JP2019517584A - 酒石酸および乳酸を含む殺菌組成物 - Google Patents

酒石酸および乳酸を含む殺菌組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、人および環境にとって安全であることを意味する、殺生物剤規制（Ｂｉｏｃｉｄａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）の附属書１の下で機能する新規で非常に有効な表面殺菌組成物に関する。

Description

本発明は、人および環境にとって安全であることを意味する、殺生物剤規制（Ｂｉｏｃｉｄａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）の附属書１の下で機能する新規で非常に有効な表面殺菌組成物（ｓｕｒｆａｃｅ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｎｇ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）に関する。
例えば食品加工、生産設備、診断検査室、衛生施設、病院および一般家庭におけるさまざまな表面上の微生物による汚染は大きな問題を引き起こす。いくつかの既知の殺菌溶液が販売されているが、その多くは微生物を死滅させるのに攻撃的な化学物質を使用している。多くのこのような製品は、使用者の皮膚に対して腐食性および刺激性の両方を有するという欠点を有し、したがって、より生体適合性のある溶液が望まれている。
欧州化学物質庁（ＥＣＨＡ）は、安全であるか、またはほとんど問題がないと考えられる殺生物剤を含む項を殺生物性製品規制（ＢＰＲ）に導入している。ＢＰＲのこの項は附属書Ｉと呼ばれ、（本出願の提出時において）１９種類の化学物質のリストを含む。附属書Ｉの列挙された化学物質は、ＢＰＲの附属書ＩＩに列挙されている従来の殺生物剤の範囲外である。
殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書Ｉには、規制（ＥＣ）Ｎｏ１９０７／２００６または指令９８／８／ＥＣの下で低いリスクを呈すると特定される活性物質、食品添加物として特定される物質、フェロモン、ならびに化粧品および食品に使用される弱酸、アルコールおよび植物油などの、低い毒性を有すると考えられる他の物質が最初に列挙されている。より好ましい環境、人または動物の健康プロファイルを有する製品の使用を奨励するために、これらの活性物質のうちの１つまたは複数を含有する殺生物性製品は、単純化された承認手続きの対象となる。
国際公開第２０１２／１０１１２９Ａ１号は、精油、金属イオン、有機酸および洗剤を含む抗菌組成物を開示している。国際公開第２０１２／１０１１２９Ａ１号の一般的に好まれる成分のうちのいくつかは、ＢＰＲの附属書Ｉに記載されていないため、附属書Ｉに列挙されている化学物質ほど環境に優しくもなく安全でもない。
したがって、人と環境の両方に安全であるが、性能の要求に妥協することなく、安全な殺菌製品を開発する必要がある。
本発明の目的は、人および環境の両方に対して完全に安全であり、非常に高い抗菌効率を有する新しい殺菌組成物を開発することによって前述した問題を解決することである。
これは、以下の殺生物剤を含む殺菌組成物によって達成され得る：
ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸。
特許請求された組成物は、食物との間接接触を認可されてもいる、弱い天然有機酸である酒石酸および乳酸を含む広範囲の強力な殺菌剤であることが示されている。この組成物は、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書１の下で機能し、このことは、人および環境にとって安全であるため、組成物に危険警告がなく、体の腸管に生存する酵母微生物であるカンジダおよび細菌を死滅させるのに有効であることを意味する。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤をさらに含む：
ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物。
特許請求されたこの組成物は、食物との間接接触を認可されてもいる、弱い天然有機酸である酒石酸および乳酸を含む広範囲の強力な殺菌剤であることが示されている。この組成物は、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書１の下で機能し、このことは、人および環境にとって安全であるため、組成物に危険警告がなく、細菌、真菌、ウイルス、マイコバクテリアおよびクロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）を死滅させるのに有効であることを意味する。事実、特許請求された殺菌組成物は、すべての状況の９３％超をカバーし、エタノールおよび発癌性ＰＨＭＢのようないくつかの従来の殺菌剤に取って代わる。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、
ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅（Ｃｕ−ＰＣＡ）。
Ｃｕ−ＰＣＡは、皮膚の状態を整え、きれいにする、化粧品業界で使用されるエンハンサーである。Ｃｕ−ＰＣＡは、皮膚のコラーゲンとエラスチンにプラスの作用を及ぼし、創傷治癒における細胞再生と皮膚修復を助ける、炎症を抑える皮膚コンディショナーである。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、
ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅、
ｅ）１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）。
アウトブレイクの場合、Ｌ−アスコルビン酸またはビタミンＣを含む組成物は、塩素、過酸化物化合物、グルタルアルデヒドなどに取って代わることができる。殺菌組成物がビタミンＣで追加免疫されると、殺菌組成物の殺傷力を増加させ、組成物は病原体の１００％を死滅させることができる。殺菌組成物は、重要な領域で、すなわち、臨床的なアウトブレイク、内腔を有する内視鏡殺菌（ｌｕｍｅｎｅｄ ｅｎｄｏｓｃｏｐｅ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）および有毒な黒カビによって、使用することができる。
Ｌ−アスコルビン酸またはビタミンＣを含むこの殺菌組成物は、非常に高い抗菌効率を有し、また、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書１の下でも機能し、このことは、人および環境にとって安全であるため、組成物に危険警告がないことを意味する。この組成物は、細菌、真菌、ウイルス、マイコバクテリア、ならびにアスペルギルス・ブラジリエンシス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ Ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、クロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）、バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｃｅｒｅｕｓ）を含む胞子を死滅させるのに有効である。
本発明はまた、子供用施設、病院、養護施設、診療所、食品および飲料の処理、農産業、農業、動物のバイオセキュリティ、消費者市場、食料ケータリング、醸造業、石油産業、製薬業、洗浄および殺菌剤産業、電子産業、ならびに漁業などにおける汚染表面を処理するための、本開示および特許請求の範囲による殺菌組成物の使用に関する。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸および１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸を含む殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の細菌および酵母微生物カンジダが、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し（ｓｏｌｕｂｉｌｉｓｉｎｇ ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｎｇ）、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ならびにラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、ならびに１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅、ならびに１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のＬ−アスコルビン酸を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明の組成物が、以下の生物：グラム陽性およびグラム陰性細菌、酵母および真菌、エンベロープおよび非エンベロープウイルス、マイコバクテリアおよび細菌胞子を標的とし得ることを示す。 さまざまなタイプの細菌、真菌ウイルスおよび胞子に対する本発明の組成物の接触時間を示す。
第１の態様における本発明は、以下の殺生物剤を含む殺菌組成物を提供する：
ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸。
驚くべきことに、酒石酸と乳酸の混合物を含むこの組成物は、体の腸管内で生存している酵母微生物であるカンジダおよび細菌を死滅させるのに有効であり、この新規な殺菌組成物は、人および環境の両方にとって完全に安全であることが見出された。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤をさらに含む：
ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物。
驚くべきことに、酒石酸、乳酸、ならびにラベンダー油および／またはペパーミント油から選択される少なくとも１種の精油または油抽出物の混合物を含むこの組成物は、高い抗菌活性を示すことが見出された。この新規な殺菌組成物は、人および環境の両方に対して完全に安全であり、非常に高い抗菌効率を有する。
特許請求された組成物は、食物との間接接触を認可されてもいる、弱い天然有機酸である酒石酸および乳酸を含む広範囲の強力な殺菌剤であることが示されている。この組成物は、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書１の下で機能し、このことは、人および環境にとって安全であるため、組成物に危険警告がなく、細菌、真菌、ウイルス、マイコバクテリアおよびクロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）を死滅させるのに有効であることを意味する。事実、特許請求された殺菌組成物は、すべての状況の９３％超をカバーし、エタノールおよび発癌性ＰＨＭＢのようないくつかの従来の殺菌剤に取って代わる。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、
ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅（Ｃｕ−ＰＣＡ）。
Ｃｕ−ＰＣＡは、皮膚の状態を整え、きれいにする、化粧品業界で使用されるエンハンサーである。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、
ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅（Ｃｕ−ＰＣＡ）。
ｅ）１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）。
アウトブレイクの場合、Ｌ−アスコルビン酸またはビタミンＣを含む組成物は、塩素、過酸化物化合物、グルタルアルデヒドなどに取って代わることができる。殺菌組成物がビタミンＣで追加免疫されると、殺菌組成物の殺傷力を増加させ、組成物は病原体の１００％を死滅させることができる。殺菌組成物は、重要な領域で、すなわち、臨床的なアウトブレイク、内腔を有する内視鏡殺菌（ｌｕｍｅｎｅｄ ｅｎｄｏｓｃｏｐｅ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）および有毒な黒カビによって、使用することができる。
Ｌ−アスコルビン酸またはビタミンＣを含むこの殺菌組成物は、非常に高い抗菌効率を有し、また、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書１の下でも機能し、このことは、人および環境にとって安全であるため、組成物に危険警告がないことを意味する。この組成物は、細菌、真菌、ウイルス、マイコバクテリア、ならびにアスペルギルス・ブラジリエンシス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ Ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、クロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）、バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｃｅｒｅｕｓ）を含む胞子を死滅させるのに有効である。
特許請求される殺菌組成物は、ワイプへと、または流体として配合することができる。微生物は、摩擦、拭き取り、噴霧、液浸もしくは浸漬によって、または望ましくない微生物で汚染された汚染表面に組成物溶液を塗布する任意の他の方法で、高効率で死滅させられる。
本発明による殺菌組成物の利点は、以下のとおりである：
−高い効率
−手袋なしで使用できる
−危険警告がない
−通常の廃棄物として扱う：環境に優しい
−安全な輸送と保管（エタノールとは対照的に、可燃性が高くない）
−間接的に食物に接触する表面に承認されていること、つまり、殺菌後は洗浄しないことを意味する
−非腐食性
−変色しない
−すべての不浸透性の硬い表面および機器に高い頻度で使用される（１日に数回使用するのに十分安全である）
−あらゆる環境、すなわち病院、医療機関、食品産業、動物農場で使用され得る
−表面に有害な残留物が残っていない。
この組成物は、敏感な設備、すなわち固定パネル設備および他の種類の非すすぎ／洗浄可能な設備（すなわち制御パネル）、医療器具、例えば輸液ポンプ、聴診器、温度計、血圧装置、ナノメーター、フローメーター、ベッド、看護枕など、非アルコール耐性の家具表面、食品調製の表面および設備、壁、床および他の多くの硬質表面を含む、すべての種類の表面上で使用され得る。
この組成物は、皮膚、手、体、植物、果実および他の食品にも使用することができる。
殺菌組成物の一実施形態では、少なくとも１種の精油または油抽出物の濃度は、０．０５重量％〜２重量％、または０．１重量％〜１重量％、または０．１重量％〜０．５重量％である。
一実施形態では、組成物は、０．０１重量％〜０．５重量％、または０．０５重量％〜０．２重量％、または０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油もしくは油抽出物、および０．０１重量％〜０．５重量％、０．０５重量％〜０．２重量％、または０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油もしくは油抽出物を含む。
いくつかの精油は、防腐活性を示すことが知られており、特にティーツリー油は細菌および真菌に対して効果的に機能することが知られている。しかし、多くの精油は承認されておらず、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書Ｉに組み込まれている。驚くべきことに、ラベンダー油および抽出物ならびにペパーミント油および抽出物の両方が非常に良好な抗菌活性を有し、組み合わせると抗菌活性が増強されることが見出されている。
酒石酸および乳酸は共にカルボン酸であり、それらは天然状態で固体または液体のいずれかとして使用でき、水または水性溶媒に容易に可溶であるか、溶解するか、または混和する。一実施形態において、酒石酸は固体として、乳酸は液体または固体として、使用される。
殺菌組成物の一実施形態において、酒石酸の濃度は、１０ｍＭ〜５０ｍＭ、または２０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３５ｍＭ〜４５ｍＭ、または約４０ｍＭである。
殺菌組成物の一実施形態において、酒石酸の濃度は、１ｍＭ〜３０ｍＭ、または５ｍＭ〜２０ｍＭ、または５ｍＭ〜１５ｍＭ、または５ｍＭ〜１０ｍＭである。
殺菌組成物の一実施形態において、乳酸の濃度は、１０ｍＭ〜５０ｍＭ、または２０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３５ｍＭ〜４５ｍＭ、または約４０ｍＭである。
殺菌組成物の一実施形態において、乳酸の濃度は、１ｍＭ〜３０ｍＭ、または５ｍＭ〜２０ｍＭ、または５ｍＭ〜１５ｍＭ、または５ｍＭ〜１０ｍＭである。
一実施形態では、殺菌組成物は、少なくとも１つの緩衝物質をさらに含む。使用可能な緩衝物質は、酢酸ナトリウムまたは乳酸ナトリウムであり得る。緩衝物質を組成物溶液に添加して、特定のｐＨ値を規定することができる。
一実施形態では、殺菌組成物はさらにアルコールを含む。一実施形態では、アルコールはエタノールである。アルコールの濃度は、他の殺菌組成物と比較して低い。一実施形態では、アルコールの濃度は、組成物溶液の全体積に対して、１０重量％未満、例えば８重量％未満である。アルコールは、精油のより良好な溶解性および処理すべき表面のより良好な湿潤を容易にする。
一実施形態では、殺菌組成物は、ｐＨ２．５〜４で安定なアニオン性界面活性剤をさらに含む。一実施形態では、アニオン性界面活性剤はドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）である。ＳＤＳは、２．５〜４のｐＨ範囲で安定な広く使用されている洗剤である。界面活性物質は、好ましくは、組成物溶液の全体積に対して、０．０１重量％〜１０重量％、または０．０１重量％〜２重量％、または０．１重量％〜１重量％、または０．２重量％〜０．８重量％、または約０．５重量％の濃度で使用される。
一実施形態では、殺菌組成物は、組成物溶液の全体積に対して少量、例えば４重量％未満または１重量％未満のグリセロールをさらに含む。グリセロールは軟化剤として作用する。一実施形態では、殺菌組成物は、水溶性溶媒であるＰｎＢ（１−ブトキシプロパン−２−オール）をさらに含む。存在する場合、ＰｎＢは、好ましくは、組成物溶液の全体積に対して、０．０１重量％〜１０重量％、または０．１重量％〜６重量％、または１重量％〜５重量％の濃度で使用される。
一実施形態において、殺菌組成物は、例えば銅塩からの、銅イオンをさらに含む。
一実施形態では、殺菌組成物は、皮膚の状態を整え、きれいにする、化粧品業界で使用されるエンハンサーである、Ｃｕ−ＰＣＡをさらに含む。存在する場合、Ｃｕ−ＰＣＡは、好ましくは、組成物溶液の全体積に対して、１ｍＭ〜１０ｍＭ、または２ｍＭ〜５ｍＭ、または２．５ｍＭ〜３．５ｍＭ、または約３ｍＭの濃度で使用される。別の実施形態では、殺菌組成物は、Ｃｕ−ＰＣＡの他に塩化銅および／または硫酸銅などの銅化合物を含むことができる。
一実施形態では、Ｃｕ−ＰＣＡとグリセロールとの組み合わせは、低濃度であっても全体的な有効性の性能を損なうことなく、皮膚の生体適合性に関して有効であることが見出された。
一実施形態では、殺菌組成物は、２〜４、または２．５〜４、または２．５〜３の範囲のｐＨ値を有する。この範囲内で殺菌効果が最適であるので、酸性ｐＨ値を有することは殺菌組成物の利点である。塩基性溶液では、精油の殺菌効果が減少する。ｐＨ値は、有機酸の濃度を変えることによって、またはｐＨ調整に適した化学物質を添加することによって、上記の範囲内で調整することができる。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物。
一実施形態において、殺菌組成物は、少なくとも１種の水溶性ビタミンをさらに含む。少なくとも１種の水溶性ビタミンは、１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度で含まれる。一実施形態では、少なくとも１種の水溶性ビタミンは、ビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）である。一実施形態では、殺菌組成物は、１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のビタミンＣを含む。
したがって、一実施形態では、殺菌組成物は、Ｌ−アスコルビン酸をさらに含む。すなわち、殺菌組成物は、Ｌ−アスコルビン酸自体またはＬ−アスコルビン酸を含むビタミンＣを含むことができる。したがって、説明の全体を通じて、ビタミンＣおよびＬ−アスコルビン酸は互換的に使用される。
一実施形態では、殺菌組成物は、１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のＬ−アスコルビン酸を含む。
一実施形態では、殺菌組成物は、水溶性ビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）をさらに含む。一実施形態では、ビタミンＣは、１０ｍＭ〜５０ｍＭ、または２０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３５ｍＭ〜４５ｍＭ、または約４０ｍＭの濃度で含まれる。別の実施形態では、ビタミンＣは、１ｍＭ〜３０ｍＭ、または５ｍＭ〜３０ｍＭ、または１０ｍＭ〜２５ｍＭ、または約２０ｍＭの濃度で含まれる。
一実施形態では、殺菌組成物は、Ｌ−アスコルビン酸をさらに含む。一実施形態では、Ｌ−アスコルビン酸は、１０ｍＭ〜５０ｍＭ、または２０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３５ｍＭ〜４５ｍＭ、または約４０ｍＭの濃度で含まれる。別の実施形態では、Ｌ−アスコルビン酸は、１ｍＭ〜３０ｍＭ、または５ｍＭ〜３０ｍＭ、または１０ｍＭ〜２５ｍＭ、または約２０ｍＭの濃度で含まれる。
少なくとも１種の水溶性ビタミンであるビタミンＣまたはＬ−アスコルビン酸に加えて、組成物は、ＮａＣｌも含み得る。一実施形態では、ＮａＣｌは、１ｍＭ〜３０ｍＭ、または５ｍＭ〜２０ｍＭ、または８ｍＭ〜１２ｍＭ、または約１０ｍＭの濃度で含まれる。別の実施形態では、ＮａＣｌは、１ｍＭ〜２０ｍＭ、または２ｍＭ〜１５ｍＭ、または３ｍＭ〜１０ｍＭ、または約５ｍＭの濃度で含まれる。
アウトブレイクの場合、Ｌ−アスコルビン酸／ビタミンＣを含む組成物は、塩素、過酸化物化合物、グルタルアルデヒドなどに取って代わることができる。殺菌組成物がＬ−アスコルビン酸／ビタミンＣで追加免疫されると、殺菌組成物の殺傷力を増加させ、組成物は病原体の１００％を死滅させることができる。殺菌組成物は、重要な領域で、すなわち、臨床的なアウトブレイク、内腔を有する内視鏡殺菌（ｌｕｍｅｎｅｄ ｅｎｄｏｓｃｏｐｅ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）および有毒な黒カビによって、使用することができる。
Ｌ−アスコルビン酸／ビタミンＣを含むこの殺菌組成物は、非常に高い抗菌効率を有し、また、殺生物性製品規制（ＢＰＲ）の附属書１の下でも機能し、このことは、人および環境にとって安全であるため、組成物に危険警告がないことを意味する。この組成物は、細菌、真菌、ウイルス、マイコバクテリア、ならびにアスペルギルス・ブラジリエンシス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ Ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、クロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）、バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｃｅｒｅｕｓ）を含む胞子を死滅させるのに有効である。
Ｌ−アスコルビン酸／ビタミンＣを含む、特許請求される殺菌組成物は、ワイプへと、または流体として配合することができる。微生物は、摩擦、拭き取り、噴霧、液浸もしくは浸漬によって、または望ましくない微生物で汚染された汚染表面に組成物溶液を塗布する任意の他の方法で、高効率で死滅させられる。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１０ｍＭ〜５０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）３０ｍＭ〜５０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）３５ｍＭ〜４５ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）約４０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜３０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）５ｍＭ〜３０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１０ｍＭ〜２５ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）約２０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
一実施形態では、殺菌組成物は、皮膚の状態を整え、きれいにする、化粧品業界で使用されるエンハンサーである、Ｃｕ−ＰＣＡをさらに含む。存在する場合、Ｃｕ−ＰＣＡは、好ましくは、組成物溶液の全体積に対して、１ｍＭ〜１０ｍＭ、または２ｍＭ〜５ｍＭ、または２．５ｍＭ〜３．５ｍＭ、または約３ｍＭの濃度で使用される。別の実施形態では、殺菌組成物は、Ｃｕ−ＰＣＡの他に塩化銅および／または硫酸銅などの銅化合物を含むことができる。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）２ｍＭ〜５ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）２ｍＭ〜５ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１０ｍＭ〜５０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）３０ｍＭ〜５０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）３５ｍＭ〜４５ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）約４０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）１０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１ｍＭ〜３０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０５重量％〜０．２重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０５重量％〜０．２重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）５ｍＭ〜３０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）１ｍＭ〜１０ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの酒石酸；
ｂ）３０ｍＭ〜５０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）１０ｍＭ〜２５ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ、
ｅ）２ｍＭ〜５ｍＭのＰＣＡ銅。
一実施形態では、殺菌組成物は、以下の殺生物剤を含む：
ａ）約４０ｍＭの酒石酸；
ｂ）約４０ｍＭの乳酸；
ｃ）０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物；
ｄ）約２０ｍＭのＬ−アスコルビン酸またはビタミンＣ。
ｅ）２ｍＭ〜５ｍＭのＰＣＡ銅。
現在特許請求されている殺菌組成物は、以下の微生物：グラム陽性およびグラム陰性細菌、酵母および真菌、エンベロープおよび非エンベロープウイルス、マイコバクテリアおよび細菌胞子を標的とすることを目的とする。図１を参照のこと。
本発明はまた、子供用施設、病院、養護施設、診療所、食品および飲料の処理、農産業、農業、動物のバイオセキュリティ、消費者市場、食料ケータリング、醸造業、石油産業、製薬業、洗浄および殺菌剤産業、電子産業、ならびに漁業などにおける汚染表面を処理するための、本開示および特許請求の範囲による殺菌組成物の使用に関する。
この組成物は、敏感な設備、すなわち固定パネル設備および他の種類の非すすぎ／洗浄可能な設備（すなわち制御パネル）、医療器具、例えば輸液ポンプ、聴診器、温度計、血圧装置、ナノメーター、フローメーター、ベッド、看護枕など、非アルコール耐性の家具表面、食品調製の表面および設備、壁、床および他の多くの硬質表面を含む、すべての種類の表面上で使用され得る。
この組成物は、皮膚、手、体、植物、果実および他の食品にも使用することができる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸および１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸を含む殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の細菌および酵母微生物カンジダが、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し（ｓｏｌｕｂｉｌｉｓｉｎｇ ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｎｇ）、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ならびにラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、ならびに１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる。
本発明はまた、汚染表面を殺菌するための方法に関し、前記方法は、
−１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅、ならびに１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のＬ−アスコルビン酸を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
−汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み得、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる。
微生物は、摩擦、拭き取り、噴霧、液浸もしくは浸漬によって、または望ましくない微生物で汚染された汚染表面に組成物溶液を塗布する任意の他の方法で、高効率で死滅させられる。溶液は、室温で表面に塗布され、その表面は、殺菌されている表面から標的化されている特定の生きた微生物を死滅させるために、指定された時間にわたり湿潤状態に保たれるべきである。一実施形態では、溶液は約１分間塗布されるべきである。一実施形態では、溶液は約２分間塗布されるべきである。一実施形態では、溶液は約５分間塗布されるべきである。一実施形態では、溶液は約１０分間塗布されるべきである。一実施形態では、溶液は約１５分間塗布されるべきである。一実施形態では、溶液は約３０分間塗布されるべきである。一実施形態では、溶液は約６０分間塗布されるべきである。表面と特定のタスクに応じて、塗布方法と塗布時間を変更して調整することができる。
以下では、本発明による例示的な殺菌組成物を、図面および表を参照して説明する。
図１は、本発明が、以下の生物：グラム陽性およびグラム陰性細菌、酵母および真菌、エンベロープおよび非エンベロープウイルス、マイコバクテリアおよび細菌胞子を標的とし得ることを示す。「有効性なし」は「いいえ」と表示され、「完全な有効性」は「はい」と表示される。「ビタミンＣを含まない本発明の組成物」は、４０ｍＭの酒石酸（ＣＡＳ番号：８７−６９−４）、４０ｍＭの乳酸（ＣＡＳ番号：５０−２１−５）、３ｍＭのＣＵ−ＰＣＡ（ＣＡＳ番号：１５４５４−７４−７）、０．５％のＳＤＳ（ＣＡＳ番号：１５１−２１−３）、７．９％のＥｔＯＨ（ＣＡＳ番号：６４−１７−５）、４．４％のＰｎＢ（ＣＡＳ番号：５１３１−６６−８）、０．９９％のグリセロール（ＣＡＳ番号：５６−８１−５）、０．０９９％のペパーミント油（ＣＡＳ番号：８００６−９０−４）および０．０９９％のラベンダー油（ＣＡＳ番号：８０００−２８−０）、を含む。「ビタミンＣを含む本発明の組成物」は、４０ｍＭのＬ−アスコルビン（ＣＡＳ番号：５０−８１−７）酸および１０ｍＭのＮａＣｌ（ＣＡＳ番号：７６４７−１４−５）（ワイプ）または２０ｍＭのＬ−アスコルビン（ＣＡＳ番号：５０−８１−７）酸および５ｍＭのＮａＣｌ（ＣＡＳ番号：７６４７−１４−５）（流体）をさらに含む。
本組成物の有効性試験を約２０℃で実施し、結果を図１に示し、接触時間を図２に示す。
ＰＨＭＢやＤＤＡＣのような低レベルの殺菌剤は、汚染表面との皮膚接触によって促進される病気の伝染を防ぐ衛生措置として、表面上で使用される。
エタノールのような中間レベルの殺菌剤は、ＰＨＭＢおよびＤＤＡＣのような石けんおよび界面活性殺菌剤で死滅させることができない生物に対する予防措置として、表面上で使用される。
高レベルの殺菌剤は、アウトブレイク、または有機物、すなわち血液および嘔吐物の目に見える汚染の間に表面上で使用される。いくつかの重要な標的生物は、アスペルギルス・ブラジリエンシス、バチルス・スブチリス、セレウスおよびクロストリジウム胞子であり、アルコール、ＰＨＭＢおよびＤＤＡＣによって死滅させることはできない。
ＥＮ １３７２７は、接触時間が１分である医療分野（フェーズ２、ステップ１）における殺菌活性の評価のための定量的懸濁試験である。
ＥＮ １４５６１は、接触時間が１分である医療分野（フェーズ２、ステップ２）で使用される器具用の化学殺菌剤の殺菌活性の評価のための定量的担体試験である。
ＥＮ １３６２４は、接触時間がカンジダの場合５分、アスペルギルス・ブラジリエンシスの場合３０分である医療分野（フェーズ２、ステップ１）における殺真菌または殺酵母活性（ｙｅａｓｔｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ）の評価のための化学殺菌剤および消毒剤の定量的懸濁試験である。
ＥＮ １４５６２は、接触時間がカンジダの場合５分、アスペルギルス・ブラジリエンシスの場合３０分である医療分野（フェーズ２、ステップ２）で使用される器具の殺真菌または殺酵母活性の評価のための定量的担体試験である。
ＥＮ １４４７６は、接触時間が２分である人間医学の試験方法および要件（フェーズ２、ステップ１）で使用される化学殺菌剤および消毒剤のための化学殺菌剤および消毒剤の殺ウイルス定量的懸濁試験である。
ＥＮ １４４７６に従う殺ウイルス活性の評価のためには、１容量の妨害物質（汚れた状態での試験では０．３％、清浄条件では０．０３％）および少なくとも１０７ ＴＣ ＩＤ ５０／ｍＬの力価を有する１容量のウイルス懸濁液を含む殺菌剤溶液（製品試験溶液）の１．２５％倍濃縮溶液の８容量部の懸濁液。９７％の濃度のウイルス０．１ｍＬを得るために、０．２ｍＬの５倍濃縮充填剤および９．７ｍＬの製品を混合した。接触時間の後、殺菌剤の効果は希釈（またはゲル濾過）によって停止する。残留ウイルス含有量の測定のために、１：１０／１：１００／１：１０００などの進行に従った希釈シリーズを実施する。滴定は、マイクロタイター９６ウェルプレート中で行う。さらに、以下のコントロールが行われる：ウイルスコントロール、細胞傷害性コントロール、感受性コントロールおよび０．７％ホルムアルデヒドによる基準活性化（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）。計算はＳｐｅａｒｍａｎ−Ｋａｒｂｅｒ法に基づいており、９５％信頼区間を含むウイルスコントロールの力価と製品試験溶液の力価の差として計算される。
ＥＮ １４３４８は、接触時間が１０分である器具殺菌剤を含む医療分野（フェーズ２、ステップ１）における化学殺菌剤の殺マイコバクテリア活性の評価のための定量的懸濁試験である。
ＥＮ １４５６３は、接触時間が１０分間である医療分野（フェーズ２、ステップ２）の器具に使用される化学殺菌剤の殺マイコバクテリアまたは結核菌殺菌活性の評価のための定量的担体試験である。
ＥＮ １３７０４は、食品、工業、国内および施設分野（フェーズ２、ステップ１）で使用される化学殺菌剤の殺胞子活性の評価のための定量的懸濁試験であり、接触時間はバチルス・スブチリスおよびセレウスでは１５分、クロストリジウム・ディフィシルでは１０分である。

Claims (15)

  1. 以下の殺生物剤を含む殺菌組成物：
    ａ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸；
    ｂ）１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸；
    ｃ）ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物；
    ｄ）１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅。
  2. 前記組成物がＬ−アスコルビン酸をさらに含む、請求項１に記載の殺菌組成物。
  3. Ｌ−アスコルビン酸が１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度で含まれる、請求項２に記載の殺菌組成物。
  4. 前記少なくとも１種の精油または油抽出物の濃度が、０．０５重量％〜２重量％、または０．１重量％〜１重量％、または０．１重量％〜０．５重量％である、請求項１から３のいずれか一項に記載の殺菌組成物。
  5. 前記組成物が、０．０１重量％〜０．５重量％、または０．０５重量％〜０．２重量％、または０．０９重量％〜０．１重量％のラベンダー油または油抽出物、および０．０１重量％〜０．５重量％、または０．０５重量％〜０．２重量％、または０．０９重量％〜０．１重量％のペパーミント油または油抽出物を含む、請求項１から４のいずれか一項に殺菌組成物。
  6. 前記酒石酸の濃度が、１０ｍＭ〜５０ｍＭ、または２０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３５ｍＭ〜４５ｍＭ、または約４０ｍＭである、請求項１から５のいずれか一項に記載の殺菌組成物。
  7. 前記乳酸の濃度が、１０ｍＭ〜５０ｍＭ、または２０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３０ｍＭ〜５０ｍＭ、または３５ｍＭ〜４５ｍＭ、または約４０ｍＭである、請求項１から６のいずれか一に記載の殺菌組成物。
  8. 少なくとも１つの緩衝物質をさらに含む、請求項１から７のいずれか一項に記載の殺菌組成物。
  9. アルコールをさらに含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の殺菌組成物。
  10. 前記アルコールがエタノールである、請求項９に記載の殺菌組成物。
  11. ｐＨ２．５〜４で安定なアニオン性界面活性剤をさらに含む、請求項１から１０のいずれか一項に記載の殺菌組成物。
  12. ２〜４、または２．５〜４、または２．５〜３の範囲のｐＨ値を有する、請求項１から１１のいずれか一項に記載の殺菌組成物。
  13. 子供用施設、病院、養護施設、診療所、食品および飲料の処理、農産業、農業、動物のバイオセキュリティ、消費者市場、食料ケータリング、醸造業、石油産業、製薬業、洗浄および殺菌剤産業、電子産業、ならびに漁業などにおける汚染表面を処理するための、請求項１から１２のいずれか一項に記載の殺菌組成物の使用。
  14. 汚染表面を殺菌するための方法であって、前記方法は、
    −１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、ならびに１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
    −汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる、方法。
  15. 汚染表面を殺菌するための方法であって、前記方法は、
    −１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の酒石酸、１ｍＭ〜７０ｍＭの濃度の乳酸、ラベンダー油もしくは油抽出物および／またはペパーミント油もしくは油抽出物から選択される０．０１重量％〜１重量％の濃度の少なくとも１種の精油または油抽出物、１ｍＭ〜１０ｍＭの濃度のＰＣＡ銅、ならびに１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のＬ−アスコルビン酸を含む、殺菌組成物を提供する工程と、
    −汚染表面を前記殺菌組成物で処理する工程と、を含み、前記表面上の微生物が、それらのタンパク質および核酸を変性させ、可溶化不活性化し、かつ分解することによって死滅させられる、方法。
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