JP2019176938A - 薬液投与装置 - Google Patents

Abstract

【課題】ハウジングの開口部付近に配置されたシール部材の位置ずれに伴うシール性の低下が生じることを防止できる薬液投与装置を提供する。【解決手段】薬液投与装置１００は、薬液が充填される筒型の本体部１１１を備える薬液容器１１０と、薬液容器を保持するハウジング１２０と、薬液容器内の薬液を押し出す押し子１３０と、ホルダー部１５０と、を有しており、ハウジングは、薬液容器の先端をハウジングの外部に突出させる先端開口部１２９と、先端開口部からハウジング内への液体の流入を防止するシール部材１８０と、を有しており、ホルダー部は、薬液容器と同心状に配置されるとともにシール部材をハウジングの第１の内壁１２８ａとの間で挟み込む挟持部１５１を有し、シール部材は、ハウジングの第２の内壁１２８ｂと薬液容器の外周面との間に挟み込まれている。【選択図】図５

Description

本発明は、薬液投与装置に関する。

従来、薬液容器に充填した薬液を押し子の押圧作用により生体内に投与するシリンジポンプ型の薬液投与装置が知られている。この種の薬液投与装置は、筒型の薬液容器と、薬液容器内の薬液を押し出す押し子機構と、を備える（例えば、下記特許文献１を参照）。薬液容器および押し子機構は、ハウジング内に収容されるとともにハウジングに支持されている。また、上記の薬液投与装置は、使用者の体表面に取り付けた状態で使用されることがある。

薬液投与装置は、薬液の投与を実施している間に使用者が入浴等する際などには、ハウジング内に水等の液体が浸入することを防止する必要がある。そのため、ハウジングにおいてハウジング内部とハウジング外部とを連通する開口部付近には、ハウジング内への液体の浸入を防止するためのシール部材が配置される。

特開平９−２９４８０７号公報

しかしながら、使用者が薬液投与装置を使用している間に、ハウジングとシール部材との間に過剰な圧力（例えば、入浴時に生じる水圧等）が生じると、シール部材が位置ずれしてしまう可能性がある。それにより、シール部材によるハウジングのシール性が低下してしまうという課題が生じ得る。

本発明は上記のような課題を鑑みてなされたものであり、シール部材の位置ずれに伴うシール性の低下が生じることを防止できる薬液投与装置を提供することを目的とする。

本発明に係る薬液投与装置は、薬液が充填される筒型の本体部を備える薬液容器と、前記薬液容器を保持するハウジングと、前記薬液容器内の前記薬液を押し出す押し子と、ホルダー部と、を有し、前記ハウジングは、前記薬液容器の先端を前記ハウジングの外部に突出させる開口部と、前記開口部から前記ハウジング内への液体の流入を防止するシール部材と、前記開口部の周囲に配置され、前記ホルダー部と対向する第１の内壁と、前記第１の内壁の近傍に配置され、薬液容器の外周面と対向する第２の内壁とを有し、前記ホルダー部は、前記薬液容器と同心状に配置されるとともに前記シール部材を前記ハウジングの前記第１の内壁との間で挟み込む挟持部を有し、前記シール部材は、前記ハウジングの前記第２の内壁と前記薬液容器の外周面との間に挟み込まれている。

本発明の薬液投与装置によれば、ハウジングの開口部付近に配置されたシール部材の位置ずれに伴うシール性の低下が生じることを防止できる。

実施形態に係る薬液投与システムの側面図である。 薬液投与システムの使用例を模式的に示す図である。 薬液投与装置の概観斜視図である。 ハウジングが備えるシャーシおよびシャーシに組み付けられた各構成部材の概観斜視図である。 シール部材とホルダー部の概観斜視図である。 薬液投与装置の断面図である。 ハウジングが備えるハウジング本体部にシール部材を配置する際の様子を示す斜視図である。 ハウジング本体部にシール部材を配置した状態を示す斜視図である。 ハウジング本体部にシャーシを収容する際の様子を示す斜視図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１〜図６は、実施形態に係る薬液投与システム１０、薬液投与装置１００、および投与器具２００の説明に供する図である。各図に付した矢印Ｘは、薬液投与装置１００の「長手方向」を示し、矢印Ｙは、薬液投与装置１００の「幅方向（奥行方向）」を示し、矢印Ｚは、薬液投与装置１００の「高さ方向」を示す。また、図６に示す断面図は、薬液投与装置１００の縦方向の断面（Ｘ−Ｚ断面の断面）を簡略的に示す図である。

（薬液投与システム）
薬液投与システム１０は、薬液を生体内に投与するために使用される。図１に示すように、薬液投与システム１０は、薬液投与装置１００と、投与器具２００と、を備える。

図２に示すように、薬液投与装置１００および投与器具２００は、使用者の体表面（皮膚）Ｈに貼り付けて使用するパッチタイプとして構成している。薬液投与装置１００および投与器具２００を取り付ける使用者の身体の部位は特に限定されないが、例えば、腹部や大腿部である。

薬液投与システム１０は、例えば、薬液投与装置１００が備える薬液容器１１０内に充填された薬液（図示省略）を、後述する押し子１３０による押圧作用により、比較的長い時間（例えば、数分〜数時間程度）をかけて持続的に生体内に投与することができる。なお、薬液投与システム１０は、薬液を間欠的に生体内に投与してもよい。

（薬液投与装置）
薬液投与装置１００は、図３、図４、および図５に示すように、薬液が充填される筒型（バレル型）の本体部１１１を備える薬液容器１１０と、薬液容器１１０を保持するハウジング１２０と、薬液容器１１０内の薬液を押し出す押し子１３０と、薬液容器１１０に取り付けられるホルダー部１５０と、を有している。

図３および図４に示すように、ハウジング１２０は、内部に収容空間１２８が形成された箱型のハウジング本体部１２０ａと、ハウジング本体部１２０ａの収容空間１２８に収容され、ハウジング本体部１２０ａに対して固定可能なシャーシ１２７と、を有している。

図３に示すように、ハウジング本体部１２０ａの上面１２３には、ハウジング１２０の外部から収容空間１２８内を視認可能にする窓部１２３ａが形成されている。窓部１２３ａは、ハウジング本体部１２０ａの一部に透明または半透明な部分を設けることで形成している。

ハウジング本体部１２０ａの長手方向（Ｘ方向）の先端側には、薬液容器１１０の先端１１２をハウジングの１２０の外部に突出させる先端開口部（「開口部」に相当する）１２９が形成されている（図６を参照）。

ハウジング本体部１２０ａの長手方向の基端側には、シャーシ１２７をハウジング本体部１２０ａの収容空間１２８に挿入するための基端開口部１２５が形成されている（図９を参照）。ハウジング本体部１２０ａの基端開口部１２５は、収容空間１２８にシャーシ１２７を収容した状態で、蓋部材１２７ａにより閉じられる（図６を参照）。

図６に示すように、ハウジング本体部１２０ａは、先端開口部１２９の周囲に配置され、ホルダー部１５０と対向する第１の内壁１２８ａと、第１の内壁１２８ａの近傍に配置され、薬液容器１１０の本体部１１１の外周面と対向する第２の内壁１２８ｂと、を有している。

ハウジング本体部１２０ａの先端開口部１２９の周囲に配置された第１の内壁１２８ａと第２の内壁１２８ｂ付近には、先端開口部１２９からハウジング１２０内へ液体が流入するのを防止するシール部材１８０を配置している。シール部材１８０は、ハウジング本体部１２０ａの第２の内壁１２８ｂと薬液容器１１０の本体部１１１の外周面との間に挟み込まれている。シール部材１８０は、例えば、流体の流入を防止するためのシール性を備える公知の弾性部材（Ｏリング）で構成することができる。ただし、シール部材１８０の具体的な形状や構成材料等は特に限定されない。

ハウジング本体部１２０ａの底面１２１には、使用者の体表面Ｈに貼着可能なシート状の貼着部（図示省略）を設けている。薬液投与装置１００を使用者に取り付ける前の初期状態において、貼着部の貼着面には、剥離可能な保護シートが取り付けられる。

図４に示すように、シャーシ１２７には、薬液容器１１０と、押し子１３０と、押し子１３０の前進移動を駆動するための駆動機構１４０と、制御部１６０と、電源部１７０と、が保持されている。

図６に示すように、薬液容器１１０の本体部１１１の内腔１１１ａには、押し子１３０の本体部１３１が挿入される。押し子１３０の本体部１３１の先端部には、ガスケット１３５を配置している。ガスケット１３５は、例えば、ゴム材やエラストマー等の樹脂材料で構成することができる。ガスケット１３５は、ガスケット１３５の外周部が薬液容器１１０の本体部１１１の内周面と液密に密着することにより、ガスケット１３５の基端側を液密に封止する。

薬液容器１１０は、いわゆるプレフィルド型の薬液容器で構成している。そのため、薬液は、薬液容器１１０の本体部１１１の内腔１１１ａ内に予め充填されている。薬液としては、例えば、タンパク質製剤、麻薬性鎮痛薬、利尿薬等が挙げられる。

薬液容器１１０の先端開口部（吐出口）には、薬液が漏洩するのを防止するための封止部材１１５ａを配置している。薬液容器１１０の先端開口部は、ハウジング本体部１２０ａから外部に突出するように配置している。また、薬液容器１１０においてハウジング本体部１２０ａから突出した部分には、後述するチューブ２４０（図１を参照）との接続がなされる装着部１１５を取り付けている。

図４に示すように、シャーシ１２７には、薬液容器１１０の本体部１１１の基端部（フランジ部）を支持するフランジ支持部１２７ｂが設けられている。薬液容器１１０は、薬液容器１１０がシャーシ１２７に配置された状態において、薬液容器１１０の本体部１１１にホルダー部１５０が装着される。

制御部１６０は、薬液投与装置１００の薬液の送液動作を制御する。制御部１６０は、例えば、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等を実装した公知のマイクロコンピュータ（電子回路素子）により構成することができる。

電源部１７０は、例えば、公知の電池等で構成することができる。

図４に示すように、駆動機構１４０は、電源部１７０から駆動電流を受給して回転駆動力を生じさせるモータ１４１と、モータ１４１の回転駆動力を伝達する歯車等を備える減速機構１４３と、減速機構１４３に接続された送りネジ１４７と、を有している。

送りネジ１４７は、押し子１３０の基端付近に配置された基端接続部１３３と接続されている。送りネジ１４７は、減速機構１４３から伝達された回転運動を直線運動に変換して、押し子１３０を長手方向（Ｘ方向）に前進させる。押し子１３０は、薬液容器１１０の先端側へ向けて前進することにより、薬液容器１１０の本体部１１１の内腔１１１ａからチューブ２４０（図１を参照）へ薬液を押し出す。

次に、図５および図６を参照して、ホルダー部１５０について説明する。図５は、ハウジング１２０に配置された状態におけるシール部材１８０とホルダー部１５０との位置関係を示す斜視図である。

図５および図６に示すように、ホルダー部１５０は、薬液容器１１０の本体部１１１と同心状に配置される挟持部１５１を有している。上記の「同心状に配置される」とは、円筒型の薬液容器１１０の本体部１１１の中心軸と、円形形状に形成された挟持部１５１の中心軸とが重なるように配置されることを意味する。

図５に示すように、ホルダー部１５０は、挟持部１５１が形成された先端部と、ハウジング１２０のシャーシ１２７に対して支持される基端部１５２と、先端部と基端部１５２との間に延びる本体部１５３と、を有している。

挟持部１５１は、シール部材１８０をハウジング本体部１２０ａの第１の内壁１２８ａとの間で挟み込むように構成している。具体的には、挟持部１５１は、挟持部１５１の先端面１５１ａにより、シール部材１８０を厚み方向に沿ってハウジング本体部１２０ａ第１の内壁１２８ａに対して押し付ける（図６を参照）。シール部材１８０は、シール部材１８０の先端面１８１がハウジング本体部１２０ａの第１の内壁１２８ａに押し付けられ、シール部材１８０の基端面１８３が挟持部１５１の先端面１５１ａにより押し付けられる。このようにして、ホルダー部１５０は、シール部材１８０に位置ずれ生じることを防止する。

ホルダー部１５０の挟持部１５１は、略円形の外形形状を有している。また、挟持部１５１の先端面１５１ａは、シール部材１８０の基端面１８３と略同一の形状（略同一の外径）を有している。ホルダー部１５０の中心軸ｃ１と、シール部材１８０の中心軸ｃ２とは重なるように同心状に配置される。

挟持部１５１は、ホルダー部１５０が薬液容器１１０の本体部１１１に取り付けられた状態で、筒型の薬液容器１１０の本体部１１１の周方向の全周に亘ってシール部材１８０を挟持するように構成している。

ホルダー部１５０は、薬液容器１１０の本体部１１１に取り付けることが可能である。ホルダー部１５０に薬液容器１１０の本体部１１１を取り付ける際は、挟持部１５１の内周面に薬液容器１１０の先端１１２を挿通させる。ホルダー部１５０の基端部１５２は、シャーシ１２７に形成されたフランジ支持部１２７ｂにより支持される（図４を参照）。

ホルダー部１５０の本体部１５３は、周方向の一部を切り欠いて形成した切り欠き部１５３ａと、薬液容器１１０にホルダー部１５０を取り付けた状態で、薬液容器１１０の一部を視認可能にする窓部１５３ｂと、を有している。

ホルダー部１５０の本体部１５３に形成された窓部１５３ｂは、シャーシ１２７をハウジング本体部１２０ａに接続した状態において、ハウジング本体部１２０ａの窓部１２３ａと位置合わせするように配置される（図３を参照）。そのため、使用者は、薬液投与装置１００が組み立てられた状態において、ハウジング本体部１２０ａの窓部１２３ａ、ホルダー部１５０の本体部１５３の窓部１５３ｂを介して、薬液容器１１０の内腔１１１ａに挿入された押し子１３０の位置を視認することが可能になる。なお、本実施形態おいて、薬液容器１１０の本体部１１１は、各窓部１２３ａ、１５３ｂを介して、薬液容器１１０の本体部１１１の内部が視認可能となるように、透明や半透明（有色透明を含む）で構成することが好ましい。

次に、シール部材１８０およびホルダー部１５０の取り付け手順を説明する。

まず、図７に示すように、ハウジング本体部１２０ａの基端開口部１２５からシール部材１８０を収容空間１２８内に挿入する。図８に示すように、シール部材１８０は、ハウジング本体部１２０ａの先端開口部１２９付近の第１の内壁１２８ａにシール部材１８０の先端面１８１が接触するように配置する（図６を参照）。また、シール部材１８０は、第１の内壁１２８ａの近傍に配置された第２の内壁１２８ｂに外周面が接触するように配置する。なお、ハウジング本体部１２０ａの先端開口部１２９付近には、シール部材１８０を保持するための溝部等が設けられていてもよい。

次に、図９に示すように、各構成部材が組み付けられたシャーシ１２７をハウジング本体部１２０ａの収容空間１２８内に挿入する。ホルダー部１５０は、薬液容器１１０の本体部１１１に予め装着させておく。ホルダー部１５０の挟持部１５１は、シャーシ１２７がハウジング本体部１２０ａの収容空間１２８内に挿入されると、ハウジング本体部１２０ａの第１の内壁１２８ａとの間でシール部材１８０を挟持し、ハウジング本体部１２０ａの第１の内壁１２８ａに対してシール部材１８０を固定する（図６を参照）。この際、シール部材１８０は、ハウジング本体部１２０ａの第２の内壁１２８ｂと薬液容器１１０の本体部１１１の外周面との間で挟み込まれる。シャーシ１２７をハウジング本体部１２０ａの収容空間１２８内に挿入した後、ハウジング本体部１２０ａの基端開口部１２５は蓋部材１２７ａにより閉じる。

（投与器具）
図１および図２に示すように、投与器具２００は、薬液投与装置１００に接続可能に構成している。

投与器具２００は、コネクタ２１０と、生体に穿刺される針管２２０と、穿刺部（カニューレハウジング）２３０と、チューブ２４０と、針管２２０の生体への穿刺を補助する穿刺補助具２５０と、を有している。

コネクタ２１０は、当該コネクタ２１０に固定された装着部２１５を介して薬液投与装置１００に接続可能に構成している。装着部２１５は、ハウジング１２０の外部に突出した薬液容器１１０の先端１１２付近に設けられた装着部１１５（図６を参照）に対して外嵌されることにより、薬液投与装置１００と接続できる。

装着部２１５の内部には、薬液容器１１０の先端部に配置された封止部材１１５ａを刺通可能な接続用の針部（図示省略）が配置されている。チューブ２４０は、接続用の針部を介して、薬液容器１１０の本体部１１１の内腔１１１ａと連通される。

穿刺部２３０の内部には、チューブ２４０と針管２２０の内腔を連通する流路（図示省略）が形成されている。チューブ２４０を介して穿刺部２３０へ送液された薬液は、穿刺部２３０の内部に形成された流路および針管２２０を通して生体内に投与される。

使用者への薬液の送液に際して、穿刺部２３０には穿刺補助具２５０が取り付けられる。穿刺補助具２５０は、導入針（内針）２５１を保持している。導入針２５１は、穿刺補助具２５０を穿刺部２３０に取り付けた状態において、針管２２０の先端から突出する。使用者は、針管２２０に導入針２５１を挿通した状態で針管２２０を生体に穿刺することにより、針管２２０に折れ等が生じるのを防止しつつ、針管２２０を生体に刺入することが可能になる。

穿刺補助具２５０は、針管２２０を生体に穿刺した後、穿刺部２３０から取り外される。導入針２５１は、穿刺部２３０から穿刺補助具２５０が取り外されると、針管２２０の内腔から抜去される。

針管２２０を生体に穿刺した後、穿刺補助具２５０が取り外されて、針管２２０が生体内に留置された状態で、穿刺部２３０は使用者の体表面Ｈに残置される。この状態で薬液投与装置１００の押し子１３０が薬液容器１１０内を前進することにより、薬液容器１１０に充填された薬液は、チューブ２４０および穿刺部２３０の流路を経由して針管２２０の内腔へ送液される。

導入針２５１は、例えば、金属針で構成することが可能である。また、針管２２０は、例えば、樹脂製の管状部材（カニューレ）で構成することが可能である。

投与器具２００は、薬液投与装置１００と同様に、使用者の体表面Ｈに貼り付けて使用するパッチタイプとして構成している。投与器具２００の穿刺部２３０の接触面（底面）２３１には、体表面に貼着可能なシート状の貼着部（図示省略）を設けている。投与器具２００を使用者に取り付ける前の初期状態において、貼着部の貼着面には剥離可能な保護シートが取り付けられる。

以上説明したように、本実施形態に係る薬液投与装置１００は、薬液が充填される筒型の本体部１１１を備える薬液容器１１０と、薬液容器１１０を保持するハウジング１２０と、薬液容器１１０内の薬液を押し出す押し子１３０と、ホルダー部１５０と、を有している。ハウジング１２０は、薬液容器１１０の先端をハウジング１２０の外部に突出させる先端開口部１２９と、先端開口部１２９からハウジング１２０内への液体の流入を防止するシール部材１８０と、先端開口部１２９の周囲に配置され、ホルダー部１５０と対向する第１の内壁１２８ａと、第１の内壁１２８ａの近傍に配置され、薬液容器１１０の外周面と対向する第２の内壁１２８ｂと、を有している。ホルダー部１５０は、薬液容器１１０と同心状に配置されるとともにシール部材１８０をハウジング１２０の第１の内壁１２８ａとの間で挟み込む挟持部１５１を有する。シール部材１８０は、ハウジング１２０の第２の内壁１２８ｂと薬液容器１１０の外周面との間に挟み込まれている。

薬液投与装置１００は、ホルダー部１５０が備える挟持部１５１とハウジング１２０の第１の内壁１２８ａとの間及びハウジング１２０の第２の内壁１２８ｂと薬液容器１１０の外周面との間でシール部材１８０を挟み込むことにより、シール部材１８０が位置ずれすることを防止できる。そのため、薬液投与装置１００は、シール部材１８０の位置ずれに伴うシール性の低下が生じることを防止できる。

また、本実施形態に係る薬液投与装置１００は、挟持部１５１が薬液容器１１０の本体部１１１の周方向の全周に亘ってシール部材１８０を挟持するように形成されている。そのため、シール部材１８０に対してより大きな挟持力を作用させることができるため、シール部材１８０に位置ずれが生じることをより確実に防止することができる。

また、ホルダー部１５０は、薬液容器１１０に取り付けられる。そのため、ハウジング１２０側の構造を大幅に変更等することなく、薬液投与装置１００にホルダー部１５０を備えさせることができる。

また、ホルダー部１５０は、薬液容器１１０に取り付けた状態で、薬液容器１１０の一部を視認可能にする窓部１５３ｂを有する。そのため、使用者は、ホルダー部１５０を薬液容器１１０に取り付けた状態においても、薬液容器１１０を容易に視認することができる。

また、ホルダー部１５０は、挟持部１５１が形成された先端部と、ハウジング１２０に対して支持される基端部１５２と、先端部と基端部１５２との間に延びる本体部１５３と、を有する。そのため、薬液投与装置１００は、薬液容器１１０にホルダー部１５０が取り付けられた状態で、ホルダー部１５０の基端部１５２がハウジング１２０によって支持されるため、ホルダー部１５０が薬液容器１１０に対して位置ずれすることを防止できる。

以上、実施形態を通じて本発明に係る薬液投与装置を説明したが、本発明は説明した各構成のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、ホルダー部の形状は、ハウジングの第１の内壁との間でシール部材を挟み込むことによりシール部材に位置ずれが生じることを防止可能な限り、特に限定されることはない。また、ホルダー部は、例えば、薬液容器に取り付けずに、ハウジングに取り付けるように構成したり、ハウジングの一部で構成したりすることも可能である。また、ハウジングは、シャーシを備えずに、ハウジング本体部に各構成部材が固定や保持される構成であってもよい。

また、薬液投与装置を構成する各部材の材質、形状、大きさ、配置、部材同士の接続・連結構造等は、本発明の効果が発揮される限り、特に限定されることはなく、任意に変更および置換することが可能である。また、薬液投与装置には、明細書内において特に説明のなかった任意の構成部材等を適宜付加することも可能である。

１０ 薬液投与システム、
１００ 薬液投与装置、
１１０ 薬液容器、
１１１ 薬液容器の本体部、
１１１ａ 薬液容器の本体部の内腔、
１１２ 薬液容器の先端、
１２０ ハウジング、
１２０ａ ハウジング本体部、
１２１ ハウジング本体部の底面、
１２３ ハウジング本体部の上面、
１２３ａ 窓部、
１２５ ハウジング本体部の基端開口部、
１２７ シャーシ、
１２８ 収容空間、
１２８ａ 第１の内壁、
１２８ｂ 第２の内壁、
１２９ ハウジング本体部の先端開口部、
１３０ 押し子、
１３１ 押し子の本体部、
１３５ ガスケット、
１４０ 駆動機構、
１５０ ホルダー部、
１５１ 挟持部（ホルダー部の先端部）、
１５１ａ 挟持部の先端面、
１５２ ホルダー部の基端部、
１５３ ホルダー部の本体部、
１５３ｂ 窓部、
１８０ シール部材、
１８１ シール部材の先端面、
１８３ シール部材の基端面、
２００ 投与器具、
ｃ１ ホルダー部の中心軸、
ｃ２ シール部材の中心軸、
Ｈ 体表面。

Claims (5)

1. 薬液が充填される筒型の本体部を備える薬液容器と、
   前記薬液容器を保持するハウジングと、
   前記薬液容器内の前記薬液を押し出す押し子と、
   ホルダー部と、を有し、
   前記ハウジングは、前記薬液容器の先端を前記ハウジングの外部に突出させる開口部と、前記開口部から前記ハウジング内への液体の流入を防止するシール部材と、前記開口部の周囲に配置され、前記ホルダー部と対向する第１の内壁と、前記第１の内壁の近傍に配置され、薬液容器の外周面と対向する第２の内壁とを有し、
   前記ホルダー部は、前記薬液容器と同心状に配置されるとともに前記シール部材を前記ハウジングの前記第１の内壁との間で挟み込む挟持部を有し、
   前記シール部材は、前記ハウジングの前記第２の内壁と前記薬液容器の外周面との間に挟み込まれている、薬液投与装置。
2. 前記挟持部は、前記薬液容器の本体部の周方向の全周に亘って前記シール部材を挟持するように形成されている、請求項１に記載の薬液投与装置。
3. 前記ホルダー部は、前記薬液容器に取り付けられる、請求項１または請求項２に記載の薬液投与装置。
4. 前記ホルダー部は、前記薬液容器に取り付けた状態で、前記薬液容器の一部を視認可能にする窓部を有する、請求項３に記載の薬液投与装置。
5. 前記ホルダー部は、前記挟持部が形成された先端部と、前記ハウジングに対して支持される基端部と、前記先端部と前記基端部との間に延びる本体部と、を有する請求項３または請求項４に記載の薬液投与装置。