JP2020083431A - Packaging bag - Google Patents

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oxygen
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周 加藤
Shu Kato
周 加藤
篤史 安田
Atsushi Yasuda
篤史 安田
直美 関谷
Naomi Sekiya
直美 関谷
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Kyodo Printing Co Ltd
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Abstract

To provide a packaging bag which has a metal-based chemical absorbent, and of which embrittlement under high temperature environment is suppressed.SOLUTION: A packaging bag 300 has first and second laminated films 100, 200, the first laminated film 100 has a gas absorption layer 110, which contains a polypropylene resin and a gas absorbent 112, and a first base material layer 120, and the second laminated film 200 has an oxygen absorption layer 210, which contains a thermoplastic resin and an oxygen absorbent 212, and a second base material layer 220. The first and second base material layers 120, 220 have barrier property, the first laminated film 100 and the second laminated film 200 are located so that the gas absorption layer 110 and the oxygen absorption layer 210 face to each other, peripheral edges of the gas absorption layer 110 and the oxygen absorption layer 210, which face to each other, are thermally sealed to each other.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、包装袋に関する。 The present invention relates to a packaging bag.

従来、食品、医薬品、電子部品、精密機械、記録材料等の分野において、品質劣化を防ぐ目的で、ガス吸収剤を同梱する方法がとられている。また、包装内に別体のガス吸収剤を入れずに、包装材自体にガス吸収機能を持たせるため、吸収剤を包装材自体に含有させることが行われている。 BACKGROUND ART Conventionally, in the fields of foods, pharmaceuticals, electronic parts, precision machines, recording materials, etc., a method of enclosing a gas absorbent in order to prevent quality deterioration has been adopted. Further, in order to allow the packaging material itself to have a gas absorbing function without putting a separate gas absorbent in the package, the packaging material itself is made to contain the absorbent.

具体的には、酸素を吸収する包装材として、特許文献1では、ポリオレフィン内面材、ポリオレフィンと鉄系酸素吸収剤との組成物から成る酸素吸収層、ポリオレフィン緩衝層、アルミニウム箔、延伸フィルム又は無機蒸着プラスチックフィルムが順次積層されていることを特徴とする酸素吸収性包装材が開示されている。 Specifically, as a packaging material that absorbs oxygen, in Patent Document 1, a polyolefin inner surface material, an oxygen absorbing layer made of a composition of polyolefin and an iron-based oxygen absorbent, a polyolefin buffer layer, an aluminum foil, a stretched film or an inorganic material. An oxygen-absorbing packaging material is disclosed in which vapor-deposited plastic films are sequentially laminated.

また、硫化物系のガス、例えば硫化水素、メルカプタン等を吸収する包装材として、特許文献2では、オレフィン系エラストマーを含む第1のスキン層、並びに硫化物を吸着する無機吸着剤及びバインダーを含む吸着層を有する、硫化物系ガス吸着用積層体が開示されている。 In addition, as a packaging material that absorbs a sulfide-based gas such as hydrogen sulfide and mercaptan, in Patent Document 2, a first skin layer including an olefin elastomer, and an inorganic adsorbent and a binder that adsorb sulfide are included. A sulfide-based gas adsorption laminate having an adsorption layer is disclosed.

この特許文献2で言及されているように、硫化物を吸着するための無機吸着剤としては、金属系化学吸収剤、例えば銅、鉄、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケル、ジルコニウ
ム、及びランタノイド元素から選ばれる少なくとも1種の金属を含む化合物又は塩を用いることが知られている。
As referred to in Patent Document 2, as an inorganic adsorbent for adsorbing sulfide, a metal-based chemical adsorbent such as copper, iron, zinc, manganese, cobalt, nickel, zirconium, and a lanthanoid element is used. It is known to use a compound or salt containing at least one selected metal.

特開2000−343661号公報JP-A-2000-343661 特開2016−112510号公報JP, 2016-112510, A

包装材の用途によっては、ガス吸収性に加え、高温環境で長期間形状を維持できる耐熱性が求められることがある。この場合には、フィルム化しやすく、かつ耐熱性に優れたポリプロピレン系樹脂を用いることが好ましい。しかしながら、ポリプロピレン系樹脂及び金属系化学吸収剤を用いてガス吸収フィルムを作製し、これを高温環境下に置くと、ガス吸収フィルムが短期間で脆化し、ポリプロピレンの耐熱性を十分に活かせない場合があることを、本発明者らは見出した。 Depending on the application of the packaging material, in addition to gas absorption, heat resistance capable of maintaining the shape for a long period in a high temperature environment may be required. In this case, it is preferable to use a polypropylene resin that is easy to form into a film and has excellent heat resistance. However, when a gas-absorbing film is produced using a polypropylene-based resin and a metal-based chemical absorbent and placed in a high temperature environment, the gas-absorbing film becomes brittle in a short period of time and the heat resistance of polypropylene cannot be fully utilized. The present inventors have found that

そこで、金属系化学吸収剤を有し、かつ高温環境下での脆化が抑制されている包装袋を提供する必要性が存在する。 Therefore, there is a need to provide a packaging bag which has a metal-based chemical absorbent and whose brittleness is suppressed in a high temperature environment.

本発明者らは、鋭意検討したところ、以下の手段により上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、下記のとおりである:
〈態様1〉第一及び第二の積層フィルムを有し、
前記第一の積層フィルムが、ポリプロピレン系樹脂、及び金属系化学吸収剤を含有しているガス吸収層、並びに第一の基材層を有し、
前記第二の積層フィルムが、熱可塑性樹脂、及び酸素吸収剤を含有している酸素吸収層、並びに第二の基材層を有し、
前記第一及び第二の基材層が、バリア性を有し、かつ
前記ガス吸収層と前記酸素吸収層とが対向するようにして、前記第一の積層フィルム及び前記第二の積層フィルムが配置されており、かつ対向している前記ガス吸収層及び前記酸素吸収層の周縁が互いにヒートシールされている、
包装袋。
〈態様2〉前記金属系化学吸収剤が、銅、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、亜鉛、銀、カルシウム、及びチタンからなる群より選択される少なくとも1つを含有している、態様1に記載の包装袋。
〈態様3〉前記第二の積層フィルムの前記熱可塑性樹脂が、ポリプロピレン系樹脂である、態様1又は2に記載の包装袋。
〈態様4〉前記第一及び第二の基材層が、バリア層及び樹脂層を有する、態様1〜3のいずれか一項に記載の包装袋。
〈態様5〉内容物、及び
前記内容物を収納している態様1〜4のいずれか一項に記載の包装袋
を含む、内容物入り包装袋。
〈態様6〉前記内容物が、電子部材である、態様5に記載の包装袋。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by the following means, and have completed the present invention. That is, the present invention is as follows:
<Aspect 1> Having first and second laminated films,
The first laminated film has a polypropylene resin, and a gas absorbing layer containing a metal chemical absorbent, and a first base material layer,
The second laminated film has a thermoplastic resin, and an oxygen absorbing layer containing an oxygen absorbent, and a second substrate layer,
The first and second base material layers have barrier properties, and the gas absorption layer and the oxygen absorption layer are opposed to each other, the first laminated film and the second laminated film Arranged, and the peripheral edges of the gas absorbing layer and the oxygen absorbing layer facing each other are heat-sealed to each other,
Packaging bag.
<Aspect 2> Aspect 1, wherein the metal-based chemical absorber contains at least one selected from the group consisting of copper, cobalt, manganese, iron, nickel, zinc, silver, calcium, and titanium. Packaging bag.
<Aspect 3> The packaging bag according to Aspect 1 or 2, wherein the thermoplastic resin of the second laminated film is a polypropylene resin.
<Aspect 4> The packaging bag according to any one of Aspects 1 to 3, wherein the first and second base material layers have a barrier layer and a resin layer.
<Aspect 5> A packaging bag containing content, including the content and the packaging bag according to any one of aspects 1 to 4 containing the content.
<Aspect 6> The packaging bag according to Aspect 5, wherein the content is an electronic member.

本発明によれば、金属系化学吸収剤を有し、かつ高温環境下での脆化が抑制されている包装袋を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a packaging bag that has a metal-based chemical absorbent and that is less susceptible to embrittlement in a high temperature environment.

図1は、本発明の包装袋の側面断面図である。FIG. 1 is a side sectional view of the packaging bag of the present invention.

《包装袋》
図1に示すように、本発明の包装袋300は、
第一及び第二の積層フィルム100、200を有し、
第一の積層フィルム100が、ポリプロピレン系樹脂、及びガス吸収剤112を含有しているガス吸収層110、並びに第一の基材層120を有し、
第二の積層フィルム200が、熱可塑性樹脂、及び酸素吸収剤212を含有している酸素吸収層210、並びに第二の基材層220を有し、
第一及び第二の基材層120、220が、バリア性を有し、かつ
ガス吸収層110と酸素吸収層210とが対向するようにして、第一の積層フィルム100及び第二の積層フィルム200が配置されており、かつ対向しているガス吸収層110及び酸素吸収層210の周縁が互いにヒートシールされている。
<< packaging bag >>
As shown in FIG. 1, the packaging bag 300 of the present invention is
Having first and second laminated films 100, 200,
The first laminated film 100 has a gas absorbent layer 110 containing a polypropylene resin and a gas absorbent 112, and a first base material layer 120,
The second laminated film 200 has a thermoplastic resin and an oxygen absorption layer 210 containing an oxygen absorbent 212, and a second base material layer 220,
The first laminated film 100 and the second laminated film are formed such that the first and second base material layers 120 and 220 have barrier properties and the gas absorption layer 110 and the oxygen absorption layer 210 face each other. The gas absorbing layer 110 and the oxygen absorbing layer 210 facing each other are heat-sealed with each other.

第一の基材層120は、第一のバリア層122及び第一の基材樹脂層124で構成されていてもよく、第二の基材層220は、第二のバリア層222及び第二の基材樹脂層224で構成されていてもよい。 The first base material layer 120 may include a first barrier layer 122 and a first base material resin layer 124, and the second base material layer 220 may include a second barrier layer 222 and a second barrier layer 222. Of the base resin layer 224.

本発明者らは、酸素の存在下で、ポリプロピレン系樹脂と金属系化学吸収剤とが接触した状態で、高温環境下に置かれることにより、フィルムの脆化が促進されることを見出した。理論に拘束されることを望まないが、これは、酸化されやすいポリプロピレン系樹脂と酸素との反応が、金属系化学吸収剤が触媒として作用すること、及び高温環境により促進されることによると考えられる。この問題に対し、本発明者らは、上記の構成により、ポリプロピレン系樹脂の脆化の原因である酸素濃度を低減させることにより、上記のフィルムの脆化が抑制できることを見出した。 The present inventors have found that the embrittlement of the film is promoted by placing the polypropylene-based resin and the metal-based chemical absorbent in the presence of oxygen in a high temperature environment in a state of being in contact with each other. Without wishing to be bound by theory, it is believed that this is because the reaction between the oxidizable polypropylene resin and oxygen is promoted by the high temperature environment and the metal chemical absorber acting as a catalyst. Be done. With respect to this problem, the present inventors have found that the above-described configuration can suppress the embrittlement of the film by reducing the oxygen concentration that causes the embrittlement of the polypropylene resin.

したがって、本発明のガス吸収フィルムは、高温、例えば50℃以上、60℃以上、70℃以上、80℃以上、又は90℃以上、また150℃以下、140℃以下、130℃以下、120℃以下、又は110℃以下の温度に達し得る環境において用いることができる。したがって、本発明のガス吸収フィルムは、例えば全固体リチウムイオン電池の包装のために用いることができる。 Therefore, the gas absorbing film of the present invention has a high temperature, for example, 50°C or higher, 60°C or higher, 70°C or higher, 80°C or higher, or 90°C or higher, and 150°C or lower, 140°C or lower, 130°C or lower, 120°C or lower. Or, it can be used in an environment in which a temperature of 110° C. or lower can be reached. Therefore, the gas absorbing film of the present invention can be used, for example, for packaging all-solid-state lithium-ion batteries.

本発明の包装袋は、例えばガス吸収層と酸素吸収層とが対向するようにして、第一の積層フィルム及び第二の積層フィルムを配置し、そして対向しているガス吸収層及び酸素吸収層の周縁を互いにヒートシールすることにより製造することができる。 The packaging bag of the present invention has, for example, a first laminated film and a second laminated film arranged such that the gas absorbing layer and the oxygen absorbing layer face each other, and the gas absorbing layer and the oxygen absorbing layer facing each other. It can be manufactured by heat-sealing the periphery of each other.

以下では、本発明の各構成要素について説明する。 Below, each component of this invention is demonstrated.

〈第一の積層フィルム〉
第一の積層フィルムは、ポリプロピレン系樹脂、及びガス吸収剤を含有しているガス吸収層、並びに第一の基材層を有する。また、第一の積層フィルムは、ガス吸収層の片側又は両側に、スキン層を有していてもよい。
<First laminated film>
The first laminated film has a gas absorbing layer containing a polypropylene resin and a gas absorbing agent, and a first base material layer. In addition, the first laminated film may have a skin layer on one side or both sides of the gas absorption layer.

第一の積層フィルムは、種々のガスを吸収することができ、特に硫化水素を良好に吸収する硫化水素吸収フィルムであることができる。 The first laminated film can absorb various gases, and can be a hydrogen sulfide absorption film that absorbs hydrogen sulfide particularly well.

第一の積層フィルムは、例えば第一の積層フィルムの各層を構成する材料を、必要に応じて溶融混錬し、製膜し、そして各層を積層することにより製造することができる。 The first laminated film can be produced, for example, by melting and kneading the materials constituting each layer of the first laminated film, if necessary, to form a film, and laminating each layer.

溶融混練は、例えばニーダー、ヘンシェルミキサー、ミキシングロールなどのバッチ式混練機、二軸混練機などの連続混練機などを用いて行うことができる。 The melt-kneading can be performed by using, for example, a kneader, a Henschel mixer, a batch-type kneader such as a mixing roll, or a continuous kneader such as a biaxial kneader.

製膜は、例えばインフレーション法、Tダイ法、カレンダー法、キャスティング法、熱プレス成形、押出成形又は射出成形等により行うことができる。 The film formation can be performed by, for example, an inflation method, a T-die method, a calendar method, a casting method, a hot press molding, an extrusion molding or an injection molding.

積層は、サンドラミネート法等の押出ラミネート法、ヒートシール法、熱プレス成形等により行うことができる。また、特に第一の基材層の積層は、接着層を介して行うことができる。接着層としては、例えばドライラミネート接着剤、アンカーコート接着剤、ホットメルト接着剤、水溶性接着剤、エマルション接着剤、ノンソルベントラミネート接着剤、及び押出ラミネート用の熱可塑性樹脂等を用いることができる。 The lamination can be performed by an extrusion laminating method such as a sand laminating method, a heat sealing method, a hot press molding, or the like. Moreover, in particular, the lamination of the first base material layer can be performed via an adhesive layer. As the adhesive layer, for example, a dry laminating adhesive, an anchor coat adhesive, a hot melt adhesive, a water-soluble adhesive, an emulsion adhesive, a non-solvent laminating adhesive, and a thermoplastic resin for extrusion laminating can be used. ..

また、共押出インフレーション法及び共押出Tダイ法等の共押出法により、製膜及び積層を同時に行ってもよい。 Further, the film formation and the lamination may be simultaneously performed by a coextrusion method such as a coextrusion inflation method and a coextrusion T-die method.

(ガス吸収層)
ガス吸収層は、ポリプロピレン系樹脂、及び金属系化学吸収剤を含有している。金属系化学吸収剤は、ポリプロピレン系樹脂と接触していてよく、特にポリプロピレン系樹脂に分散していてよい。ガス吸収層は、単層であってもよく、又は積層体であってもよい。また、積層体の場合には、ガス吸収層は、金属系化学吸収剤を含有している層の一方又は両方の側に、ポリプロピレン系樹脂で構成されている層を有していてもよく、この場合、金属系化学吸収剤を含有している層は、以下で言及するポリエチレン系樹脂中に金属系化学吸収剤が分散している層であってもよい。
(Gas absorption layer)
The gas absorption layer contains a polypropylene resin and a metal chemical absorbent. The metal-based chemical absorbent may be in contact with the polypropylene-based resin, and particularly may be dispersed in the polypropylene-based resin. The gas absorption layer may be a single layer or a laminated body. Further, in the case of a laminate, the gas absorbing layer may have a layer composed of a polypropylene resin on one or both sides of the layer containing the metal chemical absorbent, In this case, the layer containing the metal-based chemical absorbent may be a layer in which the metal-based chemical absorbent is dispersed in the polyethylene-based resin referred to below.

ガス吸収層における金属系化学吸収剤を含有している層中の金属系化学吸収剤の含有率は、良好な吸収能力を確保する観点から、上記の層全体の質量を基準として、1質量%以上、3質量%以上、5質量%以上、7質量%以上、又は10質量%以上であることが好ましく、また良好な製膜性を確保する観点から、70質量%以下、65質量%以下、60質量%以下、55質量%以下、又は50質量%以下であることが好ましい。 The content ratio of the metal-based chemical absorbent in the layer containing the metal-based chemical absorbent in the gas absorption layer is 1% by mass based on the mass of the above-mentioned entire layer from the viewpoint of ensuring good absorption capacity. It is preferably 3% by mass or more, 5% by mass or more, 7% by mass or more, or 10% by mass or more, and from the viewpoint of ensuring good film-forming properties, 70% by mass or less, 65% by mass or less, It is preferably 60% by mass or less, 55% by mass or less, or 50% by mass or less.

ガス吸収層の厚さは、1μm以上、2μm以上、3μm以上、5μm以上、10μm以上、20μm以上、又は30μm以上であることが、良好な吸収能力を確保する観点から好ましく、また100μm以下、90μm以下、又は80μm以下であることが、フィルムのしなやかさを確保する観点から好ましい。 The thickness of the gas absorption layer is preferably 1 μm or more, 2 μm or more, 3 μm or more, 5 μm or more, 10 μm or more, 20 μm or more, or 30 μm or more from the viewpoint of ensuring good absorption capacity, and 100 μm or less, 90 μm It is preferably not more than 80 μm, from the viewpoint of ensuring the flexibility of the film.

(ガス吸収層:ポリプロピレン系樹脂)
本明細書において、ポリプロピレン系樹脂とは、ポリマーの主鎖にプロピレン基の繰返し単位を、50mol%超、60mol%以上、70mol%以上、又は80mol%以上含む樹脂である。かかるポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレン(PP)ホモポリマー、ランダムポリプロピレン(ランダムPP)、ブロックポリプロピレン(ブロックPP)、塩素化ポリプロピレン、カルボン酸変性ポリプロピレン、及びこれらの誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。
(Gas absorption layer: polypropylene resin)
In the present specification, a polypropylene-based resin is a resin that contains more than 50 mol%, 60 mol% or more, 70 mol% or more, or 80 mol% or more of propylene repeating units in the polymer main chain. Examples of the polypropylene resin include polypropylene (PP) homopolymer, random polypropylene (random PP), block polypropylene (block PP), chlorinated polypropylene, carboxylic acid-modified polypropylene, and derivatives thereof, and mixtures thereof.

(ガス吸収層:金属系化学吸収剤)
金属系化学吸収剤は、銅、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、亜鉛、銀、カルシウム、及びチタンからなる群より選択される少なくとも1つを含有していてよく、特にこれらの単体又は化合物、特にこれらの塩、より特にこれらのケイ酸塩であってよい。
(Gas absorption layer: Metal-based chemical absorbent)
The metal-based chemical absorbent may contain at least one selected from the group consisting of copper, cobalt, manganese, iron, nickel, zinc, silver, calcium, and titanium, and particularly these simple substances or compounds, particularly These salts may be, more particularly their silicates.

特に好ましい金属系化学吸収剤は、銅、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケルから選択される少なくとも1つの金属を含む金属ケイ酸塩であり、さらに好ましくは金属とケイ素の元素組成(モル)比が、金属/ケイ素=0.60〜0.80の範囲となるものである。このような無機吸着剤は、金属塩とケイ酸アルカリ塩とを反応させて製造することができる。上記金属塩としては、銅、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケルから選ばれる少なくとも1種の金属の、硫酸、塩酸、硝酸等の無機塩、及び/又はギ酸、酢酸、シュウ酸などの有機塩を用いることができる。これらの内で、金属として好ましいのは銅(I)、銅(II)、亜鉛(I)である。上記ケイ酸塩としては、MO・nSiO・xHO(ここで、式中Mは1価アルカリ金属を表し、nは1以上、かつxは0以上である。)の式のケイ酸アルカリ塩をあげることができる。最も好ましい金属ケイ酸塩は、硫酸銅(II)とケイ酸ナトリウムとの反応生成物である銅(II)ケイ酸塩であり、例えば特開2011−104274号公報に記載のものである。例えばケスモンNS−20Cの呼称で東亞合成株式会社から入手可能な銅(II)ケイ酸塩系吸着剤を用いることができる。特に、この金属系化学吸収剤を用いた場合には、特許文献2で言及されているように、硫化水素を良好に吸収することができる。 Particularly preferred metal-based chemical absorbents are metal silicates containing at least one metal selected from copper, zinc, manganese, cobalt and nickel, and more preferably the elemental composition (molar) ratio of metal to silicon is Metal/silicon=0.60 to 0.80. Such an inorganic adsorbent can be produced by reacting a metal salt with an alkali silicate salt. As the metal salt, an inorganic salt of at least one metal selected from copper, zinc, manganese, cobalt, nickel, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, and/or an organic salt of formic acid, acetic acid, oxalic acid, etc. is used. be able to. Among these, copper (I), copper (II), and zinc (I) are preferable as the metal. As the above-mentioned silicate, the silicate of the formula of M 2 O·nSiO 2 ·xH 2 O (wherein M represents a monovalent alkali metal, n is 1 or more, and x is 0 or more). Acid alkali salts can be mentioned. The most preferred metal silicate is copper(II) silicate which is a reaction product of copper(II) sulfate and sodium silicate, and is described in, for example, JP 2011-104274 A. For example, a copper (II) silicate-based adsorbent available from Toagosei Co., Ltd. under the name of Kesmon NS-20C can be used. In particular, when this metal-based chemical absorbent is used, hydrogen sulfide can be satisfactorily absorbed as mentioned in Patent Document 2.

(第一の基材層)
第一の基材層は、バリア性を有する層である。第一の基材層は、第一のバリア層及び第一の基材樹脂層を具備していてよい。
(First base material layer)
The first base material layer is a layer having a barrier property. The first base material layer may include a first barrier layer and a first base material resin layer.

第一の基材層とガス吸収層との積層、及び第一の基材層を構成することができる下記の層の積層は、例えば接着層を介して行うことができる。接着層としては、例えばドライラミネート接着剤、アンカーコート接着剤、ホットメルト接着剤、水溶性接着剤、エマルション接着剤、ノンソルベントラミネート接着剤、及び押出ラミネート用の熱可塑性樹脂等を用いることができる。 The lamination of the first base material layer and the gas absorption layer and the lamination of the following layers that can form the first base material layer can be performed, for example, via an adhesive layer. As the adhesive layer, for example, a dry laminating adhesive, an anchor coat adhesive, a hot melt adhesive, a water-soluble adhesive, an emulsion adhesive, a non-solvent laminating adhesive, a thermoplastic resin for extrusion laminating and the like can be used. ..

(第一の基材層:第一のバリア層)
第一のバリア層としては、外部からの水分や有機ガス及び無機ガスが機能層へと透過することを抑制することができる材料を用いることができる。バリア層としては、例えば、これに限られないが、アルミニウム箔、若しくはアルミニウム合金等の金属箔、アルミニウム蒸着膜、シリカ蒸着膜、アルミナ蒸着膜、若しくはシリカ・アルミナ二元蒸着膜等の無機物蒸着膜、又はポリ塩化ビニリデンコーティング膜、若しくはポリフッ化ビニリデンコーティング膜等の有機物コーティング膜を用いることができる。特に、バリア性及び取り扱い性を両立させやすくする観点から、第一のバリア層としては、アルミニウム箔を用いることが好ましい。
(First base material layer: first barrier layer)
As the first barrier layer, a material that can suppress permeation of moisture, organic gas and inorganic gas from the outside into the functional layer can be used. Examples of the barrier layer include, but are not limited to, aluminum foil, metal foil such as aluminum alloy, aluminum vapor deposition film, silica vapor deposition film, alumina vapor deposition film, and inorganic vapor deposition film such as silica/alumina binary vapor deposition film. Alternatively, an organic coating film such as a polyvinylidene chloride coating film or a polyvinylidene fluoride coating film can be used. In particular, it is preferable to use an aluminum foil as the first barrier layer from the viewpoint of easily achieving both the barrier property and the handleability.

第一のバリア層の厚さは、7μm以上、10μm以上、又は15μm以上であることが、強度及びバリア性を確保する観点から好ましく、また45μm以下、40μm以下、又は35μm以下であることが、取り扱い性を向上させる観点から好ましい。 The thickness of the first barrier layer is preferably 7 μm or more, 10 μm or more, or 15 μm or more from the viewpoint of ensuring strength and barrier properties, and is 45 μm or less, 40 μm or less, or 35 μm or less, It is preferable from the viewpoint of improving handleability.

(第一の基材層:第一の基材樹脂層)
第一の基材樹脂層としては、耐衝撃性、耐摩耗性等に優れた熱可塑性樹脂、例えば、ポリオレフィン、ビニル系ポリマー、ポリエステル、ポリアミド等を単独で、又は2種類以上組み合わせて複層で使用することができる。この基材樹脂層は、延伸フィルムであっても、無延伸フィルムであってもよい。また、この基材樹脂層は、バリア層の片面又は両面に存在していても良い。この基材樹脂層により、バリア層を保護することができる。
(First base material layer: first base material resin layer)
As the first base resin layer, a thermoplastic resin having excellent impact resistance, abrasion resistance, etc., such as polyolefin, vinyl-based polymer, polyester, polyamide, etc., may be used alone or in a combination of two or more layers. Can be used. This base resin layer may be a stretched film or a non-stretched film. The base resin layer may be present on one side or both sides of the barrier layer. This base resin layer can protect the barrier layer.

ポリオレフィンとしては、例えばポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂等が挙げられる。 Examples of the polyolefin include polyethylene resin and polypropylene resin.

本明細書において、ポリエチレン系樹脂とは、ポリマーの主鎖にエチレン基の繰返し単位を、50mol%超、60mol%以上、70mol%以上、又は80mol%以上含む樹脂である。かかるポリエチレン系樹脂としては、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)等のポリエチレンを用いてもよく、エチレンと、カルボキシル基又はエステル基を有するエチレン系モノマーとの共重合体を用いてもよい。 In the present specification, the polyethylene-based resin is a resin containing a repeating unit of an ethylene group in the main chain of the polymer in an amount of more than 50 mol%, 60 mol% or more, 70 mol% or more, or 80 mol% or more. As such polyethylene resin, polyethylene such as low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (HDPE) may be used. A copolymer with an ethylene-based monomer having a group or an ester group may be used.

ポリプロピレン系樹脂としては、ガス吸収層に関して挙げたポリプロピレン系樹脂を用いることができる。 As the polypropylene-based resin, the polypropylene-based resins mentioned for the gas absorption layer can be used.

ビニル系ポリマーとしては、例えばポリ塩化ビニル(PVC)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリロニトリル(PAN)等が挙げられる。 Examples of the vinyl polymer include polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride (PVDC), polychlorotrifluoroethylene, polytetrafluoroethylene, polyacrylonitrile (PAN) and the like.

ポリエステルとしては、例えばポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。 Examples of polyesters include polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate.

ポリアミドとしては、例えばナイロン(登録商標)6、ナイロンMXD6等のナイロン等が挙げられる。 Examples of the polyamide include nylon such as nylon (registered trademark) 6 and nylon MXD6.

基材樹脂層の厚さは、7μm以上、10μm以上、又は15μm以上であることが、バリア層を良好に保護する観点から好ましく、また55μm以下、50μm以下、又は45μm以下であることが、取り扱い性を向上させる観点から好ましい。 The thickness of the base resin layer is preferably 7 μm or more, 10 μm or more, or 15 μm or more from the viewpoint of satisfactorily protecting the barrier layer, and is 55 μm or less, 50 μm or less, or 45 μm or less. It is preferable from the viewpoint of improving the property.

(スキン層)
スキン層は、ガス吸収層の片側又は両側に存在している層であってよい。また、スキン層は、ガス吸収層に融着されていてもよい。
(Skin layer)
The skin layer may be a layer present on one side or both sides of the gas absorption layer. Further, the skin layer may be fused to the gas absorption layer.

スキン層は、金属系化学吸収剤の脱落や内容物への接触を防止することができる。また、スキン層は、金属系化学吸収剤を含有していない層であってよい。 The skin layer can prevent the metallic chemical absorbent from coming off and coming into contact with the contents. Further, the skin layer may be a layer containing no metal-based chemical absorbent.

スキン層は、例えばポリオレフィンで構成されていてよい。ポリオレフィンとしては、第一の基材樹脂層に関して挙げたポリオレフィンを用いることができる。 The skin layer may be composed of polyolefin, for example. As the polyolefin, the polyolefins mentioned for the first base resin layer can be used.

スキン層の厚さは、1μm以上、3μm以上、5μm以上、又は7μm以上であることができ、また50μm以下、40μm以下、30μm以下、20μm以下、又は15μm以下であることができる。 The thickness of the skin layer can be 1 μm or more, 3 μm or more, 5 μm or more, or 7 μm or more, and can be 50 μm or less, 40 μm or less, 30 μm or less, 20 μm or less, or 15 μm or less.

〈第二の積層フィルム〉
第二の積層フィルムは、熱可塑性樹脂、及び熱可塑性樹脂中に分散している酸素吸収剤を含有している酸素吸収層、並びに第二の基材層を有する。また、第一の積層フィルムは、ガス吸収層の片側又は両側に、スキン層を有していてもよい。
<Second laminated film>
The second laminated film has a thermoplastic resin, an oxygen absorbing layer containing an oxygen absorbent dispersed in the thermoplastic resin, and a second base material layer. In addition, the first laminated film may have a skin layer on one side or both sides of the gas absorption layer.

(酸素吸収層)
酸素吸収層は、熱可塑性樹脂、及び酸素吸収剤を含有している。酸素吸収剤は、熱可塑性樹脂中に分散していてよい。
(Oxygen absorption layer)
The oxygen absorption layer contains a thermoplastic resin and an oxygen absorbent. The oxygen absorber may be dispersed in the thermoplastic resin.

酸素吸収層では、酸素吸収層全体に対して、熱可塑性樹脂を、好ましくは50質量%以上、60質量%以上、70質量%以上、又は75質量%以上含み、98質量%以下、95質量%以下、90質量%以下、89.7質量%以下、又は85質量%以下で含有している。 In the oxygen-absorbing layer, the thermoplastic resin is preferably contained in an amount of 50% by mass or more, 60% by mass or more, 70% by mass or more, or 75% by mass or more, and 98% by mass or less, 95% by mass with respect to the entire oxygen absorption layer. Below, 90 mass% or less, 89.7 mass% or less, or 85 mass% or less is contained.

酸素吸収層の厚さは、10μm以上、20μm以上、又は30μm以上であることができ、また300μm以下、200μm以下、100μm以下、80μm以下、又は50μm以下であることができる。 The thickness of the oxygen absorption layer can be 10 μm or more, 20 μm or more, or 30 μm or more, and can be 300 μm or less, 200 μm or less, 100 μm or less, 80 μm or less, or 50 μm or less.

酸素吸収層は、例えばガス吸収層を構成する材料を溶融混錬し、これを製膜することにより製造することができる。溶融混錬及び製膜は、例えばガス吸収層に関して挙げた方法により行うことができる。 The oxygen absorption layer can be produced, for example, by melt-kneading the material forming the gas absorption layer and forming a film from this. Melt kneading and film formation can be performed, for example, by the method described for the gas absorption layer.

(酸素吸収層:熱可塑性樹脂)
酸素吸収層の熱可塑性樹脂としては、例えばポリオレフィンを用いることができる。ポリオレフィンとしては、例えば基材樹脂層に関して挙げたポリオレフィンを用いることができる。
(Oxygen absorbing layer: thermoplastic resin)
As the thermoplastic resin of the oxygen absorption layer, for example, polyolefin can be used. As the polyolefin, for example, the polyolefins mentioned for the base resin layer can be used.

(酸素吸収層:酸素吸収剤)
酸素吸収剤としては、例えば酸素欠損を有する金属酸化物、鉄系酸素吸収剤等の無機系酸素吸収剤、並びに金属及び多価フェノールを含有している酸素吸収性金属含有樹脂組成物等が挙げられる。
(Oxygen absorbing layer: oxygen absorbing agent)
Examples of the oxygen absorber include metal oxides having oxygen deficiency, inorganic oxygen absorbers such as iron-based oxygen absorbers, and oxygen-absorbing metal-containing resin compositions containing metals and polyphenols. Be done.

酸素欠損を有する金属酸化物としては、例えば酸素欠損を有する酸化セリウム、金属欠損を有する二酸化チタン等が挙げられる。中でも、吸収剤として酸素欠損を有する酸化セリウムが、酸素吸収性の観点から好ましい。 Examples of the metal oxide having an oxygen deficiency include cerium oxide having an oxygen deficiency and titanium dioxide having a metal deficiency. Among them, cerium oxide having oxygen deficiency as an absorbent is preferable from the viewpoint of oxygen absorption.

酸素欠損を有する金属酸化物についてより具体的に説明する。金属酸化物(MO)の酸素欠損は、強還元雰囲気下での還元処理によって、以下の式(1)で表されるように、金属酸化物の結晶格子中から酸素が強制的に引き抜かれて酸素欠損状態(MO2−x、0<x<2)となることによりもたらされる。還元処理は、例えば水素ガスなどの還元性雰囲気下、1000℃などの高温で熱処理すること等により行うことができる。
MO+xH→MO2−x+xHO ・・・(1)
The metal oxide having oxygen deficiency will be described more specifically. Oxygen deficiency of the metal oxide (MO 2 ) is forcibly withdrawn from the crystal lattice of the metal oxide by the reduction treatment in a strong reducing atmosphere, as represented by the following formula (1). It is brought about by the oxygen deficiency state (MO 2-x , 0<x<2). The reduction treatment can be performed, for example, by heat treatment at a high temperature such as 1000° C. in a reducing atmosphere such as hydrogen gas.
MO 2 +xH 2 →MO 2-x +xH 2 O (1)

そして、以下の式(2)に示すように、酸素が欠損した部分が、酸素と反応することにより、無機系酸素吸収剤としての効果が発揮される。
MO2−x+(x/2)O→MO ・・・(2)
Then, as shown in the following formula (2), the oxygen-deficient portion reacts with oxygen, so that the effect as an inorganic oxygen absorber is exhibited.
MO 2−x +(x/2)O 2 →MO 2 ...(2)

上記のxの値は、1.0以下の正の数であることができ、中でも0.7以下の正の数であることが好ましい。上記の式(2)に示すように、金属酸化物は酸素との反応において雰囲気中に水が存在することは必要とされない。したがって、無機系酸素吸収剤として酸素欠損を有する金属酸化物を用いることは、水分を嫌う内容物に特に有効である。 The value of x may be a positive number of 1.0 or less, and is preferably a positive number of 0.7 or less. As shown in equation (2) above, the metal oxide need not have water present in the atmosphere in the reaction with oxygen. Therefore, the use of a metal oxide having an oxygen deficiency as the inorganic oxygen absorber is particularly effective for contents that do not like water.

鉄系酸素吸収剤としては、例えば鉄粉(例えば、還元鉄粉、噴霧鉄粉、活性鉄粉等)、酸化第一鉄、第一鉄塩等を用いることができる。 As the iron-based oxygen absorber, for example, iron powder (eg, reduced iron powder, atomized iron powder, activated iron powder, etc.), ferrous oxide, ferrous salt, etc. can be used.

(第二の基材層)
第二の基材層は、バリア層を有する層である。第二の基材層は、第二のバリア層及び第二の基材樹脂層を具備していてよい。第二のバリア層及び第二の基材樹脂層としては、例えばそれぞれ第一のバリア層及び第一の基材樹脂層に関して挙げた材料を用いることができる。
(Second base material layer)
The second base material layer is a layer having a barrier layer. The second base material layer may include a second barrier layer and a second base material resin layer. As the second barrier layer and the second base resin layer, for example, the materials mentioned for the first barrier layer and the first base resin layer can be used.

第二の基材層と酸素吸収層との積層、及び第二の基材層を構成することができる下記の層の積層は、例えば接着層を介して行うことができる。接着層としては、第一の基材層に関して挙げたものを用いることができる。
(スキン層)
スキン層は、酸素吸収層の片側又は両側に存在している層であってよい。また、スキン層は、酸素吸収層に融着されていてもよい。
The lamination of the second base material layer and the oxygen absorbing layer, and the lamination of the following layers that can form the second base material layer can be performed via an adhesive layer, for example. As the adhesive layer, those mentioned for the first base material layer can be used.
(Skin layer)
The skin layer may be a layer existing on one side or both sides of the oxygen absorbing layer. Further, the skin layer may be fused to the oxygen absorbing layer.

スキン層は、酸素吸収剤の脱落や内容物への接触を防止することができる。また、スキン層は、酸素吸収剤を含有していない層であってよい。 The skin layer can prevent the oxygen absorbent from coming off and coming into contact with the contents. Further, the skin layer may be a layer containing no oxygen absorbent.

スキン層は、例えばポリオレフィンで構成されていてよい。ポリオレフィンとしては、例えば第一の基材樹脂層に関して挙げたポリオレフィンを用いることができる。 The skin layer may be composed of polyolefin, for example. As the polyolefin, for example, the polyolefins mentioned for the first base resin layer can be used.

スキン層の厚さは、1μm以上、3μm以上、5μm以上、又は7μm以上であることができ、また50μm以下、40μm以下、30μm以下、20μm以下、又は15μm以下であることができる。 The thickness of the skin layer can be 1 μm or more, 3 μm or more, 5 μm or more, or 7 μm or more, and can be 50 μm or less, 40 μm or less, 30 μm or less, 20 μm or less, or 15 μm or less.

《内容物入り包装袋》
本発明の包装袋は、内容物、及び
前記内容物を収納している上記の包装袋
を含む。
<<Packaging bag with contents>>
The packaging bag of the present invention includes the contents and the above-mentioned packaging bag containing the contents.

〈内容物〉
内容物としては、外気との接触によって劣化しうる物であれば限定されるものではなく、薬剤の他、食品、化粧品、医療器具、医療機器、電子部材、精密機械、記録材料等を挙げることができる。また、薬剤としては、医薬品製剤の他、洗浄剤、農薬等を含む。
<Contents>
The contents are not limited as long as they can be deteriorated by contact with the outside air, and include drugs, foods, cosmetics, medical instruments, medical devices, electronic members, precision machines, recording materials, etc. You can In addition to pharmaceutical preparations, the drugs include detergents, agricultural chemicals and the like.

中でも、内容物が電子部材、特に硫化物系固体電解質を用いる全固体リチウムイオン電池である場合には、使用時の発熱に耐えることができる耐熱性、及び硫化物系固体電解質により発生する硫化水素の処理能力が要求されることとなるため、本発明の包装袋がより有益となる。 Among them, when the content is an electronic member, particularly an all-solid-state lithium-ion battery using a sulfide-based solid electrolyte, heat resistance capable of withstanding heat generation during use, and hydrogen sulfide generated by the sulfide-based solid electrolyte Therefore, the packaging bag of the present invention becomes more useful.

実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。 The present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.

《サンプルの作製》
〈サンプル1のフィルム〉
熱可塑性樹脂としてのポリプロピレン(ノバテックFL02A、日本ポリプロ株式会社)90質量部と、ガス吸収剤としての銅(II)ケイ酸塩系吸着剤(ケスモンNS−20C、東亞合成株式会社)10質量部とをバンバリーミキサーにより、190℃で10分間混錬し、これを所定の質量に切り分け、そして熱プレス成型(プレス温度190℃、圧力40MPa、プレス時間2分)することにより、厚さ100μmのサンプル1のフィルムを作製した。
<<Preparation of sample>>
<Film of sample 1>
90 parts by mass of polypropylene (Novatech FL02A, Nippon Polypro Co., Ltd.) as a thermoplastic resin, and 10 parts by mass of a copper(II) silicate-based adsorbent (Kesmon NS-20C, Toagosei Co., Ltd.) as a gas absorbent. Was mixed with a Banbury mixer at 190° C. for 10 minutes, cut into a predetermined mass, and hot-press molded (press temperature 190° C., pressure 40 MPa, press time 2 minutes) to give Sample 1 having a thickness of 100 μm. The film of was produced.

〈サンプル2のフィルム〉
熱可塑性樹脂として、別のポリプロピレン(ノバテックFG3DC、日本ポリプロ株式会社)を用いたことを除き、サンプル1と同様にして、厚さ100μmのサンプル2のフィルムを作製した。
<Film of sample 2>
A film of Sample 2 having a thickness of 100 μm was prepared in the same manner as Sample 1 except that another polypropylene (Novatech FG3DC, Japan Polypro Co., Ltd.) was used as the thermoplastic resin.

〈酸素吸収フィルム〉
熱可塑性樹脂としてのポリプロピレン(ノバテックFG3DC、日本ポリプロ株式会社)25質量部と、酸素吸収剤としての酸素欠損を有する酸化セリウムCeO2−x(x=0.5)75質量部とをバンバリーミキサーにより、190℃で10分間混錬して、酸素吸収層用マスターバッチを作製し、これを所定の質量に切り分け、そして熱プレス成型(プレス温度190℃、圧力40MPa、プレス時間2分)することにより、厚さ100μmの酸素吸収フィルムを作製した。
<Oxygen absorption film>
Using a Banbury mixer, 25 parts by mass of polypropylene (Novatech FG3DC, Nippon Polypro Co., Ltd.) as a thermoplastic resin and 75 parts by mass of cerium oxide CeO 2-x (x=0.5) having an oxygen deficiency as an oxygen absorbent are used. By kneading at 190°C for 10 minutes to prepare a masterbatch for oxygen absorption layer, cutting this into a predetermined mass, and hot press molding (pressing temperature 190°C, pressure 40 MPa, pressing time 2 minutes) An oxygen absorbing film having a thickness of 100 μm was produced.

《評価》
〈フィルムとしての評価〉
作製したサンプル1のフィルムを5cm角にカットし、体積22mlのガラス容器に単独で封入した(比較例1)。サンプル2のフィルムについても同様の操作を行った(比較例2)。
<<Evaluation>>
<Evaluation as a film>
The produced film of Sample 1 was cut into 5 cm square pieces and individually enclosed in a glass container having a volume of 22 ml (Comparative Example 1). The same operation was performed on the film of Sample 2 (Comparative Example 2).

また、サンプル1のフィルム及び酸素吸収フィルムをそれぞれ5cm角にカットし、共に体積22mlのガラス容器に封入した(実施例1)。 Further, the film of Sample 1 and the oxygen absorbing film were each cut into 5 cm square pieces, and both were enclosed in a glass container having a volume of 22 ml (Example 1).

それぞれフィルムを封入したガラス容器を、酸素吸収フィルムが容器内の酸素を吸収するのに十分な時間放置し、その後この容器を100℃のオーブンに入れ、5日間保管した。 The glass container in which each film was enclosed was left for a time sufficient for the oxygen absorbing film to absorb oxygen in the container, and then this container was placed in an oven at 100° C. and stored for 5 days.

保管後、実施例1、比較例1及び2の容器中のサンプルフィルムを取り出し、フィルムを180°折り曲げた際の表面の割れを目視観察した。評価基準は以下のとおりである。
A:ひび及び割れが生じていない
B:ひびが生じた
C:割れが生じた
After storage, the sample films in the containers of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were taken out, and the cracks on the surface when the films were bent 180° were visually observed. The evaluation criteria are as follows.
A: No cracks and cracks were generated B: Cracks were generated C: Cracks were generated

〈包装用積層体としての評価〉
作製したサンプル1及びサンプル2の各フィルムの片側に、バリア層としての厚さ9μmのアルミニウム箔を接着し、ここに基材樹脂層としての厚さ12μmのポリエチレンテレフタレート(PET)12μmを接着して、第一の積層フィルムとしての包装用積層体1及び包装用積層体2を作製した。接着は、タケラックA525S(三井化学株式会社)と、タケネートA52(三井化学株式会社)と、酢酸エチルを所定の配合で混ぜ、塗布量3g/mとなるようにハンドコーターにて塗布し、圧着させることにより行った。
<Evaluation as a laminate for packaging>
An aluminum foil having a thickness of 9 μm as a barrier layer was adhered to one side of each film of Sample 1 and Sample 2 produced, and 12 μm of polyethylene terephthalate (PET) having a thickness of 12 μm as a base resin layer was adhered thereto. Then, the packaging laminate 1 and the packaging laminate 2 as the first laminated film were produced. Adhesion is performed by mixing Takelac A525S (Mitsui Chemicals, Inc.), Takenate A52 (Mitsui Chemicals, Inc.), and ethyl acetate in a predetermined composition, applying a coating amount of 3 g/m 2 with a hand coater, and press-bonding. It was done by doing.

また、作製した酸素吸収フィルムの片側に、上記と同様にしてバリア層及び基材樹脂層を接着して、第二の積層フィルムとしての酸素吸収性包装用積層体を作製した。 Further, a barrier layer and a base resin layer were adhered to one side of the produced oxygen absorbing film in the same manner as above to produce an oxygen absorbing packaging laminate as a second laminated film.

作製した包装用積層体1を5mm角にカットし、体積22mlのガラス容器に単独で封入したものを比較例1として、上記と同様の試験を行った。包装用積層体2についても同様の操作を行った(比較例2)。 The same test as described above was performed using Comparative Example 1 in which the produced packaging laminate 1 was cut into a 5 mm square and individually enclosed in a glass container having a volume of 22 ml. The same operation was performed on the packaging laminate 2 (Comparative Example 2).

また、包装用積層体1及び酸素吸収性包装用積層体をそれぞれ5cm角にカットし、共に体積22mlのガラス容器に封入したものを実施例1として、上記と同様の試験を行った。 Further, the same test as above was carried out with Example 1 in which the packaging laminate 1 and the oxygen-absorbing packaging laminate were each cut into 5 cm square pieces and sealed in a glass container having a volume of 22 ml.

実施例及び比較例の構成及び評価結果を表1に示す。 Table 1 shows the configurations and evaluation results of Examples and Comparative Examples.

Figure 2020083431
Figure 2020083431

表1から、酸素吸収剤を有しない態様である、比較例1〜2では、割れ又はひびが生じていたのに対し、酸素吸収剤を有する態様である実施例1では、ひび及び割れが生じていないことが理解できよう。 From Table 1, in Comparative Examples 1 and 2 which are modes having no oxygen absorber, cracks or cracks were generated, whereas in Example 1 which is a mode having oxygen absorbers, cracks and cracks were generated. You can understand that not.

100 第一の積層フィルム
110 ガス吸収層
112 ガス吸収剤
120 第一の基材層
122 第一のバリア層
124 第一の基材樹脂層
200 第二の積層フィルム
210 酸素吸収層
212 酸素吸収剤
220 第一の基材層
222 第二のバリア層
224 第二の基材樹脂層
300 包装袋
100 First Laminated Film 110 Gas Absorption Layer 112 Gas Absorber 120 First Base Material Layer 122 First Barrier Layer 124 First Base Material Resin Layer 200 Second Laminated Film 210 Oxygen Absorption Layer 212 Oxygen Absorber 220 First base material layer 222 Second barrier layer 224 Second base material resin layer 300 Packaging bag

Claims (6)

第一及び第二の積層フィルムを有し、
前記第一の積層フィルムが、ポリプロピレン系樹脂、及び金属系化学吸収剤を含有しているガス吸収層、並びに第一の基材層を有し、
前記第二の積層フィルムが、熱可塑性樹脂、及び酸素吸収剤を含有している酸素吸収層、並びに第二の基材層を有し、
前記第一及び第二の基材層が、バリア性を有し、かつ
前記ガス吸収層と前記酸素吸収層とが対向するようにして、前記第一の積層フィルム及び前記第二の積層フィルムが配置されており、かつ対向している前記ガス吸収層及び前記酸素吸収層の周縁が互いにヒートシールされている、
包装袋。
Having a first and a second laminated film,
The first laminated film has a polypropylene resin, and a gas absorbing layer containing a metal chemical absorbent, and a first base material layer,
The second laminated film has a thermoplastic resin, and an oxygen absorbing layer containing an oxygen absorbent, and a second substrate layer,
The first and second base material layers have barrier properties, and the gas absorption layer and the oxygen absorption layer are opposed to each other, the first laminated film and the second laminated film Arranged, and the peripheral edges of the gas absorbing layer and the oxygen absorbing layer facing each other are heat-sealed to each other,
Packaging bag.
前記金属系化学吸収剤が、銅、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、亜鉛、銀、カルシウム、及びチタンからなる群より選択される少なくとも1つを含有している、請求項1に記載の包装袋。 The packaging bag according to claim 1, wherein the metal-based chemical absorbent contains at least one selected from the group consisting of copper, cobalt, manganese, iron, nickel, zinc, silver, calcium, and titanium. .. 前記第二の積層フィルムの前記熱可塑性樹脂が、ポリプロピレン系樹脂である、請求項1又は2に記載の包装袋。 The packaging bag according to claim 1, wherein the thermoplastic resin of the second laminated film is a polypropylene resin. 前記第一及び第二の基材層が、バリア層及び樹脂層を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の包装袋。 The packaging bag according to claim 1, wherein the first and second base material layers have a barrier layer and a resin layer. 内容物、及び
前記内容物を収納している請求項1〜4のいずれか一項に記載の包装袋
を含む、内容物入り包装袋。
A packaging bag containing contents, including the contents and the packaging bag according to any one of claims 1 to 4, which stores the contents.
前記内容物が、電子部材である、請求項5に記載の包装袋。 The packaging bag according to claim 5, wherein the content is an electronic member.
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