JP2020089917A - フラックス、はんだ合金、接合体、及び接合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、Ａｇを含まないはんだ合金の濡れ性を十分に向上させるフラックス等を提供することを目的とする。【解決手段】０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを含み、残部がＳｎからなるはんだ合金をはんだ付けするための、酸変性ロジンを含むフラックスであって、前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記フラックス。【選択図】なし

Description

本発明は、フラックス、はんだ合金、接合体、及び接合体の製造方法に関する。

プリント基板への電子部品の実装といった、電子機器における電子部品の固定と電気的
接続は、一般的に、コスト面及び信頼性の面で最も有利なはんだ付けによって行われてい
る。

はんだ付けに使用されるはんだ合金としては様々な種類のものが報告されており、一例
として、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系はんだ合金が挙げられる。

はんだ付けを行う場合、基板の表面に形成されている酸化膜を除去すること、はんだ合
金の塗れ性を向上させること等を目的として、フラックスが使用されている（例えば、特
許文献１及び２）。

特開２０１３−１２６６７１号公報 特許第６３２２８８１号

Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系はんだ合金について、コストの観点から、高価なＡｇの含有量を低
減させることが望まれるが、Ａｇは、はんだ合金の濡れ性を確保する機能を有しているた
め、これを除くことにより濡れ性が悪化する。一方、フラックスを使用することによって
、はんだ合金の濡れ性を向上させることが可能であるが、Ａｇを含まないはんだ合金の濡
れ性を十分に改善することは困難である。

そのため、本発明は、Ａｇを含まないはんだ合金の濡れ性を十分に向上させるフラック
ス、フラックスによって濡れ性が十分に向上するはんだ合金、前記フラックス及び前記は
んだ合金を使用して接合体を製造する方法、並びに前記方法により製造される接合体を提
供することを目的とする。

本発明者等が鋭意検討した結果、酸変性ロジンを含むフラックスと、Ｓｎ−Ｃｕ−Ｇｅ
系はんだ合金とを組み合わせて使用することにより、前記はんだ合金の濡れ性を十分に向
上できることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明は以下の実施形態を含む。
［１］
０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを含み、残
部がＳｎからなるはんだ合金をはんだ付けするための、酸変性ロジンを含むフラックスで
あって、
前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記
フラックス。
［２］
前記酸変性ロジンが、アクリル酸変性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸
変性ロジン、及びマレイン酸変性水添ロジンからなる群から選択される、［１］に記載の
フラックス。
［３］
前記はんだ合金が、０．０１００〜０．１０００重量％のＮｉを更に含む、［１］又は
［２］に記載のフラックス。
［４］
前記はんだ合金が、０．００２０〜０．０１５０重量％のＡｓを更に含む、［１］〜［
３］のいずれかに記載のフラックス。
［５］
前記はんだ付けが、フローはんだ付けである、［１］〜［４］のいずれかに記載のフラ
ックス。
［６］
前記はんだ付けが、パレットはんだ付けである、［１］〜［５］のいずれかに記載のフ
ラックス。
［７］
酸変性ロジンを含むフラックスで表面が処理された基板の前記表面に、はんだ付けされ
るための、０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを
含み、残部がＳｎからなるはんだ合金であって、
前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記
合金。
［８］
前記酸変性ロジンが、アクリル酸変性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸
変性ロジン、及びマレイン酸変性水添ロジンからなる群から選択される、［７］に記載の
はんだ合金。
［９］
前記はんだ合金が、０．０１００〜０．１０００重量％のＮｉを更に含む、［７］又は
［８］に記載のはんだ合金。
［１０］
前記はんだ合金が、０．００２０〜０．０１５０重量％のＡｓを更に含む、［７］〜［
９］のいずれかに記載のはんだ合金。
［１１］
前記はんだ付けが、フローはんだ付けである、［７］〜［１０］のいずれかに記載のは
んだ合金。
［１２］
前記はんだ付けが、パレットはんだ付けである、［７］〜［１１］のいずれかに記載の
はんだ合金。
［１３］
酸変性ロジンを含むフラックスで表面が処理された基板の前記表面に、０．１〜３．０
重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを含み、残部がＳｎからなる
はんだ合金をはんだ付けして、接合体を形成する工程を含む、接合体の製造方法であって
、
前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記
製造方法。
［１４］
前記酸変性ロジンが、アクリル酸変性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸
変性ロジン、及びマレイン酸変性水添ロジンからなる群から選択される、［１３］に記載
の製造方法。
［１５］
前記はんだ合金が、０．０１００〜０．１０００重量％のＮｉを更に含む、［１３］又
は［１４］に記載の製造方法。
［１６］
前記はんだ合金が、０．００２０〜０．０１５０重量％のＡｓを更に含む、［１３］〜
［１５］のいずれかに記載の製造方法。
［１７］
前記はんだ付けが、フローはんだ付けである、［１３］〜［１６］のいずれかに記載の
製造方法。
［１８］
前記はんだ付けが、パレットはんだ付けである、［１３］〜［１７］のいずれかに記載
の製造方法。
［１９］
［１３］〜［１７］のいずれかに記載の製造方法で得られる接合体。

本発明によれば、Ａｇを含まないはんだ合金の濡れ性を十分に向上させるフラックス、
フラックスによって濡れ性が十分に向上するはんだ合金、前記フラックス及び前記はんだ
合金を使用して接合体を製造する方法、並びに前記方法により製造される接合体を提供す
ることができる。

＜フラックス及びはんだ合金＞
本発明の一実施形態は、０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０
重量％のＧｅを含み、残部がＳｎからなるはんだ合金をはんだ付けするための、酸変性ロ
ジンを含むフラックスであって、前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して
、３〜３０重量％である、前記フラックスに関する。
また、本発明の一実施形態は、酸変性ロジンを含むフラックスで表面が処理された基板
の前記表面に、はんだ付けされるための、０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０
〜０．０１５０重量％のＧｅを含み、残部がＳｎからなるはんだ合金であって、前記酸変
性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記合金に関す
る。

本実施形態に係るフラックス及びはんだ合金を組み合わせて使用することにより、Ａｇ
を含まないはんだ合金の濡れ性を十分に向上させることができる。はんだ付けは、フロー
はんだ付けにより行うことが好ましい。はんだ付けは、パレットはんだ付けにより行って
もよい。

本実施形態に係るフラックスは、酸変性ロジンを含む。ロジンは、マツ科植物の松やに
等に含まれる不揮発性成分である。ロジンとしては、例えば、トールロジン、ガムロジン
、及びウッドロジンが挙げられる。酸変性ロジンは、ロジンを酸処理したものである。酸
変性ロジンは、水素化されていてもよい。酸変性ロジンとしては、例えば、アクリル酸変
性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸変性ロジン、及びマレイン酸変性水添
ロジンが挙げられる。酸変性ロジンは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み
合わせて使用してもよい。フラックスが酸変性ロジンを含むことにより、はんだ合金の濡
れ性を向上させることができる。

酸変性ロジンの含有量は、フラックスに対して、３〜３０重量％であり、好ましくは３
〜２０重量％であり、より好ましくは４〜１２重量％である。酸変性ロジンの含有量を前
記の範囲内とすることにより、はんだ合金の濡れ性を更に向上させることができる。

フラックスは、酸変性ロジン加えて、任意成分を更に含んでいてもよい。任意成分とし
ては、例えば、溶剤、ロジン（酸変性ロジンを除く。以下同様。）、活性剤、及びつや消
し剤が挙げられる。

溶剤としては、例えば、水、アルコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤、及びテル
ピネオール類が挙げられる。
アルコール系溶剤としては、例えば、２−プロパノール、エタノール、１，２−ブタン
ジオール、イソボルニルシクロヘキサノール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオ
ール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，５−ジメチル−２，５−ヘキ
サンジオール、２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、２，３−ジメチル
−２，３−ブタンジオール、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）エタン、２−エチ
ル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２，２’−オキシビス（メチレ
ン）ビス（２−エチル−１，３−プロパンジオール）、２，２−ビス（ヒドロキシメチル
）−１，３−プロパンジオール、１，２，６−トリヒドロキシヘキサン、ビス［２，２，
２−トリス（ヒドロキシメチル）エチル］エーテル、１−エチニル−１−シクロヘキサノ
ール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、エリト
リトール、トレイトール、グアヤコールグリセロールエーテル、３，６−ジメチル−４−
オクチン−３，６−ジオール、及び２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７
−ジオールが挙げられる。
グリコールエーテル系溶剤としては、例えば、ジエチレングリコールモノ−２−エチル
ヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、２−メチルペンタン−２
，４−ジオール、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジ
ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ヘキシルジグリコール、
及びテトラエチレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
特に限定するものではないが、揮発性の観点から、アルコール系溶剤が好ましい。また
、ロジン、活性剤としての有機酸等と溶剤とのエステル化を抑制する観点から、２−プロ
パノールが好ましい。
溶剤は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

溶剤の含有量は、フラックスに対して、好ましくは７５〜９４重量％であり、より好ま
しくは８０〜９２重量％であり、更に好ましくは８５〜９０重量％である。

ロジンとしては、例えば、精製ロジン、水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジン、及び
ロジンエステルが挙げられる。フラックスがロジンを含むことにより、はんだ合金の濡れ
性を向上させることができる。ロジンは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組
み合わせて使用してもよい。

ロジンの含有量は、フラックスに対して、好ましくは１〜１２重量％であり、より好ま
しくは２〜１０重量％であり、更に好ましくは３〜８重量％である。ロジンの含有量を前
記の範囲内とすることにより、はんだ合金の濡れ性を更に向上させることができる。

活性剤としては、例えば、有機酸、ハロゲン系活性剤（例えば、有機ハロゲン化合物、
及びアミンハロゲン化水素酸塩）、アミン、及び有機リン系化合物（例えば、ホスホン酸
エステル、及びフェニル置換ホスフィン酸）が挙げられる。活性剤は、１種を単独で使用
してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。フラックスが活性剤を含むこと
により、はんだ合金の濡れ性を更に向上させることができる。

有機酸としては、例えば、アジピン酸、アゼライン酸、エイコサン二酸、クエン酸、グ
リコール酸、コハク酸、サリチル酸、ジグリコール酸、ジピコリン酸、ジブチルアニリン
ジグリコール酸、スベリン酸、セバシン酸、チオグリコール酸、テレフタル酸、ドデカン
二酸、パラヒドロキシフェニル酢酸、ピコリン酸、フェニルコハク酸、フタル酸、フマル
酸、マレイン酸、マロン酸、ラウリン酸、安息香酸、酒石酸、イソシアヌル酸トリス(２
−カルボキシエチル)、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、２，２−ビス(ヒドロキシ
メチル)プロピオン酸、２，２−ビス(ヒドロキシメチル)ブタン酸、２，３−ジヒドロキ
シ安息香酸、２，４−ジエチルグルタル酸、２−キノリンカルボン酸、３−ヒドロキシ安
息香酸、リンゴ酸、ｐ−アニス酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、及び水添
トリマー酸が挙げられる。

有機ハロゲン化合物としては、例えば、クロレンド酸、無水クロレンド酸、トランス−
２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ジブロモ−１，４−ブタン
ジオール、２，３−ジブロモ−１−プロパノール、２，３−ジクロロ−１−プロパノール
、１，１，２，２−テトラブロモエタン、２，２，２−トリブロモエタノール、ペンタブ
ロモエタン、四臭化炭素、２，２−ビス(ブロモメチル)−１，３−プロパンジオール、ｍ
ｅｓｏ−２，３−ジブロモコハク酸、クロロアルカン、塩素化脂肪酸エステル、臭化ｎ−
ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、トリアリルイソシアヌレート６臭化物、２，２−
ビス[３，５−ジブロモ−４−(２，３−ジブロモプロポキシ)フェニル]プロパン、ビス[
３，５−ジブロモ−４−(２，３−ジブロモプロポキシ)フェニル]スルホン、エチレンビ
スペンタブロモベンゼン、２−クロロメチルオキシラン、及び臭化ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂が挙げられる。

アミンハロゲン化水素酸塩としては、例えば、三フッ化ホウ素ピぺリジン、ステアリル
アミン塩酸塩、ジエチルアニリン塩酸塩、ジエタノールアミン塩酸塩、２−エチルヘキシ
ルアミン臭化水素酸塩、ピリジン臭化水素酸塩、イソプロピルアミン臭化水素酸塩、シク
ロヘキシルアミン臭化水素酸塩、ジエチルアミン臭化水素酸塩、モノエチルアミン臭化水
素酸塩、１，３−ジフェニルグアニジン臭化水素酸塩、ジメチルアミン臭化水素酸塩、ジ
メチルアミン塩酸塩、ロジンアミン臭化水素酸塩、２−エチルヘキシルアミン塩酸塩、イ
ソプロピルアミン塩酸塩、シクロヘキシルアミン塩酸塩、２−ピペコリン臭化水素酸塩、
１，３−ジフェニルグアニジン塩酸塩、ジメチルベンジルアミン塩酸塩、ヒドラジンヒド
ラート臭化水素酸塩、ジメチルシクロヘキシルアミン塩酸塩、トリノニルアミン臭化水素
酸塩、ジエチルアニリン臭化水素酸塩、２−ジエチルアミノエタノール臭化水素酸塩、２
−ジエチルアミノエタノール塩酸塩、塩化アンモニウム、ジアリルアミン塩酸塩、ジアリ
ルアミン臭化水素酸塩、モノエチルアミン塩酸塩、モノエチルアミン臭化水素酸塩、ジエ
チルアミン塩酸塩、トリエチルアミン臭化水素酸塩、トリエチルアミン塩酸塩、ヒドラジ
ン一塩酸塩、ヒドラジン二塩酸塩、ヒドラジン一臭化水素酸塩、ヒドラジン二臭化水素酸
塩、ピリジン塩酸塩、アニリン臭化水素酸塩、ブチルアミン塩酸塩、へキシルアミン塩酸
塩、ｎ−オクチルアミン塩酸塩、ドデシルアミン塩酸塩、ジメチルシクロヘキシルアミン
臭化水素酸塩、エチレンジアミン二臭化水素酸塩、ロジンアミン臭化水素酸塩、２−フェ
ニルイミダゾール臭化水素酸塩、４−ベンジルピリジン臭化水素酸塩、Ｌ−グルタミン酸
塩酸塩、Ｎ−メチルモルホリン塩酸塩、ベタイン塩酸塩、２−ピペコリンヨウ化水素酸塩
、シクロヘキシルアミンヨウ化水素酸塩、１，３−ジフェニルグアニジンフッ化水素酸塩
、ジエチルアミンフッ化水素酸塩、２−エチルヘキシルアミンフッ化水素酸塩、シクロヘ
キシルアミンフッ化水素酸塩、エチルアミンフッ化水素酸塩、ロジンアミンフッ化水素酸
塩、３フッ化ホウ素ピぺリジン錯塩、シクロヘキシルアミンテトラフルオロホウ酸塩、及
びジシクロヘキシルアミンテトラフルオロホウ酸塩が挙げられる。

アミンとしては、例えば、脂肪族アミン、芳香族アミン、アミノアルコール、アゾール
類、アミノ酸、グアニジン、及びヒドラジドが挙げられる。
脂肪族アミンとしては、例えば、ピぺリジン、ジメチルアミン、エチルアミン、１−ア
ミノプロパン、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、アリルアミン、ｎ−ブチルアミ
ン、ジエチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルエチルアミン、イソブチルアミン、及びシクロヘキシルアミンが挙げられる。
芳香族アミンとしては、例えば、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、ジフェニルアミン、
Ｎ−イソプロピルアニリン、及びｐ−イソプロピルアニリンが挙げられる。
アミノアルコールとしては、例えば、２−アミノエタノール、２−(エチルアミノ)エタ
ノール、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−
ブチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス(２−ヒドロキ
シエチル)−Ｎ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラキス(２−ヒドロキシ
プロピル)エチレンジアミン、及びＮ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ペンタキス(２−ヒドロキ
シプロピル)ジエチレントリアミンが挙げられる。
アゾール類としては、例えば、イミダゾール、３，５−ジメチルピラゾール、ベンゾト
リアゾール、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシル
イミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、
２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２
−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−
２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノ
エチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダ
ゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノ
エチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−[２'−メ
チルイミダゾリル−（１'）]−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−[２'−
ウンデシルイミダゾリル−（１'）]−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−
[２'−エチル−４'−メチルイミダゾリル−（１'）]−エチル−ｓ−トリアジン、２，４
−ジアミノ−６−[２'−メチルイミダゾリル−（１'）]−エチル−ｓ−トリアジンイソシ
アヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，
５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチ
ルイミダゾール、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１，２−ａ]ベンズイミダゾール、１
−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムクロライド、２−メチルイミダゾ
リン、２−フェニルイミダゾリン、エポキシ−イミダゾールアダクト、２−メチルベンゾ
イミダゾール、２−オクチルベンゾイミダゾール、２−ペンチルベンゾイミダゾール、２
−(１−エチルペンチル)ベンゾイミダゾール、２−ノニルベンゾイミダゾール、２−(４
−チアゾリル)ベンゾイミダゾール、及びベンゾイミダゾールが挙げられる。
アミノ酸としては、例えば、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、
システイン塩酸塩、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、
ロイシン、リジン一塩酸塩、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオ
ニン、トリプトファン、チロシン、バリン、β-アラニン、γ-アミノ酪酸、δ-アミノ吉
草酸、ε-アミノヘキサン酸、ε-カプロラクタム、及び７−アミノヘプタン酸が挙げられ
る。

ホスホン酸エステルとしては、例えば、２−エチルヘキシル（２−エチルヘキシル）ホ
スホネート、ｎ−オクチル（ｎ−オクチル）ホスホネート、ｎ−デシル（ｎ−デシル）ホ
スホネート、及びｎ−ブチル（ｎ−ブチル）ホスホネートが挙げられる。

フェニル置換ホスフィン酸としては、例えば、フェニルホスフィン酸、及びジフェニル
ホスフィン酸が挙げられる。

活性剤の含有量は、フラックスに対して、好ましくは０．１〜１２．０重量％であり、
より好ましくは０．３〜８．０重量％であり、更に好ましくは０．５〜４．０重量％であ
る。活性剤の含有量を前記の範囲内とすることにより、はんだ合金の濡れ性を更に向上さ
せることができる。

つや消し剤としては、例えば、パルミチン酸が挙げられる。つや消し剤は、１種を単独
で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。フラックスがつや消し剤
を含むことにより、接合体の継手部分のつやを消し、当該部分の外観検査を容易にするこ
とができる。

つやけし剤は、フラックスに対して、好ましくは０．０１〜４．０重量％であり、より
好ましくは０．０５〜３．０重量％であり、更に好ましくは０．１〜２．０重量％である
。つやけし剤の含有量を前記の範囲内とすることにより、接合体の継手部分の外観検査を
更に容易にすることができる。

本実施形態に係るはんだ合金は、０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．
０１５０重量％のＧｅを含み、残部がＳｎからなる。はんだ合金がＧｅを含むことにより
、濡れ性を確保することができる。はんだ合金は不可避不純物を含んでいてもよい。

はんだ合金に含まれる各成分の含有量は、ＪＩＳ Ｚ ３９１０：２０１７に記載のＩ
ＣＰ発光分光分析法に従って測定することができる。

Ｃｕの含有量は、はんだ合金に対して、０．１〜３．０重量％であり、好ましくは０．
１〜１．０重量％であり、より好ましくは０．１〜０．７５重量％である。Ｃｕの含有量
を前記の下限以上とすることにより、Ｃｕ母材の拡散（はんだ溶食）を抑制することがで
きる。Ｃｕの含有量を前記の上限以下とすることにより、液相線温度の過度な上昇を抑制
して、フローはんだ付けを適度な温度で実施することができる。

Ｇｅの含有量は、はんだ合金に対して、０．００４０〜０．０１５０重量％であり、好
ましくは０．００４０〜０．０１２０重量％であり、より好ましくは０．００５０〜０．
０１００重量％である。Ｇｅの含有量を前記の範囲内とすることにより、はんだ合金の濡
れ性を更に向上させることができる。

Ｓｎの含有量は、はんだ合金に対して、好ましくは９７．０〜９９．９重量％であり、
より好ましくは９８．０〜９９．９重量％であり、更に好ましくは９９．０〜９９．９重
量％である。

不可避不純物としては、例えば、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｃｄ、Ａｕ、
及びＩｎが挙げられる。Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＩｎの含有量は、はんだ合金に対して、好
ましくは０．１０重量％以下である。Ｚｎ及びＡｌの含有量は、はんだ合金に対して、好
ましくは０．００１重量％以下である。Ｆｅの含有量は、はんだ合金に対して、好ましく
は０．０２重量％以下である。Ｃｄの含有量は、はんだ合金に対して、好ましくは０．０
０２重量％以下である。Ａｕの含有量は、はんだ合金に対して、好ましくは０．０５重量
％以下である。不可避不純物の含有量を前記の範囲内とすることにより、はんだ合金の濡
れ性に対する悪影響を避けることができる。

はんだ合金は、Ｎｉを更に含んでいてもよい。はんだ合金がＮｉを含むことにより、は
んだ合金と基板の表面との接合強度を向上させることができる。

Ｎｉの含有量は、はんだ合金に対して、好ましくは０．０１００〜０．１０００重量％
であり、より好ましくは０．０２００〜０．０９００重量％であり、更に好ましくは０．
０３５０〜０．０７５０重量％である。Ｎｉの含有量を前記の範囲内とすることにより、
接合強度を更に向上させることができる。

はんだ合金は、Ａｓを更に含んでいてもよい。はんだ合金がＡｓを含むことにより、は
んだ合金の酸化及びこれに伴う黄色変色を防止することができる。

Ａｓの含有量は、はんだ合金に対して、好ましくは０．００２０〜０．０１５０重量％
であり、より好ましくは０．００４０〜０．０１２０重量％であり、更に好ましくは０．
００８０〜０．０１００重量％である。Ａｓの含有量が前記の範囲内であることにより、
はんだ合金の酸化及びこれに伴う変色（黄色）を更に防止することができる。

＜接合体及びその製造方法＞
本発明の一実施形態は、酸変性ロジンを含むフラックスで表面が処理された基板の前記
表面に、０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを含
み、残部がＳｎからなるはんだ合金をはんだ付けして、接合体を形成する工程（以下、「
接合工程」という。）を含む、接合体の製造方法であって、前記酸変性ロジンの含有量が
、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記製造方法に関する。
また、本発明の一実施形態は、前記の製造方法で得られる接合体に関する。

本実施形態に係る製造方法で使用されるフラックス及びはんだ合金の詳細は、前記の＜
フラックス及びはんだ合金＞の項目において記載したとおりである。

本実施形態に係る製造方法は、接合工程に先立ち、酸変性ロジンを含むフラックスで、
基板の表面を処理する工程（以下、「前処理工程」という。）を更に含んでいてもよい。

前処理工程における処理方法、及び接合工程における接合方法は、特に限定されず、本
技術分野において一般的に実施されている方法を採用することができる。はんだ付けは、
フローはんだ付けにより行うことが好ましい。はんだ付けは、パレットはんだ付けにより
行ってもよい。

接合体は、基板と、前記基板の表面にはんだ付けされたはんだ合金と、フラックスの残
渣とを含む。基板としては、例えば、プリント配線板が挙げられる。接合体としては、例
えば、プリント配線板に電子部品が取り付けられたプリント回路板が挙げられる。

以下、実施例及び比較例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲
はこれに限定されるものではない。

以下の表に記載する組成を有するフラックス及びはんだ合金を調製し、メニスコ測定で
のゼロクロスタイムに基づいて濡れ性速度を評価した。結果を表１Ａ〜６Ｅに示す。濡れ
性速度の評価基準は以下のとおりである。
〇：ゼロクロスタイム５秒以下
×：ゼロクロスタイム５秒超

メニスコ条件は以下のとおりである。
・固体試料：銅板（幅５ｍｍ×長さ２５ｍｍ×厚み０．５ｍｍ；酸化処理等無し）
・はんだ槽温度：２８０℃
・浸漬速度：２０ｍｍ／ｓｅｃ
・浸漬深さ：５ｍｍ
・測定時間：１０ｓｅｃ
・フラックス処理：銅板をフラックス中に浸漬（浸漬深さ約１０ｍｍ）

表１Ａは、Ｓｎ−Ｃｕ−Ｇｅ系はんだ合金に対して、様々な（酸変性）ロジンを使用し
た場合の結果を示す。
表２Ａは、Ｓｎ−Ｃｕ−Ｎｉ−Ｇｅ系はんだ合金に対して、様々な（酸変性）ロジンを
使用した場合の結果を示す。
表３Ａは、Ｓｎ−Ｃｕ系はんだ合金に対して、様々な（酸変性）ロジンを使用した場合
の結果を示す。
表４Ａは、はんだ合金の組成を変化させた場合の結果を示す。
表５Ａ及び６Ａは、フラックスの組成を変化させた場合の結果を示す。

表１Ｂ〜表６Ｂはそれぞれ、はんだ合金が０．００２０重量％のＡｓを更に含むことを
除いて、表１Ａ〜表６Ａに対応する。

表１Ｃ〜表６Ｃはそれぞれ、はんだ合金が０．００５０重量％のＡｓを更に含むことを
除いて、表１Ａ〜表６Ａに対応する。

表１Ｄ〜表６Ｄはそれぞれ、はんだ合金が０．０１００重量％のＡｓを更に含むことを
除いて、表１Ａ〜表６Ａに対応する。

表１Ｅ〜表６Ｅはそれぞれ、はんだ合金が０．０１５０重量％のＡｓを更に含むことを
除いて、表１Ａ〜表６Ａに対応する。

＜パレットはんだ付け性＞
評価基板（千住金属工業株式会社評価基板Ｈ１２−０６、大きさ：１００ｍｍ×１２０
ｍｍ、厚み：１．６ｍｍ、はんだ付けポイント数：２７２箇所）を、はんだ付けを行う箇
所に開口部が設けられたパレットマスクに取り付けた。その後、パレットマスクに取り付
けられた評価基板に、下記のはんだ付け条件で、はんだ付けを行ったところ、パレットは
んだ付けすることができた。

（はんだ付け条件）
はんだ付け装置：千住金属工業株式会社製の「ＳＰＦ−３００」
フラックス塗布装置：スプレーフラクサー（千住金属工業株式会社製の「ＳＳＦ−３００
」）
フラックス塗布量：７０ｍＬ／ｍ²
コンベア速度：１ｍ／ｍｉｎ
プリヒート温度：１００℃
はんだ槽の温度：２６０℃

Claims (19)

1. ０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを含み、残
   部がＳｎからなるはんだ合金をはんだ付けするための、酸変性ロジンを含むフラックスで
   あって、
   前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記
   フラックス。
2. 前記酸変性ロジンが、アクリル酸変性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸
   変性ロジン、及びマレイン酸変性水添ロジンからなる群から選択される、請求項１に記載
   のフラックス。
3. 前記はんだ合金が、０．０１００〜０．１０００重量％のＮｉを更に含む、請求項１又
   は２に記載のフラックス。
4. 前記はんだ合金が、０．００２０〜０．０１５０重量％のＡｓを更に含む、請求項１〜
   ３のいずれかに記載のフラックス。
5. 前記はんだ付けが、フローはんだ付けである、請求項１〜４のいずれかに記載のフラッ
   クス。
6. 前記はんだ付けが、パレットはんだ付けである、請求項１〜５のいずれかに記載のフラ
   ックス。
7. 酸変性ロジンを含むフラックスで表面が処理された基板の前記表面に、はんだ付けされ
   るための、０．１〜３．０重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを
   含み、残部がＳｎからなるはんだ合金であって、
   前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記
   合金。
8. 前記酸変性ロジンが、アクリル酸変性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸
   変性ロジン、及びマレイン酸変性水添ロジンからなる群から選択される、請求項７に記載
   のはんだ合金。
9. 前記はんだ合金が、０．０１００〜０．１０００重量％のＮｉを更に含む、請求項７又
   は８に記載のはんだ合金。
10. 前記はんだ合金が、０．００２０〜０．０１５０重量％のＡｓを更に含む、請求項７〜
    ９のいずれかに記載のはんだ合金。
11. 前記はんだ付けが、フローはんだ付けである、請求項７〜１０のいずれかに記載のはん
    だ合金。
12. 前記はんだ付けが、パレットはんだ付けである、請求項７〜１１のいずれかに記載のは
    んだ合金。
13. 酸変性ロジンを含むフラックスで表面が処理された基板の前記表面に、０．１〜３．０
    重量％のＣｕ及び０．００４０〜０．０１５０重量％のＧｅを含み、残部がＳｎからなる
    はんだ合金をはんだ付けして、接合体を形成する工程を含む、接合体の製造方法であって
    、
    前記酸変性ロジンの含有量が、前記フラックスに対して、３〜３０重量％である、前記
    製造方法。
14. 前記酸変性ロジンが、アクリル酸変性ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、マレイン酸
    変性ロジン、及びマレイン酸変性水添ロジンからなる群から選択される、請求項１３に記
    載の製造方法。
15. 前記はんだ合金が、０．０１００〜０．１０００重量％のＮｉを更に含む、請求項１３
    又は１４に記載の製造方法。
16. 前記はんだ合金が、０．００２０〜０．０１５０重量％のＡｓを更に含む、請求項１３
    〜１５のいずれかに記載の製造方法。
17. 前記はんだ付けが、フローはんだ付けである、請求項１３〜１６のいずれかに記載の製
    造方法。
18. 前記はんだ付けが、パレットはんだ付けである、請求項１３〜１７のいずれかに記載の
    製造方法。
19. 請求項１３〜１８のいずれかに記載の製造方法で得られる接合体。