JP2019151734A - Fungicide detergent composition for hard surface - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は硬質表面用殺黴洗浄剤組成物に関する。 The present invention relates to a slaughtering detergent composition for hard surfaces.
浴室などの水廻りの硬質表面は皮脂や石鹸カスなどの疎水性汚れが付着しやすく、また水中の硬度成分によりスカム化し強固に付着するため、洗浄しづらい汚れの一つである。また、そのような強固に付着した汚れは黴などの微生物の栄養分となり、しかも適度な水分が常時存在するため、黴が生えやすく、いったん生えた黴は次亜塩素酸などの強力な酸化剤で除去しなければ洗浄できない等の大きな負担となる。従って黴などの微生物の栄養源を効果的に除去し、しかも黴などの微生物が繁殖する前に簡便な方法で殺菌する技術が強く求められている。 This is one of the dirt that is hard to clean because the hard surface around the water such as the bathroom is easily attached with hydrophobic dirt such as sebum and soap residue, and scum is firmly attached due to the hardness component in the water. In addition, such strongly adhered dirt becomes a nutrient for microorganisms such as cocoons, and since moderate moisture is always present, the cocoons are prone to grow. Once grown, the cocoons grow with a strong oxidizing agent such as hypochlorous acid. If it is not removed, it becomes a big burden that it cannot wash. Therefore, there is a strong demand for a technique that effectively removes nutrient sources of microorganisms such as strawberries and sterilizes them by a simple method before microorganisms such as strawberries propagate.
特許文献１には、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双極性、両性界面活性剤及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種類の界面活性剤と、少なくとも１種類の有機溶媒及び／又は少なくとも１種類のヒドロトロープと、単一の抗菌性活性物質及び／又は少なくとも１種類の金属イオン封鎖剤を含む、洗浄及び消毒用食器手洗い用液体洗剤組成物が開示されている。
特許文献２にはフェノキシエタノールと両性界面活性剤、及び塩化マグネシウムを含有し、洗浄時や濯ぎ時のぬるつきが改善された抗菌性の液体洗浄剤組成物が開示されている。
特許文献３には（Ａ）非石鹸系アニオン界面活性剤と、（Ｂ）特定の半極性界面活性剤と、（Ｃ）炭素数が８〜２４の直鎖および／または分岐状の高級アルコール、または、脂肪酸のうちの少なくとも１種と、（Ｄ）ハイドロトロープ剤と、（Ｅ）抗菌成分とを含有し、洗浄力に優れ、防腐性も備えた液体洗浄剤組成物の技術が開示されている。
特許文献４、及び特許文献５には、ベンジルアルコールと両性界面活性剤を含有し、硬質表面に発生した微生物由来のピンク汚れに対する洗浄力に優れ、硬質表面に付着した皮脂汚れの洗浄力に優れ、配合安定性が良好な硬質表面用液体洗浄剤組成物が開示されている。
Patent Document 1 includes at least one surfactant selected from the group consisting of anionic, nonionic, cationic, bipolar, amphoteric surfactants and combinations thereof, at least one organic solvent, and Disclosed is a dishwashing liquid detergent composition for cleaning and disinfecting comprising at least one hydrotrope and a single antimicrobial active and / or at least one sequestering agent.
Patent Document 2 discloses an antibacterial liquid detergent composition containing phenoxyethanol, an amphoteric surfactant, and magnesium chloride and having improved luster during washing and rinsing.
Patent Document 3 discloses (A) a non-soap anionic surfactant, (B) a specific semipolar surfactant, (C) a linear and / or branched higher alcohol having 8 to 24 carbon atoms, Alternatively, a technique of a liquid detergent composition containing at least one fatty acid, (D) a hydrotrope agent, and (E) an antibacterial component, having excellent detergency and antiseptic properties is disclosed. Yes.
Patent Document 4 and Patent Document 5 contain benzyl alcohol and an amphoteric surfactant, and are excellent in cleaning power against microorganism-derived pink stains generated on a hard surface and excellent in cleaning power of sebum soil adhered to the hard surface. A liquid detergent composition for hard surfaces with good blending stability is disclosed.
本発明は、浴室等の生活環境に存在する黴に対して優れた殺黴効果を発揮し、皮脂汚れの洗浄性を有し、配合安定性に優れた硬質表面用殺黴洗浄剤組成物及びそれを用いた硬質表面処理方法を提供する。 The present invention exhibits an excellent slaughtering effect on cocoons present in living environments such as bathrooms, has a sebum dirt cleaning property, and has excellent blending stability and a slaughtering composition for hard surfaces and A hard surface treatment method using the same is provided.
本発明は、（ａ）水溶性無機塩［以下、（ａ）成分という］を０．１質量％以上５質量％以下、（ｂ）非イオン性殺菌剤［以下、（ｂ）成分という］を０．０５質量％以上７質量％以下、（ｃ）ベタイン型界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤［以下、（ｃ）成分という］を０．１質量％以上５質量％以下、任意に（ｄ）（ｃ）成分以外の界面活性剤［以下、（ｄ）成分という］、並びに水を含有し、（ｃ）成分の含有量と、（ｃ）成分と（ｄ）成分の合計含有量との質量比（ｃ）／［（ｃ）＋（ｄ）］が、０．３０以上１．０以下であり、２５℃におけるｐＨが５以上９以下である、硬質表面用殺黴洗浄剤組成物に関する。 In the present invention, (a) a water-soluble inorganic salt [hereinafter referred to as component (a)] is 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and (b) a nonionic fungicide [hereinafter referred to as component (b)]. 0.05% by mass or more and 7% by mass or less, (c) one or more surfactants selected from betaine type surfactants and amine oxide type surfactants (hereinafter referred to as “component (c)”) of 0.1% by mass % To 5% by mass, optionally containing a surfactant other than the component (d) (c) [hereinafter referred to as the component (d)], and water, the content of the component (c), and the component (c) And the mass ratio (c) / [(c) + (d)] of the total content of component (d) is 0.30 or more and 1.0 or less, and the pH at 25 ° C. is 5 or more and 9 or less. The present invention relates to a slaughtering detergent composition for hard surfaces.
本発明は、前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、黴が存在する硬質表面に接触させて、殺黴及び洗浄を同時に行う硬質表面処理方法に関する。 The present invention relates to a hard surface treatment method in which the hard surface slaughtering detergent composition is brought into contact with a hard surface on which wrinkles are present, and slaughter and cleaning are performed simultaneously.
本発明によれば、浴室等の生活環境に存在する黴に対して優れた殺黴効果を発揮し、皮脂汚れの洗浄性を有し、配合安定性に優れた硬質表面用殺黴洗浄剤組成物及びそれを用いた硬質表面処理方法が提供される。 According to the present invention, a hard surface slaughtering detergent composition that exhibits an excellent slaughtering effect on cocoons present in living environments such as bathrooms, has sebum dirt cleaning properties, and has excellent blending stability. An object and a hard surface treatment method using the same are provided.
〔硬質表面用殺黴洗浄剤組成物〕
＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は、水溶性無機塩である。
ここで、（ａ）成分の無機塩について、水溶性であるとは、２５℃の脱イオン水１００ｇに５ｇ以上溶解するものを指す。
[Stericide composition for hard surface]
<(A) component>
The component (a) of the present invention is a water-soluble inorganic salt.
Here, about the inorganic salt of the component (a), being water-soluble means one that dissolves 5 g or more in 100 g of deionized water at 25 ° C.
（ａ）成分は、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ土類金属硫酸塩、硫酸アンモニウム塩、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ土類金属亜硫酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ土類金属ハロゲン化物、アルカリ金属硝酸塩、アルカリ土類金属硝酸塩、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ土類金属リン酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、及びアルカリ土類金属チオシアン酸塩から選ばれる１種以上の水溶性無機塩が挙げられ、殺黴性能及び配合安定性の観点から、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ土類金属硫酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、及びアルカリ土類金属ハロゲン化物から選ばれる１種以上の水溶性無機塩が好ましく、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ土類金属硫酸塩、アルカリ金属塩化物、及びアルカリ土類金属塩化物から選ばれる１種以上の水溶性無機塩がより好ましく、アルカリ金属硫酸塩、及びアルカリ金属塩化物から選ばれる１種以上の水溶性無機塩が更に好ましく、アルカリ金属硫酸塩がより更に好ましい。 (A) Component is alkali metal sulfate, alkaline earth metal sulfate, ammonium sulfate, alkali metal sulfite, alkaline earth metal sulfite, alkali metal halide, alkaline earth metal halide, alkali metal nitrate, alkali 1 type selected from earth metal nitrate, alkali metal carbonate, alkaline earth metal carbonate, alkali metal phosphate, alkaline earth metal phosphate, alkali metal thiocyanate, and alkaline earth metal thiocyanate The above water-soluble inorganic salts can be mentioned, and one kind selected from alkali metal sulfates, alkaline earth metal sulfates, alkali metal halides, and alkaline earth metal halides from the viewpoint of rodenticide performance and blending stability The above water-soluble inorganic salts are preferred, alkali metal sulfates, alkaline earth metal sulfates, alkali metal salts And at least one water-soluble inorganic salt selected from alkaline earth metal chlorides, more preferably at least one water-soluble inorganic salt selected from alkali metal sulfates and alkali metal chlorides. Even more preferred are metal sulfates.
（ａ）成分は、より具体的には、硫酸ナトリウム、硫酸リチウム、硫酸カリウム、硫酸セシウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硝酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、及びチオシアン酸ナトリウムから選ばれる１種以上が挙げられ、殺黴効果及び配合安定性の観点から、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硝酸ナトリウム、塩化ナトリウム及び塩化カリウムから選ばれる１種以上が好ましく、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム及び塩化カリウムから選ばれる１種以上がより好ましい。本発明の（ａ）成分は硫酸ナトリウムが最も好ましい。 More specifically, the component (a) is sodium sulfate, lithium sulfate, potassium sulfate, cesium sulfate, ammonium sulfate, sodium sulfite, sodium chloride, potassium chloride, sodium nitrate, sodium carbonate, disodium hydrogen phosphate, and thiocyanic acid. 1 or more types selected from sodium are mentioned, and 1 or more types selected from sodium sulfate, potassium sulfate, sodium nitrate, sodium chloride and potassium chloride are preferable from the viewpoint of killing effect and blending stability. Sodium sulfate and potassium sulfate And at least one selected from potassium chloride is more preferred. The component (a) of the present invention is most preferably sodium sulfate.
＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、非イオン性殺菌剤である。
（ｂ）成分は、殺黴性能の観点から、置換基を有してもよい芳香族基、及びヒドロキシ基を有し、且つ分子量が１０６以上３００以下の非イオン性殺菌剤が好ましい。芳香族基は、芳香族炭化水素基であり、フェニル基、ベンジル基、フェネチル基が挙げられ、これら芳香族基は置換基を有してもよい。置換基としては、フルオロ基、クロロ基などのハロゲノ基、メチル基、エチル基、イソプロピル基などのアルキル基、カルボキシ基、アミノ基、スルホ基、アルコキシ基などが挙げられ、これらの置換基は１種又は２種以上を有してもよい。
<(B) component>
The component (b) of the present invention is a nonionic fungicide.
The component (b) is preferably a nonionic fungicide having an aromatic group which may have a substituent and a hydroxy group and having a molecular weight of 106 or more and 300 or less, from the viewpoint of killing performance. The aromatic group is an aromatic hydrocarbon group, and examples thereof include a phenyl group, a benzyl group, and a phenethyl group, and these aromatic groups may have a substituent. Examples of the substituent include a halogeno group such as a fluoro group and a chloro group, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, and an isopropyl group, a carboxy group, an amino group, a sulfo group, and an alkoxy group. You may have a seed or two or more.
（ｂ）成分は、殺黴性能と配合安定性の観点から、下記一般式（ｂ−１）で表される化合物が好ましい。
Ｒ１ｂＯ−（Ｒ２ｂＯ）ｌ−Ｈ （ｂ−１）
（式中、Ｒ１ｂは、芳香族基を有し、且つ総炭素数６以上１１以下の炭化水素基であり、ｌは０又は１の整数であり、Ｒ２ｂは炭素数２以上４以下のアルキレン基である。但し、該化合物の分子量は１０６以上３００以下である。）
The component (b) is preferably a compound represented by the following general formula (b-1) from the viewpoint of killing performance and blending stability.
R 1b O— (R 2b O) 1 —H (b-1)
(In the formula, R 1b is a hydrocarbon group having an aromatic group and having a total carbon number of 6 or more and 11 or less, l is an integer of 0 or 1, and R 2b is a carbon number of 2 or more and 4 or less. An alkylene group, provided that the compound has a molecular weight of 106 or more and 300 or less.)
Ｒ１ｂの総炭素数は、芳香族基を含めた炭素数であり、Ｒ１ｂの総炭素数は、殺黴性能の観点から、６以上、そして、配合安定性の観点から、１１以下、好ましくは１０以下、より好ましくは９以下である。Ｒ１ｂは、芳香族炭化水素基であり、フェニル基、ベンジル基、フェネチル基が挙げられる。Ｒ２ｂは、エチレン基が殺黴効果の観点から好ましい。
ｌは、殺黴効果の観点から、０が好ましい。
The total number of carbon atoms in R 1b is the number of carbon atoms, including aromatic groups, the total number of carbon atoms of R 1b, from the viewpoint of fungicidal performance, 6 or more, and, from the viewpoint of formulation stability, 11 or less, preferably Is 10 or less, more preferably 9 or less. R 1b is an aromatic hydrocarbon group, and examples thereof include a phenyl group, a benzyl group, and a phenethyl group. R 2b is preferably an ethylene group from the viewpoint of the killing effect.
l is preferably 0 from the viewpoint of killing effect.
（ｂ）成分としては、具体的には、ベンジルアルコール（分子量：１０８）、フェノキシエタノール（分子量：１３８）、２−フェニルエタノール（分子量：１２２）、３−フェニル−１−プロパノール（分子量：１３６）、シンナミルアルコール（分子量：１３４）、ベンジルグリコール（分子量：１５２）、フェニルジグリコール（分子量：１８２）、ベンジルジグリコール（分子量：１９６）、４−フェニル−１−ブタノール（分子量：１５０）、トリクロサン（分子量：２９０）、ダイクロサン（分子量：２５５）、及びイソプロピルメチルフェノール（分子量：１５０）から選ばれる１種以上が挙げられ、殺黴効果と配合安定性の観点から、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、フェニルジグリコール、トリクロサン、ダイクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種以上が好ましく、ベンジルアルコール、及びフェノキシエタノールから選ばれる１種以上がより好ましい。 As the component (b), specifically, benzyl alcohol (molecular weight: 108), phenoxyethanol (molecular weight: 138), 2-phenylethanol (molecular weight: 122), 3-phenyl-1-propanol (molecular weight: 136), Cinnamyl alcohol (molecular weight: 134), benzyl glycol (molecular weight: 152), phenyl diglycol (molecular weight: 182), benzyl diglycol (molecular weight: 196), 4-phenyl-1-butanol (molecular weight: 150), triclosan ( 1 or more types selected from molecular weight: 290), dichrosan (molecular weight: 255), and isopropylmethylphenol (molecular weight: 150). From the viewpoint of killing effect and compounding stability, benzyl alcohol, phenoxyethanol, phenyldi Glycol, triclosan, da Kurosan, and preferably one or more selected from isopropyl methylphenol, benzyl alcohol, and one or more selected from phenoxyethanol more preferable.
＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は、ベタイン型界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤である。（ｃ）成分は、具体的には、スルホベタイン、カルボベタイン及びアミンオキサイドから選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。（ｃ）成分は、配合安定性の観点から、カルボベタイン及びアミンオキサイドから選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
<(C) component>
The component (c) of the present invention is one or more surfactants selected from betaine surfactants and amine oxide surfactants. Specific examples of the component (c) include one or more surfactants selected from sulfobetaine, carbobetaine, and amine oxide. The component (c) is preferably one or more surfactants selected from carbobetaine and amine oxide from the viewpoint of blending stability.
スルホベタインとしては、アルキル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、アルキル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン、アルカノイル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、アルカノイル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタインが挙げられる。 The sulfobetaine is preferably an N-alkyl-N, N-dimethyl-N-sulfopropylammonium sulfobetaine having an alkyl group having a carbon number of 10 or more, preferably 18 or less, more preferably 14 or less. N-alkyl-N, N-dimethyl-N- (2-hydroxysulfopropyl) ammonium sulfobetaine having an carbon number of preferably 10 or more and preferably 18 or less, more preferably 14 or less, and the alkanoyl group has a carbon number of N-alkanoylaminopropyl-N, N-dimethyl-N-sulfopropylammonium sulfobetaine having preferably 10 or more, and preferably 18 or less, more preferably 14 or less, preferably having 10 or more carbon atoms in the alkanoyl group, and , Preferably 18 or less, more preferably 14 or less Of N- alkanoylamino propyl -N, include N- dimethyl-N-(2-hydroxy-sulfopropyl) ammonium sulfobetaine.
カルボベタインとしては、アルキル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタインや下記一般式（ｃ１）で表される化合物が挙げられ、洗浄力の観点から下記一般式（ｃ１）で表される化合物が好ましい。 The carbobetaine is preferably an N-alkyl-N, N-dimethyl-N-carboxymethylammonium betaine having the carbon number of the alkyl group of preferably 10 or more, and preferably 18 or less, more preferably 14 or less, or the following general formula ( The compound represented by c1) is mentioned, and the compound represented by the following general formula (c1) is preferable from the viewpoint of detergency.
〔式中、Ｒ１ｃは炭素数７以上２１以下のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ２ｃはプロピレン基を示し、Ｒ３ｃ及びＲ４ｃは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基を示す。〕 [Wherein, R 1c represents an alkyl group or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, R 2c represents a propylene group, and R 3c and R 4c each independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Indicates. ]
一般式（ｃ１）中、Ｒ１ｃは、炭素数が、好ましくは９以上、より好ましくは１１以上、そして、好ましくは１５以下、より好ましくは１３以下のアルキル基又はアルケニル基であり、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基が好ましい。
一般式（ｃ１）中、Ｒ３ｃ及びＲ４ｃは、それぞれ独立に、好ましくはメチル基である。
In general formula (c1), R 1c is an alkyl or alkenyl group having preferably 9 or more, more preferably 11 or more, and preferably 15 or less, more preferably 13 or less, and a nonyl group, A decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, and a tridecyl group are preferable.
In general formula (c1), R 3c and R 4c are each independently preferably a methyl group.
アミンオキサイドとしては、下記一般式（ｃ２）の化合物が好適である。 As the amine oxide, a compound of the following general formula (c2) is suitable.
〔式中、Ｒ５ｃは炭素数７以上２２以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基を示し、Ｒ６ｃ及びＲ７ｃは、同一又は異なって、炭素数１以上３以下のアルキル基を示す。Ｄは−ＮＨＣ（＝Ｏ）−基又は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−基を示し、Ｅは炭素数１以上５以下のアルキレン基を示す。ｍ及びｐは、ｍ＝０かつｐ＝０又はｍ＝１かつｐ＝１を示す。〕 [Wherein, R 5c represents a hydrocarbon group having 7 to 22 carbon atoms, preferably an alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group, and R 6c and R 7c are the same or different and have 1 or more carbon atoms. 3 or less alkyl groups are shown. D represents a —NHC (═O) — group or a —C (═O) NH— group, and E represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. m and p represent m = 0 and p = 0 or m = 1 and p = 1. ]
上記一般式（ｃ２）において、ｍ＝１かつｐ＝１の場合には、Ｒ５ｃは、洗浄力の観点から、好ましくは炭素数９以上１８以下のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１１以上１６以下のアルキル基であり、更に好ましくは炭素数１１以上１４以下のアルキル基であり、より更に好ましくは炭素数１１のアルキル基である。またｍ＝０かつｐ＝０の場合には、Ｒ５ｃは、洗浄力の観点から、好ましくは炭素数１０以上１８以下のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１２以上１６以下のアルキル基であり、更に好ましくは炭素数１２以上１４以下のアルキル基であり、より更に好ましくは炭素数１２のアルキル基である。本発明ではｍ＝０かつｐ＝０が好ましい。Ｒ６ｃ、Ｒ７ｃは、洗浄力の観点から、好ましくは炭素数１のメチル基である。 In the general formula (c2), when m = 1 and p = 1, R 5c is preferably an alkyl group having 9 to 18 carbon atoms, more preferably 11 carbon atoms from the viewpoint of detergency. The alkyl group has 16 or less alkyl groups, more preferably an alkyl group having 11 to 14 carbon atoms, and still more preferably an alkyl group having 11 carbon atoms. When m = 0 and p = 0, R 5c is preferably an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, from the viewpoint of detergency. More preferably an alkyl group having 12 to 14 carbon atoms, and still more preferably an alkyl group having 12 carbon atoms. In the present invention, m = 0 and p = 0 are preferable. R 6c and R 7c are preferably a methyl group having 1 carbon atom from the viewpoint of detergency.
＜（ｄ）成分＞
本発明の（ｄ）成分は、（ｃ）成分以外の界面活性剤である。本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、任意成分として（ｄ）成分を含有してもよい。
（ｄ）成分としては、（ｄ１）陰イオン界面活性剤、（ｄ２）陽イオン界面活性剤、及び（ｄ３）非イオン界面活性剤（但し（ｂ）成分は除く）から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物が（ｄ）成分を含む場合、（ｄ）成分は、洗浄力の観点から、（ｄ１）陰イオン界面活性剤、及び（ｄ２）陽イオン界面活性剤から選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
<(D) component>
The component (d) of the present invention is a surfactant other than the component (c). The slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention may contain a component (d) as an optional component.
As the component (d), one or more selected from (d1) an anionic surfactant, (d2) a cationic surfactant, and (d3) a nonionic surfactant (excluding the component (b)) Surfactant is mentioned.
When the slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention contains the component (d), the component (d) is composed of (d1) an anionic surfactant and (d2) a cationic surface activity from the viewpoint of detergency. It is preferable that 1 or more types chosen from an agent are included.
（ｄ１）陰イオン界面活性剤としては、炭化水素基を１つ以上と、スルホン酸基、硫酸エステル基及びカルボン酸基からなる群から選ばれる基の１つ以上とを有する陰イオン界面活性剤が挙げられる。陰イオン界面活性剤としては、アルキル又はアルケニルベンゼンスルホン酸又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル又はその塩、アルキル又はアルケニル硫酸エステル又はその塩、及び脂肪酸又はその塩等が挙げられる。洗浄力の観点から、陰イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル又はその塩及び脂肪酸又はその塩からなる群から選択される１以上が好ましい。ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル又はその塩のオキシアルキレン基は、オキシエチレン基が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩のオキシアルキレン基の平均付加モル数は、１以上１０以下が好ましい。脂肪酸又はその塩としては、炭素数１０以上１８以下の脂肪酸又はその塩が挙げられる。陰イオン界面活性剤のアルキル基又はアルケニル基は、炭素数１０以上１８以下が好ましい。また塩は、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩が好ましい。 (D1) As an anionic surfactant, an anionic surfactant having at least one hydrocarbon group and at least one group selected from the group consisting of a sulfonic acid group, a sulfate ester group and a carboxylic acid group Is mentioned. Examples of the anionic surfactant include alkyl or alkenyl benzene sulfonic acid or a salt thereof, polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate or a salt thereof, alkyl or alkenyl sulfate or a salt thereof, and a fatty acid or a salt thereof. From the viewpoint of detergency, the anionic surfactant is preferably one or more selected from the group consisting of polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfates or salts thereof and fatty acids or salts thereof. The oxyalkylene group of the polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate or a salt thereof is preferably an oxyethylene group. Moreover, the average addition mole number of the oxyalkylene group of polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate ester salt is preferably 1 or more and 10 or less. As a fatty acid or its salt, C10-C18 fatty acid or its salt is mentioned. The alkyl group or alkenyl group of the anionic surfactant preferably has 10 to 18 carbon atoms. The salt is preferably an alkali metal salt such as sodium salt or potassium salt.
（ｄ２）陽イオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が挙げられる。第４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤としては、窒素原子に結合する基のうち、１つ又は２つが炭素数８以上１６以下の炭化水素基であり、残りが炭素数１以上３以下のアルキル基、炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基及びアリールアルキル基（ベンジル基等）からなる群から選ばれる基である４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が挙げられる。なかでも、殺菌性能を有する４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が好ましく、殺菌性能の点から、ベンジル基を有する４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が好ましい。 (D2) Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salt type cationic surfactants. As the quaternary ammonium salt type cationic surfactant, one or two of the groups bonded to the nitrogen atom is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, and the remainder is 1 to 3 carbon atoms. A quaternary ammonium salt type cationic surfactant which is a group selected from the group consisting of an alkyl group, a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms and an arylalkyl group (such as a benzyl group). Among these, a quaternary ammonium salt type cationic surfactant having a bactericidal performance is preferable, and a quaternary ammonium salt type cationic surfactant having a benzyl group is preferable from the viewpoint of bactericidal performance.
（ｄ３）非イオン界面活性剤としては、炭素数１０以上１８以下のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル、炭素数１０以上１８以下のアルケニル基を有するポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、炭素数１０以上１８以下の脂肪酸基を有するポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、炭素数８以上１８以下のアルキル基を有するアルキルグリコシド、炭素数８以上１８以下のアルキル基を有するアルキルポリグリコシド、炭素数８以上１８以下の脂肪酸基を有するショ糖脂肪酸エステル、炭素数８以上１８以下のアルキル基を有するアルキルポリグリセリルエーテル等が挙げられる。中でも洗浄性の観点から、炭素数１０以上１６以下のアルキル基を有しエチレンオキサイド平均付加モル数が１以上１５以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。但し、（ｄ３）成分からは、（ｂ）成分は除かれる。 (D3) Examples of the nonionic surfactant include polyoxyalkylene alkyl ethers having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, polyoxyalkylene alkenyl ethers having an alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, and 10 to 18 carbon atoms. Polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester having the following fatty acid group, alkyl glycoside having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, alkyl polyglycoside having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, fatty acid having 8 to 18 carbon atoms Sucrose fatty acid ester having a group, alkyl polyglyceryl ether having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and the like. Among these, from the viewpoint of detergency, polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms and having an average added mole number of ethylene oxide of 1 to 15 is preferable. However, the component (b) is excluded from the component (d3).
＜組成等＞
本発明の作用機序は明らかではないが以下のように考えられる。
黴は細胞膜より外側に厚い細胞壁を有することが知られており、黴の細胞壁はグルカン・キチン等で構成される多糖層、メラニン層、ハイドロフォービン層等により構成される。この細胞壁の存在により、大腸菌等の一般細菌と比較して、黴は細胞内部への殺菌剤の浸透性が低く、短時間で十分な殺黴効果が得られないことが課題であると考えられる。本発明の（ａ）成分を特定濃度含有する水溶液をハイドロフォービン等のタンパク質に作用させるとタンパク質の構造変化を引き起こし、その結果、本発明の（ｂ）成分である非イオン性殺菌剤の殺黴細胞内への浸透量が増加し、殺黴効果を付与できるものと考えられる。
しかしながら、この技術を洗浄剤に応用した場合、（ａ）成分の配合によって塩強度が増加し、その結果、皮脂汚れ洗浄性に効果のある界面活性剤を配合した場合に配合安定性が低下するという課題が生じる。本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物では、（ａ）成分と（ｂ）成分に、更に界面活性剤として、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を特定量含有させることで、殺黴性能及び皮脂洗浄力に優れ、且つ配合安定性が良好な硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を提供しえるものと考えられる。
<Composition etc.>
Although the mechanism of action of the present invention is not clear, it is considered as follows.
It is known that the cocoon has a thick cell wall outside the cell membrane, and the cell wall of the cocoon is composed of a polysaccharide layer composed of glucan / chitin, a melanin layer, a hydrophobin layer, and the like. Due to the presence of this cell wall, compared with general bacteria such as Escherichia coli, sputum has low penetrability of bactericides into cells, and it is considered that the problem is that a sufficient killing effect cannot be obtained in a short time. . When an aqueous solution containing a specific concentration of the component (a) of the present invention is allowed to act on a protein such as hydrophobin, the structure of the protein is changed. As a result, the nonionic fungicide which is the component (b) of the present invention is killed. It is considered that the amount of penetration into sputum cells increases and a killing effect can be imparted.
However, when this technique is applied to a cleaning agent, the salt strength increases due to the blending of component (a), and as a result, the blending stability decreases when a surfactant effective in sebum dirt cleaning properties is blended. The problem arises. In the rodenticide composition for hard surface of the present invention, the component (a) and the component (b) are further added with a specific amount of the component (c) and the component (d) as a surfactant to kill the rodent. It is considered that a slaughtering detergent composition for hard surfaces that is excellent in performance and sebum detergency and that has good blending stability can be provided.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、（ａ）成分を、殺黴性能向上の観点から、０．１質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、配合安定性の観点から、５質量％以下、好ましくは４質量％以下、より好ましくは３質量％以下含有する。 In the slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention, the component (a) is 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass from the viewpoint of improving the slaughtering performance. From the viewpoint of blending stability, the content is 5% by mass or less, preferably 4% by mass or less, more preferably 3% by mass or less.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、（ｂ）成分を、殺黴性能向上の観点から、０．０５質量％以上、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、そして、配合安定性の観点から、７質量％以下、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下含有する。 In the slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention, the component (b) is 0.05% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5%, from the viewpoint of improving the slaughtering performance. From the viewpoint of blending stability, it is 7% by mass or less, preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and further preferably 3% by mass or less. .
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、（ｃ）成分を、配合安定性と洗浄性の観点から、０．１質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、殺黴性能の観点から、５質量％以下、好ましくは４質量％以下、より好ましくは３質量％以下含有する。 The hard surface cleaning composition for hard surface of the present invention comprises component (c) in an amount of 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1 from the viewpoints of blending stability and detergency. From the viewpoint of mass% or more, and from the viewpoint of killing performance, it is contained by 5 mass% or less, preferably 4 mass% or less, more preferably 3 mass% or less.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物において、配合安定性の観点から、（ｄ）成分の含有量は制限される。
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物において、（ｃ）成分の含有量と、（ｃ）成分と（ｄ）成分の合計含有量との質量比（ｃ）／［（ｃ）＋（ｄ）］は、配合安定性の観点から、０．３０以上、好ましくは０．４０以上、より好ましくは０．５０以上、そして、洗浄力の観点から、１．０以下、好ましくは０．９０以下、より好ましくは０．８０以下である。
In the rodenticide composition for hard surface of the present invention, the content of the component (d) is limited from the viewpoint of blending stability.
In the slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention, the mass ratio (c) / [(c) + () of the content of the component (c) and the total content of the components (c) and (d). d)] is 0.30 or more, preferably 0.40 or more, more preferably 0.50 or more from the viewpoint of blending stability, and 1.0 or less, preferably 0.90, from the viewpoint of detergency. Below, more preferably 0.80 or less.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、殺黴効果向上の観点から、（ｅ）成分として溶剤（但し、（ｂ）成分を除く）を含有することが好ましい。 The hard surface cleaning composition for hard surface of the present invention preferably contains a solvent (excluding the component (b)) as the component (e) from the viewpoint of improving the killing effect.
（ｅ）成分は、下記の（ｅ１）〜（ｅ３）の化合物から選ばれる１種以上の溶剤が好ましい。
（ｅ１）：分子量が６０以上５００以下の脂肪族アルコール
（ｅ２）：分子量が６０以上５００以下の脂肪族グリコールエーテル
（ｅ３）：分子量が６０以上５００以下の脂肪族ジオール
The component (e) is preferably at least one solvent selected from the following compounds (e1) to (e3).
(E1): aliphatic alcohol having a molecular weight of 60 to 500 (e2): aliphatic glycol ether having a molecular weight of 60 to 500 (e3): aliphatic diol having a molecular weight of 60 to 500
（ｅ）成分は、殺黴効果及び水相から菌体への分配をより高める観点から、ｌｏｇＰ値が、好ましくは０以上、より好ましくは０．５以上、そして、殺黴効果及び配合安定性の観点から、好ましくは３以下、より好ましくは２以下である化合物が好適である。 The component (e) has a logP value of preferably 0 or more, more preferably 0.5 or more from the viewpoint of further enhancing the killing effect and the distribution from the aqueous phase to the microbial cells, and the killing effect and blending stability. In view of the above, a compound that is preferably 3 or less, more preferably 2 or less is suitable.
本発明において、ｌｏｇＰ値とは、水と１−オクタノールに対する有機化合物の親和性を示す係数である。１−オクタノール／水分配係数Ｐは、１−オクタノールと水の２液相の溶媒に微量の化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡で、それぞれの溶媒中における化合物の平衡濃度の比であり、底１０に対するそれらの対数ｌｏｇＰの形で示すのが一般的である。多くの化合物のｌｏｇＰ値が報告されており、Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS)等から入手しうるデータベースには多くの値が掲載されているので参照できる。実測のｌｏｇＰ値がない場合には、Daylight CISから入手できるプログラム「CLOGP」等で計算することができる。このプログラムは、実測のｌｏｇＰ値がある場合にはそれと共に、Hansch, Leoのフラグメントアプローチにより算出される「計算ｌｏｇＰ（ＣｌｏｇＰ）」の値を出力する。 In the present invention, the log P value is a coefficient indicating the affinity of an organic compound for water and 1-octanol. 1-octanol / water partition coefficient P is a distribution equilibrium when a trace amount of compound is dissolved as a solute in a two-liquid solvent of 1-octanol and water, and is a ratio of the equilibrium concentration of the compound in each solvent. It is common to show them in the form of their logarithm logP relative to the base 10. Log P values of many compounds have been reported, and many values are listed in databases available from Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), etc., and can be referred to. When there is no measured log P value, it can be calculated by a program “CLOGP” or the like available from Daylight CIS. This program outputs the value of “calculated logP (ClogP)” calculated by the Hansch, Leo fragment approach together with the measured logP value, if any.
フラグメントアプローチは化合物の化学構造に基づいており、原子の数及び化学結合のタイプを考慮している（cf.A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol.4, C. Hansch,P.G. Sammens, J.B.Taylor and C.A. Ramsden, Eds., p.295, Pergamon Press, 1990）。このＣｌｏｇＰ値を、化合物の選択に際して実測のｌｏｇＰ値の代わりに用いることができる。本発明では、ｌｏｇＰの実測値があればそれを、無い場合はプログラムCLOGP v4.01により計算したＣｌｏｇＰ値を用いる。 The fragment approach is based on the chemical structure of the compound and takes into account the number of atoms and the type of chemical bond (cf. A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, PG Sammens, JBTaylor and CA Ramsden, Eds., P.295, Pergamon Press, 1990). This ClogP value can be used in place of the actual logP value in selecting a compound. In the present invention, if there is a measured value of logP, the ClogP value calculated by the program CLOGP v4.01 is used.
（ｅ１）である、分子量が６０以上５００以下の脂肪族アルコールとしては、１−プロパノール（分子量：６０、ｌｏｇＰ：０．５５）、２−プロパノール（分子量：６０、ｌｏｇＰ：０．３８）、１−ヘキサノール（分子量：１０２、ｌｏｇＰ：１．８０）、１−ペンタノール（分子量：８８、ｌｏｇＰ：１．３９）、３−ペンタノール（分子量：８８、ｌｏｇＰ：１．３６）、１−ブタノール（分子量：７４、ｌｏｇＰ：０．９７）、２−ブタノール（分子量：７４、ｌｏｇＰ：０．８７）、tert−ブタノール（分子量：７４、ｌｏｇＰ：０．６０）、シクロペンタノール（分子量：８６、ｌｏｇＰ：０．８６）、１−ヘプタノール（分子量：１１６、ｌｏｇＰ：２．２２）、及び１-オクタノール（分子量：１３０、ｌｏｇＰ：２．６４）から選ばれる１種以上が挙げられ、殺黴効果と配合安定性の両立という観点から、１−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、１−ペンタノール、３−ペンタノール、シクロペンタノール、１−ヘキサノール、及び１−ヘプタノールから選ばれる１種以上が好ましく、１−ブタノール、２−ブタノール、１−ペンタノール、３−ペンタノール、及びシクロペンタノールから選ばれる１種以上がより好ましく、１−ブタノール、１−ペンタノール、３−ペンタノール、及びシクロペンタノールから選ばれる１種以上が更に好ましく、１−ブタノール、１−ペンタノール、及び３−ペンタノールから選ばれる１種以上がより更に好ましい。 Examples of the aliphatic alcohol having a molecular weight of 60 to 500 that are (e1) include 1-propanol (molecular weight: 60, log P: 0.55), 2-propanol (molecular weight: 60, log P: 0.38), 1 -Hexanol (molecular weight: 102, log P: 1.80), 1-pentanol (molecular weight: 88, log P: 1.39), 3-pentanol (molecular weight: 88, log P: 1.36), 1-butanol ( Molecular weight: 74, log P: 0.97), 2-butanol (molecular weight: 74, log P: 0.87), tert-butanol (molecular weight: 74, log P: 0.60), cyclopentanol (molecular weight: 86, log P) : 0.86), 1-heptanol (molecular weight: 116, log P: 2.22), and 1-octanol (molecular weight: 130, log P: 2.64). One or more types selected from the group consisting of 1-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 1-pentanol, 3-pentanol, cyclopentanol, 1 -1 or more types chosen from 1-heptanol and 1-heptanol are preferable, 1 or more types chosen from 1-butanol, 2-butanol, 1-pentanol, 3-pentanol, and cyclopentanol are more preferred, 1- One or more selected from butanol, 1-pentanol, 3-pentanol, and cyclopentanol is more preferable, and one or more selected from 1-butanol, 1-pentanol, and 3-pentanol is more preferable. .
（ｅ２）である、分子量が６０以上５００以下の脂肪族グリコールエーテルとしては、下記一般式（ｅ２）で表される化合物が好ましい。
Ｒ１ｅＯ−（Ｒ２ｅＯ）ｎ−Ｈ （ｅ２）
（式中、Ｒ１ｅは炭素数１以上８以下の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２ｅは炭素数２又は３のアルキレン基であり、ｎは１以上４以下の整数である。）
As the aliphatic glycol ether having a molecular weight of 60 or more and 500 or less, which is (e2), a compound represented by the following general formula (e2) is preferable.
R 1e O— (R 2e O) n —H (e2)
(In the formula, R 1e is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, R 2e is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 4)
Ｒ１ｅは、殺黴効果の観点から、炭素数３以上６以下のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。
ｎは、殺黴効果の観点から、好ましくは３以下、より好ましくは２以下である。
R 1e is preferably an alkyl group or an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms from the viewpoint of killing effect.
n is preferably 3 or less, more preferably 2 or less, from the viewpoint of the killing effect.
（ｅ２）は、具体的には、２−エチルヘキシルグリコール（分子量：１７４、ｌｏｇＰ：２．４６）、ヘキシルグリコール（分子量：１４６、ｌｏｇＰ：１．６５）、ヘキシルジグリコール（分子量：１９０、ｌｏｇＰ：１．４９）、ブチルプロピレンジグリコール（分子量：１９０、ｌｏｇＰ：１．２９）、ブチルプロピレングリコール（分子量：１３２、ｌｏｇＰ：１．１３）、プロピルプロピレンジグリコール（分子量：１７６、ｌｏｇＰ：０．８８）、ブチルグリコール（分子量：１１８、ｌｏｇＰ：０．８１）、プロピルプロピレングリコール（分子量：１１８、ｌｏｇＰ：０．７１）、ブチルジグリコール（分子量：１６２、ｌｏｇＰ：０．６６）、２−ｔｅｒｔ−ブトキシエタノール（分子量：１１８、ｌｏｇＰ：０．４５）、イソブチルジグリコール（分子量：１１８、ｌｏｇＰ：０．０７）、メチルプロピレングリコール（分子量：９０、ｌｏｇＰ：−０．１１）、及びメチルグリコール（分子量：７６、ｌｏｇＰ：−０．４３）から選ばれる１種以上が挙げられ、殺黴効果の観点から、ヘキシルグリコール、ヘキシルジグリコール、ブチルプロピレングリコール、ブチルプロピレンジグリコール、ブチルグリコール、ブチルジグリコール、プロピルプロピレンジグリコール及びプロピルプロピレングリコールから選ばれる１種以上が好ましく、ヘキシルジグリコール、ブチルプロピレングリコール、プロピルプロピレンジグリコール、ブチルグリコール及びブチルジグリコールから選ばれる１種以上がより好ましく、ヘキシルジグリコール、ブチルプロピレングリコール、及びブチルグリコールから選ばれる１種以上が更に好ましく、ブチルプロピレングリコール、及びブチルグリコールから選ばれる１種以上がより更に好ましい。 Specifically, (e2) is 2-ethylhexyl glycol (molecular weight: 174, log P: 2.46), hexyl glycol (molecular weight: 146, log P: 1.65), hexyl diglycol (molecular weight: 190, log P: 1.49), butyl propylene diglycol (molecular weight: 190, log P: 1.29), butyl propylene glycol (molecular weight: 132, log P: 1.13), propyl propylene diglycol (molecular weight: 176, log P: 0.88) ), Butyl glycol (molecular weight: 118, log P: 0.81), propylpropylene glycol (molecular weight: 118, log P: 0.71), butyl diglycol (molecular weight: 162, log P: 0.66), 2-tert- Butoxyethanol (molecular weight: 118, log P: 0.45) 1 selected from isobutyl diglycol (molecular weight: 118, log P: 0.07), methylpropylene glycol (molecular weight: 90, log P: -0.11), and methyl glycol (molecular weight: 76, log P: -0.43) One or more selected from hexyl glycol, hexyl diglycol, butyl propylene glycol, butyl propylene diglycol, butyl glycol, butyl diglycol, propylpropylene diglycol and propylpropylene glycol from the viewpoint of killing effect And more preferably one or more selected from hexyl diglycol, butyl propylene glycol, propyl propylene diglycol, butyl glycol and butyl diglycol, hexyl diglycol, butyl propylene Recall, and one or more further preferably selected from butyl glycol, butyl propylene glycol, and one or more further preferably more selected from butyl glycol.
（ｅ３）である、分子量が６０以上５００以下の脂肪族ジオールとしては、下記一般式（ｅ３）で表される化合物が好ましい。尚、（ｅ３）には、（ｅ２）は含まれない。
Ｒ3ｅ−ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ２）ｑ−ＣＨ２ＯＨ （ｅ３）
（式中、Ｒ3ｅは水素原子、炭素数１以上８以下の脂肪族炭化水素基、又はＲ４ｅＯであり、Ｒ４ｅは脂肪族炭素数１以上８以下の炭化水素基であり、ｑは０又は１以上６以下の整数である。但し、化合物中の総炭素数が４以上１０以下である。）
As the aliphatic diol having a molecular weight of 60 or more and 500 or less that is (e3), a compound represented by the following general formula (e3) is preferable. Note that (e3) is not included in (e3).
R 3e -CH (OH) - ( CH 2) q -CH 2 OH (e3)
(Wherein R 3e is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, or R 4e O, R 4e is a hydrocarbon group having 1 to 8 aliphatic carbon atoms, and q is 0 or an integer from 1 to 6. However, the total number of carbon atoms in the compound is from 4 to 10.
Ｒ3ｅは、殺黴効果の観点から、水素原子又は炭素数２以上８以下のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数３以上８以下のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、炭素数４以上８以下のアルキル基又はアルケニル基が更に好ましい。
Ｒ４ｅは、炭素数２以上８以下のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数３以上８以下のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、炭素数４以上８以下のアルキル基又はアルケニル基が更に好ましい。
ｑは、殺黴効果の観点から、好ましくは１以下である。
R 3e is preferably a hydrogen atom or an alkyl group or alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, more preferably an alkyl group or alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms, and more preferably 4 to 8 carbon atoms from the viewpoint of killing effect. The following alkyl groups or alkenyl groups are more preferred.
R 4e is preferably an alkyl group or alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, more preferably an alkyl group or alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms, and still more preferably an alkyl group or alkenyl group having 4 to 8 carbon atoms. .
q is preferably 1 or less from the viewpoint of the killing effect.
（ｅ３）は、具体的には、１，２−ヘキサンジオール（分子量：１１８、ｌｏｇＰ：０．８５）、１，２−ペンタンジオール（分子量：１０４、ｌｏｇＰ：０．４３）、プロピレングリコール（分子量：７６、ｌｏｇＰ：０．４０）、１，６−ヘキサンジオール（分子量：１１８、ｌｏｇＰ：０．６０）、１，２−ブタンジオール（分子量：９０、ｌｏｇＰ：０．０１）、１，４−ブタンジオール（分子量：９０、ｌｏｇＰ：−０．２３）、１，３−ブタンジオール（分子量：９０、ｌｏｇＰ：０．−０．３７）、１,５−ペンタン
ジオール（分子量：１０４、ｌｏｇＰ：０．１９）、１，２−オクタンジオール（分子量：１４６、ｌｏｇＰ：１．６８）、ペンチルグリセリルエーテル（分子量：１６２、ｌｏｇＰ：０．６９）、及び１,８−オクタンジオール（分子量：１４６、ｌｏｇＰ：１．４４）から選ばれる１種以上が挙げられ、殺黴効果と配合安定性の両立という観点から、１，２−ヘキサンジオール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、ペンチルグリセリルエーテル及び１，６−ヘキサンジオールから選ばれる１種以上が好ましく、１，２-ヘキサンジオール、ペンチルグリセリルエーテル及び１，２-ペンタンジオールから選ばれる１種以上がより好ましく、１，２-ヘキサンジオール、及びペンチルグリセリルエーテルから選ばれる１種以上が更に好ましい。
Specifically, (e3) is 1,2-hexanediol (molecular weight: 118, log P: 0.85), 1,2-pentanediol (molecular weight: 104, log P: 0.43), propylene glycol (molecular weight). : 76, log P: 0.40), 1,6-hexanediol (molecular weight: 118, log P: 0.60), 1,2-butanediol (molecular weight: 90, log P: 0.01), 1,4- Butanediol (molecular weight: 90, log P: -0.23), 1,3-butanediol (molecular weight: 90, log P: 0. -0.37), 1,5-pentanediol (molecular weight: 104, log P: 0) .19), 1,2-octanediol (molecular weight: 146, log P: 1.68), pentyl glyceryl ether (molecular weight: 162, log P: 0.69), and 1,8- One or more types selected from kutandiol (molecular weight: 146, log P: 1.44) are mentioned, and 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, propylene from the viewpoint of achieving both killing effect and blending stability. One or more selected from glycol, pentyl glyceryl ether and 1,6-hexanediol are preferable, and one or more selected from 1,2-hexanediol, pentyl glyceryl ether and 1,2-pentanediol are more preferable, One or more selected from 2-hexanediol and pentylglyceryl ether are more preferable.
（ｅ）成分は、殺黴効果向上の観点から、（ｅ２）、及び（ｅ３）の化合物から選ばれる１種以上が好ましい。更に（ｅ２）が、一般式（ｅ２）で表される化合物、（ｅ３）が一般式（ｅ３）で表される化合物であることがより好ましい。 The component (e) is preferably at least one selected from the compounds (e2) and (e3) from the viewpoint of improving the killing effect. Further, (e2) is more preferably a compound represented by the general formula (e2), and (e3) is a compound represented by the general formula (e3).
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、（ｅ）成分を含有する場合、（ｅ）成分を、殺黴効果向上の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは０．８質量％以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは１２質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下含有する。 When the slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention contains the component (e), the component (e) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0, from the viewpoint of improving the slaughtering effect. From the viewpoint of blending stability, it is preferably 12% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and still more preferably 8% by mass or less.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、洗浄力向上の観点から、（ｆ）成分として金属封鎖剤を含有することが好ましい。
キレート剤としては、アミノカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、ヒドロキシキホスホン酸、及びこれらの塩から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。
The rodenticide composition for hard surface of the present invention preferably contains a metal sequestering agent as component (f) from the viewpoint of improving detergency.
As the chelating agent, one or more compounds selected from aminocarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, hydroxyxyphosphonic acids, and salts thereof are preferable.
アミノカルボン酸及びその塩としては、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、イミノ二酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＰＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、アスパラギン酸二酢酸（ＡＳＤＡ）、グルタミン酸二酢酸（ＧＬＤＡ）及びこれらの塩から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。アミノカルボン酸及びその塩は、エチレンジアミン４酢酸及びその塩、メチルグリシン２酢酸及びその塩、並びにＬ−グルタミン酸二酢酸及びその塩から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
ヒドロキシカルボン酸及びその塩としては、脂肪族ヒドロキシカルボン酸及びその塩から選ばれる化合物が好ましい。ヒドロキシカルボン酸及びその塩としては、リンゴ酸、クエン酸及びその塩から選ばれる化合物が挙げられる。
ヒドロキシキホスホン酸及びその塩としては、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩から選ばれる化合物が挙げられる。
金属封鎖剤の塩は、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。好ましくはアルカリ金属塩であり、より好ましくはナトリウム塩又はカリウム塩である。
Aminocarboxylic acids and salts thereof include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA), iminodiacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid (DPTA), N-hydroxyethyl-ethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), methylglycine diacetic acid 1 type (s) or 2 or more types chosen from (MGDA), aspartic acid diacetic acid (ASDA), glutamic acid diacetic acid (GLDA), and these salts are mentioned. The aminocarboxylic acid and its salt are preferably one or more selected from ethylenediaminetetraacetic acid and its salt, methylglycine diacetic acid and its salt, and L-glutamic acid diacetic acid and its salt.
As hydroxycarboxylic acid and its salt, the compound chosen from aliphatic hydroxycarboxylic acid and its salt is preferable. Examples of the hydroxycarboxylic acid and salts thereof include compounds selected from malic acid, citric acid and salts thereof.
Examples of hydroxyxyphosphonic acid and salts thereof include compounds selected from 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (HEDP) and salts thereof.
Examples of the salt of the metal sequestering agent include alkali metal salts, ammonium salts, and amine salts. Alkali metal salts are preferable, and sodium salts or potassium salts are more preferable.
（ｆ）成分は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、クエン酸、リンゴ酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上が好ましく、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、クエン酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上がより好ましく、エチレンジアミン四酢酸及びその塩が更に好ましい。 The component (f) is preferably at least one selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), methylglycine diacetic acid (MGDA), citric acid, malic acid and salts thereof, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), citric acid and these One or more selected from these salts are more preferable, and ethylenediaminetetraacetic acid and salts thereof are more preferable.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、（ｆ）成分を含有する場合、（ｆ）成分を、洗浄力向上の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは７質量％以下含有する。 When the slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention contains the component (f), the component (f) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0. 5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and from the viewpoint of blending stability, it is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and still more preferably 7% by mass or less.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物には、製品の付加価値を増大させるために、香料、色素、防腐剤、酸化防止剤等を任意に配合することができる（但し、前記（ａ）〜（ｆ）成分を除く）。 In order to increase the added value of the product, a fragrance, a pigment, a preservative, an antioxidant, and the like can be arbitrarily added to the hard surface slaughtering detergent composition of the present invention (provided that (a ) To (f) are excluded).
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、水を含有することができる。すなわち、前記（ａ）〜（ｆ）成分及び任意成分以外の残部が水である。本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、水を、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、より更に好ましくは８０質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下含有する。水は、イオン交換水、滅菌イオン交換水等を使用することが好ましい。 The slaughtering detergent composition for hard surfaces of the present invention can contain water. That is, the balance other than the components (a) to (f) and the optional component is water. The slaughtering detergent composition for hard surface of the present invention preferably contains 50% by weight or more of water, more preferably 60% by weight or more, still more preferably 70% by weight or more, still more preferably 80% by weight or more, and , Preferably 99% by mass or less, more preferably 95% by mass or less. As the water, it is preferable to use ion exchange water, sterilized ion exchange water, or the like.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、強アルカリもしくは強酸を必要としない硬質表面用殺黴洗浄剤組成物である。すなわち、本発明の殺黴剤組成物は、中性近傍の液性であっても良好な殺黴効果が得られる。本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、２５℃におけるｐＨが、取扱いの容易さ及び手肌への刺激性の観点から、５以上、好ましくは５．５以上、より好ましくは６以上、そして、９以下、好ましくは８．５以下、より好ましくは８以下である。 The hard surface killing detergent composition of the present invention is a hard surface killing detergent composition that does not require strong alkali or strong acid. That is, the rodenticide composition of the present invention can provide a good rodenticidal effect even if it is liquid near neutrality. The hard surface cleaning composition for hard surface of the present invention has a pH at 25 ° C. of 5 or more, preferably 5.5 or more, more preferably 6 or more, from the viewpoint of ease of handling and irritation to the hand skin. And 9 or less, preferably 8.5 or less, more preferably 8 or less.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、浴室、浴槽、洗面器、タイル、化粧室、洗面台、鏡、台所まわりのシンク、カウンタートップ、水道まわり等の硬質表面の洗浄に好適に用いられ、特に浴室用として好適に用いられる。ここで、浴室用とは、浴室のみならず、浴槽、洗面器など、浴室内に存在する他の硬質表面を有する物品をも対象とするものである。 The slaughtering detergent composition for hard surfaces of the present invention is suitable for cleaning hard surfaces such as bathrooms, bathtubs, washbasins, tiles, restrooms, washstands, mirrors, sinks around kitchens, countertops, and waterworks. Especially, it is suitably used for a bathroom. Here, the term “for bathroom” is intended not only for bathrooms but also for articles having other hard surfaces such as bathtubs and washbasins that exist in the bathroom.
本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、黴に対して優れた殺黴作用を有する。例えば、クラドスポリウム（Cladosporium）属、アスペルギルス（Aspergillus）属、キャンディダ（Candida）属、ペニシリウム（Penicillium）属、アルタナリア（Alternaria）属、フォーマ（Phoma）属、アウレオバシジウム（Aureobasidium）属真菌に代表される黴について高い殺黴効果を示す。
またサッカロマイセス（Saccharomyces）属、ロドトルラ（Rhodotorula）属、ピキア（Pichia）属真菌、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、Pseudomonas putida等のシュードモナス（Pseudomonas）属細菌、大腸菌（Escherichia coli）、アルカリジェネス（Alcaligenes faecalis）、クレブシエラ（Klebsiellapneumoniae）、プロテウス（Proteus vulgaris）、セラチア（Serratia marcescense）、メチロバクテリウム（Methylobacterium）等のグラム陰性菌；黄色ブドウ球菌（Staphylococcusaureus）に代表されるグラム陽性菌に対しても高い殺菌作用効果を示す。
The hard surface slaughtering detergent composition of the present invention has an excellent slaughtering effect on sputum. For example, in the genus Cladosporium, Aspergillus, Candida, Penicillium, Alternaria, Phoma, Aureobasidium It shows a high killing effect for the representative spiders.
In addition, Saccharomyces genus, Rhodotorula genus, Pichia genus fungus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida and other Pseudomonas genus bacteria, Escherichia coli, Alcaligenes fa ), Gram-negative bacteria such as Klebsiellapneumoniae, Proteus vulgaris, Serratia marcescense, Methylobacterium; Gram-positive bacteria represented by Staphylococcusaureus Shows bactericidal effect.
〔硬質表面処理方法〕
本発明の硬質表面処理方法は、本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、黴が存在する硬質表面に接触させて、殺黴及び洗浄を同時に行う硬質表面処理方法である。
本発明では、本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を硬質表面に接触させた後、該表面を洗浄することができる。また本発明では、本発明の殺黴剤組成物を基体に担持させた清掃用物品により硬質表面を洗浄することができる。
硬質表面としては、浴室、浴槽、洗面器、タイル、化粧室、洗面台、鏡、台所まわりのシンク、カウンタートップ、水道まわり等の硬質表面が好適である。
[Hard surface treatment method]
The hard surface treatment method of the present invention is a hard surface treatment method in which the hard surface slaughtering detergent composition of the present invention is brought into contact with a hard surface on which wrinkles are present, and slaughter and cleaning are simultaneously performed.
In the present invention, after bringing the hard surface cleaning composition of the present invention into contact with the hard surface, the surface can be cleaned. Moreover, in this invention, a hard surface can be wash | cleaned with the cleaning article which carry | supported the rodenticide composition of this invention on the base | substrate.
The hard surface is preferably a hard surface such as a bathroom, bath tub, wash basin, tile, restroom, wash basin, mirror, kitchen sink, counter top, and water line.
本発明の硬質表面処理方法は、具体的には、本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、原液で、硬質表面に接触させる、又は前記殺黴剤組成物を、原液で、希釈せずに硬質表面に接触させる、つまり、前記殺黴剤組成物を、希釈することなく、硬質表面に接触させる硬質表面処理方法が好ましく挙げられる。更に、前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、希釈することなく、黴が付着した硬質表面に接触させる硬質表面処理方法が挙げられる。尚、硬質表面と接触させる方法としては、硬質表面に塗布する方法が好ましい。
前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を希釈せずに硬質表面に接触させるとは、該硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、意図的に水などで希釈した後、硬質表面と接触させないことである。例えば、前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を水滴等が付着した硬質表面と接触させたり、前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を硬質表面に接触させた後、硬質表面に水滴が付着したりする場合は、前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を希釈せずに、硬質表面に接触させると理解できる。
本発明の硬質表面処理方法は、前記硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、原液で、硬質表面に接触させるには、ボトルから直接塗布又は噴霧してもよく、ボトルとしては、例えば、スクイズボトル、スプレーボトル等が挙げられる。
また本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を含浸させた清掃用物品使用時に、別途本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を、被清掃物又は前記清掃用物品に、噴霧しながら使用してもよい。当該使用方法によって、より広い面積を清掃することができる。
Specifically, the hard surface treatment method of the present invention is to dilute the rodenticide composition for hard surface of the present invention with a stock solution or a hard surface, or to dilute the rodenticide composition with a stock solution. Preferred is a hard surface treatment method in which a hard surface is brought into contact with the hard surface, that is, the rodenticide composition is brought into contact with the hard surface without being diluted. Furthermore, the hard surface treatment method which contacts the hard surface to which the wrinkles adhered without diluting the said sacrificial detergent composition for hard surfaces is mentioned. In addition, as a method of making it contact with a hard surface, the method of apply | coating to a hard surface is preferable.
The contact with the hard surface without diluting the hard surface slaughtering detergent composition means that the hard surface slaughtering detergent composition is intentionally diluted with water and then not brought into contact with the hard surface. That is. For example, after the hard surface cleaning agent composition is brought into contact with a hard surface to which water droplets or the like are adhered, or after the hard surface cleaning agent composition is brought into contact with a hard surface, water droplets adhere to the hard surface. When it does, it can be understood that the hard surface cleaning agent composition for hard surface is brought into contact with the hard surface without diluting.
In the hard surface treatment method of the present invention, in order to bring the hard surface cleaning composition for hard surface into contact with the hard surface with a stock solution, it may be directly applied or sprayed from a bottle. Examples include bottles and spray bottles.
In addition, when using the cleaning article impregnated with the hard surface cleaning agent composition of the present invention, the hard surface cleaning agent composition of the present invention is separately sprayed on the object to be cleaned or the cleaning article. You may use it. A wider area can be cleaned by the method of use.
また本発明の（ａ）成分〜（ｃ）成分、及び任意成分を含む濃厚組成物を調製しておき、該濃厚組成物を水で希釈して本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を調製し、硬質表面に接触させてもよい。すなわち、本発明の（ａ）成分〜（ｃ）成分、及び任意成分を含有する濃厚組成物を水で希釈して本発明の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物に調製し、該硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を希釈せずに硬質表面に接触させる硬質表面処理方法であってもよい。 Moreover, the concentrated composition containing (a) component-(c) component of this invention, and an arbitrary component is prepared, This concentrated composition is diluted with water, The slaughtering detergent composition for hard surfaces of this invention May be prepared and brought into contact with a hard surface. That is, the concentrated composition containing the components (a) to (c) and optional components of the present invention is diluted with water to prepare the hard surface slaughtering detergent composition of the present invention. It may be a hard surface treatment method in which the rodenticide composition is brought into contact with the hard surface without dilution.
黴が存在する硬質表面に接触させた後、黴に接触させる放置時間は、殺黴効果の観点から、好ましくは３０秒以上、好ましくは１分以上、より好ましくは２分以上、更に好ましくは３分以上、より更に好ましくは４分以上、より更に好ましくは５分以上であり、そして、効率的に洗浄する観点から、好ましくは３０分以下、より好ましくは２０分以下、更に好ましくは１０分以下である。
放置した後は、通常、水ですすぐ。すすぐ際は、手などで機械力（物理的力）を掛けてもよく、単に水流ですすいでもよい。
なお、放置する際の温度は、室温でよく、例えば、１０℃以上３０℃以下が挙げられる。
From the viewpoint of the killing effect, the leaving time for contact with the hard surface after contact with the hard surface on which the soot is present is preferably 30 seconds or longer, preferably 1 minute or longer, more preferably 2 minutes or longer, and even more preferably 3 Minutes or more, more preferably 4 minutes or more, even more preferably 5 minutes or more, and from the viewpoint of efficient cleaning, preferably 30 minutes or less, more preferably 20 minutes or less, and even more preferably 10 minutes or less. It is.
After standing, it is usually rinsed with water. When rinsing, mechanical force (physical force) may be applied by hand, or it may be simply rinsed with a water stream.
In addition, the temperature at the time of leaving may be room temperature, for example, 10 degreeC or more and 30 degrees C or less are mentioned.
下記配合成分を用いて、表１〜４に示す硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表１〜４に示す。表１〜４の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物は、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムをそれぞれイオン交換水に添加することで調製した１０ｍＭリン酸緩衝水溶液（ｐＨ７）に、（ａ）〜（ｆ）成分を表中の配合量で添加し、室温（２５℃）で溶解させた。配合後、ｐＨが７以外になる場合には、水酸化ナトリウム及び／又は塩酸を用いてｐＨ７に調整した。なお、ｐＨはガラス電極法で測定した。また表１〜４中の配合成分の質量％は、全て有効分に基づく数値である。 Using the following blending components, hard surface slaughtering detergent compositions shown in Tables 1 to 4 were prepared, and the following items were evaluated. The results are shown in Tables 1-4. The hard surface cleaning composition for hard surfaces in Tables 1 to 4 was prepared by adding (a) 7 mM phosphate buffer aqueous solution (pH 7) prepared by adding sodium hydrogen phosphate and sodium dihydrogen phosphate to ion-exchanged water. ) To (f) were added in the amounts shown in the table and dissolved at room temperature (25 ° C.). When the pH was other than 7 after blending, the pH was adjusted to 7 using sodium hydroxide and / or hydrochloric acid. The pH was measured by the glass electrode method. Moreover, the mass% of the mixing | blending component in Tables 1-4 is a numerical value based on all effective parts.
＜配合成分＞
（ａ）成分
・Ｎａ２ＳＯ４：硫酸ナトリウム、和光純薬工業(株)製
・Ｋ２ＳＯ４：硫酸カリウム、和光純薬工業(株)製
・ＮａＣｌ：塩化ナトリウム、和光純薬工業(株)製
<Blending ingredients>
(A) Component • Na 2 SO 4 : Sodium sulfate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. • K 2 SO 4 : Potassium sulfate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. • NaCl: Sodium chloride, Wako Pure Chemical Industries, Ltd. ) Made
（ｂ）成分
・ベンジルアルコール：和光純薬工業(株)製、分子量１０８
・フェノキシエタノール：和光純薬工業(株)製、分子量１３８
・ダイクロサン：ＢＡＳＦ社製、分子量２５５
・ＩＰＭＰ：イソプロピルメチルフェノール、和光純薬工業（株）製、分子量１５０
・フェニルジグリコール：日本乳化剤（株）製、分子量１８２
(B) Component benzyl alcohol: Wako Pure Chemical Industries, Ltd., molecular weight 108
-Phenoxyethanol: Wako Pure Chemical Industries, Ltd., molecular weight 138
・ Diclosan: manufactured by BASF, molecular weight 255
IPMP: isopropylmethylphenol, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., molecular weight 150
Phenyl diglycol: Nippon Emulsifier Co., Ltd., molecular weight 182
（ｃ）成分
・カルボベタイン：ラウリン酸アミドプロピルベタイン、アンヒトール２０ＡＢ、花王（株）製、一般式（ｃ１）中、Ｒ１ｃが炭素数１１のアルキル基、Ｒ２ｃがプロピル基、Ｒ３ｃとＲ４ｃがメチル基の化合物
・スルホベタイン：ラウリルヒドロキシスルホベタイン（Ｎ−ドデシル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン）、アンヒトール２０ＨＤ、花王（株）製
・アミンオキサイド：アンヒトール２０Ｎ、花王（株）製、一般式（ｃ２）中、Ｒ５ｃはドデシル基(炭素数１２の直鎖アルキル基)、Ｒ６ｃ及びＲ７ｃはメチル基、ｍ及びｐは０の化合物
(C) Component / carbobetaine: amidopropyl betaine laurate, amphital 20AB, manufactured by Kao Corporation, in general formula (c1), R 1c is an alkyl group having 11 carbon atoms, R 2c is a propyl group, R 3c and R 4c is a compound having a methyl group, sulfobetaine: lauryl hydroxysulfobetaine (N-dodecyl-N, N-dimethyl-N- (2-hydroxysulfopropyl) ammonium sulfobetaine), amphital 20HD, manufactured by Kao Corporation, amine oxide Amphitol 20N, manufactured by Kao Corporation, in general formula (c2), R 5c is a dodecyl group (straight alkyl group having 12 carbon atoms), R 6c and R 7c are methyl groups, and m and p are 0 compounds
（ｄ）成分
・ＥＳ：ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム、花王（株）製
・ＬＡＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、花王（株）製
・サニゾール０８：オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製
(D) Ingredients: ES: Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, manufactured by Kao Corporation. LAS: Sodium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Kao Corporation. Sanisole 08: Octylbenzyldimethylammonium chloride, manufactured by Kao Corporation.
（ｅ）成分
・ＢＤＧ：ブチルジグリコール（分子量：１６２、ｌｏｇＰ：０．６６）、日本乳化剤(株)製、（ｅ２）
（ｆ）成分
・ＥＤＴＡ−４Ｎａ：エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩、（株）同仁化学研究所製
(E) component-BDG: butyl diglycol (molecular weight: 162, log P: 0.66), manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd. (e2)
(F) Component / EDTA-4Na: Ethylenediaminetetraacetic acid sodium salt, manufactured by Dojindo Laboratories
＜殺黴性評価方法＞
住環境優先糸状菌Cladosporium属の環境分離株Cladsporiumsp. PA-4を、ポテトデキストロース平板寒天培地（BectonDickinson社製のPotato Dextrose Agar試薬を能書どおりに調製）上で２５℃／７日間培養後、同寒天プレート上に胞子回収液（（株）大塚製薬工場製の生理食塩水で調製した和光純薬工業（株）製の０．０５％Tween80溶液）を４ｍＬ滴下して、コンラージ棒（日水製薬（株）製）でなでるように軽くこすることで菌液を回収した。その後回収した菌液を、ミラクロス（CALBIOCHEM社製）を用いて濾過することで菌糸を除去し、得られた液を遠心処理（10,000rpm,２５℃,５min)し、上澄みを除去した。これらの操作を２、３回繰り返し、菌濃度を３．０×１０７〜７．０×１０８ＣＦＵ／ｍＬに調製して試験胞子液とした。
<Method of evaluating rodenticide>
Cladsporium sp. PA-4, an environmental isolate of the genus Cladosporium, a preferred living environment fungus, was cultured on a potato dextrose plate agar medium (Potato Dextrose Agar reagent manufactured by Becton Dickinson was prepared according to the certificate) at 25 ° C for 7 days. 4 mL of a spore collection solution (0.05% Tween 80 solution manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. prepared with physiological saline manufactured by Otsuka Pharmaceutical Factory) was dropped on the agar plate, and a conage bar (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) was added. The bacterial solution was recovered by lightly rubbing as if by stroking. Thereafter, the collected bacterial solution was filtered using Miracloth (CALBIOCHEM) to remove the mycelia, and the obtained solution was centrifuged (10,000 rpm, 25 ° C., 5 minutes) to remove the supernatant. These operations were repeated 2 or 3 times, and the bacterial concentration was adjusted to 3.0 × 10 7 to 7.0 × 10 8 CFU / mL to obtain a test spore solution.
表１〜４の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を試験液として用い、試験液１ｍＬに対して調製した試験胞子液１０μLを混合して、２５℃で５分間接触させた後に、その１００μＬを分取して９００μLのＬＰ希釈液（日水製薬社製のものを能書通りに調製したもの）に懸濁することで試験液を不活化した。これをさらにＬＰ希釈液で希釈した後に、ポテトデキストロース平板寒天培地（BectonDickinson社製のPotato Dextrose Agar試薬を能書どおりに調製）に塗布して４日間２５℃で培養して得られたコロニー数から生残菌数を算出した。 10 μL of the test spore solution prepared for 1 mL of the test solution was mixed and contacted at 25 ° C. for 5 minutes using 100 μL of the slaughter detergent composition for hard surface of Tables 1 to 4 as the test solution. The test solution was inactivated by aliquoting and suspending it in 900 μL of LP diluted solution (prepared by Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. according to the certificate). From the number of colonies obtained by further diluting this with LP diluent, applying it to a potato dextrose plate agar medium (Potato Dextrose Agar reagent manufactured by Becton Dickinson Co., Ltd. prepared as written) and culturing at 25 ° C. for 4 days. The number of surviving bacteria was calculated.
また、試験液の代わりに生理食塩水（（株）大塚製薬工場製）を用いて同じ操作（試験液１ｍＬに対して菌液１０μLを混合し、５分間接触させた後に、ＬＰ希釈液と混合)を行ったものを対象操作として、対象操作後の生残菌数と試験液接触後の生残菌数との菌数の対数差を計算して殺菌性能の指標とした（ΔＬｏｇ減少菌数）。本発明ではΔＬｏｇ減少菌数が１．０以上を合格とする。結果を表１〜４に示す。 In addition, using physiological saline (manufactured by Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.) in place of the test solution, 10 μL of the bacterial solution was mixed with 1 mL of the test solution, brought into contact for 5 minutes, and then mixed with the LP diluent. ) Was used as the target operation, and the logarithmic difference between the number of surviving bacteria after the target operation and the number of surviving bacteria after contact with the test solution was calculated and used as an index of bactericidal performance (ΔLog-reduced number of bacteria) ). In the present invention, ΔLog-reducing bacteria count is 1.0 or more. The results are shown in Tables 1-4.
＜配合安定性評価（室温２５℃）＞
硬質表面用殺黴洗浄剤組成物を調製後、室温（２５℃）にて１日保存し、目視で外観の変化（成分の分離・分層、濁り等）を観察し、下記基準で評価した。
○：均一透明であり、成分の分離・分層、及び濁りが見られない
△：白濁であるが、分層せず均一の状態を維持している
×：成分の分離・分層が見られる
<Compounding stability evaluation (room temperature 25 ° C.)>
After preparing a slaughtering detergent composition for hard surfaces, it was stored at room temperature (25 ° C.) for 1 day, visually observed for changes in appearance (separation / separation of components, turbidity, etc.), and evaluated according to the following criteria. .
○: Uniform and transparent, separation / separation of components, and turbidity are not observed. Δ: White turbidity, but uniform state is maintained without separation. ×: Separation / separation of components is observed.
＜皮脂洗浄性評価＞
浴室の浴槽に付着する皮脂汚れの組成をもとに調製したモデル皮脂汚れをクロロホルムに溶解させ、５質量％モデル皮脂汚れ溶液を調製した。この溶液にポリ塩化ビニル製プレート（サイズ７ｃｍ×２ｃｍ）を１０秒間浸漬することにより、モデル皮脂汚れを前記プレートに製膜した後、１晩自然乾燥させた。なお、モデル皮脂汚れの組成は、リノール酸４０質量％、オレイン酸２０質量％、パルミチン酸２０質量％、コレステロール１０質量％及び流動パラフィン１０質量％である。プレートの汚れ部分に、表１〜４の硬質表面用殺黴洗浄剤組成物１０μｌを滴下し、２５℃で５分放置後、水洗し、目視により下記基準で洗浄力を評価した。
◎：前記組成物を滴下した箇所の汚れが全て落ちた
〇：前記組成物を滴下した箇所の汚れが全ては落ちなかったが、半分以上の汚れは落ちた
△：前記組成物を滴下した箇所の汚れが落ちたが、半分より少ない量の汚れしか落ちなかった
×：前記組成物を滴下した箇所の汚れがほとんど落ちなかった
<Evaluation of sebum detergency>
A model sebum soil prepared based on the composition of sebum soil adhering to the bathtub in the bathroom was dissolved in chloroform to prepare a 5% by weight model sebum soil solution. By immersing a polyvinyl chloride plate (size 7 cm × 2 cm) in this solution for 10 seconds, a model sebum stain was formed on the plate, and then naturally dried overnight. The composition of the model sebum stain is 40% by mass of linoleic acid, 20% by mass of oleic acid, 20% by mass of palmitic acid, 10% by mass of cholesterol and 10% by mass of liquid paraffin. 10 μl of the hard surface slaughtering detergent composition shown in Tables 1 to 4 was dropped on the soiled portion of the plate, allowed to stand at 25 ° C. for 5 minutes, then washed with water, and the detergency was evaluated visually according to the following criteria.
◎: All the stains at the place where the composition was dropped were removed. ○: All the stains were dropped at the location where the composition was dropped, but more than half of the stains were removed. △: The location where the composition was dropped. The soil was removed, but only less than half of the soil was removed. X: The soil where the composition was dropped was hardly removed.
表１〜４中、ΔＬｏｇ減少菌数が４．５以上のものは、検出限界値を示し、硬質表面用殺黴洗浄剤組成物により殺黴されて、生残菌数が極わずかであることを意味する。 In Tables 1 to 4, those with ΔLog reduction of 4.5 or more indicate a detection limit value and are killed by the hard surface killing detergent composition, and the survival cell count is very small. Means.
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