JP2019524209A - 人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイス及び方法 - Google Patents

人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイス及び方法 Download PDF

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Abstract

本発明は、末梢毛細血管酸素飽和度のような人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスに関する。デバイスは、肢を受け入れる開口を含む本体と、本体に連結され、本体に対して移動可能である、移動手段と、開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素とを含み、本体は、第1の区画と、開口を定めるために第1の区画に対して移動可能な第2の区画とを含み、移動手段は、移動手段を移動させることによって開口のサイズを調節するために第2の区画に連結され、移動手段は、本体から取外し可能であり、好ましくは、全体的に取外し可能であり、移動手段は、第2の区画の接合位置で第2の区画に連結される摺動手段として構成され、摺動手段は、分割される間に接合位置に対して静止したままであるように構成される。

Description

本発明は、人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイス及び方法に関する。特に、本発明は、具体的には、皮膚を照らして光吸収の変化を測定するパルス酸素濃度計(オキシメータ)の使用による人体の肢のパルス酸素測定法(オキシメトリ)によって、酸素飽和度を非侵襲的に測定することに関する。
パルス酸素測定法は、放射される光信号及び検出される光信号を使用して、血液の末梢毛細血管酸素飽和度(SpO)を非侵襲的に評価する技術である。典型的には、2つの発光ダイオード(LED)によって赤色及び赤外光信号を被験者の指に透過させ、指の反対側のフォトダイオードによって散乱光を検出し、赤色光強度及び赤外光強度におけるパルス振幅の比から血液酸素飽和度を導き出す。これは、透過法(transmissive method)を利用する。代替的に、反射法(reflective method)を利用するためにLED及びフォトダイオードを指の同じ側に配置することができる。1以上(1つ又はそれよりも多く)のファイバ、例えば1以上の光ファイバを介して、光をプローブに導くこともできる。この場合、光源は、好ましくは、ファイバの端である。2つよりも多くの波長、具体的には、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ又は8つの波長を使用するパルス酸素濃度計が存在してもよい。
パルス酸素測定法は、一般的に、指先で測定されるが、体の他の場所(例えば、額、褄先、耳朶)が適切である。しかしながら、電流プローブは、設置後の配置に正確さを欠くので、デバイスから肢への圧力伝達は十分に制御された方法になく、それにより、不十分な信号の安定性及びモーションアーチファクトのようなアーチファクトによる信号(例えば、測定信号)の汚染を引き起こす。
例えば、米国特許出願公開第2015/0157247A1号明細書は、被験者の測定場所に光学測定値を適用して、脈動測定値及び閉塞測定値のうちの少なくとも1つを含む測定場所を示す光学測定データを生成するために構成され且つ動作可能である、光学アセンブリと、測定場所の近傍において被験者に圧力を制御可能に加えて、圧力システムの内側の圧力を測定して、それを示す圧力データを生成するために構成され且つ操作可能である、圧力システムと、光学測定データが有効であるかどうかを識別するために圧力データを受信し且つ処理するために、並びに有効な光学測定データを処理して、有効な光学測定データと被験者の少なくとも1つのパラメータを示す対応する圧力データとの間の少なくとも1つの関係を決定するために構成され且つ動作可能である、制御システムとを有するプローブを使用して、被験者の1以上のパラメータを測定する技法を開示している。
既知のプローブの欠点は、異なる年齢群の幼児の肢の大きさが成人の肢と比べて異なるという問題である。従来から知られているデバイスは(使い捨て可能でない用品について)小さな範囲の乳児にのみ適し、訓練されていない人員によって簡単に置き間違えられることがあり、それにより、測定中に誤った結果を招くことがあり、指の挟込みを招くことさえある。また、既知のデバイスによって送達される光学測定結果は、信号干渉及び信号安定性の低下に起因して、デバイス本体から肢、例えば、指への不十分な圧力に起因して、影響される。
設置後の正確な配置を可能にしながら、デバイスから肢への圧力伝達を向上させ且つ信号安定性を増大させる、人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスを提供することが、本発明の目的である。
本発明の第1の態様では、人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスが提供され、当該デバイスは、肢を受け入れる開口を含む本体と、本体に連結され、本体に対して移動可能である、移動手段と、開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素とを含み、本体は、第1の区画と、開口を定めるために第1の区画に対して動的な/移動可能な第2の区画とを含み、移動手段は、移動手段を移動させることによって開口のサイズを調節するよう第2の区画に連結される。
本発明の更なる態様では、人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスを製造する方法が提供され、当該方法は、肢を受け入れる開口を含む本体を提供するステップであって、本体は、第1の区画と、開口を定めるために第1の区画に対して移動可能な第2の区画とを含む、ステップと、本体に連結され且つ本体に対して移動可能である移動手段を提供するステップと、開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素を提供するステップと、移動手段を移動させることによって開口のサイズを調節するよう第2の区画に移動手段を連結するステップとを含む。
本発明の好ましい実施形態は、従属項に定められる。請求する方法は、請求するデバイスと類似の及び/又は同一の好ましい実施形態を有することが理解されるべきである。
本発明は、複数の代替的な設計で構築することができる人間の肢の生理学的パラメータ、特に血液のSpOを測定するための改良されたデバイスを実現する。本発明は、SpOの測定に限定されず、脈拍数、ジヘモグロビン分画(例えば、カルボキシ−ヘモグロビン及びメトヘモグロビン)、心電図、パルス到着時間及び血糖のような、他の生理学的パラメータを測定することに適用されることができる。本発明はパルス酸素濃度計に組み込まれてよい。
生理学的パラメータの測定を行うために、人間の肢、例えば、指又は褄先を配置してデバイス本体の開口に入れることができる。好ましくは、収容手段は、センサを含み、センサと連結され、或いはセンサを埋め込み、センサは、更に好ましくは、測定光信号を生成する光源と、デバイス本体の開口に受け入れられる肢とのその相互作用の後に測定光信号を検出する光検出器とを含む。光源は、開口内に受け入れられる肢と相互作用し且つ光検出器によって検出される測定光信号を生成する。例えば、光源が受け入れられる指に対して光検出器と同じ側に配置される(即ち、光源と光検出器との間の角度が0度である)ならば、測定は指での測定光の反射に基づく。光源が指に対して光検出器の反対側に配置される(即ち、光源と光検出器との間の角度が180度である)ならば、測定は指を通じる測定光信号の透過に基づく。光源と光検出器との間の角度が0度と180度との間にある他の測定設定が可能である。
更に、本発明に従ったデバイスは、第1の区画と、第1の区画に対して移動可能な第2の区画とを含む、本体で構成される。第1の区画及び第2の区画は、リング、例えば、円形、三角形又は方形リングを共に形成するために、それぞれ第1のリング区画及び第2のリング区画として構成されてよい。
加えて、デバイスは、第2の区画に連結されることがある移動手段を含むので、移動手段を移動させることによって、第2の区画は第1の区画に対して移動され、それにより、第1及び第2の区画によって定められる開口のサイズが変更される。移動手段は、本体とは別個の実体として構成される一方で、接続要素を使用して第2の区画に接続可能である。
移動手段は、本体に対して摺動可能な摺動手段として構成されることがあるので、摺動手段を摺動させることによって、第2の区画は第1の区画に対して移動させられて、開口のサイズが変更される。代替的に、移動手段は、本体に対して回転可能な回転手段として構成されてよいので、回転手段を回転させることによって、第2の区画は第1の区画に対して移動させられて、開口のサイズが変更される。更に代替的に、移動手段は、第2の区画を第1の区画に対して移動させて開口のサイズを変更するよう変形可能な変形手段として構成されてよい。
これは従来から知られているデバイス、特に、ハウジングが可動部品を伴わないで構成され、空洞のサイズを指のサイズに調節するためにトレイ部材が摺動するように構成される、上述の米国特許文献に開示されているデバイスと異なる。後者には、摺動によって空洞のサイズを調整するために、トレイ部材とハウジングの可動部との間には連結がない。
本発明は、測定信号の安定性を向上させることを可能にする。何故ならば、肢、例えば、指は、測定を行うために開口内により安定な方法で配置されることができる。具体的には、測定中に誤って指を動かしたり或いは押したりすることに抗して指をより剛的に受け入れることにより、測定の信号干渉を低減させることができる。また、異なるサイズの指/褄先を安全に受け入れるよう開口のサイズを効果的に調整することができる。
好ましくは、移動手段は、特に摺動手段として構成されるときに、摺動方向に摺動可能であり、第2の区画は、摺動方向において、第1の区画に対して、具体的には、第1の区画から離れる方向に又は第1の区画に向かう方向に、移動可能である。摺動方向は、本体の長手方向であってよい。更に好ましくは、摺動手段は、摺動中に摺動手段が少なくとも接合位置に対して静止したままであるよう、本体の接合位置で第2の区画に連結される。
好ましい実施形態において、移動手段は、本体から取外し可能である、好ましくは全体的に取り外し可能である。移動手段をデバイスの本体から全体的に取り外すことができるので、本体と移動手段との間には接続がない。有利には、本体及び移動手段の一方が故障するならば、本体及びと移動手段をより容易に交換することができる。
他の好ましい実施形態において、本体は、第1の区画に対して第2の区画とは反対側にフレキシブル区画を含み、フレキシブル区画は、第1の区画に対して移動可能である。フレキシブル区画は、第1の区画に接続され、それにより、効果的な握り(グリップ)を提供する。具体的には、フレキシブル区画は、好ましくは、弾性材料で作られるので、フレキシブル区画は、弾性の故にその解放状態に戻る傾向を有する。また、その弾性の故に、フレキシブル区画は、測定信号が安定したままであるよう、本体に誤って加えられる力を吸収することができる。
更なる好ましい実施形態において、フレキシブル区画は、移動手段を摺動させるために押圧する押圧面を含み、押圧面は、好ましくは、押圧面に外力が加えられないときに凸面を含む。従って、移動手段は、フレキシブル区画及び第2の区画に同時に連結される。これは本体と移動手段との間の連結を強化するので、開口のサイズの調整はより効果的である。凸状の押圧面は、移動手段を摺動させるために有利である。何故ならば、それは、例えば、平面的に表面に亘って、押圧面の感度を向上させるので、使用者は、押圧面への視覚的な接触を必要としないで、移動手段を摺動させるために押圧する適切な表面を見出すことができるからである。更に好ましくは、本体は、フレキシブル区画と第2の区画との間で長手方向に沿ってキノコ状の断面を有する。フレキシブル区画は、第1の区画と第2の開口を形成することがある。
代替的に、フレキシブル区画と第1の区画との間の間隔を覆うために前面及び/又は後面が設けられてよい。更に代替的に、フレキシブル区画は、第1の区画と本体の頂部との間に閉塞面を形成するよう、第1の区画から第2の区画とは反対側の本体の頂部まで延びるように構成されてよい。このようにして、デバイスの誤った使用、例えば、誤った開口に指を挿入すること、並びにデバイスの誤った配置が防止されることがある。
更なる好ましい実施形態において、フレキシブル区画は、本体を支持する2つの凹面を形成するよう、第1の区画を越えて横方向に延びるように構成される。凹面は、特に、3本の指を使用してデバイスを把持するために有利であるので、デバイスは、安定性の増大を伴って、より容易に保持されることができる。好ましくは、凹面は、特に、凹面を下から支持する2本の指とフレキシブル区画の押圧面上の1本の指とを含む3本の指を使用して、押圧面を押圧しながら本体を支持するために、有利に使用されることができる。
好ましくは、凹面の凹状形態を維持するために剛性側部が設けられる。具体的には、剛性側部は、フレキシブル区画の凹面に対応する形態を有することがあるので、凹状形態をより効果的に維持することができる。代替的に又は追加的に、剛性側部は移動手段に一体化されるので、移動手段が本体に連結されるとき、剛性側部は、好ましくは、凹面と直接的に又は間接的に接触する。
更なる好ましい実施形態において、移動手段は、肢を受け入れるために前方側とは反対の前記本体の後方側に配置される。これは最適な測定を腰囲にする。何故ならば、指のような肢の進入は移動手段によって妨げられないからである。
更に好ましい実施形態において、デバイスは、第2の区画が外力から解放される閉塞状態と、移動手段を移動させることによって第2の区画が第1の区画から離れる方向に移動させられる開放状態とにおいて動作可能である。このデバイスは、生理学的パラメータの光学測定を行うために効果的に操作されることができる。
更なる好ましい実施形態において、第2の区画は、シリコーン及び/又はゴム、好ましくは、シリコーンゴムのような、弾性材料を含み、好ましくは、そのような弾性材料で作られる。このようにして、第2の区画は、第2の区画が外力から解放されるときにはいつでも或いは第2の区画を第1の区画から離れる方向に移動させるために加えられる外力の大きさが閾値より下であるときに、開口を自動的に閉塞することができる。肢はデバイスによって安定的に受け入れられることができる。これは測定が幼児の指のような小さいサイズの肢で行われるときに特に有利である。
更なる好ましい実施形態において、移動手段は、本体に挿入されるための第1の部分(頂部)と第2の部分(底部)とを含む。移動手段は、第1の部分と第2の部分との間に配置される第3の(例えば、中央)部を更に含んでよい。特に、移動手段の第1の部分は、特に摺動手段として構成されるときに、第1の区画に対して第2の区画の反対側にある本体の頂区画(例えば、フレキシブル区画)に挿入されることができる。このようにして、移動手段は、圧力がその第1の部分を介して移動手段に伝達されるよう、本体の頂区画、例えば、フレキシブル区画を押すことによって摺動させられることができる。移動手段の第2の部分は、第2の区画に挿入されることができる。任意的な第3の部分は、好ましくは、第1の部分を移動手段の第2の部分と接続する長手方向の板として構成される。代替的に、デバイスの本体を他の部品の周りに鋳造することもできる。
更なる好ましい実施形態において、センサは、移動手段の第2の部分に配置される、好ましくは、埋め込まれる。特に、光源及び光検出器のうちの少なくとも一方は、移動手段の第3の部分に配置されることができ、好ましくは、埋め込まれる。
更なる好ましい実施形態において、摺動するときに移動手段を案内する案内手段が本体に取り付けられる。このようにして、移動手段の摺動運動は、肢を受け入れる開口のサイズの調節がより制御可能であるよう、案内された運動である。センサは、案内手段に配置され、好ましくは、埋め込まれる。特に、光源及び光検出器のうちの少なくとも一方は、案内手段に配置され、好ましくは、埋め込まれる。好ましくは、案内手段はデバイスの一部であるので、デバイスは三部形態(three-part form)において構成される。
更なる好ましい実施形態において、案内手段は、第1の区画の凹部に挿入可能であり、且つ/或いは移動手段、好ましくは移動手段の中間部と係合するように構成され、凹部は、好ましくは、第1の区画に対して第2の区画とは反対側の第1の区画の頂面に配置される。このようにして、案内手段は、デバイスの本体及び/又は移動手段に安全に連結されることができる。案内手段は、好ましくは、本体の後方側に2つの突起を有し、それらの間で、移動手段を摺動させながら、移動手段の中間部が案内される。代替的に、本体を案内及び移動手段の周りに鋳造することができる。代替的に又は追加的に、案内手段は、好ましくは第1の区画を取り囲む壁厚を変更することによって本体の密度を変更することによって置換されることができる。従って、この区画は変形せず、ガイドとして機能する。
更なる好ましい実施形態において、センサは、第1の区画及び/又は第2の区画に配置され、好ましくは、埋め込まれる。特に、光源及び光検出器のうちの一方が第1の区画に埋め込まれる一方で、光検出器及びと光源のうちの他方が第2の区画に埋め込まれることにより、光反射に基づく測定が容易にされる。
本発明のこれらの態様及び他の態様は、以下に記載する実施形態から明らかであり、それらを参照して解明されるであろう。
3つの異なる図における本発明に従ったデバイスの第1の実施形態を示している。 3つの異なる図における本発明に従ったデバイスの第1の実施形態を示している。 3つの異なる図における本発明に従ったデバイスの第1の実施形態を示している。 デバイスの摺動手段がデバイスの本体から取り外された図1のデバイスを示している。 閉塞状態における図1のデバイスを示している。 開放状態における図1のデバイスを示している。 本発明に従ったデバイスの第2の実施形態を示している。 本発明に従ったデバイスの第3の実施形態を示している。 本発明に従ったデバイスの第4の実施形態を示している。 本発明に従ったデバイスの第5の実施形態を示している。 本発明に従ったデバイスの第5の実施形態を示している。 本発明に従ったデバイスの第5の実施形態を示している。
パルス酸素測定法 (pulse oximetry)は、血液の酸素飽和度(SpO)を非侵襲的に評価する技法である。1980年代に臨床に導入されて以来、それは様々な臨床環境におけるケアの標準となっている。パルス酸素濃度計プローブ(pulse oximeter probe)は、通常、指先に適用される。赤外光及び赤外光が、光源によって、例えば、2つの発光ダイオード(LED)によって生成され、組織内に透過され、散乱光は、光検出器によって、例えば、指の反対側にあるフォトダイオードによって記録される。心臓によって誘発される血液容積中の脈動は、検出される光強度の脈動として現れる。酸素飽和度は、赤色光強度及び赤外光強度におけるパルス振幅の比から導出され、その関係は、酸素結合ヘモグロビン及び酸素非結合ヘモグロビンの色の違いに起因する。
パルス酸素測定信号を得る最も理想的な場所は、指先又は褄先である。何故ならば、パルス状の光信号はこれらの場所で非常に強く、身体部位にアクセスしやすいからである。3つの種類の指と褄先用のパルス酸素濃度計プローブの取付け機構がある。これらのプローブは、透過幾何学的形状(transmission geometry)で動作するのが好ましく、検出器及びエミッタが指の反対側にある。
子供の場合、指及び足のサイズは大人の指及び足のサイズと比較して有意に小さいので、これらのより小さいサイズに適するような特別なプローブが設計される必要がある。これらの設計について、大小の指及び足の両方に適合し得る単一のプローブを作ることは未だ実現されていない。
更に、従来から知られているデバイスは、測定信号の安定性に関して不十分である。特に、例えば、デバイスを誤って保持したり、指又は褄先を圧迫して誤った圧力をセンサに伝達したりすることによって引き起こされる、信号干渉は、高いままであるので、測定される生理学的パラメータは信頼できない。
本発明は、本体の第1及び第2の区画によって定められる開口内の肢の改良された位置決めを備える装置を提供することによって、上記問題を解決する。
本発明を限定することなく、摺動手段(sliding means)として構成される移動手段(moving means)を参照することによって、以下の例示的な実施形態を以下に詳細に記載する。しかしながら、以下の記述も有効であり、本発明の技術的効果は、移動手段が異なって構成される、例えば、 回転手段又は変形手段として構成される、他の実施形態についても達成されることがある。
図1A〜図1Cは、本発明に従ったデバイス10の第1の実施形態を3つの異なる斜視図で示している。デバイス10は、本体12と、(移動手段の非限定的な実施形態を表す)摺動手段14とを含む。本体12は、第1の区画18と、第2の区画20とを含み、第2の区画20は、好ましくは、本体12の長手方向における第1の区画18の延伸として構成される。第1の区画18及び第2の区画20は、患者の指のような肢(図示せず)を受け入れるために、互いの間に開口16を定める。
図1B及び図1Cの斜視図に示すように、デバイス10は、前方側40と、前方側の反対にある後方側38とを有し、摺動手段14は、後方側38から本体12に取り付けられている。以下により詳細に示すように、摺動手段14は、摺動方向に沿って、好ましくは、本体12に対して本体12の長手方向に沿って摺動させられる(slit)ことができる。第2の区画20は、好ましくは、摺動手段14の摺動方向に沿って、第1の区画18に対して移動可能である。
好ましくは、第2の区画20は、下向きに引っ張ることによって変形させられることにより、開口16を拡大させてデバイス10の開放状態をもたらし、開口16を閉塞するようリセットされることにより、デバイス10の元の閉塞状態をもたらすことができるよう、弾性材料で作られる。摺動手段14は、摺動手段14を摺動させることによって開口16のサイズを調整するように、第2の区画20に連結される。摺動中、摺動手段14は、摺動手段が第2の区画20に連結される第2の部分20の接合位置に対して静止したままである。
更に好ましくは、図1Cに見ることができるように、摺動手段14は、後方側38で開口16に対して後壁を形成するように構成されるので、肢、例えば、指の挿入の深さは、前方側40と摺動手段14との間の距離に限定される。
更に好ましくは、デバイス10は、摺動手段14の摺動運動を案内する案内手段46を更に含む。案内手段46は、好ましくは、例えば、図1Cに示すような第1の区画18の高さで、本体12の後方面38に2つの突起を含み、突起18は、摺動手段14と係合するように構成される。図1A〜図1Cにおいて、摺動手段14及び案内手段46は、本体12に取り付けられている。好ましくは、全ての3つの部品、即ち、本体12、摺動手段14及び案内手段46は、デバイス10がそれらのうちのいずれがなくても機能しないように構成される。これは誤った測定結果につながることがある誤った取付け又は測定操作を回避するようデバイス10を効果的に制御するために有利である。
図2は、図1のデバイス10の分解図を示している。ここで、摺動手段14及び案内手段46は、本体12から取り外されている。
図2に示す例示的な実施形態において、本体12は、第1の区画18に対して第2の区画20の反対側にあるフレキシブル区画26を更に含み、フレキシブル区画26は、第1の区画18に対して移動可能である。フレキシブル区画26は、本体12の頂面から、第1の区画18が配置される頂面に向かって延びている。フレキシブル区画26は、頂面に向かう第1の区画18延長部として構成されている。更に、フレキシブル区画26は、例えば、指を使用して、摺動手段14を摺動させるよう押圧するために、上向きに面する凸状の押圧面28を含む。好ましくは、フレキシブル区画26は、下向きに押圧することによって変形され、圧力から解放されるときに凸状形態にリセットされるよう、弾性材料で作られる。図2に示す例示的な実施形態において、フレキシブル区画26及び第1の区画18は、それらの自体の間に、追加的な開口42を形成している。
更に、フレキシブル区画26は、本体12の2つの側方部分30,32の一方に、例えば2本の指を使用して本体12を支持するために下向きに面する、2つの凹面34,36の各々を形成するように構成される。このようにして、デバイス10は、3本の指を使用して保持されることができる。フレキシブル区画26、第1の区画18及び第2の区画20は、好ましくは、キノコのような形態を可能にするように構成される。
摺動手段14は、好ましくは、頂部24と、中間部44と、底部22とを含み、中間部44は、頂部24と底部22との間に配置される。頂部24は、本体12の頂区画、好ましくは、フレキシブル区画26内に挿入するために構成されるのに対し、摺動手段14の底部22は、第2の区画20に挿入するように構成される。中間部44は、好ましくは、長手方向の板として構成される。
案内手段46は、摺動手段14、好ましくは、中間部44と係合するように構成される。図2に見ることができるように、本発明を限定することなく、中間部44は、その2つの長手方向の縁に案内トラックを含む。案内手段46は、案内手段46が中間部44に沿って摺動可能であるよう、好ましくは形態ロック式に中間部44と係合するように構成される。案内手段46は、好ましくは、第1の区画18の高さで本体12に挿入するように更に構成され、好ましくは、案内手段46が本体12に挿入されるときに、本体12の凹面34,36の凹状形態を維持するよう、2つの剛的な側部56が設けられる。追加的な開口42は、摺動のための十分な空間を可能にするように構成され、デバイス10が開放されているときに(すなわち、開口16が摺動運動によって拡大されているときに)第1の区画18に対する過剰な圧力を防止するように構成される。更に好ましくは、凹部50が、第1の区画18の頂面に形成される。案内手段46の中央部分48が、2つの好適な側部56の間に配置される。
図1〜図3に示していないが、デバイス10は、センサを収容する収容要素を更に含み、センサは、測定光信号を生成する光源と、開口内に受け入れられる肢とのその相互作用後に測定光信号を検出する光検出器とを含む、このようにして、肢のためにSpOのような生理学的パラメータを測定することができる。
例えば、センサは、本体12、摺動手段14及び/又は案内手段46に埋め込まれてよい。特に、透過幾何学的形状における光学測定を行うために、光源及び光検出器の一方は第1の区画18又は案内手段46(例えば、中央部分48)に埋め込まれてよいのに対し、光源及び光検出器の他方は摺動手段14の底部22又は第2の区画20に埋め込まれてよい。このようにして、光源及び光検出器は、開口16に対して、結果的に、開口16によって受け入れられる肢に対して、2つの反対の側に配置される。
反射幾何学的形状において光学測定を行うために、発光体及び光検出器の両方が、第1の区画18、第2の区画20、摺動手段14の底部22又は案内手段46(例えば、中央部分48)に配置される。このようにして、光源及び光検出器の両方は、開口16に対して、結果として、開口16によって受け入れられる肢に対して同じ側に配置され、配置される。
好ましくは、センサは、本体12、摺動手段14及び/又は案内手段46内に埋め込まれるので、センサと干渉することがある開口内の汚れ又は外部汚染を低減又は回避することによって、センサをより良く保護することができる。全ての部品を単一の要素に埋め込むことは、外部要素が信号と干渉するのを防止するのみならず、機構が詰まることから保護し続ける。
図3Aは、閉塞状態において保持されているデバイス10を示している。図3Aに見ることができるように、デバイス10は、3本の指によって保持されており、2本の指が凹面34,36の下から本体12を支持し、1本の指が頂面からフレキシブル区画26の押圧面28に触れている。圧力は押圧面28に加えられないので、第2の区画20は開口16を閉塞するようにリセットされる。この状態において、開口16は完全に閉塞されてよく(即ち、第2の区画20は第1の区画18を下から形態ロックする)、或いは最小開口サイズまで閉塞されてよい。
図3Bは、開放状態において作動させられているデバイス10を示している。図3Bに見ることができるように、デバイス10は、矢印52によって示すように、圧力が頂面から下向きに押圧面28に加えられながら保持される。この圧力は本体12のフレキシブル区画26に挿入される摺動手段14の頂部254を介して摺動手段14に伝達され、それにより、矢印52によって示す長手方向に沿う摺動手段14の摺動運動をもたらす。摺動手段14の摺動運動は、上記図2に関連して記載したように案内手段46によって案内される。
摺動手段14は、第2の区画20に更に連結されているので、第2の区画20は、それにより、開口16のサイズを拡大させるよう下方に移動させられる。圧力の適用中、2つの凹面34,36で本体12を支持する2本の指は、デバイス10の本体12、特に第1の区画18が下方に移動することを防止する、抵抗として働く。これは剛的な側部56によって或いは代替的に凹面34,36の形態を維持するために側方部分30,32に使用される材料の密度を変えることによって更に容易にされることができる。このようにして、デバイス10の開放状態において開口16以下のサイズを有する指又は褄先のような任意の肢は、デバイス10の前方側40から開口16に挿入することによって、受け入れられることができる。肢が開口16内に受け入れられ、開口16内の肢の位置が調節された後、押圧面28から圧力を解放することができる。その場合、第2の区画20は、開口16を閉塞するようにリセットされ、それにより、肢へのデバイス10の安全な取付けを可能にするために、受け入れられた肢を締め付けるリセット力を適用する。代替的に又は追加的に、受け入れられるべき肢に面する開口16の内面は、例えば、デバイス10が指又は褄先のような肢から滑り落ちるのを防止することができる摩擦防止面(anti-friction surface)として構成される。
好ましくは、デバイス10は、開放状態の開口16のサイズに依存して異なるリセット力が提供されてよい。例えば、リセット力は、より小さいサイズの肢、例えば、子供又は成人と比較してより低い中心静脈圧及びより弱い指を有する新生児の指の場合、より小さくてよい。本体12、特に第2の区画20及び/又はフレキシブル区画26が作られる弾性材料は、シリコーン又はシリコーンゴムを含んでよい。
案内手段46を使用して摺動手段14を案内する代わりに、デバイス10が本体12及び摺動手段14(二部形態(two-part form))のみを含むように、案内手段46は省略されてよい。摺動中に摺動手段14を案内するために、本体12は、好ましくは、第1の区画18が摺動手段14の摺動運動に対して剛的であるよう、変化する密度を有するように構築される。
図3A〜図3Bに見ることができるように、デバイス10は、摺動手段14又は案内手段46に触れることなく本体12に触れる3本の指のみを使用して保持されることができる。
測定中、肢、例えば、開口16の内側の指が下方に押されるならば、デバイス10は開放しないことが達成される。このようにして、測定の信号干渉が従来から知られているデバイスに対して低減される。指が下方に押されると、表面の反作用力が摺動(14)と共に第2の区画(20)の底に加えられ、それは開口(16)上の肢(指)を上方に押し、同時に、肢(指)は第1の区画(18)を上方に押す。全てのものは肢(指)への圧力を変えずに上方に移動する。凹面36,34に対する抵抗がないので、プローブは開放しない。更に、センサの両端に対する圧力が増加させられないことも達成される。他の利点はデバイス10が開放される方法に関連する。デバイス10を開放状態にするために、圧力が押圧面28に加えられる必要がある。この要件はデバイス10を開放する障害を提供し、それにより、デバイス10が例えば小児によって誤って使用されることを防止する。
また、指のような肢の捕捉(entrapment)の可能性は、従来から知られているデバイスと比較して減少される。具体的には、より一層大きい指でさえも開口16に受け入れられた後に捕捉される(trapped)ことがないように、第1の区画18及び第2の区画20は柔らかい弾性材料で作られてもよい。この弾性材料は、摺動手段14の後壁(上記図1Cを参照)を使用した深さ制限と共に、捕捉リスクを有意に一層更に低減する。
デバイス10が上述のように指に取り付けられると(図3Bを参照)、指の位置、結果的に、指に適用されるリセット力は、既知のデバイスと比較してよりも安定して維持される。何故ならば、開口16を摺動手段14の長さ内に配置することによって、本発明に従ったデバイス10は、外力に対してより剛的であるからである。具体的には、圧力(例えば、デバイス10を圧縮しながら外側からデバイス10を把持する握り拳又は把持動作)がデバイス10の外側からデバイス10にひとたび加えられると、そのような圧力は、センサ及び指に直接的に伝達されず、測定に影響を与える。デバイスが外側から保持され、凹面34,36に抵抗が創成されるようにデバイスが保持されないとき、圧力は、肢に対して、特に頂部24及び底部22に対して適用され、肢(指)に対する圧力に影響を与えず、或いはプローブを締め付けたり開放したりしない。
図4A〜図4Cは、それぞれ、3つの追加的な実施形態のデバイス60,70,80を示している。全てのこれらの実施形態において、デバイス60,70,80は、フレキシブル区画26が第1の区画から第2の区画20とは反対側の本体12の頂部まで延びて第1の区画18と本体12の頂部との間に閉塞面を形成する点を除いて、図1のデバイスに類似する。このようにして、デバイス60,70,80の誤った使用、例えば、指を誤った開口(例えば、図2に示す追加的な開口42)に挿入すること、並びにデバイスの誤った配置が防止されることがある。
図5A〜図5Cは、第5の実施形態のデバイス90を示している。この実施形態において、デバイス90は、図5Bに別個に示すフレキシブル本体92と、図5Cに別個に示す剛性構成94とを含む。フレキシブル本体92は、第1の区画98と、第2の区画100とを含み、第2の区画100は、第1の区画98に対して矢印によって示す長手方向110に沿って移動可能である。このようにして、(図5A〜図5Cに明示的に示さない)指又は褄先のような肢を受け入れるために第1の区画と第2の区画との間に開口を形成することができる。フレキシブル本体92は、第1の区画98に対する第2の区画100とは反対側に、図4A〜図4Cに示す実施形態と類似する頂区画102を更に含む。フレキシブル本体92に外力が加えられないときに、フレキシブル本体92がリセットされて開口を閉塞するよう、第2の区画100は弾性的であることが好ましい。
図5Cに見ることができるように、剛性構成94は、剛的なプランジャ区画96として構成された摺動手段を含む。プランジャ区画94は、頂部106と底部108との間に配置された中間部104を含む。剛性構成94は、プランジャ区画96の中間部104に摺動可能に取り付けることができる剛性ホルダ区画97として構成された案内手段を更に含む。
剛性プランジャ区画96は、好ましくは、反射測定幾何学的形状と共に使用されるときにUSBケーブルを含む電子素子を収容するように構成される。剛性ホルダ区画97は、肢のための接触面を創成するように構成される。プランジャ区画96と共に、ホルダ区画97は、異なる肢のサイズのための開口のサイズの調整範囲を決定する。ホルダ区画97は、肢の両側にLED及び光起電力(PV)セルを有するよう、二次エレクトロニクス(電子機器)を保持するように構成されてもよい。フレキシブル本体92は、剛性プランジャ区画96及び剛性ホルダ区画97の両方を保持するように構成される。更に、フレキシブル本体92は、視覚的な使用フィードバックを提供して、良好で正しい保持を創成するように構成されてもよい。
図5Aにおいて、デバイス90は、フレキシブル本体92及び剛性構成94が組み立てられた図において示されている。具体的には、プランジャ区画96の頂部106は、フレキシブル本体92の頂区画102に取り付けられており、プランジャ区画96の底部108は、第2の区画100に取り付けられ、ホルダ部97は、第1の区画98に取り付けられている。
このようにして、フレキシブル本体92のフレキシブル頂区画102を押圧することによって、プランジャ区画96をホルダ部97に対して分割することにより第2の区画100を第1の区画98から離れる方向に移動させることができるので、肢を受け入れるために開口のサイズを拡大することができる。
本発明を図面及び前述の記述において詳細に例示し且つ記載したが、そのような例示及び記述は、例示的又は説明的であると考えられるべきであり、制限的であると考えられるべきでない。本発明は開示の実施形態に限定されない。当業者は、請求する発明を実施する際に、図面、本開示、及び添付の請求項の研究から、開示の実施形態に対する他の変更を理解し且つ達成することができる。
請求項において、「含む」という単語は他の要素又はステップを排除せず、単数形の表現は複数を排除しない。単一の要素又は他のユニットが、請求項において列挙される幾つかの項目の機能を充足することがある。特定の手段が相互に異なる従属項において列挙されているという単なる事実は、これらの手段の組み合わせを有利に使用し得ないことを示さない。
請求項中の如何なる参照符号も、その範囲を限定するものとして解釈されてならない。
例えば、米国特許出願公開第2015/0157247A1号明細書は、被験者の測定場所に光学測定値を適用して、脈動測定値及び閉塞測定値のうちの少なくとも1つを含む測定場所を示す光学測定データを生成するために構成され且つ動作可能である、光学アセンブリと、測定場所の近傍において被験者に圧力を制御可能に加えて、圧力システムの内側の圧力を測定して、それを示す圧力データを生成するために構成され且つ操作可能である、圧力システムと、光学測定データが有効であるかどうかを識別するために圧力データを受信し且つ処理するために、並びに有効な光学測定データを処理して、有効な光学測定データと被験者の少なくとも1つのパラメータを示す対応する圧力データとの間の少なくとも1つの関係を決定するために構成され且つ動作可能である、制御システムとを有するプローブを使用して、被験者の1以上のパラメータを測定する技法を開示している。米国特許出願公開第2007/0078315A1は、クリップ様式のセンサを開示しており、クリップ様式のセンサは、センサに沿って摺動してセンサのための閉塞力を提供する板バネのような摺動クリップを含み、摺動クリップが係合させられるときに、センサは患者に固定される。
本発明の第1の態様では、人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスが提供され、当該デバイスは、肢を受け入れる開口を含む本体と、本体に連結され、本体に対して移動可能である、移動手段と、開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素とを含み、本体は、第1の区画と、開口を定めるために第1の区画に対して動的な/移動可能な第2の区画とを含み、移動手段は、移動手段を移動させることによって開口のサイズを調節するよう第2の区画に連結され、移動手段は、本体から取外し可能であり、好ましくは、全体的に取外し可能であり、移動手段は、第2の区画の接合位置で第2の区画に連結される摺動手段として構成され、摺動手段は、摺動させられる間に接合位置に対して静止したままであるように構成される
本発明の更なる態様では、人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスを製造する方法が提供され、当該方法は、肢を受け入れる開口を含む本体を提供するステップであって、本体は、第1の区画と、開口を定めるために第1の区画に対して移動可能な第2の区画とを含む、ステップと、本体に連結され且つ本体に対して移動可能である移動手段を提供するステップと、開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素を提供するステップと、移動手段を移動させることによって開口のサイズを調節するよう第2の区画に移動手段を連結するステップとを含み、移動手段は、本体から取外し可能であ、好ましくは、全体的に取外し可能であり、当該方法は、移動手段を第2の区画の接合位置で第2の区画に連結される摺動手段として提供するステップであって、摺動手段は、摺動させられる間に前記接合位置に対して静止したままであるように構成される、ステップを更に含む

Claims (14)

  1. 人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスであって、
    肢を受け入れる開口を含む本体と、
    該本体に連結され、該本体に対して移動可能である、移動手段と、
    前記開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素とを含み、
    前記本体は、第1の区画と、前記開口を定めるために前記第1の区画に対して移動可能な第2の区画とを含み、前記移動手段は、前記移動手段を移動させることによって前記開口のサイズを調節するよう前記第2の区画に連結され、
    前記移動手段は、前記本体から取外し可能である、好ましくは、全体的に取外し可能である、
    デバイス。
  2. 前記本体は、前記第1の区画に対して前記第2の区画とは反対側のフレキシブル区画を含み、該フレキシブル区画は、前記第1の区画に対して移動可能である、請求項1に記載のデバイス。
  3. 前記フレキシブル区画は、前記移動手段を移動させるために外力を加えるための押圧面を含み、該押圧面は、好ましくは、外力が該押圧面に加えられないときに、凹面を含み、或いは、
    前記フレキシブル区画は、前記第1の区画を横方向に越えて延びて、前記本体を支持するための2つの凹面を形成するように構成される、
    請求項2に記載のデバイス。
  4. 前記移動手段は、肢を受け入れるために前方側とは反対の前記本体の後方側に配置される、請求項1に記載のデバイス。
  5. 当該デバイスは、前記第2の区画が外力から解放される閉塞状態と、前記移動手段を移動させることによって前記第2の区画が前記第1の区画から離れる方向に移動させられる開放状態とにおいて動作可能である、請求項1に記載のデバイス。
  6. 前記第2の区画は、シリコーン及び/又はゴム、好ましくは、シリコーンゴムのような、弾性材料を含み、好ましくは、そのような弾性材料で作られる、請求項5に記載のデバイス。
  7. 前記移動手段は、前記本体に挿入されるための第1の部分と第2の部分とを含む、請求項1に記載のデバイス。
  8. 前記第2の部分は、前記第2の区画に挿入するように構成され、前記第1の部分は、前記第1の区画に対して前記第2の区画とは反対側の前記本体のフレキシブル区画内に挿入するように構成される、請求項7に記載のデバイス。
  9. 移動するときに前記移動手段を案内する案内手段が前記本体に取り付けられる、請求項1に記載のデバイス。
  10. 前記案内手段は、前記第1の区画に挿入可能であり、且つ/或いは前記移動手段と係合するように構成される、請求項9に記載のデバイス。
  11. 前記収容要素は、前記生理学的センサを含む、請求項1乃至10のうちのいずれか1項に記載のデバイス。
  12. 前記生理学的センサは、測定光信号を生成する光源と、前記開口に受け入れられる肢とのその相互作用の後に前記測定光信号を検出する光検出器とを含む、請求項9に記載のデバイス。
  13. 前記センサは、前記移動手段の前記第2の部分に配置され、好ましくは、埋め込まれ、或いは、前記第1の区画及び/又は前記第2の区画に配置され、好ましくは、埋め込まれる、請求項11又は12に記載のデバイス。
  14. 人間の肢の生理学的パラメータを測定するデバイスを製造する方法であって、
    肢を受け入れる開口を含む本体を提供するステップであって、前記本体は、第1の区画と、前記開口を定めるために前記第1の区画に対して移動可能な第2の区画とを含む、ステップと、
    前記本体に連結され且つ前記本体に対して移動可能である移動手段を提供するステップと、
    前記開口内に受け入れられる肢と相互作用するように構成される生理学的センサを収容する収容要素を提供するステップと、
    前記移動手段を移動させることによって前記開口のサイズを調節するよう前記第2の区画に前記移動手段を連結するステップとを含み、
    前記移動手段は、前記本体から取外し可能である、好ましくは、全体的に取外し可能である、
    方法。
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