JP2019172821A - Adhesive tape - Google Patents

Adhesive tape Download PDF

Info

Publication number
JP2019172821A
JP2019172821A JP2018062612A JP2018062612A JP2019172821A JP 2019172821 A JP2019172821 A JP 2019172821A JP 2018062612 A JP2018062612 A JP 2018062612A JP 2018062612 A JP2018062612 A JP 2018062612A JP 2019172821 A JP2019172821 A JP 2019172821A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pressure
sensitive adhesive
adhesive tape
base film
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018062612A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
敏和 渡部
Toshikazu Watabe
敏和 渡部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumika Plastech Co Ltd
Original Assignee
Sumika Plastech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumika Plastech Co Ltd filed Critical Sumika Plastech Co Ltd
Priority to JP2018062612A priority Critical patent/JP2019172821A/en
Publication of JP2019172821A publication Critical patent/JP2019172821A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

To provide a novel adhesive tape that has a high flame resistance.SOLUTION: The adhesive tape 1 comprises a base film 2 and an adhesive layer 3, the base film 2 contains a polyolefin resin and a flame retardant and has a plurality of grooves 2c along the side along the longitudinal direction of a face 2a, the adhesive layer 3 contains a cross-link type adhesive and the gelation fraction of the adhesive is in the range of 35 mass% to 100 mass%, and the ratio t/tof the thickness tof the base film 2 to the thickness tof the adhesive layer 3 is in the range of 4.3 to 50.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、粘着テープに関する。 The present invention relates to an adhesive tape.

従来から、基材と、難燃剤を含有する粘着剤層とを有する難燃性粘着シートが知られている(例えば、特許文献1、2)。   Conventionally, a flame-retardant pressure-sensitive adhesive sheet having a base material and a pressure-sensitive adhesive layer containing a flame retardant has been known (for example, Patent Documents 1 and 2).

特開2002−69400号公報(2002年3月8日公開)JP 2002-69400 A (published March 8, 2002) 特開2013−112788号公報(2013年6月10日公開)JP 2013-112788 A (released on June 10, 2013)

近年、粘着テープの難燃性の更なる改良が求められている。   In recent years, further improvement in the flame retardancy of adhesive tapes has been demanded.

本願発明は、上記課題を鑑みなされたものであって、その目的は、高い難燃性を備える新規な粘着テープを提供することにある。   This invention is made | formed in view of the said subject, The objective is to provide the novel adhesive tape provided with high flame retardance.

上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る粘着テープは、基材層と、粘着層と、を備え、上記基材層は、ポリオレフィン樹脂と難燃剤とを含み、少なくとも一方の面の一方向に沿って複数の凹部を有し、上記粘着層は、架橋型粘着剤を含み、該粘着層のゲル化分率が35質量%以上100質量%以下の範囲内であり、上記粘着層の厚みに対する基材層の厚みの比が4.3以上50以下の範囲内であることを特徴としている。   In order to solve the above problems, an adhesive tape according to one embodiment of the present invention includes a base material layer and an adhesive layer, and the base material layer includes a polyolefin resin and a flame retardant, and includes at least one of them. The adhesive layer has a plurality of recesses along one direction of the surface, the adhesive layer contains a cross-linkable adhesive, and the gelation fraction of the adhesive layer is in the range of 35% by mass to 100% by mass, The ratio of the thickness of the base material layer to the thickness of the adhesive layer is in the range of 4.3 to 50.

本発明の一態様によれば、高い難燃性を備える粘着テープを提供することができる。   According to one embodiment of the present invention, an adhesive tape having high flame retardancy can be provided.

本発明の一態様に係る粘着テープ1の概略を説明する斜視図である。It is a perspective view explaining the outline of adhesive tape 1 concerning one mode of the present invention. 本発明の一態様に係る粘着テープ1が備える基材フィルム2の概略を説明する斜視図である。It is a perspective view explaining the outline of the base film 2 with which the adhesive tape 1 which concerns on 1 aspect of this invention is provided.

<粘着テープ>
図1及び図2に示すように、本発明の一態様に係る粘着テープ1は、基材フィルム2及び粘着層3を備えている。
<Adhesive tape>
As shown in FIGS. 1 and 2, an adhesive tape 1 according to one embodiment of the present invention includes a base film 2 and an adhesive layer 3.

本発明の一態様に係る粘着テープは、凹部を有するポリオレフィン樹脂製フィルムを基材フィルムとしており、鋏等の切断具を使用しなくても容易に幅方向に切断することができ、難燃養生作業等における作業性に優れる。さらに本発明の一態様に係る粘着テープは2層のみから構成されるため安価に製造することができる。   The pressure-sensitive adhesive tape according to one embodiment of the present invention uses a polyolefin resin film having a recess as a base film, and can be easily cut in the width direction without using a cutting tool such as a scissors. Excellent workability in work. Furthermore, since the pressure-sensitive adhesive tape according to one embodiment of the present invention includes only two layers, it can be manufactured at low cost.

〔基材フィルム(基材層)〕
図1に示す基材フィルム(基材層)2は、ポリオレフィン樹脂と難燃剤とを含んでなる樹脂組成物から成型されるフィルムである。
[Base film (base layer)]
A base film (base material layer) 2 shown in FIG. 1 is a film molded from a resin composition containing a polyolefin resin and a flame retardant.

(ポリオレフィン樹脂)
基材層である基材フィルムは、ポリオレフィン樹脂を成型することにより得られるフィルムであり、オレフィン樹脂としては、公知のポリオレフィン樹脂を挙げることができる。ポリオレフィン樹脂には、例えば、オレフィン単量体の単独重合体又は共重合体、若しくはオレフィン単量体と他の単量体との共重合体を挙げることができる。オレフィン単量体には、例えば、エチレン、プロピレン、及びプロピレン以外のα−オレフィン単量体を挙げることができる。なお、以下、本明細書中において、α−オレフィンとは、プロピレン以外のα−オレフィン単量体のことを意味する。α−オレフィン単量体には、例えば、ブテン−1、ペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、ノネン−1、4−メチルペンテン−1、及びデセン−1等が挙げられる。オレフィン樹脂は、二種以上のオレフィン単量体を構成単位として含んでいてもよい。
(Polyolefin resin)
The base material film which is a base material layer is a film obtained by shape | molding polyolefin resin, and can mention well-known polyolefin resin as an olefin resin. Examples of the polyolefin resin include a homopolymer or copolymer of an olefin monomer, or a copolymer of an olefin monomer and another monomer. Examples of the olefin monomer include ethylene, propylene, and α-olefin monomers other than propylene. Hereinafter, in the present specification, α-olefin means an α-olefin monomer other than propylene. Examples of the α-olefin monomer include butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1, nonene-1, 4-methylpentene-1, and decene-1. . The olefin resin may contain two or more olefin monomers as structural units.

また、オレフィン単量体以外の単量体である他の単量体としては、例えば、酢酸ビニル等のビニルエステル単量体、及びアクリル酸メチル等のアクリル酸エステル単量体等を挙げることができる。なお、本明細書中に記載されている種々のアクリル酸エステルは、同様の官能基を備えたメタクリル酸エステルに置き換えることができる。   Examples of the other monomer other than the olefin monomer include vinyl ester monomers such as vinyl acetate, and acrylate monomer such as methyl acrylate. it can. In addition, the various acrylic acid ester described in this specification can be replaced with the methacrylic acid ester provided with the same functional group.

より具体的には、オレフィン樹脂には、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−プロピレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体等を例示することができ、ここでポリエチレンには高密度ポリエチレン(HDPE)及び低密度ポリエチレン(LDPE)が挙げられる。   More specifically, the olefin resin includes polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-α-olefin copolymer, propylene-α-olefin copolymer, ethylene-propylene-α-olefin copolymer. , Ethylene-vinyl acetate polymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, etc., where polyethylene includes high density polyethylene (HDPE) and low density polyethylene (LDPE).

基材フィルムを構成するポリオレフィン樹脂のメルトフローレート(以下、MFRと称する)は、5g/10分以上、20g/10分以下の範囲内である。ポリオレフィン樹脂のMFRが5g/10分以上であれば、人の手によって首尾よく切断できる、言い換えれば、高い手切れ性を有する基材フィルム2を得ることができ、その結果として粘着テープ1の手切れ性を高めることができる。また、ポリオレフィン樹脂のMFRが20g/10分以下であれば、粘着テープ1の加工方向に沿って加わる応力に対する強度が過度に低下することをポリオレフィン樹脂自身の強度によって防止することができる。このことは、基材フィルムを成型するときおいて、当該基材フィルムに十分に張力を加えることができ、均一な膜厚を有する基材フィルムを製造することができるという観点からも有益である。   The melt flow rate (hereinafter referred to as MFR) of the polyolefin resin constituting the base film is in the range of 5 g / 10 min or more and 20 g / 10 min or less. If the MFR of the polyolefin resin is 5 g / 10 min or more, it can be cut successfully by human hands, in other words, the base film 2 having high hand cutting properties can be obtained, and as a result, the hand of the adhesive tape 1 Cutting performance can be improved. Moreover, if MFR of polyolefin resin is 20 g / 10min or less, it can prevent by the intensity | strength of polyolefin resin itself that the intensity | strength with respect to the stress added along the process direction of the adhesive tape 1 falls excessively. This is also advantageous from the viewpoint that when the base film is molded, the base film can be sufficiently tensioned and a base film having a uniform film thickness can be produced. .

基材フィルムを成型するための樹脂組成物が、2種以上のポリオレフィン樹脂を含む場合、2種以上のポリオレフィン樹脂を溶融混練して得られたポリオレフィン樹脂のメルトフローレート(MFR)の値が5g/10分以上、20g/10分以下の範囲内であればよい。基材フィルム2に高い機械強度と高い手切れ性との両方をバランスよく付与することができるという観点から、一態様において、ポリオレフィン樹脂は、高密度ポリエチレンと低密度ポリエチレンとを溶融混練して得られるポリオレフィン樹脂成分であり、当該ポリオレフィン樹脂成分がMFRを5g/10分以上、20g/10分以下の範囲内であることが好ましい。ポリオレフィン樹脂は、高密度ポリエチレンと低密度ポリエチレンとの比は、1/4〜4/1の範囲内であり得る。なお、ポリオレフィン樹脂のメルトフローレートは、温度190℃、荷重21.18Nの条件で測定する。   When the resin composition for molding the base film contains two or more polyolefin resins, the melt flow rate (MFR) value of the polyolefin resin obtained by melt-kneading two or more polyolefin resins is 5 g. / 10 minutes or more and 20 g / 10 minutes or less. In one aspect, the polyolefin resin is obtained by melting and kneading high-density polyethylene and low-density polyethylene from the viewpoint that both high mechanical strength and high hand cutting properties can be imparted to the base film 2 in a balanced manner. It is preferable that the polyolefin resin component has an MFR in the range of 5 g / 10 min or more and 20 g / 10 min or less. The polyolefin resin may have a ratio of high density polyethylene to low density polyethylene in the range of 1/4 to 4/1. The melt flow rate of the polyolefin resin is measured under the conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18N.

(難燃剤)
難燃剤は、粘着テープ1に難燃性を付与するための添加剤であり、公知の難燃剤を用いることができる。
(Flame retardants)
The flame retardant is an additive for imparting flame retardancy to the pressure-sensitive adhesive tape 1, and a known flame retardant can be used.

難燃剤は、限定されるものではないが、典型的にはメラミンシアヌレートであり得る。メラミンシアヌレートは、粘着テープに高い難燃性を付与することができること、ポリオレフィン樹脂に好適に分散することができることから好ましい難燃剤であり、特に、使用後の粘着テープを燃焼処分するときにおいて、例えばハロゲンに起因する腐食性ガスを発生しないこと、燃灰分が残らないことからより好ましい難燃剤である。このため、本発明の一態様に係る粘着テープは、難燃剤としてメラミンシアヌレートを用いることにより、難燃性と作業性とを活かすことにより、原子力関連施設における定期修理等に使用することができる難燃養生資材として好適に用いることができる。   The flame retardant is typically but not limited to melamine cyanurate. Melamine cyanurate is a preferable flame retardant because it can impart high flame retardancy to the adhesive tape and can be suitably dispersed in the polyolefin resin, and in particular, when the adhesive tape after use is burned and disposed of, For example, it is a more preferable flame retardant because it does not generate corrosive gas due to halogen and does not leave fuel ash. For this reason, the adhesive tape which concerns on 1 aspect of this invention can be used for the periodic repair etc. in a nuclear facility by utilizing a flame retardance and workability | operativity by using a melamine cyanurate as a flame retardant. It can be suitably used as a flame retardant curing material.

基材フィルムに含まれるメラミンシアヌレートの含有量は、該基材フィルムを構成するポリオレフィン樹脂及びメラミンシアヌレートの合計を100としたとき、20質量%以上、70質量%以下の範囲内であることが好ましい。メラミンシアヌレートの配合量が、20質量%以上であることによって、粘着テープの難燃性を好適に高めることができ、
メラミンシアヌレートの配合量が、70質量%以下であれば、メラミンシアヌレートを含んだオレフィン樹脂から基材フィルムを成型するときに、難燃剤を含んだ樹脂組成物の溶融膜の張力が低下することを防止することができ、これにより基材フィルムを好適に成形することができる。
The content of melamine cyanurate contained in the base film is within the range of 20% by mass or more and 70% by mass or less, assuming that the total of the polyolefin resin and melamine cyanurate constituting the base film is 100. Is preferred. When the blending amount of melamine cyanurate is 20% by mass or more, the flame retardancy of the adhesive tape can be suitably increased,
If the blending amount of melamine cyanurate is 70% by mass or less, the tension of the molten film of the resin composition containing the flame retardant is lowered when the base film is molded from the olefin resin containing melamine cyanurate. This can be prevented, whereby the base film can be suitably formed.

その他、メラミンシアヌレート以外の難燃剤としては、難燃性を付与することができ、ポリオレフィン樹脂に好適に分散することができればその種類は限定されず、例えば、メラミン、尿素、尿素化合物、グアニジン、及びグアニジン化合物等の窒素含有化合物、並びに、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、硫化亜鉛、及びー硼酸亜鉛等の無機系難燃剤、並びに、へキサブロモベンゼン、ビス(ジブロモプロピル)テトラブロモビスフェノールA、ビス(ジブロモプロピルイソシアヌレート)、トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート、及びデカブロモジフェニルオキサイド等のハロゲン系難燃剤、並びに、リン酸エステル系難燃剤等を挙げることができる。なお、メラミンシアヌレート以外の難燃剤を用いる場合においても、その配合量は、メラミンシアヌレートの含有量に準じている。   In addition, as a flame retardant other than melamine cyanurate, flame retardancy can be imparted, and the type thereof is not limited as long as it can be suitably dispersed in a polyolefin resin. For example, melamine, urea, urea compound, guanidine, And nitrogen-containing compounds such as guanidine compounds, and inorganic flame retardants such as antimony trioxide, antimony pentoxide, zinc sulfide, and zinc borate, and hexabromobenzene, bis (dibromopropyl) tetrabromobisphenol A, Examples thereof include halogen-based flame retardants such as bis (dibromopropyl isocyanurate), tris (tribromoneopentyl) phosphate, and decabromodiphenyl oxide, and phosphate ester-based flame retardants. In addition, also when using flame retardants other than melamine cyanurate, the compounding quantity is based on content of melamine cyanurate.

その他、基材フィルムには、本発明の効果が著しく損なわれないかぎり、酸化防止剤、分散剤、充填剤、顔料や染料等の着色剤、滑剤、及び帯電防止剤等の添加剤から選択される少なくとも1つの添加剤を適宜配合することができる。これら添加剤の基材フィルムにおける含有量は、本発明による効果を阻害しない範囲内の含有量であれば、特に制限されない。   In addition, the base film is selected from additives such as antioxidants, dispersants, fillers, colorants such as pigments and dyes, lubricants, and antistatic agents, as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. At least one additive may be appropriately blended. The content of these additives in the base film is not particularly limited as long as the content is within the range not impairing the effect of the present invention.

〔粘着層〕
粘着層は、粘着テープを被着体(不図示)に貼り付けるための粘着剤から形成される層であり、架橋型粘着剤を含んでいる。一態様に係る粘着テープが備えている粘着層は、ゲル化分率が35質量%以上100質量%以下の範囲内であり、好ましくは、40質量%以上98質量%以下の範囲内であり、より好ましくは、45質量%以上96質量%以下の範囲内である。粘着層のゲル分率が、35質量%以上であれば、当該粘着層が高温に曝露されたときに軟化し、流動することに起因し、粘着テープの難燃性が低下することを好適に防止することができる。また、当該粘着層は、ゲル化分率が100質量%以下であることにより、被着体への粘着性を好適に維持することができる。
(Adhesive layer)
The pressure-sensitive adhesive layer is a layer formed from a pressure-sensitive adhesive for attaching a pressure-sensitive adhesive tape to an adherend (not shown), and includes a cross-linking pressure-sensitive adhesive. The pressure-sensitive adhesive layer provided in the pressure-sensitive adhesive tape according to one aspect has a gelation fraction in the range of 35% by mass to 100% by mass, preferably in the range of 40% by mass to 98% by mass, More preferably, it is in the range of 45 mass% or more and 96 mass% or less. When the gel fraction of the adhesive layer is 35% by mass or more, it is preferable that the adhesive layer softens and flows when exposed to a high temperature, thereby reducing the flame retardancy of the adhesive tape. Can be prevented. Moreover, the said adhesion layer can maintain suitably the adhesiveness to a to-be-adhered body because a gelling fraction is 100 mass% or less.

ゲル化分率は、粘着テープにおける粘着層に占める不溶解成分(ゲル化物)の比として求めることができる。より具体的には、予め質量を測定した粘着テープをSUS製の金網で包み、室温の有機溶媒に2時間浸漬程度処理し、粘着テープから粘着層に含まれる可溶成分を抽出する。次いで、有機溶媒に浸漬した粘着テープを乾燥し、粘着層に含まれる可溶成分を抽出した粘着テープの質量を測定する。その後、粘着テープから剥離した基材フィルムの質量を測定する。このようにして、以下のX、Y、及びZに相当する質量から、以下の式(1)に基づき、粘着層のゲル化分率を測定する。なお、粘着テープにおける基材フィルムには難燃剤が含まれていることは言うまでもない。
ゲル化分率(質量%)=[(Y−Z)/(X−Z)]×100・・・(1)
式(1)中、X、Y、及びZは、以下に示す通りである。
X:浸漬処理前における基材フィルムと粘着層とかならなる粘着テープの重量
Y:浸漬後に金網中に残存した基材層と不溶解の粘着層成分とからなる粘着テープの重量
Z:浸漬処理後、粘着剤成分を除去した基材フィルムの重量
The gelation fraction can be determined as the ratio of the insoluble component (gelled product) in the adhesive layer of the adhesive tape. More specifically, a pressure-sensitive adhesive tape whose mass has been measured in advance is wrapped with a SUS wire mesh, and immersed in a room temperature organic solvent for about 2 hours, so that soluble components contained in the pressure-sensitive adhesive layer are extracted from the pressure-sensitive adhesive tape. Next, the pressure-sensitive adhesive tape immersed in the organic solvent is dried, and the mass of the pressure-sensitive adhesive tape from which the soluble component contained in the pressure-sensitive adhesive layer is extracted is measured. Then, the mass of the base film peeled from the adhesive tape is measured. Thus, from the mass corresponding to the following X, Y, and Z, the gelation fraction of the adhesion layer is measured based on the following formula (1). In addition, it cannot be overemphasized that the flame retardant is contained in the base film in an adhesive tape.
Gelation fraction (% by mass) = [(Y−Z) / (X−Z)] × 100 (1)
In formula (1), X, Y, and Z are as shown below.
X: Weight of adhesive tape consisting of base film and adhesive layer before immersion treatment Y: Weight of adhesive tape consisting of base layer remaining in wire mesh after immersion and insoluble adhesive layer component Z: After immersion treatment The weight of the base film from which the adhesive component has been removed

実施例にて、アクリル系粘着剤におけるゲル化分率の測定方法を詳細に説明しているので参照されたい。但し、実施例、比較例で用いた評価方法は、アクリル系粘着剤におけるゲル化分率を測定方法する方法の一例であって、粘着層のゲル化分率は、公知のゲル化分率測定方法で測定してもよい。   In the Examples, the method for measuring the gelation fraction in the acrylic pressure-sensitive adhesive is described in detail, so please refer to it. However, the evaluation method used in Examples and Comparative Examples is an example of a method for measuring the gelation fraction in the acrylic pressure-sensitive adhesive, and the gelation fraction of the adhesive layer is a known gelation fraction measurement. You may measure by the method.

(アクリル系粘着剤)
粘着層は、限定されるものではないが、典型的には、架橋型粘着剤であるアクリル系粘着剤から形成された層であり得る。アクリル系粘着剤を用いることが、粘着層に高い粘着性を付与することができ、かつ、焼却処分後の灰分が少ない粘着テープを形成することができるという観点からより好ましい。
(Acrylic adhesive)
The pressure-sensitive adhesive layer is not limited, but can typically be a layer formed from an acrylic pressure-sensitive adhesive that is a cross-linkable pressure-sensitive adhesive. It is more preferable to use an acrylic pressure-sensitive adhesive from the viewpoint that high pressure-sensitive adhesiveness can be imparted to the pressure-sensitive adhesive layer, and that a pressure-sensitive adhesive tape with low ash content after incineration can be formed.

アクリル系粘着剤は、各種アクリル酸エステルモノマーと所要によって配合される共重合性のモノマーとの共重合によって得られるアクリル酸エステル共重合体を主成分として含む粘着剤であって、架橋剤を配合することによってゲル化させることができる粘着剤である。   Acrylic pressure-sensitive adhesive is a pressure-sensitive adhesive containing as a main component an acrylate copolymer obtained by copolymerization of various acrylate monomers and copolymerizable monomers as required, and contains a crosslinking agent. It is a pressure-sensitive adhesive that can be gelled.

アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルアクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ベンジル等のアクリル酸アルキルエステルや、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アルキルエステルが用いられ、これらのアクリル酸エステルモノマーは単独あるいは2種以上が併用される。   Examples of the acrylate monomer include, for example, methyl acrylate, ethyl butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, octyl acrylate, cyclohexyl acrylate, benzyl acrylate, alkyl acrylate, butyl methacrylate, methacryl Methacrylic acid alkyl esters such as 2-ethylhexyl acid, cyclohexyl methacrylate, and benzyl methacrylate are used, and these acrylate monomers are used alone or in combination of two or more.

アクリル酸エステルモノマーと共重合される共重合性モノマーとしては、官能基を有するモノマーが好適に用いられる。例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有モノマー;2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシブチルアクリレート、N−メチロールアクリルアミド、アリルアルコール等のヒドロキシル基含有モノマー;ジメチルアミノプロピルアクリレート等の3級アミノ基含有モノマー;アクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N−メトキシメチルアクリルアミド、N−オクチルアクリルアミド等のN−置換アミド基含有モノマー;グリシジルメタクリレート等のエポキシ基含有モノマー;等が挙げられる。また、官能基を有しないモノマーを適宜共重合することもでき、これらの官能基を有しないモノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ビニルエーテル、スチレン、アクリロニトリル等が挙げられる。   As the copolymerizable monomer copolymerized with the acrylate monomer, a monomer having a functional group is preferably used. For example, carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid; 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, N-methylol acrylamide, allyl Hydroxyl group-containing monomers such as alcohol; tertiary amino group-containing monomers such as dimethylaminopropyl acrylate; N-substituted amide group-containing monomers such as acrylamide, N-methylacrylamide, N-methoxymethylacrylamide, N-octylacrylamide; glycidyl methacrylate And the like, and the like. Moreover, the monomer which does not have a functional group can also be copolymerized suitably, and a vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl ether, styrene, acrylonitrile etc. are mentioned as a monomer which does not have these functional groups, for example.

上記アクリル系共重合体の市販品としては、ニッセツ(登録商標)(日本カーバイド工業株式会社製)、オリバイン(登録商標)(トーヨーケム株式会社製)、アロンタック(登録商標)(東亞合成株式会社製)、サイビノール(登録商標)(サイデン化学株式会社製)、SKダイン(登録商標)(綜研化学株式会社製)、アクリセット(登録商標)(日本触媒株式会社製)、バインゾール(登録商標)(一方社油脂工業株式会社製)、ビニロール(登録商標)(昭和電工株式会社製)、コーポニール(登録商標)(日本合成化学工業株式会社製)等を挙げることができる。   Commercially available products of the above acrylic copolymers include Nisset (registered trademark) (manufactured by Nippon Carbide Industries Co., Ltd.), Olivevine (registered trademark) (manufactured by Toyochem Co., Ltd.), Aron Tac (registered trademark) (manufactured by Toagosei Co., Ltd.). , Cybinol (registered trademark) (manufactured by Seiden Chemical Co., Ltd.), SK Dyne (registered trademark) (manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.), Acryset (registered trademark) (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Vinzole (registered trademark) (one company) And fats and oils industry), vinylol (registered trademark) (made by Showa Denko KK), Coponil (registered trademark) (made by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), and the like.

その他、粘着層を形成するために使用することができる粘着剤としては、例えば、ビニルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、及びゴム系粘着剤等を挙げることができ、これら粘着剤に含まれる樹脂には、水酸基、カルボキシル基、ヒドロキシアルキル基、アミノ基、又はエポキシ等の官能基が導入されたものを挙げることができる。これら粘着剤に含まれる官能基と架橋剤と反応させることにより、ゲル分率を調整し、粘着層を形成するとよい。   In addition, examples of the pressure-sensitive adhesive that can be used for forming the pressure-sensitive adhesive layer include vinyl ether-based pressure-sensitive adhesives, silicone-based pressure-sensitive adhesives, and rubber-based pressure-sensitive adhesives, and resins included in these pressure-sensitive adhesives. Examples thereof include those into which a functional group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, a hydroxyalkyl group, an amino group, or an epoxy has been introduced. By reacting the functional group contained in these pressure-sensitive adhesives with a crosslinking agent, the gel fraction may be adjusted to form a pressure-sensitive adhesive layer.

これら粘着剤中には、後述する架橋剤以外に、粘着付与剤、軟化剤、可塑剤、老化防止剤、安定剤、酸化防止剤、分散剤、充填剤、湿潤剤、粘度調整剤、顔料や染料等の着色剤、滑剤、帯電防止剤、及び溶剤等の添加剤から選択される少なくとも1つの添加剤を含むこともできる。これら添加剤の粘着層における含有量は、本発明による効果を阻害しない範囲内の含有量であれば、特に制限されない。   In these pressure-sensitive adhesives, in addition to the crosslinking agent described later, tackifiers, softeners, plasticizers, anti-aging agents, stabilizers, antioxidants, dispersants, fillers, wetting agents, viscosity modifiers, pigments, It may also contain at least one additive selected from colorants such as dyes, lubricants, antistatic agents, and additives such as solvents. The content of these additives in the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited as long as the content is within the range not impairing the effect of the present invention.

粘着層を、粘着性のある樹脂を基材フィルム上に押出ラミネーションによって積層して形成する場合に用いられる粘着性のある樹脂には特に制限はなく、公知の粘着性樹脂を用いることができる。粘着性樹脂としては、エチレンとプロピレン、あるいはブテン等のα−オレフィンとの共重合体エラストマー、プロピレンとブテンとの共重合体エラストマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体等の共重合体、スチレンとオレフィンとのブロック共重合体及びその水素添加物から形成されていてもよい。   The adhesive resin used when the adhesive layer is formed by laminating an adhesive resin on the base film by extrusion lamination is not particularly limited, and a known adhesive resin can be used. Examples of adhesive resins include copolymer elastomers of ethylene and propylene, or α-olefins such as butene, copolymer elastomers of propylene and butene, ethylene-vinyl acetate copolymers, and ethylene-acrylic ester copolymers. And the like, a block copolymer of styrene and olefin, and a hydrogenated product thereof.

(架橋剤)
アクリル酸エステル共重合体に共重合している架橋性官能基と反応させることができる架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤、アミン系架橋剤、及びアミノ樹脂系架橋剤等を挙げることができる。
(Crosslinking agent)
Examples of the crosslinking agent that can be reacted with the crosslinkable functional group copolymerized in the acrylic ester copolymer include isocyanate crosslinking agents, epoxy crosslinking agents, aziridine crosslinking agents, metal chelate crosslinking agents, and amines. A crosslinking agent, an amino resin type crosslinking agent, etc. can be mentioned.

イソシアネート系架橋剤には、例えば、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、1,3−キシリレンジイソシアネート、1,4−キシリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、及び3−メチルジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族系イソシアネート、並びに、ヘキサメチレンジイソシアネート、3−イソシアネートメチル−3,5、5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、2,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、及びリジンイソシアネート等の脂肪族系イソシアネート等のジイソシアネート化合物、並びにこれらジイソシアネート化合物の変性体が挙げられる。ここで、ジイソシアネート化合物の変性体には、トリメチロールプロパンアダクト型変性体、水と反応させたビュウレット型変性体、及びイソシアヌレート環を含むイソシアヌレート型変性体等が挙げられる。   Examples of the isocyanate-based crosslinking agent include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2 , 4'-diphenylmethane diisocyanate, 3-methyldiphenylmethane diisocyanate and other aromatic isocyanates, and hexamethylene diisocyanate, 3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate, 4,4'-methylenebis (cyclohexyl isocyanate) ), 2,4′-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), diisocyanate compounds such as aliphatic isocyanates such as lysine isocyanate, and these diisocyanates. Modified products of sulfonate compounds. Here, the modified form of the diisocyanate compound includes a trimethylolpropane adduct-type modified body, a burette-type modified body reacted with water, and an isocyanurate-type modified body containing an isocyanurate ring.

エポキシ系架橋剤には、例えば、ビスフェノールAのジグリシジルエーテル及びそのオリゴマー、水素化ビスフェノールAのジグリシジルエーテル及びそのオリゴマー、オルソフタル酸ジグリシジルエステル、イソフタル酸ジグリシジルエステル、テレフタル酸ジグリシジルエステル、p−オキシ安息香酸グリシジルエステル、テトラハイドロフタル酸ジグリシジルエステル、ヘキサハイドロフタル酸ジグリシジルエステル、コハク酸ジグリシジルエステル、アジピン酸ジグリシジルエステル、セバシン酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル及びポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル類、トリメリット酸トリグリシジルエステル、トリグリシジルイソシアヌレート、1,4−ジグリシジルオキシベンゼン、ジグリシジルプロピレン尿素、グリセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジ又はトリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールジ又はトリグリシジルエーテル、グリセロールアルキレンオキサイド付加物のトリグリシジルエーテル、及びジグリシジルアニリン等のジグリシジルアミン等を挙げることができる。   Epoxy crosslinking agents include, for example, diglycidyl ether of bisphenol A and oligomers thereof, diglycidyl ether of hydrogenated bisphenol A and oligomers thereof, orthophthalic acid diglycidyl ester, isophthalic acid diglycidyl ester, terephthalic acid diglycidyl ester, p -Oxybenzoic acid glycidyl ester, tetrahydrophthalic acid diglycidyl ester, hexahydrophthalic acid diglycidyl ester, succinic acid diglycidyl ester, adipic acid diglycidyl ester, sebacic acid diglycidyl ester, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol di- Glycidyl ether, 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether and polyalkylene glycol Cole diglycidyl ethers, trimellitic acid triglycidyl ester, triglycidyl isocyanurate, 1,4-diglycidyloxybenzene, diglycidyl propylene urea, glycerol triglycidyl ether, trimethylolpropane di or triglycidyl ether, pentaerythritol di or Examples thereof include triglycidyl ether, triglycidyl ether of glycerol alkylene oxide adduct, and diglycidyl amine such as diglycidyl aniline.

アジリジン系架橋剤としては、特に限定されないが、その具体例として、1,1’−(メチレン−ジ−p−フェニレン)ビス−3,3−アジリジニル尿素、1,1’−(ヘキサメチレン)ビス−3,3−アジリジニル尿素、2,4,6−トリアジリジニル−1,3,5−トリアジン、トリメチロールプロパン−トリス−(2−アジリジニルプロピオネート)等が挙げられる。   Although it does not specifically limit as an aziridine type crosslinking agent, As the specific example, 1,1'- (methylene-di-p-phenylene) bis-3,3- aziridinyl urea, 1,1'- (hexamethylene) bis -3,3-aziridinyl urea, 2,4,6-triaziridinyl-1,3,5-triazine, trimethylolpropane-tris- (2-aziridinylpropionate) and the like.

金属キレート系架橋剤としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシウム、バナジウム、クロム、ジルコニウム等の多価金属にアセチルアセトン、アセト酢酸エチル等が配位した化合物等が挙げられる。   Examples of the metal chelate-based crosslinking agent include compounds in which acetylacetone, ethyl acetoacetate, and the like are coordinated to a polyvalent metal such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, nickel, antimony, magnesium, vanadium, chromium, and zirconium. Etc.

アミン系架橋剤としては、ポリアミン、例えば脂肪族ポリアミン(例えばトリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、エチレンジアミン、N,N−ジシンナミリデン−1,6−ヘキサンジアミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンカルバメート、エタノールアミン、3,9−ビス(3−アミノプロピル)−2,4,8,10−テトラオキサ−2−スピロ[5.5]ウンデカン等)ならびにこれらの塩;芳香族ポリアミン(例えばジアミノジフェニルメタン、キシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルスルホン等が挙げられる。   Examples of amine-based crosslinking agents include polyamines such as aliphatic polyamines (for example, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, ethylenediamine, N, N-dicinnamylidene-1,6-hexanediamine, trimethylenediamine, hexamethylenediamine carbamate, ethanolamine. 3,9-bis (3-aminopropyl) -2,4,8,10-tetraoxa-2-spiro [5.5] undecane and the like) and salts thereof; aromatic polyamines (for example, diaminodiphenylmethane, xylylenediamine) , Phenylenediamine, diaminodiphenylsulfone and the like.

アミノ樹脂系架橋剤としては、例えば、メトキシ化メチロール尿素、メトキシ化メチロールN,N−エチレン尿素、メトキシ化メチロールジシアンジアミド、メトキシ化メチロールメラミン、メトキシ化メチロールベンゾグアナミン、ブトキシ化メチロールメラミン、ブトキシ化メチロールベンゾグアナミン等が挙げられるが、好ましくはメトキシ化メチロールメラミン、ブトキシ化メチロールメラミン、及びメチロール化ベンゾグアナミン等を挙げることができる。   Examples of amino resin-based crosslinking agents include methoxylated methylol urea, methoxylated methylol N, N-ethyleneurea, methoxylated methylol dicyandiamide, methoxylated methylol melamine, methoxylated methylol benzoguanamine, butoxylated methylol melamine, butoxylated methylol benzoguanamine, and the like. Preferably, methoxylated methylol melamine, butoxylated methylol melamine, methylolated benzoguanamine and the like can be mentioned.

これらの中でも、粘着層を薄膜化した場合でも高い粘着力を得る観点から、イソシアネート系架橋剤、あるいはエポキシ系架橋剤が好ましい。なお、上記の架橋剤は、単独で又は2種以上組み合わせて用いてもよい。   Among these, from the viewpoint of obtaining high adhesive force even when the pressure-sensitive adhesive layer is thinned, an isocyanate-based crosslinking agent or an epoxy-based crosslinking agent is preferable. In addition, you may use said crosslinking agent individually or in combination of 2 or more types.

架橋剤の含有量は、粘着層を薄膜化しても高い粘着力を得る観点から、アクリル酸エステル共重合体を含む粘着剤100質量部に対して、好ましくは0.01〜10質量部、より好ましくは0.05〜8質量部、更に好ましくは0.1〜6質量部である。   The content of the cross-linking agent is preferably 0.01 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the adhesive containing the acrylic ester copolymer from the viewpoint of obtaining high adhesive strength even if the adhesive layer is thinned. Preferably it is 0.05-8 mass parts, More preferably, it is 0.1-6 mass parts.

その他、粘着層には、粘着テープの難燃性能を一層高めることから、粘着性を阻害しない程度に難燃剤を含んでいてもよい。   In addition, since the flame retardant performance of the pressure-sensitive adhesive tape is further enhanced, the pressure-sensitive adhesive layer may contain a flame retardant to the extent that the adhesiveness is not impaired.

粘着層に配合する難燃剤は、使用後の粘着テープを燃焼処分するときにおいて、例えばハロゲンに起因する腐食性ガスを発生しないこと、燃灰分が残らないことから、メラミンシアヌレートを配合するのが好ましい。   The flame retardant compounded in the adhesive layer should contain melamine cyanurate, for example, because it does not generate corrosive gas caused by halogen and does not leave fuel ash when burning the adhesive tape after use. preferable.

(粘着テープの形状:基材フィルムと粘着層との厚みの比)
図1に示すように、粘着テープ1において、基材フィルム2の厚みtと、粘着層3の厚みtとの比(t/t)は、4.3以上50以下の範囲内であり、より好ましくは4.4以上50以下の範囲内である。粘着テープ1は、基材フィルム2の厚みtと、粘着層3の厚みtとの比(t/t)は、4.3以上50以下の範囲内であり、ここで、粘着層3のゲル化分率が、ゲル化分率が35質量%以上100質量%以下の範囲内であることによって、上述の通り当該粘着層が高温に曝露されたときに軟化し、流動することに起因し、さらに粘着テープの難燃性が低下することを好適に防止することができのみならず、粘着層に難燃剤を配合しなくとも、酸素指数(%)が26以上であるという高い難燃性を達成することができる。なお、酸素指数は、JIS K7201に従って測定するとよい。
(Shape of adhesive tape: ratio of thickness of base film and adhesive layer)
As shown in FIG. 1, the pressure-sensitive adhesive in tape 1, the thickness t 1 of the substrate film 2, the ratio between the thickness t 2 of the adhesive layer 3 (t 1 / t 2) is in the range of 4.3 to 50. More preferably, it is in the range of 4.4 to 50. Adhesive tape 1 has a thickness t 1 of the substrate film 2, the ratio between the thickness t 2 of the adhesive layer 3 (t 1 / t 2) is in the range of 4.3 to 50., wherein the adhesive When the gelling fraction of the layer 3 is in the range of 35% by mass or more and 100% by mass or less, the adhesive layer softens and flows when the adhesive layer is exposed to a high temperature as described above. In addition to being able to suitably prevent the flame retardancy of the pressure-sensitive adhesive tape from being lowered, the oxygen index (%) is as high as 26 or higher without the addition of a flame retardant in the pressure-sensitive adhesive layer. Flame retardancy can be achieved. The oxygen index may be measured according to JIS K7201.

一態様に係る粘着テープは、基材フィルムと粘着層との2層からなる粘着テープでありながらも、高い難燃性を有し、作業者が手によって首尾よく切断することができる粘着テープである。   Although the adhesive tape which concerns on one aspect is an adhesive tape which consists of two layers of a base film and an adhesive layer, it has high flame retardance and is an adhesive tape which an operator can cut | disconnect successfully by hand. is there.

なお、基材フィルム2の厚みtは、凹部が設けられた側の面(第1面)2aと、面2aに背向する側の面(第2面)2bとの間の厚みとして規定される。また、粘着層3の厚みは、基材フィルム2の2aに対向する面(第1面)3aと、被着体に貼り付けるための面(第2面)3bとの間の厚みとして規定される。また、粘着層の厚みtは、10μm〜60μmであり、より好ましくは、10μm〜40μmである。 The thickness t 1 of the base film 2 is defined as the thickness between the surface (first surface) 2a of the recess is provided side surface on the side facing away from the surface 2a (the second surface) 2b Is done. Moreover, the thickness of the adhesion layer 3 is prescribed | regulated as thickness between the surface (1st surface) 3a facing 2a of the base film 2, and the surface (2nd surface) 3b for affixing on a to-be-adhered body. The The thickness t 2 of the adhesive layer is 10 m to 60 m, more preferably 10Myuemu~40myuemu.

図1に示すように、基材フィルム2は、基材フィルム2の一方の面(第1面)2aにおける長手方向(x方向、MDとも称す)に沿って互いに対向する2辺のそれぞれにおいて、これらの辺に沿って複数の凹部を有している。凹部は、これら2辺のそれぞれを複数に区切る窪みとして形成された凹部である。凹部は、2辺のそれぞれを区切る窪みの幅wと同じ長さの辺が存在すると仮定した場合、当該幅wの辺を底辺として、基材フィルム2の厚さ方向に沿った深さdを高さとする逆三角形様に成型されている。凹部は、基材フィルム2の長手方向(一方向)に沿った2辺のそれぞれにおいて間隔l毎に複数設けられている。これによって、粘着テープ1を使用する作業者は、粘着テープ1を首尾よく切断することができる。また、一態様に係る粘着テープ1における基材フィルム2に設けられた凹部は、面2aの幅方向(y方向、TDとも称す)に沿った溝状の凹部であり、面2aを複数の面に区切る溝部2cとして成型されている(図2)。これによって、粘着テープ1を使用する作業者は、当該粘着テープ1の長手方向に対して垂直な幅方向において真っ直ぐに首尾よく当該粘着テープを切断することができる。なお、側面視、つまり、粘着テープ1における一方の面に対して水平であり、かつ幅方向に沿った視線から見通す凹部の形状は、長手方向に沿った幅wの辺が存在すると仮定した場合、例えば、当該幅wの辺を一辺とする矩形様、及び、当該幅wの辺を半径とする半円形様等であってもよく、限定されるものではないが、上述の逆三角形様が好ましく、逆二等辺三角形様であることがより好ましい。   As shown in FIG. 1, the base film 2 is in each of two sides facing each other along the longitudinal direction (x direction, also referred to as MD) in one surface (first surface) 2 a of the base film 2. A plurality of recesses are provided along these sides. A recessed part is a recessed part formed as a hollow which divides each of these two sides into a plurality. When it is assumed that the recess has a side having the same length as the width w of the recess separating each of the two sides, the depth d along the thickness direction of the base film 2 is set with the side of the width w as the base. It is shaped like an inverted triangle with a height. A plurality of recesses are provided for each interval l on each of two sides along the longitudinal direction (one direction) of the base film 2. Thereby, the operator who uses the adhesive tape 1 can cut the adhesive tape 1 successfully. Moreover, the recessed part provided in the base film 2 in the adhesive tape 1 which concerns on one aspect is a groove-shaped recessed part along the width direction (y direction, TD) of the surface 2a, and the surface 2a is made into several surface. It is molded as a groove 2c that is divided into two (FIG. 2). Thereby, the operator who uses the adhesive tape 1 can cut the adhesive tape straight and successfully in the width direction perpendicular to the longitudinal direction of the adhesive tape 1. In addition, the shape of the concave portion seen from the side, that is, horizontal to one surface of the adhesive tape 1 and seen from the line of sight along the width direction is assumed to have a side with a width w along the longitudinal direction. For example, a rectangular shape having one side of the width w as a side and a semicircular shape having a side having the width w as a radius may be used. An inverted isosceles triangle is preferable.

溝部2cの幅wは、0.01〜0.7mmであり、好ましくは0.02〜0.5mmであり、更に好ましく0.01〜0.3mmである。溝部2cの幅wが、0.01mm以上であることにより、ロール(不図示)によって基材フィルム2の溝部2cを賦型するときにおいて、溝部2cの幅が狭いことに起因してロールからの基材フィルム2の離形性が低下することを防止することができる。また、溝部2cの幅wが、0.7mmよりも狭いことにより、溝部2cの最深部への応力集中性を高めることができる傾向がある。   The width w of the groove 2c is 0.01 to 0.7 mm, preferably 0.02 to 0.5 mm, and more preferably 0.01 to 0.3 mm. When the width w of the groove 2c is 0.01 mm or more, when the groove 2c of the base film 2 is formed by a roll (not shown), the width from the roll is reduced due to the narrow width of the groove 2c. It can prevent that the mold release property of the base film 2 falls. Moreover, when the width w of the groove 2c is narrower than 0.7 mm, the stress concentration on the deepest part of the groove 2c tends to be improved.

溝部2cの深さdは、0.03〜0.3mmであり、好ましくは0.03〜0.12mmである。溝部2cの深さdが0.03mm以上であれば、粘着テープ1を使用する作業者が手によって、幅方向に沿って当該粘着テープ1を首尾よく切断することでき、(つまり、手切れ性よく切断することができ)、0.3mm以下であれば、粘着テープ1における長手方向における機械的強度を好適に維持することができる。   The depth d of the groove 2c is 0.03 to 0.3 mm, preferably 0.03 to 0.12 mm. If the depth d of the groove 2c is 0.03 mm or more, an operator who uses the adhesive tape 1 can successfully cut the adhesive tape 1 along the width direction by hand. If it is 0.3 mm or less, the mechanical strength in the longitudinal direction of the pressure-sensitive adhesive tape 1 can be suitably maintained.

溝部2cの間隔lは0.5〜5mmであり、好ましくは0.6〜1.4mmである。間隔lが0.5mm以上であれば、高い手切れ性を粘着テープ1に付与することができ、5mm以下であれば、粘着テープ1の長手方向における機械的強度を好適に維持することができ、作業者が意図する箇所で首尾よく切断することができる。ここで溝部2c同士の間隔lは、溝部2cの最深部である三角形様における頂点を基準として規定される。   The interval 1 between the groove portions 2c is 0.5 to 5 mm, preferably 0.6 to 1.4 mm. If the distance l is 0.5 mm or more, high hand cutting properties can be imparted to the adhesive tape 1, and if it is 5 mm or less, the mechanical strength in the longitudinal direction of the adhesive tape 1 can be suitably maintained. , Can be cut successfully at the location intended by the operator. Here, the interval 1 between the groove portions 2c is defined on the basis of the apex in the triangular shape which is the deepest portion of the groove portion 2c.

一態様に係る粘着テープ1において、基材フィルム2の厚みtと溝部2cの深さdとの差は、10〜90μmである。これにより基材フィルム2の厚みに拘わらず、その長手方向の引張強度及び引裂強度と幅方向の手切れ性とのバランスがとれた粘着フィルムとなる。基材フィルム2の厚さtと溝部2cの深さdとの差が10〜90μmであることにより、幅方向に沿った手切れ性を好適に維持することができ、その使用場面ごとに所要の長手方向の強度が発現するように基材フィルムを構成するポリオレフィン樹脂の種類や基材フィルム厚みを設計しつつ、好適な強度を達成することができる。 In the pressure-sensitive adhesive tape 1 according to one aspect, the difference between the thickness t 1 of the base film 2 and the depth d of the groove 2 c is 10 to 90 μm. Thereby, irrespective of the thickness of the base film 2, it becomes an adhesive film in which the tensile strength and tear strength in the longitudinal direction and the hand cutting property in the width direction are balanced. Since the difference between the thickness t 1 of the base film 2 and the depth d of the groove 2c is 10 to 90 μm, it is possible to suitably maintain hand cutting along the width direction. A suitable strength can be achieved while designing the type of polyolefin resin constituting the base film and the thickness of the base film so that the required strength in the longitudinal direction is expressed.

また、基材フィルム2の面2aには、約60〜250メッシュ網状の極微小な凹凸模様(不図示)が更に形成されていてもよい。基材フィルム2の面2aに極微小な凹凸模様を形成することにより、粘着層3と基材フィルム2との接着性を高めることができる。極微小な凹凸模様は、基材フィルム2の面2aのみに形成されていてもよく、溝部2cの内側を含む全面に形成されていてもよい。   Further, an extremely fine uneven pattern (not shown) having a mesh shape of about 60 to 250 mesh may be further formed on the surface 2 a of the base film 2. By forming an extremely minute uneven pattern on the surface 2 a of the base film 2, the adhesion between the adhesive layer 3 and the base film 2 can be enhanced. The extremely minute uneven pattern may be formed only on the surface 2a of the base film 2 or may be formed on the entire surface including the inside of the groove 2c.

(粘着テープの形状:基材フィルムにおける補強ブリッジ)
図2に示すように、基材フィルム2の溝部2cは、その長手方向に沿った内側に、粘着テープの手切れ性を損なわない程度に強度を補うための補強ブリッジ2dが設けられていてもよい。補強ブリッジ2dを設けることにより、長手方向にそって引っ張るように加わる応力に対する強度を補うことができる。なお、図2に示す補強ブリッジ2dは、溝部2cの内側おいて3箇所設けられているが、1つの溝部に設けられる補強ブリッジは、基材フィルム2の強度を補うことができればその数は限定されない。
(Adhesive tape shape: reinforced bridge in base film)
As shown in FIG. 2, the groove 2c of the base film 2 is provided with a reinforcing bridge 2d for compensating the strength to the extent that the adhesive tape is not damaged by hand on the inner side along the longitudinal direction. Good. By providing the reinforcing bridge 2d, the strength against the stress applied so as to be pulled along the longitudinal direction can be supplemented. In addition, although the reinforcement bridge 2d shown in FIG. 2 is provided in three places inside the groove part 2c, if the reinforcement bridge provided in one groove part can supplement the intensity | strength of the base film 2, the number will be limited. Not.

補強ブリッジ2dにおける面2aに略平行な面は、基材フィルム2の面2aと面一面であってもよいが、好ましくは粘着テープ1が幅方向に沿って真っ直ぐに切断し易くするために基材フィルムの面2aよりも低い位置にあることが好ましい。   The surface substantially parallel to the surface 2a of the reinforcing bridge 2d may be flush with the surface 2a of the base film 2, but is preferably a base for making the adhesive tape 1 easy to cut straight along the width direction. It is preferable that it exists in the position lower than the surface 2a of a material film.

(粘着テープの製造方法)
基材フィルム2は、少なくとも一方の面に凹部を設けることができれば限定されるものではないが、典型的には製造時に延伸することなく得られた未延伸フィルムである。基材フィルム2は、未延伸フィルムであることにより高い手切れ性を備えている。なお未延伸フィルムは、意図的な延伸工程を経ないで製造されたフィルムのことを意味し、一般的なフィルム製造の引き取りの際におこるフィルム押出し方向の延び、いわゆる引き落とし等によってわずかに延伸されていてもよい。
(Manufacturing method of adhesive tape)
Although it will not be limited if the base film 2 can provide a recessed part in at least one surface, Typically, it is an unstretched film obtained without extending | stretching at the time of manufacture. Since the base film 2 is an unstretched film, it has high hand cutting properties. The unstretched film means a film manufactured without going through an intentional stretching process, and is stretched slightly by the extension of the film extrusion direction, which occurs during the general film manufacturing take-up, so-called pull-down, etc. It may be.

基材フィルム2の面2aに溝部2cを形成する方法には特に限定はなく、例えば、予め製造した両面が平滑なフィルムを加熱し、これを絞ロールの間を通過させて溝や極微小な凹凸模様を形成する方法や、溶融樹脂を押出機からT型ダイスを通してフィルム状に押し出した後、これを絞ロールと表面平滑なゴムロールとの間を通過させ、これによりフィルムをゴムロールで絞ロールに圧着し前記絞ロールの表面形状をフィルムに転写することによって形成する方法等がある。基材フィルムの凹凸面に極微小な凹凸模様を形成する方法も特に限定はなく、溝を形成する場合と同様の方法が適用できる。   The method for forming the groove 2c on the surface 2a of the base film 2 is not particularly limited. For example, a previously manufactured film having smooth both surfaces is heated and passed between the squeeze rolls to form grooves or microscopic features. A method of forming a concavo-convex pattern, or after extruding a molten resin from an extruder through a T-shaped die into a film shape, this is passed between a squeeze roll and a rubber roll with a smooth surface, whereby the film is made into a squeeze roll with a rubber roll There is a method of forming by pressing and transferring the surface shape of the squeezing roll onto a film. There is no particular limitation on the method for forming an extremely fine uneven pattern on the uneven surface of the base film, and the same method as that for forming grooves can be applied.

補強ブリッジを有する基材フィルムの製造方法としては例えば、補強ブリッジを有する溝形状を転写できるような形状が表面に刻印されたロールを用いて、フィルムに転写する方法等がある。   As a method for producing a substrate film having a reinforcing bridge, for example, there is a method of transferring to a film using a roll having a shape imprinted on the surface so that a groove shape having a reinforcing bridge can be transferred.

基材フィルム2に粘着層3を設ける方法は特に限定されるものではなく、例えば基材フィルム2の面2aに粘着剤を塗布する方法が挙げられる。塗布方法は、特に限定されず、塗布方法としては、例えば、コンマコーター法、スピンコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法等の公知の方法が挙げられる。なお、粘着層3を形成するための粘着剤には、予め架橋剤が配合されていることは言うまでもない。また、基材フィルム2に粘着剤を塗布した後、粘着剤を乾燥させて粘着層3を形成するとよい。他には、粘着性のある樹脂を基材フィルムの片面に押出ラミネーション方式で積層する方法が挙げられる。   The method of providing the adhesive layer 3 on the base film 2 is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying an adhesive to the surface 2 a of the base film 2. The coating method is not particularly limited, and examples of the coating method include a comma coater method, a spin coating method, a spray coating method, a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method, and a gravure coating method. Known methods such as Needless to say, the pressure-sensitive adhesive for forming the pressure-sensitive adhesive layer 3 is mixed with a crosslinking agent in advance. Moreover, after apply | coating an adhesive to the base film 2, it is good to dry an adhesive and to form the adhesion layer 3. FIG. Other methods include laminating an adhesive resin on one side of the base film by an extrusion lamination method.

なお、粘着層3と基材フィルムと1の接着性、あるいは粘着剤の基材フィルム2への濡れ性を改良するために、基材フィルム2の粘着層3を設ける面にコロナ放電等で表面処理を行なうことが好ましい。   In order to improve the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer 3 and the base film 1 or the wettability of the pressure-sensitive adhesive to the base film 2, the surface of the base film 2 on which the pressure-sensitive adhesive layer 3 is provided is subjected to corona discharge or the like. It is preferable to perform processing.

その他、粘着テープ1の繰出し作業性を好適にするという観点から、基材フィルム2における粘着層3が積層されていない側の面2bには離型剤(剥離剤)を塗布しておくことが好ましい。この場合には、基材フィルム2の両面に表面処理を行なっておくことが好ましい。   In addition, from the viewpoint of optimizing the feeding workability of the pressure-sensitive adhesive tape 1, a release agent (release agent) may be applied to the surface 2b of the base film 2 on which the pressure-sensitive adhesive layer 3 is not laminated. preferable. In this case, it is preferable to perform surface treatment on both surfaces of the base film 2.

本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible within the scope shown in the claims, and embodiments obtained by appropriately combining technical means disclosed in different embodiments. Is also included in the technical scope of the present invention.

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例によってその範囲を限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited the range by these Examples.

[密度(単位:kg/m)]
密度は、JISK7112−1980のうちA法(水中置換法)に従って23℃で測定した。なお、密度を測定する試料には、予めJISK6760−1995に規定された方法に従ってアニーリング処理を行った。
[Density (Unit: kg / m 3 )]
The density was measured at 23 ° C. according to A method (underwater substitution method) in JISK7112-1980. In addition, the sample which measures a density was annealed according to the method prescribed | regulated to JISK6760-1995 previously.

[メルトフローレート(MFR)(単位:g/10分)]
メルトフローレートは、JISK7210−1995に規定された方法に従い、荷重2.16kg、温度190℃の条件で測定した。
[Melt flow rate (MFR) (unit: g / 10 min)]
The melt flow rate was measured under the conditions of a load of 2.16 kg and a temperature of 190 ° C. according to the method defined in JIS K7210-1995.

[凹凸形状(単位:mm)]
触針式表面粗さ測定機(株式会社ミツトヨ製,サーフテスト)を用いて、基材フィルムの凹凸面側を垂直方向(TD)に対して直角方向に触針を移動させて、溝の幅W、溝の深さD、溝の間隔l(エル)を測定した。また、基材フィルムの厚みから溝の深さを差し引き、厚みと溝深さとの差(μm)とした。
[Uneven shape (unit: mm)]
Using a stylus type surface roughness measuring machine (Surf Test, manufactured by Mitutoyo Corporation), the concavo-convex surface side of the base film is moved in a direction perpendicular to the vertical direction (TD), and the groove width W, groove depth D, and groove interval 1 (el) were measured. Further, the depth of the groove was subtracted from the thickness of the base film to obtain a difference (μm) between the thickness and the groove depth.

[ゲル化分率(単位:質量%)]
基材層(基材フィルム)及び粘着層からなる粘着テープの重量:Xを測定した後、粘着テープを200メッシュのSUS製の金網で包み、23℃の酢酸エチルに2時間浸漬処理を行なった。浸漬後に金網中に残存した基材層と不溶解の粘着剤成分からなる粘着テープを乾燥後の重量を測定した。次に、粘着剤成分を除去し、基材層の重量:Zを測定した。ゲル化分率は、以下の式より求めた。
ゲル化分率(質量%)=[(Y−Z)/(X−Z)]×100
式(1)中、X、Y、及びZは、以下に示す通りである。
X:浸漬処理前における粘着テープの重量
Y:浸漬後に金網中に残存した基材層と不溶解の粘着剤成分からなる粘着テープを乾燥後
Z:浸漬処理前におれる粘着テープの重量
但し、上記の手法は本願の実施例、比較例で用いたアクリル系粘着剤の測定方法であって、粘着剤に適した公知のゲル化分率測定方法で測定してもよい。
[Gel fraction (unit: mass%)]
After measuring the weight: X of the pressure-sensitive adhesive tape comprising the base material layer (base material film) and the pressure-sensitive adhesive layer, the pressure-sensitive adhesive tape was wrapped in a 200-mesh SUS wire mesh and immersed in ethyl acetate at 23 ° C. for 2 hours. . The weight after drying the adhesive tape composed of the base material layer remaining in the wire mesh after immersion and the insoluble adhesive component was measured. Next, the pressure-sensitive adhesive component was removed, and the weight Z of the base material layer was measured. The gelation fraction was determined from the following formula.
Gelation fraction (mass%) = [(YZ) / (XZ)] × 100
In formula (1), X, Y, and Z are as shown below.
X: Weight of pressure-sensitive adhesive tape before dipping treatment Y: After drying a pressure-sensitive adhesive tape comprising a base material layer remaining in the wire mesh after dipping and an insoluble pressure-sensitive adhesive component Z: Weight of pressure-sensitive adhesive tape before dipping treatment, The above method is a method for measuring the acrylic pressure-sensitive adhesive used in the examples and comparative examples of the present application, and may be measured by a known gelation fraction measuring method suitable for the pressure-sensitive adhesive.

[引裂強度(単位:cN)]
引裂強度は、JISP8116に規定された方法に従って測定した。基材フィルムを垂直方向(TD)に切り出し、試験方向に切り込みを入れないものを試験片として準備し、エルメンドルフ形引裂試験機を用いて、1枚の当該試験片の引裂強度を測定した。
[Tear strength (unit: cN)]
The tear strength was measured according to the method defined in JISP8116. A base film was cut in the vertical direction (TD), and a test piece not cut in the test direction was prepared as a test piece, and the tear strength of one test piece was measured using an Elmendorf-type tear tester.

[酸素指数(単位:%)]
酸素指数は、JISK7201−2に規定された方法に従って測定した。
試験片形状はV形とし、粘着テープの加工方向(MD)に140mm、垂直方向(TD)に50mm切り出したものを用いた。
[Oxygen index (unit:%)]
The oxygen index was measured according to the method defined in JISK7201-2.
The shape of the test piece was V-shaped, and the one obtained by cutting 140 mm in the processing direction (MD) of the adhesive tape and 50 mm in the vertical direction (TD) was used.

[粘着力(単位:N/25mm)]
粘着力は、JISZ0237−2000に規定された方法に従って測定した。300mm/分の試験速度にて粘着力を測定した。試験板(被着体)としてSUS304鋼板を用い、当該試験板における被着面を耐水研磨紙(理研コランダム株式会社製、♯360)で水研した。
[Adhesive strength (unit: N / 25 mm)]
The adhesive strength was measured according to the method defined in JISZ0237-2000. The adhesive strength was measured at a test speed of 300 mm / min. A SUS304 steel plate was used as a test plate (adhered body), and the adherend surface of the test plate was water-polished with water-resistant abrasive paper (# 360, manufactured by Riken Corundum Co., Ltd.).

<実施例1>
まず、ポリエチレン樹脂A(密度:958kg/m、MFR:20.0g/10分)30質量%とポリエチレン樹脂B(密度:922g/m、MFR:5.0g/分)70質量%とを混合することで樹脂組成物(MFR:7.6g/10分)を調製し、調製した樹脂組成物が70質量%、メラミンシアヌレート(粒子径2μm)が30質量%となるようにメラミンシアヌレートを配合し、これらを二軸押出混練機にて180℃で加熱混練して難燃剤含有ペレットを得た。このペレットを押出機に供給し、160〜190℃にて押出加工を行なった。
<Example 1>
First, 30% by mass of polyethylene resin A (density: 958 kg / m 3 , MFR: 20.0 g / 10 min) and 70% by mass of polyethylene resin B (density: 922 g / m 3 , MFR: 5.0 g / min) A resin composition (MFR: 7.6 g / 10 min) was prepared by mixing, and the prepared resin composition was 70% by mass, and melamine cyanurate (particle diameter 2 μm) was 30% by mass. And these were heated and kneaded at 180 ° C. with a twin-screw extruder kneader to obtain flame retardant-containing pellets. The pellets were supplied to an extruder and extruded at 160 to 190 ° C.

次いで、図1に示すように押出された溶融シートの面2bを平滑面に形成できるようなゴムロールと、面2aに溝部2cを形成できるような表面を有する紋ロールとで押圧しながら冷却固化させ、厚みが100μmである基材フィルム2を得た。上記で得られたポリエチレン製基材フィルム2の面2aを45dyne/cm以上の濡れ張力となるようにコロナ放電処理し、処理した面2aに、市販されているアクリル酸エステル共重合物を主成分とするアクリル系粘着剤(不揮発分44%、粘度8.9Pa・s/25℃)100に対し、架橋剤(綜研化学(株)製L−45E)6重量部配合した粘着剤溶液を、コンマコーターを用いて乾燥後の粘着層厚みが20μmとなるように塗布し、乾燥させてアクリル系粘着剤の粘着層3を形成し、粘着テープ1を得た。得られた基材フィルム2と粘着テープ1の物性を表1に示す。   Next, as shown in FIG. 1, the molten sheet is cooled and solidified while being pressed with a rubber roll that can form a smooth surface 2 b of the extruded molten sheet and a crest roll having a surface that can form a groove 2 c on the surface 2 a. A base film 2 having a thickness of 100 μm was obtained. The surface 2a of the polyethylene base film 2 obtained above is subjected to a corona discharge treatment so as to have a wetting tension of 45 dyne / cm or more, and a commercially available acrylate copolymer is a main component on the treated surface 2a. A pressure-sensitive adhesive solution in which 6 parts by weight of a crosslinking agent (L-45E manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) is mixed with a 100% acrylic pressure-sensitive adhesive (non-volatile content 44%, viscosity 8.9 Pa · s / 25 ° C.) The pressure-sensitive adhesive layer after drying was applied to a thickness of 20 μm using a coater and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer 3 of an acrylic pressure-sensitive adhesive. Table 1 shows the physical properties of the obtained base film 2 and the pressure-sensitive adhesive tape 1.

<実施例2>
実施例1で用いたアクリル系粘着剤100質量部に対し、架橋剤(綜研化学(株)製E−5CM)2重量部を配合した粘着剤溶液を、コンマコーターを用いて乾燥後の粘着層厚みが20μmとなるように塗布し乾燥させてアクリル系粘着剤層を形成した以外は実施例1と同様な方法で粘着テープを得た。得られた基材フィルムと粘着テープの物性を表1に示す。
<Example 2>
Adhesive layer after drying a pressure-sensitive adhesive solution containing 2 parts by weight of a crosslinking agent (E-5CM manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) with respect to 100 parts by mass of the acrylic pressure-sensitive adhesive used in Example 1 using a comma coater A pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that the acrylic pressure-sensitive adhesive layer was formed by applying and drying to a thickness of 20 μm. Table 1 shows the physical properties of the obtained base film and adhesive tape.

<実施例3>
乾燥後の粘着層厚みが10μmとなるように塗布し乾燥させてアクリル系粘着剤層を形成した以外は実施例2と同様な方法で粘着テープを得た。得られた基材フィルムと粘着テープの物性を表1に示す。
<Example 3>
A pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 2 except that the pressure-sensitive adhesive layer after drying was applied and dried to form an acrylic pressure-sensitive adhesive layer. Table 1 shows the physical properties of the obtained base film and adhesive tape.

<実施例4>
ポリエチレン樹脂A(密度:958kg/m3、MFR:20.0g/10分)30質量%とポリエチレン樹脂C(密度:924g/m3、MFR:3.7g/分)70質量%とを混合した樹脂組成物(MFR:6.1g/10分)に、該樹脂組成物が80質量%、メラミンシアヌレート(粒子径2μm)が20質量%となるようにメラミンシアヌレートを配合し、これらを二軸押出混練機にて180℃で加熱混練して難燃剤含有ペレットを得た。このペレットを押出機に供給し、160〜190℃にて押出加工を行なった。押出された溶融シートを、図1に示す面2bを平滑面に形成できるようなゴムロールと、他の面2aに溝部2cを形成できるような表面を有する紋ロールとで押圧しながら冷却固化させ、厚みが100μmである基材フィルム2を得た。上記で得られたポリエチレン製基材フィルム以外は、実施例3と同様な方法で粘着テープ1を得た。得られた基材フィルム2と粘着テープ1の物性を表1に示す。
<Example 4>
A resin composition in which 30% by mass of polyethylene resin A (density: 958 kg / m3, MFR: 20.0 g / 10 min) and 70% by mass of polyethylene resin C (density: 924 g / m3, MFR: 3.7 g / min) are mixed. Melamine cyanurate was blended into the product (MFR: 6.1 g / 10 min) so that the resin composition was 80% by mass and melamine cyanurate (particle diameter 2 μm) was 20% by mass, and these were biaxially extruded. The mixture was heated and kneaded at 180 ° C. with a kneader to obtain flame retardant-containing pellets. The pellets were supplied to an extruder and extruded at 160 to 190 ° C. The extruded molten sheet is cooled and solidified while being pressed with a rubber roll that can form the surface 2b shown in FIG. A base film 2 having a thickness of 100 μm was obtained. A pressure-sensitive adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 3 except for the polyethylene base film obtained above. Table 1 shows the physical properties of the obtained base film 2 and the pressure-sensitive adhesive tape 1.

<比較例1>
実施例1で用いたアクリル系粘着剤溶液を、コンマコーターを用いて乾燥後の粘着層厚みが20μmとなるように塗布し、乾燥させてアクリル系粘着剤層を形成した以外は実施例1と同様な方法で、粘着テープを得た。得られた基材フィルムと粘着テープの物性を表2に示す。
<Comparative Example 1>
The acrylic pressure-sensitive adhesive solution used in Example 1 was applied with a comma coater so that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer after drying was 20 μm and dried to form an acrylic pressure-sensitive adhesive layer. In the same manner, an adhesive tape was obtained. Table 2 shows the physical properties of the obtained base film and adhesive tape.

<比較例2>
実施例1で用いたアクリル系粘着剤100に対し、架橋剤(綜研化学株式会社製L−45E)2重量部配合した粘着剤溶液を、コンマコーターを用いて乾燥後の粘着層厚みが20μmとなるように塗布し、乾燥させてアクリル系粘着剤層を形成した以外は実施例1と同様な方法で、粘着テープを得た。得られた基材フィルムと粘着テープの物性を表2に示す。
<Comparative example 2>
The pressure-sensitive adhesive layer thickness after drying a pressure-sensitive adhesive solution containing 2 parts by weight of a crosslinking agent (L-45E, manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) with respect to the acrylic pressure-sensitive adhesive 100 used in Example 1 is 20 μm. A pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that the acrylic pressure-sensitive adhesive layer was formed by coating and drying. Table 2 shows the physical properties of the obtained base film and adhesive tape.

<比較例3>
乾燥後の粘着層厚みが60μmとなるように塗布し乾燥させてアクリル系粘着剤層を形成した以外は実施例2と同様な方法で粘着テープを得た。得られた基材フィルムと粘着テープの物性を表2に示す。
<Comparative Example 3>
A pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 2, except that the pressure-sensitive adhesive layer after drying was applied and dried to form an acrylic pressure-sensitive adhesive layer. Table 2 shows the physical properties of the obtained base film and adhesive tape.

<比較例4>
厚みが125μmである以外は実施例1と同様な方法で基材フィルムを得た。上記で得られたポリエチレン製基材フィルムの凹凸面側を45dyne/cm以上の濡れ張力となるようにコロナ放電処理し、処理した面に、実施例1で用いたアクリル系粘着剤100に対し、架橋剤(綜研化学(株)製E−5CM)1重量部配合した粘着剤溶液を、コンマコーターを用いて乾燥後の粘着層厚みが30μmとなるように塗布し、乾燥させてアクリル系粘着剤層を形成し、粘着テープを得た。得られた基材フィルムと粘着テープの物性を表2に示す。
<Comparative Example 4>
A base film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness was 125 μm. The concavo-convex surface side of the polyethylene base film obtained above was subjected to corona discharge treatment so as to have a wetting tension of 45 dyne / cm or more, and on the treated surface, the acrylic pressure-sensitive adhesive 100 used in Example 1, A pressure-sensitive adhesive solution containing 1 part by weight of a cross-linking agent (E-5CM manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) was applied using a comma coater so that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer after drying was 30 μm, and dried to obtain an acrylic pressure-sensitive adhesive. A layer was formed to obtain an adhesive tape. Table 2 shows the physical properties of the obtained base film and adhesive tape.

本発明の一態様に係る粘着テープは、例えば、原子力関連施設における定期修理等での難燃養生資材として好適に利用することができる。 The adhesive tape which concerns on 1 aspect of this invention can be utilized suitably as a flame-retardant curing material in the periodic repair etc. in a nuclear power related facility, for example.

1 粘着テープ
2 基材フィルム(基材層)
2a 面(第1面)
2b 面(第2面)
2c 溝部(凹部)
2d 補強ブリッジ
3 粘着層
基材フィルム厚み
粘着層厚み
w 幅(溝部)
d 深さ(溝部)
l 間隔(溝部)
1 Adhesive tape 2 Base film (base layer)
2a surface (first surface)
2b surface (second surface)
2c Groove (recess)
2d Reinforcement bridge 3 Adhesive layer t 1 Substrate film thickness t 2 Adhesive layer thickness w Width (groove)
d Depth (groove)
l Spacing (groove)

Claims (6)

基材層と、粘着層と、を備え、
上記基材層は、ポリオレフィン樹脂と難燃剤とを含み、少なくとも一方の面の一方向に沿った辺に沿って複数の凹部を有し、
上記粘着層は、架橋型粘着剤を含み、該粘着層のゲル化分率が35質量%以上100質量%以下の範囲内であり、
上記粘着層の厚みに対する基材層の厚みの比が4.3以上50以下の範囲内である、粘着テープ。
A base material layer and an adhesive layer;
The base material layer includes a polyolefin resin and a flame retardant, and has a plurality of recesses along a side along one direction of at least one surface,
The pressure-sensitive adhesive layer contains a cross-linkable pressure-sensitive adhesive, and the gelation fraction of the pressure-sensitive adhesive layer is in the range of 35% by mass to 100% by mass,
The adhesive tape whose ratio of the thickness of the base material layer with respect to the thickness of the said adhesive layer exists in the range of 4.3 or more and 50 or less.
上記基材層における上記難燃剤の含有量が、20質量%以上70質量%以下の範囲内である、請求項1に記載の粘着テープ。   The pressure-sensitive adhesive tape according to claim 1, wherein the content of the flame retardant in the base material layer is within a range of 20% by mass or more and 70% by mass or less. 上記難燃剤が、メラミンシアヌレートである、請求項1又は2に記載の粘着テープ。   The pressure-sensitive adhesive tape according to claim 1 or 2, wherein the flame retardant is melamine cyanurate. 上記ポリオレフィン樹脂は、高密度ポリエチレンと低密度ポリエチレンとを含み、当該ポリオレフィン樹脂の、温度190℃、荷重21.18Nの条件で測定されるメルトフローレートは、5g/10分以上、20g/10分以下の範囲内である、請求項1〜3の何れか1項に記載の粘着テープ。   The polyolefin resin contains high-density polyethylene and low-density polyethylene, and the melt flow rate measured under the conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N of the polyolefin resin is 5 g / 10 min or more, 20 g / 10 min. The pressure-sensitive adhesive tape according to any one of claims 1 to 3, which is within the following range. 上記架橋型粘着剤は、アクリル系粘着剤を含むものである、請求項1〜4の何れか1項に記載の粘着テープ。   The pressure-sensitive adhesive tape according to claim 1, wherein the cross-linking pressure-sensitive adhesive contains an acrylic pressure-sensitive adhesive. 上記凹部は、上記一方向に交わる方向に沿った溝状の凹部であり、上記少なくとも一方の面を複数に区切る、請求項1〜5の何れか1項に記載の粘着テープ。   The pressure-sensitive adhesive tape according to any one of claims 1 to 5, wherein the concave portion is a groove-shaped concave portion along a direction intersecting the one direction, and divides the at least one surface into a plurality of portions.
JP2018062612A 2018-03-28 2018-03-28 Adhesive tape Pending JP2019172821A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018062612A JP2019172821A (en) 2018-03-28 2018-03-28 Adhesive tape

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018062612A JP2019172821A (en) 2018-03-28 2018-03-28 Adhesive tape

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2019172821A true JP2019172821A (en) 2019-10-10

Family

ID=68169486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018062612A Pending JP2019172821A (en) 2018-03-28 2018-03-28 Adhesive tape

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2019172821A (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005023103A (en) * 2003-06-30 2005-01-27 Sumika Plastech Co Ltd Self-adhesive tape
JP2013010879A (en) * 2011-06-29 2013-01-17 Nitto Denko Corp Supporting body for pressure-sensitive adhesive tape, and pressure-sensitive adhesive tape
JP2017179228A (en) * 2016-03-31 2017-10-05 積水化学工業株式会社 Adhesive tape

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005023103A (en) * 2003-06-30 2005-01-27 Sumika Plastech Co Ltd Self-adhesive tape
JP2013010879A (en) * 2011-06-29 2013-01-17 Nitto Denko Corp Supporting body for pressure-sensitive adhesive tape, and pressure-sensitive adhesive tape
JP2017179228A (en) * 2016-03-31 2017-10-05 積水化学工業株式会社 Adhesive tape

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100336189B1 (en) Novel sheet material
KR100898858B1 (en) Foam sheet of crosslinked polyolefin resin, process for producing the same, and pressure-sensitive adhesive tape
TWI500731B (en) Film base for stealth dicing, film for stealth dicing and method of manufacturing electronic component
US20130052418A1 (en) Surface protective film
CN105378015A (en) Adhesive sheet and use thereof
TW201619255A (en) Polyolefin resin foam sheet and adhesive tape
US20110209994A1 (en) Protective sheet and use thereof
CN105378018A (en) Adhesive-agent composition
JP2011148943A (en) Protective sheet and use thereof
CN104231962A (en) Bonding sheet
EP1533339B1 (en) Resin composition for use in release film and release film produced therefrom
JP7222679B2 (en) Base film for semiconductor manufacturing process and adhesive film for dicing using the base film
JP2019172821A (en) Adhesive tape
US20050058829A1 (en) Pressure-sensitive adhesive tape
CN114868230A (en) Base material film for dicing tape
CN104816524B (en) Surface protective plate base material and surface protective plate
KR102526579B1 (en) Polyolefin-based foam sheet, manufacturing method thereof, and adhesive tape
KR100949559B1 (en) Polypropylene polymer film and adhesive film using the same
KR102090658B1 (en) Crosslinked polyolefin resin foam sheet and manufacturing method thereof
JP2006095955A (en) Surface protection film
JP2005023103A (en) Self-adhesive tape
JP2019178293A (en) Adhesive tape
JP2023111499A (en) Adhesive tape
JP2019064076A (en) Laminate
JP4737377B2 (en) Resin composition for release film and release film

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200930

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210621

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210706

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20220105