JP2019532305A - 栽培およびサンプリング方法 - Google Patents

Abstract

【解決手段】 本発明は、複数の部材から成るサンプリング装置内において栽培される植物のための栽培およびサンプリング方法に関し、前記サンプリング装置が、上側部材識別マークおよび複数の栽培容器４．１を有する上側部材４と、下側部材識別マークおよび前記栽培容器と同じ数のサンプル容器２．１を有する下側部材２とを設けており、および、前記上側部材４が、前記サンプリング装置の組み立て位置において、前記サンプル容器２．１が、前記栽培容器４．１に対応して、これら栽培容器の下に配設されているように、前記下側部材２と結合されている様式の前記栽培およびサンプリング方法において、この栽培およびサンプリング方法が以下のステップ：即ち、− 栽培段階の間じゅう、前記サンプリング装置の前記上側部材４内において、前記植物が、培養基及び／または栄養素によって充填された前記栽培容器４．１内において栽培され；− 前記植物の根が、それぞれの前記栽培容器４．１に設けられた底部開口部を通って、下方に設けられた前記サンプル容器２．１内へと生育させられた後、前記サンプリング装置の前記組み立て位置において、前記下側部材２内において存在する根部分が、カッター６によって前記植物の残分から分離され；− 分析段階の間じゅう、前記サンプリング装置の前記下側部材２が、この下側部材内において存在する前記根部分と共に分析装置に供給され、且つ、異なる根部分のために、表現型の記述、及び／または、分子生物学的な検査が実施され；− 選択段階の間じゅう、前記サンプリング装置の前記上側部材４が、この上側部材内において存在する生命力のある植物と共に選択装置に供給され、且つ、位置決めされる、ことのステップを有している。

Description

本発明は、植物のための栽培およびサンプリング方法に関する。植物は、その際、栽培容器内において栽培される。次いで、植物からサンプルが、表現型の記述（ｐｈａｅｎｏｔｙｐｉｓｃｈｅｎ Ｂｅｓｃｈｒｅｉｂｕｎｇ）、および、分子生物学的な検査（ｍｏｌｅｋｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅｎ Ｕｎｔｅｒｓｕｃｈｕｎｇ）ために取り出される。サンプルの分析の後、予め与えられた仕様に相応して、特に適当な植物が選択され、且つ、更なる栽培のために使用される。

この様式の栽培およびサンプリング方法は、実際に、長年にわたって公知であり、且つ、使用されている。通常、サンプリングは、手動で、パンチ（Ｚａｎｇｅｎ）及び／または型抜き工具によって行われ、これらによって、組織が、栽培された植物から型抜きされる。型抜きされた植物部分、例えば葉緑素は、次いで、サンプル容器内へと導入され、且つ、更なる検査に供給される。
この処置は、その際、従って極めて作業集約的であり、且つ、時間浪費的である。何故ならば、最終的に所望された特性を有する１つの植物が提供され得るまで、大量の植物が、複数段の発育プロセス内において栽培、分析、および、選択されねばならないからである。
特に極めて高い手動での作業割合分に基づいて、この方法は、原理的に間違い易い。例えば、サンプルが取り違えられ、もしくは、１つの植物に対する１つのサンプルの割り当てが不正確に行われることは生じ得る。更に、異なる植物のサンプルが所望されない方法で混ぜ合わせられ、および、１つの植物に対する分析結果の不正確な割り当てが可能であることの、少なからぬリスクが存在する。

同様に、いわゆるアイスキャップ方法（Ｉｃｅ−Ｃａｐ−Ｍｅｔｈｏｄｅ）の範囲内において、複数の部材から成るサンプリング装置の使用は、冒頭に記載された様式の栽培およびサンプリング方法のために公知である。その際、サンプリング装置の上側部材内において、植物は、種子から生長される。栽培の範囲内において、根の部分は、サンプリング装置の下側部材の領域内に至るまで生育する。
植物の実験室技術的な検査の準備作業において、下側部材内へと生育された根部分を、植物の残部から分離するために、サンプリング装置の、その内において存在する根部分を有する下側部材は注水され、且つ、引き続いてサンプリング装置が凍結される。凍結の後、下側部材は、上側部材から分離され得る。
下側部材内において強固に凍結された根部分はもぎ取られ、且つ、解凍の後、検査される。その際、植物が、凍結によって、増大されたストレスに曝されており、且つ、特に、サンプリング装置の上側部材内において残留する、一度冷凍された植物の上側部分が、根残部と共に、生命力のある状態で維持された状態に留まることが保証されていないことは欠点である。
それは、その限りでは、場合によっては、植物の更なる発育のために、使用され得ない。更に、サンプリング装置の冷凍のための経費は、装置側で比較的に高く、且つ、方法の実施が時間浪費的である。

本発明の課題は、植物のための改良された栽培およびサンプリング方法を提供することである。

この課題の解決のために、本発明に従う栽培およびサンプリング方法は、請求項１の特徴を有している。

本発明に従う栽培およびサンプリング方法により、植物は、複数の部材から成るサンプリング装置内において栽培され、このサンプリング装置が、一方では上側部材識別マークと複数の栽培容器とを有する上側部材を、および、他方では下側部材識別マークと複数の下側部材とを有する下側部材を有している。
前記上側部材は、前記サンプリング装置の組み立て位置において、前記サンプル容器が、前記栽培容器に対応して、これら栽培容器の下に配設されているように、前記下側部材と結合されている。
サンプリング装置が組み立て位置に存在する栽培段階の間じゅう、植物は、栽培容器内において栽培される。栽培容器は、その際、培養基及び／または栄養素によって充填されている。植物の根が、それぞれの栽培容器に設けられた底部開口部を通って、この栽培容器の下方に設けられた前記サンプル容器内に至るまで生育させられた後、下側部材内において存在する根部分は、カッターによって植物から分離される。次いで、分析段階において、サンプリング装置の下側部材は、この下側部材内において存在する根部分と共に分析装置に供給される。
サンプリング装置の下側部材識別マークが検出され、且つ、異なる根部分のために、表現型の記述、及び／または、分子生物学的な検査が実施される。次いで、選択段階において、サンプリング装置の上側部材は、この上側部材内において存在する植物と共に選択装置に供給される。上側部材は、位置決めされ、且つ、上側部材識別マークが検出される。

有利には、本発明に従う栽培およびサンプリング方法によって、植物の表現型の記述、および、分子生物学的な検査は、著しく簡略化される。
パンチ及び／または型抜き工具による、植物葉における手動の、個々のサンプリングは回避され、前記の代わりに、根部分の分子生物学的な検査が行われる。根部分は、その際、多数の植物のために、共通に切断され得る。これら根部分は、直接的に、下側部材のサンプル容器内において存在し、且つ、何の更に別の手動での介入無しに、分析に供給され得る。

本発明に従う方法は、その上、極めて品質を損なうことが無い。例えば、植物を有するサンプリング装置を、注水もしくは凍結することはしなくても良い。その限りでは、植物は、上側部材内において、生命力のある維持された状態に留まり、且つ、これら植物が、極めて簡単な方法で、更なる栽培のために使用され得る。更に、サンプリングは、極めて迅速に実施され得る。

付加的に、手動での作業ステップの低減により、および、特に手動でのサンプリングおよびサンプル容器内へのサンプルの手動での導入の放棄により、間違い易いが防止されている。

一目瞭然性、理解可能性、および、簡単性の理由から、以下の説明の範囲内において、全体としての植物、即ち下側部材内へと生育した根を有する植物のため、および、根の切断の後にサンプリング装置の上側部材内において残留する、植物の生命力のある残部のために、統一的に、概念「植物」が使用される。

本発明の有利な実施形態により、下側部材内へと生育した、植物の根部分は、サンプリング装置の一部として形成され且つ組み立て位置において下側部材及び／または上側部材に保持された、カッターによって、植物から分離される。特に、カッターが、サンプリング装置の、下側部材に固定された切断プレートに沿って案内されているというやり方で、根部分は、植物から分離されることは行われ得る。
カッターがサンプリング装置の一部として実現されているというやり方で、有利には、根部分の分離は簡略化され得、且つ、栽培およびサンプリング方法が更に促進され得る。
それに加えて、カッターの統合、及び／または、切断プレートの配置によって、常に同じ、正確な分離位置が与えられ、その結果、引き続いての分析のための出発条件が、常に同じである、および、高い程度において再現可能である。この目的のために、特に、それぞれにサンプリング装置の部分として構成されているカッター及び／または切断プレートが、サンプリング装置の上側部材と下側部材との間で位置決めされていることは行われ得る。

本発明の特に有利な更なる構成により、サンプリング装置の組み立て位置において、底部開口部を有する栽培容器の方に向けられた、サンプル容器のサンプル容器開口部は、切断プレートによって覆われている。切断プレートは、その際、植物の根のための貫通開口部として、複数の切断穿孔を有しており、これら切断穿孔が、底部開口部およびサンプル容器開口部の位置に対応して配設されている。
有利には、切断プレートによるサンプル容器開口部の覆いは、サンプルの所望されない汚染を、効果的に防止する（ｖｏｒｗｉｒｋｔ）。その限りでは、切断プレートによって、植物の根が、割り当てられた栽培容器の下方に設けられたサンプル容器とは異なるサンプル容器内において育成することは防止される。
切断プレートには、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の範囲内において、その限りでは、二重の意義がある。この切断プレートは、一方では、カッターの案内に利用され、且つ、その限りでは、常に同じサンプリング、もしくは、所定の位置における根の切断を保証する。他方では、この切断プレートが汚染を防止するというやり方で、この切断プレートは、分析の改良のために利用される。

本発明の更なる構成により、サンプリング装置の上側部材と下側部材との間に設けられたカッターは、複数の切断穿孔を有するカッター穿孔プレートの様式により形成されており、これら切断穿孔が、貫通開口部として形成されており、且つ、栽培段階の間じゅう、切断プレートの貫通開口部に対応して、根がサンプル容器内において生育可能であるように配設されている。根の切断のために、カッターは、予め設定されたストロークだけ、切断プレートに沿って案内される。
ストロークは、一方では根が高い信頼性で切断され、および、他方ではカッターの穿孔プレートに形成されたそれぞれの貫通開口部がただ切断プレートの貫通開口部だけと協働するように、選択されている。
その限りでは、ストロークは、切断プレートとカッターとに設けられた切断穿孔の直径よりも大きく選択されており、且つ、ストローク方向に隣接する、２つのサンプル容器の間隔よりの小さく選択されている。このようにして、サンプルの所望されない混ぜ合わせ（汚染）は、効果的に防止されている。

本発明の更なる構成により、根の切断の後、分析の準備作業のために、その内において存在する根部分を有する、サンプリング装置の下側部材は、切断プレートと共に、このサンプリング装置の上側部材から分離される。

本発明の更なる構成により、次いで、その内において存在する根部分を有する下側部材は、排水される。この排水は、例えば、下側部材が、切断プレートと共に、遠心分離装置内へと組み込まれ、且つ、水が、遠心力の作用のもとで、この切断プレートに設けられた貫通開口部を介して噴き出される、もしくは、流出するというやり方で実施され得る。根部分は、その際、これら根部分の物質的な堅牢性、および、貫通開口部の小さな大きさに基づいて、下側部材のサンプル容器内に残留する。
有利には、根部分の十分な検査は、水の除去によって促進される。排水は、遠心分離装置の利用に際に、迅速且つ容易に実現され得る。例えば、更に別の方法のステップにおいて、下側部材内において存在する根部分が、遠心力によって、サンプル容器の底に移動されることは行われ得る。
この目的のために、下側部材は、切断プレート、および、この下側部材内において存在する根部分と共に、遠心分離装置内において回転され得、及び／または、この遠心分離装置の回転方向が変化され得る。

本発明の更なる構成により、その内において存在する根部分を有する下側部材、および、切断プレートは、根の切断及び／または排水の後、型抜き装置に供給される。型抜き装置の型抜き雄型によって、次いで、切断穿孔を中心として円形に、リング形状、有利には円環形状の部分は、型抜きプレートから型抜きされ、且つ、それぞれに割り当てられたサンプル容器の内部へと移送される。
有利には、リング形状の部分の型抜きにより、サンプルの汚染のリスクは、更に低減され得る。特に、切断の後に未だに部分的に切断プレートの貫通開口部内において位置している、植物の分離された根部分は、このリング形状の部分と共に、サンプル容器内へと移送される。
型抜きの後、従って、切断プレートは、この切断プレートの除去の際に、この切断プレートに付着する根部分が、サンプル容器から引き出されること、もしくは、サンプルの汚染という事態となることのリスクが存在すること無しに、下側部材から除去される。
サンプリング装置の切断プレートは、特に、サンプルの、表現型の記述、および、分子生物学的な検査の実施のために、この下側部材が分析装置に供給される前に、下側部材から除去される。

本発明の更なる構成により、切断プレートからの部分の型抜きの前に、切断プレートの方に向けられた、型抜き雄型における自由な端部に設けられた位置決め頭部は、切断プレートの切断穿孔と係合する。
有利には、位置決め頭部の配置、および、切断プレートの切断穿孔内へのこの位置決め頭部の係合によって、サンプル容器の型抜き装置に対する、下側部材との切断プレートの位置対応関係は生起され、並びに、サンプルの混ぜ合わせもしくは汚染が防止される。

本発明の更なる構成により、サンプリング装置の、選択段階において位置決めされた上側部材の１つの栽培容器は、選択装置の信号発生器によって識別マークされる。
植物の部分、または、全植物は、識別マークされた栽培容器から、次いで、更なる栽培もしくは処理のために取り出される。有利には、栽培容器の識別マークにより、不正確な取り出しが防止され得る。本発明に従う栽培およびサンプリング方法は、その限りでは、極めて高い信頼性で実施され得る。

本発明の選択的な実施形態により、選択された植物もしくはこの植物の一部の取り出しは、選択装置のグリッパーによって、自動化された状態もしくは部分自動化された状態で行われ得、このグリッパーが、先ず第一に、選び出されたサンプル容器に対して位置決めされ、且つ、次いで、この栽培容器のための取り出しを実施する。
有利には、この自動化によって、選択は促進され得る。更に、不正確な取り出しは防止されている。

本発明の更なる構成により、選択段階において、サンプリング装置の同じ上側部材の複数の栽培容器は、順次、選択装置の信号発生器によって識別マークされる。有利には、同じ上側部材の栽培容器の順次の識別マークによって、サンプルの取り違えは防止され得る。技術的な職員は、その限りでは、それぞれの時点において、個々の栽培容器、もしくは、この栽培容器内において存在する個々の植物に、集中可能である。

本発明の更なる構成により、サンプリング装置は、栽培段階の間じゅう、発光ダイオードによって照明される。栽培段階の間じゅうの植物の照明によって、根の生長が促進され、それに対して、同時に新芽の伸び生長が抑制されることが、ここで示された。
その際、光強度と、光スペクトルの組成とは重要である。例えば、４００ｎｍから７００ｎｍまでの波長領域内における可視光が使用される。照明装置は、その際に特に、光が、例えば全スペクトル、即ち全波長領域にわたって放射されるように、及び／または、青色領域（約４００ｎｍから５００ｎｍ）、黄緑色領域（約５００ｎｍから６００ｎｍ）、および、赤色領域（約６００ｎｍから７００ｎｍ）が分離された状態で点灯及び／または調光され得るように形成されている。
特に、異なる栽培様式のために、個々に適合された照明パラメータが使用されること、及び／または、それぞれに、所定の大きさおよび様式の個々の部分領域が、壁反射及び／または重畳効果の考慮のもとで、均一に、且つ、所定の照度もしくはスペクトル組成を有して照明されることは行われ得る。

照明装置が、発光ダイオードの冷却のための手段を有していることは可能である。廃熱を迅速におよびコントロールされた状態で導出することを可能とするために、例えば、積極的な冷却、特に水冷却もしくは液体冷却が行われることは可能である。選択的に、消極的な対流冷却が、発光ダイオードのために行われ得る。
例えば、廃熱によって、栽培周囲環境が加熱、もしくは、コントロールされた状態で温度調節され得る。特に、多数のサンプリング装置が、栽培の間じゅう配置されている棚床は、規定された状態で温度調節され得る。

本発明の更なる構成により、栽培容器は、培養基及び／または栄養素としての粒状物質、例えばレンガ粉砕によって充填されている。これら栽培容器は、栽培段階の間じゅう、上から給水される。この目的のために、例えば噴射ノズルが使用され、これら噴射ノズルは、給水のために、コンピューター制御された状態で植物の上を通過して移動される。例えば噴射ノズルは、給水の後、植物の照明が日蔭無に行われるように係脱状態にされ、且つ、位置決めされる。
有利には、レンガ粉砕の使用、および、上からの栽培容器の給水により、栽培段階の間じゅうの手入れ経費は低減され得る。
それに加えて、アイスキャップ方法の際とは異なって、サンプリング装置を水槽内へと配置すること、サンプリング装置をいずれの場合でも部分的に注水すること、および、ポンプによって、水槽内において一定の水レベルを実現することは放棄され得る。即ち、この栽培およびサンプリング方法は、取り扱い性に関して、および、保持されるべき装置に関して、著しく簡略化する。

本発明の更なる構成により、種まきは、種まき装置によって種子の周囲包装体の上に設けられた種子識別マークが読み取られ且つ種まき装置の信号発生器によってサンプリング装置の選択された栽培容器が種まきの実施のために識別マークされるように、信号支援されて行われる。
有利には、この栽培およびサンプリング方法は、更に簡略化される。何故ならば、既に、種まきの際に、一方では１つの植物もしくはこの植物の種子と、他方ではサンプリング装置の１つの栽培容器との間の対応関係が形成されているからである。取り違え、例えば栽培容器もしくは種子の不正確な記入、及び／または、これら栽培容器もしくは種子の不正の割り当ては、回避される。

本発明の選択的な実施形態により、種子が種まき装置のグリッパーによって収容され、且つ、サンプリング装置の選択された栽培容器内におけるこのグリッパーの位置決めの後に配置されるというやり方で、種まきは、機械的に、補助的に行われ得る。
有利には、これによって、本発明に従う栽培およびサンプリング方法は、更に促進され得る。それに加えて、この自動化によって、不良および取り違えは防止されている。

本発明の更なる構成により、分析装置、及び／または、サンプリング装置のカッターを操作する分離装置、及び／または、選択装置、及び／または、種まき装置、及び／または、型抜き装置は、制御技術的及び／またはデータ技術的に、
上側部材識別マーク及び／または下側部材識別マーク及び／または種子識別マークが検出され、且つ、根部分の分子生物学的な検査及び／または表現型の記述の分析結果と結合されるように、連結されている。
結果、識別マーク、および、割り当ては、例えばデータベース内において記憶され得る。例えば、この目的のために、上側部材識別マーク、下側部材識別マーク、及び／または、種子識別マークは、バーコードまたはその種の他のものの様式により形成されており、且つ、識別マークの光学的な読み取りのための手段が設けられている。
サンプリング装置の異なる栽培容器およびサンプル容器に関して、認識は、例えばマトリックス状の配設の際に、それぞれの容器の列および間隙が検出されるというやり方で、保証され得る。有利には、その限りでは、サンプル容器および割り当てられた栽培容器に対する根部分の明確な割り当てが行われ、従って、サンプルもしくは植物の取り違えは、特に効果的に防止されており、もしくは、これらサンプルもしくは植物の認識が高い信頼性で行われ得る。

本発明の更なる構成により、種まき装置および選択装置は、共通の信号発生器及び／またはグリッパーを使用する。
例えば、選択装置もしくは種まき装置の信号発生器は、上側部材の栽培容器もしくは下側部材のサンプル容器を光学的に識別マークする。
信号発生器として、その限りでは、例えば、発光ダイオード、または、発光ダイオードアレイが設けられていることは可能であり、この発光ダイオードアレイにおいて、発光ダイオードの数及び／または配設は、サンプリング装置の上側部材の栽培容器の数および配設と適合されている。

本発明の更なる構成により、下側部材の前記サンプル容器は、９６ディープウェルプレート−フォーマットにおいて形成されている。
有利には、規格化された９６ディープウェルプレート−フォーマットの使用によって、植物の栽培のための面積消費は、約９０％だけ低減し、その結果、例えば、同じ温室面積において、著しく多数の植物が栽培され得、もしくは、同じ数の植物が、明確により小さい、且つ、より安価な、耕作するべき温室内において栽培され得ることとなる。

更に別の従属請求項、および、以下の説明から、本発明の更なる利点、特徴、および、詳細が見て取れる。そこで言及された特徴は、それぞれに、個々に、個別にまたは同様に適宜の組み合わせにおいても、発明の基本的事項であることは可能である。
図は、ただ例示的にだけ、本発明の明確化のために利用され、且つ、如何なる限定的な特性も有していない。

第１の透視分解図における、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の実施のために使用される、サンプリング装置の第１の実施例の図である。 第２の透視分解図における、サンプリング装置の第１の実施例の図である。 第３の透視分解図における、サンプリング装置の第１の実施例の図である。 第１の透視組立図における、サンプリング装置の第１の実施例の図である。 第２の透視組立図における、サンプリング装置の第１の実施例の図である。 平面図における、サンプリング装置の第１の実施例の図である。 図４に対応する透視組立図における、サンプリング装置の第２の実施例の図である。 部分的な眺望での、第１の透視分解図における、サンプリング装置の第３の実施例の図である。 部分的な眺望での、第２の透視分解図における、サンプリング装置の第３の実施例の図である。 切断された部分的な眺望での、切断プレートの領域における、詳細図における、サンプリング装置の第３の実施例の図である。 部分的な眺望での、第１の透視係合図における、サンプリング装置の第３の実施例の図である。 部分的な眺望での、第１の透視分解図における、サンプリング装置の第４の実施例の図である。 部分的な眺望での、透視分解図における、サンプリング装置の第５の実施例の図である。 部分的な眺望での、平面図における、サンプリング装置の第５の実施例の図である。 透視図での、基本位置における、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の実施の際に使用される、分離装置の図である。 同じ透視図での、基本位置における、その分離装置の中に組み込まれたサンプリング装置を有する、図１５による該分離装置の図である。 操作位置における、サンプリング装置を有する分離装置の図である。 基本位置における、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の実施の際に使用される、型抜き装置の図である。 操作位置における、図１８による型抜き装置の図である。 断面での、原理図における、型抜き工程の第１のステップの図である。 断面での、同じ原理図における型抜き工程の第２のステップの図である。 断面での、同じ原理図における型抜き工程の第３のステップの図である。 断面での、同じ原理図における型抜き工程の第４のステップの図である。 断面での、同じ原理図における型抜き工程の第５のステップの図である。 第１の透視図での、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の実施の際に使用される選択装置及び／または種まき装置の信号発生器の図である。 第２の透視図での、図２５による、信号発生器の図である。

図１から１４までは、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の実施のために使用される、サンプリング装置の相互に相違する実施例を示している。
栽培およびサンプリング方法の実施のために使用可能な、更に別の構成要素および機能装置並びにこれに対する詳細は、図１５から２６まで内において示されている。

同じまたは同じに作用する構造部材は、統一的に同じ参照符号を有して示されている。サンプリング装置の第１の実施例に続く実施例の異なる特徴だけが、この第１の特徴に対して説明される。その他の点では、実施例は一致している。

図１は、サンプリング装置の第１の実施例を、透視分解図において示している。
このサンプリング装置は、有利には、いずれの場合でも、複数のサンプル容器２．１を有する、部分的に合成物質から形成された下側部材２を有しており、これらサンプル容器が、特に明確に、図５によるサンプリング装置の透視下面図内において認識可能である。
サンプル容器２．１は、本実施例において、９６ディープウェルプレート−フォーマット（９６ｅｒ Ｄｅｅｐｗｅｌｌｐｌａｔｔｅｎ−Ｆｏｒｍａｔ）において実現されており、且つ、１２×８マトリックスの様式で配設されている。

更に、サンプリング装置は、複数の栽培容器４．１を有する、合成物質から製造された上側部材４と、有利には合成物質または金属から製造されたカッター６と、および、有利には合成物質から製造された切断プレート８とを有している。それぞれの栽培容器４．１内において、それぞれに１つの底部開口部４．１．１が形成されており、これら底部開口部が、図６内において認識可能である。
サンプル容器２．１は、ここで、下側部材２の統合された構成要素であり、および、栽培容器４．１が、上側部材４の統合された構成要素である。下側部材２および上側部材４は、本発明の第１の実施例において、従って、それぞれに個別に、１つの部材として形成されている。

図の統合した観点から明確なように、図４から６まで内において図示された組み立て位置において、それぞれの栽培容器４．１に、精確に１つのサンプル容器２．１が、および、それぞれの底部開口部４．１．１に、精確に１つのサンプル容器開口部が割り当てられている。これらサンプル容器開口部は、明確に図示されていない。何故ならば、これらサンプル容器開口部が切断プレート８によって覆われているからである。

サンプリング装置が、特に植物の表現型の記述及び／または分子生物学的な検査のために設けられているので、精確に１つのサンプル容器２．１に対する、精確に１つの栽培容器４．１の一義的な割り当ては、ここで、それ故に有意義である。
この様式の分析の成果のために、個々の組織サンプル（遺伝子型（Ｇｅｎｏｔｙｐｅｎ））の、如何なる所望されない混ぜ合わせ（交差汚染（Ｋｒｅｕｚｋｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ））も生じないことは重要である。このことは、サンプリング装置の前記の構成によって保証されている。

栽培容器４．１は、ここで、先ず第一に、植物の生長のための、図示されていない培養基及び／または栄養素、例えばレンガ粉砕（Ｚｉｅｇｅｌｇｒｕｓ）によって充填される。個々の栽培容器４．１内において、本発明に従うサンプリング装置の使用の状態において、それぞれに１つの植物が栽培される。
図示されていない植物の根は、植物発育の更なる経過において、培養基と、栽培容器４．１の底部開口部４．１．１と、サンプル容器開口部とを通って、下側部材２の、個々の栽培容器４．１に対応するサンプル容器２．１内へと生長する。

カッター６と切断プレート８とは、図４から６まで内において図示された本発明に従うサンプリング装置の組み立て位置において、栽培容器４．１の底部開口部４．１．１を通って突出し且つサンプル容器開口部を通ってそれぞれのサンプル容器２．１内へと突出する根がこのカッター６と切断プレート８とによって切断可能であるように、上側部材４と下側部材２との間に配設されている。

カッター６および切断プレート８は、ここで、カッター穿孔プレート６および穿孔切断プレート８として形成されている。その際、両方の穿孔プレート６、８内において形成されている切断穿孔６．１、８．１の数は、栽培容器４．１の底部開口部４．１．１の数、および、サンプル容器２．１のサンプル容器開口部の数と同一である。
栽培容器４．１とサンプル容器２．１とは、有利には、合成物質から形成されている。

図４から６まで内において図示された組み立て位置において、カッター６と切断プレート８とに形成された、切断穿孔６．１、８．１は、これらに対応する底部開口部４．１．１およびサンプル容器開口部と合同である。相応して、栽培容器４．１内において栽培された植物の根は、邪魔されずに、それぞれの栽培容器４．１から、底部開口部４．１．１、切断穿孔６．１、８．１、および、サンプル容器開口部を通って、それぞれのサンプル容器２．１内へと生長可能である。

図示されていない根の切断のために、カッター６は、切断プレート８に沿って矢印（ストローク方向１０）の方向に案内され、従って、これら根が、このカッター６と切断プレート８との間で、即ち、切断穿孔６．１、８．１の稜部において剪断される。ストローク方向１０に平行なカッター６の移動を可能とするために、このカッター６は、このカッターの両方の長手方向側面において、長手方向切欠き部６．２を有しており、このことは、以下で更に詳細に説明されている。更に、長手孔状に形成された収容部６．３が、カッター６の操作のために設けられている。

切断プレート８は、本実施例において、下側部材２のための取り外し可能な蓋８として形成されており、その際、切断プレート８が、第１の締付け具１２によって、下側部材２に解離可能に固定されている。
特に図１および５から見て取れるように、これら第１の締付け具１２は、下側部材２と切断プレート８とをクランプの様式で囲繞し、且つ、この第１の締付け具１２の自由な端部において形成された係止突出部１２．１によって、これら係止収容部に対応して形成された、切断プレート８の係止収容部８．２内へと、および、下側部材２において形成された係止カラー部２．２の後ろへと係止する。

第１の締付け具１２が、切断プレート８に沿ってのカッター６の移動を妨害しないために、この切断プレート８は、下側部材２および切断プレート８の組み立て位置において、これら第１の締付け具１２から突出している。

更に、下側部材２と、第１の締付け具１２によってこの下側部材の上に固定された切断プレート８とから形成されている構造部品群は、カッター６および上側部材４と、第２の締付け具１４によって解離可能に結合されている。この目的のために、前記の構造部材は、嵌合的に精確に重ね合わせて置かれ、且つ、これら第２の締付け具１４によって締め付けられる。
下側部材２と切断プレート８との間の締付け結合に類似して、この下側部材２および上側部材４は、係止収容部２．３および４．３を有しており、これら係止収容部が、第２の締付け具１４の自由な端部において形成された係止突出部１４．１によって、図４から６まで内において図示された使用状態において、解離可能な係止結合を生じさせる。

下側部材２に配設された切断プレート８と上側部材４との間の、カッター６のより良好な案内のために、カッター６の方に向けられた、上側部材４の底部４．２は、カッター案内部４．２として、部分毎に平滑もしくは平らに形成されている。

第１の実施例による本発明に従うサンプリング装置は、第１および第２の締付け具１２、１４によっての、上側部材４、カッター６、切断プレート８、および、下側部材２の間で形成された係止結合にもかかわらず、カッター６が、切断プレート８に対して相対的に、ストローク方向１０に移動可能であるように形成されている。

このことは、特にカッター６の両方の長手方向側面において長手方向切欠き部６．２が形成されているので、それ故に可能である。相応して、矢印１０に対して平行な、且つ、必要な移動範囲内におけるカッター６の移動は、第２の締付け具１４によって妨害されない。ストローク方向１０に規定されたカッターストロークは、その際、長手方向切欠き部６．２の長さによって制限されている。
一方ではカッター６の切断穿孔６．１の、他方では切断プレート８の切断穿孔８．１、底部開口部４．１．１、および、サンプル容器開口部に対する、割り当ては、その際、有利には、カッター６の第１のストローク終端位置内において、切断穿孔６．１、８．１が、植物が植物発育の間じゅう邪魔されないで栽培容器４．１からサンプル容器２．１内へと生長可能であり、且つ、植物の根が第２のストローク終端位置において切断される程に、重なり合って位置するように選択されている。
根の切断は、その際、カッターストロークが、カッター６のストローク方向１０に規定された、隣接する切断穿孔６．１、８．１及び／またはサンプル容器２．１の間隔よりも小さく選択されている限りは、汚染無しに行われる。

図７内において、本発明に従うサンプリング装置の第２の実施例が組み立て状態において示されている。
第１の実施例との相違において、第２の実施例は、２つの部分から成る上側部材４を有している。この上側部材４は、ここで、ベースプレート４．４と、栽培容器４．１を担持する上部構造４．５とを備えており、その際、この上部構造４．５とこのベースプレート４．４とが、図７内において図示された使用状態において、互いに解離可能に結合されている。

上側部材４の２分割は、サンプリング装置の多重使用を容易にすること、または、上部構造４．５を栽培容器４．１と共に、予大量生産された部材として使用することのために利用される。

今ここで問題になっている実施例において、上部構造４．５のそれぞれの栽培容器４．１の底部開口部４．１．１は、外側で、管体状のカラー部４．６によって囲繞されており、その際、このカラー部４．６が、サンプリング装置の図７内において図示された組み立て位置において、基本的に、上部構造４．５と反対側の、ベースプレート４．４の端部に至るまで延びている。

上部構造４．５をベースプレート４．４に固定するために、この上部構造４．５は、管体状のカラー部４．６によって、ベースプレート４．４に形成された貫通穿孔４．４．１内へと差し込まれる。カラー部４．６と、このカラー部に対応する貫通穿孔４．４．１とは、同時に、ベースプレート４．４に対する、上部構造４．５の位置決めのための働きをする。

上部構造４．５とベースプレート４．４とは、有利には、合成物質から製造されている。

このように、ベースプレート４．４と、栽培容器４．１を有する上部構造４．５とから形成された構造ユニットは、図７内において図示された使用状態において、第１の実施例の範囲内に既に説明されたように、第２の締付け具１４によって、残りの構造部材、即ちサンプル容器２．１を有する下側部材２、カッター６および切断プレート８と、解離可能に結合される。
第１の実施例に類似して、下側部材２と切断プレート８とは、同様にここでも、前もって、第１の締付け具１２によって互いに結合されている。

図８から１１まで内において、サンプリング装置の第３の実施例を説明する。

図８は、第３の実施例を、部分的な眺望での、透視分解図において示している。
サンプル容器２．１を有する下側部材２と、第１の締付け具１２と、切断プレート８とから成る、構造部品群が図示されている。サンプル容器２．１を有する下側部材２、および、第１の締付け具１２、並びに、例えば上側部材４およびカッター６のような図示されていない構造部材が、第１または第２の実施例に類似して形成されていることは可能である。

サンプリング装置に、本実施例において、付加的に、更に別の構造部材、即ち型抜き装置２０の型抜き雄型２２が割り当てられており、この型抜き装置が、ここで図示されてなく、且つ、以下で更に詳細に説明される。型抜き雄型２２のベースプレート２２．１から、ピン２２．２が立ち上がっており、これらピンは、それぞれに１つの位置決め頭部２２．２．１を有している。ピン２２．２の数は、サンプル容器２．１の数と、およびこれに伴って、ここで図示されていない栽培容器の数と一致している。
型抜き雄型２２は、有利には、金属的な材料または合成物質から製造されている。

型抜き雄型２２は、切断プレート８の持ち上げの際の根サンプルの交差汚染を、確実に回避することのために利用される。
この目的のために、根の切断、および、図示されていない１つの部分から成るまたは２つの部分から成る上側部材４の除去の後、型抜き雄型２２によって、個々の切断穿孔８．１の周りを、円環形状の部分８．５が、切断プレート８から型抜きされ、且つ、それぞれの割り当てられたサンプル容器２．１の内部へと移送される。そこで、これら円環形状の部分は、同様に引き続いての実験室技術的な検査の間じゅうも留まることは可能である。

図９内において図示されているように、この目的のために、型抜き雄型２２は、切断プレート８と係合される。
型抜き雄型のピン２２．２により、切断プレート８および切断穿孔８．１に対するこの型抜き雄型２２の確実な整向を保証する、および、容易にするために、この型抜き雄型２２の近接の際に、先ず第一に、ピン２２．２に形成された位置決め頭部２２．２．１が、切断プレート８の切断穿孔８．１と係合される。切断プレート８への方向への、型抜き雄型２２の更なる移動の際に、型抜き雄型２２のピン２２．２は、切断プレート８の切断穿孔８．１の縁部と当接する。

この図１０内において、切断プレート８の領域における、第３の実施例に従うサンプリング装置の詳細が示されている。縁部８．３が図示されており、これら縁部は、切断プレート８の切断穿孔８．１を囲繞している。
切断プレート８の厚さは、縁部８．３において減少されており、従って、ここで図示されていない型抜き雄型２２が、切断プレート８への方向への更なる移動の際に、この切断プレート８のこのようにして形成されている目標破断位置を押し砕く。
型抜き雄型２２は、切断プレート８への方向への移動の際に、図１０の図面の平面内において、手動またはモータ式に、上方から切断プレート８の上へと降下される。

型抜き雄型２２の個々のピン２２．２は、切断プレート８の縁部８．３を、この縁部内において形成された切断穿孔８．１と共に、切断プレート８への方向への型抜き雄型２２の前記された移動の際に、確実にそれぞれに対応するサンプル容器２．１の内部へと移送するため、および、このサンプル容器２．１内において保持するために、適当な寸法設定を有しており、それによって、下側部材２からの、および、これに伴ってサンプル容器２．１からの、切断プレート８の除去の際のこれらサンプル容器２．１からの根サンプルの所望されない引き出しが効果的に防止される。
下側部材２およびサンプル容器２．１は、図１０内において同様に図示されていない。図１１は、最終状態における型抜き雄型２２を示しており、この最終状態（操作位置）において、この型抜き雄型２２は、この型抜き雄型のベースプレート２２．１によって切断プレート８に密接している、もしくは、この切断プレート８に対して隣接して設けられている。見通しの理由で、ベースプレート２２．１は、図１１内において、完全には切断プレート８の上に降下されていない状態で図示されている。

図１２内において、更に、第４の実施例が図示されている。サンプル容器２．１を有する下側部材２と、切断プレート８とが、透視下面図において示されている。
サンプル容器２．１を有する下側部材２、並びに、例えば、上側部材４およびカッター６のような、サンプリング装置の図示されていない構造部材が、第１または第２または第３の実施例に類似して形成されていることは可能である。

既に説明された実施例との相違において、第４の実施例のサンプリング装置は、修正された切断プレート８を有している。
図１２から見て取れるように、切断プレート８の下側面において、縁部８．３と、溝部として形成された排水開口部８．４とが形成されている。排水開口部８．４のそれぞれは、その際、下側部材２と切断プレート８との図示されていない組み立て状態において、精確にサンプル容器２．１に割り当てられており、それによって、所望されない交差汚染が防止される。

既に第１の実施例に基づいて説明されているように、図１２内において図示されていない栽培容器４．１内において、植物は栽培される。この目的のために、栽培容器４．１は、植物の生長のための栄養素によって充填されている。生長のための水の必要な量を貯蔵するために、栽培容器４．１内において、粒状物質またはその種の他のものが収納されていることは可能である。
栽培容器４．１は有利には上から潅水され、それによって粒状物質に水を浸透させ、この水が、次いでこの粒状物質から植物へと引き渡される。潅水の際に、水の過剰分が個々の栽培容器４．１に供給されることは生じ得る。この水は、粒状物質によって収容され得ず；且つ、この水が、当該の栽培容器の底部開口部を通って、この割り当てられたサンプル容器２．１内へと流れる。

栽培のために、サンプル容器２．１内において、水が存在することは所望され、もしくは、無害である。しかしながら、栽培容器４．１が水によって溢れさせられることは所望されない。それ故に、第４の実施例において、それぞれのサンプル容器２．１のために、溝部として形成された排水開口部８．４が設けられている。
これら溝部８．４は、その際、個々のサンプル容器によって収容され得ない水が、所望されない方法で、このサンプル容器に対応する栽培容器４．１内へと上昇するのではなく、むしろ、図示されていないサンプル容器開口部を越えてそれぞれの溝部８．４内へと到達し、且つ、所望されない方法で、他のサンプル容器２．１の内の１つのサンプル容器内へと流れ込むこと無しに、切断プレート８の下側面を介して流出可能であるように、切断プレート８の下側面に形成されている。
このようにして、浸水は効果的に回避されており、且つ、必要なガス交換が保証されている。

図１３および１４に基づいて、サンプリング装置の第５の実施例が説明されている。図１３は、第５の実施例を、部分的な眺望での、透視分解図において示している。
栽培容器４．１を有する上側部材４が図示されており、これら栽培容器は、マトリックス状に、１２×８配列において設けられている。栽培容器４．１は、第５の実施例により、以前とは異なり、断面において矩形に実現されている。栽培容器４．１の矩形の断面によって、極めて良好な空間利用が与えられており、もしくは、上側部材４の不変の大きさにおいて、栽培容器４．１の容積が増大され得る。

上側部材４において、それぞれの栽培容器４．１のために設けられた底部開口部４．１．１は、周囲方向において、それぞれに複数のマンドレル（Ｄｏｒｎｅｎ）４．１．２によって囲繞されており、これらマンドレルが、組み立て位置に関して、サンプリング装置の下側部材２から離れるように指向する。
これらマンドレル４．１．２は、栄養素による底部開口部４．１．１の目詰まりもしくは閉鎖が防止され且つ同時に根が栽培段階において底部開口部４．１．１を通って下側部材内へと発育可能であることが保障され得るように、離間および配設されている。

もちろん、第５の実施例による、同様に栽培容器４．１の矩形の構成において、上側部材４が、２つの部分から成るように形成されていることも可能である。その場合に、上側部材４は、図７による本発明に従うサンプリング装置の実現化に類似して、ベースプレート４．４、並びに、断面において矩形の栽培容器４．１を備える上部構造４．５を有している。

本発明に従う方法の実施のために、図示されたサンプリング装置とは異なるサンプリング装置が使用されることは可能である。

サンプリング装置の個々の構造部材、例えば、下側部材２、上側部材４、カッター６、および、切断プレート８を、少ない制御手間暇によって相対して確実に整向可能とするために、これら構造部材は、同様に２分割されていない上側部材４の際にも、少なくとも部分的に相対して対応する位置決め手段を有していることは可能である。

位置決め手段が、更に、コード化部（Ｃｏｄｉｅｒｕｎｇ）として形成されていることは可能であり、このコード化部によって、サンプリング装置の構造部材の欠陥のある組み立てが、簡単な手段によって、効果的に防止されている。

前記の実施例において、下側部材２のサンプル容器２．１、および、上側部材４の栽培容器４．１は、それぞれに下側部材２または上側部材４、もしくは、上部構造４．５の統合された構成要素である。このことは、しかしながら、強制的に必要ではない。
例えばサンプル容器２．１及び／または栽培容器４．１が、少なくとも部分的に、別個の構造部材として形成されていることは、同様に行われ得る。

サンプリング装置は、一度の使用のためと同様に、数回にわたる使用のために構成されていることは可能である。第１の実施形態が、どちらかと言えば、使い捨てサンプリング装置として適した状態で形成されているのに対して、第２の実施形態は、より良好に、何回かの使用のために適している。

これら実施例との相違において、基本的に、１つの栽培容器４．１が、この栽培容器の底部開口部４．１．１によって、強制的に、精確に１つのサンプル容器２．１およびこのサンプル容器のサンプル容器開口部に対応していないことは考慮可能である。
１つの栽培容器４．１が、この栽培容器の底部開口部によって、複数のサンプル容器２．１およびこれらサンプル容器のサンプル容器開口部に割り当てられていることは、同様に可能である。同じ植物材料は、従って、異なる検査に供給され得る。

カッター６が、強制的に穿孔プレートとして形成されている必要はない。
例えば、ただ切断プレート８だけが、穿孔プレートとして形成されており、および、カッター６が、当業者によってそれぞれの今ここで問題になっている個々の場合に応じて、様式、材料、形状、寸法設定、および、配設の点に関して、異なって適当に選択されていることも考慮可能である。

例えば、他の適当な材料と並んで、硬化工具鋼、合金工具鋼、硬質合金、合成物質、または、同様に、切削セラミックから成るカッター６は可能である。同じことは、切断プレート８の材料に関しても言えることである。

両方の実施例内において、第２の締付け具１４は、サンプリング装置の組み立て位置において、特に、下側部材２において形成された係止収容部２．３と協働する。
下側部材２と切断プレート８とが、しかしながら、第１の締付け具１２と、互いに解離可能に結合されているので、これら第２の締付け具１４が、切断プレート８において形成された係止収容部８．２と協働することは、同様に考慮可能である。

本発明に従う栽培およびサンプリング方法において、ここで、例えば、植物が栽培容器４．１内において栽培される。
この目的のために、培養基及び／または栄養素が、サンプリング装置の上側部材４の栽培容器４．１内へと導入され、もしくは、上側部材４または全サンプリング装置が、既にこの内に存在する培養基及び／または栄養素と共に予大量生産されて準備され、および、種子が栽培容器４．１内へと導入される。

次いで、植物が発育し、且つ、この植物の根が、栽培容器４．１の底部開口部４．１．１と、カッター６の切断穿孔６．１と、切断プレート８の切断穿孔８．１と、および、サンプル容器開口部とを通って、対応するサンプル容器２．１内へと生育する栽培段階の後、下側部材２内において存在する根部分は、カッター６によってこの植物から分離される。

後に続く分析段階の間じゅう、サンプリング装置の下側部材２は、この下側部材の中に存在する根部分と共に、分析装置に供給される。
生命力のある、即ち健全な、且つ、機能を果たす能力のある（残余）植物を有する、サンプリング装置の上側部材４は、分析結果の提出に至るまで及び／または選択に至るまで、更に栽培され得る。分析装置内において、根部分において、表現型の記述及び／または分子生物学的な検査が実施される。
分析の実施の後、どの植物が、所定の仕様特性に関して、特に有利な、所望された特性を有しているかが検出される。例えば、このことが、寒冷耐性（Ｋａｅｌｔｅｔｏｌｅｒａｎｚ）、害虫抵抗性（Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｒｅｓｉｓｔｅｎｚ）、またはこれに類することであることは可能である。

植物が認識された後、サンプリング装置の上側部材４は、選択装置に供給される。サンプリング装置の上側部材４、もしくは、この上側部材４の上部構造４．５は、この選択装置の信号発生器３０の収容部３１内において、所定の位置に位置決めされる。
サンプリング装置の１つの栽培容器４．１は、次いで、信号発生器３０によって、光学的に識別マークされる。信号発生器３０は、この目的のために、複数の発光ダイオードを有する発光ダイオードアレイ３２を設けており、これら発光ダイオードが栽培容器４．１に対応して配設されている。
識別マークされた栽培容器４．１内において、その限りでは、特に良好な特性を有する植物が、存在している。栽培容器４．１内に存在する植物の少なくとも一部は、次いで、更に別の処理へと取り出される。

本発明に従う栽培およびサンプリング方法の範囲内において、カッター６の自動または手動での、機械的な操作のために、分離装置４０が設けられており、この分離装置は、図１５内において透視個別図で示されている。
分離装置４０は、操作レバー４１、並びに、偏心ディスク４２を介してこの操作レバー４１と結合されている、直線的に位置調節可能なストローク部分４３を設けている。ストローク部分４３は、分離装置４０の当接面４４に対して相対的に予め設定された所定の位置において、図１５内において図示された分離装置４０の基本位置に設けられている。

図１６および１７は、分離装置４０を、この分離装置内に組み込まれたサンプリング装置と共に示している。特に、サンプリング装置は、当接面４４に対して位置決めされており、且つ、このサンプリング装置のカッター６が、分離装置４０のストローク部分４３と結合されている。この目的のために、ストローク部分４３に収容ピン４５が設けられており、これら収容ピンは、カッター６に設けられている収容部６．３内へと係合する。
分離装置４０が、ここで、操作レバー４１の操作によって、基本位置から、操作位置に移動される限りは、サンプリング装置のカッター６は、ストローク方向１０に長手方向に移動され、且つ、植物の根が切断される。

根の切断の後、植物の分析の準備作業において、サンプリング装置の下側部材２は、この下側部材に固定された切断プレート８と共に、図１８および１９内において図示された、型抜き装置２０に供給され得る。型抜き装置２０は、ベースプレート２２．１並びにピン２２．２およびこれらピン２２．２に設けられている位置決め頭部２２．２．１を有する、直線的に位置移動可能な型抜き雄型２２を備えている。
更に、この型抜き装置２０は、収容部２４を備えており、この収容部内へと、サンプリング装置の下側部材２が、切断プレート８と共に組み込まれ、且つ、長手方向に移動され得る。型抜き装置２０の型抜き雄型２２は、例えば、モータ式、特に電気モータ式に、または、−図示されているように−空気圧式もしくは液圧式に、直線的に操作され、且つ、図１８に従う上側の基本位置から、型抜き雄型２２の下へのサンプリング装置の移動の後、操作位置に移動される。

型抜きの際の個々のステップは、順次、図２０から２４まで内において図示されている。
図２０に従い、型抜き雄型２２は、上側の基本位置に存在し、且つ、第１の締付け具１２を介して切断プレート８と結合されている下側部材２がこの型抜き雄型２２の下方に位置決めされている。更に続いて、型抜き雄型２２は、いずれの場合でも、ピン２２．２の第１の位置決め頭部２２．２．１が切断プレート８の第１の切断穿孔８．１内へと係合するまで、降下される（図２１）。
ストロークが継続される場合、第１のピン２２．２によって、第１のリング形状の部分８．５が、切断プレート８から型抜きされ、且つ、割り当てられたサンプル容器２．１内へと移送される（図２２を参照）。その際、ピン２２．２の更に別の位置決め頭部２２．２．１は、切断プレート８の更に別の切断穿孔８．１と係合される。

型抜き運動の継続の際に、図２３内において図示されているように、残留するリング形状の部分８．５は、切断プレート８から型抜きされ、且つ、サンプル容器２．１内へと移送される。型抜き雄型２２が、図２４に従うこの型抜き雄型の下側の基本位置を占めるやいなや、型抜き工程は終了される。
根部分は、部分８．５と共に、確実に保管された状態で、サンプル容器２．１内において存在し、且つ、切断プレート８が、サンプリング装置の下側部材２からの第１の締付け具１２の除去の後、除去され得る。

植物の種子のレーザーによって助成された種まき、及び／または、分析の後の植物のレーザーによって助成された選択の範囲内において、透視図的な第１の図示において、図２５内で図示されている信号発生器３０が使用される。
信号発生器３０は、サンプリング装置の上側部材４の、上側部材４もしくは上部構造４．５のための収容部３１を備えている。付加的に、この信号発生器３０は、複数の発光ダイオードを備えており、これら発光ダイオードが、図２６内において図示されている発光ダイオードアレイ３２において、収容部３１と向かい合って位置して配設されている。
発光ダイオードによって、上側部材４の個々の栽培容器４．１は、種まき及び／または選択の際に、光学的に識別マークされ得る。栽培容器４．１の光学的な識別マークは、実験室作業員のための案内を具現し、且つ、不正確な種まきまたは選択を防止する。

例えば、本発明に従う栽培およびサンプリング方法は、先ず第一に、信号発生器３０を有する種まき装置を使って、植物のための種子が、異なる栽培容器４．１内へと導入されるように経過する。その際、データベース内において、どの種子がどの栽培容器４．１内において保管されているかが記憶される。それに加えて、サンプリング装置の上側部材４の上側部材４の上側部材識別マーク、並びに、これに対応して、下側部材２の下側部材識別マークが記憶される。

栽培段階において、その場合に、植物は発育する。栽培は、栽培室、例えば温室内において行われる。有利には、植物が、栽培の間じゅう、発光ダイオード照明装置の特別の光によって照明されることは可能である。ここで、適当な照明によって、根の発育が促進され、且つ、植物の新芽の生長が抑制され得ることが示された。

植物の十分な発育が行われた後に、根は、分離装置４０によって切断され、且つ、下側部材２が、切断プレート８と共に、切断プレート８からの部分８．５の型抜きのために、型抜き装置２０に供給される。
更に続いて、下側部材２からの切断プレート８の除去の後、下側部材２内において存在する根部分の分析が、分析装置内において引き続いて行われる。例えば、根部分におけるＲＮＡ分析及び／またはＤＮＡ分析が実施される。型抜きされた部分８．５は、この分析の間じゅう、下側部材２のサンプル容器２．１内において残留可能である。

分析の実施の後、所定の特性に関して、有利な仕様に極めて良好に相応する植物が認識される。相応する植物による、更なる発育を実施可能とするために、いまや、特に有利な植物が選択されねばならない。即ち、サンプリング装置の上側部材４、もしくは、この上側部材４の上部構造４．５は、選択装置に供給され、且つ、位置決めされる。
更に、上側部材識別マークが検出され、信号発生器３０によって、特に有利に認識された植物が存在する栽培容器が光学的に識別マークされる。植物は、次いで、全部または部分的に、取り出され得る。特に、植物は、自体で、植え替え、もしくは、移植され得る。
ここで、本発明に従う栽培およびサンプリング方法の範囲内において、典型的に、ただ一次根だけが切断される。側面からの根が、一次根の機能を引き継いでいることは可能であり、従って、植物は、直接的に更なる栽培のために使用され得る。

本発明に従う方法の選択的な実施形態により、種まきもしくは選択の際の、栽培容器４．１の光学的な識別マークの代わりに、または、この識別マークに対して付加的に、種まきもしくは植物新芽の取り出しは、自動化された状態もしくは部分自動化された状態で行われ得る。
種まき装置及び／または選択装置は、この目的のために、グリッパーを設けることは可能であり、このグリッパーが、有利には、自動化された状態で位置決めされ、且つ、次いで、種子を選択された栽培容器４．１内へと導入し、もしくは、いずれの場合でも、植物新芽の部分を栽培容器４．１から取り出す。例えば、グリッパーは、２つの座標内において、サンプリング装置の上側部材４の上方で移動可能であり、および、位置決めされ得る。

本発明に従う栽培およびサンプリング方法は、一貫して、または、部分的に、自動化された状態で行われ得る。例えば、異なる機能装置が、制御技術的もしくはデータ技術的に結合されていることは可能である。
種子識別マーク、サンプリング装置の上側部材識別マーク、並びに、このサンプリング装置の下側部材識別マークが、異なる方法のステップにおいて検出され、及び／または、記憶され、及び／または、コントロールされ、および、特に、どの種子が、サンプリング装置のどの栽培容器４．１内に導入されたか、どの根がサンプリング装置のどのサンプル容器２．１内において生育されているか、どのような仕様、もしくは、どのような特性を、植物が有しているかが記憶され、および、新芽が、これら植物の特に有利な特性に基づいて、選択され、且つ、更に使用されるというやり方で、特に連続的なコントロールおよび認識は、全方法の間じゅう、保証され得る。
例えば、種まき装置、分離装置４０、型抜き装置２０、及び／または、選択装置が、種子識別マーク、上側部材識別マーク及び／または下側部材識別マークのための検出手段を有していることは可能である。植物、植物部分、もしくは、サンプリング装置の連続的な検出およびコントロールは、これに伴って、本発明に従う全栽培およびサンプリング方法の間じゅう、連続的に保証されている。

２ 下側部材
２．１ サンプル容器
２．２ 下側部材の係止カラー部
２．３ 下側部材の係止収容部
４ 上側部材
４．１ 栽培容器
４．１．１ 栽培容器の底部開口部
４．１．２ マンドレル
４．２ カッターのためのカッター案内部として形成された、上側部材の底部
４．３ 上側部材の係止収容部
４．４ 上側部材のベースプレート
４．４．１ ベースプレートの貫通穿孔
４．５ 上側部材の上部構造
４．６ 栽培容器の底部開口部を囲繞するカラー部
６ カッター穿孔プレートとして形成されたカッター
６．１ カッターの切断穿孔
６．２ カッターの長手方向切欠き部
６．３ 収容部
８ 穿孔切断プレートとして形成された切断プレート
８．１ 切断プレートの切断穿孔
８．２ 切断プレートの係止収容部
８．３ 切断穿孔を囲繞する、切断プレートの縁部
８．４ 切断プレートの排水開口部
８．５ 切断プレートの型抜きされた部分
１０ カッターのストローク方向
１２ 第１の締付け具
１２．１ 第１の締付け具の係止突出部、
１４ 第２の締付け具
１４．１ 第２の締付け具の係止突出部
２０ 型抜き装置
２２ 型抜き雄型
２２．１ 型抜き雄型のベースプレート
２２．２ 型抜き雄型のピン
２２．２．１ ピンの位置決め頭部
２４ 収容部
３０ 信号発生器
３１ 収容部
３２ 発光ダイオードアレイ
４０ 分離装置
４１ 操作レバー
４２ 偏心ディスク
４３ ストローク部分
４４ 当接面
４５ 収容ピン

Claims (17)

1. 複数の部材から成るサンプリング装置内において栽培される植物のための栽培およびサンプリング方法であって、
   前記サンプリング装置が、上側部材識別マークおよび複数の栽培容器（４．１）を有する上側部材（４）と、下側部材識別マークおよび前記栽培容器と同じ数のサンプル容器（２．１）を有する下側部材（２）とを設けており、および、
   前記上側部材（４）が、前記サンプリング装置の組み立て位置において、前記サンプル容器（２．１）が、前記栽培容器（４．１）に対応して、これら栽培容器の下に配設されているように、前記下側部材（２）と結合されている様式の前記栽培およびサンプリング方法において、
   この栽培およびサンプリング方法が以下のステップ：即ち、
   − 栽培段階の間じゅう、前記サンプリング装置の前記上側部材（４）内において、前記植物が、培養基及び／または栄養素によって充填された前記栽培容器（４．１）内において栽培され；
   − 前記植物の根が、それぞれの前記栽培容器（４．１）に設けられた底部開口部を通って、下方に設けられた前記サンプル容器（２．１）内へと生育させられた後、前記サンプリング装置の前記組み立て位置において、前記下側部材（２）内において存在する根部分が、カッター（６）によって、前記植物から分離され；
   − 分析段階の間じゅう、前記サンプリング装置の前記下側部材（２）が、この下側部材内において存在する前記根部分と共に分析装置に供給され、且つ、異なる根部分のために、表現型の記述、及び／または、分子生物学的な検査が実施され；
   − 選択段階の間じゅう、前記サンプリング装置の前記上側部材（４）が、この上側部材内において存在する生命力のある植物と共に選択装置に供給され、且つ、位置決めされる、
   ことのステップを有している栽培およびサンプリング方法。
2. 前記根部分は、前記サンプリング装置の一部として設けられ且つ前記組み立て位置において前記下側部材（２）及び／または前記上側部材（４）に保持された、カッター（６）によって、前記植物から分離されることを特徴とする請求項１に記載の栽培およびサンプリング方法。
3. 前記カッター（６）が、前記サンプリング装置の、前記下側部材（２）に固定された切断プレート（８）に沿って案内されているというやり方で、前記根部分は、前記植物から分離されることを特徴とする請求項１または２に記載の栽培およびサンプリング方法。
4. 前記組み立て位置において、前記底部開口部を有する前記栽培容器（４．１）の方に向けられた、前記サンプル容器（２．１）のサンプル容器開口部は、前記切断プレート（８）によって覆われていること、および、
   この切断プレート（８）に、前記底部開口部および前記サンプル容器開口部の位置に対応して、切断穿孔（８．１）が、前記植物の前記根のための貫通開口部として設けられていること、
   を特徴とする請求項３に記載の栽培およびサンプリング方法。
5. 前記サンプリング装置の前記上側部材（４）と前記下側部材（２）との間に設けられた前記カッター（６）は、複数の切断穿孔（６．１）を有する穿孔プレートの様式により形成されており、
   これら切断穿孔が、栽培段階の間じゅう、前記切断プレート（８）の前記切断穿孔（８．１）に対応して、前記根が前記サンプル容器（２．１）内へと生育可能であるように配設されていること、および、
   前記カッター（６）が、前記根の切断のために、機械的に、予め設定されたストロークだけ、ストローク方向（１０）に前記切断プレート（８）に沿って案内され、
   このストロークが、前記切断プレート（８）と前記カッター（６）とに設けられた前記切断穿孔（６．１、８．１）の直径よりも大きく選択され、且つ、前記ストローク方向（１０）に隣接する、２つの前記サンプル容器（２．１）の間隔よりの小さく選択される、
   ことを特徴とする請求項１から４のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
6. 前記分析段階に先行する準備段階において、その内において存在する根部分を有する前記下側部材（２）は、前記切断プレート（８）と共に、前記サンプリング装置の前記上側部材（４）から分離され、且つ、次いで、型抜き装置（２０）に供給されること、および、
   次いで、前記型抜き装置（２０）の型抜き雄型（２２）によって、前記切断穿孔を中心として円形に、リング形状、有利には円環形状の部分（８．５）が、型抜きプレートから型抜きされ、且つ、それぞれに割り当てられた前記サンプル容器（２．１）の内部へと移送されること、
   を特徴とする請求項１から５のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
7. 前記切断プレート（８）からの前記部分（８．５）の型抜きの前に、前記切断プレート（８）の方に向けられた、前記型抜き雄型（２２）における自由な端部に設けられた位置決め頭部は、前記切断プレート（８）の切断穿孔と係合し、且つ、従って、
   前記型抜き装置（２０）に対する、前記サンプリング装置の前記切断プレート（８）および前記下側部材（２）の正確な位置対応関係が提供されることを特徴とする請求項６に記載の栽培およびサンプリング方法。
8. リング形状の前記部分（８．５）は、異なるサンプル容器（２．１）のために、時間をずらして２つ以上のステップにおいて、前記切断プレート（８）から型抜きされることを特徴とする請求項６または７に記載の栽培およびサンプリング方法。
9. 前記切断プレート（８）は、前記部分（８．５）の型抜きの後、及び／または、前記分析装置への前記下側部材（２）の供給の前に、前記下側部材（２）から除去されることを特徴とする請求項３から８のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
10. 前記選択段階において、１つの栽培容器（４．１）は、前記選択装置の信号発生器（３０）によって識別マークされること、および、
    次いで、いずれの場合でも、その栽培容器の中に存在する植物新芽の一部が取り出されることを特徴とする請求項１から９のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
11. 前記選択段階において、前記サンプリング装置の同じ上側部材（４）の複数の栽培容器（４．１）は、順次、前記選択装置の前記信号発生器（３０）によって識別マークされることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
12. 前記サンプリング装置は、このサンプリング装置内において存在する植物と共に、栽培段階の間じゅう、発光ダイオードによって照明されることを特徴とする請求項１から１１のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
13. 前記栽培容器（４．１）は、培養基及び／または栄養素としてのレンガ粉砕によって充填され、且つ、次いで、栽培段階の間じゅう、上から給水されることを特徴とする請求項１から１２のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
14. 種まきは、
    種まき装置によって種子の周囲包装体の上に設けられた種子識別マークが読み取られ且つ前記種まき装置の信号発生器（３０）によって前記サンプリング装置の選択された栽培容器（４．１）が前記種まきの実施のために識別マークされるように、
    信号支援されて行われることを特徴とする請求項１から１３のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
15. 前記分析装置、及び／または、前記カッター（６）の操作のために形成された分離装置（４０）、及び／または、前記選択装置、及び／または、前記種まき装置、及び／または、前記型抜き装置（２０）、及び／または、前記信号発生器（３０）は、制御技術的及び／またはデータ技術的に、
    前記上側部材識別マーク及び／または前記下側部材識別マーク及び／または前記種子識別マークが検出され、且つ、前記根部分の前記分子生物学的な検査の分析結果と、および、特にこれらサンプル容器（２．１）および割り当てられたこれら栽培容器（４．１）の内の１つに対する明確な割り当てと結合されるように、
    連結されていることを特徴とする請求項１から１４のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
16. 前記種まき装置および前記選択装置は、共通の信号発生器（３０）を使用し、及び／または、
    前記選択装置及び／または前記種まき装置の前記信号発生器（３０）が、前記栽培容器（４．１）及び／または前記サンプル容器（２．１）を光学的に識別マークすることを特徴とする請求項１から１５のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。
17. 前記下側部材（２）としての前記サンプル容器（２．１）は、９６ディープウェルプレート−フォーマットにおいて形成されていることを特徴とする請求項１から１６のいずれか一つに記載の栽培およびサンプリング方法。

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