播き型、春播き型)、エンバク(秋播き型、春播き型)、ソルガム、ワタ(アップランド種、ピマ種)、ダイズ(無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型)、ラッカセイ(ピーナッツ)、サイトウ(インゲンマメ)、ライマメ、アズキ、ササゲ、リョクトウ、ウラドマメ、ベニバナインゲン、タケアズキ、モスビーン、テパリービーン、ソラマメ、エンドウ、ヒヨコマメ、レンズマメ、ルーピン、キマメ、アルファルファ、ソバ、テンサイ、ナタネ、カノーラ(秋播き型、春播き型)、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ベルペッパー、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル、ラベンダー等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
果樹;仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
その他;茶、クワ、花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)、花卉、観葉植物、シバ類、牧草類。
Examples of plants for which the composition B can be used include the following.
Agricultural crops: corn (horse tooth, hard-grain, soft-grain, explosive, wax, sweet), rice (long-grain, short-grain, medium-grain, japonica, tropical japonica, indica, javanica, paddy , Upland rice, floating rice, direct sowing, transplanting, non-rice rice), wheat (bread wheat (hard, soft, medium, red wheat, white wheat), macaroni wheat, spelled wheat, club wheat, autumn sowing type, spring sowing type) , Barley (two-rowed barley (= beer wheat), six-rowed barley, hadakamugi, mochi, each winter sowing type, spring sowing type), rye (autumn sowing type, spring sowing type), triticale (autumn sowing type, spring sowing type) , Oat (fall type, spring type), sorghum, cotton (Upland type, Pima type), soybean (infinite growth type, finite growth type, semi-finite growth type), peanut (peanut), Saito ( Green beans), lima beans, azuki beans, cowpeas, mung beans, velvet beans, safflower beans, green beans, pea beans, moss beans, tepary beans, broad beans, peas, chickpeas, lentils, lupins, lentils, alfalfa, buckwheat, sugar beet, rapeseed, canola (autumn sowing) Type), sunflower, sugar cane, tobacco, etc.
Vegetables; Solanaceae vegetables (eggplant, tomato, pepper, pepper, bell pepper, potato, etc.), Cucurbitaceae vegetables (cucumber, pumpkin, zucchini, watermelon, melon, squash, etc.), Brassicaceae vegetables (radish, turnip, horseradish, etc.) Kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, etc.), Asteraceae vegetables (burdock, shungiku, artichoke, lettuce, etc.), Lily family vegetables (leeks, onions, garlic, asparagus, etc.), Aeriaceous vegetables (carrots, parsley). , Celery, American pearl oyster, etc.), azalea vegetables (spinach, chard etc.), Labiatae vegetables (perilla, mint, basil, lavender etc.), strawberry, sweet potato, yam, taro etc.,
Fruit trees; Pome fruit (apple, pear, Japanese pear, carin, quince, etc.), drupe (peach, plum, nectarine, plum, sweet cherry, apricot, prune, etc.), citrus (unshikan, orange, lemon, lime, grapefruit) Etc.), nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, oyster, olive, loquat, banana, coffee, Date palm, coconut, etc.
Others: Tea, mulberry, flowering tree, roadside tree (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak, poplar, redbud, fuu, sycamore, zelkova, kurobe, momoki, tsuga, nez, pine, spruce, yew ), flowers, ornamental plants, weeds, grasses.

前記した植物の品種は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。 The variety of the above-mentioned plant is not particularly limited as long as it is a commonly cultivated variety.

前記した植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、トランスジェニック植物(遺伝子組換え植物とも言う)であってもよい。これらの植物は、一般に、除草剤に対する耐性、有害生物に対する毒性物質の蓄積(害虫抵抗性とも言う)、病害に対する感性抑制(病害抵抗性とも言う)、収量ポテンシャルの増加、生物的及び非生物的ストレス因子に対する抵抗性の向上、生産物の品質改変(例えば、特定の成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上)等の特性を有する。 The above-mentioned plants may be plants that can be produced by natural crossing, plants that can occur by mutation, F1 hybrid plants, and transgenic plants (also referred to as genetically modified plants). These plants generally have tolerance to herbicides, accumulation of toxic substances to pests (also called pest resistance), suppression of susceptibility to diseases (also called disease resistance), increased yield potential, biological and abiotic organisms. It has properties such as improved resistance to stress factors and quality modification of products (for example, increase/decrease in content of specific components, change in composition, improvement in storability or processability).

F1ハイブリッド植物とは、2つの異なった系統の品種を交配して得られる一代雑種であり、一般に、両親のどちらよりも優れた形質を持つ雑種強勢の特性を有す植物である。トランスジェニック植物とは、微生物等の他の生物などから外来遺伝子を導入することにより、自然環境下における交雑育種、突然変異誘発又は自然組換えによっては容易に取得することが出来ないような特性を付与された植物である。 The F1 hybrid plant is a first-generation hybrid obtained by crossing two varieties of different strains, and is generally a plant having hybrid vigor characteristics superior to both parents. A transgenic plant has characteristics that cannot be easily obtained by cross breeding in the natural environment, mutagenesis or natural recombination by introducing a foreign gene from another organism such as a microorganism. It is an endowed plant.

上記の植物を作出するための技術としては、例えば、従来型の品種改良技術;遺伝子組換え技術;ゲノム育種技術;新育種技術(new breeding techniques);ゲノム編集技術が挙げられる。従来型の品種改良技術とは、すなわち突然変異や交配により望ましい性質を有する植物を得る技術である。遺伝子組換え技術とは、ある生物(例えば、微生物)から目的とする遺伝子(DNA)を取り出し、別のターゲット生物のゲノムに導入することで、その生物に新しい性質を付与する技術、又は植物に存在する他の遺伝子をサイレントすることによって、新しい又は改良された特性を付与するアンチセンス技術又はRNA干渉技術である。ゲノム育種技術とは、ゲノム情報を用いて育種を効率化するための技術であり、DNAマーカー(ゲノムマーカー又は遺伝子マーカーとも呼ぶ)育種技術及びゲノミックセレクションを含む。例えば、DNAマーカー育種は、特定の有用形質遺伝子のゲノム上の存在位置の目印となるDNA配列であるDNAマーカーを用いて、多数の交配後代から目的の有用形質遺伝子を持つ後代を選抜する方法である。交配後代を幼植物の時にDNAマーカーを用いて解析することで、育種に要する時間を効果的に短縮することができる特徴を持つ。
また、ゲノミックセレクションは、事前に入手した表現型とゲノム情報から予測式を作成し、予測式とゲノム情報から表現型の評価を行わずに特性を予測する手法であり、育種の効率化に寄与しうる技術である。新育種技術(new breeding techniques)とは、分子生物学的な手法を組合せた品種改良(育種)技術の総称である。例えば、シスジェネシス/イントラジェネシス、オリゴヌクレオチド指向型突然変異導入、RNA依存性DNAメチル化、ゲノム編集、GM台木又は穂木への接ぎ木、逆育種、アグロインフィルトレーション、種子生産技術(Seed Production Technology, SPT)などの技術がある。ゲノム編集技術とは、配列特異的に遺伝情報を変換する技術であり、塩基配列の欠失、アミノ酸配列の置換、外来遺伝子の導入等が可能である。そのツールとして、例えば、配列特異的なDNA切断が可能なジンクフィンガーヌクレアーゼ(Zinc-Finger Nucleases、ZFN、ZFNs)、ターレン(TALEN)、クリスパー・キャスナイン(CRISPR/Cas9)、クリスパー・シーピーエフ1(CRISPER/Cpf1)及びメガヌクレアーゼ(Meganuclease)が挙げられる。また、前述のツールを改変して作成されたCAS9ニッカーゼ及びTarget-AID等の配列特異的なゲノム修飾技術がある。
Examples of techniques for producing the above-mentioned plants include conventional breed improvement techniques; gene recombination techniques; genome breeding techniques; new breeding techniques; genome editing techniques. The conventional breeding technique is a technique for obtaining a plant having desirable properties by mutation or crossing. Genetic recombination technology is a technology that gives a new property to a target organism (for example, a microorganism) by extracting a target gene (DNA) from the genome of another target organism, or a plant. Antisense or RNA interference techniques that impart new or improved properties by silencing other genes that are present. The genome breeding technique is a technique for improving breeding efficiency using genomic information, and includes a DNA marker (also called a genomic marker or a gene marker) breeding technique and genomic selection. For example, DNA marker breeding is a method of selecting a progeny having a desired useful trait gene from a large number of mating progeny using a DNA marker that is a DNA sequence that serves as a marker for the location of a specific useful trait gene on the genome. is there. By analyzing the progeny of crosses using DNA markers when young plants, it is possible to effectively reduce the time required for breeding.
Genomic selection is a method that creates prediction formulas from previously obtained phenotypes and genomic information, and predicts characteristics without evaluating phenotypes from the prediction formulas and genomic information, contributing to efficient breeding. This is a possible technology. New breeding techniques are a general term for breeding (breeding) techniques that combine molecular biological techniques. For example, cis/intragenesis, oligonucleotide-directed mutagenesis, RNA-dependent DNA methylation, genome editing, grafting on GM rootstock or scion, reverse breeding, agroinfiltration, seed production technology (Seed Production Technology, SPT). The genome editing technique is a technique for converting genetic information in a sequence-specific manner, and it is possible to delete a base sequence, replace an amino acid sequence, introduce a foreign gene, or the like. Examples of such tools include zinc finger nucleases (Zinc-Finger Nucleases, ZFNs, ZFNs) capable of sequence-specific DNA cleavage, TALEN, Crisper Cassine (CRISPR/Cas9), Crisper CPF1 (CRISPER). /Cpf1) and Meganuclease. There are also sequence-specific genome modification techniques such as CAS9 nickase and Target-AID created by modifying the above tools.

前記した植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団(INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA)の電子情報サイト中(http://www.isaaa.org/)の遺伝子組換え作物の登録データベース(GM APPROVAL DATABASE)に収載された植物があげられる。より具体的には、例えば、除草剤耐性植物、害虫抵抗性植物、病害抵抗性植物、生産物の品質改変(例えば、成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上)植物、稔性形質改変植物、非生物的ストレス耐性植物、又は、成長や収量に関する形質の改変植物がある。 Examples of the above-mentioned plants include, for example, genetically modified crops (http://www.isaaa.org/) in the electronic information site of the International Agri-Bio Enterprise (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). The plants listed in the registration database (GM APPROVAL DATABASE) are listed. More specifically, for example, herbicide-tolerant plants, pest-resistant plants, disease-resistant plants, product quality modification (for example, increase/decrease in the content of components, change in composition, improvement in storability or processability) plants. , Fertility trait-modified plants, abiotic stress-tolerant plants, or plants with traits related to growth or yield.

除草剤耐性を付与された植物の例を以下に挙げる。
除草剤に対する耐性の機構は、例えば、除草剤とその標的との親和性を低下させる;除草剤を不活性化する酵素の発現による除草剤の速やかな代謝(分解・修飾など);除草剤の植物体への取り込み阻害;及び除草剤の植物体中での移行の阻害が挙げられる。
The following are examples of plants endowed with herbicide tolerance.
Mechanisms of tolerance to herbicides, for example, reduce the affinity of the herbicide with its target; rapid metabolism (degradation, modification, etc.) of the herbicide by expression of an enzyme that inactivates the herbicide; Inhibition of uptake into plants; and inhibition of transfer of herbicides in plants.

遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物は、例えば、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ(以後PPOと略する)除草剤;イソキサフルトール、メソトリオン等の4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(以後HPPDと略する)阻害剤;イマゼタピル等のイミダゾリノン系除草剤、チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系除草剤等のアセト乳酸合成酵素(以後ALSと略する)阻害剤;グリホサート等の5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸合成酵素(以後EPSPSと略する)阻害剤;グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤;2,4-D、ジカンバ等のオーキシン型除草剤;ブロモキシニル等のオキシニル系除草剤に対する耐性が付与された植物がある。好ましい除草剤耐性トランスジェニック植物は、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、カノーラ、ソルガム、ダイズ、トウモロコシ、ワタ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンズマネ、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、コーヒー、チャ、ストロベリー、シバ、トマト、ポテト、キュウリ、レタスなどの野菜類、より好ましくは、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ブドウ、トマト、ポテト、仁果類である。 Plants endowed with herbicide resistance by gene recombination technology include, for example, protoporphyrinogen oxidase (hereinafter abbreviated as PPO) herbicides such as flumioxazin; 4-hydroxyphenylpyruvic acid such as isoxaflutol and mesotrione. Dioxygenase (hereinafter abbreviated as HPPD) inhibitors; imidazolinone herbicides such as imazethapyr, acetolactate synthase (hereinafter abbreviated as ALS) inhibitors such as sulfonylurea herbicides such as thifensulfuron-methyl; glyphosate etc. 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (hereinafter abbreviated as EPSPS) inhibitor; glutamine synthase inhibitors such as glufosinate; auxinic herbicides such as 2,4-D and dicamba; bromoxynil and the like Some plants have been endowed with resistance to oxynyl herbicides. Preferred herbicide-tolerant transgenic plants are wheat, barley, rye, oats and other wheat, canola, sorghum, soybean, corn, cotton, rice, rapeseed, sugar beet, sugar cane, grape, lentil, sunflower, alfalfa, pome fruit. , Vegetables, such as drupe, coffee, tea, strawberry, grass, tomato, potato, cucumber, lettuce, more preferably wheat, barley, rye, wheat such as oats, soybean, corn, rice, grape, tomato, Potatoes and pomegranates.

以下に、具体的な除草剤耐性植物について示す。
グリホサート除草剤耐性植物:アグロバクテリウム・トメファシエンスCP4株(Agrobacterium tumefaciens strain CP4)由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子(CP4 epsps)、バチルス・リケニフォミス(Bacillus licheniformis)由来のグリホサートN−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を改変したグリホサートN−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子(gat4601又はgat4621)、オクロバクテリウムアンスロピLBAA株(Ochrobacterum anthropi strain LBAA)由来のグリホサートオキシダーゼ遺伝子(goxv247)、又は、トウモロコシ(Zea mays)由来のグリホサート耐性変異を有するEPSPS遺伝子(mepsps又は2mepsps)のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物は、例えば、アルファルファ(Medicago sativa)、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)、クリーピングベントグラス(Agrostis stolonifera)、トウモロコシ(Zea mays L.)ポリッシュカノーラ(Brassica rapa)、ポテト(Solanum tuberosum L.)、ダイズ(Glycine max L.)、テンサイ(Beta vulgaris)及びコムギ(Triticum aestivum)が挙げられる。いくつかのグリホサート耐性植物が市販されている。例えば、CP4 epspsを導入した遺伝子組換え植物は「Roundup Ready(登録商標)」を含む商標名で、gat4601又はgat4621を導入した遺伝子組換え植物は「Optimum GAT(商標)」、「Optimum(登録商標)Gly canola」等の商標名で、mepsps又は2mepspsを導入した遺伝子組換え植物は「GlyTol(商標)」の商標名で販売されている。より具体的なグリホサート耐性植物としては、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready (商標) Maize」、「Roundup Ready (商標) 2 Maize」、「Agrisure (商標) GT」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) GT/RW」、「Agrisure (商標) 3000GT」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」及び「YieldGard (商標) VT Triple」;ダイズが「Roundup Ready (商標) Soybean」及び「Optimum GAT (商標)」;ワタが「Roundup Ready(商標) Cotton」、「Roundup Ready(商標 Flex Cotton」及び「GlyTol (商標)」;カノーラが「Roundup Ready(商標) Canola」及び「Optimum (登録商標) Gly canola」;アルファルファが「Roundup Ready(商標) Alfalfa」;イネが「Roundup Ready Rice」;サトウキビが「Roundup Ready (商標) sugarbeet」及び「InVigor (商標) sugarbeet」;コムギが(Triticum aestivum)「Roundup Ready (商標) wheat」の商標名で販売されている。
グリホシネート除草剤耐性植物:ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス(Streptomyces hygroscopicus)由来のホスフィノスリシン N−アセチルトランスフェラーゼ(Phosphinothricin N-acetyltransferase、以後、PATと略する)の遺伝子(bar)、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス(Streptomyces viridochromogenes)由来のPAT遺伝子(pat)、又は、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネスTu494株(Streptomyces viridochromogenes strain Tu494)由来の合成されたPAT遺伝子(pat syn)のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、チコリ(Cichorium intybus)ワタ(Gossypium hirsutum L.)、トウモロコシ(Zea mays L.)ポリッシュカノーラ(Brassica rapa)、イネ(Oryza sativa L.)、ダイズ(Glycine max L.)及びテンサイ(Beta vulgaris)が挙げられる。いくつかのグルホシネート耐性植物は市販されている。例えば、bar又はpatを導入した遺伝子組換え植物は「LibertyLink(商標)」、「InVigor(商標)」、又は「WideStrike(商標)」の商標名で販売されている。より具体的なグリホシネート耐性植物は、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready(商標) 2」、「Liberty Link (商標)」、「Herculex(商標)I」、「Herculex RW」、「Herculex XTRA(商標)」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) CB/LL/RW」及び「Bt10」;ワタが「FiberMax(商標) Liberty Link(商標)」;イネが「Liberty Link (商標) Rice」;カノーラが「inVigor (商標) Canola」;ダイズが「Liberty Link (商標) Soybean」;サトウキビが「Liberty Link (商標) sugarbeet」の商標名で販売されている。
オキシニル系除草剤(例えばブロモキシニル)耐性植物:クレブシエラ・ニューモニエ亜種オゼネ(Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae)由来のニトリラーゼ遺伝子(bxn)を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)及びタバコ(Nicotiana tabacum L.)が挙げられる。いくつかのオキシニル系除草剤耐性植物が市販されている。例えば、「Navigator(商標)」又は、「BXN(商標)」を含む商標名で販売されている。より具体的なオキシニル系除草剤耐性植物としては、例えば、ワタが「BXN (商標) Cotton」;アルゼンチンカノーラが「Navigator (商標) Cotton」の商標名で販売されている。
ALS除草剤耐性植物:選抜マーカーとしてタバコ(Nicotiana tabacum)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(surB)を導入したカーネーション(Dianthus caryophyllus)が、例えば、「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua (商標)」、「Moonvista (商標)」、「Moonique (商標)」、「Moonpearl (商標)」、「Moonberry (商標)」又は「Moonvelvet (商標)」の商標名で販売されている。シロイズナズナ(Arabidopsis thaliana)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(als)を導入したアマ(Linum usitatissumum L.)が、例えば、「CDC Triffid Flax」の商標名で販売されている。トウモロコシ由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(zm-hra)を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するトウモロコシ(Zea mays L.)が、例えば、「Optimum GAT (商標)」の商標名で販売されている。シロイヌナズナ由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子(csr1-2)を導入したイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するダイズが、例えば、「Cultivance」の商標名で販売されている。ダイズ(Glycine max)由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子(gm-hra)を導入したダイズが、例えば、「Treus (商標)」、「Plenish (商標)」及び「Optimum GAT(商標)」の商標名で販売されている。また、タバコ(Nicotiana tabacum cv. Xanthi)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(S4-HrA)を導入したワタがある。
HPPD除草剤耐性植物:エンバク(Avena sativa)由来のHPPD遺伝子(avhppd-03)を導入することにより得られる。例えば、上記の遺伝子と同時に、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス(Streptomyces viridochromogenes)由来のPAT遺伝子(pat)を導入したダイズが、メソトリオン及びグルホシネートに耐性を有するダイズとして「Herbicide-tolerant Soybean line」の商標名で販売されている。
2,4-D耐性植物又はACCase除草剤耐性植物:スフィンゴビウム・ハービシドボランス(Sphingobium herbicidovorans)由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ(aryloxyalkanoate dioxygenase)遺伝子(aad-1)を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するトウモロコシが、例えば「Enlist(商標) Maize」の商標名で販売されている。デルフチア・アシドボランス(Delftia acidovorans)由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子(aad-12)を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するダイズ及びワタが知られており、例えば、「Enlist(商標) Soybean」の商標名で販売されている。
ジカンバ除草剤耐性植物:ステノトロホモナス・マルトフィリアDI-6株(Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6)由来のジカンバモノオキシゲナーゼ(dicamba monooxygenase)遺伝子(dmo)を導入することにより得られる。上記遺伝子を導入したダイズ及びワタが知られている。上記遺伝子と同時に、アグロバクテリウム・トメファシエンス菌CP4株(Agrobacterium tumefaciens strain CP4)由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子(CP4 epsps)を導入したダイズ(Glycine max L.)が、例えば「Genuity (登録商標) Roundup Ready (商標) 2 Xtend (商標)」の商標名で販売されている。
The specific herbicide-tolerant plants are shown below.
Glyphosate herbicide-tolerant plants: glyphosate-tolerant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from Agrobacterium tumefaciens strain CP4 and glyphosate N-acetyltransferase gene derived from Bacillus licheniformis N-acetyltransferase gene (gat4601 or gat4621), glyphosate oxidase gene (goxv247) derived from Ochrobacterum anthropi strain LBAA, or EPSPS gene having a glyphosate-resistant mutation derived from corn (Zea mays) ( mepsps or 2mepsps). The main plants are, for example, alfalfa (Medicago sativa), Argentine canola (Brassica napus), cotton (Gossypium hirsutum L.), creeping bentgrass (Agrostis stolonifera), corn (Zea mays L.) polish canola (Brassica rapa), Examples include potato (Solanum tuberosum L.), soybean (Glycine max L.), sugar beet (Beta vulgaris), and wheat (Triticum aestivum). Several glyphosate tolerant plants are commercially available. For example, a transgenic plant into which CP4 epsps has been introduced has a trade name including "Roundup Ready (registered trademark)", and a transgenic plant into which gat4601 or gat4621 has been introduced is "Optimum GAT (trademark)" or "Optimum (registered trademark)". ) Gly canola" and other trade names, and transgenic plants into which mepsps or 2mepsps are introduced are sold under the trade name of "GlyTol (trademark)". As more specific glyphosate-tolerant plants, for example, corn is "Roundup Ready (trademark) Maize", "Roundup Ready (trademark) 2 Maize", "Agrisure (trademark) GT", "Agrisure (trademark) GT/CB/ LL", "Agrisure(TM) GT/RW", "Agrisure(TM) 3000GT", "YieldGard(TM) VT(TM) Rootworm(TM) RR2" and "YieldGard(TM) VT Triple"; Ready (trademark) Soybean" and "Optimum GAT (trademark)"; Cotton is "Roundup Ready (trademark) Cotton", "Roundup Ready (trademark Flex Cotton" and "GlyTol (trademark)"; Canola is "Roundup Ready (trademark)""Canola" and "Optimum (registered trademark) Gly canola"; alfalfa is "Roundup Ready (trademark) Alfalfa"; rice is "Roundup Ready Rice"; sugar cane is "Roundup Ready (trademark) sugarbeet" and "InVigor (trademark) sugarbeet" Wheat is sold under the trade name of "Roundup Ready(TM) wheat" (Triticum aestivum).
Glyphosinate herbicide tolerant plants: a gene (bar) of phosphinothricin N-acetyltransferase (PAT) derived from Streptomyces hygroscopicus (bar), Streptomyces viridochrodide. At least one of the PAT gene (pat syn) derived from Mogenes (Streptomyces viridochromogenes) or the PAT gene (pat syn) synthesized from Streptomyces viridochromogenes strain Tu494 (Streptomyces viridochromogenes strain Tu494) It is obtained by introducing. Examples of main plants include Argentine canola (Brassica napus), chicory (Cichorium intybus) cotton (Gossypium hirsutum L.), corn (Zea mays L.) polish canola (Brassica rapa), rice (Oryza sativa L.), soybean. (Glycine max L.) and sugar beet (Beta vulgaris). Some glufosinate-tolerant plants are commercially available. For example, transgenic plants into which bar or pat has been introduced are sold under the trade names of “LibertyLink™”, “InVigor™”, or “WideStrike™”. More specific glyphosinate-tolerant plants include, for example, corn "Roundup Ready™ 2", "Liberty Link™", "Herculex™ I", "Herculex RW", "Herculex XTRA™". , "Agrisure (trademark) GT/CB/LL", "Agrisure (trademark) CB/LL/RW" and "Bt10"; cotton is "FiberMax (trademark) Liberty Link (trademark)"; rice is "Liberty Link (trademark)" ) Rice"; canola is sold under the trade name "inVigor(TM) Canola"; soybean under the trade name "Liberty Link(TM) Soybean"; sugar cane under the trade name "Liberty Link(TM) sugar beet".
Plants resistant to oxynyl herbicides (eg, bromoxynil): Obtained by introducing a nitrilase gene (bxn) derived from Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae. Examples of main plants include Argentine canola (Brassica napus), cotton (Gossypium hirsutum L.), and tobacco (Nicotiana tabacum L.). Several oxynyl herbicide tolerant plants are commercially available. For example, it is sold under a brand name including "Navigator (trademark)" or "BXN (trademark)". As more specific oxynyl herbicide-tolerant plants, for example, cotton is sold under the trade name of “BXN (trademark) Cotton” and Argentine canola under the trade name of “Navigator (trademark) Cotton”.
ALS herbicide-tolerant plant: Carnation (Dianthus caryophyllus) into which the ALS herbicide-tolerant ALS gene (surB) derived from tobacco (Nicotiana tabacum) as a selection marker has been introduced is, for example, "Moondust (trademark)" or "Moonshadow (trademark)" , "Moonshade(TM)", "Moonlite(TM)", "Moonaqua(TM)", "Moonvista(TM)", "Moonique(TM)", "Moonpearl(TM)", "Moonberry(TM)". Or it is sold under the brand name of "Moonvelvet (trademark)". Flax (Linum usitatissumum L.) into which the ALS gene (als) for ALS herbicide resistance derived from Arabidopsis thaliana is introduced, for example, is sold under the trade name of “CDC Triffid Flax”. Corn derived from ALS herbicide tolerant ALS gene (zm-hra) introduced corn having resistance to sulfonylurea and imidazolinone herbicides (Zea mays L.) is, for example, a trademark of "Optimum GAT (trademark)" Sold under the name. Soybeans resistant to an imidazolinone herbicide introduced with an ALS herbicide-resistant ALS gene (csr1-2) derived from Arabidopsis thaliana are sold under the trade name of "Cultivance", for example. Soybean in which the ALS herbicide-resistant ALS gene (gm-hra) derived from soybean (Glycine max) is introduced is, for example, a trademark of "Treus (trademark)", "Plenish (trademark)" and "Optimum GAT (trademark)". Sold under the name. Also, there is a cotton introduced with an ALS herbicide-resistant ALS gene (S4-HrA) derived from tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi).
HPPD herbicide tolerant plant: Obtained by introducing the HPPD gene (avhppd-03) derived from oat (Avena sativa). For example, at the same time as the above gene, soybean introduced with PAT gene (pat) derived from Streptomyces viridochromogenes (Streptomyces viridochromogenes) is a soybean having resistance to mesotrione and glufosinate, as a "Herbicide-tolerant Soybean line". Sold under the trade name.
2,4-D-tolerant plants or ACCase herbicide-tolerant plants: introduced an allyloxyalkanoate dioxygenase gene (aad-1) from Sphingobium herbicidovorans 2 Corn that is resistant to 4,4-D or ACCase herbicides is sold, for example, under the trade name "Enlist™ Maize". Soybeans and cottons having resistance to 2,4-D or ACCase herbicide introduced with an allyloxyalkanoate diochigenase gene (aad-12) derived from Delftia acidovorans are known, for example, It is sold under the brand name "Enlist™ Soybean".
Dicamba herbicide-tolerant plant: Obtained by introducing a dicamba monooxygenase gene (dmo) derived from Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6. Soybean and cotton into which the above genes have been introduced are known. Soybean (Glycine max L.) into which a glyphosate-resistant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from the Agrobacterium tumefaciens strain CP4 strain (Agrobacterium tumefaciens strain CP4) was introduced at the same time as the above gene, for example, "Genuity (registered trademark) Roundup" It is sold under the trademark "Ready(TM) 2 Xtend(TM)".

除草剤に対する耐性が改変されたさらなる植物が広く知られており、例えば、グリホサートに対して耐性を有するアルファルファ、リンゴ、オオムギ、ユーカリ、アマ、ブドウ、ヒラマメ、ナタネ、エンドウマメ、ジャガイモ、イネ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト、シバクサ及びコムギ(例えば、US5188642、US4940835、US5633435、US5804425、US5627061を参照);ジカンバに対して耐性を有するマメ、ワタ、ダイズ、エンドウマメ、ジャガイモ、ヒマワリ、トマト、タバコ、トウモロコシ、ソルガム及びサトウキビ(例えば、WO2008/051633、US7105724及びUS5670454を参照);グルホシネートに対して耐性を有するダイズ、テンサイ、ジャガイモ、トマト及びタバコ(例えば、US6376754、US5646024、US5561236を参照);2,4-Dに対して耐性を有するワタ、ペッパー類、リンゴ、トマト、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ、トウモロコシ、キュウリ、コムギ、ダイズ、ソルガム及び雑穀類(例えば、US6153401, US6100446、WO2005/107437、US5608147及び US5670454を参照); ALS阻害除草剤(例えば、スルホニルウレア系除草剤、又はイミダゾリノン系除草剤)に対して耐性を有するカノーラ、トウモロコシ、ヒエ(millet)、オオムギ、ワタ、カラシナ、レタス、レンズマメ、メロン、アワ、オートムギ、ナタ、ジャガイモ、イネ、ライムギ、ソルガム、ダイズ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト及びコムギ(例えば、US5013659、WO2006/060634、US4761373、US5304732、 US6211438、 US6211439及び US6222100を参照)、特にイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するイネが知られており、アセト乳酸合成遺伝子(acetohydroxyacid synthase gene)に特定の変異(例えば、S653N、S654K、A122T、S653(At)N, S654(At)K, A122(At)Tを有するイネ(例えば、US2003/0217381、WO2005/020673参照);HPPD阻害除草剤(例えば、イソキサフルトール等のイソキサゾール系除草剤;スルコトリオン、メソトリオン等のトリケトン系除草剤;及びピラゾリネート等のピラゾール系除草剤)又はイソキサフルトールの分解産物のジケトニトリルに対して耐性を有するオオムギ、サトウキビ、イネ、トウモロコシ、タバコ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ、コムギ及びジャガイモ(例えば、WO2004/055191、WO1996/38567、WO1997/049816及びUS6791014を参照);並びにPPO阻害除草剤に対して耐性を有するコムギ、ダイズ、ワタ、テンサイ、ナタネ、イネ、トウモロコシ、ソルガム、サトウキビ及びテンサイ(例えば、US2002/0073443、US2008/0052798、Pest Management Science, 61, 2005, 277-285を参照)が挙げられる。 Further plants with modified resistance to herbicides are widely known, for example alfalfa, apple, barley, eucalyptus, flax resistant to glyphosate, flax, grapes, lentils, rapeseed, peas, potatoes, rice, sugar beet. , Sunflower, tobacco, tomato, grass, wheat (see, for example, US5188642, US4940835, US5633435, US5804425, US5627061); beans, cotton, soybean, pea, potato, sunflower, tomato, tobacco resistant to dicamba. Corn, sorghum and sugar cane (see for example WO2008/051633, US7105724 and US5670454); soybean, sugar beet, potato, tomato and tobacco resistant to glufosinate (see for example US6376754, US5646024, US5561236); 2,4 Cotton, peppers, apple, tomato, sunflower, tobacco, potato, corn, cucumber, wheat, soybean, sorghum and cereals having resistance to -D (e.g., US6153401, US6100446, WO2005/107437, US5608147 and US5670454. ); Canola, corn, millet, barley, cotton, mustard, lettuce, lentils, melons, millet which are resistant to ALS-inhibiting herbicides (for example, sulfonylurea herbicides or imidazolinone herbicides) , Oats, nata, potatoes, rice, rye, sorghum, soybeans, sugar beet, sunflower, tobacco, tomato and wheat (see, for example, US5013659, WO2006/060634, US4761373, US5304732, US6211438, US6211439 and US6222100), especially imidazolinone series. Rice having resistance to herbicides is known, and specific mutations (eg, S653N, S654K, A122T, S653(At)N, S654(At)K, A122(At) in the acetolactate synthesis gene (acetohydroxyacid synthase gene) are known. ) T-containing rice (see, for example, US2003/0217381, WO2005/020673); HPPD-inhibiting herbicides (for example, isoxazole herbicides such as isoxaflutol; sulcotrione, mesotrione, etc. Ton herbicides; and pyrazole herbicides such as pyrazolinates) or barley, sugar cane, rice, corn, tobacco, soybeans, cotton, rapeseed, sugar beet, wheat, and wheat having resistance to diketonitrile, which is a decomposition product of isoxaflutole. Potatoes (see, for example, WO2004/055191, WO1996/38567, WO1997/049816 and US6791014); and wheat, soybean, cotton, sugar beet, rapeseed, rice, corn, sorghum, sugar cane and resistant to PPO-inhibiting herbicides. Sugar beets (see, for example, US2002/0073443, US2008/0052798, Pest Management Science, 61, 2005, 277-285).

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、イマゼタピル、イマザモックス等のイミダゾリノン系ALS阻害型除草剤に耐性を有するイネ「Clearfield(登録商標) Rice」、コムギ「Clearfield(登録商標) Wheat」、ヒマワリ「Clearfield(登録商標) Sunflower」、レンズマメ「Clearfield(登録商標) lentils」及びカノーラ「Clearfield(登録商標) canola」(BASF社製品);チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤に耐性を有するダイズ「STS soybean」;トリオンオキシム系除草剤、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するトウモロコシ「SR corn」(「Poast Protected (登録商標) corn」としても知られている);トリベヌロン等のスルホニルウレア系除草剤に耐性を有するヒマワリ「ExpressSun (登録商標)」;キザロホップ等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するイネ「Provisia (商標) Rice」;及び光化学系II阻害剤に耐性を有するカノーラ「Triazine Tolerant Canola」;イミダゾリノン系除草剤に耐性を有するソルガム「Igrowth (商標)」が挙げられる。 Examples of plants to which the herbicide resistance has been imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology include, for example, rice “Clearfield (registered trademark) Rice” having resistance to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazethapyr and imazamox. , Wheat "Clearfield (registered trademark) Wheat", sunflower "Clearfield (registered trademark) Sunflower", lentil "Clearfield (registered trademark) lentils" and canola "Clearfield (registered trademark) canola" (BASF products); Soybean "STS soybean" resistant to sulfonylurea ALS-inhibiting herbicides such as methyl; corn "SR corn" resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitors such as trione oxime herbicides and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides (Also known as "Poast Protected (registered trademark) corn"); Sunflower "ExpressSun (registered trademark)" resistant to sulfonylurea herbicides such as tribenuron; Resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitor such as quizalofop Rice “Provisia™ Rice”; and canola “Triazine Tolerant Canola” resistant to photosystem II inhibitors; sorghum “Igrowth™” resistant to imidazolinone herbicides.

ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物として、迅速な品種開発技術(Rapid Trait Development System、RTDS(登録商標))を用いたスルホニルウレア系除草剤耐性を有するカノーラ「SU Canola(登録商標)」が挙げられる。RTDS(登録商標)とは、ゲノム編集技術のオリゴヌクレオチド指向型突然変異導入に該当し、Gene Repair Oligonucleotide(GRON)すなわち、DNAとRNAのキメラオリゴヌクレオチドを介して、植物中のDNAを切断することなく変異を導入することが出来る技術である。その他の例としては、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて内因性遺伝子IPK1を欠失させることで除草剤耐性及びフィチン酸含有量が低減したトウモロコシ(例えば、Nature 459, 437-441 2009年参照);クリスパー・キャスナインを用いて除草剤耐性を付与されたイネ(例えば、Rice, 7, 5 2014年参照)が挙げられる。 Canola "SU Canola (registered trademark)" with sulfonylurea herbicide resistance using rapid varieties development technology (Rapid Trait Development System, RTDS (registered trademark)) Are listed. RTDS (registered trademark) corresponds to oligonucleotide-directed mutagenesis of genome editing technology, and cuts DNA in a plant through Gene Repair Oligonucleotide (GRON), that is, a chimeric oligonucleotide of DNA and RNA. It is a technology that can introduce mutations without using it. Other examples include maize with reduced herbicide resistance and phytic acid content by deleting the endogenous gene IPK1 using zinc finger nuclease (see, for example, Nature 459, 437-441 2009); Crisper Rice cultivated with herbicide tolerance using Cassine (see, for example, Rice, 7, 5 2014).

新育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、接ぎ木を利用した品種改良技術を用いて、GM台木が有する性質を穂木に付与されたダイズが挙げられる。具体的には、グリホサート耐性を有するRoundup Ready(登録商標)ダイズを台木として用いて、非トランスジェニックダイズ穂木にグリホサート耐性を付与したダイズ(Weed Technology 2013, 27, 412. 参照)が挙げられる。 Examples of plants to which the herbicide resistance has been imparted by the new breeding technology include soybean in which the properties possessed by the GM rootstock have been imparted to the scion by using the breeding technology that utilizes grafting. Specific examples include soybeans in which Roundup Ready (registered trademark) soybean having glyphosate tolerance is used as a rootstock, and glyphosate tolerance is imparted to a non-transgenic soybean scion (see Weed Technology 2013, 27, 412). ..

害虫抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。 Examples of the plants imparted with pest resistance are given below.

遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBacillus thuringiensis(以後Bt菌と略す)由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシン(δ-endotoxin)をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ(Zea mays L.)、ダイズ(Glycine max L.)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)、イネ(Oryza sativa L.)、ポプラ(Populus sp.)、トマト(Lycopersicon esculentum)、ナス(Solanum melongena)及びサトウキビ(Saccharum sp.)が挙げられる。鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(改変されたcry1F)、moCry1F(改変されたCry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A及びVip3Aa20が挙げられる。
遺伝子組換え技術により鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ及びバレイショが挙げられる。鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry3A、mCry3A(改変されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1 、Cry35Ab1、Cry6A、Cry6Aa及びmCry6Aa(改変されたCry6Aa)が挙げられる。
遺伝子組換え技術により双翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来のCry3AとCry1Abを融合したハイブリッドタンパク質eCry3.1Abをコードする合成遺伝子を導入したトウモロコシ(Zea mays L.)及びササゲ(Vigna unguiculata)由来のトリプシン阻害剤CpTIをコードする遺伝子を導入したワタ(Gossypium hirsutum L.)が挙げられる。さらに、クワイ(Sagittaria sagittifolia)由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質AであるAPIをコードする遺伝子を導入したポプラ等があり、広範囲の害虫に対する抵抗性を示す。
植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、改変されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Cry1Ab-Ac及びCry1A.105等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したCry1Ab等が知られている。改変されたタンパク質としては、天然型デルタ−エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Cry1Fa2、moCry1F及びmCry3A等が知られている。また、改変されたタンパク質とは、天然には存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入された場合も含み、例えば、カテプシンG-認識配列がCry3Aトキシンに挿入されているCry3A055(WO2003/018810を参照)が挙げられる。
遺伝子組み換え技術により、改変されたBTタンパクCry51Aa2(Cry51Aa2.834_16)を導入したワタ(event MON88702)がMonsanto社にて開発されており、Lygus lineolarisなどのlygus属種やアブラムシなどの半翅目及びFrankliniella属種などのアザミウマ目に抵抗性を示す。
その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質として、例えば、バチルス・セレウス(Bacillus cereus)又はバチルス・ポピリエ(Bacillus popilliae)由来の殺虫性タンパク質;植物性殺虫タンパク質Vip1、Vip2、Vip3(サブクラスとして、Vip3Aa〜Vip3Aj、Vip3Ba、Vip3B及びVip3Caが知られており、具体的には、例えば、Vip3Aa20及びVip3Aa61が知られている)及びVip4;フォトラブダスルミネッセンス(Photorhabdus luminescens)などのフォトラブダス属(Photorhabdus spp.)又はゼノラブダス・ネマトフィルス(Xenorhabdus nematophilus)等のゼノラブダス属(Xenorhabdus spp.)といった線虫共生(線虫にコロニーを作る)バクテリア由来の殺虫性タンパク質;サソリ毒素、クモ毒素、ハチ毒素等の昆虫特異的神経毒素を含む動物によって産生される毒素;ストレプトマイセス(Streptomycetes)毒等の糸状菌類によって産生される毒素;エンドウレクチン、オオムギレクチン、スノードロップレクチン等の植物レクチン;アグルチニン;トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤;リシン、トウモロコシ−RIP、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン(bryodin)等のリボゾーム不活性化タンパク(RIP);3−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−UDP−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素;エクダイソン阻害剤;HMG−CoA−リダクターゼ;ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤;幼若ホルモンエステラーゼ;利尿ホルモン受容体;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;及びグルカナーゼが挙げられる。
Examples of plants to which resistance to lepidopteran pests has been imparted by gene recombination technology include, for example, delta-endotoxin (δ-endotoxin), which is an insecticidal protein derived from soil bacteria Bacillus thuringiensis (hereinafter abbreviated as Bt bacterium). Maize (Zea mays L.), soybean (Glycine max L.), cotton (Gossypium hirsutum L.), rice (Oryza sativa L.), poplar (Populus sp.), tomato (Lycopersicon esculentum) into which the gene encoding is introduced. , Eggplant (Solanum melongena) and sugar cane (Saccharum sp.). As a delta-endotoxin imparting resistance to lepidopteran pests, for example, Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (Cry1Ab lacking a part), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac (Cry1Ab and Cry1Ac hybrid protein fused), Cry1C, Cry1F, Cry1Fa2 (modified cry1F), moCry1F (modified Cry1F), Cry1A. 105 (hybrid protein in which Cry1Ab, Cry1Ac and Cry1F are fused), Cry2Ab2, Cry2Ae, Cry9C, Vip3A and Vip3Aa20.
Examples of plants imparted with resistance to Coleoptera pests by gene recombination technology include, for example, corn and potato into which a gene encoding a delta-endotoxin, which is an insecticidal protein derived from a soil bacterium Bt bacterium, is introduced. .. Examples of the delta-endotoxin that imparts resistance to Coleoptera pests include Cry3A, mCry3A (modified Cry3A), Cry3Bb1, Cry34Ab1, Cry35Ab1, Cry6A, Cry6Aa, and mCry6Aa (modified Cry6Aa).
As a plant imparted with resistance to dipterous pests by gene recombination technology, for example, a corn introduced a synthetic gene encoding a hybrid protein eCry3.1Ab in which Cry3A and Cry1Ab derived from a Bt bacterium which is a soil bacterium are fused. (Zea mays L.) and cotton (Gossypium hirsutum L.) into which a gene encoding a trypsin inhibitor CpTI derived from cowpea (Vigna unguiculata) has been introduced. Furthermore, there are poplar and the like into which a gene encoding API, which is a protease inhibitor protein A derived from quay (Sagittaria sagittifolia), is introduced, and it shows resistance to a wide range of pests.
The insecticidal protein that imparts pest resistance to plants also includes hybrid proteins of the above insecticidal proteins, partially deleted proteins, and modified proteins. Hybrid proteins were made by combining different domains of multiple insecticidal proteins using genetic recombination techniques to generate Cry1Ab-Ac and Cry1A. 105 mag is known. As a partially deleted protein, Cry1Ab having a partially deleted amino acid sequence is known. The modified protein is a protein in which one or more amino acids of natural delta-endotoxin are substituted, and Cry1Fa2, moCry1F, mCry3A and the like are known. In addition, the modified protein includes a case where a proteolytic enzyme recognition sequence that does not exist in nature is inserted into a toxin, for example, a cathepsin G-recognition sequence is inserted into a Cry3A toxin Cry3A055 (see WO2003/018810. See).
A cotton (event MON88702) into which a modified BT protein Cry51Aa2 (Cry51Aa2.834_16) has been introduced by genetic modification technology has been developed by Monsanto, and the lygus species such as Lygus lineolaris and the hemiptera such as aphids and Frankliniella have been developed. Shows resistance to thrips such as genus species.
In addition, examples of insecticidal proteins that impart pest resistance to plants by gene recombination technology include, for example, Bacillus cereus or Bacillus popilliae-derived insecticidal proteins; plant insecticidal proteins Vip1 and Vip2. , Vip3 (as subclasses, Vip3Aa to Vip3Aj, Vip3Ba, Vip3B and Vip3Ca are known, specifically, for example, Vip3Aa20 and Vip3Aa61 are known) and Vip4; Photorhabdus luminescens and the like. Xenorhabdus spp. or Xenorhabdus nematophilus or other Xenorhabdus spp. nematode symbiotic (colonizing nematode) bacteria-derived insecticidal protein; scorpion toxin, spider toxin , Toxins produced by animals including insect-specific neurotoxins such as bee toxin; toxins produced by filamentous fungi such as Streptomycetes venom; plant lectins such as pea lectin, barley lectin, snowdrop lectin; Agglutinin; protease inhibitors such as trypsin inhibitor, serine protease inhibitor, patatin, cystatin, papain inhibitor; ribosome inactivating protein (RIP) such as lysine, maize-RIP, abrin, ruffin, saporin, bryodin Steroid-metabolizing enzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid-UDP-glucosyltransferase, and cholesterol oxidase; ecdysone inhibitors; HMG-CoA-reductase; sodium channel inhibitors, ion channel inhibitors such as calcium channel inhibitors; Juvenile hormone esterase; diuretic hormone receptor; stilbene synthase; bibenzyl synthase; chitinase; and glucanase.

また、1つ又は2つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫抵抗性を付与された植物が既に知られており、いくつかの植物は市販されている。
害虫抵抗性を付与されたワタの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bollgard (商標 ) cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「JK 1」、「Roundup Ready (商標) Bollgard (商標) Cotton」及び「Ingard (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F(Cry1Fa2)を発現する「Herculex (商標) I」及び「Herculex (商標) CB」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aを発現する「VIPCOT (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1AcとCry2Abを発現する「Bollgard II (商標) cotton」、「Roundup Ready (商標) Bollgard II (商標) Cotton」、「Roundup Ready (商標) Flex (商標) Bollgard II (商標 ) Cotton」及び「Fivermax (商標 ) Liberty Link (商標 ) Bollgard II (商標 )」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry2Ab及びVip3Aを発現する「Bollgard III (登録商標)」及び「Bollgard (登録商標) III x Roundup Ready (商標) Flex (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Abを発現する「VIPCOT (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Acを発現する「VIPCOT (登録商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac及びCry1Fを発現する「WideStrike (商標) Cotton」、「WideStrike (商標) Roundup Ready (商標) Cotton」および「Widestrike (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry2Aeを発現する「TwinLink (商標) Cotton」及び「Glytol (商標) x Twinlink (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry1F及びVip3Aを発現する「Widestrike (登録商標) 3」及び「Widestrike (商標) x Roundup Ready Flex (商標) x VIPCOT (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry2Ae及びVip3Aを発現する「Glytol (商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT (商標) Cotton」が挙げられ、これらは市販されている。
害虫抵抗性を付与されたトウモロコシの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1を発現する「YieldGard (登録商標) Rootworm RW」、「YieldGard (商標) RW + RR」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」および「MaxGard (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1及びCry1Abを発現する「YieldGard (登録商標 ) VT Triple」及び「YieldGard (商標) Plus with RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bt Xtra (商標 ) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry3Bb1を発現する「YieldGard Plus (登録商標) 」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「Bt10」、「Liberty Link (商標) Yieldgard (商標) Maize」、「Agrisure (商標 ) GT/CB/LL」及び「YieldGard (商標 ) CB + RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A.105及びCry2Ab2を発現する「YieldGard (商標) VT Pro (商標) 」および「Genuity (登録商標) VT Double Pro (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質mCry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) RW」および「Agrisure (商標) GT/RW」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry9Cを発現する「Starlink (商標) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「YieldGard (商標)」、「MaizeGard (商標)」、「NaturGard KnockOut (商標)」、「Maximizer (商標)」、「Roundup Ready (商標) YieldGard (商標) maize」、「Agrisure (商標) CB/LL」および「Mavera (商標) YieldGard (商標) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry1F、改変Cry3A、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Agrisure (登録商標) 3122」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20を発現する「Agrisure (登録商標) Viptera」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20及びCry1Abを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 2100」及び「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3110」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び、改変Cry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3100」、「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3111 ) および「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 4」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3220」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質 ) を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5122」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、改変Cry1Ab及びVip3A変異形を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5222」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex (商標) RW」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Fを発現する「Herculex XTRA (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A.105、Cry2Ab2及びCry3Bb1を発現する「Genuity (登録商標) VT Triple Pro (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1F、Cry2Ab、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry3Bb1及びCry1A.105を発現する「Genuity (登録商標) SmartStax (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cry2Ab及びCry1A.105を発現する「Power Core (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex XTRA (商標) RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry1Ab及び改変Cry3Aを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect Xtreme」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Abを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect XTRA」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F及び改変Cyr3Aを発現する「Optimum (登録商標) TRIsect」が挙げられ、これらは市販されている。
その他の害虫抵抗性を付与された植物の例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Aを発現するバレイショ「Atlantic NewLeaf (商標) potato」、「NewLeaf (商標) Russet Burbank potato」、「Lugovskoi plus」、「Elizaveta plus」、「Hi-Lite NewLeaf (商標) Y potato、Superior NewLeaf (商標) potato」及び「Shepody NewLeaf (商標) Y potato」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry1Acを発現するイネ「hanyou 63」及び「Huahui-1」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するナス「BARI Bt Begun-1, -2, -3 and -4」が挙げられ、これらは市販されている。
また、コーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn rootworm」、「YieldGard VT」、「Herculex RW」、「Herculex Rootworm」及び「Agrisure CRW」;コーンボーラーに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn borer」、「YieldGard plus」、「YieldGard VT Pro」、「Agrisure CB/LL」、「Agrisure 3000GT」、「Hercules I」、「Hercules II」、「KnockOut」、「NatureGard」および「StarLink」;ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「Herculex I」、「Herculex Xtra」、「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」;コーンボーラー及びコーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus」;ニセアメリカタバコガに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard I」及び「Bollgard II」;ニセアメリカタバコガ、ワタボールワーム、フォールアーミーワーム、ビートアーミーワーム、キャベツルーパー、ダイズルーパー及びピンクボールワームに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard II」、「WideStrike (商標)」および「VipCot」;タバコスズメガ抵抗性を有するジャガイモ「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」;ナスノメイガ、フルーツボーラー及びワタボールワームに対する抵抗性を有するナス「Bt brinjal」、「Dumaguete Long Purple」及び「Mara」(例えば、US5128130参照)が知られている。
害虫抵抗性を有するさらなる植物が一般的に知られており、例えば、サンカメイガ抵抗性イネ(例えば、Molecular Breeding, 第18巻(2006年)、No. 1参照)、鱗翅目抵抗性レタス(例えば、US5349124参照)、鱗翅目(例えばニカメイガ、イチモンジセセリ、イネヨトウ、コブノメイガ、ライスケースワーム、及びライスアーミーワーム)に対する抵抗性を有するイネ(例えば、WO2001/021821参照)が挙げられる。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
In addition, plants to which pest resistance has been imparted by introducing one or two or more insecticidal protein genes are already known, and some plants are commercially available.
As an example of the cotton imparted with pest resistance, ``Bollgard (trademark) cotton'', ``BXN (trademark) Plus Bollgard (trademark) Cotton'', ``BXN (trademark) Plus'' expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacterium Bollgard (trademark) Cotton", "JK 1", "Roundup Ready (trademark) Bollgard (trademark) Cotton" and "Ingard (trademark)"; Bt bacterium-derived insecticidal protein modified Cry1F (Cry1Fa2) expressing "Herculex (Cry1Fa2)""Trademark)I" and "Herculex (trademark) CB";"VIPCOT (trademark) Cotton" expressing the Bt bacterium-derived insecticidal protein Vip3A; "Bollgard II (trademark) expressing the Bt bacterium-derived insecticidal proteins Cry1Ac and Cry2Ab ) cotton, Roundup Ready (trademark) Bollgard II (trademark) Cotton, Roundup Ready (trademark) Flex (trademark) Bollgard II (trademark) Cotton, and ``Fivermax (trademark) Liberty Link (trademark) Bollgard II (trademark) )";"Bollgard III (registered trademark)" and "Bollgard (registered trademark) III x Roundup Ready (trademark) Flex (trademark)" expressing the insecticidal proteins Cry1Ac, Cry2Ab and Vip3A derived from Bt bacterium; "VIPCOT (R) Roundup Ready Flex (Trademark) Cotton" expressing the insecticidal proteins Vip3A and Cry1Ab; "VIPCOT (R) Cotton" expressing the Bt bacteria-derived insecticidal proteins Vip3A and Cry1Ac; Bt-derived insecticide Insecticidal protein derived from Bt bacteria "WideStrike (trademark) Cotton", "WideStrike (trademark) Roundup Ready (trademark) Cotton" and "Widestrike (trademark) Roundup Ready Flex (trademark) Cotton" expressing the sex proteins Cry1Ac and Cry1F "TwinLink™ Cotton" and "Gly that express Cry1Ab and Cry2Ae" tol (trademark) x Twinlink (trademark)";"Widestrike (trademark) 3" and "Widestrike (trademark) x Roundup Ready Flex (trademark) x VIPCOT (expressing the insecticidal proteins Cry1Ac, Cry1F and Vip3A derived from Bt bacteria) “Trade mark) Cotton”; “Glytol™ x Twinlink™ x VIPCOT™ Cotton”, which expresses insecticidal proteins Cry1Ab, Cry2Ae and Vip3A derived from Bt bacteria, and these are commercially available.
As an example of corn imparted with pest resistance, ``YieldGard (registered trademark) Rootworm RW'' expressing the insecticidal protein Cry3Bb1 derived from Bt bacterium, ``YieldGard (trademark) RW + RR'', ``YieldGard (trademark) VT ( Trademark) Rootworm (trademark) RR2" and "MaxGard (trademark)";"YieldGard (registered trademark) VT Triple" and "YieldGard (trademark) Plus with RR"; Bt expressing the insecticidal proteins Cry3Bb1 and Cry1Ab derived from Bt bacteria. "Bt Xtra (trademark) Maize" expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from the fungus; "YieldGard Plus (registered trademark)" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry3Bb1 derived from the Bt fungus; the insecticidal protein Cry1Ab derived from the Bt fungus Expressed "Bt10", "Liberty Link(TM) Yieldgard(TM) Maize", "Agrisure(TM) GT/CB/LL" and "YieldGard(TM) CB+RR"; insecticidal protein Cry1A from Bt bacteria. "YieldGard(TM) VT Pro(TM)" and "Genuity(R) VT Double Pro(TM)" expressing 105 and Cry2Ab2; "Agrisure(R) RW" expressing the insecticidal protein mCry3A derived from Bt bacteria. And "Agrisure (trademark) GT/RW";"Starlink (trademark) Maize" that expresses the insecticidal protein Cry9C derived from Bt bacterium; "YieldGard (trademark)" that expresses the insecticidal protein Cry1Ab derived from Bt bacterium; MaizeGard(TM), NaturGard KnockOut(TM), Maximizer(TM), Roundup Ready(TM) YieldGard(TM) maize, Agrisure(TM) CB/LL and Mavera(TM) YieldGard. (Trademark) Maize";"Agrisure (registered trademark) 3122" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab, Cry1F, modified Cry3A, Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt bacteria; "Agrisure (registered trademark) expressing the insecticidal protein Vip3Aa20 derived from Bt bacteria" Trademark) Viptera";"Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 2100" and "Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 3110" expressing insecticidal proteins Vip3Aa20 and Cry1Ab derived from Bt bacterium; "Agrisure(R) Viptera(TM) 3100", "Agrisure(R) Viptera(TM) 3111) and "Agrisure(R) Viptera(TM) 4" expressing proteins Vip3Aa20, Cry1Ab and modified Cry3A; "Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 3220" expressing the Bt bacterium-derived insecticidal proteins Vip3Aa20, Cry1Ab and modified Cry1F; expressing the Bt bacterium-derived insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Ab chimeric protein) "Agrisure (registered trademark) Duracade (trademark)"; insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1A) derived from Bt bacteria b chimera protein), modified Cry3A, Cry1Ab and modified Cry1F expressing "Agrisure (registered trademark) Duracade (trademark) 5122"; insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Ab chimeric protein) derived from Bt bacteria, modified Cry3A "Agrisure (registered trademark) Duracade (trademark) 5222" expressing the modified Cry1Ab and Vip3A variants; "Herculex (trademark) RW" expressing the Bt bacterium-derived insecticidal proteins Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1; Bt bacterium-derived insecticide "Herculex XTRA™" expressing proteins Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 and Cry1F; insecticidal protein Cry1A. "Genuity (registered trademark) VT Triple Pro (trademark)" expressing 105, Cry2Ab2 and Cry3Bb1; insecticidal proteins Cry1F, Cry2Ab, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1, Cry3Bb1 and Cry1A. "Genuity (registered trademark) SmartStax (trademark)" expressing 105; insecticidal protein-modified Cry1F, Cry2Ab and Cry1A. "Power Core (trademark)" expressing 105; "Herculex XTRA (trademark) RR" expressing insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt bacterium; insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 derived from Bt bacterium , Cry1Ab and modified Cry3A expressing "Optimum (registered trademark) Intrasect Xtreme"; Bt bacterium-derived insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 and Cry1Ab expressing "Optimum (registered trademark) Intrasect XTRA"; derived from Bt bacterium "Optimum (registered trademark) TRIsect" which expresses the insecticidal protein modified Cry1F and modified Cyr3A is mentioned, and these are commercially available.
As an example of a plant imparted with other pest resistance, potato expressing insecticidal protein Cry3A derived from Bt bacterium "Atlantic NewLeaf (trademark) potato", "NewLeaf (trademark) Russet Burbank potato", "Lugovskoi plus", "Elizaveta plus", "Hi-Lite NewLeaf (trademark) Y potato, Superior NewLeaf (trademark) potato" and "Shepody NewLeaf (trademark) Y potato"; rice "hanyou" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry1Ac derived from Bt bacteria. 63" and "Huahui-1"; soybean "Intacta™ Roundup Ready™ 2 Pro" expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacterium; eggplant "BARI Bt expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacterium" Begun-1, -2, -3 and -4", which are commercially available.
Also, corn having resistance to corn rootworms "Yield Gard corn rootworm", "YieldGard VT", "Herculex RW", "Herculex Rootworm" and "Agrisure CRW"; corn resistant to corn borer "Yield Gard corn borer" , "YieldGard plus", "YieldGard VT Pro", "Agrisure CB/LL", "Agrisure 3000GT", "Hercules I", "Hercules II", "KnockOut", "NatureGard" and "StarLink"; Western Beancut Worm , Corn borer, black cut worm and fall army worm resistant corn "Herculex I", "Herculex Xtra", "New Leaf", "New Leaf Y" and "New Leaf Plus"; resistance to corn borer and corn rootworm "Yield Gard Plus" having resistance to cotton bolls "Bollgard I" and "Bollgard II" having resistance to false bollworm; Bollgard worm, cotton ball worm, fall army worm, beet army worm, cabbage looper, soybean looper and pink Cotton worms resistant to ball worms "Bollgard II", "WideStrike(TM)" and "VipCot"; potatoes Smomega resistant potatoes "New Leaf", "New Leaf Y" and "New Leaf Plus"; Eggplants "Bt brinjal", "Dumaguete Long Purple" and "Mara" having resistance to the cotton worm are known (see, for example, US5128130).
Further plants having pest resistance are generally known, for example, Sankamaiga resistant rice (see, for example, Molecular Breeding, Volume 18 (2006), No. 1), Lepidoptera resistant lettuce (for example, See, for example, US5349124), rice having resistance to Lepidoptera (for example, Plutella xylostella, Pseudomonas aeruginosa, Rice yoto, Kobunomeiga, rice case worm, and rice army worm) (see, for example, WO 2001/021821). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above.

RNA干渉技術により害虫抵抗性を付与された植物として、鱗翅目害虫(例えば、コーンボーラー類、コーンイヤワーム、ブラックカットワームなどのカットワーム類及びフォールアーミーワーム)及び鞘翅目害虫(コーンルートワーム類)に抵抗性を有するトウモロコシが、「SmartStax(登録商標)」、「SmartStax(登録商標) Pro」又は「Genuity(登録商標) SmartStax Pro」の商標名で市販あるいは開発されている。 As plants imparted with pest resistance by RNA interference technology, lepidopteran pests (for example, corn borers, corn earworms, black worms and other cut worms and fall army worms), and coleopteran pests (corn rootworms) ) Resistant corn is commercially available or developed under the trade name of "SmartStax (registered trademark)", "SmartStax (registered trademark) Pro" or "Genuity (registered trademark) SmartStax Pro".

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により害虫抵抗性を付与された植物として、例えば、アブラムシ抵抗性遺伝子である「Rag1(Resistance to Aphis glycines 1)」遺伝子又は「Rag2(Resistance to Aphis glycines 2)」遺伝子を有するダイズアブラムシ(Aphis glycines)に抵抗性を示すダイズ(J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.参照);ダイズシストセンチュウ( Heterodera glycines)に抵抗性を示すダイズ(Phytopathology, 2016, 106, 1444. 参照);ネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)に抵抗性を示すワタ(J. Nematol., 2009, 41, 140);トビイロウンカに抵抗性を示すイネ「関東BPH1号」;及びハスモンヨトウに抵抗性を示すダイズ「フクミノリ」が挙げられる。 As a plant to which pest resistance is imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology, for example, aphid resistance gene "Rag1 (Resistance to Aphis glycines 1)" gene or "Rag2 (Resistance to Aphis glycines 2)” Soybean that has resistance to soybean aphid (Aphis glycines) (see J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.); soybean that has resistance to soybean cyst nematode (Heterodera glycines) (Phytopathology) , 2016, 106, 1444.); Cotton resistant to Meloidogyne incognita (J. Nematol., 2009, 41, 140); Rice resistant to brown planthopper, "Kanto BPH No. 1"; and Hasmonyoto Soybean "Fukuminori" which shows resistance is mentioned.

これらの害虫抵抗性を付与された植物には、任意の有害昆虫(特に、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、双翅目昆虫、甲虫目昆虫)、有害クモ類及び有害センチュウ類に対する抵抗性が付与されている。害虫抵抗性を付与された植物は、好ましくは、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク)、トウモロコシ、カノーラ、ソルガム、ダイズ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンチル、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、ピーナッツ類、コーヒー、茶、イチゴ類、芝、野菜(例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物及びレタス)から選択され、より好ましくは、ダイズ、トウモロコシ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。 These pest-resistant plants are given resistance to any harmful insects (especially Lepidoptera, Coleoptera, Diptera, Coleoptera), harmful spiders and harmful nematodes. Has been done. Pest-resistant plants are preferably wheat (e.g. wheat, barley, rye, oats), corn, canola, sorghum, soybean, rice, rapeseed, sugar beet, sugar cane, grapes, lentil, sunflower, alfalfa, Pome fruits, drupes, peanuts, coffee, tea, strawberries, turf, vegetables (e.g. tomato, potato, cucurbitaceae and lettuce), more preferably soybean, corn, tomatoes, rice and wheat. It is selected from the class (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably from soybean, rice, corn and wheat (eg wheat, barley, rye and oats).

病害抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。 Examples of plants to which disease resistance has been imparted are given below.

遺伝子組換え技術により病害抵抗性を付与された植物は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP、例えばEP0392225を参照)又はいわゆる「抗真菌タンパク質」(AFP、例えば、US6864068を参照)を発現する植物である。植物病原性真菌に対する活性を有する様々な抗真菌タンパク質が特定の植物種から単離され、常識となっている。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することができる植物の例は、例えば、EP0392225、WO1993/05153、WO1995/33818、及びEP0353191から公知である。殺真菌病原体(fungicidal pathogen)、ウイルス性病原体及び細菌性病原体に対して抵抗性を有する植物は、病害抵抗性遺伝子を導入することによって作製される。多数の抵抗性遺伝子が同定され、単離されて病害抵抗性を改善するために使用されたが、このような抵抗性遺伝子としては、例えば、タバコモザイクウイルス(TMV)抵抗性タバコ植物を作製するためにTMVに感受性のタバコ系統に導入されたN遺伝子(例えば、US 5571706を参照)、増強された病原抵抗性を得るために植物に導入されたPrf遺伝子(例えば、WO1998/02545を参照)、及びシュードモナス・シリンガエ(Pseudomonas syringae)などの細菌性病原体に対する抵抗性を作り出すために使用されたシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)に由来するRps2遺伝子(例えばWO1995/028423を参照)が挙げられる。全身獲得抵抗性応答を示す植物は、N遺伝子のTIRドメインをコードする核酸分子を導入することによって得られた(例えば、US 6630618を参照)。公知の抵抗性遺伝子のさらなる例としては、多数のイネ品種に導入されているXa21遺伝子(例えば、US5952485、US5977434、WO1999/009151、WO1996/022375を参照)、コレトトリカム属(colletotrichum)抵抗性のためのRcg1遺伝子(例えば、US2006/225152を参照)、prp1遺伝子(例えば、US5859332、WO2008/017706を参照)、プラムポックスウイルスに対する抵抗性を導入するppv-cp遺伝子(例えば、US PP15,154Psを参照)、P1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、ジャガイモにおけるジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を導入するためのBlb1、Blb2、Blb3、RB2及びRpi-vnt1などの遺伝子(例えば、US7148397を参照)、LRPKml遺伝子(例えば、WO1999/064600を参照)、ジャガイモウイルスY抵抗性のためのP1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、HA5-1遺伝子(例えば、US5877403及びUS6046384を参照)、ジャガイモウイルスX(PVX)、ジャガイモウイルスY(PVY)、ジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV)などのウイルスに対する広範な抵抗性を導入するためのPIP遺伝子(例えば、EP0707069を参照)、ならびに真菌抵抗性を得るためのシロイヌナズナ(Arabidopsis)のNI16遺伝子、ScaM4遺伝子及びScaM5遺伝子などの遺伝子(例えば、US6706952及びEP1018553を参照)が挙げられる。また、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス(Bean golden mosaic virus、以下BGMVと称す)に抵抗性を有するインゲンは、RNA干渉技術により抵抗性が付与された植物であり、複製タンパク質の二重鎖RNA遺伝子(sense and antisense ac1遺伝子)を導入し、BGMVの複製タンパクの合成が阻害されることによりBGMVに抵抗性を示す。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
このような植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、イオンチャネル遮断薬(ナトリウムチャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬等);ウイルス性KP1、KP4及びKP6毒素;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;グルカナーゼ;いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP;例えば、EP0392225を参照);微生物によって産生される抗病原性物質(例えばペプチド抗生物質、複素環式抗生物質(例えば、WO1995/033818を参照)及び植物病原体防御に関与するタンパク質因子あるいはポリペプチド因子(WO2003/000906に記載されるいわゆる「植物疾患抵抗性遺伝子」))が挙げられる。
植物によって産生される抗病原性物質は、真菌、ウイルス及び細菌などの様々な病原性微生物から植物を保護することができる。本発明に関連して関心が高まっている有用植物は、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ナタネ、仁果類、核果類、ピーナッツ、コーヒー、茶、イチゴ、芝;つる植物及び野菜(例えばトマト、ジャガイモ)、ウリ科植物、パパイヤ、メロン、ヒラマメ属植物(lenses)及びレタスであり、より好ましくはダイズ、トマト、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
真菌病原体(fungal pathogen)に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi及びPhakopsora meibomiae)に対する抵抗性を有するダイズ(例えば、WO2008/017706を参照);ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を有するワタ、トマト、ジャガイモ等のナス科植物(例えば、US5859332、US7148397、EP1334979を参照);コレトトリカム グラミノコラ(Colletotrichum graminicola)などのコレトトリクム属(Colletotrichum)に抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US2006/225152を参照);リンゴ黒星病菌(venturia inaequalis)に対する抵抗性を有するリンゴ(例えばWO1999/064600を参照);フザリウム属菌(例えば、fusarium graminearum、 fusarium sporotrichioides、 fusarium lateritium、 fusarium pseudograminearum、 fusarium sambucinum、 fusarium culmorum、 fusarium poae、 fusarium acuminatum、 fusarium equiseti)に対する抵抗性を有する植物(例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、エンバク、ジャガイモ、メロン、ダイズ及びソルガム)(例えば、US6646184、EP1477557を参照);広範な殺真菌抵抗性を有するトウモロコシ、ダイズ、麦類(特にコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)イネ、タバコ、ソルガム、サトウキビ、ジャガイモ等の植物(例えば、US5859332、US5689046、US6706952、EP1018553及びUS6020129を参照)が挙げられる。
細菌性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、キシレラ・ファスティディオーサ(xylella fastidiosa)に対する抵抗性を有するイネ(例えばUS6232528を参照);細菌性胴枯病菌に対する抵抗性を有するイネ、ワタ、ダイズ、ジャガイモ、ソルガム、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、サトウキビ、トマト及びペッパーなどの植物(例えば、WO2006/42145、US5952485、US5977434、WO1999/09151、WO1996/22375を参照);シュードモナス・シリンガエ(pseudomonas syringae)に対する抵抗性を有するトマト(例えば、Can. J. Plant Path., 1983, 5:251-255を参照)が挙げられる。
ウイルス性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、プラムポックスウイルス(plum pox virus) に対する抵抗性を有する核果類(例えば、プラム、アーモンド、アンズ、サクランボ、モモ、ネクタリン) (例えば、US PP15154Ps、EP0626449を参照);ジャガイモウイルスY(potato virus Y)に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5968828を参照);トマト黄化えそウイルス(tomato spotted wilt virus )に対して抵抗性のジャガイモ、トマト、キュウリ及びマメ科植物などの植物(例えば、EP0626449、US5973135を参照);トウモロコシ条斑病ウイルス(maize streak virus )に対する抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US6040496を参照);パパイヤ輪紋病ウイルス(papaya ring spot virus )に対する抵抗性を有するパパイヤ(例えば、S5877403、US6046384を参照);キュウリモザイクウイルス(cucumber mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えば、キュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)ならびにナス科植物(例えばジャガイモ、タバコ、トマト、ナス, パプリカ、トウガラシ及びペッパー) (例えば、US6849780を参照);スイカモザイクウイルス(watermelon mosaic virus 2)及びズッキーニ黄色モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えばキュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)(例えば、US6015942を参照);ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5576202を参照);ジャガイモウイルスX(potato virus X)、ジャガイモウイルスY(potato virus Y)、ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus)などのウイルスに対する広範な抵抗性を有するジャガイモ(例えば、EP0707069を参照);ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス(Bean golden mosaic virus)に抵抗性を有するインゲンマメ(例えば、Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.を参照)が挙げられる。
抗生物質(例えば、カナマイシン、ネオマイシン及びアンピシリン)に抵抗性を有する植物がある。天然起源の細菌nptII遺伝子は、抗生物質カナマイシン及びネオマイシンの作用を遮断する酵素を発現する。アンピシリン抵抗性遺伝子であるampR(blaTEM1としても知られる)は、細菌サルモネラ・パラティフィ(Salmonella paratyphi)に由来し、微生物及び植物の形質転換においてマーカー遺伝子として使用される。ampRは、アンピシリンを含むペニシリン群の抗生物質を中和する酵素であるベータラクタマーゼの合成に関与する。抗生物質に対する抵抗性を有する植物は、例えば、ジャガイモ、トマト、アマ、カノーラ、ナタネ、アブラナ種子及びトウモロコシが挙げられる(例えば、Plant Cell Reports, 20, 2001年, 610-615、Trends in Plant Science, 11, 2006年, 317-319、Plant Molecular Biology, 37, 1998年, 287-296、Mol Gen Genet., 257, 1998年, 606-13。Plant Cell Reports, 6, 1987年, 333-336、Federal Register (USA), 第60巻, No.113, 1995年, 31139頁。Federal Register (USA), 第67巻, No.226, 2002, 70392頁、Federal Register (USA), 第63巻, No.88, 1998年, 25194頁、Federal Register (USA), 第60巻, No.141, 1995年, 37870頁、Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, 1999年10月, FD/OFB-099-127-A, 1999年10月を参照)。好ましくは、上記の植物は、ダイズ、トマト類及び麦類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
入手可能な植物ウイルス病に耐性を付与された植物としては、例えば、パパイヤ・リングスポット・ウイルス(Papaya ringspot virus)に抵抗性を付与されたパパイヤ「Rainbow」、「SunUp」及び「Huanong No. 1」;ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を示すジャガイモ「Innate(登録商標) Hibernate」、「Innate(登録商標) Glaciate」及び「Innate(登録商標) Acclimate」;ジャガイモウイルスY及び/又はジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV) に対する抵抗性を示すジャガイモ「Newleaf(商標)」が挙げられる。
Plants imparted with disease resistance by gene recombination technology express, for example, so-called "pathogenicity-related protein" (PRP, for example, EP0392225) or so-called "antifungal protein" (AFP, for example, US6864068). It is a plant that does. Various antifungal proteins having activity against phytopathogenic fungi have been isolated from certain plant species and become common knowledge. Examples of such anti-pathogenic substances and plants capable of synthesizing such anti-pathogenic substances are known, for example, from EP0392225, WO1993/05153, WO1995/33818, and EP0353191. Plants having resistance to fungicidal pathogens, viral pathogens and bacterial pathogens are produced by introducing a disease resistance gene. A number of resistance genes have been identified and isolated and used to improve disease resistance, such resistance genes, for example, to produce tobacco mosaic virus (TMV) resistant tobacco plants. N gene introduced into a tobacco line susceptible to TMV (see, for example, US 5571706), Prf gene introduced into plants to obtain enhanced pathogenic resistance (see, for example, WO1998/02545), And the Rps2 gene from Arabidopsis thaliana (see, for example, WO1995/028423), which was used to create resistance to bacterial pathogens such as Pseudomonas syringae. Plants exhibiting a systemically acquired resistance response were obtained by introducing a nucleic acid molecule encoding the TIR domain of the N gene (see eg US 6630618). Further examples of known resistance genes, Xa21 gene has been introduced into a large number of rice varieties (see, for example, US5952485, US5977434, WO1999/009151, WO1996/022375), for the genus colletotrichum (colletotrichum) resistance Rcg1 gene (see, for example, US2006/225152), prp1 gene (see, for example, US5859332, WO2008/017706), ppv-cp gene for introducing resistance to plumpox virus (see, for example, US PP15,154Ps), P1 gene (see, for example, US5968828), genes such as Blb1, Blb2, Blb3, RB2 and Rpi-vnt1 for introducing resistance to potato phytophthora infestans in potato (see, for example, US7148397), LRPKml Gene (see, for example, WO1999/064600), P1 gene for potato virus Y resistance (see, for example, US5968828), HA5-1 gene (see, for example, US5877403 and US6046384), potato virus X (PVX), PIP gene to introduce broad resistance to viruses such as potato virus Y (PVY), potato leaf roll virus (PLRV) (see, for example, EP0707069), and Arabidopsis NI16 to obtain fungal resistance. And genes such as ScaM4 gene and ScaM5 gene (see, for example, US6706952 and EP1018553). Beans that are resistant to Bean golden mosaic virus (BGMV) are plants whose resistance has been imparted by RNA interference technology, and are double-stranded RNA genes of replication proteins. By introducing (sense and antisense ac1 gene) and inhibiting the synthesis of BGMV replication protein, it shows resistance to BGMV. Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above.
Examples of anti-pathogenic substances that can be expressed by such plants include ion channel blockers (sodium channel blockers, calcium channel blockers, etc.); viral KP1, KP4 and KP6 toxins; stilbene synthase; bibenzyl synthase. Chitinase; glucanase; so-called "pathogenicity-related proteins"(PRP; see e.g. EP0392225); anti-pathogenic substances produced by microorganisms (e.g. peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics (e.g. WO 1995/033818; )) and protein factors or polypeptide factors involved in plant pathogen defense (so-called “plant disease resistance gene” described in WO2003/000906)).
Anti-pathogenic substances produced by plants can protect the plant from various pathogenic microorganisms such as fungi, viruses and bacteria. Useful plants of increasing interest in the context of the present invention include wheat (e.g. wheat, barley, rye and oats), soybean, corn, rice, rapeseed, pome fruit, drupe, peanuts, coffee, tea, strawberries. , Turf; vines and vegetables (for example, tomato, potato), Cucurbitaceae, papaya, melon, lentils, and lettuce, and more preferably soybean, tomato, rice and wheat (for example, wheat, barley, Rye and oats), and most preferably soybean, rice and wheat (eg wheat, barley, rye and oats).
Examples of plants having resistance to fungal pathogens include, for example, soybean having resistance to soybean rust (Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae) (see, for example, WO2008/017706); Phytophthora infestans Solanaceae plants, such as cotton, tomato, and potato, which have resistance to Escherichia coli (see, for example, US5859332, US7148397, EP1334979); corn having resistance to the genus Colletotrichum (Colletotrichum graminicola) (for example, US2006 /225152); Apples having resistance to apple scab (venturia inaequalis) (see, for example, WO1999/064600); Fusarium (eg, fusarium graminearum, fusarium sporotrichioides, fusarium lateritium, fusarium pseudograminearum, fusarium sambucinum, fusarium) culmorum, fusarium poae, fusarium acuminatum, fusarium equiseti) (for example, rice, wheat, barley, rye, corn, oat, potato, melon, soybean and sorghum) (see, for example, US6646184, EP1477557); Plants such as corn, soybean, wheat (especially wheat, barley, rye and oats) rice, tobacco, sorghum, sugar cane, potatoes having a wide range of fungicidal resistance (see, for example, US5859332, US5689046, US6706952, EP1018553 and US6020129). ) Is mentioned.
The plants having resistance to bacterial pathogens include, for example, rice having resistance to xylella fastidiosa (see, for example, US6232528); rice having resistance to bacterial blight fungus, cotton, Plants such as soybean, potato, sorghum, corn, wheat, barley, sugar cane, tomato and pepper (see, for example, WO2006/42145, US5952485, US5977434, WO1999/09151, WO1996/22375); Pseudomonas syringae Resistant tomatoes (see, for example, Can. J. Plant Path., 1983, 5:251-255).
Examples of plants having resistance to viral pathogens include, for example, drupes having resistance to plum pox virus (for example, plums, almonds, apricots, cherries, peaches, nectarines) (for example, US PP15154Ps, EP0626449); Potato virus Y (potato virus Y)-resistant potato (see, for example, US5968828); Tomato spotted wilt virus resistant potato, tomato, cucumber And plants such as legumes (see, for example, EP0626449, US5973135); corn having resistance to maize streak virus (see, for example, US6040496); papaya ring spot virus (papaya ring spot virus). virus) resistant papaya (see, for example, S5877403, US6046384); cucumber mosaic virus (cucumber mosaic virus) resistant cucurbitaceae plants (e.g., cucumber, melon, watermelon and pumpkin) and Solanaceae plants ( (Eg potato, tobacco, tomato, eggplant, paprika, pepper and pepper) (see eg US6849780); Cucurbitaceae having resistance to watermelon mosaic virus 2 and zucchini yellow mosaic virus Plants (for example, cucumber, melon, watermelon and pumpkin) (see, for example, US6015942); Potatoes having resistance to potato leafroll virus (see, for example, US5576202); Potato virus X (potato virus X), potato Potato with broad resistance to viruses such as virus Y (potato virus Y) and potato leafroll virus (see, for example, EP0707069); resistant to Bean golden mosaic virus Beans with sex (See, for example, Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.).
Some plants are resistant to antibiotics such as kanamycin, neomycin and ampicillin. The naturally occurring bacterial nptII gene expresses an enzyme that blocks the action of the antibiotics kanamycin and neomycin. The ampicillin resistance gene ampR (also known as blaTEM1) is derived from the bacterium Salmonella paratyphi and is used as a marker gene in microbial and plant transformation. ampR is involved in the synthesis of beta-lactamase, an enzyme that neutralizes antibiotics in the penicillin group, including ampicillin. Plants having resistance to antibiotics include, for example, potato, tomato, flax, canola, rapeseed, rapeseed and corn (e.g., Plant Cell Reports, 20, 2001, 610-615, Trends in Plant Science, 11, 2006, 317-319, Plant Molecular Biology, 37, 1998, 287-296, Mol Gen Genet., 257, 1998, 606-13. Plant Cell Reports, 6, 1987, 333-336, Federal. Register (USA), Volume 60, No. 113, 1995, 31139. Federal Register (USA), Volume 67, No. 226, 2002, 70392, Federal Register (USA), Volume 63, No. 88, 1998, 25194, Federal Register (USA), Volume 60, No. 141, 1995, 37870, Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, October 1999, FD/ See OFB-099-127-A, October 1999). Preferably, the plants are selected from soybeans, tomatoes and wheats (e.g. wheat, barley, rye and oats), most preferably soybeans and wheats (e.g. wheat, barley, rye and oats). It
Examples of available plants having resistance to plant viral diseases include, for example, papayas “Rainbow”, “SunUp”, and “Huanong No. 1” that are resistant to Papaya ringspot virus. Potato “Innate (registered trademark) Hibernate”, “Innate (registered trademark) Glaciate” and “Innate (registered trademark) Acclimate”; potato virus Y and/or potato cigar The potato "Newleaf™" which exhibits resistance to the virus (PLRV) can be mentioned.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、いもち病(blast)に対する抵抗性を付与されたイネ;紋枯病(sheath blight)に対する抵抗性を付与されたイネ;赤さび病(leaf rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黄さび病(stripe rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黒さび病(stem rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;うどんこ病(powdery mildew)に対する抵抗性を付与されたコムギ;葉枯病(leaf blotch)に対する抵抗性を付与されたコムギ;ふ枯病(glume blotch)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黄斑病(tan spot)に対する抵抗性を付与されたコムギ;うどんこ病(powdery mildew)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;小さび病(dwarf leaf rust)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;網斑病(net blotch)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;雲形病(scald)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;ラムラリアリーフスポット病(Ramularia disease)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;炭疽病(Anthracnose)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;グレイ・リーフ・スポット病(gray leaf spot)に対する抵抗性が付与されたトウモロコシ;Goss's wilt病(Goss's wilt)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;フザリウム茎腐病(Fusarium stalk rot)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;アジア・ダイズさび病(Asian soybean rust)に抵抗性を付与されたダイズ;茎疫病(phytophthora stem and root rot)に対する抵抗性を付与されたダイズ;突然死症候群(sudden death syndrome)に対する抵抗性を付与されたダイズ;疫病(Phytophthora rot)に対する抵抗性を付与されたペッパー;うどんこ病(powdery mildew)に抵抗性を付与されたレタス;青枯れ病(bacterial wilt)に抵抗性を付与されたトマト;ジェミニウイルス(Gemini virus)に抵抗性を付与されたトマト;べと病(downy mildew)に対する抵抗性が付与されたレタス;根こぶ病(clubroot)に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン(Borekale)、ブロッコリ等のアブラナ科植物;根朽病(black leg)に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン(Borekale)、ブロッコリ等のアブラナ科植物;Fusarium oxysporum f.sp. melonisが引き起こすメロンのつる割病(Fusarimu wilt)に対する抵抗性を付与されたメロン(例えば、WO2009/000736参照)が挙げられる。 As a plant that has been given disease resistance by conventional breeding technology or genome breeding technology, rice that has been given resistance to blast (blast); and has been given resistance to sheath blight Rice; wheat with resistance to leaf rust; wheat with resistance to stripe rust; wheat with resistance to stem rust; Wheat resistant to powdery mildew; Wheat resistant to leaf blotch; Wheat resistant to glume blotch; Yellow spot Wheat with resistance to (tan spot); barley with resistance to powdery mildew; barley with resistance to dwarf leaf rust; reticulopathic disease ( barley with resistance to net blotch; barley with resistance to scald; barley with resistance to Lamularia disease; resistance to anthracnose Corn that has been endowed with maize; corn that has been given resistance to gray leaf spots; corn that has been given resistance to Goss's wilt disease; and Fusarium stalk rot corn) resistant to rot); soybean resistant to Asian soybean rust; soybean resistant to phytophthora stem and root rot; sudden death Soybean with resistance to sudden death syndrome; Pepper with resistance to Phytophthora rot; Lettuce with resistance to powdery mildew; Bacterial wilt tomato with resistance to wilt; tomato with resistance to Gemini virus; downy mil lettuce with resistance to dew); cruciferous plants such as rape, cabbage, brussels sprouts, cauliflower, colored green (Borekale) and broccoli with resistance to clubroot; root rot (black) Resistance to rapeseed melon, Fusarium oxysporum f.sp. melonis, caused by Fusarium oxysporum f.sp. melonis An example is a melon to which sex is imparted (see, for example, WO2009/000736).

ゲノム編集技術により病害抵抗性を付与された植物として、ターレン及びクリスパー・キャスナインを用いて、うどんこ病耐性遺伝子(MILDEW RESISTACE LOCUS O、以後、MLOと略す)を欠失させることにより、うどんこ病(powdery mildew)に抵抗性を示すパンコムギ(例えば、Nat.Biotech.,32,947-951 2014年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、MLOの一つであるSlMLO1遺伝子を欠失させることにより、うどんこ病(powdery mildew)に耐性を示すslmlo1トマト(Tomelo)(例えば、Scientific Reports 7, Article number: 482 2017年参照);ターレンを用いて、イネ中のOsSWEET14遺伝子の編集により、白葉枯病(bacterial leaf blight)を引き起こすキサントモナス・オリザエ(Xanthomonas oryzae pv. Oryzae)に耐性を示すイネ(Nat.Biotechnol. 30, 390-392 2012年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、イネ中のOsERF922遺伝子を改変することで、いもち病(blast)を引き起こすマグナポルテ・オリザエ(Magnaporthe oryzae)に耐性を示すイネ(PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、劣性eIF4E(真核生物翻訳開始因子4E)遺伝子の破壊により、cucumber vein yellow ingvirus(CVYV)、zucchini yellow mosaic virus(ZYMV)、papaya ringspot virus-typeW(PRSV-W)に耐性を示すキュウリ(Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、RXLR エフェクター遺伝子(Avr4/6)を破壊することにより、Phytophthora sojaeによって引き起こされる茎疫病(phytophthora stem and root rot)に耐性を示すダイズ(Mol Plant Pathol 17(1)127-139 2016年参照)が挙げられる。 As plants to which disease resistance was imparted by genome editing technology, powdery mildew disease resistance gene (MILDEW RESISTACE LOCUS O, hereinafter abbreviated as MLO) was deleted using taren and crisper castine to make udon powder. Bread wheat resistant to disease (powdery mildew) (see, for example, Nat. Biotech., 32, 947-951 2014); by using Crisper Cassine to delete the SlMLO1 gene, which is one of MLO, Slmlo1 tomato (Tomelo) that is resistant to powdery mildew (see, for example, Scientific Reports 7, Article number: 482 2017); Rice resistant to Xanthomonas oryzae pv. Oryzae causing bacterial leaf blight (see Nat. Biotechnol. 30, 390-392 2012); using Crisper Cassine, the OsERF922 gene in rice By modifying, rice (PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016) that is resistant to Magnaporthe oryzae causing blast (see 2016); Crisper Cassine We used cucumber vein yellow ing virus (CVYV), zucchini yellow mosaic virus (ZYMV), and papaya ringspot virus-type W (PRSV-W) to disrupt cucumber by recessing the recessive eIF4E (eukaryotic translation initiation factor 4E) gene. (See Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016); Using Crisper Cassine to disrupt the RXLR effector gene (Avr4/6), Phytophthora sojae causes phytophthora stem and root disease. Rot resistant soybean (Mol Plant Pathol 17 (1) 127 -139 See 2016).

新育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、シスジェネシスを用いて、Venturia inaequalisが引き起こすリンゴかび病(Apple scab)に耐性を有するRvi6(以前は、HcrVf2と呼ばれていた)遺伝子を導入したリンゴかび病に耐性を示すリンゴ(例えば、Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014年参照);接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、プルヌスえそ輪点ウイルス(Prunus necrotic ringspot virus)の感染耐性を有するトランスジェニック台木から、非トランスジェニック穂木に、その性質を移行したスウィートチェリー(Plant Biotech. J., 12, 1319-1328 2014年参照)が挙げられる。 As a plant that has been given disease resistance by a new breeding technology, we introduced the Rvi6 (previously called HcrVf2) gene, which is resistant to apple scab caused by Venturia inaequalis, using cisgenesis Apples resistant to mold disease (see, for example, Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014); An example of giving panicles the properties of GM rootstock, a breeding technology that uses grafting As a sweet cherry (Plant Biotech. J., 12, 1319-), the properties of which were transferred from a transgenic rootstock having a resistance to Prunus necrotic ringspot virus infection to a non-transgenic spikelet 1328 (see 2014).

生産物の品質が改変された植物の例を以下に挙げる。
生産物の品質改変とは、対応する野生型植物と比較して、改変された成分の合成又は成分の合成量の増減を意味する。生産物の品質が改変された植物としては、例えば、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びデンプン、様々な油の含有量が増加あるいは低下した改変植物、ならびにニコチン含有量が低下した改変植物が挙げられる。
Examples of plants whose product quality has been modified are given below.
The product quality modification means an increase or decrease in the synthesis of the modified component or the amount of synthesis of the component as compared with the corresponding wild type plant. Plants with modified product quality include, for example, modified plants with increased or decreased content of vitamins, amino acids, proteins and starches, various oils, and modified plants with reduced nicotine content.

遺伝子組換え技術により生産物の品質が改変された植物は、例えば、リグニン生産に関わるアルファルファ由来のS−アデノシル−L−メチオニン:トランス−カフェオイルCoA 3−メチルトランスフェラーゼ(ccomt)遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入しRNA干渉作用によってリグニン含量を低下させたアルファルファ;脂肪酸合成に関わるローリエ(Umbellularia californica)由来の12:0 ACPチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加したカノーラ「Laurical(商標)Canola」;脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω−6デサチュラーゼの部分遺伝子(gm-fad2-1)を導入することによって同遺伝子発現を抑制し、オレイン酸含量が増加したダイズ「Plenish(商標)」及び「Treus(商標)」;ダイズ由来のアシル−アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子(fatb1-A)の二重鎖RNAを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子(fad2-1A)の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量が低下したダイズ「Vistive Gold(商標)」;サクラソウ由来のδ−6デサチュラーゼ遺伝子(Pj.D6D)と、アカパンカビ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子(Nc.Fad3)を導入することによってω3脂肪酸の1つであるステアリドン酸が産生された遺伝子組換えダイズ;デンプン分解に関するサーモコッカス菌(Thermococcales sp.)の耐熱性のアルファ−アミラーゼ遺伝子(amy797E)を導入することによってバイオエタノールの生産を強化したトウモロコシ「Enogen(登録商標)」;アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌(Corynebacterium glutamicum)由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子(cordapA)を導入することによってリジン生産を増加したトウモロコシ「Mavera(商標)Maize」及び「Mavera(商標)YieldGard (商標)Maize」;バレイショ由来のデンプン合成酵素(granule-bound starch synthase enzyme, GBSS)のアンチセンス遺伝子gbssを導入することで、デンプン粒中のアミロース含量が低下及びアミロペクチン含量が増加されたバレイショ「Amflora(商標)」、「Starch Potato」;バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子PhL及びR1の二重鎖RNAを生成する遺伝子pPhL及びpR1を導入することでデンプンの分解抑制、アスパラギン生成に関わる遺伝子Asn1の二重鎖RNAを生成する遺伝子asn1を導入することでアスパラギンの合成抑制(加熱による発癌性物質であるアクリルアミドの生成に関わるアスパラギン及び還元糖の蓄積抑制が目的)及びバレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子Ppo5の二重鎖RNAを生成する遺伝子ppo5を導入することで黒斑形成が抑制されたバレイショ「Innate(登録商標)Cultivate」、「Innate(登録商標) Generate」、「Innate(登録商標) Accelerate」、「Innate(登録商標) Invigorate」、「Innate(登録商標) Glaciate」、「Innate(登録商標) Acclimate」及び「Innate(登録商標) Hibernate」;タバコ(Nicotiana tabacum)由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子QpTaseのアンチセンス遺伝子(NtQPT1)を導入することによってニコチン含量を低下させたタバコ;ラッパズイセン(Narcissus pseudonarcissus)由来のフィトエン合成酵素遺伝子(psy)とカロテノイドを合成する土壌細菌(Erwinia uredovora)由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子(crt1)を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ−カロテンが生産されビタミンAを含むコメを収穫できるイネであるゴールデンライス(Golden rice)が挙げられる。その他に、例えば、アミロペクチン含有量が改変されたジャガイモ及びトウモロコシ(例えば、US6784338、US2007/0261136、WO1997/04471を参照);油含有量が改変されたカノーラ、トウモロコシ、ワタ、ブドウ、ガマ(cattail)、ササゲ(catalpa)、イネ、ダイズ、ナタネ、コムギ、ヒマワリ、ニガウリ、ベニバナ(safflower)及びベルノニア属(vernonia)の植物(例えば、US7294759、US7157621、US5850026、US6441278、US5723761、US6380462、US6365802、US6974898、WO2001/079499、US2006/0075515及びUS7294759を参照);脂肪酸含有量が増加したヒマワリ(例えば、US6084164を参照);アレルゲン含有量が低下したダイズ(例えば、US6864362を参照);ニコチン含有量が低下したタバコ(例えば、US2006/0185684、WO2005/000352及びWO2007/064636を参照);リジン含有量が増加したカノーラ及びダイズ(例えば、Bio/Technology 13,1995年, 577-582を参照);メチオニン、ロイシン、イソロイシン及び/又はバリンの組成が改変されたトウモロコシ及びダイズ(例えば、US6946589、US6905877を参照);硫黄アミノ酸含有量が増加したダイズ(例えば、EP0929685、WO1997/041239を参照);大腸菌(Escherichia coli)由来の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸還元酵素(3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase)を葉面特異的に発現させることで、メチオニン含有量が増加したトウモロコシ(PNAS, 2017, 114(43), 11386.参照);遊離アミノ酸(例えばアスパラギン、アスパラギン酸、セリン、トレオニン、アラニン、ヒスチジン及びグルタミン酸)含有量が増加したトマト(例えば、US6727411を参照);アミノ酸含有量が増加したトウモロコシ(例えば、WO05/077117を参照);デンプン含有量が改変されたジャガイモ、トウモロコシ及びイネ(例えば、WO1997/044471及びUS7317146を参照);フラボノイド含有量が改変されたトマト、トウモロコシ、ブドウ、アルファルファ、リンゴ、マメ類及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175を参照);フェノール性化合物含有量が改変されたトウモロコシ、イネ、ソルガム、ワタ及びダイズ(例えば、US2008/0235829を参照);ビタミンAの含有量が増加したトマト及びカノーラ(例えば、US6797498、US7348167を参照);ビタミンEの含有量が増加したトマト、カノーラ、ダイズ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシ、オオムギ及びライムギ(例えば、US7348167、WO2004/058934を参照);フラボノイドの含有量が改変されたアルファルファ、リンゴ、マメ、トウモロコシ、グレープ、トマト及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175参照)が挙げられる。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、カノーラ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくは、ダイズ、カノーラ、イネ、コムギ及びオオムギから選択される。 Plants whose product quality has been modified by gene recombination techniques include, for example, alfalfa-derived S-adenosyl-L-methionine: trans-caffeoyl CoA 3 -methyltransferase (ccomt) gene double-stranded chain involved in lignin production. Alfalfa in which RNA-producing gene was introduced to reduce lignin content by RNA interference; triacylglyceride containing lauric acid by introducing 12:0 ACP thioesterase gene from Laurier (Umbellularia californica) involved in fatty acid synthesis Canola with an increased content "Laurical (trademark) Canola"; suppresses the gene expression by introducing a partial gene (gm-fad2-1) of ω-6 desaturase derived from soybean, which is a desaturase of fatty acid, Soybean "Plenish (trademark)" and "Treus (trademark)" with increased oleic acid content; a gene that produces double-stranded RNA of acyl-acyl carrier protein thioesterase gene (fatb1-A) derived from soybean; Soybean "Vistive Gold (trademark)" in which the saturated fatty acid content was reduced by introducing a gene that produces double-stranded RNA of the soybean-derived δ-12 desaturase gene (fad2-1A); Primrose-derived δ-6 desaturase gene (Pj.D6D) and a delta-12 desaturase gene (Nc.Fad3) derived from Pseudomonas aeruginosa into which stearidonic acid, which is one of the ω3 fatty acids, was produced; Thermococcus fungus (for starch degradation) Thermococcales sp.) heat-resistant alpha-amylase gene (amy797E) introduced to enhance bioethanol production in corn "Enogen®"; Corynebacterium glutamicum for the production of the amino acid lysine ) Maize "Mavera™ Maize" and "Mavera™ YieldGard™ Maize" with increased lysine production by introducing the dihydrodipicolinate synthase gene (cordapA) from; (Granule-bound starch synthase enzyme, GBSS) antisense gene gbss introduced By increasing the amylose content and the amylopectin content in the starch granules, the potatoes "Amflora (trademark)" and "Starch Potato"; the double strands of the transcription factor genes PhL and R1 that promote starch degradation derived from the potatoes Inhibition of starch degradation by introducing RNA-producing genes pPhL and pR1 and inhibition of asparagine synthesis by introducing a gene asn1 that produces double-stranded RNA of Asn1, a gene involved in asparagine production. The aim is to suppress the accumulation of asparagine and reducing sugars involved in the production of acrylamide) and the gene "Pono5" that produces double-stranded RNA of polyphenol oxidase gene Ppo5 derived from potato. "Registered trademark) Cultivate", "Innate (registered trademark) Generate", "Innate (registered trademark) Accelerate", "Innate (registered trademark) Invigorate", "Innate (registered trademark) Glaciate", "Innate (registered trademark) Acclimate" And "Innate (registered trademark) Hibernate"; tobacco having a reduced nicotine content by introducing an antisense gene (NtQPT1) of quinolinate phosphoribosyl transferase gene QpTase derived from tobacco (Nicotiana tabacum); Β-carotene is produced in the endosperm tissue by introducing the phytoene synthase gene (psy) derived from it and the caroten desaturase gene (crt1) derived from the soil bacterium (Erwinia uredovora) that synthesizes carotenoids and expressing it specifically in the endosperm. One example is rice that can harvest rice containing vitamin A. In addition, for example, potato and corn having a modified amylopectin content (see, for example, US6784338, US2007/0261136, WO1997/04471); canola, corn, cotton, grape, cattail having a modified oil content. , Cowpea (catalpa), rice, soybean, rapeseed, wheat, sunflower, bittern, safflower and vernonia plants (for example, US7294759, US7157621, US5850026, US6441278, US5723761, US6380462, US6365802, US6974898, WO2001). /079499, US2006/0075515 and US7294759); sunflower with increased fatty acid content (see, for example, US6084164); soybean with reduced allergen content (see, for example, US6864362); tobacco with reduced nicotine content (see See, for example, US2006/0185684, WO2005/000352 and WO2007/064636); canola and soybean with increased lysine content (see, for example, Bio/Technology 13, 1995, 577-582); methionine, leucine, isoleucine and And/or corn and soybean with modified valine composition (see, eg, US6946589, US6905877); soybean with increased sulfur amino acid content (see, eg, EP0929685, WO1997/041239); 3 from Escherichia coli Maize with increased methionine content by leaf-specific expression of'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase (3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase) (PNAS, 2017, 114(43 ), 11386.); tomatoes with an increased content of free amino acids (eg asparagine, aspartic acid, serine, threonine, alanine, histidine and glutamic acid) (see eg US6727411); corn with increased amino acid content (eg. See WO05/077117); potato, corn and rice with modified starch content (see for example WO1997/044471 and US7317146) ); Tomato, corn, grape, alfalfa, apple, legume and pea with modified flavonoid content (see, for example, WO00/04175); Corn, rice, sorghum, cotton with modified phenolic compound content And soybeans (see, for example, US2008/0235829); tomatoes and canola with an increased content of vitamin A (see, for example, US6797498, US7348167); tomatoes, canola, soybeans, wheat, sunflowers with an increased content of vitamin E. , Rice, corn, barley and rye (see, for example, US7348167, WO2004/058934); alfalfa, apple, legume, corn, grape, tomato and pea with modified flavonoid content (see, for example, WO00/04175). Are listed. Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plant is selected from soybean, canola, tomatoes, rice and wheat (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably soybean, canola, rice, wheat and barley.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により生産物の品質が改変された植物として、不飽和オメガ-9脂肪酸を産生するナタネ「Nexera(登録商標)Canola」;アレルゲン含有量が低下したダイズ「ゆめみのり」;良食味への改変を目的としたイネ、例えばアミロース含有量が低下したイネ「ゆめぴりか」などが市販されている。また、ゲノミックセレクションによる果実の特性(例えば、果実の重量、香りの多少、多汁性及び糖度)を改変したカンキツが知られている(Scientific Reports 7, 4721 2017年参照)。 A rapeseed "Nexera (registered trademark) Canola" that produces unsaturated omega-9 fatty acids as a plant whose product quality has been modified by conventional breeding technology or genome breeding technology; soybean with reduced allergen content “Yumeminori”; rice for the purpose of modifying the taste to be good, for example, rice “Yumepirika” having a reduced amylose content is commercially available. In addition, citrus fruits are known in which the characteristics of fruits by genomic selection (for example, the weight of fruits, the degree of aroma, juiciness and sugar content) are modified (see Scientific Reports 7, 4721 2017).

植物の栄養利用を改変した植物としては、例えば、窒素もしくはリンの同化又は代謝が増強された植物が挙げられる。遺伝子組換え技術により増強された窒素同化能及び窒素利用能を有する植物は、例えば、カノーラ、トウモロコシ、コムギ、ヒマワリ、イネ、タバコ、ダイズ、ワタ、アルファルファ、トマト、コムギ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ及びナタネ が挙げられる(例えば、WO1995/009911、WO1997/030163、US6084153、US5955651及びUS6864405を参照)。遺伝子組換え技術によりリンの取り込みが改善した植物としては、例えば、アルファルファ、オオムギ、カノーラ、トウモロコシ、ワタ、トマト、ナタネ、イネ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、ヒマワリ、コムギ及びジャガイモが挙げられる(例えば、US7417181、US2005/0137386を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、トマト及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及びコムギから選択される。 Examples of plants whose nutrient utilization has been modified include plants in which assimilation or metabolism of nitrogen or phosphorus is enhanced. Plants having enhanced nitrogen assimilation ability and nitrogen utilization ability by gene recombination technology include, for example, canola, corn, wheat, sunflower, rice, tobacco, soybean, cotton, alfalfa, tomato, wheat, potato, sugar beet, sugarcane and Rapeseed can be mentioned (see, for example, WO1995/009911, WO1997/030163, US6084153, US5955651 and US6864405). Examples of plants with improved phosphorus uptake by gene recombination technology include, for example, alfalfa, barley, canola, corn, cotton, tomato, rapeseed, rice, soybean, sugar beet, sugar cane, sunflower, wheat and potato (for example, See US7417181, US2005/0137386). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plant is selected from soybean, tomato and wheat (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably soybean, rice, corn and wheat.

遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された植物が挙げられる。例えば、葯のタペータム細胞においてバチルス菌(Bacillus amyloliquefaciens)由来のリボヌクレアーゼ遺伝子(barnase)を発現させることによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ及びチコリ;大腸菌由来のDNAアデニンメチル化酵素遺伝子(dam)を導入することによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ;雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ−アミラーゼ遺伝子(zm-aa1)と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のms45蛋白質遺伝子(ms45)を導入することによって稔性形質を制御されたトウモロコシ;葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子(barstar)を発現させることによって稔性回復機能を付与されたカノーラ;雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子(barnase)及び稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子(barstar)を発現させることによって稔性形質を制御されたカノーラが挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により稔性形質を付与された植物は、トマト、イネ、カラシナ、コムギ、ダイズ及びヒマワリがある(例えば、US6720481、US6281348、US5659124、US6399856、US7345222、US7230168、US6072102、EP1135982、WO2001/092544及びWO1996/040949を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、トウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、トマト類及び麦穀類(例えばコムギ)から選択され、最も好ましくはトウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、コムギから選択される。 Examples of plants whose fertility traits and the like have been modified by gene recombination technology include plants in which male sterility and fertility recovery traits have been imparted to the plants. For example, maize and chicory with male sterility by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus amyloliquefaciens in anther tapetum cells; DNA adenine methylase gene (dam) derived from E. coli Maize with male sterility trait by introduction; maize-derived alpha-amylase gene (zm-aa1) giving male sterility trait and ms45 protein gene (ms45) from corn giving fertility recovery trait Fertility traits were controlled by: maize; canola with fertility recovery function by expressing Bacillus ribonuclease inhibitor protein gene (barstar) in tapetum cells of anther; Bacillus giving male sterility trait Examples include canola whose fertility trait is controlled by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from the bacterium and a ribonuclease inhibitor protein gene (barstar) derived from Bacillus that gives a fertility recovery trait. Other plants that have been given fertility traits by gene recombination technology include tomato, rice, mustard, wheat, soybean and sunflower (for example, US6720481, US6281348, US5659124, US6399856, US7345222, US7230168, US6072102, EP1135982, WO2001. /092544 and WO1996/040949). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plant is selected from corn, canola, soybean, rice, tomatoes and wheat (eg wheat), most preferably corn, canola, soybean, rice, wheat.

非生物的ストレス耐性を付与された植物は、乾燥(drought)、高塩分、高光強度、高UV照射、化学汚染(例えば高重金属濃度)、低温又は高温、栄養素(すなわち窒素、リン)の限られた供給及び集団ストレスなどの非生物的ストレス状態に対する耐性の増加を示す植物である(例えば、WO 2000/004173、WO2007/131699、CA2521729及びUS2008/0229448を参照)。 Plants endowed with abiotic stress tolerance have limited drought, high salinity, high light intensity, high UV irradiation, chemical pollution (e.g. high heavy metal concentrations), low or high temperatures, limited nutrients (i.e. nitrogen, phosphorus). Plants exhibiting increased tolerance to abiotic stress conditions such as feeding and population stress (see, for example, WO 2000/004173, WO 2007/131699, CA2521729 and US 2008/0229448).

遺伝子組換え技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥に耐性を有するイネ、トウモロコシ、ダイズ、サトウキビ、アルファルファ、コムギ、トマト、ジャガイモ、オオムギ、ナタネ、マメ、カラスムギ、ソルガム及びワタ(例えば、WO2005/048693、WO2008/002480及びWO 2007/030001を参照);低温に耐性を有するトウモロコシ、ダイズ、コムギ、ワタ、イネ、ナタネ及びアルファルファ(例えば、US4731499及びWO2007/112122を参照);高塩分に耐性を有するイネ、ワタ、ジャガイモ、ダイズ、コムギ、オオムギ、ライムギ、ソルガム、アルファルファ、ブドウ、トマト、ヒマワリ及びタバコ(例えば、US7256326、US7034139、WO/2001/030990を参照)が挙げられる。また、バチルス・スブチリス(Bacillus subtilis)のコールドショックプロテイン遺伝子cspBを導入したトウモロコシ「DroughtGard(登録商標)」(Monsanto製品)がある。 Examples of plants to which abiotic stress resistance has been imparted by gene recombination technology include, for example, rice having resistance to drought, corn, soybean, sugar cane, alfalfa, wheat, tomato, potato, barley, rapeseed, beans, oats, sorghum. And cotton (see, for example, WO2005/048693, WO2008/002480, and WO 2007/030001); corn, soybean, wheat, cotton, rice, rapeseed, and alfalfa (see, for example, US4731499 and WO2007/112122) that are resistant to low temperatures. ; High salt-tolerant rice, cotton, potato, soybean, wheat, barley, rye, sorghum, alfalfa, grape, tomato, sunflower and tobacco (see, for example, US7256326, US7034139, WO/2001/030990) .. There is also a corn "Drought Gard (registered trademark)" (Monsanto product) in which a cold shock protein gene cspB of Bacillus subtilis is introduced.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥耐性(drought tolerance)を有するトウモロコシが「Agrisure Artesian(登録商標)」及び「Optimum(登録商標) AQUAmax(登録商標)」の商品名で開発されている。 As a plant to which abiotic stress tolerance has been imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology, for example, corn having drought tolerance is "Agrisure Artesian (registered trademark)" and "Optimum ( (Registered trademark) AQUAmax (registered trademark)".

その他の特性が付与された植物として、成熟特性が改変された植物がある。成熟特性の改変とは、例えば、熟成の遅延、軟化の遅延及び早期成熟が挙げられる。遺伝子組換え技術により成熟特性が改変され植物としては、例えば、植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージT3由来のS−アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子(sam-K)を導入することによって棚持ちが改善されたメロン及びトマト;植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のACC合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるACCを分解するシュードモナス菌(Pseudomonas chlororaphis)由来のACCデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のACC酸化酵素遺伝子のいずれか1つ以上を導入することによって棚持ちが改善されたトマト;トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子pgを導入することによって棚持ちが改善されたトマト「FLAVR SAVR(商標)」が挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により成熟特性が改変された植物としては、例えば、熟成が遅延されたトマト、メロン、ラズベリー、イチゴ、マスクメロン、コショウ及びパパイヤが挙げられる(例えば、US 5767376、US7084321、US6107548、US5981831、WO1995/035387、US 5952546、US 5512466、WO1997/001952、WO1992/008798及びPlant Cell. 1989, 53-63。Plant Molecular Biology, 50, 2002を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、果実類(例えば、トマト、つる植物、メロン、パパイヤ、バナナ、コショウ、ラズベリー及びイチゴ);核果類(例えば、サクランボ、アンズ及びモモ);仁果類(例えば、リンゴ及びセイヨウナシ);ならびに柑橘果実類(例えば、シトロン、ライム、オレンジ、ザボン、グレープフルーツ、及びマンダリン)から選択され、より好ましくはトマト、メロン、パパイヤ、つる植物、リンゴ、バナナ、オレンジ及びイチゴから選択され、最も好ましくはトマト、メロン、パパイヤである。 As a plant to which other characteristics are imparted, there is a plant whose maturation characteristics are modified. Modifications of maturation characteristics include, for example, delayed ripening, delayed softening and premature maturation. Examples of plants whose maturation characteristics have been modified by gene recombination technology include, for example, shelf life by introducing the S-adenosylmethionine hydrolase gene (sam-K) derived from Escherichia coli bacteriophage T3 relating to plant hormone ethylene production. Improved melon and tomato; a gene lacking a part of ACC synthase gene derived from tomato involved in ethylene production of plant hormones, ACC deaminase gene derived from Pseudomonas chlororaphis that decomposes ACC that is an ethylene precursor, A gene that produces a double-stranded RNA of a polygalacturonase gene derived from tomato that decomposes pectin on the cell wall, or a ACC oxidase gene derived from tomato that is involved in the production of ethylene. Tomato with improved shelf life; tomato “FLAVR SAVR (trademark)” with improved shelf life by introducing a gene pg that produces double-stranded RNA of polygalacturonase gene derived from tomato. Other plants whose maturation properties have been modified by gene recombination technology include, for example, tomato, melon, raspberry, strawberry, muskmelon, pepper and papaya with delayed ripening (for example, US 5767376, US7084321, US6107548). , US5981831, WO1995/035387, US5952546, US5512466, WO1997/001952, WO1992/008798 and Plant Cell. 1989, 53-63. See Plant Molecular Biology, 50, 2002). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plants are fruits (e.g. tomatoes, vines, melons, papayas, bananas, peppers, raspberries and strawberries); drupe (e.g. cherries, apricots and peaches); Pear); and citrus fruits (e.g., citron, lime, orange, pomelo, grapefruit, and mandarin), and more preferably selected from tomato, melon, papaya, vine, apple, banana, orange, and strawberry, Most preferred are tomato, melon and papaya.

遺伝子組換え技術により、その他の品質改変が付与された植物としては、例えば、植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ(Aspergillus niger)由来の3−フィターゼ遺伝子(phyA)を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したカノーラ「Phytaseed(登録商標)Canola」;青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア(Petunia hybrida)由来のジヒロドフラボノール−4−レダクターゼ遺伝子と、ペチュニア、パンジー(Viola wittrockiana)、サルビア(Salvia splendens)、又は、カーネーション由来のフラボノイド−3’、5’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したカーネーション「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua(商標)」、「Moonvista(商標)」、「Moonique(商標)」、「Moonpearl(商標)」、「Moonberry(商標)」及び「Moonvelvet(商標)」;青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア(Torenia sp.)由来のアントシアニン−5−アシルトランスフェラーゼ遺伝子と、パンジー由来のフラボノイド−3,5’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したバラ;改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子(7crp)を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のあるイネ;クロカビ由来の3−フィターゼ遺伝子(phyA)を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したトウモロコシ;繊維のマイクロネア、繊維の強度増加、長さの均一性及び色などが改善された高品質な繊維を生産するワタ(例えば、WO1996/26639、US7329802、US6472588及びWO2001/17333を参照)が挙げられる。 Examples of plants to which other quality alterations have been imparted by gene recombination technology include, for example, by introducing a 3-phytase gene (phyA) derived from Aspergillus niger, which is a plant phytic acid-degrading enzyme, into the plant. Canola "Phytaseed (registered trademark) Canola" with enhanced decomposition of phytic acid; dihydroflavonol-4-reductase gene derived from petunia (Petunia hybrida), which is an enzyme that produces blue pigment delphinidin and its derivatives, and petunia, Carnations "Moondust (trademark)" and "Moonshadow" in which flower color was controlled to blue by introducing flavonoid-3',5'-hydroxylase gene derived from pansy (Viola wittrockiana), salvia (Salvia splendens) or carnation. (Trademark), "Moonshade (trademark)", "Moonlite (trademark)", "Moonaqua (trademark)", "Moonvista (trademark)", "Moonique (trademark)", "Moonpearl (trademark)", "Moonberry (trademark)". Trademark)” and “Moonvelvet™”; anthocyanin-5-acyltransferase gene from Torenia (Torenia sp.), which is an enzyme that produces blue pigment delphinidin and its derivatives, and flavonoid-3,5′ from pansy. -A rose whose flower color was controlled to be blue by introducing a hydroxylase gene; a rice having an alleviating effect on hay fever by introducing a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp); Maize with enhanced degradation of endogenous phytic acid by introducing 3-phytase gene (phyA); Produces high quality fiber with improved fiber micronaire, increased fiber strength, length uniformity and color Cotton (see, for example, WO1996/26639, US7329802, US6472588 and WO2001/17333).

植物の成長や収量に関する形質を改変された植物としては、例えば、成長能力を強化された植物等が挙げられる。遺伝子組換え技術により成長や収量に関する形質を改変された植物は、例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子(bbx32)を導入することで植物の成長が強化され、結果として高収量が見込めるダイズ;シロイヌナズナ由来のホメオドメイン−ロイシン14 ジッパー (HD-Zip) ファミリーのクラスII HD-Zip II) に属する転写因子遺伝子(athb17)を導入することで雌穂重が増加し、結果として高収量を見込めるトウモロコシが開発されている。 Examples of plants whose traits related to growth and yield are modified include, for example, plants having enhanced growth ability. For plants whose traits related to growth and yield have been modified by gene recombination technology, for example, by introducing a gene (bbx32) encoding a transcription factor that regulates diurnality from Arabidopsis thaliana, the growth of plants was enhanced. Soybean with high expected yield as; Arabidopsis thaliana-derived homeodomain-leucine 14 zipper (HD-Zip) family class II HD-Zip II) As a result, high-yielding corn has been developed.

ゲノム編集技術により品質が改変された植物として、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて、フィチン酸生合成の酵素であるinositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinaseをコードするIPK1遺伝子を欠失させることで、フィチン酸含量を低減されたトウモロコシ「ZFN-12 maize」;クリスパー・キャスナインを用いて、ポリフェノール酸化酵素(polyphenol oxidase)をコードする遺伝子を欠失させることにより褐変耐性が付与されたマッシュルーム(例えば、Nature.,Vol 532, 21 APRIL 2016年参照)が挙げられる。 As a plant whose quality has been modified by genome editing technology, a zinc finger nuclease was used to delete the IPK1 gene encoding inositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinase, which is an enzyme of phytic acid biosynthesis. Loss of phytic acid reduced the maize "ZFN-12 maize"; by using Crisper Cassine, the gene encoding polyphenol oxidase was deleted to impart browning resistance. Mushrooms (see, for example, Nature., Vol 532, 21 APRIL 2016).

新育種技術により品質が改変された植物としては、例えば、シスジェネシスを用いて、リンゴから単離した低polyphenol oxidase(褐変を引き起こす酵素)生産遺伝子配列GEN-03を新たなリンゴ品種に導入することで、polyphenol oxidase発現量が低減し、褐変しないリンゴ「Arctic(登録商標)」;接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、耐塩性を有するトマト台木を用いて非トランスジェニック穂木のトマトに耐塩性を付与したトマト(Physiol Plantarum, 124,465-475 2005年参照)が挙げられる。 As a plant whose quality has been modified by the new breeding technology, for example, by using cisgenesis, a low polyphenol oxidase (enzyme that causes browning)-producing gene sequence GEN-03 isolated from apple should be introduced into a new apple variety. "Arctic (registered trademark)", an apple that reduces polyphenol oxidase expression and does not turn brown; a salt-resistant tomato stand that gives the scion the properties of GM rootstock, which is a breeding technology that uses grafting Tomatoes obtained by imparting salt resistance to non-transgenic tomato tomatoes using trees (see Physiol Plantarum, 124, 465-475 2005) are mentioned.

イネでは、多数の病害、害虫及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子が知られており、それらを導入した抵抗性品種の作出が盛んである。イネにおける病害、及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子として、例えば、BPH1、BPH2、BPH3、BPH4、BPH5、BPH6、BPH7、BPH8、BPH9、BPH10、BPH11、BPH12、BPH13、BPH14、BPH15、BPH17、BPH18、BPH19、BPH20、BPH21、BPH22、BPH23、BPH24、BPH25、BPH26、BPH27、BPH28、BPH29、BPH32、qBPH-12、qBPHR-1、qBPHR-3、qBPHR-8、qBPHR-5-1qBPHR-5-2qBPHR-11-1、qBPHR-11-2等のトビイロウンカ抵抗性遺伝子;WBPH1、WBPH2、WBPH3、WBPH4、WBPH5、WBPH6、OVC、qOVA-5-2、qOVA1-3、qOVA5-1等のセジロウンカ抵抗性遺伝子;Qsbph2b、Qsbph3、Qsbph3b、Qsbph3c、Qsbph3d、Qsbph4、Qsbph8、Qsbph11、Qsbph11d、Qsbph11e、Qsbph11f、Qsbph11g、Qsbph12a等のヒメトビウンカ抵抗性遺伝子;GLH、GLH1、GLH3、GLH4、GLH5、GLH6、GLH7、GLH8、GLH9、GLH10、GLH11、GLH12、GLH13、GRH1、GRH2、GRH3、GRH4、GRH5、Zlh1、Zlh2、Zlh3、qGRH-4、qGRH-2、qGRH-5、qGRH-6、qGRH-11、qGRH-3等のヨコバイ抵抗性遺伝子;SB等のニカメイチュウ抵抗性遺伝子;Pii、PI65、PIZT、PI24、PI29、PI25、Pi-jnw1、PB1、PIQ6、PID3、PI67、PITQ5、PITP、PITQ6、PLM2、PISE3、IPI、PISE1、PI157、PIQ4、PI21、PIA、PIB、PIK、PIKUR1、PIKUR2、PI3、PIF、PIZH、PIR4、PIR7、PI30、PI、PIGD2、PIG、PIGD3、PIGD1、PIZ、PI(、PI18、PIM、PI17、PI20、PI1、PI19、PI5、PISH、PI10、PI9、PI21、PI22、PI44、PI22、PI13、PII、PIB1、PIQ1、PIQ2、PIQ3、PIIS1、PII2、PI62、PI12、IPI3、PI14、PI15、PI16、PIT、PI11、PI6、PI23、PI14、PI11、PIIS2、PIB2、PI12、PI39、PI40、PITA、PIR2-3、PIR9-2、PIR12-2、PIRF2-1、qRBR-2、qRBR-3、PI27、PI28、PI26、PIGM、PI47、PI48、PI7、PI56、PI49、PI34、PIKG、PI38、PI32、PI31、PI46、PIX、PIXY、Pita3、PI41、PI42、PI2、PI36、PI37、PIKH、PIKM、PIKP、PI35、PIZ5、PIB2、PI43、PI50、PI51、PID1、PIY1、PIY2、PI55-2、PICO39、PI55-1、PIBH8、PIR7A、PIR7B、PID2、PI33、qBFR4-1、qBFR4-2、qRBR-2、qRBR-3、qRBR-8、qRBR-1-1、qRBR-1-3、qRBR-7-1、qRBR-7-2、qRBR-9-1、qRBR-9-2、qRBR-9-3、qRBR-1-2、qRBR-1-4等のいもち病抵抗性遺伝子;STVA、STVB、Stvb-i等の縞葉枯れ病抵抗性遺伝子;XA21D、XA、XA40、XA NM、XA8、XA33、XA34、XA35、XA36、XA37、XA7、XA3、XA25、XA28、XA29、XA30、XA31、XA32、XA38、XA39、XA11、XA16、XA17、XA18、XA19、XA20、XA14、XA2、XA12、XA1、XA K、XA A、XA H、XA10、XA23、XA22、XA24、XA21、SERRT13、XA4、XA5、XA13等の白葉枯病抵抗性遺伝子;qSB-2、qSB-3、qSB-7、qSB-11、qSB-9-1等の紋枯れ病抵抗性遺伝子;CE等のごま葉枯病抵抗性遺伝子;YDV等の黄色萎縮病抵抗性遺伝子;BSV等の黒すじ萎縮病抵抗性遺伝子;Amy1A、Amy1C、Amy3A、Amy3B等の高温登熟耐性遺伝子;dul3、qAC9.3、rsr1、Wx及びWx1-1等の低アミロース性遺伝子;AP01、SCM2、Sd1等の耐倒伏性遺伝子;Sdr4等の穂発芽耐性遺伝子;CTB1、CTB2、qLTG3-1等の低温耐性遺伝子;Dro1等の乾燥耐性遺伝子;DEP1、Cn1a、GPS,SPIKE、PTB1、TAWAWA1、WFP,IPA1、GS3、GS5、GS6、GL3.1、GW2、GW8、qGL3、qSS7、qSW5等の籾数あるいは種子形に関わる遺伝子;Hd1、Ghd8、DTH8等の日長反応性を調節する遺伝子;FLO4、PDIL1等の胚乳粉質性遺伝子;LOX3等のリポキシゲナーゼ欠失(古米臭を低減させる)遺伝子;Alk等のアミロペクチン鎖長に関わる遺伝子などが知られている。これらの遺伝子を1つあるいは複数が同時に組み込まれたイネ品種が、開発又は市販されている。 In rice, genes showing resistance to many diseases, pests and abiotic stress are known, and resistant varieties into which these genes have been introduced are actively produced. Diseases in rice, and as genes showing resistance to abiotic stress, for example, BPH1, BPH2, BPH3, BPH4, BPH5, BPH6, BPH7, BPH8, BPH9, BPH10, BPH11, BPH12, BPH13, BPH14, BPH15, BPH17. , BPH18, BPH19, BPH20, BPH21, BPH22, BPH23, BPH24, BPH25, BPH26, BPH27, BPH28, BPH29, BPH32, qBPH-12, qBPHR-1, qBPHR-3, qBPHR-8, qBPHR-5-1qBPHR-5. -2 qBPHR-11-1, qBPHR-11-2 and other planthopper resistance genes; sedron plant resistance such as WBPH1, WBPH2, WBPH3, WBPH4, WBPH5, WBPH6, OVC, qOVA-5-2, qOVA1-3, qOVA5-1 Sex genes: Qsbph2b, Qsbph3, Qsbph3b, Qsbph3c, Qsbph3d, Qsbph4, Qsbph8, Qsbph11, Qsbph11d, Qsbph11e, Qsbph11f, Q3bH4, H6, H3, H6, H3, Hs6, Hs4H4 , GLH9, GLH10, GLH11, GLH12, GLH13, GRH1, GRH2, GRH3, GRH4, GRH5, Zlh1, Zlh2, Zlh3, qGRH-4, qGRH-2, qGRH-5, qGRH-6, qGRH-11, qGRH-3 Such as leafhopper resistance gene; SB, etc., resistance plant such as SB, etc.; Pii, PI65, PIZT, PI24, PI29, PI25, Pi-jnw1, PB1, PIQ6, PID3, PI67, PITQ5, PITP, PITQ6, PLM2, PISE3, IPI , PISE1, PI157, PIQ4, PI21, PIA, PIB, PIK, PIKUR1, PIKUR2, PI3, PIF, PIZH, PIR4, PIR7, PI30, PI, PIGD2, PIG, PIGD3, PIGD1, PIZ, PI(, PI18, PIM, PI17, PI20, PI1, PI19, PI5, PISH, PI10, PI9, PI21, PI22, PI44, PI22, PI13, PII, PIB1, PIQ1, PIQ2, PIQ3, PIIS1, PII2, PI62, PI12, IPI3, PI14, PI15 , PI16, PIT, PI11, PI6, PI23, PI14, PI11, PIIS2, PIB2, PI12, PI39, PI40, PITA, PIR2-3, PIR9-2, PIR12-2, PIRF2-1, qRBR-2, qRBR-3 , PI27, PI28, PI26, PIGM, PI47, PI48, PI7, PI56, PI49, PI34, PIKG, PI38, PI32, PI31, PI46, PIX, PIXY, Pita3, PI41, PI42, PI2, PI36, PI37, PIKH, PIKM , PIKP, PI35, PIZ5, PIB2, PI43, PI50, PI51, PID1, PIY1, PIY2, PI55-2, PICO39, PI55-1, PIBH8, PIR7A, PIR7B, PID2, PI33, qBFR4-1, qBFR4-2, qRBR -2, qRBR-3, qRBR-8, qRBR-1-1, qRBR-1-3, qRBR-7-1, qRBR-7-2, qRBR-9-1, qRBR-9-2, qRBR-9 -3, qRBR-1-2, qRBR-1-4 and other blast resistance genes; STVA, STVB, Stvb-i and other stripe leaf blight resistance genes; XA21D, XA, XA40, XA NM, XA8, XA33, XA34, XA35, XA36, XA37, XA7, XA3, XA25, XA28, XA29, XA30, XA31, XA32, XA38, XA39, XA11, XA16, XA17, XA18, XA19, XA20, XA14, XA2, XA12, XA12, XA19 White leaf blight resistance genes such as XAK, XAA, XAH, XA10, XA23, XA22, XA24, XA21, SERRT13, XA4, XA5, XA13; qSB-2, qSB-3, qSB-7, qSB-11 , QSB-9-1 etc., blotch disease resistance gene; CE, etc. sesame leaf blight disease resistance gene; YDV, etc. yellow dwarf disease resistance gene; BSV, etc. black stripe dwarf disease resistance gene; Amy1A, Amy1C , Amy3A, Amy3B and other high temperature ripening resistance genes; dul3, qAC9.3, rsr1, Wx and Wx1-1 and other low amylose genes; AP01, SCM2, Sd1 and other lodging resistance genes; Sdr4 and other spear germination resistance Genes; low temperature resistance genes such as CTB1, CTB2, qLTG3-1; drought resistance genes such as Dro1; DEP1, Cn1a, GPS, SPIKE, PTB1, TAWAWA1, WFP, IPA1, Genes related to paddy number or seed form such as GS3, GS5, GS6, GL3.1, GW2, GW8, qGL3, qSS7, qSW5; genes that regulate daylength reactivity such as Hd1, Ghd8, DTH8; FLO4, PDIL1 etc. The endosperm powdery gene of L.; LOX3 and other lipoxygenase-deficient (reducing old rice odor) genes; and Alk and other amylopectin chain length genes are known. Rice cultivars in which one or more of these genes are simultaneously incorporated have been developed or marketed.

前記した植物には、遺伝子組換え技術、従来型の品種改良技術、ゲノム育種技術、新育種技術又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような非生物的ストレス耐性、病害抵抗性、除草剤耐性、害虫抵抗性、成長や収量形質、栄養利用の改変、生産物の品質改変、稔性形質等を2種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する2種以上の性質が付与された植物も含まれる。 For the above-mentioned plants, gene recombination technology, conventional breed improvement technology, genome breeding technology, new breeding technology or genome editing technology, etc. are used, and abiotic stress tolerance, disease resistance, weeding as described above are used. By crossing plants with two or more species, such as drug resistance, pest resistance, growth and yield traits, modification of nutrient utilization, product quality modification, fertility trait, etc., and plants with similar or different properties It also includes plants to which two or more properties of the parent line have been imparted.

2つ以上の除草剤に対する耐性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート及びグルホシネートに耐性を有するワタ「GlyTol(商標)LibertyLink(商標)」及び「GlyTol(商標) LibertyLink(商標)」;グリホサート耐性及びグルホシネート耐性を有するトウモロコシ「Roundup Ready(商標)LibertyLink(商標)Maize」;グルホシネート耐性及び2,4-D耐性を有するダイズ「Enlist(商標)Soybean」; グリホサート耐性及びジカンバ耐性を有するダイズ「Genuity(登録商標)Roundup Ready(商標)2 Xtend(商標)」;グリホサート耐性及びALS阻害剤耐性を有するトウモロコシ及びダイズ「OptimumGAT(商標)」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの3つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズ「Enlist E3(商標)」及び「Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield(登録商標)」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」;ジカンバ、グリホサート及びグルホシネートに耐性であるワタ「Bollgard II (登録商標) XtendFlex (商標) Cotton」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの3つの除草剤に耐性であるワタ「Enlist (商標) Cotton」;グリホサート、グルホシネート及びHPPD除草剤(例えば、イソキサフルトール)の3つの除草剤に耐性であるダイズ「Liberty Link(登録商標) GT27(商標)」が挙げられる。その他に、グルホシネート及び2,4-Dの両方に耐性を有するワタ;グルホシネート及びジカンバの両方に耐性を有するワタ;グリホサート及び2,4-Dの両方に耐性を有するトウモロコシ;グリホサート及びHPPD除草剤の両方に耐性を示すダイズ;グリホサート、グルホシネート、2,4-D、アリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤及びシクロヘキサジオン系(DIMs)系除草剤に耐性を有するトウモロコシも開発されている。
除草剤耐性及び及び害虫抵抗性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート耐性とコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Roundup Ready(商標)」及び「YieldGard Roundup Ready 2(商標)」;グルホシネート耐性とコーンボーラー抵抗性とを有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム及びコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Triple(商標)」;グルホシネート耐性と鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(例えば、ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex I(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Corn Rootworm/Roundup Ready 2(商標)」;グルホシネート耐性とトウモロコシの鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Agrisure GT/RW(商標)」;グルホシネート耐性と鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex RW(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2(商標)」;ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及びワタの鱗翅目害虫抵抗性(例えば、ボールワーム類及びタバコバッドワーム、アーミーワーム類などに対する抵抗性)を有するワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」がある。
Commercially available plants endowed with tolerance to two or more herbicides include, for example, cotton “GlyTol™ LibertyLink™” and “GlyTol™ LibertyLink™” which are resistant to glyphosate and glufosinate; Glyphosate-tolerant and glufosinate-tolerant corn “Roundup Ready™ LibertyLink™ Maize”; glufosinate-tolerant and 2,4-D tolerant soybean “Enlist™ Soybean”; glyphosate-tolerant and dicamba-resistant soybean “ Genuity(R) Roundup Ready(TM) 2 Xtend(TM)"; corn and soybean "Optimum GAT(TM)" with glyphosate tolerance and ALS inhibitor resistance; glyphosate, glufosinate and 2,4-D three herbicides Soybeans "Enlist E3 (trademark)" and "Enlist (trademark) Roundup Ready 2 Yield (registered trademark)" that are resistant to glyphosate; glyphosate, 2,4-D and allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides Enlist™ Roundup Ready® Corn 2 resistant to corn; corn resistant to glyphosate, 2,4-D and allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides Enlist™ Roundup Ready® Corn 2”; Cotton resistant to dicamba, glyphosate and glufosinate “Bollgard II® XtendFlex™ Cotton”; resistant to 3 herbicides glyphosate, glufosinate and 2,4-D Some cotton "Enlist(TM) Cotton"; soybean "Liberty Link(R) GT27(TM)" that is resistant to three herbicides: glyphosate, glufosinate and HPPD herbicides (eg, isoxaflutole). .. In addition, cotton resistant to both glufosinate and 2,4-D; cotton resistant to both glufosinate and dicamba; maize resistant to both glyphosate and 2,4-D; glyphosate and HPPD herbicides Soybean resistant to both; maize resistant to glyphosate, glufosinate, 2,4-D, allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides and cyclohexadione (DIMs) herbicides has also been developed.
Examples of commercially available plants endowed with herbicide tolerance and pest resistance include, for example, corn having glyphosate tolerance and resistance to corn borer "YieldGard Roundup Ready (trademark)" and "YieldGard Roundup Ready 2 (trademark)". Maize having glufosinate resistance and corn borer resistance "Agrisure CB/LL (trademark)"; Maize having glyphosate resistance and corn rootworm resistance "Yield Gard VT Root worm/RR2 (trademark)"; glyphosate resistance and Corn “Yield Gard VT Triple™” with resistance to corn rootworm and corn borer; glufosinate resistance and lepidopteran pest resistance (Cry1F) (eg Western bean cut worm, corn borer, black cut worm and fall) (Herculex I(TM)) having resistance to armyworms; Yield Gard Corn Rootworm/Roundup Ready 2(TM) having glyphosate resistance and corn rootworm resistance; glufosinate resistance and corn Coleoptera Pest resistance (Cry3A) (eg Western corn rootworm, Northern corn rootworm and Mexican corn rootworm resistance) and corn "Agrisure GT/RW (trademark)"; glufosinate resistance and Coleoptera pest resistance ( Cry34/35Ab1) (for example, resistance to Western corn rootworm, Northern corn rootworm, and Mexican corn rootworm) Herculex RW™; corn with glyphosate resistance and corn rootworm resistance Yield Gard VT Root worm/RR2™"; Cotton having dicamba resistance, glyphosate resistance, glyphosinate resistance and cotton lepidopteran pest resistance (for example, resistance to ball worms and tobacco bad worms, army worms, etc.) There is "Bollgard (registered trademark) 3 XtendFlex (registered trademark)".

病害抵抗性と害虫抵抗性とを付与された市販の植物としては、例えば、ポテト・ウイルスY(Potato virus Y)抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「Hi-Lite NewLeaf(商標)Y Potato」、「NewLeaf(商標)Y Russet Burbank Potato」及び「Shepody NewLeaf(商標)Y Potato」;ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「NewLeaf(商標)Plus Russet Burbank Potato」が挙げられる。 Examples of commercially available plants imparted with disease resistance and pest resistance include, for example, potato "Hi-Lite NewLeaf (trademark) Y" which is imparted with potato virus Y (Potato virus Y) resistance and pest resistance. Potato", "NewLeaf (trademark) Y Russet Burbank Potato" and "Shepody NewLeaf (trademark) Y Potato"; potato "NewLeaf (trademark) Plus" which has been imparted with resistance to potato leafroll virus and pest resistance. Russet Burbank Potato”.

除草剤耐性及び生産物の品質改変の特性を付与された市販の植物としては、例えば、グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたカノーラ「InVigor(商標)Canola」;グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたトウモロコシ「InVigor(商標)Maize」;グリホサート耐性を付与され油含有量が改変されたダイズ「Vistive Gold(商標)」が挙げられる。 Commercially available plants endowed with the properties of herbicide tolerance and product quality modification include, for example, canola “InVigor™ Canola” endowed with glufosinate resistance and fertility trait; Maize “InVigor™ Maize”; soybean “Vistive Gold™” with glyphosate tolerance and modified oil content.

3つ以上の特性(traits)を有する市販の植物の例としては、グリホサート耐性、グルホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex I/Roundup Ready 2(商標)」;グリホサート耐性、コーンルートワーム抵抗性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus/Roundup Ready 2(商標)」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「Agrisure GT/CB/LL(商標)」;グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームなどの鱗翅目害虫及びウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム、メキシカンコーンルートワームなどの鞘翅目害虫に対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex Xtra(商標)」;グルホシネート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL/RW(商標)」;グリホサート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure(商標)3000GT」;グリホサート耐性、コーンルートワーム及びヨーロピアンコーンボーラーに対する抵抗性ならびに高リジン形質を有するトウモロコシ「Mavera high-value corn」;ヨーロピアンコーンボーラー、サウスウェスタンコーンボーラー、コーンイヤーワーム、フォールアーミーワーム、ブラックカットワーム及び/又はウェスタンビーンワームなどの植物の地上部を加害する害虫に対する抵抗性を有するトウモロコシ「Optimum (登録商標) Leptra(商標)」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性、ダイズ斑点病(frogeye leaf spot)抵抗性、突然死症候群(sudden death Syndrome)抵抗性、茎かいよう病(southern stem canker)抵抗性、茎疫病( phytophthora stem and root rot)抵抗性、サツマイモネコブセンチュウ(southern root-knot nematode)抵抗性、白絹病(stem rot)抵抗性、落葉病(brown stem rot)抵抗性、ダイズシストセンチュウ(soybean cyst nematode)抵抗性を有し、鉄欠乏クロロシス(iron chlorosis)の改善、及びクロライド感受性(chloride sensitivity)の改変がなされたダイズ「Credenz(登録商標)soybean」;複数の除草剤耐性及び害虫抵抗性を付与されたワタ「Stoneville(登録商標)Cotton」(各地域でのフィールドでの雑草及び害虫の発生状況に対応するために、ST5517GLTP、ST4848GLT、ST4949GLT、ST5020GLT、ST5115GLT、ST6182GLT、ST4747GLB2、ST4946GLB2、ST6448GLB2の9つの品種がある)が挙げられる。 Examples of commercially available plants with three or more traits include glyphosate resistance, glufosinate resistance and lepidopteran pest resistance (Cry1F) (i.e., against western bean cut worms, corn borers, black cut worms and fall army worms). Resistant) corn "Herculex I/Roundup Ready 2™"; glyphosate resistant, corn rootworm resistant and corn borer resistant corn "YieldGard Plus/Roundup Ready 2™"; glyphosate resistant, glufosinate Corn having tolerance and corn borer resistance "Agrisure GT/CB/LL (trademark)"; glufosinate resistance, lepidopteran pest resistance (Cry1F) and coleopteran pest resistance (Cry34/35Ab1) (ie western bean cut worm, "Herculex Xtra (trademark)" corn having resistance to lepidopteran pests such as corn borer, black cut worm and fall army worm and coleopteran pests such as western corn root worm, northern corn root worm, Mexican corn root worm; Maize with glufosinate resistance, corn borer resistance (Cry1Ab) and Coleoptera pest resistance (Cry3A) (i.e. resistance to Western corn rootworm, Northern corn rootworm and Mexican corn rootworm) Agrisure CB/LL/RW ( Trademark)"; corn having glyphosate resistance, corn borer resistance (Cry1Ab) and coleopteran pest resistance (Cry3A) (ie resistance to Western corn rootworm, Northern corn rootworm and Mexican corn rootworm) "Agrisure (trademark)"; )3000GT"; glyphosate resistance, corn rootworm and European corn borer resistance and high lysine trait "Mavera high-value corn"; European corn borer, Southwestern corn borer, corn earworm, fall army worm, black Maize "Optimum (registered trademark) Leptra (trademark) having resistance to pests that damage the above-ground parts of plants such as cut worms and/or western bean worms" Glyphosate resistance, glufosinate resistance, soybean leaf spot resistance, frog eye leaf spot resistance, sudden death syndrome resistance, stem stem canker resistance, stem disease (phytophthora stem and root rot) Resistant, root root-knot nematode resistance, white rot (stem rot) resistance, brown stem rot resistance, soybean cyst nematode (soybean cyst nematode) resistance, iron Soybean "Credenz® soybean" with improved iron chlorosis and modified chloride sensitivity; cotton "Stoneville®" with multiple herbicide and pest resistance )Cotton'' (There are nine varieties of ST5517GLTP, ST4848GLT, ST4949GLT, ST5020GLT, ST5115GLT, ST6182GLT, ST4747GLB2, ST4946GLB2, ST6448GLB2 in order to respond to the occurrence of weeds and pests in the field in each area). ..

市販あるいは開発されている植物を以下に列挙する(A1〜A556)。なお、括弧内は、[植物名、Event Name、Event code、商標名(Tradename)]を意味する。また、NAは、「情報がない」又は「入手不可能な情報」を意味する。これら植物の多くは、国際アグリバイオ事業団 (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA)の電子情報サイト中(http://www.isaaa.org/)の登録データベース(GM APPROVAL DATABASE)に収載されている。
A1:[アルファルファ、J101、MON-00101-8、 Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A2:[アルファルファ、J101 x J163、MON-00101-8 x MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A3: [アルファルファ、J163、MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A4:[アルファルファ、KK179、MON-00179-5、HarvXtra(商標)]、A5: [アルファルファ、KK179 x J101、 MON-00179-5 x MON-00101-8 ]、A6: [リンゴ、GD743、OKA-NB001-8、Arctic(商標)"Golden Delicious" Apple]、A7: [リンゴ、GS784、OKA-NB002-9、Arctic(商標)]、A8: [リンゴ、NF872、OKA-NB003-1、Arctic(商標) Fuji Apple]、A9: [アルゼンチン カノーラ、23-18-17 (Event 18)、CGN-89111-8、Laurical(商標) Canola]、A10: [アルゼンチン カノーラ、23-198 (Event 23)、CGN-89465-2、Laurical(商標) Canola]、A11: [アルゼンチン カノーラ、61061、DP-061061-7]、A12: [アルゼンチン カノーラ、73496、DP-073496-4、Optimum(登録商標) Gly canola]、A13: [アルゼンチン カノーラ、73496 x RF3、DP-073496-4 x ACS-BN003-6、NA]、A14: [アルゼンチン カノーラ、GT200 (RT200)、MON-89249-2、Roundup Ready(商標) Canola]、A15: [アルゼンチン カノーラ、GT73 (RT73)、MON-00073-7、Roundup Ready(商標) Canola]、A16: [アルゼンチン カノーラ、HCN10 (Topas 19/2)、NA、Liberty Link(商標) Independence(商標)]、A17: [アルゼンチン カノーラ、HCN28 (T45)、ACS-BN008-2、InVigor(商標) Canola]、A18: [アルゼンチン カノーラ、HCN28 x MON88302、ACS-BN008-2 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A19: [アルゼンチン カノーラ、HCN92 (Topas 19/2)、ACS-BN007-1、Liberty Link(商標) Innovator(商標)]、A20: [アルゼンチン カノーラ、HCN92 x MON88302、ACS-BN007-1 x MON-88302-9、Liberty Link(商標) Innovator(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A21: [アルゼンチン カノーラ、MON88302、MON-88302-9、TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A22: [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x MS8 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A23: [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN003-6、NA]、A24: [アルゼンチン カノーラ、MPS961、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A25: [アルゼンチン カノーラ、MPS962、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A26: [アルゼンチン カノーラ、MPS963、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A27: [アルゼンチン カノーラ、MPS964、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A28: [アルゼンチン カノーラ、MPS965、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A29: [アルゼンチン カノーラ、MS1 (B91-4)、ACS-BN004-7、InVigor(商標) Canola]、A30: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x MON88302、ACS-BN004-7 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A31: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS1)、ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4、InVigor(商標) Canola]、A32: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS2)、ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5、InVigor(商標) Canola]、A33: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF3、ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A34: [アルゼンチン カノーラ、MS8、ACS-BN005-8、InVigor(商標) Canola]、A35:[アルゼンチン カノーラ、MS8 x MON88302、ACS-BN005-8 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A36:[アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A37: [アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3 x GT73 (RT73)、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7、NA]、A38 :[アルゼンチン カノーラ、OXY-235、ACS-BN011-5、Navigator(商標) Canola]、A39: [アルゼンチン カノーラ、PHY14、NA、NA]、A40:[アルゼンチン カノーラ、PHY23、NA、NA]、A41: [アルゼンチン カノーラ、PHY35、NA、NA]、A42: [アルゼンチン カノーラ、PHY36、NA、NA]、A43:[アルゼンチン カノーラ、RF1 (B93-101)、ACS-BN001-4、InVigor(商標) Canola]、A44:[アルゼンチン カノーラ、RF1 x MON88302、CS-BN001-4 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A45:[アルゼンチン カノーラ、RF2 (B94-2)、ACS-BN002-5、InVigor(商標) Canola]、A46:[アルゼンチン カノーラ、RF2 x MON88302、ACS-BN002-5 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFlex (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A47:[アルゼンチン カノーラ、RF3、ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A48:[マメ、EMBRAPA5.1、EMB-PV051-1、NA]、A49:[カーネーション、11(7442)、FLO-07442-4、Moondust(商標)]、A50:[カーネーション、11363(1363A)、FLO-11363-1、Moonshadow(商標)]、A51:[カーネーション、1226A(11226)、FLO-11226-8、Moonshade(商標)]、A52:[カーネーション、123.2.2(40619)、FLO-40619-7、Moonshade(商標)]、A53:[カーネーション、123.2.38(40644)、FLO-40644-4、Moonlite(商標)]、A54:[カーネーション、123.8.12、FLO-40689-6、Moonaqua(商標)]、A55:[カーネーション、123.8.8(40685)、FLO-40685-1、Moonvista(商標)]、A56:[カーネーション、1351A(11351)、FLO-11351-7、Moonshade(商標)]、A57:[カーネーション、1400A(11400)、FLO-11400-2、Moonshade(商標)]、A58:[カーネーション、15、FLO-00015-2、Moondust(商標)]、A59:[カーネーション、16、FLO-00016-3、Moondust(商標)]、A60:[カーネーション、19907、IFD-19907-9、Moonique(商標)]、A61:[カーネーション、25947、IFD-25947-1、Moonpearl(商標)]、A62:[カーネーション、25958、IFD-25958-3、Moonberry(商標)]、A63:[カーネーション、26407、IFD-26407-2、Moonvelvet(商標)]、A64:[カーネーション、4、FLO-00004-9、Moondust(商標)]、A65:[カーネーション、66、FLO-00066-8、NA]A66:[カーネーション、959A(11959)、FLO-11959-3、Moonshade(商標)]、A67:[カーネーション、988A(11988)、FLO-11988-7、Moonshade(商標)]、A68:[チコリ、RM3-3、NA、SeedLink(商標)]、A69:[チコリ、RM3-4、NA、SeedLink(商標)]、A70:[チコリ、RM3-6、NA、SeedLink(商標)]、A71:[ワタ、19-51a、DD-01951A-7、NA]、A72:[ワタ、281-24-236、DAS-24236-5、NA]、A73:[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23(M X B-13)、DAS-24236-5 x DAS-21023-5、WideStrike(商標)Cotton]、A74:[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23 x COT102 x 81910、DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7、NA]、A75:[ワタ、3006-210-23、DAS-21023-5、NA]、A76:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2、WideStrike(商標)RoundupReady(商標)Cotton]、A77:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8、Widestrike(商標)RoundupReadyFlex(商標)Cotton]、A78:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7、Widestrike(商標)RoundupReadyFlex(商標)Cotton]、A79:[ワタ、31707、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A80:[ワタ、31803、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A81:[ワタ、31807 x 31808、NA、NA]、A82:[ワタ、31807、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A83:[ワタ、31808、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A84:[ワタ、42317、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A85:[ワタ、81910、DAS-81910-7、NA]、A86:[ワタ、BNLA-601、NA、NA]、A87:[ワタ、BXN10211(10211)、BXN-10211-9、NA]、A88:[ワタ、BXN10215(10215)、BXN-10215-4NA、BXN(商標)Cotton]、A89:[ワタ、BXN102ワタ22(10222)、BXN-10222-2、BXN(商標)Cotton]、A90:[ワタ、BXN10224(10224)、BXN-10224-4NA、BXN(商標)Cotton]、A91:[ワタ、COT102(IR102)、SYN-IR102-7、VIPCOT(商標)Cotton]、A92:[ワタ、COT102 x COT67B、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1、VIPCOT(商標)Cotton]、A93:[ワタ、COT102 x COT67B x MON88913、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8、VIPCOT(商標)RoundupReadyFle x (商標)Cotton]、A94:[ワタ、COT102 x MON15985、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7、Bollgard(登録商標)III]、A95:[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8、Bollgard(登録商標)III x RoundupReady(商標)Fle x (商標)]、A96:[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8NA x 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lentil]、A134:[トウモロコシ、32138、DP-32138-132138、2138SPTmaintainer]、A135:[トウモロコシ、3272、SYN-E3272-5、Enogen(商標)]、A136:[トウモロコシ、3272 x Bt11、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1、NA]、A137:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x MON-00021-9、NA]、A138:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5、NA]、A139:[トウモロコシ、3272 x BT11 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A140:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A141:[トウモロコシ、3272 x GA21、SYN-E3272-5 x MON-00021-9、NA]、A142:[トウモロコシ、3272 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5、NA]、A143:[トウモロコシ、3272 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A144:トウモロコシ、33121、DP-033121-3、NA]、A145:[トウモロコシ、4114、DP-004114-3、NA]、A146:[トウモロコシ、5307、SYN-05307-1、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)]、A147:[トウモロコシ、5307 x GA21、SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A148:[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21、SYN-05307-1 x 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imizer(商標)]、A218:[トウモロコシ、BVLA430101、NA、NA]、A219:[トウモロコシ、CBH-351、ACS-ZM004-3、Starlink(商標)Maize]、A220:[トウモロコシ、DAS40278、DAS-40278-9、Enlist(商標)Maize]、A221:[トウモロコシ、DAS40278 x NK603、DAS-40278-9 x MON-00603-6、NA]、A222:[トウモロコシ、DBT418、DKB-89614-9、Bt X tra(商標)Maize]、A223:[トウモロコシ、DLL25(B16)、DKB-89790-5、NA]、A224:[トウモロコシ、GA21、MON-00021-9、RoundupReady(商標)Maize,Agrisure(商標)GT]、A225:[トウモロコシ、GA21 x MON810、MON-00021-9 x MON-00810-6、RoundupReady(商標)YieldGard(商標)maize]、A226:[トウモロコシ、GA21 x T25、MON-00021-9 x ACS-ZM003-2、NA]、A227:[トウモロコシ、HCEM485、HCEM485、NA]、A228:[トウモロコシ、LY038、REN-00038-3、Mavera(商標)Maize]、A229:[トウモロコシ、LY038 x MON810、REN-00038-3 x MON-00810-6、Mavera(商標)YieldGard(商標)Maize]、A230:[トウモロコシ、MIR162、SYN-IR162-4、Agrisure(商標)Viptera]、A231:[トウモロコシ、MIR162 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1、NA]、A232:[トウモロコシ、MIR162 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A233:[トウモロコシ、MIR162 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-00021-9、NA]、A234:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5、NA]、A235:[トウモロコシ、MIR162 x 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5307 x GA21、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A247:[トウモロコシ、MIR162 x TC1507 x GA21、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A248:[トウモロコシ、MIR604、SYN-IR604-5、Agrisure(商標)RW]、A249:[トウモロコシ、MIR604 x 5307、SYN-IR604-5 x SYN-05307-1、NA]、A250:[トウモロコシ、MIR604 x 5307 x GA21、SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A251:[トウモロコシ、MIR604 x GA21、SYN-IR604-5 x MON-00021-9、Agrisure(商標)GT/RW]、A252:[トウモロコシ、MIR604 x NK603、SYN-IR604-5 x MON-00603-6、NA]、A253:[トウモロコシ、MIR604 x TC1507、SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、Optimum(登録商標)TRIsect(商標)]、A254:[トウモロコシ、MIR604 x TC1507 x 5307、SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A255:[トウモロコシ、MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-IR604-5 x TC1507 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A256:[トウモロコシ、MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-IR604-5 x TC1507 x MON-00021-9、NA]、A257:[トウモロコシ、MON801(MON80100)、MON801、NA]、A258:[トウモロコシ、MON802、MON-80200-7、NA]、A259:[トウモロコシ、MON809、PH-MON-809-2、NA]、A260:[トウモロコシ、MON810、MON-00810-6、YieldGard(商標),MaizeGard(商標)]、A261:[トウモロコシ、MON810 x 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MON-89788-1、NA]、A473:[ダイズ、MON89788、MON-89788-1、Genuity(登録商標)Roundup Ready 2 Yield(商標)]、A474:[ダイズ、SYHT0H2、SYN-000H2-5、Herbicide-tolerantSoybeanline]、A475:[ダイズ、W62、ACS-GM002-9、LibertyLink(商標)soybean]、A476:[ダイズ、W98、ACS-GM001-8、LibertyLink(商標)soybean]、A477:[ダイズ、OT96-15、OT96-15、NA]、A478:[ペポカボチャ(Cucurbitapepo)、CZW3、SEM-0CZW3-2、NA]、A479:[ペポカボチャ(Cucurbita pepo)、ZW20、SEM-0ZW20-7、NA]、A480:[テンサイ、GTSB77(T9100152)、SY-GTSB77-8、InVigor(商標)sugarbeet]、A481:[テンサイ、H7-1、KM-000H71-4、Roundup Ready(商標)sugarbeet]、A482:[テンサイ、T120-7、ACS-BV001-3、LibertyLink(商標)sugarbeet]、A483:[サトウキビ、CTB141175/01-A、CTB141175/01-A、NA]、A484:[サトウキビ、NXI-1T、NXI-1T、NA]、A485:[サトウキビ、NXI-4T、NXI-4T、NA]、A486:[サトウキビ、NXI-6T、NXI-6T、NA]、A487:[ヒマワリ、X81359、X81359、Clearfield(登録商標)Sunflower]、A488:[スウィートペッパー、PK-SP01、X81359、NA]、A489:[タバコ、C/F/93/08-02、NA、NA]、A490:[タバコ、Vector21-41、NA、NA]、A491:[トマト、1345-4、NA、NA]、A492:[トマト、35-1-N、NA、NA]、A493:[トマト、5345、NA、NA]、A494:[トマト、8338、CGN-89322-3、NA]、A495:[トマト、B、SYN-0000B-6、NA]、A496:[トマト、Da、SYN-000DA-9、NA]、A497:[トマト、DaDongNo9、NA、NA]、A498:[トマト、F(1401F,h38F,11013F,7913F)、SYN-0000F-1、FLAVRSAVR(商標)]、A499:[トマト、FLAVRSAVR、CGN-89564-2、FLAVRSAVR(商標)]、A500:[トマト、HuafanNo1、NA、NA]、A501:[トマト、PK-TM8805R(8805R)、NA、NA]、A502:[コムギ、MON71800、MON-71800-3、RoundupReady(商標)wheat]、A503:[コムギ、AP205CL、AP205CL、Clearfield(登録商標)Wheat]、A504:[コムギ、AP602CL、AP602CL、Clearfield(登録商標)Wheat]、A505:[コムギ、BW255-2 x BW238-3、BW255-2 x BW238-3、Clearfield(登録商標)Wheat]、A506:[コムギ、BW7、BW7、Clearfield(登録商標)Wheat]、A507:[コムギ、Teal11A、Teal11A、Clearfield(登録商標)Wheat]、A508:[コムギ、SWP965001、SWP965001、NA]、A509:[トウモロコシ、NA、NA、Agrisure Artesian(商標)]、A510:[トウモロコシ、NA、NA、Optimum(登録商標) AQUAmax(登録商標)]、A511:[カノーラ、NA、NA、SU canola(登録商標)]、A512:[カノーラ、NA、NA、Nexera(登録商標)Canola]、A513:[ダイズ、NA、NA、STS soybean」、A514:「トウモロコシ、NA、NA、SR corn」、A514:「ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)」、A515:[イネ、NA、NA、Golden rice]、A516:[トウモロコシ、NA、NA、Poast Protected(登録商標) corn]、A517:[ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)]、A518:[イネ、NA、NA、Provisia(商標)Rice」、A519:[カノーラ、NA、NA、Triazinon Tolerant Canola]、A520:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標) Pro]、A521:[ダイズ、NA、NA、Credenz(登録商標)soybean]、A522:[トウモロコシ、TC1507 x 59122、DAS-01507-1×DAS-59122-7、Optimum(登録商標)AcreMax(登録商標)1]、A523:[トウモロコシ、4114 x MON810 x MIR604、DP-00
4114-3×MON-00810-6×SYN-IR604-5、Qrome(商標)]、A524:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5517GLTP]、A525:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4848GLT]、A526:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4949GLT]、A527:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5020GLT]、A528:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5115GLT]、A529:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6182GLT]、A530:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4747GLB2]、A531:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4946GLB2]、A532:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6448GLB2]、A533:[ダイズ、NA、NA、Enlist E3(商標)]、A534:[ダイズ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield(登録商標)]、A535:[トウモロコシ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready(登録商標)Corn 2]、A536:[トウモロコシ、NA、NA、Smartstax(登録商標)Enlist(商標)]、A537:[トウモロコシ、NA、NA、Powercore(登録商標)Enlist(商標)]、A538:[ワタ、NA、NA、Enlist(商標)Cotton]、、A539:[ワタ、NA、NA、Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)]、A540:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A541:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A542:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標) Corn]、A543:[トウモロコシ、NA、NA、Genuity(登録商標)VT Triple PRO(登録商標) RIB Complete Corn]、A544:[トウモロコシ、NA、NA、Trecepta(商標) Corn]、A545:[ダイズ、NA、NA、フクミノリ]、A546:[ダイズ、NA、NA、ゆめみのり]、A547:[トウモロコシ、NA、NA、ZFN-12 maize]、A548:[イネ、NA、NA、ゆめぴりか]、A549:[イネNA、NA、関東BPH1号]、A550:[ワタ、NA、MON88702、NA]、A551:[ダイズ、DP305423 x MON87708、DP-305423-1 x MON-87708-9、NA]、A552:[ダイズ、DP305423 x MON87708 x MON89788、DP-305423-1 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A553:[ダイズ、DP305423 x MON89788、DP-305423-1 x MON-89788-1、NA]、A554:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102 x 81910、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7]、A555:[ワタ、GHB811、BCS-GH811-4、NA]、A556:[ソルガム、NA、NA、Igrowth (商標)]。
The commercially available or developed plants are listed below (A1 to A556). In addition, the inside of parentheses means [plant name, Event Name, Event code, trademark name (Tradename)]. Further, NA means “no information” or “unavailable information”. Most of these plants are registered database (GM APPROVAL DATABASE) in the electronic information site (http://www.isaaa.org/) of the International Agri-Bio Agency (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). It is listed in.
A1: [Alfalfa, J101, MON-00101-8, Roundup Ready (trademark) Alfalfa], A2: [Alfalfa, J101 x J163, MON-00101-8 x MON-00163-7, Roundup Ready (trademark) Alfalfa], A3: [Alfalfa, J163, MON-00163-7, Roundup Ready™ Alfalfa], A4: [Alfalfa, KK179, MON-00179-5, HarvXtra™], A5: [Alfalfa, KK179 x J101, MON -00179-5 x MON-00101-8 ], A6: [Apple, GD743, OKA-NB001-8, Arctic™ "Golden Delicious" Apple], A7: [Apple, GS784, OKA-NB002-9, Arctic (Trademark)], A8: [apple, NF872, OKA-NB003-1, Arctic(TM) Fuji Apple], A9: [Argentine canola, 23-18-17 (Event 18), CGN-89111-8, Laurical ( Trademarks) Canola], A10: [Argentine canola, 23-198 (Event 23), CGN-89465-2, Laurical(TM) Canola], A11: [Argentina canola, 61061, DP-061061-7], A12: [ Argentine canola, 73496, DP-073496-4, Optimum® Gly canola], A13: [Argentine canola, 73496 x RF3, DP-073496-4 x ACS-BN003-6, NA], A14: [Argentine canola , GT200 (RT200), MON-89249-2, Roundup Ready™ Canola], A15: [Argentine canola, GT73 (RT73), MON-00073-7, Roundup Ready™ Canola], A16: [Argentine canola , HCN10 (Topas 19/2), NA, Liberty Link™ Independence™, A17: [Argentine canola, HCN28 (T45), ACS-BN008-2, InVigor ( Trademark) Canola], A18: [Argentine canola, HCN28 x MON88302, ACS-BN008-2 x MON-88302-9, InVigor (trademark) x TruFlex (trademark) Roundup Ready (trademark) Canola], A19: [Argentine canola, HCN92 (Topas 19/2), ACS-BN007-1, Liberty Link (trademark) Innovator (trademark)], A20: [Argentine canola, HCN92 x MON88302, ACS-BN007-1 x MON-88302-9, Liberty Link ( Trademarks) Innovator (trademark) x TruFlex (trademark) Roundup Ready (trademark) Canola], A21: [Argentine canola, MON88302, MON-88302-9, TruFlex (trademark) Roundup Ready (trademark) Canola], A22: [Argentina canola] , MON88302 x MS8 x RF3, MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6, InVigor™ x TruFlex™ Roundup Ready™ Canola], A23: [Argentine Canola, MON88302 x RF3, MON-88302-9 x ACS-BN003-6, NA], A24: [Argentine canola, MPS961, NA, Phytaseed™ Canola], A25: [Argentine canola, MPS962, NA, Phytaseed™ Canola] , A26: [Argentine canola, MPS963, NA, Phytaseed™ Canola], A27: [Argentine canola, MPS964, NA, Phytaseed™ Canola], A28: [Argentine canola, MPS965, NA, Phytaseed™ Canola] ], A29: [Argentine canola, MS1 (B91-4), ACS-BN004-7, InVigor™ Canola], A30: [Argentine canola, MS1 x MON88302, ACS-BN004-7 x MON-88302-9, InVigor™ x Tr uFlex™ Roundup Ready™ Canola], A31: [Argentine canola, MS1 x RF1 (PGS1), ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4, InVigor™ Canola], A32: [Argentine canola, MS1 x RF1 (PGS2), ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5, InVigor™ Canola], A33: [Argentine canola, MS1 x RF3, ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6, InVigor ( Trademark) Canola], A34: [Argentine canola, MS8, ACS-BN005-8, InVigor(TM) Canola], A35: [Argentina canola, MS8 x MON88302, ACS-BN005-8 x MON-88302-9, InVigor ( Trademarks x TruFlex™ Roundup Ready™ Canola], A36: [Argentine canola, MS8 x RF3, ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6, InVigor™ Canola], A37: [Argentine canola, MS8 x RF3 x GT73 (RT73), ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7, NA], A38: [Argentina canola, OXY-235, ACS-BN011-5, Navigator (trademark)] Canola], A39: [Argentine canola, PHY14, NA, NA], A40: [Argentine canola, PHY23, NA, NA], A41: [Argentine canola, PHY35, NA, NA], A42: [Argentine canola, PHY36, NA, NA], A43: [Argentine canola, RF1 (B93-101), ACS-BN001-4, InVigor™ Canola], A44: [Argentine canola, RF1 x MON88302, CS-BN001-4 x MON-88302 -9, InVigor™ x TruFlex™ Roundup Ready™ Canola], A45: [Argentine Canola, RF2 (B94-2), ACS-BN002-5, InVigo r(Trade Mark) Canola], A46: [Argentina Canola, RF2 x MON88302, ACS-BN002-5 x MON-88302-9, InVigor(TM) x TruFlex(TM) Roundup Ready(TM) Canola], A47: [Argentina Canola, RF3, ACS-BN003-6, InVigor™ Canola], A48: [bean, EMBRAPA5.1, EMB-PV051-1, NA], A49: [Carnation, 11(7442), FLO-07442-4 , Moondust (trademark)], A50: [Carnation, 11363 (1363A), FLO-11363-1, Moonshadow (trademark)], A51: [Carnation, 1226A (11226), FLO-11226-8, Moonshade (trademark)] , A52: [Carnation, 123.2.2(40619), FLO-40619-7, Moonshade(TM)], A53: [Carnation, 123.2.38(40644), FLO-40644-4, Moonlite(TM)], A54 : [Carnation, 123.8.12, FLO-40689-6, Moonaqua (trademark)], A55: [Carnation, 123.8.8(40685), FLO-40685-1, Moonvista (trademark)], A56: [Carnation, 1351A (11351), FLO-11351-7, Moonshade (trademark)], A57: [Carnation, 1400A(11400), FLO-11400-2, Moonshade (trademark)], A58: [Carnation, 15, FLO-00015-2] , Moondust (trademark)], A59: [carnation, 16, FLO-00016-3, Moondust (trademark)], A60: [carnation, 19907, IFD-19907-9, Moonique (trademark)], A61: [carnation, 25947, IFD-25947-1, Moonpearl (trademark)], A62: [Carnation, 25958, IFD-25958-3, Moonberry (trademark)], A63: [Carnation, 26407, IFD-26407-2, Moonvelvet (trademark)] ], A64: [Carnation, 4, FLO-00004-9, Moondust (trademark)], A65: [Carnation, 66, FLO-00066-8, NA] A66: [Carnation, 959A(11959), FLO-11959-3, Moonshade (trademark)], A67: [Carnation, 988A(11988), FLO-11988-7 , Moonshade (trademark)], A68: [chicory, RM3-3, NA, SeedLink (trademark)], A69: [chicory, RM3-4, NA, SeedLink (trademark)], A70: [chicory, RM3-6, NA, SeedLink (trademark)], A71: [cotton, 19-51a, DD-01951A-7, NA], A72: [cotton, 281-24-236, DAS-24236-5, NA], A73: [cotton , 281-24-236 x 3006-210-23(MX B-13), DAS-24236-5 x DAS-21023-5, WideStrike(TM) Cotton], A74: [cotton, 281-24-236 x 3006 -210-23 x COT102 x 81910, DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7, NA], A75: [cotton, 3006-210-23, DAS-21023 -5, NA], A76: [cotton, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2, WideStrike(TM) Roundup Ready(TM) ) Cotton], A77: [cotton, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8, Widestrike(TM) Roundup ReadyFlex(TM) Cotton ], A78: [Cotton, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7, Widestrike(TM) ) Roundup ReadyFlex™ Cotton], A79: [Cotton, 31707, NA, BXN™ Plus Bollgard™ Cotton], A80: [Cotton, 31803, NA, BXN™ Plu] sBollgard™ Cotton], A81: [Cotton, 31807 x 31808, NA, NA], A82: [Cotton, 31807, NA, BXN™ Plus Bollgard™ Cotton], A83: [Cotton, 31808, NA, BXN (trademark) Plus Bollgard (trademark) Cotton], A84: [cotton, 42317, NA, BXN (trademark) Plus Bollgard (trademark) Cotton], A85: [cotton, 81910, DAS-81910-7, NA], A86: [ Cotton, BNLA-601, NA, NA], A87: [Cotton, BXN10211(10211), BXN-10211-9, NA], A88: [Cotton, BXN10215(10215), BXN-10215-4NA, BXN (trademark) Cotton], A89: [cotton, BXN102 cotton 22 (10222), BXN-10222-2, BXN (trademark) Cotton], A90: [cotton, BXN10224 (10224), BXN-10224-4NA, BXN (trademark) Cotton] , A91: [cotton, COT102(IR102), SYN-IR102-7, VIPCOT (trademark) Cotton], A92: [cotton, COT102 x COT67B, SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1, VIPCOT (trademark) Cotton ], A93: [cotton, COT102 x COT67B x MON88913, SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8, VIPCOT (trademark) RoundupReadyFle x (trademark) Cotton], A94: [cotton, COT102 x MON15985, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7, Bollgard (registered trademark) III], A95: [cotton, COT102 x MON15985 x MON88913, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8 , Bollgard (registered trademark) III x RoundupReady (trademark) Fle x (trademark)], A96: [cotton, COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8NA x NAMONNA88701-3, NA], A97: [Cotton, COT67B(IR67B), SYN-IR67B-1, NA], A98: [Cotton, Event1, NA, JK1], A99: [Cotton, GFMCry1A, GTL-GFM311- 7, NA], A100: [Cotton, GHB119, BCS-GH005-8, NA], A101: [Cotton, GHB614, BCS-GH002-5, GlyTol(TM)], A102: [Cotton, GHB614 x LLCotton25, BCS -GH002-5NA x NAACS-GH001-3, GlyTol (trademark) LibertyLink (trademark)], A103: [cotton, GHB614 x LLCotton25 x MON15985, BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7, NA], A104: [cotton, GHB614 x MON15985, BCS-GH002-5NA x NAMON-15985, NA], A105: [cotton, GHB614 x T304-40 x GHB119, BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8, Glytol(TM) x Twinlink(TM)], A106: [cotton, GHB614 x T304-40 x GHB119 x COT102, BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8NA x NASYN-IR102-7, Glytol (trademark) x Twinlink (trademark) x VIPCOT (trademark) Cotton], A107: [cotton, GK12, NA, NA], A108: [cotton, LLCotton25, ACS-GH001-3NA, Fiberma x (Trademark) LibertyLink (trademark)], A109: [cotton, LLCotton25 x MON15985, ACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7, Fiberma x (trademark) LibertyLink (trademark) BollgardII (trademark)], A110: [cotton, MLS9124, NA, NA], A111: [Cotton, MON1076, MON-89924-2, Bollgard (trademark) Cotton], A112: [Cotton, MON1445, MON-01445-2, RoundupReady (trademark) C] Cotton], A113: [cotton, MON15985, MON-15985-7, BollgardII (trademark) Cotton], A114: [cotton, MON15985 x MON1445, MON-15985-7NA x NAMON-01445-2, RoundupReady (trademark) BollgardII( Trademark) Cotton], A115: [Cotton, MON1698, MON-89383-1, RoundupReady(TM) Cotton], A116: [Cotton, MON531, MON-00531-6, Bollgard(TM) Cotton, Ingard(TM)], A117: [Cotton, MON531 x MON1445, MON-0531-6NA x NAMON-01445-2, RoundupReady™ Bollgard™ Cotton], A118: [Cotton, MON757, MON-00757-7, Bollgard™ Cotton] ], A119: [Cotton, MON88701, MONNA88701-3, NA], A120: [Cotton, MON88701 x MON88913, MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8, NA], A121: [Cotton, MON88701 x MON88913 x MON15985, MONNA88701 -3NA x NAMON-88913-8NA x NAMON-15985-7, Bollgard II (registered trademark) XtendFlex (trademark) Cotton], A122: [cotton, MON88913, MON-88913-8, RoundupReady (trademark) Flex (trademark) Cotton] ], A123: [cotton, MON88913 x MON15985, MON-88913-8NA x NAMON-15985-7, RoundupReady(TM) Flex(TM) BollgardII(TM) Cotton], A124: [cotton, NgweChi6Bt, NA, NgweChi6Bt], A125: [Cotton, SGK321, NA, NA], A126: [Cotton, T303-3, BCS-GH003-6, NA], A127: [Cotton, T304-40, BCS-GH004-7, NA], A128: [Cotton, T304-40 x GHB119, BCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8, TwinLink (trademark) Cotton], A1 29: [Creeping Bentgrass, ASR368, SMG-36800-2, NA], A130: [Eggplant, BtBrinjalEventEE1, BtBrinjalEventEE1, BARIBtBegun-1,-2,-3and-4], A131: [Eucalyptus, H421, H421, GMEucalyptus ], A132: [Ama, FP967 (CDCTriffid), CDC-FL001-2, CDCTriffidFla x ], A133: [Lens bean, RH44, RH44, Clearfield (registered trademark)
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4114-3 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5, Qrome (trademark)], A524: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST5517GLTP], A525: [cotton, NA, NA, Stoneville (Registered trademark) Cotton ST4848GLT], A526: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4949GLT], A527: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST5020GLT], A528: [cotton, NA , NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST5115GLT], A529: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST6182GLT], A530: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4747GLB2], A531: [Cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4946GLB2], A532: [Cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST6448GLB2], A533: [soybean, NA, NA, Enlist E3 (trademark)], A534: [soybean, NA, NA, Enlist(R) Roundup Ready 2 Yield(R)], A535: [corn, NA, NA, Enlist(R) Roundup Ready(R) Corn 2], A536: [corn , NA, NA, Smartstax (registered trademark) Enlist (trademark)], A537: [corn, NA, NA, Powercore (registered trademark) Enlist (trademark)], A538: [cotton, NA, NA, Enlist (trademark) Cotton ], A539: [Cotton, NA, NA, Bollgard (registered trademark) 3 XtendFlex (registered trademark)], A540: [Corn, NA, NA, SmartStax (registered trademark) RIB Complete (registered trademark) Corn], A541: [Corn, NA, NA, VT Double PRO (registered trademark) RIB Complete (registered trademark) Corn], A542: [corn, NA, NA, VT Double PRO (registered trademark) Corn], A543: [corn, NA, NA , Genuity (registered trademark ) VT Triple PRO (registered trademark) RIB Complete Corn], A544: [corn, NA, NA, Trecepta™ Corn], A545: [soybean, NA, NA, fucuminori], A546: [soybean, NA, NA, Dream Minori], A547: [Corn, NA, NA, ZFN-12 maize], A548: [Rice, NA, NA, Yumepirika], A549: [Rice NA, NA, Kanto BPH1], A550: [Wata, NA, MON88702, NA], A551: [soybean, DP305423 x MON87708, DP-305423-1 x MON-87708-9, NA], A552: [soybean, DP305423 x MON87708 x MON89788, DP-305423-1 x MON- 87708-9 x MON-89788-1, NA], A553: [soybean, DP305423 x MON89788, DP-305423-1 x MON-89788-1, NA], A554: [cotton, 3006-210-23 x 281- 24-236 x MON88913 x COT102 x 81910, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7], A555: [cotton, GHB811, BCS-GH811-4, NA] , A556: [Sorghum, NA, NA, Igrowth(TM)].

前記した植物の品種は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。 The variety of the above-mentioned plant is not particularly limited as long as it is a commonly cultivated variety.

前記した植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、トランスジェニック植物(遺伝子組換え植物とも言う)であってもよい。これらの植物は、一般に、除草剤に対する耐性、有害生物に対する毒性物質の蓄積(害虫抵抗性とも言う)、病害に対する感性抑制(病害抵抗性とも言う)、収量ポテンシャルの増加、生物的及び非生物的ストレス因子に対する抵抗性の向上、生産物の品質改変(例えば、特定の成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上)等の特性を有する。 The above-mentioned plants may be plants that can be produced by natural crossing, plants that can occur by mutation, F1 hybrid plants, and transgenic plants (also referred to as genetically modified plants). These plants generally have tolerance to herbicides, accumulation of toxic substances to pests (also called pest resistance), suppression of susceptibility to diseases (also called disease resistance), increased yield potential, biological and abiotic organisms. It has properties such as improved resistance to stress factors and quality modification of products (for example, increase/decrease in content of specific components, change in composition, improvement in storability or processability).

F1ハイブリッド植物とは、2つの異なった系統の品種を交配して得られる一代雑種であり、一般に、両親のどちらよりも優れた形質を持つ雑種強勢の特性を有す植物である。トランスジェニック植物とは、微生物等の他の生物などから外来遺伝子を導入することにより、自然環境下における交雑育種、突然変異誘発又は自然組換えによっては容易に取得することが出来ないような特性を付与された植物である。 The F1 hybrid plant is a first-generation hybrid obtained by crossing two varieties of different strains, and is generally a plant having hybrid vigor characteristics superior to both parents. A transgenic plant has characteristics that cannot be easily obtained by cross breeding in the natural environment, mutagenesis or natural recombination by introducing a foreign gene from another organism such as a microorganism. It is an endowed plant.

上記の植物を作出するための技術としては、例えば、従来型の品種改良技術;遺伝子組換え技術;ゲノム育種技術;新育種技術(new breeding techniques);ゲノム編集技術が挙げられる。従来型の品種改良技術とは、すなわち突然変異や交配により望ましい性質を有する植物を得る技術である。遺伝子組換え技術とは、ある生物(例えば、微生物)から目的とする遺伝子(DNA)を取り出し、別のターゲット生物のゲノムに導入することで、その生物に新しい性質を付与する技術、又は植物に存在する他の遺伝子をサイレントすることによって、新しい又は改良された特性を付与するアンチセンス技術又はRNA干渉技術である。ゲノム育種技術とは、ゲノム情報を用いて育種を効率化するための技術であり、DNAマーカー(ゲノムマーカー又は遺伝子マーカーとも呼ぶ)育種技術及びゲノミックセレクションを含む。例えば、DNAマーカー育種は、特定の有用形質遺伝子のゲノム上の存在位置の目印となるDNA配列であるDNAマーカーを用いて、多数の交配後代から目的の有用形質遺伝子を持つ後代を選抜する方法である。交配後代を幼植物の時にDNAマーカーを用いて解析することで、育種に要する時間を効果的に短縮することができる特徴を持つ。
また、ゲノミックセレクションは、事前に入手した表現型とゲノム情報から予測式を作成し、予測式とゲノム情報から表現型の評価を行わずに特性を予測する手法であり、育種の効率化に寄与しうる技術である。新育種技術(new breeding techniques)とは、分子生物学的な手法を組合せた品種改良(育種)技術の総称である。例えば、シスジェネシス/イントラジェネシス、オリゴヌクレオチド指向型突然変異導入、RNA依存性DNAメチル化、ゲノム編集、GM台木又は穂木への接ぎ木、逆育種、アグロインフィルトレーション、種子生産技術(Seed Production Technology, SPT)などの技術がある。ゲノム編集技術とは、配列特異的に遺伝情報を変換する技術であり、塩基配列の欠失、アミノ酸配列の置換、外来遺伝子の導入等が可能である。そのツールとして、例えば、配列特異的なDNA切断が可能なジンクフィンガーヌクレアーゼ(Zinc-Finger、ZFN)、ターレン(TALEN)、クリスパー・キャスナイン(CRISPR/Cas9)、クリスパー・シーピーエフ1(CRISPER/Cpf1)及びメガヌクレアーゼ(Meganuclease)が挙げられる。また、前述のツールを改変して作成されたCAS9ニッカーゼ及びTarget-AID等の配列特異的なゲノム修飾技術がある。
Examples of techniques for producing the above-mentioned plants include conventional breed improvement techniques; gene recombination techniques; genome breeding techniques; new breeding techniques; genome editing techniques. The conventional breeding technique is a technique for obtaining a plant having desirable properties by mutation or crossing. Genetic recombination technology is a technology that gives a new property to a target organism (for example, a microorganism) by extracting a target gene (DNA) from the genome of another target organism, or a plant. Antisense or RNA interference techniques that impart new or improved properties by silencing other genes that are present. The genome breeding technique is a technique for improving breeding efficiency using genomic information, and includes a DNA marker (also called a genomic marker or a gene marker) breeding technique and genomic selection. For example, DNA marker breeding is a method of selecting a progeny having a desired useful trait gene from a large number of mating progeny using a DNA marker that is a DNA sequence that serves as a marker for the location of a specific useful trait gene on the genome. is there. By analyzing the progeny of crosses using DNA markers when young plants, it is possible to effectively reduce the time required for breeding.
Genomic selection is a method that creates prediction formulas from previously obtained phenotypes and genomic information, and predicts characteristics without evaluating phenotypes from the prediction formulas and genomic information, contributing to efficient breeding. This is a possible technology. New breeding techniques are a general term for breeding (breeding) techniques that combine molecular biological techniques. For example, cis/intragenesis, oligonucleotide-directed mutagenesis, RNA-dependent DNA methylation, genome editing, grafting on GM rootstock or scion, reverse breeding, agroinfiltration, seed production technology (Seed Production Technology, SPT). The genome editing technique is a technique for converting genetic information in a sequence-specific manner, and it is possible to delete a base sequence, replace an amino acid sequence, introduce a foreign gene, or the like. Examples of such tools include zinc finger nucleases (Zinc-Finger, ZFN) capable of sequence-specific DNA cleavage, TALEN, Crisper Cassine (CRISPR/Cas9), CRISPER/Cpf1. And Meganuclease. There are also sequence-specific genome modification techniques such as CAS9 nickase and Target-AID created by modifying the above tools.

前記した植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団(INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA)の電子情報サイト中(http://www.isaaa.org/)の遺伝子組換え作物の登録データベース(GM APPROVAL DATABASE)に収載された植物があげられる。より具体的には、例えば、除草剤耐性植物、害虫抵抗性植物、病害抵抗性植物、生産物の品質改変(例えば、成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上)植物、稔性形質改変植物、非生物的ストレス耐性植物、又は、生長や収量に関する形質の改変植物がある。 Examples of the above-mentioned plants include, for example, genetically modified crops (http://www.isaaa.org/) in the electronic information site of the International Agri-Bio Enterprise (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). The plants listed in the registration database (GM APPROVAL DATABASE) are listed. More specifically, for example, herbicide-tolerant plants, pest-resistant plants, disease-resistant plants, product quality modification (for example, increase/decrease in the content of components, change in composition, improvement in storability or processability) plants. , Fertility trait-modified plants, abiotic stress-tolerant plants, or plants with altered traits related to growth or yield.

除草剤耐性を付与された植物の例を以下に挙げる。
除草剤に対する耐性の機構は、例えば、除草剤とその標的との親和性を低下させる;除草剤を不活性化する酵素の発現による除草剤の速やかな代謝(分解・修飾など);除草剤の植物体への取り込み阻害;及び除草剤の植物体中での移行の阻害が挙げられる。
The following are examples of plants endowed with herbicide tolerance.
Mechanisms of tolerance to herbicides, for example, reduce the affinity of the herbicide with its target; rapid metabolism (degradation, modification, etc.) of the herbicide by expression of an enzyme that inactivates the herbicide; Inhibition of uptake into plants; and inhibition of transfer of herbicides in plants.

遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物は、例えば、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ(以後PPOと略する)除草剤;イソキサフルトール、メソトリオン等の4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(以後HPPDと略する)阻害剤;イマゼタピル等のイミダゾリノン系除草剤、チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系除草剤等のアセト乳酸合成酵素(以後ALSと略する)阻害剤;グリホサート等の5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸合成酵素(以後EPSPSと略する)阻害剤;グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤;2,4-D、ジカンバ等のオーキシン型除草剤;ブロモキシニル等のオキシニル系除草剤に対する耐性が付与された植物がある。好ましい除草剤耐性トランスジェニック植物は、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、カノーラ、ソルガム、ダイズ、トウモロコシ、ワタ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンズマネ、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、コーヒー、チャ、ストロベリー、シバ、トマト、ポテト、キュウリ、レタスなどの野菜類、より好ましくは、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ブドウ、トマト、ポテト、仁果類である。 Plants endowed with herbicide resistance by gene recombination technology include, for example, protoporphyrinogen oxidase (hereinafter abbreviated as PPO) herbicides such as flumioxazin; 4-hydroxyphenylpyruvic acid such as isoxaflutol and mesotrione. Dioxygenase (hereinafter abbreviated as HPPD) inhibitors; imidazolinone herbicides such as imazethapyr, acetolactate synthase (hereinafter abbreviated as ALS) inhibitors such as sulfonylurea herbicides such as thifensulfuron-methyl; glyphosate etc. 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (hereinafter abbreviated as EPSPS) inhibitor; glutamine synthase inhibitors such as glufosinate; auxinic herbicides such as 2,4-D and dicamba; bromoxynil and the like Some plants have been endowed with resistance to oxynyl herbicides. Preferred herbicide-tolerant transgenic plants are wheat, barley, rye, oats and other wheat, canola, sorghum, soybean, corn, cotton, rice, rapeseed, sugar beet, sugar cane, grape, lentil, sunflower, alfalfa, pome fruit. , Vegetables, such as drupe, coffee, tea, strawberry, grass, tomato, potato, cucumber, lettuce, more preferably wheat, barley, rye, wheat such as oats, soybean, corn, rice, grape, tomato, Potatoes and pomegranates.

以下に、具体的な除草剤耐性植物について示す。
グリホサート除草剤耐性植物:アグロバクテリウム・トメファシエンスCP4株(Agrobacterium tumefaciens strain CP4)由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子(CP4 epsps)、バチルス・リケニフォミス(Bacillus licheniformis)由来のグリホサートN−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を改変したグリホサートN−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子(gat4601又はgat4621)、オクロバクテリウムアンスロピLBAA株(Ochrobacterum anthropi strain LBAA)由来のグリホサートオキシダーゼ遺伝子(goxv247)、又は、トウモロコシ(Zea mays)由来のグリホサート耐性変異を有するEPSPS遺伝子(mepsps又は2mepsps)のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物は、例えば、アルファルファ(Medicago sativa)、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)、クリーピングベントグラス(Agrostis stolonifera)、トウモロコシ(Zea mays L.)ポリッシュカノーラ(Brassica rapa)、ポテト(Solanum tubeHDDrosum L.)、ダイズ(Glycine max L.)、テンサイ(Beta vulgaris)及びコムギ(Triticum aestivum)が挙げられる。いくつかのグリホサート耐性植物が市販されている。例えば、CP4 epspsを導入した遺伝子組換え植物は「Roundup Ready(登録商標)」を含む商標名で、gat4601又はgat4621を導入した遺伝子組換え植物は「Optimum GAT(商標)」、「Optimum(登録商標)Gly canola」等の商標名で、mepsps又は2mepspsを導入した遺伝子組換え植物は「GlyTol(商標)」の商標名で販売されている。より具体的なグリホサート耐性植物としては、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready (商標) Maize」、「Roundup Ready (商標) 2 Maize」、「Agrisure (商標) GT」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) GT/RW」、「Agrisure (商標) 3000GT」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」及び「YieldGard (商標) VT Triple」;ダイズが「Roundup Ready (商標) Soybean」及び「Optimum GAT (商標)」;ワタが「Roundup Ready(商標) Cotton」、「Roundup Ready(商標 Flex Cotton」及び「GlyTol (商標)」;カノーラが「Roundup Ready(商標) Canola」及び「Optimum (登録商標) Gly canola」;アルファルファが「Roundup Ready(商標) Alfalfa」;イネが「Roundup Ready Rice」;サトウキビが「Roundup Ready (商標) sugarbeet」及び「InVigor (商標) sugarbeet」;コムギが(Triticum aestivum)「Roundup Ready (商標) wheat」の商標名で販売されている。
グリホシネート除草剤耐性植物:ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス(Streptomyces hygroscopicus)由来のホスフィノスリシン N−アセチルトランスフェラーゼ(Phosphinothricin N-acetyltransferase、以後、PATと略する)の遺伝子(bar)、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス(Streptomyes viridochromogenes)由来のPAT遺伝子(pat)、又は、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネスTu494株(Streptomyes viridochromogenes strain Tu494)由来の合成されたPAT遺伝子(pat syn)のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、チコリ(Cichorium intybus)ワタ(Gossypium hirsutum L.)、トウモロコシ(Zea mays L.)ポリッシュカノーラ(Brassica rapa)、イネ(Oryza sativa L.)、ダイズ(Glycine max L.)及びテンサイ(Beta vulgaris)が挙げられる。いくつかのグルホシネート耐性植物は市販されている。例えば、bar又はpatを導入した遺伝子組換え植物は「LibertyLink(商標)」、「InVigor(商標)」、又は「WideStrike(商標)」の商標名で販売されている。より具体的なグリホシネート耐性植物は、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready(商標) 2」、「Liberty Link (商標)」、「Herculex(商標)I」、「Herculex RW」、「Herculex XTRA(商標)」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) CB/LL/RW」及び「Bt10」;ワタが「FiberMax(商標) Liberty Link(商標)」;イネが「Liberty Link (商標) Rice」;カノーラが「inVigor (商標) Canola」;ダイズが「Liberty Link (商標) Soybean」;サトウキビが「Liberty Link (商標) sugarbeet」の商標名で販売されている。
オキシニル系除草剤(例えばブロモキシニル)耐性植物:クレブシエラ・ニューモニエ亜種オゼネ(Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae)由来のニトリラーゼ遺伝子(bxn)を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ(Brassica napus)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)及びタバコ(Nicotiana tabacum L.)が挙げられる。いくつかのオキシニル系除草剤耐性植物が市販されている。例えば、「Navigator(商標)」又は、「BXN(商標)」を含む商標名で販売されている。より具体的なオキシニル系除草剤耐性植物としては、例えば、ワタが「BXN (商標) Cotton」;アルゼンチンカノーラが「Navigator (商標) Cotton」の商標名で販売されている。
ALS除草剤耐性植物:選抜マーカーとしてタバコ(Nicotiana tabacum)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(surB)を導入したカーネーション(Dianthus caryophyllus)が、例えば、「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua (商標)」、「Moonvista (商標)」、「Moonique (商標)」、「Moonpearl (商標)」、「Moonberry (商標)」又は「Moonvelvet (商標)」の商標名で販売されている。シロイズナズナ(Arabidopsis thaliana)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(als)を導入したアマ(Linum usitatissumum L.)が、例えば、「CDC Triffid Flax」の商標名で販売されている。トウモロコシ由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(zm-hra)を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するトウモロコシ(Zea mays L.)が、例えば、「Optimum GAT (商標)」の商標名で販売されている。シロイヌナズナ由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子(csr1-2)を導入したイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するダイズが、例えば、「Cultivance」の商標名で販売されている。ダイズ(Glycine max)由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子(gm-hra)を導入したダイズが、例えば、「Treus (商標)」、「Plenish (商標)」及び「Optimum GAT(商標)」の商標名で販売されている。また、タバコ(Nicotiana tabacum cv. Xanthi)由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子(S4-HrA)を導入したワタがある。
HPPD除草剤耐性植物:エンバク(Avena sativa)由来のHPPD遺伝子(avhppd-03)を導入することにより得られる。例えば、上記の遺伝子と同時に、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス(Streptomyes viridochromogenes)由来のPAT遺伝子(pat)を導入したダイズが、メソトリオン及びグルホシネートに耐性を有するダイズとして「Herbicide-tolerant Soybean line」の商標名で販売されている。
2,4-D耐性植物又はACCase除草剤耐性植物:スフィンゴビウム・ハービシドボランス(Sphingobium herbicidovorans)由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ(aryloxyalkanoate dioxygenase)遺伝子(aad-1)を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するトウモロコシが、例えば「Enlist(商標) Maize」の商標名で販売されている。デルフチア・アシドボランス(Delftia acidovorans)由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子(aad-12)を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するダイズ及びワタが知られており、例えば、「Enlist(商標) Soybean」の商標名で販売されている。
ジカンバ除草剤耐性植物:ステノトロホモナス・マルトフィリアDI-6株(Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6)由来のジカンバモノオキシゲナーゼ(dicamba monooxygenase)遺伝子(dmo)を導入することにより得られる。上記遺伝子を導入したダイズ及びワタが知られている。上記遺伝子と同時に、アグロバクテリウム・トメファシエンス菌CP4株(Agrobacterium tumefaciens strain CP4)由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子(CP4 epsps)を導入したダイズ(Glycine max L.)が、例えば「Genuity (登録商標) Roundup Ready (商標) 2 Xtend (商標)」の商標名で販売されている。
The specific herbicide-tolerant plants are shown below.
Glyphosate herbicide-tolerant plants: glyphosate-tolerant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from Agrobacterium tumefaciens strain CP4 and glyphosate N-acetyltransferase gene derived from Bacillus licheniformis N-acetyltransferase gene (gat4601 or gat4621), glyphosate oxidase gene (goxv247) derived from Ochrobacterum anthropi strain LBAA, or EPSPS gene having a glyphosate-resistant mutation derived from corn (Zea mays) ( mepsps or 2mepsps). The main plants are, for example, alfalfa (Medicago sativa), Argentine canola (Brassica napus), cotton (Gossypium hirsutum L.), creeping bentgrass (Agrostis stolonifera), corn (Zea mays L.) polish canola (Brassica rapa), Examples include potato (Solanum tubeHDDrosum L.), soybean (Glycine max L.), sugar beet (Beta vulgaris) and wheat (Triticum aestivum). Several glyphosate tolerant plants are commercially available. For example, a transgenic plant into which CP4 epsps has been introduced has a trade name including "Roundup Ready (registered trademark)", and a transgenic plant into which gat4601 or gat4621 has been introduced is "Optimum GAT (trademark)" or "Optimum (registered trademark)". ) Gly canola" and other trade names, and transgenic plants into which mepsps or 2mepsps are introduced are sold under the trade name of "GlyTol (trademark)". As more specific glyphosate-tolerant plants, for example, corn is "Roundup Ready (trademark) Maize", "Roundup Ready (trademark) 2 Maize", "Agrisure (trademark) GT", "Agrisure (trademark) GT/CB/ LL", "Agrisure(TM) GT/RW", "Agrisure(TM) 3000GT", "YieldGard(TM) VT(TM) Rootworm(TM) RR2" and "YieldGard(TM) VT Triple"; Ready (trademark) Soybean" and "Optimum GAT (trademark)"; Cotton is "Roundup Ready (trademark) Cotton", "Roundup Ready (trademark Flex Cotton" and "GlyTol (trademark)"; Canola is "Roundup Ready (trademark)""Canola" and "Optimum (registered trademark) Gly canola"; alfalfa is "Roundup Ready (trademark) Alfalfa"; rice is "Roundup Ready Rice"; sugar cane is "Roundup Ready (trademark) sugarbeet" and "InVigor (trademark) sugarbeet" Wheat is sold under the trade name of "Roundup Ready(TM) wheat" (Triticum aestivum).
Glyphosinate herbicide tolerant plants: gene (bar) of phosphinothricin N-acetyltransferase (PAT) derived from Streptomyces hygroscopicus (bar), Streptomyces viridochrodide At least one of the PAT gene (pat) derived from Mogenes (Streptomyes viridochromogenes) or the synthetic PAT gene (pat syn) derived from Streptomyces viridochromogenes strain Tu494 (Streptomyes viridochromogenes strain Tu494) It is obtained by introducing. Examples of main plants include Argentine canola (Brassica napus), chicory (Cichorium intybus) cotton (Gossypium hirsutum L.), corn (Zea mays L.) polish canola (Brassica rapa), rice (Oryza sativa L.), soybean. (Glycine max L.) and sugar beet (Beta vulgaris). Some glufosinate-tolerant plants are commercially available. For example, transgenic plants into which bar or pat has been introduced are sold under the trade names of “LibertyLink™”, “InVigor™”, or “WideStrike™”. More specific glyphosinate-tolerant plants include, for example, corn "Roundup Ready™ 2", "Liberty Link™", "Herculex™ I", "Herculex RW", "Herculex XTRA™". , "Agrisure (trademark) GT/CB/LL", "Agrisure (trademark) CB/LL/RW" and "Bt10"; cotton is "FiberMax (trademark) Liberty Link (trademark)"; rice is "Liberty Link (trademark)" ) Rice"; canola is sold under the trade name "inVigor(TM) Canola"; soybean under the trade name "Liberty Link(TM) Soybean"; sugar cane under the trade name "Liberty Link(TM) sugar beet".
Plants resistant to oxynyl herbicides (eg, bromoxynil): Obtained by introducing a nitrilase gene (bxn) derived from Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae. Examples of main plants include Argentine canola (Brassica napus), cotton (Gossypium hirsutum L.), and tobacco (Nicotiana tabacum L.). Several oxynyl herbicide tolerant plants are commercially available. For example, it is sold under a brand name including "Navigator (trademark)" or "BXN (trademark)". As more specific oxynyl herbicide-tolerant plants, for example, cotton is sold under the trade name of “BXN (trademark) Cotton” and Argentine canola under the trade name of “Navigator (trademark) Cotton”.
ALS herbicide-tolerant plant: Carnation (Dianthus caryophyllus) into which the ALS herbicide-tolerant ALS gene (surB) derived from tobacco (Nicotiana tabacum) as a selection marker has been introduced is, for example, "Moondust (trademark)" or "Moonshadow (trademark)" , "Moonshade(TM)", "Moonlite(TM)", "Moonaqua(TM)", "Moonvista(TM)", "Moonique(TM)", "Moonpearl(TM)", "Moonberry(TM)". Or it is sold under the brand name of "Moonvelvet (trademark)". Flax (Linum usitatissumum L.) into which the ALS gene (als) for ALS herbicide resistance derived from Arabidopsis thaliana is introduced, for example, is sold under the trade name of “CDC Triffid Flax”. Corn derived from ALS herbicide tolerant ALS gene (zm-hra) introduced corn having resistance to sulfonylurea and imidazolinone herbicides (Zea mays L.) is, for example, a trademark of "Optimum GAT (trademark)" Sold under the name. Soybeans resistant to an imidazolinone herbicide introduced with an ALS herbicide-resistant ALS gene (csr1-2) derived from Arabidopsis thaliana are sold under the trade name of "Cultivance", for example. Soybean in which the ALS herbicide-resistant ALS gene (gm-hra) derived from soybean (Glycine max) is introduced is, for example, a trademark of "Treus (trademark)", "Plenish (trademark)" and "Optimum GAT (trademark)". Sold under the name. Also, there is a cotton introduced with an ALS herbicide-resistant ALS gene (S4-HrA) derived from tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi).
HPPD herbicide tolerant plant: Obtained by introducing the HPPD gene (avhppd-03) derived from oat (Avena sativa). For example, at the same time as the above gene, soybean introduced with PAT gene (pat) derived from Streptomyces viridochromogenes (Streptomyes viridochromogenes) is a soybean having resistance to mesotrione and glufosinate, and is a “Herbicide-tolerant Soybean line”. Sold under the trade name.
2,4-D-tolerant plants or ACCase herbicide-tolerant plants: introduced an allyloxyalkanoate dioxygenase gene (aad-1) from Sphingobium herbicidovorans 2 Corn that is resistant to 4,4-D or ACCase herbicides is sold, for example, under the trade name "Enlist™ Maize". Soybeans and cottons having resistance to 2,4-D or ACCase herbicide introduced with an allyloxyalkanoate diochigenase gene (aad-12) derived from Delftia acidovorans are known, for example, It is sold under the brand name "Enlist™ Soybean".
Dicamba herbicide-tolerant plant: Obtained by introducing a dicamba monooxygenase gene (dmo) derived from Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6. Soybean and cotton into which the above genes have been introduced are known. Soybean (Glycine max L.) into which a glyphosate-resistant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from the Agrobacterium tumefaciens strain CP4 strain (Agrobacterium tumefaciens strain CP4) was introduced at the same time as the above gene, for example, "Genuity (registered trademark) Roundup" It is sold under the trademark "Ready(TM) 2 Xtend(TM)".

除草剤に対する耐性が改変されたさらなる植物が広く知られており、例えば、グリホサートに対して耐性を有するアルファルファ、リンゴ、オオムギ、ユーカリ、アマ、ブドウ、ヒラマメ、ナタネ、エンドウマメ、ジャガイモ、イネ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマトムシバクサ及びコムギ(例えば、US5188642、US4940835、US5633435、US5804425、US5627061を参照);ジカンバに対して耐性を有するマメ、ワタ、ダイズ、エンドウマメ、ジャガイモ、ヒマワリ、トマト、タバコ、トウモロコシ、ソルガム及びサトウキビ(例えば、WO2008/051633、US7105724及びUS5670454を参照);グルホシネートに対して耐性を有するダイズ、テンサイ、ジャガイモ、トマト及びタバコ(例えば、US6376754、US5646024、US5561236を参照);2,4-Dに対して耐性を有するワタ、ペッパー類、リンゴ、トマト、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ、トウモロコシ、キュウリ、コムギ、ダイズ、ソルガム及び雑穀類(例えば、US6153401, US6100446、WO2005/107437、US5608147及び US5670454を参照); ALS阻害除草剤(例えば、スルホニルウレア系除草剤、又はイミダゾリノン系除草剤)に対して耐性を有するカノーラ、トウモロコシ、ヒエ(millet)、オオムギ、ワタ、カラシナ、レタス、レンズマメ、メロン、アワ、オートムギ、ナタ、ジャガイモ、イネ、ライムギ、ソルガム、ダイズ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト及びコムギ(例えば、US5013659、WO2006/060634、US4761373、US5304732、 US6211438、 US6211439及び US6222100を参照)、特にイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するイネが知られており、アセト乳酸合成遺伝子(acetohydroxyacid synthase gene)に特定の変異(例えば、S653N、S654K、A122T、S653(At)N, S654(At)K, A122(At)Tを有するイネ(例えば、US2003/0217381、WO2005/020673参照);HPPD阻害除草剤(例えば、イソキサフルトール等のイソキサゾール系除草剤;スルコトリオン、メソトリオン等のトリケトン系除草剤;及びピラゾリネート等のピラゾール系除草剤)又はイソキサフルトールの分解産物のジケトニトリルに対して耐性を有するオオムギ、サトウキビ、イネ、トウモロコシ、タバコ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ、コムギ及びジャガイモ(例えば、WO2004/055191、WO1996/38567、WO1997/049816及びUS6791014を参照);並びにPPO阻害除草剤に対して耐性を有するコムギ、ダイズ、ワタ、テンサイ、ナタネ、イネ、トウモロコシ、ソルガム、サトウキビ及びテンサイ(例えば、US2002/0073443、US2008/0052798、Pest Management Science, 61, 2005, 277-285を参照)が挙げられる。 Further plants with altered resistance to herbicides are widely known, for example alfalfa, apple, barley, eucalyptus, flax resistant to glyphosate, flax, grapes, lentils, rapeseed, peas, potatoes, rice, sugar beet. , Sunflower, tobacco, tomato grass and wheat (see, for example, US5188642, US4940835, US5633435, US5804425, US5627061); beans, cotton, soybean, pea, potato, sunflower, tomato, tobacco resistant to dicamba. Corn, sorghum and sugar cane (see for example WO2008/051633, US7105724 and US5670454); soybean, sugar beet, potato, tomato and tobacco resistant to glufosinate (see for example US6376754, US5646024, US5561236); 2,4 -D resistant cotton, peppers, apple, tomato, sunflower, tobacco, potato, corn, cucumber, wheat, soybean, sorghum and cereals (for example, US6153401, US6100446, WO2005/107437, US5608147 and US5670454. ); Canola, corn, millet, barley, cotton, mustard, lettuce, lentils, melons, millet which are resistant to ALS-inhibiting herbicides (for example, sulfonylurea herbicides or imidazolinone herbicides) , Oats, nata, potatoes, rice, rye, sorghum, soybeans, sugar beet, sunflower, tobacco, tomato and wheat (see, for example, US5013659, WO2006/060634, US4761373, US5304732, US6211438, US6211439 and US6222100), especially imidazolinone series. Rice having resistance to herbicides is known, and specific mutations (eg, S653N, S654K, A122T, S653(At)N, S654(At)K, A122(At) in the acetolactate synthesis gene (acetohydroxyacid synthase gene) are known. ) T-containing rice (see, for example, US2003/0217381, WO2005/020673); HPPD-inhibiting herbicides (for example, isoxazole herbicides such as isoxaflutol; sulcotrione, mesotrione, etc. Ton herbicides; and pyrazole herbicides such as pyrazolinates) or barley, sugar cane, rice, corn, tobacco, soybeans, cotton, rapeseed, sugar beet, wheat, and wheat having resistance to diketonitrile, which is a decomposition product of isoxaflutole. Potatoes (see, for example, WO2004/055191, WO1996/38567, WO1997/049816 and US6791014); and wheat, soybean, cotton, sugar beet, rapeseed, rice, corn, sorghum, sugar cane and resistant to PPO-inhibiting herbicides. Sugar beets (see, for example, US2002/0073443, US2008/0052798, Pest Management Science, 61, 2005, 277-285).

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、イマゼタピル、イマザモックス等のイミダゾリノン系ALS阻害型除草剤に耐性を有するイネ「Clearfield(登録商標) Rice」、コムギ「Clearfield(登録商標) Wheat」、ヒマワリ「Clearfield(登録商標) Sunflower」、レンズマメ「Clearfield(登録商標) lentils」及びカノーラ「Clearfield(登録商標) canola」(BASF社製品);チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤に耐性を有するダイズ「STS soybean」;トリオンオキシム系除草剤、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するトウモロコシ「SR corn」(「Poast Protected (登録商標) corn」としても知られている);トリベヌロン等のスルホニルウレア系除草剤に耐性を有するヒマワリ「ExpressSun (登録商標)」;キザロホップ等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するイネ「Provisia (商標) Rice」;及び光化学系II阻害剤に耐性を有するカノーラ「Triazine Tolerant Canola」;イミダゾリノン系除草剤に耐性を有するソルガム「Igrowth (商標)」が挙げられる。 Examples of plants to which the herbicide resistance has been imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology include, for example, rice “Clearfield (registered trademark) Rice” having resistance to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazethapyr and imazamox. , Wheat "Clearfield (registered trademark) Wheat", sunflower "Clearfield (registered trademark) Sunflower", lentil "Clearfield (registered trademark) lentils" and canola "Clearfield (registered trademark) canola" (BASF products); Soybean "STS soybean" resistant to sulfonylurea ALS-inhibiting herbicides such as methyl; corn "SR corn" resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitors such as trione oxime herbicides and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides (Also known as "Poast Protected (registered trademark) corn"); Sunflower "ExpressSun (registered trademark)" resistant to sulfonylurea herbicides such as tribenuron; Resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitor such as quizalofop Rice “Provisia™ Rice”; and canola “Triazine Tolerant Canola” resistant to photosystem II inhibitors; sorghum “Igrowth™” resistant to imidazolinone herbicides.

ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物として、迅速な品種開発技術(Rapid Trait Development System、RTDS(登録商標))を用いたスルホニルウレア系除草剤耐性を有するカノーラ「SU Canola(登録商標)」が挙げられる。RTDS(登録商標)とは、ゲノム編集技術のオリゴヌクレオチド指向型突然変異導入に該当し、Gene Repair Oligonucleotide(GRON)すなわち、DNAとRNAのキメラオリゴヌクレオチドを介して、植物中のDNAを切断することなく変異を導入することが出来る技術である。その他の例としては、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて内因性遺伝子IPK1を欠失させることで除草剤耐性及びフィチン酸含有量が低減したトウモロコシ(例えば、Nature 459, 437-441 2009年参照);クリスパー・キャスナインを用いて除草剤耐性を付与されたイネ(例えば、Rice, 7, 5 2014年参照)が挙げられる。 Canola "SU Canola (registered trademark)" with sulfonylurea herbicide resistance using rapid varieties development technology (Rapid Trait Development System, RTDS (registered trademark)) Are listed. RTDS (registered trademark) corresponds to oligonucleotide-directed mutagenesis of genome editing technology, and cuts DNA in a plant through Gene Repair Oligonucleotide (GRON), that is, a chimeric oligonucleotide of DNA and RNA. It is a technology that can introduce mutations without using it. Other examples include maize with reduced herbicide resistance and phytic acid content by deleting the endogenous gene IPK1 using zinc finger nuclease (see, for example, Nature 459, 437-441 2009); Crisper Rice cultivated with herbicide tolerance using Cassine (see, for example, Rice, 7, 5 2014).

新育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、接ぎ木を利用した品種改良技術を用いて、GM台木が有する性質を穂木に付与されたダイズが挙げられる。具体的には、グリホサート耐性を有するRoundup Ready(登録商標)ダイズを台木として用いて、非トランスジェニックダイズ穂木にグリホサート耐性を付与したダイズ(Weed Technology 2013, 27, 412. 参照)が挙げられる。 Examples of plants to which the herbicide resistance has been imparted by the new breeding technology include soybean in which the properties possessed by the GM rootstock have been imparted to the scion by using the breeding technology that utilizes grafting. Specific examples include soybeans in which Roundup Ready (registered trademark) soybean having glyphosate tolerance is used as a rootstock, and glyphosate tolerance is imparted to a non-transgenic soybean scion (see Weed Technology 2013, 27, 412). ..

害虫抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。 Examples of the plants imparted with pest resistance are given below.

遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBacillus thuringiensis(以後Bt菌と略す)由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシン(δ-endotoxin)をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ(Zea mays L.)、ダイズ(Glycine max L.)、ワタ(Gossypium hirsutum L.)、イネ(Oryza sativa L.)、ポプラ(Populus sp.)、トマト(Lycopersicon esculentum)、ナス(Solanum melongena)及びサトウキビ(Saccharum sp.)が挙げられる。鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(改変されたcry1F)、moCry1F(改変されたCry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A及びVip3Aa20が挙げられる。
遺伝子組換え技術により鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ及びバレイショが挙げられる。鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry3A、mCry3A(改変されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1 、Cry35Ab1、Cry6A、Cry6Aa及びmCry6Aa(改変されたCry6Aa)が挙げられる。
遺伝子組換え技術により双翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来のCry3AとCry1Abを融合したハイブリッドタンパク質eCry3.1Abをコードする合成遺伝子を導入したトウモロコシ(Zea mays L.)及びササゲ(Vigna unguiculata)由来のトリプシン阻害剤CpTIをコードする遺伝子を導入したワタ(Gossypium hirsutum L.)が挙げられる。さらに、クワイ(Sagittaria sagittifolia)由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質AであるAPIをコードする遺伝子を導入したポプラ等があり、広範囲の害虫に対する抵抗性を示す。
植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、改変されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Cry1Ab-Ac及びCry1A.105等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したCry1Ab等が知られている。改変されたタンパク質としては、天然型デルタ−エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Cry1Fa2、moCry1F及びmCry3A等が知られている。また、改変されたタンパク質とは、天然には存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入された場合も含み、例えば、カテプシンG-認識配列がCry3Aトキシンに挿入されているCry3A055(WO2003/018810を参照)が挙げられる。
遺伝子組み換え技術により、改変されたBTタンパクCry51Aa2(Cry51Aa2.834_16)を導入したワタ(event MON88702)がMonsanto社にて開発されており、Lygus lineolarisなどのlygus属種やアブラムシなどの半翅目及びFrankliniella属種などのアザミウマ目に抵抗性を示す。
その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質として、例えば、バチルス・セレウス(Bacillus cereus)又はバチルス・ポピリエ(Bacillus popilliae)由来の殺虫性タンパク質;植物性殺虫タンパク質Vip1、Vip2、Vip3(サブクラスとして、Vip3Aa〜Vip3Aj、Vip3Ba、Vip3B及びVip3Caが知られており、具体的には、例えば、Vip3Aa20及びVip3Aa61が知られている)及びVip4;フォトラブダスルミネッセンス(Photorhabdus luminescens)などのフォトラブダス属(Photorhabdus spp.)又はゼノラブダス・ネマトフィルス(Xenorhabdus nematophilus)等のゼノラブダス属(Xenorhabdus spp.)といった線虫共生(線虫にコロニーを作る)バクテリア由来の殺虫性タンパク質;サソリ毒素、クモ毒素、ハチ毒素等の昆虫特異的神経毒素を含む動物によって産生される毒素;ストレプトマイセス(Streptomycetes)毒等の糸状菌類によって産生される毒素;エンドウレクチン、オオムギレクチン、スノードロップレクチン等の植物レクチン;アグルチニン;トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤;リシン、トウモロコシ−RIP、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン(bryodin)等のリボゾーム不活性化タンパク(RIP);3−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−UDP−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素;エクダイソン阻害剤;HMG−CoA−リダクターゼ;ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤;幼若ホルモンエステラーゼ;利尿ホルモン受容体;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;及びグルカナーゼが挙げられる。
Examples of plants to which resistance to lepidopteran pests has been imparted by gene recombination technology include, for example, delta-endotoxin (δ-endotoxin), which is an insecticidal protein derived from soil bacteria Bacillus thuringiensis (hereinafter abbreviated as Bt bacterium). Maize (Zea mays L.), soybean (Glycine max L.), cotton (Gossypium hirsutum L.), rice (Oryza sativa L.), poplar (Populus sp.), tomato (Lycopersicon esculentum) into which the gene encoding is introduced. , Eggplant (Solanum melongena) and sugar cane (Saccharum sp.). As a delta-endotoxin imparting resistance to lepidopteran pests, for example, Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (Cry1Ab lacking a part), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac (Cry1Ab and Cry1Ac hybrid protein fused), Cry1C, Cry1F, Cry1Fa2 (modified cry1F), moCry1F (modified Cry1F), Cry1A. 105 (hybrid protein in which Cry1Ab, Cry1Ac and Cry1F are fused), Cry2Ab2, Cry2Ae, Cry9C, Vip3A and Vip3Aa20.
Examples of plants imparted with resistance to Coleoptera pests by gene recombination technology include, for example, corn and potato into which a gene encoding a delta-endotoxin, which is an insecticidal protein derived from a soil bacterium Bt bacterium, is introduced. .. Examples of the delta-endotoxin that imparts resistance to Coleoptera pests include Cry3A, mCry3A (modified Cry3A), Cry3Bb1, Cry34Ab1, Cry35Ab1, Cry6A, Cry6Aa, and mCry6Aa (modified Cry6Aa).
As a plant imparted with resistance to dipterous pests by gene recombination technology, for example, a corn introduced a synthetic gene encoding a hybrid protein eCry3.1Ab in which Cry3A and Cry1Ab derived from a Bt bacterium which is a soil bacterium are fused. (Zea mays L.) and cotton (Gossypium hirsutum L.) into which a gene encoding a trypsin inhibitor CpTI derived from cowpea (Vigna unguiculata) has been introduced. Furthermore, there are poplar and the like into which a gene encoding API, which is a protease inhibitor protein A derived from quay (Sagittaria sagittifolia), is introduced, and it shows resistance to a wide range of pests.
The insecticidal protein that imparts pest resistance to plants also includes hybrid proteins of the above insecticidal proteins, partially deleted proteins, and modified proteins. Hybrid proteins were made by combining different domains of multiple insecticidal proteins using genetic recombination techniques to generate Cry1Ab-Ac and Cry1A. 105 mag is known. As a partially deleted protein, Cry1Ab having a partially deleted amino acid sequence is known. The modified protein is a protein in which one or more amino acids of natural delta-endotoxin are substituted, and Cry1Fa2, moCry1F, mCry3A and the like are known. In addition, the modified protein includes a case where a proteolytic enzyme recognition sequence that does not exist in nature is inserted into a toxin, for example, a cathepsin G-recognition sequence is inserted into a Cry3A toxin Cry3A055 (see WO2003/018810. See).
A cotton (event MON88702) into which a modified BT protein Cry51Aa2 (Cry51Aa2.834_16) has been introduced by genetic modification technology has been developed by Monsanto, and the lygus species such as Lygus lineolaris and the hemiptera such as aphids and Frankliniella have been developed. Shows resistance to thrips such as genus species.
In addition, examples of insecticidal proteins that impart pest resistance to plants by gene recombination technology include, for example, Bacillus cereus or Bacillus popilliae-derived insecticidal proteins; plant insecticidal proteins Vip1 and Vip2. , Vip3 (as subclasses, Vip3Aa to Vip3Aj, Vip3Ba, Vip3B and Vip3Ca are known, specifically, for example, Vip3Aa20 and Vip3Aa61 are known) and Vip4; Photorhabdus luminescens and the like. Xenorhabdus spp. or Xenorhabdus nematophilus or other Xenorhabdus spp. nematode symbiotic (colonizing nematode) bacteria-derived insecticidal protein; scorpion toxin, spider toxin , Toxins produced by animals including insect-specific neurotoxins such as bee toxin; toxins produced by filamentous fungi such as Streptomycetes venom; plant lectins such as pea lectin, barley lectin, snowdrop lectin; Agglutinin; protease inhibitors such as trypsin inhibitor, serine protease inhibitor, patatin, cystatin, papain inhibitor; ribosome inactivating protein (RIP) such as lysine, maize-RIP, abrin, ruffin, saporin, bryodin Steroid-metabolizing enzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid-UDP-glucosyltransferase, and cholesterol oxidase; ecdysone inhibitors; HMG-CoA-reductase; sodium channel inhibitors, ion channel inhibitors such as calcium channel inhibitors; Juvenile hormone esterase; diuretic hormone receptor; stilbene synthase; bibenzyl synthase; chitinase; and glucanase.

また、1つ又は2つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫抵抗性を付与された植物が既に知られており、いくつかの植物は市販されている。
害虫抵抗性を付与されたワタの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bollgard (商標 ) cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「JK 1」、「Roundup Ready (商標) Bollgard (商標) Cotton」及び「Ingard (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F(Cry1Fa2)を発現する「Herculex (商標) I」及び「Herculex (商標) CB」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aを発現する「VIPCOT (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1AcとCry2Abを発現する「Bollgard II (商標) cotton」、「Roundup Ready (商標) Bollgard II (商標) Cotton」、「Roundup Ready (商標) Flex (商標) Bollgard II (商標 ) Cotton」及び「Fivermax (商標 ) Liberty Link (商標 ) Bollgard II (商標 )」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry2Ab及びVip3Aを発現する「Bollgard III (登録商標)」及び「Bollgard (登録商標) III x Roundup Ready (商標) Flex (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Abを発現する「VIPCOT (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Acを発現する「VIPCOT (登録商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac及びCry1Fを発現する「WideStrike (商標) Cotton」、「WideStrike (商標) Roundup Ready (商標) Cotton」および「Widestrike (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry2Aeを発現する「TwinLink (商標) Cotton」及び「Glytol (商標) x Twinlink (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry1F及びVip3Aを発現する「Widestrike (登録商標) 3」及び「Widestrike (商標) x Roundup Ready Flex (商標) x VIPCOT (商標) Cotton」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry2Ae及びVip3Aを発現する「Glytol (商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT (商標) Cotton」が挙げられ、これらは市販されている。
害虫抵抗性を付与されたトウモロコシの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1を発現する「YieldGard (登録商標) Rootworm RW」、「YieldGard (商標) RW + RR」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」および「MaxGard (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1及びCry1Abを発現する「YieldGard (登録商標 ) VT Triple」及び「YieldGard (商標) Plus with RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bt Xtra (商標 ) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry3Bb1を発現する「YieldGard Plus (登録商標) 」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「Bt10」、「Liberty Link (商標) Yieldgard (商標) Maize」、「Agrisure (商標 ) GT/CB/LL」及び「YieldGard (商標 ) CB + RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A.105及びCry2Ab2を発現する「YieldGard (商標) VT Pro (商標) 」および「Genuity (登録商標) VT Double Pro (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質mCry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) RW」および「Agrisure (商標) GT/RW」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry9Cを発現する「Starlink (商標) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「YieldGard (商標)」、「MaizeGard (商標)」、「NaturGard KnockOut (商標)」、「Maximizer (商標)」、「Roundup Ready (商標) YieldGard (商標) maize」、「Agrisure (商標) CB/LL」および「Mavera (商標) YieldGard (商標) Maize」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry1F、改変Cry3A、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Agrisure (登録商標) 3122」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20を発現する「Agrisure (登録商標) Viptera」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20及びCry1Abを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 2100」及び「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3110」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び、改変Cry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3100」、「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3111 ) および「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 4」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3220」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質 ) を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5122」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、改変Cry1Ab及びVip3A変異形を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5222」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex (商標) RW」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Fを発現する「Herculex XTRA (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A.105、Cry2Ab2及びCry3Bb1を発現する「Genuity (登録商標) VT Triple Pro (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1F、Cry2Ab、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry3Bb1及びCry1A.105を発現する「Genuity (登録商標) SmartStax (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cry2Ab及びCry1A.105を発現する「Power Core (商標)」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex XTRA (商標) RR」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry1Ab及び改変Cry3Aを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect Xtreme」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Abを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect XTRA」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F及び改変Cyr3Aを発現する「Optimum (登録商標) TRIsect」が挙げられ、これらは市販されている。
その他の害虫抵抗性を付与された植物の例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Aを発現するバレイショ「Atlantic NewLeaf (商標) potato」、「NewLeaf (商標) Russet Burbank potato」、「Lugovskoi plus」、「Elizaveta plus」、「Hi-Lite NewLeaf (商標) Y potato、Superior NewLeaf (商標) potato」及び「Shepody NewLeaf (商標) Y potato」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry1Acを発現するイネ「hanyou 63」及び「Huahui-1」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」;Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するナス「BARI Bt Begun-1, -2, -3 and -4」が挙げられ、これらは市販されている。
また、コーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn rootworm」、「YieldGard VT」、「Herculex RW」、「Herculex Rootworm」及び「Agrisure CRW」;コーンボーラーに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn borer」、「YieldGard plus」、「YieldGard VT Pro」、「Agrisure CB/LL」、「Agrisure 3000GT」、「Hercules I」、「Hercules II」、「KnockOut」、「NatureGard」および「StarLink」;ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「Herculex I」、「Herculex Xtra」、「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」;コーンボーラー及びコーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus」;ニセアメリカタバコガに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard I」及び「Bollgard II」;ニセアメリカタバコガ、ワタボールワーム、フォールアーミーワーム、ビートアーミーワーム、キャベツルーパー、ダイズルーパー及びピンクボールワームに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard II」、「WideStrike (商標)」および「VipCot」;タバコスズメガ抵抗性を有するジャガイモ「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」;ナスノメイガ、フルーツボーラー及びワタボールワームに対する抵抗性を有するナス「Bt brinjal」、「Dumaguete Long Purple」及び「Mara」(例えば、US5128130参照)が知られている。
害虫抵抗性を有するさらなる植物が一般的に知られており、例えば、サンカメイガ抵抗性イネ(例えば、Molecular Breeding, 第18巻(2006年)、No. 1参照)、鱗翅目抵抗性レタス(例えば、US5349124参照)、鱗翅目(例えばニカメイガ、イチモンジセセリ、イネヨトウ、コブノメイガ、ライスケースワーム、及びライスアーミーワーム)に対する抵抗性を有するイネ(例えば、WO2001/021821参照)が挙げられる。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
In addition, plants to which pest resistance has been imparted by introducing one or two or more insecticidal protein genes are already known, and some plants are commercially available.
As an example of the cotton imparted with pest resistance, ``Bollgard (trademark) cotton'', ``BXN (trademark) Plus Bollgard (trademark) Cotton'', ``BXN (trademark) Plus'' expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacterium Bollgard (trademark) Cotton", "JK 1", "Roundup Ready (trademark) Bollgard (trademark) Cotton" and "Ingard (trademark)"; Bt bacterium-derived insecticidal protein modified Cry1F (Cry1Fa2) expressing "Herculex (Cry1Fa2)""Trademark)I" and "Herculex (trademark) CB";"VIPCOT (trademark) Cotton" expressing the Bt bacterium-derived insecticidal protein Vip3A; "Bollgard II (trademark) expressing the Bt bacterium-derived insecticidal proteins Cry1Ac and Cry2Ab ) cotton, Roundup Ready (trademark) Bollgard II (trademark) Cotton, Roundup Ready (trademark) Flex (trademark) Bollgard II (trademark) Cotton, and ``Fivermax (trademark) Liberty Link (trademark) Bollgard II (trademark) )";"Bollgard III (registered trademark)" and "Bollgard (registered trademark) III x Roundup Ready (trademark) Flex (trademark)" expressing the insecticidal proteins Cry1Ac, Cry2Ab and Vip3A derived from Bt bacterium; "VIPCOT (R) Roundup Ready Flex (Trademark) Cotton" expressing the insecticidal proteins Vip3A and Cry1Ab; "VIPCOT (R) Cotton" expressing the Bt bacteria-derived insecticidal proteins Vip3A and Cry1Ac; Bt-derived insecticide Insecticidal protein derived from Bt bacteria "WideStrike (trademark) Cotton", "WideStrike (trademark) Roundup Ready (trademark) Cotton" and "Widestrike (trademark) Roundup Ready Flex (trademark) Cotton" expressing the sex proteins Cry1Ac and Cry1F "TwinLink™ Cotton" and "Gly that express Cry1Ab and Cry2Ae" tol (trademark) x Twinlink (trademark)";"Widestrike (trademark) 3" and "Widestrike (trademark) x Roundup Ready Flex (trademark) x VIPCOT (expressing the insecticidal proteins Cry1Ac, Cry1F and Vip3A derived from Bt bacteria) “Trade mark) Cotton”; “Glytol™ x Twinlink™ x VIPCOT™ Cotton”, which expresses insecticidal proteins Cry1Ab, Cry2Ae and Vip3A derived from Bt bacteria, and these are commercially available.
As an example of corn imparted with pest resistance, ``YieldGard (registered trademark) Rootworm RW'' expressing the insecticidal protein Cry3Bb1 derived from Bt bacterium, ``YieldGard (trademark) RW + RR'', ``YieldGard (trademark) VT ( Trademark) Rootworm (trademark) RR2" and "MaxGard (trademark)";"YieldGard (registered trademark) VT Triple" and "YieldGard (trademark) Plus with RR"; Bt expressing the insecticidal proteins Cry3Bb1 and Cry1Ab derived from Bt bacteria. "Bt Xtra (trademark) Maize" expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from the fungus; "YieldGard Plus (registered trademark)" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry3Bb1 derived from the Bt fungus; the insecticidal protein Cry1Ab derived from the Bt fungus Expressed "Bt10", "Liberty Link(TM) Yieldgard(TM) Maize", "Agrisure(TM) GT/CB/LL" and "YieldGard(TM) CB+RR"; insecticidal protein Cry1A from Bt bacteria. "YieldGard(TM) VT Pro(TM)" and "Genuity(R) VT Double Pro(TM)" expressing 105 and Cry2Ab2; "Agrisure(R) RW" expressing the insecticidal protein mCry3A derived from Bt bacteria. And "Agrisure (trademark) GT/RW";"Starlink (trademark) Maize" that expresses the insecticidal protein Cry9C derived from Bt bacterium; "YieldGard (trademark)" that expresses the insecticidal protein Cry1Ab derived from Bt bacterium; MaizeGard(TM), NaturGard KnockOut(TM), Maximizer(TM), Roundup Ready(TM) YieldGard(TM) maize, Agrisure(TM) CB/LL and Mavera(TM) YieldGard. (Trademark) Maize";"Agrisure (registered trademark) 3122" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab, Cry1F, modified Cry3A, Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt bacteria; "Agrisure (registered trademark) expressing the insecticidal protein Vip3Aa20 derived from Bt bacteria" Trademark) Viptera";"Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 2100" and "Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 3110" expressing insecticidal proteins Vip3Aa20 and Cry1Ab derived from Bt bacterium; "Agrisure(R) Viptera(TM) 3100", "Agrisure(R) Viptera(TM) 3111) and "Agrisure(R) Viptera(TM) 4" expressing proteins Vip3Aa20, Cry1Ab and modified Cry3A; "Agrisure (registered trademark) Viptera (trademark) 3220" expressing the Bt bacterium-derived insecticidal proteins Vip3Aa20, Cry1Ab and modified Cry1F; expressing the Bt bacterium-derived insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Ab chimeric protein) "Agrisure (registered trademark) Duracade (trademark)"; insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1A) derived from Bt bacteria b chimera protein), modified Cry3A, Cry1Ab and modified Cry1F expressing "Agrisure (registered trademark) Duracade (trademark) 5122"; insecticidal protein eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Ab chimeric protein) derived from Bt bacteria, modified Cry3A "Agrisure (registered trademark) Duracade (trademark) 5222" expressing the modified Cry1Ab and Vip3A variants; "Herculex (trademark) RW" expressing the Bt bacterium-derived insecticidal proteins Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1; Bt bacterium-derived insecticide "Herculex XTRA™" expressing proteins Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 and Cry1F; insecticidal protein Cry1A. "Genuity (registered trademark) VT Triple Pro (trademark)" expressing 105, Cry2Ab2 and Cry3Bb1; insecticidal proteins Cry1F, Cry2Ab, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1, Cry3Bb1 and Cry1A. "Genuity (registered trademark) SmartStax (trademark)" expressing 105; insecticidal protein-modified Cry1F, Cry2Ab and Cry1A. "Power Core (trademark)" expressing 105; "Herculex XTRA (trademark) RR" expressing insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1 and Cyr35Ab1 derived from Bt bacterium; insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 derived from Bt bacterium , Cry1Ab and modified Cry3A expressing "Optimum (registered trademark) Intrasect Xtreme"; Bt bacterium-derived insecticidal protein modified Cry1F, Cyr34Ab1, Cyr35Ab1 and Cry1Ab expressing "Optimum (registered trademark) Intrasect XTRA"; derived from Bt bacterium "Optimum (registered trademark) TRIsect" which expresses the insecticidal protein modified Cry1F and modified Cyr3A is mentioned, and these are commercially available.
As an example of a plant imparted with other pest resistance, potato expressing insecticidal protein Cry3A derived from Bt bacterium "Atlantic NewLeaf (trademark) potato", "NewLeaf (trademark) Russet Burbank potato", "Lugovskoi plus", "Elizaveta plus", "Hi-Lite NewLeaf (trademark) Y potato, Superior NewLeaf (trademark) potato" and "Shepody NewLeaf (trademark) Y potato"; rice "hanyou" expressing the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry1Ac derived from Bt bacteria. 63" and "Huahui-1"; soybean "Intacta™ Roundup Ready™ 2 Pro" expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacterium; eggplant "BARI Bt expressing the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacterium" Begun-1, -2, -3 and -4", which are commercially available.
Also, corn having resistance to corn rootworms "Yield Gard corn rootworm", "YieldGard VT", "Herculex RW", "Herculex Rootworm" and "Agrisure CRW"; corn resistant to corn borer "Yield Gard corn borer" , "YieldGard plus", "YieldGard VT Pro", "Agrisure CB/LL", "Agrisure 3000GT", "Hercules I", "Hercules II", "KnockOut", "NatureGard" and "StarLink"; Western Beancut Worm , Corn borer, black cut worm and fall army worm resistant corn "Herculex I", "Herculex Xtra", "New Leaf", "New Leaf Y" and "New Leaf Plus"; resistance to corn borer and corn rootworm "Yield Gard Plus" having resistance to cotton bolls "Bollgard I" and "Bollgard II" having resistance to false bollworm; Bollgard worm, cotton ball worm, fall army worm, beet army worm, cabbage looper, soybean looper and pink Cotton worms resistant to ball worms "Bollgard II", "WideStrike(TM)" and "VipCot"; potatoes Smomega resistant potatoes "New Leaf", "New Leaf Y" and "New Leaf Plus"; Eggplants "Bt brinjal", "Dumaguete Long Purple" and "Mara" having resistance to the cotton worm are known (see, for example, US5128130).
Further plants having pest resistance are generally known, for example, Sankamaiga resistant rice (see, for example, Molecular Breeding, Volume 18 (2006), No. 1), Lepidoptera resistant lettuce (for example, See, for example, US5349124), rice having resistance to Lepidoptera (for example, Plutella xylostella, Pseudomonas aeruginosa, Rice yoto, Kobunomeiga, rice case worm, and rice army worm) (see, for example, WO 2001/021821). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above.

RNA干渉技術により害虫抵抗性を付与された植物として、鱗翅目害虫(例えば、コーンボーラー類、コーンイヤワーム、ブラックカットワームなどのカットワーム類及びフォールアーミーワーム)及び鞘翅目害虫(コーンルートワーム類)に抵抗性を有するトウモロコシが、「SmartStax(登録商標)」、「SmartStax(登録商標) Pro」又は「Genuity(登録商標) SmartStax Pro」の商標名で市販あるいは開発されている。 As plants imparted with pest resistance by RNA interference technology, lepidopteran pests (for example, corn borers, corn earworms, black worms and other cut worms and fall army worms), and coleopteran pests (corn rootworms) ) Resistant corn is commercially available or developed under the trade name of "SmartStax (registered trademark)", "SmartStax (registered trademark) Pro" or "Genuity (registered trademark) SmartStax Pro".

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により害虫抵抗性を付与された植物として、例えば、アブラムシ抵抗性遺伝子である「Rag1(Resistance to Aphis glycines 1)」遺伝子又は「Rag2(Resistance to Aphis glycines 2)」遺伝子を有するダイズアブラムシ(Aphis glycines)に抵抗性を示すダイズ(J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.参照);ダイズシストセンチュウ( Heterodera glycines)に抵抗性を示すダイズ(Phytopathology, 2016, 106, 1444. 参照);ネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)に抵抗性を示すワタ(J. Nematol., 2009, 41, 140);トビイロウンカに抵抗性を示すイネ「関東BPH1号」;及びハスモンヨトウに抵抗性を示すダイズ「フクミノリ」が挙げられる。 As a plant to which pest resistance is imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology, for example, aphid resistance gene "Rag1 (Resistance to Aphis glycines 1)" gene or "Rag2 (Resistance to Aphis glycines 2)” Soybean that has resistance to soybean aphid (Aphis glycines) (see J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.); soybean that has resistance to soybean cyst nematode (Heterodera glycines) (Phytopathology) , 2016, 106, 1444.); Cotton resistant to Meloidogyne incognita (J. Nematol., 2009, 41, 140); Rice resistant to brown planthopper, "Kanto BPH No. 1"; and Hasmonyoto Soybean "Fukuminori" which shows resistance is mentioned.

これらの害虫抵抗性を付与された植物には、任意の有害昆虫(特に、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、双翅目昆虫、甲虫目昆虫)、有害クモ類及び有害センチュウ類に対する抵抗性が付与されている。害虫抵抗性を付与された植物は、好ましくは、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク)、トウモロコシ、カノーラ、ソルガム、ダイズ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンチル、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、ピーナッツ類、コーヒー、茶、イチゴ類、芝、野菜(例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物及びレタス)から選択され、より好ましくは、ダイズ、トウモロコシ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。 These pest-resistant plants are given resistance to any harmful insects (especially Lepidoptera, Coleoptera, Diptera, Coleoptera), harmful spiders and harmful nematodes. Has been done. Pest-resistant plants are preferably wheat (e.g. wheat, barley, rye, oats), corn, canola, sorghum, soybean, rice, rapeseed, sugar beet, sugar cane, grapes, lentil, sunflower, alfalfa, Pome fruits, drupes, peanuts, coffee, tea, strawberries, turf, vegetables (e.g. tomato, potato, cucurbitaceae and lettuce), more preferably soybean, corn, tomatoes, rice and wheat. It is selected from the class (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably from soybean, rice, corn and wheat (eg wheat, barley, rye and oats).

病害抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。 Examples of plants to which disease resistance has been imparted are given below.

遺伝子組換え技術により病害抵抗性を付与された植物は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP、例えばEP0392225を参照)又はいわゆる「抗真菌タンパク質」(AFP、例えば、US6864068を参照)を発現する植物である。植物病原性真菌に対する活性を有する様々な抗真菌タンパク質が特定の植物種から単離され、常識となっている。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することができる植物の例は、例えば、EP0392225、WO1993/05153、WO1995/33818、及びEP0353191から公知である。殺真菌病原体(fungicidal pathogen)、ウイルス性病原体及び細菌性病原体に対して抵抗性を有する植物は、病害抵抗性遺伝子を導入することによって作製される。多数の抵抗性遺伝子が同定され、単離されて病害抵抗性を改善するために使用されたが、このような抵抗性遺伝子としては、例えば、タバコモザイクウイルス(TMV)抵抗性タバコ植物を作製するためにTMVに感受性のタバコ系統に導入されたN遺伝子(例えば、US 5571706を参照)、増強された病原抵抗性を得るために植物に導入されたPrf遺伝子(例えば、WO1998/02545を参照)、及びシュードモナス・シリンガエ(Pseudomonas syringae)などの細菌性病原体に対する抵抗性を作り出すために使用されたシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)に由来するRps2遺伝子(例えばWO1995/028423を参照)が挙げられる。全身獲得抵抗性応答を示す植物は、N遺伝子のTIRドメインをコードする核酸分子を導入することによって得られた(例えば、US 6630618を参照)。公知の抵抗性遺伝子のさらなる例としては、多数のイネ品種に導入されているXa21遺伝子(例えば、US5952485、US5977434、WO1999/009151、WO1996/022375を参照)、コレトトリカム属(colletotrichum)抵抗性のためのRcg1遺伝子(例えば、US2006/225152を参照)、prp1遺伝子(例えば、US5859332、WO2008/017706を参照)、プラムポックスウイルスに対する抵抗性を導入するppv-cp遺伝子(例えば、US PP15,154Psを参照)、P1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、ジャガイモにおけるジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を導入するためのBlb1、Blb2、Blb3、RB2及びRpi-vnt1などの遺伝子(例えば、US7148397を参照)、LRPKml遺伝子(例えば、WO1999/064600を参照)、ジャガイモウイルスY抵抗性のためのP1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、HA5-1遺伝子(例えば、US5877403及びUS6046384を参照)、ジャガイモウイルスX(PVX)、ジャガイモウイルスY(PVY)、ジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV)などのウイルスに対する広範な抵抗性を導入するためのPIP遺伝子(例えば、EP0707069を参照)、ならびに真菌抵抗性を得るためのシロイヌナズナ(Arabidopsis)のNI16遺伝子、ScaM4遺伝子及びScaM5遺伝子などの遺伝子(例えば、US6706952及びEP1018553を参照)が挙げられる。また、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス(Bean golden mosaic virus、以下BGMVと称す)に抵抗性を有するインゲンは、RNA干渉技術により抵抗性が付与された植物であり、複製タンパク質の二重鎖RNA遺伝子(sense and antisense ac1遺伝子)を導入し、BGMVの複製タンパクの合成が阻害されることによりBGMVに抵抗性を示す。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
このような植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、イオンチャネル遮断薬(ナトリウムチャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬等);ウイルス性KP1、KP4及びKP6毒素;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;グルカナーゼ;いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP;例えば、EP0392225を参照);微生物によって産生される抗病原性物質(例えばペプチド抗生物質、複素環式抗生物質(例えば、WO1995/033818を参照)及び植物病原体防御に関与するタンパク質因子あるいはポリペプチド因子(WO2003/000906に記載されるいわゆる「植物疾患抵抗性遺伝子」))が挙げられる。
植物によって産生される抗病原性物質は、真菌、ウイルス及び細菌などの様々な病原性微生物から植物を保護することができる。本発明に関連して関心が高まっている有用植物は、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ナタネ、仁果類、核果類、ピーナッツ、コーヒー、茶、イチゴ、芝;つる植物及び野菜(例えばトマト、ジャガイモ)、ウリ科植物、パパイヤ、メロン、ヒラマメ属植物(lenses)及びレタスであり、より好ましくはダイズ、トマト、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
真菌病原体(fungal pathogen)に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi及びPhakopsora meibomiae)に対する抵抗性を有するダイズ(例えば、WO2008/017706を参照);ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を有するワタ、トマト、ジャガイモ等のナス科植物(例えば、US5859332、US7148397、EP1334979を参照);コレトトリカム グラミノコラ(Colletotrichum graminicola)などのコレトトリクム属(Colletotrichum)に抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US2006/225152を参照);リンゴ黒星病菌(venturia inaequalis)に対する抵抗性を有するリンゴ(例えばWO1999/064600を参照);フザリウム属菌(例えば、fusarium graminearum、 fusarium sporotrichioides、 fusarium lateritium、 fusarium pseudograminearum、 fusarium sambucinum、 fusarium culmorum、 fusarium poae、 fusarium acuminatum、 fusarium equiseti)に対する抵抗性を有する植物(例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、エンバク、ジャガイモ、メロン、ダイズ及びソルガム)(例えば、US6646184、EP1477557を参照);広範な殺真菌抵抗性を有するトウモロコシ、ダイズ、麦類(特にコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)イネ、タバコ、ソルガム、サトウキビ、ジャガイモ等の植物(例えば、US5859332、US5689046、US6706952、EP1018553及びUS6020129を参照)が挙げられる。
細菌性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、キシレラ・ファスティディオーサ(xylella fastidiosa)に対する抵抗性を有するイネ(例えばUS6232528を参照);細菌性胴枯病菌に対する抵抗性を有するイネ、ワタ、ダイズ、ジャガイモ、ソルガム、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、サトウキビ、トマト及びペッパーなどの植物(例えば、WO2006/42145、US5952485、US5977434、WO1999/09151、WO1996/22375を参照);シュードモナス・シリンガエ(pseudomonas syringae)に対する抵抗性を有するトマト(例えば、Can. J. Plant Path., 1983, 5:251-255を参照)が挙げられる。
ウイルス性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、プラムポックスウイルス(plum pox virus) に対する抵抗性を有する核果類(例えば、プラム、アーモンド、アンズ、サクランボ、モモ、ネクタリン) (例えば、US PP15154Ps、EP0626449を参照);ジャガイモウイルスY(potato virus Y)に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5968828を参照);トマト黄化えそウイルス(tomato spotted wilt virus )に対して抵抗性のジャガイモ、トマト、キュウリ及びマメ科植物などの植物(例えば、EP0626449、US5973135を参照);トウモロコシ条斑病ウイルス(maize streak virus )に対する抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US6040496を参照);パパイヤ輪紋病ウイルス(papaya ring spot virus )に対する抵抗性を有するパパイヤ(例えば、S5877403、US6046384を参照);キュウリモザイクウイルス(cucumber mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えば、キュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)ならびにナス科植物(例えばジャガイモ、タバコ、トマト、ナス, パプリカ、トウガラシ及びペッパー) (例えば、US6849780を参照);スイカモザイクウイルス(watermelon mosaic virus 2)及びズッキーニ黄色モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えばキュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)(例えば、US6015942を参照);ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5576202を参照);ジャガイモウイルスX(potato virus X)、ジャガイモウイルスY(potato virus Y)、ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus)などのウイルスに対する広範な抵抗性を有するジャガイモ(例えば、EP0707069を参照);ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス(Bean golden mosaic virus)に抵抗性を有するインゲンマメ(例えば、Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.を参照)が挙げられる。
抗生物質(例えば、カナマイシン、ネオマイシン及びアンピシリン)に抵抗性を有する植物がある。天然起源の細菌nptII遺伝子は、抗生物質カナマイシン及びネオマイシンの作用を遮断する酵素を発現する。アンピシリン抵抗性遺伝子であるampR(blaTEM1としても知られる)は、細菌サルモネラ・パラティフィ(Salmonella paratyphi)に由来し、微生物及び植物の形質転換においてマーカー遺伝子として使用される。ampRは、アンピシリンを含むペニシリン群の抗生物質を中和する酵素であるベータラクタマーゼの合成に関与する。抗生物質に対する抵抗性を有する植物は、例えば、ジャガイモ、トマト、アマ、カノーラ、ナタネ、アブラナ種子及びトウモロコシが挙げられる(例えば、Plant Cell Reports, 20, 2001年, 610-615、Trends in Plant Science, 11, 2006年, 317-319、Plant Molecular Biology, 37, 1998年, 287-296、Mol Gen Genet., 257, 1998年, 606-13。Plant Cell Reports, 6, 1987年, 333-336、Federal Register (USA), 第60巻, No.113, 1995年, 31139頁。Federal Register (USA), 第67巻, No.226, 2002, 70392頁、Federal Register (USA), 第63巻, No.88, 1998年, 25194頁、Federal Register (USA), 第60巻, No.141, 1995年, 37870頁、Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, 1999年10月, FD/OFB-099-127-A, 1999年10月を参照)。好ましくは、上記の植物は、ダイズ、トマト類及び麦類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
入手可能な植物ウイルス病に耐性を付与された植物としては、例えば、パパイヤ・リングスポット・ウイルス(Papaya ringspot virus)に抵抗性を付与されたパパイヤ「Rainbow」、「SunUp」及び「Huanong No. 1」;ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を示すジャガイモ「Innate(登録商標) Hibernate」、「Innate(登録商標) Glaciate」及び「Innate(登録商標) Acclimate」;ジャガイモウイルスY及び/又はジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV) に対する抵抗性を示すジャガイモ「Newleaf(商標)」が挙げられる。
Plants imparted with disease resistance by gene recombination technology express, for example, so-called "pathogenicity-related protein" (PRP, for example, EP0392225) or so-called "antifungal protein" (AFP, for example, US6864068). It is a plant that does. Various antifungal proteins having activity against phytopathogenic fungi have been isolated from certain plant species and become common knowledge. Examples of such anti-pathogenic substances and plants capable of synthesizing such anti-pathogenic substances are known, for example, from EP0392225, WO1993/05153, WO1995/33818, and EP0353191. Plants having resistance to fungicidal pathogens, viral pathogens and bacterial pathogens are produced by introducing a disease resistance gene. A number of resistance genes have been identified and isolated and used to improve disease resistance, such resistance genes, for example, to produce tobacco mosaic virus (TMV) resistant tobacco plants. N gene introduced into a tobacco line susceptible to TMV (see, for example, US 5571706), Prf gene introduced into plants to obtain enhanced pathogenic resistance (see, for example, WO1998/02545), And the Rps2 gene from Arabidopsis thaliana (see, for example, WO1995/028423), which was used to create resistance to bacterial pathogens such as Pseudomonas syringae. Plants exhibiting a systemically acquired resistance response were obtained by introducing a nucleic acid molecule encoding the TIR domain of the N gene (see eg US 6630618). Further examples of known resistance genes, Xa21 gene has been introduced into a large number of rice varieties (see, for example, US5952485, US5977434, WO1999/009151, WO1996/022375), for the genus colletotrichum (colletotrichum) resistance Rcg1 gene (see, for example, US2006/225152), prp1 gene (see, for example, US5859332, WO2008/017706), ppv-cp gene for introducing resistance to plumpox virus (see, for example, US PP15,154Ps), P1 gene (see, for example, US5968828), genes such as Blb1, Blb2, Blb3, RB2 and Rpi-vnt1 for introducing resistance to potato phytophthora infestans in potato (see, for example, US7148397), LRPKml Gene (see, for example, WO1999/064600), P1 gene for potato virus Y resistance (see, for example, US5968828), HA5-1 gene (see, for example, US5877403 and US6046384), potato virus X (PVX), PIP gene to introduce broad resistance to viruses such as potato virus Y (PVY), potato leaf roll virus (PLRV) (see, for example, EP0707069), and Arabidopsis NI16 to obtain fungal resistance. And genes such as ScaM4 gene and ScaM5 gene (see, for example, US6706952 and EP1018553). Beans that are resistant to Bean golden mosaic virus (BGMV) are plants whose resistance has been imparted by RNA interference technology, and are double-stranded RNA genes of replication proteins. By introducing (sense and antisense ac1 gene) and inhibiting the synthesis of BGMV replication protein, it shows resistance to BGMV. Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above.
Examples of anti-pathogenic substances that can be expressed by such plants include ion channel blockers (sodium channel blockers, calcium channel blockers, etc.); viral KP1, KP4 and KP6 toxins; stilbene synthase; bibenzyl synthase. Chitinase; glucanase; so-called "pathogenicity-related proteins"(PRP; see e.g. EP0392225); anti-pathogenic substances produced by microorganisms (e.g. peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics (e.g. WO 1995/033818; )) and protein factors or polypeptide factors involved in plant pathogen defense (so-called “plant disease resistance gene” described in WO2003/000906)).
Anti-pathogenic substances produced by plants can protect the plant from various pathogenic microorganisms such as fungi, viruses and bacteria. Useful plants of increasing interest in the context of the present invention include wheat (e.g. wheat, barley, rye and oats), soybean, corn, rice, rapeseed, pome fruit, drupe, peanuts, coffee, tea, strawberries. , Turf; vines and vegetables (for example, tomato, potato), Cucurbitaceae, papaya, melon, lentils, and lettuce, and more preferably soybean, tomato, rice and wheat (for example, wheat, barley, Rye and oats), and most preferably soybean, rice and wheat (eg wheat, barley, rye and oats).
Examples of plants having resistance to fungal pathogens include, for example, soybean having resistance to soybean rust (Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae) (see, for example, WO2008/017706); Phytophthora infestans Solanaceae plants, such as cotton, tomato, and potato, which have resistance to Escherichia coli (see, for example, US5859332, US7148397, EP1334979); corn having resistance to the genus Colletotrichum (Colletotrichum graminicola) (for example, US2006 /225152); Apples having resistance to apple scab (venturia inaequalis) (see, for example, WO1999/064600); Fusarium (eg, fusarium graminearum, fusarium sporotrichioides, fusarium lateritium, fusarium pseudograminearum, fusarium sambucinum, fusarium) culmorum, fusarium poae, fusarium acuminatum, fusarium equiseti) (for example, rice, wheat, barley, rye, corn, oat, potato, melon, soybean and sorghum) (see, for example, US6646184, EP1477557); Plants such as corn, soybean, wheat (especially wheat, barley, rye and oats) rice, tobacco, sorghum, sugar cane, potatoes having a wide range of fungicidal resistance (see, for example, US5859332, US5689046, US6706952, EP1018553 and US6020129). ) Is mentioned.
The plants having resistance to bacterial pathogens include, for example, rice having resistance to xylella fastidiosa (see, for example, US6232528); rice having resistance to bacterial blight fungus, cotton, Plants such as soybean, potato, sorghum, corn, wheat, barley, sugar cane, tomato and pepper (see, for example, WO2006/42145, US5952485, US5977434, WO1999/09151, WO1996/22375); Pseudomonas syringae Resistant tomatoes (see, for example, Can. J. Plant Path., 1983, 5:251-255).
Examples of plants having resistance to viral pathogens include, for example, drupes having resistance to plum pox virus (for example, plums, almonds, apricots, cherries, peaches, nectarines) (for example, US PP15154Ps, EP0626449); Potato virus Y (potato virus Y)-resistant potato (see, for example, US5968828); Tomato spotted wilt virus resistant potato, tomato, cucumber And plants such as legumes (see, for example, EP0626449, US5973135); corn having resistance to maize streak virus (see, for example, US6040496); papaya ring spot virus (papaya ring spot virus). virus) resistant papaya (see, for example, S5877403, US6046384); cucumber mosaic virus (cucumber mosaic virus) resistant cucurbitaceae plants (e.g., cucumber, melon, watermelon and pumpkin) and Solanaceae plants ( (Eg potato, tobacco, tomato, eggplant, paprika, pepper and pepper) (see eg US6849780); Cucurbitaceae having resistance to watermelon mosaic virus 2 and zucchini yellow mosaic virus Plants (for example, cucumber, melon, watermelon and pumpkin) (see, for example, US6015942); Potatoes having resistance to potato leafroll virus (see, for example, US5576202); Potato virus X (potato virus X), potato Potato with broad resistance to viruses such as virus Y (potato virus Y) and potato leafroll virus (see, for example, EP0707069); resistant to Bean golden mosaic virus Beans with sex (See, for example, Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.).
Some plants are resistant to antibiotics such as kanamycin, neomycin and ampicillin. The naturally occurring bacterial nptII gene expresses an enzyme that blocks the action of the antibiotics kanamycin and neomycin. The ampicillin resistance gene ampR (also known as blaTEM1) is derived from the bacterium Salmonella paratyphi and is used as a marker gene in microbial and plant transformation. ampR is involved in the synthesis of beta-lactamase, an enzyme that neutralizes antibiotics in the penicillin group, including ampicillin. Plants having resistance to antibiotics include, for example, potato, tomato, flax, canola, rapeseed, rapeseed and corn (e.g., Plant Cell Reports, 20, 2001, 610-615, Trends in Plant Science, 11, 2006, 317-319, Plant Molecular Biology, 37, 1998, 287-296, Mol Gen Genet., 257, 1998, 606-13. Plant Cell Reports, 6, 1987, 333-336, Federal. Register (USA), Volume 60, No. 113, 1995, 31139. Federal Register (USA), Volume 67, No. 226, 2002, 70392, Federal Register (USA), Volume 63, No. 88, 1998, 25194, Federal Register (USA), Volume 60, No. 141, 1995, 37870, Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, October 1999, FD/ See OFB-099-127-A, October 1999). Preferably, the plants are selected from soybeans, tomatoes and wheats (e.g. wheat, barley, rye and oats), most preferably soybeans and wheats (e.g. wheat, barley, rye and oats). It
Examples of available plants having resistance to plant viral diseases include, for example, papayas “Rainbow”, “SunUp”, and “Huanong No. 1” that are resistant to Papaya ringspot virus. Potato “Innate (registered trademark) Hibernate”, “Innate (registered trademark) Glaciate” and “Innate (registered trademark) Acclimate”; potato virus Y and/or potato cigar The potato "Newleaf™" which exhibits resistance to the virus (PLRV) can be mentioned.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、いもち病(blast)に対する抵抗性を付与されたイネ;紋枯病(sheath blight)に対する抵抗性を付与されたイネ;赤さび病(leaf rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黄さび病(stripe rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黒さび病(stem rust)に対する抵抗性を付与されたコムギ;うどんこ病(powdery mildew)に対する抵抗性を付与されたコムギ;葉枯病(leaf blotch)に対する抵抗性を付与されたコムギ;ふ枯病(glume blotch)に対する抵抗性を付与されたコムギ;黄斑病(tan spot)に対する抵抗性を付与されたコムギ;うどんこ病(powdery mildew)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;小さび病(dwarf leaf rust)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;網斑病(net blotch)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;雲形病(scald)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;ラムラリアリーフスポット病(Ramularia disease)に対する抵抗性を付与されたオオムギ;炭疽病(Anthracnose)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;グレイ・リーフ・スポット病(gray leaf spot)に対する抵抗性が付与されたトウモロコシ;Goss's wilt病(Goss's wilt)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;フザリウム茎腐病(Fusarium stalk rot)に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ;アジア・ダイズさび病(Asian soybean rust)に抵抗性を付与されたダイズ;茎疫病(phytophthora stem and root rot)に対する抵抗性を付与されたダイズ;突然死症候群(sudden death syndrome)に対する抵抗性を付与されたダイズ;疫病(Phytophthora rot)に対する抵抗性を付与されたペッパー;うどんこ病(powdery mildew)に抵抗性を付与されたレタス;青枯れ病(bacterial wilt)に抵抗性を付与されたトマト;ジェミニウイルス(Gemini virus)に抵抗性を付与されたトマト;べと病(downy mildew)に対する抵抗性が付与されたレタス;根こぶ病(clubroot)に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン(Borekale)、ブロッコリ等のアブラナ科植物;根朽病(black leg)に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン(Borekale)、ブロッコリ等のアブラナ科植物;Fusarium oxysporum f.sp. melonisが引き起こすメロンのつる割病(Fusarimu wilt)に対する抵抗性を付与されたメロン(例えば、WO2009/000736参照)が挙げられる。 As a plant that has been given disease resistance by conventional breeding technology or genome breeding technology, rice that has been given resistance to blast (blast); and has been given resistance to sheath blight Rice; wheat with resistance to leaf rust; wheat with resistance to stripe rust; wheat with resistance to stem rust; Wheat resistant to powdery mildew; Wheat resistant to leaf blotch; Wheat resistant to glume blotch; Yellow spot Wheat with resistance to (tan spot); barley with resistance to powdery mildew; barley with resistance to dwarf leaf rust; reticulopathic disease ( barley with resistance to net blotch; barley with resistance to scald; barley with resistance to Lamularia disease; resistance to anthracnose Corn that has been endowed with maize; corn that has been given resistance to gray leaf spots; corn that has been given resistance to Goss's wilt disease; and Fusarium stalk rot corn) resistant to rot); soybean resistant to Asian soybean rust; soybean resistant to phytophthora stem and root rot; sudden death Soybean with resistance to sudden death syndrome; Pepper with resistance to Phytophthora rot; Lettuce with resistance to powdery mildew; Bacterial wilt tomato with resistance to wilt; tomato with resistance to Gemini virus; downy mil lettuce with resistance to dew); cruciferous plants such as rape, cabbage, brussels sprouts, cauliflower, colored green (Borekale) and broccoli with resistance to clubroot; root rot (black) Resistance to rapeseed melon, Fusarium oxysporum f.sp. melonis, caused by Fusarium oxysporum f.sp. melonis An example is a melon to which sex is imparted (see, for example, WO2009/000736).

ゲノム編集技術により病害抵抗性を付与された植物として、ターレン及びクリスパー・キャスナインを用いて、うどんこ病耐性遺伝子(MILDEW RESISTACE LOCUS O、以後、MLOと略す)を欠失させることにより、うどんこ病(powdery mildew)に抵抗性を示すパンコムギ(例えば、Nat.Biotech.,32,947-951 2014年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、MLOの一つであるSlMLO1遺伝子を欠失させることにより、うどんこ病(powdery mildew)に耐性を示すslmlo1トマト(Tomelo)(例えば、Scientific Reports 7, Article number: 482 2017年参照);ターレンを用いて、イネ中のOsSWEET14遺伝子の編集により、白葉枯病(bacterial leaf blight)を引き起こすキサントモナス・オリザエ(Xanthomonas oryzae pv. Oryzae)に耐性を示すイネ(Nat.Biotechnol. 30, 390-392 2012年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、イネ中のOsERF922遺伝子を改変することで、いもち病(blast)を引き起こすマグナポルテ・オリザエ(Magnaporthe oryzae)に耐性を示すイネ(PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、劣性eIF4E(真核生物翻訳開始因子4E)遺伝子の破壊により、cucumber vein yellow ingvirus(CVYV)、zucchini yellow mosaic virus(ZYMV)、papaya ringspot virus-typeW(PRSV-W)に耐性を示すキュウリ(Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016年参照);クリスパー・キャスナインを用いて、RXLR エフェクター遺伝子(Avr4/6)を破壊することにより、Phytophthora sojaeによって引き起こされる茎疫病(phytophthora stem and root rot)に耐性を示すダイズ(Mol Plant Pathol 17(1)127-139 2016年参照)が挙げられる。 As plants to which disease resistance was imparted by genome editing technology, powdery mildew disease resistance gene (MILDEW RESISTACE LOCUS O, hereinafter abbreviated as MLO) was deleted using taren and crisper castine to make udon powder. Bread wheat resistant to disease (powdery mildew) (see, for example, Nat. Biotech., 32, 947-951 2014); by using Crisper Cassine to delete the SlMLO1 gene, which is one of MLO, Slmlo1 tomato (Tomelo) that is resistant to powdery mildew (see, for example, Scientific Reports 7, Article number: 482 2017); Rice resistant to Xanthomonas oryzae pv. Oryzae causing bacterial leaf blight (see Nat. Biotechnol. 30, 390-392 2012); using Crisper Cassine, the OsERF922 gene in rice By modifying, rice (PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016) that is resistant to Magnaporthe oryzae causing blast (see 2016); Crisper Cassine We used cucumber vein yellow ing virus (CVYV), zucchini yellow mosaic virus (ZYMV), and papaya ringspot virus-type W (PRSV-W) to disrupt cucumber by recessing the recessive eIF4E (eukaryotic translation initiation factor 4E) gene. (See Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016); Using Crisper Cassine to disrupt the RXLR effector gene (Avr4/6), Phytophthora sojae causes phytophthora stem and root disease. Rot resistant soybean (Mol Plant Pathol 17 (1) 127 -139 See 2016).

新育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、シスジェネシスを用いて、Venturia inaequalisが引き起こすリンゴかび病(Apple scab)に耐性を有するRvi6(以前は、HcrVf2と呼ばれていた)遺伝子を導入したリンゴかび病に耐性を示すリンゴ(例えば、Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014年参照);接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、プルヌスえそ輪点ウイルス(Prunus necrotic ringspot virus)の感染耐性を有するトランスジェニック台木から、非トランスジェニック穂木に、その性質を移行したスウィートチェリー(Plant Biotech. J., 12, 1319-1328 2014年参照)が挙げられる。 As a plant that has been given disease resistance by a new breeding technology, we introduced the Rvi6 (previously called HcrVf2) gene, which is resistant to apple scab caused by Venturia inaequalis, using cisgenesis Apples resistant to mold disease (see, for example, Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014); An example of giving panicles the properties of GM rootstock, a breeding technology that uses grafting As a sweet cherry (Plant Biotech. J., 12, 1319-), the properties of which were transferred from a transgenic rootstock having a resistance to Prunus necrotic ringspot virus infection to a non-transgenic spikelet 1328 (see 2014).

生産物の品質が改変された植物の例を以下に挙げる。
生産物の品質改変とは、対応する野生型植物と比較して、改変された成分の合成又は成分の合成量の増減を意味する。生産物の品質が改変された植物としては、例えば、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びデンプン、様々な油の含有量が増加あるいは低下した改変植物、ならびにニコチン含有量が低下した改変植物が挙げられる。
Examples of plants whose product quality has been modified are given below.
The product quality modification means an increase or decrease in the synthesis of the modified component or the amount of synthesis of the component as compared with the corresponding wild type plant. Plants with modified product quality include, for example, modified plants with increased or decreased content of vitamins, amino acids, proteins and starches, various oils, and modified plants with reduced nicotine content.

遺伝子組換え技術により生産物の品質が改変された植物は、例えば、リグニン生産に関わるアルファルファ由来のS−アデノシル−L−メチオニン:トランス−カフェオイルCoA 3−メチルトランスフェラーゼ(ccomt)遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入しRNA干渉作用によってリグニン含量を低下させたアルファルファ;脂肪酸合成に関わるローリエ(Umbellularia californica)由来の12:0 ACPチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加したカノーラ「Laurical(商標)Canola」;脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω−6デサチュラーゼの部分遺伝子(gm-fad2-1)を導入することによって同遺伝子発現を抑制し、オレイン酸含量が増加したダイズ「Plenish(商標)」及び「Treus(商標)」;ダイズ由来のアシル−アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子(fatb1-A)の二重鎖RNAを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子(fad2-1A)の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量が低下したダイズ「Vistive Gold(商標)」;サクラソウ由来のδ−6デサチュラーゼ遺伝子(Pj.D6D)と、アカパンカビ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子(Nc.Fad3)を導入することによってω3脂肪酸の1つであるステアリドン酸が産生された遺伝子組換えダイズ;デンプン分解に関するサーモコッカス菌(Thermococcales sp.)の耐熱性のアルファ−アミラーゼ遺伝子(amy797E)を導入することによってバイオエタノールの生産を強化したトウモロコシ「Enogen(登録商標)」;アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌(Corynebacterium glutamicum)由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子(cordapA)を導入することによってリジン生産を増加したトウモロコシ「Mavera(商標)Maize」及び「Mavera(商標)YieldGard (商標)Maize」;バレイショ由来のデンプン合成酵素(granule-bound starch synthase enzame, GBSS)のアンチセンス遺伝子gbssを導入することで、デンプン粒中のアミロース含量が低下及びアミロペクチン含量が増加されたバレイショ「Amflora(商標)」、「Starch Potato」;バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子PhL及びR1の二重鎖RNAを生成する遺伝子pPhL及びpR1を導入することでデンプンの分解抑制、アスパラギン生成に関わる遺伝子Asn1の二重鎖RNAを生成する遺伝子asn1を導入することでアスパラギンの合成抑制(加熱による発癌性物質であるアクリルアミドの生成に関わるアスパラギン及び還元糖の蓄積抑制が目的)及びバレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子Ppo5の二重鎖RNAを生成する遺伝子ppo5を導入することで黒斑形成が抑制されたバレイショ「Innate(登録商標)Cultivate」、「Innate(登録商標) Generate」、「Innate(登録商標) Accelerate」、「Innate(登録商標) Invigorate」、「Innate(登録商標) Glaciate」、「Innate(登録商標) Acclimate」及び「Innate(登録商標) Hibernate」;タバコ(Nicotiana tabacum)由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子QpTaseのアンチセンス遺伝子(NtQPT1)を導入することによってニコチン含量を低下させたタバコ;ラッパズイセン(Narcissus pseudonarcissus)由来のフィトエン合成酵素遺伝子(psy)とカロテノイドを合成する土壌細菌(Erwinia uredovora)由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子(crt1)を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ−カロテンの生産が生産されビタミンAを含むコメを収穫できるイネであるゴールデンライス(Golden rice)が挙げられる。その他に、例えば、アミロペクチン含有量が改変されたジャガイモ及びトウモロコシ(例えば、US6784338、US2007/0261136、WO1997/04471を参照);油含有量が改変されたカノーラ、トウモロコシ、ワタ、ブドウ、ガマ(cattail)、ササゲ(catalpa)、イネ、ダイズ、ナタネ、コムギ、ヒマワリ、ニガウリ、ベニバナ(safflower)及びベルノニア属(vernonia)の植物(例えば、US7294759、US7157621、US5850026、US6441278、US5723761、US6380462、US6365802、US6974898、WO2001/079499、US2006/0075515及びUS7294759を参照);脂肪酸含有量が増加したヒマワリ(例えば、US6084164を参照);アレルゲン含有量が低下したダイズ(例えば、US6864362を参照);ニコチン含有量が低下したタバコ(例えば、US2006/0185684、WO2005/000352及びWO2007/064636を参照);リジン含有量が増加したカノーラ及びダイズ(例えば、Bio/Technology 13,1995年, 577-582を参照);メチオニン、ロイシン、イソロイシン及び/又はバリンの組成が改変されたトウモロコシ及びダイズ(例えば、US6946589、US6905877を参照);硫黄アミノ酸含有量が増加したダイズ(例えば、EP0929685、WO1997/041239を参照);大腸菌(Escherichia coli)由来の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸還元酵素(3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase)を葉面特異的に発現させることで、メチオニン含有量が増加したトウモロコシ(PNAS, 2017, 114(43), 11386.参照);遊離アミノ酸(例えばアスパラギン、アスパラギン酸、セリン、トレオニン、アラニン、ヒスチジン及びグルタミン酸)含有量が増加したトマト(例えば、US6727411を参照);アミノ酸含有量が増加したトウモロコシ(例えば、WO05/077117を参照);デンプン含有量が改変されたジャガイモ、トウモロコシ及びイネ(例えば、WO1997/044471及びUS7317146を参照);フラボノイド含有量が改変されたトマト、トウモロコシ、ブドウ、アルファルファ、リンゴ、マメ類及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175を参照);フェノール性化合物含有量が改変されたトウモロコシ、イネ、ソルガム、ワタ及びダイズ(例えば、US2008/0235829を参照);ビタミンAの含有量が増加したトマト及びカノーラ(例えば、US6797498、US7348167を参照);ビタミンEの含有量が増加したトマト、カノーラ、ダイズ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシ、オオムギ及びライムギ(例えば、US7348167、WO2004/058934を参照);フラボノイドの含有量が改変されたアルファルファ、リンゴ、マメ、トウモロコシ、グレープ、トマト及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175参照)が挙げられる。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、カノーラ、トマト類、イネ及び類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくは、ダイズ、カノーラ、イネ、コムギ及びオオムギから選択される。 Plants whose product quality has been modified by gene recombination techniques include, for example, alfalfa-derived S-adenosyl-L-methionine: trans-caffeoyl CoA 3 -methyltransferase (ccomt) gene double-stranded chain involved in lignin production. Alfalfa in which RNA-producing gene was introduced to reduce lignin content by RNA interference; triacylglyceride containing lauric acid by introducing 12:0 ACP thioesterase gene from Laurier (Umbellularia californica) involved in fatty acid synthesis Canola with an increased content "Laurical (trademark) Canola"; suppresses the gene expression by introducing a partial gene (gm-fad2-1) of ω-6 desaturase derived from soybean, which is a desaturase of fatty acid, Soybean "Plenish (trademark)" and "Treus (trademark)" with increased oleic acid content; a gene that produces double-stranded RNA of acyl-acyl carrier protein thioesterase gene (fatb1-A) derived from soybean; Soybean "Vistive Gold (trademark)" in which the saturated fatty acid content was reduced by introducing a gene that produces double-stranded RNA of the soybean-derived δ-12 desaturase gene (fad2-1A); Primrose-derived δ-6 desaturase gene (Pj.D6D) and a delta-12 desaturase gene (Nc.Fad3) derived from Pseudomonas aeruginosa into which stearidonic acid, which is one of the ω3 fatty acids, was produced; Thermococcus fungus (for starch degradation) Thermococcales sp.) heat-resistant alpha-amylase gene (amy797E) introduced to enhance bioethanol production in corn "Enogen®"; Corynebacterium glutamicum for the production of the amino acid lysine ) Maize "Mavera™ Maize" and "Mavera™ YieldGard™ Maize" with increased lysine production by introducing the dihydrodipicolinate synthase gene (cordapA) from; (Granule-bound starch synthase enzame, GBSS) antisense gene gbss introduced By increasing the amylose content and the amylopectin content in the starch granules, the potatoes "Amflora (trademark)" and "Starch Potato"; the double strands of the transcription factor genes PhL and R1 that promote starch degradation derived from the potatoes Inhibition of starch degradation by introducing RNA-producing genes pPhL and pR1 and inhibition of asparagine synthesis by introducing a gene asn1 that produces double-stranded RNA of Asn1, a gene involved in asparagine production. The aim is to suppress the accumulation of asparagine and reducing sugars involved in the production of acrylamide) and the gene "Pono5" that produces double-stranded RNA of polyphenol oxidase gene Ppo5 derived from potato. "Registered trademark) Cultivate", "Innate (registered trademark) Generate", "Innate (registered trademark) Accelerate", "Innate (registered trademark) Invigorate", "Innate (registered trademark) Glaciate", "Innate (registered trademark) Acclimate" And "Innate (registered trademark) Hibernate"; Tobacco (Narcissus pseudonarcissus) whose nicotine content has been reduced by introducing an antisense gene (NtQPT1) of quinolinate phosphoribosyl transferase gene QpTase derived from tobacco (Nicotiana tabacum); By introducing the phytoene synthase gene (psy) derived from it and the caroten desaturase gene (crt1) derived from the soil bacterium (Erwinia uredovora) that synthesizes carotenoids and expressing it specifically in the endosperm, β-carotene can be produced in the endosperm tissue. Golden rice, which is rice that can be harvested to produce rice containing vitamin A, can be mentioned. In addition, for example, potato and corn having a modified amylopectin content (see, for example, US6784338, US2007/0261136, WO1997/04471); canola, corn, cotton, grape, cattail having a modified oil content. , Cowpea (catalpa), rice, soybean, rapeseed, wheat, sunflower, bittern, safflower and vernonia plants (for example, US7294759, US7157621, US5850026, US6441278, US5723761, US6380462, US6365802, US6974898, WO2001). /079499, US2006/0075515 and US7294759); sunflower with increased fatty acid content (see, for example, US6084164); soybean with reduced allergen content (see, for example, US6864362); tobacco with reduced nicotine content (see See, for example, US2006/0185684, WO2005/000352 and WO2007/064636); canola and soybean with increased lysine content (see, for example, Bio/Technology 13, 1995, 577-582); methionine, leucine, isoleucine and And/or corn and soybean with modified valine composition (see, eg, US6946589, US6905877); soybean with increased sulfur amino acid content (see, eg, EP0929685, WO1997/041239); 3 from Escherichia coli Maize with increased methionine content by leaf-specific expression of'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase (3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase) (PNAS, 2017, 114(43 ), 11386.); tomatoes with an increased content of free amino acids (eg asparagine, aspartic acid, serine, threonine, alanine, histidine and glutamic acid) (see eg US6727411); corn with increased amino acid content (eg. See WO05/077117); potato, corn and rice with modified starch content (see for example WO1997/044471 and US7317146) ); Tomato, corn, grape, alfalfa, apple, legume and pea with modified flavonoid content (see, for example, WO00/04175); Corn, rice, sorghum, cotton with modified phenolic compound content And soybeans (see, for example, US2008/0235829); tomatoes and canola with an increased content of vitamin A (see, for example, US6797498, US7348167); tomatoes, canola, soybeans, wheat, sunflowers with an increased content of vitamin E. , Rice, corn, barley and rye (see, for example, US7348167, WO2004/058934); alfalfa, apple, legume, corn, grape, tomato and pea with modified flavonoid content (see, for example, WO00/04175). Are listed. Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plant is selected from soybean, canola, tomatoes, rice and the like (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably soybean, canola, rice, wheat and barley.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により生産物の品質が改変された植物として、不飽和オメガ-9脂肪酸を産生するナタネ「Nexera(登録商標)Canola」;アレルゲン含有量が低下したダイズ「ゆめみのり」;良食味への改変を目的としたイネ、例えばアミロース含有量が低下したイネ「ゆめぴりか」などが市販されている。また、ゲノミックセレクションによる果実の特性(例えば、果実の重量、香りの多少、多汁性及び糖度)を改変したカンキツが知られている(Scientific Reports 7, 4721 2017年参照)。 A rapeseed "Nexera (registered trademark) Canola" that produces unsaturated omega-9 fatty acids as a plant whose product quality has been modified by conventional breeding technology or genome breeding technology; soybean with reduced allergen content “Yumeminori”; rice for the purpose of modifying the taste to be good, for example, rice “Yumepirika” having a reduced amylose content is commercially available. In addition, citrus fruits are known in which the characteristics of fruits by genomic selection (for example, the weight of fruits, the degree of aroma, juiciness and sugar content) are modified (see Scientific Reports 7, 4721 2017).

植物の栄養利用を改変した植物としては、例えば、窒素もしくはリンの同化又は代謝が増強された植物が挙げられる。遺伝子組換え技術により増強された窒素同化能及び窒素利用能を有する植物は、例えば、カノーラ、トウモロコシ、コムギ、ヒマワリ、イネ、タバコ、ダイズ、ワタ、アルファルファ、トマト、コムギ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ及びナタネ が挙げられる(例えば、WO1995/009911、WO1997/030163、US6084153、US5955651及びUS6864405を参照)。遺伝子組換え技術によりリンの取り込みが改善した植物としては、例えば、アルファルファ、オオムギ、カノーラ、トウモロコシ、ワタ、トマト、ナタネ、イネ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、ヒマワリ、コムギ及びジャガイモが挙げられる(例えば、US7417181、US2005/0137386を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、トマト及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及びコムギから選択される。 Examples of plants whose nutrient utilization has been modified include plants in which assimilation or metabolism of nitrogen or phosphorus is enhanced. Plants having enhanced nitrogen assimilation ability and nitrogen utilization ability by gene recombination technology include, for example, canola, corn, wheat, sunflower, rice, tobacco, soybean, cotton, alfalfa, tomato, wheat, potato, sugar beet, sugarcane and Rapeseed can be mentioned (see, for example, WO1995/009911, WO1997/030163, US6084153, US5955651 and US6864405). Examples of plants with improved phosphorus uptake by gene recombination technology include, for example, alfalfa, barley, canola, corn, cotton, tomato, rapeseed, rice, soybean, sugar beet, sugar cane, sunflower, wheat and potato (for example, See US7417181, US2005/0137386). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plant is selected from soybean, tomato and wheat (eg wheat, barley, rye and oats), most preferably soybean, rice, corn and wheat.

遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された植物が挙げられる。例えば、葯のタペータム細胞においてバチルス菌(Bacillus amyloliquefaciens)由来のリボヌクレアーゼ遺伝子(barnase)を発現させることによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ及びチコリ;大腸菌由来のDNAアデニンメチル化酵素遺伝子(dam)を導入することによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ;雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ−アミラーゼ遺伝子(zm-aa1)と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のms45蛋白質遺伝子(ms45)を導入することによって稔性形質を制御されたトウモロコシ;葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子(barstar)を発現させることによって稔性回復機能を付与されたカノーラ;雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子(barnase)及び稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子(barstar)を発現させることによって稔性形質を制御されたカノーラが挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により稔性形質を付与された植物は、トマト、イネ、カラシナ、コムギ、ダイズ及びヒマワリがある(例えば、US6720481、US6281348、US5659124、US6399856、US7345222、US7230168、US6072102、EP1135982、WO2001/092544及びWO1996/040949を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、トウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、トマト類及び麦穀類(例えばコムギ)から選択され、最も好ましくはトウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、コムギから選択される。 Examples of plants whose fertility traits and the like have been modified by gene recombination technology include plants in which male sterility and fertility recovery traits have been imparted to the plants. For example, maize and chicory with male sterility by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus amyloliquefaciens in anther tapetum cells; DNA adenine methylase gene (dam) derived from E. coli Maize with male sterility trait by introduction; maize-derived alpha-amylase gene (zm-aa1) giving male sterility trait and ms45 protein gene (ms45) from corn giving fertility recovery trait Fertility traits were controlled by: maize; canola with fertility recovery function by expressing Bacillus ribonuclease inhibitor protein gene (barstar) in tapetum cells of anther; Bacillus giving male sterility trait Examples include canola whose fertility trait is controlled by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from the bacterium and a ribonuclease inhibitor protein gene (barstar) derived from Bacillus that gives a fertility recovery trait. Other plants that have been given fertility traits by gene recombination technology include tomato, rice, mustard, wheat, soybean and sunflower (for example, US6720481, US6281348, US5659124, US6399856, US7345222, US7230168, US6072102, EP1135982, WO2001. /092544 and WO1996/040949). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plant is selected from corn, canola, soybean, rice, tomatoes and wheat (eg wheat), most preferably corn, canola, soybean, rice, wheat.

非生物的ストレス耐性を付与された植物は、乾燥(drought)、高塩分、高光強度、高UV照射、化学汚染(例えば高重金属濃度)、低温又は高温、栄養素(すなわち窒素、リン)の限られた供給及び集団ストレスなどの非生物的ストレス状態に対する耐性の増加を示す植物である(例えば、WO 2000/004173、WO2007/131699、CA2521729及びUS2008/0229448を参照)。 Plants endowed with abiotic stress tolerance have limited drought, high salinity, high light intensity, high UV irradiation, chemical pollution (e.g. high heavy metal concentrations), low or high temperatures, limited nutrients (i.e. nitrogen, phosphorus). Plants exhibiting increased tolerance to abiotic stress conditions such as feeding and population stress (see, for example, WO 2000/004173, WO 2007/131699, CA2521729 and US 2008/0229448).

遺伝子組換え技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥に耐性を有するイネ、トウモロコシ、ダイズ、サトウキビ、アルファルファ、コムギ、トマト、ジャガイモ、オオムギ、ナタネ、マメ、カラスムギ、ソルガム及びワタ(例えば、WO2005/048693、WO2008/002480及びWO 2007/030001を参照);低温に耐性を有するトウモロコシ、ダイズ、コムギ、ワタ、イネ、ナタネ及びアルファルファ(例えば、US4731499及びWO2007/112122を参照);高塩分に耐性を有するイネ、ワタ、ジャガイモ、ダイズ、コムギ、オオムギ、ライムギ、ソルガム、アルファルファ、ブドウ、トマト、ヒマワリ及びタバコ(例えば、US7256326、US7034139、WO/2001/030990を参照)が挙げられる。また、バチルス・スブチリス(Bacillus subtilis)のコールドショックプロテイン遺伝子cspBを導入したトウモロコシ「DroughtGard(登録商標)」(Monsanto製品)がある。 Examples of plants to which abiotic stress resistance has been imparted by gene recombination technology include, for example, rice having resistance to drought, corn, soybean, sugar cane, alfalfa, wheat, tomato, potato, barley, rapeseed, beans, oats, sorghum. And cotton (see, for example, WO2005/048693, WO2008/002480, and WO 2007/030001); corn, soybean, wheat, cotton, rice, rapeseed, and alfalfa (see, for example, US4731499 and WO2007/112122) that are resistant to low temperatures. ; High salt-tolerant rice, cotton, potato, soybean, wheat, barley, rye, sorghum, alfalfa, grape, tomato, sunflower and tobacco (see, for example, US7256326, US7034139, WO/2001/030990) .. There is also a corn "Drought Gard (registered trademark)" (Monsanto product) in which a cold shock protein gene cspB of Bacillus subtilis is introduced.

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥耐性(drought tolerance)を有するトウモロコシが「Agrisure Artesian(登録商標)」及び「Optimum(登録商標) AQUAmax(登録商標)」の商品名で開発されている。 As a plant to which abiotic stress tolerance has been imparted by conventional breeding technology or genome breeding technology, for example, corn having drought tolerance is "Agrisure Artesian (registered trademark)" and "Optimum ( (Registered trademark) AQUAmax (registered trademark)".

その他の特性が付与された植物として、成熟特性が改変された植物がある。成熟特性の改変とは、例えば、熟成の遅延、軟化の遅延及び早期成熟が挙げられる。遺伝子組換え技術により成熟特性が改変され植物としては、例えば、植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージT3由来のS−アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子(sam-K)を導入することによって棚持ちが改善されたメロン及びトマト;植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のACC合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるACCを分解するシュードモナス菌(Pseudomonas chlororaphis)由来のACCデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のACC酸化酵素遺伝子のいずれか1つ以上を導入することによって棚持ちが改善されたトマト;トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子pgを導入することによって棚持ちが改善されたトマト「FLAVR SAVR(商標)」が挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により成熟特性が改変された植物としては、例えば、熟成が遅延されたトマト、メロン、ラズベリー、イチゴ、マスクメロン、コショウ及びパパイヤが挙げられる(例えば、US 5767376、US7084321、US6107548、US5981831、WO1995/035387、US 5952546、US 5512466、WO1997/001952、WO1992/008798及びPlant Cell. 1989, 53-63。Plant Molecular Biology, 50, 2002を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、果実類(例えば、トマト、つる植物、メロン、パパイヤ、バナナ、コショウ、ラズベリー及びイチゴ);核果類(例えば、サクランボ、アンズ及びモモ);仁果類(例えば、リンゴ及びセイヨウナシ);ならびに柑橘果実類(例えば、シトロン、ライム、オレンジ、ザボン、グレープフルーツ、及びマンダリン)から選択され、より好ましくはトマト、メロン、パパイヤ、つる植物、リンゴ、バナナ、オレンジ及びイチゴから選択され、最も好ましくはトマト、メロン、パパイヤである。 As a plant to which other characteristics are imparted, there is a plant whose maturation characteristics are modified. Modifications of maturation characteristics include, for example, delayed ripening, delayed softening and premature maturation. Examples of plants whose maturation characteristics have been modified by gene recombination technology include, for example, shelf life by introducing the S-adenosylmethionine hydrolase gene (sam-K) derived from Escherichia coli bacteriophage T3 relating to plant hormone ethylene production. Improved melon and tomato; a gene lacking a part of ACC synthase gene derived from tomato involved in ethylene production of plant hormones, ACC deaminase gene derived from Pseudomonas chlororaphis that decomposes ACC that is an ethylene precursor, A gene that produces a double-stranded RNA of a polygalacturonase gene derived from tomato that decomposes pectin on the cell wall, or a ACC oxidase gene derived from tomato that is involved in the production of ethylene. Tomato with improved shelf life; tomato “FLAVR SAVR (trademark)” with improved shelf life by introducing a gene pg that produces double-stranded RNA of polygalacturonase gene derived from tomato. Other plants whose maturation properties have been modified by gene recombination technology include, for example, tomato, melon, raspberry, strawberry, muskmelon, pepper and papaya with delayed ripening (for example, US 5767376, US7084321, US6107548). , US5981831, WO1995/035387, US5952546, US5512466, WO1997/001952, WO1992/008798 and Plant Cell. 1989, 53-63. See Plant Molecular Biology, 50, 2002). Methods for producing such plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above. Preferably, the plants are fruits (e.g. tomatoes, vines, melons, papayas, bananas, peppers, raspberries and strawberries); drupe (e.g. cherries, apricots and peaches); Pear); and citrus fruits (e.g., citron, lime, orange, pomelo, grapefruit, and mandarin), and more preferably selected from tomato, melon, papaya, vine, apple, banana, orange, and strawberry, Most preferred are tomato, melon and papaya.

遺伝子組換え技術により、その他の品質改変が付与された植物としては、例えば、植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ(Aspergillus niger)由来の3−フィターゼ遺伝子(phyA)を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したカノーラ「Phytaseed(登録商標)Canola」;青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア(Petunia hybrida)由来のジヒロドフラボノール−4−レダクターゼ遺伝子と、ペチュニア、パンジー(Viola wittrockiana)、サルビア(Salvia splendens)、又は、カーネーション由来のフラボノイド−3’、5’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したカーネーション「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua(商標)」、「Moonvista(商標)」、「Moonique(商標)」、「Moonpearl(商標)」、「Moonberry(商標)」及び「Moonvelvet(商標)」;青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア(Torenia sp.)由来のアントシアニン−5−アシルトランスフェラーゼ遺伝子と、パンジー由来のフラボノイド−3,5’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したバラ;改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子(7crp)を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のあるイネ;クロカビ由来の3−フィターゼ遺伝子(phyA)を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したトウモロコシ;繊維のマイクロネア、繊維の強度増加、長さの均一性及び色などが改善された高品質な繊維を生産するワタ(例えば、WO1996/26639、US7329802、US6472588及びWO2001/17333を参照)が挙げられる。 Examples of plants to which other quality alterations have been imparted by gene recombination technology include, for example, by introducing a 3-phytase gene (phyA) derived from Aspergillus niger, which is a plant phytic acid-degrading enzyme, into the plant. Canola "Phytaseed (registered trademark) Canola" with enhanced decomposition of phytic acid; dihydroflavonol-4-reductase gene derived from petunia (Petunia hybrida), which is an enzyme that produces blue pigment delphinidin and its derivatives, and petunia, Carnations "Moondust (trademark)" and "Moonshadow" in which flower color was controlled to blue by introducing flavonoid-3',5'-hydroxylase gene derived from pansy (Viola wittrockiana), salvia (Salvia splendens) or carnation. (Trademark), "Moonshade (trademark)", "Moonlite (trademark)", "Moonaqua (trademark)", "Moonvista (trademark)", "Moonique (trademark)", "Moonpearl (trademark)", "Moonberry (trademark)". Trademark)” and “Moonvelvet™”; anthocyanin-5-acyltransferase gene from Torenia (Torenia sp.), which is an enzyme that produces blue pigment delphinidin and its derivatives, and flavonoid-3,5′ from pansy. -A rose whose flower color was controlled to be blue by introducing a hydroxylase gene; a rice having an alleviating effect on hay fever by introducing a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp); Maize with enhanced degradation of endogenous phytic acid by introducing 3-phytase gene (phyA); Produces high quality fiber with improved fiber micronaire, increased fiber strength, length uniformity and color Cotton (see, for example, WO1996/26639, US7329802, US6472588 and WO2001/17333).

植物の生長や収量に関する形質を改変された植物としては、例えば、生長能力を強化された植物等が挙げられる。遺伝子組換え技術により生長や収量に関する形質を改変された植物は、例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子(bbx32)を導入することで植物の生長が強化され、結果として高収量が見込めるダイズ;シロイヌナズナ由来のホメオドメイン−ロイシン14 ジッパー (HD-Zip) ファミリーのクラスII HD-Zip II) に属する転写因子遺伝子(athb17)を導入することで雌穂重が増加し、結果として高収量を見込めるトウモロコシが開発されている。 Examples of plants whose traits related to growth and yield have been modified include, for example, plants having enhanced growth ability. For plants whose traits related to growth and yield have been modified by gene recombination technology, for example, plant growth was enhanced by introducing a gene (bbx32) encoding a transcription factor that regulates diurnal origin from Arabidopsis thaliana. Soybean with high yield as expected; introduction of transcription factor gene (athb17) belonging to homeodomain-leucine 14 zipper (HD-Zip) family class II HD-Zip II) from Arabidopsis thaliana increases ear weight, As a result, high-yielding corn has been developed.

ゲノム編集技術により品質が改変された植物として、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて、フィチン酸生合成の酵素であるinositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinaseをコードするIPK1遺伝子を欠失させることで、フィチン酸含量を低減されたトウモロコシ「ZFN-12 maize」;クリスパー・キャスナインを用いて、ポリフェノール酸化酵素(polyphenol oxidase)をコードする遺伝子を欠失させることにより褐変耐性が付与されたマッシュルーム(例えば、Nature.,Vol 532, 21 APRIL 2016年参照)が挙げられる。 As a plant whose quality has been modified by genome editing technology, a zinc finger nuclease was used to delete the IPK1 gene encoding inositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinase, which is an enzyme of phytic acid biosynthesis. Loss of phytic acid reduced the maize "ZFN-12 maize"; by using Crisper Cassine, the gene encoding polyphenol oxidase was deleted to impart browning resistance. Mushrooms (see, for example, Nature., Vol 532, 21 APRIL 2016).

新育種技術により品質が改変された植物としては、例えば、シスジェネシスを用いて、リンゴから単離した低polyphenole oxidase(褐変を引き起こす酵素)生産遺伝子配列GEN-03を新たなリンゴ品種に導入することで、polyphenole oxidase発現量が低減し、褐変しないリンゴ「Arctic(登録商標)」;接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、耐塩性を有するトマト台木を用いて非トランスジェニック穂木のトマトに耐塩性を付与したトマト(Physiol Plantarum, 124,465-475 2005年参照)が挙げられる。 As a plant whose quality has been modified by a new breeding technique, for example, by using cisgenesis, a low polyphenole oxidase (enzyme that causes browning)-producing gene sequence GEN-03 isolated from apples should be introduced into a new apple variety. "Arctic (registered trademark)", an apple that reduces polyphenole oxidase expression and does not turn brown; a salt-resistant tomato stand as an example that gives panicles the properties of GM rootstock, which is a breeding technology that uses grafting Tomatoes obtained by imparting salt resistance to non-transgenic tomato tomatoes using trees (see Physiol Plantarum, 124, 465-475 2005) are mentioned.

イネでは、多数の病害、害虫及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子が知られており、それらを導入した抵抗性品種の作出が盛んである。イネにおける病害、及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子として、例えば、BPH1、BPH2、BPH3、BPH4、BPH5、BPH6、BPH7、BPH8、BPH9、BPH10、BPH11、BPH12、BPH13、BPH14、BPH15、BPH17、BPH18、BPH19、BPH20、BPH21、BPH22、BPH23、BPH24、BPH25、BPH26、BPH27、BPH28、BPH29、BPH32、qBPH-12、qBPHR-1、qBPHR-3、qBPHR-8、qBPHR-5-1qBPHR-5-2qBPHR-11-1、qBPHR-11-2等のトビイロウンカ抵抗性遺伝子;WBPH1、WBPH2、WBPH3、WBPH4、WBPH5、WBPH6、OVC、qOVA-5-2、qOVA1-3、qOVA5-1等のセジロウンカ抵抗性遺伝子;Qsbph2b、Qsbph3、Qsbph3b、Qsbph3c、Qsbph3d、Qsbph4、Qsbph8、Qsbph11、Qsbph11d、Qsbph11e、Qsbph11f、Qsbph11g、Qsbph12a等のヒメトビウンカ抵抗性遺伝子;GLH、GLH1、GLH3、GLH4、GLH5、GLH6、GLH7、GLH8、GLH9、GLH10、GLH11、GLH12、GLH13、GRH1、GRH2、GRH3、GRH4、GRH5、Zlh1、Zlh2、Zlh3、qGRH-4、qGRH-2、qGRH-5、qGRH-6、qGRH-11、qGRH-3等のヨコバイ抵抗性遺伝子;SB等のニカメイチュウ抵抗性遺伝子;Pii、PI65、PIZT、PI24、PI29、PI25、Pi-jnw1、PB1、PIQ6、PID3、PI67、PITQ5、PITP、PITQ6、PLM2、PISE3、IPI、PISE1、PI157、PIQ4、PI21、PIA、PIB、PIK、PIKUR1、PIKUR2、PI3、PIF、PIZH、PIR4、PIR7、PI30、PI、PIGD2、PIG、PIGD3、PIGD1、PIZ、PI(、PI18、PIM、PI17、PI20、PI1、PI19、PI5、PISH、PI10、PI9、PI21、PI22、PI44、PI22、PI13、PII、PIB1、PIQ1、PIQ2、PIQ3、PIIS1、PII2、PI62、PI12、IPI3、PI14、PI15、PI16、PIT、PI11、PI6、PI23、PI14、PI11、PIIS2、PIB2、PI12、PI39、PI40、PITA、PIR2-3、PIR9-2、PIR12-2、PIRF2-1、qRBR-2、qRBR-3、PI27、PI28、PI26、PIGM、PI47、PI48、PI7、PI56、PI49、PI34、PIKG、PI38、PI32、PI31、PI46、PIX、PIXY、Pita3、PI41、PI42、PI2、PI36、PI37、PIKH、PIKM、PIKP、PI35、PIZ5、PIB2、PI43、PI50、PI51、PID1、PIY1、PIY2、PI55-2、PICO39、PI55-1、PIBH8、PIR7A、PIR7B、PID2、PI33、qBFR4-1、qBFR4-2、qRBR-2、qRBR-3、qRBR-8、qRBR-1-1、qRBR-1-3、qRBR-7-1、qRBR-7-2、qRBR-9-1、qRBR-9-2、qRBR-9-3、qRBR-1-2、qRBR-1-4等のいもち病抵抗性遺伝子;STVA、STVB、Stvb-i等の縞葉枯れ病抵抗性遺伝子;XA21D、XA、XA40、XA NM、XA8、XA33、XA34、XA35、XA36、XA37、XA7、XA3、XA25、XA28、XA29、XA30、XA31、XA32、XA38、XA39、XA11、XA16、XA17、XA18、XA19、XA20、XA14、XA2、XA12、XA1、XA K、XA A、XA H、XA10、XA23、XA22、XA24、XA21、SERRT13、XA4、XA5、XA13等の白葉枯病抵抗性遺伝子;qSB-2、qSB-3、qSB-7、qSB-11、qSB-9-1等の紋枯れ病抵抗性遺伝子;CE等のごま葉枯病抵抗性遺伝子;YDV等の黄色萎縮病抵抗性遺伝子;BSV等の黒すじ萎縮病抵抗性遺伝子;Amy1A、Amy1C、Amy3A、Amy3B等の高温登塾耐性遺伝子;dul3、qAC9.3、rsr1、Wx及びWx1-1等の低アミロース性遺伝子;AP01、SCM2、Sd1等の耐倒伏性遺伝子;Sdr4等の穂発芽耐性遺伝子;CTB1、CTB2、qLTG3-1等の低温耐性遺伝子;Dro1等の乾燥耐性遺伝子;DEP1、Cn1a、GPS,SPIKE、PTB1、TAWAWA1、WFP,IPA1、GS3、GS5、GS6、GL3.1、GW2、GW8、qGL3、qSS7、qSW5等の籾数あるいは種子形に関わる遺伝子;Hd1、Ghd8、DTH8等の日長反応性を調節する遺伝子;FLO4、PDIL1等の胚乳粉質性遺伝子;LOX3等のリポキシゲナーゼ欠失(古米臭を低減させる)遺伝子;Alk等のアミロペクチン鎖長に関わる遺伝子などが知られている。これらの遺伝子を1つあるいは複数が同時に組み込まれたイネ品種が、開発又は市販されている。 In rice, genes showing resistance to many diseases, pests and abiotic stress are known, and resistant varieties into which these genes have been introduced are actively produced. Diseases in rice, and as genes showing resistance to abiotic stress, for example, BPH1, BPH2, BPH3, BPH4, BPH5, BPH6, BPH7, BPH8, BPH9, BPH10, BPH11, BPH12, BPH13, BPH14, BPH15, BPH17. , BPH18, BPH19, BPH20, BPH21, BPH22, BPH23, BPH24, BPH25, BPH26, BPH27, BPH28, BPH29, BPH32, qBPH-12, qBPHR-1, qBPHR-3, qBPHR-8, qBPHR-5-1qBPHR-5. -2 qBPHR-11-1, qBPHR-11-2 and other planthopper resistance genes; sedron plant resistance such as WBPH1, WBPH2, WBPH3, WBPH4, WBPH5, WBPH6, OVC, qOVA-5-2, qOVA1-3, qOVA5-1 Sex genes: Qsbph2b, Qsbph3, Qsbph3b, Qsbph3c, Qsbph3d, Qsbph4, Qsbph8, Qsbph11, Qsbph11d, Qsbph11e, Qsbph11f, Q3bH4, H6, H3, H6, H3, Hs6, Hs4H4 , GLH9, GLH10, GLH11, GLH12, GLH13, GRH1, GRH2, GRH3, GRH4, GRH5, Zlh1, Zlh2, Zlh3, qGRH-4, qGRH-2, qGRH-5, qGRH-6, qGRH-11, qGRH-3 Such as leafhopper resistance gene; SB, etc., resistance plant such as SB, etc.; Pii, PI65, PIZT, PI24, PI29, PI25, Pi-jnw1, PB1, PIQ6, PID3, PI67, PITQ5, PITP, PITQ6, PLM2, PISE3, IPI , PISE1, PI157, PIQ4, PI21, PIA, PIB, PIK, PIKUR1, PIKUR2, PI3, PIF, PIZH, PIR4, PIR7, PI30, PI, PIGD2, PIG, PIGD3, PIGD1, PIZ, PI(, PI18, PIM, PI17, PI20, PI1, PI19, PI5, PISH, PI10, PI9, PI21, PI22, PI44, PI22, PI13, PII, PIB1, PIQ1, PIQ2, PIQ3, PIIS1, PII2, PI62, PI12, IPI3, PI14, PI15 , PI16, PIT, PI11, PI6, PI23, PI14, PI11, PIIS2, PIB2, PI12, PI39, PI40, PITA, PIR2-3, PIR9-2, PIR12-2, PIRF2-1, qRBR-2, qRBR-3 , PI27, PI28, PI26, PIGM, PI47, PI48, PI7, PI56, PI49, PI34, PIKG, PI38, PI32, PI31, PI46, PIX, PIXY, Pita3, PI41, PI42, PI2, PI36, PI37, PIKH, PIKM , PIKP, PI35, PIZ5, PIB2, PI43, PI50, PI51, PID1, PIY1, PIY2, PI55-2, PICO39, PI55-1, PIBH8, PIR7A, PIR7B, PID2, PI33, qBFR4-1, qBFR4-2, qRBR -2, qRBR-3, qRBR-8, qRBR-1-1, qRBR-1-3, qRBR-7-1, qRBR-7-2, qRBR-9-1, qRBR-9-2, qRBR-9 -3, qRBR-1-2, qRBR-1-4 and other blast resistance genes; STVA, STVB, Stvb-i and other stripe leaf blight resistance genes; XA21D, XA, XA40, XA NM, XA8, XA33, XA34, XA35, XA36, XA37, XA7, XA3, XA25, XA28, XA29, XA30, XA31, XA32, XA38, XA39, XA11, XA16, XA17, XA18, XA19, XA20, XA14, XA2, XA12, XA12, XA19 White leaf blight resistance genes such as XAK, XAA, XAH, XA10, XA23, XA22, XA24, XA21, SERRT13, XA4, XA5, XA13; qSB-2, qSB-3, qSB-7, qSB-11 , QSB-9-1 etc., blotch disease resistance gene; CE, etc. sesame leaf blight disease resistance gene; YDV, etc. yellow dwarf disease resistance gene; BSV, etc. black stripe dwarf disease resistance gene; Amy1A, Amy1C , Amy3A, Amy3B, etc. high temperature attendance resistance genes; dul3, qAC9.3, rsr1, Wx and Wx1-1 etc. low amylose genes; AP01, SCM2, Sd1 etc. lodging resistance genes; Sdr4 etc. germination resistance Genes; low temperature resistance genes such as CTB1, CTB2, qLTG3-1; drought resistance genes such as Dro1; DEP1, Cn1a, GPS, SPIKE, PTB1, TAWAWA1, WFP, IPA1, Genes related to paddy number or seed form such as GS3, GS5, GS6, GL3.1, GW2, GW8, qGL3, qSS7, qSW5; genes that regulate daylength reactivity such as Hd1, Ghd8, DTH8; FLO4, PDIL1 etc. The endosperm powdery gene of L.; LOX3 and other lipoxygenase-deficient (reducing old rice odor) genes; and Alk and other amylopectin chain length genes are known. Rice cultivars in which one or more of these genes are simultaneously incorporated have been developed or marketed.

前記した植物には、遺伝子組換え技術、従来型の品種改良技術、ゲノム育種技術、新育種技術又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような非生物的ストレス耐性、病害抵抗性、除草剤耐性、害虫抵抗性、生長や収量形質、栄養利用の改変、生産物の品質改変、稔性形質等を2種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する2種以上の性質が付与された植物も含まれる。 For the above-mentioned plants, gene recombination technology, conventional breed improvement technology, genome breeding technology, new breeding technology or genome editing technology, etc. are used, and abiotic stress tolerance, disease resistance, weeding as described above are used. By crossing plants with two or more species, such as drug resistance, pest resistance, growth and yield traits, modification of nutrient utilization, product quality modification, fertility trait, etc., and plants with similar or different properties It also includes plants to which two or more properties of the parent line have been added.

2つ以上の除草剤に対する耐性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート及びグルホシネートに耐性を有するワタ「GlyTol(商標)LibertyLink(商標)」及び「GlyTol(商標) LibertyLink(商標)」;グリホサート耐性及びグルホシネート耐性を有するトウモロコシ「Roundup Ready(商標)LibertyLink(商標)Maize」;グルホシネート耐性及び2,4-D耐性を有するダイズ「Enlist(商標)Soybean」; グリホサート耐性及びジカンバ耐性を有するダイズ「Genuity(登録商標)Roundup Ready(商標)2 Xtend(商標)」;グリホサート耐性及びALS阻害剤耐性を有するトウモロコシ及びダイズ「OptimumGAT(商標)」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの3つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズ「Enlist E3(商標)」及び「Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield(登録商標)」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」;ジカンバ、グリホサート及びグルホシネートに耐性であるワタ「Bollgard II (登録商標) XtendFlex (商標) Cotton」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの3つの除草剤に耐性であるワタ「Enlist (商標) Cotton」;グリホサート、グルホシネート及びHPPD除草剤(例えば、イソキサフルトール)の3つの除草剤に耐性であるダイズ「Liberty Link(登録商標) GT27(商標)」が挙げられる。その他に、グルホシネート及び2,4-Dの両方に耐性を有するワタ;グルホシネート及びジカンバの両方に耐性を有するワタ;グリホサート及び2,4-Dの両方に耐性を有するトウモロコシ;グリホサート及びHPPD除草剤の両方に耐性を示すダイズ;グリホサート、グルホシネート、2,4-D、アリルオキシフェノキシプロピオン酸系(FOPs)除草剤及びシクロヘキサジオン系(DIMs)系除草剤に耐性を有するトウモロコシも開発されている。
除草剤耐性及び及び害虫抵抗性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート耐性とコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Roundup Ready(商標)」及び「YieldGard Roundup Ready 2(商標)」;グルホシネート耐性とコーンボーラー抵抗性とを有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム及びコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Triple(商標)」;グルホシネート耐性と鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(例えば、ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex I(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Corn Rootworm/Roundup Ready 2(商標)」;グルホシネート耐性とトウモロコシの鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Agrisure GT/RW(商標)」;グルホシネート耐性と鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex RW(商標)」;グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2(商標)」;ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及びワタの鱗翅目害虫抵抗性(例えば、ボールワーム類及びタバコバッドワーム、アーミーワーム類などに対する抵抗性)を有するワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」がある。
Commercially available plants endowed with tolerance to two or more herbicides include, for example, cotton “GlyTol™ LibertyLink™” and “GlyTol™ LibertyLink™” which are resistant to glyphosate and glufosinate; Glyphosate-tolerant and glufosinate-tolerant corn “Roundup Ready™ LibertyLink™ Maize”; glufosinate-tolerant and 2,4-D tolerant soybean “Enlist™ Soybean”; glyphosate-tolerant and dicamba-resistant soybean “ Genuity(R) Roundup Ready(TM) 2 Xtend(TM)"; corn and soybean "Optimum GAT(TM)" with glyphosate tolerance and ALS inhibitor resistance; glyphosate, glufosinate and 2,4-D three herbicides Soybeans "Enlist E3 (trademark)" and "Enlist (trademark) Roundup Ready 2 Yield (registered trademark)" that are resistant to glyphosate; glyphosate, 2,4-D and allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides Enlist™ Roundup Ready® Corn 2 resistant to corn; corn resistant to glyphosate, 2,4-D and allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides Enlist™ Roundup Ready® Corn 2”; Cotton resistant to dicamba, glyphosate and glufosinate “Bollgard II® XtendFlex™ Cotton”; resistant to 3 herbicides glyphosate, glufosinate and 2,4-D Some cotton "Enlist(TM) Cotton"; soybean "Liberty Link(R) GT27(TM)" that is resistant to three herbicides: glyphosate, glufosinate and HPPD herbicides (eg, isoxaflutole). .. In addition, cotton resistant to both glufosinate and 2,4-D; cotton resistant to both glufosinate and dicamba; maize resistant to both glyphosate and 2,4-D; glyphosate and HPPD herbicides Soybean resistant to both; maize resistant to glyphosate, glufosinate, 2,4-D, allyloxyphenoxypropionic acid (FOPs) herbicides and cyclohexadione (DIMs) herbicides has also been developed.
Examples of commercially available plants endowed with herbicide tolerance and pest resistance include, for example, corn having glyphosate tolerance and resistance to corn borer "YieldGard Roundup Ready (trademark)" and "YieldGard Roundup Ready 2 (trademark)". Maize having glufosinate resistance and corn borer resistance "Agrisure CB/LL (trademark)"; Maize having glyphosate resistance and corn rootworm resistance "Yield Gard VT Root worm/RR2 (trademark)"; glyphosate resistance and Corn “Yield Gard VT Triple™” with resistance to corn rootworm and corn borer; glufosinate resistance and lepidopteran pest resistance (Cry1F) (eg Western bean cut worm, corn borer, black cut worm and fall) (Herculex I(TM)) having resistance to armyworms; Yield Gard Corn Rootworm/Roundup Ready 2(TM) having glyphosate resistance and corn rootworm resistance; glufosinate resistance and corn Coleoptera Pest resistance (Cry3A) (eg Western corn rootworm, Northern corn rootworm and Mexican corn rootworm resistance) and corn "Agrisure GT/RW (trademark)"; glufosinate resistance and Coleoptera pest resistance ( Cry34/35Ab1) (for example, resistance to Western corn rootworm, Northern corn rootworm, and Mexican corn rootworm) Herculex RW™; corn with glyphosate resistance and corn rootworm resistance Yield Gard VT Root worm/RR2™"; Cotton having dicamba resistance, glyphosate resistance, glyphosinate resistance and cotton lepidopteran pest resistance (for example, resistance to ball worms and tobacco bad worms, army worms, etc.) There is "Bollgard (registered trademark) 3 XtendFlex (registered trademark)".

病害抵抗性と害虫抵抗性とを付与された市販の植物としては、例えば、ポテト・ウイルスY(Potato virus Y)抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「Hi-Lite NewLeaf(商標)Y Potato」、「NewLeaf(商標)Y Russet Burbank Potato」及び「Shepody NewLeaf(商標)Y Potato」;ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「NewLeaf(商標)Plus Russet Burbank Potato」が挙げられる。 Examples of commercially available plants imparted with disease resistance and pest resistance include, for example, potato "Hi-Lite NewLeaf (trademark) Y" which is imparted with potato virus Y (Potato virus Y) resistance and pest resistance. Potato", "NewLeaf (trademark) Y Russet Burbank Potato" and "Shepody NewLeaf (trademark) Y Potato"; potato "NewLeaf (trademark) Plus" which has been imparted with resistance to potato leafroll virus and pest resistance. Russet Burbank Potato”.

除草剤耐性及び生産物の品質改変の特性を付与された市販の植物としては、例えば、グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたカノーラ「InVigor(商標)Canola」;グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたトウモロコシ「InVigor(商標)Maize」;グリホサート耐性を付与され油含有量が改変されたダイズ「Vistive Gold(商標)」が挙げられる。 Commercially available plants endowed with the properties of herbicide tolerance and product quality modification include, for example, canola “InVigor™ Canola” endowed with glufosinate resistance and fertility trait; Maize “InVigor™ Maize”; soybean “Vistive Gold™” with glyphosate tolerance and modified oil content.

3つ以上の特性(traits)を有する市販の植物の例としては、グリホサート耐性、グルホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex I/Roundup Ready 2(商標)」;グリホサート耐性、コーンルートワーム抵抗性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus/Roundup Ready 2(商標)」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「Agrisure GT/CB/LL(商標)」;グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームなどの鱗翅目害虫及びウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム、メキシカンコーンルートワームなどの鞘翅目害虫に対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex Xtra(商標)」;グルホシネート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL/RW(商標)」;グリホサート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure(商標)3000GT」;グリホサート耐性、コーンルートワーム及びヨーロピアンコーンボーラーに対する抵抗性ならびに高リジン形質を有するトウモロコシ「Mavera high-value corn」;ヨーロピアンコーンボーラー、サウスウェスタンコーンボーラー、コーンイヤーワーム、フォールアーミーワーム、ブラックカットワーム及び/又はウェスタンビーンワームなどの植物の地上部を加害する害虫に対する抵抗性を有するトウモロコシ「Optimum (登録商標) Leptra(商標)」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性、ダイズ斑点病(frogeye leaf spot)抵抗性、突然死症候群(sudden death Syndrome)抵抗性、茎かいよう病(southern stem canker)抵抗性、茎疫病( phytophthora stem and root rot)抵抗性、サツマイモネコブセンチュウ(southern root-knot nematode)抵抗性、白絹病(stem rot)抵抗性、落葉病(brown stem rot)抵抗性、ダイズシストセンチュウ(soybean cyst nematode)抵抗性を有し、鉄欠乏クロロシス(iron chlorosis)の改善、及びクロライド感受性(chloride sensitivity)の改変がなされたダイズ「Credenz(登録商標)soybean」;複数の除草剤耐性及び害虫抵抗性を付与されたワタ「Stoneville(登録商標)Cotton」(各地域でのフィールドでの雑草及び害虫の発生状況に対応するために、ST5517GLTP、ST4848GLT、ST4949GLT、ST5020GLT、ST5115GLT、ST6182GLT、ST4747GLB2、ST4946GLB2、ST6448GLB2の9つの品種がある)が挙げられる。 Examples of commercially available plants with three or more traits include glyphosate resistance, glufosinate resistance and lepidopteran pest resistance (Cry1F) (i.e., against western bean cut worms, corn borers, black cut worms and fall army worms). Resistant) corn "Herculex I/Roundup Ready 2™"; glyphosate resistant, corn rootworm resistant and corn borer resistant corn "YieldGard Plus/Roundup Ready 2™"; glyphosate resistant, glufosinate Corn having tolerance and corn borer resistance "Agrisure GT/CB/LL (trademark)"; glufosinate resistance, lepidopteran pest resistance (Cry1F) and coleopteran pest resistance (Cry34/35Ab1) (ie western bean cut worm, "Herculex Xtra (trademark)" corn having resistance to lepidopteran pests such as corn borer, black cut worm and fall army worm and coleopteran pests such as western corn root worm, northern corn root worm, Mexican corn root worm; Maize with glufosinate resistance, corn borer resistance (Cry1Ab) and Coleoptera pest resistance (Cry3A) (i.e. resistance to Western corn rootworm, Northern corn rootworm and Mexican corn rootworm) Agrisure CB/LL/RW ( Trademark)"; corn having glyphosate resistance, corn borer resistance (Cry1Ab) and coleopteran pest resistance (Cry3A) (ie resistance to Western corn rootworm, Northern corn rootworm and Mexican corn rootworm) "Agrisure (trademark)"; )3000GT"; glyphosate resistance, corn rootworm and European corn borer resistance and high lysine trait "Mavera high-value corn"; European corn borer, Southwestern corn borer, corn earworm, fall army worm, black Maize "Optimum (registered trademark) Leptra (trademark) having resistance to pests that damage the above-ground parts of plants such as cut worms and/or western bean worms" Glyphosate resistance, glufosinate resistance, soybean leaf spot resistance, frog eye leaf spot resistance, sudden death syndrome resistance, stem stem canker resistance, stem disease (phytophthora stem and root rot) Resistant, root root-knot nematode resistance, white rot (stem rot) resistance, brown stem rot resistance, soybean cyst nematode (soybean cyst nematode) resistance, iron Soybean "Credenz® soybean" with improved iron chlorosis and modified chloride sensitivity; cotton "Stoneville®" with multiple herbicide and pest resistance )Cotton'' (There are nine varieties of ST5517GLTP, ST4848GLT, ST4949GLT, ST5020GLT, ST5115GLT, ST6182GLT, ST4747GLB2, ST4946GLB2, ST6448GLB2 in order to respond to the occurrence of weeds and pests in the field in each area). ..

市販あるいは開発されている植物を以下に列挙する(A1〜A556)。なお、括弧内は、[植物名、Event Name、Event code、商標名(Tradename)]を意味する。また、NAは、「情報がない」又は「入手不可能な情報」を意味する。これら植物の多くは、国際アグリバイオ事業団 (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA)の電子情報サイト中(http://www.isaaa.org/)の登録データベース(GM APPROVAL DATABASE)に収載されている。
A1:[アルファルファ、J101、MON-00101-8、 Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A2:[アルファルファ、J101 x J163、MON-00101-8 x MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A3: [アルファルファ、J163、MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A4:[アルファルファ、KK179、MON-00179-5、HarvXtra(商標)]、A5: [アルファルファ、KK179 x J101、 MON-00179-5 x MON-00101-8 ]、A6: [リンゴ、GD743、OKA-NB001-8、Arctic(商標)"Golden Delicious" Apple]、A7: [リンゴ、GS784、OKA-NB002-9、Arctic(商標)]、A8: [リンゴ、NF872、OKA-NB003-1、Arctic(商標) Fuji Apple]、A9: [アルゼンチン カノーラ、23-18-17 (Event 18)、CGN-89111-8、Laurical(商標) Canola]、A10: [アルゼンチン カノーラ、23-198 (Event 23)、CGN-89465-2、Laurical(商標) Canola]、A11: [アルゼンチン カノーラ、61061、DP-061061-7]、A12: [アルゼンチン カノーラ、73496、DP-073496-4、Optimum(登録商標) Gly canola]、A13: [アルゼンチン カノーラ、73496 x RF3、DP-073496-4 x ACS-BN003-6、NA]、A14: [アルゼンチン カノーラ、GT200 (RT200)、MON-89249-2、Roundup Ready(商標) Canola]、A15: [アルゼンチン カノーラ、GT73 (RT73)、MON-00073-7、Roundup Ready(商標) Canola]、A16: [アルゼンチン カノーラ、HCN10 (Topas 19/2)、NA、Liberty Link(商標) Independence(商標)]、A17: [アルゼンチン カノーラ、HCN28 (T45)、ACS-BN008-2、InVigor(商標) Canola]、A18: [アルゼンチン カノーラ、HCN28 x MON88302、ACS-BN008-2 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A19: [アルゼンチン カノーラ、HCN92 (Topas 19/2)、ACS-BN007-1、Liberty Link(商標) Innovator(商標)]、A20: [アルゼンチン カノーラ、HCN92 x MON88302、ACS-BN007-1 x MON-88302-9、Liberty Link(商標) Innovator(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A21: [アルゼンチン カノーラ、MON88302、MON-88302-9、TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A22: [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x MS8 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A23: [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN003-6、NA]、A24: [アルゼンチン カノーラ、MPS961、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A25: [アルゼンチン カノーラ、MPS962、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A26: [アルゼンチン カノーラ、MPS963、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A27: [アルゼンチン カノーラ、MPS964、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A28: [アルゼンチン カノーラ、MPS965、NA、Phytaseed(商標) Canola]、A29: [アルゼンチン カノーラ、MS1 (B91-4)、ACS-BN004-7、InVigor(商標) Canola]、A30: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x MON88302、ACS-BN004-7 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A31: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS1)、ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4、InVigor(商標) Canola]、A32: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS2)、ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5、InVigor(商標) Canola]、A33: [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF3、ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A34: [アルゼンチン カノーラ、MS8、ACS-BN005-8、InVigor(商標) Canola]、A35:[アルゼンチン カノーラ、MS8 x MON88302、ACS-BN005-8 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A36:[アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A37: [アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3 x GT73 (RT73)、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7、NA]、A38 :[アルゼンチン カノーラ、OXY-235、ACS-BN011-5、Navigator(商標) Canola]、A39: [アルゼンチン カノーラ、PHY14、NA、NA]、A40:[アルゼンチン カノーラ、PHY23、NA、NA]、A41: [アルゼンチン カノーラ、PHY35、NA、NA]、A42: [アルゼンチン カノーラ、PHY36、NA、NA]、A43:[アルゼンチン カノーラ、RF1 (B93-101)、ACS-BN001-4、InVigor(商標) Canola]、A44:[アルゼンチン カノーラ、RF1 x MON88302、CS-BN001-4 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A45:[アルゼンチン カノーラ、RF2 (B94-2)、ACS-BN002-5、InVigor(商標) Canola]、A46:[アルゼンチン カノーラ、RF2 x MON88302、ACS-BN002-5 x MON-88302-9、InVigor(商標) x TruFle x (商標) Roundup Ready(商標) Canola]、A47:[アルゼンチン カノーラ、RF3、ACS-BN003-6、InVigor(商標) Canola]、A48:[マメ、EMBRAPA5.1、EMB-PV051-1、NA]、A49:[カーネーション、11(7442)、FLO-07442-4、Moondust(商標)]、A50:[カーネーション、11363(1363A)、FLO-11363-1、Moonshadow(商標)]、A51:[カーネーション、1226A(11226)、FLO-11226-8、Moonshade(商標)]、A52:[カーネーション、123.2.2(40619)、FLO-40619-7、Moonshade(商標)]、A53:[カーネーション、123.2.38(40644)、FLO-40644-4、Moonlite(商標)]、A54:[カーネーション、123.8.12、FLO-40689-6、Moonaqua(商標)]、A55:[カーネーション、123.8.8(40685)、FLO-40685-1、Moonvista(商標)]、A56:[カーネーション、1351A(11351)、FLO-11351-7、Moonshade(商標)]、A57:[カーネーション、1400A(11400)、FLO-11400-2、Moonshade(商標)]、A58:[カーネーション、15、FLO-00015-2、Moondust(商標)]、A59:[カーネーション、16、FLO-00016-3、Moondust(商標)]、A60:[カーネーション、19907、IFD-19907-9、Moonique(商標)]、A61:[カーネーション、25947、IFD-25947-1、Moonpearl(商標)]、A62:[カーネーション、25958、IFD-25958-3、Moonberry(商標)]、A63:[カーネーション、26407、IFD-26407-2、Moonvelvet(商標)]、A64:[カーネーション、4、FLO-00004-9、Moondust(商標)]、A65:[カーネーション、66、FLO-00066-8、NA]A66:[カーネーション、959A(11959)、FLO-11959-3、Moonshade(商標)]、A67:[カーネーション、988A(11988)、FLO-11988-7、Moonshade(商標)]、A68:[チコリ、RM3-3、NA、SeedLink(商標)]、A69:[チコリ、RM3-4、NA、SeedLink(商標)]、A70:[チコリ、RM3-6、NA、SeedLink(商標)]、A71:[ワタ、19-51a、DD-01951A-7、NA]、A72:[ワタ、281-24-236、DAS-24236-5、NA]、A73:[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23(M X B-13)、DAS-24236-5 x DAS-21023-5、WideStrike(商標)Cotton]、A74:[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23 x COT102 x 81910、DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7、NA]、A75:[ワタ、3006-210-23、DAS-21023-5、NA]、A76:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2、WideStrike(商標)RoundupReady(商標)Cotton]、A77:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8、Widestrike(商標)RoundupReadyFlex(商標)Cotton]、A78:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7、Widestrike(商標)RoundupReadyFlex(商標)Cotton]、A79:[ワタ、31707、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A80:[ワタ、31803、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A81:[ワタ、31807 x 31808、NA、NA]、A82:[ワタ、31807、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A83:[ワタ、31808、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A84:[ワタ、42317、NA、BXN(商標)PlusBollgard(商標)Cotton]、A85:[ワタ、81910、DAS-81910-7、NA]、A86:[ワタ、BNLA-601、NA、NA]、A87:[ワタ、BXN10211(10211)、BXN-10211-9、NA]、A88:[ワタ、BXN10215(10215)、BXN-10215-4NA、BXN(商標)Cotton]、A89:[ワタ、BXN102ワタ22(10222)、BXN-10222-2、BXN(商標)Cotton]、A90:[ワタ、BXN10224(10224)、BXN-10224-4NA、BXN(商標)Cotton]、A91:[ワタ、COT102(IR102)、SYN-IR102-7、VIPCOT(商標)Cotton]、A92:[ワタ、COT102 x COT67B、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1、VIPCOT(商標)Cotton]、A93:[ワタ、COT102 x COT67B x MON88913、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8、VIPCOT(商標)RoundupReadyFle x (商標)Cotton]、A94:[ワタ、COT102 x MON15985、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7、Bollgard(登録商標)III]、A95:[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8、Bollgard(登録商標)III x RoundupReady(商標)Fle x (商標)]、A96:[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8NA x NAMONNA88701-3、NA]、A97:[ワタ、COT67B(IR67B)、SYN-IR67B-1、NA]、A98:[ワタ、Event1、NA、JK1]、A99:[ワタ、GFMCry1A、GTL-GFM311-7、NA]、A100:[ワタ、GHB119、BCS-GH005-8、NA]、A101:[ワタ、GHB614、BCS-GH002-5、GlyTol(商標)]、A102:[ワタ、GHB614 x LLCotton25、BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3、GlyTol(商標)LibertyLink(商標)]、A103:[ワタ、GHB614 x LLCotton25 x MON15985、BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7、NA]、A104:[ワタ、GHB614 x MON15985、BCS-GH002-5NA×NAMON-15985、NA]、A105:[ワタ、GHB614 x T304-40 x GHB119、BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8、Glytol(商標) x Twinlink(商標)]、A106:[ワタ、GHB614 x T304-40 x GHB119 x COT102、BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8NA x NASYN-IR102-7、Glytol(商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT(商標)Cotton]、A107:[ワタ、GK12、NA、NA]、A108:[ワタ、LLCotton25、ACS-GH001-3NA、Fiberma x (商標)LibertyLink(商標)]、A109:[ワタ、LLCotton25 x MON15985、ACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7、Fiberma x (商標)LibertyLink(商標)BollgardII(商標)]、A110:[ワタ、MLS9124、NA、NA]、A111:[ワタ、MON1076、MON-89924-2、Bollgard(商標)Cotton]、A112:[ワタ、MON1445、MON-01445-2、RoundupReady(商標)Cotton]、A113:[ワタ、MON15985、MON-15985-7、BollgardII(商標)Cotton]、A114:[ワタ、MON15985 x MON1445、MON-15985-7NA x NAMON-01445-2、RoundupReady(商標)BollgardII(商標)Cotton]、A115:[ワタ、MON1698、MON-89383-1、RoundupReady(商標)Cotton]、A116:[ワタ、MON531、MON-00531-6、Bollgard(商標)Cotton,Ingard(商標)]、A117:[ワタ、MON531 x MON1445、MON-0531-6NA x NAMON-01445-2、RoundupReady(商標)Bollgard(商標)Cotton]、A118:[ワタ、MON757、MON-00757-7、Bollgard(商標)Cotton]、A119:[ワタ、MON88701、MONNA88701-3、NA]、A120:[ワタ、MON88701 x MON88913、MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8、NA]、A121:[ワタ、MON88701 x MON88913 x MON15985、MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8NA x NAMON-15985-7、Bollgard II(登録商標)XtendFlex(商標)Cotton]、A122:[ワタ、MON88913、MON-88913-8、RoundupReady(商標)Flex(商標)Cotton]、A123:[ワタ、MON88913 x MON15985、MON-88913-8NA x NAMON-15985-7、RoundupReady(商標)Flex(商標)BollgardII(商標)Cotton]、A124:[ワタ、NgweChi6Bt、NA、NgweChi6Bt]、A125:[ワタ、SGK321、NA、NA]、A126:[ワタ、T303-3、BCS-GH003-6、NA]、A127:[ワタ、T304-40、BCS-GH004-7、NA]、A128:[ワタ、T304-40 x GHB119、BCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8、TwinLink(商標)Cotton]、A129:[クリーピングベントグラス、ASR368、SMG-36800-2、NA]、A130:[ナス、BtBrinjalEventEE1、BtBrinjalEventEE1、BARIBtBegun-1,-2,-3and-4]、A131:[ユーカリ、H421、H421、GMEucalyptus]、A132:[アマ、FP967(CDCTriffid)、CDC-FL001-2、CDCTriffidFla x ]、A133:[レンズマメ、RH44、RH44、Clearfield(登
録商標)lentil]、A134:[トウモロコシ、32138、DP-32138-132138、2138SPTmaintainer]、A135:[トウモロコシ、3272、SYN-E3272-5、Enogen(商標)]、A136:[トウモロコシ、3272 x Bt11、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1、NA]、A137:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x MON-00021-9、NA]、A138:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5、NA]、A139:[トウモロコシ、3272 x BT11 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A140:[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A141:[トウモロコシ、3272 x GA21、SYN-E3272-5 x MON-00021-9、NA]、A142:[トウモロコシ、3272 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5、NA]、A143:[トウモロコシ、3272 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A144:トウモロコシ、33121、DP-033121-3、NA]、A145:[トウモロコシ、4114、DP-004114-3、NA]、A146:[トウモロコシ、5307、SYN-05307-1、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)]、A147:[トウモロコシ、5307 x GA21、SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A148:[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21、SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)5122]、A149:[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21 x MIR162、SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9 x SYN-IR162-4、Agrisure(登録商標)Duracade(商標)5222]、A150:[トウモロコシ、59122、DAS-59122-7、Hercule x (商標)RW]、A151:[トウモロコシ、59122 x DAS40278、DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A152:[トウモロコシ、59122 x GA21、DAS-59122-7 x MON-00021-9、NA]、A153:[トウモロコシ、59122 x MIR604、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5、NA]、A154:[トウモロコシ、59122 x MIR604 x GA21、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A155:[トウモロコシ、59122 x MIR604 x TC1507、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、NA]、A156:[トウモロコシ、59122 x MIR604 x TC1507 x GA21、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A157:[トウモロコシ、59122 x MON810、DAS-59122-7 x MON-00810-6、NA]、A158:[トウモロコシ、59122 x MON810 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A159:[トウモロコシ、59122 x MON810 x NK603、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x MON-00603-6、NA]、A160:[トウモロコシ、59122 x MON810 x NK603 x 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imizer(商標)]、A218:[トウモロコシ、BVLA430101、NA、NA]、A219:[トウモロコシ、CBH-351、ACS-ZM004-3、Starlink(商標)Maize]、A220:[トウモロコシ、DAS40278、DAS-40278-9、Enlist(商標)Maize]、A221:[トウモロコシ、DAS40278 x NK603、DAS-40278-9 x MON-00603-6、NA]、A222:[トウモロコシ、DBT418、DKB-89614-9、Bt X tra(商標)Maize]、A223:[トウモロコシ、DLL25(B16)、DKB-89790-5、NA]、A224:[トウモロコシ、GA21、MON-00021-9、RoundupReady(商標)Maize,Agrisure(商標)GT]、A225:[トウモロコシ、GA21 x MON810、MON-00021-9 x MON-00810-6、RoundupReady(商標)YieldGard(商標)maize]、A226:[トウモロコシ、GA21 x T25、MON-00021-9 x ACS-ZM003-2、NA]、A227:[トウモロコシ、HCEM485、HCEM485、NA]、A228:[トウモロコシ、LY038、REN-00038-3、Mavera(商標)Maize]、A229:[トウモロコシ、LY038 x MON810、REN-00038-3 x MON-00810-6、Mavera(商標)YieldGard(商標)Maize]、A230:[トウモロコシ、MIR162、SYN-IR162-4、Agrisure(商標)Viptera]、A231:[トウモロコシ、MIR162 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1、NA]、A232:[トウモロコシ、MIR162 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A233:[トウモロコシ、MIR162 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-00021-9、NA]、A234:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5、NA]、A235:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1、NA]、A236:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A237:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A238:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x TC1507 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A239:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A240:[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A241:[トウモロコシ、MIR162 x MON89034、SYN-IR162-4 x MON-89034-3、NA]、A242:[トウモロコシ、MIR162 x MON89034 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-89034-3 x MON-00021-9、NA]、A243:[トウモロコシ、MIR162 x NK603、SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A244:[トウモロコシ、MIR162 x TC1507、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1、NA]、A245:[トウモロコシ、MIR162 x TC1507 x 5307、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A246:[トウモロコシ、MIR162 x
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x MON-00810-6 x SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A357:[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x MIR604、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A358:[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x NK603、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x MON-00603-6、Optimum(商標)Intrasect]、A359:[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x NK603 x MIR604、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A360:[トウモロコシ、TC1507 x MON88017、DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A361:[トウモロコシ、TC1507 x MON88017 x DAS40278、DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A362:[トウモロコシ、TC1507 x NK603、DAS-01507-1 x MON-00603-6、Hercule x (商標)IRR]、A363:[トウモロコシ、TC1507 x NK603 x DAS40278、DAS-01507-1 x MON-00603-6 x DAS-40278-9、NA]、A364:[トウモロコシ、TC6275、DAS-06275-8、NA]、A365:[トウモロコシ、VCO-01981-5、VCO-01981-5、NA]、A366:[トウモロコシ、DK404SR、DK404SR、NA]、A367:[トウモロコシ、EXP1910IT、EXP1910IT、NA]、A368:[メロン、MelonA、NA、NA]、A369:[メロン、MelonB、NA、NA]、A370:[パパイヤ、55-1、CUH-CP551-8、Rainbow,SunUp]、A371:[パパイヤ、63-1、CUH-CP631-7、NA]、A372:[パパイヤ、HuanongNo.1、NA、HuanongNo.1]、A373:[パパイヤ、X17-2、UFL-X17CP-6、NA]、A374:[ペチュニア、Petunia-CHS、NA、NA]、A375:[プラム、C-5、ARS-PLMC5-6、NA]、A376:[ポリッシュカノーラ、HCR-1、NA、NA]、A377:[ポリッシュカノーラ、ZSR500、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標)]、A378:[ポリッシュカノーラ、ZSR502、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標)]、A379:[ポリッシュカノーラ、ZSR503、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標)]、A380:[ポプラ、Btpoplar,poplar12(Populusnigra)、NA、NA]、A381:[ポプラ、Hybridpoplarclone741、NA、NA]、A382:[ジャガイモ、1210amk、NA、Lugovskoiplus]、A383:[ジャガイモ、2904/1kgs、NA、Elizavetaplus]、A384:[ジャガイモ、AM04-1020、BPS-A1020-5、StarchPotato]、A385:[ジャガイモ、ATBT04-27、NMK-89367-8、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A386:[ジャガイモ、ATBT04-30、NMK-89613-2、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A387:[ジャガイモ、ATBT04-31、NMK-89170-9、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A388:[ジャガイモ、ATBT04-36、NMK-89279-1、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A389:[ジャガイモ、ATBT04-6、NMK-89761-6、AtlanticNewLeaf(商標)potato]、A390:[ジャガイモ、BT06、NMK-89812-3、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A391:[ジャガイモ、BT10、NMK-89175-5、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A392:[ジャガイモ、BT12、NMK-89601-8、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A393:[ジャガイモ、BT16、NMK-89167-6、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A394:[ジャガイモ、BT17、NMK-89593-9、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A395:[ジャガイモ、BT18、NMK-89906-7、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A396:[ジャガイモ、BT23、NMK-89675-1、NewLeaf(商標)RussetBurbankpotato]、A397:[ジャガイモ、E12、SPS-00E12-8、Innate(登録商標)Cultivate]、A398:[ジャガイモ、E24、SPS-00E24-2、NA]、A399:[ジャガイモ、EH92-527-1、BPS-25271EH92-527-1-9、Amflora(商標)]、A400:[ジャガイモ、F10、SPS-00F10-7、Innate(登録商標)Generate]、A401:[ジャガイモ、F37、SPS-00F37-7、NA]、A402:[ジャガイモ、G11、SPS-00G11-9、NA]、A403:[ジャガイモ、H37、SPS-00H37-9、NA]、A404:[ジャガイモ、H50、SPS-00H50-4、NA]、A405:[ジャガイモ、HLMT15-15、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標)Ypotato]、A406:[ジャガイモ、HLMT15-3、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標)Ypotato]、A407:[ジャガイモ、HLMT15-46、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標)Ypotato]、A408:[ジャガイモ、J3、SPS-000J3-4、Innate(登録商標)Accelerate]、A409:[ジャガイモ、J55、SPS-00J55-2、NA]、A410:[ジャガイモ、J78、SPS-00J78-7、NA]、A411:[ジャガイモ、RBMT15-101、NMK-89653-6、NewLeaf(商標)YRussetBurbankpotato]、A412:[ジャガイモ、RBMT21-129、NMK-89684-1、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A413:[ジャガイモ、RBMT21-152、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A414:[ジャガイモ、RBMT21-350、NMK-89185-6、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A415:[ジャガイモ、RBMT22-082、NMK-89896-6、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A416:[ジャガイモ、RBMT22-186、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A417:[ジャガイモ、RBMT22-238、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A418:[ジャガイモ、RBMT22-262、NA、NewLeaf(商標)PlusRussetBurbankpotato]、A419:[ジャガイモ、SEMT15-02、NMK-89935-9、ShepodyNewLeaf(商標)Ypotato]、A420:[ジャガイモ、SEMT15-07、NA、ShepodyNewLeaf(商標)Ypotato]、A421:[ジャガイモ、SEMT15-15、NMK-89930-4、ShepodyNewLeaf(商標)Ypotato]、A422:[ジャガイモ、SPBT02-5、NMK-89576-1、SuperiorNewLeaf(商標)potato]、A423:[ジャガイモ、SPBT02-7、NMK-89724-5、SuperiorNewLeaf(商標)potato]、A424:[ジャガイモ、TIC-AR233-5、TIC-AR233-5、NA]、A425:[ジャガイモ、V11、SPS-00V11-6、Innate(登録商標)Invigorate]、A426:[ジャガイモ、W8、SPS-000W8-4、Innate(登録商標)Glaciate]、A427:[ジャガイモ、 X 17、SPS-00 X 17-5、Innate(登録商標)Acclimate]、A428:[ジャガイモ、Y9、SPS-000Y9-7、Innate(登録商標)Hibernate]、A429:[イネ、7Crp#10、NA、NA]、A430:[イネ、GMShanyou63、NA、BTShanyou63]、A431:[イネ、Huahui-1/TT51-1、NA、Huahui-1]、A432:[イネ、LLRICE06、ACS-OS001-4、LibertyLink(商標)rice]、A433:[イネ、LLRICE601、BCS-OS003-7、LibertyLink(商標)rice]、A434:[イネ、LLRICE62、ACS-OS002-5、LibertyLink(商標)rice]、A435:[イネ、Tarommolaii+cry1Ab、NA、NA]、A436:[イネ、CL121 x CL141 x CF X 51、CL121 x CL141 x CF X 51、Clearfield(登録商標)Rice]、A437:[イネ、IMINTA-1 x IMINTA-4、IMINTA-1 x IMINTA-4、Clearfield(登録商標)Rice]、A438:[イネ、PWC16、PWC16、NA]、A439:[ローズ、WKS82/130-4-1、IFD-52401-4、NA]、A440:[ローズ、WKS92/130-9-1、IFD-52901-9、NA]、A441:[ダイズ、260-05(G94-1,G94-19,G168)、DD-026005-3、NA]、A442:[ダイズ、A2704-12、ACS-GM005-3、LibertyLink(商標)soybean]、A443:[ダイズ、A2704-21、ACS-GM004-2、LibertyLink(商標)soybean]、A444:[ダイズ、A5547-127、ACS-GM006-4、LibertyLink(商標)soybean]、A445:[ダイズ、A5547-35、ACS-GM008-6、LibertyLink(商標)soybean]、A446:[ダイズ、CV127、BPS-CV127-9、Cultivance]、A447:[ダイズ、DAS44406-6、DAS-44406-6、NA]、A448:[ダイズ、DAS68416-4、DAS-68416-4、Enlist(商標)Soybean]、A449:[ダイズ、DAS68416-4 x MON89788、DAS-68416-4 x MON-89788-1、NA]、A450:[ダイズ、DAS81419、DAS-81419-2、NA]、A451:[ダイズ、DAS81419 x DAS44406-6、DAS-81419-2 x DAS-44406-6、NA]、A452:[ダイズ、DP305423、DP-305423-1、Treus(商標)又は、Plenish(商標)]、A453:[ダイズ、DP305423 x GTS40-3-2、DP-305423-1 x MON-04032-6、NA]、A454:[ダイズ、DP356043、DP-356043-5、OptimumGAT(商標)]、A455:[ダイズ、FG72(FG072-2,FG072-3)、MST-FG072-3、NA]、A456:[ダイズ、FG72 x A5547-127、MST-FG072-3 x ACS-GM006-4、Liberty Link(登録商標) GT27(商標)]、A457:[ダイズ、GTS40-3-2(40-3-2)、MON-04032-6、RoundupReady(商標)soybean]、A458:[ダイズ、GU262、ACS-GM003-1、LibertyLink(商標)soybean]、A459:[ダイズ、IND-00410-5、IND-00410-5、VerdecaHB4Soybean]、A460:[ダイズ、MON87701、MON-87701-2、NA]、A461:[ダイズ、MON87701 x MON89788、MON-87701-2 x MON-89788-1、Intacta(商標)RoundupReady(商標)2Pro]、A462:[ダイズ、MON87705、MON-87705-6、VistiveGold(商標)]、A463:[ダイズ、MON87705 x MON87708、MON-87705-6 x MON-87708-9、NA]、A464:[ダイズ、MON87705 x MON87708 x MON89788、MON-87705-6 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A465:ダイズ、MON87705 x MON89788、MON-87705-6 x MON-89788-1、NA]、A466:[ダイズ、MON87708、MON-87708-9、Genuity(登録商標)RoundupReady(商標)2 X tend(商標)]、A467:[ダイズ、MON87708 x MON89788、MON-87708-9 x MON-89788-1、Roundup Ready 2 X tend(登録商標)]、A468:[ダイズ、MON87712、MON-87712-4、NA]、A469:[ダイズ、MON87751、MON-87751-7、NA]、A470:[ダイズ、MON87751 x MON87701 x MON87708 x MON89788、MON-87751-7 x MON-87701-2 x MON87708 x MON89788、NA]、A471:[ダイズ、MON87769、MON87769-7、NA]、A472:[ダイズ、MON87769 x MON89788、MON-87769-7 x MON-89788-1、NA]、A473:[ダイズ、MON89788、MON-89788-1、Genuity(登録商標)Roundup Ready 2 Yield(商標)]、A474:[ダイズ、SYHT0H2、SYN-000H2-5、Herbicide-tolerantSoybeanline]、A475:[ダイズ、W62、ACS-GM002-9、LibertyLink(商標)soybean]、A476:[ダイズ、W98、ACS-GM001-8、LibertyLink(商標)soybean]、A477:[ダイズ、OT96-15、OT96-15、NA]、A478:[ペポカボチャ(Cucurbitapepo)、CZW3、SEM-0CZW3-2、NA]、A479:[ペポカボチャ(Cucurbita pepo)、ZW20、SEM-0ZW20-7、NA]、A480:[テンサイ、GTSB77(T9100152)、SY-GTSB77-8、InVigor(商標)sugarbeet]、A481:[テンサイ、H7-1、KM-000H71-4、Roundup Ready(商標)sugarbeet]、A482:[テンサイ、T120-7、ACS-BV001-3、LibertyLink(商標)sugarbeet]、A483:[サトウキビ、CTB141175/01-A、CTB141175/01-A、NA]、A484:[サトウキビ、NXI-1T、NXI-1T、NA]、A485:[サトウキビ、NXI-4T、NXI-4T、NA]、A486:[サトウキビ、NXI-6T、NXI-6T、NA]、A487:[ヒマワリ、X81359、X81359、Clearfield(登録商標)Sunflower]、A488:[スウィートペッパー、PK-SP01、X81359、NA]、A489:[タバコ、C/F/93/08-02、NA、NA]、A490:[タバコ、Vector21-41、NA、NA]、A491:[トマト、1345-4、NA、NA]、A492:[トマト、35-1-N、NA、NA]、A493:[トマト、5345、NA、NA]、A494:[トマト、8338、CGN-89322-3、NA]、A495:[トマト、B、SYN-0000B-6、NA]、A496:[トマト、Da、SYN-000DA-9、NA]、A497:[トマト、DaDongNo9、NA、NA]、A498:[トマト、F(1401F,h38F,11013F,7913F)、SYN-0000F-1、FLAVRSAVR(商標)]、A499:[トマト、FLAVRSAVR、CGN-89564-2、FLAVRSAVR(商標)]、A500:[トマト、HuafanNo1、NA、NA]、A501:[トマト、PK-TM8805R(8805R)、NA、NA]、A502:[コムギ、MON71800、MON-71800-3、RoundupReady(商標)wheat]、A503:[コムギ、AP205CL、AP205CL、Clearfield(登録商標)Wheat]、A504:[コムギ、AP602CL、AP602CL、Clearfield(登録商標)Wheat]、A505:[コムギ、BW255-2 x BW238-3、BW255-2 x BW238-3、Clearfield(登録商標)Wheat]、A506:[コムギ、BW7、BW7、Clearfield(登録商標)Wheat]、A507:[コムギ、Teal11A、Teal11A、Clearfield(登録商標)Wheat]、A508:[コムギ、SWP965001、SWP965001、NA]、A509:[トウモロコシ、NA、NA、Agrisure Artesian(商標)]、A510:[トウモロコシ、NA、NA、Optimum(登録商標) AQUAmax(登録商標)]、A511:[カノーラ、NA、NA、SU canola(登録商標)]、A512:[カノーラ、NA、NA、Nexera(登録商標)Canola]、A513:[ダイズ、NA、NA、STS soybean」、A514:「トウモロコシ、NA、NA、SR corn」、A514:「ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)」、A515:[イネ、NA、NA、Golden rice]、A516:[トウモロコシ、NA、NA、Poast Protected(登録商標) corn]、A517:[ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)]、A518:[イネ、NA、NA、Provisia(商標)Rice」、A519:[カノーラ、NA、NA、Triazinon Tolerant Canola]、A520:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標) Pro]、A521:[ダイズ、NA、NA、Credenz(登録商標)soybean]、A522:[トウモロコシ、TC1507 x 59122、DAS-01507-1×DAS-59122-7、Optimum(登録商標)AcreMax(登録商標)1]、A523:[トウモロコシ、4114 x MON810 x MIR60
4、DP-004114-3×MON-00810-6×SYN-IR604-5、Qrome(商標)]、A524:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5517GLTP]、A525:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4848GLT]、A526:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4949GLT]、A527:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5020GLT]、A528:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5115GLT]、A529:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6182GLT]、A530:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4747GLB2]、A531:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4946GLB2]、A532:[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6448GLB2]、A533:[ダイズ、NA、NA、Enlist E3(商標)]、A534:[ダイズ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield(登録商標)]、A535:[トウモロコシ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready(登録商標)Corn 2]、A536:[トウモロコシ、NA、NA、Smartstax(登録商標)Enlist(商標)]、A537:[トウモロコシ、NA、NA、Powercore(登録商標)Enlist(商標)]、A538:[ワタ、NA、NA、Enlist(商標)Cotton]、、A539:[ワタ、NA、NA、Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)]、A540:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A541:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A542:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標) Corn]、A543:[トウモロコシ、NA、NA、Genuity(登録商標)VT Triple PRO(登録商標) RIB Complete Corn]、A544:[トウモロコシ、NA、NA、Trecepta(商標) Corn]、A545:[ダイズ、NA、NA、フクミノリ]、A546:[ダイズ、NA、NA、ゆめみのり]、A547:[トウモロコシ、NA、NA、ZFN-12 maize]、A548:[イネ、NA、NA、ゆめぴりか]、A549:[イネNA、NA、関東BPH1号]、A550:[ワタ、NA、MON88702、NA]、A551:[ダイズ、DP305423 x MON87708、DP-305423-1 x MON-87708-9、NA]、A552:[ダイズ、DP305423 x MON87708 x MON89788、DP-305423-1 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A553:[ダイズ、DP305423 x MON89788、DP-305423-1 x MON-89788-1、NA]、A554:[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102 x 81910、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7]、A555:[ワタ、GHB811、BCS-GH811-4、NA]、A556:[ソルガム、NA、NA、Igrowth (商標)]。
The commercially available or developed plants are listed below (A1 to A556). In addition, the inside of parentheses means [plant name, Event Name, Event code, trademark name (Tradename)]. Further, NA means “no information” or “unavailable information”. Most of these plants are registered database (GM APPROVAL DATABASE) in the electronic information site (http://www.isaaa.org/) of the International Agri-Bio Agency (INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). It is listed in.
A1: [Alfalfa, J101, MON-00101-8, Roundup Ready (trademark) Alfalfa], A2: [Alfalfa, J101 x J163, MON-00101-8 x MON-00163-7, Roundup Ready (trademark) Alfalfa], A3: [Alfalfa, J163, MON-00163-7, Roundup Ready™ Alfalfa], A4: [Alfalfa, KK179, MON-00179-5, HarvXtra™], A5: [Alfalfa, KK179 x J101, MON -00179-5 x MON-00101-8 ], A6: [Apple, GD743, OKA-NB001-8, Arctic™ "Golden Delicious" Apple], A7: [Apple, GS784, OKA-NB002-9, Arctic (Trademark)], A8: [apple, NF872, OKA-NB003-1, Arctic(TM) Fuji Apple], A9: [Argentine canola, 23-18-17 (Event 18), CGN-89111-8, Laurical ( Trademarks) Canola], A10: [Argentine canola, 23-198 (Event 23), CGN-89465-2, Laurical(TM) Canola], A11: [Argentina canola, 61061, DP-061061-7], A12: [ Argentine canola, 73496, DP-073496-4, Optimum® Gly canola], A13: [Argentine canola, 73496 x RF3, DP-073496-4 x ACS-BN003-6, NA], A14: [Argentine canola , GT200 (RT200), MON-89249-2, Roundup Ready™ Canola], A15: [Argentine canola, GT73 (RT73), MON-00073-7, Roundup Ready™ Canola], A16: [Argentine canola , HCN10 (Topas 19/2), NA, Liberty Link™ Independence™, A17: [Argentine canola, HCN28 (T45), ACS-BN008-2, InVigor ( Trademark) Canola], A18: [Argentine canola, HCN28 x MON88302, ACS-BN008-2 x MON-88302-9, InVigor (trademark) x TruFle x (trademark) Roundup Ready (trademark) Canola], A19: [Argentina canola] , HCN92 (Topas 19/2), ACS-BN007-1, Liberty Link™ Innovator™], A20: [Argentine Canola, HCN92 x MON88302, ACS-BN007-1 x MON-88302-9, Liberty Link (Trademark) Innovator (trademark) x TruFle x (trademark) Roundup Ready (trademark) Canola], A21: [Argentina canola, MON88302, MON-88302-9, TruFle x (trademark) Roundup Ready (trademark) Canola], A22: [Argentina Canola, MON88302 x MS8 x RF3, MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6, InVigor™ x TruFle x™ Roundup Ready™ Canola], A23: [Argentina Canola, MON88302 x RF3, MON-88302-9 x ACS-BN003-6, NA], A24: [Argentine canola, MPS961, NA, Phytaseed™ Canola], A25: [Argentine canola, MPS962, NA, Phytaseed ( Trademarks) Canola], A26: [Argentine canola, MPS963, NA, Phytaseed™ Canola], A27: [Argentine canola, MPS964, NA, Phytaseed™ Canola], A28: [Argentine canola, MPS965, NA, Phytaseed (Trademark) Canola], A29: [Argentine canola, MS1 (B91-4), ACS-BN004-7, InVigor (trademark) Canola], A30: [Argentine canola, MS1 x MON88302, ACS-BN004-7 x MON- 88302-9, InVigor™ x TruFle x™ Roundup Ready™ Canola], A31: [Argentina Canola, MS1 x RF1 (PGS1), ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4, InVigor™ Canola], A32: [Argentina Canola, MS1 x RF1 (PGS2), ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5, InVigor™ Canola], A33: [Argentina Canola, MS1 x RF3, ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6, InVigor™ Canola], A34: [Argentine Canola, MS8, ACS-BN005-8, InVigor™ Canola], A35: [Argentine Canola, MS8 x MON88302, ACS-BN005-8 x MON-88302-9, InVigor™ x TruFle x™ Roundup Ready™ Canola], A36: [Argentina canola, MS8 x RF3, ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6, InVigor™ Canola], A37: [ Argentine canola, MS8 x RF3 x GT73 (RT73), ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7, NA], A38: [Argentina canola, OXY-235, ACS-BN011-5, Navigator] (Trademark) Canola], A39: [Argentine canola, PHY14, NA, NA], A40: [Argentine canola, PHY23, NA, NA], A41: [Argentine canola, PHY35, NA, NA], A42: [Argentine canola , PHY36, NA, NA], A43: [Argentine canola, RF1 (B93-101), ACS-BN001-4, InVigor™ Canola], A44: [Argentine canola, RF1 x MON88302, CS-BN001-4 x MON-88302-9, InVigor™ x TruFle x™ Roundup Ready™ Canola], A45: [Argentine Canola, RF2 (B94-2), ACS-BN002-5] , InVigor™ Canola], A46: [Argentine Canola, RF2 x MON88302, ACS-BN002-5 x MON-88302-9, InVigor™ x TruFle x™ Roundup Ready™ Canola], A47: [Argentina canola, RF3, ACS-BN003-6, InVigor™ Canola], A48: [beans, EMBRAPA5.1, EMB-PV051-1, NA], A49: [Carnation, 11(7442), FLO-07442 -4, Moondust (trademark)], A50: [Carnation, 11363 (1363A), FLO-11363-1, Moonshadow (trademark)], A51: [Carnation, 1226A (11226), FLO-11226-8, Moonshade (trademark) )], A52: [Carnation, 123.2.2(40619), FLO-40619-7, Moonshade(TM)], A53: [Carnation, 123.2.38(40644), FLO-40644-4, Moonlite(TM)] , A54: [Carnation, 123.8.12, FLO-40689-6, Moonaqua (trademark)], A55: [Carnation, 123.8.8(40685), FLO-40685-1, Moonvista (trademark)], A56: [Carnation , 1351A (11351), FLO-11351-7, Moonshade (trademark)], A57: [Carnation, 1400A (11400), FLO-11400-2, Moonshade (trademark)], A58: [Carnation, 15, FLO-00015 -2, Moondust (trademark)], A59: [Carnation, 16, FLO-00016-3, Moondust (trademark)], A60: [Carnation, 19907, IFD-19907-9, Moonique (trademark)], A61: [ Carnation, 25947, IFD-25947-1, Moonpearl (trademark)], A62: [Carnation, 25958, IFD-25958-3, Moonberry (trademark)], A63: [Carnation, 26407, IFD-26407-2, Moonvelvet ( Trademark)], A64: [Carnation 4, FLO-00004-9, Moondust )], A65: [Carnation, 66, FLO-00066-8, NA] A66: [Carnation, 959A (11959), FLO-11959-3, Moonshade (trademark)], A67: [Carnation, 988A (11988) , FLO-11988-7, Moonshade (trademark)], A68: [Chickory, RM3-3, NA, SeedLink (trademark)], A69: [Chickory, RM3-4, NA, SeedLink (trademark)], A70: [ Chicory, RM3-6, NA, SeedLink (trademark)], A71: [cotton, 19-51a, DD-01951A-7, NA], A72: [cotton, 281-24-236, DAS-24236-5, NA ], A73: [Cotton, 281-24-236 x 3006-210-23 (MX B-13), DAS-24236-5 x DAS-21023-5, WideStrike (trademark) Cotton], A74: [Cotton, 281 -24-236 x 3006-210-23 x COT102 x 81910, DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7, NA], A75: [cotton, 3006-210 -23, DAS-21023-5, NA], A76: [cotton, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2, WideStrike (Trademark) RoundupReady(TM) Cotton], A77: [cotton, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8, Widestrike (trademark) ) Roundup ReadyFlex™ Cotton], A78: [cotton, 3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102 -7, Widestrike (trademark) Roundup ReadyFlex (trademark) Cotton], A79: [cotton, 31707, NA, BXN (trademark) Plus Bollgard (trademark) Cotton], A80: [cotton, 31803, NA, BX N™ Plus Bollgard™ Cotton], A81: [Cotton, 31807 x 31808, NA, NA], A82: [Cotton, 31807, NA, BXN™ Plus Bollgard™ Cotton], A83: [Cotton, 31808, NA, BXN (trademark) PlusBollgard (trademark) Cotton], A84: [cotton, 42317, NA, BXN (trademark) PlusBollgard (trademark) Cotton], A85: [cotton, 81910, DAS-81910-7, NA] , A86: [Cotton, BNLA-601, NA, NA], A87: [Cotton, BXN10211(10211), BXN-10211-9, NA], A88: [Cotton, BXN10215(10215), BXN-10215-4NA, BXN (trademark) Cotton], A89: [cotton, BXN102 cotton 22 (10222), BXN-10222-2, BXN (trademark) Cotton], A90: [cotton, BXN10224 (10224), BXN-10224-4NA, BXN( Trademark) Cotton], A91: [cotton, COT102 (IR102), SYN-IR102-7, VIPCOT (trademark) Cotton], A92: [cotton, COT102 x COT67B, SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1, VIPCOT (Trademark) Cotton], A93: [cotton, COT102 x COT67B x MON88913, SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8, VIPCOT (trademark) RoundupReadyFle x (trademark) Cotton], A94: [ Cotton, COT102 x MON15985, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7, Bollgard (registered trademark) III], A95: [Cotton, COT102 x MON15985 x MON88913, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON -88913-8, Bollgard (registered trademark) III x RoundupReady (trademark) Fle x (trademark)], A96: [cotton, COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701, SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON- 88 913-8NA x NAMONNA88701-3, NA], A97: [Cotton, COT67B(IR67B), SYN-IR67B-1, NA], A98: [Cotton, Event1, NA, JK1], A99: [Cotton, GFMCry1A, GTL] -GFM311-7, NA], A100: [cotton, GHB119, BCS-GH005-8, NA], A101: [cotton, GHB614, BCS-GH002-5, GlyTol(TM)], A102: [cotton, GHB614 x LLCotton25, BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3, GlyTol(TM) LibertyLink(TM)], A103: [cotton, GHB614 x LLCotton25 x MON15985, BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3NA x NAMON-15985 -7, NA], A104: [cotton, GHB614 x MON15985, BCS-GH002-5NA x NAMON-15985, NA], A105: [cotton, GHB614 x T304-40 x GHB119, BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004 -7NA x NABCS-GH005-8, Glytol (trademark) x Twinlink (trademark)], A106: [cotton, GHB614 x T304-40 x GHB119 x COT102, BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005 -8NA x NASYN-IR102-7, Glytol (trademark) x Twinlink (trademark) x VIPCOT (trademark) Cotton], A107: [cotton, GK12, NA, NA], A108: [cotton, LLCotton25, ACS-GH001-3NA , Fiberma x (trademark) LibertyLink (trademark)], A109: [cotton, LLCotton25 x MON15985, ACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7, Fiberma x (trademark) LibertyLink (trademark) BollgardII (trademark)], A110: [Cotton, MLS9124, NA, NA], A111: [Cotton, MON1076, MON-89924-2, Bollgard (trademark) Cotton], A112: [Cotton, MON1445, MON-01445-2, RoundupRe ady (trademark) Cotton], A113: [cotton, MON15985, MON-15985-7, BollgardII (trademark) Cotton], A114: [cotton, MON15985 x MON1445, MON-15985-7NA x NAMON-01445-2, RoundupReady ( Trademark) Bollgard II (trademark) Cotton], A115: [cotton, MON1698, MON-89383-1, RoundupReady (trademark) Cotton], A116: [cotton, MON531, MON-00531-6, Bollgard (trademark) Cotton, Ingard( Trademark)], A117: [cotton, MON531 x MON1445, MON-0531-6NA x NAMON-01445-2, RoundupReady(TM) Bollgard(TM) Cotton], A118: [cotton, MON757, MON-00757-7, Bollgard (Trademark) Cotton], A119: [Cotton, MON88701, MONNA88701-3, NA], A120: [Cotton, MON88701 x MON88913, MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8, NA], A121: [Cotton, MON88701 x MON88913 x MON15985, MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8NA x NAMON-15985-7, Bollgard II (registered trademark) XtendFlex (trademark) Cotton], A122: [cotton, MON88913, MON-88913-8, RoundupReady (trademark) Flex (Trademark) Cotton], A123: [cotton, MON88913 x MON15985, MON-88913-8NA x NAMON-15985-7, RoundupReady(TM) Flex(TM) BollgardII(TM) Cotton], A124: [cotton, NgweChi6Bt, NA , NgweChi6Bt], A125: [Cotton, SGK321, NA, NA], A126: [Cotton, T303-3, BCS-GH003-6, NA], A127: [Cotton, T304-40, BCS-GH004-7, NA] ], A128: [cotton, T304-40 x GHB119, BCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8, TwinLink (trademark) Co tton], A129: [Creeping Bentgrass, ASR368, SMG-36800-2, NA], A130: [Eggplant, BtBrinjalEventEE1, BtBrinjalEventEE1, BARIBtBegun-1,-2,-3and-4], A131: [Eucalyptus, H421, H421, GMEucalyptus], A132: [Hama, FP967 (CDCTriffid), CDC-FL001-2, CDCTriffidFla x ], A133: [Lentils, RH44, RH44, Clearfield (registered trademark) lentil], A134: [corn, 32138, DP] -32138-132138, 2138SPTmaintainer], A135: [corn, 3272, SYN-E3272-5, Enogen™], A136: [corn, 3272 x Bt11, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1, NA]. , A137: [corn, 3272 x Bt11 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x MON-00021-9, NA], A138: [corn, 3272 x Bt11 x MIR604, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5, NA], A139: [corn, 3272 x BT11 x MIR604 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021- 9, NA], A140: [corn, 3272 x Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307- 1 x MON-00021-9, NA], A141: [corn, 3272 x GA21, SYN-E3272-5 x MON-00021-9, NA], A142: [corn, 3272 x MIR604, SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5, NA], A143: [corn, 3272 x MIR604 x GA21, SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, NA], A144: g Corn, 33121, DP-033121-3, NA], A145: [corn, 4114, DP-004114-3, NA], A146: [corn, 5307, SYN-05307-1, Agrisure(R) Duracade (trademark) )], A147: [corn, 5307 x GA21, SYN-05307-1 x MON-00021-9, NA], A148: [corn, 5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21, SYN-05307-1 x SYN- IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9, Agrisure® Duracade® 5122], A149: [corn, 5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21 x MIR162 , SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9 x SYN-IR162-4, Agrisure® Duracade® 5222], A150 : [Corn, 59122, DAS-59122-7, Hercule x (trademark) RW], A151: [corn, 59122 x DAS40278, DAS-59122-7 x DAS-40278-9, NA], A152: [corn, 59122 x GA21, DAS-59122-7 x MON-00021-9, NA], A153: [corn, 59122 x MIR604, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5, NA], A154: [corn, 59122 x MIR604 x GA21, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9, NA], A155: [corn, 59122 x MIR604 x TC1507, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507 -1, NA], A156: [corn, 59122 x MIR604 x TC1507 x GA21, DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9, NA], A157: [corn , 5912 2 x MON810, DAS-59122-7 x MON-00810-6, NA], A158: [Corn, 59122 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4, DP-004114-3 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5, Qrome (trademark)], A524: [Cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST5517GLTP], A525: [Cotton, NA , NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4848GLT], A526: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4949GLT], A527: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST5020GLT], A528: [Cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST5115GLT], A529: [Cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST6182GLT], A530: [Cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4747GLB2 ], A531: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST4946GLB2], A532: [cotton, NA, NA, Stoneville (registered trademark) Cotton ST6448GLB2], A533: [soybean, NA, NA, Enlist E3 ( Trademark)], A534: [soybean, NA, NA, Enlist(R) Roundup Ready 2 Yield(R)], A535: [corn, NA, NA, Enlist(R) Roundup Ready(R) Corn 2], A536: [corn, NA, NA, Smartstax (registered trademark) Enlist (trademark)], A537: [corn, NA, NA, Powercore (registered trademark) Enlist (trademark)], A538: [cotton, NA, NA, Enlist] (Trademark) Cotton], A539: [cotton, NA, NA, Bollgard (registered trademark) 3 XtendFlex (registered trademark)], A540: [corn, NA, NA, SmartStax (registered trademark) RIB Complete (registered trademark) Corn ], A541: [corn, NA, NA, VT Double PRO (registered trademark) RIB Complete (registered trademark) Corn], A542: [corn, NA, NA, VT Double PRO (registered trademark) Corn], A543: [corn , NA, NA, Genui ty (registered trademark) VT Triple PRO (registered trademark) RIB Complete Corn], A544: [corn, NA, NA, Trecepta (trademark) Corn], A545: [soybean, NA, NA, fucuminori], A546: [soybean, NA, NA, Dream Minori], A547: [Corn, NA, NA, ZFN-12 maize], A548: [Rice, NA, NA, Yumepirika], A549: [Rice NA, NA, Kanto BPH1], A550 : [Cotton, NA, MON88702, NA], A551: [soybean, DP305423 x MON87708, DP-305423-1 x MON-87708-9, NA], A552: [soybean, DP305423 x MON87708 x MON89788, DP-305423- 1 x MON-87708-9 x MON-89788-1, NA], A553: [soybean, DP305423 x MON89788, DP-305423-1 x MON-89788-1, NA], A554: [cotton, 3006-210- 23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102 x 81910, DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7], A555: [cotton, GHB811, BCS-GH811- 4, NA], A556: [Sorghum, NA, NA, Igrowth(TM)].

本化合物又は組成物Aは、上記の改変された植物A1〜A556又はその栽培地に施用することが出来る。本発明組成物又は本化合物を上記の植物に施用する場合、その種子又は栄養生殖器官に施用することがより好ましい。 The present compound or composition A can be applied to the above-mentioned modified plants A1 to A556 or the cultivated place thereof. When the composition of the present invention or the compound of the present invention is applied to the above plants, it is more preferable to apply it to the seeds or vegetative reproductive organs.

組成物Bは、通常の又は不耕起栽培が行われる穀物畑、野菜畑、花卉畑、果樹園地又は非農耕地において、効果的に広範囲の対象を防除することができる。 The composition B can effectively control a wide range of targets in a grain field, a vegetable field, a flower field, an orchard field or a non-cultivated field in which normal or no-till cultivation is performed.

組成物Bをサトウキビに適用する場合、サトウキビの栽培において、サトウキビの茎断片として、節をひとつ有するように切断されたものを使用してもよいし、サトウキビの茎断片の大きさとして、2cm乃至15cm、好ましくは3cm乃至8cmのものを用いてもよい。このような茎断片を用いたサトウキビの栽培技術は公知であり(WO09/000398、WO09/000399、WO09/000400、WO09/000401、WO09/000402号)、Plene(登録商標)の商品名において実施される。 In the case of applying the composition B to sugar cane, in the cultivation of sugar cane, as the sugar cane stem fragment, one cut to have one node may be used, or the sugar cane stem fragment may have a size of 2 cm to 2 cm. You may use the thing of 15 cm, Preferably 3 cm-8 cm. Techniques for cultivating sugar cane using such stem fragments are known (WO09/000398, WO09/000399, WO09/000400, WO09/000401, WO09/000402), and are carried out under the trade name of Prene (registered trademark). It

組成物Bをイネに施用する場合は、育苗地に施用してもよく、水田に施用してもよいし、イネ種子に施用してもよい。上記の育苗地には、育苗箱または水稲用育苗トレイや苗床が含まれる。 When the composition B is applied to rice, it may be applied to seedlings, paddy fields, or rice seeds. The above-mentioned nursery grounds include nursery boxes, nursery trays for paddy rice, and nurseries.

組成物Bを育苗箱に施用する場合、施用する時期はイネの播種から移植までの育苗期間であれば特に限定されない。組成物Bを播種時に育苗箱へ処理する時期は、播種当日のみならず、播種の数日前又は播種数日後までのいずれかの日であってもよい。組成物Bを移植時に育苗箱へ処理する時期は、移植当日のみならず、移植の数日前から当日までのいずれかの日であってもよい。育苗期間は、移植する苗が稚苗(2.5葉期前後の苗)、中苗(3.5葉期前後の苗)又は成苗(4.5葉期前後の苗)のいずれであるかによって異なり、また、気象条件などによっても変動するが、組成物Bはいずれの場合にも施用できる。組成物Bを育苗箱に処理する方法としては、例えば、練りこみ粒剤、又はサンドコーティング粒剤を育苗箱に散布する方法、組成物Bの溶液を育苗箱に潅注する方法が挙げられる。また、組成物Bを床土又は覆土の上に処理することもできるし、床土又は覆土と混和して処理することもできる。一般に、育苗期間中に、農薬を処理する方法は、例えば。播種前床土混和、播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理、移植当日処理、移植同時処理と呼ばれている。組成物Bは、上記のいずれの処理方法で、育苗箱に処理してもよい。育苗培地としては、イネ育苗用の培土であれば特に制限はなく、土壌以外の育苗マットを使用してもよい。組成物Bを施用した苗は、プール育苗によって栽培してもよい。 When the composition B is applied to a seedling raising box, the application time is not particularly limited as long as it is a seedling raising period from seeding to transplanting rice. The time when the composition B is treated in the nursery box at the time of sowing may be not only on the day of sowing but also on any day before or several days after sowing. The time when the composition B is treated into the nursery box at the time of transplantation may be not only on the day of transplantation but also on any day from several days before transplantation to the day of transplantation. During the seedling raising period, the seedlings to be transplanted are juvenile seedlings (seedlings around 2.5 leaf stage), medium seedlings (seedlings around 3.5 leaf stage) or adult seedlings (seedlings around 4.5 leaf stage). The composition B can be applied in any case, though it varies depending on whether it is the same or the weather conditions. Examples of the method of treating the composition B into a nursery box include a method of spraying a kneading granule or a sand coating granule into the nursery box, and a method of irrigating a solution of the composition B into the nursery box. Further, the composition B can be treated on the floor soil or the covering soil, or can be treated by mixing with the floor soil or the covering soil. Generally, for example, a method of treating pesticides during the seedling raising period. It is called admixture of soil before seeding, soil pretreatment before seeding, soil cover after seeding, greening treatment, transplantation day treatment, and simultaneous transplantation treatment. The composition B may be processed into a nursery box by any of the above processing methods. The seedling-raising medium is not particularly limited as long as it is a soil for rice seedling raising, and a seedling-raising mat other than soil may be used. The seedlings to which the composition B is applied may be cultivated by pool raising.

組成物Bを水田に施用する場合には、移植栽培のイネに使用してもよいし、直播栽培のイネに使用してもよい。水田に施用する方法は特に限定されるものではないが、例えば、組成物Bをイネ茎葉部に施用する方法、水田土壌に施用する方法、及び湛水状態の水田の水面に施用する方法が挙げられる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を処理することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。イネ茎葉部に施用する時期としては、育苗期から収穫までのいつの時期でもよい。使用する製剤としては、粉剤、微粒剤などのそのままの形態で施用する製剤、及びフロアブル剤、ドライフロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、SE剤、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロエマルジョン剤、EW剤、油剤、サーフ剤又は乳剤等が挙げられる。散布機器は特に通常使用される機器であればよく、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、ラジコンヘリ、有人ヘリ等を使用できる。また、発明組成物は、散布機器を使わず、手で散布してもよい。 When the composition B is applied to a paddy field, it may be used for rice for transplant cultivation, or may be used for rice for direct seeding cultivation. The method of application to the paddy field is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying the composition B to the foliage of rice, a method of applying the composition B to paddy soil, and a method of applying the composition B to the surface of a flooded paddy field. To be Further, by treating a chemical solution such as an emulsion or a flowable at the source of water flowing into a paddy field such as a water spout or an irrigation device, it can be applied labor-savingly as the water is supplied. The time of application to the foliage of rice may be any time from the seedling raising stage to harvesting. As the formulation to be used, a powdery formulation, a formulation to be applied as it is, such as a fine granule, and a flowable agent, a dry flowable agent, a wettable powder, a wettable granule, a SE agent, an aqueous solvent, a granular aqueous solvent, a liquid agent, a micro agent Examples thereof include emulsion agents, EW agents, oil agents, surf agents, emulsions and the like. The spraying device may be a device that is normally used, and may be a hand-scattering device, a power sprayer, a pancreas player, a radio control helicopter, a manned helicopter, or the like. Further, the composition of the invention may be sprayed by hand without using a spraying device.

組成物Bを水田土壌に施用する方法としては、水田土壌の全面に処理する方法(全面処理)、イネを播種する際に設ける溝に処理する方法(播種溝処理)、イネの種子の直下0〜10センチメートルに処理する方法、イネの株または種子の近傍にすじ状または点状に処理する方法(側条処理)等が挙げられる。 As a method of applying the composition B to the paddy soil, a method of treating the entire surface of the paddy soil (entire treatment), a method of treating a groove provided when rice is sown (seeding groove treatment), and directly under the rice seeds 0 Examples thereof include a method of treating to 10 centimeters, a method of treating in the vicinity of rice strains or seeds in stripes or dots (side strip treatment), and the like.

組成物Bを水田土壌に施用する場合、ペースト肥料、粒状肥料等の農業資材と同時に施用する、又はこれらの農業資材と混和して施用することもできる。組成物Bを施用する時期は、播種前若しくは移植前であってもよく、播種若しくは移植と同時であってもよいし、又は播種直後若しくは移植直後であってもよい。 When the composition B is applied to paddy soil, it can be applied at the same time as an agricultural material such as paste fertilizer or granular fertilizer, or can be mixed with these agricultural materials and applied. The composition B may be applied before seeding or before transplantation, at the same time as seeding or transplantation, or immediately after seeding or immediately after transplantation.

播種又は移植と同時に施用する場合は、播種機又は移植機に取付けたアッタチメントを用いて施用してもよく、その他の方法で施用してもよい。また、全面処理の場合は、播種若しくは移植後の注水までの期間、中干し期、又は間断灌漑期であってもよい。組成物Bを使用する際は、水田の土壌表面が乾いている状態であってもよいし、土壌表面が湿っているものの湛水がない状態(水深0cm)であってもよい。湛水状態の水田の水面に施用する場合は、播種又は移植後から収穫までの期間のいつでもよく、通常のイネの管理で保たれる水深であれば施用することができる。 When it is applied simultaneously with seeding or transplantation, it may be applied using an attachment attached to the seeder or transplanter, or may be applied by other methods. In the case of full-scale treatment, it may be a period until soaking or watering after transplanting, a mid-drying period, or an intermittent irrigation period. When the composition B is used, the soil surface of the paddy field may be dry, or the soil surface may be moist but not flooded (water depth 0 cm). When it is applied to the surface of a flooded paddy field, it may be applied any time during the period from sowing or transplantation to harvesting, and it can be applied at a water depth that can be maintained by normal rice management.

組成物Bをイネ直播栽培に用いる場合、イネ種子は、鉄粉(酸化鉄粉、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉等)、過酸化カルシウム、モリブデン、モリブデン化合物等の被覆材で表面処理されていてもよい。これらの被覆材は、各々を単独で用いる他、任意の比率で混合して用いることもできる、また必要に応じて、増量やイネ種子への固着向上等の目的で焼石膏やモンモリロナイト等の補助剤を添加することができる。過酸化カルシウムと焼石膏と鉱物粉末の混合物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤16(保土谷UPL株式会社製)が挙げられる。ここで、イネ種子とは、水田等の土壌に播種する前の状態のイネの種子を意味する。 When the composition B is used for direct seeding cultivation of rice, the surface of the rice seed is coated with iron powder (iron oxide powder, reduced iron powder, atomized iron powder, electrolytic iron powder, etc.), calcium peroxide, molybdenum, molybdenum compound, etc. It may be processed. These coating materials may be used alone, or may be used as a mixture in any ratio, and if necessary, an auxiliary agent such as calcined gypsum or montmorillonite for the purpose of increasing the amount or improving sticking to rice seeds. Agents can be added. A mixture of calcium peroxide, calcined gypsum and mineral powder is commercially available, and examples thereof include Calper powder granules 16 (manufactured by Hodogaya UPL Co., Ltd.). Here, the rice seed means a rice seed in a state before being sown in soil such as a paddy field.

組成物Bをイネ種子に処理した場合、該イネ種子は、乾田、湿田、水田に直播して栽培することができる、また、育苗箱に播種して栽培することもできる。前記の水田としては、湛水又は潤土状態にある水田が挙げられる。湛水状態にある水田とは、耕起、水入れ、代かき等を行った上で、必要に応じて、さらに水入れした状態の水田をいう。潤土状態にある水田とは、該湛水状態から落水処理等を行うことにより湛水状態と同程度に水分量を維持し、且つ土壌表面が露出する状態にある水田をいう。組成物Bはイネ種子に粉衣することもできるし、催芽前のイネ種子を組成物Bを含有する溶液に浸漬することもできるし、又は催芽後のイネ種子に組成物Bを含有する溶液を噴霧することもできる。また、いずれの処理方法においても、組成物Bは、群(d)より選ばれる1種以上の薬害軽減成分を含んでもよい。 When the composition B is applied to rice seeds, the rice seeds can be directly sown in a dry field, a wet field, or a paddy field, and can also be sown in a nursery box. Examples of the paddy field include paddy fields in a flooded or wet soil state. A paddy field in a submerged state means a paddy field that has been cultivated, filled with water, scavenged, etc., and then further filled with water as needed. The paddy field in the flooded state refers to a paddy field in which the water content is maintained at the same level as in the flooded state by performing drop water treatment from the flooded state and the soil surface is exposed. The composition B can be dressed on rice seeds, the rice seeds before germination can be immersed in a solution containing the composition B, or the solution containing composition B on the rice seeds after germination. Can also be sprayed. Further, in any treatment method, the composition B may contain one or more phytotoxicity-reducing components selected from the group (d).

イネの播種に使用される播種機としては、一般に水稲、陸稲等イネの直播栽培で使用される播種機であれば特に限定されないが、例えば、鉄コーティング用直播機NDS−6(鉄まきちゃん、株式会社クボタ製)、鉄コーティング用直播機NDS−8(鉄まきちゃん、株式会社クボタ製)、鉄コーティング用直播専用機EP4−TC(キュート鉄まきちゃん、株式会社クボタ製)、多目的作業機RG6(ヤンマー株式会社製)、多目的作業機RG8(ヤンマー株式会社製)、高精度播種機PZV60(井関農機株式会社製)及び高精度播種機PZV80(井関農機株式会社製)が挙げられる。 The seeder used for seeding rice is not particularly limited as long as it is a seeder generally used for direct seeding cultivation of rice such as paddy rice and upland rice, for example, direct seeding machine NDS-6 for iron coating (Tetsu Maki-chan, Kubota Co., Ltd.), direct seeding machine NDS-8 for iron coating (Tetsu Maki-chan, Kubota Co., Ltd.), dedicated seeding machine EP4-TC for iron coating (Cute Tetsu Maki-chan, Kubota Co., Ltd.), multipurpose work machine RG6 (Manufactured by Yanmar Co., Ltd.), multipurpose working machine RG8 (manufactured by Yanmar Co., Ltd.), high precision seeding machine PZV60 (manufactured by Iseki Agricultural Machinery Co., Ltd.) and high precision seeding machine PZV80 (manufactured by Iseki Agricultural Machinery Co., Ltd.).

イネ種子に処理する被覆材としての鉄又はその酸化物(以下、鉄とその酸化物を被覆材Aと記す)は、粉状であることが好ましい。粉状の被覆材Aとしては、例えば、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉及び酸化鉄粉が挙げられ、これらは市販品として入手可能である。また、これらを2種以上混合して使用することもできる。本発明においては、還元鉄粉及び/又は酸化鉄粉の使用が好ましい。なお、酸化鉄又は鉄塩を水素などで還元して得られる鉄粉が還元鉄粉、溶融鉄の流れに8〜20MPaの高圧の水ジェットを噴射して得られる鉄粉がアトマイズ鉄粉、硫酸鉄などの溶液から電解によって鉄を析出させ、電解鉄フレークを得て、これをロッドミルや振動ミル粉砕し焼きなまして得られる鉄粉が電解鉄粉とそれぞれ呼ばれる。また、酸化鉄は、酸化数がII及び/又はIIIの鉄の酸化物である。本発明に用いられる被覆材Aの粒度は特に限定されないが、粒度10〜100μmに調整して使用することが好ましい。市販品として入手可能な被覆材Aとしては、例えば、DAE1K鉄粉(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)、DSP317鉄粉(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)、農業用鉄粉(ダイテツ工業株式会社製)、農業用鉄粉(株式会社テツゲン製)及びヘマタイト(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)が挙げられる。 Iron or its oxide (hereinafter, iron and its oxide are referred to as coating material A) as a coating material for treating rice seeds is preferably in powder form. Examples of the powdery coating material A include reduced iron powder, atomized iron powder, electrolytic iron powder and iron oxide powder, which are commercially available. Moreover, these can also be used in mixture of 2 or more types. In the present invention, it is preferable to use reduced iron powder and/or iron oxide powder. The iron powder obtained by reducing iron oxide or an iron salt with hydrogen or the like is reduced iron powder, and the iron powder obtained by injecting a high-pressure water jet of 8 to 20 MPa into the flow of molten iron is atomized iron powder, sulfuric acid. Iron powder is obtained by electrolytically precipitating iron from a solution of iron or the like to obtain electrolytic iron flakes, and crushing and annealing this with a rod mill or a vibration mill is called electrolytic iron powder. Iron oxide is an oxide of iron having an oxidation number of II and/or III. The particle size of the covering material A used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to adjust the particle size to 10 to 100 μm before use. Examples of commercially available coating materials A include DAE1K iron powder (manufactured by DOWA (Dowa) IP (IP) Creation Co., Ltd.), DSP317 iron powder (manufactured by DOWA (Dowa) IP (IP) Creation Co., Ltd.), Agricultural iron powder (manufactured by Daitetsu Industry Co., Ltd.), agricultural iron powder (manufactured by Tetsugen Co., Ltd.), and hematite (DOWA (Dowa) IP (IP) Creation Co., Ltd.) can be mentioned.

組成物Bをイネ種子に処理する場合、焼石膏と混用してもよい。例えば、組成物B及び被覆材Aをイネ種子に処理する場合、焼石膏を補助剤として用いてもよい。かかる焼石膏としては、粉状の硫酸カルシウム・1/2水和物(CaSO4・1/2H2O)であればよく、かかる焼石膏は市販品として入手可能であり、例えば、KTS−1(吉野石膏販売株式会社製)及びKTS-25(吉野石膏販売株式会社製)が挙げられる。また、被覆材Aと焼石膏とが混合されたものでもよく、かかる混合物は市販品として入手可能であり、例えば、DAE1Kミックス(DOWA(ドーワ)IP(アイピー)クリエイション株式会社製)が挙げられる。 When the composition B is applied to rice seeds, it may be mixed with calcined gypsum. For example, when treating the rice seeds with the composition B and the coating material A, calcined gypsum may be used as an auxiliary agent. The calcined gypsum may be powdery calcium sulfate hemihydrate (CaSO 4 1/2H 2 O), and the calcined gypsum is commercially available, for example, KTS-1. (Made by Yoshino Gypsum Sales Co., Ltd.) and KTS-25 (made by Yoshino Gypsum Sales Co., Ltd.). Further, a mixture of the coating material A and calcined gypsum may be used, and such a mixture is available as a commercially available product, and examples thereof include DAE1K mix (manufactured by DOWA (Dowa) IP (IP) Creation Co., Ltd.).

被覆材Aを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、鉄粉を用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法(「鉄コーティング湛水直播マニュアル2010」、独立行政法人 農業・食品産業技術総合研究機構、2010年3月、ISBN978−4−903078−05−2)と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し(浸種と呼ぶことがある)、水切りした後、被覆材A及び必要に応じ、焼石膏で前記のイネ種子を粉衣処理する。被覆材Aと焼石膏の処理の順序は、何れが先であってもよく、被覆材Aと焼石膏の混合物を同時に処理してもよい。これらの処理をおこなった後に必要に応じ、さらに仕上げとして焼石膏で粉衣処理した後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。 Although the dressing treatment of rice seeds using the covering material A can take various forms, it is usually a method known as a method of dressing treatment of rice seeds using iron powder (“Iron-coated direct flooding manual 2010”, independent). It is carried out by the same operation as the administrative agency Agricultural and Food Industry Technology Research Institute, March 2010, ISBN978-4-903078-05-2). Specifically, dry rice seeds before germination are soaked in water (sometimes called soaking), drained, and then dressed with the coating material A and, if necessary, calcined gypsum. To do. The coating material A and the calcined gypsum may be treated in any order, and the mixture of the coating material A and the calcined gypsum may be treated simultaneously. After these treatments, if necessary, after further dressing with calcined gypsum as a finish, it is usually placed on a broth or the like laid on a flat surface and dried by shade drying.

イネ種子に対する被覆材Aの使用量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、被覆材Aが通常100〜2000gである。また、さらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常5〜100gであり、仕上げとしてさらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常0〜50gである。 The amount of the coating material A used on rice seeds is usually 100 to 2000 g of the coating material A per 1000 g of dry weight of rice seeds. Further, the amount of calcined gypsum in the case of further dressing with calcined gypsum is usually 5 to 100 g with respect to the dry weight of 1000 g of rice seeds, and the amount of calcined gypsum in the case of further dressing with calcined gypsum as a finish is The amount is usually 0 to 50 g per 1000 g of dry weight of rice seeds.

過酸化カルシウムとしては、過酸化カルシウム単体を粒度10〜150μmの粉体に調製したものを用いることができるが、必要に応じてモンモリロナイト等の鉱物粉末や焼石膏等を補助材として混和した組成物を用いることもできる。かかる過酸化カルシウム含有組成物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤16(保土谷UPL株式会社製)が挙げられる。 As the calcium peroxide, it is possible to use calcium peroxide simple substance prepared as a powder having a particle size of 10 to 150 μm, but if necessary, a composition in which mineral powder such as montmorillonite or calcined gypsum is mixed as an auxiliary material. Can also be used. Such a calcium peroxide-containing composition is commercially available, and examples thereof include Calper powder granules 16 (manufactured by Hodogaya UPL Co., Ltd.).

過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法(特開昭61-015805号公報)と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し(浸種と呼ぶことがある)、水切りした後、過酸化カルシウム粉末もしくは過酸化カルシウム含有組成物でイネ種子を粉衣処理する。これらの処理をおこなった後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。 Although dressing treatment of rice seeds using calcium peroxide can take various forms, it is generally known as a method of dressing treatment of rice seeds using calcium peroxide (Japanese Patent Laid-Open No. 61-015805). The same operation is performed. Specifically, dry rice seeds before germination are soaked in water (sometimes called soaking seeds), drained, and then dressed with calcium peroxide powder or a composition containing calcium peroxide. .. After carrying out these treatments, it is usually placed on a broth or the like laid on a flat surface and dried in the shade to dry it.

イネ種子に対する過酸化カルシウム又は過酸化カルシウム含有組成物の使用量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常、過酸化カルシウム単体に換算して100〜1000gである。 The amount of calcium peroxide or a composition containing calcium peroxide used for rice seeds is usually 100 to 1000 g in terms of calcium peroxide alone, based on 1000 g of dry weight of rice seeds.

モリブデン及びモリブデン化合物としては、例えば、モリブデン単体、酸化モリブデン、モリブデン酸とその塩、モリブドリン酸とその塩、モリブドケイ酸とその塩が挙げられる。モリブデン酸の塩としては例えば、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸マグネシウム、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウムが挙げられる。モリブドリン酸塩としては、モリブドリン酸アンモニウム、モリブドリン酸ナトリウム、モリブドリン酸カリウムが挙げられる。かかるモリブデン及びモリブデン化合物は市販品として入手可能であり、例えば、三酸化モリブデン(日本無機化学工業株式会社)が挙げられる。 Examples of molybdenum and molybdenum compounds include simple molybdenum, molybdenum oxide, molybdic acid and its salts, molybdophosphoric acid and its salts, and molybdosilicic acid and its salts. Examples of molybdic acid salts include calcium molybdate, magnesium molybdate, ammonium molybdate, sodium molybdate, and potassium molybdate. Examples of molybdophosphates include ammonium molybdophosphate, sodium molybdophosphate, and potassium molybdophosphate. Such molybdenum and molybdenum compounds are commercially available, and examples thereof include molybdenum trioxide (Nippon Inorganic Chemical Industry Co., Ltd.).

モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理は種々の形態を採り得るが、通常、モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理方法として公知の方法(WO2011/093341号公報)と同様の操作により行われる。具体的には、ポリビニルアルコール等の接着剤を用いてイネ種子表面に固着させる、溶液に調製してこれにイネ種子を浸漬する、鉄粉及び/又は過酸化カルシウムを含有する被覆材と混用してイネ種子に粉衣するといった操作が挙げられる。 Treatment of rice seeds with molybdenum and molybdenum compounds can take various forms, but is usually performed by the same operation as a known method (WO2011/093341) as a method of treating rice seeds with molybdenum and molybdenum compounds. .. Specifically, an adhesive such as polyvinyl alcohol is used to fix the rice seed surface, a solution is prepared and rice seeds are dipped in the solution, and mixed with a coating material containing iron powder and/or calcium peroxide. An example is an operation of dressing rice seeds.

特に、三酸化モリブデン等のモリブデン化合物、酸化鉄粉(べんがら粉と呼ばれることがある)及び耐水性のポリビニルアルコールを混合し、イネ種子に処理する「べんがらモリブデン被覆」が知られており(Yoshitaka Hara 2013. Improvement of Rice Seedling Establishment on Sulfate−Applied Submerged Soil by Seed Coating with Poorly Soluble Molybdenum Compounds. Plant Prod. Sci. 16(3):271−275)、本発明では当該方法も好ましく行われる。 In particular, "bengal molybdenum coating" is known in which molybdenum compounds such as molybdenum trioxide, iron oxide powder (sometimes referred to as red iron oxide powder) and water-resistant polyvinyl alcohol are mixed and treated to rice seeds (Yoshitaka Hara 2013. Improvement of Rice Seedling Establishment on Sulfate-Applied Submerged Soil by Seed Coating with Poorly Soluble Molybdenum Compounds. Plant Prod. Sci. 16(3):271-275), and the present method is also preferably performed.

イネ種子に対するモリブデン及びモリブデン化合物の使用量は、イネ種子の乾燥重量1000gに対して、通常、モリブデン換算で0.01〜10molである。 The amount of molybdenum and molybdenum compound used with respect to rice seeds is usually 0.01 to 10 mol in terms of molybdenum per 1000 g of dry weight of rice seeds.

イネ種子に処理する本化合物又は組成物A被覆材との組合せとしては、例えば、以下が挙げられる。
SX+酸化鉄粉、SX+還元鉄粉、SX+酸化鉄粉+還元鉄粉、SX+過酸化カルシウム、SX+モリブデン化合物、SX+モリブデン化合物+酸化鉄粉、SX+三酸化モリブデン、SX+三酸化モリブデン+酸化鉄粉、SX+酸化鉄粉+焼石膏、SX+還元鉄粉+焼石膏、SX+酸化鉄粉+還元鉄粉+焼石膏、SX+過酸化カルシウム+焼石膏、組成物A+酸化鉄粉、組成物A+還元鉄粉、組成物A+酸化鉄粉+還元鉄粉、組成物A+過酸化カルシウム、組成物A+モリブデン化合物、組成物A+モリブデン化合物+酸化鉄粉、組成物A+三酸化モリブデン、組成物A+三酸化モリブデン+酸化鉄粉、組成物A+酸化鉄粉+焼石膏、組成物A+還元鉄粉+焼石膏、組成物A+酸化鉄粉+還元鉄粉+焼石膏、組成物A+過酸化カルシウム+焼石膏。
ここで、組成物Aに含まれる本成分としては、特に、イソチアニル、フラメトピル、インピルフルキサム、エタボキサム、ベノミル、オキソリニック酸、クロチアニジン、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩、オキサゾスルフィル、テトラニリプロール、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、トリフルメゾピリム、フルピリミン及びエチプロールが好ましい。
Examples of combinations with the present compound or the coating material of Composition A for treating rice seeds include the following.
SX + iron oxide powder, SX + reduced iron powder, SX + iron oxide powder + reduced iron powder, SX + calcium peroxide, SX + molybdenum compound, SX + molybdenum compound + iron oxide powder, SX + molybdenum trioxide, SX + molybdenum trioxide + iron oxide powder, SX + iron oxide powder + calcined gypsum, SX + reduced iron powder + calcined gypsum, SX + iron oxide powder + reduced iron powder + calcined gypsum, SX + calcium peroxide + calcined gypsum, composition A + iron oxide powder, composition A + reduced iron powder, Composition A+iron oxide powder+reduced iron powder, composition A+calcium peroxide, composition A+molybdenum compound, composition A+molybdenum compound+iron oxide powder, composition A+molybdenum trioxide, composition A+molybdenum trioxide+iron oxide Powder, composition A+iron oxide powder+calculated gypsum, composition A+reduced iron powder+calculated gypsum, composition A+iron oxide powder+reduced iron powder+calculated gypsum, composition A+calcium peroxide+calculated gypsum.
Here, as the present component contained in the composition A, particularly, isothianil, flametopyr, impylfluxam, etaboxam, benomyl, oxolinic acid, clothianidin, fenitrothion, cartap hydrochloride, oxazosulfyl, tetraniliprole, clotanyl Lantraniliprole, cyantraniliprole, triflumezopyrim, flupyrimine and ethiprole are preferred.

上記の組合せのイネ種子への処理の順序は、イネ種子に本化合物又は組成物Aを処理した後に被覆材を処理してもよいし、イネ種子に被覆材を処理した後に本化合物又は組成物Aを処理してもよいし、本化合物又は組成物Aと被覆材を同時に処理してもよい。ここで組成物Aを処理する場合、組成物Aに含まれる本化合物及び本成分と被覆材の処理の順序は、本化合物、本成分、被覆材の順序であってもよいし、本化合物、被覆材、本成分の順序であってもよいし、本成分、本化合物、被覆材の順序であってもよいし、本成分、被覆材、本化合物の順序であってもよいし、被覆材、本化合物、本成分の順序であってもよいし、被覆材、本成分、本化合物の順序であってもよい。または、イネ種子に、本化合物、本成分及び被覆材を同時に処理してもよい。 The order of the treatment of rice seeds of the above combination may be such that the rice seeds are treated with the present compound or composition A and then the coating material, or the rice seeds are treated with the coating material and then the present compound or composition. A may be treated, or the compound or composition A and the coating material may be treated simultaneously. When the composition A is treated here, the treatment order of the present compound and the present component and the coating material contained in the composition A may be the order of the present compound, the present component and the coating material, or the present compound, The order of the coating material, the present component, the order of the present component, the present compound, the coating material, the order of the present component, the coating material, the present compound, or the coating material The order of the present compound and the present component may be applied, or the order of the coating material, the present component and the present compound may be applied. Alternatively, rice seeds may be treated with the present compound, the present component and a coating material at the same time.

組成物Bをイネに施用する場合、イネ種子の催芽は、水中に浸漬することで行ってもよいし、水中に浸漬した後湿潤状態に保持することで行ってもよい。湿潤状態とは、水中に浸漬した後のイネ種子の表面の一部又は全部が外気と接すことができ、且つ該イネ種子の水分を保持できる状態を意味する。例えば、湿潤状態は、水中に浸漬した後のイネ種子を稲藁や布などの通気性材料で被覆した後、被覆した材料の上から必要に応じて散水すること、又はイネ種子を水中に浸漬する際に用いた網状体若しくは袋状体の材料に、イネ種子をそのまま収容しておくことで実現される。 When the composition B is applied to rice, the germination of rice seeds may be carried out by immersing the seeds in water, or by immersing the seeds in water and then maintaining it in a wet state. The wet state means a state in which a part or the whole of the surface of the rice seed after being immersed in water can come into contact with the outside air and can retain the water content of the rice seed. For example, in the wet state, after covering rice seeds with water-permeable material such as rice straw or cloth after soaking in water, sprinkling water over the coated material as needed, or dipping rice seeds in water. It is realized by accommodating rice seeds as they are in the material of the mesh body or the bag body used at the time of performing.

組成物Bをイネに使用する場合、肥料を併用することもできる。かかる肥料としては、例えば、楽一(登録商標、住友化学株式会社)、スミショート(登録商標、住友化学株式会社)及びスーパーSRコート(登録商標、住友化学株式会社)が挙げられる。肥料を併用する場合は、播種前にイネの栽培土壌全面に施肥してもよいし、播種後又は育苗期にイネの栽培土壌全面に施肥してもよい。また、播種時に播種する条に沿って溝状に施肥してもよい(側条施肥と呼ぶこともある)。 When the composition B is used for rice, a fertilizer can be used together. Examples of such fertilizers include Rakuichi (registered trademark, Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Sumishort (registered trademark, Sumitomo Chemical Co., Ltd.), and Super SR Coat (registered trademark, Sumitomo Chemical Co., Ltd.). When a fertilizer is used in combination, fertilization may be applied to the entire rice cultivated soil before sowing, or may be applied to the entire rice cultivated soil after sowing or at the seedling raising stage. Further, fertilization may be applied in a groove shape along the line to be seeded at the time of sowing (sometimes referred to as side-line fertilization).

組成物Bをイネに施用する場合、育苗地、水田又は種子のいずれに施用する場合でも、種子伝染性病害及び有害生物を防除するために消毒した種子を用いることができる。具体的には、プロクロラズ、トリフルミゾール、ペフラゾエート、オキソリニック酸、イプコナゾール、フルジオキソニル、カスガマイシン―塩酸塩、水酸化第二銅、塩基性塩化銅、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩等の群(a)及び群(b)より選ばれる1種以上の殺虫剤成分及び殺菌剤成分、又はトリコデルマ・アトロビリデSKT-1株、タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株、シュードモナスsp. CAB-02株、バチルス・シンプレクスCGF2856株等の群(j)より選ばれる1種以上の微生物資材の成分で、浸漬処理、塗沫処理又は粉衣処理された種子を用いることができる。 When the composition B is applied to rice, whether it is applied to a nursery, a paddy field or a seed, sterilized seeds can be used for controlling seed-borne diseases and pests. Specifically, groups (a) and groups (prochloraz, triflumizole, pefrazoate, oxolinic acid, ipconazole, fludioxonil, kasugamycin-hydrochloride, cupric hydroxide, basic copper chloride, fenitrothion, cartap hydrochloride, etc.) b) one or more insecticide components and fungicide components selected from the above, or Trichoderma atroviride SKT-1 strain, Talalomyces flavus SAY-Y-94-01 strain, Pseudomonas sp. CAB-02 strain, Bacillus simplex CGF2856 Seeds that have been soaked, smeared, or dressed with one or more components of a microbial material selected from the group (j) such as strains can be used.

イネの播種前の水田、イネの移植前の水田、イネの播種後の水田、又はイネの移植後の水田に、カルタップ塩酸塩及びメタアルデヒドの1種以上を施用すると、スクミリンゴガイ及びモノアラガイ類を効果的に防除することができる。また、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理することによって、水田で発生する雑草を防除することができる。上記除草活性を有する成分を施用する時期は、該除草活性を有する成分によるイネへの薬害が問題とならない時期であれば、特に限定されるものではない。 When one or more kinds of cartap hydrochloride and metaaldehyde are applied to paddy fields before sowing rice, rice fields before transplanting rice, paddy fields after sowing rice, or paddy fields after transplanting rice, the mussels and mono snails are effective. Can be controlled. Further, by treating with one or more kinds of components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j), weeds generated in the paddy fields can be controlled. The timing of applying the above-mentioned component having herbicidal activity is not particularly limited as long as it is the time at which the phytotoxicity of the component having the herbicidal activity does not pose a problem.

水田で使用できる群(i)より選ばれる1種以上の除草活性成分としては、例えばアジムスルフロン、ベンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フルセトスルフロン、ハロスルフロンメチル、イマゾスルフロン、オルトスルファムロン、プロピリスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、シノスルフロン、メトスルフロンメチル、メタゾスルフロン、ベンチオカーブ、モリネート、エスプロカルブ、ピリブチカルブ、ジメピペレート、スエップ、ブタクロール、プレチラクロール、テニルクロール、シメトリン、ジメタメトリン、メチルダイムロン、プロパニル、メフェナセット、フルフェナセット、クロメプロップ、ナプロアニリド、ブロモブチド、ダイムロン、クミルロン、エトベンザニド、ベンタゾン、トリジファン、カルフェントラゾンエチル、フェンクロラゾールエチル、イソキサジフェンエチル、フェントラザミド、クロマゾン、マレイン酸ヒドラジド、ピリデート、オキサジクロメホン、シンメチリン、べンフレセート、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ペントキサゾン、シハロホップブチル、カフェンストロール、イプフェンカルバゾン、ピリミノバックメチル、ビスビリバックナトリウム、ピリミスルファン、トリアファモン、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、インダノファン、ACN、ベンゾビシクロン、テフリルトリオン、メソトリオン、フェンキノトリオン、ジチオピル、ダラポン、クロルチアミド、ペノキススラム、アニロホス、ベンスリド、ブタミホス、フェノキサスルホン、ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、イマザメタベンズ、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザモックスアンモニウム塩)、イマザピック、イマザピックアンモニウム塩、イマザピル(imazapyr)、イマザキン、イマゼタピル、ペンディメタリン、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップPエチル、メタミホップ、ピラクロニル、キンクロラック、2,4−Dおよびその塩、MCPおよびその塩、MCPAおよびその塩、MCPBおよびその塩、ピペロホス、フルオキシピル、シクロピモレート、ベンゾビシクロン、フロルピラウキシフェン・ベンジル、フロルピラウキシフェン及びタクストミンAが挙げられる。 Examples of one or more herbicidal active ingredients selected from the group (i) that can be used in paddy fields include azimsulfuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, cyclosulfamurone, ethoxysulfuron, frusetosulfuron, halosulfuron-methyl. , Imazosulfuron, Orthosulfamuron, Propyrisulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Cinosulfuron, Methosulfuron-methyl, Metazosulfuron, Bentocarb, Molinate, Esprocarb, Pyributicarb, Dimepiperate, Suep, Butachlor, Pretilachlor, Tenilchlor, Cimetrine, Dimethometrine, Dimethometrine, Dimethometrine, Dimethometrine Propanil, mefenacet, flufenacet, clomeprop, naproanilide, bromobutide, dimuron, cumyluron, etobenzanide, bentazone, tridifane, carfentrazone ethyl, fenchlorazole ethyl, isoxadifenethyl, fentrazamide, clomazone, hydrazide maleate, pyridate. , Oxadichromefone, cinmethyline, benfresate, oxadiazone, oxadiaargyl, pentoxazone, cyhalofop-butyl, cafenstrol, ipfencarbazone, pyriminobacmethyl, bisbilibac sodium, pyrimisulfan, triafamon, pyribenzoxime, pyriphthalide, indanophane, ACN, Benzobicyclone, tefryltrione, mesotrione, phenquinotrione, dithiopyr, darapone, chlorthiamid, penoxsulam, anilofos, benzlide, butamiphos, phenoxasulfone, benzophenap, pyrazolinate, pyrazoxifene, imazametabenz, imazametabenzmethyl, imazamox, Imazamox ammonium salt), imazapic, imazapic ammonium salt, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, pendimethalin, phenoxaprop ethyl, phenoxaprop P ethyl, metamihop, pyraclonyl, quinclorac, 2,4- D and its salts, MCP and its salts, MCPA and its salts, MCPB and its salts, piperofos, fluoxypyr, cyclopimolate, benzobicyclone, florpyrauxifene benzyl, florpyrauxifene and taxoxmin A.

組成物Bを使用できるイネは、イネ属(Oryza)の一年生植物のうち、栽培種であるOryza sativa、Oryza glaberrima、及びこれらの雑種を指し、ジャポニカ種、ジャバニカ種、インディカ種の何れであってもよく、また、うるち米、もち米、酒米、飼料用米の何れであってもよい。イネの品種は特に限定されるものではなく、上述した植物品種の例示のとおり、交配によって作出された品種であってもよく、遺伝子組み換え技術によって作出された品種でもよい。除草剤耐性、害虫抵抗性又は病害抵抗性が付与された品種に施用する場合は、特に省力的な防除法とすることができる。また、異なる抵抗性遺伝子が組込まれた複数の品種を混合して栽培するマルチラインであってもよい。 Rice which can use the composition B refers to Oryza sativa, Oryza glaberrima, which is a cultivated species, among the annual plants of the genus Oryza (Oryza), and these hybrids, which are any of Japonica species, Javanica species, and Indica species. It may be any of non-glutinous rice, glutinous rice, liquor rice and feed rice. Rice varieties are not particularly limited, and may be varieties produced by crossing or varieties produced by gene recombination technology as illustrated in the above plant varieties. When applied to a variety to which herbicide resistance, pest resistance or disease resistance is imparted, a particularly labor-saving control method can be used. Further, it may be a multiline in which a plurality of varieties in which different resistance genes are incorporated are mixed and cultivated.

群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分と群(d)より選ばれる1種類以上の薬害軽減成分とを含む組成物Aは、全ての有効成分が1つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を1つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。例えば、群(d)より選ばれる1種以上の薬害軽減成分で処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群(i)及び群(j)より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群(d)より選ばれる1種以上の薬害軽減成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。 Composition A containing one or more herbicidal active ingredients selected from group (i) and group (j) and one or more phytotoxicity reducing ingredients selected from group (d) has all active ingredients of 1 It may be contained in one preparation, or a plurality of preparations composed of a preparation containing one active ingredient and a preparation containing a plurality of active ingredients, or all the active ingredients may be separate preparations. Good. For example, before or after planting seeds or plant reproductive organs treated with one or more phytotoxicity-reducing components selected from group (d) into soil, a component having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) is added to soil. And then applying the present compound to a harmful arthropod, a habitat of the harmful arthropod, a plant or soil. In that case, a commercially available seed or plant reproductive organ treated with one or more phytotoxicity reducing components selected from the group (d) may be purchased and used.

群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分と群(c)より選ばれる1種類以上の植物生長調整成分とを含む組成物Aは、全ての有効成分が1つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を1つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。例えば、群(c)より選ばれる1種類以上の植物生長調整成分を処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群(i)及び群(j)より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群(c)より選ばれる1種類以上の植物生長調整成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。 Composition A containing one or more herbicidal active ingredients selected from group (i) and group (j) and one or more plant growth regulating ingredients selected from group (c) has all active ingredients It may be contained in one preparation, or a plurality of preparations comprising a preparation containing one active ingredient and a preparation containing a plurality of active ingredients, or all the active ingredients are separate preparations. Good. When a plurality of preparations are applied, the preparations may be applied to the harmful arthropod, habitat of the harmful arthropod, plant or soil at the same time or different times. For example, before and after planting seeds or plant reproductive organs treated with one or more plant growth regulators selected from group (c) into soil, a component having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) is added. A method of treating the soil and then applying the present compound to the harmful arthropod, habitat of the harmful arthropod, plant or soil is included. In that case, commercially available seeds or plant reproductive organs treated with one or more plant growth regulating components selected from the group (c) may be purchased and used.

群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Aは、全ての有効成分が1つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を1つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。除草活性を有する成分の施用時期は、例えば以下が挙げられる。 In the composition A containing one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j), all the active ingredients may be contained in one preparation, or one active ingredient may be contained. It may be a plurality of preparations including a preparation containing the active ingredient and a preparation containing a plurality of active ingredients, or all the active ingredients may be separate preparations. When a plurality of preparations are applied, the preparations may be applied to the harmful arthropod, habitat of the harmful arthropod, plant or soil at the same time or different times. The application timing of the component having herbicidal activity is, for example, as follows.

種子の播種前、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け前に、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種又は植え付けの50日前から播種又は植え付けの直前、好ましくは、播種又は植え付けの30日前から播種又は植え付けの直前までの間、より好ましくは、播種又は植え付けの20日前から播種又は植え付けの直前までの間、さらに好ましくは、播種又は植え付けの10日前から播種又は植え付けの直前までの間である。 When treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) before sowing of seeds or planting of vegetative organs or seedlings, treatment of the components having herbicidal activity The period is from 50 days before sowing or planting to immediately before sowing or planting, preferably from 30 days before sowing or planting to immediately before sowing or planting, more preferably from 20 days before sowing or planting. Until just before, more preferably from 10 days before sowing or planting to just before sowing or planting.

種子の播種後、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け後に、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの50日後までの間、より好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの3日後までの間である。 When one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j) are treated after sowing of seeds or planting of vegetative organs or seedlings, the timing of treatment of the components having herbicidal activity Is preferably immediately after sowing or planting up to 50 days after sowing or planting, more preferably immediately after sowing or planting until 3 days after sowing or planting.

種子の播種、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付けと同時に、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の成分を処理することもできる。 One or more components selected from the group (i) and the group (j) may be treated at the same time as sowing of seeds or planting of vegetative organs or seedlings.

ダイズ種子の播種後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば、ダイズの出芽前から開花期の間が挙げられる。ダイズの出芽前から開花期までの間の中でも、好ましくはダイズの出芽前から複葉が6枚の時期までの間、さらに好ましくはダイズの出芽前から複葉が3枚の時期までの間である。 When one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j) are treated after sowing of soybean seeds, the treatment time of the component having the herbicidal activity is, for example, from before emergence of soybean to flowering. During the period. Among the period from the emergence of soybean to the flowering stage, it is preferably from the period before emergence of soybean to the period of 6 compound leaves, and more preferably from the period before emergence of soybean to the period of 3 compound leaves.

トウモロコシ種子の播種後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば出芽前から12葉期までの間、好ましくは出芽前から8葉期までの間、さらに好ましくは出芽前から6葉期までの間である。なお、トウモロコシの葉齢はリーフカラー法(Leaf Collar Method)によって決定される。 When one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j) are treated after sowing of corn seeds, the period of treatment of the component having the herbicidal activity is, for example, from pre-emergence to 12-leaf stage. , Preferably from pre-emergence to 8 leaf stage, more preferably from pre-emergence to 6 leaf stage. In addition, the leaf age of corn is determined by the leaf color method (Leaf Collar Method).

ワタ種子の播種前に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種50日前から播種直前までの間、好ましくは播種30日前から播種直前までの間、さらに好ましくは播種20日前から播種直前までの間である。ワタ種子の播種後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種直後から播種70日後までの間、好ましくは播種30日後から播種50日後までの間であり、例えば、ワタの出芽前から開花期の間、好ましくはワタの茎基部の木化開始期から木化部が基部から20cmの時期の間である。 When one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j) are treated before sowing of cotton seeds, the treatment period of the component having herbicidal activity is from 50 days before sowing to immediately before sowing. Between 30 days before sowing and immediately before sowing, and more preferably between 20 days before sowing and immediately before sowing. When one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j) are treated after sowing of cotton seeds, the period of treatment of the component having herbicidal activity is from immediately after sowing to 70 days after sowing. Period, preferably from 30 days after sowing to 50 days after sowing, for example, before the emergence of cotton to the flowering period, preferably at the time when the stem of the cotton stem is from the beginning of the lignification to the lignification is 20 cm from the base. Is in between.

サトウキビの植え付け前に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付ける日の40日前から直前までの間、好ましくは植え付ける日の30日前から直前までの間、さらに好ましくは植え付ける日の20日前から直前までの間である。サトウキビの植え付け後に群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付け直後から植え付け40日後までの間、好ましくは植え付け直後から播種又は植え付け20日後までの間、さらに好ましくは植え付け直後から植え付け10日後までの間である。 When treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) before planting sugar cane, the period of treatment of the component having herbicidal activity is from 40 days before the planting date to immediately before. Preferably, it is between 30 days before and just before the planting date, more preferably between 20 days before and just before the planting date. When treating one or more components having herbicidal activity selected from group (i) and group (j) after planting sugar cane, the period of treatment of the component having herbicidal activity is from immediately after planting to 40 days after planting. , Preferably immediately after planting until 20 days after sowing or planting, more preferably immediately after planting until 10 days after planting.

組成物Bの施用により、植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件(土壌、気候、生育期、養分)に応じて、植物の苗立ち率の向上、植物の生育の向上、非生物的ストレスに対する耐性の向上(例えば、高温又は低温に対する耐性又は許容度の向上、渇水、過湿又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、浸透圧ストレスに対する耐性の向上、乾燥ストレスに対する耐性の向上、オゾン暴露に対する耐性の向上、紫外線ストレスに対する耐性の向上、風ストレスに対する耐性の向上、日照ストレスに対する耐性の向上)、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、成熟の促進、収穫量の増加、種子または果実の数、大きさまたは重量の増大、葉の緑色の向上、健全葉数の増加、植物の倒伏軽減、より早い開花、着花数または着果数の増大、結実率の増大、収穫された生産物の品質の向上及び/又は栄養価の増加(例えば、果実内の糖度の上昇、グルテン強度の向上、タンパク質含有量の最適化、油含有量の最適化)油含有量および組成、栄養価の向上)、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び/又は加工性の向上などが可能な場合もある。植物の生育の向上として、より具体的には、茎の伸長の促進、茎の肥大の促進、葉の枚数若しくは総面積の増加の促進、健全葉の増加及び、茎の枝分かれの促進(例えば、茎の枝分かれ数の増加の促進)、側根形成の促進(例えば側根数の増加など)、根部(主根又は側根)におけるオーキシン産生部位の増加、根部の伸長の促進、根張向上及び、根部の肥大の促進が挙げられる。また、植物が生育するための17種の必須の栄養素(必須元素)のいずれかが不足することによって引き起こされる栄養ストレスに対して、耐性向上させることが可能な場合もある。 By applying the composition B, depending on the plant species or plant varieties, their growing place and growing conditions (soil, climate, growing season, nutrients), improvement of seedling establishment rate of plants, improvement of plant growth, abiotic Resistance to physical stress (for example, resistance to high or low temperatures or tolerance, drought, over-humidity or resistance to salt in water or soil, resistance to osmotic stress, resistance to drought stress) , Improvement of resistance to ozone exposure, improvement of resistance to UV stress, improvement of resistance to wind stress, improvement of resistance to sunshine stress), improvement of flowering ability, improvement of easiness of harvest, promotion of maturity, yield Increase in number, size or weight of seeds or fruits, improvement in green color of leaves, increase in number of healthy leaves, reduction in lodging of plants, faster flowering, increase in number of flowers or fruits, increase in fruit set rate Increased, improved quality of harvested products and/or increased nutritional value (eg increased sugar content in fruits, increased gluten strength, optimized protein content, optimized oil content) oil content In some cases, it is possible to improve the storage stability and/or the processability of the harvested product. As an improvement of plant growth, more specifically, promotion of stem elongation, promotion of stem enlargement, promotion of increase in number or total area of leaves, increase in healthy leaves, and promotion of stem branching (for example, Promotion of increased number of stem branches), promotion of lateral root formation (for example, increased number of lateral roots), increase of auxin production sites in roots (main root or lateral roots), promotion of root elongation, improvement of root extension, and enlargement of roots The promotion of In some cases, it is possible to improve tolerance to nutritional stress caused by a deficiency of any of 17 kinds of essential nutrients (essential elements) for plant growth.

組成物Bをイネを育苗している場所に施用する場合、組成物Bの施用量は、播種面積(栽培面積)10aあたり、通常5000g以下、好ましくは1000g以下であり、組成物Bに含まれる本化合物又は組成物Aの合計量としては、通常1000g以下、好ましくは500g以下である。また、イネを育苗している場所1m2あたりの組成物Bに含まれる本化合物又は組成物Aの合計量としては、通常0.05〜1000g、好ましくは0.5〜200gである。 When the composition B is applied to a place where rice seedlings are grown, the application amount of the composition B is usually 5000 g or less, preferably 1000 g or less, per 10 a seeded area (cultivated area), and is included in the composition B. The total amount of the present compound or composition A is usually 1000 g or less, preferably 500 g or less. Further, the total amount of the present compound or composition A contained in composition B per 1 m 2 of the place where rice is raised is usually 0.05 to 1000 g, preferably 0.5 to 200 g.

組成物Bをイネの育苗箱に施用する場合、組成物Bの施用量は、組成物Bに含まれる本化合物又は組成物Aの合計量で育苗箱1箱(横約60cm、縦約30cm)あたり通常0.1〜35g、好ましくは0.2〜20gである。 When the composition B is applied to a rice seedling raising box, the composition B is applied in a total amount of the present compound or the composition A contained in the composition B to 1 seedling raising box (width 60 cm, length 30 cm). It is usually 0.1 to 35 g, preferably 0.2 to 20 g.

本化合物及び組成物Aは、有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫を防除することが出来る。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。 This compound and the composition A can control harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful molluscs and harmful nematodes. Specific examples include the following.

半翅目(Hemiptera):ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等のウンカ科(Delphacidae);ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae);ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae); Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae);マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド(Sitobion avenae)等のアブラムシ科(Aphididae);ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae);ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae);イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科(Pentatomidae); Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae);ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae);ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae);カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae);アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae);オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae);シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae);ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae);イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae);ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae);ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae);プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae);トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae); Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae);ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ(Triatoma rubrofasciata)、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。 Hemiptera: Lavadelphax striatellus, Black-tailed planthopper (Nilaparvata lugens), White-tailed planthopper (Sogatella furcifera), Corn planthopper (Peregrinus maidella), Black-tailed locust (Javesella pellucida), Perchrinus ida, Peruvian locust Planthopper (Delphacidae); Leafhopper leafhopper (Nephotettix cincticeps), Taiwan leafhopper leafhopper (Nephotettix virescens), Black leafhopper leafhopper (Nephotettix nigropictus), Leafhopper leafhopper leafhopper (Recilia dorsalis) , Corn leaf hopper (Dalbulus maidis), White leafhopper (Cofana spectra), Amrasca biguttula biguttula and other leafhoppers (Cicadellidae); European spit aribu (Philaenus spumarius) and others such as Aphrophoridarata fata, Maanabrihanva post Cercopidae (Aphis fabae), soybean aphid (Aphis glycines), cotton aphid (Aphis gossypii), European apple aphid (Aphis pomi), snowy aphid (Aphis spiraerum), Myzus persicae), Strawberry aphid (Brachycaudus helichrysi), Japanese radish aphid (Brevicoryne brassicae), rosy apple aphid (Dysaphis plantaginea), Black lice aphid (Lipaphis erysimi), Tulip genus aphid (Macros aphis), Macrosiphum Aphid (Aulacorthum solani), lettuce aphid (Nasonovia ribisnigri), wheat aphid (Rhopalosiphum padi), corn aphid (Rhopalosiphum maidis), orange aphid (Toxoptera citricida), peach aphid (Aphis serrata) apricot (Hyalop). aphididae (daktu aphid) such as sacchari), red aphid (Tetraneura nigriabdominalis), aphid (Ceratovacuna lanigera), apple beetle (Eriosoma lanigerum), English grain aphid (Sitobion avenae); , Phylloxera devastatrix, Pecan leaf phylloxera (Phylloxera notabilis), Southern pecan leaf phylloxera (Phylloxera russelae) and other aphids (Phylloxeridae); Adelges tsugalee (Adelges tsugae) , Aphrastasia pectinatae and other aphids (Adelgidae); rice black stink bugs (Scotinophara lurida), black paddy bugs (Scotinophara coarctata), green stink bugs (Nezara antennata), thornbill stinking bugs, ays Stinkbill beetle (Eysarcoris lewisi), beetle stink bug (Eysarcoris ventralis), Murasakushirahashi stink bug (Eysarcoris annamita), hagweed stink bug (Halyomorpha halys), miner stink bug (Nezara virisula), Nezara viridula Tink Bug (Piezodorus guildinii), O Ebalus pugnax, Dichelops melacanthus and other stink bugs (Pentatomidae); Scaptocoris castanea and other such stink bugs (Cydnidae); Rhodophorus clavatus (Riptortus clavatus), spider helicopter (Leptocorisa chinensis), etc. The family Helicopteridae (Alydidae); the leaf-bellied stink bug (Cletus punctiger), the reed beetle helicopter bug (Leptoglossus australis), and other helicopters (Coreidae); the stag beetle (Cavelerius saccharivorus), the black leafworm American stag beetle (Blissus leucopterus) and other long-tailed stink bugs (Lygaeidae); Akahigohosumidorimikasushimu (Trigonotylus caelestialium), red-spotted turtle (Stenotus rubrovitus) (Stenodema sylvestris) (Stenodema sylvestris), Stenodema calcarata Miridae; On Whitefly (Trialeurodes vaporariorum), Tobacco Whitefly (Bemisia tabaci), Mandarin Whitefly (Dialeurodes citri), Mandarin Whitefly (Aleurocanthus spinachus alae), Aleurocanthus spinachus, Aleurocanthus alba ) Etc.; Aleyrodidae; Abramallaspis cyanophylli, Aonidiella aurantii, Diaspidiotus perniciosus, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudaulacaspis pentagona, Yam. Large scale bugs such as the scale bug (Unaspis citri) (Diaspididae);Ceroplastes rubens and other scale scales (Coccidae);Icerya purchasi、Icerya seychellarum and other insects (Margarodihenacae)cus (Margarodidae moth) ), Black scabbard scale insect (Phenacoccus solenopsis), Fujita scale insect (Planococcus kraunhiae), stag beetle scale insect (Pseudococcus comstocki), orange stag beetle (Planococcus longus) (Psariadocus pinus), Pseudoce pinus (Pseudoce pinus), Pseudococcidae, such as Brevennia rehi,; citrus lice (Diaphorina citri), citrus lice (Trioza erytreae), pear lice (Cacopsylla pyrisuga), Chinese psyllid worm (Cacopsylla pyrensis, chinensis, chinensis) ), Cacopsylla pyricola etc.; Psyllidae; Corythucha ciliata, Corythucha marmorata, Coralthucha marmorata, Stephanitis nashiida, etc., Stephanitis pyrimides. (Cimex lectularius), bed bugs (Cimex hemipterus) and other bed bugs (Cimicidae); Quesada gigas and other cicadaidae (Cicadidae); Brazilian reed turtles (Triatoma infestans), leatherback turtles (Triatoma rubrofasciata), Tribe retina (Triatoma rube), Triatoma dimidi prolixus) etc. Red-tailed turtle (Reduviidae).

鱗翅目(Lepidoptera):ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー(Leucinodes orbonalis)等のツトガ科(Crambidae);モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae);ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、Spodoptera frugiperda、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae);モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae);ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ (Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス(Lobesia botrana)等のハマキガ科(Tortricidae);チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae);モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae);コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae);マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae);コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae);モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、Tuta absoluta等のキバガ科(Gelechiidae);アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae);ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae);ヒメボクトウ(Cossus insularis)等のボクトウガ科(Cossidae);ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae);ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae);カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae);クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae);キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae);イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae);イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。 Lepidoptera: Nikamaiga (Chilo suppressalis), Dark hedid stem borer (Chilo polychrysus), White stem borer (Scirpophaga innotata), Itten corn borer (Scirpophaga incertulas), Rupela albina, Kobunomega (Cnaphalocrocis mars, mnap, medinalis) Ineha Casino Mayga (Marasmia exigua), Watanomaiga (Notarcha derogata), Awanomeiga (Ostrinia furnacalis), European corn borer (Ostrinia nubilalis), Heimadaranomaiga (Hellula undalis), Monki Kuronomiga (Herpetale teralus) , Rice case worms (Nymphula depunctalis), sugar cane borers (Diatraea saccharalis), eggplant fruit borers (Leucinodes orbonalis), etc., Crudodae family (Crambidae); sorghum moths (Elasmopalpus lignosellus), nosimemadara interpuncta Pyralidae (Pyralidae) such as Monadaranomagai (Euzophera batangensis) and Caedera cautella; Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Mythimna segae (Mthimna segae) inferens), White-spotted sprouts (Spodoptera mauritia), Yellow-spotted moth (Naranga aenescens), Spodoptera frugiperda, African white-spotted sprouts (Spodoptera exempta), Tamanayaga (Agrotis ipsilon), Tamanaginuwawa (Autographa nikinsignwa) ucae), Soybean looper (Chrysodeixis includens), genus Trichoplusia (Trichoplusia spp.), genus Heliothis (Heliothis spp.) such as false velvet moth (Heliothis virescens), Helicoverpa armigera, corn earworm (Helicoverpa zea), etc. Helicoverpa spp., Velvet bean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), cotton leaf worm (Alabama argillacea), hop wine borer (Hydraecia immanis), etc. (Noctuidae); Pieris rapae (Pieris rapae), etc. Pieridae); Nasihime Shinkuui (Grapholita molesta), Plum tree dimorpha (Grapholita dimorpha), Mameshino Shinga (Leguminivora glycinivorella), Azukiyamushiga (Matsumuraeses azukivora), Apple Scutellaria japonicus (Adoxophyes orana fasciata) (Homona magnanima), Midarekamonmonaki (Archips fuscocupreanus), Codling Moss (Cydia pomonella), Kansha Shinuihamaki (Tetramoera schistaceana), Bean shoot bolla (Epinotia aporema), Citrus fruit bowler (Citripestis sagittiferella), Yoropos Lobesia botrana) etc. (Tortricidae); Chanohosuga (Caloptilia theivora), Kingmon Hosoga (Phyllonorycter ringoniella) etc. Hosoga family (Gracillariidae); Momo Shingaiga (Carposina sasakii) etc. , Momohamoguriga (Lyonetia c lerkella), Lymone moth moth (Lyonetia prunifoliella), etc.; Lyonetiidae; Lymantria spp., such as Lymantria dispar, Euproctis pseudoconspersa, etc., Euproctis spp. Lymtriidae (Lymantriidae); diamondback moth (Plutella xylostella) and other diamondback moths (Plutellidae); peach mosquitoes (Anarsia lineatella), potato mosquitoes (Helcystogramma triannulella), cotton locusts (Pectinophora gossypiella ata), potato moss (Pectinophora gossypiella) Family (Gelechiidae); American white-tailed squirrel (Hyphantria cunea), etc., Arctiidae; Giant sugar cane bowler (Telchin licus), etc., Castonidae family (Castniidae), Cossus insularis, etc. (Ascotis selenaria) and others (Geometridae); Hirohelia euraga (Parasa lepida) and other ligas (Limacodidae); Kakinohetamushiga (Stathmopoda masinissa) and other fake family (Stathmopodidae); Family (Sphingidae); Yellow mosquitoes (Nokona feralis), Kosukashiba (Synanthedon hector), Himekosukashiba (Synanthedon tenuis), etc. Sesiidae; Insect beetle (Parnara guttata), etc. Serucidae (Hesperiidae), Hesperiidae A family of Tineidae, such as Koga (Tineola bisselliella).

総翅目(Thysanoptera):ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ (Echinothrips americanus)、アボカドスリプス(Scirtothrips perseae)等のアザミウマ科(Thripidae);イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。 Thysanoptera: Frankliniella occidentalis, Thrips palmis, Thrips arei, Shirata thrips, ranks, and leaf thrips. , Thripidae, such as the mosquito thrips (Echinothrips americanus), and avocado slips (Scirtothrips perseae); and Phylaeothripidae, such as rice thrips (Haplothrips aculeatus).

双翅目(Diptera):タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae);シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae);イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae);イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae);ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae);イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae);オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)等のショウジョウバエ科(Drosophilidae);オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae);オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae);チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae);ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae);Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae);Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科(Glossinidae);アシマダラブユ(Simulium japonicum)、Simulium damnosum等のブユ科(Simuliidae);サシチョウバエ亜科 (Phlebotominae);キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae);アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae);キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae);ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae);イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae);クロバエ科(Calliphoridae);ニクバエ科(Sarcophagidae);オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae);ヒメイエバエ科(Fannidae)。 Diptera: Anthomyiidae such as Delia platura, Delia antiqua and Pegomya cunicularia; Agromyza oryzae (Agromyzidae); Chryropteridae (Chlorops oridae) such as rice leaf fly (Agromyza oryzae), tomato leaf fly (Liriomyza sativae), bean leaf fly (Liriomyza trifolii), and leaf fly (Chromatomyia horticola); Bactrocera cucurbitae), citrus fruit fly (Bactrocera dorsalis), fruit fly (Bactrocera latifrons), olive fruit fly (Bactrocera oleae), quinceland fruit fly (Bactrocera tryla) (Ceratitis cape pois), apple fruit fly (Ceratitis cape poi) (Ceratitis capitata), apple fruit fly (Ceratitis capitata) ) Etc.; Tephritidae); Hydrellia griseola); Drosophila melanogaster and other fruit flies (Drosophilidae); the fruit flies (Megaselia spiracularis) and other fruit flies (Phoridae); and Drosophila (Clogmia albipunctata) and other fruit flies (Psychofformis quince) (Psychodidae) Such as Sciaridae; Hessian fly (Mayetiola destr) uctor), rice mosquitoes (Orseolia oryzae), etc.; Cecidomyiidae; Diopsis macrophthalma, etc.; Diopsidae; Glossina palpalis, Glossina morsitans, etc., tsetse flies (Glossinidapyuum); Such as Simuliidae; Phlebotominae; Tipula aino; Common Crane Fly; Tipula oleracea; European Crane Fly; Tipula paludosa; Tipulidae; Culex Culex pipiens pallens), Culex tritaeniorhynchus, Culex tritaeniorhynchus, Culex pipiens f. molestus, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens piedens, Culex pipiens uipis (Culex pipiens uipis). aegypti), Anopheles sinensis, Anopheles sinensis, Anopheles gambiae, Anopheles stephensi, Anopheles coluzzii, Anopheles albimanoph, Anopheles sundaicus, Anopheles arabienes, Anopheles sundaicus, Anopheles arabiens, Anopheles funis. Cucuridae; Cucumidae; Prosimulium yezoensis; Cucurbitaceae (Simulium ornatum), etc.; Simulidae; Tabanus trigonus; Tabanidae; Musca domestica; Musca domestica ), Sashi Mussidae (Stomoxys calcitrans), Haematobia irritans, etc.; Muscidae; Calliphoridae; Sarcophagidae; Chironomus plumusus, Chironomus plumusus, Chironomus plumusus, Chironomus plum, etc. Chironomidae; Fannidae.

鞘翅目(Coleoptera):ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae))、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等のビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)等のハムシ科(Chrysomelidae);シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae);ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、(Diloboderus abderus)等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae);ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科(Anthriibidae); アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae);ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae);マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei) 等のキクイムシ科(Scolytidae);イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae);コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae);ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae);ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae);ヒョウホンムシ科(Ptinidae);ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ(Aromia bungii)等のカミキリムシ科(Cerambycidae);オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae);アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae);ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae);タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae);アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae);ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル(Brassicogethes aeneus)等のケシキスイムシ科(Nitidulidae)。 Coleoptera: Diabrotica spp., for example Western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn rootworm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern corn rootworm (Diabrotica barberi), Mexican corn rootworm (Diabrotica virgifera zeae), banded cucumber beetle (Diabrotica balteata), cucumber bite beetle (Diabrotica speciosa) (Phyllotreta striolata), cabbage free beetle (Phyllotreta cruciferae), western black free beetle (Phyllotreta pusilla), cabbage stem free beetle (Psylliodes chrysocephala), hop free beetle (Psylliodes punctulata), Colorado potato beetle (Lemino linea) ), grape coraspis (Colaspis brunnea), corn free beetle (Chaetocnema pulicaria), sweet potato beetle (Chaetocnema confinis), potato free beetle (Epitrix cucumeris), rice leaf beetle (Dicladispa armigera), southern corn leaf beetle Chrysomelidae, such as Laccoptera quadrimaculata and tobacco flea beetle, Epitrix hirtipennis; Seed corn beetle, Stenolophus lecontei, Climina impressifrons, Carabidae; Carabidae Rabbit buoy (Anomala cuprea), scuttle beetle (Anomala rufocuprea), larva (Anomala albopilosa), beetle (Popillia japonica), long-spotted chafer (Heptophylla picea), european chafer (Rhizotrogus majalis), black mark (Rhizotrogus majalis) .), June beetle (Phyllophaga crinita) and other genus Phylofophaga (Phyllophaga spp.), (Diloboderus abderus) and other genus Diloboderus (Diloboderus spp.) and other scarab beetles (Scarabaeidae); Botanical weevil (Araecerus etc.) Anthriibidae; Cylas formicarius and other weevil (Aponidae); Brazilian bean weevil (Zabrotes subfasciatus) and other weevil (Bruchidae); pine beetle persimmon (Tomicus pini) hampei) etc.; Scolytidae; weevil (Euscepes postfasciatus), alfalfa weevil (Hypera postica), weevil (Sitophilus zeamais), coconut weevil (Sitophilus oryzae), Granaria weevil (Sitophilus ore) , Rice weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), White-breasted weevil (Rhabdoscelus lineaticollis), Cotton weevil (Anthonomus grandis), White weevil (Sphenophorus venatus), Southern cornbill bug (Sphenophorus callosus, subus), Sophen Kane Weeville (Sphenophorus levis), Sabihoutou weevil (Scepticus griseus), flying foxtail weevil (Scepticus uniformis), Aracanthus genus (Aracanthus spp.), such as Aracanthus mourei, and cotton root root (Eutinobothrus brasiliensis) and other weevils (Curculionidae) (Curculionidae) Tribolium castaneum), Tribolium confusum, Albionidae diaperinus, etc., Tenebrionidae; Epilachna vigintioctopunctata, etc., Coccinellidae, Coccinellidae, Coccinellidae Rhizopertha dominica, etc., Bostrychidae; Ptinidae; Anoplophora malasiaca, Migdolus fryanus, Cig., Aromia bungii by Aromia bungii Melanotus okinawensis), Black-necked squirrel (Agriotes fuscicollis), Red-spotted woodpecker (Melanotus legatus), Spodoptera (Anchastus spp.), Conoderus spp., Genus Ctenicimon spp., Lactobacillus spp. spp.), Aeolus spp., etc., Elateridae; Paederus fuscipes, etc., Staphylinidae; Anthrenus verbasci, Anthrenus verbasci, Dermestidae, such as Trogoderma granarium; Tobacco beetle (Lasiode) rma serricorne), Stegobium paniceum, etc., Anobiidae; Cryptolestes ferrugineus, etc., Laemophloeidae; Oryzaephilus surinamenilidae, Oryzaephilus surinamenilida, etc. Beetle (Brassicogethes aeneus) and other populaceae (Nitidulidae).

直翅目(Orthoptera):トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー (Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae);ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae);ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae);モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。 Orthoptera: Locusta migratoria, Morocco locusts (Dociostaurus maroccanus), Australian locusts (Chortoicetes terminifera), red locusts (Nomadacris septemfasciata), brown locust (Locustana pardalina), tree Locustana pardalina Locust (Calliptamus italicus), Differential grasshopper (Melanoplus differentialis), Two-stripe grasshopper (Melanoplus bivittatus), Migratory grasshopper (Melanoplus sanguinipes), Red legged grasshopper (Melanoplus femurrubrum), Clear winged grasshopper (Camnula pellucida) Mackerel locust (Schistocerca gregaria), Yellow wing Locust (Gastrimargus musicus), Spar throated Locust (Austracris guttulosa), Kobaneinago (Oxya yezoensis), Ranaaceae (Oxya japonica), Taiwanese locust (Patanga locust) Patanga locust (Patanga locust) ); Kera (Gryllotalpa orientalis) and other cervaceae (Gryllotalpidae); European crickets (Acheta domestica), Emma cricket (Teleogryllus emma) and other cricket families (Gryllidae); Mormon cricket (Anabrus simplex) and other grasshoppers (Tettigoniidae).

膜翅目(Hymenoptera):カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae);ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae);オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae);モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae);アリガタバチ科(Bethylidae)。 Hymenoptera: Hymenoptera: Athalia rosae, Athalia japonica and other wasps (Tenthredinidae); Fire ants (Solenopsis invicta), Red ants (Solenopsis geminata) and other genus Solenopsis sp. Leaf cutting ant (Atta capiguara) and other genus Atta spp., genus Acromyrmex spp., sashihariari (Paraponera clavata), luriari (Ochetellus glaber), yellow ant (Monomorium pharaonis), Argentine hum (Linepithema) , Black ant (Formica japonica), Red-eared ant (Pristomyrmex punctutus), Greater ant (Pheidole noda), Greater blue ant (Pheidole megacephala), Black ant (Camponotus japonicus), Muneaka ant (Camponotus obscuripep) C. ampo ants (Camponotus obscuripep) Pogonomyrmex occidentalis and other genus Pogonomyrmex spp., cocaine ant (Wasmania auropunctata) and other genus (Wasmania spp.), and ant family (Formicidae) iniaes (Anoplolepis gracilipes); ), Vespa simillima, Vespa analis, Vespa velutina, Polistes jokahamae and other wasps (Vespidae); Silicidae (Urocerus gigas) Betidae (Bethylidae).

ゴキブリ目(Blattodea):チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae);クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ(Periplaneta australasiae)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae);ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。 Blattodea: German cockroaches (Blattella germanica) and other German cockroaches (Ectobiidae); Black cockroaches (Periplaneta fuliginosa), American cockroaches (Periplaneta americana), American cockroaches (Periplaneta australasiae), Black cockroaches (Periplaneta brunei) (Blatta orientalis) and other cockroaches (Blattidae); Yamato termites (Reticulitermes speratus), house termites (Coptotermes formosanus), American termites (Incisitermes minor), Daikoku termites (Cryptotermes domesticus), white-tailed termites (Odontotermes), Odontotermes, Odontoterm Neotermes koshunensis), Satsuma termites (Glyptotermes satsumensis), Nakajima termites (Glyptotermes nakajimai), Catan termites (Glyptotermes fuscus), White termites (Hulitermia ramius termites), Huang termites (Glyptotermes sue) miyatakei), Reticulitermes kanmonensis, Nasutitermes takasagoensis, Pericapritermes nitobei, Sinocapritermes mushae, Cornitermes cumulans.

ノミ目(Siphonaptera):ヒトノミ(Pulex irritans)等のプレックス属(Pulex spp.)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)等のクテノセファリデス属(Ctenocephalides spp.)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等のキセノプシラ属(Xenopsylla spp.)、スナノミ(Tunga penetrans)等のツンガ属(Tunga spp.)、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のエチドノファガ属(Echidnophaga spp.)、ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のノソプシラス属(Nosopsyllus spp.)。 Flea (Siphonaptera): Plexus (Pulex spp.) such as human fleas (Pulex irritans), Cat flea (Ctenocephalides felis), Ctenocephalides spp. such as dog flea (Ctenocephalides canis), Keopsunezuminomi Xenopsylla cheopis) and other genus Xenopsylla spp., Tunga penetrans and other Tunga spp., Echidnophaga gallinacea and other Echidnophaga spp. ) Etc. (Nosopsyllus spp.).

咀顎目(Psocodae):アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のペジクルス属(Pediculus spp.);ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ属(Phtirus spp.);ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のヘマトピヌス属(Haematopinus spp.);ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps 等のボビコラ属(Bovicola spp.); Damalinia forficula等のダマリニア属(Damalinia spp.);ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)等のリノグナツス属(Linognathus spp.);ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のソレノポテス属(Solenopotes spp.);ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)等のメノポン属(Menopon spp.);クミングシア属(Cummingsia spp.);トリノトン属(Trinoton spp.);イヌハジラミ(Trichodectes canis)等のトリコデクテス属(Trichodectes spp.);ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のフェリコラ属(Felicola spp.);ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)等のメナカンツス属(Menacanthus spp.);ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.);コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae);ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。 Psocodae: Head lice (Pediculus humanus capitis) and other pedicules (Pediculus spp.); Pyirus pubis (Pthirus pubis) and other lice (Phtirus spp.); Haematopinus spp.; Bovicola bovis, Bovicola ovis, Bovicola breviceps, etc., Bovicola spp.; Damalinia forficula, etc. Damalinia spp.us; , Linus vitillus (Linognathus ovillus) and other genus Linognathus spp.; Solenopotes capillatus and other Solenopotes spp.; Chicken lice (Menopon galponp) and other genus Menopon galponae Cummingsia spp.; Trinoton spp.; Trichodectes canis and other Trichodectes spp.; Felicola subrostratus and other Felicola spp.; (Menacanthus stramineus) and other genus (Menacanthus spp.); genus Werneckiella (Werneckiella spp.); konachateate (Trogium pulsatorium), etc. (Trogiidae); ), Saomenchatate (Liposcelis pearmani), Cuscassinate (Liposcelis entomophila), etc. (Liposcelidae or Liposcelididae).

シミ目(Thysanura):ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。 Thysanura: Lepismatidae, such as Yamatoshimi (Ctenolepisma villosa) and Western blemishes (Lepisma saccharina).

ダニ目(Acari):ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae);ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae);チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae);ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae);ケナガハダニ科(Tuckerellidae);マダニ科(Ixodidae)、例えば、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)等のチマダニ属(Haemaphysalis spp.)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ(Dermacentor reticulatus)等の カクマダニ属(Dermacentor spp.)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus等のマダニ属(Ixodes spp.)、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)等のキララマダニ属(Amblyomma spp.)、オウシマダニ(Rhipicephalus microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のコイタマダニ属(Rhipicephalus spp.);ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae);コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae);ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae);ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae);ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae);ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae);ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae);トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)、、ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)、イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)、アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。 Acari: Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, Tetranychus evansi, Panonychus citri, Panonychus ulmi, Oligonys spp. ); citrus rust mite (Aculops pelekassi), Ryukyu citrus rust mite (Phyllocoptruta citri), tomato rust mite (Aculops lycopersici), tea rust mite (Calacarus carinatus), tea rust mite (Acaphylla theavagrans), pitworm, chiensis Aculus schlechtendali), Dermatophagoides mite (Aceria diospyri), Aceria tosichella, Persian mite (Shevtchenkella sp.) and other mites (Eriophyidae); Dust mites (Polyphagotarsonemus latus) and other mites (Tarsonemidae); Family (Tenuipalpidae); Tickeridae (Tuckerellidae); Ixodidae, for example, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis japonica, Haemaphysalis japonica, Haemaphysalis japonica spp.), American dog tick (Dermacentor variabilis), Taiwan dog tick (Dermacentor taiwanensis), Rocky Mountain wood tick (Dermacentor andersoni), Dermacentor reticulatus (Dermacentor reticulatus), etc., Dermacentor spp. us), Schultz tick (Ixodes persulcatus), black legged tick (Ixodes scapularis), western black-footed tick (Ixodes pacificus), Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus (Ixodes spp.), lone star tick (Amblyomma americanum), gulf Killer tick genus (Amblyomma maculatum) and other genus (Amblyomma spp.), ox ticks (Rhipicephalus microplus), cattletic (Rhipicephalus annulatus), black locust ticks (Rhipicephaluice spicelulus deerlupus sanguineus) .); Plutella mites (Argas persicus), Ornithodoros hermsi, Ornithodoros turicata, etc. (Argasidae), Physcomitrella patens (Tyrophagus putrescentiae), Spinach moss ticks (Tyrophagus similis) and other mites (Acaridae), Acaridae (Acaridae) Dermatophagoides pteronyssinus) and other dust mites (Pyroglyphidae); Chitolet ticks (Cheyletus eruditus), stag beetle ticks (Cheyletus malaccensis), Minami mit ticks (Chelacaropsis moorei), and tick ticks (Cheyletiella yasgor) (Cheyletiella yasguri) ), P. orientalis (Psoroptes equi), Knemidocoptes mutans, O. dectes cynotis, Chorioptes spp., etc. (Psoroptidae); res cati), Rhododendron spp. (Notoedres muris), Senegal spider mite (Sarcoptes scabiei), etc. (Sarcoptidae); Rabbit woodpecker mite (Listrophorus gibbus), etc. (Listrophoridae); Spider mites (Dermanyssus gallinae, etc.) Dermanyssidae); Red-footed mite (Ornithonyssus sylviarum), house mite (Ornithonyssus bacoti), etc. (Macronyssidae), honeybee mite (Varroa jacobsoni), etc. The genus Trombiculidae such as Demodexidae, Leptotrombidium akamushi, Leptotrombidium pallidum, Leptotrombidium scutellare, and the like.

クモ目(Araneae):カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae);セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
オビヤスデ目(Polydesmida):ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
等脚目(Isopoda):オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
唇脚綱(Chilopoda):ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae);トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae);イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
腹足綱(Gastropoda):チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae);ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae);スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae);ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
Araneae: A family of spiders such as Cheiracanthium japonicum (Eutichuridae); a family of spiders such as Latrodectus hasseltii (Theridiidae).
Polydesmida: Paradexosomatidae, such as Oxidus gracilis and Nedyopus tambanus.
Isopoda: The family Ophidae (Armadillidiidae), such as the oasis bug (Armadillidium vulgare).
Chilopoda: Gemini (Thereuonema hilgendorfi), etc., Scutigeridae; Scolopendra subspinipes, etc., Scolopendridae; Issopidae, etc.
Gastropoda: Lime marginae, Limax marginatus, Limax flavus, etc.; Limacidae; Memhimatium bilineatum, etc.; Phylomycidae, etc.; (Ampullariidae) of the family; Lymnaeidae (Lymnaeidae), such as the mussel (Austropeplea ollula).

線虫類(Nematoda):イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae);ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae);ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)等のヘテロデラ科(Heteroderidae);Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae);イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae);ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae);ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae);トリコドルス科(Trichodoridae);マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。 Nematoda: Aphelenchoididae, such as Aphelenchoides besseyi; Mineratus, Coffeae, Pratylenchus brachyurus, Pratylilis, etc. Lanthaceae (Pratylenchidae); Javanese root nematode (Meloidogyne javanica), sweetpotato nematodes (Meloidogyne incognita), guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii), russet nematodes (Meloidogyne hapla), soybean heterodera Heteroderidae such as Globodera rostochiensis) and potato white cyst nematodes (Globodera pallida); Hoplolaimidae such as Rotylenchulus reniformis; Hoplolaimidae; Nothotylenchus acris); Anguinidae); Tylenchulidae (Tylenchulus semipenetrans); Tylenchulidae; Longidoridae (Xiphinema index); Longidoridae; Trichodolidae (Trichodoridae); Paraphyllum (Bursaphelus etc.) Aferenxidae (Parasita phelenchidae).

上記の有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫について、種内の変異は限定されない。すなわち、特定の殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)した有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫も含まれる。該殺虫剤、該殺ダニ剤、該殺軟体動物剤及び該殺線虫剤としては、例えば、群a1〜群a26が挙げられる。
群a1:アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
IRACによる作用分類のグループ1Aカーバメート系及びグループ1B有機リン系化合物、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl:NAC)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb:BPMC)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb:MIPC)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトキシクロル(methoxychlor)、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカーブ(pirimicarb)、プロメカルブ(promecarb)、プロポキスル(propoxur:PHC)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、キシリルカルブ(xylylcarb);アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos:CYAP)、デメトン(demeton)、デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos:DDVP)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジスルホトン(disulfoton)、EPN、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、ファンフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェンクロルホス(fenchlorphos)、フェニトロチオン(fenitrothion:MEP)、フェンチオン(fenthion:MPP)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos)、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル−O−(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion:DMTP)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled:BRP)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)、パラチオン(parathion)、パラチオンメチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate:PAP)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet:PMP)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラゾホス(pyrazophos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、スルプロホス(sulprofos)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トキサフェン(toxaphene)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon:DEP)及びバミドチオン(vamidothion)からなる群。
群a2:GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー
IRACによる作用分類のグループ2A環状ジエン有機塩素系及びグループ2Bフェニルピラゾール系化合物、例えば、クロルデン(chlordane)、エンドスルファン(endosulfan)、ディルドリン(dieldrin)、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)及びフルフィプロール(flufiprole)、ピリプロール(pyriprole)からなる群。
群a3:ナトリウムチャネルモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ3Aピレスロイド系及びグループ3B、例えば、アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ−シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox) 、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、フルバリネート(fluvalinate)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、メペルフルトリン(meperfluthrin)、モンフルオロトリン(momfluorothrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrins)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパテフルトリン(kappa- tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ベンフルトリン(benfluthrin)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルメスリン(flumethrin)、フラメトリン(furamethrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)及びジメフルトリン(dimefluthrin)、DDTからなる群。
群a4:ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター
IRACによる作用分類のグループ4Aネオニコチノイド系、4Bニコチン、4Cブテノライド系、4Dスルホキシイミン系及び4Eメソイオン系、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、シクロキサプリド(cycloxaprid)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメソチアズ(dicloromezotiaz)及びフルピリミンからなる群。
群a5:ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ5スピノシン系、例えば、スピノサド(spinosad)及びスピネトラム(spinetoram)からなる群。
群a6:グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ6アバメクチン系、ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)、ジマデクチン(dimadectin)、ドラメクチン(doramectin)、エプリノメクチン(eprinomectin)、イベルメクチン(ivermectin)、ラチデクチン(latidectin)、セラメクチン(selamectin)、ミルベマイシン D(milbemycin D)、モキシデクチン(moxidectin)及びネマデクチン(nemadectin)からなる群。
群a7:幼若ホルモンミミック
IRACによる作用分類のグループ7A幼若ホルモン類縁体、グループ7Bフェノキシカルブ及び7Cピリプロキシフェン、例えば、ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)及びピリプロキシフェン(pyriproxyfen)からなる群。
群a8:弦音器官TRPVチャンネルモジュレーター
IRACによる作用分類のグループ9ピリジンアゾメチン誘導体、例えば、ピメトロジン(Pymetrozine)及びピリフルキナゾン(Pyrifluquinazon)からなる群。
群a9:微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤
IRACによる作用分類のグループ11Aバチルス・チューリンゲンシス、グループ11Bバチルス・スファエリクス、例えば、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32)、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52)、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain BMP123)、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株 (Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176)、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 (Bacillus thuringiensis var. israelensis)、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種((Bacillus thuringiensis var.aegypti)、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis)、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種(Bacillus thuringiensis var. japonensis)、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種(Bacillus thuringiensis var. san diego)、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002)、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216)、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種(Bacillus thuringiensis var. T36)、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(修飾されたcry1F)、moCry1F(修飾されたCry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20)、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(例えばCry3A、mCry3A(修飾されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1)、及びカ科に対し殺虫活性を有するデルタ−エンドトキシン(例えばCry1A、Cry4A、Cry4B、Cry11A)からなる群。
群a10:プロトン勾配を撹乱する酸化的リン酸化脱共役剤
IRACによる作用分類のグループ13、例えば、クロルフェナピル(chlorfenapyr)及びスルフルラミド(sulfluramid)からなる群。
群a11:ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤
IRACによる作用分類のグループ14ネライストキシン類縁体、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium)、及びチオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium)からなる群。
群a12:キチン生合成阻害剤
IRACによる作用分類のグループ15ベンゾイル尿素系及びグループ16ブプロフェジン、例えば、ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)及びブプロフェジン(buprofezin)からなる群。
群a13:脱皮阻害剤
IRACによる作用分類のグループ17、例えば、シロマジン(Cyromazine)からなる群。
群a14:脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤
IRACによる作用分類のグループ18ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)及びテブフェノジド(tebufenozide)からなる群。
群a15:電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤
IRACによる作用分類においてグループ22Aオキサジアジン及びグループ22Bセミカルパゾン系、例えば、インドキサカルブ(indoxacarb)及びメタフルミゾン(metaflumizone)からなる群。
群a16:アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤
IRACによる作用分類のグループ23テトロン酸、テトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)及びスピロテトラマト(spirotetramat)からなる群。
群a17:リアノジン受容体モジュレーター剤
IRACによる作用分類のグループ28ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニルプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cycloniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)及びテトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)からなる群。
群a18:弦音器官モジュレーター剤
IRACによる作用分類のグループ29、例えば、フロニカミド(Flonicamid)からなる群。
群a19:ダニ成長阻害剤
IRACによる作用分類のグループ10、例えば、エトキサゾール(etoxozole)、クロフェンテジン(clofentezine)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)から成る群。
群a20:オクトパミンレセプターアゴニスト
IRACによる作用分類のグループ19、例えば、アミトラズ(amitraz)から成る群。
群a21:ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤
IRACによる作用分類のグループ24、例えば、ホスフィン(phosphine)からなる群。
群a22:イソキサゾリン系化合物、例えばアフォキソラネル(afoxolaner)、フルララネル(fluralaner)、サロラネル(sarolaner)、ロチラネル(lotilaner)から成る群。
群a23:ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤
IRACによる作用分類のグループ12、例えば、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)からなる群。
群a24:ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
IRACによる作用分類のグループ20、例えば、アセキノシル(acequinocyl)、ビフェナゼート(bifenazate)からなる群。
群a25:ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤(METI)
IRACによる作用分類のグループ21、例えば、ピリダベン(pyridaben)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)からなる群。
群a26:アザジラクチン(azadiractin)、ピリダリル(pyridalyl)からなる群。
With respect to the above-mentioned harmful insects, harmful mites and other harmful arthropods, harmful molluscs, and harmful nematodes, variations within species are not limited. That is, it also includes pesticides, pesticides, acaricides, pesticides, and pesticides that have reduced sensitivity (also referred to as resistance) to pesticides. Be done. Examples of the insecticide, the acaricide, the molluscicide and the nematicide include groups a1 to a26.
Group a1: Group 1A carbamate-type and group 1B organophosphorus-type compounds of action classification by acetylcholinesterase inhibitor IRAC, for example, alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxy (Butocarboxim), butoxycarboxim (butoxycarboxim), carbaryl (carbaryl: NAC), carbofuran (carbofuran), carbosulfan (carbosulfan), ethiophencarb (ethiofencarb), phenocarb (fenobucarb: BPMC), formetanate (formetanate), flathiocarb (fatiocarb). furathiocarb, isoprocarb (MIPC), methiocarb, methomyl, methomyl, methoxychlor, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur: PHC ), thiodicarb, thiofanox, triazamate, trimethacarb, xylylcarb; acephate, azamethiphos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, azinphos-ethyl methyl), cadusafos, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, coumaphos, cyanophos: CYAP) , Demeton, demeton-S-methyl, diazinon, dichlorvos (DDVP), dicrotophos, dimethoate (d imethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, ethion, ethoprophos, fanflu (famphur), fenamiphos, fenchlorphos, fenitrothion (MEP). ), fenthion (MPP), fosthiazate (fosthiazate), heptenophos (heptenophos), imiciaphos (imicyafos), isofenphos (isofenphos), isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate (isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate) , Isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion: DMTP, mevinphos, monocrotophos, nared: BRP, omethoate , Oxydemeton-methyl, parathion, parathion-methyl, phenthoate (PAP), folate, phosalone, phosmet: PMP, phosphamidon ), phoxim, pirimiphos-methyl, propenofos, propetamphos, prothiophos, pyraclofos, pyrazophos, pyrazophos, pyridafenthion, quinalphos, quinalphos. (sulfotep), sulprofos, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvi nphos), thiometon, toxaphene, triazophos, trichlorfon (DEP) and vamidothion.
Group a2: Group 2A cyclic diene organochlorine and group 2B phenylpyrazole compounds of the action classification by GABAergic chloride channel blocker IRAC, for example, chlordane, endosulfan, dieldrin, ethiprole. ), fipronil and flufiprole, pyriprole.
Group a3: Group 3A pyrethroid system and group 3B of action classification by sodium channel modulator IRAC, for example, acrinathrin, allethrin, bifenthrin, kappa-bifenthrin, bioallethrin, Bioresmethrin, cycloprothrin, cyclofluthrin, cyfluthrin, beta-cyfluthrin, beta-cyfluthrin, cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, lambda-cyhalothrin , Cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, sigma-permethrin cypermethrin), cyphenothrin (cyphenothrin), deltamethrin (deltamethrin), empenthrin (empenthrin), esfenvalerate, etofenprox, fenpropatrin (fenpropathrin), fenvalerate, flucitrinate flucythrinate, flumethrin, fluvalinate, tau-fluvalinate, halfenprox, heptafluthrin, imiprothrin, imiprothrin, kadethrin, meperfluthrin ), monfluorothrin, permethrin, phenothrin, phenothrin, prallethrin, pyrethrins, resmethrin, cithrin Lafluofen (silafluofen), tefluthrin (tefluthrin), kappa-tefluthrin (kappa-tefluthrin), tetramethrin (tetramethrin), tetramethylfluthrin (tetramethylfluthrin), tralomethrin (tralomethrin), transfluthrin (transfluthrin), benfluthrin (benfluthrin) The group consisting of flufenoprox, flumethrin, furamethrin, metofluthrin, profluthrin and dimefluthrin, DDT.
Group a4: Group 4A neonicotinoid system, 4B nicotine system, 4C butenolide system, 4D sulfoxyimine system and 4E mesoionic system, such as acetamiprid, clothianidin, and clothianidin, which are classified by the action of the nicotinic acetylcholine receptor competitive modulator IRAC Dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid, thiacloprid, thiamethoxam, flupyradifurone, sulfoxaflorim, fluoxedropy, triflumethodil, cycloxaprid, trimethyx A group consisting of dicloromezotiaz and flupyrimine.
Group a5: Group 5 spinosyn system of action classification by nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulator IRAC, for example, group consisting of spinosad and spinetoram.
Group a6: Group 6 abamectin type, milbemycin type, such as abamectin type (abamectin), emamectin-benzoate, lepimectin (lepimectin), milbemectin (milbemectin), which is a group 6 of action classification based on glutamate agonist chloride ion channel allosteric modulator IRAC. , Dimadectin, doramectin, eprinomectin, ivermectin, latidectin, selamectin, milbemycin D, milbemycin D, moxidectin and nemadectin. ..
Group a7: juvenile hormone mimic IRAC group 7A juvenile hormone analogs for action classification, group 7B phenoxycarb and 7C pyriproxyfen, for example hydroprene, kinoprene, methoprene, phenoxycarb. fenoxycarb) and pyriproxyfen.
Group a8: Group 9 pyridineazomethine derivatives of the action class by the string organ TRPV channel modulator IRAC, for example, the group consisting of pymetrozine and pyrifluquinazon.
Group a9: Group 11A Bacillus thuringiensis, Group 11B Bacillus sphaericus, for example, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis BD#32 strain (Bacillus) of action classification by microorganism-derived insect midgut inner membrane disrupting agent IRAC. thuringiensis strain BD#32), Bacillus thuringiensis strain AQ52 strain, Bacillus thuringiensis strain Aizawai subspecies ABTS-1857 strain (Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857), Bacillus thuringiensis kristaki. Subspecies HD-1 strain (Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1), Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain BMP123 strain, Bacillus thuringiensis tenebliosis subspecies NB176 strain (Bacillus) thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176), Bacillus thuringiensis var.israelensis, Bacillus thuringiensis var.aegypti, Bacillus thuringiensis var.aegypti, Bacillus thuringiensis var.aegypti thuringiensis var. colmeri), Bacillus thuringiensis var. dendrolimus, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus galleriae), a Bacillus thuringiensi variety (Bacillus thuringiensi) s var. japonensis), Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni, Bacillus thuringiensis var. san diego, Bacillus thuringiensis thuringiensis subspecies MPPL002 strain Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002), Bacillus thuringiensis var. 7216, Bacillus thuringiensis var. T36, Bacillus thuringiensis var. T36), a delta-endotoxin that imparts resistance to lepidopteran insects. (For example, Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (Cry1Ab partially deleted), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac (hybrid protein fused Cry1Ab and Cry1Ac), Cry1C, Cry1F, Cry1Fa2 (modified cry1F), moCry1F. (Modified Cry1F), Cry1A. 105 (Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F hybrid protein), Cry2Ab2, Cry2Ae, Cry9C, Vip3A, Vip3Aa20), delta-endotoxin imparting resistance to Coleoptera insects (e.g. Cry3A, mCry3A1 and Cry3A1), Cry3A1. , Cry34Ab1, Cry35Ab1), and delta-endotoxin (eg, Cry1A, Cry4A, Cry4B, Cry11A) having insecticidal activity against mosquitoes.
Group a10: Group 13 of action classes by the oxidative phosphorylation uncoupler IRAC which perturbs the proton gradient, eg group consisting of chlorfenapyr and sulfluramid.
Group a11: Group 14 of action classification by a nicotinic acetylcholine receptor channel blocker IRAC, for example, nereistoxin analog, for example, bensultap, cartap, cartap hydrochloride, thiocyclam, thiosultap A group consisting of disodium salt (thiosultap-disodium) and thiosultap-monosodium.
Group a12: Group 15 benzoylureas and group 16 buprofezins of the action classification by the chitin biosynthesis inhibitor IRAC, for example, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron. flucycloxuron), flufenoxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novalron, noviflumuron, teflubenzuron, teflubenzuron, triflumuron and buprofezin.
Group a13: Group 17 of action classification by molting inhibitor IRAC, for example, group consisting of cyromazine.
Group a14: Group 18 of action classification by molting hormone (ecdysone) receptor agonist IRAC. A group consisting of diacylhydrazines, for example, chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide and tebufenozide.
Group a15: A group consisting of a group 22A oxadiazine and a group 22B semicarpazone system, for example, indoxacarb and metaflumizone in the action classification by the voltage-gated sodium channel blocker IRAC.
Group a16: Group 23 of action classification by acetyl CoA carboxylase inhibitor IRAC A group consisting of tetronic acid, a tetramic acid derivative, for example, spirodiclofen, spiromesifen and spirotetramat.
Group a17: Group 28 diamide system of action classification by ryanodine receptor modulator IRAC, for example, chlorantraniliprole, cyantraniliprole, cycloniliprole, flubendiamide, The group consisting of tetraniliprole, cyhalodiamide and tetrachlorantraniliprole.
Group a18: Group 29 of the action classification by the string organ modifier IRAC, for example, the group consisting of Flonicamid.
Group a19: Group 10 of action classification by mite growth inhibitor IRAC, for example, a group consisting of etoxozole, clofentezine, hexythiazox.
Group a20: Group 19 of the action classification by the octopamine receptor agonist IRAC, for example, the group consisting of amitraz.
Group a21: Group 24 of action classification by mitochondrial electron transport complex IV inhibitor IRAC, for example, group consisting of phosphine.
Group a22: a group consisting of isoxazoline compounds such as afoxolaner, fluralaner, sarolaner, lotilaner.
Group a23: Group 12 of action classification by mitochondrial ATP synthase inhibitor IRAC, for example, group consisting of diafenthiuron.
Group a24: Group 20 of action classification by mitochondrial electron transport complex III inhibitor IRAC, for example, group consisting of acequinocyl and bifenazate.
Group a25: Mitochondrial electron transport complex I inhibitor (METI)
Group 21 of action classification by IRAC, for example pyridaben, fenpyroximate.
Group a26: A group consisting of azadiractin and pyridalyl.

感受性の低下の要因としては、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進が挙げられる。[1]において、標的タンパク質は、一つ又は複数のアミノ酸置換を有していてもよい。[3]の代謝増強とは、例えば、チトクロームP450 (cytochrome P450)、カルボキシルエステラーゼ(carboxylesterase)及びグルタチオンSトランスフェラーゼ(glutathion-S-transferase)といった代謝酵素(解毒分解酵素とも言う)の活性増大を意味する。また、感受性低下の要因として、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進のいずれか一つ又は複数有していてもよい。 Factors of decreased sensitivity are: [1] target protein amino acid substitution, [2] decreased target protein, [3] enhanced metabolism, [4] decreased skin permeability, [5] excretion function by membrane transporter The increase of is mentioned. In [1], the target protein may have one or more amino acid substitutions. Enhanced metabolism of [3] means increased activity of metabolic enzymes (also called detoxification enzymes) such as cytochrome P450, carboxylesterase, and glutathion-S-transferase. .. In addition, as factors of decreased sensitivity, [1] amino acid substitution of target protein, [2] decrease of target protein, [3] enhanced metabolism, [4] decreased skin permeability, [5] excretion function by membrane transporter It may have any one or a plurality of enhancement of

感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、群a8に属するピメトロジン、及び群a12に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物、群a4から選ばれる1種以上の化合物、及び群a8から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ;群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ;
群a1から選ばれるカーバメート系化合物、及び/又は群a1から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ;
マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、フェノブカルブ、カルボフラン、エチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、エトフェンプロックス、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、スルホキサフロル、チアクロプリド、チアメトキサム、ピメトロジン、及び/又はブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ;
イソプロカルブ、クロルピリホス、イミダクロプリド、及び/又はブプロフェジンに対する感受性の低下したセジロウンカ;
イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド、チアクロプリド、クロチアニジン、及び/又はジノテフランに感受性の低下したAmrasca biguttula biguttula;
ピリミカーブ、及び/又は群a1から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ;トリアザメート、ピリミカーブ、エンドスルファン、デルタメトリン、ラムダシハロトリン、DDT、及び/又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したモモアカアブラムシ;
ピリミカーブ、メソミル、アセフェート、ディルドリン、及び/又はエンドスルファンに対する感受性の低下したレタスヒゲナガアブラムシ;
ラムダシハロスリンに対する感受性の低下したイングリッシュグレインエイフィッド;
群a4から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、及び/又はスピロメシフェンに対する感受性の低下したオンシツコナジラミ;
ピリミホスメチル、プロフェノホス、エンドスルファン、フィプロニル、ラムダシハロトリン、ビフェントリン、アルファシペルメトリン、カルタップ、ブプロフェジン、スピロメシフェン、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、及び/又はアザジラクチンに対する感受性の低下したタバココナジラミ;
クロルピリホス、ビフェントリン、シペルメトリン、アセタミプリド、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、及び/又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したミカンキジラミ;
モノクロトホス、メタミドホス、アセフェート、エンドスルファン、ベータシフルトリン、及び/又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したブラウンスティンクバグ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a15から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a14から選ばれる1種以上の化合物、及び群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目;
群a15から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物、及び群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオオタバコガ;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコーンイヤワーム;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ;群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物、及び群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したTuta absoluta;
エンドスルファン、フィプロニル、及び/又はチオスルタップ一ナトリウム塩に対する感受性の低下したニカメイガ;
デルタメトリン、及び/又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したヨーロピアンコーンボーラー;
デルタ−エンドトキシンであるCry1Ab、及び/又はCry1Acに対する感受性の低下したシュガーケーンボーラー;
プロフェノホス、カルバリル、クロルピリホス、エンドスルファン、デルタメトリン、及び/又はフェンバレレートに対する感受性の低下したエッグプラントフルーツボーラー;
プロフェノホス、クロルピリホス、キナルホス、ホキシム、トリアゾホス、メソミル、チオジカルブ、エンドスルファン、フィプロニル、シペルメトリン、デルタメトリン、ベータ−シフルトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、メトキシフェノジド、及び/又はインドキサカルブに対する感受性の低下したハスモンヨトウ;クロルピリホス、デルタメトリン、シペルメトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、インドキサカルブ、及び/又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したシロイチモジヨトウ;
デルタ−エンドトキシンであるCry1Ab、Cry1Ac、Cry2Ab2、Cry2Ae、及び/又はCry1Fに対する感受性の低下したヨトウガ;
スルプロホス、プロフェノホス、モノクロトホス、パラチオンメチル、チオジカルブ、メソミル、トキサフェン、エンドスルファン、シペルメトリン、デルタメトリン、DDT、及び/又はスピノサドに対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ;
モノクロトホス、クロルピリホス、プロフェノホス、メソミル、チオジカルブ、トキサフェン、エンドスルファン、フェンバレレート、デルタメトリン、シペルメトリン、DDT、インドキサカルブ、及び/又はクロラントラニリプロールに対する感受性の低下したオオタバコガ;
パラチオンメチル、シペルメトリン、エンドスルファン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したコーンイヤワーム;
ラムダシハロトリン、チアクロプリド、及び/又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したコドリングモス;
デルタメトリン、及び/又はインドキサカルブに対する感受性の低下したヨーロピアングレープワインモス;
メソミル、ディルドリン、ペルメトリン、フィプロニル、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、デルタ−エンドトキシンであるCry1C、ルフェヌロン、インドキサカルブ、クロラントラニリプロール、フルベンジアミド、及び/又はジアフェンチウロンに対する感受性の低下したコナガ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネギアザミウマ;
プロフェノホス、クロルピリホス、デルタメトリン及び/又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したネギアザミウマ;
メチオカルブ、メソミル、ベンダイオカルブ、ホルメタネート、カルボフラン、マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、メタミドホス、ジメトエート、ジクロルボス、アセフェート、メチダチオン、トキサフェン、エンドスルファン、フィプロニル、アクリナトリン、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、ペルメトリン、タウフルバリネート、シペルメトリン、フェンバレレート、シフルトリン、イミダクロプリド、スピノサド、スピネトラム、アバメクチン、ピリプロキシフェン、及び/又はシアントラニルプロールに対する感受性の低下したミカンキイロアザミウマ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目;
ペルメトリン、及び/又はフェンバレレートに対する感受性の低下したトマトハモグリバエ;
メタミドホス、パラチオンメチル、ピラゾホス、デメトン, クロルピリホス,トリアゾホス、ペルメトリン、シペルメトリン、DDT、スピノサド、アバメクチン、及び/又はシロマジンに対する感受性の低下したマメハモグリバエ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対
する感受性の低下したダイアブロティカ属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a11から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物、及び群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科;群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属;
ラムダシハロトリンに対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル;
カルボスルファン、カルボフラン、ホサロン、クロルピリホス、アジンホスメチル、シハロトリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、イミダクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリド、チアメトキサム、及び/又はニテンピラムに対する感受性の低下したコロラドハムシ;
ホサロン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ゼータシペルメトリン、ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、タウフルバリネート、及び/又はアセタミプリドに対する感受性の低下したブロッサムビートル;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目;
群a19から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、アバメクチン、ミルベメクチン、アセキノシル及び/又はビフェナセートに対する感受性の低下したナミハダニ;
フェンプロパトリン、スピロジクロフェン、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ピリダベン、及び/又はフェンピロキシメートに対する感受性の低下したリンゴハダニ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
群a10から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ;
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、テトラメトリン、DDT、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、スピノサド、及び/又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したトコジラミ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a10から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、DDT、イミダクロプリド、及び/又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したネッタイトコジラミ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a6から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a7から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a11から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a12から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a13から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a14から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
群a15から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ;
アザメチホス、アジンホスメチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、フェンクロルホス、フェニトロチオン、メソミル、メトキシクロル、ナレッド、パラチオンメチル、ホキシム、プロフェノホス、プロポキスル、テトラクロルビンホス、トリアゾホス、トリクロルホン、ディルドリン、エンドスルファン、フィプロニル、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、べータシペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、フェノトリン、ピレトリン、レスメトリン、DDT、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアメトキサム、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、メトプレン、ピリプロキシフェン、カルタップ、ジフルベンズロン、ルフェヌロン、トリフルムロン、シロマジン、メトキシフェノジド、及び/又はインドキサカルブに対する感受性の低下したイエバエ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ;
ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はレスメトリンに対する感受性の低下したアカイエカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチカイエカ;
デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、及び/又はフェノトリンに対する感受性の低下したチカイエカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ;
テメホス、ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はレスメトリンに対する感受性の低下したネッタイイエカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a7から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a9から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ;
クロルピリホス、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメチル、プロポキスル、テメホス、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、DDT、及び/又はメトプレンに対する感受性の低下したネッタイシマカ;
デルタ−エンドトキシンであるCry4A、Cry4Bに対する感受性の低下したネッタイシマカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したガンビエハマダラカ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したAnopheles coluzzii;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
ベンダイオカルブ、マラチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したAnopheles arabiensis;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus;
ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び/又はDDTに対する感受性の低下したAnopheles funestus;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a21から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
カルバリル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、マラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロメカルブ、プロポキスル、テメホス、テトラクロルビンホス、ビオレスメトリン、シフルトリン、シハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、DDT、スピノサド、及び/又はホスフィンに対する感受性の低下したコクヌストモドキ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a6から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
クロルピリホス、マラチオン、プロポキスル、フィプロニル、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、ピレトリン、DDT、イミダクロプリド、及び/又はアバメクチンに対する感受性の低下したチャバネゴキブリ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
群a5から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ;
ベンダイオカルブ、カルバリル、クロルフェンビンホス、クロルピリホス、ダイアジノン、フェンチオン、イソフェンホス、プロペタムホス、プロポキスル、マラチオン、フィプロニル、シフルトリン、シペルメトリン、フルバリネート、ペルメトリン、ピレトリン、イミダクロプリド、及び/又はスピノサドに対する感受性の低下したネコノミ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ;
DDTに対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a2から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a6から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a20から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ;
カルバリル、クロルピリホス、クマホス、フィプロニル、ピリプロール、シペルメトリン、デルタメトリン、フルメトリン、ペルメトリン、イベルメクチン、及び/又はアミトラズに対する感受性の低下したオウシマダニ;
群a1から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
群a3から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
群a20から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
ペルメトリン、及び/又はアミトラズに対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ;
Examples of harmful insects with reduced sensitivity, harmful arthropods such as harmful mites, harmful molluscs, and harmful nematodes include the following.
Hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8;
Hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a12;
A Hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
A hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a2, and Hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
A hemiptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4 and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a4, and Hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a8 and hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
A hemiptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and a hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a8, and a hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a4, one or more compounds selected from group a8, and a hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, one or more compounds selected from group a8, and a hemiptera with reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
Planthoppers with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Planthoppers with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Planthoppers with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8;
Planthoppers with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a12;
One or more compounds selected from group a2, and a planthopper having reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
One or more compounds selected from group a2, and a planthopper having reduced susceptibility to pymetrozine belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a2, and a planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a4, and the planthopper having reduced susceptibility to pymetrozine belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a4, and a planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and a planthopper having reduced susceptibility to pymetrozine belonging to group a8;
One or more compounds selected from group a2, one or more compounds selected from group a4, and a planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from group a2, a pymetrozine belonging to group a8, and a planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to group a12;
One or more compounds selected from the group a4, pymetrozine belonging to the group a8, and Bumpaceae having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
One or more compounds selected from the group a2, one or more compounds selected from the group a4, pymetrozine belonging to the group a8, and a planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
A brown planthopper, a locust planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to one or more compounds selected from the group a2;
A brown planthopper, a locust planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to one or more compounds selected from the group a4;
A brown planthopper, a locust planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to one or more compounds selected from the group a8;
A brown planthopper, a locust planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to one or more compounds selected from the group a12;
A brown planthopper, a scorpion planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to one or more compounds selected from the group a2 and one or more compounds selected from the group a4;
One or more compounds selected from the group a2, and a brown planthopper, a sedge planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to pymetrozine belonging to the group a8;
One or more compounds selected from the group a2, and a brown planthopper, a sedge loach, or a brown planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
One or more compounds selected from the group a4, and a brown planthopper, a scorpion planthopper, or a brown planthopper belonging to the group a8 with reduced susceptibility to pymetrozine;
One or more compounds selected from the group a4, and a brown planthopper, a sedge loach, or a brown planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
One or more compounds selected from the group a2, one or more compounds selected from the group a4, and a brown planthopper, a scorpion planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to pymetrozine belonging to the group a8;
One or more compounds selected from the group a2, one or more compounds selected from the group a4, and a brown planthopper, a scorpion planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
One or more compounds selected from the group a2, pymetrozine belonging to the group a8, and a brown planthopper, a sedge planthopper, or a brown planthopper having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
One or more compounds selected from the group a4, pymetrozine belonging to the group a8, and a brown planthopper, sedge planthopper, or Hitobibunka having reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
One or more compounds selected from the group a2, one or more compounds selected from the group a4, pymetrozine belonging to the group a8, and velvet planthoppers, sedge loaches, or scutellaria baicalensis with reduced susceptibility to buprofezin belonging to the group a12;
Aphids with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Aphids with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8;
An aphid with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3 and one or more compounds selected from group a4;
One or more compounds selected from group a3 and aphids having reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8;
An aphid with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4 and one or more compounds selected from group a8;
An aphid with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3, one or more compounds selected from group a4, and one or more compounds selected from group a8;
Aphid peach with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Cotton aphid or Peach aphid with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Cotton aphid or Aphis moss with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Cotton aphid or Aphis moss with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8;
Aphids or peach aphids with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3 and one or more compounds selected from group a4;
One or more compounds selected from group a3, and cotton aphids or peach aphids with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8;
Aphids or peach aphids with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4 and one or more compounds selected from group a8;
One or more compounds selected from group a3, one or more compounds selected from group a4, and cotton aphids or peach aphids with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a8; selected from group a3 Whitefly whiteflies with reduced sensitivity to one or more compounds;
Whitefly whitefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Aphid peach with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Aphids with reduced susceptibility to carbamate compounds selected from group a1 and/or organophosphorus compounds selected from group a1;
Reduced susceptibility to malathion, chlorpyrifos, diazinon, fenobucarb, carbofuran, ethiprole, fipronil, flufiprol, etofenprox, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, sulfoxaflor, thiacloprid, thiamethoxam, pymetrozine, and/or buprofezin;
Sedilown plant with reduced susceptibility to isoprocarb, chlorpyrifos, imidacloprid, and/or buprofezin;
Amrasca biguttula biguttula with reduced sensitivity to imidacloprid, thiamethoxam, acetamiprid, thiacloprid, clothianidin, and/or dinotefuran;
Cotton aphid with reduced sensitivity to pirimicarb and/or organophosphorus compounds selected from group a1; Triazamate, pirimicarb, endosulfan, deltamethrin, lambda cyhalothrin, DDT, and/or peach aphid with reduced sensitivity to imidacloprid;
Lettuce genus aphid with reduced susceptibility to pirimicarb, methomyl, acephate, dieldrin, and/or endosulfan;
English Grain Affid with reduced susceptibility to lambda cyhalothrin;
One- or more compounds selected from the group a4, bifenthrin, and/or whitefly whitefly with reduced susceptibility to spiromesifen;
Tobacco whitefly with reduced susceptibility to pirimiphos-methyl, profenofos, endosulfan, fipronil, lambda cyhalothrin, bifenthrin, alpha cypermethrin, cartap, buprofezin, spiromesifen, chlorantraniliprole, diafenthiuron, and/or azadirachtin;
Citrus lice with reduced susceptibility to chlorpyrifos, bifenthrin, cypermethrin, acetamiprid, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, and/or chlorfenapyr;
Brown Stink bug with reduced sensitivity to monocrotophos, methamidophos, acephate, endosulfan, beta-cyfluthrin, and/or imidacloprid;
Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14;
Lepidoptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a15;
Lepidoptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14 and one or more compounds selected from group a17;
Diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a15;
Diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Cobb Noumea with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a14;
Cobb Noumea with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
One or more compounds selected from group a14 and one or more compounds selected from group a17, which have reduced susceptibility;
False mosquitoes with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Helicoverpa armigera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Corn earworms with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Chahamaki with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a14;
Chahamaki with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Chacotrix esculenta that has reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a14; Chacotrix esculenta that has reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
A kind of Hagfish, which has reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a14, and one or more compounds selected from group a17;
Diamondback moth with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Tuta absoluta with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Pondworm with reduced susceptibility to endosulfan, fipronil, and/or thiosultap monosodium salt;
European corn borer with reduced sensitivity to deltamethrin and/or lambda cyhalothrin;
Sugar cane bowlers with reduced sensitivity to the delta-endotoxin Cry1Ab and/or Cry1Ac;
Eggplant fruit bowlers with reduced sensitivity to profenofos, carbaryl, chlorpyrifos, endosulfan, deltamethrin, and/or fenvalerate;
Profenofos, chlorpyrifos, quinalphos, hoxime, triazophos, methomyl, thiodicarb, endosulfan, fipronil, cypermethrin, deltamethrin, beta-cyfluthrin, spinosad, abamectin, emamectin benzoate, rufenurone, diflubenzuron, methoxyphenozide, and/or indoxaxa. Of the cuttlefish, Spodoptera litura pediflorus, which has a reduced sensitivity to chlorpyrifos, deltamethrin, cypermethrin, spinosad, abamectin, emamectin benzoate, lufenuron, indoxacarb, and/or methoxyphenozide;
Spodoptera frugiperda with reduced sensitivity to Cry1Ab, Cry1Ac, Cry2Ab2, Cry2Ae, and/or Cry1F which are delta-endotoxins;
False mosquito moth with reduced susceptibility to sulprophos, profenofos, monocrotophos, parathionmethyl, thiodicarb, methomyl, toxafen, endosulfan, cypermethrin, deltamethrin, DDT, and/or spinosad;
Helicoverpa armigera with reduced susceptibility to monocrotophos, chlorpyrifos, profenofos, mesomemyl, thiodicarb, toxaphene, endosulfan, fenvalerate, deltamethrin, cypermethrin, DDT, indoxacarb, and/or chlorantraniliprole;
Corn earworms with reduced susceptibility to parathion methyl, cypermethrin, endosulfan, and/or DDT;
Codling moss with reduced susceptibility to lambda cyhalothrin, thiacloprid, and/or methoxyphenozide;
European grape wine moss with reduced susceptibility to deltamethrin and/or indoxacarb;
Reduced sensitivity to mesomil, dieldrin, permethrin, fipronil, spinosad, abamectin, emamectin benzoate, delta-endotoxin Cry1C, lufenuron, indoxacarb, chlorantraniliprole, flubendiamide, and/or diafenthiuron. Koaga who did;
A generalized order Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
A generalized wing with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
A generalized order Lepidoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
A generalized wing with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
A generalized wing with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
N. thrips with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Nephthora thrips with reduced sensitivity to profenofos, chlorpyrifos, deltamethrin and/or lambda cyhalothrin;
Methiocarb, Methomil, Bendiocarb, Formethanate, Carbofuran, Malathion, Chlorpyrifos, Diazinon, Metamidophos, Dimethoate, Dichlorvos, Acephate, Methidathion, Toxaphen, Endosulfan, Fipronil, Acrinathrin, Alphacypermethrin, Bifenthrin, Deltamethrin, Esmetrin, Esmethrin, Bifenthrin, Deltamethrin. Citrus palmi thrips with reduced sensitivity to taufluvalinate, cypermethrin, fenvalerate, cyfluthrin, imidacloprid, spinosad, spinetoram, abamectin, pyriproxyfen, and/or cyantranylprol;
Diptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Diptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Diptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Diptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Diptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Tomato leafhopper with reduced susceptibility to permethrin and/or fenvalerate;
Methamidophos, parathionmethyl, pyrazophos, demethon, chlorpyrifos, triazophos, permethrin, cypermethrin, DDT, spinosad, abamectin, and/or cyramazine have reduced susceptibility;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Coleoptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Coleoptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a9;
Coleoptera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Coleoptera with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Chrysomelidae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Chrysomelidae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Chrysomelidae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Chrysomelidae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Chrysomelidae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
One or more compounds selected from group a2 and a Chrysomelidae having reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
A rice beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
A rice beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
A rice dwarf beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Diabrotica with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Diabrotica with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Diabrotica with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Diabrotica with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Diabrotica with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Western corn rootworm with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Southern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Southern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Southern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Northern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Northern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Northern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Northern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Northern corn rootworms with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Cucabit beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Cucabit beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Cucabit beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Cucabit beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Cucabit beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Colorado potato beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Colorado potato beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Colorado potato beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a11;
Colorado potato beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Poison beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Poison beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
A beetle flea beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
Cabbage free beetles with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Cabbage free beetles with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Cabbage free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Western Black Free Beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from Group a3;
Western black free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Western Black Free Beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Cabbage stem free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Cabbage stem free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Cabbage stem free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Hop-free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Hop-free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Hop-free beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17;
Weevils with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Weevils with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Weevils with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Rice weevil with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Rice weevil with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
A rice weevil with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2 and one or more compounds selected from group a4;
Click beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Click beetle with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Click beetle family with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Okinawan beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Okinawan beetle with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Mycophora vulgaris with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Mycophora vulgaris with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
C. sylvestris with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Click beetles with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Click beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Click beetles with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Acanthaceae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Acanthaceae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Acanthaceae with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Conoderus spp. with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Conoderus spp. with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Conoderus spp. with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
A genus Ctenicella with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
A genus Ktenicera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
A genus Ctenicera with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Limonius with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Limonius with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Limonius with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Aeolus with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Aeolus with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Aeolus with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Cabbage stem free beetles with reduced sensitivity to lambda cyhalothrin;
Colorado potato beetle with reduced susceptibility to carbosulfan, carbofuran, phosalone, chlorpyrifos, azinphos-methyl, cyhalothrin, lambda cyhalothrin, deltamethrin, permethrin, imidacloprid, dinotefuran, clothianidin, thiacloprid, thiamethoxam, and/or nitenpyram;
Blossom beetles with reduced susceptibility to hosalone, lambda cyhalothrin, cypermethrin, alpha cypermethrin, zetacypermethrin, bifenthrin, beta-cyfluthrin, deltamethrin, esfenvalerate, taufluvalinate, and/or acetamiprid;
Acarina with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Acarina with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Acarina with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Acarina with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Acarina with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a17;
One or more compounds selected from group a19, Bifenthrin, abamectin, milbemectin, acequinocyl and/or scabbard mites having reduced susceptibility to bifenacate;
Apple spider mite with reduced susceptibility to fenpropatorin, spirodiclofen, clofentezine, hexithiazox, pyridaben, and/or fenpyroximate;
Bed bugs with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Bed bugs with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Bed bugs with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
Bed bugs with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a5;
Bed bugs with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a10;
Bendiocarb, diazinon, dichlorvos, fenitrothion, phenocarb, malathion, propoxur, dieldrin, fipronil, allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, beta-cyfluthrin, lambda cyhalothrin, cypermethrin, alpha cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, efenvalerate. Bed bugs with reduced susceptibility to prox, permethrin, phenothrin, pyrethrin, tetramethrin, DDT, acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, thiamethoxam, spinosad, and/or chlorfenapyr;
Nettite lice with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Nettite lice with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Nettite lice with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Nettite lice with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Nettite lice with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a10;
Bendiocarb, diazinon, fenitrothion, phenocarb, malathion, propoxur, dieldrin, fipronil, allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, lambda cyhalothrin, cypermethrin, alpha cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, permethrin, DDT. Nettite lice with reduced sensitivity to imidacloprid and/or chlorfenapyr;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a5;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a6;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a7;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a11;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a12;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a13;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a14;
Housefly with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a15;
Azamethiphos, Azinphos-methyl, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Diazinon, Dichlorvos, Dimethoate, Fenchlorphos, Fenitrothion, Methomyl, Methoxychlor, Nared, Parathion-methyl, Phoxime, Profenofos, Propoxul, Tetrachlorbinphos, Triazophos, Trichlorfon, Dildofilfan, Endosulfan , bifenthrin, cyfluthrin, beta - cyfluthrin, lambda PLEASE Roslin, cypermethrin, base over Tashi permethrin, cyphenothrin, deltamethrin, esfenvalerate, phenothrin, pyrethrin, resmethrin, DDT, acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiamethoxam, spinosad, Housefly with reduced susceptibility to abamectin, emamectin benzoate, methoprene, pyriproxyfen, cartap, diflubenzuron, rufenuron, triflumuron, cyromazine, methoxyphenozide, and/or indoxacarb;
Simulium damnosum with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Simulium damnosum with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Culex pipiens with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Culex pipiens with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Culex pipiens with reduced susceptibility to bifenthrin, beta-cyfluthrin, lambda cyhalothrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, and/or resmethrin;
Culex pipiens with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Chica mosquito with reduced sensitivity to deltamethrin, etofenprox, permethrin, and/or phenothrin;
Mosquitoes with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Mosquitoes with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Nettle squid with reduced susceptibility to temefos, bifenthrin, beta-cyfluthrin, lambda cyhalothrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, and/or resmethrin;
Aedes aegypti with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Aedes aegypti with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Aedes aegypti with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a7;
Aedes aegypti with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a9;
Chlorpyrifos, dichlorvos, fenitrothion, fenthion, malathion, pirimiphosmethyl, propoxur, temephos, allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, lambda cyhalothrin, cypermethrin, alpha cypermethrin, deltamethrin, etofenprox, permethrin, phenothrin or Dmetholene, DDT, DDT, methion, DDT. Aedes aegypti with reduced susceptibility;
Aedes aegypti with reduced susceptibility to delta-endotoxin Cry4A and Cry4B;
Gambier Anopheles mosquito with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Gambier Anopheles mosquito with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Gambier Anopheles mosquito with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Gambier anopheles with reduced susceptibility to bendiocarb, fenitrothion, pirimiphos-methyl, dieldrin, lambda cyhalothrin, deltamethrin, permethrin, and/or DDT;
Anopheles coluzzii with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Anopheles coluzzii with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles coluzzii with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles coluzzii with reduced susceptibility to bendiocarb, fenitrothion, dieldrin, lambda cyhalothrin, deltamethrin, permethrin, and/or DDT;
Anopheles arabiensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Anopheles arabiensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles arabiensis with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles arabiensis with reduced susceptibility to bendiocarb, malathion, dieldrin, lambda cyhalothrin, deltamethrin, permethrin, and/or DDT;
Anopheles funestus with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Anopheles funestus with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Anopheles funestus with reduced susceptibility to dieldrin, lambda cyhalothrin, deltamethrin, permethrin, and/or DDT;
Plumeria vulgaris with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Plumeria vulgaris with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Plumeria vulgaris with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a5;
Plumeria vulgaris with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a21;
Carbaryl, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, cyanophos, diazinon, dichlorvos, fenitrothion, malathion, hoxime, pirimiphos-methyl, promecarb, propoxur, temephos, tetrachlorvinphos, violethmethrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cypermethrin, deltamethrin, D, permethrin, permethrin, D, permethrin. , Spinosad and/or Phosphine with reduced susceptibility;
German cockroaches with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
German cockroaches with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
German cockroaches with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
German cockroaches with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a4;
German cockroaches with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a6;
German cockroaches with reduced susceptibility to chlorpyrifos, malathion, propoxur, fipronil, beta-cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, pyrethrins, DDT, imidacloprid, and/or abamectin;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1;
Cat fleas with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Cat fleas with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a3;
Cat fleas with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4;
Cat fleas with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a5;
Reduced susceptibility to bendiocarb, carbaryl, chlorfenbinphos, chlorpyrifos, diazinon, fenthion, isofenphos, propetamphos, propoxur, malathion, fipronil, cyfluthrin, cypermethrin, fluvalinate, permethrin, pyrethrins, imidacloprid, and/or spinosad Cat flea;
American dog tick, with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
American dog tick, with reduced susceptibility to DDT;
Bovine ticks with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Bovine ticks with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a2;
Bovine ticks with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
Bovine ticks with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a6;
Bovine ticks with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a20;
Bovine ticks with reduced susceptibility to carbaryl, chlorpyrifos, coumaphos, fipronil, pyriprole, cypermethrin, deltamethrin, flumethrin, permethrin, ivermectin, and/or amitraz;
Chrysophora infestans with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a1;
Chrysophora infestans with reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a3;
A member of the group A20, which has a reduced susceptibility to one or more compounds selected from the group a20;
Periwinkle mites with reduced susceptibility to permethrin and/or amitraz;

標的タンパク質のアミノ酸置換により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ;
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
リアノジン受容体にG4946Eのアミノ酸置換を有するコナガ;
ナトリウムチャネルにF1845Y又はV1848Iのアミノ酸置換を有するコナガ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA2′Nのアミノ酸置換を有するセジロウンカ;
アセチルコリンエステラーゼにS431F、及び/又はA302Sのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルに L925I、及び/又はT929Vのアミノ酸置換を有するタバココナジラミ;アセチルコリンエステラーゼにS431Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、M918T、及び/又はTL932Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302S、及び/又は A302Gのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はM918Tのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ;
ニコチン性アセチルコリン受容体のα6 サブユニットにG275Eのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、V421M、V421A、V421G及び/又はI951Vのアミノ酸置換を有するコーンイヤワーム;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、D1561V、E1565G、及び/又はV421Mのアミノ酸置換を有するニセアメリカタバコガ;
アセチルコリンエステラーゼにR30K、S291G、及び/又はI392Tのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ;
アセチルコリンエステラーゼ type 1 にS298Pのアミノ酸置換を有するセジロウンカ;
グルタミン酸受容体のGluCl1サブユニットにG323Dのアミノ酸置換を有するナミハダニ;
グルタミン酸受容体のGluCl3サブユニットにG326Eのアミノ酸置換を有するナミハダニ;
電位依存性ナトリウムチャネルにM918T、M918L、T929I、V1010A、及び/又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネギアザミウマ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL925I、及び/又はT929Iのアミノ酸置換を有するオンシツコナジラミ;
リアノジン受容体にG4903V、G4903E、I4746T、及び/又はI4746Mのアミノ酸置換を有するTuta absoluta;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA301Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ;
ニコチン性アセチルコリン受容体のα1及びα3サブユニットにY151Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するヨーロピアンコーンボーラー;
電位依存性ナトリウムチャネルにF1538Iのアミノ酸置換を有するリンゴハダニ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するキャベッジステムフリービートル;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するイングリッシュグレインエイフィッド;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA282S、A282G、及び/又はA302Sのアミノ酸置換を有するコナガ;
電位依存性ナトリウムチャネルにM918I、T929I、及び/又はL1014Fのアミノ酸置換を有するコナガ;
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにV419L、L925I、及び/又はI936Fのアミノ酸置換を有するトコジラミ;
アセチルコリンエステラーゼにV180L、V260L、G262A、G262V、G342A、G342V、G365A、F327Y、F407Y、及び/又はG445Aのアミノ酸置換を有するイエバエ;
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにM918T、L1014F及び/又はL1014Hのアミノ酸置換を有するイエバエ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するイエバエ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はL1014Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はL1014Sのアミノ酸置換を有するチカイエカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はL1014Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ;
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにV410L、G923V、L982W、S989P、I1011M、I1011V、V1016I、V1016G、T1520I、F1534C、及び/又はD1763Yのアミノ酸置換を有するネッタイシマカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014S、及び/又はN1575Yのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ;
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び/又はN1575Yのアミノ酸置換を有するAnopheles coluzzii;
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するAnopheles arabiensis;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA296S、V327Iのアミノ酸置換を有するAnopheles funestus;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するコクヌストモドキ;
電位依存性ナトリウムチャネルにD58G、E434K、C764R、L933F、及び/又はP1880Lのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ;
電位依存性ナトリウムチャネルにT929V、及び/又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネコノミ;
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するネコノミ;
電位依存性ナトリウムチャネルにC190A、及び/又はF1550Iのアミノ酸置換を有するオウシマダニ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful molluscs, and harmful nematodes whose susceptibility is reduced by amino acid substitution of the target protein include the following.
Aphids having an amino acid substitution of R81T in the β subunit of nicotinic acetylcholine receptor;
Aphid peach with R81T amino acid substitution in β subunit of nicotinic acetylcholine receptor;
Diamondback moth with G4946E amino acid substitution in the ryanodine receptor;
Diamondback moth with F1845Y or V1848I amino acid substitutions in the sodium channel;
Sedrounker with A2'N amino acid substitutions in GABAergic chloride channels;
Aphids having amino acid substitutions of S431F and/or A302S in acetylcholinesterase;
Whitefly whitefly having amino acid substitution of L925I and/or T929V in voltage-gated sodium channel; Aphis moss having amino acid substitution of S431F in acetylcholinesterase;
Aphid peach, which has L1014F, M918T, and/or TL932F amino acid substitution in the voltage-gated sodium channel;
Aphids with A302S and/or A302G amino acid substitutions in GABAergic chloride channels;
Citrus thrips having L1014F and/or M918T amino acid substitution in the voltage-gated sodium channel;
Citrus thrips with an amino acid substitution of G275E in the α6 subunit of the nicotinic acetylcholine receptor;
Corn earworms having L1029H, V421M, V421A, V421G and/or I951V amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Fake Tobacco Moth having L1029H, D1561V, E1565G, and/or V421M amino acid substitution in the voltage-gated sodium channel;
Colorado potato beetle having R30K, S291G, and/or I392T amino acid substitutions in acetylcholinesterase;
Colorado potato beetle having L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channel;
Acetylcholinester with acetylcholinesterase type 1 amino acid substitution of S298P;
Acarid mites with G323D amino acid substitutions in the GluCl1 subunit of the glutamate receptor;
Acarid mites having an amino acid substitution of G326E in the GluCl3 subunit of the glutamate receptor;
N. thrips having the amino acid substitutions M918T, M918L, T929I, V1010A, and/or L1014F in the voltage-gated sodium channel;
L. whitefly with L925I and/or T929I amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Tuta absoluta having G4903V, G4903E, I4746T, and/or I4746M amino acid substitutions in the ryanodine receptor;
A brown planthopper having an amino acid substitution of A301S in the GABAergic chloride channel;
A brown planthopper having an amino acid substitution of Y151S in the α1 and α3 subunits of the nicotinic acetylcholine receptor;
European corn borer having L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channel;
Apple mites with F1538I amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Cabbage stem free beetle having L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channel;
English grain-affected with L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channel;
Diamondback moth having amino acid substitutions of A282S, A282G, and/or A302S in the GABAergic chloride channel;
Diamondback moth having M918I, T929I, and/or L1014F amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Bed bugs having amino acid substitutions of V419L, L925I, and/or I936F in the α subunit of voltage-gated sodium channel;
Housefly having amino acid substitutions of V180L, V260L, G262A, G262V, G342A, G342V, G365A, F327Y, F407Y, and/or G445A in acetylcholinesterase;
Housefly having amino acid substitutions of M918T, L1014F and/or L1014H in the α subunit of voltage-gated sodium channel;
Housefly with A302S amino acid substitution in GABAergic chloride channel;
Culex pipiens having L1014F and/or L1014S amino acid substitution in the voltage-gated sodium channel;
Culex pipiens with amino acid substitution of A302S in GABAergic chloride channel;
Culex pipiens having L1014F and/or L1014S amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Acacia mosquitoes having L1014F and/or L1014S amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Acacia mosquitoes having G119S amino acid substitutions in acetylcholinesterase;
Aedes aegypti with V410L, G923V, L982W, S989P, I1011M, I1011V, V1016I, V1016G, T1520I, F1534C, and/or D1763Y amino acid substitution in the voltage-gated sodium channel;
Gambier anopheles having L1014S and/or N1575Y amino acid substitution in the voltage-gated sodium channel;
Gambier anopheles having G119S amino acid substitution in acetylcholinesterase;
Anopheles coluzzii having L1014F and/or N1575Y amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
Anopheles arabiensis with L1014F amino acid substitution in voltage-gated sodium channel;
Anopheles funestus with A296S and V327I amino acid substitutions in GABAergic chloride channels;
Astragalus having amino acid substitution of A302S in the GABAergic chloride channel;
German cockroaches with amino acid substitutions D58G, E434K, C764R, L933F, and/or P1880L in voltage-gated sodium channels;
German cockroaches with an amino acid substitution of A302S in the GABAergic chloride channel;
Cat fleas having T929V and/or L1014F amino acid substitutions in voltage-gated sodium channels;
A cat flea with an amino acid substitution of A302S in the GABAergic chloride channel;
A bovine tick that has an amino acid substitution of C190A and/or F1550I in a voltage-gated sodium channel.

標的タンパク質の減少により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のα2サブユニットの発現量が減少したイエバエ。
Examples of harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful molluscs, and harmful nematodes whose susceptibility is decreased due to a decrease in the target protein include the following.
Housefly with reduced expression of the α2 subunit of the nicotinic acetylcholine receptor.

代謝酵素の活性増大の要因としては、例えば、代謝酵素遺伝子の過剰発現(量的変異とも言う)、及び代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上(質的変異とも言う)が挙げられる。これらの代謝酵素の活性増大の要因を1つ又は複数有していてもよい。 Factors that increase the activity of the metabolic enzyme include, for example, overexpression of the metabolic enzyme gene (also referred to as quantitative mutation) and improvement of the affinity of the metabolic enzyme with a drug (also referred to as qualitative mutation). It may have one or more factors that increase the activity of these metabolic enzymes.

代謝酵素遺伝子の過剰発現により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
CYP6ER1(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したトビイロウンカ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したAmrasca biguttula biguttula;
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したワタアブラムシ;
CYP6CM1 (cytochrome P450-dependent monooxygenase遺伝子の1種)が過剰発現したタバココナジラミ;
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したタバココナジラミ;
carboxylesterase遺伝子、及び/又はmicrosomal-O-demethylase遺伝子が過剰発現したニカメイガ;
glutathion-S-transferase遺伝子、及び/又はcytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したコドリングモス;
3種のaminopeptidases N遺伝子(DsAPN1、DsAPN2、及びDsAPN3)及び/又はDsCAD1(cadherin遺伝子の1種)の発現が減ったシュガーケーンボーラー;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したマメハモグリバエ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したブロッサムビートル;
CYP6CY3(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したモモアカアブラムシ;
carboxylesterasesの1種であるE4の遺伝子、及び/又は carboxylesterasesの1種であるFE4遺伝子が過剰発現したモモアカアブラムシ;
esterase遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ;
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ;
esterase遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ;
cholinesteraseの1種であるEST-2の遺伝子、及び/又はcholinesteraseの1種であるEST-4の遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ;
esterase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ;
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ;
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ;
CYP337B3(cytochrome P450遺伝子の1種)が発現したオオタバコガ;
cytochrome P450 monooxygenases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ;
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ;
esterase遺伝子が過剰発現したオオタバコガ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ;
esterase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ;
esterase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ;
TuGSTd14(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したナミハダニ;
CYP6CM1(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したオンシツコナジラミ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ;
CYP6AY1(cytochrome P450遺伝子の1種)の発現が減ったトビイロウンカ;
carboxylesterases遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ;
carboxylesterasesの1種であるNl-EST1の遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ;
CYP6ER1、CYP6AY1、及び/又はCYP6FU1(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したトビイロウンカ;
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー;
glutathion-S-transferase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー;
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したリンゴハダニ;
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したキャベッジステムフリービートル;
CYP397A1、CYP398A1、CYP6DN1、CYP4CM1、及び/又はCYP400A1(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したトコジラミ;
CE3959、及び/又はCE21331(いずれもcarboxylesterases遺伝子の1種)が過剰発現したトコジラミ;
S1(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したトコジラミ;
CYP6A1、CYP6A5v1、CYP6A5v2、CYP6A36、CYP6A40、CYP6D1、CYP6D1v1、CYP6D3、CYP6D8、CYP6G2、及び/又はCYP6G4(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したイエバエ;
CYP9M10、CYP6AA7及び/又はCYP4H34(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したネッタイイエカ;
esterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ;
CYP4D24、CYP6BB2、CYP6F3、CYP6M11、CYP6N12、及び/又はCYP9M6(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したネッタイシマカ;
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ;
CYP4P16、CYP4P17、CYP6P3、CYP6Z1、CYP12F1、及び/又はCYP325A3(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したガンビエハマダラカ;
GSTE2(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したガンビエハマダラカ;
PX13A、及び/又はPX13B(いずれもperoxidase遺伝子の1種)が過剰発現したガンビエハマダラカ;
esterase遺伝子が過剰発現したガンビエハマダラカ;
CYP6P4(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したAnopheles arabiensis;
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis;
beta-esterases遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis;
CYP6P4、及び/又はCYP6P9(いずれもcytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したAnopheles funestus;
CYP6BQ9(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したコクヌストモドキ;
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ;
Epsilon(glutathione-S-transferase遺伝子の1種)が過剰発現したコクヌストモドキ;
CYP4G19(cytochrome P450遺伝子の1種)が過剰発現したチャバネゴキブリ。
Examples of harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful molluscs, and harmful nematodes whose metabolic enzyme activity is increased due to overexpression of the metabolic enzyme gene include the following.
Black planthopper overexpressing CYP6ER1 (a type of cytochrome P450 gene);
Amrasca biguttula biguttula overexpressed glutathione-S-transferase gene;
Cotton aphid overexpressing cytochrome P450 monooxygenase gene;
Tobacco whitefly overexpressing CYP6CM1 (a type of cytochrome P450-dependent monooxygenase gene);
Tobacco whitefly overexpressing cytochrome P450-dependent monoxygenase gene;
Pondidae overexpressed with carboxylesterase gene and/or microsomal-O-demethylase gene;
Codling moss overexpressing glutathion-S-transferase gene and/or cytochrome P450 monooxygenase gene;
Sugar cane bowlers with reduced expression of three aminopeptidases N genes (DsAPN1, DsAPN2, and DsAPN3) and/or DsCAD1 (one of the cadherin genes);
bean leafhopper with overexpression of cytochrome P450 gene;
Blossom beetles overexpressing the cytochrome P450 gene;
Peach aphid overexpressed CYP6CY3 (a kind of cytochrome P450 gene);
Aphis persicae that overexpresses the E4 gene, which is one of the carboxylesterases, and/or the FE4 gene, which is one of the carboxylesterases;
Lettuce aphid with overexpression of esterase gene;
Lettuce aphid with overexpression of the glutathione S-transferases gene;
brown stink bug with overexpression of esterase gene;
a brown stink bug in which the gene of EST-2, which is one of cholinesterase, and/or the gene of EST-4, which is one of cholinesterase, is overexpressed;
Thrips palmi thrips with overexpressed esterase gene;
Thrips palmi thrips overexpressing the cytochrome P450 monooxygenase gene;
Thrips palmi thrips overexpressing the glutathione S-transferases gene;
Helicoverpa armigera expressing CYP337B3 (a kind of cytochrome P450 gene);
Helicoverpa armigera overexpressing cytochrome P450 monooxygenases gene;
Helicoverpa armigera overexpressing the glutathione S-transferases gene;
Helicoverpa armigera overexpressing the esterase gene;
False moth tobacco with overexpression of glutathione-S-transferase gene;
False moth tobacco with overexpression of esterase gene;
Pseudomonas aeruginosa, overexpressing the cytochrome P450 gene;
Colorado potato beetle with overexpression of the glutathione-S-transferase gene;
Colorado potato beetle overexpressing the esterase gene;
Colorado potato beetle overexpressing cytochrome P450 gene;
TuGSTd14 (a type of glutathione-S-transferase gene) overexpressed scabbard mites;
White-flying whitefly overexpressing CYP6CM1 (a type of cytochrome P450 gene);
Pseudomonas aeruginosa with overexpression of cytochrome P450 gene;
Brown planthopper with reduced expression of CYP6AY1 (a type of cytochrome P450 gene);
brown planthopper with overexpression of the carboxylesterases gene;
A brown planthopper overexpressing the gene for Nl-EST1, a kind of carboxylesterases;
A brown planthopper overexpressing CYP6ER1, CYP6AY1, and/or CYP6FU1 (one of cytochrome P450 genes);
European corn borer overexpressing cytochrome P450 monooxygenase gene;
European corn borer overexpressing glutathion-S-transferase gene;
Apple mites with overexpression of cytochrome P450-dependent monoxygenase gene;
Cabbage stem free beetle overexpressing cytochrome P450 gene;
Bed bugs overexpressing CYP397A1, CYP398A1, CYP6DN1, CYP4CM1, and/or CYP400A1 (all of which are one type of cytochrome P450 gene);
Bed bugs overexpressing CE3959 and/or CE21331 (all of which are carboxylsterases genes);
Bed bugs overexpressing S1 (a type of glutathione-S-transferase gene);
Housefly with overexpression of CYP6A1, CYP6A5v1, CYP6A5v2, CYP6A36, CYP6A40, CYP6D1, CYP6D1v1, CYP6D3, CYP6D8, CYP6G2, and/or CYP6G4 (all of the cytochrome P450 genes).
Acacia mosquitoes overexpressing CYP9M10, CYP6AA7 and/or CYP4H34 (all of which are one of cytochrome P450 genes);
Aedes aegypti with overexpressed esterase gene;
Aedes aegypti overexpressed glutathione-S-transferase gene;
Aedes aegypti overexpressed with CYP4D24, CYP6BB2, CYP6F3, CYP6M11, CYP6N12, and/or CYP9M6 (all of which are one type of cytochrome P450 gene);
Aedes aegypti with overexpressed carboxylesterase gene;
Gambier anopheles overexpressed with CYP4P16, CYP4P17, CYP6P3, CYP6Z1, CYP12F1, and/or CYP325A3 (all of which are cytochrome P450 gene).
Gambier Anopheles mosquitoes overexpressing GSTE2 (a type of glutathione-S-transferase gene);
Gambier Anopheles mosquitoes overexpressing PX13A and/or PX13B (both of which are peroxidase genes);
Anopheles gambiae overexpressing the esterase gene;
CYP6P4 (a type of cytochrome P450 gene) overexpressed Anopheles arabiensis;
Anopheles arabiensis with overexpression of the carboxylesterase gene;
Anopheles arabiensis with overexpression of beta-esterases gene;
Anopheles funestus overexpressing CYP6P4 and/or CYP6P9 (both of which are cytochrome P450 genes);
CYP6BQ9 (a type of cytochrome P450 gene) overexpressed Kotosutomoki;
Glitterfish with overexpression of the glutathione-S-transferase gene;
Epsilon (a type of glutathione-S-transferase gene) overexpressed Kotodokisoki;
German cockroach overexpressing CYP4G19 (a type of cytochrome P450 gene).

代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
T318S、A375Δ及びA376Gのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vA(CYP6ER1の変異型の1種)を有するトビイロウンカ;
T318S及びA377Δのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vB(CYP6ER1の変異型の1種)を有するトビイロウンカ;
W251L、及び/又はW251Sのアミノ酸置換を有するcarboxyesteraseを有するイエバエ;
P45S、及び又はG131Sのアミノ酸置換を有するdihydrolipoamide dehydrogenaseを有するコクヌストモドキ。
Examples of harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, pest molluscs, and harmful nematodes whose activity of the metabolic enzyme is increased by improving affinity of the metabolic enzyme with a drug by amino acid substitution include the following: ..
A brown planthopper having CYP6ER1vA (a variant of CYP6ER1) having T318S, A375Δ and A376G amino acid substitutions;
A brown planthopper having CYP6ER1vB (a variant of CYP6ER1) having amino acid substitutions of T318S and A377Δ;
Housefly having a carboxyesterase having an amino acid substitution of W251L and/or W251S;
P45S and/or G131S having a dihydrolipoamide dehydrogenase having an amino acid substitution.

代謝酵素の活性増大の要因を複数有する有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、CYP6ER1の過剰発現に加えて、CYP6ER1vA及びCYP6ER1vBを有することによりイミダクロプリドに対して感受性が低下したトビイロウンカが挙げられる。 As a harmful insect having multiple factors for increasing the activity of metabolic enzymes, harmful arthropods such as harmful mites, harmful molluscs and nematodes, for example, in addition to overexpression of CYP6ER1, by having CYP6ER1vA and CYP6ER1vB. An example is the brown planthopper that has reduced sensitivity to imidacloprid.

皮膚の透過性の低下により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
クチクラでの薬剤の浸透性が低下(reduced cuticular penetration)したことによるピレスロイド系(例えば、シペルメトリン、エスフェンバレレートなど)に感受性が低下したオオタバコガ;
C2、C10、及び/又はC13(いずれも推定表皮タンパク遺伝子の1種)が過剰発現したことによるピレスロイド系(ベータ−シフルトリンなど)に感受性が低下したトコジラミ。
Examples of harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful molluscs, and harmful nematodes whose susceptibility is decreased due to a decrease in skin permeability include the following.
Helicoverpa armigera that has decreased sensitivity to pyrethroids (eg, cypermethrin, esfenvalerate, etc.) due to reduced cuticular penetration of the drug in the cuticle;
Bed bugs with reduced sensitivity to pyrethroids (such as beta-cyfluthrin) due to overexpression of C2, C10, and/or C13 (all of which are putative epidermal protein genes).

膜輸送体による排出機能の亢進により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ABC輸送体の遺伝子であるAbc8, Abc9, Abc10 及び/又はAbc11が過剰発現したトコジラミ。
Examples of harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful molluscs, and harmful nematodes whose susceptibility is lowered due to enhancement of the excretion function by the membrane transporter include the following.
Bed bugs overexpressing Abc8, Abc9, Abc10 and/or Abc11 which are genes of the ABC transporter.

本化合物及び組成物Aは、昆虫媒介性ウイルス又は昆虫媒介性細菌による植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。 The compounds and composition A can also be used to protect plants from plant diseases caused by insect-borne viruses or insect-borne bacteria.

昆虫媒介性ウイルスとしては、例えば次のものが挙げられる。
イネ矮化ウイルス(Rice tungro spherical virus)、イネツングロ桿菌状ウイルス(Rice tungro bacilliform virus)、イネグラッシースタントウイルス(Rice grassy stunt virus)、イネラギッドスタントウイルス(Rice ragged stunt virus)、イネ縞葉枯ウイルス(Rice stripe virus)、黒条萎縮ウイルス(Rice black streaked dwarf virus)、イネ南方黒すじ萎縮ウイルス(Southern rice black-streaked dwarf virus)、稲こぶ萎縮ウイルス(Rice gall dwarf virus)、イネ白葉病(Rice hoja blanca virus)、イネ黄葉ウイルス(Rice yellow stunt virus)、Rice yellow mottle virus、イネ萎縮ウイルス(Rice dwarf virus)、ムギ北地モザイクウイルス(Northern cereal mosaic virus)、オオムギ黄萎ウイルス(Barley yellow dwarf virus)、オオムギ微斑ウイルス(Barley mild mosaic virus)、オオムギ黄萎PAVウイルス(Barley yellow dwarf virus-PAV)、ムギ類黄萎RPSウイルス(Cereal yellow dwarf virus-RPS)、コムギ黄葉ウイルス(Wheat yellow leaf virus)、Oat sterile dwarf virus、Wheat streak mosaic virus、トウモロコシ萎縮モザイクウイルス(Maize dwarf mosaic virus)、Maize stripe virus、Maize chlorotic mottle virus、Maize chlorotic dwarf virus、Maize rayado fino virus、サトウキビモザイクウイルス(Sugarcane mosaic virus)、Fiji disease virus、Sugarcane yellow leaf virus、ダイズ微斑モザイクウイルス(Soybean mild mosaic virus)、ソテツえそ萎縮ウイルス(Cycas necrotic stunt virus)、ダイズ矮化ウイルス(Soybean dwarf virus)、レンゲ萎縮ウイルス(Milk vetch dwarf virus)、ダイズモザイクウイルス(Soybean mosaic virus)、アルファルファモザイクウイルス(Alfalfa mosaic virus)、インゲンマメ黄斑モザイクウイルス(Bean yellow mosaic virus)、インゲンマメモザイクウイルス(Bean common mosaic virus)、インゲンマメ南部モザイクウイルス(Southern bean mosaic virus)、ラッカセイ矮化ウイルス(Peanut stunt virus)、ソラマメウイルトウイルス1(Broad bean wilt virus 1)、ソラマメウイルトウイルス2(Broad bean wilt virus 2)、ソラマメえそモザイクウイルス(Broad bean necrosis virus)、ソラマメ葉脈黄化ウイルス(Broad bean yellow vein virus)、クローバ葉脈黄化ウイルス(Clover yellow vein virus)、ラッカセイ斑紋ウイルス(Peanut mottle virus)、タバコ条斑ウイルス(Tobacco streak virus)、Bean pod mottle virus、Cowpea chlorotic mottle virus、Mung bean yellow mosaic virus、Soybean crinkle leaf virus、トマト退緑ウイルス(Tomato chlorosis virus)、トマト黄化えそウイルス(Tomato spotted wilt virus)、トマト黄化葉巻ウイルス(Tomato yellow leaf curl virus)、トマトアスパーミィウイルス(Tomato aspermy virus)、トマトインフェクシャスクロロシスウイルス(Tomato infectious chlorosis virus)、ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)、ジャガイモYウイルス(Potato virus Y)、メロン黄化えそウイルス(Melon yellow spot virus)、メロンえそ斑点ウイルス(Melon necrotic spot virus)、スイカモザイクウイルス(Watermelon mosaic virus)、キュウリモザイクウイルス(Cucumber mosaic virus)、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス(Zucchini yellow mosaic virus)、カブモザイクウイルス(Turnip mosaic virus)、カブ黄化モザイクウイルス(Turnip yellow mosaic virus)、カリフラワーモザイクウイルス(Cauliflower mosaic virus)、レタスモザイクウイルス(Lettuce mosaic virus)、セルリーモザイクウイルス(Celery mosaic virus)、ビートモザイクウイルス(Beet mosaic virus)、ウリ類退緑黄化ウイルス(Cucurbit chlorotic yellows virus)、トウガラシ退緑ウイルス(Capsicum chlorosis virus)、ビートシュードイエロースウイルス(Beet pseudo yellows virus)、リーキ黄色条斑ウイルス(Leak yellow stripe virus)、タマネギ萎縮ウイルス(Onion yellow dwarf virus)、サツマイモ斑紋モザイク病(Sweet potato feathery mottle virus)、サツマイモ縮葉モザイク病(Sweet potato shukuyo mosaic virus)、イチゴ斑紋ウイルス(Strawberry mottle virus)、イチゴマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry mild yellow edge virus)、イチゴシュードマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry pseudo mild yellow edge virus)、イチゴクリンクルウイルス(Strawberry crinkle virus)、イチゴべインバンディングウイルス(Strawberry vein banding virus)、ウメ輪紋ウイルス(plum pox virus)、キク茎えそウイルス(Chrysanthemum stem necrosis virus)、インパチェンスえそ斑点ウイルス(Impatiens necrotic spot virus)、アイリス黄斑ウイルス(Iris yellow spot virus)、ユリ微斑ウイルス(Lily mottle virus)、ユリ潜在ウイルス(Lilly symptomless virus)、チューリップモザイクウイルス(Tulip mosaic virus)等。
Examples of insect-borne viruses include the following.
Rice dwarf virus (Rice tungro spherical virus), rice tungro bacilliform virus (Rice tungro bacilliform virus), rice grassy stunt virus (Rice grassy stunt virus), rice ragged stunt virus (Rice ragged stunt virus), rice stripe leaf blight virus ( Rice stripe virus, Rice black streaked dwarf virus, Southern rice black-streaked dwarf virus, Rice gall dwarf virus, Rice white leaf disease blanca virus), rice yellow leaf virus (Rice yellow stunt virus), Rice yellow mottle virus, rice dwarf virus (Rice dwarf virus), wheat cereal mosaic virus (Northern cereal mosaic virus), barley yellow dwarf virus (Barley yellow dwarf virus) , Barley mild mosaic virus, Barley yellow dwarf virus-PAV, Barley yellow dwarf virus-PAV, Cereal yellow dwarf virus-RPS, Wheat yellow leaf virus , Oat sterile dwarf virus, Wheat streak mosaic virus, Maize dwarf mosaic virus, Maize stripe virus, Maize chlorotic mottle virus, Maize chlorotic dwarf virus, Maize rayado fino virus, Sugar cane mosaic virus (Sugarcane mosaic virus), Fiji disease virus, Sugarcane yellow leaf virus, Soybean mild mosaic virus , Cycas necrotic stunt virus, Soybean dwarf virus, Soybean dwarf virus, Milk vetch dwarf virus, Soybean mosaic virus, Alfalfa mosaic virus , Bean yellow mosaic virus, Bean common mosaic virus, Southern bean mosaic virus, Peanut stunt virus, Broad bean virus 1 (Broad bean mosaic virus) bean wilt virus 1), broad bean wilt virus 2), broad bean necrosis virus, broad bean yellow vein virus, clover leaf yellowing virus Clover yellow vein virus), peanut mottle virus, Tobacco streak virus, Bean pod mottle virus, Cowpea chlorotic mottle virus, Mung bean yellow mosaic virus, Soybean crinkle leaf virus, tomato chlorosis virus (Tomato chlorosis virus), Tomato spotted wilt virus, Tomato yellow leaf curl virus, Tomato aspermy virus, Tomato infectious chlorosis virus (Tomato) infectious chlorosis virus), potato leafroll virus (Potato leafroll virus), potato Y virus (Potato virus Y), melon yellow necrosis virus (Mel on yellow spot virus), melon necrotic spot virus (Melon necrotic spot virus), watermelon mosaic virus (Watermelon mosaic virus), cucumber mosaic virus (Cucumber mosaic virus), zucchini yellow mosaic virus (Zucchini yellow mosaic virus), turnip mosaic virus (Turnip mosaic virus), turnip yellow mosaic virus (Turnip yellow mosaic virus), cauliflower mosaic virus (Cauliflower mosaic virus), lettuce mosaic virus (Lettuce mosaic virus), celery mosaic virus (Celery mosaic virus), beet mosaic virus (Beet mosaic virus, Cucurbit chlorotic yellows virus, Capsicum chlorosis virus, Beet pseudo yellows virus, Leak yellow stripe virus ), Onion yellow dwarf virus, Sweet potato feathery mottle virus, Sweet potato shukuyo mosaic virus, Strawberry mottle virus, Strawberry mild yellow edge Virus (Strawberry mild yellow edge virus), strawberry pseudo mild yellow edge virus (Strawberry pseudo mild yellow edge virus), strawberry crinkle virus (Strawberry crinkle virus), strawberry bain banding virus (Strawberry vein banding virus), plum ring virus ( plum pox virus), Chrysanthemum stem necrosis vir us), Impatiens necrotic spot virus, Iris yellow spot virus, Lily mottle virus, Lilly symptomless virus, Tulip mosaic virus virus) etc.

昆虫媒介性細菌としては、例えば以下のものが挙げられる。
イネ黄萎病ファイトプラズマ(Candidatus Phytoplasma oryzae)、Candidatus Phytoplasma asteris、Maize bushy stunt phytoplasma、カンキツグリーニング病菌アジア型(Candidatus Liberbacter asiaticus)、カンキツグリーニング病菌アフリカ型(Candidatus Liberbacter africanus)、カンキツグリーニング病菌アメリカ型(Candidatus Liberbacter americanus)、ピアス病菌(Xylella fastidiosa)等。
Examples of insect-borne bacteria include the following.
Rice yellow dwarf phytoplasma (Candidatus Phytoplasma oryzae), Candidatus Phytoplasma asteris, Maize bushy stunt phytoplasma, citrus greening fungus Asia type (Candidatus Liberbacter asiaticus), citrus greening fungus African type (Candidatus Liberbacter africanus fungus) Type (Candidatus Liberbacter americanus), Pierce's disease fungus (Xylella fastidiosa) and the like.

本化合物及び組成物Aは、食害抑制効果、忌避効果、産卵抑制効果、不妊効果、次世代産出抑制効果、交尾行動阻害効果、脱皮阻害効果、羽化阻害効果も有する。その結果、作物を有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫による被害から保護することができる。 The compound and the composition A also have an effect of suppressing feeding damage, an effect of repelling, an effect of suppressing spawning, an effect of infertility, an effect of suppressing next-generation production, an effect of inhibiting mating behavior, an effect of inhibiting molting, and an effect of inhibiting emergence. As a result, crops can be protected from damage by harmful insects, harmful mites and other harmful arthropods, harmful molluscs, and harmful nematodes.

組成物Aは、本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、真菌(fungi)、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌(fungi)としては、例えば、子嚢菌門(Ascomycota)、担子菌門(Basidiomycota)、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。 When the composition A contains, as the main component, one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j), the composition A has fungi, oomycete, and Phytomyxea. ), plant diseases caused by phytopathogenic microorganisms such as bacteria can be controlled. Examples of fungi include Ascomycota, Basidiomycota, Blasocladiomycota, Chytridiomycota, Mucoromycota and Olpidiomycota. Specific examples include the following. The name in parentheses indicates the scientific name of the phytopathogenic microorganism that causes each disease.

イネの病害:いもち病(Pyricularia oryzae)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)、黄化萎縮病(Sclerophthora macrospora)、にせいもち病及び穂枯病(Epicoccum nigrum)、苗立枯病(Trichoderma viride、Rhizopus oryzae);
コムギの病害:うどんこ病(Blumeria graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale)、黄さび病(Puccinia striiformis)、黒さび病(Puccinia graminis)、赤さび病(Puccinia recondita)、紅色雪腐病(Microdochium nivale、Microdochium majus)、雪腐小粒菌核病(Typhula incarnata、Typhula ishikariensis)、裸黒穂病(Ustilago tritici)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries、Tilletia controversa)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、葉枯病(Septoria tritici)、ふ枯病(Stagonospora nodorum)、黄斑病(Pyrenophora tritici-repentis)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)、立枯病(Gaeumannomyces graminis)、いもち病(Pyricularia graminis-tritici);
オオムギの病害:うどんこ病(Blumeria graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale)、黄さび病(Puccinia striiformis)、黒さび病(Puccinia graminis)、小さび病(Puccinia hordei)、裸黒穂病(Ustilago nuda)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、網斑病(Pyrenophora teres)、斑点病(Cochliobolus sativus)、斑葉病(Pyrenophora graminea)、ラムラリアリーフスポット病(Ramularia collo-cygni)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani);
トウモロコシの病害:さび病(Puccinia sorghi)、南方さび病(Puccinia polysora)、すす紋病(Setosphaeria turcica)、熱帯性さび病(Physopella zeae)、ごま葉枯病(Cochliobolus heterostrophus)、炭疽病(Colletotrichum graminicola)、グレーリーフスポット病(Cercospora zeae-maydis)、褐斑病(Kabatiella zeae)、ファエオスファエリアリーフスポット病(Phaeosphaeria maydis)、Diplodia病(Stenocarpella maydis、Stenocarpella macrospora)、ストークロット病(Fusarium graminearum、Fusarium verticilioides、Colletotrichum graminicola)、黒穂病(Ustilago maydis)、フイソデルマ病(Physoderma maydis);
ワタの病害:炭疽病(Colletotrichum gossypii)、白かび病(Ramularia areola)、黒斑病(Alternaria macrospora、Alternaria gossypii)、Black root rot病 (Thielaviopsis basicola);
コーヒーの病害:さび病(Hemileia vastatrix)、リーフスポット病(Cercospora coffeicola);
ナタネの病害:菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、黒斑病(Alternaria brassicae)、根朽病(Phoma lingam)、light leaf spot病(Pyrenopeziza brassicae);
サトウキビの病害:さび病(Puccinia melanocephela、Puccinia kuehnii)、黒穂病 (Ustilago scitaminea);
ヒマワリの病害:さび病(Puccinia helianthi)、べと病(Plasmopara halstedii);
カンキツ類の病害:黒点病(Diaporthe citri)、そうか病(Elsinoe fawcetti)、緑かび病(Penicillium digitatum)、青かび病(Penicillium italicum)、疫病(Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora)、こうじかび病(Aspergillus niger);
リンゴの病害:モニリア病(Monilinia mali)、腐らん病(Valsa ceratosperma)、うどんこ病(Podosphaera leucotricha)、斑点落葉病(Alternaria alternata apple pathotype)、黒星病(Venturia inaequalis)、炭疽病(Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum)、褐斑病(Diplocarpon mali)、輪紋病(Botryosphaeria berengeriana)、疫病(Phytophtora cactorum)、赤星病(Gymnosporangium juniperi-virginianae、Gymnosporangium yamadae);
ナシの病害:黒星病(Venturia nashicola、Venturia pirina)、黒斑病(Alternaria alternata Japanese pear pathotype)、赤星病(Gymnosporangium haraeanum);
モモの病害:灰星病(Monilinia fructicola)、黒星病(Cladosporium carpophilum)、ホモプシス腐敗病(Phomopsis sp.)、縮葉病(Taphrina deformans);
ブドウの病害:黒とう病(Elsinoe ampelina)、晩腐病(Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、ブラックロット病(Guignardia bidwellii)、べと病(Plasmopara viticola);
カキの病害:炭疽病(Gloeosporium kaki、Colletotrichum acutatum)、落葉病(Cercospora kaki、Mycosphaerella nawae);
ウリ類の病害:炭疽病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)、つる枯病(Didymella bryoniae)、褐斑病(Corynespora cassiicola)、つる割病(Fusarium oxysporum)、べと病(Pseudoperonospora cubensis)、疫病(Phytophthora capsici)、苗立枯病(Pythium sp.);
トマトの病害:輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvum)、すすかび病(Pseudocercospora fuligena)、疫病(Phytophthora infestans)、うどんこ病(Leveillula taurica);
ナスの病害:褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum);
アブラナ科野菜の病害:黒斑病(Alternaria japonica)、白斑病(Cercosporella brassicae)、根こぶ病(Plasmodiophora brassicae)、べと病(Peronospora parasitica)、白さび病(Albugo candida);
ネギの病害:さび病(Puccinia allii);
ダイズの病害:紫斑病(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycines)、黒点病(Diaporthe phaseolorum var. sojae)、さび病(Phakopsora pachyrhizi)、褐色輪紋病(Corynespora cassiicola)、炭疽病(Colletotrichum glycines、Colletotrichum truncatum)、葉腐病(Rhizoctonia solani)、褐紋病(Septoria glycines)、斑点病(Cercospora sojina)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、うどんこ病(Microsphaera diffusa)、茎疫病(Phytophthora sojae)、べと病(Peronospora manshurica)、突然死病(Fusarium virguliforme)、黒根腐病(Calonectria ilicicola)、Diaporthe/Phomopsis complex(Diaporthe longicolla);
インゲンの病害:菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、さび病(Uromyces appendiculatus)、角斑病(Phaeoisariopsis griseola)、炭疽病(Colletotrichum lindemuthianum)、根腐病(Fusarium solani);
ラッカセイの病害:黒渋病(Cercospora personata)、褐斑病(Cercospora arachidicola)、白絹病(Sclerotium rolfsii)、黒根腐病(Calonectria ilicicola);
エンドウの病害:うどんこ病(Erysiphe pisi)、根腐病(Fusarium solani);
ジャガイモの病害:夏疫病(Alternaria solani)、疫病(Phytophthora infestans)、緋色腐敗病(Phytophthora erythroseptica)、粉状そうか病(Spongospora subterranea f. sp. subterranea)、半身萎凋病(Verticillium albo−atrum、Verticillium dahliae、Verticillium nigrescens)、乾腐病(Fusarium solani)、がん腫病(Synchytrium endobioticum);
イチゴの病害:うどんこ病(Sphaerotheca humuli);
チャの病害:網もち病(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospila)、輪斑病(Pestalotiopsis sp.)、炭疽病(Colletotrichum theae−sinensis);
タバコの病害:赤星病(Alternaria longipes)、炭疽病(Colletotrichum tabacum)、べと病(Peronospora tabacina)、疫病(Phytophthora nicotianae);
テンサイの病害:褐斑病(Cercospora beticola)、葉腐病(Thanatephorus cucumeris)、根腐病(Thanatephorus cucumeris)、黒根病(Aphanomyces cochlioides)、さび病(Uromyces betae);
バラの病害:黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca pannosa);
キクの病害:褐斑病(Septoria chrysanthemi−indici)、白さび病(Puccinia horiana);
タマネギの病害:白斑葉枯病(Botrytis cinerea、Botrytis byssoidea、Botrytis squamosa)、灰色腐敗病(Botrytis allii)、小菌核性腐敗病(Botrytis squamosa);
種々の作物の病害:灰色かび病(Botrytis cinerea)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、
苗立枯病(Pythium aphanidermatum、Pythium irregulare、Pythium ultimum);
ダイコンの病害:黒斑病(Alternaria brassicicola);
シバの病害:ダラースポット病(Sclerotinia homoeocarpa)、ブラウンパッチ病、ラージパッチ病(Rhizoctonia solani)、赤焼病(Pythium aphanidermatum);
バナナの病害:シガトカ病(Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola);
レンズマメの病害:Ascochyta病(Ascochyta lentis);
ヒヨコマメの病害:Ascochyta病(Ascochyta rabiei);
ピーマンの病害:炭疽病(Colletotrichum scovillei);
マンゴーの病害:炭疽病(Colletotrichum acutatum);
果樹の病害:白紋羽病(Rosellinia necatrix)、紫紋羽病(Helicobasidium mompa);
収穫後のリンゴ、ナシ等の果実の病害:ムコールロット病(Mucor piriformis);
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、Diplodia属等によって引き起こされる、種子病害又は生育初期の病害;
ウイルス病:Olpidium brassicaeによって媒介されるレタスのビッグベイン病、Polymyxa属(例えば、Polymyxa betae及びPolymyxa graminis)によって媒介される各種作物のウイルス病;
細菌(bacteria)が引き起こす病害:イネの苗立枯細菌病(Burkholderia plantarii)、キュウリの斑点細菌病(Pseudomonas syringae pv. lachrymans)、ナスの青枯病(Ralstonia solanacearum)、カンキツのかいよう病(Xanthomonas citri)、ハクサイの軟腐病(Erwinia carotovora)、ジャガイモのそうか病(Streptomyces scabiei)、トウモロコシのGoss's wilt病(Clavibacter michiganensis)、ブドウ、オリーブ、モモ等のピアス病(Xylella fastidiosa)、リンゴ、モモ、サクランボ等のバラ科植物の根頭がんしゅ病(Agrobacterium tumefaciens)。
Rice diseases: rice blast (Pyricularia oryzae), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), blight (Rhizoctonia solani), scabbard seedling (Gibberella fujikuroi), yellow dwarf (Sclerophthora macrospora), rice blast and Head blight (Epicoccum nigrum), seedling blight (Trichoderma viride, Rhizopus oryzae);
Wheat diseases: Powdery mildew (Blumeria graminis), Fusarium head blight (Fusarium graminearum, Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum, Microdochium nivale), Yellow rust (Puccinia striiformis), Black rust (Puccinia graminis), Red rust (Puccinia recond) ), red snow rot (Microdochium nivale, Microdochium majus), snow rot small grain sclerot (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis), bare smut (Ustilago tritici), lintel scab (Tilletia caries, Tilletia controversa), eyeblight (Pseudocercosporella herpotrichoides), leaf blight (Septoria tritici), blight (Stagonospora nodorum), yellow spot (Pyrenophora tritici-repentis), Rhizoctonia solani, and blight (Gaeumannomyces graminis). , Blast (Pyricularia graminis-tritici);
Diseases of barley: Powdery mildew (Blumeria graminis), Fusarium head blight (Fusarium graminearum, Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum, Microdochium nivale), Yellow rust (Puccinia striiformis), Black rust (Puccinia graminis), Small rust (Puccinia graminis) hordei), bare smut (Ustilago nuda), cloudy spot (Rhynchosporium secalis), net blotch (Pyrenophora teres), leaf spot (Cochliobolus sativus), leaf spot (Pyrenophora graminea), lambaria leaf spot disease (Ramularia collo-cygni). ), Rhizoctonia solani;
Maize diseases: Rust (Puccinia sorghi), Southern rust (Puccinia polysora), Soot blotch (Setosphaeria turcica), Tropical rust (Physopella zeae), Sesame leaf blight (Cochliobolus heterostrophus), Anthrax (Colletotrichum graminicola) ), gray leaf spot disease (Cercospora zeae-maydis), brown spot disease (Kabatiella zeae), pheosphaeria leaf spot disease (Phaeosphaeria maydis), Diplodia disease (Stenocarpella maydis, Stenocarpella macrospora), stalk lot disease (Fusarium graminearum, Fusarium verticilioides, Colletotrichum graminicola), smut (Ustilago maydis), Fuisoderma maydis);
Cotton diseases: anthracnose (Colletotrichum gossypii), mildew (Ramularia areola), black spot (Alternaria macrospora, Alternaria gossypii), Black root rot (Thielaviopsis basicola);
Diseases of coffee: rust (Hemileia vastatrix), leaf spot disease (Cercospora coffeicola);
Rape disease: Sclerotinia sclerotiorum, black spot (Alternaria brassicae), root rot (Phoma lingam), light leaf spot disease (Pyrenopeziza brassicae);
Diseases of sugar cane: rust (Puccinia melanocephela, Puccinia kuehnii), smut (Ustilago scitaminea);
Sunflower diseases: rust (Puccinia helianthi), downy mildew (Plasmopara halstedii);
Citrus diseases: Black spot (Diaporthe citri), Scab (Elsinoe fawcetti), Green mold (Penicillium digitatum), Blue mold (Penicillium italicum), Plague (Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora), Aspergillus niger (Aspergillus niger) ;
Diseases of apples: Monilinia mali, rot (Valsa ceratosperma), powdery mildew (Podosphaera leucotricha), leaf spot (Alternaria alternata apple pathotype), black spot (Venturia inaequalis), anthracnose (Glomerella tricul). acutatum), brown spot (Diplocarpon mali), ring spot (Botryosphaeria berengeriana), plague (Phytophtora cactorum), red scab (Gymnosporangium juniperi-virginianae, Gymnosporangium yamadae);
Diseases of pears: scab (Venturia nashicola, Venturia pirina), black spot (Alternaria alternata Japanese pear pathotype), scab (Gymnosporangium haraeanum);
Diseases of peach: Monilinia fructicola, scab (Cladosporium carpophilum), Phomopsis rot (Taphrina deformans);
Diseases of grapes: black scab (Elsinoe ampelina), late rot (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum), powdery mildew (Uncinula necator), rust (Phakopsora ampelopsidis), black lotus (Guignardia bidwellii), downy mildew (mildew) Plasmopara viticola);
Diseases of oysters: Anthrax (Gloeosporium kaki, Colletotrichum acutatum), leaf scab (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae);
Diseases of Cucurbits: Anthracnose (Colletotrichum lagenarium), powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea), vine blight (Didymella bryoniae), brown spot (Corynespora cassiicola), vine (Fusarium oxysporum), downy mildew (Pseudosisperonospora). ), plague (Phytophthora capsici), seedling blight (Pythium sp.);
Diseases of tomato: leaf spot (Alternaria solani), leaf mold (Cladosporium fulvum), soot mold (Pseudocercospora fuligena), plague (Phytophthora infestans), powdery mildew (Leveillula taurica);
Eggplant diseases: brown spot (Phomopsis vexans), powdery mildew (Erysiphe cichoracearum);
Diseases of cruciferous vegetables: black spot (Alternaria japonica), white spot (Cercosporella brassicae), root-knot disease (Plasmodiophora brassicae), downy mildew (Peronospora parasitica), white rust (Albugo candida);
Diseases of leek: rust (Puccinia allii);
Diseases of soybean: Purpura (Cercospora kikuchii), Black spot (Elsinoe glycines), Black spot (Diaporthe phaseolorum var. sojae), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Brown rot (Corynespora cassiicola), Anthrax (Coinestotrichum) , Colletotrichum truncatum), leaf rot (Rhizoctonia solani), leaf spot (Septoria glycines), leaf spot (Cercospora sojina), sclerotinia sclerotiorum, powdery mildew (Microsphaera diffusa), stem blight (Phytophthora sojae) , Downy mildew (Peronospora manshurica), sudden death (Fusarium virguliforme), black root rot (Calonectria ilicicola), Diaporthe/Phomopsis complex (Diaporthe longicolla);
Diseases of green beans: Sclerotinia sclerotiorum, rust (Uromyces appendiculatus), horn spot (Phaeoisariopsis griseola), anthrax (Colletotrichum lindemuthianum), root rot (Fusarium solani);
Peanut diseases: Black spot (Cercospora personata), Brown spot (Cercospora arachidicola), White silkworm (Sclerotium rolfsii), Black root rot (Calonectria ilicicola);
Diseases of pea: powdery mildew (Erysiphe pisi), root rot (Fusarium solani);
Diseases of potato: Summer plague (Alternaria solani), plague (Phytophthora infestans), scarlet rot (Phytophthora erythroseptica), powdery scab (Spongospora subterranea f. sp. subterranea), wilt disease (Verticillium verboatium) dahliae, Verticillium nigrescens), dry rot (Fusarium solani), carcinoma (Synchytrium endobioticum);
Diseases of strawberries: powdery mildew (Sphaerotheca humuli);
Tea diseases: net blast (Exobasidium reticulatum), white scab (Elsinoe leucospila), ring spot (Pestalotiopsis sp.), anthrax (Colletotrichum theae-sinensis);
Tobacco diseases: Red scab (Alternaria longipes), anthrax (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronospora tabacina), plague (Phytophthora nicotianae);
Diseases of sugar beet: brown spot (Cercospora beticola), leaf rot (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris), black root (Aphanomyces cochlioides), rust (Uromyces betae);
Rose disease: scab (Diplocarpon rosae), powdery mildew (Sphaerotheca pannosa);
Chrysanthemum diseases: brown spot (Septoria chrysanthemi-indici), white rust (Puccinia horiana);
Diseases of onions: White spot blight (Botrytis cinerea, Botrytis byssoidea, Botrytis squamosa), gray rot (Botrytis allii), small sclerotial rot (Botrytis squamosa);
Diseases of various crops: Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum,
Seedling blight (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium ultimum);
Disease of Japanese radish: Black spot (Alternaria brassicicola);
Diseases of turf: dollar spot disease (Sclerotinia homoeocarpa), brown patch disease, large patch disease (Rhizoctonia solani), red burn disease (Pythium aphanidermatum);
Diseases of bananas: Sigatoka (Mycosphaerella fijiensis, Mycosphaerella musicola);
Diseases of lentil: Ascochyta disease (Ascochyta lentis);
Chickpea disease: Ascochyta disease (Ascochyta rabiei);
Bell pepper disease: anthrax (Colletotrichum scovillei);
Diseases of mango: anthrax (Colletotrichum acutatum);
Diseases of fruit trees: White rot (Rosellinia necatrix), Purple rot (Helicobasidium mompa);
Diseases of fruits such as apples and pears after harvesting: Mucor piriformis;
Seed disease or early-stage disease caused by Aspergillus, Penicillium, Fusarium, Gibberella, Tricoderma, Thielaviopsis, Rhizopus, Mucor, Corticium, Phoma, Rhizoctonia, Diplodia, etc.;
Viral diseases: Big Vein disease of lettuce mediated by Olpidium brassicae, viral diseases of various crops mediated by Polymyxa genus (eg Polymyxa betae and Polymyxa graminis);
Diseases caused by bacteria: Burkholderia plantarii of rice, spotted bacterial disease of cucumber (Pseudomonas syringae pv. lachrymans), bacterial wilt of eggplant (Ralstonia solanacearum), citrus canker of citrus (Xanthomonas citri) ), Chinese cabbage soft rot (Erwinia carotovora), potato scab (Streptomyces scabiei), corn Goss's wilt disease (Clavibacter michiganensis), grape, olive, peach and other pierce disease (Xylella fastidiosa), apple, peach, cherry. Gall disease (Agrobacterium tumefaciens) of Rosaceae plants.

上記の植物病原性微生物について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の殺菌剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの(作用点変異)であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい(非作用点変異)。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分(open reading frame)の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、あるいはエンハンサー配列の増幅、遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては、例えば、ABCトランスポーター、MFSトランスポーター等による、細胞内に流入した殺菌剤を細胞外へ排出する排出機能の亢進が挙げられる。また、殺菌剤の代謝による解毒化も挙げられる。 With respect to the above-mentioned phytopathogenic microorganisms, variations within species are not particularly limited. That is, those having reduced sensitivity (also referred to as resistance) to a specific bactericide are also included. The decrease in susceptibility may be that having a mutation at the target site (action point mutation) or may be due to a factor other than the action point mutation (non-action point mutation). Regarding the point of action mutation, amino acid substitution occurs in the protein that is the target site due to mutation of the nucleic acid sequence part (open reading frame) corresponding to the amino acid sequence of the protein, deletion of the suppressor sequence in the promoter region, or enhancer It includes those in which the protein at the target site is overexpressed due to mutation such as sequence amplification or increase in gene copy number. The non-action point mutation includes, for example, enhancement of the excretion function of the ABC transporter, MFS transporter, etc., which expels the bactericidal agent flowing into the cell to the outside of the cell. Moreover, detoxification by metabolism of a bactericide is also mentioned.

上記の特定の殺菌剤としては、例えば、核酸合成阻害剤(例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤、DNA トポイソメラーゼ タイプII系殺菌剤)、有糸分裂及び細胞分裂阻害剤(例えば、MBC殺菌剤、N−フェニルカーバメート殺菌剤)、呼吸阻害剤(例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤、SDHI殺菌剤)、アミノ酸合成及びタンパク質合成の阻害剤(例えば、アニリノピリミジン系殺菌剤)、シグナル伝達阻害剤(例えば、フェニルピロール殺菌剤、ジカルボキシイミド殺菌剤)、脂質合成及び細胞膜合成の阻害剤(例えば、ホスホロチオレート系殺菌剤、ジチオラン殺菌剤、芳香族炭化水素系殺菌剤、複素芳香族系殺菌剤、カーバメート系殺菌剤)、ステロール生合成阻害剤(例えば、トリアゾール系等のDMI殺菌剤、ヒドロキシアニリド系殺菌剤、アミノピラゾリノン系殺菌剤)、細胞壁合成阻害剤(例えば、ポリオキシン系殺菌剤、カルボン酸アミド系殺菌剤)、メラニン合成阻害剤(例えば、MBI−R殺菌剤、MBI−D殺菌剤、MBI−P殺菌剤)、並びにその他の殺菌剤(例えば、シアノアセトアミドオキシム系殺菌剤、フェニルアセトアミド系殺菌剤)が挙げられる。 Examples of the above-mentioned specific bactericides include nucleic acid synthesis inhibitors (eg, phenylamide bactericides, acylamino acid bactericides, DNA topoisomerase type II bactericides), mitotic and cell division inhibitors (eg, MBC fungicide, N-phenyl carbamate fungicide), respiratory inhibitor (eg QoI fungicide, QiI fungicide, SDHI fungicide), inhibitor of amino acid synthesis and protein synthesis (eg anilinopyrimidine fungicide), Signal transduction inhibitors (eg, phenylpyrrole fungicides, dicarboximide fungicides), inhibitors of lipid synthesis and cell membrane synthesis (eg, phosphorothiolate fungicides, dithiolane fungicides, aromatic hydrocarbon fungicides, Heteroaromatic fungicides, carbamate fungicides, sterol biosynthesis inhibitors (for example, triazole-based DMI fungicides, hydroxyanilide fungicides, aminopyrazolinone fungicides), cell wall synthesis inhibitors (eg, , Polyoxin fungicides, carboxylic acid amide fungicides), melanin synthesis inhibitors (eg MBI-R fungicides, MBI-D fungicides, MBI-P fungicides), and other fungicides (eg cyanoacetamide). Oxime type bactericidal agents, phenylacetamide type bactericidal agents).

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。
チトクロームb:G143A、F129L、G137R、I147V、L275F、Y279C、Y279S、M295L、L299F、A126T、Y132C、C133Y、G137V、G137A、G137S、M139V、T145F、T145R、T145S、T145C、T145L、T145Y、T148M、T148V、T148L、T148I、T148T、N256Y、N256K、N256I、E272D、E272G、E272Q、W273L、W273F、Y274S、Y274F、L275S、L275T又はL295F;
Cyp51タンパク質にA311G、A379G、A381G、A410T、A61V、D107V、D134G、D282E、D411N、E297K、F120L、F219S、F449S、F489L、F495I、G138C/R/S、G312A、G412A、G432S、G434C、G448S、G460D/Δ、G462A、G464S、G484S、G510C、G54E/K/R/V/W、G54W、H147Y、H303Y、H399P、I145F、I330T、I381V/Δ、I471T、I475T、K142R、K143E、K147Q、K175N、K197N、L50S、L98H、M145L、M220K/I/T/V、M288L、N125I、N178S、N22D、N284H、N513K、P216L、P384S、P394L、Q141H、Q88H、R467K、S188N、S208T、S297T、S405F、S508T、S509T、S524T、S52T、S79T、T289A、T440A、T454P、T469S、V101F、V136A/C/G、V490L、Y121F、Y131F/H、Y132F/H/N、Y134F、Y134F、Y136F、Y137F、Y140F/H、Y145F、Y431C、Y459C/D/N/S/P/Δ、Y461D、Y461D/H/S、Y463D/H/N、Y491H又はY68N;
β−チューブリン:H6L/Y、Y50C/N/S、Q134K、A165V、E198A/D/G/K/L/Q/V、F200Y、M257L、F200Y、F167Y、Q73R又はL240F;
SdhB:H277R/Y、P225H/F/L/T、N230I、H272L/R/V/Y、H278Y/R、H249L/N/Y、H273Y、N225I/T、T268I/A、I269V、H242R、H257L又はT253I;
SdhC:H134R、P80H/L、A85V、S73P、T90I、I86F、N88S、H154Y/R、K49E、R64K、N75S、G79R、S135R、N87S、H153R、H146R、I29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R、I161S、G169D又はH151R;
SdhD:H133R、H132R、S89P、G109V、D124E/N、H134R、G138V、D145G、I50F、M114V又はD129E;
OS-1(Shk1) :E753K、G420D、I365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S、T447S、F267L、L290S、T765R、Q777R、T489I、E599K又はG736Y;
ERG27:S9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496T。
Examples of the amino acid substitution at the target site include the following.
Cytochrome b: G143A, F129L, G137R, I147V, L275F, Y279C, Y279S, M295L, L299F, A126T, Y132C, C133Y, G137V, G137A, G137S, M139V, T145F, T145R, T145S, T145C, T145L, T145Y, T145Y, T145Y, T145Y, T145Y. , T148L, T148I, T148T, N256Y, N256K, N256I, E272D, E272G, E272Q, W273L, W273F, Y274S, Y274F, L275S, L275T or L295F;
A311G, A379G, A381G, A410T, A61V, D107V, D134G, D282E, D411N, E297K, F120L, F219S, F449S, F489L, F495I, G138C/R/S, G312A, G412A, G432S, G434C, G448S to Cyp51 protein. /Δ, G462A, G464S, G484S, G510C, G54E/K/R/V/W, G54W, H147Y, H303Y, H399P, I145F, I330T, I381V/Δ, I471T, I475T, K142R, K143E, K147Q, K175N, K197N , L50S, L98H, M145L, M220K/I/T/V, M288L, N125I, N178S, N22D, N284H, N513K, P216L, P384S, P394L, Q141H, Q88H, R467K, S188N, S208T, S509T, S405F, S508T, S509T. , S524T, S52T, S79T, T289A, T440A, T454P, T469S, V101F, V136A/C/G, V490L, Y121F, Y131F/H, Y132F/H/N, Y134F, Y134F, Y136F, Y137F, Y140F/H, Y145F , Y431C, Y459C/D/N/S/P/Δ, Y461D, Y461D/H/S, Y463D/H/N, Y491H or Y68N;
β-tubulin: H6L/Y, Y50C/N/S, Q134K, A165V, E198A/D/G/K/L/Q/V, F200Y, M257L, F200Y, F167Y, Q73R or L240F;
SdhB: H277R/Y, P225H/F/L/T, N230I, H272L/R/V/Y, H278Y/R, H249L/N/Y, H273Y, N225I/T, T268I/A, I269V, H242R, H257L or T253I;
SdhC: H134R, P80H/L, A85V, S73P, T90I, I86F, N88S, H154Y/R, K49E, R64K, N75S, G79R, S135R, N87S, H153R, H146R, I29V, N33T, N34T, T79I/N, W80S, A84V, N86K/S/A, G90R, R151T/S, H152R, I161S, G169D or H151R;
SdhD: H133R, H132R, S89P, G109V, D124E/N, H134R, G138V, D145G, I50F, M114V or D129E;
OS-1(Shk1): E753K, G420D, I365N/R/S, V368F, Q369H/P, N373S, T447S, F267L, L290S, T765R, Q777R, T489I, E599K or G736Y;
ERG27: S9G, F26S, P57A, T63I, G170R, V192I, L195F, N196T, A210G, I232M, P238S/Δ, P250S, P269L, P298Δ, V309M, A314V, S336C, V365A, E368D, N369D, E375K, A378T, L400F. S, Y408S, F412I/S/V/C, A461S or R496T.

また、Cyp51遺伝子が過剰発現することで、殺菌剤に対して感受性が低下した植物病原性微生物とその宿主植物として、以下のものが挙げられる。コムギのSeptoria tritici(参考文献:Pest Management Science. 2012. 68(7).1034-1040)、オオムギのRhynchosporium secalis(参考文献:Molecular Bilogy and Evolution. 2014. 31(7).1793-1802)ダイズのPhakopsora pachyrhizi(参考文献:Pest Management Science. 2014. 70(3).378-388)、リンゴのVenturia inaequalis(参考文献:Phytopathology. 2016. 106(6).562-571)、カンキツのPenicillium digitatum(参考文献:Applied and Environmental Microbiology. 2000. 66(8).3421-3426)。 Further, the following are examples of phytopathogenic microorganisms and their host plants that have decreased sensitivity to fungicides due to overexpression of the Cyp51 gene. Wheat Septoria tritici (reference: Pest Management Science. 2012. 68(7).1034-1040), barley Rhynchosporium secalis (reference: Molecular Bilogy and Evolution. 2014. 31(7).1793-1802) soybean Phakopsora pachyrhizi (reference: Pest Management Science. 2014. 70(3).378-388), apple Venturia inaequalis (reference: Phytopathology. 2016. 106(6).562-571), citrus Penicillium digitatum (reference) Reference: Applied and Environmental Microbiology. 2000. 66(8).3421-3426).

本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分を含む組成物Aが防除することが出来る植物病原性微生物は、上記のアミノ酸置換を複数有していてもよい。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。例えば、チトクロームbにG143A、F129L及びG137Rのアミノ酸置換を引き起こす植物病原性微生物;チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物;チトクロームbにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物;チトクロームbにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を引有し、且つβ−チューブリンにH6L/Yのアミノ酸置換を有し、さらにCyp51遺伝子が過剰発現している植物病原性微生物、が挙げられる。 The phytopathogenic microorganism capable of controlling the composition A containing one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j) as this component has a plurality of the above amino acid substitutions. May be. In this case, the plurality of amino acid substitutions may be the same protein or different proteins. Moreover, you may have multiple non-action point mutations and action point mutations. For example, a phytopathogenic microorganism causing amino acid substitutions of G143A, F129L and G137R in cytochrome b; a phytopathogenic microorganism having an amino acid substitution of G143A in cytochrome b and an amino acid substitution of A311G in Cyp51; G143A in cytochrome b and A phytopathogenic microorganism having an amino acid substitution of F129L and an amino acid substitution of A311G in Cyp51; an amino acid substitution of G143A and F129L in cytochrome b, and an amino acid substitution of H6L/Y in β-tubulin. And a phytopathogenic microorganism in which the Cyp51 gene is overexpressed.

作用点変異を有する植物病原性微生物としては、例えば、以下が挙げられる。
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria arborescens;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するAlternaria solani;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria tomato;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella graminicola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora sojina;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するCladsporium carpophilum;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するColletotrichum graminicola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella cingulata;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するMonographella nivalis;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するDidymella rabiei;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi;
チトクロームbにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPleospora allii;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera fusca;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera xanthii;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis;
チトクロームbにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するMagnaporthe oryzae;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
チトクロームbにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するPyrenophora tritici-repentis;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するPythium aphanidermatum;
チトクロームbにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するThanatephorus cucumeris;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis;
チトクロームbにF129Lのアミノ酸置換を有するRhizoctonia solani;
チトクロームbにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
チトクロームbにG143Aのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
チトクロームbにI147Vのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにL275Fのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにY279Cのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにY279Sのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにM295Lのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
チトクロームbにL299Fのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana;
チトクロームbにL299Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにA126T のアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにY132Cのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにC133Yのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにG137Vのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにG137Aのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにG137Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにM139Vのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Rのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Cのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Lのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT145Yのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Mのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Vのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Lのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Iのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにT148Tのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにN256Yのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにN256Kのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにN256Iのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにE272Dのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにE272Gのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにE272Qのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにW273Lのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにW273Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにY274Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにY274Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにL275Sのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにL275Tのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
チトクロームbにL295Fのアミノ酸置換を有する真菌(fungi)及び卵菌(Oomycota);
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するAjellomyces capsulatus;
Cyp51にY132N、K197N、D282E、M288L、T469S、H399P、D411N又はT454Pのアミノ酸置換を有するAspergillus flavus;
Cyp51にN22D、S52T、G54E/K/R/V/W、Y68N、Q88H、L98H、V101F、Y121F、N125I、G138C/R/S、Q141H、H147Y、P216L、F219S、M220K/I/T/V、T289A、S297T、P394L、Y431C、G432S、G434C、T440A、G448S、Y491H又はF495Iのアミノ酸置換を有するAspergillus fumigatus;
Cyp51にG54Wのアミノ酸置換を有するAspergillus parasiticus;
Cyp51にA61V、Y132F/H、K143E、S405F、F449S、G464S、R467K又はI471Tのアミノ酸置換を有するCandida albicans;
Cyp51にE297K、I330T又はP384Sのアミノ酸置換を有するCercospora beticola;
Cyp51にY136F、K147Q又はS509Tのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei;
Cyp51にS79T、Y136F、又はK175Nのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici;
Cyp51にY145F又はG484Sのアミノ酸置換を有するFilobasidiella neoformans;
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola、
Cyp51にY136F、A313G、A381G、Y461D、G462A又はY463D/H/Nのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis;
Cyp51にF120L、Y131F/H、K142R、I145F又はI475Tのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi;
Cyp51にY134Fのアミノ酸置換を有するPuccinia triticina;
Cyp51にF489Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
Cyp51にS508Tのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae;
Cyp51にY140F/Hのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae;
Cyp51にL50S、D107V、D134G、V136A/C/G、Y137F、M145L、N178S、S188N、S208T、N284H、H303Y、A311G、G312A、A379G、I381V/Δ、A410T、G412A、Y459C/D/N/S/P/Δ、G460D/Δ、Y461D/H/S、V490L、G510C、N513K又はS524Tのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
β−チューブリンにH6L/Y、Y50N/S、Q134K、A165V、E198D/K/Q、F200Y又はM257Lのアミノ酸置換を有するEmericella nidulans;
β−チューブリンにE198A/G/K/V又はF200Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
β−チューブリンにF167Yのアミノ酸置換を有するCochliobolus heterostrophus;
β−チューブリンにF167Y又はE198Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola;
β−チューブリンにY50N、E198V又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella fujikuroi;
β−チューブリンにY50C、Q73R、F167Y、E198K/L/Q又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella zeae;
β−チューブリンにE198A/Qのアミノ酸置換を有するHelminthosporium solani;
β−チューブリンにY50Cのアミノ酸置換を有するHypomyces odoratus;
β−チューブリンにH6Yのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum;
β−チューブリンにH6Y又はE198A/Kのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola;
β−チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するMonilinia laxa;
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale;
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis;
β−チューブリンにF167Y又はE198Gのアミノ酸置換を有するNeurospora crassa;
β−チューブリンにE198A/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium aurantiogriseum;
β−チューブリンにF167Y又はE198A/K/Vのアミノ酸置換を有するPenicillium expansum;
β−チューブリンにE198K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium italicum;
β−チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae;
β−チューブリンにE198G/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis;
β−チューブリンにE198A/Kのアミノ酸置換を有するSclerotinia homoeocarpa;
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
β−チューブリンにE198A/Gのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
β−チューブリンにE198A/K、F200Y又はL240Fのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria solani、
SdhBにP225H/F/L/T、N230I又はH272L/R/V/Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
SdhBにH278Y/Rのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するStagonosporopsis cucurbitacearum;
SdhBにH249L/N/Yのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae;
SdhBにH277Yのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
SdhBにH273Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
SdhBにN225I/T、H273Y、T268I/A又はI269Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
SdhBにH242Rのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
SdhBにH257Lのアミノ酸置換を有するUstilago maydis;
SdhBにT253Iのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
SdhCにH134Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
SdhCにP80H/L又はA85Vのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
SdhCにS73Pのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
SdhCにT90Iのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae;
SdhCにI86F、N88S又はH154Y/Rのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi;
SdhCにK49E、R64K、N75S、G79R、H134R又はS135Rのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
SdhCにN87S、H146R又はH153Rのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni;
SdhCにH146Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
SdhCにI29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R又はI161Sのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
SdhCにG169Dのアミノ酸置換を有するErysiphe necator;
SdhCにH151Rのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis;
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata;
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria solani;
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
SdhDにS89P又はG109Vのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola;
SdhDにD124Eのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae;
SdhDにD124E/N、H134R、G138V又はD145Gのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres;
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
SdhDにI50F、M114V又はD129Eのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici;
CesA3にQ1077K又はV1109L/Mのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici;
CesA3にV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora drechsleri;
CesA3にG1105A/V又はV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans;
CesA3にG1105S/Vのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola;
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis;
OS-1(Shk1)にE753Kのアミノ酸置換を有するAlternaria brassicicola;
OS-1(Shk1)にG420Dのアミノ酸置換を有するAlternaria longipes;
OS-1(Shk1)にI365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S又はT447Sのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana;
OS-1(Shk1)にF267L、L290S、T765R又はQ777Rのアミノ酸置換を有するPleospora allii;
OS-1(Shk1)にT489I、E599 K又はG736Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum;
ERG27にS9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496Tのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana。
Examples of the phytopathogenic microorganism having a point of action mutation include the following.
Alternaria alternata with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Alternaria arborescens with G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Alternaria solani with F129L amino acid substitutions in cytochrome b;
Alternaria tomato with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Botryotinia fuckeliana having G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Glomerella graminicola having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Corynespora cassiicola with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Cercospora beticola having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Cercospora sojina having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Cladsporium carpophilum having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Colletotrichum graminicola having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Glomerella cingulata having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Blumeria graminis f. sp. hordei having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Blumeria graminis f. sp. tritici having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Parastagonospora nodorum having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Monographella nivalis with G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Microdochium majus, which has an amino acid substitution of G143A in cytochrome b, nivale;
Mycosphaerella fijiensis having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Didymella rabiei with G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Phakopsora pachyrhizi with an F129L amino acid substitution in cytochrome b;
Plasmopara viticola having F129L or G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Pleospora allii having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Podosphaera fusca having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Podosphaera xanthii having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Pseudoperonospora cubensis having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Magnaporthe oryzae having F129L or G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Pyrenophora teres having F129L amino acid substitutions in cytochrome b;
Pyrenophora tritici-repentis having F129L, G137R or G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Pythium aphanidermatum having F129L amino acid substitution in cytochrome b;
Thanatephorus cucumeris having F129L or G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Ramularia collo-cygni having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Rhynchosporium secalis having an amino acid substitution of G143A in cytochrome b;
Rhizoctonia solani having an F129L amino acid substitution in cytochrome b;
Zymoseptoria tritici having F129L, G137R or G143A amino acid substitutions in cytochrome b;
Erysiphe necator having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Venturia inaequalis having G143A amino acid substitution in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae having an I147V amino acid substitution in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae having L275F amino acid substitution in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae having the Y279C amino acid substitution in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae having the Y279S amino acid substitution in cytochrome b;
Saccharomyces cerevisiae having M295L amino acid substitution in cytochrome b;
Puccinia horiana with L299F amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having L299F amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having an A126T amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having the Y132C amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having C133Y amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having G137V amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having G137A amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having G137S amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having an M139V amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T145F amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T145R amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T145S amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and oomycota having T145C amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T145L amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T145Y amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T148M amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T148V amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T148L amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T148I amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having T148T amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having N256Y amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having N256K amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota with N256I amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having an E272D amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having an E272G amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having an E272Q amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having W273L amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having W273F amino acid substitutions in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having an amino acid substitution of Y274S in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having Y274F amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having L275S amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having L275T amino acid substitution in cytochrome b;
Fungi and Oomycota having L295F amino acid substitutions in cytochrome b;
Ajellomyces capsulatus having an amino acid substitution of Y136F in Cyp51;
Aspergillus flavus having an amino acid substitution of Y132N, K197N, D282E, M288L, T469S, H399P, D411N or T454P in Cyp51;
Cyp51 to N22D, S52T, G54E/K/R/V/W, Y68N, Q88H, L98H, V101F, Y121F, N125I, G138C/R/S, Q141H, H147Y, P216L, F219S, M220K/I/T/V, Aspergillus fumigatus having amino acid substitutions of T289A, S297T, P394L, Y431C, G432S, G434C, T440A, G448S, Y491H or F495I;
Aspergillus parasiticus having G54W amino acid substitution in Cyp51;
Candida albicans having amino acid substitutions of A61V, Y132F/H, K143E, S405F, F449S, G464S, R467K or I471T in Cyp51;
Cercospora beticola having E297K, I330T or P384S amino acid substitution in Cyp51;
Blumeria graminis f. sp. hordei having Y136F, K147Q or S509T amino acid substitutions in Cyp51;
Blumeria graminis f. sp. tritici with S79T, Y136F, or K175N amino acid substitutions in Cyp51;
Filobasidiella neoformans having a Y145F or G484S amino acid substitution in Cyp51;
Monilinia fructicola having an amino acid substitution of Y136F in Cyp51,
Mycosphaerella fijiensis having an amino acid substitution of Y136F, A313G, A381G, Y461D, G462A or Y463D/H/N in Cyp51;
Phakopsora pachyrhizi having F120L, Y131F/H, K142R, I145F or I475T amino acid substitutions in Cyp51;
Puccinia triticina with an amino acid substitution of Y134F in Cyp51;
Pyrenophora teres having F489L amino acid substitution in Cyp51;
Pyrenopeziza brassicae having S508T amino acid substitution in Cyp51;
Saccharomyces cerevisiae having Y140F/H amino acid substitution in Cyp51;
Cyp51 to L50S, D107V, D134G, V136A/C/G, Y137F, M145L, N178S, S188N, S208T, N284H, H303Y, A311G, G312A, A379G, I381V/Δ, A410T, G412A, Y459C/D/N/S/ Zymoseptoria tritici with amino acid substitutions of P/Δ, G460D/Δ, Y461D/H/S, V490L, G510C, N513K or S524T;
Erysiphe necator having Y136F amino acid substitution in Cyp51;
Emericella nidulans having H6L/Y, Y50N/S, Q134K, A165V, E198D/K/Q, F200Y or M257L amino acid substitutions in β-tubulin;
Botryotinia fuckeliana having E198A/G/K/V or F200Y amino acid substitutions in β-tubulin;
Cochliobolus heterostrophus having F167Y amino acid substitution in β-tubulin;
Cercospora beticola having an amino acid substitution of F167Y or E198A in β-tubulin;
Gibberella fujikuroi having Y50N, E198V or F200Y amino acid substitution in β-tubulin;
Gibberella zeae having amino acid substitutions of Y50C, Q73R, F167Y, E198K/L/Q or F200Y in β-tubulin;
Helminthosporium solani having E198A/Q amino acid substitution in β-tubulin;
Hypomyces odoratus having Y50C amino acid substitution in β-tubulin;
Parastagonospora nodorum having H6Y amino acid substitution in β-tubulin;
Monilinia fructicola having H6Y or E198A/K amino acid substitution in β-tubulin;
Monilinia laxa having L240F amino acid substitution in β-tubulin;
Microdochium majus, which has an amino acid substitution of E198A in β-tubulin, nivale;
Mycosphaerella fijiensis with E198A amino acid substitution in β-tubulin;
Neurospora crassa having F167Y or E198G amino acid substitution in β-tubulin;
Penicillium aurantiogriseum having E198A/K or F200Y amino acid substitution in β-tubulin;
Penicillium expansum having F167Y or E198A/K/V amino acid substitution in β-tubulin;
Penicillium italicum having E198K or F200Y amino acid substitution in β-tubulin;
Pyrenopeziza brassicae having L240F amino acid substitution in β-tubulin;
Rhynchosporium secalis having E198G/K or F200Y amino acid substitution in β-tubulin;
Sclerotinia homoeocarpa having E198A/K amino acid substitution in β-tubulin;
Sclerotinia sclerotiorum with E198A amino acid substitution in β-tubulin;
Zymoseptoria tritici having E198A/G amino acid substitution in β-tubulin;
Venturia inaequalis having E198A/K, F200Y or L240F amino acid substitution in β-tubulin;
Alternaria alternata with H277R/Y amino acid substitutions in SdhB;
Alternaria solani having amino acid substitution of H277R/Y in SdhB,
Botryotinia fuckeliana having P225H/F/L/T, N230I or H272L/R/V/Y amino acid substitutions in SdhB;
Corynespora cassiicola having H278Y/R amino acid substitutions in SdhB;
Stagonosporopsis cucurbitacearum having H277R/Y amino acid substitution in SdhB;
Eurotium oryzae having H249L/N/Y amino acid substitutions in SdhB;
Pyrenophora teres having H277Y amino acid substitution in SdhB;
Sclerotinia sclerotiorum with H273Y amino acid substitutions in SdhB;
Zymoseptoria tritici having N225I/T, H273Y, T268I/A or I269V amino acid substitutions in SdhB;
Erysiphe necator having H242R amino acid substitution in SdhB;
Ustilago maydis having an H257L amino acid substitution in SdhB;
Venturia inaequalis with T253I amino acid substitution in SdhB;
Alternaria alternata with H134R amino acid substitution in SdhC;
Botryotinia fuckeliana with P80H/L or A85V amino acid substitutions in SdhC;
Corynespora cassiicola having an amino acid substitution of S73P in SdhC;
Eurotium oryzae having T90I amino acid substitution in SdhC;
Phakopsora pachyrhizi with I86F, N88S or H154Y/R amino acid substitutions in SdhC;
Pyrenophora teres having K49E, R64K, N75S, G79R, H134R or S135R amino acid substitutions in SdhC;
Ramularia collo-cygni having N87S, H146R or H153R amino acid substitutions in SdhC;
Sclerotinia sclerotiorum with H146R amino acid substitution in SdhC;
Zymoseptoria tritici having I29V, N33T, N34T, T79I/N, W80S, A84V, N86K/S/A, G90R, R151T/S, H152R or I161S amino acid substitution in SdhC;
Erysiphe necator having G169D amino acid substitution in SdhC;
Venturia inaequalis with H151R amino acid substitution in SdhC;
Alternaria alternata with H133R amino acid substitution in SdhD;
Alternaria solani with H133R amino acid substitution in SdhD;
Botryotinia fuckeliana with H132R amino acid substitutions in SdhD;
Corynespora cassiicola with S89P or G109V amino acid substitutions in SdhD;
Eurotium oryzae having an amino acid substitution of D124E in SdhD;
Pyrenophora teres having amino acid substitutions of D124E/N, H134R, G138V or D145G in SdhD;
Sclerotinia sclerotiorum with H132R amino acid substitutions in SdhD;
Zymoseptoria tritici having I50F, M114V or D129E amino acid substitutions in SdhD;
Phytophthora capsici having Q1077K or V1109L/M amino acid substitution in CesA3;
Phytophthora drechsleri having a V1109L amino acid substitution in CesA3;
Phytophthora infestans having G1105A/V or V1109L amino acid substitution in CesA3;
Plasmopara viticola having G1105S/V amino acid substitution in CesA3;
Pseudoperonospora cubensis having G1105 V/W amino acid substitution in CesA3;
Alternaria brassicicola with E753K amino acid substitution in OS-1 (Shk1);
Alternaria longipes with G420D amino acid substitutions in OS-1 (Shk1);
Botryotinia fuckeliana having I365N/R/S, V368F, Q369H/P, N373S or T447S amino acid substitutions in OS-1 (Shk1);
Pleospora allii having F267L, L290S, T765R or Q777R amino acid substitutions in OS-1 (Shk1);
Sclerotinia sclerotiorum with T489I, E599K or G736Y amino acid substitutions in OS-1 (Shk1);
ERG27 to S9G, F26S, P57A, T63I, G170R, V192I, L195F, N196T, A210G, I232M, P238S/Δ, P250S, P269L, P298Δ, V309M, A314V, S336C, V365A, E368D, N369D, E375K, A378T, L400F Botryotinia fuckeliana having amino acid substitutions of S, Y408S, F412I/S/V/C, A461S or R496T.

Zymoseptoria triticiは、Septoria triticiと同じ種を意味する。また、Microsphaera diffusaはErysiphe diffusaと同じ種を意味する。 Zymoseptoria tritici means the same species as Septoria tritici. Microsphaera diffusa means the same species as Erysiphe diffusa.

組成物Aは、本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、材木の表面又は内部で発生する菌類病に対しても使用することができる。「材木」とは、全ての種類の木材;並びに、建築用に加工された木材(例えば、高密度木材、積層木材、合板及び繊維板:ハードボード、MDF、インシュレーションボード、パーティクルボード、インシュレーションハードボード、OSB、LSL、集成材、直交集成材、フローリング、複合フローリング)を意味する。本成分として群(b)及び群(j)より選ばれる1種以上の殺菌活性を有する成分を含む組成物Aによる材木の処理方法としては、該組成物を材木に接触させる方法が挙げられ、前記接触としては、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、含浸、注入、木材加工時の混合及び接着剤混入が挙げられる。 When the composition A contains, as the present component, one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j), the composition A also against fungal diseases occurring on the surface or inside the timber. Can be used. "Lumber" means all types of wood; and wood that has been processed for construction (eg, high density wood, laminated wood, plywood and fibreboard: hardboard, MDF, insulation board, particle board, insulation). Hard board, OSB, LSL, laminated wood, orthogonal laminated wood, flooring, composite flooring). Examples of the method for treating timber with the composition A containing one or more components having bactericidal activity selected from the group (b) and the group (j) as the present component include a method of bringing the composition into contact with the timber, Examples of the contact include direct application, spraying, dipping, impregnation, pouring, mixing during wood processing, and mixing with an adhesive.

組成物Aは、本成分として、群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有するを有する成分が含まれる場合には、雑草を防除することもできる。本発明における雑草とは、その場所においてその生育が望ましくない植物を意味する。雑草としては、例えば以下のものが挙げられる。 When the composition A contains, as the present component, one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j), it can control weeds. The weeds in the present invention mean plants whose growth is not desired in that place. Examples of weeds include the following.

イラクサ科雑草(Urticaceae):ヒメイラクサ(Urtica urens)
タデ科雑草(Polygonaceae):ソバカズラ(Polygonum convolvulus)、サナエタデ(Polygonum lapathifolium)、アメリカサナエタデ(Polygonum pensylvanicum)、ハルタデ(Polygonum persicaria)、イヌタデ(Polygonum longisetum)、ミチヤナギ(Polygonum aviculare)、ハイミチヤナギ(Polygonum arenastrum)、イタドリ(Polygonum cuspidatum)、ギシギシ(Rumex japonicus)、ナガバギシギシ(Rumex crispus)、エゾノギシギシ(Rumex obtusifolius)、スイバ(Rumex acetosa)
スベリヒユ科雑草(Portulacaceae):スベリヒユ(Portulaca oleracea)
ナデシコ科雑草(Caryophyllaceae):ハコベ(Stellaria media)、ウシハコベ(Stellaria aquatica)、ミミナグサ(Cerastium holosteoides)、オランダミミナグサ(Cerastium glomeratum)、オオツメクサ(Spergula arvensis)、マンテマ(Silene gallica)
ザクロソウ科雑草(Molluginaceae):クルマバザクロウソウ(Mollugo verticillata)
アカザ科雑草(Chenopodiaceae):シロザ(Chenopodium album)、ケアリタソウ(Chenopodium ambrosioides)、ホウキギ(Kochia scoparia)、ノハラヒジキ(Salsola kali)、アトリプレックス属(Atriplex spp.)
Urticaceae: Urtica urens
Polygonaceae: Polygonum convolvulus, Polygonum lapathifolium, Polygonum pensylvanicum, Polygonum persicrum, Polygonum arenaum Polygonum longetum, Polygonum aviculare, Polygonum aviculare, Polygonum avicular. , Polygonum cuspidatum, Rumex japonicus, Rumex crispus, Rumex obtusifolius, Sorrel Rumex acetosa
Portulacaceae Weeds (Portulacaceae): Portulaca oleracea
Caryophyllaceae: Stellaria media, Stellaria aquatica, Cerastium holosteoides, Holland Cerastium glomeratum, Spurgela arvensis, mantema (Silene)
Pomegranate Weed (Molluginaceae): Kurumaba Pomegranate (Mollugo verticillata)
Weeds (Chenopodiaceae): Shiroza (Chenopodium album), Scutellaria baicalensis (Chenopodium ambrosioides), Houki (Kochia scoparia), Noharahihi (Salsola kali), Atriplex spp.

ヒユ科雑草(Amaranthaceae):アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus)、ホナガイヌビユ(Amaranthus viridis)、イヌビユ(Amaranthus lividus)、ハリビユ(Amaranthus spinosus)、ホナガアオゲイトウ(Amaranthus hybridus)、オオホナガアオゲイトウ(Amaranthus palmeri)、ホソアオゲイトウ(Amaranthus patulus)、ウォーターヘンプ(Amaranthus tuberculatus = Amaranthus rudis = Amaranthus tamariscinus)、アメリカビユ(Amaranthus blitoides)、ハイビユ(Amaranthus deflexus)、アマランサス クイテンシス(Amaranthus quitensis)、ナガエツルノゲイトウ(Alternanthera philoxeroides)、ツルゲイトウ(Alternanthera sessilis)、サングイナリア(Alternanthera tenella)
ケシ科雑草(Papaveraceae):ヒナゲシ(Papaver rhoeas)、ナガミヒナゲシ(Papaver dubium)、アザミゲシ(Argemone mexicana)
アブラナ科雑草(Brassicaceae):セイヨウノダイコン(Raphanus raphanistrum)、ラディッシュ(Raphanus sativus)、ノハラガラシ(Sinapis arvensis)、ナズナ(Capsella bursa-pastoris)、セイヨウカラシナ(Brassica juncea)、セイヨウアブラナ(Brassica napus)、ヒメクジラグサ(Descurainia pinnata)、スカシタゴボウ(Rorippa islandica)、キレハイヌガラシ(Rorippa sylvestris)、グンバイナズナ(Thlaspi arvense)、ミヤガラシ(Myagrum rugosum)、マメグンバイナズナ(Lepidium virginicum)、カラクサナズナ(Coronopus didymus)
フウチョウソウ科雑草(Capparaceae):クレオメ アフィニス(Cleome affinis)
Amaranthaceae: Amaranthus retroflexus, Amaranthus viridis, Amaranthus lividus, Amaranthus spinosus, Amaranthus hybridus, Amaranthus hybridus, Amaranthus hybridus, Amaranthus hybridus Amaranthus patulus, Water hemp (Amaranthus tuberculatus = Amaranthus rudis = Amaranthus tamariscinus), Amaranthus deblius, Amaranthus deflexus, Amaranthus philanthus (Almaranthus philito) ), Sanguinaria (Alternanthera tenella)
Weeds (Papaveraceae): Papaver rhoeas, Papaver dubium, Argemone mexicana
Brassicaceae: Raphanus raphanistrum, radishes, Raphanus sativus, Sierra arvensis, Capsella bursa-pastoris, Brassica juncea, Brassica napus, Brassica napus (Descurainia pinnata), Red-faced burdock (Rorippa islandica), Killehine sylvestris (Rorippa sylvestris), Gumbai thaliana (Thlaspi arvense), Myrtle humpback (Myagrum rugosum), Mung bean rapeseed (Lepidium virginicum), Coraxa pus nadir
Weed (Capparaceae): Cleome affinis

マメ科雑草(Fabaceae):クサネム(Aeschynomene indica)、ジグザグジョイントベッチ(Aeschynomene rudis)、アメリカツノクサネム(Sesbania exaltata)、エビスグサ(Cassia obtusifolia)、ハブソウ(Cassia occidentalis)、ジュズハギ(Desmodium tortuosum)、ノハラハギ(Desmodium adscendens)、イリノイヌスビトハギ(Desmodium illinoense)、シロツメクサ(Trifolium repens)、クズ(Pueraria lobata)、カラスノエンドウ(Vicia angustifolia)、タヌキコマツナギ(Indigofera hirsuta)、インディゴフェラ トルキシレンシス(Indigofera truxillensis)、野生ササゲ(Vigna sinensis)
カタバミ科雑草(Oxalidaceae):カタバミ(Oxalis corniculata)、オッタチカタバミ(Oxalis stricta)、オキザリス オキシプテラ(Oxalis oxyptera)
フウロソウ科雑草(Geraniaceae):アメリカフウロ(Geranium carolinense)、オランダフウロ(Erodium cicutarium)
トウダイグサ科雑草(Euphorbiaceae):トウダイグサ(Euphorbia helioscopia)、オオニシキソウ(Euphorbia maculata)、コニシキソウ(Euphorbia humistrata)、ハギクソウ(Euphorbia esula)、ショウジョウソウ(Euphorbia heterophylla)、ヒソップリーフサンドマット(Euphorbia brasiliensis)、エノキグサ(Acalypha australis)、トロピッククロトン(Croton glandulosus)、ロブドクロトン(Croton lobatus)、ブラジルコミカンソウ(Phyllanthus corcovadensis)、トウゴマ(Ricinus communis)
Leguminous weeds (Fabaceae): Aeschynomene indica, Aeschynomene rudis, Sesbania exaltata, Cassia obtusifolia, Cassia occidentalis, Juzuhagi (Desmo), Desmo. adscendens), Illinois bitillus (Desmodium illinoense), white clover (Trifolium repens), kudzu (Pueraria lobata), oak pea (Vicia angustifolia), raccoon dog (Indigofera hirsuta), indigo ferra torxillensis (Indigofera), Indigofera trellis (Indigofera) Vigna sinensis)
Oxalidaceae: Oxalis corniculata, Oxalis stricta, Oxalis oxyptera
Weeds (Geraniaceae): American Fuuro (Geranium carolinense), Dutch Fuuro (Erodium cicutarium)
Euphorbiaceae (Euphorbiaceae): Euphorbia helioscopia, Euphorbia maculata, Euphorbia humistrata, Euphorbiasilupe, Sandweed (Euphorbiasilupe), Euphorbia silupe (Acalypha australis), tropic croton (Croton glandulosus), lobudo croton (Croton lobatus), Brazilian Compost (Phyllanthus corcovadensis), castor bean (Ricinus communis)

アオイ科雑草(Malvaceae):イチビ(Abutilon theophrasti)、キンゴジカ(Sida rhombifolia)、マルバキンゴジカ(Sida cordifolia)、アメリカキンゴジカ(Sida spinosa)、シダ グラジオビ(Sida glaziovii)、シダ サンタレムネンシス(Sida santaremnensis)、ギンセンカ(Hibiscus trionum)、ニシキアオイ(Anoda cristata)、エノキアオイ(Malvastrum coromandelianum)
アカバナ科雑草(Onagraceae):チョウジタデ(Ludwigia epilobioides)、キダチグンバイ(Ludwigia octovalvis)、ヒレタゴボウ(Ludwigia decurrens)、メマツヨイグサ(Oenothera biennis)、コマツヨイグサ(Oenothera laciniata)
アオギリ科雑草(Sterculiaceae):コバンバノキ(Waltheria indica)
スミレ科雑草(Violaceae):マキバスミレ(Viola arvensis)、ワイルドパンジー(Viola tricolor)
ウリ科雑草(Cucurbitaceae):アレチウリ(Sicyos angulatus)、ワイルドキューカンバー(Echinocystis lobata)、野生ニガウリ(Momordica charantia)
ミソハギ科雑草(Lythraceae):ヒメミソハギ(Ammannia multiflora)、ナンゴクヒメミソハギ(Ammannia auriculata)、ホソバヒメミソハギ(Ammannia coccinea)、エゾミソハギ(Lythrum salicaria)、キカシグサ(Rotala indica)
ミゾハコベ科雑草(Elatinaceae):ミゾハコベ(Elatine triandra)、カリフォルニアウォーターウォート(Elatine californica)
Malvaceae: Malvaceae: Abutilon theophrasti, Sida rhombifolia, Malva Sida, Sida cordifolia, Sida spinosa, Sida glaziovii, Sida santaremnensis ), ginseng (Hibiscus trionum), mallow (Anoda cristata), enoki mallow (Malvastrum coromandelianum)
Onagraceae: Ludwigia epilobioides, Ludwigia octovalvis, Ludwigia decurrens, Oenothera biennis, Oenothera laciniata
Weeds (Sterculiaceae): Birch (Waltheria indica)
Weeds (Violaceae): Makibasuremu (Viola arvensis), Wild Pansies (Viola tricolor)
Cucurbitaceae: Arechiuri (Sicyos angulatus), Wild Cucumber (Echinocystis lobata), Wild bitter gourd (Momordica charantia)
Lythraceae: Lythraceae (Ammannia multiflora), staghorn lythrum (Ammannia auriculata), lythrum (Ammannia coccinea), lythrum (Lythrum salicaria), stilt indica (Rotala indica)
Echinaceae weeds (Elatinaceae): Echinaceae (Elatine triandra), California water wort (Elatine californica)

セリ科雑草(Apiaceae):セリ(Oenanthe javanica)、ノラニンジン(Daucus carota)、ドクニンジン(Conium maculatum)
ウコギ科雑草(Araliaceae):チドメグサ(Hydrocotyle sibthorpioides)、ブラジルチドメグサ(Hydrocotyle ranunculoides)
マツモ科雑草(Ceratophyllaceae):マツモ(Ceratophyllum demersum)
ハゴロモモ科雑草(Cabombaceae):ハゴロモモ(Cabomba caroliniana)
アリノトウグサ科雑草(Haloragaceae):オオフサモ(Myriophyllum aquaticum)、フサモ(Myriophyllum verticillatum)、ウォーターミルフォイル類(Myriophyllum spicatum、Myriophyllum heterophyllum等)
ムクロジ科雑草(Sapindaceae):フウセンカズラ(Cardiospermum halicacabum)
サクラソウ科雑草(Primulaceae):アカバナルリハコベ(Anagallis arvensis)
ガガイモ科雑草(Asclepiadaceae):オオトウワタ(Asclepias syriaca)、ハニーヴァインミルクウィード(Ampelamus albidus)
アカネ科雑草(Rubiaceae):キャッチウィードベッドストロー(Galium aparine)、ヤエムグラ(Galium spurium var. echinospermon)、ヒロハフタバムグラ(Spermacoce latifolia)、ブラジルハシカグサモドキ(Richardia brasiliensis)、ウィングドファルスボタンウィード(Borreria alata)
Apiaceae: Aeri (Oenanthe javanica), Nora carrot (Daucus carota), Dokunindo (Conium maculatum)
Araliaceae: Hydrocotyle sibthorpioides, Brazilian Codweed (Hydrocotyle ranunculoides)
Pinus weed (Ceratophyllaceae): Matsumo (Ceratophyllum demersum)
Weeds (Cabombaceae): Carrots (Cabomba caroliniana)
Alifactaceae weeds (Haloragaceae): Greater ducks (Myriophyllum aquaticum), Fusamo (Myriophyllum verticillatum), Water mill foils (Myriophyllum spicatum, Myriophyllum heterophyllum, etc.)
Sapindaceae: Cardiospermum halicacabum
Primulaceae: Primulaceae: Anagallis arvensis
Weeds (Asclepiadaceae): Milkweed (Asclepias syriaca), Honeyvine milkweed (Ampelamus albidus)
Rubiaceae: Catchweed Bed Straw (Galium aparine), Yaemgra (Galium spurium var. echinospermon), Spermacoce latifolia (Brassica japonica) (Richardia brasiliensis), Winged Farrreria albaweed (Bod)

ヒルガオ科雑草(Convolvulaceae):アサガオ(Ipomoea nil)、アメリカアサガオ(Ipomoea hederacea)、マルバアサガオ(Ipomoea purpurea)、マルバアメリカアサガオ(Ipomoea hederacea var. integriuscula)、マメアサガオ(Ipomoea lacunosa)、ホシアサガオ(Ipomoea triloba)、ノアサガオ(Ipomoea acuminata)、ツタノハルコウ(Ipomoea hederifolia)、マルバルコウ(Ipomoea coccinea)、ルコウソウ(Ipomoea quamoclit)、イポモエア グランディフォリア(Ipomoea grandifolia)、イポモエア アリストロチアフォリア(Ipomoea aristolochiaefolia)、モミジバヒルガオ(Ipomoea cairica)、セイヨウヒルガオ(Convolvulus arvensis)、コヒルガオ(Calystegia hederacea)、ヒルガオ(Calystegia japonica)、ツタノハヒルガオ(Merremia hederacea)、ヘアリーウッドローズ(Merremia aegyptia)、ロードサイドウッドローズ(Merremia cissoides)、オキナアサガオ(Jacquemontia tamnifolia)
ムラサキ科雑草(Boraginaceae):ワスレナグサ(Myosotis arvensis)
シソ科雑草(Lamiaceae):ヒメオドリコソウ(Lamium purpureum)、ホトケノザ(Lamium amplexicaule)、タマザキメハジキ(Leonotis nepetaefolia)、ニオイニガクサ(Hyptis suaveolens)、ヒプティス ロファンタ(Hyptis lophanta)、メハジキ(Leonurus sibiricus)、ヤブチョロギ(Stachys arvensis)
Convolvulaceae Weeds (Convolvulaceae): Morning glory (Ipomoea nil), American morning glory (Ipomoea hederacea), Malva morning glory (Ipomoea purpurea), Malva american morning glory (Ipomoea hederacea var. integriuscula), Yellow beans morning glory (Ipomoea laosa) (Ipomoea purarea) Ipomoea acuminata, Ipomoea acuminata, Ipomoea hederifolia, Ipomoea coccinea, Ipomoea quamoclit, Ipomoea grandifolia Ipomoea grandifolia, Ipomoea apomoea grandifolia Convolvulus arvensis, Convolvulus arvensis, Calystegia hederacea, Bindweed (Calystegia japonica), Bindweed Bindweed (Merremia aegyptia), Roadside Wood Rose (Merremia cissoides), Okina Asahina
Weed (Boraginaceae): Forget-me-not (Myosotis arvensis)
Lamiaceae: Lamium purpureum, Lamium amplexicaule, Leonotis nepetaefolia, Hyptis suaveolens, Hyptis lophanta (Lyaceus), Hyptis lophanta (Lypaceus)

ナス科雑草(Solanaceae):ヨウシュウチョウセンアサガオ(Datura stramonium)、イヌホオズキ(Solanum nigrum)、テリミノイヌホオズキ(Solanum americanum)、アメリカイヌホオズキ(Solanum ptycanthum)、ケイヌホオズキ(Solanum sarrachoides)、トマトダマシ(Solanum rostratum)、キンギンナスビ(Solanum aculeatissimum)、ワイルドトマト(Solanum sisymbriifolium)、ワルナスビ(Solanum carolinense)、センナリホオズキ(Physalis angulata)、スムーズグランドチェリー(Physalis subglabrata)、オオセンナリ(Nicandra physalodes)
ゴマノハグサ科雑草(Scrophulariaceae):フラサバソウ(Veronica hederaefolia)、オオイヌノフグリ(Veronica persica)、タチイヌノフグリ(Veronica arvensis)、アゼナ(Lindernia procumbens)、アメリカアゼナ(Lindernia dubia)、アゼトウガラシ(Lindernia angustifolia)、ウキアゼナ(Bacopa rotundifolia)、アブノメ(Dopatrium junceum)、オオアブノメ(Gratiola japonica)
オオバコ科雑草(Plantaginaceae):オオバコ(Plantago asiatica)、ヘラオオバコ(Plantago lanceolata)、セイヨウオオバコ(Plantago major)、ミズハコベ(Callitriche palustris)
Solanaceae: Solanaceae (Datura stramonium), physalis physalis (Solanum nigrum), Terimino physalis (Solanum americanum), American physalis (Solanum ptycanthum), Quercus physalis (Solanum sarrachoides), tomato numbe , King ginkgo biloba (Solanum aculeatissimum), wild tomato (Solanum sisymbriifolium), warnabis (Solanum carolinense), syringa physalis (Physalis angulata), smooth ground cherry (Physalis subglabrata), oxenali (Nicandra physalodes)
Scrophulariaceae: Veronica hederaefolia, Veronica persica, Veronica arvensis, Lindernia procumbens, Lindernia dubia, Lindernia dubia, Lindernia angusta, Lindernia dubia, Azedonia angustifolia. (Dopatrium junceum), Oobu nome (Gratiola japonica)
Plantago weeds (Plantaginaceae): plantain (Plantago asiatica), plantain lanceolata (Plantago lanceolata), plantain (Plantago major), Mizuhakobe (Callitriche palustris)

キク科雑草(Asteraceae):オナモミ(Xanthium pensylvanicum)、オオオナモミ(Xanthium occidentale)、イガオナモミ(Xanthium italicum)、野生ヒマワリ(Helianthus annuus)、カミツレ(Matricaria chamomilla)、イヌカミツレ(Matricaria perforata)、コーンマリーゴールド(Chrysanthemum segetum)、オロシャギク(Matricaria matricarioides)、ヨモギ(Artemisia princeps)、オウシュウヨモギ(Artemisia vulgaris)、チャイニーズマグウォート(Artemisia verlotorum)、セイタカアワダチソウ(Solidago altissima)、セイヨウタンポポ(Taraxacum officinale)、ハキダメギク(Galinsoga ciliata)、コゴメギク(Galinsoga parviflora)、ノボロギク(Senecio vulgaris)、セネシオ ブラジリエンシス(Senecio brasiliensis)、セネシオ グリセバチ(Senecio grisebachii)、アレチノギク(Conyza bonariensis)、オオアレチノギク(Conyza smatrensis)、ヒメムカシヨモギ(Conyza canadensis)、ブタクサ(Ambrosia artemisiifolia)、クワモドキ(Ambrosia trifida)、タウコギ(Bidens tripartita)、コセンダングサ(Bidens pilosa)、アメリカセンダングサ(Bidens frondosa)、ビーデンス スバルテルナンス(Bidens subalternans)、セイヨウトゲアザミ(Cirsium arvense)、アメリカオニアザミ(Cirsium vulgare)、マリアアザミ(Silybum marianum)、マスクチッスル(Carduus nutans)、トゲチシャ(Lactuca serriola)、ノゲシ(Sonchus oleraceus)、オニノゲシ(Sonchus asper)、ビーチクリーピングオックスアイ(Wedelia glauca)、パーフォリエートブラックフット(Melampodium perfoliatum)、ウスベニニガナ(Emilia sonchifolia)、シオザキソウ(Tagetes minuta)、パラクレス(Blainvillea latifolia)、コトブキギク(Tridax procumbens)、イェルバ ポロサ(Porophyllum ruderale)、パラグアイ スターバー(Acanthospermum australe)、ブリストリー スターバー(Acanthospermum hispidum)、フウセンガズラ(Cardiospermum halicacabum)、カッコウアザミ(Ageratum conyzoides)、コモンボーンセット(Eupatorium perfoliatum)、ダンドボロギク(Erechtites hieracifolia)、アメリカンエバーラスティング(Gamochaeta spicata)、ウラジロチチコグサ(Gnaphalium spicatum)、ジャゲリア ヒトラ(Jaegeria hirta)、ゴマギク(Parthenium hysterophorus)、メナモミ(Siegesbeckia orientalis)、メリケントキンソウ(Soliva sessilis)、タカサブロウ(Eclipta prostrata)、アメリカタカサブロウ(Eclipta alba)、トキンソウ(Centipeda minima) Asteraceae Weeds: Xanthium pensylvanicum, Xanthium occidentale, Xanthium italicum, Helianthus annuus, Chatricia chamomilla, Matricaria chamomilla, Matricaria pera. ), Orchardworm (Matricaria matricarioides), Wormwood (Artemisia princeps), Artemisia vulgaris (Artemisia vulgaris), Chinese magwort (Artemisia verlotorum), Solidago vulgaris (Solidago altissic) (Taraxacum officinalis) (Taraxacum officinalis). (Galinsoga parviflora), Nobolo chrysanthemum (Senecio vulgaris), Senecio brasiliensis, Senecio grisebachii, Cleza chrysanthemum (Conyza bonariensis), Conyza smatrensis (Conyza smatrenza), Coneza smatrensis , Black mulberry (Ambrosia trifida), Taukogi (Bidens tripartita), Cosen dungsa (Bidens pilosa), American sengdang (Bidens frondosa), Bidensu subaruternansu (Bidens subalternans), St. John's thorn thistle (Cirsium arvense), Cirrus angus Thistle (Silybum marianum), Musk Chistle (Carduus nutans), Togechisha (Lactuca serriola), Nogeshi (Sonchus oleraceus), Onnogeshi (Sonchus asper), Beach creeping oxeye (Wedelia glauc) a), Perforate Blackfoot (Melampodium perfoliatum), Usilia nimbana (Emilia sonchifolia), Shiozakisou (Tagetes minuta), Paracress (Blainvillea latifolia), Kotobukigiku (Tridax procumbens), Yerba porosa (Porophyllum ruderaleperacua) ), Bristley Starbar (Acanthospermum hispidum), Dwarf Gecko (Cardiospermum halicacabum), Cuckold Thistle (Ageratum conyzoides), Common Bone Set (Eupatorium perfoliatum), Dandborogiku (Erechtites hieracifolia), American Everlasting (Gamochaeta roach), Gamochaeta pollach. Gnaphalium spicatum), Jaegeria hirta, Jaegeria hirta, Parthenium hysterophorus, Menegomi (Siegesbeckia orientalis), Soliva sessilis, Takasaburo (Eclipta prostrata), American cabbage (Eclipta alba), Eclipta alba

オモダカ科雑草(Alismataceae):ウリカワ(Sagittaria pygmaea)、オモダカ(Sagittaria trifolia)、セイヨウオモダカ(Sagittaria sagittifolia)、タイリンオモダカ(Sagittaria montevidensis)、アギナシ(Sagittaria aginashi)、ヘラオモダカ(Alisma canaliculatum)、サジオモダカ(Alisma plantago-aquatica)
キバナオモダカ科雑草(Limnocharitaceae):キバナオモダカ(Limnocharis flava)
トチカガミ科雑草(Hydrocharitaceae):フロッグビット(Limnobium spongia)、クロモ(Hydrilla verticillata)、コモンウォーターニンフ(Najas guadalupensis)
サトイモ科雑草(Araceae):ボタンウキクサ(Pistia stratiotes)
ウキクサ科雑草(Lemnaceae):アオウキクサ(Lemna aoukikusa、 Lemna paucicostata、 Lemna aequinoctialis)、ウキクサ(Spirodela polyrhiza)、ミジンコウキクサ属(Wolffia spp.)
ヒルムシロ科雑草(Potamogetonaceae):ヒルムシロ(Potamogeton distinctus)、ポンドウィード類(Potamogeton crispus、Potamogeton illinoensis、Stuckenia pectinata等)
ユリ科雑草(Liliaceae):ワイルドオニオン(Allium canadense)、ワイルドガーリック(Allium vineale)、ノビル(Allium macrostemon)
ミズアオイ科雑草(Pontederiaceae):ホテイアオイ(Eichhornia crassipes)、アメリカコナギ(Heteranthera limosa)、ミズアオイ(Monochoria korsakowii)、コナギ(Monochoria vaginalis)
ツユクサ科雑草(Commelinaceae):ツユクサ(Commelina communis)、マルバツユクサ(Commelina benghalensis)、エレクトデイフラワー(Commelina erecta)、イボクサ(Murdannia keisak)
Weeds (Alismataceae): Urikawa (Sagittaria pygmaea), Omodaka (Sagittaria trifolia), St. Omodaka (Sagittaria sagittifolia), Tairinomodaka (Sagittaria altumaulatum aldera), planta herb (Sagittaria amodashia), Hera (Sagittaria amos) aquatica)
Weeds (Limnocharitaceae): Limnocharis flava
Weed (Hydrocharitaceae): Frogbit (Limnobium spongia), Kuromo (Hydrilla verticillata), Common Water Nymph (Najas guadalupensis)
Weeds (Araceae): Duckweed (Pistia stratiotes)
Lemnaceae: Lemna aoukikusa, Lemna paucicostata, Lemna aequinoctialis, Duckweed (Spirodela polyrhiza), Daphnia duckweed (Wolffia spp.)
Weeds (Potamogetonaceae): Pyrethrums (Potamogeton distinctus), pond weeds (Potamogeton crispus, Potamogeton illinoensis, Stuckenia pectinata, etc.)
Liliaceae: Wild onion (Allium canadense), wild garlic (Allium vineale), novir (Allium macrostemon)
Waterweed (Pontederiaceae): Water hyacinth (Eichhornia crassipes), American eel (Heteranthera limosa), water mallow (Monochoria korsakowii), eel (Monochoria vaginalis)
Commelinaceae: Commelina communis, Commelina benghalensis, Electa Dayflower (Commelina erecta), Nerdweed (Murdannia keisak)

イネ科雑草(Poaceae):イヌビエ(Echinochloa crus-galli)、タイヌビエ(Echinochloa oryzicola)、ヒメタイヌビエ(Echinochloa crus-galli var. formosensis)、レイトウォーターグラス(Echinochloa oryzoides)、コヒメビエ(Echinochloa colona)、ガルフコックスパー(Echinochloa crus-pavonis)、エノコログサ(Setaria viridis)、アキノエノコログサ(Setaria faberi)、キンエノコロ(Setaria glauca)、アメリカエノコログサ(Setaria geniculata)、メヒシバ(Digitaria ciliaris)、ラージクラブグラス(Digitaria sanguinalis)、ジャマイカンクラブグラス(Digitaria horizontalis)、ススキメヒシバ(Digitaria insularis)、オヒシバ(Eleusine indica)、スズメノカタビラ(Poa annua)、オオスズメノカタビラ(Poa trivialis)、ナガハグサ(Poa pratensis)、スズメノテッポウ(Alopecurus aequalis)、ブラックグラス(Alopecurus myosuroides)、カラスムギ(Avena fatua)、セイバンモロコシ(Sorghum halepense)、シャターケーン(Sorghum vulgare)、シバムギ(Agropyron repens)、ネズミムギ(Lolium multiflorum)、ホソムギ(Lolium perenne)、ボウムギ(Lolium rigidum)、イヌムギ(Bromus catharticus)、アレチノチャヒキ(Bromus sterilis)、スズメノチャヒキ(Bromus japonicus)、カラスノチャヒキ(Bromus secalinus)、ウマノチャヒキ(Bromus tectorum)、ホソノゲムギ(Hordeum jubatum)、ヤギムギ(Aegilops cylindrica)、クサヨシ(Phalaris arundinacea)、ヒメカナリークサヨシ(Phalaris minor)、シルキーベントグラス(Apera spica-venti)、オオクサキビ(Panicum dichotomiflorum)、テキサスパニカム(Panicum texanum)、ギネアキビ(Panicum maximum)、メリケンニクキビ(Brachiaria platyphylla)、ルジグラス(Brachiaria ruziziensis)、アレクサンダーグラス(Brachiaria plantaginea)、スリナムグラス(Brachiaria decumbens)、パリセードグラス(Brachiaria brizantha)、コロンビアグラス(Brachiaria humidicola)、シンクリノイガ(Cenchrus echinatus)、ヒメクリノイガ(Cenchrus pauciflorus)、ナルコビエ(Eriochloa villosa)、ペニセタム(Pennisetum setosum)、アフリカヒゲシバ(Chloris gayana)、オヒゲシバ(Chloris virgata)、オオニワホコリ(Eragrostis pilosa)、ルビーガヤ(Rhynchelytrum repens)、タツノツメガヤ(Dactyloctenium aegyptium)、タイワンアイアシ(Ischaemum rugosum)、チゴザサ(Isachne globosa)、野生イネ(Oryza sativa)、アメリカスズメノヒエ(Paspalum notatum)、コースタルサンドパスパルム(Paspalum maritimum)、キシュウスズメノヒエ(Paspalum distichum)、キクユグラス(Pennisetum clandestinum)、ホソバチカラシバ(Pennisetum setosum)、ツノアイアシ(Rottboellia cochinchinensis)、アゼガヤ(Leptochloa chinensis)、オニアゼガヤ(Leptochloa fascicularis)、イトアゼガヤ(Leptochloa filiformis)、アマゾンスプラングルトップ(Leptochloa panicoides)、アシカキ(Leersia japonica)、サヤヌカグサ(Leersia sayanuka)、エゾノサヤヌカグサ(Leersia oryzoides)、ウキガヤ(Glyceria leptorrhiza)、ムツオレグサ(Glyceria acutiflora)、ドジョウツナギ(Glyceria maxima)、コヌカグサ(Agrostis gigantea)、ハイコヌカグサ(Agrostis stolonifera)、ギョウギシバ(Cynodon dactylon)、カモガヤ(Dactylis glomerata)、ムカデシバ(Eremochloa ophiuroides)、オニウシノケグサ(Festuca arundinacea)、オオウシノケグサ(Festuca rubra)、チガヤ(Imperata cylindrica)、ススキ(Miscanthus sinensis)、スイッチグラス(Panicum virgatum)、ノシバ(Zoysia japonica) Poaceae: Poultae: Echinochloa crus-galli, Echinochloa oryzicola, Echinochloa crus-galli var. formosensis, Late watergrass, Echinochloa oryzoides, Echinochloa ora, Echinochloa colon (Echinochloa crus-pavonis), Green foxtail (Setaria viridis), Red foxtail (Setaria faberi), Golden fox (Setaria glauca), American foxtail (Setaria geniculata), Mexican herb (Digitaria ciliaris), Large crabgrass (Digitaria sanguinalis), (Digitaria horizontalis), Japanese white grass (Digitaria insularis), Ohshishiba (Eleusine indica), Poa annua, Poa trivialis, Poa pratensis (Alopecurus myagra), Alopecurus aequalis, Alopecurus aequali Oats (Avena fatua), sorghum (Sorghum halepense), shatter cane (Sorghum vulgare), oat (Agropyron repens), rye (Lolium multiflorum), barley (Lolium perenne), boe (Lolium rigidum), dog wheat Arethinochahiki (Bromus sterilis), Suzumenochahiki (Bromus japonicus), Karasunochahiki (Bromus secalinus), Umanochahiki (Bromus tectorum), Hosonogemushi (Hordeum juhalumacea) (Pegs), Goegum (Aegilops cylindrica), Goat (Aegilops cylindrica). ), Silky Be Antgrass (Apera spica-venti), Giant wolverine (Panicum dichotomiflorum), Texas Panicum (Panicum texanum), Guinea millet (Panicum maximum), Meriken pimples (Brachiaria platyphylla), Lugigrass (Brachiaria ruziziensis), Alexander plant (Alexander grass) Grass (Brachiaria decumbens), Palisade glass (Brachiaria brizantha), Colombia grass (Brachiaria humidicola), Shinkinoiga (Cenchrus echinatus), Himekuri no Iga (Cenchrus pauciflorus), Narcobie (Eriochloa villosa), Penisetam (Pennisetum higeba) ), Ohigeshiba (Chloris virgata), Red-eared Hawk (Eragrostis pilosa), Rubygaya (Rhynchelytrum repens), Tatsunotsumegaya (Dactyloctenium aegyptium), Taiwanese Reed (Ischaemum rugosum), Isachneum satin (Osachneum sativa), Isachneum sativa (Osachne globosa) notatum), coastal sand paspalm (Paspalum maritimum), kishususumenohie (Paspalum distichum), kikuyugrass (Pennisetum clandestinum), buckwheat grass (Pennisetum setyasum), horneye reed (Rottboellia cochinchinensis), ochagaya (Lottboellia cochinchinensis) Itozegaya (Leptochloa filiformis), Amazon sprangle top (Leptochloa panicoides), sea oyster (Leersia japonica), sayanukusa (Leersia sayanuka), ezonosayanukusa (Leersia oryzo) ides), Ukigaya (Glyceria leptorrhiza), Mutsouregusa (Glyceria acutiflora), Loose-weed eel (Glyceria maxima), Conifer (Agrostis gigantea), Hyconucata ream (Agrostis stolonifera), Gyogusa deer (Agrostis stolonifera) ophiuroides), Amardinacea (Festuca arundinacea), Amaranthaceae (Festuca rubra), Imperata cylindrica, Miscanthus sinensis, Switchgrass (Panicum virgatum), Zoysia japonica

カヤツリグサ科雑草(Cyperaceae):カヤツリグサ(Cyperus microiria)、コゴメガヤツリ(Cyperus iria)、クグガヤツリ(Cyperus compressus)、タマガヤツリ(Cyperus difformis)、ヒナガヤツリ(Cyperus flaccidus)、アゼガヤツリ(Cyperus globosus)、アオガヤツリ(Cyperus nipponicus)、キンガヤツリ(Cyperus odoratus)、ミズガヤツリ(Cyperus serotinus)、ハマスゲ(Cyperus rotundus)、キハマスゲ(Cyperus esculentus)、ヒメクグ(Kyllinga gracillima)、アイダクグ(Kyllinga brevifolia)、ヒデリコ(Fimbristylis miliacea)、テンツキ(Fimbristylis dichotoma)、マツバイ(Eleocharis acicularis)、クログワイ(Eleocharis kuroguwai)、ホタルイ(Schoenoplectiella hotarui)、イヌホタルイ(Schoenoplectiella juncoides)、タイワンヤマイ(Schoenoplectiella wallichii)、ヒメカンガレイ(Schoenoplectiella mucronatus)、カンガレイ(Schoenoplectiella triangulatus)、シズイ(Schoenoplectiella nipponicus)、サンカクイ(Schoenoplectiella triqueter)、コウキヤガラ(Bolboschoenus koshevnikovii)、ウキヤガラ(Bolboschoenus fluviatilis)
トクサ科雑草(Equisetaceae):スギナ(Equisetum arvense)、イヌスギナ(Equisetum palustre)
サンショウモ科雑草(Salviniaceae):サンショウモ(Salvinia natans)
アカウキクサ科雑草(Azollaceae):オオアカウキクサ(Azolla japonica)、アカウキクサ(Azolla pinnata)
デンジソウ科雑草(Marsileaceae):デンジソウ(Marsilea quadrifolia)
その他:糸状藻類(Pithophora、Cladophora)、蘚類、苔類、ツノゴケ類、シアノバクテリア、シダ類、永年性作物(仁果類、石果類、液果類、堅果類、カンキツ類、ホップ、ブドウ等)の吸枝(sucker)。
Cyperaceae Weeds (Cyperaceae): Cyperus microiria, Cyperus iria, Cyperus cyperus difformis, Cyperus glaze, Cyperus flaccidus, Cyperus flacidus, Cyperus flacidus, Cyperus flacidus, Cyperus difformis. (Cyperus odoratus), Cyperus serotinus, Cyperus rotundus, Cyperus esculentus, Kyllinga gracillima, Elacidafi (Kyllinga brevifolia), Hiderico (Fimbristylis) acicularis), kuroguwai (Eleocharis kuroguwai), firefly (Schoenoplectiella hotarui), inuhotarui (Schoenoplectiella juncoides), taiwan yamai (Schoenoplectiella wallichii), hime kangarei (Schoenoplectiella mucronatus, schoenoplectiella mucronatus) triqueter), Japanese red tit (Bolboschoenus koshevnikovii), Japanese red tit (Bolboschoenus fluviatilis)
Equisetaceae: Equisetum arvense, Equisetum palustre
Salviniaceae Weeds (Salvinia natans)
Azollaceae: Azolla japonica, Azolla pinnata
Marsileaceae weeds (Marsileaceae): Marsileaceae (Marsilea quadrifolia)
Others: filamentous algae (Pithophora, Cladophora), moss, moss, hornwort, cyanobacteria, ferns, perennial crops (pine fruit, stone fruit, berries, nuts, citrus fruits, hops, grapes, etc.) Sucker.

上記の雑草について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の除草剤への感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの(作用点変異)であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい(非作用点変異)。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分(open reading frame)の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、エンハンサー配列の増幅、又は遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては代謝増強、吸収不全、移行不全、系外排出などがある。代謝増強の要因としては、シトクロムP450モノオキシゲナーゼ、アリールアシルアミダーゼ、エステラーゼ、グルタチオンS-トランスフェラーゼといった代謝酵素の活性が高まったものが挙げられる。系外排出としてはABCトランスポーターによる液胞への輸送があげられる。 With respect to the above weeds, variation within species is not particularly limited. That is, it also includes those with reduced sensitivity (also referred to as resistance) to a specific herbicide. The decrease in susceptibility may be that having a mutation at the target site (action point mutation) or may be due to a factor other than the action point mutation (non-action point mutation). Regarding point-of-action mutations, amino acid substitutions in the protein that is the target site due to mutations in the nucleic acid sequence portion (open reading frame) corresponding to the amino acid sequence of the protein, deletion of the suppressor sequence in the promoter region, enhancer sequence And a protein in the target site is overexpressed due to mutation such as amplification of gene or increase in copy number of gene. Non-action point mutations include metabolic enhancement, malabsorption, translocation failure, and excretion from the system. Factors that enhance metabolism include increased activity of metabolic enzymes such as cytochrome P450 monooxygenase, arylacylamidase, esterase, and glutathione S-transferase. Excretion to the outside of the system includes transport to the vacuole by the ABC transporter.

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。ALS: A122T、A122V、A122Y、P197S、P197H、P197T、P197R、P197L、P197Q、P197A、P197I、A205V、A205F、D376E、R377H、W574L、W574G、W574M、S653T、S653N、S653I、G654E又はG654D;
ACCase:I1781L、I1781V、I1781T、W1999C、W1999L、A2004V、W2027C、I2041N、I2041V、D2078G又はC2088R、G2096R;
PPX2: G210Δ、R98L、R98M、R98G、R98H、G399A;
EPSP: T102I、P106S、P106A又はP106L。
Examples of the amino acid substitution at the target site include the following. ALS: A122T, A122V, A122Y, P197S, P197H, P197T, P197R, P197L, P197Q, P197A, P197I, A205V, A205F, D376E, R377H, W574L, W574G, W574M, S653T, S653N, S653I, G654E or G654D.
ACCase: I1781L, I1781V, I1781T, W1999C, W1999L, A2004V, W2027C, I2041N, I2041V, D2078G or C2088R, G2096R;
PPX2: G210Δ, R98L, R98M, R98G, R98H, G399A;
EPSP: T102I, P106S, P106A or P106L.

本成分として群(i)及び群(j)より選ばれる1種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Aが防除することが出来る雑草は、上記のアミノ酸置換を複数有していても良い。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。 The weeds that can be controlled by the composition A containing one or more components having herbicidal activity selected from the group (i) and the group (j) as this component may have a plurality of the above amino acid substitutions. .. In this case, the plurality of amino acid substitutions may be the same protein or different proteins. Moreover, you may have multiple non-action point mutations and action point mutations.

作用点変異を有する雑草としては、例えば、以下が挙げられる。
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換を有するオオホナガアオゲイトウ;
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換有するウォーターヘンプ;
PPX2に、R98Lのアミノ酸置換を有するブタクサ;
PPX2に、R98Hのアミノ酸置換を有するボウムギ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するオヒシバ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するボウムギ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するススキメヒシバ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するウォーターヘンプ;
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するコヒメビエ。
Examples of weeds having a point of action mutation include the following.
P. longinus having a G210Δ, R98M, R98G or G399A amino acid substitution in PPX2;
Water hemp having amino acid substitutions of G210Δ, R98M, R98G or G399A in PPX2;
Ragweed having R98L amino acid substitutions in PPX2;
Baumugi with R98H amino acid substitution in PPX2;
Ohishiba with amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP;
Baumugi with an amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP;
EPSP having an amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP;
Water hemp with amino acid substitutions of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP;
A Japanese millet having an amino acid substitution of T102I, P106S, P106A or P106L in EPSP.

PPX2に上記の作用点変異を有するオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ及びブタクサは、ラクトフェン、ホメサフェン、フルミオキサジン等のPPO阻害剤に抵抗性を示す。 Blue-spotted moth, water hemp, and ragweed which have the above-mentioned action point mutations in PPX2 are resistant to PPO inhibitors such as lactofen, fomesafen, and flumioxazin.

上記のアミノ酸置換を複数有する雑草としては、例えば、T102I及びP106Sのアミノ酸置換を有するグリホサート抵抗性のオヒシバ、ネズミムギ、ボウムギ、ススキメヒシバ、ヒユモドキ、コヒメビエが挙げられる。 Examples of the above-mentioned weeds having a plurality of amino acid substitutions include glyphosate-resistant stonegrass, murine barley, sagebrush, scabbard, sycamore, and sardine that have T102I and P106S amino acid substitutions.

また、その他の雑草として、以下が挙げられる。
EPSP遺伝子が過剰発現することで、グリホサートに対して感受性が低下したオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ、ホウキギ;
アルドケト還元酵素の発現が上昇することで、グリホサートに対して感受性が低下したコヒメビエ;
ABCトランスポーターが関与したグリホサートに対して感受性が低下した抵抗性のヒメムカシヨモギ、オオアレチノギク、アレチノギク。
Moreover, the following is mentioned as other weeds.
Overexpression of the EPSP gene resulted in decreased sensitivity to glyphosate, Plutella xylostella, Waterhemp, and Houkigi;
Increased expression of aldoketo reductase, resulting in decreased sensitivity to glyphosate;
Resistant Hydrangea vulgaris, Pleurotus cornucopiae, and Pleurotus cornucopiae with reduced sensitivity to glyphosate associated with ABC transporter.

以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i−Prはイソプロピル基を表し、Buはブチル基を表し、c−Prはシクロプロピル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は2−ピリジル基を表し、Py3は3−ピリジル基を表し、Py4は4−ピリジル基を表す。c−Pr、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1−CN−c−Prは1−シアノシクロプロピル基を表し、4−CF3−Py2は4−(トリフルオロメチル)−2−ピリジル基を表し、3,5−(CF32−Phは3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル基を表す。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Production Examples, Formulation Examples, Test Examples, etc., but the present invention is not limited to these examples.
In the present specification, Me represents a methyl group, Et represents an ethyl group, Pr represents a propyl group, i-Pr represents an isopropyl group, Bu represents a butyl group, and c-Pr represents a cyclopropyl group. , Ph represents a phenyl group, Py2 represents a 2-pyridyl group, Py3 represents a 3-pyridyl group, and Py4 represents a 4-pyridyl group. When c-Pr, Ph, Py2, Py3, and Py4 have a substituent, the substituent is described with a substitution position before the symbol. For example, 1-CN-c-Pr represents a 1-cyano-cyclopropyl, 4-CF 3 -Py2 4- represents (trifluoromethyl) -2-pyridyl, 3,5- (CF 3) 2 -Ph represents a 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group.

まず、本化合物の製造例を示す。
製造例
1.22gの本化合物1及びクロロホルム15mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)1.30gを加え、室温で6時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1)に付し、次式で示される本化合物Aを白色結晶として0.61g得た。
本化合物A:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.27 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.74 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 5.70 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.78 (2H, q), 3.56 (3H, s), 1.45 (3H, t).
First, a production example of this compound is shown.
Production Example To a mixture of 1.22 g of the present compound 1 and 15 mL of chloroform, 1.30 g of mCPBA (purity 70%, containing 30% water) was added under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. A saturated sodium hydrogen carbonate aqueous solution and a sodium thiosulfate aqueous solution were sequentially added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1) to obtain 0.61 g of the present compound A represented by the following formula as white crystals.
Compound A: 1 H-NMR (CDCl 3 )δ: 9.27 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.74 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 5.70 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.78 (2H, q), 3.56 (3H, s), 1.45 (3H, t).

次に、本化合物の例を以下に示す。 Next, examples of this compound are shown below.

式(L−1):
で示される化合物(以下、化合物(L−1)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1と記す)。
Formula (L-1):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-1)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX1).

化合物(L−1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2と記す)。
化合物(L−1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX3と記す)。
化合物(L−1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX4と記す)。
化合物(L−1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX5と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX6と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX7と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX8と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX9と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX10と記す)。
化合物(L−1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX11と記す)。
化合物(L−1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX12と記す)。
化合物(L−1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX13と記す)。
化合物(L−1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX14と記す)。
化合物(L−1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX15と記す)。
化合物(L−1)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX16と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX17と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX18と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2291と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2292と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2293と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2294と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2295と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2296と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2297と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2298と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2299と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2300と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2301と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2302と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2303と記す)。
化合物(L−1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2304と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2305と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2306と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2307と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2308と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2309と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2310と記す)。
化合物(L−1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2311と記す)。
In the compound (L-1), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX2).
In the compound (L-1), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX3).
In the compound (L-1), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX4).
In the compound (L-1), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX5).
In the compound (L-1), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX6).
In the compound (L-1), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described below (hereinafter referred to as compound group SX7).
In the compound (L-1), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described below (hereinafter referred to as compound group SX8).
In the compound (L-1), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described below (hereinafter referred to as compound group SX9).
In the compound (L-1), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX10).
In the compound (L-1), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX11).
In the compound (L-1), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX12).
In the compound (L-1), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX13).
In the compound (L-1), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX14).
In the compound (L-1), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX15).
In the compound (L-1), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX16).
In the compound (L-1), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX17).
In the compound (L-1), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX18).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2291).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2292).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2293).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2294).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2295).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2296).
In the compound (L-1), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2297).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2298).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2299).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2300).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2301).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2302).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2303).
In the compound (L-1), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2304).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2305).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2306).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2307).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2308).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2309).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2310).
In the compound (L-1), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2311).

式(L−2):
で示される化合物(以下、化合物(L−2)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX19と記す)。
化合物(L−2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX20と記す)。
化合物(L−2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX21と記す)。
化合物(L−2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX22と記す)。
化合物(L−2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX23と記す)。
化合物(L−2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX24と記す)。
化合物(L−2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX25と記す)。
化合物(L−2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX26と記す)。
化合物(L−2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX27と記す)。
化合物(L−2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX28と記す)。
化合物(L−2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX29と記す)。
化合物(L−2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX30と記す)。
化合物(L−2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX31と記す)。
化合物(L−2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX32と記す)。
化合物(L−2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX33と記す)。
化合物(L−2)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX34と記す)。
化合物(L−2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX35と記す)。
化合物(L−2)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX36と記す)。
Formula (L-2):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-2)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX19).
In the compound (L-2), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX20).
In the compound (L-2), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX21).
In the compound (L-2), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX22).
In the compound (L-2), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX23).
In the compound (L-2), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX24).
In the compound (L-2), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX25).
In the compound (L-2), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX26).
In the compound (L-2), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX27).
In the compound (L-2), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX28).
In the compound (L-2), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX29).
In the compound (L-2), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX30).
In the compound (L-2), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX31).
In the compound (L-2), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX32).
In the compound (L-2), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX33).
In the compound (L-2), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX34).
In the compound (L-2), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX35).
In the compound (L-2), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX36).

式(L−3):
で示される化合物(以下、化合物(L−3)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX37と記す)。
化合物(L−3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX38と記す)。
化合物(L−3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX39と記す)。
化合物(L−3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX40と記す)。
化合物(L−3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX41と記す)。
化合物(L−3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX42と記す)。
化合物(L−3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX43と記す)。
化合物(L−3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX44と記す)。
化合物(L−3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX45と記す)。
化合物(L−3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX46と記す)。
化合物(L−3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX47と記す)。
化合物(L−3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX48と記す)。
化合物(L−3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX49と記す)。
化合物(L−3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX50と記す)。
化合物(L−3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX51と記す)。
化合物(L−3)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX52と記す)。
化合物(L−3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX53と記す)。
化合物(L−3)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX54と記す)。
Formula (L-3):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-3)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX37).
In the compound (L-3), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX38).
In the compound (L-3), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX39).
In the compound (L-3), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX40).
In the compound (L-3), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX41).
In the compound (L-3), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described below (hereinafter referred to as compound group SX42).
In the compound (L-3), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX43).
In the compound (L-3), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX44).
In the compound (L-3), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX45).
In the compound (L-3), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX46).
In the compound (L-3), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX47).
In the compound (L-3), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX48).
In the compound (L-3), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX49).
In the compound (L-3), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX50).
In the compound (L-3), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in (Compound Group SX51).
In the compound (L-3), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX52).
In the compound (L-3), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX53).
In the compound (L-3), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX54).

式(L−4):
で示される化合物(以下、化合物(L−4)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX55と記す)。
化合物(L−4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX56と記す)。
化合物(L−4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX57と記す)。
化合物(L−4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX58と記す)。
化合物(L−4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX59と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX60と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX61と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX62と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX63と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX64と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX65と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX66と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX67と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX68と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX69と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2270と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2271と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2272と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2273と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2274と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2275と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2276と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2277と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2278と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2279と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2280と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2281と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2282と記す)。
化合物(L−4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2283と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2284と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2285と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2286と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2287と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2288と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2289と記す)。
化合物(L−4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2290と記す)。
Formula (L-4):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-4)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX55).
A compound (L-4), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX56).
A compound (L-4), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX57).
A compound (L-4), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX58).
In the compound (L-4), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX59).
In the compound (L-4), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX60).
In the compound (L-4), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX61).
In the compound (L-4), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX62).
In the compound (L-4), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX63).
In the compound (L-4), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX64).
In the compound (L-4), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX65).
In the compound (L-4), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX66).
In the compound (L-4), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX67).
In the compound (L-4), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX68).
In the compound (L-4), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX69).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2270).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2271).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2272).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2273).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2274).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2275).
In the compound (L-4), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2276).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2277).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2278).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2279).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2280).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2281).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2282).
In the compound (L-4), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2283).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2284).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2285).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2286).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2287).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2288).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2289).
In the compound (L-4), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds which are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2290).

式(L−5):
で示される化合物(以下、化合物(L−5)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX70と記す)。
化合物(L−5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX71と記す)。
化合物(L−5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX72と記す)。
化合物(L−5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX73と記す)。
化合物(L−5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX74と記す)。
化合物(L−5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX75と記す)。
化合物(L−5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX76と記す)。
化合物(L−5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX77と記す)。
化合物(L−5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX78と記す)。
化合物(L−5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX79と記す)。
化合物(L−5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX80と記す)。
化合物(L−5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX81と記す)。
化合物(L−5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX82と記す)。
化合物(L−5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX83と記す)。
化合物(L−5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX84と記す)。
Formula (L-5):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-5)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX70).
A compound (L-5), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX71).
The compound (L-5), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX72).
A compound (L-5), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX73).
In the compound (L-5), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX74).
In the compound (L-5), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX75).
In the compound (L-5), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX76).
In the compound (L-5), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX77).
In the compound (L-5), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX78).
In the compound (L-5), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX79).
In the compound (L-5), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX80).
In the compound (L-5), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX81).
In the compound (L-5), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX82).
In the compound (L-5), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX83).
In the compound (L-5), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX84).

式(L−6):
で示される化合物(以下、化合物(L−6)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX85と記す)。
化合物(L−6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX86と記す)。
化合物(L−6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX87と記す)。
化合物(L−6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX88と記す)。
化合物(L−6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX89と記す)。
化合物(L−6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX90と記す)。
化合物(L−6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX91と記す)。
化合物(L−6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX92と記す)。
化合物(L−6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX93と記す)。
化合物(L−6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX94と記す)。
化合物(L−6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX95と記す)。
化合物(L−6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX96と記す)。
化合物(L−6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX97と記す)。
化合物(L−6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX98と記す)。
化合物(L−6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX99と記す)。
Formula (L-6):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-6)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX85).
The compound (L-6), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX86).
A compound (L-6), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX87).
A compound (L-6), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX88).
In the compound (L-6), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX89).
In the compound (L-6), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX90).
In the compound (L-6), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX91).
In the compound (L-6), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX92).
In the compound (L-6), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX93).
In the compound (L-6), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX94).
In the compound (L-6), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX95).
In the compound (L-6), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX96).
In the compound (L-6), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX97).
In the compound (L-6), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX98).
In the compound (L-6), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX99).

式(L−7):
で示される化合物(以下、化合物(L−7)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX100と記す)。
化合物(L−7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX101と記す)。
化合物(L−7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX102と記す)。
化合物(L−7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX103と記す)。
化合物(L−7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX104と記す)。
化合物(L−7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX105と記す)。
化合物(L−7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX106と記す)。
化合物(L−7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX107と記す)。
化合物(L−7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX108と記す)。
化合物(L−7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX109と記す)。
化合物(L−7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX110と記す)。
化合物(L−7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX111と記す)。
化合物(L−7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX112と記す)。
化合物(L−7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX113と記す)。
化合物(L−7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX114と記す)。
化合物(L−7)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX115と記す)。
化合物(L−7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX116と記す)。
化合物(L−7)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX117と記す)。
Formula (L-7):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-7)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is a substituent (hereinafter, referred to as a compound group SX100).
In the compound (L-7), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX101).
In the compound (L-7), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX102).
In the compound (L-7), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX103).
In the compound (L-7), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX104).
In the compound (L-7), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX105).
In the compound (L-7), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX106).
In the compound (L-7), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX107).
In the compound (L-7), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX108).
In the compound (L-7), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX109).
In the compound (L-7), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX110).
In the compound (L-7), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX111).
In the compound (L-7), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX112).
In the compound (L-7), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX113).
In the compound (L-7), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX114).
In the compound (L-7), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX115).
In the compound (L-7), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX116).
In the compound (L-7), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX117).

式(L−8):
で示される化合物(以下、化合物(L−8)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX118と記す)。
化合物(L−8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX119と記す)。
化合物(L−8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX120と記す)。
化合物(L−8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX121と記す)。
化合物(L−8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX122と記す)。
化合物(L−8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX123と記す)。
化合物(L−8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX124と記す)。
化合物(L−8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX125と記す)。
化合物(L−8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX126と記す)。
化合物(L−8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX127と記す)。
化合物(L−8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX128と記す)。
化合物(L−8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX129と記す)。
化合物(L−8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX130と記す)。
化合物(L−8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX131と記す)。
化合物(L−8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX132と記す)。
化合物(L−8)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX133と記す)。
化合物(L−8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX134と記す)。
化合物(L−8)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX135と記す)。
Formula (L-8):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-8)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX118).
In the compound (L-8), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX119).
In the compound (L-8), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX120).
In the compound (L-8), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX121).
In the compound (L-8), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX122).
In the compound (L-8), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX123).
In the compound (L-8), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX124).
In the compound (L-8), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX125).
In the compound (L-8), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX126).
In the compound (L-8), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX127).
In the compound (L-8), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX128).
In the compound (L-8), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX129).
In the compound (L-8), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX130).
In the compound (L-8), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX131).
In the compound (L-8), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX132).
In the compound (L-8), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX133).
In the compound (L-8), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX134).
In the compound (L-8), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any one of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX135).

式(L−9):
で示される化合物(以下、化合物(L−9)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX136と記す)。
化合物(L−9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX137と記す)。
化合物(L−9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX138と記す)。
化合物(L−9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX139と記す)。
化合物(L−9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX140と記す)。
化合物(L−9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX141と記す)。
化合物(L−9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX142と記す)。
化合物(L−9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX143と記す)。
化合物(L−9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX144と記す)。
化合物(L−9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX145と記す)。
化合物(L−9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX146と記す)。
化合物(L−9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX147と記す)。
化合物(L−9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX148と記す)。
化合物(L−9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX149と記す)。
化合物(L−9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX150と記す)。
化合物(L−9)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX151と記す)。
化合物(L−9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX152と記す)。
化合物(L−9)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX153と記す)。
Formula (L-9):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-9)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX136).
In the compound (L-9), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX137).
In the compound (L-9), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX138).
In the compound (L-9), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX139).
In the compound (L-9), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX140).
In the compound (L-9), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX141).
In the compound (L-9), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX142).
In the compound (L-9), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX143).
In the compound (L-9), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX144).
In the compound (L-9), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX145).
In the compound (L-9), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX146).
In the compound (L-9), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX147).
In the compound (L-9), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX148).
In the compound (L-9), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX149).
In the compound (L-9), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX150).
In the compound (L-9), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX151).
In the compound (L-9), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX152).
In the compound (L-9), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX153).

式(L−10):
で示される化合物(以下、化合物(L−10)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX154と記す)。
化合物(L−10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX155と記す)。
化合物(L−10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX156と記す)。
化合物(L−10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX157と記す)。
化合物(L−10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX158と記す)。
化合物(L−10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX159と記す)。
化合物(L−10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX160と記す)。
化合物(L−10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX161と記す)。
化合物(L−10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX162と記す)。
化合物(L−10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX163と記す)。
化合物(L−10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX164と記す)。
化合物(L−10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX165と記す)。
化合物(L−10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX166と記す)。
化合物(L−10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX167と記す)。
化合物(L−10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX168と記す)。
化合物(L−10)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX169と記す)。
化合物(L−10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX170と記す)。
化合物(L−10)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX171と記す)。
Formula (L-10):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-10)), R 3b , R 3c, and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX154).
In the compound (L-10), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX155).
In the compound (L-10), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX156).
In the compound (L-10), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX157).
In the compound (L-10), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX158).
In the compound (L-10), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX159).
In the compound (L-10), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX160).
In the compound (L-10), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX161).
In the compound (L-10), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX162).
In the compound (L-10), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX163).
In the compound (L-10), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX164).
In the compound (L-10), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX165).
In the compound (L-10), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX166).
In the compound (L-10), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX167).
In the compound (L-10), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX168).
In the compound (L-10), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX169).
In the compound (L-10), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX170).
In the compound (L-10), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX171).

式(L−11):
で示される化合物(以下、化合物(L−11)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX172と記す)。
化合物(L−11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX173と記す)。
化合物(L−11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX174と記す)。
化合物(L−11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX175と記す)。
化合物(L−11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX176と記す)。
化合物(L−11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX177と記す)。
化合物(L−11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX178と記す)。
化合物(L−11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX179と記す)。
化合物(L−11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX180と記す)。
化合物(L−11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX181と記す)。
化合物(L−11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX182と記す)。
化合物(L−11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX183と記す)。
化合物(L−11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX184と記す)。
化合物(L−11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX185と記す)。
化合物(L−11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX186と記す)。
化合物(L−11)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX187と記す)。
化合物(L−11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX188と記す)。
化合物(L−11)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX189と記す)。
Formula (L-11):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-11)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX172).
In the compound (L-11), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX173).
In the compound (L-11), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX174).
In the compound (L-11), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX175).
In the compound (L-11), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX176).
In the compound (L-11), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX177).
In the compound (L-11), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX178).
In the compound (L-11), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX179).
In the compound (L-11), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX180).
In the compound (L-11), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX181).
In the compound (L-11), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX182).
In the compound (L-11), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX183).
In the compound (L-11), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX184).
In the compound (L-11), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX185).
In the compound (L-11), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX186).
In the compound (L-11), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX187).
In the compound (L-11), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX188).
In the compound (L-11), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX189).

式(L−12):
で示される化合物(以下、化合物(L−12)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX190と記す)。
化合物(L−12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX191と記す)。
化合物(L−12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX192と記す)。
化合物(L−12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX193と記す)。
化合物(L−12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX194と記す)。
化合物(L−12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX195と記す)。
化合物(L−12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX196と記す)。
化合物(L−12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX197と記す)。
化合物(L−12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX198と記す)。
化合物(L−12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX199と記す)。
化合物(L−12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX200と記す)。
化合物(L−12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX201と記す)。
化合物(L−12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX202と記す)。
化合物(L−12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX203と記す)。
化合物(L−12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX204と記す)。
化合物(L−12)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX205と記す)。
化合物(L−12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX206と記す)。
化合物(L−12)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX207と記す)。
Formula (L-12):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-12)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A] 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX190).
In the compound (L-12), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX191).
In the compound (L-12), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX192).
In the compound (L-12), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX193).
In the compound (L-12), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX194).
In the compound (L-12), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX195).
In the compound (L-12), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX196).
In the compound (L-12), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX197).
In the compound (L-12), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX198).
In the compound (L-12), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX199).
In the compound (L-12), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX200).
In the compound (L-12), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX201).
In the compound (L-12), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX202).
In the compound (L-12), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX203).
In the compound (L-12), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX204).
In the compound (L-12), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX205).
In the compound (L-12), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX206).
In the compound (L-12), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX207).

式(L−13):
で示される化合物(以下、化合物(L−13)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX208と記す)。
化合物(L−13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX209と記す)。
化合物(L−13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX210と記す)。
化合物(L−13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX211と記す)。
化合物(L−13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX212と記す)。
化合物(L−13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX213と記す)。
化合物(L−13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX214と記す)。
化合物(L−13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX215と記す)。
化合物(L−13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX216と記す)。
化合物(L−13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX217と記す)。
化合物(L−13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX218と記す)。
化合物(L−13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX219と記す)。
化合物(L−13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX220と記す)。
化合物(L−13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX221と記す)。
化合物(L−13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX222と記す)。
Formula (L-13):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-13)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX208).
The compound (L-13), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX209).
A compound (L-13), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX210).
The compound (L-13), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX211).
In the compound (L-13), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX212).
In compound (L-13), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX213).
In the compound (L-13), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX214).
In the compound (L-13), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX215).
In the compound (L-13), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX216).
In the compound (L-13), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX217).
In the compound (L-13), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX218).
In the compound (L-13), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX219).
In the compound (L-13), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX220).
In the compound (L-13), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX221).
In the compound (L-13), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX222).

式(L−14):
で示される化合物(以下、化合物(L−14)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX223と記す)。
化合物(L−14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX224と記す)。
化合物(L−14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX225と記す)。
化合物(L−14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX226と記す)。
化合物(L−14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX227と記す)。
化合物(L−14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX228と記す)。
化合物(L−14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX229と記す)。
化合物(L−14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX230と記す)。
化合物(L−14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX231と記す)。
化合物(L−14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX232と記す)。
化合物(L−14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX233と記す)。
化合物(L−14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX234と記す)。
化合物(L−14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX235と記す)。
化合物(L−14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX236と記す)。
化合物(L−14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX237と記す)。
Formula (L-14):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-14)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX223).
The compound (L-14), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX224).
A compound (L-14), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX225).
A compound (L-14), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX226).
In the compound (L-14), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX227).
In the compound (L-14), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX228).
In the compound (L-14), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX229).
In the compound (L-14), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX230).
In the compound (L-14), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX231).
In the compound (L-14), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX232).
In the compound (L-14), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX233).
In the compound (L-14), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX234).
In the compound (L-14), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX235).
In the compound (L-14), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX236).
In the compound (L-14), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX237).

式(L−15):
で示される化合物(以下、化合物(L−15)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX238と記す)。
化合物(L−15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX239と記す)。
化合物(L−15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX240と記す)。
化合物(L−15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX241と記す)。
化合物(L−15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX242と記す)。
化合物(L−15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX243と記す)。
化合物(L−15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX244と記す)。
化合物(L−15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX245と記す)。
化合物(L−15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX246と記す)。
化合物(L−15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX247と記す)。
化合物(L−15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX248と記す)。
化合物(L−15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX249と記す)。
化合物(L−15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX250と記す)。
化合物(L−15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX251と記す)。
化合物(L−15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX252と記す)。
Formula (L-15):
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-15)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX238).
The compound (L-15), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX239).
The compound (L-15), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX240).
The compound (L-15), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX241).
In the compound (L-15), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX242).
In the compound (L-15), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX243).
In the compound (L-15), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX244).
In the compound (L-15), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX245).
In the compound (L-15), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX246).
In the compound (L-15), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX247).
In the compound (L-15), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX248).
In the compound (L-15), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX249).
In the compound (L-15), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX250).
In the compound (L-15), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX251).
In the compound (L-15), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX252).

式(L−16):
で示される化合物(以下、化合物(L−16)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX253と記す)。
化合物(L−16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX254と記す)。
化合物(L−16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX255と記す)。
化合物(L−16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX256と記す)。
化合物(L−16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX257と記す)。
化合物(L−16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX258と記す)。
化合物(L−16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX259と記す)。
化合物(L−16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX260と記す)。
化合物(L−16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX261と記す)。
化合物(L−16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX262と記す)。
化合物(L−16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX263と記す)。
化合物(L−16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX264と記す)。
化合物(L−16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX265と記す)。
化合物(L−16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX266と記す)。
化合物(L−16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX267と記す)。
化合物(L−16)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX268と記す)。
化合物(L−16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX269と記す)。
化合物(L−16)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX270と記す)。
Formula (L-16):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-16)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX253).
In the compound (L-16), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX254).
In the compound (L-16), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX255).
In the compound (L-16), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX256).
In the compound (L-16), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX257).
In the compound (L-16), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX258).
In the compound (L-16), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX259).
In the compound (L-16), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX260).
In the compound (L-16), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX261).
In the compound (L-16), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX262).
In the compound (L-16), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX263).
In the compound (L-16), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX264).
In the compound (L-16), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX265).
In the compound (L-16), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX266).
In the compound (L-16), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX267).
In the compound (L-16), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX268).
In the compound (L-16), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX269).
In the compound (L-16), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX270).

式(L−17):
で示される化合物(以下、化合物(L−17)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX271と記す)。
化合物(L−17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX272と記す)。
化合物(L−17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX273と記す)。
化合物(L−17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX274と記す)。
化合物(L−17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX275と記す)。
化合物(L−17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX276と記す)。
化合物(L−17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX277と記す)。
化合物(L−17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX278と記す)。
化合物(L−17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX279と記す)。
化合物(L−17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX280と記す)。
化合物(L−17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX281と記す)。
化合物(L−17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX282と記す)。
化合物(L−17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX283と記す)。
化合物(L−17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX284と記す)。
化合物(L−17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX285と記す)。
化合物(L−17)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX286と記す)。
化合物(L−17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX287と記す)。
化合物(L−17)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX288と記す)。
Formula (L-17):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-17)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX271).
In the compound (L-17), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX272).
In the compound (L-17), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX273).
In the compound (L-17), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX274).
In the compound (L-17), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX275).
In the compound (L-17), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described below (hereinafter referred to as compound group SX276).
In the compound (L-17), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX277).
In the compound (L-17), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX278).
In the compound (L-17), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX279).
In the compound (L-17), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX280).
In the compound (L-17), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX281).
In the compound (L-17), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX282).
In the compound (L-17), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX283).
In the compound (L-17), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX284).
In the compound (L-17), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX285).
In the compound (L-17), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX286).
In the compound (L-17), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX287).
In the compound (L-17), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX288).

式(L−18):
で示される化合物(以下、化合物(L−18)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX289と記す)。
化合物(L−18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX290と記す)。
化合物(L−18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX291と記す)。
化合物(L−18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX292と記す)。
化合物(L−18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX293と記す)。
化合物(L−18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX294と記す)。
化合物(L−18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX295と記す)。
化合物(L−18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX296と記す)。
化合物(L−18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX297と記す)。
化合物(L−18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX298と記す)。
化合物(L−18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX299と記す)。
化合物(L−18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX300と記す)。
化合物(L−18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX301と記す)。
化合物(L−18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX302と記す)。
化合物(L−18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX303と記す)。
化合物(L−18)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX304と記す)。
化合物(L−18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX305と記す)。
化合物(L−18)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX306と記す)。
Formula (L-18):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-18)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX289).
In the compound (L-18), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX290).
In the compound (L-18), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX291).
In the compound (L-18), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX292).
In the compound (L-18), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX293).
In the compound (L-18), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX294).
In the compound (L-18), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX295).
In the compound (L-18), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX296).
In the compound (L-18), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX297).
In the compound (L-18), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX298).
In the compound (L-18), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX299).
In the compound (L-18), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX300).
In the compound (L-18), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX301).
In the compound (L-18), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX302).
In the compound (L-18), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX303).
In the compound (L-18), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX304).
In the compound (L-18), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX305).
In the compound (L-18), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX306).

式(L−19):
で示される化合物(以下、化合物(L−19)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX307と記す)。
化合物(L−19)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX308と記す)。
化合物(L−19)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2と記す)。
化合物(L−19)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX309と記す)。
化合物(L−19)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX310と記す)。
化合物(L−19)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX311と記す)。
Formula (L-19):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-19)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX307).
In the compound (L-19), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX308).
In the compound (L-19), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX2).
The compound (L-19), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX309).
In the compound (L-19), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX310).
In the compound (L-19), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX311).

式(L−20):
で示される化合物(以下、化合物(L−20)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX312と記す)。
化合物(L−20)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX313と記す)。
化合物(L−20)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX314と記す)。
化合物(L−20)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX315と記す)。
化合物(L−20)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX316と記す)。
化合物(L−20)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX317と記す)。
Formula (L-20):
R 3b , R 3c and R 4b in the compound represented by the formula (hereinafter referred to as compound (L-20)) are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX312).
In the compound (L-20), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX313).
In the compound (L-20), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX314).
A compound (L-20), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX315).
In the compound (L-20), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX316).
In the compound (L-20), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX317).

式(L−21):
で示される化合物(以下、化合物(L−21)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX318と記す)。
化合物(L−21)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX319と記す)。
化合物(L−21)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX320と記す)。
化合物(L−21)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX321と記す)。
化合物(L−21)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX322と記す)。
化合物(L−21)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX323と記す)。
Formula (L-21):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-21)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX318).
In the compound (L-21), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX319).
In the compound (L-21), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX320).
The compound (L-21), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX321).
In the compound (L-21), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX322).
In the compound (L-21), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX323).

式(L−22):
で示される化合物(以下、化合物(L−22)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX324と記す)。
化合物(L−22)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX325と記す)。
化合物(L−22)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX326と記す)。
化合物(L−22)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX327と記す)。
化合物(L−22)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX328と記す)。
化合物(L−22)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX329と記す)。
Formula (L-22):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as the compound (L-22)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX324).
In the compound (L-22), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX325).
In the compound (L-22), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX326).
A compound (L-22), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX327).
In the compound (L-22), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX328).
In the compound (L-22), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX329).

式(L−23):
で示される化合物(以下、化合物(L−23)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX330と記す)。
化合物(L−23)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX331と記す)。
化合物(L−23)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX332と記す)。
化合物(L−23)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX333と記す)。
化合物(L−23)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX334と記す)。
化合物(L−23)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX335と記す)。
Formula (L-23):
R 3b , R 3c and R 4b in the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-23)) are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX330).
In the compound (L-23), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX331).
In the compound (L-23), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX332).
The compound (L-23), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX333).
In the compound (L-23), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX334).
In the compound (L-23), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX335).

式(L−24):
で示される化合物(以下、化合物(L−24)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX336と記す)。
化合物(L−24)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX337と記す)。
化合物(L−24)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX338と記す)。
化合物(L−24)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX339と記す)。
化合物(L−24)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX340と記す)。
化合物(L−24)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX341と記す)。
Formula (L-24):
In the compound represented by the following (hereinafter, referred to as compound (L-24)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX336).
In the compound (L-24), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX337).
In the compound (L-24), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX338).
A compound (L-24), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX339).
In the compound (L-24), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX340).
In the compound (L-24), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX341).

式(L−25):
で示される化合物(以下、化合物(L−25)と記す。)において、R3b、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX342と記す)。
化合物(L−25)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX343と記す)。
化合物(L−25)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX344と記す)。
化合物(L−25)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX345と記す)。
化合物(L−25)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX346と記す)。
化合物(L−25)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX347と記す)。
Formula (L-25):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-25)), R 3b , R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX342).
In the compound (L-25), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX343).
In the compound (L-25), R 3b and R 4a are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX344).
A compound (L-25), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4a is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX345).
In the compound (L-25), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX346).
In the compound (L-25), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX347).

式(L−26):
で示される化合物(以下、化合物(L−26)と記す。)において、R3b、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX348と記す)。
化合物(L−26)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX349と記す)。
化合物(L−26)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX350と記す)。
化合物(L−26)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX351と記す)。
化合物(L−26)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX352と記す)。
化合物(L−26)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX353と記す)。
Formula (L-26):
In the compound represented by the following (hereinafter, referred to as compound (L-26)), R 3b , R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX348).
In the compound (L-26), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX349).
In the compound (L-26), R 3b and R 4a are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX350).
A compound (L-26), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4a is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX351).
In the compound (L-26), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX352).
In the compound (L-26), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX353).

式(L−27):
で示される化合物(以下、化合物(L−27)と記す。)において、R3b、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX354と記す)。
化合物(L−27)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX355と記す)。
化合物(L−27)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX356と記す)。
化合物(L−27)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX357と記す)。
化合物(L−27)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX358と記す)。
化合物(L−27)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX359と記す)。
Formula (L-27):
R 3b , R 3c and R 4a in the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-27)) are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX354).
In the compound (L-27), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX355).
In the compound (L-27), R 3b and R 4a are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX356).
A compound (L-27), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4a is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX357).
In the compound (L-27), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX358).
In the compound (L-27), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX359).

式(L−28):
で示される化合物(以下、化合物(L−28)と記す。)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX360と記す)。
化合物(L−28)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX361と記す)。
化合物(L−28)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX362と記す)。
化合物(L−28)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX363と記す)。
化合物(L−28)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX364と記す)。
化合物(L−28)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX365と記す)。
Formula (L-28):
R 3b , R 3c and R 4c in the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-28)) are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX360).
In the compound (L-28), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX361).
In the compound (L-28), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX362).
The compound (L-28), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX363).
In the compound (L-28), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX364).
In the compound (L-28), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX365).

式(L−29):
で示される化合物(以下、化合物(L−29)と記す。)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX366と記す)。
化合物(L−29)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX367と記す)。
化合物(L−29)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX368と記す)。
化合物(L−29)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX369と記す)。
化合物(L−29)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX370と記す)。
化合物(L−29)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX371と記す)。
Formula (L-29):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-29)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX366).
In the compound (L-29), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX367).
In the compound (L-29), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX368).
The compound (L-29), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX369).
In the compound (L-29), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX370).
In the compound (L-29), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX371).

式(L−30):
で示される化合物(以下、化合物(L−30)と記す。)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX372と記す)。
化合物(L−30)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX373と記す)。
化合物(L−30)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX374と記す)。
化合物(L−30)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX375と記す)。
化合物(L−30)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX376と記す)。
化合物(L−30)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX377と記す)。
Formula (L-30):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-30)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX372).
In the compound (L-30), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX373).
In the compound (L-30), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX374).
A compound (L-30), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX375).
In the compound (L-30), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX376).
In the compound (L-30), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX377).

式(L−31):
で示される化合物(以下、化合物(L−31)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX378と記す)。
化合物(L−31)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX379と記す)。
化合物(L−31)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX380と記す)。
化合物(L−31)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX381と記す)。
化合物(L−31)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX382と記す)。
化合物(L−31)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX383と記す)。
Formula (L-31):
R 3b , R 3c and R 4b in the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-31)) are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX378).
In the compound (L-31), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX379).
In the compound (L-31), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX380).
The compound (L-31), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX381).
In the compound (L-31), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX382).
In the compound (L-31), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX383).

式(L−32):
で示される化合物(以下、化合物(L−32)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX384と記す)。
化合物(L−32)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX385と記す)。
化合物(L−32)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX386と記す)。
化合物(L−32)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX387と記す)。
化合物(L−32)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX388と記す)。
化合物(L−32)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX389と記す)。
Formula (L-32):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-32)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX384).
In the compound (L-32), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX385).
In the compound (L-32), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX386).
The compound (L-32), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX387).
In the compound (L-32), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX388).
In the compound (L-32), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX389).

式(L−33):
で示される化合物(以下、化合物(L−33)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX390と記す)。
化合物(L−33)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX391と記す)。
化合物(L−33)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX392と記す)。
化合物(L−33)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX393と記す)。
化合物(L−33)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX394と記す)。
化合物(L−33)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX395と記す)。
Formula (L-33):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-33)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX390).
In the compound (L-33), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX391).
In the compound (L-33), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX392).
A compound (L-33), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX393).
In the compound (L-33), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX394).
In the compound (L-33), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX395).

式(L−34):
で示される化合物(以下、化合物(L−34)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX396と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX397と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX398と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX399と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX400と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX401と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX402と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX403と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX404と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX405と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX406と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX407と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX408と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX409と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX410と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX411と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX412と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX413と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX414と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX415と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX416と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX417と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX418と記す)。
化合物(L−34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX419と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX420と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX421と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX422と記す)。
化合物(L−34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX423と記す)。
Formula (L-34):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-34)), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A ] To [Table 6A] any of the substituents (hereinafter, referred to as compound group SX396).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX397).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX398).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX399).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX400).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX401).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX402).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX403).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX404).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX405).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX406).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX407).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX408).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX409).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX410).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX411).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX412).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX413).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX414).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX415).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX416).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX417).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX418).
In the compound (L-34), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX419).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX420).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX421).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX422).
In the compound (L-34), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX423).

式(L−35):
で示される化合物(以下、化合物(L−35)と記す)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX424と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX425と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX426と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX427と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX428と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX429と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX430と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX431と記す)。
化合物(L−35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX432と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX433と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX434と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX435と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX436と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX437と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX438と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX439と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX440と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX441と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX442と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX443と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX444と記す)。
化合物(L−35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX445と記す)。
Formula (L-35):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-35)), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX424).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX425).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX426).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX427).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX428).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX429).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX430).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX431).
In the compound (L-35), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX432).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX433).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX434).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX435).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX436).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX437).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX438).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX439).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX440).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX441).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX442).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX443).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX444).
In the compound (L-35), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX445).

式(L−36):
で示される化合物(以下、化合物(L−36)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX446と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX447と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX448と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX449と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX450と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX451と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX452と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX453と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX454と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX455と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX456と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX457と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX458と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX459と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX460と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX461と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX462と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX463と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX464と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX465と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX466と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX467と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX468と記す)。
化合物(L−36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX469と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX470と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX471と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX472と記す)。
化合物(L−36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX473と記す)。
Formula (L-36):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-36)), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A ] To [Table 6A], any of the substituents (hereinafter, referred to as compound group SX446).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX447).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX448).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX449).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX450).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX451).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX452).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX453).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX454).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX455).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX456).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX457).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX458).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX459).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX460).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX461).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any one of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX462).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX463).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX464).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX465).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX466).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX467).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] A compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX468).
In the compound (L-36), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX469).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX470).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX471).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX472).
In the compound (L-36), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX473).

式(L−37):
で示される化合物(以下、化合物(L−37)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX474と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX475と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX476と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX477と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX478と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX479と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX480と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX481と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX482と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX483と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX484と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX485と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX486と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX487と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX488と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX489と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX490と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX491と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX492と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX493と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX494と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX495と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX496と記す)。
化合物(L−37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX497と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX498と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX499と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX500と記す)。
化合物(L−37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX501と記す)。
Formula (L-37):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-37)), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A ] To [Table 6A], a compound which is any of the substituents (hereinafter, referred to as compound group SX474).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX475).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX476).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX477).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX478).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] A compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX479).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] A compound which is any one of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX480).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] A compound which is any one of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX481).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX482).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX483).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX484).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX485).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX486).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX487).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX488).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX489).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX490).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX491).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX492).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX493).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX494).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX495).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] A compound which is any one of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX496).
In the compound (L-37), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX497).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX498).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any one of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX499).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX500).
In the compound (L-37), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX501).

式(L−38):
で示される化合物(以下、化合物(L−38)と記す)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX502と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX503と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX504と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX505と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX506と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX507と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX508と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX509と記す)。
化合物(L−38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX510と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX511と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX512と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX513と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX514と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX515と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX516と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX517と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX518と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX519と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX520と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX521と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX522と記す)。
化合物(L−38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX523と記す)。
Formula (L-38):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-38)), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX502).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX503).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX504).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX505).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX506).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX507).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX508).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX509).
In the compound (L-38), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX510).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX511).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX512).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX513).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX514).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX515).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX516).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX517).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX518).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX519).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX520).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX521).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX522).
In the compound (L-38), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX523).

式(L−39):
で示される化合物(以下、化合物(L−39)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX524と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX525と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX526と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX527と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX528と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX529と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX530と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX531と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX532と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX533と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX534と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX535と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX536と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX537と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX538と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX539と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX540と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX541と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX542と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX543と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX544と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX545と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX546と記す)。
化合物(L−39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX547と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX548と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX549と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX550と記す)。
化合物(L−39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX551と記す)。
Formula (L-39):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-39)), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A ] To [Table 6A], a compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX524).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX525).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX526).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX527).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX528).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX529).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX530).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX531).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX532).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX533).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX534).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX535).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX536).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX537).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX538).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX539).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any one of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX540).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX541).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX542).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX543).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX544).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX545).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] A compound which is any one of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX546).
In the compound (L-39), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX547).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX548).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX549).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any one of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX550).
In the compound (L-39), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX551).

式(L−40):
で示される化合物(以下、化合物(L−40)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX552と記す)。
化合物(L−40)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX553と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX554と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX555と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX556と記す)。
化合物(L−40)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX557と記す)。
化合物(L−40)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX558と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX559と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX560と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX561と記す)。
化合物(L−40)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX562と記す)。
Formula (L-40):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-40)), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX552).
In the compound (L-40), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX553).
The compound (L-40), wherein G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX554).
In the compound (L-40), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX555).
In the compound (L-40), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX556).
In the compound (L-40), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX557).
In the compound (L-40), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX558).
In the compound (L-40), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX559).
In the compound (L-40), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX560).
In the compound (L-40), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX561).
In the compound (L-40), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX562).

式(L−41):
で示される化合物(以下、化合物(L−41)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX563と記す)。
化合物(L−41)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX564と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX565と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX566と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX567と記す)。
化合物(L−41)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX568と記す)。
化合物(L−41)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX569と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX570と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX571と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX572と記す)。
化合物(L−41)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX573と記す)。
Formula (L-41):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-41)), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX563).
In the compound (L-41), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX564).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX565).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX566).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX567).
In the compound (L-41), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX568).
In the compound (L-41), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX569).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX570).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX571).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX572).
In the compound (L-41), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX573).

式(L−42):
で示される化合物(以下、化合物(L−42)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX574と記す)。
化合物(L−42)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX575と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX576と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX577と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX578と記す)。
化合物(L−42)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX579と記す)。
化合物(L−42)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX580と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX581と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX582と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX583と記す)。
化合物(L−42)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX584と記す)。
Formula (L-42):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-42)), G 1 is CH, R 3b and R 4a are hydrogen atoms, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX574).
In the compound (L-42), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4a is a hydrogen atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX575).
The compound (L-42), wherein G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4a are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX576).
In the compound (L-42), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4a is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX577).
In the compound (L-42), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4a is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX578).
In the compound (L-42), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX579).
In the compound (L-42), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX580).
In the compound (L-42), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX581).
In the compound (L-42), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX582).
In the compound (L-42), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX583).
In the compound (L-42), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX584).

式(L−43):
で示される化合物(以下、化合物(L−43)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX585と記す)。
化合物(L−43)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX586と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX587と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX588と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX589と記す)。
化合物(L−43)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX590と記す)。
化合物(L−43)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX591と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX592と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX593と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX594と記す)。
化合物(L−43)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX595と記す)。
Formula (L-43):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-43)), G 1 is CH, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX585).
In the compound (L-43), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX586).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4c are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX587).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX588).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX589).
In the compound (L-43), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX590).
In the compound (L-43), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX591).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX592).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX593).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX594).
In the compound (L-43), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX595).

式(L−44):
で示される化合物(以下、化合物(L−44)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX596と記す)。
化合物(L−44)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX597と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX598と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX599と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX600と記す)。
化合物(L−44)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX601と記す)。
化合物(L−44)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX602と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX603と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX604と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX605と記す)。
化合物(L−44)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX606と記す)。
Formula (L-44):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-44)), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX596).
In the compound (L-44), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX597).
The compound (L-44), wherein G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX598).
In the compound (L-44), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX599).
In the compound (L-44), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX600).
In the compound (L-44), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX601).
In the compound (L-44), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX602).
In the compound (L-44), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX603).
In the compound (L-44), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX604).
In the compound (L-44), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX605).
In the compound (L-44), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX606).

式(L−45):
で示される化合物(以下、化合物(L−45)と記す)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX607と記す)。
化合物(L−45)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX608と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX609と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX610と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX611と記す)。
化合物(L−45)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX612と記す)。
化合物(L−45)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX613と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX614と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX615と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX616と記す)。
化合物(L−45)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX617と記す)。
Formula (L-45):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-45)), G 1 is CH, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (1) (hereinafter referred to as compound group SX607).
In the compound (L-45), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX608).
The compound (L-45), wherein G 1 is a nitrogen atom, R 3b and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX609).
In the compound (L-45), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a hydrogen atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX610).
In the compound (L-45), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX611).
In the compound (L-45), G 1 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX612).
In the compound (L-45), G 1 is CH, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX613).
In the compound (L-45), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX614).
In the compound (L-45), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX615).
In the compound (L-45), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX616).
In the compound (L-45), G 1 is a nitrogen atom, R 3b is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX617).

式(L−46):
で示される化合物(以下、化合物(L−46)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX618と記す)。
化合物(L−46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX619と記す)。
化合物(L−46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX620と記す)。
化合物(L−46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX621と記す)。
化合物(L−46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX622と記す)。
化合物(L−46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX623と記す)。
化合物(L−46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX624と記す)。
化合物(L−46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX625と記す)。
化合物(L−46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX626と記す)。
化合物(L−46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX627と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX628と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX629と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX630と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX631と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX632と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX633と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX634と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX635と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX636と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX637と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX638と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX639と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX640と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX641と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX642と記す)。
化合物(L−46)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX643と記す)。
化合物(L−46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX644と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX645と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX646と記す)。
化合物(L−46)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX647と記す)。
Formula (L-46):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-46)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX618).
In the compound (L-46), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX619).
In the compound (L-46), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter, referred to as compound group SX620).
In the compound (L-46), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX621).
In the compound (L-46), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX622).
In the compound (L-46), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX623).
In the compound (L-46), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX624).
In the compound (L-46), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX625).
In the compound (L-46), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX626).
In the compound (L-46), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX627).
In the compound (L-46), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX628).
In the compound (L-46), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX629).
In the compound (L-46), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX630).
In the compound (L-46), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX631).
In the compound (L-46), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX632).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX633).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX634).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX635).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX636).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX637).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX638).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is shown in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX639).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX640).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX641).
In the compound (L-46), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX642).
In the compound (L-46), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX643).
In the compound (L-46), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX644).
In the compound (L-46), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX645).
In the compound (L-46), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX646).
In the compound (L-46), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX647).

式(L−47):
で示される化合物(以下、化合物(L−47)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX648と記す)。
化合物(L−47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX649と記す)。
化合物(L−47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX650と記す)。
化合物(L−47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX651と記す)。
化合物(L−47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX652と記す)。
化合物(L−47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX653と記す)。
化合物(L−47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX654と記す)。
化合物(L−47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX655と記す)。
化合物(L−47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX656と記す)。
化合物(L−47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX657と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX658と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX659と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX660と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX661と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX662と記す)
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX663と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX664と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX665と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX666と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX667と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX668と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX669と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX670と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX671と記す)。
化合物(L−47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX672と記す)。
Formula (L-47):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-47)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX648).
The compound (L-47), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX649).
The compound (L-47), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX650).
The compound (L-47), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX651).
In the compound (L-47), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX652).
In the compound (L-47), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX653).
In the compound (L-47), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX654).
In the compound (L-47), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX655).
In the compound (L-47), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX656).
In the compound (L-47), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX657).
In the compound (L-47), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX658).
In the compound (L-47), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX659).
In the compound (L-47), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX660).
In the compound (L-47), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX661).
In the compound (L-47), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX662)
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX663).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX664).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX665).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX666).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX667).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX668).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX669).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX670).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX671).
In the compound (L-47), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX672).

式(L−48):
で示される化合物(以下、化合物(L−48)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX673と記す)。
化合物(L−48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX674と記す)。
化合物(L−48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX675と記す)。
化合物(L−48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX676と記す)。
化合物(L−48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX677と記す)。
化合物(L−48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX678と記す)。
化合物(L−48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX679と記す)。
化合物(L−48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX680と記す)。
化合物(L−48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX681と記す)。
化合物(L−48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX682と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX683と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX684と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX685と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX686と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX687と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX688と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX689と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX690と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX691と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX692と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX693と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX694と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX695と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX696と記す)。
化合物(L−48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX697と記す)
化合物(L−48)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX698と記す)。
化合物(L−48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX699と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX700と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX701と記す)。
化合物(L−48)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX702と記す)。
Formula (L-48):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-48)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX673).
In the compound (L-48), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX674).
In the compound (L-48), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX675).
In the compound (L-48), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter, referred to as compound group SX676).
In the compound (L-48), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX677).
In the compound (L-48), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX678).
In the compound (L-48), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX679).
In the compound (L-48), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX680).
In the compound (L-48), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX681).
In the compound (L-48), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX682).
In compound (L-48), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX683).
In the compound (L-48), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX684).
In the compound (L-48), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX685).
In the compound (L-48), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX686).
In the compound (L-48), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX687).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX688).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX689).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX690).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX691).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX692).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX693).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX694).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX695).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX696).
In the compound (L-48), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX697)
In the compound (L-48), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX698).
In the compound (L-48), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX699).
In the compound (L-48), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX700).
In the compound (L-48), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX701).
In the compound (L-48), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX702).

式(L−49):
で示される化合物(以下、化合物(L−49)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX703と記す)。
化合物(L−49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX704と記す)。
化合物(L−49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX705と記す)。
化合物(L−49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX706と記す)。
化合物(L−49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX707と記す)。
化合物(L−49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX708と記す)。
化合物(L−49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX709と記す)。
化合物(L−49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX710と記す)。
化合物(L−49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX711と記す)。
化合物(L−49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX712と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX713と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX714と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX715と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX716と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX717と記す)
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX718と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX719と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX720と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX721と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX722と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX723と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX724と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX725と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX726と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX727と記す)。
化合物(L−49)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX728と記す)。
化合物(L−49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX729と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX730と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX731と記す)。
化合物(L−49)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX732と記す)。
Formula (L-49):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-49)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX703).
In the compound (L-49), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX704).
In the compound (L-49), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX705).
In the compound (L-49), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX706).
In the compound (L-49), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX707).
In the compound (L-49), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX708).
In the compound (L-49), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX709).
In the compound (L-49), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX710).
In the compound (L-49), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX711).
In the compound (L-49), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX712).
In the compound (L-49), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX713).
In the compound (L-49), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX714).
In the compound (L-49), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX715).
In the compound (L-49), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX716).
In the compound (L-49), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX717)
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX718).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX719).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX720).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX721).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX722).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX723).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX724).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX725).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX726).
In the compound (L-49), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX727).
In the compound (L-49), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX728).
In the compound (L-49), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX729).
In the compound (L-49), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX730).
In the compound (L-49), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any one of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX731).
In the compound (L-49), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX732).

式(L−50):
で示される化合物(以下、化合物(L−50)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX733と記す)。
化合物(L−50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX734と記す)。
化合物(L−50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX735と記す)。
化合物(L−50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX736と記す)。
化合物(L−50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX737と記す)。
化合物(L−50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX738と記す)。
化合物(L−50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX739と記す)。
化合物(L−50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX740と記す)。
化合物(L−50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX741と記す)。
化合物(L−50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX742と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX743と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX744と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX745と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX746と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX747と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX748と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX749と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX750と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX751と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX752と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX753と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX754と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX755と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX756と記す)。
化合物(L−50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX757と記す)。
Formula (L-50):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-50)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX733).
The compound (L-50), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX734).
The compound (L-50), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX735).
The compound (L-50), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX736).
In the compound (L-50), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX737).
In the compound (L-50), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX738).
In the compound (L-50), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX739).
In the compound (L-50), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX740).
In the compound (L-50), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX741).
In the compound (L-50), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX742).
In the compound (L-50), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX743).
In the compound (L-50), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX744).
In the compound (L-50), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX745).
In the compound (L-50), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX746).
In the compound (L-50), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX747).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX748).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX749).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX750).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX751).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX752).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX753).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX754).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX755).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX756).
In the compound (L-50), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX757).

式(L−51):
で示される化合物(以下、化合物(L−51)と記す)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX758と記す)。
化合物(L−51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX759と記す)。
化合物(L−51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX760と記す)。
化合物(L−51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX761と記す)。
化合物(L−51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX762と記す)。
化合物(L−51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX763と記す)。
化合物(L−51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX764と記す)。
化合物(L−51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX765と記す)。
化合物(L−51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX766と記す)。
化合物(L−51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX767と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX768と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX769と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX770と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX771と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX772と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX773と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX774と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX775と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX776と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX777と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX778と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX779と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX780と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX781と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX782と記す)。
化合物(L−51)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX783と記す)。
化合物(L−51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX784と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX785と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX786と記す)。
化合物(L−51)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX787と記す)。
Formula (L-51):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-51)), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX758).
In the compound (L-51), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX759).
In the compound (L-51), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX760).
In the compound (L-51), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX761).
In the compound (L-51), R 3b , R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX762).
In the compound (L-51), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX763).
In the compound (L-51), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX764).
In the compound (L-51), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX765).
In the compound (L-51), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX766).
In the compound (L-51), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX767).
In the compound (L-51), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX768).
In the compound (L-51), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX769).
In the compound (L-51), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX770).
In the compound (L-51), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX771).
In the compound (L-51), R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX772).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX773).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX774).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX775).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX776).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX777).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX778).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an ethyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX779).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a propyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX780).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is an isopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX781).
In the compound (L-51), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX782).
In the compound (L-51), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX783).
In the compound (L-51), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX784).
In the compound (L-51), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter, referred to as compound group SX785).
In the compound (L-51), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to Compounds that are any of the substituents listed in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX786).
In the compound (L-51), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX787).

式(L−52):
で示される化合物(以下、化合物(L−52)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX788と記す)。
化合物(L−52)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX789と記す)。
化合物(L−52)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX790と記す)。
化合物(L−52)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX791と記す)。
化合物(L−52)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX792と記す)
化合物(L−52)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX793と記す)。
化合物(L−52)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX794と記す)。
化合物(L−52)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX795と記す)。
化合物(L−52)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX796と記す)。
化合物(L−52)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX797と記す)。
Formula (L-52):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as the compound (L-52)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX788).
In the compound (L-52), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX789).
The compound (L-52), wherein R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX790).
In the compound (L-52), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX791).
The compound (L-52), wherein R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX792)
The compound (L-52), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX793).
In the compound (L-52), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX794).
In the compound (L-52), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX795).
In the compound (L-52), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX796).
In the compound (L-52), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX797).

式(L−53):
で示される化合物(以下、化合物(L−53)と記す。)において、R3b、R3c及びR4 bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX798と記す)。
化合物(L−53)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX799と記す)。
化合物(L−53)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX800と記す)。
化合物(L−53)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX801と記す)。
化合物(L−53)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX802と記す)。
化合物(L−53)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX803と記す)。
化合物(L−53)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX804と記す)。
化合物(L−53)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX805と記す)
化合物(L−53)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX806と記す)。
化合物(L−53)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX807と記す)
Formula (L-53):
In in compound represented by (hereinafter referred to as Compound (L-53).), R 3b, R 3c and R 4 b is a hydrogen atom, either T is described in Table 1A] ~ [Table 6A] Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX798).
In the compound (L-53), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX799).
The compound (L-53), wherein R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX800).
In the compound (L-53), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX801).
In the compound (L-53), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX802).
The compound (L-53), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX803).
In the compound (L-53), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX804).
In the compound (L-53), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX805)
In the compound (L-53), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX806).
In the compound (L-53), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX807)

式(L−54):
で示される化合物(以下、化合物(L−54)と記す。)において、R3b、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX808と記す)。
化合物(L−54)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX809と記す)。
化合物(L−54)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX810と記す)。
化合物(L−54)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX811と記す)。
化合物(L−54)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX812と記す)。
化合物(L−54)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX813と記す)。
化合物(L−54)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX814と記す)。
化合物(L−54)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX815と記す)。
化合物(L−54)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX816と記す)。
化合物(L−54)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX817と記す)。
Formula (L-54):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-54)), R 3b , R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX808).
In the compound (L-54), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX809).
The compound (L-54), wherein R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4a are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX810).
In the compound (L-54), R 3b and R 4a are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX811).
The compound (L-54), wherein R 3b and R 4a are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX812).
The compound (L-54), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4a is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX813).
In the compound (L-54), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX814).
In the compound (L-54), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX815).
In the compound (L-54), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX816).
In the compound (L-54), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4a is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX817).

式(L−55):
で示される化合物(以下、化合物(L−55)と記す。)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX818と記す)。
化合物(L−55)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX819と記す)。
化合物(L−55)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX820と記す)。
化合物(L−55)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX821と記す)。
化合物(L−55)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX822と記す)。
化合物(L−55)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX823と記す)。
化合物(L−55)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX824と記す)。
化合物(L−55)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX825と記す)。
化合物(L−55)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX826と記す)。
化合物(L−55)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX827と記す)。
Formula (L-55):
R 3b , R 3c and R 4c in the compound represented by the following (hereinafter, referred to as compound (L-55)) are hydrogen atoms, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX818).
In the compound (L-55), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX819).
The compound (L-55), wherein R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4c are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX820).
In the compound (L-55), R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX821).
The compound (L-55), wherein R 3b and R 4c are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX822).
The compound (L-55), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4c is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX823).
In the compound (L-55), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX824).
In the compound (L-55), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX825).
In the compound (L-55), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX826).
In the compound (L-55), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4c is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX827).

式(L−56):
で示される化合物(以下、化合物(L−56)と記す。)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX828と記す)。
化合物(L−56)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX829と記す)。
化合物(L−56)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX830と記す)。
化合物(L−56)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX831と記す)。
化合物(L−56)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX832と記す)。
化合物(L−56)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX833と記す)。
化合物(L−56)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX834と記す)。
化合物(L−56)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX835と記す)。
化合物(L−56)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX836と記す)。
化合物(L−56)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX837と記す)。
Formula (L-56):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-56)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX828).
In the compound (L-56), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX829).
The compound (L-56), wherein R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX830).
In the compound (L-56), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX831).
The compound (L-56), wherein R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX832).
A compound (L-56), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX833).
In the compound (L-56), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX834).
In the compound (L-56), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX835).
In the compound (L-56), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX836).
In the compound (L-56), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX837).

式(L−57):
で示される化合物(以下、化合物(L−57)と記す。)において、、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX838と記す)。
化合物(L−57)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX839と記す)。
化合物(L−57)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX840と記す)。
化合物(L−57)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX841と記す)。
化合物(L−57)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX842と記す)。
化合物(L−57)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX843と記す)。
化合物(L−57)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX844と記す)。
化合物(L−57)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX845と記す)。
化合物(L−57)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX846と記す)。
化合物(L−57)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX847と記す)。
Formula (L-57):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-57)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX838).
In the compound (L-57), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX839).
The compound (L-57), wherein R 3b is a bromine atom, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX840).
In the compound (L-57), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX841).
The compound (L-57), wherein R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX842).
The compound (L-57), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX843).
In the compound (L-57), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX844).
In the compound (L-57), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX845).
In the compound (L-57), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a substituent (hereinafter referred to as compound group SX846).
In the compound (L-57), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, R 4b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX847).

式(L−58):
で示される化合物(以下、化合物(L−58)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX848と記す)。
Formula (L-58):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-58)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX848).


化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX849と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX850と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX851と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX852と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX853と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX854と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX855と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX856と記す)。
化合物(L−58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX857と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX858と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX859と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX860と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX861と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX862と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX863と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX864と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX865と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX866と記す)。
化合物(L−58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX867と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX868と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX869と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX870と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX871と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX872と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX873と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX874と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX875と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX876と記す)。
化合物(L−58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX877と記す)。

In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX849).
In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX850).
In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX851).
In compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX852).
In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX853).
In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX854).
In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX855).
In the compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX856).
In compound (L-58), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX857).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX858).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX859).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX860).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX861).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX862).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX863).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX864).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX865).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX866).
In the compound (L-58), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX867).
In compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX868).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX869).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX870).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX871).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX872).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX873).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX874).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX875).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX876).
In the compound (L-58), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX877).

式(L−59):
で示される化合物(以下、化合物(L−59)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX878と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX879と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX880と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX881と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX882と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX883と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX884と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX885と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX886と記す)。
化合物(L−59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX887と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX888と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX889と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX890と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX891と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX892と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX893と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX894と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX895と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX896と記す)。
化合物(L−59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX897と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX898と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX899と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX900と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX901と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX902と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX903と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX904と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX905と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX906と記す)。
化合物(L−59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX907と記す)。
Formula (L-59):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-59)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX878).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX879).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX880).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX881).
In compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX882).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX883).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX884).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX885).
In the compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX886).
In compound (L-59), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX887).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX888).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX889).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX890).
In compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX891).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX892).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX893).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX894).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX895).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX896).
In the compound (L-59), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX897).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX898).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX899).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX900).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX901).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX902).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX903).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX904).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX905).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX906).
In the compound (L-59), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX907).

式(L−60):
で示される化合物(以下、化合物(L−60)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX908と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX909と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX910と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX911と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX912と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX913と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX914と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX915と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX916と記す)。
化合物(L−60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX917と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX918と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX919と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX920と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX921と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX922と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX923と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX924と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX925と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX926と記す)。
化合物(L−60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX927と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX928と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX929と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX930と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX931と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX932と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX933と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX934と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX935と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX936と記す)。
化合物(L−60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX937と記す)。
Formula (L-60):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-60)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX908).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX909).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX910).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX911).
In compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX912).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX913).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX914).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX915).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX916).
In the compound (L-60), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX917).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX918).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX919).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX920).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX921).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX922).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX923).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX924).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX925).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX926).
In the compound (L-60), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX927).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX928).
In compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX929).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX930).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX931).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX932).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX933).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX934).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX935).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX936).
In the compound (L-60), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX937).

式(L−61):
で示される化合物(以下、化合物(L−61)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX938と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX939と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX940と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX941と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX942と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX943と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX944と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX945と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX946と記す)。
化合物(L−61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX947と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX948と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX949と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX950と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX951と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX952と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX953と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX954と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX955と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX956と記す)。
化合物(L−61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX957と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX958と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX959と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX960と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX961と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX962と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX963と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX964と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX965と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX966と記す)。
化合物(L−61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX967と記す)。
Formula (L-61):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-61)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX938).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX939).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX940).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX941).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX942).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX943).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX944).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX945).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX946).
In the compound (L-61), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX947).
In compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX948).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX949).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX950).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX951).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX952).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX953).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX954).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX955).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX956).
In the compound (L-61), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX957).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX958).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX959).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX960).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX961).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX962).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX963).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX964).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX965).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX966).
In the compound (L-61), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX967).

式(L−62):
で示される化合物(以下、化合物(L−62)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX968と記す)。
化合物(L−62)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX969と記す)。
化合物(L−62)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX970と記す)。
化合物(L−62)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX971と記す)。
化合物(L−62)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX972と記す)。
化合物(L−62)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX973と記す)。
Formula (L-62):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-62)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX968).
A compound (L-62), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX969).
In the compound (L-62), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX970).
In the compound (L-62), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX971).
In the compound (L-62), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX972).
In the compound (L-62), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX973).

式(L−63):
で示される化合物(以下、化合物(L−63)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX974と記す)。
化合物(L−63)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX975と記す)。
化合物(L−63)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX976と記す)。
化合物(L−63)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX977と記す)。
化合物(L−63)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX978と記す)。
化合物(L−63)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX979と記す)。
Formula (L-63):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-63)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX974).
A compound (L-63), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX975).
In the compound (L-63), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX976).
In the compound (L-63), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX977).
In the compound (L-63), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX978).
In the compound (L-63), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX979).

式(L−64):
で示される化合物(以下、化合物(L−64)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX980と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX981と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX982と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX983と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX984と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX985と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX986と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX987と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX988と記す)。
化合物(L−64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX989と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX990と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX991と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX992と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX993と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX994と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX995と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX996と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX997と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX998と記す)。
化合物(L−64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX999と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1000と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1001と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1002と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1003と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1004と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1005と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1006と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1007と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1008と記す)。
化合物(L−64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1009と記す)。
Formula (L-64):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-64)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX980).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX981).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX982).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX983).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX984).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX985).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX986).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX987).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX988).
In the compound (L-64), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX989).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX990).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX991).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX992).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX993).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX994).
In compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX995).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX996).
In compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX997).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX998).
In the compound (L-64), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX999).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1000).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1001).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1002).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1003).
In compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1004).
In compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1005).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1006).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1007).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1008).
In the compound (L-64), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1009).

式(L−65):
で示される化合物(以下、化合物(L−65)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1010と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1011と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1012と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1013と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1014と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1015と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1016と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1017と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1018と記す)。
化合物(L−65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1019と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1020と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1021と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1022と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1023と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1024と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1025と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1026と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1027と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1028と記す)。
化合物(L−65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1029と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1030と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1031と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1032と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1033と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1034と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1035と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1036と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1037と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1038と記す)。
化合物(L−65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1039と記す)。
Formula (L-65):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-65)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1010).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1011).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1012).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1013).
In compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1014).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1015).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1016).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1017).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1018).
In the compound (L-65), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1019).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1020).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1021).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1022).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1023).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1024).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1025).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1026).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1027).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1028).
In the compound (L-65), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1029).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1030).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1031).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1032).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1033).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1034).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1035).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1036).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1037).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1038).
In the compound (L-65), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1039).

式(L−66):
で示される化合物(以下、化合物(L−66)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1040と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1041と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1042と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1043と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1044と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1045と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1046と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1047と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1048と記す)。
化合物(L−66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1049と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1050と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1051と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1052と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1053と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1054と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1055と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1056と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1057と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1058と記す)。
化合物(L−66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1059と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1060と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1061と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1062と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1063と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1064と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1065と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1066と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1067と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1068と記す)。
化合物(L−66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1069と記す)。
Formula (L-66):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-66)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1040).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1041).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1042).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1043).
In compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1044).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1045).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX1046).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1047).
In the compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1048).
In compound (L-66), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1049).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1050).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1051).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1052).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1053).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1054).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1055).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1056).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1057).
In the compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1058).
In compound (L-66), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1059).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1060).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1061).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1062).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1063).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1064).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1065).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1066).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1067).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1068).
In the compound (L-66), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1069).

式(L−67):
で示される化合物(以下、化合物(L−67)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1070と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1071と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1072と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1073と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1074と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1075と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1076と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1077と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1078と記す)。
化合物(L−67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1079と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1080と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1081と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1082と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1083と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1084と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1085と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1086と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1087と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1088と記す)。
化合物(L−67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1089と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1090と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1091と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1092と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1093と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1094と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1095と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1096と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1097と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1098と記す)。
化合物(L−67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1099と記す)。
Formula (L-67):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-67)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1070).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1071).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX1072).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1073).
In compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1074).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1075).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1076).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1077).
In the compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1078).
In compound (L-67), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1079).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1080).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1081).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1082).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1083).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1084).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1085).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1086).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1087).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1088).
In the compound (L-67), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1089).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1090).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1091).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1092).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1093).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1094).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1095).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1096).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1097).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1098).
In the compound (L-67), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1099).

式(L−68):
で示される化合物(以下、化合物(L−68)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1100と記す)。
化合物(L−68)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1101と記す)。
化合物(L−68)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1102と記す)。
化合物(L−68)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1103と記す)。
化合物(L−68)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1104と記す)。
化合物(L−68)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1105と記す)。
Formula (L-68):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-68)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1100).
A compound (L-68), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX1101).
In the compound (L-68), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1102).
In the compound (L-68), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1103).
In the compound (L-68), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1104).
In the compound (L-68), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1105).

式(L−69):
で示される化合物(以下、化合物(L−69)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1106と記す)。
化合物(L−69)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1107と記す)。
化合物(L−69)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1108と記す)。
化合物(L−69)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1109と記す)。
化合物(L−69)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1110と記す)。
化合物(L−69)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1111と記す)。
Formula (L-69):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-69)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1106).
A compound (L-69), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX1107).
In the compound (L-69), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1108).
In the compound (L-69), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1109).
In the compound (L-69), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1110).
In the compound (L-69), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1111).

式(L−70):
で示される化合物(以下、化合物(L−70)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1112と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1113と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1114と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1115と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1116と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1117と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1118と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1119と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1120と記す)。
化合物(L−70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1121と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1122と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1123と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1124と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1125と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1126と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1127と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1128と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1129と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1130と記す)。
化合物(L−70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1131と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1132と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1133と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1134と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1135と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1136と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1137と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1138と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1139と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1140と記す)。
化合物(L−70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1141と記す)。
Formula (L-70):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-70)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1112).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1113).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1114).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1115).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1116).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1117).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1118).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1119).
In the compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1120).
In compound (L-70), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1121).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1122).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1123).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1124).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1125).
In compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1126).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1127).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1128).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1129).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1130).
In the compound (L-70), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1131).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1132).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1133).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1134).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1135).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1136).
In compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1137).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1138).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1139).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1140).
In the compound (L-70), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1141).

式(L−71):
で示される化合物(以下、化合物(L−71)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1142と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1143と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1144と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1145と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1146と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1147と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1148と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1149と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1150と記す)。
化合物(L−71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1151と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1152と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1153と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1154と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1155と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1156と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1157と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1158と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1159と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1160と記す)。
化合物(L−71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1161と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1162と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1163と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1164と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1165と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1166と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1167と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1168と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1169と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1170と記す)。
化合物(L−71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1171と記す)。
Formula (L-71):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-71)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1142).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1143).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1144).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1145).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1146).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1147).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1148).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1149).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1150).
In the compound (L-71), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1151).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1152).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1153).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1154).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1155).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1156).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1157).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1158).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1159).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1160).
In the compound (L-71), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1161).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1162).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1163).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1164).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1165).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1166).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1167).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1168).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1169).
In the compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1170).
In compound (L-71), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1171).

式(L−72):
で示される化合物(以下、化合物(L−72)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1172と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1173と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1174と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1175と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1176と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1177と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1178と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1179と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1180と記す)。
化合物(L−72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1181と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1182と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1183と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1184と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1185と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1186と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1187と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1188と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1189と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1190と記す)。
化合物(L−72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1191と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1192と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1193と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1194と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1195と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1196と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1197と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1198と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1199と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1200と記す)。
化合物(L−72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1201と記す)。
Formula (L-72):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-72)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1172).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1173).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1174).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1175).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1176).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1177).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1178).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1179).
In the compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1180).
In compound (L-72), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1181).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1182).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1183).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1184).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1185).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1186).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1187).
In compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1188).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1189).
In the compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1190).
In compound (L-72), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1191).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1192).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1193).
In compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1194).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1195).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1196).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1197).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1198).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1199).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1200).
In the compound (L-72), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1201).

式(L−73):
で示される化合物(以下、化合物(L−73)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1202と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1203と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1204と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1205と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1206と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1207と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1208と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1209と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1210と記す)。
化合物(L−73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1211と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1212と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1213と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1214と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1215と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1216と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1217と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1218と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1219と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1220と記す)。
化合物(L−73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1221と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1222と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1223と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1224と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1225と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1226と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1227と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1228と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1229と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1230と記す)。
化合物(L−73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1231と記す)。
Formula (L-73):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-73)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1202).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1203).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1204).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1205).
In compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1206).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1207).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1208).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1209).
In the compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1210).
In compound (L-73), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1211).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1212).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1213).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1214).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1215).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1216).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1217).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1218).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1219).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1220).
In the compound (L-73), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1221).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1222).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1223).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1224).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1225).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1226).
In compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1227).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1228).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1229).
In the compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1230).
In compound (L-73), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1231).

式(L−74):
で示される化合物(以下、化合物(L−74)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1232と記す)。
化合物(L−74)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1233と記す)。
化合物(L−74)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1234と記す)。
化合物(L−74)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1235と記す)。
化合物(L−74)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1236と記す)。
化合物(L−74)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1237と記す)。
Formula (L-74):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-74)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1232).
A compound (L-74), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1233).
In the compound (L-74), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1234).
In the compound (L-74), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1235).
In the compound (L-74), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1236).
In the compound (L-74), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1237).

式(L−75):
で示される化合物(以下、化合物(L−75)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1238と記す)。
化合物(L−75)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1239と記す)。
化合物(L−75)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1240と記す)。
化合物(L−75)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1241と記す)。
化合物(L−75)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1242と記す)。
化合物(L−75)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1243と記す)。
Formula (L-75):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-75)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1238).
A compound (L-75), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1239).
In the compound (L-75), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1240).
In the compound (L-75), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1241).
In the compound (L-75), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1242).
In the compound (L-75), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1243).

式(L−76):
で示される化合物(以下、化合物(L−76)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1244と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1245と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1246と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1247と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1248と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1249と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1250と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1251と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1252と記す)。
化合物(L−76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1253と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1254と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1255と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1256と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1257と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1258と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1259と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1260と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1261と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1262と記す)。
化合物(L−76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1263と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1264と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1265と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1266と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1267と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1268と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1269と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1270と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1271と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1272と記す)。
化合物(L−76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1273と記す)。
Formula (L-76):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-76)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1244).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1245).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1246).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1247).
In compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1248).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1249).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1250).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1251).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1252).
In the compound (L-76), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1253).
In compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1254).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1255).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1256).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1257).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1258).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1259).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1260).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1261).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1262).
In the compound (L-76), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1263).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1264).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1265).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1266).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1267).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1268).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1269).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1270).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1271).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1272).
In the compound (L-76), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1273).

式(L−77):
で示される化合物(以下、化合物(L−77)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1274と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1275と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1276と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1277と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1278と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1279と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1280と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1281と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1282と記す)。
化合物(L−77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1283と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1284と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1285と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1286と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1287と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1288と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1289と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1290と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1291と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1292と記す)。
化合物(L−77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1293と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1294と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1295と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1296と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1297と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1298と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1299と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1300と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1301と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1302と記す)。
化合物(L−77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1303と記す)。
Formula (L-77):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-77)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1274).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1275).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1276).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1277).
In compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1278).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1279).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1280).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1281).
In the compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1282).
In compound (L-77), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1283).
In compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1284).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1285).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1286).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1287).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1288).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1289).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1290).
In compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1291).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1292).
In the compound (L-77), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1293).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1294).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1295).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1296).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1297).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1298).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1299).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1300).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1301).
In compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1302).
In the compound (L-77), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1303).

式(L−78):
で示される化合物(以下、化合物(L−78)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1304と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1305と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1306と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1307と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1308と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1309と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1310と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1311と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1312と記す)。
化合物(L−78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1313と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1314と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1315と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1316と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1317と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1318と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1319と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1320と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1321と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1322と記す)。
化合物(L−78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1323と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1324と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1325と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1326と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1327と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1328と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1329と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1330と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1331と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1332と記す)。
化合物(L−78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1333と記す)。
Formula (L-78):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-78)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1304).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1305).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1306).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1307).
In compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1308).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1309).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1310).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1311).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1312).
In the compound (L-78), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1313).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1314).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as Compound Group SX1315).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1316).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1317).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1318).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1319).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1320).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1321).
In compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1322).
In the compound (L-78), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1323).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1324).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1325).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1326).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1327).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1328).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1329).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1330).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1331).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1332).
In the compound (L-78), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1333).

式(L−79):
で示される化合物(以下、化合物(L−79)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1334と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1335と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1336と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1337と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1338と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1339と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1340と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1341と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1342と記す)。
化合物(L−79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1343と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1344と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1345と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1346と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1347と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1348と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1349と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1350と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1351と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1352と記す)。
化合物(L−79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1353と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1354と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1355と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1356と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1357と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1358と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1359と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1360と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1361と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1362と記す)。
化合物(L−79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1363と記す)。
Formula (L-79):
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-79)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1334).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1335).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1336).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1337).
In compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1338).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1339).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1340).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1341).
In the compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1342).
In compound (L-79), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1343).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1344).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1345).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1346).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1347).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1348).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1349).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1350).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1351).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1352).
In the compound (L-79), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1353).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1354).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1355).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1356).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1357).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1358).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1359).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1360).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1361).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1362).
In the compound (L-79), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1363).

式(L−80):
で示される化合物(以下、化合物(L−80)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1364と記す)。
化合物(L−80)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1365と記す)。
化合物(L−80)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1366と記す)。
化合物(L−80)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1367と記す)。
化合物(L−80)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1368と記す)。
化合物(L−80)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1369と記す)。
Formula (L-80):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-80)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in (Compound Group SX1364).
A compound (L-80), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1365).
In the compound (L-80), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1366).
In the compound (L-80), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1367).
In the compound (L-80), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1368).
In the compound (L-80), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1369).

式(L−81):
で示される化合物(以下、化合物(L−81)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1370と記す)。
化合物(L−81)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1371と記す)。
化合物(L−81)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1372と記す)。
化合物(L−81)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1373と記す)。
化合物(L−81)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1374と記す)。
化合物(L−81)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1375と記す)。
Formula (L-81):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-81)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1370).
A compound (L-81), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX1371).
In the compound (L-81), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1372).
In the compound (L-81), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1373).
In the compound (L-81), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1374).
In the compound (L-81), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1375).

式(L−82):
で示される化合物(以下、化合物(L−82)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1376と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1377と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1378と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1379と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1380と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1381と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1382と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1383と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1384と記す)。
化合物(L−82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1385と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1386と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1387と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1388と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1389と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1390と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1391と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1392と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1393と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1394と記す)。
化合物(L−82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1395と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1396と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1397と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1398と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1399と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1400と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1401と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1402と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1403と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1404と記す)。
化合物(L−82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1405と記す)。
Formula (L-82):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-82)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1376).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1377).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1378).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1379).
In compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1380).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX1381).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1382).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1383).
In the compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1384).
In compound (L-82), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (1) (hereinafter referred to as compound group SX1385).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1386).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1387).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1388).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1389).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1390).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1391).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as Compound Group SX1392).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1393).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1394).
In the compound (L-82), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1395).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1396).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1397).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1398).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1399).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1400).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1401).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1402).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1403).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1404).
In the compound (L-82), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1405).

式(L−83):
で示される化合物(以下、化合物(L−83)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1406と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1407と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1408と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1409と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1410と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1411と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1412と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1413と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1414と記す)。
化合物(L−83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1415と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1416と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1417と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1418と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1419と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1420と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1421と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1422と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1423と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1424と記す)。
化合物(L−83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1425と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1426と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1427と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1428と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1429と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1430と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1431と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1432と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1433と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1434と記す)。
化合物(L−83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1435と記す)。
Formula (L-83):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-83)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1406).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1407).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1408).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1409).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1410).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1411).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1412).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1413).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1414).
In the compound (L-83), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1415).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1416).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1417).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1418).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1419).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1420).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1421).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1422).
In compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1423).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1424).
In the compound (L-83), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1425).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1426).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1427).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1428).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1429).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1430).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1431).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1432).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1433).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1434).
In the compound (L-83), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1435).

式(L−84):
で示される化合物(以下、化合物(L−84)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1436と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1437と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1438と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1439と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1440と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1441と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1442と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1443と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1444と記す)。
化合物(L−84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1445と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1446と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1447と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1448と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1449と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1450と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1451と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1452と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1453と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1454と記す)。
化合物(L−84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1455と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1456と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1457と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1458と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1459と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1460と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1461と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1462と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1463と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1464と記す)。
化合物(L−84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1465と記す)。
Formula (L-84):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-84)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1436).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1437).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1438).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1439).
In compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1440).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1441).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1442).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1443).
In the compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1444).
In compound (L-84), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1445).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1446).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1447).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1448).
In compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1449).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1450).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1451).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1452).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1453).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1454).
In the compound (L-84), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1455).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1456).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1457).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1458).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1459).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1460).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1461).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1462).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1463).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1464).
In the compound (L-84), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1465).

式(L−85):
で示される化合物(以下、化合物(L−85)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1466と記す)。
化合物(L−85)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1467と記す)。
化合物(L−85)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1468と記す)。
化合物(L−85)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1469と記す)。
化合物(L−85)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1470と記す)。
化合物(L−85)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1471と記す)。
Formula (L-85):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-85)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1466).
A compound (L-85), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX1467).
In the compound (L-85), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1468).
In the compound (L-85), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1469).
In the compound (L-85), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1470).
In the compound (L-85), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1471).

式(L−86):
で示される化合物(以下、化合物(L−86)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1472と記す)。
化合物(L−86)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1473と記す)。
化合物(L−86)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1474と記す)。
化合物(L−86)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1475と記す)。
化合物(L−86)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1476と記す)。
化合物(L−86)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1477と記す)。
Formula (L-86):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-86)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1472).
A compound (L-86), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1473).
In the compound (L-86), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1474).
In the compound (L-86), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1475).
In the compound (L-86), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1476).
In the compound (L-86), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1477).

式(L−87):
で示される化合物(以下、化合物(L−87)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1478と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1479と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1480と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1481と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1482と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1483と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1484と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1485と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1486と記す)。
化合物(L−87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1487と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1488と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1489と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1490と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1491と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1492と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1493と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1494と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1495と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1496と記す)。
化合物(L−87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1497と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1498と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1499と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1500と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1501と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1502と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1503と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1504と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1505と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1506と記す)。
化合物(L−87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1507と記す)。
Formula (L-87):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-87)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1478).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1479).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1480).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1481).
In compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1482).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1483).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1484).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1485).
In the compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1486).
In compound (L-87), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1487).
In compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1488).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1489).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1490).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1491).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1492).
In compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1493).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1494).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1495).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1496).
In the compound (L-87), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1497).
In compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1498).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1499).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1500).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1501).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1502).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1503).
In compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1504).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1505).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1506).
In the compound (L-87), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1507).

式(L−88):
で示される化合物(以下、化合物(L−88)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1508と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1509と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1510と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1511と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1512と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1513と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1514と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1515と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1516と記す)。
化合物(L−88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1517と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1518と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1519と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1520と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1521と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1522と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1523と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1524と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1525と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1526と記す)。
化合物(L−88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1527と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1528と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1529と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1530と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1531と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1532と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1533と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1534と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1535と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1536と記す)。
化合物(L−88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1537と記す)。
Formula (L-88):
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-88)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1508).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1509).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1510).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1511).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1512).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1513).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1514).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1515).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1516).
In the compound (L-88), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1517).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1518).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1519).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1520).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1521).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1522).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1523).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1524).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1525).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1526).
In the compound (L-88), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1527).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1528).
In compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1529).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1530).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1531).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1532).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1533).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1534).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1535).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1536).
In the compound (L-88), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1537).

式(L−89):
で示される化合物(以下、化合物(L−89)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1538と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1539と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1540と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1541と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1542と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1543と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1544と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1545と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1546と記す)。
化合物(L−89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1547と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1548と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1549と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1550と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1551と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1552と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1553と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1554と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1555と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1556と記す)。
化合物(L−89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1557と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1558と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1559と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1560と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1561と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1562と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1563と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1564と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1565と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1566と記す)。
化合物(L−89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1567と記す)。
Formula (L-89):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-89)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1538).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1539).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1540).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX1541).
In compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1542).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1543).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1544).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1545).
In the compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1546).
In compound (L-89), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1547).
In compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1548).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1549).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1550).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1551).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1552).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1553).
In compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1554).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1555).
In the compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1556).
In compound (L-89), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1557).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1558).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1559).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1560).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1561).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1562).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1563).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1564).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1565).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1566).
In the compound (L-89), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1567).

式(L−90):
で示される化合物(以下、化合物(L−90)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1568と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1569と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1570と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1571と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1572と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1573と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1574と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1575と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1576と記す)。
化合物(L−90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1577と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1578と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1579と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1580と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1581と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1582と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1583と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1584と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1585と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1586と記す)。
化合物(L−90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1587と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1588と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1589と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1590と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1591と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1592と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1593と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1594と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1595と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1596と記す)。
化合物(L−90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1597と記す)。
Formula (L-90):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-90)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1568).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1569).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1570).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1571).
In compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1572).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1573).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1574).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1575).
In the compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1576).
In compound (L-90), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1577).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1578).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1579).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1580).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1581).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1582).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1583).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1584).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1585).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1586).
In the compound (L-90), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1587).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1588).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1589).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1590).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1591).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1592).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1593).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1594).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1595).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1596).
In the compound (L-90), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1597).

式(L−91):
で示される化合物(以下、化合物(L−91)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1598と記す)。
化合物(L−91)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1599と記す)。
化合物(L−91)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1600と記す)。
化合物(L−91)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1601と記す)。
化合物(L−91)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1602と記す)。
化合物(L−91)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1603と記す)。
Formula (L-91):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-91)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1598).
A compound (L-91), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1599).
In the compound (L-91), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1600).
In the compound (L-91), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1601).
In the compound (L-91), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1602).
In the compound (L-91), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1603).

式(L−92):
で示される化合物(以下、化合物(L−92)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1604と記す)。
化合物(L−92)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1605と記す)。
化合物(L−92)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1606と記す)。
化合物(L−92)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1607と記す)。
化合物(L−92)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1608と記す)。
化合物(L−92)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1609と記す)。
Formula (L-92):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-92)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1604).
A compound (L-92), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX1605).
In the compound (L-92), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1606).
In the compound (L-92), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1607).
In the compound (L-92), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1608).
In the compound (L-92), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1609).

式(L−93):
で示される化合物(以下、化合物(L−93)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1610と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1611と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1612と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1613と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1614と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1615と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1616と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1617と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1618と記す)。
化合物(L−93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1619と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1620と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1621と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1622と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1623と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1624と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1625と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1626と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1627と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1628と記す)。
化合物(L−93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1629と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1630と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1631と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1632と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1633と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1634と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1635と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1636と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1637と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1638と記す)。
化合物(L−93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1639と記す)。
Formula (L-93):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-93)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1610).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1611).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1612).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1613).
In compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1614).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1615).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1616).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1617).
In the compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1618).
In compound (L-93), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1619).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1620).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1621).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1622).
In compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1623).
In compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1624).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1625).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1626).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1627).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1628).
In the compound (L-93), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1629).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1630).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1631).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1632).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1633).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1634).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1635).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1636).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1637).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1638).
In the compound (L-93), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1639).

式(L−94):
で示される化合物(以下、化合物(L−94)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1640と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1641と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1642と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1643と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1644と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1645と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1646と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1647と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1648と記す)。
化合物(L−94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1649と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1650と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1651と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1652と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1653と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1654と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1655と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1656と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1657と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1658と記す)。
化合物(L−94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1659と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1660と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1661と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1662と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1663と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1664と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1665と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1666と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1667と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1668と記す)。
化合物(L−94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1669と記す)。
Formula (L-94):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-94)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1640).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1641).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1642).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1643).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1644).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1645).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1646).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1647).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1648).
In the compound (L-94), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1649).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1650).
In compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1651).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1652).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1653).
In compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1654).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1655).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1656).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1657).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1658).
In the compound (L-94), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1659).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1660).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1661).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1662).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1663).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1664).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1665).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1666).
In compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1667).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1668).
In the compound (L-94), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1669).

式(L−95):
で示される化合物(以下、化合物(L−95)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1670と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1671と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1672と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1673と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1674と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1675と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1676と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1677と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1678と記す)。
化合物(L−95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1679と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1680と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1681と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1682と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1683と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1684と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1685と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1686と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1687と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1688と記す)。
化合物(L−95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1689と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1690と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1691と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1692と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1693と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1694と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1695と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1696と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1697と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1698と記す)。
化合物(L−95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1699と記す)。
Formula (L-95):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-95)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1670).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1671).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1672).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1673).
In compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1674).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1675).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1676).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1677).
In the compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1678).
In compound (L-95), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1679).
In compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1680).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1681).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1682).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1683).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1684).
In compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1685).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1686).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1687).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1688).
In the compound (L-95), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1689).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1690).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1691).
In compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1692).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1693).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1694).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1695).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1696).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1697).
In the compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1698).
In compound (L-95), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1699).

式(L−96):
で示される化合物(以下、化合物(L−96)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1700と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1701と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1702と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1703と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1704と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1705と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1706と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1707と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1708と記す)。
化合物(L−96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1709と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1710と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1711と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1712と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1713と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1714と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1715と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1716と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1717と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1718と記す)。
化合物(L−96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1719と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1720と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1721と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1722と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1723と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1724と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1725と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1726と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1727と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1728と記す)。
化合物(L−96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1729と記す)。
Formula (L-96):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-96)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1700).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1701).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1702).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1703).
In compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1704).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1705).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1706).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1707).
In the compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1708).
In compound (L-96), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1709).
In compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1710).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1711).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1712).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1713).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1714).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1715).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1716).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1717).
In the compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1718).
In compound (L-96), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1719).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1720).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1721).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1722).
In compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1723).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1724).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1725).
In compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1726).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1727).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1728).
In the compound (L-96), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1729).

式(L−97):
で示される化合物(以下、化合物(L−97)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1730と記す)。
化合物(L−97)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1731と記す)。
化合物(L−97)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1732と記す)。
化合物(L−97)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1733と記す)。
化合物(L−97)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1734と記す)。
化合物(L−97)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1735と記す)。
Formula (L-97):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-97)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1730).
In the compound (L-97), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1731).
In the compound (L-97), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1732).
In the compound (L-97), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1733).
In the compound (L-97), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1734).
In the compound (L-97), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1735).

式(L−98):
で示される化合物(以下、化合物(L−98)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1736と記す)。
化合物(L−98)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1737と記す)。
化合物(L−98)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1738と記す)。
化合物(L−98)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1739と記す)。
化合物(L−98)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1740と記す)。
化合物(L−98)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1741と記す)。
Formula (L-98):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-98)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1736).
A compound (L-98), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1737).
In the compound (L-98), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1738).
In the compound (L-98), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1739).
In the compound (L-98), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1740).
In the compound (L-98), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1741).

式(L−99):
で示される化合物(以下、化合物(L−99)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1742と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1743と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1744と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1745と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1746と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1747と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1748と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1749と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1750と記す)。
化合物(L−99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1751と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1752と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1753と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1754と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1755と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1756と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1757と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1758と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1759と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1760と記す)。
化合物(L−99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1761と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1762と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1763と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1764と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1765と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1766と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1767と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1768と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1769と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1770と記す)。
化合物(L−99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1771と記す)。
Formula (L-99):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-99)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1742).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1743).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1744).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1745).
In compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1746).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1747).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1748).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1749).
In the compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1750).
In compound (L-99), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1751).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1752).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1753).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1754).
In compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1755).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1756).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1757).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1758).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1759).
In the compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1760).
In compound (L-99), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1761).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1762).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1763).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1764).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1765).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1766).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1767).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1768).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1769).
In the compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1770).
In compound (L-99), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1771).

式(L−100):
で示される化合物(以下、化合物(L−100)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1772と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1773と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1774と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1775と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1776と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1777と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1778と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1779と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1780と記す)。
化合物(L−100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1781と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1782と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1783と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1784と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1785と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1786と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1787と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1788と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1789と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1790と記す)。
化合物(L−100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1791と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1792と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1793と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1794と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1795と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1796と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1797と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1798と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1799と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1800と記す)。
化合物(L−100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1801と記す)。
Formula (L-100):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-100)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1772).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1773).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1774).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1775).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1776).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1777).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1778).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1779).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1780).
In the compound (L-100), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1781).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1782).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1783).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1784).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1785).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1786).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1787).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1788).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1789).
In the compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1790).
In compound (L-100), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1791).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1792).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1793).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1794).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1795).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1796).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1797).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1798).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1799).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1800).
In the compound (L-100), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1801).

式(L−101):
で示される化合物(以下、化合物(L−101)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1802と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1803と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1804と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1805と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1806と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1807と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1808と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1809と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1810と記す)。
化合物(L−101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1811と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1812と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1813と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1814と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1815と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1816と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1817と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1818と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1819と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1820と記す)。
化合物(L−101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1821と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1822と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1823と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1824と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1825と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1826と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1827と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1828と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1829と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1830と記す)。
化合物(L−101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1831と記す)。
Formula (L-101):
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-101)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1802).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1803).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1804).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1805).
In compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1806).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1807).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1808).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1809).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1810).
In the compound (L-101), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1811).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1812).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1813).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1814).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1815).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1816).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1817).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1818).
In compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1819).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1820).
In the compound (L-101), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1821).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1822).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1823).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1824).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1825).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1826).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1827).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1828).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1829).
In compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1830).
In the compound (L-101), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1831).

式(L−102):
で示される化合物(以下、化合物(L−102)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1832と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1833と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1834と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1835と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1836と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1837と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1838と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1839と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1840と記す)。
化合物(L−102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1841と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1842と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1843と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1844と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1845と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1846と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1847と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1848と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1849と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1850と記す)。
化合物(L−102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1851と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1852と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1853と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1854と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1855と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1856と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1857と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1858と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1859と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1860と記す)。
化合物(L−102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1861と記す)。
Formula (L-102):
In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-102)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1832).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1833).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1834).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1835).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1836).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1837).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1838).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1839).
In the compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1840).
In compound (L-102), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1841).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1842).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1843).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1844).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1845).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1846).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1847).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1848).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1849).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1850).
In the compound (L-102), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1851).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1852).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1853).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1854).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1855).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1856).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1857).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1858).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1859).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1860).
In the compound (L-102), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1861).

式(L−103):
で示される化合物(以下、化合物(L−103)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1862と記す)。
化合物(L−103)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1863と記す)。
化合物(L−103)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1864と記す)。
化合物(L−103)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1865と記す)。
化合物(L−103)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1866と記す)。
化合物(L−103)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1867と記す)。
Formula (L-103):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-103)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1862).
A compound (L-103), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1863).
In the compound (L-103), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1864).
In the compound (L-103), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1865).
In the compound (L-103), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1866).
In the compound (L-103), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1867).

式(L−104):
で示される化合物(以下、化合物(L−104)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1868と記す)。
化合物(L−104)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1869と記す)。
化合物(L−104)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1870と記す)。
化合物(L−104)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1871と記す)。
化合物(L−104)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1872と記す)。
化合物(L−104)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1873と記す)。
Formula (L-104):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-104)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1868).
In the compound (L-104), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX1869).
In the compound (L-104), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1870).
In the compound (L-104), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1871).
In the compound (L-104), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1872).
In the compound (L-104), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1873).

式(L−105):
で示される化合物(以下、化合物(L−105)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1874と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1875と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1876と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1877と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1878と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1879と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1880と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1881と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1882と記す)。
化合物(L−105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1883と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1884と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1885と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1886と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1887と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1888と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1889と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1890と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1891と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1892と記す)。
化合物(L−105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1893と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1894と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1895と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1896と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1897と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1898と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1899と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1900と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1901と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1902と記す)。
化合物(L−105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1903と記す)。
Formula (L-105):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as the compound (L-105)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1874).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1875).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1876).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1877).
In compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1878).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1879).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1880).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1881).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1882).
In the compound (L-105), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1883).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1884).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1885).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1886).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1887).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1888).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1889).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1890).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1891).
In the compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1892).
In compound (L-105), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1893).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1894).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1895).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1896).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1897).
In compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1898).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1899).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1900).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1901).
In the compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1902).
In compound (L-105), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1903).

式(L−106):
で示される化合物(以下、化合物(L−106)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1904と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1905と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1906と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1907と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1908と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1909と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1910と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1911と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1912と記す)。
化合物(L−106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1913と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1914と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1915と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1916と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1917と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1918と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1919と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1920と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1921と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1922と記す)。
化合物(L−106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1923と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1924と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1925と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1926と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1927と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1928と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1929と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1930と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1931と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1932と記す)。
化合物(L−106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1933と記す)。
Formula (L-106):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-106)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1904).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1905).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1906).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1907).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1908).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1909).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1910).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX1911).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1912).
In the compound (L-106), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1913).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1914).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1915).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1916).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1917).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1918).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1919).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1920).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1921).
In compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1922).
In the compound (L-106), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1923).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1924).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1925).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1926).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1927).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1928).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1929).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1930).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1931).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1932).
In the compound (L-106), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1933).

式(L−107):
で示される化合物(以下、化合物(L−107)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1934と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1935と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1936と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1937と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1938と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1939と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1940と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1941と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1942と記す)。
化合物(L−107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1943と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1944と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1945と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1946と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1947と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1948と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1949と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1950と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1951と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1952と記す)。
化合物(L−107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1953と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1954と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1955と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1956と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1957と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1958と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1959と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1960と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1961と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1962と記す)。
化合物(L−107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1963と記す)。
Formula (L-107):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-107)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1934).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1935).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1936).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1937).
In compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1938).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1939).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1940).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1941).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1942).
In the compound (L-107), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1943).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1944).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1945).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1946).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1947).
In compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1948).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1949).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1950).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1951).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1952).
In the compound (L-107), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1953).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1954).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1955).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1956).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1957).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1958).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1959).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1960).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1961).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1962).
In the compound (L-107), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1963).

式(L−108):
で示される化合物(以下、化合物(L−108)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1964と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1965と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1966と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1967と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1968と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1969と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1970と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1971と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1972と記す)。
化合物(L−108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1973と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1974と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1975と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1976と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1977と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1978と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1979と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1980と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1981と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1982と記す)。
化合物(L−108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1983と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1984と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1985と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1986と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1987と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1988と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1989と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1990と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1991と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1992と記す)。
化合物(L−108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1993と記す)。
Formula (L-108):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-108)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1964).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1965).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1966).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1967).
In compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1968).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1969).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1970).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1971).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1972).
In the compound (L-108), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1973).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1974).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1975).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1976).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1977).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1978).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1979).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1980).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1981).
In the compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1982).
In compound (L-108), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1983).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1984).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1985).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX1986).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1987).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1988).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1989).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1990).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX1991).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1992).
In the compound (L-108), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX1993).

式(L−109):
で示される化合物(以下、化合物(L−109)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1994と記す)。
化合物(L−109)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1995と記す)。
化合物(L−109)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1996と記す)。
化合物(L−109)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1997と記す)。
化合物(L−109)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1998と記す)。
化合物(L−109)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1999と記す)。
Formula (L-109):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-109)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX1994).
A compound (L-109), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX1995).
In the compound (L-109), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1996).
In the compound (L-109), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1997).
In the compound (L-109), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1998).
In the compound (L-109), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX1999).

式(L−110):
で示される化合物(以下、化合物(L−110)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2000と記す)。
化合物(L−110)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2001と記す)。
化合物(L−110)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2002と記す)。
化合物(L−110)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2003と記す)。
化合物(L−110)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2004と記す)。
化合物(L−110)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2005と記す)。
Formula (L-110):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-110)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2000).
In the compound (L-110), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX2001).
In the compound (L-110), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2002).
In the compound (L-110), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2003).
In the compound (L-110), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2004).
In the compound (L-110), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2005).

式(L−111):
で示される化合物(以下、化合物(L−111)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2006と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2007と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2008と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2009と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2010と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2011と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2012と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2013と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2014と記す)。
化合物(L−111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2015と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2016と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2017と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2018と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2019と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2020と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2021と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2022と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2023と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2024と記す)。
化合物(L−111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2025と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2026と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2027と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2028と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2029と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2030と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2031と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2032と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2033と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2034と記す)。
化合物(L−111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2035と記す)。
Formula (L-111):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-111)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2006).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2007).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2008).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2009).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2010).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2011).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2012).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are either substituents (hereinafter referred to as compound group SX2013).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2014).
In the compound (L-111), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2015).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2016).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2017).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2018).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2019).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2020).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2021).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2022).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2023).
In compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2024).
In the compound (L-111), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2025).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2026).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2027).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2028).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2029).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2030).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2031).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2032).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2033).
In the compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2034).
In compound (L-111), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2035).

式(L−112):
で示される化合物(以下、化合物(L−112)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2036と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2037と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2038と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2039と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2040と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2041と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2042と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2043と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2044と記す)。
化合物(L−112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2045と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2046と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2047と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2048と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2049と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2050と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2051と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2052と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2053と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2054と記す)。
化合物(L−112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2055と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2056と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2057と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2058と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2059と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2060と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2061と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2062と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2063と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2064と記す)。
化合物(L−112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2065と記す)。
Formula (L-112):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-112)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2036).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2037).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2038).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2039).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2040).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2041).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2042).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2043).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2044).
In the compound (L-112), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2045).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2046).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2047).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2048).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2049).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2050).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2051).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2052).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2053).
In the compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2054).
In compound (L-112), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2055).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2056).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2057).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2058).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2059).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2060).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2061).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2062).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2063).
In the compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2064).
In compound (L-112), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2065).

式(L−113):
で示される化合物(以下、化合物(L−113)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2066と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2067と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2068と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2069と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2070と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2071と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2072と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2073と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2074と記す)。
化合物(L−113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2075と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2076と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2077と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2078と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2079と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2080と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2081と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2082と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2083と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2084と記す)。
化合物(L−113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2085と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2086と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2087と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2088と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2089と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2090と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2091と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2092と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2093と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2094と記す)。
化合物(L−113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2095と記す)。
Formula (L-113):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-113)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2066).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2067).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2068).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2069).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents of (in the following, referred to as compound group SX2070).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2071).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2072).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2073).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2074).
In the compound (L-113), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2075).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2076).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2077).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2078).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2079).
In compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2080).
In compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2081).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2082).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2083).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2084).
In the compound (L-113), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2085).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2086).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2087).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2088).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2089).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2090).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2091).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2092).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2093).
In compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2094).
In the compound (L-113), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2095).

式(L−114):
で示される化合物(以下、化合物(L−114)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2096と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2097と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2098と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2099と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2100と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2101と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2102と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2103と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2104と記す)。
化合物(L−114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2105と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2106と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2107と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2108と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2109と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2110と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2111と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2112と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2113と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2114と記す)。
化合物(L−114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2115と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2116と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2117と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2118と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2119と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2120と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2121と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2122と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2123と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2124と記す)。
化合物(L−114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2125と記す)。
Formula (L-114):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-114)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2096).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2097).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2098).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2099).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2100).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX2101).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2102).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any substituent (hereinafter referred to as compound group SX2103).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2104).
In the compound (L-114), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2105).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2106).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2107).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2108).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2109).
In compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2110).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2111).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2112).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2113).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2114).
In the compound (L-114), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2115).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2116).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2117).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2118).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2119).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2120).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2121).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2122).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2123).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2124).
In the compound (L-114), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2125).

式(L−115):
で示される化合物(以下、化合物(L−115)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2126と記す)。
化合物(L−115)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2127と記す)。
化合物(L−115)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2128と記す)。
化合物(L−115)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2129と記す)。
化合物(L−115)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2130と記す)。
化合物(L−115)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2131と記す)。
Formula (L-115):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-115)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2126).
A compound (L-115), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2127).
In the compound (L-115), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2128).
In the compound (L-115), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2129).
In the compound (L-115), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2130).
In the compound (L-115), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2131).

式(L−116):
で示される化合物(以下、化合物(L−116)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2132と記す)。
化合物(L−116)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2133と記す)。
化合物(L−116)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2134と記す)。
化合物(L−116)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2135と記す)。
化合物(L−116)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2136と記す)。
化合物(L−116)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2137と記す)。
Formula (L-116):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-116)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2132).
In the compound (L-116), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2133).
In the compound (L-116), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2134).
In the compound (L-116), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2135).
In the compound (L-116), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2136).
In the compound (L-116), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2137).

式(L−117):
で示される化合物(以下、化合物(L−117)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2138と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2139と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2140と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピルで基あり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2141と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2142と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2143と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2144と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2145と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2146と記す)。
化合物(L−117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2147と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2148と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2149と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2150と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2151と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2152と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2153と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2154と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2155と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2156と記す)。
化合物(L−117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2157と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2158と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2159と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2160と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2161と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2162と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2163と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2164と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2165と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2166と記す)。
化合物(L−117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2167と記す)。
Formula (L-117):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-117)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2138).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2139).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2140).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2141).
In compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2142).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2143).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2144).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2145).
In the compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2146).
In compound (L-117), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2147).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2148).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2149).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2150).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2151).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2152).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2153).
In compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2154).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2155).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2156).
In the compound (L-117), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2157).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2158).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2159).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2160).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2161).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2162).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2163).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2164).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2165).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2166).
In the compound (L-117), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2167).

式(L−118):
で示される化合物(以下、化合物(L−118)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2168と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2169と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2170と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2171と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2172と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2173と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2174と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2175と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2176と記す)。
化合物(L−118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2177と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2178と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2179と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2180と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2181と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2182と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2183と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2184と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2185と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2186と記す)。
化合物(L−118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2187と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2188と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2189と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2190と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2191と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2192と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2193と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2194と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2195と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2196と記す)。
化合物(L−118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2197と記す)。
Formula (L-118):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-118)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2168).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2169).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2170).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2171).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2172).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2173).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2174).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2175).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2176).
In the compound (L-118), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2177).
In compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2178).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2179).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2180).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2181).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2182).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2183).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2184).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2185).
In the compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2186).
In compound (L-118), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2187).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2188).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2189).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2190).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2191).
In compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2192).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2193).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2194).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2195).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2196).
In the compound (L-118), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2197).

式(L−119):
で示される化合物(以下、化合物(L−119)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2198と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2199と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2200と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2201と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2202と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2203と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2204と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2205と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2206と記す)。
化合物(L−119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2207と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2208と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2209と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2210と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2211と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2212と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2213と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2214と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2215と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2216と記す)。
化合物(L−119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2217と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2218と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2219と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2220と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2221と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2222と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2223と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2224と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2225と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2226と記す)。
化合物(L−119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2227と記す)。
Formula (L-119):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as compound (L-119)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2198).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2199).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2200).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2201).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2202).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2203).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2204).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2205).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2206).
In the compound (L-119), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2207).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2208).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2209).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2210).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2211).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2212).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2213).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2214).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2215).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2216).
In the compound (L-119), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2217).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is from [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2218).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2219).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2220).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2221).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2222).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2223).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2224).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2225).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2226).
In the compound (L-119), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2227).

式(L−120):
で示される化合物(以下、化合物(L−120)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R6がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2228と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2229と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2230と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2231と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2232と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2233と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2234と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2235と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2236と記す)。
化合物(L−120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2237と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2238と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2239と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2240と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2241と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2242と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2243と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2244と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2245と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2246と記す)。
化合物(L−120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2247と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2248と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2249と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2250と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2251と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2252と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2253と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2254と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2255と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2256と記す)。
化合物(L−120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2257と記す)。
Formula (L-120):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-120)), G 1 and G 4 are CH, R 6 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [ Compounds that are any of the substituents described in Table 7A] to [Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2228).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2229).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2230).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2231).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2232).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2233).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2234).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2235).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is as described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2236).
In the compound (L-120), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is described in [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2237).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2238).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2239).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2240).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2241).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2242).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2243).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2244).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2245).
In the compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2246).
In compound (L-120), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2247).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2248).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2249).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter, referred to as compound group SX2250).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2251).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3c is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2252).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2253).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2254).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any one of the substituents described in 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2255).
In compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A]. 15A], which is any of the substituents described in [15A] (hereinafter referred to as compound group SX2256).
In the compound (L-120), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and R 3b is [Table 7A] to [Table 7A] to [Table 7A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 15A] (hereinafter referred to as compound group SX2257).

式(L−121):
で示される化合物(以下、化合物(L−121)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2258と記す)。
化合物(L−121)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2259と記す)。
化合物(L−121)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2260と記す)。
化合物(L−121)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2261と記す)。
化合物(L−121)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2262と記す)。
化合物(L−121)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2263と記す)。
Formula (L-121):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-121)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2258).
In the compound (L-121), G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, described as compound group SX2259).
In the compound (L-121), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2260).
In the compound (L-121), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2261).
In the compound (L-121), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2262).
In the compound (L-121), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2263).

式(L−122):
で示される化合物(以下、化合物(L−122)と記す。)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2264と記す)。
化合物(L−122)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2265と記す)。
化合物(L−122)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2266と記す)。
化合物(L−122)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2267と記す)。
化合物(L−122)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2268と記す)。
化合物(L−122)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]〜[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2269と記す)。
Formula (L-122):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-122)), G 1 and G 4 are CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is [Table 7A] to [Table 15A]. A compound which is any of the substituents described in (hereinafter, referred to as compound group SX2264).
A compound (L-122), wherein G 1 and G 4 are CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of the substituents described in [Table 7A] to [Table 15A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2265).
In the compound (L-122), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2266).
In the compound (L-122), G 1 is CH, G 4 is a nitrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2267).
In the compound (L-122), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3b is a hydrogen atom, and R 3c is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2268).
In the compound (L-122), G 1 is a nitrogen atom, G 4 is CH, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is any of those described in [Table 7A] to [Table 15A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2269).

式(L−123):
で示される化合物(以下、化合物(L−123)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2312と記す)。
化合物(L−123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2313と記す)。
化合物(L−123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2314と記す)。
化合物(L−123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2315と記す)。
化合物(L−123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2316と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2317と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2318と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2319と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2320と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2321と記す)。
化合物(L−123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2322と記す)。
化合物(L−123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2323と記す)。
化合物(L−123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2324と記す)。
化合物(L−123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2325と記す)。
化合物(L−123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2326と記す)。
化合物(L−123)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2327と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2328と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2329と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子でありR4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2330と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2331と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2332と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2333と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2334と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2335と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2336と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2337と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2338と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2339と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2340と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2341と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2342と記す)。
化合物(L−123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2343と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2344と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2345と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2346と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2347と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2348と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2349と記す)。
化合物(L−123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2350と記す)。
Formula (L-123):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-123)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2312).
In the compound (L-123), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter, referred to as compound group SX2313).
In the compound (L-123), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX2314).
In the compound (L-123), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter, referred to as compound group SX2315).
In the compound (L-123), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX2316).
In the compound (L-123), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described below (hereinafter referred to as compound group SX2317).
In the compound (L-123), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2318).
In the compound (L-123), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2319).
In the compound (L-123), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2320).
In the compound (L-123), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2321).
In the compound (L-123), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2322).
In the compound (L-123), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2323).
In the compound (L-123), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2324).
In the compound (L-123), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX2325).
In the compound (L-123), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2326).
In the compound (L-123), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2327).
In the compound (L-123), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2328).
In the compound (L-123), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2329).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. ] The compound which is any one of the substituents described in the following (hereinafter referred to as compound group SX2330).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2331).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2332).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2333).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2334).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2335).
In the compound (L-123), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2336).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2337).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2338).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2339).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2340).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2341).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2342).
In the compound (L-123), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2343).
In the compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2344).
In the compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2345).
In the compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2346).
In the compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2347).
In the compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2348).
In the compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2349).
In compound (L-123), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2350).

式(L−124):
で示される化合物(以下、化合物(L−124)と記す)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2351と記す)。
化合物(L−124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2352と記す)。
化合物(L−124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群S2353と記す)。
化合物(L−124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2354と記す)。
化合物(L−124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2355と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2356と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2356と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2357と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2358と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2359と記す)。
化合物(L−124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2360と記す)。
化合物(L−124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2361と記す)。
化合物(L−124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2362と記す)。
化合物(L−124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2363と記す)。
化合物(L−124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2364と記す)。
化合物(L−124)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2365と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2366と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2367と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2368と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2369と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2370と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2371と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2372と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2373と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2374と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2375と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2376と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2377と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2378と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2379と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2380と記す)。
化合物(L−124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2381と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2382と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2383と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2384と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2385と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2386と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2387と記す)。
化合物(L−124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2388と記す)。
Formula (L-124):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-124)), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2351).
In the compound (L-124), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound (hereinafter referred to as compound group SX2352).
In the compound (L-124), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group S2353).
In the compound (L-124), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter referred to as compound group SX2354).
In the compound (L-124), R 3b , R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is a group (hereinafter referred to as compound group SX2355).
In the compound (L-124), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX2356).
In the compound (L-124), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter, referred to as compound group SX2356).
In the compound (L-124), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2357).
In the compound (L-124), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2358).
In the compound (L-124), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c and R 4b are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2359).
In the compound (L-124), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2360).
In the compound (L-124), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2361).
In the compound (L-124), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2362).
In the compound (L-124), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2363).
In the compound (L-124), R 3b and R 4b are hydrogen atoms, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any one of the substituents described in 1 above (hereinafter referred to as compound group SX2364).
In the compound (L-124), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is as described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2365).
In the compound (L-124), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2366).
In the compound (L-124), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 4b is a chlorine atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to A compound which is any of the substituents described in [Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2367).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2368).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2369).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2370).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2371).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2372).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2373).
In the compound (L-124), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2374).
In the compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2375).
In the compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2376).
In the compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2377).
In the compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2378).
In the compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2379).
In the compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2380).
In compound (L-124), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents listed in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2381).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2382).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2383).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydroxy group, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2384).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2385).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2386).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. 6A], which is any of the substituents described in 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2387).
In the compound (L-124), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 4b is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is from [Table 1A] to [Table 1A]. Compounds that are any of the substituents described in Table 6A] (hereinafter referred to as compound group SX2388).

式(L−125):
で示される化合物(以下、化合物(L−125)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2389と記す)。
化合物(L−125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2390と記す)。
化合物(L−125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2391と記す)。
化合物(L−125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2392と記す)。
化合物(L−125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2393と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2394と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2395と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2396と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2397と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2398と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2399と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2400と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2401と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2402と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2403と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2404と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2405と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2406と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2407と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2408と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2409と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2410と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2411と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2412と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2413と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2414と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2415と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2416と記す)。
化合物(L−125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2417と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2418と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2419と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2420と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2421と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2422と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2423と記す)。
化合物(L−125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2424と記す)。
Formula (L-125):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-125)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2389).
The compound (L-125), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX2390).
The compound (L-125), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2391).
The compound (L-125), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2392).
In the compound (L-125), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX2393).
In the compound (L-125), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2394).
In the compound (L-125), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2395).
In the compound (L-125), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2396).
In the compound (L-125), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2397).
In the compound (L-125), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2398).
In the compound (L-125), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2399).
In the compound (L-125), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2400).
In the compound (L-125), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2401).
In the compound (L-125), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2402).
In the compound (L-125), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2403).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2404).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2405).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2406).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2407).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2408).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2409).
In the compound (L-125), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2410).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2411).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2412).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2413).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2414).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2415).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2416).
In the compound (L-125), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2417).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2418).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2419).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2420).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2421).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2422).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2423).
In the compound (L-125), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds which are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2424).

式(L−126):
で示される化合物(以下、化合物(L−126)と記す)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2425と記す)。
化合物(L−126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2426と記す)。
化合物(L−126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2427と記す)。
化合物(L−126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2428と記す)。
化合物(L−126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2429と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2430と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2431と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2432と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2433と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2434と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2435と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2436と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2437と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2438と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2439と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2440と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2441と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2442と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2443と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2444と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2445と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2446と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2447と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2448と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2449と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2450と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2451と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2452と記す)。
化合物(L−126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2453と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2454と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2455と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2456と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2457と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2458と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2459と記す)。
化合物(L−126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2460と記す)。
Formula (L-126):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-126)), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a methyl group, and T is in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any of the substituents described (hereinafter referred to as compound group SX2425).
The compound (L-126), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an ethyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2426).
The compound (L-126), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a propyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, referred to as compound group SX2427).
The compound (L-126), wherein R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is an isopropyl group, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A]. (Hereinafter, described as compound group SX2428).
In the compound (L-126), R 3b and R 3c are hydrogen atoms, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any substituent described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compound (hereinafter referred to as compound group SX2429).
In the compound (L-126), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2430).
In the compound (L-126), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2431).
In the compound (L-126), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2432).
In the compound (L-126), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2433).
In the compound (L-126), R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound that is any one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2434).
In the compound (L-126), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2435).
In the compound (L-126), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2436).
In the compound (L-126), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a propyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2437).
In the compound (L-126), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is a substituent (hereinafter referred to as compound group SX2438).
In the compound (L-126), R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, R 6 is a cyclopropyl group, and T is described in [Table 1A] to [Table 6A]. A compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX2439).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2440).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2441).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2442).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2443).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2444).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2445).
In the compound (L-126), R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2446).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2447).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2448).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2449).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2450).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2451).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2452).
In the compound (L-126), R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2453).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a hydrogen atom, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2454).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a methyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2455).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydroxy group, R 6 is a methyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2456).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an ethyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2457).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a propyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2458).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is an isopropyl group, and T is any of those described in [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2459).
In the compound (L-126), R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, R 6 is a cyclopropyl group, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents of (hereinafter referred to as compound group SX2460).

式(L−127):
で示される化合物(以下、化合物(L−127)と記す)において、nが0であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2461と記す)。
化合物(L−127)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2462と記す)。
化合物(L−127)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2463と記す)。
化合物(L−127)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2464と記す)。
化合物(L−127)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2465と記す)。
化合物(L−127)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2466と記す)。
化合物(L−127)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2467と記す)。
化合物(L−127)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2468と記す)。
化合物(L−127)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2469と記す)。
Formula (L-127):
In the compound represented by the following (hereinafter referred to as the compound (L-127)), n is 0, R 3b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2461).
In the compound (L-127), n is 1, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2462)).
In the compound (L-127), n is 2, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2463).
In the compound (L-127), n is 0, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2464).
In the compound (L-127), n is 1, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2465).
In the compound (L-127), n is 2, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). Write as SX2466).
In the compound (L-127), n is 0, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group SX2467).
In the compound (L-127), n is 1, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). It is written as SX2468).
In the compound (L-127), n is 2, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2469).

式(L−128):
で示される化合物(以下、化合物(L−128)と記す)において、nが0であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2470と記す)。
化合物(L−128)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2471と記す)。
化合物(L−128)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2472と記す)。
化合物(L−128)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2473と記す)。
化合物(L−128)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2474と記す)。
化合物(L−128)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2475と記す)。
化合物(L−128)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2476と記す)。
化合物(L−128)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2477と記す)。
化合物(L−128)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2478と記す)。
Formula (L-128):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-128)), n is 0, R 3b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2470).
In the compound (L-128), n is 1, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2471).
In the compound (L-128), n is 2, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2472).
In the compound (L-128), n is 0, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2473).
In the compound (L-128), n is 1, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2474).
In the compound (L-128), n is 2, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2475).
In the compound (L-128), n is 0, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2476).
In the compound (L-128), n is 1, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). It is written as SX2477).
In the compound (L-128), n is 2, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2478).

式(L−129):
で示される化合物(以下、化合物(L−129)と記す)において、nが0であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2479と記す)。
化合物(L−129)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2480と記す)。
化合物(L−129)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2481と記す)。
化合物(L−129)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2482と記す)。
化合物(L−129)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2483と記す)。
化合物(L−129)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2484と記す)。
化合物(L−129)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2485と記す)。
化合物(L−129)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2486と記す)。
化合物(L−129)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2487と記す)。
Formula (L-129):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-129)), n is 0, R 3b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2479).
In the compound (L-129), n is 1, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2480).
In the compound (L-129), n is 2, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2481).
In the compound (L-129), n is 0, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2482).
In the compound (L-129), n is 1, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2483).
In the compound (L-129), n is 2, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2484).
In the compound (L-129), n is 0, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2485).
In the compound (L-129), n is 1, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2486).
In the compound (L-129), n is 2, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2487).

式(L−130):
で示される化合物(以下、化合物(L−130)と記す)において、nが0であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2488と記す)。
化合物(L−130)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2489と記す)。
化合物(L−130)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2490と記す)。
化合物(L−130)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2491と記す)。
化合物(L−130)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2492と記す)。
化合物(L−130)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2493と記す)。
化合物(L−130)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2494と記す)。
化合物(L−130)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2495と記す)。
化合物(L−130)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]〜[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2496と記す)。
Formula (L-130):
In the compound represented by (hereinafter, referred to as compound (L-130)), n is 0, R 3b is a chlorine atom, and T is any one of [Table 1A] to [Table 6A]. Compounds that are substituents (hereinafter referred to as compound group SX2488).
In the compound (L-130), n is 1, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2489).
In the compound (L-130), n is 2, R 3b is a chlorine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2490).
In the compound (L-130), n is 0, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2491).
In the compound (L-130), n is 1, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2492).
In the compound (L-130), n is 2, R 3b is a bromine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2493).
In the compound (L-130), n is 0, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2494).
In the compound (L-130), n is 1, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2495).
In the compound (L-130), n is 2, R 3b is an iodine atom, and T is any of the substituents described in [Table 1A] to [Table 6A] (hereinafter, compound group). SX2496).

組成物Aの態様としては、以下が挙げられる。 The aspects of the composition A include the following.

グループ1は、SXと本成分との組合せが、下記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX及び0.5部の本成分からなる組成物Aから構成される。 Group 1 is a combination of SX and this ingredient, which is one of the following combinations of "2 active ingredients list", and is composed of composition A consisting of 2 parts of SX and 0.5 part of this ingredient. ..

「2有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラムは、SXとスピネトラムとの組合せを意味する。 In the "2 active ingredient list", for example, SX + spinetoram means a combination of SX and spinetoram.

「2有効成分リスト」:
SX + スピネトラム, SX + クロチアニジン, SX + トリフルメゾピリム, SX + イソチアニル, SX + フラメトピル, SX + インピルフルキサム, SX + オリサストロビン, SX + フサライド, SX + バリダマイシンA, SX + アゾキシストロビン。
"2 Active ingredient list":
SX + spinetoram, SX + clothianidin, SX + triflumezopyrim, SX + isotianil, SX + flametopyr, SX + impylfluxam, SX + orysastrobin, SX + fusaride, SX + validamycin A, SX + azoxystrobin.

グループ2は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX及び1.5部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ3は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び1部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ4は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び2部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ5は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX及び7部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ6は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び5部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ7は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び15部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ8は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び3部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ9は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX及び6.6部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ10は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX及び4部の本成分からなる組成物Aから構成される。
グループ11は、SXと本成分との組合せが、上記の「2有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX及び8部の本成分からなる組成物Aから構成される。
Group 2 is a combination of SX and this component which is one of the above-mentioned “2 active ingredient list”, and is composed of composition A consisting of 2 parts of SX and 1.5 parts of this component. ..
Group 3 is a combination of SX and this component which is one of the above-mentioned “2 active ingredient list”, and is composed of Composition A comprising 1 part of SX and 1 part of this component.
Group 4 is a combination of SX and this ingredient which is one of the above-mentioned “2 active ingredient list”, and is composed of Composition A comprising 1 part of SX and 2 parts of this ingredient.
Group 5 is a combination of SX and this ingredient which is one of the above-mentioned “List of 2 active ingredients”, and is composed of Composition A comprising 2 parts of SX and 7 parts of this ingredient.
Group 6 is a composition A in which the combination of SX and this component is one of the above “2 active ingredient list” and 1 part of SX and 5 parts of this component.
Group 7 is a combination of SX and this component which is one of the above-mentioned “2 active ingredient list”, and is composed of composition A consisting of 1 part SX and 15 parts this component.
Group 8 is a combination of SX and this ingredient which is one of the above-mentioned “List of 2 active ingredients”, and is composed of Composition A consisting of 1 part SX and 3 parts this ingredient.
Group 9 is a combination of SX and this ingredient which is one of the above “2 active ingredient list”, and is composed of composition A consisting of 5 parts SX and 6.6 parts this ingredient. ..
Group 10 is a combination of SX and this ingredient which is one of the above-mentioned “List of 2 active ingredients”, and is composed of composition A consisting of 1 part SX and 4 parts this ingredient.
Group 11 is a combination of SX and this ingredient which is one of the above-mentioned “2 active ingredient list”, and is composed of composition A consisting of 5 parts SX and 8 parts this ingredient.

グループ12は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、下記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び1.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。 In group 12, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the following “3 active ingredient list”, and 2 parts SX, 0.5 parts main component 1 and 1.5 Part A of Composition A consisting of this ingredient 2.

「3有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジンは、SX、スピネトラム及びクロチアニジンの組合せを意味し、本成分1がスピネトラムであり、本成分2がクロチアニジンである。 In the "list of 3 active ingredients", for example, SX + spinetoram + clothianidin means a combination of SX, spinetoram and clothianidin, and this ingredient 1 is spinetoram and this ingredient 2 is clothianidin.

「3有効成分リスト」:
SX + スピネトラム + クロチアニジン,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム
SX + スピネトラム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス
SX + スピネトラム + トルプロカルブ
SX + スピネトラム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + オリサストロビン,
SX + クロチアニジン + トリフルメゾピリム,SX + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + インピルフルキサム,
X + クロチアニジン + オリサストロビン, SX + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + トリフルメゾピリム + オリサストロビン
SX + イソチアニル + フラメトピル,
SX + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フサライド,
SX + クロチアニジン + バリダマイシンA,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド,
SX + フサライド + フェリムゾン,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロラントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + クロラントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + クロラントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + クロラントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + クロラントラニリプロール + フルピリミン,
SX + クロラントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + クロラントラニリプロール + テフルトリン,
SX + クロラントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + シアントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + シアントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + シアントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + シアントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + シアントラニリプロール + フルピリミン,
SX + シアントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + シアントラニリプロール + テフルトリン,
SX + シアントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + テトラニリプロール + クロチアニジン,
SX + テトラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + テトラニリプロール + チアメトキサム,
SX + テトラニリプロール + チアクロプリド,
SX + テトラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + テトラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + テトラニリプロール + フルピリミン,
SX + テトラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + テトラニリプロール + テフルトリン,
SX + テトラニリプロール + ビフェントリン,
SX + クロチアニジン + ブロフラニリド,
SX + クロチアニジン + テフルトリン,
SX + クロチアニジン + ビフェントリン,
SX + イミダクロプリド + ブロフラニリド,
SX + イミダクロプリド + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアメトキサム + ブロフラニリド,
SX + チアメトキサム + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアクロプリド + ブロフラニリド,
SX + チアクロプリド + テフルトリン,
SX + チアクロプリド + ビフェントリン,
SX + フルピラジフロン + ブロフラニリド,
SX + フルピラジフロン + テフルトリン,
SX + フルピラジフロン + ビフェントリン,
SX + トリフルメゾピリム + ブロフラニリド,
SX + トリフルメゾピリム + テフルトリン,
SX + トリフルメゾピリム + ビフェントリン,
SX + フルピリミン + ブロフラニリド,
SX + フルピリミン + テフルトリン,
SX + フルピリミン + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロチアニジン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアメトキサム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピリミン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テフルトリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フィプロニル,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ブロフラニリド ,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロチアニジン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + イミダクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアメトキサム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピラジフロン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピリミン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + トリフルメゾピリム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロラントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + シアントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テトラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テフルトリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ビフェントリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フィプロニル,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ブロフラニリド ,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロチアニジン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + イミダクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアメトキサム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピラジフロン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピリミン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + トリフルメゾピリム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロラントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + シアントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テトラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テフルトリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ビフェントリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フィプロニル,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロチアニジン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアメトキサム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピリミン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テフルトリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ビフェントリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フィプロニル,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ブロフラニリド ,
SX + Penicillium bilaiae + クロチアニジン,
SX + Penicillium bilaiae + イミダクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + チアメトキサム,
SX + Penicillium bilaiae + チアクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + フルピラジフロン,
SX + Penicillium bilaiae + フルピリミン,
SX + Penicillium bilaiae + トリフルメゾピリム,
SX + Penicillium bilaiae + クロラントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + シアントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テトラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テフルトリン,
SX + Penicillium bilaiae + ビフェントリン,
SX + Penicillium bilaiae + フィプロニル,
SX + Penicillium bilaiae + ブロフラニリド ,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロチアニジン,
SX + Sinorhizobium meliloti + イミダクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアメトキサム,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピラジフロン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピリミン,
SX + Sinorhizobium meliloti + トリフルメゾピリム,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロラントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + シアントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テトラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テフルトリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + ビフェントリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フィプロニル,
SX + Sinorhizobium meliloti + ブロフラニリド ,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロチアニジン,
SX + Rhizobium leguminosarum + イミダクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアメトキサム,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピラジフロン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピリミン,
SX + Rhizobium leguminosarum + トリフルメゾピリム,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロラントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + シアントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テトラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テフルトリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + ビフェントリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フィプロニル,
SX + Rhizobium leguminosarum + ブロフラニリド ,
SX + フルアザインドリジン + クロチアニジン,
SX + フルアザインドリジン + イミダクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + チアメトキサム,
SX + フルアザインドリジン + チアクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + フルピラジフロン,
SX + フルアザインドリジン + フルピリミン,
SX + フルアザインドリジン + トリフルメゾピリム,
SX + フルアザインドリジン + クロラントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + シアントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テトラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テフルトリン,
SX + フルアザインドリジン + ビフェントリン,
SX + フルアザインドリジン + フィプロニル,
SX + フルアザインドリジン + ブロフラニリド ,
SX + チオキサザフェン + クロチアニジン,
SX + チオキサザフェン + イミダクロプリド,
SX + チオキサザフェン + チアメトキサム,
SX + チオキサザフェン + チアクロプリド,
SX + チオキサザフェン + フルピラジフロン,
SX + チオキサザフェン + フルピリミン,
SX + チオキサザフェン + トリフルメゾピリム,
SX + チオキサザフェン + クロラントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + シアントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テトラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テフルトリン,
SX + チオキサザフェン + ビフェントリン,
SX + チオキサザフェン + フィプロニル,
SX + チオキサザフェン + ブロフラニリド ,
SX + フルエンスルホン + クロチアニジン,
SX + フルエンスルホン + イミダクロプリド,
SX + フルエンスルホン + チアメトキサム,
SX + フルエンスルホン + チアクロプリド,
SX + フルエンスルホン + フルピラジフロン,
SX + フルエンスルホン + フルピリミン,
SX + フルエンスルホン + トリフルメゾピリム,
SX + フルエンスルホン + クロラントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + シアントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テトラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テフルトリン,
SX + フルエンスルホン + ビフェントリン,
SX + フルエンスルホン + フィプロニル,
SX + フルエンスルホン + ブロフラニリド ,
SX + アバメクチン + クロチアニジン,
SX + アバメクチン + イミダクロプリド,
SX + アバメクチン + チアメトキサム,
SX + アバメクチン + チアクロプリド,
SX + アバメクチン + フルピラジフロン,
SX + アバメクチン + フルピリミン,
SX + アバメクチン + トリフルメゾピリム,
SX + アバメクチン + クロラントラニリプロール,
SX + アバメクチン + シアントラニリプロール,
SX + アバメクチン + テトラニリプロール,
SX + アバメクチン + テフルトリン,
SX + アバメクチン + ビフェントリン,
SX + アバメクチン + フィプロニル,
SX + アバメクチン + ブロフラニリド ,
SX + フルオピラム + クロチアニジン,
SX + フルオピラム + イミダクロプリド,
SX + フルオピラム + チアメトキサム,
SX + フルオピラム + チアクロプリド,
SX + フルオピラム + フルピラジフロン,
SX + フルオピラム + フルピリミン,
SX + フルオピラム + トリフルメゾピリム,
SX + フルオピラム + クロラントラニリプロール,
SX + フルオピラム + シアントラニリプロール,
SX + フルオピラム + テトラニリプロール,
SX + フルオピラム + テフルトリン,
SX + フルオピラム + ビフェントリン,
SX + フルオピラム + フィプロニル,
SX + フルオピラム + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus amyloliquefaciens + Trichoderma virens,
SX + Penicillium bilaiae + Bradyrhizobium japonicum,
SX + Penicillium bilaiae + Mesorhizobium ciceri,
SX + Bradyrhizobium japonicum + lipochitooligosaccharide,
SX+フルオピラム+メフェントリフルコナゾール,
SX+フルオピラム+メチルテトラプロール,
SX+フルオピラム+ピジフルメトフェン,
SX+フルオピラム+イソフルシプラム,
SX+フルオピラム+アミノピリフェン,
SX+フルオピラム+マンコゼブ,
SX+フルオピラム+カルベンダジム,
SX+フルオピラム+ピカルブトラゾクス,
SX+フルオピラム+フルオキサピプロリン,
SX+フルアザインドリジン+メフェントリフルコナゾール,
SX+フルアザインドリジン+メチルテトラプロール,
SX+フルアザインドリジン+ピジフルメトフェン,
SX+フルアザインドリジン+イソフルシプラム,
SX+フルアザインドリジン+アミノピリフェン,
SX+フルアザインドリジン+マンコゼブ,
SX+フルアザインドリジン+カルベンダジム,
SX+フルアザインドリジン+ピカルブトラゾクス,
SX+フルアザインドリジン+フルオキサピプロリン,
SX+フルエンスルホン+メフェントリフルコナゾール,
SX+フルエンスルホン+メチルテトラプロール,
SX+フルエンスルホン+ピジフルメトフェン,
SX+フルエンスルホン+イソフルシプラム,
SX+フルエンスルホン+アミノピリフェン,
SX+フルエンスルホン+マンコゼブ,
SX+フルエンスルホン+カルベンダジム,
SX+フルエンスルホン+ピカルブトラゾクス,
SX+フルエンスルホン+フルオキサピプロリン,
SX+チオキサザフェン+メフェントリフルコナゾール,
SX+チオキサザフェン+メチルテトラプロール,
SX+チオキサザフェン+ピジフルメトフェン,
SX+チオキサザフェン+イソフルシプラム,
SX+チオキサザフェン+アミノピリフェン,
SX+チオキサザフェン+マンコゼブ,
SX+チオキサザフェン+カルベンダジム,
SX+チオキサザフェン+ピカルブトラゾクス,
SX+チオキサザフェン+フルオキサピプロリン,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+メフェントリフルコナゾール,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+メチルテトラプロール,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+ピジフルメトフェン,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+イソフルシプラム,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+アミノピリフェン,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+マンコゼブ,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+カルベンダジム,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+ピカルブトラゾクス,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+フルオキサピプロリン,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+メフェントリフルコナゾール,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+メチルテトラプロール,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+ピジフルメトフェン,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+イソフルシプラム,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+アミノピリフェン,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+マンコゼブ,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+カルベンダジム,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+ピカルブトラゾクス,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+フルオキサピプロリン。
"3 active ingredient list":
SX + spinetoram + clothianidin,
SX + Spinetoram + Triflumezopyrim
SX + Spinetoram + Isotianil,
SX + Spinetram + Diclobench Azox
SX + Spinetoram + Torprocarb
SX + Spinetram + Flametopir,
SX + Spinetram + Impyrfluxam,
SX + Spinetram + Orysastrobin,
SX + clothianidin + triflumezopyrim, SX + clothianidin + isotianil,
SX + clothianidin + diclobenzox,
SX + clothianidin + tolprocarb,
SX + clothianidin + flametopir,
SX + clothianidin + impirfluxam,
X + clothianidin + orysastrobin, SX + triflumezopyrim + isotianil,
SX + triflumezopyrim + diclobenzoxox,
SX + Triflumezopyrim + Torprocarb
SX + triflumezopyrim + flametopyr,
SX + Triflumezopyrim + Impylfluxam,
SX + Triflumezopyrim + Orysastrobin
SX + isotianil + flametopyr,
SX + Isotianil + Impylfluxam,
SX + Diclobench Azox + Flametopir,
SX + Diclobench Azox + Impylfluxam,
SX + Torprocarb + Frametopir,
SX + Torprocarb + Impilfluxam,
SX + clothianidin + fusaride,
SX + clothianidin + validamycin A,
SX + Fusaride + Validamycin A,
SX + Ferrimzone + Fusa Ride,
SX + Fusa Ride + Ferimson,
SX + Fusaride + Validamycin A,
SX + chlorantraniliprole + clothianidin,
SX + chlorantraniliprole + imidacloprid,
SX + Chlorantraniliprole + Thiamethoxam,
SX + chlorantraniliprole + thiacloprid,
SX + chlorantraniliprole + full pyraziflon,
SX + chlorantraniliprole + triflumezopyrim,
SX + Chlorantraniliprole + Flupyrimine,
SX + chlorantraniliprole + brofuranilide,
SX + Chlorantraniliprole + Tefluthrin,
SX + Chlorantraniliprole + Bifenthrin,
SX + cyantraniliprole + clothianidin,
SX + cyantraniliprole + imidacloprid,
SX + cyantraniliprole + thiamethoxam,
SX + cyantraniliprole + thiacloprid,
SX + cyantraniliprole + full pyraziflon,
SX + cyantraniliprole + triflumezopyrim,
SX + cyantraniliprole + flupyrimine,
SX + cyantraniliprole + brofuranilide,
SX + cyantraniliprole + tefluthrin,
SX + cyantraniliprole + bifenthrin,
SX + tetraniliprole + clothianidin,
SX + tetraniliprole + imidacloprid,
SX + tetraniliprole + thiamethoxam,
SX + tetraniliprole + thiacloprid,
SX + tetraniliprole + full-pyraziflon,
SX + tetraniliprole + triflumezopyrim,
SX + tetraniliprole + flupyrimine,
SX + tetraniliprole + brofuranilide,
SX + tetraniliprole + tefluthrin,
SX + tetraniliprole + bifenthrin,
SX + clothianidin + brofuranilide,
SX + clothianidin + tefluthrin,
SX + clothianidin + bifenthrin,
SX + imidacloprid + brofuranilide,
SX + imidacloprid + tefluthrin,
SX + thiamethoxam + bifenthrin,
SX + thiamethoxam + brofuranilide,
SX + Thiamethoxam + Tefluthrin,
SX + thiamethoxam + bifenthrin,
SX + thiacloprid + brofuranilide,
SX + thiacloprid + tefluthrin,
SX + thiacloprid + bifenthrin,
SX + Flupyraziflon + Brofuranilide,
SX + Flupyrazifron + Tefluthrin,
SX + Flupyraziflon + Bifenthrin,
SX + triflumezopyrim + brofuranilide,
SX + triflumezopyrim + tefluthrin,
SX + triflumezopyrim + bifenthrin,
SX + flupyrimine + brofuranilide,
SX + flupyrimine + tefluthrin,
SX + flupyrimine + bifenthrin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + clothianidin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + imidacloprid,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Thiamethoxam,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Thiacloprid,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + full pyraziflon,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Flupyrimine,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Triflumezopyrim,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Chlorantraniliprole,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + cyantraniliprole,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + tetraniliprole,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + tefluthrin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Bifenthrin,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + fipronil,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + Brofuranilide,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + clothianidin,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + imidacloprid,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Thiamethoxam,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + thiacloprid,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + full pyraziflon,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + fulpyrimine,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + triflumezopyrim,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Chlorantraniliprole,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + cyantraniliprole,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + tetraniliprole,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + tefluthrin,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + bifenthrin,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + fipronil,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + Brofuranilide,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + clothianidin,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + imidacloprid,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Thiamethoxam,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Thiacloprid,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + full pyraziflon,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Flupyrimine,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + triflumezopyrim,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Chlorantraniliprole,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + cyantraniliprole,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + tetraniliprole,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + tefluthrin,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Bifenthrin,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + fipronil,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + Brofuranilide,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + clothianidin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + imidacloprid,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Thiamethoxam,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Thiacloprid,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + full pyraziflon,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Flupyrimine,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Triflumezopyrim,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Chlorantraniliprole,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + cyantraniliprole,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + tetraniliprole,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + tefluthrin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Bifenthrin,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Fipronil,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + Brofuranilide,
SX + Penicillium bilaiae + clothianidin,
SX + Penicillium bilaiae + imidacloprid,
SX + Penicillium bilaiae + Thiamethoxam,
SX + Penicillium bilaiae + thiacloprid,
SX + Penicillium bilaiae + Flupyraziflon,
SX + Penicillium bilaiae + Flupyrimine,
SX + Penicillium bilaiae + triflumezopyrim,
SX + Penicillium bilaiae + Chlorantraniliprole,
SX + Penicillium bilaiae + cyantraniliprole,
SX + Penicillium bilaiae + tetraniliprole,
SX + Penicillium bilaiae + tefluthrin,
SX + Penicillium bilaiae + bifenthrin,
SX + Penicillium bilaiae + fipronil,
SX + Penicillium bilaiae + Brofuranilide,
SX + Sinorhizobium meliloti + clothianidin,
SX + Sinorhizobium meliloti + imidacloprid,
SX + Sinorhizobium meliloti + Thiamethoxam,
SX + Sinorhizobium meliloti + thiacloprid,
SX + Sinorhizobium meliloti + full pyraziflon,
SX + Sinorhizobium meliloti + flupyrimine,
SX + Sinorhizobium meliloti + triflumezopyrim,
SX + Sinorhizobium meliloti + chlorantraniliprole,
SX + Sinorhizobium meliloti + cyantraniliprole,
SX + Sinorhizobium meliloti + tetraniliprole,
SX + Sinorhizobium meliloti + tefluthrin,
SX + Sinorhizobium meliloti + bifenthrin,
SX + Sinorhizobium meliloti + fipronil,
SX + Sinorhizobium meliloti + brofuranilide,
SX + Rhizobium leguminosarum + clothianidin,
SX + Rhizobium leguminosarum + imidacloprid,
SX + Rhizobium leguminosarum + Thiamethoxam,
SX + Rhizobium leguminosarum + thiacloprid,
SX + Rhizobium leguminosarum + Flupyraziflon,
SX + Rhizobium leguminosarum + Flupyrimine,
SX + Rhizobium leguminosarum + triflumezopyrim,
SX + Rhizobium leguminosarum + Chlorantraniliprole,
SX + Rhizobium leguminosarum + cyantraniliprole,
SX + Rhizobium leguminosarum + tetraniliprole,
SX + Rhizobium leguminosarum + tefluthrin,
SX + Rhizobium leguminosarum + bifenthrin,
SX + Rhizobium leguminosarum + fipronil,
SX + Rhizobium leguminosarum + Brofuranilide,
SX + fluazaindolizine + clothianidin,
SX + full azaindolizine + imidacloprid,
SX + full azaindolizine + thiamethoxam,
SX + fluazaindolizine + thiacloprid,
SX + Fluazaindolizine + Flupyraziflon,
SX + Fluazaindolizine + Flupyrimine,
SX + fluazaindolizine + triflumezopyrim,
SX + fluazaindolizine + chlorantraniliprole,
SX + fluazaindolizine + cyantraniliprole,
SX + fluazaindolizine + tetraniliprole,
SX + fluazaindolizine + tefluthrin,
SX + fluazaindolizine + bifenthrin,
SX + fluazaindolizine + fipronil,
SX + fluazaindolizine + brofuranilide,
SX + thioxazaphene + clothianidin,
SX + tioxazaphen + imidacloprid,
SX + Thioxazaphen + Thiamethoxam,
SX + Thioxazaphene + Thiacloprid,
SX + Thioxazaphen + flupyradiflon,
SX + tioxazaphen + flupyrimine,
SX + thioxazaphene + triflumezopyrim,
SX + Thioxazaphene + Chlorantraniliprole,
SX + Thioxazaphene + Cyantraniliprole,
SX + thioxazaphene + tetraniliprole,
SX + Thioxazaphene + Tefluthrin,
SX + Thioxazaphen + Bifenthrin,
SX + tioxazaphen + fipronil,
SX + Thioxazaphene + Brofuranilide,
SX + fluene sulfone + clothianidin,
SX + fluene sulfone + imidacloprid,
SX + fluene sulfone + thiamethoxam,
SX + fluene sulfone + thiacloprid,
SX + fluene sulfone + flupyradiflon,
SX + fluene sulfone + flupyrimine,
SX + fluene sulfone + triflumezopyrim,
SX + Fluene Sulfone + Chlorantraniliprole,
SX + Fluene Sulfone + Cyantraniliprole,
SX + fluene sulfone + tetraniliprole,
SX + fluene sulfone + tefluthrin,
SX + fluene sulfone + bifenthrin,
SX + fluene sulfone + fipronil,
SX + Fluene Sulfone + Brofuranilide,
SX + Abamectin + Clothianidin,
SX + Abamectin + Imidacloprid,
SX + Abamectin + Thiamethoxam,
SX + Abamectin + Thiacloprid,
SX + Abamectin + Flupyradiflon,
SX + Abamectin + Flupyrimine,
SX + Abamectin + Triflumezopyrim,
SX + Abamectin + Chlorantraniliprole,
SX + Abamectin + Cyantraniliprole,
SX + abamectin + tetraniliprole,
SX + Abamectin + Tefluthrin,
SX + Abamectin + Bifenthrin,
SX + Abamectin + Fipronil,
SX + Abamectin + Brofuranilide,
SX + Fluopyram + clothianidin,
SX + Fluopyram + imidacloprid,
SX + Fluopyram + Thiamethoxam,
SX + Fluopyram + Thiacloprid,
SX + Fluopyram + Flupyraziflon,
SX + Fluopyram + Flupyrimine,
SX + Fluopyram + Triflumezopyrim,
SX + Fluopyram + Chlorantraniliprole,
SX + Fluopyram + Cyantraniliprole,
SX + Fluopyram + tetraniliprole,
SX + Fluopyram + Tefluthrin,
SX + Fluopyram + Bifenthrin,
SX + Fluopyram + Fipronil,
SX + Fluopyram + Brofuranilide,
SX + Bacillus amyloliquefaciens + Trichoderma virens,
SX + Penicillium bilaiae + Bradyrhizobium japonicum,
SX + Penicillium bilaiae + Mesorhizobium ciceri,
SX + Bradyrhizobium japonicum + lipochitooligosaccharide,
SX + Fluopyram + Mefentrifluconazole,
SX + Fluopyram + Methyltetraprol,
SX + Fluopyram + Pidiflumethofen,
SX + Fluopyram + Isoflusipram,
SX + fluopyram + aminopyriphen,
SX + Fluopyram + Mancozeb,
SX + Fluopyram + carbendazim,
SX + Fluopyram + Picalbutrazox,
SX + Fluopyram + Fluoxapiproline,
SX + fluazaindolizine + mefentrifluconazole,
SX + fluazaindolizine + methyl tetraprol,
SX + fluazaindolizine + pidiflumethofen,
SX + Fluazaindolizine + Isoflucipram,
SX + fluazaindolizine + aminopyriphene,
SX + fluazaindolizine + mancozeb,
SX + full azaindolizine + carbendazim,
SX + full azaindolizine + picalbutrazox,
SX + Fluazaindolizine + Fluoxapiproline,
SX + fluene sulfone + mefentrifluconazole,
SX + fluene sulfone + methyl tetraprol,
SX + fluene sulfone + pidiflumethofene,
SX + fluene sulfone + isoflusipram,
SX + fluene sulfone + aminopyriphen,
SX + fluene sulfone + mancozeb,
SX + fluene sulfone + carbendazim,
SX + fluene sulfone + picalbutrazox,
SX + fluene sulfone + fluoxapiproline,
SX + tioxazaphen + mefentrifluconazole,
SX + Thioxazaphen + Methyltetraprol,
SX + Thioxazaphen + Pidiflumethofen,
SX + Thioxazaphen + Isoflusipram,
SX + Thioxazaphene + Aminopyriphene,
SX + Thioxazaphen + Mancozeb,
SX + Thioxazaphen + Carbendazim,
SX + Thioxazaphen + Picalbutrazox,
SX + Thioxazaphene + Fluoxapiproline,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Mefentrifluconazole,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Methyltetraprol,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Pidiflumethofen,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+isoflusipram,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Aminopyriphen,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Mancozeb,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+carbendazim,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Pikalbutrazox,
SX+Bacillus firmus strain I-1582+Fluoxapiproline,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+mefentrifluconazole,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+Methyltetraprol,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+Pidiflumethofen,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+isoflusipram,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+aminopyriphen,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+Mankozeb,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+carbendazim,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+Pikarubtrazox,
SX+Pasteuria nishizawae strain Pn1+fluoxapiproline.

グループ13は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び2部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ14は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び4部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ15は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1及び7部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ16は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1及び2部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ17は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1及び4部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ18は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1及び7部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ19は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、2部の本成分1及び2.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ20は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1及び2部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ21は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1及び1.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ22は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1及び0.3部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ23は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、2部の本成分1及び1.5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ24は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1及び20部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ25は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1及び5部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ26は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1及び8部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ27は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ28は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1及び10部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ29は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、10部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ30は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、10部の本成分1及び10部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ31は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、10部のSX、1部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ32は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、10部のSX、1部の本成分1及び10部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
グループ33は、SX、本成分1及び本成分2の組合せが、上記の「3有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、10部のSX、10部の本成分1及び1部の本成分2からなる組成物Aから構成される。
In group 13, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts of SX, 0.5 parts of main component 1 and 2 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 14, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts of SX, 0.5 parts of main component 1 and 4 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 15, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts of SX, 0.5 parts of this component 1 and 7 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 16, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts SX, 1.5 parts main component 1 and 2 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 17, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts SX, 1.5 parts main component 1 and 4 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 18, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts of SX, 1.5 parts of main component 1 and 7 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 19, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 2 parts SX, 2 parts main component 1 and 2.5 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 20, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 1 part of SX, 1 part of this component 1 and 2 parts of this component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 21, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, and 0.1 part SX, 0.5 part main component 1 and 1 Composition A consisting of 0.5 part of this component 2.
In group 22, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, and 0.1 part SX, 0.5 part main component 1 and 0. .3 Composition A consisting of 3 parts of Ingredient 2.
In group 23, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, and 0.1 part SX, 2 parts main component 1 and 1.5 Part A of Composition A consisting of this ingredient 2.
In group 24, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 5 parts of SX, 6.6 parts of main component 1 and 20 parts of It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 25, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, and 5 parts SX, 6.6 parts main component 1 and 5 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 26, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 5 parts SX, 6.6 parts main component 1 and 8 parts It is composed of the composition A consisting of this component 2.
In group 27, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 1 part of SX, 1 part of main component 1 and 1 part of main component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 28, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 1 part SX, 1 part main component 1 and 10 parts main component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 29, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 1 part of SX, 10 parts of this component 1 and 1 part of this component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 30, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 1 part SX, 10 parts main component 1 and 10 parts main component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 31, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 10 parts of SX, 1 part of main component 1 and 1 part of main component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 32, the combination of SX, this component 1 and this component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 10 parts of SX, 1 part of this component 1 and 10 parts of this component It is composed of Composition A consisting of 2.
In group 33, the combination of SX, main component 1 and main component 2 is any combination of the above “3 active ingredient list”, 10 parts of SX, 10 parts of main component 1 and 1 part of main component It is composed of Composition A consisting of 2.

グループ34は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、下記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2及び2部の本成分3からなる組成物Aから構成される。 In group 34, the combination of SX, main component 1, main component 2 and main component 3 is any combination of the following “4 active ingredient list”, 2 parts of SX, 0.5 part of main component 1 , Composition A consisting of 1.5 parts of this component 2 and 2 parts of this component 3.

「4有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニルは、SX、スピネトラム、クロチアニジン及びイソチアニルの組合せを意味し、本成分1がスピネトラムであり、本成分2がクロチアニジンであり、本成分3がイソチアニルである。 In the “List of 4 active ingredients”, for example, SX + spinetoram + clothianidin + isotianil means a combination of SX, spinetoram, clothianidin and isotianil, this ingredient 1 is spinetoram, this ingredient 2 is clothianidin, this ingredient 3 is isotianil.

「4有効成分リスト」:
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン。
"4 active ingredient list":
SX + spinetoram + clothianidin + isotianil,
SX + Spinetoram + Clothianidin + Diclobenazox,
SX + spinetoram + clothianidin + tolprocarb,
SX + spinetoram + clothianidin + flametopir,
SX + spinetoram + clothianidin + impirfluxam,
SX + spinetoram + triflumezopyrim + isotianil,
SX + spinetoram + triflumezopyrim + diclobenazox,
SX + Spinetoram + Triflumezopyrim + Torprocarb,
SX + spinetoram + triflumezopyrim + flamethopyr,
SX + spinetoram + triflumezopyrim + impirfluxam,
SX + spinetoram + isotianil + flametopyr,
SX + spinetoram + isotianil + impirfluxam,
SX + Spinetram + Diclobench Azox + Flametopir,
SX + Spinetoram + Diclobench Azox + Impylfluxam,
SX + Spinetoram + Torprocarb + Frametopir,
SX + Spinetoram + Torprocarb + Impyrfluxam,
SX + Spinetoram + Torprocarb + Cimeconazole,
SX + clothianidin + isotianil + flametopyr,
SX + clothianidin + isotianil + impylfluxam,
SX + clothianidin + diclobenchazox + impylfluxam,
SX + clothianidin + tolprocarb + flametopyr,
SX + clothianidin + tolprocarb + impylfluxam,
SX + clothianidin + tolprocarb + cimeconazole,
SX + clothianidin + ferimzone + fusaride,
SX + clothianidin + fusaride + validamycin A,
SX + Ferrimzone + Fusalide + Validamycin A,
SX + clothianidin + fusaride + validamycin A,
SX + clothianidin + fusaride + ferimzone.

グループ35は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2及び4部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ36は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2及び2部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ37は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2及び4部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ38は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1、2部の本成分2及び2部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ39は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、1.5部の本成分1、2部の本成分2及び4部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ40は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2及び1.5部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ41は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2及び0.3部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ42は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、2部の本成分1、1.5部の本成分2及び0.3部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ43は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1、15部の本成分2及び15部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
グループ44は、SX、本成分1、本成分2及び本成分3の組合せが、上記の「4有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1、20部の本成分2及び5部の本成分3からなる組成物Aから構成される。
In group 35, the combination of SX, main component 1, main component 2 and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 2 parts SX, 0.5 parts main component 1 , Composition A consisting of 1.5 parts of this component 2 and 4 parts of this component 3.
In group 36, the combination of SX, main component 1, main component 2 and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 2 parts of SX, 0.5 part of main component 1 Composition A consisting of 2 parts of this component 2 and 2 parts of this component 3.
In group 37, the combination of SX, main component 1, main component 2 and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 2 parts of SX, 0.5 part of main component 1 Composition A consisting of 2 parts of this component 2 and 4 parts of this component 3.
In group 38, the combination of SX, main component 1, main component 2, and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 2 parts SX, 1.5 parts main component 1 Composition A consisting of 2 parts of this component 2 and 2 parts of this component 3.
In group 39, the combination of SX, main component 1, main component 2 and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 2 parts SX, 1.5 parts main component 1 Composition A consisting of 2 parts of this component 2 and 4 parts of this component 3.
In group 40, the combination of SX, this component 1, this component 2 and this component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 0.1 part SX, 0.5 part book Consist of Composition A consisting of component 1, 2 parts of this component 2 and 1.5 parts of this component 3.
In group 41, the combination of SX, main component 1, main component 2, and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, and 0.1 part SX, 0.5 part book Composition A consisting of component 1, 1.5 parts of this component 2 and 0.3 parts of this component 3.
In group 42, the combination of SX, main component 1, main component 2, and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, and 0.1 part SX, 2 parts main component 1 , Composition A consisting of 1.5 parts of this component 2 and 0.3 parts of this component 3.
In group 43, the combination of SX, main component 1, main component 2, and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, and 5 parts SX, 6.6 parts main component 1 , Composition A comprising 15 parts of this component 2 and 15 parts of this component 3.
In group 44, the combination of SX, main component 1, main component 2 and main component 3 is any combination of the above “4 active ingredient list”, 5 parts of SX, 6.6 parts of main component 1 , Composition A consisting of 20 parts of this component 2 and 5 parts of this component 3.

グループ45は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、下記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2、2部の本成分3及び4部の本成分4からなる組成物Aから構成される。 In group 45, the combination of SX, main component 1, main component 2, main component 3, and main component 4 is any combination of the following “5 active ingredient list”, and 2 parts of SX, 0.5 parts of Of this ingredient 1, 1.5 parts of this ingredient 2, 2 parts of this ingredient 3 and 4 parts of this ingredient A.

「5有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピルは、SX、スピネトラム、クロチアニジン、イソチアニル及びフラメトピルの組合せを意味し、本成分1がスピネトラムであり、本成分2がクロチアニジンであり、本成分3がイソチアニルであり、本成分4がフラメトピルである。 In the “5 active ingredient list”, for example, SX + spinetoram + clothianidin + isotianil + flametopyr means a combination of SX, spinetoram, clothianidin, isotianil and flametopyr, and this ingredient 1 is spinetoram and this ingredient 2 is clothianidin. Yes, this component 3 is isotianil and this component 4 is flametopyr.

「5有効成分リスト」:
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン + バリダマイシンA,
"5 active ingredient list":
SX + spinetoram + clothianidin + isotianil + flametopyr,
SX + spinetoram + clothianidin + isotianil + impirfluxam,
SX + clothianidin + ferimzone + fusalide + validamycin A,
SX + clothianidin + fusaride + ferimzone + validamycin A,

グループ46は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、上記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、2部のSX、0.5部の本成分1、1.5部の本成分2、2部の本成分3及び2部の本成分4からなる組成物Aから構成される。
グループ47は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、上記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、0.1部のSX、0.5部の本成分1、2部の本成分2、1.5部の本成分3及び0.3部の本成分4からなる組成物Aから構成される。
グループ48は、SX、本成分1、本成分2、本成分3及び本成分4の組合せが、上記の「5有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、5部のSX、6.6部の本成分1、15部の本成分2、15部の本成分3及び5部の本成分4からなる組成物Aから構成される。
In group 46, the combination of SX, main component 1, main component 2, main component 3, and main component 4 is any combination of the above “5 active ingredient list”, and 2 copies of SX, 0.5 copies Of this component 1, 1.5 parts of this component 2, 2 parts of this component 3 and 2 parts of this component A.
In group 47, the combination of SX, main component 1, main component 2, main component 3, and main component 4 is any combination of the above “5 active ingredient list”, and 0.1 part of SX, 0. Composition A consisting of 5 parts of this component 1, 2 parts of this component 2, 1.5 parts of this component 3 and 0.3 parts of this component 4.
In group 48, the combination of SX, main component 1, main component 2, main component 3, and main component 4 is any combination of the above “5 active ingredient list”, and 5 copies of SX, 6.6 copies Of this component 1, 15 parts of this component 2, 15 parts of this component 3 and 5 parts of this component 4 of Composition A.

グループ1’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4及び本成分5の組合せが、下記の「6有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1000部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4及び1部の本成分5からなる組成物Aから構成される。 Group 1'is a combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4 and this component 5, which is one of the following combinations of "6 active ingredients list", and 1000 copies of SX Composition A consisting of 1 part of this component 1, 1 part of this component 2, 1 part of this component 3, 1 part of this component 4 and 1 part of this component 5.

「6有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルMは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル及びメタラキシルMの組合せを意味し、本成分1がメトコナゾールであり、本成分2がマンデストロビンであり、本成分3がフルオピラムであり、本成分4がフルジオキソニルであり、本成分5がメタラキシルMである。 In the "6 active ingredient list", for example, SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + fludioxonil + metalaxyl M means a combination of SX, metconazole, mandestrobin, fluopyram, fludioxonil and metalaxyl M, and this ingredient 1 is This component is metconazole, this component 2 is mandestrobin, this component 3 is fluopyram, this component 4 is fludioxonil, and this component 5 is metalaxyl M.

「6有効成分リスト」:
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
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"6 active ingredient list":
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiuram + picalbutrazox,
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SX + metconazole + trifloxystrobin + thifluzamide + mancozeb + picalbutrazox,
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SX + metconazole + picoxystrobin + impirfluxam + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impirfluxam + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + impirfluxam + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + impirfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + thiophanatemethyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + thiophanatemethyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + sedaxane + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofene + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + pidiflumethofen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflucipram + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + picoxystrobin + isoflusipram + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + aminopyridene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluopyram + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + Metoconazole + Methyltetraprol + Fluxapyroxad + Thiabendazole + Picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + boscalide + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapiroxad + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapiroxad + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + fluxapyroxad + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalide + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + mancozeb + picalbutrazox
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + boscalid + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + penflufen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + boscalid + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + carbendazim + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + fludioxonil + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + fludioxonil + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiophanate methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiophanate methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiabendazole + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + thiabendazole + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + thiuram + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + thiuram + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + tolclofos-methyl + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + tolclofos-methyl + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + boscalide + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + boscalid + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + aminopyriphene + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + aminopyriphene + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + mancozeb + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + mancozeb + picalbutrazox,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + carbendazim + metalaxyl M,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + carbendazim + picalbutrazox.

グループ2’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ3’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ4’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ5’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ6’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ7’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ8’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ9’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ10’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ11’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ12’は、グループ1’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 2'is composed of composition A consisting of 1 part tebuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 3'is composed of composition A consisting of 1 part difenoconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 4'is composed of composition A consisting of 1 part triticonazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 5'is composed of Composition A consisting of 1 part prothioconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 6'is composed of Composition A consisting of 1 part diniconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 7'is composed of Composition A consisting of 1 part Diniconazole M instead of 1 part Metoconazole contained in each composition of Group 1'.
Group 8'is composed of composition A consisting of 1 part ipconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 9'is composed of composition A consisting of 1 part prochloraz in place of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 10' is composed of composition A consisting of 1 part fluquinconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 11' is composed of composition A consisting of 1 part bromuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.
Group 12' is composed of composition A consisting of 1 part mefentrifluconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 1'.

グループ13’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4及び本成分5の組合せが、上記の「6有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4及び1部の本成分5からなる組成物Aから構成される。 In group 13', the combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4, and this component 5 is any combination of the above "6 active ingredient list", and 1 part of SX Composition A consisting of 1 part of this component 1, 1 part of this component 2, 1 part of this component 3, 1 part of this component 4 and 1 part of this component 5.

グループ14’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ15’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ16’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ17’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ18’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ19’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ20’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ21’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ22’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ23’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ24’は、グループ13’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 14' consists of composition A consisting of 1 part tebuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 15' is composed of composition A consisting of 1 part difenoconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 16' consists of composition A consisting of 1 part triticonazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 17' consists of composition A consisting of 1 part prothioconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 18' is composed of Composition A consisting of 1 part diniconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 19' is composed of composition A consisting of 1 part of diniconazole M instead of 1 part of metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 20' is composed of composition A consisting of 1 part ipconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 21' is composed of composition A consisting of 1 part prochloraz in place of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 22' is composed of composition A consisting of 1 part fluquinconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 23' is composed of composition A consisting of 1 part bromuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.
Group 24' is composed of Composition A consisting of 1 part mefentrifluconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 13'.

グループ25’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ26’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ27’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ28’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ29’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ30’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ31’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ32’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ33’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ34’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ35’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ36’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ37’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ38’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ39’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ40’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ41’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ42’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ43’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ44’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ45’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ46’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ47’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ48’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ49’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ50’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ51’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ52’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ53’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ54’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ55’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ56’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ57’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ58’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ59’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ60’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ61’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ62’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ63’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ64’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ65’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ66’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ67’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ68’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ69’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ70’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ71’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ72’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ73’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ74’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ75’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ76’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ77’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ78’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ79’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ80’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ81’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ82’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ83’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ84’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ85’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ86’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ87’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ88’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ89’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ90’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ91’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ92’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ93’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ94’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ95’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ96’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ97’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ98’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ99’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ100’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ101’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ102’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ103’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ104’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ105’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ106’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ107’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ108’は、グループ1’〜12’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
Group 25' consists of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 26' consists of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 27' consists of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 28' consists of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. Composed.
Group 29' is comprised of Composition A, wherein each part 1'-12' is further added with 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 30' consisted of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 31' consisted of composition A wherein 1000 parts of clothianidin, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 32' consisted of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 33' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 1'-12' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 34' is composed of Composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. It
Group 35' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 1'-12' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 36' consisted of Composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of Groups 1'-12'. It
Group 37' consists of composition A wherein 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 38' consists of composition A wherein 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to the composition of each of groups 1'to 12'. Composed.
Group 39' consists of composition A, wherein each part of the compositions of groups 1'to 12' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 40' consists of composition A wherein 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide are added to the composition of each of groups 1'to 12'. Composed.
Group 41' consisted of composition A wherein 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 42' consisted of composition A wherein 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 43' is composed of Composition A, wherein each part of the compositions of groups 1'to 12' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. To be done.
Group 44' consisted of composition A wherein each part of composition of group 1'-12' was further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide. To be done.
Group 45' is comprised of Composition A of each of Groups 1'-12' plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. It
Group 46' consisted of Composition A, wherein each composition of Groups 1'-12' was further supplemented with 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It
Group 47' is composed of Composition A of each of Groups 1'-12' plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. It
Group 48' consisted of Composition A wherein each part of Group 1'-12' was further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide. It
Group 49' consists of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 50' consists of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. Composed.
Group 51' consists of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 52' consists of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 53' is composed of Composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 54' consisted of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 55' consisted of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 56' consisted of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 57' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 1'-12' is further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 58' is comprised of Composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 59' is comprised of Composition A of each of Groups 1'-12', plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 60' consisted of composition A wherein 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 61' consists of composition A wherein each part of the compositions of groups 1'to 12' is further added with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 62' consists of composition A wherein 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. Composed.
Group 63' consists of composition A in which 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1'to 12'. Composed.
Group 64' consists of composition A wherein 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. Composed.
Group 65' consisted of composition A wherein 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 66' consisted of Composition A wherein 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of Groups 1'-12'. To be done.
Group 67' consisted of composition A, wherein each part of the compositions of groups 1'to 12' was further added with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 68' consisted of composition A wherein 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 69' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 1'-12' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 70' consisted of composition A wherein 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 71' is comprised of Composition A, wherein each part 1'-12' is further added with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 72' consisted of composition A wherein 1000 parts of thiacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 73' consists of composition A in which 1000 parts flupyradifron, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 74' consists of composition A wherein 1000 parts flupyrazifron, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. Composed.
Group 75' consists of composition A wherein 1000 parts of flupyrazifron, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1'to 12'. Composed.
Group 76' consists of Composition A wherein 1000 parts of Flupyrazifron, 1000 parts of Chlorantraniliprole, 1000 parts of Bifenthrin and 1000 parts of Brofuranilide are added to the composition of each of Groups 1'to 12'. Composed.
Group 77' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrazifron, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 78' consisted of composition A wherein 1000 parts flupyrazifron, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 79' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyradifron, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 80' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrazifron, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 81' is composed of Composition A of each composition of Groups 1'-12' plus 1000 parts flupyrazifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 82' is composed of Composition A wherein 1000 parts flupyrazifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. It
Group 83' is composed of Composition A, wherein each part of the compositions of groups 1'-12' is further added with 1000 parts flupyrazifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 84' is composed of Composition A wherein 1000 parts of Flupyrazifron, 1000 parts of Tetraniliprole, 1000 parts of Bifenthrin and 1000 parts of Brofuranilide are added to the composition of each of Groups 1'-12'. It
Group 85' consists of composition A wherein each part of group 1'-12' is further added with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 86' consists of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 87' consists of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 88' consists of composition A wherein 1000 parts flupyrimine, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to each composition of groups 1'-12'. Composed.
Group 89' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 90' consisted of Composition A, wherein each part of Group 1'-12' was further added with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide. To be done.
Group 91' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 92' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. To be done.
Group 93' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 94' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 95' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 1'-12'. It
Group 96' consisted of composition A wherein 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide were added to the composition of each of groups 1'to 12'. It
Group 97' is the composition of each of Groups 1'-12', further comprising 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Composed of A.
Group 98' is the composition of each of Groups 1'-12', plus 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed of A.
Group 99' is the composition of each of the compositions of Groups 1'-12' plus 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Composed of A.
Group 100' is a composition obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide to each of the compositions of groups 1'to 12'. Composed of A.
Group 101′ is the composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1′-12′. Composed of.
Group 102' is Composition A obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide to the composition of each of Groups 1'to 12'. Composed of.
Group 103' is the composition A in which 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed of.
Group 104' is Composition A which is obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide to the composition of each of Groups 1'-12'. Composed of.
Group 105' consists of composition A, wherein each part of the compositions of groups 1'to 12' is further added with 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 106' consists of composition A wherein 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 107' consists of composition A wherein 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 1'-12'. Composed.
Group 108' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 1'-12' is further supplemented with 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. Composed.

グループ109’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ110’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ111’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ112’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ113’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ114’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ115’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ116’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ117’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ118’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ119’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ120’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ121’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ122’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ123’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ124’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ125’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ126’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ127’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ128’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ129’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ130’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ131’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ132’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ133’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ134’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ135’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ136’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ137’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ138’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ139’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ140’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ141’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ142’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ143’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ144’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ145’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ146’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ147’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ148’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ149’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ150’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ151’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ152’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ153’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ154’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ155’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ156’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ157’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ158’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ159’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ160’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ161’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ162’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ163’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ164’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ165’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ166’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ167’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ168’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ169’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ170’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ171’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ172’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ173’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ174’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ175’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ176’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ177’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ178’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ179’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ180’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ181’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ182’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ183’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ184’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ185’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ186’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ187’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ188’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ189’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ190’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ191’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ192’は、グループ13’〜24’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
Group 109' consists of Composition A wherein each part of Group 13'-24' is further added with 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 110' comprises Composition A of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 111' consists of Composition A wherein each part of Group 13'-24' is further added with 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 112' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 113' consisted of Composition A wherein each part of Group 13'-24' was further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 114' consisted of Composition A wherein each part of Group 13'-24' was further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 115' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 116' consisted of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' was further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 117' is comprised of Composition A wherein each part of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 118' consisted of composition A wherein each part of group 13'-24' was further added with 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 119' is comprised of Composition A of each of Groups 13'-24', plus 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 120' consisted of composition A wherein each part of group 13'-24' was further added with 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 121' comprises Composition A of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 122' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 123' comprises Composition A of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 124' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 125' is composed of Composition A wherein each part of Group 13'-24' is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 126' is composed of Composition A wherein each part of groups 13'-24' is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 127' is composed of Composition A wherein each part of group 13'-24' is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 128' consisted of composition A wherein each part of group 13'-24' was further added with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 129' is comprised of Composition A of each of Groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 130' is composed of Composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 131' is composed of Composition A of each composition of Groups 13'-24', plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 132' is composed of Composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 133' consists of Composition A wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 134' consists of Composition A wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 135' consists of composition A, wherein each composition of groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 136' consists of composition A wherein each composition of groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 137' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 138' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 139' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 140' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 141' is comprised of Composition A of each of Groups 13'-24', plus 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 142' is composed of Composition A wherein each part of Group 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 143′ is composed of Composition A wherein each composition of Groups 13′-24′ is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 144' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 145' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 146' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 147' comprises Composition A of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 148' consists of Composition A wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 149' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 150' consisted of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' was further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 151' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 152' is composed of Composition A wherein each part of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 153′ is composed of Composition A of each of Groups 13′-24′ plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 154' consisted of composition A of each of the compositions of groups 13'-24' plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 155' is composed of Composition A of each of Groups 13'-24', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 156' consisted of composition A wherein each part of group 13'-24' was further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 157' consists of Composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 158' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 159' consists of Composition A wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 160' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 161′ consists of Composition A, wherein each composition of Groups 13′-24′ is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 162' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 163' is composed of Composition A wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 164' consisted of composition A wherein each part of group 13'-24' was further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 165' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 166' is composed of Composition A wherein each part of Group 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 167' is comprised of Composition A of each of Groups 13'-24', plus 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 168' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 169' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 170' consists of composition A wherein each composition of groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 171' comprises Composition A of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 172' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 173' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 174' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 175' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part of flupyrimine, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil. To be done.
Group 176' consisted of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' was further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 177' is comprised of Composition A of each of Groups 13'-24', plus 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 178' consisted of composition A of each of the compositions of groups 13'-24' plus 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 179' is comprised of Composition A wherein each part of Group 13'-24' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 180' is composed of Composition A of each composition of Groups 13'-24' plus 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 181' is the composition of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed of A.
Group 182' is the composition of each of Groups 13'-24' plus 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed of A.
Group 183′ is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil to the composition of each of groups 13′ to 24′. Composed of A.
Group 184' is the composition of each of Groups 13'-24' with the addition of 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed of A.
Group 185′ is Composition A which is obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of tefluthrin and 1 part of fipronil to the composition of each of groups 13′ to 24′. Composed of.
Group 186' is Composition A wherein each part of the compositions of groups 13'-24' is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed of.
Group 187′ is Composition A wherein each part of group 13′-24′ is further added with 1 part triflumezopyrim, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed of.
Group 188′ is Composition A, wherein each part of the compositions of groups 13′-24′ is further supplemented with 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of burofuranilide. Composed of.
Group 189' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further added with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 190' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 13'-24' is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 191′ consists of composition A wherein each part of group 13′-24′ is further added with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 192' consists of composition A wherein each part of group 13'-24' is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.

グループ193’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ194’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ195’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ196’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ197’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ198’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のGliocladium catenulatum strain J1446 を加えた組成物Aから構成される。
グループ199’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Aから構成される。
グループ200’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Aから構成される。
グループ201’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Aから構成される。
グループ202’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces griseoviridis strain K61 を加えた組成物Aから構成される。
グループ203’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ204’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ205’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ206’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Aから構成される。
グループ207’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ208’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ209’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ210’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ211’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ212’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のMetarhizium anisopliae strain F52 を加えた組成物Aから構成される。
グループ213’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ214’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、1000部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ215’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ216’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のSinorhizobium meliloti を加えた組成物Aから構成される。
グループ217’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizobium leguminosarum を加えた組成物Aから構成される。
グループ218’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ219’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のBacillus amyloliquefaciens 及び10000部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ220’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae 及び10000部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ221’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae 及び10000部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ222’は、グループ25’〜108’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum 及び10000部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Aから構成される。
Group 193' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus subutilis strain QST713.
Group 194' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Agrobactrerium radiobacter strain K84.
Group 195' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600.
Group 196' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus pumilus strain QST2808.
Group 197' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts Burkholderia cepacia.
Group 198' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Gliocladium catenulatum strain J1446.
Group 199' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Pseudomonas chlororaphis strain MA342.
Group 200' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Pseudomonas fluorescens.
Group 201' is composed of composition A in which 1000 parts of Pythium oligandrum strain DV74 are added to the composition of each of groups 25'-108'.
Group 202' is composed of Composition A of each of Groups 25'-108' plus 1000 parts of Streptomyces griseoviridis strain K61.
Group 203' is composed of Composition A in which 1000 parts of Trichoderma gamsii are added to the composition of each of Groups 25'-108'.
Group 204' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma asperellum.
Group 205' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma harzianum strain T-22.
Group 206' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma virens strain GL-21.
Group 207' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Streptomyces lydicus strain WYEC108.
Group 208' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus thuringiensis subsp. kurstraki strain ABTS-351.
Group 209' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123.
Group 210' is composed of Composition A of each of Groups 25'-108' plus 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857.
Group 211' is composed of composition A in which 1000 parts of Bacillus thuringiensis strain EX297512 are added to the composition of each of groups 25'-108'.
Group 212' is composed of composition A of each of groups 25'-108' plus 1000 parts of Metarhizium anisopliae strain F52.
Group 213' is composed of Composition A, which is the composition of each of Groups 25'-108' plus 1000 parts of Bacillus firmus strain l-1582.
Group 214' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 1000 parts of Pasteuria nishizawae strain Pn1.
Group 215' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11.
Group 216' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts of Sinorhizobium meliloti.
Group 217' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts of Rhizobium leguminosarum.
Group 218' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts of Rhizophagus intraradices strain RTI-801.
Group 219' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts Bacillus amyloliquefaciens and 10000 parts Trichoderma virens.
Group 220' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts Penicillium bilaiae and 10000 parts Bradyrhizobium japonicum.
Group 221' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts Penicillium bilaiae and 10000 parts Mesorhizobium ciceri.
Group 222' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 25'-108' is further supplemented with 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum and 10000 parts of lipochitooligosaccharide.

グループ223’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ224’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ225’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ226’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ227’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ228’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のGliocladium catenulatum strain J1446 を加えた組成物Aから構成される。
グループ229’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Aから構成される。
グループ230’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Aから構成される。
グループ231’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Aから構成される。
グループ232’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces griseoviridis strain K61 を加えた組成物Aから構成される。
グループ233’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ234’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ235’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ236’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Aから構成される。
グループ237’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ238’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ239’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ240’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ241’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ242’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のMetarhizium anisopliae strain F52 を加えた組成物Aから構成される。
グループ243’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ244’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ245’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ246’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のSinorhizobium meliloti を加えた組成物Aから構成される。
グループ247’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizobium leguminosarum を加えた組成物Aから構成される。
グループ248’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ249’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens 及び1部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ250’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae及び1部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ251’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae及び1部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ252’は、グループ109’〜192’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum及び1部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Aから構成される。
Group 223' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 109'-192' is further supplemented with 1 part of Bacillus subutilis strain QST713.
Group 224' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Agrobactrerium radiobacter strain K84.
Group 225' is composed of Composition A of each of Groups 109'-192' plus 1 part of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600.
Group 226' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Bacillus pumilus strain QST2808.
Group 227' is composed of Composition A, which is the composition of each of Groups 109'-192' plus one part Burkholderia cepacia.
Group 228' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part Gliocladium catenulatum strain J1446.
Group 229' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part Pseudomonas chlororaphis strain MA342.
Group 230' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part of Pseudomonas fluorescens.
Group 231' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part Pythium oligandrum strain DV74.
Group 232' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Streptomyces griseoviridis strain K61.
Group 233' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part of Trichoderma gamsii.
Group 234' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part of Trichoderma asperellum.
Group 235' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part of Trichoderma harzianum strain T-22.
Group 236' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part of Trichoderma virens strain GL-21.
Group 237' is composed of Composition A of each of Groups 109'-192' plus 1 part of Streptomyces lydicus strain WYEC108.
Group 238' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 109'-192' is further supplemented with 1 part of Bacillus thuringiensis subsp. kurstraki strain ABTS-351.
Group 239' consists of composition A of each of groups 109'-192' plus one part of Bacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123.
Group 240' is composed of Composition A of each of Groups 109'-192' plus 1 part of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857.
Group 241' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Bacillus thuringiensis strain EX297512.
Group 242' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Metarhizium anisopliae strain F52.
Group 243' is composed of Composition A of each of Groups 109'-192' plus 1 part of Bacillus firmus strain l-1582.
Group 244' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Pasteuria nishizawae strain Pn1.
Group 245' is composed of Composition A of each of Groups 109'-192' plus 1 part of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11.
Group 246' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 109'-192' is further supplemented with 1 part of Sinorhizobium meliloti.
Group 247' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus one part Rhizobium leguminosarum.
Group 248' is composed of composition A of each of groups 109'-192' plus 1 part of Rhizophagus intraradices strain RTI-801.
Group 249' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 109'-192' is further supplemented with 1 part Bacillus amyloliquefaciens and 1 part Trichoderma virens.
Group 250' is composed of Composition A of each of Groups 109'-192' plus 1 part Penicillium bilaiae and 1 part Bradyrhizobium japonicum.
Group 251' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 109'-192' is further supplemented with 1 part Penicillium bilaiae and 1 part Mesorhizobium ciceri.
Group 252' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 109'-192' is further supplemented with 1 part Bradyrhizobium japonicum and 1 part lipochitooligosaccharide.

グループ253’は、グループ193’〜222’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ254’は、グループ193’〜222’の各々の組成物に、さらに、1000部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ255’は、グループ193’〜222’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ256’は、グループ193’〜222’の各々の組成物に、さらに、1000部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ257’は、グループ193’〜222’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 253' is composed of composition A of each of groups 193'-222' plus 1000 parts of fluazaindolizine.
Group 254' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 193'-222' is further supplemented with 1000 parts of tioxazaphene.
Group 255' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 193'-222' is further supplemented with 1000 parts of fluene sulfone.
Group 256' is composed of Composition A, which is the composition of each of Groups 193'-222' plus 1000 parts abamectin.
Group 257' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 193'-222' is further supplemented with 1000 parts of fluopyram.

グループ258’は、グループ223’〜252’の各々の組成物に、さらに、1部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ259’は、グループ223’〜252’の各々の組成物に、さらに、1部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ260’は、グループ223’〜252’の各々の組成物に、さらに、1部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ261’は、グループ223’〜252’の各々の組成物に、さらに、1部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ262’は、グループ223’〜252’の各々の組成物に、さらに、1部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 258' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 223'-252' is further supplemented with 1 part of fluazaindolizine.
Group 259' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 223'-252' is further supplemented with 1 part of tioxazaphene.
Group 260' is composed of composition A of each of groups 223'-252' plus 1 part of fluene sulfone.
Group 261' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 223'-252' is further supplemented with 1 part of Abamectin.
Group 262' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 223'-252' is further supplemented with 1 part of fluopyram.

グループ263’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4、本成分5及び本成分6の組合せが、下記の「7有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1000部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4、1部の本成分5及び1部の本成分6からなる組成物Aから構成される。 Group 263′ is a combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4, this component 5, and this component 6 is any combination of the following “7 active ingredient list”, Composition consisting of 1000 parts of SX, 1 part of main component 1, 1 part of main component 2, 1 part of main component 3, 1 part of main component 4, 1 part of main component 5 and 1 part of main component 6 Composed of A.

「7有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル+ メタラキシル + エタボキサムは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル、メタラキシル及びエタボキサムの組合せを意味し、本成分1がメトコナゾールであり、本成分2がマンデストロビンであり、本成分3がフルオピラムであり、本成分4がフルジオキソニルであり、本成分5がメタラキシルであり、本成分6がエタボキサムである。 In the “7 active ingredient list”, for example, SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + fludioxonil + metalaxyl + etaboxam means a combination of SX, metconazole, mandestrobin, fluopyram, fludioxonil, metalaxyl and etaboxam. 1 is metconazole, this component 2 is mandestrobin, this component 3 is fluopyram, this component 4 is fludioxonil, this component 5 is metalaxyl, and this component 6 is etaboxam.

「7有効成分リスト」:
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン。
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SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + fludioxonil + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + fludioxonil + metalaxyl + oxathiapiproline,
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SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiophanate methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiophanate methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiophanate methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiabendazole + metalaxyl + etaboxam,
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SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiuram + metalaxyl + etaboxam,
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SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + thiuram + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + mandestrobin + fluopyram + tolclofos-methyl + metalaxyl + etaboxam,
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SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiabendazole + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiuram + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiuram + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + thiuram + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + tolclofos-methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + tolclofosmethyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + tolclofos-methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + boscalid + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + boscalide + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + boscalide + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + aminopyriphene + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + aminopyriphene + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + aminopyriphene + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + mancozeb + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + mancozeb + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + mancozeb + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + carbendazim + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + carbendazim + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + thifluzamide + carbendazim + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + fludioxonil + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + fludioxonil + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + fludioxonil + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiophanate methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiophanate methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiophanate methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiabendazole + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + thiabendazole + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiabendazole + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + thiuram + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + thiuram + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + thiuram + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + tolclofos-methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + tolclofos-methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + tolclofos-methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + boscalid + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + boscalid + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + boscalid + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + aminopyriphene + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + aminopyriphene + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + aminopyriphene + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + mancozeb + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + mancozeb + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + mancozeb + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + carbendazim + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + impirfluxam + carbendazim + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + impylfluxam + carbendazim + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + fludioxonil + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + fludioxonil + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + fludioxonil + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiophanate methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiophanate methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiophanate methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiabendazole + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiabendazole + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiabendazole + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiuram + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiuram + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + thiuram + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + tolclofos-methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + tolclofos-methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + tolclofos-methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + boscalid + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + boscalid + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + boscalid + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + aminopyriphene + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + aminopyriphene + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + aminopyriphene + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + mancozeb + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + mancozeb + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + mancozeb + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + carbendazim + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + carbendazim + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + sedaxane + carbendazim + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + fludioxonil + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + fludioxonil + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + fludioxonil + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiophanate methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiophanate methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiophanate methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiabendazole + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiabendazole + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + thiabendazole + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiuram + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiuram + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + thiuram + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + tolclofos-methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + tolclofos-methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + tolclofos-methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + boscalid + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + boscalide + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + boscalid + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + aminopyriphene + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + aminopyriphene + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + aminopyriphene + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + mancozeb + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofene + carbendazim + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + carbendazim + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + pidiflumethofen + carbendazim + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + fludioxonil + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + fludioxonil + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + fludioxonil + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiophanate methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiophanate methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiophanate methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiabendazole + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiabendazole + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + thiabendazole + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + thiuram + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + thiuram + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + thiuram + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + tolclofos-methyl + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + tolclofos-methyl + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + tolclofos-methyl + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + boscalid + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + boscalid + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + boscalide + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + aminopyriphene + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + aminopyriphene + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + aminopyriphene + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + mancozeb + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + mancozeb + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + mancozeb + metalaxyl + fluoxapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflucipram + carbendazim + metalaxyl + etaboxam,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + carbendazim + metalaxyl + oxathiapiproline,
SX + metconazole + methyltetraprol + isoflusipram + carbendazim + metalaxyl + fluoxapiproline.

グループ264’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ265’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ266’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ267’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ268’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ269’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ270’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ271’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ272’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ273’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ274’は、グループ263’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 264' is composed of Composition A consisting of 1 part tebuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 265' is composed of Composition A consisting of 1 part difenoconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 266' is composed of Composition A consisting of 1 part triticonazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 267' consists of Composition A consisting of 1 part prothioconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 268' is composed of Composition A consisting of 1 part diconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 269' is composed of Composition A consisting of 1 part Diniconazole M instead of 1 part Metconazole contained in each composition of Group 263'.
Group 270' is composed of Composition A consisting of 1 part ipconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 271' consists of composition A consisting of 1 part prochloraz in place of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 272' is composed of Composition A consisting of 1 part fluquinconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 273' is composed of composition A consisting of 1 part bromuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.
Group 274' is composed of Composition A consisting of 1 part mefentrifluconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 263'.

グループ275’は、SX、本成分1、本成分2、本成分3、本成分4、本成分5及び本成分6の組合せが、上記の「7有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、1部のSX、1部の本成分1、1部の本成分2、1部の本成分3、1部の本成分4、1部の本成分5及び1部の本成分6からなる組成物Aから構成される。 Group 275′ is a combination of SX, this component 1, this component 2, this component 3, this component 4, this component 5, and this component 6 is any combination of the above “7 active ingredient list”, A composition consisting of 1 part SX, 1 part main component 1, 1 part main component 2, 1 part main component 4, 1 part main component 5 and 1 part main component 6 Composed of A.

グループ276’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のテブコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ277’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジフェノコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ278’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のトリチコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ279’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロチオコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ280’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ281’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のジニコナゾールMからなる組成物Aから構成される。
グループ282’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のイプコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ283’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のプロクロラズからなる組成物Aから構成される。
グループ284’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のフルキンコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ285’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のブロムコナゾールからなる組成物Aから構成される。
グループ286’は、グループ275’の各々の組成物に含まれる1部のメトコナゾールに代えて、1部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Aから構成される。
Group 276' is composed of composition A consisting of 1 part tebuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 277' consists of Composition A consisting of 1 part difenoconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 278' consists of Composition A consisting of 1 part triticonazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 279' consists of Composition A consisting of 1 part prothioconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 280' is composed of Composition A consisting of 1 part of dicononazole instead of 1 part of metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 281' is composed of Composition A consisting of 1 part Diniconazole M instead of 1 part Metoconazole contained in each composition of Group 275'.
Group 282' consists of Composition A consisting of 1 part ipconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 283' is composed of Composition A consisting of 1 part prochloraz in place of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 284' is composed of Composition A consisting of 1 part fluquinconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 285' is composed of composition A consisting of 1 part bromuconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.
Group 286' is composed of Composition A consisting of 1 part mefentrifluconazole instead of 1 part metconazole contained in each composition of group 275'.

グループ287’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ288’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ289’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ290’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ291’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ292’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ293’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ294’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ295’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ296’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ297’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ298’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のクロチアニジン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ299’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ300’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ301’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ302’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ303’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ304’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ305’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ306’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ307’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ308’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ309’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ310’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のイミダクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ311’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ312’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ313’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ314’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ315’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ316’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ317’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ318’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ319’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ320’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ321’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ322’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアメトキサム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ323’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ324’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ325’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ326’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ327’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ328’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ329’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ330’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ331’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ332’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ333’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ334’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のチアクロプリド、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ335’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ336’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ337’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ338’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ339’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ340’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ341’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ342’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ343’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ344’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ345’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ346’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピラジフロン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ347’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ348’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ349’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ350’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ351’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ352’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ353’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ354’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ355’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ356’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ357’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ358’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルピリミン、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ359’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ360’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ361’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ362’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のクロラントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ363’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ364’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ365’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ366’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のシアントラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ367’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ368’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のテフルトリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ369’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ370’は、グループ263’〜274’の各々の組成物に、さらに、1000部のトリフルメゾピリム、1000部のテトラニリプロール、1000部のビフェントリン及び1000部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
Group 287' comprises Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 288' consists of composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 289' consists of composition A wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 290' consists of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide are added to the composition of each of groups 263'-274'. Composed.
Group 291′ is composed of Composition A, wherein each part 263′-274′ is further added with 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 292' consisted of composition A wherein 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide were added to the composition of each of groups 263'-274'. To be done.
Group 293' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 294' is comprised of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts clothianidin, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 295' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 296' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It
Group 297' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 298' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts clothianidin, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. It
Group 299' consists of composition A wherein each part of groups 263'-274' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 300' comprises Composition A of each of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts imidacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 301' consists of composition A wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 302' consists of composition A, wherein each part of group 263'-274' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of brofuranilide. Composed.
Group 303' is composed of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To be done.
Group 304' is comprised of Composition A, wherein each part of composition of groups 263'-274' is further added with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of brofuranilide. To be done.
Group 305' consisted of composition A wherein 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil were added to the composition of each of groups 263'-274'. To be done.
Group 306' is comprised of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts imidacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 307' is composed of Composition A of each composition of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 308' is comprised of Composition A of each of the compositions of Groups 263'-274' plus 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide. It
Group 309' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts of imidacloprid, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. It
Group 310' is comprised of Composition A wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts imidacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. It
Group 311' consists of composition A wherein each part of groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 312' consists of composition A wherein each part of groups 263'-274' is further added with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 313' consists of composition A of each of the groups 263'-274' plus 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 314′ is the composition A of each of Groups 263′-274′, further comprising 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 315' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 316' consisted of Composition A wherein each part of Group 263'-274' was further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 317' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 318' consisted of Composition A wherein each part of Group 263'-274' was further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 319' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 320' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It
Group 321' is comprised of Composition A of each composition of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 322' is composed of Composition A of each composition of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts thiamethoxam, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. It
Group 323′ is the composition of each of Groups 263′-274′, further comprising 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 324′ is the composition A of each of Groups 263′-274′, further comprising 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 325' consists of composition A wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 326′ is the composition A of each of Groups 263′-274′, further comprising 1000 parts thiacloprid, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. Composed.
Group 327' consisted of Composition A wherein each part 263'-274' was further added with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 328' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 329' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 330' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 331' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 332′ is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 263′-274′ is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It
Group 333' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 334' is comprised of Composition A, wherein each part of Group 263'-274' is further supplemented with 1000 parts thiacloprid, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. It
Group 335' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 336' consists of composition A of each of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts flupyradifron, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 337' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 338' comprises Composition A of each of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts flupyradifron, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 339' is comprised of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 340' consisted of composition A wherein each part of groups 263'-274' was further supplemented with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 341' is comprised of Composition A, wherein each part of Group 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 342' is comprised of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. To be done.
Group 343' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 344' is composed of Composition A of each composition of Groups 263'-274' plus 1000 parts flupyradifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. It
Group 345′ consists of composition A, wherein each part of the compositions of groups 263′-274′ is further added with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 346' is comprised of Composition A, wherein each part of Group 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyradifron, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts burofuranilide. It
Group 347' consists of Composition A wherein each part of Group 263'-274' is further supplemented with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 348' consists of composition A wherein each part of groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyrimine, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 349' comprises Composition A of each of Groups 263'-274' with the addition of 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 350' consists of composition A, wherein each part of group 263'-274' is further added with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide. Composed.
Group 351' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. To be done.
Group 352' is composed of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts flupyrimine, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. To be done.
Group 353′ is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 263′-274′ is further supplemented with 1000 parts flupyrimine, 1000 parts cyantraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. To be done.
Group 354' is comprised of Composition A, wherein each part 263'-274' is further added with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide. To be done.
Group 355' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyrimine, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 356' is comprised of Composition A, wherein each part of Group 263'-274' is further supplemented with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide. It
Group 357' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts flupyrimine, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. It
Group 358' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts of flupyrimine, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide. It
Group 359′ is a composition obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil to each of the compositions of groups 263′ to 274′. Composed of A.
Group 360' is the composition of each of Groups 263'-274', further comprising 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts chlorantraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts burofuranilide. Composed of A.
Group 361′ is a composition obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to the composition of each of groups 263′ to 274′. Composed of A.
Group 362′ is a composition obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of chlorantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide to the composition of each of groups 263′ to 274′. Composed of A.
Group 363′ is Composition A wherein 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil are added to the composition of each of groups 263′-274′. Composed of.
Group 364′ is the composition of each of Groups 263′-274′, further comprising 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of burofuranilide. Composed of.
Group 365' is a composition A obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of fipronil to the composition of each of groups 263'-274'. Composed of.
Group 366′ is a composition A obtained by adding 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of cyantraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide to the composition of each of groups 263′-274′. Composed of.
Group 367' consists of composition A of each of groups 263'-274' plus 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of tefluthrin and 1000 parts of fipronil. Composed.
Group 368' consists of composition A of each of the groups 263'-274' plus 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts tefluthrin and 1000 parts brofuranilide. Composed.
Group 369' consists of composition A wherein each part of groups 263'-274' is further supplemented with 1000 parts triflumezopyrim, 1000 parts tetraniliprole, 1000 parts bifenthrin and 1000 parts fipronil. Composed.
Group 370′ is the composition A of each of Groups 263′-274′ with the addition of 1000 parts of triflumezopyrim, 1000 parts of tetraniliprole, 1000 parts of bifenthrin and 1000 parts of burofuranilide. Composed.

グループ371’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン、及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ372’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ373’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ374’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ375’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ376’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ377’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ378’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ379’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ380’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ381’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ382’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のクロチアニジン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリド を加えた組成物Aから構成される。
グループ383’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ384’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ385’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ386’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ387’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ388’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ389’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ390’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ391’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ392’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ393’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ394’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のイミダクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ395’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ396’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ397’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ398’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ399’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ400’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ401’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ402’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ403’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ404’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ405’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ406’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアメトキサム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ407’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ408’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ409’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ410’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ411’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ412’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ413’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ414’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ415’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ416’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ417’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ418’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のチアクロプリド、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ419’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ420’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ421’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ422’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ423’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ424’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ425’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ426’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ427’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ428’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ429’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ430’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピラジフロン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ431’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ432’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ433’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ434’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ435’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ436’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ437’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ438’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ439’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ440’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ441’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ442’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のフルピリミン、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ443’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ444’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ445’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ446’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のクロラントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ447’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ448’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ449’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ450’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のシアントラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ451’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ452’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のテフルトリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
グループ453’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のフィプロニルを加えた組成物Aから構成される。
グループ454’は、グループ275’〜286’の各々の組成物に、さらに、1部のトリフルメゾピリム、1部のテトラニリプロール、1部のビフェントリン及び1部のブロフラニリドを加えた組成物Aから構成される。
Group 371' is Composition A prepared by adding 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin, and 1 part fipronil to the composition of each of groups 275'-286'. Composed of.
Group 372' comprises Composition A of each of Groups 275'-286', with the addition of 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 373' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 374′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part clothianidin, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 375' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', additionally with 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 376' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 377' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 378' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', additionally with 1 part clothianidin, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 379' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 380' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 381' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 382' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', additionally with 1 part clothianidin, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 383′ is from Composition A wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 384' consists of composition A of each of Groups 275'-286' plus 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 385′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 386′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 387′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 388′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 389′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 390' is composed of Composition A wherein each part of the compositions of groups 275'-286' is further supplemented with 1 part imidacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 391' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', additionally with 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 392' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', further comprising 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. It
Group 393′ is composed of Composition A of each of Groups 275′-286′, plus 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 394' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', further comprising 1 part imidacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 395' consists of composition A wherein each composition of groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 396' consists of composition A wherein each composition of groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 397' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 398' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 399' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 400' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 401' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 402' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 403′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 404' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', further comprising 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 405' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 406′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiamethoxam, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 407' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 408' consists of Composition A wherein each part of Group 275'-286' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 409′ consists of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 410' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 411′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 412′ is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 413′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 414′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 415' is comprised of Composition A of each of Groups 275'-286', plus 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 416′ is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 417' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 418' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', additionally with 1 part thiacloprid, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 419' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 420' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 421' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 422′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 423' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part flupyradifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 424' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 425' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyradifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 426' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrazifron, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 427' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 428' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', further comprising 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 429' is comprised of composition A of each of the groups 275'-286', plus 1 part flupyradifron, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 430' is comprised of Composition A of each composition of Groups 275'-286', additionally with 1 part flupyrazifron, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 431' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 432′ is the composition A of each of Groups 275′-286′ with the addition of 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed.
Group 433' consists of Composition A wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 434' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 435' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 436' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. To be done.
Group 437' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. To be done.
Group 438' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part flupyrimine, 1 part cyantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. To be done.
Group 439' is comprised of Composition A of each of Groups 275'-286', plus 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. It
Group 440' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', plus 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 441' is composed of Composition A of each composition of Groups 275'-286', further comprising 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. It
Group 442' is comprised of Composition A, wherein each composition of Groups 275'-286' is further supplemented with 1 part flupyrimine, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. It
Group 443′ is the composition of each of Groups 275′-286′, further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed of A.
Group 444′ is the composition of each of Groups 275′-286′, further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed of A.
Group 445′ is a composition obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of chlorantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil to the composition of each of groups 275′ to 286′. Composed of A.
Group 446′ is the composition of each of Groups 275′-286′, further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part chlorantraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed of A.
Group 447′ is the composition of each of Groups 275′-286′ with the addition of 1 part triflumezopyrim, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed of.
Group 448′ is Composition A wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part cyantraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part brofuranilide. Composed of.
Group 449′ is Composition A obtained by adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of fipronil to the composition of each of groups 275′ to 286′. Composed of.
Group 450' is Composition A prepared by further adding 1 part of triflumezopyrim, 1 part of cyantraniliprole, 1 part of bifenthrin and 1 part of burofuranilide to the composition of each of groups 275' to 286'. Composed of.
Group 451' consists of composition A of each of Groups 275'-286' with the addition of 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 452′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part tefluthrin and 1 part burofuranilide. Composed.
Group 453′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part fipronil. Composed.
Group 454′ is from Composition A, wherein each composition of Groups 275′-286′ is further supplemented with 1 part triflumezopyrim, 1 part tetraniliprole, 1 part bifenthrin and 1 part burofuranilide. Composed.

グループ455’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ456’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ457’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ458’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ459’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ460’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のGliocladium catenulatum strain J1446 を加えた組成物Aから構成される。
グループ461’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Aから構成される。
グループ462’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Aから構成される。
グループ463’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Aから構成される。
グループ464’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces griseoviridis strain K61 を加えた組成物Aから構成される。
グループ465’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ466’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ467’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ468’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Aから構成される。
グループ469’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ470’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ471’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ472’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ473’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ474’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のMetarhizium anisopliae strain F52 を加えた組成物Aから構成される。
グループ475’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ476’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、1000部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ477’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ478’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のSinorhizobium meliloti を加えた組成物Aから構成される。
グループ479’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizobium leguminosarum を加えた組成物Aから構成される。
グループ480’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ481’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のBacillus amyloliquefaciens 及び10000部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ482’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae 及び10000部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ483’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のPenicillium bilaiae 及び10000部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ484’は、グループ287’〜370’の各々の組成物に、さらに、10000部のBradyrhizobium japonicum 及び10000部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Aから構成される。
Group 455' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus subutilis strain QST713.
Group 456' is composed of composition A of each of groups 287'-370' plus 1000 parts of Agrobactrerium radiobacter strain K84.
Group 457' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600.
Group 458' is composed of composition A of each of groups 287'-370' plus 1000 parts of Bacillus pumilus strain QST2808.
Group 459' is composed of Composition A, which is the composition of each of Groups 287'-370' plus 1000 parts Burkholderia cepacia.
Group 460' is composed of composition A of each of groups 287'-370' plus 1000 parts of Gliocladium catenulatum strain J1446.
Group 461' is composed of composition A of each of groups 287'-370' plus 1000 parts of Pseudomonas chlororaphis strain MA342.
Group 462' is composed of composition A of each of groups 287'-370' plus 1000 parts of Pseudomonas fluorescens.
Group 463' is composed of Composition A of each of Groups 287'-370' plus 1000 parts of Pythium oligandrum strain DV74.
Group 464' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Streptomyces griseoviridis strain K61.
Group 465' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma gamsii.
Group 466' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma asperellum.
Group 467' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma harzianum strain T-22.
Group 468' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Trichoderma virens strain GL-21.
Group 469' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Streptomyces lydicus strain WYEC108.
Group 470' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus thuringiensis subsp. kurstraki strain ABTS-351.
Group 471' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123.
Group 472' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857.
Group 473' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 1000 parts of Bacillus thuringiensis strain EX297512.
Group 474' is composed of Composition A of each of Groups 287'-370' plus 1000 parts of Metarhizium anisopliae strain F52.
Group 475' is composed of composition A of each of groups 287'-370' plus 1000 parts of Bacillus firmus strain l-1582.
Group 476' is composed of Composition A of each of Groups 287'-370' plus 1000 parts of Pasteuria nishizawae strain Pn1.
Group 477' is composed of Composition A of each of Groups 287'-370' plus 10000 parts of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11.
Group 478' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10000 parts of Sinorhizobium meliloti.
Group 479' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10,000 parts of Rhizobium leguminosarum.
Group 480' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10000 parts of Rhizophagus intraradices strain RTI-801.
Group 481' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10000 parts Bacillus amyloliquefaciens and 10000 parts Trichoderma virens.
Group 482' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10000 parts Penicillium bilaiae and 10000 parts Bradyrhizobium japonicum.
Group 483' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10000 parts Penicillium bilaiae and 10000 parts Mesorhizobium ciceri.
Group 484' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 287'-370' is further supplemented with 10000 parts Bradyrhizobium japonicum and 10000 parts lipochitooligosaccharide.

グループ485’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Aから構成される。
グループ486’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Aから構成される。
グループ487’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Aから構成される。
グループ488’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Aから構成される。
グループ489’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Aから構成される。
グループ490’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のGliocladium catenulatum strain J1446 を加えた組成物Aから構成される。
グループ491’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Aから構成される。
グループ492’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Aから構成される。
グループ493’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Aから構成される。
グループ494’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces griseoviridis strain K61 を加えた組成物Aから構成される。
グループ495’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Aから構成される。
グループ496’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Aから構成される。
グループ497’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Aから構成される。
グループ498’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Aから構成される。
グループ499’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Aから構成される。
グループ500’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Aから構成される。
グループ501’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Aから構成される。
グループ502’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Aから構成される。
グループ503’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Aから構成される。
グループ504’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のMetarhizium anisopliae strain F52 を加えた組成物Aから構成される。
グループ505’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Aから構成される。
グループ506’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Aから構成される。
グループ507’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Aから構成される。
グループ508’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のSinorhizobium meliloti を加えた組成物Aから構成される。
グループ509’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizobium leguminosarum を加えた組成物Aから構成される。
グループ510’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Aから構成される。
グループ511’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBacillus amyloliquefaciens 及び1部のTrichoderma virensを加えた組成物Aから構成される。
グループ512’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae 及び1部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Aから構成される。
グループ513’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のPenicillium bilaiae 及び1部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Aから構成される。
グループ514’は、グループ371’〜454’の各々の組成物に、さらに、1部のBradyrhizobium japonicum 及び1部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Aから構成される。
Group 485' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part of Bacillus subutilis strain QST713.
Group 486' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part of Agrobactrerium radiobacter strain K84.
Group 487' is composed of Composition A of each of Groups 371'-454' plus 1 part of Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600.
Group 488' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Bacillus pumilus strain QST2808.
Group 489' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part Burkholderia cepacia.
Group 490' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus one part of Gliocladium catenulatum strain J1446.
Group 491' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus one part Pseudomonas chlororaphis strain MA342.
Group 492' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus one part Pseudomonas fluorescens.
Group 493' consists of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Pythium oligandrum strain DV74.
Group 494' is composed of Composition A of each of Groups 371'-454' plus 1 part of Streptomyces griseoviridis strain K61.
Group 495' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Trichoderma gamsii.
Group 496' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus one part of Trichoderma asperellum.
Group 497' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Trichoderma harzianum strain T-22.
Group 498' consists of composition A, wherein each composition of groups 371'-454' is further supplemented with 1 part of Trichoderma virens strain GL-21.
Group 499' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Streptomyces lydicus strain WYEC108.
Group 500' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Bacillus thuringiensis subsp. kurstraki strain ABTS-351.
Group 501' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part of Bacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123.
Group 502' is composed of composition A, wherein each composition of groups 371'-454' is further supplemented with 1 part of Bacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857.
Group 503' is composed of Composition A of each of Groups 371'-454' plus 1 part Bacillus thuringiensis strain EX297512.
Group 504' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Metarhizium anisopliae strain F52.
Group 505' is composed of Composition A of each of Groups 371'-454' plus 1 part Bacillus firmus strain l-1582.
Group 506' is composed of Composition A of each of Groups 371'-454' plus 1 part of Pasteuria nishizawae strain Pn1.
Group 507' is composed of Composition A of each of Groups 371'-454' plus 1 part of Bradyrhizobium japonicum strain TA-11.
Group 508' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus one part Sinorhizobium meliloti.
Group 509' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus one part Rhizobium leguminosarum.
Group 510' is composed of composition A of each of groups 371'-454' plus 1 part of Rhizophagus intraradices strain RTI-801.
Group 511' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part Bacillus amyloliquefaciens and 1 part Trichoderma virens.
Group 512' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part Penicillium bilaiae and 1 part Bradyrhizobium japonicum.
Group 513' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part Penicillium bilaiae and 1 part Mesorhizobium ciceri.
Group 514' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 371'-454' is further supplemented with 1 part Bradyrhizobium japonicum and 1 part lipochitooligosaccharide.

グループ515’は、グループ455’〜484’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ515’は、グループ455’〜484’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ516’は、グループ455’〜484’の各々の組成物に、さらに、1000部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ517’は、グループ455’〜484’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ518’は、グループ455’〜484’の各々の組成物に、さらに、1000部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ519’は、グループ455’〜484’の各々の組成物に、さらに、1000部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 515' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 455'-484' is further supplemented with 1000 parts of fluazaindolizine.
Group 515' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 455'-484' is further supplemented with 1000 parts of fluazaindolizine.
Group 516' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 455'-484' is further supplemented with 1000 parts of tioxazaphene.
Group 517' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 455'-484' is further supplemented with 1000 parts of fluene sulfone.
Group 518' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 455'-484' is further supplemented with 1000 parts of Abamectin.
Group 519' consists of Composition A, wherein each composition of Groups 455'-484' is further supplemented with 1000 parts of fluopyram.

グループ520’は、グループ485’〜514’の各々の組成物に、さらに、1部のフルアザインドリジンを加えた組成物Aから構成される。
グループ521’は、グループ485’〜514’の各々の組成物に、さらに、1部のチオキサザフェンを加えた組成物Aから構成される。
グループ522’は、グループ485’〜514’の各々の組成物に、さらに、1部のフルエンスルホンを加えた組成物Aから構成される。
グループ523’は、グループ485’〜514’の各々の組成物に、さらに、1部のアバメクチンを加えた組成物Aから構成される。
グループ524’は、グループ485’〜514’の各々の組成物に、さらに、1部のフルオピラムを加えた組成物Aから構成される。
Group 520' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 485'-514' is further supplemented with 1 part of fluazaindolizine.
Group 521' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 485'-514' is further supplemented with 1 part of tioxazaphene.
Group 522' is composed of Composition A, wherein each composition of Groups 485'-514' is further supplemented with 1 part of fluene sulfone.
Group 523' is composed of Composition A, wherein each part of Group 485'-514' is further supplemented with 1 part of Abamectin.
Group 524' is composed of composition A of each of groups 485'-514' plus 1 part of fluopyram.

次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。MXの略号は、グループ1〜48及びグループ1’〜 524’から選ばれるいずれか1つの組成物Aを意味する。 Formulation examples are shown below. In addition, a part represents a weight part. The abbreviation MX means any one composition A selected from groups 1 to 48 and groups 1'to 524'.

製剤例1
SX40部又はMX40部に、湿式シリカ及びポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部と、水25部とを十分に混合し、製剤を得る。
Formulation example 1
To 40 parts of SX or 40 parts of MX, 35 parts of a mixture of wet silica and polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt (weight ratio 1:1) and 25 parts of water are thoroughly mixed to obtain a preparation.

製剤例2
SX40部又はMX40部に、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部及び湿式シリカ55部を加えて、混合することにより各々の製剤を得る。
Formulation example 2
Each formulation is obtained by adding 3 parts of calcium lignin sulfonate, 2 parts of sodium lauryl sulfate and 55 parts of wet silica to 40 parts of SX or MX and mixing them.

製剤例3
SX40部又はMX40部に、湿式シリカ及びポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)15部と、水45部とを加えて、十分に混合し、製剤を得る。
Formulation example 3
To 40 parts of SX or MX, 15 parts of a mixture of wet silica and a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt (weight ratio 1:1) and 45 parts of water are added and thoroughly mixed to obtain a preparation.

製剤例4
SX20部又はMX20部に、湿式シリカとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部と、水45部とを加えて、十分に混合し、製剤を得る。
Formulation example 4
To 20 parts of SX or MX, 35 parts of a mixture of wet silica and polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt (weight ratio 1:1) and 45 parts of water are added and mixed sufficiently to obtain a preparation.

製剤例5
SX20部又はMX20部及びソルビタントリオレエート1.5部とポリビニルアルコール2部を含む水溶液28.5部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部及びアルミニウムマグネシウムシリケート0.1部を含む水溶液90部を加え、さらにプロピレングリコール10部を加えて攪拌混合し、製剤を得る。
Formulation example 5
20 parts of SX or 20 parts of MX and 1.5 parts of sorbitan trioleate and 28.5 parts of an aqueous solution containing 2 parts of polyvinyl alcohol are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method, and then 0.05 part of xanthan gum and aluminum magnesium 90 parts of an aqueous solution containing 0.1 part of silicate is added, 10 parts of propylene glycol is further added, and the mixture is stirred and mixed to obtain a preparation.

製剤例6
SX20部又はMX20部に、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部及び湿式シリカ部をよく粉砕混合することにより、製剤を得る。
Formulation example 6
A formulation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 20 parts of SX or 20 parts of MX with 3 parts of calcium ligninsulfonate, 2 parts of sodium lauryl sulfate and a wet silica part.

製剤例7
SX3部又はMX3部、湿式シリカ1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部及びカオリンクレー残部を加え全量を100部とし、混合する。ついで、この混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して粒剤を得る。
Formulation Example 7
3 parts of SX or 3 parts of MX, 1 part of wet silica, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 30 parts of bentonite and the balance of kaolin clay are added to bring the total amount to 100 parts and mixed. Then, an appropriate amount of water is added to this mixture, the mixture is further stirred, granulated by a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.

製剤例8
SX1部又はMX1部、タルク10部及びカオリンクレー残部を加え全量を100部とし、混合することにより粉剤を得る。
Formulation Example 8
Dust is obtained by adding 1 part of SX or 1 part of MX, 10 parts of talc and the rest of kaolin clay to a total amount of 100 parts and mixing.

製剤例9
SX0.1部又はMX0.1部とキシレン5部及びトリクロロエタン5部の混合物とを混合し、これをケロシン89.9部に混合して製剤を得る。
Formulation Example 9
0.1 part of SX or 0.1 part of MX is mixed with a mixture of 5 parts of xylene and 5 parts of trichloroethane, and this is mixed with 89.9 parts of kerosene to obtain a preparation.

製剤例10
SX10mg又はMX10mgとアセトン0.5mLとを混合し、得られた混合物を動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE−2、日本クレア株式会社商品)5gに滴下し、均一に混合する。ついでアセトンを蒸発乾燥させて毒餌剤を得る。
Formulation Example 10
10 mg of SX or 10 mg of MX and 0.5 mL of acetone are mixed, and the obtained mixture is added dropwise to 5 g of animal solid feed powder (solid feed powder for breeding CE-2, a product of CLEA Japan, Inc.) and mixed uniformly. Then, acetone is evaporated to dryness to obtain a poison bait.

製剤例11
SX0.1部又はMX0.1部とネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.9部とをエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル25部及びLPG25部を充填し、振とうし、アクチュエータを装着することにより油剤エアゾールを得る。
Formulation Example 11
0.1 part of SX or 0.1 part of MX and 49.9 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) were placed in an aerosol can, and after installing an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG were filled and shaken, An oil aerosol is obtained by mounting the actuator.

製剤例12
SX0.6部又はMX0.6部、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール0.01部、キシレン5部、ケロシン3.39部及び1部のレオドール(登録商標)MO−60を混合したものと、蒸留水50部とをエアゾール容器に充填し、バルブを装着した後、該バルブを通じてLPG40部を充填して水性エアゾールを得る。
Formulation Example 12
0.6 part of SX or 0.6 part of MX, 0.01 part of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 5 parts of xylene, 3.39 parts of kerosene and 1 part of REODOLE® MO-60 An aerosol container is filled with a mixture of the above and 50 parts of distilled water, a valve is attached, and then 40 parts of LPG is filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.

製剤例13
SX0.1g又はMX0.1gとプロピレングリコール2mLとを混合し、4.0cm×4.0cm、厚さ1.2cmのセラミック板に含浸させて、加熱式燻煙剤を得る。
Formulation Example 13
0.1 g of SX or 0.1 g of MX and 2 mL of propylene glycol are mixed and impregnated into a ceramic plate having a size of 4.0 cm×4.0 cm and a thickness of 1.2 cm to obtain a heating type smoke agent.

製剤例14
SX5部又はMX5部と、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(共重合体の総重量に対するメタクリル酸メチルの割合:10重量%)95部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機で押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
Formulation Example 14
5 parts of SX or 5 parts of MX and 95 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate to the total weight of the copolymer: 10% by weight) are melt-kneaded, and the resulting kneaded product is extruded and molded. Is extruded to obtain a rod-shaped molded body having a length of 15 cm and a diameter of 3 mm.

製剤例15
SX5部又はMX5部と、軟質塩化ビニル樹脂95部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機で押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
Formulation Example 15
5 parts of SX or 5 parts of MX and 95 parts of soft vinyl chloride resin are melt-kneaded, and the obtained kneaded product is extruded by an extrusion molding machine to obtain a rod-shaped molded body having a length of 15 cm and a diameter of 3 mm.

製剤例16
SX100mg又はMX100mg、ラクトース68.75mg、トウモロコシデンプン237.5mg、微結晶性セルロース43.75mg、ポリビニルピロリドン18.75mg、ナトリウムカルボキシメチルデンプン28.75mg、及びステアリン酸マグネシウム2.5mgを混合し、得られた混合物を適切な大きさに圧縮して、錠剤を得る。
Formulation Example 16
SX 100 mg or MX 100 mg, lactose 68.75 mg, corn starch 237.5 mg, microcrystalline cellulose 43.75 mg, polyvinylpyrrolidone 18.75 mg, sodium carboxymethyl starch 28.75 mg, and magnesium stearate 2.5 mg are obtained by mixing. The mixture is compressed to the appropriate size to give tablets.

製剤例17
SX25mg又はMX25mg、ラクトース60mg、トウモロコシデンプン25mg、カルメロースカルシウム6mg、及び5%ヒドロキシプロピルメチルセルロース適量を混合し、得られた混合物をハードシェルゼラチンカプセル又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填し、カプセル剤を得る。
Formulation Example 17
25 mg of SX or 25 mg of MX, 60 mg of lactose, 25 mg of corn starch, 6 mg of carmellose calcium, and an appropriate amount of 5% hydroxypropylmethylcellulose are mixed, and the obtained mixture is filled into a hard shell gelatin capsule or a hydroxypropylmethylcellulose capsule to obtain a capsule.

製剤例18
SX100mg又はMX100mg、フマル酸500mg、塩化ナトリウム2000mg、メチルパラベン150mg、プロピルパラベン50mg、顆粒糖25000mg、ソルビトール(70%溶液)13000mg、Veegum(登録商標)K100mg、香料35mg、及び着色料500mgに、最終容量が100mLとなるよう蒸留水を加え、混合して、経口投与用サスペンジョンを得る。
Formulation Example 18
SX 100 mg or MX 100 mg, fumaric acid 500 mg, sodium chloride 2000 mg, methylparaben 150 mg, propylparaben 50 mg, granulated sugar 25000 mg, sorbitol (70% solution) 13000 mg, Veegum (registered trademark) K100 mg, fragrance 35 mg, and colorant 500 mg, the final volume is 500 mg. Distilled water is added to 100 mL and mixed to obtain a suspension for oral administration.

製剤例19
SX5部又はMX5部と、乳化剤5部、ベンジルアルコール3部、及びプロピレングリコール30部とを混合し、さらにpHが6.0〜6.5となるようにリン酸塩緩衝液を加えた後、合計が100部となるように水を加えて、経口投与用液剤を得る。
Formulation Example 19
After mixing 5 parts of SX or 5 parts of MX with 5 parts of an emulsifier, 3 parts of benzyl alcohol, and 30 parts of propylene glycol, and further adding a phosphate buffer solution so that the pH becomes 6.0 to 6.5, Water is added to a total of 100 parts to obtain a liquid preparation for oral administration.

製剤例20
分留ヤシ油57部及び3部のポリソルベート85にジステアリン酸アルミニウム5部を加え、加熱により分散させる。これを室温に冷却し、得られた油状ビヒクル中にサッカリン25部を分散させる。これにSX10部又はMX10部を加えて、経口投与用ペースト状製剤を得る。
Formulation Example 20
5 parts of aluminum distearate is added to 57 parts of fractionated palm oil and 3 parts of polysorbate 85, and dispersed by heating. It is cooled to room temperature and 25 parts of saccharin are dispersed in the resulting oily vehicle. To this, 10 parts of SX or 10 parts of MX is added to obtain a paste preparation for oral administration.

製剤例21
SX5部又はMX5部と石灰石粉95部とを混合し、湿潤顆粒形成法を使用して経口投与用粒剤を得る。
Formulation Example 21
5 parts of SX or 5 parts of MX and 95 parts of limestone powder are mixed and a granule for oral administration is obtained by using a wet granulation method.

製剤例22
SX5部又はMX5部とジエチレングリコールモノエチルエーテル80部とを混合し、これに炭酸プロピレン15部を混合して、スポットオン液剤を得る。
Formulation Example 22
5 parts of SX or 5 parts of MX and 80 parts of diethylene glycol monoethyl ether are mixed and 15 parts of propylene carbonate are mixed to obtain a spot-on liquid preparation.

製剤例23
SX10部又はMX10部をジエチレングリコールモノエチルエーテル70部に混合し、これに2−オクチルドデカノール20部を混合して、ポアオン液剤を得る。
Formulation Example 23
10 parts of SX or 10 parts of MX is mixed with 70 parts of diethylene glycol monoethyl ether, and 20 parts of 2-octyldodecanol is mixed with this to obtain a pour-on liquid preparation.

製剤例24
SX0.1部又はMX0.1部にポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(25%水溶液)40部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン5部、ヤシ油脂肪酸エタノールアミド5部、カルボキシビニルポリマー0.5部を加え、均一溶液になるまで充分撹拌混合した後、精製水49.4部を加えてさらに充分混合撹拌し、シャンプー剤を得る
Formulation Example 24
To 0.1 part of SX or 0.1 part of MX, add 40 parts of sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (25% aqueous solution), 5 parts of lauric acid amidopropyl betaine, 5 parts of coconut oil fatty acid ethanolamide, and 0.5 parts of carboxyvinyl polymer. After thoroughly stirring and mixing until a uniform solution is obtained, 49.4 parts of purified water is added and further thoroughly mixed and stirred to obtain a shampoo agent.

製剤例25
SX0.15部又はMX0.15部、動物飼料95部、並びに、リン酸水素カルシウム、珪藻土、Aerosil(登録商標)、及びカーボネート(又はチョーク)からなる混合物4.85部を十分撹拌混合し、動物用飼料プレミックスを得る。
Formulation Example 25
0.15 parts of SX or 0.15 parts of MX, 95 parts of animal feed, and 4.85 parts of a mixture of calcium hydrogen phosphate, diatomaceous earth, Aerosil (registered trademark), and carbonate (or chalk) are thoroughly stirred and mixed to prepare an animal. Obtain a feed premix for the.

製剤例26
SX7.2g部又はMX7.2g、及び92.8gのホスコ(登録商標)S−55を100℃で混合し、坐剤形に注いで、冷却固化して、坐剤を得る。
Formulation Example 26
7.2 g part of SX or 7.2 g of MX and 92.8 g of Fosco (registered trademark) S-55 are mixed at 100° C., poured into a suppository form, and solidified by cooling to obtain a suppository.

次に組成物Bの植物種子への適用例を示す。 Next, an application example of the composition B to a plant seed will be shown.

適用例1(ソルガム種子への適用)
製剤例3に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 1 (application to sorghum seeds)
By applying 200 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 3 to 100 kg of sorghum dry seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH) , Get treated seeds.

適用例2(ソルガム種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLと、Concep(登録商標)II(Syngenta製)180g(オキサベトリニル136gを含む)とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 2 (application to sorghum seeds)
200 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 1 is mixed with 180 g of Concep (registered trademark) II (manufactured by Syngenta) (including 136 g of oxabetrinil). Using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 100 kg of dried sorghum seeds are smeared with the resulting mixture to obtain treated seeds.

適用例3(ソルガム種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLと、Concep(登録商標)III(Syngenta製)2.1L(フルキソフェニム40gを含む)とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いてソルガム乾燥種子100kgに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 3 (application to sorghum seeds)
200 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 is mixed with 2.1 L of Concep (registered trademark) III (manufactured by Syngenta) (including 40 g of fluxophenim). 100 kg of dried sorghum seeds are smeared with the resulting mixture using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH) to obtain treated seeds.

適用例4(トウモロコシ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種10mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「SR corn」(アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤への耐性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 4 (application to corn seeds)
Using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 10 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 1 was used for corn "SR corn" (acetyl CoA carboxylase inhibitor). 10 kg of dry seeds of corn (to which corn resistance has been imparted) is applied to obtain a treated seed.

適用例5(トウモロコシ種子への適用)
製剤例4に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種40mLを回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「Mavera(商標)YieldGard (商標)Maize」(リジン生産の増加及び鱗翅目害虫への抵抗性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 5 (application to corn seeds)
Using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 40 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 4 was used for corn "Mavera (trademark) YieldGard (trademark) Maize". The treated seeds are obtained by applying 10 kg of dry seeds (corn having increased lysine production and resistance to lepidopteran insects) by smearing.

適用例6(トウモロコシ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「Herculex Xtra」(グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性及び鞘翅目害虫抵抗性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 6 (application to corn seeds)
100 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 was corn "Herculex Xtra" (glufosinate resistant, lepidoptera) using a rotary seed processor (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). The treated seeds are obtained by applying a spray treatment to 10 kg of dry seeds of corn to which pest resistance and Coleoptera pest resistance have been imparted.

適用例7(トウモロコシ種子への適用)
製剤例2に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50gを、トウモロコシ「ZFN-12 maize」(フィチン酸含量が低減したトウモロコシ)の乾燥種子10kgに粉衣処理することにより、処理種子を得る。
Application example 7 (application to corn seeds)
50 g of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 2 is powder-coated on 10 kg of dry seeds of corn "ZFN-12 maize" (corn with reduced phytic acid content) to obtain treated seeds. obtain.

適用例8(ダイズ種子への適用)
製剤例15に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種20mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ダイズ「Plenish(商標)」(オレイン酸含量の増加及びスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたダイズ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 8 (application to soybean seeds)
20 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 15 was applied to a soybean “Plenish™” (oleic acid content) using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). Of the sulfonylurea ALS-inhibiting herbicide and soybean) to which 10 kg of dry seeds have been added is applied to obtain treated seeds.

適用例9(ダイズ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」(グリホサート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたダイズ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 9 (application to soybean seeds)
100 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 was applied to a soybean "Intacta (trademark) Roundup Ready (trademark)" using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). 2 Pro" (glyphosate-tolerant and lepidopteran pest-resistant soybean) of 10 kg of dry seeds is applied with a smear treatment to obtain treated seeds.

適用例10(ワタ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」(ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたワタ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 10 (application to cotton seeds)
Using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH), 50 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 was used for cotton "Bollgard (registered trademark) 3 XtendFlex (registered trademark)". (Trademark)" (cotton to which dicamba resistance, glyphosate resistance, glyphosinate resistance, and lepidopteran pest resistance have been imparted) is applied to 10 kg of dry seeds to obtain treated seeds.

適用例11(カノーラ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、カノーラ「Clearfield(登録商標) canola」(イミダゾリノン系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたカノーラ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
Application example 11 (application to canola seeds)
50 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 was added to a canola "Clearfield (registered trademark) canola" (imidazo) using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH). Each treated seed is obtained by applying 10 kg of dry seeds of canola) to which the resistance of the linone type ALS-inhibiting herbicide is imparted.

適用例12(ナタネ種子への適用)
製剤例4に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種10mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ナタネ乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application Example 12 (Application to rapeseed)
By applying 10 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 4 to 10 kg of rapeseed dry seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH) , Get treated seeds.

適用例13(コムギ種子への適用)
製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、コムギ乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
Application example 13 (application to wheat seeds)
By applying 50 mL of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 5 to 10 kg of wheat dry seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, manufactured by Hans-Ulrich Hege GmbH) , Get treated seeds.

適用例14(ジャガイモ種芋への適用)
製剤例3に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種6mLを、ジャガイモ種芋10kgに均一となるように塗沫処理し、処理種芋を得る。
Application example 14 (application to potato seeds)
6 mL of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 3 is smeared on 10 kg of potato seeds so that the seeds are evenly treated.

適用例15
乾燥したイネ種子(乾燥籾)10kgを網袋に入れて、ベンレート(登録商標)水和剤(ベノミル水和剤、住友化学株式会社製)の50倍水希釈液に10分間浸漬した後、水道水に3日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、還元鉄粉5kg、焼石膏600g、並びに製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gの5倍水希釈液を加え、粉衣した後、さらに焼石膏300gを粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
Application example 15
10 kg of dried rice seeds (dry paddy) was placed in a net bag and immersed in a 50 times water dilution solution of Benlate (registered trademark) wettable powder (Benomyl wettable powder, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) for 10 minutes, and then tap water Immerse in water for 3 days. While putting the drained rice seeds in a rotating bread type rice seed coating machine and rotating, 5 kg of reduced iron powder 5 kg, calcined gypsum 600 g, and 100 g of any one of the preparations obtained by the method described in Preparation Example 5 After diluting with water and dressing, 300 g of calcined gypsum is further dressed. Then, the rice seeds are taken out from the coating machine, dispersed on a vinyl sheet to have a thickness of 1 cm or less, and then allowed to stand and dried to obtain treated seeds.

適用例16
乾燥したイネ種子(乾燥籾)10kgを網袋に入れて、スターナ(登録商標)水和剤(オキソリニック酸水和剤、住友化学株式会社製)の20倍水希釈液に10分間浸漬した後、水道水に3日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、カルパー(登録商標)粉粒剤16(過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社)20kg及び製剤例2に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gを加え、粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
Application example 16
After putting 10 kg of dried rice seeds (dried paddy) in a net bag and immersing it in a 20-fold diluted water solution of Stana (registered trademark) wettable powder (Oxolinic acid wettable powder, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) for 10 minutes, Immerse in tap water for 3 days. 20 kg of Calper (registered trademark) powder granules 16 (calcium peroxide powder granules, Hodogaya UPL Co., Ltd.) and Formulation Example 2 are described while putting the drained rice seeds in a rotary bread type rice seed coating machine and rotating them. 100 g of any one of the preparations obtained by the above method is added and dressed. Then, the rice seeds are taken out from the coating machine, dispersed on a vinyl sheet to have a thickness of 1 cm or less, and then allowed to stand and dried to obtain treated seeds.

適用例17
乾燥したイネ種子(乾籾)10kgを網袋に入れて、パダンSG水溶剤(カルタップ塩酸塩水溶剤、住友化学株式会社製)の1500倍水希釈液に24時間浸漬して消毒した後、水道水に3日間浸漬して催芽する。水切りしたイネ種子を回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、適量の象印ノール洗濯糊(ポリビニルアルコール、三和油脂工業株式会社)と三酸化モリブデン(日本無機化学工業株式会社)200g及び製剤例5に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gの2倍水希釈液を加え、イネ種子の表面に処理する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
Application example 17
After putting 10 kg of dried rice seeds (dry paddy) in a net bag and sterilizing it by immersing it in 1500 times water diluted solution of Padan SG water solvent (Cartape hydrochloride water solvent, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) for 24 hours, tap water Soak for 3 days to germinate. Put the drained rice seeds in a rotating bread type rice seed coating machine and rotate, while rotating an appropriate amount of Zojirushi Noru washing paste (polyvinyl alcohol, Sanwa Yushi Kogyo Co., Ltd.) and molybdenum trioxide (Nippon Inorganic Chemical Co., Ltd.) 200 g and 100 g of any one of the formulations obtained by the method described in Formulation Example 5 is added to a diluted water diluting solution, and the surface of rice seeds is treated. Then, the rice seeds are taken out from the coating machine, dispersed on a vinyl sheet to have a thickness of 1 cm or less, and then allowed to stand and dried to obtain treated seeds.

以下、本発明の効果を試験例にて示す。 Hereinafter, the effects of the present invention will be shown in test examples.

試験例1
適用例4に記載の方法で得られるトウモロコシの処理種子を播種機を用いて5cmの深さに15cm間隔で播種する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したトウモロコシは、苗立枯病菌(Rhizoctonia solani、及びPythium spp.)、ネグサレセンチュウ、及びトウモロコシを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。
Test example 1
The treated seeds of corn obtained by the method described in Application Example 4 are sown using a sowing machine at a depth of 5 cm at 15 cm intervals.
As a result, the corn treated with the present compound A, SX, or MX can be confirmed to have an effect on the shoot blight fungus (Rhizoctonia solani, and Pythium spp.), Negusa Root nematode, and harmful arthropods that damage corn.

試験例2
適用例8に記載の方法で得られるダイズの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したダイズは、立枯病(Fusarium oxysporum)、リゾクトニア根腐病(Rhizoctonia solani)、ダイズシストセンチュウ、及びダイズを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。
Test example 2
The treated seed of soybean obtained by the method described in Application Example 8 is sown and cultivated.
As a result, the soybean treated with the present compound A, SX or MX was confirmed to have effects on Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, soybean cyst nematode and harmful arthropods that damage soybean. it can.

試験例3
適用例11に記載の方法で得られるカノーラの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したダイズは、苗立枯病(Rhizoctonia solani)、ネグサレセンチュウ、及びカノーラを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。
Test example 3
The treated seed of canola obtained by the method described in Application Example 11 is sown and cultivated.
As a result, the soybean treated with the present compound A, SX, or MX can be confirmed to have an effect on the harmful arthropods that infest Rhizoctonia solani, Negaresenchuu nematode, and canola.

試験例4
適用例15で得られるイネの種子を、水田に播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに対する効果を確認できる。さらに、SX又はMXを処理したイネは、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病に対する効果を確認できる。
Test example 4
The rice seed obtained in Application Example 15 is sown and cultivated in a paddy field.
As a result, the rice treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to have an effect on rice weevil, rice weevil, rice planthopper, brown planthopper, white-necked planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper. In addition, rice treated with SX or MX is able to control planthoppers and leafhoppers to prevent rice dwarf disease, tungulo disease, rice grassy stunt disease, rice ragged stunt disease, and rice stripe withering. Disease, black streak atrophy, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, Transtree Yellowing disease and rice atrophy disease.

試験例5
イネの種子24kgを布袋につめ、袋ごと水に24時間浸漬する。浸漬後のイネ種子を
、上記の袋ごとコンクリート地面の上に置き、乾燥しないよう適宜水をかけながら36時
間静置する。静置後に布袋から取り出したイネ種子をシート上に拡げて、ここに製剤例6に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を散布し、シート上で十分に掻き混ぜる。予め耕起、水入れ、代かき等を行った上で、落水処理を行うことで、湛水深を2cm程度に維持された水田に、該イネ種子を均一に手で直接ばら撒くことで播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test example 5
24 kg of rice seeds are packed in a cloth bag and the whole bag is immersed in water for 24 hours. The soaked rice seeds are placed on the concrete ground together with the above bag, and left still for 36 hours while appropriately pouring water so as not to dry. The rice seeds taken out from the cloth bag after standing still are spread on a sheet, a water-diluted solution of the preparation obtained by the method described in Preparation Example 6 is sprinkled on the sheet, and the mixture is thoroughly stirred on the sheet. After plowing, pouring water, substituting, etc. in advance, by performing drop water treatment, the rice seeds are evenly sown by directly sprinkling the rice seeds evenly on the paddy field maintained at a water depth of about 2 cm, To grow.
As a result, the rice treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to have an effect on rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, white-bellied planthopper, brown rice planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper. The effect can also be confirmed against rice weevil, rice dwarf beetle, rice brown planthopper, scorpion planthopper, medaka planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafhopper. In particular, the effect can be confirmed against rice weevil, rice bean boll beetle, rice planthopper, brown planthopper, stilt planthopper, brown planthopper, and leafhopper leafhopper, which have reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the planthoppers and leafhoppers, rice dwarfing diseases, tungulo diseases, rice grassy stunt diseases, rice ragged stunt diseases, rice stripe leaf blight, and black stripe atrophy are controlled by these insects. It can protect rice from disease, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, Transit tree yellowing disease, rice dwarf disease.

試験例6
代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、適用例16で得られるイネ種子をすじ状に播種し、栽培する。この際、10アール当たりの播種量は乾籾で4kgである。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ及びニカメイガに対する効果を確認できる。さらに、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ、ニカメイガに対する効果も確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対する効果を確認できる。
Test example 6
After carrying out the scraping, the rice seeds obtained in Application Example 16 are sown in a streak-like manner in a paddy field which has been subjected to falling water control for several days, and cultivated. At this time, the seeding amount per 10 ares is 4 kg of dry rice.
As a result, the rice treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to have an effect on rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, scorpion planthopper, brown rice planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, and leafhopper. Further, the effect on rice weevil, rice dwarf beetle, rice brown planthopper, sedge brown planthopper, brown leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, velvetleaf moth, can also be confirmed. In particular, it is possible to confirm the effect on rice weevil, rice dwarf boll beetle, rice planthopper, brown planthopper, white-necked planthopper, brown leafhopper, and leafhopper leafhopper, which have reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4.

試験例7
適用例7で得られるトウモロコシ種子を、播種機を用いて5cmの深さに15cm間隔で播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したトウモロコシは、ウエスタンコーンルートワームなどのDiabrotica属及びAgriotes属やMelanotus属に代表されるコメツキムシ科の幼虫(ワイヤーワームと総称される)に対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下した上記コメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認することができる。
Test Example 7
The corn seeds obtained in Application Example 7 are sown by using a seeder at a depth of 5 cm at 15 cm intervals.
As a result, the corn treated with the present compound A, SX or MX was confirmed to have an effect on larvae of the family Beetidae (generally referred to as wireworms) represented by the genus Diabrotica such as Western corn rootworm and the genus Agriotes and Melanotus. it can. The effect can be confirmed also on the larvae of the click beetle family whose susceptibility to one or more compounds selected from group a1 to group a26 is reduced.

試験例8
適用例9で得られるダイズ種子を播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したダイズは、タネバエの幼虫に対して効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したタネバエの幼虫に対しても効果を確認することができる。
Test Example 8
The soybean seed obtained in Application Example 9 is sown and cultivated.
As a result, the soybean treated with the present compound A, SX, or MX can be confirmed to have an effect on the larvae of the fly. It is possible to confirm the effect also on the larvae of T. melanogaster whose susceptibility to one or more compounds selected from group a1 to group a26 is reduced.

試験例9
適用例11で得られるカノーラ種子を播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したカノーラは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test example 9
The canola seed obtained in Application Example 11 is sown and cultivated.
As a result, the canola treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to have an effect on the Chrysomelidae larvae. Moreover, the effect can be confirmed also on the Chrysomelidae larvae whose sensitivity to one or more compounds selected from the groups a1 to a26 is reduced.

試験例10
適用例13で得られるコムギ種子を播種し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したコムギは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 10
The wheat seed obtained in Application Example 13 is sown and cultivated.
As a result, the wheat treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to have an effect on the larvae of the click beetle family. The effect can also be confirmed against the larvae of the click beetle family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1 to group a26.

試験例11
適用例14で得られるジャガイモ種芋を土壌に植え付け、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したジャガイモは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる
Test Example 11
The potato seeds obtained in Application Example 14 are planted in soil and cultivated.
As a result, the potato treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to have an effect on the larvae of the Chrysomelidae. In addition, the effect can be confirmed also on Chrysomelidae larvae with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1 to group a26.

試験例12
製剤例7で得られる粒剤を土壌に混和し、そこへサトウキビの茎断片を植え付け、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 12
The granules obtained in Formulation Example 7 are mixed into soil, and sugar cane stem fragments are planted therein.
As a result, the sugarcane treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to be effective against the larvae of the click beetle family. Further, the effect can be confirmed also on the larvae of the click beetle family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1 to group a26.

試験例13
製剤例5に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を、サトウキビの茎断片を植え付ける植え溝に、覆土前に散布処理し、覆土して栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。
Test Example 13
A water-diluted solution of the preparation obtained by the method described in Preparation Example 5 is sprayed before covering with soil in a planting groove in which sugarcane stem fragments are to be planted, and covered with soil for cultivation.
As a result, the sugarcane treated with the present compound A, SX or MX can be confirmed to be effective against the larvae of the click beetle family. Further, the effect can be confirmed also on the larvae of the click beetle family with reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a1 to group a26.

試験例14
イネ種子(乾籾で150g)をイプコナゾールと水酸化第二銅との混合剤で種子消毒する。育苗箱(横約60cm、縦約30cm)に、床土を敷き詰め、その上に、種子消毒したイネ種子を均一に播種する。続いて、製剤例7に記載の方法で得られる粒剤50gを均一に散布し、覆土して育苗する。2.5葉期に育ったイネ苗を、田植え機を用いて水田に移植し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 14
Rice seeds (150 g of dry paddy) are sterilized with a mixture of ipconazole and cupric hydroxide. Bed soil is spread in a nursery box (about 60 cm in width and about 30 cm in length), and seed-disinfected rice seeds are evenly sown on it. Subsequently, 50 g of the granules obtained by the method described in Formulation Example 7 are evenly dispersed, covered with soil, and seedlings are raised. Rice seedlings grown at the 2.5 leaf stage are transplanted and cultivated in a paddy field using a rice transplanter.
As a result, the rice treated with the present compound A, SX, or MX can confirm the effects of rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, white-bellied planthopper, brown rice planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, velvetleaf leafhopper, velvetleaf moth, rice ball millet, rice ball millet, rice millet, and rice leafhopper. In addition, rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, sedgerow planthopper, medaka planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper, respectively. You can check the effect. In particular, the effect can be confirmed against rice weevil, rice dwarf boll beetle, rice planthopper, planthopper plant, stilt planthopper, brown leafhopper, and leafhopper leafhopper, whose sensitivity to one or more compounds selected from group a4 is reduced. In addition, by controlling harmful insects belonging to the planthoppers and leafhoppers, rice dwarfing diseases, tungulo diseases, rice grassy stunt diseases, rice ragged stunt diseases, rice stripe leaf blight, and black stripe atrophy are controlled by these insects. It can protect rice from disease, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, Transit tree yellowing disease, rice dwarf disease.

試験例15
製剤例4に記載の方法で得られる製剤を水で400倍に希釈する。得られる希釈液500mLを、育苗箱(横約60cm、縦約30cm)で栽培した3.5葉期のイネ苗に、潅水装置を用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 15
The preparation obtained by the method described in Preparation Example 4 is diluted 400 times with water. 500 mL of the obtained diluted solution is irrigated using a irrigation device to rice seedlings at the 3.5 leaf stage, which were cultivated in a nursery box (about 60 cm in width and about 30 cm in length). The treated rice seedlings are transplanted and cultivated in a paddy field with a rice transplanter.
As a result, the rice treated with the present compound A, SX, or MX can confirm the effects of rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, white-bellied planthopper, brown rice planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, velvetleaf leafhopper, velvetleaf moth, rice ball millet, rice ball millet, rice millet, and rice leafhopper. In addition, rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, sedgerow planthopper, medaka planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper, respectively. You can check the effect. In particular, the effect can be confirmed against rice weevil, rice dwarf boll beetle, rice planthopper, planthopper plant, stilt planthopper, brown leafhopper, and leafhopper leafhopper, whose sensitivity to one or more compounds selected from group a4 is reduced. In addition, by controlling harmful insects belonging to the planthoppers and leafhoppers, rice dwarfing diseases, tungulo diseases, rice grassy stunt diseases, rice ragged stunt diseases, rice stripe leaf blight, and black stripe atrophy are controlled by these insects. It can protect rice from disease, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, Transit tree yellowing disease, rice dwarf disease.

試験例16
製剤例5に記載の方法で得られる製剤を水で200倍に希釈する。得られる希釈液500mLを、育苗箱(横約60cm、縦約30cm)で栽培した2.5葉期のイネ苗に、ジョウロを用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、本化合物A、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 16
The preparation obtained by the method described in Preparation Example 5 is diluted 200 times with water. 500 mL of the obtained diluted solution is irrigated with a watering can on rice seedlings at the 2.5 leaf stage, which were cultivated in a nursery box (about 60 cm in width and about 30 cm in length). The treated rice seedlings are transplanted and cultivated in a paddy field with a rice transplanter.
As a result, the rice treated with the present compound A, SX, or MX can confirm the effects of rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, white-bellied planthopper, brown rice planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, velvetleaf leafhopper, velvetleaf moth, rice ball millet, rice ball millet, rice millet, and rice leafhopper. In addition, rice weevil, rice dwarf beetle, brown planthopper, sedgerow planthopper, medaka planthopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper and rice leafhopper, respectively. You can check the effect. In particular, the effect can be confirmed against rice weevil, rice dwarf boll beetle, rice planthopper, planthopper plant, stilt planthopper, brown leafhopper, and leafhopper leafhopper, whose sensitivity to one or more compounds selected from group a4 is reduced. In addition, by controlling harmful insects belonging to the planthoppers and leafhoppers, rice dwarfing diseases, tungulo diseases, rice grassy stunt diseases, rice ragged stunt diseases, rice stripe leaf blight, and black stripe atrophy are controlled by these insects. It can protect rice from disease, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, Transit tree yellowing disease, rice dwarf disease.

試験例17
本化合物A、SX又はMXを製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、トリフルメゾピリム、フルピラジフロン又はフルピリミンを、各々製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤を、それぞれ有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。市販品であるアドマイヤー水和剤(有効成分:イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製)及びアクタラ顆粒水和剤(有効成分:チアメトキサム、シンジェンタジャパン株式会社製)を、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。容器に植えたキュウリの苗(第2本葉展開期)に感受性系統(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統(2016年に宮崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)のワタアブラムシ30匹(全ての生育ステージを含む)を接種する。1日後、この苗に、得られる希釈液を、10mL/苗の割合で散布する。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキュウリを栽培する(これを無処理区とする)。散布6日後に、生存虫数を観察し、式1)によって防除価を求める。
式1);防除価(%)={1−(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
式中の文字は以下の意味を表す。
Cb:無処理区の供試虫数
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tb:処理区の供試虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
その結果、群a4のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるトリフルメゾピリム、フルピラジフロン、フルピリミン、イミダクロプリド又はチアメトキサムの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 17
The compound A, SX, or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Similarly, triflumezopyrim, flupyrazifron, or flupyrimine is formulated according to the method described in Formulation Example 4, respectively. A spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) is added to each of the above-mentioned preparations so that the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Dilute with water containing 0.05% by volume to obtain each dilution. Commercially available Admeier wettable powder (active ingredient: imidacloprid, manufactured by Bayer Crop Science Co., Ltd.) and Actara granule wettable powder (active ingredient: thiamethoxam, manufactured by Syngenta Japan Co., Ltd.), active ingredient concentration of 0.05 ppm, Diluted with water containing 0.05% by volume of a spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) so that the concentration becomes 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm, or 200 ppm, respectively. To obtain a diluted solution of. Cucumber seedlings planted in a container (second true leaf development stage) susceptible strains (lines that have been bred in the Sumitomo Chemical Co., Ltd. health agriculture and related business research laboratory) or reduced sensitivity strains (in Miyazaki Prefecture in 2016) After the collection, 30 cotton aphids (of all strains that have been selected and maintained in successive generations) (including all growth stages) are inoculated. After 1 day, the resulting diluted solution is sprayed on the seedlings at a rate of 10 mL/seedling. On the other hand, cucumbers are cultivated in the same manner as the treated section except that the diluted solution containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as an untreated section). Six days after spraying, the number of surviving insects is observed, and the control value is calculated by the formula 1).
Formula 1); Control value (%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
The letters in the formula have the following meanings.
Cb: Number of test insects in untreated section Cai: Number of surviving insects in survey of untreated section Tb: Number of test insects in treated section Tai: Number of surviving insects in survey of treated section As a result, nicotinicity of group a4 It is confirmed that the treatment groups of acetylcholine receptor competitive modulators triflumezopyrim, flupyrazifron, flupyrimine, imidacloprid or thiamethoxam all have a lower effect on the susceptibility-lowering strain than the effect on the susceptible strain. From this, it is confirmed that the sensitivity-reduced strain used in this test is a strain with reduced sensitivity to a nicotinic acetylcholine receptor competitive modulator. On the other hand, the SX or MX treatment group can be confirmed to have the same effect as that for the susceptible strain even for the susceptible strain.

試験例18
本化合物A、SX又はMXを製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、それぞれ製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー水和剤(有効成分:イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製)を、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ(Oryza sativa)の苗(第2.5葉期)に得られる希釈液を10mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統トビイロウンカ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統トビイロウンカ(2016年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫を20匹放す。6日後、生存虫数を調査し、式2)により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する(これを無処理区とする)。
式2)死虫率(%)={1−生存虫数/20}×100
その結果、群a4のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン又はイミダクロプリドの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 18
The compound A, SX, or MX is prepared according to the method described in Preparation Example 4. Similarly, flupyrazifron and flupyrimine are each formulated according to the method described in Formulation Example 4. A spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) is added to each of the above-mentioned preparations so that the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available Admeier wettable powder (active ingredient: imidacloprid, manufactured by Bayer Crop Science Co., Ltd.), the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or It is diluted with water containing 0.05% by volume of a spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) to be 200 ppm. The diluted solution obtained is applied to rice (Oryza sativa) seedlings (2.5th leaf stage) planted in a container at a rate of 10 mL/seedling. After that, susceptible line brown planthoppers (lines that have been bred in the Sumitomo Chemical Co., Ltd. Health and Agriculture/Related Business Research Institute) or reduced sensitivity line brown planthoppers (collected in Nagasaki Prefecture in 2016 and then bred without selection) 20 third-instar larvae of the strain) are released. After 6 days, the number of surviving insects is investigated, and the mortality rate is calculated by the formula 2). On the other hand, rice is cultivated in the same manner as the treated section except that the diluted solution containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated section).
Formula 2) Dead insect rate (%)={1-number of surviving insects/20}×100
As a result, it was confirmed that the treatment groups of flupyradifuron, flupyrimine, or imidacloprid, which are the nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators of group a4, were less effective on the sensitivity-reducing strain than the sensitivity on the susceptible strain. From this, it is confirmed that the sensitivity-reduced strain used in this test is a strain with reduced sensitivity to a nicotinic acetylcholine receptor competitive modulator. On the other hand, the SX or MX treatment group can be confirmed to have the same effect as that for the susceptible strain even for the susceptible strain.

試験例19
本化合物A、SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるフェニックス顆粒水和剤(有効成分:フルベンジアミド、日本農薬株式会社製)、プレバソンフロアブル5(有効成分:クロラントラニリプロール、日産化学株式会社製)及びベネビアOD(有効成分:シアントラニリプロール、クミアイ化学工業株式会社製)をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたキャベツ(Brassicae oleracea)苗(第3〜4本葉展開期)に得られる希釈液を20mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統コナガ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統コナガ(2016年に熊本県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫10匹を放す。5日後、生存虫数を数え、式3)より死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキャベツを栽培する(これを無処理区とする)。
式3)死虫率(%)=(1−生存虫数/10)×100
その結果、群a17のリアノジン受容体モジュレーター剤であるフルベンジアミド、クロラントラニリプロール又はシアントラニリプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、リアノジン受容体モジュレーター剤に対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 19
The compound A, SX or MX is prepared into a preparation according to the method described in Preparation Example 4. A spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) is added to each of the above-mentioned preparations so that the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available phoenix granule wettable powder (active ingredient: flubendiamide, manufactured by Nippon Pesticides Co., Ltd.), Prevason Flowable 5 (active ingredient: chlorantraniliprole, manufactured by Nissan Kagaku Co., Ltd.) and Venevia OD (active ingredient: (Cyantraniliprole, manufactured by Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.) so that the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm, respectively. Brand name: Cyndyne®) diluted with water containing 0.05% by volume. The diluted solution obtained is applied to the cabbage (Brassicae oleracea) seedlings (third to fourth true leaf development stage) planted in a container at a rate of 20 mL/seedling. After that, the susceptible strain Konaga (the strain that has been bred in Sumitomo Chemical Co., Ltd.'s Health and Agriculture/Related Business Research Institute) or the susceptible susceptibility strain Konaga (collected in Kumamoto Prefecture in 2016, and then continuously bred without selection) 10 strains of 3rd instar larvae are released. After 5 days, the number of surviving insects is counted, and the mortality rate is calculated from the formula 3). On the other hand, the cabbage is cultivated in the same manner as the treated section except that the diluted solution containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as an untreated section).
Formula 3) Mortality rate (%) = (1-number of surviving insects/10) x 100
As a result, the treatment groups of fluanodiamide, chlorantraniliprole, or cyantraniliprole, which are ryanodine receptor modulators of group a17, have lower effects on the susceptibility-lowering strain than the effects on the susceptible strain. It is confirmed. From this, it is confirmed that the sensitivity-reduced strain used in this test is a strain with reduced sensitivity to the ryanodine receptor modulator. On the other hand, the SX or MX treatment group can be confirmed to have the same effect as that for the susceptible strain even for the susceptible strain.

試験例20
本化合物A、SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、各々製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー顆粒水和剤(有効成分:イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製)、トレボン乳剤(有効成分:エトフェンプロックス、三井化学アグロ株式会社製)、プリンスフロアブル(有効成分:フィプロニル、BASFジャパン株式会社製)、キラップフロアブル(有効成分:エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製)、アプロードフロアブル(有効成分:ブプロフェジン、日本農薬株式会社製)をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ(Oryza sativa)の苗(第2.5葉期)に得られる希釈液を10mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統ヒメトビウンカ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統ヒメトビウンカ(2016年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫を20匹放す。6日後、生存虫数を調査し、式2)により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する(これを無処理区とする)。
式2)死虫率(%)={1−生存虫数/20}×100
その結果、群a4のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン若しくはイミダクロプリド、群a2のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル若しくはエチプロール、群a3のナトリウムチャネルモジュレーターであるエトフェンプロックス又は群a12のキチン生合成阻害剤であるブプロフェジンの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test Example 20
The compound A, SX or MX is prepared into a preparation according to the method described in Preparation Example 4. Similarly, flupyrazifron and flupyrimine are each formulated according to the method described in Formulation Example 4. A spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) is added to each of the above-mentioned preparations so that the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available Admeier granule wettable powder (active ingredient: imidacloprid, manufactured by Bayer Crop Science Co., Ltd.), trebon emulsion (active ingredient: etofenprox, manufactured by Mitsui Chemicals Agro Inc.), Prince Flowable (active ingredient: fipronil, BASF Japan Co., Ltd.), Kyrup floorable (active ingredient: ethiprole, manufactured by Bayer Crop Science Co., Ltd.), and applaud flowable (active ingredient: buprofezin, manufactured by Nippon Pesticides Co., Ltd.), respectively, with active ingredient concentrations of 0.05 ppm and 0. It is diluted with water containing 0.05% by volume of a spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) so as to be 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. The diluted solution obtained is applied to rice (Oryza sativa) seedlings (2.5th leaf stage) planted in a container at a rate of 10 mL/seedling. Then, susceptible strain Himetobibunka (a strain that has been bred in the Sumitomo Chemical Co., Ltd. Health and Agriculture/Related Business Research Institute) or reduced sensitivity strain Himetobibunka (collected in Nagasaki Prefecture in 2016, and then cultivated without selection) 20 third-instar larvae of the strain) are released. After 6 days, the number of surviving insects is investigated, and the mortality rate is calculated by the formula 2). On the other hand, rice is cultivated in the same manner as the treated section except that the diluted solution containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated section).
Formula 2) Dead insect rate (%)={1-number of surviving insects/20}×100
As a result, flupyradifuron, flupyrimine or imidacloprid which are nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators of group a4, fipronil or ethiprole which is a GABAergic chloride channel blocker of group a2, etofenprox which is a sodium channel modulator of group a3 or It is confirmed that the treatment groups of buprofezin, which is the chitin biosynthesis inhibitor of group a12, have less effect on the susceptibility-lowering strain than the effect on the susceptible strain. From this, it is confirmed that the sensitivity-reduced strain used in this test is a strain with reduced sensitivity to these compounds. On the other hand, the SX or MX treatment group can be confirmed to have the same effect as that for the susceptible strain even for the susceptible strain.

試験例21
本化合物A、SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。市販品であるプリンスフロアブル(有効成分:フィプロニル、BASFジャパン株式会社製)及びキラップフロアブル(有効成分:エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製)を各々、有効成分濃度が0.05ppm、0.2ppm、0.8ppm、3.1ppm、12.5ppm、50ppm又は200ppmになるように展着剤(商品名:シンダイン(登録商標))0.05容量%を含有する水で希釈する。容器に植えたイネの苗(第2.5葉期)に得られる希釈液を10mL/苗の割合で散布する。その後、感受性系統セジロウンカ(住友化学(株)健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統)又は感受性低下系統セジロウンカ(2016年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統)の3齢幼虫を20匹放す。6日後、生存虫数を調査し、式2)により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する(これを無処理区とする)。
式2)死虫率(%)={1−生存虫数/20}×100
その結果、群a2のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル又はエチプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、本SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。
Test example 21
The compound A, SX or MX is prepared into a preparation according to the method described in Preparation Example 4. A spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) is added to each of the above-mentioned preparations so that the active ingredient concentration is 0.05 ppm, 0.2 ppm, 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. Dilute with water containing 0.05% by volume. Commercially available Prince Flowable (active ingredient: Fipronil, manufactured by BASF Japan Ltd.) and Kirap Flowable (active ingredient: Ethiprole, manufactured by Bayer Crop Science Co., Ltd.) each have an active ingredient concentration of 0.05 ppm, 0.2 ppm, It is diluted with water containing 0.05% by volume of a spreading agent (trade name: Cyndyne (registered trademark)) to 0.8 ppm, 3.1 ppm, 12.5 ppm, 50 ppm or 200 ppm. The diluted solution obtained for rice seedlings (2.5th leaf stage) planted in a container is sprayed at a rate of 10 mL/seedling. After that, susceptible line sedge loacher (strain that has been bred in the Sumitomo Chemical Co., Ltd. Institute for Health and Agricultural and Related Business) or susceptibility line sedge loach (collected in Nagasaki Prefecture in 2016, then culled without selection) 20 third-instar larvae of the strain) are released. After 6 days, the number of surviving insects is investigated, and the mortality rate is calculated by the formula 2). On the other hand, rice is cultivated in the same manner as the treated section except that the diluted solution containing SX or MX is not sprayed (this is referred to as the untreated section).
Formula 2) Dead insect rate (%)={1-number of surviving insects/20}×100
As a result, it was confirmed that the treatment groups of the GABAergic chloride ion blocker of the group a2, fipronil or ethiprole, had lower effects on the susceptibility-lowering strain than the effects on the susceptible strain. From this, it is confirmed that the sensitivity-reduced strain used in this test is a strain with reduced sensitivity to these compounds. On the other hand, in the treatment section of the present SX or MX, it is possible to confirm the same effect as that for the susceptible line even for the susceptible line.

試験例22
本化合物A、SX又はMXを、製剤例4に記載の方法に準じて製剤とする。
上記の製剤を、水で100倍希釈する。得られる希釈液を定植1日前のキャベツのセル成型育苗トレイ(横約60cm、縦約30cm)に、500mL潅注処理し、畑に定植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したキャベツは、コナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対しても効果を確認できる。特に、群a17から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガに対して効果を確認できる。
Test Example 22
The compound A, SX or MX is prepared into a preparation according to the method described in Preparation Example 4.
The above formulation is diluted 100 times with water. 500 mL of the diluted solution thus obtained is irrigated in a cabbage cell-molded seedling raising tray (about 60 cm in width and about 30 cm in length) one day before planting, and planted in a field for cultivation.
As a result, cabbage treated with SX or MX can be confirmed to be effective against harmful insects belonging to the diamondback moth, the moth family and the white butterfly family. The effect can also be confirmed against harmful insects belonging to the diamondback moth, the moth family, and the butterflies that have reduced susceptibility to one or more compounds selected from the groups a1 to a26. In particular, the effect can be confirmed against diamondback moth having reduced sensitivity to one or more compounds selected from group a17.

試験例23
本化合物A、SX又はMXを、製剤例7に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、酸化鉄粉で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を1kg/10aの割合で、播種位置の直下、深さ1cmの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 23
The compound A, SX or MX is prepared into a preparation according to the method described in Preparation Example 7. After carrying out the skimming, several seeds of rice oxide coated with iron oxide powder were sown in a paddy field that had been drained for several days using a passenger seeding machine, while the above formulation was prepared at a seeding position of 1 kg/10a. Immediately below, apply to a position 1 cm deep. After that, rice is cultivated.
As a result, rice treated with SX or MX can confirm the effects on rice weevil, rice drool beetle, brown planthopper, white-bellied planthopper, leafhopper plant, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, rice leafhopper, rice ball millet, rice beetle and rice leafhopper. Rice weevil, rice drown beetle, brown planthopper, sedge brown planthopper, brown leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, and leafhopper leafhopper are also effective against rice weevil and rice leafhopper. I can confirm. In particular, the effect can be confirmed also on rice weevil, rice boll beetle, rice planthopper, brown planthopper, white-bellied planthopper, brown hopper plant, and leafhopper leafhopper, which have reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the planthoppers and leafhoppers, rice dwarfing diseases, tungulo diseases, rice grassy stunt diseases, rice ragged stunt diseases, rice stripe leaf blight, and black stripe atrophy are controlled by these insects. It can protect rice from disease, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, transitory yellowing disease and rice dwarf disease.

試験例24
本化合物A、SX又はMXを、製剤例7に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、カルパー(登録商標)粉粒剤16(過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社)で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を1kg/10aの割合で、播種位置の側方3cm、深さ3cmの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群a1〜群a26から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群a4から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。
Test Example 24
The compound A, SX or MX is prepared into a preparation according to the method described in Preparation Example 7. After carrying out the scraping, rice seeds coated with Calper (registered trademark) powder granules 16 (calcium peroxide powder granules, Hodogaya UPL Co., Ltd.) were sown in a paddy field that had been drained for several days. While seeding several grains, the above formulation is applied at a rate of 1 kg/10a to a position 3 cm laterally and 3 cm deep from the seeding position. After that, rice is cultivated.
As a result, rice treated with SX or MX can confirm the effects on rice weevil, rice drool beetle, brown planthopper, white-bellied planthopper, leafhopper plant, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, rice leafhopper, rice ball millet, rice beetle and rice leafhopper. Rice weevil, rice drown beetle, brown planthopper, sedge brown planthopper, brown leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, leafhopper leafhopper, and leafhopper leafhopper are also effective against rice weevil and rice leafhopper. I can confirm. In particular, the effect can be confirmed also on rice weevil, rice boll beetle, rice planthopper, brown planthopper, white-bellied planthopper, brown hopper plant, and leafhopper leafhopper, which have reduced susceptibility to one or more compounds selected from group a4. In addition, by controlling harmful insects belonging to the planthoppers and leafhoppers, rice dwarfing diseases, tungulo diseases, rice grassy stunt diseases, rice ragged stunt diseases, rice stripe leaf blight, and black stripe atrophy are controlled by these insects. It can protect rice from disease, rice southern black streak atrophy, yellow dwarf disease, rice yellow leaf disease, transitory yellowing disease and rice dwarf disease.

本発明により、有害節足動物を防除することができる。 According to the present invention, harmful arthropods can be controlled.

Claims (4)

式(I):
[式中、
Qは、式Q1で示される基、式Q2で示される基、又は式Q3で示される基を表し、
2は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
1は、窒素原子又はCR3aを表し、
2は、窒素原子又はCR3bを表し、
3は、窒素原子又はCR3cを表し、
4は、窒素原子又はCR3dを表し、
3a、R3b、R3c、及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR12、NR1112、NR11a12a、NR24NR1112、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR3132、NR24NR11C(O)NR3132、N=CHNR3132、N=S(O)p1516、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR3132、C(O)NR11S(O)223、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
1は、NR5、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Hetは、式Het1で示される基、式Het2で示される基、又は式Het3で示される基を表し、
2は、窒素原子又はCR4aを表し、
3は、窒素原子又はCR4bを表し、
4は、窒素原子又はCR4cを表し、
1は、酸素原子又は硫黄原子を表し、
4a、R4b、及びR4cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR18、NR1819、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
6は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、
Tは、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルケニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルキニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルケニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルキニル)−S(O)w−(C2−C5アルキル)基、及び該(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基、OR1、S(O)v1、OS(O)21、CH2OR1、NR129、C(O)R1、C(O)NR129、NR29C(O)R1、N=CR130、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、式T−8で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基を表し、
1は、窒素原子又はCR1aを表し、
2は、窒素原子又はCR1bを表し、
3は、窒素原子又はCR1cを表し、
4は、窒素原子又はCR1dを表し、
5は、窒素原子又はCR1eを表し、
1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)27、S(O)m7、NR8S(O)27、又はハロゲン原子を表し、
1a、R1b、R1c、R1d、及びR1eは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
1は、NR25、酸素原子又は硫黄原子を表し、
2は、窒素原子又はCR26を表し、
3は、窒素原子又はCR27を表し、
4は、窒素原子又はCR28を表し、
5及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C7シクロアルキル)C1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
26、R27、及びR28は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)27、S(O)m7、NR8S(O)27、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
1ay及びR7は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
m及びvは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
w及びtは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
1は、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルケニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、(C3−C5アルキニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルケニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C3−C5アルキニルオキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルケニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、該(C3−C5アルキニル)−S(O)t−(C2−C5アルキル)基、及び該(C1−C5アルキル)−C(O)−(C1−C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基を表し、
30は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR3637、又は水素原子を表し、
18及びR35は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
17は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
8、R11、R19、R24、R29、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
12は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)223を表し、
23は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、
13は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
14は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を表し、
15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基を表し、
31は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
32は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)223、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR2122、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR2122、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群G:ハロゲン原子、C1−C6ハロアルキル基及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、OR10、NR910、C(O)R10、C(O)NR910、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、及び5もしくは6員芳香族複素環基からなる群。
9は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、
10は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。]
で示される化合物又はそのNオキシドで示される化合物の有効量を、有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。
Formula (I):
[In the formula,
Q represents a group represented by the formula Q1, a group represented by the formula Q2, or a group represented by the formula Q3,
R 2 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a cyclopropyl group, or a cyclopropylmethyl group,
n represents 0, 1 or 2,
G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a ,
G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b ,
G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c ,
G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d ,
R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are the same or different and are selected from the group E, which is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from the group B. A C3-C7 cycloalkyl group that may have one or more substituents, a phenyl group that may have one or more substituents selected from group H, and one or more substituents selected from group H; A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have, OR 12 , NR 11 R 12 , NR 11a R 12a , NR 24 NR 11 R 12 , NR 24 OR 11 , NR 11 C(O)R 13 , NR 24 NR 11 C(O)R 13 , NR 11 C(O)OR 14 , NR 24 NR 11 C(O)OR 14 , NR 11 C(O)NR 31 R 32 , NR 24 NR 11 C(O) NR 31 R 32 , N=CHNR 31 R 32 , N=S(O) p R 15 R 16 , C(O)R 13 , C(O)OR 17 , C(O)NR 31 R 32 , C(O ) NR 11 S(O) 2 R 23 , CR 30 =NOR 17 , NR 11 CR 24 =NOR 17 , a cyano group, a nitro group, a hydrogen atom or a halogen atom,
p represents 0 or 1,
A 1 represents NR 5 , an oxygen atom or a sulfur atom,
Het represents a group represented by the formula Het1, a group represented by the formula Het2, or a group represented by the formula Het3,
A 2 represents a nitrogen atom or CR 4a ,
A 3 represents a nitrogen atom or CR 4b ,
A 4 represents a nitrogen atom or CR 4c ,
W 1 represents an oxygen atom or a sulfur atom,
R 4a , R 4b and R 4c are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a nitro group, OR 18 , NR 18 R 19 , a cyano group. Represents an amino group, a halogen atom, or a hydrogen atom,
R 6 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from group F, and C3-C6 which may have one or more substituents selected from group J. Cycloalkyl group, phenyl group which may have one or more substituents selected from group H, or 5- or 6-membered aromatic heterocycle which may have one or more substituents selected from group H Represents a group,
T is a C1-C10 chain hydrocarbon group, (C1-C5 alkoxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group, (C1-C5 alkyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkenyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkynyl)-S (O) w -(C2-C5 alkyl) group, (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group {the C1-C10 chain hydrocarbon group, the (C1-C5 alkoxy) C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C1-C5 alkyl)-S(O) w- (C2 -C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkenyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkynyl)-S(O) w- (C2-C5 alkyl) group, And the (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group has one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms}, and one or more selected from group G (C3-C7 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group having a substituent of, a C3-C7 cycloalkyl group having one or more substituents selected from group G, OR 1 , S(O) v R 1 , OS( O) 2 R 1 , CH 2 OR 1 , NR 1 R 29 , C(O)R 1 , C(O)NR 1 R 29 , NR 29 C(O)R 1 , N=CR 1 R 30 , formula T -1, a group represented by formula T-2, a group represented by formula T-3, a group represented by formula T-4, a group represented by formula T-5, and a group represented by formula T-6. A group, a group represented by formula T-7, a group represented by formula T-8, a group represented by formula T-9, a group represented by formula T-10, a group represented by formula T-11, or a formula T Represents a group represented by -12,
X 1 represents a nitrogen atom or CR 1a ,
X 2 represents a nitrogen atom or CR 1b ,
X 3 represents a nitrogen atom or CR 1c ,
X 4 represents a nitrogen atom or CR 1d ,
X 5 represents a nitrogen atom or CR 1e ,
R 1x is a C1-C5 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, OR 7 , OS(O) 2 R 7 , S(O) m R 7 , NR 8 S(O) 2 R 7 , or Represents a halogen atom,
R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , and R 1e are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. Represents a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted, a halogen atom, or a hydrogen atom,
Y 1 represents NR 25 , an oxygen atom or a sulfur atom,
Y 2 represents a nitrogen atom or CR 26 ,
Y 3 represents a nitrogen atom or CR 27 ,
Y 4 represents a nitrogen atom or CR 28 ,
R 5 and R 25 are the same or different, and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and a C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms. Represents a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, a (C3-C7 cycloalkyl)C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, or a hydrogen atom. ,
R 26 , R 27 , and R 28 are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and C3 which may have one or more halogen atoms. -C6 represents a cycloalkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom,
R 1y is a C1-C5 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, OR 7 , OS(O) 2 R 7 , S(O) m R 7 , NR 8 S(O) 2 R 7 , cyano. Represents a group or a halogen atom,
R 1ay and R 7 are the same or different and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms,
m and v are the same or different and represent 0, 1 or 2,
w and t are the same or different and represent 0, 1 or 2,
R 1 is a C1-C10 chain hydrocarbon group, (C1-C5 alkoxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group , (C1-C5 alkyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkenyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, (C3-C5 alkynyl)- S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group {the C1-C10 chain hydrocarbon group, the (C1-C5 alkoxy) ) C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkenyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C3-C5 alkynyloxy)C2-C5 alkyl group, the (C1-C5 alkyl)-S(O) t -( C2-C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkenyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group, the (C3-C5 alkynyl)-S(O) t -(C2-C5 alkyl) group And the (C1-C5 alkyl)-C(O)-(C1-C5 alkyl) group has at least one substituent selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom}, 1 selected from the group G Represents a (C3-C7 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group having the above substituents, or a C3-C7 cycloalkyl group having one or more substituents selected from the group G,
R 30 is 1 or more may C1-C6 have a halogen atom chain hydrocarbon group, a halogen atom, OR 35, NR 36 R 37 , or represents a hydrogen atom,
R 18 and R 35 are the same or different and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms,
R 17 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a phenyl group which may have one or more substituents selected from Group D, or a hydrogen atom. ,
R< 8 >, R< 11 >, R< 19 >, R < 24 >, R < 29 >, R <36 > and R <37 > are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, or hydrogen. Represents an atom,
R 12 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, and a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from the group F. , A C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more substituents selected from group J, a C3-C7 cycloalkenyl group optionally having at least one substituent selected from group J, group A phenyl group optionally having one or more substituents selected from D, a 6-membered aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group D, a hydrogen atom, or S( O) 2 R 23 ,
R 23 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, or a phenyl group which may have one or more substituents selected from Group D,
R 11a and R 12a , together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent a 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from the group E,
R 13 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group which may have, phenyl group which may have one or more substituents selected from group D, and one or more substituents selected from group D Represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have, or a hydrogen atom,
R 14 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms. (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group which may have or phenyl C1-C3 alkyl group {The phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group has one or more substituents selected from Group D. May be used},
R 15 and R 16 are the same or different and each represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms,
R 31 represents a C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms, or a hydrogen atom,
R 32 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may have one or more substituents selected from group J. It represents a cycloalkyl group, S(O) 2 R 23 , or a hydrogen atom.
Group B: a C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, a C3-C6 alkenyloxy group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms A C3-C6 alkynyloxy group, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally having one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms, one or more A group consisting of a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having a halogen atom, a C3-C6 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, a cyano group, a hydroxy group, and a halogen atom.
Group C: a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms Optionally a C3-C6 alkenyloxy group, a C3-C6 alkynyloxy group optionally having one or more halogen atoms, and a group consisting of a halogen atom.
Group D: a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a hydroxy group, a C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, one or more halogen atoms A C3-C6 alkenyloxy group which may have C1, a C3-C6 alkynyloxy group which may have one or more halogen atoms, a sulfanyl group, and a C1- which may have one or more halogen atoms. C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , a group consisting of C(O)R 21 , OC(O)R 21 , C(O)OR 21 , a cyano group, a nitro group, and a halogen atom.
R 21 and R 22 are the same or different and each represents a C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms.
Group E: C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having 1 or more halogen atoms, having 1 or more halogen atoms Optionally a C3-C6 alkenyloxy group, a C3-C6 alkynyloxy group optionally having one or more halogen atoms, a halogen atom, an oxo group, a hydroxy group, a cyano group, and a nitro group.
Group F: C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, one or more substitutions selected from group D A 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a group, a C3-C7 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms, and one or more substituents selected from group C Optionally a 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group, an amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , a halogen atom, and a cyano group.
Group G: a group consisting of a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group and a cyano group.
Group H: 1 or more halogen atoms optionally may C1-C6 alkyl group optionally having, OR 10, NR 9 R 10 , C (O) R 10, C (O) NR 9 R 10, OC (O) R 9 , OC(O)OR 9 , NR 10 C(O)R 9 , NR 10 C(O)OR 9 , C(O)OR 10 , halogen atom, nitro group, cyano group, amino group, and 5 or 6 A group consisting of membered aromatic heterocyclic groups.
R 9 represents a C1-C6 alkyl group which may have one or more halogen atoms, or a C3-C6 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms,
R 10 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, or a hydrogen atom.
Group J: a group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, a halogen atom, and a cyano group. ]
A method for controlling harmful arthropods, which comprises applying an effective amount of the compound represented by or a compound represented by its N oxide to harmful arthropods, habitat of harmful arthropods, plants or soil.
請求項1に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシドと、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)からなる群より選ばれる1以上の成分とを含む組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分;
群(c):植物成長調整成分;
群(d):薬害軽減成分;
群(e):共力剤;
群(f):忌避成分;
群(g):殺軟体動物成分;
群(h):昆虫フェロモン;
群(i):除草活性成分;
群(j):微生物資材。
A compound represented by the formula (I) or an N oxide thereof according to claim 1, and a group (a), a group (b), a group (c), a group (d), a group (e), a group (f), A composition comprising one or more components selected from the group consisting of group (g), group (h), group (i) and group (j):
Group (a): a group consisting of an insecticidal active ingredient, an acaricidal active ingredient and a nematicidal active ingredient;
Group (b): bactericidal active ingredient;
Group (c): plant growth regulator;
Group (d): phytotoxicity reducing component;
Group (e): synergist;
Group (f): repellent component;
Group (g): molluscicidal component;
Group (h): insect pheromone;
Group (i): herbicidal active ingredient;
Group (j): Microbial material.
請求項2に記載の組成物の有効量を、有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。 A method for controlling harmful arthropods, which comprises applying an effective amount of the composition according to claim 2 to harmful arthropods, habitat of harmful arthropods, plants or soil. 請求項1に記載の式(I)で示される化合物又はそのNオキシド、又は請求項2に記載の組成物の有効量を保持している、種子又は栄養生殖器官。 A seed or vegetative organ which holds an effective amount of the compound of formula (I) or its N oxide according to claim 1 or the composition according to claim 2.
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