JP2019180622A - 血圧測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】 脈波伝播時間に基づく血圧測定に使用する関係式の較正に関するユーザの負担が小さい血圧測定装置を提供する。【解決手段】 一態様に係る血圧測定装置は、被測定者の被測定部位において血圧を測定する血圧測定部と、前記被測定者の前記被測定部位において脈波伝播時間を測定する脈波伝播時間測定部と、前記脈波伝播時間の測定結果と、前記脈波伝播時間と前記血圧との間の相関関係を表す関係式と、に基づいて、血圧値を算出する血圧値算出部と、前記被測定者の心臓に対する前記被測定部位の高さ位置が異なる複数の姿勢をとるように前記被測定者に指示する姿勢指示部と、前記複数の姿勢のそれぞれにおいて、前記血圧測定部により測定された血圧と、前記脈波伝播時間測定部により測定された脈波伝播時間と、に基づいて、前記関係式の較正を行う較正部と、備える。【選択図】図１

Description

本発明は、血圧を非侵襲的に測定する血圧測定装置に関する。

脈波が動脈上の２点間を伝播するのに要する時間である脈波伝播時間（ＰＴＴ：Pulse Transit Time）と血圧との間に相関関係があることが知られている。

特許文献１には、上記の相関関係を利用して血圧を測定する血圧測定装置が開示されている。この血圧測定装置は、ユーザの胴体に装着されたＥＣＧ（ElectroCardioGraphic）センサの出力とユーザの耳に装着されたＰＰＧ（PhotoPlethysmoGraphic）センサの出力とに基づいて脈波伝播時間を算出し、算出した脈波伝播時間と上記の相関関係を表す関係式とを用いて血圧値を算出する。

特許第５９８４０８８号公報

ＰＴＴと血圧との間の相関関係は個人ごとに異なるので、ユーザに関して関係式の較正を行う必要がある。引用文献１に開示された血圧測定装置では、関係式の較正を行うために、ユーザに運動負荷又はメンタル負荷などをかけることで血圧を変動させながら、ＰＴＴと血圧とを同時に測定する。このため、関係式の較正に関するユーザの負担が大きく、さらに、関係式の較正に時間がかかる。

本発明は、上記の事情に着目してなされたものであり、その目的は、ユーザの負担を低減するとともに、短い時間で関係式の較正を行うことができる血圧測定装置を提供することである。

本発明は、上記課題を解決するために、以下の態様を採用する。

一態様に係る血圧測定装置は、被測定者の被測定部位において血圧を測定する血圧測定部と、前記被測定者の前記被測定部位において脈波伝播時間を測定する脈波伝播時間測定部と、前記脈波伝播時間の測定結果と、前記脈波伝播時間と前記血圧との間の相関関係を表す関係式と、に基づいて、血圧値を算出する血圧値算出部と、前記被測定者の心臓に対する前記被測定部位の高さ位置が異なる複数の姿勢をとるように前記被測定者に指示する姿勢指示部と、前記複数の姿勢のそれぞれにおいて、前記血圧測定部により測定された血圧と、前記脈波伝播時間測定部により測定された脈波伝播時間と、に基づいて、前記関係式の較正を行う較正部と、備える。

上記の構成によれば、脈波伝播時間に基づく血圧測定に使用する関係式の較正を行う際には、ユーザはいくつかの姿勢をとるだけでよい。したがって、関係式の較正に関するユーザの負担を低減でき、さらに、短い時間で関係式の較正を行うことができる。

一態様では、前記姿勢指示部は、前記複数の姿勢として、前記被測定部位が前記被測定者の心臓よりも低い位置にある姿勢と前記被測定部位が前記心臓よりも高い位置にある姿勢とを指定してもよい。

上記の構成によれば、２つの異なる測定結果セット（各測定結果セットは脈波伝播時間の測定結果と血圧の測定結果とを有する）が取得される。その結果、関係式の較正をうまく行うことができるようになる。例えば、関係式に関するパラメータの数が２である場合には、関係式の較正を確実に行うことができる。

一態様では、前記姿勢指示部は、前記複数の姿勢として、前記被測定部位が前記被測定者の心臓と同じ高さにある姿勢を指定してもよい。被測定部位が心臓と同じ高さにある姿勢は、血圧測定に適した姿勢である。この姿勢で測定を行うことで得られた測定結果は信頼性が高い。このため、上記の構成によれば、信頼性の高い測定結果セットが関係式の較正に使用される。その結果、脈波伝播時間に基づく血圧測定により得られる血圧測定結果の信頼性が向上する。

一態様では、前記血圧測定装置は、前記被測定者が前記姿勢指示部により指定された姿勢をとっているか否かを検出する姿勢検出部をさらに備えてもよく、前記脈波伝播時間測定部及び前記血圧測定部は、前記被測定者が前記姿勢指示部により指定された姿勢をとっていることを前記姿勢検出部が検出している状態で、前記脈波伝播時間及び前記血圧の測定をそれぞれ行ってもよい。

上記の構成によれば、各測定結果セットが同じ姿勢で取得された脈波伝播時間の測定結果及び血圧の測定結果を有することが保証される。このため、関係式の較正を的確に行うことができるようになる。

一態様では、前記被測定部位は手首である。当該構成によれば、被測定者は心臓に対する被測定部位の高さ位置が異なる複数の姿勢を容易にとることができる。

本発明によれば、ユーザの負担を低減するとともに、短い時間で関係式の較正を行うことができる血圧測定装置を提供することができる。

一実施形態に係る血圧測定装置を例示する概略図。 図１に示した血圧測定装置の外観を例示する斜視図。 図１に示した血圧測定装置を例示する断面図。 装着状態での図２に示した電極群と橈骨動脈との位置関係を例示する図。 図１に示した血圧測定装置の制御系のハードウェア構成を例示するブロック図。 図１に示した血圧測定装置において脈波伝播時間を測定する方法を説明する図。 図１に示した血圧測定装置のソフトウェア構成を例示するブロック図。 図７に示した姿勢指示部が指定する姿勢の一例を示す図。 図７に示した姿勢指示部が指定する姿勢の他の例を示す図。 図７に示した姿勢指示部が指定する姿勢のさらなる例を示す図。 一実施形態に係るオシロメトリック法による血圧測定の手順を例示するフローチャート。 オシロメトリック法による血圧測定におけるカフ圧及び脈波信号の変化を例示する図。 一実施形態に係る脈波伝播時間に基づく血圧測定の手順を例示するフローチャート。 一実施形態に係る関係式較正の手順を例示するフローチャート。

以下、図面を参照しながら本発明の実施形態を説明する。

［適用例］
図１を参照して、本発明が適用される場面の一例について説明する。図１は、一実施形態に係る血圧測定装置１０を概略的に示している。血圧測定装置１０は、ウェアラブルデバイスであり、ユーザの被測定部位としての手首に装着される。血圧測定装置１０は、ベルト部２０、第１の血圧測定部３０、第２の血圧測定部４０、姿勢指示部５０、及び較正部６０を備える。

ベルト部２０は、ユーザの手首に巻き付けられる部材である。第１の血圧測定部３０、第２の血圧測定部４０、姿勢指示部５０、及び較正部６０は、ベルト部２０に搭載されている。

第１の血圧測定部３０は、脈波伝播時間に基づく血圧測定を行う。具体的には、第１の血圧測定部３０は、ユーザの手首において脈波伝播時間を測定し、脈波伝播時間の測定結果に基づいて血圧値を算出する。第１の血圧測定部３０は、一心拍ごとの血圧値を得る連続血圧測定を行うことができる。第２の血圧測定部４０は、第１の血圧測定部３０とは異なる方式で血圧測定を行う。第２の血圧測定部４０は、例えばオシロメトリック法又はコロトコフ法に基づいており、特定のタイミングで、例えばユーザによる操作に応答して、血圧測定を行う。第２の血圧測定部４０は、連続血圧測定を行うことはできないが、第１の血圧測定部３０よりも正確に血圧を測定することができる。

第１の血圧測定部３０は、脈波伝播時間測定部３１及び血圧値算出部３２を備える。
脈波伝播時間測定部３１は、ベルト部２０に設けられた２つの脈波センサを備え、これらの脈波センサを用いて脈波伝播時間を非侵襲的に測定する。本実施形態では、脈波伝播時間は、脈波が手首において脈波センサ間の距離を伝播するのに要した時間に相当する。

血圧値算出部３２は、脈波伝播時間測定部３１により測定された脈波伝播時間と、脈波伝播時間と血圧との間の相関関係を表す関係式と、に基づいて、血圧値を算出する。関係式の一例を下記に示す。
ＳＢＰ＝Ａ_１／ＰＴＴ^２＋Ａ_２ ・・・（１）
ここで、ＳＢＰは収縮期血圧を表し、ＰＴＴは脈波伝播時間を表し、Ａ_１、Ａ_２はパラメータである。パラメータＡ_１、Ａ_２は、較正部６０によって決定される。

脈波伝播時間測定部３１は一心拍ごとの脈波伝播時間を得ることができ、したがって、血圧値算出部３２は一心拍ごとの血圧値を得ることができる。

姿勢指示部５０は、心臓に対する手首の高さ位置が異なる複数の姿勢をとるようにユーザに指示する。関係式に含まれるパラメータの数をＮとすると、測定結果セット（脈波伝播時間の測定結果と血圧の測定結果との組み）が少なくとも２つ必要である。例えば、関係式（１）を使用する場合、少なくとも２つの測定結果セットが必要となる。ただし、２つの測定結果セットそれぞれに含まれる２つの血圧の測定値が同じである場合には、パラメータＡ_１、Ａ_２を一意に決定することができない。

一般に、心臓と被測定部位（この例では手首）との高度差に応じて、血圧の測定値が本来の値（心臓と被測定部とが同じ高さレベルにある場合に得られる測定値）からずれることが知られている。これは重力に起因する。例えば、心臓と被測定部位との高度差が１０ｃｍである場合には、約８ｍｍＨｇの血圧差が発生する。同様に、心臓と被測定部位との高度差に応じて脈波伝播時間の測定値が本来の値からずれる。

本実施形態では、心臓に対する手首の高さ位置が異なる複数の姿勢それぞれで血圧を測定するので、異なる血圧測定値が取得される。一例として、姿勢指示部５０は、最初に、血圧測定装置１０を装着している手を下げた姿勢をとるようユーザに指示する。そして、ユーザが手を下げた状態で脈波伝播時間測定部３１による測定と第２の血圧測定部４０による測定とが実行され、それにより、脈波伝播時間の測定結果と血圧の測定結果との組みが取得される。次に、姿勢指示部５０は、血圧測定装置１０を装着している手を上げた姿勢をとるようユーザに指示する。そして、ユーザが手を上げた状態で脈波伝播時間測定部３１による測定と第２の血圧測定部４０による測定とが実行され、それにより、脈波伝播時間の測定結果と血圧の測定結果との組みが取得される。ユーザが手を下げた状態では手首が心臓よりも低い位置にあり、本来の値よりも高い血圧の測定値が得られる。一方、ユーザが手を上げた状態では手首が心臓よりも高い位置にあり、本来の値よりも低い血圧の測定値が得られる。このため、ユーザが手を下げた状態とユーザが手を上げた状態とで血圧測定を行う場合、異なる２つの血圧測定値を確実に取得することができる。

較正部６０は、複数の姿勢それぞれで取得された複数の測定結果セットに基づいて、上記の関係式（１）の較正を行う。例えば、較正部６０は、最小二乗法などのフィッティング法を適用することで、複数の測定結果セットに基づいてパラメータＡ_１、Ａ_２を決定する。

較正部６０による関係式（１）の較正が完了した後に、第１の血圧測定部３０は、連続血圧測定を実行することができるようになる。

以上のように、血圧測定装置１０は、心臓に対する手首の高さ位置が異なる複数の姿勢を順次にとるようユーザに指示し、複数の姿勢それぞれで脈波伝播時間及び血圧を測定し、脈波伝播時間及び血圧の測定結果に基づいて関係式の較正を行う。これにより、関係式の較正を行う際には、ユーザはその場で姿勢を変更すればよい。したがって、関係式の較正に関するユーザの負担が低く、さらに、短い時間で関係式の較正を行うことができる。

さらに、上記の姿勢は、血圧測定装置１０を装着した手を下げた姿勢と、その手を上げた姿勢と、を含む。これにより、異なる２つの血圧測定値を確実に取得することができ、関係式の較正をうまく行うことができるようになる。

以下において、血圧測定装置１０をより具体的に説明する。
［構成例］
（ハードウェア構成）
図２から図６を参照して、本実施形態に係る血圧測定装置１０のハードウェア構成の一例を説明する。
図２は、血圧測定装置１０の外観を斜めから見たところ示し、図３は、血圧測定装置１０が左手首９０に装着された状態で、左手首９０の長手方向に対して垂直な断面を模式的に示している。

図２に示されるように、血圧測定装置１０は、ベルト２１、本体２２、及びインピーダンス測定部３１０を備える。ベルト２１及び本体２２は、図１に示したベルト部２０を形成する。

ベルト２１は、左手首９０を取り巻いて装着される帯状の部材を指し、バンド又はカフなどの別の名称で呼ばれることもある。ベルト２１は、内周面２１Ａ及び外周面２１Ｂを有する。内周面２１Ａは、ユーザが血圧測定装置１０を装着した状態（以下、単に「装着状態」と称する）でユーザの左手首９０に接する表面であり、外周面２１Ｂは、内周面２１Ａの反対側の表面である。ベルト２１の幅は、この例では約３０ｍｍに設定されている。幅は、ベルト２１の幅方向における寸法を指す。ベルト２１の幅方向は、矢印Ｙで示される左手首９０の長手方向に対応する。

本体２２は、ベルト２１の周方向における端部２１Ｅに一体成形により設けられている。なお、ベルト２１と本体２２とを別々に形成し、係合部材（例えばヒンジなど）で本体２２をベルト２１に取り付けるようにしてもよい。この例では、図３に示されるように、本体２２が配置されたベルト２１の部位は、装着状態で左手首９０の手の甲側の面９０Ｂに位置することが予定されている。図３には、左手首９０の掌側の面９０Ａ近傍を通る橈骨動脈９１が示されている。

本体２２は、ユーザの日常活動の邪魔にならないように、小型で、薄厚に形成されている。この例では、本体２２は、ベルト２１から外向きに突起した四角錐台状の輪郭を有している。

図２に示されるように、本体２２の頂面２２Ａには、表示部５０６が設けられている。また、本体２２の側面２２Ｆに沿って操作部５０７が設けられている。

本体２２の底面（内周側の面）２２Ｂは、三つ折れバックル２４によってベルト２１の周方向における他方の端部２１Ｆに接続される。バックル２４は、外周側に配置された第１の板状部材２５と、内周側に配置された第２の板状部材２６と、を含む。第１の板状部材２５の一方の端部２５Ｅは、ベルト２１の幅方向に沿って延びる連結棒２７を介して本体２２に対して回動自在に取り付けられている。第１の板状部材２５の他方の端部２５Ｆは、ベルト２１の幅方向に沿って延びる連結棒２８を介して第２の板状部材２６の一方の端部２６Ｆに対して回動自在に取り付けられている。第２の板状部材２６の他方の端部２６Ｅは、固定部２９によってベルト２１の端部２１Ｆに固定されている。なお、ベルト２１の周方向に関して固定部２９の取り付け位置は、ユーザの左手首９０の周囲長に合わせて予め可変して設定されている。これにより、ベルト２１は、全体として略環状に構成されるとともに、本体２２の底面２２Ｂとベルト２１の端部２１Ｆとが、バックル２４によって矢印Ｂで示される方向に開閉可能になっている。

インピーダンス測定部３１０は、ベルト２１の端部２１Ｅと端部２１Ｆとの間の部位に設けられている。インピーダンス測定部３１０は、電極群３１７と通電及び電圧検出回路３１８（図５に示される）とを備える。電極群３１７は、ベルト２１の内周面２１Ａに配置されている。電極群３１７は、ベルト２１の幅方向に関して互いに離間した６個の板状又はシート状の電極３１１〜３１６を含む。図３に示されるように、電極群３１７が配置されたベルト２１の部位は、装着状態で左手首９０の橈骨動脈９１に対向する。

血圧測定装置１０を左手首９０に装着する際には、バックル２４を開いてベルト２１の環の径を大きくした状態で、図２の矢印Ａにより示される向きに、ユーザがベルト２１に左手を通す。そして、図３に示されるように、ユーザは、左手首９０に対してベルト２１の角度位置を調節して、左手首９０を通っている橈骨動脈９１上にベルト２１のインピーダンス測定部３１０を位置させる。これにより、インピーダンス測定部３１０の電極群３１７が橈骨動脈９１に対応する左手首９０の部分９０Ｃに当接する状態になる。この状態で、ユーザが、バックル２４を閉じて固定する。このようにして、ユーザは血圧測定装置１０を左手首９０に装着する。

図３に示されるように、ベルト２１は、外周面２１Ｂをなす帯状体２３と、この帯状体２３の内周面に沿って取り付けられた押圧部材としての押圧カフ４１と、を含む。この例では、帯状体２３は、プラスチック材料で形成されており、厚さ方向に関して可撓性を有し、かつ、周方向に関して実質的に非伸縮性を有する。この例では、押圧カフ４１は、伸縮可能な２枚のポリウレタンシートを厚さ方向に対向させ、それらの周縁部を溶着して、流体袋として構成されている。左手首９０の橈骨動脈９１に対応する、ベルト２１の内周面２１Ａ（押圧カフ４１の内周面）の部位には、上述したようにインピーダンス測定部３１０の電極群３１７が配置されている。

図４に示されるように、装着状態では、インピーダンス測定部３１０の電極群３１７は、左手首９０の橈骨動脈９１に対応して、左手首９０の長手方向（ベルト２１の幅方向に相当）に沿って並んだ状態になる。電極群３１７は、ベルト２１の幅方向に関して両側に配置された通電用の電極対３１１、３１６と、電極対３１１、３１６の間に配置された電圧検出用の第１の検出電極対３１２、３１３及び第２の検出電極対３１４、３１５と、を含む。第１の検出電極対３１２、３１３は、第１の脈波センサ３１０−１を形成する。第２の検出電極対３１４、３１５は、第２の脈波センサ３１０−２を形成する。第１の検出電極対３１２、３１３に対して橈骨動脈９１の血流のより下流側に第２の検出電極対３１４、３１５が配置されている。ベルト２１の幅方向に関して、第１の検出電極対３１２、３１３の中央と第２の検出電極対３１４、３１５の中央との間の距離Ｄ（図６を参照）は、この例では２０ｍｍに設定されている。この距離Ｄは、第１の脈波センサ３１０−１と第２の脈波センサ３１０−２との間の実質的な間隔に相当する。また、ベルト２１の幅方向に関して、第１の検出電極対３１２、３１３間の間隔及び第２の検出電極対３１４、３１５間の間隔は、この例ではいずれも２ｍｍに設定されている。

このような電極群３１７は、偏平に構成され得る。したがって、この血圧測定装置１０では、ベルト２１を全体として薄肉に構成できる。

図５は、血圧測定装置１０の制御系のハードウェア構成を示している。血圧測定装置１０の本体２２には、上述した操作部５０７及び表示部５０６に加えて、制御部５０１、記憶部５０５、加速度センサ５０８、スピーカ５０９、通信部５１０、電池５１１、圧力センサ４２、ポンプ４３、弁４４、発振回路４５、及びポンプ駆動回路４６が搭載されている。

制御部５０１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）５０２、ＲＡＭ（Random Access Memory）５０３、ＲＯＭ（Read Only Memory）５０４などを含み、各構成要素を制御する。記憶部５０５は、例えば、半導体メモリ（例えばフラッシュメモリ）などの補助記憶装置であり、制御部５０１で実行されるプログラム（例えば、脈波伝播時間測定プログラム、血圧値算出プログラム、血圧測定プログラム、及び関係式較正プログラムを含む）や、プログラムを実行するために必要な設定データ、血圧測定結果のデータなどを非一時的に記憶する。記憶部５０５が備える記憶媒体は、コンピュータその他装置、機械等が記録されたプログラムなどの情報を読み取り可能なように、当該プログラムなどの情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的又は化学的作用によって蓄積する媒体である。なお、脈波伝播時間測定プログラム、血圧値算出プログラム、血圧測定プログラム、及び／又は関係式較正プログラムは、ＲＯＭ５０４に記憶されていてもよい。

表示部５０６は、この例ではＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode）ディスプレイであり、制御部５０１からの制御信号に従って、血圧測定結果などの血圧測定に関する情報やその他の情報を表示する。なお、表示部５０６は、例えば、液晶表示装置（ＬＣＤ）であってもよい。操作部５０７は、この例ではプッシュ式ボタンを含み、ユーザによる血圧測定開始又は停止の指示に応じた操作信号を制御部５０１に入力する。

加速度センサ５０８は、例えば、３軸加速度センサであり、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号を出力する。スピーカ５０９は、制御部５０１からの音響信号に基づいて音を発する。

通信部５１０は、外部の装置と通信するための通信インタフェースである。通信部５１０は、制御部５０１から情報を受け取り、ネットワークを介して外部装置にその情報を送信する。さらに、通信部５１０は、ネットワークを介して外部装置から情報を受信し、その情報を制御部５０１に渡す。ネットワークを介した通信は、無線、有線のいずれでもよい。ネットワークは、インターネットであるが、これに限定されない。ネットワークは、例えば病院内ＬＡＮ（Local Area Network）のような他の種類のネットワークであってもよい。また、通信部５１０は、外部装置（例えばユーザが所有するスマートフォン）と直接に無線通信してもよい。無線方式として、例えば、Bluetooth（登録商標）、ＢＬＥ（Bluetooth Low Energy）などを採用することができる。通信部５１０は、マイクロＵＳＢ（Universal Serial Bus）コネクタなどの端子を含み、ＵＳＢケーブルなどのケーブルで外部装置に接続し、この外部装置と通信を行ってもよい。

ポンプ４３および弁４４は配管４８を介して押圧カフ４１に接続され、圧力センサ４２は配管４７を介して押圧カフ４１に接続されている。なお、配管４７、４８は、共通の１本の配管であってもよい。ポンプ４３は、この例では圧電ポンプであり、押圧カフ４１内の圧力を増大させるために、配管５１７を通して押圧カフ４１に流体としての空気を供給する。弁４４は、ポンプ４３に搭載され、ポンプ４３のオン／オフに伴って開閉が制御される構成になっている。具体的には、弁４４は、ポンプ４３がオンされると閉じ、ポンプ４３がオフされると開く。弁４４が開いた状態では、押圧カフ４１は大気と連通する。弁４４は、逆止弁の機能を有し、空気が逆流することはない。ポンプ駆動回路４６は、制御部５０１から与えられる制御信号に基づいてポンプ４３を駆動する。

圧力センサ４２は、この例ではピエゾ抵抗式圧力センサであり、押圧カフ４１内の圧力（以下、カフ圧ともいう）を検出し、カフ圧を表す電気信号を出力する。カフ圧は、例えば、大気圧を基準とした圧力である。発振回路４５は、圧力センサ４２からの電気信号に基づいて発振して、電気信号に応じた周波数を有する周波数信号を制御部５０１に出力する。この例では、圧力センサ４２の出力は、押圧カフ４１の圧力を制御するために、及び、オシロメトリック法によって血圧値（収縮期血圧（ＳＢＰ）と拡張期血圧（ＤＢＰ）とを含む。）を算出するために用いられる。

電池５１１は、本体２２に搭載された構成要素へ電力を供給する。この例では、電池５１１は、制御部５０１、記憶部５０５、加速度センサ５０８、通信部５１０、表示部５０６、圧力センサ４２、ポンプ４３、弁４４、発振回路４５、ポンプ駆動回路４６へ電力を供給する。さらに、電池５１１は、配線５２１を通して、インピーダンス測定部３１０の通電及び電圧検出回路３１８へ電力を供給する。この配線５２１は、信号用の配線５２２とともに、ベルト２１の帯状体２３と押圧カフ４１との間に挟まれた状態で、ベルト２１の周方向に沿って本体２２とインピーダンス測定部３１０との間に延在して設けられている。

通電及び電圧検出回路３１８は、制御部５０１によって制御される。通電及び電圧検出回路３１８は、図６の上部に示されるように、その動作時に電極対３１１、３１６間に高周波定電流Ｉを流す。この例では、電流Ｉの周波数は５０ｋＨｚであり、電流値は１ｍＡである。この状態で、通電及び電圧検出回路３１８は、第１の脈波センサ３１０−１を形成する第１の検出電極対３１２、３１３間の電圧信号Ｖ１と、第２の脈波センサ３１０−２を形成する第２の検出電極対３１４、３１５間の電圧信号Ｖ２と、を検出する。これらの電圧信号Ｖ１、Ｖ２は、第１の脈波センサ３１０−１、第２の脈波センサ３１０−２が対向する左手首９０の掌側の面９０Ａの部分における、橈骨動脈９１の血流の脈波による電気インピーダンスの変化を表す。通電及び電圧検出回路３１８は、これらの電圧信号Ｖ１、Ｖ２を整流、増幅及び濾波して、図６の下部に示されるような山状の波形をもつ第１の脈波信号ＰＳ１、第２の脈波信号ＰＳ２を時系列で出力する。この例では、電圧信号Ｖ１、Ｖ２は、約１ｍＶ程度になっている。また、第１の脈波信号ＰＳ１、第２の脈波信号ＰＳ２のそれぞれのピークＡ１、Ａ２は、この例では約１ボルトになっている。

橈骨動脈９１の血流の脈波伝播速度（Pulse Wave Velocity；ＰＷＶ）が１０００ｃｍ／ｓ〜２０００ｃｍ／ｓの範囲であるとすると、第１の脈波センサ３１０−１と第２の脈波センサ３１０−２との間の実質的な間隔Ｄが２０ｍｍであることから、第１の脈波信号ＰＳ１と第２の脈波信号ＰＳ２との間の時間差Δｔは１．０ｍｓ〜２．０ｍｓの範囲となる。

図１に示した第１の血圧測定部３０は、ハードウェアとして、インピーダンス測定部３１０（電極群３１７と通電及び電圧検出回路３１８）を含む。また、図１に示した第２の血圧測定部４０は、ハードウェアとして、図５に示した押圧カフ４１、圧力センサ４２、ポンプ４３、弁４４、発振回路４５、及びポンプ駆動回路４６を含む。

なお、血圧測定装置１０の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部５０１は、複数のプロセッサを含んでいてもよい。加速度センサ５０８に代えて又は加速度センサ５０８に追加して、血圧測定装置１０は、ジャイロセンサを備えていてもよい。

（ソフトウェア構成）
図７を参照して、本実施形態に係る血圧測定装置１０のソフトウェア構成の一例を説明する。
図７は、血圧測定装置１０のソフトウェア構成を示している。血圧測定装置１０は、脈波伝播時間測定制御部７０１、血圧値算出部７０２、血圧測定制御部７０３、姿勢指示部７０４、姿勢検出部７０５、較正部７０６、脈波伝播時間情報記憶部７１１、第１の血圧値記憶部７１２、及び第２の血圧値記憶部７１３を備える。脈波伝播時間測定制御部７０１、血圧値算出部７０２、血圧測定制御部７０３、姿勢指示部７０４、姿勢検出部７０５、及び較正部７０６は、血圧測定装置１０の制御部５０１が記憶部５０５に記憶されたプログラムを実行することによって下記の処理を実行する。制御部５０１がプログラムを実行する際は、制御部５０１は、プログラムをＲＡＭ５０３に展開する。そして、制御部５０１は、ＲＡＭ５０３に展開されたプログラムをＣＰＵ５０２により解釈及び実行して、構成要素を制御する。脈波伝播時間情報記憶部７１１、第１の血圧値記憶部７１２、及び第２の血圧値記憶部７１３は、記憶部５０５により実現される。

脈波伝播時間測定制御部７０１は、脈波伝播時間を測定するために、通電及び電圧検出回路３１８を制御する。具体的には、脈波伝播時間測定制御部７０１は、電極対３１１、３１６間に電流を流すための指示信号を通電及び電圧検出回路３１８に与え、通電及び電圧検出回路３１８から、電極対３１１、３１６間に電流を流した状態で検出された第１の検出電極対３１２、３１３間の電圧信号Ｖ１及び第２の検出電極対３１４、３１５間の電圧信号Ｖ２を取得する。そして、脈波伝播時間測定制御部７０１は、電圧信号Ｖ１に基づいて第１の脈波信号ＰＳ１を生成し、電圧信号Ｖ２に基づいて第２の脈波信号ＰＳ２を生成し、第１の脈波信号ＰＳ１及び第２の脈波信号ＰＳ２に基づいて脈波伝播時間を算出する。例えば、脈波伝播時間測定制御部７０１は、第１の脈波信号ＰＳ１のピークＡ１と第２の脈波信号ＰＳ２のピークＡ２との間の時間差Δを脈波伝播時間として算出する。脈波伝播時間測定制御部７０１は、算出した脈波伝播時間を表す脈波伝播時間情報を時間情報に関連付けて脈波伝播時間情報記憶部７１１に記憶させる。

血圧値算出部７０２は、図１に示した血圧値算出部３２に相当するものである。血圧値算出部７０２は、脈波伝播時間情報記憶部７１１から脈波伝播時間測定制御部７０１によって算出された脈波伝播時間を読み出し、読み出した脈波伝播時間と関係式（例えば上記の関係式（１））とに基づいて血圧値を算出する。血圧値算出部７０２は、算出した血圧値を表す血圧値情報を時間情報に関連付けて第１の血圧値記憶部７１２に記憶させる。

血圧測定制御部７０３は、オシロメトリック法による血圧測定を実行するためにポンプ駆動回路４６を制御する。具体的には、血圧測定制御部７０３は、ポンプ駆動回路４６を介してポンプ４３を駆動する。これにより、押圧カフ４１への空気の供給が開始される。押圧カフ４１が膨張し、それによりユーザの左手首９０が圧迫される。血圧測定制御部７０３は、圧力センサ４２を用いてカフ圧をモニタする。血圧測定制御部７０３は、押圧カフ４１に空気を供給する加圧過程において、圧力センサ４２から出力される圧力信号に基づいて、オシロメトリック法により血圧値を算出する。血圧値は、収縮期血圧（ＳＢＰ）及び拡張期血圧（ＤＢＰ）を含むが、これに限定されない。血圧測定制御部７０３は、算出した血圧値を時間情報に関連付けて第２の血圧値記憶部７１３に記憶させる。血圧測定制御部７０３は、血圧値と同時に脈拍数を算出することができる。血圧測定制御部７０３は、血圧値の算出が完了すると、ポンプ駆動回路４６を介してポンプ４３を停止する。それにより、押圧カフ４１から弁４４を通じて空気が排気される。

姿勢指示部７０４は、図１に示した姿勢指示部５０に相当するものである。姿勢指示部７０４は、心臓に対する被測定部位の高さ位置が異なる複数の姿勢それぞれで脈波伝播時間の測定結果及び血圧の測定結果を取得するために、複数の姿勢を順次にとるようにユーザに指示する。指示は、表示、音、振動などにより行われる。

本実施形態では、姿勢指示部７０４は、とるべき姿勢を指定する。とるべき姿勢の例は、左手首がユーザの心臓よりも低い位置にある姿勢と、左手首が心臓よりも高い位置にある姿勢と、左手首が心臓と同じ高さにある姿勢と、を含む。左手首がユーザの心臓よりも低い位置にある姿勢は、例えば、図８に示されるような左腕を下げた姿勢である。左手首が心臓よりも高い位置にある姿勢は、例えば、図９に示されるような左腕を上げた姿勢である。左手首が心臓と同じ高さにある姿勢は、例えば、図１０に示されるような左手を胸に当てる姿勢である。なお、ユーザが立った状態で各姿勢をとる例が図８から図１０に示されるが、ユーザは座った状態で各姿勢をとってもよい。姿勢指示部７０４が立位又は座位のいずれかを指定するようにしてもよい。

姿勢検出部７０５は、血圧測定装置１０内に設けられたセンサ（この例では加速度センサ５０８）の出力に基づいて、ユーザの姿勢を検出する。具体的には、姿勢検出部７０５は、ユーザが姿勢指示部７０４により指定された姿勢をとっているか否かを判定する。

較正部７０６は、図１に示した較正部６０に相当するものである。較正部７０６は、脈波伝播時間情報記憶部７１１から複数の姿勢それぞれで取得された脈波伝播時間の測定結果を読み出し、第２の血圧値記憶部７１３から複数の姿勢それぞれで取得された血圧の測定結果を読み出し、複数の測定結果セットを生成する。各測定結果セットは、１つの対応する姿勢で取得された脈波伝播時間の測定結果及び血圧の測定結果を含む。較正部７０６は、生成した測定結果セットに基づいて、上記の関係式（１）の較正を行う。パラメータの数と同じ数の測定結果セットを取得する場合、関係式が測定結果セットを満たすようにパラメータが決定される。パラメータの数より多い数の測定結果セットを取得する場合、較正部７０６は、例えば最小二乗法を適用することで、パラメータＡ_１、Ａ_２を決定する。

なお、本実施形態では、血圧測定装置１０の機能がいずれも汎用のプロセッサによって実現される例について説明している。しかしながら、機能の一部又は全部が１又は複数の専用のプロセッサにより実現されてもよい。

［動作例］
（オシロメトリック法による血圧測定）
図１１は、血圧測定装置１０がオシロメトリック法による血圧測定を行う際の動作フローを示している。図１１に示される各処理では、制御部５０１は、血圧測定制御部７０３として動作する。

図１１のステップＳ１１では、制御部５０１は、オシロメトリック法による血圧測定を開始する。例えば、制御部５０１は、操作部５０７からユーザがオシロメトリック法による血圧測定の実行を指示したことを表す操作信号を受け取り、それに応答して血圧測定を開始する。

ステップＳ１２では、制御部５０１は、血圧測定のための初期化を行う。例えば、制御部５０１は、処理用メモリ領域を初期化する。さらに、制御部５０１は、ポンプ駆動回路４６を介してポンプ４３を停止する。これに伴い弁４４が開き、押圧カフ４１内の空気が排気される。続いて、制御部５０１は、圧力センサ４２の現時点の出力値をカフ圧に関する基準値として設定する。

ステップＳ１３では、制御部５０１は、押圧カフ４１に加圧する制御を行う。例えば、制御部５０１は、ポンプ駆動回路４６を介してポンプ４３を駆動する。これに伴い弁４４が閉じ、空気が押圧カフ４１に供給される。それにより、押圧カフ４１が膨張するとともに、図１２に示すようにカフ圧Ｐｃが徐々に高まる。制御部５０１は、圧力センサ４２によりカフ圧Ｐｃをモニタし、動脈容積の変動成分を表す脈波信号Ｐｍを取得する。

図１１のステップＳ１４では、制御部５０１は、この時点で取得されている脈波信号Ｐｍに基づいて血圧値（収縮期血圧及び拡張期血圧）の算出を試みる。この時点でデータ不足のために未だ血圧値を算出できない場合は（ステップＳ１５でＮｏ）、カフ圧Ｐｃが上限圧力に達していない限り、ステップＳ１３〜Ｓ１５の処理が繰り返される。上限圧力は、安全性の観点から予め定められる。上限圧力は例えば３００ｍｍＨｇと定められる。

血圧値の算出ができたら（ステップＳ１５でＹｅｓ）、ステップＳ１６では、制御部５０１は、ポンプ駆動回路４６を介してポンプ４３を停止する。これに伴い弁４４が開き、押圧カフ４１内の空気が排気される。ステップＳ１７では、制御部５０１は、血圧の測定結果を表示部５０６に表示するとともに、記憶部５０５に記録する。

なお、血圧値の算出は、加圧過程に限らず、押圧カフ４１内の空気が排気される減圧過程において行われてもよい。

（脈波伝播時間に基づく血圧測定）
図１３は、血圧測定装置１０が脈波伝播時間に基づく血圧測定を行う際の動作フローを示している。

図１３のステップＳ２１では、制御部５０１は、脈波伝播時間に基づく血圧測定を開始する。例えば、制御部５０１は、操作部５０７からユーザが脈波伝播時間に基づく血圧測定の開始を指示したことを表す操作信号を受け取り、それに応答して血圧測定を開始する。

ステップＳ２２では、制御部５０１は、脈波伝播時間測定制御部７０１として動作し、脈波伝播時間を測定する。具体的には、制御部５０１は、電極対３１１、３１６間に高周波定電流を流すために通電及び電圧検出回路３１８を制御し、第１の脈波センサ３１０−１を用いて取得された第１の脈波信号ＰＳ１と第２の脈波センサ３１０−２を用いて取得された第２の脈波信号ＰＳ２とに基づいて脈波伝播時間を算出する。例えば、制御部５０１は、第１の脈波信号ＰＳ１のピークＡ１と第２の脈波信号ＰＳ２のピークＡ２との間の時間差Δｔを脈波伝播時間として得る（図６を参照）。

ステップＳ２３では、制御部５０１は、血圧値算出部７０２として動作し、脈波伝播時間と血圧との間の相関関係を表す関係式を用いて、ステップＳ２２で取得された脈波伝播時間に基づいて、血圧値を算出する。制御部５０１は、血圧値の測定結果を記憶部５０５に記録する。例えば、上述した関係式（１）が使用される。

ステップＳ２４において、制御部５０１は、操作部５０７からユーザが脈波伝播時間に基づく血圧測定の終了を指示したことを表す操作信号を受け取ったか否かを判定する。制御部５０１が操作信号を受け取るまで、ステップＳ２２、Ｓ２３の処理が繰り返される。それにより、一心拍ごとの血圧値が記録される。制御部５０１が操作信号を受け取ると、制御部５０１は、脈波伝播時間に基づく血圧測定を終了する。

脈波伝播時間に基づく血圧測定は、オシロメトリック法による血圧測定と比べてユーザの身体的負担が軽く、さらに、血圧を長期間にわたって連続的に測定することができる。

また、この血圧測定装置１０によれば、脈波伝播時間に基づく血圧測定（推定）と、オシロメトリック法による血圧測定とを一体の装置で行うことができる。したがって、ユーザの利便性を高めることができる。

（脈波伝播時間に基づく血圧測定において使用される関係式の較正）
図１４は、血圧測定装置１０が関係式の較正を行う際の動作フローを示している。ここでは、上記の関係式（１）のように２つのパラメータを有する関係式が脈波伝播時間に基づく血圧測定において使用されるものとする。

図１４のステップＳ３１では、制御部５０１は、関係式の較正を開始する。例えば、関係式の較正は、ユーザが血圧測定装置１０を使い始めるときに行われる。また、関係式の較正は、ユーザが血圧測定装置１０を装着するたびに行われてもよく、あるいは、定期的に行われてもよい。

ステップＳ３２では、制御部５０１は、姿勢指示部７０４として動作し、第１の姿勢をとることをユーザに指示する。例えば、制御部５０１は、スピーカ５０９を介して「装置を装着した腕を下げた姿勢をとってください」という音声案内を出力する。

ステップＳ３３では、制御部５０１は、姿勢検出部７０５として動作し、加速度センサ５０８の出力に基づいて、ユーザが第１の姿勢をとったか否かを判断する。制御部５０１は、ステップＳ３２の指示を出力してから所定時間経過するまでにユーザが第１の姿勢をとったことを検出できなかった場合（ステップＳ３３でＮｏ）、ステップＳ３４において姿勢指示部７０４として動作し、第１の姿勢をとることをユーザに促す。例えば、制御部５０１は、スピーカ５０９を介して「装置を装着した腕を下げた姿勢をとってください」という音声を再び出力する。また、制御部５０１は、スピーカ５０９を介して警告音を出力してもよい。

制御部５０１は、ユーザが第１の姿勢をとったことを検出した場合（ステップＳ３３でＹｅｓ）、ステップＳ３５において血圧測定制御部７０３として動作し、オシロメトリック法による血圧測定を実行する。オシロメトリック法による血圧測定については図１１に関連して説明したので、具体的な説明は省略する。

ステップＳ３６では、制御部５０１は、脈波伝播時間測定制御部７０１として動作し、脈波伝播時間を測定する。脈波伝播時間の測定については、図１３のステップＳ２２に関連して説明したものと同様であるので、具体的な説明は省略する。制御部５０１は一心拍分の脈波伝播時間を測定し、それを、較正に用いる脈波伝播時間として取得してもよい。また、制御部５０１は、複数心拍分の脈波伝播時間を測定し、それらの平均値を、較正に用いる脈波伝播時間として取得してもよい。

ステップＳ３７では、制御部５０１は、姿勢指示部７０４として動作し、第２の姿勢をとることをユーザに指示する。例えば、制御部５０１は、スピーカ５０９を介して「装置を装着した腕を上げた姿勢をとってください」という音声案内を出力する。

ステップＳ３８では、制御部５０１は、姿勢検出部７０５として動作し、ユーザが第２の姿勢をとったか否かを判断する。制御部５０１は、ステップＳ３７の指示を出力してから所定時間経過するまでにユーザが第２の姿勢をとったことを検出できなかった場合（ステップＳ３８でＮｏ）、ステップＳ３９において姿勢指示部７０４として動作し、第２の姿勢をとることをユーザに促す。制御部５０１は、ユーザが第１の姿勢をとったことを検出した場合（ステップＳ３８でＹｅｓ）、ステップＳ４０において血圧測定制御部７０３として動作し、オシロメトリック法による血圧測定を実行し、ステップＳ４１において脈波伝播時間測定制御部７０１として動作し、脈波伝播時間を測定する。ステップＳ３８〜４１の処理はそれぞれ、ステップＳ３３〜３６の処理と同様のものであるので、具体的な説明は省略する。

ステップＳ４２では、制御部５０１は、較正部７０６として動作し、ステップＳ３５で取得された血圧の測定結果とステップＳ３６で取得された脈波伝播時間の測定結果との組と、ステップＳ４０で取得された血圧の測定結果とステップＳ４１で取得された脈波伝播時間の測定結果との組と、に基づいて、関係式の較正を行う。この例では、２つのパラメータに対して２組の測定結果が得られているので、関係式が２組の測定結果を満たすようにパラメータが決定される。

なお、図１１、図１３、又は図１４に示した処理手順は一例に過ぎず、処理手順又は各処理の内容を適宜変更することが可能である。例えば、図１４において、オシロメトリック法による血圧測定の前に脈波伝播時間の測定を行うようにしてもよい。ステップＳ３３とステップＳ３５との間に「その姿勢を維持してください」という音声案内を出力する処理を追加してもよい。３つ又はそれ以上の姿勢で測定を行うようにしてもよい。

［効果］
以上のように、本実施形態に係る血圧測定装置１０は、心臓に対する左手首の高さ位置が異なる複数の姿勢を順次にとるようユーザに指示し、複数の姿勢それぞれで脈波伝播時間及び血圧を測定し、脈波伝播時間及び血圧の測定結果に基づいて、脈波伝播時間に基づいて血圧値を算出するために使用する関係式の較正を行う。これにより、関係式の較正を行う際には、ユーザはその場で姿勢を変更しさえすればよい。このように、関係式の較正を行うために、ユーザに運動負荷又はメンタル負荷を適用する必要がない。したがって、関係式の較正に関するユーザの負担が低く、さらに、短い時間で関係式の較正を行うことができる。

血圧測定装置１０は、左手首がユーザの心臓よりも低い位置にある姿勢と、左手首がユーザの心臓よりも高い位置にある姿勢と、を指定してもよい。これにより、２つの異なる測定結果セットを確実に取得することができる。その結果、関係式の較正を確実に行うことができるようになる。

血圧測定装置１０は、左手首が心臓と同じ高さにある姿勢を指定してもよい。左手首が心臓と同じ高さにある姿勢は、血圧測定に適した姿勢である。左手首が心臓と同じ高さにある姿勢で測定を行うことで得られた測定結果は信頼性が高い。信頼性の高い測定結果に基づいて関係式の較正を行うことにより、脈波伝播時間に基づく血圧測定により得られる血圧測定結果の信頼性が向上する。

血圧測定装置１０は、ユーザが指定の姿勢をとっているか否かを検出する。これにより、同じ姿勢で脈波伝播時間及び血圧の測定を行うことで取得された測定結果セットを生成できるようになる。

血圧測定装置１０が手首に装着される。それにより、ユーザは心臓に対する被測定部位の高さ位置が異なる複数の姿勢を容易にとることができる。

［変形例］
本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。

例えば、姿勢検出部７０５は必ずしも必要というわけではない。この場合、特定の姿勢をとることを指示してから所定時間（例えば３秒）経過した後にはユーザが特定の姿勢をとっているものとみなし、制御部５０１は、指示から所定時間経過したことに応答して、脈波伝播時間の測定と血圧の測定とを実行するようにしてもよい。

姿勢指示部７０４は、とるべき姿勢を指定しなくてもよい。例えば、姿勢指示部７０４は、通知音が鳴るごとに心臓に対する被測定部位の高さ位置が異なる姿勢をとるようにユーザに最初に通知しておき、スピーカ５０９を介して通知音を適切なタイミングで出力するようにしてもよい。とるべき姿勢の例が取扱説明書に記載されてもよい。

脈波伝播時間から血圧値を算出するための血圧算出式は上記の式（１）に限らない。血圧算出式は、例えば、下記の式であってもよい。
ＳＢＰ＝Ｂ_１／ＰＴＴ^２＋Ｂ_２／ＰＴＴ＋Ｂ_３×ＰＴＴ＋Ｂ_４
ここで、Ｂ_１、Ｂ_２、Ｂ_３、Ｂ_４はパラメータである。

上述した実施形態では、脈波センサは、動脈の容積変化に伴うインピーダンスの変化を検出するインピーダンス法を採用している。なお、脈波センサは、光電法、圧電法又は電波法などの他の測定法を採用してもよい。光電法を採用する実施形態では、脈波センサは、被測定部位を通る動脈に向けて光を照射する発光素子と、その光の反射光又は透過光を検出する光検出器と、を備え、動脈の容積変化に伴う光強度の変化を検出する。圧電法を採用する実施形態では、脈波センサは、被測定部位に接するようにベルトに設けられた圧電素子を備え、動脈の容積変化に伴う圧力の変化を検出する。電波法を採用する実施形態では、被測定部位を通る動脈に向けて電波を送信する送信素子と、その電波の反射波を受信する受信素子と、を備え、動脈の容積変化に伴う送信波と反射波との間の位相ずれを検出する。

上述した実施形態では、２つの脈波センサを用いて脈波伝播時間を取得している。他の実施形態では、血圧測定装置は、１つの脈波センサと１つの心電図センサとを備えてもよく、脈波センサにより取得された脈波信号と、心電図センサにより取得された、ユーザの心臓の電気的活動を表す心電図と、に基づいて脈波伝播時間を取得してもよい。

被測定部位は、上腕に限らず、手首、大腿、足首などの他の部位であってもよい。

本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。

１０…血圧測定装置、
２０…ベルト部、２１…ベルト、２２…本体、２３…帯状体、
２４…三つ折れバックル、２５，２６…板状部材、
２７，２８…連結棒、２９…固定部、
３０…第１の血圧測定部、３１…脈波伝播時間測定部、３２…血圧値算出部、
３１０…インピーダンス測定部、３１０−１，３１０−２…脈波センサ、
３１１〜３１６…電極、３１７…電極群、３１８…通電及び電圧検出回路、
４０…第２の血圧測定部、４１…押圧カフ、４２…圧力センサ、４３…ポンプ、
４４…弁、４５…発振回路、４６…ポンプ駆動回路、
５０…姿勢指示部、６０…較正部、
５０１…制御部、５０２…ＣＰＵ、５０３…ＲＡＭ、５０４…ＲＯＭ、
５０５…記憶部、５０６…表示部、５０７…操作部、５０８…加速度センサ、
５０９…スピーカ、５１０…通信部、５１１…電池、
７０１…脈波伝播時間測定制御部、７０２…血圧値算出部、７０３…血圧測定制御部、
７０４…姿勢指示部、７０５…姿勢検出部、７０６…較正部、
７１１…脈波伝播時間情報記憶部、７１２…第１の血圧値記憶部、
７１３…第２の血圧値記憶部。

Claims (5)

1. 被測定者の被測定部位において血圧を測定する血圧測定部と、
   前記被測定者の前記被測定部位において脈波伝播時間を測定する脈波伝播時間測定部と、
   前記脈波伝播時間の測定結果と、前記脈波伝播時間と前記血圧との間の相関関係を表す関係式と、に基づいて、血圧値を算出する血圧値算出部と、
   前記被測定者の心臓に対する前記被測定部位の高さ位置が異なる複数の姿勢をとるように前記被測定者に指示する姿勢指示部と、
   前記複数の姿勢のそれぞれにおいて、前記血圧測定部により測定された血圧と、前記脈波伝播時間測定部により測定された脈波伝播時間と、に基づいて、前記関係式の較正を行う較正部と、
   備える血圧測定装置。
2. 前記姿勢指示部は、前記複数の姿勢として、前記被測定部位が前記被測定者の心臓よりも低い位置にある姿勢と前記被測定部位が前記心臓よりも高い位置にある姿勢とを指定する、請求項１に記載の血圧測定装置。
3. 前記姿勢指示部は、前記複数の姿勢として、前記被測定部位が前記被測定者の心臓と同じ高さにある姿勢を指定する、請求項１又は２に記載の血圧測定装置。
4. 前記被測定者が前記姿勢指示部により指定された姿勢をとっているか否かを検出する姿勢検出部をさらに備え、
   前記脈波伝播時間測定部及び前記血圧測定部は、前記被測定者が前記姿勢指示部により指定された姿勢をとっていることを前記姿勢検出部が検出している状態で、前記脈波伝播時間および前記血圧の測定をそれぞれ行う、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の血圧測定装置。
5. 前記被測定部位は手首である、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の血圧測定装置。