JP2019504142A5 - - Google Patents
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Description
他の実施の形態
当然ながら、実施の形態をその詳細な説明と共に記載したが、先の説明は、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を例示するものであり、本発明の範囲を限定するものではない。他の態様、利点、及び変形は、以下の特許請求の範囲に含まれる。
[第1の局面]
破砕流体であって:
2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤と;の混合物を備え、
前記コポリマーに対する前記金属の重量比が、0.01〜0.08の範囲である、
破砕流体。
[第2の局面]
前記コポリマーに対する前記金属の前記重量比が、0.02〜0.06の範囲である、
第1の局面に記載の破砕流体。
[第3の局面]
前記コポリマーが、1mol%〜55mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、
第1の局面又は第2の局面に記載の破砕流体。
[第4の局面]
前記コポリマーが、1mol%〜40mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、
第3の局面に記載の破砕流体。
[第5の局面]
前記コポリマーが、1mol%〜25mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、
第4の局面に記載の破砕流体。
[第6の局面]
前記コポリマーが、ターポリマーである、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第7の局面]
ゲル安定剤、粘土安定剤、粘性破壊剤、プロパント、及びpH調節剤のうちの少なくとも1種を含む、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第8の局面]
前記pH調節剤を含み、前記破砕流体のpHが、2〜7又は3〜6.5の範囲である、
第7の局面に記載の破砕流体。
[第9の局面]
50mg/Lと50,000mg/Lの間の総溶解固形分を含む、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第10の局面]
前記破砕流体中の前記金属の濃度が、0.001wt%〜0.024wt%の範囲である、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第11の局面]
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり9.07〜22.7kg(20〜50ポンド)の前記コポリマーを含む、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第12の局面]
架橋後、ゲルが148.9℃〜204.4℃(300°F〜400°F)の範囲の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を少なくとも80分間有する、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第13の局面]
地下層を処理する方法であって:
破砕流体を地下層へ導入するステップであって、
2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤であって、前記コポリマーに対する前記金属の重量比が0.01〜0.08の範囲である、金属を含む架橋剤と;を含む破砕流体を地下層へ導入するステップ;及び
前記地下層において前記破砕流体を架橋させ、架橋された破砕流体を生成するステップ;を備える、
地下層を処理する方法。
[第14の局面]
前記破砕流体中の前記金属の濃度が0.001wt%〜0.024wt%の範囲である、
第13の局面に記載の方法。
[第15の局面]
前記破砕流体が、前記コポリマーに対して9.07〜22.7kg(20〜50ポンド)の前記架橋剤を含む、
第13の局面又は第14の局面に記載の方法。
[第16の局面]
前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり11.3kg(25ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、約0.02〜0.04の範囲であり、
前記コポリマーが、15wt%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含み、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持する、
第15の局面に記載の方法。
[第17の局面]
前記架橋された破砕流体が、粘性破壊剤を含み、
前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大160分間維持し、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、360分後に0.010Pa・s(10cP)未満の粘度を有する、
第16の局面に記載の方法。
[第18の局面]
前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり9.07kg(20ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、約0.02〜0.04の範囲であり、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持する、
第16の局面に記載の方法。
[第19の局面]
前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり13.6kg(30ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、約0.02〜0.04の範囲であり、
前記架橋された破砕流体が、204.4℃(400°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大80分間維持する、
第16の局面に記載の方法。
[第20の局面]
破砕流体であって:
2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物であって、前記コポリマーが、1mol%〜55mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤と;の混合物を含み、
前記コポリマーに対する前記金属の重量比が、0.01〜0.08の範囲であり、
前記架橋剤は、温度148.9℃(300°F)、pH7未満で少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を有する架橋された流体を生成するのに十分な量で存在する、
破砕流体。
[第21の局面]
前記架橋剤が、水混和性非水性流体を含む、
第20の局面に記載の破砕流体。
当然ながら、実施の形態をその詳細な説明と共に記載したが、先の説明は、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を例示するものであり、本発明の範囲を限定するものではない。他の態様、利点、及び変形は、以下の特許請求の範囲に含まれる。
[第1の局面]
破砕流体であって:
2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤と;の混合物を備え、
前記コポリマーに対する前記金属の重量比が、0.01〜0.08の範囲である、
破砕流体。
[第2の局面]
前記コポリマーに対する前記金属の前記重量比が、0.02〜0.06の範囲である、
第1の局面に記載の破砕流体。
[第3の局面]
前記コポリマーが、1mol%〜55mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、
第1の局面又は第2の局面に記載の破砕流体。
[第4の局面]
前記コポリマーが、1mol%〜40mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、
第3の局面に記載の破砕流体。
[第5の局面]
前記コポリマーが、1mol%〜25mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、
第4の局面に記載の破砕流体。
[第6の局面]
前記コポリマーが、ターポリマーである、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第7の局面]
ゲル安定剤、粘土安定剤、粘性破壊剤、プロパント、及びpH調節剤のうちの少なくとも1種を含む、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第8の局面]
前記pH調節剤を含み、前記破砕流体のpHが、2〜7又は3〜6.5の範囲である、
第7の局面に記載の破砕流体。
[第9の局面]
50mg/Lと50,000mg/Lの間の総溶解固形分を含む、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第10の局面]
前記破砕流体中の前記金属の濃度が、0.001wt%〜0.024wt%の範囲である、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第11の局面]
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり9.07〜22.7kg(20〜50ポンド)の前記コポリマーを含む、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第12の局面]
架橋後、ゲルが148.9℃〜204.4℃(300°F〜400°F)の範囲の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を少なくとも80分間有する、
先の局面のいずれかに記載の破砕流体。
[第13の局面]
地下層を処理する方法であって:
破砕流体を地下層へ導入するステップであって、
2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤であって、前記コポリマーに対する前記金属の重量比が0.01〜0.08の範囲である、金属を含む架橋剤と;を含む破砕流体を地下層へ導入するステップ;及び
前記地下層において前記破砕流体を架橋させ、架橋された破砕流体を生成するステップ;を備える、
地下層を処理する方法。
[第14の局面]
前記破砕流体中の前記金属の濃度が0.001wt%〜0.024wt%の範囲である、
第13の局面に記載の方法。
[第15の局面]
前記破砕流体が、前記コポリマーに対して9.07〜22.7kg(20〜50ポンド)の前記架橋剤を含む、
第13の局面又は第14の局面に記載の方法。
[第16の局面]
前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり11.3kg(25ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、約0.02〜0.04の範囲であり、
前記コポリマーが、15wt%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含み、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持する、
第15の局面に記載の方法。
[第17の局面]
前記架橋された破砕流体が、粘性破壊剤を含み、
前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大160分間維持し、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、360分後に0.010Pa・s(10cP)未満の粘度を有する、
第16の局面に記載の方法。
[第18の局面]
前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり9.07kg(20ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、約0.02〜0.04の範囲であり、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持する、
第16の局面に記載の方法。
[第19の局面]
前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり13.6kg(30ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、約0.02〜0.04の範囲であり、
前記架橋された破砕流体が、204.4℃(400°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大80分間維持する、
第16の局面に記載の方法。
[第20の局面]
破砕流体であって:
2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物であって、前記コポリマーが、1mol%〜55mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含む、水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤と;の混合物を含み、
前記コポリマーに対する前記金属の重量比が、0.01〜0.08の範囲であり、
前記架橋剤は、温度148.9℃(300°F)、pH7未満で少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を有する架橋された流体を生成するのに十分な量で存在する、
破砕流体。
[第21の局面]
前記架橋剤が、水混和性非水性流体を含む、
第20の局面に記載の破砕流体。
Claims (5)
- 地下層を処理する方法であって:
破砕流体を地下層へ導入するステップであって、
2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位と、アクリルアミドモノマー単位と、アクリル酸モノマー単位又はその塩とを含むコポリマーを含む水性コポリマー組成物と;
金属を含む架橋剤であって、前記コポリマーに対する前記金属の重量比が0.01〜0.08の範囲である、金属を含む架橋剤と;を含む破砕流体を地下層へ導入するステップ;及び
架橋された破砕流体を生成するために、前記地下層において前記破砕流体を架橋させるステップ;を備え、
前記コポリマーが、1mol%〜25mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり9.07〜22.7kg(20〜50ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記架橋された破砕流体が、粘性破壊剤を含み、
前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持し、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s −1 のせん断速度に曝されたとき、360分後に0.010Pa・s(10cP)未満の粘度を有する、
地下層を処理する方法。 - 前記破砕流体中の前記金属の濃度が、0.001wt%〜0.024wt%の範囲である、
請求項1に記載の方法。 - 前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり11.3kg(25ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、0.02〜0.06の範囲であり、
前記コポリマーが、15mol%の前記2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマー単位を含み、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s−1のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持する、
請求項1に記載の方法。 - 前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり9.07kg(20ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、0.02〜0.06の範囲であり、
前記架橋された破砕流体が、148.9℃(300°F)の温度で40s−1のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大180分間維持する、
請求項1に記載の方法。 - 前記架橋剤が、ジルコニウムを含み、
前記破砕流体が、前記破砕流体3785.4リットル(1000ガロン)当たり13.6kg(30ポンド)の前記コポリマーを含み、
前記コポリマーに対する前記ジルコニウムの重量比が、0.02〜0.04の範囲であり、
前記架橋された破砕流体が、204.4℃(400°F)の温度で40s−1のせん断速度に曝されたとき、前記架橋された破砕流体が、少なくとも0.500Pa・s(500cP)の粘度を最大80分間維持する、
請求項1に記載の方法。
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