JP2020087777A - Negative electrode - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は負極に関する。 The present disclosure relates to negative electrodes.
特開２００５−２０３３７０号公報（特許文献１）は、活物質材料と、合成ゴム系ラテックス型バインダ、セルロース系バインダおよびアクリルアミド系水溶性高分子を含むバインダとを含有する負極を開示している。 JP-A-2005-203370 (Patent Document 1) discloses a negative electrode containing an active material, and a synthetic rubber-based latex binder, a cellulose binder, and a binder containing an acrylamide water-soluble polymer.
リチウムイオン電池の負極活物質として珪素材料が検討されている。珪素材料は大きい比容量を有し得る。ただし珪素材料は充放電に伴う体積変化が大きい傾向がある。 Silicon materials have been studied as negative electrode active materials for lithium ion batteries. Silicon materials can have a large specific capacity. However, the silicon material tends to have a large volume change due to charge and discharge.
一般に負極は負極活物質層を含む。負極活物質層は、負極活物質等がバインダよって固められることにより形成されている。負極活物質が珪素材料を含む場合、バインダが珪素材料の体積変化に追従できないため、充放電の繰り返しに伴って、負極活物質層の崩壊が進行すると考えられる。そのためサイクル特性が低下すると考えられる。 Generally, the negative electrode includes a negative electrode active material layer. The negative electrode active material layer is formed by hardening the negative electrode active material and the like with a binder. When the negative electrode active material contains a silicon material, the binder cannot follow the volume change of the silicon material, and therefore, it is considered that the negative electrode active material layer collapses with repeated charging and discharging. Therefore, it is considered that the cycle characteristics are deteriorated.
本開示の目的はサイクル特性の向上にある。 An object of the present disclosure is to improve cycle characteristics.
以下、本開示の技術的構成および作用効果が説明される。ただし本開示の作用メカニズムは推定を含んでいる。作用メカニズムの正否により、特許請求の範囲が限定されるべきではない。 Hereinafter, technical configurations and operational effects of the present disclosure will be described. However, the mechanism of action of the present disclosure includes inference. The claims should not be limited by the correctness of the mechanism of action.
負極は負極活物質層を含む。負極活物質層は負極活物質およびバインダを含む。負極活物質は珪素材料を含む。バインダは第１成分および第２成分を含む。第１成分はポリアクリルアミドからなる。第２成分はカルボキシメチルセルロースおよびポリアクリル酸からなる群より選択される少なくとも１種からなる。ポリアクリルアミドは５００万以上１８００万以下の重量平均分子量を有する。第２成分に対する第１成分の質量比は０．１５以上０．２５以下である。 The negative electrode includes a negative electrode active material layer. The negative electrode active material layer includes a negative electrode active material and a binder. The negative electrode active material contains a silicon material. The binder includes a first component and a second component. The first component consists of polyacrylamide. The second component comprises at least one selected from the group consisting of carboxymethyl cellulose and polyacrylic acid. Polyacrylamide has a weight average molecular weight of 5 to 18 million. The mass ratio of the first component to the second component is 0.15 or more and 0.25 or less.
本開示のバインダは第１成分および第２成分を含む。第１成分はポリアクリルアミド（ＰＡＡｍ）からなる。第２成分はカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）およびポリアクリル酸（ＰＡＡ）からなる群より選択される少なくとも１種からなる。 The binder of the present disclosure includes a first component and a second component. The first component consists of polyacrylamide (PAAm). The second component comprises at least one selected from the group consisting of carboxymethyl cellulose (CMC) and polyacrylic acid (PAA).
第１成分（ＰＡＡｍ）に含まれる窒素原子（Ｎ）と、第２成分（ＣＭＣ、ＰＡＡ）に含まれる水素原子（Ｈ）とは、水素結合を形成し得る。水素結合により、第１成分と第２成分とは、複合体を形成し得ると考えられる。 The nitrogen atom (N) contained in the first component (PAAm) and the hydrogen atom (H) contained in the second component (CMC, PAA) can form a hydrogen bond. It is considered that the first component and the second component can form a complex by hydrogen bonding.
ＰＡＡｍは５００万以上の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。これにより複合体の塊において、分子鎖同士のつなぎ目の個数が減少すると考えられる。さらに第２成分に対する第１成分の質量比が０．１５以上０．２５以下である。該量的関係が満たされることにより、好適量の水素結合が形成されると考えられる。 PAAm has a weight average molecular weight (Mw) of 5 million or more. It is considered that this reduces the number of joints between molecular chains in the complex mass. Furthermore, the mass ratio of the first component to the second component is 0.15 or more and 0.25 or less. It is considered that a suitable amount of hydrogen bond is formed by satisfying the quantitative relationship.
以上の作用の相乗により、本開示のバインダは、大きな変形の繰り返しに対して耐性を示すことが期待される。珪素材料の体積変化に伴う変形にバインダが耐え得るため、負極活物質層の崩壊が抑制されることが期待される。すなわちサイクル特性の向上が期待される。 Due to the synergistic effects described above, the binder of the present disclosure is expected to exhibit resistance to repeated large deformations. Since the binder can withstand the deformation caused by the volume change of the silicon material, it is expected that the collapse of the negative electrode active material layer is suppressed. That is, improvement in cycle characteristics is expected.
ただしＰＡＡｍのＭｗの上限は１８００万である。ＰＡＡｍのＭｗが大きくなる程、複合体の塊において分子鎖同士のつなぎ目の個数が減少し、サイクル特性が向上することが期待される。しかし本開示の知見によれば、サイクル特性の向上効果は、１８００万程度のＭｗで飽和する傾向がある。ＰＡＡｍのＭｗが１８００万を超えても、更なるサイクル特性の向上は期待できないと考えられる。またＰＡＡｍのＭｗが大きくなる程、負極塗料（負極活物質層の前駆体）の性状が変化する。負極塗料の性状変化により、負極活物質層の形成が困難になる可能性もある。 However, the upper limit of Mw of PAAm is 18 million. It is expected that the larger the Mw of PAAm, the smaller the number of joints between the molecular chains in the mass of the complex and the better the cycle characteristics. However, according to the findings of the present disclosure, the effect of improving the cycle characteristics tends to be saturated at Mw of about 18 million. Even if the Mw of PAAm exceeds 18 million, it is considered that further improvement in cycle characteristics cannot be expected. Further, as the Mw of PAAm increases, the properties of the negative electrode coating material (precursor of the negative electrode active material layer) change. It may be difficult to form the negative electrode active material layer due to changes in the properties of the negative electrode coating material.
以下、本開示の実施形態（本明細書では「本実施形態」と記される）が説明される。ただし以下の説明は、特許請求の範囲を限定するものではない。 Hereinafter, an embodiment of the present disclosure (herein referred to as “the present embodiment”) will be described. However, the following description does not limit the scope of the claims.
《負極活物質層》
本実施形態の負極は負極活物質層を含む。負極は実質的に負極活物質層のみからなっていてもよい。負極活物質層は例えば１０μｍ以上２００μｍ以下の厚さを有していてもよい。
<<Negative electrode active material layer>>
The negative electrode of this embodiment includes a negative electrode active material layer. The negative electrode may consist essentially of the negative electrode active material layer. The negative electrode active material layer may have a thickness of, for example, 10 μm or more and 200 μm or less.
負極活物質層を含む限り、負極はその他の構成をさらに含んでいてもよい。例えば負極は負極集電体をさらに含んでいてもよい。すなわち負極活物質層は例えば負極集電体の表面に配置されていてもよい。負極集電体は電子伝導性の電極基材である。負極集電体は例えば銅（Ｃｕ）箔等であってもよい。負極集電体は例えば５μｍ以５０μｍ以下の厚さを有していてもよい。 The negative electrode may further include other components as long as it includes the negative electrode active material layer. For example, the negative electrode may further include a negative electrode current collector. That is, the negative electrode active material layer may be disposed on the surface of the negative electrode current collector, for example. The negative electrode current collector is an electrode substrate having electronic conductivity. The negative electrode current collector may be, for example, a copper (Cu) foil or the like. The negative electrode current collector may have a thickness of, for example, 5 μm or more and 50 μm or less.
負極活物質層は負極活物質およびバインダを含む。負極活物質層は実質的に負極活物質およびバインダのみからなっていてもよい。負極活物質およびバインダを含む限り、負極活物質層はその他の成分をさらに含んでいてもよい。負極活物質層は例えば導電材等をさらに含んでいてもよい。 The negative electrode active material layer includes a negative electrode active material and a binder. The negative electrode active material layer may consist essentially of the negative electrode active material and the binder. The negative electrode active material layer may further include other components as long as the negative electrode active material and the binder are included. The negative electrode active material layer may further contain, for example, a conductive material.
《負極活物質》
負極活物質層は例えば８０質量％以上９９．９質量％以下の負極活物質を含んでいてもよい。負極活物質層は例えば９０質量％以上９９．９質量％以下の負極活物質を含んでいてもよい。負極活物質層は例えば９５質量％以上９９質量％以下の負極活物質を含んでいてもよい。
<<Negative electrode active material>>
The negative electrode active material layer may include, for example, 80% by mass or more and 99.9% by mass or less of the negative electrode active material. The negative electrode active material layer may include, for example, 90% by mass or more and 99.9% by mass or less of the negative electrode active material. The negative electrode active material layer may include, for example, 95% by mass or more and 99% by mass or less of the negative electrode active material.
「負極活物質」は電池の充放電反応に関与する物質である。本実施形態の負極活物質は珪素材料を含む。本実施形態の「珪素材料」は、珪素を含み、かつリチウムと合金を形成し得る材料を示す。珪素材料は、例えば珪素（単体）、酸化珪素および珪素基合金（例えばＳｉ−Ｃｕ合金、Ｓｉ−Ｓｎ合金、Ｓｉ−Ｎｉ合金、Ｓｉ−Ｔｉ合金等）からなる群より選択される少なくとも１種を含んでいてもよい。 The “negative electrode active material” is a material involved in the charge/discharge reaction of the battery. The negative electrode active material of this embodiment contains a silicon material. The “silicon material” of the present embodiment indicates a material containing silicon and capable of forming an alloy with lithium. The silicon material is, for example, at least one selected from the group consisting of silicon (a simple substance), silicon oxide, and a silicon-based alloy (for example, Si—Cu alloy, Si—Sn alloy, Si—Ni alloy, Si—Ti alloy). May be included.
本実施形態の「酸化珪素」は珪素（Ｓｉ）および酸素（Ｏ）を含む化合物を示す。
酸化珪素は例えば下記式：
ＳｉＯx
（ただし式中、ｘは０＜ｘ＜２を満たす）
により表される化学組成を有していてもよい。上記式中、ｘは例えば０．５≦ｘ≦１．５を満たしていてもよい。
“Silicon oxide” in this embodiment refers to a compound containing silicon (Si) and oxygen (O).
Silicon oxide has, for example, the following formula:
SiO x
(However, in the formula, x satisfies 0<x<2)
May have a chemical composition represented by In the above formula, x may satisfy, for example, 0.5≦x≦1.5.
珪素材料は典型的には粒子群（粒子の集合体）である。珪素材料は例えば１μｍ以上３０μｍ以下のｄ５０を有していてもよい。本実施形態の「ｄ５０」は体積基準の粒子径分布において微粒側からの積算粒子体積が全粒子体積の５０％になる粒子径を示す。ｄ５０は例えばレーザ回折式粒子径分布測定装置等により測定され得る。珪素材料は例えば１μｍ以上１０μｍ以下のｄ５０を有していてもよい。 The silicon material is typically a particle group (aggregate of particles). The silicon material may have a d50 of 1 μm or more and 30 μm or less, for example. “D50” of the present embodiment indicates a particle diameter in which the cumulative particle volume from the fine particle side becomes 50% of the total particle volume in the volume-based particle diameter distribution. The d50 can be measured by, for example, a laser diffraction type particle size distribution measuring device. The silicon material may have a d50 of 1 μm or more and 10 μm or less, for example.
珪素材料を含む限り、負極活物質はその他の材料をさらに含んでいてもよい。負極活物質は例えば黒鉛材料をさらに含んでいてもよい。本実施形態の「黒鉛材料」は黒鉛結晶を含む材料を示す。黒鉛結晶は炭素六角網面が積層された構造を含む。炭素六角網面同士の間隔等は特に限定されるべきではない。したがって本実施形態の黒鉛材料は例えば黒鉛、易黒鉛化性炭素および難黒鉛化性炭素からなる群より選択される少なくとも１種を含んでいてもよい。黒鉛材料は黒鉛結晶を含む限り、例えば無定形炭素をさらに含んでいてもよい。例えば黒鉛材料は、黒鉛粒子の表面が無定形炭素によって被覆された複合材料を含んでいてもよい。 As long as it contains a silicon material, the negative electrode active material may further contain other materials. The negative electrode active material may further contain, for example, a graphite material. The “graphite material” of the present embodiment indicates a material containing graphite crystals. The graphite crystal includes a structure in which hexagonal mesh planes of carbon are stacked. The distance between the carbon hexagonal mesh planes should not be particularly limited. Therefore, the graphite material of this embodiment may include at least one selected from the group consisting of graphite, graphitizable carbon, and non-graphitizable carbon. The graphite material may further contain, for example, amorphous carbon as long as it contains graphite crystals. For example, the graphite material may include a composite material in which the surface of graphite particles is covered with amorphous carbon.
黒鉛材料は典型的には粒子群である。黒鉛材料は例えば１μｍ以上３０μｍ以下のｄ５０を有していてもよい。黒鉛材料は例えば１０μｍ以上２０μｍ以下のｄ５０を有していてもよい。 The graphite material is typically a group of particles. The graphite material may have a d50 of 1 μm or more and 30 μm or less, for example. The graphite material may have a d50 of 10 μm or more and 20 μm or less, for example.
負極活物質が珪素材料および黒鉛材料の両方を含む場合、珪素材料および黒鉛材料は、例えば「珪素材料：黒鉛材料＝１：９９〜９９：１（質量比）」の関係を満たしていてもよい。珪素材料および黒鉛材料は、例えば「珪素材料：黒鉛材料＝１：９９〜３０：７０（質量比）」の関係を満たしていてもよい。珪素材料および黒鉛材料は、例えば「珪素材料：黒鉛材料＝５：９９〜２０：８０（質量比）」の関係を満たしていてもよい。 When the negative electrode active material contains both a silicon material and a graphite material, the silicon material and the graphite material may satisfy the relationship of “silicon material:graphite material=1:99 to 99:1 (mass ratio)”, for example. .. The silicon material and the graphite material may satisfy the relationship of “silicon material:graphite material=1:99 to 30:70 (mass ratio)”, for example. The silicon material and the graphite material may satisfy the relationship of “silicon material:graphite material=5:99 to 20:80 (mass ratio)”, for example.
《バインダ》
負極活物質層は例えば０．１質量％以上２０質量％以下のバインダを含んでいてもよい。負極活物質層は例えば０．１質量％以上１０質量％以下のバインダを含んでいてもよい。負極活物質層は例えば１質量％以上５質量％以下のバインダを含んでいてもよい。
《Binder》
The negative electrode active material layer may include, for example, 0.1% by mass or more and 20% by mass or less of a binder. The negative electrode active material layer may include, for example, 0.1% by mass or more and 10% by mass or less of a binder. The negative electrode active material layer may include, for example, 1% by mass or more and 5% by mass or less of a binder.
「バインダ」は負極活物質同士を結合し、負極活物質層を固める作用を有する。本実施形態のバインダは第１成分および第２成分を含む。本実施形態のバインダでは、水素結合により、第１成分と第２成分とが複合体を形成していると考えられる。これにより本実施形態のバインダは、大きな変形の繰り返しに対して耐性を示すと考えられる。 The "binder" has a function of binding the negative electrode active materials to each other and hardening the negative electrode active material layer. The binder of this embodiment includes a first component and a second component. In the binder of this embodiment, it is considered that the first component and the second component form a composite due to hydrogen bonding. Therefore, it is considered that the binder of this embodiment exhibits resistance to repeated large deformation.
（第１成分）
第１成分はＰＡＡｍからなる。ＰＡＡｍに含まれるＮは、水素結合に関与すると考えられる。本実施形態のＰＡＡｍは５００万以上１８００万以下の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。Ｍｗが５００万以上であることにより、サイクル特性の向上が期待される。サイクル特性の向上効果は１８００万程度のＭｗで飽和する傾向がある。
(First component)
The first component consists of PAAm. N contained in PAAm is considered to be involved in hydrogen bonding. PAAm of this embodiment has a weight average molecular weight (Mw) of 5,000,000 or more and 18,000,000 or less. When the Mw is 5,000,000 or more, improvement in cycle characteristics is expected. The effect of improving the cycle characteristics tends to be saturated at Mw of about 18 million.
「Ｍｗ」は例えばサイズ排除クロマトグラフィ（ｓｉｚｅ ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ＳＥＣ）、マトリックス支援レーザ脱離イオン化−飛行時間型質量分析法（ｍａｔｒｉｘ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｌａｓｅｒ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ−ｔｉｍｅ ｏｆ ｆｌｉｇｈｔ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ，ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ／ＭＳ）等により測定され得る。ＳＥＣにより測定されたＭｗと、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ／ＭＳにより測定されたＭｗとが異なる場合は、大きい方のＭｗが採用される。 "Mw" is, for example, size exclusion chromatography (SEC), matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight mass spectrometry (MATS). Can be measured by When the Mw measured by SEC and the Mw measured by MALDI-TOF/MS are different, the larger Mw is adopted.
（第２成分）
第２成分はＣＭＣおよびＰＡＡからなる群より選択される少なくとも１種からなる。すなわち第２成分はＣＭＣのみからなっていてもよい。第２成分はＰＡＡのみからなっていてもよい。第２成分はＣＭＣおよびＰＡＡからなっていてもよい。ＣＭＣおよびＰＡＡに含まれるＨは、水素結合に関与すると考えられる。
(Second component)
The second component comprises at least one selected from the group consisting of CMC and PAA. That is, the second component may consist of CMC only. The second component may consist solely of PAA. The second component may consist of CMC and PAA. H contained in CMC and PAA is considered to be involved in hydrogen bonding.
本実施形態では、第２成分に対する第１成分の質量比が０．１５以上０．２５以下である。該量的関係が満たされることにより、好適量の水素結合が形成されると考えられる。 In the present embodiment, the mass ratio of the first component to the second component is 0.15 or more and 0.25 or less. It is considered that a suitable amount of hydrogen bond is formed by satisfying the quantitative relationship.
第２成分に対する第１成分の質量比は下記式：
質量比＝（ＰＡＡｍの質量）÷｛（ＣＭＣの質量）＋（ＰＡＡの質量）｝
により算出される。小数第３位以下は四捨五入される。
The mass ratio of the first component to the second component is the following formula:
Mass ratio=(mass of PAAm)/{(mass of CMC)+(mass of PAA)}
Is calculated by Numbers below the third decimal place are rounded off.
該質量比が０．０１５未満であると、サイクル特性が低下する可能性がある。該質量比が０．２５を超えてもサイクル特性が低下する可能性がある。該質量比は例えば０．２以上であってもよい。これによりサイクル特性の向上が期待される。 If the mass ratio is less than 0.015, cycle characteristics may be deteriorated. Even if the mass ratio exceeds 0.25, cycle characteristics may deteriorate. The mass ratio may be, for example, 0.2 or more. This is expected to improve cycle characteristics.
ＣＭＣは酸型であってもよい。ＣＭＣは金属塩、アンモニウム塩等であってもよい。例えばＣＭＣはナトリウム（Ｎａ）塩であってもよい。ＣＭＣは例えば１万以上１００万以下のＭｗを有していてもよい。 The CMC may be in acid form. The CMC may be a metal salt, ammonium salt or the like. For example, CMC may be a sodium (Na) salt. The CMC may have a Mw of 10,000 or more and 1 million or less, for example.
ＰＡＡは酸型であってもよい。ＰＡＡは金属塩、アンモニウム塩等であってもよい。例えばＰＡＡはＮａ塩であってもよい。ＰＡＡは例えば１万以上１００万以下のＭｗを有していてもよい。例えば負極塗料の乾燥時に、ＰＡＡｍとＰＡＡとの間で脱水縮合が起こってもよい。これによりサイクル特性が向上する可能性もある。 PAA may be in acid form. PAA may be a metal salt, an ammonium salt or the like. For example, PAA may be Na salt. PAA may have Mw of 10,000 or more and 1 million or less, for example. For example, when the negative electrode coating material is dried, dehydration condensation may occur between PAAm and PAA. This may improve cycle characteristics.
第２成分にＣＭＣおよびＰＡＡの両方が含まれる場合、ＣＭＣおよびＰＡＡは例えば「ＣＭＣ：ＰＡＡ＝２：１〜１：２（質量比）」の関係を満たしていてもよい。第２成分にＣＭＣおよびＰＡＡの両方が含まれることにより、例えば負極塗料のポットライフの向上、塗布性の向上等が期待される。 When both CMC and PAA are contained in the second component, CMC and PAA may satisfy the relationship of “CMC:PAA=2:1 to 1:2 (mass ratio)”, for example. By including both CMC and PAA in the second component, it is expected that, for example, the pot life of the negative electrode coating material is improved and the coating property is improved.
（第３成分）
本実施形態のバインダは第１成分および第２成分に加えて、第３成分をさらに含んでいてもよい。第３成分は例えばジエン系ゴム等を含んでいてもよい。ジエン系ゴムは例えばスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）等を含んでいてもよい。バインダに第１成分、第２成分および第３成分が含まれる場合、第１成分、第２成分および第３成分は例えば「（第１成分＋第２成分）：第３成分＝１：３〜３：１（質量比）」の関係を満たしていてもよい。
(Third component)
The binder of this embodiment may further include a third component in addition to the first component and the second component. The third component may include, for example, a diene rubber. The diene rubber may include, for example, styrene butadiene rubber (SBR) or the like. When the binder contains the first component, the second component, and the third component, the first component, the second component, and the third component are, for example, “(first component+second component):third component=1:3 to 3:1 (mass ratio)” may be satisfied.
《導電材》
負極活物質層は負極活物質およびバインダに加えて、例えば導電材をさらに含んでいてもよい。負極活物質層は、例えば０．１質量％以上２０質量％以下の導電材を含んでいてもよい。導電材は特に限定されるべきではない。導電材は例えばカーボンブラック、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、気相成長炭素繊維（ＶＧＣＦ）およびグラフェンフレークからなる群より選択される少なくとも１種を含んでいてもよい。
《Conductive material》
The negative electrode active material layer may further contain, for example, a conductive material in addition to the negative electrode active material and the binder. The negative electrode active material layer may include, for example, 0.1% by mass or more and 20% by mass or less of a conductive material. The conductive material should not be particularly limited. The conductive material may include, for example, at least one selected from the group consisting of carbon black, carbon nanotube (CNT), vapor grown carbon fiber (VGCF), and graphene flake.
以下本開示の実施例（本明細書では「本実施例」と記される）が説明される。ただし以下の説明は特許請求の範囲を限定するものではない。 Examples of the present disclosure (hereinafter referred to as "present examples") will be described below. However, the following description does not limit the scope of the claims.
＜負極および電池の製造＞
以下のように各種負極および電池が製造された。
<Manufacture of negative electrode and battery>
Various negative electrodes and batteries were manufactured as follows.
《実施例１》
１．負極の製造
以下の材料が準備された。
負極活物質
黒鉛材料：黒鉛（ｄ５０＝１５μｍ）
珪素材料：ＳｉＯ（ｄ５０＝５μｍ）
バインダ
第１成分：ＰＡＡｍ（Ｍｗ＝５００万）
第２成分：ＣＭＣ、ＰＡＡ
第３成分：ＳＢＲ
負極集電体：Ｃｕ箔（厚さ＝１０μｍ）
分散媒：水
<<Example 1>>
1. Manufacture of Negative Electrode The following materials were prepared.
Negative electrode active material Graphite material: graphite (d50=15 μm)
Silicon material: SiO (d50=5 μm)
Binder 1st component: PAAm (Mw=5,000,000)
Second component: CMC, PAA
Third component: SBR
Negative electrode current collector: Cu foil (thickness=10 μm)
Dispersion medium: water
８６質量部の黒鉛、１０質量部のＳｉＯ、０．５質量部のＰＡＡｍ、１質量部のＣＭＣ、１．５質量部のＰＡＡおよび水が混合されることにより、分散液が調製された。分散液にＳＢＲが追加され、分散液がさらに混合された。これにより負極塗料が調製された。負極塗料が１２時間静置された。静置後、負極塗料の性状に大きな変化は見られなかった。 A dispersion was prepared by mixing 86 parts by mass of graphite, 10 parts by mass of SiO, 0.5 parts by mass of PAAm, 1 part by mass of CMC, 1.5 parts by mass of PAA and water. SBR was added to the dispersion and the dispersion was further mixed. Thereby, the negative electrode coating material was prepared. The negative electrode paint was left to stand for 12 hours. After standing, no significant change was observed in the properties of the negative electrode coating material.
負極塗料が負極集電体の表面に塗布され、乾燥されることにより、負極活物質層が形成された。さらに負極活物質層が圧縮された。以上より負極原反が製造された。本実施例において負極活物質層は７５ｇ／ｍ2の目付量および１．５ｇ／ｃｍ3の密度を有する。 The negative electrode coating material was applied to the surface of the negative electrode current collector and dried to form a negative electrode active material layer. Further, the negative electrode active material layer was compressed. From the above, a negative electrode raw fabric was manufactured. In this example, the negative electrode active material layer has a basis weight of 75 g/m 2 and a density of 1.5 g/cm 3 .
負極原反から負極が切り出された。負極にリードタブが溶接された。リードタブはニッケル（Ｎｉ）製である。本実施例の負極において、負極活物質層は３１ｍｍ×３１ｍｍの平面寸法を有する。 The negative electrode was cut out from the negative electrode raw material. The lead tab was welded to the negative electrode. The lead tab is made of nickel (Ni). In the negative electrode of this example, the negative electrode active material layer had a plane dimension of 31 mm×31 mm.
２．正極の製造
以下の材料が準備された。
正極活物質：ＬｉＮｉ0.33Ｃｏ0.34Ｍｎ0.33Ｏ2（ＮＣＭ）（ｄ５０＝２０μｍ）
導電材：アセチレンブラック（ＡＢ）
バインダ：ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）
分散媒：Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）
正極集電体：アルミニウム（Ａｌ）箔（厚さ＝１５μｍ）
2. Manufacture of Positive Electrode The following materials were prepared.
Positive electrode active material: LiNi 0.33 Co 0.34 Mn 0.33 O 2 (NCM) (d50=20 μm)
Conductive material: acetylene black (AB)
Binder: polyvinylidene fluoride (PVDF)
Dispersion medium: N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)
Positive electrode current collector: Aluminum (Al) foil (thickness=15 μm)
９５質量部のＮＣＭ、２．５質量部のＡＢ、２．５質量部のＰＶＤＦおよびＮＭＰが混合されることにより、正極塗料が調製された。正極塗料が正極集電体の表面に塗布され、乾燥されることにより、正極活物質層が形成された。さらに正極活物質層が圧縮された。以上より正極原反が製造された。本実施例において正極活物質層は２３０ｇ／ｍ2の目付量および３．４ｇ／ｃｍ3の密度を有する。 A positive electrode coating material was prepared by mixing 95 parts by mass of NCM, 2.5 parts by mass of AB, 2.5 parts by mass of PVDF and NMP. The positive electrode coating material was applied onto the surface of the positive electrode current collector and dried to form a positive electrode active material layer. Further, the positive electrode active material layer was compressed. From the above, a positive electrode raw fabric was manufactured. In this example, the positive electrode active material layer has a basis weight of 230 g/m 2 and a density of 3.4 g/cm 3 .
正極原反から正極が切り出された。正極にリードタブが溶接された。リードタブはＡｌ製である。本実施例の正極において、正極活物質層は３０ｍｍ×３０ｍｍの平面寸法を有する。 The positive electrode was cut out from the positive electrode raw material. The lead tab was welded to the positive electrode. The lead tab is made of Al. In the positive electrode of this example, the positive electrode active material layer has a plane dimension of 30 mm×30 mm.
３．組み立て
図１は本実施例の電池の構成を示す第１概略図である。図２は本実施例の電池の構成を示す第２概略図である。
3. Assembly FIG. 1 is a first schematic diagram showing the configuration of the battery of this embodiment. FIG. 2 is a second schematic diagram showing the configuration of the battery of this example.
セパレータ３０を挟んで正極１０と負極２０とが対向するように、これらが積層された。これにより電極群５０が形成された（図１を参照のこと）。
These were laminated such that the
本実施例においてセパレータ３０は２０μｍの厚さを有する。セパレータは３層構造を有する。３層構造は、ポリエチレン（ＰＥ）層、ポリプロピレン（ＰＰ）層およびＰＥ層がこの順序で積層されることにより形成されている。
In this embodiment, the
ケース９０が準備された。ケース９０はアルミラミネートフィルム製である。ケース９０は収納部９１と蓋部９２とを含む。電極群５０が収納部９１内に配置された。１ｇの電解液が収納部９１内に注入された。電解液は以下の成分からなる。
支持塩：ＬｉＰＦ6（濃度＝１ｍоｌ／Ｌ）
溶媒：「エチレンカーボネート：エチルメチルカーボネート＝１：３（体積比）」
Supporting salt: LiPF 6 (concentration = 1 mol/L)
Solvent: "Ethylene carbonate: Ethylmethyl carbonate=1:3 (volume ratio)"
減圧環境下で、電解液が電極群５０に含浸された。真空シーラにより、収納部９１の周縁と蓋部９２の周縁とが溶着された。これによりケース９０が密封された。以上より電池１００が製造された（図２を参照のこと）。本実施例の電池１００はラミネート型リチウムイオン電池である。
The
《実施例２および３》
下記表１に示されるように、ＰＡＡｍとＰＡＡとの量的関係が変更されることを除いては、実施例１と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。下記表１において「第１成分／第２成分 質量比」は「第２成分に対する第１成分の質量比」を示している。
<<Examples 2 and 3>>
As shown in Table 1 below, a negative electrode was manufactured as in Example 1, except that the quantitative relationship between PAAm and PAA was changed. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1. In Table 1 below, "mass ratio of first component/second component" indicates "mass ratio of first component to second component".
《実施例４》
１８００万のＭｗを有するＰＡＡｍが使用されることを除いては、実施例１と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。
<<Example 4>>
A negative electrode was prepared as in Example 1, except PAAm having a Mw of 18 million was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1.
《比較例１》
下記表１のバインダ配合とされることを除いては、実施例１と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。比較例１では、バインダに第１成分（ＰＡＡｍ）が含まれていない。
<<Comparative Example 1>>
A negative electrode was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the binder composition shown in Table 1 below was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 1, the binder does not include the first component (PAAm).
《比較例２》
下記表１のバインダ配合とされることを除いては、実施例１と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。比較例２では、２０万のＭｗを有するＰＡＡｍが使用されている。
<<Comparative Example 2>>
A negative electrode was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the binder composition shown in Table 1 below was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 2, PAAm having a Mw of 200,000 is used.
《比較例３》
５００万のＭｗを有するＰＡＡｍが使用されることを除いては、比較例２と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。
<<Comparative Example 3>>
A negative electrode was prepared as in Comparative Example 2, except PAAm having a Mw of 5 million was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1.
《比較例４》
１８００万のＭｗを有するＰＡＡｍが使用されることを除いては、比較例２と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。
<<Comparative Example 4>>
A negative electrode was prepared as in Comparative Example 2, except PAAm having a Mw of 18 million was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1.
《比較例５》
下記表１のバインダ配合とされることを除いては、実施例１と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。
<<Comparative Example 5>>
A negative electrode was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the binder composition shown in Table 1 below was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1.
《比較例６》
下記表１のバインダ配合とされることを除いては、実施例１と同様に負極が製造された。さらに実施例１と同様に電池が製造された。比較例６では、バインダに第１成分（ＰＡＡｍ）が含まれていない。
<<Comparative Example 6>>
A negative electrode was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the binder composition shown in Table 1 below was used. Further, a battery was manufactured in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 6, the binder does not include the first component (PAAm).
《比較例７》
下記表１のバインダ配合とされることを除いては、実施例１と同様に負極の製造が試みられた。比較例７では、バインダに第２成分（ＣＭＣ、ＰＡＡ）が含まれていない。負極塗料の固形分比率は５０質量％である。
<<Comparative Example 7>>
An attempt was made to manufacture a negative electrode in the same manner as in Example 1 except that the binder composition shown in Table 1 below was used. In Comparative Example 7, the binder does not include the second component (CMC, PAA). The solid content ratio of the negative electrode coating material is 50% by mass.
比較例７では、負極塗料の調製後、１時間程度で分散質が沈降していた。負極塗料が再攪拌されたが、分散状態は安定しなかった。そのため所定品質の塗膜が形成されなかった。比較例７では電池評価に値する負極が得られなかった。 In Comparative Example 7, the dispersoid was settled in about 1 hour after the preparation of the negative electrode coating material. The negative electrode paint was stirred again, but the dispersed state was not stable. Therefore, a coating film of a predetermined quality was not formed. In Comparative Example 7, a negative electrode worthy of battery evaluation was not obtained.
＜評価＞
《剥離強度》
９０度剥離試験により、負極活物質層の剥離強度が測定された。結果は下記表１に示される。
<Evaluation>
<Peel strength>
The peel strength of the negative electrode active material layer was measured by the 90-degree peel test. The results are shown in Table 1 below.
《サイクル特性》
ケースの密封後、電池が１２時間静置された。静置後、ＣＣＣＶ充電（ＣＣ電流＝５ｍＡ、ＣＶ電圧＝４．２Ｖ、カットオフ電流＝２．５ｍＡ）により、電池が充電された。充電後、ＣＣ放電（ＣＣ電流＝５ｍＡ、カットオフ電圧＝２．５Ｖ）により電池が放電された。このときの放電容量が初期容量である。各電池の初期容量は、いずれも大凡２８ｍＡｈであった。
《Cycle characteristics》
After sealing the case, the battery was allowed to stand for 12 hours. After standing, the battery was charged by CCCV charging (CC current=5 mA, CV voltage=4.2 V, cutoff current=2.5 mA). After charging, the battery was discharged by CC discharge (CC current=5 mA, cutoff voltage=2.5 V). The discharge capacity at this time is the initial capacity. The initial capacity of each battery was approximately 28 mAh.
同充放電条件により、充放電サイクルが５０サイクル繰り返された。５０サイクル目の放電容量が初期容量で除されることにより、容量維持率が算出された。結果は下記表１に示される。容量維持率が高い程、サイクル特性が向上していると考えられる。 Under the same charge/discharge conditions, the charge/discharge cycle was repeated 50 times. The capacity retention rate was calculated by dividing the discharge capacity at the 50th cycle by the initial capacity. The results are shown in Table 1 below. It is considered that the higher the capacity retention rate, the better the cycle characteristics.
＜結果＞
１．比較例１、比較例２、比較例４、実施例１
比較例１および比較例２の結果から、ＣＭＣおよびＳＢＲの一部がＰＡＡｍで置換されることにより、サイクル特性および剥離強度が向上する傾向がみられる。
<Results>
1. Comparative Example 1, Comparative Example 2, Comparative Example 4, Example 1
From the results of Comparative Example 1 and Comparative Example 2, there is a tendency that the cycle characteristics and the peel strength are improved by partially replacing CMC and SBR with PAAm.
実施例１は比較例４に対してサイクル特性が大幅に向上している。実施例１は比較例４に対して剥離強度が小幅に向上している。実施例１および比較例４でみられる傾向は、比較例１および比較例２でみられる傾向と異なっている。本実施例におけるサイクル特性の向上は、剥離強度の向上と直接関係がないと考えられる。 The cycle characteristics of Example 1 are significantly improved over those of Comparative Example 4. The peel strength of Example 1 is slightly improved as compared with Comparative Example 4. The tendency observed in Example 1 and Comparative Example 4 is different from the tendency observed in Comparative Example 1 and Comparative Example 2. It is considered that the improvement in cycle characteristics in this example is not directly related to the improvement in peel strength.
２．比較例２、比較例３、比較例４、実施例１
ＰＡＡｍのＭｗが２０万から５００万に変更されることにより、サイクル特性が向上する傾向がみられる。しかしＰＡＡｍのＭｗが５００万から１８００万に変更されても、サイクル特性の向上幅は小さい。
2. Comparative Example 2, Comparative Example 3, Comparative Example 4, Example 1
When the Mw of PAAm is changed from 200,000 to 5,000,000, cycle characteristics tend to improve. However, even if the Mw of PAAm is changed from 5 million to 18 million, the improvement in cycle characteristics is small.
２質量部のＰＡＡｍのうち、１．５質量部がＰＡＡで置換されることにより、サイクル特性が大幅に向上する傾向がみられる。 By replacing 1.5 parts by mass of PAAm in 2 parts by mass with PAA, the cycle characteristics tend to be significantly improved.
３．実施例１、実施例２、実施例３、比較例５、比較例６
第２成分に対する第１成分の質量比が０．１５以上０．２５以下である範囲において、サイクル特性が大幅に向上する傾向がみられる。
3. Example 1, Example 2, Example 3, Comparative Example 5, Comparative Example 6
In the range where the mass ratio of the first component to the second component is 0.15 or more and 0.25 or less, the cycle characteristics tend to be significantly improved.
４．実施例３、４
実施例３（ＰＡＡｍのＭｗ＝５００万）および実施例４（ＰＡＡｍのＭｗ＝１８００万）は、いずれも良好なサイクル特性を示している。ただし実施例４では、負極塗料の塗布時に塗膜に色斑がみられた。塗膜の色斑は塗布性の低下を示していると考えられる。
4. Examples 3, 4
Example 3 (Mw of PAAm=5 million) and Example 4 (Mw of PAAm=18 million) both show good cycle characteristics. However, in Example 4, color unevenness was observed in the coating film when the negative electrode coating material was applied. It is considered that the color unevenness of the coating film indicates a decrease in coating property.
５．比較例７
バインダが第１成分（ＰＡＡｍ）を含み、かつ第２成分（ＣＭＣ、ＰＡＡ）を含まない場合、負極塗料のポットライフが短いため、生産性が低下する可能性があると考えられる。
5. Comparative Example 7
When the binder contains the first component (PAAm) and does not contain the second component (CMC, PAA), the pot life of the negative electrode coating material is short, and thus the productivity may be reduced.
本開示の実施形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではない。特許請求の範囲の記載によって確定される技術的範囲は、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含む。 The embodiments and examples of the present disclosure are illustrative in all respects, and not restrictive. The technical scope defined by the description of the claims includes meanings equivalent to the scope of the claims and all modifications within the scope.
１０ 正極、２０ 負極、３０ セパレータ、５０ 電極群、９０ ケース、９１ 収納部、９２ 蓋部、１００ 電池。 10 positive electrode, 20 negative electrode, 30 separator, 50 electrode group, 90 case, 91 housing part, 92 lid part, 100 battery.
Claims (1)
前記負極活物質層は負極活物質およびバインダを含み、
前記負極活物質は珪素材料を含み、
前記バインダは第１成分および第２成分を含み、
前記第１成分はポリアクリルアミドからなり、
前記第２成分はカルボキシメチルセルロースおよびポリアクリル酸からなる群より選択される少なくとも１種からなり、
前記ポリアクリルアミドは５００万以上１８００万以下の重量平均分子量を有し、
前記第２成分に対する前記第１成分の質量比は０．１５以上０．２５以下である、
負極。 Including a negative electrode active material layer,
The negative electrode active material layer includes a negative electrode active material and a binder,
The negative electrode active material includes a silicon material,
The binder includes a first component and a second component,
The first component consists of polyacrylamide,
The second component comprises at least one selected from the group consisting of carboxymethyl cellulose and polyacrylic acid,
The polyacrylamide has a weight average molecular weight of 5,000,000 or more and 18,000,000 or less,
The mass ratio of the first component to the second component is 0.15 or more and 0.25 or less,
Negative electrode.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024024951A1 (en) * | 2022-07-29 | 2024-02-01 | 富士フイルム株式会社 | Binder composition for secondary battery, electrode sheet and secondary battery, and method for producing electrode sheet and secondary battery |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006228515A (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Sii Micro Parts Ltd | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| JP2016122553A (en) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 三菱レイヨン株式会社 | Secondary battery electrode binder, manufacturing method thereof, slurry for secondary battery electrode, secondary battery electrode, and nonaqueous secondary battery |
| JP2018063920A (en) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | 日産自動車株式会社 | Negative electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, and nonaqueous electrolyte secondary battery arranged by use thereof |
| JP2018147772A (en) * | 2017-03-07 | 2018-09-20 | 日立化成株式会社 | Lithium ion secondary battery negative electrode material and lithium ion secondary battery |
| JP2018181539A (en) * | 2017-04-10 | 2018-11-15 | トヨタ自動車株式会社 | Negative electrode for lithium ion secondary battery |
-
2018
- 2018-11-28 JP JP2018222185A patent/JP6777137B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006228515A (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Sii Micro Parts Ltd | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| JP2016122553A (en) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 三菱レイヨン株式会社 | Secondary battery electrode binder, manufacturing method thereof, slurry for secondary battery electrode, secondary battery electrode, and nonaqueous secondary battery |
| JP2018063920A (en) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | 日産自動車株式会社 | Negative electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, and nonaqueous electrolyte secondary battery arranged by use thereof |
| JP2018147772A (en) * | 2017-03-07 | 2018-09-20 | 日立化成株式会社 | Lithium ion secondary battery negative electrode material and lithium ion secondary battery |
| JP2018181539A (en) * | 2017-04-10 | 2018-11-15 | トヨタ自動車株式会社 | Negative electrode for lithium ion secondary battery |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024024951A1 (en) * | 2022-07-29 | 2024-02-01 | 富士フイルム株式会社 | Binder composition for secondary battery, electrode sheet and secondary battery, and method for producing electrode sheet and secondary battery |
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