JP2019529626A - 接着剤物品及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、接着剤物品及びその製造方法に広く関する。
接着テープには、多数の変化形(例えば、片面又は両面テープ)があり、典型的にはロール状に巻き取られている。両面接着テープ(「接着剤転写テープ」とも呼ばれる)は、両側に接着特性を有し、一般的に、接着剤を保護するためのライナーによって覆われ、ライナーは接着剤層を基材に結合する前に取り除かれる。一部の実施形態では、両面剥離ライナーが使用され、第1の剥離層は、バッキングの第1の主表面上にコーティングされており、第2の剥離層は、第1の主表面の反対側のバッキングの第2の主表面上にコーティングされている。典型的には、第1及び第2の剥離層は、テープをロール形態で供給しやすくするために、異なる剥離特性を有するように設計される。例えば、ロールのきれいな巻き出しを実現するために、第1の剥離層は、第2の剥離層よりも多少しっかりと接着剤層に結合してもよい。
第1及び第2の両主面を有するバッキングであって、第1のシリコーン剥離層が第1の主表面上に配置されており、第2のシリコーン剥離層が第2の主表面上に配置され、該シリコーン剥離層が、部分硬化されたヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物を含み、ヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物が、少なくとも3つのSi−H(すなわち、水素化ケイ素)基を有する第1のシリコーンポリマー及び少なくとも2つのビニル基を有する第2のシリコーンポリマーを含み、第2のシリコーン剥離層が、第2のシリコーン剥離層の総重量に基づいて5〜25重量パーセントの量の抽出可能物を有し、且つ第1のポリジメチルシロキサン上におけるSi−H基の、第2のポリジメチルシロキサン上におけるビニル基に対するモル比が1.0〜0.7の範囲である、バッキングを提供することと、
第1のシリコーン剥離層の上に接着剤層を配置することと、
少なくとも接着剤層をプロセスチャンバ内の電子ビーム照射に曝露し、ここで、プロセスチャンバは酸素を含んでおり、第2のシリコーン剥離層は接着剤層の架橋中に酸素にさらされる、それによって架橋接着剤層を提供することと、を含む。
用語「硬化された(cured)」とは、その意図される目的のために機能するよう十分に架橋されることを意味する。
図1は、製造後かつ包装前の両面接着テープ10の一構成の垂直断面を示している。両面接着テープ10は、接着剤層12を含む。接着剤層12に使用できるポリマーは、以下により詳細に論じる。接着剤層12は一般にシート状に形成され、第1の表面11と第2の表面13とを有する。両面接着テープ10を製造するとき、製造方法は、接着剤層12の第1の表面11を覆われないままにする。
第1の実施形態では、本開示は、接着剤物品の製造方法であって、
第1及び第2の両主面を有するバッキングであって、第1のシリコーン剥離層が第1の主表面上に配置されており、第2のシリコーン剥離層が第2の主表面上に配置され、該シリコーン剥離層が、部分硬化されたヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物を含み、ヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物が、少なくとも3つのSi−H基を有する第1のシリコーンポリマー及び少なくとも2つのビニル基を有する第2のシリコーンポリマーを含み、第2のシリコーン剥離層が、第2のシリコーン剥離層の総重量に基づいて5〜25重量パーセントの量の抽出可能物を有し、且つ第1のポリジメチルシロキサン上におけるSi−H基の、第2のポリジメチルシロキサン上におけるビニル基に対するモル比が1.0〜0.7の範囲である、バッキングを提供することと、
第1のシリコーン剥離層の上に接着剤層を配置することと、
少なくとも接着剤層をプロセスチャンバ内の電子ビーム照射に曝露し、ここで、プロセスチャンバは酸素を含んでおり、第2のシリコーン剥離層は接着剤層の架橋中に酸素にさらされる、それによって架橋接着剤層を提供することと、を含む。
コーティング重量測定
シリコーン剥離コーティングのコーティング重量は、Lab X 3000 XRF分光計(Oxford Instruments(Elk Grove Village,Illinois))を用いて、シリコーンコーティング重量を、コーティング重量が既知のポリジメチルシロキサン(PDMS)コーティングポリエステルフィルム標準品と比較して測定した。結果を、グラム毎平方メートル(gsm)で報告する。
剥離コーティング中の抽出可能なシリコーンの重量パーセント(%)は、硬化度の指標とすることができ、その測定は、メチルイソブチルケトン(MIBK)で5分間の抽出前後のシリコーン剥離コーティング重量の変化率(%)を算出することによった。シリコーン剥離コーティング重量は、上記のようにX線蛍光分析法によって測定した。抽出可能なシリコーンの%は次のように算出した:
[(a−b)/a]*100=抽出可能物(%)
[式中、a=MIBK抽出前の初期コーティング、及びb=MIBK抽出後の最終コーティング]。
次の構成成分を合わせて混合した:95部のIOAと5部のAA。プラスチック製パウチ(エチレン−ビニルアセテートコポリマー)にこの混合物を充填し、封止し、充填したパウチを、ブラックライトを用いてUV−A照射に曝露して、接着剤を完全に重合させた。その後、パウチ及び内容物を、149℃(300°F)の異方向回転34mm2軸押出機(Leistritz(Somerset,New Jersey))に供給した。接着剤パウチ100部当たり約33部のFORAL 85も押出機に添加した。結果として得られる組成物を、オレフィンライナーのシリコーン処理面上にホットメルトコーティングし、電子ビーム(Eビーム)照射(9メガラドの線量、210キロエレクトロンボルトの電圧)に曝露して接着剤を架橋し、その後第2の処理したオレフィンライナーで覆った。得られる接着剤のガラス転移温度(Tg)は19℃であった。後に、得られた物品を使用して、プライマー処理したポリエステルフィルムの接着剤層をそのプライマー処理面上に転写積層して、保護カバーフィルムなしのシングルコートの接着試験テープを得た。
積層構造の剥離ライナーと接着試験テープとの間の剥離力を、下記のように、製造業者の説明書に従って180度剥離の幾何学配置を用いて測定した。5.0ポンド(2.27kg)のロードセルを備えたIMASS SP 2100剥離力試験機(IMASS,Incorporated(Accord,Massachusetts))を、次のパラメータで用いた:試験片の幅1インチ(2.54センチメートル)、剥離速度90インチ/分(229cm/分)、データ取得までの遅延2秒、平均化時間5秒。2枚の試験片の平均を、グラム/インチ単位で報告した。試験は、以下の条件により実施した。
A)22℃(72°F)及び相対湿度50%で7日間
B)50℃で7日間の後、22℃(72°F)及び相対湿度50%で試験前最低24時間平衡化。
接着試験テープのガラス板からの剥離接着強度を、72°F(22℃)及び相対湿度50%で測定し、剥離接着強度1として表記した。更に、接着試験テープの第2の試料を、最初に剥離ライナーに積層し、試料が剥離コーティング層と接触して「剥離ライナーからの接着試験テープの剥離力」試験法に記載の様々な条件にさらされるようにし、その後剥離力を評価した。剥離ライナーから接着試験テープを取り除くときに、テープの剥離強度を上記のように評価し、この結果を剥離接着強度2として表記した。
以下をジャー内で混合し、均一溶液を得た:150gのVTSP、3.09gのHFSX(ハイドライド:ビニル比が1.0:1)、150gのVTSP、2.79gのHFSX(ハイドライド:ビニル比が0.9:1)、150gのVTSP、2.48gのHFSX(ハイドライド:ビニル比が0.8:1)、及び150gのVTSP、2.16gのHFSX(ハイドライド:ビニル比が0.7:1)。これらの溶液を、固形分100重量%で、プライマー処理したポリエステルフィルムのプライマー処理側に、5本ロールコーティングステーションを用いてコーティングした。その後、シリコーンコーティングを、127℃(260°F)のオーブンで12秒間硬化した。約2.0グラム/平方メートルのコーティング重量が得られ、抽出可能物は5〜25重量%の範囲であった。このようにして得られたコーティングされた硬化剥離ライナーを、22℃(72°F)、相対湿度50%で1週間保管した後、電子ビーム(Eビーム)照射に曝露した。
以下をジャー内で混合し、均一な溶液を得た:150gのVTSP、3.39gのHFSX(ハイドライド:ビニル比1.1:1)。この溶液を、固形分100重量%で、プライマー処理したポリエステルフィルムのプライマー処理側に、5本ロールコーティングステーションを用いてコーティングした。その後、シリコーンコーティングを、127℃(260°F)のオーブンで12秒間硬化した。約2.0グラム/平方メートルのコーティング重量が得られ、抽出可能物は5重量%未満であった。このようにして得られたコーティングされた硬化剥離ライナーを、22℃(72°F)、相対湿度50%で1週間保管した後、電子ビーム(Eビーム)照射に曝露した。
Claims (6)
- 接着剤物品の製造方法であって、
第1及び第2の主面を有するバッキングであって、第1のシリコーン剥離層が前記第1の主表面上に配置されており、第2のシリコーン剥離層が前記第2の主表面上に配置され、該シリコーン剥離層が、部分硬化されたヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物を含み、前記ヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物が、少なくとも3つのSi−H基を有する第1のシリコーンポリマー及び少なくとも2つのビニル基を有する第2のシリコーンポリマーを含み、前記第2のシリコーン剥離層が、前記第2のシリコーン剥離層の総重量に基づいて5〜25重量パーセントの量の抽出可能物を有し、且つ前記第1のポリジメチルシロキサン上におけるSi−H基の、前記第2のポリジメチルシロキサン上におけるビニル基に対するモル比が1.0〜0.7の範囲である、バッキングを提供することと、
前記第1のシリコーン剥離層の上に接着剤層を配置することと、
少なくとも前記接着剤層をプロセスチャンバ内の電子ビーム照射に曝露し、ここで、前記プロセスチャンバは酸素を含んでおり、前記第2のシリコーン剥離層は前記接着剤層の架橋中に前記酸素にさらされる、それによって架橋接着剤層を提供することと、を含む、接着剤物品の製造方法。 - 前記電子ビーム照射が、前記接着剤層及び前記第2のシリコーン剥離層の両方でそれぞれ両方向から向けられる、請求項1に記載の方法。
- 前記第2のシリコーンポリマーの少なくとも一部が、前記部分硬化されたヒドロシリル化架橋性シリコーン混合物から溶媒抽出可能である、請求項1に記載の方法。
- 前記架橋接着剤層を前記第2のシリコーン剥離層の上に巻き取ること、を更に含む、請求項1に記載の方法。
- 前記第2の剥離層が、前記第2の剥離層の総重量に基づいて5〜15重量パーセントの抽出可能な含有量を有する、請求項1に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法に従って製造された、接着剤物品。
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