JP2019517841A5 - - Google Patents

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様々な態様では、方法は、少なくとも1つの細胞外マトリックスコアを接触させる前に、複数の凝集したニューロンを予備形成する段階をさらに含む。
[本発明1001]
実質的に柱体状の細胞外マトリックスコア;および
該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた1つまたは複数のニューロン
を含む、植え込み可能な生きた電極であって、
該1つまたは複数のニューロンが、植え込み可能な生きた電極の第1端の近位にある1つまたは複数の光遺伝学的または磁気遺伝学的(magnetogenetic)ニューロンを含む、前記植え込み可能な生きた電極。
[本発明1002]
二方向刺激および二方向記録が可能である、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1003]
一方向刺激および一方向記録が可能である、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1004]
一方向刺激および二方向記録が可能である、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1005]
前記ニューロンが、異なる波長の光を使用して刺激および記録される、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1006]
実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアが、約10μm〜約20μm、約25μm〜約50μm、約50μm〜約100μm、約100μm〜約150μm、約150μm〜約200μm、約200μm〜約250μm、約250μm〜約300μm、約300μm〜約400μm、約400μm〜約500μm、約500μm〜約700μm、および約700μm〜約1000μmからなる群より選択される最大断面寸法を有する、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1007]
実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアを同軸性に囲むハイドロゲルの鞘
をさらに含む、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1008]
前記ハイドロゲルの鞘が、約20μm〜約50μm、約50μm〜約100μm、約100μm〜約200μm、約200μm〜約250μm、約250μm〜約300μm、約300μm〜約350μm、約350μm〜約400μm、約400μm〜約450μm、約450μm〜約500μm、約500μm〜約600μm、約600μm〜約800μm、および約800μm〜約1200μmからなる群より選択される最大断面寸法を有する、本発明1007の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1009]
約100μmから10cmまたはそれよりも大きな長さを有する、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1010]
前記1つまたは複数のニューロンが、複数の標的を標的とする複数の異なる表現型、および別個の波長の光に応答するまたはそれを発するための複数の異なる光遺伝学的または磁気遺伝学的表現型を含む、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1011]
前記1つまたは複数のニューロンが、初代大脳皮質ニューロン、後根神経節ニューロン、グルタミン酸作動性ニューロン、GABA作動性ニューロン、コリン作動性ニューロン、ドーパミン作動性ニューロン、セロトニン作動性ニューロン、ペプチド作動性ニューロン、視床由来ニューロン、線条体由来ニューロン、海馬由来ニューロン、黒質由来ニューロン、末梢神経系由来ニューロン、および脊髄運動ニューロンからなる群より選択される1つまたは複数を含む、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1012]
初代大脳皮質ニューロンが、皮質第I層由来のニューロン、皮質第II層由来のニューロン、皮質第III層由来のニューロン、皮質第IV層由来のニューロン、皮質第V層由来のニューロン、皮質第VI層由来のニューロン、視覚皮質由来のニューロン、運動皮質由来のニューロン、感覚皮質由来のニューロン、および嗅内皮質由来のニューロンからなる群より選択される1つまたは複数を含む、本発明1011の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1013]
内皮細胞、筋細胞、筋芽細胞、星状膠細胞、嗅神経鞘細胞、乏突起膠細胞、またはシュワン細胞からなる群より選択される1つまたは複数の非ニューロン細胞をさらに含む、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1014]
前記ニューロンが幹細胞に由来する、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1015]
前記ニューロンがニューロン前駆細胞に由来する、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1016]
前記ハイドロゲルの鞘がアガロースを含む、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1017]
実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた1つまたは複数のニューロンが、強制的な細胞凝集を経て形成される、本発明1001の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1018]
本発明1001〜1015のいずれかの1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極を対象の脳に植え込む段階;および
適合性の刺激装置を、該1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つの近位に配置する段階
を含む、方法。
[本発明1019]
脳活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1020]
宿主のシナプス活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1021]
ニューロン活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1022]
神経ネットワーク活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1023]
脳活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1024]
宿主のシナプス活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1025]
ニューロン活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1026]
神経ネットワーク活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1027]
宿主のシナプス活動をモデュレートするために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1028]
ニューロン活動をモデュレートするために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1029]
神経ネットワーク活動をモデュレートするために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1030]
前記1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つが、対象の中枢神経系、末梢神経系、大脳皮質、線条体、海馬、脊髄、および/または末梢神経に植え込まれる、本発明1018の方法。
[本発明1031]
大脳皮質ニューロンを選択的に興奮させるまたは抑制する段階をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1032]
ドーパミン作動性ニューロンを選択的に興奮させるまたは抑制する段階をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1033]
後根神経節ニューロンを選択的に興奮させるまたは抑制する段階をさらに含む、本発明1018の方法。
[本発明1034]
本発明1001〜1015のいずれかの1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極を対象の脳に植え込む段階;および
適合性のセンサーを該1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つの近位に配置する段階
を含む、方法。
[本発明1035]
興奮性ニューロンの活動を報告する段階をさらに含む、本発明1034の方法。
[本発明1036]
抑制性ニューロンの活動を報告する段階をさらに含む、本発明1034の方法。
[本発明1037]
興奮性ニューロンおよび抑制性ニューロンの活動を同時に報告する段階をさらに含む、本発明1034の方法。
[本発明1038]
本発明1001〜1015のいずれかの1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極を対象の脳に植え込む段階;および
グルタミン酸作動性ニューロン、GABA作動性ニューロン、コリン作動性ニューロン、セロトニン作動性ニューロン、ペプチド作動性ニューロン、視床由来ニューロン、線条体由来ニューロン、海馬由来ニューロン、黒質由来ニューロン、末梢神経系由来ニューロン、脊髄運動ニューロン、大脳皮質ニューロン、ドーパミン作動性ニューロン、および後根神経節ニューロンからなる群より選択される1つまたは複数を選択的に興奮させるまたは抑制するために、該植え込み可能な生きた電極に刺激を加える段階
を含む、方法。
[本発明1039]
シナプス入力の量を制御する段階
をさらに含む、本発明1038の方法。
[本発明1040]
実質的に柱体状の細胞外マトリックスコア;
該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアを同軸性に囲むハイドロゲルの鞘;
該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアとハイドロゲルの鞘との間に配置された、電極、オプトロード(optrode)、磁気アクチュエーター、加熱プローブ、冷却プローブ、または化学物質アプリケーターからなる群より選択される1つまたは複数;および
該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた1つまたは複数のニューロン
を含む、植え込み可能な生きた電極。
[本発明1041]
実質的に柱体状の細胞外マトリックスコア;および
該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた複数の凝集したニューロン
を含む、植え込み可能な生きた電極。
[本発明1042]
前記複数の凝集したニューロンが、ドーパミン作動性ニューロンを含む、本発明1041の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1043]
前記細胞外マトリックスコアが、コラーゲン-ラミニンを含む、本発明1041の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1044]
前記凝集したニューロンが、角錐状ウェル中での遠心分離によって形成される、本発明1041の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1045]
別個のニューロン本体部および別個の軸索部を含む、本発明1041の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1046]
一方向性または二方向性の植え込み可能な生きた電極である、本発明1041の植え込み可能な生きた電極。
[本発明1047]
本発明1041の生きた電極を患者の黒質に植え込む段階を含む、患者におけるパーキンソン病を処置する方法。
[本発明1048]
細胞外マトリックスコアを提供する段階;および
該細胞外マトリックスコアの少なくとも一端を複数の凝集したニューロンと接触させる段階
を含む、植え込み可能な生きた電極を製造する方法。
[本発明1049]
細胞外マトリックスコア内またはそれに沿った軸索の成長を促進する条件下で植え込み可能な生きた電極を維持する段階をさらに含む、本発明1048の方法。
[本発明1050]
少なくとも1つの細胞外マトリックスコアを接触させる段階の前に、複数の凝集したニューロンを予備形成する段階をさらに含む、本発明1049の方法。

Claims (19)

  1. 実質的に柱体状の細胞外マトリックスコア;および
    該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた1つまたは複数のニューロン
    を含む、植え込み可能な生きた電極であって、
    該1つまたは複数のニューロンが、植え込み可能な生きた電極の第1端の近位にある1つまたは複数の光遺伝学的または磁気遺伝学的(magnetogenetic)ニューロンを含む、前記植え込み可能な生きた電極。
  2. 前記植え込み可能な生きた電極が、二方向刺激および二方向記録が可能である
    前記植え込み可能な生きた電極が、一方向刺激および一方向記録が可能である;
    前記植え込み可能な生きた電極が、一方向刺激および二方向記録が可能である;
    前記ニューロンが、異なる波長の光を使用して刺激および記録される;
    前記植え込み可能な生きた電極が、約100μmから10cmまたはそれよりも大きな長さを有する;
    前記1つまたは複数のニューロンが、複数の標的を標的とする複数の異なる表現型、および別個の波長の光に応答するまたはそれを発するための複数の異なる光遺伝学的または磁気遺伝学的表現型を含む;
    前記1つまたは複数のニューロンが、初代大脳皮質ニューロン、後根神経節ニューロン、グルタミン酸作動性ニューロン、GABA作動性ニューロン、コリン作動性ニューロン、ドーパミン作動性ニューロン、セロトニン作動性ニューロン、ペプチド作動性ニューロン、視床由来ニューロン、線条体由来ニューロン、海馬由来ニューロン、黒質由来ニューロン、末梢神経系由来ニューロン、および脊髄運動ニューロンからなる群より選択される1つまたは複数を含む;
    初代大脳皮質ニューロンが、皮質第I層由来のニューロン、皮質第II層由来のニューロン、皮質第III層由来のニューロン、皮質第IV層由来のニューロン、皮質第V層由来のニューロン、皮質第VI層由来のニューロン、視覚皮質由来のニューロン、運動皮質由来のニューロン、感覚皮質由来のニューロン、および嗅内皮質由来のニューロンからなる群より選択される1つまたは複数を含む;
    内皮細胞、筋細胞、筋芽細胞、星状膠細胞、嗅神経鞘細胞、乏突起膠細胞、またはシュワン細胞からなる群より選択される1つまたは複数の非ニューロン細胞;
    前記ニューロンが幹細胞に由来する;
    前記ニューロンがニューロン前駆細胞に由来する;
    ハイドロゲルの鞘がアガロースを含む;ならびに
    実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた1つまたは複数のニューロンが、強制的な細胞凝集を経て形成される
    からなる群より選択される少なくとも1つをさらに含む、請求項1記載の植え込み可能な生きた電極。
  3. 実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアが、約10μm〜約20μm、約25μm〜約50μm、約50μm〜約100μm、約100μm〜約150μm、約150μm〜約200μm、約200μm〜約250μm、約250μm〜約300μm、約300μm〜約400μm、約400μm〜約500μm、約500μm〜約700μm、および約700μm〜約1000μmからなる群より選択される最大断面寸法を有する、請求項1記載の植え込み可能な生きた電極。
  4. 実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアを同軸性に囲むハイドロゲルの鞘
    をさらに含む、請求項1記載の植え込み可能な生きた電極。
  5. 前記ハイドロゲルの鞘が、約20μm〜約50μm、約50μm〜約100μm、約100μm〜約200μm、約200μm〜約250μm、約250μm〜約300μm、約300μm〜約350μm、約350μm〜約400μm、約400μm〜約450μm、約450μm〜約500μm、約500μm〜約600μm、約600μm〜約800μm、および約800μm〜約1200μmからなる群より選択される最大断面寸法を有する、請求項4記載の植え込み可能な生きた電極。
  6. 1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極を対象の脳に植え込む段階;および
    適合性の刺激装置を、該1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つの近位に配置する段階
    を含むにおいて使用するための、1つまたは複数の請求項1〜5のいずれか一項記載の植え込み可能な生きた電極
  7. 前記方法が、
    脳活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
    宿主のシナプス活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    ニューロン活動を活性化または興奮させるために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    脳活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    宿主のシナプス活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    ニューロン活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    神経ネットワーク活動を抑制するために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    宿主のシナプス活動をモデュレートするために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    ニューロン活動をモデュレートするために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階;
    神経ネットワーク活動をモデュレートするために、適合性の刺激装置を制御して前記植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つを作動させる段階
    からなる群より選択される少なくとも1つをさらに含む、請求項6記載の植え込み可能な生きた電極
  8. 前記1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つが、対象の中枢神経系、末梢神経系、大脳皮質、線条体、海馬、脊髄、および/または末梢神経に植え込まれる、請求項6記載の植え込み可能な生きた電極
  9. 前記方法が、大脳皮質ニューロンを選択的に興奮させるまたは抑制する段階をさらに含む、請求項6記載の植え込み可能な生きた電極
  10. 前記方法が、ドーパミン作動性ニューロンを選択的に興奮させるまたは抑制する段階をさらに含む、請求項6記載の植え込み可能な生きた電極
  11. 前記方法が、後根神経節ニューロンを選択的に興奮させるまたは抑制する段階をさらに含む、請求項6記載の植え込み可能な生きた電極
  12. 1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極を対象の脳に植え込む段階;および
    適合性のセンサーを該1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極のうちの少なくとも1つの近位に配置する段階
    を含む方法において使用するための1つまたは複数の請求項1〜5のいずれか一項記載の植え込み可能な生きた電極
  13. 前記方法が、興奮性ニューロンの活動を報告する段階をさらに含む、請求項12記載の植え込み可能な生きた電極
  14. 前記方法が、抑制性ニューロンの活動を報告する段階をさらに含む、請求項12記載の植え込み可能な生きた電極
  15. 前記方法が、興奮性ニューロンおよび抑制性ニューロンの活動を同時に報告する段階をさらに含む、請求項12記載の植え込み可能な生きた電極
  16. 1つまたは複数の植え込み可能な生きた電極を対象の脳に植え込む段階;および
    グルタミン酸作動性ニューロン、GABA作動性ニューロン、コリン作動性ニューロン、セロトニン作動性ニューロン、ペプチド作動性ニューロン、視床由来ニューロン、線条体由来ニューロン、海馬由来ニューロン、黒質由来ニューロン、末梢神経系由来ニューロン、脊髄運動ニューロン、大脳皮質ニューロン、ドーパミン作動性ニューロン、および後根神経節ニューロンからなる群より選択される1つまたは複数を選択的に興奮させるまたは抑制するために、該植え込み可能な生きた電極に刺激を加える段階
    を含む方法において使用するための1つまたは複数の請求項1〜5のいずれか一項記載の植え込み可能な生きた電極
  17. 実質的に柱体状の細胞外マトリックスコア;
    該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアを同軸性に囲むハイドロゲルの鞘;
    該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアとハイドロゲルの鞘との間に配置された、電極、オプトロード(optrode)、磁気アクチュエーター、加熱プローブ、冷却プローブ、または化学物質アプリケーターからなる群より選択される1つまたは複数;および
    該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた1つまたは複数のニューロン
    を含む、植え込み可能な生きた電極。
  18. 実質的に柱体状の細胞外マトリックスコア;および
    該実質的に柱体状の細胞外マトリックスコアに沿ってまたはその内部に植え込まれた複数の凝集したニューロン
    を含む、植え込み可能な生きた電極。
  19. 細胞外マトリックスコアを提供する段階;および
    該細胞外マトリックスコアの少なくとも一端を複数の凝集したニューロンと接触させる段階
    を含む、植え込み可能な生きた電極を製造する方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017181068A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Implantable living electrodes and methods for use thereof
US11202914B2 (en) * 2018-12-21 2021-12-21 Medtronic, Inc. Passive propagation fractal antenna for intrabody transmissions
EP3682941B1 (en) * 2019-01-18 2021-11-10 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (EPFL) EPFL-TTO Biomedical device comprising a mechanically adaptive member
CN109793502B (zh) * 2019-03-15 2021-03-05 中国科学院半导体研究所 神经元活动检测方法及探测系统
US11452864B2 (en) 2019-05-20 2022-09-27 Biopro Scientific Co., Ltd. Method and system for treating neural disorders
WO2022035765A1 (en) * 2020-08-10 2022-02-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Molecular targets for modulation of dissociative and associative states
CN112089401B (zh) * 2020-09-18 2024-04-19 中国科学院半导体研究所 多光源钙离子荧光检测方法及系统
US20240091380A1 (en) 2021-02-01 2024-03-21 Regenxbio Inc. Gene therapy for neuronal ceroid lipofuscinoses
EP4297761A4 (en) * 2021-02-24 2025-01-22 The Trustees of the University of Pennsylvania PREFORMED NEURAL TISSUE ALLOWING RESTORATION OR AUGMENTATION OF AUDITORY INPUTS INTO THE BRAIN
CN113047045B (zh) * 2021-03-29 2022-05-10 中国科学院深圳先进技术研究院 一种柔性光纤及其制备方法和应用
JP2024521723A (ja) * 2021-05-19 2024-06-04 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 目的に適合したヒドロゲル鞘中の工学的に作製された神経ネットワークおよびそれを製造するための方法
WO2022261416A1 (en) * 2021-06-11 2022-12-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Engineered neuronal microtissue provides exogenous axons for delayed nerve fusion and rapid neuromuscular recovery
US20230077899A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-16 Neuralink Corp. Cell-based brain-machine interface
WO2023038829A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-16 Neuralink Corp. Cell-based brain-machine interface
US20250235585A1 (en) * 2022-02-18 2025-07-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Tissue Engineered Spinal Tracts For Functional Regeneration After Spinal Cord Injury
EP4537184A1 (en) * 2022-06-07 2025-04-16 The Regents of the University of California Bioelectric neuromodulation methods and systems for neuropathic pain relief
KR20250033266A (ko) 2022-07-07 2025-03-07 사이언스 코포레이션 신경 인터페이스 디바이스
WO2024079699A1 (en) * 2022-10-13 2024-04-18 Neural Automations Ltd. Micro-electrode arrays for electrical interfacing
CN116196136A (zh) * 2023-03-22 2023-06-02 中国科学院深圳先进技术研究院 一种构建适用于双光子荧光显微镜活体实时成像的缺血性脑卒中模型的方法及其应用

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3689650T2 (de) 1985-12-17 1994-05-26 United States Surgical Corp Bioresorbierbare Polymere von hohem Molekulargewicht und Implantate davon.
US5061281A (en) 1985-12-17 1991-10-29 Allied-Signal Inc. Bioresorbable polymers and implantation devices thereof
US6551618B2 (en) 1994-03-15 2003-04-22 University Of Birmingham Compositions and methods for delivery of agents for neuronal regeneration and survival
US6057137A (en) 1994-10-06 2000-05-02 Regents Of The University Of Minnesota Tissue-equivalent rods containing aligned collagen fibrils and schwann cells
US6171610B1 (en) 1998-04-24 2001-01-09 University Of Massachusetts Guided development and support of hydrogel-cell compositions
AU778081B2 (en) 1999-03-25 2004-11-11 Tepha, Inc. Medical devices and applications of polyhydroxyalkanoate polymers
IL148096A0 (en) 1999-08-10 2002-09-12 Acorda Therapeutics Inc Bioartificial device for propagation of tissue, preparation and uses thereof
AU766096B2 (en) 1999-08-17 2003-10-09 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Mechanically elongated neuronal cells and methods for producing and using these cells
WO2001054593A1 (en) 2000-01-31 2001-08-02 The General Hospital Corporation Neural regeneration conduit
US20030049839A1 (en) 2001-08-01 2003-03-13 The University Of Texas System Transparent multi-channel cell scaffold that creates a cellular and/or molecular gradient
WO2003047422A2 (en) 2001-12-04 2003-06-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Device and method using integrated neuronal cells and an electronic device
WO2005046457A2 (en) 2003-11-05 2005-05-26 Texas Scottish Rite Hospital For Children A biomimetic biosynthetic nerve implant
US20070100358A2 (en) 2002-08-01 2007-05-03 Texas Scottish Rite Hospital For Children A Biomimetic Synthetic Nerve Implant
CA2528134C (en) 2003-06-04 2015-05-12 University Of South Carolina Tissue scaffold having aligned fibrils, apparatus and method for producing the same, and artificial tissue and methods of use thereof
DK1691196T3 (da) * 2003-09-25 2013-04-15 Vivalis Chip med mikrobrøndsarray og fremgangsmåde til fremstilling heraf
WO2005037070A2 (en) 2003-10-11 2005-04-28 The Regents Of The University Of California Method and system for nerve repair, nanoknife, mems platform and uses thereof
US20070155010A1 (en) 2005-07-29 2007-07-05 Farnsworth Ted R Highly porous self-cohered fibrous tissue engineering scaffold
US20080226609A1 (en) 2005-08-26 2008-09-18 University Of Rochester Transplantation of Glial Restricted Precursor-Derived Astrocytes for Promotion of Axon Growth
US8005526B2 (en) 2005-08-31 2011-08-23 The Regents Of The University Of Michigan Biologically integrated electrode devices
WO2007142579A1 (en) 2006-06-05 2007-12-13 Bactiguard Ab A polymer matrix, uses thereof and a method of manufacturing the same
US20080022660A1 (en) 2006-07-21 2008-01-31 Eaton Corporation Method for controlled DPF regeneration
CA2712757A1 (en) 2008-01-22 2009-07-30 Araim Pharmaceuticals, Inc. Tissue protective peptides and peptide analogs for preventing and treating diseases and disorders associated with tissue damage
US9320914B2 (en) 2008-03-03 2016-04-26 DePuy Synthes Products, Inc. Endoscopic delivery of red/NIR light to the subventricular zone
WO2009117127A2 (en) 2008-03-19 2009-09-24 University Of Florida Research Foundation, Inc. Nerve repair with a hydrogel and optional adhesive
WO2009124170A1 (en) 2008-04-04 2009-10-08 The Cleveland Clinic Foundation Use of epineural sheath grafts for neural regeneration and protection
MX2010011657A (es) 2008-04-23 2011-01-21 Univ Leland Stanford Junior Sistemas, metodos y composiciones para la estimulacion optica de celulas objetivo.
KR101612049B1 (ko) 2008-06-24 2016-04-14 더 큐레이터스 오브 더 유니버시티 오브 미주리 자가-조립가능 다세포체 및 이들을 이용하여 3차원 생물학적 구조체를 생산하는 방법
WO2010030964A2 (en) 2008-09-12 2010-03-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. 3-dimensional multi-layered hydrogels and methods of making the same
US20120128636A1 (en) 2009-01-20 2012-05-24 University Of Southern California Gingiva Derived Stem Cell And Its Application In Immunodulation And Reconstruction
US8685634B2 (en) 2009-03-06 2014-04-01 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Neural scaffolds
WO2011032139A2 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Virginia Commonwealth University Electrospun nerve guides for nerve regeneration designed to modulate nerve architecture
US8747880B2 (en) 2010-02-02 2014-06-10 The Curators Of The University Of Missouri Engineered biological nerve graft, fabrication and application thereof
EP2538875A4 (en) 2010-02-22 2013-08-21 Harvard College METHOD OF GENERATING MANIPULATED INNOVATED TISSUE AND USES THEREOF
US10413391B2 (en) 2010-04-01 2019-09-17 Rensselaer Polytechnic Institute Three-dimensinoal scaffolds, methods for fabricating the same, and methods of treating a peripheral nerve or spinal cord injury
US9713521B2 (en) 2010-04-21 2017-07-25 Taipei Medical University Electrostatic-assisted fiber spinning method and production of highly aligned and packed hollow fiber assembly and membrane
US9139935B2 (en) 2010-04-21 2015-09-22 Taipei Medical University Electrostatic-assisted fiber spinning method and production of highly aligned and packed hollow fiber assembly and membrane
CN103237886B (zh) 2010-08-24 2018-10-30 明尼苏达大学董事会 细胞集合体的非静态悬浮培养
US20120184035A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Sadhana Agarwal Methods and Compositions For Reprogramming Cells
US10335519B2 (en) 2011-04-20 2019-07-02 Trustees Of Tufts College Dynamic silk coatings for implantable devices
US20140309738A1 (en) 2011-06-01 2014-10-16 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Membrane-Scaffold Composites for Tissue Engineering Applications
US9717761B2 (en) 2011-11-21 2017-08-01 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Stem cell-derived neural cells for cell therapy in neurological disorders
US9649358B2 (en) 2011-12-12 2017-05-16 The Regents Of The University Of California Methods for use of neural stem cell compositions for treatment of central nervous system lesions
US8858929B2 (en) * 2012-01-04 2014-10-14 Technion Research & Development Foundation Limited Optically sensitive cell network
WO2013134352A1 (en) 2012-03-06 2013-09-12 The Uab Research Foundation Aligned nanofibrous structures for axonal regeneration after spinal cord injury or surgery
GB2504996A (en) 2012-08-17 2014-02-19 Univ Keele Embryonic stem cell culture method
US9334473B2 (en) 2012-08-17 2016-05-10 Jelena Vukasinovic Three dimensional cell culture compositions and methods of use
US9895399B2 (en) 2013-01-31 2018-02-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Repair of peripheral nerve injury
US10617300B2 (en) 2013-02-13 2020-04-14 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Injectable and implantable cellular-scale electronic devices
WO2014138351A1 (en) 2013-03-06 2014-09-12 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Injectable peripheral nerve specific hydrogel
WO2014172463A1 (en) 2013-04-16 2014-10-23 The Florida State University Research Foundation, Inc. Structurally reinforced optically transparent bulletproof panel
US9861810B2 (en) 2013-06-17 2018-01-09 Massachusetts Institute Of Technology Methods and apparatus for stimulating and recording neural activity
WO2015003185A2 (en) * 2013-07-05 2015-01-08 Trustees Of Boston University Minimally invasive splaying microfiber electrode array and methods of fabricating and implanting the same
US20160250385A1 (en) 2013-11-04 2016-09-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Neuronal replacement and reestablishment of axonal connections
US20180256647A1 (en) 2014-07-31 2018-09-13 Wake Forest University Health Sciences Innervation Of Engineered Structures
AU2015314685B2 (en) * 2014-09-12 2021-02-25 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Neural microphysiological systems and methods of using the same
WO2016094850A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of Promoting Nervous System Regeneration
WO2016109813A2 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Wisconsin Alumni Research Foundation Human pluripotent stem cell-based models for predictive developmental neural toxicity
US10126289B2 (en) 2015-02-20 2018-11-13 Georgia Tech Research Corporation Multimodality CMOS sensor array for physiological characterization of cells
US9855317B2 (en) 2015-04-27 2018-01-02 Reflex Medical, Inc. Systems and methods for sympathetic cardiopulmonary neuromodulation
US11623025B2 (en) 2016-02-23 2023-04-11 Bar Ilan University Methods and kits for guiding growth of cells or cell components and uses thereof in tissue repair
WO2017181068A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Implantable living electrodes and methods for use thereof
EP3448411A1 (en) 2016-04-29 2019-03-06 Gensight Biologics SA Optogenetic visual restoration using chrimson
FR3058892B1 (fr) 2016-11-23 2021-04-09 Univ Bordeaux Unite de tissu neural et utilisation d'une telle unite pour l'implantation dans le systeme nerveux d'un mammifere
DK3415618T3 (da) 2017-06-13 2022-01-10 Georg August Univ Goettingen Stiftung Oeffentlichen Rechts Univsmedizin Fremgangsmåde til fremstilling af biokonstruerede neuronale organioder (beno'er) og anvendelser deraf
WO2019071106A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 The Trustees Of The University Of Pennsylvania "AXIAL FUSION" OBTAINED BY TISSUE ENGINEERING FOR IMMEDIATE RECOVERY FOLLOWING A TRANSVERSE SECTION OF THE AXONES
WO2019135812A2 (en) 2017-10-12 2019-07-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and devices for promoting nerve growth and regeneration
EP4297761A4 (en) 2021-02-24 2025-01-22 The Trustees of the University of Pennsylvania PREFORMED NEURAL TISSUE ALLOWING RESTORATION OR AUGMENTATION OF AUDITORY INPUTS INTO THE BRAIN

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US8718778B2 (en) Apparatus and method for neurocranial electrostimulation
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