JP2020048544A - バカマツタケ新菌株 - Google Patents
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[1]受託番号が、NITE P−02787であるバカマツタケ新菌株。
[2]上記[1]記載のバカマツタケ新菌株から形成されたバカマツタケの子実体原基又は子実体。
[3]上記[1]記載のバカマツタケ新菌株が植菌された菌床。
まず、本新菌株を保存しているスラントから切り出した切片を水中でホモジナイズし、これをGY液体培地中で3ヶ月間程度培養し、菌糸塊を形成させる。
次に、上記菌糸塊をホモジナイズし、これをGY固体培地と混合し、3ヶ月間程度培養する。
次いで、上記培養物の一部を菌床培地上に接種し、菌床栽培をおこなう。菌床培地の好例は、鉱物質、大鋸屑等の基材と、米ヌカ、大麦(押麦)、その他栄養剤を含むものである。菌床培地で2.5ヶ月間程度培養することによって子実体原基が形成され得るものであり、更にその後0.5ヶ月間程度培養することによって子実体が形成され得る。なお、上記一連の培養は、人工環境下で実施し、好ましくは室内環境下で実施する。培養温度は、室温に該当する温度域であればよく、例えば、20〜24℃の範囲内が好ましい。
GY液体培地は、水を溶媒とし、グルコースを2質量%、Yeast Extractを0.2質量%含有したものである。
GY固体培地は、GY液体培地100質量部に対して、バーミキュライトを50質量部混合したものである。
菌床培地は、基本組成A 100質量部に対して、コナラ大鋸屑を20質量部、栄養剤組成Aを200質量部混合したものである。
本新菌株を保存しているスラントから切り出した切片を水中でホモジナイズし、これをGY液体培地中で3ヶ月間程度培養し、菌糸塊を形成させた。
次に、上記菌糸塊をホモジナイズし、これをGY固体培地と混合し、3ヶ月間程度培養した。
次いで、上記培養物の一部を菌床培地上に接種し、2.5ヶ月間程度培養したところ、子実体原基が形成されたことを確認した。更に、0.5ヶ月間程度培養することによって、子実体が形成されたことを確認した。
なお、上記一連の培養は室内環境下で実施し、温度は20〜24℃の範囲内に設定した。また、水分を適宜補充した。
独立行政法人製品評価技術基盤機構バイオテクノロジーセンターに寄託されているTricholoma bakamatsutakeの3菌株(NBRC30663、33138、107032)を用いて、実施例1と同様に完全人工栽培をそれぞれ実施したが、いずれの菌株においても子実体原基の形成は認められなかった。
本新菌株を採取したのとは別の天然産のバカマツタケの子実体27本から採取した各菌株を用いて、実施例1と同様に完全人工栽培を実施した。その結果、いずれの菌株においても子実体原基の形成は確認されたが、子実体は形成されなかった。
バカマツタケの自生地2箇所に発生していた各1本の子実体から採取した各菌株を用いて、実施例1と同様に完全人工栽培を実施した。その結果、いずれの菌株においても子実体原基の形成は確認されたが、子実体は形成されなかった。
Claims (3)
- 受託番号が、NITE P−02787であるバカマツタケ新菌株。
- 請求項1記載のバカマツタケ新菌株から形成されたバカマツタケの子実体原基又は子実体。
- 請求項1記載のバカマツタケ新菌株が接種された菌床。
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JP2018216088A Active JP6508793B1 (ja) | 2018-09-25 | 2018-11-19 | バカマツタケ新菌株 |
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CN111248026B (zh) * | 2020-04-07 | 2022-04-08 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种栎松茸培养基及其应用 |
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