JP2020007250A - Anti-drunkenness and hangover-mitigating composition, and method of preparing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、医薬分野、特に抗酩酊および二日酔い軽減機能を有する組成物ならびにその調製方法に関する。 The present invention relates to the field of medicine, particularly to a composition having an anti-drunkenness and hangover-reducing function, and a method for preparing the same.
適度な飲酒は人々の体の健康に有益である。しかし、過度の飲酒は、酩酊ならびに飲酒後のめまい、頭痛、二日酔いおよび不作法の発現を引き起こし、正常な仕事や対人コミュニケーションに影響を与える。より深刻なのは、過度の飲酒が体の組織や器官にも損傷を与える可能性があるということである。例えば、連続した過度の飲酒は、肝細胞が損傷し、肝臓の正常な代謝を阻害し、さらにアルコール性肝炎および肝硬変をもたらすかもしれない。加えて、高頻度の飲酒は、アルコール依存症を引き起こす可能性がある、すなわち、飲酒を突然止める、またはアルコール摂取を減らした後に、様々な不快な身体的症状が現れることがあり、これはアルコール離脱症状としても知られる。 Moderate drinking is beneficial to people's physical health. However, excessive drinking causes drunkenness and dizziness, headaches, hangovers and poor behavior after drinking, affecting normal work and interpersonal communication. More seriously, excessive drinking can damage body tissues and organs. For example, continued heavy drinking may damage hepatocytes, impair normal metabolism of the liver, and further result in alcoholic hepatitis and cirrhosis. In addition, frequent drinking can cause alcoholism, i.e., after suddenly stopping drinking or reducing alcohol intake, various unpleasant physical symptoms may appear, Also known as withdrawal symptoms.
それ故、人々は飲酒による不快感を軽減するために様々な方法を採用しており、市販されている多くの対応する市販製品も存在する。しかし、製品のほとんどは不正確な治癒効果を有する。 Therefore, people adopt various methods to reduce the discomfort caused by drinking, and there are many corresponding commercial products on the market. However, most of the products have an incorrect healing effect.
上記の問題を解決するために、本発明は、多数の実験に基づく新規な抗酩酊および二日酔い軽減組成物を提案する。本組成物は、酒を飲む人の酩酊の閾値を有意に改善し、酩酊および酩酊によって引き起こされるめまいや制御不能な行動などの体の不快感を防ぎ、そして被験者のアルコール離脱症状を緩和することができる。さらに、本組成物は、アルコールの分解を促進、および肝細胞のアルコール損傷を軽減することができる肝臓保護成分を含み、理想的な抗酩酊および二日酔い軽減製品である。 To solve the above problems, the present invention proposes a novel anti-drunk and hangover reducing composition based on a number of experiments. The composition significantly improves the threshold for drunkenness in drinkers, prevents physical discomfort such as dizziness and dizziness and uncontrolled behavior caused by drunkenness, and reduces the symptoms of alcohol withdrawal in subjects. Can be. In addition, the composition contains hepatoprotective ingredients that can promote the breakdown of alcohol and reduce alcohol damage to hepatocytes, making it an ideal anti-drunk and hangover-reducing product.
上記の技術目的を達成するために、本発明は以下の技術的解決策を採用する：
ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物から選ばれる１種または２種以上を含む主成分を含む、抗酩酊および二日酔い軽減組成物。
To achieve the above technical objectives, the present invention employs the following technical solution:
Total flavanone extract of Radix Puerariae lobatae, Total flavanone extract of Rhizoma Smilacis Glabrae and Total flavanone extract selected from Ampelopsis Grossedentata of Ampelopsis Grossententata A composition for reducing drunkenness and hangover, comprising a main component containing two or more types.
好ましくは、前記主成分が、ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物０〜４０重量部、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物０〜４０重量部およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物２０〜１００重量部を含む。 Preferably, the main component is 0 to 40 parts by weight of a total flavanone extract of Radix Puerariae lobatae and 0 to 40 parts by weight of a total flavanone extract of Rhizoma Smilacis Glabrae. And 20-100 parts by weight of the total flavanone extract of Ampelopsis Grossedentata.
好ましくは、前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物中の全フラバノン含有量が５０％超であり、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物中の全フラバノン含有量が８０％超であり、前記アンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物中の全フラバノン含有量が８０％超である。 Preferably, the total flavanone content of the total flavanone extract of Radix Puerariae lobatae is more than 50%, and the total flavanone extract of the Rhizoma Smilacis Glabrae is greater than 50%. Has a total flavanone content of more than 80%, and the total flavanone content in the total flavanone extract of Ampelopsis Grossedentata is more than 80%.
好ましくは、前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物および前記アンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物が、以下の方法により調製される：
ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ、リゾマ・スミラシス・グラブラエおよびアンペロプシス・グロッセデンタタを粉砕する；粉砕して得られたものをそれぞれ、水または７０％未満の濃度のエタノールで抽出する；抽出された各溶液を回収する；遠心分離する；抽出、マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィー、または再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；各抽出物の含有量が要件を満たすことを確認するために検出する。
Preferably, a whole flavanone extract of the Radix Puerariae lobatae, a whole flavanone extract of the Rhizoma Smilacis Glabrae and a whole extract of the Ampelopsis Grossententata The product is prepared by the following method:
Grind Radix Puerariae Lobatae, Rhizoma smilasisis glabrae and Ampelopsis grossentata; extract the crushed products with water or ethanol with a concentration of less than 70%, respectively; collect the extracted solutions Perform extraction, macroporous resin column chromatography, or recrystallization; vacuum dry at 40-50 ° C .; detect to confirm that the content of each extract meets requirements.
好ましくは、本発明の抗酩酊および二日酔い軽減組成物は、β−シクロデキストリン、マルトデキストリンおよびステビオシドから選ばれる１種または２種以上を含む補助成分をさらに含む。 Preferably, the anti-drunkenness and hangover reducing composition of the present invention further comprises an auxiliary component containing one or more selected from β-cyclodextrin, maltodextrin and stevioside.
好ましくは、前記主成分と前記補助成分の重量比が１：０〜３である。 Preferably, the weight ratio of the main component to the auxiliary component is from 1: 0 to 3.
本発明はまた、抗酩酊および二日酔い軽減組成物を調製するための、以下の工程を含む方法を開示する：
（１）ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）を粉砕する；粉砕して得られたものをそれぞれ、水または７０％未満の濃度のエタノールで抽出する；抽出された各溶液を回収する；遠心分離する；抽出、沈殿、マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィー、または再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；各抽出物の含有量が要件を満たすことを確認するために検出し、ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物を得る；各抽出物を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；
（２）前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物０〜４０重量部、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物０〜４０重量部および前記アンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物２０〜１００重量部を計量し、それらを均一に混合して主成分を得る；
（３）β−シクロデキストリン０〜１００重量部およびマルトデキストリン０〜１００重量部を計量し、それらを前記主成分と均一に混合し、全重量に対する１０〜５０％の水を加えて繰り返してすりつぶし、真空乾燥し、粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；ならびに
（４）ステビオシド０〜２０重量部を加え、均一に混合し、滅菌し、ペレット化し、カプセル剤、錠剤または舐剤に調製する。
The present invention also discloses a method for preparing an anti-drunk and hangover reducing composition, comprising the following steps:
(1) Grind Radix Puerariae lobatae, Rhizoma Smilacis Glabrae and Ampelopsis Grossedentata; grind the water and 70 respectively. % Of ethanol; recover each extracted solution; centrifuge; perform extraction, precipitation, macroporous resin column chromatography, or recrystallization; vacuum dry at 40-50 ° C .; The extract was detected to confirm that the content of the extract fulfilled the requirements, and the total flavanone extract of Radix pueraariae robatae, the total flavanone extract of Rhizoma smilasisis glabrae and the total flavanone extract of amperopsis grossentata were determined. Each extract is crushed and Sieved in the shoe of the sieve;
(2) 0-40 parts by weight of the total flavanone extract of Radix pueraariae robatae, 0-40 parts by weight of the total flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae, and 20-100 parts of the total flavanone extract of the amperopsis grossententerta Weigh parts by weight and mix them uniformly to obtain the main component;
(3) 0 to 100 parts by weight of β-cyclodextrin and 0 to 100 parts by weight of maltodextrin are weighed, uniformly mixed with the main component, and repeatedly ground by adding 10 to 50% of water based on the total weight. Vacuum dried, crushed and sieved through a 60 mesh sieve; and (4) Add 0-20 parts by weight of stevioside, mix homogeneously, sterilize, pelletize and prepare into capsules, tablets or lozenges I do.
本発明に記載の抗酩酊および二日酔い軽減組成物は、主の構成要素としてアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）を含み、補助の構成要素（アジュバント・コンポーネント）としてラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）およびリゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）を含む。ボランティアに対する効果の観察に基づき、抗酩酊および二日酔い軽減組成物は、酩酊の閾値を改善し、酩酊の症状を軽減または低減する効果があることが証明されている。 The anti-drunkenness and hangover reducing composition according to the present invention comprises Ampelopsis Grossedentata as a main component and Radix Puerariae lobatae as an auxiliary component (adjuvant component). And Rhizoma Smilacis Glabrae. Based on observations of effects on volunteers, anti-drunken and hangover reducing compositions have been shown to be effective in improving drunkenness thresholds and reducing or reducing symptoms of drunkenness.
発明を実施するための形態は以下のとおりである。 The modes for carrying out the invention are as follows.
ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）（生薬としてのカッコン（PUERARIAE RADIX）、クズ（Pueraria lobata）の周皮を除いた根などを含み得る）の全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）（生薬としてのサンキライ（SMILACIS RHIZOMA）、ナメラサンキライ（Smilax glabra）（ドブクリョウとも称される）の塊茎などを含み得る）の全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）（藤茶（Ampelopsis grossedentata）の茎、葉または根などを含み得る）の全フラバノン抽出物から選ばれる１種または２種以上を含む主成分を含む、抗酩酊および二日酔い軽減組成物。 Radix Puerariae lobatae (Radix Puerariae lobatae) (which may include PUERARIAE RADIX as a crude drug, and roots excluding pericarp of kudzu (Pueraria lobata) etc.), Rhizoma smilasis grabrae ( Total flavanone extract of Rhizoma Smilacis Glabrae (SMILACIS RHIZOMA as crude drug, tuber of Smilax glabra (also referred to as debracium), etc.) and Ampelopsis Grossedentata (Fuji) An anti-drunkenness and hangover-reducing composition comprising a main component containing one or more selected from total flavanone extracts of tea (which may include stems, leaves or roots of tea).
好ましくは、前記主成分が、ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物０〜４０重量部、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物０〜４０重量部およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物２０〜１００重量部を含む。 Preferably, the main component is 0 to 40 parts by weight of a total flavanone extract of Radix Puerariae lobatae and 0 to 40 parts by weight of a total flavanone extract of Rhizoma Smilacis Glabrae. And 20-100 parts by weight of the total flavanone extract of Ampelopsis Grossedentata.
好ましくは、前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物中の全フラバノン含有量が５０％超であり、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物中の全フラバノン含有量が８０％超であり、前記アンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物中の全フラバノン含有量が８０％超である。 Preferably, the total flavanone content of the total flavanone extract of Radix Puerariae lobatae is more than 50%, and the total flavanone extract of the Rhizoma Smilacis Glabrae is greater than 50%. Has a total flavanone content of more than 80%, and the total flavanone content in the total flavanone extract of Ampelopsis Grossedentata is more than 80%.
好ましくは、前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）の全フラバノン抽出物、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）の全フラバノン抽出物および前記アンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）の全フラバノン抽出物が、以下の方法により調製される：
ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ、リゾマ・スミラシス・グラブラエおよびアンペロプシス・グロッセデンタタを粉砕する；粉砕して得られたものをそれぞれ、水または７０％未満の濃度のエタノールで抽出する；抽出された各溶液を回収する；遠心分離する；抽出、マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィー、または再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；各抽出物の含有量が要件を満たすことを確認するために検出する。
Preferably, a whole flavanone extract of the Radix Puerariae lobatae, a whole flavanone extract of the Rhizoma Smilacis Glabrae and a whole extract of the Ampelopsis Grossententata The product is prepared by the following method:
Grind Radix Puerariae Lobatae, Rhizoma smilasisis glabrae and Ampelopsis grossentata; extract the crushed products with water or ethanol with a concentration of less than 70%, respectively; collect the extracted solutions Perform extraction, macroporous resin column chromatography, or recrystallization; vacuum dry at 40-50 ° C .; detect to confirm that the content of each extract meets requirements.
好ましくは、本発明の抗酩酊および二日酔い軽減組成物は、β−シクロデキストリン、マルトデキストリンおよびステビオシドから選ばれる１種または２種以上を含む補助成分（アジュバント・イングリーディエント）をさらに含む。 Preferably, the anti-drunkenness and hangover-reducing composition of the present invention further comprises an adjuvant (adjuvant ingredient) containing one or more selected from β-cyclodextrin, maltodextrin and stevioside.
好ましくは、前記主成分と前記補助成分の重量比が１：０〜３である。 Preferably, the weight ratio of the main component to the auxiliary component is from 1: 0 to 3.
本発明はまた、抗酩酊および二日酔い軽減組成物を調製するための、以下の工程を含む方法を開示する：
（１）ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）を粉砕する；粉砕して得られたものをそれぞれ、水または７０％未満の濃度のエタノールで抽出する；抽出された各溶液を回収する；遠心分離する；抽出、沈殿、マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィー、または再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；各抽出物の含有量が要件を満たすことを確認するために検出し、ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物を得る；各抽出物を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；
（２）前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物０〜４０重量部、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物０〜４０重量部および前記アンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物２０〜１００重量部を計量し、それらを均一に混合して主成分を得る；
（３）β−シクロデキストリン０〜１００重量部およびマルトデキストリン０〜１００重量部を計量し、それらを前記主成分と均一に混合し、全重量に対する１０〜５０％の水を加えて繰り返してすりつぶし、真空乾燥し、粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；ならびに
（４）ステビオシド０〜２０重量部を加え、均一に混合し、滅菌し、ペレット化し、カプセル剤、錠剤または舐剤に調製する。
The present invention also discloses a method for preparing an anti-drunk and hangover reducing composition, comprising the following steps:
(1) Grind Radix Puerariae lobatae, Rhizoma Smilacis Glabrae and Ampelopsis Grossedentata; grind the water and 70 respectively. % Of ethanol; recover each extracted solution; centrifuge; perform extraction, precipitation, macroporous resin column chromatography, or recrystallization; vacuum dry at 40-50 ° C .; The extract was detected to confirm that the content of the extract met the requirements, and the total flavanone extract of Radix pueraariae robatae, the total flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae and the total flavanone extract of amperopsis grossententerta were detected. Each extract is crushed and Sieved in the shoe of the sieve;
(2) 0-40 parts by weight of the total flavanone extract of Radix pueraariae robatae, 0-40 parts by weight of the total flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae and 20-100 parts of the total flavanone extract of the amperopsis grossententerta Weigh parts by weight and mix them uniformly to obtain the main component;
(3) 0 to 100 parts by weight of β-cyclodextrin and 0 to 100 parts by weight of maltodextrin are weighed, uniformly mixed with the main components, and repeatedly ground by adding 10 to 50% of water based on the total weight. Vacuum dried, crushed and sieved through a 60 mesh sieve; and (4) Add 0-20 parts by weight of stevioside, mix homogeneously, sterilize, pelletize and prepare into capsules, tablets or lozenges I do.
以下、本発明は具体的な実施例とあわせてさらに説明されるが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be further described with reference to specific examples, but the present invention is not limited to these examples.
実施例１
ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物の調製
Example 1
Preparation of Total Flavanone Extract of Radix Puerariae Lobatae, Total Flavanone Extract of Rhizoma smilasis glabrae and Total Flavanone Extract of Amperopsis grossententerta
標的とするラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物は、ラディックス・プエラリアエ・ロバタエを粉砕する；粉砕したラディックス・プエラリアエ・ロバタエを６０％エタノールで加熱還流抽出する；抽出された溶液を回収する；遠心分離する；上澄みを回収する；全フラバノンの濃縮部分を得るためにマクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィーを行う；当該溶媒を回収する；濃縮する；４０〜５０℃で真空乾燥する；全フラバノン含有量が５０％超であることを確認するための検出をすることによって調製される。 The target Radix pueraariae batatae whole flavanone extract grinds Radix pueraariae batatae; heat-reflux extraction of ground radix puellaariae batatae with 60% ethanol; collect the extracted solution Centrifuging; collecting the supernatant; performing macroporous resin column chromatography to obtain a concentrated portion of the total flavanone; collecting the solvent; concentrating; drying in vacuo at 40-50 ° C .; It is prepared by detecting to confirm that the amount is greater than 50%.
標的とするリゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物は、リゾマ・スミラシス・グラブラエを粉砕する；粉砕したリゾマ・スミラシス・グラブラエを４０％エタノールで超音波抽出する；抽出された溶液を回収する；遠心分離する；上澄みを回収する；全フラバノンの濃縮部分を得るためにエチルアセテートで抽出を行う；当該溶媒を回収する；濃縮する；４０〜５０℃で真空乾燥する；全フラバノン含有量が８０％超であることを確認するための検出をすることによって調製される。 Whole flavanone extract of targeted Rhizoshima smilasis glabrae, crush Rhizomir smirasis glabrae; ultrasonically extract the crushed lysoma smirasis glabrae with 40% ethanol; collect the extracted solution; centrifuge Separating; collecting the supernatant; performing extraction with ethyl acetate to obtain a concentrated portion of the total flavanone; collecting the solvent; concentrating; drying in vacuo at 40-50 ° C .; It is prepared by performing detection to confirm that
標的とするアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物は、アンペロプシス・グロッセデンタタを粉砕する；粉砕したアンペロプシス・グロッセデンタタを６０％エタノールで加熱還流抽出する；抽出された溶液を回収する；遠心分離する；上澄みを回収する；全フラバノンの濃縮部分を得るために再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；全フラバノン含有量が８０％超であることを確認するための検出をすることによって調製される。 The total flavanone extract of the targeted Amperopsis grossenterenta is to grind the amperopsis grossententer; extract the ground amperopsis grossententer by heating to reflux with 60% ethanol; collect the extracted solution; centrifuge; collect the supernatant Recrystallized to obtain a concentrated portion of the total flavanone; dried in vacuo at 40-50 ° C .; prepared by detection to confirm that the total flavanone content is greater than 80%.
実施例２
主成分としてラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物を含み、補助成分としてβ−シクロデキストリンを含む、抗酩酊および二日酔い軽減のカプセル剤；以下の工程を経て調製される：
（１）実施例１で調製されるラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物５００ｇ、リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物５００ｇおよびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物５０００ｇを計量し、粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；β−シクロデキストリン４０００ｇを計量し、上記材料を均一に混合する。
（２）３０００ｍｌの水を加え、繰り返してすりつぶし、水の含有量が５％未満になるまで４０〜５０℃で真空乾燥し、粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；
（３）滅菌を行った後、２０〜４０％の湿度の環境下でペレット化して、２０〜４０メッシュの粒子を得る；ならびに
（４）５０％以下の湿度の環境下で前記粒子をカプセルに充填して、それぞれが０．５重量ｇを有するカプセル剤を得る。
Example 2
Anti-drunkenness and anti-drunken and anti-drunken and anti-drip- Hangover-reducing capsules; prepared through the following steps:
(1) 500 g of the total flavanone extract of Radix pueraariae robatae prepared in Example 1, 500 g of the total flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae, and 5000 g of the total flavanone extract of amperopsis grossententerta were weighed and pulverized. , Sieve through a 60 mesh sieve; weigh 4000 g of β-cyclodextrin and mix the above materials uniformly.
(2) Add 3000 ml of water, grind repeatedly, vacuum dry at 40-50 ° C. until water content is less than 5%, pulverize and sieve through 60 mesh sieve;
(3) After sterilization, pelletize in an environment of 20 to 40% humidity to obtain particles of 20 to 40 mesh; and (4) Capsule the particles in an environment of 50% or less humidity. Fill to give capsules each having 0.5 g by weight.
投与方法および投与量：経口投与、毎回２カプセル、飲酒の３０分前に温かい水で投与。 Administration method and dosage: Oral administration, 2 capsules each time, 30 minutes before drinking with warm water.
実施例３
主成分としてアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物を含み、補助成分としてβ−シクロデキストリン、マルトデキストリンおよびステビオシドを含む、抗酩酊および二日酔い軽減の舐剤；以下の工程を経て調製される：
（１）実施例１で調製されるアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物５０００ｇを計量し、β−シクロデキストリン５０００ｇおよびマルトデキストリン５０００ｇを計量し、上記材料を均一に混合する。
（２）５０００ｍｌの水を加え、繰り返してすりつぶし、水の含有量が５％未満になるまで４０〜５０℃で真空乾燥し、粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；
（３）１０００ｇのステビオシドを加え、均一に混合し、滅菌を行った後、２０〜４０％の湿度の環境下でペレット化して、２０〜４０メッシュの粒子を得る；ならびに
（４）５０％以下の湿度の環境下で前記粒子を袋に詰め、それぞれが２重量ｇを有する袋詰めされた舐剤を得る。
Example 3
An anti-drunkenness and hangover alleviator, comprising the whole flavanone extract of Amperopsis grossententerta as the main component and β-cyclodextrin, maltodextrin and stevioside as auxiliary components; prepared via the following steps:
(1) Weigh 5000 g of the total flavanone extract of Amperopsis grossendenterta prepared in Example 1, weigh 5000 g of β-cyclodextrin and 5000 g of maltodextrin, and uniformly mix the above materials.
(2) Add 5000 ml of water, grind repeatedly, vacuum dry at 40-50 ° C. until water content is less than 5%, crush and sieve through 60 mesh sieve;
(3) Add 1000 g of stevioside, mix uniformly, sterilize, and pelletize in an environment of 20 to 40% humidity to obtain 20 to 40 mesh particles; and (4) 50% or less The particles are packaged in a bag under an environment of humidity to obtain bagged liniments, each having a weight of 2 g.
投与方法および投与量：経口投与、毎回２袋、飲酒の３０分前または飲酒の後に（舐剤が沸騰した水で溶解された後）投与。 Administration method and dosage: Oral administration, 2 bags each time, 30 minutes before drinking or after drinking (after the mouthwash is dissolved in boiling water).
実施例４
主成分としてリゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物を含み、補助成分としてβ−シクロデキストリンおよびマルトデキストリンを含む、抗酩酊および二日酔い軽減の錠剤；以下の工程を経て調製される：
（１）実施例１で調製されるリゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物３００ｇおよびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物２５００ｇを計量する；β−シクロデキストリン２５００ｇおよびマルトデキストリン２５００ｇを計量し、上記材料を均一に混合する。
（２）滅菌を行った後、２０〜４０％の湿度の環境下でペレット化して、２０〜４０メッシュの粒子を得る；錠剤化し、それぞれが０．３重量ｇを有する錠剤を得る。
Example 4
An anti-drunkenness and hangover-reducing tablet comprising, as a main component, a whole flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae and a whole flavanone extract of amperopsis grossendentata, and as auxiliary ingredients, β-cyclodextrin and maltodextrin; the following steps: Prepared via:
(1) Weigh 300 g of total flavanone extract of Rhizoma smilasisis glabrae and 2500 g of total flavanone extract of amperopsis grossententerta prepared in Example 1; weigh 2500 g of β-cyclodextrin and 2500 g of maltodextrin, and Mix uniformly.
(2) After sterilization, pelletize in an environment of 20-40% humidity to obtain 20-40 mesh particles; tableting to obtain tablets each having 0.3 g by weight.
投与方法および投与量：経口投与、毎回２〜３錠、飲酒の３０分前または飲酒の後に投与。 Administration method and dosage: Oral administration, 2-3 tablets each time, 30 minutes before or after drinking.
試験例１
実施例２で調製される抗酩酊および二日酔い軽減のカプセル剤の効果の観察
Test example 1
Observation of the effects of the anti-drunken and hangover-reducing capsules prepared in Example 2
カプセル剤は３０人のボランティアに試験された。彼らは、飲酒の３０分前に２つのカプセル剤を投与され、飲酒後のめまいおよび酔いの症状が観察された。３０人のボランティアの全員が、カプセル剤が効果的であり、酒を飲む人の酩酊の原因となるアルコールの量を有意に増加し、酩酊によって引き起こされるめまいや制御不能な行動などの体の不快感を防ぐことができるというフィードバックを示した。代表例は以下のとおりである： The capsules were tested on 30 volunteers. They were administered two capsules 30 minutes before drinking, and dizziness and sickness symptoms were observed after drinking. All 30 volunteers found that capsules were effective, significantly increased the amount of alcohol that caused drunkenness in drinkers, and caused physical impairments such as dizziness and uncontrolled behavior caused by drunkenness. He showed feedback that pleasure could be prevented. Representative examples are as follows:
通常、非常にわずかな量のビールを飲んだ後にめまいを患う４０歳の男性ボランティア（シェン氏）は、飲酒の３０分前に２つのカプセル剤を投与され、５２％の白ワインを１００ｇ飲んだ後にめまいを感じなかった。 Normally, a 40-year-old male volunteer (Shen) who suffers from dizziness after drinking a very small amount of beer, was given two capsules 30 minutes before drinking and drank 100 g of 52% white wine I did not feel dizzy later.
通常、４瓶のビールを飲んだ後にめまいを患う２２歳の男性ボランティア（フー氏）は、飲酒の３０分前に２つのカプセル剤を投与され、７瓶のビールを飲んだ後にめまいを感じなかった。 A 22-year-old male volunteer (Fu) who suffers from dizziness after drinking 4 bottles of beer, is given two capsules 30 minutes before drinking and does not feel dizzy after drinking 7 bottles of beer Was.
試験例２
実施例３で調製される抗酩酊および二日酔い軽減の舐剤の効果の観察
Test example 2
Observation of the effect of anti-drunkenness and hangover relieving licks prepared in Example 3
舐剤は５人のボランティアに試験された。彼らは、飲酒によってめまいを感じた後に２袋の舐剤を投与され、めまいの症状の軽減効果が観察された。５人のボランティアの全員が、舐剤が効果的であり、めまいの症状を軽減し、酩酊の期間を短縮することができるというフィードバックを示した。 The lozenge was tested on 5 volunteers. They were given two bags of licks after feeling dizzy after drinking, and observed the effect of reducing the symptoms of dizziness. All five volunteers provided feedback that licks were effective, could reduce the symptoms of dizziness and reduce the duration of drunkenness.
試験例３
実施例４で調製される抗酩酊および二日酔い軽減の錠剤の効果の観察
Test example 3
Observation of the effect of the anti-drunken and hangover-reducing tablets prepared in Example 4
錠剤は１６人のボランティアに試験された。彼らは、飲酒の３０分前に２つの錠剤を投与され、飲酒後のめまいおよび酔いの症状が観察された。そのうち１５人のボランティアが、錠剤が効果的であり、酒を飲む人の酩酊の原因となるアルコールの量を有意に増加し、酩酊によって引き起こされるめまいや制御不能な行動などの体の不快感を防ぐことができるというフィードバックを示した。代表例は以下のとおりである： The tablets were tested on 16 volunteers. They were administered two tablets 30 minutes before drinking, and dizziness and sickness symptoms were observed after drinking. Fifteen of these volunteers found that pills were effective and significantly increased the amount of alcohol that caused drunkenness in drinkers, causing physical discomfort such as dizziness and uncontrolled behavior caused by drunkenness. Gives feedback that it can be prevented. Representative examples are as follows:
通常、多量のアルコールを飲んですぐにめまいを患う３１歳の男性ボランティア（ガオ氏）は、飲酒の３０分前に２つの錠剤を投与され、５２％の白ワインを１００ｇ飲んだ後にめまいを感じなかった。 Usually, a 31-year-old male volunteer (Gao) who suffers from dizziness immediately after drinking a large amount of alcohol receives two tablets 30 minutes before drinking and feels dizzy after drinking 100 g of 52% white wine. Did not.
通常、たかだか１瓶のビールを飲んだ後にめまいを患い、白ワインを飲んだことがない３６歳の男性ボランティア（ヂャン氏）は、飲酒の３０分前に２つの錠剤を投与され、５２％の白ワインを１００ｇ飲んだ後にめまいを感じなかった。 Usually, a 36-year-old male volunteer who had dizziness after drinking at most one bottle of beer and had never drunk white wine, Mr. Zhang, was given two tablets 30 minutes before drinking, and 52% I did not feel dizzy after drinking 100g of white wine.
Claims (7)
ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ、リゾマ・スミラシス・グラブラエおよびアンペロプシス・グロッセデンタタを粉砕する；粉砕して得られたものをそれぞれ、水または７０％未満の濃度のエタノールで抽出する；抽出された各溶液を回収する；遠心分離する；抽出、マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィー、または再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；各抽出物の含有量が要件を満たすことを確認するために検出する。 The whole flavanone extract of the Radix Puerariae lobatae, the whole flavanone extract of the Rhizoma Smilacis Glabrae and the whole flavanone extract of the Ampelopsis Grossententata The anti-drunk and hangover reducing composition according to claim 3, which is prepared by the following method:
Grind Radix Puerariae Lobatae, Rhizoma smilasisis glabrae and Ampelopsis grossentata; extract the crushed products with water or ethanol with a concentration of less than 70%, respectively; collect the extracted solutions Perform extraction, macroporous resin column chromatography, or recrystallization; vacuum dry at 40-50 ° C .; detect to confirm that the content of each extract meets requirements.
（１）ラディックス・プエラリアエ・ロバタエ（Radix Puerariae lobatae）、リゾマ・スミラシス・グラブラエ（Rhizoma Smilacis Glabrae）およびアンペロプシス・グロッセデンタタ（Ampelopsis Grossedentata）を粉砕する；粉砕して得られたものをそれぞれ、水または７０％未満の濃度のエタノールで抽出する；抽出された各溶液を回収する；遠心分離する；抽出、マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィー、または再結晶を行う；４０〜５０℃で真空乾燥する；各抽出物の含有量が要件を満たすことを確認するために検出し、ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物、リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物およびアンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物を得る；各抽出物を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；
（２）前記ラディックス・プエラリアエ・ロバタエの全フラバノン抽出物０〜４０重量部、前記リゾマ・スミラシス・グラブラエの全フラバノン抽出物０〜４０重量部および前記アンペロプシス・グロッセデンタタの全フラバノン抽出物２０〜１００重量部を計量し、それらを均一に混合して主成分を得る；
（３）β−シクロデキストリン０〜１００重量部およびマルトデキストリン０〜１００重量部を計量し、それらを前記主成分と均一に混合し、全重量に対する１０〜５０％の水を加えて繰り返してすりつぶし、真空乾燥し、粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する；ならびに
（４）ステビオシド０〜２０重量部を加え、均一に混合し、滅菌し、ペレット化し、カプセル剤、錠剤または舐剤に調製する。 A method for preparing an anti-drunkenness and hangover reducing composition comprising the following steps:
(1) Grind Radix Puerariae lobatae, Rhizoma Smilacis Glabrae and Ampelopsis Grossedentata; grind the water and 70 respectively. % Of ethanol; recover the extracted solutions; centrifuge; perform extraction, macroporous resin column chromatography, or recrystallization; vacuum dry at 40-50 ° C .; To obtain a total flavanone extract of Radix pueraariae robatae, a total flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae and a total flavanone extract of amperopsis grossententerta; Crush each extract, 60 mesh Sieved with a sieve;
(2) 0-40 parts by weight of the total flavanone extract of Radix pueraariae robatae, 0-40 parts by weight of the total flavanone extract of Rhizoma smilasis glabrae, and 20-100 parts of the total flavanone extract of the amperopsis grossententerta Weigh parts by weight and mix them uniformly to obtain the main component;
(3) 0 to 100 parts by weight of β-cyclodextrin and 0 to 100 parts by weight of maltodextrin are weighed, uniformly mixed with the main component, and repeatedly ground by adding 10 to 50% of water based on the total weight. Vacuum dried, crushed and sieved through a 60 mesh sieve; and (4) Add 0-20 parts by weight of stevioside, mix homogeneously, sterilize, pelletize and prepare into capsules, tablets or lozenges I do.
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