JP2020002023A - Liquid oral composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、液体口腔用組成物に関する。 The present invention relates to liquid oral compositions.
歯槽膿漏や歯茎炎を含む、歯周組織の健康が損なわれた状態である歯周病の予防や治療に用いるための、抗炎症剤や殺菌剤などの有効成分を配合した、歯磨剤やゲル剤等の口腔用組成物が知られている。特許文献１には、ジェランガムおよび非イオン性界面活性剤を配合した口腔用液体組成物が開示されている。 Toothpaste containing active ingredients such as anti-inflammatory agents and bactericides for use in the prevention and treatment of periodontal disease in which the health of periodontal tissue is impaired, including pyorrhea and gingivitis Oral compositions such as gels are known. Patent Literature 1 discloses an oral liquid composition containing gellan gum and a nonionic surfactant.
最近では、容器から泡状で吐出される口腔用泡状組成物 も知られている。本発明は、使用感に優れた口腔内速消泡性の泡状に調製し得る、液体口腔用組成物を提供することを目的とする。 Recently, an oral foam composition discharged from a container in the form of a foam has also been known. An object of the present invention is to provide a liquid oral composition which can be prepared into a foam having an excellent feeling in use and a rapid defoaming property in the oral cavity.
本発明者らは、鋭意検討した結果、（Ａ）非イオン性界面活性剤、（Ｂ）両性界面活性剤、並びに、（Ｃ）多価アルコール及び／又は低級アルコールを含み、陰イオン性界面活性剤を実質的に含まない液体口腔用組成物によって、口腔内速消泡性の泡状物が調製され得ることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have conducted intensive studies and found that the composition contains (A) a nonionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, and (C) a polyhydric alcohol and / or a lower alcohol, and has an anionic surfactant. The present inventors have found that a liquid oral composition substantially free of an agent can prepare an intraoral quick defoaming foam, and have completed the present invention.
すなわち、本発明は、以下の液体口腔用組成物を提供する。
項１．
（Ａ）非イオン性界面活性剤、（Ｂ）両性界面活性剤、並びに、（Ｃ）多価アルコール及び／又は低級アルコールを含み、陰イオン性界面活性剤を実質的に含まない、口腔内速消泡性の泡状に調製されるための液体口腔用組成物。
項２．
（Ｃ）成分が、多価アルコールである、項１に記載の液体口腔用組成物。
項３．
さらに、（Ｄ）殺菌成分を含む、項１又は２に記載の液体口腔用組成物。
項４．
液体口腔用組成物が液状歯磨き又は洗口液である、項１〜３のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
項５．
泡形成容器に収容されてなる、項１〜４のいずれか１項に記載の液体口腔用組成物。
項６．
泡形成容器に収納された場合に、吐出口から形成される泡が、口腔内で３５秒以内に消泡する、項１〜５のいずれか１項に記載の液体口腔用組成物。
項７．
前記消泡状態が、口腔内での消泡感により知覚される、項１〜６のいずれか１項に記載の液体口腔用組成物。
That is, the present invention provides the following liquid oral composition.
Item 1.
An oral cavity containing (A) a nonionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, and (C) a polyhydric alcohol and / or a lower alcohol, and substantially free of an anionic surfactant. A liquid oral composition to be prepared into an antifoaming foam.
Item 2.
Item 2. The liquid oral composition according to Item 1, wherein the component (C) is a polyhydric alcohol.
Item 3.
Item 3. The liquid oral composition according to Item 1 or 2, further comprising (D) a bactericidal component.
Item 4.
Item 4. The liquid oral composition according to any one of Items 1 to 3, wherein the liquid oral composition is a liquid toothpaste or a mouthwash.
Item 5.
Item 5. The composition for a liquid oral cavity according to any one of Items 1 to 4, which is contained in a foam-forming container.
Item 6.
Item 6. The liquid oral composition according to any one of Items 1 to 5, wherein the foam formed from the discharge port disappears in the oral cavity within 35 seconds when stored in the foam forming container.
Item 7.
Item 7. The liquid oral composition according to any one of Items 1 to 6, wherein the defoaming state is perceived by a feeling of defoaming in the oral cavity.
本発明はさらに、以下の口腔用製品を提供する。
項８．
項１〜７のいずれか１項に記載の液体口腔用組成物と、この液体口腔用組成物を充填する泡形成容器とを備えた口腔用製品。
The present invention further provides the following oral products.
Item 8.
Item 8. An oral product comprising the liquid oral composition according to any one of Items 1 to 7, and a foam-forming container filled with the liquid oral composition.
本発明はさらに、以下の方法に関する。
（Ａ）非イオン性界面活性剤、（Ｂ）両性界面活性剤、並びに、（Ｃ）多価アルコール及び／又は低級アルコールを含み、陰イオン性界面活性剤を実質的に含まない泡状に調製されるための液体口腔用組成物を口腔内に投与し、消泡により洗浄終了を知覚させる方法。
The present invention further relates to the following method.
A foam containing (A) a nonionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, and (C) a polyhydric alcohol and / or a lower alcohol and containing substantially no anionic surfactant. A method for administering a liquid oral composition to the oral cavity, and perceiving the completion of washing by defoaming.
本発明の液体口腔用組成物は、口腔内速消泡性の泡状に調製するためのものであり、得られる泡状の調製物は、良好な使用感と、良好な洗浄効果を有する。さらに、本発明の液体口腔用組成物は、速消泡性であることで、使用後の口腔内の漱ぎをしやすく、洗口液としても使用可能である。 The liquid oral composition of the present invention is intended to be prepared into a foam having a rapid defoaming property in the oral cavity, and the resulting foam-like preparation has a good feeling in use and a good cleaning effect. Further, the liquid oral composition of the present invention has a quick defoaming property, so that it can be easily rinsed in the oral cavity after use, and can be used as a mouthwash.
［液体口腔用組成物］
本発明の液体口腔用組成物は、（Ａ）非イオン性界面活性剤、（Ｂ）両性界面活性剤、並びに、（Ｃ）多価アルコール及び／又は低級アルコールを含み、陰イオン性界面活性剤を実質的に含まない、口腔内速消泡性の泡状に調製されるための液体口腔用組成物である。
[Liquid oral composition]
The composition for liquid oral cavity of the present invention comprises (A) a nonionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, and (C) a polyhydric alcohol and / or a lower alcohol, and comprises an anionic surfactant. Is a liquid oral composition to be prepared in the form of a rapid defoaming foam in the oral cavity, substantially free of the following.
（（Ａ）非イオン性界面活性剤）
非イオン性界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタンのようなソルビタン脂肪酸エステル類；；モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル類；モノステアリン酸プロピレングリコールのようなプロピレングリコール脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０（ＨＣＯ−４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０（ＨＣＯ−５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ−６０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油８０などの硬化ヒマシ油誘導体；モノラウリル酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンのようなポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類；ラウリン酸ジエタノールアミドのような脂肪酸アルカノールアミド；ポリオキシエチレンモノヤシ油脂肪酸グリセリル；グリセリンアルキルエーテル；ラウリルグルコシド、デシルグルコシドなどのアルキルグルコシド；ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステルのような糖脂肪酸エステル；マルチトール脂肪酸エステルのような糖アルコール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンラウリルアルコールエーテルなどが挙げられる。限定はされないが、これらのうち、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ−６０）などの、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましい。
((A) nonionic surfactant)
Examples of the nonionic surfactant include sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, diglycerol penta-2-ethylhexylate sorbitan, and diglycerol tetra-2-ethylhexylate Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan; polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol monooleate and polyethylene glycol monolaurate; propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate; polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40 ( HCO-40), polyoxyethylene hydrogenated castor oil 50 (HCO-50), polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60 (HCO-60), polyoxyethylene Hydrogenated castor oil derivatives such as ren-hardened castor oil 80; polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (polysorbate 20), polyoxyethylene monostearate (20) sorbitan (polysorbate 60), polyoxyethylene monooleate (20) ) Sorbitan (polysorbate 80), polyoxyethylene isostearate (20) polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as sorbitan; fatty acid alkanolamides such as lauric acid diethanolamide; polyoxyethylene monococo oil fatty acid glyceryl; glycerin alkyl ether Alkyl glucosides such as lauryl glucoside and decyl glucoside; polio such as polyoxyethylene (20) oleyl ether and polyoxyethylene cetyl ether; Sialkylene alkyl ether; sugar fatty acid ester such as polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, maltose fatty acid ester; sugar such as maltitol fatty acid ester Alcohol fatty acid esters; polyoxyethylene lauryl alcohol ether and the like. Although not limited, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60 (HCO-60), is preferred.
本発明の液体口腔用組成物において、液体口腔用組成物の全量に対する（Ａ）成分の含有量は、特に限定されないが、液体口腔用組成物の全重量に対して、本発明の効果を高める観点から、好ましくは、０．０１質量％以上であり、より好ましくは、０．０５質量％以上、さらに好ましくは、０．１質量％以上である。 In the liquid oral composition of the present invention, the content of the component (A) with respect to the total amount of the liquid oral composition is not particularly limited, but enhances the effect of the present invention with respect to the total weight of the liquid oral composition. From the viewpoint, it is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and further preferably 0.1% by mass or more.
液体口腔用組成物の全量に対する（Ａ）成分の含有量は、好ましくは、２０質量％以下であり、より好ましくは、１０質量％以下、さらに好ましくは、５質量％以下である。 The content of the component (A) with respect to the total amount of the liquid oral composition is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and further preferably 5% by mass or less.
液体口腔用組成物の全量に対する（Ａ）成分の含有量は、好ましくは、０．０１〜２０質量％、より好ましくは０．０５〜１０質量％、さらに好ましくは０．１〜５質量％、最も好ましくは０．１〜２質量％である。 The content of the component (A) relative to the total amount of the liquid oral composition is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 10% by mass, and still more preferably 0.1 to 5% by mass. Most preferably, it is 0.1 to 2% by mass.
（（Ｂ）両性界面活性剤）
両性界面活性剤としては、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−イミダゾリウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン；ラウリルスルホベタインやラウリルヒドロキシスルホベタイン等のアルキルスルホベタイン；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン；Ｎ−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム等の長鎖アルキルイミダゾリンベタイン塩から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。これらのうち、本発明の効果を奏する観点から、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−イミダゾリウムベタイン等のイミダゾリニウムベタインが好ましい。
((B) amphoteric surfactant)
Examples of the amphoteric surfactant include imidazolinium betaines such as 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl-N-imidazolium betaine; alkylsulfobetaines such as laurylsulfobetaine and laurylhydroxysulfobetaine; lauryl Betaine acetate such as dimethylaminoacetic acid betaine; coconut oil fatty acid amide alkyl betaine such as coconut fatty acid amide propyl betaine; one or two selected from long-chain alkylimidazoline betaine salts such as sodium N-alkyl-1-hydroxyethylimidazoline betaine Species or more. Among these, imidazolinium betaines such as 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl-N-imidazolium betaine are preferred from the viewpoint of achieving the effects of the present invention.
本発明の液体口腔用組成物において、液体口腔用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の含有量は、特に限定されないが、液体口腔用組成物の全重量に対して、本発明の効果を高める観点から、好ましくは、０．００１質量％以上であり、より好ましくは、０．００５質量％以上、さらに好ましくは、０．０１質量％以上である。 In the liquid oral composition of the present invention, the content of the component (B) with respect to the total amount of the liquid oral composition is not particularly limited, but the effect of the present invention is enhanced with respect to the total weight of the liquid oral composition. From the viewpoint, the content is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, and still more preferably 0.01% by mass or more.
液体口腔用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは、１質量％以下であり、より好ましくは、０．５質量％以下、さらに好ましくは、０．３質量％以下である。 The content of the component (B) relative to the total amount of the liquid oral composition is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, and further preferably 0.3% by mass or less. .
液体口腔用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは、０．００１〜１質量％、より好ましくは０．００５〜０．５質量％、さらに好ましくは０．０１〜０．３質量％である。 The content of the component (B) relative to the total amount of the liquid oral composition is preferably 0.001 to 1% by mass, more preferably 0.005 to 0.5% by mass, and still more preferably 0.01 to 0. 3% by mass.
本発明の液体口腔用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の総含有量の比率は、特に限定されないが、（Ａ）成分の含有量１質量部に対して、０．００１〜１質量部が好ましく、０．０１〜０．３質量部がより好ましい。 In the liquid oral cavity composition of the present invention, the ratio of the total content of the component (B) to the component (A) is not particularly limited, but is 0.001 to 1 part by mass of the component (A). 1 part by mass is preferable, and 0.01 to 0.3 part by mass is more preferable.
（（Ｃ）多価アルコール及び／又は低級アルコール）
（多価アルコール）
本発明において用いられる多価アルコールとしては、医薬品、医薬部外品、又は化粧品において用いられるものであれば特に限定されない。多価アルコールは、限定はされないが、具体的には、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、１、３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、３-メチル-１,３-ブタンジオールなどがあげられる。好ましいものは、１、３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールである。
((C) polyhydric alcohol and / or lower alcohol)
(Polyhydric alcohol)
The polyhydric alcohol used in the present invention is not particularly limited as long as it is used in pharmaceuticals, quasi-drugs, or cosmetics. The polyhydric alcohol is not limited, but specific examples include glycerin, diglycerin, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, and 3-methyl-1,3-butanediol. Preferred are 1,3-butylene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol.
本発明の液体口腔用組成物において、液体口腔用組成物の全量に対する多価アルコールの総含有量は、特に限定されず、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果を顕著に奏する観点から、好ましくは、０．１質量％以上であり、より好ましくは、０．５質量％以上、さらに好ましくは、１質量％以上である。 In the liquid oral composition of the present invention, the total content of the polyhydric alcohol relative to the total amount of the liquid oral composition is not particularly limited, and depends on the type and content of other compounding components, the form of formulation, the method of use, and the like. It is preferably set to 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, further preferably 1% by mass or more from the viewpoint of remarkably exerting the effects of the present invention. is there.
液体口腔用組成物の全量に対する多価アルコールの総含有量は、好ましくは、３０質量％以下であり、より好ましくは、２５質量％以下、さらに好ましくは、２０質量％以下である。 The total content of the polyhydric alcohol with respect to the total amount of the liquid oral composition is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and further preferably 20% by mass or less.
液体口腔用組成物の全量に対する多価アルコールの総含有量は、好ましくは、０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２５質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％である。 The total content of the polyhydric alcohol with respect to the total amount of the liquid oral composition is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.5 to 25% by mass, and still more preferably 1 to 20% by mass.
本発明の液体口腔用組成物において、（Ａ）成分に対する多価アルコールの総含有量の比率は特に限定されないが、（Ａ）成分の含有量１質量部に対して、０．１〜５０質量部が好ましく、０．５〜３０質量部がより好ましく、１〜２０質量部がさらに好ましい。。 In the liquid oral cavity composition of the present invention, the ratio of the total content of the polyhydric alcohol to the component (A) is not particularly limited, but is 0.1 to 50 parts by mass relative to 1 part by mass of the component (A). Is preferably 0.5 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 20 parts by mass. .
（低級アルコール）
本発明において用いられる低級アルコールとしては、医薬品、医薬部外品において用いられるものであれば特に限定されない。本明細書において、「低級アルコール」というときは、Ｃ１−Ｃ６のアルコールを指す。そのうち、特に、Ｃ１−Ｃ３のアルコールを好ましく用いることができる。このような例として、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール等が挙げられる。
(Lower alcohol)
The lower alcohol used in the present invention is not particularly limited as long as it is used in pharmaceuticals and quasi-drugs. As used herein, the term "lower alcohol" refers to alcohol C 1 -C 6. Among them, C 1 -C 3 alcohol can be preferably used. Such examples include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, and the like.
本発明の液体口腔用組成物において、本発明の効果を奏する観点から、液体口腔用組成物の全量に対する低級アルコールの総含有量は、好ましくは、０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２５質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％である。口腔内の滲み感をより低減させたい場合には、エタノールは１０％未満が好ましく、より好ましくは３％以下、更に好ましくは２％以下、特に好ましくは１％以下であり、実質的に含まないことが最も好ましい。本明細書において、エタノールを「実質的に含まない」とは、エタノールを全く含まないか、又は１％程度まで含むことを許容し、含む場合の具体的数値としては、１質量％以下であり、０．１質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以下であることがより好ましい。特に限定はされないが、エタノールは含まれる場合でも、例えば、０．００１〜０．０１質量％であり得る。 In the liquid oral composition of the present invention, from the viewpoint of exhibiting the effects of the present invention, the total content of the lower alcohol relative to the total amount of the liquid oral composition is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 0% by mass. 0.5 to 25% by mass, more preferably 1 to 20% by mass. When it is desired to further reduce the feeling of bleeding in the oral cavity, the content of ethanol is preferably less than 10%, more preferably 3% or less, further preferably 2% or less, particularly preferably 1% or less, and it is substantially free of ethanol. Is most preferred. In the present specification, the term "substantially free of ethanol" means that ethanol is not contained at all or is allowed to contain up to about 1%, and a specific numerical value when containing ethanol is 1% by mass or less. , 0.1 mass% or less, more preferably 0.01 mass% or less. Although not particularly limited, even when ethanol is contained, it may be, for example, 0.001 to 0.01% by mass.
本発明の液体口腔用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の総含有量の比率は、（Ａ）成分の含有量１質量部に対して、０．１〜５０質量部が好ましく、０．５〜３０質量部がより好ましく、１〜２０質量部がさらに好ましい。 In the liquid oral cavity composition of the present invention, the ratio of the total content of the component (C) to the component (A) is preferably 0.1 to 50 parts by mass with respect to 1 part by mass of the component (A). , 0.5 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 20 parts by mass.
（（Ｄ）殺菌成分）
本発明の液体口腔用組成物には、（Ａ）〜（Ｃ）成分の他に、さらに、殺菌成分を含有し得る。殺菌成分としては、水溶性殺菌剤（塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、ドデシルアミノエチルグリシンなどなど）、両性殺菌剤、ラウロイルサルコシンナトリウム（ＬＳＳ）など））、油溶性殺菌剤（イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、トリクロサン、チモール、１，８−シネオールなど）、）が挙げられる。限定はされないが、好ましくは、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノールが挙げられ、特に好ましくは塩化セチルピリジニウムがあげられる。
((D) sterilizing component)
The liquid oral composition of the present invention may further contain a bactericidal component in addition to the components (A) to (C). Examples of disinfecting components include water-soluble disinfectants (cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, dodecylaminoethylglycine, etc.), amphoteric disinfectants, sodium lauroyl sarcosine (LSS), etc.) And oil-soluble germicides (isopropylmethylphenol, hinokitiol, triclosan, thymol, 1,8-cineole, etc.). Although not limited, preferred are cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, triclosan, and isopropylmethylphenol, and particularly preferred is cetylpyridinium chloride.
本発明の液体口腔用組成物において、含まれる場合には、液体口腔用組成物の全量に対する（Ｄ）成分の総含有量は、特に限定されず、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果を顕著に奏する観点から、好ましくは、０．０００１質量％以上であり、より好ましくは、０．００１質量％以上、さらに好ましくは、０．０１質量％以上である。 When included in the liquid oral composition of the present invention, the total content of the component (D) with respect to the total amount of the liquid oral composition is not particularly limited, and the types and contents of the other compounding components and the formulation It is appropriately set according to the form, the method of use, etc., but from the viewpoint of remarkably exhibiting the effects of the present invention, preferably 0.0001% by mass or more, more preferably 0.001% by mass or more, and still more preferably. Is 0.01% by mass or more.
液体口腔用組成物の全量に対する（Ｄ）成分の総含有量は、好ましくは、０．５質量％以下であり、より好ましくは、０．２質量％以下、さらに好ましくは、０．１質量％以下である。 The total content of the component (D) with respect to the total amount of the liquid oral composition is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or less, and further preferably 0.1% by mass. It is as follows.
液体口腔用組成物の全量に対する（Ｄ）成分の総含有量は、好ましくは、０．０００１〜０．５質量％、より好ましくは０．００１〜０．２質量％、さらに好ましくは０．０１〜０．１質量％である。 The total content of the component (D) with respect to the total amount of the liquid oral composition is preferably 0.0001 to 0.5% by mass, more preferably 0.001 to 0.2% by mass, and even more preferably 0.01% by mass. ０．１0.1% by mass.
本発明の液体口腔用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｄ）成分の総含有量の比率は、特に限定されないが、（Ａ）成分の含有量１質量部に対して、０．００００２〜５質量部が好ましく、０．００２〜１質量部がより好ましい。 In the liquid oral cavity composition of the present invention, the ratio of the total content of the component (D) to the component (A) is not particularly limited, but is 0.00002 to 1 part by mass of the component (A). 5 parts by mass is preferable, and 0.002 to 1 part by mass is more preferable.
（その他の界面活性剤）
本発明の液体口腔用組成物には、（Ａ）〜（Ｃ）成分の他に、さらに、陽イオン性界面活性剤その他の界面活性剤を含有することができる。陽イオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルアミン塩モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、などが挙げられる。
(Other surfactants)
The liquid oral composition of the present invention may further contain a cationic surfactant and other surfactants in addition to the components (A) to (C). Examples of the cationic surfactant include a dialkyldimethylammonium salt, an alkylamine salt and a monoalkyltrimethylammonium salt.
その他の界面活性剤として、例えば、ステアリルアミン、オレイルアミンのようなアミン類；ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンのようなシリコーン系界面活性剤などが挙げられる。 Other surfactants include, for example, amines such as stearylamine and oleylamine; polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, and PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone. Silicone surfactants.
（陰イオン性界面活性剤）
陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルグルタミン酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩、脂肪酸塩（ラウリン酸塩、パルミチン酸塩等）、ココイルグルタミン酸塩、ヤシ油メチルアラニン塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンラウリル硫酸塩のようなポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩などが挙げられる。本発明の液体口腔用組成物において、泡調製時の過剰な泡発生の防止の観点から、陰イオン性界面活性剤は、実質的に含まれない。ここで、陰イオン性界面活性剤を「実質的に含まない」とは、全く含まないか、又は１質量％程度まで含むことを許容し、含む場合の具体的数値としては、０．１質量％以下であり、０．０１質量％以下であることが好ましい。典型的には、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムのような陰イオン性界面活性剤は、含有する場合でも、好ましくは、０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、さらに好ましくは０．０１質量％以下である。
(Anionic surfactant)
Examples of the anionic surfactant include alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, N-acyl amino acid salts, acyl amino acid salts, α-olefin sulfonates, N-acyl sulfonates, alkyl Sulfosuccinate, alkyl phosphate, alkyl glutamate, sulfate of glycerin fatty acid ester, fatty acid salt (laurate, palmitate, etc.), cocoyl glutamate, coconut oil methylalanine salt, N-acylmethyltaurine salt, Examples include alkyl ether phosphates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates such as polyoxyethylene lauryl sulfate, and polyoxyethylene alkyl ether carboxylate. The liquid oral composition of the present invention contains substantially no anionic surfactant from the viewpoint of preventing excessive foaming during foam preparation. Here, the expression "substantially free of anionic surfactant" means that the anionic surfactant is not contained at all, or is allowed to contain up to about 1% by mass. % Or less, and preferably 0.01% by mass or less. Typically, for example, even if it contains an anionic surfactant such as sodium lauryl sulfate, it is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, and even more preferably 0% by mass or less. 0.01% by mass or less.
（アラントイン及び／又はその塩）
本発明の液体口腔用組成物には、（Ａ）〜（Ｃ）成分の他に、さらに、アラントイン及び／又はその塩を含有することができる。
アラントイン及び／又はその塩は、抗炎症作用、止血作用、殺菌作用、抗潰瘍作用、組織修復作用等をもたらす成分であることで知られている。アラントインは、5-ウレイドヒダントインとも称される公知化合物である。アラントインは、ヒレハリソウ（Symphytum officinale）の根茎に含まれている。なお、本発明では、アラントインとして、これを含有するヒレハリソウ又はその抽出物を使用することもできる。アラントインの塩としては、薬学上許容される塩であれば、限定はされず、例えば、アラントインアセチル−ＤＬ−メチオニン、アラントイン ポリガラクツロン酸、アラントインアスコルビン酸、ＤＬピロリドンカルボン酸ナトリウム・アラントインアラントインアセチル−ＤＬ−メチオニン、アラントインβ−グリチルレチン酸、ＤＬピロリドンカルボン酸ナトリウム・アラントイン、アラントイングリシル、アラントインジヒドロキシアルミニウム（アルジオキサ）、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム（アルクロキサ）等が挙げられる。限定はされないが、アラントイン、アラントインジヒドロキシアルミニウム（アルジオキサ）又はアラントインクロルヒドロキシアルミニウム（アルクロキサ）が好ましく、アラントインがより好ましい。
(Allantoin and / or its salt)
The liquid oral cavity composition of the present invention may further contain allantoin and / or a salt thereof in addition to the components (A) to (C).
Allantoin and / or its salt is known to be a component having an anti-inflammatory action, a hemostatic action, a bactericidal action, an anti-ulcer action, a tissue repair action, and the like. Allantoin is a known compound also called 5-ureidohydantoin. Allantoin is contained in the rhizome of Symphytum officinale. In the present invention, as allantoin, a filer or an extract thereof may be used. The salt of allantoin is not limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt. For example, allantoin-acetyl-DL-methionine, allantoin polygalacturonic acid, allantoin ascorbic acid, DL sodium pyrrolidonecarboxylate allantoin allantoin acetyl-DL -Methionine, allantoin β-glycyrrhetinic acid, sodium sodium pyrrolidonecarboxylate allantoin, allantoinglycyl, allantoindihydroxyaluminum (aldioxa), allantoinchlorohydroxyaluminum (alcroxa) and the like. Although not limited, allantoin, allantoin dihydroxyaluminum (aldioxa) or allantoinchlorohydroxyaluminum (alcroxa) is preferable, and allantoin is more preferable.
本発明の液体口腔用組成物において、液体口腔用組成物の全量に対するアラントイン及び／又はその塩の含有量は、特に限定されないが、液体口腔用組成物の全重量に対して、含まれる場合には、歯茎の組織修復作用及び洗浄力を高める観点から、含まれる場合には、好ましくは、０．００１〜５質量％、より好ましくは０．００５〜１質量％、さらに好ましくは０．０１〜０．５質量％である。 In the liquid oral composition of the present invention, the content of allantoin and / or a salt thereof based on the total amount of the liquid oral composition is not particularly limited. Is preferably from 0.001 to 5% by mass, more preferably from 0.005 to 1% by mass, and still more preferably from 0.01 to 5% by mass, from the viewpoint of enhancing the tissue restoring action and detergency of the gums. 0.5% by mass.
（薬効成分、栄養成分）
本発明の液体口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、薬効成分として、例えば、組織修復剤（パンテノールなど）、抗炎症剤（トラネキサム酸、グリチルリチン酸二カリウム、β−グリチルレチン酸及びその塩、サリチル酸メチル、l-メントール、グリチルリチン酸モノアンモニウム、トラネキサム酸、ε−アミノカプロン酸、オウバクエキス）、出血抑制剤（カルバゾクロム、トラネキサム酸、ε−アミノカプロン酸など）、知覚過敏抑制剤（硝酸カリウム、塩化ストロンチウム、乳酸アルミニウムなど）、血行促進剤（ビタミンＥ類（α-トコフェロール、β-トコフェロール、γ-トコフェロール、δ−トコフェロール；酢酸ｄｌ−α−トコフェロール等の酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロールなど）など）、収斂剤（塩化ナトリウムなど）、再石灰化剤（フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム（ＭＦＰ）、フッ化スズなど）、酵素（ラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、デキストラナーゼ、リゾチーム、プロテアーゼ、アミラーゼ、ムタナーゼなど）、アラントイン誘導体（アラントインβ−グリチルレチン酸、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインジヒドロキシアルミニウム、アラントインアセチルＤＬ−メチオニン、アラントインＤＬ−パントテニルアルコール、アラントインポリガラクツロン酸、ＤＬピロリドンカルボン酸ナトリウム・アラントインなど）、銅クロロフィリンナトリウム、リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム、塩化亜鉛などを組み合わせて用いることができる。これらの薬効成分は、１種単独で用いてもよいし、２種以上の組み合わせで用いてもよい。
(Medicinal and nutritional ingredients)
In the liquid oral composition of the present invention, as a medicinal component, for example, a tissue repair agent (such as panthenol), an anti-inflammatory agent (tranexamic acid, dipotassium glycyrrhizinate, β-) as long as the effect of the present invention is not impaired. Glycyrrhetinic acid and its salts, methyl salicylate, l-menthol, monoammonium glycyrrhizinate, tranexamic acid, ε-aminocaproic acid, oak extract, bleeding inhibitors (carbazochrome, tranexamic acid, ε-aminocaproic acid, etc.), hypersensitivity inhibitors (Potassium nitrate, strontium chloride, aluminum lactate, etc.), blood circulation promoters (vitamin Es (α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, δ-tocopherol; tocopherol acetate such as dl-α-tocopherol acetate, tocopherol nicotinate, Tocopherol succinate ), Astringents (such as sodium chloride), remineralizing agents (sodium fluoride, sodium monofluorophosphate (MFP), tin fluoride, etc.), enzymes (lactoferrin, lactoperoxidase, dextranase, lysozyme) , Protease, amylase, mutanase, etc.), allantoin derivatives (allantoin β-glycyrrhetinic acid, allantoin dichloroaluminum, allantoin dihydroxyaluminum, allantoin acetyl DL-methionine, allantoin DL-pantothenyl alcohol, allantoin polygalacturonic acid, DL pyrrolidone carboxylate sodium Allantoin), copper chlorophyllin sodium, magnesium L-ascorbyl phosphate, zinc chloride, and the like can be used in combination. These medicinal ingredients may be used alone or in a combination of two or more.
本発明の液体口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに、栄養成分として、ビタミン類、アミノ酸又はその誘導体、ペプチド又はその誘導体、などを組み合わせて用いることができる。 In the liquid oral cavity composition of the present invention, vitamins, amino acids or derivatives thereof, peptides or derivatives thereof, and the like can be used in combination as nutritional components as long as the effects of the present invention are not impaired.
ビタミン類としては、例えば、ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロールカルシウム等のビタミンＥ類；リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、リボフラビン酪酸エステル、リボフラビンテトラ酪酸エステル、リボフラビン５’−リン酸エステルナトリウム、リボフラビンテトラニコチン酸エステル等のビタミンＢ２類；ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ニコチン酸β−ブトキシエチル、ニコチン酸１−（４−メチルフェニル）エチル等のニコチン酸類；アスコルビゲン−Ａ、アスコルビン酸ステアリン酸エステル、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビルなどのビタミンＣ類；メチルヘスペリジン、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロールなどのビタミンＤ類；フィロキノン、ファルノキノン等のビタミンＫ類、γ−オリザノール、ジベンゾイルチアミン、ジベンゾイルチアミン塩酸塩；チアミン塩酸塩、チアミンセチル塩酸塩、チアミンチオシアン酸塩、チアミンラウリル塩酸塩、チアミン硝酸塩、チアミンモノリン酸塩、チアミンリジン塩、チアミントリリン酸塩、チアミンモノリン酸エステルリン酸塩、チアミンモノリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル塩酸塩、チアミントリリン酸エステル、チアミントリリン酸エステルモノリン酸塩等のビタミンＢ１類；塩酸ピリドキシン、酢酸ピリドキシン、塩酸ピリドキサール、５’−リン酸ピリドキサール、塩酸ピリドキサミン等のビタミンＢ６類；シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン等のビタミンＢ１２類；葉酸、プテロイルグルタミン酸等の葉酸類；ニコチン酸、ニコチン酸アミドなどのニコチン酸類；パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール（パンテノール）、Ｄ−パンテサイン、Ｄ−パンテチン、補酵素Ａ、パントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類；ビオチン、ビオチシン等のビオチン類；アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、デヒドロアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム等のアスコルビン酸誘導体であるビタミンＣ類；カルニチン、フェルラ酸、α−リポ酸、オロット酸等のビタミン様作用因子などが挙げられる。これらのビタミン類は、１種単独で用いてもよいし、２種以上の組み合わせで用いてもよい。 Examples of the vitamins include vitamin Es such as dl-α-tocopherol, dl-α-tocopherol succinate, dl-α-tocopherol calcium succinate; riboflavin, flavin mononucleotide, flavin adenine dinucleotide, riboflavin butyrate, Vitamin B2 such as riboflavin tetrabutyrate, sodium riboflavin 5'-phosphate ester, and riboflavin tetranicotinate; dl-α-tocopherol nicotinate, benzyl nicotinate, methyl nicotinate, β-butoxyethyl nicotinate, nicotinic acid Nicotinic acids such as 1- (4-methylphenyl) ethyl; ascorbigen-A, ascorbic acid stearic acid ester, ascorbic acid palmitic acid ester, L-ascorbyl dipalmitic acid and the like Vitamin Cs; Vitamin Ds such as methyl hesperidin, ergocalciferol, cholecalciferol; Vitamin Ks such as phyloquinone and farnoquinone; γ-oryzanol, dibenzoylthiamine, dibenzoylthiamine hydrochloride; thiamine hydrochloride, thiamine cetyl hydrochloride Salt, thiamine thiocyanate, thiamine lauryl hydrochloride, thiamine nitrate, thiamine monophosphate, thiamine lysine salt, thiamine triphosphate, thiamine monophosphate phosphate, thiamine monophosphate, thiamine diphosphate, thiamine diphosphate Vitamin B1 such as ester hydrochloride, thiamine triphosphate, thiamine triphosphate monophosphate; pyridoxine hydrochloride, pyridoxine acetate, pyridoxal hydrochloride, 5′-pyridoxal phosphate Vitamin B6 such as pyridoxamine hydrochloride; vitamin B12 such as cyanocobalamin, hydroxocobalamin, deoxyadenosylcobalamin; folic acids such as folic acid and pteroylglutamic acid; nicotinic acids such as nicotinic acid and nicotinamide; pantothenic acid and calcium pantothenate , Pantothenic alcohols (panthenol), D-pantetheine, D-pantethine, coenzyme A, pantothenic acids such as pantothenyl ethyl ether; biotins such as biotin and bioticin; ascorbic acid, sodium ascorbate, dehydroascorbic acid, Vitamin Cs which are ascorbic acid derivatives such as sodium ascorbic acid phosphate and magnesium ascorbic acid phosphate; vitamins such as carnitine, ferulic acid, α-lipoic acid and orotic acid Such as like agents, and the like. These vitamins may be used alone or in combination of two or more.
アミノ酸又はその誘導体としては、例えば、アルギニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、プロリン、ヒドロキシプロリン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、β−アラニン、スレオニン、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、タウリン、ベタイン（トリメチルグリシン）、γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン、チロシン、トリプトファン等が挙げられる。これらのアミノ酸又はその誘導体は、１種単独で用いてもよいし、２種以上の組み合わせで用いてもよい。 Examples of the amino acid or a derivative thereof include, for example, arginine, glutamic acid, glutamine, asparagine, aspartic acid, proline, hydroxyproline, lysine, serine, glycine, alanine, phenylalanine, β-alanine, threonine, cysteine, cystine, methionine, leucine, isoleucine , Valine, histidine, taurine, betaine (trimethylglycine), γ-aminobutyric acid, γ-amino-β-hydroxybutyric acid, carnitine, carnosine, creatine, tyrosine, tryptophan and the like. These amino acids or derivatives thereof may be used alone or in combination of two or more.
ペプチド又はその誘導体としては、例えば、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、コラーゲン、魚由来コラーゲン、アテロコラーゲン、ゼラチン、エラスチン、エラスチン分解ペプチド、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、塩化ヒドロキシプロピルアンモニウム加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、加水分解コンキオリン、シルク蛋白分解ペプチド、加水分解シルク、ラウロイル加水分解シルクナトリウム、大豆蛋白分解ペプチド、加水分解大豆蛋白、小麦蛋白、小麦蛋白分解ペプチド、加水分解小麦蛋白、カゼイン分解ペプチド、アシル化ペプチド（パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルペンタペプチド、パルミトイルテトラペプチド等）などが挙げられる。これらのペプチド又はその誘導体は、１種単独で用いてもよいし、２種以上の組み合わせで用いてもよい。 Examples of the peptide or a derivative thereof include keratin-decomposed peptide, hydrolyzed keratin, collagen, fish-derived collagen, atelocollagen, gelatin, elastin, elastin-decomposed peptide, collagen-decomposed peptide, hydrolyzed collagen, hydroxypropylammonium chloride hydrolyzed collagen, and elastin. Degraded peptide, conchiolin degraded peptide, hydrolyzed conchiolin, silk proteolytic peptide, hydrolyzed silk, lauroyl hydrolyzed silk sodium, soybean proteolytic peptide, hydrolyzed soybean protein, wheat protein, wheat proteolytic peptide, hydrolyzed wheat protein, casein Degraded peptides, acylated peptides (palmitoyl oligopeptides, palmitoyl pentapeptides, palmitoyl tetrapeptides and the like) and the like. These peptides or derivatives thereof may be used alone or in a combination of two or more.
本発明の液体口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、アスナロエキス、オオバクエキス、トウキエキス、オウゴンエキス、カミツレエキス、ラタニアエキス、ミルラエキス、マヌカハニー抽出物、ポリフェノール類、カテキン類、フラボン類、プロアントシアニン類、などの植物由来成分を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。 The liquid oral composition of the present invention includes, as long as the effects of the present invention are not impaired, asunaro extract, psyllium extract, touki extract, gongo extract, chamomile extract, ratania extract, myrrh extract, manuka honey extract, polyphenols, catechins , Flavones, proanthocyanins, and other plant-derived components can be used alone or in combination of two or more.
本発明の液体口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の薬効成分として、クエン酸亜鉛、サンギナリン、デルモピノール、ラウロイルサルコシンナトリウム（ＬＳＳ）、ナイシン、キトサン、クロロフィル、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどを、単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
［その他添加剤］
The liquid oral composition of the present invention contains zinc citrate, sanguinarine, delmopinol, lauroyl sarcosine sodium (LSS), nisin, chitosan, chlorophyll, and polyphosphoric acid as other medicinal ingredients within a range not to impair the effects of the present invention. Sodium, sodium pyrophosphate and the like can be used alone or in combination of two or more.
[Other additives]
本発明の液体口腔用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、医薬品、医薬部外品、又は化粧品等として用いられ得る、溶解補助剤、増粘剤、湿潤剤、保存剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、甘味料、香料、着色剤などの添加剤を配合することができる。これらの添加剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。 The liquid oral composition of the present invention can be used as a pharmaceutical, a quasi-drug, or a cosmetic, as long as the effects of the present invention are not impaired, a solubilizing agent, a thickener, a wetting agent, a preservative, a chelate. Additives such as agents, pH adjusters, sweeteners, flavors, coloring agents and the like can be added. These additives can be used alone or in combination of two or more.
溶解補助剤の好適な例としては、例えば、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、安息香酸ベンジルなどが挙げられる。 Preferable examples of the solubilizing agent include, for example, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, benzyl benzoate and the like.
増粘剤としては、前記水溶性高分子化合物のほか、例えば、増粘性シリカ、無水ケイ酸、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、などが挙げられる。 Examples of the thickener include, in addition to the water-soluble polymer compound, thickening silica, silicic anhydride, bentonite, aluminum magnesium silicate, and the like.
湿潤剤としては、例えば、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、ラクチトール、トレハロース、マンニトール等の糖アルコールが挙げられる。 Examples of the humectant include sugar alcohols such as xylitol, erythritol, maltitol, sorbitol, lactitol, trehalose, and mannitol.
保存剤としては、例えば、パラベン類（メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等）、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ベンジル、パラオキシ安息香酸メチル、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、塩化ベンザルコニウムなどが挙げられる。 Examples of the preservative include parabens (eg, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, and butylparaben), benzoic acid, sodium benzoate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, isobutyl paraoxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate, and paraoxybenzoic acid. Butyl, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, benzyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate, phenoxyethanol, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, benzalkonium chloride and the like.
キレート剤としては、例えば、ＥＤＴＡ・２ナトリウム塩、ＥＤＴＡ・カルシウム・２ナトリウム塩などが挙げられる。 Examples of the chelating agent include EDTA disodium salt and EDTA calcium disodium salt.
ｐＨ調整剤としては、例えば、無機酸（塩酸、硫酸、硝酸、リン酸など）、有機酸（乳酸、クエン酸、コハク酸、グルコン酸、マレイン酸、アジピン酸、コハク酸など）、無機塩基（水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなど）、有機塩基（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）、塩（乳酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム（二炭酸一水素三ナトリウム）など）、塩基性アミノ酸(リジン、アルギニンなど)などが挙げられる。 Examples of the pH adjuster include inorganic acids (hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, etc.), organic acids (lactic acid, citric acid, succinic acid, gluconic acid, maleic acid, adipic acid, succinic acid, etc.), inorganic bases ( Potassium hydroxide, sodium hydroxide, etc.), organic bases (triethanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, etc.), salts (sodium lactate, sodium succinate, sodium citrate, sodium hydrogen citrate, sodium acetate, phosphoric acid) Sodium, sodium dihydrogen phosphate, sodium carbonate, sodium sesquicarbonate (trisodium hydrogen dicarbonate) and the like, and basic amino acids (lysine, arginine and the like).
甘味料としては、例えば、糖類又は糖アルコール（キシリトール、パラチノース、エリスリトール、マルチトール、アラビトール）、ステビオサイド、ステビアエキス、ソーマチン、グリチルリチン、スクラロース、アセスルファムカリウム、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチンなどが挙げられる。 Examples of the sweetener include sugars or sugar alcohols (xylitol, palatinose, erythritol, maltitol, arabitol), stevioside, stevia extract, thaumatin, glycyrrhizin, sucralose, acesulfame potassium, saccharin sodium, aspartame, neohesperidyl dihydrochalcone, perillartin, etc. Is mentioned.
香料としては、例えば、カルボン、オイゲノール、リモネン、アネトール、オシメン、ｎ−アミルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、シネオール、チモール、サリチル酸メチル、バニリン、メチルオイゲノール、メチルアセテート、シトロネリルアセテート、シンナミックアルデヒド、ベンズアルデヒド、ベンジルサクシネート、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、レモン油、オレンジ油、丁子油、ティーツリー油、ローズマリー油、桂皮油、シソ油、ピメント油、セージ油、アニス油などが挙げられる。 As the flavor, for example, carvone, eugenol, limonene, anethole, ocimene, n-amyl alcohol, citronellol, α-terpineol, cineol, thymol, methyl salicylate, vanillin, methyl eugenol, methyl acetate, citronellyl acetate, cinamic aldehyde, Benzaldehyde, benzyl succinate, linalool, ethyl linalool, crocodile oil, lemon oil, orange oil, clove oil, tea tree oil, rosemary oil, cinnamon oil, perilla oil, pimento oil, sage oil, anise oil and the like.
着色剤としては、合成または天然由来の色素などが挙げられる。 Examples of the coloring agent include synthetic or naturally occurring pigments.
場合によっては、本発明の液体口腔用組成物には、（Ａ）〜（Ｄ）の成分以外に、公知の水溶性高分子化合物を含有させることもできる。水溶性高分子化合物は、分子量1，０００以上の化合物であって、単独では界面活性剤として用いられないものを指し、天然由来の物質であっても、化学合成によって得られる物質であってもよい。また、酸又は塩基である高分子化合物の塩で、水溶性の物もまた、水溶性高分子に含まれる。なお、本明細書において、水溶性とは、２５℃の水１０００ｇに溶解する量が１ｇ以上であることを意味する。 In some cases, the liquid oral composition of the present invention may contain a known water-soluble polymer compound in addition to the components (A) to (D). The water-soluble polymer compound is a compound having a molecular weight of 1,000 or more and is not used alone as a surfactant, and may be a naturally-derived substance or a substance obtained by chemical synthesis. Good. In addition, a salt of a polymer compound which is an acid or a base and which is water-soluble is also included in the water-soluble polymer. In this specification, the term “water-soluble” means that the amount dissolved in 1000 g of water at 25 ° C. is 1 g or more.
水溶性高分子化合物の重量平均分子量は、例えば１，０００〜１０００万、好ましくは２，０００〜８００万、より好ましくは５，０００〜５００万、更に好ましくは１万〜３００万である。 The weight average molecular weight of the water-soluble polymer compound is, for example, 1,000 to 10,000,000, preferably 2,000 to 8,000,000, more preferably 5,000 to 5,000,000, and further preferably 10,000 to 3,000,000.
水溶性高分子化合物の重合度は、例えば１０以上、好ましくは５０以上、より好ましくは１００以上、更に好ましくは５００以上、特に好ましくは１０００以上である。 The degree of polymerization of the water-soluble polymer compound is, for example, 10 or more, preferably 50 or more, more preferably 100 or more, further preferably 500 or more, and particularly preferably 1000 or more.
水溶性高分子化合物としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリエチレングリコール、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮ（Ａ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、ゼラチンなどのような糖不含有直鎖状水溶性高分子化合物；アルギン酸又はその塩、プルラン、セルロース系高分子（メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥ（Ｃ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰ（Ｃ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭ（Ｃ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭ（Ｃ）及びその塩類（例えば、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースアンモニウム）、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース、結晶セルロース、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース等）、ペクチン、カラギーナン、ジェランガム、寒天、アルギン酸プロピレングリコール、マクロゴール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウムなどのような直鎖状水溶性多糖類；グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、アラビアガム、カラヤガムなどの分岐を有する水溶性高分子化合物などが挙げられ、なかでも直鎖状水溶性高分子化合物または直鎖状水溶性多糖類が好ましく、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、アルギン酸又はその塩、セルロース系高分子、又はプルランがより好ましく、カルボキシビニルポリマー又はポリビニルピロリドンが更に好ましく、カルボキシビニルポリマーが特に好ましい。 Examples of the water-soluble polymer compound include carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, alkyl methacrylate copolymer, polyethylene glycol, (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine N (A) Copolymer, (acryloyldimethyltaurin ammonium / vinylpyrrolidone) copolymer, sugar-free linear water-soluble polymer compound such as gelatin; alginic acid or a salt thereof, pullulan, cellulosic polymer (methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose (HE (C), hydroxypropylcellulose (HP (C), hydroxypropylmethylcellulose (HPM (C), carboxy Chill cellulose (CM (C) and its salts (for example, carmellose sodium, carmellose calcium, carmellose ammonium), stearoxyhydroxypropyl methylcellulose, crystalline cellulose, O- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) chloride) Propyl] hydroxyethylcellulose), pectin, carrageenan, gellan gum, agar, propylene glycol alginate, macrogol, linear water-soluble polysaccharides such as sodium chondroitin sulfate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate; guar gum, locust bean gum, Xanthan gum, gum arabic, water-soluble polymer compounds having a branch such as gum karaya and the like, among which linear water-soluble polymer compounds or linear water-soluble polysaccharides are preferred Carboxyvinyl polymers, polyvinylpyrrolidone, alginic acid or a salt thereof, cellulose polymers, or more preferably pullulan, more preferably carboxyvinyl polymers or polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymers are particularly preferred.
本発明の液体口腔用組成物において、水溶性高分子の含有量は、水溶性高分子の種類、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、該口腔用組成物の全量に対して、水溶性高分子の総含有量は、好ましくは０．００１〜０．５質量％であり、より好ましくは０．００５〜０．２質量％、更に好ましくは０．０１〜０．１質量％である。 In the liquid oral composition of the present invention, the content of the water-soluble polymer is appropriately set according to the type of the water-soluble polymer, the type and content of other compounding components, the formulation, the method of use, and the like. The total content of the water-soluble polymer is preferably 0.001 to 0.5% by mass, more preferably 0.005 to 0.2% by mass, based on the total amount of the oral composition. Preferably it is 0.01-0.1 mass%.
本発明の液体口腔用組成物により高い消泡効果を付与したい場合には、水溶性高分子は、実質的に含まれないこともあり得る。ここで、水溶性高分子を「実質的に含まない」とは、全く含まないか、又は１質量％程度まで含むことを許容し、含む場合の具体的数値としては、０．５質量％以下、より好ましくは０．２質量％以下、さらに好ましくは０．１質量％以下である。 When it is desired to impart a higher defoaming effect to the liquid oral composition of the present invention, the water-soluble polymer may not be substantially contained. Here, the expression "substantially free of water-soluble polymer" means that the water-soluble polymer is not contained at all or is allowed to contain up to about 1% by mass. , More preferably 0.2% by mass or less, even more preferably 0.1% by mass or less.
本発明の液体口腔用組成物は、成分の良好な分散又は乳化や良好な使用感を確保する観点、及び泡状へ調製しやすさの観点から、精製水やイオン交換水等の水を含有する。水の含有量は、液体口腔用組成物中に、好ましくは６５質量％以上であり、より好ましくは７０質量％以上であり、好ましくは９０質量％以下であり、より好ましくは８０質量％以下である。 The liquid oral composition of the present invention contains water such as purified water or ion-exchanged water from the viewpoint of ensuring good dispersion or emulsification of the components and a good feeling of use, and from the viewpoint of ease of preparation into a foam. I do. The content of water in the liquid oral composition is preferably 65% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less. is there.
本発明の液体口腔用組成物は、二酸化炭素、ジエチルエーテル等の噴射剤を含んでもよいが、実質的に含まないことが好ましい。 The liquid oral composition of the present invention may contain a propellant such as carbon dioxide and diethyl ether, but preferably does not substantially contain it.
［ｐＨ］
本発明の液体口腔用組成物のｐＨは、本発明の効果を顕著に奏し、使用感を良好にする観点から、好ましくはｐＨ３〜７、より好ましくは４〜６、更により好ましくは５〜５．８、特に好ましくは５〜５．５である。
[PH]
The pH of the liquid oral composition of the present invention is preferably from pH 3 to 7, more preferably from 4 to 6, and still more preferably from 5 to 5 from the viewpoint that the effects of the present invention are remarkably exhibited and the feeling of use is improved. 0.8, particularly preferably 5 to 5.5.
［用途］
本発明の液体口腔用組成物は、口腔内速消泡性の泡状に調製し、舌や歯周組織などの口腔内の組織と接触させ、口腔内の組織に薬理成分や栄養成分を作用させることができる。そのため、歯茎炎や歯槽膿漏などの歯周病の改善又は予防、歯の疾患や状態の改善、口腔内の歯茎組織の修復に用いることができる。なお、ブラッシングしてもよい。
[Use]
The liquid oral composition of the present invention is prepared in the form of a rapidly defoaming foam in the oral cavity, and is brought into contact with tissues of the oral cavity such as the tongue and periodontal tissue to act pharmacological components and nutrients on the tissues of the oral cavity. Can be done. Therefore, it can be used for the improvement or prevention of periodontal disease such as gingivitis and alveolar pyorrhea, the improvement of dental diseases and conditions, and the restoration of gum tissue in the oral cavity. Note that brushing may be performed.
歯周病は、その病状の進行によって、大きく歯茎炎（歯肉炎）と歯槽膿漏（歯周炎）の２つに分けられる。本発明の液体口腔用組成物は、これらいずれの改善又は予防に用いることができる。 Periodontal disease is roughly classified into two types, gingivitis (gingivitis) and alveolar pyorrhea (periodontitis), depending on the progress of the condition. The liquid oral composition of the present invention can be used for improvement or prevention of any of these.
本明細書において「予防」とは、疾病若しくは症状の発症の防止若しくは遅延、又は疾病若しくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。 As used herein, “prevention” refers to preventing or delaying the onset of a disease or condition, or reducing the risk of developing a disease or condition.
また、本明細書において「改善」、「修復」とは、疾病、症状若しくは健康状態の好転若しくは緩和、疾患、症状若しくは健康状態の悪化の防止若しくは遅延、又は疾患若しくは症状の進行の逆転、防止若しくは遅延をいう。 In the present specification, “improvement” and “repair” refer to improvement or alleviation of a disease, symptom or health condition, prevention or delay of a disease, symptom or health condition deterioration, or reversal or prevention of disease or symptom progression. Or it means delay.
［剤形］
本発明の液体口腔用組成物の性状は、医薬品、医薬部外品、又は化粧品として公知の液体状であり、口腔内速消泡性の泡形成が可能な形態であれば、特に限定されないが、液体歯磨き又は洗口液であり得る。油性基剤と水性基剤とを含む場合は、Ｗ／Ｏ型でもＯ／Ｗ型でもよい。本発明の液体口腔用組成物は、典型的には、泡形成容器に収容される。したがって、口腔内速消泡性であり、優れた起泡性を有し、泡切れが良く、及び洗浄力を発揮することができる泡に調製され、口腔内に適用することができる。
[Dosage form]
The properties of the liquid oral composition of the present invention are not particularly limited, as long as they are liquids known as pharmaceuticals, quasi-drugs, or cosmetics, and can be formed into a foam capable of rapid defoaming in the oral cavity. , Liquid toothpaste or mouthwash. When it contains an oily base and an aqueous base, it may be a W / O type or an O / W type. The liquid oral composition of the present invention is typically contained in a foam-forming container. Therefore, it is prepared into a foam that has a rapid defoaming property in the oral cavity, has an excellent foaming property, has good foam removal, and can exert a detergency, and can be applied to the oral cavity.
ここで、口腔内速消泡性とは、例えば、ＰＰ製のポンプフォーマーに収納した後に、吐出部の長さがボトル中心から４７ｍｍの吐出口から調製される泡を口に１．６〜３．２ｍｌ（1プッシュ０．８ｍＬで２〜４プッシュ）含んだ場合に、２０〜３０秒以内で消泡することを指す。 Here, the rapid intra-oral defoaming property refers to, for example, a foam prepared from a discharge port having a discharge part having a length of 47 mm from the center of the bottle after being stored in a PP pump former. When containing 3.2 ml (2 to 4 pushes at 0.8 mL per push), it indicates that the foam disappears within 20 to 30 seconds.
［容器］
本発明の液体口腔用組成物は、典型的には、泡形成容器に充填された口腔用製品とされ得る。泡形成容器は、吐出口を備えているノンエアゾールタイプの容器であることが好ましい。本発明の液体口腔用組成物を使用する際には、泡吐出容器が備える吐出口から、液体口腔用組成物を口腔内へ直接吐出し、吐出口を経由した液体口腔用組成物を泡状で口腔内へ適用する。
[container]
The liquid oral composition of the present invention can typically be an oral product filled in a foam-forming container. The foam forming container is preferably a non-aerosol type container having a discharge port. When using the liquid oral composition of the present invention, the liquid oral composition is directly discharged into the oral cavity from the discharge port provided in the foam discharge container, and the liquid oral composition passed through the discharge port is foamed. Apply to the oral cavity with.
ノンエアゾールタイプの容器とは、常圧容器であり、二酸化炭素などの噴射剤を含まない内容物を収容するものである。スクイズタイプの容器及びポンプタイプの容器のいずれも使用することができるが、ポンプタイプの容器を使用することが好ましい。これらの容器には、液体口腔用組成物を良好に泡状に調製するために、容器本体から吐出口までの流路に、メッシュや複数の小孔を設けた多孔質部材を含むことが好ましい。ここで、メッシュのサイズは、100〜200であり得る。 The non-aerosol type container is a normal-pressure container and stores contents that do not include a propellant such as carbon dioxide. Either a squeeze-type container or a pump-type container can be used, but it is preferable to use a pump-type container. These containers preferably include a porous member provided with a mesh or a plurality of small holes in a flow path from the container body to the discharge port in order to properly prepare the liquid oral composition into a foam. . Here, the size of the mesh may be 100 to 200.
スクイズタイプの容器とは、変形可能な容器本体に位置する胴部をスクイズ変形させることにより、必要に応じて多孔質部材を経由させながら、ヘッドスペース内から圧送される空気と内容物を混合して泡を形成させ、かかる泡を吐出口から吐出させるものである。 A squeeze-type container is a squeeze-deformable body located in a deformable container body, which mixes air and contents pumped from inside the headspace while passing through a porous member as necessary. To form bubbles, and the bubbles are discharged from a discharge port.
ポンプタイプの容器とは、吐出口を有する泡形成容器に備えられたヘッド部を押し込むことにより、必要に応じて多孔質部材を経由させながら、外部から流入する空気と内容物を混合して泡を形成させ、泡を吐出口から吐出させるものである。通常、外部から空気を流入させるための空気シリンダーと、内容物の流路となる液シリンダーを備えるとともに、ヘッド部の押し込みにより圧送される空気と内容物とを混合させるための混合室を備える。ポンプフォーマーとして、限定はされないが、一例として、ヘッド部の長さがボトル中心から３５〜６０ｍｍ、好ましくは４８ｍｍ程度、吐出口全体で５０〜８０ｍｍ、好ましくは６５ｍｍ程度であるものが挙げられる。 A pump type container is a device that mixes air and content that flows in from the outside with the contents while pressing a head portion provided in a foam forming container having a discharge port, while passing through a porous member as necessary. Is formed, and bubbles are discharged from the discharge port. Usually, it has an air cylinder for allowing air to flow in from the outside, a liquid cylinder for serving as a flow path for the contents, and a mixing chamber for mixing the air and the contents, which are pressure-fed by pushing the head portion, into the contents. The pump former is not limited, but may be, for example, one having a head part having a length of 35 to 60 mm, preferably about 48 mm from the center of the bottle, and a total discharge port of about 50 to 80 mm, preferably about 65 mm.
本発明の液体口腔用組成物はまた、泡形成容器に充填されるための詰め替え用の容器に収容され得る。詰め替え用の容器は、通常のポリエチレンテレフタレート製、ポリエチレン製、ポリプロピレン製、エチレン・ビニルアルコール共重合樹脂（ＥＶＯＨ）製、またはこれらのブレンドなど、公知の材料を用いて作成される容器であり得る。 The liquid oral composition of the present invention may also be contained in a refillable container for filling a foam-forming container. The container for refilling may be a container made of a known material such as ordinary polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl alcohol copolymer resin (EVOH), or a blend thereof.
［製造方法］
本発明の液体口腔用組成物は、公知の方法により製造することができる。必要に応じて、滅菌工程を含めることができる。
[Production method]
The liquid oral composition of the present invention can be produced by a known method. If necessary, a sterilization step can be included.
［消泡により洗浄終了を知覚させる方法］
本発明の消泡により洗浄終了を知覚させる方法は、（Ａ）非イオン性界面活性剤、（Ｂ）両性界面活性剤、並びに、（Ｃ）多価アルコール及び／又は低級アルコールを含み、陰イオン性界面活性剤を実質的に含まない、口腔内速消泡性の泡状に調製されるための液体口腔用組成物を、口腔内に投与し、消泡により洗浄終了を知覚させる方法である。当該方法における、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、液体口腔用組成物の方法については、［液体口腔用組成物］で説明したとおりである。このような方法を実現する為に、本発明の液体口腔用組成物は、泡形成容器に収容され、泡状に調製した後に、口腔内に適用し、口腔内で泡がなくなったら、洗浄終了の合図となるような製品であり得る。そうすることで、例えば、幼児の歯磨き指導にも用いることもできる。
[Method of perceiving the end of cleaning by defoaming]
The method of perceiving the completion of washing by defoaming according to the present invention comprises (A) a nonionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, and (C) a polyhydric alcohol and / or a lower alcohol. A liquid oral composition that is substantially free of a surfactant and is prepared in the form of a rapidly defoaming foam in the oral cavity is administered into the oral cavity, and the completion of washing is perceived by defoaming. . For the method of the liquid oral composition, such as the type and content of the components (A), (B), and (C) in the method, and the type and content of the other components, Composition]. In order to realize such a method, the liquid oral composition of the present invention is contained in a foam-forming container, prepared in the form of a foam, and then applied to the oral cavity. When the foam disappears in the oral cavity, the washing is completed. It can be a product that gives a signal. By doing so, for example, it can also be used for toothpaste guidance for infants.
次に、実施例や試験例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例や試験例に限定されるものではない。 Next, the present invention will be specifically described with reference to examples and test examples, but the present invention is not limited to the following examples and test examples.
本明細書の試験例の成分の濃度は全て成分の質量（ｇ）を、溶液容量（１００ｇ）で割った値×１００で得られる質量％で表す。 All the concentrations of the components in the test examples in this specification are expressed as mass% obtained by dividing the mass (g) of the component by the solution volume (100 g) x 100.
［試験例１．泡切れ効果検証試験］
下記表１に示す組成の液体口腔用組成物を調製した。円柱型、メッシュサイズ１００、吐出部分の長さ６５ｍｍ、ボトル中心から４８ｍｍのポンプフォーマーに収容し、１プッシュ０．８ｍＬ、３プッシュで２．４ｍＬ条件でとなるように容器を押して泡を形成させた。
[Test Example 1. Foam removal effect verification test]
A liquid oral composition having the composition shown in Table 1 below was prepared. Cylindrical, mesh size 100, discharge part length 65 mm, housed in a pump former 48 mm from the center of the bottle, and push the container to form a foam so that the pressure is 0.8 mL for one push and 2.4 mL for three pushes. I let it.
その後、１００ｍＬビーカーにメッシュ（４０メッシュ）を張り、メッシュ上に製剤を、３プッシュ塗布した（１プッシュ０．８ｍＬ、３プッシュで２．４ｍＬ）。ビーカー底部に製剤が一滴落ちるまでの時間を測定した。 Thereafter, a mesh (40 mesh) was placed in a 100 mL beaker, and the preparation was applied onto the mesh by 3 pushes (1 push: 0.8 mL, 3 pushes: 2.4 mL). The time required for the formulation to drop onto the bottom of the beaker was measured.
一般的に口腔内の洗浄に必要な時間は30秒程度であることが好ましい。実施例の製剤は、このような短い時間内に泡が消失し、口腔内の洗浄後に製剤を吐出しやすい製剤となることがわかった。 Generally, the time required for cleaning the oral cavity is preferably about 30 seconds. It was found that in the preparations of the examples, the bubbles disappeared in such a short time, and the preparations were easy to discharge after washing the oral cavity.
下記の組成で泡状液体口腔用組成物を調製した。
［処方例］
＜製剤例１＞
アラントイン ０．５質量％
セチルピリジニウム塩化物水和物 ０．０５質量％
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０４質量％
グリチルリチン酸二カリウム ０．２質量％
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ０．３質量％
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．７質量％
プロピレングリコール １０質量％
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１質量％
ユリエキス ０．１％
ハッカ油 ０．１質量％
クエン酸 適量
フェノキシエタノール ０．１質量％
エデト酸２ナトリウム ０．０１質量％
香料 ０．１質量％
水 残部
合計 １００質量％
A foamy liquid oral composition was prepared with the following composition.
[Prescription example]
<Formulation Example 1>
Allantoin 0.5% by mass
Cetylpyridinium chloride hydrate 0.05% by mass
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.04% by mass
Dipotassium glycyrrhizinate 0.2% by mass
2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine 0.3% by mass
0.7% by mass of polyoxyethylene hydrogenated castor oil
Propylene glycol 10% by mass
Sodium hyaluronate 0.01% by mass
Lily extract 0.1%
Mint oil 0.1% by mass
Citric acid 0.1% by mass phenoxyethanol
Disodium edetate 0.01% by mass
Spice 0.1% by mass
Water balance 100% by mass
＜製剤例２＞
アラントイン ０．０１質量％
塩化ベンザルコニウム ０．０１質量％
トコフェロール酢酸エステル ０．０８質量％
ポリリン酸ナトリウム ０．０２質量％
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ０．１５質量％
モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン １．０質量％
エタノール ５質量％
クマザサエキス ０．００２質量％
ゼニアオイエキス ０．００２質量％
乳酸 適量
メチルパラベン ０．０５質量％
エデト酸２ナトリウム ０．０１質量％
香料 ０．０５質量％
水 残部
合計 １００質量％
<Formulation Example 2>
Allantoin 0.01% by mass
Benzalkonium chloride 0.01% by mass
Tocopherol acetate 0.08% by mass
Sodium polyphosphate 0.02% by mass
Palm oil fatty acid amidopropyl betaine 0.15% by mass
Polyoxyethylene monostearate (20) sorbitan 1.0% by mass
Ethanol 5% by mass
Kumazasa extract 0.002% by mass
Mallow extract 0.002% by mass
Lactic acid appropriate amount methyl paraben 0.05 mass%
Disodium edetate 0.01% by mass
Spice 0.05% by mass
Water balance 100% by mass
＜製剤例３＞
アラントイン ０．１質量％
塩化ベンゼトニウム ０．０１質量％
マクロゴール４００ １質量％
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ０．１質量％
ポリオキシエチレンセチルエーテル ０．５質量％
ラウリル硫酸ナトリウム ０．０１質量％
グリセリン ４質量％
クワエキス ０．０１質量％
ビワ葉エキス ０．０１質量％
シナノキエキス ０．０１質量％
加水分解コラーゲン末 ０．００１質量％
クエン酸 適量
フェノキシエタノール ０．２質量％
エデト酸２ナトリウム ０．０１質量％
香料 ０．３質量％
水 残部
合計 １００質量％
<Formulation Example 3>
Allantoin 0.1% by mass
Benzethonium chloride 0.01% by mass
Macrogol 400 1% by mass
2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine 0.1% by mass
0.5% by mass of polyoxyethylene cetyl ether
Sodium lauryl sulfate 0.01% by mass
Glycerin 4% by mass
Mulberry extract 0.01% by mass
Loquat leaf extract 0.01% by mass
Linden extract 0.01% by mass
Hydrolyzed collagen powder 0.001% by mass
Citric acid suitable amount phenoxyethanol 0.2% by mass
Disodium edetate 0.01% by mass
Perfume 0.3% by mass
Water balance 100% by mass
Claims (9)
A foam containing (A) a nonionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, and (C) a polyhydric alcohol and / or a lower alcohol and containing substantially no anionic surfactant. A method for administering an oral composition to be carried out into the oral cavity and perceiving the completion of washing by defoaming.
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