JP2019514460A - 医療処理デバイスおよび医療処理デバイスをモニタするための方法 - Google Patents
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Claims (15)
- 少なくとも1つの液体を流体システムへ、および/または流体システムから運搬するための少なくとも1つのポンプと、
少なくとも前記流体システムの一部において圧力を測定するための少なくとも1つの圧力センサを有するモニタリング装置と、ここにおいて、前記モニタリング装置は、モニタリングが前記流体システム、前記流体システムの一部、または前記流体システムの複数の部分内の前記圧力の評価に基づくように構成される、
前記流体システム、前記流体システムの一部、または、前記流体システムの複数の部分におけるコンプライアンスが決定されるように構成されたコンプライアンス決定装置と
を備え、
前記コンプライアンス決定装置が、前記流体システムの前記コンプライアンスに応じて圧力ベースのモニタリングが行われるように前記モニタリング装置と協働する、医療処理デバイス。 - 前記処理デバイスが、処理モード、および、処理に備えて、前記処理に先行する準備モードを提供し、ここにおいて、前記モニタリング装置は、前記コンプライアンスの前記決定が前記準備モードで行われ、および、コンプライアンスに依存した圧力ベースのモニタリングが前記準備モードおよび/または前記処理モードで行われるように構成されることを特徴とする、請求項1に記載の医療処理デバイス。
- 前記モニタリング装置が、前記コンプライアンスに依存した圧力ベースのモニタリングが前記処理モードで行われるように構成されることを特徴とする、請求項2に記載の医療処理デバイス。
- 前記モニタリング装置が、前記流体システム、前記流体システムの一部または前記流体システムの一部内の前記圧力がモニタされるように構成された耐密性モニタリング装置であり、前記コンプライアンスに応じて前記圧力の変化がある場合、前記流体システムは耐密性でないと結論づけられることを特徴とする、請求項1から3のいずれか1項に記載の医療処理デバイス。
- 前記耐密性モニタリング装置が、指定の時間間隔内の前記圧力の変化の量が指定の限界値と比較されるように構成され、前記圧力の前記変化の量が前記指定の限界値よりも大きい場合、前記システムは耐密性でないと結論づけられること、および、前記コンプライアンス決定装置が、前記圧力の前記変化についての前記限界値が前記コンプライアンスに応じて設定されるように、前記耐密性モニタリング装置と協働すること、を特徴とする、請求項4に記載の医療処理デバイス。
- 前記モニタリング装置が、前記流体システム、前記流体システムの一部または前記流体システムの複数の部分において閉じ込められた液体の体積が変化し、前記流体システム、前記流体システムの一部または前記流体システムの複数の部分における前記コンプライアンスが、前記体積の変化から生じる前記流体システム、前記流体システムの一部、または前記流体システムの複数の部分内の圧力変化に基づいて決定されるように構成されることを特徴とする、請求項1から5のいずれか1項に記載の医療処理デバイス。
- 前記コンプライアンス決定装置が、前記流体システムの第1の部分(I)におけるコンプライアンスC(I)と前記流体システムの第2の部分(II)におけるコンプライアンスC(II)との比Kが決定され、前記流体システムの前記第2の部分(II)における前記コンプライアンスC(II)が、前記流体システムの前記第1の部分における前記コンプライアンスC(I)ならびに前記流体システムの前記第1の部分および前記第2の部分における前記コンプライアンスの前記比Kから決定され、または、前記流体システムの前記第1の部分Iにおける前記コンプライアンスC(I)が、前記流体システムの前記第2の部分における前記コンプライアンスC(II)ならびに前記流体システムの前記第1の部分および前記第2の部分における前記コンプライアンスの前記比Kから決定されるように構成されることを特徴とする、請求項1から6のいずれか1項に記載の医療処理デバイス。
- 前記コンプライアンスを決定するための前記装置が、前記流体システムの前記第1の部分および前記第2の部分(I、II)における前記コンプライアンスの前記比Kが、前記流体システムの前記第1の部分と前記第2の部分との間の圧力均等化の場合において、前記流体システムの前記第1の部分内の圧力変化と前記流体システムの前記第2の部分内の圧力変化との比を決定することによって決定されるように構成されることを特徴とする、請求項7に記載の医療処理デバイス。
- 前記処理デバイスが、前記流体システムの少なくとも一部を交換可能に受け入れるための少なくとも1つの受け器を有することを特徴とする、請求項1から8のいずれか1項に記載の医療処理デバイス。
- 前記医療処理デバイスが、半透膜によって血液室と透析液室とに分割される透析器と、前記血液室に至る血液供給ラインと、前記血液室から来る血液除去ラインと、前記透析液室に至る透析液供給ラインと、前記透析液室から来る透析液除去ラインとを備える流体システムを有する体外血液処理デバイスであり、前記コンプライアンスを決定するための前記装置が、前記コンプライアンスC(I)が、前記血液供給ラインの一部分と、前記血液除去ラインの一部分と、前記透析器の前記血液室および前記透析液室とを備える前記流体システムの第1の部分(I)内で決定されるように構成されることを特徴とする、請求項1から9のいずれか1項に記載の医療処理デバイス。
- 前記コンプライアンス決定装置が、前記流体システムの前記第1の部分(I)における前記コンプライアンスC(I)と、前記流体システムの前記第1の部分を含まない前記流体システムの第2の部分(II)における前記コンプライアンスC(II)との比Kが決定され、前記流体システムの前記第1の部分における前記コンプライアンスC(I)が、前記流体システムの前記第2の部分における前記コンプライアンスC(II)ならびに前記流体システムの前記第1の部分および前記第2の部分における前記コンプライアンスの前記比Kから決定されるように構成されることを特徴とする、請求項10に記載の医療処理デバイス。
- 前記医療処理デバイスが、新鮮な透析液のための透析液ソースと、使用済みの透析液のためのドレーンと、血液を運搬するための血液ポンプと、透析液を運搬するための透析液ポンプと、限外濾液を回収するための限外濾過ポンプを有する限外濾過装置とを有し、前記コンプライアンス決定装置が、指定の体積の液体が前記流体システムの前記第2の部分(II)から除去され、前記流体システムの前記第2の部分(II)における前記コンプライアンスC(II)が前記システムの前記第2の部分内の前記圧力変化に基づいて決定されるように構成され、前記透析液ポンプおよび/または前記限外濾過ポンプが、前記流体システムの前記第2の部分から前記ドレーンへ透析流体を除去するために動作させられることを特徴とする、請求項10または11のいずれか1項に記載の医療処理デバイス。
- 液体で満たし得る少なくとも1つの体積を閉じ込める流体システムを有する医療処理デバイスをモニタするための方法であって、モニタリングが、前記流体システム、前記流体システムの一部、または前記流体システムの複数の部分内の圧力の評価に基づいており、前記流体システム、前記流体システムの一部または前記流体システムの複数の部分におけるコンプライアンスが決定され、圧力ベースのモニタリングが前記流体システムの前記コンプライアンスに応じて行われる、方法。
- 前記流体システム、前記流体システムの一部または前記流体システムの複数の部分内の前記圧力がモニタされ、指定の時間間隔内の前記圧力の前記変化の量が指定の限界値と比較され、前記圧力の前記変化の量が前記指定の限界値よりも大きい場合、漏れがあると結論づけられ、前記圧力の前記変化についての前記限界値が前記コンプライアンスに応じて設定されることを特徴とする、請求項13に記載の方法。
- 処理モード、および、処理に備えて、前記処理に先行する準備モードが提供され、前記コンプライアンスの前記決定が前記準備モードで行われ、コンプライアンスに依存した、圧力ベースのモニタリングが前記準備モードおよび/または前記処理モードで行われることを特徴とする、請求項13または14のいずれか1項に記載の方法。
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